JP2012515003A5 - - Google Patents

Description

前記照射装置は、前記オリフィスへ完全に挿入され固定されるように適合するハウジングを備え、
前記ハウジングは、ＬＥＤランプシステムと、前記ＬＥＤランプシステムに電力を供給するための電源とを包含し、前記照射装置は、オリフィス内に配置されているときに独立して操作可能である。

本発明にかかる照射装置とともに化合物において使用される最も好ましい前駆体は、化学式（Ｉ）で表され、該式（Ｉ）中、Ｒ ¹ が、たとえば、ヘキシルのよ
うなＣ ₁ −Ｃ ₆ アルキル、より好ましくは、ｎ−ヘキシルのような直鎖Ｃ ₁ −Ｃ ₆ アルキルであり、２つのＲ ² が水素である化合物およびその製薬学的に許容される塩、すなわち、５−ＡＬＡヘキシルエステルおよびその製薬学的に許容される塩であり、好ましくは、ＨＣｌ塩である。最も好ましい前駆体は、５−ＡＬＡヘキシルエステルであり、５−ＡＬＡヘキシルエステルの最も好ましい製薬学的に許容される塩は、ＨＣｌ塩である。

Claims (25)

1. 光力学治療を提供するための身体のオリフィスへの挿入用の照射装置であって、
   前記照射装置は、前記オリフィスへ完全に挿入され固定されるように適合するサイズおよび形状を有するハウジングを備え、
   前記ハウジングは、ＬＥＤランプシステムを包含し、前記ＬＥＤランプシステムは、少なくとも１つのＬＥＤを備え、前記ハウジングは、前記ＬＥＤランプシステムに電力を供給するための電源を備え、前記電源はハウジング内にシールされた状態で前記オリフィス内に配置されるものであり、前記ハウジングは、処置表面を備え、
   前記ＬＥＤランプシステムは、前記照射装置を使用中に、前記処置表面から、光を放射するように配置されており、
   前記処置表面は、前記光に対して少なくとも一部が透明であり、
   前記処置表面は、前記照射装置の使用中に、治療領域が前記光で照射されるように、前記オリフィスの前記治療領域にフィットするように適合したサイズおよび形状を有し、
   前記照射装置は、オリフィス内に配置されているときに、使用中に外部電源や光源に接続する必要がないことを特徴とする照射装置。
2. 前記ハウジングは、使用中にオリフィス壁に確実にフィットするように、形状を調整できる柔軟外側部をさらに備えていることを特徴とする請求項１に記載の照射装置。
3. 前記柔軟外側部は、前記照射装置の後部に向かって外側にテーパー状となる連続表面を形成することを特徴とする請求項２に記載の照射装置。
4. 前記柔軟外側部は、弾力性のある材質で形成されることを特徴とする請求項２または３に記載の照射装置。
5. 前記処置表面は、ハウジング材料の一部の表面によって形成され、
   少なくとも一部が透明である前記ハウジング材料が、前記ＬＥＤランプシステム周辺の前記ハウジングと、前記処置表面の両方の形成に使用され、少なくとも一部が透明である前記ハウジング材料が、前記ＬＥＤランプシステムから発光する光を拡散するように構成されていることを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の照射装置。
6. 前記ＬＥＤランプシステムを起動するためのスイッチを備えたことを特徴とする請求項１から５のいずれかに記載の照射装置。
7. 前記ＬＥＤランプシステムは、使用中に、１〜５０ｍＷ／ｃｍ²の範囲の光強度を提供するように構成されていることを特徴とする請求項１から６のいずれかに記載の照射装置。
8. 前記ＬＥＤランプシステムは、使用中に、１〜１０ｍＷ／ｃｍ²の範囲の光強度を提供するように構成されていることを特徴とする請求項１から６のいずれかに記載の照射装置。
9. 少なくとも一つの前記ＬＥＤが、３００〜８００ｎｍの範囲の波長の光を発光することを特徴とする請求項１から８のいずれかに記載の照射装置。
10. 前記ＬＥＤランプシステムは、少なくとも一つの前記ＬＥＤによって提供される照射を調節するための制御回路を備えることを特徴とする請求項１から９のいずれかに記載の照射装置。
11. 前記制御回路は、遠隔端末への接続のための受信器、および／または、フィードバックシステム、および／または、照射装置が正しく動作したか否かをユーザーに知らせるための一つ以上の運転状況報知ライトを備えることを特徴とする請求項１０に記載の照射装置。
12. 前記治療領域への均質照射をおこなうように構成されるレンズシステムをさらに備えることを特徴とする請求項１から１１のいずれかに記載の照射装置。
13. 前記処置表面が、前記レンズシステムを備えることを特徴とする請求項１２に記載の照射装置。
14. 光増感剤や光増感剤の前駆体を含む化合物を移送するための薬剤移送領域をさらに備え、前記薬剤移送領域は、前記ハウジング上に設けられることを特徴とする請求項１から１３のいずれかに記載の照射装置。
15. 前記化合物が、５−ＡＬＡアルキルエステルまたはその製薬学的に許容される塩を含むことを特徴とする請求項１４に記載の照射装置。
16. 前記化合物が、５−ＡＬＡヘキシルエステルまたはその製薬学的に許容される塩を含むことを特徴とする請求項１４に記載の照射装置。
17. 前記薬剤移送領域は、前記処置表面であることを特徴とする請求項１４から１６のいずれかに記載の照射装置。
18. 前記照射装置は、使い捨てタイプとして設計されることを特徴とする請求項１から１７のいずれかに記載の照射装置。
19. 前記柔軟外側部は、前記処置表面から後部に向かって伸びていて、前記柔軟外側部の最も広い部分が、前記処置表面の後方に位置するように外側に向かったテーパー形状となることで、前記オリフィスへ完全に挿入され固定されるように適合することを特徴とする請求項４から１８のいずれかに記載の照射装置。
20. 請求項１から１９のいずれかに記載の照射装置と、光増感剤または光増感剤の前駆体を含む少なくとも１つの化合物とからなることを特徴とするキット。
21. 前記化合物が、５−ＡＬＡアルキルエステルまたはその製薬学的に許容される塩を含むことを特徴とする請求項２０に記載のキット。
22. 前記化合物が、５−ＡＬＡヘキシルエステルまたはその製薬学的に許容される塩を含むことを特徴とする請求項２０に記載のキット。
23. 光力学的治療に用いることを特徴とする請求項２０から２２のいずれかに記載のキット。
24. 子宮頸癌、頸部の病気、病変または疾患の光力学治療に用いることを特徴とする請求項２３に記載のキット。
25. 前記病気、病変または疾患が、ヒト・パピローマ（乳頭腫）ウイルス（ＨＰＶ）感染によるものであることを特徴とする請求項２４に記載のキット。