JP2012512948A - イソシアネート末端マクロマー並びに内部接着剤又は封止剤としての使用のためのその製剤 - Google Patents
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Abstract
Description
(1)手術用接着剤/封止剤は、組織修復部位を固着又は封止するのに十分な、接着又は粘着強度を有さなければならない。
(2)接着剤の硬化に伴ういかなる発熱プロセスも、周辺組織を損傷するべきではない。
(3)接着剤は、周辺の健康な組織によっていかなる毒性反応も惹起してはならず、可能であれば新組織の再生を促進しなければならない。
(4)接着剤は、有害な分解産物を遊離させるべきではない。
(5)接着剤は、分解すべきであり、分解しているときに、最小限の瘢痕でもって新組織によって置換されるべきである。並びに
(6)いかなる生分解産物も、体内に蓄積するべきではないが、排泄又は自然の生化学的サイクルへの取り込みのいずれかによって、自然に排出されるべきである。
特に記載がない限り、本明細書に使用する全ての技術的及び科学的用語は、本発明が属する当業者に一般的に理解される意味と同様の意味を有する。本明細書に記載する全ての特許及び出版物は、参照することにより組み込まれる。
本明細書に記載の組成物は、末端がイソシアナトフェニルエーテル基であり、構造式Iを有する、生体適合性のポリイソシアネートマクロマーである。
(a)
(b)
(c)
(d)
(e)
医学的に許容される製剤は、ポリイソシアネートマクロマー、溶媒、触媒、界面活性剤、安定剤若しくは酸化防止剤、及び着色添加剤を含み得る。
接着システムの一例は、マクロマー及び溶媒が使用準備が整うまで、個別に保管されるシステムを含むが、これに限定されない。例えば、マクロマーは、二重バレルシリンジの1つのバレル内で保管され得る一方、溶媒は、他方のバレル内で保管される。あるいは、マクロマー及び溶媒を、従来の手段によって、使用前に混合してもよい。
マクロマーの生体内重合後に得られたポリマーは、生分解可能な弾性ゲルであり、これらの分解産物は、老廃物としてヒトの体内から完全に排出されるように、生体適合性でありかつ水溶性でなければならない。
本明細書に説明するマクロマーから形成された弾性ゲルは、生分解可能であり、生体内加水分解によって分解して、生体適合性でありかつ水溶性である、芳香族分解産物を含む分解産物を形成する。いかなる芳香族分解産物の水溶性も保障するために、弾性ゲルは、芳香族分解産物上の末端基が水溶性ポリマーの残基である方法で開裂するように設計される。例えば、マクロマー接着剤又は封止剤製剤が体内で重合した後に得られる弾性ゲルは、式IVに示すとおり、以下の繰り返し単位を有する。
いくつかのPEG−エステルポリオールをPEG4−エーテル−Ar−NCOと結合させて、2molのジ−NCO:1molのポリオールの反応化学量にてイソシアネート末端PEG−エステル−ウレタンを製造する。
(1) 下式のポリイソシアネートマクロマー又はマクロマーの混合物であって、
R2は下式であり、
(2) fが2であり、前記マクロマーが下式により表される、実施態様1に記載のマクロマー又はマクロマーの混合物。
(5) R3が、ポリアルキレングリコール、ポリアルキレンオキシド、ポリビニルピロリドン、ポリ(ビニルアルコール)、ポリ(ビニルメチルエーテル)、ポリヒドロキシメチルメタクリレート、ポリアクリル酸ポリマー及びコポリマー、ポリオキサゾリン、ポリホスファジン(polyphosphazine)、ポリアクリルアミド、ポリペプチド並びにこれらの水溶性誘導体からなる群から選択される水溶性ポリマーの直鎖又は分枝鎖残基であり、R4が、カルボン酸末端ポリアルキレングリコール、ジグリコール酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、酒石酸、クエン酸、トリカルバリル酸、グリセロールトリグルタレート(glycerol triglutarate)、ペンタエリスリトールテトラグルタレート(pentaerythritol tetra glutarate)及びエリスリトールからなる群から選択される直鎖又は分枝鎖有機残基である、実施態様1に記載のマクロマー又はマクロマーの混合物。
(6) 下式IVにより表される繰り返し単位を含む生体適合性重合化マクロマーであって、式中、R2は、エステル結合を含有する水溶性ポリマーの直鎖又は分枝鎖残基であり、R1及びR’1は、エーテル結合、ウレタン結合及び尿素結合を有する有機残基であり、zが10〜1,00,000の整数である、生体適合性重合化マクロマー。
(8) 実施態様1に記載のマクロマー又はマクロマーの混合物あるいは前記マクロマー又は混合物を含む組成物を溶媒と混合して、接着剤組成物を得る工程と、前記接着剤組成物を創傷に適用する工程と、前記接着剤組成物に弾性ゲルを形成させる工程と、を含む、内部創傷の封止方法。
(9) 前記接着剤組成物が注射器を介して注入可能である、実施態様8に記載の内部創傷の封止方法。
(10) 前記接着剤組成物の粘度が約0.5〜50Pa・s(約500〜50,000cP)である、実施態様9に記載の内部創傷の封止方法。
Claims (10)
- R3が、ポリアルキレングリコール、ポリアルキレンオキシド、ポリビニルピロリドン、ポリ(ビニルアルコール)、ポリ(ビニルメチルエーテル)、ポリヒドロキシメチルメタクリレート、ポリアクリル酸ポリマー及びコポリマー、ポリオキサゾリン、ポリホスファジン、ポリアクリルアミド、ポリペプチド並びにこれらの水溶性誘導体からなる群から選択される水溶性ポリマーの直鎖又は分枝鎖残基であり、R4が、カルボン酸末端ポリアルキレングリコール、ジグリコール酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、酒石酸、クエン酸、トリカルバリル酸、グリセロールトリグルタレート、ペンタエリスリトールテトラグルタレート及びエリスリトールからなる群から選択される直鎖又は分枝鎖有機残基である、請求項1に記載のマクロマー又はマクロマーの混合物。
- 請求項1に記載のマクロマー又はこれらの混合物と、少なくとも1つの溶媒と、を含む、医学的に許容される製剤。
- 請求項1に記載のマクロマー又はマクロマーの混合物あるいは前記マクロマー又は混合物を含む組成物を溶媒と混合して、接着剤組成物を得る工程と、前記接着剤組成物を創傷に適用する工程と、前記接着剤組成物に弾性ゲルを形成させる工程と、を含む、内部創傷の封止方法。
- 前記接着剤組成物が注射器を介して注入可能である、請求項8に記載の内部創傷の封止方法。
- 前記接着剤組成物の粘度が約0.5〜50Pa・s(約500〜50,000cP)である、請求項9に記載の内部創傷の封止方法。
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