JP2012506118A - 一酸化物発光物質を含む、放電ランプ - Google Patents

Abstract

本発明は、放電ランプに関し、ＩＩＩＢ族又は希土類一酸化物発光物質を含み、前記一酸化物化合物の顕著な発光特性により、前記ランプ特性を大きく改良するものである。

Description

本発明は、発光装置のための新規物質に向けられ、特に放電ランプのための新規物質の分野に向けられる。

放電ランプは、照明の形の中でも最も知られて広く用いられ一般的なものである。しかし放電ランプの多くは欠点を有し、その発光スペクトルが、緑色及び赤色への寄与が少ないということであり、言い換えると、青色（及び紫外）の量が最も普通であるということである。これにより、例えば放電容器の達成可能な発光効率を限定する。

本発明の課題は、前記の欠点を少なくとも部分的に解決し、特に広い範囲の応用のための改良された照明性質を有する放電ランプの構築を可能とする、照明システムを提供することである。

この課題は、本発明の請求項１による照明システムにより達成される。従って、提供される照明システム、特に放電ランプは、ガス状一酸化物発光物質ＸＯを含み、ＸはＩＩＩＢ族（＝Ｓｃ、Ｌａ、Ｙ）、希土類金属又はこれらの混合物から選択される。本発明の範囲にある広い範囲の応用について、かかる照明システムは少なくとも次のような利点の一つを持つ。

かかる照明システムを用いると、本発明の範囲内で広い範囲の応用において光技術的性質が容易にかつ効果的に大きく改良されることである。

発光効率が、純粋のＩＩＩＢ族金属―ハロゲン化物又は希土類金属ハロゲン化物放電ランプに比べて強化されること；
色座標ｘ、ｙが、プランクローカスへシフトする（即ち放電は「より白く」なる）；
演色性が改良される。

使用される物質は無毒であり、従って本発明の範囲内で広い範囲の応用に使用可能である。

本発明の好ましい実施態様によれば、光発生放電は、密閉ランプ容器内で操作される。

本発明の好ましい実施態様によれば、一酸化物発光物質ＸＯは、再生化学反応中で連続的に形成・破壊されており、かかる操作システムの光技術的性質が、１時間以上に亘り一定に保持される。

本発明の好ましい実施態様によれば、一酸化物発光物質は、少なくとも１つ、好ましくは２つの前駆体から放電ランプの操作中にガス状で形成される。

このことは、本発明の範囲内で多くの応用のために有利であることを示す。というのは、この特性により、照明システムの性質、特に放電ランプとしてのシステムの寿命が非常に改良されるからである。

本発明の好ましい実施態様によれば、一酸化物発光物質ＸＯは、少なくともひとつの金属がＩＩＩＢ（＝Ｓｃ、Ｌａ、Ｙ）を含む群から選ばれる第１の金属化合物、希土類金属又はその混合物と、少なくともひとつの第２の遷移金属化合物との反応により生成される。

本発明はさらに、照明システム、特に放電ランプに関し、
少なくともひとつの金属がＩＩＩＢ（＝Ｓｃ、Ｌａ、Ｙ）を含む群から選ばれる第１の金属化合物、希土類金属又はその混合物と、少なくともひとつの第２の酸素含有及び/又は酸素供与化合物を含む。
用語「第２の酸素含有化合物」とは、この化合物（本出願ではより読み易くするために以下「第２化合物」とする）は、酸素を含み及びさらに少なくともひとつの酸素以外の非金属元素を含むものであることを、特に意味/又は含む。

用語「第２の酸素供与化合物」とは、この化合物は、ランプ内に存在する他の物質（即ち、酸素含有不純物）と反応し、酸素含有化合物を形成するものであることを特に意味/又は含む。

本発明の範囲内で広い範囲の応用にとって、そのような照明システムは少なくともひとつの次の利点を持つことが見出された：
かかる照明システムを用いると、本発明の範囲内で広い範囲の応用において光技術的性質が容易にかつ効果的に大きく改良されることである
発光効率が、純粋のＩＩＩＢ族金属―ハロゲン化物又は希土類金属ハロゲン化物放電ランプに比べて強化されること；
色座標ｘ、ｙが、プランクローカスへシフトする（即ち放電は「より白く」なる）；
演色性が改良される。

使用される物質は無毒であり、従って本発明の範囲内で広い範囲の応用に使用可能である。

いかなる理論にしばられるものではなく、本発明者は、かかる第１及び第２化合物を用いることで、特に一酸化物発光物質が照明システムの照明特性に影響を与える程度に生成され、広い範囲の応用が可能となると信じる。

放電の熱中心領域でこれらの化合物が拡散して原子に分解することに起因すると考えられる。従って原子は、再結合し、望ましい一酸化物となり、最終的に分子発光する。

驚くべきことに、本発明内で広い範囲の応用にとって、第２化合物は、酸化物ハロゲン化合物でなくてもよいことである。これらの実施態様においては、酸素は酸素含有不純物から由来すると考えられる。すなわち、製造プロセスにおいて導入されるとか、放電容物質（ＳｉＯ_２のような）と充填される遷移金属ハロゲン化物との反応から、由来すると考えられる。これらの実施態様では、第２化合物は最初これらの不純物と反応し及び/又はＳｉＯ_２と反応して中間的な酸化物ハロゲン化物化合物を形成し、これがさらに反応する、と考えられる。従って、このような第２化合物は、本発明の意味で「酸素供与物質」であると考えられる。
好ましくは、これらの第１及び第２化合物の少なくともひとつは、９００Ｋで０．０１Ｐａより大きい蒸気圧を持つ。
ひとつの化合物の蒸気圧が９００Ｋで知られていない場合は、よく知られた熱力学的方法で推定することができる。例えばクラジウスークラペイロン式を用いて、文献データで知られている温度範囲を超える温度について蒸気圧を外挿することによる。

本発明の好ましい実施態様によれば、これらの第１及び/又は第２化合物の少なくともひとつは、蒸気圧が９００Ｋで、０．０２５Ｐａより高く、好ましくは０．０５Ｐａより高く、最も好ましくは０．１０Ｐａより高い。

本発明の好ましい実施態様によれば、第１化合物は、フッ化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物又はこれらの混合物である。

本発明の好ましい実施態様によれば、第２化合物は、遷移金属化合物を含む。本発明の意味で遷移金属化合物には特に、金属ハロゲン化物、金属酸化物及び/又は金属酸化物ハロゲン化物を含む。

本発明の好ましい実施態様によれば、第２化合物は、ＶＢ族元素、ＶＢ族元素ハロゲン化物、ＶＢ族元素酸化物ハロゲン化物、ＶＩＢ族元素、ＶＩＢ族元素ハロゲン化物、ＶＩＢ族元素酸化物ハロゲン化物又はそれらの混合物から選択される。

本発明の好ましい実施態様によれば、第２化合物の少なくともひとつは、金属、金属ハロゲン化物、金属酸化物及び/又は金属酸化物ハロゲン化合物であり、前記金属は、Ｖ、Ｎｂ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ又はこれらの混合物を含む群から選択される。

本発明の好ましい実施態様によれば、第２化合物は、Ｂ、Ｃ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｇｅ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉを含む群から選択される少なくともひとつの元素を含む、好ましくは高酸化状態のものである。

「高酸化状態」とは、この元素を含む化合物で通常見られる最高及び/又は次の最高の酸化状態を特に意味する。この実施態様の内容で、次の元素について、次の酸化状態が特に好ましい。

本発明の好ましい実施態様によれば、第２化合物は、Ｐ_４Ｏ_５、ＳｅＯ_２、ホルメート、パークロレート、クロレート、ブロメート、パーアイオデート、アイオデート又はこれらの混合物から選択される。

本発明の好ましい実施態様によれば、第１化合物と第２化合物との比（モル：モルで）は、＞０．０１：１及び＜１０００：１、好ましくは＞０．１：１及び＜１００：１及び最も好ましくは＞０．５：１及び＜２０：１である。

本発明の好ましい実施態様によれば、照明システムは、放電容器を含み、好ましくはアモルファス又は（多）結晶性酸化物又はその混合物から作られ、特に放電ランプの技術で使用されるものである。好ましくは、前記容器物質はＳｉＯ_２（石英）又はＡｌ_２Ｏ_３（多結晶性アルミナ又はサファイア）である。また、他の容器物質は、耐ランプ充填物性の適切なコーティング（酸化物）がなされるのであれば、ソフトガラスも使用可能である。

本発明の好ましい実施態様によれば、ガス容器内の第１化合物及び/又は第２化合物の量は、≧１０^−１２モル/ｃｍ^３及び≦１０^−４モル/ｃｍ^３、好ましくは≧１０^−１１モル/ｃｍ^３及び≦１０^−５モル/ｃｍ^３である。

本発明の好ましい実施態様によれば、放電ランプは、ＨＩＤランプ、誘電バリア放電ランプ（ＤＢＤ）、ＴＬ、ＣＦＬ及び/又はＱＬ低圧放電ランプであり、ＲＦ又はマイクロ波周波数領域内で無電極的（容量的又は誘導的）に操作及び/又は内部電極を用いて（この場合、電極物質はタングステンを含むものが特に好ましい）低周波数又はＤＣで操作される。

ＨＩＤ又はＤＢＤを含む照明システムの場合、特に好ましくは、ガス容器内の第１化合物及び/又は第２化合物の量が、≧１０^−８モル/ｃｍ^３及び≦１０^−４モル/ｃｍ^３、好ましくは≧１０^−７モル/ｃｍ^３及び≦１０^−５モル/ｃｍ^３である。

ＴＬ、ＣＦＬ及び/又はＱＬを含む照明システムの場合、特に好ましくは、ガス容器内の第１化合物及び/又は第２化合物の量が、≧１０^−１１モル/ｃｍ^３及び≦１０^−６モル/ｃｍ^３、好ましくは≧１０^−１０モル/ｃｍ^３及び≦１０^−７モル/ｃｍ^３である。

本発明の好ましい実施態様によれば、照明システムは、ガス充填物を含む。ここでガス充填物は、不活性緩衝ガスを含む。緩衝ガスは、希ガス、窒素又は水銀であり得る。より好ましくは、緩衝ガスは、ヘリウム、ネオン、アルゴン、クリプトン及びキセノン又はその混合物から選択される。

本発明の好ましい実施態様によれば、照明システムは、少なくともひとつの第３の低安定性酸素含有化合物（以下「第３化合物」とする）を含む。

「第３の低安定性酸素含有化合物」とは、この化合物（以下読み易くするために「第３化合物」とする）は、１００℃より高い温度で分解及び/又は、第３化合物に含まれる酸素ごとに、１００ｋＪ／ｍｏｌよりも小さい、一つの実施態様によれば７０ｋＪ／ｍｏｌよりも小さい負の生成エンタルピーを持つものであることを、特に意味する。

本発明の好ましい実施態様によれば、第３化合物は、貴金属酸化物又は酸化ハロゲン化物を含むか又は貴金属酸化物又は酸化ハロゲン化物である。

かかる化合物は、本発明内において、それらが高温度で通常高い分解傾向を持つことから、非常に有効であることが見出された。

好ましくは、第３化合物は、Ａｕ_２Ｏ_３、Ｐｔ_３Ｏ_４、Ｒｈ_２Ｏ、ＲｕＯ_４、Ａｇ_２Ｏ、Ａｇ_２Ｏ_２及びＡｇ_２Ｏ_３又はその混合物を含む群から選択される。

本発明によるいくつかの第３化合物のいくらかの性質を示すが、単に説明のためであり、なんら限定するものではない。

本発明による照明システムは、広い種類のシステム及び/又は応用において使用可能であり、特に次のひとつ又はそれ以上である。
オフィス照明システム、
家事応用システム、
商店照明システム、
家庭照明システム、
アクセント照明システム、
スポット照明システム、
劇場照明システム、
ファイバ光学応用システム、
プロジェクション応用システム、
自動点灯ディスプレーシステム、
画素化ディスプレーシステム、
分割ディスプレーシステム、
警告サインシステム、
医学照明応用システム、
指示サインシステム及び
装飾照明システム、
ポータブルシステム、
自動車用応用、
温室用照明システム。

上で説明した部品は、請求される部品及び本発明において実施態様で使用される部品同様、それらのサイズや、形状、物質の選択及び技術的概念においていかなる特別の除外の対象になるものではなく、関連する分野で知られた選択方法が、なんら限定なく適用される。

本発明のさらなる詳細、構成、特徴及び利点については従属請求項に開示され、図及び図の説明及び実施例（例示の様式で）では、本発明による照明システムのいくつかの実施態様及び例を示す。

図１は、本発明の実施例１による放電ランプの測定及びシミュレート発光スペクトルを示す。 図２は、本発明の実施例２による放電ランプの測定及びシミュレート発光スペクトルを示す。 図３は、本発明の実施例３による放電ランプの測定及びシミュレート発光スペクトルを示す。 図４は、本発明の実施例４による放電ランプの測定発光スペクトルを示す。 図５は、本発明の実施例５による放電ランプの測定発光スペクトルを示す。 図６は、本発明の実施例６による放電ランプの測定発光スペクトルを示す。 図７は、本発明の実施例７による放電ランプの測定発光スペクトルを示す。 図８は、本発明の実施例８による放電ランプの測定発光スペクトルを示す。 図９は、本発明の実施例９による放電ランプの測定発光スペクトルを示す。

図１は実施例１を参照する。次の設定がなされた。３２．５ｍｍ内直径の円筒状石英容器（容積１８ｃｃｍ）に、０．５７ｍｇのＨｏＣｌ_３、０．３９ｍｇのＭｏＣｌ_３及び１００ミリバール（＝室温での充填圧力）のＡｒを充填した。このランプ（ＨｏＭｏＨ１とする）を２．４５ＧＨｚマイクロ波共振器で、８００Ｗで操作して４００ｎｍから８００ｎｍの波長領域で図１に示されるようなスペクトルを発光させた。また、同じ緩衝ガスを用いたが、０．４８ｍｇのＭｏＣｌ_３のみ含むランプ（図１で破線で示されるＭｏＣＨ１）、又は０．５８ｍｇのＨｏＣｌ_３のみ含むランプ（図１で点線で示されるＨｏＣＨ１）も示される。

ランプＨｏＭｏＨ１の発光スペクトルは、純粋な充填物のランプとは大きく相違する。これは２つの少なくともを組み合わせたものではなく、完全に異なる発光挙動を示す。このスペクトルは、緑/青色にシフトし、ＭｏＣＨ１及びＨｏＣＨ１に比べて非常に狭い。主な発光は、５００ｎｍから６００ｎｍの間で起こる。

スペクトル特性に対するこの大きな変化は、放射プラズマゾーン内の安定な（２原子性の）ホルミウム一酸化物ＨｏＯ分子の形成によると考えられる。

図２は、実施例２を参照する。次の設定がなされた。３２．５ｍｍ内直径の円筒状石英容器（容積１８ｃｃｍ）に、１．８ｍｇのＴｂＩ_３、１．０ｍｇのＷｏ_２Ｂｒ_２及び１００ミリバール（＝室温での充填圧力）のＡｒを充填した。このランプ（ＴｂＷＨ１とする）を２．４５ＧＨｚマイクロ波共振器で８５０Ｗで操作して図２に示されるようなスペクトルを発光させた。また、同じ緩衝ガスを用いたが、純粋なテルビウムハロゲン化物を含むランプ（図２で点線で示される）、又は純粋なタングステン酸化物ハロゲン化物を含むランプ（図１で破線で示される）も示される。

実施例１で議論したように、混合物の発光は、純粋な充填物のものと、又はそれらの組み合わせたものとは大きく相違する。これはＴｂＯの形成によると考えられる。緑、黄色及び赤近くの領域での強い発光が生成される。

図３は、実施例３を参照する。次の設定がなされた。

３２．５ｍｍ内直径の円筒状石英容器（容積１８ｃｃｍ）に、０．５６ｍｇのＤｙＣｌ_３、０．３ｍｇのＭｏＣｌ_３及び１００ミリバール（＝室温での充填圧力）のＡｒを充填した。このランプ（ＤｙＭｏＨ１とする）を２．４５ＧＨｚマイクロ波共振器で７００Ｗで操作して図３に示されるようなスペクトルを発光させた。また、同じ緩衝ガスを用いたが、純粋なディスプロシウムハロゲン化物を含むランプ（図３で点線で示される）も示される。

ランプＤｙＭｏＨ１の発光スペクトルは、純粋な充填物のものとは異なる。スペクトルは少し緑/青にシフトし、６００ｎｍから７００ｎｍの波長範囲では発光は少ない。スペクトル幅は、純粋なものよりも狭い。

スペクトル特質の変化は、発光プラズマゾーンでの安定な（２原子）ＤｙＯの形成によると考えられる。

図４は、実施例４を参照する。次の設定がなされた。

３２．５ｍｍ内直径の円筒状石英容器（容積１８ｃｃｍ）に、１．３ｍｇのＳｃＩ_３、０．９７ｍｇのＷｏ_２Ｂｒ_３及び１００ミリバール（＝室温での充填圧力）のＡｒを充填した。このランプ（ＳｃＷＨ１とする）を２．４５ＧＨｚマイクロ波共振器で５００Ｗで操作して図４に示されるようなスペクトルを発光させた。また、同じ緩衝ガスを用いたが、純粋なスカンジウムヨウ化物を含むランプ（図４で破線で示される）も示される。

ランプＳｃＷＨ１の発光スペクトルは、純粋な充填物のものとは異なる。スペクトルは、赤付近、λ＝６１０ｎｍ！に強くピークを持つ。スペクトル幅は、約２０ｎｍだけである。

スペクトル特質の変化は、発光プラズマゾーンでの安定な（２原子）ＳｃＯの形成によると考えられる。

図５は、実施例５を参照する。次の設定がなされた。

３２．５ｍｍ内直径の円筒状石英容器（容積１８ｃｃｍ）に、１．３９ｍｇのＹＢｒ_３、０．２１ｍｇのＰ_２Ｏ_５及び１００ミリバール（＝室温での充填圧力）のＡｒを充填した。このランプ（ＹＰＨ１とする）を２．４５ＧＨｚマイクロ波共振器で７００Ｗで操作して図４に示されるようなスペクトルを発光させた。また、２つのＹＯバンドシステム（図５で細線）及びＹＢｒＨ１ランプ（０．７０ｍｇＹＢｒ_３を含むがＰ_２Ｏ_５は含まない、図５で黒色点線）のシミュレーション発光スペクトルも示す。

スペクトル特質の変化は、発光プラズマゾーンでの安定な（２原子）ＹＯの形成によると考えられる。

図６は、実施例６を参照する。次の設定がなされた。

３２．５ｍｍ内直径の円筒状石英容器（容積１８ｃｃｍ）に、０．７８ｍｇのＬａＢｒ_３、１．０６ｍｇのＷｏ_２Ｂｒ_３及び１００ミリバール（＝室温での充填圧力）のＡｒを充填した。このランプ（ＬａＷＨ１とする）を２．４５ＧＨｚマイクロ波共振器で８５０Ｗで操作して図６に示されるようなスペクトルを発光させた（図６で実線）。また、同じ緩衝ガスを用いたが、純粋なランタン臭化物を含むランプ（図６で破線で示される）も示される。

ランプＬａＷＨ１の発光スペクトルは、純粋な充填物のものとは異なる。まず発光は非常に強い。スペクトルは、赤付近のλ＝７５０ｎｍ及び８００ｎｍにピークを持つ。スペクトル幅は、約２０ｎｍだけである。

スペクトル特質の変化は、発光プラズマゾーンでの安定な（２原子）ＬａＯの形成によると考えられる。

図７は、実施例７を参照する。次の設定がなされた。

３２．５ｍｍ内直径の円筒状石英容器（容積１８ｃｃｍ）に、０．６５ｍｇのＧｄＣｌ_３、０．４２ｍｇのＭｏＣｌ_３及び１００ミリバール（＝室温での充填圧力）のＡｒを充填した。このランプ（ＧｄＭｏＨ１とする）を２．４５ＧＨｚマイクロ波共振器で７５０Ｗで操作して図７に示されるようなスペクトルを発光させた。また、同じ緩衝ガスを用いたが、純粋なガドリニウム塩化物を含むランプ（図７で破線で示される）も示される。

ランプＧｄＭｏＨ１の発光スペクトルは、純粋な充填物のものとは異なる。特に、発光は黄色/赤色領域で（λ＝５７０ｎｍから６３０ｎｍ）でより強くなる。また４５０ｎｍから５００ｎｍの間にいくつかの追加の発光が存在する。

スペクトル特質の変化は、発光プラズマゾーンでの安定な（２原子）ＧｄＯの形成によると考えられる。

図８は、実施例８を参照する。次の設定がなされた。

３２．５ｍｍ内直径の円筒状石英容器（容積１８ｃｃｍ）に、０．５４ｍｇのＬｕＣｌ_３、０．３９ｍｇのＭｏＣｌ_３及び１００ミリバール（＝室温での充填圧力）のＡｒを充填した。このランプ（ＬｕＭoＨ１とする）を２．４５ＧＨｚマイクロ波共振器で８００Ｗで操作して図８に示されるようなスペクトルを発光させた(図８で実線)。また、同じ緩衝ガスを用いたが、純粋なルテチウム塩化物を含むランプ（図８で破線で示される）も示される。

純粋な充填物（LuCL₃、赤点線カーブ）はすでに強い発光を青色領域（λ＝４５０ｎｍから５００ｎｍ）に持ち、同様に赤外領域（λ＝６７０ｎｍから７５０ｎｍ）にも持つ。ＬｕＭｏＨ１ランプの発光は、この純粋な充填のものとは相違する。青色領域の発光はより鋭くなり、さらに追加の狭いλ＝５２０ｎｍでの発光がある。赤外発光は消失した。

スペクトル特質の変化は、発光プラズマゾーンでの安定な（２原子）ＬｕＯの形成によると考えられる。

図９は、実施例９を参照する。次の設定がなされた。

２３ｍｍ内直径及び３７ｍｍ長さの円筒状石英容器（容積１５ｃｃｍ）に、０．７５ｍｇのＳｃＣｌ_４、０．３３ｍｇのＷｏ_２Ｃｌ_２及び４０ミリバール（＝室温での充填圧力）のキセノンを充填した。約１６５Ｗの１４ＭＨｚＲＦを誘導的に前記ランプに、前記バーナーでの外部空気コイルの手段により結合した（２つの１ｍｍ銀ワイヤを平行に６回巻き）。このバーナーを空気で充填したオーバークラッドで操作した。Ｐ＝１７０Ｗで５００秒ランプを操作後、図９（実線）に示す発光が測定された。同じランプをＰ＝１６０Ｗでｔ＝１００秒で操作した際の発光も示す（即ちより低い最冷温度、図９破線）。

より高い最冷点温度（即ちｔ＝５００秒、図９で実線）でランプを操作すると、ランプをほんの１００秒で操作した場合に比べて発光スペクトルは大きく相違する。青い発光スペクトルが変化し、追加の発光がλ＝５３０ｎｍ及び６００ｎｍと６３０ｎｍの間に存在する。

スペクトル特質の変化は、発光プラズマゾーンでの安定な（２原子）ＳｃＯの形成によると考えられる。

上で説明された実施態様での構成及び特徴の特定の組み合わせは例示的なものである。これらの教示と、本出願及び参照として取り込まれた特許/特許出願の他の教示とを、交換又は置換することもまた、明確に認識され得ることである。この技術分野の熟練者が認識するように、ここで記載されたものを変形、修正及びその他の改善することは、この技術分野の熟練者にとって、請求されている本発明の概念から外れることなく可能である。従って、前記記載は、例示にすぎないし、限定する意図はない。本発明の範囲は特許請求の範囲に規定された範囲及びそれと均等な範囲である。さらに明細書及び特許請求の範囲で用いられる符合は請求される本発明の範囲を限定するものではない。

この課題は、本発明の請求項１による照明システムにより達成される。本発明に係る照明システムは、特に放電ランプであって、少なくともひとつの第１の金属化合物を含み、前記金属がＩＩＩＢ族（＝Ｓｃ、Ｌａ、Ｙ）、希土類金属又はその混合物を含む群から選択され、及び少なくともひとつの第２の酸素含有及び/又は酸素供与化合物を含み、前記第２の化合物が、９００Ｋでの蒸気圧≧０．０１Ｐａであり、前記照明システムが、希ガス又は窒素ガスであるガス充填物を含む、照明システムである。
従って、提供される照明システム、特に放電ランプは、ガス状一酸化物発光物質ＸＯを含み、ＸはＩＩＩＢ族（＝Ｓｃ、Ｌａ、Ｙ）、希土類金属又はこれらの混合物から選択される。ひとつの化合物の蒸気圧が９００Ｋで知られていない場合は、よく知られた熱力学的方法で推定することができる。例えばクラジウスークラペイロン式を用いて、文献データで知られている温度範囲を超える温度について蒸気圧を外挿することによる。
本発明の範囲にある広い範囲の応用について、かかる照明システムは少なくとも次のような利点の一つを持つ。

一酸化物発光物質ＸＯは、少なくともひとつの金属がＩＩＩＢ（＝Ｓｃ、Ｌａ、Ｙ）を含む群から選ばれる第１の金属化合物、希土類金属又はその混合物と、少なくともひとつの第２の遷移金属化合物との反応により生成される。

用語「第２の酸素含有化合物」とは、この化合物（本出願ではより読み易くするために以下「第２化合物」とする）は、酸素を含み及びさらに少なくともひとつの酸素以外の非金属元素を含むものであることを、特に意味/又は含む。

驚くべきことに、本発明内で広い範囲の応用にとって、第２化合物は、酸化物ハロゲン化合物でなくてもよいことである。これらの実施態様においては、酸素は酸素含有不純物から由来すると考えられる。すなわち、製造プロセスにおいて導入されるとか、放電容物質（ＳｉＯ_２のような）と充填される遷移金属ハロゲン化物との反応から、由来すると考えられる。これらの実施態様では、第２化合物は最初これらの不純物と反応し及び/又はＳｉＯ_２と反応して中間的な酸化物ハロゲン化物化合物を形成し、これがさらに反応する、と考えられる。従って、このような第２化合物は、本発明の意味で「酸素供与物質」であると考えられる。

上で説明した部品は、請求される部品及び本発明において実施態様で使用される部品同様、それらのサイズや、形状、物質の選択及び技術的概念においていかなる特別の除外の対象になるものではなく、関連する分野で知られた選択方法が、なんら限定なく適用される。
ＪＰ５７−１２８４４６−Ａには、ＳｃＩ _３ を含む放電ランプが記載され、前記放電ランプは、充填物が、ガス状体でＷＯ _２ Ｉ _２ を精製する酸素が含まれる。

Claims (10)

1. 照明システム、特に放電ランプであり、一酸化発光物質ＸＯを含み、Ｘは、ＩＩＩＢ族（＝Ｓｃ、Ｌａ、Ｙ）、希土類金属又はその混合物を含む群から選択される、照明システム。
2. 前記光生成放電が、密閉ランプ容器内で操作される、請求項１に記載の照明システム。
3. 前記一酸化発光物質ＸＯが、少なくともひとつの第１の金属化合物であって、前記金属がＩＩＩＢ族（＝Ｓｃ、Ｌａ、Ｙ）、希土類金属又はその混合物を含む群から選択される第１の金属化合物と、少なくともひとつの第２の遷移金属化合物との反応により生成される、請求項１又は２のいずれかに記載の照明システム。
4. 照明システム、特に放電ランプであって、少なくともひとつの第１の金属化合物を含み、前記金属がＩＩＩＢ族（＝Ｓｃ、Ｌａ、Ｙ）、希土類金属又はその混合物を含む群から選択され、及び少なくともひとつの第２の酸素含有及び/又は酸素供与化合物を含む、照明システム。
5. 前記ガス容器内の前記第１の化合物及び/又は前記第２の化合物の量が、≧１０^−１２モル/ｃｍ^３及び≦１０^−４モル/ｃｍ^３、である請求項４に記載の照明システム。
6. 前記第１の化合物が、フッ化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物又はその混合物を含む群から選択される、請求項２乃至６のいずれかに器の照明ユニット。
7. 前記第２の化合物が、ＶＢ族元素、ＶＢ族元素ハロゲン化物、ＶＢ族元素酸化ハロゲン化物、ＶＩＢ元素、ＶＩＢ元素ハロゲン化物、ＶＩＢ族元素酸化ハロゲン化物又はその混合物を含む群から選択される、請求項４乃至６のいずれかに記載の照明システム。
8. 前記第２の化合物が、Ｂ、Ｃ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｇｅ、Ｓ、Ｓｅ、Ｔｅ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉを含む群から選択される少なくともひとつの元素を含み、好ましくは高酸化状態である、請求項４乃至７のいずれかに記載の照明システム。
9. 前記放電ランプが、ＨＩＤランプ、誘電バリア放電ランプ（ＤＢＤ），ＴＬ、ＣＦＬ及び/又はＱＬ低圧放電ランプであり、ＲＦ又はマイクロ波周波数領域内で無電極的（容量的又は誘導的）に操作及び/又は内部電極を用いて（この場合、電極物質はタングステンを含むものが特に好ましい）低周波数又はＤＣで操作される、請求項１乃至８のいずれかに記載の照明システム。
10. 前記照明システムが、
    オフィス照明システム、家事応用システム、商店照明システム、家庭照明システム、アクセント照明システム、スポット照明システム、劇場照明システム、ファイバ光学応用システム、プロジェクション応用システム、自動点灯ディスプレーシステム、画素化ディスプレーシステム、分割ディスプレーシステム、警告サインシステム、医学照明応用システム、指示サインシステム及び装飾照明システム、ポータブルシステム、自動車用応用、温室用照明システムの、
    ひとつ又はそれ以上で使用される、請求項１乃至９のいずれかに記載の照明システム。

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