JP2012504152A - 結晶化デバイスに負荷する方法 - Google Patents
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Abstract
Description
より困難であるため、時間もかかり、または少なくともエラーが発生しやすい。
a)前記の少なくとも一つのマトリックス形成化合物の凝集状態を、前記の少なくとも一つのマトリックス形成化合物を分注できる流体状態に変える工程、および
b)前記の少なくとも一つのマトリックス形成化合物の所定量を、結晶化デバイスの少なくとも一つのレセプタクル中に分注する工程であって、前記の分注されたマトリックス形成化合物が、前記のレセプタクル内で固化する工程。
a)脂肪酸、脂肪酸由来のアルコール誘導体、モノグリセリド、ジグリセリド、脂質およびその誘導体、好ましくは、それらの酸基をヒドロキシルまたはチオールまたはエーテルまたはチオエーテル基で置換した対応する化合物、またはω-ヒドロキシアルケンまたはそのエーテルまたは同族チオールまたはチオエーテル;モノアシルグリセロール、好ましくはシスモノ不飽和モノアシルグリセロール、より好ましくはモノオレイン(C18:c9)、モノパルミトレイン(monopalmitolein)(C16:c9)およびモノヴァセニン(monovacennin)(C18:c7);中鎖長アルキルグリコシド;ポリアルキレングリコール、ポリエチレングリコール、ジアシルグリセロリン脂質、モノアシルグリセロリン脂質およびバイオポリマーの結晶化マトリックスを形成することができるそれらの誘導体;および/または
b) ポリケチド、糖脂質、プレノール脂質、ステロール脂質、スフィンゴ脂質、グリセロリン脂質およびグリセロ脂質および/または脂質の誘導体、特にホスファチジルコリン(PC)、特に1,2-ジオレイル-sn-グリセロ-3-ホスフォコリン(DOPC)、ホスファチジルエタノールアミン、特に1,2-ジオレイル-sn-グリセロ-3-ホスフォエタノールアミン(DOPE)、ホスファチジルセリン、特に1,2-ジオレイル-sn-グリセロ-3-ホスフォセリン(DOPS)、カルジオリピン、リゾホスファチジルコリン、2-モノオレイン、オレアミド、コレステロール、細胞膜成分、および結晶化マトリックスにおいて膜タンパク質を安定化する天然または合成化合物
よりなる群から選択される少なくとも一つの化合物よりなるか、または含む。
a)メソ相を形成することができる;および/または
b)立方相を形成することができる;および/または
c)スポンジ相を形成することができる;および/または
d)脂質化合物である;および/または
e)両親媒性である;および/または
f)飽和または不飽和脂肪酸鎖を含む;および/または
g)脂肪酸由来のアルコール誘導体である。
a)脂肪酸、脂肪酸由来のアルコール誘導体、モノグリセリド、ジグリセリド、脂質およびその誘導体、好ましくは、それらの酸基をヒドロキシルまたはチオールまたはエーテルまたはチオエーテル基で置換した対応する化合物、またはω-ヒドロキシアルケンまたはそのエーテルまたは同族チオールまたはチオエーテル;モノアシルグリセロール、好ましくはシスモノ不飽和モノアシルグリセロール、より好ましくはモノオレイン(C18:c9)、モノパルミトレイン(monopalmitolein)(C16:c9)およびモノヴァセニン(monovacennin)(C18:c7);中鎖長アルキルグリコシド;ポリアルキレングリコール、ポリエチレングリコール、ジアシルグリセロリン脂質、モノアシルグリセロリン脂質およびバイオポリマーの結晶化マトリックスを形成することができるそれらの誘導体;および/または
b) ポリケチド、糖脂質、プレノール脂質、ステロール脂質、スフィンゴ脂質、グリセロリン脂質およびグリセロ脂質および/または脂質の誘導体、特にホスファチジルコリン(PC)、特にDOPC、ホスファチジルエタノールアミン、特にDOPE、ホスファチジルセリン、特にDOPS、カルジオリピン、リゾホスファチジルコリン、2-モノオレイン、オレアミド、コレステロール、細胞膜成分、および結晶化マトリックスにおいて膜タンパク質を安定化する天然または合成化合物
よりなる群から選択される少なくとも一つの化合物よりなるか、または含む。
Claims (15)
- 膜タンパク質の結晶化マトリックスを形成することができる少なくとも一つのマトリックス形成化合物の所定量を、多数のレセプタクルを含む結晶化デバイスに負荷する方法であって、以下の工程を含む、方法:
a)前記の少なくとも一つのマトリックス形成化合物の凝集状態を、前記の少なくとも一つのマトリックス形成化合物を分注できる流体状態に変える工程、および
b)前記の少なくとも一つのマトリックス形成化合物の所定量を、結晶化デバイスの少なくとも一つのレセプタクル中に分注する工程であって、前記の分注されたマトリックス形成化合物が、前記のレセプタクル内で固化する工程。 - 前記の少なくとも一つのマトリックス形成化合物の凝集状態が、好ましくは加熱によって温度を変えることによって変えられる請求項1に記載の方法。
- 前記の方法が、分注ユニットを含むロボットシステムを使用することによって自動化されている請求項1または2に記載の方法。
- 前記のマトリックス形成化合物が、以下の特徴の少なくとも一つを有する請求項1〜3の少なくとも一項に記載の方法:
a)メソ相を形成することができる;および/または
b)立方相を形成することができる;および/または
c)スポンジ相を形成することができる;および/または
d)脂質化合物である;および/または
e)両親媒性である;および/または
f)飽和または不飽和脂肪酸鎖を含む。
g)脂肪酸由来のアルコール誘導体である。 - 膜タンパク質の結晶化マトリックスを形成することができる前記のマトリックス形成化合物が、以下の特徴の少なくとも一つを有する請求項1〜4の少なくとも一項に記載の方法:
a)添加剤と混合することによって、添加剤組成物を形成する;
b)前記のマトリックス形成化合物または前記の添加剤組成物が、
i) 脂肪酸、脂肪酸由来のアルコール誘導体、モノグリセリド、ジグリセリド、脂質およびその誘導体、好ましくは、それらの酸基をヒドロキシルまたはチオールまたはエーテルまたはチオエーテル基で置換した対応する化合物、またはω-ヒドロキシアルケンまたはそのエーテルまたは同族チオールまたはチオエーテル;モノアシルグリセロール、好ましくはシスモノ不飽和モノアシルグリセロール、より好ましくはモノオレイン(C18:c9)、モノパルミトレイン(monopalmitolein)(C16:c9)およびモノヴァセニン(monovacennin)(C18:c7);中鎖長アルキルグリコシド;ポリアルキレングリコール、ポリエチレングリコール、ジアシルグリセロリン脂質、モノアシルグリセロリン脂質およびバイオポリマーの結晶化マトリックスを形成することができるそれらの誘導体;および/または
ii) ポリケチド、糖脂質、プレノール脂質、ステロール脂質、スフィンゴ脂質、グリセロリン脂質およびグリセロ脂質および/または脂質の誘導体、特にホスファチジルコリン(PC)、特にDOPC、ホスファチジルエタノールアミン、特にDOPE、ホスファチジルセリン、特にDOPS、カルジオリピン、リゾホスファチジルコリン、2-モノオレイン、オレアミド、コレステロール、細胞膜成分、および結晶化マトリックスにおいて膜タンパク質を安定化する天然または合成化合物
よりなる群から選択される少なくとも一つの化合物よりなるか、または含む。 - 膜タンパク質の結晶化マトリックスを形成することができる少なくとも一つのマトリックス形成化合物の所定量とともに、多数のレセプタクルを含む結晶化デバイスを製造する方法であって、請求項1〜5の一項に記載の方法を実施する方法。
- 多数のレセプタクルを含む結晶化デバイスであって、前記のレセプタクルの少なくともいくつかが、膜タンパク質の結晶化マトリックスを形成することができる少なくとも一つの固体マトリックス形成化合物の所定の均一量を含むデバイス。
- 前記のマトリックス形成化合物が、未だ結晶化マトリックスを形成していない請求項7に記載の結晶化デバイス。
- 膜タンパク質のための結晶化マトリックスを形成することができる前記のマトリックス形成化合物が、以下の特徴の少なくとも一つを有する請求項7または8に記載の結晶化デバイス:
a)添加剤と混合することによって、添加剤組成物を形成する;
b)前記のマトリックス形成化合物または前記の添加剤組成物が、
i) 脂肪酸、脂肪酸由来のアルコール誘導体、モノグリセリド、ジグリセリド、脂質およびその誘導体、好ましくは、それらの酸基をヒドロキシルまたはチオールまたはエーテルまたはチオエーテル基で置換した対応する化合物、またはω-ヒドロキシアルケンまたはそのエーテルまたは同族チオールまたはチオエーテル;モノアシルグリセロール、好ましくはシスモノ不飽和モノアシルグリセロール、より好ましくはモノオレイン(C18:c9)、モノパルミトレイン(monopalmitolein)(C16:c9)およびモノヴァセニン(monovacennin)(C18:c7);中鎖長アルキルグリコシド;ポリアルキレングリコール、ポリエチレングリコール、ジアシルグリセロリン脂質、モノアシルグリセロリン脂質およびバイオポリマーの結晶化マトリックスを形成することができるそれらの誘導体;および/または
ii) ポリケチド、糖脂質、プレノール脂質、ステロール脂質、スフィンゴ脂質、グリセロリン脂質およびグリセロ脂質および/または脂質の誘導体、特にホスファチジルコリン(PC)、特にDOPC、ホスファチジルエタノールアミン、特にDOPE、ホスファチジルセリン、特にDOPS、カルジオリピン、リゾホスファチジルコリン、2-モノオレイン、オレアミド、コレステロール、細胞膜成分、および結晶化マトリックスにおいて膜タンパク質を安定化する天然または合成化合物
よりなる群から選択される少なくとも一つの化合物よりなるか、または含む。 - 請求項7〜9に記載の結晶化デバイス、または、バイオポリマー、特に膜タンパク質の結晶化方法において請求項1〜6に規定された方法によって製造された結晶化デバイスの使用。
- バイオポリマーの結晶化方法であって、請求項7〜9の一項に記載の結晶化デバイスまたは請求項1〜6の方法の一つによって製造された結晶化デバイスの、少なくとも一つのレセプタクルに含有される、膜タンパク質の結晶化マトリックスを形成することができる少なくとも一つのマトリックス形成化合物の所定量が、液体と接触して結晶化マトリックスを形成する、方法。
- 前記の液体が、水、1以上の添加剤および/または結晶化されるバイオポリマーを含む請求項11の方法。
- 結晶化マトリックスが沈殿溶液と接触する請求項11または12に記載の方法。
- 結晶化デバイスが、膜タンパク質の結晶化マトリックスを形成することができる少なくとも一つのマトリックス形成化合物を中に入れる少なくとも一つのレセプタクル、および、前記の少なくとも一つのレセプタクルと連絡する少なくとも一つのリザーバーを含み、沈殿溶液が好ましくはリザーバー中に分注される請求項10〜13の一項に記載の方法。
- リザーバー中の沈殿溶液が、カバー、好ましくは蒸発を防ぐフィルムで覆われている請求項14に記載の方法。
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