JP2012500708A

JP2012500708A - Ｈｉｖ濾過装置、この濾過装置を使用してｈｉｖを濾過する方法、および、濾過中にｈｉｖウイルスを検出する方法

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Publication number: JP2012500708A
Application number: JP2011524521A
Authority: JP
Inventors: モハメド，サクラインリズヴィ，; ムクルバイ，タコルバイアミン，; カンティバイ，アンバラルパテル，
Original assignee: モハメド，サクラインリズヴィ，; ムクルバイ，タコルバイアミン，; カンティバイ，アンバラルパテル，
Priority date: 2008-08-29
Filing date: 2009-03-03
Publication date: 2012-01-12
Also published as: CO6400203A2; ZA201101881B; AP2011005606A0; AU2009286298A1; EP2334352A1; WO2010023681A1; KR20110102871A; CU20110047A7; CA2735712A1; US20110275973A1; CN102215887A

Abstract

ＨＩＶ濾過装置、濾過方法、ＨＩＶ検出方法。装置は、ニードル部２、バレル部１０およびトレイ１６に分割されたアクリル円筒チューブを備える。ニードル部は３つのニードルポイント３、４、５から成り、ニードルポイントは、バレル部に直列に固定される３つの血液搬送チューブ２７、２８、２９と取り外し可能に接続され、バルブ１２が上記血液搬送チューブの端点に設けられ、ピストン９が、プランジャ２２の上側に取り外し可能に固定され、トレイへ向けたプランジャの動作をもたらすためにスプリングと接続され、トレイは、１インチ以下の直径の円形状であり、フィルタ１４のスチールリングと接続され、遠隔コンピュータまたはモバイル装置へデータを伝えるためにチップおよびマイクロカメラと接続され、前記フィルタは１ミクロン未満〜８．５ミクロンを上回ることを特徴とする。
【選択図】図１

Description

発明の分野

本発明は、人の命にとって危険なＨＩＶウイルスまたはＨＩＶ感染したＴ細胞を直接的に濾過する、ＨＩＶ／エイズ濾過装置、および、例えば人体からの感染血液からＨＩＶウイルスを回収するために血液を濾過する方法に関する。本発明の装置は、血液の滅菌濾過、特に感染血液からのＨＩＶウイルスの濾過にとって非常に有用となり得る。

背景と従来技術

本発明は、人の命にとって危険なＨＩＶウイルスまたはＨＩＶ感染Ｔ細胞を直接に濾過する、血液濾過装置、および、血液を濾過する方法、ならびに、その全快のための濾過プロセス中に体内のＨＩＶウイルスを検出する方法に関する。

米国特許第４４６６８８８号明細書は、悪玉を有する血液を収集する、硬質シェルの２つの部品間にその外周縁に沿ってクランプされる血液収集装置について教示する。

米国特許第５２６９９２４号明細書は、除去固定カバーと共に緊密に閉じられた硬質筐体を画定する容器を備える血液収集濾過装置について記載しており、上記カバーには、横開口を有して減圧柔軟ラインに接続するための調整可能装置が設けられ、使い捨て可能な柔軟濾過バッグが上記筐体の内側の点検位置に配置される。

米国特許第７，２２０，２３６号明細書、本発明は、人の血液中のＨＩＶを排除するための方法、および、薬物療法を伴わずにエイズを治療するための装置を提供する。本方法は、（１）的確な頻度でＴチューブを通じて空気を加えつつＨＩＶウイルスを含む血液を柔軟で薄いプラスチックチューブ内へ圧送することにより、血液が非常に小さい血液滴へ均一に分割されるようにし、（２）小さい血液滴をネジ形状の石英チューブ内へ導入して、石英チューブを的確な用量の放射線下に晒し、血液滴中のＨＩＶウイルスを殺し、（３）処置された血液を蓄積ボトル内に収集することを含む。結果は、ＨＩＶ感染血液が非常に小さい血液滴に分けられて的確な用量の紫外線（２５３．７ｎｍ）を９０秒にわたって照射された後、血液中に取り込まれたＨＩＶの９２％を超える量が排除され、その一方で、リンパ球（ＣＤ４＋）、赤血球、白血球、および、ヘモグロビンがほぼ不変のままであることを示す。

米国特許第７，２２６，４２９号明細書、ウイルスに感染された個人の血液中のウイルス粒子およびそのレクチン結合フラグメントを減少させる方法は、ａ）個人から血液を得るステップと、ｂ）多孔質中空ファイバ膜に血液を通すステップであって、レクチン分子が膜の多孔質外面部内に固定され、レクチン分子が高マンノースグリコプロテインに結合するステップと、ｃ）通過血液を収集するステップと、ｄ）通過血液を個人へ再注入するステップとを含む。

これに対し、主張される発明は、ＨＩＶ濾過のための血液収集、および、プランジャの押し引き動作を引き起こす押し引き動作をもたらすピストンを有する濾過装置について説明し、プランジャのこの押し引き動作に起因して、フィルタ・スチール・リングを介して接続されるトレイへ向けて血液が押し進み、トレイは、濾過プロセス中にＨＩＶウイルスを検出するための顕微鏡カメラを有する。これは、ＨＩＶ濾過のための血液の穏やかで滑らかな濾過のためにフィルタに対して強度を与える。

ＨＩＶまたはＨＩＶ感染細胞または他の血液成分は、プランジャの圧力によりフィルタを横切って通過されて、血液取り込みバレルへとトレイへ向けて投入されるようになっている。したがって、主張される発明は、新規であり、引用文献を超えて進歩性がある。

本発明は、ＨＩＶを濾過すると同時にＨＩＶウイルスを検出するための血液収集濾過装置について記載し、上記装置は、ピストンと、ニードルと、カメラとを備えて、プランジャの押し引き動作を引き起こし、プランジャのこの押し引き動作に起因して、血液がトレイへ向けて押し進む。どれがフィルタ・スチール・リングを介して接続されるか？これは、ＨＩＶ濾過のための血液の穏やかで滑らかな濾過のためにフィルタに対して強度を与える。

ＨＩＶまたはＨＩＶ感染細胞または他の血液成分は、プランジャの圧力によりフィルタを横切って通過されて、血液取り込みバレルへとトレイへ向けて投入されるようになっている。フィルタは、ＨＩＶ患者の血液濾過および治療からのＨＩＶウイルスまたはＨＩＶ感染細胞を濾過するために、濾過システムのアクリルシリンダ（バレル）の端部間に固定される。ＨＩＶまたはＨＩＶ感染細胞の濾過の継続時間は、ＨＩＶまたはエイズ患者の血液中に存在するＨＩＶまたはＨＩＶ感染細胞の量に依存する。ＨＩＶウイルスに大きく感染されている人の場合、ＨＩＶウイルスおよびＨＩＶ感染細胞の濾過には数日または数ヶ月を要する可能性があるが、人が少量のＨＩＶに感染している場合には、その人を数日内で治療できる。上記濾過は、ＨＩＶ濾過装置を患者によって何時間作動させているのかに依存する。

発明の目的

本発明の目的は、ＨＩＶまたはＨＩＶ感染細胞を人の血液から直接に濾過する血液の濾過システムによってＨＩＶまたはエイズを治療することである。濾過システムは、ＨＩＶまたはエイズ患者の治療のためのＨＩＶまたは感染血液の処理として人の血液からＨＩＶウイルスを濾過する。

本発明の更なる重要な目的は、今までの幾つかの医薬がエイズの治療のために利用できるが、これらの医薬はエイズを治療せず、そのような医薬または多くの薬剤はエイズの進行を長期間にわたって停止させることができるが、これらの医薬はＨＩＶまたはエイズ患者の治療にとって十分ではないということである。

本発明の更なる目的は、患者が血液検査を要求すべきであり、血液検査報告後に、この特定のＨＩＶ陽性患者からＨＩＶを濾過するためにＨＩＶ濾過装置を何時間利用するのかを決定できるということである。

本発明の他の目的は、要求どおりにフィルタのサイズを決定することが非常に容易であり、それを変更できるということである。

本発明の更なる非常に都合良い目的は、２つの濾過装置、すなわち、ＨＩＶ濾過のためのＨＩＶ１ミクロン能力濾過装置、および、ＨＩＶ感染Ｔ細胞の濾過のための他の濾過装置を患者に対して同時に設置できるということであり、ＨＩＶおよびＴ細胞のフィルタサイズは異なる。

本発明の更なる目的は、ＨＩＶまたはエイズ患者の腕を置くことができ、あるいは感染者の身体の他の部分に固定してベルトにより締め付けることができる、携帯型装置を提供することである。装置の重量は２５０ｇｒよりもかなり軽いため、人は歩いたりあるいは任意の場所に座ったりすることができ、また、フィルタ・スチール・リングと共に接続される上記ＨＩＶ収集トレイ内のＨＩＶウイルスまたはＨＩＶ感染細胞の濾過のために濾過装置を動作させることができる。

発明の説明

本発明は、ＨＩＶウイルス、Ｔ−細胞濾過などの感染血液の濾過のための装置、および、該装置を使用する濾過方法、ならびに、プロセス中に顕微鏡カメラを使用した体内のＨＩＶウイルスの検出に関する。上記プロセス／装置は、３つの部分、すなわち、ニードル部（図１の２）、バレル部（１０）、および、カメラ部を有するトレイ（図１の１６）に分割された図１の１０に示されるアクリル系円筒チューブ（バレル）を備え、この場合、ニードル部は、３つのニードルポイント、すなわち、第１のニードルポイント（図１の３）、第２のニードルポイント（図１の４）、第３のニードルポイント（図１の５）を含み、ニードルのこれらのニードルポイントは、ニードルの３つのポイント穴に直列に固定されるアクリル系チューブ（バレル）内の３つの血液搬送チューブと取り外し可能に接続される。

３つのニードルポイントの３つの血液搬送チューブにより、第３のニードル血液搬送チューブ（図１の２７）は、図１の２２に示されるプランジャのヘッドを介してプランジャの最終端まで貫通され、上記第３の血液搬送チューブは、ＨＩＶ濾過のために血液をアクリルシリンダ（バレル）内へ集めるための専用のものであり、また、上記第３のチューブは、設けられるバルブ（図１の２１）によって閉じられ、また、上記血液搬送チューブは、ＨＩＶ濾過目的でアクリルシリンダ内へ血液を蓄えるための専用のものである。血液は、ＨＩＶまたはＨＩＶ感染のＷＢＣ細胞またはＴ細胞の濾過の要件にしたがって取得される。血液をシリンダ内に収集した後、バッテリの本体に設けられる白色ボタンを押すことによりＨＩＶ濾過を始めることができる。第１および第２の血液搬送チューブ（図２）は、プランジャの最終端に至るまでプランジャのヘッドを貫通するニードルの第１のポイント穴（図３の２７）および第２のポイント穴（図３の２８）と接続し、両方の血液搬送チューブには、上記血液搬送チューブの終端点にバルブ（図１の１２）が設けられる。スチールブレッド（ｂｌｅｄ）が、プランジャの内部空間と接続されて、電源用のバッテリを介して接続され、スチールブレッドは、第１および第２の血液搬送チューブのバルブを開閉するためのスイッチとして機能し、血液搬送チューブの機能は、穏やかな濾過プロセスのために、血液を血管およびシリンダへ投入して押圧し、シリンダ内への血液の量を自動的に維持することである。

第１の血液搬送チューブ（図１の２７）は、血管から血液を得て、ＨＩＶ濾過時にバルブを用いてバレルとして使用されるアクリルシリンダへ血液を滴下させるために設けられる。

上記第２の血液搬送チューブ（図１の２８）は、一滴またはそれ以上の血液をバレルから上記バルブを介して引き出して、それをＨＩＶ濾過時に血管内に押し込むために使用され、血液を滴下させて押し込む機能は、アクリルシリンダの血液の量が濾過の要件より少ない場合であっても、ＨＩＶのための滑らかな濾過のためにアクリルシリンダ内への血液の量を維持するために使用される。第３のニードルポイントに設けられるシャッタ（図１の６）を手動で開放するために１ｍｌ以上を要し、その後、シャッタが閉じられて、濾過プロセスを開始することができる。

濾過装置は、２つの血液搬送チューブを上記血液搬送チューブの端部の２つのバルブと一緒に伴うことなく動作させることができ、第３のニードルポイントを介して接続される第３の血液搬送チューブのシャッタは手動で開放することができ、所要の血液がアクリルチューブに得られた後にシャッタを閉じる。ＨＩＶ機は、バルブを伴うことなく動作させることができ、また、第３の血液搬送チューブを介してバレル内へ血液を滴下させることができ、また、第３の血液搬送チューブのシャッタを手動で動作させることができる。

図１に示されるピストン（９、３６）は、ポンプのヘッドの書き込み側に小さい穴を有する上記プランジャ上に取り外し可能に固定され、１ｐｓｉ以上の圧力のスプリングが上記ポンプと接続され、それにより、プランジャの押し引き動作を引き起こす押し引き動作がもたらされ、プランジャのこの押し引き動作に起因して、血液は、フィルタ・スチール・リング（１４）を介して接続されるトレイへ向けて押し進む。ピストンの上下動と共にプランジャを上下動させるために、１ポンド圧のような押し引き能力のために必要とされる圧力のスプリング（スプリングを交換することにより圧力を増減できる）がフックによってプランジャの書き込み側ヘッドに接続され、ピストンの上下動に起因して、プランジャが上下動して、血液がアクリルシリンダ（バレル）内に取り込まれ、血液をアクリルシリンダ（バレル）に取り込むプランジャの圧力に起因して、血液がフィルタへ向けて圧縮され、それにより、ＨＩＶがトレイへ向けてフィルタを通過し、そのため、上記ＨＩＶ濾過プロセスが始まる。

上記ピストンは、電力を供給する充電式バッテリ（８）の回路と接続される。そして、ピストンが駆動し、それにしたがってプランジャが動作し、終端点にバルブを有している上記第１の血液搬送チューブが、プランジャの上向き動作時に、血液を血管から運んで一滴の血液をアクリルシリンダ（バレル）内へ投入し、その終端点にバルブを有する第２のプラスチックチューブも、プランジャの下方動作時に、血液をアクリルシリンダ（バレル）から運んで一滴の血液を血管内に押し進め、上記バルブは、プランジャへのスチールブレッドの動きに起因して開閉する（バルブを交換するために血液の滴下量を増減できる）。

ＨＩＶウイルスなどの危険な血液成分の濾過のためにアクリルシリンダの端部間に固定される上記フィルタ（図１の１４）は、１インチの円形状を成し、１ミクロン程度の濾過能力穴を伴うとともに、フィルタに対して強度を与えるために１／２センチメートル幅のスチールリングが中心に固定される。

上記フィルタは、その周囲に１インチ直径のスチールリング（図５の４８）を有しており、スチールリングの側は、１インチ直径（直径は変えられる）のアクリルシリンダ（バレル）の挿入のために使用され、また、スチールリングの第２の側は、濾過されたＨＩＶまたはＨＩＶ感染細胞またはＴ細胞を収集するために使用される１インチ直径のアクリルトレイを挿入するために使用される。フィルタは、アクリルシリンダ（バレル）とアクリルトレイとの間の壁としての役目を果たす。

フィルタは、図８に示されるように、第１のフィルタ、第２のフィルタ、第３のフィルタなどの様々なタイプに分けられ、ＨＩＶは、フィルタを通過して、ＨＩＶウイルスの処分のためのトレイに投入される。フィルタは、０．０００１ミクロン〜１２ミクロンと交換することができ、あるいは、ＨＩＶまたはＴ細胞または他の血液成分の濾過の要件にしたがって交換できる。血液は、フィルタへ向けて押し進んで、異なるフィルタ能力を介し、最終的に、０．０００１ミクロンを通過し、エイズ患者と一緒に２つの濾過装置を同時に設置でき、上記ＨＩＶ０．０００１上記フィルタは、異なるミクロン膜の異なる領域を有しており、それにより、ｗｂｃ、ｒｂｃのような全ての血液成分を通過させることができる。

上記アクリルトレイは、１インチ直径の円形状であり、フィルタのスチールリングと接続され、遠隔コンピュータまたはモバイル装置へデータを伝える部品を有する。上記トレイは、小チップと、顕微鏡レンズ（図５の４４）を伴うマイクロカメラ（図１の２３）とを有している。

上記小チップおよび顕微鏡カメラは、人の血液または人体の特定の部分へのＨＩＶの存在の情報に関する人体の異なる部分のＨＩＶウイルスのデータを伝えるとともに、人体のＨＩＶの特定の部分のデータ信号を、その遠隔観察を助けるために遠隔コンピュータまたは携帯電話へ伝える。上記トレイが、濾過されたＨＩＶ、Ｔ細胞、または、他の血液成分を遠隔コンピュータへデータ送信するための部品を備えている場合、上記トレイは、その給電のための充電式バッテリを介して回路により接続される。

ＨＩＶウイルス感染細胞が身体の任意の部分で検出される場合には、人毛よりも小さい臨界形状特徴を有する小チップを使用して、非常に穏やかで均一な態様でマイクロチップを置いて多量の血液を観察することにより、ウイルスまたはＨＩＶ感染細胞を観察することができる。

小チップおよびマイクロカメラによって人体の全体を調べることができ、ＨＩＶウイルスまたはＨＩＶ感染細胞が人体の任意の部分で見つけられる場合には、それを観察して、送信データ信号により、顕微鏡レンズ大画像を介して、コンピュータへ伝えることができる。

方法は、２５〜９０ｐｓｉの電力ポンプを使用して、カテーテルから血液を受けることができ、血液は８．５ミクロンフィルタを介して身体へ圧送され、この上記フィルタは、ウイルスを濾過する０．０３ミクロンフィルタのために血液を送り、また、この０．０３ミクロンフィルタは、ＨＩＶ粒子を濾過するための０．０００１ミクロンフィルタへ血液を通し、この幾らかの量の他の血液成分および化学物質もＨＩＶ粒子と共に通過し、そのため、再び、これらの化学物質０．０００１ミクロン未満のフィルタを通過し、したがって、最大量の血液化学物質が再びカテーテルチューブへ向けて押し進み、カテーテルチューブはそれをカテーテル入力チューブを介して身体へ送る。これらの全てのフィルタを介して接続される２つのチューブ、すなわち、血液を身体へ押し進めるチューブ、および、６ミクロン〜０．０００１ミクロンサイズを有するフィルタからくる他のチューブは、血液からのＨＩＶウイルスおよびｃｄ４を通すことにより、それがこのようなＨＩＶ収集トレイへ集められ、患者はＨＩＶすなわちエイズから解放される。図８に示されるように血液の濾過のために全ての異なるフィルタが使用される。

血液がカテーテルを介してエイズ患者からくるとともにエイズ患者へ流入する一方で、ＨＩＶおよびＨＩＶ感染細胞が上記ミクロンフィルタに起因して濾過される。

人の手および上記手の２つの血管、血液輸送チューブ、および、ＨＩＶ収集トレイを伴う上記発明における方法の概略図である。搬送チューブを示す図である。搬送チューブについての穴を示す図である。ＨＩＶ濾過装置の部品の別個の図である。ＨＩＶ濾過装置の他の描写である。ＨＩＶ濾過装置の本体の全体図である。血液からＨＩＶウイルスを濾過するための上記発明の方法の概略図である。異なるミクロンの３つのフィルタの上記発明における方法の概略図であり、各フィルタは２つの領域を有し、３つの全てのフィルタが真っ直ぐなパイプによって互いに接続され、上記パイプがフィルタの中心に固定される。ディスプレイユニット、ポンプ、ｏｆｆ／ｏｎボタン、および、配線およびその給電のためのチャンバを伴う装置である上記発明における方法の概略図である。本システムの全体図である。

実施形態の詳細な説明

図１を参照すると、携帯型ＨＩＶ濾過装置としてＨＩＶ／エイズを人の血液から濾過する上記方法は、以下のステップ、すなわち、ＨＩＶ／ＨＩＶ感染細胞またはＣＤ４濾過のために血液を得るべく人の血管に図１のニードル１が注射されるステップを含む。図１の６は、ＨＩＶまたはエイズ（後天性免疫不全症候群）患者の血管に注射されるニードルの３つの穴である。図１の３は、ニードルの頭部の穴であり、この穴は、血液輸送チューブ４を挿入して、ＨＩＶ濾過のために血液をバレル内へ蓄えるために使用される。図１の４は直列を成す第２の穴である。この図１の４の穴は、血管から血液の１つ以上の滴下を得るためにチューブを挿入するために使用される。図４の５は、直列を成す他の穴であり、バレルから１滴以上の血液を得るために使用される。これらの穴（図１の４および図１の５）は、濾過時に血液の量を維持するために使用される。図１の６は、バレル内に血液を収集した後に図１の３へ向けて押圧され得るシャッタのフックである。バレル内への血液の要求後に、フック（図１の５）が押圧され、それが図１の４としての穴を覆う。図１の２４はバルブであり、該バルブは、プランジャ（図１の２４）の動きに伴ってＯＮ／ＯＦＦする。

図１の２３はプランジャ内に挿入されるチューブであり、他のチューブが頭部穴（図１の３）内に直列に挿入される。図１の３は、ＨＩＶまたはＣＤ４濾過のためにＨＩＶ患者の血液をバレル内へ蓄えるために使用される。他のチューブ（図１の２２）も図１の４のニードル穴内に挿入され、このチューブは、血管からの１つ以上の血液滴をバレルへ運ぶ。図１３はチューブであり、図１の２２に示されるチューブは、図１に示されないプランジャの端部のプランジャの穴を通じて挿入される。また、上記チューブの上記他端が図１の４に挿入され、図１の２６は貫通穴であり、この貫通穴により、血液輸送チューブがバッテリ（図１の９）のカバーを貫通してプランジャ（図１の２３）の最終端へ至る。

他のチューブ（図１の４）もバッテリカバー（図９）を貫通して延びる。バレル（図１の９）の端部にはバッテリのカバーがある。図１の９は、バッテリカバー（図１の９）の穴に対するプランジャ接続に起因して上昇し、図１の８が示され、バッテリカバー（図１の１９）全体のマークは、図１の３を介した人体へのマイクロカメラおよびマイクロチップを制御するチップである。

図１の１９と図１の３との間での図１の２５は貫通穴であり、装置の本体全体間には、マイクロカメラ＆チップの図１の２への配線がある。図１の１０は、図示されないピストンのクラムと接続されるピストンである。上記プランジャ（図１の２４）、図１の２４のピストン、２０〜９０ＰＳＩのピストン圧は、上記ピストン（図１の１０）の動きに起因して上下し、上記図１の１１は装置の本体全体のエラストレーション（ｅｌａｓｔｒａｔｉｏｎ）である。図１の１２はベルトであり、ベルトの一端は装置の本体と接続され、ベルトの他端はエイズ患者の腕に締め付けるために使用され、上記ベルトの残りの部分は身体の任意の部分に締め付けるために使用される。図１の１４はスチールリング（図１の２１）の内側スロットであり、スチールリング（図１の１４）は図１の１５のフィルタを覆うスチールリングであり、図１の１５フィルタは図１の１４スチールリングのスロットに固定され、フィルタは図１の１５に示されない直列に接続され得る。また、図１の１５を１２ミクロン膜フィルタ〜０．０００１ミクロン膜フィルタへ変更でき、また、図１の１５フィルタは異なる領域に異なるミクロン膜を有しており、１２ミクロン〜０．０００１のようなフィルタは血液成分を濾過するためのものであり、上記成分は、ＨＩＶ濾過のために血液を濾過する１２ミクロン〜０．０００１ミクロンのような血液中へ送られたままであり、上記血液成分は、血液からの通過により血液およびＨＩＶおよびＨＩＶ感染されたＴ細胞へ送られたままであり、上記トレイ（図１の１６）は図１の１４のスチールリングのスロットと接続される。図１の１８は、ＨＩＶ収集トレイへのＨＩＶおよびＨＩＶ感染細胞を不活性化させる放射チューブである。図１の１９は、図１の２との接続を有するチップおよびコントローラである。

携帯型ＨＩＶ濾過装置の異なる部品の個別的詳細説明

図２を参照すると、２７は血液輸送チューブであり、この一端も図１の３に挿入され、他端はバレルの最終点および図２の３１、図１の２２の最終端に挿入され、上記チューブ（図１の２８）もプランジャ（図１の２３）の最終端に挿入され、図２の２８は、血管からの血液を運ぶチューブであり、図１の４に挿入され、上記チューブ（図２の２８）は図１の４と接続される。そのため、上記チューブ（図２の２８）は図１の４と接続される。図２の２８は、血液をバレル（図１の１３）から図１の４、図２の３０の最終端へ移動させる血液滴下チューブであり、図２の９は、１つ以上の血液滴をバレル（図１の２４）から図１の５へ運ぶチューブであり、上記チューブの最終端はプランジャを介してプランジャ（図１の１３）の最終端に接続され、ここで、図３の３２の図は血液輸送チューブのための穴であり、図３の３２は血管からバレルへの血液輸送の他の穴チューブであり、図３の３４は図３の３２の直列でもあるニードルのヘッドの他の穴であり、図３の３４は、１つ以上の血液滴をバレルから血管へ運ぶ血液搬送チューブである。これはＨＩＶ濾過のために必要とされる血液の目的をなし、図４はＨＩＶ濾過装置の部品の別個の図であり、図４の３７は、上記ピストンの動きに起因して上下動されるピストンであり、プランジャが上下動して、ＨＩＶ／ＨＩＶ感染細胞Ｔ細胞の濾過のために血液がフィルタへ圧縮する。図４の３８は充電式バッテリまたは電源のカバーであり、それらの図４の３９は上記同じバッテリの他の側である。図４の４０はバレル内に挿入されるプランジャであり、図４の４１は、濾過のために血液を収集するバレルである。図５はＨＩＶ濾過装置の他の描写であり、図５の４２は、そのスチールリングのスロットに挿入され得る異なるミクロンのフィルタであり、図５の４２は、図５の４３のスロットに固定されるフィルタである。図５の４３、図５の４３は、スチールリング（図５の４３）の周囲の円形状のスロットを有するスチールリングである。図５の４４は、スチールリング（図５の４２）の背部に固定されるＨＩＶ／ＨＩＶ感染細胞トレイであり、図５の４５はＨＩＶ収集トレイの本体全体である。図４の４６はＨＩＶ濾過トレイのカメラガラスである。図５の４７はＨＩＶ濾過装置のマイクロチップである。図４の４８は上記スチールリングの他の部分である。図５の４９は上記フィルタの他の部分である。図６はＨＩＶ濾過装置の本体の全体図であり、図６の５０は、ＨＩＶ濾過の全ての部品が組み込まれるＨＩＶ濾過装置の本体全体として示され、図６の５１は携帯型ＨＩＶ濾過装置を締め付けるためのベルトである。

薬物療法でないＨＩＶ濾過装置の他の図面の説明、上記装置も、ＨＩＶ濾過という同じ目的を有しており、異なる方法への濾過方法である。上記装置の形状および上記装置の原理は、図１の１から始まって図６の５１に至る装置とは異なっており、上記図面は図７の５２から始まって図１０の９３へ至る。

図７．血液からＨＩＶウイルスを濾過するための上記発明の方法の概略図。

図８．異なるミクロンの３つのフィルタの上記発明における方法の概略図。各フィルタは２つの領域を有し、３つの全てのフィルタが真っ直ぐなパイプによって互いに接続され、上記パイプがフィルタの中心に固定される。

図９．ディスプレイユニット、ポンプ、ｏｆｆ／ｏｎボタン、および、配線およびその給電のためのチャンバを伴う装置である上記発明における方法の概略図。

図１．人の手および上記手の２つの血管、血液輸送チューブ、および、ＨＩＶ収集トレイを伴う上記発明における方法の概略図。

図面に沿っての詳細な説明

図７を参照すると、５２は人の手であり、図７の５３および図７の５４は血管であり、上記血管（図７の５３および図７の５４）を介して、図７の５３は、２０〜９０ＰＳＩの上記ポンプにより血管から血液を吸引するために使用され、図７の５４は血管であり、ここで再びＨＩＶおよびＨＩＶ感染細胞濾過後に血液が圧送し、異なるミクロンフィルタに起因してＨＩＶまたはＴ細胞が血液からバイパスし、上記ミクロンサイズは１２ミクロン〜０．０００１ミクロンである。図７の５５は、血液を血管から輸送してそれをポンプを用いて濾過のために送るチューブである。

図７の５７は、異なるミクロンの２つの領域を有するフィルタである。

図７の５８は、１２ミクロンのサイズを有している上記フィルタの左側領域であり、図７の５９は、６ミクロンのサイズを有している同じ上記フィルタの他の領域であり、図７の６１は、第１の領域と固定される上記フィルタの他の領域である。図７の５６のフィルタも２つの領域を有しており、図７の６１は５ミクロンの領域であり、図７の６０は０．０１ミクロンの上記フィルタの領域であり、図７の６５は第２のフィルタとも固定される第３のフィルタであり、上記第３のフィルタも２つの領域を有する。図７の６４は５ミクロン膜の領域であり、図７の６５は０．０００１ミクロン膜フィルタの領域であり、上記全てのフィルタを必要に応じて変更できる。図７の６６は３００ＭＬ容量のＨＩＶバッグであり、図７の６７は血液を血管へ圧送する湾曲チューブであり、図７の６８は、図示しない図７の５５の内部チューブと接続されるチューブであり、図７の６９は上記装置の表示ユニットである。図７の７０はポンプであり、上記ポンプは、ＨＩＶ濾過装置のためのフィルタへ向けて血液を圧送するために使用される。図７の７０は上記装置全体の図であり、図７の７２は上記装置を動作させるためのｏｎ／ｏｆｆスイッチであり、図７の７３は配線切り換えおよび電力のためのフレームである。

フィルタの説明

図８の７４は３つの組み合わされたフィルタのヘッドであり、図８の７５は第１のフィルタであり、図８の７６は上記フィルタの領域であり、図８の７７はフィルタの他の領域であり、図８の７８は第２のフィルタであり、図８の７９は上記フィルタの第２の部分である。

Claims

ＨＩＶ濾過装置および装置を使用する濾過方法ならびにＨＩＶを検出する方法であって、前記装置が、３つの部分、すなわち、ニードル部図１（２）、バレル部（１０）図１、および、カメラ部を有するトレイ（１６）図１に分割された図１に示されるアクリル系のあるいは許容材料の円筒チューブ（バレル）１０を備える、ＨＩＶ濾過装置および装置を使用する濾過方法ならびにＨＩＶを検出する方法において、ニードル部が、３つのニードルポイント、すなわち、図１（３）に示される第１のニードルポイント、図１（４）に示される第２のニードルポイント、図１（５）に示される第３のニードルポイントから成り、前記ニードルポイントが、プランジャのヘッドを介してプランジャ（２２）図１の最終端に至るまでバレル部に直列に固定される３つの血液搬送チューブ（２７）、（２８）、（７）と取り外し可能に接続され、バルブ（１２）が前記血液搬送チューブの端点に設けられ、図１（９）（３６）ピストンが、トレイ（１６）へ向けたプランジャの押し引き動作をもたらすために所要圧力のスプリングと接続されるポンプのヘッドに小さい穴を有する前記プランジャに取り外し可能に固定され、前記トレイが、１インチ程度の直径の円形状であり、アクリルシリンダの端部間に固定されるフィルタ（１４）図１、図８のスチールリングと接続され、フィルタ・スチール・リング図５（４８）を介して接続される遠隔コンピュータまたはモバイル装置へデータを伝えるためにチップおよびマイクロカメラと接続され、前記フィルタが０．０００１ミクロン未満〜８．５ミクロンを上回り、前記フィルタが、図８に示されるように、第１のフィルタ、第２のフィルタ、第３のフィルタなどの様々なタイプに分けられ、ＨＩＶが、フィルタを通過して、ＨＩＶウイルスの処分のためのトレイに投入され、フィルタが、０．０００１ミクロン未満〜１２ミクロンと交換することができ、あるいは、濾過の要件にしたがって交換できることを特徴とする、ＨＩＶ濾過装置および装置を使用する濾過方法ならびにＨＩＶを検出する方法。
第３の血液搬送チューブが、ＨＩＶ濾過のために血液をアクリルシリンダ（バレル）内へ集めるための専用のものであり、前記第３のチューブが、設けられるバルブ（２１）によって閉じられる、請求項１に記載のＨＩＶ濾過装置。
第１の血液搬送チューブが、血管から血液を得て、ＨＩＶ濾過時にバルブ（１２）を用いてバレルとして使用されるアクリルシリンダへ血液を滴下させるために設けられる、請求項１に記載のＨＩＶ濾過装置。
第２の血液搬送チューブが、一滴の血液をバレルから前記バルブを介して引き出して、それをＨＩＶ濾過時に血管内に押し込み、それにより、アクリルシリンダ（２６）図１内への血液の量を維持するために設けられる、請求項１に記載のＨＩＶ濾過装置。
シャッタ（６）図１が、第３のニードルポイントに設けられ、所要量の血液を得た後に手動で作動され得る、請求項１に記載のＨＩＶ濾過装置。
装置を始動させるためにバッテリの本体に開始ボタンが設けられる、請求項１に記載のＨＩＶ濾過装置。
ピストン（９、３６）が、ピストンを駆動させるための電力を供給する充電式バッテリ（８）の回路と接続され、それにより、プランジャが始動される、請求項１に記載のＨＩＶ濾過装置。
スチールブレッドが、電源用のバッテリを介して接続されるプランジャの内部空間を備え、前記スチールブレッドが、第１および第２の血液搬送チューブのバルブを開閉するためのスイッチとして機能し、血液搬送チューブの機能が、血液を血管およびシリンダへ投入して押圧し、シリンダ内への血液の量を自動的に維持することである、請求項１〜７のいずれか一項に記載のＨＩＶ濾過装置。
１インチ程度の直径のアクリルシリンダ（バレル）を挿入するために１／２センチメートル幅のスチールリングがフィルタの周囲に設けられ、濾過されたＨＩＶまたはＨＩＶ感染細胞またはＴ細胞などを収集するために使用される１インチ程度の直径のアクリルトレイを挿入するためにスチールリングの第２の側が使用される、請求項１〜８のいずれか一項に記載のＨＩＶ濾過装置。
終端点にバルブを有している前記第１の血液搬送チューブが、プランジャの上向き動作時に、血液を血管から運んで一滴の血液をアクリルシリンダ（バレル）内へ投入し、終端点にバルブを有する前記第２のプラスチックチューブも、プランジャの下方動作中に、血液をアクリルシリンダ（バレル）から運んで一滴の血液を血管内に押し進め、前記バルブが、プランジャ内へのスチールブレッドの動きに起因して開閉する、請求項１〜９のいずれか一項に記載のＨＩＶ濾過装置。
前記小チップ（４４）および顕微鏡カメラが、人体のＨＩＶ存在データおよび人体の特定の部分の信号を、観察のためおよび更なるプロセスのために遠隔コンピュータまたは携帯電話へ送信する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のＨＩＶ濾過装置。
血液を受けるために２５〜９０ｐｓｉの電力ポンプを使用することができ、血液をフィルタを介して身体へ圧送することができ、ポンプが、ウイルスを濾過する０．０３ミクロンフィルタへ血液を送り、１２ミクロンフィルタが、ＨＩＶ粒子、他の血液成分、化学物質を濾過するための０．０００１ミクロンフィルタへ血液を通す、請求項１〜１１のいずれか一項に記載のＨＩＶ濾過装置。
フィルタが図８に示される６つの領域を有し、第１の領域が１２ミクロン膜〜６ミクロンに関与し、第２の領域が６ミクロン〜０．０１ミクロン膜に関与し、第３のフィルタが６〜０．０００１ミクロン膜フィルタに関与する、請求項１〜１２のいずれか一項に記載のＨＩＶ濾過装置。
前記ポンプが、血液をカテーテルから運んでそれを２２〜９０ｐｓｉの力をもってフィルタへ圧送するために使用され、フィルタの通過後、血液が、速度が落ちて、カテーテル内へ非常に滑らかに入って、患者の体内へ穏やかに入る、請求項１〜１３のいずれか一項に記載のＨＩＶ濾過装置。
ウイルスおよびＨＩＶ感染Ｔ細胞がＨＩＶ収集バッグによって収集される、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のＨＩＶ濾過装置。