JP2012249841A - Blood pressure information measuring device - Google Patents

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Tomosato Kamisaka
知里 上坂
Yukiya Sawanoi
幸哉 澤野井
Masataka Yanagase
真孝 柳ケ瀬
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a blood pressure information measuring device reducing a burden on a measured person and also accurately measuring blood pressure information.SOLUTION: A sphygmomanometer 1A includes a cuff part. The cuff part includes: a roughly cylindrical shape curler 34 which can be diametrically enlarged/reduced; an upper arm pressurizing air bag 31 which has a belt shape and arranged in a bent state along the inner peripheral surface of the curler 34; and an enlarging/reducing mechanism for diametrically enlarging/reducing the curler 34. The upper arm pressurizing air bag 31 is configured to be diametrically reduced caused by moving one circumferential-direction end and the other end thereof as movable ends when the curler 34 is diametrically reduced. The movable range of the movable ends is arranged in a portion excluding a portion positioned vertically beneath an upper arm 120 which is to be inserted to the cuff part.

Description

本発明は、上腕等を挿入するための中空部が予め形成されたカフ部が設けられた血圧情報測定装置に関する。   The present invention relates to a blood pressure information measuring device provided with a cuff part in which a hollow part for inserting an upper arm or the like is formed in advance.

血圧情報を測定することは、その人の健康状態を知る上で非常に重要なことである。近年においては、たとえば脳卒中や心不全、心筋梗塞等の循環器系疾患のリスク解析に資する代表的な指標としてその有用性が広く認められている収縮期血圧値(最高血圧)、拡張期血圧値(最低血圧)等の血圧値を測定することに限られず、脈波を測定すること等によって心臓負荷や動脈硬化度等を捉える試み等もなされている。   Measuring blood pressure information is very important for knowing the health condition of the person. In recent years, for example, systolic blood pressure (maximum blood pressure), diastolic blood pressure (which is widely used as a representative index for risk analysis of cardiovascular diseases such as stroke, heart failure, and myocardial infarction, It is not limited to measuring blood pressure values such as (minimum blood pressure), and attempts have been made to capture cardiac load, arteriosclerosis, etc. by measuring pulse waves and the like.

血圧情報測定装置は、これら血圧情報を測定するための装置であり、循環器系疾患の早期発見や予防、治療等の分野においてさらなる活用が期待されている。なお、血圧情報には、収縮期血圧値、拡張期血圧値、平均血圧値、脈波、脈拍、動脈硬化度を示す各種指標等、循環器系の種々の情報が広く含まれる。   The blood pressure information measuring device is a device for measuring these blood pressure information, and is expected to be further utilized in the fields of early detection, prevention, treatment and the like of cardiovascular diseases. The blood pressure information widely includes various information on the circulatory system such as systolic blood pressure value, diastolic blood pressure value, average blood pressure value, pulse wave, pulse, and various indexes indicating arteriosclerosis.

一般に、血圧情報の測定には、カフが利用される。ここで、カフとは、内空を有する流体袋を含む帯状または環状の構造物であって生体の一部に装着が可能なものを意味し、気体や液体等の流体を上記内空に注入することによって流体袋を膨張させて動脈を圧迫することで血圧情報の測定に利用されるもののことを指す。なお、カフは、腕帯あるいはマンシェットとも呼ばれる。   In general, a cuff is used for measuring blood pressure information. Here, the cuff means a band-like or annular structure including a fluid bag having an inner space that can be attached to a part of a living body, and fluid such as gas or liquid is injected into the inner space. By doing so, the fluid bag is inflated to compress the artery, which is used for measuring blood pressure information. The cuff is also called an armband or a manchette.

近年、血圧情報としての収縮期血圧値および拡張期血圧値が測定可能に構成された血圧計として、上腕に対するカフの巻き付けを自動的に行なう自動カフ巻付機構を具備したものが普及している。このような自動カフ巻付機構を具備した血圧計が開示された文献としては、たとえば特開平10−314123号公報(特許文献1)や、特開2005−237432号公報(特許文献2)、特開2005−230175号公報(特許文献3)、特開2005−305028号公報(特許文献4)等がある。   2. Description of the Related Art In recent years, blood pressure monitors configured to be capable of measuring systolic blood pressure values and diastolic blood pressure values as blood pressure information are widely used that include an automatic cuff winding mechanism that automatically winds a cuff around an upper arm. . References disclosing sphygmomanometers equipped with such an automatic cuff winding mechanism include, for example, JP-A-10-314123 (Patent Document 1), JP-A-2005-237432 (Patent Document 2), and the like. Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2005-230175 (Patent Document 3), Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-305028 (Patent Document 4), and the like.

これら特許文献1ないし4に開示の血圧計にあっては、装置本体に設けられた中空部を取り囲むようにカフが配置され、カフが上腕に巻き付けられる前の状態(すなわち、自動カフ巻付機構によるカフの巻き付けがなされていない状態)において上記中空部の形状が上腕の外形よりも大きい略円柱状に構成され、自動カフ巻付機構が作動することによってカフが上腕の形状にあわせて縮径することにより、カフが上腕にフィットするように構成されている。   In these sphygmomanometers disclosed in Patent Documents 1 to 4, the cuff is disposed so as to surround the hollow portion provided in the apparatus body, and the state before the cuff is wound around the upper arm (that is, the automatic cuff winding mechanism) In the state where the cuff is not wound by the cuff), the hollow portion has a substantially cylindrical shape larger than the outer shape of the upper arm, and the automatic cuff winding mechanism operates to reduce the diameter of the cuff according to the shape of the upper arm. By doing so, the cuff is configured to fit the upper arm.

上記構成が採用された血圧計においては、上腕に対するカフの巻き付け強さが測定毎に一定に保たれるようになるため、安定した測定精度が実現できるメリットが得られるのみならず、煩雑なカフの巻き付け作業が不要になるため、利便性が向上するメリットも得られる。   In the sphygmomanometer adopting the above configuration, the cuff wrapping strength with respect to the upper arm is kept constant for each measurement, so that not only can the merit of achieving stable measurement accuracy be obtained, but also a complicated cuff. This eliminates the need for the winding work, so that there is an advantage that convenience is improved.

特開平10−314123号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-314123 特開2005−237432号公報JP 2005-237432 A 特開2005−230175号公報JP 2005-230175 A 特開2005−305028号公報JP 2005-305028 A

ところで、被測定部位である上腕の周囲長には、大きな個人差があるため、より多くの人が利用できる血圧計とするためには、周囲長の異なる上腕に対してより広くカフが適正に巻き付け可能となるように構成することが必要になる。   By the way, since the circumference of the upper arm, which is the measurement site, varies greatly from person to person, a cuff is more appropriate for the upper arm with different circumferences in order to obtain a sphygmomanometer that can be used by more people. It is necessary to configure it so that it can be wound.

そのため、上述した特許文献1ないし4に開示の血圧計にあっては、流体袋としての上腕圧迫用空気袋を完全な筒状の形態とはせずに帯状の形態とし、これを装置本体に設けられた中空部を取り囲むよう湾曲状に配置する構成が採用されている。このように構成することにより、巻き付けに際して上腕圧迫用空気袋の周方向の端部が中空部の周方向に沿って移動することで上腕圧迫用空気袋が縮径するようになり、巻き付け後においてカフが上腕に対して隙間なくフィットすることになる。   Therefore, in the sphygmomanometer disclosed in Patent Documents 1 to 4 described above, the upper arm compression air bag as a fluid bag is not in a completely cylindrical shape but in a band shape, The structure arrange | positioned in the curved shape so that the provided hollow part may be enclosed is employ | adopted. By configuring in this way, the circumferential end of the upper arm compression air bag moves along the circumferential direction of the hollow portion at the time of winding so that the upper arm compression air bag is reduced in diameter. The cuff will fit into the upper arm without any gaps.

なお、上述した特許文献1ないし4に開示の血圧計にあっては、非巻き付け状態において上腕圧迫用空気袋の周方向の一方端および他方端の間に生じる隙間が装置本体の下部に配置されるように構成されており、巻き付け動作時においてこれら一方端および他方端のうちの少なくとも一方が可動端として上腕が挿入される中空部の鉛直下方の位置に向けて移動するように構成されている。   In the sphygmomanometer disclosed in Patent Documents 1 to 4 described above, a gap generated between one end and the other end in the circumferential direction of the upper arm compression air bag in the unwrapped state is disposed at the lower part of the apparatus main body. In the winding operation, at least one of the one end and the other end is configured to move toward a position vertically below the hollow portion where the upper arm is inserted as a movable end. .

上記構成の血圧計にあっては、巻き付け動作時において、上腕の下部が中空部の下面に接触してしまうケースが発生し、上腕圧迫用空気袋の上記可動端によって上腕の下部が巻き込まれてしまう場合があった。これは、巻き付け動作が終了するまでの間、挿入した上腕を中空部の略中央位置に浮かした状態で保持することができず、上腕が鉛直下方に下降してしまった場合に生じるものである。   In the sphygmomanometer having the above configuration, there is a case in which the lower part of the upper arm comes into contact with the lower surface of the hollow part during the winding operation, and the lower part of the upper arm is caught by the movable end of the upper arm compression air bag. There was a case. This occurs when the inserted upper arm cannot be held in a substantially central position of the hollow portion until the winding operation is completed, and the upper arm has been lowered vertically. .

当該上腕の下部の巻き込みが生じた場合には、適正に上腕圧迫用空気袋が上腕に対して巻き付けられないことになり、精度よく血圧値が測定できないといった問題が生じるばかりでなく、被測定者に苦痛を与えてしまったり、鬱血を生じさせてしまったりする場合もあり、その改善が求められていた。   If the lower arm of the upper arm is caught, the upper arm compression air bag is not properly wound around the upper arm, and not only the problem that the blood pressure value cannot be measured accurately occurs, but also the person being measured In some cases, it causes pain and congestion, and there is a need for improvement.

したがって、本発明は、上述した問題点を解決すべくなされたものであり、被測定者への負担が軽減できるとともに精度よく血圧情報を測定することができる血圧情報測定装置を提供することを目的とする。   Therefore, the present invention has been made to solve the above-described problems, and it is an object of the present invention to provide a blood pressure information measuring device that can reduce the burden on the subject and can accurately measure blood pressure information. And

本発明に基づく血圧情報測定装置は、径方向に拡縮可能な略円筒状の可撓性部材と、帯状の形態を有し、上記可撓性部材の内周面に沿って湾曲した状態で配置された生体圧迫用流体袋と、上記可撓性部材を上記径方向に拡縮させる拡縮機構とを含むカフ部を備えている。上記生体圧迫用流体袋は、上記可撓性部材が縮径するに際して、周方向における一方端および他方端のうちの少なくとも一方が可動端として移動することで縮径するように構成されており、上記可動端の可動範囲は、上記カフ部に挿入された被測定部位の鉛直下方に位置する部分を除く部分に配置されている。   The blood pressure information measuring device according to the present invention has a substantially cylindrical flexible member that can be expanded and contracted in the radial direction, and a belt-like form, and is arranged in a curved state along the inner peripheral surface of the flexible member. A cuff portion including the living body compressing fluid bag and an expansion / contraction mechanism that expands / contracts the flexible member in the radial direction. The living body compression fluid bag is configured to reduce the diameter by moving at least one of the one end and the other end in the circumferential direction as a movable end when the flexible member is reduced in diameter. The movable range of the movable end is arranged in a portion excluding a portion positioned vertically below the measurement site inserted in the cuff portion.

上記本発明に基づく血圧情報測定装置にあっては、上記可撓性部材が縮径していない状態において、上記生体圧迫用流体袋の上記一方端および上記他方端の間に生じる隙間が、上記カフ部に挿入された被測定部位の鉛直下方に位置する部分を除く部分に配設されていることが好ましい。また、その場合には、上記隙間が、上記中空部の軸線を含む平面によって上記装置本体を上下に二分した場合の上部側の部分に配設されていることが好ましい。   In the blood pressure information measuring device according to the present invention, the gap generated between the one end and the other end of the fluid bag for living body compression in the state where the flexible member is not reduced in diameter is It is preferable to be disposed in a portion excluding a portion positioned vertically below the measurement site inserted in the cuff portion. In this case, it is preferable that the gap is disposed in a portion on the upper side when the apparatus main body is vertically divided by a plane including the axis of the hollow portion.

上記本発明に基づく血圧情報測定装置にあっては、上記カフ部が、当該カフ部の軸線を含む鉛直面を基準とした場合に、上記隙間が上記鉛直面の一方の側方に配置される第1の状態と、上記隙間が上記鉛直面の他方の側方に配置される第2の状態とを採り得るように切り替え可能に構成されていることが好ましい。   In the blood pressure information measurement device according to the present invention, when the cuff portion is based on a vertical plane including the axis of the cuff portion, the gap is arranged on one side of the vertical plane. It is preferable that the first state and the second state in which the gap is disposed on the other side of the vertical surface are configured to be switchable.

上記本発明に基づく血圧情報測定装置にあっては、上記カフ部の軸線を回転中心として上記カフ部が回転可能に構成されることにより、上記カフ部が上記第1の状態と上記第2の状態とを採り得るように切り替え可能に構成されていることが好ましい。   In the blood pressure information measurement device according to the present invention, the cuff portion is configured to be rotatable about the axis of the cuff portion as a rotation center, so that the cuff portion is in the first state and the second state. It is preferable to be configured to be switchable so that the state can be taken.

上記本発明に基づく血圧情報測定装置は、さらに、上記カフ部を回転駆動する駆動部と、上記カフ部に左腕が挿入されたか右腕が挿入されたかを検知するための検知部と、上記検知部の検知結果に基づいて上記駆動部を駆動することで上記第1の状態および上記第2の状態の切り替えを行なう切替制御部とを備えていることが好ましい。   The blood pressure information measurement device according to the present invention further includes a drive unit that rotationally drives the cuff unit, a detection unit that detects whether a left arm or a right arm is inserted into the cuff unit, and the detection unit It is preferable to include a switching control unit that switches between the first state and the second state by driving the driving unit based on the detection result.

上記本発明に基づく血圧情報測定装置は、さらに、上記カフ部を回転駆動する駆動部と、上記カフ部に左腕を挿入したか右腕を挿入したかを操作することで入力が可能な入力操作部と、上記入力操作部への入力結果に基づいて上記駆動部を駆動することで上記第1の状態および上記第2の状態の切り替えを行なう切替制御部とを備えていることが好ましい。   The blood pressure information measurement device according to the present invention further includes a drive unit that rotationally drives the cuff unit, and an input operation unit capable of performing input by operating whether the left arm or the right arm is inserted into the cuff unit. And a switching control unit that switches between the first state and the second state by driving the driving unit based on an input result to the input operation unit.

上記本発明に基づく血圧情報測定装置は、さらに、上記カフ部を手動操作で回転させるための回転操作部を備えていることが好ましい。   The blood pressure information measurement device according to the present invention preferably further includes a rotation operation unit for rotating the cuff unit by manual operation.

本発明によれば、被測定者への負担が軽減できるとともに精度よく血圧情報を測定することができる血圧情報測定装置を提供することが可能になる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it becomes possible to provide the blood-pressure information measuring device which can reduce a burden to a to-be-measured person and can measure blood pressure information accurately.

本発明の実施の形態1における血圧計の概略斜視図である。It is a schematic perspective view of the sphygmomanometer in Embodiment 1 of the present invention. 図1に示す血圧計を異なる方向から見た場合の概略斜視図である。It is a schematic perspective view at the time of seeing the blood pressure meter shown in FIG. 1 from a different direction. 図1に示す血圧計の上腕挿入部の概略縦断面図である。It is a schematic longitudinal cross-sectional view of the upper arm insertion part of the sphygmomanometer shown in FIG. 図1に示す血圧計の上腕挿入部の概略横断面図である。It is a schematic cross-sectional view of the upper arm insertion part of the sphygmomanometer shown in FIG. 図1に示す血圧計の機能ブロックの構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the functional block of the sphygmomanometer shown in FIG. 図1に示す血圧計の装着手順を示す図であり、上腕挿入部の中空部に腕を挿し込む様子を示す図である。It is a figure which shows the mounting procedure of the blood pressure meter shown in FIG. 1, and is a figure which shows a mode that an arm is inserted in the hollow part of an upper arm insertion part. 図1に示す血圧計を使用した場合の測定姿勢を示す図である。It is a figure which shows the measurement attitude | position at the time of using the blood pressure meter shown in FIG. 図1に示す血圧計の動作フローを示す図である。It is a figure which shows the operation | movement flow of the blood pressure meter shown in FIG. 図1に示す血圧計の上腕挿入部のカフ部の巻き付け動作前の状態を示す概略縦断面図である。It is a schematic longitudinal cross-sectional view which shows the state before the winding operation | movement of the cuff part of the upper arm insertion part of the sphygmomanometer shown in FIG. 図1に示す血圧計の上腕挿入部のカフ部の巻き付け動作後の状態を示す概略縦断面図である。It is a schematic longitudinal cross-sectional view which shows the state after the winding operation | movement of the cuff part of the upper arm insertion part of the blood pressure meter shown in FIG. 上腕圧迫用空気袋の周方向の両端を可動端とした場合の上腕圧迫用空気袋の好適な配設位置を示す模式縦断面図である。It is a schematic longitudinal cross-sectional view which shows the suitable arrangement | positioning position of the air bag for upper arm compression when the both ends of the circumferential direction of the air bag for upper arm compression are made into a movable end. 被測定部位として左腕の上腕を採用した場合の上腕圧迫用空気袋の特に好適な配設位置を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the especially suitable arrangement | positioning position of the upper arm compression air bag at the time of employ | adopting the upper arm of a left arm as a to-be-measured site | part. 被測定部位として右腕の上腕を採用した場合の上腕圧迫用空気袋の特に好適な配設位置を示す模式縦断面図である。It is a schematic longitudinal cross-sectional view which shows the especially suitable arrangement | positioning position of the upper arm compression air bag at the time of employ | adopting the upper arm of a right arm as a to-be-measured site | part. 上腕圧迫用空気袋の周方向の一方端を可動端とした場合の上腕圧迫用空気袋の好適な配設位置を示す模式縦断面図である。It is a schematic longitudinal cross-sectional view which shows the suitable arrangement | positioning position of the upper arm compression air bag at the time of making the one end of the circumferential direction of the upper arm compression air bag into a movable end. 本発明の実施の形態1に基づいた変形例に係る血圧計の拡縮機構およびこれを駆動する駆動機構の構成を示す概略縦断面図である。It is a schematic longitudinal cross-sectional view which shows the structure of the expansion / contraction mechanism of the sphygmomanometer which concerns on the modification based on Embodiment 1 of this invention, and the drive mechanism which drives this. 本発明の実施の形態2における血圧計の概略斜視図である。It is a schematic perspective view of the sphygmomanometer in Embodiment 2 of the present invention. 図16に示す血圧計の上腕挿入部を含む部分の概略縦断面図である。It is a schematic longitudinal cross-sectional view of the part containing the upper arm insertion part of the sphygmomanometer shown in FIG. 本発明の実施の形態2に基づいた変形例に係る血圧計の概略斜視図である。It is a schematic perspective view of the sphygmomanometer according to a modification based on Embodiment 2 of the present invention. 本発明の実施の形態3における血圧計の概略斜視図である。It is a schematic perspective view of the sphygmomanometer in Embodiment 3 of the present invention. 図19に示す血圧計の上腕挿入部を含む部分の概略縦断面図である。It is a schematic longitudinal cross-sectional view of the part containing the upper arm insertion part of the sphygmomanometer shown in FIG.

以下、本発明の実施の形態について、図を参照して詳細に説明する。以下に示す実施の形態においては、血圧情報測定装置として、自動カフ巻付機構を備えた上腕式血圧計を例示して説明を行なう。なお、以下に示す実施の形態においては、同一または共通する部分に図中同一の符号を付し、その説明は繰り返さない。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In the embodiment described below, a blood pressure information measuring device will be described by exemplifying an upper arm type sphygmomanometer having an automatic cuff winding mechanism. In the following embodiments, the same or common parts are denoted by the same reference numerals in the drawings, and description thereof will not be repeated.

(実施の形態1)
図1および図2は、本発明の実施の形態1における血圧計の概略斜視図であり、図1は、本実施の形態における血圧計を前方右斜め上方から見た場合の図、図2は、前方左斜め上方から見た場合の図である。なお、図1は、血圧計の非使用状態を示しており、図2は、上腕の挿入が可能な位置に上腕挿入部が回動された後の状態を示している。まず、これら図1および図2を参照して、本実施の形態における血圧計1Aの外観構造について説明する。
(Embodiment 1)
1 and 2 are schematic perspective views of the sphygmomanometer according to the first embodiment of the present invention. FIG. 1 is a diagram when the sphygmomanometer according to the present embodiment is viewed from diagonally forward and upward, and FIG. It is a figure at the time of seeing from the front left diagonal upper direction. 1 shows a state in which the sphygmomanometer is not used, and FIG. 2 shows a state after the upper arm insertion portion is rotated to a position where the upper arm can be inserted. First, with reference to these FIG. 1 and FIG. 2, the external structure of the sphygmomanometer 1A in the present embodiment will be described.

図1および図2に示すように、本実施の形態における血圧計1Aは、装置本体2を備えている。装置本体2は、テーブル等の載置面200(図6および図7参照)に載置される被載置面11を含む本体部10と、生体の一部である被測定部位としての上腕が挿入される略円柱状の中空部20aを含む生体挿入部としての上腕挿入部20とを有している。   As shown in FIGS. 1 and 2, the sphygmomanometer 1 </ b> A according to the present embodiment includes a device main body 2. The apparatus main body 2 has a main body 10 including a placement surface 11 placed on a placement surface 200 (see FIGS. 6 and 7) such as a table, and an upper arm as a measurement site that is a part of a living body. It has the upper arm insertion part 20 as a biological body insertion part including the substantially cylindrical hollow part 20a inserted.

本体部10は、箱状の外殻を有しており、その下面によって上述した被載置面11が構成されており、その上面の所定位置に表示部42および操作部43が設けられている。本体部10の内部には、後述する制御部40や各種エア系コンポーネント50,60等(図5参照)が主として収容されている。また、表示部42および操作部43に隣接する本体部10の上面の所定位置には、被測定者が測定姿勢(図7参照)を採った際に肘を載置するための肘置き12が設けられている。この肘置き12は、たとえば本体部10の上面に凹部を設けること等によって形成されている。   The main body 10 has a box-shaped outer shell, and the mounting surface 11 described above is configured by the lower surface thereof, and the display unit 42 and the operation unit 43 are provided at predetermined positions on the upper surface. . Inside the main body 10, a control unit 40 and various air system components 50, 60 and the like (see FIG. 5) described later are mainly accommodated. In addition, an elbow rest 12 for placing the elbow when the subject takes a measurement posture (see FIG. 7) is provided at a predetermined position on the upper surface of the main body 10 adjacent to the display unit 42 and the operation unit 43. Is provided. The elbow rest 12 is formed, for example, by providing a recess on the upper surface of the main body 10.

上腕挿入部20は、外装体としての非伸縮性のシェル21および高伸縮性の内布29からなる略円筒状の外殻を有しており、その内周面を規定する内布29の表面によって上述した中空部20aが構成されており、その外周面を規定するシェル21の所定位置に把手部22aが設けられている。この把手部22aは、当該把手部22aを被測定者が把持することで上腕挿入部20を容易に回動させることができるように設けられた部位であり、当該把手部22aの近傍には、非使用状態において本体部10にロックされた上腕挿入部20の開錠を可能にする開錠ボタン22bが設けられている。また、上腕挿入部20の内部には、後述するカフ部が主として収容されている。   The upper arm insertion portion 20 has a substantially cylindrical outer shell composed of a non-stretchable shell 21 as an exterior body and a highly stretchable inner cloth 29, and the surface of the inner cloth 29 that defines the inner peripheral surface thereof. Thus, the hollow portion 20a described above is configured, and a handle portion 22a is provided at a predetermined position of the shell 21 that defines the outer peripheral surface thereof. The grip portion 22a is a portion provided so that the upper arm insertion portion 20 can be easily rotated by the measurement subject gripping the grip portion 22a, and in the vicinity of the grip portion 22a, An unlocking button 22b that enables unlocking of the upper arm insertion portion 20 locked to the main body portion 10 in a non-use state is provided. Further, a cuff portion, which will be described later, is mainly accommodated in the upper arm insertion portion 20.

上腕挿入部20は、たとえばヒンジ等からなる回動連結機構を介して本体部10に回動可能に連結されている。より具体的には、本体部10の前端部寄りの位置と上腕挿入部20の下端部寄りの位置とがヒンジを介して回動可能に連結されることにより、上腕挿入部20が、図2中に示す矢印A方向に沿って回動するように構成されている。これにより、上腕挿入部20は、非使用状態において本体部10上に位置することでコンパクトに収納されることになり、また使用状態において前方に向かって(すなわち使用者側に向かって)傾倒し、中空部20aへの上腕の挿入が可能になる。   The upper arm insertion portion 20 is rotatably connected to the main body portion 10 via a rotation connection mechanism made of, for example, a hinge. More specifically, the position near the front end of the main body 10 and the position near the lower end of the upper arm insertion portion 20 are connected via a hinge so that the upper arm insertion portion 20 can be rotated as shown in FIG. It is comprised so that it may rotate along the arrow A direction shown inside. As a result, the upper arm insertion portion 20 is compactly accommodated by being positioned on the main body portion 10 in a non-use state, and is tilted forward (that is, toward the user side) in the use state. The upper arm can be inserted into the hollow portion 20a.

図3および図4は、本実施の形態における血圧計の上腕挿入部の断面図であり、図3は、中空部の軸線と直交する平面に沿って上腕挿入部を切断した場合の概略縦断面図、図4は、図3中に示すIV−IV線に沿って上腕挿入部を切断した場合の概略横断面図である。次に、これら図3および図4を参照して、本実施の形態における血圧計1Aの上腕挿入部20の内部構造について説明する。   3 and 4 are cross-sectional views of the upper arm insertion portion of the sphygmomanometer according to the present embodiment, and FIG. 3 is a schematic vertical cross section when the upper arm insertion portion is cut along a plane orthogonal to the axis of the hollow portion. 4 and 4 are schematic cross-sectional views when the upper arm insertion portion is cut along the line IV-IV shown in FIG. Next, with reference to these FIG. 3 and FIG. 4, the internal structure of the upper arm insertion part 20 of the sphygmomanometer 1A in the present embodiment will be described.

図3および図4に示すように、上腕挿入部20は、上述した外装体であるシェル21および内布29に加えて、生体圧迫用流体袋としての上腕圧迫用空気袋31と、可撓性部材としてのカーラ34と、巻き付け用流体袋としての巻き付け用空気袋37とを主として備えている。上述したカフ部は、このうちの上腕圧迫用空気袋31、カーラ34および巻き付け用空気袋37によって主として構成されており、巻き付け用空気袋37は、カーラ34を径方向に拡縮させる拡縮機構を構成している。   As shown in FIG. 3 and FIG. 4, the upper arm insertion portion 20 includes an upper arm compression air bag 31 as a biological compression fluid bag, a flexible structure, in addition to the shell 21 and the inner cloth 29 which are the exterior bodies described above. A curler 34 as a member and a winding air bag 37 as a winding fluid bag are mainly provided. The cuff portion described above is mainly constituted by the upper arm compression air bladder 31, the curler 34, and the winding air bladder 37, and the winding air bladder 37 constitutes an expansion / contraction mechanism that expands / contracts the curler 34 in the radial direction. is doing.

上腕圧迫用空気袋31、カーラ34および巻き付け用空気袋37は、いずれもシェル21および内布29によって構成される上腕挿入部20の外装体の内部に収容配置されており、径方向に積層されている。これにより、上腕圧迫用空気袋31、カーラ34および巻き付け用空気袋37は、いずれも中空部20aを囲むように配置されている。   The upper arm compression air bag 31, the curler 34, and the winding air bag 37 are all housed and disposed inside the outer body of the upper arm insertion portion 20 constituted by the shell 21 and the inner cloth 29, and are laminated in the radial direction. ing. Thus, the upper arm compression air bladder 31, the curler 34, and the winding air bladder 37 are all disposed so as to surround the hollow portion 20a.

上腕圧迫用空気袋31は、シェル21および内布29によって構成される空間のうちの最内層に配置されており、内布29に隣接して設けられている。上腕圧迫用空気袋31は、好適には樹脂シートを用いて形成された袋状の部材からなり、帯状の形態を有している。具体的には、上腕圧迫用空気袋31は、内布29側に位置する内側シート部材31aと、シェル21側に位置する外側シート部材31bとを有しており、内部に膨縮空間31cを有している。上腕圧迫用空気袋31は、内側シート部材31aと外側シート部材31bとが重ね合わされてその周縁が溶着されることによって袋状に形成されている。なお、上腕圧迫用空気袋31の内部に位置する膨縮空間31cは、後述する上腕圧迫用エア系コンポーネント50(図5参照)に接続管を介して接続されている。   The upper arm compression air bladder 31 is disposed in the innermost layer of the space formed by the shell 21 and the inner cloth 29, and is provided adjacent to the inner cloth 29. The upper arm compression air bag 31 is preferably made of a bag-like member formed using a resin sheet and has a belt-like shape. Specifically, the upper arm compression air bladder 31 has an inner sheet member 31a located on the inner cloth 29 side and an outer sheet member 31b located on the shell 21 side, and an inflatable / deflated space 31c is formed inside. Have. The upper arm compression air bag 31 is formed in a bag shape by overlapping the inner sheet member 31a and the outer sheet member 31b and welding the peripheral edges thereof. The expansion / contraction space 31c located inside the upper arm compression air bladder 31 is connected to an upper arm compression air system component 50 (see FIG. 5) described later via a connection pipe.

上腕圧迫用空気袋31を構成する樹脂シートとしては、伸縮性に富んでおり溶着後において膨縮空間31cからの漏気がない材質のものであればどのようなものでも利用が可能である。このような観点から、樹脂シートとしては、たとえばエチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)樹脂や、軟質塩化ビニル(PVC)樹脂、ポリウレタン(PU)樹脂、ポリアミド(PA)樹脂等からなるものが好適に利用できる。   Any resin sheet may be used as the resin sheet constituting the upper arm compression air bag 31 as long as it is made of a material that is highly stretchable and does not leak from the expansion / contraction space 31c after welding. From this point of view, the resin sheet is preferably made of, for example, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) resin, soft vinyl chloride (PVC) resin, polyurethane (PU) resin, polyamide (PA) resin, or the like. Available to:

カーラ34は、シェル21および内布29によって構成される空間のうち、上腕圧迫用空気袋31の外側に位置する空間に配置されており、径方向に弾性変形することで拡縮可能に構成された略円筒状の部材からなる。より詳細には、カーラ34は、環状の形態を有する湾曲弾性板にて構成されており、その周方向における一端部が他端部に重ね合わされている。カーラ34は、上腕圧迫用空気袋31を上腕側に向けて付勢するためのものであり、十分な弾性力を発現するように、好適にはポリプロピレン(PP)樹脂等からなる部材にて構成される。   The curler 34 is disposed in a space located outside the upper arm compression air bag 31 in a space constituted by the shell 21 and the inner cloth 29, and can be expanded and contracted by elastically deforming in the radial direction. It consists of a substantially cylindrical member. More specifically, the curler 34 is configured by a curved elastic plate having an annular shape, and one end portion in the circumferential direction is overlapped with the other end portion. The curler 34 is for urging the upper arm compression air bag 31 toward the upper arm, and is preferably composed of a member made of polypropylene (PP) resin or the like so as to develop sufficient elastic force. Is done.

巻き付け用空気袋37は、シェル21および内布29によって構成される空間のうちの最外層に配置されており、シェル21に隣接して設けられている。巻き付け用空気袋37は、好適には樹脂シートを用いて形成された袋状の部材からなり、帯状の形態を有している。具体的には、巻き付け用空気袋37は、内布29側に位置する内側シート部材37aと、シェル21側に位置する外側シート部材37bとを有しており、内部に膨縮空間37cを有している。巻き付け用空気袋37は、内側シート部材37aと外側シート部材37bとが重ね合わされてその周縁が溶着されることによって袋状に形成されている。なお、巻き付け用空気袋37の内部に位置する膨縮空間37cは、後述する巻き付け用エア系コンポーネント60(図5参照)に接続管を介して接続されている。   The wrapping air bag 37 is disposed in the outermost layer of the space formed by the shell 21 and the inner cloth 29, and is provided adjacent to the shell 21. The winding air bag 37 is preferably made of a bag-like member formed using a resin sheet and has a belt-like shape. Specifically, the wrapping air bag 37 has an inner sheet member 37a positioned on the inner cloth 29 side and an outer sheet member 37b positioned on the shell 21 side, and has an expansion / contraction space 37c therein. is doing. The winding air bag 37 is formed in a bag shape by overlapping the inner sheet member 37a and the outer sheet member 37b and welding the peripheral edges thereof. The expansion / contraction space 37c located inside the winding air bag 37 is connected to a winding air system component 60 (see FIG. 5), which will be described later, via a connecting pipe.

巻き付け用空気袋37を構成する樹脂シートとしては、伸縮性に富んでおり溶着後において膨縮空間37cからの漏気がない材質のものであればどのようなものでも利用が可能である。このような観点から、樹脂シートとしては、たとえばエチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)樹脂や、軟質塩化ビニル(PVC)樹脂、ポリウレタン(PU)樹脂、ポリアミド(PA)樹脂等からなるものが好適に利用できる。   As the resin sheet constituting the wrapping air bag 37, any material can be used as long as it is made of a material that is highly stretchable and does not leak from the expansion / contraction space 37c after welding. From this point of view, the resin sheet is preferably made of, for example, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) resin, soft vinyl chloride (PVC) resin, polyurethane (PU) resin, polyamide (PA) resin, or the like. Available to:

上述した上腕圧迫用空気袋31の外周面は、湾曲形状の樹脂プレート32によって覆われている。当該樹脂プレート32は、比較的剛性の小さい上腕圧迫用空気袋31の形状を湾曲状に維持するための形状維持部材であり、上腕圧迫用空気袋31に固定されている。   The outer peripheral surface of the upper arm compression air bladder 31 described above is covered with a curved resin plate 32. The resin plate 32 is a shape maintaining member for maintaining the shape of the upper arm compression air bladder 31 having a relatively small rigidity, and is fixed to the upper arm compression air bladder 31.

また、樹脂プレート32とカーラ34との間およびカーラ34と巻き付け用空気袋37との間には、これら部材同士の滑りを向上させるための低摩擦部材が配置されている。具体的には、樹脂プレート32とカーラ34との間には、樹脂プレート32の外周面を覆うように布地33が介装されており、カーラ34は、その内周面および外周面の大部分が布袋35によって覆われており、カーラ34と巻き付け用空気袋37との間には、巻き付け用空気袋37の内周面を覆うように布地36が介装されている。これにより、布地33と布袋35とが接触するとともに布袋35と布地36とが接触することになり、上述した部材同士が直接接触するように配置された場合に生じる摩擦抵抗の低減が図られている。   Further, a low friction member is disposed between the resin plate 32 and the curler 34 and between the curler 34 and the wrapping air bag 37 in order to improve slippage between these members. Specifically, a fabric 33 is interposed between the resin plate 32 and the curler 34 so as to cover the outer peripheral surface of the resin plate 32, and the curler 34 has most of its inner and outer peripheral surfaces. Is covered with a cloth bag 35, and a cloth 36 is interposed between the curler 34 and the winding air bag 37 so as to cover the inner peripheral surface of the winding air bag 37. As a result, the cloth 33 and the cloth bag 35 come into contact with each other, and the cloth bag 35 and the cloth 36 come into contact with each other, so that the frictional resistance generated when the above-described members are arranged in direct contact with each other can be reduced. Yes.

なお、上述した樹脂プレート32に加え、布地33も上腕圧迫用空気袋31に固定されており、これにより上腕圧迫用空気袋31、樹脂プレート32および布地33が一体化されることで上腕圧迫ユニット30が構成されている。   In addition to the resin plate 32 described above, the fabric 33 is also fixed to the upper arm compression air bag 31, whereby the upper arm compression air bag 31, the resin plate 32 and the fabric 33 are integrated so that the upper arm compression unit. 30 is configured.

以上により、上腕圧迫用空気袋31を含む上腕圧迫ユニット30が、カーラ34の内周面に沿って周方向に摺動可能に構成されており、また、カーラ34が、巻き付け用空気袋37の内周面に沿って周方向に摺動可能に構成されている。このように構成することにより、カーラ34が縮径するに際して、上腕圧迫用空気袋31が当該カーラ34の内周面に沿って摺動することになり、これにより上腕圧迫用空気袋31が縮径することになる。なお、巻き付け用空気袋37は、シェル21に対して固定的に組付けられていることが好ましい。   As described above, the upper arm compression unit 30 including the upper arm compression air bladder 31 is configured to be slidable in the circumferential direction along the inner peripheral surface of the curler 34. It is configured to be slidable in the circumferential direction along the inner peripheral surface. With this configuration, when the curler 34 is reduced in diameter, the upper arm compression air bladder 31 slides along the inner peripheral surface of the curler 34, and thus the upper arm compression air bladder 31 is compressed. Will be diameter. Note that the winding air bag 37 is preferably fixedly attached to the shell 21.

図3に示すように、上腕圧迫ユニット30の周方向における一方端Bおよび他方端Cは、いずれも低摩擦部材としての布地33が上腕圧迫用空気袋31の端部に沿って折り返されることで、当該上腕圧迫用空気袋31の端部が露出しないように構成されている。ここで、上腕圧迫ユニット30の上記一方端Bを湾曲状に構成するとともに、上腕圧迫ユニット30の上記他方端Cを尖鋭状に構成することとすれば、上腕圧迫ユニット30の縮径時において上記一方端Bが上記他方端Cに容易に乗り上げるようにすることができ、上腕圧迫ユニット30のスムーズな縮径動作が実現され、これにより上腕圧迫用空気袋31がカーラ34の内周面に沿ってスムーズに摺動することになる。   As shown in FIG. 3, at one end B and the other end C in the circumferential direction of the upper arm compression unit 30, the fabric 33 as a low friction member is folded back along the end of the upper arm compression air bag 31. The end portion of the upper arm compression air bladder 31 is not exposed. Here, if the one end B of the upper arm compression unit 30 is configured in a curved shape and the other end C of the upper arm compression unit 30 is configured in a sharp shape, the upper arm compression unit 30 is reduced in diameter when the upper arm compression unit 30 is reduced in diameter. The one end B can easily ride on the other end C, and a smooth diameter-reducing operation of the upper arm compression unit 30 is realized, whereby the upper arm compression air bag 31 extends along the inner peripheral surface of the curler 34. Will slide smoothly.

図5は、本実施の形態における血圧計の機能ブロックの構成を示す図である。次に、この図5を参照して、本実施の形態における血圧計1Aの機能ブロックの構成について説明する。   FIG. 5 is a diagram illustrating a functional block configuration of the sphygmomanometer according to the present embodiment. Next, with reference to this FIG. 5, the structure of the functional block of the sphygmomanometer 1A in the present embodiment will be described.

図5に示すように、本実施の形態における血圧計1Aは、上述した上腕圧迫用空気袋31、巻き付け用空気袋37、表示部42および操作部43に加え、制御部40と、メモリ部41と、電源部44と、上腕圧迫用エア系コンポーネント50と、巻き付け用エア系コンポーネント60とを主として備えている。   As shown in FIG. 5, the sphygmomanometer 1 </ b> A according to the present embodiment includes a control unit 40 and a memory unit 41 in addition to the above-described upper arm compression air bag 31, winding air bag 37, display unit 42, and operation unit 43. And a power supply unit 44, an upper arm compression air system component 50, and a winding air system component 60.

上腕圧迫用エア系コンポーネント50は、加圧ポンプ51と、排気弁52と、圧力センサ53とを含んでおり、これら加圧ポンプ51、排気弁52および圧力センサ53が、上述した上腕圧迫用空気袋31に接続管を介して接続されている。このうちの加圧ポンプ51および排気弁52は、上腕圧迫用空気袋31を加減圧するための加減圧機構に相当し、圧力センサ53は、上腕圧迫用空気袋31の内圧を検知する圧力検知部に相当する。なお、血圧計1Aには、上腕圧迫用エア系コンポーネント50の付属回路として、加圧ポンプ駆動回路54、排気弁駆動回路55および発振回路56が別途設けられている。   The upper arm compression air system component 50 includes a pressurization pump 51, an exhaust valve 52, and a pressure sensor 53. These pressurization pump 51, exhaust valve 52, and pressure sensor 53 include the above-described upper arm compression air. It is connected to the bag 31 via a connecting pipe. Of these, the pressurizing pump 51 and the exhaust valve 52 correspond to a pressure increasing / decreasing mechanism for increasing / decreasing the upper arm compression air bladder 31, and the pressure sensor 53 detects the internal pressure of the upper arm compression air bladder 31. It corresponds to the part. The sphygmomanometer 1A is separately provided with a pressurizing pump drive circuit 54, an exhaust valve drive circuit 55, and an oscillation circuit 56 as an accessory circuit of the upper arm compression air system component 50.

巻き付け用エア系コンポーネント60は、加圧ポンプ61と、排気弁62と、圧力センサ63とを含んでおり、これら加圧ポンプ61、排気弁62および圧力センサ63が、上述した巻き付け用空気袋37に接続管を介して接続されている。このうちの加圧ポンプ61および排気弁62は、巻き付け用空気袋37を加減圧するための加減圧機構に相当する。なお、血圧計1Aには、巻き付け用エア系コンポーネント60の付属回路として、加圧ポンプ駆動回路64、排気弁駆動回路65および発振回路66が別途設けられている。ここで、本実施の形態においては、この巻き付け用エア系コンポーネント60が、カーラ34を径方向に拡縮させる拡縮機構としての巻き付け用空気袋37を駆動する駆動機構に相当することになる。   The winding air system component 60 includes a pressurizing pump 61, an exhaust valve 62, and a pressure sensor 63. The pressurizing pump 61, the exhaust valve 62, and the pressure sensor 63 include the above-described winding air bag 37. Is connected via a connecting pipe. Of these, the pressurizing pump 61 and the exhaust valve 62 correspond to a pressure increasing / decreasing mechanism for increasing / decreasing the winding air bladder 37. The sphygmomanometer 1A is separately provided with a pressurizing pump drive circuit 64, an exhaust valve drive circuit 65, and an oscillation circuit 66 as an accessory circuit of the winding air system component 60. Here, in the present embodiment, the winding air system component 60 corresponds to a driving mechanism that drives a winding air bag 37 as an expansion / contraction mechanism for expanding / contracting the curler 34 in the radial direction.

制御部40は、たとえばCPU(Central Processing Unit)にて構成され、血圧計1Aの全体を制御するための手段である。メモリ部41は、たとえばROM(Read-Only Memory)やRAM(Random-Access Memory)にて構成され、血圧値測定のための処理手順を制御部40等に実行させるためのプログラムを記憶したり、測定結果等を記憶したりするための手段である。   The control part 40 is comprised by CPU (Central Processing Unit), for example, and is a means for controlling the whole sphygmomanometer 1A. The memory unit 41 is composed of, for example, a ROM (Read-Only Memory) or a RAM (Random-Access Memory), and stores a program for causing the control unit 40 to execute a processing procedure for blood pressure measurement, This is a means for storing measurement results and the like.

表示部42は、たとえばLCD(Liquid Crystal Display)にて構成され、測定結果等を表示するための手段である。操作部43は、被測定者等による操作を受付けてこの外部からの命令を制御部40や電源部44に入力するための手段である。電源部44は、制御部40に電力を供給するための手段である。   The display unit 42 is configured by, for example, an LCD (Liquid Crystal Display), and is a means for displaying measurement results and the like. The operation unit 43 is a means for accepting an operation by the measurement subject or the like and inputting a command from the outside to the control unit 40 or the power supply unit 44. The power supply unit 44 is means for supplying power to the control unit 40.

制御部40は、加圧ポンプ51,61および排気弁52,62を駆動するための制御信号を加圧ポンプ駆動回路54,64および排気弁駆動回路55,65にそれぞれ入力する。また、制御部40は、圧力センサ53によって検出された圧力値に基づいて被測定者の血圧値を取得する血圧情報取得部(不図示)を含んでおり、この血圧情報測定部によって取得された血圧値が、測定結果として上述したメモリ部41や表示部42に入力される。また、制御部40は、圧力センサ63によって検出された圧力値に基づいて巻き付け用空気袋37の加圧状態を判別する。   The control unit 40 inputs control signals for driving the pressure pumps 51 and 61 and the exhaust valves 52 and 62 to the pressure pump drive circuits 54 and 64 and the exhaust valve drive circuits 55 and 65, respectively. In addition, the control unit 40 includes a blood pressure information acquisition unit (not shown) that acquires the blood pressure value of the person to be measured based on the pressure value detected by the pressure sensor 53, and the control unit 40 has been acquired by the blood pressure information measurement unit. The blood pressure value is input as a measurement result to the memory unit 41 and the display unit 42 described above. Further, the control unit 40 determines the pressurized state of the wrapping air bladder 37 based on the pressure value detected by the pressure sensor 63.

なお、血圧計1Aは、測定結果としての血圧値を外部の機器(たとえばPC(Personal Computer)やプリンタ等)に出力する出力部を別途有していてもよい。出力部としては、たとえばシリアル通信回線や各種の記録媒体への書き込み装置等が利用可能である。   The sphygmomanometer 1A may further include an output unit that outputs a blood pressure value as a measurement result to an external device (for example, a PC (Personal Computer), a printer, or the like). As the output unit, for example, a serial communication line or a writing device for various recording media can be used.

加圧ポンプ駆動回路54は、制御部40から入力された制御信号に基づいて加圧ポンプ51の動作を制御する。加圧ポンプ51は、上腕圧迫用空気袋31の膨縮空間31cに空気を供給することにより上腕圧迫用空気袋31の内部の圧力(以下、「カフ圧」とも称する)を加圧するためのものであり、その動作が上述した加圧ポンプ駆動回路54によって制御される。   The pressurization pump drive circuit 54 controls the operation of the pressurization pump 51 based on the control signal input from the control unit 40. The pressurizing pump 51 pressurizes the pressure inside the upper arm compression air bladder 31 (hereinafter also referred to as “cuff pressure”) by supplying air to the expansion / contraction space 31 c of the upper arm compression air bladder 31. The operation is controlled by the pressure pump drive circuit 54 described above.

排気弁駆動回路55は、制御部40から入力された制御信号に基づいて排気弁52の開閉動作を制御する。排気弁52は、上腕圧迫用空気袋31の内部の圧力を維持したり、上腕圧迫用空気袋31の膨縮空間31cを外部に開放してカフ圧を減圧したりするためのものであり、その動作が上述した排気弁駆動回路55によって制御される。   The exhaust valve drive circuit 55 controls the opening / closing operation of the exhaust valve 52 based on the control signal input from the control unit 40. The exhaust valve 52 is for maintaining the pressure inside the upper arm compression air bladder 31 or opening the expansion / contraction space 31c of the upper arm compression air bladder 31 to reduce the cuff pressure. The operation is controlled by the exhaust valve drive circuit 55 described above.

圧力センサ53は、静電容量型のセンサであり、上腕圧迫用空気袋31の内部の圧力に応じてその静電容量値が変化する。発振回路56は、圧力センサ53の静電容量値に応じた発振周波数の信号を生成し、生成した信号を制御部40に入力する。   The pressure sensor 53 is a capacitance type sensor, and its capacitance value changes according to the pressure inside the upper arm compression air bladder 31. The oscillation circuit 56 generates a signal having an oscillation frequency corresponding to the capacitance value of the pressure sensor 53 and inputs the generated signal to the control unit 40.

加圧ポンプ駆動回路64は、制御部40から入力された制御信号に基づいて加圧ポンプ61の動作を制御する。加圧ポンプ61は、巻き付け用空気袋37の膨縮空間37cに空気を供給することにより巻き付け用空気袋37の内部の圧力を加圧するためのものであり、その動作が上述した加圧ポンプ駆動回路64によって制御される。   The pressurization pump drive circuit 64 controls the operation of the pressurization pump 61 based on the control signal input from the control unit 40. The pressurizing pump 61 is for pressurizing the pressure inside the wrapping air bag 37 by supplying air to the expansion / contraction space 37c of the wrapping air bag 37, and the operation thereof is the above-described pressurization pump drive. Controlled by circuit 64.

排気弁駆動回路65は、制御部40から入力された制御信号に基づいて排気弁62の開閉動作を制御する。排気弁62は、巻き付け用空気袋37の内部の圧力を維持したり、巻き付け用空気袋37の膨縮空間37cを外部に開放して内圧を減圧したりするためのものであり、その動作が上述した排気弁駆動回路65によって制御される。   The exhaust valve drive circuit 65 controls the opening / closing operation of the exhaust valve 62 based on the control signal input from the control unit 40. The exhaust valve 62 is for maintaining the pressure inside the wrapping air bag 37 or opening the expansion / contraction space 37c of the wrapping air bag 37 to reduce the internal pressure. It is controlled by the exhaust valve drive circuit 65 described above.

圧力センサ63は、静電容量型のセンサであり、巻き付け用空気袋37の内部の圧力に応じてその静電容量値が変化する。発振回路66は、圧力センサ63の静電容量値に応じた発振周波数の信号を生成し、生成した信号を制御部40に入力する。   The pressure sensor 63 is a capacitance type sensor, and its capacitance value changes according to the pressure inside the winding air bag 37. The oscillation circuit 66 generates a signal having an oscillation frequency corresponding to the capacitance value of the pressure sensor 63 and inputs the generated signal to the control unit 40.

図6は、本実施の形態における血圧計におけるカフ部の装着手順を示す模式図であり、上腕挿入部の中空部に腕を挿し込む様子を示す図である。また、図7は、本実施の形態における血圧計を使用した場合の測定姿勢を示す模式図である。なお、これら図6および図7においては、被測定部位として左腕の上腕を採用した場合を示している。次に、これら図6および図7を参照して、本実施の形態における血圧計1Aを使用する場合のカフ部の装着手順および測定姿勢について説明する。   FIG. 6 is a schematic diagram illustrating a procedure for attaching the cuff portion in the sphygmomanometer according to the present embodiment, and is a diagram illustrating how the arm is inserted into the hollow portion of the upper arm insertion portion. FIG. 7 is a schematic diagram showing a measurement posture when the sphygmomanometer according to the present embodiment is used. 6 and 7 show the case where the upper arm of the left arm is employed as the measurement site. Next, with reference to these FIG. 6 and FIG. 7, a procedure for attaching the cuff part and a measurement posture when using the sphygmomanometer 1A according to the present embodiment will be described.

図6に示すように、本実施の形態における血圧計1Aを使用して血圧値を測定する場合には、水平な載置面200を有するテーブル等の上に血圧計1Aの本体部10を載置し、被測定者100はたとえば椅子に着席する。そして、右手で上腕挿入部20に設けられた把手部22aを把持し、開錠ボタン22bを押下して上腕挿入部20を図中矢印A1方向に移動させ、さらに右手で上腕挿入部20の傾角を調整しつつ、左腕の前腕110を上腕挿入部20の中空部20aに挿し込む。   As shown in FIG. 6, when measuring a blood pressure value using sphygmomanometer 1A in the present embodiment, body portion 10 of sphygmomanometer 1A is mounted on a table or the like having horizontal mounting surface 200. The person under measurement 100 sits on a chair, for example. Then, the handle 22a provided on the upper arm insertion part 20 is grasped with the right hand, the unlock button 22b is pressed to move the upper arm insertion part 20 in the direction of arrow A1 in the drawing, and the inclination angle of the upper arm insertion part 20 with the right hand. The forearm 110 of the left arm is inserted into the hollow portion 20a of the upper arm insertion portion 20 while adjusting.

被測定者100は、左腕をさらに中空部20aの奥に向かって挿し込むことにより、左腕の上腕120が中空部20a内に配置されるようにする。そして、被測定者100は、中空部20aに挿し込んだ左腕の肘を軽く曲げ、肘を本体部10の上面に設けられた肘置き12に載せることにより、図7に示す測定姿勢を採る。なお、このとき、上腕挿入部20は左腕の動きに追従して図中矢印A2方向に回動し、最終的に左腕の上腕120の傾角に応じた角度位置にて留まることになる。   The person under measurement 100 inserts the left arm further toward the back of the hollow portion 20a so that the upper arm 120 of the left arm is disposed in the hollow portion 20a. Then, the person under measurement 100 takes the measurement posture shown in FIG. 7 by slightly bending the elbow of the left arm inserted into the hollow portion 20 a and placing the elbow on the elbow rest 12 provided on the upper surface of the main body portion 10. At this time, the upper arm insertion portion 20 follows the movement of the left arm and rotates in the direction of arrow A2 in the figure, and finally stays at an angular position corresponding to the inclination angle of the upper arm 120 of the left arm.

図8は、本実施の形態における血圧計の動作フローを示す図である。次に、この図8を参照して、本実施の形態における血圧計1Aの動作フローについて説明する。なお、このフローチャートに従うプログラムは、メモリ部41に予め記憶されており、制御部40がメモリ部41からこのプログラムを読み出して実行することにより、その処理が実行されるものである。   FIG. 8 is a diagram showing an operation flow of the sphygmomanometer according to the present embodiment. Next, an operation flow of the sphygmomanometer 1A according to the present embodiment will be described with reference to FIG. The program according to this flowchart is stored in advance in the memory unit 41, and the control unit 40 reads out the program from the memory unit 41 and executes it to execute the process.

血圧値を測定する際には、被測定者100は、上記図7に示す測定姿勢を採り、この状態において本体部10に設けられた操作部43を操作して血圧計1Aの電源をオンにする。これにより、電源部44から制御部40に対して電力が供給されて制御部40が駆動する。図8に示すように、制御部40は、その駆動後において、まず血圧計1Aの初期化を行なう(ステップS101)。   When measuring the blood pressure value, the person under measurement 100 takes the measurement posture shown in FIG. 7, and in this state, operates the operation unit 43 provided in the main body unit 10 to turn on the power to the sphygmomanometer 1A. To do. As a result, power is supplied from the power supply unit 44 to the control unit 40 to drive the control unit 40. As shown in FIG. 8, the controller 40 first initializes the sphygmomanometer 1A after the drive (step S101).

次に、制御部40は、被測定者100の測定開始の指示を待ち、被測定者100が測定開始の指示を操作部43を操作することによって与えた場合に、排気弁62を閉塞させるとともに加圧ポンプ61を駆動して巻き付け用空気袋37の加圧を開始し(ステップS102)、巻き付け用空気袋37の内圧が所定値になるまでこれを上昇させ、所定値に達した時点で加圧ポンプ61の駆動を停止して巻き付け用空気袋37の加圧を停止する(ステップS103)。ここで、上記所定値は、巻き付け用空気袋37が十分に膨張して上腕圧迫用空気袋31が上腕120に宛がわれた状態なる圧力値に設定されていることが好ましく、当該所定値に達したか否かは、制御部40に発振回路66から入力される信号に基づいて制御部40が判断すればよい。   Next, the control unit 40 waits for a measurement start instruction from the measurement subject 100, and closes the exhaust valve 62 when the measurement subject 100 gives a measurement start instruction by operating the operation unit 43. The pressurization pump 61 is driven to start pressurization of the wrapping air bladder 37 (step S102), and this is increased until the internal pressure of the wrapping air bladder 37 reaches a predetermined value. The driving of the pressure pump 61 is stopped, and the pressurization of the wrapping air bladder 37 is stopped (step S103). Here, the predetermined value is preferably set to a pressure value at which the winding air bag 37 is sufficiently inflated and the upper arm compression air bag 31 is assigned to the upper arm 120. The control unit 40 may determine whether or not it has been reached based on a signal input from the oscillation circuit 66 to the control unit 40.

次に、制御部40は、排気弁52を閉塞させるとともに加圧ポンプ51を駆動して上腕圧迫用空気袋31の加圧を開始してカフ圧を徐々に上昇させる(ステップS104)。この上腕圧迫用空気袋31を加圧する過程において、制御部40は、公知の手順で拡張期血圧値および収縮期血圧値を算出する。具体的には、制御部40は、上腕圧迫用空気袋31のカフ圧を上昇させる過程において発振回路56から得られる発振周波数に基づき脈波情報を抽出する。そして、制御部40は、抽出された脈波情報に基づいて上記血圧値を算出する。   Next, the control unit 40 closes the exhaust valve 52 and drives the pressurization pump 51 to start pressurization of the upper arm compression air bladder 31 to gradually increase the cuff pressure (step S104). In the process of pressurizing the upper arm compression air bag 31, the control unit 40 calculates a diastolic blood pressure value and a systolic blood pressure value by a known procedure. Specifically, the control unit 40 extracts pulse wave information based on the oscillation frequency obtained from the oscillation circuit 56 in the process of increasing the cuff pressure of the upper arm compression air bladder 31. Then, the control unit 40 calculates the blood pressure value based on the extracted pulse wave information.

ステップS104において血圧値が算出されると、制御部40は、加圧ポンプ51の駆動を停止して上腕圧迫用空気袋31の加圧を停止する(ステップS105)。その後、制御部40は、測定結果としての血圧値を表示部42に表示するとともに、当該血圧値をメモリ部41に格納し(ステップS106)、つづいて、排気弁52を開放することで上腕圧迫用空気袋31内の空気を完全に排気するとともに、排気弁62を開放することで巻き付け用空気袋37内の空気を完全に排気する(ステップS107)。   When the blood pressure value is calculated in step S104, the control unit 40 stops driving the pressurizing pump 51 and stops pressurization of the upper arm compression air bladder 31 (step S105). Thereafter, the control unit 40 displays the blood pressure value as the measurement result on the display unit 42, stores the blood pressure value in the memory unit 41 (step S106), and then opens the exhaust valve 52 to compress the upper arm. The air in the air bag 31 is completely exhausted, and the air in the winding air bag 37 is completely exhausted by opening the exhaust valve 62 (step S107).

その後、制御部40は、被測定者100の電源オフの指令を待ってその動作を終了する。なお、以上において説明した測定方式は、上腕圧迫用空気袋31の加圧時にカフ圧を微速加圧してその際に脈波を検出することで血圧値を測定するいわゆる加圧測定方式に基づいたものであるが、上腕圧迫用空気袋31の減圧時にカフ圧を微速減圧してその際に脈波を検出することで血圧値を測定するいわゆる減圧測定方式を採用することも当然に可能である。   Thereafter, the control unit 40 waits for the power-off command of the person under measurement 100 and ends the operation. The measurement method described above is based on a so-called pressurization measurement method in which the cuff pressure is slightly increased when the upper arm compression air bag 31 is pressurized and the blood pressure value is measured by detecting the pulse wave at that time. However, it is naturally possible to adopt a so-called decompression measurement method in which the cuff pressure is slightly reduced when the upper arm compression air bladder 31 is decompressed and the blood pressure value is measured by detecting the pulse wave at that time. .

ここで、本実施の形態における血圧計1Aにあっては、図4に示すように、カーラ34が縮径していない状態(すなわち非巻き付け状態)において、上腕圧迫用空気袋31の周方向における一方端および他方端(すなわち、上腕圧迫ユニット30の上記一方端Bおよび上記他方端C)の間に生じる隙間Dが、カフ部を含む上腕挿入部20の上部側の位置に配設されている。このように構成することにより、上腕圧迫ユニット30の可動端(すなわち、上記一方端Bおよび上記他方端C)によって上腕が巻き込まれてしまうことを効果的に抑制することが可能になる。以下において、その理由について詳説する。   Here, in the sphygmomanometer 1A according to the present embodiment, as shown in FIG. 4, in the circumferential direction of the upper arm compression air bag 31 in a state where the curler 34 is not reduced in diameter (that is, in a non-wrapped state). A gap D formed between one end and the other end (that is, the one end B and the other end C of the upper arm compression unit 30) is disposed at an upper position of the upper arm insertion portion 20 including the cuff portion. . By comprising in this way, it becomes possible to suppress effectively that an upper arm is caught by the movable end (namely, said one end B and said other end C) of the upper arm compression unit 30. FIG. The reason will be described in detail below.

図9は、本実施の形態における血圧計の上腕挿入部のカフ部の巻き付け動作前の状態を示す概略縦断面図であり、図10は、カフ部の巻き付け動作後の状態を示す概略縦断面図である。なお、図9および図10に示す上腕120は、左腕の上腕を表わしており、図9および図10に示す断面は、当該上腕120を中枢側から抹消側に向けて見た場合の縦断面である。   FIG. 9 is a schematic longitudinal sectional view showing a state before the cuff portion winding operation of the upper arm insertion portion of the sphygmomanometer according to the present embodiment, and FIG. 10 is a schematic longitudinal cross section showing a state after the cuff portion winding operation. FIG. The upper arm 120 shown in FIGS. 9 and 10 represents the upper arm of the left arm, and the cross section shown in FIGS. 9 and 10 is a vertical cross section when the upper arm 120 is viewed from the central side toward the peripheral side. is there.

上述した図7に示す測定姿勢を被測定者100が採った場合には、多くの場合、図9に示すように、上腕120が中空部20aの下方の位置に配置されることになる。上腕120の内部には、上腕骨121および上腕大動脈122が位置しており、中空部20aに挿入された腕が左腕の上腕である場合には、上腕大動脈122は、上腕挿入部20の右側部側に位置することになる。なお、このとき、上腕120と内布29との間の距離は、上腕の鉛直下方の位置で最小となり(場合によっては、当該位置で上腕120と内布29とが接触し)、他の位置(すなわち、鉛直上方、右側方、左側方等の位置)でこれよりも大きくなる。   When the measurement subject 100 adopts the measurement posture shown in FIG. 7 described above, in many cases, as shown in FIG. 9, the upper arm 120 is arranged at a position below the hollow portion 20a. When the humerus 121 and the brachial aorta 122 are located inside the brachial arm 120 and the arm inserted into the hollow portion 20a is the brachial arm, the brachial aorta 122 is the right side of the brachial insertion portion 20. Will be located on the side. At this time, the distance between the upper arm 120 and the inner cloth 29 is the minimum at a position vertically below the upper arm (in some cases, the upper arm 120 and the inner cloth 29 are in contact with each other), and the other positions. (Ie, vertically upward, right side, left side, etc.).

この状態において、カフ部の巻き付け動作が開始され、巻き付け用空気袋37の膨縮空間37cの加圧が開始されて巻き付け用空気袋37が膨張し始めると、上腕挿入部20の上部側に位置する上腕圧迫ユニット30の上記一方端Bおよび上記他方端Cは、カーラ34の縮径動作に伴って、それぞれこれら端部同士が近付く方向(すなわち、図中に示す矢印B1方向およびC1方向)に移動を開始し、これによって上腕圧迫ユニット30が縮径を開始する。   In this state, when the winding operation of the cuff portion is started and the pressurization of the expansion / contraction space 37c of the winding air bag 37 is started and the winding air bag 37 starts to expand, the cuff portion is positioned on the upper side of the upper arm insertion portion 20. The one end B and the other end C of the upper arm compression unit 30 to be moved are in directions in which these ends approach each other (that is, in the directions of arrows B1 and C1 shown in the drawing) as the curler 34 is reduced in diameter. The movement is started, and thereby the upper arm compression unit 30 starts to reduce the diameter.

被測定者の上腕120が比較的太く、上腕120の周囲長が比較的長い場合には、カフ部の巻き付け動作が進行することによって、上腕圧迫ユニット30の上記一方端Bと上記他方端Cとが重なることなくこれらの間に隙間Dが生じた状態のまま、上腕120の全周囲において上腕表面に内布29が接触することになり、上腕圧迫用空気袋31が上腕120の概ね全周囲にわたって巻き付けられた状態となってカフ部の巻き付け動作が終了する。   When the upper arm 120 of the measurement subject is relatively thick and the perimeter of the upper arm 120 is relatively long, the one end B and the other end C of the upper arm compression unit 30 are moved by the winding operation of the cuff portion. The inner cloth 29 comes into contact with the upper arm surface in the entire periphery of the upper arm 120 with the gap D between them without overlapping, and the upper arm compression air bag 31 extends over the entire periphery of the upper arm 120. The winding operation of the cuff portion is completed after being wound.

一方、図10に示すように、被測定者の上腕120が比較的細く、上腕120の周囲長が比較的短い場合には、カフ部の巻き付け動作が進行することによって、上腕圧迫ユニット30の上記一方端Bと上記他方端Cとが接触して上記一方端Bが上記他方端Cに乗り上げることで重なり、その後、上腕120の全周囲において上腕表面に内布29が接触することになり、上腕圧迫用空気袋31が上腕120の全周囲にわたって巻き付けられた状態となってカフ部の巻き付け動作が終了する。   On the other hand, as shown in FIG. 10, when the upper arm 120 of the person to be measured is relatively thin and the perimeter of the upper arm 120 is relatively short, the wrapping operation of the cuff portion proceeds, so that the above-mentioned of the upper arm compression unit 30 is increased. The one end B and the other end C come into contact with each other and the one end B rides on the other end C to overlap each other. Thereafter, the inner fabric 29 comes into contact with the upper arm surface all around the upper arm 120, and the upper arm The compression air bag 31 is wound around the entire circumference of the upper arm 120, and the winding operation of the cuff portion is completed.

その際、上述したいずれの場合にあっても、上腕圧迫ユニット30が縮径を開始すると、間もなく上腕挿入部20の下部側の部分において上腕120が内布29に接触することになる(当初より接触している場合を除く)が、当該下部側の部分を除く他の部分(すなわち、上腕挿入部20の上部側の部分、左側部側の部分、右側部側の部分等)においては、上腕120と内布29とは直ちには接触しない。これは、上述した上腕120と内布29との間の距離が、周方向の位置において異なるためである。   At that time, in any of the cases described above, when the upper arm compression unit 30 starts to reduce the diameter, the upper arm 120 will soon come into contact with the inner cloth 29 at the lower portion of the upper arm insertion portion 20 (from the beginning). In the other parts excluding the lower part (that is, the upper part, the left part, the right part, etc.) of the upper arm insertion portion 20, the upper arm is excluded. 120 and the inner cloth 29 do not contact immediately. This is because the distance between the upper arm 120 and the inner cloth 29 described above is different in the circumferential position.

ここで、本実施の形態における血圧計1Aにあっては、上述したように、カーラ34が縮径していない状態において、上腕圧迫用空気袋31の周方向における一方端および他方端(すなわち、上腕圧迫ユニット30の上記一方端Bおよび上記他方端C)の間に生じる隙間Dが、カフ部を含む上腕挿入部20の上部側の位置に配設されているため、可動端であるこれら上腕圧迫用空気袋31の周方向における一方端および他方端の可動範囲も、カフ部を含む上腕挿入部20の上部側の位置に配置されることになり、上記カフ部の巻き付け動作の最終段階において、これら可動端が位置する部分において上腕120が内布29に接触することになる。したがって、これら可動端が上腕を巻き込む可能性が大幅に低減できることになる。   Here, in the sphygmomanometer 1A according to the present embodiment, as described above, in the state where the curler 34 is not reduced in diameter, one end and the other end in the circumferential direction of the upper arm compression air bladder 31 (that is, Since the gap D generated between the one end B and the other end C) of the upper arm compression unit 30 is disposed at a position on the upper side of the upper arm insertion portion 20 including the cuff portion, these upper arms which are movable ends. The movable range of the one end and the other end in the circumferential direction of the compression air bag 31 is also arranged at a position on the upper side of the upper arm insertion portion 20 including the cuff portion, and in the final stage of the winding operation of the cuff portion. The upper arm 120 comes into contact with the inner cloth 29 at a portion where these movable ends are located. Therefore, the possibility that these movable ends will wind up the upper arm can be greatly reduced.

このように、本実施の形態の如くの血圧計1Aとすることにより、巻き付け動作時における上腕の巻き込みの発生頻度が大幅に低減できるため、適正に上腕圧迫用空気袋31を上腕120に対して巻き付けることが可能になり、精度よく血圧値を測定することが可能となり、また被測定者100に苦痛を与えてしまったり、鬱血を生じさせてしまったりすることも回避できる。したがって、上記構成を採用することにより、被測定者100への負担が軽減できるとともに精度よく血圧値を測定することができる上腕式血圧計とすることができる。   In this way, by using the sphygmomanometer 1A as in the present embodiment, the occurrence frequency of upper arm wrapping during the wrapping operation can be significantly reduced, so that the upper arm compression air bag 31 can be appropriately attached to the upper arm 120. The blood pressure can be measured with high accuracy, and it is also possible to avoid causing pain to the subject 100 and causing congestion. Therefore, by adopting the above configuration, it is possible to provide an upper arm type sphygmomanometer that can reduce the burden on the measurement subject 100 and can accurately measure the blood pressure value.

以上において説明した本実施の形態にあっては、カーラ34が縮径していない状態において、上腕圧迫用空気袋31の周方向における一方端および他方端の間に生じる隙間Dが、カフ部を含む上腕挿入部20の上部側の位置に配設されるように構成した場合を例示したが、当該隙間Dが配設される位置を他の位置に変更した場合にも、同様の効果が得られる場合がある。以下においては、上記効果が得られる具体的な上記隙間Dの配設位置について説明する。   In the present embodiment described above, the gap D generated between one end and the other end in the circumferential direction of the upper arm compression air bag 31 in the state where the curler 34 is not reduced in diameter has the cuff portion. Although the case where it comprised so that it may be arrange | positioned in the position of the upper side of the upper arm insertion part 20 including was illustrated, the same effect is acquired also when changing the position where the said clearance gap D is arrange | positioned to another position. May be. In the following, a specific arrangement position of the gap D that achieves the above effect will be described.

図11ないし図14は、種々の条件下において、上腕圧迫用空気袋の好適な配設位置を示す模式縦断面図である。図11ないし図14においては、中空部20aの軸線を符号Oにて表わしている。なお、これら図11ないし図14においては、上腕挿入部20の内部の構成を簡略化して示している。   FIG. 11 to FIG. 14 are schematic longitudinal cross-sectional views showing suitable arrangement positions of the upper arm compression air bag under various conditions. 11 to 14, the axis of the hollow portion 20a is represented by the symbol O. In addition, in these FIG. 11 thru | or FIG. 14, the structure inside the upper arm insertion part 20 is simplified and shown.

図11ないし図13は、上腕圧迫用空気袋31の周方向の両端が可動端として機能するように構成した場合を示している。このように、上腕圧迫用空気袋31の周方向の両端が可動端となる場合としては、たとえば上腕圧迫ユニット30を他の部材に固定していない場合や、上腕圧迫ユニット30の周方向の略中央部をカーラ34またはカーラ34を収容する布袋35等に固定する場合等が想定され、上述した本発明の実施の形態1における場合も、この場合に含まれる。なお、図11ないし図13においては、上腕圧迫ユニット30の周方向の略中央部をカーラ34に固定した場合を例示しており、その固定位置を符号Eで表わしている。   FIG. 11 thru | or 13 has shown the case where it comprised so that the both ends of the circumferential direction of the air bag 31 for upper arm compression may function as a movable end. As described above, the case where both ends in the circumferential direction of the upper arm compression air bag 31 are movable ends is, for example, the case where the upper arm compression unit 30 is not fixed to another member, or the circumferential direction of the upper arm compression unit 30. The case where the center part is fixed to the curler 34 or the cloth bag 35 that accommodates the curler 34 is assumed, and the case of the first embodiment of the present invention described above is also included in this case. 11 to 13 exemplify a case where a substantially central portion in the circumferential direction of the upper arm compression unit 30 is fixed to the curler 34, and the fixing position is indicated by E.

図11に示すように、上腕圧迫用空気袋31の周方向の両端が可動端として機能するように構成した場合には、上腕圧迫ユニット30の周方向の一方端Bおよび他方端Cは、巻き付け動作時において互いに近付く方向(図中に示す矢印B1方向およびC1方向)に移動し、その後、場合によっては、上記一方端Bが上記他方端Cに乗り上げてこれらが遠ざかる方向に移動する。そのため、これら可動端の可動範囲は、巻き付け動作前において上記隙間Dが位置する部分に概ね合致することになる。   As shown in FIG. 11, when both ends in the circumferential direction of the upper arm compression air bladder 31 function as movable ends, one end B and the other end C in the circumferential direction of the upper arm compression unit 30 are wound around each other. In the operation, they move in directions approaching each other (arrow B1 direction and C1 direction shown in the figure), and then, in some cases, the one end B rides on the other end C and moves away. For this reason, the movable range of these movable ends substantially matches the portion where the gap D is located before the winding operation.

以上を考慮すれば、このように上腕圧迫用空気袋31の周方向の両端を可動部として構成した場合には、巻き付け動作前の状態において、上記隙間Dが、カフ部を含む上腕挿入部20の中空部20aに挿入された上腕120の鉛直下方に位置する部分(図中において符号Fで示す部分)を除く部分(すなわち、図中に示す範囲R1に含まれる部分)に配設されることが必要になる。したがって、当該条件を充足するように上腕圧迫用空気袋31が配置されることにより、上述した効果を確実に得ることが可能になる。   In consideration of the above, when both ends in the circumferential direction of the upper arm compression air bag 31 are configured as the movable parts in this way, the gap D is the upper arm insertion part 20 including the cuff part in the state before the winding operation. Is disposed in a portion (that is, a portion included in a range R1 shown in the drawing) excluding a portion (a portion indicated by a symbol F in the drawing) positioned vertically below the upper arm 120 inserted into the hollow portion 20a. Is required. Therefore, by arranging the upper arm compression air bladder 31 so as to satisfy the condition, the above-described effect can be surely obtained.

なお、被測定者100の上腕120の周長に大きな個人差があるため、相当程度のマージンを確保することを考慮した場合には、巻き付け動作前の状態において、上記隙間Dが、中空部20aの軸線を含む平面によってカフ部を含む上腕挿入部20を上下に二分した場合の上部側の部分(すなわち、図中に示す範囲R2に含まれる部分)に配設されていることがなお好ましい。   Note that, since there is a large individual difference in the circumference of the upper arm 120 of the person to be measured 100, in consideration of securing a considerable margin, the gap D is formed in the hollow portion 20a before the winding operation. It is still more preferable that the upper arm insertion portion 20 including the cuff portion is disposed in an upper portion when the upper arm insertion portion 20 including the cuff portion is vertically divided by a plane including the axis (that is, a portion included in the range R2 shown in the drawing).

また、血圧値をより精度よく測定するためには、巻き付け動作後の状態において、上腕圧迫用空気袋31の周方向の略中央部が、上腕大動脈122が位置する部分の上腕表面に配置されていることが好ましいことが知られている。この条件を充足しつつ、先に述べた条件(すなわち、上記隙間Dが、カフ部を含む上腕挿入部20の中空部20aに挿入された上腕120の鉛直下方に位置する部分を除く部分に配設される条件)を充足する場合として、図12および図13に示す態様が考えられる。   Further, in order to measure the blood pressure value more accurately, in the state after the winding operation, the substantially central portion in the circumferential direction of the upper arm compression air bladder 31 is disposed on the upper arm surface where the upper arm aorta 122 is located. It is known that it is preferable. While satisfying this condition, the above-described condition (that is, the gap D is arranged in a portion excluding the portion positioned vertically below the upper arm 120 inserted into the hollow portion 20a of the upper arm insertion portion 20 including the cuff portion). As a case of satisfying (provided conditions), the modes shown in FIGS. 12 and 13 are conceivable.

すなわち、図12に示すように、上腕挿入部20の中空部20aに挿入される上腕120が左腕の上腕である場合には、上腕大動脈122は、上腕挿入部20の右側部寄りの位置に配置されることになるため、上記隙間Dは、カフ部を含む上腕挿入部20の左側部側の位置に配設されている(すなわち、中空部20aの軸線を含む鉛直面を基準とした場合に、上記隙間Dがこの鉛直面の左側の位置に配設されている)ことが好ましいことになる。この左側部側の位置は、上述した上記隙間Dが配設されるべき上腕挿入部の中空部20aに挿入された上腕120の鉛直下方に位置する部分を除く部分に該当するため、当該構成を採用することにより、上述した効果に加え、さらに高精度に血圧値を測定することが可能になる。   That is, as shown in FIG. 12, when the upper arm 120 inserted into the hollow portion 20 a of the upper arm insertion portion 20 is the upper arm of the left arm, the upper arm aorta 122 is disposed at a position closer to the right side of the upper arm insertion portion 20. Therefore, the gap D is disposed at a position on the left side of the upper arm insertion portion 20 including the cuff portion (that is, when the vertical plane including the axis of the hollow portion 20a is used as a reference). It is preferable that the gap D is disposed on the left side of the vertical plane). Since the position on the left side corresponds to a portion excluding a portion located vertically below the upper arm 120 inserted into the hollow portion 20a of the upper arm insertion portion where the gap D is to be disposed, the configuration is By adopting, in addition to the effects described above, it is possible to measure the blood pressure value with higher accuracy.

また、図13に示すように、上腕挿入部20の中空部20aに挿入される上腕120が右腕の上腕である場合には、上腕大動脈122は、カフ部を含む上腕挿入部20の左側部寄りの位置に配置されることになるため、上記隙間Dは、上腕挿入部20の右側部側の位置に配設されている(すなわち、中空部20aの軸線を含む鉛直面を基準とした場合に、上記隙間Dがこの鉛直面の右側の位置に配設されている)ことが好ましいことになる。この右側部側の位置は、上述した上記隙間Dが配設されるべき上腕挿入部の中空部20aに挿入された上腕120の鉛直下方に位置する部分を除く部分に該当するため、当該構成を採用することにより、上述した効果に加え、さらに高精度に血圧値を測定することが可能になる。   As shown in FIG. 13, when the upper arm 120 inserted into the hollow portion 20a of the upper arm insertion portion 20 is the upper arm of the right arm, the upper arm aorta 122 is closer to the left side of the upper arm insertion portion 20 including the cuff portion. Therefore, the gap D is disposed at a position on the right side of the upper arm insertion portion 20 (that is, when a vertical plane including the axis of the hollow portion 20a is used as a reference). The gap D is preferably disposed on the right side of the vertical plane). Since the position on the right side corresponds to a portion excluding a portion located vertically below the upper arm 120 inserted into the hollow portion 20a of the upper arm insertion portion where the gap D described above is to be disposed, By adopting, in addition to the effects described above, it is possible to measure the blood pressure value with higher accuracy.

一方、図14は、上腕圧迫用空気袋31の周方向の一方端が可動端として機能するように構成した場合を示している。このように、上腕圧迫用空気袋31の周方向の一方端が可動端となる場合としては、たとえば上腕圧迫ユニット30の周方向の他方端をカーラ34またはカーラ34を収容する布袋35等に固定する場合等が想定される。なお、図14においては、この場合を例示しており、その固定位置を符号Eで表わしている。   On the other hand, FIG. 14 shows a case where one end in the circumferential direction of the upper arm compression air bladder 31 functions as a movable end. As described above, when one end in the circumferential direction of the upper arm compression air bag 31 becomes a movable end, for example, the other end in the circumferential direction of the upper arm compression unit 30 is fixed to the curler 34 or the cloth bag 35 that houses the curler 34 or the like. The case where it does is assumed. FIG. 14 illustrates this case, and the fixed position is indicated by E.

図14に示すように、上腕圧迫用空気袋31の周方向の一方端が可動端として機能するように構成した場合には、上腕圧迫ユニット30の周方向の一方端Bは、巻き付け動作時において上腕圧迫ユニット30の周方向の他方端Cに近付く方向(図中に示す矢印B1方向)に移動し、その後、場合によっては、上記一方端Bが上記他方端Cに乗り上げて上記他方端Cから遠ざかる方向に移動する。そのため、当該可動端の可動範囲は、巻き付け動作前において上記隙間Dが位置する部分に概ね合致することになる。   As shown in FIG. 14, when configured so that one end in the circumferential direction of the upper arm compression air bladder 31 functions as a movable end, one end B in the circumferential direction of the upper arm compression unit 30 is It moves in the direction approaching the other end C in the circumferential direction of the upper arm compression unit 30 (in the direction of the arrow B1 shown in the figure), and then, depending on the case, the one end B rides on the other end C and starts from the other end C. Move away. Therefore, the movable range of the movable end substantially matches the portion where the gap D is located before the winding operation.

以上を考慮すれば、このように上腕圧迫用空気袋31の周方向の一方端を可動部として構成した場合には、巻き付け動作前の状態において、上記隙間Dが、カフ部を含む上腕挿入部20の中空部20aに挿入された上腕120の鉛直下方に位置する部分(図中において符号Fで示す部分)を除く部分(すなわち、図中に示す範囲R1に含まれる部分)に配設されることが必要になる。したがって、当該条件を充足するように上腕圧迫用空気袋31が配置されることにより、上述した効果を確実に得ることが可能になる。   Considering the above, when one end in the circumferential direction of the upper arm compression air bag 31 is configured as a movable part in this way, the gap D is an upper arm insertion part including a cuff part in a state before the winding operation. 20 is disposed in a portion (that is, a portion included in a range R1 shown in the drawing) excluding a portion (a portion indicated by a symbol F in the drawing) positioned vertically below the upper arm 120 inserted into the hollow portion 20a. It will be necessary. Therefore, by arranging the upper arm compression air bladder 31 so as to satisfy the condition, the above-described effect can be surely obtained.

なお、被測定者100の上腕120の周長に大きな個人差があるため、相当程度のマージンを確保することを考慮した場合には、巻き付け動作前の状態において、上記隙間Dが、中空部20aの軸線を含む平面によってカフ部を含む上腕挿入部20を上下に二分した場合の上部側の部分(すなわち、図中に示す範囲R2に含まれる部分)に配設されていることがなお好ましい。   Note that, since there is a large individual difference in the circumference of the upper arm 120 of the person to be measured 100, in consideration of securing a considerable margin, the gap D is formed in the hollow portion 20a before the winding operation. It is still more preferable that the upper arm insertion portion 20 including the cuff portion is disposed in an upper portion when the upper arm insertion portion 20 including the cuff portion is vertically divided by a plane including the axis (that is, a portion included in the range R2 shown in the drawing).

以上から理解されるように、上腕圧迫用空気袋31の周方向の両端を可動部として構成した場合および上腕圧迫用空気袋31の周方向の一方端を可動部として構成した場合のいずれの場合にも、巻き付け動作前の状態において、上記隙間Dが、カフ部を含む上腕挿入部20の中空部20aに挿入された上腕120の鉛直下方に位置する部分を除く部分に配設されていれば、上述した効果が奏されることになる。   As can be understood from the above, either of the cases where both ends in the circumferential direction of the upper arm compression air bladder 31 are configured as movable parts and the case where one end in the circumferential direction of the upper arm compression air bladder 31 is configured as a movable part. In addition, in the state before the winding operation, if the gap D is disposed in a portion excluding the portion located vertically below the upper arm 120 inserted into the hollow portion 20a of the upper arm insertion portion 20 including the cuff portion. The effect mentioned above will be show | played.

図15は、上述した本発明の実施の形態1に基づいた変形例に係る血圧計の拡縮機構およびこれを駆動する駆動機構の構成を示す概略縦断面図である。次に、この図15を参照して、本発明の実施の形態1に基づいた変形例に係る血圧計1Bについて説明する。   FIG. 15 is a schematic longitudinal sectional view showing a configuration of a sphygmomanometer expansion / contraction mechanism and a drive mechanism for driving the sphygmomanometer according to a modification based on the first embodiment of the present invention described above. Next, with reference to FIG. 15, a sphygmomanometer 1B according to a modification based on Embodiment 1 of the present invention will be described.

上述した本発明の実施の形態1における血圧計1Aにあっては、可撓性部材であるカーラ34を径方向に拡縮させる拡縮機構として、カーラ34の外側に配置された巻き付け用空気袋37を利用することとしていた。しかしながら、図15に示すように、本変形例に係る血圧計1Bにあっては、上記に代えて、カーラ34の外側に配置されたベルト67によって拡縮機構が構成されている。   In the sphygmomanometer 1A according to Embodiment 1 of the present invention described above, the winding air bag 37 disposed outside the curler 34 is used as an expansion / contraction mechanism that expands / contracts the curler 34, which is a flexible member, in the radial direction. I was going to use it. However, as shown in FIG. 15, in the sphygmomanometer 1 </ b> B according to the present modification, instead of the above, an expansion / contraction mechanism is configured by a belt 67 disposed outside the curler 34.

ベルト67は、カーラ34の外周面に接触するようにカーラ34に巻き付けられており、その一端が回転ドラム68に固定されており、その他端が上腕挿入部20に設けられた支持ピン70に固定されている。支持ピン70は、ベルト67の上記他端を移動不能に固定するためのものである。回転ドラム68は、回転自在に軸支されており、タイミングベルトを介して電動モータ69の駆動軸に接続されている。電動モータ69は、上述した制御部40によってその駆動が制御され、駆動軸が順方向または逆方向に回転することでタイミングベルトを駆動し、これにより回転ドラム68を回転させてベルト67の巻き取りまたは送り出しを行なう。   The belt 67 is wound around the curler 34 so as to be in contact with the outer peripheral surface of the curler 34, and one end thereof is fixed to the rotating drum 68, and the other end is fixed to a support pin 70 provided in the upper arm insertion portion 20. Has been. The support pin 70 is for fixing the other end of the belt 67 so as not to move. The rotary drum 68 is rotatably supported by a shaft, and is connected to the drive shaft of the electric motor 69 via a timing belt. The drive of the electric motor 69 is controlled by the control unit 40 described above, and the drive shaft rotates in the forward direction or the reverse direction to drive the timing belt, thereby rotating the rotating drum 68 to wind the belt 67. Or send out.

このような拡縮機構およびこれを駆動する駆動機構を備えた血圧計1Bとした場合にも、巻き付け動作前の状態において、上記隙間Dが、カフ部を含む上腕挿入部20の中空部20aに挿入された上腕120の鉛直下方に位置する部分を除く部分に配設されていれば、上述した本発明の実施の形態1における血圧計1Aとした場合と同様の効果を得ることができる。   Even in the case of the sphygmomanometer 1B provided with such an expansion / contraction mechanism and a drive mechanism for driving the expansion / contraction mechanism, the gap D is inserted into the hollow portion 20a of the upper arm insertion portion 20 including the cuff portion before the winding operation. As long as the upper arm 120 is disposed in a portion other than the portion positioned vertically below, the same effect as in the case of the sphygmomanometer 1A in the first embodiment of the present invention described above can be obtained.

(実施の形態2)
図16は、本発明の実施の形態2における血圧計の概略斜視図である。また、図17は、本実施の形態における血圧計の上腕挿入部を含む部分の概略縦断面図である。以下においては、これら図16および図17を参照して、本実施の形態における血圧計1Cについて説明する。
(Embodiment 2)
FIG. 16 is a schematic perspective view of a sphygmomanometer according to the second embodiment of the present invention. FIG. 17 is a schematic longitudinal sectional view of a portion including the upper arm insertion portion of the sphygmomanometer in the present embodiment. Hereinafter, blood pressure monitor 1C according to the present embodiment will be described with reference to FIGS.

本実施の形態における血圧計1Cは、装置本体2が、左腕の上腕を上腕挿入部20の中空部20aに挿入する場合に好適な第1の状態(図12に示したように、上腕圧迫用空気袋31の隙間Dが、カフ部を含む上腕挿入部20の左側部側に配設された状態)と、右腕の上腕を上腕挿入部20の中空部20aに挿入する場合に好適な第2の状態(図13に示したように、上腕圧迫用空気袋31の隙間Dが、カフ部を含む上腕挿入部20の右側部側に配設された状態)とに切り替え可能に構成されたものである。   The sphygmomanometer 1C according to the present embodiment is in the first state suitable for the case where the apparatus main body 2 inserts the upper arm of the left arm into the hollow portion 20a of the upper arm insertion portion 20 (as shown in FIG. A state in which the gap D of the air bag 31 is disposed on the left side of the upper arm insertion portion 20 including the cuff portion) and a second suitable for inserting the upper arm of the right arm into the hollow portion 20a of the upper arm insertion portion 20. (As shown in FIG. 13, the gap D of the upper arm compression air bag 31 is arranged on the right side of the upper arm insertion portion 20 including the cuff portion). It is.

図16に示すように、本実施の形態における血圧計1Cの装置本体2は、被載置面11を含む本体部10および中空部20aを含む上腕挿入部20に加え、上腕挿入部20が内部に収容されたケース体23をさらに備えている。ケース体23は、略円筒状の形状を有しており、好ましくは硬質な部材にて構成されている。上腕挿入部20は、中空部20aの軸線を回転中心としてケース体23の内部において回転可能となるようにケース体23によって支持されている。   As shown in FIG. 16, the apparatus main body 2 of the sphygmomanometer 1C according to the present embodiment includes an upper arm insertion section 20 in addition to the main body section 10 including the placement surface 11 and the upper arm insertion section 20 including the hollow section 20a. The case body 23 is further provided. The case body 23 has a substantially cylindrical shape, and is preferably composed of a hard member. The upper arm insertion portion 20 is supported by the case body 23 so as to be rotatable inside the case body 23 with the axis of the hollow portion 20a as the center of rotation.

また、本実施の形態における血圧計1Cにあっては、ケース体23がたとえばヒンジ等からなる回動連結機構を介して本体部10に回動可能に連結されている。これにより、ケース体23の内部に収容された上腕挿入部20は、当該ケース体23と共に本体部10に対して相対的に回動するように構成されることになる。なお、本実施の形態における血圧計1Cにあっては、把手部22aおよび開錠ボタン22bがいずれもケース体23の外周面の所定位置に設けられている。   Moreover, in the sphygmomanometer 1C in the present embodiment, the case body 23 is rotatably connected to the main body 10 via a rotary connection mechanism made of, for example, a hinge. Thereby, the upper arm insertion part 20 accommodated in the case body 23 is configured to rotate relative to the main body part 10 together with the case body 23. In sphygmomanometer 1 </ b> C according to the present embodiment, handle portion 22 a and unlock button 22 b are both provided at predetermined positions on the outer peripheral surface of case body 23.

血圧計1Cの本体部10の前面であってかつ上腕挿入部20よりも右側寄りの位置には、検知部としての非接触式センサ45が設けられている。非接触式センサ45は、たとえば光電センサ等からなり、本体部10の当該非接触式センサ45が設けられ部分の前方の位置であってかつ当該部分から所定の距離範囲内に被測定者の体幹があるか否かを検出するためのものである。当該非接触式センサ45で検知された情報は、上述した制御部40に入力される。   A non-contact sensor 45 serving as a detection unit is provided on the front surface of the main body 10 of the sphygmomanometer 1C and on the right side of the upper arm insertion unit 20. The non-contact type sensor 45 is composed of, for example, a photoelectric sensor or the like. The non-contact type sensor 45 is located in front of the portion of the main body 10 where the non-contact type sensor 45 is provided and within a predetermined distance range from the portion. This is for detecting whether or not there is a trunk. Information detected by the non-contact sensor 45 is input to the control unit 40 described above.

図17に示すように、上腕挿入部20のシェル21の外周面には、凹凸状の歯が形成されており、当該シェル21に設けられた歯に歯合するように、その内周面に歯が形成された歯付ベルト24がシェル21に巻回されている。ここで、シェル21の外周面とケース体23の内周面との間には、所定の大きさの隙間が設けられており、当該隙間に歯付ベルト24が挿通されている。   As shown in FIG. 17, uneven teeth are formed on the outer peripheral surface of the shell 21 of the upper arm insertion portion 20, and the inner peripheral surface is engaged with the teeth provided on the shell 21. A toothed belt 24 on which teeth are formed is wound around the shell 21. Here, a gap of a predetermined size is provided between the outer peripheral surface of the shell 21 and the inner peripheral surface of the case body 23, and the toothed belt 24 is inserted through the gap.

歯付ベルト24は、その一部がケース体23の外部に引き出されており、当該引き出された部分の歯付ベルト24に歯合するように歯付プーリ25が配設されている。この歯付プーリ25は、回転自在に軸支されており、タイミングベルトを介して電動モータ26の駆動軸に接続されている。電動モータ26は、上述した制御部40によってその駆動が制御され、駆動軸が順方向または逆方向に回転することでタイミングベルトを駆動し、これにより歯付プーリ25を回転させて歯付ベルト24を順方向または逆方向に送る。なお、これら歯付ベルト24、歯付プーリ25および電動モータ26が、上腕挿入部20を回転駆動する駆動部に相当する。   A portion of the toothed belt 24 is drawn out of the case body 23, and a toothed pulley 25 is disposed so as to mesh with the toothed belt 24 of the drawn-out portion. The toothed pulley 25 is rotatably supported and connected to a drive shaft of the electric motor 26 via a timing belt. The driving of the electric motor 26 is controlled by the control unit 40 described above, and the driving shaft rotates in the forward direction or the reverse direction to drive the timing belt, thereby rotating the toothed pulley 25 to rotate the toothed belt 24. In the forward or reverse direction. The toothed belt 24, the toothed pulley 25, and the electric motor 26 correspond to a drive unit that rotationally drives the upper arm insertion unit 20.

ここで、本実施の形態における血圧計1Cにあっては、切替制御部としての制御部40が、血圧値の測定に際して、まず非接触式センサ45から入力された信号に基づいて、中空部20aに挿入された上腕が左腕の上腕であるか右腕の上腕であるかを判断する。より詳細には、非接触式センサ45が上腕挿入部20よりも装置本体の右側寄りの位置に設けられているため、制御部40は、非接触式センサ45にて体幹が検出された場合に左腕の上腕が中空部20aに挿入されたと判断することができ、非接触式センサ45にて体幹を検出しなかった場合に右腕の上腕が中空部20aに挿入されたと判断することができる。   Here, in the sphygmomanometer 1C according to the present embodiment, when the control unit 40 as the switching control unit measures the blood pressure value, first, based on the signal input from the non-contact sensor 45, the hollow portion 20a It is determined whether the upper arm inserted into the upper arm is the upper arm of the left arm or the upper arm of the right arm. More specifically, since the non-contact type sensor 45 is provided at a position closer to the right side of the apparatus main body than the upper arm insertion unit 20, the control unit 40 detects when the trunk is detected by the non-contact type sensor 45. It can be determined that the upper arm of the left arm has been inserted into the hollow portion 20a, and if the trunk is not detected by the non-contact sensor 45, it can be determined that the upper arm of the right arm has been inserted into the hollow portion 20a. .

次に、制御部40は、左腕の上腕が中空部20aに挿入されたと判断した場合に、上述した電動モータ26を駆動することで上腕圧迫用空気袋31を含む上腕挿入部20を図中に示す矢印G1方向に回転させて図12に示した第1の状態に移行させ、右腕の上腕が中空部20aに挿入されたと判断した場合に、上述した電動モータ26を駆動することで上腕圧迫用空気袋31を含む上腕挿入部20を図中に示す矢印G2方向に回転させて図13に示した第2の状態に移行させる。なお、電動モータ26の駆動前における上腕挿入部20の初期位置としては、図17に示す如く、上腕圧迫用空気袋31の隙間Dがケース体23の上部側の位置に配設された位置としておくことが好ましい。   Next, when the control unit 40 determines that the upper arm of the left arm has been inserted into the hollow portion 20a, the upper arm insertion unit 20 including the upper arm compression air bag 31 is driven in the drawing by driving the electric motor 26 described above. When it is determined that the upper arm of the right arm is inserted into the hollow portion 20a by rotating in the direction indicated by the arrow G1, the upper arm is compressed by driving the electric motor 26 described above. The upper arm insertion portion 20 including the air bag 31 is rotated in the direction of the arrow G2 shown in the drawing to shift to the second state shown in FIG. The initial position of the upper arm insertion portion 20 before driving the electric motor 26 is a position where the gap D of the upper arm compression air bag 31 is disposed at the upper position of the case body 23 as shown in FIG. It is preferable to keep it.

その後、制御部40は、上述した本発明の実施の形態1の場合と同様に、カフ部の巻き付け動作を開始することで、図8に示した一連の動作フローを実行する。なお、上述の如くの初期位置に設定した場合には、一連の動作を実行した後に、上腕挿入部20を初期位置に復帰させる処理を行なうことが好ましい。   Thereafter, as in the case of the first embodiment of the present invention described above, the control unit 40 starts a cuff unit winding operation, thereby executing a series of operation flows shown in FIG. When the initial position is set as described above, it is preferable to perform a process of returning the upper arm insertion unit 20 to the initial position after performing a series of operations.

以上において説明した本実施の形態における血圧計1Cとすることにより、上述した本発明の実施の形態1において説明した効果に加え、左腕の上腕を被測定部位とした場合および右腕の上腕を被測定部位とした場合のいずれにおいても高精度に血圧値が測定可能な両腕対応の上腕式血圧計とすることができるという効果を得ることができる。なお、左腕の上腕を被測定部位とした場合および右腕の上腕を被測定部位とした場合のいずれにおいても同等の条件の下で血圧値測定を可能にするためには、上述した第1の状態(図12参照)における上腕圧迫用空気袋31の隙間Dの位置と、上述した第2の状態(図13参照)における上腕圧迫用空気袋31の隙間Dの位置とが、中空部20aの軸線を含め鉛直面を基準とした場合に対称の位置関係となるように、カフ部を含む上腕挿入部20の回転範囲を設定しておけばよい。   By using the sphygmomanometer 1C in the present embodiment described above, in addition to the effects described in the first embodiment of the present invention described above, the case where the upper arm of the left arm is the measurement site and the upper arm of the right arm are measured. In any case, it is possible to obtain an upper arm type sphygmomanometer corresponding to both arms capable of measuring a blood pressure value with high accuracy. In order to enable blood pressure measurement under the same conditions in both the case where the upper arm of the left arm is the measurement site and the case where the upper arm of the right arm is the measurement site, the first state described above is used. The position of the gap D of the upper arm compression air bladder 31 (see FIG. 12) and the position of the gap D of the upper arm compression air bladder 31 in the second state (see FIG. 13) described above are the axis of the hollow portion 20a. The rotation range of the upper arm insertion portion 20 including the cuff portion may be set so that the positional relationship is symmetrical when the vertical plane including the reference is used as a reference.

図18は、本発明の実施の形態2に基づいた変形例に係る血圧計の概略斜視図である。次に、この図18を参照して、本発明の実施の形態2に基づいた変形例に係る血圧計1Dについて説明する。   FIG. 18 is a schematic perspective view of a sphygmomanometer according to a modification based on Embodiment 2 of the present invention. Next, with reference to FIG. 18, a sphygmomanometer 1D according to a modification based on Embodiment 2 of the present invention will be described.

上述した本発明の実施の形態2においては、非接触式センサ45を本体部10に設けることで中空部20aに挿入された上腕が左腕の上腕であるか右腕の上腕であるかを判断し、これに基づいて自動的に、左腕の上腕に適合した第1の状態および右腕の上腕に適合した第2の状態のいずれかに装置本体2が切り替わるように構成した場合を例示した。これに対し、本変形例に係る血圧計1Dにあっては、図18に示すように、当該非接触式センサ45を廃止し、代わりに、中空部20aに左腕の上腕を挿入したか右腕の上腕を挿入したかを被測定者が操作することで入力可能な入力操作部43aを本体部10に設けた構成としている。   In Embodiment 2 of the present invention described above, it is determined whether the upper arm inserted into the hollow portion 20a is the upper arm of the left arm or the upper arm of the right arm by providing the non-contact sensor 45 in the main body unit 10. Based on this, the case where the apparatus main body 2 was configured to automatically switch to either the first state adapted to the upper arm of the left arm or the second state adapted to the upper arm of the right arm was illustrated. On the other hand, in the sphygmomanometer 1D according to this modification, as shown in FIG. 18, the non-contact sensor 45 is abolished, and instead, the upper arm of the left arm is inserted into the hollow portion 20a or the right arm The main body 10 is provided with an input operation unit 43a that can be input by operating a person to be measured whether the upper arm is inserted.

このように構成することにより、制御部40は、入力操作部43aを被測定者が操作することによって入力された情報に基づいて中空部20aに左腕の上腕が挿入されたか右腕の上腕が挿入されたかを判断することが可能になり、左腕の上腕に適合した第1の状態および右腕の上腕に適合した第2の状態のいずれかに装置本体2を切り替えることが可能になる。したがって、上記構成とした場合にも、上述した本発明の実施の形態2における血圧計1Cとした場合と同様の効果を得ることができる。   With this configuration, the control unit 40 is configured such that the upper arm of the left arm or the upper arm of the right arm is inserted into the hollow portion 20a based on information input by the measurement subject operating the input operation unit 43a. It is possible to switch the apparatus main body 2 to either the first state adapted to the upper arm of the left arm or the second state adapted to the upper arm of the right arm. Therefore, even if it is set as the above-mentioned composition, the same effect as the case where blood pressure monitor 1C in Embodiment 2 of the present invention mentioned above is obtained can be acquired.

(実施の形態3)
図19は、本発明の実施の形態3における血圧計の概略斜視図である。また、図20は、本実施の形態における血圧計の上腕挿入部を含む部分の概略縦断面図である。以下においては、これら図19および図20を参照して、本実施の形態における血圧計1Eについて説明する。
(Embodiment 3)
FIG. 19 is a schematic perspective view of a sphygmomanometer according to Embodiment 3 of the present invention. FIG. 20 is a schematic longitudinal sectional view of a portion including the upper arm insertion portion of the sphygmomanometer in the present embodiment. Hereinafter, blood pressure monitor 1E according to the present embodiment will be described with reference to FIG. 19 and FIG.

本実施の形態における血圧計1Eは、上述した本発明の実施の形態2における血圧計1Cと同様に、装置本体2が、左腕の上腕を上腕挿入部20の中空部20aに挿入する場合に好適な第1の状態(図12に示したように、上腕圧迫用空気袋31の隙間Dが、カフ部を含む上腕挿入部20の左側部側に配設された状態)と、右腕の上腕を上腕挿入部20の中空部20aに挿入する場合に好適な第2の状態(図13に示したように、上腕圧迫用空気袋31の隙間Dが、カフ部を含む上腕挿入部20の右側部側に配設された状態)とに切り替え可能に構成されたものであるが、当該切り替えを被測定者自らが操作することで実現できるように構成されている点において、上述した本発明の実施の形態2における血圧計1Cと相違している。   The sphygmomanometer 1E according to the present embodiment is suitable for the case where the apparatus main body 2 inserts the upper arm of the left arm into the hollow part 20a of the upper arm insertion part 20 in the same manner as the sphygmomanometer 1C according to the second embodiment of the present invention described above. A first state (as shown in FIG. 12, a state where the gap D of the upper arm compression air bladder 31 is disposed on the left side of the upper arm insertion portion 20 including the cuff portion) and the upper arm of the right arm. A second state suitable for insertion into the hollow portion 20a of the upper arm insertion portion 20 (as shown in FIG. 13, the gap D of the upper arm compression air bag 31 is the right side portion of the upper arm insertion portion 20 including the cuff portion. The above-described implementation of the present invention in that the switching can be realized by the measurement subject himself / herself operating the switching. This is different from the sphygmomanometer 1C in the second embodiment.

図19に示すように、本実施の形態における血圧計1Eの装置本体2は、被載置面11を含む本体部10と、中空部20aを含む上腕挿入部20と、当該上腕挿入部20が内部に収容されたケース体23とを備えており、把手部22aが上腕挿入部20の外周面を規定するシェル21に設けられている。ケース体23には、周方向に沿って延びるようにガイドスリット28が設けられており、把手部22aは、当該ガイドスリット28を介してケース体23の外部に引き出されている。   As shown in FIG. 19, the apparatus main body 2 of the sphygmomanometer 1 </ b> E according to the present embodiment includes a main body portion 10 including a placement surface 11, an upper arm insertion portion 20 including a hollow portion 20 a, and the upper arm insertion portion 20. A case body 23 housed inside is provided, and a handle portion 22 a is provided on the shell 21 that defines the outer peripheral surface of the upper arm insertion portion 20. The case body 23 is provided with a guide slit 28 so as to extend along the circumferential direction, and the handle portion 22 a is drawn out of the case body 23 through the guide slit 28.

図20に示すように、上腕挿入部20のシェル21の外周面とケース体23の内周面との間には、所定の大きさの隙間が設けられており、当該隙間に周方向に沿ってベアリング27が配置されている。これにより、上腕挿入部20は、中空部20aの軸線を回転中心としてケース体23の内部において回転可能となるようにケース体23によって支持されている。   As shown in FIG. 20, a gap of a predetermined size is provided between the outer peripheral surface of the shell 21 of the upper arm insertion portion 20 and the inner peripheral surface of the case body 23, and the gap extends along the circumferential direction. The bearing 27 is arranged. As a result, the upper arm insertion portion 20 is supported by the case body 23 so as to be rotatable within the case body 23 with the axis of the hollow portion 20a as the center of rotation.

上記構成を採用することにより、本実施の形態における血圧計1Eにあっては、被測定者が把手部22aを把持してこれをガイドスリット28に沿って左右方向(図19中に示す矢印H方向)に回転移動させることにより、ケース体23の内部において上腕挿入部20が回転することになる。すなわち、把手部22aが、上腕挿入部20を手動操作することで回転されるための回転操作部として機能することになり、被測定者自らがこれを操作することで左腕の上腕に適合した第1の状態および右腕の上腕に適合した第2の状態のいずれかに装置本体2を切り替えることが可能に構成されている。   By adopting the above configuration, in the sphygmomanometer 1E according to the present embodiment, the measurement subject grips the handle portion 22a and moves it along the guide slit 28 in the left-right direction (arrow H shown in FIG. 19). The upper arm insertion portion 20 is rotated inside the case body 23 by being rotated in the direction). That is, the handle portion 22a functions as a rotation operation portion for being rotated by manually operating the upper arm insertion portion 20, and the measurement subject himself / herself operates the second arm adapted to the upper arm of the left arm. The apparatus main body 2 can be switched to either the first state or the second state suitable for the upper arm of the right arm.

より具体的には、中空部20aに左腕の上腕を挿入する場合には、予め被測定者が把手部22aを把持してこれを図20中に示す矢印H1方向に移動させることにより、上腕挿入部20が回転して図12に示した第1の状態に移行することになり、中空部20aに右腕の上腕を挿入する場合には、予め被測定者が把手部22aを把持してこれを図20中に示す矢印H2方向に移動させることにより、上腕挿入部20が回転して図13に示した第2の状態に移行することになる。   More specifically, when the upper arm of the left arm is inserted into the hollow portion 20a, the person to be measured previously holds the handle portion 22a and moves it in the direction of arrow H1 shown in FIG. When the portion 20 rotates and shifts to the first state shown in FIG. 12, and the upper arm of the right arm is inserted into the hollow portion 20a, the person to be measured previously holds the handle portion 22a. By moving in the direction of the arrow H2 shown in FIG. 20, the upper arm insertion portion 20 rotates and shifts to the second state shown in FIG.

以上において説明した本実施の形態における血圧計1Eとすることにより、上述した本発明の実施の形態2において説明した効果と同様の効果を得ることができる。なお、左腕の上腕を被測定部位とした場合および右腕の上腕を被測定部位とした場合のいずれにおいても同等の条件の下で血圧値測定を可能にするためには、上述した第1の状態(図12参照)における上腕圧迫用空気袋31の隙間Dの位置と、上述した第2の状態(図13参照)における上腕圧迫用空気袋31の隙間Dの位置とが、中空部20aの軸線を含め鉛直面を基準とした場合に対称の位置関係となるように、カフ部を含む上腕挿入部20の回転範囲をガイドスリット28の周方向長さを調節すること等で設定しておけばよい。また、これら第1の状態および第2の状態のいずれかに移行することで本体部10に対する上腕挿入部20のロックが解除されるように構成すれば、上腕挿入部20の回転操作のし忘れを未然に防止することも可能になる。   By using the sphygmomanometer 1E in the present embodiment described above, the same effects as those described in the second embodiment of the present invention described above can be obtained. In order to enable blood pressure measurement under the same conditions in both the case where the upper arm of the left arm is the measurement site and the case where the upper arm of the right arm is the measurement site, the first state described above is used. The position of the gap D of the upper arm compression air bladder 31 (see FIG. 12) and the position of the gap D of the upper arm compression air bladder 31 in the second state (see FIG. 13) described above are the axis of the hollow portion 20a. If the rotation range of the upper arm insertion part 20 including the cuff part is adjusted by adjusting the circumferential length of the guide slit 28, etc. so that the positional relationship is symmetric when the vertical plane including Good. Also, if the upper arm insertion portion 20 is configured to be unlocked with respect to the main body portion 10 by shifting to either the first state or the second state, the user forgets to rotate the upper arm insertion portion 20. It is also possible to prevent this in advance.

上述した本発明の実施の形態1ないし3およびその変形例においては、被載置面を含む本体部と中空部を含む上腕挿入部とが回動可能に連結された構成の装置本体を備えてなる血圧計に本発明を適用した場合を例示して説明を行なったが、必ずしもこれら本体部と上腕挿入部とに装置本体が分離されている必要はなく、被載置面および中空部を含む単一の筐体からなる装置本体を備えてなる血圧計に本発明を適用することも当然に可能である。また、本体部と上腕挿入部とが連結されずに分離された構成の血圧計に本発明を適用することも可能である。その場合には、本体部に内蔵されたエア系コンポーネントと上腕挿入部に内蔵された空気袋とを可撓性のエア管を介して接続すればよい。   The above-described first to third embodiments of the present invention and modifications thereof include an apparatus main body having a configuration in which a main body portion including a placement surface and an upper arm insertion portion including a hollow portion are rotatably connected. Although the case where the present invention is applied to the sphygmomanometer is described as an example, the apparatus main body is not necessarily separated into the main body part and the upper arm insertion part, and includes a mounting surface and a hollow part. Of course, it is also possible to apply the present invention to a sphygmomanometer including an apparatus main body composed of a single casing. In addition, the present invention can be applied to a sphygmomanometer having a configuration in which the main body portion and the upper arm insertion portion are separated without being connected. In that case, what is necessary is just to connect the air type | system | group component incorporated in the main-body part and the air bag incorporated in the upper arm insertion part via a flexible air pipe | tube.

また、上述した本発明の実施の形態1ないし3およびその変形例においては、上腕圧迫用空気袋とカーラとがその一部においてのみ固定されたものを例示して説明を行なったが、これら上腕圧迫用空気袋とカーラとが、完全に一体化されたものにも本発明の適用は可能である。   Further, in the above-described first to third embodiments of the present invention and the modifications thereof, the upper arm compression air bag and the curler have been described by way of example only. The present invention can also be applied to a case where the compression air bag and the curler are completely integrated.

また、上述した本発明の実施の形態1ないし3およびその変形例において示した特徴的な構成は、必要に応じて相互に組み合わせることが当然に可能である。   In addition, the characteristic configurations shown in the above-described first to third embodiments of the present invention and the modifications thereof can naturally be combined with each other as necessary.

さらには、上述した本発明の実施の形態1ないし3およびその変形例においては、血圧情報測定装置として収縮期血圧値、拡張期血圧値等の血圧値が測定可能な上腕式血圧計に本発明を適用した場合を例示したが、本発明は、この他にも、手首や手指、足首、足先等、身体の四肢のいずれかの部分を被測定部位として採用するものであれば、どのような血圧計にもその適用が可能である。また、本発明の適用対象は、収縮期血圧値および拡張期血圧値等の血圧値を測定する血圧計に限られるものではない。すなわち、本発明は、他の血圧情報である脈波や脈拍、AI(Augmentation Index)値に代表される動脈硬化度を示す指標、平均血圧値、酸素飽和度等を測定可能にする血圧情報測定装置にもその適用が可能である。   Furthermore, in the above-described first to third embodiments of the present invention and modifications thereof, the present invention is an upper-arm sphygmomanometer capable of measuring blood pressure values such as systolic blood pressure values and diastolic blood pressure values as a blood pressure information measuring device. In addition to this, the present invention can be applied to any part of the body's extremities such as wrists, fingers, ankles, toes, etc. This can be applied to various blood pressure monitors. The application target of the present invention is not limited to a sphygmomanometer that measures blood pressure values such as systolic blood pressure values and diastolic blood pressure values. That is, the present invention is a blood pressure information measurement that makes it possible to measure other blood pressure information such as a pulse wave and a pulse, an index indicating arteriosclerosis represented by an AI (Augmentation Index) value, an average blood pressure value, oxygen saturation, and the like. This can also be applied to devices.

このように、今回開示した上記各実施の形態およびその変形例はすべての点で例示であって、制限的なものではない。本発明の技術的範囲は特許請求の範囲によって画定され、また特許請求の範囲の記載と均等の意味および範囲内でのすべての変更を含むものである。   As described above, the above-described embodiments and modifications thereof disclosed herein are illustrative in all respects and are not restrictive. The technical scope of the present invention is defined by the terms of the claims, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.

1A〜1E 血圧計、2 装置本体、10 本体部、11 被載置面、12 肘置き、20 上腕挿入部、20a 中空部、21 シェル、22a 把手部、22b 開錠ボタン、23 ケース体、24 歯付ベルト、25 歯付プーリ、26 電動モータ、27 ベアリング、28 ガイドスリット、29 内布、30 上腕圧迫ユニット、31 上腕圧迫用空気袋、31a 内側シート部材、31b 外側シート部材、31c 膨縮空間、32 樹脂プレート、33 布地、34 カーラ、35 布袋、36 布地、37 巻き付け用空気袋、37a 内側シート部材、37b 外側シート部材、37c 膨縮空間、40 制御部、41 メモリ部、42 表示部、43a 入力操作部、43 操作部、44 電源部、45 非接触式センサ、50 上腕圧迫用エア系コンポーネント、51 加圧ポンプ、52 排気弁、53 圧力センサ、54 加圧ポンプ駆動回路、55 排気弁駆動回路、56 発振回路、60 巻き付け用エア系コンポーネント、61 加圧ポンプ、62 排気弁、63 圧力センサ、64 加圧ポンプ駆動回路、65 排気弁駆動回路、66 発振回路、67 ベルト、68 回転ドラム、69 電動モータ、70 支持ピン、100 被測定者、110 前腕、120 上腕、121 上腕骨、122 上腕大動脈、200 載置面。   1A to 1E Blood pressure monitor, 2 Device main body, 10 Main body portion, 11 Placement surface, 12 Elbow rest, 20 Upper arm insertion portion, 20a Hollow portion, 21 Shell, 22a Handle portion, 22b Unlock button, 23 Case body, 24 Toothed belt, 25 Toothed pulley, 26 Electric motor, 27 Bearing, 28 Guide slit, 29 Inner cloth, 30 Upper arm compression unit, 31 Upper arm compression air bag, 31a Inner sheet member, 31b Outer sheet member, 31c Expansion / contraction space , 32 Resin plate, 33 Cloth, 34 curler, 35 Cloth bag, 36 Cloth, 37 Winding air bag, 37a Inner sheet member, 37b Outer sheet member, 37c Expansion / contraction space, 40 Control unit, 41 Memory unit, 42 Display unit, 43a Input operation unit, 43 operation unit, 44 power supply unit, 45 non-contact sensor, 50 upper arm compression air Component, 51 Pressure pump, 52 Exhaust valve, 53 Pressure sensor, 54 Pressure pump drive circuit, 55 Exhaust valve drive circuit, 56 Oscillation circuit, 60 Winding air system component, 61 Pressure pump, 62 Exhaust valve, 63 Pressure Sensor, 64 Pressure pump drive circuit, 65 Exhaust valve drive circuit, 66 Oscillation circuit, 67 Belt, 68 Rotating drum, 69 Electric motor, 70 Support pin, 100 Subject, 110 Forearm, 120 Upper arm, 121 Humeral bone, 122 Upper arm aorta, 200 placement surface.

Claims (8)

径方向に拡縮可能な略円筒状の可撓性部材と、
帯状の形態を有し、前記可撓性部材の内周面に沿って湾曲した状態で配置された生体圧迫用流体袋と、
前記可撓性部材を前記径方向に拡縮させる拡縮機構とを含むカフ部を備えた血圧情報測定装置であって、
前記生体圧迫用流体袋は、前記可撓性部材が縮径するに際して、周方向における一方端および他方端のうちの少なくとも一方が可動端として移動することで縮径するように構成され、
前記可動端の可動範囲が、前記カフ部に挿入された被測定部位の鉛直下方に位置する部分を除く部分に配置されている、血圧情報測定装置。
A substantially cylindrical flexible member capable of expanding and contracting in the radial direction;
A fluid bag for compressing a living body, which has a belt-like form and is arranged in a curved state along the inner peripheral surface of the flexible member;
A blood pressure information measuring device comprising a cuff part including an expansion / contraction mechanism for expanding / contracting the flexible member in the radial direction,
When the flexible member is reduced in diameter, the biological compression fluid bag is configured to reduce the diameter by moving at least one of the one end and the other end in the circumferential direction as a movable end,
The blood pressure information measurement device, wherein the movable range of the movable end is arranged in a portion excluding a portion located vertically below the measurement site inserted in the cuff portion.
前記可撓性部材が縮径していない状態において、前記生体圧迫用流体袋の前記一方端および前記他方端の間に生じる隙間が、前記カフ部に挿入された被測定部位の鉛直下方に位置する部分を除く部分に配設されている、請求項1に記載の血圧情報測定装置。   In a state where the flexible member is not reduced in diameter, a gap generated between the one end and the other end of the biological pressure fluid bag is positioned vertically below a measurement site inserted into the cuff portion. The blood pressure information measurement device according to claim 1, wherein the blood pressure information measurement device is disposed in a portion excluding the portion to be operated. 前記隙間が、前記カフ部の軸線を含む平面によって前記カフ部を上下に二分した場合の上部側の部分に配設されている、請求項2に記載の血圧情報測定装置。   The blood pressure information measurement device according to claim 2, wherein the gap is disposed in an upper portion when the cuff portion is divided into two vertically by a plane including an axis of the cuff portion. 前記カフ部が、当該カフ部の軸線を含む鉛直面を基準とした場合に、前記隙間が前記鉛直面の一方の側方に配置される第1の状態と、前記隙間が前記鉛直面の他方の側方に配置される第2の状態とを採り得るように切り替え可能に構成されている、請求項2に記載の血圧情報測定装置。   When the cuff portion is based on a vertical plane including the axis of the cuff portion, the first state in which the gap is disposed on one side of the vertical plane, and the gap is the other side of the vertical plane. The blood pressure information measurement device according to claim 2, wherein the blood pressure information measurement device is configured to be switchable so as to be able to adopt a second state arranged on the side of the. 前記カフ部の軸線を回転中心として前記カフ部が回転可能に構成されることにより、前記カフ部が前記第1の状態と前記第2の状態とを採り得るように切り替え可能に構成されている、請求項4に記載の血圧情報測定装置。   The cuff part is configured to be rotatable about the axis of the cuff part so that the cuff part can switch between the first state and the second state. The blood pressure information measuring device according to claim 4. 前記カフ部を回転駆動する駆動部と、
前記カフ部に左腕が挿入されたか右腕が挿入されたかを検知するための検知部と、
前記検知部の検知結果に基づいて前記駆動部を駆動することで前記第1の状態および前記第2の状態の切り替えを行なう切替制御部とをさらに備えた、請求項5に記載の血圧情報測定装置。
A drive unit that rotationally drives the cuff unit;
A detection unit for detecting whether a left arm or a right arm is inserted into the cuff unit;
The blood pressure information measurement according to claim 5, further comprising: a switching control unit configured to switch the first state and the second state by driving the driving unit based on a detection result of the detection unit. apparatus.
前記カフ部を回転駆動する駆動部と、
前記カフ部に左腕を挿入したか右腕を挿入したかを操作することで入力が可能な入力操作部と、
前記入力操作部への入力結果に基づいて前記駆動部を駆動することで前記第1の状態および前記第2の状態の切り替えを行なう切替制御部とをさらに備えた、請求項5に記載の血圧情報測定装置。
A drive unit that rotationally drives the cuff unit;
An input operation unit capable of input by operating whether the left arm or the right arm is inserted into the cuff unit;
6. The blood pressure according to claim 5, further comprising: a switching control unit that switches between the first state and the second state by driving the driving unit based on an input result to the input operation unit. Information measuring device.
前記カフ部を手動操作で回転させるための回転操作部をさらに備えた、請求項5に記載の血圧情報測定装置。   The blood pressure information measurement device according to claim 5, further comprising a rotation operation unit for manually rotating the cuff unit.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN113349750A (en) * 2019-04-10 2021-09-07 四川大学华西医院 Openable arm cylinder type sphygmomanometer and blood pressure measuring method

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