JP2012222147A - Flexible solar cell module - Google Patents

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Masahiro Asuka
政宏 飛鳥
Kiyomi Kaminomachi
清巳 上ノ町
Hiroyuki Hiraike
宏至 平池
Jiamo Guo
嘉謨 郭
Takahiro Nomura
高弘 野村
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Sekisui Chemical Co Ltd
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Sekisui Chemical Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a flexible solar cell module which is excellent in the adhesive between a protection layer and an adhesive sealing layer and enables highly efficient manufacturing.SOLUTION: A flexible solar cell module includes: a protection layer formed by a fluoropolymer containing an epoxy group containing compound; an adhesive sealing layer formed by a maleic anhydride modified olefin based resin; and solar cell elements.

Description

本発明は、フレキシブル太陽電池モジュールを構成する保護層と、太陽電池素子を封止するための接着封止層との接着性に優れ、高い効率で歩留まりよく製造することができるフレキシブル太陽電池モジュールに関する。 The present invention relates to a flexible solar cell module that is excellent in adhesion between a protective layer constituting a flexible solar cell module and an adhesive sealing layer for sealing solar cell elements, and can be manufactured with high efficiency and high yield. .

太陽電池として、ガラスを基材とするリジットな太陽電池モジュールと、ポリイミドやポリエステル系の耐熱高分子材料やステンレス薄膜を基材とするフレキシブルな太陽電池モジュールとが知られている。近年、薄型化や軽量化による運搬、施工の容易さや、衝撃に強い点から、フレキシブルな太陽電池モジュールが注目されるようになってきている。 As a solar cell, a rigid solar cell module based on glass and a flexible solar cell module based on a polyimide or polyester heat-resistant polymer material or a stainless thin film are known. In recent years, flexible solar cell modules have been attracting attention because of their ease of transportation and construction due to reduction in thickness and weight, and resistance to impact.

このようなフレキシブルな太陽電池モジュールは、フレキシブル基材上に、光が照射されると電流を生じる機能を有するシリコン半導体や化合物半導体等からなる光電変換層等を薄膜状に積層したフレキシブル太陽電池素子の上下面を、接着封止層で封止し、最外層として保護層を備える。 Such a flexible solar cell module is a flexible solar cell element in which a photoelectric conversion layer made of a silicon semiconductor or a compound semiconductor having a function of generating a current when irradiated with light is laminated in a thin film on a flexible substrate. The upper and lower surfaces are sealed with an adhesive sealing layer, and a protective layer is provided as the outermost layer.

フレキシブル太陽電池モジュールを製造する方法として、ラミネーターによる真空加熱圧着法が一般に用いられる。しかし、圧着時にフィルムが弛んでいたりするとシワが入りやすいといった問題があった。
また、近年、フレキシブル太陽電池モジュールの製造方法として、量産化に優れる点で、ロールツーロール法が検討されている(例えば、特許文献1を参照のこと)。
ロールツーロール法は、接着封止層と保護層とからなるフィルム状の太陽電池保護シートを巻回させたロールを使用し、該ロールから巻き出した太陽電池保護シートを、一対のロールを用いて狭窄することにより、太陽電池素子に熱圧着させて封止を行い、連続的にフレキシブル太陽電池モジュールを製造する方法である。
このようなロールツーロール法によれば、極めて高い効率で連続的にフレキシブル太陽電池モジュールを製造することが期待できる。
As a method for producing a flexible solar cell module, a vacuum thermocompression bonding method using a laminator is generally used. However, there is a problem that wrinkles are likely to occur if the film is loosened during crimping.
In recent years, a roll-to-roll method has been studied as a method for producing a flexible solar cell module because it is excellent in mass production (see, for example, Patent Document 1).
The roll-to-roll method uses a roll in which a film-like solar cell protective sheet composed of an adhesive sealing layer and a protective layer is wound, and the solar cell protective sheet unwound from the roll is used with a pair of rolls. In this method, the solar cell element is thermocompression-bonded and sealed, thereby continuously manufacturing a flexible solar cell module.
According to such a roll-to-roll method, it can be expected to continuously manufacture flexible solar cell modules with extremely high efficiency.

フレキシブル太陽電池モジュールの保護層には、高い耐衝撃性を有し、かつ、軽いという点で、通常熱可塑性物質がしばしば用いられてきた。なかでも、フルオロポリマーは、耐候性、耐放射線性、耐薬品性に優れ、比較的不活性であり、非常に低い表面エネルギーを有するため汚染物が付着しにくいといった点から、ポリ(フッ化ビニリデン)(PVDF)等が保護層に従来より用いられていた(例えば、特許文献2を参照のこと)。
一方、太陽電池素子を封止するための接着封止層には、EVAや熱可塑性樹脂等の封止基材が用いられてきた。
For the protective layer of the flexible solar cell module, a thermoplastic material has often been used because it has high impact resistance and is light. Among them, fluoropolymers are poly (vinylidene fluoride) because they are excellent in weather resistance, radiation resistance, chemical resistance, are relatively inert, and have a very low surface energy, so that contaminants hardly adhere to them. ) (PVDF) or the like has been conventionally used for the protective layer (see, for example, Patent Document 2).
On the other hand, sealing base materials, such as EVA and a thermoplastic resin, have been used for the adhesive sealing layer for sealing a solar cell element.

しかし、これらの封止基材からなる接着封止層は、フルオロポリマーからなる保護層との接着性が充分ではなかった。このため、上記接着性を高めるために、例えば、接着封止層とフルオロポリマーからなるフィルムとの間に、アクリルポリマーや、アクリルポリマーとフルオロポリマーとの混合物の接着剤組成物を塗布する方法等が知られている(例えば、特許文献3を参照のこと)。 However, the adhesive sealing layer made of these sealing base materials does not have sufficient adhesiveness with the protective layer made of a fluoropolymer. For this reason, in order to improve the adhesiveness, for example, a method of applying an adhesive composition of an acrylic polymer or a mixture of an acrylic polymer and a fluoropolymer between an adhesive sealing layer and a film made of a fluoropolymer, etc. Is known (see, for example, Patent Document 3).

しかしながら、アクリルポリマー等の混合物では、フルオロポリマー単独の場合と比較して、耐候性や耐熱性が顕著に低下してしまうという問題があった。また、上記アクリルポリマーの混合物をフレキシブル太陽電池モジュールの保護材料として使用すると、製造工程時、特に、太陽電池素子を連続的に封止する工程にて、しわやカールが発生するといった問題があった。 However, a mixture such as an acrylic polymer has a problem that the weather resistance and heat resistance are remarkably lowered as compared with the case of a fluoropolymer alone. Further, when the acrylic polymer mixture is used as a protective material for the flexible solar cell module, there is a problem that wrinkles and curls are generated during the manufacturing process, particularly in the step of continuously sealing the solar cell element. .

特開2000−294815号公報JP 2000-294815 A 国際公開第2008/019229号パンフレットInternational Publication No. 2008/019229 Pamphlet 特表2008−531329号公報Special table 2008-5313329 gazette

本発明は、上記現状に鑑みて、保護層と接着封止層との接着性に優れ、高い効率で製造することができるフレキシブル太陽電池モジュールを提供することを目的とする。 An object of this invention is to provide the flexible solar cell module which is excellent in the adhesiveness of a protective layer and an adhesive sealing layer, and can be manufactured with high efficiency in view of the said present condition.

本発明は、エポキシ基含有化合物を含有するフルオロポリマーからなる保護層と、無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂からなる接着封止層と、太陽電池素子とを有することを特徴とするフレキシブル太陽電池モジュールである。
以下に、本発明を詳述する。
The present invention provides a flexible solar cell module comprising a protective layer made of a fluoropolymer containing an epoxy group-containing compound, an adhesive sealing layer made of a maleic anhydride-modified olefin resin, and a solar cell element. is there.
The present invention is described in detail below.

本発明は、保護層と接着封止層とを特定の成分からなるものとすることにより、保護層と接着封止層との接着性に優れ、高い効率で製造することができるフレキシブル太陽電池モジュールとしたものである。
すなわち、本発明者らは、エポキシ基含有化合物を含有したフルオロポリマーからなる保護層と、無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂からなる接着封止層とを組み合わせることにより、透明性と耐候性を低下させることなく、上記保護層と上記接着封止層との接着性を向上させ、かつ、ロールツーロール法等の製法が適用できて、高い効率で製造することができることを見出し、本発明を完成させるに至った。
The present invention is a flexible solar cell module that is excellent in adhesiveness between the protective layer and the adhesive sealing layer and can be manufactured with high efficiency by comprising the protective layer and the adhesive sealing layer with specific components. It is what.
That is, the present inventors reduce transparency and weather resistance by combining a protective layer made of a fluoropolymer containing an epoxy group-containing compound and an adhesive sealing layer made of a maleic anhydride-modified olefin resin. The present invention has been found by improving the adhesion between the protective layer and the adhesive sealing layer, and by applying a production method such as a roll-to-roll method, which can be produced with high efficiency. It came to.

本発明のフレキシブル太陽電池モジュールは、エポキシ基含有化合物を含有するフルオロポリマーからなる保護層と、無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂からなる接着封止層と、太陽電池素子とを有する。
図1に、保護層1、接着封止層2及び太陽電池素子Cを有する本発明のフレキシブル太陽電池モジュールAの一例の縦断面模式図を示す。
The flexible solar cell module of the present invention has a protective layer made of a fluoropolymer containing an epoxy group-containing compound, an adhesive sealing layer made of maleic anhydride-modified olefin resin, and a solar cell element.
In FIG. 1, the longitudinal cross-sectional schematic diagram of an example of the flexible solar cell module A of this invention which has the protective layer 1, the adhesive sealing layer 2, and the solar cell element C is shown.

本発明のフレキシブル太陽電池モジュールは、エポキシ基含有化合物を含有するフルオロポリマーからなる保護層を有する。
上記保護層は、本発明のフレキシブル太陽電池モジュールにおいて最外層となり得る層である。上記保護層は、フルオロポリマーからなるため、耐候性や耐汚染性等に優れる。
The flexible solar cell module of the present invention has a protective layer made of a fluoropolymer containing an epoxy group-containing compound.
The said protective layer is a layer which can become an outermost layer in the flexible solar cell module of this invention. Since the protective layer is made of a fluoropolymer, it is excellent in weather resistance, stain resistance, and the like.

上記フルオロポリマーは、鎖中に重合を開始できるビニル基と、該ビニル基に直接結合した少なくとも一つのフッ素原子と、フルオロアルキル基又はフルオロアルコキシ基とを有する化合物の中から選択される少なくとも1種のモノマーを含む任意のポリマーである。 The fluoropolymer is at least one selected from compounds having a vinyl group capable of initiating polymerization in a chain, at least one fluorine atom directly bonded to the vinyl group, and a fluoroalkyl group or a fluoroalkoxy group. Any polymer containing the monomer of

上記モノマーの例としては、例えば、フッ化ビニル;フッ化ビニリデン(VDF、式CH=CF);トリフルオロエチレン(VF);クロロトリフルオロエチレン(CTFE);1,2−ジフルオロエチレン;テトラフルオロエチレン(TFE);ヘキサフルオロプロピレン(HFP);ペルフルオロ(メチルビニルエーテル)(PMVE)、ペルフルオロ(エチルビニルエーテル)(PEVE)及びペルフルオロ(プロピルビニルエーテル)(PPVE)等のペルフルオロ(アルキルビニルエーテル);ペルフルオロ(1,3−ジオキソール);ペルフルオロ(2,2−ジメチル−1,3−ジオキソール)(PDD);式CF=CFOCFCF(CF)OCFCFX(ここでXは、SOF、COH、CHOH、CHOCN又はCHOPOH)の化合物;式CF=CFOCFCFSOF)の化合物;式F(CFCHOCF=CF(ここでnは1、2、3、4または5)の化合物;式RCHOCF=CF(ここでRは水素又はF(CFで、zは1、2、3又は4)の化合物;式ROCF=CH(ここでRはF(CF−で、zは1、2、3又は4)の化合物;ペルフルオロブチルエチレン(PFBE);3,3,3−トリフルオロプロペン及び2−トリフルオロメチル−3,3,3−トリフルオロ−1−プロペンを挙げることができる。
上記フルオロポリマーはホモポリマーでもコポリマーでもよく、エチレン等の非フルオロモノマーを構成成分として含んでいてもよい。
Examples of the monomer include, for example, vinyl fluoride; vinylidene fluoride (VDF, formula CH 2 = CF 2 ); trifluoroethylene (VF 3 ); chlorotrifluoroethylene (CTFE); 1,2-difluoroethylene; Perfluoro (alkyl vinyl ether) such as tetrafluoroethylene (TFE); hexafluoropropylene (HFP); perfluoro (methyl vinyl ether) (PMVE), perfluoro (ethyl vinyl ether) (PEVE) and perfluoro (propyl vinyl ether) (PPVE); 1,3-dioxole); perfluoro (2,2-dimethyl-1,3-dioxole) (PDD); formula CF 2 = CFOCF 2 CF (CF 3 ) OCF 2 CF 2 X (where X is SO 2 F , CO 2 H, C 2 OH, CH 2 OCN or compounds of CH 2 OPO 3 H); formula CF 2 = compound of CFOCF 2 CF 2 SO 2 F) ; the formula F (CF 2) n CH 2 OCF = CF 2 ( wherein n is 1 2, 3, 4 or 5); a compound of formula R 1 CH 2 OCF═CF 2, wherein R 1 is hydrogen or F (CF 2 ) z , z is 1, 2, 3 or 4; Compounds of formula R 3 OCF═CH 2 (where R 3 is F (CF 2 ) z —, z is 1, 2, 3 or 4); perfluorobutylethylene (PFBE); 3,3,3-trifluoro Mention may be made of propene and 2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoro-1-propene.
The fluoropolymer may be a homopolymer or a copolymer, and may contain a non-fluoromonomer such as ethylene as a constituent component.

上記フルオロポリマーは下記の中から選択することが好ましい:
1)フッ化ビニリデン(VDF)のホモポリマーと、好ましくは少なくとも50重量%のVDFを含むそのコポリマー。上記コポリマーのコモノマーは、クロロトリフルオロエチレン(CTFE)、ヘキサフルオロプロピレン(HFP)、トリフルオロエチレン(VF)及びテトラフルオロエチレン(TFE)から選択される。
2)トリフルオロエチレン(VF)のホモポリマー及びコポリマー、
3)クロロトリフルオロエチレン(CTFE)、テトラフルオロエチレン(TFE)、ヘキサフルオロプロピレン(HFP)及び/又はエチレン(必要に応じてVDF及び/又はVFをさらに含むことができる)の残基を結合したコポリマー、特にターポリマー。
なかでも、上記フルオロポリマーは、ポリ(フッ化ビニリデン)(PVDF)のホモポリマー及び/又はコポリマーであることが好ましい。
The fluoropolymer is preferably selected from the following:
1) A homopolymer of vinylidene fluoride (VDF) and a copolymer thereof, preferably comprising at least 50% by weight of VDF. The comonomer of the copolymer is selected from chlorotrifluoroethylene (CTFE), hexafluoropropylene (HFP), trifluoroethylene (VF 3 ) and tetrafluoroethylene (TFE).
2) Homopolymers and copolymers of trifluoroethylene (VF 3 ),
3) Combine residues of chlorotrifluoroethylene (CTFE), tetrafluoroethylene (TFE), hexafluoropropylene (HFP) and / or ethylene (which may further include VDF and / or VF 3 if desired) Copolymers, especially terpolymers.
Especially, it is preferable that the said fluoropolymer is a homopolymer and / or copolymer of a poly (vinylidene fluoride) (PVDF).

上記PVDFは、VDFを、好ましくは50重量%以上、より好ましくは75重量%以上、更に好ましくは85重量%以上含有する。上記PVDFに含まれるコモノマーとしては、HFP及び/又はCTFEであることが好ましい。 The PVDF contains VDF, preferably 50% by weight or more, more preferably 75% by weight or more, and still more preferably 85% by weight or more. The comonomer contained in the PVDF is preferably HFP and / or CTFE.

上記PVDFは、粘度が100Pa・s〜2000Pa・sの範囲であることが好ましい。粘度が上記範囲内であると、保護層を形成する際の押出成形や射出成形に適する。
上記粘度は、300Pa・s〜1200Pa・sの範囲であることがより好ましい。
上記粘度は、細管レオメターを用いて、100s−1の剪断速度で、230℃で測定した値である。
The PVDF preferably has a viscosity in the range of 100 Pa · s to 2000 Pa · s. When the viscosity is within the above range, it is suitable for extrusion molding and injection molding when forming the protective layer.
The viscosity is more preferably in the range of 300 Pa · s to 1200 Pa · s.
The viscosity is a value measured at 230 ° C. using a capillary rheometer at a shear rate of 100 s −1.

上記PVDFとしては、市販品を用いてもよい。本発明において使用可能な上記PVDFの市販品としては、例えば、カイナー(Kynar、登録商標)710、720、740(アルケマ社製);カイナーフレックス(Kynarflex、登録商標)2802、2800、2850、3120(アルケマ社製)を挙げることができる。 A commercial product may be used as the PVDF. Examples of commercially available PVDF products that can be used in the present invention include, for example, Kynar (registered trademark) 710, 720, 740 (manufactured by Arkema); Kynarflex (registered trademark) 2802, 2800, 2850, 3120 ( Arkema).

上記保護層は、更に、エポキシ基含有化合物を含有する。
エポキシ基含有化合物を含有することにより、透明性や耐候性を維持したまま、保護層と後述する接着封止層との接着性を向上させることができる。
上記エポキシ基含有化合物としては、特に限定されないが、例えば、エポキシシラン化合物、エポクロルヒドリン−ビスフェノールA型エポキシ樹脂、エポクロルヒドリン−ビスフェノールF型エポキシ樹脂、テトラブロモビスフェノールAのグリシジルエーテルなどの難燃型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、水添ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールAプロピレンオキシド付加物のグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、p−オキシ安息香酸グリシジルエーテルエステル型エポキシ樹脂、m−アミノフェノール系エポキシ樹脂、ジアミノジフェニルメタン系エポキシ樹脂、ウレタン変性エポキシ樹脂、各種脂環式エポキシ樹脂、N,N−ジグリシジルアニリン、N,N−ジグリシジル−o−トルイジントリグリシジルイソシアヌレート、ポリアルキレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンなどの多価アルコールのグリシジルエーテル、ヒダントイン型エポキシ樹脂、石油樹脂などの不飽和重合体のエポキシ化合物などが挙げられる。これらは単独で用いられても良いが、2種以上併用されてもよい。
なかでも、エポキシシラン化合物であることが好ましい。
The protective layer further contains an epoxy group-containing compound.
By containing the epoxy group-containing compound, it is possible to improve the adhesion between the protective layer and the adhesive sealing layer described later while maintaining transparency and weather resistance.
The epoxy group-containing compound is not particularly limited, and examples thereof include an epoxy silane compound, an epoxychlorohydrin-bisphenol A type epoxy resin, an epoxychlorohydrin-bisphenol F type epoxy resin, and a glycidyl ether of tetrabromobisphenol A. Flame retardant type epoxy resin, novolak type epoxy resin, hydrogenated bisphenol A type epoxy resin, glycidyl ether type epoxy resin of bisphenol A propylene oxide adduct, p-oxybenzoic acid glycidyl ether ester type epoxy resin, m-aminophenol type epoxy resin Resin, diaminodiphenylmethane epoxy resin, urethane-modified epoxy resin, various alicyclic epoxy resins, N, N-diglycidylaniline, N, N-diglycidyl-o-toluidine triglycidyl Isocyanurate, polyalkylene glycol diglycidyl ether, glycidyl ethers of polyhydric alcohols such as glycerin, hydantoin type epoxy resins, and epoxy compounds of unsaturated polymers such as petroleum resins. These may be used alone or in combination of two or more.
Of these, an epoxysilane compound is preferable.

上記エポキシシラン化合物は、エポキシ基を有するシラン化合物であり、脂肪族エポキシ基、脂環式エポキシ基等のエポキシ基を分子中に少なくとも1個有していればよい。
上記エポキシシラン化合物としては、下記一般式(I)で示されるシラン化合物であることが好ましい。
The said epoxy silane compound is a silane compound which has an epoxy group, and should just have at least 1 epoxy groups, such as an aliphatic epoxy group and an alicyclic epoxy group, in a molecule | numerator.
The epoxy silane compound is preferably a silane compound represented by the following general formula (I).

Figure 2012222147
Figure 2012222147

(式中、Rは、3−グリシドキシプロピル基又は2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチル基を示し、Rは、炭素数が1〜3であるアルキル基を示し、Rは、炭素数が1〜3であるアルキル基を示し、且つ、nは0又は1である。) (In the formula, R 1 represents a 3-glycidoxypropyl group or 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyl group, R 2 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and R 3 Represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and n is 0 or 1.)

は、下記式(II)で示される3−グリシドキシプロピル基、又は、下記式(III)で示される2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチル基を示す。 R 1 represents a 3-glycidoxypropyl group represented by the following formula (II) or a 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyl group represented by the following formula (III).

Figure 2012222147
Figure 2012222147

Figure 2012222147
Figure 2012222147

上記Rとしては、炭素数が1〜3であるアルキル基であれば、特に限定されず、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられ、メチル基及びエチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。 R 2 is not particularly limited as long as it is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, and a propyl group. A methyl group and an ethyl group are preferable, and a methyl group is preferable. More preferred.

上記Rとしては、炭素数が1〜3であるアルキル基であれば、特に限定されず、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられ、メチル基が好ましい。 The R 3 is not particularly limited as long as it is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, and a propyl group, and a methyl group is preferable.

上記一般式(I)で示されるシラン化合物としては、例えば、3−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリプロポキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリエトキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリプロポキシシラン等が挙げられる。 Examples of the silane compound represented by the general formula (I) include 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxysilane, Sidoxypropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropyltripropoxysilane, 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltriethoxysilane, 2- ( 3,4-epoxycyclohexyl) ethyltripropoxysilane and the like.

上記一般式(I)において、nは0であることが好ましい。
上記エポキシシラン化合物としては、特に好ましくは、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、及び、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシランが挙げられる。
In the general formula (I), n is preferably 0.
Particularly preferable examples of the epoxysilane compound include 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane and 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane.

上記エポキシ基含有化合物の含有量は、フルオロポリマー100重量部に対して0.001〜3重量部であることが好ましい。0.001重量部未満であると、保護層と接着封止層との接着性の向上が不充分となるおそれがある。3重量部を超えると、上記接着性がかえって低下するおそれがある。
上記エポキシ基含有化合物の含有量は、フルオロポリマー100重量部に対して、下限が0.05重量部であることがより好ましく、上限が1重量部であることがより好ましい。
The content of the epoxy group-containing compound is preferably 0.001 to 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the fluoropolymer. If it is less than 0.001 part by weight, the adhesion between the protective layer and the adhesive sealing layer may be insufficiently improved. If it exceeds 3 parts by weight, the adhesiveness may be lowered.
As for content of the said epoxy group containing compound, it is more preferable that a minimum is 0.05 weight part with respect to 100 weight part of fluoropolymers, and it is more preferable that an upper limit is 1 weight part.

上記保護層は、厚みが5〜200μmであることが好ましい。上記保護層を、フィルム又は押出成形層として形成する場合には、厚みは15〜80μmであることが好ましい。一方、コーティングにより形成する場合には、厚みは5〜25μmであることが好ましい。 The protective layer preferably has a thickness of 5 to 200 μm. When the protective layer is formed as a film or an extrusion layer, the thickness is preferably 15 to 80 μm. On the other hand, when formed by coating, the thickness is preferably 5 to 25 μm.

上記保護層を形成する方法としては、例えば、上記フルオロポリマーと、上記エポキシ基含有化合物と、必要に応じて添加される添加剤とを所定の重量割合にて押出機に供給して溶融、混練し、押出機からシート状に押出して、保護層を形成する方法が挙げられる。 As a method of forming the protective layer, for example, the fluoropolymer, the epoxy group-containing compound, and an additive that is added as necessary are supplied to an extruder at a predetermined weight ratio and melted and kneaded. And a method of forming a protective layer by extruding into a sheet form from an extruder.

本発明のフレキシブル太陽電池モジュールは、接着封止層を有する。
上記接着封止層は、太陽電池素子を封止するための層である。上記接着封止層は、上記保護層に隣接していることが好ましい。
The flexible solar cell module of the present invention has an adhesive sealing layer.
The adhesive sealing layer is a layer for sealing the solar cell element. The adhesive sealing layer is preferably adjacent to the protective layer.

上記接着封止層は、無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂からなる。上記無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂からなる接着封止層とすることにより、上記接着封止層と保護層との接着性に優れたものとすることができる。また、ロールツーロール法等の連続的に封止して製造する方法においても、効率良くフレキシブル太陽電池モジュールを製造することができる。 The said adhesive sealing layer consists of maleic anhydride modified olefin resin. By setting it as the adhesive sealing layer which consists of the said maleic anhydride modified olefin resin, it can be excellent in the adhesiveness of the said adhesive sealing layer and a protective layer. Moreover, a flexible solar cell module can be efficiently manufactured also in the method of manufacturing by sealing continuously, such as a roll-to-roll method.

上記無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂としては、無水マレイン酸でグラフト変性したオレフィン系樹脂、エチレンないしプロピレンとアクリル酸又はメタクリル酸との共重合体、あるいは、金属架橋ポリオレフィン樹脂等を挙げることができる。
なかでも、上記無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂としては、無水マレイン酸でグラフト変性したオレフィン系樹脂であることが好ましい。
Examples of the maleic anhydride-modified olefin resin include an olefin resin graft-modified with maleic anhydride, a copolymer of ethylene or propylene and acrylic acid or methacrylic acid, or a metal-crosslinked polyolefin resin.
Among them, the maleic anhydride-modified olefin resin is preferably an olefin resin graft-modified with maleic anhydride.

上記オレフィン系樹脂は、単一のモノマーからなるホモポリマーであっても、2以上の種類のモノマーからなる共重合体であってもいい。
上記ホモポリマーとしては、具体的には、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン等が挙げられる。
上記共重合体としては、具体的には、エチレン−αオレフィン共重合体、ポリプロピレン−αオレフィン共重合体等が挙げられる。
上記オレフィン系樹脂としては、中でも、熱融着の観点からα−オレフィンとエチレンとの共重合体である、α−オレフィン−エチレン共重合体が好ましい。
The olefin resin may be a homopolymer composed of a single monomer or a copolymer composed of two or more kinds of monomers.
Specific examples of the homopolymer include polyethylene, polypropylene, polybutene, and the like.
Specific examples of the copolymer include an ethylene-α olefin copolymer and a polypropylene-α olefin copolymer.
As the olefin resin, an α-olefin-ethylene copolymer, which is a copolymer of α-olefin and ethylene, is preferable from the viewpoint of heat fusion.

上記α−オレフィン−エチレン共重合体は、α−オレフィンとエチレンとからなる共重合体であることが好ましい。
上記α−オレフィンは、樹脂の非晶性向上による低融点化、柔軟化のため、炭素数が3〜10であることが好ましく、炭素数が4〜8であることがより好ましい。
上記α−オレフィンとしては、具体的には、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オクテン等が挙げられ、なかでも、上記α−オレフィンとしては、1−ブテン、1−オクテンが好ましい。
すなわち、上記α−オレフィン−エチレン共重合体としては、ブテン−エチレン共重合体、オクテン−エチレン共重合体が好ましい。
The α-olefin-ethylene copolymer is preferably a copolymer composed of an α-olefin and ethylene.
The α-olefin preferably has 3 to 10 carbon atoms, and more preferably 4 to 8 carbon atoms, in order to lower the melting point and improve flexibility by improving the amorphousness of the resin.
Specific examples of the α-olefin include propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, and the like. Butene and 1-octene are preferred.
That is, the α-olefin-ethylene copolymer is preferably a butene-ethylene copolymer or an octene-ethylene copolymer.

上記オレフィン系樹脂を無水マレイン酸でグラフト変性する方法としては、公知の方法が用いられ、例えば、上記オレフィン系樹脂と無水マレイン酸とラジカル重合開始剤とを含有した組成物を、押出機に供給して溶融混練してオレフィン系樹脂に無水マレイン酸をグラフト重合させる溶融変性法や、上記オレフィン系樹脂を溶媒に溶解させて溶解液を作製し、この溶解液に無水マレイン酸及びラジカル重合開始剤を添加してオレフィン系樹脂に無水マレイン酸をグラフト重合させる溶液変性法等が挙げられる。なかでも、機上混合できる点で、上記溶融変性法が生産上好ましい。 As a method of graft-modifying the olefin resin with maleic anhydride, a known method is used. For example, a composition containing the olefin resin, maleic anhydride and a radical polymerization initiator is supplied to an extruder. Melt-kneading and then melt-modifying method in which maleic anhydride is graft-polymerized to the olefin resin, or a solution is prepared by dissolving the olefin resin in a solvent, and maleic anhydride and radical polymerization initiator are added to the solution. And a solution modification method in which maleic anhydride is graft-polymerized to the olefin resin. Especially, the said melt modification method is preferable on production at the point which can be mixed on-machine.

上記グラフト変性する方法において使用するラジカル重合開始剤としては、従来からラジカル重合に用いられているものであれば、特に限定されず、例えば、ベンゾイルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、クミルパーオキシネオデカノエート、クミルパーオキシオクトエート、アゾビスイソブチロニトリル等が挙げられる。 The radical polymerization initiator used in the above graft modification method is not particularly limited as long as it is conventionally used for radical polymerization. For example, benzoyl peroxide, cumene hydroperoxide, diisopropyl peroxydicarbonate , Cumyl peroxyneodecanoate, cumyl peroxyoctoate, azobisisobutyronitrile and the like.

上記無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂は、必要に応じてブテン成分、エチレン−プロピレン−ブテン共重合体、非晶質のエチレン−プロピレン共重合体、プロピレン−α−オレフィン共重合体等を5重量%以上含有していることが好ましい。 The maleic anhydride-modified olefin resin is 5% by weight of a butene component, an ethylene-propylene-butene copolymer, an amorphous ethylene-propylene copolymer, a propylene-α-olefin copolymer, if necessary. It is preferable to contain above.

上記無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂は、無水マレイン酸の総含有量が0.005〜3重量%であることが好ましい。
上記無水マレイン酸の総含有量が0.005重量%未満であると、上記接着封止層の太陽電池素子に対する接着性が低下するおそれがある。上記無水マレイン酸の総含有量が3重量%を超えると、無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂が架橋して、上記接着封止層の接着性が低下したり、押出成形性が低下したりするおそれがある。
上記無水マレイン酸の総含有量は、下限が0.05重量%であることがより好ましく、0.1重量%であることが更に好ましく、上限が1.5重量%であることがより好ましく、1.0重量%であることが更に好ましい。
なお、上記無水マレイン酸の総含有量は、上記無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂を用いて試験フィルムを作製し、上記試験フィルムの赤外吸収スペクトルを測定して、1790cm−1付近の吸収強度から算出することができる。具体的には、上記無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂中における無水マレイン酸の総含有量は、例えば、FT−IR(フーリエ変換赤外分光装置 Nicolet 6700 FT−IR)を用いて、高分子分析ハンドブック(日本分析化学会編、朝倉書店発行、2008年)等に記載された既知の測定方法で測定することができる。
The maleic anhydride-modified olefin resin preferably has a total maleic anhydride content of 0.005 to 3% by weight.
There exists a possibility that the adhesiveness with respect to the solar cell element of the said adhesive sealing layer may fall that the total content of the said maleic anhydride is less than 0.005 weight%. If the total maleic anhydride content exceeds 3% by weight, the maleic anhydride-modified olefin resin may be cross-linked and the adhesiveness of the adhesive sealing layer may be reduced or the extrusion moldability may be reduced. There is.
The total content of maleic anhydride is more preferably 0.05% by weight at the lower limit, further preferably 0.1% by weight, and more preferably 1.5% by weight. More preferably, it is 1.0% by weight.
In addition, the total content of the maleic anhydride is determined from the absorption intensity in the vicinity of 1790 cm −1 by preparing a test film using the maleic anhydride-modified olefin resin and measuring the infrared absorption spectrum of the test film. Can be calculated. Specifically, the total content of maleic anhydride in the maleic anhydride-modified olefin resin is determined using, for example, FT-IR (Fourier Transform Infrared Spectrometer Nicolet 6700 FT-IR). (Analytical Society of Japan, published by Asakura Shoten, 2008).

上記無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂は、示差走査熱量分析により測定した吸熱曲線の最大ピーク温度(Tm)が80〜125℃であることが好ましい。
上記吸熱曲線の最大ピーク温度(Tm)が80℃より低いと、上記接着封止層の耐熱性が低下するおそれがある。上記吸熱曲線の最大ピーク温度(Tm)が125℃より高いと、封止工程において、上記接着封止層の加熱時間が長くなり、フレキシブル太陽電池モジュールの生産性が低下したり、又は、太陽電池素子の封止が不充分となったりするおそれがある。
上記吸熱曲線の最大ピーク温度(Tm)は、83〜110℃であることがより好ましい。
なお、上記示差走査熱量分析により測定した吸熱曲線の最大ピーク温度(Tm)は、JIS K7121に規定されている測定方法に準拠して測定することができる。
The maleic anhydride-modified olefin resin preferably has a maximum peak temperature (Tm) of an endothermic curve measured by differential scanning calorimetry of 80 to 125 ° C.
When the maximum peak temperature (Tm) of the endothermic curve is lower than 80 ° C., the heat resistance of the adhesive sealing layer may be lowered. When the maximum peak temperature (Tm) of the endothermic curve is higher than 125 ° C., the heating time of the adhesive sealing layer becomes long in the sealing step, and the productivity of the flexible solar cell module is reduced, or the solar cell. There is a possibility that the sealing of the element becomes insufficient.
The maximum peak temperature (Tm) of the endothermic curve is more preferably 83 to 110 ° C.
In addition, the maximum peak temperature (Tm) of the endothermic curve measured by the differential scanning calorimetry can be measured according to the measurement method defined in JIS K7121.

上記無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂は、メルトフローレイト(MFR)が0.5g/10分〜29g/10分であることが好ましい。上記メルトフローレイトが0.5g/10分未満であると、接着封止層の押出成形性が低下するおそれがある。29g/10分を超えると、上記接着封止層の押出成形性が低下して、該接着封止層の厚み精度が低下するおそれがある。
上記メルトフローレイトは、2g/10分〜10g/10分であることがより好ましい。
なお、上記無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂のメルトフローレイトは、ポリエチレン系樹脂のメルトブローレイトの測定方法であるASTM D1238に準拠して荷重2.16kg荷重にて測定された値をいう。
The maleic anhydride-modified olefin resin preferably has a melt flow rate (MFR) of 0.5 g / 10 min to 29 g / 10 min. If the melt flow rate is less than 0.5 g / 10 min, the extrusion moldability of the adhesive sealing layer may be lowered. If it exceeds 29 g / 10 minutes, the extrusion moldability of the adhesive sealing layer may be reduced, and the thickness accuracy of the adhesive sealing layer may be reduced.
The melt flow rate is more preferably 2 g / 10 min to 10 g / 10 min.
The melt flow rate of the maleic anhydride-modified olefin resin is a value measured at a load of 2.16 kg in accordance with ASTM D1238, which is a method for measuring the melt blow rate of a polyethylene resin.

上記無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂は、30℃での粘弾性貯蔵弾性率が2×10Pa以下であることが好ましい。上記30℃での粘弾性貯蔵弾性率が2×10Paを超えると、上記接着封止層の柔軟性が低下して取扱性が低下したり、太陽電池素子を上記接着封止層によって封止して太陽電池モジュールを製造する際に、上記接着封止層を急激に加熱する必要が生じるおそれがある。上記30℃での粘弾性貯蔵弾性率は、低すぎると、上記接着封止層が室温にて接着性を発現して上記接着封止層の取扱性が低下することがあるため、下限は1×10Paであることが好ましい。また、上限は1.5×10Paがより好ましい。 The maleic anhydride-modified olefin resin preferably has a viscoelastic storage elastic modulus at 30 ° C. of 2 × 10 8 Pa or less. When the viscoelastic storage elastic modulus at 30 ° C. exceeds 2 × 10 8 Pa, the flexibility of the adhesive sealing layer is reduced and handling properties are reduced, or the solar cell element is sealed with the adhesive sealing layer. When manufacturing the solar cell module by stopping, the adhesive sealing layer may need to be heated rapidly. If the viscoelastic storage elastic modulus at 30 ° C. is too low, the adhesive sealing layer may exhibit adhesiveness at room temperature and the handling property of the adhesive sealing layer may be lowered. × 10 7 Pa is preferable. The upper limit is more preferably 1.5 × 10 8 Pa.

また、上記無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂は、100℃での粘弾性貯蔵弾性率が5×10Pa以下であることが好ましい。上記100℃での粘弾性貯蔵弾性率が5×10Paを超えると、上記接着封止層の太陽電池素子に対する接着性が低下するおそれがある。
上記100℃での粘弾性貯蔵弾性率は、低すぎると、上記接着封止層によって太陽電池素子を封止して太陽電池モジュールを製造する際に、上記接着封止層が押圧力によって大きく流動して、上記接着封止層の厚みの不均一化が大きくなるおそれがあるため、下限は1×10Paであることが好ましい。また、上限は4×10Paがより好ましい。
なお、上記無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂の粘弾性貯蔵弾性率は、JIS K6394に準拠した動的性質試験方法によって測定された値をいう。
The maleic anhydride-modified olefin resin preferably has a viscoelastic storage elastic modulus at 100 ° C. of 5 × 10 6 Pa or less. When the viscoelastic storage elastic modulus at 100 ° C. exceeds 5 × 10 6 Pa, the adhesion of the adhesive sealing layer to the solar cell element may be reduced.
When the viscoelastic storage elastic modulus at 100 ° C. is too low, when the solar cell element is sealed by the adhesive sealing layer to produce a solar cell module, the adhesive sealing layer flows greatly due to the pressing force. And since the nonuniformity of the thickness of the said adhesive sealing layer may become large, it is preferable that a minimum is 1 * 10 < 4 > Pa. The upper limit is more preferably 4 × 10 6 Pa.
The viscoelastic storage elastic modulus of the maleic anhydride-modified olefin resin refers to a value measured by a dynamic property test method based on JIS K6394.

上記接着封止層は、更に、エポキシ基含有化合物を含有することが好ましい。
エポキシ基含有化合物を含有することにより、上記保護層や太陽電池素子との接着性を更に向上させることができる。
上記エポキシ基含有化合物としては、上述した保護層において使用するエポキシ基含有化合物と同様のものを挙げることができる。
なかでも、上記エポキシ基含有化合物としては、エポキシシラン化合物であることが好ましい。
The adhesive sealing layer preferably further contains an epoxy group-containing compound.
By containing the epoxy group-containing compound, the adhesion to the protective layer and the solar cell element can be further improved.
As said epoxy group containing compound, the thing similar to the epoxy group containing compound used in the protective layer mentioned above can be mentioned.
Of these, the epoxy group-containing compound is preferably an epoxysilane compound.

上記エポキシシラン化合物は、エポキシ基を有する化合物であり、脂肪族エポキシ基、脂環式エポキシ基等のエポキシ基を分子中に少なくとも1個有していればよい。上記エポキシシラン化合物としては、下記一般式(I)で示されるシラン化合物であることが好ましい。 The said epoxysilane compound is a compound which has an epoxy group, and should just have at least 1 epoxy groups, such as an aliphatic epoxy group and an alicyclic epoxy group, in a molecule | numerator. The epoxy silane compound is preferably a silane compound represented by the following general formula (I).

Figure 2012222147
Figure 2012222147

(式中、Rは、3−グリシドキシプロピル基又は2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチル基を示し、Rは、炭素数が1〜3であるアルキル基を示し、Rは、炭素数が1〜3であるアルキル基を示し、且つ、nは0又は1である。) (In the formula, R 1 represents a 3-glycidoxypropyl group or 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyl group, R 2 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and R 3 Represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and n is 0 or 1.)

は、下記式(II)で示される3−グリシドキシプロピル基、又は、下記式(III)で示される2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチル基を示す。 R 1 represents a 3-glycidoxypropyl group represented by the following formula (II) or a 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyl group represented by the following formula (III).

Figure 2012222147
Figure 2012222147

Figure 2012222147
Figure 2012222147

上記Rとしては、炭素数が1〜3であるアルキル基であれば、特に限定されず、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられ、メチル基及びエチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。 R 2 is not particularly limited as long as it is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, and a propyl group. A methyl group and an ethyl group are preferable, and a methyl group is preferable. More preferred.

上記Rとしては、炭素数が1〜3であるアルキル基であれば、特に限定されず、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられ、メチル基が好ましい。 The R 3 is not particularly limited as long as it is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, and a propyl group, and a methyl group is preferable.

上記一般式(I)で示されるシラン化合物としては、例えば、3−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリプロポキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリエトキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリプロポキシシラン等が挙げられる。 Examples of the silane compound represented by the general formula (I) include 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxysilane, Sidoxypropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropyltripropoxysilane, 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltriethoxysilane, 2- ( 3,4-epoxycyclohexyl) ethyltripropoxysilane and the like.

上記一般式(I)において、nは0であることが好ましい。
上記エポキシシラン化合物としては、特に好ましくは、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、及び、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシランである。
In the general formula (I), n is preferably 0.
As the epoxy silane compound, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane and 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane are particularly preferable.

上記接着封止層中の上記エポキシ基含有化合物の含有量は、上記無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂100重量部に対して0.05〜5重量部であることが好ましい。
上記エポキシ基含有化合物の含有量が上述の範囲外であると、上記接着封止層の接着性が低下するおそれがある。
上記エポキシ基含有化合物の含有量は、上記無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂100重量部に対して、下限は0.1重量部であることがより好ましく、上限は1.5重量部であることがより好ましい。
The content of the epoxy group-containing compound in the adhesive sealing layer is preferably 0.05 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the maleic anhydride-modified olefin resin.
There exists a possibility that the adhesiveness of the said adhesive sealing layer may fall that content of the said epoxy group containing compound is outside the above-mentioned range.
The lower limit of the content of the epoxy group-containing compound is more preferably 0.1 parts by weight and the upper limit is 1.5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the maleic anhydride-modified olefin resin. More preferred.

上記接着封止層は、その物性を損なわない範囲内において、他の添加剤を更に含有していてもよい。上記他の添加剤としては、例えば、UV安定剤、可塑剤、充填剤、着色剤、顔料、抗酸化剤、帯電防止剤、界面活性剤、調色液、屈折率マッチング用添加剤及び分散助剤等が挙げられる。 The said adhesive sealing layer may further contain the other additive in the range which does not impair the physical property. Examples of the other additives include UV stabilizers, plasticizers, fillers, colorants, pigments, antioxidants, antistatic agents, surfactants, toning liquids, refractive index matching additives, and dispersion aids. Agents and the like.

上記接着封止層は、厚みが80〜700μmであることが好ましい。
80μm未満であると、フレキシブル太陽電池モジュールの絶縁性を保持できないおそれがある。700μmを超えると、フレキシブル太陽電池モジュールの難燃性に悪影響を及ぼしたり、フレキシブル太陽電池モジュールの重量が重くなるおそれがあるし、経済的にも不利である。
上記接着封止層の厚みは、150〜400μmであることがより好ましい。
The adhesive sealing layer preferably has a thickness of 80 to 700 μm.
If the thickness is less than 80 μm, the insulating property of the flexible solar cell module may not be maintained. If it exceeds 700 μm, the flame retardancy of the flexible solar cell module may be adversely affected, the weight of the flexible solar cell module may be increased, and it is economically disadvantageous.
The thickness of the adhesive sealing layer is more preferably 150 to 400 μm.

上記接着封止層を形成する方法としては、例えば、上記無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂と、上記エポキシ基含有化合物と、必要に応じて添加される添加剤とを所定の重量割合にて押出機に供給して溶融、混練し、押出機からシート状に押出して接着封止層を形成する方法等が挙げられる。 As a method for forming the adhesive sealing layer, for example, the maleic anhydride-modified olefin-based resin, the epoxy group-containing compound, and an additive that is added as necessary are extruded at a predetermined weight ratio. And a method of forming an adhesive sealing layer by extruding into a sheet from an extruder.

上記保護層と接着封止層とは、これらを組み合わせて、太陽電池保護シートとすることができる。
図2に、保護層1と接着封止層2とからなる太陽電池保護シートBの一例の縦断面模式図を示す。
上記太陽電池保護シートは、上記保護層と接着封止層とを積層一体化することにより製造することができる。上記積層一体化する方法としては、特に限定されず、例えば、予め形成した上記接着封止層の一面に、押出ラミネートにより上記保護層を形成する方法や、上記接着封止層と上記保護層とを共押出により形成する方法等が挙げられる。
なかでも、上記太陽電池保護シートは、上記保護層と上記接着封止層との間の良好な結合を形成し得る点で、共押出により形成されることが好ましい。
上記共押出の工程における、押出設定温度は、上記フルオロポリマー及び上記無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂の融点より30℃以上、かつ、分解温度より30℃未満であることが好ましい。
The protective layer and the adhesive sealing layer can be combined to form a solar cell protective sheet.
In FIG. 2, the longitudinal cross-section schematic diagram of an example of the solar cell protection sheet B which consists of the protective layer 1 and the adhesion sealing layer 2 is shown.
The solar cell protective sheet can be produced by stacking and integrating the protective layer and the adhesive sealing layer. The method for integrating the layers is not particularly limited. For example, a method of forming the protective layer on one surface of the adhesive sealing layer formed in advance by extrusion lamination, or the adhesive sealing layer and the protective layer And the like, and the like.
Especially, it is preferable that the said solar cell protective sheet is formed by coextrusion at the point which can form the favorable coupling | bonding between the said protective layer and the said adhesive sealing layer.
In the coextrusion step, the extrusion setting temperature is preferably 30 ° C. or more from the melting point of the fluoropolymer and the maleic anhydride-modified olefin resin and less than 30 ° C. from the decomposition temperature.

上記太陽電池保護シートは、表面にエンボス形状を有していることが好ましい。上記太陽電池保護シートは、特に、フレキシブル太陽電池モジュールに適用した際に受光面側となる表面(保護層面)に、エンボス形状を有していることが好ましい。
上記エンボス形状を有することにより、太陽光の反射ロスを低減したり、ギラツキを防止したり、外観を向上させたりすることができる。
上記エンボス形状は、規則的な凹凸形状であっても、ランダムな凹凸形状であってもよい。
上記エンボス形状は、太陽電池素子に貼り合せる前にエンボス賦型しても、太陽電池素子に貼り合せた後でエンボス賦型しても、又は、太陽電池素子と貼り合せる工程で同時に賦型しても良い。
中でも、太陽電池素子に貼り合せる前にエンボス賦型して形成するのが、エンボスの転写ムラが無く、均一なエンボス形状が得られるので好ましい。
特に、上述の接着封止層と保護層とを、共押出工程により同時に製膜加工し、冷却ロールにエンボスロールを用いて、溶融樹脂を冷却する際に同時にエンボス賦型したものは、太陽電池素子に貼り合わせる工程でエンボス形状が変形することなく、均一なエンボス形状が保てるので、より好ましい。
The solar cell protective sheet preferably has an embossed shape on the surface. The solar cell protective sheet preferably has an embossed shape on the surface (protective layer surface) on the light receiving surface side when applied to a flexible solar cell module.
By having the said emboss shape, the reflection loss of sunlight can be reduced, glare can be prevented, and an external appearance can be improved.
The embossed shape may be a regular uneven shape or a random uneven shape.
The embossed shape may be embossed before being bonded to the solar cell element, embossed after being bonded to the solar cell element, or simultaneously molded in the step of bonding to the solar cell element. May be.
Among them, it is preferable to form by embossing before bonding to the solar cell element because there is no unevenness of emboss transfer and a uniform emboss shape can be obtained.
In particular, the above-mentioned adhesive sealing layer and protective layer are simultaneously formed by a co-extrusion process, and an embossing shape is simultaneously applied when cooling the molten resin using an embossing roll as a cooling roll. Since a uniform emboss shape can be maintained without deforming the emboss shape in the step of bonding to the element, it is more preferable.

本発明のフレキシブル太陽電池モジュールは、太陽電池素子を有する。
上記太陽電池素子は、一般に、受光することで電子が発生する光電変換層、発生した電子を取り出す電極層、及び、フレキシブル基材から構成される。
図3に、フレキシブル基材4上に光電変換層3が配置された太陽電池素子Cの一例の縦断面模式図を示す。なお、電極層は、種々の配置が可能なためここでは省略する。
The flexible solar cell module of the present invention has a solar cell element.
The solar cell element is generally composed of a photoelectric conversion layer in which electrons are generated by receiving light, an electrode layer for taking out the generated electrons, and a flexible substrate.
In FIG. 3, the longitudinal cross-sectional schematic diagram of an example of the solar cell element C by which the photoelectric converting layer 3 is arrange | positioned on the flexible base material 4 is shown. Note that the electrode layer is omitted here because various arrangements are possible.

上記フレキシブル基材としては、可撓性があり、フレキシブル太陽電池素子に使用することができるものであれば、特に限定されず、例えば、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルフォン等の耐熱性樹脂からなる基材を挙げることができる。
上記フレキシブル基材の厚みは、10〜80μmであることが好ましい。
The flexible substrate is not particularly limited as long as it is flexible and can be used for a flexible solar cell element. For example, heat-resistant resin such as polyimide, polyetheretherketone, polyethersulfone, etc. The base material which consists of can be mentioned.
The flexible substrate preferably has a thickness of 10 to 80 μm.

上記光電変換層としては、例えば、単結晶シリコン、単結晶ゲルマニウム、多結晶シリコン、微結晶シリコン等の結晶系半導体、アモルファスシリコン等のアモルファス系半導体、GaAs、InP、AlGaAs、Cds、CdTe、CuS、CuInSe、CuInS等の化合物半導体、フタロシアニン、ポリアセチレン等の有機半導体等から形成されたものを挙げることができる。
上記光電変換層は、単層又は複層であってもよい。
上記光電変換層の厚みは、0.5〜10μmであることが好ましい。
Examples of the photoelectric conversion layer include crystal semiconductors such as single crystal silicon, single crystal germanium, polycrystalline silicon, and microcrystalline silicon, amorphous semiconductors such as amorphous silicon, GaAs, InP, AlGaAs, Cds, CdTe, and Cu 2. Examples thereof include compounds formed from compound semiconductors such as S, CuInSe 2 and CuInS 2 , and organic semiconductors such as phthalocyanine and polyacetylene.
The photoelectric conversion layer may be a single layer or a multilayer.
The thickness of the photoelectric conversion layer is preferably 0.5 to 10 μm.

上記電極層は、電極材料からなる層である。
上記電極層は、必要に応じて、上記光電変換層上にあってもよいし、上記光電変換層とフレキシブル基材との間にあってもよいし、上記フレキシブル基材面上にあってもよい。
また、上記太陽電池素子は、上記電極層を複数有していてもよい。
受光面側(表面)の電極層は、透明である必要があるため、上記電極材料としては、金属酸化物等の一般的な透明電極材料であることが好ましい。上記透明電極材料としては、特に限定されないが、ITO又はZnO等が好適に使用される。
透明電極を使用しない場合は、バス電極やそれに付属するフィンガー電極を銀などの金属でパターニングされたものでもよい。
背面側(裏面)の電極層は、透明である必要はないため、一般的な電極材料によって構成されて構わないが、上記電極材料としては、銀が好適に用いられる。
The electrode layer is a layer made of an electrode material.
The electrode layer may be on the photoelectric conversion layer, between the photoelectric conversion layer and the flexible base, or on the surface of the flexible base, as necessary.
Further, the solar cell element may have a plurality of the electrode layers.
Since the electrode layer on the light receiving surface side (surface) needs to be transparent, the electrode material is preferably a general transparent electrode material such as a metal oxide. Although it does not specifically limit as said transparent electrode material, ITO or ZnO etc. are used suitably.
When the transparent electrode is not used, the bus electrode and the finger electrode attached thereto may be patterned with a metal such as silver.
The electrode layer on the back side (back side) does not need to be transparent and may be made of a general electrode material, but silver is preferably used as the electrode material.

上記太陽電池素子を製造する方法としては、公知の方法であれば、特に限定されず、例えば、上記フレキシブル基材上に上記光電変換層や電極層を配置する公知の方法により形成するとよい。
上記太陽電池素子は、ロール状に巻回された長尺状であってもよいし、矩形状のシート状であってもよい。
The method for producing the solar cell element is not particularly limited as long as it is a known method. For example, it may be formed by a known method in which the photoelectric conversion layer or the electrode layer is disposed on the flexible substrate.
The solar cell element may have a long shape wound in a roll shape or a rectangular sheet shape.

本発明のフレキシブル太陽電池モジュールは、図1に示すように、太陽電池素子Cの光電変換層3側面に、接着封止層2及び保護層1を有するものであるが、更に、上記太陽電池素子のフレキシブル基材側面にも、上記接着封止層及び上記保護層を有していてもよい。上記太陽電池素子のフレキシブル基材側面に、上記接着封止層及び上記保護層を有することにより、太陽電池素子がより良好に封止され、長期間にわたって安定的に発電し得る太陽電池モジュールとすることができる。 As shown in FIG. 1, the flexible solar cell module of the present invention has an adhesive sealing layer 2 and a protective layer 1 on the side of the photoelectric conversion layer 3 of the solar cell element C. The adhesive sealing layer and the protective layer may also be provided on the side surface of the flexible substrate. By having the adhesive sealing layer and the protective layer on the side surface of the flexible base material of the solar cell element, the solar cell module is better sealed and can be stably generated over a long period of time. be able to.

上記太陽電池素子の光電変換層側面及びフレキシブル基材側面に、上記接着封止層及び上記保護層を有する場合の、本発明のフレキシブル太陽電池モジュールの一例の縦断面模式図を図4に示す。
図4は、順に、保護層1、接着封止層2、光電変換層3、フレキシブル基材4、接着封止層2及び保護層1からなる本発明のフレキシブル太陽電池モジュールFの縦断面模式図を示す。
The longitudinal cross-sectional schematic diagram of an example of the flexible solar cell module of this invention in the case of having the said adhesion sealing layer and the said protective layer in the photoelectric conversion layer side surface and flexible base material side surface of the said solar cell element is shown in FIG.
FIG. 4 is a schematic longitudinal sectional view of a flexible solar cell module F of the present invention comprising a protective layer 1, an adhesive sealing layer 2, a photoelectric conversion layer 3, a flexible substrate 4, an adhesive sealing layer 2 and a protective layer 1 in this order. Indicates.

本発明のフレキシブル太陽電池モジュールを製造する方法としては、上記太陽電池素子の少なくとも受光面上に、上記接着封止層と保護層とからなる上記太陽電池保護シートを、一対の熱ロールを用いて狭窄し、熱圧着する方法が挙げられる。
上記太陽電池素子の受光面とは、光を受けることができる面であって、上記太陽電池素子の光電変換層が配置された面をいう。
上記フレキシブル太陽電池モジュールを製造する方法では、上記太陽電池素子の光電変換層が配置された面と、上記太陽電池保護シートの接着封止層側面とが対向した状態で、上記太陽電池素子と上記太陽電池保護シートを積層し、これらを一対の熱ロールを用いて狭窄し、熱圧着する方法が好ましい。
As a method for producing the flexible solar cell module of the present invention, the solar cell protective sheet comprising the adhesive sealing layer and the protective layer is formed on at least the light receiving surface of the solar cell element by using a pair of heat rolls. A method of constricting and thermocompression bonding can be mentioned.
The light receiving surface of the solar cell element is a surface that can receive light and is a surface on which the photoelectric conversion layer of the solar cell element is disposed.
In the method for manufacturing the flexible solar cell module, the solar cell element and the solar cell element are arranged in a state where the surface on which the photoelectric conversion layer of the solar cell element is disposed and the side surface of the adhesive sealing layer of the solar cell protection sheet are opposed to each other. A method of laminating solar cell protective sheets, constricting them using a pair of heat rolls, and thermocompression bonding is preferable.

上記一対の熱ロールを用いて狭窄する際の、上記熱ロールの温度は、70〜160℃であることが好ましい。70℃未満であると、接着不良を起こすおそれがある。160℃を超えると、熱圧着時にしわを発生しやすくなる。上記熱ロールの温度は80〜110℃であることがより好ましい。 It is preferable that the temperature of the said heat roll at the time of constricting using said pair of heat roll is 70-160 degreeC. If it is less than 70 ° C., adhesion failure may occur. If it exceeds 160 ° C., wrinkles are likely to occur during thermocompression bonding. The temperature of the heat roll is more preferably 80 to 110 ° C.

上記熱ロールの回転速度は、0.1〜10m/分であることが好ましい。0.1m/分未満であると、熱圧着後しわが発生しやすくなるおそれがある。10m/分を超えると、接着不良が起こるおそれがある。上記熱ロールの回転速度は、0.3〜5m/分であることがより好ましい。 The rotational speed of the hot roll is preferably 0.1 to 10 m / min. If it is less than 0.1 m / min, wrinkles may easily occur after thermocompression bonding. If it exceeds 10 m / min, adhesion failure may occur. The rotation speed of the heat roll is more preferably 0.3 to 5 m / min.

本発明のフレキシブル太陽電池モジュールを製造する方法の一例について、図5を用いて、具体的に説明する。
図5に示すように、まず、上記保護層と上記接着封止層からなり、ロール状に巻回された長尺状の太陽電池保護シートBと、太陽電池素子Cとを用意する。そして、太陽電池保護シートB及び太陽電池素子Cのロールを巻き出し、太陽電池素子Cの光電変換層の受光面と、太陽電池保護シートBの接着封止層面とを対向させた状態に配置し、両者を積層させて積層シートDとする。
次いで、積層シートDを、所定の温度に加熱された一対のロールE、E間に供給し、積層シートDをその厚み方向に押圧しながら加熱して熱圧着し、太陽電池素子C及び太陽電池保護シートBを接着一体化する。これにより、光電変換層が接着封止層によって封止され、フレキシブル太陽電池モジュールAを得ることができる。
An example of the method for producing the flexible solar cell module of the present invention will be specifically described with reference to FIG.
As shown in FIG. 5, first, a long solar cell protective sheet B composed of the protective layer and the adhesive sealing layer and wound in a roll shape, and a solar cell element C are prepared. And the roll of the solar cell protection sheet B and the solar cell element C is unwound, and the light receiving surface of the photoelectric conversion layer of the solar cell element C and the adhesive sealing layer surface of the solar cell protection sheet B are arranged to face each other. Both are laminated to obtain a laminated sheet D.
Next, the laminated sheet D is supplied between a pair of rolls E and E heated to a predetermined temperature, and the laminated sheet D is heated and thermocompression bonded while pressing in the thickness direction, so that the solar cell element C and the solar cell. The protective sheet B is bonded and integrated. Thereby, a photoelectric converting layer is sealed by the adhesive sealing layer, and the flexible solar cell module A can be obtained.

また、上記フレキシブル基材側面を封止する方法としては、例えば、上述と同様にして、上記太陽電池のフレキシブル基材側面に、上記太陽電池保護シートを、接着封止層がフレキシブル基材と対向するように配置し、これらを一対の熱ロールを用いて狭窄することにより熱圧着する方法が挙げられる。
上記太陽電池のフレキシブル基材側面に、上記太陽電池保護シートを熱圧着する工程は、上述した太陽電池素子の受光面上に、上記太陽電池保護シートを熱圧着する工程の前に行ってもよいし、同時に行ってもよく、又は、後に行ってもよい。
Moreover, as a method of sealing the flexible base material side surface, for example, in the same manner as described above, the solar cell protective sheet is disposed on the flexible base material side surface of the solar cell, and the adhesive sealing layer faces the flexible base material. And a method of thermocompression bonding by narrowing them using a pair of heat rolls.
The step of thermocompression bonding the solar cell protection sheet to the flexible substrate side surface of the solar cell may be performed before the step of thermocompression bonding the solar cell protection sheet on the light receiving surface of the solar cell element described above. May be performed simultaneously or later.

上記太陽電池保護シートを使用して、例えば、太陽電池素子の光電変換層側面とフレキシブル基材側面とを同時に封止して、本発明のフレキシブル太陽電池モジュールを製造する方法の一例について、図6を用いて説明する。
具体的には、ロール状に巻回されている長尺状の太陽電池素子Cを用意する一方、ロール状に巻回されている長尺状の太陽電池保護シートを二つ用意する。そして、図6に示すように、長尺状の太陽電池保護シートB、Bをそれぞれ巻き出すと共に、長尺状の太陽電池素子Cを巻き出し、二つの太陽電池保護シートの接着封止層が互いに対向した状態にして、太陽電池保護シートB、B同士を太陽電池素子Cを介して重ね合わせ、積層シートDとする。そして、積層シートDを所定の温度に加熱された一対のロールE、E間に供給して、積層シートDをその厚み方向に押圧しながら加熱することによって、太陽電池保護シートB、B同士を接着一体化させて、太陽電池保護シートB、Bによって太陽電池素子Cを封止してフレキシブル太陽電池モジュールFを連続的に製造する。
上記フレキシブル太陽電池モジュールの製造において、上記太陽電池保護シートB、B同士を太陽電池素子Cを介して重ね合わせて積層シートDを形成すると同時に、積層シートDをその厚み方向に押圧しながら加熱してもよい。
About an example of the method of manufacturing the flexible solar cell module of this invention using the said solar cell protective sheet, for example, sealing the photoelectric conversion layer side surface and flexible base material side surface of a solar cell element simultaneously, FIG. Will be described.
Specifically, while preparing a long solar cell element C wound in a roll shape, two long solar cell protective sheets wound in a roll shape are prepared. And as shown in FIG. 6, while unwinding the elongate solar cell protection sheets B and B, respectively, unwind the elongate solar cell element C, and the adhesive sealing layer of two solar cell protection sheets is In a state of facing each other, the solar cell protective sheets B and B are overlapped with each other through the solar cell element C to obtain a laminated sheet D. And by supplying the laminated sheet D between a pair of rolls E, E heated to a predetermined temperature, and heating the laminated sheet D while pressing the laminated sheet D in the thickness direction, the solar cell protective sheets B, B are brought together. The solar cell element C is sealed with the solar cell protective sheets B and B, and the flexible solar cell module F is continuously manufactured.
In the production of the flexible solar cell module, the solar cell protective sheets B and B are overlapped with each other via the solar cell element C to form the laminated sheet D, and at the same time, the laminated sheet D is heated while being pressed in the thickness direction. May be.

また、太陽電池素子Cとして矩形状のシート状のものを用いた場合の、本発明のフレキシブル太陽電池モジュールの製造要領の一例を図7に示す。
具体的には、ロール状に巻回されている長尺状の太陽電池素子Cの代わりに、所定の大きさの矩形状のシート状の太陽電池素子Cを用意する。そして、図7に示すように、ロール状に巻回されている長尺状の太陽電池保護シートB、Bをそれぞれ巻き出し、それぞれの接着封止層を対向させた状態にした太陽電池保護シートB、B間に、太陽電池素子Cを所定時間間隔毎に供給し、太陽電池保護シートB、B同士を太陽電池素子Cを介して重ね合わせ、積層シートDとする。そして、積層シートDを所定の温度に加熱された一対のロールE、E間に供給して、積層シートDをその厚み方向に押圧しながら加熱することによって、太陽電池保護シートB、B同士を接着一体化させて、太陽電池保護シートB、Bによって太陽電池素子Cを封止してフレキシブル太陽電池モジュールFを連続的に製造する。
上記フレキシブル太陽電池モジュールの製造において、積層シートDの形成と同時に、積層シートDをその厚み方向に押圧しながら加熱してもよい。
本発明のフレキシブル太陽電池モジュールは、このようなロールツーロール法を適用して好適に製造することができる。
Moreover, an example of the manufacturing point of the flexible solar cell module of this invention at the time of using a rectangular sheet-like thing as the solar cell element C is shown in FIG.
Specifically, instead of the long solar cell element C wound in a roll shape, a rectangular sheet-like solar cell element C having a predetermined size is prepared. And as shown in FIG. 7, the solar cell protection sheet which unwinded the elongate solar cell protection sheet B and B currently wound by roll shape, and made each adhesive sealing layer face each other. A solar cell element C is supplied between B and B at predetermined time intervals, and the solar cell protective sheets B and B are overlapped with each other via the solar cell element C to obtain a laminated sheet D. And by supplying the laminated sheet D between a pair of rolls E, E heated to a predetermined temperature, and heating the laminated sheet D while pressing the laminated sheet D in the thickness direction, the solar cell protective sheets B, B are brought together. The solar cell element C is sealed with the solar cell protective sheets B and B, and the flexible solar cell module F is continuously manufactured.
In the production of the flexible solar cell module, the laminated sheet D may be heated while being pressed in the thickness direction simultaneously with the formation of the laminated sheet D.
The flexible solar cell module of the present invention can be suitably manufactured by applying such a roll-to-roll method.

本発明のフレキシブル太陽電池モジュールを製造する方法としてはまた、例えば、所望形状に切断した、上記太陽電池保護シートと太陽電池素子とを用意し、上記太陽電池保護シートの接着封止層と、上記太陽電池素子の光電変換層側面、若しくは、両面とを対向させた状態で、上記太陽電池保護シートと上記太陽電池素子とを積層し、得られた積層体を、静止状態で、減圧下で、その厚み方向に押圧力を加えながら加熱して、上記太陽電池素子を上記太陽電池保護シートで封止する方法であってもよい。
上記積層体を、減圧下で、その厚み方向に押圧力を加えながら加熱する工程は、真空ラミネーター等の従来公知の装置を用いて行うことができる。
As a method for producing the flexible solar cell module of the present invention, for example, the solar cell protective sheet and the solar cell element cut into a desired shape are prepared, the adhesive sealing layer of the solar cell protective sheet, and the above In the state where the photoelectric conversion layer side surface of the solar cell element or both surfaces are opposed, the solar cell protection sheet and the solar cell element are laminated, and the obtained laminate is in a stationary state under reduced pressure. A method may be used in which the solar cell element is sealed with the solar cell protective sheet by heating while applying a pressing force in the thickness direction.
The step of heating the laminate while applying a pressing force in the thickness direction under reduced pressure can be performed using a conventionally known apparatus such as a vacuum laminator.

このように、本発明は、エポキシ基含有化合物を含有したフルオロポリマーからなる保護層と無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂からなる接着封止層とを有することにより、透明性や耐候性を低下させることなく、上記保護層と接着封止層との接着性に優れ、かつ、高い効率で製造することができるフレキシブル太陽電池モジュールである。 Thus, the present invention reduces transparency and weather resistance by having a protective layer made of a fluoropolymer containing an epoxy group-containing compound and an adhesive sealing layer made of maleic anhydride-modified olefin resin. The flexible solar cell module is excellent in adhesion between the protective layer and the adhesive sealing layer and can be manufactured with high efficiency.

本発明のフレキシブル太陽電池モジュールは、上述の構成からなるものであるため、保護層と接着封止層との接着性に優れ、かつ、高い効率で製造することができるものである。 Since the flexible solar cell module of the present invention has the above-described configuration, the flexible solar cell module has excellent adhesion between the protective layer and the adhesive sealing layer, and can be manufactured with high efficiency.

本発明のフレキシブル太陽電池モジュールの一例を示した縦断面模式図である。It is the longitudinal cross-sectional schematic diagram which showed an example of the flexible solar cell module of this invention. 太陽電池保護シートの一例を示した縦断面模式図である。It is the longitudinal cross-sectional schematic diagram which showed an example of the solar cell protection sheet. 太陽電池素子の一例を示した縦断面模式図である。It is the longitudinal cross-sectional schematic diagram which showed an example of the solar cell element. 本発明のフレキシブル太陽電池モジュールの一例を示した縦断面模式図である。It is the longitudinal cross-sectional schematic diagram which showed an example of the flexible solar cell module of this invention. 本発明のフレキシブル太陽電池モジュールの製造要領の一例を示した模式図である。It is the schematic diagram which showed an example of the manufacturing point of the flexible solar cell module of this invention. 本発明のフレキシブル太陽電池モジュールの製造要領の一例を示した模式図である。It is the schematic diagram which showed an example of the manufacturing point of the flexible solar cell module of this invention. 本発明のフレキシブル太陽電池モジュールの製造要領の一例を示した模式図である。It is the schematic diagram which showed an example of the manufacturing point of the flexible solar cell module of this invention.

以下に実施例を掲げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。 The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the present invention is not limited to these examples.

(実施例1〜3、6〜9、12〜13)
表1及び2に示した、所定のオレフィン系樹脂を無水マレイン酸にてグラフト変性してなる変性オレフィン系樹脂を第一押出機に供給して250℃にて溶融混練した。
一方で、表1及び2に示した所定のフルオロポリマー系樹脂(ポリフッ化ビニリデン、アルケマ社製、商品名「カイナー720」)100重量部と、所定量の3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(東レ・ダウコーニング社製、商品名「Z−6040」)又は2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン(信越化学工業社製、商品名「KBM−303」)とからなる保護層用組成物を第二押出機に供給して、表1及び2に記載の押出設定温度にて溶融混練した。
そして、上記第一押出機と上記第二押出機とを共に接続させている合流ダイに、上記変性オレフィン系樹脂及び上記保護層用組成物を供給して合流させ、合流ダイに接続させているTダイからシート状に押出して、上記変性オレフィン系樹脂からなる厚みが0.3mmの接着封止層と、上記保護層用組成物からなる厚みが0.03mmの保護層とを積層一体化した、長尺状の一定幅を有する太陽電池保護シートを得た。
なお、使用した変性オレフィン系樹脂のメルトフローレイト(MFR)、示差走査熱量分析により測定した吸熱曲線の最大ピーク温度(Tm)を表1及び2に示した。また、変性オレフィン系樹脂中における無水マレイン酸の総含有量を表1及び2に示した。
(Examples 1-3, 6-9, 12-13)
The modified olefin resins obtained by graft-modifying predetermined olefin resins shown in Tables 1 and 2 with maleic anhydride were supplied to the first extruder and melt-kneaded at 250 ° C.
On the other hand, 100 parts by weight of a predetermined fluoropolymer resin (polyvinylidene fluoride, manufactured by Arkema, trade name “Kyner 720”) shown in Tables 1 and 2 and a predetermined amount of 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane ( Protective layer comprising Toray Dow Corning, trade name “Z-6040”) or 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane (Shin-Etsu Chemical Co., trade name “KBM-303”) The composition for use was supplied to the second extruder and melt-kneaded at the preset extrusion temperatures shown in Tables 1 and 2.
Then, the modified olefin resin and the protective layer composition are supplied and joined to a joining die that connects the first extruder and the second extruder together, and the joining die is connected to the joining die. The sheet was extruded from a T die into a sheet, and the adhesive sealing layer made of the modified olefin resin having a thickness of 0.3 mm and the protective layer made of the protective layer composition having a thickness of 0.03 mm were laminated and integrated. A solar cell protective sheet having a long and constant width was obtained.
Tables 1 and 2 show the melt flow rate (MFR) of the modified olefin resin used and the maximum peak temperature (Tm) of the endothermic curve measured by differential scanning calorimetry. Tables 1 and 2 show the total maleic anhydride content in the modified olefinic resin.

次いで、上記で得られた太陽電池保護シートを用いて、以下の要領でフレキシブル太陽電池モジュールを作製した。
先ず、可撓性を有するポリイミドフィルムからなるフレキシブル基材上に、薄膜状のアモルファスシリコンからなる光電変換層が形成されてなり、且つ、ロール状に巻回されてなる太陽電池素子と、上記で得られた太陽電池保護シートがロール状に巻回された太陽電池保護シートとを用意した。
Subsequently, the flexible solar cell module was produced in the following ways using the solar cell protective sheet obtained above.
First, on a flexible base material made of a flexible polyimide film, a photoelectric conversion layer made of a thin film-like amorphous silicon is formed, and a solar cell element wound in a roll shape, and A solar cell protective sheet in which the obtained solar cell protective sheet was wound into a roll was prepared.

次に、図5に示すように、太陽電池素子C及び太陽電池保護シートBを巻き出し、太陽電池素子Cの光電変換層上に太陽電池保護シートBを、その接着封止層が上記光電変換層に対向した状態となるように積層させて積層シートDとした。そして、積層シートDを表1及び2に記載の温度に加熱された一対のロールE、E間に供給して、積層シートDをその厚み方向に押圧しながら積層シートDを加熱し、太陽電池保護シートBを太陽電池素子Cに接着一体化させることにより光電変換層を封止してフレキシブル太陽電池モジュールAを連続的に製造し、図示しない巻取り軸に巻き取った。 Next, as shown in FIG. 5, the solar cell element C and the solar cell protection sheet B are unwound, the solar cell protection sheet B is placed on the photoelectric conversion layer of the solar cell element C, and the adhesive sealing layer is the photoelectric conversion layer. Laminated sheets D were laminated so as to face the layers. Then, the laminated sheet D is supplied between a pair of rolls E and E heated to the temperatures shown in Tables 1 and 2, and the laminated sheet D is heated while pressing the laminated sheet D in the thickness direction thereof, thereby obtaining a solar cell. The photoelectric conversion layer was sealed by bonding and integrating the protective sheet B to the solar cell element C, and the flexible solar cell module A was continuously manufactured, and wound around a winding shaft (not shown).

(実施例4〜5、10、11、14、15)
変性オレフィン系樹脂100質量部に、表1及び2に記載の所定量の3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(東レ・ダウコーニング社製、商品名「Z−6040」)又は2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン(信越化学工業社製、商品名「KBM−303」)を添加した以外は、実施例1と同様にしてフレキシブル太陽電池モジュールを得た。
(Examples 4-5, 10, 11, 14, 15)
To 100 parts by mass of the modified olefin resin, a predetermined amount of 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane (made by Toray Dow Corning, trade name “Z-6040”) described in Tables 1 and 2 or 2- (3 A flexible solar cell module was obtained in the same manner as in Example 1 except that 4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name “KBM-303”) was added.

(比較例1、2)
フルオロポリマーに、シラン化合物を添加せず、表2に記載の接着封止層組成とした以外は、実施例1と同様にして、得られた太陽電池保護シートを使用し、表2に記載のロール温度で封止を行った以外は、実施例1と同様にしてフレキシブル太陽電池モジュールを得た。
(Comparative Examples 1 and 2)
The solar cell protective sheet obtained was used in the same manner as in Example 1 except that the silane compound was not added to the fluoropolymer and the adhesive sealing layer composition shown in Table 2 was used. A flexible solar cell module was obtained in the same manner as in Example 1 except that sealing was performed at the roll temperature.

得られたフレキシブル太陽電池モジュールについて、しわの発生状況、カールの発生状況、剥離強度、層間剥離強度、及び、高温高湿耐久性を下記の要領で測定し、その結果を表1及び2に示した。 About the obtained flexible solar cell module, the generation | occurrence | production condition of wrinkles, the generation | occurrence | production state of curl, peeling strength, delamination strength, and high temperature, high humidity durability were measured in the following way, and the result is shown in Table 1 and 2 It was.

<しわの発生>
得られたフレキシブル太陽電池モジュールのしわの発生状況を目視で判断し、以下の評点で点数付けした。4点以上が合格である。
5点:しわ発生が全く見られない。
4点:0.5mm以内のしわが1個/m発見される。
3点:0.5mm以内のしわが2〜4個/m発見される。
2点:0.5mm以内のしわが5個/m以上発見される。
1点:0.5mm以上の大きなしわが発見される。
<Occurrence of wrinkles>
The state of occurrence of wrinkles in the obtained flexible solar cell module was judged visually, and was scored according to the following score. 4 points or more pass.
5 points: No wrinkling was observed.
4 points: 1 wrinkle within 0.5 mm / m 2 is found.
3 points: 2 to 4 wrinkles / m 2 within 0.5 mm are found.
2 points: 5 wrinkles / m 2 or more within 0.5 mm are found.
1 point: A large wrinkle of 0.5 mm or more is found.

<カールの発生>
500mm×500mmサイズの上記フレキシブル太陽電池モジュールを、平坦な平面上におき、端部の水平面からの浮き上がり高さを測定した。
◎:20mm未満
○:20mm以上25mm未満
△:25mm以上35mm未満
×:35mm以上
<Occurrence of curls>
The flexible solar cell module having a size of 500 mm × 500 mm was placed on a flat plane, and the height of lifting from the horizontal plane at the end was measured.
◎: Less than 20 mm ○: 20 mm or more and less than 25 mm Δ: 25 mm or more and less than 35 mm x: 35 mm or more

<剥離強度>
得られたフレキシブル太陽電池モジュールにおいて、太陽電池素子から太陽電池保護シートを剥離した際の剥離強度をJIS K6854に準拠して測定した。
<Peel strength>
In the obtained flexible solar cell module, the peel strength when the solar cell protective sheet was peeled from the solar cell element was measured according to JIS K6854.

<層間剥離強度>
得られたフレキシブル太陽電池モジュールにおいて、保護層と接着封止層とを剥離した際の剥離強度をJIS K6854に準拠して測定した。
<Delamination strength>
In the obtained flexible solar cell module, the peel strength when the protective layer and the adhesive sealing layer were peeled was measured according to JIS K6854.

<高温高湿耐久性>
得られたフレキシブル太陽電池モジュールを、JIC C8991に記載された85℃、相対湿度85%の環境下にて放置し、太陽電池保護シートの太陽電池素子からの剥離を、上記放置を開始してから500時間毎に観察し、剥離が確認された時間を測定した。
太陽電池モジュールの認証条件を定めたJIC C8991では、発電効率で1000時間以上の耐久性を求めており、1000時間未満で剥離が確認された物は接着性が不足していると判断する。
<High temperature and high humidity durability>
The obtained flexible solar cell module was allowed to stand in an environment of 85 ° C. and a relative humidity of 85% described in JIC C8991, and the solar cell protective sheet was peeled off from the solar cell element after starting the above-mentioned leaving. Observation was made every 500 hours, and the time when peeling was confirmed was measured.
In JIC C8991, which defines the authentication conditions for solar cell modules, the durability of 1000 hours or more is required in terms of power generation efficiency, and it is determined that an article that has been confirmed to be peeled in less than 1000 hours has insufficient adhesion.

Figure 2012222147
Figure 2012222147

Figure 2012222147
Figure 2012222147

本発明は、保護層と接着封止層との接着性に優れ、かつ、高い効率で製造できるフレキシブル太陽電池モジュールである。 The present invention is a flexible solar cell module that has excellent adhesion between a protective layer and an adhesive sealing layer and can be manufactured with high efficiency.

A、F フレキシブル太陽電池モジュール
B 太陽電池保護シート
C 太陽電池素子
D 積層シート
E ロール
1 保護層
2 接着封止層
3 光電変換層
4 フレキシブル基材
A, F Flexible solar cell module B Solar cell protective sheet C Solar cell element D Laminated sheet E Roll 1 Protective layer 2 Adhesive sealing layer 3 Photoelectric conversion layer 4 Flexible base material

Claims (5)

エポキシ基含有化合物を含有するフルオロポリマーからなる保護層と、無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂からなる接着封止層と、太陽電池素子とを有することを特徴とするフレキシブル太陽電池モジュール。 A flexible solar cell module comprising a protective layer made of a fluoropolymer containing an epoxy group-containing compound, an adhesive sealing layer made of a maleic anhydride-modified olefin resin, and a solar cell element. エポキシ基含有化合物は、一般式(I)で表されるエポキシシラン化合物である請求項1記載のフレキシブル太陽電池モジュール。
Figure 2012222147
(式中、Rは、3−グリシドキシプロピル基又は2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチル基を示し、Rは、炭素数が1〜3であるアルキル基を示し、Rは、炭素数が1〜3であるアルキル基を示し、且つ、nは0又は1である。)
The flexible solar cell module according to claim 1, wherein the epoxy group-containing compound is an epoxysilane compound represented by the general formula (I).
Figure 2012222147
(In the formula, R 1 represents a 3-glycidoxypropyl group or 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyl group, R 2 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and R 3 Represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and n is 0 or 1.)
保護層は、エポキシ基含有化合物をフルオロポリマー100重量部に対して0.001〜3重量部含有する請求項1又は2記載のフレキシブル太陽電池モジュール。 The flexible solar cell module according to claim 1, wherein the protective layer contains 0.001 to 3 parts by weight of the epoxy group-containing compound with respect to 100 parts by weight of the fluoropolymer. 無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂は、オレフィン系樹脂が無水マレイン酸でグラフト変性された樹脂であり、かつ、無水マレイン酸の総含有量が0.005〜3重量%である請求項1、2又は3記載のフレキシブル太陽電池モジュール。 The maleic anhydride-modified olefin resin is a resin obtained by graft-modifying an olefin resin with maleic anhydride, and the total content of maleic anhydride is 0.005 to 3% by weight. 3. The flexible solar cell module according to 3. 接着封止層は、更に、一般式(I)で示されるエポキシシラン化合物を、無水マレイン酸変性オレフィン系樹脂100重量部に対して0.05〜5重量部含有する請求項1、2、3又は4記載のフレキシブル太陽電池モジュール。
Figure 2012222147
(式中、Rは、3−グリシドキシプロピル基又は2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチル基を示し、Rは、炭素数が1〜3であるアルキル基を示し、Rは、炭素数が1〜3であるアルキル基を示し、且つ、nは0又は1である。)
The adhesive sealing layer further contains 0.05 to 5 parts by weight of the epoxysilane compound represented by the general formula (I) with respect to 100 parts by weight of the maleic anhydride-modified olefin resin. Or the flexible solar cell module of 4.
Figure 2012222147
(In the formula, R 1 represents a 3-glycidoxypropyl group or 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyl group, R 2 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and R 3 Represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and n is 0 or 1.)
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2015073048A (en) * 2013-10-04 2015-04-16 積水化学工業株式会社 Solar cell protective sheet, and solar cell module

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