JP2012194522A - Contrast-improving filter and image display device using filter - Google Patents
Contrast-improving filter and image display device using filter Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012194522A JP2012194522A JP2011196366A JP2011196366A JP2012194522A JP 2012194522 A JP2012194522 A JP 2012194522A JP 2011196366 A JP2011196366 A JP 2011196366A JP 2011196366 A JP2011196366 A JP 2011196366A JP 2012194522 A JP2012194522 A JP 2012194522A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- light
- contrast
- dye
- contrast enhancement
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
- Optical Elements Other Than Lenses (AREA)
- Optical Filters (AREA)
Abstract
Description
本発明は、プラズマディスプレイパネル(PDPとも言う)等のディスプレイパネルの観察者側に配置することで、外光によってディスプレイパネルが表示する画像のコントラストが低下するのを防ぐコントラスト向上フィルタと、このフィルタを用いた画像表示装置とに関する。特に、経時的紫外線暴露に対する耐光性に優れたコントラスト向上フィルタと、これを用いた画像表示装置に関する。 The present invention is a contrast enhancement filter that is disposed on the viewer side of a display panel such as a plasma display panel (also referred to as a PDP) to prevent the contrast of an image displayed on the display panel from being reduced by external light, and the filter. And an image display device using the. In particular, the present invention relates to a contrast enhancement filter excellent in light resistance against ultraviolet exposure over time, and an image display device using the same.
プラズマディスプレイパネル(PDP)等のディスプレイパネルの観察者側には、外光による画像のコントラスト低下を防ぐコントラスト向上フィルタ、ディスプレイパネルから放出される電磁波を遮蔽する電磁波遮蔽フィルタ、近赤外線を遮蔽する近赤外線吸収フィルタ、ネオン光を遮蔽するネオン光吸収フィルタ、表示画像を好みの色調に調整する色補正フィルタ、或いは外光反射を防止する反射防止フィルタ等の各種フィルタが要求に応じて設けられている。 On the viewer side of a display panel such as a plasma display panel (PDP), a contrast enhancement filter that prevents a decrease in image contrast due to external light, an electromagnetic wave shielding filter that shields electromagnetic waves emitted from the display panel, and a near infrared ray that shields near infrared rays Various filters such as an infrared absorption filter, a neon light absorption filter that blocks neon light, a color correction filter that adjusts a display image to a desired color tone, or an antireflection filter that prevents external light reflection are provided as required. .
PDP用コントラスト向上フィルタは、通常、樹脂フィルムからなる透明基材とコントラスト向上層とを少なくとも有する。コントラスト向上層は、通常、多数の帯状の光吸収部をストライプ状に配列して、光吸収部の間を光透過部とする。光吸収部で外光を吸収し、光透過部で画像光を透過させる。この様な、コントラスト向上層は、例えば、透明基材の面に、先ず、光吸収部の形状に対応する凹部を表面に多数有する透明樹脂層として、成形型と光硬化性樹脂とを用いて、紫外線など光照射による光硬化によって光透過部を形成し、次に、前記凹部の内部のみに、カーボンブラックを樹脂バインダ中に含む暗色インクを充填し固化させて、多数の光吸収部とすることで形成する。また、ネオン光吸収フィルタは、ネオン光吸収色素をバインダ樹脂中に含有させたネオン光吸収層で実現される。 The contrast enhancement filter for PDP usually has at least a transparent substrate made of a resin film and a contrast enhancement layer. In the contrast improving layer, usually, a number of strip-shaped light absorbing portions are arranged in a stripe shape, and a space between the light absorbing portions is used as a light transmitting portion. External light is absorbed by the light absorption part, and image light is transmitted by the light transmission part. Such a contrast improving layer is formed by using a mold and a photocurable resin as a transparent resin layer having a large number of concave portions corresponding to the shape of the light absorbing portion on the surface of the transparent substrate, for example. Then, a light transmitting part is formed by photocuring by light irradiation such as ultraviolet rays, and then a dark ink containing carbon black in a resin binder is filled only in the inside of the concave part and solidified to form a large number of light absorbing parts. By forming. The neon light absorption filter is realized by a neon light absorption layer in which a neon light absorption dye is contained in a binder resin.
また、特にディスプレイパネル用のフィルタでは、複数のフィルタ機能を一枚のフィルタで実現することが、フィルタの薄型化、材料ロスや工程数削減による低コスト化などの点で望まれている。このため、コントラスト向上フィルタにおいても、コントラスト向上機能以外に、電磁波遮蔽機能、近赤外線吸収機能、ネオン光吸収機能、色補正機能、反射防止機能等を、要求性能に応じて複合化したフィルタとすることが多い(特許文献1)。 In particular, in a filter for a display panel, it is desired to realize a plurality of filter functions with a single filter in terms of reducing the thickness of the filter and reducing costs by reducing material loss and the number of processes. For this reason, in the contrast enhancement filter, in addition to the contrast enhancement function, an electromagnetic wave shielding function, a near infrared absorption function, a neon light absorption function, a color correction function, an antireflection function, and the like are combined according to required performance. In many cases (Patent Document 1).
また、コントラスト向上フィルタ以外のフィルタでは、例えば、近赤外線吸収フィルタは、近赤外線色素をバインダ樹脂中に含有させた近赤外線吸収層で実現される。また、ネオン光吸収フィルタ、色補正フィルタも、近赤外線吸収フィルタと同様に、適応する吸収波長を有する色素をバインダ樹脂中に含有させた、色素含有光吸収層として実現される。 Moreover, in filters other than the contrast enhancement filter, for example, the near infrared absorption filter is realized by a near infrared absorption layer in which a near infrared dye is contained in a binder resin. The neon light absorption filter and the color correction filter are also realized as a dye-containing light absorption layer in which a dye having an appropriate absorption wavelength is contained in a binder resin, like the near-infrared absorption filter.
ただ、コントラスト向上層は、その光透過部が透明樹脂層という樹脂から構成されるので、コントラスト向上フィルタを使用していると、経時的に劣化し着色(黄色味を帯びる)することがある。経時的な劣化は、使用環境下で晒される紫外線等によるものである。また、近赤外線吸収色素により実現される近赤外線吸収層も、経時的な紫外線暴露により劣化する。近赤外線吸収層が劣化すると、近赤外線吸収性能が低下する。 However, since the light transmission part of the contrast enhancement layer is made of a resin called a transparent resin layer, when the contrast enhancement filter is used, it may deteriorate over time and become colored (yellowish). The deterioration over time is due to ultraviolet rays or the like exposed in the use environment. Moreover, the near-infrared absorbing layer realized by the near-infrared absorbing dye is also deteriorated by exposure to ultraviolet rays over time. When the near-infrared absorbing layer is deteriorated, the near-infrared absorbing performance is lowered.
そこで、本出願人は本発明出願時において未公開特許として、コントラスト向上層や近赤外線吸収層よりも観察者側の位置となる樹脂フィルムからなる透明基材中に、紫外線吸収剤を含有させた構成のコントラスト向上フィルタを提案している(特許文献2)。 Therefore, the present applicant, as an unpublished patent at the time of filing of the present invention, contained an ultraviolet absorber in a transparent substrate made of a resin film located on the viewer side of the contrast improving layer or near-infrared absorbing layer. A contrast enhancement filter having a configuration has been proposed (Patent Document 2).
しかしながら、前記特許文献2によるコントラスト向上フィルタは、透明基材として、紫外線吸収剤を含有する樹脂フィルムを使用することから、紫外線吸収剤を含有していない一般的な樹脂フィルムに対して材料費が高くなり、製品コスト高につながるという問題があった。
However, since the contrast enhancement filter according to
すなわち、本発明の課題は、経時的な紫外線暴露によって、コントラスト向上層の着色や、或いはさらに近赤外線吸収機能等の色素によって実現する色素含有光吸収層の光吸収機能が劣化しないコントラスト向上フィルタを実現することである。また、このフィルタを用いた画像表示装置を提供することである。 That is, the object of the present invention is to provide a contrast enhancement filter that does not deteriorate the light absorption function of the dye-containing light absorption layer realized by the coloring of the contrast enhancement layer or the dye such as the near-infrared absorption function due to ultraviolet exposure over time. Is to realize. Moreover, it is providing the image display apparatus using this filter.
本発明のコントラスト向上フィルタは、紫外線吸収剤を含有しない透明基材と、該透明基材の一方の面に形成され、面方向に間隔を空けて多数配置された光吸収部、及び該光吸収部の少なくとも間に設けられた光透過部を有するコントラスト向上層と、を有するコントラスト向上フィルタであって、前記光透過部が光重合性化合物と紫外線吸収剤と光重合開始剤とを含む樹脂組成物を光重合させて形成された硬化物からなり、前記光重合開始剤が下記式[1]で表わされる化合物であることを特徴とするものである。
本発明の好ましい態様においては、上記式[1]で表わされる化合物が、下記式[2]で表わされるビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルホスフィンオキシドである。
本発明の好ましい態様においては、上記樹脂組成物が酸化防止剤をさらに含む。 In a preferred embodiment of the present invention, the resin composition further contains an antioxidant.
本発明の好ましい態様においては、上記光吸収部が、光重合性化合物と紫外線吸収剤と光重合開始剤と光吸収性色材を含む暗色樹脂組成物を光重合させて形成された硬化物からなり、前記暗色樹脂組成物中の前記光重合開始剤が上記式[1]又は上記式[2]で表わされる化合物である。 In a preferred embodiment of the present invention, the light absorbing portion is formed from a cured product formed by photopolymerizing a dark resin composition containing a photopolymerizable compound, an ultraviolet absorber, a photopolymerization initiator, and a light absorbing colorant. The photopolymerization initiator in the dark resin composition is a compound represented by the above formula [1] or the above formula [2].
本発明の好ましい態様においては、上記暗色樹脂組成物が酸化防止剤をさらに含む。 In a preferred embodiment of the present invention, the dark resin composition further contains an antioxidant.
本発明の好ましい態様においては、さらに、色素を含有する色素含有光吸収層を有する。 In the preferable aspect of this invention, it further has a pigment | dye containing light absorption layer containing a pigment | dye.
本発明の好ましい態様においては、上記色素含有光吸収層が近赤外線吸収機能、ネオン光吸収機能、及び色補正機能から選ばれる1種以上の機能を担う層である。 In a preferred embodiment of the present invention, the dye-containing light absorption layer is a layer that bears one or more functions selected from a near infrared absorption function, a neon light absorption function, and a color correction function.
本発明の画像表示装置は、上記コントラスト向上フィルタを、ディスプレイパネルの観察者側に、上記色素含有光吸収層も有する形態では該色素含有光吸収層よりもコントラスト向上層を観察者側に位置させる向きで、備えることを特徴とするものである。 In the image display device of the present invention, the contrast enhancement filter is positioned on the viewer side of the display panel, and the contrast enhancement layer is positioned closer to the viewer than the pigment-containing light absorption layer in the embodiment including the pigment-containing light absorption layer. It is characterized by having an orientation.
(1)本発明によるコントラスト向上フィルタによれば、コントラスト向上層自体が紫外線吸収剤を含有しているので、透明基材に紫外線吸収剤を含有させることなく、コントラスト向上層の紫外線暴露による経時的な着色を防止できる。また、紫外線吸収剤は透明基材に含有させる必要がないので、透明基材としてコスト高となる紫外線吸収剤入りの樹脂フィルムを使用する必要がなく、より低コストで実現できる。また、紫外線吸収剤を含有する紫外線吸収層を、別途追加する必要がないので、紫外線吸収層増加に伴う工程数増や製造費増が発生せず、コストを抑えたコントラスト向上フィルタとすることが出来る。(2)さらに、機能層として、近赤外線吸収機能、ネオン光吸収機能、色補正機能などの色素含有光吸収層を備える形態でも、コントラスト向上層が含む紫外線吸収剤によって、これらの機能が紫外線によって経時的に低下するのを防げる。 (1) According to the contrast improving filter of the present invention, the contrast improving layer itself contains an ultraviolet absorber, so that the transparent substrate does not contain the ultraviolet absorber and the contrast improving layer is exposed to ultraviolet light over time. Coloration can be prevented. Moreover, since it is not necessary to contain an ultraviolet absorber in a transparent base material, it is not necessary to use the resin film containing the ultraviolet absorber which becomes expensive as a transparent base material, and it can implement | achieve at lower cost. In addition, since it is not necessary to add an ultraviolet absorbing layer containing an ultraviolet absorber separately, an increase in the number of steps and an increase in manufacturing costs associated with the increase in the ultraviolet absorbing layer do not occur, and a cost-effective contrast improving filter can be obtained. I can do it. (2) Furthermore, even if the functional layer includes a dye-containing light absorption layer such as a near infrared absorption function, a neon light absorption function, a color correction function, etc., these functions are influenced by ultraviolet rays by the ultraviolet absorber included in the contrast enhancement layer. It can be prevented from decreasing over time.
(3)本発明による画像表示装置によれば、経時的な紫外線暴露によって、コントラスト向上層が着色するのを防げ、また、近赤外線吸収機能、ネオン光吸収、色補正機能等の色素を用いた色素含有光吸収層を備える場合でも、これらによる光吸収機能が紫外線によって経時的に低下するのを防げる。このため、経時的な表示画像の品質低下を防げる。 (3) According to the image display device of the present invention, the contrast improving layer can be prevented from being colored by exposure to ultraviolet rays over time, and a dye such as a near infrared absorption function, a neon light absorption function, and a color correction function is used. Even when a dye-containing light absorption layer is provided, the light absorption function due to these can be prevented from being deteriorated by ultraviolet rays over time. For this reason, it is possible to prevent deterioration of the quality of the display image over time.
以下、本発明の実施の形態について図面を参照しながら説明する。なお、図面は概念図であり、構成要素の縮尺関係、縦横比等は誇張されていることがある。本明細書において、「面方向」とは、コントラスト向上フィルタのシート面に平行な方向であって、言い換えると、コントラスト向上層の表裏面に平行な方向でもある。「機能層」とは、近赤外線吸収機能、ネオン光吸収機能、及び色補正機能以外の機能を担う層であり、色素含有光吸収層は機能層には含めないことにする。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. Note that the drawings are conceptual diagrams, and the scale relationships, aspect ratios, and the like of components may be exaggerated. In this specification, the “surface direction” is a direction parallel to the sheet surface of the contrast enhancement filter, in other words, a direction parallel to the front and back surfaces of the contrast enhancement layer. The “functional layer” is a layer that performs functions other than the near-infrared absorption function, the neon light absorption function, and the color correction function, and the dye-containing light absorption layer is not included in the functional layer.
A.コントラスト向上フィルタ:
先ず、図1の断面図を参照して、本発明のコントラスト向上フィルタをその一実施形態例で説明する。図1に例示する形態の、本発明のコントラスト向上フィルタ10は、紫外線吸収剤を含有しない透明基材1と、透明基材1の一面(同図の場合は図面下方の面)に形成され、面方向に複数の溝が並設された光透過部2a、および光透過部2aの該溝内に形成された光吸収部2bを有するコントラスト向上層2とを有する。更に、同図の形態では、波長吸収機能層として、コントラスト向上層2に隣接して形成され、近赤外線吸収色素など色素を含む色素含有光吸収層3も有する。
A. Contrast enhancement filter:
First, referring to the cross-sectional view of FIG. 1, the contrast enhancement filter of the present invention will be described in an embodiment. The
上記光透過部2aは、少なくとも紫外線吸収剤と光重合性化合物と上記式[1]で表わされる特定の光重合開始剤とを含む樹脂組成物を光重合させて形成した硬化物から構成された光学要素となっている。ただ、光透過部2aは光重合による硬化物であるため、紫外線吸収剤を含有させると、光重合させるときに使う紫外線は紫外線吸収剤で吸収される。このため、紫外線吸収剤で紫外線の一部或いはさらに全部が吸収されたとしても光重合して硬化物となる様に、本発明では、上記式[1]で表わされる特定の光重合開始剤を用いる。
The
この様な構成とすることによって、紫外線吸収剤による紫外線吸収機能の付与と、光重合性化合物の硬化物としての光透過部2aの形成とを両立させることができる。このため、コントラスト向上層2自体が紫外線によって劣化し着色することを防げる。さらに、上記式[1]で表わされる光重合性化合物としては、上記式[2]で表わされるビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルホスフィンオキシドを、好ましくは使用できる。
By setting it as such a structure, provision of the ultraviolet-absorbing function by a ultraviolet absorber and formation of the light
また、図1に例示の実施形態例のコントラスト向上フィルタ10は、色素含有光吸収層3も備えた構成である。このように、色素含有光吸収層3を有する形態では、コントラスト向上フィルタ10を使用時は、もちろんのこと、コントラスト向上層2が色素含有光吸収層3に対する紫外線防御層となる様な向きで使用する。すなわち、コントラスト向上フィルタ10は、色素含有光吸収層3よりもコントラスト向上層2側を観察者V側に向けて使用する。この様にすることで、色素含有光吸収層3として、近赤外線吸収層、ネオン光吸収層、色補正層等を紫外線から保護することができる。
In addition, the
また、図1の形態では、色素含有光吸収層3はコントラスト向上層2に接して形成されている形態であるが、コントラスト向上層2の少なくとも光透過部2aには光重合開始剤として上記特定の式[1]又は式[2]の化合物が使用されているので、光重合開始剤の残渣が、色素含有光吸収層3に移行しても、層中の色素を劣化させることがない。
In the form of FIG. 1, the dye-containing
なお、紫外線で劣化する色素を含有する色素含有光吸収層3が存在しない構成の場合には、コントラスト向上フィルタ10の向きは、それが有する各層の目的機能に応じたものとなる。例えば、透明基材1とコントラスト向上層2とからなる構成の場合では、観察者V側をコントラスト向上層2側としても良いし、透明基材1側としてもよい。但し、後者の如く透明基材1側とすれば、透明基材1は保護層の機能を担うことができる。
In the case of a configuration in which the dye-containing
光吸収部2bは、通常、平面視形状が帯状で、その延在方向を互いに平行にして一定間隔で配置される。例えば、図1の断面図に例示のコントラスト向上層2では、光吸収部2bは断面形状が三角形状で、平面視形状が直線で、紙面手前から奥に向かって紙面に垂直に延在している。また、光透過部2aは図面左右方向において、光吸収部2bの間に存在すると共に、図面では光吸収部2bの三角形頂部の上側にも存在する。
The
光透過部2aと光吸収部2bの形状及び寸法例をここで示せば、光吸収部2bは、底辺20μm、高さが120μmの二等辺三角形の断面形状の柱状体である。多数の光吸収部2bはこの柱状体の延在方向を面方向に平行に多数互いに間隔を開けて一定の周期で配列されたものとなる。したがって、光吸収部2bの平面視形状は、直線が多数間隔を開けて一方向に配列したものとなる。光吸収部2bの配列周期は80μm(間隔が60μm)で、光透過部2aの厚みは200μmである。なお、本発明はここで例示した形状及び寸法に限定されるものではない。
If the example of the shape and dimension of the
以下、各層毎に更に詳述する。 Hereinafter, each layer will be described in detail.
〔透明基材〕
透明基材1としては、ガラス、樹脂等からなる透明な基材を使用できる。透明基材1の樹脂は、例えば、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル系樹脂、シクロオレフィン重合体などのポリオレフィン系樹脂、トリアセチルセルロースなどのセルロース系樹脂、或いはアクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂等である。これら樹脂は、フィルム、シート、板の形態で使用される。なお、「フィルム」、「シート」、「板」は通常厚みにより大まかに区別されるが、本発明では単に呼称上の違いのみであり、その意味の区別は特にない。なお、透明基材1の厚みは、樹脂シートの場合、例えば12〜500μmである。
(Transparent substrate)
As the
透明基材1には、物性改善など必要に応じて適宜、公知の各種添加剤を含有させても良い。例えば、帯電防止剤、充填剤などである。但し、紫外線吸収剤は含有させない。
The
〔コントラスト向上層〕
コントラスト向上層2は、紫外線吸収剤を含有しない透明基材1の少なくとも一方の面に形成された紫外線吸収剤を含有する層であり、面方向に所定の間隔を空けて多数配置された光吸収部2bと、この光吸収部2bの少なくとも間に存在する紫外線吸収剤を含有する光透過部2aとからなる。光吸収部2bが外光を吸収し、光吸収部2bの間の光透過部2aが画像光の透過性を確保すると共に紫外線吸収剤含有する部分で、これらにより外光の影響を抑制して、コントラストを向上させると共に、紫外線を吸収する。
[Contrast improvement layer]
The
コントラスト向上層2の厚さは、光透過部2aの厚さに等しく、光透過部2aの厚さは、通常、光吸収部2bの厚さ以上である。光透過部2aの厚さは、仕様にもよるが、例えば50〜300μm程度、好ましくは50〜250μm程度である。
The thickness of the
[光透過部]
光透過部2aは、少なくとも紫外線吸収剤と光重合性化合物と光重合開始剤を含む樹脂組成物を光重合させて硬化させることで、該樹脂組成物の硬化物として形成される、紫外線吸収機能を有する透明な光学要素である。また、光透過部2aでは、光重合開始剤として、下記式[1]で表わされる特定の化合物を用いる。
The
また、上記式[1]で表わされる特定の化合物としては、具体的には、下記式[2]で表わされる化合物、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルホスフィンオキシドを好ましくは用いることができる。
上記光重合性化合物としては、光重合開始剤の存在下に、紫外線や可視光等の光照射による光重合によって硬化可能な化合物であれば特に制限はなく公知のものを適宜採用することができる。この様な光重合性化合物として、光照射により硬化可能な、プレポリマー(オリゴマーも包含する)及びモノマーの群から選ばれる1種又は2種以上が用いられる。光重合性化合物は、これらプレポリマー及びモノマーからの選ばれた1種又は2種以上と、光重合開始剤と紫外線吸収剤を混合した光重合性の樹脂組成物として用いられる。 The photopolymerizable compound is not particularly limited as long as it is a compound that can be cured by photopolymerization by irradiation with light such as ultraviolet rays or visible light in the presence of a photopolymerization initiator, and a known compound can be appropriately employed. . As such a photopolymerizable compound, one or more selected from the group of prepolymers (including oligomers) and monomers that can be cured by light irradiation are used. The photopolymerizable compound is used as a photopolymerizable resin composition obtained by mixing one or more selected from these prepolymers and monomers, a photopolymerization initiator, and an ultraviolet absorber.
光重合開始剤の該樹脂組成物中に於ける添加量は、光重合性化合物全量に対して、1〜5質量%が好ましく、より好ましくは2〜3質量%である。光重合開始剤の添加量が1質量%未満であると、光重合性化合物を十分に光重合させることができず硬化が不十分となるおそれがあり、5質量%を超えると、コスト高となるおそれがある。また、色素含有光吸収層と接して形成する場合に、この層中の色素の劣化を助長する点でも好ましくない。 The addition amount of the photopolymerization initiator in the resin composition is preferably 1 to 5% by mass, more preferably 2 to 3% by mass with respect to the total amount of the photopolymerizable compound. If the addition amount of the photopolymerization initiator is less than 1% by mass, the photopolymerizable compound cannot be sufficiently photopolymerized, and curing may be insufficient. If it exceeds 5% by mass, the cost is high. There is a risk. Moreover, when forming in contact with a pigment | dye containing light absorption layer, it is unpreferable also at the point which promotes deterioration of the pigment | dye in this layer.
上記光重合性化合物のプレポリマー、モノマーとしては、具体的には、分子中に(メタ)アクリロイル基、(メタ)アクリロイルオキシ基等のラジカル重合性不飽和基を有する化合物を用いることができる。なお、例えば(メタ)アクリロイル基とは、アクリロイル基又はメタクリロイル基の意味である。また、以下の(メタ)アクリレートも同様に、アクリレート又はメタクリレートの意味である。また、アクリレート化合物及びメタクリレート化合物を総称して、単にアクリレート(化合物)、アクリレート系化合物等とも呼ぶ。 As the prepolymer and monomer of the photopolymerizable compound, specifically, a compound having a radical polymerizable unsaturated group such as (meth) acryloyl group or (meth) acryloyloxy group in the molecule can be used. For example, the (meth) acryloyl group means an acryloyl group or a methacryloyl group. Moreover, the following (meth) acrylates are the meanings of an acrylate or a methacrylate similarly. In addition, the acrylate compound and the methacrylate compound are collectively referred to simply as an acrylate (compound) or an acrylate compound.
ラジカル重合性不飽和基を有するプレポリマーの例としては、ポリエステル(メタ)アクリレート、ウレタン(メタ)アクリレート、エポキシ(メタ)アクリレート、メラミン(メタ)アクリレート、トリアジン(メタ)アクリレート等のアクリレート系プレポリマー等が使用できる。 Examples of prepolymers having radically polymerizable unsaturated groups include acrylate-based prepolymers such as polyester (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, epoxy (meth) acrylate, melamine (meth) acrylate, and triazine (meth) acrylate. Etc. can be used.
ラジカル重合性不飽和基を有するモノマーの例としては、アクリレート系モノマーの場合で例示すれば、単官能モノマーとして、メチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピル(メタ)アクリレート、カルボキシポリカプロラクトン(メタ)アクリレート等のアクリレート系モノマー、(メタ)アクリルアミド等がある。また、多官能モノマーとして、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、プロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールジ(メタ)アクリレートモノステアレート等の2官能モノマー、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、トリメチールプロパントリ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキサイドトリ(メタ
)アクリレート等の3官能モノマー、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート等の4官能以上の多官能モノマー等がある。
As an example of a monomer having a radical polymerizable unsaturated group, in the case of an acrylate monomer, as a monofunctional monomer, methyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, Acrylates such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl (meth) acrylate, carboxypolycaprolactone (meth) acrylate, etc. System monomers and (meth) acrylamide. In addition, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate as polyfunctional monomers , Trifunctional monomers such as tripropylene glycol di (meth) acrylate, pentaerythritol di (meth) acrylate monostearate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylolpropane ethylene oxide tri ( Meta
) Trifunctional monomers such as acrylate, polyfunctionality of 4 or more such as pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, etc. There are monomers.
上記紫外線吸収剤としては、公知の化合物を使用することができる。この様な紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、サリシレート系、ベンゾエート系等の有機系紫外線吸収剤、或いは、無機系紫外線吸収剤が挙げられる。 A known compound can be used as the ultraviolet absorber. Examples of such UV absorbers include organic UV absorbers such as benzotriazole, benzophenone, salicylate, and benzoate, and inorganic UV absorbers.
有機系紫外線吸収剤におけるベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−アミルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’−t−ブチル−5’−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、もしくは2−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール等が挙げられる。 Examples of the benzotriazole ultraviolet absorber in the organic ultraviolet absorber include 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-5′-butylphenyl) benzotriazole, 2 -(2'-hydroxy-5'-t-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5' -Di-t-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di-t-amylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-t-butyl- 5′-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole or 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-t-butylphenyl) 5-chloro-benzotriazole.
ベンゾフェノン系紫外線吸収剤としては、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−ドデシルオキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、もしくは2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン等が挙げられる。 Examples of benzophenone ultraviolet absorbers include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octyloxybenzophenone, 2-hydroxy-4-dodecyloxybenzophenone, and 2,2′-dihydroxy. Examples include -4-methoxybenzophenone or 2,2′-dihydroxy-4,4′-dimethoxybenzophenone.
サリシレート系紫外線吸収剤としては、フェニルサリシレート、p−t−ブチルフェニルサリシレート、もしくはp−オクチルフェニルサリシレート等が挙げられる。ベンゾエート系紫外線吸収剤としては、ヘキサデシル−2,5−t−ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート、もしくは2,4−ジ−t−ブチルフェニル−3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシベンゾエート等が挙げられる。 Examples of salicylate ultraviolet absorbers include phenyl salicylate, pt-butylphenyl salicylate, and p-octylphenyl salicylate. Examples of benzoate ultraviolet absorbers include hexadecyl-2,5-t-butyl-4-hydroxybenzoate, or 2,4-di-t-butylphenyl-3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-. Examples thereof include hydroxybenzoate.
無機系紫外線吸収剤としては、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化鉄、硫酸バリウム等の微粉末が挙げられる。 Examples of inorganic ultraviolet absorbers include fine powders such as titanium oxide, zinc oxide, cerium oxide, iron oxide, and barium sulfate.
紫外線吸収剤の吸収波長は、紫外線帯域の波長10〜380nmの全域に亘っていることが好ましい。紫外線吸収剤をコントラスト向上層2に含有させておくことで、コントラスト向上フィルタ10としての紫外線吸収性能を、波長10〜380nmの範囲において、紫外線の透過率が0.2%以下とすることが可能となる。
The absorption wavelength of the ultraviolet absorbent is preferably over the entire wavelength range of 10 to 380 nm in the ultraviolet band. By containing an ultraviolet absorber in the
紫外線吸収剤の添加量は、重合性化合物全量に対し、0.1〜10質量%が好ましく、より好ましくは1〜5質量%である。紫外線吸収剤の添加量が10質量%を超えると、光重合を阻害するおそれがあり、0.1質量%未満であると、紫外線吸収効果が充分に得られないおそれがある。ただ、本発明では、どちらかと言うと厚みが厚く通常50μm以上になるコントラスト向上層2に紫外線吸収剤を含有させているので、厚みによって紫外線吸収性能を稼げるため、厚みの薄い層に含有させる場合にくらべて、体積割合は少なくできる。この為、光重合への阻害阻止と、紫外線吸収性能とのバランスは取り易い。
0.1-10 mass% is preferable with respect to the polymeric compound whole quantity, and, as for the addition amount of a ultraviolet absorber, More preferably, it is 1-5 mass%. When the addition amount of the ultraviolet absorber exceeds 10% by mass, the photopolymerization may be inhibited, and when it is less than 0.1% by mass, the ultraviolet absorption effect may not be sufficiently obtained. However, in the present invention, since the ultraviolet absorber is contained in the
紫外線吸収剤と光重合性化合物と上記特定の光重合開始剤とを含む樹脂組成物を、光重合させるには、紫外線や可視光を照射すると良い。ただ、光透過部2a或いは更に光吸収部2bを光重合させる際に、紫外線域での光線を利用する場合には、紫外線吸収剤で可視光域との境界波長380nm側の長波長側の紫外線は完全に吸収させずに、光重合に寄与できる程度に残しておいてもよい。また、光重合を380nm以上の可視光域の光線で行う場合は、この限りではない。
In order to photopolymerize a resin composition containing an ultraviolet absorber, a photopolymerizable compound, and the specific photopolymerization initiator, ultraviolet rays or visible light may be irradiated. However, when light in the ultraviolet region is used when photopolymerizing the
この点、上記式[1]又は式[2]で表わされる化合物からなる光重合開始剤は、吸収波長領域が比較的広く、380nm未満の紫外線にも感度を有する上、380nm以上の可視光にも感度を有するので、光重合が可能となる。光重合は、紫外線、可視光線、或いは紫外線と可視光線、の照射で行う。 In this respect, the photopolymerization initiator composed of the compound represented by the above formula [1] or [2] has a relatively wide absorption wavelength region and is sensitive to ultraviolet rays of less than 380 nm, and is also effective for visible light of 380 nm or more. Can also be photopolymerized. Photopolymerization is performed by irradiation with ultraviolet rays, visible rays, or ultraviolet rays and visible rays.
樹脂組成物は、酸化防止剤をさらに含んでいることが好ましい。樹脂組成物に酸化防止剤を含ませることにより、可視光領域の色変化および近赤外領域の色変化をより抑制することができる。すなわち、紫外線と温度が要因で、光重合開始剤の残渣または光重合性化合物の残渣から酸が発生し、この酸により色素含有光吸収層の色素が酸化され、色素が劣化してしまうおそれがある。これに対し、樹脂組成物に酸化防止剤を含有させた場合には、酸化防止剤により色素含有光吸収層に含まれる色素の酸化を抑制することができるので、色素の劣化をより抑制でき、可視光領域の色変化および近赤外領域の色変化をより抑制することができる。 It is preferable that the resin composition further contains an antioxidant. By including an antioxidant in the resin composition, the color change in the visible light region and the color change in the near infrared region can be further suppressed. That is, there is a possibility that acid is generated from the residue of the photopolymerization initiator or the residue of the photopolymerizable compound due to ultraviolet rays and temperature, and the dye in the dye-containing light absorption layer is oxidized by this acid, and the dye may be deteriorated. is there. On the other hand, when the antioxidant is contained in the resin composition, since the oxidation of the dye contained in the dye-containing light absorption layer can be suppressed by the antioxidant, the deterioration of the dye can be further suppressed. The color change in the visible light region and the color change in the near infrared region can be further suppressed.
酸化防止剤としては、フェノール系、アミン系、硫黄系、リン系の酸化防止剤が挙げられる。フェノール系酸化防止剤としては、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール(BHT)、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、トリエチレングリコール−ビス[3−(3−t−ブチル−5−メチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、1,6−ヘキサンジオール−ビス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、ペンタエリスリチル・テトラキス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、オクタデシル−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオネート、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホネート−ジエチルエステル等が挙げられる。 Examples of the antioxidant include phenol-based, amine-based, sulfur-based, and phosphorus-based antioxidants. Examples of phenolic antioxidants include 2,6-di-t-butyl-p-cresol (BHT), 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol), triethylene glycol-bis [3 -(3-t-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 1,6-hexanediol-bis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], Pentaerythrityl tetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], octadecyl-3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionate), 3 , 5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate-diethyl ester and the like.
アミン系酸化防止剤としては、オクチルジフェニルアミン、N−n−ブチル−p−アミノフェノール、N,N−ジイソプロピル−p−フェニレンジアミン、n−ブチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルアミノメチルメタクリレート等が挙げられる。 Examples of amine-based antioxidants include octyl diphenylamine, Nn-butyl-p-aminophenol, N, N-diisopropyl-p-phenylenediamine, n-butylamine, triethylamine, diethylaminomethyl methacrylate and the like.
硫黄系酸化防止剤としては、ジラウリル−3,3’−チオジプロピオネート(DLTDP)、ジステアリル3,3’−チオジプロピオネート(DSTDP)等が挙げられる。リン系酸化防止剤としては、トリフェニルホスファイト(TTP)、トリイソデシルホスファイト(TDP)等が挙げられる。
Examples of sulfur-based antioxidants include dilauryl-3,3'-thiodipropionate (DLTDP) and
酸化防止剤の添加量は、光重合性化合物全量に対し、0.1〜2.0質量%であることが好ましい。酸化防止剤の添加量が0.1質量%未満であると、酸化防止剤を含有させる効果が充分に得られないおそれがあるからであり、2.0質量%を超えると、酸化防止剤が光透過部2aからブリードアウトするおそれがあるからである。
It is preferable that the addition amount of antioxidant is 0.1-2.0 mass% with respect to the photopolymerizable compound whole quantity. If the added amount of the antioxidant is less than 0.1% by mass, the effect of containing the antioxidant may not be sufficiently obtained. If the added amount exceeds 2.0% by mass, the antioxidant is added. This is because there is a possibility of bleeding out from the
[光吸収部]
光吸収部2bは外光を吸収する光学要素であり、光吸収性の暗色材料で形成することができる。暗色材料としては有機材料、無機材料、いずれでも良い。有機材料としては、光吸収性色材をバインダ樹脂に含有させた、塗料(乃至はインキ)等の暗色樹脂組成物を用いることができる。
[Light absorption part]
The
該光吸収性色材は、光吸収性が高く暗色の、つまり低明度の有彩色或いは無彩色を呈する暗色色材を用いることができる。暗色の代表例は黒色であり、無彩色の黒色が画像表示の色に影響を与えず、また外光吸収が大きい点で好ましい。又、低明度の有彩色としては、茶褐色、紺色、臙脂色、深緑色等が挙げられる。なお、暗色色材としては、公知の色材、黒色で言えば、例えば、カーボンブラック、黒色酸化鉄等の黒色顔料、アニリンブラック等の黒色染料などを用いれば良い。また、暗色色材としては、これら暗色色材でアクリル樹脂粒子等を暗色に着色した暗色の樹脂粒子などでもよい。また、青色、黄色、赤色などの有彩色の色材を複数種類用いて混色により、暗色材料を黒色など無彩色乃至は有彩色の暗色としても良い。光吸収性色材の添加量は、バインダ樹脂全量に対して例えば5〜100質量%とすることが可能である。 As the light-absorbing color material, a dark color material having a high light-absorbing property and exhibiting a dark color, that is, a chromatic or achromatic color with low brightness can be used. A representative example of the dark color is black, and an achromatic black color is preferable because it does not affect the color of the image display and the external light absorption is large. In addition, examples of low-lightness chromatic colors include brown, amber, rosy, and dark green. As the dark color material, a known color material, for example, black pigment such as carbon black or black iron oxide, black dye such as aniline black, or the like may be used. The dark color material may be dark resin particles obtained by coloring acrylic resin particles or the like with these dark color materials in a dark color. Further, a dark color material may be an achromatic color such as black or a chromatic dark color by mixing a plurality of kinds of chromatic color materials such as blue, yellow, and red, and mixing the colors. The addition amount of the light-absorbing color material can be, for example, 5 to 100% by mass with respect to the total amount of the binder resin.
バインダ樹脂の樹脂としては、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂、スチレン樹脂等の熱可塑性樹脂でも良いが、固化が迅速などの点で、好ましくは、硬化性樹脂、それも、紫外線や電子線で硬化する光硬化性樹脂を用いるのが良い。光硬化性樹脂としては、光透過部2aで列記した光重合性化合物を用いることができる。
The binder resin may be a thermoplastic resin such as an acrylic resin, a polycarbonate resin, or a styrene resin, but is preferably a curable resin from the viewpoint of rapid solidification or the like, and light that is cured by ultraviolet rays or an electron beam. It is preferable to use a curable resin. As the photocurable resin, the photopolymerizable compounds listed in the
光吸収部2bは暗色であるが故に、それ自体で相応の紫外線吸収性を有するので、更に光吸収部2bには紫外線吸収剤を含有させなくても良いが、紫外線吸収剤を含有させ、なお且つ光重合性化合物に光重合開始剤を加えて光重合させて形成する場合は、光重合開始剤には、光透過部2aの場合と同様に、上記式[1]乃至は上記式[2]の化合物を用いるのが好ましい。ただ、光吸収部2bを、紫外線吸収剤は含有させずに、光重合性化合物に光重合開始剤を加えて光重合させて、色素含有光吸収層3に接して形成する場合は、光重合開始剤には色素含有光吸収層3中の色素劣化を防ぐ意味で、上記式[1]乃至は上記式[2]の化合物を用いるのが好ましい。この場合、光重合開始剤の暗色樹脂組成物中に於ける添加量は、バインダ樹脂と光吸収性色材の合計量に対して、1〜5質量%が好ましく、より好ましくは1〜3質量%である。光重合開始剤の添加量が1質量%未満であると、光重合性化合物を十分に光重合させることができず硬化が不十分となるおそれがあり、5質量%を超えると、コスト高となる上、ネオン光吸収色素の劣化を助長するおそれがある。
Since the
一方、光吸収部2bが色素含有光吸収層3に接しない位置となり、なお且つ紫外線吸収剤を含有させない場合には、光重合開始剤としては、従来公知の化合物を使用しても良い。例えば、アセトフェノン系光重合開始剤、ベンゾフェノン系光重合開始剤などである。
On the other hand, when the
暗色樹脂組成物は、酸化防止剤をさらに含んでいることが好ましい。酸化防止剤としては、上記で説明した光透過部形成用の樹脂組成物に含まれる酸化防止剤と同様のものを用いることができるので、ここでは詳細な説明を省略する。暗色樹脂組成物に含まれる酸化防止剤は、光透過部用の樹脂組成物に含まれる酸化防止剤と同様の効果を奏するものである。 The dark resin composition preferably further contains an antioxidant. As the antioxidant, the same antioxidant as that contained in the resin composition for forming a light transmitting portion described above can be used, and thus detailed description thereof is omitted here. The antioxidant contained in the dark resin composition has the same effect as the antioxidant contained in the resin composition for the light transmission part.
酸化防止剤の添加量は、バインダ樹脂と光吸収性色材の合計量に対して、0.1〜2.0質量%であることが好ましい。酸化防止剤の添加量が0.1質量%未満であると、酸化防止剤を含有させる効果が得られないおそれがあるからであり、2.0質量%を超えると、酸化防止剤が光吸収部2bからブリードアウトするおそれがあるからである。
The addition amount of the antioxidant is preferably 0.1 to 2.0% by mass with respect to the total amount of the binder resin and the light-absorbing color material. If the added amount of the antioxidant is less than 0.1% by mass, the effect of containing the antioxidant may not be obtained. If the added amount exceeds 2.0% by mass, the antioxidant absorbs light. This is because there is a possibility of bleeding out from the
[コントラスト向上層の形成法]
コントラスト向上層2自体の形成法は、従来公知の方法によれば良い。すなわち、コントラスト向上層2の形成は、光重合性化合物を光重合させて形成する、いわゆるフォトポリマー法(別名2P法)で形成する。フォトポリマー法では、シリンダ状の成形型を使用すれば、透明基材1を連続シートで供給しながら連続的に成形できる点で、生産性に優れる成形方法である。
[Method for forming contrast enhancement layer]
The method for forming the
例えば、先ず最初に、2P法で透明基材1上に、成形型と光硬化性樹脂への紫外線など光照射による光硬化によって、光吸収部2bに対応する形状の溝を有する光透過部2aを形成する。次に、前記溝のみに、暗色材料の暗色インクをワイピング法で充填し固化させて光吸収部2bを形成して、コントラスト向上層2とする。
For example, first, the
〔色素含有光吸収層〕
色素含有光吸収層3は、機能層の一種であり、色素を含有し光を吸収させる層である。色素含有光吸収層3としては、例えば、近赤外線吸収色素を含有する近赤外線吸収層、ネオン光吸収色素を含有するネオン光吸収層、色補正色素を含有する色補正層などが挙げられる。これらによる近赤外線吸収機能、ネオン光吸収機能、色補正機能は、それぞれに対応する色素を同じ層に混在させることで、任意の1以上の機能を1層の色素含有光吸収層3で担うことも可能となる。また、他の機能層、例えば、粘着剤層と兼用することもある。
(Dye-containing light absorbing layer)
The dye-containing
色素含有光吸収層3は、吸収が望まれる波長域を吸収する色素を含む層として形成されるが、代表的には、色素をバインダ樹脂中に含有する層として形成される。
The dye-containing
近赤外線吸収層に用いる近赤外線吸収色素としては、アントラキノン系化合物、ナフトキノン系化合物、フタロシアニン系化合物、ジイモニウム系化合物、ジチオニール錯体などの有機系色素、インジウム錫酸化物、チタン酸化物、セシウム含有タングステン酸化物などの無機系色素を1種又は2種以上併用する。併用では、例えばフタロシアニン系化合物とジイモニウム系化合物との併用が、特に、可視光に対する透明性、耐光性などの点で好ましい。 Near-infrared absorbing dyes used in the near-infrared absorbing layer include organic dyes such as anthraquinone compounds, naphthoquinone compounds, phthalocyanine compounds, diimonium compounds, dithionyl complexes, indium tin oxide, titanium oxide, and cesium-containing tungsten oxides. 1 type, or 2 or more types of inorganic pigments, such as a thing, is used together. In the combined use, for example, the combined use of a phthalocyanine compound and a diimonium compound is particularly preferable in terms of transparency to visible light, light resistance, and the like.
ネオン光吸収層に用いるネオン光吸収色素としては、PDPから放射されるネオン光を吸収させる色素である。ネオン光吸収色素は、上記ネオン光の中心波長を590nmとすれば、該590nm付近に最大吸収ピークを有するものが好ましい。ネオン光吸収色素としては、具体的には、シアニン系色素、オキソノール系色素、メチン系色素、サブフタロシアニン系色素、ポルフィリン系色素等のネオン光吸収色素が挙げられる。これらの色素は、1種単独使用、又は2種以上併用する。 The neon light absorbing dye used in the neon light absorbing layer is a dye that absorbs neon light emitted from the PDP. The neon light absorbing dye preferably has a maximum absorption peak in the vicinity of 590 nm when the central wavelength of the neon light is 590 nm. Specific examples of the neon light absorbing dye include neon light absorbing dyes such as cyanine dyes, oxonol dyes, methine dyes, subphthalocyanine dyes, porphyrin dyes, and the like. These pigments are used alone or in combination of two or more.
色補正層に用いる色補正色素は、コントラスト向上フィルタによる表示画像を好みの色調(天然色、或いは天然色から多少偏移した色) に補正する為の色素である。このような色補正色素としては、有機系色素、無機系色素などであり、具体的には、アントラキノン系、ナフタレン系、などが挙げられる。これらの色素は、1種単独使用、又は2種以上併用する。 The color correction pigment used in the color correction layer is a pigment for correcting the display image by the contrast enhancement filter to a desired color tone (natural color or a color slightly deviated from the natural color). Examples of such color correction dyes include organic dyes and inorganic dyes, and specific examples include anthraquinone and naphthalene dyes. These pigments are used alone or in combination of two or more.
上記色素を含有させるバインダ樹脂としては、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、スチレン樹脂等の熱可塑性樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂等の熱硬化性樹脂を用いるのが好ましい。また、粘着剤層と兼用させるときは、バインダ樹脂として、アクリル樹脂系、ポリエステル樹脂系等の粘着剤を用いることもできる。なお、光重合開始剤による色素劣化のおそれがある場合は、光重合開始剤を含む光硬化性樹脂は避けるべきである。 As the binder resin containing the pigment, it is preferable to use thermoplastic resins such as acrylic resin, polyester resin, urethane resin, and styrene resin, and thermosetting resins such as urethane resin, epoxy resin, and acrylic resin. When the adhesive layer is also used, an acrylic resin-based or polyester resin-based adhesive can be used as the binder resin. In addition, when there exists a possibility of the pigment deterioration by a photoinitiator, you should avoid the photocurable resin containing a photoinitiator.
色素含有光吸収層中には、必要に応じて、公知の各種添加剤を添加しても良い。例えば、紫外線吸収剤、帯電防止剤、充填剤などである。 Various known additives may be added to the dye-containing light absorbing layer as necessary. For example, ultraviolet absorbers, antistatic agents, fillers and the like.
〔その他の層:機能層〕
本発明によるコントラスト向上フィルタ10は、上記した層以外のその他の層を適宜有しても良い。例えば機能層である。機能層は、従来公知のコントラスト向上フィルタなどディスプレイ前面用フィルタに於ける各種機能層を適宜採用できる。この様な機能層は、大別すると光学機能を担う光学機能層と、光学機能以外の機能を担う非光学機能層がある。光学機能層の例を挙げれば、上記色素含有光吸収層以外の層として、反射防止層(防眩、反射防止、防眩及び反射防止兼用のいずれか)がある。
[Other layers: Functional layers]
The
また、非光学機能層の例を挙げれば、ディスプレイパネルからの電磁波を遮蔽する電磁波遮蔽層、表面を保護する表面保護層やハードコート層、帯電防止層、汚染防止層、耐衝撃層、2層間の物質移動を防ぐバリア層、2層間を密着させる接着剤層(含む粘着剤層)などがある。なお、光学機能層及び非光学機能層の夫々の各層は単層で機能を兼用する事もあり、光学機能層と非光学機能層間で兼用する事もある。また、機能層は、コントラスト向上層2に於ける光透過部2a、色素含有光吸収層3と兼用することもある。
Examples of non-optical functional layers include an electromagnetic wave shielding layer that shields electromagnetic waves from the display panel, a surface protective layer and a hard coat layer that protect the surface, an antistatic layer, a pollution prevention layer, an impact resistant layer, and two layers. There are a barrier layer for preventing mass transfer and an adhesive layer (including a pressure-sensitive adhesive layer) that adheres the two layers. Each layer of the optical functional layer and the non-optical functional layer may be a single layer that also functions, or may be shared between the optical functional layer and the non-optical functional layer. The functional layer may also be used as the
また、機能層は、透明基材1の他方の面(コントラスト向上層2が形成されていない側の面)、透明基材1とコントラスト向上層2との間、コントラスト向上層2と色素含有光吸収層3との間、色素含有光吸収層3の面、のいずれか1以上の位置に設けることができる。
The functional layer includes the other surface of the transparent substrate 1 (the surface on which the
例えば、図2で例示するコントラスト向上フィルタ10は、透明基材1の図面上方である他方の面に、機能層4を有する形態例であり、機能層4は観察者V側の最外面に位置し、反射防止層、保護層等である。
For example, the
また、図3で例示するプラズマディスプレイ装置100中に於けるコントラスト向上フィルタ10は、色素含有光吸収層3が粘着剤層としての機能を兼用する形態である。また、同図では、透明基材1の図面上方である他方の面に、反射防止層等としての機能層4も有する形態例でもある。
Further, the
B.画像表示装置:
本発明による画像表示装置は、図3の実施形態例で示す画像表示装置100の様に、上記の様なコントラスト向上フィルタ10を、ディスプレイパネル20の観察者V側の面に、色素含有光吸収層3を有する形態なので色素含有光吸収層3よりもコントラスト向上層2を観察者V側に位置させる向きで、配置した構成の画像表示装置である。
B. Image display device:
The image display device according to the present invention, like the
ディスプレイパネル20には、プラズマディスプレイパネル、液晶パネル、EL(電界発光)パネルなど、公知の各種ディスプレイパネルを採用することができる。
The
なお、画像表示装置100は、ディスプレイパネル20、コントラスト向上フィルタ10以外に、ディスプレイ駆動回路、該駆動回路とディスプレイパネルとを接続する配線、これらを一体化してパネルモジュール化するシャーシ乃至はフレーム、さらに、ディスプレイ装置の用途に応じて、例えば、テレビジョン受像機の場合はチューナ等の各種入出力部品など、公知の各種部品、これらを収納する筐体(キャビネット)等を備えることができる。これらのその他の構成要素は、特に制限はなく、用途に応じたものとなる。
In addition to the
この様な構成画像表示装置100とすることによって、前記したコントラスト向上フィルタ10に基づく効果が得られる。その結果、コントラスト向上フィルタ10が備えるコントラスト向上層2或いは更に色素含有光吸収層が、紫外線で経時的に劣化しないので、経時的な表示画像の品質低下が少ないディスプレイ装置となる。
By using such a configuration
C.変形形態:
本発明による、コントラスト向上フィルタ10、それを用いた画像表示装置100は、本発明の主旨を逸脱しない範囲内で、上記説明した以外のその構成要素を含んでも良い。また、上記説明した構成要素についても、上記以外の変形形態としても良い。
C. Variations:
The
例えば、光吸収部2bの断面形状は、図1例示の実施形態では全周囲が直線からなる三角形状であり、楔形状でもあったが、その他の形状でも良い。また、断面形状が、台形形状、五角形形状、六角形形状等でも良い。或いは、三角形や台形等の両方又は片方の斜辺が、折れ線化又は曲線化した形状(光吸収部2bの外側に向かって凸形状或いは凹形状)等でも良い。
For example, the cross-sectional shape of the
光吸収部2bの透明基材層1側(図1では上側)が光吸収部2bの外側に向かって凸形状に尖点のない滑らかな連続曲線で丸みを帯びた形状であっても良い。また、図1では、光吸収部2bは二等辺三角形形状の楔形状であり、楔形状の先端の向きは、図1の様に観察者V側としてもよく、この逆にしても良い。また、コントラスト向上層2と透明基材1との向きは、図1では、透明基材1側を観察者V側で例示したが、この逆でも良い。また、図1などでは、光吸収部2bは立体視で柱状物で、その延在方向を面方向に平行に、間隔を空けて多数配置した構成例であったが、光吸収部2bは面方向に格子状に構成されていてもよい。
The transparent
以上の様に、光吸収部2bの断面形状、光吸収部2bと光透過部2aとの形状関係を種々調整することで、ディスプレイパネルからの画像光の進行方向を調整して視野角を調整したり、外光の各種角度成分に対する光吸収量を調整したりすることができる。
As described above, the viewing angle is adjusted by adjusting the traveling direction of the image light from the display panel by variously adjusting the cross-sectional shape of the
また、コントラスト向上層2はコントラストの向上効果を有し得るが、この他、画像光を正面方向など視野角を特定の方向に絞って出光することも可能であり、この機能のみに注目すれば、覗き見防止フィルタとしての機能も有し得る。
Further, the
D.用途:
本発明によるコントラスト向上フィルタは、各種画像表示装置に於けるディスプレイパネルの観察者側に配置される用途に好適に使用される。該ディスプレイパネルは、例えば、プラズマディスプレイパネル、液晶パネル、EL(電界発光)パネルなどであり、なかでもプラズマディスプレイパネルは好適なパネルの一つである。
D. Use:
The contrast enhancement filter according to the present invention is suitably used for applications arranged on the viewer side of a display panel in various image display devices. The display panel is, for example, a plasma display panel, a liquid crystal panel, an EL (electroluminescence) panel, or the like, and among them, the plasma display panel is one of suitable panels.
このような本発明による画像表示装置は、テレビジョン受像機、測定機器や計器類、事務用機器、医療機器、電算機器、電話機、電子看板、遊戯機器、デジタルフォトフレーム、携帯情報端末等の画像表示装置として好適である。 Such an image display device according to the present invention is an image of a television receiver, measuring device or instrument, office device, medical device, computer device, telephone, electronic signboard, game device, digital photo frame, portable information terminal, etc. It is suitable as a display device.
以下、本発明を実施例、及び比較例によって詳述する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples and comparative examples.
《実施例1》
図1に例示する様な構成で、色素含有光吸収層3は機能層の粘着剤層を兼用する層として設けた、コントラスト向上フィルタ10を次の様にして作製した。
Example 1
A contrast-enhancing
<光透過部形成用の樹脂組成物の調製>
温度計、冷却管及び攪拌装置を備えたフラスコに、イソホロンジイソシアネート20質量部、メトキシポリエチレングリコール(分子量400、東邦化学工業株式会社製、商品名:メトキシPEG400)5質量部を加え、40℃以下に保ちながら滴下ロートよりペンタエリスリトールトリアクリレート15質量部を20分かけて滴下した。その後、ペンタエリスリトールトリアクリレート15質量部及び触媒としてオクチル酸スズ0.0002質量部を加え80℃に昇温し、2時間保温しウレタン化反応を続け、ウレタンアクリレートAを得た。
<Preparation of resin composition for forming light transmitting portion>
Add 20 parts by mass of isophorone diisocyanate and 5 parts by mass of methoxypolyethylene glycol (Molecular weight 400, manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd., trade name: Methoxy PEG400) to a flask equipped with a thermometer, a condenser, and a stirrer. While maintaining, 15 parts by mass of pentaerythritol triacrylate was dropped from the dropping funnel over 20 minutes. Thereafter, 15 parts by mass of pentaerythritol triacrylate and 0.0002 parts by mass of tin octylate as a catalyst were added, the temperature was raised to 80 ° C., the temperature was kept for 2 hours, and the urethanization reaction was continued to obtain urethane acrylate A.
そして、このウレタンアクリレートA50質量部、および多官能アクリレートモノマーとしてジメチロールトリシクロデカンジアクリレート50質量部を混合したアクリレート系光重合性化合物混合物に、光重合開始剤として、前記式[2]で表わされるビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルホスフィンオキシド(イルガキュア(登録商標)819、BASF社製)2.0質量部、および紫外線吸収剤として、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤(TINUVIN(登録商標)109、BASF社製)0.5質量部を混合して均一化し、光透過部形成用の樹脂組成物を調整した。 And it represents with said Formula [2] as a photoinitiator in the acrylate type photopolymerizable compound mixture which mixed 50 mass parts of this urethane acrylate A and dimethylol tricyclodecane diacrylate as a polyfunctional acrylate monomer. 2.0 parts by mass of bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide (Irgacure (registered trademark) 819, manufactured by BASF), and benzotriazole-based ultraviolet absorber (TINUVIN (registered) (Trademark) 109, manufactured by BASF) 0.5 parts by mass was mixed and homogenized to prepare a resin composition for forming a light transmission part.
<光吸収部形成用の暗色樹脂組成物の調製>
上記光透過部形成用の樹脂組成物と同様のアクリレート系光重合性化合物混合物を84質量部、光吸収性色材としてカーボンブラック含有の平均粒径4.0μmのアクリル架橋微粒子(ガンツ化成株式会社製)16質量部、および光重合開始剤として前記式[2]で表わされるビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルホスフィンオキシド(イルガキュア(登録商標)819、BASF社製)3.0質量部、および紫外線吸収剤として、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤(TINUVIN(登録商標)109、BASF社製)0.5質量部を混合して均一化し、光吸収部形成用の暗色樹脂組成物を調整した。
<Preparation of dark resin composition for forming light absorbing portion>
84 parts by mass of the same acrylate-based photopolymerizable compound mixture as the resin composition for forming the light transmission part, and carbon cross-linked acrylic fine particles having an average particle diameter of 4.0 μm (Gantz Kasei Co., Ltd.) 16 parts by mass, and bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide represented by the formula [2] as a photopolymerization initiator (Irgacure (registered trademark) 819, manufactured by BASF) 3.0 Mixing and homogenizing 0.5 parts by mass of benzotriazole-based UV absorber (TINUVIN (registered trademark) 109, manufactured by BASF) as a UV absorber, a dark resin composition for forming a light absorber is obtained. It was adjusted.
<コントラスト向上層の形成>
透明基材1として、厚みが100μmの2軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(東洋紡績株式会社製、品番A4300)の片面に、光透過部形成用の樹脂組成物を用いて、成形金型で連続賦型加工を行うとともに、紫外線源(フュージョンUVシステムズ・ジャパン株式会社製、Dバルブ、波長350nm〜450nm近辺の出力が強い)にて紫外線(と可視光)を照射して、光透過部を形成するとともに、光透過部の表面に間隔を空けて並列して楔形の溝を多数形成した。
<Formation of contrast enhancement layer>
As
次いで、上記で得られた光吸収部形成用の暗色樹脂組成物を、楔形の溝に充填し、金属製のドクターブレードで余分の暗色樹脂組成物を掻き取った後、上記と同じ紫外線源(Dバルブ)にて紫外線(と可視光)を照射して暗色樹脂組成物を硬化させることにより、光吸収部2bを形成し、コントラスト向上層2を得た。
Next, after filling the wedge-shaped groove with the dark resin composition for forming the light absorbing portion obtained above and scraping off the excess dark resin composition with a metal doctor blade, the same ultraviolet light source ( The dark resin composition was cured by irradiating ultraviolet rays (and visible light) with a D bulb) to form the
<色素含有光吸収層の形成>
アクリル系粘着剤(感圧性粘着剤「オリバイン(登録商標)」BPS6271:商品名、固形分27%、東洋インキ製造株式会社製)99.7質量部、および硬化剤(BXX5627:商品名、東洋インキ製造株式会社製)0.3質量部に、近赤外線吸収色素として、フタロシアニン系化合物(IR12:商品名、株式会社日本触媒製)0.05質量部、フタロシアニン系化合物(IR14:商品名、株式会社日本触媒製)0.02質量部、及びジインモニウム系化合物(IRG−068:商品名、株式会社日本触媒製)0.03質量部を配合した。更に、ネオン光吸収色素(TAP2:商品名、山田化学工業株式会社製)を0.01質量部配合した。更に、紫外線吸収剤として、Cyasorb(登録商標)UV24(サイテック社製)を4質量部、光安定剤として、TINUVINN(登録商標)144(BASF社製)を2質量部、調色色素として、KAYASET(日本化薬株式会社製)を0.1質量部、及び、層状粘土鉱物として、クニピア(登録商標)D36(クニミネ工業株式会社製)を0.05質量部配合し、混合物を得た。この混合物を十分攪拌させて色素含有光吸収層形成用の樹脂組成物を作製した。
<Formation of dye-containing light absorption layer>
Acrylic pressure-sensitive adhesive (pressure-sensitive pressure-sensitive adhesive “Olivein (registered trademark)” BPS6271: trade name, solid content 27%, manufactured by Toyo Ink Mfg. Co., Ltd. 99.7 parts by mass, and curing agent (BXX5627: trade name, Toyo Ink) Manufactured by Seisakusho Co., Ltd.) 0.3 parts by mass, as near-infrared absorbing dye, 0.05 parts by mass of phthalocyanine compound (IR12: trade name, manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.), phthalocyanine compound (IR14: trade name, Inc.) 0.02 part by mass of Nippon Shokubai Co., Ltd. and 0.03 part by mass of diimmonium compound (IRG-068: trade name, manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.) were blended. Furthermore, 0.01 part by weight of neon light absorbing dye (TAP2: trade name, manufactured by Yamada Chemical Co., Ltd.) was blended. Furthermore, 4 parts by mass of Cyasorb (registered trademark) UV24 (manufactured by Cytec) as an ultraviolet absorber, 2 parts by mass of TINUVIN (registered trademark) 144 (manufactured by BASF) as a light stabilizer, KAYASET as a toning dye 0.1 parts by mass (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) and 0.05 parts by mass of Kunipia (registered trademark) D36 (manufactured by Kunimine Kogyo Co., Ltd.) as a layered clay mineral were blended to obtain a mixture. The mixture was sufficiently stirred to prepare a resin composition for forming a dye-containing light absorption layer.
この樹脂組成物を厚さ38μmの中剥離性離型フィルム(東洋紡績株式会社製、E7007)上に厚さ25μmになるように塗布し、100℃、2分間乾燥させ塗膜を形成した後、この塗膜上に38μmの軽剥離性離型フィルム(東洋紡績株式会社製、E7005)をラミネートし、離型フィルム間に設けられた粘着性を有する光学フィルタ層を作製した。 After applying this resin composition to a thickness of 25 μm on a 38 μm thick peelable release film (Toyobo Co., Ltd., E7007) and drying at 100 ° C. for 2 minutes to form a coating film, A 38 μm light-release mold release film (E7005, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) was laminated on this coating film to prepare an optical filter layer having adhesiveness provided between the release films.
<コントラスト向上フィルタの作製>
上記光学フィルタ層の軽剥離性離型フィルムを剥がし、上記コントラスト向上層2の表面と貼合することで、目的とするコントラスト向上フィルタを作製した。
<Production of contrast enhancement filter>
The light peelable release film of the optical filter layer was peeled off and bonded to the surface of the
《比較例1》
実施例1において、光透過部形成用の樹脂組成物、及び光吸収部形成用の暗色樹脂組成物において、光重合開始剤を、下記式[3]で表わされる、1−ビドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン(イルガキュア(登録商標)184、BASF社製)に変更(光透過部形成用の樹脂組成物では2.0質量部、光吸収部形成用の暗色樹脂組成物では5.0質量部)した以外、実施例1と同様の方法でコントラスト向上フィルタの作製を試みた。しかし、含有する紫外線吸収剤の影響で、光重合が不完全で充分に硬化したコントラスト向上層2が得られなかった。この為、この後の色素含有光吸収層の積層は行わなかった。
In Example 1, in the resin composition for forming the light transmission part and the dark resin composition for forming the light absorption part, the photopolymerization initiator is represented by 1-bidoxy-cyclohexyl-phenyl represented by the following formula [3]. -Changed to ketone (Irgacure (registered trademark) 184, manufactured by BASF) (2.0 parts by mass for the resin composition for forming the light transmission part, 5.0 parts by mass for the dark color resin composition for forming the light absorption part) Except for this, an attempt was made to produce a contrast enhancement filter in the same manner as in Example 1. However, due to the influence of the contained ultraviolet absorber, the photopolymerization was incomplete and the cured
《性能評価》
実施例1のコントラスト向上フィルタを用いて、色素含有光吸収層の耐久性を評価した。評価は、耐光性試験で行った。そして、試験開始前と試験後との間での、近赤外線吸収機能とネオン光吸収機能とは透過率の変化量で、色補正機能はフィルタの透過色度の色味の変化度合いで調べた。
<Performance evaluation>
Using the contrast enhancement filter of Example 1, the durability of the dye-containing light absorbing layer was evaluated. The evaluation was performed by a light resistance test. The near-infrared absorption function and the neon light absorption function before and after the test were examined by the amount of change in transmittance, and the color correction function was examined by the degree of change in color of the transmission chromaticity of the filter. .
<耐光性試験>
耐光性試験は、耐光性試験機(アトラス・サンテストXLS+、株式会社東京精機製作所社製)を用いて行われた。具体的には、出力550W/m2のキセノンランプをコントラスト向上フィルタに照射し、かつ63℃の環境下に140時間放置した。
<Light resistance test>
The light resistance test was performed using a light resistance tester (Atlas Suntest XLS +, manufactured by Tokyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.). Specifically, a xenon lamp with an output of 550 W / m 2 was applied to the contrast enhancement filter and left in an environment of 63 ° C. for 140 hours.
<分光評価および透過色度評価>
上記試験前後の透過率を、分光光度計(製品名:UV2200、株式会社島津製作所製)を用いて測定し、近赤外線吸収機能は近赤外線吸収帯域の代表波長として波長900nmでの透過率の変化で評価した。ネオン光吸収機能はネオン光吸収帯域の略中心波長である波長592nmでの透過率の変化で評価した。なお、透過率の試験前後の変化量は、下記式により求めた。
透過率の変化量=試験後の透過率(%)−試験前の透過率(%)
<Spectroscopic evaluation and transmission chromaticity evaluation>
The transmittance before and after the test was measured using a spectrophotometer (product name: UV2200, manufactured by Shimadzu Corporation), and the near-infrared absorption function is a change in transmittance at a wavelength of 900 nm as a representative wavelength of the near-infrared absorption band. It was evaluated with. The neon light absorption function was evaluated by the change in transmittance at a wavelength of 592 nm, which is the approximate center wavelength of the neon light absorption band. Note that the amount of change in transmittance before and after the test was determined by the following equation.
Change in transmittance = transmittance after test (%)-transmittance before test (%)
また、上記試験後の透過色度を、上記分光光度計を用いて測定し、色味の変化として、JIS Z8701に準拠して透過色度(Δx,Δy)に於けるΔx及びΔyの変化も算出した。 In addition, the transmission chromaticity after the test is measured using the spectrophotometer, and changes in Δx and Δy in the transmission chromaticity (Δx, Δy) in accordance with JIS Z8701 are also measured as color changes. Calculated.
結果を表1に示す。
表1に示す様に、耐光性試験後でも、実施例1は、近赤外線吸収性能が波長900nmでの透過率が0.7%上昇する程度に留まり、またネオン光吸収性能が波長592nmでの透過率が2.8%上昇する程度に留まった。 As shown in Table 1, even after the light resistance test, in Example 1, the near-infrared absorption performance is such that the transmittance at a wavelength of 900 nm is increased by 0.7%, and the neon light absorption performance is at a wavelength of 592 nm. The transmittance only increased by 2.8%.
また、色味の変化も、Δx及びΔy共にその変化量が、実施例1は0.005以下の範囲あり、これは長期使用しても色変化が小さい観点から好ましいものである。 In addition, the amount of change in both the color change of Δx and Δy is in the range of 0.005 or less in Example 1, which is preferable from the viewpoint of small color change even after long-term use.
《実施例2》
実施例2においては、実施例1の光透過部形成用の樹脂組成物を以下の樹脂組成物に代えた以外、実施例1と同様の方法でコントラスト向上フィルタの作製を試みた。
Example 2
In Example 2, an attempt was made to produce a contrast enhancement filter by the same method as in Example 1 except that the resin composition for forming a light transmission part in Example 1 was replaced with the following resin composition.
<光透過部形成用の樹脂組成物の調製>
実施例2においては、実施例1で作製したウレタンアクリレートおよびジメチロールトリシクロデカンジアクリレートからなるアクリレート系光重合性化合物混合物100質量部に、光重合開始剤として、前記式[2]で表わされるビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルホスフィンオキシド(イルガキュア(登録商標)819、BASF社製)3.0質量部、紫外線吸収剤として、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤(TINUVIN(登録商標)109、BASF社製)0.5質量部および酸化防止剤として、ペンタエリスリチル・テトラキス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート](イルガノックス(登録商標)1010、BASF株式会社製)1.0質量部を混合して均一化し、光透過部形成用の樹脂組成物を調整した。
<Preparation of resin composition for forming light transmitting portion>
In Example 2, 100 parts by mass of an acrylate-based photopolymerizable compound mixture composed of urethane acrylate and dimethylol tricyclodecane diacrylate prepared in Example 1 is represented by the formula [2] as a photopolymerization initiator. 3.0 parts by mass of bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide (Irgacure (registered trademark) 819, manufactured by BASF), as a UV absorber, a benzotriazole-based UV absorber (TINUVIN (registered trademark)) 109, manufactured by BASF) and 0.5 parts by mass of pentaerythrityl tetrakis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] (Irganox (registered trademark)) as an antioxidant 1010, manufactured by BASF Corp.) 1.0 parts by weight is mixed and homogenized to form a light transmission part To prepare a resin composition.
《実施例3》
実施例3においては、実施例1の光透過部形成用の樹脂組成物を以下の樹脂組成物に代えた以外、実施例1と同様の方法でコントラスト向上フィルタの作製を試みた。
Example 3
In Example 3, an attempt was made to produce a contrast-enhancing filter by the same method as in Example 1 except that the resin composition for forming a light transmission part in Example 1 was replaced with the following resin composition.
<光透過部形成用の樹脂組成物の調製>
実施例3においては、実施例1で作製したウレタンアクリレートおよびジメチロールトリシクロデカンジアクリレートからなるアクリレート系光重合性化合物混合物100質量部に、光重合開始剤として、前記式[2]で表わされるビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルホスフィンオキシド(イルガキュア(登録商標)819、BASF社製)3.0質量部、および紫外線吸収剤として、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤(TINUVIN(登録商標)109、BASF社製)0.5質量部を混合して均一化し、光透過部形成用の樹脂組成物を調整した。
<Preparation of resin composition for forming light transmitting portion>
In Example 3, 100 parts by mass of the acrylate-based photopolymerizable compound mixture composed of urethane acrylate and dimethyloltricyclodecane diacrylate prepared in Example 1 is represented by the formula [2] as a photopolymerization initiator. 3.0 parts by mass of bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide (Irgacure (registered trademark) 819, manufactured by BASF), and benzotriazole ultraviolet absorber (TINUVIN (registered trademark) as an ultraviolet absorber) 109, manufactured by BASF) 0.5 parts by mass was mixed and homogenized to prepare a resin composition for forming a light transmission part.
《実施例4》
実施例4においては、実施例1の光透過部形成用の樹脂組成物を以下の樹脂組成物に代えた以外、実施例1と同様の方法でコントラスト向上フィルタの作製を試みた。
Example 4
In Example 4, an attempt was made to produce a contrast enhancement filter by the same method as in Example 1 except that the resin composition for forming a light transmission part in Example 1 was replaced with the following resin composition.
<光透過部形成用の樹脂組成物の調製>
実施例4においては、実施例1で作製したウレタンアクリレートおよびジメチロールトリシクロデカンジアクリレートからなるアクリレート系光重合性化合物混合物100質量部に、光重合開始剤として、前記式[2]で表わされるビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルホスフィンオキシド(イルガキュア(登録商標)819、BASF社製)3.0質量部、紫外線吸収剤として、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤(TINUVIN(登録商標)109、BASF社製)1.0質量部および酸化防止剤として、ペンタエリスリチル・テトラキス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート](イルガノックス(登録商標)1010、BASF株式会社製)1.0質量部を混合して均一化し、光透過部形成用の樹脂組成物を調整した。
<Preparation of resin composition for forming light transmitting portion>
In Example 4, 100 parts by mass of an acrylate-based photopolymerizable compound mixture composed of urethane acrylate and dimethyloltricyclodecane diacrylate prepared in Example 1 is represented by the above formula [2] as a photopolymerization initiator. 3.0 parts by mass of bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide (Irgacure (registered trademark) 819, manufactured by BASF), as a UV absorber, a benzotriazole-based UV absorber (TINUVIN (registered trademark)) 109, manufactured by BASF), and pentaerythrityl tetrakis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] (Irganox (registered trademark)) as an antioxidant. 1010, manufactured by BASF Corp.) 1.0 parts by weight is mixed and homogenized to form a light transmission part To prepare a resin composition.
《実施例5》
実施例5においては、実施例1の光透過部形成用の樹脂組成物を以下の樹脂組成物に代えた以外、実施例1と同様の方法でコントラスト向上フィルタの作製を試みた。
Example 5
In Example 5, an attempt was made to produce a contrast improving filter by the same method as in Example 1 except that the resin composition for forming a light transmission part in Example 1 was replaced with the following resin composition.
<光透過部形成用の樹脂組成物の調製>
実施例5においては、実施例1で作製したウレタンアクリレートおよびジメチロールトリシクロデカンジアクリレートからなるアクリレート系光重合性化合物混合物100質量部に、光重合開始剤として、前記式[2]で表わされるビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルホスフィンオキシド(イルガキュア(登録商標)819、BASF社製)3.0質量部、および紫外線吸収剤として、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤(TINUVIN(登録商標)109、BASF社製)1.0質量部を混合して均一化し、光透過部形成用の樹脂組成物を調整した。
<Preparation of resin composition for forming light transmitting portion>
In Example 5, 100 parts by mass of the acrylate-based photopolymerizable compound mixture composed of urethane acrylate and dimethyloltricyclodecane diacrylate prepared in Example 1 is represented by the formula [2] as a photopolymerization initiator. 3.0 parts by mass of bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide (Irgacure (registered trademark) 819, manufactured by BASF), and benzotriazole ultraviolet absorber (TINUVIN (registered trademark) as an ultraviolet absorber) 109, manufactured by BASF) 1.0 parts by mass were mixed and homogenized to prepare a resin composition for forming a light transmission part.
《性能評価》
実施例2〜実施例5のコントラスト向上フィルタを用いて、色素含有光吸収層の耐久性を評価した。評価は、耐光性試験で行った。そして、試験開始前と試験後との間でのフィルタの透過色度の色味の変化度合いで調べた。
<Performance evaluation>
Using the contrast enhancing filters of Examples 2 to 5, the durability of the dye-containing light absorbing layer was evaluated. The evaluation was performed by a light resistance test. And it investigated by the change degree of the color of the transmission chromaticity of the filter before the test start and after the test.
<耐光性試験>
耐光性試験は、耐光性試験機(Ci4000、Atlas Material Testing Technology LLC社製)を用いて行われた。具体的には、出力550W/m2のキセノンランプをコントラスト向上フィルタに照射し、かつ63℃の環境下に140時間放置した。
<Light resistance test>
The light resistance test was performed using a light resistance tester (Ci4000, manufactured by Atlas Material Testing Technology LLC). Specifically, a xenon lamp with an output of 550 W / m 2 was applied to the contrast enhancement filter and left in an environment of 63 ° C. for 140 hours.
<透過色度評価>
上記試験前後の透過色度を、上記した分光光度計を用いて測定し、色味の変化として、JIS Z8701に準拠して透過色度(Δx,Δy)に於けるΔx及びΔyの変化を算出した。
<Transmission chromaticity evaluation>
Measure the transmission chromaticity before and after the test using the spectrophotometer described above, and calculate the change in Δx and Δy in the transmission chromaticity (Δx, Δy) according to JIS Z8701 as the color change. did.
結果を表2に示す。
表2に示す様に、酸化防止剤を添加した実施例2および4のコントラスト向上フィルタは、酸化防止剤を添加していない実施例3および実施例5のコントラスト向上フィルタに比べて、ΔxおよびΔyが共に小さかった。この結果から、酸化防止剤を添加すると、色変化をより抑制できることが確認された。 As shown in Table 2, the contrast-enhancing filters of Examples 2 and 4 to which the antioxidant was added were compared with the contrast-enhancing filters of Examples 3 and 5 to which no antioxidant was added, and Δx and Δy Both were small. From this result, it was confirmed that the color change can be further suppressed by adding an antioxidant.
1 透明基材
2 コントラスト向上層
2a 光吸収部
2b 光透過部
3 色素含有光吸収層(波長吸収機能層)
4 機能層
10 コントラスト向上フィルタ
20 ディスプレイパネル
100 画像表示装置
V 観察者
DESCRIPTION OF
4
Claims (9)
前記光透過部が光重合性化合物と紫外線吸収剤と光重合開始剤とを含む樹脂組成物を光重合させて形成された硬化物からなり、前記光重合開始剤が下記式[1]で表わされる化合物である、コントラスト向上フィルタ。
直鎖または分岐鎖状のアルキル基を表わす。) A transparent base material that does not contain an ultraviolet absorber, a light absorption part that is formed on one surface of the transparent base material and that is arranged in a large number at intervals in the plane direction, and provided between at least the light absorption part A contrast enhancement filter having a light enhancement part, and a contrast enhancement layer,
The light transmission part is made of a cured product formed by photopolymerizing a resin composition containing a photopolymerizable compound, an ultraviolet absorber and a photopolymerization initiator, and the photopolymerization initiator is represented by the following formula [1]. Contrast enhancement filter, which is a compound
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011196366A JP2012194522A (en) | 2011-03-01 | 2011-09-08 | Contrast-improving filter and image display device using filter |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011043895 | 2011-03-01 | ||
JP2011043895 | 2011-03-01 | ||
JP2011196366A JP2012194522A (en) | 2011-03-01 | 2011-09-08 | Contrast-improving filter and image display device using filter |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012194522A true JP2012194522A (en) | 2012-10-11 |
Family
ID=47086443
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011196366A Pending JP2012194522A (en) | 2011-03-01 | 2011-09-08 | Contrast-improving filter and image display device using filter |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2012194522A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0923821A (en) * | 1995-07-14 | 1997-01-28 | Kao Corp | Separation of soybean 11s globulin basic subunit |
JP2016075892A (en) * | 2014-10-06 | 2016-05-12 | エスケイシー ハース ディスプレイ フィルムズ カンパニー リミテッド | Color purity improvement film for liquid crystal display device and liquid crystal display device including the same |
JP2016169335A (en) * | 2015-03-13 | 2016-09-23 | 旭硝子株式会社 | Curable composition, cured article, laminate and picture display device |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11211911A (en) * | 1998-01-23 | 1999-08-06 | Jsr Corp | Radiation sensitive composition for color filter |
JP2005510355A (en) * | 2001-11-26 | 2005-04-21 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | Curable mixture comprising UV absorber, acylphosphine oxide and hydroxyketone photoinitiator |
JP2009042732A (en) * | 2007-07-18 | 2009-02-26 | Taiyo Ink Mfg Ltd | Photosensitive composition and pattern made of its baked product |
JP2011039195A (en) * | 2009-08-07 | 2011-02-24 | Dainippon Printing Co Ltd | Front filter for plasma display |
-
2011
- 2011-09-08 JP JP2011196366A patent/JP2012194522A/en active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11211911A (en) * | 1998-01-23 | 1999-08-06 | Jsr Corp | Radiation sensitive composition for color filter |
JP2005510355A (en) * | 2001-11-26 | 2005-04-21 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | Curable mixture comprising UV absorber, acylphosphine oxide and hydroxyketone photoinitiator |
JP2009042732A (en) * | 2007-07-18 | 2009-02-26 | Taiyo Ink Mfg Ltd | Photosensitive composition and pattern made of its baked product |
JP2011039195A (en) * | 2009-08-07 | 2011-02-24 | Dainippon Printing Co Ltd | Front filter for plasma display |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0923821A (en) * | 1995-07-14 | 1997-01-28 | Kao Corp | Separation of soybean 11s globulin basic subunit |
JP2016075892A (en) * | 2014-10-06 | 2016-05-12 | エスケイシー ハース ディスプレイ フィルムズ カンパニー リミテッド | Color purity improvement film for liquid crystal display device and liquid crystal display device including the same |
US10133110B2 (en) | 2014-10-06 | 2018-11-20 | Skc Hi-Tech & Marketing Co., Ltd. | Colour purity improvement film for liquid crystal display device and liquid crystal display device having same |
JP2016169335A (en) * | 2015-03-13 | 2016-09-23 | 旭硝子株式会社 | Curable composition, cured article, laminate and picture display device |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI382052B (en) | An optical resin composition, and an optical resin material using the same | |
KR101987265B1 (en) | Protective film for polarizer, polarizing plate comprising the same, and liquid crystal display comprising the polarizing plate | |
US20100196655A1 (en) | Display-use filter | |
KR101948822B1 (en) | High color gamut film, coating composition for preparing the same, polarizer plate comprising the same, and liquid crystal display comprising the polarizer plate | |
JP2014112224A (en) | Optical filter for image display device, and image display device | |
US20160109623A1 (en) | Display device | |
EP3418782B1 (en) | Polarizer protection film, polarizing plate comprising the same, liquid crystal display comprising the polarizing plate, and coating composition for polarizer protecting film | |
KR102012779B1 (en) | Wide color gamut film, polarizing plate comprising the same, and liquid crystal display comprising the polarizing plate | |
JP2023024317A (en) | Optical semiconductor device sealing sheet | |
JP2012194522A (en) | Contrast-improving filter and image display device using filter | |
JP2012201078A (en) | Front filter for image display device | |
JP2013097145A (en) | Contrast improving filter for pdp, method for manufacturing filter, and plasma display device using filter | |
KR20190062267A (en) | Visibility improvement film for display panel and display device comprising the same | |
KR20180111345A (en) | Visibility improvement film for display panel and display device comprising the same | |
KR102097610B1 (en) | Visibility improvement film for display panel and display device comprising the same | |
JP2013061422A (en) | Contrast improvement filter for pdp, method for manufacturing the same, and plasma display device using the same | |
JP2012181333A (en) | Contrast improvement filter for pdp, method for manufacturing the same, and plasma display device using the same | |
KR20170120957A (en) | Color conversion film and method for preparing the same | |
JP2013061423A (en) | Contrast improvement filter for pdp, method for manufacturing the same, and plasma display device using the same | |
KR20190062314A (en) | Visibility improvement film for display panel and display device comprising the same | |
JP5621290B2 (en) | Optical sheet and image display device | |
JP2013062087A (en) | Contrast improvement filter for pdp, method for manufacturing the same, and plasma display device with filter | |
WO2023218932A1 (en) | Composition for forming colored layers, optical film, and display device | |
US11485875B2 (en) | Visibility improving film for display panel and display device comprising same | |
WO2024018757A1 (en) | Optical film and display device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140711 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150313 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150331 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20151002 |