JP2012140339A - Hair cosmetic - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hair cosmetic not sticky after being dried when applied onto hair, giving tension/stiffness and moisture to the hair to achieve glossy hair, and further giving to the hair a smooth feeling without creaking together with a settled feeling.SOLUTION: This hair cosmetic includes (A) a 0.4-4 mass% quaternary ammonium salt represented by formula 1, (B) a 1-8 mass% 14C-22C linear alcohol, (C) 0.5-8 mass% glycosyl trehalose, and (D) a 0.3-5 mass% polyalkylene glycol derivative represented by formula 2. (In the formula 1, Rrepresents a 16C-24C linear alkyl group, Rrepresents a 16C-24C linear alkyl group, a 1C-3C alkyl group or hydroxyalkyl group, Rand Rrepresent each independently a 1C-3C alkyl group or hydroxyalkyl group, and X represents a halogen atom). (In the formula 2, Rand Rrepresent the same or different hydrogen atom or a 12C-20C fatty acid residue, and the ratio of the 12C-20C fatty acid residue occupied in Rand Ris 0.65-0.95, and n is a value of 5-20).

Description

本発明は、毛髪化粧料に関するものであり、具体的にはヘアコンディショナー、ヘアトリートメント、ヘアリンス、ヘアパック等の毛髪化粧料に関するものである。さらに詳しくは、毛髪に塗布した際に、乾燥後にべたつかず、毛髪にハリ・コシとうるおいを与え、艶のある髪に仕上げ、さらには、きしまず滑らかで、まとまり性のある毛髪にすることができる毛髪化粧料に関するものである。   The present invention relates to hair cosmetics, and specifically to hair cosmetics such as hair conditioners, hair treatments, hair rinses, and hair packs. More specifically, when applied to the hair, it does not become sticky after drying, gives the hair a firmness and moisture, finishes it with glossy hair, and also makes it a smooth, coherent hair. It is related with the hair cosmetics which can do.

近年、消費者の清潔志向およびおしゃれ意識の高まりに伴い、シャンプーによる洗髪回数の増加や、ヘアカラー、ヘアブリーチ、コールドパーマ等の頻度が増加している。しかし、シャンプーの主成分である界面活性剤やヘアカラー等の化学的処理によって、毛髪の皮脂や蛋白質の溶出が起こり、キューティクルの剥離が見られ、毛髪は損傷を受けた状態となっている。また、ドライヤーやヘアーアイロンの熱や紫外線等の外的な要因によって、毛髪内部の水分が奪われることで、損傷を受けやすくなっている。このようにして損傷を受けた毛髪は、艶やハリ・コシが欠如したり、まとまり性が悪くなったり、また枝毛や切れ毛が生じやすくなって、健やかな髪からはかけ離れた状態となっている。そのため、洗髪後に使用するインバス用の毛髪化粧料、例えばヘアコンディショナーやヘアトリートメント、ヘアリンス、ヘアパック等の毛髪化粧料、ヘアミルクやヘアクリーム、ヘアオイル等のアウトバス用の毛髪化粧料を使用することで、傷んだ毛髪を補修して、まとまり性を良くし、艶やハリ・コシといったコンディショニング効果を発揮し、健やかな髪を保たせようとしている。   In recent years, with the increase in consumer awareness of cleanliness and fashion, the frequency of shampooing and increasing the frequency of shampooing, hair coloring, hair bleach, cold perm, etc. has increased. However, chemical treatments such as surfactants and hair color, which are the main components of shampoo, cause elution of the sebum and proteins of the hair, causing the cuticle to peel off, and the hair is in a damaged state. In addition, moisture inside the hair is deprived by external factors such as the heat of the dryer and hair iron, ultraviolet rays, etc., making it easy to be damaged. Hair that has been damaged in this way will lack luster, firmness, stiffness, poor cohesion, and tend to produce split ends and cut hair, leaving it away from healthy hair. ing. Therefore, by using in-bath hair cosmetics used after washing, such as hair conditioners and hair treatments, hair rinses, hair packs, etc., hair milk, hair cream, hair oils, etc. It repairs damaged hair, improves cohesiveness, exerts conditioning effects such as gloss and firmness, and maintains healthy hair.

通常これらの毛髪化粧料には、特許文献1で提案されているようにジメチルポリシロキサンやアミノ変性シリコーン等の各種シリコーン化合物が配合されている。これらのシリコーン化合物は表面張力が低く、潤滑性に優れるため、毛髪に良好な指通り性を付与できるものの、ハリ・コシを失う傾向にあるといった問題があった。   Usually, these hair cosmetics are blended with various silicone compounds such as dimethylpolysiloxane and amino-modified silicone as proposed in Patent Document 1. Since these silicone compounds have low surface tension and excellent lubricity, they have a problem that they tend to lose elasticity and firmness although they can impart good fingering properties to hair.

そこで、ハリ・コシを付与する方法として、コラーゲンやケラチン等の蛋白質を配合する方法が提案されている。特許文献2では1価又は2価の金属塩とセリシン加水分解物を配合した毛髪処理剤が提案され、特許文献3ではケラチン及び加水分解ケラチンを配合した毛髪化粧料用組成物が提案されている。これらの毛髪化粧料はべたつきがなく、毛髪にハリ・コシを付与することができるが、毛髪に艶を付与することはできず、また滑らかさやまとまり性において十分に満足のできるものではなかった。   Therefore, as a method for imparting elasticity and stiffness, a method of blending proteins such as collagen and keratin has been proposed. Patent Document 2 proposes a hair treatment agent containing monovalent or divalent metal salt and sericin hydrolyzate, and Patent Document 3 proposes a hair cosmetic composition containing keratin and hydrolyzed keratin. . These hair cosmetics have no stickiness and can impart firmness and firmness to the hair, but cannot impart luster to the hair and are not sufficiently satisfactory in terms of smoothness and cohesion.

一方で、特許文献4では毛髪にうるおいを与える目的でグリコシルトレハロースと特定の非イオン性界面活性剤を配合した毛髪化粧料組成物が提案されている。また毛髪に艶を付与する目的で、特許文献5では特定のポリアルキレングリコール誘導体を配合した毛髪化粧料が、特許文献6では特定の共重合体を配合した毛髪用化粧料が提案されている。しかしながらこれらの化粧料においても、毛髪にきしみが生じ、滑らかでなかったり、ハリ・コシやうるおい、べたつきの点において不十分であった。   On the other hand, Patent Document 4 proposes a hair cosmetic composition containing glycosyl trehalose and a specific nonionic surfactant for the purpose of imparting moisture to hair. For the purpose of imparting luster to hair, Patent Document 5 proposes a hair cosmetic containing a specific polyalkylene glycol derivative, and Patent Document 6 proposes a hair cosmetic containing a specific copolymer. However, even in these cosmetics, the hair is squeaky and not smooth, and is insufficient in terms of elasticity, moisture, and stickiness.

特開2009−67781号公報JP 2009-67781 A 特開2009−132648号公報JP 2009-132648 A 特開2006−282637号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2006-282637 特開2009−179593号公報JP 2009-179593 A 特開2009−235024号公報JP 2009-235042 特開2010−275512号公報JP 2010-275512 A

本発明は、上記の課題に鑑み、毛髪に塗布した際に、乾燥後にべたつかず、毛髪にハリ・コシとうるおいを与え、艶のある髪に仕上げ、さらには、きしまず滑らかで、まとまり性のある毛髪にすることができる毛髪化粧料を提供することを目的とする。   In view of the above-mentioned problems, the present invention is not sticky after drying when applied to hair, gives the hair a firmness and moisture, finishes it with glossy hair, and is smooth, smooth and coherent. An object of the present invention is to provide a hair cosmetic that can be made into a hair having a hair.

本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、(A)第4級アンモニウム塩、(B)炭素数が14〜22の直鎖のアルコールとともに、(C)グリコシルトレハロース、(D)ポリアルキレングリコール誘導体を特定の比率で組み合わせることで、上記課題を解決することができる毛髪化粧料が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to solve the above problems, the inventor of the present invention has (A) a quaternary ammonium salt, (B) a linear alcohol having 14 to 22 carbon atoms, (C) glycosyl trehalose, (D ) It has been found that hair cosmetics capable of solving the above problems can be obtained by combining polyalkylene glycol derivatives at a specific ratio, and the present invention has been completed.

すなわち、本発明は、(A)式1で示される第4級アンモニウム塩を0.4〜4質量%、(B)炭素数が14〜22の直鎖のアルコールを1〜8質量%、(C)グリコシルトレハロースを0.5〜8質量%、(D)式2で示されるポリアルキレングリコール誘導体を0.3〜5質量%を含有することを特徴とする毛髪化粧料である。   That is, the present invention comprises (A) 0.4 to 4% by mass of a quaternary ammonium salt represented by formula 1, (B) 1 to 8% by mass of a linear alcohol having 14 to 22 carbon atoms, ( C) A hair cosmetic comprising 0.5 to 8% by mass of glycosyl trehalose and (D) 0.3 to 5% by mass of a polyalkylene glycol derivative represented by Formula 2.

Figure 2012140339
Figure 2012140339

(式中R1は炭素数16〜24の直鎖のアルキル基を表し、R2は炭素数16〜24の直鎖のアルキル基、炭素数1〜3のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基を表し、R3,R4はそれぞれ独立して炭素数1〜3のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基を表し、Xはハロゲン原子を表す。) (Wherein R 1 represents a linear alkyl group having 16 to 24 carbon atoms, R 2 represents a linear alkyl group having 16 to 24 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group; R 3 and R 4 each independently represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group, and X represents a halogen atom.)

Figure 2012140339
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(式中、R5とR6は同一又は異なってもよい水素原子又は炭素数12〜20の脂肪酸残基であり、R5およびR6に占める炭素数12〜20の脂肪酸残基の割合は0.65〜0.95である。nはオキシテトラメチレン基の平均付加モル数であり、5〜20の値である。) (In the formula, R 5 and R 6 are the same or different hydrogen atoms or fatty acid residues having 12 to 20 carbon atoms, and the ratio of the fatty acid residues having 12 to 20 carbon atoms in R 5 and R 6 is 0.65 to 0.95, where n is the average number of moles added of the oxytetramethylene group and is a value of 5 to 20.)

また、本発明の毛髪化粧料は、(E)(e−1)式3で示される単量体5〜90モル%と、(e−2)式4で示される単量体5〜90モル%と、(e−3)式5で示される単量体3〜80モル%とから得られる共重合体を0.005〜0.5質量%含有していても良い。   Further, the hair cosmetic composition of the present invention comprises (E) (e-1) 5 to 90 mol% of a monomer represented by formula 3 and (e-2) 5 to 90 mol of a monomer represented by formula 4. %, And (e-3) a copolymer obtained from 3 to 80 mol% of the monomer represented by Formula 5 may be contained in an amount of 0.005 to 0.5 mass%.

Figure 2012140339
Figure 2012140339

(式中、R7は水素原子又はメチル基を表し、R8は炭素数1〜4のアルキレン基を表す。) (In the formula, R 7 represents a hydrogen atom or a methyl group, and R 8 represents an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms.)

Figure 2012140339
Figure 2012140339

(式中、R9は水素原子又はメチル基を表し、Yはイソボルニル基、ベンジル基、フェノキシエチル基、2−メチル−2−アダマンチル基、2−エチル−2−アダマンチル基から選ばれる基である。) (In the formula, R 9 represents a hydrogen atom or a methyl group, and Y is a group selected from an isobornyl group, a benzyl group, a phenoxyethyl group, a 2-methyl-2-adamantyl group, and a 2-ethyl-2-adamantyl group. .)

Figure 2012140339
Figure 2012140339

(式中、R10は水素原子又はメチル基を表し、Lは−(CH−L1、−C(=O)O−(CH−L1、−C(=O)O−((CH−O)−L1又は−CHCH(OH)CH−L1である。nは0〜24、mは2〜5の整数を表し、L1はアミノ基、アンモニウム塩基、有機アンモニウム塩基、ピリジル基又はピリジニウム塩基を表す。) (Wherein R 10 represents a hydrogen atom or a methyl group, L represents — (CH 2 ) n —L 1 , —C (═O) O— (CH 2 ) n —L 1 , —C (═O) O — ((CH 2 ) m —O) n —L 1 or —CH 2 CH (OH) CH 2 —L 1 , n is 0 to 24, m is an integer of 2 to 5, and L 1 is amino. Represents a group, an ammonium base, an organic ammonium base, a pyridyl group or a pyridinium base.)

本発明の毛髪化粧料によれば、毛髪に塗布した際に、乾燥後にべたつかず、毛髪にハリ・コシとうるおいを与え、艶のある髪に仕上げ、さらには、きしまず滑らかで、まとまり性のある毛髪にすることができるという効果が得られる。   According to the hair cosmetic composition of the present invention, when applied to the hair, it does not become sticky after drying, gives the hair a firmness and moisture, finishes it with glossy hair, and is smooth, smooth and coherent. The effect that it can be made into hair with hair is acquired.

以下、本発明の実施形態を説明する。本発明の毛髪化粧料は、下記(A)成分〜(D)成分を少なくとも含有する。これらの成分を順次説明する。   Embodiments of the present invention will be described below. The hair cosmetic composition of the present invention contains at least the following components (A) to (D). These components will be described sequentially.

〔(A)第4級アンモニウム塩〕
本発明に用いられる(A)成分の第4級アンモニウム塩は、前記式1で示されるものである。式中R1は炭素数16〜24の直鎖のアルキル基を表し、R2は炭素数16〜24の直鎖のアルキル基、又は炭素数1〜3のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基を表し、R3,R4はそれぞれ独立して炭素数1〜3のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基を表す。R1,R2における炭素数16〜24の直鎖のアルキル基は、炭素数が好ましくは18〜22である。具体的なアルキル基としては、セチル基、ステアリル基、ベヘニル基等が挙げられる。R2〜R4における炭素数1〜3のアルキル基もしくは炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基等が挙げられる。Xはハロゲン原子を表し、具体的には塩素、臭素、ヨウ素等が挙げられる。
[(A) quaternary ammonium salt]
The quaternary ammonium salt of the component (A) used in the present invention is represented by the above formula 1. In the formula, R 1 represents a linear alkyl group having 16 to 24 carbon atoms, R 2 represents a linear alkyl group having 16 to 24 carbon atoms, or an alkyl group or hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, R 3 and R 4 each independently represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group. The linear alkyl group having 16 to 24 carbon atoms in R 1 and R 2 preferably has 18 to 22 carbon atoms. Specific examples of the alkyl group include a cetyl group, a stearyl group, and a behenyl group. Specific examples of the alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or the hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms in R 2 to R 4 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a hydroxymethyl group, and a hydroxyethyl group. . X represents a halogen atom, and specific examples include chlorine, bromine, iodine and the like.

式1で示される(A)第4級アンモニウム塩としては、例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ベヘニルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、等が挙げられる。中でも、毛髪のまとまり性の点において、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウムが好ましい。   Examples of (A) quaternary ammonium salt represented by Formula 1 include stearyl trimethyl ammonium chloride, behenyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium bromide, behenyl trimethyl ammonium bromide, cetyl trimethyl ammonium bromide. , Distearyldimethylammonium chloride, dicetyldimethylammonium chloride, and the like. Of these, stearyltrimethylammonium chloride and behenyltrimethylammonium chloride are preferable from the viewpoint of coherence of hair.

〔(B)アルコール〕
本発明に用いられる(B)成分のアルコールは、炭素数14〜22で直鎖のアルキル基を有するアルコールを指し、好ましくは炭素数16〜18である。具体的には、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール等や、これらの混合物であるセトステアリルアルコールや水添ナタネ油アルコール等が挙げられる。またこれらの化合物の中から2種類以上を組み合わせることができ、組成物の保存安定性の点から、アルコールの平均炭素数が16〜18となるように組み合わせることが好ましい。
[(B) alcohol]
The alcohol of the (B) component used for this invention points out the alcohol which has a C14-C22 linear alkyl group, Preferably it is C16-C18. Specific examples include myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, and the like, and cetostearyl alcohol and hydrogenated rapeseed oil alcohol, which are mixtures thereof. Two or more of these compounds can be combined, and from the viewpoint of storage stability of the composition, it is preferable to combine them so that the average carbon number of the alcohol is 16-18.

〔(C)グリコシルトレハロース〕
本発明で用いる(C)成分のグリコシルトレハロースは、2つのグルコースがα1位同士で結合したα−D−グルコピラノシル−α−D−グルコピラノシド(α,α−トレハロース)を基本骨格とし、一方のグルコースの4位とα−グルコースの1位が結合したオリゴ糖であり、グルコースの重合度が2〜6の三糖ないし七糖の化合物である。より具体的には、重合度2であるα−マルトシルα−グルコシド、重合度3であるα−マルトトリオシルα−グルコシド、重合度4であるα−マルトテトラオシルα−グルコシド、重合度5であるα−マルトペンタオシルα−グルコシド、および重合度6であるα−マルトヘキサオシルα−グルコシドが挙げられる。具体的な製品としては、株式会社林原生物化学研究所製の「トルナーレ」(登録商標)が挙げられる。
[(C) Glycosyl trehalose]
The component (C) glycosyl trehalose used in the present invention is based on α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside (α, α-trehalose) in which two glucoses are bonded at the α1-position, It is an oligosaccharide in which the 4-position and the 1-position of α-glucose are bonded, and is a trisaccharide or heptosaccharide compound having a glucose polymerization degree of 2-6. More specifically, α-maltosyl α-glucoside having a polymerization degree of 2, α-maltotriosyl α-glucoside having a polymerization degree of 3, α-maltotetraosyl α-glucoside having a polymerization degree of 4, a polymerization degree of 5 Α-maltopentaosyl α-glucoside, and α-maltohexaosyl α-glucoside having a polymerization degree of 6 are mentioned. Specific examples of such products include “Tornale” (registered trademark) manufactured by Hayashibara Biochemical Laboratories.

〔(D)ポリアルキレングリコール誘導体〕
本発明で用いる(D)成分は、式2で示されるポリアルキレングリコール誘導体である。式中、R5とR6は同一又は異なってもよい水素原子又は炭素数12〜20の脂肪酸残基である。R5およびR6における炭素数12〜20の脂肪酸残基は、脂肪酸由来のアシル基であり、その脂肪酸としては、例えば、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸、分岐脂肪酸、およびヒドロキシル基置換脂肪酸が挙げられる。脂肪酸の種類として、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ヒドロキシステアリン酸等が挙げられる。
[(D) Polyalkylene glycol derivative]
The component (D) used in the present invention is a polyalkylene glycol derivative represented by the formula 2. In the formula, R 5 and R 6 are the same or different hydrogen atoms or fatty acid residues having 12 to 20 carbon atoms. The fatty acid residue having 12 to 20 carbon atoms in R 5 and R 6 is an acyl group derived from a fatty acid, and examples of the fatty acid include saturated fatty acids, unsaturated fatty acids, branched fatty acids, and hydroxyl group-substituted fatty acids. . Examples of the fatty acid include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, and hydroxystearic acid.

5およびR6は、好ましくはミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸等の炭素数が14〜18の脂肪酸残基であり、さらに好ましくはパルミチン酸残基である。R5およびR6に占める炭素数12〜20の脂肪酸残基の割合は0.65〜0.95であり、好ましくは0.7〜0.85であり、さらに好ましくは0.7〜0.8である。 R 5 and R 6 are preferably fatty acid residues having 14 to 18 carbon atoms, such as myristic acid, palmitic acid, stearic acid, and isostearic acid, and more preferably palmitic acid residues. The ratio of the fatty acid residue having 12 to 20 carbon atoms in R 5 and R 6 is 0.65 to 0.95, preferably 0.7 to 0.85, and more preferably 0.7 to 0.8. 8.

nはオキシテトラメチレン基の平均付加モル数で5〜20の値であり、好ましくは7〜15である。R5およびR6が炭素数の大きい脂肪酸残基の場合は、脂肪酸残基の割合を小さくするか、またはオキシテトラメチレン基の平均付加モル数を小さくしたものを用いると、毛髪上でののび、ハリ・コシや滑らかさが十分に得られるため好ましい。 n is an average addition mole number of the oxytetramethylene group and is a value of 5 to 20, preferably 7 to 15. When R 5 and R 6 are fatty acid residues having a large number of carbon atoms, if the proportion of the fatty acid residues is reduced or the average added mole number of the oxytetramethylene group is reduced, the hair grows on the hair. , Which is preferable because sufficient elasticity and smoothness can be obtained.

式2で示されるポリアルキレングリコール誘導体は、公知の方法で調製することができ、例えば、ポリテトラメチレングリコールと脂肪酸とのエステル化反応や、脂肪酸メチルエステルといった短鎖アルコールエステルとのエステル交換反応で得ることができ、ジエステル、モノエステルおよびポリテトラメチレングリコールの混合物として得られる。   The polyalkylene glycol derivative represented by the formula 2 can be prepared by a known method, for example, by esterification reaction of polytetramethylene glycol and a fatty acid or transesterification reaction with a short-chain alcohol ester such as a fatty acid methyl ester. And can be obtained as a mixture of diesters, monoesters and polytetramethylene glycol.

〔(A)〜(D)の各成分の含有量〕
本発明において、上記の(A)第4級アンモニウム塩の含有量は、毛髪化粧料中に0.4〜4質量%であり、好ましくは0.4〜3質量%であり、さらに好ましくは0.5〜2質量%である。0.4質量%未満では得られる毛髪のまとまり性が不十分であり、安定した毛髪化粧料を調製することができず、4質量%を超えると配合に見合った効果が得られない上、べたつきが生じるおそれがあり、また保存安定性が悪くなる。
[Content of each component of (A) to (D)]
In the present invention, the content of the (A) quaternary ammonium salt is 0.4 to 4% by mass, preferably 0.4 to 3% by mass, and more preferably 0 in the hair cosmetic. 0.5 to 2% by mass. If the amount is less than 0.4% by mass, the resulting hair has insufficient cohesiveness, and a stable hair cosmetic cannot be prepared. If the amount exceeds 4% by mass, an effect commensurate with the formulation cannot be obtained, and stickiness is achieved. May occur, and the storage stability deteriorates.

(B)アルコールの含有量は、毛髪化粧料中に1〜8質量%であり、好ましくは2〜7質量%であり、さらに好ましくは2〜5質量%である。1質量%未満では毛髪にうるおいを付与することができず、また安定した組成物を調製することができず、8質量%を超えるとべたつきや指通り性が悪くなり、組成物が硬くなって使用性が悪くなり、また低温での保存安定性が悪くなる。   (B) Content of alcohol is 1-8 mass% in hair cosmetics, Preferably it is 2-7 mass%, More preferably, it is 2-5 mass%. If the amount is less than 1% by weight, moisture cannot be imparted to the hair, and a stable composition cannot be prepared. If the amount exceeds 8% by weight, stickiness and fingering properties are deteriorated, and the composition becomes hard. Usability deteriorates and storage stability at low temperatures deteriorates.

(C)グリコシルトレハロースの含有量は、毛髪化粧料中に0.5〜8質量%であり、好ましくは1〜6質量%であり、さらに好ましくは2〜5質量%である。0.5質量%未満では毛髪にハリ・コシを与えることができず、8質量%を超えるとべたつきが生じ、また毛髪化粧料が硬くなり使用性が悪くなる。   (C) Content of glycosyl trehalose is 0.5-8 mass% in hair cosmetics, Preferably it is 1-6 mass%, More preferably, it is 2-5 mass%. If the amount is less than 0.5% by mass, the hair cannot be given firmness or firmness. If the amount exceeds 8% by mass, stickiness occurs, and the hair cosmetic becomes hard, resulting in poor usability.

(D)ポリアルキレングリコール誘導体の含有量は、毛髪化粧料中に0.3〜5質量%であり、好ましくは0.5〜5質量%であり、さらに好ましくは1〜4質量%である。0.3%質量%未満では毛髪にハリ・コシやうるおいを与えることができず、また滑らかな指通り性が得られず、5質量%を超えると毛髪のまとまり性が悪くなりべたつきが生じ、また保存安定性が悪くなる。   (D) Content of a polyalkylene glycol derivative is 0.3-5 mass% in hair cosmetics, Preferably it is 0.5-5 mass%, More preferably, it is 1-4 mass%. If the amount is less than 0.3% by mass, the hair cannot be given firmness, moisture, or moisture, and smooth finger penetration cannot be obtained. If the amount exceeds 5% by mass, the cohesiveness of the hair becomes poor and stickiness occurs. In addition, storage stability deteriorates.

〔(E)共重合体〕
本発明の毛髪化粧料において、更に毛髪にハリとコシを与え、また艶のある髪に仕上げるために、(E)成分の共重合体を含有させることも可能である。
本発明で用いる(E)成分は、(e−1)上記式3で示される単量体5〜90モル%と、(e−2)上記式4で示される単量体5〜90モル%と、(e−3)上記式5で示される単量体3〜80モル%とから得られる共重合体である。
[(E) Copolymer]
In the hair cosmetic composition of the present invention, it is also possible to contain a copolymer of the component (E) in order to give firmness and firmness to the hair and to make it glossy hair.
The component (E) used in the present invention comprises (e-1) 5 to 90 mol% of the monomer represented by the above formula 3 and (e-2) 5 to 90 mol% of the monomer represented by the above formula 4. And (e-3) a copolymer obtained from 3 to 80 mol% of the monomer represented by the above formula 5.

(e−1)上記式3で示される単量体において、式中R7は水素原子又はメチル基を表し、安定性の点からメチル基が好ましい。R8は炭素数1〜4のアルキレン基を表し、具体的には−CH−、−CHCH−、−CHCHCH−、−CHCHCHCH−のいずれかであり、毛髪への吸着の点から−CHCH−が好ましい。式3の単量体として、毛髪への吸着の点から、グリセリル−1−メタクリロイルオキシエチルウレタンが好ましい。(e−1)上記式3で示される単量体は、公知の方法で製造することができる。例えば、特開2006−151953号公報に示されるように、環状ケタールとイソシアナートとをウレタン化反応させて得られる化合物を、ウレタン化反応用触媒の存在下に水含有溶媒中で加水開環反応させる方法等により製造することができる。 (E-1) In the monomer represented by the above formula 3, R 7 represents a hydrogen atom or a methyl group, and a methyl group is preferable from the viewpoint of stability. R 8 represents an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, specifically, —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 — are either, -CH 2 CH 2 in terms of adsorption to the hair - are preferred. As the monomer of Formula 3, glyceryl-1-methacryloyloxyethylurethane is preferable from the viewpoint of adsorption to hair. (E-1) The monomer represented by the above formula 3 can be produced by a known method. For example, as disclosed in JP-A-2006-151953, a compound obtained by urethanation of a cyclic ketal and an isocyanate is subjected to a hydrocyclization reaction in a water-containing solvent in the presence of a urethanization catalyst. It can manufacture by the method of making it.

(e−2)上記式4で示される単量体は、炭素環を置換基として持つアクリル系単量体であり、この単量体において、R9は水素原子又はメチル基を表し、Yはイソボルニル基、ベンジル基、フェノキシエチル基、2−メチル−2−アダマンチル基、2−エチル−2−アダマンチル基から選ばれる基である。具体的な化合物としては、イソボニル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、2−メチル−2−アダマンチル(メタ)アクリレート等が挙げられ、中でも皮膜形成の点においてイソボニル(メタ)アクリレートが好ましい。なお、(メタ)アクリレートは、メタクリレート又はアクリレートを表す。 (E-2) The monomer represented by the above formula 4 is an acrylic monomer having a carbocycle as a substituent. In this monomer, R 9 represents a hydrogen atom or a methyl group, and Y represents It is a group selected from an isobornyl group, a benzyl group, a phenoxyethyl group, a 2-methyl-2-adamantyl group, and a 2-ethyl-2-adamantyl group. Specific examples of the compound include isobornyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, 2-methyl-2-adamantyl (meth) acrylate, and isobonyl (meth) acrylate is particularly preferable in terms of film formation. In addition, (meth) acrylate represents a methacrylate or an acrylate.

(e−3)上記式5で示される単量体は、アミノ基、アンモニウム塩基、有機アンモニウム塩基、ピリジル基又はピリジニウム塩基を置換基として持つ単量体であり、この単量体において、R10は水素原子又はメチル基を表し、Lは−(CH−L1、−C(=O)O−(CH−L1、−C(=O)O−((CH−O)−L1又は−CHCH(OH)CH−L1である。nは0〜24、mは2〜5の整数を表し、L1はアミノ基、アンモニウム塩基、有機アンモニウム塩基、ピリジル基又はピリジニウム塩基を表す。ここで、L1のアンモニウム塩基としては、アンモニウムクロライド、アンモニウムブロマイド、アンモニウムアセテート、アンモニウムサルフェートが挙げられ、有機アンモニウム塩基としてトリメチルアンモニウムクロライドが挙げられ、ピリジル基としては2−ピリジル基、3−ピリジル基、4−ピリジル基が挙げられ、ピリジニウム塩基としてはピリジニウムクロライド、ピリジニウムブロマイド、ピリジニウムアセテートが挙げられる。中でも毛髪への吸着の点において、トリメチルアンモニウムクロライドが好ましい。(e−3)の具体的な化合物としては、アミノエチル(メタ)アクリレート、2−(N,N−ジメチルアミノ)エチル(メタ)アクリレート、N,N,N−トリメチル−N−(2−(メタ)アクリルオキシエチル)アンモニウムクロライド、N,N−ジメチル−N−ベンジル−N−(2−(メタ)アクリルオキシエチル)アンモニウムクロライド、N,N,N−トリメチル−N−(2−ヒドロキシ−3−(メタ)アクリルオキシエチル)アンモニウムクロライドが毛髪への吸着の点において好ましい。 (E-3) The monomer represented by the formula 5 is a monomer having an amino group, an ammonium base, an organic ammonium base, a pyridyl group or a pyridinium base as a substituent. In this monomer, R 10 Represents a hydrogen atom or a methyl group, and L represents — (CH 2 ) n —L 1 , —C (═O) O— (CH 2 ) n —L 1 , —C (═O) O — ((CH 2 ) m -O) is n -L 1 or -CH 2 CH (OH) CH 2 -L 1. n represents 0 to 24, m represents an integer of 2 to 5, and L 1 represents an amino group, an ammonium base, an organic ammonium base, a pyridyl group, or a pyridinium base. Here, examples of the ammonium base of L 1 include ammonium chloride, ammonium bromide, ammonium acetate, and ammonium sulfate. Examples of the organic ammonium base include trimethylammonium chloride. Examples of the pyridyl group include a 2-pyridyl group and a 3-pyridyl group. 4-pyridyl group, and examples of the pyridinium base include pyridinium chloride, pyridinium bromide, and pyridinium acetate. Of these, trimethylammonium chloride is preferable in terms of adsorption to hair. Specific compounds of (e-3) include aminoethyl (meth) acrylate, 2- (N, N-dimethylamino) ethyl (meth) acrylate, N, N, N-trimethyl-N- (2- ( (Meth) acryloxyethyl) ammonium chloride, N, N-dimethyl-N-benzyl-N- (2- (meth) acryloxyethyl) ammonium chloride, N, N, N-trimethyl-N- (2-hydroxy-3) -(Meth) acryloxyethyl) ammonium chloride is preferred in terms of adsorption to the hair.

(e−1)、(e−2)および(e−3)の各単量体から得られる(E)共重合体の重量平均分子量は、5,000〜5,000,000、好ましくは10,000〜2,000,000の範囲である。5,000,000を超えると、共重合体の粘度が極度に高くなり、ハンドリング性が悪い上に化粧料への配合が困難となるおそれがある。なお、(E)共重合体は、上記(e−1)、(e−2)および(e−3)の各単量体から得られるものであっても良く、あるいは(e−1)、(e−2)および(e−3)の各単量体と他の単量体とから得られるものであっても良い。   The weight average molecular weight of the (E) copolymer obtained from each monomer of (e-1), (e-2) and (e-3) is 5,000 to 5,000,000, preferably 10 , 2,000 to 2,000,000. If it exceeds 5,000,000, the viscosity of the copolymer becomes extremely high, handling properties are poor, and blending into cosmetics may be difficult. The (E) copolymer may be obtained from the monomers (e-1), (e-2) and (e-3), or (e-1), It may be obtained from each monomer of (e-2) and (e-3) and another monomer.

(E)共重合体において、(e−1)の割合は5〜90モル%であり、好ましくは10〜50モル%であり、(e−2)の割合は5〜90モル%であり、好ましくは10〜60モル%であり、(e−3)の割合は3〜80モル%であり、好ましくは10〜60モル%である。(e−1)の割合が5モル%未満の場合、得られる共重合体の皮膚に対する適合性が損なわれるおそれがあり、(e−2)の割合が5モル%未満の場合、艶のある髪に仕上がるには不十分であったり、(e−3)の割合が3モル%未満の場合、毛髪への吸着性が不十分である。   (E) In the copolymer, the proportion of (e-1) is 5 to 90 mol%, preferably 10 to 50 mol%, and the proportion of (e-2) is 5 to 90 mol%, Preferably it is 10-60 mol%, and the ratio of (e-3) is 3-80 mol%, Preferably it is 10-60 mol%. When the proportion of (e-1) is less than 5 mol%, the compatibility of the resulting copolymer with the skin may be impaired, and when the proportion of (e-2) is less than 5 mol%, it is glossy. When it is insufficient for finishing into hair, or when the proportion of (e-3) is less than 3 mol%, the adsorptivity to hair is insufficient.

本発明の共重合体は常法により得ることができ、例えば、エタノール/水(=8:2、質量/質量)混合溶媒に各単量体を溶解させた後、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを添加し、窒素ガス雰囲気で、40〜100℃で、3〜15時間重合させ、溶媒を減圧留去することにより得られる。   The copolymer of the present invention can be obtained by a conventional method. For example, after each monomer is dissolved in a mixed solvent of ethanol / water (= 8: 2, mass / mass), azobisiso is used as a polymerization initiator. It is obtained by adding butyronitrile, polymerizing in a nitrogen gas atmosphere at 40 to 100 ° C. for 3 to 15 hours, and distilling off the solvent under reduced pressure.

本発明において、上記の(E)成分の共重合体の含有量は、毛髪化粧料中に0.005〜0.5質量%であり、好ましくは0.01〜0.3質量%であり、さらに好ましくは0.01〜0.2質量%である。0.005質量%未満では、十分な艶が得られず、0.5質量%を超えると毛髪にきしみが生じ、指通り性が悪くなる。   In this invention, content of the copolymer of said (E) component is 0.005-0.5 mass% in hair cosmetics, Preferably it is 0.01-0.3 mass%, More preferably, it is 0.01-0.2 mass%. If the amount is less than 0.005% by mass, sufficient gloss cannot be obtained, and if it exceeds 0.5% by mass, the hair is squeaked and the fingering property is deteriorated.

本発明の毛髪化粧料は、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント、ヘアリンス、ヘアパック等に適用することができ、それぞれ通常の方法に従って製造することができる。なお、本発明の毛髪化粧料には、化粧料に常用されている他の成分を、本発明の性能を損なわない範囲で、配合することができる。なお、本発明の毛髪化粧料は、pHが4〜7であることが好ましく、この場合、より高い効果が得られるとともに、経時安定性にも優れたものとすることができる。pHは、クエン酸、グルタミン酸や乳酸などの有機酸やその塩を使用して調整することができる。   The hair cosmetic composition of the present invention can be applied to hair conditioners, hair treatments, hair rinses, hair packs, etc., and can be produced according to ordinary methods. In addition, in the hair cosmetics of this invention, the other component normally used for cosmetics can be mix | blended in the range which does not impair the performance of this invention. The hair cosmetic composition of the present invention preferably has a pH of 4 to 7. In this case, a higher effect can be obtained and the stability over time can be improved. The pH can be adjusted using an organic acid such as citric acid, glutamic acid or lactic acid or a salt thereof.

以下、実施例および比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。なお、下記の%は質量%を意味する。   Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. In addition, the following% means the mass%.

〔実施例1〜6および比較例1〜9〕
毛髪化粧料として表1に示すヘアトリートメントを調製し、下記の方法により評価を行った。その結果を表1に示す。なお、クエン酸およびクエン酸ナトリウムによりヘアトリートメントのpHを4.0〜5.0に調整した。
[Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 9]
Hair treatments shown in Table 1 were prepared as hair cosmetics and evaluated by the following methods. The results are shown in Table 1. The pH of the hair treatment was adjusted to 4.0 to 5.0 with citric acid and sodium citrate.

(1)毛髪のべたつき
20名の男女(25〜47才)をパネラーとし、洗髪後の濡れた頭髪に各ヘアトリートメント5gを塗布し洗い流して、タオルドライ後2時間乾燥した時の感触について下記の基準で評価した。
2点:毛髪がべたつかないと感じた場合。
1点:毛髪がややべたつくと感じた場合。
0点:毛髪がべたつくと感じた場合。
(1) Hair stickiness 20 males and females (25 to 47 years old) are panelists, and 5g of each hair treatment is applied to the wet hair after washing and washed away. Evaluated by criteria.
2 points: When the hair feels non-sticky.
1 point: When the hair feels slightly sticky.
0 points: When the hair feels sticky.

20名の合計点を求めて、下記の基準で評価して表1中に表示した。
◎:合計点が30点以上、かつ、0点がいない:毛髪のべたつき感を感じない化粧料である。
○:合計点が30点以上、かつ、0点が1人又は2人:毛髪のべたつき感をほとんど感じない化粧料である。
△:合計点が20点以上30点未満:毛髪のべたつき感をやや感じる化粧料である。
×:合計点が20点未満:毛髪のべたつき感のある化粧料である。
The total score of 20 people was calculated and evaluated according to the following criteria and displayed in Table 1.
A: The total score is 30 points or more and there is no 0 point: it is a cosmetic that does not feel sticky hair.
○: Total score is 30 points or more, and 0 point is 1 or 2 people: A cosmetic that hardly feels sticky hair.
Δ: Total score of 20 points or more and less than 30 points: A cosmetic that slightly feels the stickiness of hair.
X: The total score is less than 20: It is a cosmetic with a sticky feeling on the hair.

(2)毛髪のハリ・コシ
20名の男女(25〜47才)をパネラーとし、洗髪後の濡れた頭髪に各ヘアトリートメント5gを塗布し洗い流して、タオルドライ後2時間乾燥した時の毛髪のハリ・コシについて下記の基準で評価した。
2点:毛髪にハリ・コシがあると感じる。
1点:毛髪にややハリ・コシがあると感じる。
0点:毛髪にハリ・コシがなく、ボリューム感がないと感じる。
(2) Hair tension and tension 20 males and females (25 to 47 years old) are panelists, apply 5 g of each hair treatment to the wet hair after washing, wash it off, dry the towel for 2 hours and then dry the hair. Hari-kosi was evaluated according to the following criteria.
2 points: I feel that the hair has elasticity and stiffness.
1 point: I feel that my hair has some elasticity and stiffness.
0 point: There is no firmness or firmness in the hair, and there is no sense of volume.

20名の合計点を求めて、下記の基準で評価して表1中に表示した。
◎:合計点が30点以上、かつ、0点がいない:毛髪にハリ・コシが非常にある化粧料である。
○:合計点が30点以上、かつ、0点が1人又は2人:毛髪にハリ・コシがある化粧料である。
△:合計点が20点以上30点未満:毛髪にハリ・コシがややある化粧料である。
×:合計点が20点未満:毛髪にハリ・コシがない化粧料である。
The total score of 20 people was calculated and evaluated according to the following criteria and displayed in Table 1.
A: The total score is 30 points or more, and there is no 0 point: it is a cosmetic with very firmness and stiffness in the hair.
○: The total score is 30 points or more, and 0 point is 1 or 2 people: Cosmetics with firmness and stiffness in hair.
(Triangle | delta): The total score is 20 points or more and less than 30 points | pieces: It is a cosmetic with a little firmness and stiffness in hair.
X: Total score is less than 20 points: Cosmetics that do not have elasticity or stiffness in hair.

(3)毛髪のうるおい(しっとり感)
20名の男女(25〜47才)をパネラーとし、洗髪後の濡れた頭髪に各ヘアトリートメント5gを塗布し洗い流して、タオルドライ後2時間乾燥した時の感触について下記の基準で評価した。
2点:毛髪がとてもうるおっていると感じた場合。
1点:毛髪がややうるおっていると感じた場合。
0点:毛髪がばさつき、全くうるおっていないと感じた場合。
(3) Moisture of hair (moist feeling)
Twenty men and women (25 to 47 years old) were panelists, and 5 g of each hair treatment was applied to the wet hair after shampooing and washed, and the touch when dried for 2 hours after towel drying was evaluated according to the following criteria.
2 points: When the hair feels very moist.
1 point: When the hair feels slightly moist.
0 point: When hair feels fluffy and it is not moist at all.

20名の合計値を求めて、下記の基準で評価して表1中に表示した。
◎:合計点が30点以上、かつ、0点がいない:毛髪のうるおいが非常に良好な化粧料である。
○:合計点が30点以上、かつ、0点が1人又は2人:毛髪のうるおいが良好な化粧料である。
△:合計点が20点以上30点未満:毛髪のうるおいがやや良好な化粧料である。
×:合計点が20点未満:毛髪がばさつき、うるおっていない化粧料である。
The total value of 20 persons was calculated and evaluated according to the following criteria and displayed in Table 1.
A: The total score is 30 points or more, and there is no 0 point: It is a cosmetic with very good moisture of hair.
A: The total score is 30 points or more, and the 0 point is one or two people: a cosmetic with good hair moisture.
(Triangle | delta): A total score is 20 points or more and less than 30 points | pieces: It is a cosmetic with a slightly good moisture of hair.
X: The total score is less than 20: The hair is rough and is not moisturized.

(4)毛髪の艶
各ヘアトリートメントの10%水溶液に長さ10cmの毛束を30分間浸漬し1Lの溜め水ですすいだ。タオルドライ後、恒温恒湿室(23℃・50RH)に2時間静置して処理毛とした。20名の男女(25〜47才)をパネラーとし、目視により各処理毛束の艶について下記の基準で評価した。
2点:処理毛にとても艶があると感じた場合。
1点:処理毛にやや艶があると感じた場合。
0点:処理毛に全く艶がないと感じた場合。
(4) Gloss of hair A 10 cm long hair bundle was immersed in a 10% aqueous solution of each hair treatment for 30 minutes and rinsed with 1 L of pool water. After towel drying, it was allowed to stand in a constant temperature and humidity chamber (23 ° C., 50 RH) for 2 hours to obtain treated hair. Twenty men and women (25 to 47 years old) were panelists, and the gloss of each treated hair bundle was visually evaluated according to the following criteria.
2 points: When the treated hair feels very glossy.
1 point: When the treated hair feels somewhat glossy.
0 point: When the treated hair feels not glossy at all.

20名の合計点を求めて、下記の基準で評価して表1中に表示した。
◎:合計点が30点以上、かつ、0点がいない:毛髪に艶がとてもある化粧料である。
○:合計点が30点以上、かつ、0点が1人又は2人:毛髪に艶がある化粧料である。
△:合計点が20点以上30点未満:毛髪に艶があまりない化粧料である。
×:合計点が20点未満:毛髪に艶がない化粧料である。
The total score of 20 people was calculated and evaluated according to the following criteria and displayed in Table 1.
A: The total score is 30 points or more, and there is no 0 point: it is a cosmetic with very glossy hair.
◯: Total score of 30 points or more, and 0 point is 1 or 2 people: Cosmetics with gloss on hair.
Δ: Total score of 20 points or more and less than 30 points: Cosmetics whose hair is not glossy.
X: Total score of less than 20: Cosmetics with no gloss on hair.

(5)毛髪の滑らかさ
20名の男女(25〜47才)をパネラーとし、洗髪後の濡れた頭髪に各ヘアトリートメント5gを塗布し洗い流して、タオルドライ後2時間乾燥した時の感触について下記の基準で評価した。
2点:毛髪の指通りがとても良好で、滑らかであると感じた場合。
1点:毛髪の指通りが良好で、まあまあ滑らかであると感じた場合。
0点:毛髪がきしみ、指通りが悪いと感じた場合。
(5) Smoothness of hair 20 panel men and women (25 to 47 years old) are panelists, and 5g of each hair treatment is applied to the wet hair after shampooing. Evaluation based on the criteria.
2 points: When the finger of the hair feels very good and smooth.
1 point: When the finger of the hair is good and feels smooth.
0 point: When the hair is squeezed and the finger feels bad.

20名の合計点を求めて、下記の基準で評価して表1中に表示した。
◎:合計点が30点以上、かつ、0点がいない:毛髪がきしまず、指通り性が非常に良好な化粧料である。
○:合計点が30点以上、かつ、0点が1人又は2人:毛髪の指通り性が良好な化粧料である。
△:合計点が20点以上30点未満:毛髪の指通り性がやや良好な化粧料である。
×:合計点が20点未満:毛髪がきしみ、指通り性が悪い化粧料である。
The total score of 20 people was calculated and evaluated according to the following criteria and displayed in Table 1.
A: The total score is 30 points or more and 0 point is not present: The hair does not squeak and is a cosmetic with very good fingering property.
○: The total score is 30 points or more, and the 0 point is one or two people: the cosmetic has good finger penetration of hair.
(Triangle | delta): A sum total point is 20 points or more and less than 30 points | pieces: It is a cosmetic with a slightly favorable finger fingering property.
X: The total score is less than 20: the hair is squeaky and has poor finger passability.

(6)毛髪のまとまり性
20名の男女(25〜47才)をパネラーとし、洗髪後の濡れた頭髪に各ヘアトリートメント5gを塗布し洗い流して、タオルドライ後2時間乾燥した時の感触について下記の基準で評価した。
2点:毛髪のまとまり性が良好であると感じた場合。
1点:毛髪のまとまり性がまあまあであると感じた場合。
0点:毛髪のまとまり性が悪いと感じた場合。
(6) Hair cohesion 20 males and females (25 to 47 years old) are panelists, and 5 g of each hair treatment is applied to the wet hair after washing and washed away. Evaluation based on the criteria.
2 points: When it is felt that the cohesiveness of the hair is good.
1 point: When it is felt that the cohesiveness of hair is moderate.
0 points: When the hair feels poorly organized.

20名の合計点を求めて、下記の基準で評価して表1中に表示した。
◎:合計点が30点以上、かつ、0点がいない:毛髪のまとまり性が非常に良好な化粧料である。
○:合計点が30点以上、かつ、0点が1人又は2人:毛髪のまとまり性が良好な化粧料である。
△:合計点が20点以上30点未満:毛髪のまとまり性がやや良好な化粧料である。
×:合計点が20点未満:毛髪のまとまり性が悪い化粧料である。
The total score of 20 people was calculated and evaluated according to the following criteria and displayed in Table 1.
A: The total score is 30 points or more and there is no 0 point: it is a cosmetic with very good hair cohesiveness.
○: The total score is 30 points or more, and 0 point is 1 or 2 people: a cosmetic with good hair cohesiveness.
(Triangle | delta): A sum total point is 20 points or more and less than 30 points | pieces: It is a cosmetic whose hair cohesiveness is somewhat favorable.
X: Total score of less than 20: Cosmetics with poor hair cohesiveness.

Figure 2012140339
Figure 2012140339

※1:塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム
※2:臭化ステアリルトリメチルアンモニウム
* 1: Behenyltrimethylammonium chloride * 2: Stearyltrimethylammonium bromide

Figure 2012140339
Figure 2012140339

※3:セタノール
※4:ステアリルアルコール
※5:グリコシルトレハロース、表中の数字は「トルナーレ」(株式会社林原生物化学研究所製、登録商標)に含まれるグリコシルトレハロースの含有量を表す。(トルナーレ中約47%)
※6:「WIRBRIDE CP−9」(日油株式会社製)、式2中の基や数値は以下のとおりである。
* 3: Cetanol * 4: Stearyl alcohol * 5: Glycosyl trehalose, the numbers in the table represent the content of glycosyl trehalose contained in “Tornale” (registered trademark, Hayashibara Biochemical Laboratories). (About 47% in Tornale)
* 6: “WIRBRIDE CP-9” (manufactured by NOF Corporation), groups and values in Formula 2 are as follows.

Figure 2012140339
Figure 2012140339

※7:「Ceracute−G」(日油株式会社製、登録商標)、表中の数字は「Ceracute−G」に含まれる(E)成分の含有量を表す。(Ceracute−G中3.5%)
なお、(E)成分を構成する(e−1)、(e−2)および(e−3)の各式中の基は以下のとおりであり、式3中のR7およびR8が下記表4記載の単量体20モル%と、式4中のR9およびYが下記表4記載の単量体40モル%と、式5中のR10、LおよびL1が下記表5記載の単量体40モル%から得られる共重合体である。
* 7: “Ceracte-G” (registered trademark, manufactured by NOF Corporation), the numbers in the table represent the content of the component (E) contained in “Ceracte-G”. (3.5% in Ceracute-G)
The groups in the formulas (e-1), (e-2) and (e-3) constituting the component (E) are as follows, and R 7 and R 8 in formula 3 are as follows: Table 4 and monomer 20 mol% according, a monomer 40 mol% of R 9 and Y in formula 4 are the following Table 4, wherein, R 10, L and L 1 in formula 5 is Table 5, wherein It is a copolymer obtained from 40 mol% of the monomer.

Figure 2012140339
Figure 2012140339

Figure 2012140339
Figure 2012140339

※8:ジラウリン酸PEG−8   * 8: PEG-8 dilaurate

実施例1〜6より、本発明の毛髪化粧料はいずれも、毛髪に塗布した際に、乾燥後にべたつかず、毛髪にハリ・コシとうるおいを与え、艶のある髪に仕上げ、さらに、きしまず滑らかでまとまり性のある毛髪にすることができるといった効果が得られていた。   From Examples 1 to 6, all of the hair cosmetics of the present invention do not become sticky after drying when applied to the hair, give the hair firmness and moisture, finish it with glossy hair, and First, the effect of making the hair smooth and coherent was obtained.

一方、比較例1〜9では十分な性能が得られていない。すなわち、比較例1では、(D)成分の配合量が本発明規定範囲の下限値より少ないことから、毛髪に艶が出ておらず、また毛髪のハリ・コシとうるおい、滑らかさが不十分であり、比較例2では、(C)成分の配合量が本発明規定の上限値を超えていることから、毛髪にべたつきが生じ、毛髪のハリ・コシや滑らかさ、まとまり性が不十分である。比較例3では、(B)成分の配合量が本発明規定範囲の上限値を超えていることから、滑らかさが悪く、また毛髪にべたつきが生じ、まとまり性が不十分であり、比較例4では、(A)成分の配合量が本発明規定範囲の下限値より少なく、かつ、(E)成分の配合量が本発明規定範囲の上限値を超えていることから、滑らかさとまとまり性が悪く、またうるおいが不十分である。比較例5では、(C)成分が配合されていないことから、毛髪のハリ・コシとうるおいが不十分であり、比較例6では、(A)成分の配合量が本発明規定範囲の上限値を超えており、かつ、(C)成分が他の成分に置き換えられていることから、毛髪にべたつきが生じ、ハリ・コシと艶が不十分である。比較例7では、(D)成分の配合量が本発明規定範囲の上限値を超えていることから、毛髪にべたつきが生じ、滑らかさとまとまり性が悪く、又はリ・コシと艶が不十分であり、比較例8では、(D)成分が他のアルキレンオキシド誘導体に置き換えられていることから、ハリ・コシとうるおい、艶や滑らかさが不十分である。比較例9では、(A)成分と(C)成分、(E)成分の配合量が本発明規定範囲の上限値を超えていることから、毛髪にべたつきが生じ、滑らかさやまとまり性が悪く、ハリ・コシとうるおいが不十分である。   On the other hand, in Comparative Examples 1-9, sufficient performance is not obtained. That is, in Comparative Example 1, since the blending amount of the component (D) is less than the lower limit value of the range specified in the present invention, the hair is not glossy, the hair is firm, firm, moist, and smooth. In Comparative Example 2, since the blending amount of the component (C) exceeds the upper limit specified in the present invention, the hair becomes sticky, and the hair is not sufficiently firm, smooth, smooth and coherent. is there. In Comparative Example 3, since the blending amount of the component (B) exceeds the upper limit of the range specified in the present invention, the smoothness is poor, the hair is sticky, and the cohesiveness is insufficient. Comparative Example 4 Then, since the compounding amount of the component (A) is less than the lower limit value of the present invention specified range and the compounding amount of the component (E) exceeds the upper limit value of the present invention specified range, smoothness and cohesiveness are poor. Also, the moisture is insufficient. In Comparative Example 5, since the component (C) is not blended, the firmness and firmness of the hair and moisture are insufficient. In Comparative Example 6, the blending amount of the component (A) is the upper limit of the specified range of the present invention. In addition, since the component (C) is replaced with another component, the hair becomes sticky, and the firmness, firmness and gloss are insufficient. In Comparative Example 7, since the blending amount of the component (D) exceeds the upper limit of the range specified in the present invention, the hair becomes sticky, the smoothness and the cohesiveness are poor, or the re-koshi and gloss are insufficient. In Comparative Example 8, the component (D) is replaced with another alkylene oxide derivative, so that it is firm, moist, moist, glossy and smooth. In Comparative Example 9, since the blending amount of the component (A), the component (C), and the component (E) exceeds the upper limit of the range specified in the present invention, the hair becomes sticky and the smoothness and cohesion are poor. The firmness and moisture are insufficient.

Claims (2)

(A)式1で示される第4級アンモニウム塩を0.4〜4質量%、(B)炭素数が14〜22の直鎖のアルコールを1〜8質量%、(C)グリコシルトレハロースを0.5〜8質量%、(D)式2で示されるポリアルキレングリコール誘導体を0.3〜5質量%を含有することを特徴とする毛髪化粧料。
Figure 2012140339
(式中R1は炭素数16〜24の直鎖のアルキル基を表し、R2は炭素数16〜24の直鎖のアルキル基、炭素数1〜3のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基を表し、R3,R4はそれぞれ独立して炭素数1〜3のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基を表し、Xはハロゲン原子を表す。)
Figure 2012140339
(式中、R5とR6は同一又は異なってもよい水素原子又は炭素数12〜20の脂肪酸残基であり、R5およびR6に占める炭素数12〜20の脂肪酸残基の割合は0.65〜0.95である。nはオキシテトラメチレン基の平均付加モル数であり、5〜20の値である。)
(A) 0.4 to 4% by mass of a quaternary ammonium salt represented by the formula 1, (B) 1 to 8% by mass of a linear alcohol having 14 to 22 carbon atoms, and (C) 0 of glycosyl trehalose. Hair cosmetics characterized by containing 0.3 to 5% by mass of the polyalkylene glycol derivative represented by formula (2): 5 to 8% by mass.
Figure 2012140339
(Wherein R 1 represents a linear alkyl group having 16 to 24 carbon atoms, R 2 represents a linear alkyl group having 16 to 24 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group; R 3 and R 4 each independently represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group, and X represents a halogen atom.)
Figure 2012140339
(In the formula, R 5 and R 6 are the same or different hydrogen atoms or fatty acid residues having 12 to 20 carbon atoms, and the ratio of the fatty acid residues having 12 to 20 carbon atoms in R 5 and R 6 is 0.65 to 0.95, where n is the average number of moles added of the oxytetramethylene group and is a value of 5 to 20.)
(E)(e−1)式3で示される単量体5〜90モル%と、(e−2)式4で示される単量体5〜90モル%と、(e−3)式5で示される単量体3〜80モル%とから得られる共重合体を0.005〜0.5質量%含有する請求項1記載の毛髪化粧料。
Figure 2012140339
(式中、R7は水素原子又はメチル基を表し、R8は炭素数1〜4のアルキレン基を表す。)
Figure 2012140339
(式中、R9は水素原子又はメチル基を表し、Yはイソボルニル基、ベンジル基、フェノキシエチル基、2−メチル−2−アダマンチル基、2−エチル−2−アダマンチル基から選ばれる基である。)
Figure 2012140339
(式中、R10は水素原子又はメチル基を表し、Lは−(CH−L1、−C(=O)O−(CH−L1、−C(=O)O−((CH−O)−L1又は−CHCH(OH)CH−L1である。nは0〜24、mは2〜5の整数を表し、L1はアミノ基、アンモニウム塩基、有機アンモニウム塩基、ピリジル基又はピリジニウム塩基を表す。)
(E) (e-1) 5 to 90 mol% of the monomer represented by formula 3, (e-2) 5 to 90 mol% of the monomer represented by formula 4 and (e-3) formula 5 The hair cosmetic composition according to claim 1, comprising 0.005 to 0.5 mass% of a copolymer obtained from 3 to 80 mol% of the monomer represented by formula (1).
Figure 2012140339
(In the formula, R 7 represents a hydrogen atom or a methyl group, and R 8 represents an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms.)
Figure 2012140339
(In the formula, R 9 represents a hydrogen atom or a methyl group, and Y is a group selected from an isobornyl group, a benzyl group, a phenoxyethyl group, a 2-methyl-2-adamantyl group, and a 2-ethyl-2-adamantyl group. .)
Figure 2012140339
(Wherein R 10 represents a hydrogen atom or a methyl group, L represents — (CH 2 ) n —L 1 , —C (═O) O— (CH 2 ) n —L 1 , —C (═O) O — ((CH 2 ) m —O) n —L 1 or —CH 2 CH (OH) CH 2 —L 1 , n is 0 to 24, m is an integer of 2 to 5, and L 1 is amino. Represents a group, an ammonium base, an organic ammonium base, a pyridyl group or a pyridinium base.)
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