JP2012136256A

JP2012136256A - Packaging sheet

Info

Publication number: JP2012136256A
Application number: JP2010289970A
Authority: JP
Inventors: Tomoharu Miyamoto; 知治宮本; Yoshiyuki Oya; 善亨大矢; Masaki Takeda; 昌樹武田; Akira Yamaguchi; 亮山口
Original assignee: Sumitomo Bakelite Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Bakelite Co Ltd
Priority date: 2010-12-27
Filing date: 2010-12-27
Publication date: 2012-07-19

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a packaging sheet which can prevent a medicine from deteriorating during storage, furthermore can easily take out the medicine even by an aged person or a patient who is unskillful in his/her fingers from the packaging sheet.SOLUTION: The packaging sheet 100 includes a body sheet 200, and a sealing member 300. The body sheet 200 has a recess 230. The sealing member 300. is sealed to the body sheet 200 to cover an opening of the recess 230. At least one of the body sheet 200 and the sealing member 300 has barrier property for at least one of specific gas and light. The recess 230 has a dimension can storing a plurality of the medicines T3.

Description

本発明は、包装シートに関する。 The present invention relates to a packaging sheet.

複数個の薬剤を飲む患者が、薬剤を飲み忘れたり、薬剤を飲み間違えたりすることを防止するために、病院および調剤薬局では複数個の薬剤を一包化することが行われている。例えば、このような一包化用の薬剤パックとして、複数個の凹部を有する容器と、容器を密封するシールを有する台紙とを備える薬剤パックが提案されている（例えば、特許文献１参照）。この薬剤パックは、１個の凹部に複数個の薬剤を収納することで、薬剤を一包化することができる。さらに、このシールおよび台紙には、薬剤を服用する曜日、時間帯および日付が記載されている。そのため、患者は薬剤を服用する時期を誤りにくい。さらに、医師、薬剤師および看護師などは、薬剤パックの空の凹部を確認することで、患者が適切に薬剤を服用したか否かを確認することができる。 In order to prevent a patient who takes a plurality of medicines from forgetting to take a medicine or taking a wrong medicine, a plurality of medicines are packaged in hospitals and dispensing pharmacies. For example, a drug pack including a container having a plurality of recesses and a mount having a seal that seals the container has been proposed as such a packaged medicine pack (see, for example, Patent Document 1). This medicine pack can enclose medicines by storing a plurality of medicines in one recess. In addition, the day of the week, the time zone, and the date of taking the medicine are described on the sticker and mount. As a result, patients are less likely to take the wrong time to take medication. Further, doctors, pharmacists, nurses, and the like can confirm whether or not the patient has properly taken the medicine by checking the empty recesses of the medicine pack.

特開２００９−４８５号公報JP 2009-485 A

上記の薬剤パックの容器の材料として、水蒸気および紫外線などに対してバリア性を十分に有していない材料、例えば、ポリエチレンテレフタラート等が用いられる。そのため、この薬剤パックに収納された薬剤は、水蒸気および紫外線などの影響で保管中に変質するおそれがある。また、この薬剤パックでは、シールを破って薬剤が取り出される。そのため、お年寄り又は手先の不自由な患者が力不足でシールを破ることができず、薬剤を薬剤パックから取り出すことができないおそれがある。 As a material for the container of the above-mentioned drug pack, a material that does not have sufficient barrier properties against water vapor, ultraviolet rays, etc., for example, polyethylene terephthalate is used. Therefore, the medicine stored in the medicine pack may be deteriorated during storage due to the influence of water vapor, ultraviolet rays and the like. In this medicine pack, the seal is broken and the medicine is taken out. Therefore, the elderly or handicapped patients may not be able to break the seal due to insufficient power, and the medicine may not be taken out from the medicine pack.

本発明の目的は、保管中に薬剤が変質することを抑制する包装シートを提供することである。また、本発明の目的は、お年寄り又は手先の不自由な患者であっても、包装シートから容易に薬剤を取り出すことができる包装シートを提供することである。 The objective of this invention is providing the packaging sheet which suppresses that a chemical | medical agent changes in quality during storage. Moreover, the objective of this invention is providing the packaging sheet which can take out a chemical | medical agent from a packaging sheet easily, even if it is elderly people or a handicapped patient.

（１）
本発明に係る包装シートは、本体シートと、封止部材とを備える。本体シートは、凹部を有する。封止部材は、凹部の開口を覆うように、本体シートにシールされる。本体シートおよび封止部材の少なくとも一方は、特定気体および光の少なくとも一方に対してバリア性を有する。凹部は、複数個の薬剤が収納可能な大きさを有する。 (1)
The packaging sheet according to the present invention includes a main body sheet and a sealing member. The main body sheet has a recess. The sealing member is sealed to the main body sheet so as to cover the opening of the recess. At least one of the main body sheet and the sealing member has a barrier property against at least one of the specific gas and light. The recess has a size that can accommodate a plurality of medicines.

この包装シートは、１個の凹部に複数個の薬剤を収納することで、薬剤を一包化することができる。また、包装シートは、外部から侵入する特定気体および光の少なくとも一方の透過を制限し、保管中に薬剤が変質することを抑制する。そのため、包装シートは、薬剤を長期間保管することができる。なお、特定気体とは、包装シートの薬剤に悪影響を及ぼす気体、具体的に水蒸気および酸素などである。光とは、具体的に紫外線などである。 This packaging sheet can enclose a medicine by storing a plurality of medicines in one recess. Moreover, a packaging sheet restrict | limits permeation | transmission of the specific gas and light which penetrate | invade from the outside, and suppresses that a chemical | medical agent changes in quality during storage. Therefore, the packaging sheet can store a medicine for a long time. In addition, specific gas is the gas which has a bad influence on the chemical | medical agent of a packaging sheet, specifically water vapor | steam, oxygen, etc. The light is specifically ultraviolet rays or the like.

（２）
本発明に係る包装シートは、本体シートと、封止部材とを備える。本体シートは、凹部を有する。封止部材は、凹部の開口を覆うように、本体シートにシールされる。また、封止部材は、本体シートから易剥離可能である。凹部は、複数個の薬剤が収納可能な大きさを有する。 (2)
The packaging sheet according to the present invention includes a main body sheet and a sealing member. The main body sheet has a recess. The sealing member is sealed to the main body sheet so as to cover the opening of the recess. Moreover, the sealing member can be easily peeled from the main body sheet. The recess has a size that can accommodate a plurality of medicines.

この包装シートでは、１個の凹部に複数個の薬剤を収納することで、薬剤を一包化することができる。また、包装シートでは、封止部材は本体シートから易剥離可能なように本体シートにシールされる。そのため、お年寄り又は手先の不自由な患者は、包装シートから薬剤を容易に取り出すことができる。 In this packaging sheet, by storing a plurality of drugs in one recess, the drugs can be packaged. In the packaging sheet, the sealing member is sealed to the main body sheet so that it can be easily peeled off from the main body sheet. Therefore, an elderly person or a handicapped patient can easily take out the medicine from the packaging sheet.

（３）
上述（１）または（２）の包装シートでは、本体シートは、複数個の凹部を有することが好ましい。本体シートおよび封止部材の少なくとも一方には、凹部に収納された薬剤を服用する曜日、時間帯および日付の少なくとも１つが、凹部にそれぞれ対応するようにして記載される。 (3)
In the packaging sheet of (1) or (2) described above, the main body sheet preferably has a plurality of recesses. On at least one of the main body sheet and the sealing member, at least one of the day of the week, the time zone, and the date when the medicine stored in the recess is taken is described so as to correspond to the recess.

この包装シートには、凹部に収納された薬剤を服用する曜日、時間帯および日付の少なくとも１つが記載されているので、患者は薬剤を服用する時期を誤りにくい。また、包装シートでは、医師、薬剤師、看護師などは、空となった凹部に対応する記載を確認することで、患者が薬剤を服用したか否かを確認することができ、かつ、患者が薬剤を服用した時期を確認することができる。 Since this packaging sheet describes at least one of the day of the week, the time zone, and the date for taking the medicine stored in the recess, the patient is unlikely to mistake the time for taking the medicine. In the packaging sheet, doctors, pharmacists, nurses, etc. can confirm whether the patient has taken the drug by checking the description corresponding to the empty recess, and the patient You can check when you took the medicine.

（４）
上述（１）〜（３）のいずれかの包装シートでは、凹部は、複数の区画を有することが好ましい。 (4)
In the packaging sheet of any of the above (1) to (3), the recess preferably has a plurality of sections.

この包装シートは、各区画に異なる種類の薬剤をそれぞれ収納することができる。そのため、包装シートは、異なる種類の薬剤が互いに直接接触して反応することを防止する。よって、包装シートでは、保管中に薬剤が変質することを抑制する。 This packaging sheet can store different types of drugs in each compartment. Therefore, the packaging sheet prevents different types of drugs from contacting and reacting directly with each other. Therefore, in a packaging sheet, it suppresses that a chemical | medical agent changes in quality during storage.

（５）
上述（１）〜（４）のいずれかの包装シートでは、本体シートの厚みは、３０μｍ以上８００μｍ以下であることが好ましい。 (5)
In the packaging sheet of any one of the above (1) to (4), the thickness of the main body sheet is preferably 30 μm or more and 800 μm or less.

本体シートの厚みが上記範囲内の値のとき、本体シートは良好な剛性を持つ。そのため、包装シートは、外部からの力で破損しにくい。よって、包装シートは、包装シートの破損を防止するための保護カバー等を用いることなく、ポケットおよび鞄などにそのまま入れて持ち運ぶことができる。 When the thickness of the main body sheet is within the above range, the main body sheet has good rigidity. Therefore, the packaging sheet is not easily damaged by an external force. Therefore, the packaging sheet can be carried as it is in a pocket or bag without using a protective cover or the like for preventing damage to the packaging sheet.

（６）
上述（１）〜（５）のいずれかの包装シートでは、本体シートおよび封止部材の少なくとも一方は、透明性を有することが好ましい。 (6)
In any one of the above-described packaging sheets (1) to (5), it is preferable that at least one of the main body sheet and the sealing member has transparency.

この包装シートは、収納された薬剤を視認することができる。よって、包装シートでは、病院および調剤薬局などにおいて薬剤の渡し間違いを抑制することができる。 This packaging sheet can visually recognize the stored medicine. Therefore, with the packaging sheet, it is possible to suppress mistakes in delivery of medicines at hospitals and dispensing pharmacies.

本発明に係る包装シートは、保管中に薬剤が変質することを抑制する。また、本発明に係る包装シートは、お年寄り又は手先の不自由な患者であっても、包装シートから容易に薬剤を取り出すことができる。 The packaging sheet which concerns on this invention suppresses that a chemical | medical agent changes in quality during storage. Moreover, even if the packaging sheet which concerns on this invention is an elderly person or a handicapped patient, a chemical | medical agent can be easily taken out from a packaging sheet.

本発明の一実施形態に係る包装シートの表面の平面図である。It is a top view of the surface of the packaging sheet which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係る包装シートの裏面の平面図である。It is a top view of the back surface of the packaging sheet which concerns on one Embodiment of this invention. 図１に示した包装シートのＡ−Ａ線断面図である。It is the sectional view on the AA line of the packaging sheet shown in FIG. 本発明の一実施形態の変形例（Ａ）に係る包装シートの表面の平面図である。It is a top view of the surface of the packaging sheet which concerns on the modification (A) of one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態の変形例（Ｂ）に係る包装シートの表面の平面図である。It is a top view of the surface of the packaging sheet which concerns on the modification (B) of one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態の変形例（Ｃ）に係る包装シートの裏面の平面図である。It is a top view of the back surface of the packaging sheet which concerns on the modification (C) of one Embodiment of this invention.

図１〜３に示されるように、本発明の一実施形態に係る包装シート１００は、主に、本体シート２００および封止部材３００から構成され、異なる種類の錠剤である薬剤Ｔ１〜Ｔ３を収納する。以下、本体シート２００および封止部材３００について、それぞれ詳しく説明する。 1-3, the packaging sheet 100 which concerns on one Embodiment of this invention is comprised mainly from the main body sheet | seat 200 and the sealing member 300, and accommodates the chemical | medical agents T1-T3 which are different types of tablets. To do. Hereinafter, each of the main body sheet 200 and the sealing member 300 will be described in detail.

＜本体シート＞
本体シート２００は、図１、３に示されるように、主に、基層２１０およびバリア層２２０から構成され、複数の凹部２３０を有する。また、この本体シート２００は、透明性を有する。封止部材３００がヒートシールされた本体シート２００は、基層２１０側で封止部材３００と密着している。なお、本体シート２００は、バリア層２２０を備えず、バリア性を有する基層２１０のみから構成されてもよい。 <Main body sheet>
As shown in FIGS. 1 and 3, the main body sheet 200 mainly includes a base layer 210 and a barrier layer 220 and has a plurality of recesses 230. Further, the main body sheet 200 has transparency. The main body sheet 200 to which the sealing member 300 is heat-sealed is in close contact with the sealing member 300 on the base layer 210 side. In addition, the main body sheet 200 may not be provided with the barrier layer 220 but may be configured only by the base layer 210 having a barrier property.

本体シート２００の厚みは、３０μｍ以上８００μｍ以下であることが好ましく、５０μｍ以上６００μｍ以下であることがより好ましく、１００μｍ以上４００μｍ以下であることが最も好ましい。本体シート２００の厚みが３０μｍ以上であるので、凹部２３０の潰れ又は破れが生じにくくなると共に、本体シート２００のバリア性が向上する。また、本体シート２００の厚みが８００μｍ以下であるので、本体シート２００の透明性が標準の本体シートの透明性に比べて低下しにくい。 The thickness of the main body sheet 200 is preferably 30 μm or more and 800 μm or less, more preferably 50 μm or more and 600 μm or less, and most preferably 100 μm or more and 400 μm or less. Since the thickness of the main body sheet 200 is 30 μm or more, the recess 230 is not easily crushed or torn, and the barrier property of the main body sheet 200 is improved. Moreover, since the thickness of the main body sheet 200 is 800 μm or less, the transparency of the main body sheet 200 is less likely to be lower than the transparency of the standard main body sheet.

基層２１０の材料として、例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、環状ポリオレフィン系樹脂、フッ素系樹脂、ポリスチレン系樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ）樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂等のポリエステル系樹脂、各種のナイロン等のポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリアミドイミド系樹脂、ポリアリールフタレート系樹脂、シリコーン系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリフェニレンスルフィド系樹脂、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アセタール系樹脂、セルロース系樹脂などの各種樹脂が用いられる。これらの樹脂は、単独で用いられてもよいし、複数の種類を共重合させて用いられてもよいし、複数の種類をブレンドさせて用いられてもよい。基層２１０の厚みは、３０μｍ以上８００μｍ以下であることが好ましい。 Examples of the material of the base layer 210 include polyethylene resin, polypropylene resin, cyclic polyolefin resin, fluorine resin, polystyrene resin, acrylonitrile-styrene copolymer (AS) resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS). ) Resins, polyvinyl chloride resins, poly (meth) acrylic resins, polycarbonate resins, polyethylene terephthalate resins, polyester resins such as polyethylene naphthalate resins, various polyamide resins such as nylon, polyimide resins, polyamideimides Resin, polyaryl phthalate resin, silicone resin, polysulfone resin, polyphenylene sulfide resin, polyethersulfone resin, polyurethane resin, acetal resin, cellulose resin, etc. Various resins. These resins may be used alone, may be used by copolymerizing a plurality of types, or may be used by blending a plurality of types. The thickness of the base layer 210 is preferably 30 μm or more and 800 μm or less.

基層２１０を形成する樹脂に、本発明の趣旨が損なわれない範囲で、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、滑剤、アンチブロッキング剤、帯電防止剤、界面活性剤、染料、顔料、難然剤、可塑剤、結晶造核剤などの添加剤が含まれていてもよい。 To the resin that forms the base layer 210, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, a lubricant, an antiblocking agent, an antistatic agent, a surfactant, a dye, a pigment, a difficult substance, as long as the gist of the present invention is not impaired. Additives such as natural agents, plasticizers, and crystal nucleating agents may be included.

バリア層２２０は、包装シート１００の外部から侵入する特定気体および光の少なくとも一方の透過を制限する。そのため、包装シート１００は、薬剤Ｔ１〜Ｔ３を長期間保管することができる。特定気体とは、薬剤Ｔ１〜Ｔ３に悪影響を及ぼす気体、例えば、水蒸気および酸素などである。光とは、具体的に紫外線などである。 The barrier layer 220 restricts transmission of at least one of a specific gas and light entering from the outside of the packaging sheet 100. Therefore, the packaging sheet 100 can store the medicines T1 to T3 for a long time. The specific gas is a gas that adversely affects the drugs T1 to T3, such as water vapor and oxygen. The light is specifically ultraviolet rays or the like.

特定気体である水蒸気をバリアすることを目的としたバリア層２２０の材料として、例えば、アルミニウム箔のような金属箔、フッ素樹脂、ポリ塩化ビニリデン、環状ポリオレフィン等の水分バリア性を有する樹脂が用いられる。このバリア層２２０を有する本体シート２００にかかる透湿度は、１０ｇ／ｍ^２・２４ｈ以下であることが好ましく、５ｇ／ｍ^２・２４ｈ以下であることがより好ましい。なお、この本体シート２００の透湿度の測定は、本体シート２００の材料となるシート（以下、「材料シート」という）の透湿度をＪＩＳＺ０２０８に準拠して測定することによって行われる。この材料シートの厚みは、凹部２３０が形成される前の本体シート２００の厚みと同じである。 As a material of the barrier layer 220 for the purpose of barriering water vapor which is a specific gas, for example, a metal foil such as an aluminum foil, a resin having a moisture barrier property such as a fluororesin, polyvinylidene chloride, and a cyclic polyolefin is used. . The moisture permeability of the main body sheet 200 having the barrier layer 220 is preferably 10 g / m ² · 24 h or less, and more preferably 5 g / m ² · 24 h or less. The measurement of the moisture permeability of the main body sheet 200 is performed by measuring the moisture permeability of a sheet (hereinafter referred to as “material sheet”) that is a material of the main body sheet 200 in accordance with JIS Z 0208. The thickness of this material sheet is the same as the thickness of the main body sheet 200 before the recess 230 is formed.

特定気体である酸素をバリアすることを目的としたバリア層２２０の材料として、例えば、アルミニウム箔のような金属箔、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物（エチレン−ポリビニルアルコール共重合体）等が用いられる。 Examples of the material of the barrier layer 220 intended to barrier oxygen, which is a specific gas, include metal foil such as aluminum foil, polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, saponified ethylene-vinyl acetate copolymer (ethylene-polyvinyl). An alcohol copolymer) is used.

紫外線をバリアすることを目的としたバリア層２２０の材料として、例えば、紫外線吸収剤または顔料を含有する樹脂薄膜などが用いられる。このバリア層２２０を有する本体シート２００にかかる光線透過曲線の９０％吸収波長は、６００ｎｍ以下であることが好ましい。なお、この本体シート２００の光線透過曲線の９０％吸収波長の測定は、本体シート２００の材料シートの光線透過曲線の９０％吸収波長を紫外可視分光光度計（日本分光株式会社製、品名：Ｖ−６５０）で測定することによって行われる。この材料シートの厚みは、凹部２３０が形成される前の本体シート２００の厚みと同じである。 As a material for the barrier layer 220 for the purpose of blocking ultraviolet rays, for example, a resin thin film containing an ultraviolet absorber or a pigment is used. The 90% absorption wavelength of the light transmission curve applied to the main body sheet 200 having the barrier layer 220 is preferably 600 nm or less. In addition, the measurement of the 90% absorption wavelength of the light transmission curve of the main body sheet 200 is performed by measuring the 90% absorption wavelength of the light transmission curve of the material sheet of the main body sheet 200 with an ultraviolet-visible spectrophotometer (manufactured by JASCO Corporation, product name: V -650). The thickness of this material sheet is the same as the thickness of the main body sheet 200 before the recess 230 is formed.

特定気体および光をバリアするバリア層２２０の材料として、例えば、透明樹脂フィルムに、酸化アルミニウム、酸化珪素、酸化マグネシウムあるいはそれらの混合物などの無機酸化物からなる蒸着薄膜層が形成されたものが用いられる。なお、このバリア層２２０では、必要に応じて、透明樹脂フィルム上に透明プライマー層が形成されてもよいし、または蒸着薄膜層上にガスバリア被膜層が形成されてもよい。 As a material of the barrier layer 220 that barriers a specific gas and light, for example, a transparent resin film having a deposited thin film layer made of an inorganic oxide such as aluminum oxide, silicon oxide, magnesium oxide, or a mixture thereof is used. It is done. In this barrier layer 220, a transparent primer layer may be formed on the transparent resin film, or a gas barrier coating layer may be formed on the vapor deposition thin film layer as necessary.

バリア層２２０が樹脂層である場合、バリア層２２０の厚みは、３０μｍ以上８００μｍ以下であることが好ましい。また、バリア層２２０が有機珪素化合物、金属または金属酸化物の蒸着膜層である場合、バリア層２２０の厚みは、０．５ｎｍ以上４００ｎｍ以下であることが好ましい。 When the barrier layer 220 is a resin layer, the thickness of the barrier layer 220 is preferably 30 μm or more and 800 μm or less. In addition, when the barrier layer 220 is a vapor-deposited film layer of an organosilicon compound, metal, or metal oxide, the thickness of the barrier layer 220 is preferably 0.5 nm or more and 400 nm or less.

凹部２３０は、収納する薬剤Ｔ１〜Ｔ３の個数、種類、大きさ等に応じた任意の形状およびサイズ、例えば、上壁を有する円筒形の形状で直径２０ｍｍ、深さ１０ｍｍのサイズで形成される。１つの凹部２３０の内部空間に、患者が１回あたりで服用する薬剤Ｔ１〜Ｔ３が収納される。すなわち、薬剤Ｔ１〜Ｔ３は、凹部２３０に収納されることで一包化される。 The recess 230 is formed in an arbitrary shape and size according to the number, type, size, and the like of the medicines T1 to T3 to be stored, for example, a cylindrical shape having an upper wall and a diameter of 20 mm and a depth of 10 mm. . The medicines T <b> 1 to T <b> 3 that the patient takes at one time are stored in the internal space of one recess 230. That is, the medicines T1 to T3 are packaged by being stored in the recess 230.

凹部２３０は、従来の包装シートの凹部よりもサイズが大きいことが望ましい。そのため、包装シート１００では、もし患者が凹部２３０を１個だけ切り離した場合であっても、この切り離した凹部２３０を患者が誤って飲み込んでしまうおそれがない。 The recess 230 is desirably larger in size than the recess of the conventional packaging sheet. Therefore, in the packaging sheet 100, even if the patient cuts only one concave portion 230, there is no possibility that the patient accidentally swallows the separated concave portion 230.

凹部２３０として、朝用、昼用および夜用の３種類のものが形成される（図１参照）。例えば、朝用の凹部２３０には、朝に患者が１回あたりで服用する薬剤Ｔ１が１個、薬剤Ｔ２が２個収納される。昼用の凹部２３０には、昼に患者が１回あたりで服用する薬剤Ｔ３が１個収納される。夜用の凹部２３０には、夜に患者が１回あたりで用する薬剤Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３が１個ずつ収納される。 Three types of recesses 230 for morning, daytime, and night are formed (see FIG. 1). For example, in the morning recess 230, one medicine T1 and two medicines T2 that a patient takes in the morning are stored. In the recess 230 for daytime, one medicine T3 that a patient takes at once in the day is stored. In the night recess 230, one medicine T1, T2, and T3 used by a patient at night is stored one by one.

図１に示されるように、包装シート１００の表面の上部分には、横方向Ｗに沿って時間帯を表す「朝」、「昼」、「夜」の文字が記載されている。また、包装シート１００の表面の左側部分には、縦方向Ｈに沿って曜日を表す「月」〜「金」の文字、および日付を表す「１／１」〜「１／７」の文字が記載されている。これら曜日、時間帯および日付の記載に対応するようにして、凹部２３０は、横方向Ｗに沿って３個ずつ、縦方向Ｈに沿って７個ずつ配置される。包装シート１００の表面の曜日、時間帯および日付の文字の記載は、本体シート２００を透過して見えている封止部材３００の表面に印刷された記載である。 As shown in FIG. 1, characters “morning”, “daytime”, and “night” representing time zones along the horizontal direction W are written on the upper portion of the surface of the packaging sheet 100. Further, on the left side portion of the surface of the packaging sheet 100, letters “Month” to “Friday” representing the day of the week along the vertical direction H, and letters “1/1” to “1/7” representing the date are displayed. Are listed. Three recesses 230 are arranged along the horizontal direction W and seven along the vertical direction H so as to correspond to the description of the day of the week, the time zone, and the date. The description of the day of the week, the time zone, and the date on the surface of the packaging sheet 100 is a description printed on the surface of the sealing member 300 that is seen through the main body sheet 200.

本体シート２００の材料シートは、例えば、Ｔ−ダイ押出成形、インフレーション押出成形などによって形成される。凹部２３０は、例えば、本体シート２００の材料シートを加熱プレス装置で加熱プレスすることによって形成される。また、本体シート２００と封止部材３００とのシールは、例えば、薬剤Ｔ１〜Ｔ３が収納された本体シート２００に封止部材３００がシール機でヒートシールされることによって行われる。この本体シート２００と封止部材３００とのヒートシールによって、凹部２３０の開口が封止部材３００で覆われ、凹部２３０の内部空間が密封される。 The material sheet of the main body sheet 200 is formed by, for example, T-die extrusion molding, inflation extrusion molding, or the like. The concave portion 230 is formed by, for example, hot pressing a material sheet of the main body sheet 200 with a hot press device. The sealing between the main body sheet 200 and the sealing member 300 is performed by, for example, heat sealing the sealing member 300 to the main body sheet 200 in which the medicines T1 to T3 are stored. By heat sealing between the main body sheet 200 and the sealing member 300, the opening of the recess 230 is covered with the sealing member 300, and the internal space of the recess 230 is sealed.

＜封止部材＞
図２、３に示されるように、封止部材３００は、主に、基材層３１０、接着剤層３２０、クッション層３３０およびヒートシール層３４０から構成される。各層３１０、３２０、３３０、３４０は、この順で積層されている。この封止部材３００は、めくり部３５０と、強シール部３６０と、スリット３７０とを有する（図２参照）。また、本体シート２００にヒートシールされた封止部材３００は、ヒートシール層３４０側で本体シート２００と密着し、本体シート２００から易剥離可能である。 <Sealing member>
As shown in FIGS. 2 and 3, the sealing member 300 mainly includes a base material layer 310, an adhesive layer 320, a cushion layer 330, and a heat seal layer 340. Each layer 310, 320, 330, 340 is laminated | stacked in this order. The sealing member 300 includes a turning portion 350, a strong seal portion 360, and a slit 370 (see FIG. 2). Further, the sealing member 300 heat-sealed to the main body sheet 200 is in close contact with the main body sheet 200 on the heat seal layer 340 side and can be easily peeled off from the main body sheet 200.

基材層３１０は、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ナイロン６、ナイロン６６、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン、ポリ塩化ビニル、ポリアクリレート、ポリメタアクリレート、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリアリレート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンエーテル、ポリカーボネート、ＡＢＳ樹脂などの樹脂から形成される。これらの樹脂は、単独で用いられてもよいし、複数の種類を共重合させて用いられてもよいし、複数の種類をブレンドさせて用いられてもよい。基材層３１０の機械的強度を向上させるとき、基材層３１０は、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン６、ナイロン６６などの樹脂から形成されることが好ましい。 The base material layer 310 is, for example, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, nylon 6, nylon 66, polypropylene, polymethylpentene, polyvinyl chloride, polyacrylate, polymethacrylate, polyimide, polyetherimide, polyarylate. , Polysulfone, polyethersulfone, polyphenylene ether, polycarbonate, ABS resin and the like. These resins may be used alone, may be used by copolymerizing a plurality of types, or may be used by blending a plurality of types. When improving the mechanical strength of the base material layer 310, the base material layer 310 is preferably formed of a resin such as polyethylene terephthalate, nylon 6, nylon 66, or the like.

基材層３１０の材料として、包装シート１００の機械的強度を高めるために、一軸方向または二軸方向に延伸したフィルムが好ましい。基材層３１０の厚さは、１２μｍ以上２００μｍ以下であることが好ましく、１６μｍ以上１００μｍ以下であることがより好ましく、２０μｍ以上５０μｍ以下であることが特に好ましい。基材層３１０はカレンダー成形、Ｔ−ダイ押出し成形、またはインフレーション押出成形などによって形成される。 As a material for the base material layer 310, in order to increase the mechanical strength of the packaging sheet 100, a film stretched in a uniaxial direction or a biaxial direction is preferable. The thickness of the base material layer 310 is preferably 12 μm or more and 200 μm or less, more preferably 16 μm or more and 100 μm or less, and particularly preferably 20 μm or more and 50 μm or less. The base material layer 310 is formed by calendar molding, T-die extrusion molding, inflation extrusion molding, or the like.

接着剤層３２０は、フィルム等の被着体を貼り合わせるためのフィルム用接着剤として用いられる公知の接着剤樹脂から形成されることが好ましい。１液型の接着剤樹脂の場合、接着剤樹脂の材料としては、具体的に、エステル系樹脂、エーテル系樹脂などが挙げられる。２液型の接着剤樹脂の場合、接着剤樹脂の主剤としては、エステル系樹脂またはエーテル系樹脂が挙げられるが、エステル系樹脂が好ましい。接着剤樹脂の硬化剤としては、芳香族系硬化剤、脂肪族系硬化剤が挙げられる。また、接着剤樹脂は、溶剤を用いて扱われることが多く、溶剤に添加されて用いられる場合には、非水系であることが好ましい。接着剤層３２０は、加工容易性および低コスト化という点から、コーティング法などによって基材層３１０上に形成される。 The adhesive layer 320 is preferably formed from a known adhesive resin used as an adhesive for a film for attaching an adherend such as a film. In the case of a one-component adhesive resin, specific examples of the adhesive resin material include ester resins and ether resins. In the case of a two-pack type adhesive resin, examples of the main component of the adhesive resin include ester resins and ether resins, and ester resins are preferable. Examples of the curing agent for the adhesive resin include an aromatic curing agent and an aliphatic curing agent. In addition, the adhesive resin is often handled using a solvent, and is preferably non-aqueous when used by being added to a solvent. The adhesive layer 320 is formed on the base material layer 310 by a coating method or the like from the viewpoint of ease of processing and cost reduction.

クッション層３３０は、少なくとも１層からなり、封止部材３００が本体シート２００にヒートシールされるときに、クッション的な役割を果たす。また、クッション層３３０は、封止部材３００が本体シート２００から剥離されるときの種々の剥離機構を達成する役割も果たす。転写剥離機構の場合、クッション層３３０は、接着剤層３２０との相性を考慮した層を含む。凝集破壊剥離機構の場合、クッション層３３０は、接着剤層３２０と隣り合う層に凝集破壊する層を含む。界面剥離機構の場合、クッション層３３０は、単層でもかまわないが、封止部材３００に滑り性を付与するために、多層とすることが有効である。また、クッション層３３０は、安価で実施しやすいという点から、ドライラミネート法、共押出し法および押出ラミネート法などによって接着剤層３２０上に形成される。 The cushion layer 330 includes at least one layer, and plays a cushion-like role when the sealing member 300 is heat sealed to the main body sheet 200. In addition, the cushion layer 330 also serves to achieve various peeling mechanisms when the sealing member 300 is peeled from the main body sheet 200. In the case of the transfer peeling mechanism, the cushion layer 330 includes a layer considering compatibility with the adhesive layer 320. In the case of the cohesive failure peeling mechanism, the cushion layer 330 includes a layer that causes cohesive failure in a layer adjacent to the adhesive layer 320. In the case of the interface peeling mechanism, the cushion layer 330 may be a single layer, but in order to provide the sealing member 300 with a slipperiness, it is effective to make it a multilayer. The cushion layer 330 is formed on the adhesive layer 320 by a dry lamination method, a coextrusion method, an extrusion lamination method, or the like because it is inexpensive and easy to implement.

転写剥離機構の場合、クッション層３３０の材料には、接着剤層３２０に転写しやすく、かつ、低コストな材料として、オレフィン系樹脂、またはエラストマー系樹脂の材料が用いられる。また、クッション層３３０の材料としては、オレフィン系樹脂の場合は、クッション性の観点からポリエチレン系樹脂の素材が好ましく、低温シール性の観点から低密度ポリエチレンが特に好ましい。エラストマー系樹脂の場合は、スチレン系エラストマー、オレフィン系エラストマーが好ましい。 In the case of the transfer peeling mechanism, as the material of the cushion layer 330, an olefin resin or an elastomer resin is used as a material that is easy to transfer to the adhesive layer 320 and is low in cost. Moreover, as a material of the cushion layer 330, in the case of an olefin resin, a polyethylene resin material is preferable from the viewpoint of cushioning properties, and low density polyethylene is particularly preferable from the viewpoint of low temperature sealing properties. In the case of an elastomer resin, a styrene elastomer and an olefin elastomer are preferable.

凝集破壊剥離機構の場合、クッション層３３０の材料には、ポリエチレンやオレフィン系樹脂の材料が用いられる。また、封止部材３００を破壊しやすくするために、クッション層３３０の材料には、ポリエチレン、オレフィン系樹脂の材料と相溶しにくい副成分が混ぜられることが好ましい。相溶しにくい副成分としては、スチレン系樹脂の材料、例えば、ポリスチレンまたはポリアクリルスチレン等が用いられる。 In the case of the cohesive fracture peeling mechanism, the material of the cushion layer 330 is a material of polyethylene or olefin resin. Further, in order to easily break the sealing member 300, it is preferable that the cushion layer 330 is mixed with a minor component that is hardly compatible with the material of polyethylene or olefin resin. As a minor component that is difficult to be compatible, a material of a styrene resin, for example, polystyrene or polyacrylstyrene is used.

界面剥離機構の場合、クッション性と、クッション層３３０と接着剤層３２０との密着性とが必要であるため、クッション層３３０の材料には、スチレン系樹脂の材料が用いられる。ヒートシール時の伝熱の点から、クッション層３３０の厚みは、５μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましい。 In the case of the interfacial peeling mechanism, cushioning properties and adhesion between the cushion layer 330 and the adhesive layer 320 are necessary. Therefore, a styrene resin material is used as the material of the cushion layer 330. From the viewpoint of heat transfer during heat sealing, the thickness of the cushion layer 330 is preferably 5 μm or more and 100 μm or less.

ヒートシール層３４０の材料として、アクリル系樹脂またはポリエステル系樹脂などが用いられる。ヒートシール層３４０は、グラビアコーティング法などによってクッション層３３０上に形成される。 As a material of the heat seal layer 340, an acrylic resin or a polyester resin is used. The heat seal layer 340 is formed on the cushion layer 330 by a gravure coating method or the like.

図２に示されるように、めくり部３５０は、封止部材３００を本体シート２００から剥離させるときにつまむ箇所である。めくり部３５０は、封止部材３００が本体シート２００にヒートシールされるとき、めくり部３５０となる箇所（図２の薄い灰色の箇所）をヒートシールしないことで形成される。また、めくり部３５０は、平面視において、縦方向Ｈに沿って、夜用の凹部２３０の左側部分、および朝用の凹部２３０と昼用の凹部２３０との間に形成される。 As shown in FIG. 2, the turning portion 350 is a portion pinched when the sealing member 300 is peeled from the main body sheet 200. When the sealing member 300 is heat-sealed to the main body sheet 200, the turning portion 350 is formed by not heat-sealing a portion that becomes the turning portion 350 (light gray portion in FIG. 2). Further, the turning portion 350 is formed along the vertical direction H in the plan view between the left side portion of the night recessed portion 230 and between the morning recessed portion 230 and the daytime recessed portion 230.

強シール部３６０は、封止部材３００を本体シート２００から剥離させるとき、封止部材３００の剥離を適切な位置で止める。強シール部３６０は、ヒートシールの温度、圧力、加熱時間などを調整して、強シール部３６０となる箇所（図２の濃い灰色の箇所）が他の箇所よりも本体シート２００に強くシールされることで形成される。そのため、強シール部３６０は、本体シート２００から容易に剥離しない。また、強シール部３６０は、平面視において、縦方向Ｈに沿って、昼用の凹部２３０と夜用の凹部２３０との間、および曜日の記載と朝用の凹部２３０との間に形成される。 When the sealing member 300 is peeled from the main body sheet 200, the strong seal portion 360 stops the peeling of the sealing member 300 at an appropriate position. The strong seal portion 360 adjusts the temperature, pressure, heating time, etc. of the heat seal so that the portion that becomes the strong seal portion 360 (the dark gray portion in FIG. 2) is more strongly sealed to the main body sheet 200 than the other portions. Is formed. Therefore, the strong seal part 360 does not easily peel from the main body sheet 200. Further, the strong seal portion 360 is formed along the longitudinal direction H between the daytime recess 230 and the night recess 230 and between the description of the day of the week and the morning recess 230 along the longitudinal direction H in a plan view. The

スリット３７０、３７１は、例えば、スリッタ装置を用いて封止部材３００に形成された切り込みである。スリット３７０は、平面視において、横方向Ｗに沿って、全ての凹部２３０同士の間、および文字表示の時間帯の記載と凹部２３０との間に形成される。スリット３７１は、平面視において、縦方向Ｈに沿って、朝用の凹部２３０と昼用の凹部２３０との間にあるめくり部３５０を半分に分割するようにして形成される。 The slits 370 and 371 are notches formed in the sealing member 300 using, for example, a slitter device. The slits 370 are formed along the lateral direction W between all the recesses 230 and between the description of the character display time zone and the recesses 230 in a plan view. The slit 371 is formed so as to divide the turning portion 350 between the morning concave portion 230 and the daytime concave portion 230 in half along the longitudinal direction H in a plan view.

患者は、スリット３７０に沿って封止部材３００を剥離することができ、かつ、強シール部３６０で剥離を適切な位置で止めることができる。したがって、包装シート１００では、患者は、所望の凹部２３０のみを開封することができる。 The patient can peel off the sealing member 300 along the slit 370 and can stop the peeling at an appropriate position with the strong seal portion 360. Accordingly, in the packaging sheet 100, the patient can open only the desired recess 230.

封止部材３００の表面には、上述したように、曜日、時間帯および日付が印刷されている（図１参照）。また、図２に示されるように、封止部材３００の裏面の上部分には、横方向Ｗに沿って時間帯を表す「朝」、「昼」、「夜」の文字が印刷されている。封止部材３００の裏面の右側部分には、縦方向Ｈに沿って曜日を表す「月」〜「金」の文字、および日付を表す「１／１」〜「１／７」の文字が印刷されている。封止部材３００の裏面の凹部２３０を覆う部分には、各凹部２３０に収納された薬剤Ｔ１〜Ｔ３を服用する時間帯を表す「朝」、「昼」、「夜」を示す絵が印刷されている。 As described above, the day of the week, the time zone, and the date are printed on the surface of the sealing member 300 (see FIG. 1). Further, as shown in FIG. 2, letters “morning”, “daytime”, and “night” representing time zones are printed along the horizontal direction W on the upper portion of the back surface of the sealing member 300. . On the right side of the back surface of the sealing member 300, letters “Month” to “Friday” representing the day of the week along the vertical direction H and letters “1/1” to “1/7” representing the date are printed. Has been. On the back surface of the sealing member 300 that covers the recesses 230, pictures indicating “morning”, “daytime”, and “night” representing the time period for taking the medicines T1 to T3 stored in the respective recesses 230 are printed. ing.

＜包装シートの供給の流れ＞
（第１のケース）
包装シートメーカーは、製造した本体シート２００の材料シートを分包機メーカーに供給する。分包機メーカーは、本体シート２００の材料シート、封止部材３００、シール機、および加熱プレス装置を、病院および調剤薬局などに供給する。病院および調剤薬局などは、本体シート２００の材料シートを加熱プレス装置で加熱プレスして凹部２３０を形成し、本体シート２００を得る。そして、病院および調剤薬局などは、薬剤Ｔ１〜Ｔ３を収納した本体シート２００に、封止部材３００をシール機でヒートシールし、包装シート１００を得る。なお、分包機メーカーは、本体シート２００を形成して、本体シート２００、封止部材３００、およびシール機を病院および調剤薬局などに供給してもよい。 <Flow of supply of packaging sheet>
(First case)
The packaging sheet manufacturer supplies the material sheet of the manufactured main body sheet 200 to the packaging machine manufacturer. The packaging machine manufacturer supplies the material sheet of the main body sheet 200, the sealing member 300, the sealing machine, and the heating press apparatus to hospitals, dispensing pharmacies, and the like. Hospitals, dispensing pharmacies, and the like obtain the main body sheet 200 by heating and pressing the material sheet of the main body sheet 200 with a heat press device. And a hospital, a dispensing pharmacy, etc. heat-seal the sealing member 300 with the sealing machine to the main body sheet | seat 200 which accommodated the chemical | medical agents T1-T3, and obtain the packaging sheet 100. FIG. The packaging machine manufacturer may form the main body sheet 200 and supply the main body sheet 200, the sealing member 300, and the sealing machine to a hospital, a dispensing pharmacy, and the like.

（第２のケース）
包装シートメーカーは、製造した本体シート２００の材料シートを病院および調剤薬局などに直接供給する。分包機メーカーは、封止部材３００、シール機、および加熱プレス装置を病院および調剤薬局などに供給する。病院および調剤薬局などは、本体シート２００の材料シートを加熱プレス装置で加熱プレスして凹部２３０を形成し、本体シート２００を得る。そして、病院および調剤薬局などは、薬剤Ｔ１〜Ｔ３を収納した本体シート２００に、封止部材３００をシール機でヒートシールし、包装シート１００を得る。なお、分包機メーカーではなく包装シートメーカーが、封止部材３００を病院および調剤薬局などに直接供給してもよい。 (Second case)
The packaging sheet manufacturer directly supplies the manufactured material sheet of the main body sheet 200 to hospitals and dispensing pharmacies. The packaging machine manufacturer supplies the sealing member 300, the sealing machine, and the heating press apparatus to hospitals, dispensing pharmacies, and the like. Hospitals, dispensing pharmacies, and the like obtain the main body sheet 200 by heating and pressing the material sheet of the main body sheet 200 with a heat press device. And a hospital, a dispensing pharmacy, etc. heat-seal the sealing member 300 with the sealing machine to the main body sheet | seat 200 which accommodated the chemical | medical agents T1-T3, and obtain the packaging sheet 100. FIG. Note that the packaging sheet manufacturer, not the packaging machine manufacturer, may supply the sealing member 300 directly to a hospital, a dispensing pharmacy, or the like.

（第３のケース）
包装シートメーカーは、製造した本体シート２００および封止部材３００を分包機メーカーに供給する。分包機メーカーは、シール機を病院および調剤薬局などに供給する。病院および調剤薬局などは、薬剤Ｔ１〜Ｔ３を収納した本体シート２００に、封止部材３００をシール機でヒートシールし、包装シート１００を得る。なお、包装シートメーカーではなく分包機メーカーが、封止部材３００を病院および調剤薬局などに供給してもよい。 (Third case)
The packaging sheet manufacturer supplies the manufactured main body sheet 200 and sealing member 300 to the packaging machine manufacturer. Packaging machine manufacturers supply seal machines to hospitals and dispensing pharmacies. Hospitals, dispensing pharmacies and the like obtain the packaging sheet 100 by heat-sealing the sealing member 300 with a sealing machine on the main body sheet 200 containing the medicines T1 to T3. Note that the packaging machine manufacturer, not the packaging sheet manufacturer, may supply the sealing member 300 to hospitals, dispensing pharmacies, and the like.

（第４のケース）
包装シートメーカーは、製造した本体シート２００、封止部材３００およびシール機を病院および調剤薬局などに供給する。病院および調剤薬局などは、薬剤Ｔ１〜Ｔ３を収納した本体シート２００に、封止部材３００をシール機でヒートシールし、包装シート１００を得る。 (Fourth case)
The packaging sheet manufacturer supplies the manufactured main body sheet 200, sealing member 300, and sealing machine to hospitals, dispensing pharmacies, and the like. Hospitals, dispensing pharmacies and the like obtain the packaging sheet 100 by heat-sealing the sealing member 300 with a sealing machine on the main body sheet 200 containing the medicines T1 to T3.

＜本実施形態における効果＞
包装シート１００は、１個の凹部２３０に複数個の薬剤Ｔ１〜Ｔ３を収納することで、薬剤Ｔ１〜Ｔ３を一包化することができる。また、包装シート１００は、外部から侵入する特定気体および光の少なくとも一方の透過を制限し、保管中に薬剤Ｔ１〜Ｔ３が変質することを抑制する。そのため、包装シート１００は、薬剤Ｔ１〜Ｔ３を長期間保管することができる。 <Effect in this embodiment>
The packaging sheet 100 can encapsulate the medicines T1 to T3 by accommodating a plurality of medicines T1 to T3 in one recess 230. Moreover, the packaging sheet 100 restrict | limits permeation | transmission of at least one of the specific gas and light which penetrate | invade from the outside, and suppresses that the chemical | medical agents T1-T3 change in quality during storage. Therefore, the packaging sheet 100 can store the medicines T1 to T3 for a long time.

包装シート１００では、封止部材３００は本体シート２００から易剥離可能なように本体シート２００にシールされる。そのため、お年寄り又は手先の不自由な患者は、包装シート１００から薬剤Ｔ１〜Ｔ３を容易に取り出すことができる。 In the packaging sheet 100, the sealing member 300 is sealed to the main body sheet 200 so as to be easily peelable from the main body sheet 200. Therefore, an elderly person or a handicapped patient can easily take out the medicines T <b> 1 to T <b> 3 from the packaging sheet 100.

包装シート１００には、凹部２３０に収納された薬剤Ｔ１〜Ｔ３を服用する曜日、時間帯および日付の少なくとも１つが記載されているので、患者は薬剤Ｔ１〜Ｔ３を服用する時期を誤りにくい。また、包装シート１００では、医師、薬剤師、看護師などは、空となった凹部２３０に対応する記載を確認することで、患者が薬剤Ｔ１〜Ｔ３を服用したか否かを確認することができ、かつ、患者が薬剤Ｔ１〜Ｔ３を服用した時期を確認することができる。 Since the packaging sheet 100 describes at least one of the day of the week, the time zone, and the date for taking the medicines T1 to T3 stored in the recess 230, the patient is less likely to mistake the time for taking the medicines T1 to T3. In the packaging sheet 100, a doctor, a pharmacist, a nurse, or the like can confirm whether or not the patient has taken the drugs T1 to T3 by confirming the description corresponding to the empty recess 230. And the time when the patient took medicine T1-T3 can be confirmed.

本体シート２００の厚みが３０μｍ以上８００μｍ以下であるとき、本体シート２００は良好な剛性を持つ。そのため、包装シート１００は、外部からの力で破損しにくい。よって、包装シート１００は、包装シート１００の破損を防止するための保護カバー等を用いることなく、ポケットおよび鞄などにそのまま入れて持ち運ぶことができる。 When the thickness of the main body sheet 200 is 30 μm or more and 800 μm or less, the main body sheet 200 has good rigidity. Therefore, the packaging sheet 100 is not easily damaged by an external force. Therefore, the packaging sheet 100 can be carried as it is in a pocket or a bag without using a protective cover for preventing the packaging sheet 100 from being damaged.

包装シート１００は、収納された薬剤Ｔ１〜Ｔ３を視認することができる。よって、包装シート１００は、病院および調剤薬局などにおいて薬剤Ｔ１〜Ｔ３の渡し間違いが発生することを抑制する。 The packaging sheet 100 can visually recognize the stored medicines T1 to T3. Therefore, the packaging sheet 100 suppresses that the delivery mistakes of the medicines T1 to T3 occur in hospitals and dispensing pharmacies.

＜変形例＞
（Ａ）
図４に示されるように、包装シート１００ａの本体シート２００ａは、区切り部２４０で区切られた複数の区画を有する凹部２３１、２３２を有していてもよい。凹部２３１は、１個の薬剤Ｔ１を収納する区画、および２個の薬剤Ｔ２を収納する区画の２つの区画を有する。凹部２３２は、１個の薬剤Ｔ１を収納する区画、１個の薬剤Ｔ２を収納する区画、および１個の薬剤Ｔ３を収納する区画の３つの区画を有する。なお、凹部２３１、２３２の区切り部２４０は、封止部材３００にヒートシールされてもよいし、ヒートシールされなくてもよい。 <Modification>
(A)
As shown in FIG. 4, the main body sheet 200 a of the packaging sheet 100 a may have recesses 231 and 232 having a plurality of sections partitioned by the partition section 240. The recess 231 has two sections, a section for storing one medicine T1 and a section for storing two medicines T2. The recess 232 has three sections: a section for storing one medicine T1, a section for storing one medicine T2, and a section for storing one medicine T3. In addition, the partition part 240 of the recessed parts 231 and 232 may be heat-sealed to the sealing member 300 or may not be heat-sealed.

包装シート１００ａは、各区画に異なる種類の薬剤Ｔ１〜Ｔ３をそれぞれ収納することができる。そのため、包装シート１００ａは、異なる種類の薬剤Ｔ１〜Ｔ３が互いに直接接触して反応することを防止する。よって、包装シート１００ａは、保管中に薬剤Ｔ１〜Ｔ３が変質することを抑制する。 The packaging sheet 100a can store different types of medicines T1 to T3 in each section. Therefore, the packaging sheet 100a prevents different types of medicines T1 to T3 from contacting and reacting directly with each other. Therefore, the packaging sheet 100a suppresses the alteration of the drugs T1 to T3 during storage.

（Ｂ）
図５に示されるように、包装シート１００ｂの本体シート２００ｂは、平面視において、丸形の形状である朝用の凹部２３０、三角形の形状である昼用の凹部２３３、および四角形の形状である夜用の凹部２３４を有していてもよい。包装シート１００ｂでは、凹部２３０、２３３、２３４の形状がそれぞれ異なる。そのため、患者は、薬剤Ｔ１〜Ｔ３を服用する時期を確認しやすい。 (B)
As shown in FIG. 5, the main body sheet 200 b of the packaging sheet 100 b has a morning recess 230 having a round shape, a daytime recess 233 having a triangular shape, and a quadrangular shape in plan view. You may have the recessed part 234 for nights. In the packaging sheet 100b, the concave portions 230, 233, and 234 have different shapes. Therefore, it is easy for the patient to check when to take the medicines T1 to T3.

（Ｃ）
図６に示されるように、包装シート１００ｃの封止部材３００ｃは、強シール部３６０に代えて、縦方向Ｈに沿って形成される切り込みであるスリット３７２を有していてもよい。スリット３７２は、平面視において、昼用の凹部２３０と夜用の凹部２３０との間、および曜日の記載と朝用の凹部２３０との間に形成される。スリット３７０、３７１、３７２によって、封止部材３００ｃは、各凹部２３０に対応するように分割される。 (C)
As shown in FIG. 6, the sealing member 300 c of the packaging sheet 100 c may have a slit 372 that is a cut formed along the vertical direction H, instead of the strong seal portion 360. The slit 372 is formed between the daytime recess 230 and the nighttime recess 230 and between the day of the week and the morning recess 230 in a plan view. The sealing member 300 c is divided by the slits 370, 371, and 372 so as to correspond to the respective recesses 230.

患者は、スリット３７０に沿って封止部材３００ｃを剥離することができ、かつ、剥離させた封止部材３００ｃをスリット３７２によって包装シート１００ｃから取り外すことができる。したがって、包装シート１００ｃでは、患者は、所望の凹部２３０のみを開封することができる。 The patient can peel off the sealing member 300 c along the slit 370, and can remove the peeled sealing member 300 c from the packaging sheet 100 c through the slit 372. Accordingly, in the packaging sheet 100c, the patient can open only the desired recess 230.

（Ｄ）
封止部材３００は、接着剤層３２０、およびクッション層３３０を備えておらず、基材層３１０、およびヒートシール層３４０の２層から構成されてもよい。このクッション層３３０は、イージーピール（易剥離）機能を有する。イージーピール機能とは、流通時および保管時には凹部２３０の内部空間の密封性を保持し、かつ、開封時には手の力で容易に封止部材３００を開けられる機能である。 (D)
The sealing member 300 does not include the adhesive layer 320 and the cushion layer 330, and may include two layers, that is, the base material layer 310 and the heat seal layer 340. The cushion layer 330 has an easy peel (easy peeling) function. The easy peel function is a function that keeps the sealing property of the internal space of the recess 230 during distribution and storage, and allows the sealing member 300 to be easily opened by hand when opening.

イージーピール機能は、クッション層３３０が相手材の界面から剥がれる界面剥離タイプ、クッション層３３０又は相手材の最外層の層間で剥がれる層間剥離タイプ、およびクッション層３３０が凝集破壊することで剥がれる凝集剥離タイプのいずれのタイプであっても良い。例えば、凝集剥離タイプのイージーピール機能の付与は、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）樹脂、エチレン−メチルメタクリレート共重合体（ＥＭＭＡ）樹脂、エチレン−エチルアクリレート共重合体（ＥＥＡ）樹脂、エチレン−メチルアクリレート共重合体（ＥＭＡ）樹脂、エチレン−アクリレート共重合体（ＥＡＡ）樹脂、エチレン−メタクリル酸共重合体（ＥＭＡＡ）樹脂、アイオノマー（ＩＯＮ）樹脂、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）樹脂および直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）等と、ポリプロピレン（ＰＰ）樹脂とを混合することで達成される。ここで用いられるＰＰ樹脂は、ポリプロピレンのホモポリマー、プロピレン−エチレンのランダムコポリマー、およびプロピレン−エチレンのブロックコポリマーのいずれのタイプであっても良い。 The easy peel function includes an interface peeling type in which the cushion layer 330 is peeled off from the interface of the mating material, an interlayer peeling type in which the cushion layer 330 or the outermost layer of the mating material is peeled off, and an aggregation peeling type in which the cushion layer 330 is peeled off due to cohesive failure Either type may be used. For example, the easy peel function of the cohesive peeling type is given by ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) resin, ethylene-methyl methacrylate copolymer (EMMA) resin, ethylene-ethyl acrylate copolymer (EEA) resin, ethylene -Methyl acrylate copolymer (EMA) resin, ethylene-acrylate copolymer (EAA) resin, ethylene-methacrylic acid copolymer (EMAA) resin, ionomer (ION) resin, low density polyethylene (LDPE) resin and linear It is achieved by mixing a low-density polyethylene (LLDPE) or the like with a polypropylene (PP) resin. The PP resin used here may be any type of polypropylene homopolymer, propylene-ethylene random copolymer, and propylene-ethylene block copolymer.

（Ｅ）
包装シート１００では、凹部２３０の個数は、複数ではなく単数であってもよい。また、凹部２３０は、包装シート１００の曜日などの記載に対応するようになっていれば、横方向Ｗおよび縦方向Ｈに沿って、任意の個数ずつ配置されてもよい。 (E)
In the packaging sheet 100, the number of the recesses 230 may be one instead of plural. Moreover, as long as it corresponds to the description of the day of the week etc. of the packaging sheet 100, you may arrange | position any number of the recessed parts along the horizontal direction W and the vertical direction H. FIG.

（Ｆ）
包装シート１００では、１個の凹部２３０に収納される薬剤Ｔ１〜Ｔ３の個数は、単数であってもよいし、複数であってもよい。また、１個の凹部２３０に収納される薬剤Ｔ１〜Ｔ３の種類は、１種であってもよいし、複数種であってもよい。また、薬剤Ｔ１〜Ｔ３は、錠剤に代えて、カプセル剤または顆粒剤などであってもよい。 (F)
In the packaging sheet 100, the number of medicines T1 to T3 accommodated in one recess 230 may be one or more. Moreover, the kind of medicine T1-T3 accommodated in the one recessed part 230 may be 1 type, and multiple types may be sufficient as it. Further, the drugs T1 to T3 may be capsules or granules instead of tablets.

（Ｇ）
包装シート１００では、薬剤Ｔ１〜Ｔ３を服用する曜日、時間帯および日付の少なくとも１つが、凹部２３０にそれぞれ対応するようにして記載されていればよい。また、本体シート２００および封止部材３００の少なくとも一方に、凹部２３０に収納された薬剤Ｔ１〜Ｔ３を服用する曜日などが記載されていればよい。 (G)
In the packaging sheet 100, at least one of the day of the week, the time zone, and the date of taking the medicines T1 to T3 may be described so as to correspond to the recess 230, respectively. Moreover, the day of the week etc. which take the chemical | medical agents T1-T3 accommodated in the recessed part 230 should just be described in at least one of the main body sheet | seat 200 and the sealing member 300. FIG.

（Ｈ）
包装シート１００では、本体シート２００および封止部材３００の少なくとも一方が、特定気体および光の少なくとも一方に対してバリア性を有していればよい。また、本体シート２００、封止部材３００の少なくとも一方が透明性を有していればよい。 (H)
In the packaging sheet 100, at least one of the main body sheet 200 and the sealing member 300 only needs to have a barrier property against at least one of the specific gas and light. Moreover, at least one of the main body sheet 200 and the sealing member 300 should just have transparency.

（Ｉ）
封止部材３００ではなく本体シート２００が、接着剤層３２０、クッション層３３０、およびヒートシール層３４０といったヒートシールに必要な層を有していてもよい。この場合、本体シート２００が封止部材３００にヒートシールされる。 (I)
The main body sheet 200, not the sealing member 300, may have layers necessary for heat sealing, such as the adhesive layer 320, the cushion layer 330, and the heat seal layer 340. In this case, the main body sheet 200 is heat sealed to the sealing member 300.

（Ｊ）
包装シート１００は、封止部材３００を本体シート２００から易剥離させてから薬剤Ｔ１〜Ｔ３を取り出すものに代えて、封止部材３００を突き破ってから薬剤Ｔ１〜Ｔ３を取り出すものであってもよい。 (J)
The packaging sheet 100 may be one that takes out the drugs T1 to T3 after breaking through the sealing member 300, instead of taking out the drugs T1 to T3 after the sealing member 300 is easily peeled from the main body sheet 200. .

１００、１００ａ、１００ｂ、１００ｃ包装シート
２００、２００ａ、２００ｂ本体シート
２３０、２３１、２３２、２３３、２３４凹部
３００、３００ｃ封止部材 100, 100a, 100b, 100c Packaging sheet 200, 200a, 200b Main body sheet 230, 231, 232, 233, 234 Recessed part 300, 300c Sealing member

Claims

A body sheet having a recess;
A sealing member sealed to the main body sheet so as to cover the opening of the recess,
At least one of the main body sheet and the sealing member has a barrier property against at least one of the specific gas and light,
The recess is a packaging sheet having a size capable of storing a plurality of medicines.

A body sheet having a recess;
A sealing member sealed to the main body sheet so as to cover the opening of the recess,
The sealing member is easily peelable from the main body sheet,
The recess is a packaging sheet having a size capable of storing a plurality of medicines.

The main body sheet has a plurality of the recesses,
At least one of the body sheet and the sealing member is described so that at least one of a day of the week, a time zone, and a date of taking the medicine stored in the recess corresponds to the recess, respectively. The packaging sheet according to 1 or 2.

The packaging sheet according to claim 1, wherein the recess has a plurality of sections.

The packaging sheet according to claim 1, wherein the main body sheet has a thickness of 30 μm or more and 800 μm or less.

The packaging sheet according to claim 1, wherein at least one of the main body sheet and the sealing member has transparency.