JP2012111884A - Composition for applicator for make-up, and foam of the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は耐候性、耐油性に優れ、親水性が高く触感が良好で帯電防止性を有した（ａ）エピハロヒドリン系ゴム及び（ｂ）加硫剤を含む化粧用塗布具用組成物及びその化粧用塗布具用組成物を発泡することにより得られる発泡体からなる化粧用塗布具に関するものである。 The present invention is a composition for a cosmetic applicator comprising (a) an epihalohydrin rubber and (b) a vulcanizing agent, which have excellent weather resistance and oil resistance, high hydrophilicity and good tactile sensation and antistatic properties, and cosmetics thereof. It is related with the cosmetic applicator which consists of a foam obtained by foaming the composition for applicators.
従来、化粧用パフとして、ＮＢＲ、シリコンゴム等の合成ゴムからなるスポンジまたはポリウレタンフォームから作られたものが一般に使用されているが、シリコンスポンジからなるものは弾性に優れている反面、化粧品中に多用されているシリコンオイルにより膨潤劣化する欠点があり使用分野が制限され、ＮＢＲやポリウレタンフォームからなるものは耐候性に劣り長期間使用している内に変色を起こす欠点があった。 Conventionally, as a cosmetic puff, a sponge made of a synthetic rubber such as NBR or silicone rubber or a polyurethane foam is generally used. However, a silicone sponge is excellent in elasticity, but in cosmetics. There are drawbacks of swelling and deterioration due to the frequently used silicone oil, and the field of use is limited, and those made of NBR or polyurethane foam have poor weather resistance and have the disadvantage of causing discoloration during long-term use.
また、化粧用パフにおいてはさらさら感を与える触感が求められており、その要求に応えるべく、様々な手法により、化粧用パフの触感を改良させてきた。化粧用パフの触感を変える手法としては、種々の添加剤を用いる方法が挙げられる。しかしながら、化粧用パフは洗浄して用いられるものであることから、単に添加剤を添加したものでは、添加した添加剤が洗浄を繰り返すことにより溶出してしまい、使用に伴い触感が変化してしまうといった問題があった。また、通常化粧用パフは、耐油性が必要であることから、アクリロニトリル− ブタジエン共重合ゴム（ＮＢＲ） ラテックスを用いて形成されてきたが、ＮＢＲラテックスの組成を調整することにより触感を変化させることにも限界があり、特にさらさら感を与えるような触感を有する化粧用パフを得ることは困難であった。 Further, cosmetic puffs are required to have a tactile sensation that provides a smooth feeling, and the tactile sensations of cosmetic puffs have been improved by various methods in order to meet the demand. As a method for changing the touch of the cosmetic puff, a method using various additives may be mentioned. However, since the cosmetic puff is used after being washed, if the additive is simply added, the added additive is eluted by repeated washing, and the tactile sensation changes with use. There was a problem. In addition, since cosmetic puffs usually require oil resistance, they have been formed using acrylonitrile-butadiene copolymer rubber (NBR) latex, but the tactile sensation can be changed by adjusting the composition of NBR latex. However, it is difficult to obtain a cosmetic puff having a touch feeling that gives a smooth feeling.
したがって、本発明の目的は耐候性および耐油性に優れていて長期間の使用に際して変色することがなく、また好ましい触感、即ちさらさら感を与えるような触感を有し、さらに他の合成ゴムでは解決が困難である静電気対策を満たす化粧用塗布具用組成物及びその化粧用塗布具用組成物を発泡することで得られる発泡体、及び化粧用塗布具を提供することにある。 Therefore, the object of the present invention is excellent in weather resistance and oil resistance, does not change color during long-term use, has a favorable tactile sensation, that is, a tactile sensation that gives a sensation of feeling, and is solved by other synthetic rubbers. It is an object of the present invention to provide a composition for a cosmetic applicator satisfying a countermeasure against static electricity, which is difficult to prevent, a foam obtained by foaming the composition for a cosmetic applicator, and a cosmetic applicator.
本発明者らはこの目的を達成すべく鋭意研究を行った結果、以下に示す化粧用塗布具用組成物及びその化粧用塗布具用組成物を発泡することにより得られる発泡体を用いて得られる化粧用塗布具によって本目的を達成できることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は
１） （ａ）エピハロヒドリン系ゴム及び（ｂ）加硫剤を含む化粧用塗布具用組成物、
２） 更に（ｃ）発泡剤を含む１）項に記載の化粧用塗布具用組成物、
３） １）〜２）項に記載の化粧用塗布具用組成物を発泡させることにより得られる発泡体、及び発泡体より得られる化粧用塗布具に関するものである。
As a result of intensive studies to achieve this object, the present inventors have obtained a cosmetic applicator composition shown below and a foam obtained by foaming the cosmetic applicator composition. The present inventors have found that this object can be achieved by the cosmetic applicator obtained, and have completed the present invention based on this finding.
That is, the present invention relates to 1) a composition for a cosmetic applicator comprising (a) an epihalohydrin rubber and (b) a vulcanizing agent,
2) The composition for a cosmetic applicator according to 1), further comprising (c) a foaming agent,
3) The present invention relates to a foam obtained by foaming the composition for a cosmetic applicator described in 1) to 2), and a cosmetic applicator obtained from the foam.
本発明による化粧用塗布具は上記のエピハロヒドリン系ゴム発泡体を素材とするため、耐候性および耐油性に優れていて長期間の使用に際して変色することがなく、また、さらさら感を与えるような触感を有し、さらに帯電防止性能を持ち合わせる。 Since the cosmetic applicator according to the present invention is made of the above-mentioned epihalohydrin rubber foam, it is excellent in weather resistance and oil resistance, does not discolor when used for a long period of time, and has a tactile sensation that gives a smooth feeling. And also has antistatic performance.
本発明の化粧用塗布具用組成物において、（ａ）エピハロヒドリン系ゴムとは、エピハロヒドリンと共重合可能な他のエポキシド、例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、アリルグリシジルエーテル等との共重合体をいう。これらを例示すれば、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体、エピブロムヒドリン−エチレンオキサイド共重合体、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド共重合体、エピブロムヒドリン−プロピレンオキサイド共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル三元共重合体、エピブロムヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル三元共重合体等を挙げることができる。好ましくはエピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル三元共重合体である。エピハロヒドリン単独重合体と比較して、これらの共重合体を化粧用塗布具用組成物として用いることで、得られる化粧用塗布具の帯電防止性能が向上する点で好ましい。 In the composition for a cosmetic applicator of the present invention, the (a) epihalohydrin rubber refers to a copolymer with another epoxide copolymerizable with epihalohydrin, such as ethylene oxide, propylene oxide, allyl glycidyl ether, and the like. For example, epichlorohydrin-ethylene oxide copolymer, epibromohydrin-ethylene oxide copolymer, epichlorohydrin-propylene oxide copolymer, epibromohydrin-propylene oxide copolymer, epichlorohydrin-ethylene oxide-allyl. Examples thereof include a glycidyl ether terpolymer and an epibromohydrin-ethylene oxide-allyl glycidyl ether terpolymer. Preferred are an epichlorohydrin-ethylene oxide copolymer and an epichlorohydrin-ethylene oxide-allyl glycidyl ether terpolymer. Compared with an epihalohydrin homopolymer, using these copolymers as a composition for a cosmetic applicator is preferable in terms of improving the antistatic performance of the resulting cosmetic applicator.
それらの共重合割合は、例えば、エピハロヒドリン５ｍｏｌ〜９５ｍｏｌ％、好ましくは１０ｍｏｌ％〜７５ｍｏｌ％、さらに好ましくは１０〜６５ｍｏｌ％、エチレンオキサイド５ｍｏｌ％〜９５ｍｏｌ％、好ましくは２５ｍｏｌ％〜９０ｍｏｌ％、さらに好ましくは３５ｍｏｌ％〜９０ｍｏｌ％、アリルグリシジルエーテル０ｍｏｌ％〜１０ｍｏｌ％、好ましくは１ｍｏｌ％〜８ｍｏｌ％、さらに好ましくは１ｍｏｌ％〜７ｍｏｌ％である。これら共重合体の分子量は特に制限されないが、通常ムーニー粘度表示でＭＬ1+4（１００℃）＝３０〜１５０程度である。 The copolymerization ratio thereof is, for example, epihalohydrin 5 mol to 95 mol%, preferably 10 mol% to 75 mol%, more preferably 10 to 65 mol%, ethylene oxide 5 mol% to 95 mol%, preferably 25 mol% to 90 mol%, more preferably It is 35 mol% to 90 mol%, allyl glycidyl ether 0 mol% to 10 mol%, preferably 1 mol% to 8 mol%, more preferably 1 mol% to 7 mol%. The molecular weight of these copolymers is not particularly limited, but is usually about ML 1 + 4 (100 ° C.) = 30 to 150 in terms of Mooney viscosity.
本発明の化粧用塗布具用組成物で用いられる（ｂ）加硫剤としては、エピハロヒドリン系ゴムを加硫できるものであれば特に限定されないが、ハロゲン（例えば、塩素）原子の反応性を利用する公知の加硫剤、即ちポリアミン類、チオウレア類、チアジアゾール類、ポリフェノール類、メルカプトトリアジン類、キノキサリン類等が、また、側鎖二重結合の反応性を利用する公知の加硫剤、例えば、有機過酸化物、硫黄、モルホリンポリスルフィド類、チウラムポリスルフィド類等が適宜使用される。加硫剤は一種を単独で用いても、二種以上を併用しても良い。（ｂ）加硫剤としては、チオウレア類、メルカプトトリアジン類、キノキサリン、ポリフェノール類、硫黄であることが好ましく、チオウレア類加硫剤、キノキサリン系加硫剤またはメルカプトトリアジン系加硫剤であることがより好ましく、チオウレア類であることが特に好ましい。 The (b) vulcanizing agent used in the cosmetic applicator composition of the present invention is not particularly limited as long as it can vulcanize epihalohydrin rubber, but utilizes the reactivity of halogen (for example, chlorine) atoms. Known vulcanizing agents, i.e., polyamines, thioureas, thiadiazoles, polyphenols, mercaptotriazines, quinoxalines, and the like, and also known vulcanizing agents that utilize side chain double bond reactivity, for example, Organic peroxides, sulfur, morpholine polysulfides, thiuram polysulfides and the like are appropriately used. One vulcanizing agent may be used alone, or two or more vulcanizing agents may be used in combination. (B) The vulcanizing agent is preferably a thiourea, mercaptotriazine, quinoxaline, polyphenol or sulfur, and preferably a thiourea vulcanizing agent, quinoxaline vulcanizing agent or mercaptotriazine vulcanizing agent. More preferably, thioureas are particularly preferable.
これら加硫剤を例示すれば、ポリアミン類としては、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ヘキサメチレンテトラミン、ｐ−フェニレンジアミン、クメンジアミン、Ｎ，Ｎ'−ジシンナミリデン−１，６−ヘキサンジアミン、エチレンジアミンカーバメート、ヘキサメチレンジアミンカーバメート等が挙げられる。 Examples of these vulcanizing agents include polyamines such as ethylenediamine, hexamethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, hexamethylenetetramine, p-phenylenediamine, cumenediamine, N, N′-dicinnamylidene-1,6-hexane. Examples thereof include diamine, ethylenediamine carbamate, and hexamethylenediamine carbamate.
チオウレア類としては、エチレンチオウレア、１，３−ジエチルチオウレア、１，３−ジブチルチオウレア、トリメチルチオウレア等が挙げられる。 Examples of thioureas include ethylene thiourea, 1,3-diethylthiourea, 1,3-dibutylthiourea, trimethylthiourea and the like.
チアジアゾール類としては、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾール、２−メルカプト−１，３，４−チアジアゾール−５−チオベンゾエート等が挙げられる。 Examples of thiadiazoles include 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole, 2-mercapto-1,3,4-thiadiazole-5-thiobenzoate and the like.
ポリフェノール類としては、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ等が挙げられる。 Examples of polyphenols include bisphenol A and bisphenol S.
メルカプトトリアジン類としては、２，４，６−トリメルカプト−１，３，５−トリアジン、２−ヘキシルアミノ−４，６−ジメルカプトトリアジン、２−ジエチルアミノ−４，６−ジメルカプトトリアジン、２−シクロヘキシルアミノ−４，６−ジメルカプトトリアジン、２−ジブチルアミノ−４，６−ジメルカプトトリアジン、２−アニリノ−４，６−ジメルカプトトリアジン、２−フェニルアミノ−４，６−ジメルカプトトリアジン等が挙げられる。 Mercaptotriazines include 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazine, 2-hexylamino-4,6-dimercaptotriazine, 2-diethylamino-4,6-dimercaptotriazine, 2- Cyclohexylamino-4,6-dimercaptotriazine, 2-dibutylamino-4,6-dimercaptotriazine, 2-anilino-4,6-dimercaptotriazine, 2-phenylamino-4,6-dimercaptotriazine, etc. Can be mentioned.
キノキサリン類としては、２，３−ジメルカプトキノキサリン、キノキサリン−２，３−ジチオカーボネート、６−メチルキノキサリン−２，３−ジチオカーボネート、５，８−ジメチルキノキサリン−２，３−ジチカーボネート等が挙げられる。 Examples of quinoxalines include 2,3-dimercaptoquinoxaline, quinoxaline-2,3-dithiocarbonate, 6-methylquinoxaline-2,3-dithiocarbonate, 5,8-dimethylquinoxaline-2,3-dithiocarbonate, and the like. It is done.
有機過酸化物としては、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロパーオキサイド、ｐ−メンタンヒドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド、１，３−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ベンゾイルパーオキサイド、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシベンゾエート等が挙げられる。 Organic peroxides include tert-butyl hydroperoxide, p-menthane hydroperoxide, dicumyl peroxide, tert-butyl peroxide, 1,3-bis (tert-butylperoxyisopropyl) benzene, 2,5 -Dimethyl-2,5-di (tert-butylperoxy) hexane, benzoyl peroxide, tert-butylperoxybenzoate and the like.
モルホリンポリスルフィド類としては、モルホリンジスルフィドが挙げられる。 The morpholine polysulfides include morpholine disulfide.
チウラムポリスルフィド類としては、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィド、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド、ジペンタメチレンチウラムヘキサスルフィド等が挙げられる。 Examples of thiuram polysulfides include tetramethyl thiuram disulfide, tetraethyl thiuram disulfide, tetrabutyl thiuram disulfide, dipentamethylene thiuram tetrasulfide, dipentamethylene thiuram hexasulfide and the like.
実用的に好ましい加硫剤としては、硫黄やビスフェノールＡ、６−メチルキノキサリン−２，３−ジチオカーボネート、２，４，６−トリメルカプト−１，３，５−トリアジン、エチレンチオウレア、ジブチルチオウレア、１，３−ジエチルチオウレア、トリメチルチオウレアなどが挙げられ、さらに好ましくはエチレンチオウレアが挙げられる。 Practically preferred vulcanizing agents include sulfur, bisphenol A, 6-methylquinoxaline-2,3-dithiocarbonate, 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazine, ethylenethiourea, dibutylthiourea, 1,3-diethylthiourea, trimethylthiourea, etc. are mentioned, More preferably, ethylenethiourea is mentioned.
加硫剤の配合量は、エピハロヒドリン系ゴム１００重量部に対して０．１〜１０重量部であることが好ましく、０．５〜８重量部であることが好ましく、１〜５重量部であることが特に好ましい。これが０．１重量部未満では加硫せず、１０重量部を超えると、得られる発泡体が弾性を失い樹脂状となるので好ましくない。 The compounding amount of the vulcanizing agent is preferably 0.1 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 8 parts by weight, and 1 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the epihalohydrin rubber. It is particularly preferred. If this is less than 0.1 parts by weight, vulcanization is not performed, and if it exceeds 10 parts by weight, the resulting foam loses elasticity and becomes resinous, which is not preferable.
本発明の化粧用塗布具用組成物には、更に（ｃ）発泡剤を含有してもよい。（ｃ）発泡剤としては、発泡体の製造に使用される発泡剤であればいずれも使用することができ、特に限定されない。物質の化学変化を利用する公知の化学発泡剤、即ちアゾ化合物、ニトロソ化合物、ヒドラジン誘導体、セミカルバジド化合物、重炭酸塩類等が、また、物質の物理変化を利用する公知の物理発泡剤、即ち脂肪族炭化水素類、塩化炭化水素類、フッ化塩化炭化水素類、気体、マイクロバルーン発泡剤（熱可塑性または熱硬化性樹脂で作られたポリマー殻内に固体、気体または液体からなる加熱膨張性物質を封入した物）等が適宜使用される。好ましくは、アゾ化合物、ニトロソ化合物、ヒドラジン誘導体系の化学発泡剤、マイクロバルーン発泡剤等の物理発泡剤であり、更に好ましくはヒドラジン誘導体系の化学発泡剤である。これらは１種類または２種類以上を併用しても良い。 The cosmetic applicator composition of the present invention may further contain (c) a foaming agent. (C) As the foaming agent, any foaming agent used for the production of a foam can be used, and is not particularly limited. Known chemical blowing agents that utilize chemical changes in materials, such as azo compounds, nitroso compounds, hydrazine derivatives, semicarbazide compounds, bicarbonates, etc. Also known physical blowing agents that utilize physical changes in materials, ie, aliphatic Hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons, fluorinated chlorohydrocarbons, gas, microballoon foaming agent (heat expandable material consisting of solid, gas or liquid in polymer shell made of thermoplastic or thermosetting resin Encapsulated materials) are used as appropriate. Preferred are physical foaming agents such as azo compounds, nitroso compounds, hydrazine derivative-based chemical foaming agents and microballoon foaming agents, and more preferred are hydrazine derivative-based chemical foaming agents. These may be used alone or in combination of two or more.
これらの発泡剤（ｃ）を例示すれば、アゾ化合物としては、アゾジカルボンアミド、アゾビスイソブチロニトリル、バリウムアゾジカルボキシレート、ジアゾアミノベンゼン等が挙げられ、ニトロソ化合物としては、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、Ｎ, Ｎ’−ジメチル−Ｎ, Ｎ’−ジニトロソテレフタルアミド、トリニトロソトリメチレントリアミン等が挙げられ、ヒドラジン誘導体としては、４, ４’−オキシビス（ベンゼンスルフォニルヒドラジド）、パラトルエンスルフォニルヒドラジド等が挙げられ、セミカルバジド化合物としては、ｐ−トルエンスルフォニルセミカルバジド等が挙げられ、重炭酸塩類としては、炭酸水素ナトリウム等が挙げられ、脂肪族炭化水素類としては、ブタン、ペンタン、ヘキサン等が挙げられ、塩化炭化水素類としては、ジクロルメタン、ジクロルエタン等が挙げられ、フッ化塩化炭化水素類としては、フロン等が挙げられ、気体としては、空気、炭酸ガス、窒素ガス等が挙げられる。 Examples of these blowing agents (c) include azodicarbonamide, azobisisobutyronitrile, barium azodicarboxylate, diazoaminobenzene and the like as azo compounds, and dinitrosopenta as nitroso compounds. Methylenetetramine, N, N′-dimethyl-N, N′-dinitrosotephthalamide, trinitrosotrimethylenetriamine and the like. Examples of hydrazine derivatives include 4,4′-oxybis (benzenesulfonylhydrazide), paratoluenesulfonyl. Hydrazide and the like, the semicarbazide compound includes p-toluenesulfonyl semicarbazide and the like, the bicarbonate includes sodium bicarbonate and the like, and the aliphatic hydrocarbon includes butane, pentane and hexane and the like. Mentioned, salt The hydrocarbons, dichloromethane, dichloroethane and the like, and as the fluoride chloride hydrocarbons, include CFC, as a gas, air, carbon dioxide, nitrogen gas, and the like.
実用的に好ましい発泡剤は、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、アゾジカルボン酸アミド、４, ４’−オキシビス（ベンゼンスルフォニルヒドラジド）であり、更に好ましくはアゾジカルボン酸アミド、４, ４’−オキシビス（ベンゼンスルフォニルヒドラジド）である。 Practically preferred blowing agents are dinitrosopentamethylenetetramine, azodicarboxylic acid amide, 4,4′-oxybis (benzenesulfonylhydrazide), more preferably azodicarboxylic acid amide, 4,4′-oxybis (benzenesulfonyl). Hydrazide).
化学発泡剤の添加量はエピハロヒドリン系ゴム１００重量部に対して０．５〜２０重量部であることが好ましく、１〜１０重量部がより好ましい。これが０．５重量部未満では発泡が充分に行われず、２０重量部を超えると加硫阻害するため好ましくない。 The addition amount of the chemical foaming agent is preferably 0.5 to 20 parts by weight and more preferably 1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the epihalohydrin rubber. If the amount is less than 0.5 parts by weight, foaming is not sufficiently performed, and if it exceeds 20 parts by weight, vulcanization is inhibited, which is not preferable.
物理発泡剤は発泡倍率に応じて適宜使用できる。とくにマイクロバルーン発泡剤を使用する場合には、エピハロヒドリン系ゴム１００重量部に対して０．１〜２０重量部、とくには１〜１０重量部が好ましい。これが０．１重量部未満では発泡が充分に行われず、２０重量部を超えると殻を形成する熱可塑性または熱硬化性樹脂量が増加するためにエピハロヒドリン系ゴムの柔軟性が失われるため好ましくない。 A physical foaming agent can be suitably used according to the expansion ratio. In particular, when a microballoon foaming agent is used, 0.1 to 20 parts by weight, particularly 1 to 10 parts by weight is preferable with respect to 100 parts by weight of epihalohydrin rubber. If the amount is less than 0.1 parts by weight, foaming is not sufficiently performed. If the amount exceeds 20 parts by weight, the amount of the thermoplastic or thermosetting resin forming the shell increases, so that the flexibility of the epihalohydrin rubber is lost. .
さらに本発明の化粧用塗布具用組成物に通常用いられる公知の老化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤を本発明にそのまま用いることができる。ここでいう公知の老化防止剤とはアミン系、フェノール系、ベンツイミダゾール系、ジチオカルバミン酸塩系、チオウレア系、特殊ワックス系、有機チオ酸系、亜リン酸系などをあげることができる。これらの老化防止剤の配合割合はエピハロヒドリン系ゴム１００重量部に対して０．１〜１０重量部、好ましくは０．１〜５重量部、さらに好ましくは０．３〜３重量部であり、これらの老化防止剤を２種以上併用しても良い。 Furthermore, known anti-aging agents, UV absorbers, and light stabilizers that are usually used in the cosmetic applicator composition of the present invention can be used in the present invention as they are. Known anti-aging agents herein include amines, phenols, benzimidazoles, dithiocarbamates, thioureas, special waxes, organic thioacids, phosphites, and the like. The blending ratio of these anti-aging agents is 0.1 to 10 parts by weight, preferably 0.1 to 5 parts by weight, more preferably 0.3 to 3 parts by weight, based on 100 parts by weight of the epihalohydrin rubber. Two or more anti-aging agents may be used in combination.
本発明の化粧用塗布具用組成物には、本発明の効果を損なわない限り、上記以外の配合剤、例えば、滑剤、充填剤、補強剤、可塑剤、加工助剤、難燃剤、発泡助剤、着色剤、導電剤、帯電防止剤等を任意に配合できる。さらに本発明の特性が失われない範囲で、当該技術分野で通常行われている、ゴム、樹脂等のブレンドを行うことも可能である。 The cosmetic applicator composition of the present invention may contain other additives than the above, for example, lubricants, fillers, reinforcing agents, plasticizers, processing aids, flame retardants, foaming aids, as long as the effects of the present invention are not impaired. An agent, a colorant, a conductive agent, an antistatic agent, and the like can be arbitrarily added. Furthermore, it is possible to perform blending of rubber, resin, etc., which is usually performed in the technical field, as long as the characteristics of the present invention are not lost.
本発明の化粧用塗布具用組成物を製造するには、従来ポリマー加工の分野において用いられている任意の混合手段を用いることができ、後述する発泡体の製造において用いられる発泡方法に適した組成物が得られる混合手段を用いればよい。混合手段としては、例えば、ミキシングロール、バンバリーミキサー、各種ニーダー類等を用いることができる。 In order to produce the composition for a cosmetic applicator of the present invention, any mixing means conventionally used in the field of polymer processing can be used, which is suitable for the foaming method used in the production of a foam described later. What is necessary is just to use the mixing means from which a composition is obtained. As the mixing means, for example, a mixing roll, a Banbury mixer, various kneaders, or the like can be used.
本発明の化粧用塗布具用組成物を発泡して得られる発泡体は従来発泡体の製造分野において用いられる任意の発泡方法、例えば化学発泡剤法、泡立て法、気体混入法、核剤溶出法、低沸点溶剤法等を用いることができ、好ましい発泡方法は化学発泡剤法、泡立て法又は気体混入法であり、更に好ましくは化学発泡剤法である。 The foam obtained by foaming the composition for a cosmetic applicator of the present invention may be any foaming method conventionally used in the field of foam production, such as a chemical foaming agent method, a foaming method, a gas mixing method, a nucleating agent elution method. A low-boiling solvent method or the like can be used, and a preferable foaming method is a chemical foaming agent method, a foaming method, or a gas mixing method, and more preferably a chemical foaming agent method.
化学発泡剤法を用いた場合には、エピハロヒドリンゴムを加硫成型するとともに、化学発泡剤の反応が進行して（加硫発泡して）発泡体を得ることができ、所望の形状に加工されて化粧用塗布具が得られる。 When the chemical foaming agent method is used, epihalohydrin rubber is vulcanized and molded, and the reaction of the chemical foaming agent proceeds (vulcanized and foamed) to obtain a foam, which is processed into a desired shape. To obtain a cosmetic applicator.
発泡と加硫が同一条件で行えない場合には、所定の方法で化粧用塗布具用組成物を発泡して得られる発泡体を加硫成型した後に所望の形状に加工されて化粧用塗布具が得られる。 When foaming and vulcanization cannot be performed under the same conditions, a foam obtained by foaming the composition for a cosmetic applicator by a predetermined method is vulcanized and molded, and then processed into a desired shape, thereby applying the cosmetic applicator. Is obtained.
加硫成型は、金型による圧縮成型、スチーム缶、エアーバス、赤外線或いはマイクロウェーブによる加熱等任意の方法を用いることができ、加硫条件としては、加熱温度は１００〜２００℃で、時間は温度により異なるが、通常０．５〜３００分の間で行えばよい。 For vulcanization molding, any method such as compression molding using a mold, steam can, air bath, infrared ray or microwave heating can be used. As the vulcanization conditions, the heating temperature is 100 to 200 ° C., and the time is Although it varies depending on the temperature, it may be carried out usually between 0.5 and 300 minutes.
加工については、得られた加硫成型物の片面または両面の表皮をスライサー等により剥ぎ取り、所望の形状に打ち抜くことにより化粧用塗布具とすることができる。 About processing, it can be set as a cosmetic applicator by peeling off the skin of one side or both sides of the obtained vulcanization molding by a slicer etc., and punching out into a desired shape.
以下、本発明を実施例、比較例により具体的に説明するが、本発明はこの記載に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example demonstrate this invention concretely, this invention is not limited to this description.
（実施例１〜３、比較例１）
下記表１に示す各材料をニーダーおよびオープンロールで混練し、未加硫ゴムシートを作製した。得られた未加硫ゴムシートを厚み１０ｍｍｔ、２００ｍｍ角のシートに予備成型した。次に厚み９．５ｍｍｔ、２００ｍｍ角のスペーサーを準備し、この中に上記のシートを入れ、二段発泡法により１４０℃のプレスで１５分間、一次加硫、一次発泡を行った。シートをプレスより取り出し、１５０℃のプレスで１５分間、二次加硫、二次発泡を行った。得られたスポンジシートの裏表両面の表皮をスライサーで除去して１００ｍｍφの抜き型により厚み１０ｍｍｔ×１００ｍｍφの化粧用塗布具（実施例１〜３）を得た。
比較例１の化粧用塗布具はＳＨＯ−ＢＩ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ株式会社製（商品名Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ Ｐｕｆｆ・ＮＢＲ製化粧用パフ）を使用した。
(Examples 1 to 3, Comparative Example 1)
Each material shown in the following Table 1 was kneaded with a kneader and an open roll to prepare an unvulcanized rubber sheet. The obtained unvulcanized rubber sheet was preformed into a 10 mm thick, 200 mm square sheet. Next, a spacer having a thickness of 9.5 mmt and a 200 mm square was prepared, the above sheet was put therein, and primary vulcanization and primary foaming were performed by a two-stage foaming method at 140 ° C. for 15 minutes. The sheet was taken out from the press and subjected to secondary vulcanization and secondary foaming with a press at 150 ° C. for 15 minutes. The skin on both sides of the sponge sheet obtained was removed with a slicer, and a cosmetic applicator (Examples 1 to 3) having a thickness of 10 mmt × 100 mmφ was obtained with a 100 mmφ punch.
As the cosmetic applicator of Comparative Example 1, a product manufactured by SHO-BI Corporation (trade name Foundation Puff / NBR cosmetic puff) was used.
実施例１〜３、比較例１の化粧用塗布具を以下の項目で評価を行った。 The cosmetic applicators of Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 were evaluated on the following items.
触感
実施例１〜３及び比較例１の化粧用塗布具を触った時の感触を記載する。結果を表２に示す。
Touch Feeling when touching the cosmetic applicators of Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 is described. The results are shown in Table 2.
白さ
化粧用塗布具表面を目視検査により、○：白い、△：白さが不足、×：黄色い、の基準で、実施例１〜３及び比較例１の化粧用塗布具表面の白さを評価した。結果を表２に示す。
Whiteness By visual inspection of the cosmetic applicator surface, the whiteness of the cosmetic applicator surfaces of Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 was determined on the basis of ○: white, Δ: insufficient whiteness, and x: yellow. evaluated. The results are shown in Table 2.
耐候性
耐候性はＪＩＳ Ｋ６２６６に準拠し、実施例１〜３及び比較例１の化粧用塗布具を屋外の同一条件下で７日間の太陽光暴露試験を行い、化粧用塗布具の表面の色変化を目視検査により、暴露試験前の化粧用塗布具の表面との比較において、○：変化なし、×：黄変、の基準により評価した。結果を表２に示す。
Weather resistance Weather resistance is based on JIS K6266, and the cosmetic applicators of Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 are subjected to a 7-day sunlight exposure test under the same outdoor conditions, and the color of the surface of the cosmetic applicator The change was evaluated by visual inspection, in comparison with the surface of the cosmetic applicator before the exposure test, based on the criteria of ○: no change, ×: yellowing. The results are shown in Table 2.
耐油性
耐油性はＪＩＳ Ｋ６２５８に準拠し、実施例１〜３及び比較例１の化粧用塗布具を化粧料で多用されているジメチルシロキサンの６量体中に室温で７日間浸漬させた。化粧用塗布具の浸漬前後の重量を測定し、○：重量変化なし、×：重量変化ありで評価した。結果を表２に示す。
Oil resistance Oil resistance was in accordance with JIS K6258, and the cosmetic applicators of Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 were immersed in dimethylsiloxane hexamers frequently used in cosmetics at room temperature for 7 days. The weight of the cosmetic applicator before and after dipping was measured, and evaluated with ○: no change in weight and ×: with change in weight. The results are shown in Table 2.
体積抵抗率
実施例１〜３及び比較例１の化粧用塗布具を２３℃/５０％ＲＨ環境下にて状態調整を行った後、ＪＩＳ Ｋ６２７１に準拠し、三菱油化株式会社製ハイレスタを用いて体積固有抵抗値を測定した。結果を表２に示す。
Volume resistivity After adjusting the state of the cosmetic applicators of Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 in an environment of 23 ° C./50% RH, in accordance with JIS K6271, using Hiresta made by Mitsubishi Oil Corporation The volume resistivity value was measured. The results are shown in Table 2.
表１の各符号は以下の製品を示す。
＊1 ダイソー株式会社製「エピクロマーＣ」、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体
＊2 ダイソー株式会社製「エピクロマーＣＧ」、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド―アリルグリシジルエーテル共重合体
＊3 花王株式会社製「Ｓｐｌｅｎｄｅｒ Ｒ−３００」
Each code | symbol of Table 1 shows the following products.
* 1 "Epichromer C" manufactured by Daiso Corporation, epichlorohydrin-ethylene oxide copolymer * 2 "Epichromer CG" manufactured by Daiso Corporation, copolymer of epichlorohydrin-ethylene oxide-allyl glycidyl ether * 3 "Splender R-" manufactured by Kao Corporation 300 "
上記１において、感触は実施例１および実施例２で得られた化粧用パフは柔らかく、実施例３で得られた化粧用塗布具は硬め、いずれもさらさらとした感触であったが、比較例１は、べたつく感触が認められた。また白さは実施例１および実施例２で得られた化粧用塗布具は酸化チタンを白色顔料として添加したため優れていた。また耐候性は実施例１から実施例３の白さは変化しなかったが、比較例１は黄変した。また耐油性については実施例１から実施例３では重量変化が認められないのに対して、比較例１は重量変化が認められ、耐油性の点においても優れていた。
実施例１〜実施例３で得られた化粧用塗布具は体積抵抗率が低く、半導電性の性質を有し永久帯電防止能力を有することが確認された。
In the above 1, the feel was soft in the cosmetic puffs obtained in Example 1 and Example 2, and the cosmetic applicator obtained in Example 3 was hard, both of which were a smooth feel. For No. 1, a sticky feel was recognized. The whiteness of the cosmetic applicator obtained in Example 1 and Example 2 was excellent because titanium oxide was added as a white pigment. The weather resistance of Example 1 to Example 3 did not change, but Comparative Example 1 turned yellow. As for oil resistance, no change in weight was observed in Examples 1 to 3, whereas no change in weight was observed in Comparative Example 1, which was excellent in terms of oil resistance.
It was confirmed that the cosmetic applicators obtained in Examples 1 to 3 have a low volume resistivity, a semiconductive property, and a permanent antistatic ability.
本発明の化粧用塗布具用組成物及びその化粧用塗布具用組成物を発泡させることにより得られる発泡体からなる化粧用塗布具は耐候性および耐油性に優れていて長期間の使用に際して変色することがなく、また触感、特にさらさら感を与えるような触感を有し、さらに帯電防止性能を持ち合わせる。 The cosmetic applicator composition of the present invention and the cosmetic applicator comprising a foam obtained by foaming the cosmetic applicator composition are excellent in weather resistance and oil resistance, and discolored over a long period of use. In addition, it has a tactile sensation, particularly a tactile sensation that gives a smooth feeling, and also has antistatic performance.
Claims (7)
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| JP2010263118A JP2012111884A (en) | 2010-11-26 | 2010-11-26 | Composition for applicator for make-up, and foam of the same |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109890897A (en) * | 2016-10-31 | 2019-06-14 | 株式会社大阪曹达 | Beauty appliance composition |
| CN112469773A (en) * | 2018-07-27 | 2021-03-09 | 株式会社大阪曹达 | Composition for sound absorbing material |
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- 2010-11-26 JP JP2010263118A patent/JP2012111884A/en active Pending
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