JP2012106943A - Composition for hair - Google Patents
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Abstract
【課題】毛髪用に有用な新規な組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、キュービック液晶を有効成分とする毛髪用組成物に関する。本発明の毛髪用組成物に使用されるキュービック液晶は、界面活性剤及び水、並びに任意の油分、多価アルコール、補助界面活性剤を含んでいる。本発明は、さらに、キュービック液晶を有効成分とする毛髪用組成物と、毛髪補修成分（例えばアミノ酸）とを含む毛髪用化粧料、例えばヘアトリートメント剤、に関する。
【選択図】図２
The present invention provides a novel composition useful for hair.
The present invention relates to a hair composition containing cubic liquid crystal as an active ingredient. The cubic liquid crystal used in the hair composition of the present invention contains a surfactant and water, and an optional oil, a polyhydric alcohol, and an auxiliary surfactant. The present invention further relates to a hair cosmetic composition, such as a hair treatment agent, comprising a hair composition containing a cubic liquid crystal as an active ingredient and a hair repair ingredient (eg, amino acid).
[Selection] Figure 2
Description
本発明は、毛髪用化粧料、例えばヘアトリートメント剤として利用可能な新規組成物に関する。 The present invention relates to a novel composition that can be used as a hair cosmetic, for example, a hair treatment agent.
リオトロピック液晶は、界面活性剤などの両親媒性分子に溶媒（主に水）を加えることにより得られる、構造的規則性を有する固体と液体の中間状態である。リオトロピック液晶は、工業的用途の他、皮膚外用剤や化粧品の基材など、様々な用途に使用されている。 The lyotropic liquid crystal is an intermediate state between a solid and a liquid having structural regularity obtained by adding a solvent (mainly water) to an amphiphilic molecule such as a surfactant. The lyotropic liquid crystal is used in various applications such as a skin external preparation and a cosmetic base material in addition to industrial applications.
現在までに、リオトロピック液晶又はリオトロピック液晶形成成分を含有する、種々の毛髪用組成物が報告されている。 To date, various hair compositions containing lyotropic liquid crystals or lyotropic liquid crystal forming components have been reported.
例えば、特許文献１には、スルフェート又はスルホネート型の合成陰イオン界面活性剤、アルコール及び水を含む、リオトロピック液晶挙動を示す水性界面活性剤調製物が、ヘアケア配合物として使用できることが開示されている。
For example,
特許文献２は、カチオン性界面活性剤、常温で固体の油分、粘土鉱物、及びノニオン性高分子化合物を含有する、シャンプー組成物が記載されている。
特許文献３は、水溶性又は分散性の陽イオン性非架橋付着ポリマーと界面活性剤とを組み合わせることで調製される分散した凝集ポリマーのリオトロピック液晶が、改善された毛髪及び皮膚のコンディションングをもたらすことが開示されている。 US Pat. No. 6,057,049 describes dispersed flocculated polymer lyotropic liquid crystals prepared by combining a water-soluble or dispersible cationic non-crosslinked adhesion polymer and a surfactant to provide improved hair and skin conditioning. It is disclosed.
特許文献４は、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、高級アルコール、多価アルコール、油性成分及び水との組み合わせに、Ｌ−テアニンを併用することにより、コンディショニング効果に優れたヘアコンディショニング組成物を提供できることが記載されている。
特許文献５は、ラメラ液晶から作られるエマルションとコンディショニング剤とを含む、毛髪着色剤又は漂泊組成物の適用前のケラチン性繊維の前処理方法が記載されている。
本発明は、毛髪用に有用な新規組成物を提供することを目的とする。 An object of this invention is to provide the novel composition useful for hair.
本発明者らは、毛髪に対するリオトロピック液晶の効果を探索する過程で、リオトロピック液晶が採る特定の構造的規則性が毛髪への浸透性を顕著に高めることを見出し、本発明を完成させるに至った。 In the process of searching for the effect of lyotropic liquid crystals on the hair, the present inventors have found that specific structural regularity adopted by the lyotropic liquid crystals significantly increases the permeability to hair, and have completed the present invention. .
すなわち、本発明は以下の特徴を包含する。
（１）キュービック液晶を有効成分とする毛髪用組成物。
That is, the present invention includes the following features.
(1) A composition for hair containing cubic liquid crystal as an active ingredient.
（２）キュービック液晶は非イオン性界面活性剤及び水を含んでいる、上記（１）記載の毛髪用組成物。 (2) The composition for hair according to (1) above, wherein the cubic liquid crystal contains a nonionic surfactant and water.
（３）キュービック液晶は油分をさらに含んでいる、上記（２）記載の毛髪用組成物。 (3) The composition for hair according to (2), wherein the cubic liquid crystal further contains an oil component.
（４）キュービック液晶は多価アルコール及び/又は補助界面活性剤をさらに含んでいる、上記（２）記載の毛髪用組成物。 (4) The composition for hair according to (2), wherein the cubic liquid crystal further contains a polyhydric alcohol and / or an auxiliary surfactant.
（５）上記（１）〜（４）のいずれかに記載の毛髪用組成物と毛髪補修成分とを含んでいる毛髪用化粧料。 (5) A cosmetic for hair comprising the hair composition according to any one of (1) to (4) above and a hair repair component.
（６）少なくとも０．５重量％の割合でキュービック液晶を含んでいる、上記（５）記載の毛髪用化粧料。 (6) The cosmetic for hair according to the above (5), which contains cubic liquid crystal at a ratio of at least 0.5% by weight.
（７）毛髪補修成分は、アミノ酸、ペプチド、ケラチン、Ｄ−パンテノール及びセラミド類よりなる群から選択される少なくとも１種である、上記（５）記載の毛髪用化粧料。 (7) The hair cosmetic composition according to (5), wherein the hair repair component is at least one selected from the group consisting of amino acids, peptides, keratin, D-panthenol and ceramides.
（８）ヘアトリートメント剤である、上記（５）〜（７）のいずれか記載の毛髪用化粧料。 (8) The cosmetic for hair according to any one of (5) to (7), which is a hair treatment agent.
本発明によれば、毛髪用に有用な新規組成物が提供される。 According to the present invention, a novel composition useful for hair is provided.
本発明の毛髪用組成物は高い毛髪浸透効果を有するため、毛髪補修成分等をさらに配合させることにより、優れたヘアトリートメント剤を提供することができる。 Since the composition for hair of the present invention has a high hair penetration effect, an excellent hair treatment agent can be provided by further blending hair repairing components and the like.
本発明は、毛髪浸透効果を有する新規な毛髪用組成物（以下、本発明の毛髪用組成物とも称する）に関する。本明細書でいう「毛髪浸透効果」とは、本発明の毛髪用組成物自体が毛髪内へ浸透することの他、当該組成物中に配合された有効成分（例えば毛髪補修成分）の毛髪内への浸透を促進することを含んでいる。 The present invention relates to a novel hair composition having a hair penetration effect (hereinafter also referred to as the hair composition of the present invention). The “hair penetration effect” as used herein refers to the fact that the hair composition itself of the present invention penetrates into the hair, as well as the active ingredient (for example, hair repair ingredient) blended in the composition. Including promoting penetration into the
本発明の毛髪用組成物はリオトロピック液晶を有効成分として含んでいる。リオトロピック液晶は、様々な規則的構造を採ることが知られている。両親媒性物質／水、両親媒性物質／油、及び、両親媒性物質／油／水の相図におけるリオトロピック液晶の形成は、よく知られた現象である。そのような液晶には、例えば、非連続キュービック相Ｉ１、ヘキサゴナル液晶相Ｈ１、連続キュービック相Ｖ１、逆連続キュービック相Ｖ２、ヘキサゴナル液晶相Ｈ２、及び逆非連続キュービック相Ｉ２などのような、分子レベルでは流動体であるが著しい長距離秩序（ｌｏｎｇ−ｒａｎｇｅ ｏｒｄｅｒ）を示す液晶相が含まれる。さらに、非ラメラであるが液晶相の長距離秩序を欠く多重に相互接続した二分子膜シートのバイコンティニュアス（両連続）ネットワークを含むＬ3相が含まれる。これらの相は、その曲率に応じて、正（ｎｏｒｍａｌ；平均曲率が非極性領域を指向する）又は逆（ｒｅｖｅｒｓｅｄ；平均曲率が極性領域を指向する）と記載することができる。 The hair composition of the present invention contains a lyotropic liquid crystal as an active ingredient. It is known that lyotropic liquid crystals have various regular structures. The formation of lyotropic liquid crystals in the amphiphile / water, amphiphile / oil, and amphiphile / oil / water phase diagrams is a well-known phenomenon. Such liquid crystals include, for example, a discontinuous cubic phase I 1 , a hexagonal liquid crystal phase H 1 , a continuous cubic phase V 1 , a reverse continuous cubic phase V 2 , a hexagonal liquid crystal phase H 2 , and a reverse discontinuous cubic phase I 2. Such a liquid crystal phase which is a fluid at the molecular level but exhibits a long-range order is included. Furthermore, non-lamellar a is including but L 3 phase comprising bicontinuous (bicontinuous) network bilayer sheets interconnected to multiplex lacking long-range order of the liquid crystalline phase. These phases can be described as normal (average curvature is directed to non-polar regions) or reversed (reversed; average curvature is directed to polar regions) depending on the curvature.
本発明の毛髪用組成物は、キュービック液晶を有効成分として含んでいることを特徴とする。本明細書で使用する用語「キュービック液晶」には、上述した、非連続キュービック相Ｉ１、連続キュービック相Ｖ１、逆連続キュービック相Ｖ２、及び逆非連続キュービック相Ｉ２のいずれもが含まれる。リオトロピック液晶がキュービック液晶であるか否かは当業者に公知の手法で確認することができる。例えば、偏光顕微鏡で光学組織像が観察されないこと、及び小角Ｘ線回折法（ＳＡＸＳ）により詳細な長周期構造を解析することによって特定することができる。 The hair composition of the present invention is characterized by containing a cubic liquid crystal as an active ingredient. As used herein, the term “cubic liquid crystal” includes any of the aforementioned discontinuous cubic phase I 1 , continuous cubic phase V 1 , reverse continuous cubic phase V 2 , and reverse discontinuous cubic phase I 2. It is. Whether or not the lyotropic liquid crystal is a cubic liquid crystal can be confirmed by a method known to those skilled in the art. For example, it can be identified by not observing an optical structure image with a polarizing microscope and by analyzing a detailed long-period structure by a small angle X-ray diffraction method (SAXS).
キュービック液晶は、主に両親媒性分子及び水から調製できるが、本発明においては、油分、多価アルコール、補助界面活性剤など、他の成分をさらに含むように調製してもよい。 The cubic liquid crystal can be prepared mainly from an amphiphilic molecule and water, but in the present invention, it may be prepared so as to further contain other components such as an oil, a polyhydric alcohol, and an auxiliary surfactant.
キュービック液晶の調製に使用することができる両親媒性分子は、親水基と疎水基とを有する任意の化合物であり、本発明においてはいずれの化合物を用いてもよい。好ましくは、両親媒性分子として界面活性剤を使用する。 The amphiphilic molecule that can be used for preparing the cubic liquid crystal is an arbitrary compound having a hydrophilic group and a hydrophobic group, and any compound may be used in the present invention. Preferably, a surfactant is used as the amphiphilic molecule.
本発明で使用できる界面活性剤は、水、及び必要に応じて油分、多価アルコール、補助界面活性剤と組み合わせることでキュービック液晶を形成できるものであれば特に制限されず、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤のいずれを用いてもよい。好ましくは、非イオン界面活性剤を使用する。本発明の組成物にアミノ酸などのイオン性物質を配合させる場合、界面活性剤としてイオン性界面活性剤を使用するとキュービック液晶を適切に維持できず、良好な毛髪浸透効果が得られない可能性があるからである。 The surfactant that can be used in the present invention is not particularly limited as long as it can form a cubic liquid crystal by combining with water and, if necessary, an oil, a polyhydric alcohol, and an auxiliary surfactant, and is a nonionic surfactant. Any of a cationic surfactant and an anionic surfactant may be used. Preferably, a nonionic surfactant is used. When an ionic substance such as an amino acid is added to the composition of the present invention, if an ionic surfactant is used as the surfactant, the cubic liquid crystal cannot be properly maintained, and a good hair permeation effect may not be obtained. Because there is.
本発明で使用される非イオン界面活性剤は、エステル型、エーテル型、エステル・エーテル型、及びアミノ酸系の非イオン界面活性剤のいずれであってもよい。例えば、これに限定されるものではないが、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル類、プロピレングリコール脂肪酸エステル、モノグリセリン脂肪酸エステル、ジグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルなどが挙げられる。 The nonionic surfactant used in the present invention may be any of an ester type, an ether type, an ester / ether type, and an amino acid type nonionic surfactant. For example, but not limited to, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyglycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester , Propylene glycol fatty acid ester, monoglycerin fatty acid ester, diglycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester and the like.
本発明で使用されるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、酸化エチレンの平均重合度が任意のものであることができる。好ましくは、酸化エチレンの平均重合度の下限は約１０以上であり、酸化エチレンの平均重合度の上限は約２００以下である。好ましいポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の例としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油４０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油８０が挙げられる。なお、この数字は、酸化エチレンの重合度を表し、例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油４０は、酸化エチレンの平均重合度が４０であることを示す。 The polyoxyethylene hydrogenated castor oil used in the present invention can have any average degree of polymerization of ethylene oxide. Preferably, the lower limit of the average degree of polymerization of ethylene oxide is about 10 or more, and the upper limit of the average degree of polymerization of ethylene oxide is about 200 or less. Examples of preferred polyoxyethylene hydrogenated castor oil include polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40, polyoxyethylene hydrogenated castor oil 60, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil 80. This number represents the degree of polymerization of ethylene oxide. For example, polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40 indicates that the average degree of polymerization of ethylene oxide is 40.
本発明で使用されるポリオキシエチレンアルキルエーテルは、酸化エチレンの平均重合度が任意のものであることができる。好ましくは、酸化エチレンの平均重合度の下限は約１０以上であり、酸化エチレンの平均重合度の上限は約２０以下である。好ましいポリオキシエチレンアルキルエーテルの例としては、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル（ＰＯＥステアリルエーテルとも称する）、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル（ＰＯＥオクチルドデシルエーテルとも称する）及びポリオキシエチレンイソステアリルエーテル（ＰＯＥイソステアリルエーテルとも称する）が挙げられる。 The polyoxyethylene alkyl ether used in the present invention can have any average degree of polymerization of ethylene oxide. Preferably, the lower limit of the average degree of polymerization of ethylene oxide is about 10 or more, and the upper limit of the average degree of polymerization of ethylene oxide is about 20 or less. Examples of preferred polyoxyethylene alkyl ethers include polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene stearyl ether (also referred to as POE stearyl ether), polyoxyethylene octyl dodecyl ether (also referred to as POE octyl dodecyl ether) and polyoxyethylene isostearyl. And ether (also referred to as POE isostearyl ether).
本発明で使用されるポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルは、酸化エチレンの平均重合度が任意のものであることができる。酸化エチレンの平均重合度の下限は約１０以上であり、酸化エチレンの平均重合度の上限は約２０以下である。好ましいポリオキシエチレンソルビタン酸エステルの例としては、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（ＰＯＥソルビタンモノオレエートとも称する）、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート（ＰＯＥソルビタンモノラウレートとも称する）、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート（ＰＯＥソルビタンモノステアレートとも称する）、ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミテート（ＰＯＥソルビタンモノパルミテートとも称する）及びポリオキシエチレンソルビタントリオレート（ＰＯＥソルビタントリオレートとも称する）が挙げられる。 The polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester used in the present invention may have any average degree of polymerization of ethylene oxide. The lower limit of the average degree of polymerization of ethylene oxide is about 10 or more, and the upper limit of the average degree of polymerization of ethylene oxide is about 20 or less. Examples of preferred polyoxyethylene sorbitan acid esters include polyoxyethylene sorbitan monooleate (also referred to as POE sorbitan monooleate), polyoxyethylene sorbitan monolaurate (also referred to as POE sorbitan monolaurate), polyoxyethylene sorbitan Examples include monostearate (also referred to as POE sorbitan monostearate), polyoxyethylene sorbitan monopalmitate (also referred to as POE sorbitan monopalmitate) and polyoxyethylene sorbitan trioleate (also referred to as POE sorbitan trioleate).
本発明で使用されるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルは、酸化エチレンの平均重合度が任意のものであることができる。好ましくは、ポリオキシエチレン部分の平均重合度の下限は約１０以上であり、ポリオキシエチレン部分の平均重合度の上限は約２０以下である。好ましくは、ポリオキシプロピレン部分の平均重合度の下限は約４以上であり、ポリオキシプロピレン部分の平均重合度の上限は約８以下である。好ましいポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルの例としては、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル及びポリオキシエチレンイソステアリルエーテルが挙げられる。 The polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether used in the present invention can have any average degree of polymerization of ethylene oxide. Preferably, the lower limit of the average degree of polymerization of the polyoxyethylene portion is about 10 or more, and the upper limit of the average degree of polymerization of the polyoxyethylene portion is about 20 or less. Preferably, the lower limit of the average degree of polymerization of the polyoxypropylene part is about 4 or more, and the upper limit of the average degree of polymerization of the polyoxypropylene part is about 8 or less. Examples of preferred polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers include polyoxyethylene polyoxypropylene cetyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene cetyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene cetyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene decyl tetradecyl Examples include ether and polyoxyethylene isostearyl ether.
本発明に使用されるポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、例えば、デカグリセリンモノラウレート、デカグリセリンモノミリステート、デカグリセリンモノオレート及びデカグリセリンモノステアレートが挙げられる。 Examples of the polyglycerol fatty acid ester used in the present invention include decaglycerol monolaurate, decaglycerol monomyristate, decaglycerol monooleate and decaglycerol monostearate.
本発明に使用されるショ糖脂肪酸エステル類としては、例えば、ショ糖ステアリン酸エステル、ショ糖パルミチン酸エステル、ショ糖ミリスチン酸エステル及びショ糖ラウリン酸エステルが挙げられる。 Examples of sucrose fatty acid esters used in the present invention include sucrose stearate, sucrose palmitate, sucrose myristic ester, and sucrose laurate.
本発明に使用されるアミノ酸系界面活性剤は、これに限定されるものではないが、例えばこれに限定されるものではないが、例えばラウロイルグルタミン酸ジオクチルドデセス−２、ラウロイルグルタミン酸ジオクチルドデセス−５、ラウロイルグルタミン酸ジステアレス−２、ラウロイルグルタミン酸ジステアレス−５、ＰＣＡイソステアリン酸ＰＥＧ−３０水添ヒマシ油、ＰＣＡイソステアリン酸ＰＥＧ−４０水添ヒマシ油、ＰＣＡイソステアリン酸ＰＥＧ−６０水添ヒマシ油、ＰＣＡイソステアリン酸グリセレス−２５よりなる群から選択することができる。 The amino acid surfactant used in the present invention is not limited thereto, but is not limited thereto, for example, but, for example, lauroyl glutamate dioctyldecess-2, lauroylglutamate dioctyldecess -5, lauroyl glutamate distealess-2, lauroyl glutamate disteales-5, PCA isostearic acid PEG-30 hydrogenated castor oil, PCA isostearic acid PEG-40 hydrogenated castor oil, PCA isostearic acid PEG-60 hydrogenated castor oil, PCA isostearic It can be selected from the group consisting of acid glyceres-25.
本発明で使用される非イオン界面活性剤は、好ましくは、約１０以上のＨＬＢ値を有するものである。非イオン界面活性剤のＨＬＢ値が約１０を下回る場合には、適切にキュービック液晶を調製できない虞がある。なお、本明細書で用いられる用語「ＨＬＢ値」とは、親水性疎水性バランス（Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ Ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ Ｂａｌａｎｃｅ）をいい、一般に、２０×ＭＨ／Ｍ（式中、ＭＨ＝親水基部分の分子量であり、Ｍ＝分子全体の分子量である）により算出される。ＨＬＢ値は、分子中の親水基の量が０％のとき０であり、１００％のとき２０である。ＨＬＢ値は、界面活性剤では界面活性剤分子を形成する親水性および疎水性の基の大きさと強さを表し、疎水性の高い界面活性剤はＨＬＢ値が小さく、親水性の高い界面活性剤はＨＬＢ値が大きい。 The nonionic surfactant used in the present invention preferably has an HLB value of about 10 or more. When the HLB value of the nonionic surfactant is less than about 10, there is a possibility that cubic liquid crystals cannot be appropriately prepared. The term “HLB value” used in the present specification refers to a hydrophilic-hydrophobic balance, generally 20 × M H / M (where M H = molecular weight of the hydrophilic group part). Yes, M = molecular weight of the whole molecule). The HLB value is 0 when the amount of the hydrophilic group in the molecule is 0%, and 20 when the amount is 100%. The HLB value represents the size and strength of hydrophilic and hydrophobic groups that form a surfactant molecule in a surfactant, and a surfactant having a high hydrophobicity has a low HLB value and a high hydrophilicity. Has a large HLB value.
非イオン界面活性剤は上記の１種を単独で用いてもよいし、複数種を組み合わせて用いてもよい。本発明の組成物において、好ましい非イオン界面活性剤として、例えばポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテルなどが挙げられる。 One nonionic surfactant may be used alone, or a plurality of nonionic surfactants may be used in combination. In the composition of the present invention, preferred nonionic surfactants include, for example, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene octyldodecyl ether and the like.
本発明で使用することができる陽イオン界面活性剤は、アミン塩型、アルキル４級アンモニウム塩型、環式四級アンモニウム塩型のいずれの陽イオン界面活性剤を用いてもよい。具体的に、これに限定されるものではないが、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウムなどを挙げることができる。 Any cationic surfactant of amine salt type, alkyl quaternary ammonium salt type or cyclic quaternary ammonium salt type may be used as the cationic surfactant that can be used in the present invention. Specific examples include, but are not limited to, diethylaminoethylamide stearate, lauryltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium bromide, dialkyldimethylammonium chloride, and benzalkonium chloride.
本発明に使用することができる陰イオン界面活性剤は、脂肪酸塩型、アルキルエーテルカルボン酸塩型、アシル乳酸塩型、Ｎ−アシルサルコシン酸塩型、Ｎ−アシルグルタミン酸塩型、Ｎ−アシルメチルアラニン塩型、Ｎ−アシルメチルタウリン塩型、アルカンスルホン酸塩型、α−オレフィンスルホン酸塩型、アルキルスルホコハク酸塩型、アシルイセチオン酸塩型、アルキル硫酸エステル塩型、アルキルエーテル硫酸エステル塩型、脂肪酸アルカノールアミド硫酸エステル塩型、モノアシルグリセリン硫酸エステル塩型、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル塩型のいずれを用いてもよい。具体的に、これに限定されるものではないが、ヤシ油脂肪酸カリウム、パルミチン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸、ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸カリウム、ステアロイル乳酸ナトリウム、ラウロイルサルコシントリエタノールアミン、ミリストイルグルタミン酸カリウム、ヤシ油脂肪酸メチルアラニン、ラウロイルメチルアラニントリエタノールアミン、ココイルメチルアミノエチルスルホン酸ナトリウム、テトラデセンスルホン酸ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、ヤシ油脂肪酸エチルエステルスルホン酸ナトリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミン、アルキルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸トリエタノールアミンから選択することができる。 Anionic surfactants that can be used in the present invention include fatty acid salt type, alkyl ether carboxylate type, acyl lactate type, N-acyl sarcosine salt type, N-acyl glutamate type, N-acyl methyl type. Alanine salt type, N-acylmethyl taurine salt type, alkane sulfonate type, α-olefin sulfonate type, alkyl sulfosuccinate type, acyl isethionate type, alkyl sulfate salt type, alkyl ether sulfate salt type, Any of fatty acid alkanolamide sulfate salt type, monoacylglycerol sulfate ester salt type, and polyoxyethylene alkyl ether phosphate ester salt type may be used. Specifically, but not limited to, palm oil fatty acid potassium, sodium palmitate, polyoxyethylene lauryl ether acetic acid, potassium polyoxyethylene lauryl ether acetate, sodium stearoyl lactate, lauroyl sarcosine triethanolamine, myristoyl glutamic acid Potassium, coconut oil fatty acid methylalanine, lauroylmethylalanine triethanolamine, sodium cocoylmethylaminoethyl sulfonate, sodium tetradecene sulfonate, disodium lauryl sulfosuccinate, coconut oil fatty acid ethyl ester sulfonate sodium, alkyl sulfate triethanolamine, Sodium alkyl ether sulfate, polyoxyethylene alkyl ether triethanolamine sulfate, hardened coconut oil fatty acid grease It can be selected sodium Lil sulfate, polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid triethanolamine.
本発明で使用される水は、当業者に公知の任意の水であることができる。例えば、これに限定されるものではないが、水道水、蒸留水、イオン交換水、殺菌水などを使用することができる。 The water used in the present invention can be any water known to those skilled in the art. For example, although not limited to this, tap water, distilled water, ion exchange water, sterilizing water, etc. can be used.
本発明の毛髪用組成物において、両親媒性分子（例えば非イオン界面活性剤）と水の配合量は適切にキュービック液晶が形成される量であり、当業者は適宜適切な量を選択することができる。そのような配合量は、使用する両親媒性分子の種類に応じて変化する場合があるが、例えば、両親媒性分子は５〜８０重量％、好ましくは１０〜４０重量％の範囲であり、水は２０〜９５重量％、好ましくは４０〜８０重量％の範囲である。 In the hair composition of the present invention, the amount of amphiphilic molecules (for example, nonionic surfactant) and water is such that the cubic liquid crystal is appropriately formed, and those skilled in the art should appropriately select an appropriate amount. Can do. Such blending amount may vary depending on the type of amphiphilic molecule used, for example, the amphiphilic molecule is in the range of 5 to 80% by weight, preferably 10 to 40% by weight, Water is in the range of 20-95% by weight, preferably 40-80% by weight.
本発明で使用できる油分としては、小麦胚芽油やトウモロコシ油やヒマワリ油やダイズ油などの植物油、シリコーン油、イソプリピルミリステートやグリセリルトリオクタノエートやジエチレングリコールモノプロピレンペンタエリスリトールエーテルやペンタエリスリチルテトラオクタノエートなどのエステル油、スクアラン、スクアレン、流動パラフィン、ポリブテンなどが挙げられる。油分は、１種を単独で用いてもよいし、複数種を組み合わせて用いてもよい。本発明の毛髪用組成物に油分を配合する場合、その配合量は両親媒性分子（例えば比イオン界面活性剤）の種類に応じて変化する場合があるが、本発明の毛髪用組成物の総重量の０．１〜３０重量％、好ましくは５〜２０重量％の範囲である。 Oils that can be used in the present invention include vegetable oils such as wheat germ oil, corn oil, sunflower oil, and soybean oil, silicone oil, isopropylmyristate, glyceryl trioctanoate, diethylene glycol monopropylene pentaerythritol ether, and pentaerythrityl. Examples include ester oils such as tetraoctanoate, squalane, squalene, liquid paraffin, and polybutene. One oil may be used alone, or a plurality of oils may be used in combination. When the oil component is blended in the hair composition of the present invention, the blending amount may vary depending on the type of amphiphilic molecule (for example, specific ion surfactant). It is 0.1 to 30% by weight of the total weight, preferably 5 to 20% by weight.
本発明において、キュービック液晶が多価アルコールをさらに含む場合、キュービック液晶の形成の容易化（相領域の拡大など）や安定化を図ることができる点で有用である場合がある。本発明で使用することができる多価アルコールとしては、これに限定されるものではないが、ポリメチレングリコール、ポリエチレングリコールなどのポリアルキレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、２−ブテン−１，４−ジオール、ペンタン−１，５−ジオール、２，２−ジメチルプロパン−１，３−ジオール、３−メチルペンタン−１，５−ジオール、ペンタン−１，２−ジオール、２，２，４−トリメチルペンタン−１，３−ジオール、２−メチルプロパン−１，３−ジオール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコールなどが挙げられる。多価アルコールは１種を単独で用いてもよいし、複数種を組み合わせて用いてもよい。多価アルコールを使用する場合、好ましくは、水及び多価アルコールの合計量が本発明の毛髪用組成物の総重量の８０％を超えないことが好ましい。水及び多価アルコールの合計量が本発明の毛髪用組成物の総重量の８０％を超えると、キュービック液晶が適切に形成されない虞があるからである。 In the present invention, when the cubic liquid crystal further contains a polyhydric alcohol, it may be useful in terms of facilitating the formation of the cubic liquid crystal (such as expansion of the phase region) and stabilization. Examples of the polyhydric alcohol that can be used in the present invention include, but are not limited to, polyalkylene glycols such as polymethylene glycol and polyethylene glycol, glycerin, propylene glycol, 1,3-propanediol, 2- Butene-1,4-diol, pentane-1,5-diol, 2,2-dimethylpropane-1,3-diol, 3-methylpentane-1,5-diol, pentane-1,2-diol, 2, Examples include 2,4-trimethylpentane-1,3-diol, 2-methylpropane-1,3-diol, hexylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, and triethylene glycol. A polyhydric alcohol may be used individually by 1 type, and may be used in combination of multiple types. When polyhydric alcohol is used, it is preferable that the total amount of water and polyhydric alcohol does not exceed 80% of the total weight of the hair composition of the present invention. This is because if the total amount of water and polyhydric alcohol exceeds 80% of the total weight of the hair composition of the present invention, cubic liquid crystals may not be formed properly.
本発明において、キュービック液晶が補助界面活性剤をさらに含む場合、界面膜曲率を低減させて、安定なキュービック液晶の形成の容易化を図ることができる点で有用である場合がある。本発明で使用することができる補助界面活性剤としては、これに限定されるものではないが、例えばコレステロール、フィトステロール、高級アルコールなどを挙げることができる。補助界面活性剤を使用する場合、その配合量は、キュービック液晶の形成を妨げない限り特に制限されない。例えば、補助界面活性剤は、本発明の毛髪用組成物の総重量の０．１〜１０重量％、好ましくは１〜５重量％の範囲で配合することができる。 In the present invention, when the cubic liquid crystal further contains an auxiliary surfactant, it may be useful in that the curvature of the interface film can be reduced to facilitate the formation of a stable cubic liquid crystal. Examples of auxiliary surfactants that can be used in the present invention include, but are not limited to, cholesterol, phytosterols, higher alcohols, and the like. When an auxiliary surfactant is used, its amount is not particularly limited as long as it does not prevent the formation of cubic liquid crystals. For example, the auxiliary surfactant can be blended in the range of 0.1 to 10% by weight, preferably 1 to 5% by weight, based on the total weight of the hair composition of the present invention.
本発明の毛髪用組成物は、上記成分の他に、化粧品原料又は化粧品に通常用いられる水性又は油性の付加成分を本発明の毛髪浸透効果を損なわない範囲で含んでいてもよい。そのような付加成分の例には、保湿剤や防腐剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、美容成分、ビタミン類、香料、保香剤、増粘剤、着色顔料、光輝性顔料、有機粉体、金属酸化物、タール色素などが含まれる。 The hair composition of the present invention may contain, in addition to the above-mentioned components, an aqueous or oily additional component usually used in cosmetic raw materials or cosmetics as long as the hair penetration effect of the present invention is not impaired. Examples of such additional ingredients include humectants, preservatives, antioxidants, UV absorbers, cosmetic ingredients, vitamins, fragrances, fragrances, thickeners, colored pigments, glitter pigments, organic powders , Metal oxides, tar pigments and the like.
本発明の毛髪用組成物は、その構成成分となる界面活性剤及び水、並びに任意の油分、多価アルコール、補助界面活性剤等を、所定の温度において所定の比率で混合することにより調製することができる。なお、必要に応じて構成成分を混合する前後に一時的に加温するといった操作を行ってもよい。 The hair composition of the present invention is prepared by mixing a surfactant and water, which are constituents thereof, and any oil, polyhydric alcohol, auxiliary surfactant, and the like at a predetermined ratio at a predetermined temperature. be able to. In addition, you may perform operation of heating temporarily before and after mixing a component as needed.
本発明の毛髪用組成物は、キュービック液晶構造内に水溶性、油溶性又は難溶性の物質を取り込むことができると共に、毛髪に塗布した際にこれらの物質を毛髪内に浸透させることができる。したがって、本発明はさらに、本発明の毛髪用組成物と他の有効成分とを含む毛髪用化粧料（以下、本発明の毛髪用化粧料とも称する）に関する。 The hair composition of the present invention can incorporate water-soluble, oil-soluble, or poorly soluble substances into the cubic liquid crystal structure, and can penetrate these substances into the hair when applied to the hair. Therefore, the present invention further relates to a hair cosmetic comprising the hair composition of the present invention and other active ingredients (hereinafter also referred to as the hair cosmetic of the present invention).
本発明の毛髪用化粧料に配合される本発明の毛髪用組成物の量は、当該毛髪用化粧料が毛髪補修成分の毛髪浸透効果を有する量である。具体的に、本発明の毛髪用化粧料中にキュービック液晶が少なくとも０．５重量％の割合で配合されるように本発明の毛髪用組成物を使用すればよい。 The amount of the hair composition of the present invention blended in the hair cosmetic composition of the present invention is an amount such that the hair cosmetic composition has a hair penetration effect of a hair repair component. Specifically, the hair composition of the present invention may be used so that the cubic liquid crystal is blended in the hair cosmetic composition of the present invention at a ratio of at least 0.5% by weight.
本発明の毛髪用化粧料に使用することができる他の有効成分として、例えば毛髪補修成分を挙げることができ、当該毛髪補修成分を含む毛髪用化粧料をヘアトリートメント剤として提供することができる。本明細書で使用する用語「ヘアトリートメント剤」とは、毛髪表面の改善に加えて、毛髪の内部に有用成分を浸透させて毛髪の状態を整えるヘアケア化粧料をいう。 Examples of other active ingredients that can be used in the hair cosmetic composition of the present invention include a hair repair ingredient, and a hair cosmetic composition containing the hair repair ingredient can be provided as a hair treatment agent. As used herein, the term “hair treatment agent” refers to a hair care cosmetic that, in addition to improving the surface of the hair, permeates a useful component into the hair to condition the hair.
本発明の毛髪用化粧料に使用することができる毛髪補修成分は、毛髪内に浸透させることが所望される任意の化合物であることができ、これに限定されるものではないが、アミノ酸、ペプチド、ケラチン、Ｄ−パンテノール及びセラミド類などを挙げることができる。 The hair repair component that can be used in the hair cosmetic composition of the present invention can be any compound that is desired to penetrate into hair, but is not limited thereto. , Keratin, D-panthenol and ceramides.
本発明の毛髪用化粧料に配合される毛髪補修成分の量は、配合する毛髪補修成分の種類に応じて変化する場合があるが、０．００１〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％の範囲であることができる。 The amount of the hair repair component blended in the hair cosmetic composition of the present invention may vary depending on the type of the hair repair component blended, but is 0.001 to 10% by weight, preferably 0.01 to 5%. It can be in the range of% by weight.
以下、実施例を用いて本発明をより詳細に説明するが、本発明は本実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated in detail using an Example, this invention is not limited to a present Example.
（１）試薬
本試験で使用した試薬は以下の通りである。
ポリオキシエチルセチルエーテル ： 日光ケミカルズ社製ＮＩＫＫＯＬ ＢＣ−１５ （ＨＬＢ：１５．５）
ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル ： 花王ケミカル社製エマルゲン２０２０Ｇ−ＨＡ （ＨＬＢ：１３．０）
グリセリン ： 花王ケミカル社製濃グリセリン
流動パラフィン ： カネダ社製ハイコール Ｋ−２３０
スクワラン ： 日光ケミカルズ社製精製オリーブスクワラン
ＰＥＧ−６０水添ヒマシ油 ： 日光ケミカルズ社製ＨＣＯ−６０（ＨＬＢ：１４．０）
レシチン ： 日光ケミカルズ社製Ｌｅｃｉｎｏｌ Ｓ−ＧＦ
フィトステロール ： コグニス社製Ｇｅｎｅｒｏｌ １２２Ｎ ＰＲＬ
フェノキシエタノール ： クラリアントジャパン社製フェノキシエタノール
シリコーン系界面活性剤 ： 東レ・ダウコーニング社製ＳＳ２８０４（ＨＬＢ：１３．０）及びＳＳ２９１０（ＨＬＢ：４．０）
（２）液晶の特定方法
(1) Reagents The reagents used in this test are as follows.
Polyoxyethyl cetyl ether: NIKKOL BC-15 (HLB: 15.5) manufactured by Nikko Chemicals
Polyoxyethylene octyldodecyl ether: Emulgen 2020G-HA (HLB: 13.0) manufactured by Kao Chemical Co., Ltd.
Glycerin: Concentrated glycerin liquid paraffin manufactured by Kao Chemical Co., Ltd .: High Coal K-230
Squalane: Purified olive squalane PEG-60 hydrogenated castor oil manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd .: HCO-60 (HLB: 14.0) manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd.
Lecithin: Lecinol S-GF manufactured by Nikko Chemicals
Phytosterol: Cognis Generalol 122N PRL
Phenoxyethanol: Clariant Japan Phenoxyethanol silicone surfactant: Toray Dow Corning SS2804 (HLB: 13.0) and SS2910 (HLB: 4.0)
(2) Liquid crystal identification method
試験組成物の液晶構造は、各成分の撹拌後の組成物を目視観察、偏光顕微鏡法観察及び小角Ｘ線回析法を組み合わせて利用することにより特定した。
（３）試験用組成物の調製
[実施例１]
The liquid crystal structure of the test composition was specified by using the composition after stirring of each component in combination with visual observation, polarization microscopy observation, and small-angle X-ray diffraction method.
(3) Preparation of test composition
[Example 1]
本実施例では、ポリオキシエチレンセチルエーテル２８．０重量％、流動パラフィン１４．０重量％、グリセリン４０．０重量％、精製水１８．０重量％からなるキュービック液晶相組成物を調製した。 In this example, a cubic liquid crystal phase composition comprising 28.0% by weight of polyoxyethylene cetyl ether, 14.0% by weight of liquid paraffin, 40.0% by weight of glycerin, and 18.0% by weight of purified water was prepared.
具体的には、ポリオキシエチレンセチルエーテル、流動パラフィン、グリセリン、精製水を上記重量比にて８０℃加熱混合溶解し、均一な混合物を得た後、温度を６０℃に下げることで、透明なゲル状物質を得た。 Specifically, polyoxyethylene cetyl ether, liquid paraffin, glycerin and purified water are heated and mixed and dissolved at 80 ° C. in the above weight ratio to obtain a uniform mixture. A gel-like substance was obtained.
その後、偏光顕微鏡法観察及び小角Ｘ線回折法によって得られたゲル状物質がキュービック液晶であることを確認した。以上のようにして、キュービック液晶からなる試験用組成物を得た。
[実施例２]
Then, it confirmed that the gel-like substance obtained by the polarization microscope observation and the small angle X-ray diffraction method was a cubic liquid crystal. As described above, a test composition composed of cubic liquid crystals was obtained.
[Example 2]
本実施例では、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル２７．６７重量％、スクワラン１３．２８重量％、グリセリン３９．８５重量％、精製水１９．２重量％からなるキュービック液晶相組成物を調製した。 In this example, a cubic liquid crystal phase composition comprising 27.67% by weight of polyoxyethylene octyldodecyl ether, 13.28% by weight of squalane, 39.85% by weight of glycerin, and 19.2% by weight of purified water was prepared.
具体的には、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル、スクワラン、グリセリン、精製水を上記重量比にて８０℃加熱混合溶解し、均一な混合物を得た後、温度を６０℃に下げることで、透明なゲル状物質を得た。 Specifically, polyoxyethylene octyldodecyl ether, squalane, glycerin and purified water are heated and mixed and dissolved at 80 ° C. at the above weight ratio to obtain a uniform mixture, and then the temperature is lowered to 60 ° C. A gel-like substance was obtained.
その後、偏光顕微鏡法観察及び小角Ｘ線回折法によって得られたゲル状物質がキュービック液晶であることを確認した。以上のようにして、キュービック液晶からなる試験用組成物を得た。
[比較例１]
Then, it confirmed that the gel-like substance obtained by the polarization microscope observation and the small angle X-ray diffraction method was a cubic liquid crystal. As described above, a test composition composed of cubic liquid crystals was obtained.
[Comparative Example 1]
本比較例では、ＰＥＧ−６０水添ヒマシ油３．５重量％、レシチン１０．０重量％、スクワラン２３．０重量％、精製水１３．９重量％、フィトステロール３．３重量％、グリセリン４６．０重量％、及びフェノキシエタノール０．３重量％からなるラメラ液晶相組成物を調製した。 In this comparative example, PEG-60 hydrogenated castor oil 3.5% by weight, lecithin 10.0% by weight, squalane 23.0% by weight, purified water 13.9% by weight, phytosterol 3.3% by weight, glycerin 46.%. A lamellar liquid crystal phase composition consisting of 0% by weight and 0.3% by weight of phenoxyethanol was prepared.
具体的には、上記量のスクワラン、レシチン、フィトステロール、及びＰＥＧ−６０水添ヒマシ油を混合し、８０℃で３０分間加熱して溶解させた。さらに上記量のグリセリンを徐々に添加して混合した後、室温まで冷却した。さらに、上記量の水を徐々に添加して混合し、ペースト状物質を得た。 Specifically, the above amounts of squalane, lecithin, phytosterol, and PEG-60 hydrogenated castor oil were mixed and heated to dissolve at 80 ° C. for 30 minutes. Further, the above amount of glycerin was gradually added and mixed, and then cooled to room temperature. Further, the above amount of water was gradually added and mixed to obtain a paste-like substance.
その後、偏光顕微鏡法観察及び小角Ｘ線回折法によって得られたペースト状物質がラメラ液晶であることを確認した。以上のようにして、ラメラ液晶からなる試験用組成物を得た。
[比較例２]
Thereafter, it was confirmed that the paste-like substance obtained by polarization microscopy observation and small-angle X-ray diffraction was a lamellar liquid crystal. As described above, a test composition comprising a lamellar liquid crystal was obtained.
[Comparative Example 2]
本実施例では、２種類のシリコーン系界面活性剤ＳＳ２８０４及びＳＳ２９１０をそれぞれ４０重量％、及び水２０重量％からなるラメラ液晶相組成物を調製した。 In this example, a lamellar liquid crystal phase composition comprising 40% by weight of two types of silicone surfactants SS2804 and SS2910 and 20% by weight of water was prepared.
具体的には、上記２種類のシリコーン系界面活性剤と精製水とを上記比率にて均一になるまで混合して、透明な組成物を調製した。 Specifically, the two types of silicone surfactants and purified water were mixed at the above ratio until uniform, to prepare a transparent composition.
その後、偏光顕微鏡法観察及び小角Ｘ線回折法によって得られた上記組成物がラメラ液晶であることを確認した。以上のようにして、ラメラ液晶からなる試験用組成物を得た。 Thereafter, it was confirmed that the composition obtained by observation with a polarizing microscope and small-angle X-ray diffraction was a lamellar liquid crystal. As described above, a test composition comprising a lamellar liquid crystal was obtained.
実施例１〜２及び比較例１〜２に従って調製した試験用組成物の詳細は下記表１の通りである。
（試験例１）毛髪浸透性試験
（１）毛髪用基剤の調製
本試験例では、実施例１〜２及び比較例１〜２に従って調製した試験用組成物の毛髪浸透効果を評価するために、以下を毛髪用基剤として用い、蛍光色素の毛髪浸透性の評価を行った。
−実施例１で調製した試験用組成物の５％希釈水溶液
−実施例２で調製した試験用組成物の５％希釈水溶液
−比較例１で調製した試験用組成物の５％希釈水溶液
−比較例２で調製した試験用組成物の５％希釈水溶液
(Test Example 1) Hair penetration test (1) Preparation of hair base In this test example, in order to evaluate the hair penetration effect of the test compositions prepared according to Examples 1-2 and Comparative Examples 1-2. The following was used as a hair base to evaluate the hair permeability of fluorescent dyes.
-5% diluted aqueous solution of the test composition prepared in Example 1-5% diluted aqueous solution of the test composition prepared in Example 2-5% diluted aqueous solution of the test composition prepared in Comparative Example 1-
また、実施例１及び２に従って使用した各成分と毛髪浸透性との関連性を評価するために、以下を毛髪用基剤として用い、蛍光色素の毛髪浸透性の評価を行った。下記水溶液中の各成分濃度は、実施例１又は２で調製した試験用組成物の５％希釈水溶液中に含まれる対象成分の濃度と同等になるように選択されている。
−水
−１．５％ ＢＣ−１５水溶液
−１．３８％ ＥＯＤ水溶液
−２％ グリセリン水溶液
−０．７％ 流動パラフィン水溶液
−０．６６％ オリーブスクワラン水溶液
−ＢＣ−１５ １．４％、流動パラフィン ０．７％、グリセリン ２％、及び水９５．９％の混合水溶液
Moreover, in order to evaluate the relationship between each component used according to Examples 1 and 2 and the hair permeability, the following was used as a hair base, and the hair permeability of the fluorescent dye was evaluated. The concentration of each component in the following aqueous solution is selected to be equivalent to the concentration of the target component contained in the 5% diluted aqueous solution of the test composition prepared in Example 1 or 2.
-Water-1.5% BC-15 aqueous solution-1.38% EOD aqueous solution-2% Glycerin aqueous solution-0.7% Liquid paraffin aqueous solution-0.66% Olive squalane aqueous solution-BC-15 1.4%, liquid paraffin Mixed aqueous solution of 0.7%,
なお、ポジティブ・コントロール（Ｐ.Ｃ.）として毛髪浸透効果を有することが知られるシクロヘキサンジカルボンサンビスエトキシジグリコール（特開第２００９−３５４９７号参照）２％水溶液を使用した。
（２）毛髪試料の作製
As a positive control (PC), a 2% aqueous solution of cyclohexanedicarboxylic sunbisethoxydiglycol (see Japanese Patent Application Laid-Open No. 2009-35497), which is known to have a hair penetration effect, was used.
(2) Preparation of hair samples
毛髪（株式会社ビューラックス製人毛（黒１００％根元揃え）ＢＳ−Ａ）を２．５％ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム水溶液にて洗浄し、完全に乾燥させた毛髪を未処理毛とした。 Hair (manufactured by Beaulux Co., Ltd. (black 100% root aligned) BS-A) was washed with a 2.5% aqueous solution of polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate, and completely dried to make untreated hair .
２．５％アンモニア水と５％過酸化水素水の１：１混合溶液で未処理毛を処理し、３分間流水洗浄を行い、ドライヤーで乾燥させた。その後、コームで１００回ブラッシング処理を行った毛髪をブリーチ毛とした。
（３）毛髪浸透性試験
Untreated hair was treated with a 1: 1 mixed solution of 2.5% aqueous ammonia and 5% hydrogen peroxide, washed with running water for 3 minutes, and dried with a drier. Thereafter, the hair that had been brushed 100 times with a comb was defined as bleached hair.
(3) Hair penetration test
蛍光色素フルオレセイン（Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎｅ：分子量３５０）を０．１％含む上記（試験例１）（１）に従って調製した各毛髪用基剤にブリーチ毛を１５分間浸漬した後、５分間流水洗浄した。洗浄後、ドライヤーにて毛髪を乾燥させ、毛髪をＯＣＴコンパウンド（サクラ社製Ｔｉｓｓｕｅ−Ｔｅｋ）に包埋し、凍結ブロックを作製した。５μｍ厚で切片を作製後、毛髪に浸透した蛍光色素を共焦点顕微鏡（Ｌｅｉｃａ社製ＴＣＳ−ＳＰ５）を用いて観察及び画像解析をし、蛍光強度の測定を行った。その画像を図１、３及び５に示し、毛髪内の蛍光強度の測定グラフ相対値（平均値）を図２、４及び６に示す。 The bleached hair was immersed in each hair base prepared according to the above (Test Example 1) (1) containing 0.1% of the fluorescent dye fluorescein (molecular weight 350), and then washed with running water for 5 minutes. After washing, the hair was dried with a dryer, and the hair was embedded in an OCT compound (Tissue-Tek manufactured by Sakura) to prepare a frozen block. After preparing a section with a thickness of 5 μm, the fluorescent dye penetrating into the hair was observed and image-analyzed using a confocal microscope (Leica TCS-SP5), and the fluorescence intensity was measured. The images are shown in FIGS. 1, 3 and 5, and the measurement graph relative values (average values) of the fluorescence intensity in the hair are shown in FIGS.
実施例１で調製した試験用組成物の５％希釈水溶液については、さらに、色素シアノコバラミン（Ｃｙａｎｏｃｏｂａｒａｍｉｎｅ：分子量１３５５）を用いて上記と同様の試験を行った。その結果を図７及び８に示す。 The 5% diluted aqueous solution of the test composition prepared in Example 1 was further tested in the same manner as described above using a dye cyanocobalamin (molecular weight: 1355). The results are shown in FIGS.
（４）結果
実施例１及び２の５％希釈水溶液において、蛍光色素の毛髪浸透性の増加が認められ、比較例１及び２においては蛍光色素の毛髪浸透性の増加が認められなかった（図１及び２参照）。その結果、キュービック液晶（実施例１及び２）、Ｐ.Ｃ.、ラメラ液晶（比較例１及び２）の順で毛髪浸透効果があることが認められた。
(4) Results In the 5% diluted aqueous solutions of Examples 1 and 2, an increase in the hair permeability of the fluorescent dye was observed, and in Comparative Examples 1 and 2, no increase in the hair permeability of the fluorescent dye was observed (FIG. 1 and 2). As a result, it was recognized that there was a hair penetration effect in the order of cubic liquid crystals (Examples 1 and 2), PC, and lamellar liquid crystals (Comparative Examples 1 and 2).
また、液晶の構成成分単独での毛髪浸透効果の検討では、実施例１及び２で調製した液晶の構成成分単独では蛍光色素の毛髪浸透性の増加が認められなかった（図３〜６参照）。特に、実施例１で調製した試験用組成物の５％希釈水溶液と同一組成である混合物（液晶未形成混合物）の毛髪浸透効果の検討では、液晶の希釈水溶液に比べ、蛍光色素の毛髪浸透性の増加は認められなかった（図３、４参照）。したがって、キュービック液晶が毛髪浸透効果の効果主体であることが示された。 Moreover, in the examination of the hair permeation effect of the liquid crystal component alone, no increase in the hair penetrability of the fluorescent dye was observed with the liquid crystal component alone prepared in Examples 1 and 2 (see FIGS. 3 to 6). . In particular, in the examination of the hair permeation effect of a mixture (liquid crystal-unformed mixture) having the same composition as the 5% diluted aqueous solution of the test composition prepared in Example 1, compared to the diluted aqueous solution of liquid crystal, the hair permeability of the fluorescent dye. No increase was observed (see FIGS. 3 and 4). Therefore, it was shown that the cubic liquid crystal is the main subject of the hair penetration effect.
さらに、実施例１の試験用組成物の５％希釈水溶液により、５％シアノコバラミン（分子量１３５５）においても毛髪浸透が認められた（図７及び８参照）。フルオレセインとシアノコバラミンの構造は大きく異なることから、実施例１の試験用組成物が有する毛髪浸透効果は分子構造に依存しないことが予測された。
（試験例２）毛髪浸透効果の濃度依存性の検証
Furthermore, hair penetration was also observed in 5% cyanocobalamin (molecular weight 1355) with a 5% diluted aqueous solution of the test composition of Example 1 (see FIGS. 7 and 8). Since the structures of fluorescein and cyanocobalamin are greatly different, it was predicted that the hair penetration effect of the test composition of Example 1 did not depend on the molecular structure.
(Test Example 2) Verification of concentration dependency of hair penetration effect
本試験例は、実施例１に従って調製した試験用組成物が有する毛髪浸透効果の濃度依存性を検証するために行った。 This test example was carried out in order to verify the concentration dependency of the hair penetration effect of the test composition prepared according to Example 1.
具体的には、実施例１の試験用組成物の０．１％、０．５％、１％、３％、５％希釈水溶液を調製し、当該各希釈水溶液を毛髪用基剤として用いて、（試験例１）と同様の手順で、蛍光色素フルオレセイン（Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎｅ：分子量３５０）の毛髪浸透性評価を行った。 Specifically, 0.1%, 0.5%, 1%, 3%, and 5% diluted aqueous solutions of the test composition of Example 1 were prepared, and each diluted aqueous solution was used as a hair base. The hair permeability of the fluorescent dye fluorescein (molecular weight: 350) was evaluated in the same procedure as in (Test Example 1).
その結果を図９及び１０に示す。図９及び１０から明らかな通り、試験用組成物の濃度が増加するにつれ、蛍光色素の毛髪浸透性の増加が認められ、０．５ｗｔ％以上の濃度で統計的有意差が認められた。このことは、少なくとも０．５ｗｔ％の割合でキュービック液晶を含有させることで、毛髪浸透性に優れた毛髪用基剤が提供できることを示している。
（処方例１：ヘアシャンプーの製造）
The results are shown in FIGS. As is clear from FIGS. 9 and 10, as the concentration of the test composition increased, an increase in the hair permeability of the fluorescent dye was observed, and a statistically significant difference was observed at a concentration of 0.5 wt% or more. This has shown that the base for hair excellent in hair permeability can be provided by containing a cubic liquid crystal in the ratio of at least 0.5 wt%.
(Prescription Example 1: Production of hair shampoo)
以下の組成表に従って、本発明の毛髪用組成物を含むヘアシャンプーを製造する。
製造工程の例は以下の通りである：
―室温でＡをＢに分散させる
―分散液をＣに加え８０℃で加熱する
―均一に溶解した、撹拌しながらＤを加える
―均一になるように撹拌しながら室温まで冷却する
―１０％クエン酸溶液でｐＨ５．３に調整する
―残りの水を加え、均一に混合する
―Ｆを加えて撹拌し、ヘアシャンプーを得る
An example of the manufacturing process is as follows:
-Disperse A into B at room temperature-Add the dispersion to C and heat at 80 ° C-Dissolve uniformly, add D with stirring-Cool to room temperature with uniform stirring-10% quench Adjust to pH 5.3 with acid solution-Add remaining water and mix evenly-Add F and stir to obtain hair shampoo
（処方例２：アウトバストリートメントの製造）
以下の組成表に従って、本発明の毛髪用組成物を含むヘアシャンプーを製造する。
A hair shampoo containing the hair composition of the present invention is produced according to the following composition table.
製造工程の例は以下の通りである：
―Ａを混合し、ポリマーを充分に水に膨潤させる。
―Ｂ、Ｃ、Ｅ、Ｆをそれぞれ個別に混合する
―撹拌しながらＡにＢを加えてゲル化させる
―さらに撹拌しながらＣを徐々にゲルに加え、乳化させる
―十分に撹拌しながらＤ、Ｅ、Ｆの順で加える
―残りの水を加える
―Ｇを加えて撹拌し、アウトバストリートメントを得る
（処方例３：ヘアコンディショナーの製造）
An example of the manufacturing process is as follows:
Mix A and fully swell the polymer in water.
-B, C, E, and F are mixed individually-B is added to A while stirring and gelled-C is gradually added to the gel while stirring and emulsified-D with sufficient stirring Add in order of E, F-Add remaining water-Add G and stir to get out bath treatment (Prescription Example 3: Production of hair conditioner)
以下の組成表に従って、本発明の毛髪用組成物を含むヘアコンディショナーを製造する。
製造工程の例は以下の通りである：
―Ａ及びＢを８０℃で個別に均一に溶解させる
―ＢをＡに徐々に加え、十分に撹拌して乳化させる
―粘度が出るまで５０℃でゆっくり撹拌しながら冷却する
―個別に混合したＣを加え、撹拌しながら室温まで冷却する
―Ｄを添加してｐＨ４．０に調整する
―残りの水を加えて撹拌する
―Ｅを加えて撹拌し、ヘアコンディショナーを得る
An example of the manufacturing process is as follows:
-Dissolve A and B uniformly uniformly at 80 ° C-Gradually add B to A and stir well to emulsify-Cool with slow stirring at 50 ° C until viscosity is reached-Separately mixed C Add to and cool to room temperature-Add D to adjust to pH 4.0-Add remaining water and stir-Add E and stir to obtain hair conditioner
（処方例４−ヘアウォーターの製造）
以下の組成表に従って、本発明の毛髪用組成物を含むヘアウォーターを製造する。
According to the following composition table | surface, the hair water containing the composition for hair of this invention is manufactured.
製造工程の例は以下の通りである：
―ＡからＣを均一に溶解させる
―均一になったＡからＣにＤを徐々に加え、十分に撹拌する
―Ｅ、Ｆを加えて撹拌し、ヘアウォーターを得る
（処方例５−ヘアオイルの製造）
An example of the manufacturing process is as follows:
-Dissolve A to C uniformly-Gradually add D to A to C that has become uniform and stir well-Add E and F and stir to obtain hair water (Prescription Example 5-Production of hair oil )
以下の組成表に従って、本発明の毛髪用組成物を含むヘアオイルを製造する。
製造工程の例は以下の通りである：
―Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄを常温で均一に混合・溶解し、ヘアオイルを得る
An example of the manufacturing process is as follows:
-A, B, C, and D are uniformly mixed and dissolved at room temperature to obtain a hair oil.
本発明によれば、毛髪用として有用な新規組成物が提供される。 According to the present invention, a novel composition useful for hair is provided.
本発明の組成物は、化合物の毛髪への浸透性を高める性質を有するため、例えば毛髪補修成分を配合することで、有用な毛髪用化粧料を提供することができる。
Since the composition of the present invention has the property of enhancing the permeability of the compound into hair, for example, a useful hair cosmetic can be provided by blending a hair repair component.
Claims (8)
The cosmetic for hair according to any one of claims 5 to 7, which is a hair treatment agent.
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