JP2012088255A - Blood analysis system and blood analysis program - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、血球計数装置及び免疫測定装置を組み合わせて構成される血液分析システム及びこれに用いる血液分析プログラムに関するものである。 The present invention relates to a blood analysis system configured by combining a blood cell counter and an immunoassay device, and a blood analysis program used therefor.
従来の血液分析装置としては、血液検体中の血球成分の個数（例えば白血球数、赤血球数、血小板数など）を測定する血球計数装置（特許文献１）と、血液検体のＣ−反応性蛋白（ＣＲＰ）を測定する免疫測定装置（特許文献２）とがある。 Conventional blood analyzers include a blood cell counter (Patent Document 1) that measures the number of blood cell components (eg, white blood cell count, red blood cell count, platelet count, etc.) in a blood sample, and a C-reactive protein ( And an immunoassay device (Patent Document 2) for measuring CRP).
そして同一の血液検体を前記血球計数装置及び免疫測定装置で分析した場合には、それら装置により得られた測定結果をまとめて管理する必要がある。ここで、別々の測定装置で得られた血液検体の測定結果を１つにまとめる際には細心の注意を払う必要があり、従来は間違い防止のための識別ＩＤを測定前に付与及び入力することが行われている。そして各測定結果に関連付けられた識別ＩＤを参照することによって測定結果を１つにまとめるようにしている。 When the same blood sample is analyzed by the blood cell counter and the immunoassay device, it is necessary to collectively manage the measurement results obtained by these devices. Here, it is necessary to pay close attention when integrating the measurement results of blood samples obtained by different measuring devices into one, and conventionally, an identification ID for preventing mistakes is assigned and input before measurement. Things have been done. The measurement results are combined into one by referring to the identification ID associated with each measurement result.
しかしながら、測定前に１つ１つ血液検体に識別ＩＤを付与するとともに、装置にそれらの識別ＩＤを入力する必要がある。これらの作業は煩雑で手間となり、識別ＩＤの付与ミス又は入力ミスの可能性もある。また、血液検体に識別ＩＤが付与されていないものにおいては、識別ＩＤを参照できずにユーザの判断のみで、各測定結果を１つにまとめることになり、間違いを防止することが難しい。 However, it is necessary to assign an identification ID to each blood sample before measurement and to input the identification ID to the apparatus. These operations are cumbersome and time-consuming, and there is a possibility of an identification ID assignment error or an input error. Further, in the case where an identification ID is not assigned to a blood sample, the identification ID cannot be referred to, and the measurement results are combined into one by only the user's judgment, and it is difficult to prevent mistakes.
ここで、特許文献３に示すように、白血球又は血小板の数を計数する第1の検査装置と、この第1の検査装置とは別の箇所において目視を伴う白血球分類（又は血小板数）を行う第２の検査装置とを検査する血液検査装置がある。そして演算処理部が第１の検査装置により得られた白血球数と、第２の検査装置により得られた同一検体番号の目視による概算の白血球数とを比較して一致するかどうかを判断している。 Here, as shown in Patent Document 3, the first inspection device that counts the number of white blood cells or platelets, and the white blood cell classification (or the number of platelets) that is visually observed at a location different from the first inspection device. There is a blood test apparatus that tests the second test apparatus. Then, the arithmetic processing unit compares the white blood cell count obtained by the first inspection device with the approximate white blood cell count obtained by visual inspection of the same specimen number obtained by the second inspection device, and determines whether or not they match. Yes.
しかしながら、演算処理部は予め付与された識別ＩＤである検体番号を参照して、第１の検査装置により得られた測定結果と、第２の検査装置により得られた測定結果とに着目して、それらの測定結果が一致するか否かを判断するものである。つまり、この血液分析装置では、測定前に１つ１つ血液検体に検体番号を付与するとともに、装置にそれらの検体番号を入力する必要がある。つまり、上記と同様に、これらの作業が煩雑で手間となるという問題及び検体番号の付与ミスの問題もある。 However, the arithmetic processing unit refers to the sample number which is the identification ID given in advance, and pays attention to the measurement result obtained by the first inspection apparatus and the measurement result obtained by the second inspection apparatus. It is determined whether or not these measurement results match. That is, in this blood analyzer, it is necessary to assign a sample number to each blood sample before measurement and to input these sample numbers into the device. That is, similarly to the above, there is a problem that these operations are complicated and time-consuming, and there is also a problem of a sample number assignment error.
そこで本発明は、血球計数装置の計数データと免疫測定装置の免疫測定データとを自動で同一か否か判断して、識別ＩＤのみに頼った検体血液の同一性判断を不要にすることをその主たる所期課題とするものである。 Accordingly, the present invention automatically determines whether the count data of the blood cell counter and the immunoassay data of the immunoassay device are the same, and eliminates the need for determining the identity of the sample blood by relying solely on the identification ID. This is the main desired issue.
すなわち本発明に係る血液分析システムは、血液検体の血球成分の数値（例えば血球成分の個数（計数値）や割合等）、及び、前記血液検体のヘマトクリット値又はヘモグロビン濃度を測定する血球計数装置と、血液検体の免疫測定項目、及び、前記血液検体のヘマトクリット値又はヘモグロビン濃度を測定する免疫測定装置と、前記血球成分の数値、及び、ヘマトクリット値又はヘモグロビン濃度を含む計数データと、前記免疫測定項目、及び、前記血液検体のヘマトクリット値又はヘモグロビン濃度を含む免疫測定データとを取得して、前記計数データ及び前記免疫測定データそれぞれに含まれるヘマトクリット値又はヘモグロビン濃度を互いに比較し、この比較結果が一致又は略一致する場合に、前記計数データの血液検体と前記免疫測定データの血液検体とが同一であると判断する血液検体判断部とを備えることを特徴とする。 That is, the blood analysis system according to the present invention includes a blood cell counter that measures a numerical value (for example, the number (count value) and ratio of blood cell components) of a blood sample, and a hematocrit value or a hemoglobin concentration of the blood sample. A blood sample immunoassay item, an immunoassay device for measuring a hematocrit value or hemoglobin concentration of the blood sample, a numerical value of the blood cell component, and count data including the hematocrit value or hemoglobin concentration, and the immunoassay item And immunoassay data including the hematocrit value or hemoglobin concentration of the blood sample, and the hematocrit value or hemoglobin concentration included in the count data and the immunoassay data, respectively, are compared with each other, and the comparison results are consistent Or, if they substantially match, the blood sample of the count data and the immunity Characterized in that it comprises a blood sample determination unit to determine that the blood sample constant data are identical.
このようなものであれば、血球計数装置及び免疫測定装置それぞれによって得られたヘマトクリット値又はヘモグロビン濃度を比較して血液検体を同一か否かを判断しているので、血球計数装置で分析した血液検体と免疫測定装置で分析した血液検体との同一性を確実かつ自動で判断することができる。これにより、それら装置で血液検体を分析する際に、間違い防止等のための識別ＩＤを必ずしも付与及び入力する必要が無い。したがって、識別ＩＤの付与及び入力作業を不要とすることができ、ユーザの負担を軽減できるとともに、血液計数装置及び免疫測定装置の測定結果を１つにまとめる等のユーザの処理作業を簡易又は不要にすることができる。 If this is the case, it is determined whether the blood samples are the same by comparing the hematocrit value or hemoglobin concentration obtained by the blood cell counter and the immunoassay device. The identity between the sample and the blood sample analyzed by the immunoassay device can be reliably and automatically determined. Thereby, when analyzing a blood sample with these apparatuses, it is not always necessary to assign and input an identification ID for preventing mistakes. Accordingly, it is possible to eliminate the need for assigning and inputting the identification ID, reducing the burden on the user, and simplifying or unnecessary the user's processing work such as combining the measurement results of the blood counting device and the immunoassay device into one. Can be.
血球計数装置で分析した血液検体と免疫測定装置で分析した血液検体とを取り違えるといった問題を軽減するための注意喚起をユーザにするためには、前記血液検体判断部の比較結果により前記計数データ及び前記免疫測定データそれぞれに含まれるヘマトクリット値又はヘモグロビン濃度が一致又は略一致しない場合に、ユーザにその旨を報知する報知部を有することが望ましい。 In order to alert the user to reduce the problem of mistaking the blood sample analyzed by the blood cell counter and the blood sample analyzed by the immunoassay device, the count data and the count data according to the comparison result of the blood sample determination unit When the hematocrit value or the hemoglobin concentration included in each of the immunoassay data matches or does not substantially match, it is desirable to have a notification unit that notifies the user to that effect.
前記血液検体判断部が、前記計数データ及び前記免疫測定データそれぞれに含まれるヘマトクリット値又はヘモグロビン濃度を互いに比較し、この比較結果が一致又は略一致する場合に、前記計数データ及び前記免疫測定データを結合してメモリに格納するものであることが望ましい。これならば、別々の測定装置で得られたばらばらの測定結果を１つにまとめることができるとともに、結合されて１つのデータとされた測定結果をメモリから読み込むことで以後の利用を可能にすることができる。 The blood sample determination unit compares the hematocrit value or the hemoglobin concentration included in the count data and the immunoassay data with each other, and when the comparison result matches or substantially matches the count data and the immunoassay data, It is desirable that they be combined and stored in memory. In this case, the separate measurement results obtained by the separate measurement apparatuses can be combined into one, and the measurement results combined into one data can be read from the memory to be used later. be able to.
また本発明に係る血液分析プログラムは、血液検体の血球成分の数値、及び、ヘマトクリット値又はヘモグロビン濃度を含む計数データと、血液検体の免疫測定項目、及び、前記血液検体のヘマトクリット値又はヘモグロビン濃度を含む免疫測定データとを取得して、前記計数データ及び前記免疫測定データそれぞれに含まれるヘマトクリット値又はヘモグロビン濃度を互いに比較し、この比較結果が一致又は略一致する場合に、前記計数データの血液検体と前記免疫測定データの血液検体とが同一であると判断する血液検体判断部としての機能をコンピュータに備えさせることを特徴とする。これならば、既存の別々の血球計数装置の計数データ及び免疫測定装置の免疫測定データを取得した場合にそれらの血液検体が同一か否かを自動で判断できるようにすることができる。 In addition, the blood analysis program according to the present invention includes a numerical value of a blood cell component of a blood sample, count data including a hematocrit value or a hemoglobin concentration, an immunological measurement item of the blood sample, and a hematocrit value or a hemoglobin concentration of the blood sample. Blood data of the count data when the comparison results match or substantially match each other, and the hematocrit value or hemoglobin concentration contained in the count data and the immunoassay data are compared with each other. And a computer having a function as a blood sample determination unit that determines that the blood sample of the immunoassay data is the same. In this case, it is possible to automatically determine whether or not the blood samples are the same when the count data of the existing separate blood cell counter and the immunoassay data of the immunoassay device are acquired.
このように構成した本発明によれば、血球計数装置の計数データと免疫測定装置の免疫測定データとを自動で同一か否か判断して、識別ＩＤのみに頼った検体血液の同一性判断を不要にすることができる。 According to the present invention configured as described above, it is determined whether or not the count data of the blood cell counter and the immunoassay data of the immunoassay device are automatically the same, and the determination of the identity of the sample blood relying solely on the identification ID is performed. It can be made unnecessary.
以下に、本発明に係る血液分析システムの一実施形態について図面を参照して説明する。 An embodiment of a blood analysis system according to the present invention will be described below with reference to the drawings.
本実施形態に係る血液分析システム１００は、図１に示すように、血球計数測定を行う血球計数装置１と、この血球計数装置１と離間した別の位置に配置された免疫測定を行う免疫測定装置２と、前記血球計数装置１の測定結果及び前記免疫測定装置２の測定結果を血液検体毎に１つにまとめる情報処理装置３とを備えている。そして、この血液分析システム１００を用いて血液検体の分析を行う場合、ユーザは、血液検体を収容した採血管等の収容管Ｔを、血球計数装置１又は免疫測定装置２の一方における測定終了後、血球計数装置１又は免疫測定装置２の他方に移動させる。 As shown in FIG. 1, the blood analysis system 100 according to the present embodiment includes a blood cell counter 1 that performs blood cell count measurement, and an immunoassay that performs immunoassay arranged at a separate position away from the blood cell counter 1. A device 2 and an information processing device 3 for combining the measurement results of the blood cell counter 1 and the measurement results of the immunoassay device 2 for each blood sample are provided. When the blood sample is analyzed using the blood analysis system 100, the user uses the blood collection device 1 or the immunoassay device 2 after the measurement of the storage tube T such as a blood collection tube containing the blood sample. The blood cell counter 1 or the immunoassay device 2 is moved to the other side.
血球計数装置１は、例えば電気抵抗法によって、血液検体の血球成分の数値である個数（具体的にはＷＢＣ（白血球数）、ＲＢＣ（赤血球数）、ＰＬＴ（血小板数））、ＭＣＶ（赤血球容積）及びＨｃｔ（ヘマトクリット値）を測定するものである。またこの血球計数装置１は、シアンメトヘモグロビン法における吸光光度法によって、Ｈｇｂ（ヘモグロビン濃度）等をそれぞれ測定するように構成されている。そして、血球計数装置１により測定された前記各測定項目の測定結果は、血球計数装置１に設けられたディスプレイ上に表示される。 The blood cell counter 1 uses, for example, an electrical resistance method to calculate the number of blood cell components of a blood sample (specifically, WBC (white blood cell count), RBC (red blood cell count), PLT (platelet count)), MCV (red blood cell volume). ) And Hct (hematocrit value). The blood cell counter 1 is configured to measure Hgb (hemoglobin concentration) and the like by an absorptiometric method in the cyanmethemoglobin method. Then, the measurement results of the respective measurement items measured by the blood cell counter 1 are displayed on a display provided in the blood cell counter 1.
具体的に血球計数装置１は、ＷＢＣ／Ｈｇｂ血球計数測定セルと、ＲＢＣ／ＰＬＴ血球計数測定セルとを備えている。ＷＢＣ／Ｈｇｂ血球計数測定セルには、ＷＢＣを測定するための測定電極及びＨｇｂを測定するための光照射部及び受光部が設けられている。また、ＲＢＣ／ＰＬＴ血球計数測定セルには、ＲＢＣ及びＰＬＴ測定するための測定電極が設けられている。 Specifically, the blood cell counter 1 includes a WBC / Hgb blood cell counter cell and an RBC / PLT blood cell counter cell. The WBC / Hgb blood cell count measurement cell is provided with a measurement electrode for measuring WBC and a light irradiation unit and a light receiving unit for measuring Hgb. Further, the RBC / PLT blood cell counting measurement cell is provided with measurement electrodes for measuring RBC and PLT.
なお、ヘマトクリット値とは、血液検体（全血）からその中の血球を所定の容積まで押し詰めた容積比率、つまり「押し詰めた血球容積」／「血液検体全体」のことである。またこのヘマトクリット値は、電気抵抗法によって電気伝導度から直接得る方法の他、シアンメトヘモグロビン法やＳＤＳ法（ドデシル硫酸ナトリウムを用いる方法）等における吸光光度法で得たＨｇｂをＨｃｔに換算する方法を用いても良いし、ＲＢＣとＭＣＶとからＨｃｔを求めても良い。 The hematocrit value is a volume ratio obtained by crushing blood cells from a blood sample (whole blood) to a predetermined volume, that is, “clogged blood cell volume” / “whole blood sample”. The hematocrit value is obtained by directly converting Hgb obtained by an absorptiometric method such as cyan methemoglobin method or SDS method (method using sodium dodecyl sulfate) in addition to a method of obtaining directly from the electric conductivity by an electric resistance method. Hct may be obtained from RBC and MCV.
免疫測定装置２は、ＣＲＰ（急性期蛋白であるＣ−反応性蛋白）を測定するように構成されている。なお、この免疫測定装置２は、前記血球計数装置１と同様に、例えば電気抵抗法によってＨｃｔを測定するように構成されている。そして免疫測定装置２により測定されたＣＲＰ等は、免疫測定装置２に設けられたディスプレイ上に表示される。 The immunoassay device 2 is configured to measure CRP (C-reactive protein which is an acute phase protein). The immunoassay device 2 is configured to measure Hct by, for example, an electric resistance method, as with the blood cell counter 1. The CRP and the like measured by the immunoassay device 2 are displayed on a display provided in the immunoassay device 2.
具体的に免疫測定装置２は、ＣＲＰを測定するために形成される試薬受容セルと、光照射部及び光検出部を備えるとともに、前記試薬受容セルにフロー測光セル流路を介して一連に連なって設けられたフロー測光セルと、ＣＲＰ測定に用いられる試薬を収容した試薬容器とを備えている。試薬容器にはそれぞれ、溶血試薬、緩衝液、抗ヒトＣＲＰ感作ラテックス免疫試薬が収容されている。 Specifically, the immunoassay device 2 includes a reagent receiving cell formed for measuring CRP, a light irradiation unit, and a light detection unit, and is connected to the reagent receiving cell in series via a flow photometric cell channel. A flow photometric cell and a reagent container containing a reagent used for CRP measurement. Each reagent container contains a hemolytic reagent, a buffer solution, and an anti-human CRP-sensitized latex immunoreagent.
情報処理装置３は、前記血球計数装置１により得られた計数データと前記免疫測定装置２により得られた免疫測定データとを取得して、それら計数データ及び免疫測定データを血液検体毎に１つにまとめるものである。具体的にこの情報処理装置３は、図２に示すように、ＣＰＵ３０１、メモリ３０２、入出力インタフェース３０３、ＡＤ変換器３０４、ディスプレイ３０５、報知部３０６等を備えた汎用乃至専用のコンピュータである。そして、この情報処理装置３は、前記メモリ３０２の所定領域に記憶させた血液分析プログラムにしたがってＣＰＵ３０１、周辺機器等を協働させることにより、図３に示すように、データ受付部３１、血液検体判断部３２、結合データ格納部Ｄ１等としての機能を発揮する。 The information processing device 3 acquires the count data obtained by the blood cell counter 1 and the immunoassay data obtained by the immunoassay device 2, and one such count data and immunoassay data is obtained for each blood sample. Are summarized in Specifically, as shown in FIG. 2, the information processing apparatus 3 is a general-purpose or dedicated computer including a CPU 301, a memory 302, an input / output interface 303, an AD converter 304, a display 305, a notification unit 306, and the like. Then, the information processing device 3 cooperates with the CPU 301 and peripheral devices according to the blood analysis program stored in the predetermined area of the memory 302, so that as shown in FIG. It functions as the determination unit 32, the combined data storage unit D1, and the like.
データ受付部３１は、血球計数装置１から血球成分の個数（ＷＢＣ等）及びＨｃｔを含む計数データを受け付けるとともに、免疫測定装置２から免疫測定項目（ＣＲＰ）及びＨｃｔを含む免疫測定データを受け付ける。本実施形態では、データ受付部３１は、血球計数装置１が１つの血液検体を分析して１つの計数データを取得する度に、その計数データを受け付ける。またデータ受付部３１は、免疫測定装置２が１つの血液検体を分析して１つの免疫測定データを取得する度に、その免疫測定データを受け付ける。 The data receiving unit 31 receives the count data including the number of blood cell components (WBC and the like) and Hct from the blood cell counter 1 and receives immunoassay data including the immunoassay items (CRP) and Hct from the immunoassay device 2. In the present embodiment, the data receiving unit 31 receives the count data each time the blood cell counter 1 analyzes one blood sample and acquires one count data. The data receiving unit 31 receives the immunoassay data every time the immunoassay apparatus 2 analyzes one blood sample and acquires one immunoassay data.
血液検体判断部３２は、前記データ受付部３１により受け付けられた計数データ及び免疫測定データを取得して、その計数データの血液検体及び免疫測定データの血液検体が同一検体か否かを判断する。 The blood sample determination unit 32 acquires the count data and immunoassay data received by the data reception unit 31, and determines whether the blood sample of the count data and the blood sample of the immunomeasurement data are the same sample.
具体的に血液検体判断部３２は、計数データに含まれるＨｃｔ及び免疫測定データに含まれるＨｃｔとの値を比較して、それらの値が一致しているか否かを判断する。ここで計数データに含まれるＨｃｔ及び免疫測定データに含まれるＨｃｔの値を比較においては、それらの値が完全一致している場合の他、それらの値の差が予め定めた範囲内であれば一致していると判断する。 Specifically, the blood sample determination unit 32 compares the values of Hct included in the count data and Hct included in the immunoassay data, and determines whether these values match. Here, in the comparison of the values of Hct included in the count data and Hct included in the immunoassay data, in addition to the case where the values are completely matched, if the difference between these values is within a predetermined range, Judge that they match.
また、血液検体判断部３２は、上記の比較により計数データに含まれるＨｃｔ及び免疫測定データに含まれるＨｃｔが一致する場合に、計数データの血液検体と前記免疫測定データの血液検体とが同一であると判断する。そして、その計数データ及び免疫測定データを結合して１つの測定結果データ（結合データ）として、メモリ３０２内に設定された結合データ格納部Ｄ１に格納する。また本実施形態の血液検体判断部３２は、その測定結果データを情報処理装置３のディスプレイ３０５上に表示する。ここで結合データは、計数データと免疫測定データとを関連付けてなるデータとしても良いし、計数データの情報及び免疫測定データの情報を含む新しく生成されたデータとしても良い。 In addition, when the Hct included in the count data matches the Hct included in the immunoassay data by the above comparison, the blood sample determination unit 32 determines that the blood sample in the count data and the blood sample in the immunoassay data are the same. Judge that there is. The count data and immunoassay data are combined and stored as one measurement result data (combined data) in the combined data storage unit D1 set in the memory 302. In addition, the blood sample determination unit 32 of the present embodiment displays the measurement result data on the display 305 of the information processing device 3. Here, the combined data may be data obtained by associating the count data with the immunoassay data, or may be newly generated data including information on the count data and information on the immunoassay data.
一方、血液検体判断部３２は、上記の比較により計数データに含まれるＨｃｔ及び免疫測定データに含まれるＨｃｔが一致しない場合に、ユーザにその旨を報知すべく、情報処理装置３に設けられた報知部３０６に報知信号を出力する。この報知信号を取得した報知部３０６は、ユーザにその旨を報知するために光又は音等を用いて報知する。報知部３０６としては、点滅するＬＥＤ表示器や警告音を発するスピーカ等を用いることもできるし、情報処理装置３のディスプレイ３０５を用いて構成して、ディスプレイ３０５上にその旨表示するように構成しても良い。 On the other hand, the blood sample determination unit 32 is provided in the information processing apparatus 3 to notify the user when the Hct included in the count data and the Hct included in the immunoassay data do not match by the above comparison. A notification signal is output to the notification unit 306. The notification unit 306 that has acquired the notification signal notifies the user using light or sound in order to notify the user. As the notification unit 306, a blinking LED display, a speaker that emits a warning sound, or the like can be used. The notification unit 306 is configured using the display 305 of the information processing apparatus 3 and configured to display the fact on the display 305. You may do it.
＜本実施形態の効果＞
このように構成した本実施形態に係る血液分析システム１００によれば、血球計数装置１及び免疫測定装置２それぞれによって得られたＨｃｔを比較して血液検体を同一か否かを判断しているので、血球計数装置１で分析した血液検体と免疫測定装置２で分析した血液検体との同一性を確実かつ自動で判断することができる。これにより、それら装置で血液検体を分析する際に、間違い防止等のための識別ＩＤを必ずしも付与及び入力する必要が無い。したがって、識別ＩＤの付与及び入力作業を不要とすることができ、ユーザの負担を軽減できるとともに、血液計数装置１及び免疫測定装置２の測定結果を１つにまとめる等のユーザの処理作業を簡易又は不要にすることができる。
<Effect of this embodiment>
According to the blood analysis system 100 according to the present embodiment configured as described above, the Hct obtained by the blood cell counter 1 and the immunoassay device 2 are compared to determine whether the blood samples are the same. The identity between the blood sample analyzed by the blood cell counter 1 and the blood sample analyzed by the immunoassay device 2 can be determined reliably and automatically. Thereby, when analyzing a blood sample with these apparatuses, it is not always necessary to assign and input an identification ID for preventing mistakes. Therefore, it is possible to eliminate the need for assigning and inputting the identification ID, reducing the burden on the user, and simplifying the user's processing work such as combining the measurement results of the blood counting device 1 and the immunoassay device 2 into one. Or it can be made unnecessary.
また、報知部３０６により、ユーザに注意喚起を促して、血球計数装置１で分析した血液検体と免疫測定装置２で分析した血液検体とを取り違えるといった問題を一層軽減することができる。 In addition, the notification unit 306 can prompt the user to be alerted and can further reduce the problem of mistaking the blood sample analyzed by the blood cell counter 1 and the blood sample analyzed by the immunoassay device 2.
＜その他の変形実施形態＞
なお、本発明は前記実施形態に限られるものではない。
<Other modified embodiments>
The present invention is not limited to the above embodiment.
例えば、前記実施形態では情報処理装置３を血球計数装置１及び免疫測定装置２とは別体に設けているが、情報処理装置３を血球計数装置１と一体に設けても良いし、或いは免疫測定装置２と一体に設けても良い。一体に設ける場合には、情報処理装置３を物理的に血球計数装置１又は免疫測定装置２と一体に構成することの他、血球計数装置１又は免疫測定装置２に内蔵された情報処理部に血液検体判断部３２等の機能を備えさせることが考えられる。 For example, in the above embodiment, the information processing device 3 is provided separately from the blood cell counting device 1 and the immune measurement device 2, but the information processing device 3 may be provided integrally with the blood cell counting device 1 or may be immune. It may be provided integrally with the measuring device 2. When the information processing device 3 is physically provided, the information processing device 3 is physically configured integrally with the blood cell counting device 1 or the immunoassay device 2, and the information processing unit incorporated in the blood cell counting device 1 or the immunoassay device 2 is provided. It is conceivable to provide a function of the blood sample determination unit 32 or the like.
また、前記実施形態では、情報処理装置３が血球計数装置１の計数データ及び免疫測定装置２の免疫測定データを１つ１つ受け付けるものであったが、その他、複数の血液検体から得られた複数の計数データ又は複数の血液検体から得られた複数の免疫測定データを取得して、それらデータを一度メモリ３０２に格納した後に、それらデータ同士を突き合わせて一致か否か判断して、血液検体毎の１つの測定結果データ（結合データ）とするように構成しても良い。 Moreover, in the said embodiment, although the information processing apparatus 3 received the count data of the blood cell counter 1 and the immunoassay data of the immunoassay apparatus 2 one by one, it was obtained from several other blood samples. After obtaining a plurality of immunoassay data obtained from a plurality of count data or a plurality of blood samples, storing the data once in the memory 302, the data are matched to determine whether or not they match, and the blood sample You may comprise so that it may become one measurement result data (combined data) for every.
さらに、免疫測定装置がＨｇｂ（ヘモグロビン濃度）を測定する機能を有するものであれば、計数データに含まれるＨｇｂ及び免疫測定データに含まれるＨｇｂとの値を比較して、
計数データの血液検体と前記免疫測定データの血液検体とが同一か否かを判断するように構成しても良い。
Furthermore, if the immunoassay device has a function of measuring Hgb (hemoglobin concentration), the value of Hgb included in the count data and the value of Hgb included in the immunoassay data are compared,
You may comprise so that it may be judged whether the blood sample of count data and the blood sample of the said immunoassay data are the same.
その上、免疫測定項目として、ＣＲＰ以外に、抗原抗体反応を利用した各種腫瘍マーカーの値やインフルエンザ菌等の細菌の数値などを測定するようにしても良い。 Moreover, as an immunological measurement item, in addition to CRP, values of various tumor markers using antigen-antibody reaction, numerical values of bacteria such as H. influenzae, and the like may be measured.
その他、本発明は前記実施形態に限られず、その趣旨を逸脱しない範囲で種々の変形が可能であるのは言うまでもない。 In addition, it goes without saying that the present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications can be made without departing from the spirit of the present invention.
１００・・・血液分析システム
１ ・・・血球計数装置
２ ・・・免疫測定装置
３ ・・・情報処理装置
３２ ・・・血液検体判断部
３０６・・・報知部
３０２・・・メモリ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 ... Blood analysis system 1 ... Blood cell counter 2 ... Immunoassay device 3 ... Information processing device 32 ... Blood sample judgment part 306 ... Notification part 302 ... Memory
Claims (4)
血液検体の免疫測定項目、及び、前記血液検体のヘマトクリット値又はヘモグロビン濃度を測定する免疫測定装置と、
前記血球成分の数値、及び、ヘマトクリット値又はヘモグロビン濃度を含む計数データと、前記免疫測定項目、及び、前記血液検体のヘマトクリット値又はヘモグロビン濃度を含む免疫測定データとを取得して、前記計数データ及び前記免疫測定データそれぞれに含まれるヘマトクリット値又はヘモグロビン濃度を互いに比較し、この比較結果が一致又は略一致する場合に、前記計数データの血液検体と前記免疫測定データの血液検体とが同一であると判断する血液検体判断部とを備える血液分析システム。 A blood cell counter for measuring a numerical value of a blood cell component of a blood sample, and a hematocrit value or a hemoglobin concentration of the blood sample;
An immunoassay item for a blood sample, and an immunoassay device for measuring a hematocrit value or a hemoglobin concentration of the blood sample;
Obtaining the numerical value of the blood cell component and the counting data including the hematocrit value or the hemoglobin concentration, the immunological measurement item, and the immunometric data including the hematocrit value or the hemoglobin concentration of the blood sample, and the counting data and When the hematocrit value or hemoglobin concentration contained in each of the immunoassay data is compared with each other, and when the comparison results match or substantially match, the blood sample of the count data and the blood sample of the immunoassay data are the same A blood analysis system comprising a blood sample determination unit for determination.
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