JP2012072401A5 - - Google Patents

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  1. ンク媒剤と、下式の樹脂状化合物またはその塩とを含む、インク組成物

    式中、
    は、−XC(O)OR、−XOC(O)R、または−XOHであり、
    は、R、−C(O)R 、または−C(O)XOC(O)Rであり、
    は、炭素原子を30〜50個有するアルキルであり、
    は、独立して、炭素原子を2〜40個有するアルキルであり、
    およびRは、それぞれ独立して、水素、アルキル、アリールアルキルまたはアルキルアリールであり、R と同じ窒素原子に接続している 、Rは結合して環を形成していてもよく、
    各Rおよび各Rは、それぞれ独立して、水素またはアルキルであり、
    は、式(CRt1を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式(CRt2−Ar−(CRt3を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
    は、式(CR10u1を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式(CR10u2−Ar−(CR10u3を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
    t1は、1〜20の整数であり、
    t2およびt3は、それぞれ独立して、0〜20の整数であり、
    u1は、1〜30の整数であり、
    u2およびu3は、独立して、0〜30の整数であり、
    各Rおよび各Rは、それぞれ独立して、水素、アルキル、またはアルコキシルであり、
    各Rおよび各R10は、それぞれ独立して、水素、アルキルまたはアルコキシルであり、
    Arは、置換されていない芳香族部分であり、
    pは、1〜5の整数であり、
    qは、1〜12の整数である。)
  2. 顔料をさらに含む、請求項1に記載のインク組成物。
  3. 式Iの前記樹脂状化合物が、前記インク組成物中に、インク組成物の0.1重量%〜30重量%の量で存在する、請求項1に記載のインク組成物。
  4. 前記インク媒剤が、ポリエチレンワックス、イソシアネート系樹脂およびワックス、エステルワックス、脂肪酸、脂肪族アルコール、脂肪酸アミド、アルコキシル化ワックスからなる群から選択されるワックスを含む、請求項1に記載のインク組成物。
  5. 前記インク媒剤が、前記インク組成物中に、インク組成物の0.01重量%〜30重量%の量で存在する分岐トリアミドをさらに含む、請求項に記載のインク組成物。
  6. 前記インク媒剤が、前記インク組成物中に、インク組成物の0.5重量%〜70重量の量で存在するステアリルステアロアミドをさらに含む、請求項に記載のインク組成物。
  7. 前記インク組成物中に、インク組成物の0.1重量%〜50重量の量で存在する水素化アビエチン酸トリグリセリドをさらに含む、請求項1に記載のインク組成物。
  8. インク媒剤と、下式の樹脂状化合物、またはその塩とを含む、インク組成物

    (式中、
    は、炭素原子を10〜80個有するアルキルであり、
    およびRは、それぞれ独立して、水素、アルキル、アリールアルキルまたはアルキルアリールであり、R と同じ窒素原子に接続している と、は結合して環を形成していてもよく、
    各Rおよび各Rは、それぞれ独立して、水素またはアルキルであり、
    は、式(CRt1を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式(CRt2−Ar−(CRt3を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
    t1は、1〜20の整数であり、
    t2およびt3は、それぞれ独立して、0〜20の整数であり、
    各Rおよび各Rは、それぞれ独立して、水素、アルキル、またはアルコキシルであり、
    Arは、置換されていない芳香族部分であり、
    pは、1〜5の整数であり、
    qは、1〜12の整数である、インク組成物。)
  9. インク媒剤と、下式の樹脂状化合物の塩とを含む、インク組成物

    式中、
    は、−XC(O)OR、−XOC(O)R、または−XOHであり、
    は、R12、−C(O)R、−C(O)XC(O)OR、または−C(O)XOC(O)Rであり、
    は、独立して、炭素原子を10〜80個有するアルキルであり、
    は、独立して、炭素原子を2〜40個有するアルキルであり、
    各Rは、独立して、水素、アルキル、アリールアルキルまたはアルキルアリールであり、
    11および12は、それぞれ独立して、アルキル、アリールアルキル、アルキルアリールであるか、または、R11とR12 は結合して環を形成していてもよく、
    各Rおよび各Rは、それぞれ独立して、水素または低級アルキルであり、
    は、式(CRt1を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式(CRt2−Ar−(CRt3を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
    は、式(CR10u1を有する直鎖または分枝鎖のアルキレン基、または式(CR10u2−Ar−(CR10u3を有する直鎖または分枝鎖の芳香族アルキレン基であり、
    t1は、1〜20の整数であり、
    t2およびt3は、それぞれ独立して、0〜20の整数であり、
    u1は、1〜30の整数であり、
    u2およびu3は、それぞれ独立して、0〜30の整数であり、
    各Rおよび各Rは、それぞれ独立して、水素、アルキル、またはアルコキシルであり、
    各Rおよび各R10は、それぞれ独立して、水素、アルキルまたはアルコキシルであり、
    Arは、置換されていない芳香族部分であり、
    pは、1〜5の整数であり、
    qは、1〜12の整数であり、
    は、Cl、Br、I、HSO 、HSO 、CHSO 、NO 、HCOO、CHCOO、HPO 、SCN、BF 、ClO 、SSO 、PF 及びSbCl からなる群から選択され、
    Jは、アルキル、アリールアルキル、またはアルキルアリールである、インク組成物。
  10. がHSO である、請求項9に記載のインク組成物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9528016B2 (en) * 2012-04-26 2016-12-27 Xerox Corporation Phase change inks comprising crystalline amides
JP5752652B2 (ja) * 2012-08-29 2015-07-22 富士フイルム株式会社 インクジェットインク組成物及びその製造方法、インクジェット記録方法、並びに、顔料分散物及びその製造方法
US9279061B2 (en) * 2012-09-12 2016-03-08 Xerox Corporation Phase change ink with compostable wax
US9605171B2 (en) * 2012-11-02 2017-03-28 Xerox Corporation Solid red ink formulations
US9062226B2 (en) * 2012-11-19 2015-06-23 Xerox Corporation Compositions of pigment concentrates in phase change inks
US9228099B2 (en) * 2012-12-21 2016-01-05 Xerox Corporation Phase change ink composition and process for preparing same
US8721782B1 (en) * 2013-02-08 2014-05-13 Xerox Corporation Carbon black pigmented solid phase change ink formulations

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6174937B1 (en) 1999-07-16 2001-01-16 Xerox Corporation Composition of matter, a phase change ink, and a method of reducing a coefficient of friction of a phase change ink formulation
US6989052B1 (en) * 2004-06-30 2006-01-24 Xerox Corporation Phase change ink printing process
DE102006009097A1 (de) 2006-02-28 2007-08-30 Clariant International Limited Wachszusammensetzung und deren Verwendung
US7699922B2 (en) * 2006-06-13 2010-04-20 Xerox Corporation Organic phase change carriers containing nanoparticles, phase change inks including same and methods for making same
US8507041B2 (en) * 2009-12-18 2013-08-13 Xerox Corporation Pigmented phase change inks containing low molecular weight pigment dispersants

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