JP2012072154A - 微生物の光力学的抑制のための調製物及び該調製物の使用 - Google Patents
微生物の光力学的抑制のための調製物及び該調製物の使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012072154A JP2012072154A JP2011237411A JP2011237411A JP2012072154A JP 2012072154 A JP2012072154 A JP 2012072154A JP 2011237411 A JP2011237411 A JP 2011237411A JP 2011237411 A JP2011237411 A JP 2011237411A JP 2012072154 A JP2012072154 A JP 2012072154A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- preparation
- dye
- concentration
- photosensitizer
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 CC(NC(C*)C(NC)=O)=O Chemical compound CC(NC(C*)C(NC)=O)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0057—Photodynamic therapy with a photosensitizer, i.e. agent able to produce reactive oxygen species upon exposure to light or radiation, e.g. UV or visible light; photocleavage of nucleic acids with an agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/5415—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. phenothiazine, chlorpromazine, piroxicam
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
- A61L2/08—Radiation
- A61L2/088—Radiation using a photocatalyst or photosensitiser
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/062—Photodynamic therapy, i.e. excitation of an agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
Abstract
【解決手段】液体又はペースト形態であり、染料を含み、且つ光を照射されたときに一重項酸素を産生する光増感剤を含有する調製物。微生物は、染料を用いて印を付けることが可能である。改善された光力学的抑制を可能とするために、前記調製物は、染料又は染料のナノ環境の化学的操作によって、一重項酸素の酸化的作用を増幅又は弱化するための活性成分を含有する。実施形態のある形態では、照射の前にリンス溶液が使用される。
【選択図】なし
Description
1.無毒でなければならない。
2.適切な浸透特性と高い細菌親和性を保有しなければならない。
3.適切なスペクトル特性を有しなければならない。
4.適用が単純で、且つ安全でなければならない。
5.治療領域を完全にカバーしなければならない。
6.適切な粘度、可能な限り大きな揺変特性を保有しなければならない。
7.開放創に対しても使用可能でなければならない
8.使用するために、可能な限り無痛でなければならない。
9.高い三重項量子収率を達成しなければならない(高い一重項酸素の産生)
10.長時間安定でなければならない
11.薬事法に従って承認を受けなければならない
還元された形態(GSH)及び酸化された(GSSG)形態のグルタチオンは、以下の構造を有する。
アスコルビン酸は、以下の構造を有する。
キノンは、ミトコンドリア(呼吸鎖)及び葉緑体(光合成)中で、酸化還元反応とともに作用する。ユビキノンとプラストキノンの間で区別が為され、これらは、キノン環上の側鎖基の差によって特徴づけられる。「コエンザイムQ」として、ユビキノンは、光合成の光化学系IIにおける主要な電子受容体として重要な地位を占めている。
脱水されてアルデヒドになる一価又は多価アルコールも、プロトン供与体として作用することが可能である。例えば、プロパノール又はグリセリン。
6.酵素的調節:
光増感剤のプロトン化及び脱プロトン化も、例えば、キサンチン脱水素酵素を用いるなど、適切な酵素を用いて強化及び調節することが可能である。キサンチン脱水素酵素は、比較的低い基質特異性を有する酵素である。キサンチンオキシダーゼは、例えば、ホルムアルデヒド又はアセトアルデヒドから適切な受容体へ水素を伝達する。これは、例えば、先述したメチレンブルーを用いて行うことができる。酵素キサンチン脱水素酵素は、ウレタンを用いて阻害することも可能である。
又は、例えば、
NAD++R−CHOH−R’<>NADH+H++R−CO−R’
プロトンの一方は、NAD+によって、ニコチンアミド環へ直接結合され、他方は溶液中に残存する。
照射中に発生する一重項酸素も、水中に存在する水素原子によって迅速に消去される。自然の環境中では、化学的に等価な同位体である重水素は極めて稀である。化学的に等価な重水素によって、水素原子の一部を交換することによって、この消去は著しく減少され、このように、結合された励起状態の光増感剤分子及びこれらによって放出された一重項酸素のナノ環境が水素環境ではなく、むしろ重水素環境であるので、抗菌効果は強化される。一重項酸素の寿命が延びるということは、細菌膜分子に対する反応性が向上することを意味する。これは、0ないし100%の範囲で水素を重水素で置換することによって達成することが可能である。
・適切な波長及びエネルギー密度の光で色素を活性化する
・必要とされる不活化反応の連なり(ラジカル/一重項酸素を用いた膜酸化)
・光増感色素による染色
・標的領域の照射
1.発色団群(色素担体)
例えば、アゾ−、ベンゼン化合物。
発色団群は化学物質を色素にすることはないが、目に対しては着色されたように見え得る。
2.助色団(発色補助)
は、何れかの酸の基、例えば、
R−O(−)ヒドロキシル−、
R−COO(−)カルボキシル−、
R−NO2(−)ニトロ基であり、又は
塩基性の基、例えば、
R−NH3(+)基である。
・pH
・イオン濃度
・光学的透明度
・タンパク質濃度
・励起された光増感剤分子=1×10−9秒
・一重項酸素=1×10−4ないし10−7
・緩衝系として作用することが可能であり得る化合物(例えば、ホスファート、シトラート、カルボナート)の濃度を含有せず、
・使用されるレーザー光のエクスティンクションを増加させず、
・色素溶液を効果的に濯いで除去し、
・止血効果を有する。
・リンス溶液、特にアスコルビン酸を用いて、より酸性域中に調整、又は遮断する
・中性から弱塩基性域で、特に7から9の間のpHで照射する。
Claims (10)
- 色素又はそのナノ環境の化学的操作を用いて一重項酸素の酸化的効果を強化又は弱化するための活性物質を含有することを特徴とする、光によって照射されたときに一重項酸素を形成する色素を有する光増感剤を含有し、前記色素によって微生物が染色されることが可能である、液体又はペースト形態の、微生物の光力学的抑制のための調製物。
- 前記色素が、光吸収に関して、活性化可能又は不活化可能であることを特徴とする、請求項1に記載の調製物。
- 吸収された光増感剤分子が、化学的プロトン供与体を用いたプロトン化によって作動又は作動停止されることが可能であり、及び/又は光力学的効果が、前記光増感剤のプロトン化及びラジカル連鎖反応の調節を用いて調節されることを特徴とする、請求項1又は2に記載の調製物。
- グルタチオンアスコルビン酸又はヒドロキノン又はキノン又はアルコール又はアルデヒド又は酵素又は水素又は重水素が、予め特定された及び/又は修飾可能な比で、活性物質として提供されることを特徴とする、請求項1ないし3の何れかに記載の調製物。
- 特に請求項1ないし4の何れかに記載の前記調製物の効力を改善するための物質を作製するための方法であって、前記物質が、治療領域のpHが、一重項酸素の形成に対して好ましい7ないし9の範囲に移動され、及び/又はイオン濃度が変化され、及び/又は緩衝系が弱化され、及び/又は治療領域中の液体のエクスティンクションが低減され、及び/又は局所止血効果が達成され、及び/又は血漿タンパク質の濃度が減少されるリンス溶液であることを特徴とする、前記方法。
- 水性及び/又は非水性基剤を有する前記リンス溶液が、以下の特性:
−pHが7ないし9である;
−緩衝系として作用し得るいかなる化合物の濃度を有さない;
−使用される光のエクスティンクションが増加されない;
−前記調製物及び/又は色素溶液が、効果的に濯ぎ除かれる;
−止血効果を有する、
の少なくとも一つを有することを特徴とする、請求項5に記載の方法。 - 前記光増感剤が溶媒中、特に、容量当たりの重量、0.1%を超える、好ましくは0.5%を超える濃度、特に、概ね、1%の濃度で使用され、及び/又は10%、好ましくは4%、特に3%の上限が前記濃度に対して提供されることを特徴とする、請求項1ないし4の何れかに記載の前記調製物の使用。
- 前記光増感剤が、最初、治療を施すべき領域へ高濃度で適用され、次いで、前記リンス溶液、特に水及び/又は可能な最低のイオン濃度を用いて行われ、及び、最後に、前記レーザー光を用いて前記照射が行われ、好ましくは、これにより、最適化された細胞の損傷が起こること、又は、前記光増感剤が、最初、治療を施すべき前記領域へ高濃度で適用され、次いで、溶媒、特に水、及び/又は可能な限り高い塩基性pHを用いて、濯ぎが行われ、及び、最後に、前記レーザー光を用いて前記照射が行われ、これにより、好ましくは最適化された細胞の損傷が起こること、を特徴とする、請求項5又は6に記載のリンス溶液と組み合わされた請求項7に記載の使用。
- 前記光活性化可能な物質が、最初、治療を施すべき領域へ高濃度で適用され、次いで、溶媒、特に水及び/又は可能な最高の酸素分圧を用いて濯ぎが行われ、及び、最後に、前記レーザー光を用いて前記照射が行われ、これにより、好ましくは最適化された細胞の損傷が起こること、又は、前記光活性化可能な物質が、最初、治療を施すべき部位へ高濃度で適用され、前記照射の後及び前に、拭き取り、ブロッティング、吸引又は吹き払いによって、色素の量が減少されること、を特徴とする、請求項7又は8に記載の使用。
- 前記リンス溶液が、特に、調製された水道水、4ないし6mg/Lの酸素分圧を有し、及び/又は分子酸素によって最大14mg/Lまで上げられていること、及び/又は、前記溶媒が過酸化物によって上げられていること、特に、0.5ないし3%の過酸化水素溶液によって上げられていることを特徴とする、請求項8又は9の何れかに記載の使用。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102004019247.2 | 2004-04-16 | ||
DE102004019247 | 2004-04-16 | ||
PCT/EP2004/005719 WO2004105874A2 (de) | 2003-05-28 | 2004-05-27 | Anordnung zur reduktion von mikroorganismen |
EPPCT/EP2004/005719 | 2004-05-27 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007507768A Division JP2007532606A (ja) | 2004-04-16 | 2005-04-15 | 微生物の光力学的抑制のための調製物及び該調製物の使用 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014118870A Division JP2014208667A (ja) | 2004-04-16 | 2014-06-09 | 微生物の光力学的抑制のための調製物及び該調製物の使用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012072154A true JP2012072154A (ja) | 2012-04-12 |
JP5586561B2 JP5586561B2 (ja) | 2014-09-10 |
Family
ID=43068824
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011237411A Expired - Fee Related JP5586561B2 (ja) | 2004-04-16 | 2011-10-28 | 微生物の光力学的抑制のための調製物及び該調製物の使用 |
JP2014118870A Pending JP2014208667A (ja) | 2004-04-16 | 2014-06-09 | 微生物の光力学的抑制のための調製物及び該調製物の使用 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014118870A Pending JP2014208667A (ja) | 2004-04-16 | 2014-06-09 | 微生物の光力学的抑制のための調製物及び該調製物の使用 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9034622B2 (ja) |
JP (2) | JP5586561B2 (ja) |
DK (1) | DK1737492T3 (ja) |
ES (1) | ES2401148T3 (ja) |
SI (1) | SI1737492T1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20200024529A (ko) * | 2018-08-28 | 2020-03-09 | 국민대학교산학협력단 | 점막하 박리술용 장치 및 파장 선택적 광흡수율이 조절된 점막하 주입액 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08503383A (ja) * | 1992-04-30 | 1996-04-16 | イーストマン デンタル インスチチュート | レーザー治療 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4146712A (en) * | 1976-03-11 | 1979-03-27 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the manufacture of coumarin dyes |
US4052536A (en) * | 1976-06-24 | 1977-10-04 | The Trustees Of Boston University | Electrolytes which are useful in solar energy conversion |
US4975419A (en) * | 1988-09-09 | 1990-12-04 | Entravision, Inc. | Tissue irrigating solution |
US5955256A (en) * | 1990-04-16 | 1999-09-21 | Baxter International Inc. | Method of inactivation of viral and bacterial blood contaminants |
US5232844A (en) * | 1990-05-15 | 1993-08-03 | New York Blood Center | Photodynamic inactivation of viruses in cell-containing compositions |
US5413924A (en) * | 1992-02-13 | 1995-05-09 | Kosak; Kenneth M. | Preparation of wax beads containing a reagent for release by heating |
US5614502A (en) * | 1993-01-15 | 1997-03-25 | The General Hospital Corporation | High-pressure impulse transient drug delivery for the treatment of proliferative diseases |
US5597722A (en) * | 1993-01-28 | 1997-01-28 | Baxter International Inc. | Method for inactivating pathogens in compositions containing cells and plasma using photoactive compounds and plasma protein reduction |
JP3426237B2 (ja) | 1993-05-28 | 2003-07-14 | ニューヨーク ブラッド センター,インコーポレイティド | 生物学的組成物の滅菌方法及びこの方法によって生成される製剤 |
CA2221716A1 (en) | 1995-05-19 | 1996-11-21 | New York Blood Center, Inc. | Methods of use of phthalocyanines to inactivate blood borne parasites |
US8267982B2 (en) * | 1998-08-25 | 2012-09-18 | Advanced Photodynamic Technologies, Inc. | Photodynamic cellular and acellular organism eradication utilizing a photosensitive material and surfactant |
EP1171053B1 (en) * | 1999-04-16 | 2007-01-17 | Denfotex Ltd. | Apparatus for treating dental caries |
US6551346B2 (en) | 2000-05-17 | 2003-04-22 | Kent Crossley | Method and apparatus to prevent infections |
US7358052B2 (en) * | 2001-05-26 | 2008-04-15 | Monogram Biosciences, Inc. | Catalytic amplification of multiplexed assay signals |
WO2002096471A2 (en) | 2001-05-30 | 2002-12-05 | Gambro, Inc. | Viral inactivation process using antioxidant |
AU2003210952A1 (en) | 2002-02-08 | 2003-09-02 | Gambro, Inc. | Nitric oxide in a pathogen inactivation process |
US20040052798A1 (en) * | 2002-09-12 | 2004-03-18 | Ceramoptec Industries, Inc. | Microbe reduction in the oral cavity with photosensitizers |
-
2005
- 2005-04-15 SI SI200531677T patent/SI1737492T1/sl unknown
- 2005-04-15 DK DK05731056.7T patent/DK1737492T3/da active
- 2005-04-15 ES ES05731056T patent/ES2401148T3/es active Active
-
2010
- 2010-07-20 US US12/839,846 patent/US9034622B2/en active Active
-
2011
- 2011-10-28 JP JP2011237411A patent/JP5586561B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-06-09 JP JP2014118870A patent/JP2014208667A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08503383A (ja) * | 1992-04-30 | 1996-04-16 | イーストマン デンタル インスチチュート | レーザー治療 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
JPN6010059621; KOMERIK,N. et al: 'Factors influencing the susceptibility of Gram-negative bacteria to toluidine blue O-mediated lethal' J Appl Microbiol Vol.92, No.4, 2002, p.618-23 * |
JPN6010059622; ZEINA,B. et al: 'Killing of cutaneous microbial species by photodynamic therapy' Br J Dermatol Vol.144, No.2, 2001, p.274-8 * |
JPN6010059623; WAINWRIGHT,M.: 'Photodynamic antimicrobial chemotherapy (PACT)' J Antimicrob Chemother Vol.42, No.1, 1998, p.13-28 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20200024529A (ko) * | 2018-08-28 | 2020-03-09 | 국민대학교산학협력단 | 점막하 박리술용 장치 및 파장 선택적 광흡수율이 조절된 점막하 주입액 |
KR102199502B1 (ko) * | 2018-08-28 | 2021-01-06 | 국민대학교산학협력단 | 점막하 박리술용 장치 및 파장 선택적 광흡수율이 조절된 점막하 주입액 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5586561B2 (ja) | 2014-09-10 |
ES2401148T3 (es) | 2013-04-17 |
DK1737492T3 (da) | 2013-03-11 |
US20100291654A1 (en) | 2010-11-18 |
SI1737492T1 (sl) | 2013-04-30 |
JP2014208667A (ja) | 2014-11-06 |
US9034622B2 (en) | 2015-05-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2007532606A (ja) | 微生物の光力学的抑制のための調製物及び該調製物の使用 | |
Henderson et al. | Effects of scavengers of reactive oxygen and radical species on cell survival following photodynamic treatment in vitro: comparison to ionizing radiation | |
Jori | Photodynamic therapy of microbial infections: state of the art and perspectives | |
Dˇuracková | Free radicals and antioxidants for non-experts | |
Bartosz | Generation of reactive oxygen species in biological systems | |
Carraro et al. | Studies on the nature of in vitro and in vivo photosensitization reactions by psoralens and porphyrins | |
Ben-Hur et al. | Factors affecting the photokilling of cultured Chinese hamster cells by phthalocyanines | |
Fritsch et al. | Influence of topical photodynamic therapy with 5-aminolevulinic acid on porphyrin metabolism | |
EP3288588B1 (en) | Improved cross-linking agents of collagen fibers for the use in the treatment of corneal ectasia | |
CN114126650B (zh) | 尤其用于治疗角膜组织的液体制剂 | |
Niziolek et al. | Nitric oxide inhibition of free radical-mediated lipid peroxidation in photodynamically treated membranes and cells | |
Camerin et al. | Photothermal sensitisation: evidence for the lack of oxygen effect on the photosensitising activity | |
JP5586561B2 (ja) | 微生物の光力学的抑制のための調製物及び該調製物の使用 | |
Melnikova et al. | Photodynamic properties of meta-tetra (hydroxyphenyl) chlorin in human tumor cells | |
Kliukien et al. | Inhibition of phthalocyanine-sensitized photohemolysis of human erythrocytes by polyphenolic antioxidants: description of quantitative structure–activity relationships | |
US5925620A (en) | Therapeutically active mixture of glutathione and anthocyanin compounds | |
El-Missiry et al. | Photosensitization induced reactive oxygen species and oxidative damage in human erythrocytes | |
Chekulayeva et al. | Active oxygen intermediates in the degradation of hematoporphyrin derivative in tumor cells subjected to photodynamic therapy | |
Perotti et al. | Scavengers protection of cells against ALA-based photodynamic therapy-induced damage | |
JP3970492B2 (ja) | ピーリング用組成物 | |
Minami et al. | Hypoxia potentiates ultraviolet A-induced riboflavin cytotoxicity | |
Casas et al. | Photodynamic therapy of activated and resting lymphocytes and its antioxidant adaptive response | |
Kassab et al. | Skin-photosensitizing properties of Zn (II)-2 (3), 9 (10), 16 (17), 23 (24)-tetrakis-(4-oxy-N-methylpiperidinyl) phthalocyanine topically administered to mice | |
RU2674025C1 (ru) | Лекарственное средство на основе порфиринового фотосенсибилизатора копропорфирина для лечения рака кожи методом фотодинамической терапии | |
JP2018515415A (ja) | No生成のための多段階プロセス |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121004 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130514 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130809 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130814 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131114 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131210 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20140304 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20140307 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140609 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140701 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140722 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5586561 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |