JP2012071545A - Intermediate transfer medium - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an intermediate transfer medium excellent in coating stability and plasticizer resistance.SOLUTION: The intermediate transfer medium 2 is composed of: a base 1; and at least a release layer 3, a protective layer 4, and a receiving layer 5 that are laminated on one surface of the substrate 1 in this order. The protective layer 4 includes one or more material(s) selected from the group composed of polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polyvinyl acetal and polyvinyl pyroridone, or cationic resin.

Description

本発明は、中間転写媒体に関し、特には、塗膜安定性と、耐可塑剤性に優れる保護層を備える中間転写媒体に関する。   The present invention relates to an intermediate transfer medium, and more particularly to an intermediate transfer medium provided with a protective layer having excellent coating film stability and plasticizer resistance.

従来、簡便な印刷方法として熱転写方法が広く使用されるようになってきた。熱転写方法は、基材シートの一方の面に色材層が設けられた熱転写シートと、必要に応じて画像受容層が設けられた熱転写受像シートを重ね合わせ、サーマルヘッド等の加熱手段により熱転写シートの背面を画像状に加熱して、色材層に含まれる色材を選択的に移行させて、熱転写受像シート上に画像を形成する方法である。   Conventionally, a thermal transfer method has been widely used as a simple printing method. In the thermal transfer method, a thermal transfer sheet provided with a color material layer on one surface of a base sheet and a thermal transfer image receiving sheet provided with an image receiving layer as necessary are superposed, and the thermal transfer sheet is heated by a heating means such as a thermal head. In this method, an image is formed on a thermal transfer image receiving sheet by heating the back surface of the image to an image and selectively transferring the color material contained in the color material layer.

熱転写方法は、溶融転写方式と昇華転写方式に分けられる。溶融転写方式は顔料等の色材を熱溶融性のワックスや樹脂等のバインダーに分散させた熱溶融インキ層をPETフィルム等の基材シートに担持させた熱転写シートを用い、サーマルヘッド等の加熱手段に画像情報に応じたエネルギーを印加し、紙やプラスチックシート等の熱転写受像シート上に、色材をバインダーと共に転写する画像形成方法である。溶融転写方式による画像は、高濃度で鮮鋭性に優れ、文字等の2値画像の記録に適している。   Thermal transfer methods are classified into a melt transfer method and a sublimation transfer method. The melt transfer method uses a thermal transfer sheet in which a heat melt ink layer in which a color material such as a pigment is dispersed in a binder such as a heat meltable wax or resin is supported on a base sheet such as a PET film, and heats a thermal head or the like. In this image forming method, energy is applied to the means in accordance with image information, and a color material is transferred together with a binder onto a thermal transfer image receiving sheet such as paper or a plastic sheet. An image obtained by the melt transfer method has a high density and excellent sharpness and is suitable for recording binary images such as characters.

一方、昇華転写方式は主に昇華により熱移行する染料を樹脂バインダー中に溶解或いは分散させた色材層をPETフィルム等の基材シートに担持させた熱転写シートを用い、サーマルヘッド等の加熱手段に画像情報に応じたエネルギーを印加し、紙やプラスチック等の基材シートに必要に応じて染料受容層を設けてなる熱転写受像シート上に、染料のみを転写移行させる画像形成方法である。昇華転写方式は、印加されるエネルギー量に応じて染料の移行量を制御できるため、サーマルヘッドのドット毎に画像濃度を制御した階調画像の形成を行なうことができる。また、使用する色材が染料であるため、形成される画像には透明性があり、異なる色の染料を重ねた場合の中間色の再現性が優れている。したがって、イエロー、マゼンタ、シアン、ブラック等の異なる色の熱転写シートを用い、熱転写受像シート上に各色染料を重ねて転写する際にも、中間色の再現性に優れた高画質な写真調フルカラー画像の形成が可能である。   On the other hand, the sublimation transfer method uses a thermal transfer sheet in which a base material sheet such as a PET film is supported by a color material layer in which a dye that transfers heat mainly by sublimation is dissolved or dispersed in a resin binder. This is an image forming method in which energy corresponding to image information is applied to a base sheet such as paper or plastic, and a dye-receiving layer is provided as necessary on a thermal transfer image-receiving sheet. In the sublimation transfer method, the amount of dye transfer can be controlled in accordance with the amount of energy applied, so that it is possible to form a gradation image in which the image density is controlled for each dot of the thermal head. Further, since the color material to be used is a dye, the formed image is transparent, and the reproducibility of intermediate colors when dyes of different colors are superimposed is excellent. Therefore, when using thermal transfer sheets of different colors such as yellow, magenta, cyan, black, etc., and transferring each color dye on the thermal transfer image receiving sheet, high-quality photographic tone full-color images with excellent reproducibility of intermediate colors can be obtained. Formation is possible.

マルチメディアに関連した様々なハード及びソフトの発達により、この熱転写方法は、コンピューターグラフィックス、衛星通信による静止画像そしてCD−ROMその他に代表されるデジタル画像及びビデオ等のアナログ画像のフルカラーハードコピーシステムとして、その市場を拡大している。この熱転写方法による熱転写受像シートの具体的な用途は、多岐にわたっている。代表的なものとしては、印刷の校正刷り、画像の出力、CAD/CAMなどの設計およびデザインなどの出力、CTスキャンや内視鏡カメラなどの各種医療用分析機器、測定機器の出力用途そしてインスタント写真の代替として、また身分証明書やIDカード、クレジットカード、その他カード類への顔写真などの出力、さらに遊園地、ゲームセンター、博物館、水族館などのアミューズメント施設における合成写真、記念写真としての用途などをあげることができる。   Due to the development of various hardware and software related to multimedia, this thermal transfer method is a full-color hard copy system for analog images such as digital graphics and video such as still images by computer graphics, satellite communications and CD-ROM. As the market is expanding. The specific application of the thermal transfer image receiving sheet by this thermal transfer method is diverse. Typical examples include printing proofs, image output, CAD / CAM design and design output, various medical analytical instruments such as CT scans and endoscopic cameras, measuring instrument output applications and instant As an alternative to photos, output of ID cards, ID cards, credit cards, other face photos on cards, etc., as well as composite photos and amusement photos at amusement facilities such as amusement parks, game centers, museums, and aquariums Etc.

上記の熱転写受像シートの用途の多様化に伴い、任意の対象物に熱転写画像を形成する要求が高まっている。通常は、熱転写画像を形成する対象物として、基材上に受容層を設けた専用の熱転写受像シートを用いているが、この場合には、基材等に制約が生ずることとなる。このような状況下、特許文献1に示される受容層が基材上に剥離可能に設けられた中間転写媒体が提案されている。この中間転写媒体によれば、染料層を有する熱転写シートを用いて、受容層に染料を転写して画像を形成し、その後に中間転写媒体を加熱して、受容層を任意の被転写体上に転写することができ、被転写体に制約を受けることがなく熱転写画像の形成が可能となる。   With the diversification of uses of the above-mentioned thermal transfer image receiving sheet, there is an increasing demand for forming a thermal transfer image on an arbitrary object. Normally, a dedicated thermal transfer image-receiving sheet provided with a receiving layer on a substrate is used as an object for forming a thermal transfer image. However, in this case, the substrate and the like are restricted. Under such circumstances, an intermediate transfer medium has been proposed in which a receiving layer disclosed in Patent Document 1 is provided on a substrate in a peelable manner. According to this intermediate transfer medium, using a thermal transfer sheet having a dye layer, the dye is transferred to the receptor layer to form an image, and then the intermediate transfer medium is heated to place the receptor layer on an arbitrary transfer target. Therefore, it is possible to form a thermal transfer image without being restricted by the transfer target.

しかしながら、上記の中間転写媒体を用いて形成された熱転写画像は、最表面に画像が形成された受容層が位置することから耐候性、耐摩擦性、耐薬品性等の耐久性に欠ける問題がある。そこで、近時、特許文献2に示されるように、基材上に、剥離層、保護層、受容層兼接着層が設けられた中間転写媒体が提案されている。この中間転写媒体によれば、熱転写画像の表面に保護層が形成されることから、熱転写画像に耐久性を付与することができる。また、このとき保護層の可塑剤に対する耐性(以下、耐可塑剤性という。)が弱い場合には、被転写体へ転写後の保護層と可塑剤入りの樹脂(例えば、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体)とを接触させた場合に、可塑剤成分が、保護層を透過して画像が形成された受容層へと移行し、画像の滲みや、画像が消滅してしまう問題が生ずる。そこで、特許文献3に示すように、保護層転写シート等の分野においては、耐可塑剤性に優れるアクリル系樹脂を主体とする保護層が提案されている。   However, the thermal transfer image formed using the above intermediate transfer medium has a problem of lack of durability such as weather resistance, friction resistance, chemical resistance and the like because the receiving layer on which the image is formed is located on the outermost surface. is there. Therefore, recently, as shown in Patent Document 2, an intermediate transfer medium in which a release layer, a protective layer, and a receiving layer / adhesive layer are provided on a substrate has been proposed. According to this intermediate transfer medium, since a protective layer is formed on the surface of the thermal transfer image, durability can be imparted to the thermal transfer image. At this time, if the protective layer has low resistance to the plasticizer (hereinafter referred to as plasticizer resistance), the protective layer and the resin containing the plasticizer after transfer to the transfer target (for example, vinyl chloride-vinyl acetate) When the contact is made with the copolymer), the plasticizer component passes through the protective layer and moves to the receiving layer on which the image is formed, causing problems such as blurring of the image and disappearance of the image. Therefore, as shown in Patent Document 3, in the field of a protective layer transfer sheet and the like, a protective layer mainly composed of an acrylic resin having excellent plasticizer resistance has been proposed.

特開昭62−238791号公報JP-A-62-238791 特開2004−351656号公報JP 2004-351656 A 特開平7−156567号公報JP 7-156567 A

アクリル系樹脂を主体とする保護層は、該アクリル系樹脂を適当な溶剤により溶解または分散させて保護層用塗工液を調製し、これを塗布・乾燥することにより形成される。しかしながら、アクリル系樹脂は、該アクリル系樹脂を含む保護層用塗工液を塗布・乾燥したときに「ひび割れ」が生じてしまい塗膜安定性が悪い。特に、中間転写媒体は、保護層転写シートとは異なり、保護層上に受容層を形成する必要があることから、この保護層の「ひび割れ」は、結果的に受容層に形成される画像品質の低下を引き起こすこととなる。   The protective layer mainly composed of an acrylic resin is formed by preparing a protective layer coating solution by dissolving or dispersing the acrylic resin in an appropriate solvent, and applying and drying the coating solution. However, the acrylic resin is “cracked” when the protective layer coating liquid containing the acrylic resin is applied and dried, and the coating film stability is poor. In particular, since the intermediate transfer medium needs to form a receiving layer on the protective layer, unlike the protective layer transfer sheet, the “crack” of this protective layer results in the image quality formed in the receiving layer. Will cause a decline.

また、保護層には、アクリル系樹脂よりも更に高い耐可塑剤性が求められており、保護層の耐可塑剤性については、更に改善の余地が残されている。   Further, the protective layer is required to have higher plasticizer resistance than the acrylic resin, and there is still room for improvement with respect to the plasticizer resistance of the protective layer.

本発明はこのような状況に鑑みてなされたものであり、塗膜安定性と、耐可塑剤性に優れる中間転写媒体を提供することを主たる課題とする。   The present invention has been made in view of such a situation, and a main object is to provide an intermediate transfer medium excellent in coating film stability and plasticizer resistance.

上記課題を解決するための本発明は、基材と、該基材の一方の面に少なくとも剥離層、保護層、及び受容層がこの順で積層されてなる中間転写媒体であって、前記保護層が、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール、及びポリビニルピロリドンからなる群より選択される1種又は2種以上、又は、カチオン性樹脂を含有することを特徴とする。   The present invention for solving the above problems is an intermediate transfer medium comprising a base material and at least a release layer, a protective layer, and a receiving layer laminated in this order on one surface of the base material. The layer is characterized by containing one or more selected from the group consisting of polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polyvinyl acetal, and polyvinyl pyrrolidone, or a cationic resin.

また、前記ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、及びポリビニルアセタールのケン化度が30〜100%であってもよい。   Further, the saponification degree of the polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, and polyvinyl acetal may be 30 to 100%.

本発明によれば、塗膜安定性と、耐可塑剤性に優れる中間転写媒体を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the intermediate transfer medium excellent in coating-film stability and plasticizer resistance can be provided.

本願発明の中間転写媒体の層構成を示す概略断面図である。It is a schematic sectional drawing which shows the layer structure of the intermediate transfer medium of this invention.

以下に、本発明の中間転写媒体10について図面を用いて具体的に説明する。図1に示すように本発明の中間転写媒体10は、基材1と、該基材1の一方の面(図1に示す場合にあっては基材1の上面)に形成される剥離層3、保護層4、及び受容層5とから構成される。また、剥離層3と保護層4と受容層5とからなる転写層2は熱転写時に被転写体に転写される構成をとる。本発明はこの要件を具備すれば、他の要件についていかなる限定もされることはなく、必要に応じて離型層、接着層等の他の層を設けることができる。   Hereinafter, the intermediate transfer medium 10 of the present invention will be specifically described with reference to the drawings. As shown in FIG. 1, the intermediate transfer medium 10 of the present invention has a base material 1 and a release layer formed on one surface of the base material 1 (the upper surface of the base material 1 in the case shown in FIG. 1). 3, a protective layer 4, and a receiving layer 5. In addition, the transfer layer 2 composed of the release layer 3, the protective layer 4, and the receiving layer 5 is configured to be transferred to a transfer medium during thermal transfer. The present invention is not limited to any other requirements as long as this requirement is satisfied, and other layers such as a release layer and an adhesive layer can be provided as necessary.

ここで、本発明は、保護層4がポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール、及びポリビニルピロリドンからなる群より選択される1種又は2種以上、又はカチオン性樹脂を含有することを特徴とする。以下、本発明について更に具体的に説明する。   Here, the present invention is characterized in that the protective layer 4 contains one or more selected from the group consisting of polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polyvinyl acetal, and polyvinyl pyrrolidone, or a cationic resin. Hereinafter, the present invention will be described more specifically.

(基材)
基材1は本発明の中間転写媒体10における必須の構成であり、剥離層3を保持するために設けられる。基材1について特に限定はなく、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等の耐熱性の高いポリエステル、ポリプロピレン、ポリカーボネート、酢酸セルロース、ポリエチレン誘導体、ポリアミド、ポリメチルペンテン等のプラスチックの延伸または未延伸フィルムが挙げられる。また、これらの材料を2種以上積層した複合フィルムも使用することができる。基材1の厚さは、その強度および耐熱性等が適切になるように材料に応じて適宜選択することができるが、通常は1〜100μm程度のものが好ましく用いられる。
(Base material)
The substrate 1 is an essential component in the intermediate transfer medium 10 of the present invention, and is provided to hold the release layer 3. The substrate 1 is not particularly limited, and examples thereof include stretched or unstretched films of plastics such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, which have high heat resistance, polypropylene, polycarbonate, cellulose acetate, polyethylene derivatives, polyamide, polymethylpentene, and the like. . Moreover, the composite film which laminated | stacked 2 or more types of these materials can also be used. The thickness of the substrate 1 can be appropriately selected according to the material so that the strength, heat resistance, etc. thereof are appropriate, but usually a thickness of about 1 to 100 μm is preferably used.

(転写層)
図1に示すように基材1上には、熱転写時に基材1から剥離可能に設けられた転写層2が形成されている。この転写層2は、少なくとも本発明の中間転写媒体10における必須の構成である剥離層3と保護層4と受容層5とから構成されている。そして、この転写層2は熱転写時に基材1から剥離され、被転写体に転写される。
(Transfer layer)
As shown in FIG. 1, a transfer layer 2 is formed on a substrate 1 so as to be peelable from the substrate 1 during thermal transfer. The transfer layer 2 includes at least a release layer 3, a protective layer 4, and a receiving layer 5 that are essential components of the intermediate transfer medium 10 of the present invention. The transfer layer 2 is peeled off from the substrate 1 during thermal transfer and transferred to a transfer target.

(剥離層)
剥離層3について特に限定はなく、従来公知の材料を適宜選択して用いることができる。一般的にはエチルセルロース、ニトロセルロース、酢酸セルロースなどのセルロース誘導体、ポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸エチル、ポリアクリル酸ブチルなどのアクリル系樹脂、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルブチラールなどのビニル共重合体の熱可塑性樹脂や、飽和又は不飽和ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、アミノアルキッド樹脂などの熱硬化型の樹脂を用いて形成することができる。また、剥離層3には箔切れ性を向上させるために、マイクロシリカやポリエチレンワックスなどのフィラーを含有させることが好ましい。剥離層3は、上記の樹脂を溶媒へ分散又は溶解して、ロールコート、グラビアコート、バーコートなどの公知のコーティング方法で、少なくとも1部に塗布し乾燥して塗膜を形成したりすれば良い。剥離層3の厚さとしては、通常は0.1μm〜5μm程度、好ましくは0.5μm〜2μm程度である。
(Peeling layer)
There is no limitation in particular about the peeling layer 3, A conventionally well-known material can be selected suitably and can be used. In general, cellulose derivatives such as ethyl cellulose, nitrocellulose, and cellulose acetate, acrylic resins such as polymethyl methacrylate, polyethyl methacrylate, and polybutyl acrylate, polyvinyl chloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polyvinyl It can be formed using a thermoplastic resin of vinyl copolymer such as butyral, or a thermosetting resin such as saturated or unsaturated polyester resin, polyurethane resin, amino alkyd resin. The release layer 3 preferably contains a filler such as microsilica or polyethylene wax in order to improve the foil breakability. The release layer 3 can be obtained by dispersing or dissolving the above resin in a solvent and applying it to at least one part by a known coating method such as roll coating, gravure coating, bar coating, and drying to form a coating film. good. The thickness of the release layer 3 is usually about 0.1 μm to 5 μm, preferably about 0.5 μm to 2 μm.

(保護層)
保護層4は、被転写体上へ転写層2を転写することで形成される印画物に、耐可塑剤性を付与するために設けられる。本発明においては、前記機能を奏するための保護層を形成するに際し、以下の点を考慮し、当該保護層4に含有される物質として、(1)可塑剤成分を弾く物質、(2)可塑剤成分が画像に到達しにくい物質を選定した。本発明において選定される(1)の物質によれば、保護層4が、可塑剤成分を弾くことで保護層4に「耐可塑剤性」が付与される、また、(2)の物質によれば、可塑剤成分が画像に到達しにくいことから、結果的に保護層4に「耐可塑剤性」が付与される。
(Protective layer)
The protective layer 4 is provided for imparting plasticizer resistance to a printed material formed by transferring the transfer layer 2 onto a transfer target. In the present invention, when forming the protective layer for performing the above function, the following points are taken into consideration, and the substance contained in the protective layer 4 is (1) a substance that repels a plasticizer component; Substances whose agent components are difficult to reach the image were selected. According to the substance (1) selected in the present invention, the protective layer 4 imparts “plasticizer resistance” to the protective layer 4 by repelling the plasticizer component, and the substance (2) Accordingly, since the plasticizer component does not easily reach the image, “protective plasticizer” is imparted to the protective layer 4 as a result.

つまり、上記(1)(2)何れかの特徴を有する物質を用いて保護層を形成することで、何れの場合においても、全体として保護層4に、耐可塑剤性を付与することが可能となる。ここで、まずはじめに、上記(1)可塑剤を弾く物質について以下に説明する。   In other words, by forming a protective layer using a substance having any of the above characteristics (1) and (2), it is possible to impart plasticizer resistance to the protective layer 4 as a whole in any case. It becomes. Here, first, the (1) substance that repels the plasticizer will be described below.

本発明では、上記(1)の可塑剤を弾く物質として、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール、及びポリビニルピロリドンからなる群より選択される1種又は2種以上が規定されている。   In the present invention, one or two or more selected from the group consisting of polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polyvinyl acetal, and polyvinyl pyrrolidone are defined as a substance that repels the plasticizer of (1).

上記(1)の物質の1種又は2種以上を含有する保護層4によれば、保護層4に含有される(1)の可塑剤を弾く物質の存在によって、保護層4が可塑剤成分を弾くことから、保護層4の耐可塑剤性を向上させることができる。これにより、保護層4が、可塑剤性の樹脂(例えば、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体)と接触した場合であっても、可塑剤性分が受容層に形成された画像に移行することがない。   According to the protective layer 4 containing one kind or two or more kinds of the substance (1), the protective layer 4 becomes a plasticizer component due to the presence of the substance that repels the plasticizer (1) contained in the protective layer 4. The plasticizer resistance of the protective layer 4 can be improved. Thereby, even when the protective layer 4 is in contact with a plasticizer resin (for example, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer), the plasticizer component is transferred to the image formed in the receiving layer. There is no.

(1)の物質であるポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール、及びポリビニルピロリドンから選択される1種又は2種以上を含有させることで、保護層4の耐可塑剤性が向上する具体的なメカニズムについては必ずしも明確ではない。現時点においては、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタールは構造中に水酸基を有し、この水酸基が可塑剤成分を弾くことで耐可塑剤性が向上しているものと考えられる。また、ポリビニルピロリドンは、複素環に存在する酸素基が、水酸基と同等に可塑剤成分を弾く特性を持っているか、あるいは、酸素基と、酸素基の近くに存在する水素基と結合し水酸基的な構造を形成することで、耐可塑剤性が向上しているものと推測される。   A specific mechanism for improving the plasticizer resistance of the protective layer 4 by containing one or more selected from polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polyvinyl acetal, and polyvinyl pyrrolidone, which are the substances of (1) Is not necessarily clear about. At present, polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, and polyvinyl acetal have a hydroxyl group in the structure, and it is considered that the plasticizer resistance is improved by repelling the plasticizer component. Polyvinylpyrrolidone has a characteristic that the oxygen group present in the heterocyclic ring repels the plasticizer component in the same way as the hydroxyl group, or is bonded to the oxygen group and a hydrogen group present in the vicinity of the oxygen group. It is presumed that the plasticizer resistance is improved by forming a simple structure.

また、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、及びポリビニルアセタールは、ケン化度が30〜100%のものが好ましく、60〜100%のものが更に好ましい。ケン化度がこの範囲のポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタールを保護層4に含有させることで、耐可塑剤性を更に向上させることができる。なお、本発明におけるケン化度とは、ポリマー中のビニルアルコール構造のモル数を、ポリマー中の全モノマーのモル数で割った値をいう。   The polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, and polyvinyl acetal preferably have a saponification degree of 30 to 100%, more preferably 60 to 100%. When the protective layer 4 contains polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, or polyvinyl acetal having a saponification degree within this range, the plasticizer resistance can be further improved. In addition, the saponification degree in this invention means the value which divided the number of moles of the vinyl alcohol structure in a polymer by the number of moles of all the monomers in a polymer.

また、上記(1)の物質であるポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール、及びポリビニルピロリドンから選択される1種、又は2種以上の混合物は、これらの1種の質量(2種以上の場合にあっては混合物の質量)が、保護層4の総質量に対し20〜100%の範囲内で含有されていることが好ましい。   In addition, one kind or a mixture of two or more kinds selected from polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polyvinyl acetal, and polyvinyl pyrrolidone, which are the substances of the above (1), is a mass of these one kind (in the case of two or more kinds). The mass of the mixture) is preferably contained within a range of 20 to 100% with respect to the total mass of the protective layer 4.

次に、上記(2)可塑剤成分が画像に到達しにくい物質について以下に説明する。本発明では、上記(2)可塑剤成分が画像に到達しにくい物質として、カチオン性樹脂が規定されている。   Next, the substance (2) in which the plasticizer component is difficult to reach the image will be described below. In the present invention, a cationic resin is defined as a substance in which the (2) plasticizer component hardly reaches the image.

本発明のカチオン性樹脂は、カチオン性を有する樹脂であり、本発明においては、例えば、カチオン性のウレタンエマルジョン等を使用可能である。   The cationic resin of the present invention is a resin having a cationic property. In the present invention, for example, a cationic urethane emulsion or the like can be used.

(1)の物質同様、(2)の物質であるカチオン性樹脂を含有させることで、可塑剤成分が画像に到達しにくい保護層4となる具体的なメカニズムについては必ずしも明確ではない。現時点においては、カチオン性樹脂のカチオン部と可塑剤成分の共役電子の間に電気的に引力が発生し、カチオン性樹脂と可塑剤成分とが電気的に引き付け合うことで、可塑剤成分が受容層に形成された画像に到達しにくくなっているか、あるいは、可塑剤成分の共有結合や共役結合の電子とカチオン性樹脂のカチオンとが反応し、保護層4が可塑剤成分と結合し、保護層表面に可塑剤成分の侵入を防止する何らかの構造変化が生じ、可塑剤成分が受容層に形成された画像に到達しにくくなっているのではないかと推測される。   Similar to the substance (1), the specific mechanism for forming the protective layer 4 in which the plasticizer component hardly reaches the image by containing the cationic resin as the substance (2) is not necessarily clear. At present, an attractive force is generated between the cation part of the cationic resin and the conjugated electrons of the plasticizer component, and the plasticizer component is received by the electrical attraction between the cationic resin and the plasticizer component. It is difficult to reach the image formed on the layer, or the covalent bond or conjugated bond electron of the plasticizer component reacts with the cation of the cationic resin, and the protective layer 4 is bonded to the plasticizer component to protect it. It is presumed that some structural change that prevents the plasticizer component from entering the surface of the layer occurs, making it difficult for the plasticizer component to reach the image formed on the receiving layer.

また、カチオン性樹脂は、保護層4の総質量に対し20〜100%の範囲内で含有されていることが好ましい。   The cationic resin is preferably contained within a range of 20 to 100% with respect to the total mass of the protective layer 4.

また、上記(1)の物質と、上記(2)の物質とを組合せて用いることとしてもよい。具体的には、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール、及びポリビニルピロリドンから選択される1種、又は2種以上の混合物と、カチオン性樹脂とを保護層4に含有させることとしてもよい。このように、可塑剤成分を弾く物質と、可塑剤成分と結合する物質とを組合せて用いることで、更に効果的に、耐可塑剤性を向上させることができる。なお、この場合、上記(1)の物質の総量と(2)の物質との総質量が、保護層4の総質量に対し20〜100%の範囲内で含有されていることが好ましい。   Further, the substance (1) and the substance (2) may be used in combination. Specifically, the protective layer 4 may contain one or a mixture of two or more selected from polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polyvinyl acetal, and polyvinyl pyrrolidone, and a cationic resin. Thus, the plasticizer resistance can be improved more effectively by using a combination of a substance that repels the plasticizer component and a substance that binds to the plasticizer component. In this case, the total mass of the substance (1) and the substance (2) is preferably contained within a range of 20 to 100% with respect to the total mass of the protective layer 4.

また、上記(1)の物質であるポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール、及びポリビニルピロリドンからなる群より選択される1種又は2種以上、又は上記(2)の物質であるカチオン性樹脂を含有する保護層4は、造膜性に優れ、形成された膜が強靭であることから該保護層4を形成した際の塗膜安定性にも優れる。具体的には、上記(1)の物質からなる群より選択される1種又は2種以上、又は上記(2)の物質を適当な溶剤により溶解または分散させて保護層用塗工液を調製しこれを剥離層3上に塗布・乾燥し、塗膜(保護層)を形成したときに、塗膜に「ひび割れ」等が発生することがない。これにより、塗膜安定性の高い保護層4とすることができる。   Also, one or more selected from the group consisting of polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polyvinyl acetal, and polyvinyl pyrrolidone, which are the substances of (1) above, or a cationic resin which is the substance of (2) above The protective layer 4 to be formed is excellent in film-forming properties, and since the formed film is tough, the coating layer stability when the protective layer 4 is formed is also excellent. Specifically, a protective layer coating solution is prepared by dissolving or dispersing one or more selected from the group consisting of the substance (1) above, or the substance (2) above with an appropriate solvent. When this is applied and dried on the release layer 3 to form a coating film (protective layer), no “cracking” or the like occurs in the coating film. Thereby, it can be set as the protective layer 4 with high coating-film stability.

また、保護層4には、必要に応じて、例えば、滑剤、可塑剤、充填剤、帯電防止剤、アンチブロッキング剤、架橋剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、染料、顔料等の着色剤、その他の添加剤等を添加してもよい。保護層4の形成方法としては、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール、及びポリビニルピロリドンから選択される1種、又は2種以上、若しくはカチオン性樹脂を適当な溶剤により、溶解または分散させて保護層用塗工液を調製し、これを剥離層3上にグラビア印刷法、スクリーン印刷法またはグラビア版を用いたリバースコーティング法等の従来公知の手段により塗布、乾燥して形成することができる。保護層4の厚さについて特に限定はないが、通常は乾燥後の厚みで0.1〜50g/m2であり、好ましくは1〜20g/m2程度である。 Further, for the protective layer 4, for example, a lubricant, a plasticizer, a filler, an antistatic agent, an antiblocking agent, a crosslinking agent, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, a dye, a pigment, etc. Coloring agents, other additives, etc. may be added. The protective layer 4 may be formed by dissolving or dispersing one or more selected from polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polyvinyl acetal, and polyvinyl pyrrolidone, or a cationic resin in a suitable solvent. It can be formed by preparing a coating liquid for coating, and applying and drying on the release layer 3 by a conventionally known means such as a gravure printing method, a screen printing method or a reverse coating method using a gravure plate. Although there is no limitation in particular about the thickness of the protective layer 4, Usually, it is 0.1-50 g / m < 2 > in thickness after drying, Preferably it is about 1-20 g / m < 2 >.

(受容層)
図1に示すように、保護層4上には転写層2を構成する受容層5が設けられている。この受容層上には、熱転写によって、色材層を有する熱転写シートから熱転写法によって画像が形成される。そして、画像が形成された中間転写媒体の転写層2は、被転写体上に転写され、その結果、印画物が形成される。このため、受容層5を形成するための材料としては、昇華性染料または熱溶融性インキ等の熱移行性の色材を受容し易い従来公知の樹脂材料を使用することができる。例えば、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニルもしくはポリ塩化ビニリデン等のハロゲン化樹脂、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体もしくはポリアクリル酸エステル等のビニル系樹脂、ポリエチレンテレフタレートもしくはポリブチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、エチレンもしくはプロピレン等のオレフィンと他のビニルポリマーとの共重合体系樹脂、アイオノマーもしくはセルロースジアスターゼ等のセルロース系樹脂、ポリカーボネート等が挙げられ、特に、塩化ビニル系樹脂、アクリル−スチレン系樹脂またはポリエステル樹脂が好ましい。
(Receptive layer)
As shown in FIG. 1, a receiving layer 5 constituting the transfer layer 2 is provided on the protective layer 4. On this receiving layer, an image is formed by thermal transfer from a thermal transfer sheet having a color material layer by thermal transfer. Then, the transfer layer 2 of the intermediate transfer medium on which the image is formed is transferred onto the transfer target, and as a result, a printed matter is formed. For this reason, as a material for forming the receiving layer 5, a conventionally known resin material that can easily receive a heat transferable color material such as a sublimation dye or a heat-meltable ink can be used. For example, polyolefin resin such as polypropylene, halogenated resin such as polyvinyl chloride or polyvinylidene chloride, polyvinyl acetate, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer or polyacrylate Vinyl resins, polyester resins such as polyethylene terephthalate or polybutylene terephthalate, polystyrene resins, polyamide resins, copolymers of olefins such as ethylene or propylene and other vinyl polymers, cellulose resins such as ionomers or cellulose diastases Polycarbonate and the like, and vinyl chloride resin, acrylic-styrene resin or polyester resin is particularly preferable.

受容層5が接着層を介して被転写体に転写される場合には、受容層5自体の接着性は必ずしも要求されない。しかし、受容層5が接着層を介さないで被転写体に転写される場合には、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体などの接着性を有する樹脂材料を用いて受容層5を形成することが好ましい。   When the receiving layer 5 is transferred to the transfer medium via the adhesive layer, the adhesiveness of the receiving layer 5 itself is not necessarily required. However, when the receptor layer 5 is transferred to the transfer medium without passing through the adhesive layer, the receptor layer 5 may be formed using an adhesive resin material such as vinyl chloride-vinyl acetate copolymer. preferable.

受容層5は、上述の材料の中から選択された単独または複数の材料および必要に応じて各種添加剤等を加え、水または有機溶剤等の適当な溶剤に溶解または分散させて受容層用塗工液を調製し、これをグラビア印刷法、スクリーン印刷法またはグラビア版を用いたリバースコーティング法等の手段により、塗布、乾燥して形成することができる。その厚さは、乾燥状態で1〜10g/m2程度である。 The receptive layer 5 is a receptive layer coating obtained by adding one or more materials selected from the above-mentioned materials and various additives as necessary, and dissolving or dispersing them in an appropriate solvent such as water or an organic solvent. A working solution is prepared, and this can be applied and dried by means of a gravure printing method, a screen printing method or a reverse coating method using a gravure plate. Its thickness is about 1 to 10 g / m 2 in a dry state.

(被転写体)
被転写体上には、上述した中間転写媒体の熱転写画像の形成された転写層2が転写され、その結果、各種耐久性に優れた熱転写画像を有する印画物が得られる。本発明の中間転写媒体が適用される被転写体は特に限定されず、例えば、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリカーボネート、天燃繊維紙、コート紙、トレーシングペーパー、ガラス、金属、セラミックス、木材、布等いずれのものでもよい。
(Transfer material)
The transfer layer 2 on which the above-described thermal transfer image of the intermediate transfer medium is formed is transferred onto the transfer target, and as a result, a printed matter having a thermal transfer image having various durability is obtained. The transfer object to which the intermediate transfer medium of the present invention is applied is not particularly limited. For example, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polyethylene terephthalate (PET), polycarbonate, natural fiber paper, coated paper, tracing paper, Any of glass, metal, ceramics, wood, cloth and the like may be used.

次に実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。以下、特に断りのない限り、部または%は質量基準である。   Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. Hereinafter, unless otherwise specified, parts or% is based on mass.

(実施例1)
基材として厚さ12μmのPETフィルムを用い、該基材の一方の面へ、バーコーター法で、下記組成の剥離層形成用塗工液を、乾燥後0.8μmになるように塗布し乾燥して剥離層を形成した。次いで、この剥離層上に、バーコーター法で、下記組成の保護層形成用塗工液1を、乾燥後1.0μmになるように塗布し乾燥して保護層を形成した。次いで、この保護層上に、バーコーター法で、下記組成の受容層形成用塗工液を、乾燥後2.5μmになるように塗布し乾燥して受容層を形成して、実施例1の中間転写媒体を得た。
Example 1
Using a PET film with a thickness of 12 μm as a base material, a coating solution for forming a release layer having the following composition was applied to one side of the base material by a bar coater method so as to be 0.8 μm after drying. Thus, a release layer was formed. Next, a protective layer-forming coating solution 1 having the following composition was applied onto the release layer so as to have a thickness of 1.0 μm after drying by a bar coater method, thereby forming a protective layer. Next, a coating solution for forming a receiving layer having the following composition was applied on the protective layer by a bar coater method so as to have a thickness of 2.5 μm after drying, and dried to form a receiving layer. An intermediate transfer medium was obtained.

<剥離層形成用塗工液>
・アクリル樹脂 95部
(BR−87 (三菱レイヨン(株)製)
・ポリエステル樹脂 5部
(バイロン(登録商標)200 東洋紡績(株)製)
・トルエン 200部
・MEK 200部
<Peeling layer forming coating solution>
・ 95 parts acrylic resin (BR-87 (Mitsubishi Rayon Co., Ltd.)
-Polyester resin 5 parts (Byron (registered trademark) 200 manufactured by Toyobo Co., Ltd.)
・ Toluene 200 parts ・ MEK 200 parts

<保護層形成用塗工液1>
・ポリビニルアルコール 10部
(PVA−210 ケン化度:88.0% (株)クラレ製)
・水 45部
・IPA 45部
<Protective layer forming coating solution 1>
Polyvinyl alcohol 10 parts (PVA-210 saponification degree: 88.0%, manufactured by Kuraray Co., Ltd.)
・ 45 parts of water ・ 45 parts of IPA

<受容層形成用塗工液>
・塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 95部
(ソルバイン(登録商標)CNL 日信化学工業(株)製)
・エポキシ変性シリコーンオイル 5部
(KP−1800U 信越化学工業(株)製)
・トルエン 200部
・MEK 200部
<Coating liquid for forming receiving layer>
・ 95 parts of vinyl chloride-vinyl acetate copolymer (Solvine (registered trademark) CNL, manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd.)
・ Epoxy-modified silicone oil 5 parts (KP-1800U, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
・ Toluene 200 parts ・ MEK 200 parts

(実施例2)
保護層形成用塗工液1に代えて、下記組成の保護層形成用塗工液2を使用した以外は、全て実施例1と同様にして、実施例2の中間転写媒体を得た。
(Example 2)
An intermediate transfer medium of Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that instead of the protective layer forming coating solution 1, a protective layer forming coating solution 2 having the following composition was used.

<保護層形成用塗工液2>
・ポリビニルブチラール 10部
(BM−5 ケン化度:34.0% 積水化学工業(株)製)
・MEK 45部
・トルエン 45部
<Protective layer forming coating solution 2>
-Polyvinyl butyral 10 parts (BM-5 saponification degree: 34.0%, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.)
・ MEK 45 parts ・ Toluene 45 parts

(実施例3)
保護層形成用塗工液1に代えて、下記組成の保護層形成用塗工液3を使用した以外は、全て実施例1と同様にして、実施例3の中間転写媒体を得た。
(Example 3)
An intermediate transfer medium of Example 3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that instead of the protective layer forming coating solution 1, a protective layer forming coating solution 3 having the following composition was used.

<保護層形成用塗工液3>
・ポリビニルアセタール 50部
(KX−1 ケン化度:70.0〜90.0% 積水化学工業(株)製)
・水 25部
・IPA 25部
<Protective layer forming coating solution 3>
・ 50 parts of polyvinyl acetal (KX-1 saponification degree: 70.0-90.0%, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.)
・ 25 parts of water ・ 25 parts of IPA

(実施例4)
保護層形成用塗工液1に代えて、下記組成の保護層形成用塗工液4を使用した以外は、全て実施例1と同様にして、実施例4の中間転写媒体を得た。
Example 4
An intermediate transfer medium of Example 4 was obtained in the same manner as in Example 1 except that instead of the protective layer forming coating solution 1, a protective layer forming coating solution 4 having the following composition was used.

<保護層形成用塗工液4>
・ポリビニルピロリドン 10部
(K−90 ISP・ジャパン(株)製)
・水 45部
・エタノール 45部
<Protective layer forming coating solution 4>
・ 10 parts of polyvinylpyrrolidone (K-90 ISP / Japan Co., Ltd.)
・ 45 parts of water ・ 45 parts of ethanol

(実施例5)
保護層形成用塗工液1に代えて、下記組成の保護層形成用塗工液5を使用した以外は、全て実施例1と同様にして、実施例5の中間転写媒体を得た。
(Example 5)
An intermediate transfer medium of Example 5 was obtained in the same manner as in Example 1 except that instead of the protective layer forming coating solution 1, a protective layer forming coating solution 5 having the following composition was used.

<保護層形成用塗工液5>
・ポリビニルアセタール 25部
(KX−1 ケン化度:70.0〜90.0% 積水化学工業(株)製)
・ポリビニルピロリドン 5部
(K−90 ISP・ジャパン(株)製)
・水 30部
・IPA 20部
・エタノール 20部
<Protective layer forming coating solution 5>
・ 25 parts of polyvinyl acetal (KX-1 saponification degree: 70.0 to 90.0%, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.)
-Polyvinylpyrrolidone 5 parts (K-90 ISP / Japan Co., Ltd.)
・ Water 30 parts ・ IPA 20 parts ・ Ethanol 20 parts

(実施例6)
保護層形成用塗工液1に代えて、下記組成の保護層形成用塗工液6を使用した以外は、全て実施例1と同様にして、実施例6の中間転写媒体を得た。
(Example 6)
An intermediate transfer medium of Example 6 was obtained in the same manner as in Example 1 except that instead of the protective layer forming coating liquid 1, a protective layer forming coating liquid 6 having the following composition was used.

<保護層形成用塗工液6>
・ポリビニルアルコール 10部
(PVA−103 ケン化度:98.5% (株)クラレ 製)
・水 45部
・IPA 45部
<Protective layer forming coating solution 6>
Polyvinyl alcohol 10 parts (PVA-103 saponification degree: 98.5%, manufactured by Kuraray Co., Ltd.)
・ 45 parts of water ・ 45 parts of IPA

(実施例7)
保護層形成用塗工液1に代えて、下記組成の保護層形成用塗工液7を使用した以外は、全て実施例1と同様にして、実施例7の中間転写媒体を得た。
(Example 7)
An intermediate transfer medium of Example 7 was obtained in the same manner as in Example 1 except that instead of the protective layer forming coating liquid 1, a protective layer forming coating liquid 7 having the following composition was used.

<保護層形成用塗工液7>
・ポリビニルアルコール 10部
(PVA−403 ケン化度80.0% (株)クラレ製)
・水 45部
・IPA 45部
<Protective layer forming coating solution 7>
-Polyvinyl alcohol 10 parts (PVA-403 saponification degree 80.0% made by Kuraray Co., Ltd.)
・ 45 parts of water ・ 45 parts of IPA

(実施例8)
保護層形成用塗工液1に代えて、下記組成の保護層形成用塗工液8を使用した以外は、全て実施例1と同様にして、実施例8の中間転写媒体を得た。
(Example 8)
An intermediate transfer medium of Example 8 was obtained in the same manner as in Example 1 except that instead of the protective layer forming coating liquid 1, a protective layer forming coating liquid 8 having the following composition was used.

<保護層形成用塗工液8>
・カチオン性ウレタンエマルジョン 10部
(SF−600 第一工業製薬(株)製)
・水 45部
・IPA 45部
<Protective layer forming coating solution 8>
・ 10 parts of cationic urethane emulsion (SF-600, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
・ 45 parts of water ・ 45 parts of IPA

(実施例9)
保護層形成用塗工液1に代えて、下記組成の保護層形成用塗工液9を使用した以外は、全て実施例1と同様にして、実施例9の中間転写媒体を得た。
Example 9
An intermediate transfer medium of Example 9 was obtained in the same manner as in Example 1 except that instead of the protective layer forming coating solution 1, a protective layer forming coating solution 9 having the following composition was used.

<保護層形成用塗工液9>
・カチオン性ウレタンエマルジョン 10部
(SF−650 第一工業製薬(株)製)
・水 45部
・IPA 45部
<Protective layer forming coating solution 9>
・ 10 parts of cationic urethane emulsion (SF-650, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
・ 45 parts of water ・ 45 parts of IPA

(比較例1)
保護層形成用塗工液1に代えて、下記組成の保護層形成用塗工液10を使用した以外は、全て実施例1と同様にして、比較例1の中間転写媒体を得た。
(Comparative Example 1)
An intermediate transfer medium of Comparative Example 1 was obtained in the same manner as Example 1 except that the protective layer forming coating solution 10 having the following composition was used instead of the protective layer forming coating solution 1.

<保護層形成用塗工液10>
・アニオン性ウレタンエマルジョン 50部
(SF−170 第一工業製薬(株)製)
・水 15部
・IPA 35部
<Protective layer forming coating solution 10>
・ Anionic urethane emulsion 50 parts (SF-170, Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
・ Water 15 parts ・ IPA 35 parts

(比較例2)
保護層形成用塗工液1に代えて、下記組成の保護層形成用塗工液11を使用した以外は、全て実施例1と同様にして、比較例2の中間転写媒体を得た。
(Comparative Example 2)
An intermediate transfer medium of Comparative Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the protective layer forming coating solution 11 having the following composition was used instead of the protective layer forming coating solution 1.

<保護層形成用塗工液11>
・ポリエステル樹脂 10部
(バイロン(登録商標)200 東洋紡績(株)製)
・MEK 45部
・トルエン 45部
<Protective layer forming coating solution 11>
Polyester resin 10 parts (Byron (registered trademark) 200 manufactured by Toyobo Co., Ltd.)
・ MEK 45 parts ・ Toluene 45 parts

(比較例3)
保護層形成用塗工液1に代えて、下記組成の保護層形成用塗工液12を使用した以外は、全て実施例1と同様にして、比較例3の中間転写媒体を得た。
(Comparative Example 3)
An intermediate transfer medium of Comparative Example 3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that instead of the protective layer forming coating solution 1, a protective layer forming coating solution 12 having the following composition was used.

<保護層形成用塗工液12>
・アクリル樹脂 10部
(BR−87 三菱レイヨン(株)製)
・MEK 45部
・トルエン 45部
<Protective layer forming coating solution 12>
-10 parts acrylic resin (BR-87 manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.)
・ MEK 45 parts ・ Toluene 45 parts

(画像の形成)
HDP−600(HID社製)プリンタと、該プリンタ用専用インクリボンを用い、実施例1〜9、及び比較例1〜3の中間転写媒体の受容層へ、黒ベタ画像を印画し、受容層に画像が印画された実施例1〜9、及び比較例1〜3の中間転写媒体を得た。
(Image formation)
Using a HDP-600 (manufactured by HID) printer and a dedicated ink ribbon for the printer, black solid images were printed on the receiving layers of the intermediate transfer media of Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 3, and the receiving layer Intermediate transfer media of Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 3 on which images were printed were obtained.

<画像形成条件>
受容層への画像を印画後、次いで、HDP−600(HID社)プリンタにより、塩ビカード(DNP社製)上に、画像が形成された実施例1〜9、比較例1〜3の中間転写媒体の転写層(剥離層+保護層+受容層)を転写させ、実施例1〜9、比較例1〜3の印画物を得た。
<Image forming conditions>
Intermediate images of Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 3 in which images were formed on a vinyl chloride card (manufactured by DNP) with an HDP-600 (HID) printer after printing the image on the receiving layer The transfer layer (peeling layer + protective layer + receiving layer) of the medium was transferred to obtain prints of Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 3.

(塗膜安定性評価)
得られた印画物を、40℃ 90%RH環境に48時間保存し、保存後の印画物にひび割れがあるか目視で確認し、下記評価基準で塗膜安定性の評価を行った。評価結果を表1に示す。
(評価基準)
○:ひび割れが全くない
△:細かなひび割れが少しある
×:細かな大きなひび割れがある
(Evaluation of film stability)
The obtained printed matter was stored in an environment of 40 ° C. and 90% RH for 48 hours, and the printed matter after storage was visually checked for cracks, and the coating stability was evaluated according to the following evaluation criteria. The evaluation results are shown in Table 1.
(Evaluation criteria)
○: No crack at all △: There are a few small cracks ×: There are small, large cracks

(耐可塑剤性評価)
塩化ビニルシート アルトロン(登録商標)#430(三菱樹脂(株))を5cm×5cmに切り出し、実施例1〜9、比較例1〜3の印画物に重ね合わせ、1750gの荷重を掛けて82℃の環境に32時間又は64時間保存し、保存後、塩化ビニルシートを実施例1〜9、比較例1〜3の印画物から剥がして印画物の画像が塩化ビニルシートに移行しているか、目視で確認し、下記評価基準で耐可塑剤性の評価を行った。評価結果を表1に示す。
(評価基準)
○:塩化ビニルシートに全く移行していない
△:塩化ビニルシートには薄く移行しているが、印画物の画像は色褪せていない
×:塩化ビニルシートにかなり移行しており、印画物の画像も色褪せている
(Evaluation of plasticizer resistance)
Vinyl chloride sheet Altron (registered trademark) # 430 (Mitsubishi Resin Co., Ltd.) was cut out to 5 cm × 5 cm, superimposed on the prints of Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 3, and subjected to a load of 1750 g at 82 ° C. After the storage, the vinyl chloride sheet is peeled off from the prints of Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 3, and the image of the prints is transferred to the vinyl chloride sheet. The plasticizer resistance was evaluated according to the following evaluation criteria. The evaluation results are shown in Table 1.
(Evaluation criteria)
○: No transition to vinyl chloride sheet △: Thin transition to vinyl chloride sheet, but the printed image is not faded ×: Substantially shifted to the vinyl chloride sheet, the printed image is also Faded

Figure 2012071545
Figure 2012071545

表1からも明らかなように、保護層にポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール、及びポリビニルピロリドンから選択される1種、又は2種以上を含有する実施例1〜7、及び保護層にカチオン性樹脂を含有する実施例8、9は、これらの物質を含有しない比較例1〜3と比較して、優れた耐可塑剤性を有していることがわかる。また、実施例1〜9は全てにおいて塗膜安定性にも優れていることがわかる。   As apparent from Table 1, Examples 1 to 7 containing one or more selected from polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polyvinyl acetal, and polyvinyl pyrrolidone in the protective layer, and cationic in the protective layer It turns out that Example 8, 9 containing resin has the outstanding plasticizer resistance compared with Comparative Examples 1-3 which do not contain these substances. Moreover, it turns out that Examples 1-9 are excellent also in coating-film stability in all.

1…基材
2…転写層
3…剥離層
4…保護層
5…受容層
10…中間転写媒体
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Base material 2 ... Transfer layer 3 ... Release layer 4 ... Protective layer 5 ... Receiving layer 10 ... Intermediate transfer medium

Claims (2)

基材と、該基材の一方の面に少なくとも剥離層、保護層、及び受容層がこの順で積層されてなる中間転写媒体であって、
前記保護層が、
ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール、及びポリビニルピロリドンからなる群より選択される1種又は2種以上、
又は、カチオン性樹脂を含有することを特徴とする中間転写媒体。
An intermediate transfer medium comprising a base material and at least a release layer, a protective layer, and a receiving layer laminated in this order on one surface of the base material;
The protective layer is
One or more selected from the group consisting of polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polyvinyl acetal, and polyvinyl pyrrolidone,
Alternatively, an intermediate transfer medium comprising a cationic resin.
前記ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、及びポリビニルアセタールのケン化度が、30〜100%であることを特徴とする請求項1に記載の中間転写媒体。   The intermediate transfer medium according to claim 1, wherein the degree of saponification of the polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, and polyvinyl acetal is 30 to 100%.
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