JP2012058567A - Optical film - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、透明樹脂フィルムの片面に特定の官能基を有するビニル系共重合樹脂からなる易接着処理層を有する光学フィルムであって、該易接着層が水系接着剤で偏光子と良好な密着性を有する偏光子用保護フィルムに関する。 The present invention is an optical film having an easy adhesion treatment layer made of a vinyl copolymer resin having a specific functional group on one side of a transparent resin film, wherein the easy adhesion layer is a water-based adhesive and has good adhesion to a polarizer. It is related with the protective film for polarizers which has property.
偏光板は、液晶表示装置において、光源より出射される光から直線偏光を取り出して液晶セルに入射させ、また液晶セルから出射される直線偏光を検出するための部品として用いられている。 In a liquid crystal display device, a polarizing plate is used as a component for extracting linearly polarized light from light emitted from a light source and making it incident on a liquid crystal cell and detecting linearly polarized light emitted from the liquid crystal cell.
偏光板は通常、二色性色素が吸着配向したポリビニルアルコール系樹脂からなる偏光子の片面または両面に、偏光子保護フィルムが積層された構造を有する。偏光板において、偏光子保護フィルムは接着剤を介して偏光子フィルムに貼り合わされている。 The polarizing plate usually has a structure in which a polarizer protective film is laminated on one side or both sides of a polarizer made of a polyvinyl alcohol resin to which a dichroic dye is adsorbed and oriented. In the polarizing plate, the polarizer protective film is bonded to the polarizer film via an adhesive.
貼り合わせには、水溶性のＰＶＡ系接着剤が一般的に用いられている。偏光板においては、偏光子保護フィルムと偏光子との接着強度が充分に高いことが必要である。従って、偏光子保護フィルムには、接着剤との濡れ性が良好であることや接着剤との接着強度が高いことが要求される。 For bonding, a water-soluble PVA adhesive is generally used. In the polarizing plate, the adhesive strength between the polarizer protective film and the polarizer needs to be sufficiently high. Accordingly, the polarizer protective film is required to have good wettability with an adhesive and high adhesive strength with the adhesive.
例えば、偏光板を製造する際、セルロースエステルフィルムが予め接着面をアルカリ液に浸漬してケン化処理をしてから用いられるのは、そのまま使用すると接着剤との濡れ性が充分でなく、貼り合わせ後の接着強度が充分に得られないためである。 For example, when a polarizing plate is produced, the cellulose ester film is used after the saponification treatment is performed by dipping the adhesive surface in an alkaline solution in advance. This is because the adhesive strength after bonding cannot be sufficiently obtained.
しかしながら、アルカリケン化処理は、強いアルカリ性溶液中にフィルムを浸漬するため、フィルム中の添加剤が溶出し生産性が低下すること、またアルカリケン化処理によりフィルム表面が溶けだし荒れることで、フィルムの外観を損なうなどの問題が生じた。 However, the alkali saponification treatment immerses the film in a strong alkaline solution, so that the additives in the film are eluted and the productivity is lowered, and the film surface is melted and roughened by the alkali saponification treatment. Problems such as deteriorating the appearance occurred.
近年、光学フィルムの需要の高まりにより、生産性に優れ、またさらなる高品位の光学フィルムが要求されるようになってきており、上記課題の改善が望まれていた。 In recent years, an increase in demand for optical films has led to a demand for optical films with excellent productivity and higher quality, and improvement of the above problems has been desired.
特許文献１、２には、特定のモノマー成分を有する易接着層が記載されているが、光学フィルムの元巻き状態での長期保存性に課題があった。
そこで、特許文献３にはセルロースエステルフィルムの表面をプラズマ処理することでケン化することなく、接着剤の濡れ性、貼り合わせ後の接着強度を向上させる方法が開示されている。 Therefore, Patent Document 3 discloses a method for improving the wettability of the adhesive and the adhesive strength after bonding without saponifying the surface of the cellulose ester film by plasma treatment.
しかしながら、上記の方法を用いて作製された偏光板は、偏光子保護フィルムと偏光子との十分な密着性が得られず、また、接着性を向上させるため、より強い条件により処理を行うと基材内部での分解が促進されてしまうため、実用化にはまだ課題があった。 However, the polarizing plate produced by using the above method does not provide sufficient adhesion between the polarizer protective film and the polarizer, and when the treatment is performed under stronger conditions in order to improve adhesion. Since decomposition inside the substrate is accelerated, there was still a problem in practical use.
一方で、特許文献４では、接着剤として活性エネルギー線硬化型接着剤を使用することで表面を処理せずに偏光子と密着させる方法が提案されている。 On the other hand, Patent Document 4 proposes a method in which an active energy ray-curable adhesive is used as an adhesive so that the surface is in close contact with the polarizer without being treated.
しかしながら、上記の方法では、一般的で安価な水溶性のＰＶＡ系接着剤を使用することはできず、また、フィルムの表面を処理することなく偏光子との密着させることはできるものの、耐水性が十分ではなく、高温高湿環境下等において剥がれが生じる問題があった。 However, in the above method, a general and inexpensive water-soluble PVA-based adhesive cannot be used, and the film surface can be brought into close contact with the polarizer without any treatment, but the water resistance However, there is a problem that peeling occurs in a high temperature and high humidity environment.
さらに硬化型の接着剤は、製膜されたフィルムを巻芯に巻いたフィルム原反の状態で長期保存した場合に、特に巻芯では強い圧力がかかり、架橋剤が白化することや、添加剤がブリードアウトするといった問題があった。 Furthermore, when the curable adhesive is stored for a long period of time in the state of the original film in which the formed film is wound around the core, a strong pressure is applied particularly on the core, and the cross-linking agent is whitened or added. Had a problem of bleeding out.
そこで、特許文献５では、フィルム支持体の最表面に親水性の易接着層を形成することで、水系の接着剤にて偏光子と密着させ、また高温高湿環境下等においても剥がれが生じにくい方法が提案されている。 Therefore, in Patent Document 5, by forming a hydrophilic easy-adhesion layer on the outermost surface of the film support, it is brought into close contact with the polarizer with an aqueous adhesive, and peeling occurs even in a high-temperature and high-humidity environment. Difficult methods have been proposed.
しかしながら、上記のように親水性が高い層を最表面に有するフィルムの場合、フィルム同士の摩擦が大きいため、製膜されたフィルムを巻芯に巻いた場合に、馬の背故障や、巻き芯転写といったフィルムにシワが発生するという問題が常につきまとう。 However, in the case of a film having a highly hydrophilic layer on the outermost surface as described above, since the friction between the films is large, when the formed film is wound around a core, the horse's spine failure, the core transfer, etc. The problem of wrinkling on the film is always a problem.
このため、特許文献６では、特許文献５のような親水性の易接着層に粒子を添加することで、上記課題を解決する方法が提案されているが、特に近年、液晶表示装置の大型画面化に伴って、フィルム原反の幅は広く、巻長は長くすることが要望されており、フィルムにかかる荷重は増加する傾向にあり、これらの故障の発生を抑制するには十分ではなく根本的な改善が望まれていた。 For this reason, Patent Document 6 proposes a method for solving the above problem by adding particles to a hydrophilic easy-adhesion layer as in Patent Document 5, but in recent years, a large screen of a liquid crystal display device has been proposed. As the film becomes wider, the width of the original film is wider and the winding length is required to be longer, and the load on the film tends to increase, which is not sufficient to suppress the occurrence of these failures. Improvement was desired.
本発明は、上記の課題に鑑み、易接着層を有しながらもロール形状を適正に維持することのできる光学フィルムを提供することを目的とする。 An object of this invention is to provide the optical film which can maintain a roll shape appropriately, having an easily bonding layer in view of said subject.
本発明の上記目的は、以下の構成により達成することができる。 The above object of the present invention can be achieved by the following configuration.
１．透明樹脂フィルムの片面に、下記一般式（１）で表されるポリマーを含有する易接着層を有することを特徴とする光学フィルム。
一般式（１）
−（ＭＭＡ）ｐ−（Ｘ）ｑ−（Ｙ）ｒ−
ＭＭＡはメチルメタクリレートを、Ｘは２−ヒドロキシエチルメタクリレートおよび２−ヒドロキシエチルアクリレートから選択される少なくとも一種のモノマー単位を、ＹはＭＭＡ、Ｘと共重合可能なモノマー単位を表す。
1. An optical film comprising an easy-adhesion layer containing a polymer represented by the following general formula (1) on one side of a transparent resin film.
General formula (1)
-(MMA) p- (X) q- (Y) r-
MMA represents methyl methacrylate, X represents at least one monomer unit selected from 2-hydroxyethyl methacrylate and 2-hydroxyethyl acrylate, and Y represents a monomer unit copolymerizable with MMA and X.
ｐ、ｑ、ｒは質量％であり、４０≦ｐ≦８０、２０≦ｑ≦６０、ｐ＋ｑ＋ｒ＝１００である。 p, q, and r are mass%, and 40 ≦ p ≦ 80, 20 ≦ q ≦ 60, and p + q + r = 100.
２．ＹがＮ−ビニルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドおよびＮ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミドから選択される少なくとも一種のモノマー単位であることを特徴とする前記１記載の光学フィルム。 2. 2. The optical film as described in 1 above, wherein Y is at least one monomer unit selected from N-vinylpyrrolidone, N, N-dimethylacrylamide and N, N-dimethylmethacrylamide.
本発明では、易接着層を有しながらもロール形状を適正に維持する光学フィルムを提供することができる。 In the present invention, it is possible to provide an optical film that appropriately maintains the roll shape while having an easy-adhesion layer.
以下、本発明を実施するための最良の形態について詳細に説明する。
＜本発明の光学フィルム＞
本発明の光学フィルムは、透明樹脂フィルムの片面に、下記一般式（１）で表されるポリマーを含有する易接着層を有することを特徴とする。
一般式（１）
−（ＭＭＡ）ｐ−（Ｘ）ｑ−（Ｙ）ｒ−
ＭＭＡはメチルメタクリレートを、Ｘは２−ヒドロキシエチルメタクリレートおよび２−ヒドロキシエチルアクリレートから選択される少なくとも一種のモノマー単位を、ＹはＭＭＡ、Ｘと共重合可能なモノマー単位を表す。
Hereinafter, the best mode for carrying out the present invention will be described in detail.
<Optical film of the present invention>
The optical film of the present invention has an easy-adhesion layer containing a polymer represented by the following general formula (1) on one surface of a transparent resin film.
General formula (1)
-(MMA) p- (X) q- (Y) r-
MMA represents methyl methacrylate, X represents at least one monomer unit selected from 2-hydroxyethyl methacrylate and 2-hydroxyethyl acrylate, and Y represents a monomer unit copolymerizable with MMA and X.
ｐ、ｑ、ｒは質量％であり、４０≦ｐ≦８０、２０≦ｑ≦６０、ｐ＋ｑ＋ｒ＝１００である。 p, q, and r are mass%, and 40 ≦ p ≦ 80, 20 ≦ q ≦ 60, and p + q + r = 100.
そして好ましくは、ＹがＮ−ビニルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドおよびＮ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミドから選択される少なくとも一種のモノマー単位であることを特徴とする。 And preferably, Y is at least one monomer unit selected from N-vinylpyrrolidone, N, N-dimethylacrylamide and N, N-dimethylmethacrylamide.
以下、一般式（１）で表されるポリマーをアクリル樹脂Ａと略す。
＜アクリル樹脂Ａ＞
本発明のアクリル樹脂Ａは、下記一般式（１）で表されることを特徴とする。
Hereinafter, the polymer represented by the general formula (1) is abbreviated as acrylic resin A.
<Acrylic resin A>
The acrylic resin A of the present invention is represented by the following general formula (1).
ＭＭＡはメチルメタクリレートを、Ｘは２−ヒドロキシエチルメタクリレートおよび２−ヒドロキシエチルアクリレートから選択される少なくとも一種のモノマー単位を、ＹはＭＭＡ、Ｘと共重合可能なモノマー単位を表す。 MMA represents methyl methacrylate, X represents at least one monomer unit selected from 2-hydroxyethyl methacrylate and 2-hydroxyethyl acrylate, and Y represents a monomer unit copolymerizable with MMA and X.
ｐ、ｑ、ｒは質量％であり、４０≦ｐ≦８０、２０≦ｑ≦６０、ｐ＋ｑ＋ｒ＝１００である。 p, q, and r are mass%, and 40 ≦ p ≦ 80, 20 ≦ q ≦ 60, and p + q + r = 100.
Ｙとしては、ＭＭＡ、Ｘと共重合可能なモノマーを適宜選択することができる。例えば、スチレン、ＭＭＡ、Ｘ以外のアクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、酢酸ビニル、Ｎ−アルキル置換アクリルアミド、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸等があげられる。 As Y, a monomer copolymerizable with MMA and X can be appropriately selected. Examples thereof include acrylic acid esters other than styrene, MMA, and X, methacrylic acid esters, vinyl acetate, N-alkyl-substituted acrylamides, acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, and the like.
そして好ましくは、ＹがＮ−ビニルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドおよびＮ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミドから選択される少なくとも一種のモノマー単位である。Ｙは２種以上であってもよい。 And preferably, Y is at least one monomer unit selected from N-vinylpyrrolidone, N, N-dimethylacrylamide and N, N-dimethylmethacrylamide. Y may be two or more.
これらのモノマーは市販のものをそのまま使用することができる。 Commercially available monomers can be used as they are.
ｑは、２０≦ｑ≦６０であり、モノマーの性質により適宜選択されるが、好ましくは３０≦ｑ≦５０である。また、Ｘは複数のモノマーであってもよい。 q is 20 ≦ q ≦ 60 and is appropriately selected depending on the properties of the monomer, but preferably 30 ≦ q ≦ 50. X may be a plurality of monomers.
Ｙは必要に応じて使用できるものであり、０≦ｒ≦２０であることが好ましい。 Y can be used as needed, and preferably 0 ≦ r ≦ 20.
上記関係を満たすアクリル樹脂を、透明樹脂フィルムの片側に、バーコーターを用いて塗工して製造された易接着層付きフィルムは、巻き取られた後の馬の背故障や、まき始めのシワ、巻き芯転写の発生がなく、さらには、易接着層と偏光子との密着性が良い。 A film with an easy-adhesion layer produced by applying an acrylic resin that satisfies the above relationship to one side of a transparent resin film using a bar coater. There is no occurrence of core transfer, and the adhesion between the easy-adhesion layer and the polarizer is good.
一方、上記関係を満たさない場合は、馬の背故障や、まき始めのシワ、巻き芯転写の発生があり、また、易接着層と偏光子との密着性が劣化する。 On the other hand, when the above relationship is not satisfied, horse back failure, wrinkle at the beginning of rolling, and winding core transfer may occur, and the adhesion between the easy adhesion layer and the polarizer deteriorates.
本発明のアクリル樹脂Ａは、特に透明性の点で、重量平均分子量（Ｍｗ）が１０００〜５０００００であるが、好ましくは、３０００〜３０００００の範囲内であることが好ましい。 The acrylic resin A of the present invention has a weight average molecular weight (Mw) of 1,000 to 500,000, particularly preferably in the range of 3000 to 300,000, particularly in terms of transparency.
重量平均分子量（Ｍｗ）が１０００以下では、耐熱性、耐久性が不足し、一方で３０００００以上では、バーコーターを用いて塗工する際、粘度が高く平面性が劣化、または生産性が低下する。 When the weight average molecular weight (Mw) is 1000 or less, heat resistance and durability are insufficient. On the other hand, when it is 300,000 or more, the viscosity is high and the flatness is deteriorated or the productivity is lowered when coating is performed using a bar coater. .
ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定することができる。測定条件は以下の通りである。 It can be measured by gel permeation chromatography. The measurement conditions are as follows.
溶媒： ＴＨＦ
カラム： Ｓｈｏｄｅｘ ＫＦ８０６、ＫＦ８０５、ＫＦ８０３、ＫＦ８０２（昭和電工（株）製を４本接続して使用した）
カラム温度：２５℃
試料濃度： ０．１質量％
検出器： ＲＩ Ｍｏｄｅｌ ５０４（ＧＬサイエンス社製）
ポンプ： Ｌ６０００（日立製作所（株）製）
流量： １．０ｍｌ／ｍｉｎ
校正曲線： 標準ポリスチレンＳＴＫ ｓｔａｎｄａｒｄ ポリスチレン（東ソー（株）製）Ｍｗ＝２，８００，０００〜５００迄の１３サンプルによる校正曲線を使用した。１３サンプルは、ほぼ等間隔に用いることが好ましい。
Solvent: THF
Column: Shodex KF806, KF805, KF803, KF802 (used by connecting four Showa Denko Co., Ltd.)
Column temperature: 25 ° C
Sample concentration: 0.1% by mass
Detector: RI Model 504 (manufactured by GL Sciences)
Pump: L6000 (manufactured by Hitachi, Ltd.)
Flow rate: 1.0ml / min
Calibration curve: Standard polystyrene STK standard polystyrene (manufactured by Tosoh Corp.) Mw = 2,800,000-500 calibration curves with 13 samples were used. The 13 samples are preferably used at approximately equal intervals.
本発明におけるアクリル樹脂Ａの製造方法としては、懸濁重合、乳化重合、塊状重合、あるいは溶液重合等の公知の方法のいずれを用いても良い。ここで、重合開始剤としては、通常のパーオキサイド系およびアゾ系のものを用いることができ、また、レドックス系とすることもできる。 As a method for producing the acrylic resin A in the present invention, any known method such as suspension polymerization, emulsion polymerization, bulk polymerization, or solution polymerization may be used. Here, as a polymerization initiator, a normal peroxide type and an azo type can be used, and a redox type can also be used.
重合温度については、懸濁または乳化重合では３０〜１００℃、塊状または溶液重合では８０〜１６０℃で実施しうる。得られた共重合体の還元粘度を制御するために、アルキルメルカプタン等を連鎖移動剤として用いて重合を実施することもできる。
＜透明樹脂フィルム＞
本発明の透明樹脂フィルムとしては、公知の透明樹脂フィルムの中から適宜選択して用いることができる。
Regarding the polymerization temperature, suspension or emulsion polymerization may be performed at 30 to 100 ° C, and bulk or solution polymerization may be performed at 80 to 160 ° C. In order to control the reduced viscosity of the obtained copolymer, polymerization can be carried out using alkyl mercaptan or the like as a chain transfer agent.
<Transparent resin film>
The transparent resin film of the present invention can be appropriately selected from known transparent resin films.
このような透明プラスチックフィルムとしては、例えば、ポリエステルフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、セロファン、ジアセチルセルロースフィルム、トリアセチルセルロースフィルム、アセチルセルロースプロピオネートフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレンビニルアルコールフィルム、ポリスチレンフィルム、シンジオタクチックポリスチレン系フィルム、ノルボルネン樹脂フィルム、ポリカーボネート系フィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリスルフォン系フィルム、ポリエーテルケトンフィルム、ポリエーテルスルフォンフィルム、ポリエーテルイミドフィルム、ポリイミドフィルム、フッ素樹脂フィルム、ナイロンフィルム、アクリルフィルム、ポリアリレートフィルム等を挙げることができる。 Examples of such transparent plastic film include polyester film, polyethylene film, polypropylene film, cellophane, diacetyl cellulose film, triacetyl cellulose film, acetyl cellulose propionate film, polyvinyl chloride film, polyvinylidene chloride film, and polyvinyl alcohol. Film, ethylene vinyl alcohol film, polystyrene film, syndiotactic polystyrene film, norbornene resin film, polycarbonate film, polymethylpentene film, polysulfone film, polyether ketone film, polyether sulfone film, polyetherimide film, Polyimide film, fluororesin film, nylon fill , Acrylic film, polyarylate film.
本発明においては、アクリル樹脂フィルム、ジアセチルセルロースフィルム、トリアセチルセルロースフィルム、アセチルセルロースプロピオネートフィルム、ポリカーボネート系フィルム、ノルボルネン系ポリオレフィン系フィルム及びポリエステル系フィルムは、透明性に優れ、光学的に好適に用いられ、密着性の点からセルロースエステルが最も好ましい。 In the present invention, an acrylic resin film, a diacetyl cellulose film, a triacetyl cellulose film, an acetyl cellulose propionate film, a polycarbonate film, a norbornene polyolefin film and a polyester film are excellent in transparency and optically suitable. Cellulose ester is most preferred from the viewpoint of adhesion.
膜厚は、適宜選択することができるが３０〜２００μｍであることが好ましい。また、Ｒｏ、Ｒｔのレターデーションも適宜設計することができる。
＜易接着層＞
本発明の易接着層は、アクリル樹脂Ａ以外に、レベリング剤等の界面活性剤、架橋剤、マット剤、防腐剤等の添加剤を添加することができる。
Although a film thickness can be selected suitably, it is preferable that it is 30-200 micrometers. Moreover, the retardation of Ro and Rt can also be designed appropriately.
<Easily adhesive layer>
In addition to the acrylic resin A, additives such as a leveling agent and other surfactants, a crosslinking agent, a matting agent, and an antiseptic can be added to the easy-adhesion layer of the present invention.
また、易接着性を阻害しない範囲で、その他の樹脂を添加してもよい。 Moreover, you may add another resin in the range which does not inhibit easy adhesiveness.
本発明の易接着層において、本発明のアクリル樹脂Ａは、層の構成成分として１００〜７０質量％であることが好ましい。 In the easy-adhesion layer of the present invention, the acrylic resin A of the present invention is preferably 100 to 70% by mass as a constituent component of the layer.
易接着層の膜厚は０．０１〜２０μｍであり、透明樹脂フィルムに対する付き量は、１０〜２００００ｍｇ／ｍ２である。好ましくは、膜厚０．１〜５μｍ、付き量１００〜５０００ｍｇ／ｍ２である。接着力により適宜設計することができる。 The film thickness of an easily bonding layer is 0.01-20 micrometers, and the amount with respect to a transparent resin film is 10-20000 mg / m < 2 >. Preferably, the film thickness is 0.1 to 5 μm and the applied amount is 100 to 5000 mg / m 2 . It can design suitably with adhesive force.
本発明の易接着層は、本発明のアクリル樹脂Ａおよびその他の添加剤を、溶剤に溶解ないし分散させた溶液を、透明樹脂フィルム上にグラビアコーター、ディップコーター、押し出しコーター、リバースコーター等の公知の方法で塗布、乾燥することで得ることができる。 The easy adhesion layer of the present invention is a known solution such as a gravure coater, dip coater, extrusion coater, reverse coater, etc. on a transparent resin film obtained by dissolving or dispersing the acrylic resin A of the present invention and other additives in a solvent. It can obtain by apply | coating and drying by the method of.
溶剤としては、メタノール、エタノール、アセトン、酢酸エチル、酢酸メチル、メチレンクロライド、トルエン等、通常使用する公知の溶剤を適宜選択することができる。 As the solvent, a conventionally known solvent such as methanol, ethanol, acetone, ethyl acetate, methyl acetate, methylene chloride, toluene and the like can be appropriately selected.
溶液濃度は、コーター等塗布装置の適性により適宜選択することができるが、０．１〜１０質量％が好ましい。 The solution concentration can be appropriately selected depending on the suitability of the coating apparatus such as a coater, but is preferably 0.1 to 10% by mass.
透明樹脂フィルムは、塗布前にコロナ放電、火炎処理等の前処理をしておくことも好ましい。
＜粒子＞
本発明は、フィルム表面の算術平均粗さＲａ、構造表面のパラメータＭｒ１（％）の値を制御する為に、樹脂フィルム中に粒子を添加することができる。該粒子は、無機粒子或いは有機粒子等、特に限定されるものではないが、平均一次粒子径が１ｎｍ〜１０ｎｍの無機粒子を用いることが好ましい。
The transparent resin film is preferably pretreated such as corona discharge and flame treatment before coating.
<Particle>
In the present invention, particles can be added to the resin film in order to control the arithmetic average roughness Ra of the film surface and the value of the parameter Mr1 (%) of the structure surface. The particles are not particularly limited, such as inorganic particles or organic particles, but inorganic particles having an average primary particle size of 1 nm to 10 nm are preferably used.
上記平均一次粒子径は、５００個の粒子を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）等により得られる二次電子放出のイメージ写真からの目視やイメージ写真を画像処理することにより、または動的光散乱法、静的光散乱法等を利用する粒度分布計等により計測することができる。ここでいう平均一次粒子径は、個数平均粒子径をさす。尚、粒子が球状でない場合は、その投影面積に相当する円の直径を意味する。 The average primary particle diameter is obtained by subjecting 500 particles to visual observation or image processing from an image photograph of secondary electron emission obtained by a scanning electron microscope (SEM) or the like, or a dynamic light scattering method, It can be measured by a particle size distribution meter using a static light scattering method or the like. The average primary particle diameter here refers to the number average particle diameter. In addition, when a particle is not spherical, it means the diameter of a circle corresponding to the projected area.
好ましい無機粒子としては、例えば、酸化珪素、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化錫、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、タルク、カオリン、硫酸カルシウム等が挙げられる。これらの無機粒子は、種類、平均粒子径が異なる２種以上を併用してもよく、粒子の表面を有機物により表面処理したものも好ましく用いられる。 Preferable inorganic particles include, for example, silicon oxide, titanium oxide, aluminum oxide, zinc oxide, tin oxide, calcium carbonate, barium sulfate, talc, kaolin, calcium sulfate and the like. These inorganic particles may be used in combination of two or more different types and average particle diameters, and those obtained by subjecting the surface of the particles to an organic substance are also preferably used.
特に好ましい無機粒子は、これらの中でも二酸化珪素である。平均一次粒子径が１ｎｍ〜１０ｎｍの二酸化珪素の具体例としては、アエロジルＲ８１２、Ｒ９７６、Ｒ２００、Ｒ３００（以上日本アエロジル（株）製）等の商品名を有する市販品などが好ましく使用できる。 Particularly preferred inorganic particles are silicon dioxide. As specific examples of silicon dioxide having an average primary particle diameter of 1 nm to 10 nm, commercially available products having a trade name such as Aerosil R812, R976, R200, R300 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) can be preferably used.
粒子の形状としては、不定形、針状、扁平、球状等特に制限なく使用できるが、特に球状の粒子を用いるとヘイズを調整するのが容易であり好ましい。 The shape of the particles can be used without any particular limitation, such as indefinite shape, needle shape, flat shape, and spherical shape. However, the use of spherical particles is particularly preferable because it is easy to adjust the haze.
また、粒子の屈折率は、１．４５〜１．７０であることが好ましく、より好ましくは１．４５〜１．６５である。尚、粒子の屈折率は、屈折率の異なる２種類の溶媒の混合比を変化させて屈折率を変化させた溶媒中に粒子を等量分散して濁度を測定し、濁度が極小になった時の溶媒の屈折率をアッベ屈折計で測定することで測定できる。 The refractive index of the particles is preferably 1.45 to 1.70, more preferably 1.45 to 1.65. In addition, the refractive index of the particles is measured by measuring the turbidity by dispersing the same amount of particles in the solvent in which the refractive index is changed by changing the mixing ratio of two kinds of solvents having different refractive indexes. The refractive index of the solvent can be measured by measuring with an Abbe refractometer.
上記無機粒子の含有量は、樹脂フィルムの主成分である樹脂１００質量部に対して、０．０１質量部〜１質量部が好ましく、本発明の効果を得る上でより好ましくは０．０５質量部〜０．３０質量部である。 The content of the inorganic particles is preferably 0.01 parts by mass to 1 part by mass with respect to 100 parts by mass of the resin as the main component of the resin film, and more preferably 0.05 mass for obtaining the effects of the present invention. Part to 0.30 part by mass.
前記粒子は、本発明のアクリル樹脂Ａおよびその他の添加剤と共に有機溶媒中に含有させて分散させてもよく、また、単独で該有機溶媒中に分散させてもよい。粒子の分散方法としては、前もって有機溶媒に浸してから高剪断力を有する分散機（高圧分散装置）で細分散させておくのが好ましい。 The particles may be dispersed in the organic solvent together with the acrylic resin A of the present invention and other additives, or may be dispersed alone in the organic solvent. As a method for dispersing the particles, it is preferable that the particles are preliminarily dispersed in an organic solvent and then finely dispersed by a disperser (high pressure disperser) having a high shearing force.
また、ドープ調製の場合は、多量の有機溶媒に粒子を分散しておき、樹脂溶液と合流させ、インラインミキサーで混合してドープにすることも好ましい。この場合、粒子分散液に他の添加剤である紫外線吸収剤を加え紫外線吸収剤液としてもよい。
＜偏光板＞
本発明の光学フィルムは、ポリビニルアルコールを偏光子とする偏光板の偏光板保護フィルムとすることが好ましい。この場合、本発明の易接着層が偏光子と作用することとなる。
In the case of dope preparation, it is also preferable to disperse particles in a large amount of an organic solvent, merge with a resin solution, and mix with an in-line mixer to form a dope. In this case, it is good also as an ultraviolet absorber liquid by adding the ultraviolet absorber which is another additive to particle dispersion.
<Polarizing plate>
The optical film of the present invention is preferably a polarizing plate protective film for a polarizing plate using polyvinyl alcohol as a polarizer. In this case, the easily bonding layer of this invention will act | operate with a polarizer.
本発明の光学フィルムを偏光板用保護フィルムとして用いる場合、偏光板は一般的な方法で作製することができる。 When using the optical film of this invention as a protective film for polarizing plates, a polarizing plate can be produced by a general method.
本発明の光学フィルムの易接着層側に、通常使用されるポリビニルアルコール系の水性接着剤を使用して、沃素溶液中に浸漬延伸して作製した偏光子の少なくとも一方の面に、貼り合わせることが好ましい。 The optical film of the present invention is bonded to at least one surface of a polarizer prepared by immersing and stretching in an iodine solution using a commonly used polyvinyl alcohol-based aqueous adhesive on the easy-adhesion layer side. Is preferred.
もう一方の面には本発明の光学フィルムを用いても、別の偏光板保護フィルムを用いてもよい。 On the other surface, the optical film of the present invention may be used, or another polarizing plate protective film may be used.
例えば、市販のセルロースエステルフィルム（例えば、コニカミノルタタック ＫＣ８ＵＸ、ＫＣ４ＵＸ、ＫＣ５ＵＸ、ＫＣ８ＵＹ、ＫＣ４ＵＹ、ＫＣ１２ＵＲ、ＫＣ８ＵＣＲ−３、ＫＣ８ＵＣＲ−４、ＫＣ８ＵＣＲ−５、ＫＣ８ＵＥ、ＫＣ４ＵＥ、ＫＣ４ＦＲ−３、ＫＣ４ＦＲ−４、ＫＣ４ＨＲ−１、ＫＣ８ＵＹ−ＨＡ、ＫＣ８ＵＸ−ＲＨＡ、以上コニカミノルタオプト（株）製）等が好ましく用いられる。 For example, a commercially available cellulose ester film (for example, Konica Minoltack KC8UX, KC4UX, KC5UX, KC8UY, KC4UY, KC12UR, KC8UCR-3, KC8UCR-4, KC8UCR-5, KC8UE, KC4R-4, KC4FR-3, KC4FR-3, KC4FR-3, KC4FR-3, KC4FR-3, KC4FR-3, -1, KC8UY-HA, KC8UX-RHA, manufactured by Konica Minolta Opto Co., Ltd.) and the like are preferably used.
偏光板の主たる構成要素である偏光子とは、一定方向の偏波面の光だけを通す素子であり、現在知られている代表的な偏光子は、ポリビニルアルコール系偏光フィルムで、これはポリビニルアルコール系フィルムにヨウ素を染色させたものと二色性染料を染色させたものがある。 A polarizer, which is a main component of a polarizing plate, is an element that allows only light of a plane of polarization in a certain direction to pass. A typical polarizer currently known is a polyvinyl alcohol-based polarizing film, which is polyvinyl alcohol. There are one in which iodine is dyed on a system film and one in which dichroic dye is dyed.
偏光子は、ポリビニルアルコール水溶液を製膜し、これを一軸延伸させて染色するか、染色した後一軸延伸してから、好ましくはホウ素化合物で耐久性処理を行ったものが用いられている。
＜液晶表示装置＞
本発明の光学フィルムを貼合した偏光板を液晶表示装置に組み込むことによって、種々の視認性に優れた液晶表示装置を作製することができるが、特に大型の液晶表示装置やデジタルサイネージ等の屋外用途の液晶表示装置に好ましく用いられる。
For the polarizer, a polyvinyl alcohol aqueous solution is formed into a film and dyed by uniaxial stretching or dyed or uniaxially stretched and then preferably subjected to a durability treatment with a boron compound.
<Liquid crystal display device>
By incorporating the polarizing plate bonded with the optical film of the present invention into a liquid crystal display device, it is possible to produce various liquid crystal display devices with excellent visibility, but particularly outdoors such as large liquid crystal display devices and digital signage. It is preferably used for a liquid crystal display device for use.
本発明の偏光板は、前記粘着層等を介して液晶セルに貼合する。 The polarizing plate of the present invention is bonded to a liquid crystal cell via the adhesive layer or the like.
本発明の偏光板は反射型、透過型、半透過型ＬＣＤまたはＴＮ型、ＳＴＮ型、ＯＣＢ型、ＨＡＮ型、ＶＡ型（ＰＶＡ型、ＭＶＡ型）、ＩＰＳ型（ＦＦＳ方式も含む）等の各種駆動方式のＬＣＤで好ましく用いられる。特にＶＡ型の画面が３０型以上、特に３０型〜５４型の大画面の表示装置では、画面周辺部での白抜け等もなく、その効果が長期間維持される。 The polarizing plate of the present invention includes various types such as a reflective type, a transmissive type, a transflective type LCD, a TN type, an STN type, an OCB type, a HAN type, a VA type (PVA type, MVA type), and an IPS type (including an FFS type). It is preferably used in a drive type LCD. In particular, in a large-screen display device having a VA type screen of 30 type or more, particularly 30 type to 54 type, there is no white spot in the periphery of the screen and the effect is maintained for a long time.
以下に、好ましい実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。
実施例１
合成例１
＜アクリル樹脂Ａの合成＞
攪拌機、２個の滴下ロート、ガス導入管及び温度計の付いたガラスフラスコに、表１記載の種類及び質量比率のモノマーの混合液４０ｇ、連鎖移動剤のメルカプトプロピオン酸２ｇ及びトルエン３０ｇを仕込み、９０℃に昇温した。
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to preferred examples.
Example 1
Synthesis example 1
<Synthesis of acrylic resin A>
A glass flask equipped with a stirrer, two dropping funnels, a gas introduction tube and a thermometer was charged with 40 g of a monomer mixture of the types and mass ratios listed in Table 1, 2 g of mercaptopropionic acid as a chain transfer agent, and 30 g of toluene. The temperature was raised to 90 ° C.
その後、一方の滴下ロートから、表１記載の種類及び質量比率のモノマー混合液６０ｇを３時間かけて滴下すると共に、同時にもう一方のロートからトルエン１４ｇに溶解したアゾビスイソブチロニトリル０．４ｇを３時間かけて滴下した。 Thereafter, from one dropping funnel, 60 g of a monomer mixture liquid of the types and mass ratios listed in Table 1 was dropped over 3 hours, and at the same time 0.4 g of azobisisobutyronitrile dissolved in 14 g of toluene from the other funnel. Was added dropwise over 3 hours.
その後さらに、トルエン５６ｇに溶解したアゾビスイソブチロニトリル０．６ｇを２時間かけて滴下した後、さらに２時間反応を継続させ、アクリル樹脂Ａを得た。 Thereafter, 0.6 g of azobisisobutyronitrile dissolved in 56 g of toluene was added dropwise over 2 hours, and the reaction was further continued for 2 hours to obtain acrylic resin A.
次いでモノマー種、連鎖移動剤のメルカプトプロピオン酸の添加量、アゾビスイソブチロニトリルの添加速度を変更して分子量の異なるアクリル樹脂を作製した。 Next, acrylic resins having different molecular weights were prepared by changing the monomer species, the addition amount of the chain transfer agent mercaptopropionic acid, and the addition rate of azobisisobutyronitrile.
なお、本発明アクリル樹脂Ａのモノマー構成等は表１に示した。表１に記載した各単量体を示す略記号の意義は下記の通りである。
ＨＥＭＡ：２−ヒドロキシエチルメタクリレート
ＭＭＡ：メタクリル酸メチル
ＨＥＡ：２−ヒドロキシエチルアクリレート
ＶＰ：Ｎ−ビニルピロリドン
ＡＣＭＯ：アクリロイルモルホリン
ＤＭＡＡ：Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド
ＤＭＭＡ：Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド
ＨＰＭＡ：２−ヒドロキシプロピルメタクリレート
ＤＥＡＡ：Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド
The monomer composition of the acrylic resin A of the present invention is shown in Table 1. The meanings of the abbreviations indicating the monomers described in Table 1 are as follows.
HEMA: 2-hydroxyethyl methacrylate MMA: methyl methacrylate HEA: 2-hydroxyethyl acrylate VP: N-vinylpyrrolidone ACMO: acryloylmorpholine DMAA: N, N-dimethylacrylamide DMMA: N, N-dimethylmethacrylamide HPMA: 2- Hydroxypropyl methacrylate DEAA: N, N-diethylacrylamide
＜光学フィルムの作成：液接着層の形成＞
表１に示したアクリル樹脂Ａを、表２に示した液組成Ｂに、表３に記載の粒子Ｃとともに添加し塗布液を調製した。粒子Ｃは、アクリル樹脂Ａの１００質量部に対して、表４，５に記載の量を添加した。
<Creation of optical film: formation of liquid adhesive layer>
The acrylic resin A shown in Table 1 was added to the liquid composition B shown in Table 2 together with the particles C shown in Table 3 to prepare a coating solution. Particles C were added in the amounts shown in Tables 4 and 5 with respect to 100 parts by mass of the acrylic resin A.
この塗布液を透明樹脂フィルムの片側に、バーコーターを用いて乾燥膜厚０．３μｍになるように塗工し、１５０℃で３分乾燥して、易接着層を有する光学フィルムを作製した。 This coating solution was applied on one side of the transparent resin film using a bar coater so as to have a dry film thickness of 0.3 μm, and dried at 150 ° C. for 3 minutes to produce an optical film having an easy-adhesion layer.
光学フィルムは、巻芯の大きさが、内径１５２ｍｍ、外径１６５ｍｍ、長さ１５５０ｍｍになるように巻き取った。同様にして透明樹脂フィルム、アクリル樹脂、液組成を表４，５に記載したように組み合わせ、光学フィルムを作製した。なお、表４，５に記載した透明樹脂フィルムは下に示す。
フィルム１：特開２００９−２６９９７０の実施例１記載のフィルム
フィルム２：コニカミノルタオプト（株）製，商品名コニカミノルタタックＫＣ４ＵＹ 厚み４０μｍ
フィルム３：特許第４３１５８９８号の実施例１記載のフィルム１Ｂ
フィルム４：ＷＯ／２００９／０４７９２４実施例１記載の光学フィルム１
フィルム５：日本ゼオン（株）製，商品名ゼオノアフィルム，厚み４０μｍ
フィルム６：三菱樹脂（株）製，商品名Ｓ１００−３８，厚み３８μｍ
The optical film was wound up so that the core had an inner diameter of 152 mm, an outer diameter of 165 mm, and a length of 1550 mm. Similarly, a transparent resin film, an acrylic resin, and a liquid composition were combined as described in Tables 4 and 5 to produce an optical film. The transparent resin films described in Tables 4 and 5 are shown below.
Film 1: Film film described in Example 1 of JP2009-269970 2: Konica Minolta Opto Co., Ltd., trade name Konica Minolta Tack KC4UY Thickness 40 μm
Film 3: Film 1B described in Example 1 of Japanese Patent No. 4315898
Film 4: WO / 2009/047924 Optical film 1 described in Example 1
Film 5: manufactured by ZEON CORPORATION, trade name ZEONOR film, thickness 40 μm
Film 6: manufactured by Mitsubishi Plastics Co., Ltd., trade name S100-38, thickness 38 μm
＜偏光板の作成＞
上記で作製した光学フィルムの対向面には偏光板保護フィルムとして、膜厚４０μｍのコニカミノルタＴＡＣフィルム（コニカミノルタオプト（株）製、ＫＣ４ＵＹ）を使用し、下記のようにして偏光子を挟み貼り合わせ偏光板を作製した。
<Creation of polarizing plate>
Using the Konica Minolta TAC film (Konica Minolta Opto Co., Ltd., KC4UY) having a film thickness of 40 μm as the polarizing plate protective film on the opposite surface of the optical film produced above, the polarizer is sandwiched and attached as follows. A laminated polarizing plate was produced.
本発明の光学フィルムは工程２から、対向面のＴＡＣフィルムは工程１から実施した。
工程１：５０℃、２ｍｏｌ％の水酸化ナトリウム溶液に９０秒間浸漬し、ついで水洗し乾燥して、偏光子と貼合する側を鹸化した。
工程２：延伸したポリビニルアルコールフィルムにヨウ素を吸着させて偏光子を作製し、該偏光子を固形分２質量％の完全鹸化ポリビニルアルコール接着剤槽中に１〜２秒浸漬した。
工程３：工程２で偏光子に付着した過剰の接着剤を軽く拭き除き、これを本発明の光学フィルム、偏光子、対向面用ＴＡＣフィルムの順で積層した。
工程４：工程３で積層した本発明の光学フィルム、偏光子および対向面のＴＡＣフィルムを圧力２０〜３０Ｎ／ｃｍ２、搬送スピードは約２ｍ／分で貼合した。
工程５：工程４で作製した貼り合わせた試料を８０℃の乾燥機中にて５分間乾燥し、偏光板を作製した。
（評価方法）
得られた光学フィルムを使用して、以下の評価を実施した。なお、評価条件は特に指定の無い限り、２３℃５５％ＲＨの雰囲気下でおこなった。
（馬の背故障、巻芯転写）
巻き取ったフィルム試料をポリエチレンシートで２重に包み、図２（ａ）、（ｂ）、（ｃ）に示すような保管形態で、２５℃、５０％ＲＨの条件下で３０日間保存した。その後、ポリエチレンシートを開け、フィルム試料表面に点灯している蛍光灯の管を反射させて映し、その歪み或いは細かい乱れを観察し、馬の背故障を下記レベルにランク分けした。
The optical film of this invention was implemented from the
Step 1: It was immersed in a 2 mol% sodium hydroxide solution at 50 ° C. for 90 seconds, then washed with water and dried to saponify the side to be bonded to the polarizer.
Step 2: A polarizer was prepared by adsorbing iodine to a stretched polyvinyl alcohol film, and the polarizer was immersed in a fully saponified polyvinyl alcohol adhesive tank having a solid content of 2% by mass for 1 to 2 seconds.
Step 3: Excess adhesive adhered to the polarizer in
Step 4: the optical film of the present invention obtained by laminating in the step 3, the polarizer and the pressure TAC film facing surfaces 20-30 N / cm 2, the conveyance speed was pasted at approximately 2m / min.
Step 5: The bonded sample prepared in Step 4 was dried in an oven at 80 ° C. for 5 minutes to prepare a polarizing plate.
(Evaluation methods)
The following evaluation was implemented using the obtained optical film. The evaluation conditions were performed in an atmosphere of 23 ° C. and 55% RH unless otherwise specified.
(Horse spine failure, core transfer)
The wound film sample was double-wrapped with a polyethylene sheet and stored for 30 days under conditions of 25 ° C. and 50% RH in the storage form as shown in FIGS. 2 (a), (b) and (c). After that, the polyethylene sheet was opened, the fluorescent tube that was lit on the surface of the film sample was reflected and projected, the distortion or fine disturbance was observed, and the horse back failure was ranked to the following level.
○：蛍光灯が真っすぐに見える
△：蛍光灯が部分的に曲がって見える
×：蛍光灯がまだらに映って見える
また、保存後のフィルム試料を巻き返して、５０μｍ以上の点状の変形、または幅手方向の帯状の変形がはっきり見える巻芯転写が、巻芯部分より何ｍまで発生しているかを測定し、下記レベルにランク分けを行った。
○: Fluorescent lamp looks straight △: Fluorescent lamp appears to be bent partially ×: Fluorescent lamp appears to be mottled In addition, the film sample after storage is rewound to form a spot-shaped deformation or width of 50 μm or more It was measured how many meters the core transfer, in which the band-like deformation in the hand direction was clearly visible, occurred from the core portion, and was ranked according to the following levels.
○：巻芯部分より２０ｍ未満
△：巻芯部分より２０〜５０ｍ未満
×：巻芯部分より５０ｍ以上
（巻始めシワ）
巻芯にフィルムを巻き取る作業を行い、巻始めでシワが発生して不良となった場合は巻芯からフィルムを取り外して、再度巻き取る作業を行った。この時の不良回数をカウントした。この作業を１０回行い、平均値を求め、下記レベルにランク分けを行った。
○: Less than 20 m from the core part Δ: From 20 to less than 50 m from the core part ×: 50 m or more from the core part (wrinkle start wrinkle)
When the film was wound around the winding core and wrinkles occurred at the beginning of the winding, the film was removed from the winding core, and the winding operation was performed again. The number of defects at this time was counted. This operation was performed 10 times, an average value was obtained, and ranking was performed to the following levels.
◎：１回未満
○：１回以上３回未満
△：３回以上６回未満
×：６回以上
（密着性の評価）
上記作成した各偏光板を、２３℃８０％ＲＨの雰囲気下で２４時間保存時、その後同雰囲気下、手で剥離性を測定し剥離できたかどうかで確認し、下記基準で評価した。
◎: Less than 1 ○: 1 or more and less than 3 △: 3 or more and less than 6 times ×: 6 or more times (adhesion evaluation)
Each of the prepared polarizing plates was stored for 24 hours in an atmosphere of 23 ° C. and 80% RH, and thereafter, under the same atmosphere, the peelability was measured by hand to confirm whether or not the film could be peeled, and evaluated according to the following criteria.
○：貼合されており、手で剥離出来ない
△：端部のみが剥がれ、それ以上剥がすと部材が破壊される
×：容易に手で剥離出来てしまう
○: It is pasted and cannot be peeled by hand. Δ: Only the edge is peeled off, and the member is destroyed when peeled further. ×: It can be easily peeled by hand.
表４，５に示した結果から明らかなように、本発明の上記手段により、作成された易接着層を有する偏光子保護フィルムは、水系接着剤で偏光子と良好な密着性を有し、また製造時にロール状に巻き取られた際にも馬の背故障や、巻き芯転写といった問題が生じることがない。
実施例２
以下に示すセルロースアシレートドープを作製し、コア層用ドープとした。
〈コア層用セルロースアシレートドープの調整〉
セルロースジアセテート １００質量部
（総置換度２．４２、アセチル基置換度２．４２）
芳香族末端エステル系可塑剤（１） ６質量部
２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）
ベンゾトリアゾール（紫外線吸収剤） １質量部
エチルフタリルエチルグリコレート ４質量部
ジクロロメタン ４５０質量部
エチルアルコール ５０質量部
As is clear from the results shown in Tables 4 and 5, the polarizer protective film having the easy-adhesion layer prepared by the above-described means of the present invention has a good adhesiveness with the polarizer with an aqueous adhesive, In addition, problems such as horse back failure and winding core transfer do not occur even when wound into a roll during manufacture.
Example 2
The cellulose acylate dope shown below was produced and used as the core layer dope.
<Adjustment of cellulose acylate dope for core layer>
Cellulose diacetate 100 parts by mass (total substitution degree 2.42 and acetyl group substitution degree 2.42)
Aromatic terminal ester plasticizer (1) 6 parts by mass 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di-t-butylphenyl)
Benzotriazole (UV absorber) 1 part by weight Ethylphthalyl ethyl glycolate 4 parts by weight Dichloromethane 450 parts by weight Ethyl alcohol 50 parts by weight
〈スキン層用ドープの調整〉
表１化合物Ａ１０ １００質量部
ジクロロメタン ４５０質量部
エチルアルコール ５０質量部
微粒子（アエロジルＲ９７６Ｖ（日本アエロジル株式会社製） ０．１質量部
比較例
〈コア層用セルロースアシレートドープの調整〉
セルロースジアセテート １００質量部
（総置換度２．４２、アセチル基置換度２．４２）
芳香族末端エステル系可塑剤（１） ６質量部
２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル）
ベンゾトリアゾール（紫外線吸収剤） １質量部
エチルフタリルエチルグリコレート ４質量部
ジクロロメタン ４５０質量部
エチルアルコール ５０質量部
〈スキン層用ドープの調整〉
表１化合物Ａ７ １００質量部
ジクロロメタン ４５０質量部
エチルアルコール ５０質量部
微粒子（アエロジルＲ９７６Ｖ（日本アエロジル株式会社製） ０．１質量部
（溶液流延法）
上記の各ドープをミキシングタンクに投入し、攪拌して各成分を溶解した後、平均孔径３４μｍのろ紙および平均孔径１０μｍの焼結金属フィルターでろ過し、ドープを調製した。
<Adjustment of dope for skin layer>
Table 1 Compound A10 100 parts by mass Dichloromethane 450 parts by mass Ethyl alcohol 50 parts by mass Fine particles (Aerosil R976V (produced by Nippon Aerosil Co., Ltd.) 0.1 parts by mass Comparative Example <Adjustment of Cellulose Acylate Dope for Core Layer>
Cellulose diacetate 100 parts by mass (total substitution degree 2.42 and acetyl group substitution degree 2.42)
Aromatic terminal ester plasticizer (1) 6 parts by mass 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di-t-butylphenyl)
Benzotriazole (UV absorber) 1 part by weight Ethylphthalyl ethyl glycolate 4 parts by weight Dichloromethane 450 parts by weight Ethyl alcohol 50 parts by weight <Adjustment of skin layer dope>
Table 1 Compound A7 100 parts by mass Dichloromethane 450 parts by mass Ethyl alcohol 50 parts by mass Fine particles (Aerosil R976V (Nippon Aerosil Co., Ltd.)) 0.1 parts by mass (solution casting method)
Each dope described above was put into a mixing tank and stirred to dissolve each component, and then filtered through a filter paper having an average pore size of 34 μm and a sintered metal filter having an average pore size of 10 μm to prepare a dope.
次に、上記により調製したコア層用ドープ、スキン層用ドープを製膜化してフィルムを製造した。 Next, a core layer dope and a skin layer dope prepared as described above were formed into a film.
ドープを流延する際には、図２に示すように、走行する流涎ベルト４の上に流延ダイ３から上記２種類のドープを共に流延した。ここで、各ドープの流延量を調整することによりコア層４０μｍ、スキン層２μｍとなるように同時多層流延を行い流延膜を形成させた。 When casting the dope, as shown in FIG. 2, the two types of dopes were cast from the casting die 3 onto the traveling casting belt 4. Here, by adjusting the casting amount of each dope, simultaneous multilayer casting was performed to form a casting film so that the core layer was 40 μm and the skin layer was 2 μm.
次に、この流延膜を流延バンドから剥ぎ取り湿潤フィルムとした後、渡り部及びテンターで乾燥させてフィルムとした。フィルムを乾燥室に送り、多数のローラに巻き掛けながら搬送する間に乾燥を十分に促進させた。 Next, the cast film was peeled off from the cast band to form a wet film, and then dried by a transition part and a tenter to obtain a film. The film was sent to a drying chamber, and drying was sufficiently promoted while being conveyed while being wound around a number of rollers.
最後に、巻取室の巻取ローラで巻取りフィルム製品とした。ドープを剥ぎ取った直後の残留溶剤量は約３０質量％であった。 Finally, it was made into a wound film product with a winding roller in the winding chamber. The amount of residual solvent immediately after stripping the dope was about 30% by mass.
その後、テンターを用いて延伸率３０％まで拡幅した後、１４０℃で６０秒間緩和させ、フィルムを得た。 Thereafter, the film was widened to a stretch ratio of 30% using a tenter and then relaxed at 140 ° C. for 60 seconds to obtain a film.
本フィルムを評価した結果を表６に示す。 The results of evaluating this film are shown in Table 6.
本発明の易接着層の形成方法にかかわらず、目的の効果を示した。 Regardless of the method for forming the easy-adhesion layer of the present invention, the intended effect was exhibited.
１ バックアップローラ
２ エンボスロール
３ 同時多層流延ダイス
４ 流延ベルト
５ テンター
６ フィルム乾燥装置
７ 巻き取りロール状光学フィルム
８ 流延膜
９ コア層用ドープ
１０ スキン層用ドープ
１１ コア層
１２ スキン層
１３ 巻芯本体
１４ 支え板
１５ 架台
１６ ロール状光学フィルム
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1
Claims (2)
一般式（１）
−（ＭＭＡ）ｐ−（Ｘ）ｑ−（Ｙ）ｒ−
ＭＭＡはメチルメタクリレートを、Ｘは２−ヒドロキシエチルメタクリレートおよび２−ヒドロキシエチルアクリレートから選択される少なくとも一種のモノマー単位を、ＹはＭＭＡ、Ｘと共重合可能なモノマー単位を表す。
ｐ、ｑ、ｒは質量％であり、４０≦ｐ≦８０、２０≦ｑ≦６０、ｐ＋ｑ＋ｒ＝１００である。 An optical film comprising an easy-adhesion layer containing a polymer represented by the following general formula (1) on one side of a transparent resin film.
General formula (1)
-(MMA) p- (X) q- (Y) r-
MMA represents methyl methacrylate, X represents at least one monomer unit selected from 2-hydroxyethyl methacrylate and 2-hydroxyethyl acrylate, and Y represents a monomer unit copolymerizable with MMA and X.
p, q, and r are mass%, and 40 ≦ p ≦ 80, 20 ≦ q ≦ 60, and p + q + r = 100.
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013044768A (en) * | 2011-08-22 | 2013-03-04 | Konica Minolta Advanced Layers Inc | Optical film |
| WO2015163405A1 (en) * | 2014-04-26 | 2015-10-29 | 星光Pmc株式会社 | Additive for cellulose fiber composite resin, modified cellulose fiber composition, resin composition and method for producing resin composition |
| WO2017018125A1 (en) * | 2015-07-28 | 2017-02-02 | 綜研化学株式会社 | Adhesive composition for polarizing plates, adhesive layer and polarizing pate with adhesive layer |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62160238A (en) * | 1986-01-08 | 1987-07-16 | 株式会社日本触媒 | Plastic molded shape having excellent surface characteristic |
| JPH03273078A (en) * | 1990-03-22 | 1991-12-04 | Sekisui Chem Co Ltd | Primer composition and sticking structure made by using the same |
| JPH03275783A (en) * | 1990-03-26 | 1991-12-06 | Sekisui Chem Co Ltd | Primer composition and pasting structure produced by using the primer composition |
| JPH08201980A (en) * | 1995-01-20 | 1996-08-09 | Toray Ind Inc | Photographic polyester film |
| JP2003025510A (en) * | 2001-07-16 | 2003-01-29 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Multilayered laminate having reflection preventing properties and scratch resistance |
| JP2006215174A (en) * | 2005-02-02 | 2006-08-17 | Teijin Dupont Films Japan Ltd | Reflective polarizing film with hard coat |
| JP2007283293A (en) * | 2006-03-24 | 2007-11-01 | Fujifilm Corp | Method for manufacturing laminated body, laminated body, polarizing plate and image displaying device |
| JP2009186645A (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-20 | Toray Ind Inc | Member for display substrate |
-
2010
- 2010-09-10 JP JP2010202816A patent/JP5569278B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62160238A (en) * | 1986-01-08 | 1987-07-16 | 株式会社日本触媒 | Plastic molded shape having excellent surface characteristic |
| JPH03273078A (en) * | 1990-03-22 | 1991-12-04 | Sekisui Chem Co Ltd | Primer composition and sticking structure made by using the same |
| JPH03275783A (en) * | 1990-03-26 | 1991-12-06 | Sekisui Chem Co Ltd | Primer composition and pasting structure produced by using the primer composition |
| JPH08201980A (en) * | 1995-01-20 | 1996-08-09 | Toray Ind Inc | Photographic polyester film |
| JP2003025510A (en) * | 2001-07-16 | 2003-01-29 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Multilayered laminate having reflection preventing properties and scratch resistance |
| JP2006215174A (en) * | 2005-02-02 | 2006-08-17 | Teijin Dupont Films Japan Ltd | Reflective polarizing film with hard coat |
| JP2007283293A (en) * | 2006-03-24 | 2007-11-01 | Fujifilm Corp | Method for manufacturing laminated body, laminated body, polarizing plate and image displaying device |
| JP2009186645A (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-20 | Toray Ind Inc | Member for display substrate |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013044768A (en) * | 2011-08-22 | 2013-03-04 | Konica Minolta Advanced Layers Inc | Optical film |
| WO2015163405A1 (en) * | 2014-04-26 | 2015-10-29 | 星光Pmc株式会社 | Additive for cellulose fiber composite resin, modified cellulose fiber composition, resin composition and method for producing resin composition |
| WO2017018125A1 (en) * | 2015-07-28 | 2017-02-02 | 綜研化学株式会社 | Adhesive composition for polarizing plates, adhesive layer and polarizing pate with adhesive layer |
| JPWO2017018125A1 (en) * | 2015-07-28 | 2018-06-14 | 綜研化学株式会社 | Adhesive composition for polarizing plate, adhesive layer and polarizing plate with adhesive layer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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