JP2012036120A - Undiluted gargle composition and usage of the same - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an undiluted gargle composition having bactericidal effect and anti-inflammatory effect, little foaming, good portability, and further, a good feeling of use without bitter taste or irritation, and to provide a method for using the same.SOLUTION: The undiluted gargle composition contains: at least any (component (A)) of a quaternary ammonium salt type bactericide and dipotassium glycyrrhizinate; and at least one (component (B)) selected from methyl butyrate, ethyl butyrate, ethyl acetate, pentyl acetate, and hexyl acetate, wherein the content of the component (B) is 0.01-0.1 mass%, and the mass ratio of the component (B) to the component (A), (B)/(A), is 1-5.

Description

本発明は、非希釈含嗽剤組成物及びその使用方法に関する。   The present invention relates to an undiluted gargle composition and a method of using the same.

含嗽剤組成物は、一般的に消毒や各種炎症の治療、風邪等の感染症予防のために口腔内やのどへの殺菌作用や抗炎症作用を付与する目的で、塩化セチルピリジニウム等の第4級アンモニウム塩型殺菌剤や、グリチルリチン酸二カリウム等の消炎剤が配合されている。これらの成分は、界面活性能により泡立つ性質を有している。   The gargle composition is generally used for the purpose of imparting bactericidal action or anti-inflammatory action to the oral cavity or throat for disinfection, treatment of various inflammations, and prevention of infectious diseases such as colds. A grade ammonium salt type bactericide and an anti-inflammatory agent such as dipotassium glycyrrhizinate are blended. These components have the property of foaming due to the surface activity.

口腔用組成物としては含嗽剤組成物の他に、歯磨き剤や、歯磨きの代用として使用される洗口剤などがあり、これらの歯磨き剤や洗口剤にも第4級アンモニウム塩型殺菌剤やグリチルリチン酸二カリウムが配合されることがある。
歯磨き剤は、発泡性に優れるものが好まれており(例えば、特許文献1参照)、また、口を閉じた状態で口腔内の洗浄を行なう洗口剤も同様に、その使用感を向上させるために泡立ちが求められている(例えば、特許文献2参照)。そのため、第4級アンモニウム塩型殺菌剤やグリチルリチン酸二カリウムによる泡立ちは問題とならない。
In addition to gargle compositions, oral compositions include toothpastes and mouthwashes used as substitutes for toothpastes, and these toothpastes and mouthwashes also have quaternary ammonium salt fungicides. Or dipotassium glycyrrhizinate may be added.
As for the dentifrice, the thing excellent in foaming property is liked (for example, refer patent document 1), and the mouthwash which wash | cleans an intraoral cavity in the state which closed the mouth improves the feeling of use similarly. Therefore, foaming is required (for example, refer to Patent Document 2). Therefore, foaming due to a quaternary ammonium salt type fungicide or dipotassium glycyrrhizinate does not cause a problem.

一方、うがいは、口を開けた状態で口腔内でバブリングを行なうものであるため、歯磨き剤や洗口剤とは異なり、泡立つと口から泡がこぼれるという不具合が生じる点で問題であった。   On the other hand, gargle is a problem in that bubbles are spilled from the mouth when foamed, unlike buffing agents and mouthwashes, because bubbling is performed in the oral cavity with the mouth open.

化粧料の技術分野では、一般的に消泡効果を得る為に、エタノールを配合することが知られている。しかし、エタノールに対して過敏な人や子供の使用においては、刺激やほてりを生じることがあり不向きである。   In the technical field of cosmetics, it is generally known to add ethanol in order to obtain an antifoaming effect. However, it is unsuitable for people and children who are sensitive to ethanol, which may cause irritation and hot flashes.

また、含嗽剤組成物は希釈して用いられるものが汎用されており、家庭などに居る場合には、うがい薬などの調製が容易であり口腔の洗浄を頻繁かつ簡便にできるが、外出時に口腔の洗浄をしたくてもコップや水が手元になく、うがい薬の調製が困難であることにより、口腔の洗浄が容易にできず、携帯性が悪い点で問題であった。   In addition, gargle compositions that are used in a diluted form are widely used, and when they are at home, preparation of gargles and the like is easy and the oral cavity can be washed frequently and easily. However, it was difficult to prepare a mouthwash because it was difficult to prepare a mouthwash even if it wanted to be cleaned, and it was difficult to clean the oral cavity, which was a problem in terms of poor portability.

更に、含嗽剤組成物は、継続的に使用する目的で、泡立ちや携帯性等の使用感だけでなく、味の点からも使用のしやすさが求められている。   Furthermore, for the purpose of continuous use, the gargle composition is required to be easy to use not only from feeling of use such as foaming and portability but also from the point of taste.

香味を改善した口腔用組成物としては、口腔用組成物に香料成分であるリナロール等を使用したう蝕菌生育阻害剤(特許文献3参照)、食塩と重曹による不快な後味を改善する目的で、香料成分である鎖状テルペンを使用した口腔用組成物(特許文献4参照)、メントールの清涼効果を増強する目的で、特定の構造を持つ香料成分を使用した口腔用組成物(特許文献5参照)、界面活性剤由来の苦味とにおいを改善する目的で、香料成分であるバニリン等を使用した口腔用組成物(特許文献6参照)などが開示されている。
しかし、これらは、香味改善作用や殺菌作用は有するものの、泡立ちを抑制することができるものではなかった。
As an oral composition with improved flavor, a caries fungus growth inhibitor (see Patent Document 3) using linalool or the like as a fragrance component in the oral composition, for the purpose of improving unpleasant aftertaste due to sodium chloride and sodium bicarbonate. An oral composition using a chain terpene, which is a fragrance component (see Patent Document 4), and an oral composition using a fragrance component having a specific structure for the purpose of enhancing the cooling effect of menthol (Patent Document 5) For example, a composition for oral cavity using vanillin or the like as a fragrance component is disclosed for the purpose of improving the bitterness and odor derived from the surfactant (see Patent Document 6).
However, these have a flavor improving action and a bactericidal action, but are not capable of suppressing foaming.

したがって、殺菌作用及び抗炎症作用を有し、泡立ちが少なく、携帯性がよく、更に苦味や刺激のない使用感のよい非希釈含嗽剤組成物及びその使用方法の提供が望まれているのが現状である。   Therefore, it is desired to provide an undiluted gargle composition having a bactericidal action and an anti-inflammatory action, less foaming, good portability, and good use feeling without bitterness and irritation, and a method for using the same. Currently.

特開2009−155240参照See JP2009-155240A 特開2006−347987号公報JP 2006-347987 A 特開昭63−30409号公報JP-A-63-30409 特開平8−99847号公報JP-A-8-99847 特開2000−247859号公報JP 2000-247859 A 特開2003−81797号公報JP 2003-81797 A

本発明は、従来における前記諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、殺菌作用及び抗炎症作用を有し、泡立ちが少なく、携帯性がよく、更に苦味や刺激のない使用感のよい非希釈含嗽剤組成物及びその使用方法を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to solve the above-described problems and achieve the following objects. That is, the present invention provides an undiluted gargle composition having a bactericidal action and an anti-inflammatory action, less foaming, good portability, and good use feeling without bitterness and irritation, and a method for using the same. Objective.

前記課題を解決するため、本発明者らは鋭意検討した結果、以下のような知見を得た。即ち、第4級アンモニウム塩型殺菌剤及びグリチルリチン酸二カリウムの少なくともいずれか((A)成分)と、酪酸メチル、酪酸エチル、酢酸エチル、酢酸ペンチル、及び酢酸ヘキシルから選ばれる少なくとも1種((B)成分)と、を含有し、前記(B)成分の含有量が0.01質量%〜0.1質量%であり、前記(A)成分と前記(B)成分との質量比が(B)/(A)=1〜5であることを特徴とする非希釈含嗽剤組成物は、殺菌作用及び抗炎症作用を有し、泡立ちが少なく、携帯性がよく、更に苦味や刺激のない使用感がよいことを見出し、本発明の完成に至った。   In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have made extensive studies and as a result, obtained the following findings. That is, at least one selected from quaternary ammonium salt type fungicides and dipotassium glycyrrhizinate (component (A)) and methyl butyrate, ethyl butyrate, ethyl acetate, pentyl acetate, and hexyl acetate (( B) component), the content of the component (B) is 0.01% by mass to 0.1% by mass, and the mass ratio of the component (A) to the component (B) is ( B) / (A) = 1-5 undiluted gargle composition has bactericidal action and anti-inflammatory action, less foaming, good portability, and no bitterness or irritation The inventors found that the feeling of use was good and completed the present invention.

本発明は、本発明者らによる前記知見に基づくものであり、前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
<1> 第4級アンモニウム塩型殺菌剤及びグリチルリチン酸二カリウムの少なくともいずれか((A)成分)と、酪酸メチル、酪酸エチル、酢酸エチル、酢酸ペンチル、及び酢酸ヘキシルから選ばれる少なくとも1種((B)成分)と、を含有し、前記(B)成分の含有量が0.01質量%〜0.1質量%であり、前記(A)成分と前記(B)成分との質量比が(B)/(A)=1〜5であることを特徴とする非希釈含嗽剤組成物である。
<2> 炭素数2〜6のアルカンジオール((C)成分)を更に含有し、前記(C)成分の含有量が1質量%〜20質量%である前記<1>に記載の非希釈含嗽剤組成物である。
<3> 多価アルコール及び糖アルコールの少なくともいずれか((D)成分)と、ヒドロキシエチルセルロース((E)成分)と、を更に含有し、前記多価アルコールが、ポリエチレングリコール、少なくとも3重合であるポリプロピレングリコール、グリセリン、及びポリグリセリンの少なくともいずれかであり、前記(D)成分の含有量が5質量%〜20質量%であり、25℃における粘度が10mPa・s〜100mPa・sである前記<1>から<2>のいずれかに記載の非希釈含嗽剤組成物である。
<4> 前記<1>から<3>のいずれかに記載の非希釈含嗽剤組成物を希釈せずに用いることを特徴とする使用方法である。
The present invention is based on the above findings by the present inventors, and means for solving the above problems are as follows. That is,
<1> At least one selected from quaternary ammonium salt type fungicides and dipotassium glycyrrhizinate (component (A)) and methyl butyrate, ethyl butyrate, ethyl acetate, pentyl acetate, and hexyl acetate ( (B) component), the content of the component (B) is 0.01% by mass to 0.1% by mass, and the mass ratio of the component (A) to the component (B) is It is an undiluted gargle composition characterized by being (B) / (A) = 1-5.
<2> The undiluted gargle according to <1>, further containing an alkanediol having 2 to 6 carbon atoms (component (C)), wherein the content of the component (C) is 1% by mass to 20% by mass. Agent composition.
<3> At least one of a polyhydric alcohol and a sugar alcohol (component (D)) and hydroxyethyl cellulose (component (E)) are further contained, and the polyhydric alcohol is polyethylene glycol and at least tripolymerization. <Polypropylene glycol, glycerin, and polyglycerin, wherein the content of the component (D) is 5% by mass to 20% by mass, and the viscosity at 25 ° C. is 10 mPa · s to 100 mPa · s < The undiluted gargle composition according to any one of <1> to <2>.
<4> A method of using the undiluted gargle composition according to any one of <1> to <3> without being diluted.

本発明によれば、従来における前記諸問題を解決し、前記目的を達成することができ、殺菌作用及び抗炎症作用を有し、泡立ちが少なく、携帯性がよく、更に苦味や刺激のない使用感のよい非希釈含嗽剤組成物及びその使用方法を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to solve the above-mentioned problems in the prior art, achieve the object, have bactericidal action and anti-inflammatory action, have less foaming, have good portability, and have no bitterness or irritation A pleasant undiluted gargle composition and a method of using the same can be provided.

(非希釈含嗽剤組成物及びその使用方法)
本発明の非希釈含嗽剤組成物は、第4級アンモニウム塩型殺菌剤及びグリチルリチン酸二カリウムの少なくともいずれか((A)成分)と、酪酸メチル、酪酸エチル、酢酸ペンチル、及び酢酸ヘキシルから選ばれる少なくとも1種((B)成分)と、を少なくとも含有し、必要に応じて、更に炭素数2〜6のアルカンジオール((C)成分)、多価アルコール及び糖アルコールの少なくともいずれか((D)成分)、ヒドロキシエチルセルロース((E)成分)、その他の成分を含有する。
本発明の使用方法は、本発明の前記非希釈含嗽剤組成物を希釈せずに用いる方法である。
以下、前記非希釈含嗽剤組成物の説明と併せて、前記非希釈含嗽剤組成物の使用方法について説明する。
(Undiluted gargle composition and method of use thereof)
The undiluted gargle composition of the present invention is selected from quaternary ammonium salt-type fungicides and / or dipotassium glycyrrhizinate (component (A)), methyl butyrate, ethyl butyrate, pentyl acetate, and hexyl acetate. And at least one of alkanediol having 2 to 6 carbon atoms (component (C)), polyhydric alcohol and sugar alcohol (( D) component), hydroxyethyl cellulose (component (E)), and other components.
The method of use of the present invention is a method of using the undiluted gargle composition of the present invention without dilution.
Hereinafter, the usage method of the said undiluted gargle composition is demonstrated with description of the said undiluted gargle composition.

<(A)成分>
前記(A)成分である第4級アンモニウム塩型殺菌剤及びグリチルリチン酸二カリウムの少なくともいずれかは、殺菌作用及び抗炎症作用の少なくともいずれかを付与する目的で配合される。
<(A) component>
At least one of the quaternary ammonium salt type fungicide and dipotassium glycyrrhizinate as the component (A) is blended for the purpose of imparting at least one of a bactericidal action and an anti-inflammatory action.

−第4級アンモニウム塩型殺菌剤−
前記第4級アンモニウム塩型殺菌剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、下記一般式(1)で表される化合物、下記一般式(2)で表される化合物などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
前記一般式(1)及び前記一般式(2)において、R及びRは、それぞれ炭素数8〜184の炭化水素基又はエーテル結合を有する炭化水素基を表す。Z1−及びZ2−は、それぞれハロゲン原子、アミノ酸、及び脂肪族脂肪酸のいずれかを表す。これらの中でも、ハロゲン原子が好ましい。
-Quaternary ammonium salt type fungicide-
There is no restriction | limiting in particular as said quaternary ammonium salt type fungicide, According to the objective, it can select suitably, For example, the compound represented by following General formula (1), represented by following General formula (2) And the like. These may be used alone or in combination of two or more.
In the general formula (1) and the general formula (2), R 1 and R 2 each represent a hydrocarbon group having 8 to 184 carbon atoms or a hydrocarbon group having an ether bond. Z 1− and Z 2− each represent a halogen atom, an amino acid, or an aliphatic fatty acid. Among these, a halogen atom is preferable.

前記(A)成分の具体例としては、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウムなどが挙げられる。これらの中でも、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウムが好ましい。   Specific examples of the component (A) include cetylpyridinium chloride, benzethonium chloride, and benzalkonium chloride. Among these, cetylpyridinium chloride and benzethonium chloride are preferable.

前記(A)成分を入手する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、合成する方法、市販品を用いる方法などが挙げられる。   The method for obtaining the component (A) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include a synthesis method and a commercially available method.

−グリチルリチン酸二カリウム−
前記グリチルリチン酸二カリウムは、C426016で表される抗炎症作用を有する化合物である。
前記グリチルリチン酸二カリウムを入手する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、合成する方法、植物より抽出する方法、市販品を用いる方法などが挙げられる。
-Dipotassium glycyrrhizinate-
The dipotassium glycyrrhizinate is a compound having an anti-inflammatory action represented by C 42 H 60 K 2 O 16 .
The method for obtaining the dipotassium glycyrrhizinate is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include a synthesis method, a method for extracting from a plant, and a method using a commercially available product.

−含有量−
前記非希釈含嗽剤組成物における前記(A)成分の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、0.001質量%〜0.02質量%が好ましく、0.002質量%〜0.01質量%がより好ましい。前記(A)成分の含有量が、0.001質量%未満であると、殺菌作用及び抗炎症作用の少なくともいずれかが低下することがある。
前記(A)成分が第4級アンモニウム塩型殺菌剤である場合、前記第4級アンモニウム塩型殺菌剤の含有量が0.02質量%を超えると、苦味が強くなり使用が困難となることがある。
前記(A)成分がグリチルリチン酸二カリウムである場合、前記グリチルリチン酸二カリウムの含有量が0.02質量%を超えると、甘味が強くなり使用が困難となることがある。
-Content-
There is no restriction | limiting in particular as content of the said (A) component in the said undiluted gargle composition, Although it can select suitably according to the objective, 0.001 mass%-0.02 mass% are preferable, 0.002 mass%-0.01 mass% is more preferable. When the content of the component (A) is less than 0.001% by mass, at least one of the bactericidal action and the anti-inflammatory action may be lowered.
When the component (A) is a quaternary ammonium salt type fungicide, if the content of the quaternary ammonium salt type fungicide exceeds 0.02% by mass, the bitterness becomes strong and the use becomes difficult. There is.
When the component (A) is dipotassium glycyrrhizinate, when the content of dipotassium glycyrrhizinate exceeds 0.02% by mass, sweetness becomes strong and it may be difficult to use.

<(B)成分>
前記(B)成分である酪酸メチル、酪酸エチル、酢酸エチル、酢酸ペンチル、及び酢酸ヘキシルから選ばれる少なくとも1種は、泡立ち抑制の目的で配合される。これらの中でも、前記(B)成分は、酪酸エチル、酢酸ペンチル、及び酢酸ヘキシルが好ましい。
<(B) component>
The component (B), at least one selected from methyl butyrate, ethyl butyrate, ethyl acetate, pentyl acetate, and hexyl acetate, is blended for the purpose of suppressing foaming. Among these, the component (B) is preferably ethyl butyrate, pentyl acetate, and hexyl acetate.

前記(B)成分を入手する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、合成する方法、市販品を用いる方法などが挙げられる。   The method for obtaining the component (B) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include a synthesis method and a commercially available method.

前記(B)成分の含有量は、0.01質量%〜0.1質量%であるが、泡立ち抑制作用や苦味抑制作用が高い点で、0.02質量%〜0.05質量%が好ましい。前記(B)成分の含有量が、0.01質量%未満であると、泡立ちを十分に抑制することができないことがあり、0.1質量%を超えると、苦味が強くなり使用が困難となることがある。   Although content of the said (B) component is 0.01 mass%-0.1 mass%, 0.02 mass%-0.05 mass% are preferable at a point with a foaming suppression effect and a bitterness suppression effect high. . If the content of the component (B) is less than 0.01% by mass, foaming may not be sufficiently suppressed, and if it exceeds 0.1% by mass, the bitterness becomes strong and difficult to use. May be.

<(B)/(A)(質量比)>
前記(A)成分と、前記(B)成分との質量比は、(B)/(A)=1〜5であるが、泡立ちを抑制する作用や苦味を抑制する作用が高い点で、2〜4が好ましい。前記質量比が、1未満であると、泡立ちを十分に抑制することができないことがあり、5を超えると、苦味が強くなり使用が困難となることがある。
<(B) / (A) (mass ratio)>
The mass ratio of the component (A) and the component (B) is (B) / (A) = 1 to 5, but it has a high effect of suppressing foaming and suppressing bitterness. ~ 4 is preferred. When the mass ratio is less than 1, foaming may not be sufficiently suppressed. When the mass ratio exceeds 5, the bitterness may become strong and use may be difficult.

<(C)成分>
前記非希釈含嗽剤組成物は、更に(C)成分である炭素数2〜6のアルカンジオールを配合することが、泡立ちを抑制する作用が高くなる点で好ましい。
<(C) component>
It is preferable that the undiluted gargle composition further contains an alkanediol having 2 to 6 carbon atoms, which is the component (C), in terms of enhancing the effect of suppressing foaming.

前記(C)成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、1,2−ペンタンジオール、3−メチル−1,3−ブタンジオールなどが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
これらの中でも、前記(C)成分は、プロピレングリコールが、泡立ちを抑制する作用が高い点で好ましい。
The component (C) is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol and 1,2-pentanediol. , 3-methyl-1,3-butanediol and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
Among these, as for the said (C) component, propylene glycol is preferable at the point which the effect | action which suppresses foaming is high.

前記非希釈含嗽剤組成物における前記(C)の含有量は、1質量%〜20質量%であるが、5質量%〜15質量%が好ましい。前記(C)成分の含有量が、1質量%未満であると、泡立ちを十分に抑制することができないことがあり、20質量%を超えると、苦味が強くなり使用が困難となることがある。   The content of (C) in the undiluted gargle composition is 1% by mass to 20% by mass, but preferably 5% by mass to 15% by mass. If the content of the component (C) is less than 1% by mass, foaming may not be sufficiently suppressed, and if it exceeds 20% by mass, the bitterness may become strong and difficult to use. .

<(D)成分>
前記非希釈含嗽剤組成物は、更に(D)成分である多価アルコール及び糖アルコールの少なくともいずれかを配合することが、口腔内にうるおい感を付与することができ、口腔乾燥症(ドライマウス)をはじめとする口腔乾燥状態が生じている人の使用において、うがいにより保湿効果を得ることができる点で好ましい。
<(D) component>
The undiluted gargle composition can further add moisture to the oral cavity by blending at least one of the polyhydric alcohol and sugar alcohol as component (D). In the use of a person having a dry mouth condition such as), it is preferable in that a moisturizing effect can be obtained by gargle.

前記(D)成分が多価アルコールである場合、その種類としては、ポリエチレングリコール、少なくとも3重合であるポリプロピレングリコール、グリセリン、及びポリグリセリンの少なくともいずれかである。
前記(D)成分が糖アルコールである場合、その種類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、マルチトール、キシリトール、イノシトール、ソルビトールなどが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
これらの中でも、前記(D)成分は、香味と保湿感付与の観点から、グリセリン、ソルビトールが好ましい。
When the component (D) is a polyhydric alcohol, the type thereof is at least one of polyethylene glycol, polypropylene glycol that is at least tripolymerized, glycerin, and polyglycerin.
When the component (D) is a sugar alcohol, the type thereof is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose. For example, erythritol, pentaerythritol, dipentaerythritol, maltitol, xylitol, inositol And sorbitol. These may be used alone or in combination of two or more.
Among these, the (D) component is preferably glycerin or sorbitol from the viewpoint of imparting flavor and moisturizing feeling.

前記(D)成分がポリエチレングリコールである場合、該ポリエチレングリコールは、化粧品原料基準第二版注解、医薬部外品原料規格2006、日本薬局方医薬品規格2002、第15改定日本薬局方に定められたポリエチレングリコールが好ましく、その具体例としては、ポリエチレングリコール200(平均分子量190〜210)、ポリエチレングリコール300(平均分子量280〜320)、ポリエチレングリコール400(平均分子量380〜420)、ポリエチレングリコール600(平均分子量570〜630)、ポリエチレングリコール1,500(ポリエチレングリコール300とポリエチレングリコール1,540との等量混合物)、ポリエチレングリコール1,540(平均分子量1,290〜1,650)、ポリエチレングリコール4,000(平均分子量2,600〜3,800)、ポリエチレングリコール6,000(平均分子量7,300〜9,300)、ポリエチレングリコール20,000(平均分子量15,500〜25,000)、マクロゴール400(平均分子量380〜420)、マクロゴール1,500(ポリエチレングリコール300とポリエチレングリコール1,540との等量混合物)、マクロゴール4,000(平均分子量2,600〜3,800)、マクロゴール6,000(平均分子量7,300〜9,300)、マクロゴール20,000(平均分子量15,500〜25,000)などが挙げられる。   In the case where the component (D) is polyethylene glycol, the polyethylene glycol is defined in Cosmetic Raw Material Standards Second Edition Comment, Quasi-drug Raw Material Standard 2006, Japanese Pharmacopoeia Pharmaceutical Standard 2002, 15th Revised Japanese Pharmacopoeia Polyethylene glycol is preferable, and specific examples thereof include polyethylene glycol 200 (average molecular weight 190 to 210), polyethylene glycol 300 (average molecular weight 280 to 320), polyethylene glycol 400 (average molecular weight 380 to 420), polyethylene glycol 600 (average molecular weight). 570-630), polyethylene glycol 1,500 (equal mixture of polyethylene glycol 300 and polyethylene glycol 1,540), polyethylene glycol 1,540 (average molecular weight 1,290-1,650), poly Ethylene glycol 4,000 (average molecular weight 2,600-3,800), polyethylene glycol 6,000 (average molecular weight 7,300-9,300), polyethylene glycol 20,000 (average molecular weight 15,500-25,000) Macrogol 400 (average molecular weight 380-420), Macrogol 1,500 (equal mixture of polyethylene glycol 300 and polyethylene glycol 1,540), Macrogol 4,000 (average molecular weight 2,600-3,800) Macrogol 6,000 (average molecular weight 7,300 to 9,300), macrogol 20,000 (average molecular weight 15,500 to 25,000), and the like.

前記ポリエチレングリコールの具体例としては、ポリエチレングリコール200に相当するPEG#200、ポリエチレングリコール300に相当するPEG#300、ポリエチレングリコール400に相当するPEG#400やマクロゴール400、ポリエチレングリコール600に相当するPEG#600、ポリエチレングリコール1,000に相当するPEG#1000、ポリエチレングリコール1,500に相当するPEG#1500やマクロゴール1500、ポリエチレングリコール1,540に相当するPEG#1540、ポリエチレングリコール4,000に相当するPEG#4000やマクロゴール4000、ポリエチレングリコール6,000に相当するPEG#6000やマクロゴール6000、ポリエチレングリコール20,000に相当するPEG#20000やマクロゴール20000(以上、日油株式会社製)などが挙げられる。   Specific examples of the polyethylene glycol include PEG # 200 corresponding to polyethylene glycol 200, PEG # 300 corresponding to polyethylene glycol 300, PEG # 400 corresponding to polyethylene glycol 400, Macrogol 400, and PEG corresponding to polyethylene glycol 600. # 600, PEG # 1000 equivalent to polyethylene glycol 1,000, PEG # 1500 equivalent to polyethylene glycol 1,500, Macrogol 1500, PEG # 1540 equivalent to polyethylene glycol 1,540, equivalent to polyethylene glycol 4,000 PEG # 4000, Macrogol 4000, equivalent to polyethylene glycol 6,000, PEG # 6000, Macrogol 6000, polyethylene glycol PEG # 20000 or macro goal 20000 (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.), which corresponds to 20,000 and the like.

前記非希釈含嗽剤組成物における前記(D)成分の含有量としては、5質量%〜20質量%であるが、10質量%〜15質量%が好ましい。前記(D)成分の含有量が、5質量%未満であると、十分な保湿感を実感することができないことがあり、20質量%を超えると、べたつきが強くなり使用感が悪くなることがある。   The content of the component (D) in the undiluted gargle composition is 5% by mass to 20% by mass, but preferably 10% by mass to 15% by mass. When the content of the component (D) is less than 5% by mass, a sufficient moisturizing feeling may not be realized, and when it exceeds 20% by mass, the stickiness becomes strong and the usability may deteriorate. is there.

<(E)成分>
前記非希釈含嗽剤組成物は、更に(E)成分であるヒドロキシエチルセルロースを配合することが、口腔内に、保湿によるうるおい感を付与することができる点で好ましい。
<(E) component>
It is preferable that the undiluted gargle composition further contains hydroxyethyl cellulose as component (E) in terms of imparting a moisturizing feeling to the oral cavity.

前記(E)成分の重量平均分子量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、10万〜160万が好ましく、10万〜40万がより好ましい。前記重量平均分子量が10万未満のものは、入手が困難であり、また配合しても十分な増粘効果を得ることができず、十分な保湿感を実感することができないことがある。前記重量平均分子量が160万を超えると、うがい時に泡立つことや、べたつきが強くなり使用感が悪くなることがある。
一方、前記重量平均分子量が前記好ましい範囲であると、うがい時の泡立ちやべたつき感が少なく、使用感を向上させることができる点で好ましい。
There is no restriction | limiting in particular as a weight average molecular weight of the said (E) component, Although it can select suitably according to the objective, 100,000-1.6 million are preferable and 100,000-400,000 are more preferable. Those having a weight average molecular weight of less than 100,000 are difficult to obtain, and even if they are blended, a sufficient thickening effect cannot be obtained and a sufficient moisturizing feeling may not be realized. When the weight average molecular weight exceeds 1.6 million, foaming may occur during gargle, and stickiness may become strong, resulting in poor usability.
On the other hand, when the weight average molecular weight is in the preferred range, it is preferable in that the feeling of foaming and stickiness at the time of gargling is small and the usability can be improved.

前記(E)成分の具体例としては、SP200(重量平均分子量(Mw)12万、5質量%水溶液の粘度60mPa・s〜110mPa・s)、SP400及びSE400(重量平均分子量(Mw)25万、2質量%水溶液の粘度80mPa・s〜130mPa・s)、SP500及びSE500(重量平均分子量(Mw)38万、2質量%水溶液の粘度300mPa・s〜400mPa・s)、SP550及びSE550(重量平均分子量(Mw)50万、2質量%水溶液の粘度1,000〜2,000mPa・s)、SP600及びSE600(重量平均分子量(Mw)102万、2質量%水溶液の粘度4,800mPa・s〜6,000mPa・s)、SP750及びSE750(重量平均分子量(Mw)121万、2質量%水溶液の粘度1,000mPa・s〜1,500mPa・s)SP850及びSE850(重量平均分子量(Mw)148万、2質量%水溶液の粘度2,400mPa・s〜3,000mPa・s)、SP900及びSE900(重量平均分子量(Mw)156万、2質量%水溶液の粘度4,000mPa・s〜5,500mPa・s)(以上、ダイセル化学工業株式会社製)などが挙げられる。   Specific examples of the component (E) include SP200 (weight average molecular weight (Mw) 120,000, viscosity of 5% by mass aqueous solution 60 mPa · s to 110 mPa · s), SP400 and SE400 (weight average molecular weight (Mw) 250,000, 2 mass% aqueous solution viscosity 80 mPa · s to 130 mPa · s), SP500 and SE500 (weight average molecular weight (Mw) 380,000, 2 mass% aqueous solution viscosity 300 mPa · s to 400 mPa · s), SP550 and SE550 (weight average molecular weight) (Mw) Viscosity of 500,000 and 2% by weight aqueous solution, 1,000 to 2,000 mPa · s), SP600 and SE600 (weight average molecular weight (Mw) of 1020,000, viscosity of 2% by weight aqueous solution of 4,800 mPa · s to 6, 000 mPa · s), SP750 and SE750 (weight average molecular weight (Mw) 1,210,000, 2% by weight aqueous solution 1,000 mPa · s to 1,500 mPa · s) SP850 and SE850 (weight average molecular weight (Mw) 1,480,000, viscosity of 2 mass% aqueous solution 2,400 mPa · s to 3,000 mPa · s), SP900 and SE900 (weight) And an average molecular weight (Mw) of 1,560,000, and a viscosity of 4,000 mPa · s to 5,500 mPa · s of a 2 mass% aqueous solution (above, manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.).

前記(E)成分の重量平均分子量の測定方法としては、特に制限はなく、一般的に用いられる測定方法の中から目的に応じて適宜選択することができ、例えば、一般的に用いられる測定方法の中からSEC−MALLS−RIシステムで測定する方法などが挙げられる。前記SEC−MALLS−RIシステムで測定する場合、測定条件の具体例としては、以下のとおりである。   The method for measuring the weight average molecular weight of the component (E) is not particularly limited and can be appropriately selected from commonly used measurement methods according to the purpose. For example, a commonly used measurement method Among them, there is a method of measuring with a SEC-MALLS-RI system. When measuring with the SEC-MALLS-RI system, specific examples of measurement conditions are as follows.

装置:SEC−MALLS−RIシステム
オートサンプラー(model123、システムインスツルメンツ製)
ポンプ(DS−4、昭和電工株式会社製)
カラムオーブン(SSC−2100、株式会社センシュー科学製)
多角度光散乱検出器(MALLS:検出波長632.8nm)(DAWN DSP−F、Wyatt Technology製)
示差屈折率計(RI−71:D2ランプ、昭和電工株式会社製)
カラム:α−M+α−2500(東ソー株式会社製)
試料濃度:1,000ppm
試料溶媒、移動相:0.1mol/L塩化ナトリウム
温度:40℃
流速:0.5mL/分間
標準物質:プルラン(SHODEX P−50(分子量5万)、昭和電工株式会社製)
Apparatus: SEC-MALLS-RI system autosampler (model 123, manufactured by System Instruments)
Pump (DS-4, manufactured by Showa Denko KK)
Column oven (SSC-2100, manufactured by Senshu Kagaku Co., Ltd.)
Multi-angle light scattering detector (MALLS: detection wavelength 632.8 nm) (DAWN DSP-F, manufactured by Wyatt Technology)
Differential refractometer (RI-71: D2 lamp, manufactured by Showa Denko KK)
Column: α-M + α-2500 (manufactured by Tosoh Corporation)
Sample concentration: 1,000 ppm
Sample solvent, mobile phase: 0.1 mol / L sodium chloride Temperature: 40 ° C
Flow rate: 0.5 mL / min Standard substance: Pullulan (SHODEX P-50 (molecular weight 50,000), Showa Denko KK)

前記(E)成分の粘度の測定方法としては、特に制限はなく、一般的に用いられる測定方法の中から目的に応じて適宜選択することができ、例えば、一般的に用いられる測定方法であるBM型粘度計で測定する方法などが挙げられる。
前記BM型粘度計で測定する際、前記(E)成分の粘度が10mPa・s以上1,000mPa・s未満の場合は、試料温度25℃にて、ローターNo.2、回転数30rpm、1分間後の粘度を測定することが好ましい。
前記(E)成分の粘度が1,000mPa・s以上10,000mPa・s未満の場合は、試料温度25℃にて、ローターNo.4、回転数60rpm、1分間後の粘度を測定することが好ましい。
There is no restriction | limiting in particular as a measuring method of the viscosity of the said (E) component, According to the objective, it can select suitably from the measuring methods generally used, For example, it is a measuring method generally used. Examples include a method of measuring with a BM viscometer.
When the viscosity of the component (E) is 10 mPa · s or more and less than 1,000 mPa · s when measured with the BM type viscometer, the rotor no. 2. It is preferable to measure the viscosity after 1 minute at 30 rpm.
When the viscosity of the component (E) is 1,000 mPa · s or more and less than 10,000 mPa · s, the sample temperature is 25 ° C. and the rotor No. 4. It is preferable to measure the viscosity after 1 minute at 60 rpm.

前記非希釈含嗽剤組成物における前記(E)成分の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記非希釈含嗽剤組成物の粘度が、10mPa・s〜100mPa・sとなるように配合することが好ましく、0.3質量%〜5質量%がより好ましく、0.3質量%〜3質量%が更に好ましい。前記(E)成分の含有量が、0.3質量%未満であると、十分な増粘効果を得ることができず、十分な保湿感を実感することができないことがあり、5質量%を超えると、うがい時に泡立つことや、べたつきが強くなり使用感が悪くなることがある。   There is no restriction | limiting in particular as content of the said (E) component in the said undiluted gargle composition, Although it can select suitably according to the objective, The viscosity of the said undiluted gargle composition is 10 mPa * s. It is preferable to mix | blend so that it may become -100mPa * s, 0.3 mass%-5 mass% are more preferable, 0.3 mass%-3 mass% are still more preferable. When the content of the component (E) is less than 0.3% by mass, a sufficient thickening effect cannot be obtained and a sufficient moisturizing feeling may not be realized. If it exceeds, foaming may occur during gargle, and stickiness may become stronger and the feeling of use may worsen.

<その他の成分>
前記その他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、水、デンプン、エタノール等の薬理学的に許容され得る担体や各種添加剤などが挙げられる。
前記非希釈含嗽剤組成物における前記その他の成分の含有量としては、特に制限はなく、本発明の効果を損なわない範囲で、目的に応じて適宜選択することができる。
<Other ingredients>
There is no restriction | limiting in particular as said other component, According to the objective, it can select suitably, For example, pharmacologically acceptable carriers, such as water, starch, ethanol, various additives, etc. are mentioned.
There is no restriction | limiting in particular as content of the said other component in the said undiluted gargle composition, According to the objective, it can select suitably in the range which does not impair the effect of this invention.

前記添加剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性イオン界面活性剤等の界面活性剤、無機粉体、有機粉体等の水不溶性粉体、高分子化合物、前記(D)成分及び前記(E)成分を除く保湿剤、ビタミン類、アミノ酸類、前記(A)成分を除く抗炎症剤、前記(A)成分を除く殺菌剤、紫外線吸収剤、冷感付与剤、酸化防止剤、着色剤、制汗剤、消臭剤、防腐剤、包接化合物、前記(B)成分を除く溶剤等が挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。   The additive is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include surfactants such as anionic surfactants, cationic surfactants, and zwitterionic surfactants, and inorganic powders. , Water-insoluble powders such as organic powders, polymer compounds, moisturizers excluding component (D) and component (E), vitamins, amino acids, anti-inflammatory agents excluding component (A), A) Bactericides excluding components, ultraviolet absorbers, cooling sensation agents, antioxidants, colorants, antiperspirants, deodorants, preservatives, inclusion compounds, solvents other than the component (B), etc. It is done. These may be used alone or in combination of two or more.

<粘度>
前記非希釈含嗽剤組成物の粘度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、10mPa・s〜100mPa・sが好ましく、10mPa・s〜60mPa・sがより好ましい。前記粘度が、10mPa・s未満であると、十分な保湿感を実感することができないことがあり、100mPa・sを超えると、べたつきが強くなり使用感が悪くなることがある。
一般に、含嗽剤組成物にこのようなとろみを付与すると、泡立ちが増強される点で問題であるが、本発明の非希釈含嗽剤組成物は、適度なとろみにより保湿によるうるおい感を付与することができ、かつ泡立ちが少ない点で有利である。
<Viscosity>
There is no restriction | limiting in particular as a viscosity of the said undiluted gargle composition, Although it can select suitably according to the objective, 10 mPa * s-100 mPa * s are preferable and 10 mPa * s-60 mPa * s are more preferable. When the viscosity is less than 10 mPa · s, it may not be possible to realize a sufficient moisturizing feeling, and when it exceeds 100 mPa · s, the stickiness may become strong and the usability may deteriorate.
In general, when such a thickening is imparted to the gargle composition, there is a problem in that foaming is enhanced, but the undiluted gargle composition of the present invention imparts a moisturizing feeling due to moisturizing by appropriate thickening. It is advantageous in that it can be produced and has less foaming.

前記非希釈含嗽剤組成物の粘度を測定する方法としては、特に制限はなく、一般的に用いられる測定方法の中から目的に応じて適宜選択することができ、例えば、一般的に用いられる測定方法であるBM型粘度計を用いて、試料温度25℃にて、ローターNo.1、回転数60rpm、1分間後の粘度を測定する方法などが挙げられる。   The method for measuring the viscosity of the undiluted gargle composition is not particularly limited, and can be appropriately selected according to the purpose from commonly used measurement methods. For example, a commonly used measurement Using a BM viscometer, which is the method, at a sample temperature of 25 ° C., the rotor No. 1, a method of measuring the viscosity after 60 rpm and 1 minute, and the like.

<使用>
前記非希釈含嗽剤組成物は、1種単独で使用してもよいし、他の成分を有効成分とする非希釈含嗽剤組成物と併せて使用してもよい。また、前記非希釈含嗽剤組成物は、他の成分を有効成分とする非希釈含嗽剤組成物に、配合された状態で使用してもよい。
<Use>
The said undiluted gargle composition may be used individually by 1 type, and may be used in combination with the undiluted gargle composition which uses another component as an active ingredient. Moreover, you may use the said undiluted gargle composition in the state mix | blended with the undiluted gargle composition which uses another component as an active ingredient.

<製造方法>
前記非希釈含嗽剤組成物の製造方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記(E)成分を添加する場合は、該(E)成分除く成分により混合液を調製した後、該混合液を攪拌しながら該(E)成分を少量ずつ添加して膨潤させる方法が好ましい。これにより、前記非希釈含嗽剤組成物に適度な粘度を付与することができる。
<Manufacturing method>
There is no restriction | limiting in particular as a manufacturing method of the said undiluted gargle composition, Although it can select suitably according to the objective, When adding the said (E) component, it mixes with the component except this (E) component. After preparing the liquid, a method in which the component (E) is added little by little while stirring the mixed liquid and swollen is preferable. Thereby, moderate viscosity can be provided to the undiluted gargle composition.

<使用方法>
前記非希釈含嗽剤組成物は、希釈せずに使用するものである。前記非希釈含嗽剤組成物を希釈せず用いることで、前記非希釈含嗽剤組成物中の各成分が高濃度で口腔内に作用することができ、保湿感を向上させることができ、その持続性も向上させることができる。更に、希釈に用いる水が不用であるためいつでも使用することができ、携帯性に優れる点でも好ましい。
<How to use>
The undiluted gargle composition is used without being diluted. By using the undiluted gargle composition undiluted, each component in the undiluted gargle composition can act in the oral cavity at a high concentration, improve the moisturizing feeling, and maintain it. Can also be improved. Furthermore, since the water used for dilution is unnecessary, it can be used anytime, and it is preferable also from the point of being excellent in portability.

前記非希釈含嗽剤組成物の使用量、1回あたりの使用時間、使用回数としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、50mLを複数回に分けて使用することが好ましい。   There is no restriction | limiting in particular as the usage-amount of the said undiluted gargle composition, the usage time per time, and the frequency | count of usage, Although it can select suitably according to the objective, 50mL should be divided into several times and used. Is preferred.

<用途>
前記非希釈含嗽剤組成物は、殺菌作用及び抗炎症作用を有し、泡立ちが少なく、携帯性がよく、更に苦味や刺激がなく使用感がよいため、含嗽液として好適に利用可能である。
また、前記非希釈含嗽剤組成物の使用方法は、場所を選ぶことなくうがいに好適に使用でき、口を開けた状態で口腔内でバブリングしても泡が口からこぼれることなく口腔内を殺菌し、炎症を抑制する方法として好適に利用可能である。
<Application>
The undiluted gargle composition has a bactericidal action and an anti-inflammatory action, has less foaming, has good portability, has no bitterness or irritation, and has a good feeling of use, and thus can be suitably used as a gargle.
In addition, the method of using the undiluted gargle composition can be suitably used for gargle without selecting a place, and even if bubbling in the oral cavity with the mouth open, the oral cavity is sterilized without spilling from the mouth. Therefore, it can be suitably used as a method for suppressing inflammation.

以下に本発明の実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。なお、以下の例において「%」は、いずれも「質量%」を表し、実施例及び比較例に記載の成分量は全て純分換算である。   EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples of the present invention, but the present invention is not limited to these examples. In the following examples, “%” represents “% by mass”, and all the component amounts described in Examples and Comparative Examples are in terms of pure content.

(実施例1〜5、比較例2〜5)
約40℃の温度条件下で、表1及び表5に示す組成に従い、(A)成分、(B)成分、及び精製水をビーカーに添加し、攪拌子で攪拌して実施例1〜5及び比較例2〜5の非希釈含嗽剤組成物を調製した。
(Examples 1-5, Comparative Examples 2-5)
Under the temperature condition of about 40 ° C., according to the composition shown in Table 1 and Table 5, the components (A), (B) and purified water were added to a beaker and stirred with a stirrer, and Examples 1 to 5 and Undiluted gargle compositions of Comparative Examples 2 to 5 were prepared.

(実施例6〜20、比較例6)
約40℃の温度条件下で、表2〜5に示す組成に従い、(A)成分、(B)成分、(C)成分、及び精製水をビーカーに添加し、攪拌子で攪拌して実施例6〜20及び比較例6の非希釈含嗽剤組成物を調製した。
(Examples 6 to 20, Comparative Example 6)
Example (A), (B) component, (C) component, and purified water were added to a beaker under a temperature condition of about 40 ° C. according to the compositions shown in Tables 2 to 5 and stirred with a stirrer. Undiluted gargle compositions of 6 to 20 and Comparative Example 6 were prepared.

(比較例1)
実施例1〜5及び比較例2〜5において、表5に示す組成に従い、(B)成分を添加しなかったこと以外は、実施例1〜5及び比較例2〜5と同様の方法で比較例1の非希釈含嗽剤組成物を調製した。
(Comparative Example 1)
In Examples 1-5 and Comparative Examples 2-5, according to the composition shown in Table 5, except that component (B) was not added, a comparison was made in the same manner as in Examples 1-5 and Comparative Examples 2-5. The undiluted gargle composition of Example 1 was prepared.

(比較例7)
実施例6〜20及び比較例6において、表5に示す組成に従い、(B)成分に代えて(B’)成分を添加したこと以外は、実施例6〜20及び比較例6と同様の方法で比較例7の非希釈含嗽剤組成物を調製した。
(Comparative Example 7)
In Examples 6 to 20 and Comparative Example 6, the same method as in Examples 6 to 20 and Comparative Example 6 except that the component (B ′) was added instead of the component (B) according to the composition shown in Table 5. The undiluted gargle composition of Comparative Example 7 was prepared.

実施例1〜20及び比較例1〜7の非希釈含嗽剤組成物について、以下の方法でうがい時の泡立ち及び苦味について官能評価を行った。   About the undiluted gargle composition of Examples 1-20 and Comparative Examples 1-7, sensory evaluation was performed about the foaming and bitterness at the time of gargling with the following method.

<泡立ちの評価>
実施例1〜20及び比較例1〜7の非希釈含嗽剤組成物10gを使用し、口を開けて10秒間うがいした時の、口を開けた状態での泡立ちについて、パネリスト10名により下記評価基準に従い官能評価を行った。パネリスト10名の評価の平均値を算出し、下記判定基準に基づき判定を行った。結果を表1〜5に示す。
[評価基準]
5点:全く泡立たない
4点:やや泡立つが、口からこぼれない
3点:泡立ち、口の縁まで泡がくるが、口からこぼれない
2点:かなり泡立ち、泡が口の縁から出て、破泡飛沫が顔にかかる
1点:非常に泡立ち、泡が口の縁から流れ出る
[判定基準]
A:4.7点以上5.0点以下
B:4.5点以上4.7点未満
C:4.0点以上4.5未満
D:3.0点以上4.0点未満
E:2.0点以上3.0点未満
F:2.0点未満
<Evaluation of foaming>
Using 10 g of the undiluted gargle composition of Examples 1 to 20 and Comparative Examples 1 to 7, and bubbling for 10 seconds with the mouth open, the following evaluation was conducted by 10 panelists on the foaming in the state of opening the mouth. Sensory evaluation was performed according to the standard. The average value of evaluation of 10 panelists was calculated, and the determination was made based on the following criteria. The results are shown in Tables 1-5.
[Evaluation criteria]
5 points: No foaming 4 points: Slightly foaming but not spilling from the mouth 3 points: Foaming, foam comes to the edge of the mouth, but does not spill from the mouth 2 points: Quite foaming, foam comes out of the edge of the mouth, Bubbles splash on the face 1 point: Very foamy, foam flows out of the edge of the mouth [Criteria]
A: 4.7 to 5.0 points B: 4.5 to less than 4.7 points C: 4.0 to 4.5 points D: 3.0 to less than 4.0 points E: 2 .0 or more and less than 3.0 points F: Less than 2.0 points

<苦味の評価>
実施例1〜20の非希釈含嗽剤組成物10gを使用し、口を開けて10秒間うがいし、吐き出した後の口の中の苦味について、パネルリスト10名により下記評価基準に従い官能評価を行った。パネリスト10名の評価の平均値を算出し、下記判定基準に基づき判定を行った。結果を表1〜5に示す。
[評価基準]
5点:苦味がない
4点:わずかに苦味がある
3点:やや苦味がある
2点:苦味がある
1点:かなり苦味がある
[判定基準]
A:4.7点以上5.0点以下
B:4.5点以上4.7点未満
C:4.0点以上4.5未満
D:3.0点以上4.0点未満
E:2.0点以上3.0点未満
F:2.0点未満
<Evaluation of bitterness>
Using 10 g of the undiluted gargle composition of Examples 1-20, gargle for 10 seconds with the mouth open, and perform a sensory evaluation on the bitter taste in the mouth after spitting out according to the following evaluation criteria by 10 panelists It was. The average value of evaluation of 10 panelists was calculated, and the determination was made based on the following criteria. The results are shown in Tables 1-5.
[Evaluation criteria]
5 points: no bitterness 4 points: slightly bitter 3 points: slightly bitter 2 points: bitterness 1 point: considerably bitter [Criteria]
A: 4.7 to 5.0 points B: 4.5 to less than 4.7 points C: 4.0 to 4.5 points D: 3.0 to less than 4.0 points E: 2 .0 or more and less than 3.0 points F: Less than 2.0 points

(実施例21〜42、比較例8)
約40℃の温度条件下で、表5〜8に示す組成に従い、(A)成分、(B)成分、(C)成分、(D)成分、及び精製水をビーカーに添加し、攪拌子で攪拌して混合液を調製した。次いで、この混合液に、少量ずつ(E)成分を添加し、膨潤させることで、実施例21〜42及び比較例8の非希釈含嗽剤組成物を調製した。
(Examples 21 to 42, Comparative Example 8)
Under a temperature condition of about 40 ° C., in accordance with the composition shown in Tables 5 to 8, add (A) component, (B) component, (C) component, (D) component, and purified water to the beaker, A mixed solution was prepared by stirring. Next, the undiluted gargle composition of Examples 21 to 42 and Comparative Example 8 was prepared by adding the component (E) to this mixed solution little by little and allowing it to swell.

(実施例43)
約40℃の温度条件下で、表9に示す組成に従い、(A)成分、(B)成分、(C)成分、及び精製水をビーカーに添加し、攪拌子で攪拌して実施例43の非希釈含嗽剤組成物を調製した。
(Example 43)
Under the temperature condition of about 40 ° C., according to the composition shown in Table 9, the components (A), (B), (C), and purified water were added to the beaker and stirred with a stirrer. An undiluted gargle composition was prepared.

実施例21〜43及び比較例8の非希釈含嗽剤組成物について、実施例1〜20と同様の方法でうがい時の泡立ち及び苦味について官能評価を行った。また、以下の方法で、うがい後の保湿感及びべたつき感官能評価、並びに粘度の測定を行った。   About the undiluted gargle composition of Examples 21-43 and Comparative Example 8, sensory evaluation was performed about the foaming and bitterness at the time of a gargling by the method similar to Examples 1-20. Moreover, the moisturizing feeling and greasy sensory evaluation after gargling, and the viscosity were measured by the following methods.

<粘度の測定>
実施例21〜43及び比較例8の粘度は、BM型粘度計(株式会社東京計器製)を用いて、試料温度25℃にて、ローターNo.1、回転数60rpm、1分間後の粘度を測定した。結果を表6〜9に示す。
<Measurement of viscosity>
The viscosities of Examples 21 to 43 and Comparative Example 8 were measured using a BM viscometer (manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd.) at a sample temperature of 25 ° C. 1. Viscosity after 1 minute at 60 rpm. The results are shown in Tables 6-9.

<保湿感の評価>
実施例21〜43及び比較例8の非希釈含嗽剤組成物10gを使用し、口を開けて10秒間うがいし、吐き出した後の口の中のうるおい感について、パネルリスト10名により下記評価基準に従い官能評価を行った。パネリスト10名の評価の平均値を算出し、下記判定基準に基づき判定を行った。結果を表6〜9に示す。
[評価基準]
5点:非常にうるおいを感じる
4点:かなりうるおいを感じる
3点:うるおいを感じる
2点:ややうるおいを感じる
1点:うるおいを感じない
[判定基準]
A:4.7点以上5.0点以下
B:4.5点以上4.7点未満
C:4.0点以上4.5未満
D:3.0点以上4.0点未満
E:2.0点以上3.0点未満
F:2.0点未満
<Evaluation of moisturizing feeling>
Using 10 g of the undiluted gargle composition of Examples 21 to 43 and Comparative Example 8, gargle for 10 seconds with the mouth open, and for the moist feeling in the mouth after vomiting, the following evaluation criteria were given by 10 panelists Sensory evaluation was performed according to The average value of evaluation of 10 panelists was calculated, and the determination was made based on the following criteria. The results are shown in Tables 6-9.
[Evaluation criteria]
5 points: feels very moist 4 points: feels very moist 3 points: feels moist 2 points: feels slightly moist 1 point: does not feel moist [Criteria]
A: 4.7 to 5.0 points B: 4.5 to less than 4.7 points C: 4.0 to 4.5 points D: 3.0 to less than 4.0 points E: 2 .0 or more and less than 3.0 points F: Less than 2.0 points

<べたつき感の評価>
実施例21〜43及び比較例8の非希釈含嗽剤組成物10gを使用し、口を開けて10秒間うがいし、吐き出した後の口の中のべたつき感について、パネルリスト10名により下記評価基準に従い官能評価を行った。パネリスト10名の評価の平均値を算出し、下記判定基準に基づき判定を行った。結果を表6〜9に示す。
[評価基準]
5点:全くべたつきを感じない
4点:わずかにべたつきを感じる
3点:ややべたつきを感じる
2点:べたつきを感じる
1点:かなりべたつきを感じる
[判定基準]
A:4.7点以上5.0点以下
B:4.5点以上4.7点未満
C:4.0点以上4.5未満
D:3.0点以上4.0点未満
E:2.0点以上3.0点未満
F:2.0点未満
<Evaluation of stickiness>
Using 10 g of the undiluted gargle composition of Examples 21 to 43 and Comparative Example 8, gargle for 10 seconds with the mouth open, and the stickiness feeling in the mouth after spitting out, the following evaluation criteria were given by 10 panelists Sensory evaluation was performed according to The average value of evaluation of 10 panelists was calculated, and the determination was made based on the following criteria. The results are shown in Tables 6-9.
[Evaluation criteria]
5 points: No stickiness 4 points: Feels slightly sticky 3 points: Feels slightly sticky 2 points: Feels sticky 1 point: Feels sticky [Criteria]
A: 4.7 to 5.0 points B: 4.5 to less than 4.7 points C: 4.0 to 4.5 points D: 3.0 to less than 4.0 points E: 2 .0 or more and less than 3.0 points F: Less than 2.0 points

(処方例1)
実施例21〜43及び比較例8において、表6〜9の組成に代えて、以下の組成に従ったこと以外は、実施例21〜43及び比較例8と同様の方法で処方例1の非希釈含嗽剤組成物を得た。
[組成]
塩化セチルピリジニウム((A)成分) 0.005%
グリチルリチン酸ニカリウム((A)成分) 0.005%
グリセリン 10.0%
ヒドロキシエチルセルロース(重量平均分子量148万)((E成分)) 0.3%
プロピレングリコール((C)成分) 10.0%
メントール 0.005%
ユーカリ油 0.0005%
青色1号 0.04ppm
酪酸エチル((B)成分) 0.02%
サッカリンナトリウム水和物 0.0005%
精製水 残部
合計 100%
粘度 30mPa・s
(Prescription Example 1)
In Examples 21-43 and Comparative Example 8, instead of the compositions in Tables 6-9, the non-formulation of Formulation Example 1 was performed in the same manner as in Examples 21-43 and Comparative Example 8, except that the following compositions were followed. A diluted gargle composition was obtained.
[composition]
Cetylpyridinium chloride (component (A)) 0.005%
Dipotassium glycyrrhizinate (component (A)) 0.005%
Glycerin 10.0%
Hydroxyethyl cellulose (weight average molecular weight 14.48 million) ((component E)) 0.3%
Propylene glycol (component (C)) 10.0%
Menthol 0.005%
Eucalyptus oil 0.0005%
Blue No. 1 0.04ppm
Ethyl butyrate (component (B)) 0.02%
Saccharin sodium hydrate 0.0005%
Purified water balance 100%
Viscosity 30mPa · s

実施例1〜43、比較例1〜8、及び処方例1に使用した原料は、表10に示すとおりである。   The raw materials used in Examples 1 to 43, Comparative Examples 1 to 8, and Formulation Example 1 are as shown in Table 10.

本発明の非希釈含嗽剤組成物は、殺菌作用及び抗炎症作用を有し、泡立ちが少なく、携帯性がよく、更に苦味や刺激がなく使用感がよいため、含嗽液として好適に利用可能である。
また、本発明の非希釈含嗽剤組成物の使用方法は、場所を選ぶことなくうがいに好適に使用でき、口を開けた状態で口腔内でバブリングしても泡が口からこぼれることなく口腔内を殺菌し、炎症を抑制する方法として好適に利用可能である。
The undiluted gargle composition of the present invention has a bactericidal action and an anti-inflammatory action, has less foaming, has good portability, and has a good feeling of use without bitterness or irritation, and can be suitably used as a gargle. is there.
Further, the method of using the undiluted gargle composition of the present invention can be suitably used for gargle without selecting a place, and even if bubbling is carried out in the oral cavity with the mouth open, the foam does not spill from the mouth. Can be suitably used as a method of sterilizing and suppressing inflammation.

Claims (4)

第4級アンモニウム塩型殺菌剤及びグリチルリチン酸二カリウムの少なくともいずれか((A)成分)と、酪酸メチル、酪酸エチル、酢酸エチル、酢酸ペンチル、及び酢酸ヘキシルから選ばれる少なくとも1種((B)成分)と、を含有し、
前記(B)成分の含有量が0.01質量%〜0.1質量%であり、
前記(A)成分と前記(B)成分との質量比が(B)/(A)=1〜5であることを特徴とする非希釈含嗽剤組成物。
At least one selected from quaternary ammonium salt type fungicides and dipotassium glycyrrhizinate (component (A)) and methyl butyrate, ethyl butyrate, ethyl acetate, pentyl acetate, and hexyl acetate ((B) Component), and
The content of the component (B) is 0.01% by mass to 0.1% by mass,
An undiluted gargle composition, wherein the mass ratio of the component (A) to the component (B) is (B) / (A) = 1-5.
炭素数2〜6のアルカンジオール((C)成分)を更に含有し、前記(C)成分の含有量が1質量%〜20質量%である請求項1に記載の非希釈含嗽剤組成物。   The undiluted gargle composition according to claim 1, further comprising an alkanediol having 2 to 6 carbon atoms (component (C)), wherein the content of the component (C) is 1% by mass to 20% by mass. 多価アルコール及び糖アルコールの少なくともいずれか((D)成分)と、ヒドロキシエチルセルロース((E)成分)と、を更に含有し、
前記多価アルコールが、ポリエチレングリコール、少なくとも3重合であるポリプロピレングリコール、グリセリン、及びポリグリセリンの少なくともいずれかであり、
前記(D)成分の含有量が5質量%〜20質量%であり、
25℃における粘度が10mPa・s〜100mPa・sである請求項1から2のいずれかに記載の非希釈含嗽剤組成物。
At least one of a polyhydric alcohol and a sugar alcohol (component (D)) and hydroxyethyl cellulose (component (E)),
The polyhydric alcohol is at least one of polyethylene glycol, polypropylene glycol that is at least three polymerizations, glycerin, and polyglycerin,
The content of the component (D) is 5% by mass to 20% by mass,
The undiluted gargle composition according to claim 1, which has a viscosity at 25 ° C. of 10 mPa · s to 100 mPa · s.
請求項1から3のいずれかに記載の非希釈含嗽剤組成物を希釈せずに用いることを特徴とする使用方法。   A method for using the undiluted gargle composition according to any one of claims 1 to 3 without dilution.
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