JP2012035448A - Protective layer thermal transfer sheet - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は熱転写方式のサーマルプリンターに使用される熱転写シートに関し、特に印字画像の表面に保護層を形成するための保護層熱転写シートに関する。 The present invention relates to a thermal transfer sheet used in a thermal transfer type thermal printer, and more particularly to a protective layer thermal transfer sheet for forming a protective layer on the surface of a printed image.
近年、熱転写方式によって、階調画像、カラー画像、文字等を簡易迅速に画像形成する技術が普及している。このような熱転写方式としては、感熱昇華転写方式および感熱溶融転写方式に大別することができる。 2. Description of the Related Art In recent years, a technique for easily and quickly forming an image of a gradation image, a color image, a character, and the like by a thermal transfer method has become widespread. Such thermal transfer systems can be broadly classified into a thermal sublimation transfer system and a thermal melt transfer system.
このうち、感熱昇華転写方式においては、色材として用いる昇華性染料をバインダー樹脂に溶解ないし分散させた染料層を基材に担持した熱転写シートを使用し、この熱転写シートを受像フィルムに重ねてサーマルヘッド等の加熱デバイスに画像情報に応じたエネルギーを印加することにより、熱転写シート上の染料層中に含まれる昇華性染料を受像シートに移行させて画像形成が行われている。 Of these, in the thermal sublimation transfer method, a thermal transfer sheet is used in which a dye layer in which a sublimable dye used as a coloring material is dissolved or dispersed in a binder resin is supported on a base material, and this thermal transfer sheet is superposed on an image receiving film for thermal transfer. By applying energy according to image information to a heating device such as a head, the sublimation dye contained in the dye layer on the thermal transfer sheet is transferred to the image receiving sheet to form an image.
このような感熱昇華転写方式は、熱転写シートに印加するエネルギー量によってドット単位で染料の移行量を制御できるため、階調性画像の形成に優れ、また、文字、記号等の形成が簡便かつ迅速であるという利点を有している。 Such a heat-sensitive sublimation transfer method can control the amount of dye transfer in dot units according to the amount of energy applied to the thermal transfer sheet, so that it is excellent in forming a gradation image, and the formation of characters, symbols, etc. is simple and quick. It has the advantage of being.
上述したような感熱昇華転写方式により形成された画像は、転写された染料が被転写体の表面に存在するため、それらの画像を保護し、また耐光性、耐摩耗性等、画像保護観点から、画像表面に保護層を形成することが行われており、そのための技術についても多くの提案がなされている(例えば、特許文献1、特許文献2を参照)。 Images formed by the above-described thermal sublimation transfer method protect the images because the transferred dye is present on the surface of the transfer target, and from the viewpoint of image protection such as light resistance and wear resistance. In addition, a protective layer is formed on the image surface, and many proposals have been made on techniques for that purpose (see, for example, Patent Document 1 and Patent Document 2).
このような印字画像表面に形成される保護層の特性としては、画像を保護するという本来の要求性能に加えて、さらなる画像品質の向上の観点から、「虹ムラ」の解消が求められるようになっている。この場合の「虹ムラ」とは、地色が濃い印画物を観察する際に目立つ現象であり、虹色のスジムラが印刷の流れ方向に見られる現象である。印画物の印字品質の観点から、このような虹ムラが視覚的に観察されないことが要求されている(特許文献3)。 As a characteristic of the protective layer formed on the surface of the printed image, in addition to the originally required performance of protecting the image, it is required to eliminate “rainbow unevenness” from the viewpoint of further improving the image quality. It has become. “Rainbow unevenness” in this case is a phenomenon that is noticeable when observing a printed material with a dark background color, and is a phenomenon in which rainbow-colored stripes are seen in the flow direction of printing. From the viewpoint of print quality of printed matter, it is required that such rainbow unevenness is not visually observed (Patent Document 3).
通常、画像表面の光沢度を向上させようとすると虹ムラが増加する現象が知られており、したがって虹ムラの低減と光沢度の向上は互いに相反する特性であり、これら両者の特性の矛盾を解消することは困難であった。 In general, it is known that the rainbow unevenness increases when trying to improve the glossiness of the image surface.Therefore, the reduction of rainbow unevenness and the improvement of the glossiness are mutually contradictory properties. It was difficult to eliminate.
本発明は上記事情に鑑みなされたものであり、保護層としての特性を損なうことなく、虹ムラの解消と光沢度の向上の双方が図られた保護層を形成することを可能にする保護層熱転写シートを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and it is possible to form a protective layer capable of forming a protective layer in which both rainbow unevenness is eliminated and glossiness is improved without impairing the properties as the protective layer. An object is to provide a thermal transfer sheet.
上述した課題を解決するために、本発明に係る保護層熱転写シートは、基材フィルムと、前記基材フィルムの一方の面の少なくとも一部に、熱転写可能に形成された保護層、とからなる保護層熱転写シートであって、 前記保護層の前記基材フィルム側の界面に形成される剥離層が、アクリル樹脂とスチレンアクリル樹脂とを併用的に含んでなる樹脂組成物であって、該樹脂組成物の全量に対して、前記アクリル樹脂30〜60重量%、スチレンアクリル樹脂40〜70重量%の範囲で含むことを特徴とする。 In order to solve the above-described problems, a protective layer thermal transfer sheet according to the present invention includes a base film and a protective layer formed on at least a part of one surface of the base film so as to be capable of thermal transfer. A protective layer thermal transfer sheet, wherein the release layer formed at the interface of the protective layer on the base film side is a resin composition comprising an acrylic resin and a styrene acrylic resin in combination. The acrylic resin is contained in an amount of 30 to 60% by weight and styrene acrylic resin in an amount of 40 to 70% by weight based on the total amount of the composition.
さらに、本発明においては、好ましくは、前記保護層が、前記基材フィルム側から、剥離層、プライマー層およびヒートシール層の順序で形成されてなる。 Furthermore, in this invention, Preferably, the said protective layer is formed in the order of a peeling layer, a primer layer, and a heat seal layer from the said base film side.
さらに、本発明の好ましい態様においては、前記剥離層の厚さが、0.1μm〜10μm、さらに好ましくは0.5μm〜5μmである。 Furthermore, in the preferable aspect of this invention, the thickness of the said peeling layer is 0.1 micrometer-10 micrometers, More preferably, it is 0.5 micrometer-5 micrometers.
また、本発明においては、前記基材フィルムの前記保護層が形成された面と同一の面上に染料層が形成されてなる態様を包含する。 Moreover, in this invention, the aspect formed by the dye layer being formed on the same surface as the surface in which the said protective layer of the said base film was formed is included.
また、本発明の他の好ましい態様においては、前記基材フィルムの前記保護層が形成された面と反対側の面に背面滑性層が形成されてなる。 Moreover, in the other preferable aspect of this invention, a back surface slipping layer is formed in the surface on the opposite side to the surface in which the said protective layer of the said base film was formed.
本発明はさらに、上記の保護層熱転写シートの該保護層が転写されてなる印画物を包含するものである。 The present invention further includes a printed product obtained by transferring the protective layer of the protective layer thermal transfer sheet.
下記実施例および比較例の結果からも理解されるように、本発明によれば、保護層としての特性を損なうことなく、虹ムラの解消と光沢度の向上の双方が図られた保護層を形成することを可能にする保護層熱転写シートを提供することができる。 As can be understood from the results of the following examples and comparative examples, according to the present invention, a protective layer in which both the elimination of rainbow unevenness and the improvement of glossiness are achieved without impairing the properties as the protective layer. A protective layer thermal transfer sheet that can be formed can be provided.
本発明に係る保護層熱転写シートの一実施態様の模式的断面図を図1に示す。図中、保護層熱転写シート1は、基材シート2の一方の面上に、剥離層3、プライマー層4およびヒートシール層5がこの順序で形成されている。図1に示す構成の場合、保護層は剥離層、プライマー層、ヒートシール層の3層構成となる。
FIG. 1 shows a schematic cross-sectional view of one embodiment of the protective layer thermal transfer sheet according to the present invention. In the figure, the protective layer thermal transfer sheet 1 has a release layer 3, a primer layer 4, and a heat seal layer 5 formed in this order on one surface of a
基材シート
基材シート1は、この分野で広く使用されているものと同じ基材シートを適宜用いることができ、特に制限されるものではない。基材シートの具体例としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルケトン、ポリエーテルサルホン等の耐熱性の高いポリエステル;ポリプロピレン、ポリカーボネート、酢酸セルロース、ポリエチレンの誘導体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリアミド、ポリイミド、ポリメチルペンテン、アイオノマー等のプラスチックフィルム、これらの積層体等が挙げられる。前記プラスチックフィルムは、延伸されたものであってもよいし、未延伸であってもよい。基材シートの厚さは、強度、耐熱性等を考慮して適宜選択することができるが、通常1〜100μm程度である。
As the base sheet 1, the same base sheet as widely used in this field can be used as appropriate, and is not particularly limited. Specific examples of the base sheet include polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene terephthalate, polyphenylene sulfide, polyether ketone, polyether sulfone and other highly heat-resistant polyesters; polypropylene, polycarbonate, cellulose acetate, polyethylene derivatives, Examples thereof include plastic films such as polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polystyrene, polyamide, polyimide, polymethylpentene, and ionomer, and laminates thereof. The plastic film may be stretched or unstretched. Although the thickness of a base material sheet can be suitably selected in consideration of strength, heat resistance and the like, it is usually about 1 to 100 μm.
剥離層
本発明においては、上述した技術的課題を解決するために、剥離層のバインダー樹脂の組成を、アクリル樹脂とスチレンアクリル樹脂の特定配合比にしたことが重要である。以下、この点について説明する。
Release layer In the present invention, in order to solve the above technical problem, it is important that the composition of the binder resin of the release layer is set to a specific blending ratio of the acrylic resin and the styrene acrylic resin. Hereinafter, this point will be described.
上記のように、本発明に係る保護層熱転写シートにおいては、剥離層が、アクリル樹脂とスチレンアクリル樹脂とを併用的に含んでなる樹脂組成物であって、該樹脂組成物の全量に対して、前記アクリル樹脂30〜60重量%、スチレンアクリル樹脂40〜70重量%の範囲で含むことを特徴としている。 As described above, in the protective layer thermal transfer sheet according to the present invention, the release layer is a resin composition comprising an acrylic resin and a styrene acrylic resin in combination, and is based on the total amount of the resin composition. The acrylic resin is contained in the range of 30 to 60% by weight and the styrene acrylic resin in the range of 40 to 70% by weight.
本発明において使用されるアクリル樹脂は、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エステルもしくはメタクリル酸エステルの重合体であり、特にポリメタクリル酸メチル樹脂(PMMA)が好ましく用いられ得る。重量平均分子量60000〜80000のPMMAが好ましく用いられ得る。 The acrylic resin used in the present invention is a polymer of acrylic acid, methacrylic acid, acrylic ester or methacrylic ester, and polymethyl methacrylate resin (PMMA) can be preferably used. PMMA having a weight average molecular weight of 60,000 to 80,000 can be preferably used.
一方、本発明において、スチレンアクリル樹脂は、アクリル酸モノマーとスチレンモノマーの共重合を意味するが、アクリル酸モノマーとしては、例えばアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エステルもしくはメタクリル酸エステル、等を好ましく用いる事ができる。スチレンモノマーとしては、置換基を有するスチレン、置換基を有さないスチレン、のいずれも好ましく用いる事ができる。 On the other hand, in the present invention, the styrene acrylic resin means copolymerization of an acrylic acid monomer and a styrene monomer. As the acrylic acid monomer, for example, acrylic acid, methacrylic acid, acrylic ester or methacrylic ester is preferably used. I can do things. As the styrene monomer, any of styrene having a substituent and styrene having no substituent can be preferably used.
さらに、重量平均分子量60000〜70000のスチレンアクリル樹脂が好ましく用いられ得る。 Furthermore, a styrene acrylic resin having a weight average molecular weight of 60,000 to 70,000 can be preferably used.
本発明においては、上記アクリル樹脂とスチレンアクリル樹脂との配合比を、3:7〜6:4の範囲に制限することが肝要である。配合比がこの範囲を外れる場合は、虹ムラ低減と光沢度向上の双方の特性を調和的に実現することが困難となる。さらにこの範囲を外れた場合には、耐擦過性が低下し保護層熱転写シートとして使用することが困難となる。また、本発明者の知見によれば、アクリル樹脂の配合割合が多くなると光沢度が低下する傾向が見られ、逆にスチレンアクリル樹脂の割合が多くなると耐擦過性が低下する傾向が見られる。 In the present invention, it is important to limit the blending ratio of the acrylic resin and the styrene acrylic resin to a range of 3: 7 to 6: 4. When the blending ratio is out of this range, it becomes difficult to harmoniously realize both characteristics of reducing rainbow unevenness and improving glossiness. Further, if it is out of this range, the scratch resistance is lowered and it becomes difficult to use it as a protective layer thermal transfer sheet. Further, according to the knowledge of the present inventor, when the blending ratio of the acrylic resin is increased, the glossiness tends to decrease, and conversely, when the ratio of the styrene acrylic resin is increased, the scratch resistance tends to be decreased.
本発明においては、剥離層は、上述したバインダー樹脂と共にワックスを含んでいてもよい。ワックスが含まれると、剥離層の耐擦過性及び箔切れ性が向上する。 In this invention, the peeling layer may contain the wax with the binder resin mentioned above. When the wax is contained, the scratch resistance and foil breakability of the release layer are improved.
ワックスとしては、例えば、ポリエチレンワックス、ポリエステルワックス、ポリスチレン系パウダー、オレフィン系パウダー、マイクロクリスタリンワックス、カルナバワックス、パラフィンワックス、フィッシャートロプシュワックス、各種低分子量ポリエチレン、木ロウ、ミツロウ、鯨ロウ、羊毛ロウ、セラックワックス、キャンデリラワックス、ペトロラクタム、一部変性ワックス、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド等を挙げることができる。 Examples of the wax include polyethylene wax, polyester wax, polystyrene powder, olefin powder, microcrystalline wax, carnauba wax, paraffin wax, Fischer-Tropsch wax, various low molecular weight polyethylene, wood wax, beeswax, whale wax, wool wax, Examples include shellac wax, candelilla wax, petrolactam, partially modified wax, fatty acid ester, and fatty acid amide.
ワックス成分は、剥離層中に、通常0.1〜30重量%程度、好ましくは0.1〜10重量%程度含有されているのがよい。 The wax component is usually contained in the release layer in an amount of about 0.1 to 30% by weight, preferably about 0.1 to 10% by weight.
本発明では、剥離層中にさらに紫外線吸収剤を含有していてもよい。紫外線吸収剤を配合することにより、転写された後に保護層により覆われる被転写体の画像等の耐光性、耐候性を向上させることができる。 In the present invention, the release layer may further contain an ultraviolet absorber. By blending the ultraviolet absorber, it is possible to improve the light resistance and weather resistance of the image of the transferred material covered with the protective layer after being transferred.
紫外線吸収剤としては、従来から公知の有機系紫外線吸収剤であるサリシレート系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、置換アクリロニトリル系、ニッケルキレート系、ヒンダートアミン系等を広く使用できる。また、これらの紫外線吸収剤に例えば、ビニル基、アクリロイル基、メタクリロイル基等の付加重合性二重結合、あるいはアルコール性水酸基、アミノ基、カルボキシル基、エポキシ基、イソシアネート基等の官能基を導入した紫外線吸収性樹脂を剥離層中に含有させてもよい。 As the ultraviolet absorber, conventionally known organic ultraviolet absorbers such as salicylate, benzophenone, benzotriazole, substituted acrylonitrile, nickel chelate, hindered amine and the like can be widely used. Also, for example, addition polymerizable double bonds such as vinyl groups, acryloyl groups, and methacryloyl groups, or functional groups such as alcoholic hydroxyl groups, amino groups, carboxyl groups, epoxy groups, and isocyanate groups are introduced into these ultraviolet absorbers. An ultraviolet absorbing resin may be contained in the release layer.
さらにまた、上記剥離層中に、酸化防止剤、蛍光増白剤等の各種添加剤を含有させてもよい。剥離層は、前記の基材シート上に、上記バインダー樹脂にワックス等の必要な添加剤を加え、水、有機溶剤等の溶媒に溶解又は分散せしめてなるインキを、グラビア印刷法、スクリーン印刷法、グラビア版を用いたリバースロールコーティング法等の通常のコーティング方法に従い塗布し、乾燥することにより形成される。 Furthermore, you may contain various additives, such as antioxidant and a fluorescent whitening agent, in the said peeling layer. The release layer is a gravure printing method, a screen printing method, which is obtained by adding a necessary additive such as wax to the binder resin and dissolving or dispersing in water, an organic solvent or the like on the binder resin. It is formed by applying and drying according to a normal coating method such as a reverse roll coating method using a gravure plate.
剥離層の厚みは、通常0.1〜10μm程度、好ましくは0.5〜5μm程度である。 The thickness of the release layer is usually about 0.1 to 10 μm, preferably about 0.5 to 5 μm.
特に、本発明においては、上記の組成を有しているので、剥離層の厚さを、たとえば1.0μm以下にしても虹ムラが生じないことは予想外のことである。 In particular, in the present invention, since it has the above composition, it is unexpected that rainbow unevenness does not occur even if the thickness of the release layer is 1.0 μm or less, for example.
すなわち、本発明の知見によれば、アクリル樹脂単体を剥離層として用いた場合、厚み1.0μm以下程度で虹ムラが発生する現象が見られるが、本発明においては、たとえば剥離層として用いた場合、0.5〜1.0μmの範囲の厚さにおいても虹ムラが発生しないのは予想外のことである。 That is, according to the knowledge of the present invention, when an acrylic resin alone is used as a release layer, a phenomenon in which rainbow unevenness occurs at a thickness of about 1.0 μm or less is used. In this case, it is unexpected that the rainbow unevenness does not occur even in the thickness range of 0.5 to 1.0 μm.
本発明において、剥離層の構成を上記のような樹脂組成物を含有させることによって、光沢度の向上と虹ムラの発生防止の双方を実現することができる。 In the present invention, both the improvement of glossiness and the prevention of rainbow unevenness can be realized by including the resin composition as described above in the structure of the release layer.
このような予想外の効果が生じる理由は必ずしも明らかではなく、また本発明はいかなる理論にも拘束されるものではないが、保護層熱転写シートの構成層の界面における光学的特性が良好に寄与することにより虹ムラの発生原因が抑制されるものと推測される。 The reason why such an unexpected effect occurs is not necessarily clear, and the present invention is not bound by any theory, but the optical characteristics at the interface of the constituent layers of the protective layer thermal transfer sheet contribute well. Therefore, it is presumed that the cause of rainbow unevenness is suppressed.
離型層
本発明においては、必要に応じて剥離層3と基材シート2との間に、さらに離型層を設けてもよい。離型層は、基材シートと保護層との剥離性が適当でない場合、基材シートと保護層との接着性を調整し、保護層の剥離を良好に行うために設けることができる。このような離型層は、例えば、シリコーンワックス等の各種ワックス類、シリコーン樹脂、フッ素樹脂、アクリル樹脂、水溶性樹脂、セルロース誘導体樹脂、ウレタン系樹脂、酢酸系ビニル樹脂、アクリルビニルエーテル系樹脂、無水マレイン酸樹脂等の各種樹脂等やこれらの混合物から構成される。
Release layer In this invention, you may provide a release layer further between the peeling layer 3 and the
また、離型層は、上記ワックス類及び上記樹脂からなる群より選ばれる少なくとも1種を含有する塗布液を、従来公知の塗布方法に従って基材シート上に塗布し、乾燥することで形成することができる。離型層の厚みは、通常0.5〜5.0μm程度である。 The release layer is formed by applying a coating solution containing at least one selected from the group consisting of the above waxes and the above resin onto a base sheet according to a conventionally known coating method and drying it. Can do. The thickness of the release layer is usually about 0.5 to 5.0 μm.
離型層を備える場合、熱転写性樹脂層は転写により剥離層から剥離され、離型層自体は基材シート側に残るように形成しておくのが望ましい。 When the release layer is provided, it is desirable that the thermal transfer resin layer is peeled off from the release layer by transfer, and the release layer itself is formed so as to remain on the substrate sheet side.
プライマー層
本発明の保護層熱転写シートにおいては、上記剥離層3とヒートシール層5との間にプライマー層4を形成することができる。このプライマー層は染料プライマー層とも呼ばれ、染料層と基材フィルムを接着する機能を持つ。また、プライマー層は微粒子を含むため、剥離層を透過した光を乱反射させ、ヒートシール層/剥離層の界面に於ける反射を抑制し、虹ムラを軽減する機能を有する場合がある。
Primer Layer In the protective layer thermal transfer sheet of the present invention, the primer layer 4 can be formed between the release layer 3 and the heat seal layer 5. This primer layer is also called a dye primer layer and has a function of adhering the dye layer and the base film. Further, since the primer layer contains fine particles, it may have a function of irregularly reflecting light transmitted through the release layer, suppressing reflection at the heat seal layer / release layer interface, and reducing rainbow unevenness.
本発明において、図1に示すような構成の熱転写シートにおいては、プライマー層は、平均一次粒径が10〜100nmの範囲にある微粒子によって形成することができる。 In the present invention, in the thermal transfer sheet having the configuration as shown in FIG. 1, the primer layer can be formed of fine particles having an average primary particle size in the range of 10 to 100 nm.
このような微粒子としては無色あるいは白色である限り無機系微粒子、有機系微粒のいずれでもよい。粒子の硬さ、耐熱性の観点から無機微粒子が好ましい。本発明において、無色あるいは白色とは塗膜として設けた際に、透明度を損なわないという意味である。無色あるいは白色でない微粒子を使用すると塗膜が着色し、画像が地肌カブリの様な色帯びるため好ましくない。 Such fine particles may be either inorganic fine particles or organic fine particles as long as they are colorless or white. From the viewpoint of particle hardness and heat resistance, inorganic fine particles are preferred. In the present invention, the term “colorless or white” means that transparency is not impaired when provided as a coating film. Use of fine particles that are not colorless or white is not preferable because the coating film is colored and the image is colored like a background fog.
無機系微粒子としては、シリカ、アルミナ、チタニア、炭酸カルシウム、等使用可能である。シリカ、アルミナの使用が好ましい。有機微粒子としては、スチレン微粒子、アクリル微粒子、メラミン樹脂微粒子等で、耐熱温度が80℃以上、好ましくは120℃以上のものを使用するようにする。耐熱温度が80℃より低い有機微粒子を使用すると、印画時の熱と圧力で粒子が変形し、本来の界面の凹凸を維持できなくなるという問題が生じる。粒子の耐熱温度は粒子が熱により破壊あるいは潰れることなく耐え得る最大の温度であり、本発明においては熱応力歪み測定装置(TMA)(セイコー電子工業(株)製)により測定した耐熱温度を表している。ただし、同様の原理、方法により測定できるのであれば、左記装置に限定されることなく、測定可能である。 Silica, alumina, titania, calcium carbonate, etc. can be used as the inorganic fine particles. Silica and alumina are preferably used. As the organic fine particles, styrene fine particles, acrylic fine particles, melamine resin fine particles and the like having a heat resistant temperature of 80 ° C. or higher, preferably 120 ° C. or higher are used. When organic fine particles having a heat-resistant temperature lower than 80 ° C. are used, the particles are deformed by heat and pressure during printing, and there is a problem that irregularities at the original interface cannot be maintained. The heat-resistant temperature of the particle is the maximum temperature that the particle can withstand without being broken or crushed by heat. In the present invention, the heat-resistant temperature is measured by a thermal stress strain measuring device (TMA) (manufactured by Seiko Electronics Co., Ltd.). ing. However, as long as it can be measured by the same principle and method, it can be measured without being limited to the left device.
微粒子は、平均一次粒径が8〜100nm、好ましくは8〜80nm、より好ましくは10〜70nmのものを使用するようにする。その平均一次粒径が小さすぎると、虹ムラ防止効果が見られない。また大きすぎると、保護層の透明性を損なうことになる。本発明において「平均一次粒径」ははBET法で測定される値を用いている。 Fine particles having an average primary particle size of 8 to 100 nm, preferably 8 to 80 nm, more preferably 10 to 70 nm are used. If the average primary particle size is too small, the effect of preventing rainbow unevenness cannot be seen. On the other hand, if it is too large, the transparency of the protective layer is impaired. In the present invention, the “average primary particle size” is a value measured by the BET method.
プライマー層には、その他、レベリング剤、消泡剤などの塗工性改善剤や蛍光増白剤、紫外線吸収剤等の添加剤を、プライマー層の全重量の0.01〜5重量%程度添加してもよい。 In addition to the primer layer, additives such as leveling agents, antifoaming agents, fluorescent whitening agents, UV absorbers, etc. are added in an amount of about 0.01 to 5% by weight based on the total weight of the primer layer. May be.
プライマー層は、剥離層上に、微粒子、必要により、その他の添加剤を有機溶剤、水等の溶媒に溶解又は分散せしめてなる塗布液を、ワイヤーコーティグ法等の公知のコーティング方法により、塗布し、乾燥することにより形成される。プライマー層の厚みは、0.03〜1g/m2程度、好ましくは0.03〜0.5g/m2程度である。プライマー層が厚すぎると透明性を損なう様になり、薄すぎると虹ムラ防止効果が見られなくなる。 The primer layer is formed by applying a coating solution prepared by dissolving or dispersing fine particles and, if necessary, other additives in a solvent such as an organic solvent or water, on the release layer by a known coating method such as a wire coating method. It is formed by drying. The thickness of the primer layer is about 0.03 to 1 g / m 2 , preferably about 0.03 to 0.5 g / m 2 . If the primer layer is too thick, transparency will be impaired, and if it is too thin, the effect of preventing rainbow unevenness will not be seen.
微粒子からなるプライマー層は、製造後に観察すると下記ヒートシール層を構成する樹脂中に含有されているように観察され、微粒子層として独立に観察されない。本発明においては便宜上、製造工程において先に形成された層、図1の構成では剥離層上に、微粒子を塗布乾燥して形成される微粒子群をプライマー層と呼んでいる。 When the primer layer comprising fine particles is observed after production, it is observed as being contained in the resin constituting the heat seal layer described below, and is not observed independently as a fine particle layer. In the present invention, for the sake of convenience, a group of fine particles formed by applying and drying fine particles on the layer previously formed in the production process, in the structure of FIG. 1, on the release layer is called a primer layer.
ヒートシール層
ヒートシール層5は、保護層の画像面への接着の役割を担う。このヒートシール層を構成する樹脂としては、従来公知である粘着剤、感熱接着剤等が配合されている樹脂をいずれも使用できるが、ガラス転移温度(Tg)が50〜80℃の熱可塑性樹脂であるのが好ましい。このような熱可塑性樹脂の具体例として、例えば、ポリエステル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、アクリル樹脂、ブチラール樹脂、エポキシ樹脂、ポリアミド樹脂、塩化ビニル樹脂等を挙げることができる。ヒートシール層には、紫外線吸収剤、酸化防止剤、蛍光増白剤等の添加剤を含有させても良い。
Heat Seal Layer The heat seal layer 5 plays a role of adhesion of the protective layer to the image surface. As the resin constituting the heat seal layer, any resin containing conventionally known pressure-sensitive adhesives, heat-sensitive adhesives and the like can be used, but a glass transition temperature (Tg) of 50 to 80 ° C. is a thermoplastic resin. Is preferred. Specific examples of such thermoplastic resins include polyester resins, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resins, acrylic resins, butyral resins, epoxy resins, polyamide resins, vinyl chloride resins, and the like. The heat seal layer may contain additives such as an ultraviolet absorber, an antioxidant, and a fluorescent brightening agent.
ヒートシール層は、プライマー層上に、上記樹脂その他添加剤を有機溶剤等の溶媒に溶解又は分散せしめてなる塗布液を、ワイヤーコーティグ法等の公知のコーティング方法により、塗布し、硬化、乾燥することにより形成される。ヒートシール層の厚みは、通常0.1〜10μm程度、好ましくは0.5〜5μm程度である。 The heat seal layer is formed by applying a coating solution obtained by dissolving or dispersing the above resin and other additives in a solvent such as an organic solvent on the primer layer by a known coating method such as a wire coating method, curing, and drying. Is formed. The thickness of the heat seal layer is usually about 0.1 to 10 μm, preferably about 0.5 to 5 μm.
その他の好ましい構成
なお、本発明の保護層熱転写シートにおける保護層は、透過率が95%以上、好ましくは98%以上となるように形成することが好ましい。透過率が95%より低いと保護層の下地に印画されている染料の濃度が薄く見える問題が生じる。本発明において、透過率は分光光度計にて500〜600nmの波長範囲での透過率を用いている。
Other Preferred Configurations The protective layer in the protective layer thermal transfer sheet of the present invention is preferably formed so that the transmittance is 95% or more, preferably 98% or more. When the transmittance is lower than 95%, there arises a problem that the concentration of the dye printed on the base of the protective layer appears to be thin. In this invention, the transmittance | permeability uses the transmittance | permeability in the wavelength range of 500-600 nm with a spectrophotometer.
本発明おいては、ヒートシール層を形成する前にさらに必要に応じて耐久層、紫外線吸収層、微粒子層とは別の層間接着層を設けてもよい。 In the present invention, an interlayer adhesive layer different from the durable layer, the ultraviolet absorbing layer, and the fine particle layer may be further provided as necessary before forming the heat seal layer.
本発明においては、基材シートの他の面上に背面層を形成してもよい。背面層は、サーマルヘッド等の加熱デバイスと基材シート2との熱融着を防止し、走行を滑らかに行う目的で設けられる。この背面層に用いる樹脂としては、例えば、エチルセルロース、ヒドロキシセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、酢酸セルロース、酪酸セルロース、ニトロセルロース等のセルロース系樹脂;ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール、ポリビニルピロリドン等のビニル系樹脂;ポリメタクリル酸メチル、ポリアクリル酸エチル、ポリアクリルアミド、アクリロニトリルースチレン共重合体等のアクリル系樹脂;ポリアミド樹脂;ポリビニルトルエン樹脂;クマロンインデン樹脂;ポリエステル系樹脂;ポリウレタン樹脂;シリコーン変性又はフッ素変性ウレタン等の天然又は合成樹脂の単体又は混合物が用いられる。背面層の耐熱性をより高めるために上記の樹脂のうち、水酸基系の反応性基を有している樹脂(例えば、ブチラール樹脂、アセタール樹脂等)を使用し、架橋剤としてポリイソシアネート等を併用して、架橋樹脂層とすることが好ましい。
In the present invention, a back layer may be formed on the other surface of the base sheet. The back layer is provided for the purpose of preventing thermal fusion between a heating device such as a thermal head and the
さらに、サーマルヘッドとの摺動性を付与するために、背面層に固形あるいは液状の離型剤又は滑剤を加えて耐熱滑性をもたせてもよい。離型剤又は滑剤としては、例えば、ポリエチレンワックス、パラフィンワックス等の各種ワックス類;高級脂肪族アルコール、オルガノポリシロキサン、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤等の各種界面活性剤;有機カルボン酸およびその誘導体、フッ素系樹脂、シリコーン系樹脂、タルク、シリカ等の無機化合物の微粒子等を用いることができる。背面層に含有される滑剤の量は、背面中に5〜50重量%、好ましくは10〜30重量%程度である。 Further, in order to impart slidability with the thermal head, a solid or liquid release agent or lubricant may be added to the back layer to provide heat-resistant lubricity. Examples of release agents or lubricants include various waxes such as polyethylene wax and paraffin wax; higher aliphatic alcohols, organopolysiloxanes, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants Various surfactants such as an activator and a fluorine-based surfactant; fine particles of inorganic compounds such as organic carboxylic acids and derivatives thereof, fluorine-based resins, silicone-based resins, talc, and silica can be used. The amount of lubricant contained in the back layer is about 5 to 50% by weight, preferably about 10 to 30% by weight in the back surface.
背面層は、基材シート上に、上記樹脂その他添加剤を水、有機溶剤等の溶媒に溶解又は分散せしめてなるインキを、グラビア印刷法、スクリーン印刷法、グラビア版を用いたリバースコーティング法等の通常のコーティング方法に従い塗布し、乾燥することにより形成される。背面層の厚みは、通常0.1〜10μm程度、好ましくは0.5〜5μm程度である。 The back layer is a gravure printing method, a screen printing method, a reverse coating method using a gravure plate, or the like obtained by dissolving or dispersing the above resin and other additives in a solvent such as water or an organic solvent on a base sheet. It is formed by applying and drying according to the usual coating method. The thickness of the back layer is usually about 0.1 to 10 μm, preferably about 0.5 to 5 μm.
本発明の保護層熱転写シートは、上述の態様に限定されるものではなく、熱転写性の保護層と熱昇華性色材層との複合タイプの保護層熱転写シート、熱転写性の保護層と熱溶融性色材層との複合タイプの保護層熱転写シート等、使用目的等に応じて任意に設定することができる。 The protective layer thermal transfer sheet of the present invention is not limited to the above-described embodiment, and is a composite type protective layer thermal transfer sheet of a thermal transferable protective layer and a thermal sublimation colorant layer, a thermal transferable protective layer and thermal fusion It can be arbitrarily set according to the purpose of use, such as a composite type protective layer thermal transfer sheet with a colorant material layer.
前者の複合タイプの保護層熱転写シートの場合は、被転写体として染料の受容層を有していれば、熱転写方式による画像形成と保護層の被転写体への転写とを同時に行うことができる。 In the case of the former composite type protective layer thermal transfer sheet, as long as it has a dye receiving layer as a transfer target, image formation by the thermal transfer method and transfer of the protective layer to the transfer target can be performed simultaneously. .
保護層熱転写シートの例としては、基材シートの一方面に、熱転写性保護層と熱昇華性色材層及び熱溶融性色材層からなる群より選ばれた少なくとも1つの色材層が面順次に設けられている保護層熱転写シート等を挙げることができる。 As an example of the protective layer heat transfer sheet, at least one color material layer selected from the group consisting of a heat transferable protective layer, a heat sublimation color material layer, and a heat meltable color material layer is provided on one surface of the base sheet. A protective layer thermal transfer sheet and the like that are sequentially provided can be exemplified.
図2は本発明の保護層熱転写シートの他の一例を示す模式的断面図である。図2において本発明の保護層熱転写シート21は、基材シート22の一方の面に、熱昇華性色材層Y、熱昇華性色材層M、熱昇華性色材層C、熱昇華性色材層Bおよび熱転写性保護層26が面順次に形成され、基材シート22の他方面に背面層27が形成されている。熱転写性保護層26は、例えば剥離層23、プライマー層24及びヒートシール層25からなっている。
FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing another example of the protective layer thermal transfer sheet of the present invention. In FIG. 2, the protective layer
図2における熱昇華性色材層Y、M、C、Bは、熱溶融性色材層Y、M、C、Bであってもよく、また、それらの層が混合されて構成されていてもよい。 The heat-sublimable color material layers Y, M, C, and B in FIG. 2 may be heat-meltable color material layers Y, M, C, and B, and are configured by mixing these layers. Also good.
本発明保護層熱転写シートを用いて保護層を転写する被転写体としては、特に制限はない。被転写体としては、例えば、普通紙、上質紙、トレーシングペーパー、プラスチックフィルム等のいずれの基材からなるシートでもよい。また、被転写体は、カード、葉書、パスポート、便箋、レポート用紙、ノート、カタログ等のいずれの形状でもよい。 There is no restriction | limiting in particular as a to-be-transferred body which transfers a protective layer using this invention protective layer thermal transfer sheet. The transfer target may be, for example, a sheet made of any base material such as plain paper, high-quality paper, tracing paper, and plastic film. Further, the transfer object may have any shape such as a card, a postcard, a passport, a notepaper, a report sheet, a notebook, a catalog, and the like.
本発明の被転写体の具体例としては、例えば、株券、証券、証書、通帳類、乗車券、車馬券、印紙、切手、鑑賞券、入場券、チケット等の金券類;キャッシュカード、クレジットカード、プリペイドカード、メンバーズカード、グリーティングカード、ハガキ、名刺、運転免許証、ICカード、光カード等のカード類;カートン、容器等のケース類;バッグ類:帳票、封筒、タグ、OHPシート、スライドフィルム、しおり、カレンダー、ポスター、パンフレット、メニュー、パスポート、POP用品、コースター、ティスプレイ、ネームプレート、キーボード、化粧品、腕時計、ライター等の装身具;文房具、レポート用紙等の文具類;建材、パネル、エンブレム、キー、布、衣類、履物、ラジオ、テレビ、電卓、OA機器等の装置類、各種見本帳、アルバム、コンピュータグラフィックスの出力、医療画像出力等を挙げることができる。 Specific examples of the transfer object of the present invention include, for example, stock certificates, securities, certificates, passbooks, boarding tickets, car horse tickets, stamps, stamps, appreciation tickets, admission tickets, tickets, etc .; cash cards, credit cards , Prepaid cards, members cards, greeting cards, postcards, business cards, driver's licenses, IC cards, optical cards, etc .; cartons, cases such as containers; bags: forms, envelopes, tags, OHP sheets, slide films , Bookmarks, calendars, posters, brochures, menus, passports, POP supplies, coasters, tisplays, nameplates, keyboards, cosmetics, watches, lighters, and other accessories; stationery, report paper, and other stationery; building materials, panels, emblems, Keys, cloth, clothing, footwear, radio, TV, calculator, OA equipment, etc., each Sample book, mention may be made of the album, the output of computer graphics, the medical image output, and the like.
被転写体上の画像は、電子写真方式、インクジェット記録方式、熱転写記録方式等のいずれの方式により形成されていてもよい。 The image on the transfer medium may be formed by any method such as an electrophotographic method, an ink jet recording method, or a thermal transfer recording method.
熱昇華性色材層は、例えば、バインダー樹脂に主に昇華により熱移行する染料を担持させたものである。 The heat sublimable color material layer is formed by, for example, supporting a binder resin with a dye that transfers heat mainly by sublimation.
染料としては、従来より公知の熱転写シートに使用されている染料をいずれも有効に使用でき、特に限定されるものではない。好ましい染料としては、マゼンタ染料として、例えば、MS Red G、Macrolex Red Violet R、Ceres Red 7B、Samaron Red HBSL、Resolin Red F3BS等が挙げられる。イエローの染料としては、例えば、ホロンブリリアントイエロー6GL、PTY−52、マクロレックスイエロー6G等が挙げられる。また、シアン染料としては、例えば、カヤセットブルー714、ワクソリンブルーAP−FW、ホロンブリリアントブルーS−R、MSブルー100等が挙げられる。 As the dye, any of the conventionally used dyes used in thermal transfer sheets can be used effectively, and is not particularly limited. Preferable dyes include magenta dyes such as MS Red G, Macrolex Red Violet R, Ceres Red 7B, Samaron Red HBSL, Resolin Red F3BS, and the like. Examples of yellow dyes include Holon Brilliant Yellow 6GL, PTY-52, Macrolex Yellow 6G, and the like. Examples of the cyan dye include Kayaset Blue 714, Waxoline Blue AP-FW, Holon Brilliant Blue S-R, MS Blue 100, and the like.
上記染料を担持するバインダー樹脂としては、従来より公知のものがいずれも使用できる。好ましいバインダー樹脂を例示すれば、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、酢酸セルロース、酪酸セルロース等のセルロース系樹脂;ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド等のビニル系樹脂;ポリエステル系樹脂等が挙げられる。これらの中では、セルロース系樹脂、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール等のビニル系樹脂及びポリエステル系樹脂が耐熱性、染料の移行性等の観点から好ましい。更に熱昇華性色材層中には、その他必要に応じて従来より公知の各種の添加剤が配合されていてもよい。 Any conventionally known binder resin for supporting the dye can be used. Examples of preferred binder resins include cellulose resins such as ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, ethyl hydroxy cellulose, hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, cellulose acetate and cellulose butyrate; polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polyvinyl butyral, polyvinyl acetal, polyvinyl pyrrolidone, Examples thereof include vinyl resins such as polyacrylamide; polyester resins and the like. Of these, cellulose resins, polyvinyl resins such as polyvinyl butyral and polyvinyl acetal, and polyester resins are preferred from the viewpoints of heat resistance, dye transferability, and the like. Furthermore, conventionally well-known various additives may be mix | blended in the heat sublimable color material layer as needed.
上記染料の含有量は、熱昇華性色材層全量を基準にして、通常5〜90重量%程度、好ましくは10〜70重量%程度である。 The content of the dye is usually about 5 to 90% by weight, preferably about 10 to 70% by weight, based on the total amount of the heat sublimable color material layer.
熱昇華性色材層の形成は、好ましくは適当な溶剤中に前記の昇華性染料、バインダー樹脂及びその他の任意成分を加え、各成分を溶解又は分散させて熱昇華性色材層形成用塗料又はインキを調製し、これを上記の基材シート上に面順次に塗布し、乾燥させることにより行われる。 The heat sublimable color material layer is preferably formed by adding the sublimation dye, binder resin and other optional components in an appropriate solvent, and dissolving or dispersing each component to form a heat sublimable color material layer forming paint. Alternatively, it is carried out by preparing an ink, applying it surface-sequentially on the substrate sheet and drying it.
熱昇華性色材層の厚みは、通常0.2〜5μm程度、好ましくは、0.4〜2μm程度である。 The thickness of the heat sublimable color material layer is usually about 0.2 to 5 μm, preferably about 0.4 to 2 μm.
熱溶融性色材層は、バインダーに着色剤を担時させたものである。 The heat-meltable color material layer is obtained by loading a colorant on a binder.
着色剤としては、有機もしくは無機顔料及び染料のうち、記録材料として良好な特性を有するもの、例えば、十分な着色濃度を有し、光、熱、温度等により変褐色しないものが好ましい。このような着色剤としては、例えば、ブラック、シアン、マゼンタ、イエロー等の色相のものが用いられる。 As the colorant, among organic or inorganic pigments and dyes, those having good characteristics as a recording material, for example, those having a sufficient color density and not browned by light, heat, temperature or the like are preferable. As such a colorant, for example, those having a hue such as black, cyan, magenta, and yellow are used.
バインダーとしては、例えば、ワックスの主成分として、これに乾性油、樹脂、鉱油、セルロースの誘導体、ゴムの誘導体等を配合した混合物が用いられる。 As the binder, for example, a mixture in which drying oil, resin, mineral oil, cellulose derivatives, rubber derivatives and the like are blended as a main component of the wax is used.
ワックスとしては、例えば、マイクロクリスタリンワックス、カルナバワックス、パラフィンワックス、フィッシャートロプシュワックス、各種低分子量ポリエチレン、木ロウ、ミツロウ、鯨ロウ、イボタロウ、羊毛ロウ、セラックワックス、キャンデリラワックス、ペトロラクタム、ポリエステルワックス、一部変性ワックス、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド等の種々のワックスが用いられる。 Examples of the wax include microcrystalline wax, carnauba wax, paraffin wax, Fischer-Tropsch wax, various low molecular weight polyethylene, wood wax, beeswax, whale wax, ibota wax, wool wax, shellac wax, candelilla wax, petrolactam, polyester wax. Various waxes such as partially modified waxes, fatty acid esters, and fatty acid amides are used.
また、バンンダーとして、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体樹脂、アクリル樹脂、塩化ゴム、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体樹脂、セルロース系樹脂等を使用することもできる。 Further, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer resin, acrylic resin, chlorinated rubber, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer resin, cellulosic resin, and the like can be used as a bander.
熱溶融性色材層の形成は、上記着色剤、バインダー樹脂及び必要に応じてその他の添加剤を加えた熱溶融性色材層形成用組成物を調製し、これを上記の基材シート上に、ホットメルトコート、ホットラッカーコート、グラビアコート、グラビアリバースコート、ナイフコート、エアコート、ロールコート法等により塗布し、乾燥させることにより行われる。溶融性色材層の厚みは、通常0.1〜8μm程度、好ましくは0.4〜2μm程度である。基材シート上に形成される熱溶融色材層は、1層からなっていてもよいし、2層又はそれ以上の多層からなっていてもよい。 The formation of the heat-meltable color material layer is carried out by preparing a composition for forming a heat-meltable color material layer to which the colorant, binder resin, and other additives as necessary are added, and applying this to the above base sheet. Further, it is carried out by applying a hot melt coat, a hot lacquer coat, a gravure coat, a gravure reverse coat, a knife coat, an air coat, a roll coat method, and the like, followed by drying. The thickness of the meltable color material layer is usually about 0.1 to 8 μm, preferably about 0.4 to 2 μm. The hot-melt colorant layer formed on the base sheet may consist of one layer, or may consist of two or more layers.
本発明では、基材シート及び熱昇華性色材層との間にプライマー層が設けられていてもよい。また本発明では、基材シート及び熱溶融性色材層との間に剥離層が設けられていてもよい。この剥離層は、前記した剥離層と同じものでもよい。 In the present invention, a primer layer may be provided between the base sheet and the heat sublimable color material layer. Moreover, in this invention, the peeling layer may be provided between the base material sheet and the heat-meltable color material layer. This release layer may be the same as the release layer described above.
本発明の保護層熱転写シートを使用するに当たっては、従来より知られている保護層熱転写シートの使用方法をそのまま採用することができる。例えば、本発明保護層熱転写シートのヒートシール層面を被転写体に重ね合わせ、被転写体上に熱転写性樹脂層を熱転写すればよい。 In using the protective layer thermal transfer sheet of the present invention, conventionally known methods of using the protective layer thermal transfer sheet can be employed as they are. For example, the heat seal layer surface of the protective layer thermal transfer sheet of the present invention may be superposed on the transfer target, and the thermal transfer resin layer may be thermally transferred onto the transfer target.
以下、本発明の実施例ならびに比較例に基づいて本発明をさらに具体的に説明する。なお、実施例および比較例中、「部」または「%」とある場合は、特に断りのない限り質量基準である。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically based on examples of the present invention and comparative examples. In Examples and Comparative Examples, “part” or “%” is based on mass unless otherwise specified.
本実施例で使用した商品を以下簡単にまとめておく。
ダイヤナールBR−60:ポリメタクリル酸メチル(PMMA)、三菱レイヨン(株)製、Mw:70000
ダイヤナールBR−50:スチレン共重合ポリメタクリル酸メチル(PMMA)、三菱レイヨン(株)製、Mw:65000
バイロン700:ポリエステル、東洋紡績(株)製、Mn:9000
チヌビン900:UVA化合物、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ(株)製
UVAは「ULTRA-VIOLET LIGHT ABSORBER」の略である。
The products used in this example are briefly summarized below.
Dianal BR-60: Polymethyl methacrylate (PMMA), manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., Mw: 70000
Dianal BR-50: styrene copolymer polymethyl methacrylate (PMMA), manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., Mw: 65000
Byron 700: Polyester, manufactured by Toyobo Co., Ltd., Mn: 9000
Tinuvin 900: UVA compound, UVA manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd. is an abbreviation of “ULTRA-VIOLET LIGHT ABSORBER”.
保護層熱転写シート(熱転写リボン)の作製
(剥離層)
ダイヤナールBR−60ならびにBR−50を下記表1の重量比で混合し、それぞれ、トルエン40部およびメチルエチルケトン40部を添加混合し、剥離層用塗工組成物を調製した。
Production of protective layer thermal transfer sheet (thermal transfer ribbon) (release layer)
Dialnal BR-60 and BR-50 were mixed at a weight ratio shown in Table 1 below, and 40 parts of toluene and 40 parts of methyl ethyl ketone were added and mixed to prepare a release layer coating composition.
得られた塗工組成物を、ワイヤーコーターバー(#5)にて塗布量1.3g/m2となるように、厚み4.5μmのPETフィルム(基材フィルム)に塗布した。得られた塗布フィルムを110℃のオーブンにて1分間乾燥させて剥離層を形成した。 The obtained coating composition was applied to a PET film (base film) having a thickness of 4.5 μm with a wire coater bar (# 5) so that the coating amount was 1.3 g / m 2 . The obtained coated film was dried in an oven at 110 ° C. for 1 minute to form a release layer.
(プライマー層)
下記組成の塗工組成物を、固型分が3%になるようにプライマー稀釈溶剤で稀釈し、プライマー層用塗工組成物を調製した。得られた塗工組成物を、ワイヤーコーターバー(#3)にて表1に記載した塗布量(0.2g/m2)となるように第1層を塗布したPETフィルムに塗布した。得られた塗布フィルムを110℃のオーブンにて1分間乾燥させた。
A coating composition having the following composition was diluted with a primer dilution solvent so that the solid content would be 3% to prepare a primer layer coating composition. The obtained coating composition was applied to a PET film coated with the first layer so as to have the coating amount (0.2 g / m 2 ) described in Table 1 using a wire coater bar (# 3). The obtained coated film was dried in an oven at 110 ° C. for 1 minute.
<プライマー層塗工液1>
アルミナゾル(アルミナゾル200、日産化学工業(株)製、固形分10%)24部
ポリビニルピロリドン樹脂(K−90、ISP製) 0.6部
水 26.9部
イソプロピルアルコール 48.5部
<プライマー層塗工液2>
アルミナゾル(アルミナゾル200、日産化学工業(株)製、固形分10%)15部
ポリビニルピロリドン樹脂(K−90、ISP製) 1.5部
水 35部
イソプロピルアルコール 48.5部
<Primer layer coating solution 1>
Alumina sol (Alumina sol 200, manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.,
Alumina sol (Alumina sol 200, manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.,
(ヒートシール層(HS)層)
バイロン700:23.5部、チヌビン900:6部、サイリシア310P(富士シリシア化学工業株式会社製):0.5部、トルエン:35部、メチルエチルケトン:35部を混合しヒートシール層用インキを調製した。得られたインキをワイヤーコーターバー(#4)にて塗布量1.0g/m2となるように第2層を塗布したPETフィルムに塗布した。得られた塗布フィルムを110℃のオーブンにて1分間乾燥させた。
(Heat seal layer (HS) layer)
Byron 700: 23.5 parts, Tinuvin 900: 6 parts, Silicia 310P (manufactured by Fuji Silysia Chemical Co., Ltd.): 0.5 part, Toluene: 35 parts, Methyl ethyl ketone: 35 parts are mixed to prepare an ink for heat seal layer. did. The obtained ink was apply | coated to PET film which apply | coated the 2nd layer so that it might become a coating amount of 1.0 g / m < 2 > with a wire coater bar (# 4). The obtained coated film was dried in an oven at 110 ° C. for 1 minute.
熱転写受像シートの作製
微細空隙層の39μm厚のミクロボイドフィルムの一方の面に、下記組成からなる接着剤層形成用塗工液を塗布し、乾燥させて接着剤層を形成した。次いで、後記する形成条件により、コート紙(186g/m2)の一方の面に裏面層を設けた支持体と、ミクロボイドフィルムとを、支持体の裏面層を設けた側と反対側の面と接着剤層とが重なるように貼り合わせた。
<接着剤層形成用塗工液>
多官能ポリオール(タケラックA−969V、三井化学株式会社製) 30.0部
イソシアネート(タケネートA−5、三井化学株式会社製) 10.0部
酢酸エチル 60.0部
Preparation of Thermal Transfer Image Receiving Sheet An adhesive layer forming coating solution having the following composition was applied to one surface of a 39 μm-thick microvoided film of the fine void layer and dried to form an adhesive layer. Next, a support having a back layer provided on one side of a coated paper (186 g / m2) and a microvoid film are bonded to the opposite side of the support on the side having the back layer provided according to the forming conditions described later. Lamination was performed so that the agent layer overlapped.
<Coating liquid for forming the adhesive layer>
Polyfunctional polyol (Takelac A-969V, manufactured by Mitsui Chemicals) 30.0 parts Isocyanate (Takenate A-5, manufactured by Mitsui Chemicals) 10.0 parts Ethyl acetate 60.0 parts
続いて、ミクロボイドフィルムの接着剤層を設けた面とは反対側の面に、下記組成のプライマー層形成用塗工液を、乾燥塗布量が2.0g/m2となるようにワイヤーバーコーティングにより塗布し、乾燥させてプライマー層を形成した。
<プライマー層形成用塗工液>
ポリエステルポリオール(アドコート、東洋モートン株式会社製) 15.0部
メチルエチルケトン/トルエン(質量比2:1) 85.0部
Subsequently, a primer layer forming coating solution having the following composition is applied to the surface opposite to the surface on which the adhesive layer of the microvoid film is provided by wire bar coating so that the dry coating amount becomes 2.0 g /
<Primer layer forming coating solution>
Polyester polyol (Adcoat, manufactured by Toyo Morton Co., Ltd.) 15.0 parts Methyl ethyl ketone / toluene (mass ratio 2: 1) 85.0 parts
形成したプライマー層上に、下記組成からなる染料受容層形成用塗工液を、乾燥塗布量が4.0g/m2となるようにワイヤーバーコーティングにより塗布し、乾燥させて染料受容層を形成することにより、熱転写受像シートを得た。
<染料受容層形成用塗工液>
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂(ソルバインC、日信化学工業株式会社製)
(塩化ビニル/酢酸ビニル=87/13、数平均分子量31,000、ガラス転移温度70℃) 20.0部
カルボキシル変性シリコーン(X−22−3701E、信越化学工業株式会社製)
1.0部
メチルエチルケトン/トルエン(質量比1:1) 79.0部
On the formed primer layer, a dye-receiving layer-forming coating solution having the following composition is applied by wire bar coating so that the dry coating amount is 4.0 g /
<Dye-receiving layer forming coating solution>
Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin (Solvine C, manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd.)
(Vinyl chloride / vinyl acetate = 87/13, number average molecular weight 31,000, glass transition temperature 70 ° C.) 20.0 parts Carboxyl-modified silicone (X-22-3701E, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
1.0 part methyl ethyl ketone / toluene (mass ratio 1: 1) 79.0 parts
(虹ムラおよび光沢度の評価)
実施例1〜9および比較例1〜4で得られた保護層熱転写シートについて虹ムラおよび光沢度を評価した結果は前記表1に示す通りであった。
(Evaluation of rainbow unevenness and gloss)
The results of evaluating the rainbow unevenness and the glossiness of the protective layer thermal transfer sheets obtained in Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 4 were as shown in Table 1 above.
虹ムラならびに光沢度の評価基準は以下の通りである。 The evaluation criteria for rainbow unevenness and glossiness are as follows.
虹ムラの評価
虹ムラは、シチズン・システムズ社製昇華転写プリンタによって、黒ベタ画像を印画し、印画物を目視確認することにより評価し、以下のようにランク付けした。
○:蛍光灯光下で観察して虹ムラなし
×:蛍光灯光下で観察して、虹ムラが目立つ
Evaluation of rainbow unevenness Rainbow mura was evaluated by printing a solid black image with a sublimation transfer printer manufactured by Citizen Systems Co., Ltd. and visually checking the printed matter, and was ranked as follows.
○: No rainbow unevenness when observed under fluorescent light ×: Rainbow unevenness is observed when observed under fluorescent light
光沢度の評価
光沢度は、シチズン・システムズ社製昇華転写プリンタによって、右側半面黒ベタ、左半面白ベタの画像を印画し、黒ベタ部および白ベタ部をそれぞれ光沢度計(Gloss Meter VG2000(日本電色株式会社製))を用いて、測定角20°おおび測定方向MD(主走査方向)の条件で測定した。
Glossiness Evaluation Glossiness is measured by using a sublimation transfer printer manufactured by Citizen Systems Co., Ltd. to print a black solid image on the right side and a white solid surface on the left side. Nippon Denshoku Co., Ltd.)) and a measurement angle of 20 ° and a measurement direction MD (main scanning direction).
なお、比較例1および比較例4は箔の落下および耐擦過性の低下が認められ保護層熱転写シートとして実施不能であった。 Note that Comparative Example 1 and Comparative Example 4 were not able to be used as a protective layer thermal transfer sheet because of the drop of the foil and a decrease in scratch resistance.
1 保護層熱転写シート
2 基材フィルム
3 剥離層
4 プライマー層
5 ヒートシール層
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Protective layer
Claims (6)
前記基材フィルムの一方の面の少なくとも一部に、熱転写可能に形成された保護層、とからなる保護層熱転写シートであって、
前記保護層の前記基材フィルム側の界面に形成される剥離層が、アクリル樹脂とスチレンアクリル樹脂とを併用的に含んでなる樹脂組成物であって、該樹脂組成物の全量に対して、前記アクリル樹脂30〜60重量%、スチレンアクリル樹脂40〜70重量%の範囲で含むことを特徴とする、保護層熱転写シート。 A base film;
A protective layer thermal transfer sheet comprising a protective layer formed on at least a part of one surface of the base film so as to be capable of thermal transfer,
The release layer formed at the interface on the base film side of the protective layer is a resin composition comprising an acrylic resin and a styrene acrylic resin in combination, and with respect to the total amount of the resin composition, A protective layer thermal transfer sheet comprising 30 to 60% by weight of the acrylic resin and 40 to 70% by weight of a styrene acrylic resin.
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101358724B1 (en) * | 2012-12-04 | 2014-02-28 | 주식회사 디지털프린팅솔루션 | Retransfer film for sublimation thermal transfer printing |
WO2020004407A1 (en) * | 2018-06-29 | 2020-01-02 | 凸版印刷株式会社 | Thermal transfer ribbon |
JP2020055180A (en) * | 2018-09-28 | 2020-04-09 | 大日本印刷株式会社 | Thermal transfer sheet |
CN118306120A (en) * | 2024-04-08 | 2024-07-09 | 广东金大新材料有限公司 | Printing thermosensitive film and preparation method thereof |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0624183A (en) * | 1992-07-09 | 1994-02-01 | Konica Corp | Ic card |
JP2006124686A (en) * | 2004-09-30 | 2006-05-18 | Dainippon Printing Co Ltd | Thermally transferable image protective sheet |
JP2006272872A (en) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Dainippon Printing Co Ltd | Protective layer thermal transfer sheet |
JP2009061684A (en) * | 2007-09-06 | 2009-03-26 | Dainippon Printing Co Ltd | Protective layer transfer sheet |
-
2010
- 2010-08-04 JP JP2010175627A patent/JP5641404B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0624183A (en) * | 1992-07-09 | 1994-02-01 | Konica Corp | Ic card |
JP2006124686A (en) * | 2004-09-30 | 2006-05-18 | Dainippon Printing Co Ltd | Thermally transferable image protective sheet |
JP2006272872A (en) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Dainippon Printing Co Ltd | Protective layer thermal transfer sheet |
JP2009061684A (en) * | 2007-09-06 | 2009-03-26 | Dainippon Printing Co Ltd | Protective layer transfer sheet |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101358724B1 (en) * | 2012-12-04 | 2014-02-28 | 주식회사 디지털프린팅솔루션 | Retransfer film for sublimation thermal transfer printing |
WO2020004407A1 (en) * | 2018-06-29 | 2020-01-02 | 凸版印刷株式会社 | Thermal transfer ribbon |
JP2020001334A (en) * | 2018-06-29 | 2020-01-09 | 凸版印刷株式会社 | Thermal transfer ribbon |
US20210114394A1 (en) * | 2018-06-29 | 2021-04-22 | Toppan Printing Co., Ltd. | Thermal transfer ribbon |
US11840108B2 (en) * | 2018-06-29 | 2023-12-12 | Toppan Printing Co., Ltd. | Thermal transfer ribbon |
JP2020055180A (en) * | 2018-09-28 | 2020-04-09 | 大日本印刷株式会社 | Thermal transfer sheet |
JP7209211B2 (en) | 2018-09-28 | 2023-01-20 | 大日本印刷株式会社 | thermal transfer sheet |
CN118306120A (en) * | 2024-04-08 | 2024-07-09 | 广东金大新材料有限公司 | Printing thermosensitive film and preparation method thereof |
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