JP2012035431A - Adhesive sheet for protective films - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、表面側にハードコート層を有する保護フィルム用粘着シートに関し、さらに詳しくは、携帯電話やタッチパネルなどの携帯情報端末のパネル保護フィルム用、特にガラス製パネルに貼付する飛散防止用として好適な、高い鉛筆硬度を有すると共に、パネルの形状追従性に優れる保護フィルム用粘着シートに関するものである。 The present invention relates to a pressure-sensitive adhesive sheet for a protective film having a hard coat layer on the surface side, and more specifically, suitable for a panel protective film of a portable information terminal such as a mobile phone or a touch panel, particularly for preventing scattering on a glass panel. Further, the present invention relates to a pressure-sensitive adhesive sheet for a protective film having high pencil hardness and excellent panel shape followability.
タッチパネル機器、携帯電話などの携帯端末機器は、近年の薄型化傾向により、ディスプレイ材料としてガラス製のパネルが使用されるが、ガラス製のパネルを使用する場合は飛散防止のための保護フィルムが必ず使用されている。またタッチパネル機器、携帯電話などの携帯端末機器は、デザイン性が重視され、ガラス製のパネルの形状が平面のみではなくなっており、パネルから飛散防止のための保護フィルム用粘着シートが剥がれることや、日常的に指やペン、その他の物体が接触するために、表面の傷などが付くことが問題となっている。近年では、保護フィルム用粘着シートに対して、ガラス製のパネルの形状に追従するために柔軟性を有し、かつ高い鉛筆硬度が要求されている。 Due to the recent trend toward thinning of touch panel devices and mobile terminal devices such as mobile phones, glass panels are used as display materials. However, when glass panels are used, a protective film for preventing scattering is always required. in use. In addition, touch panel devices and mobile terminal devices such as mobile phones are designed with an emphasis on design, and the shape of the glass panel is not only flat, and the protective film adhesive sheet for preventing scattering peels off the panel, Since fingers, pens, and other objects come into contact on a daily basis, there is a problem that the surface is scratched. In recent years, the pressure-sensitive adhesive sheet for a protective film is required to have flexibility and high pencil hardness in order to follow the shape of a glass panel.
しかしながら、該保護フィルムの鉛筆硬度を向上させるためには、表面側に設けられるハードコート層を厚くする必要があり、その結果ハードコート層と基材フィルムとの収縮率の差により、カールが発生してしまうなど加工が困難となる。さらに、ガラス製パネルの形状が平面以外では、ハードコート層が設けられる基材が厚いと、パネルへの追従性が低下するため、結果として要求事項を満たさない。
また、ハードコート層が積層された基材フィルム（以下、ハードコートフィルムということがある）の鉛筆硬度がＨ以上のハードコートフィルムに通常の粘着剤層を積層すると、粘着シートにおけるハードコート面の鉛筆硬度がＦより低くなり、要求される基準を満たさなくなる。
However, in order to improve the pencil hardness of the protective film, it is necessary to increase the thickness of the hard coat layer provided on the surface side. As a result, curling occurs due to the difference in shrinkage between the hard coat layer and the base film. It becomes difficult to process. Furthermore, when the shape of the glass panel is other than a flat surface, if the base material on which the hard coat layer is provided is thick, the followability to the panel is lowered, and as a result, the requirements are not satisfied.
In addition, when a normal pressure-sensitive adhesive layer is laminated on a hard coat film having a pencil hardness of H or more of a base film (hereinafter sometimes referred to as a hard coat film) on which a hard coat layer is laminated, The pencil hardness is lower than F, and the required standard is not satisfied.
タッチパネル、携帯電話などの携帯端末機器におけるガラス製パネル飛散防止用光学フィルムとして、特許文献１には、光透過性基材フィルムの一方の表面に、光透過性ハードコート層が設けられ、該光透過性基材フィルムの他の表面に、光透過性粘着剤層が設けられている光学フィルムであって、光透過性ハードコート層の膜厚（μｍ）と光透過性基材フィルムの内部ヘイズ（％）を掛け合わせた値が４以上であり、かつ、該光透過性ハードコート層の表面の十点平均粗さ（Ｒｚ）が２μｍ以下であることを特徴とする光学フィルムが開示されている。
一方、特許文献２には、建築物の窓ガラスなどに貼付される飛散防止用フィルムとして、基材フィルムの一方の面にハードコート層を有し、他方の面に粘着剤層及び剥離シートが順に積層されてなる飛散防止用フィルムであって、上記ハードコート層表面の全面に、エネルギー硬化型材料からなる複数の独立した凸部が一定のピッチで存在することを特徴とする飛散防止用フィルムが開示されている。
As an optical film for preventing scattering of a glass panel in a portable terminal device such as a touch panel or a mobile phone, Patent Document 1 discloses that a light-transmitting hard coat layer is provided on one surface of a light-transmitting base film, An optical film in which a light-transmitting pressure-sensitive adhesive layer is provided on the other surface of the light-transmitting base film, the film thickness (μm) of the light-transmitting hard coat layer and the internal haze of the light-transmitting base film An optical film is disclosed in which a value obtained by multiplying (%) is 4 or more and a ten-point average roughness (Rz) of the surface of the light-transmitting hard coat layer is 2 μm or less. Yes.
On the other hand,
前記特許文献１に記載の光学フィルムは、単に基材フィルムの表面側にハードコート層、裏面側に粘着剤層が設けられた層構成を有し、携帯端末機器におけるガラス製パネル飛散防止用として有用ではあるが、パネルの形状追従性についてはなんら言及されていない。
一方、前記特許文献２に記載の飛散防止用フィルムは、建築物の窓ガラスなどに地震対策として貼付されるものであって、携帯端末機器におけるガラス製パネル飛散防止用ではなく、層構成も、上記特許文献１に記載の光学フィルムと同様に、単に基材フィルムの表面側にハードコート層、裏面側に粘着剤層が設けられた構成であり、また、ハードコート層の硬度については、なんら言及されていない。
本発明は、このような状況下になされたもので、携帯電話やタッチパネルなどの携帯情報端末のパネル保護フィルム用、特にガラス製パネルに貼付する飛散防止用として好適であり、粘着剤層が積層されていても高い鉛筆硬度を有すると共に、パネルの形状追従性に優れる保護フィルム用粘着シートを提供することを目的とするものである。
The optical film described in Patent Document 1 simply has a layer structure in which a hard coat layer is provided on the front surface side of the base film and an adhesive layer is provided on the back surface side, and is used for preventing glass panel scattering in a portable terminal device. Although useful, there is no mention of the shape conformability of the panel.
On the other hand, the film for scattering prevention described in
The present invention has been made under such circumstances, and is suitable for a panel protective film of a portable information terminal such as a mobile phone or a touch panel, particularly for scattering prevention to be attached to a glass panel, and an adhesive layer is laminated. It is an object of the present invention to provide a protective film pressure-sensitive adhesive sheet that has high pencil hardness and is excellent in panel shape followability.
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、下記の知見を得た。
保護フィルム用粘着シートの構成を、ハードコート層、透明基材フィルム、接着剤層、ポリエステル系フィルム、粘着剤層及び剥離シートが順に積層されてなる構成とし、かつ、前記透明基材フィルムの厚み及び前記ポリエステル系フィルムの厚みを特定の範囲とすることにより、その目的を達成し得ることを見出した。
本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have obtained the following knowledge.
The structure of the pressure-sensitive adhesive sheet for protective film is a structure in which a hard coat layer, a transparent base film, an adhesive layer, a polyester film, a pressure-sensitive adhesive layer, and a release sheet are sequentially laminated, and the thickness of the transparent base film And it discovered that the objective could be achieved by making the thickness of the said polyester-type film into a specific range.
The present invention has been completed based on such findings.
すなわち、本発明は、
（１）ハードコート層、厚み２５〜７０μｍの透明基材フィルム、接着剤層、厚み５〜２５μｍのポリエステル系フィルム、粘着剤層及び剥離シートが順に積層されてなる保護フィルム用粘着シート、
（２）ハードコート層の厚みが１〜１５μｍである上記(１)項に記載の保護フィルム用粘着シート、
（３）接着剤層及び粘着剤層の厚みが、それぞれ独立に２〜１３μｍである上記(１)又は(２)項に記載の保護フィルム用粘着シート、
（４）接着剤層及び粘着剤層の温度２３℃における貯蔵弾性率が、それぞれ独立に０.０５〜０.２５ＭＰａである上記(１)〜(３)項のいずれかに記載の保護フィルム用粘着シート、
（５）ハードコート層面側の鉛筆硬度がＦ以上である上記(１)〜(４)項のいずれかに記載の保護フィルム用粘着シート、
（６）被着体が板状体であり、曲面もしくは貼着面が同一の面とはならない複数の面にまたがって貼着する上記(１)〜(５)項のいずれかに記載の保護フィルム用粘着シート、及び
（７）被着体がガラス板である上記(６)項に記載の保護フィルム用粘着シート、
を提供するものである。
That is, the present invention
(1) A protective film pressure-sensitive adhesive sheet in which a hard coat layer, a transparent base film having a thickness of 25 to 70 μm, an adhesive layer, a polyester film having a thickness of 5 to 25 μm, a pressure-sensitive adhesive layer, and a release sheet are sequentially laminated,
(2) The pressure-sensitive adhesive sheet for a protective film according to the above (1), wherein the thickness of the hard coat layer is 1 to 15 μm,
(3) The pressure-sensitive adhesive sheet for protective film according to (1) or (2) above, wherein the thickness of the adhesive layer and the pressure-sensitive adhesive layer is 2 to 13 μm, respectively.
(4) The protective elastic film according to any one of (1) to (3) above, wherein the storage elastic modulus at a temperature of 23 ° C. of the adhesive layer and the pressure-sensitive adhesive layer is each independently 0.05 to 0.25 MPa. Adhesive sheet,
(5) The pressure-sensitive adhesive sheet for protective film according to any one of (1) to (4) above, wherein the pencil hardness on the hard coat layer surface side is F or more,
(6) The protection according to any one of the above (1) to (5), wherein the adherend is a plate-like body, and is attached across a plurality of surfaces whose curved surfaces or attachment surfaces are not the same surface. A pressure-sensitive adhesive sheet for a film, and (7) the pressure-sensitive adhesive sheet for a protective film according to the above item (6), wherein the adherend is a glass plate,
Is to provide.
本発明によれば、携帯電話やタッチパネルなどの携帯情報端末のパネル保護フィルム用、特にガラス製パネルに貼付する飛散防止用として好適な、高い鉛筆硬度を有すると共に、パネルの形状追従性に優れる保護フィルム用粘着シートを提供することができる。 According to the present invention, it is suitable for a panel protective film of a portable information terminal such as a mobile phone or a touch panel, particularly for scattering prevention to be applied to a glass panel, and has high pencil hardness and excellent panel shape followability. An adhesive sheet for a film can be provided.
本発明の保護フィルム用粘着シートは、ハードコート層、厚み２５〜７０μｍの透明基材フィルム、接着剤層、厚み５〜２５μｍのポリエステル系フィルム、粘着剤層及び剥離シートが順に積層されてなることを特徴とする。
［透明基材フィルム］
本発明の保護フィルム用粘着シートにおける透明基材フィルムとしては、ＪＩＳ Ｋ ７３６１−１に準拠して測定される全光線透過率が８５％以上であることが好ましいが、特に制限されず、従来光学用ハードコートフィルムの基材フィルムとして用いられている公知のフィルムの中から適宜選択して使用することができる。このようなプラスチックフィルムとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステル系フィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、セロファン、ジアセチルセルロースフィルム、トリアセチルセルロースフィルム、アセチルセルロースブチレートフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレン−酢酸ビニル共重合体フィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリスルホンフィルム、ポリエーテルエーテルケトンフィルム、ポリエーテルスルホンフィルム、ポリエーテルイミドフィルム、ポリイミドフィルム、フッ素樹脂フィルム、ポリアミドフィルム、アクリル樹脂フィルム、ノルボルネン系樹脂フィルム、シクロオレフィン樹脂フィルム等のプラスチックフィルムを挙げることができる。
これらの透明基材フィルムの中で、十分なガラス製パネルの飛散防止性能と光学特性を併せもつ観点から、ポリエチレンテレフタレートフィルムが好適である。
The pressure-sensitive adhesive sheet for protective film of the present invention comprises a hard coat layer, a transparent base film having a thickness of 25 to 70 μm, an adhesive layer, a polyester film having a thickness of 5 to 25 μm, a pressure-sensitive adhesive layer, and a release sheet. It is characterized by.
[Transparent substrate film]
The transparent substrate film in the pressure-sensitive adhesive sheet for protective film of the present invention preferably has a total light transmittance of 85% or more measured in accordance with JIS K 7361-1, but is not particularly limited, and is conventionally optical. Can be appropriately selected from known films used as a base film for hard coat films. Examples of such plastic films include polyester films such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate, polyethylene films, polypropylene films, cellophane, diacetyl cellulose films, triacetyl cellulose films, acetyl cellulose butyrate films, poly Vinyl chloride film, polyvinylidene chloride film, polyvinyl alcohol film, ethylene-vinyl acetate copolymer film, polystyrene film, polycarbonate film, polymethylpentene film, polysulfone film, polyether ether ketone film, polyether sulfone film, polyether imide Film, polyimide film, fluororesin film Polyamide films, acrylic resin films, norbornene resin film, a plastic film such as a cycloolefin resin film.
Among these transparent substrate films, a polyethylene terephthalate film is preferable from the viewpoint of having sufficient glass panel anti-scattering performance and optical characteristics.
これらの透明基材フィルムは、無延伸のものであってもよいし、一軸延伸処理又は二軸延伸処理したものであってもよい。
本発明の保護フィルム用粘着シートにおいては、当該透明基材フィルムの厚みは、被着体であるパネルの形状追従性や、当該基材フィルム表面に設けられるハードコート層の硬度、及びカール抑制などの観点から、２５〜７０μｍであることを要し、好ましくは３０〜６０μｍ、より好ましくは３５〜５５μｍである。
また、当該透明基材フィルムは、その表面に設けられる層との密着性を向上させる目的で、所望により片面又は両面に、酸化法や凹凸化法などにより表面処理を施すことができる。上記酸化法としては、例えばコロナ放電処理、プラズマ処理、クロム酸処理（湿式）、火炎処理、熱風処理、オゾン・紫外線照射処理などが挙げられ、また、凹凸化法としては、例えばサンドブラスト法、溶剤処理法などが挙げられる。これらの表面処理法はプラスチックフィルムの種類に応じて適宜選ばれるが、一般にはコロナ放電処理法が効果及び操作性などの面から、好ましく用いられる。また、プライマー層を設けることもできる。
なお、当該透明基材フィルムにおいて、ハードコート層が設けられる側を表面側、その反対側を裏面側という。
These transparent substrate films may be non-stretched, or may be uniaxially stretched or biaxially stretched.
In the pressure-sensitive adhesive sheet for protective film of the present invention, the thickness of the transparent base film is the shape following property of the panel as the adherend, the hardness of the hard coat layer provided on the surface of the base film, curl suppression, etc. From this viewpoint, it is required to be 25 to 70 μm, preferably 30 to 60 μm, and more preferably 35 to 55 μm.
Moreover, the said transparent base film can surface-treat by the oxidation method, the uneven | corrugated method, etc. on one side or both surfaces as needed for the purpose of improving the adhesiveness with the layer provided in the surface. Examples of the oxidation method include corona discharge treatment, plasma treatment, chromic acid treatment (wet), flame treatment, hot air treatment, ozone / ultraviolet irradiation treatment, and examples of the unevenness method include a sand blast method, a solvent, and the like. Treatment methods and the like. These surface treatment methods are appropriately selected according to the type of the plastic film, but in general, the corona discharge treatment method is preferably used from the viewpoints of effects and operability. A primer layer can also be provided.
In the transparent substrate film, the side on which the hard coat layer is provided is referred to as the front side, and the opposite side is referred to as the back side.
［ハードコート層］
本発明の保護フィルム用粘着シートにおいては、前記透明基材フィルムの表面側にハードコート層が設けられる。このハードコート層の形成材料に特に制限はなく、従来光学用ハードコートフィルムのハードコート層の形成に用いられている材料の中から、任意のものを適宜選択して用いることができる。
（ハードコート層形成材料）
本発明においては、ハードコート層形成材料として、エネルギー硬化型材料を好ましく用いることができる。このエネルギー硬化型材料は、熱エネルギーの印加又は活性エネルギー線の照射により、架橋する材料を指す。ここで、活性エネルギー線とは、電磁波又は荷電粒子線の中でエネルギー量子を有するもの、すなわち、紫外線又は電子線などである。
本発明で用いるエネルギー硬化型材料は、活性エネルギー線硬化型材料と熱硬化型材料に分けることができる。
[Hard coat layer]
In the adhesive sheet for protective films of this invention, a hard-coat layer is provided in the surface side of the said transparent base film. There is no restriction | limiting in particular in the formation material of this hard-coat layer, From the material conventionally used for formation of the hard-coat layer of the hard coat film for optics, arbitrary things can be selected suitably and can be used.
(Hard coat layer forming material)
In the present invention, an energy curable material can be preferably used as the hard coat layer forming material. This energy curable material refers to a material that crosslinks upon application of thermal energy or irradiation with active energy rays. Here, the active energy rays are those having energy quanta among electromagnetic waves or charged particle beams, that is, ultraviolet rays or electron beams.
The energy curable material used in the present invention can be divided into an active energy ray curable material and a thermosetting material.
＜活性エネルギー線硬化型材料＞
活性エネルギー線硬化型材料としては、活性エネルギー線硬化型化合物と所望により光重合開始剤を含む材料などを挙げることができる。
本発明においては、活性エネルギー線硬化型化合物として、多官能性(メタ)アクリレート系モノマー及び／又は(メタ)アクリレート系プレポリマーが用いられる。
前記多官能性(メタ)アクリレート系モノマーとしては、例えば１,４−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、１,６−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニルジ(メタ)アクリレート、カプロラクトン変性ジシクロペンテニルジ(メタ)アクリレート、エチレンオキシド変性リン酸ジ(メタ)アクリレート、アリル化シクロヘキシルジ(メタ)アクリレート、イソシアヌレートジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、プロピレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、トリス(アクリロキシエチル)イソシアヌレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレートなどの多官能性(メタ)アクリレートが挙げられる。これらのモノマーは１種用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
<Active energy ray-curable material>
Examples of the active energy ray-curable material include materials containing an active energy ray-curable compound and, if desired, a photopolymerization initiator.
In the present invention, a polyfunctional (meth) acrylate monomer and / or (meth) acrylate prepolymer is used as the active energy ray-curable compound.
Examples of the polyfunctional (meth) acrylate monomer include 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, and polyethylene glycol diester. (Meth) acrylate, hydroxypivalate neopentyl glycol di (meth) acrylate, dicyclopentanyl di (meth) acrylate, caprolactone modified dicyclopentenyl di (meth) acrylate, ethylene oxide modified di (meth) acrylate phosphoric acid, allylation Cyclohexyl di (meth) acrylate, isocyanurate di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, dipentaerythritol tri (meth) acrylate, propionic acid modified dipentaerythritol tri (meth) acrylate Pentaerythritol tri (meth) acrylate, propylene oxide modified trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tris (acryloxyethyl) isocyanurate, propionic acid modified dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, Examples thereof include polyfunctional (meth) acrylates such as caprolactone-modified dipentaerythritol hexa (meth) acrylate. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
一方、前記(メタ)アクリレート系プレポリマーとしては、例えばポリエステルアクリレート系、エポキシアクリレート系、ウレタンアクリレート系、ポリオールアクリレート系などが挙げられる。ここで、ポリエステルアクリレート系プレポリマーとしては、例えば多価カルボン酸と多価アルコールの縮合によって得られる両末端に水酸基を有するポリエステルオリゴマーの水酸基を(メタ)アクリル酸でエステル化することにより、あるいは、多価カルボン酸にアルキレンオキシドを付加して得られるオリゴマーの末端の水酸基を(メタ)アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。
エポキシアクリレート系プレポリマーは、例えば、比較的低分子量のビスフェノール型エポキシ樹脂やノボラック型エポキシ樹脂のオキシラン環に、(メタ)アクリル酸を反応しエステル化することにより得ることができる。ウレタンアクリレート系プレポリマーは、例えば、ポリエーテルポリオールやポリエステルポリオールとポリイソシアネートの反応によって得られるポリウレタンオリゴマーを、(メタ)アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。さらに、ポリオールアクリレート系プレポリマーは、ポリエーテルポリオールの水酸基を(メタ)アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。
On the other hand, examples of the (meth) acrylate prepolymer include polyester acrylate, epoxy acrylate, urethane acrylate, and polyol acrylate. Here, as the polyester acrylate-based prepolymer, for example, by esterifying the hydroxyl group of a polyester oligomer having a hydroxyl group at both ends obtained by condensation of a polyvalent carboxylic acid and a polyhydric alcohol with (meth) acrylic acid, or It can be obtained by esterifying the terminal hydroxyl group of an oligomer obtained by adding an alkylene oxide to a polyvalent carboxylic acid with (meth) acrylic acid.
The epoxy acrylate prepolymer can be obtained, for example, by reacting (meth) acrylic acid with an oxirane ring of a relatively low molecular weight bisphenol type epoxy resin or novolak type epoxy resin and esterifying it. The urethane acrylate-based prepolymer can be obtained, for example, by esterifying a polyurethane oligomer obtained by reaction of polyether polyol or polyester polyol and polyisocyanate with (meth) acrylic acid. Furthermore, the polyol acrylate-based prepolymer can be obtained by esterifying the hydroxyl group of the polyether polyol with (meth) acrylic acid.
上記プレポリマーの重量平均分子量は、ＧＰＣ法で測定した標準ポリスチレン換算の値で、好ましくは５００〜１００,０００、より好ましくは１,０００〜７０,０００さらに好ましくは３,０００〜４０,０００の範囲で選定される。
このプレポリマーは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
なお、本発明において、(メタ)アクリレートとは、アクリレート及びメタクリレートの両方を指し、他の類似用語も同様である。
本発明においては、活性エネルギー線硬化型化合物として、多官能性(メタ)アクリレート系モノマーと、(メタ)アクリレート系プレポリマーを併用する場合、その量比については特に制限はないが、得られる保護フィルム用粘着シートにおけるハードコート層表面の硬度と、パネル形状追従性のバランスの面から、適宜選定することが望ましい。
The weight average molecular weight of the prepolymer is a value in terms of standard polystyrene measured by GPC method, preferably 500 to 100,000, more preferably 1,000 to 70,000, still more preferably 3,000 to 40,000. Selected by range.
This prepolymer may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
In the present invention, (meth) acrylate refers to both acrylate and methacrylate, and the same applies to other similar terms.
In the present invention, when an active energy ray-curable compound is used in combination with a polyfunctional (meth) acrylate monomer and a (meth) acrylate prepolymer, the amount ratio is not particularly limited, but the protection obtained It is desirable to select appropriately from the viewpoint of the balance between the hardness of the hard coat layer surface in the pressure-sensitive adhesive sheet for film and the panel shape followability.
活性エネルギー線としては、通常紫外線又は電子線が照射されるが、紫外線を照射する際には、当該ハードコート層形成材料には所望により光重合開始剤を含有させることができる。
《光重合開始剤》
光重合開始剤としては、例えばベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン−ｎ−ブチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、アセトフェノン、ジメチルアミノアセトフェノン、２,２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２,２−ジエトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−１−[４−(メチルチオ)フェニル]−２−モルフォリノ−プロパン−１−オン、４−(２−ヒドロキシエトキシ)フェニル−２(ヒドロキシ−２−プロピル)ケトン、ベンゾフェノン、ｐ−フェニルベンゾフェノン、４,４'−ジエチルアミノベンゾフェノン、ジクロロベンゾフェノン、２−メチルアントラキノン、２−エチルアントラキノン、２−ｔ−ブチルアントラキノン、２−アミノアントラキノン、２−メチルチオキサントン、２−エチルチオキサントン、２−クロロチオキサントン、２,４−ジメチルチオキサントン、２,４−ジエチルチオキサントン、ベンジルジメチルケタール、アセトフェノンジメチルケタール、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エステルなどが挙げられる。
これらは１種用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよく、また、その含有量は、全活性エネルギー線硬化型化合物１００質量部に対して、通常０.２〜１０質量部の範囲で選ばれる。
The active energy ray is usually irradiated with ultraviolet rays or electron beams. When irradiating with ultraviolet rays, the hard coat layer forming material can contain a photopolymerization initiator as desired.
<< Photopolymerization initiator >>
Examples of the photopolymerization initiator include benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin-n-butyl ether, benzoin isobutyl ether, acetophenone, dimethylaminoacetophenone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 2 , 2-diethoxy-2-phenylacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2 -Morpholino-propan-1-one, 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl-2 (hydroxy-2-propyl) ketone, benzophenone, p-phenylbenzophenone, 4,4'-diethylaminobenzophenone, di Lorobenzophenone, 2-methylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, 2-t-butylanthraquinone, 2-aminoanthraquinone, 2-methylthioxanthone, 2-ethylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, 2,4 -Diethylthioxanthone, benzyl dimethyl ketal, acetophenone dimethyl ketal, p-dimethylaminobenzoate, and the like.
These may be used alone or in combination of two or more, and the content thereof is usually 0.2 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total active energy ray-curable compound. Is selected within the range.
＜熱硬化型材料＞
一方、熱硬化型材料としては、前述した活性エネルギー線硬化型材料において、光重合開始剤の代わりに、所望により熱重合開始剤を含有させた材料を使用することができる。
《熱重合開始剤》
この熱重合開始剤としては、有機過酸化物やアゾ系化合物が用いられる。有機過酸化物としては、例えばジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド等のジアルキルパーオキサイド類、アセチルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド等のジアシルパーオキサイド類、メチルエチルケトンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド、３,３,５−トリメチルシクロヘキサノンパーオキサイド、メチルシクロヘキサノンパーオキサイド等のケトンパーオキサイド類、１,１−ビス(ｔ−ブチルパーオキシ)シクロヘキサン等のパーオキシケタール類、ｔ−ブチルヒドロパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド、１,１,３,３−テトラメチルブチルヒドロパーオキサイド、ｐ−メンタンヒドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンヒドロパーオキサイド、２,５−ジメチルヘキサン−２,５−ジヒドロパーオキサイド等のヒドロパーオキサイド類、ｔ−ブチルパーオキシアセテート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシ−３,５,５−トリメチルヘキサノエート等のパーオキシエステル類等が挙げられる。
<Thermosetting material>
On the other hand, as the thermosetting material, in the above-described active energy ray-curable material, a material containing a thermopolymerization initiator as desired can be used instead of the photopolymerization initiator.
<< Thermal polymerization initiator >>
As the thermal polymerization initiator, an organic peroxide or an azo compound is used. Examples of the organic peroxide include dialkyl peroxides such as di-t-butyl peroxide, t-butyl cumyl peroxide, and dicumyl peroxide, and diacyl peroxides such as acetyl peroxide, lauroyl peroxide, and benzoyl peroxide. , Ketone peroxides such as methyl ethyl ketone peroxide, cyclohexanone peroxide, 3,3,5-trimethylcyclohexanone peroxide, methylcyclohexanone peroxide, and peroxyketals such as 1,1-bis (t-butylperoxy) cyclohexane , T-butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide, 1,1,3,3-tetramethylbutyl hydroperoxide, p-menthane hydroperoxide, diisopropylben Hydroperoxides such as 2,5-dimethylhexane-2,5-dihydroperoxide, t-butylperoxyacetate, t-butylperoxy-2-ethylhexanoate, t-butylperoxide Examples thereof include peroxyesters such as oxybenzoate, t-butylperoxyisopropyl carbonate, and t-butylperoxy-3,5,5-trimethylhexanoate.
また、アゾ系化合物としては、２,２'−アゾビス(４−メトキシ−２,４−ジメチルバレロニトリル)、２,２'−アゾビス(２−シクロプロピルプロピオニトリル)、２,２'−アゾビス(２,４−ジメチルバレロニトリル)、アゾビスイソブチロニトリル、２,２'−アゾビス(２−メチルブチロニトリル)、１,１'−アゾビス(シクロヘキサン−１−カルボニトリル)、２−(カルバモイルアゾ)イソブチロニトリル、２−フェニルアゾ−４−メトキシ−２,４−ジメチルバレロニトリルなどが挙げられる。
これらの重合開始剤は１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。その配合量は、使用するエネルギー硬化型化合物１００質量部に対し、通常０.１〜１０質量部である。
As the azo compound, 2,2′-azobis (4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2′-azobis (2-cyclopropylpropionitrile), 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis (2-methylbutyronitrile), 1,1′-azobis (cyclohexane-1-carbonitrile), 2- ( And carbamoylazo) isobutyronitrile and 2-phenylazo-4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile.
These polymerization initiators may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type. The compounding quantity is 0.1-10 mass parts normally with respect to 100 mass parts of energy curable compounds to be used.
＜ハードコート層形成材料の調製＞
本発明におけるハードコート層形成材料には、活性エネルギー線硬化型材料を含むハードコート層形成材料Ｉ、及び熱硬化型材料を含むハードコート層形成材料IIの２つの態様がある。
《ハードコート層形成材料Ｉ》
適当な溶媒中に、前述した活性エネルギー線硬化型化合物と、所望により光重合開始剤、さらには各種添加剤、例えば光増感剤、重合禁止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、レベリング剤、消泡剤などを適宜加えて均一溶液を調製することにより、活性エネルギー線硬化型材料を含むハードコート層形成材料Ｉが得られる。
《ハードコート層形成材料II》
また、同様に、適当な溶媒中に、前述したエネルギー硬化型化合物と、所望により熱重合開始剤、さらには各種添加剤、例えば重合禁止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、レベリング剤、消泡剤などを加えて均一溶液を調製することにより、熱硬化型材料を含むハードコート層形成材料IIが得られる。
<Preparation of hard coat layer forming material>
The hard coat layer forming material in the present invention has two modes: a hard coat layer forming material I containing an active energy ray curable material, and a hard coat layer forming material II containing a thermosetting material.
<< Hard Coat Layer Forming Material I >>
In an appropriate solvent, the above-mentioned active energy ray-curable compound and, if desired, a photopolymerization initiator, and various additives such as photosensitizers, polymerization inhibitors, antioxidants, ultraviolet absorbers, and light stabilizers. The hard coat layer forming material I containing the active energy ray-curable material can be obtained by appropriately adding a leveling agent, an antifoaming agent and the like to prepare a uniform solution.
《Hard coat layer forming material II》
Similarly, in the appropriate solvent, the above-mentioned energy curable compound and, if desired, a thermal polymerization initiator, and further various additives such as a polymerization inhibitor, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, and a leveling agent. A hard coat layer-forming material II containing a thermosetting material can be obtained by adding an agent, an antifoaming agent and the like to prepare a uniform solution.
ハードコート層形成材料Ｉ及びIIの調製に用いる溶媒としては、例えばヘキサン、ヘプタンなどの脂肪族炭化水素、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、塩化メチレン、塩化エチレンなどのハロゲン化炭化水素、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノールなどのアルコール、アセトン、メチルエチルケトン、２−ペンタノン、イソホロン、シクロヘキサノンなどのケトン、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル、エチルセロソルブなどのセロソルブ系溶媒、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどのグリコールエーテル系溶媒などが挙げられる。これらの溶媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
このようにして調製されたハードコート層形成材料Ｉ及びIIの固形分濃度は、塗工性などの観点から２０〜６０質量％の範囲が好ましく、３０〜５０質量％の範囲がより好ましい。
Examples of the solvent used for preparing the hard coat layer forming materials I and II include aliphatic hydrocarbons such as hexane and heptane, aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and ethylene chloride, and methanol. , Alcohols such as ethanol, propanol and butanol, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, isophorone and cyclohexanone, esters such as ethyl acetate and butyl acetate, cellosolv solvents such as ethyl cellosolve, glycol ethers such as propylene glycol monomethyl ether System solvents and the like. These solvents may be used alone or in a combination of two or more.
The solid content concentration of the hard coat layer forming materials I and II thus prepared is preferably in the range of 20 to 60% by mass and more preferably in the range of 30 to 50% by mass from the viewpoint of coating properties.
（ハードコート層の形成）
本発明の保護フィルム用粘着シートにおいては、前述した透明基材フィルムの表面側に、前記ハードコート層形成材料Ｉ又はIIを、従来公知の方法、例えばバーコート法、ナイフコート法、ロールコート法、ブレードコート法、ダイコート法、グラビアコート法などを用いて、コーティングして塗膜を形成させ、乾燥後、これにエネルギーを印加して該塗膜を硬化させることにより、ハードコート層が形成される。
(Formation of hard coat layer)
In the pressure-sensitive adhesive sheet for protective film of the present invention, the hard coat layer forming material I or II is applied to the surface side of the transparent base film described above by a conventionally known method, for example, bar coating method, knife coating method, roll coating method. Using a blade coating method, a die coating method, a gravure coating method, etc., a hard coating layer is formed by coating and forming a coating film, drying and applying energy to this to cure the coating film The
エネルギーの印加による塗膜の硬化に、エネルギーとして活性エネルギー線を用いる場合には、ハードコート層形成材料として前述のハードコート層形成材料Ｉが用いられ、そして活性エネルギー線としては、通常紫外線又は電子線が用いられる。紫外線は、高圧水銀ランプ、無電極ランプ、キセノンランプなどで得られ、一方、電子線は電子線加速器などによって得られる。この活性エネルギー線の中では、特に紫外線が好適である。この活性エネルギー線の照射量としては、適宜選択されるが、例えば紫外線の場合には、光量で１００〜５００ｍＪ／ｃｍ2が好ましく、電子線の場合には、１０〜１,０００ｋｒａｄ程度が好ましい。
一方、エネルギーとして熱エネルギーを印加する場合には、ハードコート層形成材料として前述のハードコート層形成材料IIが用いられ、そして１００〜１４０℃程度の温度で１〜５分間程度加熱処理する。
このようにして形成したハードコート層の厚みは１〜１５μｍが好ましく、２〜１０μｍがさらに好ましい。１μｍ未満の場合は得られる保護フィルム用粘着シートの鉛筆硬度が低下し、１５μｍを超えるとカールが発生するなどの加工上の問題が生じる。
本発明の保護フィルム用粘着シートにおいては、前記透明基材フィルムの裏面側に、接着剤層、ポリエステル系フィルム、粘着剤層及び剥離シートが順に積層される。
［接着剤層］
本発明の保護フィルム用粘着シートにおける接着剤層を構成する接着剤としては、透明基材フィルムの裏面側に、後述のポリエステル系フィルムを密着性よく接着し得るものであればよく、特に制限されず、感圧接着剤（粘着剤）や、感熱接着剤などを用いることができるが、作業性やパネル形状追従性などの観点から、粘着剤が好適である。この粘着剤としては、後述の粘着剤を用いることができる。
接着剤層の厚みは２〜１３μｍが好ましく、３〜１０μｍがさらに好ましい。２μｍ未満の場合は十分な接着力が得られず、１３μｍを超えると加工性と得られる保護フィルム用粘着シートの鉛筆硬度が低下する。
また、接着剤層の２３℃における貯蔵弾性率は、０.０５〜０.２５ＭＰａが好ましく、０.０６〜０.２ＭＰａがさらに好ましい。０.０５ＭＰａ未満の場合が、加工性と得られる保護フィルム用粘着シートの鉛筆硬度が低下し、０.２５ＭＰａを超えると十分な接着力が得られない。
When an active energy ray is used as the energy for curing the coating film by application of energy, the above-mentioned hard coat layer forming material I is used as the hard coat layer forming material, and the active energy ray is usually ultraviolet rays or electrons. A line is used. Ultraviolet rays are obtained with a high-pressure mercury lamp, an electrodeless lamp, a xenon lamp or the like, while an electron beam is obtained with an electron beam accelerator or the like. Among these active energy rays, ultraviolet rays are particularly preferable. The irradiation amount of the active energy ray is appropriately selected. For example, in the case of ultraviolet rays, the amount of light is preferably 100 to 500 mJ / cm 2 , and in the case of an electron beam, it is preferably about 10 to 1,000 krad.
On the other hand, when applying thermal energy as energy, the above-mentioned hard coat layer forming material II is used as the hard coat layer forming material, and heat treatment is performed at a temperature of about 100 to 140 ° C. for about 1 to 5 minutes.
The thickness of the hard coat layer thus formed is preferably 1 to 15 μm, and more preferably 2 to 10 μm. When the thickness is less than 1 μm, the pencil hardness of the resulting protective film pressure-sensitive adhesive sheet decreases, and when it exceeds 15 μm, problems such as curling occur.
In the pressure-sensitive adhesive sheet for protective film of the present invention, an adhesive layer, a polyester film, a pressure-sensitive adhesive layer, and a release sheet are sequentially laminated on the back side of the transparent base film.
[Adhesive layer]
The adhesive constituting the adhesive layer in the protective film pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is not particularly limited as long as it can adhere a polyester film described later with good adhesion to the back side of the transparent substrate film. However, a pressure-sensitive adhesive (pressure-sensitive adhesive), a heat-sensitive adhesive, or the like can be used, but pressure-sensitive adhesives are preferable from the viewpoint of workability and panel shape followability. As this pressure-sensitive adhesive, the pressure-sensitive adhesive described later can be used.
The thickness of the adhesive layer is preferably 2 to 13 μm, more preferably 3 to 10 μm. When the thickness is less than 2 μm, sufficient adhesive strength cannot be obtained, and when it exceeds 13 μm, the workability and the pencil hardness of the resulting protective film pressure-sensitive adhesive sheet are lowered.
Further, the storage elastic modulus at 23 ° C. of the adhesive layer is preferably 0.05 to 0.25 MPa, and more preferably 0.06 to 0.2 MPa. When the pressure is less than 0.05 MPa, the workability and the pencil hardness of the resulting protective film pressure-sensitive adhesive sheet are lowered, and when it exceeds 0.25 MPa, sufficient adhesive strength cannot be obtained.
［ポリエステル系フィルム］
本発明の保護フィルム用粘着シートにおけるポリエステル系フィルムとしては、例えばポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンナフタレートフィルム及びそれらの変性体フィルムなどを挙げることができるが、これらの中でポリエチレンテレフタレートフィルムが性能及び経済性などの観点から好適である。
また、当該ポリエステル系フィルムは、その表面に設けられる層との密着性を向上させる目的で、所望により片面又は両面に、酸化法や凹凸化法などにより表面処理を施すことができる。上記酸化法としては、例えばコロナ放電処理、プラズマ処理、クロム酸処理（湿式）、火炎処理、熱風処理、オゾン・紫外線照射処理などが挙げられ、また、凹凸化法としては、例えばサンドブラスト法、溶剤処理法などが挙げられる。これらの表面処理法はポリエステル系フィルムの種類に応じて適宜選ばれるが、一般にはコロナ放電処理法が効果及び操作性などの面から、好ましく用いられる。また、プライマー層を設けることもできる。
このポリエステル系フィルムの厚みは５〜２５μｍが必須であり、５〜１５μｍが好ましい。５μｍ未満の場合は十分な鉛筆硬度が得られず、２５μｍを超えると曲面・凹凸面貼付性が低下する。
[Polyester film]
Examples of the polyester film in the pressure-sensitive adhesive sheet for protective film of the present invention include a polyethylene terephthalate film, a polybutylene terephthalate film, a polyethylene naphthalate film, and a modified film thereof. Among these, a polyethylene terephthalate film Is preferable from the viewpoint of performance and economy.
Moreover, the said polyester-type film can surface-treat by the oxidation method, the uneven | corrugated method, etc. on one side or both surfaces as needed for the purpose of improving the adhesiveness with the layer provided in the surface. Examples of the oxidation method include corona discharge treatment, plasma treatment, chromic acid treatment (wet), flame treatment, hot air treatment, ozone / ultraviolet irradiation treatment, and examples of the unevenness method include a sand blast method, a solvent, and the like. Treatment methods and the like. These surface treatment methods are appropriately selected according to the type of the polyester film, but in general, the corona discharge treatment method is preferably used from the viewpoints of effects and operability. A primer layer can also be provided.
As for the thickness of this polyester-type film, 5-25 micrometers is essential, and 5-15 micrometers is preferable. When the thickness is less than 5 μm, sufficient pencil hardness cannot be obtained.
［粘着剤層］
本発明の保護フィルム用粘着シートにおける粘着剤層を構成する粘着剤としては特に制限はなく、例えばアクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ポリウレタン系粘着剤及びポリエステル系粘着剤などを用いることができる。これらの粘着剤は、エマルション型、溶剤型、無溶剤型のいずれであってもよい。粘着剤層の厚みは、通常２〜１３μｍ、好ましくは３〜１０μｍ程度である。
粘着剤層の厚みが２μｍ未満の場合は十分な粘着力が得られず、１３μｍを超えると加工性と得られる保護フィルム用粘着シートの鉛筆硬度が低下する。
前記各種の粘着剤の中では、耐候性などの面から、アクリル系粘着剤が好ましい。
当該粘着剤層の２３℃における貯蔵弾性率は０.０５〜０.２５ＭＰａが好ましく、０.０６〜０.２ＭＰａがさらに好ましい。０.０６ＭＰａ未満の場合は加工性と得られる保護フィルム用粘着シートの鉛筆硬度が低下し、０.２５ＭＰａを超えると十分な粘着力が得られない。
[Adhesive layer]
There is no restriction | limiting in particular as an adhesive which comprises the adhesive layer in the adhesive sheet for protective films of this invention, For example, an acrylic adhesive, a rubber adhesive, a silicone adhesive, a polyurethane adhesive, a polyester adhesive, etc. Can be used. These pressure-sensitive adhesives may be emulsion type, solvent type, or solventless type. The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is usually 2 to 13 μm, preferably about 3 to 10 μm.
When the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is less than 2 μm, sufficient adhesive strength cannot be obtained, and when it exceeds 13 μm, the workability and the pencil hardness of the obtained pressure-sensitive adhesive sheet for protective film are lowered.
Among the various pressure-sensitive adhesives, acrylic pressure-sensitive adhesives are preferable from the viewpoint of weather resistance and the like.
The storage elastic modulus at 23 ° C. of the pressure-sensitive adhesive layer is preferably from 0.05 to 0.25 MPa, more preferably from 0.06 to 0.2 MPa. When the pressure is less than 0.06 MPa, the workability and the pencil hardness of the resulting protective film pressure-sensitive adhesive sheet are lowered, and when it exceeds 0.25 MPa, sufficient adhesive strength cannot be obtained.
（アクリル系粘着剤）
このアクリル系粘着剤を用いて形成された粘着剤層は、重量平均分子量５０万〜２００万程度、好ましくは７０万〜１７０万のアクリル系樹脂を含み、かつ架橋処理されたアクリル系粘着剤からなる層であることが好適である。重量平均分子量が上記範囲にあれば、粘着力及び保持力のバランスがとれた保護フィルム用粘着シートが得られる。
なお、上記重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により測定したポリスチレン換算の値である。
前記アクリル系粘着剤に含まれるアクリル系樹脂としては、(メタ)アクリル酸エステル系共重合体が用いられる。この(メタ)アクリル酸エステル系共重合体としては、エステル部分のアルキル基の炭素数が１〜２０の(メタ)アクリル酸エステルと、活性水素をもつ官能基を有する単量体と、所望により用いられる他の単量体との共重合体を好ましく挙げることができる。
(Acrylic adhesive)
The pressure-sensitive adhesive layer formed using this acrylic pressure-sensitive adhesive contains an acrylic resin having a weight average molecular weight of about 500,000 to 2,000,000, preferably 700,000 to 1,700,000 and is crosslinked from an acrylic pressure-sensitive adhesive. It is suitable that it is a layer. If the weight average molecular weight is in the above range, a protective film pressure-sensitive adhesive sheet having a balanced adhesive force and holding power can be obtained.
In addition, the said weight average molecular weight is the value of polystyrene conversion measured by the gel permeation chromatography (GPC) method.
As the acrylic resin contained in the acrylic pressure-sensitive adhesive, a (meth) acrylic acid ester copolymer is used. As this (meth) acrylic acid ester-based copolymer, the alkyl group of the ester part has a (meth) acrylic acid ester having 1 to 20 carbon atoms, a monomer having a functional group having active hydrogen, and, if desired, Preferred examples include copolymers with other monomers used.
ここで、エステル部分のアルキル基の炭素数が１〜２０の(メタ)アクリル酸エステルの例としては、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、２−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、ミリスチル(メタ)アクリレート、パルミチル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。これらは１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 Here, examples of the (meth) acrylic acid ester having 1 to 20 carbon atoms in the alkyl group of the ester portion include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, and butyl (meth) acrylate. , Pentyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, myristyl (meth) acrylate , Palmityl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and the like. These may be used individually by 1 type and may be used in combination of 2 or more type.
一方、活性水素をもつ官能基を有する単量体の例としては、２−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、２−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、３−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、２−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、３−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、４−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレートなどのヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート；モノメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、モノエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、モノメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、モノエチルアミノプロピル(メタ)アクリレートなどのモノアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレート；アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸、シトラコン酸などのエチレン性不飽和カルボン酸等が挙げられる。これらの単量体は１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 On the other hand, examples of the monomer having a functional group having active hydrogen include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl ( Hydroxyalkyl (meth) acrylates such as meth) acrylate, 3-hydroxybutyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate; monomethylaminoethyl (meth) acrylate, monoethylaminoethyl (meth) acrylate, monomethylaminopropyl Monoalkylaminoalkyl (meth) acrylates such as (meth) acrylate and monoethylaminopropyl (meth) acrylate; ethylenically unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, itaconic acid, citraconic acid, etc. Is It is. These monomers may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
また、所望により用いられる他の単量体の例としては酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどのビニルエステル類；エチレン、プロピレン、イソブチレンなどのオレフィン類；塩化ビニル、ビニリデンクロリドなどのハロゲン化オレフィン類；スチレン、α−メチルスチレンなどのスチレン系単量体；ブタジエン、イソプレン、クロロプレンなどのジエン系単量体；アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのニトリル系単量体；Ｎ,Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルメタクリルアミドなどのＮ,Ｎ−ジアルキル置換アクリルアミド類などが挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
該アクリル系粘着剤において、樹脂成分として用いられる(メタ)アクリル酸エステル系共重合体は、その共重合形態については特に制限はなく、ランダム、ブロック、グラフト共重合体のいずれであってもよい。
Examples of other monomers used as desired include vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl propionate; olefins such as ethylene, propylene and isobutylene; halogenated olefins such as vinyl chloride and vinylidene chloride; styrene Styrene monomers such as α-methylstyrene; diene monomers such as butadiene, isoprene and chloroprene; nitrile monomers such as acrylonitrile and methacrylonitrile; N, N-dimethylacrylamide, N, N— And N, N-dialkyl-substituted acrylamides such as dimethylmethacrylamide. These may be used alone or in combination of two or more.
In the acrylic pressure-sensitive adhesive, the (meth) acrylic acid ester copolymer used as a resin component is not particularly limited with respect to the copolymerization form, and may be any of random, block, and graft copolymers. .
本発明においては、この(メタ)アクリル酸エステル系共重合体は１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
該アクリル系粘着剤層としては、架橋処理されたものが好ましく、この架橋処理に用いられる架橋剤としては特に制限はなく、従来アクリル系粘着剤において架橋剤として慣用されているものの中から、任意のものを適宜選択して用いることができる。このような架橋剤としては、例えばポリイソシアネート化合物、エポキシ化合物、メラミン樹脂、尿素樹脂、ジアルデヒド類、メチロールポリマー、金属キレート化合物、金属アルコキシド、金属塩などが挙げられるが、ポリイソシアネート化合物やエポキシ化合物が好ましく用いられる。
本発明においては、この架橋剤は１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、その使用量は、架橋剤の種類にもよるが、前記(メタ)アクリル酸エステル系共重合体１００質量部に対し、通常０.０１〜２０質量部、好ましくは、０.１〜１０質量部の範囲で選定される。
また、このアクリル系粘着剤には、所望により粘着付与剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、軟化剤、シランカップリング剤、充填剤などを添加することができる。
In the present invention, this (meth) acrylic acid ester copolymer may be used alone or in combination of two or more.
The acrylic pressure-sensitive adhesive layer is preferably subjected to a cross-linking treatment, and the cross-linking agent used for the cross-linking treatment is not particularly limited, and any of those conventionally used as a cross-linking agent in an acrylic pressure-sensitive adhesive can be arbitrarily selected. Can be appropriately selected and used. Examples of such a crosslinking agent include polyisocyanate compounds, epoxy compounds, melamine resins, urea resins, dialdehydes, methylol polymers, metal chelate compounds, metal alkoxides, metal salts, and the like. Is preferably used.
In this invention, this crosslinking agent may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type. Further, the amount used depends on the kind of the crosslinking agent, but is usually 0.01 to 20 parts by weight, preferably 0.1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the (meth) acrylic ester copolymer. It is selected in the range of mass parts.
In addition, a tackifier, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, a softener, a silane coupling agent, a filler, and the like can be added to the acrylic pressure-sensitive adhesive as desired.
［剥離シート］
本発明の保護フィルム用粘着シートにおいて、前記粘着剤層に貼付される剥離シートとしては、例えばグラシン紙、コート紙、上質紙などの紙基材、これらの紙基材にポリエチレンなどの熱可塑性樹脂をラミネートしたラミネート紙、あるいはポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステルフィルム、ポリプロピレンやポリエチレンなどのポリオレフィンフィルムなどのプラスチックフィルムに、剥離剤を塗布したものなどが挙げられる。剥離剤としては、シリコーン系、フッ素系、長鎖アルキル系などを用いることができるが、これらの中で、安価で安定した性能が得られるシリコーン系が好ましい。該剥離シートの厚みについては特に制限はないが、通常２０〜２５０μｍ程度である。
[Peeling sheet]
In the pressure-sensitive adhesive sheet for protective film of the present invention, examples of the release sheet to be attached to the pressure-sensitive adhesive layer include paper substrates such as glassine paper, coated paper, and high-quality paper, and thermoplastic resins such as polyethylene on these paper substrates. Or a laminated film obtained by laminating a polyester film such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, or polyethylene naphthalate, or a plastic film such as a polyolefin film such as polypropylene or polyethylene. As the release agent, silicone-based, fluorine-based, long-chain alkyl-based, and the like can be used, and among these, a silicone-based material that is inexpensive and provides stable performance is preferable. Although there is no restriction | limiting in particular about the thickness of this peeling sheet, Usually, it is about 20-250 micrometers.
［保護フィルム用粘着シートの作製方法］
次に、添付図面に従って、本発明の保護フィルム用粘着シートの作製方法の一例について説明する。
図１は、本発明の保護フィルム用粘着シートの構成の一例を示す断面模式図である。
まず、透明基材フィルム１の表面側に、前述したハードコート層形成材料Ｉ又はIIを、バーコート法、ナイフコート法、ロールコート法、ブレードコート法、ダイコート法、グラビアコート法などを用いて、乾燥後の厚みが所定の値になるようにコーティングして塗膜を形成させたのち、乾燥させる。次いで、ハードコート層形成材料Ｉを用いる場合には、活性エネルギー線として、通常紫外線又は電子線、好ましくは紫外線を該塗膜に照射して硬化させ、ハードコート層２を形成させる。活性エネルギー線の照射量としては、適宜選択されるが、例えば紫外線の場合には、光量で１００〜５００ｍＪ／ｃｍ2が好ましく、電子線の場合には、１０〜１,０００ｋｒａｄ程度が好ましい。
一方、ハードコート層形成材料IIを用いる場合には、１００〜１４０℃程度の温度で１〜５分間程度加熱処理して、該塗膜を硬化させ、ハードコート層２を形成させる。
[Method for producing protective sheet adhesive sheet]
Next, an example of a method for producing the protective film pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of the configuration of the protective film pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention.
First, the hard coat layer forming material I or II described above is applied to the surface side of the transparent base film 1 by using a bar coat method, a knife coat method, a roll coat method, a blade coat method, a die coat method, a gravure coat method, or the like. Then, coating is performed so that the thickness after drying becomes a predetermined value to form a coating film, followed by drying. Next, when the hard coat layer forming material I is used, the
On the other hand, when the hard coat layer forming material II is used, heat treatment is performed at a temperature of about 100 to 140 ° C. for about 1 to 5 minutes, the coating film is cured, and the
次いで、軽剥離型剥離シートの剥離処理面に、前述した接着剤を含有する塗工液をバーコート法、ナイフコート法、ロールコート法、ブレードコート法、ダイコート法、グラビアコート法などを用いて、乾燥後の厚みが所定の値になるようにコーティングして塗膜を形成させ、加熱乾燥処理後、これをポリエステル系フィルム３の一方の面に貼合して接着剤層４を有する軽剥離型剥離シート付き接着シートを作製する。さらに、重剥離型剥離シート６の剥離処理面に、前述した粘着剤を含有する塗工液を、前記と同様な方法を用いて、乾燥後の厚みが所定の値になるようにコーティングして塗膜を形成させ、加熱乾燥処理後、これを前記ポリエステル系フィルム３の他方の面に貼合して、一方の面に接着剤層４を有し、他方の面に粘着剤層５を有する、剥離シート付き接着・粘着シートを作製する。
次に、前記の剥離シート付き接着・粘着シートの軽剥離型剥離シートを剥離して、接着剤層４を露出させ、これを透明基材フィルム１の裏面側に貼合することにより、図１に示す構成の本発明の保護フィルム用粘着シート１０が得られる。
Next, the coating liquid containing the above-mentioned adhesive is applied to the release treatment surface of the light release type release sheet using a bar coating method, a knife coating method, a roll coating method, a blade coating method, a die coating method, a gravure coating method, or the like. The film is coated so that the thickness after drying becomes a predetermined value, and a coating film is formed. After heat-drying treatment, this is bonded to one surface of the polyester film 3 and has an adhesive layer 4 An adhesive sheet with a mold release sheet is prepared. Further, the coating treatment containing the pressure-sensitive adhesive described above is coated on the release treatment surface of the heavy
Next, the light release type release sheet of the above-mentioned adhesive / adhesive sheet with release sheet is peeled to expose the adhesive layer 4 and bonded to the back side of the transparent substrate film 1, FIG. The protective sheet pressure-
このようにして作製された本発明の保護フィルム用粘着シートは、ハードコート層側の鉛筆硬度をＦ以上とすることができ、携帯電話やタッチパネルなどの携帯情報端末のパネル保護フィルム用、特にガラス製パネルに貼付する飛散防止用として好適であり、またパネルの形状追従性にも優れることから、被着体が板状体であり、図２に示すように曲面に貼付される場合や、図３に示すように貼着面が同一の面とはならない複数の面にまたがって貼着する場合に特に有用である。
なお、図２は、本発明の保護フィルム用粘着シートが曲面に貼着された場合の説明図であり、図３は、本発明の保護フィルム用粘着シートが、貼着面が同一の面とはならない複数の面にまたがって貼着された場合の説明図である。
The protective film pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention thus produced has a hard coat layer side pencil hardness of F or higher, and is used for panel protective films for mobile information terminals such as mobile phones and touch panels, particularly glass. Suitable for prevention of scattering to be applied to a panel made of the product, and also excellent in the shape followability of the panel, the adherend is a plate-like body, and is attached to a curved surface as shown in FIG. As shown in FIG. 3, it is particularly useful when sticking across a plurality of surfaces that do not have the same surface.
In addition, FIG. 2 is explanatory drawing when the adhesive sheet for protective films of this invention is affixed on the curved surface, and FIG. 3 is a surface with the same adhesive surface as the adhesive sheet for protective films of this invention. It is explanatory drawing at the time of sticking across the some surface which should not be.
次に、本発明の実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
なお、各例における諸特性は、以下に示す方法により求めた。
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
In addition, the various characteristics in each example were calculated | required by the method shown below.
（１）ハードコートフィルムの鉛筆硬度
ハードコート層と透明基材フィルムからなるハードコートフィルムをガラス板上に固定して、ハードコートフィルムのハードコート面側の鉛筆硬度を荷重２００ｇにて、荷重以外をＪＩＳ Ｋ ５６００−５−４に準じて測定した。
（２）保護フィルム用粘着シートの鉛筆硬度
保護フィルム用粘着シートを、剥離フィルムを剥がしてガラス板に貼り付け、該粘着シートのハードコート面側の鉛筆硬度を荷重２００ｇにて、荷重以外をＪＩＳ Ｋ ５６００−５−４に準じて測定した。
（３）ハードコート層、接着剤層及び粘着剤層の厚み
ＪＩＳ Ｋ ７１３０に準じて、定圧厚さ測定器［テクロック社製、製品名「ＰＧ−０２」］で測定した。
（４）保護フィルム用粘着シートの貼付適正（曲面）
直径２０ｍｍのアクリル樹脂製の丸棒に、保護フィルム用粘着シートのサンプル（１４ｍｍ×２５ｍｍ）を貼付して、７日後の該サンプルの剥がれ量を定規にて計測し、両端の剥がれの和が６ｍｍ以上を×、６ｍｍ未満を○とした。
（５）接着剤層及び粘着剤層の２３℃貯蔵弾性率
各例における接着剤層及び粘着剤層は、同一の粘着剤含有塗工液を用いて形成されているので、各例における剥離フィルム付き接着シートを用いて、下記のようにして、２３℃貯蔵弾性率を測定し、接着剤層及び粘着剤層の貯蔵弾性率とした。
剥離フィルム付き接着シートを用い、厚みが約３ｍｍになるように積層し、直径８ｍｍの円柱に裁断して、測定用サンプルを作製した。次いで、動的粘弾性測定装置［レオメトリック社製、機種名「ＤＹＮＡＭＩＣ ＡＮＡＬＹＺＥＲ ＲＤＡ−II」］を使用して、温度２３℃における貯蔵弾性率を測定した。
(1) Pencil hardness of hard coat film A hard coat film composed of a hard coat layer and a transparent substrate film is fixed on a glass plate, and the pencil hardness on the hard coat surface side of the hard coat film is 200 g at a load other than the load. Was measured according to JIS K 5600-5-4.
(2) Pencil Hardness of Protective Film Adhesive Sheet The protective film adhesive sheet is peeled off and attached to a glass plate, and the pencil hardness on the hard coat surface side of the adhesive sheet is 200 g, except for the load. It measured according to K5600-5-4.
(3) Thickness of hard coat layer, adhesive layer and pressure-sensitive adhesive layer The thickness was measured with a constant pressure thickness measuring instrument [manufactured by Teclock Co., product name “PG-02”] according to JIS K 7130.
(4) Appropriate application of protective film adhesive sheet (curved surface)
A sample of a protective film adhesive sheet (14 mm × 25 mm) is affixed to a round bar made of acrylic resin with a diameter of 20 mm, the amount of peeling of the sample after 7 days is measured with a ruler, and the sum of peeling at both ends is 6 mm. The above was evaluated as x, and less than 6 mm as ◯.
(5) 23 degreeC storage elastic modulus of an adhesive layer and an adhesive layer Since the adhesive layer and adhesive layer in each example are formed using the same adhesive containing coating liquid, the peeling film in each example Using the attached adhesive sheet, the storage elastic modulus at 23 ° C. was measured as described below to obtain the storage elastic modulus of the adhesive layer and the pressure-sensitive adhesive layer.
Using an adhesive sheet with a release film, the laminate was laminated to have a thickness of about 3 mm, and was cut into a cylinder having a diameter of 8 mm to prepare a measurement sample. Subsequently, the storage elastic modulus at a temperature of 23 ° C. was measured using a dynamic viscoelasticity measuring apparatus [manufactured by Rheometric Co., Ltd., model name “DYNAMIC ANALYZER RDA-II”].
調製例１ ハードコート層用コート剤の調製
紫外線硬化型化合物含有組成物［荒川化学工業社製、製品名「ビームセット５７５ＣＢ」濃度：１００％、光重合開始剤入り］１００質量部に、レベリング剤［ビックケミージャパン社製、製品名「ＢＹＫ−３００」濃度：５２質量％］０.１質量部を加え、プロピレングリコールモノメチルエーテルで希釈して４０質量％濃度のハードコート層用コート剤を調製した。
Preparation Example 1 Preparation of Coating Agent for Hard Coat Layer UV-curable compound-containing composition [manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd., product name “Beam Set 575CB” concentration: 100%, with photopolymerization initiator] [BIC Chemie Japan Co., Ltd., product name “BYK-300” concentration: 52 mass%] 0.1 parts by mass was added and diluted with propylene glycol monomethyl ether to prepare a coating agent for a hard coating layer having a concentration of 40 mass%. .
調製例２ 接着剤層・粘着剤層用コート剤の調製
ブチルアクリレート９８質量％、アクリル酸１.５質量％、ヒドロキシエチルアクリレート０.５質量％を共重合して得たアクリル酸エステル共重合体（重量平均分子量：８０万、濃度４０質量％）１００質量部に、粘着性付与剤［荒川化学工業社製、製品名「パインクリスタルＫＥ−３５９」］３０質量部、トルエン及びトリレンジイソシアネート系３官能性アダクト体［日本ポリウレタン社製、製品名「コロネートＬ」濃度７５質量％］を０.５質量部添加し、撹拌して、接着剤層・粘着剤層用コート剤を調製した。
Preparation Example 2 Preparation of coating agent for adhesive layer / adhesive layer Acrylate ester copolymer obtained by copolymerizing 98% by mass of butyl acrylate, 1.5% by mass of acrylic acid, and 0.5% by mass of hydroxyethyl acrylate (Weight average molecular weight: 800,000, concentration: 40% by mass) To 100 parts by mass, tackifier [Arakawa Chemical Industries, product name “Pine Crystal KE-359”], 30 parts by mass, toluene and tolylene diisocyanate 3 A functional adduct body [manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd., product name “Coronate L” concentration: 75 mass%] was added in an amount of 0.5 parts by mass and stirred to prepare a coating agent for an adhesive layer and a pressure-sensitive adhesive layer.
実施例１
全光線透過率８５％以上の透明基材フィルムとして、ポリエチレンテレフタレートフィルム［東洋紡社製、製品名「ＰＥＴ５０Ａ４３００」膜厚：５０μｍ］の一方の面に、マイヤーバー＃８を用いて乾燥後の膜厚が３μｍになるようにハードコート層用コート剤を塗布、乾燥し、次いで、紫外線を照射（照度：２３０ｍＷ／ｃｍ2、光量：２００ｍＪ／ｃｍ2）して硬化させ、ハードコートフィルムを得た。次いで、軽剥離型剥離フィルム［リンテック社製、製品名「ＳＰ−ＰＥＴ３８１０３１」厚み３８μｍ］の剥離処理面に、ダイコーターを用いて乾燥後の膜厚が４.５μｍになるように接着剤層・粘着剤層用コート剤を塗布し、１２０℃で１分間乾燥後、ポリエステル系フィルムとしてポリエチレンテレフタレートフィルム［三菱化学ポリエステルフィルム社製、製品名「ＰＥＴ ６Ｋ−２００−６Ｅ」厚み：６μｍ］と貼合して剥離フィルム付き接着シートを作製した。さらに、重剥離型剥離フィルム［リンテック社製、製品名「ＳＰ−ＰＥＴ７５１１」厚み７５μｍ］の剥離処理面に、ダイコーターを用いて乾燥後の厚みが４.５μｍになるように接着剤層・粘着剤層用コート剤を塗布し、１２０℃で１分間乾燥後、前記接着シートのポリエチレンテレフタレート面と貼合して、一方の面に接着剤層を有し、他方の面に粘着剤層を有する剥離フィルム付き接着・粘着シートを得た。この接着・粘着シートの接着剤層側の剥離フィルムを剥離した後、ハードコートフィルムの非コート面と貼合して保護フィルム用粘着シートを得た。この保護フィルム用粘着シートは、接着剤層と粘着剤層が共に、接着剤層・粘着剤層用コート剤からなる。
この保護フィルム用粘着シートにおける諸特性を第１表に示す。
Example 1
As a transparent substrate film having a total light transmittance of 85% or more, a film thickness after drying using a Mayer bar # 8 on one surface of a polyethylene terephthalate film [product name “PET50A4300” film thickness: 50 μm, manufactured by Toyobo Co., Ltd.] The coating agent for hard coat layer was applied and dried so as to be 3 μm, and then cured by irradiating with ultraviolet rays (illuminance: 230 mW / cm 2 , light amount: 200 mJ / cm 2 ) to obtain a hard coat film. Next, the adhesive layer and the lightly peelable release film [product of Lintec, product name “SP-PET381031” thickness 38 μm] are peeled off using a die coater so that the film thickness after drying is 4.5 μm. A coating agent for the adhesive layer was applied, dried at 120 ° C. for 1 minute, and then bonded to a polyethylene terephthalate film [manufactured by Mitsubishi Chemical Polyester Film Co., Ltd., product name “PET 6K-200-6E” thickness: 6 μm]. Thus, an adhesive sheet with a release film was produced. Furthermore, an adhesive layer / adhesive layer is used so that the thickness after drying using a die coater is 4.5 μm on the release-treated surface of a heavy release type release film [product name “SP-PET7511”, thickness 75 μm, manufactured by Lintec Corporation]. After applying the coating agent for the agent layer and drying at 120 ° C. for 1 minute, it is bonded to the polyethylene terephthalate surface of the adhesive sheet, and has an adhesive layer on one surface and an adhesive layer on the other surface. An adhesive / pressure-sensitive adhesive sheet with a release film was obtained. After peeling off the release film on the adhesive layer side of this adhesive / pressure-sensitive adhesive sheet, it was bonded to the non-coated surface of the hard coat film to obtain a pressure-sensitive adhesive sheet for protective film. In this protective film pressure-sensitive adhesive sheet, both the adhesive layer and the pressure-sensitive adhesive layer are composed of a coating agent for the adhesive layer and the pressure-sensitive adhesive layer.
Table 1 shows various characteristics of the pressure-sensitive adhesive sheet for protective film.
実施例２
実施例１における厚み６μｍのポリエステル系フィルムの代わりに、厚み１２μｍのポリエステル系フィルム［東レ社製、製品名「ルミラー Ｔ７０Ａ」、厚み：１２μｍ］を用いたこと以外は、実施例１と同様の方法にて保護フィルム用粘着シートを得た。
この保護フィルム用粘着シートの諸特性を第１表に示す。
Example 2
A method similar to that in Example 1 except that a polyester film having a thickness of 12 μm [product name “Lumirror T70A”, thickness: 12 μm] manufactured by Toray Industries, Inc. was used instead of the polyester film having a thickness of 6 μm in Example 1. The protective film adhesive sheet was obtained.
The various properties of this protective film pressure-sensitive adhesive sheet are shown in Table 1.
比較例１
実施例１における厚み６μｍのポリエステル系フィルムの代わりに、厚み２μｍのポリエステル系フィルム［東レ社製、製品名「ルミラー Ｃ６１」、厚み：２μｍ］を用いたこと以外は、実施例１と同様の方法にて保護フィルム用粘着シートを得た。
この保護フィルム用粘着シートの諸特性を第１表に示す。
Comparative Example 1
A method similar to Example 1 except that a polyester film having a thickness of 2 μm [product name “Lumirror C61”, thickness: 2 μm] was used instead of the polyester film having a thickness of 6 μm in Example 1. The protective film adhesive sheet was obtained.
The various properties of this protective film pressure-sensitive adhesive sheet are shown in Table 1.
比較例２
実施例１と同様にして、透明基材フィルムとしてのポリエチレンテレフタレートフィルム（前出）の一方の面にハードコート層を有するハードコートフィルムを得た。次いで、剥離フィルム［リンテック社製、製品名「ＳＰ−ＰＥＴ３８１０３１」厚み３８μｍ］の剥離処理面に、ダイコーターを用いて乾燥後の膜厚が１５μｍになるように接着剤層・粘着剤層用コート剤を塗布し、１２０℃で１分間乾燥後、これを前記ハードコートフィルムの非コート面と貼合して、厚み１５μｍの接着剤層を設け、剥離フィルム付き保護フィルム用粘着シートを得た。
この保護フィルム用粘着シートの諸特性を第１表に示す。
Comparative Example 2
In the same manner as in Example 1, a hard coat film having a hard coat layer on one surface of a polyethylene terephthalate film (described above) as a transparent substrate film was obtained. Next, the adhesive layer / adhesive layer coat is applied to the release-treated surface of the release film [manufactured by Lintec Corporation, product name “SP-PET 381031” thickness 38 μm] using a die coater so that the film thickness after drying becomes 15 μm. The adhesive was applied, dried at 120 ° C. for 1 minute, and then bonded to the non-coated surface of the hard coat film to provide an adhesive layer having a thickness of 15 μm to obtain a pressure-sensitive adhesive sheet for a protective film with a release film.
The various properties of this protective film pressure-sensitive adhesive sheet are shown in Table 1.
比較例３
実施例１における厚み６μｍのポリエステル系フィルムの代わりに、厚み５０μｍのポリエステル系フィルム［東洋紡績社製、製品名「コスモシャイン Ａ４３００」、厚み：５０μｍ］を用いたこと以外は、実施例１と同様の方法にて保護フィルム用粘着シートを得た。
この保護フィルム用粘着シートの諸特性を第１表に示す。
Comparative Example 3
Instead of the polyester film having a thickness of 6 μm in Example 1, a polyester film having a thickness of 50 μm [product name “Cosmo Shine A4300”, thickness: 50 μm] manufactured by Toyobo Co., Ltd. was used. The adhesive film for protective films was obtained by the method.
The various properties of this protective film pressure-sensitive adhesive sheet are shown in Table 1.
第１表から分かるように、請求項１の要件を満たす実施例１及び実施例２は、いずれも曲面貼付性及び鉛筆硬度の両方共合格である。
これに対して、請求項１における要件のいずれか一つを満たさない比較例１〜３は、曲面貼付性及び鉛筆硬度のいずれかが不合格である。また比較例１及び２は鉛筆硬度を測定する際に、荷重により鉛筆の芯先が沈んでしまい測定不可であった。このような挙動を示す粘着シートは、保護フィルム用として適さない。
As can be seen from Table 1, Example 1 and Example 2 satisfying the requirements of claim 1 both pass the curved surface sticking property and the pencil hardness.
On the other hand, in Comparative Examples 1 to 3, which do not satisfy any one of the requirements in claim 1, either curved surface sticking property or pencil hardness is unacceptable. Further, in Comparative Examples 1 and 2, when measuring the pencil hardness, the tip of the pencil sank due to the load, and the measurement was impossible. A pressure-sensitive adhesive sheet exhibiting such behavior is not suitable for a protective film.
本発明の保護フィルム用粘着シートは、ハードコート層側の鉛筆硬度をＦ以上とすることができ、携帯電話やタッチパネルなどの携帯情報端末のパネル保護フィルム用、特にガラス製パネルに貼付する飛散防止用として好適であり、またパネルの形状追従性にも優れることから、被着体が板状体であり、かつ粘着シート貼付面の角が１２０°以上の鈍角をもつ形状を有するものに有用であり、特に曲面を有する被着体に有用である。 The pressure-sensitive adhesive sheet for a protective film of the present invention can have a pencil hardness on the hard coat layer side of F or more, and is used for a panel protective film of a portable information terminal such as a mobile phone or a touch panel, particularly for preventing scattering on a glass panel. It is suitable for use and has excellent shape followability of the panel, so that the adherend is a plate-like body, and is useful for a shape having an obtuse angle of 120 ° or more on the adhesive sheet application surface. In particular, it is useful for adherends having curved surfaces.
１ 透明基材フィルム
２ ハードコート層
３ ポリエステル系フィルム（ポリエチレンテレフタレートフィルム）
４ 接着剤層
５ 粘着剤層
６ 重剥離型剥離シート
１０ 本発明の保護フィルム用粘着シート
１１ 曲面を有する板状体
１２ 貼着面が同一の面とはならない複数の面を有する板状体
1
DESCRIPTION OF SYMBOLS 4
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