JP2012012373A - Concentration power improving agent - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an agent that can enhance emission of α2 waves and improve concentration power while avoiding a user's burden even for daily ingestion, and to provide foods and beverages containing the agent.SOLUTION: The concentration power improving agent contains theanine, pyroglutamic acid and caffeine. Foods and beverages containing the concentration power improving agent are also provided.

Description

本発明は、脳波のうちのアルファ2波の放出を増強させて集中力を高める集中力向上剤、及び、集中力向上剤を含む飲食品に関する。   The present invention relates to a concentration improving agent that enhances the concentration by increasing the emission of alpha 2 waves of the electroencephalogram, and a food or drink containing the concentration improving agent.

ヒトの脳波は、その周波数によって、4Hz未満のデルタ(δ)波、4Hz以上8Hz未満のシータ(θ)波、8Hz以上13Hz未満のアルファ(α)波、13Hz以上のベータ(β)波の4つに大別される。これらの脳波のうちで、α波は、リラックス状態時に多く発生し、ストレスの状態時には減少することが知られており、α波の出現状態はリラックス状態や集中状態の有効な指標とされている。また、α波は、周波数8Hz以上10Hz未満のα1波、及び周波数10Hz以上13Hz未満のα2波に分類され、α1波は休息する方向に集中し、意識が低下してぼーっとしている時に出現し、α2波は緊張のないリラックスした状態で集中できており頭が冴えている時に出現する脳波であるとされている。一方、β波は、脳内が覚醒し興奮している状態で出現する脳波であることが知られている。   Depending on the frequency, the human brain wave is a delta (δ) wave of less than 4 Hz, a theta (θ) wave of 4 Hz or more and less than 8 Hz, an alpha (α) wave of 8 Hz or more and less than 13 Hz, or a beta (β) wave of 13 Hz or more. It is roughly divided into two. Among these brain waves, α waves are known to occur frequently in a relaxed state and to decrease in a stressed state, and the appearance state of an α wave is regarded as an effective indicator of a relaxed state and a concentrated state. . In addition, α waves are classified into α1 waves with a frequency of 8 Hz or more and less than 10 Hz, and α2 waves with a frequency of 10 Hz or more and less than 13 Hz. The α2 wave is said to be an electroencephalogram that appears when the head is frightened, being able to concentrate in a relaxed state without tension. On the other hand, it is known that the β wave is an electroencephalogram that appears while the brain is awakened and excited.

近年のストレス社会において、α波を積極的に増強させて、リラックスさせたり集中力を高めたりする試みがいろいろなされており、例えば、バイオフィードバック法、α波音楽、α波映像、光フィードバック装置など、聴覚や視覚を利用する方法が知られている。   In recent stressed societies, various attempts have been made to actively increase α waves to relax and increase concentration, such as biofeedback methods, α wave music, α wave images, optical feedback devices, etc. There are known methods of using hearing and vision.

飲食品を摂取することによって、リラックスさせたり集中力を高めたりする方法も提案されている。例えば、緑茶成分のテアニンを摂取することにより、α波の放出が増強されて学習効率を向上させること(特許文献1)や、カフェインの拮抗剤として作用し興奮状態を抑制すること(特許文献2)等が提案されている。   There have also been proposed methods for relaxing and enhancing concentration by ingesting food and drink. For example, ingestion of theanine, a green tea component, enhances α-wave emission and improves learning efficiency (Patent Document 1), or acts as an antagonist of caffeine to suppress the excitement state (Patent Document) 2) etc. have been proposed.

また、300〜3000ppmのテアニンと200〜2000ppmのカフェインとを含み、テアニン対カフェインの比が5:1〜1:15である組成物を摂取することにより、集中力、注意集中力および/または鋭敏性を改善することが報告されている(特許文献3)。   Also, by ingesting a composition comprising 300-3000 ppm theanine and 200-2000 ppm caffeine and having a ratio of theanine to caffeine of 5: 1 to 1:15, concentration, attention concentration and / or Or it has been reported that sensitivity is improved (patent document 3).

特開平9−12454号公報JP-A-9-12454 特開平4−253916号公報JP-A-4-253916 特開2006−158398号公報JP 2006-158398 A

特許文献3で提案されているような量のテアニンを摂取して精神的症状の改善効果を体感するためには、成人摂取量として、1回あたり約20杯のお茶を飲むことが必要であり、現実的に摂取できる容量ではない。特に、集中力の向上を目的として、一日に複数回(例えば2回またはそれ以上)の摂取を所望する場合や、連日に渡り摂取をする場合には、お茶のみからテアニンを摂取することは不可能である。高濃度のテアニンを含有する剤やそれを含む飲食品を開発したとしても、テアニンが分解して減少するため、必ずしも所望する効果が得られない。また、テアニンの摂取は、身体や心のリラクゼーションにおいて有用とされている一方、テアニンには興奮促進作用があることが報告されており(特開平9−100230号公報)、その摂取には注意を要する。   In order to experience the effect of improving mental symptoms by taking the amount of theanine as proposed in Patent Document 3, it is necessary to drink about 20 cups of tea per serving as an adult intake. It is not a capacity that can be ingested realistically. In particular, for the purpose of improving concentration, if you want to take several times a day (for example, twice or more), or if you want to take it every day, taking theanine only from tea Impossible. Even if an agent containing a high concentration of theanine or a food or drink containing the agent is developed, theanine is decomposed and decreased, and thus the desired effect is not necessarily obtained. While theanine intake is considered to be useful for relaxation of the body and mind, it has been reported that theanine has an excitatory promoting action (Japanese Patent Laid-Open No. 9-100230). Cost.

本発明の目的は、日常的な摂取にも負担にならず、かつ、α2波の放出を増強させて集中力を高めることができる剤、及び前記剤を含む飲食品を提供することにある。   An object of the present invention is to provide an agent that does not become a burden for daily ingestion and that can enhance concentration by increasing the emission of α2 waves, and a food and drink containing the agent.

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、テアニン、ピログルタミン酸及びカフェインの3成分を配合することで、より高い集中力向上作用が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that a higher concentration-improving action can be obtained by blending the three components of theanine, pyroglutamic acid and caffeine, and the present invention has been completed. It came to do.

すなわち、本発明は、以下に限定されるものではないが、次の発明を包含する。
(1) テアニン、ピログルタミン酸及びカフェインを含む集中力向上剤。
(2) α2波の放出を増強する、(1)に記載の集中力向上剤。
(3) (1)又は(2)に記載の剤を含む飲食品。
(4) テアニン、ピログルタミン酸及びカフェインを摂取させることを含む、集中力の向上方法。
That is, the present invention includes, but is not limited to, the following inventions.
(1) Concentration improver containing theanine, pyroglutamic acid and caffeine.
(2) The concentration improving agent according to (1), which enhances the release of α2 waves.
(3) Food / beverage products containing the agent as described in (1) or (2).
(4) A method for improving concentration, comprising ingesting theanine, pyroglutamic acid and caffeine.

本発明によるテアニン、ピログルタミン酸及びカフェインを含んでなる集中力向上剤、テアニン、ピログルタミン酸及びカフェインを含む飲食品を摂取することにより、α2波の放出をより効果的に増強して、集中力を向上させることができる。   Concentration enhancer comprising theanine, pyroglutamic acid and caffeine according to the present invention, food and drink containing theanine, pyroglutamic acid and caffeine, thereby effectively enhancing α2 wave release and concentration. The power can be improved.

(集中力の向上)
本発明でいう「集中力」とは、様々なプレッシャーの中であっても、冷静に意識を自分の行うべき事柄に集中させ、自信を持って心の迷いなく行動できる心理的能力をいい、脳波のうちのα波によって客観的に評価することができる。いわゆる集中力には、弓道など的が一つに限られる場面で必要とする「注意を集中する能力」、多くの情報を取り入れようとする時に必要な「注意を払う能力」、余計な情報へ向けることを避ける「気を散らされることを避ける能力」などが含まれる。また、集中力には、瞬間的な集中力と持続的な集中力があるとされ、瞬間的な集中力には、比較的短時間において自分の能力を最大限に引き出す能力が含まれ、持続的な集中力には、単調な作業を長時間し続ける能力が含まれる。本発明でいう「集中力を向上させる」とは、脳波のうちのα波、特にα2波を増強できることを意味する。
(Improvement of concentration)
`` Concentration '' as used in the present invention refers to a psychological ability to calmly concentrate on the things that should be done, even under various pressures, and behave with confidence and without any hesitation. It can be objectively evaluated by the α wave of the electroencephalogram. To the so-called concentration ability, to the "ability to focus attention" required in scenes where the target is limited to one, such as archery, "ability to pay attention" required when trying to incorporate a lot of information, extra information Includes “ability to avoid distraction” and so on. Concentration is said to have instantaneous concentration and continuous concentration, and instantaneous concentration includes the ability to maximize one's ability in a relatively short time. Concentration includes the ability to continue monotonous work for a long time. “Improving concentration” in the present invention means that α waves, particularly α2 waves, of the brain waves can be enhanced.

一つの態様において本発明は、集中力向上剤であり、また別の態様において本発明は、テアニン、ピログルタミン酸及びカフェインを摂取することを含む集中力の向上方法である。   In one embodiment, the present invention is a concentration-improving agent, and in another embodiment, the present invention is a method for improving concentration, comprising ingesting theanine, pyroglutamic acid and caffeine.

(テアニン)
本発明の集中力向上剤は、有効成分としてテアニン、ピログルタミン酸及びカフェインを含有する。テアニンは茶の旨味成分として知られ、グルタミン酸−γ−エチルアミドからなる。
(Theanine)
The concentration improving agent of the present invention contains theanine, pyroglutamic acid and caffeine as active ingredients. Theanine is known as a umami component of tea and consists of glutamic acid-γ-ethylamide.

本発明に用いられるテアニンは、L体、D体、DL体(ラセミ体)のいずれも使用可能であるが、中でもL体を用いることが好ましい。市販の試薬、純品(テアニン含量98%以上の精製品)、粗精製品(テアニン含量50〜98%)の他、茶抽出物またはその濃縮物の形態でも用いることができるが、本発明の剤および飲食品においては、呈味や沈殿等の保存性の観点から、粗精製品または純品を用いることが好ましく、特に純品を用いることが好ましい。   As the theanine used in the present invention, any of L-form, D-form and DL-form (racemic form) can be used, but it is preferable to use L-form. In addition to commercially available reagents, pure products (purified products having a theanine content of 98% or more), crude purified products (theanine content of 50 to 98%), the present invention can be used in the form of a tea extract or a concentrate thereof. In the preparation and food and drink, it is preferable to use a crude product or a pure product, particularly a pure product, from the viewpoint of storage stability such as taste and precipitation.

本発明に用いられるテアニンはどのような方法によって得られたものでも利用可能である。テアニンの製造方法としては、例えば茶葉からの分離精製法、化学的合成法、茶細胞による組織培養法、酵素反応を利用する方法等が挙げられる。酵素反応を利用する方法として、グルタミンとエチルアミンの混合物にグルタミナーゼを作用させてテアニンを得る方法があり、「サンテアニン」(太陽化学株式会社)として市販されている。酵素反応によって得られるテアニンは、本発明のテアニン(L体)として好適に用いられる。   The theanine used in the present invention can be obtained by any method. Examples of methods for producing theanine include separation and purification methods from tea leaves, chemical synthesis methods, tissue culture methods using tea cells, and methods utilizing an enzyme reaction. As a method using an enzyme reaction, there is a method in which glutaminase is allowed to act on a mixture of glutamine and ethylamine to obtain theanine, which is commercially available as “Suntheanine” (Taiyo Chemical Co., Ltd.). Theanine obtained by the enzymatic reaction is suitably used as the theanine (L form) of the present invention.

(ピログルタミン酸)
本発明に用いられるピログルタミン酸(2−ピロリドンー5−カルボン酸)は、L体、D体、DL体のいずれも使用可能であるが、中でもL体またはDL体が好ましく、特にL体が好ましい。
(Pyroglutamic acid)
As the pyroglutamic acid (2-pyrrolidone-5-carboxylic acid) used in the present invention, any of L-form, D-form, and DL-form can be used. Among them, L-form or DL-form is preferred, and L-form is particularly preferred.

本発明に用いられるピログルタミン酸は、どのような方法によって得られたものでも利用可能であり、テンサイ等の天然の植物から抽出分離したもの、各種動物の熱水抽出物から分離したもの、グルタミン酸、グルタミン等から誘導したもののいずれを用いてもよい。   The pyroglutamic acid used in the present invention can be obtained by any method, extracted from a natural plant such as sugar beet, isolated from a hot water extract of various animals, glutamic acid, Any of those derived from glutamine or the like may be used.

本発明の剤及び飲食品では、ピログルタミン酸を含有させることにより、テアニンやカフェインが有する興奮作用を発現させることがなく、目的とする集中力向上作用のみを得ることができる。そして、ピログルタミン酸を含有する本発明の剤及び飲食品は、従来のテアニンとカフェインの混合物が有する集中力向上作用よりも高い作用を奏する。   In the agent and food / beverage products of this invention, by containing pyroglutamic acid, the excitement action which theanine and caffeine have is not expressed, but only the target concentration improvement effect can be obtained. And the agent and food / beverage products of this invention containing pyroglutamic acid show an effect higher than the concentration improving effect which the conventional mixture of theanine and caffeine has.

本発明においては、テアニンとピログルタミンを単に混合して両者の混合物を得ることもできるが、例えば、テアニンの一部を加水分解によりピログルタミン酸とすることにより、テアニンとピログルタミン酸との混合物を得る方法もある。後述のとおり、本発明者らは、高濃度のテアニンを含有する水溶液を酸でpH5以下に調整し、加熱処理した後、一定期間保存することにより、ピログルタミン酸が生成されることを見出している。例えば、以下の工程を経る方法で簡便にテアニン及びピログルタミン酸の混合物を得ることができ、好適である。
(1)テアニン水溶液の調製工程:テアニンを水に溶解し、テアニン水溶液を得る工程。テアニンの濃度は、2000ppm以上が好ましく、2500ppm以上がより好ましく、3000ppm以上が特に好ましく、3500ppm以上としてもよい。テアニン濃度の上限は特に制限されないが、20000ppm以下とすることが好ましい。
(2)テアニン水溶液のpH調整工程:テアニン水溶液に酸(好ましくはクエン酸)を混合してpHを5.0以下に調整する工程。pHは、4.5以下とすることが好ましく、4.0以下がより好ましく、3.5以下がさらに好ましい。
(3)加熱工程:テアニン水溶液を加熱処理する工程。加熱は、好ましくは70〜100℃で行い、加熱処理の時間は10秒〜30分が好ましい。
(4)保存工程:加熱したテアニン水溶液を一定期間保存する工程。好ましくは5〜60℃で1日〜1ヶ月保存することが好ましい。
In the present invention, theanine and pyroglutamine can be simply mixed to obtain a mixture of both. For example, by converting a portion of theanine into pyroglutamic acid by hydrolysis, a mixture of theanine and pyroglutamic acid is obtained. There is also a method. As will be described later, the present inventors have found that pyroglutamic acid is produced by adjusting an aqueous solution containing a high concentration of theanine to pH 5 or lower with an acid, heat-treating, and storing for a certain period of time. . For example, a mixture of theanine and pyroglutamic acid can be easily obtained by a method through the following steps, which is preferable.
(1) Step of preparing a theanine aqueous solution: a step of dissolving theanine in water to obtain a theanine aqueous solution. The concentration of theanine is preferably 2000 ppm or more, more preferably 2500 ppm or more, particularly preferably 3000 ppm or more, and may be 3500 ppm or more. The upper limit of the theanine concentration is not particularly limited, but is preferably 20000 ppm or less.
(2) pH adjustment step of theanine aqueous solution: a step of adjusting the pH to 5.0 or less by mixing an acid (preferably citric acid) with the theanine aqueous solution. The pH is preferably 4.5 or less, more preferably 4.0 or less, and even more preferably 3.5 or less.
(3) Heating step: A step of heat-treating the theanine aqueous solution. Heating is preferably performed at 70 to 100 ° C., and the heat treatment time is preferably 10 seconds to 30 minutes.
(4) Storage step: A step of storing the heated theanine aqueous solution for a certain period. It is preferable to store at 5 to 60 ° C. for 1 day to 1 month.

(カフェイン)
本発明に用いられるカフェインは、市販の試薬、純品(カフェイン含量98%以上の精製品)、粗精製品(カフェイン含量50〜98%)の他、カフェインを含有する植物(茶葉、コーラの実、コーヒー豆等)の抽出物又はその濃縮物の形態でも用いることができるが、本発明の剤および飲食品においては、呈味や沈殿等の保存性の観点から、粗精製品または純品を用いることが好ましく、特に純品を用いることが好ましい。
(caffeine)
Caffeine used in the present invention includes commercially available reagents, pure products (purified products with a caffeine content of 98% or more), crude products (caffeine content of 50 to 98%), and plants containing caffeine (tea leaves). Can be used in the form of an extract of cola fruit, coffee beans, etc.) or a concentrate thereof. However, in the agent and food and drink of the present invention, from the viewpoint of storage stability such as taste and precipitation, crude product Alternatively, it is preferable to use a pure product, and it is particularly preferable to use a pure product.

(飲食品)
本発明の集中力向上剤を含む飲食品として、例えば、清涼飲料水、ニアウォーター、スポーツ飲料、ゼリー飲料、コーヒー飲料等の各種飲料、ソフトゼリー、ハードキャンディー、チョコレート等の各種食品等が挙げられる。一般に飲料の形態では、高濃度のテアニンに起因する好ましくない風味が感じられ易く、嗜好性を損なうことがあるが、本発明のテアニン、ピログルタミン酸及びカフェインを含有する飲料では、ピログルタミン酸及びカフェインが相加的又は相乗的に、高濃度テアニンに起因する好ましくない風味を抑制するので、飲料の形態は本発明の効果を大きく享受できる好ましい態様の一つである。
(Food)
Examples of the food and drink containing the concentration-improving agent of the present invention include various drinks such as soft drinks, near water, sports drinks, jelly drinks and coffee drinks, and various foods such as soft jelly, hard candy and chocolate. . In general, in the beverage form, an unfavorable flavor due to a high concentration of theanine is easily felt and the palatability may be impaired. Since inn additively or synergistically suppresses an unfavorable flavor caused by high-concentration theanine, the form of the beverage is one of the preferred embodiments that can greatly enjoy the effects of the present invention.

本発明の飲食品が飲料である場合、例えば、テアニン等の含量を以下のようにすることができる。テアニンの含有量は、飲料100mLあたり200mg以上が好ましく、300mg以上がより好ましく、350mg以上がさらに好ましい。テアニンの含有量が200mg以上であると、十分な集中力向上作用が得られる。テアニンの含有量の上限は特に制限されないが、テアニンの溶解性及び風味の観点から、飲料100mLあたり2000mg以下が好ましく、1500mg以下がより好ましく、1000mg以下がさらに好ましい。   When the food / beverage products of this invention are drinks, content, such as theanine, can be made as follows, for example. The theanine content is preferably 200 mg or more per 100 mL of beverage, more preferably 300 mg or more, and even more preferably 350 mg or more. When the content of theanine is 200 mg or more, a sufficient concentration enhancement effect can be obtained. The upper limit of the theanine content is not particularly limited, but is preferably 2000 mg or less per 100 mL of beverage, more preferably 1500 mg or less, and even more preferably 1000 mg or less, from the viewpoints of solubility and flavor of theanine.

ピログルタミン酸の含有量は、飲料100mLあたり0.2mg以上が好ましく、0.5以上がより好ましく、1mg以上がさらに好ましい。ピログルタミン酸は、単独では集中力向上作用をほとんど示さないが、テアニン及びカフェインと併用すると、テアニン及びカフェインの集中力向上作用を相乗的に高める他、上述のとおり、テアニンやカフェインの興奮作用の発現を抑制する効果がある。ピログルタミン酸の効果を効率的に発現させるという観点から、ピログルタミン酸のテアニン及びカフェインに対する比率は、ピログルタミン酸/テアニン=0.003〜0.7が好ましく、ピログルタミン酸/カフェイン=0.02〜3.0が好ましい。また、ピログルタミン酸含有量の上限は特に制限されないが、その作用を効果的に発揮するために、飲料100mLあたり200mg以下が好ましく、180mg以下がより好ましく、150mg以下がさらに好ましい。   The content of pyroglutamic acid is preferably 0.2 mg or more per 100 mL of beverage, more preferably 0.5 or more, and even more preferably 1 mg or more. Pyroglutamic acid alone has almost no effect of improving concentration, but when used in combination with theanine and caffeine, the concentration of theanine and caffeine is increased synergistically. There is an effect of suppressing the expression of the action. From the viewpoint of efficiently expressing the effect of pyroglutamic acid, the ratio of pyroglutamic acid to theanine and caffeine is preferably pyroglutamic acid / theanine = 0.003 to 0.7, and pyroglutamic acid / caffeine = 0.02. 3.0 is preferred. Moreover, although the upper limit of pyroglutamic acid content is not specifically limited, in order to exhibit the effect | action effectively, 200 mg or less per 100 mL of drinks is preferable, 180 mg or less is more preferable, 150 mg or less is further more preferable.

カフェインの含有量は、飲料100mLあたり50mg以上が好ましく、70mg以上がより好ましい。カフェインの含有量が50mg未満では、十分な集中力向上作用が得られないことがある。また、カフェインの含有量の上限は、風味の観点から、飲料100mLあたり200mg以下が好ましく、150mg以下がより好ましく、100mg以下がさらに好ましい。カフェインの含有量とテアニンの含有量との重量比を0.1〜1、さらには0.1〜0.5とすると、テアニンとの相乗的な集中力向上作用を最も発揮させることができ、好適である。   The content of caffeine is preferably 50 mg or more per 100 mL of beverage, more preferably 70 mg or more. When the content of caffeine is less than 50 mg, a sufficient concentration enhancement effect may not be obtained. Moreover, the upper limit of the content of caffeine is preferably 200 mg or less per 100 mL of beverage, more preferably 150 mg or less, and even more preferably 100 mg or less from the viewpoint of flavor. When the weight ratio of the caffeine content to the theanine content is 0.1 to 1, and further 0.1 to 0.5, the synergistic concentration enhancement effect with theanine can be exhibited most. Is preferable.

本発明の飲食品(特に、飲料)は、カフェイン及びピログルタミン酸の併用により、高濃度のテアニンに起因する好ましくない風味をマスキングできる。また、カフェイン及びピログルタミン酸の併用はビタミン臭をもマスキングできる。したがって、本発明の飲食品(特に、飲料)においてビタミンを配合した形態としても、嗜好性を損なわない飲食品が提供できるという利点がある。ここでいうビタミンとしては、ビタミンB1又はその誘導体が例示でき、具体的には、チアミン塩酸塩、チアミン硝酸塩、ジベンゾイルチアミン塩酸塩、チアミンナフタレン−1,5−ジスルホン酸塩、ビスベンチアミンおよびそれらの誘導体などが挙げられる。その他にもチアミンプロピルジスルフィド、チアミンテトラヒドロフルフリルジスルフィド(フルスルチアミン)、チアミン−8(メチル−6−アセチルジヒドロチオクテート)ジスルフィドおよびそれらの塩(例えば塩酸塩など)、チアミンジスルフィド、チアミンモノフォスフェートジスルフィド、O,S−ジカルベトキシチアミンなどもビタミンB1誘導体として挙げられる。これらのビタミンB1誘導体は1種または2種以上を混合して使用することができる。上記のビタミンB1誘導体の中でも、ジベンゾイルチアミン塩酸塩、チアミンナフタレン−1,5−ジスルホン酸塩またはビスベンチアミンより選ばれる1種または2種以上を用いれば、ビタミン臭抑制作用を一層発揮できる。本発明が飲料の形態の場合、ビタミンB1又はその誘導体の含有量は、0.0001〜0.3重量%、好ましくは、0.0005〜0.02重量%程度である。   The food / beverage products (especially drink) of this invention can mask the unfavorable flavor resulting from a high concentration of theanine by combined use of caffeine and pyroglutamic acid. The combination of caffeine and pyroglutamic acid can also mask vitamin odor. Therefore, even if it is a form which mix | blended the vitamin in the food / beverage products (especially drink) of this invention, there exists an advantage that the food / beverage products which do not impair palatability can be provided. Examples of vitamins herein include vitamin B1 or derivatives thereof, specifically, thiamine hydrochloride, thiamine nitrate, dibenzoylthiamine hydrochloride, thiamine naphthalene-1,5-disulfonate, bisbenchamine and the like. And derivatives thereof. In addition, thiamine propyl disulfide, thiamine tetrahydrofurfuryl disulfide (fursultiamine), thiamine-8 (methyl-6-acetyldihydrothiooctate) disulfide and their salts (for example, hydrochloride), thiamine disulfide, thiamine monophos Fate disulfide, O, S-dicarbethoxythiamine and the like can also be mentioned as vitamin B1 derivatives. These vitamin B1 derivatives can be used alone or in combination of two or more. Among the above vitamin B1 derivatives, the use of one or more selected from dibenzoylthiamine hydrochloride, thiaminenaphthalene-1,5-disulfonate, or bisbenchamine can further exert a vitamin odor suppressing action. When this invention is a form of a drink, content of vitamin B1 or its derivative (s) is 0.0001 to 0.3 weight%, Preferably, it is about 0.0005 to 0.02 weight%.

以下、実施例を示して本発明の詳細を具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、本明細書においては、断りのない限り、%などは重量基準であり、数値範囲はその端点を含むものとして記載される。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example is shown and the detail of this invention is demonstrated concretely, this invention is not limited to this. In the present specification, unless otherwise specified,% and the like are based on weight, and numerical ranges are described as including the end points.

<試験方法>
脳波の記録、PVTテスト、並びに、テアニン、ピログルタミン酸及びカフェインの定量は以下のようにして行った。
<Test method>
The recording of the electroencephalogram, the PVT test, and the quantification of theanine, pyroglutamic acid and caffeine were performed as follows.

(脳波の記録)
被験者は外部から遮断された25℃、40ルクスの閉鎖環境室にて椅子座位で脳波を測定した。脳波の測定及び記録には、簡易脳波測定装置(フューテック エレクトロニクス株式会社)を用いた。被験者の頭部にバイオフィードバックシステム FM−515Aを装着し、両耳たぶとの電位差(μV)を測定した。
(Record of EEG)
The subject measured the electroencephalogram in the chair sitting position in a closed environment room at 25 ° C. and 40 lux that was blocked from the outside. A simple electroencephalograph (Futec Electronics Co., Ltd.) was used for measuring and recording the electroencephalogram. A biofeedback system FM-515A was attached to the head of the subject, and the potential difference (μV) between both ear lobes was measured.

(PVTテスト)
集中力測定は、精神動態覚醒水準課題テストプログラム(PVT)((有)のるぷろライトシステムズ)を使用した。テストは15分間を1セットとし、PC画面にランダムに出てくる○、△、□のうち、□が出たときのみ左クリック、そのほかの記号のときは右クリックするという方法で行い、正解率と、正解時の反応時間を測定した。
(PVT test)
Concentration measurement was performed using the Psychokinetic Arousal Level Task Test Program (PVT) (Norupuro Light Systems). The test takes 15 minutes as one set. Of the ○, △, and □ that appear randomly on the PC screen, left click only when □ appears, and right click for other symbols. And the reaction time at the time of correct answer was measured.

(テアニンの定量)
HPLC(高速液体クロマトグラフ、島津製作所)を使用して、テアニンを定量した。構成装置は、移動相の上流側より、移動相脱気装置(DGU−20A5)、移動相切り替えバルブ(FCL−11AL)、ポンプ(LC−20AB)、オートサンプラー(SIL−20AC)、オーブン(CTO−20AC)、蛍光検出器(RF−10A XL)を使用した。また、カラム溶出液と混和する反応液の送出用に、ペリスターポンプ(PRR−2A)を使用した。装置の制御は、コントローラー(CBM−20A)を使用し、制御用ソフトウェア(LCsolution)より行った。分離カラムは、アミノ酸分析用カラム(Shim−pack Amino Li)を使用した。また、アンモニアトラップカラム(Shim−pack ISC−30/S0504(Li))をポンプとオートサンプラーの間に設置した。
(Quantification of theanine)
Theanine was quantified using HPLC (High Performance Liquid Chromatograph, Shimadzu Corporation). From the upstream side of the mobile phase, the constituent devices are a mobile phase deaerator (DGU-20A5), a mobile phase switching valve (FCL-11AL), a pump (LC-20AB), an autosampler (SIL-20AC), and an oven (CTO). -20AC), a fluorescence detector (RF-10A XL) was used. In addition, a peristaltic pump (PRR-2A) was used for delivery of the reaction solution mixed with the column eluate. The apparatus was controlled using a controller (CBM-20A) and control software (LCsolution). As the separation column, an amino acid analysis column (Shim-pack Amino Li) was used. Further, an ammonia trap column (Shim-pack ISC-30 / S0504 (Li)) was installed between the pump and the autosampler.

分析条件は、次の通りである。カラム温度は、39℃に設定した。移動相は、移動相A液として7%メチルセルソルブを含有する0.15Nクエン酸リチウム水溶液(過塩素酸にてpH2.6に調整)、移動相B液として0.30Nクエン酸リチウム−0.20Mほう酸水溶液(4M水酸化リチウムにてpH10.0に調整)、移動相C液として0.20M水酸化リチウム水溶液を使用し、流速0.6ml/分にて、表1に示すグラジエント条件で溶出した。反応液は、反応液A液として0.0005%次亜塩素酸ナトリウムを含有する炭酸−ほう酸緩衝液(pH10.0に調整)、反応液B液として0.08%オルトフタルアルデヒドと1.40%エタノールと0.04%ポリオキシンエチレンラウリルエーテルと0.10%N−アセチルシステインを含有する炭酸−ほう酸緩衝液(pH10.0に調整)を使用し、それぞれを流速0.3mL/分にて、カラム溶出液と混和した。反応液とカラム溶出液の混和条件は、まずカラム溶出液と反応液A液を内径0.5mm×長さ1000mmの反応コイルで混和し、さらに反応液B液と内径0.5mm×長さ2000mmの反応コイルで混和した。   The analysis conditions are as follows. The column temperature was set to 39 ° C. The mobile phase was 0.15N lithium citrate aqueous solution containing 7% methyl cellosolve as mobile phase A solution (adjusted to pH 2.6 with perchloric acid), and 0.30N lithium citrate-0 as mobile phase B solution. .20M boric acid aqueous solution (adjusted to pH 10.0 with 4M lithium hydroxide), 0.20M lithium hydroxide aqueous solution was used as mobile phase C liquid, at a flow rate of 0.6 ml / min, under the gradient conditions shown in Table 1. Eluted. The reaction solution was a carbonic acid-borate buffer solution (adjusted to pH 10.0) containing 0.0005% sodium hypochlorite as the reaction solution A solution, and 0.08% orthophthalaldehyde and 1.40 as the reaction solution B solution. Carbonate-borate buffer solution (adjusted to pH 10.0) containing 10% ethanol, 0.04% polyoxine ethylene lauryl ether and 0.10% N-acetylcysteine, each at a flow rate of 0.3 mL / min. Mixed with column eluate. The mixing conditions of the reaction solution and the column eluate are as follows. First, the column eluate and the reaction solution A are mixed in a reaction coil having an inner diameter of 0.5 mm × a length of 1000 mm, and further the reaction solution B solution and the inner diameter of 0.5 mm × a length of 2000 mm. The reaction coil was mixed.

蛍光検出器は、励起波長を350nm、検出波長を450nmに設定した。
試料は、液体クロマトグラフィー用の水(和光純薬工業)で適宜希釈し、10μLをオートサンプラーにて注入した。
The fluorescence detector was set to an excitation wavelength of 350 nm and a detection wavelength of 450 nm.
The sample was appropriately diluted with water for liquid chromatography (Wako Pure Chemical Industries), and 10 μL was injected with an autosampler.

本実施例においては、上記条件でL−テアニン標準品(東京化成工業)を分析して検量線をあらかじめ作成し、サンプル中のテアニンを定量した。上記条件におけるL−テアニンの溶出時間は37.9分であった。   In this example, L-theanine standard product (Tokyo Chemical Industry) was analyzed under the above conditions to prepare a calibration curve in advance, and theanine in the sample was quantified. The elution time of L-theanine under the above conditions was 37.9 minutes.

(ピログルタミン酸の定量)
分析機器は、HPLC(高速液体クロマトグラフ、島津製作所)を使用した。構成装置は、移動相の上流側より、移動相脱気装置(DGU−20A3)、ポンプ(LC−20AD)、オートサンプラー(SIL−20AC HT)、オーブン(CTO−10A)、電気伝導度検出器(CDD−10A VP)を使用した。また、カラム溶出液と混和する緩衝液の送出用に、ポンプ(LC−10AD)を使用した。装置の制御は、コントローラー(SCL−10A VP)を使用し、制御用ソフトウェア(LCsolution)より行った。分離カラムは、ガードカラム(Shim−pack SPR−H(G) 50mm×7.8mm i.d.)1本と、有機酸分析用カラム(Shim−pack SPR−H 250mm×7.8mm i.d.)2本を、直列で使用した。また、電気伝導度検出器の検出部は、恒温装置(CELL TEMPERATURE CONTROLLER UNIT)で温度を一定に保持した。
(Quantification of pyroglutamic acid)
As the analytical instrument, HPLC (high performance liquid chromatograph, Shimadzu Corporation) was used. Constituent devices are mobile phase deaerator (DGU-20A3), pump (LC-20AD), autosampler (SIL-20AC HT), oven (CTO-10A), electrical conductivity detector from the upstream side of mobile phase. (CDD-10A VP) was used. In addition, a pump (LC-10AD) was used for sending out a buffer mixed with the column eluate. The apparatus was controlled from a control software (LCsolution) using a controller (SCL-10A VP). The separation column includes one guard column (Shim-pack SPR-H (G) 50 mm × 7.8 mm id) and an organic acid analysis column (Shim-pack SPR-H 250 mm × 7.8 mm id). .) Two were used in series. Moreover, the detection part of the electrical conductivity detector kept temperature constant with a thermostat (CELL TEMPERATURE CONTROLLER UNIT).

分析条件は、次の通りである。カラム温度は、40℃に設定した。移動相は、4mM p−トルエンスルホン酸水溶液を使用し、流速0.85ml/分にて、アイソクラティック条件で溶出した。緩衝液は、4mM p−トルエンスルホン酸および100μM EDTA−2Naを含有する16mM Bis−tris水溶液を使用し、流速0.75mL/分にて、カラム溶出液と混和した。電気伝導度検出器の検出部の温度は、43℃に設定した。試料は、液体クロマトグラフィー用の水(和光純薬工業)で適宜希釈し、10μLをオートサンプラーにて注入した。   The analysis conditions are as follows. The column temperature was set to 40 ° C. The mobile phase was 4 mM p-toluenesulfonic acid aqueous solution and eluted under isocratic conditions at a flow rate of 0.85 ml / min. The buffer was a 16 mM Bis-tris aqueous solution containing 4 mM p-toluenesulfonic acid and 100 μM EDTA-2Na, and mixed with the column eluate at a flow rate of 0.75 mL / min. The temperature of the detection part of the electrical conductivity detector was set to 43 ° C. The sample was appropriately diluted with water for liquid chromatography (Wako Pure Chemical Industries), and 10 μL was injected with an autosampler.

本実施例においては、上記条件でピログルタミン酸標準品(DL体、東京化成工業)を分析して検量線をあらかじめ作成し、サンプル中のピログルタミン酸を定量した。上記条件におけるピログルタミン酸の溶出時間は23.7分であった。   In this example, a pyroglutamic acid standard product (DL body, Tokyo Chemical Industry) was analyzed under the above conditions to prepare a calibration curve in advance, and pyroglutamic acid in the sample was quantified. The elution time of pyroglutamic acid under the above conditions was 23.7 minutes.

(カフェインの定量)
試料をフィルター(0.45μm)でろ過し、HPLC分析に供した。HPLCの分析条件は以下のとおり。
・分析装置:TOSOH HPLCシステム LC8020 model II(東ソー株式会社)[マルチステーション:LC−8020、ポンプ:CCMC−II、オートサンプラ:AS−8021、検出器:UV−8020、カラムオーブン:CO−8020、オンラインデガッサ:SD−8023]
・分析条件:[カラム:TSKgel ODS−80TsQA、溶離液A:10%アセトニトリル/水 0.05%TFA、溶離液B:80%アセトニトリル/水 0.05%TFA、流速:1.0ml/min、温度40℃、検出:UV275nm]
実施例1
(1)テアニン(TH)、カフェイン(CF)及びピログルタミン酸含有飲料の製造
表2に示す処方でテアニン含有溶液(pH3.5)を調製した。これを94〜98℃で30秒加熱処理した後、83〜90℃の温度で100mLガラス瓶に100mLずつを充填し、ヘッドスペースの酸素量が一瓶あたり0.45mL以下となるように窒素フローした。直ちに、75〜80℃の温水を瓶上面からシャワーし、3〜6分間保持した。40℃程度になるまで冷蔵冷却した後、常温まで自然冷却した。得られた容器詰飲料(本発明品1)を、常温で3ヶ月保存(本発明品1−2)、45℃の恒温層で4週間保存(本発明品1−3)、55℃の恒温層で1.5週間保存(本発明品1−4)し、テアニン及びピログルタミン酸含量について測定した。
(Quantification of caffeine)
The sample was filtered through a filter (0.45 μm) and subjected to HPLC analysis. The analysis conditions of HPLC are as follows.
Analytical apparatus: TOSOH HPLC system LC8020 model II (Tosoh Corporation) [Multistation: LC-8020, pump: CCMC-II, autosampler: AS-8021, detector: UV-8020, column oven: CO-8020, Online degasser: SD-8023]
Analysis conditions: [Column: TSKgel ODS-80TsQA, eluent A: 10% acetonitrile / water 0.05% TFA, eluent B: 80% acetonitrile / water 0.05% TFA, flow rate: 1.0 ml / min, Temperature 40 ° C., detection: UV 275 nm]
Example 1
(1) Production of theanine (TH), caffeine (CF) and pyroglutamic acid-containing beverage A theanine-containing solution (pH 3.5) was prepared according to the formulation shown in Table 2. This was heat-treated at 94 to 98 ° C. for 30 seconds, and then 100 mL glass bottles were filled at 100 to 90 ° C. at a temperature of 83 to 90 ° C., and nitrogen flow was performed so that the amount of oxygen in the headspace was 0.45 mL or less per bottle. . Immediately, 75-80 ° C. warm water was showered from the top of the bottle and held for 3-6 minutes. After refrigerated cooling to about 40 ° C., it was naturally cooled to room temperature. The obtained packaged beverage (Invention product 1) is stored at room temperature for 3 months (Invention product 1-2), stored in a 45 ° C constant temperature layer for 4 weeks (Invention product 1-3), and 55 ° C constant temperature. The layer was stored for 1.5 weeks (product 1-4 of the present invention) and the theanine and pyroglutamic acid contents were measured.

結果をグラフ1に示す。加熱処理を経て製造されたテアニン(TH)含有飲料を常温〜60℃で保存することにより、ピログルタミン酸(PG)が生成され、テアニン(TH)及びピログルタミン酸(PG)を含有する飲料を簡便に製造できた。   The results are shown in graph 1. By storing a theanine (TH) -containing beverage produced through heat treatment at room temperature to 60 ° C., pyroglutamic acid (PG) is produced, and a beverage containing theanine (TH) and pyroglutamic acid (PG) can be easily obtained. I was able to manufacture it.

(2)脳波の測定
上記(1)で得た飲料(本発明品1−2)を、健常な成人10名(男性5名、女性5名、平均年齢34歳)にそれぞれ単回摂取させて、脳波の記録を行った。
(2) Measurement of electroencephalogram Each of the healthy adults (5 males, 5 females, average age 34 years old) ingested the beverage obtained in (1) above (Product 1-2 of the present invention). The brain waves were recorded.

摂取後、0、15、30、45、60分後におけるα2波の記録結果(各被験者の導出記録の平均値から、被験者全体の平均値を求めたもの)を、グラフ2に示す(グラフの縦軸は、摂取前の脳波を基準(1)とした場合の変化率を示す)。摂取15分後にはα2波の放出が増強されており、集中力が向上していることがわかる。   The results of recording α2 waves after 0, 15, 30, 45, and 60 minutes after ingestion (obtained from the average value of the derivation records of each subject, the average value of the entire subject) are shown in graph 2 (graph of The vertical axis shows the rate of change when the electroencephalogram before ingestion is used as the reference (1)). It can be seen that the release of α2 waves is enhanced 15 minutes after ingestion, and the concentration is improved.

(3)PVTテスト
上記(1)で得た飲料(本発明品1−2)を、健常な成人8名(男性4名、女性4名、平均年齢36歳)にそれぞれ単回摂取させて、PVTテストを行った。PVTテストは、摂取前に1セット、摂取後に3セット(各セットの間には3分間の休憩を入れた)行った。
(3) PVT test Eight healthy adults (4 males, 4 females, average age 36 years) each drink the beverage obtained in (1) above (the product of the present invention 1-2), A PVT test was performed. The PVT test was performed 1 set before ingestion and 3 sets after ingestion (with a 3-minute break between each set).

正解率及び反応時間の平均値を求めた結果を、グラフ3及びグラフ4に示す。本発明品の摂取により、正解率が向上し、正解時の反応時間が大きく短縮された。   The results of obtaining the average value of the correct answer rate and the reaction time are shown in graphs 3 and 4. By taking the product of the present invention, the correct answer rate was improved, and the reaction time at the correct answer was greatly shortened.

Claims (4)

テアニン、ピログルタミン酸及びカフェインを含む集中力向上剤。   Concentration improver containing theanine, pyroglutamic acid and caffeine. α2波の放出を増強する、請求項1に記載の集中力向上剤。   The concentration-improving agent according to claim 1, which enhances the release of α2 waves. 請求項1又は2に記載の剤を含む飲食品。   Food-drinks containing the agent of Claim 1 or 2. テアニン、ピログルタミン酸及びカフェインを摂取させることを含む、集中力の向上方法。   A method for improving concentration, comprising ingesting theanine, pyroglutamic acid and caffeine.
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