JP2012008053A - Automatic analyzer - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、血液や尿などの生体サンプルの定性・定量分析を行う自動分析装置に関する。 The present invention relates to an automatic analyzer that performs qualitative and quantitative analysis of biological samples such as blood and urine.
自動分析装置では、実施する分析項目に対応した試薬を事前に試薬容器保管部などに搭載し、また、登録して、それらの試薬を用いて検体に対する分析処理を実施する。自動分析装置には十分な種類や量の試薬を搭載・登録して分析処理を開始することが望ましいが、分析処理の開始後に、試薬切れ、或いは、緊急的に未搭載・未登録の試薬を用いる分析の必要が生じ、試薬を新たに搭載・登録する必要が生じることが考えられる。 In the automatic analyzer, a reagent corresponding to an analysis item to be performed is mounted in advance in a reagent container storage unit or the like, and registered, and an analysis process is performed on a sample using these reagents. It is desirable to install and register sufficient types and amounts of reagents in the automatic analyzer and start the analysis process. However, after the analysis process starts, the reagent runs out or an urgently unloaded or unregistered reagent is installed. There is a need for analysis to be used, and it may be necessary to newly load and register reagents.
自動分析装置における試薬の登録や交換に関する従来技術として、例えば、特許文献1(特開2006−337386号公報)には、分析用試薬保管手段の他に、補充用の試薬保管手段と、試薬ボトル搬送手段を設け、それら2つの試薬保管手段に保管される試薬の情報を管理することにより、分析処理中の試薬登録、試薬交換作業等の試薬管理を自動化する技術が記載されている。 For example, Patent Document 1 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-337386) discloses a conventional technique related to reagent registration and replacement in an automatic analyzer, in addition to an analytical reagent storage means, a reagent storage means for replenishment, and a reagent bottle There is described a technique for automating reagent management such as reagent registration and reagent replacement during analysis processing by providing transport means and managing information on the reagents stored in these two reagent storage means.
自動分析装置で用いる試薬には、使用前に所定の準備処理(試薬準備処理)の実施を必要とするものがあり、分析処理の開始前に必要な準備処理をまとめて行っておくなどの運用を行っている。しかしながら、分析処理の開始後に試薬を新たに搭載・登録する必要が生じた場合、その試薬にも使用前に準備処理を施す必要がある。したがって、上記従来技術のように、分析処理中の試薬登録や試薬交換作業を行うだけでは、新たに登録した試薬を使用して分析処理を早急に実施することができず、実施中の分析処理の終了後などに準備処理を実施してから分析処理を開始する必要があり、分析処理のターンアラウンドタイムについて改善の余地があった。 Some of the reagents used in automatic analyzers require specific preparatory processing (reagent preparatory processing) before use, and operations such as performing all necessary preparatory processing before starting analysis processing It is carried out. However, when it becomes necessary to newly load and register a reagent after the start of the analysis process, it is also necessary to perform a preparatory process on the reagent before use. Therefore, just by performing reagent registration and reagent replacement work during analysis processing as in the above-described prior art, analysis processing cannot be performed immediately using newly registered reagents. Therefore, it is necessary to start the analysis process after the preparation process is completed, and there is room for improvement in the turnaround time of the analysis process.
本発明は上記に鑑みてなされたものであり、準備処理を必要とする試薬を新たに搭載・登録した場合のターンアラウンドタイムを改善することができる自動分析装置を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above, and an object of the present invention is to provide an automatic analyzer capable of improving the turnaround time when a reagent requiring preparation processing is newly loaded and registered.
上記目的を達成するために、本発明は、1つ以上の処理工程からなる複数種類の分析項目にそれぞれ対応した試薬を収容した複数の試薬容器と、前記複数の試薬容器を保管可能な試薬容器保管部とを備え、前記複数種類の分析項目を予め設定された順番に実施する自動分析装置であって、前記試薬容器保管部に新たな試薬を収容した試薬容器が保管され、かつ、該試薬に対応する分析項目が優先的に実施されるよう設定された場合、該試薬を使用可能な状態にする試薬準備処理を予め設定された他の分析項目よりも優先して実施する優先実施機能と、前記試薬準備処理と、前記分析項目の処理工程の内、前記試薬を用いる処理工程の前に行う処理工程の少なくとも1つとを並列して行う並列処理機能とを有する制御部を備えたものとする。 In order to achieve the above object, the present invention provides a plurality of reagent containers containing reagents respectively corresponding to a plurality of types of analysis items composed of one or more processing steps, and a reagent container capable of storing the plurality of reagent containers. A storage unit, wherein the plurality of types of analysis items are performed in a preset order, wherein a reagent container containing a new reagent is stored in the reagent container storage unit, and the reagent If the analysis item corresponding to is set to be performed preferentially, a priority execution function for performing the reagent preparation process for making the reagent usable is given priority over other preset analysis items; A control unit having a parallel processing function for performing in parallel the reagent preparation processing and at least one of the processing steps of the analysis item performed before the processing step using the reagent; To do.
本発明によれば、試薬準備処理を必要とする試薬を新たに搭載・登録する必要がある場合の緊急検査のターンアラウンドタイムを改善することができる According to the present invention, it is possible to improve the turnaround time of an emergency test when it is necessary to newly load and register a reagent that requires a reagent preparation process.
以下、本発明の実施の形態を図面を参照しつつ説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
図1は本発明の一実施の形態に係る自動分析装置の全体構成を概略的に示す図である。 FIG. 1 is a diagram schematically showing an overall configuration of an automatic analyzer according to an embodiment of the present invention.
図1において、自動分析装置100は、血液や尿などの生体サンプル(以下、試料と称する)を収容する複数のサンプル容器1が収納されたサンプル容器ラック2と、サンプル容器ラック2を搬送するラック搬送ライン3と、試薬容器保管部であって試料の分析に用いる種々の試薬が収容された複数の試薬容器4が収納・保温され試薬ディスクカバー7により覆われた試薬容器ディスク5と、試料と試薬を混合するための複数の反応容器8が収納されたインキュベータディスク9と、回転駆動や上下駆動によりサンプル容器1からインキュベータディスク9の反応容器8に試料を分注するサンプル分注ノズル10と、試薬ディスクカバー7に設けられた試薬ディスクカバー開口部7aを介して、回転駆動や上下駆動により試薬容器4からインキュベータディスク9の反応容器8に試薬を分注する試薬分注ノズル11と、反応容器8に収容された反応液を攪拌する反応容器攪拌機構14と、発光誘導試薬が収容された発光誘導試薬容器22と、洗浄試薬が収容された洗浄試薬容器23と、回転駆動及び上下駆動により、インキュベータディスク9の反応容器8で混合された反応液、発光誘導試薬容器22、或いは、洗浄試薬容器23に収容された試薬を吸引するノズル17と、ノズル17で吸引された反応液や試薬を用いて測定処理(電気信号測定など)を行う電機信号検出器18と、分析処理前に行う試薬準備処理や各部の分注動作、電機信号検出器18による測定処理などを含む自動分析装置100全体の動作を制御する制御部19とを概略備えている。試薬ディスク5には、発光標識を含む試薬を収容する試薬容器や磁性粒子を含む試薬を収容する試薬容器などが収納されている。なお、本実施の形態では測定処理の一例として電気信号測定を示して説明する。
In FIG. 1, an
また、自動分析装置100は、未使用である複数の反応容器8やサンプル分注チップ10aが収納された反応容器・サンプル分注チップ収納部13、及び、その交換・補充用にスタンバイされた反応容器・サンプル分注チップ収納部12と、使用済みのサンプル分注チップ10a及び反応容器8を廃棄するための廃棄孔15と、サンプル分注チップ10a及び反応容器8を把持して搬送する搬送機構16とを備えている。搬送機構16は、X軸、Y軸、Z軸方向(図示せず)に移動可能に設けられ、反応容器・サンプル分注チップ収納部13に収納された反応容器8をインキュベータディスク9に搬送したり、使用済み反応容器8を廃棄孔15に破棄したり、未使用のサンプル分注チップ10aをチップ装着位置16aに搬送したりする。
The
図2は、試薬容器保管部である試薬容器ディスクをその周辺構成とともに抜き出して示す図である。 FIG. 2 is a diagram showing a reagent container disk, which is a reagent container storage unit, extracted along with its peripheral configuration.
図2に示すように、試薬容器ディスク5には、複数の試薬容器4が搭載されており、その周辺には、試薬容器4からインキュベータディスク9の反応容器8に試薬を分注する試薬分注ノズル11と、試薬ディスク5に搭載された試薬容器4に収容された試薬を攪拌する試薬攪拌機構20と、試薬容器ディスク5の所定位置に試薬容器4を搭載したり、試薬容器ディスク5から試薬容器4を回収したりする試薬容器ローダ21とが設けられている。
As shown in FIG. 2, a plurality of
試薬容器4には、それぞれ、個体識別用標識であるバーコード4dが設けられており、バーコード4dを読取装置(図示せず)により読み取って登録することにより、試薬容器4を個別に管理する。なお、個体識別用標識は、試薬容器4の個体識別が可能であれば良く、RFIDタグなどを用いても良い。また、試薬容器4は、複数(本実施の形態では3つ)種類の試薬を収容する容器4a〜4cから構成されており、1つの試薬容器4には、対応する分析処理の種類(分析項目)に必要な1組の試薬が収容されている。試薬容器4の各容器4a〜4cに収容される試薬としては、発光標識を含む試薬(発光標識試薬)や磁性粒子を含む試薬(磁性粒子試薬)などがある。
Each
制御部19は、自動分析装置100全体の動作を制御するものであり、予め設定したプログラムや、入力装置19などにより入力されるオペレータからの指令に基づいて分析処理を行う。
The
次に、本実施の形態における分析処理の一例を示し、その手順について図面を参照しつつ説明する。 Next, an example of analysis processing in the present embodiment will be shown, and the procedure will be described with reference to the drawings.
まず、分析処理における準備として各種設定を行う。図3〜5は、制御部19の表示部19aに表示される、分析処理の実行前に各種設定を行う画面を示す図である。
First, various settings are made as preparations in the analysis process. 3 to 5 are diagrams illustrating screens for performing various settings before the execution of the analysis process, which is displayed on the
図3は、優先項目登録画面30を示す図である。優先項目とは、その分析項目に対応する試薬の搭載・登録を自動分析装置100がオペレーション状態のとき、すなわち、他の分析項目を含む分析処理の実施中に行った場合に、その試薬を使える状態にするための試薬準備処理を、他の分析項目に係る動作よりも優先して行うようにするものである。図3において、優先項目登録画面30は、優先項目として設定可能な分析項目を表示する設定可能項目表示部31と、優先項目として設定するために選択した分析項目を表示する優先項目表示部32と、設定可能項目表示部31において図示しないカーソルなどの手段で指定した分析項目を優先項目の登録対象として優先項目表示部32に表示させる登録ボタン33と、有線項目表示部32において図示しないカーソルなどの手段で指定した分析項目を優先項目の登録対象から解除する解除ボタン34と、優先項目登録画面30に表示中の設定を取り消して無効にする取消ボタン36と、優先項目登録画面30における設定内容を有効として、制御部19の記憶部(図示せず)に新たに登録する更新ボタン37とを備えている。また、優先項目登録画面30には、自動分析装置100において、複数の分析ユニット90を用いた構成とした場合に、優先項目登録画面30に表示中の設定が対象とする分析ユニット90を指定するためのユニット指定画面40(図4参照)を表示するユニット指定ボタン35が設けられている。
FIG. 3 is a diagram showing the priority
図4は、ユニット指定画面40を示す図である。ユニット指定画面40には、自動分析装置100を構成する分析ユニット90に割り当てられた名称が一覧で表示され、それぞれに選択するためのラジオボタンが設けられている。図4では、例として、自動分析装置100にユニット1〜ユニット4までの4つの分析ユニットを用いた場合のユニット指定画面40を示している。ユニット指定画面40には、ユニット指定画面40に表示中の設定を取り消して無効にする取消ボタン41と、ユニット指定画面40における設定内容を有効として、制御部19の記憶部(図示せず)に新たに登録する更新ボタン42とを備えている。何れかの分析ユニット90の名称におけるラジオボタンを選択し、更新ボタン42を選択することにより、優先項目登録画面30における設定を所望の分析ユニット90に対して反映するよう設定する。
FIG. 4 is a diagram showing the
図5は、同一キャリブ使用条件設定画面50を示す図である。同一キャリブ使用条件設定画面50は、試薬の搭載・登録を自動分析装置100がオペレーション状態のときに行った場合に、自動分析装置100に事前に搭載・登録しキャリブレーションを行った試薬のキャリブレーションデータを用いる対象の範囲条件を設定する画面である。同一キャリブ使用条件設定画面50には、自動分析装置100に既に登録されたキャリブレーションデータが、新たに搭載・登録した試薬と同一ロットの試薬のものであれば使用する場合と、同一検査項目であればロットに関係なく使用する場合とがラジオボタンにより選択できるように設けられている。何れかの条件のラジオボタンを選択し、更新ボタン52を選択することにより、試薬のキャリブレーションデータを用いる対象の範囲条件を設定する。
FIG. 5 is a diagram showing the same calib use
この状態で、オペレータにより制御部19への入力部19bなどによる分析処理実行の指令に基づいて、分析処理を開始する。ここでは、一例として磁性粒子を含む試薬に試薬準備処理として攪拌処理を行ったものを用いる分析処理を行う場合について説明する。本実施の形態における分析処理では、まず、サンプル分注ノズル10によりサンプル容器1からインキュベータディスク9の反応容器8に試料を分注する検体サンプリングを行う。次に、試薬分注ノズル11により試薬容器4からインキュベータディスク9の反応容器8に試薬を分注する第1段階試薬吸引・添加を行う。この状態で、インキュベーションを行った後、試薬分注ノズル11により試薬容器4からインキュベータディスク9の反応容器8に試薬を分注する磁性粒子試薬吸引・添加を行う。なお、磁性粒子試薬吸引・添加では、吸引直前に試薬攪拌機構20による試薬攪拌処理を行う。次に、反応容器攪拌機構14により、反応容器8の反応液を攪拌して、さらに、インキュベーションをおこなう。そして、ノズル17により、このような処理を施した反応液、発光誘導試薬容器22、洗浄試薬容器23に収容された試薬などを吸引し、電気信号検出器18は電気信号測定などの測定処理を行う。
In this state, the analysis process is started by the operator based on a command to execute the analysis process by the input unit 19b or the like to the
以上のような分析処理のオペレーション中に、試薬切れ、或いは、緊急検体の分析依頼があった場合など緊急的に未搭載・未登録の試薬を用いる分析の必要が生じ、試薬を新たに搭載・登録する場合について説明する。 During the operation of the analysis process as described above, if the reagent runs out or there is an urgent sample analysis request, there is an urgent need for analysis using an unloaded / unregistered reagent. The case of registration will be described.
図6は、試薬の追加登録時に制御部19の表示部19aに表示される試薬登録実行画面60である。試薬登録実行画面60には、追加する試薬に対応する分析項目を優先項目として処理するかどうかを選択するチェックボックス61と、試薬登録実行画面60に表示中の設定を取り消して試薬の追加登録を中止するいいえボタン62と、試薬登録実行画面60における設定内容を有効として、制御部19に試薬登録の実行指令を行うはいボタン63とが備えられている。試薬容器ローダ21に追加する試薬を搭載し、はいボタン63を選択することにより、試薬登録処理が実行される。
FIG. 6 is a reagent
図7は制御部19による試薬登録処理の処理内容を示すフローチャートであり、図8は試薬登録処理の詳細を説明する図である。
FIG. 7 is a flowchart showing the contents of the reagent registration process performed by the
図7に示すように、制御部19は、まず、自動分析装置100のオペレーション状態において動作する機構(例えば、検体分注に関する機構)と試薬準備処理で動作する機構(例えば、試薬攪拌に関する機構)の動作が干渉するかどうかを判定し(ステップS10)、判定結果がNOの場合は、試薬準備処を実施し(ステップS50)、処理を終了する。また、ステップS10での判定結果がYESの場合は、登録する試薬に対応する分析項目が優先項目であるかどうかを判定し(ステップS20)、判定結果がYESの場合は、検体分注を一時停止し(ステップS30)、試薬準備処理を実施し(ステップS50)、処理を終了する。ステップS20での判定結果がNOの場合は、検体分注を続行し(ステップS40)、その後、試薬準備処理を実施し(ステップS50)、処理を終了する。
As shown in FIG. 7, the
ここで、試薬登録処理における通常項目と優先項目の処理の違いについて説明する。図8では、通常項目αの試薬登録処理を行う場合と、優先項目βの試薬登録処理を行う場合を例示して説明する。図8に示すように、通常項目αの試薬登録処理を行う場合は、既に依頼済みの分析処理(例えば、依頼A〜依頼Z)が終了した後に、通常項目αの試薬準備処理が行われる。これは、通常項目αの試薬登録実行のタイミングに依存しない。一方、優先項目βの試薬登録処理を行う場合は、既に依頼済みの分析処理のうち、試薬登録実行のタイミングで実施中の依頼(図8では依頼A)の終了直後に項目βの試薬準備処理が行われる。このように、依頼済みの分析処理のうち依頼B〜依頼Zは一時停止し、優先項目βの試薬準備処理を優先して行う優先処理機能を有している。 Here, the difference between normal item processing and priority item processing in the reagent registration processing will be described. FIG. 8 illustrates a case where the reagent registration process for the normal item α is performed and a case where the reagent registration process for the priority item β is performed. As shown in FIG. 8, when the reagent registration process of the normal item α is performed, the reagent preparation process of the normal item α is performed after the already requested analysis process (for example, request A to request Z) is completed. This does not depend on the reagent registration execution timing of the normal item α. On the other hand, when the reagent registration process of the priority item β is performed, the reagent preparation process of the item β immediately after the end of the request (request A in FIG. 8) being performed at the timing of reagent registration execution among the already requested analysis processes. Is done. In this way, among the requested analysis processes, the requests B to Z have a priority processing function for temporarily stopping and preferentially performing the reagent preparation processing of the priority item β.
次に、図9を用いて試薬準備処理の詳細について説明する。図9において、工程a〜工程g、及び工程Zは、分析処理における各処理工程を示しており、通常項目の処理シーケンスAと優先項目の処理シーケンスBについて、各工程の実施状態を模式的に示している。 Next, details of the reagent preparation process will be described with reference to FIG. In FIG. 9, step a to step g and step Z indicate the respective processing steps in the analysis processing, and the execution state of each step is schematically shown for the processing sequence A for normal items and the processing sequence B for priority items. Show.
工程aは、検体サンプリングであり、サンプル分注ノズル10によりサンプル容器1からインキュベータディスク9の反応容器8に試料を分注する工程である。工程bは、第1段階試薬吸引・添加であり、試薬分注ノズル11により試薬容器4からインキュベータディスク9の反応容器8に発光標識試薬などを分注する工程である。工程cは、磁性粒子試薬吸引・添加であり、試薬分注ノズル11により試薬容器4からインキュベータディスク9の反応容器8に磁性粒子試薬などを分注する工程である。なお、工程cでは、磁性粒子試薬吸引の直前に不図示の試薬の攪拌動作を行う。工程dは、反応液攪拌であり、反応容器8に収容された反応液を反応容器攪拌機構14により攪拌する工程である。工程eは、電気信号測定であり、ノズル17によりインキュベータディスク9の反応容器8で混合された反応液やその他試薬等を吸引し、電気信号検出器18により、測定処理として電気信号測定を行う工程である。工程f及び工程gは、インキュベーションであり、反応容器8の反応液に対して加温処理あるいは恒温処理を施し反応を促進する工程である。工程Zは、磁性粒子初期攪拌であり、試薬を使える状態にするための試薬準備処理として攪拌処理を行う工程である。
Step a is sample sampling, in which a sample is dispensed from the
図9に示すように、通常項目に対する試薬準備処理のシーケンスAでは、試薬登録実行後、まず、工程Zを行い(時間1)、その後、工程a(時間2)、工程b(時間3)、工程f(時間4,5)、工程c(時間6)、工程d(時間7)、工程g(時間8,9)、工程e(時間10)の順に処理を行う。これに対し、優先項目に対する試薬準備処理のシーケンスBでは、まず、工程a(時間1)、工程b(時間2)を行い、工程f(時間3,4)と同じ時間に工程Z(時間3)を行い、その後、工程c(時間5)、工程d(時間6)、工程g(時間7,8)、工程e(時間9)の順に処理を行う。このように、制御部19は、試薬準備処理(工程Z)と、処理工程の内、試薬を用いる処理工程の前に行う処理工程の少なくとも1つ(本例では工程f)とを並列して行う並列処理機能を有している。
As shown in FIG. 9, in the sequence A of the reagent preparation process for the normal items, after the reagent registration is executed, the process Z is first performed (time 1), and then the process a (time 2), the process b (time 3), Processes are performed in the order of step f (
試薬登録処理の詳細を図面を参照しつつさらに説明する。 Details of the reagent registration process will be further described with reference to the drawings.
図10は通常項目の試薬登録処理を、図11は優先項目の試薬登録処理の様子それぞれ時系列的に示す図である。図10及び図11では、分析項目A,Cを有する測定1〜測定5の5つの測定に、分析項目Bを有する測定6を追加する場合を示している。なお、図10及び図11において、工程a〜工程g、及び工程Zは、図9の説明で示したものと同様であり、分析処理における各処理工程を示している。
FIG. 10 is a diagram showing the normal item reagent registration processing, and FIG. 11 is a time series diagram showing the priority item reagent registration processing. 10 and 11 show a case where the
図10に示すように、通常項目の分析処理では、測定1〜測定6に対して時間3と時間4の間に分析項目Bを登録した場合、既に依頼済みの測定1〜測定6が終了した後であって、自動分析装置100のオペレーション状態(磁性粒子試薬吸引・添加の項目c)において動作する機構と試薬準備処理で動作する機構(磁性粒子初期攪拌の項目Z)の動作が干渉しないタイミング(時間10)で、通常項目である分析項目Bの試薬準備処理が行われる。続いて、工程a〜工程eの順に処理が行われる。このとき、分析項目Bの登録から工程e(測定処理:電気信号測定)の終了までの時間であるターンアラウンドタイムは経過時間t1となる。
As shown in FIG. 10, in the analysis processing of normal items, when analysis item B is registered between
図11に示すように、優先項目の分析処理では、通常項目と同様に、測定1〜測定5に対して時間3と時間4の間に分析項目Bを登録した場合、既に依頼済みの測定1〜測定4(分析項目A)が終了した後であって、自動分析装置100のオペレーション状態(磁性粒子試薬吸引・添加の項目c)において動作する機構と試薬準備処理で動作する機構(磁性粒子初期攪拌の項目Z)の動作が干渉しないタイミング(時間9)で、通常項目である分析項目Bの試薬準備処理が行われる。これに伴って、測定5(分析項目C)及び測定7(分析項目B:優先項目)は、それぞれ、時間6,7に工程a〜工程eの処理が開始される。このとき、分析項目Bの登録から工程e(測定処理:電気信号測定)の終了までの時間であるターンアラウンドタイムは経過時間t2となる。したがって、優先項目の分析処理におけるターンアラウンドタイムt2を通常項目の分析処理におけるターンアラウンドタイムt1よりも短くすることができる。
As shown in FIG. 11, in the priority item analysis process, when the analysis item B is registered between the
以上のように構成した本実施の形態における効果を説明する。 The effect in this Embodiment comprised as mentioned above is demonstrated.
自動分析装置で用いる試薬には、使用前に所定の試薬準備処理の実施を必要とするものがあり、分析処理の開始前に必要な試薬準備処理をまとめて行っておくなどの運用を行っており、分析処理の開始後に試薬を新たに搭載・登録する必要が生じた場合は、その試薬にも使用前に試薬準備処理を施す必要がある。しかしながら、従来技術のように、分析処理中の試薬登録や試薬交換作業を行うだけでは、新たに登録した試薬を使用して分析処理を早急に実施することができず、実施中の分析処理の終了後などに試薬準備処理を実施してから分析処理を開始する必要があり、したがって、緊急検査のターンアラウンドタイムについて改善の余地があった。 Some reagents used in automatic analyzers require the execution of a prescribed reagent preparation process before use, and the necessary reagent preparation processes must be performed together before starting the analysis process. Therefore, if it becomes necessary to newly load and register a reagent after the start of the analysis process, it is necessary to perform a reagent preparation process on the reagent before use. However, as in the prior art, simply by performing reagent registration and reagent replacement during analysis processing, the newly registered reagent cannot be used to perform analysis processing immediately. It is necessary to start the analysis process after performing the reagent preparation process, for example, after the completion, and therefore there is room for improvement in the turnaround time of the emergency test.
これに対し本実施の形態においては、優先項目の試薬に対して、試薬準備処理を予め設定された他の分析項目よりも優先して実施する優先実施機能と、試薬準備処理と、分析項目の処理工程の内、試薬を用いる処理工程の前に行う処理工程の少なくとも1つとを並列して行う並列処理機能とを有するように構成したので、試薬準備処理を必要とする試薬を新たに搭載・登録した場合のターンアラウンドタイムを改善することができる。 On the other hand, in the present embodiment, the priority execution function for performing the reagent preparation process with respect to the reagent of the priority item in preference to other preset analysis items, the reagent preparation process, and the analysis item Since it is configured to have a parallel processing function for performing at least one of the processing steps performed before the processing step using the reagent in parallel among the processing steps, a reagent that requires reagent preparation processing is newly installed. The turnaround time when registering can be improved.
また、複数の分析ユニット90のそれぞれについて個別に優先試薬を設定するよう構成したり、事前登録以外に試薬を優先項目の試薬と同様に試薬準備処理を行わせることを選択できるように構成したので、検査室の運用形態の柔軟性を向上することができる。
In addition, since the priority reagent is individually set for each of the plurality of
なお、本実施の形態においては、試薬準備処理の対象試薬を磁性粒子試薬とし、試薬準備処理として攪拌処理を行う場合を例にとり説明したがこれに限られず、分析処理に使える状態にするために試薬準備処理を要する試薬に対して必要な試薬準備処理を行う場合に適用することができる。 In the present embodiment, the case where the target reagent for the reagent preparation process is a magnetic particle reagent and the stirring process is performed as the reagent preparation process has been described as an example. The present invention can be applied to a case where necessary reagent preparation processing is performed on a reagent that requires reagent preparation processing.
1 サンプル容器
2 サンプル容器ラック
3 ラック搬送ライン
4 試薬容器
4a〜4c 容器
4d バーコード
5 試薬容器ディスク
7 試薬ディスクカバー
7a 試薬ディスクカバー開口部
8 反応容器
9 インキュベータディスク
10 サンプル分注ノズル
10a サンプル分注チップ
11 試薬分注ノズル
12,13 反応容器・サンプル分注チップ収容部
14 反応容器攪拌機構
15 廃棄孔
16 搬送機構
16a チップ装着位置
17 ノズル
18 電気信号検出器
19 制御部
19a 表示部
20 試薬攪拌機構
21 試薬容器ローダ
22 発光誘導試薬容器
23 洗浄試薬容器
30 優先項目登録画面
40 ユニット指定画面
50 同一キャリブ使用条件設定画面
60 試薬登録実行画面
90 分析ユニット
100 自動分析装置
DESCRIPTION OF
Claims (5)
前記複数の試薬容器を保管可能な試薬容器保管部とを備え、
分析対象の検体に対して前記複数種類の分析項目を予め設定された順番に実施する自動分析装置であって、
前記試薬容器保管部に新たな試薬を収容した試薬容器が保管され、かつ、該試薬に対応する分析項目が優先的に実施されるよう設定された場合、該試薬を使用可能な状態にする試薬準備処理を予め設定された他の分析項目よりも優先して実施する優先実施機能と、前記試薬準備処理と、前記分析項目の処理工程の内、前記試薬を用いる処理工程の前に行う処理工程の少なくとも1つとを並列して行う並列処理機能とを有する制御部を備えたことを特徴とする自動分析装置。 A plurality of reagent containers containing reagents respectively corresponding to a plurality of types of analysis items composed of one or more processing steps;
A reagent container storage unit capable of storing the plurality of reagent containers;
An automatic analyzer that performs the plurality of types of analysis items on a sample to be analyzed in a preset order,
A reagent that puts the reagent in a usable state when a reagent container containing a new reagent is stored in the reagent container storage unit and the analysis item corresponding to the reagent is set to be preferentially performed. Preferential execution function that performs preparatory processing over other preset analysis items, the reagent preparation processing, and processing steps that are performed before the processing steps that use the reagent in the processing steps of the analysis items An automatic analyzer comprising a control unit having a parallel processing function for performing at least one of the above in parallel.
前記新たな試薬は磁性粒子試薬であり、前記試薬準備処理は攪拌であることを特徴とする自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 1, wherein
The automatic analyzer according to claim 1, wherein the new reagent is a magnetic particle reagent, and the reagent preparation process is stirring.
新たな試薬を収容した前記試薬容器の保管、及び、試薬準備処理は、他の分析項目の実施中に実施可能であることを特徴とする自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 1, wherein
An automatic analyzer characterized in that storage of the reagent container containing a new reagent and reagent preparation processing can be performed during execution of other analysis items.
前記分析項目が優先項目か通常項目かの設定を行う設定手段を備えたことを特徴とする自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 1, wherein
An automatic analyzer comprising setting means for setting whether the analysis item is a priority item or a normal item.
前記試薬容器保持部をそれぞれ有する複数の分析部と、
前記分析項目が優先項目か通常項目かの設定を前記複数の分析部のそれぞれに設定する設定手段と
を備えたことを特徴とする自動分析装置。 The automatic analyzer according to claim 1, wherein
A plurality of analysis units each having the reagent container holding unit;
An automatic analyzer comprising: setting means for setting whether the analysis item is a priority item or a normal item in each of the plurality of analysis units.
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