JP2012006961A

JP2012006961A - グレリン受容体の大環状モジュレーターの使用方法

Info

Publication number: JP2012006961A
Application number: JP2011177778A
Authority: JP
Inventors: Hamid Hoveyda; ホヴェイダ，ハミド; Mark Peterson; ピーターソン，マーク; Graeme Fraser; フレイザー，グレアム; Mahesh Ramaseshan; ラマスシャン，マヘシュ
Original assignee: Tranzyme Pharma Inc
Current assignee: Tranzyme Pharma Inc
Priority date: 2004-06-18
Filing date: 2011-08-15
Publication date: 2012-01-12
Anticipated expiration: 2025-06-13
Also published as: JP5739766B2

Abstract

【課題】グレリン（成長ホルモン分泌促進薬）受容体に結合し、その機能を選択的にモジュレートする化合物を提供する。
【解決手段】新規の特定の高次構造が定義された大環状化合物であり、これらの化合物は、グレリン受容体のアゴニスト、一定範囲の病状（代謝障害および／または内分泌障害、消化管障害、心血管障害、肥満、および肥満関連障害、中枢神経系障害、遺伝病、過剰増殖障害、および炎症性障害が含まれるが、これらに限定されない）の治療薬および防止薬として有用である。
【選択図】なし

Description

〔関連出願情報〕
本出願は、合衆国法典第３５巻第１２０条の下、現在係属中の２００４年６月１８日出
願の米国特許出願番号１０／８７２，１４２号の一部継続出願であり、合衆国法典第３５
巻第１１９条（ｅ）項の下、２００３年６月１８日出願の米国特許仮出願番号６０／４７
９，２２３号の利益を主張する。この一部継続出願は、合衆国法典第３５巻第１１９条（
ｅ）項の下、２００４年１０月２６日出願の米国特許仮出願番号６０／６２１，６４２号
、２００４年１０月２７日出願の米国特許仮出願番号６０／６２２，０５５号、および２
００５年１月７日出願の米国特許仮出願番号６０／６４２，２７１号の利益も主張する。
上記引用出願の開示は、引用する本明細書中に組み込まれ、本発明の開示の一部とみなす
。
〔技術分野〕

本発明は、グレリン（成長ホルモン分泌促進薬）受容体（ＧＨＳ−Ｒ１ａならびにその
サブタイプ、イソ型、および／または変種が含まれる）に結合し、および／またはその機
能的モジュレーターである新規の高次構造が定義された大環状化合物に関する。本発明は
また、これらの化合物の中間体、これらの化合物を含む薬学的組成物、および化合物の使
用方法に関する。これらの新規の大環状化合物は、一定範囲の疾患の徴候の治療薬として
有用である。特に、これらの化合物は、消化管障害（術後腸閉塞、胃不全麻痺（糖尿病性
胃不全麻痺が含まれる）、オピオイド腸機能障害、慢性腸偽閉塞、短腸症候群、機能的消
化管障害が含まれるが、これらに限定されない）の治療および防止に有用である。

ゲノミクスおよびプロテオミクスにおける研究努力によって可能になった種々の生理学
的調節経路のより一層の理解により、新規の医薬品の発見に影響を与え始めている。特に
、鍵となる受容体およびその内因性リガンドの同定により、治療標的としてこれらの受容
体／リガンド対を開発する新たな機会が得られている。例えば、グレリンは、最初にラッ
トの胃から単離され、その後ヒトで同定されたオルソログを有する最近特徴づけられた２
８アミノ酸ペプチドのホルモンである（Ｋｏｊｉｍａ，Ｍ．；Ｈｏｓｏｄａ，Ｈ．ｅｔ
ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ１９９９，４０２，６５６−６６０．）。一定範囲の他の種中のこ
のペプチドの存在により、正常な身体機能における保存された重要な役割が示唆される。
このペプチドは、脳内（視床下部中の弓状核および腹内側核、海馬、および黒質）および
下垂体中で主に見出される以前のオーファンＧタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）、１型
成長ホルモン分泌促進薬受容体（ｈＧＨＳ−Ｒ１ａ）の内因性リガンドであることが証明
されている（Ｈｏｗａｒｄ，Ａ．Ｄ．；Ｆｅｉｇｈｎｅｒ，Ｓ．Ｄ．；ｅｔａｌ．Ａ
ｒｅｃｅｐｔｏｒｉｎｐｉｔｕｉｔａｒｙａｎｄｈｙｐｏｔｈａｌａｍｕｓｔ
ｈａｔｆｕｎｃｔｉｏｎｓｉｎｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｒｅｌｅａｓｅ．
Ｓｃｉｅｎｃｅ１９９６，２７３，９７４−９７７．）（米国特許第６，２４２，１９
９号、国際特許出願番号ＷＯ９７／２１７３０号およびＷＯ９７／２２００４）。受容体
は、中枢神経系（ＣＮＳ）および末梢組織の他の領域（例えば、副腎、甲状腺、心臓、肺
、腎臓、および骨格筋）でも検出されている。この受容体は内因性ペプチドリガンドの単
離および特徴づけの前に同定およびクローン化されており、成長ホルモン（ＧＨ）分泌、
特に、成長ホルモン放出ホルモン（ＧＨＲＨ）受容体の調節に関与する他の受容体と異な
る。

ラットペプチドおよびヒトペプチドの固有の特徴は、Ｓｅｒ^３上のｎ−オクタノイル（
Ｏｃｔ）部分の存在である。しかし、ｄｅｓ−アシル形態は、主に循環で存在し、約９０
％のホルモンがこの形態である。この群は、翻訳後修飾に由来し、生体活性に関与するよ
うであるが、ＣＮＳへの輸送にも関与する可能性がある（Ｂａｎｋｓ，Ｗ．Ａ．；Ｔｓｃ
ｈｏｅｐ，Ｍ．；Ｒｏｂｉｎｓｏｎ，Ｓ．Ｍ．；Ｈｅｉｍａｎ，Ｍ．Ｌ．Ｅｘｔｅｎｔ
ａｎｄｄｉｒｅｃｔｉｏｎｏｆｇｈｒｅｌｉｎｔｒａｎｓｐｏｒｔａｃｒｏｓ
ｓｔｈｅｂｌｏｏｄ−ｂｒａｉｎｂａｒｒｉｅｒｉｓｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ
ｂｙｉｔｓｕｎｉｑｕｅｐｒｉｍａｒｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａ
ｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．２００２，３０２，８２２−８２７．）。ＧＨ放出アッセイ
では、ホルモンのｄｅｓ−オクタノイル形態は、親ペプチドよりも少なくとも１／１００
の効力であるにもかかわらず、ｄｅｓ−アシル種はグレリンに関連するいくつかの他の生
物学的効果を担い得ることが示唆されている。このｄｅｓ−アシル形態は、主にグレリン
に帰する心血管増殖効果および細胞増殖効果を担う一方で、アシル化形態はエネルギー収
支の維持および成長ホルモン放出に関与すると主張されている（Ｂａｌｄａｎｚｉ，Ｇ．
；Ｆｉｌｉｇｈｅｎｄｄｕ，Ｎ．；Ｃｕｔｒｕｐｉ，Ｓ．；ｅｔａｌ．Ｇｈｒｅｌｉｎ
ａｎｄｄｅｓ−ａｃｙｌｇｈｒｅｌｉｎｉｎｈｉｂｉｔｃｅｌｌｄｅａｔｈ
ｉｎｃａｒｄｉｏｍｙｏｃｙｔｅｓａｎｄｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓ
ｔｈｒｏｕｇｈＥＲＫ１／２ａｎｄＰＩ−３ｋｉｎａｓｅ／ＡＫＴ．Ｊ．Ｃｅ
ｌｌＢｉｏｌ．２００２，１５９，１０２９−１０３７）。同様に、グレリン遺伝子の
選択的スプライシングを惹起する内因性ホルモン形態としてｄｅｓ−Ｇｌｎ^１４−グレリ
ンおよびオクタノイル化誘導体が単離されているが、共にインビボでのＧＨ放出の刺激に
は不活性であることが見出されている（Ｈｏｓｏｄａ，Ｈ．；Ｋｏｊｉｍａ，Ｍ．；Ｍａ
ｔｓｕｏ，Ｈ．；Ｋａｎｇａｗａ，Ｋ．Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｃｈａｒａ
ｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｒａｔｄｅｓ−Ｇｌｎ^１４−ｇｈｒｅｌｉｎ，ａｓ
ｅｃｏｎｄｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓｌｉｇａｎｄｆｏｒｔｈｅｇｒｏｗｔｈｈ
ｏｒｍｏｎｅｓｅｃｒｅｔａｇｏｇｕｅｒｅｃｅｐｔｏｒ．Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ
．２０００，２７５，２１９９５−２１２０．）。翻訳後プロセシングによって産生され
る他の少数のグレリン形態が血漿中に認められているが、比活性はこれらに帰するもので
はない（Ｈｏｓｏｄａ，Ｈ．；Ｋｏｊｉｍａ，Ｍ．；ｅｔａｌ．Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ
ｄｉｖｅｒｇｅｎｃｅｏｆｈｕｍａｎｇｈｒｅｌｉｎ．Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔ
ｉｏｎｏｆｍｕｌｔｉｐｌｅｇｈｒｅｌｉｎ−ｄｅｒｉｖｅｄｍｏｌｅｃｕｌｅ
ｓｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙｐｏｓｔ−ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌｐｒｏｃｅｓｓ
ｉｎｇ．Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２００３，２７８，６４−７０．）。

この受容体およびその内因性ペプチドリガンドの単離前でさえも、ＧＨ分泌を刺激する
ことができる薬剤を発見するための多大な研究時間が注がれてきた。ヒトＧＨの適切な調
節は、適切な身体発育だけでなく一定範囲の他の重大な生理学的効果にも重要である。Ｇ
Ｈおよび他のＧＨ刺激ペプチド（ＧＨＲＨおよび成長ホルモン放出因子（ＧＲＦ））なら
びにその誘導体およびアナログを注射によって投与する。したがって、これらの正の効果
をより活用するために、ＧＨ分泌促進薬（ＧＨＳ）と呼ばれるＧＨ分泌を増加させると思
われる経口活性治療薬の開発に注目した。さらに、これらの薬剤の使用は、ＧＨの脈動的
生理学的放出をより密接に模倣すると予想された。

１９７０年代後半における成長ホルモン放出ペプチド（ＧＨＲＰ）の同定から始まって
（Ｂｏｗｅｒｓ，Ｃ．Ｙ．Ｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅ−ｒｅｌｅａｓｉｎｇｐｅｐ
ｔｉｄｅｓ：ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏ
ｎｓ．Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．Ｄｉａｂｅｔｅｓ２０００，７，
１６８−１７４；Ｃａｍａｎｎｉ，Ｆ．；Ｇｈｉｇｏ，Ｅ．；Ａｒｖａｔ，Ｅ．Ｇｒｏｗ
ｔｈｈｏｒｍｏｎｅ−ｒｅｌｅａｓｉｎｇｐｅｐｔｉｄｅｓａｎｄｔｈｅｉｒ
ａｎａｌｏｇｓ．Ｆｒｏｎｔ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．１９９８，１９，４７−７２；Ｌｏｃ
ａｔｅｌｌｉ，Ｖ．；Ｔｏｒｓｅｌｌｏ，Ａ．Ｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｓｅｃｒ
ｅｔａｇｏｇｕｅｓ：ｆｏｃｕｓｏｎｔｈｅｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅ−ｒｅ
ｌｅａｓｉｎｇｐｅｐｔｉｄｅｓ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｒｅｓ．１９９７，３６，４
１５−４２３．）、薬剤の宿主を、ＧＨＳとして作用するその可能性について研究した。
ＧＨ放出の刺激およびこれに関して付随する正の効果に加えて、ＧＨＳは、種々の他の障
害（ＨＩＶ患者で認められる消耗症（悪液質）、癌誘導性食欲不振、高齢者における筋骨
格の骨折、および成長ホルモン欠損疾患が含まれる）の治療において有用であると予想さ
れた。過去２５年間にわたる多くの努力により、多数の強力な経口投与可能なＧＨＳが得
られている（Ｓｍｉｔｈ，Ｒ．Ｇ．；Ｓｕｎ，Ｙ．Ｘ．；Ｂｅａｔａｎｃｏｕｒｔ，Ｌ．
；Ａｓｎｉｃａｒ，Ｍ．Ｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｓｅｃｒｅｔａｇｏｇｕｅｓ：
ｐｒｏｓｐｅｃｔｓａｎｄｐｉｔｆａｌｌｓ．ＢｅｓｔＰｒａｃｔ．Ｒｅｓ．Ｃｌ
ｉｎ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．Ｍｅｔａｂ．２００４，１８，３３３−３４７；Ｆｅｈｒ
ｅｎｔｚ，Ｊ．−Ａ．；Ｍａｒｔｉｎｅｚ，Ｊ．；Ｂｏｅｇｌｉｎ，Ｄ．；Ｇｕｅｒｌａ
ｖａｉｓ，Ｖ．；Ｄｅｇｈｅｎｇｈｉ，Ｒ．Ｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｓｅｃｒｅ
ｔａｇｏｇｕｅｓ：Ｐａｓｔ，ｐｒｅｓｅｎｔａｎｄｆｕｔｕｒｅ．ＩＤｒｕｇｓ
２００２，５，８０４−８１４；Ｓｖｅｎｓｓｏｎ，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｏｐｉｎ．Ｔｈｅｒ．
Ｐａｔｅｎｔｓ２０００，１０，１０７１−１０８０；Ｎａｒｇｕｎｄ，Ｒ．Ｐ．；Ｐ
ａｔｃｈｅｔｔ，Ａ．Ａ．；ｅｔａｌ．Ｐｅｐｔｉｄｏｍｉｍｅｔｉｃｇｒｏｗｔｈ
ｈｏｒｍｏｎｅｓｅｃｒｅｔａｇｏｇｕｅｓ．Ｄｅｓｉｇｎｃｏｎｓｉｄｅｒａｔ
ｉｏｎｓａｎｄｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｐｏｔｅｎｔｉａｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅ
ｍ．１９９８，４１，３１０３−３１２７；Ｇｈｉｇｏ，Ｅ；Ａｒｖａｔ，Ｅ．；Ｃａｍ
ａｎｎｉ，Ｆ．Ｏｒａｌｌｙａｃｔｉｖｅｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｓｅｃｒ
ｅｔａｇｏｇｕｅｓ：ｓｔａｔｅｏｆｔｈｅａｒｔａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌ
ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅ．Ａｎｎ．Ｍｅｄ．１９９８，３０，１５９−１６８；Ｓｍｉｔ
ｈ，Ｒ．Ｇ．；ＶａｎｄｅｒＰｌｏｅｇ，Ｌ．Ｈ．Ｔ．；Ｈｏｗａｒｄ，Ａ．Ｄ．；
Ｆｅｉｇｈｎｅｒ，Ｓ．Ｄ．；ｅｔａｌ．Ｐｅｐｔｉｄｏｍｉｍｅｔｉｃｒｅｇｕｌ
ａｔｉｏｎｏｆｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｓｅｃｒｅｔｉｏｎ．Ｅｎｄｏｃｒ
．Ｒｅｖ．１９９７，１８，６２１−６４５．）。これらには、成長ホルモンを刺激する
ために経口で活性なようにデザインされた、ヘキサレリン（ｈｅｘａｒｅｌｉｎ）（Ｚｅ
ｎｔａｒｉｓ）、イパモレリン（ｉｐａｍｏｒｅｌｉｎ）（ＮｏｖｏＮｏｒｄｉｓｋ）
、およびアデノシンアナログなどの小ペプチド、ならびにカルポモレリン（ｃａｒｐｏｍ
ｏｒｅｌｉｎ）（Ｐｆｉｚｅｒ）、Ｌ−２５２、５６４（Ｍｅｒｃｋ）、ＭＫ−０６７７
（Ｍｅｒｃｋ）、ＮＮ７０３（ＮｏｖｏＮｏｒｄｉｓｋ）、Ｇ−７２０３（Ｇｅｎｅｎ
ｔｅｃｈ）、Ｓ−３７４３５（Ｋａｋｅｎ）、およびＳＭ−１３０８６８（Ｓｕｍｉｔｏ
ｍｏ）などの小分子が含まれる。しかし、このような薬剤を使用した臨床試験は、特に、
長期治療における有効性の欠如または望ましくない副作用（シトクロムＰ４５０酵素の不
可逆的阻害が含まれる）のために、得られた結果は失望させるものであった（Ｚｄｒａｖ
ｋｏｖｉｃＭ．；Ｏｌｓｅ，Ａ．Ｋ．；Ｃｈｒｉｓｔｉａｎｓｅｎ，Ｔ．；ｅｔａｌ
．Ｅｕｒ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２００３，５８，６８３−６８８．）。
したがって、治療効果を得るためにＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体を有効にターゲティングするこ
とができる薬物が依然として必要である。

ＧＨ調整に関与するにもかかわらず、グレリンは、主に、胃の酸分泌腺で合成されるが
、他の器官（腎臓、膵臓、および視床下部）でもより少量が産生される（Ｋｏｊｉｍａ，
Ｍ．；Ｈｓｏｄａ，Ｈ．；Ｋａｎｇａｗａ，Ｋ．Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｄ
ｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｇｈｒｅｌｉｎ：ｔｈｅｎａｔｕｒａｌｅｎｄｏｇ
ｅｎｏｕｓｌｉｇａｎｄｆｏｒｔｈｅｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｓｅｃｒ
ｅｔａｇｏｇｕｅｒｅｃｅｐｔｏｒ．Ｈｏｒｍ．Ｒｅｓ．２００１，５６（Ｓｕｐｐｌ
．１），９３−９７；Ａｒｉｙａｓｕ，Ｈ．；Ｔａｋａｙａ，Ｋ．；Ｔａｇａｍｉ，Ｔ．
；ｅｔａｌ．Ｓｔｏｍａｃｈｉｓａｍａｊｏｒｓｏｕｒｃｅｏｆｃｉｒｃ
ｕｌａｔｉｎｇｇｈｒｅｌｉｎ，ａｎｄｆｅｅｄｉｎｇｓｔａｔｅｄｅｔｅｒｍ
ｉｎｅｓｐｌａｓｍａｇｈｒｅｌｉｎ−ｌｉｋｅｉｍｍｕｎｏｒｅａｃｔｉｖｉｔ
ｙｌｅｖｅｌｓｉｎｈｕｍａｎｓ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．Ｍｅｔ
ａｂ．２００１，８６，４７５３−４７５８）。ＧＨ放出の刺激におけるその役割に加え
て、ホルモンは、種々の他の内分泌機能および非内分泌機能を有し（Ｂｒｏｇｌｉｏ，Ｆ
．；Ｇｏｔｔｅｒｏ，Ｃ．；Ａｒｖａｔ，Ｅ．；Ｇｈｉｇｏ，Ｅ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ
ａｎｄｎｏｎ−ｅｎｄｏｃｒｉｎｅａｃｔｉｏｎｓｏｆｇｈｒｅｌｉｎ．Ｈｏｒ
ｍ．Ｒｅｓ．２００３，５９，１０９−１１７）、適切なエネルギー収支の維持で役割を
果たす多数の他の系と相互作用することが示されている（Ｈｏｒｖａｔｈ，Ｔ．Ｌ．；Ｄ
ｉａｎｏ，Ｓ．；Ｓｏｔｏｎｙｉ，Ｐ．；Ｈｅｉｍａｎ，Ｍ．；Ｔｓｃｈｏｅｐ，Ｍ．Ｇ
ｈｒｅｌｉｎａｎｄｔｈｅｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｅｎｅｒｇｙｂａｌａ
ｎｃｅ - ａｈｙｐｏｔｈａｌａｍｉｃｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅ．Ｅｎｄｏｃｒｉ
ｎｏｌｏｇｙ２００１，１４２，４１６３−４１６９；Ｃａｓａｎｕｅｖａ，Ｆ．Ｆ．
；Ｄｉｅｇｕｅｚ，Ｃ．Ｇｈｒｅｌｉｎ：ｔｈｅｌｉｎｋｃｏｎｎｅｃｔｉｎｇｇ
ｒｏｗｔｈｗｉｔｈｍｅｔａｂｏｌｉｓｍａｎｄｅｎｅｒｇｙｈｏｍｅｏｓｔ
ａｓｉｓ．Ｒｅｖ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．Ｍｅｔａｂ．Ｄｉｓｏｒｄ．２００２，３，
３２５−３３８）。特に、グレリンは、食事調節における食欲促進シグナルとしての役割
を果たし、レプチン効果に反作用するように作用する。実際、グレリンは、このような食
欲促進性を有することが証明された最初の消化管ペプチドであった（Ｋｏｊｉｍａ，Ｍ．
；Ｋａｎｇａｗａ，Ｋ．Ｇｈｒｅｌｉｎ，ａｎｏｒｅｘｉｇｅｎｉｃｓｉｇｎａｌｉ
ｎｇｍｏｌｅｃｕｌｅｆｒｏｍｔｈｅｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｔｒ
ａｃｔ．Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ２００２，２，６６５−６６
８．）。ホルモンは、食欲および摂取挙動に関与する多数の他の神経ペプチドの合成およ
び分泌の視床下部調節にも関与する。グレリンレベルは、絶食または長期間の食事制限に
応答して上昇する（Ｎａｋａｚａｔｏ，Ｍ．；Ｍｕｒａｋａｍｉ，Ｎ．；Ｄａｔｅ，Ｙ．
；Ｋｏｊｉｍａ，Ｍ．；ｅｔａｌ．Ａｒｏｌｅｆｏｒｇｈｒｅｌｉｎｉｎｔ
ｈｅｃｅｎｔｒａｌｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｆｅｅｄｉｎｇ．Ｎａｔｕｒｅ
２００１，４０９，１９４−１９８）。例えば、食欲不振または過食症を罹患した被験体
は、グレリンレベルが上昇していた。ホルモンの循環レベルは、食事前に上昇し、食後に
低下することが見出されている。さらに、食事誘導性体重減少によってグレリンレベルが
増加するにもかかわらず、胃バイパス手術を受けた肥満症の被験体は、同様に、このよう
な増加を経験しない（Ｃｕｍｍｉｎｇｓ，Ｄ．Ｅ．；Ｗｅｉｇｌｅ，Ｄ．Ｓ．；Ｆｒａｙ
ｏ，Ｒ．Ｓ．；ｅｔａｌ．Ｐｌａｓｍａｇｈｒｅｌｉｎｌｅｖｅｌｓａｆｔｅｒ
ｄｉｅｔ−ｉｎｄｕｃｅｄｗｅｉｇｈｔｌｏｓｓｏｒｇａｓｔｒｉｃｂｙｐ
ａｓｓｓｕｒｇｅｒｙ．Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．２００２，３４６，１６２３−１
６３０）。

この食物摂取および食欲の調節におけるグレリンの本質的な改善は、肥満研究のための
魅力的な標的となっている。実際、ＧＨ分泌および食物摂取の両方の調整に関与している
ことが証明されている他の天然物質はほとんどなかった。

今日まで治療目的のために有効利用されてきたグレリンのさらなる効果は、胃運動性お
よび胃酸分泌の調整における効果である。運動促進活性は、ＧＨ分泌作用とは無関係なよ
うであり、迷走神経コリン作動性ムスカリン経路によって媒介される可能性が高い。必要
な用量レベルは、ホルモンのＧＨおよび食欲刺激作用に必要なレベルに等価である。グレ
リンが他の作用で不活性であるのに対して、ｄｅｓ−Ｇｌｎ^１４ペプチドは運動性の促進
も証明されたことに注目すべきである（Ｔｒｕｄｅｌ，Ｌ．；Ｂｏｕｉｎ，Ｍ．；Ｔｏｍ
ａｓｅｔｔｏ，Ｃ．；Ｅｂｅｒｌｉｎｇ，Ｐ．；Ｓｔ−Ｐｉｅｒｒｅ，Ｓ．；Ｂａｎｎｏ
ｎ，Ｐ．；Ｌ’Ｈｅｕｒｅｕｘ，Ｍ．Ｃ．；Ｐｏｉｔｒａｓ，Ｐ．Ｔｗｏｎｅｗｐｅ
ｐｔｉｄｅｓｔｏｉｍｐｒｏｖｅｐｏｓｔ−ｏｐｅｒａｔｉｖｅｇａｓｔｒｉｃ
ｉｌｅｕｓｉｎｄｏｇ．Ｐｅｐｔｉｄｅｓ２００３，２４，５３１−５３４；Ｔ
ｒｕｄｅｌ，Ｌ．；Ｔｏｍａｓｅｔｔｏ，Ｃ．；Ｒｉｏ，Ｍ．Ｃ．；Ｂｏｕｉｎ，Ｍ．；
Ｐｌｏｕｒｄｅ，Ｖ．；Ｅｂｅｒｌｉｎｇ，Ｐ．；Ｐｏｉｔｒａｓ，Ｐ．Ｇｈｒｅｌｉｎ
／ｍｏｔｉｌｉｎ−ｒｅｌａｔｅｄｐｅｐｔｉｄｅｉｓａｐｏｔｅｎｔｐｒｏ
ｋｉｎｅｔｉｃｔｏｒｅｖｅｒｓｅｇａｓｔｒｉｃｐｏｓｔｏｐｅｒａｔｉｖｅ
ｉｌｅｕｓｉｎｒａｔｓ．Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．２００２，２８２，Ｇ９４
８−Ｇ９５２；Ｐｅｅｔｅｒｓ，Ｔ．Ｌ．Ｃｅｎｔｒａｌａｎｄｐｅｒｉｐｈｅｒａ
ｌｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｂｙｗｈｉｃｈｇｈｒｅｌｉｎｒｅｇｕｌａｔｅｓ
ｇｕｔｍｏｔｉｌｉｔｙ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２００３，５４
（Ｓｕｐｐ．４），９５−１０３．）。

グレリンは、再生および新生児の発達の種々の態様にも関与する（Ａｒｖａｔ，Ｅ．；
Ｇｉａｎｏｔｔｉ，Ｌ．；Ｇｉｏｒｄａｎｏ，Ｒ．；ｅｔａｌ．Ｇｒｏｗｔｈｈｏｒ
ｍｏｎｅ−ｒｅｌｅａｓｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅａｎｄｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎ
ｅｓｅｃｒｅｔａｇｏｇｕｅ−ｒｅｃｅｐｔｏｒｌｉｇａｎｄｓ．Ｆｏｃｕｓｏｎ
ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅｓｙｓｔｅｍ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ２００１，１４，３
５−４３）。グレリンの心血管効果も有意であり、このペプチドが強力な血管拡張薬であ
るからである。そのようなものとして、グレリンアゴニストは、慢性心不全を治療する可
能性がある（Ｎａｇａｙａ，Ｎ．；Ｋａｎｇａｗａ，Ｋ．Ｇｈｒｅｌｉｎ，ａｎｏｖｅ
ｌｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅ−ｒｅｌａｓｉｎｇｐｅｐｔｉｄｅ，ｉｎｔｈｅ
ｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｃｈｒｏｎｉｃｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅ．Ｒｅｇｕ
ｌ．Ｐｅｐｔ．２００３，１１４，７１−７７；Ｎａｇａｙａ，Ｎ．；Ｋａｎｇａｗａ，
Ｋ．Ｇｈｒｅｌｉｎｉｍｐｒｏｖｅｓｌｅｆｔｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｄｙｓｆ
ｕｎｃｔｉｏｎａｎｄｃａｒｄｉａｃｃａｃｈｅｘｉａｉｎｈｅａｒｔｆａ
ｉｌｕｒｅ．Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２００３，３，１４６−１５１
；Ｂｅｄｅｎｄｉ，Ｉ．；Ａｌｌｏａｔｔｉ，Ｇ．；Ｍａｒｃａｎｔｏｎｉ，Ａ．；Ｍａ
ｌａｎ，Ｄ．；Ｃａｔａｐａｎｏ，Ｆ．；Ｇｈｅ，Ｃ．；ｅｔａｌ．Ｃａｒｄｉａｃ
ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｇｈｒｅｌｉｎａｎｄｉｔｓｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓｄｅ
ｒｉｖａｔｉｖｅｓｄｅｓ−ｏｃｔａｎｏｙｌｇｈｒｅｌｉｎａｎｄｄｅｓ−Ｇ
ｌｎ^１４−ｇｈｒｅｌｉｎ．Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２００３，４７６，８７
-９５）。国際特許出願公開ＷＯ２００４／０１４４１２号は、心筋細胞における細胞死
の防御および心不全を引き起こす容態の心保護治療薬としてのグレリンアゴニストの使用
を記載している。最後に、グレリンが不安および他のＣＮＳ障害ならびに記憶の改善に関
与し得ることが証明されている（Ｃａｒｌｉｎｉ，Ｖ．Ｐ．，Ｍｏｎｚｏｎ，Ｍ．Ｅ．，
Ｖａｒａｓ，Ｍ．Ｍ．，Ｃｒａｇｎｏｌｉｎｉ，Ａ．Ｂ．，Ｓｃｈｉｏｔｈ，Ｈ．Ｂ．，
Ｓｃｉｍｏｎｅｌｌｉ，Ｔ．Ｎ．，ｄｅＢａｒｉｏｇｌｉｏ，Ｓ．Ｒ．Ｇｈｒｅｌｉｎ
ｉｎｃｒｅａｓｅｓａｎｘｉｅｔｙ−ｌｉｋｅｂｅｈａｖｉｏｒａｎｄｍｅｍ
ｏｒｙｒｅｔｅｎｔｉｏｎｉｎｒａｔｓ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅ
ｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．２００２，２９９，７３９-７４３）。

ヒトにおけるグレリンの無数の効果により、その受容体のサブタイプの存在が示唆され
ているにもかかわらず、依然として同定されていない（Ｔｏｒｓｅｌｌｏ，Ａ．；Ｌｏｃ
ａｔｅｌｌｉ，Ｙ．；Ｍｅｌｉｓ，Ｍ．Ｒ．；Ｓｕｃｃｕ，Ｓ．；Ｓｐａｎｏ，Ｍ．Ｓ．
；Ｄｅｇｈｅｎｇｈｉ，Ｒ．；Ｍｕｌｌｅｒ，Ｅ．Ｅ．；Ａｒｇｉｏｌａｓ，Ａ．；Ｔｏ
ｒｓｅｌｌｏ，Ａ．；Ｌｏｃａｔｅｌｌｉ，Ｖ．；ｅｔａｌ．Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａ
ｌｏｒｅｘｉｇｅｎｉｃｅｆｆｅｃｔｓｏｆｈｅｘａｒｅｌｉｎａｎｄｉｔ
ｓａｎａｌｏｇｓｉｎｔｈｅｒａｔｈｙｐｏｔｈａｌａｍｕｓ：ｉｎｄｉｃａ
ｔｉｏｎｆｏｒｍｕｌｔｉｐｌｅｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｓｅｃｒｅｔａ
ｇｏｇｕｅｒｅｃｅｐｔｏｒｓｕｂｔｙｐｅｓ．Ｎｅｕｒｏｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏ
ｇｙ２０００，７２，３２７−３３２．）。しかし、ＧＨＳ−Ｒ１ｂと呼ばれるＧＨＳ
−Ｒ１ａの短縮された不活性形態が、最初の特徴づけ研究で単離および同定された。内因
性ペプチドおよび合成ＧＨＳによって示された様々な効果を説明するためにさらなる受容
体サブタイプが異なる組織中に存在し得るという証拠がある。例えば、これらのペプチド
の抗増殖効果、心保護効果、および負の心変力効果の媒介に関与するグレリンおよびｄｅ
ｓ−アシルグレリンの高親和性結合部位が、乳癌細胞株、心筋細胞、およびモルモットの
心臓でも見出されている。同様に、ＧＨＳ−Ｒ１ａおよびＧＨＳ−Ｒ１ｂに加えて、特異
的ＧＨＳ結合部位が前立腺癌細胞で見出されている。さらに、グレリンおよびｄｅｓ−ア
シルグレリンは、前立腺癌細胞株において細胞増殖に対して異なる効果を発揮する（Ｃａ
ｓｓｏｎｉ，Ｐ．；Ｇｈｅ，Ｃ．；Ｍａｒｒｏｃｃｏ，Ｔ．；ｅｔａｌ．Ｅｘｐｒｅｓ
ｓｉｏｎｏｆｇｈｒｅｌｉｎａｎｄｂｉｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｖｉｔｙ
ｏｆｓｐｅｃｉｆｉｃｒｅｃｅｐｔｏｒｓｆｏｒｇｈｒｅｌｉｎａｎｄｄｅ
ｓ−ａｃｙｌｇｈｒｅｌｉｎｉｎｈｕｍａｎｐｒｏｓｔａｔｅｎｅｏｐｌａｓ
ｍｓａｎｄｒｅｌａｔｅｄｃｅｌｌｌｉｎｅｓ．Ｅｕｒ．Ｊ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎ
ｏｌ．２００４，１５０，１７３−１８４）。これらの種々の受容体サブタイプは、独立
して、内因性ペプチドおよび合成ＧＨＳによって示される広範な一連の生物活性に関与し
得る。実際、最近、脂肪分解ホルモン（成長ホルモン）のその強力な刺激にもかかわらず
、グレリンによる脂肪蓄積の促進が説明される受容体サブタイプの存在が提示されている
（Ｔｈｏｍｐｓｏｎ，Ｎ．Ｍ．；Ｇｉｌｌ，Ｄ．Ａ．Ｓ．；Ｄａｖｉｅｓ，Ｒ．；Ｌｏｖ
ｅｒｉｄｇｅ，Ｎ．；Ｈｏｕｓｔｏｎ，Ｐ．Ａ．；Ｒｏｂｉｎｓｏｎ，Ｉ．Ｃ．Ａ．Ｆ．
；Ｗｅｌｌｓ，Ｔ．Ｇｈｒｅｌｉｎａｎｄｄｅｓ−ｏｃｔａｎｏｙｌｇｈｒｅｌｉ
ｎｐｒｏｍｏｔｅａｄｉｐｏｇｅｎｅｓｉｓｄｉｒｅｃｔｌｙｉｎｖｉｖｏ
ｂｙａｍｅｃｈａｎｉｓｍｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｏｆｔｈｅｔｙｐｅ１
ａｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｓｅｃｒｅｔａｇｏｇｕｅｒｅｃｅｐｔｏｒ．Ｅ
ｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ２００４，１４５，２３４−２４２．）。さらに、この研究
により、グレリンとｄｅｓ−アシルグレリンとの産生比が栄養状態に反応した脂質生成と
脂肪分解との間のバランスの調節に役立ち得ることが示唆された。

グレリンのＧＨ調整効果と体重増加および食欲に対する効果とを分けるペプチドグレリ
ンアナログの首尾のよい作製により、他の受容体サブタイプの存在および生理学的関連性
についての強力な証拠が得られる（Ｈａｌｅｍ，Ｈ．Ａ．；Ｔａｙｌｏｒ，Ｊ．Ｅ．；Ｄ
ｏｎｇ，Ｊ．Ｚ．；Ｓｈｅｎ，Ｙ．；Ｄａｔｔａ，Ｒ．；Ａｂｉｚａｉｄ，Ａ．；Ｄｉａ
ｎｏ，Ｓ．；Ｈｏｒｖａｔｈ，Ｔ．；Ｚｉｚｚａｒｉ，Ｐ．；Ｂｌｕｅｔ−Ｐａｊｏｔ，
Ｍ．−Ｔ．；Ｅｐｅｌｂａｕｍ，Ｊ．；Ｃｕｌｌｅｒ，Ｍ．Ｄ．Ｎｏｖｅｌａｎａｌｏ
ｇｓｏｆｇｈｒｅｌｉｎ：ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌ
ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ．Ｅｕｒ．Ｊ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．２００４，１５１，
Ｓ７１−Ｓ７５．）。ＢＩＭ−２８１６３は、ＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体のアンタゴニストと
して機能し、天然グレリンによる受容体活性化を阻害する。しかし、この分子は、体重増
加および食物摂取の刺激に関する完全なアゴニストである。さらに、ペプチドＧＨＳと非
ペプチドＧＨＳとの間に相違が認められる種々の組織における結合研究に基づいて、依然
として特徴づけられていない受容体サブタイプの存在が提案されている（Ｏｎｇ，Ｈ．；
Ｍｅｎｉｃｏｌｌ，Ｎ．；Ｅｓｃｈｅｒ，Ｆ．；Ｃｏｌｌｕ，Ｒ．；Ｄｅｇｈｅｎｇｈｉ
，Ｒ．；Ｌｏｃａｔｅｌｌｉ，Ｖ．；Ｇｈｉｇｏ，Ｅ．；Ｍｕｃｃｉｏｌｉ，Ｇ．；Ｂｏ
ｇｈｅｎ，Ｍ．；Ｎｉｌｓｓｏｎ，Ｍ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ１９９８，１３９
，４３２−４３５．）。ラット精巣における全ＧＨＳ−Ｒ発現とＧＨＳ−Ｒ１ａサブタイ
プの全発現との間の相違が報告されている（Ｂａｒｒｅｉｒｏ，Ｍ．Ｌ．；Ｓｕｏｍｉｎ
ｅｎ，Ｊ．Ｓ．；Ｇａｙｔａｎ，Ｆ．；Ｐｉｎｉｌｌａ，Ｌ．；Ｃｈｏｐｉｎ，Ｌ．Ｋ．
；Ｃａｓａｎｕｅｖａ，Ｆ．Ｆ．；Ｄｉｅｇｕｅｚ，Ｃ．；Ａｇｕｉｌａｒ，Ｅ．；Ｔｏ
ｐｐａｒｉ，Ｊ．；Ｔｅｎａ−Ｓｅｍｐｅｒｅ，Ｍ．Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌ，ｓｔ
ａｇｅ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ，ａｎｄｈｏｒｍｏｎａｌｌｙｒｅｇｕｌａｔｅｄｅｘ
ｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｓｅｃｒｅｔａｇｏｇｕｅ
ｒｅｃｅｐｔｏｒｍｅｓｓｅｎｇｅｒＲＮＡｉｎｒａｔｔｅｓｔｉｓ．Ｂｉｏ
ｌ．Ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ２００３，６８，１６３１−１６４０）。モチリン受容
体における結合研究で認められた神経収縮反応に対するグレリンおよびペプチドＧＨＳの
異なる作用の説明としてコリン作動性神経におけるＧＨＳ−Ｒサブタイプが主張されてい
る（Ｄｅｐｏｏｒｔｅｒｅ，Ｉ．；Ｔｈｉｊｓ，Ｔ．；Ｔｈｉｅｌｅｍａｎｓ，Ｌ．；Ｒ
ｏｂｂｅｒｅｃｈｔ，Ｐ．；Ｐｅｅｔｅｒｓ，Ｔ．Ｌ．Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｏｆ
ｔｈｅｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅ−ｒｅｌｅａｓｉｎｇｐｅｐｔｉｄｅｓｇｈ
ｒｅｌｉｎａｎｄｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅ−ｒｅｌｅａｓｉｎｇｐｅｐｔｉ
ｄｅ−６ｗｉｔｈｔｈｅｍｏｔｉｌｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒｉｎｔｈｅｒａ
ｂｂｉｔｇａｓｔｒｉｃａｎｔｒｕｍ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ
．２００３，３０５，６６０−６６７．）。

グレリンに関連する種々の活性は、グレリンおよびアデノシン（共にＧＨＳ−Ｒ１ａに
対するアゴニストとして相互作用する）で認められた異なるシグナル伝達経路を活性化す
る異なるアゴニストにも起因し得る（Ｃａｒｒｅｉｒａ，Ｍ．Ｃ．；Ｃａｍｉｎａ，Ｊ．
Ｐ．；Ｓｍｉｔｈ，Ｒ．Ｇ．；Ｃａｓａｎｕｅｖａ，Ｆ．Ｆ．Ａｇｏｎｉｓｔ−ｓｐｅｃ
ｉｆｉｃｃｏｕｐｌｉｎｇｏｆｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｓｅｃｒｅｔａｇ
ｏｇｕｅｒｅｃｅｐｔｏｒｔｙｐｅ１ａｔｏｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉｎｔｒａ
ｃｅｌｌｕｌａｒｓｉｇｎａｌｉｎｇｓｙｓｔｅｍｓ．Ｒｏｌｅｏｆａｄｅｎｏ
ｓｉｎｅ．Ｎｅｕｒｏｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ２００４，７９，１３−２５．）。

ＧＰＣＲの機能活性は、それ自体または他のタンパク質との二量体または他の多量体複
合体の形成をしばしば必要とすることが示されている（Ｐａｒｋ，Ｐ．Ｓ．；Ｆｉｌｉｐ
ｅｋ，Ｓ．；Ｗｅｌｌｓ，Ｊ．Ｗ．；Ｐａｌｃｚｅｗｓｋｉ，Ｋ．Ｏｌｉｇｏｍｅｒｉｚ
ａｔｉｏｎｏｆＧｐｒｏｔｅｉｎ−ｃｏｕｐｌｅｄｒｅｃｅｐｔｏｒｓ：ｐａｓ
ｔ，ｐｒｅｓｅｎｔ，ａｎｄｆｕｔｕｒｅ．Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ２００４，４
３，１５６４３−１５６５６；Ｒｉｏｓ，Ｃ．Ｄ．；Ｊｏｒｄａｎ，Ｂ．Ａ．；Ｇｏｍｅ
ｓ，Ｉ．；Ｄｅｖｉ，Ｌ．Ａ．Ｇ−ｐｒｏｔｅｉｎ−ｃｏｕｐｌｅｄｒｅｃｅｐｔｏｒ
ｄｉｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ：ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎｏｆｒｅｃｅｐｔｏｒｆｕｎ
ｃｔｉｏｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｈｅｒ．２００１，９２，７１−８７；Ｄｅｖｉ，
Ｌ．Ａ．ＨｅｔｅｒｏｄｉｍｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＧ−ｐｒｏｔｅｉｎ−ｃｏｕｐ
ｌｅｄｒｅｃｅｐｔｏｒｓ：ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，ｓｉｇｎａｌｉｎｇａｎｄ
ｔｒａｆｆｉｃｋｉｎｇ．ＴｒｅｎｄｓＰｈａｒｍａｃｏｌ．Ｓｃｉ．２００１，２
２，５３２−５３７．）。同様に、グレリン受容体の活性はまた、このような複合体によ
って少なくとも部分的に支配され得る。例えば、一定の報告では、ＧＨＳ−Ｒ１ａとＧＨ
ＲＨとの相互作用（Ｃｕｎｈａ，Ｓ．Ｒ．；Ｍａｙｏ，Ｋ．Ｅ．Ｇｈｒｅｌｉｎａｎｄ
ｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅ（ＧＨ）ｓｅｃｒｅａｔａｇｏｇｕｅｓｐｏｔｅｎｔ
ｉａｔｅＧＨ−ｒｅｌｅａｓｉｎｇｈｏｒｍｏｎｅ（ＧＨＲＨ）−ｉｎｄｕｃｅｄ
ｃｙｃｌｉｃａｄｅｎｏｓｉｎｅ３’，５’−ｍｏｎｏｐｈｏｓｐｈａｔｅｐｒｏ
ｄｕｃｔｉｏｎｉｎｃｅｌｌｓｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇｔｒａｎｓｆｅｃｔｅｄ
ＧＨＲＨａｎｄＧＨｓｅｃｒｅｔａｇｏｇｕｅｒｅｃｅｐｔｏｒｓ．Ｅｎｄｏｃ
ｒｉｎｏｌｏｇｙ２００２，１４３，４５７０−４５８２；Ｍａｌａｇｏｎ，Ｍ．Ｍ．
；Ｌｕｑｕｅ，Ｒ．Ｍ．；Ｒｕｉｚ−Ｇｕｅｒｒｅｒｏ，Ｅ．；Ｒｏｄｒｉｇｕｅｚ−Ｐ
ａｃｈｅｃｏ，Ｆ．；Ｇａｒｃｉａ−Ｎａｖａｒｒｏ，Ｓ．；Ｃａｓａｎｕｅｖａ，Ｆ．
Ｆ．；Ｇｒａｃｉａ−Ｎａｖａｒｒｏ，Ｆ．；Ｃａｓｔａｎｏ，Ｊ．Ｐ．Ｉｎｔｒａｃｅ
ｌｌｕｌａｒｓｉｇｎａｌｉｎｇｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｍｅｄｉａｔｉｎｇｇｈ
ｒｅｌｉｎ−ｓｔｉｍｕｌａｔｅｄｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｒｅｌｅａｓｅ
ｉｎｓｏｍａｔｏｔｒｏｐｅｓＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ２００３，１４４，５
３７２−５３８０）または受容体サブタイプ間の相互作用（Ｃｈａｎ，Ｃ．Ｂ．；Ｃｈｅ
ｎｇ，Ｃ．Ｈ．Ｋ．Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｃ
ｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｔｗｏａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅｌｙｓｐｌ
ｉｃｅｄｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｓｅｃｒｅｔａｇｏｇｕｅｒｅｃｅｐｔｏ
ｒｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｓｆｒｏｍｔｈｅｐｉｔｕｉｔａｒｙｏｆｂｌａｃ
ｋｓｅａｂｒｅａｍＡｃａｎｔｈｏｐａｇｒｕｓｓｃｈｌｅｇｅｌｉ．Ｍｏｌ．Ｃ
ｅｌｌ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．２００４，２１４，８１−９５）が受容体機能の調整に
関与し得ることが示されている。

治療目的のグレリン受容体の活用について報告されたアプローチの大部分は、代謝機能
の調整に注目している。同様に、ＧＨＳについての論文の大部分は、そのＧＨ促進作用を
介して治療することができる条件に注目している。本明細書中に記載のいくつかの実施形
態は、特に、ＧＩ運動障害によって特徴づけられる疾患の治療手段を提供するためにグレ
リン受容体の選択的活性化を活用している。グレリンを使用して認められたＧＩ運動性の
改善は、グレリンアゴニストが運動性の減少または制限に関連する容態の修正に有用であ
り得ることを証明している（Ｍｕｒｒａｙ，Ｃ．Ｄ．Ｒ．；Ｋａｍｍ，Ｍ．Ａ．；Ｂｌｏ
ｏｍ，Ｓ．Ｒ．；Ｅｍｍａｎｕｅｌ，Ａ．Ｖ．Ｇｈｒｅｌｉｎｆｏｒｔｈｅｇａｓ
ｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｉｓｔ：ｈｉｓｔｏｒｙａｎｄｐｏｔｅｎｔｉａｌ．Ｇａ
ｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ２００３，１２５，１４９２−１５０２；Ｆｕｊｉｎｏ
，Ｋ．；Ｉｎｕｉ，Ａ．；Ａｓａｋａｗａ，Ａ．；Ｋｉｈａｒａ，Ｎ．；Ｆｕｊｉｍｕｒ
ａ，Ｍ．；Ｆｕｊｉｍｉｙａ，Ｍ．Ｇｈｒｅｌｉｎｉｎｄｕｃｅｓｆａｓｔｉｎｇ
ｍｏｔｏｒａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｔｈｅｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｔ
ｒａｃｔｉｎｃｏｎｓｃｉｏｕｓｆｅｄｒａｔｓ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．２００
３，５５０，２２７−２４０；Ｅｄｈｏｌｍ，Ｔ．；Ｌｅｖｉｎ，Ｆ．；Ｈｅｌｌｓｔｒ
ｏｅｍ，Ｐ．Ｍ．；Ｓｃｈｍｉｄｔ，Ｐ．Ｔ．Ｇｈｒｅｌｉｎｓｔｉｍｕｌａｔｅｓ
ｍｏｔｉｌｉｔｙｉｎｔｈｅｓｍａｌｌｉｎｔｅｓｔｉｎｅｏｆｒａｔｓ
ｔｈｒｏｕｇｈｉｎｔｒｉｎｓｉｃｃｈｏｌｉｎｅｒｇｉｃｎｅｕｒｏｎｓ．Ｒｅ
ｇｕｌ．Ｐｅｐｔ．２００４，１２１，２５−３０．）。

これらの容態には術後腸閉塞が含まれる（ＰＯＩ，Ｌｕｃｋｅｙ，Ａ．；Ｌｉｖｉｎｇ
ｓｔｏｎ，Ｅ．；Ｔａｃｈｅ，Ｙ．Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔ
ｏｆｐｏｓｔｏｐｅｒａｔｉｖｅｉｌｅｕｓ．Ａｒｃｈ．Ｓｕｒｇ．２００３，１
３８，２０６−２１４；Ｂａｉｇ，Ｍ．Ｋ．；Ｗｅｘｎｅｒ，Ｓ．Ｄ．Ｐｏｓｔｏｐｅｒ
ａｔｉｖｅｉｌｅｕｓ：ａｒｅｖｉｅｗ．Ｄｉｓ．ＣｏｌｏｎＲｅｃｔｕｍ２０
０４，４７，５１６−５２６）。ＰＯＩは、腹部手術、腸手術、婦人科手術、および骨盤
手術後に日常的に起こるＧＩ運動性の障害と定義される。米国のみで、年間４３０万例の
手術によってＰＯＩが誘導され、経済的影響は１０億ドルを超えると推定されている。Ｐ
ＯＩは、変動があるが一般に７２時間継続される外科的操作に対する副作用と考えられる
。ＰＯＩは、痛み、腹部膨満、悪心嘔吐、ガスの蓄積、および腸内の体液、および便通過
の遅延によって特徴づけられる。患者は、腸機能が回復するまで、経口摂取に耐えること
ができず、腸を運動させることもできない。ＰＯＩは、多数の望ましくない結果（患者の
罹患率の増加および長期入院費用の増加が含まれる）を招き、再入院の主な原因である。
さらに、鎮痛薬として術後に投与されるアヘン薬は、その十分に認識されている腸機能を
阻害する副作用によってこの容態を悪化させる。

胃または腸の外科的操作は、胃−脳シグナル伝達経路の崩壊、ＧＩ活性の障害、および
ＰＯＩの誘発の原因となる。グレリンは、迷走神経求心性ニューロンの放電を刺激および
調和させ、それにより、消化管運動性を調整するように胃内で局所的に作用する。したが
って、グレリンは、ヒトの胃内容排出を促進し、動物モデルにおいてＰＯＩを治療するこ
とが証明された強力な薬剤である。グレリンアゴニストは、グレリンの効果を模倣するの
で、ＰＯＩの根本にある原因を直接的に標的にし、それにより、消化管機能の正常化を促
進してより早期の退院が可能になる。これらの患者はＧＩ運動性障害によって経口治療が
妨げられるので、静脈内投与は、好ましいＰＯＩ治療経路であることが多い。米国食品医
薬品局で承認されている特にＰＯＩ治療のための薬剤は存在しない。

別の主な運動障害は胃不全麻痺であり、Ｉ型糖尿病およびＩＩ型糖尿病の両方で特に問
題である（Ｃａｍｉｌｌｅｒｉ，Ｍ．Ａｄｖａｎｃｅｓｉｎｄｉａｂｅｔｉｃｇａ
ｓｔｒｏｐａｒｅｓｉｓ．Ｒｅｖ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ．Ｄｉｓｏｒｄ．２００
２，２，４７−５６；Ｔａｃｋｅｔａｌ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ２０
０４；１２６：Ａ４８５；Ｍｏｒｅａｕｘ，Ｂ．；ＶａｎｄｅｎＢｅｒｇ，Ｊ．；Ｔｈｉ
ｅｌｍａｎｓ，Ｌ．；Ｍｅｕｌｅｍａｎｓ，Ａ．；Ｃｏｕｌｉｅ，Ｂ．Ａｃｔｉｖａｔｉ
ｏｎｏｆｔｈｅＧＨＳｒｅｃｅｐｔｏｒａｃｃｅｌｅｒａｔｅｓｇａｓｔｒ
ｉｃｅｍｐｔｙｉｎｇｉｎｔｈｅｄｏｇ．ＤｉｇｅｓｔｉｖｅＤｉｓｅａｓｅ
Ｗｅｅｋ，１５−２０Ｍａｙ２００４，ＮｅｗＯｒｌｅａｎｓ，ＬＡ，ＵＳＡ
ＡｂｓｔｒａｃｔＭ１００９；Ｔａｃｋｅｔａｌ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏ
ｇｙ２００４，１２６：Ａ７４）。胃不全麻痺（「胃の麻痺」）は、いかなる機械的閉
塞のない胃内容排出の遅延によって特徴づけられる症候群である。これは、腹痛、悪心、
嘔吐、体重減少、食欲不振、早期の満腹感、栄養失調、脱水、胃食道逆流、痙攣、および
膨満感によって様々に特徴づけられている。この慢性容態により、頻繁な入院、能力低下
の増大、および生活の質の低下が起こり得る。重症症候性胃不全麻痺は、糖尿病個体で一
般的であり、米国のみで５〜１０％の糖尿病患者が罹患し、総患者数は１００万人である
。神経障害は、糖尿病によくみられる消耗性の合併症である。内蔵神経障害により、特に
胃に関与し、胃運動障害を引き起こすＧＩ機能障害を発症する。グレリンは、迷走神経の
刺激および胃粘膜での直接的運動促進作用の両方によって胃内容排出を促進する。さらに
、最近の臨床研究により、天然グレリンペプチドの静脈内投与が糖尿病性胃不全麻痺患者
における有効な救急治療であることが示されている。したがって、グレリンアゴニストは
、胃不全麻痺患者が直面する基本的運動障壁の克服およびこの容態の修正で非常に有効で
あろう。ＰＯＩと同様に、承認されているか有効な糖尿病性胃不全麻痺の治療法は利用す
ることができず、ほとんどの現在の療法は、症状の緩和のみを目的としている。さらに、
開発中の多くの治療法は、この適用疾患には効果がない以前の製品に類似の作用機構を有
する。外科的手順により、病期の経過を改善することができるが、治癒する可能性はない
。

オピオイド誘導性腸機能障害（ＯＢＤ，Ｋｕｒｚ，Ａ．；Ｓｅｓｓｌｅｒ，Ｄ．Ｊ．Ｏ
ｐｉｏｉｄ−ＩｎｄｕｃｅｄＢｏｗｅｌＤｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎ．Ｄｒｕｇｓ２０
０３，６３，６４９−６７１．）は、オピオイド鎮痛薬での治療に起因する一連のＧＩ運
動性の減少を含む症状に適用される用語である。疼痛管理のためにオピオイドを摂取した
患者の約４０〜５０％が、ＯＢＤを経験する。これは、固形便、乾燥便、排便いきみ、不
完全な排便、膨満感、腹部膨満、および胃逆流の増加によって特徴づけられる。明らかな
短期間の苦痛に加えて、この容態により、長期オピオイド治療を受けた患者で物理的およ
び心理的な悪化をもたらす。さらに、機能障害は、適切な疼痛管理を実質的に妨げる用量
を制限する副作用を引き起こすほど重篤であり得る。ＰＯＩと同様に、グレリンアゴニス
トは、オピオイド使用に起因する運動障害に反作用すると予想することができる。

グレリンおよびグレリンアゴニストのＧＩ運動性刺激効果は、２つのあまり一般的では
ない容態にも役立ち得る。短腸症候群は、実質的な小腸部分の切除後に発症する容態であ
り、栄養失調によって特徴づけられる。腸のグレリン産生神経内分泌細胞の喪失に起因す
るグレリンレベルの減少が患者に認められる。短腸はホルモン放出の回復が可能である（
Ｋｒｓｅｋ，Ｍ．；Ｒｏｓｉｃｋａ，Ｍ．；Ｈａｌｕｚｉｋ，Ｍ．；ｅｔａｌ．Ｐｌａ
ｓｍａｇｈｒｅｌｉｎｌｅｖｅｌｓｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｓｈｏｒ
ｔｂｏｗｅｌｓｙｎｄｒｏｍｅ．Ｅｎｄｏｃｒ．Ｒｅｓ．２００２，２８，２７−３
３．）。慢性腸偽閉塞は、機械的閉塞または炎症の非存在下での慢性腸膨張および運動障
害の存在によって定義される症候群である。遺伝的原因および後天的原因の両方によって
この障害が発症し、毎年世界中の非常に多数の個体が罹患することが公知である。（Ｈｉ
ｒａｎｏ，Ｉ．；Ｐａｎｄｏｌｆｉｎｏ，Ｊ．Ｃｈｒｏｎｉｃｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ
ｐｓｅｕｄｏ−ｏｂｓｔｒｕｃｔｉｏｎ．Ｄｉｇ．Ｄｉｓ．２０００，１８，８３−９２
．）

グレリン受容体の刺激によって対処することができる他の容態および障害は以下のもの
である。癌化学療法などに起因する嘔吐、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）の低運動期などに関
連する便秘、消耗性容態に関連する遅延性胃内容排出、逆流食道炎（ＧＥＲＤ）、胃潰瘍
（Ｓｉｂｉｌｉａ，Ｖ．；Ｒｉｎｄｉ，Ｇ．；Ｐａｇａｎｉ，Ｆ．；Ｒａｐｅｔｔｉ，Ｄ
．；Ｌｏｃａｔｅｌｌｉ，Ｖ．；Ｔｏｒｓｅｌｌｏ，Ａ．；Ｃａｍｐａｎｉｎｉ，Ｎ．；
Ｄｅｇｅｎｇｈｉ，Ｒ．；Ｎｅｔｔｉ，Ｃ．Ｇｈｒｅｌｉｎｐｒｏｔｅｃｔｓａｇａ
ｉｎｓｔｅｔｈａｎｏｌ−ｉｎｄｕｃｅｄｇａｓｔｒｉｃｕｌｃｅｒｓｉｎｒ
ａｔｓ：ｓｔｕｄｉｅｓｏｎｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆａｃｔｉｏｎ．Ｅ
ｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ２００３，１４４，３５３−３５９．）、およびクローン病
。

さらに、ＧＩ運動障害は、他の哺乳動物においても重大な問題である。例えば、腸閉塞
または疝痛と呼ばれる運動機能障害は、ウマにおける第１の死因である。さらに、腸閉塞
は、ウマ腸手術の最も一般的な合併症（言い換えれば、術後腸閉塞）のうちの１つである
。この容態はまた、非外科的原因も有し得る。その消化管の解剖学的構造および機能に基
づいて腸閉塞になりやすいウマもいる。実質的に任意のウマが、年齢、性別、および交配
に基づくわずかな相違によって疝痛に感受性を示し得る。さらに、腸閉塞は、他の動物（
例えば、イヌ科の動物）も罹患し得る（Ｒｏｕｓｓｅｌ，Ａ．Ｊ．，Ｊｒ．；Ｃｏｈｅｎ
，Ｎ．Ｄ．；Ｈｏｏｐｅｒ，Ｒ．Ｎ．；Ｒａｋｅｓｔｒａｗ，Ｐ．Ｃ．Ｒｉｓｋｆａｃ
ｔｏｒｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｐｏｓｔ
ｏｐｅｒａｔｉｖｅｉｌｅｕｓｉｎｈｏｒｓｅｓ．Ｊ．ＡｍＶｅｔ．Ｍｅｄ．Ａ
ｓｓｏｃ．２００１，２１９，７２−７８；ＶａｎＨｏｏｇｍｏｅｄ，Ｌ．Ｍ．；Ｎｉ
ｅｔｏ，Ｊ．Ｅ．；Ｓｎｙｄｅｒ，Ｊ．Ｒ．；Ｈａｒｍｏｎ，Ｆ．Ａ．Ｓｕｒｖｅｙｏ
ｆｐｒｏｋｉｎｅｔｉｃｕｓｅｉｎｈｏｒｓｅｓｗｉｔｈｇａｓｔｒｏｉｎ
ｔｅｓｔｉｎａｌｉｎｊｕｒｙ．Ｖｅｔ．Ｓｕｒｇ．２００４，３３，２７９−２８５
．）。

重要なことには、上記のほとんどの容態について、特定の承認された治療薬は存在せず
、ほとんどの治療法が症状の緩和にしか対処しない。しかし、グレリン受容体の特異的調
整により、根底にある容態をより良好に治療し、臨床転帰を改善するための病態生理学障
害部位を直接標的にする機会が得られる。さらに、ＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体と相互作用する
他の薬剤と異なり、本発明の化合物は、同時のＧＨ分泌を刺激すると考えられない。この
受容体の任意のモジュレーターについての胃腸管効果とＧＨ効果とのこの分離は、以前に
報告されていない。しかし、前述のとおり、グレリンに関連する食欲抑制効果とＧＨ調整
効果とを分離するアナログの存在が最近報告されている。

ＷＯ０１／００８３０号は、成長ホルモンを分泌し、ＧＩ運動性も促進する短い消化管
ペプチド（ＳＧＩＰ）について報告しているが、グレリン受容体に対する作用に起因する
ことは示されていなかった。米国特許第６，５４８，５０１号は、ＧＩ運動性の刺激に有
用な特定の化合物（ＧＨＳとしてではない）を開示している。さらに、他の内因性因子が
ＧＨ分泌を刺激することが公知であるが、ＧＩ運動性を促進しない。実際、多数が、この
生理学的機能を実際に阻害する。本発明の化合物などの特定の受容体アゴニストは、選択
的且つ有効な治療薬である可能性が遥かにより高い。

強力且つ選択的なＧＨＳの開発研究が続けられており、現在、多数の小分子誘導体が公
知であり、最近まとめられた（Ｃａｒｐｉｎｏ，Ｐ．Ｅｘｐ．Ｏｐｉｎ．Ｔｈｅｒ．Ｐａ
ｔｅｎｔｓ２００２，１２，１５９９−１６１８．）。特異的ＧＨＳは以下の米国特許
および国際特許出願公開に記載されている。ＷＯ８９／０７１１０号；ＷＯ８９／０７１
１１号；ＷＯ９２／０７５７８号；ＷＯ９３／０４０８１号；ＷＯ９４／１１０１２号；
ＷＯ９４／１３６９６号；ＷＯ９４／１９３６７号；ＷＯ９５／１１０２９号；ＷＯ９５
／１３０６９号；ＷＯ９５／１４６６６号；ＷＯ９５／１７４２２号；ＷＯ９５／１７４
２３号；ＷＯ９５／３４３１１号；ＷＯ９６／０２５３０号；ＷＯ９６／１５１４８号；
ＷＯ９６／２２９９６号；ＷＯ９６／２２９９７号；ＷＯ９６／２４５８０号；ＷＯ９６
／２４５８７号；ＷＯ９６／３２９４３号；ＷＯ９６／３３１８９号；ＷＯ９６／３５７
１３号；ＷＯ９６／３８４７１号；ＷＯ９７／００８９４号；ＷＯ９７／０６８０３号；
ＷＯ９７／０７１１７号；ＷＯ９７／０９０６０号；ＷＯ９７／１１６９７号；ＷＯ９７
／１５１９１号；ＷＯ９７／１５５７３号；ＷＯ９７／２１７３０号；ＷＯ９７／２２０
０４号；ＷＯ９７／２２３６７号；ＷＯ９７／２２６２０号；ＷＯ９７／２３５０８号；
ＷＯ９７／２４３６９号；ＷＯ９７／３４６０４号；ＷＯ９７／３６８７３号；ＷＯ９７
／３８７０９号；ＷＯ９７／４００２３号；ＷＯ９７／４００７１号；ＷＯ９７／４１８
７８号；ＷＯ９７／４１８７９号；ＷＯ９７／４３２７８号；ＷＯ９７／４４０４２号；
ＷＯ９７／４６２５２号；ＷＯ９８／０３４７３号；ＷＯ９８／１０６５３号；ＷＯ９８
／１８８１５号；ＷＯ９８／２２１２４号；ＷＯ９８／４６５６９号；ＷＯ９８／５１６
８７号；ＷＯ９８／５８９４７号；ＷＯ９８／５８９４８号；ＷＯ９８／５８９４９号；
ＷＯ９８／５８９５０号；ＷＯ９９／０８６９７号；ＷＯ９９／０９９９１号；ＷＯ９９
／３６４３１号；ＷＯ９９／３９７３０号；ＷＯ９９／４５０２９号；ＷＯ９９／５８５
０１号；ＷＯ９９／６４４５６号；ＷＯ９９／６５４８６，ＷＯ９９／６５４８８号；Ｗ
Ｏ００／０１７２６号；ＷＯ００／１０９７５号；ＷＯ０１／４７５５８号；ＷＯ０１／
９２２９２号；ＷＯ０１／９６３００号；ＷＯ０１／９７８３１号；米国特許第３，２３
９，３４５号；米国特許第４，０３６，９７９号；米国特許第４，４１１，８９０号；米
国特許第５，４９２，９１６号；米国特許第５，４９４，９１９号；米国特許第５，５５
９，１２８号；米国特許第５，６６３，１７１号；米国特許第５，７２１，２５０号；米
国特許第５，７２１，２５１号；米国特許第５，７２３，６１６号；米国特許第５，７２
６，３１９号；米国特許第５，７６７，１２４号；米国特許第５，７９８，３３７号；米
国特許第５，８３０，４３３号；米国特許第５，９１９，７７７号；米国特許第６，０３
４，２１６号；米国特許第６，５４８，５０１号；米国特許第６，５５９，１５０号；米
国特許第６，５７６，６８６号；米国特許第６，６８６，３５９号；米国特許出願番号２
００２／０１６８３４３号；同第２００３／１００４９４号；同第２００３／１３０２８
４号；同第２００３／１８６８４４号。

この一連の膨大な研究にもかかわらず、環状化合物は、受容体に対して作用することは
ほとんど認められていない。認められる場合、アンタゴニスト活性はより一般的であった
。例えば、１４アミノ酸化合物（バプレオチド）、ＳＲＩＨ−１４アゴニスト、およびソ
マトスタチン模倣物は、グレリンアゴニストであることが証明された。（Ｄｅｇｈｅｎｇ
ｈｉＲ，ＰａｐｏｔｔｉＭ，ＧｈｉｇｏＥ，ｅｔａｌ．Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉ
ｎｏｃｔａｐｅｐｔｉｄｅｓ（ｌａｎｒｅｏｔｉｄｅ，ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ，ｖａｐ
ｒｅｏｔｉｄｅ，ａｎｄｔｈｅｉｒａｎａｌｏｇｓ）ｓｈａｒｅｔｈｅｇｒｏｗ
ｔｈｈｏｒｍｏｎｅ−ｒｅｌｅａｓｉｎｇｐｅｐｔｉｄｅｒｅｃｅｐｔｏｒｉｎ
ｔｈｅｈｕｍａｎｐｉｔｕｉｔａｒｙｇｌａｎｄ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ２００
１，１４，２９−３３．）。成長ホルモン分泌促進薬受容体に対するコルチスタチン（ｃ
ｏｒｔｉｓｔａｔｉｎ）（ソマトスタチン受容体に非選択的に結合することが公知の環状
神経ペプチド）のアナログの結合およびアンタゴニスト活性が報告されている（国際特許
出願ＷＯ０３／００４５１８号）。（ＤｅｇｈｅｎｇｈｉＲ，ＢｒｏｇｌｉｏＦ，Ｐ
ａｐｏｔｔｉＭ，ｅｔａｌ．Ｔａｒｇｅｔｉｎｇｔｈｅｇｈｒｅｌｉｎｒｅｃ
ｅｐｔｏｒ − ＯｒａｌｌｙａｃｔｉｖｅＧＨＳａｎｄｃｏｒｔｉｓｔａｔｉ
ｎａｎａｌｏｇｓ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ２００３，２２，１３−１８）。特に、これ
らのアナログのうちの１つであるＥＰ−０１４９２（コルチスタチン−８）は、グレリン
アンタゴニストとしての肥満治療について前臨床研究に進んでいる。これらの化合物のＩ
Ｃ_５０は２４〜３３ｎＭである。さらに、腫瘍および先端巨大症の治療における放射線診
断または放射線療法での使用に有用な能力についてのこれらの環状化合物およびその誘導
体ならびに金属結合剤を使用したその用途が記載されている。

肥満症の治療薬として成長ホルモン１７７〜１９１の環状および直鎖状アナログが研究
されており（ＷＯ９９／１２９６９号）、１つの特定の化合物ＡＯＤ９６０４は、この適
用疾患について臨床段階に入っている。本発明の分子に最も類似した既に研究されている
化合物は、ＧＨＳ、Ｇ−７２０３（ＥＣ_５０−＝０．４３ｎＭ）、成長ホルモン放出ペプ
チドの環状ペプチドアナログ、ＧＨＲＰ−２である（Ｅｌｉａｓ，Ｋ．Ａ．；Ｉｎｇｌｅ
，Ｇ．Ｓ．；Ｂｕｒｎｉｅｒ，Ｊ．Ｐ．；Ｈａｍｍｏｎｄｓ，Ｇ．；ＭｃＤｏｗｅｌｌ，
Ｒ．Ｓ．；Ｒａｗｓｏｎ，Ｔ．Ｅ．；Ｓｏｍｅｒｓ，Ｔ．Ｃ．；Ｓｔａｎｌｅｙ，Ｍ．Ｓ
．；Ｃｒｏｎｉｎ，Ｍ．Ｊ．Ｉｎｖｉｔｒｏｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏ
ｆｆｏｕｒｎｏｖｅｌｃｌａｓｓｅｓｏｆｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅ−ｒ
ｅｌｅａｓｉｎｇｐｅｐｔｉｄｅ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．１９９５，１３６，５６９
４−５６９９）。しかし、この環状誘導体の単純化によってさらに強力な直鎖状化合物が
得られたが、本発明の化合物については、直鎖状アナログは、グレリン受容体活性を欠く
ことが見出された。

本発明の大環状化合物は、アゴニスト活性を有する。しかし、前述のように、ｈＧＨＳ
−Ｒ１ａ受容体の他のアゴニストと異なり、本発明の化合物は、成長ホルモン放出に対す
る刺激効果は予想外に低い。したがって、本発明の化合物は、ＧＨ放出に起因する副作用
を生じることなくＧＩ管または代謝障害に選択的作用を示すことができる。

本発明は、新規の高次構造が定義された大環状化合物を提供する。これらの化合物は、
グレリン（成長ホルモン分泌促進薬）受容体（ＧＨＳ−Ｒ１ａ）のモジュレーター（特に
、アゴニスト）として機能することができる。

本発明の態様によれば、本発明は、下記式Ｉ：

[式中、
Ｒ_１は、水素またはアミノ酸の側鎖であるか、またはＲ_１とＲ_２とで、環内にＯ、Ｓ、
またはＮ原子を任意に含んでいてよい４員環、５員環、６員環、７員環、または８員環を
形成し、前記環は、以下に定義したＲ_８と任意に置換されていてよく、またはＲ_１とＲ_９
とで、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５
員環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、以下に定義したＲ_８と任意に置換され
ていてよく；
Ｒ_２は、水素またはアミノ酸の側鎖であるか、またはＲ_１とＲ_２とで、環内にＯ、Ｓ、
またはＮ原子を任意に含んでいてよい４員環、５員環、６員環、７員環、または８員環を
形成し、前記環は、以下に定義したＲ_８と任意に置換されていてよく、またはＲ_２とＲ_９
とで、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５
員環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、以下に定義したＲ_８と任意に置換され
ていてよく；
Ｒ_３は、水素またはアミノ酸の側鎖であるか、またはＲ_３とＲ_４とで、環内にＯまたは
Ｓ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し
、前記環は、以下に定義したＲ_８と任意に置換されていてよく、またはＲ_３とＲ_７とでま
たはＲ_３とＲ_１１とで、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよい４
員環、５員環、６員環、７員環、または８員環の複素環を形成し、前記環は、以下に定義
したＲ_８と任意に置換されていてよく；
Ｒ_４は、水素またはアミノ酸の側鎖であるか、またはＲ_４とＲ_３とで、環内にＯまたは
Ｓ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し
、前記環は、以下に定義したＲ_８と任意に置換されていてよく、またはＲ_４とＲ_７とでま
たはＲ_４とＲ_１１とで、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよい４
員環、５員環、６員環、７員環、または８員環の複素環を形成し、前記環は、以下に定義
したＲ_８と任意に置換されていてよく；
Ｒ_５およびＲ_６は、それぞれ独立して水素またはアミノ酸の側鎖であるか、またはＲ_５
とＲ_６とで、環内にＯ、Ｓ、またはＮ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員
環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、以下に定義したＲ_８と任意に置換されて
いてよく；
Ｒ_７は、水素、低級アルキル、置換低級アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキ
ル、複素環基、または置換複素環基であるか、またはＲ_３とＲ_７とでまたはＲ_４とＲ_７と
で、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよい４員環、５員環、６員
環、７員環、または８員環の複素環を形成し、前記環は、以下に記載したＲ_８と任意に置
換されていてよく；
Ｒ_８は、３員環、４員環、５員環、６員環、７員環、または８員環構造上の１つ以上の
水素原子を置換し、独立してアルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアル
キル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロ
アリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、オキソ、アミノ、ハロゲン、ホルミル
、アシル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、カルバモイ
ル、グアニジノ、ウレイド、アミジノ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、および
スルホンアミドからなる群から選択されるか、または２つの隣接する原子上の水素原子を
置換する場合、Ｒ_８は、縮合シクロアルキル、置換縮合シクロアルキル、縮合複素環、置
換縮合複素環、縮合アリール環、置換縮合アリール環、縮合ヘテロアリール環、または置
換縮合ヘテロアリール環であり；
Ｘは、Ｏ、ＮＲ_９、またはＮ（Ｒ_１０）_２ ^＋
（式中、Ｒ_９は、水素、低級アルキル、置換低級アルキル、スルホニル、スルホンアミド
、またはアミジノであり、Ｒ_１０は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルであ
るか、またはＲ_９とＲ_１とで、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいて
よい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、先に定義した
Ｒ_８と任意に置換されていてよく；
Ｚ_１は、ＯまたはＮＲ_１１
（式中、Ｒ_１１は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルであるか、またはＲ_３
とＲ_１１とでまたはＲ_４とＲ_１１とで、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含
んでいてよい４員環、５員環、６員環、７員環、または８員環の複素環を形成し、前記環
は、先に定義したＲ_８と任意に置換されていてよく；
Ｚ_２は、ＯまたはＮＲ_１２
（式中、Ｒ_１２は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルである。）
であり；
ｍ、ｎ、およびｐは、それぞれ独立して０、１、または２であり；
Ｔは、下記式ＩＶ：
−Ｕ−（ＣＨ_２）_ｄ−Ｗ−Ｙ−Ｚ−（ＣＨ_２）_ｅ− （ＩＶ）
{式中、
ｄおよびｅは、それぞれ独立して０、１、２、３、４、または５であり；
ＹおよびＺは、それぞれ任意に存在してもよく；
Ｕは、−ＣＲ_２１Ｒ_２２−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり、式ＩのＸに結合しており；
Ｗ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して−Ｏ−、−ＮＲ_２３−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−
ＳＯ_２−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＨ−
Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ_２−ＮＨ−、−ＮＨ−ＳＯ_２−、−ＣＲ_２４Ｒ_２５−、−ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−（Ｚ型またはＥ型）、−Ｃ≡Ｃ−、および下記の環構造：

（式中、Ｇ_１およびＧ_２は、それぞれ独立して共有結合であるか、または−Ｏ−、−ＮＲ
_３９−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ_２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−
Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ_２−ＮＨ−、−ＮＨ
−ＳＯ_２−、−ＣＲ_４０Ｒ_４１−、−ＣＨ＝ＣＨ−（Ｚ型またはＥ型）、および−Ｃ≡Ｃ
−からなる群から選択された２価の基であり、Ｇ_１は、Ｕの最も近くで結合し、ここで、
前記環内の任意の炭素原子は他で定義されておらず、Ｎに任意に置換されていてよく、但
し、前記環は４個を超えるＮ原子を含むことができず、Ｋ_１、Ｋ_２、Ｋ_３、Ｋ_４、および
Ｋ_５は、それぞれ独立してＯ、ＮＲ_４２、またはＳであり、Ｒ_４２は以下に定義されてい
る。）
からなる群から選択され；
Ｒ_２１およびＲ_２２は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、または置換低級アルキ
ルであるか、またはＲ_２１とＲ_２２とで、環内にＯ、Ｓ、およびＮからなる群から選択さ
れる１つ以上のヘテロ原子を任意に含んでいてよい３員環〜１２員環を形成し、前記環は
、先に定義したＲ_８と任意に置換されていてよく；
Ｒ_２３、Ｒ_３９およびＲ_４２は、それぞれ独立して水素、アルキル、置換アルキル、シ
クロアルキル、置換シクロアルキル、複素環、置換複素環、アリール、置換アリール、ヘ
テロアリール、置換ヘテロアリール、ホルミル、アシル、カルボキシアルキル、カルボキ
シアリール、アミド、アミジノ、スルホニル、またはスルホンアミドであり；
Ｒ_２４およびＲ_２５は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、置換低級アルキル、ま
たはＲ_ＡＡ（Ｒ_ＡＡは、標準アミノ酸または異常アミノ酸などのアミノ酸の側鎖である。
）であるか、またはＲ_２４とＲ_２５とで、環内にＯ、Ｓ、およびＮからなる群から選択さ
れる１つ以上のヘテロ原子を任意に含んでいてよい３員環〜１２員環を形成し、またはＲ
_２４またはＲ_２５のうちの一方は、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、メル
カプト、カルバモイル、アミジノ、ウレイド、またはグアニジノであり、他方は、水素、
低級アルキル、または置換低級アルキル（Ｒ_２４およびＲ_２５が結合した炭素も別のヘテ
ロ原子に結合している場合を除く）であり；
Ｒ_２６、Ｒ_３１、Ｒ_３５、およびＲ_３８は、それぞれ任意に存在していてよく、存在す
る場合、前記示された環上の１つ以上の水素原子が置換され、それぞれは、独立してハロ
ゲン、トリフルオロメチル、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアル
キル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロ
アリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、ホルミル、アシル、カルボキ
シ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、カルバモイル、グアニジノ、ウ
レイド、アミジノ、シアノ、ニトロ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、およびス
ルホンアミドからなる群から選択され；
Ｒ_２７は、任意に存在していてよく、前記示された環上の１つ以上の水素原子が置換さ
れ、それぞれは、独立してアルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキ
ル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロア
リール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、オキソ、アミノ、ホルミル、アシル、カ
ルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、カルバモイル、グアニジ
ノ、ウレイド、アミジノ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、およびスルホンアミ
ドからなる群から選択され；
Ｒ_２８、Ｒ_２９、Ｒ_３０、Ｒ_３２、Ｒ_３３、Ｒ_３４、Ｒ_３６、およびＲ_３７は、それぞ
れ任意に存在していてよく、前記環中で結合する炭素原子に二重結合が存在しない場合、
２つの基が任意に存在していてよく、存在する場合、前記環内に存在する１つの水素が置
換され、または前記環中で結合する炭素原子に二重結合が存在しない場合、前記環上に存
在する２つの水素原子のうちの１つまたは両方が置換され、それぞれ独立してアルキル、
置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素環基、置換複素環基、アリー
ル、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、水酸基、アルコキシ、アリー
ルオキシ、オキソ、アミノ、ホルミル、アシル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カル
ボキシアリール、アミド、カルバモイル、グアニジノ、ウレイド、アミジノ、メルカプト
、スルフィニル、スルホニル、およびスルホンアミドからなる群から選択され、結合する
炭素原子に二重結合が存在する場合のみハロゲンであり；
Ｒ_４０およびＲ_４１は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、置換低級アルキル、先
に定義の通りであるＲ_ＡＡであるか、またはＲ_４０とＲ_４１とで、環内にＯ、Ｓ、および
Ｎからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子を任意に含んでいてよい３員環〜１２
員環を形成し、前記環は、先に定義したＲ_８と任意に置換されていてよく、またはＲ_４０
またはＲ_４１のうちの一方は、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、メルカプ
ト、カルバモイル、アミジノ、ウレイド、またはグアニジノであり、他方は、水素、低級
アルキル、または置換低級アルキル（Ｒ_４０およびＲ_４１が結合した炭素も別のヘテロ原
子に結合している場合を除く）であり；
但し、Ｔは、標準アミノ酸を含むアミノ酸残基、ジペプチドフラグメント、トリペプチ
ドフラグメント、またはより高次のペプチドフラグメントではない。}
の２価の基である。]
、またはその光学異性体、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ化合物、またはその立
体化学的混合物；
下記式ＩＩ：

[式中、
Ｒ_５０は、−（ＣＨ_２）_ｓｓＣＨ_３、−ＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_ｔｔＣＨ_３、−（Ｃ
Ｈ_２）_ｕｕＣＨ（ＣＨ_３）_２、−Ｃ（ＣＨ_３）_３、−（ＣＨＲ_５５）_ｖｖ−Ｒ_５６、また
は−ＣＨ（ＯＲ_５７）ＣＨ_３
（式中、ｓｓは１、２、または３であり、ｔｔは１または２であり、ｕｕは０、１、また
は２であり、ｖｖは０、１、２、３、または４であり、Ｒ_５５は、水素またはＣ_１〜Ｃ_４
アルキルであり、Ｒ_５６は、アミノ、水酸基、アルコキシ、シクロアルキル、または置換
シクロアルキルであり、Ｒ_５７は、水素、アルキル、アシル、アミノアシル、スルホニル
、カルボキシアルキル、またはカルボキシアリールである。）
であり；
Ｒ_５１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、または水酸基もしくはアルコキシで置換された
Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり；
Ｒ_５２は、−（ＣＨＲ_５８）_ｗｗＲ_５９
（式中、ｗｗは０、１、２、または３であり、Ｒ_５８は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、ア
ミノ、水酸基、またはアルコキシであり、Ｒ_５９は、アリール、置換アリール、ヘテロア
リール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、または置換シクロアルキルであり、
Ｒ_５３は、水素またはＣ_１〜Ｃ_４アルキルである。）
であり；
Ｘ_２は、Ｏ、ＮＲ_９、またはＮ（Ｒ_１０）_２ ^＋
（式中、Ｒ_９は、水素、低級アルキル、置換低級アルキル、スルホニル、スルホンアミド
、またはアミジノであり、Ｒ_１０は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルであ
る。）
であり；
Ｚ_５は、ＯまたはＮＲ_１２
（式中、Ｒ_１２は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルである。）
であり；
Ｔ_２は、下記式Ｖ：
−Ｕ_ａ−（ＣＨ_２）_ｄ−Ｗ_ａ−Ｙ_ａ−Ｚ_ａ−（ＣＨ_２）_ｅ− （Ｖ）
{式中、
ｄおよびｅは、独立して０、１、２、３、４、または５であり；
Ｙ_ａおよびＺ_ａは、それぞれ任意に存在してもよく；
Ｕ_ａは、−ＣＲ_６０Ｒ_６１−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり、式ＩＩのＸ_２に結合してお
り、ここで、Ｒ_６０およびＲ_６１は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、または置換
低級アルキルであるか、またはＲ_２１とＲ_２２とで、環内にＯ、Ｓ、およびＮからなる群
から選択される１つ以上のヘテロ原子を任意に含んでいてよい３員環〜１２員環を形成し
、前記環は、先に定義したＲ_８と任意に置換されていてよく；
Ｗ_ａ、Ｙ_ａ、およびＺ_ａは、それぞれ独立して−Ｏ−、−ＮＲ_６２−、−Ｓ−、−ＳＯ
−、−ＳＯ_２−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−、−
ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ_２−ＮＨ−、−ＮＨ−ＳＯ_２−、−ＣＲ_６３Ｒ_６４−、−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−（Ｚ型またはＥ型）、−Ｃ≡Ｃ−、および下記の環構造：

（式中、Ｇ_１およびＧ_２は、先に定義されており、ここで、前記環内の任意の炭素原子が
Ｎに任意に置換されていてよく、但し、前記芳香環は４個を超えるＮ原子を含むことがで
きず、シクロアルキル環は２個を超えるＮ原子を含むことができない。）
からなる群から選択され；
Ｒ_６２は、水素、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複
素環基、置換複素環基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール
、ホルミル、アシル、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、アミジノ、ス
ルホニル、またはスルホンアミドであり；
Ｒ_６３およびＲ_６４は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、置換低級アルキル、ま
たはＲ_ＡＡであるか、またはＲ_６３とＲ_６４とで、環内にＯ、Ｓ、およびＮからなる群か
ら選択される１つ以上のヘテロ原子を任意に含んでいてよい３員環〜１２員環を形成し、
またはＲ_６３またはＲ_６４のうちの一方は、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、アミ
ノ、メルカプト、カルバモイル、アミジノ、ウレイド、またはグアニジノであり、他方は
、水素、低級アルキル、または置換低級アルキル（Ｒ_６３およびＲ_６４が結合した炭素も
別のヘテロ原子に結合している場合を除く）であり、Ｒ_ＡＡは、標準アミノ酸または異常
アミノ酸などのアミノ酸の側鎖を示し；
Ｒ_６５およびＲ_６８は、それぞれ任意に存在していてよく、存在する場合、前記環上の
１つ以上の水素原子が置換され、それぞれは、独立してハロゲン、トリフルオロメチル、
アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素環基、置換複素環
基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、水酸基、アルコキ
シ、アリールオキシ、アミノ、ホルミル、アシル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カ
ルボキシアリール、アミド、カルバモイル、グアニジノ、ウレイド、アミジノ、シアノ、
ニトロ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、またはスルホンアミドであり；
Ｒ_６６およびＲ_６７は、それぞれ任意に存在していてよく、前記環中で結合する炭素原
子に二重結合が存在しない場合、２つの基が任意に存在していてよく、存在する場合、そ
れぞれ、前記環内に存在する１つの水素が置換され、または前記環中で結合する炭素原子
に二重結合が存在しない場合、前記環上に存在する２つの水素原子のうちの１つまたは両
方が置換され、それぞれ独立してアルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロ
アルキル、複素環、置換複素環、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロ
アリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、オキソ、アミノ、ホルミル、アシル、
カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、カルバモイル、グアニ
ジノ、ウレイド、アミジノ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、またはスルホンア
ミドであり、結合する炭素原子に二重結合が存在する場合のみハロゲンであり；
Ｒ_６９は、任意に存在していてよく、存在する場合、前記環上の１つ以上の水素原子が
置換され、それぞれは、独立してアルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロ
アルキル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘ
テロアリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、オキソ、アミノ、ホルミル、アシ
ル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、カルバモイル、グ
アニジノ、ウレイド、アミジノ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、またはスルホ
ンアミドであり；
Ｋ_６は、ＯまたはＳであり；
ｆｆは、１、２、３、４、または５であり；
但し、Ｔ_２は、標準アミノ酸を含むアミノ酸残基、ジペプチドフラグメント、トリペプ
チドフラグメント、またはより高次のペプチドフラグメントではない。}
の２価の基である。]
、またはその光学異性体、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ化合物、またはその立
体化学的混合物；または、
下記式ＩＩＩ：

[式中、
Ｒ_７０は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであるか、またはＲ_７０とＲ_７１とで、環内にＯ
、Ｎ、またはＳ原子を任意に含んでいてよい４員環、５員環、６員環、７員環、または８
員環を形成し、前記環は、以下に定義したＲ_８ａと任意に置換されていてよく；
Ｒ_７１は、水素、−（ＣＨ_２）_ａａＣＨ_３、−ＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_ｂｂＣＨ_３、
−（ＣＨ_２）_ｃｃＣＨ（ＣＨ_３）_２、−（ＣＨ_２）_ｄｄ−Ｒ_７６、または−ＣＨ（ＯＲ_７
_７）ＣＨ_３
（式中、ａａは０、１、２、３、４、または５であり、ｂｂは１、２、または３であり、
ｃｃは０、１、２、または３であり、ｄｄは０、１、２、３、または４であり、Ｒ_７６は
、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、ま
たは置換シクロアルキルでり、Ｒ_７７は、水素、アルキル、アシル、アミノアシル、スル
ホニル、カルボキシアルキル、またはカルボキシアリールである。）
であるか、またはＲ_７１とＲ_７０とで、環内にＯ、Ｎ、またはＳ原子を任意に含んでいて
よい４員環、５員環、６員環、７員環、または８員環を形成し、前記環は、以下に定義し
たＲ_８ａと任意に置換されていてよく；
Ｒ_７２は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであるか、またはＲ_７２とＲ_７３とで、環内にＯまたは
Ｓ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し
、前記環は、以下に定義したＲ_８ｂと任意に置換されていてよく；
Ｒ_７３は、水素であるか、またはＲ_７３とＲ_７２とで、環内にＯ、Ｓ、またはＮ原子を
任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し、前記環
は、以下に定義したＲ_８ｂと任意に置換されていてよく；
Ｒ_７４は、水素またはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであるか、またはＲ_７４とＲ_７５とで、環内
にＯ、Ｎ、またはＳ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員環、６員環、また
は７員環を形成し、前記環は、以下に定義したＲ_８ｃと任意に置換されていてよく；
Ｒ_７５は、−（ＣＨＲ_７８）Ｒ_７９
{式中、Ｒ_７８は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、アミノ、水酸基、またはアルコキシであ
り、Ｒ_７９は、下記の構造：

（式中、Ｅ_１、Ｅ_２、Ｅ_３、Ｅ_４、およびＥ_５は、それぞれ任意に存在していてよく、存
在する場合、それぞれ独立してハロゲン、トリフルオロメチル、アルキル、置換アルキル
、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換アリ
ール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、シ
アノ、スルフィニル、スルホニル、およびスルホンアミドなる群から選択され、単環式ま
たは二環式芳香環上の１つ以上の利用可能な位置での置換基を表し、ここで、該置換基は
同一または非同一の選択された群の要素であり、Ｊ_１およびＪ_２は、それぞれ独立してＯ
またはＳである。）
からなる群から選択される。}
であるか、またはＲ_７５とＲ_７４とで、環内にＯ、Ｎ、またはＳ原子を任意に含んでいて
よい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、以下に定義し
たＲ_８ｃと任意に置換されていてよく；
Ｒ_８ａ、Ｒ_８ｂ、およびＲ_８ｃは、それぞれ独立して３員環、４員環、５員環、６員環
、７員環、または８員環構造上の１つ以上の水素原子を置換し、独立してアルキル、置換
アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素環基、置換複素環基、アリール、
置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、水酸基、アルコキシ、アリールオ
キシ、オキソ、アミノ、ハロゲン、ホルミル、アシル、カルボキシ、カルボキシアルキル
、カルボキシアリール、アミド、カルバモイル、グアニジノ、ウレイド、アミジノ、メル
カプト、スルフィニル、スルホニル、およびスルホンアミドからなる群から選択されるか
、または２つの隣接する原子上の水素原子を置換する場合、Ｒ_８ａ、Ｒ_８ｂ、およびＲ_８
_ｃは、それぞれ独立して縮合シクロアルキル、置換縮合シクロアルキル、縮合複素環、置
換縮合複素環、縮合アリール環、置換縮合アリール環、縮合ヘテロアリール環、または置
換縮合ヘテロアリール環であり；
Ｘ_３は、Ｏ、ＮＲ_９、またはＮ（Ｒ_１０）_２ ^＋
（式中、Ｒ_９は、水素、低級アルキル、置換低級アルキル、スルホニル、スルホンアミド
、またはアミジノであり、Ｒ_１０は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルであ
る。）
であり；
Ｚ_１０は、ＯまたはＮＲ_１２
（式中、Ｒ_１２は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルである。）
であり；
Ｔ_３は、Ｕ_ａが式ＩＩＩのＸ_３に結合していること以外は、定義したＴ_２と同一である
。]
、またはその光学異性体、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ化合物、またはその立
体化学的混合物；
の化合物に関する。

本発明のさらなる態様によれば、化合物は、グレリン受容体アゴニストまたはＧＨＳ−
Ｒ１ａ受容体アゴニストである。

本発明のさらなる態様は、（ａ）本発明の化合物、（ｂ）薬学的に許容可能なキャリア
、賦形剤、または希釈剤を含む薬学的組成物を提供する。

本発明のさらなる態様は、任意の使用説明書と共にパッケージングされた有効量の１つ
以上の本発明の化合物を含む薬学的投薬単位を含む１つ以上の容器を備えるキットを提供
する。

本発明の態様は、さらに、哺乳動物ＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体を調整する有効量のモジュレ
ーターを、消化管運動を刺激する必要のある被験体に投与する工程を含む、哺乳動物にお
ける消化管運動を刺激し、ＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体活性を調整し、そして／または消化管障
害を治療する方法を提供する。特定の実施形態では、モジュレーターとＧＨＳ−Ｒ１ａ受
容体との相互作用が有意な量の成長ホルモンの放出を結果として生じない。さらに他の実
施形態では、モジュレーターは、式Ｉ、ＩＩ、および／またはＩＩＩの化合物である。

本発明のさらなる態様は、本発明の化合物および放射性標識金属結合剤の化合物を投与
する工程と、生体標的への組成物の結合を検出する工程とを含む、腫瘍および／または先
端巨大症を診断する方法、ならびに治療有効量の本発明の化合物を含む組成物を投与する
工程を含む、腫瘍および／または先端巨大症を治療する方法を提供する。

本発明のさらなる態様は、式Ｉ、ＩＩ、および／またはＩＩＩの化合物の作製方法に関
する。

本発明の態様は、さらに、本明細書中に記載の障害、特に、消化管障害（術後腸閉塞、
胃不全麻痺（糖尿病性胃不全麻痺および術後胃不全麻痺など）、オピオイド誘導性腸機能
障害、慢性腸偽閉塞、短腸症候群、癌化学療法などに起因する嘔吐、過敏性腸症候群（Ｉ
ＢＳ）の低運動期などに関連する便秘、消耗性容態に関連する遅延性胃内容排出、逆流食
道炎（ＧＥＲＤ）、胃潰瘍、クローン病が含まれる）、運動障害によって特徴づけられる
消化管障害、ならびに他の消化管疾患および消化管障害を予防および／または治療する方
法に関する。

本発明はまた、本明細書中に記載の障害の防止および／または治療のための薬剤を調製
するために使用される式Ｉ、ＩＩ、および／またはＩＩＩの化合物に関する。

本発明の上記の態様および他の態様を、下記の明細書中でより詳細に説明する。

本発明の高次構造が定義された大環状化合物を得るための一般的な合成ストラテジーを示すスキームを示す図である。本発明の大環状化合物を作製するための一般的チオエステルストラテジーを示す図である。本発明の大環状化合物についての一般的な閉環メタセシス（ＲＣＭ）ストラテジーを示す図である。ｈＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体への本発明の例示的化合物の結合についての競合的結合曲線を示す図である。ｈＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体への本発明の例示的化合物の結合についての競合的結合曲線を示す図である。ｈＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体への本発明の例示的化合物の結合についての競合的結合曲線を示す図である。ｈＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体への本発明の例示的化合物の結合についての競合的結合曲線を示す図である。ｈＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体への本発明の例示的化合物の結合についての競合的結合曲線を示す図である。本発明の例示的化合物によるｈＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体の活性化についての濃度−反応曲線を示す図である。本発明の例示的化合物によるｈＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体の活性化についての濃度−反応曲線を示す図である。本発明の例示的化合物によるｈＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体の活性化についての濃度−反応曲線を示す図である。本発明の例示的化合物によるｈＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体の活性化についての濃度−反応曲線を示す図である。本発明の例示的化合物によるｈＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体の活性化についての濃度−反応曲線を示す図である。特に、８ｍｇ／ｋｇの化合物２９８の経口投与後（パネルＡ）、２ｍｇ／ｋｇの化合物２９８のシクロデキストリンとの皮下注射後（パネルＢ）、２ｍｇ／ｋｇの化合物２５のシクロデキストリンとの静脈内投与後（パネルＣ）、および２ｍｇ／ｋｇの化合物２９８のシクロデキストリンとの静脈内投与後（パネルＤ）の本発明の例示的化合物についての薬物動態パラメーターを示すグラフである。特に、８ｍｇ／ｋｇの化合物２９８の経口投与後（パネルＡ）、２ｍｇ／ｋｇの化合物２９８のシクロデキストリンとの皮下注射後（パネルＢ）、２ｍｇ／ｋｇの化合物２５のシクロデキストリンとの静脈内投与後（パネルＣ）、および２ｍｇ／ｋｇの化合物２９８のシクロデキストリンとの静脈内投与後（パネルＤ）の本発明の例示的化合物についての薬物動態パラメーターを示すグラフである。特に、８ｍｇ／ｋｇの化合物２９８の経口投与後（パネルＡ）、２ｍｇ／ｋｇの化合物２９８のシクロデキストリンとの皮下注射後（パネルＢ）、２ｍｇ／ｋｇの化合物２５のシクロデキストリンとの静脈内投与後（パネルＣ）、および２ｍｇ／ｋｇの化合物２９８のシクロデキストリンとの静脈内投与後（パネルＤ）の本発明の例示的化合物についての薬物動態パラメーターを示すグラフである。特に、８ｍｇ／ｋｇの化合物２９８の経口投与後（パネルＡ）、２ｍｇ／ｋｇの化合物２９８のシクロデキストリンとの皮下注射後（パネルＢ）、２ｍｇ／ｋｇの化合物２５のシクロデキストリンとの静脈内投与後（パネルＣ）、および２ｍｇ／ｋｇの化合物２９８のシクロデキストリンとの静脈内投与後（パネルＤ）の本発明の例示的化合物についての薬物動態パラメーターを示すグラフである。本発明の例示的化合物についての胃内容排出に対する効果を示すグラフである（パネルＡおよびＢ）。本発明の例示的化合物についての術後腸閉塞に対する効果を示すグラフである。本発明の例示的化合物についての脈動的成長ホルモン放出に対する効果を示すグラフである（パネルＡ〜Ｄ）。ｈＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体への本発明の例示的化合物の結合についての競合的結合曲線を示す図である。本発明の例示的化合物のアゴニストを示す活性化曲線を示す図である。本発明の例示的化合物のグレリン誘導性成長ホルモン放出に対する効果の欠如を示すグラフである。ｈＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体への本発明の例示的化合物の結合に関連する受容体脱感作を示すグラフである。本発明の例示的化合物についての胃内容排出に対する効果を示すグラフである（パネルＡおよびＢ）。本発明の例示的化合物についての術後腸閉塞に対する効果を示すグラフである。本発明の例示的化合物についてのモルヒネ遅延性胃内容排出（パネルＡ）およびモルヒネ遅延性腸通過時間（パネルＢ）の逆転を示すグラフである。本発明の例示的化合物についての胃不全麻痺に対する効果を示すグラフである。本発明の例示的化合物についての胃不全麻痺に対する効果を示すグラフである。

本発明の上記の態様および他の態様を、本明細書中に記載の他の実施形態に関してより
詳細に記載する。本発明を異なる形態で具体化することができ、本明細書中に記載の実施
形態に制限されると解釈すべきでないと認識すべきである。むしろ、本開示が終始完全で
あり、本発明の範囲が当業者に完全に伝達されるようにこれらの実施形態を提供する。

本明細書中の発明の説明で使用された専門用語は、特定の実施形態のみを説明する目的
であり、本発明を制限することを意図しない。発明の説明および添付の特許請求の範囲で
使用される、単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、他で明確に示さない限り、
複数形も含まれることが意図される。したがって、本明細書中で使用される、用語「およ
び／または」には、１つ以上の関連する列挙された項目のいずれかおよび全ての組み合わ
せが含まれ、「／」で省略することができる。

他で定義しない限り、本明細書中で使用した全ての技術用語および科学用語は、本発明
に属する当業者に一般に理解されている意味を有する。

全ての刊行物、米国特許出願、米国特許、および本明細書中で引用された他の引用例は
、引用する本明細書の組み込まれ、本発明の開示の一部とみなす。

用語「アルキル」は、１〜２０個の炭素原子、いくつかの場合、１〜８個の炭素原子を
有する直鎖または分枝鎖の飽和または部分飽和炭化水素基をいう。用語「低級アルキル」
は、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基をいう。アルキル基の例には、メチル、エチル
、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、３−ヘキセニル、および２−ブチニルが含まれるが
、これらに限定されない。「不飽和」は、１、２、または３つの二重結合もしくは三重結
合またはその組み合わせの存在を意味する。このようなアルキル基は、下記のように任意
に置換されていてもよい。

本明細書中に記載のアルキル基または他の炭化水素基に下付き文字を使用する場合、下
付き文字は、基が含むことができる炭素数をいう。例えば、Ｃ_２〜Ｃ_４アルキルは、２、
３、または４個の炭素原子を有するアルキル基を示す。

用語「シクロアルキル」は、環内に３〜１５個の炭素原子、いくつかの場合、３〜７個
の炭素原子を有する飽和または部分飽和環式炭化水素基および前記環式炭化水素基を含む
アルキル基をいう。シクロアルキル基の例には、シクロプロピル、シクロプロピルメチル
、シクロペンチル、２−（シクロヘキシル）エチル、シクロヘプチル、およびシクロヘキ
セニルが含まれるが、これらに限定されない。本明細書中で定義したシクロアルキルには
、複数の炭素環（それぞれ飽和または不飽和であり得る）を有する基（例えば、デカリニ
ル、［２．２．１］−ビシクロヘプタニル、またはアダマンタニル）も含まれる。全ての
このようなシクロアルキル基はまた、下記のように任意に置換されていてもよい。

用語「芳香族」は、４ｎ＋２個の電子（式中、ｎは１以上の整数である）を含む共役π
電子系を有する不飽和環式炭化水素基をいう。芳香族分子は、典型的には安定であり、交
互の二重結合および単結合からなる共鳴構造を有する平面的な原子環（例えば、ベンゼン
またはナフタレン）として示される。

用語「アリール」は、６〜１５個の環原子、いくつかの場合、６〜１０個の環原子を有
する１つまたは縮合した炭素環系中の芳香基、および前記芳香基を含むアルキル基をいう
。アリール基の例には、フェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、およびベンジルが含ま
れるが、これらに限定されない。本明細書中で定義したアリールには、縮合することがで
きるか（ナフチルおよびアントラセニルなど）、非縮合の（ビフェニルおよびテルフェニ
ルなど）複数のアリール環を有する基も含まれる。アリールはまた、環の１つが芳香環で
あり、且つ他が飽和された環、部分飽和された環、または芳香環であり得る二環式炭素環
または三環式炭素環をいう（例えば、インダニルまたはテトラヒドロナフチル（テトラリ
ニル））。全てのこのようなアリール基はまた、下記のように任意に置換されていてもよ
い。

用語「複素環」または「複素環の」は、３〜１５個の炭素原子、いくつかの場合、３〜
７個の炭素原子を有し、環の少なくとも１つに少なくとも１つのヘテロ原子を有し、ヘテ
ロ原子が、Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される、飽和または部分飽和された単環式、二環式
、または三環式の基をいう。複素環基の各環は、１個または２個のＯ原子、１個または２
個のＳ原子、１〜４個のＮ原子を含み得る（但し、各環内のヘテロ原子の総数は４個以下
であり、各環は少なくとも１つの炭素原子を含む）。二環式または三環式の複素環基を完
成する縮合環は、１個の炭素原子のみを含むことができ、飽和または部分飽和されていて
もよい。Ｎ原子およびＳ原子は、任意に酸化されていてよく、Ｎ原子は任意に四級化され
ていてもよい。複素環はまた、前記の単環式、二環式、または三環式の複素環基を含むア
ルキル基をいう。複素環の例には、２−または３−ピペリジニル、２−または３−ピペラ
ジニル、２−または３−モルホリニルが含まれるが、これらに限定されない。全てのこの
ような複素環基はまた、下記のように任意に置換されていてもよい。

用語「ヘテロアリール」は、５〜１５個の環原子、いくつかの場合、５〜１０個の環原
子を有し、環の少なくとも１つに少なくとも１つのヘテロ原子を有し、ヘテロ原子がＯ、
Ｓ、またはＮから選択される、単環系または縮合環系の芳香基をいう。ヘテロアリールの
各環は、１個または２個のＯ原子、１個または２個のＳ原子、１〜４個のＮ原子を含み得
る（但し、各環内のヘテロ原子の総数は４個以下であり、各環は少なくとも１つの炭素原
子を含む）。二環基または三環基を完成する縮合環は、１個の炭素原子のみを含むことが
でき、飽和または部分飽和されているか、芳香環でもよい。窒素原子中の電子の孤立電子
対が芳香環のπ電子系の完了に関しない構造では、Ｎ原子は任意に四級化されていてもよ
いか、Ｎ−酸素に酸化されていてもよい。ヘテロアリールはまた、前記の環式基を含むア
ルキル基をいう。単環式ヘテロアリール基の例には、ピロリル、ピラゾリル、ピラゾリニ
ル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、イソ
チアゾリル、フラニル、チエニル、オキサジアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジ
ニル、ピリダジニル、およびトリアジニルが含まれるが、これらに限定されない。二環式
ヘテロアリール基の例には、インドリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾキサゾリル、ベンゾ
チエニル、キノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、イソキノリニル、ベンズイミダゾ
リル、ベンゾピラニル、インドリジニル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、クロモ
ニル、クマリニル、ベンゾピラニル、シノリニル、キノキサリニル、インダゾリル、プリ
ニル、ピロロピリジニル、フロピリジニル、チエノピリジニル、ジヒドロイソインドリル
、およびテトラヒドロキノリニルが含まれるが、これらに限定されない。三環式ヘテロア
リール基の例には、カルバゾリル、ベンズインドリル、フェナントロリニル、アクリジニ
ル、フェナントリジニル、およびキサンテニルが含まれるが、これらに限定されない。全
てのこのようなヘテロアリール基はまた、下記のように任意に置換されていてもよい。

用語「水酸基」は、−ＯＨ基をいう。

用語「アルコキシ」は、−ＯＲ_ａ基（Ｒ_ａは、アルキル、シクロアルキル、または複素
環である）をいう。例には、メトキシ、エトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、シクロヘキシル
オキシ、およびテトラヒドロピラニルオキシが含まれるが、これらに限定されない。

用語「アリールオキシ」は、−ＯＲ_ｂ基（Ｒ_ｂは、アリールまたはヘテロアリールであ
る）をいう。例には、フェノキシ、ベンジルオキシ、および２−ナフチルオキシが含まれ
るが、これらに限定されない。

用語「アシル」は、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ_ｃ（Ｒ_ｃは、アルキル、シクロアルキル、複素環
、アリール、またはヘテロアリールである）をいう。例には、アセチル、ベンゾイル、お
よびフロイルが含まれるが、これらに限定されない。

用語「アミノアシル」は、アミノ酸由来のアシル基を示す。

用語「アミノ」は、−ＮＲ_ｄＲ_ｅ基（Ｒ_ｄおよびＲ_ｅは、独立して水素、アルキル、シ
クロアルキル、複素環、アリール、およびヘテロアリールからなる群から選択されるか、
またはＲ_ｄとＲ_ｅとで、３〜８員環の複素環を形成し、非置換アルキル、非置換シクロア
ルキル、非置換複素環、非置換アリール、非置換ヘテロアリール、水酸基、アルコキシ、
アリールオキシ、アシル、アミノ、アミド、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキ
シアリール、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、スルホンアミド、アミジノ、カル
バモイル、グアニジノ、またはウレイドで任意に置換されていてもよく、Ｏ、Ｓ、または
Ｎから選択される１〜３個のさらなるヘテロ原子を任意に含んでもよい）をいう。

用語「アミド」は、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ_ｆＲ_ｇ基（Ｒ_ｆおよびＲ_ｇは、独立して水素、
アルキル、シクロアルキル、複素環、アリール、およびヘテロアリールからなる群から選
択されるか、またはＲ_ｆとＲ_ｇとで、３〜８員環の複素環を形成し、非置換アルキル、非
置換シクロアルキル、非置換複素環、非置換アリール、非置換ヘテロアリール、水酸基、
アルコキシ、アリールオキシ、アシル、アミノ、アミド、カルボキシ、カルボキシアルキ
ル、カルボキシアリール、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、スルホンアミド、ア
ミジノ、カルバモイル、グアニジノ、またはウレイドで任意に置換されていてもよく、Ｏ
、Ｓ、またはＮから選択される１〜３個のさらなるヘテロ原子を任意に含んでもよい）を
いう。

用語「アミジノ」は、−Ｃ（＝ＮＲ_ｈ）ＮＲ_ｉＲ_ｊ基（Ｒ_ｈは、水素、アルキル、シク
ロアルキル、複素環、アリール、およびヘテロアリールからなる群から選択され、Ｒ_ｉお
よびＲ_ｊは、独立して水素、アルキル、シクロアルキル、複素環、アリール、およびヘテ
ロアリールからなる群から選択されるか、またはＲ_ｉとＲ_ｊとで、３〜８員環の複素環を
形成し、非置換アルキル、非置換シクロアルキル、非置換複素環、非置換アリール、非置
換ヘテロアリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、アシル、アミノ、アミド、カ
ルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、メルカプト、スルフィニル、スル
ホニル、スルホンアミド、アミジノ、カルバモイル、グアニジノ、またはウレイドで任意
に置換されていてもよく、Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される１〜３個のさらなるヘテロ原
子を任意に含んでもよい）をいう。

用語「カルボキシ」は、−ＣＯ_２Ｈ基をいう。

用語「カルボキシアルキル」は、−ＣＯ_２Ｒ_ｋ基（Ｒ_ｋは、アルキル、シクロアルキル
、または複素環である）をいう。

用語「カルボキシアリール」は、−ＣＯ_２Ｒ_ｍ基（Ｒ_ｍは、アリールまたはヘテロアリ
ールである）をいう。

用語「シアノ」は、−ＣＮ基をいう。

用語「ホルミル」は、−Ｃ（＝Ｏ）Ｈ基をいい、−ＣＨＯとも示す。

用語「ハロ」、「ハロゲン」、または「ハライド」は、それぞれ、フルオロ、フッ素ま
たはフッ化物、クロロ、塩素、または塩化物、ブロモ、臭素、または臭化物、およびヨー
ド、ヨウ素、またはヨウ化物いう。

用語「オキソ」は、同一炭素上の２つの水素原子が置換されてカルボニル基が形成され
た２価の＝Ｏ基をいう。

用語「メルカプト」は、−ＳＲ_ｎ基（Ｒ_ｎは、水素、アルキル、シクロアルキル、複素
環、アリール、またはヘテロアリールである）をいう。

用語「ニトロ」は、−ＮＯ_２基をいう。

用語「トリフルオロメチル」は、−ＣＦ_３基をいう。

用語「スルフィニル」は、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ_ｐ基（Ｒ_ｐは、アルキル、シクロアルキル、
複素環、アリール、またはヘテロアリールである）をいう。

用語「スルホニル」は、−Ｓ（＝Ｏ）_２−Ｒ_ｑ１基（Ｒ_ｑ１は、アルキル、シクロアル
キル、複素環、アリール、またはヘテロアリールである）をいう。

用語「アミノスルホニル」は、−ＮＲ_ｑ２−Ｓ（＝Ｏ）_２−Ｒ_ｑ３基（Ｒ_ｑ２は、水素
、アルキル、シクロアルキル、複素環、アリール、またはヘテロアリールであり、Ｒ_ｑ３
は、アルキル、シクロアルキル、複素環、アリール、またはヘテロアリールである）をい
う。

用語「スルホンアミド」は、−Ｓ（＝Ｏ）_２−ＮＲ_ｒＲ_ｓ基（Ｒ_ｒおよびＲ_ｓは、独立
して水素、アルキル、シクロアルキル、複素環、アリール、またはヘテロアリールからな
る群から選択されるか、またはＲ_ｒとＲ_ｓとで、３〜８員環の複素環を形成し、非置換ア
ルキル、非置換シクロアルキル、非置換複素環、非置換アリール、非置換ヘテロアリール
、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、アシル、アミノ、アミド、カルボキシ、カルボ
キシアルキル、カルボキシアリール、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、スルホン
アミド、アミジノ、カルバモイル、グアニジノ、またはウレイドで任意に置換されていて
もよく、Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される１〜３個のさらなるヘテロ原子を任意に含んで
もよい）をいう。

用語「カルバモイル」は、式−Ｎ（Ｒ_ｔ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ_ｕ基（Ｒ_ｔは、水素、ア
ルキル、シクロアルキル、複素環、アリール、またはヘテロアリールから選択され、Ｒ_ｕ
は、アルキル、シクロアルキル、複素環、アリール、またはヘテロアリールから選択され
る）をいう。

用語「グアニジノ」は、−Ｎ（Ｒ_ｖ）−Ｃ（＝ＮＲ_ｗ）−ＮＲ_ｘＲ_ｙ基（Ｒ_ｖ、Ｒ_ｗ、
Ｒ_ｘ、およびＲ_ｙは、独立して水素、アルキル、シクロアルキル、複素環、アリール、ま
たはヘテロアリールからなる群から選択されるか、またはＲ_ｘとＲ_ｙとで、３〜８員環の
複素環を形成し、非置換アルキル、非置換シクロアルキル、非置換複素環、非置換アリー
ル、非置換ヘテロアリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、アシル、アミノ、ア
ミド、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、メルカプト、スルフィニ
ル、スルホニル、スルホンアミド、アミジノ、カルバモイル、グアニジノ、またはウレイ
ドで任意に置換されていてもよく、Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される１〜３個のさらなる
ヘテロ原子を任意に含んでもよい）をいう。

用語「ウレイド」は、式-Ｎ（Ｒ_ｚ）−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ_ａａＲ_ｂｂ基（Ｒ_ｚ、Ｒ_ａａ
、およびＲ_ｂｂは、独立して水素、アルキル、シクロアルキル、複素環、アリール、また
はヘテロアリールからなる群から選択されるか、またはＲ_ａａとＲ_ｂｂとで、３〜８員環
の複素環を形成し、非置換アルキル、非置換シクロアルキル、非置換複素環、非置換アリ
ール、非置換ヘテロアリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、アシル、アミノ、
アミド、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、メルカプト、スルフィ
ニル、スルホニル、スルホンアミド、アミジノ、カルバモイル、グアニジノ、またはウレ
イドで任意に置換されていてもよく、Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される１〜３個のさらな
るヘテロ原子を任意に含んでもよい）をいう。

用語「任意に置換されていてもよい」は、任意の置換基が明確に示されていない限り、
特定の基が１つ以上の適した置換基に置換されていないかまたは置換されていることを明
確に示すことを意図し、示されている場合、この用語は、基が、特定の置換基で置換され
ていないか置換されていることを示す。先に定義されているように、本明細書中の他で示
されていない限り（例えば、特定の基が置換されていないことを示すことによって）、種
々の基は、置換されていなくても置換されていてもよい（すなわち、任意に置換されてい
る）。

用語「置換された」は、用語アルキル、シクロアルキル、複素環、アリール、およびヘ
テロアリールと共に使用する場合、独立して非置換アルキル、非置換シクロアルキル、非
置換複素環、非置換アリール、非置換ヘテロアリール、水酸基、アルコキシ、アリールオ
キシ、アシル、アミノ、アミド、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール
、ハロ、オキソ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、スルホンアミド、アミジノ、
カルバモイル、グアニジノ、ウレイド、および式−ＮＲ_ｃｃＣ（＝Ｏ）Ｒ_ｄｄ、−ＮＲ_ｅ
_ｅＣ（＝ＮＲ_ｆｆ）Ｒ_ｇｇ、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ_ｈｈＲ_ｉｉ、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ_ｊｊ、−
ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ_ｋｋ、−ＮＲ_ｍｍＳＯ_２Ｒ_ｎｎ、または−ＮＲ_ｐｐＳＯ_２ＮＲ_ｑｑＲ_ｒ
_ｒ（式中、Ｒ_ｃｃ、Ｒ_ｄｄ、Ｒ_ｅｅ、Ｒ_ｆｆ、Ｒ_ｇｇ、Ｒ_ｈｈ、Ｒ_ｉｉ、Ｒ_ｊｊ、Ｒ_ｍｍ
、Ｒ_ｐｐ、Ｒ_ｑｑ、およびＲ_ｒｒは、独立して水素、非置換アルキル、非置換シクロアル
キル、非置換複素環、非置換アリール、または非置換ヘテロアリールから選択され、Ｒ_ｋ
_ｋおよびＲ_ｎｎは、独立して、非置換アルキル、非置換シクロアルキル、非置換複素環、
非置換アリール、または非置換ヘテロアリールから選択されるか、またはＲ_ｇｇとＲ_ｈｈ
、Ｒ_ｊｊとＲ_ｋｋ、またはＲ_ｐｐとＲ_ｑｑとで、３〜８員環の複素環を形成し、非置換ア
ルキル、非置換シクロアルキル、非置換複素環、非置換アリール、非置換ヘテロアリール
、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、アシル、アミノ、アミド、カルボキシ、カルボ
キシアルキル、カルボキシアリール、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、スルホン
アミド、アミジノ、カルバモイル、グアニジノ、またはウレイドで任意に置換されていて
もよく、Ｏ、Ｓ、またはＮから選択される１〜３個のさらなるヘテロ原子を任意に含んで
もよい。）の基から選択される置換基に１つ以上の水素原子が置換されたアルキル、シク
ロアルキル、複素環、アリール、およびヘテロアリール基をいう。
さらに、アリールおよびヘテロアリール基が「置換された」は、水素原子の１つがシア
ノ、ニトロ、またはトリフルオロメチルに置換されるという選択肢が含まれる。

任意の通常の原子の価数を超えず、且つ置換によって安定な化合物が得られる場合、置
換される。一般に、基の置換形態が存在する場合、このような置換基は、好ましくは、さ
らに置換されないか、置換される場合、置換基は、限られた数の置換基のみを含み、いく
つかの場合、１、２、３、または４個のこのような置換基を含む。

本明細書中の任意の成分または任意の式で１回を超えて任意の変異が起こり得る場合、
各事象（ｏｃｃｕｒｅｎｃｅ）におけるその定義は、他の全ての事象でのその定義と無関
係である。また、置換基および／または変異の組み合わせは、このような組み合わせによ
って安定な化合物が得られる場合に限り許容される。

「安定な化合物」または「安定な構造」は、有用な精製度への単離および有効な治療薬
への処方に耐えるのに十分に強い化合物をいう。

用語「アミノ酸」は、当業者に公知の一般的な天然の（遺伝的にコードされた）アミノ
酸または合成アミノ酸およびその一般的な誘導体をいう。アミノ酸に適用する場合、「標
準」または「タンパク質生成（ｐｒｏｔｅｉｎｏｇｅｎｉｃ）」は、その天然の高次構造
で遺伝的にコードされた２０アミノ酸をいう。同様に、アミノ酸に適用する場合、「非自
然（ｕｎｎａｔｕｒａｌ）」または「異常な」は、非天然アミノ酸、稀なアミノ酸、また
は合成アミノ酸の幅広く（Ｈｕｎｔ，Ｓ．ｉｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＢｉｏｃ
ｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆｔｈｅＡｍｉｎｏＡｃｉｄｓ，Ｂａｒｒｅｔｔ，Ｇ．Ｃ．
，Ｅｄ．，ＣｈａｐｍａｎａｎｄＨａｌｌ：ＮｅｗＹｏｒｋ，１９８５に記載のも
のなど）をいう。

アミノ酸またはアミノ酸誘導体に関する用語「残基」は、下記式：

（式中、この場合Ｒ_ＡＡは、アミノ酸の側鎖であり、ｎ＝０、１、または２である）
の基をいう。

ジペプチド、トリペプチド、またはより高次のペプチド誘導体についての用語「フラグ
メント」は、それぞれ、２個、３個以上のアミノ酸残基を含む基を示す。

用語「アミノ酸の側鎖」は、標準アミノ酸または非自然アミノ酸由来の任意の側鎖をい
い、Ｒ_ＡＡと示す。例えば、アラニン側鎖はメチルであり、バリン側鎖はイソプロピルで
あり、トリプトファンの側鎖は３−インドリルメチルである。

用語「アゴニスト」は、タンパク質、受容体、または酵素などの内因性リガンドの少な
くともいくつかの効果を模倣する化合物をいう。

用語「アンタゴニスト」は、タンパク質、受容体、または酵素などの内因性リガンドの
少なくともいくつかの効果を阻害する化合物をいう。

用語「成長ホルモン分泌促進薬」（ＧＨＳ）は、動物（特に、ヒト）における成長ホル
モン、成長ホルモン放出ホルモン、またはソマトスタチンの内因性放出を直接または間接
的に刺激または増大させる任意の外因的に投与される化合物または薬剤をいう。ＧＨＳは
、事実上、ペプチドまたは非ペプチドであってよく、いくつかの場合、経口投与すること
ができる薬剤である。いくつかの場合、薬剤は、脈動的応答を誘導することができる。

用語「モジュレーター」は、生物学的または化学的な過程または機構に対する効果を付
与する化合物をいう。例えば、モジュレーターは、生物学的または化学的な過程または機
構を、増大、促進、上方制御、活性化、阻害、減少、遮断、防止、遅延、脱感作、非活性
化、または下方制御などをすることができる。したがって、モジュレーターは、「アゴニ
スト」または「アンタゴニスト」であり得る。モジュレーターによって影響を受ける例示
的な生物学的な過程または機構には、受容体結合およびホルモンの放出または分泌が含ま
れるが、これらに限定されない。モジュレーターにによって影響を受ける例示的な化学的
な過程または機構には、触媒および加水分解が含まれるが、これらに限定されない。

受容体に適用する場合、用語「変種」は、複数の成分を含む二量体、三量体、四量体、
五量体、および他の生体複合体が含まれることを意味する。これらの成分は、同一であっ
ても異なっていてもよい。

用語「ペプチド」は、２つ以上の互いに共有結合したアミノ酸から構成される化合物を
いう。

用語「ペプチド模倣物」は、ペプチドを模倣するようにデザインされているが、その活
性または他の性質（可溶性、代謝安定性、経口生物学的利用能、親油性、浸透性など）を
調整するためのより機能的なペプチド基の１つの付加または置換によって構造が異なる化
合物をいう。これは、ペプチド結合の置換、側鎖の修飾、短縮、官能基の付加などを含み
得る。化学構造はペプチドに由来しないがその活性を模倣する場合、しばしば、「非ペプ
チドペプチド模倣物」という。

用語「ペプチド結合」は、典型的には、各アミノ酸がペプチド中で互いに共有結合して
いるアミド［−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−］官能性をいう。

用語「保護基」は、分子上の反応する可能性のある官能基（アミン、水酸基、またはカ
ルボキシルなど）が化学反応を受けるのを防止しながら分子中の他の場所で化学変化を起
こすために使用することができる任意の化合物をいう。多数のこのような保護基が当業者
に公知であり、その説明を、「ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎ
ｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，」ＴｈｅｏｄｏｒａＷ．ＧｒｅｅｎｅａｎｄＰｅｔ
ｅｒＧ．Ｗｕｔｓ，ｅｄｉｔｏｒｓ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ
Ｙｏｒｋ，３ｒｄｅｄｉｔｉｏｎ，１９９９［ＩＳＢＮ０４７１１６０１９９］で
見出すことができる。アミノ保護基の例には、フタルイミド、トリクロロアセチル、ベン
ジルオキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、およびアダマンチルオキシカル
ボニルが含まれるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、アミノ保護基は
、アミノ基に結合した場合にカルバメートを形成するアミノ保護基と定義されるカルバメ
ートアミノ保護基である。他の実施形態では、アミノカルバメート保護基は、アリールオ
キシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ）、９−フルオレニ
ルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）、および
α，α−ジメチル−３，５−ジメトキシベンジルオキシカルボニル（Ｄｄｚ）である。よ
り新規の窒素保護基の最近の考察については、Ｔｈｅｏｄｏｒｉｄｉｓ，Ｇ．Ｔｅｔｒａ
ｈｅｄｒｏｎ２０００，５６，２３３９−２３５８。水酸基保護基の例には、アセチル
、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル（ＴＢＤＭＳ）、トリチル（Ｔｒｔ）、ｔｅｒｔ−ブ
チル、およびテトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）が含まれるが、これらに限定されない。カ
ルボキシル保護基の例には、メチルエステル、ｔｅｒｔ−ブチルエステル、ベンジルエス
テル、トリメチルシリルエチルエステル、および２，２，２−トリクロロエチルエステル
が含まれるが、これらに限定されない。

用語「固相化学反応」は、反応の１成分が高分子材料（以下に定義の固体支持体）に共
有結合する化学反応の実施をいう。固相上での化学反応を起こすための反応方法は、より
広く知られており、ペプチドおよびオリゴヌクレオチド化学反応の伝統的分野以外で確立
された。

用語「固体支持体」、「固相」、または「樹脂」は、固相化学反応を起こすために使用
される機械的および化学的に安定な高分子マトリクスをいう。これを、「樹脂」、「Ｐ−
」、または下記記号：

で示す。

適切な高分子材料の例には、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリエチレングリコール、
ポリスチレンにグラフトするか共有結合しているポリエチレングリコール（ＰＥＧ−ポリ
スチレン（ＴｅｎｔａＧｅｌ（商標））とも呼ばれる、Ｒａｐｐ，Ｗ．；Ｚｈａｎｇ，Ｌ
．；Ｂａｙｅｒ，Ｅ．ＩｎＩｎｎｏｖａｔｉｏｎｓａｎｄＰｅｒｓｅｐｃｔｉｖｅ
ｓｉｎＳｏｌｉｄＰｈａｓｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓ．Ｐｅｐｔｉｄｅｓ，Ｐｏｌｙ
ｐｅｐｔｉｄｅｓａｎｄＯｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ；Ｅｐｔｏｎ，Ｒ．，Ｅ
ｄ．；ＳＰＣＣＬｔｄ．：Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ，ＵＫ；ｐ２０５）、ポリアクリレ
ート（ＣＬＥＡＲ（商標））、ポリアクリルアミド、ポリウレタン、ＰＥＧＡ（ポリエチ
レングリコールポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド）コポリマー、Ｍｅｌｄａｌ，Ｍ
．ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ．１９９２，３３，３０７７−３０８０）、セルロ
ースなどが含まれるが、これらに限定されない。これらの材料は、構造を機械的に安定化
するための架橋結合を形成するためのさらなる化学物質（例えば、ポリスチレン架橋ジビ
ニルベンゼン（ＤＶＢ、通常、０．１〜５％、好ましくは０．５〜２％））を任意に含み
得る。この固体支持体には、制限されない例として、アミノメチルポリスチレン、ヒドロ
キシメチルポリスチレン、ベンズヒドリルアミンポリスチレン（ＢＨＡ）、メチルベンズ
ヒドリルアミン（ＭＢＨＡ）ポリスチレン、およびさらなる誘導体化または反応のための
遊離化学官能基（最も典型的には、−ＮＨ_２または−ＯＨ）を含む他の高分子骨格が含ま
れ得る。この用語はまた、これらの官能基の比率が高い（「負荷された」）「ウルトラレ
ジン（Ｕｌｔｒａｒｅｓｉｎ）」（ポリエチレンイミンおよび架橋分子から調製したもの
など）が含まれることも意味する（Ｂａｒｔｈ，Ｍ．；Ｒａｄｅｍａｎｎ，Ｊ．Ｊ．Ｃｏ
ｍｂ．Ｃｈｅｍ．２００４，６，３４０−３４９）。合成終了時に、Ｆｒｅｃｈｅｔ，Ｊ
．Ｍ．Ｊ．；Ｈａｑｕｅ，Ｋ．Ｅ．ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ．１９７５，１６
，３０５５に樹脂を再利用することが示されているにもかかわらず、典型的には、樹脂を
破棄する。

一般に、樹脂として使用される材料は、不溶性ポリマーであるが、一定のポリマーは、
溶媒によって溶解性が異なり、固相化学反応に使用することもできる。例えば、ポリエチ
レングリコールは化学反応を行うことができる多くの有機溶媒で可溶性を示すので、ポリ
エチレングリコールをこの様式で使用することができるが、ジエチルエーテルなどの他の
溶媒には不溶性を示す。したがって、溶液中で均一に反応させ、その後、ポリマー上の生
成物をジエチルエーテルの添加によって沈殿させ、固体として処理することができる。こ
れは、「液相」化学反応と呼ばれている。

用語「リンカー」は、固相化学反応に関して使用する場合、固体支持体に共有結合し、
支持体と基質との間に結合して、典型的には、固体支持体から基質を放出（切断）させる
化学基をいう。しかし、リンカーを使用して、固体支持体への結合に安定性を付与するこ
ともできるか、単なるスペーサー成分であり得る。既にリンカーが結合した多くの固体支
持体が市販されている。

アミノ酸について使用した略語およびペプチドの表示は、ＩＵＰＡＣ−ＩＵＢＣｏｍ
ｍｉｓｓｉｏｎｏｆＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌＮｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅｉｎＪ
．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９７２，２４７，９７７−９８３の規則に従う。この文書は更
新されている（Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．，１９８４，２１９，３４５−３７３；Ｅｕｒ．Ｊ
．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，１９８４，１３８，９−３７；１９８５，１５２，１；Ｉｎｔｅｒ
ｎａｔ．Ｊ．Ｐｅｐｔ．Ｐｒｏｔ．Ｒｅｓ．，１９８４，２４，ｆｏｌｌｏｗｉｎｇｐ
８４；Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，１９８５，２６０，１４−４２；ＰｕｒｅＡｐｐ
ｌ．Ｃｈｅｍ．，１９８４，５６，５９５−６２４；ＡｍｉｎｏＡｃｉｄｓａｎｄ
Ｐｅｐｔｉｄｅｓ，１９８５，１６，３８７−４１０；およびＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ
ＮｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅａｎｄＲｅｌａｔｅｄＤｏｃｕｍｅｎｔｓ，２ｎｄｅ
ｄｉｔｉｏｎ，ＰｏｒｔｌａｎｄＰｒｅｓｓ，１９９２，ｐｐ３９−６７）。規則の
拡大は、ＪＣＢＮ／ＮＣ−ＩＵＢＮｅｗｓｌｅｔｔｅｒ１９８５，１９８６，１９８
９に公開された（ＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌＮｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅａｎｄＲｅｌ
ａｔｅｄＤｏｃｕｍｅｎｔｓ，２ｎｄｅｄｉｔｉｏｎ，ＰｏｒｔｌａｎｄＰｒｅｓ
ｓ，１９９２，ｐｐ６８−６９を参照のこと）。

用語「有効量」または「有効な」は、臨床試験および臨床評価および／または患者の所
見などによって認められる疾患または障害の症状を緩和させる用量および／または生物活
性または化学的活性の検出可能に変化させる用量を示すことを意図する。当業者は、関連
する機構または過程についての検出可能な変化を検出および／またはさらに定量すること
ができる。当分野で一般に理解されているように、投薬量は、投与経路、症状、および患
者の体重などに依存して変化するが、投与される化合物にも依存する。

２つ以上の化合物の「組み合わせ」投与は、一方の存在により他方の生物学的作用が変
化するのに十分近い時間で２つの化合物を投与することを意味する。２つの化合物を、同
時（一斉（ｃｏｎｃｕｒｒｅｎｔｌｙ））または連続的に投与することができる。投与前
の化合物の混合、化合物の同一時点であるが異なる解剖学的部位への投与、または異なる
投与経路の使用によって同時投与行うことができる。本明細書中で使用される表現「一斉
投与」、「組み合わせ投与」、「同時投与」、または「同時に投与する」は、化合物を同
一時点で投与するか、一方の投与直後に投与することを意味する。後者の場合、得られた
結果が、化合物を同時点で投与した場合に達成される結果と区別することができなくなる
のに十分に近い時間で２つの化合物を投与する。

用語「薬学的に活性な代謝産物」は、体内での代謝によって生成された特定の化合物の
薬理学的に活性な生成物を意味することを意図する。

用語「溶媒和物」は、このような化合物の生物学的有効性を保持する特定の化合物の薬
学的に許容可能な溶媒和物を意味することを意図する。溶媒和物の例には、水、イソプロ
パノール、エタノール、メタノール、ＤＭＳＯ、酢酸エチル、酢酸、またはエタノールア
ミンと組み合わせた本発明の化合物が含まれるが、これらに限定されない。

１．化合物
本発明の新規の大環状化合物には、環化されて大環状化合物を形成するテザー（ｔｅｔ
ｈｅｒ）成分を含む基礎単位構造を含む大環状化合物が含まれる。基礎単位構造は、アミ
ノ酸（標準および非自然）、ヒドロキシ酸、ヒドラジノ酸、アザ−アミノ酸、特殊化した
部分（ペプチド代用物（ｓｕｒｒｏｇａｔｅ）および同配体の導入で役割を果たすものな
ど）、および本明細書中に記載のテザー成分を含み得る。テザー成分を、下記式：

（式中、（Ｚ_２）は、Ｚ_２へのＴの共有結合部位であり、Ｚ_２は式Ｉについて以下に定義
の通りであり、（Ｘ）は、ＸへのＴの共有結合部位であり、Ｘは式Ｉについて以下に定義
の通りであり、Ｌ_７は、−ＣＨ_２−または−Ｏ−であり、Ｕ_１は、−ＣＲ_１０１Ｒ_１０２
−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり、Ｒ_１００は低級アルキルであり、Ｒ_１０１およびＲ_１０
_２は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、または置換低級アルキルであり、ｘｘは２
または３であり、ｙｙは１または２であり、ｚｚは１または２であり、ａａａは０または
１である。）
から選択することができる。

本発明の大環状化合物には、下記式Ｉ：

[式中、
Ｒ_１は、水素またはアミノ酸の側鎖であるか、またはＲ_１とＲ_２とで、環内にＯ、Ｓ、
またはＮ原子を任意に含んでいてよい４員環、５員環、６員環、７員環、または８員環を
形成し、前記環は、以下に定義したＲ_８と任意に置換されていてよく、またはＲ_１とＲ_９
とで、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５
員環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、以下に定義したＲ_８と任意に置換され
ていてよく；
Ｒ_２は、水素またはアミノ酸の側鎖であるか、またはＲ_１とＲ_２とで、環内にＯ、Ｓ、
またはＮ原子を任意に含んでいてよい４員環、５員環、６員環、７員環、または８員環を
形成し、前記環は、以下に定義したＲ_８と任意に置換されていてよく、またはＲ_２とＲ_９
とで、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５
員環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、以下に定義したＲ_８と任意に置換され
ていてよく；
Ｒ_３は、水素またはアミノ酸の側鎖であるか、またはＲ_３とＲ_４とで、環内にＯまたは
Ｓ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し
、前記環は、以下に定義したＲ_８と任意に置換されていてよく、またはＲ_３とＲ_７とでま
たはＲ_３とＲ_１１とで、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよい４
員環、５員環、６員環、７員環、または８員環の複素環を形成し、前記環は、以下に定義
したＲ_８と任意に置換されていてよく；
Ｒ_４は、水素またはアミノ酸の側鎖であるか、またはＲ_４とＲ_３とで、環内にＯまたは
Ｓ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し
、前記環は、以下に定義したＲ_８と任意に置換されていてよく、またはＲ_４とＲ_７とでま
たはＲ_４とＲ_１１とで、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよい４
員環、５員環、６員環、７員環、または８員環の複素環を形成し、前記環は、以下に定義
したＲ_８と任意に置換されていてよく；
Ｒ_５およびＲ_６は、それぞれ独立して水素またはアミノ酸の側鎖であるか、またはＲ_５
とＲ_６とで、環内にＯ、Ｓ、またはＮ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員
環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、以下に定義したＲ_８と任意に置換されて
いてよく；
Ｒ_７は、水素、低級アルキル、置換低級アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキ
ル、複素環基、または置換複素環基であるか、またはＲ_３とＲ_７とでまたはＲ_４とＲ_７と
で、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよい４員環、５員環、６員
環、７員環、または８員環の複素環を形成し、前記環は、以下に記載したＲ_８と任意に置
換されていてよく；
Ｒ_８は、３員環、４員環、５員環、６員環、７員環、または８員環構造上の１つ以上の
水素原子を置換し、独立してアルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアル
キル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロ
アリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、オキソ、アミノ、ハロゲン、ホルミル
、アシル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、カルバモイ
ル、グアニジノ、ウレイド、アミジノ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、および
スルホンアミドからなる群から選択されるか、または２つの隣接する原子上の水素原子を
置換する場合、Ｒ_８は、縮合シクロアルキル、置換縮合シクロアルキル、縮合複素環、置
換縮合複素環、縮合アリール環、置換縮合アリール環、縮合ヘテロアリール環、または置
換縮合ヘテロアリール環であり；
Ｘは、Ｏ、ＮＲ_９、またはＮ（Ｒ_１０）_２ ^＋
（式中、Ｒ_９は、水素、低級アルキル、置換低級アルキル、スルホニル、スルホンアミド
、またはアミジノであり、Ｒ_１０は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルであ
るか、またはＲ_９とＲ_１とで、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいて
よい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、先に定義した
Ｒ_８と任意に置換されていてよい。）
であり；
Ｚ_１は、ＯまたはＮＲ_１１
（式中、Ｒ_１１は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルであるか、またはＲ_３
とＲ_１１とでまたはＲ_４とＲ_１１とで、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含
んでいてよい４員環、５員環、６員環、７員環、または８員環の複素環を形成し、前記環
は、先に定義したＲ_８と任意に置換されていてよく；
Ｚ_２は、ＯまたはＮＲ_１２
（式中、Ｒ_１２は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルである。）
であり；
ｍ、ｎ、およびｐは、それぞれ独立して０、１、または２であり；
Ｔは、下記式ＩＶ：
−Ｕ−（ＣＨ_２）_ｄ−Ｗ−Ｙ−Ｚ−（ＣＨ_２）_ｅ− （ＩＶ）
{式中、
ｄおよびｅは、それぞれ独立して０、１、２、３、４、または５であり；
ＹおよびＺは、それぞれ任意に存在してもよく；
Ｕは、−ＣＲ_２１Ｒ_２２−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり、式ＩのＸに結合しており；
Ｗ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して−Ｏ−、−ＮＲ_２３−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−
ＳＯ_２−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＨ−
Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ_２−ＮＨ−、−ＮＨ−ＳＯ_２−、−ＣＲ_２４Ｒ_２５−、−ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−（Ｚ型またはＥ型）、−Ｃ≡Ｃ−、および下記の環構造：

（式中、Ｇ_１およびＧ_２は、それぞれ独立して共有結合であるか、または−Ｏ−、−ＮＲ
_３９−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ_２−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−
Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ_２−ＮＨ−、−ＮＨ
−ＳＯ_２−、−ＣＲ_４０Ｒ_４１−、−ＣＨ＝ＣＨ−（Ｚ型またはＥ型）、および−Ｃ≡Ｃ
−からなる群から選択された２価の基であり、Ｇ_１は、Ｕの最も近くで結合し、ここで、
前記環内の任意の炭素原子は他で定義されておらず、Ｎに任意に置換されていてよく、但
し、前記環は４個を超えるＮ原子を含むことができず、Ｋ_１、Ｋ_２、Ｋ_３、Ｋ_４、および
Ｋ_５は、それぞれ独立してＯ、ＮＲ_４２、またはＳであり、Ｒ_４２は以下に定義されてい
る。）
からなる群から選択され；
Ｒ_２１およびＲ_２２は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、または置換低級アルキ
ルであるか、またはＲ_２１とＲ_２２とで、環内にＯ、Ｓ、およびＮからなる群から選択さ
れる１つ以上のヘテロ原子を任意に含んでいてよい３員環〜１２員環を形成し、前記環は
、先に定義したＲ_８と任意に置換されていてよく、
Ｒ_２３、Ｒ_３９およびＲ_４２は、それぞれ独立して水素、アルキル、置換アルキル、シ
クロアルキル、置換シクロアルキル、複素環、置換複素環、アリール、置換アリール、ヘ
テロアリール、置換ヘテロアリール、ホルミル、アシル、カルボキシアルキル、カルボキ
シアリール、アミド、アミジノ、スルホニル、またはスルホンアミドであり；
Ｒ_２４およびＲ_２５は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、置換低級アルキル、ま
たはＲ_ＡＡ（Ｒ_ＡＡは、標準アミノ酸または異常アミノ酸などのアミノ酸の側鎖である。
）であるか、またはＲ_２４とＲ_２５とで、環内にＯ、Ｓ、およびＮからなる群から選択さ
れる１つ以上のヘテロ原子を任意に含んでいてよい３員環〜１２員環を形成し、またはＲ
_２４またはＲ_２５のうちの一方は、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、メル
カプト、カルバモイル、アミジノ、ウレイド、またはグアニジノであり、他方は、水素、
低級アルキル、または置換低級アルキル（Ｒ_２４およびＲ_２５が結合した炭素も別のヘテ
ロ原子に結合している場合を除く）であり；
Ｒ_２６、Ｒ_３１、Ｒ_３５、およびＲ_３８は、それぞれ任意に存在していてよく、存在す
る場合、前記示された環上の１つ以上の水素原子が置換され、それぞれは、独立してハロ
ゲン、トリフルオロメチル、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアル
キル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロ
アリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、ホルミル、アシル、カルボキ
シ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、カルバモイル、グアニジノ、ウ
レイド、アミジノ、シアノ、ニトロ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、およびス
ルホンアミドからなる群から選択され；
Ｒ_２７は、任意に存在していてよく、前記示された環上の１つ以上の水素原子が置換さ
れ、それぞれは、独立してアルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキ
ル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロア
リール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、オキソ、アミノ、ホルミル、アシル、カ
ルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、カルバモイル、グアニジ
ノ、ウレイド、アミジノ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、およびスルホンアミ
ドからなる群から選択され；
Ｒ_２８、Ｒ_２９、Ｒ_３０、Ｒ_３２、Ｒ_３３、Ｒ_３４、Ｒ_３６、およびＲ_３７は、それぞ
れ任意に存在していてよく、前記環中で結合する炭素原子に二重結合が存在しない場合、
２つの基が任意に存在していてよく、存在する場合、前記環内に存在する１つの水素が置
換され、または前記環中で結合する炭素原子に二重結合が存在しない場合、前記環上に存
在する２つの水素原子のうちの１つまたは両方が置換され、それぞれ独立してアルキル、
置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素環基、置換複素環基、アリー
ル、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、水酸基、アルコキシ、アリー
ルオキシ、オキソ、アミノ、ホルミル、アシル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カル
ボキシアリール、アミド、カルバモイル、グアニジノ、ウレイド、アミジノ、メルカプト
、スルフィニル、スルホニル、およびスルホンアミドからなる群から選択され、結合する
炭素原子に二重結合が存在する場合のみハロゲンであり；
Ｒ_４０およびＲ_４１は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、置換低級アルキル、先
に定義の通りであるＲ_ＡＡであるか、またはＲ_４０とＲ_４１とで、環内にＯ、Ｓ、または
Ｎからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子を任意に含んでいてよい３員環〜１２
員環を形成し、前記環は、先に定義したＲ_８と任意に置換されていてよく、またはＲ_４０
またはＲ_４１のうちの一方は、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、メルカプ
ト、カルバモイル、アミジノ、ウレイド、またはグアニジノであり、他方は、水素、低級
アルキル、または置換低級アルキル（Ｒ_４０およびＲ_４１が結合した炭素も別のヘテロ原
子に結合している場合を除く）であり；
但し、Ｔは、標準アミノ酸を含むアミノ酸残基、ジペプチドフラグメント、トリペプチ
ドフラグメント、またはより高次のペプチドフラグメントではない。}
の２価の基である。]
、またはその光学異性体、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ化合物、またはその立
体化学的混合物；
下記式ＩＩ：

[式中、
Ｒ_５０は、−（ＣＨ_２）_ｓｓＣＨ_３、−ＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_ｔｔＣＨ_３、−（Ｃ
Ｈ_２）_ｕｕＣＨ（ＣＨ_３）_２、−Ｃ（ＣＨ_３）_３、−（ＣＨＲ_５５）_ｖｖ−Ｒ_５６、また
は−ＣＨ（ＯＲ_５７）ＣＨ_３
（式中、ｓｓは１、２、または３であり、ｔｔは１または２であり、ｕｕは０、１、また
は２であり、ｖｖは０、１、２、３、または４であり、Ｒ_５５は、水素またはＣ_１〜Ｃ_４
アルキルであり、Ｒ_５６は、アミノ、水酸基、アルコキシ、シクロアルキル、または置換
シクロアルキルであり、Ｒ_５７は、水素、アルキル、アシル、アミノアシル、スルホニル
、カルボキシアルキル、またはカルボキシアリールである。）
であり；
Ｒ_５１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、または水酸基もしくはアルコキシで置換された
Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり；
Ｒ_５２は、−（ＣＨＲ_５８）_ｗｗＲ_５９
（式中、ｗｗは０、１、２、または３であり、Ｒ_５８は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、ア
ミノ、水酸基、またはアルコキシであり、Ｒ_５９は、アリール、置換アリール、ヘテロア
リール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、または置換シクロアルキルである。）
であり；
Ｒ_５３は、水素またはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり；
Ｘ_２は、Ｏ、ＮＲ_９、またはＮ（Ｒ_１０）_２ ^＋
（式中、Ｒ_９は、水素、低級アルキル、置換低級アルキル、スルホニル、スルホンアミド
、またはアミジノであり、Ｒ_１０は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルであ
る。）
であり；
Ｚ_５は、ＯまたはＮＲ_１２
（式中、Ｒ_１２は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルである。）
であり；
Ｔ_２は、下記式Ｖ：
−Ｕ_ａ−（ＣＨ_２）_ｄ−Ｗ_ａ−Ｙ_ａ−Ｚ_ａ−（ＣＨ_２）_ｅ− （Ｖ）
{式中、
ｄおよびｅは、独立して０、１、２、３、４、または５であり；
Ｙ_ａおよびＺ_ａは、それぞれ任意に存在してもよく；
Ｕ_ａは、−ＣＲ_６０Ｒ_６１−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり、式ＩＩのＸ_２に結合してお
り、ここで、Ｒ_６０およびＲ_６１は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、または置換
低級アルキルであるか、またはＲ_２１とＲ_２２とで、環内にＯ、Ｓ、およびＮからなる群
から選択される１つ以上のヘテロ原子を任意に含んでいてよい３員環〜１２員環を形成し
、前記環は、先に定義したＲ_８と任意に置換されていてよく；
Ｗ_ａ、Ｙ_ａ、およびＺ_ａは、それぞれ独立して−Ｏ−、−ＮＲ_６２−、−Ｓ−、−ＳＯ
−、−ＳＯ_２−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｎ
Ｈ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ_２−ＮＨ−、−ＮＨ−ＳＯ_２−、−ＣＲ_６３Ｒ_６４−、−ＣＨ
＝ＣＨ−（Ｚ型またはＥ型）、−Ｃ≡Ｃ−、および下記の環構造：

（式中、Ｇ_１およびＧ_２は、先に定義されており、ここで、前記環内の任意の炭素原子が
Ｎに任意に置換されていてよく、但し、前記芳香環は４個を超えるＮ原子を含むことがで
きず、シクロアルキル環は２個を超えるＮ原子を含むことができない。）
からなる群から選択され；
Ｒ_６２は、水素、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複
素環基、置換複素環基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール
、ホルミル、アシル、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、アミジノ、ス
ルホニル、またはスルホンアミドであり；
Ｒ_６３およびＲ_６４は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、置換低級アルキル、ま
たはＲ_ＡＡであるか、またはＲ_６３とＲ_６４とで、環内にＯ、Ｓ、およびＮからなる群か
ら選択される１つ以上のヘテロ原子を任意に含んでいてよい３員環〜１２員環を形成し、
またはＲ_６３またはＲ_６４のうちの一方は、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、アミ
ノ、メルカプト、カルバモイル、アミジノ、ウレイド、またはグアニジノであり、他方は
、水素、低級アルキル、または置換低級アルキル（Ｒ_６３およびＲ_６４が結合した炭素も
別のヘテロ原子に結合している場合を除く）であり、Ｒ_ＡＡは、標準アミノ酸または異常
アミノ酸の側鎖を示し；
Ｒ_６５およびＲ_６８は、それぞれ任意に存在していてよく、存在する場合、前記環上の
１つ以上の水素原子が置換され、それぞれは、独立してハロゲン、トリフルオロメチル、
アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素環基、置換複素環
基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、水酸基、アルコキ
シ、アリールオキシ、アミノ、ホルミル、アシル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カ
ルボキシアリール、アミド、カルバモイル、グアニジノ、ウレイド、アミジノ、シアノ、
ニトロ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、またはスルホンアミドであり；
Ｒ_６６およびＲ_６７は、それぞれ任意に存在していてよく、前記環中で結合する炭素原
子に二重結合が存在しない場合、２つの基が任意に存在していてよく、存在する場合、そ
れぞれ、前記環内に存在する１つの水素が置換され、または前記環中で結合する炭素原子
に二重結合が存在しない場合、前記環上に存在する２つの水素原子のうちの１つまたは両
方が置換され、それぞれ独立してアルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロ
アルキル、複素環、置換複素環、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロ
アリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、オキソ、アミノ、ホルミル、アシル、
カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、カルバモイル、グアニ
ジノ、ウレイド、アミジノ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、またはスルホンア
ミドであり、結合する炭素原子に二重結合が存在する場合のみハロゲンであり；
Ｒ_６９は、任意に存在していてよく、存在する場合、前記環上の１つ以上の水素原子が
置換され、それぞれは、独立してアルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロ
アルキル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘ
テロアリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、オキソ、アミノ、ホルミル、アシ
ル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、カルバモイル、グ
アニジノ、ウレイド、アミジノ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、またはスルホ
ンアミドであり；
Ｋ_６は、ＯまたはＳであり；
ｆｆは、１、２、３、４、または５であり；
但し、Ｔ_２は、標準アミノ酸を含むアミノ酸残基、ジペプチドフラグメント、トリペプ
チドフラグメント、またはより高次のペプチドフラグメントではない。}
の２価の基である。]
、またはその光学異性体、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ化合物、またはその立
体化学的混合物；および／または
下記式ＩＩＩ：

[式中、
Ｒ_７０は、水素、またはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであるか、またはＲ_７０とＲ_７１とで、環
内にＯ、Ｎ、またはＳ原子を任意に含んでいてよい４員環、５員環、６員環、７員環、ま
たは８員環を形成し、前記環は、以下に定義したＲ_８ａと任意に置換されていてよく；
Ｒ_７１は、水素、−（ＣＨ_２）_ａａＣＨ_３、−ＣＨ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２）_ｂｂＣＨ_３、
−（ＣＨ_２）_ｃｃＣＨ（ＣＨ_３）_２、−（ＣＨ_２）_ｄｄ−Ｒ_７６、または−ＣＨ（ＯＲ_７
_７）ＣＨ_３
（式中、ａａは０、１、２、３、４、または５であり、ｂｂは１、２、または３であり、
ｃｃは０、１、２、または３であり、ｄｄは０、１、２、３、または４であり、Ｒ_７６は
、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、ま
たは置換シクロアルキルでり、Ｒ_７７は、水素、アルキル、アシル、アミノアシル、スル
ホニル、カルボキシアルキル、またはカルボキシアリールである。）
であるか、またはＲ_７１とＲ_７０とで、環内にＯ、Ｎ、またはＳ原子を任意に含んでいて
よい４員環、５員環、６員環、７員環、または８員環を形成し、前記環は、以下に定義し
たＲ_８ａと任意に置換されていてよく；
Ｒ_７２は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであるか、またはＲ_７２とＲ_７３とで、環内にＯまたは
Ｓ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し
、前記環は、以下に定義したＲ_８ｂと任意に置換されていてよく；
Ｒ_７３は、水素であるか、またはＲ_７３とＲ_７２とで、環内にＯ、Ｓ、またはＮ原子を
任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し、前記環
は、以下に定義したＲ_８ｂと任意に置換されていてよく；
Ｒ_７４は、水素またはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであるか、またはＲ_７４とＲ_７５とで、環内
にＯ、Ｎ、またはＳ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員環、６員環、また
は７員環を形成し、前記環は、以下に定義したＲ_８ｃと任意に置換されていてよく；
Ｒ_７５は、−（ＣＨＲ_７８）Ｒ_７９
{式中、Ｒ_７８は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、アミノ、水酸基、またはアルコキシであ
り、Ｒ_７９は、下記の構造：

（式中、Ｅ_１、Ｅ_２、Ｅ_３、Ｅ_４、およびＥ_５は、それぞれ任意に存在していてよく、存
在する場合、それぞれは、独立してハロゲン、トリフルオロメチル、アルキル、置換アル
キル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換
アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ
、シアノ、スルフィニル、スルホニル、およびスルホンアミドからなる群から選択され、
単環式または二環式芳香環上の１つ以上の利用可能な位置での置換を表し、ここで、該置
換基は同一または非同一の選択された群の要素であり、Ｊ_１およびＪ_２は、それぞれ独立
してＯまたはＳである。）
からなる群から選択される。}
であるか、またはＲ_７５とＲ_７４とで、環内にＯ、Ｎ、またはＳ原子を任意に含んでいて
よい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、以下に定義し
たＲ_８ｃと任意に置換されていてよく；
Ｒ_８ａ、Ｒ_８ｂ、およびＲ_８ｃは、それぞれ独立して３員環、４員環、５員環、６員環
、７員環、または８員環構造上の１つ以上の水素原子を置換し、独立してアルキル、置換
アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素環基、置換複素環基、アリール、
置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、水酸基、アルコキシ、アリールオ
キシ、オキソ、アミノ、ハロゲン、ホルミル、アシル、カルボキシ、カルボキシアルキル
、カルボキシアリール、アミド、カルバモイル、グアニジノ、ウレイド、アミジノ、メル
カプト、スルフィニル、スルホニル、およびスルホンアミドからなる群から選択されるか
、または２つの隣接する原子上の水素原子を置換する場合、Ｒ_８ａ、Ｒ_８ｂ、およびＲ_８
_ｃは、それぞれ独立して、縮合シクロアルキル、置換縮合シクロアルキル、縮合複素環、
置換縮合複素環、縮合アリール環、置換縮合アリール環、縮合ヘテロアリール環、または
置換縮合ヘテロアリール環であり；
Ｘ_３は、Ｏ、ＮＲ_９、またはＮ（Ｒ_１０）_２ ^＋
（式中、Ｒ_９は、水素、低級アルキル、置換低級アルキル、スルホニル、スルホンアミド
、またはアミジノであり、Ｒ_１０は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルであ
る。）
であり；
Ｚ_１０は、ＯまたはＮＲ_１２
（式中、Ｒ_１２は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルである。）
であり；
Ｔ_３は、Ｕ_ａが式ＩＩＩのＸ_３に結合していること以外は、定義したＴ_２と同一である
。]
、またはその光学異性体、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ化合物、またはその立
体化学的混合物；
の大環状化合物がさらに含まれる。

本発明のいくつかの実施形態では、化合物は、下記の構造：

、またはその光学異性体、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ化合物、またはその立
体化学的混合物の１つを有し得る。

本発明は、単離化合物を含む。単離化合物は、いくつかの実施形態では、混合物中に少
なくとも１０％、少なくとも２５％、少なくとも５０％、または少なくとも７０％の化合
物を含む化合物をいう。いくつかの実施形態では、化合物、その薬学的に許容可能な塩、
または化合物を含む薬学的組成物は、ヒトグレリン受容体の生物アッセイで試験した場合
に統計的に有意な結合活性および／またはアンタゴニスト活性を示す。

固体の化合物、塩、または溶媒和物の場合、当業者は、本発明の化合物、塩、および溶
媒和物が異なる結晶形態または多形形態を示してよく、その全てが本発明および特定の方
式の範囲内であることが意図されると理解される。

本明細書中に開示の式Ｉ、ＩＩ、および／またはＩＩＩの化合物は、不斉中心を有する
。本発明の化合物は、単一の立体異性体、ラセミ化合物、および／または鏡像異性体およ
び／またはジアステレオマーの混合物として存在し得る。全てのこれらの単一の立体異性
体、ラセミ化合物、およびその混合物は、本発明の範囲内であることが意図される。しか
し、特定の実施形態では、本発明の化合物を、光学的に純粋な形態で使用する。本明細書
中で使用される、用語「Ｓ」体および「Ｒ」体は、ＩＵＰＡＣ１９７４Ｒｅｃｏｍｍ
ｅｎｄａｔｉｏｎｓｆｏｒＳｅｃｔｉｏｎＥ，Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌｓｏｆ
Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（ＰｕｒｅＡｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．１９７６，４５，１
３−３０．）で定義の通りである。

他で特定の配向であることを示さない限り、本発明は全て立体異性体形態で説明する。
化合物は単一の立体異性体または立体異性体の混合物として調製することができる。非ラ
セミ形態を、合成または分割によって得ることができる。化合物を、例えば、標準的な技
術（例えば、塩形成によるジアステレオマー対の形成）によって鏡像異性体成分に分割す
ることができる。化合物を、キラル部分の共有結合によって分割することもできる。次い
で、ジアステレオマーを、クロマトグラフィー分離および／または結晶学的分離によって
分割することができる。キラル補助基部分の場合、除去することができる。別の方法とし
て、化合物を、キラルクロマトグラフィーの使用によって分割することができる。一定の
場合、酵素的分割方法を使用することもできる。

当業者に一般に理解されているように、「光学的に純粋な」化合物は、単一の鏡像異性
体を含む化合物である。本明細書中で使用される、用語「光学的に活性な」は、混合物が
平面偏光を回転するように少なくとも一方の鏡像異性体が他方よりも十分に過剰に含まれ
る化合物を意味することを意図する。光学的に活性な化合物は、偏光面を回転する能力を
有する。他方を超えた過剰な一方の鏡像異性体を、典型的には、鏡像体過剰率（ｅ．ｅ．
）で示す。光学活性化合物の記載では、文字ＤおよびＬまたはＲおよびＳを使用して、キ
ラル中心について分子の絶対配置を示す。文字「ｄ」および「ｌ」または（＋）および（
−）を使用して、化合物の旋光性を示す（すなわち、光学活性化合物によって偏光面を回
転させる方法）。文字「ｌ」または（−）は化合物が左旋性（すなわち、偏光面を左また
は反時計方向に回転する）であることを示し、文字「ｄ」または（＋）は化合物が右旋性
（ｄｅｘｔｒａｒｏｔａｔｏｒｙ）（すなわち、偏光面を右または時計方向に回転する）
であることを意味する。旋光性の表示（（−）および（＋））は、分子の絶対配置（Ｒお
よびＳ）に関連しない。

所望の薬理学的性質を有する本発明の化合物は光学的に活性であり、少なくとも９０％
（８０％ｅ．ｅ．）、少なくとも９５％（９０％ｅ．ｅ．）、少なくとも９７．５％（９
５％ｅ．ｅ．）、または少なくとも９９％（９８％ｅ．ｅ．）の単一の異性体から構成さ
れ得る。

同様に、二本鎖などの多数の幾何異性体も本明細書中に記載の化合物中に存在すること
ができ、他で特定しない限り、全てのこのような異性体は本発明の範囲内に含まれる。式
Ｉ、ＩＩ、および／またはＩＩＩの互変異性体および回転異性体も本発明に含まれる。

下記記号：

の使用は、示した環の１つ以上の水素原子の、定義された置換基Ｒへの置換をいう。

下記記号：
−−−−
の使用は、単結合または任意の二重結合を示す。

本発明の実施形態は、さらに、式Ｉ、ＩＩ、および／またはＩＩＩの化合物を得るため
の本明細書中に記載の合成方法によって形成された中間化合物を提供する。中間化合物は
、本明細書中に記載の適用疾患の治療薬ならびに／またはさらなる合成方法および反応の
ための試薬としての有用性を有し得る。

２．合成方法
式Ｉ、ＩＩ、および／またはＩＩＩの化合物を、伝統的な溶液合成技術または固相化学
反応方法を使用して合成することができる。いずれにしても、以下の４つの段階で構成さ
れる。第１に、生体標的受容体の認識要素および主に立体構造の調節および定義のための
１つのテザー部分を含む基礎単位の合成。標準的な化学転換を使用した第２段階で、これ
らの基本単位を、典型的には連続様式でアセンブリする。次いで、第３段階で、アセンブ
リ由来の前駆体を環化して大環状構造を得る。最後に、保護基の除去および任意の精製を
含む第４の環化後処理により、所望の最終化合物を得る。この一般的な大環状構造型の合
成方法は、国際特許出願ＷＯ０１／２５２５７号、ＷＯ２００４／１１１０７７号、ＷＯ
２００５／０１２３３１号、およびＷＯ２００５／０１２３３２号（ＷＯ２００４／１１
１０７７号およびＷＯ２００５／０１２３３１号に記載の精製手順が含まれる）に記載さ
れている。

本発明のいくつかの実施形態では、式Ｉ、ＩＩ、および／またはＩＩＩの大環状化合物
を、先に定義した可溶性または不溶性高分子マトリクスに対する固相化学反応を使用して
合成することができる。固相化学反応のために、「負荷（ｌｏａｄｉｎｇ）」と呼ばれる
樹脂への第１の基礎単位の結合を含む予備段階を行うことができる。本発明のために使用
した樹脂は、優先的にリンカー部分（Ｌ）に結合されている。当分野で公知の標準的反応
方法（エステル結合またはアミド結合の形成のために開発された多数の反応条件のうちの
いずれかなど）によって、ベース樹脂上で、これらのリンカーを、適切な遊離化学官能基
（通常、アルコールまたはアミン、他も可能である）に結合させる。本発明のいくつかの
リンカー部分を、一般に「環化−放出（ｃｙｃｌｉｚａｔｉｏｎ−ｒｅｌｅａｓｅ）」と
呼ばれる過程において、大環状を形成した樹脂から同時に切断されるようにデザインする
（ｖａｎＭａａｒｓｅｖｅｅｎ，Ｊ．Ｈ．Ｓｏｌｉｄｐｈａｓｅｓｙｎｔｈｅｓｉ
ｓｏｆｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓｂｙｃｙｃｌｉｚａｔｉｏｎ／ｃｌｅａｖａｇ
ｅｍｅｔｈｏｄｏｌｏｇｉｅｓ．Ｃｏｍｂ．Ｃｈｅｍ．ＨｉｇｈＴｈｒｏｕｇｈｐｕ
ｔＳｃｒｅｅｎ．１９９８，１，１８５−２１４；ＩａｎＷ．Ｊａｍｅｓ，Ｌｉｎｋ
ｅｒｓｆｏｒｓｏｌｉｄｐｈａｓｅｏｒｇａｎｉｃｓｙｎｔｈｅｓｉｓ．Ｔｅ
ｔｒａｈｅｄｒｏｎ１９９９，５５，４８５５−４９４６；Ｅｇｇｅｎｗｅｉｌｅｒ，
Ｈ．−Ｍ．Ｌｉｎｋｅｒｓｆｏｒｓｏｌｉｄ−ｐｈａｓｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏ
ｆｓｍａｌｌｍｏｌｅｃｕｌｅｓ：ｃｏｕｐｌｉｎｇａｎｄｃｌｅａｖａｇｅ
ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ．ＤｒｕｇＤｉｓｃｏｖｅｒｙＴｏｄａｙ１９９８，３，５
５２−５６０；Ｂａｃｋｅｓ，Ｂ．Ｊ．；Ｅｌｌｍａｎ，Ｊ．Ａ．Ｓｏｌｉｄｓｕｐｐ
ｏｒｔｌｉｎｋｅｒｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ．Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｃｈｅｍ．Ｂｉｏ
ｌ．１９９７，１，８６−９３．Ｏｆｐａｒｔｉｃｕｌａｒｕｔｉｌｉｔｙｉｎ
ｔｈｉｓｒｅｇａｒｄｆｏｒｃｏｍｐｏｕｎｄｓｏｆｔｈｅｉｎｖｅｎｔｉ
ｏｎｉｓｔｈｅ３−ｔｈｉｏｐｒｏｐｉｏｎｉｃａｃｉｄｌｉｎｋｅｒ．（Ｈ
ｏｊｏ，Ｈ．；Ａｉｍｏｔｏ，Ｓ．Ｂｕｌｌ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｊｐｎ．１９９１，６
４，１１１−１１７；Ｚｈａｎｇ，Ｌ．；Ｔａｍ，Ｊ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１
９９９，１２１，３３１１−３３２０．）。

このような過程により、環状生成物のみが固体支持体から放出され、液相で起こり得る
直鎖前駆体を含む汚染が最小になるので、より高い純度の材料が得られる。示すように、
公知または標準的な反応化学を使用した全ての基礎単位およびテザーの直鎖前駆体への連
続的アセンブリ後、テザー基礎単位の一部である適切な求核官能基によってこのリンカー
に結合したカルボニルへの塩基媒介分子内攻撃により、アミド結合またはエステル結合が
形成され、環状構造が完了される（スキーム１）。より大規模な適用に好ましい可能性が
高い液相に適合した類似の方法を適用することもできる。
スキーム１．環化−放出ストラテジー

この記載が本発明の方法の１つのための経路（チオエステルストラテジー）を正確に示
しているにもかかわらず、テザー成分が環化工程中に正確にアセンブリされる修正経路に
よって本発明の別の方法（別の閉環メタセシス（ＲＣＭ）法）が進行する。しかし、ＲＣ
Ｍ法でも、基礎単位のアセンブリは連続的に進行し、その後環化される（固相の場合、そ
の後樹脂から放出される）。ＲＣＭ反応の特定の副生成物を除去するためにさらなる環化
後処理工程が必要であるが、チオエステルまたは類似の塩基媒介環化ストラテジーと同一
の様式でその後の残りの処理を行う。

さらに、本明細書中に提供した方法を含む工程を独立して行うことができるか、少なく
とも２つの工程を組み合わせることができると理解される。さらに、本明細書中に提供し
た方法を含む工程を、独立してか組み合わせて行う場合、本発明の教示の範囲を逸脱する
ことのない同一温度または異なる温度で行うことができる。

本発明の新規の大環状化合物には、本明細書中に記載のテザー成分を含む大環状化合物
を形成するための基礎単位構造の環化を含む新規の過程によって形成された大環状化合物
が含まれる。したがって、本発明は、（ａ）基礎単位構造をアセンブリする工程と、（ｂ
）基礎単位構造を化学転換する工程と、（ｃ）テザー成分を含む基礎単位構造を環化する
工程と、（ｄ）基礎単位構造から保護基を除去する工程と、（ｅ）工程（ｄ）から得た生
成物を任意に精製する工程とを含む、本発明の化合物の製造方法を提供する。いくつかの
実施形態では、基礎単位構造のアセンブリは連続的であり得る。さらなる実施形態では、
伝統的な溶液合成技術または固相化学反応技術を使用して合成方法を行う。

Ａ．アミノ酸
アミノ酸、Ｂｏｃ保護アミノ酸、およびＦｍｏｃ保護アミノ酸、ならびに側鎖保護誘導
体（Ｎ−メチルおよび非自然アミノ酸の側鎖保護誘導体が含まれる）を、供給業者から入
手するか（例えば、ＡｄｖａｎｃｅｄＣｈｅｍＴｅｃｈ（Ｌｏｕｉｓｖｉｌｌｅ，ＫＹ
，ＵＳＡ）、Ｂａｃｈｅｍ（Ｂｕｂｅｎｄｏｒｆ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）、Ｃｈｅｍ
Ｉｍｐｅｘ（ＷｏｏｄＤａｌｅ，ＩＬ，ＵＳＡ）、Ｎｏｖａｂｉｏｃｈｅｍ（ｓｕｂｓ
ｉｄｉａｒｙｏｆＭｅｒｃｋＫＧａＡ，Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、
ＰｅｐＴｅｃｈ（Ｂｕｒｌｉｎｇｔｏｎ，ＭＡ，ＵＳＡ）、Ｓｙｎｔｈｅｔｅｃｈ（Ａｌ
ｂａｎｙ，ＯＲ，ＵＳＡ））、当業者に公知の標準的方法によって合成した。Ｄｄｚ−ア
ミノ酸を、Ｏｒｐｅｇｅｎ（Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）またはＡｄｖａｎ
ｃｅｄＣｈｅｍＴｅｃｈ（Ｌｏｕｉｓｖｉｌｌｅ，ＫＹ，ＵＳＡ）から購入するか、Ｄ
ｄｚ−ＯＰｈまたはＤｄｚ−Ｎ_３を使用した標準的方法を使用して合成した（Ｂｉｒｒ，
Ｃ．；Ｌｏｃｈｉｎｇｅｒ，Ｗ．；Ｓｔａｈｎｋｅ，Ｇ．；Ｌａｎｇ，Ｐ．Ｔｈｅ α，
α−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−３，５−ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｂｅｎｚｙｌｏｘｙｃａｒｂｏｎｙ
ｌ（Ｄｄｚ）ｒｅｓｉｄｕｅ，ａｎＮ−ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇｇｒｏｕｐｌａｂｉ
ｌｅｔｏｗａｒｄｗｅａｋａｃｉｄｓａｎｄｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ．Ｊｕｓ
ｔｕｓＬｉｅｂｉｇｓＡｎｎ．Ｃｈｅｍ．１９７２，７６３，１６２−１７２．）。
Ｂｔｓ−アミノ酸を、公知の方法によって合成した（Ｖｅｄｅｊｓ，Ｅ．；Ｌｉｎ，Ｓ．
；Ｋｌａｐａｒａ，Ａ．；Ｗａｎｇ，Ｊ．「Ｈｅｔｅｒｏａｒｅｎｅ−２−ｓｕｌｆｏｎ
ｙｌＣｈｌｏｒｉｄｅｓ（ＢｔｓＣｌ，ＴｈｓＣｌ）：ＲｅａｇｅｎｔｓｆｏｒＮ
ｉｔｒｏｇｅｎＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎａｎｄ＞９９％Ｒａｃｅｍｉｚａｔｉｏｎ
−ＦｒｅｅＰｈｅｎｙｌｇｌｙｃｉｎｅＡｃｔｉｖａｔｉｏｎｗｉｔｈＳＯＣｌ
_２．」Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９９６，１１８，９７９６−９７９７．また、
ＷＯ０１／２５２５７，ＷＯ２００４／１１１０７７）。Ｎ−アルキルアミノ酸（特に、
Ｎ−メチルアミノ酸）は、複数の業者から市販されている（Ｂａｃｈｅｍ，Ｎｏｖａｂｉ
ｏｃｈｅｍ，ＡｄｖａｎｃｅｄＣｈｅｍＴｅｃｈ，ＣｈｅｍＩｍｐｅｘ）。さらに、Ｎ
−アルキルアミノ酸誘導体を、文献に記載の方法によって利用した（Ｈａｎｓｅｎ，Ｄ．
Ｗ．，Ｊｒ．；Ｐｉｌｉｐａｕｓｋａｓ，Ｄ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９８５，５０，
９４５−９５０．）。

Ｂ．テザー
テザーを、国際特許出願ＷＯ０１／２５２５７号、ＷＯ２００４／１１１０７７号、Ｗ
Ｏ２００５／０１２３３１号、および米国特許仮出願番号６０／６２２，０５５号に記載
の方法から得た。本明細書中に記載のテザーの合成手順を、以下の実施例に示す。例示的
テザー（Ｔ）には、下記式：

{式中、（Ｚ）は、Ｚ_２、Ｚ_５、またはＺ_１０へのＴの共有結合部位であり、Ｚ_２、Ｚ_５
、およびＺ_１０は、それぞれ式Ｉ、ＩＩ、およびＩＩＩについて先に定義の通りであり、
（Ｘ）は、Ｘ、Ｘ_２、またはＸ_３へのＴの共有結合部位であり、Ｘ、Ｘ_２、およびＸ_３は
、それぞれ式Ｉ、ＩＩ、およびＩＩＩについて先に定義の通りであり、Ｌ_７は、−ＣＨ_２
−または−Ｏ−であり、Ｕ_１は、−ＣＲ_１０１Ｒ_１０２−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり、
Ｒ_１００は、低級アルキルであり、Ｒ_１０１およびＲ_１０２は、それぞれ独立して水素、
低級アルキルまたは置換低級アルキルであり、ｘｘは２または３であり、ｙｙは１または
２であり、ｚｚは１または２であり、ａａａは０または１である。）
およびその製造における中間体。}
が含まれるがこれらに限定されない。

Ｃ．固相技術
本発明の大環状化合物の合成のための特定の固相技術は、ＷＯ０１／２５２５７号、Ｗ
Ｏ２００４／１１１０７７号、ＷＯ２００５／０１２３３１号、およびＷＯ２００５／０
１２３３２に記載されている。液相合成経路（より大規模な製造が可能な方法が含まれる
）は、米国特許仮出願番号６０／６２２，０５５号および６０／６４２，２７１に記載さ
れた。

しかし、一定の場合、保護基の不安定性により、上記で考察したチオエステルストラテ
ジーにおける環化のための標準的な基本溶剤の使用が除外された。これらの場合、２つの
酸性方法のいずれかを使用して、酸性条件下で大環状化を行った。一方の方法は、ＨＯＡ
ｃを使用し、他の方法はＨＯＡｔを使用した（スキーム２）。例えば、化合物２１９には
酢酸環化を使用した。

テザー上のＤｄｚ基またはＢｏｃ基の脱保護実行後、樹脂を、ＤＣＭ（２回）、ＤＣＭ
−ＭｅＯＨ（１：１、２回）、ＤＣＭ（２回）、およびＤＩＰＥＡ−ＤＣＭ（３：７、１
回）で連続的に洗浄した。樹脂を、真空下で１０分間乾燥させ、その直後に、ＨＯＡｃの
脱気ＤＭＦ溶液（５％ｖ／ｖ）に添加した。反応混合物を、５０〜７０℃でＯ／Ｎ撹拌し
た。樹脂を濾過し、ＴＨＦで洗浄し、濾過物を合わせ、洗浄物を減圧下で蒸発させて（水
流吸引器、その後オイルポンプ）、大環状物を得た。
スキーム２：別の環化法

テザーＴ１、ＡＡ_３＝Ｌｅｕ、ＡＡ_２＝Ｌｅｕ、ＡＡ_１＝Ｐｈｅを有する代表的大環状
物について、スキーム２に示すＨＯＡｔ法の適用によって収率１０％で環状ペプチド模倣
物が得られる一方で、酢酸法はより有効であり、全収率が２４％で同一の大環状物が得ら
れた。この後者の方法は、Ｈｉｓ（Ｍｔｓ）残基を含む化合物で特に有効であった。例え
ば、テザーＴ８、ＡＡ_３＝Ｐｈｅ、ＡＡ_２＝Ａｃｐ、ＡＡ_１＝Ｈｉｓ（Ｍｔｓ）を有する
大環状物が２０％の全収率で得られたが、生成物の大部分はもはやヒスチジン上にＭｔｓ
基を持たなかった（依然として保護されているものに対して１５：１）。

本発明の代表的大環状化合物の合成を、以下の実施例に示す。以下の表１Ａは、本発明
の２２４の代表的化合物の合成のまとめを示す。大環状分子の構築で使用した反応方法を
２列目に示し、これは、合成ストラテジー（例えば、図２に示すチオエステルストラテジ
ーまたは図３に示すＲＣＭアプローチの使用）の特定のスキームに関する。３列目は、Ｎ
_ＢＢ１上に任意の置換基が存在するかどうかを示す。４〜６列目および８列目は、いずれ
かの標準的命名法を使用した各化合物、アミノ酸、ヒドロキシ酸、もしくはテザーのため
に使用した各基礎単位を示すか、本出願中の他の場所に示した基礎単位の表示について言
及している。７列目は、テザー結合で使用した方法（Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ反応（以前にＷ
Ｏ０１／２５２５７号に記載）または還元的アミノ化（以前にＷＯ２００４／１１１０７
７号に記載）のいずれか）を示す。基礎単位の性質に適切な関連する脱保護およびカップ
リングプロトコールを、環化前駆体のアセンブリについての標準的な手順およびＷＯ２０
０４／１１１０７７に記載の手順を使用して実施する。基礎単位数を標準的なペプチド命
名法と相関させるために、基礎単位を、付加と逆の順序で列挙する。したがって、ＢＢ_３
を最初に付加し、その後にＢＢ_２を付加し、最後にテザー（Ｔ）を付加する。ＲＣＭの場
合、環化工程までテザーは完全に形成されないが、テザーが既に基礎単位の一部でない限
り、ＢＢ_１に結合したテザーの一部が依然として手順のこの段階で付加される。適切な脱
保護手順の適用後に、最終大環状物が得られる。環化後に任意の反応が必要な場合、９列
目に列挙する。表１Ａに示した全大環状物を精製し、内部合格基準を満たした。収率（１
０列目）は、単離されているか、ＣＬＮＤ分析に基づいて計算している。化合物５８およ
び９９は環化しておらず、それぞれ、化合物１０および１３３の直鎖アナログを示すこと
に留意すべきである。これらの直鎖アナログで認められた結合能の欠如は、所望の活性に
は大環状物の構造特性が重要であることを説明している。

表１Ａ中、「Ｃｏｍｐｏｕｎｄ」は「化合物」を示し、「ＭａｃｒｏｃｙｃｌｉｃＡ
ｓｓｅｍｂｌｙＭｅｔｈｏｄ」は「大環状物アセンブリ法」を示し、「Ｔｅｔｈｅｒ
ＡｔｔａｃｈｍｅｎｔＭｅｔｈｏｄ」は「テザー結合法」を示し、「Ｔｅｔｈｅｒ」は
「テザー」を示し、「ＡｄｄｉｔｉｏｎａｌＲｅａｃｔｉｏｎ」は「さらなる反応」を
示し、「Ｙｉｅｌｄ」は「収率」を示し、「ＴｈｉｏｅｓｔｅｒＳｔｒａｔｅｇｙ」は
「チオエステルストラテジー」を示し、「ＲＣＭＳｔｒａｔｅｇｙ」は「ＲＣＭストラ
テジー」を示し、「ＲｅｄｕｃｔｉｖｅＡｍｉｎａｔｉｏｎＲｅａｃｔｉｏｎ」は「
還元的アミノ化反応」を示し、「ＭｉｔｓｕｎｏｂｕＲｅａｃｔｉｏｎ」は「Ｍｉｔｓ
ｕｎｏｂｕ反応」を示し、「Ｎｏｎｅ」は「なし」を示し、「Ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏ
ｎ」は「水素化」を示し、「ＴｈｉｏｅｓｔｅｒＳｔｒａｔｅｇｙ, ｌｉｎｅａｒ」
は「チオエステルストラテジー（直鎖）」を示し、「Ｎｏｃｙｃｌｉｚａｔｉｏｎ」は
「環化せず」を示し、「ＡｃｅｔｉｃＡｃｉｄＣｙｃｌｉｚａｔｉｏｎ」は「酢酸環
化」を示し、「ｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｃｏｍｐｏｕ
ｎｄ１５１」は「化合物１５１の合成からの単離」を示し、「Ｒｅｄｕｃｔｉｖｅａ
ｍｉｎａｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎｗｉｔｈｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ」は「ホル
ムアルデヒドを使用した還元的アミノ化反応」を示し、「Ａｃｅｔｙｌａｔｉｏｎ」は「
アセチル化」を示す。

表１Ｂは、本発明の１２２の代表的化合物の合成のまとめを示し、表１Ｃは、さらなる
１５の代表的化合物の合成を示す。表１Ｂについて、大環状分子の構築で使用した反応方
法を２列目に示し、これは、合成ストラテジーの特定のスキームに関する。３〜６列目は
、いずれかの標準的命名法を使用した各化合物、アミノ酸、もしくはテザーのために使用
した各基礎単位を示すか、本出願中の他の場所に示した基礎単位の表示について言及して
いる。７列目は、テザーの結合で使用した方法を示す。基礎単位数を標準的なペプチド命
名法と相関させるために、基礎単位を、付加と逆の順序で列挙する。８列目は、補助的保
護を除去するか二重結合を還元するためなどの任意のさらなる反応化学を適用したかどう
かを示す（多くのＲＣＭ中間体生成物を用いて行ったように）。表１Ｂおよび１Ｃ中の全
大環状物を精製し、内部合格基準を満たした。収率（９〜１０列目）は、単離されている
か、ＣＬＮＤ分析に基づいて計算している。

表１Ｂ中、「Ｃｏｍｐｏｕｎｄ」は「化合物」を示し、「ＭａｃｒｏｃｙｃｌｉｃＡ
ｓｓｅｍｂｌｙＭｅｔｈｏｄ」は「大環状物アセンブリ法」を示し、「Ｔｅｔｈｅｒ
ＡｔｔａｃｈｍｅｎｔＭｅｔｈｏｄ」は「テザー結合法」を示し、「Ｔｅｔｈｅｒ」は
「テザー」を示し、「ＡｄｄｉｔｉｏｎａｌＲｅａｃｔｉｏｎ」は「さらなる反応」を
示し、「Ａｍｏｕｔ」は「量」を示し、「Ｙｉｅｌｄ」は「収率」を示し、「Ｔｈｉｏｅ
ｓｔｅｒＳｔｒａｔｅｇｙ」は「チオエステルストラテジー」を示し、「ＲＣＭＳｔ
ｒａｔｅｇｙ」は「ＲＣＭストラテジー」を示し、「ＲｅｄｕｃｔｉｖｅＡｍｉｎａｔ
ｉｏｎＲｅａｃｔｉｏｎ」は「還元的アミノ化反応」を示し、「Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ
Ｒｅａｃｔｉｏｎ」は「Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ反応」を示し、「Ｎｏｎｅ」は「なし」を示
し、「Ｈｙｄｒｏｇｅｎｏｌｙｓｉｓ」は「水素添加分解」を示し、「Ｈｙｄｒｏｇｅｎ
ａｔｉｏｎ」は「水素化」を示す。

表１Ｃ中、「Ｃｏｍｐｏｕｎｄ」は「化合物」を示し、「ＭａｃｒｏｃｙｃｌｉｃＡ
ｓｓｅｍｂｌｙＭｅｔｈｏｄ」は「大環状物アセンブリ法」を示し、「Ｔｅｔｈｅｒ
ＡｔｔａｃｈｍｅｎｔＭｅｔｈｏｄ」は「テザー結合法」を示し、「Ｔｅｔｈｅｒ」は
「テザー」を示し、「ＡｄｄｉｔｉｏｎａｌＲｅａｃｔｉｏｎ」は「さらなる反応」を
示し、「Ａｍｏｕｔ」は「量」を示し、「Ｙｉｅｌｄ」は「収率」を示し、「Ｔｈｉｏｅ
ｓｔｅｒＳｔｒａｔｅｇｙ」は「チオエステルストラテジー」を示し、「ＲＣＭＳｔ
ｒａｔｅｇｙ」は「ＲＣＭストラテジー」を示し、「ＲｅｄｕｃｔｉｖｅＡｍｉｎａｔ
ｉｏｎＲｅａｃｔｉｏｎ」は「還元的アミノ化反応」を示し、「Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ
Ｒｅａｃｔｉｏｎ」は「Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ反応」を示し、「Ｎｏｎｅ」は「なし」を示
し、「Ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎ」は「水素化」を示す。

表２に、精製生成物のＬＣ−ＭＳ分析によって決定した、化合物１〜１９７、１９９〜
２１６、２１８〜２３０（表２Ａ）、化合物２９８、２９９、３０１、３０３、３０４〜
４０３、４０５〜４１０、４１５、４１７、および４３０〜４３２（表２Ｂ）、ならびに
化合物４３５〜４４９（表２Ｃ）について得た分析データを示した。これらの化合物を、
下記の生物試験法を使用して、ヒトグレリン受容体に対して相互作用する能力についてさ
らに試験した。

Ｄ．キラル純度の決定
当業者に公知であり、且つ本発明の化合物のためにさらに最適化した技術にしたがって
、立体異性体の純度のＨＰＬＣによる一般的決定方法を使用した。

方法キラルＡ：Ｇｒａｄ３５Ａ−０５（カラム：ＣｈｉｒａｌｃｅｌＡＳ−ＲＨ，
０．４６ｃｍ×１５ｃｍ）：
１．３５％ＡＣＮ、６５％５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液での４０分間のアイソク
ラティックプラトー。
２．７０％ＡＣＮ、３０％５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液への５分間のグラジエン
ト。
３．７０％ＡＣＮ、３０％５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液での１０分間のアイソク
ラティックプラトー。
４．３５％ＡＣＮ、６５％５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液への５分間のグラジエン
ト。
５．３５％ＡＣＮ、６５％５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液での１０分間のアイソク
ラティックプラトー。
６．流速：０．５ｍＬ／分
７．カラム温度：室温
８．サンプル温度：室温

方法キラルＢ：Ｇｒａｄ４０Ａ−０５（カラム：ＣｈｉｒａｌｃｅｌＯＤ−ＲＨ，
０．４６ｃｍ×１５ｃｍ）：
１．４０％ＡＣＮ、６０％５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液での４０分間のアイソク
ラティックプラトー。
２．７０％ＡＣＮ、３０％５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液への５分間のグラジエン
ト。
３．７０％ＡＣＮ、３０％５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液での１０分間のアイソク
ラティックプラトー。
４．４０％ＡＣＮ、６０％５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液への５分間のグラジエン
ト。
５．４０％ＡＣＮ、６０％５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液での１０分間のアイソク
ラティックプラトー。
６．流速：０．５ｍＬ／分
７．カラム温度：室温
８．サンプル温度：室温

方法キラルＣ：Ｇｒａｄ５５Ａ−０５（カラム：ＣｈｉｒａｌｃｅｌＯＤ−ＲＨ
，０．４６ｃｍ×１５ｃｍ）：
１．５５％／４５％のＡＣＮ／５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液での４０分間のアイ
ソクラティック。
２．７０％／３０％のＡＣＮ／５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液への５分間のグラジ
エント。
３．７０％／３０％のＡＣＮ／５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液での１０分間のアイ
ソクラティック。
４．５５％／４４％のＡＣＮ／５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液への５分間のグラジ
エント。
５．５５％／４５％のＡＣＮ／５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液での１０分間のアイ
ソクラティック。
６．流速：０．５ｍＬ／分
７．カラム温度：室温
８．サンプル温度：室温

方法キラルＤ：ＧｒａｄＩｓｏ１００Ｂ＿０５（カラム：ＣｈｉｒａｌｃｅｌＯ
Ｄ−ＲＨ，０．４６ｃｍ×１５ｃｍ）：
１．２７％／７３％のＡＣＮ／５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液での４０分間のアイ
ソクラティック。
２．７０％／３０％のＡＣＮ／５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液への５分間のグラジ
エント。
３．７０％／３０％のＡＣＮ／５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液での１０分間のアイ
ソクラティック。
４．２７％／７３％のＡＣＮ／５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液への５分間のグラジ
エント。
５．２７％／７３％のＡＣＮ／５０ｍＭＣＨ_３ＣＯＯＮＨ_４水溶液での１０分間のアイ
ソクラティック。
６．流速：０．５ｍＬ／分
７．カラム温度：室温
８．サンプル温度：室温

３．生物学的方法
下記の競合的放射性リガンド結合アッセイ、蛍光アッセイ、またはエクオリン機能アッ
セイを使用して、本発明の化合物を、ヒトグレリン受容体に対して相互作用する能力につ
いて評価した。このような方法を、多数の化合物を同時に評価するために、高処理様式で
行うことができる。

ヒト（ＧＨＳ−Ｒ１ａ）、ブタ、およびラットのＧＨＳ−受容体（米国特許第６，２４
２，１９９号、国際特許出願番号ＷＯ９７／２１７３０号および９７／２２００４号）、
イヌＧＨＳ−受容体（米国特許第６，６４５，７２６号）のための特定のアッセイ方法、
ならびにそのアゴニストおよびアンタゴニストの同定での一般的な使用は公知である。

ヒトグレリン受容体に対して相互作用する本発明の化合物の機能活性の適切な決定方法
も以下に記載する。

Ａ．競合的放射性リガンド結合アッセイ（グレリン受容体）
ヒト成長ホルモン分泌促進薬受容体（ｈＧＨＳ−Ｒ１ａ）における競合的結合アッセイ
を、文献に記載のアッセイと同様に行った（ＢｅｄｎａｒｅｋＭＡｅｔａｌ．Ｓｔ
ｒｕｃｔｕｒｅ−ｆｕｎｃｔｉｏｎｓｔｕｄｉｅｓｏｎｔｈｅｎｅｗｇｒｏｗ
ｔｈｈｏｒｍｏｎｅ−ｒｅｌｅａｓｉｎｇｐｅｐｔｉｄｅｇｈｒｅｌｉｎ：ｍｉｎ
ｉｍａｌｓｅｑｕｅｎｃｅｏｆｇｈｒｅｌｉｎｎｅｃｅｓｓａｒｙｆｏｒａ
ｃｔｉｖａｔｉｏｎｏｆｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｓｅｃｒｅｔａｇｏｇｕｅ
ｒｅｃｅｐｔｏｒ１ａ；Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２０００，４３，４３７０−４３７
６；Ｐａｌｕｃｋｉ，Ｂ．Ｌ．ｅｔａｌ．Ｓｐｉｒｏ（ｉｎｄｏｌｉｎｅ−３，４’−
ｐｉｐｅｒｉｄｉｎｅ）ｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｓｅｃｒｅｔａｇｏｇｕｅｓ
ａｓｇｈｒｅｌｉｎｍｉｍｅｔｉｃｓ；Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ
．２００２，１１，１９５５−１９５７．）。

材料
膜（ＧＨＳ−Ｒ／ＨＥＫ２９３）を、ヒトグレリン受容体（ｈＧＨＳ−Ｒ１ａ）で安定
にトランスフェクトしたＨＥＫ−２９３細胞から調製した。これらの膜は、Ｐｅｒｋｉｎ
ＥｌｍｅｒＢｉｏＳｉｇｎａｌ（＃ＲＢＨＧＨＳＭ，ｌｏｔ＃１８８７）から提供され
ており、含量０．７１μｇ／アッセイポイントで使用した。
１．［¹²⁵Ｉ］−グレリン（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ，＃ＮＥＸ−３８８）；最終濃度０
．００７０〜０．００８５ｎＭ
２．グレリン（Ｂａｃｈｅｍ，＃Ｈ−４８６４）；最終濃度１μＭ
３．ＭｕｌｔｉｓｃｒｅｅｎＨａｒｖｅｓｔプレート−ＧＦ／Ｃ（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ
，＃ＭＡＨＦＣ１Ｈ６０）
４．ディープウェルプロピレン力価プレート（ＢｅｃｋｍａｎＣｏｕｌｔｅｒ，＃２６
７００６）
５．トップシール−Ａ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ，＃６００５１８５）
６．ボトムシール（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ，＃ＭＡＴＡＨ０Ｐ００）
７．ＭｉｃｒｏＳｃｉｎｔ−０（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ，＃６０１３６１１）
８．結合緩衝液：２５ｍＭＨｅｐｅｓ（ｐＨ７．４）、１ｍＭＣａＣｌ₂、５ｍＭ
ＭｇＣｌ₂、２．５ｍＭＥＤＴＡ、０．４％ＢＳＡ

アッセイ体積
３００μｌ濾過アッセイ形式で競合試験を行った。
１．２２０μＬの結合緩衝液で希釈した膜
２．４０μＬの結合緩衝液で希釈した化合物
３．４０μＬの結合緩衝液で希釈した放射性リガンド（［¹²⁵Ｉ］−グレリン）
本発明の化合物の最終試験濃度（Ｎ＝１）：
１０、１、０．５、０．２、０．１、０．０５、０．０２、０．０１、０．００５、０．
００２、０．００１μＭ。

化合物の取り扱い
化合物を、１００％ＤＭＳＯで希釈して保存濃度１０ｍＭにてドライアイス上で凍結し
、試験日まで−８０℃で保存した。試験日に、化合物を室温でＯ／Ｎ解凍し、アッセイ緩
衝液で所望の試験濃度に希釈した。これらの条件下で、アッセイにおける最大最終ＤＭＳ
Ｏ濃度は、０．１％であった。

アッセイプロトコール
ディープウェルプレート中で、２００μＬの希釈細胞膜（最終濃度：０．７１μｇ／ウ
ェル）を、４０μＬのいずれかの結合緩衝液（最終結合、Ｎ＝５）、１μＭグレリン（非
特異的結合、Ｎ＝３）、または適切な濃度の試験化合物（各試験濃度についてＮ＝２）と
組み合わせた。４０μＬの［¹²⁵Ｉ］−グレリン（最終濃度：０．００７０〜０．００８
５ｎＭ）の各ウェルへの添加によって反応を開始させた。プレートを、トップシール−Ａ
でシールし、ボルテックスミキサーで穏やかに撹拌し、室温で３０分間インキュベートし
た。ＴｏｍｔｅｃＨａｒｖｅｓｔｅｒを使用したＭｕｌｔｉｓｃｒｅｅｎＨａｒｖｅ
ｓｔプレート（０．５％ポリエチレンイミンで予備浸漬する）へのサンプルの濾過によっ
て反応を停止させ、５００μＬの冷５０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．４、４℃）で
９回洗浄し、プレートを換気フード中で３０分間風乾させた。プレートにボトムシールを
貼り、各ウェルに２５μＬのＭｉｃｒｏＳｃｉｎｔ−０を添加した。プレートを、トップ
シール−Ａでシールし、ＴｏｐＣｏｕｎｔマイクロプレートシンチレーションにてウェル
につき３０秒間計数し、６０秒後に発光カウンター（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）で計数し
た。結果を、分あたりの数（ｃｐｍ）として示した。

データを、可変勾配（ｖａｒｉａｂｌｅｓｌｏｐｅ）非線形回帰分析を使用して、Ｇ
ｒａｐｈＰａｄＰｒｉｓｍ（ＧｒａｐｈＰａｄＳｏｆｔｗａｒｅ，ＳａｎＤｉｅｇ
ｏ，ＣＡ）によって分析した。Ｋ_i値を、［¹²⁵Ｉ−グレリン］の０．０１ｎＭのＫ_d値（
膜の特徴づけによってあらかじめ決定）を使用して計算した。
Ｄ_max値を、以下の式を使用して計算した。
Ｄ_max＝１−[（最大置換される試験濃度−非特異的結合）／（全結合−非特異的結合
）]×１００
（式中、全結合および非特異的結合は、１μＭグレリンの非存在下または存在下でそれぞ
れ得られたｃｐｍを示す。）

本発明の代表的化合物についてのグレリン受容体に対する結合活性を、以下の表３Ａ〜
３Ｅに示す。表３Ａ、３Ｂ、および３Ｄの化合物構造を、式Ｉの一般的構造について定義
した種々の基を使用して示す。表３Ｂおよび３Ｄについて、全ての項目において、ｍ、ｎ
、およびｐは０であり、Ｘ、Ｚ₁、およびＺ₂はそれぞれＮＨである。表３Ｂについて、Ｒ
₁は、全項目についてＨである。示すように、ＸおよびＺ₂に結合したテザー（Ｔ）を示す
。表３Ｃおよび３Ｅに化合物自体を示す。代表的化合物１、２、３、４、および２５の競
合的結合曲線を、図４に示す。

表３Ａ中、「Ｃｍｐｄ」は「化合物」を示す。

表３Ｂ中、「Ｃｏｍｐｏｕｎｄ」は「化合物」を示し、「Ｔｅｔｈｅｒ」は「テザー」
を示し、「ｄｉａｓｔｅｒｅｏｍｅｒ」は「ジアステレオマー」を示す。

表３Ｃ中、「Ｃｏｍｐｏｕｎｄ」は「化合物」を示し、「Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ」は「構
造」を示す。

表３Ｄ中、「Ｃｏｍｐｏｕｎｄ」は「化合物」を示し、「Ｔｅｔｈｅｒ」は「テザー」
を示す。

Ｂ．エクオリン機能アッセイ（グレリン受容体）
ＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体に結合することが見出された本発明の化合物の機能活性を、高処
理様式でのグレリン受容体活性の最初のスクリーニングとして使用することもできる下記
の方法を使用して決定することができる（ＬｅＰｏｕｌ，Ｅ．；ｅｔａｌ．Ａｄａｐｔ
ａｔｉｏｎｏｆａｅｑｕｏｒｉｎｆｕｎｃｔｉｏｎａｌａｓｓａｙｔｏｈｉ
ｇｈｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔｓｃｒｅｅｎｉｎｇ．Ｊ．Ｂｉｏｍｏｌ．Ｓｃｒｅｅｎ．
２００２，７，５７−６５；Ｂｅｄｎａｒｅｋ，Ｍ．Ａ．；ｅｔａｌ．Ｓｔｒｕｃｔｕ
ｒｅ−ｆｕｎｃｔｉｏｎｓｔｕｄｉｅｓｏｎｔｈｅｎｅｗｇｒｏｗｔｈｈｏ
ｒｍｏｎｅ−ｒｅｌｅａｓｉｎｇｐｅｐｔｉｄｅｇｈｒｅｌｉｎ：ｍｉｎｉｍａｌ
ｓｅｑｕｅｎｃｅｏｆｇｈｒｅｌｉｎｎｅｃｅｓｓａｒｙｆｏｒａｃｔｉｖａ
ｔｉｏｎｏｆｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｓｅｃｒｅｔａｇｏｇｕｅｒｅｃｅ
ｐｔｏｒ１ａ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２０００，４３，４３７０−４３７６；Ｐａｌ
ｕｃｋｉ，Ｂ．Ｌ．；ｅｔａｌ．Ｓｐｉｒｏ（ｉｎｄｏｌｉｎｅ−３，４’−ｐｉｐｅ
ｒｉｄｉｎｅ）ｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｓｅｃｒｅｔａｇｏｇｕｅｓａｓｇ
ｈｒｅｌｉｎｍｉｍｅｔｉｃｓ．Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．２００
１，１１，１９５５−１９５７．）。

材料
ヒトグレリン受容体を発現するＡｅｑｕｏＳｃｒｅｅｎ（商標）（ＥＵＲＯＳＣＲＥＥ
Ｎ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）細胞株（細胞株ＥＳ−４１０−Ａ；受容体アクセッション番号６０
１７９）を使用して膜を調製した。この細胞株を、典型的には、Ｇα₁₆およびミトコンド
リアにおいてターゲティングされるエクオリン（Ｒｅｆ＃ＥＳ−ＷＴ−Ａ５）を同時発
現するＣＨＯ−Ｋ１細胞へのヒトグレリン受容体のトランスフェクションによって構築す
る。
１．グレリン（基準アゴニスト；Ｂａｃｈｅｍ，＃Ｈ−４８６４）
２．アッセイ緩衝液：０．１％ＢＳＡ（ウシ血清アルブミン；ｐＨ７．０）を含むＤＭＥ
Ｍ（ダルベッコ改変イーグル培地）
３．セレンテラジン（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｒｏｂｅｓ，Ｌｅｉｄｅｎ，ＴｈｅＮｅ
ｔｈｅｒｌａｎｄｓ）。
本発明の化合物の最終試験濃度（Ｎ＝８）：
１０、１、０．３、０．１、０．０３、０．０１、０．００３、０．００１μＭ

化合物の取り扱い
化合物の保存液（１００％ＤＭＳＯ中に１０ｍＭ）をドライアイス上で凍結し、使用前
に−２０℃で保存した。２６％ＤＭＳＯでの２０倍希釈によって、５００μＭの濃度の保
存液から母液を作製した。次いで、０．１％ＢＳＡを含むＤＭＥＭ培地での適切な希釈に
よってアッセイプレートを調製した。これらの条件下で、アッセイにおける最大最終ＤＭ
ＳＯ濃度は、０．６％未満であった。

細胞調製
ＡｅｑｕｏＳｃｒｅｅｎ（商標）細胞を、５ｍＭＥＤＴＡを補足したＣａ²⁺およびＭ
ｇ²⁺を含まないリン酸緩衝化生理食塩水（ＰＢＳ）を使用した培養プレートから回収し、
１０００×ｇで２分間ペレット化し、０．１％ＢＳＡを含むＤＭＥＭ−ＨａｍＦ１２に
５×１０⁶細胞／ｍＬの密度で再懸濁し、５μＭセレンテラジンの存在下にて室温でＯ／
Ｎインキュベートした。負荷後、細胞を、アッセイ緩衝液にて５×１０⁵細胞／ｍＬの濃
度に希釈した。

アッセイプロトコール
アゴニスト試験のために、９６ウェルプレート中で（２連のサンプル）、５０μＬの細
胞懸濁液を、５０μＬの適切な濃度の試験化合物またはグレリン（基準アゴニスト）と混
合した。グレリン（基準アゴニスト）を、種々の濃度で試験し、実験を確認するために、
試験化合物も同時に試験した。グレリンまたは試験化合物に反応した受容体の活性化に起
因する発光を、ＨａｍａｍａｔｓｕＦＤＳＳ６０００レコーダー（Ｈａｍａｍａｔｓ
ｕＰｈｏｔｏｎｉｃｓＫ．Ｋ．，Ｊａｐａｎ）を使用して記録した。

結果の分析および表示
結果を、相対発光量（ＲＬＵ）として示した。濃度応答曲線を、式：Ｅ＝Ｅ_max／（１
＋ＥＣ₅₀／Ｃ）ｎ（式中、Ｅは、所与のアゴニスト濃度（Ｃ）でのＲＬＵの測定値であり
、Ｅ_maxは最大応答であり、ＥＣ₅₀は、５０％刺激する濃度であり、ｎは勾配インデック
スであった）に基づいた非線形回帰分析（Ｓ字用量−応答）によって、ＧｒａｐｈＰａｄ
Ｐｒｉｓｍ（ＧｒａｐｈＰａｄＳｏｆｔｗａｒｅ，ＳａｎＤｉｅｇｏ，ＣＡ）を使
用して分析した。アゴニスト試験のために、各濃度の試験化合物の結果を、ＥＣ₈₀（すな
わち、３．７ｎＭ）に等しい濃度のグレリンによって誘導されたシグナルと比較した活性
化率として示した。ＥＣ₅₀、Ｈｉｌｌ勾配、および％Ｅ_max値を報告する。

データは、試験された代表的化合物がグレリン受容体に対するアゴニストとして作用し
、研究された濃度でアンタゴニスト活性を欠くことを示す。さらに、これらの化合物は、
最も近い対応物（５２％の配列が相同なモチリン受容体）と比較してグレリン受容体に対
する高い選択性を有することが証明された（Ｆｅｉｇｈｎｅｒ，Ｓ．Ｄ．；Ｔａｎ，Ｃ．
Ｐ．；ＭｃＫｅｅ，Ｋ．Ｋ．；Ｐａｌｙｈａ，Ｏ．Ｃ．；Ｈｒｅｎｉｕｋ，Ｄ．Ｌ．；Ｐ
ｏｎｇ，Ｓ．−Ｓ．；Ａｕｓｔｉｎ，Ｃ．Ｐ．；Ｆｉｇｕｅｒｏａ，Ｄ．；ＭａｃＮｅｉ
ｌ，Ｄ．；Ｃａｓｃｉｅｒｉ，Ｍ．Ａ．；Ｎａｒｇｕｎｄ，Ｒ．；Ｂａｋｓｈｉ，Ｒ．；
Ａｂｒａｍｏｖｉｔｚ，Ｍ．；Ｓｔｏｃｃｏ，Ｒ．；Ｋａｒｇｍａｎ，Ｓ．；Ｏ’Ｎｅｉ
ｌｌ，Ｇ．；ｖａｎｄｅｒＰｌｏｅｇ，Ｌ．Ｈ．Ｔ．；Ｅｖａｎｓ，Ｊ．；Ｐａｔｃ
ｈｅｔｔ，Ａ．Ａ．；Ｓｍｉｔｈ，Ｒ．Ｇ．；Ｈｏｗａｒｄ，Ａ．Ｄ．Ｒｅｃｅｐｔｏｒ
ｆｏｒｍｏｔｉｌｉｎｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄｉｎｔｈｅｈｕｍａｎｇａｓ
ｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｓｙｓｔｅｍ．Ｓｃｉｅｎｃｅ１９９９，２８４，２１
８４−２１８８．）。内因性ペプチド自体は残基の３６％が共通しており、ある時点では
、グレリンは、モチリン関連ペプチドとしても同定されていた（Ｔｏｍａｓｅｔｔｏ，Ｃ
．；Ｋａｒａｍ，Ｓ．Ｍ．；Ｒｉｂｉｅｒａｓ，Ｓ．；Ｍａｓｓｏｎ，Ｒ．；Ｌｅｆｅｂ
ｖｒｅ，Ｏ．；Ｓｔａｕｂ，Ａ．；Ａｌｅｘａｎｄｅｒ，Ｇ．；Ｃｈｅｎａｒｄ，Ｍ．Ｐ
．；Ｒｉｏ，Ｍ．Ｃ．Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚ
ａｔｉｏｎｏｆａｎｏｖｅｌｇａｓｔｒｉｃｐｅｐｔｉｄｅｈｏｒｍｏｎｅ
：ｔｈｅｍｏｔｉｌｉｎ−ｒｅｌａｔｅｄｐｅｐｔｉｄｅ．Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒ
ｏｌｏｇｙ２０００，１１９，３９５−４０５．）。グレリンは、モチリン受容体と十
分に相互作用しないが、ＧＨＲＰ−６とは相互作用する（Ｄｅｐｏｏｒｔｅｒｅ，Ｉ．；
Ｔｈｉｊｓ，Ｔ．；Ｔｈｉｅｌｅｍａｎｓ，Ｌ．；Ｒｏｂｂｅｒｅｃｈｔ，Ｐ．；Ｐｅｅ
ｔｅｒｓ，Ｔ．Ｌ．Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏ
ｎｅ−ｒｅｌｅａｓｉｎｇｐｅｐｔｉｄｅｓｇｈｒｅｌｉｎａｎｄｇｒｏｗｔｈ
ｈｏｒｍｏｎｅ−ｒｅｌｅａｓｉｎｇｐｅｐｔｉｄｅ−６ｗｉｔｈｔｈｅｍｏ
ｔｉｌｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒｉｎｔｈｅｒａｂｂｉｔｇａｓｔｒｉｃａｎｔ
ｒｕｍ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．２００３，３０５，６６０−６６
７．）。他方では、モチリン自体は、幾らかのＧＨ放出効果を有することが証明されてい
る（Ｓａｍｓｏｎ，Ｗ．Ｋ．；Ｌｕｍｐｋｉｎ，Ｍ．Ｄ．；Ｎｉｌａｖｅｒ，Ｇ．；Ｍｃ
Ｃａｎｎ，Ｓ．Ｍ．Ｍｏｔｉｌｉｎ：ａｎｏｖｅｌｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅ
ｒｅｌｅａｓｉｎｇａｇｅｎｔ．ＢｒａｉｎＲｅｓ．Ｂｕｌｌ．１９８４，１２，５
７−６２．）。

本発明の代表的な化合物についてのアゴニスト活性レベルおよび選択性を、以下の表４
に示す。例示的化合物１〜５についての濃度−応答の結果を、図５に示す。

Ｃ．成長ホルモン放出についての細胞培養アッセイ
Ｃｈｅｎｇ，ｅｔａｌ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ１９８９，１２４，２７９１
−２７９８に記載の成長ホルモン放出を決定するための細胞培養アッセイを使用すること
ができる。特に、脳下垂体前葉を、Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラットから獲得し、冷
培養培地中に入れた。これらの下垂体を１／８の切片にし、トリプシンで消化する。消化
後に細胞を回収し、プールし、２４ウェルプレートに移す（最少で２００，０００細胞／
ウェル）。細胞が単層を形成した後（一般に、少なくとも培養４日後）、細胞を培地で洗
浄し、試験サンプルおよびコントロールに曝露する。種々の濃度の試験化合物および正の
コントロールとしてのグレリンを、培地に添加した。細胞を３７℃で１５分間静置し、培
地を除去し、細胞を凍結保存する。ＧＨの放出量を、当業者に公知の標準的な放射免疫ア
ッセイを使用して測定した。

Ｄ．本発明の代表的化合物の薬物動態解析
本発明の化合物の薬物動態学的挙動を、当業者に周知の方法によって確認することがで
きる（Ｗｉｌｋｉｎｓｏｎ，Ｇ．Ｒ．「Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ：ＴｈｅＤ
ｙｎａｍｉｃｓｏｆＤｒｕｇＡｂｓｏｒｐｔｉｏｎ，Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ，
ａｎｄＥｌｉｍｉｎａｔｉｏｎ」ｉｎＧｏｏｄｍａｎ＆Ｇｉｌｍａｎ’ｓＴ
ｈｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢａｓｉｓｏｆＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ
，ＴｅｎｔｈＥｄｉｔｉｏｎ，Ｈａｒｄｍａｎ，Ｊ．Ｇ．；Ｌｉｍｂｉｒｄ，Ｌ．Ｅ．
，Ｅｄｓ．，ＭｃＧｒａｗＨｉｌｌ，Ｃｏｌｕｍｂｕｓ，ＯＨ，２００１，Ｃｈａｐｔ
ｅｒ１．）。以下の方法を使用して、本発明の化合物の静脈内投与、皮下投与、および
経口投与についての薬物動態パラメーター（排出半減期、総血漿クリアランスなど）を調
査した。

血漿の回収
ラット：雄Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラット（〜２５０ｇ）
ラット／治療群：６（それぞれ３匹のラットを含む２つの小集団、交互に採血）
試験化合物の各サンプルを、投与に適切な処方物（シクロデキストリンなどを含む）中
に溶解させた。当業者は、分析で化合物の性質を適切に試験する必要があるので、このプ
ロトコールを適切に修正することができることを認識している。

典型的な用量
１．静脈内（ｉ．ｖ．）：２ｍｇ／ｋｇ
２．皮下（ｓ．ｃ）：２ｍｇ／ｋｇ
３．経口（ｐ．ｏ．）：８ｍｇ／ｋｇ

血漿の回収
１．全投与群について同一のプロトコールを使用する。
２．各群について、３ラット／小集団を含む２小集団（ＡおよびＢ）
上記の時間間隔で、各動物から０．７ｍＬの血液を回収した。この体積の血液から少な
くとも０．３ｍＬの血漿サンプルが得られると予想される。全血回収のための抗凝固剤と
してＥＤＴＡを使用した。全血サンプルを冷却し、直ちに遠心分離して血漿を得た。

血漿サンプルを、分析まで凍結保存した（−７０℃）。以下の適切な調製プロトコール
後に、ＬＣ−ＭＳによって血漿サンプル中の親化合物の分析検出を行った（固相抽出（Ｓ
ＰＥ）カートリッジを使用した抽出（ＯａｓｉｓＭＣＸ，ＯａｓｉｓＨＬＢ）または
液体−液体抽出）。

ＨＰＬＣ−ＭＳ法
カラム：ＷａｔｅｒｓのＡｔｌａｎｔｉｓｄＣ１８（２．１×３０ｍｍ）
移動相：
Ａ：９５％ＭｅＯＨ、５％水、０．１％ＴＦＡ
Ｂ：９５％水、５％ＭｅＯＨ、０．１％ＴＦＡ
流速：０．５ｍＬ／分
勾配（線形）：
時間（分）ＡＢ
０３０％７０％
０．５３０％７０％
２．８１００％０％
３．８１００％０％
４．０３０％７０％
５．０３０％７０％

検量線に基づいて分析物を定量し、内部標準を使用して方法を確認した。

これらの研究の経時変化の結果を、図６Ａ〜６Ｄに示す。

Ｅ．胃内容排出
胃不全麻痺モデルにおける本発明の化合物の効果を試験するために、化合物を、絶食ラ
ットにおける胃内容排出に対して起こり得る効果を評価した。例えば、１００μｇ／ｋｇ
の化合物２５および２９８により、賦形剤コントロール群と比較して、胃内容排出が有意
に増加した（３０％以上）。１００μｇ／ｋｇｉ．ｖ．での化合物２５および２９８の
相対的有効性（３９％増加）は、同時に実施した２０μｇ／ｋｇｉ．ｖ．での正の基準
薬であるＧＨＲＰ−６（４０％増加）および１０ｍｇ／ｋｇｉ．ｖ．でのメトクロプラ
ミド（４１％増加）と類似していた。したがって、１００μｇ／ｋｇの用量の化合物２５
および２９８は、ラットの胃動態活性が証明され、有効性は、２０μｇ／ｋｇのＧＨＲＰ
−６および１０ｍｇ／ｋｇのメトクロプラミドと類似していた。さらに、化合物２５はま
た、３０μｇ／ｋｇで胃内容排出が証明された。これは１００μｇ／ｋｇで胃内容排出を
促進することができなかったＧＩ運動性を増強させることが以前に見出されているこの受
容体と相互作用する他の化合物よりも有意に強力である（米国特許第６，５４８，５０１
号）。

試験物質および投与パターン
ＧＨＲＰ−６および試験サンプルを、９％ＨＰＢＣＤ／０．９％ＮａＣｌの賦形剤に溶
解した。フェノールレッド（０．０５％）（２ｍＬ／ラット）を含むメチルセルロース（
２％）の経口投与の直後に、試験物質または賦形剤（９％ＨＰＢＣＤ／０．９％ＮａＣｌ
）を、５ｍＬ／ｋｇの投与体積でそれぞれ静脈内（ｉ．ｖ．）投与した。

動物
雄Ｗｉｓｔａｒラットを、ＬＡＳＣＯ（ＡＣｈａｒｌｅｓＲｉｖｅｒＬｉｃｅｎ
ｓｅｅＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｔａｉｗａｎ）から得た。６匹の動物についての空間
割り当ては、４５×２３×１５ｃｍであった。動物を、ＡＰＥＣ（登録商標）ケージに入
れ、使用前に制御された温度（２２℃〜２４℃）および湿度（６０％〜８０％）環境にて
１２時間／１２時間の明暗サイクルで少なくとも１週間実験室に維持した。標準的実験ラ
ット用の固形飼料（ＬａｂＤｉｅｔ，ＲｏｄｅｎｔＤｉｅｔ，ＰＭＩＮｕｔｒｉｔ
ｉｏｎＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，ＵＳＡ）を自由に与え、水道水を与えた。収容、
実験、および処理を含むこの研究の全態様を、一般に実験動物の管理と使用に関する指針
（ＮａｔｉｏｎａｌＡｃａｄｅｍｙＰｒｅｓｓ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．，
１９９６）に従って行った。

化学物質
グルコース（Ｓｉｇｍａ，ＵＳＡ）、塩酸メトクロプラミド（Ｓｉｇｍａ，ＵＳＡ）、
メチルセルロース（Ｓｉｇｍａ，ＵＳＡ）、ＮａＯＨ（ＳｏｄｉｕｍＨｙｄｒｏｘｉｄ
ｅ，Ｗａｋｏ，Ｊａｐａｎ）、無発熱物質生理食塩水（Ａｓｔａｒ，Ｔａｉｗａｎ）、フ
ェノールレッドナトリウム塩（Ｓｉｇｍａ，ＵＳＡ）、およびトリクロロ酢酸（Ｍｅｒｃ
ｋ，ＵＳＡ）。

装置
８ウェルストリップ（Ｃｏｓｔａｒ，ＵＳＡ）、９６ウェルプレート（Ｃｏｓｔａｒ，
ＵＳＡ）、動物用の檻（ＳｈｉｎＴｅｈ，Ｒ．Ｏ．Ｃ．）、遠心分離機（Ｋｏｋｕｓａｎ
，Ｈ−１０７，Ｊａｐａｎ）、ガラスシリンジ（１ｍＬ、２ｍＬ、Ｍｉｔｓｕｂａ，
Ｊａｐａｎ）、皮下注射針（２５Ｇｘ１’’，ＴＯＰＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｊ
ａｐａｎ）、マイクロチューブ（Ｔｒｅｆｆ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）、ｐＨ測定機（
Ｈａｎｎａ，ＵＳＡ）、ピペットマン（Ｐ１００，Ｇｉｌｓｏｎ，Ｆｒａｎｃｅ）、ピペ
ットチップ（Ｃｏｓｔａｒ，ＵＳＡ）、ラット用経口ニードル（Ｎａｔｓｕｍｅ，Ｊａｐ
ａｎ）、ＳｐｅｃｔｒａＦｌｕｏｒｐｌｕｓ（Ａｕｓｔｒｉａ）、ステンレス製の鋏
（Ｋｌａｐｐｅｎｃｋｅｒ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、およびステンレス製の鉗子（Ｋｌａｐｐ
ｅｎｃｋｅｒ，Ｇｅｒｍａｎｙ）。

アッセイ
フェノールレッド（０．０５％）を含むメチルセルロース（２％）の２ｍＬ／動物での
経口投与の直後に、試験物質を、２００±２０ｇの５匹のＯ／Ｎ絶食Ｗｉｓｔａｒ由来の
雄ラット群にそれぞれ静脈内投与した。１５分後の動物を屠殺した。直ちに胃を取り出し
、０．１ｎＮａＯＨ（５ｍＬ）中でホモジナイズし、遠心分離した。２０％トリクロロ
酢酸（０．５ｍＬ）によるタンパク質沈殿および０．１ＮＮａＯＨでの上清の再アルカ
リ化後、胃内に残存する総フェノールレッドを、５６０ｎｍでの比色法によって決定した
。賦形剤コントロール群と比較した胃内のフェノールレッド濃度の減少として検出された
３０％またはそれを超える（３０％以上）の胃内容排出の増加は有意とみなされる。

本発明の２つの代表的な化合物の結果を、図７および以下の実施例に示す。

Ｆ．ラット術後腸閉塞モデルにおける胃内容排出および腸管輸送
この臨床的に関連するＰＯＩモデルは、Ｋａｌｆｆのモデルから適合させている（Ｋａ
ｌｆｆ，Ｊ．Ｃ．；Ｓｃｈｒａｕｔ，Ｗ．Ｈ．；Ｓｉｍｍｏｎｓ，Ｒ．Ｌ．；Ｂａｕｅｒ
，Ａ．Ｊ．Ｓｕｒｇｉｃａｌｍａｎｉｐｕｌａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｇｕｔｅｌ
ｉｃｉｔｓａｎｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｍｕｓｃｕｌａｒｉｓｉｎｆｌａｍｍａｔ
ｏｒｙｒｅｓｐｏｎｓｅｒｅｓｕｌｔｉｎｇｉｎｐｏｓｔｓｕｒｇｉｃａｌｉ
ｌｅｕｓ．Ａｎｎ．Ｓｕｒｇ．１９９８，２２８，６５２−６６３．）。他の公知のモデ
ルを使用して、本発明の化合物の効果を研究することもできる（Ｔｒｕｄｅｌ，Ｌ．；Ｂ
ｏｕｉｎ，Ｍ．；Ｔｏｍａｓｅｔｔｏ，Ｃ．；Ｅｂｅｒｌｉｎｇ，Ｐ．；Ｓｔ−Ｐｉｅｒ
ｒｅ，Ｓ．；Ｂａｎｎｏｎ，Ｐ．；Ｌ’Ｈｅｕｒｅｕｘ，Ｍ．Ｃ．；Ｐｏｉｔｒａｓ，Ｐ
．Ｔｗｏｎｅｗｐｅｐｔｉｄｅｓｔｏｉｍｐｒｏｖｅｐｏｓｔ−ｏｐｅｒａｔ
ｉｖｅｇａｓｔｒｉｃｉｌｅｕｓｉｎｄｏｇ．Ｐｅｐｔｉｄｅｓ２００３，２
４，５３１−５３４；（ｂ）Ｔｒｕｄｅｌ，Ｌ．；Ｔｏｍａｓｅｔｔｏ，Ｃ．；Ｒｉｏ，
Ｍ．Ｃ．；Ｂｏｕｉｎ，Ｍ．；Ｐｌｏｕｒｄｅ，Ｖ．；Ｅｂｅｒｌｉｎｇ，Ｐ．；Ｐｏｉ
ｔｒａｓ，Ｐ．Ｇｈｒｅｌｉｎ／ｍｏｔｉｌｉｎ−ｒｅｌａｔｅｄｐｅｐｔｉｄｅｉ
ｓａｐｏｔｅｎｔｐｒｏｋｉｎｅｔｉｃｔｏｒｅｖｅｒｓｅｇａｓｔｒｉｃ
ｐｏｓｔｏｐｅｒａｔｉｖｅｉｌｅｕｓｉｎｒａｔｓ．Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏ
ｌ．２００２，２８２，Ｇ９４８−Ｇ９５２．）。

動物
１．ラット（Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙ、雄、〜３００ｇ）
２．研究前にＯ／Ｎ絶食

術後腸閉塞（ＰＯＩ）の誘導
１．滅菌条件下でイソフルレン麻酔する。
２．腹部正中線を切開する。
３．腸および盲腸を取り出し、生理食塩水で湿度を保つ。
４．腸および盲腸を、湿らせた綿アプリケーターを使用して、その全長に沿って薬物使用
状況における「腸の蠕動（ｒｕｎｎｉｎｇ）」と同様に操作した。この手順を、１０分間
継続するように調節した。
５．腸を静かに腹部に戻し、腹部の創傷を滅菌条件下で縫合した。

投与
１．ラットを、イソフルレン麻酔から回復させた。
２．試験化合物（または賦形剤）を、予め埋め込んだ頸静脈カテーテルを介して静脈内投
与した。
３．直ちに放射性^99mＴｃ（ｔ＝０）で標識したメチルセルロース（２％）を胃内に強制
飼養（ｇａｖａｇｅ）した。

実験
１．ｔ＝１５分で、動物をＣＯ₂で安楽死させた。
２．胃および小腸に沿った１０ｃｍの切片を、直ちに結紮し、切断し、γカウンターでの
^99mＴｃの測定のためにチューブに入れた。
３．胃内容排出および小腸輸送を、以下の相乗平均の計算によって測定した。
相乗平均＝Σ（総放射能の比率×セグメント数）／１００

結果を図８のグラフに示し、１００μｇ／ｋｇの化合物２９８（ｉ．ｖ．ｎ＝５）は、
ＰＯＩ＋賦形剤処置ラットと比較して術後腸閉塞を有意に改善することを示す。さらなる
結果を、以下の実施例に示す。

Ｇ．試験化合物に対する成長ホルモンの応答
本発明の化合物を、ＧＨ放出に対するその効果について、多数の動物モデルで同様に試
験することができる。例えば、ラット（Ｂｏｗｅｒｓ，Ｃ．Ｙ．；Ｍｏｍａｎｙ，Ｆ．；
Ｒｅｙｎｏｌｄｓ，Ｇ．Ａ．；Ｃｈａｎｇ，Ｄ．；Ｈｏｎｇ，Ａ．；Ｃｈａｎｇ，Ｋ．Ｅ
ｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ１９８０，１０６，６６３−６６７）、イヌ（Ｈｉｃｋｅｙ
，Ｇ．；Ｊａｃｋｓ，Ｔ．；Ｊｕｄｉｔｈ，Ｆ．；Ｔａｙｌｏｒ，Ｊ．；Ｓｃｈｏｅｎ，
Ｗ．Ｒ．；Ｋｒｕｐａ，Ｄ．；Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍ，Ｐ．；Ｃｌａｒｋ，Ｊ．；Ｓｍｉ
ｔｈ，Ｒ．Ｇ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ１９９４，１３４，６９５−７０１；Ｊａ
ｃｋｓ，Ｔ．；Ｈｉｃｋｅｙ，Ｇ．；Ｊｕｄｉｔｈ，Ｆ．；Ｔａｙｌｏｒ，Ｊ．；Ｃｈｅ
ｎ，Ｈ．；Ｋｒｕｐａ，Ｄ．；Ｆｅｅｎｅｙ，Ｗ．；Ｓｃｈｏｅｎ，Ｗ．Ｒ．；Ｏｋ，Ｄ
．；Ｆｉｓｈｅｒ，Ｍ．；Ｗｙｖｒａｔｔ，Ｍ．；Ｓｍｉｔｈ，Ｒ．Ｊ．Ｅｎｄｏｃｒｉ
ｎｏｌｏｇｙ１９９４，１４３，３９９−４０６；Ｈｉｃｋｅｙ，Ｇ．Ｊ．；Ｊａｃｋ
ｓ，Ｔ．Ｍ．；Ｓｃｈｌｅｉｍ，Ｋ．Ｄ．；Ｆｒａｚｉｅｒ，Ｅ．；Ｃｈｅｎ，Ｈ．Ｙ．
；Ｋｒｕｐａ，Ｄ．；Ｆｅｅｎｅｙ，Ｗ．；Ｎａｒｇｕｎｄ，Ｒ．Ｐ．；Ｐａｔｃｈｅｔ
ｔ，Ａ．Ａ．；Ｓｍｉｔｈ，Ｒ．Ｇ．Ｊ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．１９９７，１５２，１
８３−１９２）、およびブタ（Ｃｈａｎｇ，Ｃ．Ｈ．；Ｒｉｃｋｅｓ，Ｅ．Ｌ．；Ｍａｒ
ｓｉｌｉｏ，Ｆ．；ＭｃＧｕｉｒｅ，Ｌ．；Ｃｏｓｇｒｏｖｅ，Ｓ．；Ｔａｙｌｏｒ，Ｊ
．；Ｃｈｅｎ，Ｈ．Ｙ．；Ｆｅｉｇｈｎｅｒ，Ｓ．；Ｃｌａｒｋ，Ｊ．Ｎ．；Ｄｅｖｉｔ
ａ，Ｒ．；Ｓｃｈｏｅｎ，Ｗ．Ｒ．；Ｗｙｖｒａｔｔ，Ｍ．；Ｆｉｓｈｅｒ，Ｍ．；Ｓｍ
ｉｔｈ，Ｒ．Ｇ．；Ｈｉｃｋｅｙ，Ｇ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ１９９５，１３６
，１０６５−１０７１；Ｐｅｓｃｈｋｅ，Ｂ．；Ｈａｎｓｅ，Ｂ．Ｓ．Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍ
ｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．１９９９，９，１２９５−１２９８）は、ＧＨＳ効果のイン
ビボ研究のために首尾よく使用されており、同様に、ＧＨレベルに対するグレリンアゴニ
ストの効果についての調査に適用できるであろう。本発明の化合物の適切な投与後の血漿
中のＧＨレベルのグレリンの測定を、放射免疫アッセイを使用した当業者に公知の標準的
方法によって行うことができる（Ｄｅｇｈｅｎｇｈｉ，Ｒ．；ｅｔａｌ．ＬｉｆｅＳ
ｃｉｅｎｃｅｓ１９９４，５４，１３２１−１３２８．）。放射性標識を含む試験物質
の動物への投与後の全身オートラジオグラフィを使用して、組織への結合を研究すること
ができる（Ａｈｎｆｅｌｔ−Ｒｏｎｎｅ，Ｉ．；Ｎｏｗａｋ，Ｊ．；Ｏｌｓｅｎ，Ｕ．Ｂ
．Ｄｏｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅ−ｒｅｌｅａｓｉｎｇｐｅｐｔｉｄｅｓａｃ
ｔａｓｇｈｒｅｌｉｎｓｅｃｒｅｔａｇｏｇｕｅｓ？Ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ２０
０１，１４，１３３−１３５．）。

以下の方法を使用して、全身または中心に投与した試験化合物に対する成長ホルモン（
ＧＨ）応答の一過性パターンおよび程度を決定する。ＧＨ放出に対する効果の欠如を証明
する化合物２９８についての結果を、図９に示す。化合物２５では類似の結果が得られた
。さらなる結果を、以下の実施例に示す。

ＧＨ放出のインビボ研究に対する投与およびサンプリング手順
成体雄ＳｐｒａｇｕｅＤａｗｌｅｙラット（２２５〜３００ｇ）を、Ｃｈａｒｌｅｓ
ＲｉｖｅｒＣａｎａｄａ（Ｓｔ．Ｃｏｎｓｔａｎｔ，Ｃａｎａｄａ）から購入し、１
２時間／１２時間明暗サイクル（点灯時間：０６００〜１８００）の温度（２２±１℃）
および湿度を制御した部屋に個別に収容した。Ｐｕｒｉｎａラット固形飼料（Ｒａｌｓｔ
ｏｎＰｕｒｉｎａＣｏ．，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）および水道水を自由に与えた。
これらの研究のために、公知の技術を使用して、ペントバルビタールナトリウム（５０ｍ
ｇ／ｋｇ、ｉｐ）麻酔下で慢性脳室内（ｉｃｖ）および心臓内静脈カニューレを埋め込ん
だ。ｉｃｖカニューレの配置を、手術の翌日のｉｃｖカルバコール（１００ｎｇ／１０μ
ｌ）注射および屠殺時のメチレンブルー染料の正の飲用反応（ｄｒｉｎｋｉｎｇｒｅｓ
ｐｏｎｓｅ）によって確認した。術後、ラットを、体重が手術前のレベルに回復するまで
（通常、５〜７日以内）、自由に飼料と水が利用できる隔離試験室に直接入れた。この間
、実験日における取り扱いに関連するいかなるストレスも最小にするよう、ラットを毎日
取り扱った。試験日に、サンプリング開始１．５時間前に飼料を除去し、最後に戻した。
６時間のサンプリング期間の間の２つの異なる時点で、自由に動き回るラットに、種々の
レベル（３、３０、３００、１０００μｇ／ｋｇ）の試験サンプルまたは通常の生理食塩
水をｉｖ注射した。以前に報告されているように、ＧＨ分泌の典型的なピーク期間および
底（ｔｒｏｕｇｈ）期間を反映するので、１１：００および１３：００を選択した。ヒト
グレリンペプチド（５μｇ，ＰｈｏｅｎｉｘＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ
．，Ｂｅｌｍｏｎｔ，ＣＡ）を、実験の正のコントロールとして使用し、使用直前に通常
の生理食塩水で希釈した。脈動的ＧＨ放出に対する試験化合物の中心的作用を評価するた
めに、１／１０の用量の試験サンプルまたは通常の生理食塩水を、同時点（１１：００お
よび１３：００）でｉｃｖ投与した。血液サンプル（０．３５ｍＬ）を、６時間のサンプ
リング期間（１０：００〜１６：００）にわたって１５分毎に全動物から採取した。試験
化合物に対するＧＨ応答の速度を報告するために、各注射から５分後にさらなる血液サン
プルを得た。全血液サンプルを直ちに遠心分離し、血漿を分離し、その後のＧＨアッセイ
のために−２０℃で保存した。血液動態の悪化を回避するために、赤血球を通常の生理食
塩水に再懸濁し、次の血液サンプルの取り出し後に動物に戻した。全動物研究を、動物管
理監督委員会（ａｎｉｍａｌｃａｒｅｏｖｅｒｓｉｇｈｔｃｏｍｍｉｔｔｅｅ）によ
って承認されている手順の下で行った。

ＧＨアッセイ法
血漿ＧＨ濃度を、ＮＩＤＤＫホルモン分布プログラム（Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ）によ
って供給された材料を使用した二重抗体ＲＩＡによって２連で測定した。群あたり５〜６
匹のラットの平均化した血漿ＧＨ値を、ラットＧＨ基準調製物に関して報告する。検量線
は、目的の範囲内で直線であった。使用条件下での血漿ＧＨの最小検出可能濃度は、約１
ｎｇ／ｍＬであった。目的の範囲を超える値を有する全サンプルを、１：２〜１：１０の
範囲で希釈して再度アッセイした。アッセイ内およびアッセイ間の変動係数は、既知のＧ
Ｈ濃度を含むプールした血漿の２連のサンプルに許容された。

４．薬学的組成物
本発明の大環状化合物または本発明のその薬学的に許容可能な塩を、種々の投薬形態の
薬学的組成物に配合することができる。本発明の薬学的組成物を調製するために、有効成
分としての１つ以上の化合物（その光学異性体、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ
化合物、もしくは立体化学的混合物、または薬学的に許容可能な塩が含まれる）を、薬学
的処方物分野の当業者に公知の技術に従って、適切なキャリアおよび添加物と十分に混合
する。

薬学的に許容可能な塩は、医薬品として使用または処方し、特定の化合物の遊離酸およ
び遊離塩基の生物学的効果を保持し、生物学的または他の点で望ましくないことはない本
発明の化合物の塩形態をいう。このような塩の例は、ＨａｎｄｂｏｏｋｏｆＰｈａｒ
ｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳａｌｔｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ，ａｎ
ｄＵｓｅ，Ｗｅｒｍｕｔｈ，Ｃ．Ｇ．ａｎｄＳｔａｈｌ，Ｐ．Ｈ．（ｅｄｓ．），Ｗ
ｉｌｅｙ−ＶｅｒｌａｇＨｅｌｖｅｔｉｃａＡｃｔａ，Ｚｕｅｒｉｃｈ，２００２[
ＩＳＢＮ３−９０６３９０−２６−８]に記載されている。このような塩の例には、遊
離酸および遊離塩基のアルカリ金属塩および付加塩が含まれる。薬学的に許容可能な塩の
例には、硫酸塩、ピロ硫酸塩、重硫酸塩、亜硫酸塩、重亜硫酸塩、リン酸塩、リン酸一水
素塩、リン酸二水素塩、メタリン酸塩、ピロリン酸、塩化物、臭化物、ヨウ化物、酢酸塩
、プロピオン酸塩、デカン酸塩、カプリル酸塩、アクリル酸塩、ギ酸塩、イソ酪酸塩、カ
プロン酸塩、ヘプタン酸塩、プロピオン酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、ス
ベリン酸塩、セバシン酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、ブチン−１，４−ジオエート、
ヘキシン−１，６−ジオエート、安息香酸、クロロ安息香酸塩、メチル安息香酸塩、ジニ
トロ安息香酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、メトキシ安息香酸塩、フタル酸塩、キシレンス
ルホン酸塩、フェニル酢酸塩、フェニルプロピオン酸塩、フェニル酪酸塩、クエン酸塩、
乳酸塩、γ−ヒドロキシ酪酸塩、グリコール酸塩、酒石酸塩、メタンスルホン酸塩、エタ
ンスルホン酸塩、プロパンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、ナフタレン−１−スル
ホン酸塩、ナフタレン−２−スルホン酸塩、およびマンデル酸塩が含まれるが、これらに
限定されない。

本発明の化合物が塩基である場合、所望の塩を、当業者に公知の任意の適切な方法（塩
酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、カルボン酸、硫酸、硝酸、リン酸など（これらに限定さ
れない）の無機酸または有機酸（ギ酸、酢酸、プロピオン酸、マレイン酸、コハク酸、マ
ンデル酸、フマル酸、マロン酸、ピルビン酸、シュウ酸、ステアリン酸、アスコルビン酸
、グリコール酸、サリチル酸、ピラノシジル酸（ｐｙｒａｎｏｓｉｄｙｌａｃｉｄ）（
グルクロン酸またはガラクツロン酸など）、α−ヒドロキシ酸（クエン酸または酒石酸な
ど）、アミノ酸（アスパラギン酸またはグルタミン酸など）、芳香族酸（安息香酸または
桂皮酸など）、スルホン酸（ｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホ
ン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、またはシクロヘキシル−
アミノスルホン酸など）が含まれるが、これらに限定されない）を使用した遊離塩基の治
療を含む）によって調製することができる。

本発明の化合物が酸である場合、所望の塩を、当分野で公知の任意の適切な方法（無機
塩基もしくは有機塩基（アミン（第１級、第２級、または第３級）など）またはアルカリ
金属もしくはアルカリ土類金属の水酸化物などを使用した遊離酸の治療を含む）によって
調製することができる。適切な塩の実例には、アミノ酸（グリシン、リジン、およびアル
ギニンなど）、アンモニア、第１級、第２級、および第３級アミン（エチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、ジエタノールアミン、コリン、およびプロカイ
ンなど）、環状アミン（ピペリジン、モルホリン、およびピペラジンなど）など由来の有
機塩ならびにナトリウム、カルシウム、カリウム、マグネシウム、マンガン、鉄、銅、亜
鉛、アルミニウム、およびリチウム由来の無機塩が含まれる。

このような薬学的組成物のために使用されるキャリアおよび添加物は、期待される投与
様式によって種々の形態をとることができる。したがって、経口投与のための組成物は、
例えば、固体調製物（錠剤、糖衣錠、硬カプセル、軟カプセル、顆粒、および粉末など）
であってよく、適切なキャリアおよび添加物は、デンプン、糖、結合剤、希釈剤、造粒剤
、潤滑剤、および崩壊剤などである。その使用の容易さおよびより高い患者の服薬遵守に
より、錠剤およびカプセルが多くの病状のための最も有益な経口投薬形態である。

同様に、液体調製物のための組成物には、適切なキャリアおよび添加物（水、アルコー
ル、オイル、グリコール、防腐剤、香味物質、着色料、および懸濁剤など）を含む溶液、
乳濁液、分散液、懸濁液、シロップ、およびエリキシルなどが含まれる。非経口投与のた
めの典型的な調製物は、滅菌水または非経口で許容可能なオイル（ポリエチレングリコー
ル、ポリビニルピロリドン、レシチン、ラッカセイ油、ゴマ油が含まれる）などのキャリ
アを有する有効成分を含み、溶解性または保存を補助するための他の添加物も含まれ得る
。溶液の場合、凍結乾燥させて粉末にし、次いで、使用直前に再構成することができる。
分散液および懸濁液について、適切なキャリアおよび添加物には、水性ゴム、セルロース
、ケイ酸塩、またはオイルが含まれる。

本発明の実施形態の薬学的組成物には、経口、直腸、局所、吸入（例えば、エアゾール
による）、口腔（例えば、舌下）、膣内、局所（すなわち、皮膚および粘膜表面（気道表
面が含まれる））、経皮への投与、および非経口（例えば、皮下、筋肉内、皮内、関節内
、胸腔内、腹腔内、髄腔内、大脳内、頭蓋内、動脈内、または静脈内）に適切なものが含
まれるが、任意の所与の場合における最も適切な経路は、治療される容態の性質および重
症度ならびに使用される特定の活性成分の性質に依存する。

注射用組成物には、適切なキャリア（プロピレングリコール−アルコール−水、等張水
、注射用滅菌水（ＵＳＰ）、ｅｍｕｌＰｈｏｒ（商標）−アルコール−水、ｃｒｅｍｏｐ
ｈｏｒ−ＥＬ（商標）、または当業者に公知の他の適切なキャリアが含まれる）を含む有
効成分が含まれる。これらのキャリアを、単独で使用するか、他の従来の可溶化剤（エタ
ノール、プロピレングリコール、または当業者に公知の他の薬剤など）と組み合わせて使
用することができる。

本発明の大環状化合物を、溶液または注射液の形態で適用すべきである場合、任意の従
来の希釈剤への溶解または懸濁によって化合物を使用することができる。希釈剤には、例
えば、生理学的食塩水、リンゲル液、グルコース水溶液、デキストロース水溶液、アルコ
ール、脂肪酸エステル、グリセロール、グリコール、植物源または動物源由来のオイル、
およびパラフィンなどが含まれ得る。これらの調製物を、当業者に公知の任意の従来の方
法に従って調製することができる。

鼻投与のための組成物を、エアゾール、点滴薬、粉末、およびゲルとして処方すること
ができる。エアゾール処方物は、典型的には、生理学的に許容可能な水性溶媒または非水
性溶媒中に有効成分の溶液または細かい（ｆｉｎｅ）懸濁液を含む。このような処方物を
、典型的には、単回投与量または複数回投与量を密封容器に含む滅菌形態で提供される。
密閉容器は、カートリッジであり得るか、噴霧デバイスと共に使用するために補充するこ
とができる。あるいは、密封容器は、１回で内容物を完全に使いきることを意図する治療
有効量を送達させるために配置された絞り弁を取り付けた使い捨ての鼻吸入器などの単回
投薬デバイス、ポンプ噴霧器、またはエアゾールディスペンサーであり得る。投薬形態が
エアゾールディスペンサーを含む場合、エアゾールディスペンサーは、圧縮ガス（例えば
、空気）などの噴射剤または有機噴射剤（フルオロクロロ炭化水素またはフルオロ炭化水
素が含まれる）を含む。

口腔投与または舌下投与に適切な組成物には、糖およびアカシア、トラガカント、また
はゼラチンおよびグリセリンなどのキャリアと共に有効成分が配合されている錠剤、ロゼ
ンジ、およびトローチが含まれる。

直腸投与のための組成物には、カカオバターなどの従来の坐剤基剤を含む坐剤が含まれ
る。

経皮投与に適切な組成物には、軟膏、ゲル、およびパッチが含まれる。

当業者に公知の他の組成物を、硬膏などの経皮投与または皮下投与に適用することもで
きる。

さらに、組成物の処方に必要な成分を含む混合物中に有効成分を含むこのような薬学的
組成物の調製では、他の従来の薬理学的に許容可能な添加物（例えば、補形薬、安定剤、
防腐剤、湿潤剤、乳化剤、潤滑剤、甘味料、着色料、香味物質、等張剤、緩衝剤、抗酸化
剤など）を組み込むことができる。添加物として、例えば、デンプン、スクロース、フル
クトース、デキストロース、ラクトース、グルコース、マンニトール、ソルビトール、沈
降炭酸カルシウム、結晶セルロース、カルボキシメチルセルロース、デキストリン、ゼラ
チン、アカシア、ＥＤＴＡ、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ヒドロキシプロピルメ
チルセルロース、メタ重亜硫酸ナトリウムなどを挙げることができる。

いくつかの実施形態では、組成物を、錠剤またはカプセルなどの単位投薬形態で提供す
る。

さらなる実施形態では、本発明は、有効量の１つ以上の本発明の化合物を含む薬学的投
薬単位を含む１つ以上の容器を備えるキットを提供する。

本発明は、さらに、本明細書中に記載の化合物を含むプロドラッグを提供する。用語「
プロドラッグ」は、生理学的条件下または加溶媒分解によって変換するか、薬学的活性な
特定の化合物に代謝的に変換する化合物を意味することを意図する。「プロドラッグ」は
、（ｉ）その親薬物化合物（ｐａｒｅｎｔｄｒｕｇｃｏｍｐｏｕｎｄ）の生体活性の
いくつかもしくは全てが保持されるか全く保持されず、（ｉｉ）被験体内で代謝されて親
薬物化合物が得られるように化学的に誘導体化された本発明の化合物であり得る。本発明
のプロドラッグは、化合物が、（ｉ）その親薬物化合物の生体活性のいくつかもしくは全
てが保持されるか全く保持されず、（ｉｉ）被験体内で代謝されて化合物の生物活性誘導
体が得られるように化学的に誘導されているという点で、「部分的プロドラッグ」でもあ
り得る。プロドラッグを得るための公知の誘導体化技術も使用することができる。このよ
うな方法は、化合物への加水分解性カップリングの形成を使用することができる。

本発明は、さらに、代謝障害および／または内分泌障害、消化管障害、心血管障害、肥
満、および肥満関連障害、中枢神経系障害、遺伝病、過剰増殖障害、および炎症性障害を
防止および／または治療するために使用される治療薬と組み合わせて投与することができ
る本発明の化合物を提供する。薬剤の例には、鎮痛剤（オピオイド鎮痛剤が含まれる）、
麻酔剤、抗真菌薬、抗菌薬、抗炎症薬（非ステロイド性抗炎症薬が含まれる）、駆虫薬、
制吐薬、坑ヒスタミン薬、降圧薬、抗精神病薬、抗関節炎薬、鎮咳薬、抗ウイルス薬、心
臓作用薬、下剤、化学療法薬（ＤＮＡ相互作用薬、代謝拮抗薬、チューブリン相互作用薬
、ホルモン薬、およびアスパラギン酸塩またはヒドロキシ尿素などの薬剤など）、コルチ
コイド（ステロイド）、抗うつ薬、抑制薬、利尿薬、睡眠薬、ミネラル、栄養補給薬、副
交感神経興奮薬、ホルモン（副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン、アドレノコルチコトロ
ピン、成長ホルモン放出ホルモン、成長ホルモン、甲状腺刺激ホルモン（ｔｈｙｒｐｔｒ
ｏｐｉｎ）放出ホルモン、および甲状腺刺激ホルモンなど）、鎮静薬、スルホンアミド、
興奮薬、交感神経興奮薬、精神安定薬、血管収縮薬、血管拡張薬、ビタミン、およびキサ
ンチン誘導体が含まれる。

本発明の治療に適切な被験体には、鳥類被験体および哺乳動物被験体が含まれるが、こ
れらに限定されず、哺乳動物が好ましい。本発明の哺乳動物には、イヌ、ネコ、ウシ、ヤ
ギ、ウマ、ヒツジ、家禽類、げっ歯類（例えば、ラットおよびマウス）、ウサギ、霊長類
、およびヒトなど、ならびに哺乳動物の胎児が含まれるが、これらに限定されない。本発
明にしたがって治療することが必要な任意の哺乳動物被験体が適切である。ヒト被験体が
好ましい。両方の性および任意の発達段階（すなわち、新生児、幼児、児童、青年、成人
）のヒト被験体を、本発明にしたがって治療することができる。

本発明の例示的鳥類には、ニワトリ、アヒル、シチメンチョウ、ガチョウ、ウズラ、キ
ジ、走鳥類（例えば、ダチョウ）、およびペット用の鳥（例えば、オウムおよびカナリア
）、およびｉｎｏｖｏの鳥類が含まれる。

本発明は、主に、ヒト被験体の治療を考慮するが、獣医学的目的ならびに薬物のスクリ
ーニングおよび薬物開発の目的のために、本発明を、動物被験体、特に哺乳動物被験体（
マウス、ラット、イヌ、ネコ、家畜、およびウマなど）に対して実施することもできる。

グレリン受容体のモジュレーター（アゴニストなど）が有効な哺乳動物（すなわち、ヒ
トまたは動物）の容態治療の治療上の使用において、本発明の化合物またはその適切な薬
学的組成物を、有効量で投与することができる。化合物の活性および治療効果の程度は様
々であるので、実際の投薬量を、被験体の年齢、容態、送達経路、および被験体の体重な
どの一般に認識されている要因に基づいて決定する。投薬量は、約０．１〜約１００ｍｇ
／ｋｇであり、１日に１〜４回経口投与することができる。さらに、化合物を、投与あた
り約０．０１〜２０ｍｇ／ｋｇにて１日に１〜４回注射によって投与することができる。
治療は、数週間、数ヵ月、またはそれを超えて継続することができる。特定の状況に最適
な投薬量の決定は、当業者の能力の範囲内である。

５．使用方法
本発明の式Ｉ、ＩＩ、および／またはＩＩＩの化合物を、一定範囲の病状（代謝障害お
よび／または内分泌障害、消化管障害、心血管障害、肥満、および肥満関連障害、中枢神
経系障害、遺伝病、過剰増殖障害、および炎症性障害、ならびに障害が複数の根底にある
疾患の結果であり得るその組み合わせが含まれるが、これらに限定されない）の防止およ
び治療のために使用することができる。特定の実施形態では、疾患または障害は、過敏性
腸症候群（ＩＢＳ）、非潰瘍性消化不良、クローン病、逆流性食道炎、便秘、潰瘍性大腸
炎、膵炎、乳児肥厚性幽門狭窄症、カルチノイド症候群、消化不良症候群、下痢、糖尿病
（真性（ＩＩ型糖尿病）が含まれる）、肥満症、萎縮性結腸炎、胃炎、胃うっ血、消化管
ダンピング症候群、胃切除後症候群、セリアック病、摂食障害、または肥満症である。他
の実施形態では、疾患または障害は、うっ血性心不全、虚血性心疾患、または慢性心疾患
である。さらに他の実施形態では、疾患または障害は、骨粗鬆症および／または骨の脆弱
性（ｆｒａｉｌｔｙ）、うっ血性心不全、骨折修復の促進、代謝症候群、タンパク質異化
反応の減衰、悪液質、タンパク質喪失、創傷治癒障害またはそのリスク、熱傷からの回復
障害またはそのリスク、手術からの回復障害またはそのリスク、筋肉の強度の障害または
そのリスク、運動障害またはそのリスク、皮膚の厚さの変化またはそのリスク、代謝恒常
性障害またはそのリスク、腎臓恒常性障害またはそのリスクである。他の実施形態では、
疾患または障害は、新生児発達の促進、ヒトにおける成長ホルモン放出の刺激、ヒトにお
ける筋肉の強度および機能の維持、ヒトにおける脆弱性の逆転または防止、糖質コルチコ
イドの異化副作用の防止、骨粗鬆症の治療、筋肉量および筋肉の強度の刺激および増加、
免疫系の刺激、創傷治癒の促進、骨折修復の促進、成長遅延を引き起こす腎不全または腎
機能不全（ｉｎｓｕｆｆｉｃｉｅｎｃｙ）の治療、低身長の治療、肥満症および成長遅延
の治療、熱傷患者の回復および入院の軽減、子宮内発育遅延の治療、骨格異形成の治療、
副腎皮質機能亢進症の治療、クッシング症候群の治療、脈動的成長ホルモン放出の誘導、
ストレスを受けた患者における成長ホルモンの代償、骨軟骨異形成症の治療、ヌーナン症
候群の治療、統合失調症の治療、うつ病の治療、アルツハイマー病の治療、嘔吐の治療、
記憶喪失の治療、生殖障害の治療、創傷治癒遅延の治療、社会心理的刺激障害の治療、肺
機能障害の治療、人口呼吸器依存の治療、タンパク質異化反応の減衰、悪質液およびタン
パク質喪失の軽減、高インスリン血症の治療、排卵誘発の補助治療、胸腺発達の刺激、胸
腺機能低下の防止、免疫抑制患者の治療、筋肉運動性の改善、皮膚の厚さの維持、代謝恒
常性、腎臓恒常性、骨芽細胞の刺激、骨再造形の刺激、軟骨成長の刺激、コンパニオンア
ニマルの免疫系の刺激、コンパニオンアニマルの加齢障害の治療、家畜の成長促進、およ
び／またはヒツジの羊毛成長の刺激に関与する。

本発明のさらなる態様によれば、グレリン受容体を調整する能力を有する本明細書中に
開示の化合物から選択される有効量の少なくとも１つの要素を患者に投与する工程を含む
、術後腸閉塞、悪液質（消耗症候群）（癌、ＡＩＤＳ、心疾患、および腎疾患などに起因
するものなど）、胃不全麻痺（Ｉ型糖尿病またはＩＩ型糖尿病に起因するものなど）、他
の消化管障害、成長ホルモン欠損症、骨減少、およびヒト患者または動物患者における他
の年齢関連障害の治療方法を提供する。本明細書中に開示の他の疾患および障害には、短
腸症候群、消化管ダンピング症候群、胃切除後症候群、セリアック病、過剰増殖障害（腫
瘍、癌、および新生物障害など）、および前癌および非新生物または非悪性の増殖過剰障
害が含まれる。特に、本発明によって治療することができる腫瘍、癌、新生物組織には、
悪性障害（乳癌、骨肉種、血管肉腫、線維肉腫、および他の肉腫、白血病、リンパ種、洞
腫瘍（ｓｉｎｕｓｔｕｍｏｒ）、卵巣癌、尿管（ｕｒｅｔａｌ）癌、膀胱癌、前立腺癌
、および他の性尿器癌、結腸癌、食道癌、胃癌、および他の消化管癌、肺癌、骨髄種、膵
臓癌、肝臓癌、腎臓癌、内分泌癌、皮膚癌、および脳または中枢神経系および末梢神経系
（ＣＮＳ）の腫瘍（悪性または良性）（神経膠種および神経芽細胞腫））が含まれるが、
これらに限定されない。

特定の実施形態では、本発明の大環状化合物を使用して、術後腸閉塞を治療することが
できる。他の実施形態では、本発明の化合物を使用して、胃不全麻痺を治療することがで
きる。さらに他の実施形態では、本発明の化合物を使用して、糖尿病性胃不全麻痺を治療
することができる。別の実施形態では、本発明の化合物を使用して、オピオイド誘導性腸
機能障害を治療することができる。さらなる実施形態では、本発明の化合物を使用して、
慢性腸偽閉塞を治療することができる。

本発明は、さらに、式Ｉ、ＩＩ、および／またはＩＩＩの構造を有する治療有効量のモ
ジュレーターを投与する工程を含む、ウマまたはイヌの消化管障害を治療する方法を提供
する。いくつかの実施形態では、消化管障害は、腸閉塞または疝痛である。

本明細書中で使用される、「治療」は、関連する障害または症状の治癒または完全な除
去を必ずしも意味しない。

本発明の化合物を、さらに、一定範囲の病状（代謝障害および／または内分泌障害、消
化管障害、心血管障害、肥満、および肥満関連障害、遺伝病、過剰増殖障害、ならびに炎
症性障害が含まれるが、これらに限定されない）の治療薬の調製のために使用することが
できる。

本発明のさらなる実施形態を、以下の実施例に関して記載する。これらの実施例は本発
明の実施形態の例示を目的とし、本発明の範囲を制限しないと認識すべきである。

テザーの合成
Ａ．テザーＴ９の標準的な合成手順

工程Ｔ９−１：２−ヨードフェノール（９−０、２００ｇ、０．９１ｍｏｌ、１．０当
量）を含むＤＭＦ溶液（ＤｒｉＳｏｌｖ（登録商標）、５６０ｍＬ）に、６０％水素化ナ
トリウムを含む鉱物油（３．６４ｇ、０．０９１ｍｏｌ、０．１当量）を少しずつ加えた
（水素が発生する）。反応物を、窒素下にて１００℃で１時間加熱し、炭酸エチレンを添
加し、反応混合物を１００℃でＯ／Ｎ加熱した。反応物を、ＴＬＣ（条件：２５／７５Ｅ
ｔＯＡｃ／ヘキサン；Ｒ_f：０．１５、検出：ＵＶ、ＣＭＡ）によってモニタリングした
。反応混合物を冷却し、溶媒を減圧下で蒸発させた。残存オイルを、Ｅｔ₂Ｏ（１．５Ｌ
）で希釈し、１Ｎ水酸化ナトリウム（３回）およびブライン（２回）で連続的に洗浄し、
ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、濾過物を減圧下で蒸発させた。粗生成物を、１１０〜１
１５℃の真空下（２００μｍＨｇ）で蒸留して９−１を得た。

工程Ｔ９−２：９−１（４５．１ｇ、０．１７１ｍｏｌ、１．０当量）およびＤｄｚ−
プロパルギルアミン（９−Ａ、標準的保護手順によって合成、５９．３ｇ、０．２１４ｍ
ｏｌ、１．２５当量）を含むアセトニトリル溶液（ＤｒｉＳｏｌｖ（登録商標）、２５７
ｍＬ）を、溶液にアルゴンを１０〜１５分間通過させることによって脱気した。これに、
Ｅｔ₃Ｎ（８５．５ｍＬ、ＣａＨ₂、と共にＯ／Ｎ撹拌し、その後蒸留した）を添加し、混
合物を、アルゴンでのバブリングによって再度パージした（５分間）。再結晶ヨウ化銅（
Ｉ）（１．１４ｇ、０．００６ｍｏｌ、０．０３５当量）およびｔｒａｎｓ−ジクロロ−
ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（ＳｔｒｅｍＣｈｅｍｉｃａｌｓ
、３．６ｇ、０．００５１ｍｏｌ、０．０３当量）を添加し、反応混合物をアルゴン下に
て室温で４時間撹拌した。５〜１０分後、反応混合物は黒色になった。反応物を、ＴＬＣ
（条件：５５／４５ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によってモニタリングした。完了後、溶媒
を、乾燥するまで減圧下で除去し、残存オイルを、１Ｌの１５％ＤＣＭを含むＥｔ₂Ｏ溶
液で希釈した。有機相を、クエン酸緩衝液（ｐＨ４〜５（３回））、飽和重炭酸ナトリウ
ム水溶液（２回）、およびブライン（１回）で洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、
減圧下で蒸発させた。このようにして得られた粗生成物を、３０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン
（４〜８Ｌ）から開始し、その後５％ＥｔＯＡｃ増加によって５５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサ
ンまで増加させるドライパックカラムによって精製して、褐色シロップとして９−２を得
た（収率：６５．８ｇ、９３．２％）。

工程Ｔ９−３：窒素下のＤｄｚ−アミノ−アルコール９−２（６５．８ｇ，０．１５９
ｍｏｌ，１．０当量）を含む９５％エタノール溶液に、酸化白金（ＩＶ）（３．６ｇ，０
．０１６ｍｏｌ，０．１当量）を添加し、溶液に水素を２時間バブリングした。混合物を
、風船を使用して水素雰囲気を維持しながらＯ／Ｎ撹拌した。完了するまで、反応物を¹
ＨＮＭＲによってモニタリングした。反応完了後、窒素を１０分間バブリングして過剰
な水素を除去した。溶媒を、減圧下で蒸発させ、ＥｔＯＡｃで希釈し、シリカゲルパット
で濾過し、ＴＬＣ．（５５／４５ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって検証してさらなる材
料が溶離しなくなるまで、シリカをＥｔＯＡｃで洗浄した。合わせた濾過物を、減圧下で
濃縮した。残渣を、ＤＣＭ（５００ｍＬ）で希釈し、４当量のスカベンジャー樹脂を添加
し、懸濁液をＯ／Ｎ撹拌した。この後者の工程のために、以下の３つの異なる樹脂のうち
のいずれかを使用した。ＭＰ−ＴＭＴ樹脂（ＡｒｇｏｎａｕｔＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ
ｓ，ＦｏｓｔｅｒＣｉｔｙ，ＣＡ，０．７３ｍｍｏｌ／ｇ）が好ましいが、他の樹脂（
例えば、ＰＳ−ＴＲＩＳ（４．１ｍｍｏｌ／ｇ）およびＳｉ−トリアミン（Ｓｉｌｉｃｙ
ｃｌｅ，ＱｕｅｂｅｃＣｉｔｙ，ＱＣ，１．２１ｍｍｏｌ／ｇ））も有効に使用するこ
ともできる。樹脂を濾過し、ＤＣＭで洗浄し、溶媒を減圧下で蒸発させ、真空下（オイル
ポンプ）でさらに乾燥させて生成物を得た。６５ｇスケールの９−０由来のＤｄｚ−Ｔ９
の収量は、６０．９ｇ（９１％）であった。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ７．１９−７．０１，（ｍ，２Ｈ），６．９２−９．８３
（ｍ，２Ｈ），６．５３（ｂｓ，２Ｈ），６．３４（ｔ，１Ｈ），５．１７（ｂｔ，１Ｈ
），４．０８（ｍ，２Ｈ），３．９８（ｍ，２Ｈ），３．７９（ｓ，６Ｈ），３．０１（
ｂｑ，２Ｈ），２．６６（ｔ，３Ｈ），１．２６（ｂｓ，８Ｈ）；
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１６０．９，１５６．８，１５５．６，１４９．６，１
３０．４，１２７．５，１２１．２，１１１．７，１０３．２，９８．４，８０．０，６
９．７，６１．６，５５．５，４０．３，３０．５，２９．３，２７．４ｐｐｍ．

テザーＴ９を、工程Ｔ９−３などの還元によるか当業者に公知の他の適切な水素化触媒
を使用して別のテザー分子から合成することもできる。

Ｂ．テザーＴ３３ａおよびＴ３３ｂの標準的な合成手順

２−ヨードフェノール（３３−０）および（Ｓ）−乳酸メチル（３３−Ａ）からこのテ
ザーの（Ｒ）異性体（Ｔ３３ａ）を構築した。３３−０および３３−ＡのＭｉｔｓｕｎｏ
ｂｕ反応によって立体配置の変換が進行し、優れた収量で３３−１を得た。エステルの対
応するアルコール（３３−２）への還元も高収量で起こり、その後、Ｄｄｚ−プロパルギ
ルアミンを用いてＳｏｎａｇａｓｈｉｒａ反応を行った（３３−Ｂ）。得られたカップリ
ング生成物（３３−３）のアルキンを、接触水素化によって還元した。スカベンジャー樹
脂を使用した仕上げによって所望の生成物（Ｄｄｚ−Ｔ３３ａ）を得た。

（Ｒ）−乳酸メチル（３３−Ｂ）から開始する同一の様式において、（Ｓ）鏡像異性体
（Ｄｄｚ−Ｔ３３ｂ）が類似の収量で合成された。

Ｃ．テザー前駆体ＲＣＭ−Ｔ_A1の標準的な合成手順

工程Ａ１−１：ジオールＡ１−０（５０ｇ、５６７ｍｍｏｌ、１．０当量）を含むＣＨ
₂Ｃｌ₂（１．５Ｌ）溶液に、Ｅｔ₃Ｎ（３４．５ｍＬ、３４１ｍｍｏｌ、０．６当量）お
よびＤＭＡＰ（１．７３ｇ、１４．２ｍｍｏｌ、０．０２５当量）を添加した。ＴＢＤＭ
ＳＣｌ（４２．８ｇ、２８４ｍｍｏｌ、０．５当量）を含むＣＨ₂Ｃｌ₂（１００ｍＬ）を
、シリンジポンプを使用してこの混合物に室温で４時間にわたって添加した。反応物をＴ
ＬＣ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（３０：７０）；検出：ＫＭｎＯ４；Ｒ_f＝０．３９）によ
ってモニタリングし、出発材料、一保護化合物、および二保護化合物が明らかとなった。
混合物をＯ／Ｎ撹拌し、Ｈ₂Ｏ、飽和ＮＨ₄Ｃｌ（水溶液）、およびブラインで洗浄し、Ｍ
ｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で蒸発させた。残渣を、フラッシュクロマトグラフ
ィ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、３０：７０）によって精製して、所望の一保護アルコールＡ
１−１を得た（収率：３１％）。

工程Ａ１−２：０℃のアルコールＡ１−１（２６．５ｇ、１３１ｍｍｏｌ、１．０当量
）のＴＨＦ（１３０ｍＬ）溶液に、ＰＰｈ₃（４４．７ｇ、１７０ｍｍｏｌ、１．３当量
）を添加した。新たに調製し、滴定した１．３ＭＨＮ₃（１４９ｍＬ、１５７ｍｍｏｌ
、１．５当量）を、この混合物にゆっくり添加し、ＤＩＡＤ（３２ｍＬ、１６３ｍｍｏｌ
、１．２５当量）もゆっくり添加した。これは、発熱反応であった。得られた混合物を、
ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（３０：７０）；検出：ＫＭｎＯ４；Ｒ_f＝０．７７）に
よってモニタリングしながら、０℃で１時間撹拌した。化合物Ａ１−２が得られたが、単
離せず、代わりに次の工程のために溶液として直接使用した。

工程Ａ１−３：ＰＰｈ₃（５１ｇ、１９６ｍｍｏｌ、１．５当量）を、Ａ１−２溶液に
少しずつ添加し、得られた混合物を、０℃で２時間撹拌し、室温に加温し、３時間維持し
、Ｈ₂Ｏ（２４ｍＬ、１３３１ｍｍｏｌ、１０当量）を添加した。この混合物を、６０℃
にＯ／Ｎ加熱した。反応物を、ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１：９）；検出：ＫＭｎ
Ｏ４；Ｒ_f＝ベースライン）によってモニタリングした。冷却後、２ＮＨＣｌ（３２７
ｍＬ、６５５ｍｍｏｌ、５．０当量）溶液を添加し、得られた混合物を室温で２時間撹拌
して溶液として化合物Ａ１−３が得られ、これを直接次の工程で使用した。ＴＬＣ（ＤＣ
Ｍ／ＭｅＯＨ／３０％ＮＨ₄ＯＨ（７：３：１）；検出：ＫＭｎＯ₄；Ｒ_f＝０．３２）。

工程Ａ１−４：次の変換のために、減圧下で上記反応混合物からＴＨＦを蒸発させ、残
存する水相をＥｔ₂Ｏ（１５０ｍＬで５回）およびＣＨＣｌ₃（１５０ｍＬで３回）で抽出
した。有機相をＴＬＣでモニタリングし、任意のＡ１−３が認められた場合、有機相を２
ＮＨＣｌで抽出した。水相を、１０ＮＮａＯＨで注意深くｐＨ８に中和した。この水
溶液にＣＨ₃ＣＮ（４００ｍＬ）を添加し、Ｆｍｏｃ−ＯＳｕ（４１．９ｇ、１２４ｍｍ
ｏｌ、０．９５当量）を含むＣＨ₃ＣＮ（４００ｍＬ）を５０分にわたってゆっくり添加
した。溶液を、室温でＯ／Ｎ撹拌した。反応の進行を、ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（
１：１）；検出：ニンヒドリン；Ｒ_f＝０．２７）によってモニタリングした。水相をＥ
ｔ₂Ｏで抽出し、合わせた有機相をＭｇＳＯ₄で乾燥させ、減圧下で濃縮した。得られた固
体残渣を、Ｈ₂Ｏ（１２０ｍＬ）で混合し、３０分間撹拌し、濾過し（スクシンイミド副
生成物を除去する）、真空下で（オイルポンプ）Ｏ／Ｎ乾燥させた。固体を、フラッシュ
クロマトグラフィ（勾配：ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（５０：５０）からＥｔＯＡｃ／ヘキサ
ン（７０：３０）、溶離液を１回交換して、ＴＬＣによって示されるＦｍｏｃ−ＯＳｕを
除去した）によって精製して、白色固体として化合物Ｔ_A1を得た（収率：７１％）。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）：７．８（ｄ，２Ｈ），７．６（ｄ，２Ｈ），７．４
（ｔ，２Ｈ），７．３（ｔ，２Ｈ），５．９−５．７（１Ｈ，ｍ），５．６−５．５（１
Ｈ，ｍ），５．０（１Ｈ，ｂｒ），４．４（２Ｈ，ｄ），４．２（２Ｈ，ｄ），３．９（
２Ｈ，ｂｒ），２．１（１Ｈ，ｂｒ）．
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）：１５６．８，１４４．１，１４１．５，１３１．
９，１２８．３，１２７．９，１２７．３，１２５．２，１２０．２，６７．０，５８．
０，４７．４，３８．０．

Ｄ．テザー前駆体ＲＣＭ−Ｔ_A2の標準的な合成手順

この材料を、炭素骨格を構築することが示されている交差メタセシス反応の適用によっ
て評価した。得られたニトリルをアミンに還元し、樹脂への結合前にｉｎｓｉｔｕでＦ
ｍｏｃまたは他の適切な保護基で保護し、これを当業者に公知の標準的な固相化学手順を
使用して行った。この標準的手順を、Ｔ_A2のホモログに適用することもできる。

Ｅ．テザー前駆体ＲＣＭ−Ｔ_B1の標準的な合成手順

工程Ｂ−１：約０．３Ｍ溶液としての２−ブロモベンジルアルコール（Ｂ１−０、３０
ｇ、１６０ｍｍｏｌ）を含むＤＣＭ（ＤｒｉＳｏｌｖ（登録商標）、５３０ｍＬ）に、ジ
ヒドロピラン（Ｂ１−Ａ、２２ｍＬ、２４１ｍｍｏｌ）を添加した。ｐ−トルエンスルホ
ン酸ピリジニウム（ＰＰＴＳ、４．０ｇ、１６ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を、室温
でＯ／Ｎ強く撹拌した。飽和Ｎａ₂ＣＯ₃溶液（水溶液、２００ｍＬ）を添加し、混合物を
３０分間撹拌した。ＤＣＭ層を分離し、飽和Ｎａ₂ＣＯ₃（水溶液、１００ｍＬで２回）お
よびブライン（５０ｍＬで２回）で連続的に洗浄し、無水ＭｇＳＯ４で乾燥させた。溶媒
を、減圧下で蒸発させ、粗残渣を、ドライパックシリカゲルカラムで精製した（ＥｔＯＡ
ｃ／ヘキサン（１：９）；粗材料のローディング前に、シリカを、１％Ｅｔ₃Ｎを含むＤ
ＣＭでのフラッシングによって中和した）。これにより、無色オイルとしてＢ１−１を得
た（４２ｇ、９７％）。ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１：９）；Ｒ_f＝０．５６）。

工程Ｂ１−２：窒素雰囲気下で、削り状マグネシウム（２．２１ｇ、９０ｍｍｏｌ）を
、約０．８ＭのＢ１−１（トルエンを少しずつ蒸発させて微量の水を除去した、２２．１
４ｇ、８１．８ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（ベンゾフェノンケチルナトリウム（ｓｏｄｉｕ
ｍｂｅｎｚｏｐｈｅｎｅｏｎｅｋｅｔｙｌ）から蒸留、１００ｍＬ）溶液に添加した
。ヨウ素チップ（５０ｍｇ、０．００２当量）の添加によって反応を開始させた。反応混
合物を、２時間加熱還流し、その間にほとんどの削り状Ｍｇが消滅した。反応物を室温に
冷却した。個別の加熱乾燥丸底フラスコ中で、窒素雰囲気下にて新たに蒸留した臭化アリ
ル（６．９２ｍＬ、８１．８ｍｍｏｌ）を無水ＴＨＦ（５０ｍＬ）で希釈し、氷水浴を使
用して０℃に冷却した。これに、新規に冷却したグリニャール液をカニューレを使用して
２０〜３０分にわたって段階的に移し、未反応の削り状マグネシウムが元のフラスコに残
存していないことを確実にした。グリニャール調製フラスコの内容物を洗浄し（５ｍＬ乾
燥ＴＨＦで２回）、同様に洗浄物をカニューレによって臭化アリル溶液に移した。得られ
た混合物を、Ｎ₂下でＯ／Ｎ撹拌し、段階的に室温に加温した。飽和ＮＨ₄Ｃｌ（水）溶液
の添加によって反応を停止させ、１００ｍＬＥｔ₂Ｏで希釈し、層を分離した。水相を
、Ｅｔ₂Ｏ（１００ｍＬで３回）で抽出し、合わせた有機層をＭｇＳＯ₄で乾燥させ、減圧
下で濃縮して、Ｂ１−２を得た（１８．５４ｇ、９８％）。ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサ
ン（１：９）、Ｒ_f＝０．５３）。この材料を、さらに精製することなく、次の工程で使
用した。

工程Ｂ１−３：２−（２−プロペニル）ベンジルアルコール（Ｔ_B1）。粗ＴＨＰエーテ
ルＢ１−２（１８．５４ｇ、８０ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（１６０ｍＬ）に溶解し、ｐ−
トルエンスルホン酸一水和物（ＰＴＳＡ、１．５２ｇ、８ｍｍｏｌ）を添加した。得られ
た混合物を、室温でＯ／Ｎ撹拌し、減圧下で濃縮し、残渣をＥｔ₂Ｏ（１００ｍＬ）で希
釈した。有機層を、５％ＮａＨＣＯ₃（水）溶液（５０ｍＬで３回）およびブライン（５
０ｍＬで１回）で連続的に洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させた。溶媒を、減圧下で蒸発させ
、残渣を、フラッシュクロマトグラフィ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、１：９）で精製して、
淡黄色オイルとしてＴ_B1を得た（９．２ｇ、７８％）。ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（
１：９）、検出：ＵＶ、ＰＭＡ；Ｒ_f＝０．２４）。

Ｆ．テザー前駆体ＲＣＭ−Ｔ_B2の標準的な合成手順

工程Ｂ２−１：ＭｅＰＰｈ₃Ｂｒ（８５．７ｇ、２４０ｍｍｏｌ、２．２当量）を含む
ＴＨＦ（５００ｍＬ）懸濁液に、ｔ−ＢｕＯＫ（２６．９ｇ、２４０ｍｍｏｌ、２．２当
量）を少しずつ添加し、得られた混合物を、室温で２時間撹拌し、その間に混合物が黄色
になった。反応混合物を−７８℃に冷却し、２−ヒドロキシベンズアルデヒド（Ｂ２−０
、１１．６ｍＬ、１０９ｍｍｏｌ、１．０当量）を１０分間にわたって添加し、室温でＯ
／Ｎ撹拌した。反応の進行を、ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（２０：８０）；検出：Ｕ
Ｖ、ＣＭＡ；Ｒ_f＝０．２５）によってモニタリングした。飽和ＮＨ４Ｃｌ（水）溶液を
添加し、得られた水相を、Ｅｔ₂Ｏ（３回）で抽出した。合わせた有機相をＭｇＳＯ₄で乾
燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、フラッシュクロマトグラフィ（ＥｔＯＡｃ
／ヘキサン、３０：７０）で精製して、黄色オイルとしてＢ２−１を得た。同一性および
純度を、¹ＨＮＭＲによって確認した（収率：１００％）。

工程Ｂ２−２：０℃のアルコールＢ２−１（２．０ｇ、１６．７ｍｍｏｌ、１．０当量
）を含むＤＭＦ溶液に、炭酸セシウム（１．１ｇ、３．３４ｍｍｏｌ、０．２当量）を添
加し、混合物を０℃で１５分間撹拌した。反応物を１００℃に加温し、炭酸エチレンを添
加した。得られた混合物を、１００℃でＯ／Ｎ撹拌した。反応物を、ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ
／ヘキサン（３０：７０）；検出：ＵＶ、ＣＭＡ；Ｒ_f＝０．２１）によってモニタリン
グした。溶液を室温に冷却し、Ｈ₂Ｏを添加した。得られた水相をＥｔ₂Ｏ（３回）で抽出
した。有機相を、ブライン（３回）で抽出し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で
濃縮した。黄色シロップ（Ｔ_B2）が得られ（収率：９６％）、これは、さらに精製するこ
となく使用に十分な純度（ＮＭＲによって評価された）であった。この生成物は、酸の存
在下で不安定であることが証明されたことに留意のこと。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）：７．５０（１Ｈ，ｄｄ，Ｐｈ），７．２２（１Ｈ，
ｔｄ，Ｐｈ），７．０５（ｄｄ，１Ｈ，ＰｈＣＨ＝ＣＨ₂），６．９８（１Ｈ，ｔ，Ｐｈ
），７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｐｈ），５．７５（１Ｈ，ｄｄ，ＰｈＣＨ＝ＣＨＨ），５．３
０（１Ｈ．ｄｄ，ＰｈＣＨ＝ＣＨＨ），４．１５−４．１０（２Ｈ，ｍ，ＰｈＯＣＨ ₂Ｃ
Ｈ₂ＯＨ），４．０５−３．９５（２Ｈ，ｍ，ＰｈＯＣＨ₂ＣＨ ₂ＯＨ），２．０５（１Ｈ
，ｓ，ＯＨ）．

Ｇ．テザー前駆体ＲＣＭ−Ｔ_B3の標準的な合成手順

２’−ブロモフェネチルアルコール（Ｂ３−０、２．０ｍＬ、１４．９ｍｍｏｌ、１．
０当量）を含むトルエン（５０ｍＬ）溶液に、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パ
ラジウム（０）（Ｐｄ（ＰＰｈ₃）₄、３４７ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ、０．０２当量）お
よびビニルトリブチルスズ（６．５ｍＬ、２２．４ｍｍｏｌ、１．５当量）を添加した。
得られた混合物を、Ｎ₂下で２４時間撹拌しながら還流した。出発材料および生成物は同
一のＲ_f（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（３０：７０））を有していたので、ＴＬＣによる反応
の進行のモニタリングは困難であった。反応混合物を室温に冷却し、飽和ＫＦ（水）溶液
を添加し、その時点で、沈殿が形成された。固体を、濾過によって任意に除去し、ＤＣＭ
（４回）で抽出した。合わせた有機相を、ブラインで抽出し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、減
圧下で濃縮した。残渣を、フラッシュクロマトグラフィ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、３０：
７０）で精製して、無色オイルとしてＴ_B3を得た。同一性および純度を、¹ＨＮＭＲに
よって確認した（収率：１００％）。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）：７．５７−７．４５（１Ｈ，ｍ，Ｐｈ），７．３０
−７．１５（３Ｈ，ｍ，Ｐｈ），７．０５（ｄｄ，１Ｈ，ＰｈＣＨ＝ＣＨ₂），５．６５
（１Ｈ，ｄｄ，ＰｈＣＨ＝ＣＨＨ），５．３２（１Ｈ．ｄｄ，ＰｈＣＨ＝ＣＨＨ），４．
８５（２Ｈ，ｔ，ＰｈＣＨ₂ＣＨ ₂ＯＨ），２．９８（２Ｈ，ｔ，ＰｈＣＨ ₂ＣＨ₂ＯＨ），
１．５０（１Ｈ，ｓ，ＯＨ）．

Ｈ．テザー前駆体ＲＣＭ−Ｔ_B4の標準的な合成手順

工程Ｂ４−１：１，２−ジヒドロナフタレン（Ｂ４−０、５．０ｇ、３８．４ｍｍｏｌ
、１．０当量）を、２００ｍＬのＤＣＭ：ＭｅＯＨ（１：１）に溶解し、溶液を−７８℃
に冷却した。青色に発色するまで、オゾン（Ｏ₃）を溶液にバブリングした。反応を、Ｔ
ＬＣ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（３０：７０）；検出：ＵＶ、ＣＭＡ；Ｒｆ＝０．２５）に
よってモニタリングした。青色が消滅するまで溶液にＮ₂をバブリングすることによって
、過剰なＯ₃を除去した。水素化ホウ素ナトリウム（２．９ｇ、７６．８ｍｍｏｌ、２．
０当量）を、混合物にゆっくり添加し、室温で１時間撹拌した。反応を、ＴＬＣ（ＥｔＯ
Ａｃ／ヘキサン（３０：７０）；検出：ＵＶ、ＣＭＡ；Ｒｆ＝０．０６）によってモニタ
リングした。飽和ＮＨ₄Ｃｌ（水）溶液をゆっくり添加し、水相をＤＣＭ（３回）で抽出
した。合わせた有機相をＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。黄色オイル
としてＢ４−１を得た（収率：１００％）。化合物の同一性および純度を、ＮＭＲ分析に
よって確認し、典型的には、さらに操作することなく使用するのに十分な濃度であった。

工程Ｂ４−２：ジオールＢ４−１（６．３８ｇ、３８．４ｍｍｏｌ、１．０当量）を含
むベンゼン（２００ｍＬ）溶液に、ＭｎＯ₂（８５％、１６．７ｇ、１９２ｍｍｏｌ、５
．０当量）を添加し、得られた混合物を、室温で１時間撹拌した。反応を、ＴＬＣ（Ｅｔ
ＯＡｃ／ヘキサン（５０：５０）；検出：ＵＶ、ＣＭＡ；Ｒ_f＝０．２４）によってモニ
タリングし、反応が完了するまで１時間にわたってさらなるＭｎＯ₂（５当量）をそれぞ
れ添加し、典型的には、これにはこのような添加が２〜３回必要であった。ＭｎＯ₂を、
Ｃｅｌｉｔｅパッドで濾過し、ＥｔＯＡｃで洗浄した。合わせた濾過物および洗浄物を、
減圧下で蒸発させて、Ｂ４−２を得た。得られた化合物の純度を調べるために¹ＨＮＭ
Ｒを行い、典型的には、少量の不純物を含んでいた。しかし、これは、次の工程での使用
に十分な純度があり、アルデヒド生成物（Ｂ４−２）の安定性が限られているので、この
工程と同日に次の工程を行った。

工程Ｂ４−３：ＭｅＰＰｈ３Ｂｒ（３０．２ｇ、８４．５ｍｍｏｌ、２．２当量）を含
むＴＨＦ（２００ｍＬ）懸濁液に、ｔ−ＢｕＯＫ（９．５ｇ、８４．５ｍｍｏｌ、２．２
当量）を少しずつ添加し、得られた混合物を室温で２時間撹拌し、その間に、溶液は黄色
になった。反応混合物を−７８℃に冷却し、Ｂ４−２（６．３ｇ、３８．４ｍｍｏｌ、１
．０当量（理論的収率に基づく））を１０分間にわたって添加し、混合物を室温でＯ／Ｎ
撹拌した。反応物を、ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン（５０：５０）；検出：ＵＶ、ＣＭ
Ａ；Ｒｆ＝０．３３）によってモニタリングした。飽和ＮＨ₄Ｃｌ（水）溶液を添加し、
得られた水相を、ＥｔＯＡｃ（３回）で抽出した。合わせた有機相を、ＭｇＳＯ₄で乾燥
させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、フラッシュクロマトグラフィ（ＥｔＯＡｃ／
ヘキサン、４０：６０）で精製して、黄色オイルとしてＴ_B4を得た。ＮＭＲを使用して、
生成物の同一性および純度を確認した（収率：７３％、２工程）。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）：７．５５−７．４５（１Ｈ，ｍ，Ｐｈ），７．２５
−７．１０（３Ｈ，ｍ，Ｐｈ），７．０５（ｄｄ，１Ｈ，ＰｈＣＨ＝ＣＨ₂），５．６５
（１Ｈ，ｄｄ，ＰｈＣＨ＝ＣＨＨ），５．３０（１Ｈ．ｄｄ，ＰｈＣＨ＝ＣＨＨ），３．
７０（２Ｈ，ｔ，ＰｈＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ ₂ＯＨ），２．８０（２Ｈ，ｔ，ＰｈＣＨ ₂ＣＨ₂Ｃ
Ｈ₂ＯＨ），１．９０−１．８０（２Ｈ，ｍ，ＰｈＣＨ₂ＣＨ ₂ＣＨ₂ＯＨ），１．４５（１
Ｈ，ｓ，ＯＨ）．

Ｉ．テザーＴ４５の標準的な合成手順

このテザーの保護バージョンを、トリエチレングリコール（４５−０）の一保護および
その後の残存アルコールのメシレートへの転換、アジドへの置換、および二炭酸ジ−ｔ−
ブチルの存在下での触媒による還元を含む標準的な変換によって得た。

Ｊ．テザーＴ６５の標準的な合成手順

このテザーは、実際に、テザーＴ９の合成における中間体であるので、Ｔ９−２の調製
を参照のこと。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ７．３８−７．３５（ｂｄ，１Ｈ），７．３０−７．１９
（ｍ，１Ｈ），６．９２（ｄｄ，２Ｈ），４．８８（ｂｓ，１Ｈ），４．１６−４．１１
（ｂｔ，４Ｈ），３．９８−３．９５（ｔ，２Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ）．
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１５６．７，１５５．８，１３３．６，１３０．０，１
２１．３，１１４．８，１１３．１，１１２，９，９０．２，７０．８，６１．４，２８
．６

Ｋ．テザーＴ６６の標準的な合成手順

アルキン（Ｂｏｃ−Ｔ６５、１３．１ｇ、４５．１ｍｍｏｌ、１．０当量）を含むＥｔ
ＯＨ／ＡｃＯＥｔ（５：１）溶液に、Ｎ₂下でキノリン（１０６μｌ、０．９ｍｍｏｌ、
０．０２当量）およびＬｉｎｄｌａｒ触媒（１．３ｇ、１０重量％）を添加し、混合物に
水素をバブリングした。反応が完了するまで、反応を、¹ＨＮＭＲによってモニタリン
グした（それぞれ３０〜４０分）。次いで、反応物をＣｅｌｉｔｅパッドで濾過し、これ
以上材料が溶離しなくなるまでＡｃＯＥｔですすぎ落とした。溶媒を、減圧下で除去した
。粗生成物を、１５％ＡｃＯＥｔ／ヘキサン〜４０％ＡｃＯＥｔ／ヘキサンを用いたフラ
ッシュクロマトグラフィによって精製して、オイルとしてＢｏｃ−Ｔ６６を得た（収率：
７．８ｇ、５９％）。ＴＬＣ（４５／５５ＡｃＯＥｔ／ヘキサン）：Ｒ_f：０．１５；
検出：ＵＶ、ＫＭｎＯ₄。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ７．２７−７．２１（ｔｄ，１Ｈ），７．１５−７．１０
（ｄｄ，１Ｈ），７．００．６．８５，（ｍ，２Ｈ），６．６２−６．５８（ｂｄ，１Ｈ
），５．７７−５．７０（ｄｔ，１Ｈ），４．１３−４．０３（ｍ，２Ｈ），３．９７−
３．９５（ｍ，２Ｈ），３．９−３．８８（ｂｄ，２Ｈ），１．４６，（ｓ，９Ｈ）

Ｌ．テザーＴ６７の標準的な合成手順

−２０℃のＥｔ₂Ｚｎ（１Ｍヘキサン溶液、１５３ｍＬ、１５３．６ｍｍｏｌ、３．０
当量）を含むＣＨ₂Ｃｌ₂（１５０ｍＬ）溶液に、ＣＨ₂Ｉ₂（１２．４ｍＬ、１５３．６ｍ
ｍｏｌ、３．０当量）（注意：圧力がかかり得る）を添加し、混合物を、−２０℃で１５
分間撹拌した。Ｂｏｃ−Ｔ８（１５．０ｇ、５１．２ｍｍｏｌ、１．０当量）を含むＣＨ
₂Ｃｌ₂（１００ｍＬ）を添加し、混合物を、室温でＯ／Ｎ撹拌した。反応を、ＴＬＣ（（
６０％ＡｃＯＥｔ：４０％ヘキサン）；検出：ＵＶおよびＣＭＡ；Ｒ_f＝０．３９）によ
ってモニタリングした。溶液を、ＮＨ₄Ｃｌ水溶液（飽和）で処理し、水相を、ＣＨ₂Ｃｌ
₂で抽出した。有機相を、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残渣を、フラッシュ
クロマトグラフィ（６０％ＡｃＯＥｔ：４０％ヘキサン）で精製して、黄色オイルとして
Ｂｏｃ−Ｔ６７を得た（収率：５７％）。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ｐｐｍ）：７．１８（１Ｈ，ｔ），７．０３（１Ｈ，ｄ），６
．８８（２Ｈ，ｔ），４．２３−４．０４（４Ｈ，ｍ），３．７３−３．７０（２Ｈ，ｍ
），１．４８（１Ｈ，幅広），１．２８（９Ｈ，ｓ），１．１２−１．０６（１Ｈ，ｍ）
，１．０−０．９３（１Ｈ，ｍ），０．７６（２Ｈ，ｄｔ）．

Ｍ．テザーＴ６８の標準的な合成手順

−２０℃のＥｔ₂Ｚｎ（１Ｍヘキサン溶液、４９．２ｍＬ、４９．２ｍｍｏｌ、３．０
当量）を含むＣＨ₂Ｃｌ₂（３０ｍＬ）溶液に、ＣＨ₂Ｉ₂（３．９ｍＬ、４９．２ｍｍｏｌ
、３．０当量）を添加し、混合物を−２０℃で１５分間撹拌した。アルケン（Ｂｏｃ−Ｔ
６６、４．８ｇ、１６．４ｍｍｏｌ、１．０当量）を含むＣＨ₂Ｃｌ₂（５０ｍＬ）をゆっ
くり添加し、混合物を室温で２時間撹拌した。溶液を、ＮＨ₄Ｃｌ水溶液（飽和）で処理
し、水相を、ＣＨ₂Ｃｌ₂（１回）で抽出し、ブライン（１回）で洗浄した。有機相を、Ｍ
ｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で除去した。組成生物を、フラッシュクロマ
トグラフィ（勾配：４０％、その後に５０％、最後に６０％ＡｃＯＥｔのヘキサン溶液）
で精製して、黄色オイルとしてＢｏｃ−Ｔ６８を得た（収率：９０．７％）。ＴＬＣ（６
０％ＡｃＯＥｔ：４０％ヘキサン）：Ｒ_f：０．４；検出：ＵＶ、ニンヒドリン。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ７．３２−７．２０（ｔｄ，２Ｈ），７．１０−６．８５
，（ｍ，２Ｈ），４．２５−４．１３（ｍ，２Ｈ），４．１０−３．９９（ｍ，２Ｈ），
３．４１−３．３６（ｄｄ，１Ｈ），２．１５−２．０２（ｍ，１Ｈ），１．３８（ｓ，
９Ｈ），１．０４−０．９６（ｄｑ，１Ｈ），０．７８−０．７３（ｑ，１Ｈ）
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１５８．０，１３０．７，１３０．４，１２７．９，１
２７．５，１２７．１，１２１．２，１２１．０，１１１．６，１１１．２，７９．５
６９．８，６１．５，２８．７，１７．８，１６．８，７．２

Ｎ．テザーＴ６９の標準的な合成手順

ＴＬＣ（２５／７５ＡｃＯＥｔ／Ｈｅｘ）：Ｒ_f：０．０３；検出：ＵＶ、ニンヒドリ
ン。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ７．０６−７．００（ｂｔ，１Ｈ），６．６１−６．５２
（ｍ，４Ｈ），６．３５（ｍ，１Ｈ），５．１２（ｂｔ，１Ｈ），４．０３（ｍ，２Ｈ）
，３．９５（ｍ，２Ｈ），３．７７（ｓ，６Ｈ），３．１１−３．０４（ｂｑ，２Ｈ），
２．６０（ｂｔ，２Ｈ），１．７５（ｍ，８Ｈ）
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１６３．９，１６０．９，１６０．６，１５７．６，１
５７．５，１５５．６，１４９．５，１３０．８，１３０．６，１２５．９，１０７．２
６，１０６．９，１０３．２，９８，４，８０．８，７７．５，６９．９，６１，３，６
０．９，６０．６，５５，４，４０．３，３０．４，２９．３，２６．９，
ＬＣ−ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）ｔ_R：８．３７分。

Ｏ．テザーＴ７０の標準的な合成手順

ＴＬＣ（２５／７５ＡｃＯＥｔ／Ｈｅｘ）：Ｒ_f：０．０３；検出：ＵＶ、ニンヒドリ
ン。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ６．８４−６．７５（ｍ，３Ｈ），６．５２（ｂｓ，２Ｈ
），６．３４（ｍ，１Ｈ），５．１７（ｂｔ，１Ｈ），４．０１（ｍ，２Ｈ），３．９３
（ｍ，２Ｈ），３．７７（ｓ，６Ｈ），３．１０（ｂｑ，２Ｈ），２．６３（ｂｔ，２Ｈ
），１．７４（ｍ，８Ｈ）
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１６０．９，１５８．９，１５５．８，１５５．６，１
５２．９，１５２．９，１４９．５，１３２．４，１３２．３，１１７．１，１１６．８
，１１２．７，１１２．６，１０３．２，９８．４，８０．８，７０．４，６１．６，５
５．５，４０．２，３０．３，２９．３，２７．４．
ＬＣ−ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）ｔ_R：８．２９分。

Ｐ．テザーＴ７１の標準的な合成手順

ＴＬＣ（２５／７５ＡｃＯＥｔ／Ｈｅｘ）：Ｒ_f：０．０３；検出：ＵＶ、ニンヒドリ
ン。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ７．１２−７．０８（ｂｄ，２Ｈ），６．７６−６．７３
（ｄ，１Ｈ），６．５２（ｍ，２Ｈ），６．３３（ｂｓ，１Ｈ），５．１５（ｂｔ，１Ｈ
），４．０２（ｍ，２Ｈ），３．９５（ｍ，２Ｈ），３．７９（ｓ，６Ｈ），３．０９（
ｂｑ，２Ｈ），２．６１（ｂｔ，２Ｈ），１．７４（ｍ，８Ｈ）
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１６０．８，１５５．６，１５５．４，１４９．５，１
３２．４，１３０．１，１２７．０，１２６．０，１１２．８，１０３．２，９８．４，
８０．８，７０．０，６１．４，５５．５，４０．３，３０．２，２９．３，２４．５，
２７．４
ＬＣ−ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）ｔ_R：９．６０分。

Ｑ．テザーＴ７２の標準的な合成手順

ＴＬＣ（１／１，Ｈｅｘ／ＡｃＯＥｔ）：Ｒ_f：０．１６。
¹ＨＮＭＲ（ｐｐｍ）：１．４９（Ｂｏｃ），１．８（ＣＨ２），２．７（ＣＨ２），
３．１（ＣＨ２），４．０（ＣＨ２），４．１（ＣＨ２），４．９（ＮＨ），６．９（Ｃ
Ｈ芳香族），７．３５（ＣＨ芳香族），７．４（ＣＨ芳香族）
¹³ＣＮＭＲ（ｐｐｍ）：２９，３０，４０，６１，７０，１１０，１２４，１２８，１
３２，１６０

Ｒ．テザーＴ７３の標準的な合成手順

ＴＬＣ（６０／４０ＡｃＯＥｔ／Ｈｅｘ）：Ｒ_f：０．１１；検出：ＵＶ、ニンヒドリ
ン。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ７．０６−６．９９，（ｍ，２Ｈ），６．８４−６．８１
（ｍ，１Ｈ），６．５（ｍ，２Ｈ），６．３２（ｍ，１Ｈ），５．１１（ｂｔ，１Ｈ），
４．０７（ｍ，２Ｈ），３．９０（ｂｔ，２Ｈ），３．７９（ｓ，６Ｈ），３．３９（ｓ
，３Ｈ），３．０９（ｂｔ，２Ｈ），２．６４（ｂｔ，２Ｈ），１．８５−１．７４（ｍ
，８Ｈ），１．４６（ｂｓ，９Ｈ）
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１６０．８，１５７．１，１５５．６，１５１．９，１
４９，５，１３１．３，１３１．０，１２８．４３，１２８．３７，１１１．６，１０３
．２，９８．４，８４．８，８０．８，６９．９，６１．４，６０．６，５５．５，４１
．８，４０．２，３０．０，２９．３，２８．１，２７．３ｐｐｍ．
ＬＣ−ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）ｔ_R：８．２６分。

Ｓ．テザーＴ７４の標準的な合成手順

ＴＬＣ（５０／５０ＡｃＯＥｔ／Ｈｅｘ）：Ｒ_f：０．０９；検出：ＵＶ、ＣＭＡ。
¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ７．１４（ｂｄ，１Ｈ），６．７６−６．７１（ｍ，
２Ｈ），６．５３（ｍ，２Ｈ），６．３３（ｂｓ，１Ｈ），５．１５（ｂｔ，１Ｈ），４
．０８（ｍ，２Ｈ），３．９５（ｍ，２Ｈ），３．７９（ｓ，６Ｈ），３．４１（ｓ，３
Ｈ），３．０１（ｂｑ，２Ｈ），２．６４（ｂｔ，２Ｈ），１．７５（ｍ，８Ｈ），１．
４７（ｓ，９Ｈ）
¹³ＣＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ１５６．１，１５２．３，１５０．８，１４７．０
，１４４．７，１２９．８，１２６．９，１２５．６，１１６．８，１０８．４，９８．
５，９３．６，８０．３，７６．１，６５．１，５６．７，５０．７，３７．１，３５．
６，２５．３，２４．５，２３．４，２２．６
ＬＣ−ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）ｔ_R：８．２１分。

Ｔ．テザーＴ７５ａおよびＴ７５ｂの標準的な合成手順

フッ素化誘導体（テザーＴ７５）の合成を、３３−Ａ（（Ｓ）−乳酸メチル）および適
切に置換されたフェノール７５−０から出発する関連テザーＴ３３の合成と類似の様式で
行い、淡黄色固体として４．１ｇのＤｄｚ−Ｔ７５ａを得た。最初の２工程（Ｍｉｔｓｕ
ｎｏｂｕ反応およびＤＩＢＡＬ反応）は収率が高かったにもかかわらず（それぞれ、９１
％および９８％）、Ｓｏｎａｇａｓｈｉｒａカップリングおよび水素化後の最終生成物の
単離は困難であることが証明されており、全収率は１７％に低下した。また、上記手順に
おける（Ｒ）−乳酸メチル（３３−Ｂ）の置換によって対応する下記の（Ｒ）鏡像異性体
（Ｄｄｚ−Ｔ７５ｂ）に到達できる。

Ｕ．テザーＴ７６の標準的な合成手順

工程Ｔ７６−１：３−ブロモ−２−ヒドロキシ−ベンズアルデヒド。文献（Ｈｏｆｓｌ
ｏｋｋｅｎｅｔａｌ．Ａｃｔａ．ＣｈｅｍｉｃａＳｃａｎｄ．１９９９，５３，２
５８）と類似の様式で、室温の２−ブロモフェノール（７６−０、３．５ｇ、２０ｍｍｏ
ｌ）およびパラホルムアルデヒド（８．１ｇ、２７０ｍｍｏｌ）を含む１００ｍＬの乾燥
アセトニトリルの撹拌懸濁液を、ＭｇＣｌ₂（２．８５ｇ、３０ｍｍｏｌ）およびトリエ
チルアミン（ＴＥＡ、１０．４５ｍｌ、７５ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を、強く撹拌
しながらＯ／Ｎ還流した。この後、混合物を室温に冷却し、３０ｍＬの５％ＨＣｌを添加
し、生成物をＥｔ₂Ｏで抽出して、４．０ｇ（９５％）の７６−１を得た。
ＴＬＣ（ヘキサン／ジクロロメタン、３：１）：Ｒ_f＝０．３；検出：ＣＭＡおよびＵＶ
。

工程Ｔ７６−２：２−ブロモ−６−ビニル−フェノール。室温のＣＨ₃ＰＰｈ₃Ｂｒ（７
２ｇ、０．０３３ｍｏｌ）の撹拌溶液に、ｔＢｕＯＫ（４．１ｇ、０．０３ｍｏｌ）を含
むＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液を５分間にわたって添加した。混合物を、−７８℃に冷却し、
７６−１（３ｇ、０．０１５ｍｏｌ）を、１５分間にわたって滴下した。反応混合物を、
室温に加温し、２４時間撹拌した。この後、溶媒を真空下で除去し、残渣を、溶離液とし
てヘキサン／ジクロロメタン（３：１）を使用したフラッシュクロマトグラフィによって
、無色オイルとして７６−２を得た（２．２ｇ、７５％）。
ＴＬＣ（ヘキサン／ジクロロメタン、３：１）：Ｒ_f＝０．５；検出：ＣＭＡおよびＵＶ
。

工程Ｔ７６−３：文献の方法（Ｂｕｏｎｏｅｔａｌ．Ｅｕｒ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅ
ｍ．１９９９，１６７１）を使用してトシレート７６−Ａを合成し、７６−３については
、（Ｍａｎｈａｓ，Ｍ．Ｓ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９７５，９７，４６１−４
６３．Ｎａｋａｎｏ，Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ１９８３，２０，１９７５−１９
７８）を利用した。７６−２（２．５ｇ、１２ｍｍｏｌ）、Ｐｈ₃Ｐ（４．６ｇ、１８ｍ
ｍｏｌ）、および７６−Ａ（４．３ｇ、１８ｍｍｏｌ）を含む１５０ｍＬのＴＨＦ溶液に
、室温のジエチルアゾジカルボキシレート（ＤＥＡＤ、３．５ｍＬ、１８ｍｍｏｌ）をゆ
っくり添加した。ＴＬＣ分析（ヘキサン／酢酸エチル、８：２；Ｒ_f＝０．６；検出：Ｃ
ＭＡおよびＵＶ）によって示すようにに反応が完了するまで、混合物を、室温で６時間撹
拌した。高真空下で溶媒を除去し、残渣を、フラッシュクロマトグラフィによって精製し
て、淡褐色液体として７６−３を得た（４．６ｇ、８８％）。

工程Ｔ７６−４：７６−３（３．４ｇ、８ｍｍｏｌ）を、第２世代Ｇｒｕｂｂｓ触媒（
０．０２ｍｏｌ％）を含む５０ｍＬのＤＣＭで処理した（Ｇｒｕｂｂｓ、Ｒ．Ｊ．Ｏｒｇ
．Ｃｈｅｍ．１９９８，６３，８６４−８６６．Ｇｒｏｓｓ，Ｊ．Ｔｅｔ．Ｌｅｔｔ．２
００３，４４，８５６３−８５６５．Ｈｏｖｅｙｄａ，Ａ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ
．１９９８，１２０，２３４３−２３５１）。得られた混合物を、室温で１２時間撹拌し
た。高真空下で溶媒を除去し、残渣を、フラッシュクロマトグラフィによって精製して、
淡褐色液体として７６−４を得た（２．１５ｇ、７０％）。ＴＬＣ（ヘキサン／酢酸エチ
ル、８：２；Ｒ_f＝０．４；検出：ＣＭＡおよびＵＶ）。

工程Ｔ７６−５：７６−４（１．４３ｇ、０．０２３ｍｏｌ）を含む乾燥ＤＭＦ（５０
ｍＬ）溶液に、アルゴン雰囲気下で、酢酸セシウム（２．０９ｇ、０．０１０９ｍｏｌ）
を添加した。溶液を、５０℃でＯ／Ｎ撹拌した。この後、高真空下で溶媒を除去し、残渣
を、フラッシュクロマトグラフィによって精製して、淡褐色液体として７６−５を得た（
０．７ｇ、７０％）。ＴＬＣ（ヘキサン／酢酸エチル、８：２；Ｒ_f＝０．６；検出：Ｃ
ＭＡおよびＵＶ）。

工程Ｔ７６−６：（８−ブロモ−２Ｈ−クロメン−２−イル）−メタノール。７６−５
（５．５ｇ、０．０２３ｍｏｌ）を含む乾燥ＭｅＯＨ（１５０ｍＬ）溶液に、アルゴン雰
囲気下で、触媒量の金属ナトリウムを添加した。溶液を、室温で６０分間撹拌した。この
後、ＡｍｂｅｒｌｉｔｅＩＲＡ−１２０（Ｈ⁺）樹脂を添加して、過剰なナトリウムメ
トキシドを中和し（ｐＨ＝７）、混合物を１０分間強く撹拌した。濾過によって樹脂を除
去し、濾過物を真空で蒸発させた。無色オイルとして純粋な化合物７６−６を回収した（
４．５ｇ、９８％）。
ＴＬＣ（ヘキサン／酢酸エチル、７：３）：Ｒ_f＝０．３；検出：ＣＭＡおよびＵＶ。

工程Ｔ７６−７：７６−６（４．５ｇ、１８ｍｍｏｌ）およびＤｄｚ−プロパルギルア
ミン（７６−Ｂ、１５．１６ｇ、５５．８ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（１５０ｍＬ）およ
びジイソプロピルアミン（２７ｍＬ）に溶解した。溶液のアルゴンバブリングによって、
反応混合物を脱気した。ＰｄＣｌ₂（ＰｈＣＮ）₂（４３０ｍｇ、１．１１ｍｍｏｌ、０．
０６当量）、ＣｕＩ（２２０ｍｇ、１．１１ｍｍｏｌ、０．０６当量）、およびトリブチ
ルホスフィン（１０％ヘキサン溶液、４．４ｍＬ、２．２３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物
を７０℃で加温し、Ｏ／Ｎ撹拌した。高真空下で溶媒を除去し、残渣を、フラッシュカラ
ムクロマトグラフィによって精製して、淡褐色液体として７６−７を得た（３．２ｇ、８
０％）。
ＴＬＣ（ヘキサン／酢酸エチル、１：１）：Ｒ_f＝０．３；検出：ＣＭＡおよびＵＶ。

工程Ｔ７６−８：アセチレン７６−７（４．５ｇ、０．２ｍｏｌ）を、ＥｔＯＨ（１５
０ｍＬ）に溶解し、窒素で１０分間パージする。ＰｔＯ₂（１０ｍｏｌ％、４５０ｍｇ）
を添加し、混合物を、水素ガスを充填した風船を使用してパージした。混合物を、パール
ボンブに充填し、水素をフラッシングし（６０ｐｓｉで簡潔に水素を充填し、その後放出
させ、再充填し、この充填−放出−再充填サイクルを３回繰り返す）、６０ｐｓｉの水素
と室温でＯ／Ｎ反応させた。反応混合物を、Ｃｅｌｉｔｅパッド（パッドの洗浄にメタノ
ールを使用する）で濾過し、濾過物を濃縮して、実質的に純粋であるが（¹ＨＮＭＲで
クリーン）、有色のＤｄｚ−Ｔ７６サンプルが定量的に得られた。この材料をフラッシュ
クロマトグラフィに供することによってさらに精製した。ＴＬＣ（ヘキサン／酢酸エチル
、１：１）：Ｒ_f＝０．３；検出：ＣＭＡおよびＵＶ。生成物Ｄｄｚ−Ｔ７６は、出発材
料（７６−７）と同一のＲ_fを有し、¹ＨＮＭＲはこれらを区別するのに最適な方法であ
った。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１．７３（ｓ，６Ｈ），１．７５−１．９５（ｍ，４Ｈ）
，２．６０（ｍ，２Ｈ），２．７０−２．９０（ｍ，２Ｈ），３．１０（ｍ，２Ｈ），３
．７２（ｓ，６Ｈ），３．７５（ｍ，２Ｈ），４．１２（ｍ，１Ｈ），５．２０（ｍ，１
Ｈ），６．３５（ｓ，１Ｈ），６．５０（ｓ，２Ｈ），６．８０（ｍ，１Ｈ），６．９０
（ｍ，２Ｈ）．
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ２３．９３（ＣＨ₂），２４．９７（ＣＨ₂），２７．０
７（ＣＨ₂），２９．３５（ＣＨ₃），３０．４５（ＣＨ₂），４０．２３（ＣＨ₂），５５
．４７（ＣＨ₃），６５．７６（ＣＨ₂），８０．７２（ＣＨ），９８．４４（ＣＨ），１
０３．２２（ＣＨ），１２０．２９（ＣＨ），１２１．９０（Ｃｑ），１２７．７６（Ｃ
Ｈ），１２８．１４（ＣＨ），１２９．４２（Ｃｑ），１４９．５６（Ｃｑ），１５２．
５５（Ｃｑ），１５５．５６（Ｃｑ），１６０．８４（Ｃｑ）．
ＬＣ−ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R：９．４６分；実測質量：４４３

Ｖ．テザーＴ７７の標準的な合成手順

工程Ｔ７７−１：３−ブロモ−ピリジン−２−オール。室温の２−ピリジン（７７−０
、１９ｇ、２００ｍｍｏｌ）を含む２００ｍＬの１ＭＫＢｒ水性撹拌懸濁液を、臭素（
３２ｇ、２００ｍｍｏｌ；注意：大量のＢｒ₂を慎重に取り扱うべきである）を含む２０
０ｍＬの１ＭＫＢｒ水溶液で１５分にわたって処理し、室温でＯ／Ｎ強く撹拌した。２
４時間後、この溶液から結晶が沈殿し、これを濾過して取り出し、アセトニトリルから再
結晶させて、２７．２ｇ（７８％）の３−ブロモ−ピリジン−２−オール（７７−１）を
得た（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９８２，１０４，４１４２−４１４６；Ｂｉｏｏ
ｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．２００２，１２，１９７−２００；ＪＭｅｄＣ
ｈｅｍ．１９７９，２２，１２８４−１２９０．）。
Ｃ₅Ｈ₄ＢｒＮＯについて計算した分子量：１７３；（Ｍ＋Ｈ）⁺実測値：１７４

工程Ｔ７７−２：３−ブロモ−ピリジン−２−オール（７７−１、５ｇ、０．０２８ｍ
ｏｌ）、Ｐｈ₃Ｐ（１１ｇ、０．０４ｍｏｌ）、および２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチル
シラニルオキシ）−エタノール（７７−Ａ、７ｇ、０．０４ｍｏｌ）を含む５０ｍＬのＴ
ＨＦ溶液に、ジエチルアゾジカルボキシレート（８．１ｇ、０．０４ｍｏｌ）を室温でゆ
っくり添加した。反応の進行を、ＴＬＣ（ヘキサン／酢酸エチル（４：１）；Ｒ_f＝０．
５；検出：ＣＭＡ）によって容易にモニタリングした。混合物を室温で２４時間撹拌し、
その時点で、ＴＬＣ分析によれば反応は完了していた。高真空下で溶媒を除去し、残渣を
、フラッシュクロマトグラフィによって精製して、淡褐色液体として７７−２を得た（６
．３ｇ、６８％）（ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ．１９９４，３５，２８１９−２
８２２；ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔ．１９９５，３６，８９１７−８９２０；Ｓ
ｙｎｌｅｔｔ，１９９５，８４５−８４６．Ｈｅｅｔｒｏｃｙｃｌｅｓ１９９０，３１
，８１９−８２４）。
Ｃ₁₃Ｈ₂₂ＢｒＮＯ₂Ｓｉについて計算した分子量３３１；（Ｍ＋Ｈ）⁺実測値：３３２

工程Ｔ７７−３：保護アルコール７７−２（３ｇ、９．１ｍｍｏｌ）を、ジイソプロピ
ルアミン（５０ｍＬ）に溶解し、反応混合物を、溶液のアルゴンバブリングによって脱気
した。ＰｄＣｌ₂（ＰＰｈ₃）₂（４１０ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ、０．０６当量）、Ｃｕ
Ｉ（７４ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ、０．０４当量）、およびトリフェニルホスフィン（３１
０ｍｇ、１．１２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を７０℃に加温し、Ｏ／Ｎ撹拌した。高真
空下で溶媒を除去し、残渣を、フラッシュクロマトグラフィによって精製して、淡褐色液
体として７７−３（３．３６ｇ、７０％）を得た（Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．２００３，５，２
４４１−２４４４；Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ．ＴｒａｎｓＩ１９９９，
１５０５−１５１０；Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．．１９９３，５８，２２３２−２２４３；
ＪＯｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９９，５８，９５−９９；Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．２０００，２
，２２９１−２２９３；Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．２００２，４，２４０９−２４１２）。
ＴＬＣ（ヘキサン／酢酸エチル、１：３）：Ｒ_f＝０．３；検出：ＣＭＡ
Ｃ₂₈Ｈ₄₀Ｎ₂Ｏ₆Ｓｉについて計算した分子量：５２８；（Ｍ＋Ｈ）⁺ 実測値：５２９

工程Ｔ７７−４：アセチレン７７−３（３ｇ、５．６７ｍｍｏｌ）を、ＥｔＯＨ（３０
ｍＬ）に溶解し、窒素で１０分間パージした。ＰｔＯ₂（１０ｍｏｌ％、３００ｍｇ）を
添加し、混合物を、水素ガスを充填した風船を使用してパージした。混合物を、パールボ
ンブに充填し、水素をフラッシングし（８０ｐｓｉで水素を充填し、その後放出させ、再
充填し、この充填−放出−再充填サイクルを３回繰り返す）、８０ｐｓｉの水素を室温で
Ｏ／Ｎ維持した。反応混合物を、Ｃｅｌｉｔｅパッド（Ｃｅｌｉｔｅ上の残渣の洗浄にメ
タノールを使用する）で濾過し、濾過物および洗浄物を減圧下で濃縮して、実質的に純粋
であるが（¹ＨＮＭＲでクリーン）、有色の７７−４サンプルが定量的に得られた。こ
の材料をフラッシュクロマトグラフィに供することによってさらに精製した。生成物７７
−４は、出発材料（７７−３）と同一のＲ_fを有し、¹ＨＮＭＲはこれらを区別するのに
最適な方法であった。
ＴＬＣ（ヘキサン／酢酸エチル、１：３）；Ｒ_f＝０．３検出：ＣＭＡ）
Ｃ₂₈Ｈ₄₄Ｎ₂Ｏ₆Ｓｉについて計算した分子量：５３２、（Ｍ＋Ｈ）⁺ 実測値：５３３

工程Ｔ７７−５：７７−４（３ｇ、５．６ｍｍｏｌ）を、無水ＴＨＦ（２００ｍＬ）に
溶解した。透明な溶液に、ＴＢＡＦ（６．７ｍｍｏｌ、７ｍＬ）を添加し、混合物を、室
温で２時間撹拌した。溶液を、氷水に注いだ。水溶液を、ジクロロメタン（２００ｍＬで
３回）で抽出した。有機層を、飽和クエン酸緩衝液（２００ｍＬで１回）、水（２００ｍ
Ｌ）、およびブライン（２００ｍＬ）で連続的に洗浄した。洗浄した有機抽出物を、無水
硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で蒸発乾燥させて油性の残渣を得た。このシ
ロップを、フラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン／ＡｃＯＥｔ、１：２）で精製して、
シロップとしてＤｄｚ−Ｔ７７を得た（２．１０ｇ、収率９０％）。ＴＬＣ（ヘキサン／
ＡｃＯＥｔ、１：２）：Ｒ_f＝０．３；検出：ニンヒドリン。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１．７３（ｓ，６Ｈ），１．７５（ｍ，２Ｈ），２．６５
（ｍ，２Ｈ），３．１５（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｓ，６Ｈ），３．９０（ｍ，２Ｈ），
４．５０（ｍ，２Ｈ），５，０１（ｓｂ，１Ｈ），６．３０（ｓ，１Ｈ），６．５０（ｓ
，２Ｈ），６．８０（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｍ，１Ｈ），８．０１（ｍ，１Ｈ）．
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ２７．２３（ＣＨ₂），２９．２４（ＣＨ₃），２９．７
１（ＣＨ₂），４０．１７（ＣＨ₂），５５．４４（ＣＨ₃），６２．７６（ＣＨ₂），６９
．１１（ＣＨ₂），８０．７６（Ｃｑ），９８．２４（ＣＨ），１０３．２４（ＣＨ），
１１７．５４（ＣＨ），１２４．６８（Ｃｑ），１３８．８２（ＣＨ），１４４．１７（
ＣＨ），１４９．４５（Ｃｑ），１５５．５０（Ｃｑ），１６０．８４（Ｃｑ），１６２
．０３（Ｃｑ）．
Ｃ₂₂Ｈ₃₀Ｎ₂Ｏ₆について計算した分子量：４１８；（Ｍ＋Ｈ）⁺ 実測値：４１９

代表的な大環状化合物の合成
本発明の大環状化合物の代表例を以下に示す。固相法について、他で示さない限り、３
００〜３２５ｍｇのＰＳ−アミノメチル樹脂（負荷２．０ｍｍｏｌ／ｇ）から出発した全
収率を報告する。第１の基礎単位（ＢＢ₃）の結合は、より困難な樹脂（典型的には、Ｉ
ｌｅまたはＶａｌなどの立体的に込み合った構造）では１００％から５５％まで様々であ
る。ＢＢ₂およびＢＢ₁の残りのカップリングは、平均収率８０〜９０％で進行する。Ｍｉ
ｔｓｕｎｏｂｕ反応を使用したテザーの結合により、５０〜９０％の所望の直鎖前駆体が
得られる。大環状化自体は、平均収率２０〜５０％で進行する。環化後処理における収率
の喪失は最小である。

本明細書中に示した全ての保持時間の値は、ＨＰＬＣデータのＵＶ部分に基づく。ＨＰ
ＬＣ手順では、最終生成物の純度のさらなる評価および定量のためにＥＬＳＤおよびＣＬ
ＮＤデータ（列挙せず）も入手した（ＣＬＮＤ）。全化合物を、同一のＨＰＬＣ条件を使
用して分析した。使用したＨＰＬＣ手順の詳細を以下に示す。
カラム：ＸＴｅｒｒａＭＳＣ１８４．６×５０ｍｍ、３．５μｍ（Ｗａｔｅｒｓ）
、ＨＰＬＣ：Ａｌｌｉａｎｃｅ２６９５（Ｗａｔｅｒｓ）；ＭＳ：Ｐｌａｔｆｏｒｍ
ＬＣ（Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ／Ｗａｔｅｒｓ）；ＣＬＮＤ：８０６０（Ａｎｔｅｋ）；ＰＤ
Ａ：９９６（Ｗａｔｅｒｓ）；Ｇｒａｄｉｅｎｔ＿Ｂ４：（ｉ）０〜５０％ＭｅＯＨ：０
．１％ＴＦＡ水溶液で６分間、（ｉｉ）５０％ＭｅＯＨ：０．１％ＴＦＡ水溶液で３分間
；（ｉｉｉ）５０〜９０％ＭｅＯＨ：０．１％ＴＦＡ水溶液で５分間；（ｉｖ）９０％Ｍ
ｅＯＨ：０．１％ＴＦＡ水溶液で３分間。化合物の保持時間（ｔ_R）を列挙する。

化合物５８、９９、２０１、２０３、および２１５については、標準的方法を修正した
。

化合物１
収量：３３．４ｍｇの純粋な大環状物を得た（ＣＬＮＤ定量）。
¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ８．５３，８．４１，８．３４（ｄ
Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ）；８．１３−８．０６，７．８２−７．７５（ｍ，１Ｈ）；７．
３０−７．０５（ｍ，８Ｈ）；６．９０−６．７７（ｍ，２Ｈ）；４．５８−４．４６，
４．４０−４．２９，４．２７−４．１６（ｍ，１Ｈ）；４．０９−３．９９，３．９７
−３．８２（ｍ，２Ｈ）；３．７７−３．４４（ｍ，２Ｈ）；３．３７−３．１９（ｍ，
４Ｈ）；３．１５，３．０８（２ｓ，２Ｈ）；２．９８−２．８６（ｍ，５Ｈ）；２．５
２（ｓ，３Ｈ）；１．９４−１．７５，１．６０−１．３０（ｍ，２Ｈ）；１．２２（ｂ
ｒｓ，４Ｈ）；０．８６−０．７５（ｍ，３Ｈ）．
Ｃ₂₉Ｈ₄₀Ｎ₄Ｏ₄についてのＨＲＭＳ計算値；５０８．３０４９；実測値５０８．３０４
０±０．００１５。
ＨＰＬＣｔ_R＝８．９４分。

化合物３
収量：３３．０ｍｇの純粋な大環状物を得た（ＣＬＮＤ定量）。
¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ８．５４（ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），８
．４３−８．３６（ｍ），および８．１２（ｂｒｔ，Ｊ＝５．６５Ｈｚ）（１Ｈ）；７
．９０（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），７．７９−７．７２（ｍ）（１Ｈ）；７．３０−７．０
５（ｍ，６Ｈ）；６．９０−６．７６（ｍ，３Ｈ）；４．６０−４．５０（ｍ），４．４
３（ｄ，Ｊ＝１８．３Ｈｚ），４．２６−４．１６（ｍ）（１Ｈ）；４．１３−４．０２
（ｍ，１Ｈ）；４．０１−３．８４（ｍ，２Ｈ）；３．７４−３．４１（ｍ，２Ｈ）；３
．１７，３．０９（２ｓ，３Ｈ）；２．９９−２．８６（ｍ，５Ｈ）；２．４３−２．１
８（ｍ，１Ｈ）；１．９７−１．７５（ｍ，３Ｈ）；１．７２−１．３９（ｍ，１Ｈ）；
０．９６（ｄ，５．７６Ｈｚ，３Ｈ）；０．９３−０．７７（ｍ，２Ｈ）；０．６８（ｄ
，５．７６Ｈｚ，３Ｈ）．
Ｃ₂₈Ｈ₃₈Ｎ４Ｏ₄についてのＨＲＭＳ計算値；４９４．２８９３；実測値４９４．２８
８８±０．００１５。
ＨＰＬＣｔ_R＝８．１１分。

化合物４
収量：１５．３ｍｇの純粋な大環状物を得た（ＣＬＮＤ定量）。
¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ₃ＣＮ）：δ７．４８−７．１９（ｍ，６Ｈ）；７．１
３−６．９８（ｍ，３Ｈ）；４．７１−４．５１（ｍ，３Ｈ）；４．４８−４．３２（ｍ
，１Ｈ）；４．２６−４．０１（ｍ，１Ｈ）；３．７９−３．５７（ｍ，２Ｈ）；３．４
８−３．２０（ｍ，３Ｈ）；３．１９−３．０６（ｍ，５Ｈ）；３．０１−２．８９（ｍ
，２Ｈ）；２．８０−２．６２（ｍ，２Ｈ）；２．０９−１．９６（ｍ，３Ｈ）；１．９
４−１．７０（ｍ，１Ｈ）；１．５７−１．３６（ｍ，４Ｈ）；１．３２−１．２６（ｍ
，１Ｈ）；１．０８−０．９７（ｍ，３Ｈ）．
Ｃ₂₉Ｈ₄₀Ｎ₄Ｏ₄についてのＨＲＭＳ計算値；５０８．３０４９；実測値５０８．３０４
５±０．００１５。
ＨＰＬＣｔ_R＝８．３７分。

化合物６
収量：２８．２ｍｇの大環状物を得た（ＣＬＮＤ定量）。
¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ１０．８０（ｓ，１Ｈ）；８．４６（
ｄ，Ｊ＝９．６５Ｈｚ），８．３６−８．２８（ｍ），８．１４−８．０７（ｍ），およ
び８．０２（ｄ，Ｊ＝９．６５Ｈｚ）（１Ｈ）；７．７３−７．６５（ｍ），７．５９（
ｄ，８．２Ｈｚ），および７．５１（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）（１Ｈ）；７．３（ｄ，Ｊ＝
８．２Ｈｚ，１Ｈ）；７．１６−６．９１（ｍ，５Ｈ）；６．８９−６．７６（ｍ，２Ｈ
）；４．６２−４．４９（ｍ）および４．４２−４．２４（ｍ）（１Ｈ）；４．１５−３
．８１（ｍ，２Ｈ）；３．７７−３．４３（ｍ，２Ｈ）；３．４１−３．１９（ｍ，６Ｈ
）；３．２２−２．８５（ｍ，６Ｈ）；２．５２（ｓ，３Ｈ）；１．８９−１．６９（ｍ
，１Ｈ）；１．５９−１．０２（ｍ，４Ｈ）；０．８８−０．７４（ｍ，３Ｈ）．
Ｃ₃₀Ｈ₃₉Ｎ₅Ｏ₄についてのＨＲＭＳ計算値；５３３．３００２；実測値５３３．２９９
０±０．００１６。
ＨＰＬＣｔ_R＝８．２２分。

化合物８
収量：６００〜６５０ｍｇの出発樹脂から７４．９ｍｇの純粋な大環状物を得た（ＣＬ
ＮＤ定量）。
¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ９．４７（ｂｒｓ），９．０７（ｓ
）（１Ｈ）および８．３２（ｂｒｓ）（２Ｈ）；７．９４（ｄ，６．６Ｈｚ，１Ｈ）；
７．６０−７．４２（ｍ，２Ｈ）；７．３８（ｄ，９．０Ｈｚ，１Ｈ）；７．２８−７．
０４（ｍ，７Ｈ）；６．９３（ｔ，８．１Ｈｚ，１Ｈ）；６．６０（ｄ，Ｊ＝１４．４Ｈ
ｚ）および６．３９−６．２７（ｍ）（１Ｈ）；４．５１−４．３８（ｍ，１Ｈ）；４．
２９−４．０８（ｍ，２Ｈ）；３．８７−３．６３（ｍ，２Ｈ）；３．４０−３．１３（
ｍ，２Ｈ）；２．９４（ｔ，Ｊ＝１４．１Ｈｚ，１Ｈ）；２．５３−２．５０（ｍ，１Ｈ
）；２．３２−２．１７（ｍ，１Ｈ）；１．８６−１．０６（ｍ，１０Ｈ）；０．９５−
０．７９（ｍ，６Ｈ）．
Ｃ₃₂Ｈ₄₂Ｎ₄Ｏ₄についてのＨＲＭＳ計算値；５４６．３２０６；実測値５４６．３１９
８±０．００１６。
ＨＰＬＣｔ_R＝９．０２分。

化合物９
収量：３３．７ｍｇの純粋な大環状物を得た（ＣＬＮＤ定量）。
¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ８．４８（ｓ，１Ｈ）；７．９２（ｄ
，Ｊ＝５．３Ｈｚ，１Ｈ）；７．８１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ）；７．２６−７．０
８（ｍ，７Ｈ）；６．８８−６．７５（ｍ，２Ｈ）；４．３０（ｂｒｔ，Ｊ＝１０．１
Ｈｚ，１Ｈ）；４．０（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）；３．８７（ｂｒｄ，Ｊ＝８．６
Ｈｚ，１Ｈ）；３．７０−３．５８（ｍ，１Ｈ）；３．４−３．２５（ｍ，１Ｈ）；３．
０４−２．８５（ｍ，３Ｈ）；２．７３（ｄ，７．６７Ｈｚ，１Ｈ）；２．５３（ｓ，３
Ｈ）；２．３５−２．０９（ｍ，２Ｈ）；１．９２−１．４４（ｍ，８Ｈ）；１．４２−
１．１８（ｍ，２Ｈ）；０．８５，０．８１（２つのｄ，Ｊ＝６．７６Ｈｚ，６Ｈ）．
¹³ＣＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ１７６．１５；１７３．２０；１７１
．２７；１５７．１８；１４０．０８；１３０．７２；１３０．５２；１２９．７１；１
２８．６４；１２７．８７；１２６．６２；１２０．８８；１１１．４４；６８．２９；
６７．１０；６６．９９；５５．２４；４８．４２；４１．１１；４１．０３；３９．３
６；３６．９３；３５．７７；３４．６５；３２．３８；３０．５５；２９．９６；２３
．８３；２２．６５；１９．８７．
Ｃ₃₁Ｈ₄₂Ｎ₄Ｏ₄についてのＨＲＭＳ計算値；５３４．３２０６；実測値５３４．２１３９
±０．００１６。
ＨＰＬＣｔ_R＝９．２９分。

化合物１０
収量：１９．２ｍｇの純粋な大環状物を得た（ＣＬＮＤ定量）。
¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ８．５３，８．４１，８．３８（ｄ，
Ｊ＝８．８，８．５，８．５Ｈｚ，１Ｈ）；８．１６−８．０５，７．８７−７．７１（
ｍ，１Ｈ）；７．３１−７．０４（ｍ，７Ｈ）；６．９１−６．７５（ｍ，２Ｈ）；４．
６０−４．４５，４．３９−４．３０，４．２８−４．１６（ｍ，１Ｈ），４．１０−４
．００，３．９７−３．８３（ｍ，２Ｈ）；３．７３−３．４６（ｍ，２Ｈ）；３．２２
−３．２０（ｍ１Ｈ），３．１６，３．０９（２ｓ，３Ｈ），２．４５−２．３９（
ｍ，１Ｈ）；２．９９−２．８６（ｍ，１Ｈ）；２．８５−２．５８（ｍ，５Ｈ）；２．
４８−２．２２（ｍ，１Ｈ）；２．０７（ｓ，１Ｈ），１．９５−１．７８（ｍ，１Ｈ）
，１．７５−１．４２（ｍ，１Ｈ），１．４２−１．１７（ｍ，４Ｈ），０．８８−０．
７７（ｍ，３Ｈ）．
Ｃ₂₈Ｈ₃₈Ｎ₄Ｏ₄についてのＨＲＭＳ計算値；４９４．２８９３；実測値４９４．２８８
８±０．００１５。
ＨＰＬＣｔ_R＝８．２７分。

化合物２２１
収量：５０．３ｍｇの大環状物を得た（ＣＬＮＤ定量）。
¹ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ７．８６（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ）およ
び７．６５−７．５８（ｍ）（１Ｈ）；７．２８−７．０６（ｍ，７Ｈ）；６．８８（ｄ
，８．０６Ｈｚ，１Ｈ）；６．８１（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ）；４．０７−３．９１
（ｍ，３Ｈ）；３．７７−３．６５（ｍ，１Ｈ）；３．５６−３．３８（ｍ，２Ｈ）；３
．３５−３．２５（ｍ，３Ｈ）；３．２５−３．０７（ｍ，２Ｈ）；３．０４−２．６３
（ｍ，３Ｈ）；２．５２（ｓ，３Ｈ）；２．０１−１．７１（ｍ，４Ｈ）；１．６６−１
．４９（ｍ，２Ｈ）；１．４７−１．１７（ｍ，４Ｈ）；０．９０−０．７８（ｍ，３Ｈ
）．
¹³ＣＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ１７２．１５；１７０．８１；１７０
．７４；１５７．２９；１３９．６２；１３０．７６；１３０．５６；１２９．５６；１
２８．８２；６１．７３；５９．２９；５６．３７；４７．９０；４１．１１；４１．０
３；３９．３６；３５．８１；３５．４３；３０．２３；３０．０３；２９．６３；２５
．１２；１９．１５；１４．６６．
Ｃ₃₀Ｈ₄₀Ｎ₄Ｏ₄についてのＨＲＭＳ計算値；５２０．３０４９；実測値５２０．３０４
１±０．００１６．
ＨＰＬＣｔ_R＝８．３０分。

別の合成ストラテジー
本発明の化合物のより大量の合成に受け入れられる別の合成ストラテジー
Ａ．本発明の化合物の代表的な大量合成のためのＬＳ１法

工程ＬＳ１−Ａ：ＬＳ１−８の合成

アルコールＣｂｚ−Ｔ３３ａ（２．４ｇ、７．０ｍｍｏｌ、１．０当量）を含むＣＨ₂
Ｃｌ₂（５０ｍＬ）に、ＮＢＳ（１．５ｇ、８．４ｍｍｏｌ、１．２当量）およびＰＰｈ₃
（２．２ｇ、８．４ｍｍｏｌ、１．２当量）を添加した。混合物を室温でＯ／Ｎ撹拌し、
飽和ＮＨ₄Ｃｌ水溶液を添加した。水相を、ＣＨ₂Ｃｌ₂（２回）で抽出し、合わせた有機
相を飽和ＮＨ₄Ｃｌ水溶液で抽出して、スクシンイミド副生成物を除去した。有機相をＭ
ｇＳＯ₄で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残渣を、フラッシュクロマトグラフィ（２０％
ＡｃＯＥｔ、８０％ヘキサン）で精製して、黄色オイルとして臭化物ＬＳ１−８ａを得た
（２．６ｇ、９１％）。
ＴＬＣ（３０％ＡｃＯＥｔ、７０％ヘキサン）：Ｒ_f＝０．５６；検出：ＵＶおよびＣＭ
Ａ。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ７．３７−７．２６（５Ｈ，ｍ，Ｐｈ），７．１９−７．
１３（２Ｈ，ｍ，Ｐｈ），６．９０（１Ｈ，ｔ，Ｐｈ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｐｈ），
５．１０（２Ｈ，ｓ，ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ ₂Ｐｈ），４．９６（１Ｈ，ｂｒ，ＮＨＣｂｚ
），４．５９（１Ｈ，ｓｅｘ，ＰｈＯＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｂｒ），３．５８−３．４７（
２Ｈ，ｍ，ＣＨ ₂Ｂｒ），３．１９（２Ｈ，ｑ，ＣＨ ₂ＮＨＣｂｚ），２．６７（２Ｈ，ｔ
，ＰｈＣＨ ₂ＣＨ₂），１．７８（２Ｈ，ｑｕｉｎ，ＰｈＣＨ₂ＣＨ ₂），１．４４（３Ｈ，
ｄ，ＣＨＣＨ ₃）．
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝１１．１５分。

工程ＬＳ１−Ｂ１：ＬＳ１−１０の合成

Ｈ−Ｎｖａ−ＯＭｅの塩酸塩を、Ｎａ₂ＣＯ₃水溶液（１Ｍ）に溶解し、全ての遊離アミ
ンの抽出を確実にするためにＮａＣｌで飽和した。水溶液を、ＡｃＯＥｔ（３回）で抽出
した。合わせた有機相を、ブラインで抽出し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で
濃縮した。遊離アミン（Ｈ−Ｎｖａ−ＯＭｅ）は、収率９０％で回収された。副反応とし
ての塩化物形成（ＯＴｓからＣｌ）を排除するために、遊離アミン（Ｈ−Ｎｖａ−ＯＭｅ
）とアルキル化することが重要である。乾燥した丸底フラスコでは、臭化物ＬＳ１−８ａ
（７４０ｍｇ、１．８３ｍｍｏｌ、１．０当量）およびＨ−Ｎｖａ−ＯＭｅ（４７９ｍｇ
、３．６０ｍｍｏｌ、２．０当量）を添加した。脱気した（真空下で３０分間の撹拌によ
る）ＤＭＦ（３．７ｍＬ）、無水Ｎａ₂ＣＯ₃（２３２ｍｇ、２．１９ｍｍｏｌ、１．２当
量）、およびＫＩ（６１ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ、０．２当量）を添加、混合物を、１１
０℃でＯ／Ｎ撹拌した。水を添加し、水相をＥｔ₂Ｏ（３回）で抽出した。合わせた有機
相を、水（２回）で抽出し、その後にブライン（１回）で抽出した。有機相を、ＭｇＳＯ
₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、フラッシュクロマトグラフィ（３０
％ＡｃＯＥｔ：７０％ヘキサン）で精製して、黄色オイルとして第２級アミンＬＳ１−１
０を得た（７０９ｍｇ、８５％）。
ＴＬＣ（３０％ＡｃＯＥｔ、７０％ヘキサン）：Ｒ_f＝０．３２；検出：ＵＶおよびＣＭ
Ａ。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ７．３５−７．２９（５Ｈ，ｍ，Ｐｈ），７．１７−７．
１２（２Ｈ，ｍ，Ｐｈ），６．９１−６．８４（２Ｈ，ｍ，Ｐｈ），５．５１（１Ｈ，幅
広，ＣＨ₂ＮＨＣＨＲＲ’），５．０９（２Ｈ，ｓ，ＯＣＨ ₂Ｐｈ），４．６７−４．５１
（１Ｈ，ｍ，ＰｈＯＣＨ（ＣＨ₃）Ｒ），３．６５（３Ｈ，ｓ，Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ₃），３．
２４−３．１０（３Ｈ，ｍ，ＮＨＣＨ（Ｐｒ）ＣＯ₂ＭｅおよびＣＨ ₂ＮＨＣｂｚ），２．
８７−２．４１（４Ｈ，ｍ，ＰｈＣＨ ₂ＣＨ₂およびＮＨＣＨ ₂ＣＨ（Ｍｅ）ＯＰｈ），１
．８６−１．７６（２Ｈ，ｍ，ＰｈＣＨ₂ＣＨ ₂），１．７０−１．６３（２Ｈ，ｍ，ＣＨ
₃ＣＨ₂ＣＨ ₂），１．３６−１．２８（２Ｈ，ｍ，ＣＨ₃ＣＨ ₂ＣＨ₂），１．２３（３Ｈ，
ｄ，ＣＨＣＨ ₃），０．９０（３Ｈ，ｔ，ＣＨ ₃ＣＨ₂ＣＨ₂）．
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１７６．４４，１５６．８８，１５５．５８，１３７．
１４，１３１．１６，１３０．５７，１２８．６８，１２８．３４，１２８．２１，１２
７．３３，１２０．７９，１１２．６２，７３．１６，６６．６２，６１．３０，５４．
２１，５１．９５，４０．８６，３６．０２，３０．６０，２７．８８，１９．２０，１
７．８０，１４．０７．
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝６．７６分。

工程ＬＳ１−Ｂ２：別のＬＳ１−１０合成
アルコールＣｂｚ−Ｔ３３ａ（８．５ｇ、２４．７ｍｍｏｌ、１．０当量）を含むＣＨ
₂Ｃｌ₂（１２５ｍＬ）溶液に、Ｅｔ₃Ｎ（１０．４ｍＬ、７４．１ｍｍｏｌ、３．０当量
）、ＴｓＣｌ（５．２ｇ、２７．２ｍｍｏｌ、１．１当量）、およびＤＭＡＰ（３０２ｍ
ｇ、２．４７ｍｍｏｌ、０．１当量）を添加した。混合物を、室温でＯ／Ｎ撹拌し、飽和
ＮＨ₄Ｃｌ水溶液を添加した。水相を、ＣＨ₂Ｃｌ₂（２回）で抽出し、合わせた有機相を
、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、フラッシュクロマトグラ
フィ（３０％ＡｃＯＥｔ、７０％ヘキサン）で精製して、オイルとしてトシレートＬＳ１
−８ｂを得た（９．４ｇ、９０％）。
ＴＬＣ（５０％ＡｃＯＥｔ、５０％ヘキサン）：Ｒ_f＝０．４７；検出：ＵＶおよびＣＭ
Ａ。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ７．７４（２Ｈ，ｄ，Ｐｈ），７．３６−７．２６（７Ｈ
，ｍ，Ｐｈ），７．１４−７．０８（２Ｈ，ｍ，Ｐｈ），６．８８（１Ｈ，ｔ，Ｐｈ），
６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｐｈ），５．１０（２Ｈ，ｓ，ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ ₂Ｐｈ），４．
９７（１Ｈ，ｂｒ，ＮＨＣｂｚ），４．６１−４．５５（１Ｈ，ｍ，ＰｈＯＣＨ（ＣＨ₃
）ＣＨ₂ＯＴｓ），４．１９−４．０５（２Ｈ，ｍ，ＣＨ ₂ＯＴｓ），３．１５（２Ｈ，ｑ
，ＣＨ ₂ＮＨＣｂｚ），２．５６（２Ｈ，ｔｄ，ＰｈＣＨ ₂ＣＨ₂），２．４２（３Ｈ，ｓ
，ＰｈＣＨ ₃）１．７４（２Ｈ，ｑｕｉｎ，ＰｈＣＨ₂ＣＨ ₂），１．２７（３Ｈ，ｄ，Ｃ
ＨＣＨ ₃）
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１５６．６７，１５５．０５，１４５．２０，１３７．
０４，１３３．０２，１３１．１６，１３０．６５，１３０．１１，１２８．７２，１２
８．２８，１２８．２３，１２８．１０，１２７．３９，１２１．５０，１１２．８７，
７１．９９，７１．４２，６６．６８，４０．７９，３０．３２，２７．５７，２１．８
７，１６．７４．
ＬＣ−ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝１１．０２分。
工程ＬＳ１−Ｂ１を適用するが、アルキル化剤としてのトシレートＬＳ１−８ｂを２当
量のＨ−Ｎｖａ−ＯＭｅに置換して、収率７３％でＬＳ１−１０を得た。

工程ＬＳ１−Ｃ１：ＬＳ１−７の合成

０℃のアミンＬＳ１−１０（６９７ｍｇ、１．５３ｍｍｏｌ、１．０当量）を含むＴＨ
Ｆ／Ｈ₂Ｏ（１：１、１５ｍＬ）溶液に、Ｎａ₂ＣＯ₃（２４４ｍｇ、１．６８ｍｍｏｌ、
１．５当量）および（Ｂｏｃ）₂Ｏ（３６６ｍｇ、１．６８ｍｍｏｌ、１．１当量）を添
加し、混合物を、室温で３６〜４８時間撹拌した。ＴＨＦを、減圧下で蒸発させ、水相を
Ｅｔ₂Ｏ（３回）で抽出した。合わせた有機相をブラインで抽出し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ
、濾過し、減圧下で濃縮した。黄色オイルとしてＢｏｃ化合物を得て、さらに精製するこ
となく次の反応に使用した。
ＴＬＣ（３０％ＡｃＯＥｔ、７０％ヘキサン）：Ｒ_f＝０．４９；検出：ＵＶおよびＣＭ
Ａ。

粗Ｂｏｃ化合物を含むＴＨＦ／Ｈ₂Ｏ（１：１、１５ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ（３０９
ｍｇ、７．３５ｍｍｏｌ、５．０当量）を添加し、混合物を室温でＯ／Ｎ撹拌した。ＴＨ
Ｆを、減圧下で蒸発させ、残存する塩基性の水相を１ＭＨＣｌでｐＨ３に酸性化した（
ｐＨ試験紙）。水相をＡｃＯＥｔで抽出し、合わせた有機相を、水およびブラインで抽出
した。有機相を、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。黄色オイルとして
カルボン酸ＬＳ１−７を得た（６８７ｍｇ、８３％、２工程）。
ＴＬＣ（５０％ＡｃＯＥｔ、５０％ヘキサン）：Ｒ_f＝０．３２；検出：ＵＶおよびＣＭ
Ａ。
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１７６．１１，１５６．８１，１５５．５１，１５５．
１８，１３６．９３，１３１．１３，１３０．３７，１２８．７２，１２８．３１，１２
７．４４，１２１．２０，１１３．７０，８１．３６，７３．４０，６６．７９，６１．
９９，４０．８０，３２．８３，３１．５６，３０．３３，２８．４８，２７．４８，２
０．１０，１７．５３，１４．１１．
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝１２．５０分。

工程ＬＳ１−Ｃ２：異なる合成経路（アミン保護なし）

Ｈ−Ｎｖａ−ＯｔＢｕ・ＨＣｌを、Ｎａ₂ＣＯ₃（１Ｍ）水溶液に溶解し、全ての遊離ア
ミンの抽出を確実にするためにＮａＣｌで飽和した。この水溶液を、ＡｃＯＥｔ（３回）
で抽出した。合わせた有機相を、ブラインで抽出し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減
圧下で濃縮した。約９０％の遊離アミン（Ｈ−Ｎｖａ−ＯｔＢｕ）が回収された。塩化物
副生成物の形成（ＯＴｓ→Ｃｌ）を排除するために、遊離アミン（Ｈ−Ｎｖａ−ＯｔＢｕ
）とアルキル化することが重要である。

乾燥丸底フラスコ中に、トシレートＬＳ１−８ｂ（１．０ｇ、２．０１ｍｍｏｌ、１．
０当量）およびＨ−Ｎｖａ−ＯｔＢｕ（７５２ｍｇ、４．０２ｍｍｏｌ、２．０当量）を
添加した。脱気した（真空下で３０分間の撹拌による）ＤＭＦ（４ｍＬ）および無水Ｎａ
₂ＣＯ₃（２５６ｍｇ、２．４１ｍｍｏｌ、１．２当量、他の基剤では有効性が低いことに
留意のこと）を添加し、混合物を、１１０℃でＯ／Ｎ撹拌した。水を添加し、水相をＥｔ
₂Ｏ（３回）で抽出した。合わせた有機相を、水（２回）で抽出しおよびブライン（１回
）で抽出した。有機相を、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、
フラッシュクロマトグラフィ（３０％ＡｃＯＥｔ：７０％ヘキサン）で精製して、黄色オ
イルとしてアミンＬＳ１−１２（６８３ｍｇ、７５％）を得た。この粗第２級アミン（１
．０当量）を、４ＭＨＣｌ／ジオキサン（１０当量）に溶解し、混合物を、室温でＯ／
Ｎ撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣にＥｔ₂Ｏを添加した。この混合物へのヘキ
サンの添加の際に、白色沈殿が形成された。沈殿を濾過し、冷ヘキサンですすいで、白色
固体として所望のアミノ酸ＬＳ１−１３を得た。
ＴＬＣ（５０％ＡｃＯＥｔ、５０％ヘキサン）：Ｒ_f＝０．７１；検出：ＵＶおよびＣＭ
Ａ。
ＬＳ１−１３は、遊離アミンの存在にもかかわらず、所望の大環状物に首尾よく到達す
るための合成スキームの残りの一部で使用した。

工程ＬＳ１−Ｄ：ジペプチドＬＳ１−６の合成

Ｈ−（Ｄ）Ｐｈｅ−ＯＢｎのトシレート塩を、１ＭＮａ₂ＣＯ₃水溶液に溶解し、水溶
液をＡｃＯＥｔ（３回）抽出した。合わせた有機相を、ブラインで抽出し、ＭｇＳＯ₄で
乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。遊離アミンＨ−（Ｄ）Ｐｈｅ−ＯＢｎは、収率９
０％で回収された。Ｈ−（Ｄ）Ｐｈｅ−ＯＢｎ（３．０ｇ、１１．７６ｍｍｏｌ、１．０
当量）を含むＴＨＦ／ＣＨ₂Ｃｌ₂ １／１（６０ｍＬ）溶液に、Ｂｏｃ−（Ｄ）ＮＭｅＡ
ｌａ−ＯＨ（２．５ｇ、１２．３５ｍｍｏｌ、１．０５当量）、６−ＣｌＨＯＢｔ（２
．０ｇ、１１．７６ｍｍｏｌ、１．０当量）、およびＤＩＰＥＡ（１０．２ｍＬ、５８．
８ｍｍｏｌ、５．０当量）を添加した。混合物を、０℃に冷却し、ＥＤＣＩ（２．４８ｇ
、１２．９４ｍｍｏｌ、１．１当量）を添加した。混合物を０℃で１時間および室温でＯ
／Ｎ撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣をＡｃＯＥｔに溶解した。有機相を、１Ｍ
クエン酸緩衝液（ｐＨ３．５、２回）、飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液（２回）、およびブライ
ン（１回）で連続的に洗浄した。有機相を、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃
縮した。黄色オイルとしてジペプチドが得られ、これを次の工程のために使用した（５．
３ｇ、１００％）。ジペプチドを、ＨＣｌ／ジオキサン溶液（４Ｍ、３０ｍＬ、１０当量
）に溶解し、５０ｍＬのジオキサンを添加して浸透を促進し、混合物を室温で１時間撹拌
し、均一な溶液を得た。混合物を減圧下で濃縮し、機械的真空ポンプでさらに乾燥させた
。淡黄色固体としてジペプチド塩酸塩ＬＳ１−６を得た（４．４ｇ、１００％）。
¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ９．４０−８．７０（３Ｈ，ｄおよび２つのｂｒ，Ｃ
（Ｏ）ＮＨおよびＣＨ₃ＮＨ ₂ ⁺Ｃｌ^-），７．３９−７．１７（１０Ｈ，ｍ，Ｐｈ），５．
１１（２Ｈ，ｓ，Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ₂Ｐｈ），４．６９−４．６１（１Ｈ，ｍ，ＣＨＣＨ₃）
，３．６９（１Ｈ，ｄｄ，ＣＨＣＨ₂Ｐｈ），３．３１（３Ｈ，ｓ，ＣＨ ₃ＮＨ₂ ⁺Ｃｌ^-）
，３．１７−３．１１および２．９７−２．９０（ＣＨＣＨ ₂Ｐｈ），１．２８（３Ｈ，
ｄ，ＣＨＣＨ ₃）
¹³ＣＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ１７１．３３，１６９．１８，１３７．６３，１３
６．３１，１２９．９２，１２９．１１，１２８．９５，１２８．８３，１２８．６３，
１２７．３０，６７．００，５６．５７，５４．３８，３６．９８，３１．１１，１６．
４７．
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝６．１７分。

工程ＬＳ１−Ｅ：アミノ酸ＬＳ１−５の合成

０℃の酸ＬＳ１−７（１．４５ｇ、２．６７ｍｍｏｌ、１．０５当量）を含むＴＨＦ／
ＣＨ₂Ｃｌ₂（１／１、１３ｍＬ）溶液に、塩酸塩ＬＳ１−６（９５８ｍｇ、２．５５ｍｍ
ｏｌ、１．０当量）、ＤＩＰＥＡ（２．２ｍＬ、１２．８ｍｍｏｌ、５．０当量）、およ
びＨＡＴＵ（１．０７ｇ、２．８１ｍｍｏｌ、１．１当量）を添加した。混合物を、室温
でＯ／Ｎ撹拌した。溶媒を蒸発させ、残渣を、ＡｃＯＥｔに溶解した。有機相を、１Ｍク
エン酸緩衝液（ｐＨ＝３．５、２回）、飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液（２回）、その後にブラ
イン（１回）で連続的に洗浄した。有機相を、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で
濃縮した。残渣を、フラッシュクロマトグラフィ（勾配：２０％ＡｃＯＥｔ、８０％ヘキ
サンから３０％ＡｃＯＥｔ、７０％ヘキサン）で精製して、淡黄色ゴム状泡として所望の
十分に保護されたトリペプチドを得た（１．６ｇ、７３％）。
ＴＬＣ（５０％ＡｃＯＥｔ、５０％ヘキサン）：Ｒ_f＝０．７８；検出：ＵＶおよびＣＭ
Ａ。
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝１５．１５分。

保護されたアルキル化トリペプチド（１．５ｇ、１．７５ｍｍｏｌ、１．０当量）を含
むＡｃＯＥｔ（２３ｍＬ）溶液に、１０％Ｐｄ／Ｃ（２０重量％、３１５ｍｇ）を添加し
、溶液に水素をバブリングした。混合物を、水素雰囲気下でＯ／Ｎ撹拌した。反応物に窒
素をバブリングし、混合物をＣｅｌｉｔｅパッドで濾過し、ＡｃＯＥｔですすいだ。合わ
せた濾過物を、減圧下で蒸発させて、白色固体としてＬＳ１−５を得た（１．１ｇ、定量
的）。
ＴＬＣ（５０％ＡｃＯＥｔ、５０％ヘキサン）：Ｒ_f＝０．５２；検出：ＵＶおよびＣＭ
Ａ。
ＬＣＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝８．２３分。

工程ＬＳ１−Ｆ：大環状化および最終脱保護

環化前駆体ＬＳ１−５（５０ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ、１．０当量）を含むＴＨＦ（３
．２ｍＬ、濃度２５ｍＭ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（６８μＬ、０．３９ｍｍｏｌ、５．０当
量）およびＤＥＰＢＴ（２８ｍｇ、０．０９４ｍｍｏｌ、１．２当量）を添加し、混合物
を、室温でＯ／Ｎ撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣を、フラッシュクロマトグラ
フィ（１％ＭｅＯＨ、９９％ＣＨ₂Ｃｌ₂）で精製して、白色固体としてＢｏｃ保護大環状
物ＬＳ１−１１を得た（４０ｍｇ、０．０６４ｍｍｏｌ、８０％）。反応濃度２５ｍＭで
の１ｇスケールの前駆体ＬＳ１−５において、収率は７３％であった。
ＴＬＣ（５：９５ＭｅＯＨ：ＤＣＭ）：Ｒ_f＝０．４３；検出：ＵＶおよびＣＭＡ。
¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆ ６０^oＣ）：δ７．６２（１Ｈ，ｄ，ＮＨ），７．４７（
１Ｈ，ｂｒ，ＮＨ），７．２７−７．０８（７Ｈ，ｍ，Ｐｈ），６．８５−６．７９（２
Ｈ，ｍ，Ｐｈ），４．７８（１Ｈ，幅広），４．５１−４．３８（１Ｈ，ｍ），４．１１
−４．０２（２Ｈ，ｍ），３．６２−３．５６（１Ｈ，ｍ），３．３２−３．０４（５Ｈ
，ｍ），２．９２（３Ｈ，ｓ，Ｎ−ＣＨ ₃），２．７２−２．４６（２Ｈ，ｍ），１．９
０−１．５９（４Ｈ，ｍ），１．４６（９Ｈ，ｓ，Ｃ（ＣＨ ₃）₃），１．２８−１．０６
（８Ｈ，ｍ），０．６５（３Ｈ，ｔ，ＣＨ₂ＣＨ ₃）．
¹³ＣＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ１７２．０３，１７１．０７，１５５．８３，１５
５．６０，１３９．６９，１３１．８２，１３０．８２，１２９．６９，１２８．７３，
１２７．７３，１２６．７５，１２１．０６，１１３．４０，８０．６６，７４．７５，
５７．２２，５６．６６，５０．４９，３５．８８，３３．７２，３２．７１，３０．４
１，２８．６８，１９．３５，１８．４４，１４．９５，１４．１９．
ＬＣ−ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝１２．８２分。

大環状物ＬＳ１−１１（５６５ｍｇ、０．９１ｍｍｏｌ、１．０当量）を、４ＭＨＣ
ｌ／ジオキサン（４．６ｍＬ、２０当量）溶液に溶解し、混合物を室温で２時間撹拌した
。混合物を減圧下で濃縮し、真空下（オイルポンプ）において、白色固体として最終大環
状物である化合物４１０を得た（５０８ｍｇ、１００％）。
キラルＨＰＬＣでは、ＡＡ₃位でのその（Ｌ）対掌体と比較して、ラセミ化は認められ
なかった。
¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆，６０^oＣ）：δ９．３８（１Ｈ，ｂｒ），８．２８（１Ｈ
，ｄ），８．１３（１Ｈ，ｂｒ），７．８１（１Ｈ，ｔ），７．２８−７．１３（７Ｈ，
ｍ，Ｐｈ），６．９３−６．８７（２Ｈ，ｍ，Ｐｈ），４．８４−４．７７（１Ｈ，ｍ）
，４．５４−４．４０（３Ｈ，ｍ），３．３５−３．０７（６Ｈ，ｍ），２．９４（３Ｈ
，ｓ，Ｎ−ＣＨ ₃），２．９０−２．８１および２．６４−２．４７（２Ｈ，ｍ），１．
８５−１．６４（４Ｈ，ｍ），１．３８−１．２１（５Ｈ，ｍ），１．１０（３Ｈ，ｄ，
ＣＨ ₃），０．８８（３Ｈ，ｔ，ＣＨ₂ＣＨ ₃）．
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１７１．９２，１７１．４６，１７０．４４，１５５．
１１，１３９．０７，１３１．６８，１３０．４７，１２９．８７，１２８．６７，１２
７．５４，１２６．９０，１２１．５０，１１２．９４，６９．８３，６７．０３，５８
．１４，５６．３３，５５．６１，５５．２９，５３．８８，５０．４８，３７．２９，
３２．２９，３１．０８，２９．７０，２８．５８，１８．１５，１７．８９，１５．２
０，１４．５５．
ＬＣ−ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝６．２３分。
ＬＣキラル（Ｇｒａｄ３５Ａ−０５）：ｔ_R＝２６．４９分。
ＬＣキラル（Ｇｒａｄ４０Ａ−０５）：ｔ_R＝２６．５４分。

Ｂ．本発明の化合物の代表的な大量合成法ＬＳ２

工程ＬＳ２−Ａ：ジペプチドＬＳ２−２１の合成

室温のＨ−（Ｄ）Ｐｈｅ−ＯｔＢｕ・ＨＣｌ（５ｇ、０．０２ｍｏｌ、１当量）および
Ｚ−（Ｄ）ＮＭｅＡｌａ−ＯＨ（４．９８ｇ、０．０２１ｍｏｌ、１．０５当量）を含む
１３０ｍＬの無水ＴＨＦ−ＤＣＭ（１：１）撹拌懸濁液を、ＤＩＰＥＡ（１７．５０ｍＬ
、０．１ｍｏｌ、５当量）および６−Ｃｌ−ＨＯＢｔ（３．４０ｇ、０．０２ｍｏｌ、１
当量）で処理した。混合物を室温で数分間強く撹拌し、氷浴で冷却し、ＥＤＣＩ（４．２
０ｇ、０．０２２ｍｏｌ、１．１当量）を添加し、混合物を１時間撹拌した。この後、氷
浴を除去し、反応物を室温でＯ／Ｎ撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、残渣を、１００ｍ
ＬのＡｃＯＥｔに溶解し、クエン酸緩衝液（１Ｎ、１００ｍＬで２回）、飽和ＮａＨＣＯ
₃溶液（１００ｍＬで２回）、およびブラインで洗浄した。有機層を、無水硫酸マグネシ
ウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で蒸発乾燥させて、９．２５ｇ（１００％）の無色オイ
ル（ＬＳ２−２４）を得た。
ＴＬＣ（ヘキサン／酢酸エチル、１：１）：Ｒ_f＝０．３；検出：ＣＭＡおよびＵＶ。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１．２５（ｍ，２Ｈ），１．４０（ｓ，９Ｈ），２．６６
（ｓ．３Ｈ），２．８５（ｄｄ，１Ｈ），３．１５（ｄｄ，１Ｈ），４．７０（ｑ，２Ｈ
），５．１５（ｓ，２Ｈ），６．５０（ｓｂ，１Ｈ），７．１５（ｍ，２Ｈ），７．２０
（ｍ，３Ｈ），７．３５（ｍ，５Ｈ）．
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ２８．１８，３８．２３，５３．６１，５３．６１，６
７．８７，１２７．１２，１２８．４０，１２８．１９，１２８．４０，１２８．６１，
１２８．８，１２９．５３，１７０．０１．
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）；ｔ_R＝９．７３分；実測質量：４４０．

ジペプチドＬＳ２−２４（６．９ｇ、０．０１５ｍｏｌ）を、ＡｃＯＥｔ（１００ｍＬ
）に溶解し、窒素で１０分間パージした。１０％Ｐｄ−Ｃ（６９０ｍｇ）を添加し、混合
物を、水素ガスを充填した風船を使用してパージした。混合物を、Ｈ₂風船を使用して大
気圧下で水素化した。１２時間後、反応混合物を、Ｃｅｌｉｔｅの短いパッドで濾過し、
濾過ケーキをＡｃＯＥｔで洗浄した。合わせた濾過物および洗浄物を減圧下で濃縮して、
実質的に純粋な（ＮＭＲでクリーン）、無色の固体化合物ＬＳ２−２１（４．３０ｇ、９
０％）が得られ、これを、さらに精製することなく次の工程で直接使用した。
ＴＬＣ（１００％ＡｃＯＥｔ）：Ｒ_f＝０．１；検出：ＣＭＡおよびＵＶ。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１．２０（ｄＪ＝７．０３Ｈｚ，３Ｈ）（ｓ，９Ｈ），
２．４０（ｓ，／Ｈ），３．０１−３．２０（ｍ，３Ｈ），４．８０（ｑ，１Ｈ），７．
２０（ｍ，５Ｈ），７．６０（ｍ，１Ｈ）．
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１９．６４，２８．１８，３５．１２，３８．４６，５
３．０６，６０．４２，８２．２９，１２７．０５，１２８．５０，１２９．７１，１３
６．６１，１７０．８５，１７４．２８．
ＬＣ−ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝５．８６分；実測質量：３０６．

工程ＬＳ２−Ｂ：トリペプチドＬＳ２−２２の合成

０℃のジペプチドＬＳ２−２１（２ｇ、６．５０ｍｍｏｌ、１当量）およびＢｔｓ−Ｎ
ｖａ−ＯＨ（ＬＳ２−２８、２．１５ｇ、６．８５ｍｍｏｌ、１．０５当量）を含む３２
ｍＬの無水ＤＣＭ撹拌懸濁液を、ＤＩＰＥＡ（４．５０ｍＬ、０．０２６ｍｏｌ、４当量
）およびＨＡＴＵ（２．７２ｇ、７．１８ｍｍｏｌ、１．１当量）で処理した。混合物を
、０℃で１時間強く撹拌した。この後、氷浴を除去し、反応物を室温でＯ／Ｎ撹拌した。
溶媒を真空下で除去し、残渣を、３０ｍＬのＡｃＯＥｔに溶解した。有機相を、１Ｎクエ
ン酸緩衝液（３０ｍＬで２回）、飽和ＮａＨＣＯ₃溶液（３０ｍＬで２回）、およびブラ
イン（３０ｍＬで１回）で連続的に洗浄した。有機層を、無水硫酸マグネシウムで乾燥さ
せ、濾過し、減圧下で蒸発乾燥させた。残渣を、フラッシュクロマトグラフィ（酢酸エチ
ル／ヘキサン（１／１））で精製して、無色固体としてＬＳ２−２２を得た（３．１３ｇ
、８０％）。
ＴＬＣ（ヘキサン／酢酸エチル、３：２）：Ｒ_f＝０．３；検出：ＣＭＡおよびＵＶ。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ０．９５（ｍ，３Ｈ），１．２０（ｄ，２Ｈ），１．４０
（ｓ，９Ｈ），１．４２−１．７０（ｍ，４Ｈ），２．６０（ｍ，２Ｈ），２．９０（ｓ
，３Ｈ），４．４０（ｍ，１Ｈ），４．８０（ｍ，１Ｈ），４．９２（ｍ，１Ｈ），６．
１０（ｍ，１Ｈ），６．３０（Ｍ，１Ｈ），６．４０（ｍ，１Ｈ），６．９０（ｍ，２Ｈ
），７．２０（ｍ，３Ｈ），７．４０−７．６０（ｍ，２Ｈ），７．９０（ｍ，１Ｈ），
８．１０（ｍ，１Ｈ）．
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ２３．４２，２６．３２，３３．１２，４８．６３，４
９．１０，４９．８５，７７．５６，１１７．６３，１２０．６７，１２２．３５，１２
２．９３，１２３．１１，１２３．８０，１２４．１３，１２４．６８，１２４．７５，
１３１．４５，１４７．６７，１６５．１６，１６５．６８，１６７．６６．
ＬＣ−ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝１１．４８分；実測質量：６０２．

工程ＬＳ２−Ｃ：ＬＳ２−２３の合成

室温のトリペプチドＬＳ２−２２（０．４ｇ、０．６６ｍｍｏｌ）および臭化テザーＬ
Ｓ２−９（０．５ｇ、１．３２ｍｍｏｌ、対応するＣｂｚ誘導体について工程ＬＳ１−Ａ
などで合成された）を含む１．３３ｍＬの無水ＤＭＦ撹拌懸濁液を、ＫＩ（０．１２ｇ、
０．６６ｍｍｏｌ）およびＫ₂ＣＯ₃（０．１８５ｇ、１．３２ｍｍｏｌ）で処理した。混
合物を、８０℃で２４時間強く撹拌した。この後、この混合物を室温に冷却し、２０ｍＬ
の水を添加し、生成物をＥｔ₂Ｏ（３０ｍＬで３回）抽出した。合わせた有機層を、ブラ
イン（３０ｍＬで２回）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、真空下で濃縮した。残
渣を、フラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン／酢酸エチル（１：２））で精製して、白
色固体としてＬＳ２−２５を得た（７０％）。
ＴＬＣ（ヘキサン／酢酸エチル、２：１）：Ｒ_f＝０．４；検出：ＣＭＡおよびＵＶ。
¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ０．５（ｍ，１Ｈ），０．７０（ｍ，１Ｈ），１．０
１−１．４０（ｍ，）１．６０（ｍ，３Ｈ），１．８０（ｍ，１Ｈ），２．５５（ｍ，）
，２．９５（ｍ，４Ｈ），３．１（ｍ，２），３．３０（ｍ，２Ｈ），３．６０（ｍ，１
Ｈ），３．９０（ｍ，１Ｈ），４．３０（ｍ，１Ｈ），４．８０（ｍ，），６．８０（ｍ
，３Ｈ），７．０５（ｍ，６Ｈ），７．６０（２Ｈ），７．９５（ｍ，１Ｈ），８．２０
（ｍ，１Ｈ），８．２５（ｍ，１Ｈ），８．９０（ｓ，２Ｈ）．
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１３．８４，１５．３６，１７．４０，１７．７０，１
９．４０，２２．１７，２７．５２，２８．１４，２８．６７，３０．２９，３１．２７
，３３．２７，３８．０１，４０．３５，５１．０２，５３．０８，５４．３５，５６．
７２，７０．２５，７３．１３，８１．１０，１１３．４９，１２０．９４，１２２．２
８，１２５．４４，１２７．０１，１２７．１９，１２７．１９，１２７．６８，１２７
．６８，１２７．７９，１２８，６４，１２９．５７，１３０．０６，１３６．２，１３
７．１０，１６５．１０，１７０．１０，１７１．１０．
ＬＣ−ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝１５．１０分；実測質量：８９２．

１００ｍｇのアルキル化トリペプチドＬＳ２−２５（１００ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）
を、２ｍＬの５０％ＴＦＡ、３％トリエチルシラン（ＴＥＳ）を含むＤＣＭで処理し、混
合物を室温で１時間撹拌した。この後、全溶媒を減圧下で除去した。粗化合物ＬＳ２−２
３を、真空ポンプを使用して１時間乾燥させ、さらに精製することなく次の工程に直接使
用した。
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝８．５５分；実測質量：７３７．

工程ＬＳ２−Ｄ：ＬＳ２−２６の合成（マクロラクタム化（Ｍａｃｒｏｌａｃｔａｍｉｚ
ａｔｉｏｎ））

室温のアルキル化トリペプチド２３（０．１２ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．１０
０ｍＬ、０．５６ｍｍｏｌ）を含む１１．２２ｍＬの無水ＴＨＦの撹拌懸濁液に、ＤＥＰ
ＢＴ（４１ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、室温でＯ／Ｎ強く撹拌した
。反応物を、減圧下で濃縮乾燥させ、残渣を、１０ｍＬのＡｃＯＥｔに溶解した。有機溶
液を、クエン酸緩衝液（１Ｎ、３０ｍＬで２回）、飽和ＮａＨＣＯ₃（３０ｍＬで２回）
、およびブライン（３０ｍＬで１回）で連続的に洗浄した。有機層を、無水硫酸マグネシ
ウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で蒸発乾燥させた。残渣を、フラッシュクロマトグラフ
ィ（酢酸エチル／ヘキサン（３：１））で精製して、白色固体としてＬＳ２−２６（Ｂｔ
ｓ−４１０）を得た（８０ｍｇ、９８％）。
ＴＬＣ（酢酸エチル／ヘキサン、３：１）：Ｒ_f＝０．３；検出：ＣＭＡおよびＵＶ。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ０．６４（ｍ，３Ｈ），０．８７（ｍ，１Ｈ），１．０２
（ｍ，２Ｈ），１．２０（ｍ，６Ｈ），１．４０（ｍ，３Ｈ），１．６０（ｍ，４Ｈ），
１．８０（ｍ，１Ｈ０，２．０１（ｍ，１Ｈ），２．４０（ｍ，１Ｈ），２．８０（ｍ，
１Ｈ），３．１５（ｓ，３Ｈ），３．２０（ｍ，２Ｈ），３．４５（ｍ，１Ｈ），３．６
０−３．８０（ｍ，２Ｈ），４．４０−４．６０（ｄｄ，２Ｈ），４．７０（ｍ，２Ｈ）
，５．０１（ｍ，１Ｈ），５．９０（ｍ，１Ｈ），６．８０（ｍ，２Ｈ），６．９０（ｍ
，１Ｈ），７．１５−７．２５（ｍ，７Ｈ），７．６０（ｍ，２Ｈ），８．０１（ｍ，１
Ｈ），８．１０（ｍ，１Ｈ）．
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１３．２８，１３．５５，１８．７５，１８．９８，２
８．８９，２９．９２，２９．９２，３３．１９，３６．８１，３６．９８，３９．５５
，５１．９４，５３．８３，５５．２５，５９．５１，７４．６４，１１１．６６，１２
０．６４，１２２．５１，１２５．１５，１２７．１０，１２７．３７，１２７．８４，
１２８．０７，１２８．８６，１２９．４７，１３０．５１，１３６．５５，１３７．３
０，１５２．５８，１５５．８６，１６５．３３，１６９．７５，１７０．０９，１７１
．６６．
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝１３．１７分；実測質量：７１９．
ＬＣキラル（カラムＯＤＲＨ，Ｇｒａｄ５５Ａ−０５）：ｔ_R＝４２．０５９．

工程ＬＳ２−Ｅ：化合物４１０の合成

大環状物ＬＳ２−２６（４０ｍｇ、０．００３ｍｍｏｌ）を含む０．１１０ｍＬのＤＭ
Ｆ撹拌懸濁液に、２３ｍｇのＫ₂ＣＯ₃および１０μｌのメルカプトプロパン酸を室温で添
加し、Ｏ／Ｎ反応させた。反応物を減圧下で濃縮乾燥させ、粗残渣を、１０ｍＬのＡｃＯ
Ｅｔに溶解した。有機溶液を、ＮａＨＣＯ₃飽和溶液（３０ｍＬで２回）、その後にブラ
イン（３０ｍＬで１回）で洗浄した。有機層を、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過
し、減圧下で蒸発乾燥させた。化合物４１０は、収率９０％で単離された。
ＴＬＣ（１００％ＡｃＯＥｔ）：Ｒ_f＝０．２；検出：ＣＭＡおよびＵＶ。
¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ０．７９（ｍ，３Ｈ），１．２０（ｍ，９Ｈ），１．
３０（Ｍ，１Ｈ），１．６０（ｍ，１Ｈ），１．９０（ｍ，１Ｈ），２．１０（ｓ_b，１
Ｈ），２．３５（ｄｄｄ，Ｊ＝４．９８，４．９５，４．６９Ｈｚ，１Ｈ），２．５６（
ｓ_b，１Ｈ），２．６３（ｍ，１Ｈ），２．８０（ｄｄｄ，Ｊ＝４．９９，４．６９，４
．４０Ｈｚ，１Ｈ），３．０１−３．１５（ｍ，５Ｈ），３．２５（ｄｄ，Ｊ＝４．６９
，４．１１Ｈｚ，１Ｈ），３．３０（ｓ，２Ｈ），３．５５（ｓｂ，１Ｈ），３．９５（
ｑ，Ｊ＝７．３３，７．０４Ｈｚ，１Ｈ），４．５０（ｓｂ，１Ｈ），６．８０（ｍ，
１Ｈ），６．９０（ｍ，１Ｈ），７．１０−７．３０（ｍ，７Ｈ），７．７０（ｍ，２Ｈ
）．
¹³ＣＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ１４．６０，１４．８４，１８．４６，１８．８５
，２９．８０，２９．９６，３４．０３，３５．８４，３６．３１，４０．６８，５４．
７９，５５．６７，５７．７７，５８．１１，７３．４２，１１２．２６，１２０．５８
，１２６．８４，１２７．８１，１２８．８０，１２９．７３，１３１．１０，１４０．
１０，１５８．１０，１７２．１０，１７２．４０，１７６．１０．
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝６．１９分；実測質量：５２２．

代表的化合物２９８の合成および生物学的結果
Ａ．化合物２９８の溶液合成

工程ＬＳ３−１：シクロプロピルグリシンメチルエステル塩酸塩の合成。０℃のＨ−Ｃ
ｐｇ−ＯＨ（ＬＳ３−Ａ、２０．０ｇ、１７４ｍｍｏｌ、１．０当量）を含む無水ＭｅＯ
Ｈ（３５０ｍＬ）懸濁液に、新たに蒸留した（ＰＣｌ₅から）アセチルコリン（１８５ｍ
Ｌ、２．６ｍｏｌ、１５当量）を４５分間にわたってゆっくりと添加した。混合物を室温
に加温し、１６〜１８時間撹拌した。反応物を、ＴＬＣ（ＭｅＯＨ／ＮＨ₄ＯＨ／ＡｃＯ
Ｅｔ（１０：２：８８）；検出：ニンヒドリン；Ｒ_f＝０．５０）によってモニタリング
した。混合物を、真空下で濃縮し、トルエン（３回）と共沸し、高真空下で１６〜１８時
間乾燥させて、淡黄色固体としてＬＳ３−１を得た（３０．０ｇ、粗収率は１００％超）
。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤ₃ＯＤ）：δ４．８８（３Ｈ，ｓ，ＮＨ ₃ ⁺），３．８５（３Ｈ，ｓ，Ｃ
Ｈ ₃Ｏ），３．３６−３．３３（１Ｈ，ｄ，ＮＨ₃ ⁺ＣＨＣＨ₃Ｏ），１．１９−１．１０（
１Ｈ，ｍ，ＣＨ（ＣＨ₂）₂），０．８３−０．５３（４Ｈ，ｍ，ＣＨ（ＣＨ ₂）₂）．

工程ＬＳ３−２：臭化テザーの合成。アルコールＣｂｚ−Ｔ３３ａ（２１．５ｇ、６２
．６ｍｍｏｌ、１．０当量）を含む無水ＣＨ₂Ｃｌ₂（２５０ｍＬ）に、ＮＢＳ（１２．８
ｇ、７２．０ｍｍｏｌ、１．１５当量、大量のＮＢＳによって二臭素化副生成物が生成す
る）およびＰＰｈ₃（１８．９ｇ、７２．０ｍｍｏｌ、１．１５当量）を添加した。丸底
フラスコをフォイルで遮光し、ＴＬＣ（ＡｃＯＥｔ／ヘキサン（３：７）；検出：ＵＶお
よびＣＭＡ；Ｒ_f＝０．４２）でモニタリングしながら、混合物を室温で１６〜１８時間
撹拌した。飽和ＮＨ₄Ｃｌ水溶液（２００ｍＬ）を添加し、水相をＣＨ₂Ｃｌ₂（１５０ｍ
Ｌで２回）で抽出した。合わせた有機相を、飽和ＮＨ₄Ｃｌ水溶液（２００ｍＬで２回）
で洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、フラッシュクロ
マトグラフィ（ＡｃＯＥｔ：ヘキサン、勾配は５：９５〜１５：８５）で精製して、わず
かに黄色のオイルとして臭化物ＬＳ３−２を得た（２２．２ｇ、８８．４％）。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ７．３７−７．２６（５Ｈ，ｍ，Ｐｈ），７．１９−７．
１３（２Ｈ，ｍ，Ｐｈ），６．９２−６．８８（１Ｈ，ｔ，Ｐｈ），６．８４−６．８１
（１Ｈ，ｄ，Ｐｈ），５．１０（２Ｈ，ｓ，ＮＨＣ（Ｏ）ＯＣＨ ₂Ｐｈ），４．９６（１
Ｈ，ｂｒ，ＮＨＣｂｚ），４．６２−４．５６（１Ｈ，ｓｅｘ，ＰｈＯＣＨ（ＣＨ₃）Ｃ
Ｈ₂Ｂｒ），３．５８−３．４５（２Ｈ，ｍ，ＣＨ ₂Ｂｒ），３．２２−３．１６（２Ｈ，
ｑ，ＣＨ ₂ＮＨＣｂｚ），２．６９−２．６４（２Ｈ，ｔ，ＰｈＣＨ ₂ＣＨ₂），１．８３
−１．７８（２Ｈ，ｑｕｉｎ，ＰｈＣＨ₂ＣＨ ₂），１．４５（３Ｈ，ｄ，ＣＨＣＨ ₃）．
¹³ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ１５６．６６，１５５．０８，１３６．９９，１３１．
２８，１３０．７７，１２８．７５，１２８．３２，１２８．２８，１２７．４９，１２
１．５６，１１３．０３，７３．１２，６６．７６，４０．６９，３６．１２，３０．４
５，２７．４８，１９．００．
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝１１．０４分。

工程ＬＳ３−３：塩酸塩ＬＳ３−１を、Ｎａ₂ＣＯ₃（１Ｍ、２７５ｍＬ、０．２７２ｍ
ｏｌ、１．５当量）水溶液に溶解した。塩基性水相を、ＮａＣｌで飽和し、ＡｃＯＥｔ／
ＣＨ₂Ｃｌ₂（２：１）（１００ｍＬで５回）で抽出した。ＴＬＣ（ＭｅＯＨ／ＮＨ₄ＯＨ
／ＡｃＯＥｔ（１０：２：８８）；検出：ニンヒドリン；Ｒｆ＝０．５０）。合わせた有
機相を、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、室温にて低真空下で濃縮して、黄色オイルとし
て遊離アミノエステルＬＳ３−３を得た（１９．１ｇ、８５％、２工程）。ＬＳ３−３は
揮発性であり、機械的真空ポンプ上に長期間放置すべきではない。ジケトピペラジン形成
を最小にするために、工程ＬＳ３−４を、ＬＳ３−３の単離直後に行うべきである。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ３．７０（３Ｈ，ｓ，ＣＨ ₃Ｏ），２．８８−２．８５（
１Ｈ，ｄ，ＮＨ₂ＣＨＣＨ₃Ｏ），１．５４（１Ｈ，ｓ，ＮＨ₂），１．０４−０．９７（
１Ｈ，ｍ，ＣＨ（ＣＨ₂）₂），０．５６−０．２７（４Ｈ，ｍ，ＣＨ（ＣＨ ₂）₂）．

工程ＬＳ３−４：乾燥丸底フラスコ中に、臭化物ＬＳ３−２（４７．２ｇ、１１７ｍｍ
ｏｌ、１．０当量）および新たに調製したＬＳ３−３（１９．１ｇ、１４８ｍｍｏｌ、１
．２当量）を添加した。脱気無水ＤＭＦ（１１７ｍＬ）、無水Ｎａ₂ＣＯ₃（１４．８ｇ、
１４０ｍｍｏｌ、１．２当量）、およびＫＩ（１９．４ｇ、１１７ｍｍｏｌ、１．０当量
）を添加し、混合物を、窒素雰囲気下にて１００℃で１６〜１８時間撹拌した。反応の進
行をＬＣ−ＭＳおよび／またはＴＬＣでモニタリングした。混合物を室温に冷却し、水（
２００ｍＬ）を添加し、水相を、ＭＴＢＥ（１００ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有
機相を、水（１００ｍＬで２回）およびブライン（１００ｍＬで１回）で連続的に洗浄し
、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、フラッシュクロマトグラ
フィ（ヘキサン／ＡｃＯＥｔ／ＤＣＭ、勾配（８５：１０：５）〜（５０：４５：５））
で精製して、橙色オイルとしてＬＳ３−４を得た（４３．１ｇ、８１％）。
ＴＬＣ（ヘキサン／ＡｃＯＥｔ（１：１））：Ｒ_f＝０．３５；検出：ＵＶおよびＣＭＡ
。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ７．３１−７．２２（５Ｈ，ｍ，Ｐｈ），７．０７−７．
０３（２Ｈ，ｍ，Ｐｈ），６．８０−６．７４（２Ｈ，ｍ，Ｐｈ），５．４８（１Ｈ，幅
広，ＣＨ₂ＮＨＣＨＲＲ’），５．００（２Ｈ，ｓ，ＯＣＨ ₂Ｐｈ），４．４９−４．４３
（１Ｈ，ｍ，ＰｈＯＣＨ（ＣＨ₃）Ｒ），３．５６（３Ｈ，ｓ，Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ₃），３．
１８−３．１１（３Ｈ，ｍ，ＮＨＣＨ（Ｐｒ）ＣＯ₂ＭｅおよびＣＨ ₂ＮＨＣｂｚ），２．
７５−２．５０（４Ｈ，ｍ，ＰｈＣＨ ₂ＣＨ₂およびＮＨＣＨ ₂ＣＨ（Ｍｅ）ＯＰｈ），１
．７６−１．６８（２Ｈ，ｍ，ＰｈＣＨ₂ＣＨ ₂），１．１９−１．１４（３Ｈ，ｄ，Ｐｈ
ＯＣＨ（ＣＨ ₃）Ｒ），０．８８−０．８０（１Ｈ，ｍ，ＣＨ（ＣＨ₂）₂），０．４６−
０．１３（４Ｈ，ｍ，ＣＨ（ＣＨ ₂）₂）．
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝６．６３分。

工程ＬＳ３−５：０℃の第２級アミンＬＳ３−４（４３．０ｇ、９４．７ｍｍｏｌ、１
．０当量）を含むＴＨＦ／Ｈ₂Ｏ（１：１、４７５ｍＬ）溶液に、Ｎａ₂ＣＯ₃（１５．１
ｇ、１１３．７ｍｍｏｌ、１．５当量）および（Ｂｏｃ）₂Ｏ（２４．８ｇ、１４２．１
ｍｍｏｌ、１．２当量）を添加した。混合物を室温に加温し、２４時間撹拌した。反応を
、ＬＣ／ＭＳおよび／またはＴＬＣによってモニタリングした。ＴＨＦを真空下で蒸発さ
せ、残存する水相を、ＭＴＢＥ（１００ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機相を、ブ
ライン（１００ｍＬで１回）で洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、真空下で蒸発さ
せて、橙色オイルとして粗ＬＳ３−５を得た（５９．１ｇ、粗収率は１００％超）。
ＴＬＣ（ヘキサン／ＡｃＯＥｔ（１：１））：Ｒ_f＝０．５７；検出：ＵＶおよびＣＭＡ
。
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：１２．９８分。

工程ＬＳ３−６：室温のＬＳ３−５（５２．５ｇ、９４．７ｍｍｏｌ、１．０当量．）
を含むＴＨＦ／Ｈ₂Ｏ（１：１、４７５ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ一水和物（１９．９ｇ、
４７４ｍｍｏｌ、５．０当量）を添加した。混合物を、室温で１６〜１８時間撹拌した。
反応を、ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝１２．２１分でモニタリングした。ＴＬ
Ｃ（ヘキサン／ＡｃＯＥｔ（１：１）；検出：ＵＶおよびＣＭＡ；Ｒ_f＝ベースライン）
。反応混合物を、クエン酸緩衝液（１Ｍ、ｐＨ３．５）で酸性化し、ＴＨＦを真空下で蒸
発させた。残存する水相を、ＡｃＯＥｔ（１５０ｍＬで３回）で抽出し、合わせた有機相
を、ブライン（１００ｍＬで１回）で洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で
濃縮して、白色のゴム状固体としてカルボン酸ＬＳ３−６を得た（２工程について４７．
３ｇ、９３％）。
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝１２．１６分。

工程ＬＳ３−７：Ｈ−（Ｄ）Ｐｈｅ（４Ｆ）−ＯＨ（ＬＳ３−Ｂ、５５．６ｇ、０．３
０ｍｏｌ、１．０当量）を含むベンゼン（１．２Ｌ）懸濁液に、ｐ−ＴＳＡ（６９．４ｇ
、０．３７ｍｏｌ、１．２当量）およびベンジルアルコール（１５７ｍＬ、１．５２ｍｏ
ｌ、５．０当量）を添加した。混合物を、Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋ装置にて１６〜１８時間
撹拌しながら還流し、その間に均一な溶液を得た。混合物を室温に冷却し、白色沈殿物が
形成された。沈殿物を、Ｅｔ₂Ｏ（５００ｍＬ）で希釈し、濾過し、Ｅｔ₂Ｏ（５００ｍＬ
で３回）で倍散（ｔｒｉｔｕｒａｔｅ）させた。固体を、真空下で乾燥させて、白色固体
としてＬＳ３−７を得た（１２６ｇ、９３．１％）。ベンゼンをトルエンに置換して、反
応時間を短縮した（２〜３時間）。
¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ８．４０（３Ｈ，ｂｓ，ＮＨ₃Ｃｌ），７．４７−７
．３６（２Ｈ，ｄ，Ｐｈ），７．３７−７．０６（１１Ｈ，ｍ，Ｐｈ），５．１５（２Ｈ
，ｓ，ＯＣＨ ₂Ｐｈ），４．３７（１Ｈ，ｂｔ，ＣＨＣＨ₂Ｐｈ），３．０９−３．０５（
２Ｈ，ｍ，ＣＨＣＨ ₂Ｐｈ），２．２７（３Ｈ，ｓ，ＣＨ ₃Ｐｈ）．
¹³ＣＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ１６９．５２１６３．８３，１６０．６２，１４
０．０１，１３８．５６，１３５．４８，１３２．１６，１３２．０４，１３１．３３，
１３１．２８，１２９．０９，１２９．０５，１２８．８４，１２８．７２，１２７．０
９，１２６．２０，１１６．１８，１１５．８９，６７．８３，５３．８８，３５．８３
，２１．４７．
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝６．１２分。
融点（不正確）：１６５〜１６７℃。

工程ＬＳ３−８：トシレート塩ＬＳ３−７（１２２ｇ）を、Ｎａ₂ＣＯ₃（１Ｍ、５００
ｍＬ）水溶液に入れた。得られた塩基性水溶液を、ＡｃＯＥｔ（５００ｍＬで４回）で抽
出し、合わせた有機相を、ブライン（２５０ｍＬで１回）、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過
し、減圧下で濃縮して、白色固体としてアミノエステルＬＳ３−８を得た（７４．４ｇ、
９９％）。
¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ７．３８−７．２８（５Ｈ，ｍ，ＯＣＨ₂ Ｐｈ），７．１
０−７．０６（２Ｈ，ｍ，Ｐｈ（４Ｆ）），６．９６−６．９０（２Ｈ，ｍ，Ｐｈ（４Ｆ
）），５．１３（２Ｈ，ｄ，ＯＣＨ ₂Ｐｈ），３．７６−３．７１（１Ｈ，ｔ，ＣＨＣＨ₂
Ｐｈ），（２Ｈ，ｄｑ，ＣＨＣＨ ₂Ｐｈ），１．５３（２Ｈ，ｓ，ＮＨ₂）．

工程ＬＳ３−９：ＬＳ３−８（７４．４ｇ、０．２７ｍｏｌ、１．０当量）を含む無水
ＴＨＦ／ＣＨ₂Ｃｌ₂（１：１、１１２０ｍＬ）溶液に、Ｂｏｃ−（Ｄ）ＮＭｅＡｌａ−Ｏ
Ｈ（ＬＳ３−Ｃ、５７．１ｇ、０．２８ｍｏｌ、１．０３当量）、６−Ｃｌ−ＨＯＢｔ（
４６．２ｇ、０．２７ｍｏｌ、１．０当量）、およびＤＩＰＥＡ（２３８ｍＬ、１．３７
ｍｏｌ、５．０当量）を添加した。混合物を０℃に冷却し、ＥＤＣＩ（５７．６ｇ、０．
３ｍｏｌ、１．１当量）を添加した。混合物を４℃で１時間撹拌し、室温に加温し、１８
時間撹拌した。溶媒を真空下で蒸発させ、残渣をＡｃＯＥｔ（１０００ｍＬ）に溶解した
。有機相を、クエン酸緩衝液（１Ｍ、ｐＨ３．５、５００ｍＬで２回）、Ｈ₂Ｏ（５００
ｍＬで１回）、飽和ＮａＨＣＯ₃（注意：ＣＯ₂が発生する、５００ｍＬで２回）、および
ブライン（５００ｍＬで１回）で連続的に洗浄した。有機相を、ＭｇＳＯ₄（１８０ｇ）
で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、黄色オイルとして粗ジペプチドＬＳ３−９を得
た（１２７ｇ、粗収率は１００％超）。

工程ＬＳ３−１０：オイルＬＳ３−９を、１５０ｍＬのジオキサンに溶解し、４ＭＨ
Ｃｌのジオキサン（１３６０ｍＬ、２０当量）溶液を添加し、混合物を室温で１時間撹拌
した。反応を、ＴＬＣ（ＡｃＯＥｔ／ヘキサン（３：２）；Ｒ_f＝ベースライン；検出：
ＵＶおよびニンヒドリン）によってモニタリングした。混合物を、減圧下で濃縮し、得ら
れた残渣を、Ｅｔ₂Ｏ（５００ｍＬで２回）と同時蒸発させ、真空下で乾燥させた。わず
かに黄色の固体として粗ＬＳ３−１０が得られた（９６ｇ、８９．７％）。これを、熱９
５％ＥｔＯＨ（２００ｍＬ）に溶解し、ＭＴＢＥ（９００ｍＬ）を添加した。混合物を室
温に冷却し、冷凍庫（−２０℃）に１８時間入れた。得られた結晶を濾過によって回収し
、ＭＴＢＥ（２００ｍＬで２回）で洗浄し、真空下で乾燥させて、結晶性の塩酸ジペプチ
ドＬＳ３−１０を得た（６２ｇ、回収率６４．５％）。
¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ９．３１−９．２８（１Ｈ，ｄ，Ｃ（Ｏ）ＮＨ），７
．３８−７．２６（７Ｈ，ｍ，Ｐｈ），７．０９−７．０４（２Ｈ，ｍ，Ｐｈ），５．１
０（２Ｈ，ｓ，Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ ₂Ｐｈ），４．６５−４．５７（１Ｈ，ｍ，ＣＨＣＨ₃），
３．７６−３．６９（１Ｈ，ｄ，ＣＨＣＨ₂Ｐｈ），３．１５−３．０８および２．９９
−２．９１（ＣＨＣＨ ₂Ｐｈ），２．２２１（３Ｈ，ｓ，ＣＨ ₃ＮＨ₂ ⁺Ｃｌ^-），１．３１
−１．２８（３Ｈ，ｄ，ＣＨＣＨ ₃）．
¹³ＣＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ１７１．３３，１６９．１８，１３７．６３，１３
６．３１，１２９．９２，１２９．１１，１２８．９５，１２８．８３，１２８．６３，
１２７．３０，６７．００，５６．５７，５４．３８，３６．９８，３１．１１，１６．
４７．
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝６．２６分。
ＬＣキラル（Ｉｓｏ１００Ｂ＿０５）：ｔ_R＝２９．６分，９７％ＵＶ。
融点（不正確）：１４０〜１４２℃。

工程ＬＳ３−１１：０℃のカルボン酸ＬＳ３−６（４７．３ｇ、８７．６ｍｍｏｌ、１
．０当量）およびジペプチド塩酸塩ＬＳ３−１０（３６．２ｇ、９１．９ｍｍｏｌ、１．
０５当量）を含む無水ＴＨＦ／ＣＨ₂Ｃｌ₂（１：１）（４３８ｍＬ）溶液に、ＤＩＰＥＡ
（９２ｍＬ、５２６ｍｍｏｌ、６．０当量）およびＨＡＴＵ（３４．９ｇ、９１．９ｍｍ
ｏｌ、１．０５当量）を添加した。混合物を室温に加温し、１６〜１８時間撹拌した。反
応を、ＴＬＣ（ＡｃＯＥｔ／Ｈｅｘ（１：１）；Ｒ_f＝０．４８；検出：ＵＶおよびＣＭ
Ａ）によってモニタリングした。混合物を減圧下で濃縮し、残渣を、ＡｃＯＥｔ（２５０
ｍＬ）に溶解した。有機相を、クエン酸緩衝液（１Ｍ、ｐＨ３．５、１５０ｍＬで３回）
、Ｈ₂Ｏ（１５０ｍＬで１回）、飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液（１５０ｍＬで２回）、ブライン
（１５０ｍＬで１回）連続的に洗浄した。有機相を、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減
圧下で濃縮した。残渣を、フラッシュクロマトグラフィ（ＡｃＯＥｔ：ヘキサン、勾配（
１０：９０）〜（５０：５０））で精製して、白色ゴム状固体としてＬＳ３−１１を得た
（７０．０ｇ、９０％）。
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝１５．０６分。

工程ＬＳ３−１２：１０％Ｐｄ／Ｃ（１３．８ｇ、２０重量％）を含むＡｃＯＥｔ（１
５０ｍＬ）懸濁液に、アルキル化トリペプチドＬＳ３−１１（６９．０ｇ、７８．４ｍｍ
ｏｌ、１．０当量）を含むＡｃＯＥｔ（３７５ｍＬ）溶液を添加し、溶液に水素を１６〜
１８時間バブリングした。反応を、ＴＬＣ（ＡｃＯＥｔ／ヘキサン（１：１）；Ｒ_f＝０
．２２；検出：ＵＶおよびＣＭＡ）によってモニタリングした。混合物を、窒素バブリン
グによってパージし、Ｃｅｌｉｔｅパッドで濾過し、ＡｃＯＥｔ（３回）ですすいだ。合
わせた濾過物および洗浄物を、減圧下で蒸発させて、白色固体としてＬＳ３−１２を得た
（５１．４ｇ、１００％）。
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝８．０５分。

工程ＬＳ３−１３：ＬＳ３−１２（５１．４ｇ、７８．４ｍｍｏｌ、１．０当量）に、
３．０ＭＨＣｌを含むジオキサン／Ｈ₂Ｏ（７５：２５、５２５ｍＬ、１．５７ｍｏｌ
、２０当量）溶液を添加し、混合物を室温で１．５時間撹拌した。溶媒を真空下で蒸発さ
せ、残渣を、トルエン（３回）と共沸させ、真空下で乾燥させて、オフホワイトの固体と
して粗ＬＳ３−１３を得た（５８．０ｇ、収率１００％超）。
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝５．３８分。

工程ＬＳ３−１４：大環状物前駆体ＬＳ３−１３（ＬＳ３−１２に基づいて７８．４ｍ
ｍｏｌ、１．０当量）を含む無水ＴＨＦ（１．５７Ｌ、５０ｍＭ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（
６８．０ｍＬ、３９２ｍｍｏｌ、７．０当量）およびＤＥＰＢＴ（２５．８ｇ、８６．２
ｍｍｏｌ、１．１当量）を添加した。混合物を、室温で１６〜１８時間撹拌した。反応を
、ＴＬＣ（ＭｅＯＨ／ＡｃＯＥｔ（１：９）；Ｒ_f＝０．３８；検出：ＵＶおよびＣＭＡ
）によってモニタリングした。反応終了時に、かなりの量のＤＩＰＥＡ塩が溶液中に懸濁
していた。蒸発前に、これらの塩を濾過し、ＴＨＦで洗浄して、蒸発時の溶液の過剰な突
沸を回避した。溶媒を真空下で蒸発させ、残渣を、Ｎａ₂ＣＯ₃（１Ｍ、５００ｍＬ）およ
びＡｃＯＥｔ（２５０ｍＬ）を含む水溶液に入れた。分離した塩基性水相を、ＡｃＯＥｔ
（２５０ｍＬで２回）で抽出した。合わせた有機相を、ブライン（２５０ｍＬで２回）で
洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で蒸発させた。このようにして得た粗材
料を、フラッシュクロマトグラフィ（ＡｃＯＥｔ：ＭｅＯＨ、勾配（１００：０）〜（９
０：１０））で精製して、淡黄色固体として大環状化合物２９８を得た（３５．０ｇ、８
３％、２工程）。
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝６．１９分。

工程ＬＳ３−１５：粗化合物２９８（１８．５ｇ、３４．４ｍｍｏｌ、１．０当量）を
含む無水ＥｔＯＨ（１００ｍＬ）に、１．２５ＭＨＣｌを含むＥｔＯＨ（４１．２ｍＬ
、５１．５ｍｍｏｌ、１．５当量）をゆっくり添加した。混合物を５分間撹拌し、０℃に
冷却し、冷却したまま濾過した。白色沈殿物を、冷無水ＥｔＯＨ（７５ｍＬで３回）で洗
浄し、真空下で乾燥させて、無定形の白色固体として化合物２９８の塩酸塩を得た（１５
．３ｇ、回収率８８％、補正）。

化合物２９８の精製：無定形化合物２９８の塩酸塩（１４．２ｇ、２４．７ｍｍｏｌ）
を、ＥｔＯＨ／Ｈ₂Ｏ（９：１、２１５ｍＬ）の熱混合物に溶解した。溶液を室温に冷却
し、冷凍庫（−２０℃）に１６〜１８時間入れた。濾過によって結晶を回収し、冷無水Ｅ
ｔＯＨ（７５ｍＬで３回）で洗浄して、結晶性白色固体として化合物２９８の塩酸塩を得
た（１２．４ｇ、回収率８６％）。結晶性化合物２９８の塩酸塩（１１．４ｇ、１９．９
ｍｍｏｌ）を、１ＭＮａ₂ＣＯ₃／ＡｃＯＥｔ（１：１、２００ｍＬ）に入れ、固体の溶
解が完了するまで撹拌した。分離した塩基性水相を、ＡｃＯＥｔ（５０ｍＬで２回）で抽
出した。合わせた有機相を、ブライン（５０ｍＬで１回）で洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥さ
せ、濾過し、真空下で蒸発させた。油性残渣を、最少量のＡｃＯＥｔに溶解し、白色沈殿
が形成されるまで、ヘキサンを添加した。混合物を蒸発させ、真空下で乾燥させて、無定
形白色固体として化合物２９８を得た（１１．１ｇ、回収率１００％）。
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：６．１８分；純度（ＵＶ／ＥＬＳＤ／ＣＬＮＤ）：１０
０／１００／１００。

類似の収量で１ｋｇＣｂｚ−Ｔ３３ａ、５１８ｇＬＳ３−Ａ、および１ｋｇＬＳ
３−Ｂから出発するこの一連の反応を繰り返して、４００ｇを超える所望の大環状生成物
化合物２９８および／または対応するＨＣｌ塩形態を得た。本発明の他の化合物に類似の
手順を適用することができる。

別法として、標準的な条件下で生成されたＣｐｇのｔ−ブチルエステル（ＬＳ３−１４
）を、工程ＬＳ３−４に記載のように使用して、Ｃｂｚ−Ｔ３３ａの反応によってアルキ
ル化ＣｐｇＬＳ３−１５を得た。この種を、ＬＳ３−１６（ＬＳ３−１５のｔ−ブチル
エステルの標準的な酸脱保護によって生成される）上の第２級アミンを保護することなく
、ジペプチドＬＳ３−１０と化学選択的にカップリングしてＬＳ３−１７を調製した。Ｃ
ｂｚおよびベンジル保護基の両方の簡潔な同時水素化によって、２工程が省かれるより効
率的なアプローチにおいて中間体ＬＳ３−１３が得られた。

工程ＬＳ３−１７：０℃のカルボン酸の塩酸塩ＬＳ３−１６（２．１ｇ、４．４１ｍｍ
ｏｌ、１．０当量）およびＬＳ３−１０（１．７ｇ、４．５９ｍｍｏｌ、１．０５当量）
を含む無水ＴＨＦ／ＣＨ₂Ｃｌ₂（１：１、２２ｍＬ）に、ＤＩＰＥＡ（５．３ｍＬ、３０
．６ｍｍｏｌ、７．０当量）およびＨＡＴＵ（１．７ｇ、４．５９ｍｍｏｌ、１．０５当
量）を添加した。混合物を室温に加温し、１６〜１８時間撹拌した。反応を、ＬＣ−ＭＳ
によってモニタリングした。混合物を減圧下で濃縮し、残渣をＡｃＯＥｔ（１５０ｍＬ）
に溶解した。有機相を、クエン酸緩衝液（１Ｍ、ｐＨ３．５、２５ｍＬで３回）、Ｈ₂Ｏ
（２５ｍＬで１回）、飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液（２５ｍＬで２回）、およびブライン（２
５ｍＬで１回）で連続的に洗浄した。有機相を、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、真空下
で濃縮して、白色固体としてＬＳ３−１７を得た（３．５ｇ、粗収率は１００％超）。
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝１２．０９分。

工程ＬＳ３−１８：１０％Ｐｄ／Ｃ（５９６ｍｇ、２０重量％）を含む９５％ＥｔＯＨ
（１０ｍＬ）の懸濁液に、アルキル化トリペプチドＬＳ３−１７（３．０ｇ、３．８２ｍ
ｍｏｌ、１．０当量）を含むＡｃＯＥｔ（１５ｍＬ）溶液を添加し、溶液に水素を２時間
バブリングした。混合物を、窒素雰囲気下で１６〜１８時間撹拌した。反応を、ＴＬＣ（
１００％ＡｃＯＥｔ；Ｒ_f＝ベースライン；検出：ＵＶおよびＣＭＡ）によってモニタリ
ングした。混合物を、窒素バブリングによってパージし、Ｃｅｌｉｔｅパッドで濾過し、
９５％ＥｔＯＨ（２０ｍＬで３回）ですすいだ。合わせた濾過物およびすすぎ物を、減圧
下で蒸発させて、白色固体としてＬＳ３−１３を得た（２．０ｇ、９４％）。
ＬＣ／ＭＳ（Ｇｒａｄ＿Ａ４）：ｔ_R＝５．４０分。

Ｂ．生物学的結果
１．グレリン受容体（ヒトクローン、ｈＧＨＳ−Ｒ１ａ）の放射性リガンド結合アッセイ
目的
１．化合物２９８がｈＧＨＳ−Ｒ１ａとの直接的な高親和性相互作用を有することを証
明すること。

方法の鍵となる態様
１．トランスフェクトしたクローン化ヒトグレリン受容体（ｈＧＨＳ−Ｒ１ａ）を発現
するＨＥＫ２９３から調製した膜に対して行った結合。
２．［¹²⁵Ｉ］グレリンを、置換のための放射性リガンドとして使用した（Ｋ_d＝０．０
１ｎＭ、試験濃度＝０．００７ｎＭ）。
３．グレリン（非標識、１μＭ）を使用して、非特異的結合を決定した。
４．化合物２９８を、１１ポイントの濃度曲線において２連のサンプルで試験した。

結果
化合物２９８の結合は、複数の時点でｈＧＨＳ−Ｒ１ａに結合した。図１０に示す代表
的な結合阻害曲線は、化合物２９８がｈＧＨＳ−Ｒ１ａに競合的、可逆的、且つ高親和性
で結合することを証明する。

２．グレリン受容体（ヒトクローン、ｈＧＨＳ−Ｒ１ａ）における細胞ベースの機能アッ
セイ
目的
１．化合物２９８が、ｈＧＨＳ−Ｒ１ａに対する完全なアゴニストであることを証明す
ること。
２．ｈＧＨＳ−Ｒ１ａに対する化合物２９８アゴニストの効力を測定すること。

方法の鍵となる態様
１．トランスフェクトしたクローン化ヒトグレリン受容体（ｈＧＨＳ−Ｒ１ａ）および
Ｇα₁₆を発現するＣＨＯ−Ｋ１細胞で行ったアッセイ。
２．懸濁した細胞を、コエレンテラジン（ｃｏｅｌｅｎｔｅｒａｚｉｎｅ）とＯ／Ｎイ
ンキュベートした。
３．ｈＧＨＳ−Ｒ１ａの刺激によってＧα₁₆が活性化され、それにより、細胞内Ｃａ２
＋放出が起こり、最終的にコエレンテラジンが酸化されて定量的発光シグナルを放出する
。
４．グレリンを正のコントロールとして使用した。
５．化合物２９８を、８ポイントの濃度曲線において２連のサンプルで試験した。

結果
図１１に示すように、化合物２９８は、ＥＣ₅₀＝２５ｎＭでｈＧＨＳ−Ｒ１ａを活性化
する。化合物２９８は、グレリンペプチド（正のコントロール）とのその類似の最大有効
性に基づいて完全なアゴニストである。

３．意識があり、自由に動き回れるラットにおける成長ホルモン（ＧＨ）放出に対する化
合物２９８（ｉ．ｖ．）の効果
グレリン（およびそのアナログ）は、静脈内投与後の種々の種（ラットが含まれる）に
おける下垂体からのＧＨ放出を強力に刺激することが公知である。

目的
１．化合物２９８がラットのＧＨ放出を刺激するかどうかを決定すること。
２．化合物２９８がラットのグレリン誘導性ＧＨ放出を調整するかどうかを決定するこ
と。

方法
１．モデルを、Ｔａｎｎｅｎｂａｕｍｅｔａｌ．（２００３），Ｅｎｄｏｃｒｉｎ
ｏｌｏｇｙ１４４：９６７−９７４から適応させた。
２．ラットに、慢性の静脈内（ｉ．ｖ．）カニューレを埋め込んだ。
３．ＧＨ放出のストレス誘導性の変化を最小にするために、ラットを自由に運動させな
がら、薬物を投与するか採血した。
４．化合物２９８を、以下を測定するために、ＧＨのピークレベルおよび底のレベルで
投与した：
ａ．いくらかでもあれば、ＧＨ放出に対する刺激効果、および
ｂ．反復投与を用いて任意の刺激効果が維持されるかどうかについて。
５．血液サンプルを、試験日を通して定義された１５分間隔で採取し、成長ホルモン（
ＧＨ）を、放射免疫アッセイによって直接測定した。
６．化合物２９８を、３、３０、３００、１０００μｇ／ｋｇで試験した（ｉ．ｖ．，
Ｎ＝５〜６ラット／群）。
７．グレリン（正のコントロール）を、５μｇで試験した（ｉ．ｖ．）。

結果
１０００μｇ／ｋｇまでの投与量の化合物２９８では、賦形剤コントロールと比較して
脈動的ＧＨ放出に有意な変化は起こらない（３０μｇ／ｋｇおよび３００μｇ／ｋｇの用
量の効果については、図９を参照のこと）。ピークレベルおよび底レベル（正のコントロ
ール）で投与した場合、用量が５μｇのグレリンにより、ＧＨ放出が有意に増加する。グ
レリン投与の１０分前に投与した化合物２９８では、グレリン誘導性ＧＨ放出を阻害も増
大もしない（図１２）。ＧＨ放出の二次指標として、ＩＧＦ−１レベルに対する用量が１
０００μｇ／ｋｇの化合物２９８の効果も試験した。化合物２９８で治療した際のコント
ロールとのＩＧＦ−１レベルの明確な変化は認められなかった。

４．ｈＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体の脱感作に対する化合物２９８の効果
Ｇタンパク質共役受容体は、受容体脱感作の程度がアゴニストの部分的特徴である場合
、アゴニスト刺激の際に受容体脱感作を受け得る。薬物の慢性使用による耐性の低下に相
関するので、受容体脱感作の低下が望ましい。特に、この要因は、ＧＨＳの臨床成績の低
さに関与している。

目的
１．化合物２９８がグレリン受容体（ヒトクローン、ｈＧＨＳ−Ｒ１ａ）の脱感作を引
き起こす範囲を決定する。

方法
１．ＦＬＩＰＲ（蛍光測定画像化プレートリーダー、ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｖｉｃ
ｅｓ）によって研究した。
２．ｈＧＨＳ−Ｒ１ａを発現するＨＥＫ２９３細胞に対してアッセイを行った。
３．化合物２９８アゴニスト効力を、１２ポイントの濃度曲線において２連のサンプル
を使用して測定した。化合物２９８のＥＣ₅₀を確立した。
４．個別の実験では、ｈＧＨＳ−Ｒ１ａを発現する細胞を、一定範囲の化合物２９８（
１、１０、１００、１０００ｎＭ）に３分間曝露する。化合物２９８を洗い流し、細胞を
、非脱感作受容体に対して最大刺激を誘発する濃度のグレリン（ＥＣ₁₀₀）で処置した。
５．ＤＣ₅₀値を計算する。ＤＣ₅₀値を、グレリン（ＥＣ₁₀₀）応答を５０％脱感作する
化合物２９８の処置前濃度と定義する。

結果
化合物２９８は、完全なアゴニストである（ＥＣ₅₀＝５ｎＭ；図１３Ａ）。化合物２９
８の前処置濃度の増加により、ＥＣ₁₀₀グレリンに対する最大応答が脱感作される（ＤＣ₅
₀＝３２ｎＭ；図１３Ｂ）。ＤＣ₅₀値は、ＥＣ₅₀値の１／６超であるので、化合物２９８
は、受容体を脱感作するよりも強力に受容体を刺激する。化合物２９８は、他のグレリン
アゴニスト（すなわち、グレリンペプチドおよびＧＨＳカプロモレリン（Ｐｆｉｚｅｒ）
；図１３Ｃ）よりも受容体を約１／１０脱感作する。
化合物２９８は、（１）受容体の脱感作よりも６倍の効力で受容体を刺激し、（２）内
因性リガンド（すなわち、グレリン）および代替物（ａｌｔｅｒｎａｔｅ）、小分子グレ
リンアゴニストの効力の１／１０の脱感作を誘発するので、好ましい脱感作プロフィール
を有する。したがって、化合物２９８は、慢性投与を使用した代替グレリンアゴニストよ
りも低く耐性を誘発し得る。

５．ナイーブラットにおける固形飼料の胃内容排出に対する化合物２９８の効果
目的
１．胃内容排出に対して強い効果を有する運動促進剤としての化合物２９８のデータを
確認すること（胃不全麻痺モデル）。

方法
１．一晩絶食マウス（雄、Ｗｉｓｔａｒ、〜２００ｇ、Ｎ＝５／群）に、胃内強制飼養
によってメチルセルロース（２％）飼料を与えた。飼料を、フェノールレッド（０．０５
％）で標識した。
２．試験項目（すなわち、賦形剤、化合物２９８、メトクロプラミドなど）を、食事直
後に静脈内注射によって投与した。
３．１５分後に動物を屠殺し、直ちに胃を切除し、０．１ＮＮａＯＨ中でホモジナイ
ズし、遠心分離した。
４．胃内に残存する総フェノールレッドを、５６０ｎｍでの比色法によって定量した。
５．コントロール群と比較したフェノールレッド濃度に基づいて検出した３０％を超え
る胃内容排出の増加を、有意と見なす。

結果
メトクロプラミド（市販の胃不全麻痺薬）、グレリン、およびＧＨＲＰ−６（ｈＧＨＳ
−Ｒ１ａに対する基準ペプチドアゴニスト）は全て、有意な胃内容排出を示した（図１４
Ａ）。化合物２９８は、メトクロプラミドよりも約１００倍優れた効力で、用量依存様式
にて有意に胃内容排出を引き起こす（図１４Ｂ）。化合物２９８は、メトクロプラミド（
現在使用されている運動促進活性を有する薬物）よりも１００倍優れた効力で、ナイーブ
ラットにおける固形飼料の胃内容排出を強く刺激した。

６．ラットにおける術後腸閉塞の治療における化合物２９８の効果
目的
術後腸閉塞（ＰＯＩ）のラットモデルにおける化合物２９８の治療有用性を測定するこ
と。

方法
１．モデルを、Ｋａｅｌｆｆｅｔａｌ．（１９９８），ＡｎｎＳｕｒｇ２２８
：６５２−６３から適応させた。
２．試験項目の投与に適合させるために、ラット（雄、Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙ
、２５０〜３００ｇ）に頸動脈カテーテルを埋め込んだ。
３．ラットをＯ／Ｎ絶食させ、イソフルオレンで麻酔し、腹部手術に供した。
４．腹部切開後、小腸、盲腸、および大腸を、１５分間摘出し、生理食塩水で保湿した
。
５．「腸の蠕動（ｒｕｎｎｉｎｇ）」（最初の小腸上部の圧迫およびこの操作の大腸ま
での継続によって特徴づけられる腸の臨床関連操作）を行った。
６．イソフルオレン麻酔の任意の効果の消滅から１５分間ラットを回復させる。
７．ラットに、賦形剤または化合物２９８（３０、１００、または３００μｇ／ｋｇ、
ｉ．ｖ．、Ｎ＝６／ｇｐ）を投与し、その後、^99mＴｃメチルセルロース（２％）飼料を
胃内に強制飼養した。
８．１５分後、ラットを安楽死させ、胃および腸の連続した１０ｃｍのセグメントを単
離した。飼料移動の測定基準として、各組織単離物中の放射能（^99mＴｃ）を測定した。

結果
図１５では、バーの分布は、経口強制飼養から１５分後の胃（「ＳＴ」）および小腸の
連続した１０ｃｍのセグメントにおける飼料の分布を示す。ナイーブ（すなわち、非操作
）およびＰＯＩ治療群の比較によって決定したところ、胃の蠕動と組み合わせた腹部手術
により、ラットは腸閉塞を有意に引き起こした。１００および３００μｇ／ｋｇ（ｉ．ｖ
．）の試験濃度の化合物２９８により、胃内容排出および腸移動が有意に増加した。１０
０μｇ／ｋｇ投与に対応するデータを、図１５に示す。ＰＯＩ＋賦形剤処置群と比較して
、飼料の幾何学中心（ｇｅｏｍｅｔｒｉｃｃｅｎｔｅｒ）によって測定したところ、１
００μｇ／ｋｇ（ｉ．ｖ．）で、化合物２９８は、ＧＩ移動を２．７倍有意に促進した。
化合物２９８は、術後腸閉塞を罹患したラットの胃内容排出および腸移動を有意に改善し
た。化合物２９８は、既存の術後腸閉塞を有効に治療することができるので、臨床開発に
おけるオピオイドアンタゴニストの場合のように、手術前に予防的に使用する必要はない
。

７．オピオイド遅延型胃内容排出モデルにおける胃内容排出および消化管移動に対する本
発明の化合物の効果
モルヒネなどのオピオイド鎮痛剤は、消化管移動を遅延させることが周知であり、この
薬物クラスの重要な副作用である。この症状についての臨床用語は、オピオイド腸機能障
害（ＯＢＤ）である。重要には、腹部手術から回復した患者は、術後腸閉塞を経験し、こ
れは、術後の痛みのための付随するオピオイド療法によってさらに悪化する。

目的
１．本発明の化合物がＯＢＤ治療において治療有用性を有し得るかどうかを決定するこ
と。

方法
１．試験項目の投与に適合させるために、ラット（雄、Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙ
、２５０〜３００ｇ）に頸動脈カテーテルを埋め込んだ。
２．一晩絶食ラットにモルヒネを投与する（３ｍｇ／ｋｇｓ．ｃ．）。
３．３０分後、ラットに、賦形剤または化合物２９８（３００または１０００μｇ／ｋ
ｇ，ｉ．ｖ．，ｎ＝４〜６／ｇｐ）を投与し、その後、^99mＴｃメチルセルロース（２％
）飼料を胃内に強制飼養した。
４．１５分後、ラットを安楽死させ、胃および腸の連続した１０ｃｍのセグメントを単
離した。飼料移動の測定基準として、各組織単離物中の放射能（^99mＴｃ）を測定する。

結果
モルヒネ（３ｍｇ／ｋｇ、ｓ．ｃ．）は、ラットにおいて胃内容排出および腸移動を有
意に遅延させた（図１６Ａ）。オピオイド遅延型消化管移動は、化合物２９８の治療（ｉ
．ｖ．）によって用量依存性様式で有効に逆転した（図１６Ｂ）。

８．ヒト血漿における代謝安定性
薬物は、種々のプロテイナーゼ作用およびエステラーゼ作用によって血漿中で酵素分解
を受けている。したがって、創薬の初期段階における代謝スクリーニングとして血漿安定
性がしばしば研究される。この研究の目的は、ヒト血漿中の本発明の化合物の代謝安定性
を測定することであった。

実験方法
３７℃のヒト血漿中の化合物２９８の安定性を、２時間および２４時間で測定した。化
合物２９８の以下の２つの形態を研究した。遊離アミンおよび対応するＨＣｌ塩。また、
血漿のみおよびリン酸緩衝化生理食塩水（ＰＢＳ）で緩衝化した血漿（血漿：リン酸緩衝
液（ｐＨ７．０）比は２０：１）における化合物２９８の安定性を確立した。両方におい
てアッセイし、３連のサンプルで分析した。化合物２９８を、ＳＰＥ技術（Ｏａｓｉｓ
ＭＣＸカートリッジ）を使用して、血漿マトリクスから抽出した。ＡＰＣＩ⁺モードのＬ
Ｃ−ＭＳを使用して、サンプル分析を行った。血漿サンプル中の化合物２９８レベルを、
同一の血漿プール由来の−６０℃で保存したスパイクサンプル中の化合物２９８レベルと
比較した。結果を、化合物２９８の回収率として示す。

表８に示すように、化合物２９８は、化合物の形態（すなわち、遊離アミンまたは塩）
または血漿サンプルがＰＢＳでｐＨ緩衝化されているかどうかと無関係に３７℃のヒト血
漿中で少なくとも２４時間安定である。

９．９種のヒトシトクロムＰ４５０酵素サブタイプに対する化合物２９８の相互作用プロ
フィール
化合物２９８（０．０４５７〜１００μＭ）は、ｃｙｐ３Ａ４を除く試験した全てのｃ
ｙｐ４５０酵素に対する阻害活性が最小であり、ｃｙｐ３Ａ４に対する阻害活性は中程度
である。ｃｙｐ３Ａ４に対して化合物２９８で認められた阻害活性は、治療活性を得るた
めの化合物２９８の用量が低いことに基づいて、生理学的に関連すると予想されなかった
。または、化合物２９８は、オピオイド鎮痛剤との薬物−薬物相互作用を受けることが示
されず、ＰＯＩ患者に同時投与することができる。

１０．ｈＥＲＧチャネル阻害における化合物２９８のプロフィール
化合物２９８（１．１０μＭ）は、賦形剤（０．１％ＤＭＳＯ）コントロールと比較し
て、ｈＥＲＧチャネル機能に対して有意な効果を示さなかった。Ｅ−４０３１（正のコン
トロール）は、５００ｎＭでｈＥＲＧチャネル電流を完全に阻害した。

胃不全麻痺動物モデル
高カロリーの食事は、胃内容排出を妨げることが周知である。この所見は、胃不全麻痺
を経験した遅延型胃内容排出ラットモデルを開発するために、Ｍｅｇｅｎｓ，Ａ．Ａ．；
ｅｔａｌ．（未発行）によって最近活用されている。

材料
１Ｗｉｓｔａｒラット、雄、２００〜２５０ｇ
２．チョコレート試験飼料：２ｍＬＣｌｉｎｕｔｒｅｎＩＳＯ（登録商標）（１．
０ｋｃａｌ／ｍＬ，ＮｅｓｔｌｅＳＡ，ＶｅｖｅｙＳｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）。

方法
時間０に、経口強制飼養によって試験飼料を被験体に投与した。６０分後、被験体を屠
殺し、胃を切除し、内容物を秤量した。より高い残存胃内容物によて示されるように、未
治療動物は、胃内容排出の有意な遅延を経験した。

試験化合物を、水溶液または通常の生理食塩水溶液として、時間０で３回の投与レベル
（０．０８ｍｇ／ｋｇ；０．３０〜０．３１ｍｇ／ｋｇ，１．２５ｍｇ／ｋｇ）で静脈内
投与した。必要に応じて（例えば、化合物２１、２９９、および４１５）、材料を可溶化
するために１０％シクロデキストリン（ＣＤ）を添加した。皮下注射を使用して試験した
試験化合物を、−３０分に投与した。群あたり１０匹のラットを含むシクロデキストリン
コントロールの場合を除き、群あたり４〜５匹のラットを試験した。

図１７Ａおよび１７Ｂに示すように、結果を、コントロールとして溶媒のみを注射した
胃の重量と比較した比率として結果を報告し、本発明の化合物の胃内容排出能力を示す。
これらの結果は、胃不全麻痺および／または術後腸閉塞の防止および／または治療にこれ
らの化合物が有用であることを示す。

上記は本発明を例示しており、本発明を制限すると解釈されない。本発明は、特許請求
の範囲によって定義され、特許請求の範囲の等価物が本発明に含まれる。

Claims

下記式（Ｉ）：

[式中、
Ｒ₁は、水素またはアミノ酸の側鎖であるか、またはＲ₁とＲ₂とで、環内にＯ、Ｓ、ま
たはＮ原子を任意に含んでいてよい４員環、５員環、６員環、７員環、または８員環を形
成し、前記環は、以下に定義されたＲ₈と任意に置換されていてよく、またはＲ₁とＲ₉と
で、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員
環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、以下に定義されたＲ₈と任意に置換され
ていてよく；
Ｒ₂は、水素またはアミノ酸の側鎖であるか、またはＲ₁とＲ₂とで、環内にＯ、Ｓ、ま
たはＮ原子を任意に含んでいてよい４員環、５員環、６員環、７員環、または８員環を形
成し、前記環は、以下に定義されたＲ₈と任意に置換されていてよく、またはＲ₂とＲ₉と
で、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員
環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、以下に定義されたＲ₈と任意に置換され
ていてよく；
Ｒ₃は、水素またはアミノ酸の側鎖であるか、またはＲ₃とＲ₄とで、環内にＯまたはＳ
原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し、
前記環は、以下に定義されたＲ₈と任意に置換されていてよく、またはＲ₃とＲ₇とでまた
はＲ₃とＲ₁₁とで、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよい４員環
、５員環、６員環、７員環、または８員環の複素環を形成し、前記環は、以下に定義され
たＲ₈と任意に置換されていてよく；
Ｒ₄は、水素またはアミノ酸の側鎖であるか、またはＲ₃とＲ₄とで、環内にＯまたはＳ
原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し、
前記環は、以下に定義されたＲ₈と任意に置換されていてよく、またはＲ₄とＲ₇とでまた
はＲ₄とＲ₁₁とで、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよい４員環
、５員環、６員環、７員環、または８員環の複素環を形成し、前記環は、以下に定義され
たＲ₈と任意に置換されていてよく；
Ｒ₅およびＲ₆は、それぞれ独立して水素またはアミノ酸の側鎖であるか、またはＲ₅と
Ｒ₆とで、環内にＯ、Ｓ、またはＮ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員環
、６員環、または７員環を形成し、前記環は、以下に定義されたＲ₈と任意に置換されて
いてよく；
Ｒ₇は、水素、低級アルキル、置換低級アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキ
ル、複素環基、または置換複素環基であるか、またはＲ₃とＲ₇とでまたはＲ₄とＲ₇とで、
環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよい４員環、５員環、６員環、
７員環、または８員環の複素環を形成し、前記環は、Ｒ₈と任意に置換されていてよく；
Ｒ₈は、３員環、４員環、５員環、６員環、７員環、または８員環構造上の１つ以上の
水素原子を置換し、独立してアルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアル
キル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロ
アリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、オキソ、アミノ、ハロゲン、ホルミル
、アシル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、カルバモイ
ル、グアニジノ、ウレイド、アミジノ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、および
スルホンアミドからなる群から選択されるか、または２つの隣接する原子上の水素原子を
置換する場合、Ｒ₈は、縮合シクロアルキル、置換縮合シクロアルキル、縮合複素環基、
置換縮合複素環基、縮合アリール、置換縮合アリール、縮合ヘテロアリール、または置換
縮合ヘテロアリール環であり；
Ｘは、Ｏ、ＮＲ₉、またはＮ（Ｒ₁₀）₂ ⁺
（式中、Ｒ₉は、水素、低級アルキル、置換低級アルキル、スルホニル、スルホンアミド
、またはアミジノであり、Ｒ₁₀は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルであり
、またはＲ₉とＲ₁とで、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよい３
員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、先に定義されたＲ₈
と任意に置換されていてよい。）
であり；
Ｚ₁は、ＯまたはＮＲ₁₁
（式中、Ｒ₁₁は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルであるか、またはＲ₃と
Ｒ₁₁とでまたはＲ₄とＲ₁₁とで、環内にＯ、Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでい
てよい４員環、５員環、６員環、７員環、または８員環の複素環を形成し、前記環は、先
に定義されたＲ₈と任意に置換されていてよい。）
であり；
Ｚ₂は、ＯまたはＮＲ₁₂
（式中、Ｒ₁₂は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルである。）
であり；
ｍ、ｎ、およびｐは、それぞれ独立して０、１、または２であり；
Ｔは、下記式ＩＶ：
−Ｕ−（ＣＨ₂）_d−Ｗ−Ｙ−Ｚ−（ＣＨ₂）_e− （ＩＶ）
[式中、
ｄおよびｅは、それぞれ独立して０、１、２、３、４、または５であり；
ＹおよびＺは、それぞれ任意に存在してもよく；
Ｕは、−ＣＲ₂₁Ｒ₂₂−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり、式ＩのＸに結合しており；
Ｗ、Ｙ、およびＺは、それぞれ独立して−Ｏ−、−ＮＲ₂₃−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−Ｓ
Ｏ₂−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ
（＝Ｏ）−、−ＳＯ₂−ＮＨ−、−ＮＨ−ＳＯ₂−、−ＣＲ₂₄Ｒ₂₅−、−ＣＨ＝ＣＨ−（Ｚ
型またはＥ型）、−Ｃ≡Ｃ−、および下記の環構造：

（式中、Ｇ₁およびＧ₂は、それぞれ独立して共有結合であるか、または−Ｏ−、−ＮＲ₃₉
−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（
＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ₂−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｓ
Ｏ₂−、−ＣＲ₄₀Ｒ₄₁−、−ＣＨ＝ＣＨ−（Ｚ型またはＥ型）、および−Ｃ≡Ｃ−からな
る群から選択された２価の基であり、Ｇ₁は、Ｕの最も近くで結合し、ここで前記環内の
任意の炭素原子は他で定義されておらず、Ｎに任意に置換されていてよく、但し、前記環
は４個を超えるＮ原子を含むことができず、Ｋ₁、Ｋ₂、Ｋ₃、Ｋ₄、およびＫ₅は、それぞ
れ独立して、Ｏ、ＮＲ₄₂、またはＳであり、Ｒ₄₂は以下に定義されている。）
からなる群から選択され；
Ｒ₂₁およびＲ₂₂は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、または置換低級アルキルで
あるか、またはＲ₂₁とＲ₂₂とで、環内にＯ、Ｓ、およびＮからなる群から選択される１つ
以上のヘテロ原子を任意に含んでいてよい３員環〜１２員環を形成し、前記環は、先に定
義されたＲ₈と任意に置換されていてよく；
Ｒ₂₃、Ｒ₃₉およびＲ₄₂は、それぞれ独立して水素、アルキル、置換アルキル、シクロア
ルキル、置換シクロアルキル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換アリール、ヘテ
ロアリール、置換ヘテロアリール、ホルミル、アシル、カルボキシアルキル、カルボキシ
アリール、アミド、アミジノ、スルホニル、またはスルホンアミドであり；
Ｒ₂₄およびＲ₂₅は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、置換低級アルキル、Ｒ_AA（
Ｒ_AAは、アミノ酸の側鎖である。）であるか、またはＲ₂₄とＲ₂₅とで、環内にＯ、Ｓ、お
よびＮからなる群から選択される１つまたは複数のヘテロ原子を任意に含んでいてよい３
員環〜１２員環を形成し、またはＲ₂₄またはＲ₂₅のうちの一方は、水酸基、アルコキシ、
アリールオキシ、アミノ、メルカプト、カルバモイル、アミジノ、ウレイド、またはグア
ニジノであり、他方は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキル（Ｒ₂₄およびＲ₂₅
が結合した炭素も別のヘテロ原子に結合している場合を除く）であり；
Ｒ₂₆、Ｒ₃₁、Ｒ₃₅、およびＲ₃₈は、それぞれ任意に存在してよく、存在する場合、前記
示された環上の１つ以上の水素原子が置換され、それぞれは、独立してハロゲン、トリフ
ルオロメチル、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素環
基、置換複素環基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、水
酸基、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、ホルミル、アシル、カルボキシ、カルボキ
シアルキル、カルボキシアリール、アミド、カルバモイル、グアニジノ、ウレイド、アミ
ジノ、シアノ、ニトロ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、およびスルホンアミド
からなる群から選択され；
Ｒ₂₇は、任意に存在してよく、存在する場合、前記示された環上の１つ以上の水素原子
が置換され、それぞれは、独立してアルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シク
ロアルキル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換
ヘテロアリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、オキソ、アミノ、ホルミル、ア
シル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、カルバモイル、
グアニジノ、ウレイド、アミジノ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、およびスル
ホンアミドからなる群から選択され；
Ｒ₂₈、Ｒ₂₉、Ｒ₃₀、Ｒ₃₂、Ｒ₃₃、Ｒ₃₄、Ｒ₃₆、およびＲ₃₇は、それぞれ任意に存在して
いてよく、前記環中で結合する炭素原子に二重結合が存在しない場合、２つの基が任意に
存在してよく、存在する場合、それぞれは、前記環内に存在する１つの水素が置換されて
いるか、または前記環中で結合する炭素原子に二重結合が存在しない場合、前記環上に存
在する２つの水素原子のうちの１つまたは両方が置換され、それぞれ独立してアルキル、
置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素環基、置換複素環基、アリー
ル、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、水酸基、アルコキシ、アリー
ルオキシ、オキソ、アミノ、ホルミル、アシル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カル
ボキシアリール、アミド、カルバモイル、グアニジノ、ウレイド、アミジノ、メルカプト
、スルフィニル、スルホニル、およびスルホンアミドからなる群から選択され、二重結合
が存在する場合のみハロゲンであり；
Ｒ₄₀およびＲ₄₁は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、置換低級アルキル、または
Ｒ_AA（Ｒ_AAは先に定義された通りである。）であるか、またはＲ₄₀とＲ₄₁とで、環内にＯ
、Ｓ、およびＮからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子を任意に含んでいてよい
３員環〜１２員環を形成し、前記環は、先に定義されたＲ₈と任意に置換されていてよく
、またはＲ₄₀またはＲ₄₁のうちの一方は、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ
、メルカプト、カルバモイル、アミジノ、ウレイド、またはグアニジノであり、他方は、
水素、低級アルキル、または置換低級アルキル（Ｒ₄₀およびＲ₄₁が結合した炭素も別のヘ
テロ原子に結合している場合を除く）であり；
但し、Ｔは、標準アミノ酸を含むアミノ酸残基、ジペプチドフラグメント、トリペプチ
ドフラグメント、またはより高次のペプチドフラグメントではない。]
の２価の基である。]
の化合物、またはその光学異性体、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ化合物、また
はその立体化学的混合物。
Ｒ₁は、Ｈであり；
Ｒ₂は、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキルまたはシクロアルキルを含むアミノ酸の側鎖であり；
Ｒ₃は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、もしくは置換Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルを含むアミノ酸の側鎖であ
るか、またはＲ₃とＲ₄とで、環内にＯまたはＳ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員
環、５員環、６員環、または７員環を形成し、またはＲ₃とＲ₇とで、環内にＯまたはＳ原
子を任意に含んでいてよい４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し；
Ｒ₄は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、置換Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルを含むアミノ酸の側鎖である
か、またはＲ₄とＲ₃とで、環内にＯまたはＳ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環
、５員環、６員環、または７員環を形成し、またはＲ₄とＲ₇とで、環内にＯまたはＳ原子
を任意に含んでいてよい４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し；
Ｒ₅およびＲ₆のうちの一方は水素であり、他方は、Ｃ₃〜Ｃ₆アルキル、アリール、置換
アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、またはアリール、置換アリール、ヘテ
ロアリール、もしくは置換ヘテロアリールに置換されたＣ₁〜Ｃ₄アルキルを含むアミノ酸
の側鎖であり；
Ｒ₇は、水素または低級アルキルである；
請求項１に記載の化合物。
ＸはＮＲ₁₃
（式中、Ｒ₁₃は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルであるか、またはＲ₁₃とＲ₂とで、環内にＯ、
Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員環、６員環、ま
たは７員環の複素環を形成し、前記環は、先に定義されたＲ₈と任意に置換されていてよ
い。）
であり；
Ｚ₁はＮＲ₁₁
（式中、Ｒ₁₁は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルであるか、またはＲ₁₁とＲ₃とで、環内にＯ、
Ｓ、またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよく、４員環、５員環、６員環、７員環、
または８員環の複素環を形成し、前記環は、先に定義されたＲ₈と任意に置換されていて
よい。）
であり；
Ｚ₂はＮＨであり；
ｍ、ｎ、およびｐは、それぞれ独立して０であり；
Ｒ₁およびＲ₆は、それぞれ独立して水素であり；
Ｒ₂は、−（ＣＨ₂）_sＣＨ₃、−ＣＨ（ＣＨ₃）（ＣＨ₂）_tＣＨ₃、−（ＣＨ₂）_uＣＨ（Ｃ
Ｈ₃）₂、−Ｃ（ＣＨ₃）₃、−（ＣＨ₂）_v−Ｒ₁₄または−ＣＨ（ＯＲ₁₅）ＣＨ₃
（式中、ｓは１、２、３、４、または５であり、ｔは１、２、または３であり、ｕは０、
１、２または３であり、ｖは０、１、２、３、または４であり、Ｒ₁₄は、アリール、置換
アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、または置換シクロア
ルキルであり、Ｒ₁₅は、水素、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロア
ルキル、複素環基、置換複素環基、アシル、アミノアシル、スルホニル、カルボキシアル
キル、カルボキシアリール、アミド、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または
置換ヘテロアリールである。）
を含むアミノ酸の側鎖であるか、またはＲ₂とＲ₁₃とで、環内にＯ、Ｓ、またはさらなる
Ｎ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環の複素環
を形成し、前記環は、先に定義されたＲ₈と任意に置換されていてよく；
Ｒ₃およびＲ₄は、それぞれ独立して水素、または−ＣＨ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₃、−ＣＨ（Ｃ
Ｈ₃）₂、もしくは−ＣＨ（ＯＲ₁₆）Ｒ₁₇
（式中、Ｒ₁₆は、水素、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル
、複素環基、置換複素環基、アシル、アミノアシル、スルホニル、カルボキシアルキル、
カルボキシアリール、アミド、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換ヘ
テロアリールであり、Ｒ₁₇は、水素または低級アルキルである。）
を含むアミノ酸の側鎖であるか、またはＲ₃とＲ₄とで、環内にＯまたはＳ原子を任意に含
んでいてよい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、先に
定義されたＲ₈と任意に置換されていてよく、またはＲ₃とＲ₇とで、環内にＯまたはＳ原
子を任意に含んでいてよい４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、
先に定義されたＲ₈と任意に置換されていてよく、またはＲ₃とＲ₁₁とで、環内にＯ、Ｓ、
またはさらなるＮ原子を任意に含んでいてよい４員環、５員環、６員環、７員環、または
８員環の複素環を形成し、前記環は、先に定義されたＲ₈と任意に置換されていてよく；
Ｒ₅は、−（ＣＨ₂）_wＣＨ₃、−ＣＨ（ＣＨ₃）（ＣＨ₂）_xＣＨ₃、−（ＣＨ₂）_yＣＨ（Ｃ
Ｈ₃）₂、−Ｃ（ＣＨ₃）₃、または−（ＣＨ₂）_z−Ｒ₁₈
（式中、ｗは２、３、４、または５であり、ｘは１、２、または３であり、ｙは０、１、
２、または３であり、ｚは０、１、２、３、または４であり、Ｒ₁₈は、アリール、置換ア
リール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、または置換シクロアル
キルである。）
を含むアミノ酸の側鎖であり；
Ｒ₇は、ＨまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである；
請求項１に記載の化合物。
Ｘ、Ｚ₁、およびＺ₂は、それぞれ独立してＮＨであり；
ｍ、ｎ、およびｐは、それぞれ０であり；
Ｒ₁は水素であるか、またはＲ₁とＲ₂とで、環内にＯ、Ｓ、またはＮ原子を任意に含ん
でいてよい４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、先に定義された
Ｒ₈と任意に置換されていてよく；
Ｒ₂は、−（ＣＨ₂）_aaＣＨ₃、−ＣＨ（ＣＨ₃）（ＣＨ₂）_bbＣＨ₃、−（ＣＨ₂）_ccＣＨ
（ＣＨ₃）₂、−Ｃ（ＣＨ₃）₃、−（ＣＨ₂）_dd−Ｒ₁₉、または−ＣＨ（ＯＲ₂₀）ＣＨ₃
（式中、ａａは０、１、２、３、４、または５であり、ｂｂは１、２、または３であり、
ｃｃは０、１、２、または３であり、ｄｄは０、１、２、３、または４であり、Ｒ₁₉は、
アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、また
は置換シクロアルキルであり、Ｒ₂₀は、水素、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル
、置換シクロアルキル、複素環基、置換複素環基、アシル、アミノアシル、スルホニル、
カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、アリール、置換アリール、ヘテロア
リール、または置換ヘテロアリールである。）
を含むアミノ酸の側鎖であり；
Ｒ₃は、Ｒ₇がＣ₁〜Ｃ₄アルキルである場合、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルであり、またはＲ₇が水
素である場合、Ｒ₃とＲ₄とで、環内にＯまたはＳ原子を任意に含んでいてよい３員環、４
員環、５員環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、先に定義されたＲ₈と任意に
置換されていてよく；
Ｒ₄は、Ｒ₇がＣ₁〜Ｃ₄アルキルである場合、水素であり、またはＲ₇が水素である場合
、Ｒ₃とＲ₄とで、環内にＯまたはＳ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員環
、６員環、または７員環を形成し、前記環は、先に定義されたＲ₈と任意に置換されてい
てよく；
Ｒ₅は水素であり；
Ｒ₆は、−ＣＨ₂−Ｒ₂₁
[式中、Ｒ₂₁は下記式：

（式中、前記環内の任意の炭素原子は他で定義されておらず、Ｎに任意に置換されていて
よく、但し、単環式の環は４個を超えるＮ原子を含むことができず、二環式の環は６個を
超えるＮ原子を含むことができず；
Ｅ₁、Ｅ₂、Ｅ₃、Ｅ₄、およびＥ₅は、それぞれ前記芳香環上の１つ以上の利用可能な位
置での水素との置換基として任意に存在していてよく、存在する場合、それぞれ独立して
ハロゲン、トリフルオロメチル、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロ
アルキル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘ
テロアリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、ホルミル、アシル、カル
ボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、カルバモイル、グラニジノ
、ウレイド、アミジノ、シアノ、ニトロ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、また
はスルホンアミドであり、ここで前記置換基は、同一または非同一の選択された群の要素
であり；
Ｊ₁およびＪ₂は、それぞれ独立してＯまたはＳである。）
からなる群から選択される。]
のアミノ酸の側鎖であり；
Ｒ₇は、水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである；
請求項１に記載の化合物。
Ｔが、下記式：

（式中、（Ｚ₂）は、Ｚ₂へのＴの共有結合部位であり、Ｚ₂は先に定義の通りであり、（
Ｘ）は、ＸへのＴの共有結合部位であり、Ｘは先に定義の通りであり；
Ｌ₇は、−ＣＨ₂−または−Ｏ−であり；
Ｕ₁は、−ＣＲ₁₀₁Ｒ₁₀₂−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
Ｒ₁₀₀は低級アルキルであり；
Ｒ₁₀₁およびＲ₁₀₂は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、または置換低級アルキル
であり；
ｘｘは２または３であり；
ｙｙは１または２であり；
ｚｚは１または２であり；
ａａａは０または１である。）
のうちの１つである請求項１に記載の化合物。
Ｒ₁は水素であり；
Ｒ₂は、シクロプロピル、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃、−ＣＨ（ＣＨ
₃）₂、−Ｃ（ＣＨ₃）₃、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）₂、または−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₃であ
る；
請求項１に記載の化合物。
Ｒ₃は、水素、−ＣＨ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₃、または−ＣＨ（ＣＨ₃）₂であり；
Ｒ₄は、水素であり；
Ｒ₇は、メチルまたはエチルである；
請求項１に記載の化合物。
Ｒ₃とＲ₄とで３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し、前記環内にＯ
またはＳ原子を任意に含んでいてよく；
Ｒ₇は、水素である；
請求項１に記載の化合物。
Ｒ₅は、−ＣＨ₂−Ａｒまたは−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ａｒ
（式中、Ａｒは、フェニル、またはハロゲン、水酸基、アルコキシ、もしくはトリフルオ
ロメチルと１回または複数回独立して置換されたフェニル、またはハロゲン、水酸基、ア
ルコキシ、もしくはトリフルオロメチルと１回または複数回独立して置換されたナフチル
である。）
であり；
Ｒ₆は水素である；
請求項１に記載の化合物。
前記化合物がグレリン受容体アゴニストである請求項１に記載の化合物。
前記化合物がＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体アゴニストである請求項１に記載の化合物。
下記式（ＩＩ）：

[式中、

Ｒ₅₀は、−（ＣＨ₂）_ssＣＨ₃、−ＣＨ（ＣＨ₃）（ＣＨ₂）_ttＣＨ₃、−（ＣＨ₂）_uuＣＨ
（ＣＨ₃）₂、−Ｃ（ＣＨ₃）₃、−（ＣＨＲ₅₅）_vv−Ｒ₅₆、または−ＣＨ（ＯＲ₅₇）ＣＨ₃
（式中、ｓｓは１、２、または３であり、ｔｔは１または２であり、ｕｕは０、１、また
は２であり、ｖｖは０、１、２、３、または４であり、Ｒ₅₅は、水素またはＣ₁〜Ｃ₄アル
キルであり、Ｒ₅₆は、アミノ、水酸基、アルコキシ、シクロアルキル、または置換シクロ
アルキルであり、Ｒ₅₇は、水素、アルキル、アシル、アミノアシル、スルホニル、カルボ
キシアルキル、またはカルボキシアリールである。）
であり；
Ｒ₅₁は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、または水酸基もしくはアルコキシで置換されたＣ₁
〜Ｃ₄アルキルであり；
Ｒ₅₂は、−（ＣＨＲ₅₈）_wwＲ₅₉
（式中、ｗｗは０、１、２、または３であり、Ｒ₅₈は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、アミノ
、水酸基、またはアルコキシであり、Ｒ₅₉は、アリール、置換アリール、ヘテロアリール
、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、または置換シクロアルキルである。）
であり；
Ｒ₅₃は、水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；
Ｘ₂は、Ｏ、ＮＲ₉、またはＮ（Ｒ₁₀）₂ ⁺
（式中、Ｒ₉は、水素、低級アルキル、置換低級アルキル、スルホニル、スルホンアミド
、またはアミジノであり、Ｒ₁₀は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルである
。）
であり；
Ｚ₅は、ＯまたはＮＲ₁₂
（式中、Ｒ₁₂は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルである。）
であり；
Ｔ₂は、下記式Ｖ：
−Ｕ_a−（ＣＨ₂）_d−Ｗ_a−Ｙ_a−Ｚ_a−（ＣＨ₂）_e− （Ｖ）
[式中、
ｄおよびｅは、独立して０、１、２、３、４、または５であり；
Ｙ_aおよびＺ_aは、それぞれ任意に存在してもよく；
Ｕ_aは、−ＣＲ₆₀Ｒ₆₁−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり、式ＩＩのＸ₂に結合しており、こ
こで、Ｒ₆₀およびＲ₆₁は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、または置換低級アルキ
ルであるか、またはＲ₆₀とＲ₆₁とで、環内にＯ、Ｓ、およびＮからなる群から選択される
１つ以上のヘテロ原子を任意に含んでいてよい３員環〜１２員環を形成し、前記環は、先
に定義されたＲ₈と任意に置換されていてよく；
Ｗ_a、Ｙ_a、およびＺ_aは、それぞれ独立して−Ｏ−、−ＮＲ₆₂−、−Ｓ−、−ＳＯ−、
−ＳＯ₂−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−ＮＨ−
Ｃ（＝Ｏ）−、−ＳＯ₂−ＮＨ−、−ＮＨ−ＳＯ₂−、−ＣＲ₆₃Ｒ₆₄−、−ＣＨ＝ＣＨ−（
Ｚ型またはＥ型）、−Ｃ≡Ｃ−、および下記の環構造：

（式中、Ｇ₁およびＧ₂は、先に定義されており、ここで、前記環内の任意の炭素原子がＮ
に任意に置換されていてよく、但し、前記芳香環は４個を超えるＮ原子を含むことができ
ず、およびシクロアルキル環は２個を超えるＮ原子を含むことができない。）
からなる群から選択され；
Ｒ₆₂は、水素、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素
環基、置換複素環基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、
ホルミル、アシル、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、アミジノ、スル
ホニル、またはスルホンアミドであり；
Ｒ₆₃およびＲ₆₄は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、置換低級アルキル、または
Ｒ_AAであるか、またはＲ₆₃とＲ₆₄とで、環内にＯ、Ｓ、およびＮからなる群から選択され
る１つ以上のヘテロ原子を任意に含んでいてよい３員環〜１２員環を形成し、またはＲ₆₃
およびＲ₆₄のうちの一方は、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、メルカプト
、カルバモイル、アミジノ、ウレイド、またはグアニジノであり、他方は、水素、低級ア
ルキル、または置換低級アルキル（Ｒ₆₃およびＲ₆₄が結合した炭素も別のヘテロ原子に結
合している場合を除く）であり、Ｒ_AAは、アミノ酸の側鎖を示し；
Ｒ₆₅は、任意に存在していてよく、存在する場合、前記環上の１つ以上の水素原子が置
換され、それぞれは、独立してハロゲン、トリフルオロメチル、アルキル、置換アルキル
、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換アリ
ール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、ア
ミノ、ホルミル、アシル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミ
ド、カルバモイル、グアニジノ、ウレイド、アミジノ、シアノ、ニトロ、メルカプト、ス
ルフィニル、スルホニル、またはスルホンアミドであり；
Ｒ₆₆およびＲ₆₇は、それぞれ任意に存在していてよく、前記環中で結合する炭素原子に
二重結合が存在しない場合、２つの基が任意に存在していてよく、存在する場合、それぞ
れは、前記環内に存在する１つの水素が置換され、または前記環中で結合する炭素原子に
二重結合が存在しない場合、前記環上に存在する２つの水素原子のうちの１つまたは両方
が置換され、それぞれは、独立してアルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シク
ロアルキル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換
ヘテロアリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、オキソ、アミノ、ホルミル、ア
シル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、カルバモイル、
グアニジノ、ウレイド、アミジノ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、およびスル
ホンアミドからなる群から選択され、結合する炭素原子に二重結合が存在する場合のみハ
ロゲンであり；
Ｒ₆₈は、任意に存在していてよく、存在する場合、前記環上の１つ以上の水素原子が置
換され、それぞれは、独立してハロゲン、トリフルオロメチル、アルキル、置換アルキル
、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換アリ
ール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、ア
ミノ、ホルミル、アシル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミ
ド、カルバモイル、グアニジノ、ウレイド、アミジノ、シアノ、ニトロ、メルカプト、ス
ルフィニル、スルホニル、またはスルホンアミドであり；
Ｒ₆₉は、任意に存在していてよく、存在する場合、前記環上の１つ以上の水素原子が置
換され、それぞれは、独立してアルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロア
ルキル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテ
ロアリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、オキソ、アミノ、ホルミル、アシル
、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボキシアリール、アミド、カルバモイル、グア
ニジノ、ウレイド、アミジノ、メルカプト、スルフィニル、スルホニル、またはスルホン
アミドであり；
Ｋ₆は、ＯまたはＳであり；
ｆｆは１、２、３、４、または５であり；
但し、Ｔ₂は、標準アミノ酸を含むアミノ酸残基、ジペプチドフラグメント、トリペプ
チドフラグメント、またはより高次のペプチドフラグメントではない。]
の２価の基である。]
の化合物、またはその光学異性体、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ化合物、また
はその立体化学的混合物。
Ｔ₂が、下記式：

（式中、（Ｚ₅）は、Ｚ₅へのＴ₂の共有結合部位であり、Ｚ₅は先に定義の通りであり、（
Ｘ₂）は、Ｘ₂へのＴ₂の共有結合部位であり、Ｘ₂は上に定義の通りであり；
Ｕ₂は、−ＣＲ₉₅Ｒ₉₆−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
Ｌ_6a-nは、−ＣＨ₂または−Ｏ−であり；
Ｒ₉₀は、アルキル、置換アルキル、アリール、または置換アリールであり；
Ｒ₉₁、Ｒ₉₂、Ｒ₉₃、Ｒ₉₅、Ｒ₉₆は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、または置換
低級アルキルであり；
Ｒ₉₄は、水素、低級アルキル、置換低級アルキル、またはオキソである。）
から選択される請求項１２に記載の化合物。
前記化合物がグレリン受容体アゴニストである請求項１２に記載の化合物。
前記化合物がＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体アゴニストである請求項１２に記載の化合物。
下記式（ＩＩＩ）：

[式中、
Ｒ₇₀は、水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであるか、またはＲ₇₀とＲ₇₁とで、環内にＯ、Ｎ
、またはＳ原子を任意に含んでいてよい４員環、５員環、６員環、７員環、または８員環
を形成し、前記環は、以下に定義されたＲ_8aと任意に置換されていてよく；
Ｒ₇₁は、水素、−（ＣＨ₂）_aaＣＨ₃、−ＣＨ（ＣＨ₃）（ＣＨ₂）_bbＣＨ₃、−（ＣＨ₂）
_ccＣＨ（ＣＨ₃）₂、−（ＣＨ₂）_dd−Ｒ₇₆、または−ＣＨ（ＯＲ₇₇）ＣＨ₃
（式中、ａａは０、１、２、３、４、または５であり、ｂｂは１、２、または３であり、
ｃｃは０、１、２、または３であり、ｄｄは、０、１、２、３、または４であり、Ｒ₇₆は
、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、ま
たは置換シクロアルキルであり、Ｒ₇₇は、水素、アルキル、アシル、アミノアシル、スル
ホニル、カルボキシアルキル、またはカルボキシアリールである。）
であるか、またはＲ₇₁とＲ₇₀とで、環内にＯ、Ｎ、またはＳ原子を任意に含んでいてよい
４員環、５員環、６員環、７員環、または８員環を形成し、前記環は、以下に定義された
Ｒ_8aと任意に置換されていてよく；
Ｒ₇₂は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルであるか、またはＲ₇₂とＲ₇₃とで、環内にＯまたはＳ原子を
任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し、前記環
は、以下に定義されたＲ_8bと任意に置換されていてよく；
Ｒ₇₃は、水素であるか、またはＲ₇₃とＲ₇₂とで、環内にＯまたはＳ原子を任意に含んで
いてよい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、以下に定
義されたＲ_8bと任意に置換されていてよく；
Ｒ₇₄は、水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであるか、またはＲ₇₄とＲ₇₅とで、環内にＯ、Ｎ
、またはＳ原子を任意に含んでいてよい３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環
を形成し、前記環は、以下に定義されたＲ_8cと任意に置換されていてよく；
Ｒ₇₅は、−（ＣＨＲ₇₈）Ｒ₇₉
[式中、Ｒ₇₈は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、アミノ、水酸基、またはアルコキシであり、
Ｒ₇₉は、下記の構造：

（式中、Ｅ₁、Ｅ₂、Ｅ₃、Ｅ₄、およびＥ₅は、それぞれ任意に存在していてよく、存在す
る場合、それぞれ独立してハロゲン、トリフルオロメチル、アルキル、置換アルキル、シ
クロアルキル、置換シクロアルキル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換アリール
、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、シアノ
、スルフィニル、スルホニル、およびスルホンアミドからなる群から選択され、単環式ま
たは二環式芳香環上の１つ以上の利用可能な位置での水素に対する置換基を表し、ここで
、該置換基は同一または非同一の選択された群の要素であり、Ｊ₁およびＪ₂は、それぞれ
独立してＯまたはＳである。）
からなる群から選択される。]
であるか、またはＲ₇₅とＲ₇₄とで、環内にＯ、Ｎ、またはＳ原子を任意に含んでいてよい
３員環、４員環、５員環、６員環、または７員環を形成し、前記環は、以下に定義された
Ｒ_8cと任意に置換されていてよく；
Ｒ_8a、Ｒ_8b、およびＲ_8cは、それぞれ独立して３員環、４員環、５員環、６員環、７員
環、または８員環構造上の１つ以上の水素原子を置換し、独立してアルキル、置換アルキ
ル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素環基、置換複素環基、アリール、置換ア
リール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、水酸基、アルコキシ、アリールオキシ、
オキソ、アミノ、ハロゲン、ホルミル、アシル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カル
ボキシアリール、アミド、カルバモイル、グアニジノ、ウレイド、アミジノ、メルカプト
、スルフィニル、スルホニル、およびスルホンアミドからなる群から選択されるか、また
は２つの隣接する原子上の水素原子を置換する場合、Ｒ_8a、Ｒ_8b、およびＲ_8cは、それぞ
れ独立して縮合シクロアルキル、置換縮合シクロアルキル、縮合複素環基、置換縮合複素
環基、縮合アリール環、置換縮合アリール環、縮合ヘテロアリール環、または置換縮合ヘ
テロアリール環であり；
Ｘ₃は、Ｏ、ＮＲ₉、またはＮ（Ｒ₁₀）₂ ⁺
（式中、Ｒ₉は、水素、低級アルキル、置換低級アルキル、スルホニル、スルホンアミド
、またはアミジノであり、Ｒ₁₀は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルである
。）
であり；
Ｚ₁₀は、ＯまたはＮＲ₁₂
（式中、Ｒ₁₂は、水素、低級アルキル、または置換低級アルキルである。）
であり；
Ｔ₃は、Ｕ_aが式ＩＩＩのＸ₃に結合していること以外は、先に定義したＴ₂と同一である
。]
の化合物、またはその光学異性体、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ化合物、また
はその立体化学的混合物。
Ｔ₃が、下記式：

（式中、（Ｚ₁₀）は、Ｚ₁₀へのＴ₃の共有結合部位であり、Ｚ₁₀は先に定義の通りであり
、（Ｘ₃）は、Ｘ₃へのＴ₃の共有結合部位であり、Ｘ₃は上に定義の通りであり；
Ｌ_8a-nは、−ＣＨ₂または−Ｏ−であり；
Ｕ₃は、−ＣＲ₈₅Ｒ₈₆−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
Ｒ₈₀は、アルキル、置換アルキル、アリール、または置換アリールであり；
Ｒ₈₁、Ｒ₈₂、Ｒ₈₃、Ｒ₈₅、Ｒ₈₆は、それぞれ独立して水素、アルキル、低級アルキル、
または置換低級アルキルであり；
Ｒ₈₄は、水素、アルキル、低級アルキル、置換低級アルキル、またはオキソである。）
から選択される請求項１６に記載の化合物。
前記化合物がグレリン受容体アゴニストである請求項１６に記載の化合物。
前記化合物がＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体アゴニストである請求項１６に記載の化合物。
下記の構造：

によって示される化合物、またはその光学異性体、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセ
ミ化合物、またはその立体化学的混合物。
前記化合物がグレリン受容体アゴニストである請求項２０に記載の化合物。
前記化合物がＧＨＳ−Ｒ１ａ受容体アゴニストである請求項２０に記載の化合物。
（ａ）基礎単位構造と、
（ｂ）下記の構造：

（式中、
（Ｚ₂）は、前記基礎単位構造への第１の共有結合部位であり；
（Ｘ）は、前記基礎単位構造への第２の共有結合部位であり；
Ｌ_5a-fおよびＬ_6a-kは、それぞれ独立して−ＣＨ₂−または−Ｏ−であり；
Ｕ₁は、−ＣＲ₁₀₁Ｒ₁₀₂−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり；
Ｒ₉₀は、アルキル、置換アルキル、アリール、または置換アリールであり；
Ｒ₉₂およびＲ₉₃は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、または置換低級アルキルで
あり；
Ｒ₉₄は、水素、低級アルキル、置換低級アルキル、またはオキソであり；
Ｒ₁₀₀は低級アルキルであり；
Ｒ₁₀₁およびＲ₁₀₂は、それぞれ独立して水素、低級アルキル、または置換低級アルキル
であり；
ｘｘは２または３であり；
ｙｙは１または２であり；
ｚｚは１または２であり；
ａａａは０または１である。）
から選択されるテザー成分と
を含み、大環状化合物を形成するために、前記基礎単位構造および前記テザー成分が環化
してなる大環状化合物。
前記基礎単位構造が、アミノ酸、ヒドロキシ酸、Ｎ−アルキル化グリシン、ヒドラジノ
酸、アザアミノ酸、およびペプチドフラグメントを模倣するためのペプチド結合代用物を
含む他の２価の基を含む請求項２３に記載の大環状化合物。
前記基礎単位構造が、テザー成分をさらに含む請求項２３に記載の大環状化合物。
請求項１の式（Ｉ）の化合物と、
薬学的に許容可能なキャリア、賦形剤、または希釈剤と
を含む薬学的組成物。
成長ホルモン分泌促進薬をさらに含む請求項２６に記載の薬学的組成物。
前記成長ホルモン分泌促進薬が、ヘキサレリン、ＧＨＲＰ−１、ＧＨＲＰ−２、ＧＨＲ
Ｐ−６、イパモレリン、ＭＫ−０６７７、ＮＮ７０３、カプロモレリン、Ｇ７０３９、Ｇ
７１３４、Ｇ７２０３、Ｇ７５０２、ＳＭ−１３０６８６、ＲＣ−１２９１、Ｌ−６９２
４２９、Ｌ−６９２５８７、Ｌ−７３９９４３、Ｌ−１６３２５５、Ｌ−１６３５４０、
Ｌ−１６３８３３、Ｌ−１６６４４６、ＣＰ−４２４３９１、ＥＰ−５１３８９、ＬＹ−
４４４７１１、ＮＮＣ−２６−０２３５、ＮＮＣ−２６−０３２３、ＮＮＣ−２６−０６
１０、ＮＮＣ−２６−０７２２、ＮＮＣ−２６−１０８９、ＮＮＣ−２６−１１３６、Ｎ
ＮＣ−２６−１１３７、ＮＮＣ−２６−１１８７、ＮＮＣ−２６−１２９１、成長ホルモ
ン放出因子、ＩＧＦ−Ｉ、またはＩＧＦ−ＩＩである請求項２７に記載の薬学的組成物。
（ａ）請求項１２の式（ＩＩ）の化合物と、
（ｂ）薬学的に許容可能なキャリア、賦形剤、または希釈剤と
を含む薬学的組成物。
成長ホルモン分泌促進薬をさらに含む請求項２９に記載の薬学的組成物。
前記成長ホルモン分泌促進薬が、ヘキサレリン、ＧＨＲＰ−１、ＧＨＲＰ−２、ＧＨＲ
Ｐ−６、イパモレリン、ＭＫ−０６７７、ＮＮ７０３、カプロモレリン、Ｇ７０３９、Ｇ
７１３４、Ｇ７２０３、Ｇ７５０２、ＳＭ−１３０６８６、ＲＣ−１２９１、Ｌ−６９２
４２９、Ｌ−６９２５８７、Ｌ−７３９９４３、Ｌ−１６３２５５、Ｌ−１６３５４０、
Ｌ−１６３８３３、Ｌ−１６６４４６、ＣＰ−４２４３９１、ＥＰ−５１３８９、ＬＹ−
４４４７１１、ＮＮＣ−２６−０２３５、ＮＮＣ−２６−０３２３、ＮＮＣ−２６−０６
１０、ＮＮＣ−２６−０７２２、ＮＮＣ−２６−１０８９、ＮＮＣ−２６−１１３６、Ｎ
ＮＣ−２６−１１３７、ＮＮＣ−２６−１１８７、ＮＮＣ−２６−１２９１、成長ホルモ
ン放出因子、ＩＧＦ−Ｉ、またはＩＧＦ−ＩＩである請求項３０に記載の薬学的組成物。
（ａ）請求項１６の式（ＩＩＩ）の化合物と、
（ｂ）薬学的に許容可能なキャリア、賦形剤、または希釈剤と
を含む薬学的組成物。
成長ホルモン分泌促進薬をさらに含む請求項３２に記載の薬学的組成物。
前記成長ホルモン分泌促進薬が、ヘキサレリン、ＧＨＲＰ−１、ＧＨＲＰ−２、ＧＨＲ
Ｐ−６、イパモレリン、ＭＫ−０６７７、ＮＮ７０３、カプロモレリン、Ｇ７０３９、Ｇ
７１３４、Ｇ７２０３、Ｇ７５０２、ＳＭ−１３０６８６、ＲＣ−１２９１、Ｌ−６９２
４２９、Ｌ−６９２５８７、Ｌ−７３９９４３、Ｌ−１６３２５５、Ｌ−１６３５４０、
Ｌ−１６３８３３、Ｌ−１６６４４６、ＣＰ−４２４３９１、ＥＰ−５１３８９、ＬＹ−
４４４７１１、ＮＮＣ−２６−０２３５、ＮＮＣ−２６−０３２３、ＮＮＣ−２６−０６
１０、ＮＮＣ−２６−０７２２、ＮＮＣ−２６−１０８９、ＮＮＣ−２６−１１３６、Ｎ
ＮＣ−２６−１１３７、ＮＮＣ−２６−１１８７、ＮＮＣ−２６−１２９１、成長ホルモ
ン放出因子、ＩＧＦ−Ｉ、またはＩＧＦ−ＩＩである請求項３３に記載の薬学的組成物。
（ａ）請求項２０の化合物のいずれか一つと、
（ｂ）薬学的に許容可能なキャリア、賦形剤、または希釈剤と
を含む薬学的組成物。
成長ホルモン分泌促進薬をさらに含む請求項３５に記載の薬学的組成物。
前記成長ホルモン分泌促進薬が、ヘキサレリン、ＧＨＲＰ−１、ＧＨＲＰ−２、ＧＨＲ
Ｐ−６、イパモレリン、ＭＫ−０６７７、ＮＮ７０３、カプロモレリン、Ｇ７０３９、Ｇ
７１３４、Ｇ７２０３、Ｇ７５０２、ＳＭ−１３０６８６、ＲＣ−１２９１、Ｌ−６９２
４２９、Ｌ−６９２５８７、Ｌ−７３９９４３、Ｌ−１６３２５５、Ｌ−１６３５４０、
Ｌ−１６３８３３、Ｌ−１６６４４６、ＣＰ−４２４３９１、ＥＰ−５１３８９、ＬＹ−
４４４７１１、ＮＮＣ−２６−０２３５、ＮＮＣ−２６−０３２３、ＮＮＣ−２６−０６
１０、ＮＮＣ−２６−０７２２、ＮＮＣ−２６−１０８９、ＮＮＣ−２６−１１３６、Ｎ
ＮＣ−２６−１１３７、ＮＮＣ−２６−１１８７、ＮＮＣ−２６−１２９１、成長ホルモ
ン放出因子、ＩＧＦ−Ｉ、またはＩＧＦ−ＩＩである請求項３６に記載の薬学的組成物。
下記の構造：

を有する化合物、またはその光学異性体、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ化合物
、またはその立体化学的混合物の有効量の１つ以上を含む薬学的投薬単位を含んでなる１
つ以上の容器を含み、前記容器が、その任意の使用説明書と共にパッケージングされてい
るキット。
前記キットが、成長ホルモン分泌促進薬をさらに含む請求項３８に記載のキット。