JP2011521707A - 流体装置用のチューブブラケット - Google Patents

Abstract

【解決手段】ブラケットが提供される。一実施態様において、ブラケットは、第１の座部と第２の座部とを備える。第１の座部は、第１の流体器具を保持するよう寸法が定められている。第２の座部は、ブラケットから第２の座部を保持するよう寸法が定められている。第２の座部は、上部開口と、側部開口と、前部凹部とを備える。第２の座部は、ブラケットから第２の座部が不注意により取り外されることを防ぐよう構成されている。ブラケットを備える流体供給装置の他に、例えば栄養流体及び医療用流体などの流体を供給装置を介して供給する方法も提供される。

Description

[0001]本開示は、一般に流体供給装置に関するものであり、特に薬剤供給装置に関するものである。

[0002]流体供給装置は、一般に、開環境又は閉環境において、所定量の流体を特定の流速で流体源から容器に送り出すポンプ機構を含む。必要な量の流体を一定の及び／又は所定の流速で送り出すために、ポンプ機構は、通常、流体源と容器との間にあり、流体源及び容器はポンプ機構に流体連通している。流体供給装置の一型式としては、一般に、所定量の薬剤を特定の流速で薬剤源から患者に送り出すためのポンプ機構を含む薬剤供給装置というものがある。必要な量の薬剤を一定の流速で送り出すために、ポンプ機構は、通常、薬剤源と患者との間にあり、薬剤源及び患者はポンプ機構に流体連通している。

[0003]薬剤供給装置には、薬剤を送り出すために多くの色々な種類のポンプを使用することができる。供給装置における一般的なポンプは、多様な流体を圧送するために使用される容積型ポンプの一種であるぜん動ポンプである。流体は、一般に、ロータの周りに取付けられたフレキシブル（可撓性）チューブの内部に入っている。ロータは、ポンプの外部に取り付けられた多数の“ローラ”、“シュー”、又は“ワイパ”を有しており、フレキシブルチューブを圧縮する。ロータが回転すると、圧縮下のチューブの一部は閉じ（又は“閉塞し”）、それによって、流体はチューブの中で押し動かされる。さらに、圧縮の後にチューブが自然の状態へと開くと、流体の流れがポンプに誘導される。この反復作用により、流体は供給装置によって患者に圧送される。

[0004]例えばぜん動ポンプなどのポンプを適切に機能させることのできる必要な圧力下にフレキシブルチューブを配置するためには、ポンプの両側でチューブをピンと張らなくてはならない。これは、一般に、チューブがポンプを介してピンと張ったままであるように、ポンプの両側でチューブが保持されることを要求する。そのような保持手段としては、例えば、ブラケット、クランプ、又はバルブがある。フレキシブルチューブがポンプを介してピンと張った状態である限り、供給装置に供せられるいかなる所定の値（例えば、供給時間、速度、量など）も、供給装置によって測定することができ、ポンプによって維持することができる。

[0005]しかし、既存の供給装置の場合、例えばブラケットなどの保持手段の現在のデザインでは、チューブはブラケットからかなり頻繁に取り外されることになる。取り外しは様々な状況で行われ、例えば患者による過剰な動作により、チューブはブラケットから取り外され、また使用者（例えば、介護者又は医療関係者）によって不注意に取り外される。

[0006]取り外しが行われると、ポンプの保持からフレキシブルチューブが解放され、自由な流れが生じうる。自由な流れの時、供給装置及び関連したポンプからの制御無しに、薬剤は供給装置を介して薬剤源から患者に自由に流れる。これにより、患者に薬剤が過剰に供給される可能性があるので、患者の病状の種類、薬剤の種類、及び自由な流れが生じた時の医療関係者の利用可能性に応じた健康被害となる。その上、たとえ供給装置が、チューブの取り外し時あるいは切断時に始動するアラームを有していても、薬剤は供給装置と無関係に流れる（例えば、重力流）ので、多くの供給装置は、薬剤の自由な流れを防ぐことができない。

[0007]本開示は、一般に、容器に流体を供給することに関するものである。より具体的には、本開示は、薬剤供給システム及びこのシステムを用いて患者に薬剤を供給する方法に関するものである。

[0008]一実施形態において、本開示は、第１の座部と、第２の座部とを備えるブラケットを提供する。第１の座部は、第１の医療用器具を保持するよう寸法が定められている。第２の座部は、第２の医療用器具を保持するよう寸法が定められている。第２の座部は、上部開口と、側部開口と、前部凹部とを備える。第２の座部は、ブラケットから第２の医療用器具が不注意により取り外されることを防ぐよう構成されている。ブラケットは、薬剤供給装置に取り付けられてもよい。

[0009]一実施形態において、上部開口は、第２の医療用器具の第２の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められている。

[0010]一実施形態において、前部凹部は、第２の医療用器具の第２の座部への斜め挿入が可能となるよう寸法及び形状が定められている。

[0011]一実施形態において、第２の医療用器具は、該第２の医療用器具から下方に延びるチューブを更に備える。チューブは、第１の医療用器具を第２の医療用器具に接続されてもよい。

[0012]一実施形態において、側部開口は、チューブの第２の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められている。

[0013]一実施形態において、第１の座部は、第１の医療用器具の第１の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められた上部開口を備える。第１の医療用器具を第１の座部内に保持するために、第１の座部は、該第１の座部の底部開口に向かって先細であってもよい。

[0014]他の実施形態において、本開示は薬剤供給装置を提供する。薬剤供給装置は、筺体と、チューブとを備える。筺体は、ポンプと、ブラケットとを備える。ブラケットは、第１の座部と、第２の座部とを備える。第１の座部は、第１の医療用器具を保持するよう寸法が定められている。第２の座部は、第１の医療用器具と患者との間に配置された第２の医療用器具を保持するよう寸法が定められている。第２の座部は、第２の医療用器具がブラケットから不注意により取り外されることを防ぐよう構成されている。チューブは、第２の医療用器具を通り、第１の医療用器具と患者との間の流体連通を可能とする。

[0015]一実施形態において、第２の座部は、第２の医療用器具の第２の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められた上部開口を備える。

[0016]一実施形態において、第２の座部は、第２の医療用器具の第２の座部への斜め挿入が可能となるよう寸法及び形状が定められた前部凹部を備える。

[0017]一実施形態において、第２の座部は、チューブの第２の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められた側部開口を備える。

[0018]一実施形態において、ポンプは、第１の医療用器具と第２の医療用器具との間に配置されている。更に、ポンプは、チューブに接続してもよく、第１の医療用器具から第２の医療用器具に薬剤を圧送するよう動作させてもよい。更にまた、ポンプは、ぜん動ポンプとしてもよい。

[0019]一実施形態において、筺体は、第２の座部の上方に形成されたチューブガイドを更に備え、チューブガイドは、第２の医療用器具から患者まで延びるチューブの一部を保持するよう寸法が定められている。

[0020]更に他の実施形態において、薬剤供給方法が提供される。当該方法は、ポンプと、第１の座部及び第２の座部を含むブラケットとを備える供給装置を用意するステップを含む。第１の医療用器具は、第１の座部内に配置される。第１の医療用器具を第２の医療用器具に接続するチューブは、ポンプに連絡して配置される。また、当該方法は、第２の医療用器具に隣接するチューブの一部を第２の座部の側部開口を通して挿入するステップも含む。当該方法は、第２の座部の前部凹状開口を通して第２の医療用器具を斜めに挿入するステップであって、第２の座部は、該第２の座部から第２の医療用器具が不注意によって取り外されることを防ぐよう構成されている、ステップを更に含む。また、当該方法は、供給装置を患者に取り付けるステップと、薬剤を患者に送り出すステップも含む。

[0021]一実施形態において、薬剤供給方法は、第２の医療用器具と患者との間のチューブの少なくとも一部を第２の座部の上方に設けられたチューブガイドに挿入するステップを更に含む。

[0022]一実施形態において、チューブの幅は第２の医療用器具の幅よりも小さくなっている、又はチューブの直径は第２の医療用器具の直径よりも小さくなっている。側部開口は、チューブの挿入及び取り外しが可能となるよう寸法が定められてもよい。あるいは、側部開口は、第２の医療用器具の挿入及び取り外しが可能となるよう寸法が定められてもよい。

[0023]供給システムについて複数の医療用器具を保持するブラケットを提供することが、本発明の利点である。

[0024]ポンプと流体連通する複数の医療用器具を保持するブラケットを提供することが、本発明の利点である。

[0025]供給装置にチューブセットを保持する薬剤供給装置を提供することが、本発明の利点である。

[0026]ポンプにチューブセットを保持する薬剤供給装置を提供することが、本発明の利点である。

[0027]ブラケットからチューブセットが不注意で切断されることを防ぐブラケットを提供することが、本発明の他の利点である。

[0028]ポンプからチューブセットが不注意で切断されることを防ぐブラケットを提供することが、本発明の他の利点である。

[0029]流体源から患者へ薬剤を送り出すための改良方法を提供することが、本発明の更なる利点である。

[0030]供給装置のブラケットに医療用器具を保持するための改良方法を提供することが、本発明の更なる利点である。

[0031]ポンプに医療用チューブを保持するための改良方法を提供することが、本発明の更に他の利点である。

[0032]付加的な特徴及び利点は、本明細書中に記載され、以下の詳細な説明及び図面から明らかとなる。

本開示に係る医療用供給システムの一実施形態の斜視図である。 本開示に係るブラケットの一実施形態の斜視図である。 図２に係るブラケットの実施形態の上面図である。 図２に係るブラケットの実施形態の正面図である。 本開示に係る一実施形態に従って、第１の医療用器具及び第２の医療用器具のブラケットへの挿入を示す正面図である。 本開示に係る一実施形態に従って、第１の医療用器具及び第２の医療用器具のブラケットへの挿入を示す正面図である。 本開示に係る一実施形態に従って、第１の医療用器具及び第２の医療用器具のブラケットへの挿入を示す正面図である。 本開示に係る一実施形態に従って、第１の医療用器具及び第２の医療用器具のブラケットへの挿入を示す正面図である。

詳細な説明

[0038]流体供給装置は、一般に、開環境又は閉環境において、所定量の流体を所定の流速で流体源から容器に送り出すポンプ機構を含む。一定の及び／又は所定の流速で必要な量の流体を送り出すために、ポンプ機構は、通常、流体源と容器との間にある。流体源及び容器は、ポンプ機構に流体連通している。流体供給装置の一型式としては、一般に、所定量の薬剤を特定の流速で薬剤源から患者に送り出すポンプ機構を含む薬剤供給装置というものがある。一定の流速で必要な量の薬剤を送り出すために、ポンプ機構は、通常、薬剤源と患者との間にある。薬剤源及び患者は、ポンプ機構に流体連通している。

[0039]以下の定義は、説明としての意味を持つ例と、本発明の範囲を制限しないよう意図された例とを含みうる。

[0040]本明細書で用いられる薬、医薬、及び類似の語根を含む語には、静脈内流体と、栄養流体と、皮膚流体と、局所的な、静脈内のもの、筋肉内のもの、又は胃腸管を通るものを含む任意の手段によって、栄養を提供し、又は病気や疾患の治療若しくは予防を行うものとして、当業者に理解されるであろう流体とがある。

[0041]本明細書で用いられる流体には、液体と、ゲルと、医療用流体及び産業用流体を含み、液体になりうるものとして当業者に理解されるであろう他の非個体及び非気体とを含めるものとする。

[0042]本明細書で用いられる医薬流体には、局所的な、静脈内のもの、筋肉内のもの、又は胃腸管を通るものを含む任意の手段によって、栄養を提供し、又は病気や疾患の治療若しくは予防を行うものとして、当業者に理解されるであろう流体がある。

[0043]本明細書で用いられる栄養流体には、胃腸管を通して、栄養を提供し、又は栄養学的介入による病気や疾患の治療若しくは予防を行うものとして、当業者に理解されるであろう流体がある。また、栄養流体には、完全な栄養（すなわち、生命を維持するために十分な栄養及びエネルギーを提供するもの）、不完全な栄養（生命を維持するために栄養及びエネルギーの少なくとも１つ（ただし全てではない）を提供するもの）、飲料、増粘剤、香味料、及び着色剤、並びに調剤装置を介してカップ又は他の適切な容器に送り出されるものが含まれるよう意図されている。

[0044]本明細書で用いられる経管栄養製剤には、口、鼻、ポート、又は他の許容可能な手段を通るチューブによって、胃腸管を通して患者に送り出されるものとして、当業者に理解されるであろう栄養流体がある。

[0045]本明細書で用いられる特殊な経管栄養製剤には、標準の経管栄養製剤を超えて又は標準の経管栄養製剤に加えて利益を供するものとして、当業者に理解されるであろう経管栄養製剤がある。特殊な経管栄養製剤として、例えば、糖尿病患者用製剤、腎障害患者用製剤、胃腸障害患者用製剤（すなわち、成分栄養剤や半成分栄養剤）又は肺障害患者用製剤、あるいは標準の経管栄養製剤に加えて創傷治癒や免疫学的援助を供する救命救急診療又は手術の場合に用いられる製剤がある。

[0046]本明細書で用いられる産業用流体には、医薬流体ではなく、潤滑剤、燃料、洗浄剤、脱臭剤、水化物、増粘剤、希釈剤、昆虫防除剤、害虫防除剤、着色剤、及び同様なものを含むものとして、当業者に理解されるであろう流体がある。

[0047]本明細書で用いられる患者には、人間を含むあらゆる動物を含めるものとする。

[0048]本明細書で用いられる動物には、魚類、両生類、は虫類、鳥類、及び人類を含む哺乳類が含まれるが、これらに限定されるものではない。

[0049]本明細書で用いられる哺乳類には、齧歯類（ネズミのようなもの）、水生哺乳類、例えばイヌ、オオカミ、ウサギ、ネコなどの家畜類、ヒツジ（ヒツジのようなもの）、ブタ（ブタのようなもの）、ウシ（ウシのようなもの）、ヤギ（ヤギのようなもの）、ウマ（ウマのようなもの）などの家畜類、及び人類が含まれるが、これらに限定されるものではない。

[0050]哺乳類という用語には、哺乳類によって示される効果又は哺乳類によって示されることが意図された効果を奏することのできる他の哺乳類を適用することが考えられる。

[0051]人類若しくは哺乳類又はこれらの複数形の用語には、文脈によって示される効果又は文脈によって示されることが意図された効果を奏することのできるいかなる哺乳類をも適用することが考えられる。

[0052]薬剤供給装置について以下に説明するが、本発明の範囲には、それが現存のもの、機械的なもの、自然的なもの、又は人工的なものであれ、流体をあらゆる供給源からポンプ機構を通して適切な容器に供給できるいかなる装置をも含めることを意図する。以下に説明する医療用供給装置の一部には、同一又は同様の構造及び／又は機能を提供し、本発明に係るブラケットとともに協働するあらゆる流体又は栄養供給装置を含めうる。

[0053]図を参照して説明する。通常、図中、同じ参照番号は同じ構造及び要素を示す。特に図１には、制御され、かつ安定したレベルの薬剤を患者に供給する働きをする医療用供給装置１０の一実施形態の斜視図が示されている。供給装置１０は、独立して立つこと、ユーザによって保持されること、又は供給装置１０の裏面のポールクランプ（図示せず）を介してポールに取り付けられることが可能である。供給装置１０は、標準の電源コードによって動作されてもよく、又はバッテリ充電機能を伴うコードレスシステムとしてもよい。あるいは、ポンプは、例えば直接的にポンプを動作させるか、又は後で使用するために（例えばバッテリなしで動作させる時計の中で）機械的エネルギーを保存する及び／又は分配する機構を介するクランクなどの機械的手段によって、動作されてもよい。また、供給装置１０は、供給装置１０が異常であるときに鳴るアラームを有してもよい。異常には、例えば患者からの切断、薬剤源からの切断、供給機構（例えばポンプ）からの切断、又は供給装置１０を通る薬剤の流れの中断や詰まりが含まれうる。

[0054]供給装置１０は筺体１２を備える。筺体１２は、データ入力画面１４と、ハンドル１８と、ポンプ２０と、ブラケット２０と、解放空間６０と、チューブガイド６２とを備える。筺体１２は、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン（ＡＢＳ）か形成されるが、その他の硬質プラスチックから形成されてもよい。

[0055]図１の実施態様に示されているように、データ入力画面１４は、供給装置１０を通る薬剤の流れを制御するために、複数の制御ボタン１６Ａ及び複数の画面１６Ｂを備える。各制御ボタン１６Ａは、一般に、例えば供給装置１０のオン及び／又はオフ作動、供給装置１０の運転の始動及び／又は停止、投与量限度の設定、表示値の再設定、流速の増加又は流速の減少などの特定の機能を果たす。また、各画面１６Ｂは、例えば薬剤の流速の表示又は供給された薬剤の総量の表示などの特定の機能を果たす。

[0056]図１の実施態様に示されているように、ポンプ２０は、ポンプケーシング２２と、複数の接触ペグ２４と、回転手段２６とを備えるぜん動ポンプである。ポンプケーシング２２は、ポンプ２０の内部機構を覆っている。後述するように、接触ペグ２４により、接触ペグ２４に接触状態で保持されたチューブに圧力がかかる。回転手段２６によってポンプ２０が回転すると、チューブは圧縮され、チューブは閉まる（又は“閉塞する”）。それによって、医療用流体はチューブの中で押し動かされる。さらに、圧縮の後にチューブが自然の状態へと開くと、流体の流れがポンプ２０に誘導される。この反復作用により、医療用流体は供給装置１０によって患者に圧送される。ポンプ２９及びその部品の全てはＡＢＳから形成されるが、他の硬質プラスチックから形成されてもよい。

[0057]図２の実施態様に示されているように、ブラケット３０もＡＢＳ又は他の硬質プラスチックから形成されており、ブラケット３０は第１の座部３２と、第２の座部４２とを備える。第１の座部３２は、解放空間６０の下方の第１の上部開口３４と、前部開口３６と、第１の座部棚部３８と、内面４０Ａ及び４０Ｂとを備える。図２では、第１の座部棚３８は、第１の上部開口３４の近くに形成されているが、必要に応じて第２の座部４２に沿ってどこにでも形成されうる。図３ａに示されているように、第１の座部３２の第１の上部開口３４及び前部開口３６は、実質的に同一の幅を有する。あるいは、図３ｂに示されているように、第１の座部３２の底部の幅が第１の座部３２の上部、すなわち第１の上部開口３４及び前部開口３６の上部、の幅より小さくなるように、内面４０Ａ及び４０Ｂは第２の座部３２の上部から底部まで先細になっている。

[0058]第２の座部４２は、チューブガイド６２の下方の第２の上部開口４４と、凹部開口４６を有する前部壁４５と、側部開口４８と、第２の座部棚部５０と、凹部開口４６の一部を画成する凹部中央面５２と、側部壁５４とを備える。図２において、第２の座部棚部５０は、第２の座部４２の底部の近くに形成されているが、必要に応じて第２の座部４２に沿ってどこにでも形成されうる。さらに、図３ａに示されているように、第２の座部４２の側部壁５４の幅は、第２の座部４２の凹部中央面５２の幅より大きい。側部壁５４の幅のために、第２の座部４２の側部開口４８の幅は、第２の上部開口４４及び前部壁４５の凹部開口４６の幅より小さい。

[0059]以下に詳しく述べるように、第１の座部３２は、ブラケット３０に第１の医療用器具を保持するよう機能し、第２の座部４２は、ブラケット３０に第２の医療用器具を保持するとともに、第２の座部３４から第２の医療用器具が不注意により取り外されることを防ぐよう機能する。

[0060]次に、図４ａを参照すると、流体源から患者に薬剤を供給するための供給装置１０を準備するために、使用者は、まず、ブラケット３０の第１の座部３２に第１の医療用器具７０を取り付ける。第１の医療用器具７０を適切に取り付けるために、使用者は、第１の医療用器具７０を解放空間６０及び第１の上部開口３４を通して下方に移動させる。使用者は、第１の医療用器具７０が第１の座部棚部３８に載るまで、第１の座部３２を通して第１の医療用器具７０を移動させる。第１の座部棚３８は、第１の医療用器具７０が座部内に保持されることなく第１の座部３２を通過することを防ぐ。

[0061]あるいは、図３ｂに最も良く示されるように、先細の内面４０Ａ及び４０Ｂは、同様に、第１の医療用器具が座部内に保持されることなく第１の座部３２を通過することを防ぐ幅にまで先細とすることができる。この実施態様において、第１の医療用器具７０は、第１の座部３２に滑り入れられて、内面４０Ａ及び４０Ｂの底部の狭い部分のあたりに嵌め込まれる。

[0062]図４ａの実施態様に示されているように、第１の医療用器具７０は、第１のチャンバ端部７２及び第２のチャンバ端部７４を含む滴下チャンバである。第１のチャンバ端部７２には、第１の医療用器具７０を薬剤源（図示せず）に流体連通させるよう配された第１のプラスチックチューブ７６が取り付けられている。滴下チャンバの他に、第１の医療用器具７０は、薬剤を運ぶことができ、第１の座部３２内に保持されるよう寸法が適合されたあらゆる医療装置とすることができる。

[0063]図４ａの実施態様に更に示されているように、第２のチャンバ端部７４には、第１の医療用基部７０を第２の医療用器具８０に流体連通させるよう配されたシリコンチューブ７８が取り付けられている。第２の医療用器具は、一般に、シリコンチューブ７８に連結された第１のアダプタ端部８２と、第２のプラスチックチューブ８６に連結された第２のアダプタ端部８４とを有するポンプアダプタである。第２のプラスチックチューブ８６は、第２の医療用器具８０を患者（図示せず）又は患者の供給チューブ（図示せず）に流体連通させるよう配される。

[0064]第１の医療用器具７０又は図４ａの滴下チャンバは、例えばポリ塩化ビニル（“ＰＶＣ”）又は同様の硬質プラスチック材料から形成されうる。同様に、第２の医療用器具８０又は図４ａのポンプアダプタは、例えばＰＶＣ又は同様の硬質プラスチック材料から形成されうる。更に、第１及び第２のプラスチックチューブ７６及び８６は、一般に、非硬質ＰＶＣである。

[0065]次に、図４ｂを参照すると、第１の座部３２内に第１の医療用器具７０が保持された後に、使用者は、ポンプ２０を囲うようシリコンチューブ７８を接触ペグ２４の周りに取り付ける。シリコンチューブ７８が適切に取り付けられるかは、ブラケット３０に対するポンプ２０の位置次第である。図４ｂの実施態様において、ブラケット３０はポンプ２０の真上にある。結果的に、第１の医療用器具７０の第２のチャンバ端部７４から延びるシリコンチューブ７８を適切に取り付けるために、使用者は、ポンプ２０の底部側を囲うようシリコンチューブ７８を巻き付ける。この取付ステップの間にシリコンチューブが変形又は損傷するおそれを回避するために、使用者は、ポンプ２０より下で、かつポンプの周囲にあるシリコンチューブ７８を程よく引き伸ばすように、第２の医療用器具８０又はポンプアダプタをしっかりと握るべきである。

[0066]次に、図４ｃを参照すると、シリコンチューブ７８をポンプ２０の接触ペグ２４の周りに取り付けた後、使用者は、次に、第２の医療用器具又はポンプアダプタ８０をブラケット３０の第２の座部４２に取り付ける。第２の座部４２の中にポンプアダプタ８０を適切に保持するために、使用者は、ポンプアダプタ８０を握りながら、ブラケット３０より上で、かつブラケットの周辺にあるポンプアダプタ８０を持ち上げ、第１のアダプタ端部８２に接続されたシリコンチューブ７８を側部開口４８を通して第２の座部４２に滑り込ませる。

[0067]上述したように、また図３ｂに示されるように、側部壁５４の幅は凹部中央面５２の幅よりも大きいので、側部開口４８の幅（又は直径）は、第２の上部開口４４の幅（又は直径）よりも小さい。特に、側部開口４８の幅は、細いシリコンチューブ７８が開口を通して押し込まれることが可能となるよう寸法が定められているが、より幅広なポンプアダプタ８０が開口を通して抜かれないよう寸法が定められている。

[0068]次に、使用者は、ポンプアダプタ８０を第２の上部開口４４を通して前部壁４５の凹部開口４６に沿って滑らせることにより、ポンプアダプタ８０を第２の座部４２に斜めに挿入する。次に、使用者がポンプアダプタ８０を垂直の配置に戻すと、ポンプアダプタ８０は第２の座部４２の中に滑り降ろされて、第２の座部棚部５０に載せられるようになり、図４ｄに示されるように、ポンプアダプタ８０は第２の座部４２の中に保持される。

[0069]図４ｄに更に示されるように、第２の座部４２にポンプアダプタ８０が保持された後に、使用者は、更に、第２のプラスチックチューブ８６をチューブガイド６２に嵌め込むことにより、構成部品をブラケット３０及びポンプ２０の中や周りに固定する。これは、患者の動きに応じて第２のプラスチックチューブ８６が揺れることを防ぐのに役立つ。それによって、チューブ８６がアダプタ８０の上方に引っ張られることが防止され、ポンプアダプタ８０が第２の座部４２から取り外されることが防止される。

[0070]第２の座部４２に保持されているとき、供給システム１０の妨害をする患者の動きによって、ポンプアダプタ８０がブラケット３０から取り外される又は切断される可能性はない。側部開口４８は、シリコンチューブ７８の挿入及び取り外しだけが可能となるよう寸法が定められており、ポンプアダプタ８０よりも狭いので、ポンプアダプタ８０が側部開口４８を通してブラケット３０から取り外される可能性はない。

[0071]その上、第１の座部３２の前部開口３６とは異なり、第２の座部４２は前部開口を有していない。代わりに、前部壁４５が、第２の座部４２の前部を実質的に覆う。したがって、ポンプアダプタ８０が、第２の座部４２の前部を通してブラケット３０から取り外される可能性はない。

[0072]更に、ポンプアダプタ８０は、第２の座部４２の底部に形成された第２の座部棚部５０の上に載せられる。その結果として、ポンプアダプタが第２の座部４２の底部を通してブラケット３０から取り外されることはできない。たとえ第１の医療用器具７０が第１の座部３２から取り外され、ポンプアダプタ８０に下向きに引く力がかかったとしても、棚部５０によって、ポンプアダプタ８０が更に下向きに動かされることは防止される。

[0073]最終的に、シリコンチューブ７８が第１の医療用器具７０と第２の医療用器具８０との間でピンと張っており、第２のプラスチックチューブ８６がチューブガイド６２の中に嵌め込まれているので、ポンプアダプタ８０の上下におけるチューブの緩みは最小限となっている。結果として、たとえ第２のプラスチックチューブ８６がチューブガイド６２から離れ、患者の動きによって強く引っ張られたとしても、シリコンチューブ７８がピンと張って取り付けられていることにより、ポンプアダプタ８０が第２の座部棚部５０から引き上げられることを防止するのに役立つであろう。それにも関わらず、仮にポンプアダプタ８０が第２の座部棚５０から引き上げられるとしても、上部開口４４及び凹部開口４６から離すのに十分な距離にまでポンプアダプタ８０を持ち上げるとともに、シリコンチューブ７８を狭い側部開口４８に無理に通すことにより、第２の座部４２からシリコンチューブ７８を滑り出させるのに十分な力がなければならない。

[0074]要するに、上述したようなブラケット３０における第２の座部４２の構造により、ブラケット３０からポンプアダプタ８０が不注意で取り外されることが防止される。したがって、自由な流れが生じることが防止される。

[0075]第１の医療用器具７０及び第２の医療用器具８０がブラケット３０の中に固定されており、シリコンチューブ７８がポンプ２０の接触ペグ２４の周りに適切に取り付けられている場合、供給装置１０を患者に接続できる準備が整う。そうするために、第２のプラスチックチューブ８６を患者又は患者の供給チューブ（図示せず）に接続させることにより、供給装置１０を患者と流体連通する位置に配置させる。上記のデータ入力画面１４における制御ボタン１６Ａを用いることにより、使用者は適切な設定値を入力することができ、上記のポンプを用いて制御され、かつ安定した手法により、供給装置１０を通して流体を流体源から患者に供給できる。具体的には、作動時、ポンプ２０が回転手段２６を中心として反時計方向に回転すると、シリコンチューブ７８が閉塞され、薬剤は滴下チャンバ７０からポンプアダプタ８０に送られ、第２のプラスチックチューブ８６を通して患者に送られる。さらに、圧縮の後にシリコンチューブ７８が自然の状態へと開くと、ポンプ２０により、流体の流れがシリコンチューブ７８に誘導される。ポンプの反時計方向の回転の間に、この圧縮−拡張運動を反復させることにより、制御された薬剤が供給装置を通して患者に圧送される。

[0076]本明細書に記載された現在の好適な実施の態様の様々な変更及び修正が当業者に明らかとなることは理解されるべきである。本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、その意図された利点を損なうことなく、そのような変更及び修正をなすことができる。そのような変更及び修正は、添付の特許請求の範囲に含まれることが意図されている。

Claims (82)

1. 第１の流体器具を保持するよう寸法が定められた第１の座部と、
   第２の流体器具を保持するよう寸法が定められた第２の座部と
   を備えるブラケットであって、
   前記第２の座部は、上部開口と、側部開口と、前部凹部とを備え、
   前記第２の座部は、当該ブラケットから前記第２の流体器具が不注意によって取り外されることを防ぐよう構成されている、ブラケット。
2. 前記上部開口は、前記第２の流体器具の前記第２の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められている、請求項１に記載のブラケット。
3. 前記前部凹部は、前記第２の流体器具の前記第２の座部への斜め挿入が可能となるよう寸法及び形状が定められている、請求項１に記載のブラケット。
4. 前記第２の流体器具は、当該第２の流体器具から下方に延びるチューブを更に備える、請求項１に記載のブラケット。
5. 前記チューブは、前記第１の流体器具を前記第２の流体器具に接続している、請求項４に記載のブラケット。
6. 前記側部開口は、前記チューブの前記第２の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められている、請求項５に記載のブラケット。
7. 前記第１の座部は、前記第１の流体器具の該第１の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められた上部開口を備える、請求項１に記載のブラケット。
8. 前記第１の流体器具を前記第１の座部に保持するために、前記第１の座部は、該第１の座部の底部開口に向かって先細になっている、請求項７に記載のブラケット。
9. 流体供給装置に取り付けられている、請求項１に記載のブラケット。
10. 前記第１の流体器具を前記第１の座部に保持するために、前記第１の座部は、該第１の座部内に配置された棚部を更に備える、請求項１に記載のブラケット。
11. 前記第２の流体器具を前記第２の座部に保持するために、前記第２の座部は、該第２の座部内に配置された棚部を更に備える、請求項１に記載のブラケット。
12. 供給筺体と、チューブとを備える流体供給装置であって、
    前記筺体は、ポンプと、ブラケットとを備え、
    前記ブラケットは、
    第１の流体器具を保持するよう寸法が定められた第１の座部と、
    前記第１の流体器具と患者との間に配置された第２の流体器具を保持するよう寸法が定められた第２の座部と
    を備え、
    前記第２の座部は、前記第２の流体器具が前記ブラケットから不注意により取り外されることを防ぐよう構成されており、
    前記チューブは、前記第２の流体器具を通り、前記第１の流体器具と前記容器との間の流体連通を可能とする、流体供給装置。
13. 前記第２の座部は、前記第２の流体器具の該第２の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められた上部開口を備える、請求項１２に記載の流体供給装置。
14. 前記第２の座部は、前記第２の流体器具の前記第２の座部への斜め挿入が可能となるよう寸法及び形状が定められた前部凹部を備える、請求項１２に記載の流体供給装置。
15. 前記第２の座部は、前記チューブの前記第２の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められた側部開口を備える、請求項１２に記載の流体供給装置。
16. 前記ポンプは、前記第１の流体器具と前記第２の流体器具との間に配置されている、請求項１２に記載の流体供給装置。
17. 前記ポンプは、前記チューブに接続されており、前記第１の流体器具から前記第２の流体器具に流体を圧送するよう動作する、請求項１６に記載の流体供給装置。
18. 前記ポンプは、ぜん動ポンプである、請求項１６に記載の流体供給装置。
19. 前記筺体は、前記第２の座部の上方に形成されたチューブガイドを更に備え、
    前記チューブガイドは、前記第２の流体器具から前記容器まで延びる前記チューブの一部を保持するよう寸法が定められている、請求項１２に記載の流体供給装置。
20. ポンプと、第１の座部及び第２の座部を含むブラケットとを備える供給装置を用意するステップと、
    第１の流体器具を前記第１の座部内に配置するステップと、
    前記第１の流体器具を第２の流体器具に接続するチューブを、前記ポンプに連絡して配置するステップと、
    前記第２の流体器具に隣接する前記チューブの一部を前記第２の座部の側部開口を通して挿入するステップと、
    前記第２の座部の前部凹状開口を通して前記第２の流体器具を斜めに挿入するステップであって、前記第２の座部は、該第２の座部から前記第２の流体器具が不注意によって取り外されることを防ぐよう構成されている、ステップと、
    前記供給装置を容器に取り付けるステップと、
    流体を前記容器に送り出すステップと
    を含む、流体供給方法。
21. 前記第２の流体器具と前記容器との間の前記チューブの少なくとも一部を前記第２の座部の上方に設けられたチューブガイドに挿入するステップを更に含む、請求項２０に記載の流体供給方法。
22. 前記流体は医療用流体である、請求項２０に記載の流体供給方法。
23. 前記流体は栄養流体である、請求項２０に記載の流体供給方法。
24. 前記流体は経管栄養製剤である、請求項２０に記載の流体供給方法。
25. 前記流体は特殊な経管栄養製剤である、請求項２０に記載の流体供給方法。
26. 前記流体は工業用流体である、請求項２０に記載の流体供給方法。
27. 前記チューブの幅は前記第２の流体器具の幅よりも小さくなっている、又は前記チューブの直径は前記第２の流体器具の直径よりも小さくなっている、請求項２０に記載の流体供給方法。
28. 前記側部開口は、前記チューブの挿入及び取り外しが可能となるよう寸法が定められている、請求項２７に記載の流体供給方法。
29. 前記側部開口は、前記第２の流体器具の挿入及び取り外しが可能となるよう寸法が定められている、請求項２７に記載の流体供給方法。
30. 第１の医療用器具を保持するよう寸法が定められている第１の座部と、
    第２の医療用器具を保持するよう寸法が定められている第２の座部と
    を備えるブラケットであって、
    前記第２の座部は、上部開口と、側部開口と、前部凹部とを備え、
    前記第２の座部は、当該ブラケットから前記第２の医療用器具が不注意により取り外されることを防ぐよう構成されている、ブラケット。
31. 前記上部開口は、前記第２の医療用器具の前記第２の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められている、請求項３０に記載のブラケット。
32. 前記前部凹部は、前記第２の医療用器具の前記第２の座部への斜め挿入が可能となるよう寸法及び形状が定められている、請求項３０に記載のブラケット。
33. 前記第２の医療用器具は、該第２の医療用器具から下方に延びるチューブを更に備える、請求項３０に記載のブラケット。
34. 前記チューブは、前記第１の医療用器具を前記第２の医療用器具に接続されている、請求項３３に記載のブラケット。
35. 前記側部開口は、前記チューブの前記第２の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められている、請求項３４に記載のブラケット。
36. 前記第１の座部は、前記第１の医療用器具の前記第１の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められた上部開口を備える、請求項３０に記載のブラケット。
37. 前記第１の医療用器具を前記第１の座部内に保持するために、前記第１の座部は、該第１の座部の底部開口に向かって先細になっている、請求項３６に記載のブラケット。
38. 薬剤供給装置に取り付けられている、請求項３０に記載のブラケット。
39. 前記第１の医療用器具を前記第１の座部内に保持するために、前記第１の座部は、該第１の座部内に配置された棚部を更に備える、請求項３０に記載のブラケット。
40. 前記第２の医療用器具を前記第２の座部内に保持するために、前記第２の座部は、該第２の座部内に配置された棚部を更に備える、請求項３０に記載のブラケット。
41. 筺体と、チューブとを備える薬剤供給装置であって、
    前記筺体は、ポンプと、ブラケットとを備え、
    前記ブラケットは、
    第１の医療用器具を保持するよう寸法が定められた第１の座部と、
    前記第１の医療用器具と患者との間に配置された第２の医療用器具を保持するよう寸法が定められた第２の座部と
    を備え、
    前記第２の座部は、前記第２の医療用器具が前記ブラケットから不注意により取り外されることを防ぐよう構成されており、
    前記チューブは、前記第２の医療用器具を通り、前記第１の医療用器具と前記患者との間の流体連通を可能とする、薬剤供給装置。
42. 前記第２の座部は、前記第２の医療用器具の前記第２の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められた上部開口を備える、請求項４１に記載の薬剤供給装置。
43. 前記第２の座部は、前記第２の医療用器具の前記第２の座部への斜め挿入が可能となるよう寸法及び形状が定められた前部凹部を備える、請求項４１に記載の薬剤供給装置。
44. 前記第２の座部は、前記チューブの前記第２の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められた側部開口を備える、請求項４１に記載の薬剤供給装置。
45. 前記ポンプは、前記第１の医療用器具と前記第２の医療用器具との間に配置されている、請求項４１に記載の薬剤供給装置。
46. 前記チューブは、前記ポンプに接続されており、前記第１の医療用器具から前記第２の医療用器具に薬剤を圧送するよう動作する、請求項４５に記載の薬剤供給装置。
47. 前記ポンプは、ぜん動ポンプである、請求項４５に記載の薬剤供給装置。
48. 前記筺体は、前記第２の座部の上方に形成されたチューブガイドを更に備え、
    前記チューブガイドは、前記第２の医療用器具から前記患者まで延びる前記チューブの一部を保持するよう寸法が定められている、請求項４１に記載の薬剤供給装置。
49. ポンプと、第１の座部及び第２の座部を含むブラケットとを備える供給装置を用意するステップと、
    第１の医療用器具を前記第１の座部内に配置するステップと、
    前記第１の医療用器具を第２の医療用器具に接続するチューブを、前記ポンプに連絡して配置するステップと、
    前記第２の医療用器具に隣接する前記チューブの一部を前記第２の座部の側部開口を通して挿入するステップと、
    前記第２の座部の前部凹状開口を通して前記第２の医療用器具を斜めに挿入するステップであって、前記第２の座部は、該第２の座部から前記第２の医療用器具が不注意によって取り外されることを防ぐよう構成されている、ステップと、
    前記供給装置を患者に取り付けるステップと、
    薬剤を前記患者に送り出すステップと
    を含む、薬剤供給方法。
50. 前記第２の医療用器具と前記患者との間の前記チューブの少なくとも一部を前記第２の座部の上方に設けられたチューブガイドに挿入するステップを更に含む、請求項４９に記載の流体供給方法。
51. 前記流体は栄養流体である、請求項４９に記載の薬剤供給方法。
52. 前記流体は経管栄養製剤である、請求項４９に記載の薬剤供給方法。
53. 前記流体は特殊な経管栄養製剤である、請求項４９に記載の薬剤供給方法。
54. 前記チューブの幅は前記第２の医療用器具の幅よりも小さくなっている、又は前記チューブの直径は前記第２の医療用器具の直径よりも小さくなっている、請求項４９に記載の薬剤供給方法。
55. 前記側部開口は、前記チューブの挿入及び取り外しが可能となるよう寸法が定められている、請求項５４に記載の薬剤供給方法。
56. 前記側部開口は、前記第２の医療用器具の挿入及び取り外しが可能となるよう寸法が定められている、請求項５４に記載の薬剤供給方法。
57. 第１の栄養器具を保持するよう寸法が定められている第１の座部と、
    第２の栄養器具を保持するよう寸法が定められている第２の座部と
    を備えるブラケットであって、
    前記第２の座部は、上部開口と、側部開口と、前部凹部とを備え、
    前記第２の座部は、当該ブラケットから前記第２の栄養器具が不注意により取り外されることを防ぐよう構成されている、ブラケット。
58. 前記上部開口は、前記第２の栄養器具の前記第２の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められている、請求項５７に記載のブラケット。
59. 前記前部凹部は、前記第２の栄養器具の前記第２の座部への斜め挿入が可能となるよう寸法及び形状が定められている、請求項５７に記載のブラケット。
60. 前記第２の栄養器具は、該第２の栄養器具から下方に延びるチューブを更に備える、請求項５７に記載のブラケット。
61. 前記チューブは、前記第１の栄養器具を前記第２の栄養器具に接続されている、請求項６０に記載のブラケット。
62. 前記側部開口は、前記チューブの前記第２の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められている、請求項６１に記載のブラケット。
63. 前記第１の座部は、前記第１の栄養器具の前記第１の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められた上部開口を備える、請求項５７に記載のブラケット。
64. 前記第１の栄養器具を前記第１の座部内に保持するために、前記第１の座部は、該第１の座部の底部開口に向かって先細になっている、請求項６３に記載のブラケット。
65. 栄養供給装置に取り付けられている、請求項５７に記載のブラケット。
66. 前記第１の栄養器具を前記第１の座部内に保持するために、前記第１の座部は、該第１の座部内に配置された棚部を更に備える、請求項５７に記載のブラケット。
67. 前記第２の栄養器具を前記第２の座部内に保持するために、前記第２の座部は、該第２の座部内に配置された棚部を更に備える、請求項５７に記載のブラケット。
68. 筺体と、チューブとを備える栄養供給装置であって、
    前記筺体は、ポンプと、ブラケットとを備え、
    前記ブラケットは、
    第１の栄養器具を保持するよう寸法が定められた第１の座部と、
    前記第１の栄養器具と患者との間に配置された第２の栄養器具を保持するよう寸法が定められた第２の座部と
    を備え、
    前記第２の座部は、前記第２の栄養器具が前記ブラケットから不注意により取り外されることを防ぐよう構成されており、
    前記チューブは、前記第２の栄養器具を通過し、前記第１の栄養器具と前記患者との間の流体連通を可能とする、栄養供給装置。
69. 前記第２の座部は、前記第２の栄養器具の前記第２の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められた上部開口を備える、請求項６８に記載の栄養供給装置。
70. 前記第２の座部は、前記第２の栄養器具の前記第２の座部への斜め挿入が可能となるよう寸法及び形状が定められた前部凹部を備える、請求項６８に記載の栄養供給装置。
71. 前記第２の座部は、前記チューブの前記第２の座部への挿入が可能となるよう寸法が定められた側部開口を備える、請求項６８に記載の栄養供給装置。
72. 前記ポンプは、前記第１の栄養器具と前記第２の栄養器具との間に配置されている、請求項６８に記載の栄養供給装置。
73. 前記チューブは、前記ポンプに接続されており、前記第１の栄養器具から前記第２の栄養器具に栄養が圧送するよう動作する、請求項７２に記載の栄養供給装置。
74. 前記ポンプは、ぜん動ポンプである、請求項７２に記載の栄養供給装置。
75. 前記筺体は、前記第２の座部の上方に形成されたチューブガイドを更に備え、前記チューブガイドは、前記第２の栄養器具から前記患者まで延びる前記チューブの一部を保持するよう寸法が定められている、請求項６８に記載の栄養供給装置。
76. ポンプと、第１の座部及び第２の座部を含むブラケットと、を備える供給装置を用意するステップと、
    第１の栄養器具を前記第１の座部内に配置するステップと、
    前記第１の栄養器具を第２の栄養器具に接続するチューブを前記ポンプに連絡して配置するステップと、
    前記第２の栄養器具に隣接する前記チューブの一部を前記第２の座部の側部開口を通して挿入するステップと、
    前記第２の座部の前部凹状開口を通して前記第２の栄養器具を斜めに挿入するステップであって、前記第２の座部は、該第２の座部から前記第２の栄養器具が不注意によって取り外されることを防ぐよう構成されている、ステップと、
    前記供給装置を患者に取り付けるステップと、
    栄養を前記患者に送り出すステップと
    を含む、栄養供給方法。
77. 前記第２の栄養器具と前記患者との間の前記チューブの少なくとも一部を前記第２の座部の上方に設けられたチューブガイドに挿入するステップを更に含む、請求項７６に記載の栄養供給方法。
78. 前記流体は経管栄養製剤である、請求項７６に記載の栄養供給方法。
79. 前記流体は特殊な経管栄養製剤である、請求項７６に記載の栄養供給方法。
80. 前記チューブの幅は前記第２の栄養器具の幅よりも小さくなっている、又は前記チューブの直径は前記第２の栄養器具の直径よりも小さくなっている、請求項７６に記載の栄養供給方法。
81. 前記側部開口は、前記チューブの挿入及び取り外しが可能となるよう寸法が定められている、請求項８０に記載の栄養供給方法。
82. 前記側部開口は、前記第２の栄養器具の挿入及び取り外しが可能となるよう寸法が定められている、請求項８０に記載の栄養供給方法。

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