JP2011231045A - インターフェロン関与自己免疫疾患抑制剤 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明は、インターフェロンの過剰産生を原因とする自己免疫疾患を抑制するための薬剤を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明に係るインターフェロン関与自己免疫疾患抑制剤は、下記式（Ｉ）で表される共役スルホン化合物を含有することを特徴とする。

［式中、Ｒ¹はＣ_1-6アルキル基等を示し；Ｒ²はシアノ基等を示す］
【選択図】なし

Description

本発明は、インターフェロン関与自己免疫疾患抑制剤に関するものである。

自己免疫疾患は、自己抗原に対する過剰な免疫応答を原因とする疾患であり、炎症や組織の損傷を伴う上に、慢性的なものが多い。また、自己抗原に対する免疫応答が原因であるだけに難治性のものが多く、根治が困難である。

従来、自己免疫疾患の治療薬としては、免疫抑制剤やステロイド剤が用いられている。しかし、免疫抑制剤は免疫系全般に影響を及ぼすため、免疫力が低下し、感染症にかかり易くなるという問題がある。また、炎症を抑えるためのステロイド剤には、糖尿病、胃潰瘍、肝機能障害、精神障害などの重篤な副作用や、骨粗鬆症、高血圧、高脂血症などの長期的な副作用が知られている。その一方で、治療を進めなければ症状の悪化、臓器障害や痛みを抑制できないことから、慎重かつ適切な治療が求められる。

よって、免疫系全般を抑制するのではなく、複雑な免疫システムを解明し、患者の自己免疫疾患に関係する免疫応答経路の乱れを特異的に正せば、有効な治療が可能になると考えられる。

免疫応答経路の一つとして、ＮＦ−κＢが関与するものが知られている。詳しくは、細胞膜受容体であるＴｏｌｌ様受容体に細菌やウィルスなどの病原体の構成成分が結合すると、そのシグナルがＭｙＤ８８などを介して細胞内に伝達され、細胞質に存在する抑制タンパク質であるＩ−κＢがリン酸化される。その結果、Ｉ−κＢに結合している不活性型のＮＦ−κＢが遊離して活性型となって核内に移動し、ＴＮＦαやインターロイキン２などの遺伝子の上流に存在する転写調節領域に結合し、これら遺伝子の発現を促進する。また、ＴＮＦαなどがさらにＮＦ−κＢを活性化し、炎症性サイトカインの産生を促進する。従って、上記経路を阻害すれば、ＴＮＦαなどが関与する自己免疫疾患を抑制できると考えられる。

Ｉ−κＢのリン酸化を抑制し、ひいてはＮＦ−κＢの活性化を阻害する薬剤として、非特許文献１には、（Ｅ）−３−［（４−メチルフェニル）スルホニル］−２−プロペンニトリルと（Ｅ）−３−［（４−ｔ−ブチルフェニル）スルホニル］−２−プロペンニトリルが開示されている。また、当該非特許文献には、これら化合物によりラットの四肢の浮腫が軽減されたことが記載されている。

また、非特許文献２には、上記化合物により、ＴＮＦαの放出が抑制されると共に、マクロファージのアポトーシスが有意に促進されたことが記載されている。

但し、上記化合物を用いた臨床研究の報告は未だ無い。

Jacqueline W．Pierceら，ザ・ジャーナル・オブ・バイオロジカル・ケミストリー（The Journal of Biological Chemistry），ｖｏｌ．２７２，Ｎｏ．３４，第２１０９６〜２１１０３頁（１９９７年） Evelyne Gozalら，アメリカン・ジャーナル・オブ・レスピレイトリー・セル・アンド・モレキュラー・バイオロジー（American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology），ｖｏｌ．２７，第９１〜９８頁（２００２年）

上述したように、細菌やウィルスなどが感染すると、ＮＦ−κＢが活性化されて核内に移動し、ＴＮＦαやインターロイキンの遺伝子が発現してこれらが産生されるという免疫応答経路が知られている。しかし、かかる免疫応答経路が異常に活性化されると、ＴＮＦα等が過剰に産生され、クーロン病やベーチェット病などの自己免疫疾患の原因となる。

しかし、免疫応答システムは複雑であり、様々な免疫応答経路が知られている。例えば、ウィルス抑制因子とも呼ばれるインターフェロンは、Ｔｏｌｌ様受容体にリガンドが結合することによりＩＲＦ（Interferon Regulatory Factor）７がリン酸化されて核内に移動し、これがインターフェロン遺伝子の発現を活性化することにより産生され、ＮＦ−κＢは関与しない。また、自己免疫疾患として様々なものが知られているが、その原因となる免疫応答経路が次第に明らかにされ、細分化されてきている。

そこで本発明は、インターフェロンの過剰産生を原因とする自己免疫疾患を抑制するための薬剤を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた。その結果、ＮＦ−κＢの阻害薬として知られている（Ｅ）−３−［（４−メチルフェニル）スルホニル］−２−プロペンニトリルが、ＮＦ−κＢが関係するＴＮＦαやインターロイキンよりも、ＮＦ−κＢは直接関係しないインターフェロンの過剰産生を効果的に抑制し、インターフェロンの過剰産生を原因とする自己免疫疾患を効果的に抑制できることを見出して、本発明を完成した。

本発明に係るインターフェロン関与自己免疫疾患抑制剤は、下記式（Ｉ）で表される共役スルホン化合物を含有することを特徴とする。

［式中、Ｒ¹は、Ｃ_1-6アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アルキニル基またはＣ_1-6アルコキシ基を示し；Ｒ²は、シアノ基、ニトロ基、カルボキシ基、Ｃ_2-7アルコキシカルボニル基またはスルホン酸基を示す］

本発明において「Ｃ_1-6アルキル基」は、炭素数１〜６の直鎖状または分枝鎖状の飽和脂肪族炭化水素基をいう。例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基等である。好ましくはＣ_1-4アルキル基であり、より好ましくはメチル基またはｔ−ブチル基であり、最も好ましくはメチル基である。

「Ｃ_2-6アルケニル基」は、１以上の炭素原子間二重結合を有する、炭素数が２〜６の直鎖状または分枝鎖状の不飽和脂肪族炭化水素基を意味する。例えば、エテニル基、プロペニル基、イソプロペニル基、ブテニル基、イソブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等であり、好ましくはＣ_2-4アルケニル基、より好ましくはＣ_2-3アルケニル基である。

「Ｃ_2-6アルキニル基」は、１以上の炭素原子間三重結合を有する、炭素数が２〜６の直鎖状または分枝鎖状の不飽和脂肪族炭化水素基を意味する。例えば、エチニル基、プロピニル基、ブチニル基、ペンチニル基、ヘキシニル基等であり、好ましくはＣ_2-4アルキニル基、より好ましくはＣ_2-3アルキニル基である。

「Ｃ_1-6アルコキシ基」は、炭素数が１〜６の直鎖状または分枝鎖状の飽和脂肪族炭化水素オキシ基を意味する。例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ペントキシ基、ヘキソキシ基等であり、好ましくはＣ_1-4アルコキシ基であり、より好ましくはＣ_1-2アルコキシ基であり、さらに好ましくはメトキシ基である。

「スルホン酸基」は、−ＳＯ₃Ｈ基を意味する。

なお、ベンゼン環上の置換基であるＲ¹の数は、置換可能であれば特に制限されず、１以上、５以下であればよいが、１以上、３以下が好ましく、１または２がより好ましく、１がさらに好ましい。また、Ｒ¹が複数である場合には、それぞれの置換基は互いに同一であっても異なっていてもよい。

上記共役スルホン化合物（Ｉ）としては、Ｒ¹がＣ_1-6アルキル基であるもの、およびＲ²がシアノ基であるものが好適である。より具体的には、（Ｅ）−３−［（４−メチルフェニル）スルホニル］−２−プロペンニトリル（ＢＡＹ１１−７０８２）や（Ｅ）−３−［（４−ｔ−ブチルフェニル）スルホニル］−２−プロペンニトリル（ＢＡＹ１１−７０８５）を挙げることができ、（Ｅ）−３−［（４−メチルフェニル）スルホニル］−２−プロペンニトリルがより好適である。

本発明において、「インターフェロン関与自己免疫疾患」とは、インターフェロンの過剰産生が原因である自己免疫疾患をいう。かかるインターフェロン関与自己免疫疾患としては、例えば、全身性エリテマトーデス、乾癬、シューグレン症候群、多発性筋炎および皮膚筋炎を挙げることができる。

本発明に係るインターフェロン関与自己免疫疾患抑制剤は、自己免疫疾患のうち、インターフェロンの過剰産生を原因とするものの治療を可能とするものである。よって、本発明薬剤は、慢性的で難治性のものが多い自己免疫疾患に苦しむ患者の苦痛を緩和できるものとして、非常に有用である。

図１は、本発明に係る共役スルホン化合物（Ｉ）をヒト形質細胞様樹状細胞に作用させた場合におけるインターフェロンαとＴＮＦαの産生量を測定した結果を示すグラフである。図１中、（１）と（３）はインターフェロンα（ＩＦＮα）の量、（２）と（４）はＴＮＦαの量を示し、また、（１）と（２）はＴｏｌｌ様受容体リガンドとしてＣＰＧ２２１６を用いた場合、（３）と（４）は同リガンドとしてロキソリビンを用いた場合の結果を示す。 図２は、本発明に係る共役スルホン化合物（Ｉ）（ＢＡＹ１１）をヒト形質細胞様樹状細胞に作用させた場合における細胞内インターフェロンαとＴＮＦαの産生量を測定した結果を示すグラフである。図２中、（１）〜（３）はインターフェロンαの量、（４）〜（６）はＴＮＦαの量を示す。なお、（１）〜（６）では、Ｔｏｌｌ様受容体リガンドとしてＣＰＧ２２１６を用いている。 図３は、本発明に係る共役スルホン化合物（Ｉ）（ＢＡＹ１１）をヒト末梢血単核球に作用させた場合におけるインターフェロンαの産生量を測定した結果を示すグラフである。図３中、（１）はインターフェロンαの産生を促進する壊死細胞上清を添加しない場合の結果を示し、（２）は添加した場合の結果を示す。なお、（１）、（２）共に、Ｔｏｌｌ様受容体リガンドとして、自己抗体を含む全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）患者の血清を用いている。 図４は、本発明に係る共役スルホン化合物（Ｉ）（ＢＡＹ１１）をマウスに腹腔内投与した場合における血清中インターフェロンα濃度の経時的変化を示すグラフである。図４中、（１）は、本発明に係る共役スルホン化合物（Ｉ）に続き、インターフェロンの産生を促進するＰｏｌｙＵを投与してから１時間後の結果を示し、（２）は同３時間後の結果を示し、（３）は同６時間後の結果を示す。

本発明に係る共役スルホン化合物（Ｉ）は、一般的に、下記スキームのとおり、溶媒中、塩基の存在下、スルフィン酸塩とα，β−ジハロゲン化合物を反応させることにより合成することができる。

［上記式中、Ｍは、リチウム、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属、ＮＨ₄、またはカルシウム、バリウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属を示し；ＸとＹは、それぞれ独立に塩素原子または臭素原子を示し；Ｒ¹とＲ²は、前記と同義とする。なお、Ｍ⁺は一価イオンに限られず、多価イオンであってもよいものとする］

原料化合物であるスルフィン酸塩とα，β−ジハロゲン化合物は、比較的シンプルな構造を有することから、市販のものがあればそれを用いればよいし、当業者公知の方法により市販化合物から合成してもよい。なお、Ｍがアルカリ土類金属である場合、アルカリ土類金属１モルに対し、スルフィン酸は２モル結合して塩を形成する。

上記反応に用いることができる溶媒としては、原料化合物に適度な溶解性を示し且つ反応を阻害しないものであれば特に制限されないが、例えば、水；メタノールやエタノール等のアルコール類；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類；ジメチルホルムアミドやジメチルアセトアミド等のアミド類；およびこれら２以上の混合溶媒を挙げることができる。

塩基としては、例えば、酢酸ナトリウムや酢酸カリウムなどアルカリ金属の酢酸塩；炭酸水素ナトリウムや炭酸水素カリウムなどの炭酸水素塩；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウムなどの炭酸塩；水酸化ナトリウムや水酸化カリウムなどアルカリ金属の水酸化物などを挙げることができる。

反応条件は特に制限されず、適宜調整することができる。例えば、スルフィン酸塩の溶液に塩基を加えてｐＨを調整した後に、α，β−ジハロゲン化合物の溶液を滴下すればよい。

スルフィン酸塩とα，β−ジハロゲン化合物は等モルまたは略等モル用いればよいが、一方が他方よりも入手し易かったり安価である場合などには、一方を過剰に用いてもよい。また、塩基の使用量も適宜調節すればよいが、例えば、スルフィン酸塩に対して１．５倍モル以上、５．０倍モル以下程度とすればよい。

反応温度や反応時間も適宜調整すればよいが、例えば、常温から８０℃以下程度で、１時間以上、１０時間以下程度とすることができる。

反応終了後は、一般的な後処理を行うことができる。例えば、本発明に係る共役スルホン化合物（Ｉ）の水溶性は比較的低いので、反応後の反応混合液を冷水に注ぎ、不溶成分を濾別してから冷水や冷アルコールで洗浄した上でクロロホルムや酢酸エチルなど水不溶性溶媒に溶解してから無水硫酸マグネシウムなどで乾燥し、溶媒を除去すればよい。さらに共役スルホン化合物（Ｉ）の純度を高めるため、再結晶法などで精製してもよい。

本発明に係るインターフェロン関与自己免疫疾患抑制剤の剤形等は特に制限されず、治療対象である自己免疫疾患の種類などに応じて、本発明に係る共役スルホン化合物（Ｉ）を、経口投与または非経口投与に適する有機または無機の固体または液体の賦形剤など薬学上許容される基材等と混合して、適切な形態の製剤とすればよい。剤形としては、例えば、カプセル剤、錠剤、糖衣錠、顆粒、吸入剤、座薬、溶液、分散液、エマルション等の剤形とすることができる。必要な場合には、助剤、安定化剤、湿潤剤や乳化剤、緩衝剤や他の一般的に用いられる添加剤をこれら製剤に配合してもよい。

インターフェロン関与自己免疫疾患の抑制に有効な共役スルホン化合物（Ｉ）の投与量は、患者の年齢、性別、重篤度などにもよるが、通常、一日当り０．００１ｍｇ／ｋｇ体重以上、０．１０ｍｇ／ｋｇ体重以下程度投与すればよい。投与は一日当り一回に限定されず、複数回に分けて投与してもよい。また、投与方法も特に制限されず、患者の重篤度などに応じて錠剤などの経口投与や液剤の注射投与など、適宜選択すればよい。

なお、本発明において「抑制」とは、予防と治療の両方の概念を含むものとする。即ち、本発明に係るインターフェロン関与自己免疫疾患抑制剤は、インターフェロンの過剰産生を原因とする自己免疫疾患の発症を予防したり、或いは症状を緩和するために用いることができる。

本発明のインターフェロン関与自己免疫疾患抑制剤は、特にＩＲＦ（Interferon Regulatory Factor）７の核内移動を阻害し、インターフェロンの過剰な産生を抑制し、ひいてはインターフェロンの過剰産生を原因とする自己免疫疾患を抑制することができる。

本発明剤が治療すべき自己免疫疾患の種類は、インターフェロンの過剰産生を原因とするものであれば特に制限されない。本発明剤の治療対象としては、例えば、全身性エリテマトーデス、乾癬、シューグレン症候群、多発性筋炎および皮膚筋炎を挙げることができる。

以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はもとより下記実施例によって制限を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範囲で適当に変更を加えて実施することも勿論可能であり、それらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。

実施例１ ＢＡＹ１１−７０８２のＩＦＮ産生阻害能の証明
（１） 形質細胞様樹状細胞の純化
比重遠心法により、健常人の末梢血から単核球（リンパ球や単球の総称）を得た。一次抗体として抗ヒトＣＤ３抗体、抗ヒトＣＤ１４抗体、抗ヒトＣＤ１９抗体および抗ヒトＣＤ５６抗体と、二次抗体として細胞分離用磁気ビーズ（ＤＹＮＡＬ−ＢＩＯＴＥＣＨ社製，Ｄｙｎａｂｅａｄｓ Ｍ−４５０）を用い、得られた単核球画分から、Ｂ細胞、Ｔ細胞、単球およびＮＫ細胞を除去し、樹状細胞濃度を高めた。得られた細胞群から、セルソーターを用い、ＣＤ１２３陽性、ＣＤ４陽性、ｌｉｎｅａｇｅ陰性、ＢＤＣＡ４陽性の形質細胞様樹状細胞（以下、「ｐＤＣ」という）を含む分画を回収した。

（２） 試料溶液の調製
ＩＫＫ／ＮＦ−κＢ阻害薬である（Ｅ）−３−［（４−メチルフェニル）スルホニル］−２−プロペンニトリル（以下、「ＢＡＹ１１−７０８２」という）（Ａｌｅｘｉｓ社製）をジメチルスルホキシドに溶解し、０．１Ｍの溶液を調製した。

（３） ＩＦＮαおよびＴＮＦαの産生能の測定
上記（１）で得られたｐＤＣ懸濁液へ、ＢＡＹ１１−７０８２濃度が１０^-9〜１０^-6Ｍとなるように上記（２）の溶液を加えた。また、対照例には、同量のジメチルスルホキシドを加えた。１５分後、Ｔｏｌｌ様受容体リガンドであるＣＰＧ２２１６（濃度：５μＭ）またはロキソリビン（濃度：１００μＭ）を添加し、３７℃で２４時間インキュベートした。次いで、上清を回収し、ＥＬＩＳＡ法によりインターフェロン（以下、「ＩＦＮ」という）αおよびＴＮＦαの産生量を測定した。結果を図１に示す。なお、図１中、「＊」はＭａｎｎ−Ｗｈｉｔｎｅｙテストにおいて危険率５％で有意差がある場合を示し、「＊＊」は危険率１％で有意差がある場合を示す。

また、Ｔｏｌｌ様受容体リガンドとしてＣＰＧ２２１６を用い、ＢＡＹ１１−７０８２濃度を０、１０^-8Ｍまたは３×１０^-7Ｍとし、インキュベート時間を８時間とした場合において、ｐＤＣをＢＤＣＡ４で染色し、フローサイトメトリーにより細胞内におけるＩＦＮαおよびＴＮＦαの産生量を測定した。結果を図２に示す。

（４） 結果の考察
図１と図２によれば、中程度の濃度（１０^-8〜３×１０^-7Ｍ）のＢＡＹ１１−７０８２をｐＤＣに作用させた場合には、ＩＦＮαとＴＮＦαの両方の産生が阻害されているが、低濃度（１０^-9〜１０^-8Ｍ）で作用させた場合には、ＩＦＮαの産生のみが阻害され、ＴＮＦαの産生は阻害されていない。

上記結果のとおり、従来、ＢＡＹ１１−７０８２はＮＦ−κＢを阻害し、ＴＮＦαの産生を抑制することが知られているが、本研究により、当該化合物はむしろＩＦＮの産生能阻害活性の方が高いことが見出された。近年、ｐＤＣが血中Ｉ型ＩＦＮ産生細胞であることが明らかにされており、また、全身性エリテマトーデスなどの自己免疫疾患ではＩ型ＩＦＮの産生亢進が認められ、これが発症や病態の進展に寄与していることが証明されている。よって、ＢＡＹ１１−７０８２はＩＦＮの産生を阻害することにより、全身性エリテマトーデスなど、ＩＦＮの過剰産生を原因とする自己免疫疾患の予防薬や治療薬になり得る。

実施例２ ＢＡＹ１１−７０８２によるＩＦＮ産生阻害の機序の検討
上記実施例１において、様々な濃度のＢＡＹ１１−７０８２を作用させたｐＤＣをサイトスピン処理し、スライドガラスに貼り付けた。その後、パラホルムアルデヒドにより固定化し、エタノールにより透過性を亢進させてから、一次抗体としてウサギ抗ヒトＩＲＦ７抗体と二次抗体として抗ウサギＩｇＧ−Ｃｙ５抗体を用いて核を染色し、蛍光顕微鏡で観察した。その結果、低濃度（１０^-9〜１０^-8Ｍ）のＢＡＹ１１−７０８２でも、ＩＲＦ７の核内移行が阻害されていることが分かった。

ｐＤＣによるＩＦＮの産生には、リン酸化により活性化されたＩＲＦ（Interferon Regulatory Factor）７という転写因子が核内移行することが必須である。よって、ＢＡＹ１１−７０８２は、ＩＲＦ７の核内移行を阻害し、その結果、ＩＦＮの産生が阻害されると考えられた。

実施例３ ＳＬＥ患者血清を原因とするＩＦＮの異常産生の阻害能の検討
比重遠心法により、健常人の末梢血から単核球（以下、「ＰＢＭＣ」という）を得た。別途、抗二重鎖ＤＮＡ抗体に陽性を示し、疾患活動性の高い全身性エリテマトーデス（以下、「ＳＬＥ」という）の患者から血清を得た。培養液（ＧＩＢＣＯ社製，ＲＰＭＩ−１６４０）に、濃度２０％で当該血清を加え、さらに１０^-9〜１０^-7ＭのＢＡＹ１１−７０８２を添加し、半分に分け、一方の培養液群には壊死細胞の上清（濃度：２０％）を加えた。比較のために、ＰＢＭＣまたはＳＬＥ患者血清を添加しない培養液も調製した。得られた培養液を用い、ＰＢＭＣを３７℃で２４時間培養した後、ＥＬＩＳＡ法によりＩＦＮαの濃度を測定した。結果を図３に示す。なお、図３中、「＊」はＭａｎｎ−Ｗｈｉｔｎｅｙテストにおいて危険率５％で有意差がある場合を示し、「＊＊」は危険率１％で有意差がある場合を示す。

図３のとおり、ＢＡＹ１１−７０８２は、ＳＬＥ血清から誘導されるＰＢＭＣのＩＦＮα産生能を濃度依存的に抑制した。また、壊死細胞の上清によりＳＬＥ血清から誘導されるＩＦＮ産生は促進されるが、ＢＡＹ１１−７０８２は、壊死細胞の上清を添加した群においてもＰＢＭＣのＩＦＮα産生能を濃度依存的に抑制した。

ＳＬＥモデル動物やヒト細胞を用いた研究では、放出された自己ＤＮＡが自己抗体と結合し、その複合体がＴｏｌｌ様受容体９を介してｐＤＣに認識されることにより、Ｉ型ＩＦＮの異常な産生が亢進する。よって、上記のような擬似病態においてもＢＡＹ１１−７０８２はＩＦＮの産生を抑制できることから、ＢＡＹ１１−７０８２は、ＳＬＥ、乾癬、シューグレン症候群などＩＦＮの異常産生を伴う自己免疫疾患を予防および治療できると考えられる。

実施例４ マウスでのＩＦＮ産生抑制試験
Ｃ５７ＢＬ／６マウス５匹ずつに、５ｍｇ／ｋｇまたは１０ｍｇ／ｋｇのＢＡＹ１１−７０８２を腹腔内投与し、１時間後、トランスフェクション試薬（Ｐｏｌｙｐｌｕｓ−ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ社製，ｉｎ ｖｉｖｏ−ｊｅｔＰＥＩ）と共に、Ｔｏｌｌ様受容体７のリガンドであるｐｏｌｙＵ（５０μｇ）を静脈内投与した。また、対照として、ＢＡＹ１１−７０８２を投与しない以外は同様の処理をマウス５匹に施した。１時間後、３時間後および６時間後にマウスから血清を取得し、ＩＦＮαの濃度を測定した。結果を図４に示す。なお、図４中、「＊」はＭａｎｎ−Ｗｈｉｔｎｅｙテストにおいて危険率５％で有意差がある場合を示し、「＊＊」は危険率１％で有意差がある場合を示す。

図４のとおり、ｉｎ ｖｉｖｏ試験においても、ＢＡＹ１１−７０８２がＩＦＮの過剰産生を抑制できることが実証された。よって、ＢＡＹ１１−７０８２によれば、ＩＦＮの過剰産生を原因とする自己免疫疾患を予防および治療できることが明らかにされた。

Claims (5)

1. 下記式（Ｉ）で表される共役スルホン化合物を含有することを特徴とするインターフェロン関与自己免疫疾患抑制剤。
   ［式中、Ｒ¹は、Ｃ_1-6アルキル基、Ｃ_2-6アルケニル基、Ｃ_2-6アルキニル基またはＣ_1-6アルコキシ基を示し；Ｒ²は、シアノ基、ニトロ基、カルボキシ基、Ｃ_2-7アルコキシカルボニル基またはスルホン酸基を示す］
2. Ｒ¹がＣ_1-6アルキル基である請求項１に記載のインターフェロン関与自己免疫疾患抑制剤。
3. Ｒ²がシアノ基である請求項１または２に記載のインターフェロン関与自己免疫疾患抑制剤。
4. 共役スルホン化合物（Ｉ）が（Ｅ）−３−［（４−メチルフェニル）スルホニル］−２−プロペンニトリルである請求項１に記載のインターフェロン関与自己免疫疾患抑制剤。
5. インターフェロン関与自己免疫疾患が、全身性エリテマトーデス、乾癬、シューグレン症候群、多発性筋炎または皮膚筋炎である請求項１〜４のいずれかに記載のインターフェロン関与自己免疫疾患抑制剤。