JP2011213629A - Hair cosmetic - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、特定の分岐飽和脂肪酸の割合が高い新規なデキストリン脂肪酸エステルと、高級アルコールと、カチオン性界面活性剤とを配合する毛髪化粧料に関し、更に詳細には、べたつき感がなく使用感に優れ、仕上がりのなめらかさ、しなやかさ、エモリエント感に優れるコンディショニング効果の高い毛髪化粧料に関するものである。 The present invention relates to a hair cosmetic comprising a novel dextrin fatty acid ester having a high ratio of a specific branched saturated fatty acid, a higher alcohol, and a cationic surfactant. More specifically, the hair cosmetic has no stickiness and is easy to use. The present invention relates to a hair cosmetic composition having excellent conditioning effect that is excellent, smooth in finish, supple, and emollient.
近年、ヘアケアへの意識の高まりから、リンスやヘアクリーム等のトリートメント用毛髪化粧料には、仕上がりのなめらかさ、しなやかさ、エモリエント感等のコンディショニング効果のより高いものが望まれており、そのために様々な技術が開示されている。例えば、カチオン性ポリマーやシリコーン誘導体を用いて、仕上がりのしなやかさ等を高める技術（例えば、特許文献１〜３）や、炭化水素油を用いて、仕上がりにエモリエント感等を付与する技術（例えば、特許文献４）等がある。 In recent years, due to the growing awareness of hair care, hair cosmetics for treatments such as rinses and hair creams are desired to have higher finishing effects such as smoothness, suppleness, and emollient finish. Various techniques have been disclosed. For example, using a cationic polymer or a silicone derivative, a technique for enhancing the suppleness of the finish (for example, Patent Documents 1 to 3), or a technique for imparting an emollient feeling to the finish using a hydrocarbon oil (for example, Patent Document 4) and the like.
一方、分岐脂肪酸の割合の低いデキストリン脂肪酸エステルは、従来より、油ゲル化剤として、口紅、アイライナー、マスカラ、ファンデーション等に配合されてきた（例えば、特許文献５）。 On the other hand, dextrin fatty acid esters having a low proportion of branched fatty acids have been conventionally blended in lipsticks, eyeliners, mascaras, foundations and the like as oil gelling agents (for example, Patent Document 5).
しかしながら、カチオン性ポリマーを用いる技術では、よりなめらかさやしなやかさを出そうと多量に配合すると、毛髪へのカチオン性ポリマーの吸着により、却ってごわつきを生じることがある上、製剤としての安定性を欠く場合があった。また、シリコーン誘導体を用いる技術では、シリコーン誘導体自体が一般的な油に溶解しにくく、配合できる剤型が限られる場合があり、予め水に乳化した乳化物として配合する必要があり、製造時のハンドリングに問題が生ずる場合があった。更に、炭化水素油を用いる技術では、エモリエント感を得ることはできるが、油に由来する使用後のべたつきを感じたり、重い仕上がりとなったりして、良好な使用感が得られ難かった。 However, in the technology using a cationic polymer, if it is formulated in a large amount so as to make it smoother and more supple, the cationic polymer may be adsorbed on the hair, and on the contrary, it lacks stability as a preparation. There was a case. In addition, in the technique using a silicone derivative, the silicone derivative itself is difficult to dissolve in general oil, and there are cases where the dosage form that can be blended is limited, and it is necessary to blend as an emulsion pre-emulsified in water. There were cases where handling problems occurred. Furthermore, with the technique using hydrocarbon oil, it is possible to obtain an emollient feeling, but it is difficult to obtain a good feeling of use because it feels sticky after use due to the oil or has a heavy finish.
また、分岐脂肪酸の割合の低いデキストリン脂肪酸エステルは、油ゲル化剤としては使用されていたが、分岐脂肪酸の割合を高めて、毛髪のコンディョニング剤として用いる技術については、何ら開示もされていない。 Moreover, although the dextrin fatty acid ester with a low ratio of the branched fatty acid has been used as an oil gelling agent, there is no disclosure of a technique for increasing the ratio of the branched fatty acid and using it as a hair conditioning agent.
しかしながら、これら従来の技術では、毛髪化粧料において、コンディショニング効果と良好な使用感を併せ持ち、そのために必要な成分を簡便な方法でかつ安定に配合することは困難であった。 However, these conventional techniques have both a conditioning effect and a good feeling in use in hair cosmetics, and it has been difficult to stably mix the components necessary for this purpose with a simple method.
このため、仕上がりのなめらかさ、しなやかさ、エモリエント感に優れ、高いコンディショニング効果が得られるとともに、べたつき感がなく、軽い仕上がりが得られる毛髪化粧料の開発が求められていた。 For this reason, there has been a demand for the development of a hair cosmetic that is excellent in smoothness, suppleness, and emollient finish, has a high conditioning effect, has no stickiness, and has a light finish.
上記実情に鑑み、本発明者らは鋭意検討した結果、新規なデキストリン脂肪酸エステルと高級アルコールとカチオン性界面活性剤とを併用し、毛髪に適用することにより、べたつき感がなく、軽い仕上がりでありながら、仕上がりのなめらかさ、しなやかさ、エモリエント感に優れた高いコンディショニング効果が得られ、上記課題が解決できる毛髪化粧料が得られることを見出し、本発明を完成させた。 In view of the above situation, the present inventors have intensively studied, and as a result, a novel dextrin fatty acid ester, a higher alcohol, and a cationic surfactant are used in combination and applied to the hair. However, the present inventors have found that a hair cosmetic that can achieve a high conditioning effect excellent in smoothness, suppleness, and emollient finish and that can solve the above-mentioned problems has been completed.
すなわち、本発明は、
（１）デキストリンと脂肪酸とのエステル化物であって、デキストリンのグルコースの平均重合度が３〜１５０であり、脂肪酸が炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸の１種又は２種以上を全脂肪酸に対して５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％以下、及び、炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸、炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸及び炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸よりなる群から選ばれる１種又は２種以上を全脂肪酸に対して０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％未満含有し、グルコース単位当たりの脂肪酸の置換度が１．０〜３．０であるデキストリン脂肪酸エステルと、高級アルコールと、カチオン性界面活性剤とを配合することを特徴とする毛髪化粧料を提供するものである。
That is, the present invention
(1) An esterified product of dextrin and a fatty acid, wherein the dextrin has an average polymerization degree of glucose of 3 to 150, and the fatty acid is one or more kinds of branched saturated fatty acids having 4 to 26 carbon atoms. More than 50 mol% and not more than 100 mol%, linear saturated fatty acid having 2 to 22 carbon atoms, linear or branched unsaturated fatty acid having 6 to 30 carbon atoms and cyclic saturated or unsaturated having 6 to 30 carbon atoms A dextrin fatty acid ester containing 0 mol% or more and less than 50 mol% of one or more selected from the group consisting of fatty acids and having a fatty acid substitution degree per glucose unit of 1.0 to 3.0; The present invention provides a hair cosmetic comprising a higher alcohol and a cationic surfactant.
本発明は、
（２）デキストリンの水酸基に、全脂肪酸誘導体に対して、炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸誘導体の１種又は２種以上を５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％以下、及び、炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸誘導体、炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸誘導体及び炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸誘導体よりなる群から選ばれる１種又は２種以上を０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％未満含有する脂肪酸誘導体を反応させて得たデキストリンと脂肪酸とのエステル化物であって、デキストリンのグルコースの平均重合度が３〜１５０であり、グルコース単位当りの脂肪酸の置換度が１．０〜３．０であるデキストリン脂肪酸エステルと、高級アルコールと、カチオン性界面活性剤とを配合することを特徴とする毛髪化粧料を提供するものである。
The present invention
(2) The hydroxyl group of the dextrin contains one or more branched saturated fatty acid derivatives having 4 to 26 carbon atoms in a hydroxyl group of dextrin, more than 50 mol% and not more than 100 mol%, and a straight chain having 2 to 22 carbon atoms. 0 mol% of one or more selected from the group consisting of chain saturated fatty acid derivatives, linear or branched unsaturated fatty acid derivatives having 6 to 30 carbon atoms and cyclic saturated or unsaturated fatty acid derivatives having 6 to 30 carbon atoms An esterified product of a dextrin and a fatty acid obtained by reacting a fatty acid derivative containing at least 50 mol%, wherein the average degree of polymerization of glucose in the dextrin is 3 to 150, and the degree of substitution of fatty acid per glucose unit is 1. A hair cosmetic comprising a dextrin fatty acid ester of 0 to 3.0, a higher alcohol, and a cationic surfactant. It is intended to provide.
さらに、本発明は、
（３）デキストリンの水酸基に、炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸誘導体の１種又は２種以上を反応させ、次いで、その生成物と炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸誘導体、炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸誘導体及び炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸誘導体よりなる群から選ばれる１種又は２種以上を反応させて得たデキストリンと脂肪酸とのエステル化物であって、全脂肪酸誘導体に対して、該炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸誘導体の１種又は２種以上を５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％以下、及び、該炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸誘導体、該炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸誘導体及び該炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸誘導体よりなる群から選ばれる１種又は２種以上を０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％未満反応させたものであり、デキストリンのグルコースの平均重合度が３〜１５０であり、グルコース単位当りの脂肪酸の置換度が１．０〜３．０であるデキストリン脂肪酸エステルと、高級アルコールと、カチオン性界面活性剤とを配合することを特徴とする毛髪化粧料を提供するものである。
Furthermore, the present invention provides
(3) The hydroxyl group of dextrin is reacted with one or more of branched saturated fatty acid derivatives having 4 to 26 carbon atoms, and then the product and a linear saturated fatty acid derivative having 2 to 22 carbon atoms, 6 carbon atoms. A dextrin obtained by reacting one or two or more selected from the group consisting of a linear or branched unsaturated fatty acid derivative of ˜30 and a cyclic saturated or unsaturated fatty acid derivative of 6 to 30 carbon atoms and a fatty acid It is an esterified product in which one or more of the branched saturated fatty acid derivatives having 4 to 26 carbon atoms is more than 50 mol% and not more than 100 mol% with respect to all fatty acid derivatives, and the straight chain having 2 to 22 carbon atoms. 1 type or 2 types or more chosen from the group which consists of a chain saturated fatty acid derivative, this C6-C30 linear or branched unsaturated fatty acid derivative, and this C6-C30 cyclic saturated or unsaturated fatty acid derivative a dextrin fatty acid ester that is reacted at a mol% of less than 50 mol%, having an average polymerization degree of glucose of dextrin of 3 to 150, and a substitution degree of fatty acid per glucose unit of 1.0 to 3.0; A hair cosmetic comprising a higher alcohol and a cationic surfactant is provided.
そして、本発明は、
（４）前記デキストリン脂肪酸エステルを構成する分岐飽和脂肪酸が、炭素数１２〜２２の分岐飽和脂肪酸から選ばれる１種又は２種以上であることを特徴とする上記（１）〜（３）のいずれかに記載の毛髪化粧料、
（５）前記デキストリン脂肪酸エステルが、ＡＳＴＭ Ｄ４４５測定方法による４０℃における動粘度が８ｍｍ２／ｓである流動パラフィンをゲル化しないことを特徴とする上記（１）〜（４）のいずれかに記載の毛髪化粧料、
（６）前記デキストリン脂肪酸エステルを４０質量％含有する軽質流動イソパラフィン溶液をガラス板に４００μｍ厚のアプリケーターで成膜し、乾燥させた皮膜に、テクスチャーアナライザーを用いて１００ｇの荷重をかけ、１０秒保持後に０．５ｍｍ／秒で離したときの接触点にかかる荷重変化（最大応力値）が３０〜１０００ｇであるデキストリン脂肪酸エステルであること特徴とする上記（１）〜（５）のいずれかに記載の毛髪化粧料を提供するものである。
And this invention,
(4) The branched saturated fatty acid constituting the dextrin fatty acid ester is one or more selected from branched saturated fatty acids having 12 to 22 carbon atoms, and any one of (1) to (3) above Hair cosmetics according to crab,
(5) The dextrin fatty acid ester does not gel liquid paraffin having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 8 mm 2 / s according to ASTM D445 measurement method. Hair cosmetics,
(6) A light fluid isoparaffin solution containing 40% by mass of the dextrin fatty acid ester is formed on a glass plate with a 400 μm-thick applicator, and a dried film is loaded with 100 g using a texture analyzer and held for 10 seconds. It is dextrin fatty acid ester whose load change (maximum stress value) concerning a contact point when it leaves | separates at 0.5 mm / second later is 30-1000 g, It is any one of said (1)-(5) characterized by the above-mentioned. Hair cosmetics are provided.
また、（７）前記デキストリン脂肪酸エステルの配合量が、０．０２〜２５質量％であることを特徴とする上記（１）〜（６）の何れかに記載の毛髪化粧料、
更に、
（８）多価アルコールを配合することを特徴とする上記（１）〜（７）の何れかに記載の毛髪化粧料、そしてまた、
（９）更に、油剤を配合することを特徴とする上記（１）〜（８）の何れかに記載の毛髪化粧料を提供するものである。
(7) The hair cosmetic composition according to any one of (1) to (6) above, wherein the amount of the dextrin fatty acid ester is 0.02 to 25% by mass,
Furthermore,
(8) The hair cosmetic composition according to any one of the above (1) to (7), which contains a polyhydric alcohol; and
(9) The hair cosmetic composition according to any one of the above (1) to (8), further comprising an oil agent.
本発明の毛髪化粧料は、べたつき感がなく、軽い仕上がりの良好な使用感でありながら、仕上がりのなめらかさ、しなやかさ、エモリエント感に優れ、高いコンディショニング効果の得られるもので、製造時のハンドリング性および経時安定性にも優れるものである。 The hair cosmetic composition of the present invention has no stickiness and has a light finish with a good feeling of use, and is excellent in smoothness, suppleness and emollient finish, and has a high conditioning effect. It is also excellent in stability and stability over time.
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の毛髪化粧料に使用されるデキストリン脂肪酸エステルは、デキストリンと脂肪酸とのエステル化物であって、デキストリンのグルコースの平均重合度が３〜１５０であり、脂肪酸が全脂肪酸に対して炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸を５０ｍｏｌ％より多く含有するグルコース単位当たりの脂肪酸の置換度が１．０〜３．０である新規な物質である。（以下、単に「新規なデキストリン脂肪酸エステル」ということもある。）
新規なデキストリン脂肪酸エステルのデキストリンへの脂肪酸の置換度は、グルコース単位当たり１．０〜３．０であり、好ましくは１．２〜２．８である。この置換度が１．０未満であると液状油等への溶解温度が１００℃以上と高くなり、着色や特異な臭いが生じ、好ましくない。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The dextrin fatty acid ester used in the hair cosmetic composition of the present invention is an esterified product of dextrin and fatty acid, and the average polymerization degree of glucose of dextrin is 3 to 150, and the fatty acid has 4 carbon atoms relative to the total fatty acid. It is a novel substance having a degree of substitution of fatty acid per glucose unit of from 1.0 to 3.0, containing more than 50 mol% of 26 saturated saturated fatty acids. (Hereafter, it may be simply referred to as “new dextrin fatty acid ester”.)
The degree of substitution of fatty acids with dextrins of the novel dextrin fatty acid esters is 1.0 to 3.0, preferably 1.2 to 2.8 per glucose unit. When the degree of substitution is less than 1.0, the dissolution temperature in liquid oil or the like is as high as 100 ° C. or higher, and coloring or a specific odor is not preferable.
本発明に用いられる新規なデキストリン脂肪酸エステルは、次の特性を有する。
（１）新規なデキストリン脂肪酸エステルを液状油に混合したときに、液状油がゲル化しない。
「液状油がゲル化しない」とは、ＡＳＴＭ Ｄ４４５測定方法による４０℃における動粘度が８ｍｍ２／ｓである流動パラフィンを液状油とする場合、デキストリン脂肪酸エステルを５質量％（以下単に「％」で示す。）含有する該流動パラフィンを１００℃で溶解し、２４時間後２５℃で粘度を測定したとき、粘度が、Ｙａｍｃｏ ＤＩＧＩＴＡＬ ＶＩＳＣＯＭＡＴＥ粘度計ＶＭ−１００Ａ（振動式）（山一電機社製）の検出限界以下であることを意味する。なお、ゲル化する場合には、粘度が検出されることで確認できる。
The novel dextrin fatty acid ester used in the present invention has the following characteristics.
(1) When a novel dextrin fatty acid ester is mixed with a liquid oil, the liquid oil does not gel.
“Liquid oil does not gel” means that when liquid paraffin having a kinematic viscosity of 8 mm 2 / s at 40 ° C. according to ASTM D445 measurement method is used as a liquid oil, 5% by mass of dextrin fatty acid ester (hereinafter, simply “%”). When the viscosity of the liquid paraffin contained is dissolved at 100 ° C. and measured at 25 ° C. after 24 hours, the viscosity is Yamaco DIGITAL VISCOMATE viscometer VM-100A (vibration type) (manufactured by Yamaichi Electronics Co., Ltd.) Is below the detection limit. In addition, when gelatinizing, it can confirm by detecting a viscosity.
（２）新規なデキストリン脂肪酸エステルが形成する皮膜が特定範囲のタック性を有する。
「タック性」を、支持体に該デキストリン脂肪酸エステルを塗布し、もうひとつの支持体を相互に離れた状態から面接触させた後に、後退させて別離させ、後退を開始してから完全に別離するまでの接触点にかかる荷重変化（最大応力値）で表す場合、該デキストリン脂肪酸エステルを４０％含有する軽質流動イソパラフィン溶液をガラス板に４００μｍ厚のアプリケーターで成膜し、乾燥させた皮膜に、テクスチャーアナライザー、例えば、テクスチャーアナライザーＴＡ．ＸＴｐｌｕｓ（Ｓｔａｂｌｅ Ｍｉｃｒｏ Ｓｙｓｔｅｍｓ社製）を用いて、プローブとして直径１２．５ｍｍ円柱状のポリアセタール樹脂（Ｄｅｌｒｉｎ（登録商標）デュポン社製）製プローブを使用し、１００ｇの荷重をかけ１０秒保持後に０．５ｍｍ／秒で離したときの荷重変化、すなわちタック性が３０〜１，０００ｇである。
(2) The film formed by the novel dextrin fatty acid ester has a specific range of tackiness.
The “tackiness” is determined by applying the dextrin fatty acid ester to a support and bringing the other support into surface contact from a state where they are separated from each other, then retracting them and separating them. When expressed by the load change (maximum stress value) applied to the contact point until the film is formed, a light liquid isoparaffin solution containing 40% of the dextrin fatty acid ester is formed on a glass plate with a 400 μm-thick applicator and dried. Texture analyzer, for example, texture analyzer TA. Using XTplus (manufactured by Stable Micro Systems), a probe made of a 12.5 mm diameter cylindrical polyacetal resin (manufactured by Delrin (registered trademark) DuPont) was used as a probe, and a load of 100 g was applied after 10 seconds. The load change when separated at 5 mm / second, that is, the tackiness is 30 to 1,000 g.
本発明において、新規なデキストリン脂肪酸エステルに用いられるデキストリンは、グルコース平均重合度３〜１５０、特に１０〜１００のデキストリンが好ましい。グルコース平均重合度が２以下では、得られたデキストリン脂肪酸エステルがワックス様となって油剤への溶解性が低下する。また、グルコース平均重合度が１５０を超えると、デキストリン脂肪酸エステルの油剤への溶解温度が高くなる、又は溶解性が悪くなる等の問題を生ずることがある。デキストリンの糖鎖は直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれでもよい。 In the present invention, the dextrin used in the novel dextrin fatty acid ester is preferably a dextrin having a glucose average polymerization degree of 3 to 150, particularly 10 to 100. When the average degree of polymerization of glucose is 2 or less, the obtained dextrin fatty acid ester becomes wax-like and the solubility in an oil agent decreases. On the other hand, when the average degree of polymerization of glucose exceeds 150, there may be a problem that the temperature for dissolving the dextrin fatty acid ester in the oil becomes high or the solubility becomes poor. The sugar chain of dextrin may be linear, branched or cyclic.
本発明において、新規なデキストリン脂肪酸エステルに用いられる脂肪酸は、炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸の１種又は２種以上を必須とし、さらに炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸、炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸、及び炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸よりなる群から選ばれる１種又は２種以上（以下、これら炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸以外の脂肪酸をまとめて表すときは「その他の脂肪酸」という）を含有してもよいものである。 In the present invention, the fatty acid used in the novel dextrin fatty acid ester essentially comprises one or more branched saturated fatty acids having 4 to 26 carbon atoms, and further includes linear saturated fatty acids having 2 to 22 carbon atoms and 6 carbon atoms. 1 or 2 or more types selected from the group consisting of -30 linear or branched unsaturated fatty acids and cyclic saturated or unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms (hereinafter, these branched saturated groups having 4 to 26 carbon atoms) When the fatty acids other than the fatty acids are collectively expressed, they may be referred to as “other fatty acids”).
本発明において、新規なデキストリン脂肪酸エステルにおける脂肪酸の組成割合は、全脂肪酸に対して、炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸の１種又は２種以上が５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％以下、好ましくは５５ｍｏｌ％以上１００ｍｏｌ％以下であり、その他の脂肪酸は、０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％未満、好ましくは、０ｍｏｌ％以上４５ｍｏｌ％以下である。 In the present invention, the composition ratio of fatty acids in the novel dextrin fatty acid ester is such that one or more of the branched saturated fatty acids having 4 to 26 carbon atoms is more than 50 mol% and less than 100 mol%, preferably 55 mol, based on all fatty acids. % To 100 mol%, and other fatty acids are 0 mol% to less than 50 mol%, preferably 0 mol% to 45 mol%.
該炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸としては、例えば、イソ酪酸、イソ吉草酸、２−エチル酪酸、エチルメチル酢酸、イソヘプタン酸、２−エチルヘキサン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、イソトリデカン酸、イソミリスチン酸、イソパルミチン酸、イソステアリン酸、イソアラキン酸、イソヘキサコサン酸等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を適宜選択又は組み合わせて使用することができる。これらのうち、炭素数１２〜２２のものが好ましく、特にイソステアリン酸が好ましく、構造の違い等の限定は特にない。
ここで、イソステアリン酸とは、分岐したステアリン酸の１種、又は２種以上の混合物を意味する。
例えば、５，７，７−トリメチル−２−（１，３，３−トリメチルブチル）−オクタン酸は、イソブチレン２量体のオキソ反応により炭素数９の分岐アルデヒドとし、次いでこのアルデヒドのアルドール縮合により炭素数１８の分岐不飽和アルデヒドとし、次いで水素添加、酸化することにより製造することができ（以下、「アルドール縮合型」と略す）、これは、例えば、日産化学工業社より市販されている。
２−ヘプチルウンデカン酸は、ノニルアルコールをガーベット反応（Ｇｕｅｒｂｅｔ反応、ゲルベ反応ともいう）により二量化し、次いで酸化することにより製造することができ、これは、例えば、三菱化学社より市販されており、分岐位置の若干異なる類似混合物として、日産化学工業株式会社より市販され、さらに出発アルコールが直鎖飽和ではない２箇所メチル分岐したタイプも同様に日産化学工業社より市販されている（以下、総じて「ガーベット反応型」と略す）。
また、メチル分岐イソステアリン酸は、例えば、オレイン酸のダイマー製造時の副産物として得られるもので、例えばＪ．Ａｍｅｒ．Ｏｉｌ Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，５１，５２２（１９７４）に記載されているものや、例えば、米国エメリー社などから市販されていたものがあげられる（以下「エメリー型」と略す）。エメリー型イソステアリン酸の出発物質であるダイマー酸のさらに出発物質は、オレイン酸だけでなく、リノール酸、リノレン酸等も含まれる場合がある。
Examples of the branched saturated fatty acid having 4 to 26 carbon atoms include isobutyric acid, isovaleric acid, 2-ethylbutyric acid, ethylmethylacetic acid, isoheptanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, isononanoic acid, isodecanoic acid, isotridecanoic acid, Examples include myristic acid, isopalmitic acid, isostearic acid, isoarachidic acid, isohexacosanoic acid, and the like, and one or more of these can be appropriately selected or used in combination. Of these, those having 12 to 22 carbon atoms are preferred, isostearic acid is particularly preferred, and there is no particular limitation on the difference in structure.
Here, isostearic acid means one kind of branched stearic acid or a mixture of two or more kinds.
For example, 5,7,7-trimethyl-2- (1,3,3-trimethylbutyl) -octanoic acid is converted to a branched aldehyde having 9 carbons by oxo reaction of isobutylene dimer, and then by aldol condensation of this aldehyde. A branched unsaturated aldehyde having 18 carbon atoms can be produced by hydrogenation and oxidation (hereinafter abbreviated as “aldol condensation type”), which is commercially available, for example, from Nissan Chemical Industries.
2-Heptylundecanoic acid can be produced by dimerizing nonyl alcohol by a gerbet reaction (also referred to as Guerbet reaction or Guerbet reaction) and then oxidizing it, which is commercially available from, for example, Mitsubishi Chemical Corporation. As a similar mixture having slightly different branch positions, a commercially available product from Nissan Chemical Industries, Ltd., and a methyl branched type in which the starting alcohol is not linearly saturated, are also commercially available from Nissan Chemical Industries, Ltd. Abbreviated as "garvet reaction type").
Further, methyl branched isostearic acid is obtained as a by-product at the time of dimer production of oleic acid. Amer. Oil Chem. Soc. 51, 522 (1974) and those commercially available from, for example, US Emery Co., Ltd. (hereinafter abbreviated as “emery type”). Further starting materials of dimer acid which is a starting material of emery type isostearic acid may include not only oleic acid but also linoleic acid, linolenic acid and the like.
本発明において、新規なデキストリン脂肪酸エステルに用いられる脂肪酸のうち、炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸としては、例えば、酢酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を適宜選択、又は組み合わせて使用することができる。これらの中でも、炭素数８〜２２のものが好ましく、特に炭素数１２〜２２のものが好ましい。 In the present invention, among the fatty acids used in the novel dextrin fatty acid ester, examples of the linear saturated fatty acid having 2 to 22 carbon atoms include acetic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, and stearic acid. , Arachidic acid, behenic acid and the like, and one or more of these may be appropriately selected or used in combination. Among these, those having 8 to 22 carbon atoms are preferable, and those having 12 to 22 carbon atoms are particularly preferable.
本発明において、新規なデキストリン脂肪酸エステルに用いられる脂肪酸のうち、炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸としては、例えば、モノエン不飽和脂肪酸としては、シス−４−デセン（オブツシル）酸、９−デセン（カプロレイン）酸、シス−４−ドデセン（リンデル）酸、シス−４−テトラデセン（ツズ）酸、シス−５−テトラデセン（フィセテリン）酸、シス−９−テトラデセン（ミリストレイン）酸、シス−６−ヘキサデセン酸、シス−９−ヘキサデセン（パルミトレイン）酸、シス−９−オクタデセン（オレイン）酸、トランス−９−オクタデセン酸（エライジン酸）、シス−１１−オクタデセン（アスクレピン）酸、シス−１１−エイコセン（ゴンドレイン）酸、シス−１７−ヘキサコセン（キシメン）酸、シス−２１−トリアコンテン（ルメクエン）酸等が挙げられ、ポリエン不飽和脂肪酸としては、ソルビン酸、リノール酸、ヒラゴ酸、プニカ酸、リノレン酸、γ−リノレン酸、モロクチ酸、ステアリドン酸、アラキドン酸、ＥＰＡ、イワシ酸、ＤＨＡ、ニシン酸、ステアロール酸、クレペニン酸、キシメニン酸等が挙げられる。 In the present invention, among the fatty acids used in the novel dextrin fatty acid ester, as the linear or branched unsaturated fatty acid having 6 to 30 carbon atoms, for example, as the monoene unsaturated fatty acid, cis-4-decene (obtucil) Acid, 9-decene (caprolein) acid, cis-4-dodecene (lindel) acid, cis-4-tetradecene (tuzu) acid, cis-5-tetradecene (fisetelin) acid, cis-9-tetradecene (myristolein) Acid, cis-6-hexadecenoic acid, cis-9-hexadecene (palmitrein) acid, cis-9-octadecene (oleic) acid, trans-9-octadecenoic acid (elaidic acid), cis-11-octadecene (asclepine) acid, Cis-11-eicosene (gondrain) acid, cis-17-hexacosene (ximene) acid, cis 21-triacontene (lumecenic acid) and the like, and polyene unsaturated fatty acids include sorbic acid, linoleic acid, hiragoic acid, punicic acid, linolenic acid, γ-linolenic acid, moloctic acid, stearidonic acid, arachidonic acid, EPA , Succinic acid, DHA, nisinic acid, stearolic acid, crepenic acid, xymenic acid and the like.
本発明において、新規なデキストリン脂肪酸エステルに用いられる脂肪酸のうち、炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸は、環状構造を基本骨格の少なくとも一部に有する炭素数６〜３０の飽和又は不飽和脂肪酸を意味し、例えば、９，１０−メチレン−９−オクタデセン酸；アレプリル酸、アレプリン酸、ゴルリン酸、α−シクロペンチル酸、α−シクロヘキシル酸、α−シクロペンチルエチル酸、α−シクロヘキシルメチル酸、ω−シクロヘキシル酸、５（６）−カルボキシ−４−ヘキシル−２−シクロヘキセン−１−オクタン酸、マルバリン酸、ステルクリン酸、ヒドノカルピン酸、ショールムーグリン酸などが挙げられる。 In the present invention, among the fatty acids used in the novel dextrin fatty acid esters, the cyclic saturated or unsaturated fatty acids having 6 to 30 carbon atoms are saturated or 6 to 30 carbon atoms having a cyclic structure in at least a part of the basic skeleton. Means unsaturated fatty acid, for example, 9,10-methylene-9-octadecenoic acid; allelelic acid, allepric acid, gollulinic acid, α-cyclopentylic acid, α-cyclohexylic acid, α-cyclopentylethylic acid, α-cyclohexylmethylic acid , Ω-cyclohexyl acid, 5 (6) -carboxy-4-hexyl-2-cyclohexene-1-octanoic acid, malvalic acid, sterlic acid, hydnocarpinic acid, sorghumulinic acid and the like.
また、本発明において、新規なデキストリン脂肪酸エステルに用いられる脂肪酸として、分岐飽和脂肪酸単独の場合のデキストリン脂肪酸エステルの具体例としては、例えば、以下のもの等が挙げられる。
デキストリンイソ酪酸エステル
デキストリンエチルメチル酢酸エステル
デキストリンイソヘプタン酸エステル
デキストリン２−エチルヘキサン酸エステル
デキストリンイソノナン酸エステル
デキストリンイソデカン酸エステル
デキストリンイソパルミチン酸エステル
デキストリンイソステアリン酸エステル
デキストリンイソアラキン酸エステル
デキストリンイソヘキサコサン酸エステル
デキストリン（イソ吉草酸／イソステアリン酸）エステル
In the present invention, specific examples of the dextrin fatty acid ester in the case of the branched saturated fatty acid alone as the fatty acid used in the novel dextrin fatty acid ester include the following.
Dextrin isobutyrate dextrin ethyl methyl acetate dextrin isoheptanoate dextrin 2-ethylhexanoate dextrin isononanoate dextrin isodecanoate dextrin isopalmitate dextrin isostearate dextrin isoarachidate dextrin isohexacosanoate Dextrin (isovaleric acid / isostearic acid) ester
本発明において、新規なデキストリン脂肪酸エステルに用いられる脂肪酸として、分岐飽和脂肪酸とその他の脂肪酸との混合脂肪酸を用いた場合のデキストリン脂肪酸エステルとしては、例えば以下のもの等が挙げられる。
デキストリン（イソ酪酸／カプリル酸）エステル
デキストリン（２−エチルヘキサン酸／カプリル酸）エステル
デキストリン（イソアラキン酸／カプリル酸）エステル
デキストリン（イソパルミチン酸／カプリル酸）エステル
デキストリン（エチルメチル酢酸／ラウリン酸）エステル
デキストリン（２−エチルヘキサン酸／ラウリン酸）エステル
デキストリン（イソヘプタン酸／ラウリン酸／ベヘン酸）エステル
デキストリン（イソステアリン酸／ミリスチン酸）エステル
デキストリン（イソヘキサコサン酸／ミリスチン酸）エステル
デキストリン（２−エチルヘキサン酸／パルミチン酸）エステル
デキストリン（イソステアリン酸／パルミチン酸）エステル
デキストリン（イソステアリン酸／イソ吉草酸／パルミチン酸）エステル
デキストリン（イソノナン酸／パルミチン酸／カプロン酸）エステル
デキストリン（２−エチルヘキサン酸／パルミチン酸／ステアリン酸）エステル
デキストリン（イソデカン酸／パルミチン酸）エステル
デキストリン（イソパルミチン酸／ステアリン酸）エステル
デキストリン（イソステアリン酸／アラキン酸）エステル
デキストリン（２−エチルヘキサン酸／アラキン酸）エステル
デキストリン（２−エチル酪酸／ベヘン酸）エステル
デキストリン（イソノナン酸／リノール酸）エステル
デキストリン（イソパルミチン酸／アラキドン酸）エステル
デキストリン（イソパルミチン酸／カプリル酸／リノール酸）エステル
デキストリン（イソステアリン酸／ステアリン酸／オレイン酸）エステル
デキストリン（イソアラキン酸／パルミチン酸／ショールムーグリン酸）エステル
In the present invention, examples of the dextrin fatty acid ester in the case of using a mixed fatty acid of a branched saturated fatty acid and another fatty acid as the fatty acid used in the novel dextrin fatty acid ester include the following.
Dextrin (isobutyric acid / caprylic acid) ester dextrin (2-ethylhexanoic acid / caprylic acid) ester dextrin (isoarachidic acid / caprylic acid) ester dextrin (isopalmitic acid / caprylic acid) ester dextrin (ethylmethylacetic acid / lauric acid) ester Dextrin (2-ethylhexanoic acid / lauric acid) ester dextrin (isoheptanoic acid / lauric acid / behenic acid) ester dextrin (isostearic acid / myristic acid) ester dextrin (isohexacosanoic acid / myristic acid) ester dextrin (2-ethylhexanoic acid / Palmitic acid) ester dextrin (isostearic acid / palmitic acid) ester dextrin (isostearic acid / isovaleric acid / palmitic acid) ester dextist (Isononanoic acid / palmitic acid / caproic acid) ester dextrin (2-ethylhexanoic acid / palmitic acid / stearic acid) ester dextrin (isodecanoic acid / palmitic acid) ester dextrin (isopalmitic acid / stearic acid) ester dextrin (isostearic acid) / Arachidic acid) ester dextrin (2-ethylhexanoic acid / arachidic acid) ester dextrin (2-ethylbutyric acid / behenic acid) ester dextrin (isononanoic acid / linoleic acid) ester dextrin (isopalmitic acid / arachidonic acid) ester dextrin (iso Palmitic acid / caprylic acid / linoleic acid) ester dextrin (isostearic acid / stearic acid / oleic acid) ester dextrin (isoarachidic acid / palmitic acid / chocolate) Rumugurin acid) ester
（デキストリン脂肪酸エステルの製造方法）
次に、本発明に用いられる新規なデキストリン脂肪酸エステルの製造方法について説明する。
製造方法としては、特に限定されず、公知の製法を採用することができるが、たとえば以下のようにして製造することができる。
(Method for producing dextrin fatty acid ester)
Next, the manufacturing method of the novel dextrin fatty acid ester used for this invention is demonstrated.
It does not specifically limit as a manufacturing method, Although a well-known manufacturing method is employable, it can manufacture as follows, for example.
（１）グルコースの平均重合度が３〜１５０であるデキストリンと、炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸誘導体の１種又は２種以上を全脂肪酸誘導体に対して５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％以下、及び、炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸誘導体、炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸誘導体及び炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸誘導体よりなる群から選ばれる１種又は２種以上（以下、これらの脂肪酸誘導体をまとめて表すときは「その他の脂肪酸誘導体」という）を全脂肪酸誘導体に対して０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％未満含有する脂肪酸誘導体とを反応させる。 (1) A dextrin having an average degree of polymerization of glucose of 3 to 150 and one or more of branched saturated fatty acid derivatives having 4 to 26 carbon atoms, more than 50 mol% and not more than 100 mol% with respect to all fatty acid derivatives, and 1 selected from the group consisting of a linear saturated fatty acid derivative having 2 to 22 carbon atoms, a linear or branched unsaturated fatty acid derivative having 6 to 30 carbon atoms, and a cyclic saturated or unsaturated fatty acid derivative having 6 to 30 carbon atoms. A fatty acid derivative containing 0 mol% or more and less than 50 mol% of a seed or two or more kinds (hereinafter referred to as “other fatty acid derivatives” when these fatty acid derivatives are collectively shown) is reacted.
（２）グルコースの平均重合度が３〜１５０であるデキストリンと、炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸誘導体の１種又は２種以上とを反応させ、次いで、その生成物とその他の脂肪酸誘導体とを反応させる。
その場合、全脂肪酸誘導体に対して炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸誘導体の１種又は２種以上を５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％以下、及び、その他の脂肪酸誘導体を全脂肪酸誘導体に対して０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％未満使用する。
(2) A dextrin having an average degree of polymerization of glucose of 3 to 150 is reacted with one or more of branched saturated fatty acid derivatives having 4 to 26 carbon atoms, and then the product and other fatty acid derivatives React.
In that case, one or more of the branched saturated fatty acid derivatives having 4 to 26 carbon atoms with respect to the total fatty acid derivatives are more than 50 mol% and not more than 100 mol%, and other fatty acid derivatives are 0 mol% with respect to the total fatty acid derivatives More than 50 mol% is used.
本発明において、上記デキストリンとのエステル化反応に使用される脂肪酸誘導体としては、例えば、上記脂肪酸のハロゲン化物、酸無水物等が用いられる。
（１）及び（２）のいずれの場合も、まず、デキストリンを反応溶媒に分散し、必要に応じて触媒を添加する。これに、上記脂肪酸のハロゲン化物、酸無水物等を添加して反応させる。（１）の製造法の場合は、これらの酸を混合して同時に添加反応させ、（２）の製造法の場合は、まず反応性の低い分岐飽和脂肪酸誘導体を反応させた後、次いでその他の脂肪酸誘導体を添加反応させる。
In the present invention, examples of the fatty acid derivative used for the esterification reaction with the dextrin include halides and acid anhydrides of the fatty acid.
In both cases (1) and (2), first, dextrin is dispersed in a reaction solvent, and a catalyst is added as necessary. To this, the above-mentioned fatty acid halide, acid anhydride or the like is added and reacted. In the case of the production method (1), these acids are mixed and reacted at the same time, and in the case of the production method (2), after first reacting a branched saturated fatty acid derivative having low reactivity, A fatty acid derivative is added and reacted.
製造にあたり、これらのうちの好ましい方法を採用することができる。反応溶媒にはジメチルホルムアミド、ホルムアミド等のホルムアミド系；アセトアミド系；ケトン系；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族化合物系；ジオキサン等の溶剤を適宜使用することができる。反応触媒としてはピリジン、ピコリン等の３級アミノ化合物などを用いることができる。反応温度は原料脂肪酸等により適宜選択されるが、０℃〜１００℃の温度が好ましい。 Of these, preferred methods can be employed for production. As the reaction solvent, a solvent such as formamide such as dimethylformamide and formamide; acetamide; ketone; aromatic compounds such as benzene, toluene and xylene; and a solvent such as dioxane can be used as appropriate. As the reaction catalyst, tertiary amino compounds such as pyridine and picoline can be used. The reaction temperature is appropriately selected depending on the starting fatty acid and the like, but a temperature of 0 ° C to 100 ° C is preferred.
本発明の毛髪化粧料に用いられる新規なデキストリン脂肪酸エステルの配合量は、特に限定されるものではないが、０．０２〜２５％が好ましく、０．０５〜１０％がより好ましい。この範囲であれば、使用時のべたつき感や仕上がり重さがなく、なめらかさやしなやかさ、エモリエント感が特に優れる毛髪化粧料を得ることができる。特に、本発明の新規なデキストリン脂肪酸エステルは、極少量の配合や、インバス使用の洗い流しタイプの製品であっても、高いコンディショニング効果を発揮する優れたものである。 Although the compounding quantity of the novel dextrin fatty acid ester used for the hair cosmetics of this invention is not specifically limited, 0.02-25% is preferable and 0.05-10% is more preferable. Within this range, it is possible to obtain a hair cosmetic composition that does not have a sticky feeling or finished weight during use, and is particularly excellent in smoothness, flexibility, and emollient. In particular, the novel dextrin fatty acid ester of the present invention is an excellent one that exhibits a high conditioning effect even if it is a very small amount of blending or a rinse-type product using an in-bath.
本発明の第２の成分である高級アルコールは、後述する第３の成分であるカチオン性界面活性剤と組み合わせることにより、ゲル化して毛髪化粧料に適度な粘性を付与し、安定性を向上させると共に、毛髪に対しコンディショニング効果を付与する成分である。 The higher alcohol, which is the second component of the present invention, is combined with a cationic surfactant, which is the third component described later, to gel and impart an appropriate viscosity to the hair cosmetic, thereby improving stability. In addition, it is a component that imparts a conditioning effect to the hair.
本発明に用いる高級アルコールは、通常化粧料に使用できる高級アルコールであれば特に限定されないが、直鎖または分岐鎖の炭化水素基を有する炭素数１２〜２２のものが好ましい。具体的には、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、セトステアリルアルコール、ラノリンアルコール、水素添加ラノリンアルコール、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、２−オクチルドデカノール、ヘキサデシルアルコール、イソステアリルアルコール、ホホバアルコール等が挙げられ、これらを１種又は２種以上を適宜選択して用いることができる。
特に、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコール、２−オクチルドデカノール、イソステアリルアルコールから選ばれる１種又は２種以上を用いると、仕上がりのなめらかさ、しなやかさが更に優れる毛髪化粧料を得ることができ好ましい。
Although the higher alcohol used for this invention will not be specifically limited if it is a higher alcohol which can be normally used for cosmetics, A C12-C22 thing which has a linear or branched hydrocarbon group is preferable. Specifically, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, cetostearyl alcohol, lanolin alcohol, hydrogenated lanolin alcohol, lauryl alcohol, oleyl alcohol, 2-octyldodecanol, hexadecyl alcohol, isostearyl alcohol, jojoba alcohol These can be used, and one or two or more of them can be appropriately selected and used.
In particular, when one or more kinds selected from cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetostearyl alcohol, oleyl alcohol, 2-octyldodecanol, and isostearyl alcohol are used, the hair cosmetic composition further improves the smoothness and suppleness of the finish. Is preferable.
本発明の毛髪化粧料における高級アルコールの配合量は、特に限定はされないが、０．１〜１２％が好ましく、０．５〜８％がより好ましい。この範囲内であれば、仕上がりのなめらかさ、しなやかさに優れる毛髪化粧料を得ることができる。 The blending amount of the higher alcohol in the hair cosmetic composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 12%, more preferably 0.5 to 8%. Within this range, it is possible to obtain a hair cosmetic that is excellent in smoothness and flexibility.
本発明に用いられるカチオン性界面活性剤は、前述したように高級アルコールと組み合わせることにより、ゲル化して毛髪化粧料に適度な粘性を付与し、安定性を向上させると共に、界面活性及び毛髪に対しコンディショニング効果を付与する成分である。 As described above, the cationic surfactant used in the present invention is gelled to give an appropriate viscosity to the hair cosmetic by combining with a higher alcohol, to improve the stability, and to the surfactant and hair. It is a component that imparts a conditioning effect.
本発明に用いられるカチオン界面活性剤は、通常化粧料に使用できるカチオン界面活性剤であれば特に限定されない。具体的には、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化牛脂アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化ジオクチルジメチルアンモニウム、塩化ジ（ＰＯＥ）オレイルメチルアンモニウム（２Ｅ．Ｏ．）、塩化ベンザルコニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、ラノリン誘導四級アンモニウム塩、ジココイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート、ジステアロイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、塩化ベヘニン酸アミドプロピルジメチルヒドロキシプロピルアンモニウム、塩化ステアロイルコラミノホルミルメチルピリジニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化トール油アルキルベンジルヒドロキシエチルイミダゾリニウム等が挙げられ、これらを１種又は２種以上を適宜選択して用いることができる。 The cationic surfactant used in the present invention is not particularly limited as long as it is a cationic surfactant that can be generally used in cosmetics. Specifically, alkyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, tallow alkyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium bromide, behenyltrimethylammonium bromide, dichloride chloride Stearyldimethylammonium chloride, dicocoyldimethylammonium chloride, dioctyldimethylammonium chloride, di (POE) oleylmethylammonium chloride (2EO), benzalkonium chloride, stearyldimethylbenzylammonium chloride, lanolin-derived quaternary ammonium salt, dicocoyl Ethyl hydroxyethylmonium methosulfate, distearoyl ethyl hydroxyethyl Nitromethosulphate, diethylaminoethylamide stearate, dimethylaminopropylamide stearate, amidopropyldimethylhydroxypropylammonium chloride, stearoylcholaminoformylmethylpyridinium chloride, cetylpyridinium chloride, tall oil alkylbenzylhydroxyethylimidazolinium chloride, etc. These can be used by appropriately selecting one or more of them.
本発明の毛髪化粧料におけるカチオン界面活性剤の配合量は、特に限定はされないが、０．０１〜１０％が好ましく、０．１〜５％がより好ましい。この範囲内であれば、化粧料が安定であり、使用性においてより良好なものが得られる。 Although the compounding quantity of the cationic surfactant in the hair cosmetics of this invention is not specifically limited, 0.01 to 10% is preferable and 0.1 to 5% is more preferable. If it is in this range, cosmetics will be stable, and those with better usability will be obtained.
本発明の毛髪化粧料においては、更に多価アルコールを配合することにより、上記必須成分を簡便な方法で、より安定に配合することができる。このような多価アルコ−ルは、通常化粧料に使用できるものであれば特に限定されない。具体的には、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、イソプレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコール等が挙げられ、これらを１種又は２種以上を適宜選択して用いることができる。 In the hair cosmetic composition of the present invention, the above essential components can be blended more stably by a simple method by further blending a polyhydric alcohol. Such a polyhydric alcohol is not particularly limited as long as it can be usually used in cosmetics. Specific examples include propylene glycol, 1,3-butylene glycol, isoprene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, diglycerin, polyglycerin, sorbitol, polyethylene glycol, and the like. The above can be appropriately selected and used.
本発明の毛髪化粧料における多価アルコールの配合量は、特に限定はされないが、０．１〜６０％が好ましく、０．５〜３０％がより好ましい。この範囲内であれば、上記必須成分を簡便な方法で、より安定に配合するができる。 Although the compounding quantity of the polyhydric alcohol in the hair cosmetics of this invention is not specifically limited, 0.1 to 60% is preferable and 0.5 to 30% is more preferable. If it exists in this range, the said essential component can be mix | blended more stably by a simple method.
そして、本発明の毛髪化粧料には、更に油剤を配合することにより、仕上がり後の毛髪により一層のエモリエント感を付与することができる。このような油剤としては、通常化粧料に使用されるものであればよく、常温で液体、ペースト状及び固形状の炭化水素類、ロウ類、エステル類、脂肪酸類、油脂等の油性成分を使用することができる。具体的には、例えば炭化水素類、油脂類、ロウ類、硬化油類、エステル油類、脂肪酸類、有機シリコーン類、フッ素系油剤類、ラノリン誘導体類等が使用可能であり、より具体的には流動パラフィン、軽質流動イソパラフィン、スクワラン、植物性スクワラン、スクワレン、ワセリン、プリスタン、ポリイソブチレン、ポリブテン、パラフィンワックス、セレシンワックス、オゾケライト、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス、エチレンプロピレンコポリマー、モンタンワックス、フィッシャートロプシュワックス、合成炭化水素ワックス等の炭化水素類；モクロウ、オリーブ油、ヒマシ油、ミンク油、マカデミアンナッツ油、カメリア油、ローズヒップ油、アボカド油、シア脂、硬化油、馬脂、卵黄油等の油脂類；ミツロウ、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、鯨ロウ等のロウ類；ホホバ油、２−エチルヘキサン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、トリベヘン酸グリセリル、ヘキサ（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／ロジン酸）ジペンタエリスリチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、イソステアリン酸コレステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ステアリン酸コレステリル、ラノリン脂肪酸コレステリル、オレイン脂肪酸フィトステリル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル）、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（フィトステリル・２−オクチルドデシル）等のエステル類；ステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ベヘン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、アラキドン酸、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）、１２−ヒドロキシステアリン酸等の脂肪酸類；低重合度ジメチルポリシロキサン、高重合度ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、架橋型オルガノポリシロキサン、アミノ変性オルガノポリシロキサン、フッ素変性オルガノポリシロキサン、ジメチコノール等の有機シリコーン類；パーフルオロデカン、パーフルオロオクタン、パーフルオロポリエーテル等のフッ素系油剤類；ラノリン、液状ラノリン、還元ラノリン、ラノリンアルコール、硬質ラノリン、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル等のラノリン誘導体等のラノリン誘導体等が挙げられ、これらを１種又は２種以上を適宜選択して用いることができる。 And the hair cosmetics of this invention can provide a further emollient feeling to the hair after finishing by mix | blending an oil agent further. As such an oil agent, what is usually used for cosmetics may be used, and oily components such as liquids, pastes and solid hydrocarbons, waxes, esters, fatty acids, fats and oils are used at room temperature. can do. Specifically, for example, hydrocarbons, fats and oils, waxes, hardened oils, ester oils, fatty acids, organic silicones, fluorinated oils, lanolin derivatives and the like can be used, and more specifically, Is liquid paraffin, light liquid isoparaffin, squalane, vegetable squalane, squalene, petrolatum, pristane, polyisobutylene, polybutene, paraffin wax, ceresin wax, ozokerite, microcrystalline wax, polyethylene wax, ethylene propylene copolymer, montan wax, Fischer-Tropsch wax , Hydrocarbons such as synthetic hydrocarbon wax; oils such as owl, olive oil, castor oil, mink oil, macadamia nut oil, camelia oil, rosehip oil, avocado oil, shea fat, hardened oil, horse fat, egg yolk oil Kind; honey Waxes such as C, carnauba wax, candelilla wax, whale wax; jojoba oil, cetyl 2-ethylhexanoate, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, cetyl palmitate, octyl myristate Dodecyl, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, polyglyceryl diisostearate, diglyceryl triisostearate, glyceryl tribehenate, hexa (hydroxystearic acid / stearic acid / rosinic acid) dipentaerythrityl, diisostearyl malate, neopentyl glycol dioctanoate, Cholesteryl isostearate, cholesteryl hydroxystearate, cholesteryl stearate, lanolin fatty acid cholesteryl, olein fatty acid phytoster , Esters of N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl behenyl octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl 2-octyldodecyl); stearic acid, lauric acid, myristic acid, behen Fatty acids such as acid, isostearic acid, oleic acid, linoleic acid, arachidonic acid, docosahexaenoic acid (DHA), 12-hydroxystearic acid; low polymerization dimethylpolysiloxane, high polymerization dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, deca Organic silicones such as methylcyclopentasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, cross-linked organopolysiloxane, amino-modified organopolysiloxane, fluorine-modified organopolysiloxane, dimethiconol; perfluorodeca Fluorinated oils such as chloroquine, perfluorooctane, perfluoropolyether; lanolin derivatives such as lanolin, liquid lanolin, reduced lanolin, lanolin alcohol, hard lanolin, lanolin acetate, lanolin derivatives such as lanolin fatty acid isopropyl, etc. One or two or more of these can be appropriately selected and used.
本発明の毛髪化粧料における油剤の配合量は、特に限定はされないが、０．１〜６０％が好ましく、０．１〜２０％がより好ましい。この範囲内であれば、仕上がり後の毛髪にエモリエント感を付与することができる。 The blending amount of the oil in the hair cosmetic composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 60%, and more preferably 0.1 to 20%. Within this range, emollient feeling can be imparted to the finished hair.
本発明の毛髪化粧料には、更に目的に応じて本発明の効果を損なわない量的、質的範囲内において、上記した成分の他に、通常の化粧料や医薬部外品、外用医薬品等の製剤に使用される成分、例えば精製水、温泉水、深層水等の水、アルコール類、感触調整あるいは着色用等の粉体、界面活性剤等の汎用成分や、水溶性高分子、皮膜形成剤、パール光沢付与剤、金属セッケン、油性ゲル化剤、樹脂、包接化合物、保湿剤、抗菌・防腐剤、消臭剤、塩類、ｐＨ調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、キレート剤、退色防止剤、消泡剤、清涼剤、美容成分（植物抽出物、アミノ酸類、タンパク質誘導体、ビタミン類、糖類等）、噴射剤、香料、色素等を配合することができる。 In addition to the above-described components, the hair cosmetic composition of the present invention, in addition to the above-described components, in a quantitative and qualitative range that does not impair the effects of the present invention, depending on the purpose, and other common cosmetics, quasi-drugs, topical medicines, etc. Ingredients used in these preparations, for example, water such as purified water, hot spring water, deep layer water, alcohols, powder for adjusting touch or coloring, surfactants and other general-purpose ingredients, water-soluble polymers, film formation Agent, pearl luster imparting agent, metal soap, oily gelling agent, resin, clathrate compound, moisturizer, antibacterial / preservative, deodorant, salt, pH adjuster, UV absorber, antioxidant, chelating agent, Anti-fading agents, antifoaming agents, refreshing agents, cosmetic ingredients (plant extracts, amino acids, protein derivatives, vitamins, sugars, etc.), propellants, fragrances, pigments and the like can be blended.
アルコール類としては、エタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール；ソルビトール、マルチトール、キシリトール、エリスリトール等の糖アルコール；ショ糖、ブドウ糖等の糖類等が挙げられ、これらを１種又は２種以上を適宜選択して用いることができる。 Examples of alcohols include lower alcohols such as ethanol and isopropyl alcohol; sugar alcohols such as sorbitol, maltitol, xylitol, and erythritol; sugars such as sucrose and glucose, and one or more of these are appropriately selected. Can be used.
界面活性剤としては、アニオン性、ノニオン性及び両性の各界面活性剤が挙げられる。アニオン性界面活性剤としてはステアリン酸ナトリウムやパルミチン酸トリエタノールアミン等の脂肪酸セッケンや、アルキルエーテルカルボン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルケンスルホン酸塩、脂肪酸エステルスルホン酸塩、脂肪酸アミドスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩とそのホルマリン縮合物のスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、第二級高級アルコール硫酸エステル塩、アルキル及びアリルエーテル硫酸エステル塩、脂肪酸エステルの硫酸エステル塩、脂肪酸アルキロールアミドの硫酸エステル塩、ロート油等の硫酸エステル塩類、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩、アルキルアリルエーテルリン酸塩、アミドリン酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、アシルイセチオン酸塩、Ｎ−アシルアルキルタウリン塩、Ｎ−アシルポリペプチド塩等が挙げられる。
ノニオン性界面活性剤としてはソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンプロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンフィトスタノールエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロールエーテル、ポリオキシエチレンコレスタノールエーテル、ポリオキシエチレンコレステリルエーテル、ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン、ポリオキシアルキレン・アルキル共変性オルガノポリシロキサン、アルカノールアミド、糖エーテル、糖アミド等が挙げられる。
両性界面活性剤としてはオクチルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の酢酸ベタイン類、ラウリルスルホベタイン等のスルホベタイン類、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルエチレンジアミン二ナトリウム等のイミダゾリン誘導体類、ヤシ油アルキルイミノジカルボン酸塩等のアミノカルボン酸塩類等が挙げられ、これらを１種又は２種以上を適宜選択して用いることができる。
Examples of the surfactant include anionic, nonionic and amphoteric surfactants. Anionic surfactants include fatty acid soaps such as sodium stearate and triethanolamine palmitate, alkyl ether carboxylates, alkyl sulfonates, alkene sulfonates, fatty acid ester sulfonates, fatty acid amide sulfonates, Sulfonates of alkyl sulfonates and their formalin condensates, alkyl sulfates, secondary higher alcohol sulfates, alkyl and allyl ether sulfates, fatty acid sulfates, fatty acid alkylolamide sulfates Salts, sulfate salts such as funnel oil, alkyl phosphates, alkyl ether phosphates, alkyl allyl ether phosphates, amide phosphates, N-acyl amino acid salts, acyl isethionate salts, N-acyl alkyl taurate salts, N Acyl polypeptide salts.
Nonionic surfactants include sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene Alkyl phenyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene propylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hydrogenated castor Oil, polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester, polyoxyethylene N-phytostanol ether, polyoxyethylene phytosterol ether, polyoxyethylene cholestanol ether, polyoxyethylene cholesteryl ether, polyoxyalkylene-modified organopolysiloxane, polyoxyalkylene / alkyl co-modified organopolysiloxane, alkanolamide, sugar ether, sugar Examples include amides.
Amphoteric surfactants include betaines such as octyldimethylaminoacetic acid betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, coconut oil fatty acid alkyldimethylaminoacetic acid betaine, coconut oil fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, lauric acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine Sulfobetaines such as lauryl sulfobetaine, N-coconut oil fatty acid acyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylethylenediamine sodium, N-coconut oil fatty acid acyl-N-carboxymethoxyethyl-N-carboxymethylethylenediamine disodium, etc. These imidazoline derivatives, aminocarboxylates such as coconut oil alkyliminodicarboxylate, and the like can be used, and one or more of them can be appropriately selected and used.
水溶性高分子としては、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ムチン、デルマタン硫酸、ヘパリン、ケラタン硫酸等のムコ多糖類又はその塩；アラビアゴム、トラガカントガム、ガラクタン、キャロブガム、グァーガム、カチオン化グァーガム、ヒドロキシプロピルグァーガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、寒天、クインスシード、アルゲコロイド、ローカストビーンガム、ガラクトマンナン等の植物系多糖類；キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、プルラン等の微生物系高分子；デンプン、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン、カチオン化デンプン等のデンプン系高分子；メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース塩、セルロース硫酸ナトリウム、結晶セルロース、セルロース末、カチオン化セルロース等のセルロース系高分子；アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系高分子；カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー等のビニル系高分子；高重合度のポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体等のポリアルキレングリコール系高分子；ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリルアミド等のアクリル系高分子；ベントナイト、ラポナイト、ヘクトライト等の無機系水溶性高分子；その他、ポリエチレンイミン等が挙げられ、これらを１種又は２種以上を適宜選択して用いることができる。 Examples of water-soluble polymers include chondroitin sulfate, hyaluronic acid, mucin, dermatan sulfate, heparin, keratan sulfate, and other mucopolysaccharides or salts thereof; gum arabic, tragacanth gum, galactan, carob gum, guar gum, cationized guar gum, hydroxypropyl guar gum, Plant polysaccharides such as karaya gum, carrageenan, pectin, agar, quince seed, algae colloid, locust bean gum, galactomannan; microbial polymers such as xanthan gum, dextran, succinoglucan, pullulan; starch, carboxymethyl starch, methyl Starch polymers such as hydroxypropyl starch and cationized starch; methylcellulose, ethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxy Cellulose polymers such as propylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, carboxymethylcellulose salt, cellulose sodium sulfate, crystalline cellulose, cellulose powder, and cationized cellulose; alginic acid polymers such as sodium alginate and propylene glycol alginate; carboxyvinyl polymer, alkyl Vinyl polymers such as modified carboxyvinyl polymers; polyalkylene glycol polymers such as polyethylene glycol and polyoxyethylene polyoxypropylene copolymers having a high degree of polymerization; acrylic polymers such as sodium polyacrylate and polyacrylamide; Inorganic water-soluble polymers such as bentonite, laponite, and hectorite; other examples include polyethyleneimine, and these include one or more Yichun may be selected.
毛髪用の皮膜形成剤としては、ビニルピロリドン・Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体ジエチル硫酸塩、ジアリル４級アンモニウム塩重合物等のカチオン性重合体；ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルアルコール、ポリオキシプロピレンブチルエーテル、ポリビニルメチルエーテル等のノニオン性重合体；メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体ハーフエステル、アクリル酸エステル−メタクリル酸エステル共重合体、アクリル樹脂アルカノールアミン等のアニオン性重合体；ジアルキルアミノエチル（メタ）アクリレート−（メタ）アクリレート共重合体のクロル酢酸両性化物、オクチルアクリルアミド−ブチルアミノエチルメタクリレート−ヒドロキシプロピルメタクリレート−アクリレート共重合体等の両性重合体等が挙げられ、これらを１種又は２種以上を適宜選択して用いることができる。 As a film forming agent for hair, a cationic polymer such as vinylpyrrolidone / N, N-dimethylaminoethyl methacrylate copolymer diethyl sulfate, diallyl quaternary ammonium salt polymer; polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone-vinyl acetate Nonionic polymers such as copolymers, polyvinyl alcohol, polyoxypropylene butyl ether, polyvinyl methyl ether; methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer half ester, acrylic acid ester-methacrylic acid ester copolymer, acrylic resin alkanolamine, etc. Anionic polymer of dialkylaminoethyl (meth) acrylate- (meth) acrylate copolymer chloroacetic acid amphoteric product, octylacrylamide-butylaminoethyl methacrylate-hydroxypropyl methacrylate Rate - acrylate copolymer, amphoteric polymers, and the like, and may be selected such one or more suitably.
抗菌剤としては、安息香酸、安息香酸ナトリウム、サリチル酸、石炭酸、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、パラオキシ安息香酸エステル、パラクロルメタクレゾール、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、塩化クロルヘキシジン、トリクロロカルバニリド、感光素、ビス（２−ピリジルチオ−１−オキシド）亜鉛、フェノキシエタノール、イソプロピルメチルフェノール等が挙げられ、これらを１種又は２種以上を適宜選択して用いることができる。 Antibacterial agents include benzoic acid, sodium benzoate, salicylic acid, coalic acid, sorbic acid, potassium sorbate, paraoxybenzoic acid ester, parachlorometacresol, hexachlorophene, benzalkonium chloride, chlorhexidine chloride, trichlorocarbanilide, photosensitive Element, bis (2-pyridylthio-1-oxide) zinc, phenoxyethanol, isopropylmethylphenol, and the like. One or more of these may be appropriately selected and used.
その他、ｐＨ調整剤としては、乳酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、又はこれらの塩、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム等が、清涼剤としてはＬ−メントール、カンファー等が、ビタミン類としては、ビタミンＡ及びその誘導体、ビタミンＢ及びその誘導体、ビタミンＣ及びその誘導体、ビタミンＥ及びその誘導体、リノレン酸やその誘導体のビタミンＦ類、フィトナジオン、メナキノン、メナジオン、メナジオール等のビタミンＫ類、エリオシトリン、ヘスペリジン等のビタミンＰ類、その他ビオチン、カルチニン、フェルラ酸等が挙げられ、これらを１種又は２種以上を適宜選択して用いることができる。 In addition, as a pH adjuster, lactic acid, citric acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, malic acid, or salts thereof, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, ammonium hydrogen carbonate and the like, L-menthol as a cooling agent, As camphor, etc., vitamins include vitamin A and derivatives thereof, vitamin B and derivatives thereof, vitamin C and derivatives thereof, vitamin E and derivatives thereof, linolenic acid and vitamin F derivatives thereof, phytonadione, menaquinone, menadione, menadiol And vitamin Ps such as eriocitrin and hesperidin, and other biotin, carcinine, ferulic acid and the like, and one or more of these can be appropriately selected and used.
本発明の毛髪化粧料は、他の成分との組合せや容器の機構等により、液状、乳液状、クリーム状、ゲル状、フォーム状、ミスト状、固形状等、種々の形態にて実施することができ、インバス使用のヘアリンス、ヘアパック、ヘアトリートメントや、アウトバス使用のヘアコンディショナー、ヘアローション、ヘアミルク、ヘアクリーム等の毛髪用製品として実施することができる。また、本発明の毛髪化粧料は、目的に応じて本発明の効果を損なわない量的、質的範囲で各種の噴射剤と混合し、ヘアフォーム、スプレーフォーム、ヘアミスト（スプレー）等のエアゾール製品とすることができる。噴射剤としては、液化石油ガス、窒素ガス、炭酸ガス、ジメチルエーテル等を使用することができる。 The hair cosmetic composition of the present invention is implemented in various forms such as liquid, emulsion, cream, gel, foam, mist, solid, etc., depending on the combination with other components and the mechanism of the container. It can be implemented as hair products such as hair rinses, hair packs, hair treatments using in baths, hair conditioners, hair lotions, hair milk, hair creams, etc. using out baths. Further, the hair cosmetic composition of the present invention is mixed with various propellants in a quantitative and qualitative range that does not impair the effects of the present invention depending on the purpose, and aerosol products such as hair foam, spray foam, hair mist (spray), etc. It can be. As the propellant, liquefied petroleum gas, nitrogen gas, carbon dioxide gas, dimethyl ether and the like can be used.
次に実施例をもって本発明をより詳細に説明するが、発明はこれらにより、何ら限定されるものではない。 EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited at all by these.
《新規なデキストリン脂肪酸エステルの参考製造例》
以下に本発明に用いる新規なデキストリン脂肪酸エステルの参考製造例を示す。また、下記方法で置換度、構成脂肪酸のｍｏｌ％、粘度、タック性を測定した。
《Reference production example of novel dextrin fatty acid ester》
Reference production examples of novel dextrin fatty acid esters used in the present invention are shown below. Further, the degree of substitution, mol% of constituent fatty acids, viscosity, and tackiness were measured by the following methods.
（置換度、構成脂肪酸のｍｏｌ％の測定方法）
参考製造例のデキストリン脂肪酸エステルのＩＲスペクトルを測定し、アルカリ分解後の脂肪酸量とガスクロマトグラフィーから、置換度と、構成脂肪酸のｍｏｌ％を求めた。
(Measurement method of substitution degree, mol% of constituent fatty acids)
The IR spectrum of the dextrin fatty acid ester of Reference Production Example was measured, and the degree of substitution and mol% of the constituent fatty acid were determined from the amount of fatty acid after alkali decomposition and gas chromatography.
（粘度の測定方法）
各試料（参考製造例のデキストリン脂肪酸エステル）を５質量％含有する流動パラフィンを１００℃で溶解し、室温（２５℃）まで冷却する。２５℃の恒温槽で２４時間保温し、以下の測定機器を用いて粘度を測定した。
尚、流動パラフィンはＡＳＴＭ Ｄ４４５測定方法による４０℃の動粘度が８ｍｍ２／ｓのものを使用した。
［測定機器］Ｙａｍｃｏ ＤＩＧＩＴＡＬ ＶＩＳＣＯＭＡＴＥ ＭＯＤＥＬ ＶＭ−１００Ａ（山一電機社製）
(Measurement method of viscosity)
Liquid paraffin containing 5% by mass of each sample (dextrin fatty acid ester of Reference Production Example) is dissolved at 100 ° C. and cooled to room temperature (25 ° C.). The temperature was kept for 24 hours in a thermostatic bath at 25 ° C., and the viscosity was measured using the following measuring equipment.
The liquid paraffin used had a kinematic viscosity at 40 ° C. of 8 mm 2 / s according to ASTM D445 measurement method.
[Measurement equipment] Yamaco DIGITAL VISCOMATE MODEL VM-100A (manufactured by Yamaichi Electronics Co., Ltd.)
（タック性の測定方法）
各試料（参考製造例のデキストリン脂肪酸エステル）をＩＰクリーンＬＸ（軽質流動イソパラフィン）に４０％溶解した溶液を、ガラス板に４００μｍ厚のアプリケーターで塗布し、その皮膜を室温２４時間乾燥後、７０℃で１２時間保存後、室温２５℃において、乾燥させた皮膜に、以下に示す機器および条件で荷重をかけたときの接触点にかかる荷重変化（最大応力値）をタック性として評価した。
［測定機器］テクスチャーアナライザーＴＡ．ＸＴｐｌｕｓ（Ｓｔａｂｌｅ Ｍｉｃｒｏ Ｓｙｓｔｅｍｓ社製）
［プローブ］１／２ Ｃｙｌ．Ｄｅｌｒｉｎ（ポリアセタール樹脂（ＰＯＭ））Ｐ／０．５）、直径１２．５ｍｍ円柱状
［測定条件］Ｔｅｓｔ Ｓｐｅｅｄ：０．５ｍｍ／ｓｅｃ， Ａｐｐｌｉｅｄ Ｆｏｒｃｅ：１００ｇ， Ｃｏｎｔａｃｔ Ｔｉｍｅ：１０ｓｅｃ
(Tackiness measurement method)
A solution of 40% of each sample (dextrin fatty acid ester of Reference Production Example) dissolved in IP Clean LX (light liquid isoparaffin) was applied to a glass plate with a 400 μm-thick applicator, and the film was dried at room temperature for 24 hours, and then 70 ° C. After being stored for 12 hours, the load change (maximum stress value) applied to the contact point when a load was applied to the dried film at room temperature of 25 ° C. under the following equipment and conditions was evaluated as tackiness.
[Measurement equipment] Texture analyzer TA. XTplus (manufactured by Stable Micro Systems)
[Probe] 1/2 Cyl. Delrin (polyacetal resin (POM)) P / 0.5), cylindrical shape with a diameter of 12.5 mm [Measurement conditions] Test Speed: 0.5 mm / sec, Applied Force: 100 g, Contact Time: 10 sec
［参考製造例１：デキストリンイソステアリン酸（エメリー型）エステル］
平均グルコース重合度３０のデキストリン２１．４１ｇ（０．１３２ｍｏｌ）をジメチルホルムアミド７１ｇ、３−メチルピリジン６２ｇ（０．６６６ｍｏｌ）とからなる混合溶媒に７０℃で分散させ、イソステアリン酸クロライド（エメリー型）１２０ｇ（０．３９６ｍｏｌ）を３０分かけて滴下した。滴下終了後、反応温度を８０℃として５時間反応させた。反応終了後、反応液をメタノールに分散させ、上層を除去した。半固形分をメタノールで数回洗浄後、乾燥して淡黄色の樹脂状物質１０７ｇを得た。（仕込み時分岐飽和脂肪酸６０ｍｏｌ％）
尚、エメリー型の出発原料はコグニス社製のＥＭＡＲＳＯＬ８７３を用いた。本原料の脂肪酸組成は分岐飽和脂肪酸が６０ｍｏｌ％、その他の脂肪酸が４０ｍｏｌ％（パルミチン酸１０ｍｏｌ％を含む）のものを用いた。（以下同様）
置換度は２．２、分岐飽和脂肪酸６０ｍｏｌ％、その他の脂肪酸４０ｍｏｌ％（内パルミチン酸１０ｍｏｌ％）、粘度は０ｍＰａ・ｓ、タック性は１６１ｇであった。
[Reference Production Example 1: Dextrin isostearic acid (emery type) ester]
21.41 g (0.132 mol) of dextrin having an average glucose polymerization degree of 30 is dispersed at 70 ° C. in a mixed solvent composed of 71 g of dimethylformamide and 62 g (0.666 mol) of 3-methylpyridine, and 120 g of isostearic acid chloride (emery type). (0.396 mol) was added dropwise over 30 minutes. After completion of the dropwise addition, the reaction temperature was 80 ° C. and the reaction was performed for 5 hours. After completion of the reaction, the reaction solution was dispersed in methanol, and the upper layer was removed. The semi-solid content was washed several times with methanol and dried to obtain 107 g of a pale yellow resinous substance. (Branch saturated fatty acid 60 mol% when charged)
The emery type starting material used was EMARSOL873 made by Cognis. The fatty acid composition of this raw material was 60 mol% branched saturated fatty acids and 40 mol% other fatty acids (including 10 mol% palmitic acid). (The same applies hereinafter)
The degree of substitution was 2.2, the branched saturated fatty acid was 60 mol%, the other fatty acid was 40 mol% (internal palmitic acid was 10 mol%), the viscosity was 0 mPa · s, and the tackiness was 161 g.
［参考製造例２〜４：デキストリンイソステアリン酸（エメリー型）エステル］
参考製造例１記載の原料・方法に準じ、
参考製造例２は、平均グルコース重合度３０のデキストリン０．１３２ｍｏｌに対し、イソステアリン酸クロライド（エメリー型）を０．１７２ｍｏｌ用い、デキストリンイソステアリン酸（エメリー型）エステルを得た。（仕込み時分岐飽和脂肪酸６０ｍｏｌ％）
置換度１．０、分岐飽和脂肪酸６０ｍｏｌ％、その他の脂肪酸４０ｍｏｌ％（内パルミチン酸１０ｍｏｌ％）、粘度は０ｍＰａ・ｓ、タック性は３５ｇであった。
参考製造例３は、平均グルコース重合度３０のデキストリン０．１３２ｍｏｌに対し、イソステアリン酸クロライド（エメリー型）を０．２２４ｍｏｌ用い、デキストリンイソステアリン酸（エメリー型）エステルを得た。（仕込み時分岐飽和脂肪酸６０ｍｏｌ％）
置換度１．４、分岐飽和脂肪酸６０ｍｏｌ％、その他の脂肪酸４０ｍｏｌ％（内パルミチン酸１０ｍｏｌ％）、粘度は０ｍＰａ・ｓ、タック性は４５ｇであった。
参考製造例４は平均グルコース重合度３０のデキストリン０．１３２ｍｏｌに対し、イソステアリン酸クロライド（エメリー型）を０．５０２ｍｏｌ用い、デキストリンイソステアリン酸（エメリー型）エステルを得た。（仕込み時分岐飽和脂肪酸６０ｍｏｌ％）
置換度２．６、分岐飽和脂肪酸６０ｍｏｌ％、その他の脂肪酸４０ｍｏｌ％（内パルミチン酸１０ｍｏｌ％）、粘度は０ｍＰａ・ｓ、タック性は７５０ｇであった。
[Reference Production Examples 2 to 4: Dextrin isostearic acid (emery type) ester]
According to the raw materials and methods described in Reference Production Example 1,
In Reference Production Example 2, 0.172 mol of isostearic acid chloride (emery type) was used per 0.132 mol of dextrin having an average glucose polymerization degree of 30 to obtain dextrin isostearic acid (emery type) ester. (Branch saturated fatty acid 60 mol% when charged)
The degree of substitution was 1.0, the branched saturated fatty acid was 60 mol%, the other fatty acid was 40 mol% (internal palmitic acid was 10 mol%), the viscosity was 0 mPa · s, and the tackiness was 35 g.
In Reference Production Example 3, 0.224 mol of isostearic acid chloride (emery type) was used with respect to 0.132 mol of dextrin having an average glucose polymerization degree of 30 to obtain dextrin isostearic acid (emery type) ester. (Branch saturated fatty acid 60 mol% when charged)
The degree of substitution was 1.4, the branched saturated fatty acid was 60 mol%, the other fatty acid was 40 mol% (internal palmitic acid was 10 mol%), the viscosity was 0 mPa · s, and the tackiness was 45 g.
In Reference Production Example 4, 0.502 mol of isostearic acid chloride (emery type) was used per 0.132 mol of dextrin having an average glucose polymerization degree of 30 to obtain dextrin isostearic acid (emery type) ester. (Branch saturated fatty acid 60 mol% when charged)
The degree of substitution was 2.6, the branched saturated fatty acid was 60 mol%, the other fatty acid was 40 mol% (internal palmitic acid was 10 mol%), the viscosity was 0 mPa · s, and the tackiness was 750 g.
［参考製造例５：デキストリンイソステアリン酸エステル］
イソステアリン酸クロライド（エメリー型）の代わりにイソステアリン酸クロライド（ガーベット反応型）を用いた以外は参考製造例１と同様に作成し、淡黄色の樹脂状物質８０ｇを得た。（仕込み時分岐飽和脂肪酸１００ｍｏｌ％）
尚、ガーベット反応型の出発原料は日産化学工業社製のファインオキソコール イソステアリン酸−Ｎを用いた。
置換度は１．８、イソステアリン酸１００ｍｏｌ％、粘度は０ｍＰａ・ｓ、タック性は１７３ｇであった。
[Reference Production Example 5: Dextrin isostearate]
It was prepared in the same manner as in Reference Production Example 1 except that isostearic acid chloride (gerbet reaction type) was used instead of isostearic acid chloride (emery type) to obtain 80 g of a pale yellow resinous substance. (Branch saturated fatty acid 100 mol% when charged)
Note that fine oxochol isostearic acid-N manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd. was used as the starting material for the gerbet reaction type.
The degree of substitution was 1.8, isostearic acid 100 mol%, the viscosity was 0 mPa · s, and the tackiness was 173 g.
［参考製造例６：デキストリンイソステアリン酸エステル］
イソステアリン酸クロライド（エメリー型）の代わりにイソステアリン酸クロライド（アルドール縮合型）を用いた以外は参考製造例１と同様に作成し、淡黄色の樹脂状物質６０ｇを得た。（仕込み時分岐飽和脂肪酸１００ｍｏｌ％）
尚、アルドール縮合型の出発原料は日産化学工業社製のファインオキソコール イソステアリン酸を用いた。
置換度は１．２、イソステアリン酸１００ｍｏｌ％、粘度は０ｍＰａ・ｓ、タック性は６１ｇであった。
[Reference Production Example 6: Dextrin isostearate]
It was prepared in the same manner as in Reference Production Example 1 except that isostearic acid chloride (aldol condensation type) was used instead of isostearic acid chloride (emery type) to obtain 60 g of a pale yellow resinous substance. (Branch saturated fatty acid 100 mol% when charged)
Note that fine oxochol isostearic acid manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd. was used as the starting material for the aldol condensation type.
The degree of substitution was 1.2, isostearic acid 100 mol%, the viscosity was 0 mPa · s, and the tackiness was 61 g.
［参考製造例７：デキストリンイソアラキン酸／パルミチン酸エステル］
平均グルコース重合度１５０のデキストリン５１．２８ｇをジメチルホルムアミド１５０ｇ、ピリジン６０ｇとからなる混合溶媒に７０℃で分散させ、イソアラキン酸クロライド１３２ｇとパルミチン酸クロライド１２ｇの混合物を３０分間かけて滴下した。滴下終了後、反応温度を８０℃として５時間反応させた。反応終了後、反応液をメタノールに分散させ、上層を除去した。半固形分をメタノールで数回洗浄後、乾燥して淡黄色の樹脂状物質１４５ｇを得た。（仕込み時分岐飽和脂肪酸９０ｍｏｌ％）
置換度は１．１、イソアラキン酸８５ｍｏｌ％、パルミチン酸１５ｍｏｌ％、粘度は０ｍＰａ・ｓ、タック性は４５ｇであった。
[Reference Production Example 7: dextrin isoarachidic acid / palmitic acid ester]
Dextrin (51.28 g) having an average glucose polymerization degree of 150 was dispersed in a mixed solvent consisting of 150 g of dimethylformamide and 60 g of pyridine at 70 ° C., and a mixture of 132 g of isoarachidic acid chloride and 12 g of palmitic acid chloride was added dropwise over 30 minutes. After completion of the dropwise addition, the reaction temperature was 80 ° C. and the reaction was performed for 5 hours. After completion of the reaction, the reaction solution was dispersed in methanol, and the upper layer was removed. The semi-solid content was washed several times with methanol and dried to obtain 145 g of a pale yellow resinous substance. (Branch saturated fatty acid 90mol% at the time of preparation)
The degree of substitution was 1.1, isoarachidic acid 85 mol%, palmitic acid 15 mol%, viscosity was 0 mPa · s, and tackiness was 45 g.
［参考製造例８：デキストリンイソ酪酸／カプリン酸エステル］
平均グルコース重合度５のデキストリン３４．１９ｇを３−メチルピリジン２１５ｇに７０℃で分散させ、イソ酪酸クロライド５０ｇ及びカプリン酸クロライド６０ｇの混合物を３０分間かけて滴下した。滴下終了後、反応温度を８０℃として５時間反応させた。反応終了後、反応液をメタノールに分散させ、上層を除去した。半固形分をエタノールで数回洗浄後、乾燥して淡黄色の樹脂状物質９８ｇを得た。（仕込み時分岐飽和脂肪酸６０ｍｏｌ％）
置換度は２．９、イソ酪酸６３ｍｏｌ％、カプリン酸３７ｍｏｌ％、粘度は０ｍＰａ・ｓ、タック性は２５５ｇであった。
[Reference Production Example 8: dextrin isobutyric acid / capric acid ester]
34.19 g of dextrin having an average glucose polymerization degree of 5 was dispersed in 215 g of 3-methylpyridine at 70 ° C., and a mixture of 50 g of isobutyric acid chloride and 60 g of capric acid chloride was added dropwise over 30 minutes. After completion of the dropwise addition, the reaction temperature was 80 ° C. and the reaction was performed for 5 hours. After completion of the reaction, the reaction solution was dispersed in methanol, and the upper layer was removed. The semi-solid content was washed several times with ethanol and dried to obtain 98 g of a pale yellow resinous substance. (Branch saturated fatty acid 60 mol% when charged)
The degree of substitution was 2.9, isobutyric acid 63 mol%, capric acid 37 mol%, the viscosity was 0 mPa · s, and the tackiness was 255 g.
［参考製造例９：デキストリンイソパルミチン酸エステル］
平均グルコース重合度１００のデキストリン２３．６２ｇをジメチルホルムアミド７１ｇ、３−メチルピリジン６２ｇとからなる混合溶媒に７０℃で分散させ、イソパルミチン酸クロライド１００ｇを３０分間滴下した。滴下終了後、反応温度を８０℃として５時間反応させた。反応終了後、反応液をメタノールに分散させ、上層を除去した。半固形分をメタノールで数回洗浄後、乾燥して淡黄色の樹脂状物質９０ｇを得た。（仕込み時分岐飽和脂肪酸１００ｍｏｌ％）
置換度は２．０、イソパルミチン酸１００ｍｏｌ％、粘度は０ｍＰａ・ｓ、タック性は２０４ｇであった。
[Reference Production Example 9: Dextrin Isopalmitate]
Dextrin (23.62 g) having an average glucose polymerization degree of 100 was dispersed in a mixed solvent consisting of 71 g of dimethylformamide and 62 g of 3-methylpyridine at 70 ° C., and 100 g of isopalmitic acid chloride was added dropwise for 30 minutes. After completion of the dropwise addition, the reaction temperature was 80 ° C. and the reaction was performed for 5 hours. After completion of the reaction, the reaction solution was dispersed in methanol, and the upper layer was removed. The semi-solid content was washed several times with methanol and dried to obtain 90 g of a pale yellow resinous substance. (Branch saturated fatty acid 100 mol% when charged)
The degree of substitution was 2.0, isopalmitic acid 100 mol%, the viscosity was 0 mPa · s, and the tackiness was 204 g.
［参考製造例１０：デキストリンイソノナン酸／ステアリン酸エステル］
平均グルコース重合度２０のデキストリン３６．３４ｇをジメチルホルムアミド１２０ｇ、３−メチルピリジン６２ｇとからなる混合溶媒に７０℃で分散させ、イソノナン酸クロライド４１ｇ及びステアリン酸クロライド５８ｇの混合物を３０分間かけて滴下した。滴下終了後、反応温度を８０℃として５時間反応させた。反応終了後、反応液をメタノールに分散させ、上層を除去した。半固形分をメタノールで数回洗浄後、乾燥して淡黄色の樹脂状物質９５ｇを得た。（仕込み時分岐飽和脂肪酸５５ｍｏｌ％）
置換度は１．６、イソノナン酸５１ｍｏｌ％、ステアリン酸４９ｍｏｌ％、粘度は０ｍＰａ・ｓ、タック性は６４ｇであった。
[Reference Production Example 10: Dextrin isononanoic acid / stearic acid ester]
36.34 g of dextrin with an average glucose polymerization degree of 20 was dispersed at 70 ° C. in a mixed solvent consisting of 120 g of dimethylformamide and 62 g of 3-methylpyridine, and a mixture of 41 g of isononanoic acid chloride and 58 g of stearic acid chloride was added dropwise over 30 minutes. . After completion of the dropwise addition, the reaction temperature was 80 ° C. and the reaction was performed for 5 hours. After completion of the reaction, the reaction solution was dispersed in methanol, and the upper layer was removed. The semi-solid content was washed several times with methanol and dried to obtain 95 g of a pale yellow resinous substance. (Branch saturated fatty acid 55 mol% when charged)
The degree of substitution was 1.6, 51 mol% isononanoic acid, 49 mol% stearic acid, the viscosity was 0 mPa · s, and the tackiness was 64 g.
［参考製造例１１：デキストリン２−エチルヘキサン酸／ベヘン酸エステル］
平均グルコース重合度２０のデキストリン５４．５６ｇをジメチルホルムアミド１５０ｇ、３−メチルピリジン１３０ｇとからなる混合溶媒に７０℃で分散させ、２−エチルヘキサン酸クロライド１４７ｇ、次いでベヘン酸クロライド３６ｇを計３０分間かけて滴下した。滴下終了後、反応温度を８０℃として５時間反応させた。反応終了後、反応液をメタノールに分散させ、上層を除去した。半固形分をメタノールで数回洗浄後、乾燥して淡黄色の樹脂状物質９５ｇを得た。（仕込み時分岐飽和脂肪酸９０ｍｏｌ％）
置換度は２．３、２−エチルヘキサン酸９５ｍｏｌ％、ベヘン酸５ｍｏｌ％、粘度は０ｍＰａ・ｓ、タック性は１３８ｇであった。
[Reference Production Example 11: Dextrin 2-ethylhexanoic acid / behenic acid ester]
54.56 g of dextrin having an average glucose polymerization degree of 20 is dispersed at 70 ° C. in a mixed solvent consisting of 150 g of dimethylformamide and 130 g of 3-methylpyridine, and 147 g of 2-ethylhexanoic acid chloride and then 36 g of behenic acid chloride are added over 30 minutes. And dripped. After completion of the dropwise addition, the reaction temperature was 80 ° C. and the reaction was performed for 5 hours. After completion of the reaction, the reaction solution was dispersed in methanol, and the upper layer was removed. The semi-solid content was washed several times with methanol and dried to obtain 95 g of a pale yellow resinous substance. (Branch saturated fatty acid 90mol% at the time of preparation)
The degree of substitution was 2.3, 2-ethylhexanoic acid 95 mol%, behenic acid 5 mol%, the viscosity was 0 mPa · s, and the tackiness was 138 g.
［参考製造例１２：デキストリンイソパルミチン酸／酢酸エステル］
平均グルコース重合度２０のデキストリン２２．５６ｇをジメチルホルムアミド７１ｇ、３−メチルピリジン７０ｇとからなる混合溶媒に７０℃で分散させ、イソパルミチン酸クロライド１１０ｇ及び無水酢酸１０ｇの混合物を３０分間かけて滴下した。滴下終了後、反応温度を８０℃として５時間反応させた。反応終了後、反応液をメタノールに分散させ、上層を除去した。半固形分をメタノールで数回洗浄後、乾燥して淡黄色の樹脂状物質９６ｇを得た。（仕込み時分岐飽和脂肪酸８０ｍｏｌ％）
置換度は２．８、イソパルミチン酸７９ｍｏｌ％、酢酸２１ｍｏｌ％、粘度は０ｍＰａ・ｓ、タック性は４３０ｇであった。
[Reference Production Example 12: dextrin isopalmitic acid / acetate]
22.56 g of dextrin having an average glucose polymerization degree of 20 was dispersed at 70 ° C. in a mixed solvent composed of 71 g of dimethylformamide and 70 g of 3-methylpyridine, and a mixture of 110 g of isopalmitic acid chloride and 10 g of acetic anhydride was added dropwise over 30 minutes. . After completion of the dropwise addition, the reaction temperature was 80 ° C. and the reaction was performed for 5 hours. After completion of the reaction, the reaction solution was dispersed in methanol, and the upper layer was removed. The semi-solid content was washed several times with methanol and dried to obtain 96 g of a pale yellow resinous material. (Branch saturated fatty acid 80mol% at the time of preparation)
The degree of substitution was 2.8, 79 mol% of isopalmitic acid, 21 mol% of acetic acid, the viscosity was 0 mPa · s, and the tackiness was 430 g.
［参考製造例１３：デキストリンイソステアリン酸（エメリー型）／オレイン酸エステル］
平均グルコース重合度４０のデキストリン１９．９９ｇをジメチルホルムアミド７１ｇ、３−メチルピリジン６２ｇとからなる混合溶媒に７０℃で分散させ、イソステアリン酸クロライド（エメリー型）１０８ｇとオレイン酸クロライド１２ｇの混合物を３０分間かけて滴下した。滴下終了後、反応温度を８０℃として５時間反応させた。反応終了後、反応液をメタノールに分散させ、上層を除去した。半固形分をメタノールで数回洗浄後、乾燥して淡黄色の樹脂状物質８８ｇを得た。（仕込み時分岐飽和脂肪酸５４ｍｏｌ％）
置換度は２．２、分岐飽和脂肪酸５４ｍｏｌ％、その他の脂肪酸４６ｍｏｌ％（内オレイン酸１０ｍｏｌ％）、粘度は０ｍＰａ・ｓ、タック性は３５０ｇであった。
[Reference Production Example 13: Dextrin isostearic acid (emery type) / oleic acid ester]
19.9 g of dextrin having an average glucose polymerization degree of 40 is dispersed in a mixed solvent composed of 71 g of dimethylformamide and 62 g of 3-methylpyridine at 70 ° C., and a mixture of 108 g of isostearic acid chloride (emery type) and 12 g of oleic acid chloride is used for 30 minutes. It was dripped over. After completion of the dropwise addition, the reaction temperature was 80 ° C. and the reaction was performed for 5 hours. After completion of the reaction, the reaction solution was dispersed in methanol, and the upper layer was removed. The semi-solid content was washed several times with methanol and dried to obtain 88 g of a pale yellow resinous substance. (Branch saturated fatty acid 54mol% at the time of preparation)
The degree of substitution was 2.2, the branched saturated fatty acid was 54 mol%, the other fatty acid was 46 mol% (internal oleic acid was 10 mol%), the viscosity was 0 mPa · s, and the tackiness was 350 g.
実施例１：本発明品１〜１２及び比較品１〜５：ヘアコンディショナー（インバス用）
表１及び表２に示す処方及び下記製造方法によりヘアコンディショナーを調製し、「使用性」、「仕上がり後のなめらかさ」、「仕上がり後のしなやかさ」及び「仕上がり後のエモリエント感」について、以下に示す評価方法及び判定基準により評価判定し、結果を併せて表１及び表２に示した。
Example 1: Products 1 to 12 of the present invention and Comparative products 1 to 5: Hair conditioner (for invasion)
A hair conditioner is prepared by the formulation shown in Table 1 and Table 2 and the following production method, and “usability”, “smoothness after finishing”, “flexibility after finishing”, and “emollient feeling after finishing” are as follows. Table 1 and Table 2 show the results together.
（製造方法）
Ａ：成分１〜１０を８０℃に加熱して均一混合する。
Ｂ：成分１１、１２を８０℃に加熱する。
Ｃ：ＢにＡを添加して均一に乳化混合し、冷却する。
Ｄ：Ｃに成分１３を添加混合し、容器に充填してヘアコンディショナー（インバス用）を得た。
(Production method)
A: Components 1 to 10 are heated to 80 ° C. and mixed uniformly.
B: Components 11 and 12 are heated to 80 ° C.
C: A is added to B, and the mixture is uniformly emulsified and cooled.
D: Component 13 was added to C and mixed, and the mixture was filled in a container to obtain a hair conditioner (for invasion).
〔評価方法〕
化粧品評価専門パネル１０名に、本発明品１〜１２及び比較品１〜５のインバス用ヘアコンディショナーを使用してもらい、「使用感（べたつき感のなさ）」、「仕上がり後のなめらかさ」、「仕上がり後のしなやかさ」及び「仕上がり後のエモリエント感」について、以下の評価基準に従って５段階評価してもらった。その後、全パネルの評点の平均点を以下の判定基準に従って判定した。
＜評価基準＞：
［評価結果］ ：［評点］
非常に良好 ： ５点
良好 ： ４点
普通 ： ３点
やや不良 ： ２点
不良 ： １点
＜判定基準＞：
［評点の平均点］ ：［判定］
４．５以上 ： ◎
３．５以上４．５未満 ： ○
１．５以上３．５未満 ： △
１．５未満 ： ×
〔Evaluation methods〕
10 cosmetic panel specialists use the hair conditioner for in-basses of the present invention products 1-12 and comparative products 1-5, "use feeling (no stickiness)", "smooth after finishing", The “softness after finishing” and “emollient feeling after finishing” were evaluated in five levels according to the following evaluation criteria. Thereafter, the average score of all panels was determined according to the following criteria.
<Evaluation criteria>:
[Evaluation Result]: [Score]
Very good: 5 points Good: 4 points Normal: 3 points Somewhat bad: 2 points Bad: 1 point <Criteria>
[Average score]: [Judgment]
4.5 or more: ◎
3.5 or more and less than 4.5: ○
1.5 or more and less than 3.5: △
Less than 1.5: ×
本発明品１〜１２のヘアコンディショナー（インバス用）は、いずれも「使用感（べたつき感のなさ）」、「仕上がり後のなめらかさ」、「仕上がり後のしなやかさ」及び「仕上がり後のエモリエント感」に優れたヘアコンディショナーであった。
特に本発明の新規なデキストリン脂肪酸エステルを比較的多量に配合した本発明品３は、本発明の新規なデキストリン脂肪酸エステル自体はタック性が高いにもかかわらず、べたつき感のない良好なものが得られた。また、いずれの製造例のデキストリン脂肪酸エステルを用いても十分な効果が得られたが、製造例６のデキストリン脂肪酸エステルを用いた本発明品１２は、特に優れた「仕上がり後のエモリエント感」が得られた。
一方、本発明の新規なデキストリン脂肪酸エステルを配合しない比較品１は、「仕上がり後のなめらかさ」、「仕上がり後のしなやかさ」及び「仕上がり後のエモリエント感」に劣るものであった。また、本発明の新規なデキストリン脂肪酸エステルの代わりに、ゲル化剤として用いられているデキストリン脂肪酸エステルを配合した比較品２は、「使用感（べたつき感のなさ）」、「仕上がり後のなめらかさ」、「仕上がり後のしなやかさ」に劣っており、しかも、配合する際溶解し難く、製造後に結晶が析出する等安定性も良好ではなかった。更に、本発明の新規なデキストリン脂肪酸エステルを配合せず、カチオン性高分子を配合した比較品３は、粘度が低すぎて毛髪に塗布しづらい上に、「使用感（べたつき感のなさ）」が良好でなく、「仕上がり後のなめらかさ」及び「仕上がり後のしなやかさ」も劣っていた。そして、高級アルコールあるいはカチオン性界面活性剤を配合しない比較品４及び比較品５は、製造時にゲル化しないため、安定な組成物が得られないだけでなく、化粧料の粘度も著しく低く、べたつき、使用感に劣るものであった。
The hair conditioners (for in-bath) of the products 1 to 12 of the present invention are all “feel (no stickiness)”, “smooth after finishing”, “smooth after finishing”, and “emollient feeling after finishing”. Is an excellent hair conditioner.
In particular, the product 3 of the present invention in which the novel dextrin fatty acid ester of the present invention is blended in a relatively large amount provides a good product with no stickiness even though the novel dextrin fatty acid ester of the present invention itself has high tackiness. It was. Moreover, although the sufficient effect was acquired even if it used the dextrin fatty acid ester of any manufacture example, this invention product 12 using the dextrin fatty acid ester of manufacture example 6 has the especially excellent "emollient feeling after finishing". Obtained.
On the other hand, Comparative Product 1 containing no novel dextrin fatty acid ester of the present invention was inferior to “smoothness after finishing”, “smoothness after finishing”, and “emollient feeling after finishing”. Moreover, the comparative product 2 which mix | blended the dextrin fatty acid ester used as a gelatinizer instead of the novel dextrin fatty acid ester of this invention is "the feeling of use (no stickiness)", "smoothness after finishing. ”And“ flexibility after finishing ”, in addition, it was difficult to dissolve when blended, and the stability such as precipitation of crystals after production was not good. Furthermore, the comparative product 3 in which the novel dextrin fatty acid ester of the present invention is not blended and the cationic polymer is blended is too low in viscosity to be applied to the hair, and “use feeling (no stickiness)” Were not good, and “smoothness after finishing” and “smoothness after finishing” were also inferior. The comparative product 4 and the comparative product 5 that do not contain a higher alcohol or a cationic surfactant do not gel at the time of production, so that not only a stable composition cannot be obtained, but also the viscosity of the cosmetic is remarkably low and sticky. The feeling of use was inferior.
実施例２：ヘアミルク
（成分） （％）
１．塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム ０．２
２．ジココイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート ０．２
３．セトステアリルアルコール ２
４．パルミチン酸２−エチルヘキシル １
５．ワセリン １
６．ジメチルシロキサン（１０ｍＰａ・ｓ） １
７．硬化ヒマシ油 １
８．ホホバアルコール １
９．製造例２のデキストリン脂肪酸エステル １
１０．ジプロピレングリコール ３
１１．１，３−ブチレングリコール ２
１２．キサンタンガム ０．２
１３．フェノキシエタノール ０．２
１４．香料 ０．５
１５．精製水 残量
（製造方法）
Ａ：成分１〜９を均一に加熱溶解する。
Ｂ：成分１０〜１３及び１５を均一に加熱溶解する。
Ｃ：ＢにＡを添加し、均一に乳化混合し、冷却する。
Ｄ．Ｃに成分１４を添加混合した後、容器に充填してヘアミルクを得た。
Example 2: Hair milk (component) (%)
1. Behenyltrimethylammonium chloride 0.2
2. Dicocoylethylhydroxyethylmonium methosulfate 0.2
3. Cetostearyl alcohol 2
4). 2-ethylhexyl palmitate 1
5. Vaseline 1
6). Dimethylsiloxane (10 mPa · s) 1
7). Hardened castor oil 1
8). Jojoba alcohol 1
9. Dextrin fatty acid ester of Production Example 2 1
10. Dipropylene glycol 3
11.1,3-butylene glycol 2
12 Xanthan gum 0.2
13. Phenoxyethanol 0.2
14 Fragrance 0.5
15. Purified water remaining (manufacturing method)
A: Components 1 to 9 are heated and dissolved uniformly.
B: Components 10 to 13 and 15 are uniformly dissolved by heating.
C: A is added to B, and the mixture is uniformly emulsified and cooled.
D. Ingredient 14 was added to C and mixed, and then filled into a container to obtain hair milk.
以上のようにして得られた実施例２のヘアミルクは、仕上がりのなめらかさ、しなやかさ、エモリエント感等の優れた毛髪化粧料であった。 The hair milk of Example 2 obtained as described above was an excellent hair cosmetic composition with smooth finish, suppleness, emollient feeling and the like.
実施例３：ヘアローション（ヘアミスト）
（成分） （％）
１．１，３−ブチレングリコール １
２．オレイルアルコール ０．１
３．塩化ジココイルジメチルアンモニウム ０．５
４．製造例３のデキストリン脂肪酸エステル ０．０２
５．製造例６のデキストリン脂肪酸エステル ０．５
６．エタノール １０
７．ヒドロキシエチルセルロース ０．１
８．精製水 残量
９．メチルパラベン ０．１
１０．香料 ０．５
（製造方法）
Ａ：成分１〜５を加温して均一混合する。
Ｂ：Ａに成分６〜１０を加え均一に混合する。
Ｃ：Ｂをアトマイザー容器に充填してヘアローションを得た。
Example 3: Hair lotion (hair mist)
(Ingredient) (%)
1. 1,3-butylene glycol 1
2. Oleyl alcohol 0.1
3. Dicocoyldimethylammonium chloride 0.5
4). Dextrin fatty acid ester of Production Example 3 0.02
5. Dextrin fatty acid ester of Production Example 6 0.5
6). Ethanol 10
7). Hydroxyethyl cellulose 0.1
8). Purified water remaining 9. Methylparaben 0.1
10. Fragrance 0.5
(Production method)
A: Heat components 1 to 5 and mix uniformly.
B: Components 6 to 10 are added to A and mixed uniformly.
C: B was filled into an atomizer container to obtain a hair lotion.
以上のようにして得られた実施例３のヘアローション（ヘアミスト）は、べたつきがなく、仕上がりのなめらかさ、しなやかさ、エモリエント感に優れた毛髪化粧料であった。 The hair lotion (hair mist) of Example 3 obtained as described above was a hair cosmetic that had no stickiness and was excellent in smoothness, suppleness, and emollient finish.
実施例４：スティック状毛髪化粧料
（成分） （％）
１．フィッシャートロプシュワックス ５
２．ベヘニルアルコール ４
３．マイクロクリスタリンワックス ６
４．製造例４のデキストリン脂肪酸エステル ２０
５．製造例１３のデキストリン脂肪酸エステル ５
６．トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ５
７．トリイソステアリン酸ジグリセリル 残量
８．塩化アルキルトリメチルアンモニウム ６
９．メチルフェニルポリシロキサン ２
１０．流動パラフィン １０
１１．ワセリン ３０
１２．メチルシロキサン網状重合体（注２） １
１３．シリル化処理無水ケイ酸 ０．１
１４．ジブチルヒドロキシトルエン ０．１
１５．フェノキシエタノール ０．１
１６．１，２−ペンタンジオール ０．１
１７．香料 適量
（注２）トスパール２０００Ｂ＊（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製）
（製造方法）
Ａ：成分１〜１１を加温して均一混合する。
Ｂ：Ａに成分１２〜１４を加え均一に混合する。
Ｃ：Ｂに成分１５〜１７を添加混合した後、容器に充填してスティック状毛髪化粧料を得た。
Example 4: Stick hair cosmetic (component) (%)
1. Fischer-Tropsch wax 5
2. Behenyl alcohol 4
3. Microcrystalline wax 6
4). Dextrin fatty acid ester 20 of Production Example 4
5. Dextrin fatty acid ester of Production Example 13 5
6). Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 5
7). 7. Diglyceryl triisostearate 8 Alkyltrimethylammonium chloride 6
9. Methylphenyl polysiloxane 2
10. Liquid paraffin 10
11. Vaseline 30
12 Methylsiloxane network polymer (Note 2) 1
13. Silylation-treated silicic acid 0.1
14 Dibutylhydroxytoluene 0.1
15. Phenoxyethanol 0.1
16.1,2-Pentanediol 0.1
17. Perfume Appropriate amount (Note 2) Tospearl 2000B * (Momentive Performance Materials Japan)
(Production method)
A: Components 1 to 11 are heated and mixed uniformly.
B: Components 12 to 14 are added to A and mixed uniformly.
C: Components 15 to 17 were added to and mixed with B, and then filled into a container to obtain a stick-like hair cosmetic.
以上のようにして得られた実施例４のスティック状毛髪化粧料は、べたつきがなく、仕上がりのなめらかさ、しなやかさ、エモリエント感に優れた毛髪化粧料であった。 The stick-shaped hair cosmetic composition of Example 4 obtained as described above was a hair cosmetic composition having no stickiness and excellent smoothness, suppleness and emollient finish.
本発明の毛髪化粧料は、べたつきがなく良好な使用感でありながら、仕上がりのなめらかさ、しなやかさ、エモリエント感に優れた高いコンディショニング効果の得られる毛髪化粧料である。また、製造時のハンドリング性および経時安定性にも優れるものである。
以 上
The hair cosmetic composition of the present invention is a hair cosmetic composition that is excellent in smoothness, suppleness, and emollient finish and having a high conditioning effect while having no stickiness and a good feeling of use. In addition, it is excellent in handling property during production and stability over time.
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