JP2011208222A - Method for manufacturing steel material for mixed loading of lpg and ammonium - Google Patents

Method for manufacturing steel material for mixed loading of lpg and ammonium Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for manufacturing a steel material to be used for a tank capable of storing and conveying both LPG and ammonium, the toughness of the steel being high and its yield strength being in compliance with the specification range.SOLUTION: In the method for manufacturing a steel material for the mixed loading of LPG and ammonium, a slab consisting of the steel containing, by mass, C: 0.02-0.10%, Si: 0.05-0.5%, Mn: 1.0-1.8%, P: ≤0.02, S: ≤0.01%, Ti: 0.005-0.02%, Nb: 0.005-0.06%, Cr: 0.05-0.20%, sol.Al: 0.015-0.08%, N: ≤0.008%, O: ≤0.005%, and the balance Fe with inevitable impurities, is heated, and hot-rolled. When executing the hot-rolling from the austenitic recrystallization temperature range to the austenitic-ferritic two-phase temperature range, the hot-rolling is started in the austenitic recrystallization temperature range, and the ratio of the pass number in the austenitic non-recrystallization temperature range to the total pass number in the hot rolling is set to be 40-60%.

Description

本発明は、靭性が高く降伏強度が規格範囲に適合する、LPGおよびアンモニアのいずれも貯蔵して運搬できるタンクに用いる鋼材の製造方法に関する。   The present invention relates to a method for producing a steel material for use in a tank capable of storing and transporting both LPG and ammonia, which has high toughness and yield strength conforms to a standard range.

近年のエネルギー需要の増大に鑑み、エネルギー輸送船のタンク容量の拡大が進んでいる。   In view of the increase in energy demand in recent years, the tank capacity of energy transport ships is expanding.

そして、エネルギー輸送船の空輸送をなくす等の観点から、タンクにはLPGだけでなく液体アンモニアを低温貯蔵して運搬されることもある。したがって、低温貯蔵の観点からタンクの母材部および溶接部の低温靱性が基本特性として要求されることに加えて、アンモニアによる応力腐食割れを防止できる鋼材が要求されている。このような要求に対応すべく、種々の技術が提案されている。   And from a viewpoint of eliminating the empty transport of an energy transport ship, not only LPG but also liquid ammonia may be stored at a low temperature and transported to the tank. Therefore, in addition to the low temperature toughness of the base metal part and the welded part of the tank being required as a basic characteristic from the viewpoint of low temperature storage, a steel material capable of preventing stress corrosion cracking due to ammonia is required. Various techniques have been proposed to meet such demands.

例えば、特許文献1〜3には、低温靭性に優れたLPG・アンモニア混載用鋼材に係る技術が記載されている。これらの特許文献に記載された鋼材は、いずれも、オーステナイト未再結晶温度域での累積圧下量を30%以上として720℃以上の温度で熱間圧延を行うことにより製造される。これらの技術においてこのような圧延を行うのは、オーステナイト粒を細粒化することを目的としている。   For example, Patent Documents 1 to 3 describe techniques related to a steel material for LPG / ammonia mixed with excellent low-temperature toughness. All the steel materials described in these patent documents are manufactured by performing hot rolling at a temperature of 720 ° C. or higher with the cumulative reduction in the austenite non-recrystallization temperature range being 30% or higher. The purpose of such rolling in these techniques is to make austenite grains fine.

特開2002−3983号公報JP 2002-3983 A 特開2002−3987号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2002-3987 特開2006−336065号公報JP 2006-336065 A

オーステナイト未再結晶温度域で高圧下した場合、オーステナイト粒は細粒化し、それを引き継ぐ形で鋼材の組織が細粒化する。この場合、細粒効果により鋼材の強度が上昇する。このため、特許文献1〜3に記載された技術では鋼材組織が細粒化するため、鋼材強度の上昇が避けられない。この結果、鋼材の靭性の向上は図れるものの、合わせて降伏強度も上昇することになる。アンモニア貯蔵低温用鋼材では、アンモニア搭載による耐応力腐食割れ特性が要求されることから、降伏強度の規格上限が440MPaと規定されており、オーステナイト未再結晶温度域で高圧下した場合には、この規格範囲を超す鋼材が製造されうる。したがって、アンモニア貯蔵低温用鋼材として必要な特性(靭性)を向上させることができる一方、他の特性(降伏強度)が得られなくなるということが起こりうる。   When a high pressure is applied in the austenite non-recrystallization temperature range, the austenite grains become finer and the structure of the steel material becomes finer in a form that succeeds. In this case, the strength of the steel material increases due to the fine grain effect. For this reason, in the techniques described in Patent Documents 1 to 3, since the steel material structure becomes finer, an increase in steel material strength is inevitable. As a result, although the toughness of the steel can be improved, the yield strength is also increased. Since the steel material for low temperature storage of ammonia requires stress corrosion cracking resistance due to ammonia loading, the upper limit of the standard of yield strength is stipulated as 440 MPa. Steel materials exceeding the standard range can be manufactured. Accordingly, it is possible to improve the characteristics (toughness) necessary for the steel material for low temperature storage of ammonia, while other characteristics (yield strength) cannot be obtained.

本発明の目的は、靭性が高く降伏強度が規格範囲に適合する、LPGおよびアンモニアのいずれも低温貯蔵して運搬できるタンクに用いる鋼材の製造方法を提供することにある。   The objective of this invention is providing the manufacturing method of the steel materials used for the tank which can store by low temperature both LPG and ammonia which have high toughness and the yield strength fits a specification range.

本発明者らは、靭性が高く降伏強度が規格範囲に適合する、LPG・アンモニア運搬船用タンクに用いる鋼材を製造するにあたり、製造中のミクロ組織の状態を考慮し、そのようなミクロ組織を得るための製造方法を検討した。   The inventors of the present invention have obtained such a microstructure in consideration of the state of the microstructure during manufacture when manufacturing steel materials for use in LPG / ammonia transport tanks that have high toughness and yield strength that meets the standard range. The manufacturing method for this was examined.

鋼材が加熱され、オーステナイト域にあるスラブの残留ひずみが増加すると、フェライト変態の核生成サイトが増加し、鋼材のミクロ組織が微細化される。ミクロ組織の微細化は上述のように降伏強度の増大化を招く。したがって、圧延により付与される残留ひずみを制御することができれば、高降伏強度化は避けることができる。   When the steel material is heated and the residual strain of the slab in the austenite region increases, the nucleation sites of ferrite transformation increase and the microstructure of the steel material is refined. Refinement of the microstructure causes an increase in yield strength as described above. Therefore, if the residual strain imparted by rolling can be controlled, an increase in yield strength can be avoided.

発明者らは、残留ひずみから予測される降伏強度をシュミレーションにより計算した。その結果、残留ひずみが0.25〜0.35程度である場合には、降伏強度の規格範囲に適合することが判明した。   The inventors calculated the yield strength predicted from the residual strain by simulation. As a result, it was found that when the residual strain is about 0.25 to 0.35, it conforms to the standard range of yield strength.

一方、一定量の残留ひずみはミクロ組織の微細化を促し低温靭性の向上に寄与する。そこで好ましい残留ひずみをスラブに付与すべく、熱間圧延の圧下方法について検討した。   On the other hand, a certain amount of residual strain promotes refinement of the microstructure and contributes to improvement of low temperature toughness. Therefore, a hot rolling reduction method was studied in order to impart a preferable residual strain to the slab.

従来の熱間圧延では、オーステナイト再結晶温度域から、オーステナイト未再結晶温度域を挟みオーステナイト-フェライト2相温度域の間で圧延を行っていた。この場合、オーステナイト未再結晶温度域での圧延量が大きくなるため、オーステナイト粒径の細粒化が進んでしまう。   In conventional hot rolling, rolling is performed between the austenite-ferrite two-phase temperature region and the austenite non-recrystallization temperature region. In this case, since the amount of rolling in the austenite non-recrystallization temperature region becomes large, the austenite grain size becomes finer.

そこで、再結晶の生じるオーステナイト再結晶温度域で多く圧延を行うことによって再結晶による細粒化を避けるとともに、オーステナイト未再結晶温度域で一部圧延を行うことで結晶粒の調整を行うことを考えた。このようにそれぞれの温度域で圧下比率制御をすることで適切な鋼材を得ることができるとの知見を得て、本発明を完成した。   Therefore, it is possible to avoid grain refinement due to recrystallization by rolling a lot in the austenite recrystallization temperature range where recrystallization occurs, and to adjust the crystal grains by performing partial rolling in the austenite non-recrystallization temperature range. Thought. Thus, the present invention was completed by obtaining the knowledge that an appropriate steel material can be obtained by controlling the reduction ratio in each temperature range.

本発明の要旨は、次の(1)〜(5)のいずれかに示すとおりである。以下、それぞれ、「本発明(1)」〜「本発明(5)」という。また、本発明(1)〜本発明(5)を総称して、単に「本発明」ということがある。   The gist of the present invention is as shown in any of the following (1) to (5). Hereinafter, they are referred to as “present invention (1)” to “present invention (5)”, respectively. Further, the present invention (1) to the present invention (5) may be collectively referred to simply as “the present invention”.

(1) 質量%で、C:0.02〜0.10%、Si:0.05〜0.5%、Mn:1.0〜1.8%、P:0.02%以下、S:0.01%以下、Ti:0.005〜0.02%、Nb:0.005〜0.06%、Cr:0.05〜0.20%、sol.Al:0.015〜0.08%、N:0.008%以下、O:0.005%以下を含有し、残部Fe及び不純物からなるスラブを加熱し、熱間圧延するLPG・アンモニア混載用鋼材の製造方法であって、オーステナイト再結晶温度域からオーステナイト-フェライト2相温度域にかけて熱間圧延を行うにあたり、オーステナイト再結晶温度域で熱間圧延を開始し、熱間圧延での全パス数に対するオーステナイト未再結晶温度域でのパス数の比を40〜60%とする熱間圧延を行うことを特徴とするLPG・アンモニア混載用鋼材の製造方法。   (1) By mass%, C: 0.02 to 0.10%, Si: 0.05 to 0.5%, Mn: 1.0 to 1.8%, P: 0.02% or less, S: 0.01% or less, Ti: 0.005 to 0.02%, Nb: 0.005 to 0.06%, Cr: 0.05 to 0.20%, sol. Al: 0.015-0.08%, N: 0.008% or less, O: 0.005% or less, LPG / ammonia mixed for heating and rolling hot slab made of Fe and impurities. This is a method for manufacturing steel products. When hot rolling is performed from the austenite recrystallization temperature range to the austenite-ferrite two-phase temperature range, hot rolling is started at the austenite recrystallization temperature range, and the total number of passes in the hot rolling. A method for producing a steel material for LPG / ammonia mixed use, wherein hot rolling is performed so that the ratio of the number of passes in the non-recrystallization temperature range of austenite to 40 to 60%.

(2) スラブが、Feの一部に代えて、質量%で、さらに、Cu:0.30%以下及びNi:0.50%以下のうちの1種又は2種を含有することを特徴とする、上記(1)のLPG・アンモニア混載用鋼材の製造方法。   (2) The slab is characterized in that, instead of a part of Fe, by mass%, further, one or two of Cu: 0.30% or less and Ni: 0.50% or less are contained. The method for producing a steel material for LPG / ammonia mixed use according to (1) above.

(3) スラブが、Feの一部に代えて、質量%で、さらに、Mo:0.08%以下及びV:0.05%以下のうちの1種または2種を含有することを特徴とする、上記(1)または(2)のLPG・アンモニア混載用鋼材の製造方法。   (3) The slab is characterized by containing, in place of a part of Fe, in mass%, and further containing one or two of Mo: 0.08% or less and V: 0.05% or less. The method for producing a steel material for LPG / ammonia mixed loading according to (1) or (2) above.

(4) スラブが、Feの一部に代えて、質量%で、さらに、Ca:0.005%以下及びMg:0.005%以下のうちの1種または2種を含有することを特徴とする、上記(1)〜(3)のいずれかのLPG・アンモニア混載用鋼材の製造方法。   (4) The slab is characterized in that, instead of a part of Fe, by mass%, and further containing one or two of Ca: 0.005% or less and Mg: 0.005% or less. The manufacturing method of the steel material for LPG / ammonia mixed loading in any one of said (1)-(3).

(5) オーステナイト再結晶温度域で熱間圧延をした後、圧延を停止し、スラブ温度がオーステナイト未再結晶温度域まで低下した後に、熱間圧延を再開することを特徴とする、上記(1)〜(4)のいずれかのLPG・アンモニア混載用鋼材の製造方法。   (5) After hot rolling in the austenite recrystallization temperature range, the rolling is stopped, and after the slab temperature has decreased to the austenite non-recrystallization temperature range, the hot rolling is resumed. ) To (4) A method for producing a steel material for LPG / ammonia mixed use.

(6) 粗ミルおよび仕上ミルの2つのミルを用いて製造するLPG・アンモニア混載用鋼材の製造方法であって、仕上ミルにおける熱間圧延での全パス数に対するオーステナイト未再結晶温度域でのパス数の比を40〜60%とすることを特徴とする、上記(1)〜(5)のいずれかのLPG・アンモニア混載用鋼材の製造方法。   (6) A method for producing LPG / ammonia mixed steel produced using two mills, a coarse mill and a finishing mill, in the austenite non-recrystallization temperature range with respect to the total number of passes in hot rolling in the finishing mill. The method for producing a steel material for LPG / ammonia mixed loading according to any one of (1) to (5) above, wherein the pass number ratio is 40 to 60%.

本発明によれば、破面遷移温度vTrsで−55℃以下という高い靭性を有し、440MPa以下という規格範囲に適合する鋼材を製造することができる。このような特性を有することで、LPG・アンモニアのいずれをも低温貯蔵することにも耐えることができるLPG・アンモニア混載用鋼材を製造することができる。   According to the present invention, a steel material having a high toughness of −55 ° C. or less at a fracture surface transition temperature vTrs and conforming to a standard range of 440 MPa or less can be produced. By having such characteristics, it is possible to manufacture an LPG / ammonia mixed steel material that can withstand both low temperature storage of LPG / ammonia.

以下に、本発明の構成要件について詳しく説明する。なお、各元素の含有量の「%」表示は「質量%」を意味する。   Hereinafter, the constituent requirements of the present invention will be described in detail. In addition, "%" display of the content of each element means "mass%".

(A)スラブの化学組成
C:0.02〜0.10%
Cは、鋼材の強度上昇に極めて有効な元素である。しかしながら、その含有量が0.02%未満では所望の強度確保ができないので、0.02%以上含有させる必要がある。一方、0.10%を超えて含有させると溶接継手部の靭性劣化を招くほか、硬度上昇により耐SCC特性を損なう。このため、Cの含有量は0.02〜0.10%とする。好ましくは、0.04〜0.07%である。
(A) Chemical composition of slab C: 0.02 to 0.10%
C is an element that is extremely effective in increasing the strength of steel. However, if the content is less than 0.02%, the desired strength cannot be ensured, so it is necessary to contain 0.02% or more. On the other hand, if the content exceeds 0.10%, the toughness of the welded joint is deteriorated and the SCC resistance is impaired due to the increase in hardness. For this reason, content of C shall be 0.02-0.10%. Preferably, it is 0.04 to 0.07%.

Si:0.05〜0.5%
Siは、Alとともに脱酸材として必要な元素であり、また鋼材の強度上昇にも極めて有効である。十分な脱酸効果と十分な鋼材の強度を得るためには、0.05%以上含有させる必要がある。しかしながら、0.5%を超えて含有させると溶接熱影響部の異常硬化及び継手靱性の低下につながる。このため、Siの含有量は0.05〜0.5%とする。好ましくは、0.1〜0.4%である。
Si: 0.05-0.5%
Si is an element necessary as a deoxidizing material together with Al, and is extremely effective for increasing the strength of steel. In order to obtain a sufficient deoxidation effect and a sufficient steel strength, it is necessary to contain 0.05% or more. However, if the content exceeds 0.5%, it leads to abnormal hardening of the weld heat-affected zone and a decrease in joint toughness. For this reason, content of Si shall be 0.05-0.5%. Preferably, it is 0.1 to 0.4%.

Mn:1.0〜1.8%
Mnは、鋼の焼入性を向上させ、強度及び靱性を確保する上で重要な元素である。この効果を得るために、1.0%以上含有させる必要がある。しかし、1.8%を超えて含有させると焼戻し脆性が大きくなり、溶接性が劣化するなどの問題を生じる。このため、Mnの含有量は1.0〜1.8%とする。好ましくは、1.2〜1.6%である
Mn: 1.0 to 1.8%
Mn is an important element for improving the hardenability of steel and ensuring strength and toughness. In order to acquire this effect, it is necessary to make it contain 1.0% or more. However, if the content exceeds 1.8%, temper embrittlement becomes large and problems such as deterioration of weldability occur. For this reason, content of Mn shall be 1.0-1.8%. Preferably, it is 1.2 to 1.6%

P:0.02%以下
Pは、不純物として鋼中に存在する。鋼材の機械的特性、特に低温靱性を低下させることから極力低減することが望ましい。しかしながら、Pの除去には著しいコスト上昇を伴うため、所望特性の確保が可能な0.02%をPの含有量の上限とする。好ましくは0.015%以下である。
P: 0.02% or less P is present in steel as an impurity. It is desirable to reduce as much as possible because it lowers the mechanical properties of the steel material, particularly low temperature toughness. However, since the removal of P is accompanied by a significant cost increase, the upper limit of the P content is set to 0.02% at which desired characteristics can be ensured. Preferably it is 0.015% or less.

S:0.01%以下
Sは、不純物として鋼中に存在する。MnSを生成して低温靭性を低下させることから極力低減することが望ましい。しかしながら、Sの除去には著しいコスト上昇が避けられないため、所望特性の確保が可能な0.01%をSの含有量の上限とする。好ましくは0.005%以下である。
S: 0.01% or less S is present as an impurity in steel. Since MnS is produced and low temperature toughness is lowered, it is desirable to reduce it as much as possible. However, since a significant increase in cost is inevitable for the removal of S, 0.01% that can ensure the desired characteristics is made the upper limit of the S content. Preferably it is 0.005% or less.

Ti:0.005〜0.02%
Tiは、鋼中のフリーのNを固定してスラブ表面や鋼材表面の清浄性を確保するのに極めて有効な元素である。そして、その効果は0.005%以上の含有量で顕著になる。しかしながら、0.02%を超えて過剰に含有させると鋼材の衝撃特性の低下をもたらす。このため、Tiの含有量は0.005〜0.02%とする。好ましくは、0.007〜0.015%である。
Ti: 0.005-0.02%
Ti is an extremely effective element for securing free N in steel and ensuring cleanliness of the slab surface and the steel material surface. And the effect becomes remarkable with content of 0.005% or more. However, if the content exceeds 0.02%, the impact properties of the steel material are lowered. For this reason, content of Ti shall be 0.005-0.02%. Preferably, it is 0.007 to 0.015%.

Nb:0.005〜0.06%
Nbは、細粒化と炭化物析出により母材の強度および靭性を向上させる。この効果を得るためには、Nbの含有量を0.005%以上とする必要がある。しかしながら、0.06%を超えて含有させると、溶接時の割れ性が低下する。したがって、Nbの含有量は0.005〜0.06%以下とする。好ましくは0.010〜0.04%である。
Nb: 0.005 to 0.06%
Nb improves the strength and toughness of the base material by refining and carbide precipitation. In order to obtain this effect, the Nb content needs to be 0.005% or more. However, if the content exceeds 0.06%, the cracking property during welding decreases. Therefore, the Nb content is 0.005 to 0.06% or less. Preferably it is 0.010 to 0.04%.

Cr:0.05〜0.20%
Crは、鋼材の強度上昇に寄与する元素である。この効果を得るには、Crの含有量を0.05%以上とする必要がある。しかしながら、0.20%を超えて含有させると、この効果が飽和するばかりか、溶接性の著しい低下をもたらすので、Crの含有量は0.20%以下とする。好ましくは0.07〜0.18%である。
Cr: 0.05-0.20%
Cr is an element that contributes to increasing the strength of the steel material. In order to obtain this effect, the Cr content needs to be 0.05% or more. However, if the content exceeds 0.20%, not only this effect is saturated, but also the weldability is remarkably lowered, so the Cr content is 0.20% or less. Preferably it is 0.07 to 0.18%.

sol.Al:0.015〜0.08%
sol.Alは、鋼中のフリーNをAlNとして固定し無害化する。また、脱酸材としての効果も有する。この効果を得るために0.015%以上含有させる必要がある。しかしながら、0.08%を超えてsol.Alを含有させてもその効果が飽和するばかりか、HAZ(Heat Affected Zone:熱影響部)の靭性の劣化を招く。このため、sol.Al含有量を0.015〜0.08%とする。好ましくは0.02〜0.06%である。
sol. Al: 0.015-0.08%
sol. Al fixes free N in steel as AlN and renders it harmless. It also has an effect as a deoxidizer. In order to acquire this effect, it is necessary to make it contain 0.015% or more. However, over 0.08% sol. Even if Al is contained, not only the effect is saturated, but also the toughness of HAZ (Heat Affected Zone) is deteriorated. For this reason, sol. Al content shall be 0.015-0.08%. Preferably it is 0.02 to 0.06%.

N:0.008%以下
Nは、不可避的不純物として鋼中に存在する。Nは、sol.AlによりAlNとして固定されるが、Nが多量に存在する場合にはHAZ靭性の悪化原因になることから極力低減することが望ましい。したがって、N含有量を0.008%以下とする。好ましくは0.006%以下である。
N: 0.008% or less N is present in steel as an inevitable impurity. N is sol. Although it is fixed as AlN by Al, it is desirable to reduce it as much as possible because it causes deterioration of the HAZ toughness when a large amount of N is present. Therefore, the N content is 0.008% or less. Preferably it is 0.006% or less.

O(酸素):0.005%以下
Oは、不純物として鋼中に存在する。Oが0.005%を超えると、酸化物系介在物が増加して鋼の清浄性と靱性が損なわれる。よって、Si含有量およびAl含有量を適量に規制にした上で0.005%以下にしなければならない。好ましくは0.003%以下である。
O (oxygen): 0.005% or less O is present in steel as an impurity. If O exceeds 0.005%, oxide inclusions increase and the cleanliness and toughness of the steel are impaired. Accordingly, the Si content and the Al content must be regulated to appropriate amounts, and must be 0.005% or less. Preferably it is 0.003% or less.

本発明に用いるスラブは、上記の成分のほか、残部がFeと不純物からなるものである。なお、不純物とは、スラブを工業的に製造する際に、鉱石、スクラップ等の原料その他の要因により混入する成分であって、本発明に悪影響を及ぼさない範囲で許容されるものを意味する。   The slab used in the present invention is composed of Fe and impurities in addition to the above components. In addition, an impurity means the component mixed by raw materials and other factors, such as an ore and a scrap, when manufacturing a slab industrially, and is permitted in the range which does not have a bad influence on this invention.

本発明に用いるスラブにおいては、必要に応じて、Cu、Ni、Mo、V、Ca及びMgのうち、1種又は2種以上を含有させてもよい。   In the slab used for this invention, you may contain 1 type, or 2 or more types among Cu, Ni, Mo, V, Ca, and Mg as needed.

Cu:0.30%以下
Cuには、強度および耐食性をより向上させる効果があるので、必要に応じて含有させることができる。しかしながら、0.30%を超えてCuを含有させると、高温割れが生じる。このため、Cuは0.30%以下とする。好ましくは0.25%以下である。なお、Cuによる強度および耐食性の向上効果を安定的に得るためには、Cuを0.05%以上含有させるのが好ましい。
Cu: 0.30% or less Cu has an effect of further improving strength and corrosion resistance, and can be contained as necessary. However, when Cu is contained exceeding 0.30%, hot cracking occurs. For this reason, Cu is 0.30% or less. Preferably it is 0.25% or less. In order to stably obtain the effect of improving the strength and corrosion resistance by Cu, it is preferable to contain 0.05% or more of Cu.

Ni:0.50%以下
Niには、固溶状態において鋼のマトリックス(生地)の靭性を高めて、靭性をさらに向上する効果があるので、必要に応じて含有させることができる。しかしながら、0.50%を超えて含有させても靱性向上効果は飽和し、合金コストの上昇に見合った特性の向上が得られない。このため、Niは0.50%以下とする。好ましくは0.45%以下である。なお、Niによる靱性向上効果を安定的に得るためには、Niを0.05%以上含有させるのが好ましい。
Ni: 0.50% or less Ni has an effect of increasing the toughness of the steel matrix (dough) in the solid solution state and further improving the toughness. Therefore, Ni can be contained as necessary. However, even if the content exceeds 0.50%, the effect of improving toughness is saturated, and improvement in characteristics commensurate with the increase in alloy cost cannot be obtained. For this reason, Ni is 0.50% or less. Preferably it is 0.45% or less. In order to stably obtain the effect of improving toughness by Ni, it is preferable to contain 0.05% or more of Ni.

Mo:0.08%以下
Moは、鋼材の強度上昇に寄与する元素であるので、必要に応じて含有させることができる。しかしながら、0.08%を超えてMoを含有させると、鋼材の強度が大きくなりすぎ、降伏強度が規格範囲を超えるほか、溶接性にも影響を及ぼす。よって、Moの含有量は0.08%以下とする。好ましくは0.05%以下である。なお、Moによる鋼材の強度上昇効果を安定的に得るためには、Moを0.005%以上含有させるのが好ましい。
Mo: 0.08% or less Since Mo is an element that contributes to an increase in the strength of the steel material, it can be contained as necessary. However, if Mo is contained in an amount exceeding 0.08%, the strength of the steel material becomes too large, the yield strength exceeds the standard range, and the weldability is also affected. Therefore, the Mo content is set to 0.08% or less. Preferably it is 0.05% or less. In order to stably obtain the effect of increasing the strength of the steel material due to Mo, it is preferable to contain 0.005% or more of Mo.

V:0.05%以下
Vは、Moと同様に、鋼材の強度上昇に寄与する元素であるので、必要に応じて含有させることができる。しかしながら、0.05%を超えてVを含有させると、鋼材の強度が大きくなりすぎ、降伏強度が規格範囲を超えてしまう。よって、Vの含有量は0.05%以下とする。好ましくは0.02%以下である。なお、Vによる鋼材の強度上昇効果を安定的に得るためには、Vを0.01%以上含有させるのが好ましい。
V: 0.05% or less V, like Mo, is an element that contributes to an increase in the strength of a steel material, and can be contained as necessary. However, if V exceeds 0.05%, the strength of the steel material becomes too high, and the yield strength exceeds the standard range. Therefore, the V content is 0.05% or less. Preferably it is 0.02% or less. In order to stably obtain the effect of increasing the strength of the steel material by V, it is preferable to contain V by 0.01% or more.

Ca:0.005%以下
Caは、鋼中のSと結び付いてCa-Mn-S化合物を形成することにより、Mn-S化合物の展進化を阻止し、鋼材の機械的特性の異方性を減少させることができる元素であるので、必要に応じて含有させることができる。しかしながら、0.005%を超えてCaを含有させても、鋼材の機械的特性の異方性減少効果が飽和するので、Caの含有量は0.005%以下とする。好ましくは0.004%以下である。なお、Caによる鋼材の機械的特性の異方性減少効果を安定的に得るためには、Caを0.002%以上添加するのが好ましい。
Ca: 0.005% or less Ca combines with S in steel to form a Ca-Mn-S compound, thereby preventing the evolution of the Mn-S compound and increasing the anisotropy of the mechanical properties of the steel. Since it is an element that can be reduced, it can be contained if necessary. However, even if Ca is contained in excess of 0.005%, the anisotropy reducing effect of the mechanical properties of the steel material is saturated, so the Ca content is set to 0.005% or less. Preferably it is 0.004% or less. In order to stably obtain the effect of reducing the anisotropy of the mechanical properties of the steel material due to Ca, it is preferable to add 0.002% or more of Ca.

Mg:0.005%以下
Mgは、溶接熱影響部においてオーステナイト粒の成長を抑制して組織を微細化する効果を有し、溶接部の低温靱性を向上させるのに有効な元素であるので、必要に応じて含有させることができる。しかしながら、0.005%を超えてMgを含有させても、溶接部の低温靱性向上効果が飽和するので、Mgの含有量を0.005%以下とする。好ましくは0.004%以下である。なお、Mgによる溶接部の低温靱性向上効果を安定的に得るためには、Mgを0.001%以上添加するのが好ましい。
Mg: 0.005% or less Mg has an effect of suppressing the growth of austenite grains in the weld heat affected zone and refines the structure, and is an element effective for improving the low temperature toughness of the weld zone. It can be contained if necessary. However, even if Mg is contained exceeding 0.005%, the effect of improving the low temperature toughness of the welded portion is saturated, so the content of Mg is made 0.005% or less. Preferably it is 0.004% or less. In order to stably obtain the low temperature toughness improvement effect of the welded portion by Mg, it is preferable to add 0.001% or more of Mg.

(B)鋼材の製造方法
以下に、上記のスラブを用いて降伏強度が440MPa以下、靭性が破面遷移温度vTrsで−55℃以下であるLPG・アンモニア混載用鋼材を得るための製造条件を記載する。
(B) Manufacturing method of steel material Below, the manufacturing conditions for obtaining the steel material for LPG and ammonia mixed loading whose yield strength is 440 Mpa or less and toughness is -55 degreeC or less with fracture surface transition temperature vTrs using said slab are described. To do.

まず、上述した組成を有するスラブを用意する。ここで、「スラブ」とは、鋼塊、ブルーム、ビレット等の総称として用いている。スラブはインゴット法により製造してもよいが、コスト低減の観点からは、連続鋳造法によりスラブを製造することが好ましい。この場合、板厚中心位置での介在物を制御するために、溶鋼の温度を過度に高くせず、溶鋼組成から決まる凝固温度に対し、その差が50℃以内になるように管理し、さらに凝固直前の電磁攪拌、凝固時の圧下を行うことが好ましい。スラブ厚は200mm厚以上であることが好ましい。   First, a slab having the above composition is prepared. Here, “slab” is used as a general term for steel ingots, blooms, billets and the like. Although a slab may be manufactured by an ingot method, it is preferable to manufacture a slab by a continuous casting method from a viewpoint of cost reduction. In this case, in order to control the inclusions at the center position of the plate thickness, the temperature of the molten steel is not excessively increased, and the difference is controlled within 50 ° C. with respect to the solidification temperature determined from the molten steel composition. It is preferable to perform electromagnetic stirring immediately before solidification and reduction during solidification. The slab thickness is preferably 200 mm or more.

スラブはオーステナイト再結晶温度域まで加熱する。オーステナイト再結晶温度域で十分な圧延を行うために、Ar点+200℃以上に加熱することが好ましい。具体的には1000〜1180℃に加熱することが好ましい。 The slab is heated to the austenite recrystallization temperature range. In order to perform sufficient rolling in the austenite recrystallization temperature range, it is preferable to heat to Ar 3 point + 200 ° C. or higher. Specifically, it is preferable to heat to 1000 to 1180 ° C.

続いて、熱間圧延を行う。圧延工程では、オーステナイト再結晶温度域で熱間圧延を開始し、熱間圧延での全パス数に対するオーステナイト未再結晶温度域でのパス数の比を40〜60%とする熱間圧延を行う。   Subsequently, hot rolling is performed. In the rolling step, hot rolling is started in the austenite recrystallization temperature range, and hot rolling is performed so that the ratio of the number of passes in the austenite non-recrystallization temperature range to the total number of passes in hot rolling is 40 to 60%. .

まず、オーステナイト再結晶温度域で熱間圧延を開始することで再結晶が起こり、圧延による組織の微細化を避けることができる。ここで、オーステナイト未再結晶温度域での熱間圧延との関係で、熱間圧延での全パス数に対するオーステナイト再結晶温度域でのパス数の比を50〜30%とすることが好ましい。   First, recrystallization occurs when hot rolling is started in the austenite recrystallization temperature range, and the refinement of the structure due to rolling can be avoided. Here, it is preferable that the ratio of the number of passes in the austenite recrystallization temperature range to 50% to 30% in relation to the hot rolling in the austenite non-recrystallization temperature range relative to the total number of passes in hot rolling.

オーステナイト再結晶温度域で圧延した後は、圧延を停止し、スラブ温度がオーステナイト未再結晶温度域まで低下した後に熱間圧延を再開することが好ましい。圧延停止時には、スラブ温度の低下を放冷により行ってもよいし、水冷により行ってもよい。スラブ温度がオーステナイト未再結晶温度域まで低下した後は、熱間圧延での全パス数に対するオーステナイト未再結晶温度域でのパス数の比を40〜60%とする熱間圧延を行う。このような熱間圧延を行うことでスラブに付与される残留ひずみを調整し、降伏強度と調整を図るとともに、高靭性化を図ることができる。   After rolling in the austenite recrystallization temperature range, it is preferable to stop rolling and restart hot rolling after the slab temperature has dropped to the austenite non-recrystallization temperature range. When rolling is stopped, the slab temperature may be lowered by cooling or water cooling. After the slab temperature has dropped to the austenite non-recrystallization temperature range, hot rolling is performed in which the ratio of the number of passes in the austenite non-recrystallization temperature range to the total number of passes in hot rolling is 40 to 60%. By performing such hot rolling, the residual strain applied to the slab can be adjusted, yield strength can be adjusted, and toughness can be increased.

オーステナイト未再結晶温度域での圧延は、オーステナイト未再結晶温度域における低温側(オーステナイト未再結晶温度域の中間温度以下)になってから、開始することが好ましい。低温度域で圧延することでより残留ひずみを付与しやすくなるためである。   Rolling in the austenite non-recrystallization temperature region is preferably started after becoming a low temperature side (below the intermediate temperature of the austenite non-recrystallization temperature region) in the austenite non-recrystallization temperature region. It is because it becomes easy to give a residual distortion by rolling in a low temperature range.

さらに熱間圧延はオーステナイト-フェライト2相温度域にスラブ温度が低下してから行ってもよい。オーステナイト-フェライト2相温度域で熱間圧延を行うことで、強度・靭性の安定化を図ることができる。   Further, the hot rolling may be performed after the slab temperature falls in the austenite-ferrite two-phase temperature range. By performing hot rolling in the austenite-ferrite two-phase temperature range, the strength and toughness can be stabilized.

以上の熱間圧延を行えば、靭性が高く、降伏強度が規格範囲に適合する、LPGおよびアンモニアのいずれも貯蔵して運搬できるタンクに用いる鋼材の製造することができる。   If the above hot rolling is performed, the steel material used for the tank which can store and convey both LPG and ammonia which has high toughness and the yield strength conforms to the standard range can be produced.

なお、粗ミルおよび仕上ミルの2つのミルを用いてLPG・アンモニア混載用鋼材を製造する場合には、粗ミルでのパス数をカウントせず、仕上ミルにおける熱間圧延での全パス数に対するオーステナイト未再結晶温度域でのパス数の比を40〜60%とすればよい。これは残留ひずみの付与量をコントロールするためである。   In addition, when manufacturing steel for LPG / ammonia mixed using two mills, a rough mill and a finishing mill, the number of passes in the rough mill is not counted, and the total number of passes in hot rolling in the finishing mill is not counted. The pass number ratio in the austenite non-recrystallization temperature range may be 40 to 60%. This is to control the applied amount of residual strain.

また、熱間圧延中は圧延により鋼材表面に生じたスケールを除去するためにデスケーリング処理を行ってもよい。すなわち、ミルに隣接して設置されたデスケーラーより鋼材表面へ水を噴射してスケールを除去してもよい。ただし、デスケーリング処理を行うと一時的に鋼材表面が冷却され鋼材表面と中央部の温度差が大きくなり、製造される鋼材ごとに降伏強度のバラツキが大きくなる場合がある。よって、デスケーリング処理はなるべく行わない方が望ましい。   Further, during the hot rolling, a descaling process may be performed in order to remove scale generated on the surface of the steel material by rolling. That is, the scale may be removed by spraying water onto the steel surface from a descaler installed adjacent to the mill. However, when the descaling process is performed, the steel material surface is temporarily cooled, the temperature difference between the steel material surface and the central portion is increased, and the variation in yield strength may be increased for each manufactured steel material. Therefore, it is desirable not to perform the descaling process as much as possible.

熱間圧延後は特に通常行われる製造方法により鋼材を製造すればよい。例えば、熱間圧延後、空冷して室温まで鋼材を冷却してもよいし、水冷してもよい。水冷する場合には、圧延を完了した後、600℃以上の温度から水冷を開始し、5〜30℃/sec程度の冷却速度にて500℃以下の温度まで冷却したのち、水冷を停止すればよい。このような冷却パターンを取ることで、主としてフェライトからなる組織を形成し、降伏強度を上げることなく要求規格を満足することがより容易となる。   What is necessary is just to manufacture steel materials by the manufacturing method normally performed especially after hot rolling. For example, after hot rolling, the steel material may be cooled to room temperature by air cooling or water cooling. In the case of water cooling, after completion of rolling, water cooling is started from a temperature of 600 ° C. or higher, cooled to a temperature of 500 ° C. or lower at a cooling rate of about 5 to 30 ° C./sec, and then water cooling is stopped. Good. By taking such a cooling pattern, it becomes easier to form a structure mainly composed of ferrite and satisfy the required standard without increasing the yield strength.

ここで、加熱温度は、圧延開始までは炉内雰囲気温度によって求め、圧延開始から水冷完了までは鋼材表面の実測温度によって求めればよい。また、冷却速度は、板厚中央部における計算値を用いればよい。   Here, the heating temperature may be obtained from the atmospheric temperature in the furnace until the start of rolling, and may be obtained from the actually measured temperature on the steel material surface from the start of rolling to the completion of water cooling. Moreover, what is necessary is just to use the calculated value in a plate | board thickness center part for a cooling rate.

なお、水冷後、必要に応じて、さらに、焼戻し熱処理してもよい。例えば、450℃以上Ac点以下の温度に再加熱し、所定時間、均熱保持したのち、空冷または水冷してもよい。焼戻しを行うことにより組織の変態を進行させ安定な組織とすることができる。 In addition, after water cooling, you may further heat-treat tempering as needed. For example, it may be reheated to a temperature of 450 ° C. or higher and Ac 1 point or lower and kept soaked for a predetermined time, followed by air cooling or water cooling. By performing tempering, the transformation of the structure can be advanced and a stable structure can be obtained.

(C)鋼材のミクロ組織
本発明に係る鋼材のミクロ組織、すなわち、タンクを製造する際の溶接する前の鋼材としてのミクロ組織は、主としてフェライト組織となる。
(C) Microstructure of steel material The microstructure of the steel material according to the present invention, that is, the microstructure of the steel material before welding when manufacturing the tank is mainly a ferrite structure.

鋼材のミクロ組織がフェライト組織であれば、降伏強度はそれほど高くはならないので耐SCC特性に優れたものとなる。また、オーステナイト未再結晶域で一定の制御圧延を行ったことにより、適切なフェライト組織が得られ、LPG・アンモニア運搬船用タンクとして使用するために十分な低温靭性をも鋼材に付与することができる。   If the microstructure of the steel material is a ferrite structure, the yield strength is not so high, and therefore the SCC resistance is excellent. In addition, by carrying out constant controlled rolling in the austenite non-recrystallized region, an appropriate ferrite structure can be obtained, and sufficient low-temperature toughness to be used as a tank for LPG / ammonia carrier ships can be imparted to steel materials. .

なお、ミクロ組織は完全にフェライト組織でなくてもよい。面積率にて60%以上がフェライト組織となればよく、フェライト組織のほかにパーライト組織やベイナイト組織が一部形成されても、LPG・アンモニア運搬船用タンクに用いられる鋼材として十分に使用することができる。   The microstructure does not have to be a complete ferrite structure. 60% or more of the area ratio should be a ferrite structure, and even if a pearlite structure or a bainite structure is partially formed in addition to the ferrite structure, it can be sufficiently used as a steel material for tanks for LPG / ammonia carrier ships. it can.

(D)靭性、降伏強度
本発明に係る製造方法で製造した鋼材の靭性は、破面遷移温度vTrsで−55℃以下、降伏強度は315〜440MPaのものが得られる。本発明では、熱間圧延における圧延パスを厳密に制御したことにより、降伏強度が440MPa以下となり、耐SCC(Stress Corrosion Cracking:応力腐食割れ)特性の確保が可能となるとともに、高い靭性を得ることができる。
(D) Toughness and yield strength The steel material manufactured by the manufacturing method according to the present invention has a toughness of −55 ° C. or less at a fracture surface transition temperature vTrs and a yield strength of 315 to 440 MPa. In the present invention, by strictly controlling the rolling pass in the hot rolling, the yield strength becomes 440 MPa or less, the SCC (Stress Corrosion Cracking) characteristic can be secured, and high toughness is obtained. Can do.

表1に示す化学組成を有し、厚みが250mmのスラブを用意し、本発明の製造方法に従って、厚みtが16mmの鋼材を製造した。この鋼材の製造にあたっては、粗ミルおよび仕上ミルの2つのミルを用いた。詳細な製造条件は表2に示すとおりである。なお、表2中の未再結晶域2相域境界温度(Ar)は下記式(1)から計算される計算値である。
Ar=868−396C+24.6Si−68.1Mn−36.1Ni−20.9Cu−248Cr・・・(1)式
ここで、式中の元素記号は、スラブ中の各元素の含有量(質量%)を示す。
A slab having a chemical composition shown in Table 1 and a thickness of 250 mm was prepared, and a steel material having a thickness t of 16 mm was manufactured according to the manufacturing method of the present invention. In manufacturing this steel material, two mills, a coarse mill and a finishing mill, were used. Detailed manufacturing conditions are as shown in Table 2. In Table 2, the non-recrystallized region two-phase region boundary temperature (Ar 3 ) is a calculated value calculated from the following formula (1).
Ar 3 = 868-396C + 24.6Si-68.1Mn-36.1Ni-20.9Cu-248Cr (1) Formula Here, the element symbol in the formula indicates the content (% by mass) of each element in the slab. .

Figure 2011208222
Figure 2011208222

Figure 2011208222
Figure 2011208222

一連の製造工程を経て製造された鋼材は、その板厚tの鋼材表面から1/4の板厚位置(以下、板厚(1/4)t位置という。)において、圧延方向と平行の断面のミクロ組織を光学顕微鏡(倍率500倍)によって、2視野にて確認した。また、その板厚(1/4)t位置において、圧延方向とは垂直の断面より、引張試験片(JISZ2241、1A号試験片)およびシャルピー衝撃試験片(JIS Z2242、2mmVノッチ試験片)を採取し、試験に供した。   A steel material manufactured through a series of manufacturing processes has a cross section parallel to the rolling direction at a thickness of 1/4 (hereinafter referred to as “thickness (1/4) t”) from the steel surface of the thickness t. The microstructure was confirmed in two fields of view with an optical microscope (500 times magnification). Also, at the thickness (1/4) t position, take a tensile test piece (JISZ2241, 1A test piece) and a Charpy impact test piece (JIS Z2242, 2mmV notch test piece) from a cross section perpendicular to the rolling direction. And subjected to the test.

破面遷移温度(vTrs)は、シャルピー衝撃試験を行った試験片より脆性破面率を測定して求めた。なお、衝撃特性の目標はvTrsが−55℃以下とした。   The fracture surface transition temperature (vTrs) was determined by measuring the brittle fracture surface ratio from the specimen subjected to the Charpy impact test. The target of impact characteristics was vTrs of −55 ° C. or lower.

腐食試験は、アンモニア積載の環境下を考慮した試験およびLPG積載の環境下を考慮した試験を行った。アンモニア積載の環境下を考慮した試験では、アンモニアに対する耐応力腐食割れ性の評価を行った。鋼材の一部から切り出した試験片を4点曲げによって500N/mmに相当する応力を付与し、試験温度25℃で腐食溶液(飽和NHCONH−液体NH)中に240時間浸漬した後、光学顕微鏡を用いて200倍の倍率で、それぞれの試験片の割れの有無を調査した。その結果、割れが観察されなかった場合を良好(〇)、割れが観察された場合を不良(×)として評価した。 In the corrosion test, a test considering the environment loaded with ammonia and a test considering the environment loaded with LPG were performed. In the test considering the environment loaded with ammonia, stress corrosion cracking resistance against ammonia was evaluated. A test piece cut out from a part of the steel material was given a stress corresponding to 500 N / mm 2 by four-point bending, and immersed in a corrosive solution (saturated NH 4 CONH 2 -liquid NH 3 ) at a test temperature of 25 ° C. for 240 hours. Then, the presence or absence of a crack of each test piece was investigated using an optical microscope at a magnification of 200 times. As a result, the case where cracks were not observed was evaluated as good (◯), and the case where cracks were observed was evaluated as defective (x).

一方、LPG積載の環境下を考慮した試験では、不純物として含まれる硫化物を考慮し、硫化物に対する耐応力腐食割れ性の評価を行った。同じく鋼材の一部から切り出した試験片を4点曲げによって500N/mmに相当する応力を付与し、試験温度5℃以下で腐食溶液(純水-2%HS)中に168時間浸漬した後、光学顕微鏡を用いて200倍の倍率で、それぞれの試験片の割れの有無を調査した。その結果、割れが観察されなかった場合を良好(〇)、割れが観察された場合を不良(×)として評価した。 On the other hand, in the test considering the environment loaded with LPG, the sulfide contained as an impurity was considered and the stress corrosion cracking resistance against the sulfide was evaluated. Similarly, a test piece cut out from a part of steel material was subjected to stress corresponding to 500 N / mm 2 by four-point bending, and immersed in a corrosive solution (pure water-2% H 2 S) at a test temperature of 5 ° C. or less for 168 hours. Then, the presence or absence of cracking of each test piece was investigated using an optical microscope at a magnification of 200 times. As a result, the case where cracks were not observed was evaluated as good (◯), and the case where cracks were observed was evaluated as poor (x).

表3に、ミクロ組織、引張試験(引張強度TS、降伏強度YP)、破面遷移温度vTrsおよび応力腐食割れ(アンモニア環境下、LPG環境下)の結果を示す。   Table 3 shows the results of the microstructure, tensile test (tensile strength TS, yield strength YP), fracture surface transition temperature vTrs, and stress corrosion cracking (in an ammonia environment and an LPG environment).

Figure 2011208222
Figure 2011208222

表3より本願発明で規定する製造方法で製造した鋼材、すなわち製法No.1-1、1-2、2-1、3-1、4-1および5〜7は、降伏強度がすべて315〜440MPaであり規格範囲内となり、破面遷移温度もいずれも−55℃以下と高い靭性を示した。また応力腐食割れ特性についても良好であった。一方、本発明で規定する製造方法を満足しない製造方法で製造した鋼材、すなわち製法No.1-3、2-2、3-2、4-2および8〜10は、所望の特性を得ることができなかった。   From Table 3, the steel material manufactured by the manufacturing method specified in the present invention, that is, the manufacturing method No. 1-1, 1-2, 2-1, 3-1, 4-1 and 5-7 all have a yield strength of 315 to 440 MPa and are within the specified range, and the fracture surface transition temperatures are all below -55 ° C. And showed high toughness. The stress corrosion cracking characteristics were also good. On the other hand, a steel material manufactured by a manufacturing method that does not satisfy the manufacturing method specified in the present invention, that is, manufacturing method No. 1-3, 2-2, 3-2, 4-2, and 8 to 10 could not obtain desired characteristics.

本発明によれば、靭性が高く降伏強度が規格範囲に適合する、LPGおよびアンモニアのいずれも貯蔵して運搬できるタンクに用いる鋼材の製造方法を提供することができる。したがって、製造された鋼材は、低温貯蔵用鋼材として使用するのに安全性がより向上するだけでなく、応力腐食割れも適切に防止することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the manufacturing method of the steel materials used for the tank which can store and convey both LPG and ammonia with high toughness and a yield strength suitable for a specification range can be provided. Therefore, the manufactured steel material not only improves safety when used as a steel material for low-temperature storage, but can also appropriately prevent stress corrosion cracking.

Claims (6)

質量%で、C:0.02〜0.10%、Si:0.05〜0.5%、Mn:1.0〜1.8%、P:0.02%以下、S:0.01%以下、Ti:0.005〜0.02%、Nb:0.005〜0.06%、Cr:0.05〜0.20%、sol.Al:0.015〜0.08%、N:0.008%以下、O:0.005%以下を含有し、残部Fe及び不純物からなるスラブを加熱し、熱間圧延するLPG・アンモニア混載用鋼材の製造方法であって、オーステナイト再結晶温度域からオーステナイト-フェライト2相温度域にかけて熱間圧延を行うにあたり、オーステナイト再結晶温度域で熱間圧延を開始し、熱間圧延での全パス数に対するオーステナイト未再結晶温度域でのパス数の比を40〜60%とする熱間圧延を行うことを特徴とするLPG・アンモニア混載用鋼材の製造方法。   In mass%, C: 0.02-0.10%, Si: 0.05-0.5%, Mn: 1.0-1.8%, P: 0.02% or less, S: 0.01 %, Ti: 0.005 to 0.02%, Nb: 0.005 to 0.06%, Cr: 0.05 to 0.20%, sol. Al: 0.015-0.08%, N: 0.008% or less, O: 0.005% or less, LPG / ammonia mixed for heating and rolling hot slab made of Fe and impurities. This is a method for manufacturing steel materials. When hot rolling is performed from the austenite recrystallization temperature range to the austenite-ferrite two-phase temperature range, the hot rolling is started in the austenite recrystallization temperature range, and the total number of passes in the hot rolling. A method for producing a steel material for LPG / ammonia mixed use, wherein hot rolling is performed so that the ratio of the number of passes in the non-recrystallization temperature range of austenite to 40 to 60%. スラブが、Feの一部に代えて、質量%で、さらに、Cu:0.30%以下及びNi:0.50%以下のうちの1種又は2種を含有することを特徴とする、請求項1に記載のLPG・アンモニア混載用鋼材の製造方法。   The slab contains, in place of a part of Fe, in mass%, and further contains one or two of Cu: 0.30% or less and Ni: 0.50% or less. Item 2. A method for producing an LPG / ammonia mixed steel material according to Item 1. スラブが、Feの一部に代えて、質量%で、さらに、Mo:0.08%以下及びV:0.05%以下のうちの1種または2種を含有することを特徴とする、請求項1または2に記載のLPG・アンモニア混載用鋼材の製造方法。   The slab is replaced by a part of Fe, and is in mass%, and further contains one or two of Mo: 0.08% or less and V: 0.05% or less. Item 3. The method for producing an LPG / ammonia mixed steel material according to Item 1 or 2. スラブが、Feの一部に代えて、質量%で、さらに、Ca:0.005%以下及びMg:0.005%以下のうちの1種または2種を含有することを特徴とする、請求項1から3までのいずれかに記載のLPG・アンモニア混載用鋼材の製造方法。   The slab is replaced with a part of Fe, in mass%, and further contains one or two of Ca: 0.005% or less and Mg: 0.005% or less. Item 4. A method for producing an LPG / ammonia mixed steel material according to any one of Items 1 to 3. オーステナイト再結晶温度域で熱間圧延をした後、圧延を停止し、スラブ温度がオーステナイト未再結晶温度域まで低下した後に、熱間圧延を再開することを特徴とする、請求項1から4までのいずれかに記載のLPG・アンモニア混載用鋼材の製造方法。   After hot rolling in the austenite recrystallization temperature range, the rolling is stopped, and after the slab temperature is lowered to the austenite non-recrystallization temperature range, the hot rolling is restarted. The manufacturing method of the steel material for LPG and ammonia mixing in any one of these. 粗ミルおよび仕上ミルの2つのミルを用いて製造するLPG・アンモニア混載用鋼材の製造方法であって、仕上ミルにおける熱間圧延での全パス数に対するオーステナイト未再結晶温度域でのパス数の比を40〜60%とすることを特徴とする、請求項1から5までのいずれかに記載のLPG・アンモニア混載用鋼材の製造方法。   A method for producing an LPG / ammonia mixed steel material produced by using two mills, a coarse mill and a finishing mill, in which the number of passes in the austenite non-recrystallization temperature range relative to the total number of passes in hot rolling in the finishing mill. The method for producing a steel material for LPG / ammonia mixed loading according to any one of claims 1 to 5, wherein the ratio is 40 to 60%.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014041996A1 (en) * 2012-09-11 2014-03-20 株式会社神戸製鋼所 High-tensile-strength steel plate with excellent low -temperature toughness and manufacturing process therefor
JP2019035112A (en) * 2017-08-16 2019-03-07 新日鐵住金株式会社 Steel
CN114645188A (en) * 2022-02-08 2022-06-21 包头钢铁(集团)有限责任公司 Method for efficiently producing hot-rolled steel strip for 2-4 mm extreme thin-specification high-quality stirring tank with tensile strength of 650MPa
JP7323088B1 (en) 2022-02-24 2023-08-08 Jfeスチール株式会社 Steel plate and its manufacturing method
WO2023162522A1 (en) * 2022-02-24 2023-08-31 Jfeスチール株式会社 Steel sheet and method for producing same

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002003983A (en) * 2000-04-21 2002-01-09 Nippon Steel Corp Low yielding ratio, high-tensile steel excellent in weldability and toughness at low temperature, and its manufacturing method
JP2003105439A (en) * 2001-10-01 2003-04-09 Kawasaki Steel Corp Low yield ratio steel for low temperature use, and production method therefor
JP2004300493A (en) * 2003-03-31 2004-10-28 Sumitomo Metal Ind Ltd Low yield ratio steel for low temperature use, and method for producing the same
JP2006336065A (en) * 2005-06-01 2006-12-14 Nippon Steel Corp Low yield-ratio high tensile-strength steel, and method for producing low yield-ratio high tensile-strength steel

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002003983A (en) * 2000-04-21 2002-01-09 Nippon Steel Corp Low yielding ratio, high-tensile steel excellent in weldability and toughness at low temperature, and its manufacturing method
JP2003105439A (en) * 2001-10-01 2003-04-09 Kawasaki Steel Corp Low yield ratio steel for low temperature use, and production method therefor
JP2004300493A (en) * 2003-03-31 2004-10-28 Sumitomo Metal Ind Ltd Low yield ratio steel for low temperature use, and method for producing the same
JP2006336065A (en) * 2005-06-01 2006-12-14 Nippon Steel Corp Low yield-ratio high tensile-strength steel, and method for producing low yield-ratio high tensile-strength steel

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014041996A1 (en) * 2012-09-11 2014-03-20 株式会社神戸製鋼所 High-tensile-strength steel plate with excellent low -temperature toughness and manufacturing process therefor
JP2014055317A (en) * 2012-09-11 2014-03-27 Kobe Steel Ltd High tensile steel plate excellent in low temperature toughness and manufacturing method thereof
CN104487601A (en) * 2012-09-11 2015-04-01 株式会社神户制钢所 High-tensile-strength steel plate with excellent low -temperature toughness and manufacturing process therefor
KR20150038631A (en) * 2012-09-11 2015-04-08 가부시키가이샤 고베 세이코쇼 High-tensile-strength steel plate with excellent low-temperature toughness and manufacturing process therefor
KR101695113B1 (en) * 2012-09-11 2017-01-11 가부시키가이샤 고베 세이코쇼 High-tensile-strength steel plate with excellent low-temperature toughness and manufacturing process therefor
JP2019035112A (en) * 2017-08-16 2019-03-07 新日鐵住金株式会社 Steel
JP7066997B2 (en) 2017-08-16 2022-05-16 日本製鉄株式会社 Steel material
CN114645188A (en) * 2022-02-08 2022-06-21 包头钢铁(集团)有限责任公司 Method for efficiently producing hot-rolled steel strip for 2-4 mm extreme thin-specification high-quality stirring tank with tensile strength of 650MPa
JP7323088B1 (en) 2022-02-24 2023-08-08 Jfeスチール株式会社 Steel plate and its manufacturing method
WO2023162522A1 (en) * 2022-02-24 2023-08-31 Jfeスチール株式会社 Steel sheet and method for producing same

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