JP2011200265A - Arteriosclerosis index measuring apparatus - Google Patents

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義秀 東狐
Yukiya Sawanoi
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To measure an arteriosclerosis index with a simple apparatus while reducing a burden imposed on a subject.SOLUTION: This arteriosclerosis index measuring apparatus includes: an arterial volume sensor 70 that is provided on a cuff 20 to be mounted on a measuring site and detects the volume of the artery at the measuring site; a cuff pressure control section 103 that regulates the cuff pressure by pressurization and depressurization; and an index detection section 104. The index detection section 104 calculates an arteriosclerosis index based on a hysteresis indicated by the arterial volume sequentially detected in a process of applying the cuff pressure at a predetermined speed, and the arterial volume sequentially detected in a process of depressurizing the cuff pressure at a predetermined speed after finishing the pressurizing process.

Description

この発明は、動脈硬化の指標を測定するための装置に関し、特に、動脈を外部から圧迫しながら検出される動脈容積の変化に基づき動脈硬化の指標を測定する動脈硬化指標測定装置に関する。   The present invention relates to an apparatus for measuring an index of arteriosclerosis, and more particularly to an arteriosclerosis index measuring apparatus for measuring an index of arteriosclerosis based on a change in arterial volume detected while compressing an artery from the outside.

動脈壁の弾性力が低減する動脈硬化は、脳梗塞、脳出血、狭心症、心筋梗塞などの病気の要因となっている。動脈壁は、主に加齢とともに硬化が進行するが、同じ年齢でも血管の状態には個人差があることから食事、運動、喫煙、飲酒、ストレスなどの生活習慣の違いによっても進行速度は異なる。したがって、病気予防のために、動脈硬化の程度を表す動脈硬化指標の提示が要望されていた。   Arteriosclerosis in which the elasticity of the arterial wall is reduced is a cause of diseases such as cerebral infarction, cerebral hemorrhage, angina pectoris, and myocardial infarction. The arterial wall is hardened mainly with aging, but there are individual differences in blood vessel status even at the same age, so the progression rate varies depending on lifestyle habits such as diet, exercise, smoking, drinking, and stress. . Therefore, presentation of an arteriosclerosis index indicating the degree of arteriosclerosis has been desired for disease prevention.

身体に負担をかけない動脈硬化測定方法として、従来から、非侵襲に測定する方法が提案されていた。非侵襲測定による動脈硬化指標として、脈波伝播速度や%FMD(Flow Mediated Dilation)などが用いられている。脈波伝播速度の測定方法においては、身体の離れた2箇所で脈波を検出し、検出した脈波を解析することにより動脈硬化指標を算出する(特許文献1)。   As a method for measuring arteriosclerosis that does not impose a burden on the body, a method for noninvasive measurement has been proposed. Pulse wave velocity,% FMD (Flow Mediated Dilation) and the like are used as arteriosclerosis indices by noninvasive measurement. In the method for measuring the pulse wave propagation velocity, a pulse wave is detected at two points away from the body, and an arteriosclerosis index is calculated by analyzing the detected pulse wave (Patent Document 1).

%FMDの検査では、上腕動脈を約5分間阻血し、阻血前後の血管径を測定し、測定結果に基づき血管径の増加率を算出し、算出した増加率を%FMDとする(特許文献2)。   In the examination of% FMD, the brachial artery is blocked for about 5 minutes, the blood vessel diameter before and after ischemia is measured, the increase rate of the blood vessel diameter is calculated based on the measurement result, and the calculated increase rate is taken as% FMD (Patent Document 2). ).

%FMDと同様の原理を利用し血管径の増加率を簡便に計測する方法として、生体インピーダンスを測定する方法が提案されている(特許文献3)。   A method for measuring bioimpedance has been proposed as a method for simply measuring the rate of increase in blood vessel diameter using the same principle as% FMD (Patent Document 3).

特開平6−189917号公報JP-A-6-189917 特開2003−180690号公報JP 2003-180690 A 特開2009−388号公報JP 2009-388 A

特許文献1の方法では、装置が複雑化する。また、特許文献2の血管径の測定には血管画像を用いており、画像の取得および血管径の認識は医師の手と目によって行われる。このため検査者間・検査施設間において再現性が低い。また、装置の複雑化、検査に時間がかかり、被験者への負担が大きい。また、特許文献3の生体インピーダンスを用いた測定方法においても、検査に時間がかかるため被験者への負担が大きい。   In the method of Patent Document 1, the apparatus is complicated. In addition, a blood vessel image is used for measurement of the blood vessel diameter in Patent Document 2, and image acquisition and blood vessel diameter recognition are performed by a doctor's hand and eyes. For this reason, reproducibility is low between inspectors and between inspection facilities. In addition, the complexity of the apparatus and the inspection take time, and the burden on the subject is large. Further, in the measurement method using bioimpedance described in Patent Document 3, it takes a long time for the examination, so that the burden on the subject is large.

それゆえに本発明の目的は、簡便な装置を用いて、また被測定者への負担を小さくしつつ、動脈硬化指標を測定することのできる動脈硬化指標測定装置を提供することである。   SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, an object of the present invention is to provide an arteriosclerosis index measuring apparatus capable of measuring an arteriosclerosis index using a simple device and reducing a burden on a subject.

この発明のある局面に従うと、動脈の硬化の指標を測定するための動脈硬化指標測定装置は、測定部位に装着されるカフと、カフ内の圧力を表わすカフ圧を検出するための圧力検出手段と、カフに設けられ、測定部位の動脈の容積を検出するための容積検出手段と、カフ圧を加圧および減圧により調整するためのカフ圧調整手段と、所定速度でカフ圧を加圧する加圧過程で容積検出手段が逐次検出する動脈の容積と、加圧過程を終了後に、所定速度でカフ圧を減圧する減圧過程で容積検出手段が逐次検出する動脈の容積とが示すヒステリシスに基づき、動脈硬化指標を算出する指標算出手段と、を備える。   According to one aspect of the present invention, an arteriosclerosis index measuring apparatus for measuring an index of arteriosclerosis includes a cuff attached to a measurement site, and pressure detection means for detecting a cuff pressure representing the pressure in the cuff. A volume detection means for detecting the volume of the artery at the measurement site, a cuff pressure adjusting means for adjusting the cuff pressure by pressurization and decompression, and an application for pressurizing the cuff pressure at a predetermined speed. Based on the hysteresis indicated by the volume of the arteries sequentially detected by the volume detection means in the pressure process and the volume of the arteries sequentially detected by the volume detection means in the decompression process of reducing the cuff pressure at a predetermined speed after the pressurization process is completed, Index calculation means for calculating an arteriosclerosis index.

好ましくは、カフ圧の変化に伴って容積検出手段が逐次検出する動脈の容積に基づき、当該容積を示す動脈容積信号と、当該容積の変化を示す動脈容積変化信号とを検出して出力する容積信号検出手段を、さらに備える。   Preferably, a volume that detects and outputs an arterial volume signal indicating the volume and an arterial volume change signal indicating the change in the volume based on the volume of the artery sequentially detected by the volume detecting unit in accordance with the change in the cuff pressure. Signal detection means is further provided.

好ましくは、指標算出手段は、加圧過程において容積信号検出手段が出力する動脈容積変化信号の振幅がが最大振幅を指示するときに検出される動脈容積信号に基づく値と、減圧過程において容積信号検出手段が出力する動脈容積変化信号の振幅が最大振幅を指示するときに検出される動脈容積信号に基づく値との差に基づき、動脈硬化指標を算出する。   Preferably, the index calculating means includes a value based on the arterial volume signal detected when the amplitude of the arterial volume change signal output from the volume signal detecting means in the pressurizing process indicates the maximum amplitude, and the volume signal in the depressurizing process. The arteriosclerosis index is calculated based on the difference from the value based on the arterial volume signal detected when the amplitude of the arterial volume change signal output from the detection means indicates the maximum amplitude.

好ましくは、指標算出手段は、加圧過程において、圧力検出手段が所定圧を指すカフ圧を検出するときに容積信号検出手段が出力する動脈容積信号に基づく値と、減圧過程において、圧力検出手段が前記所定圧を指すカフ圧を検出するときに容積信号検出手段が出力する動脈容積信号に基づく値との差に基づいて、動脈硬化指標を算出する。   Preferably, the index calculating means includes a value based on an arterial volume signal output from the volume signal detecting means when the pressure detecting means detects a cuff pressure indicating a predetermined pressure in the pressurizing process, and a pressure detecting means in the depressurizing process. The arteriosclerosis index is calculated based on the difference from the value based on the arterial volume signal output by the volume signal detecting means when detecting the cuff pressure indicating the predetermined pressure.

好ましくは、指標算出手段は、加圧過程において、容積信号検出手段が出力する動脈容積信号に基づく値が所定値を指示するときに、圧力検出手段が検出するカフ圧と、減圧過程において、容積信号検出手段が出力する動脈容積信号に基づく値が所定値を指示するときに、圧力検出手段が検出するカフ圧との差に基づいて、動脈硬化指標を算出する。   Preferably, the index calculating means includes a cuff pressure detected by the pressure detecting means when the value based on the arterial volume signal output from the volume signal detecting means indicates a predetermined value in the pressurizing process, and a volume in the depressurizing process. When the value based on the arterial volume signal output from the signal detection means indicates a predetermined value, the arteriosclerosis index is calculated based on the difference from the cuff pressure detected by the pressure detection means.

好ましくは、指標算出手段は、加圧過程において容積信号検出手段が閾値以上の振幅値を有する動脈容積変化信号を検出開始するときに、容積信号検出手段が出力する動脈容積信号に基づく値と、減圧過程において容積信号検出手段が閾値未満の振幅値を有する動脈容積変化信号を検出開始するときに、容積信号検出手段が出力する動脈容積信号に基づく値との差に基づいて、動脈硬化指標を算出する。   Preferably, the index calculating means is a value based on the arterial volume signal output by the volume signal detecting means when the volume signal detecting means starts detecting an arterial volume change signal having an amplitude value equal to or greater than a threshold value in the pressurization process, When the volume signal detection means starts detecting an arterial volume change signal having an amplitude value less than the threshold value during the decompression process, the arteriosclerosis index is calculated based on the difference from the value based on the arterial volume signal output by the volume signal detection means. calculate.

好ましくは、指標算出手段は、加圧過程において容積信号検出手段が閾値未満の振幅値を有する動脈容積変化信号を検出開始するときに、容積信号検出手段が出力する動脈容積信号に基づく値と、減圧過程において容積信号検出手段が閾値以上の振幅値を有する動脈容積変化信号を検出開始するときに、容積信号検出手段が出力する動脈容積信号に基づく値との差に基づいて、動脈硬化指標を算出する。   Preferably, the index calculating means is a value based on the arterial volume signal output by the volume signal detecting means when the volume signal detecting means starts detecting an arterial volume change signal having an amplitude value less than a threshold value during the pressurization process, When the volume signal detection means starts detecting an arterial volume change signal having an amplitude value greater than or equal to the threshold value during the decompression process, the arteriosclerosis index is calculated based on the difference from the value based on the arterial volume signal output by the volume signal detection means. calculate.

好ましくは、指標算出手段は、カフ圧調整手段がカフ圧を変化させる過程において、容積信号検出手段が検出する動脈容積信号に基づき、動脈が最大径であることを指示する動脈容積信号の値と、動脈が閉塞状態であることを指示する動脈容積信号の値との差分を検出する差分検出手段を、含み、正規化された動脈硬化指標を算出するために、差を、差分検出手段が検出した差分により除する。   Preferably, the index calculation means includes a value of an arterial volume signal that indicates that the artery has a maximum diameter based on the arterial volume signal detected by the volume signal detection means in the process in which the cuff pressure adjusting means changes the cuff pressure. A difference detection means for detecting a difference from the value of the arterial volume signal indicating that the artery is in an obstructed state, and the difference detection means detects the difference in order to calculate a normalized arteriosclerosis index Divide by the difference.

好ましくは、指標算出手段は、加圧過程において、圧力検出手段が所定圧を指すカフ圧を検出したときから、動脈容積信号に基づく値が所定値を指示する当該動脈容積信号を容積信号検出手段が検出するまでの時間長さと、減圧過程において、圧力検出手段が所定圧を指すカフ圧を検出したときから、動脈容積信号に基づく値が所定値を指示する当該動脈容積信号を容積信号検出手段が検出するまでの時間長さとの差に基づいて、動脈硬化指標を算出する。   Preferably, the index calculating means detects the arterial volume signal indicating that the value based on the arterial volume signal indicates a predetermined value from the time when the pressure detecting means detects the cuff pressure indicating the predetermined pressure in the pressurizing process. And the volume signal detecting means for detecting the arterial volume signal indicating that the value based on the arterial volume signal indicates a predetermined value from when the pressure detecting means detects the cuff pressure indicating the predetermined pressure in the decompression process. The arteriosclerosis index is calculated based on the difference from the time length until the detection.

この発明の他の局面に従う動脈硬化指標測定プログラムは、測定部位に装着されるカフ内の圧力を表わすカフ圧を変化させながら、動脈の硬化の指標を測定するための動脈硬化指標測定プログラムであって、カフ圧を加圧および減圧により調整するステップと、所定速度でカフ圧を加圧する加圧過程で逐次検出される動脈の容積と、加圧過程を終了後に、所定速度でカフ圧を減圧する減圧過程で逐次検出される動脈の容積とが示すヒステリシスに基づき、動脈硬化指標を算出するステップと、をコンピュータに実行させるプログラムである。   An arteriosclerosis index measurement program according to another aspect of the present invention is an arteriosclerosis index measurement program for measuring an arteriosclerosis index while changing a cuff pressure representing a pressure in a cuff attached to a measurement site. Adjusting the cuff pressure by pressurization and depressurization, the arterial volume sequentially detected during the pressurization process of pressurizing the cuff pressure at a predetermined speed, and reducing the cuff pressure at a predetermined speed after finishing the pressurization process And a step of calculating an arteriosclerosis index based on the hysteresis indicated by the volume of the artery sequentially detected during the decompression process.

本発明によれば、カフ圧を所定速度で加圧する加圧過程と、加圧過程終了後に当該所定速度で減圧する減圧過程のそれぞれにおいて、カフ圧の変化に従う動脈の容積を逐次検出し、検出された動脈の容積のヒステリシスを定量化して動脈硬化指標とするので、特別な機構を設けることなく、また長時間の阻血を行うことなく簡便に動脈硬化指標を測定することができる。   According to the present invention, the volume of the artery according to the change in the cuff pressure is sequentially detected and detected in each of the pressurization process in which the cuff pressure is increased at a predetermined speed and the depressurization process in which the cuff pressure is decreased at the predetermined speed after the pressurization process is completed. Since the arterial volume index hysteresis is quantified and used as an arteriosclerosis index, the arteriosclerosis index can be easily measured without providing a special mechanism and without long-term ischemia.

本発明の各実施の形態に係る電子血圧計の外観斜視図である。It is an external appearance perspective view of the electronic blood pressure monitor which concerns on each embodiment of this invention. 本発明の各実施の形態に係る電子血圧計におけるカフ圧を制御する概念を表わした図である。It is a figure showing the concept which controls the cuff pressure in the electronic blood pressure monitor which concerns on each embodiment of this invention. 本発明の各実施の形態に係る電子血圧計のハードウェア構成を表わすブロック図である。It is a block diagram showing the hardware constitutions of the electronic blood pressure monitor which concerns on each embodiment of this invention. 本発明の実施の形態1における測定処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the measurement process in Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態1に係るST5(ST7)の検出フローチャートである。It is a detection flowchart of ST5 (ST7) according to Embodiment 1 of the present invention. 本発明の実施の形態2に係るST5の検出フローチャートである。It is a detection flowchart of ST5 which concerns on Embodiment 2 of this invention. 本発明の実施の形態2に係るST7の検出フローチャートである。It is a detection flowchart of ST7 which concerns on Embodiment 2 of this invention. 本発明の実施の形態3に係るST5(ST7)の検出フローチャートである。It is a detection flowchart of ST5 (ST7) according to Embodiment 3 of the present invention. 本発明の実施の形態5に係るST5(ST7)の検出フローチャートである。It is a detection flowchart of ST5 (ST7) according to Embodiment 5 of the present invention. 本発明の実施の形態6に係るST5(ST7)の検出フローチャートである。It is a detection flowchart of ST5 (ST7) according to Embodiment 6 of the present invention. 本実施の形態1により検出される動脈硬化指標と、脈波伝播速度との相関関係を示すグラフである。It is a graph which shows the correlation with the arteriosclerosis parameter | index detected by this Embodiment 1, and a pulse wave velocity. 本発明の実施の形態1に係る差ΔVを説明する図である。It is a figure explaining difference (DELTA) V which concerns on Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態2に係る差ΔPdseを説明する図である。It is a figure explaining difference (DELTA) Pdse which concerns on Embodiment 2 of this invention. 本発明の実施の形態3に係る差ΔPdesを説明する図である。It is a figure explaining difference (DELTA) Pdes which concerns on Embodiment 3 of this invention. 本発明の実施の形態4に係る差ΔPdcを説明する図である。It is a figure explaining difference (DELTA) Pdc which concerns on Embodiment 4 of this invention. 本発明の実施の形態5に係る差ΔPcを説明する図である。It is a figure explaining difference (DELTA) Pc which concerns on Embodiment 5 of this invention. (A)と(B)は、本発明の実施の形態6に係る差ΔTを説明する図である。(A) And (B) is a figure explaining difference (DELTA) T based on Embodiment 6 of this invention.

以下、この発明の各実施の形態について図面を参照して詳細に説明する。なお、各図中、同一符号は同一または相当部分を指し、その説明は繰返さない。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In the drawings, the same reference numerals indicate the same or corresponding parts, and description thereof will not be repeated.

各実施の形態に係る動脈硬化指標測定装置は、血圧測定機能を備える電子血圧計に搭載されると想定するが、動脈硬化指標測定機能のみを備える装置として提供されてもよい。   The arteriosclerosis index measuring apparatus according to each embodiment is assumed to be mounted on an electronic sphygmomanometer having a blood pressure measurement function, but may be provided as an apparatus having only an arteriosclerosis index measurement function.

(動脈硬化指標の測定の概念)
動脈壁は完全な弾性体ではないので、動脈を加圧する過程で検出される動脈容積の変化の軌跡は、加圧終了後の減圧過程で検出される動脈容積の変化の軌跡と一致しない。これを動脈容積のヒステリシスという。たとえば、動脈硬化度が低い場合は動脈壁は十分な弾性を有するので、加圧により動脈を十分に圧迫して阻血状態(動脈閉塞状態)としても、減圧すれば動脈壁は速やかに元の状態に戻ることができて血管は十分に拡張する。その結果、加圧時の動脈容積と減圧時の動脈容積の差は比較的大きい。動脈硬化度が高い場合は動脈壁の弾性度は低いので、加圧状態から減圧状態に変化しても動脈壁が元の状態に戻るのに時間がかかり血管は十分に拡張しない。そのため、加圧時の動脈容積と減圧時の動脈容積の差は比較的小さくなる。このように同じ速度で加圧/減圧したとしても動脈壁の弾性による力学的特性は相違し、それゆえに動脈容積が相違する。したがって、加圧過程と減圧過程それぞれにおける動脈容積の変化に基づけば、動脈硬化度を推定することができる。
(Concept of measuring arteriosclerosis index)
Since the arterial wall is not a perfect elastic body, the trajectory of the arterial volume change detected in the process of pressurizing the artery does not coincide with the trajectory of the arterial volume change detected in the depressurization process after the pressurization. This is called arterial volume hysteresis. For example, when the degree of arteriosclerosis is low, the arterial wall has sufficient elasticity. Even if the artery is sufficiently compressed by pressurization to form a blood-blocking state (arterial occlusion state), the arterial wall quickly returns to its original state when the pressure is reduced. The blood vessels are fully dilated. As a result, the difference between the arterial volume during pressurization and the arterial volume during decompression is relatively large. When the degree of arteriosclerosis is high, the elasticity of the arterial wall is low, so it takes time for the arterial wall to return to the original state even if the pressure state changes from the reduced pressure state, and the blood vessels do not expand sufficiently. Therefore, the difference between the arterial volume during pressurization and the arterial volume during decompression is relatively small. Thus, even if pressure is applied / depressurized at the same speed, the mechanical characteristics due to the elasticity of the arterial wall are different, and therefore the arterial volume is different. Therefore, the degree of arteriosclerosis can be estimated based on changes in the arterial volume in each of the pressurization process and the decompression process.

(実施の形態1)
〈装置の外観〉
図1は、本発明の各実施の形態に係る電子血圧計1の外観斜視図である。
(Embodiment 1)
<Appearance of device>
FIG. 1 is an external perspective view of an electronic blood pressure monitor 1 according to each embodiment of the present invention.

図1を参照して、電子血圧計1は、本体部10と、被測定者の四肢に巻き付け可能なカフ20とを備える。本体部10はカフ20に取り付けられている。本体部10の表面には、たとえば液晶等により構成される表示部40と、被測定者からの指示を受付けるための操作部41とが配置されている。操作部41は、複数のスイッチを含む。   Referring to FIG. 1, an electronic sphygmomanometer 1 includes a main body 10 and a cuff 20 that can be wound around the limb of a person to be measured. The main body 10 is attached to the cuff 20. On the surface of the main body 10, a display unit 40 made of, for example, liquid crystal and an operation unit 41 for receiving an instruction from the measurement subject are arranged. The operation unit 41 includes a plurality of switches.

本実施の形態において、「四肢」とは、上肢および下肢のうち、それぞれの指を除く部位を表わす。つまり、四肢は、手首から腕の付け根までの部位と、足首から足の付け根までの部位とを含む。以下の説明においては、カフ20は、被測定者の手首に装着されるものとする。ここでは、動脈硬化指標測定のためにカフ20を四肢に巻き付けるタイプの電子血圧計を例示するが、カフ20を指に巻き付けるタイプの電子血圧計であってもよい。   In the present embodiment, “limbs” represent portions of the upper limbs and lower limbs excluding their respective fingers. That is, the limb includes a part from the wrist to the base of the arm and a part from the ankle to the base of the foot. In the following description, it is assumed that the cuff 20 is attached to the wrist of the measurement subject. Here, an electronic sphygmomanometer of the type that wraps the cuff 20 around the extremities for measuring the arteriosclerosis index is illustrated, but an electronic sphygmomanometer of the type that wraps the cuff 20 around the finger may be used.

本実施の形態における電子血圧計1は、図1に示されるように、本体部10がカフ20に取り付けられた形態を例に説明するが、上腕式の血圧計で採用されているような、本体部10とカフ20とがエアチューブ(後述の図3においてエアチューブ31)によって接続される形態のものであってもよい。   As shown in FIG. 1, the electronic sphygmomanometer 1 in the present embodiment will be described by taking an example in which the main body 10 is attached to the cuff 20, but as used in an upper arm type sphygmomanometer, The main body 10 and the cuff 20 may be connected by an air tube (air tube 31 in FIG. 3 described later).

図2は、本発明の各実施の形態に係る電子血圧計1におけるカフ圧を制御する概念を表わした図である。図2には、カフ20が、被測定者の手首200に装着された様子が示される。   FIG. 2 is a diagram showing the concept of controlling the cuff pressure in electronic blood pressure monitor 1 according to each embodiment of the present invention. FIG. 2 shows a state where the cuff 20 is attached to the wrist 200 of the measurement subject.

図2を参照して、本体部10には、ポンプ57および排気弁(以下、単に「弁」という)52を含むカフ圧の調整機構が配置される。   Referring to FIG. 2, a cuff pressure adjusting mechanism including a pump 57 and an exhaust valve (hereinafter simply referred to as “valve”) 52 is disposed in the main body 10.

ポンプ57、弁52、および空気袋21内の圧力(カフ圧)を検出するための圧力センサ32からなるエア系30は、エアチューブ31を介して、カフ20に内包される空気袋21と接続される。このように、エア系30が本体部10に設けられるため、カフ20の厚みを薄く保つことができる。   The air system 30 including the pump 57, the valve 52, and the pressure sensor 32 for detecting the pressure (cuff pressure) in the air bladder 21 is connected to the air bladder 21 contained in the cuff 20 via the air tube 31. Is done. Thus, since the air system 30 is provided in the main body part 10, the thickness of the cuff 20 can be kept thin.

空気袋21の内側には発光素子71と受光素子72とが所定の間隔に配置される。本実施の形態では、カフ20の装着状態における手首の周に沿って発光素子71と受光素子72とが並べられるが、このような配置例に限定されるものではない。   Inside the air bladder 21, a light emitting element 71 and a light receiving element 72 are arranged at a predetermined interval. In the present embodiment, the light emitting element 71 and the light receiving element 72 are arranged along the circumference of the wrist when the cuff 20 is attached. However, the present invention is not limited to such an arrangement example.

(ハードウェア構成)
図3は、電子血圧計1のハードウェア構成を表わすブロック図である。
(Hardware configuration)
FIG. 3 is a block diagram showing a hardware configuration of electronic blood pressure monitor 1.

図3を参照して、電子血圧計1のカフ20は、空気袋21と、動脈容積センサ70とを含む。動脈容積センサ70は、上述した発光素子71と受光素子72とを有する。発光素子71は、動脈に対して光を照射し、受光素子72は、発光素子71によって照射された光の動脈の透過光または反射光を受光する。   Referring to FIG. 3, cuff 20 of electronic sphygmomanometer 1 includes air bag 21 and arterial volume sensor 70. The arterial volume sensor 70 includes the light emitting element 71 and the light receiving element 72 described above. The light emitting element 71 emits light to the artery, and the light receiving element 72 receives the transmitted light or reflected light of the artery irradiated by the light emitting element 71.

なお、動脈容積センサ70は、カフ圧の変化および脈動によって変化する動脈の容積が検出できるものであればよく、インピーダンスにより動脈の容積を検出するものであってもよい。その場合、発光素子71および受光素子72に代えて、動脈を含む部位のインピーダンスを検出するための複数の電極が含まれる。   The arterial volume sensor 70 may be any sensor that can detect the arterial volume that changes due to a change in cuff pressure and pulsation, and may detect the arterial volume based on impedance. In that case, it replaces with the light emitting element 71 and the light receiving element 72, and the some electrode for detecting the impedance of the site | part containing an artery is contained.

本体部10は、上述の表示部40および操作部41に加え、各部を集中的に制御し、各種の演算処理を行なうためのCPU(Central Processing Unit)100と、CPU100に所定の動作をさせるプログラムや各種データを記憶するためのメモリ部42と、測定されたデータを記憶するための不揮発性メモリ(たとえばフラッシュメモリ)43と、CPU100を介し各部に電力を供給するための電源44、および現在時間を計時して計時データをCPU100に出力するタイマ45とを含む。操作部41は、電源をONまたはOFFするための指示の入力を受付ける電源スイッチ41Aと、測定開始の指示を受付けるための測定スイッチ41Bと、測定停止の指示を受付けるための停止スイッチ41Cと、不揮発性メモリ43に記録されたデータを読出す指示を受付けるためのメモリスイッチ41Dとを有する。   In addition to the display unit 40 and the operation unit 41 described above, the main unit 10 centrally controls each unit and performs various arithmetic processes, and a program that causes the CPU 100 to perform predetermined operations. And a memory unit 42 for storing various data, a non-volatile memory (for example, a flash memory) 43 for storing measured data, a power source 44 for supplying power to each unit via the CPU 100, and a current time And a timer 45 that outputs time measurement data to the CPU 100. The operation unit 41 includes a power switch 41A that receives an input of an instruction for turning on or off the power supply, a measurement switch 41B that receives an instruction to start measurement, a stop switch 41C that receives an instruction to stop measurement, and a nonvolatile switch Memory switch 41D for receiving an instruction to read data recorded in the memory 43.

本体部10は、さらに、上述したエア系30と、カフ圧の調整機構50と、発振回路33と、発光素子駆動回路73と、動脈容積検出回路74とを含む。   The main body 10 further includes the air system 30, the cuff pressure adjusting mechanism 50, the oscillation circuit 33, the light emitting element driving circuit 73, and the arterial volume detection circuit 74 described above.

調整機構50は、ポンプ57、弁52、ポンプ駆動回路53および弁駆動回路54を有する。   The adjustment mechanism 50 includes a pump 57, a valve 52, a pump drive circuit 53, and a valve drive circuit 54.

ポンプ57は、カフ圧を加圧するために、空気袋21に空気を供給する。弁52は、空気袋21の空気を排出しまたは封入するために開閉される。ポンプ駆動回路53は、ポンプ57の駆動をCPU100から与えられる制御信号に基づいて制御する。弁駆動回路54は弁52の開閉制御をCPU100から与えられる制御信号に基づいて行なう。   The pump 57 supplies air to the air bladder 21 in order to increase the cuff pressure. The valve 52 is opened and closed to exhaust or seal the air in the air bladder 21. The pump drive circuit 53 controls the drive of the pump 57 based on a control signal given from the CPU 100. The valve drive circuit 54 performs opening / closing control of the valve 52 based on a control signal given from the CPU 100.

発光素子駆動回路73は、CPU100からの指令信号に応じて、発光素子71を所定のタイミングで発光させる。動脈容積検出回路74は、受光素子72からの信号に基づき、動脈容積を検出する。
動脈容積検出回路74は、図示のないHPF(High Pass Filter)回路を有している。動脈容積検出回路74は、動脈容積センサ70から動脈の容積の変化を指す容積脈波信号を入力する。容積脈波信号は、脈波を心臓の拍動に伴う血管内容積の変動として表す信号である。なお、血管内容積の変動は、血管内の血液組織量変動として捉えることが可能である。動脈容積検出回路74は、動作において、動脈容積センサ70から入力する容積脈波信号出力を、HPF回路により、容積脈波信号の直流成分を指す動脈容積信号Pdと交流成分を指す動脈容積変化信号Paに分離して出力する。たとえば、フィルタ定数を1Hzとして、1Hz以下の信号は直流成分として導出されて、1Hzを超える信号は交流成分として導出される。動脈容積変化信号Paは、測定部位の動脈の容積の変化量を指し、より具体的には当該変化量は動脈容積変化信号Paの振幅値により示される。動脈容積信号Pdは一拍ごとの容積脈波信号を平均化することにより検出されてもよい。
The light emitting element drive circuit 73 causes the light emitting element 71 to emit light at a predetermined timing in response to a command signal from the CPU 100. The arterial volume detection circuit 74 detects the arterial volume based on the signal from the light receiving element 72.
The arterial volume detection circuit 74 has an HPF (High Pass Filter) circuit (not shown). The arterial volume detection circuit 74 receives a volume pulse wave signal indicating a change in the volume of the artery from the arterial volume sensor 70. The volume pulse wave signal is a signal representing the pulse wave as a change in the intravascular volume accompanying the pulsation of the heart. It should be noted that the change in the intravascular volume can be regarded as a change in the amount of blood tissue in the blood vessel. In operation, the arterial volume detection circuit 74 outputs a volume pulse wave signal output from the arterial volume sensor 70 by using an HPF circuit and an arterial volume signal Pd indicating a DC component of the volume pulse wave signal and an arterial volume change signal indicating an AC component. Separated to Pa and output. For example, assuming that the filter constant is 1 Hz, a signal of 1 Hz or less is derived as a DC component, and a signal exceeding 1 Hz is derived as an AC component. The arterial volume change signal Pa indicates the amount of change in the volume of the artery at the measurement site, and more specifically, the amount of change is indicated by the amplitude value of the arterial volume change signal Pa. The arterial volume signal Pd may be detected by averaging the volume pulse wave signal for each beat.

圧力センサ32は、静電容量型の圧力センサでありカフ圧により容量値が変化する。発振回路33は、圧力センサ32の容量値に応じた発振周波数の信号をCPU100に出力する。CPU100は、発振回路33から得られる信号を圧力に変換しカフ圧を検知する。   The pressure sensor 32 is a capacitance-type pressure sensor, and the capacitance value changes depending on the cuff pressure. The oscillation circuit 33 outputs an oscillation frequency signal corresponding to the capacitance value of the pressure sensor 32 to the CPU 100. The CPU 100 detects a cuff pressure by converting a signal obtained from the oscillation circuit 33 into a pressure.

〈機能構成〉
図3には、本発明の各実施の形態に係る電子血圧計1の機能構成も示される。
<Functional configuration>
FIG. 3 also shows a functional configuration of the electronic sphygmomanometer 1 according to each embodiment of the present invention.

図3を参照して、CPU100は、カフ圧を制御するためのカフ圧制御部103、動脈硬化指標を測定するための指標検出部104、および血圧測定部108を備える。   Referring to FIG. 3, the CPU 100 includes a cuff pressure control unit 103 for controlling the cuff pressure, an index detection unit 104 for measuring an arteriosclerosis index, and a blood pressure measurement unit 108.

カフ圧制御部103は、調整機構50を駆動することによりカフ圧を可変に制御する。
指標検出部104は、カフ圧を変化させる過程で検出される容積脈波信号またはカフ圧に基づき、動脈硬化指標を検出のための所定の目標値を検出する目標検出部105、カフ圧を変化させる過程で検出される容積脈波信号に基づき動脈容積の情報を検出する動脈容積検出部106、目標検出部105および動脈容積検出部106の検出結果に基づき動脈硬化指標を算出するための指標算出部107を含む。
The cuff pressure control unit 103 variably controls the cuff pressure by driving the adjustment mechanism 50.
The index detection unit 104 detects a predetermined target value for detecting an arteriosclerosis index based on the volume pulse wave signal or the cuff pressure detected in the process of changing the cuff pressure, and changes the cuff pressure. Index calculation for calculating an arteriosclerosis index based on the detection results of the arterial volume detection unit 106, the target detection unit 105, and the arterial volume detection unit 106 that detect information on the arterial volume based on the volume pulse wave signal detected in the process Part 107 is included.

血圧測定部108は、容積補償法により連続的に血圧を測定するために、サーボ制御部110を有する容積一定制御部109、および血圧決定部111を含む。   The blood pressure measurement unit 108 includes a constant volume control unit 109 having a servo control unit 110 and a blood pressure determination unit 111 in order to continuously measure blood pressure by the volume compensation method.

(血圧測定部108の血圧測定方法)
容積一定制御部109は、容積補償法による血圧測定時に、生体外から測定部位の動脈に外圧を加え、生体外圧(カフ圧)と動脈内圧すなわち血圧とが常時平衡するように最適なサーボゲインを決定する。サーボ制御部110は、決定されたサーボゲインを用いて、ポンプ駆動回路53および弁駆動回路54をサーボ制御する。
(Blood pressure measurement method of blood pressure measurement unit 108)
The constant volume control unit 109 applies an external pressure to the artery at the measurement site from outside the living body when measuring the blood pressure by the volume compensation method, and obtains an optimal servo gain so that the in-vivo pressure (cuff pressure) and the intra-arterial pressure, that is, blood pressure are always balanced. decide. The servo controller 110 servo-controls the pump drive circuit 53 and the valve drive circuit 54 using the determined servo gain.

つまり、容積一定制御部109が、カフ圧制御部103を介してカフ圧を初期カフ圧(後述する)に設定した後、サーボ制御部110は、動脈容積検出回路74から出力される動脈容積信号Pdが、目標検出部105が検出した制御目標値V0に一致するように、ポンプ駆動回路53および弁駆動回路54をサーボ制御する。ここで、制御目標値V0は、動脈内圧と生体外圧が平衡した状態(動脈壁が無負荷状態)時の動脈容積を指す。したがって、制御目標値V0は、平衡制御目標値V0ともいう。   That is, after the constant volume control unit 109 sets the cuff pressure to the initial cuff pressure (described later) via the cuff pressure control unit 103, the servo control unit 110 outputs the arterial volume signal output from the arterial volume detection circuit 74. The pump drive circuit 53 and the valve drive circuit 54 are servo-controlled so that Pd matches the control target value V0 detected by the target detection unit 105. Here, the control target value V0 indicates the arterial volume when the intra-arterial pressure and the in-vivo pressure are in equilibrium (the arterial wall is in an unloaded state). Therefore, the control target value V0 is also referred to as an equilibrium control target value V0.

サーボ制御では、動脈容積を平衡制御目標値V0に維持するように、制御偏差に応じたサーボゲインが決定されて、決定されたサーボゲインに従う制御量(電圧信号)を用いてポンプ駆動回路53および弁駆動回路54はフィードバック制御される。これにより、空気袋21内に供給/排気される流体量は、上述の平衡状態を維持するように制御される。   In the servo control, a servo gain corresponding to the control deviation is determined so as to maintain the arterial volume at the equilibrium control target value V0, and the pump drive circuit 53 and the control amount (voltage signal) according to the determined servo gain are used. The valve drive circuit 54 is feedback controlled. Thereby, the amount of fluid supplied / exhausted in the air bag 21 is controlled so as to maintain the above-described equilibrium state.

このような、サーボ制御を用いた動脈容積一定制御のもとで、血圧決定部111が、圧力センサ32および発振回路33を介して検出される生体外圧(すなわちカフ圧)を検出することにより、連続的に血圧を測定することができる。   Under such arterial volume constant control using servo control, the blood pressure determination unit 111 detects the extracorporeal pressure (that is, cuff pressure) detected via the pressure sensor 32 and the oscillation circuit 33, Blood pressure can be measured continuously.

なお、血圧測定の方法は、容積補償法に限定されず、オシロメトリック法など他の測定方法であってもよい。   The blood pressure measurement method is not limited to the volume compensation method, and may be another measurement method such as an oscillometric method.

CPU100に含まれる各機能ブロックの動作は、メモリ部42中に格納されたソフトウェアを実行することで実現されてもよいし、これらの機能ブロックのうち少なくとも1つについては、ハードウェアで実現されてもよい。あるいは、ハードウェア(回路)として記載したブロックのうち少なくとも1つについては、CPU100がメモリ部42中に格納されたソフトウェアを実行することで実現されてもよい。   The operation of each functional block included in the CPU 100 may be realized by executing software stored in the memory unit 42, and at least one of these functional blocks is realized by hardware. Also good. Alternatively, at least one of the blocks described as hardware (circuit) may be realized by the CPU 100 executing software stored in the memory unit 42.

これら機能部を用いた処理を示す後述の図4〜図10のフローチャートは、予めプログラムとしてメモリ部42に格納されており、CPU100がこのプログラムを読み出して実行することにより、測定処理の機能が実現される。   The flowcharts of FIGS. 4 to 10 to be described later showing processing using these function units are stored in advance in the memory unit 42 as a program, and the CPU 100 reads out and executes this program, thereby realizing the measurement processing function. Is done.

〈全体処理〉
次に、本実施の形態における電子血圧計1の動作について説明する。
<Overall processing>
Next, the operation of the electronic sphygmomanometer 1 in the present embodiment will be described.

図4は、本発明の実施の形態1における測定処理を示すフローチャートである。なお、被測定者は、血圧測定をするときには、電子血圧計1のカフ20を図2に示すように測定部位である手首に装着していると想定する。   FIG. 4 is a flowchart showing the measurement process in the first embodiment of the present invention. It is assumed that the person to be measured wears the cuff 20 of the electronic sphygmomanometer 1 on the wrist as the measurement site as shown in FIG. 2 when measuring blood pressure.

図4を参照して、CPU100は、電源スイッチ41Aが操作(たとえば押下)されたか否かを検出する(ステップST(以下、単にSTと略す)1)。電源スイッチ41Aが操作されたと検出した場合、処理はST2に進む。   Referring to FIG. 4, CPU 100 detects whether or not power switch 41A is operated (for example, pressed) (step ST (hereinafter simply referred to as ST) 1). If it is detected that the power switch 41A has been operated, the process proceeds to ST2.

ST2において、CPU100は、初期化処理を行なう。具体的には、メモリ部42の所定の領域を初期化し、空気袋21の空気を排気し、圧力センサ32の補正を行なう。   In ST2, the CPU 100 performs an initialization process. Specifically, a predetermined area of the memory unit 42 is initialized, the air in the air bladder 21 is exhausted, and the pressure sensor 32 is corrected.

初期化が終わると、CPU100は、測定スイッチ41Bが操作(たとえば押下)されたか否かを検出する(ST3)。測定スイッチ41Bが操作されるまで待機する。測定スイッチ41Bが押下されたと検出すると、処理はST4に進む。   When initialization is completed, CPU 100 detects whether or not measurement switch 41B has been operated (for example, pressed) (ST3). Wait until the measurement switch 41B is operated. If it is detected that measurement switch 41B is pressed, the process proceeds to ST4.

ST4〜ST8の処理において、動脈硬化指指標を検出するための処理が実行される。まず、ST4において、指標検出部104の指示に従いカフ圧制御部103は、弁駆動回路54とポンプ駆動回路53を制御する。これにより弁52は閉じられて、カフ圧が所定速度(たとえば、5mmHg/sec)で増加するようにポンプ57は駆動される。   In the processes of ST4 to ST8, a process for detecting an arteriosclerosis finger index is executed. First, in ST4, the cuff pressure control unit 103 controls the valve drive circuit 54 and the pump drive circuit 53 in accordance with an instruction from the index detection unit 104. As a result, the valve 52 is closed and the pump 57 is driven so that the cuff pressure increases at a predetermined speed (for example, 5 mmHg / sec).

カフ圧が測定部位の動脈を閉塞状態とする所定圧(たとえば、最高血圧(収縮期血圧)+30mmHg)を指示するまで、所定速度で徐々に増加させる。このような加圧過程において、目標検出部105は、初期カフ圧および平衡制御目標値V0を検出する(ST5)。   The cuff pressure is gradually increased at a predetermined speed until a predetermined pressure (for example, maximum blood pressure (systolic blood pressure) +30 mmHg) for closing the artery at the measurement site is indicated. In such a pressurization process, the target detection unit 105 detects the initial cuff pressure and the equilibrium control target value V0 (ST5).

加圧過程が終了すると、ST6において、指標検出部104の指示に従いカフ圧制御部103は調整機構50を制御する。これにより、ポンプ57は停止し、カフ圧が動脈を最大径とする所定圧(たとえば、0mmHg)を指示するまで、加圧過程と同じ所定速度(5mmHg/sec)で減少するように、弁52は徐々に開く。または、弁52を閉じた状態でカフ圧が所定速度で減少するようにポンプ57を駆動してもよい。   When the pressurizing process is completed, the cuff pressure control unit 103 controls the adjustment mechanism 50 in accordance with an instruction from the index detection unit 104 in ST6. As a result, the pump 57 is stopped, and the valve 52 is set so as to decrease at the same predetermined speed (5 mmHg / sec) as the pressurization process until the cuff pressure indicates a predetermined pressure (for example, 0 mmHg) with the maximum diameter of the artery. Gradually opens. Alternatively, the pump 57 may be driven so that the cuff pressure decreases at a predetermined speed with the valve 52 closed.

カフ圧を所定速度で徐々に減少させる過程(減圧過程)において、目標検出部105は、初期カフ圧および平衡制御目標値V0を検出する(ST7)。   In the process of gradually decreasing the cuff pressure at a predetermined speed (decompression process), the target detection unit 105 detects the initial cuff pressure and the equilibrium control target value V0 (ST7).

上述のカフ圧を変化させる過程(加圧過程および減圧過程)では、動脈容積検出部106は、動脈容積検出回路74から逐次入力する動脈容積信号Pdに基づき、動脈容積の最大値Pdmaxと最小値Pdminを検出する。   In the above-described process of changing the cuff pressure (pressurization process and decompression process), the arterial volume detection unit 106 determines the maximum value Pdmax and the minimum value of the arterial volume based on the arterial volume signal Pd sequentially input from the arterial volume detection circuit 74. Pdmin is detected.

カフ圧を変化させる過程で初期カフ圧および平衡制御目標値V0を検出する詳細は後述する。ここでは、加圧過程で検出される平衡制御目標値V0をV0infと呼び、減圧過程で検出される平衡制御目標値V0をV0defと呼ぶ。   Details of detecting the initial cuff pressure and the equilibrium control target value V0 in the process of changing the cuff pressure will be described later. Here, the equilibrium control target value V0 detected in the pressurization process is called V0inf, and the equilibrium control target value V0 detected in the pressure reduction process is called V0def.

減圧過程を終了後、ST8では、指標算出部107は、検出された平衡制御目標値V0infとV0def、ならびに動脈容積の最大値Pdmaxと最小値Pdminを用いて、(式1)と(式2)に従って、平衡制御目標値V0infとV0defとの差ΔVと、動脈硬化指標ASIv0を算出する。   After completing the decompression process, in ST8, the index calculation unit 107 uses the detected equilibrium control target values V0inf and V0def, and the maximum value Pdmax and the minimum value Pdmin of the arterial volume (Expression 1) and (Expression 2). Accordingly, the difference ΔV between the equilibrium control target value V0inf and V0def and the arteriosclerosis index ASIv0 are calculated.

ΔV=V0def−V0inf…(式1)
ASIv0=ΔV/(Pdmax−Pdmin)…(式2)
動脈硬化指標が算出されると、ST9では、血圧測定部108は血圧を測定する。ST10では、CPU100は、測定された動脈硬化指標ASIv0と血圧とを関連付けて不揮発性メモリ43の所定領域に格納するとともに、表示部40を介して出力する。
ΔV = V0def−V0inf (Formula 1)
ASIv0 = ΔV / (Pdmax−Pdmin) (Expression 2)
When the arteriosclerosis index is calculated, in ST9, the blood pressure measurement unit 108 measures the blood pressure. In ST10, the CPU 100 associates the measured arteriosclerosis index ASIv0 with the blood pressure and stores it in a predetermined area of the nonvolatile memory 43 and outputs it via the display unit 40.

以上により、動脈硬化指標ASIv0の測定処理は終了する。
図11には、本実施の形態で測定した動脈硬化指標ASIv0は、周知の動脈硬化指標の1種である脈波伝播速度baPWVの相関関係を有することが示されているが、その詳細は後述する。
Thus, the measurement process of the arteriosclerosis index ASIv0 is completed.
FIG. 11 shows that the arteriosclerosis index ASIv0 measured in the present embodiment has a correlation with a pulse wave velocity baPWV, which is one type of well-known arteriosclerosis index. To do.

〈V0検出手順〉
図5には、実施の形態1に係るST5(ST7)における平衡制御目標値V0の検出フローチャートが示される。図5を参照して、目標検出部105は、カフ圧を変化させる過程(加圧過程または減圧過程)において、逐次入力する動脈容積変化信号Paについて、振幅が最大であるか否かを判定する(ST101)。振幅が最大と判定されたとき(ST101でYES)に、入力する動脈容積信号Pdの値(電圧値)と、発振回路33の出力に基づき検出するカフ圧を、関連付けてメモリ部42の所定領域に格納する(ST102)。
<V0 detection procedure>
FIG. 5 shows a flowchart for detecting the equilibrium control target value V0 in ST5 (ST7) according to the first embodiment. Referring to FIG. 5, the target detection unit 105 determines whether or not the amplitude of the arterial volume change signal Pa that is sequentially input is maximum in the process of changing the cuff pressure (pressurization process or decompression process). (ST101). When the amplitude is determined to be maximum (YES in ST101), the value (voltage value) of the input arterial volume signal Pd and the cuff pressure detected based on the output of the oscillation circuit 33 are associated with each other in a predetermined area of the memory unit 42 (ST102).

目標検出部105は、カフ圧と所定圧とを比較し、比較結果に基づきカフ圧が所定圧を指示するか否かを判定する(ST103)。所定圧を指示しない、すなわちカフ圧は所定圧未満を指示すると判定される間は(ST103でNO)、カフ圧制御部103は調整機構50を、所定速度でカフ圧を変化(増加/減少)させるよう制御する。   Target detection unit 105 compares the cuff pressure with a predetermined pressure, and determines whether or not the cuff pressure indicates the predetermined pressure based on the comparison result (ST103). While it is determined that the predetermined pressure is not commanded, that is, it is determined that the cuff pressure is less than the predetermined pressure (NO in ST103), the cuff pressure control unit 103 changes the cuff pressure at the predetermined speed (increase / decrease). To control.

カフ圧が所定圧を指示すると判定されるまでの間、動脈容積変化信号Paの振幅の(仮の)最大値を検出するとともに、発振回路33からの入力信号に基づきカフ圧を検出する。そして、検出された仮の最大値とその時点で検出されたカフ圧とを、メモリ部42の所定領域に記録する。仮の最大値とカフ圧とは、記録された(仮の)最大値が更新されるたびに上書き記録されてよい。   Until the cuff pressure is determined to indicate a predetermined pressure, the (temporary) maximum value of the amplitude of the arterial volume change signal Pa is detected, and the cuff pressure is detected based on the input signal from the oscillation circuit 33. The detected temporary maximum value and the cuff pressure detected at that time are recorded in a predetermined area of the memory unit 42. The provisional maximum value and the cuff pressure may be overwritten and recorded each time the recorded (provisional) maximum value is updated.

カフ圧が、所定圧を指示すると判定されるまでは(ST103でYES)、上記動作が繰り返される(ST103)。   Until it is determined that the cuff pressure indicates a predetermined pressure (YES in ST103), the above operation is repeated (ST103).

上述の所定圧とは、加圧過程であれば動脈を十分に閉塞させるためのカフ圧であればよく、被験者について予め測定しておいた収縮期血圧に対して十分に高い値(例えば収縮期血圧+30mmHg)でよい。減圧過程では、所定圧は動脈が十分に開放されている状態(最大径を指す状態)のカフ圧であればよく、たとえばカフ圧が0mmHgであればよい。減圧過程の所定圧の検出は、動脈容積変化信号Paが消失したことを確認する方法でなされてもよい。   The above-mentioned predetermined pressure may be a cuff pressure for sufficiently occluding the artery during the pressurization process, and is a value sufficiently higher than the systolic blood pressure measured in advance for the subject (for example, the systolic phase). (Blood pressure + 30 mmHg). In the depressurization process, the predetermined pressure may be a cuff pressure in a state where the artery is sufficiently open (a state indicating the maximum diameter), for example, the cuff pressure may be 0 mmHg. Detection of the predetermined pressure in the decompression process may be performed by a method of confirming that the arterial volume change signal Pa has disappeared.

図5の処理により最終的に、メモリ部42において動脈容積変化信号Paの振幅の最大値として記録された値は、加圧過程においては平衡制御目標値V0infと確定されて、減圧過程では平衡制御目標値V0defとして確定される。平衡制御目標値V0infとV0defは、サーボ制御の際の制御目標値として参照される。また、動脈容積変化信号Paの振幅が最大値を指示するときに検出されるカフ圧は、サーボ制御の際の基準カフ圧すなわち初期カフ圧として確定される。   The value finally recorded as the maximum value of the amplitude of the arterial volume change signal Pa in the memory unit 42 by the processing of FIG. 5 is determined as the equilibrium control target value V0inf in the pressurization process, and the equilibrium control is performed in the decompression process. The target value V0def is determined. The equilibrium control target values V0inf and V0def are referred to as control target values for servo control. Further, the cuff pressure detected when the amplitude of the arterial volume change signal Pa indicates the maximum value is determined as a reference cuff pressure, that is, an initial cuff pressure at the time of servo control.

血圧測定部108では、血圧測定開始時に、カフ圧をメモリ部42から読出した初期カフ圧に設定した後、メモリ部42から読出した平衡制御目標値V0infまたはV0defを制御目標値として用いて血圧測定のためのサーボ制御を開始する。   The blood pressure measurement unit 108 sets the cuff pressure to the initial cuff pressure read from the memory unit 42 at the start of blood pressure measurement, and then uses the equilibrium control target value V0inf or V0def read from the memory unit 42 as a control target value to measure blood pressure. Start servo control for.

図12のグラフを参照して、平衡制御目標値V0infとV0defとの差ΔVを説明する。図12のグラフの横軸はカフ圧変化過程の時間(sec)の経過を示し、縦軸は時間経過に従い検出されるカフ圧(mmHg)と動脈容積信号Pdの値(電圧:V)を示す。カフ圧の変化は破線で、動脈容積信号Pdの変化は、実線で示される。   The difference ΔV between the equilibrium control target value V0inf and V0def will be described with reference to the graph of FIG. The horizontal axis of the graph of FIG. 12 shows the passage of time (sec) in the cuff pressure changing process, and the vertical axis shows the cuff pressure (mmHg) detected along with the passage of time and the value (voltage: V) of the arterial volume signal Pd. . The change in the cuff pressure is indicated by a broken line, and the change in the arterial volume signal Pd is indicated by a solid line.

動脈が平衡状態(無負荷状態)であるときには、カフ圧(外圧)の変化に対して動脈容積の変化は最大となる、すなわち動脈容積変化信号Paの振幅は最大となる。したがって、目標検出部105は、図12に示すように、加圧過程において動脈容積変化信号Paの最大振幅が検出されたときに検出される動脈容積信号Pdを、平衡制御目標値V0infと決定し、減圧過程において動脈容積変化信号Paの最大振幅が検出されたときに検出される動脈容積信号Pdを、平衡制御目標値V0defと決定する。   When the artery is in an equilibrium state (no load state), the change in the arterial volume is maximized with respect to the change in the cuff pressure (external pressure), that is, the amplitude of the arterial volume change signal Pa is maximized. Accordingly, as shown in FIG. 12, the target detection unit 105 determines the arterial volume signal Pd detected when the maximum amplitude of the arterial volume change signal Pa is detected in the pressurization process as the equilibrium control target value V0inf. The arterial volume signal Pd detected when the maximum amplitude of the arterial volume change signal Pa is detected in the decompression process is determined as the equilibrium control target value V0def.

ここで、動脈が最大径(動脈容積が最大値Pdmax)から閉塞状態(動脈容積が最小値Pdmin)まで変化する過程で検出される、動脈容積信号Pdの変化量には個人差があるため、動脈硬化指標を被験者間でばらつきのない精度で検出する、すなわち規格化することが望ましい。   Here, there is an individual difference in the amount of change in the arterial volume signal Pd detected in the process in which the artery changes from the maximum diameter (the arterial volume is the maximum value Pdmax) to the occlusion state (the arterial volume is the minimum value Pdmin). It is desirable to detect the arteriosclerosis index with accuracy that does not vary between subjects, that is, to normalize it.

血管の太さや発光素子71から出力される赤外光に対する吸光率など、個人による生体特徴の違いにより動脈容積信号Pdの値、およびPdmin〜Pdmaxには個人差がある。従って同程度の動脈硬化度であっても、ΔVの大きさに差が生じる。   There are individual differences in the value of the arterial volume signal Pd and Pdmin to Pdmax due to differences in individual biological characteristics such as the thickness of the blood vessel and the absorbance with respect to the infrared light output from the light emitting element 71. Therefore, even if the degree of arteriosclerosis is comparable, there is a difference in the magnitude of ΔV.

そこで、Pdmin(血管最大拡張時)〜Pdmax(血管を完全に閉塞した状態)の差により規格することで、個人差の情報を排除する。つまり、動脈が最大径となっていると考えられるカフ圧が0mmHg時に検出される動脈容積信号Pd(Pdmin)と、動脈が閉塞していると考えられる動脈容積変化信号Paが消失時に検出される動脈容積信号Pd(Pdmax)の差を算出して、算出した差により、差ΔVを除することにより((式2)を参照)、動脈硬化指標ASIv0を規格化する。規格化することで、個人差を取り除いた動脈硬化指標ASIv0を算出することができる。   Therefore, information on individual differences is excluded by standardizing by the difference between Pdmin (at the time of maximum vessel expansion) to Pdmax (a state in which the blood vessel is completely occluded). That is, the arterial volume signal Pd (Pdmin) detected when the cuff pressure at which the artery has the maximum diameter is 0 mmHg and the arterial volume change signal Pa at which the artery is considered to be occluded are detected. The difference in the arterial volume signal Pd (Pdmax) is calculated, and the difference ΔV is divided by the calculated difference (see (Equation 2)), thereby normalizing the arteriosclerosis index ASIv0. By normalization, it is possible to calculate the arteriosclerosis index ASIv0 excluding individual differences.

動脈硬化が進行している人では血管壁の弾性度が低いため差ΔVは小さくなる、すなわちヒステリシスは小さくなるため、動脈硬化指標ASIv0が小さい人ほど動脈硬化度は高いと言える(図11参照)。   In a person who is progressing atherosclerosis, the difference ΔV is small because the elasticity of the blood vessel wall is low, that is, the hysteresis is small. Therefore, it can be said that the arteriosclerosis degree is higher as the arteriosclerosis index ASIv0 is smaller (see FIG. 11). .

図11には、本実施の形態により検出される動脈硬化指標ASIv0と、脈波伝播速度baPWV(cm/sec)との相関関係のグラフが示される。図11のグラフの縦軸には、動脈硬化指標ASIv0の値がとられ、横軸には脈波伝播速度baPWV(cm/sec)がとられる。脈波伝播速度baPWVは、周知の動脈硬化指標の1種であり、被験者の上腕−足首間の脈波の伝播速度を指し、値が大きいほど血管壁の弾性は低いことを指す。発明者らは、複数人の被験者について、動脈硬化指標ASIv0と、脈波伝播速度baPWVを測定し、その結果を図11のグラフに示した。図示されるように、両者は相関性(相関係数R=0.37)を有するとの知見を得た。したがって、本実施の形態で測定される動脈硬化指標ASIv0によれば、動脈硬化指標を提示することができる。   FIG. 11 shows a graph of the correlation between the arteriosclerosis index ASIv0 detected by this embodiment and the pulse wave velocity baPWV (cm / sec). The vertical axis of the graph in FIG. 11 represents the value of the arteriosclerosis index ASIv0, and the horizontal axis represents the pulse wave velocity baPWV (cm / sec). The pulse wave propagation velocity baPWV is a kind of well-known arteriosclerosis index, and indicates the propagation velocity of the pulse wave between the upper arm and the ankle of the subject, and the larger the value, the lower the elasticity of the blood vessel wall. The inventors measured the arteriosclerosis index ASIv0 and the pulse wave velocity baPWV for a plurality of subjects, and the results are shown in the graph of FIG. As shown in the figure, it was found that both have a correlation (correlation coefficient R = 0.37). Therefore, according to the arteriosclerosis index ASIv0 measured in the present embodiment, an arteriosclerosis index can be presented.

上述したように、ヒステリシスに着目すると、動脈硬化指標の算出は、所定速度での加圧過程および当該所定速度での減圧過程それぞれにおいて、動脈を同様の所定状態に設定した場合に検出される動脈容積の情報を用いた算出であれば、上述の無負荷状態の動脈容積V0を用いた算出に限定されるものではない。たとえば、以下の(実施の形態2)〜(実施の形態6)に従う算出方法であってもよい。   As described above, focusing on hysteresis, the calculation of the arteriosclerosis index is performed when the artery is set to the same predetermined state in the pressurization process at a predetermined speed and the decompression process at the predetermined speed. The calculation using the volume information is not limited to the calculation using the above-described unloaded arterial volume V0. For example, a calculation method according to the following (Embodiment 2) to (Embodiment 6) may be used.

(実施の形態2)
本実施の形態では、加圧過程で動脈容積変化信号Paの振幅が出現し始めるときに検出される動脈容積信号Pdsと、減圧過程で動脈容積変化信号Paの振幅が消失し始めるときに検出される動脈容積信号Pdeに基づき、すなわち動脈を同様の所定状態に設定した場合に検出される動脈容積信号Pdに基づき、動脈硬化指標ASIacを算出する。
(Embodiment 2)
In the present embodiment, an arterial volume signal Pds detected when the amplitude of the arterial volume change signal Pa begins to appear during the pressurization process, and detected when the amplitude of the arterial volume change signal Pa begins to disappear during the depressurization process. The arteriosclerosis index ASIac is calculated based on the arterial volume signal Pde, that is, based on the arterial volume signal Pd detected when the artery is set to the same predetermined state.

図13のグラフを参照して、動脈容積信号PdsとPdeとの差ΔPdseを説明する。図13のグラフの横軸はカフ圧変化過程の時間(sec)の経過を示し、縦軸は時間経過に従い検出されるカフ圧(mmHg)と動脈容積信号Pd(電圧:V)を示す。カフ圧の変化は破線で、動脈容積信号Pdの変化は、実線で示される。   The difference ΔPdse between the arterial volume signals Pds and Pde will be described with reference to the graph of FIG. The horizontal axis of the graph of FIG. 13 shows the passage of time (sec) in the cuff pressure changing process, and the vertical axis shows the cuff pressure (mmHg) and arterial volume signal Pd (voltage: V) detected with the passage of time. The change in the cuff pressure is indicated by a broken line, and the change in the arterial volume signal Pd is indicated by a solid line.

加圧過程で加圧開始後、動脈容積変化信号Paの振幅が検出開始される時点で検出される動脈容積信号PdをPdsとして確定し、加圧過程終了後の減圧過程で動脈容積変化信号Paの振幅が消失開始する(検出されなくなる)時点で検出される動脈容積信号PdをPdeとして確定する。検出された動脈容積信号PdsとPdeの差ΔPdseを算出する。差ΔPdを差ΔVに代替して用いて(式2)に従い、動脈硬化指標ASIasを算出することができる。なお、本実施の形態でも、実施の形態1と同様に、動脈容積信号PdminとPdmaxを検出する。   After the start of pressurization in the pressurization process, the arterial volume signal Pd detected at the time when the detection of the amplitude of the arterial volume change signal Pa is started is determined as Pds, and the arterial volume change signal Pa is detected in the decompression process after the pressurization process ends. The arterial volume signal Pd detected at the time when the amplitude of the current starts to disappear (no longer detected) is determined as Pde. A difference ΔPdse between the detected arterial volume signals Pds and Pde is calculated. The arteriosclerosis index ASIas can be calculated according to (Equation 2) using the difference ΔPd instead of the difference ΔV. In the present embodiment also, the arterial volume signals Pdmin and Pdmax are detected as in the first embodiment.

(実施の形態3)
本実施の形態では、加圧過程で動脈容積変化信号Paの振幅が消失し始めるときに検出される動脈容積信号Pdeと、減圧過程で動脈容積変化信号Paの振幅が出現し始めるときに検出される動脈容積信号Pdsとに基づき、すなわち動脈を同様の所定状態に設定した場合に検出される動脈容積信号Pdに基づき、動脈硬化指標ASIaeを算出する。
(Embodiment 3)
In the present embodiment, an arterial volume signal Pde detected when the amplitude of the arterial volume change signal Pa begins to disappear during the pressurization process, and an arterial volume change signal Pa detected when the amplitude of the arterial volume change signal Pa begins to appear during the depressurization process. The arteriosclerosis index ASIae is calculated based on the arterial volume signal Pds, that is, based on the arterial volume signal Pd detected when the artery is set to the same predetermined state.

図14のグラフを参照して、動脈容積信号PdeとPdsとの差ΔPdesを説明する。図14のグラフの横軸はカフ圧変化過程の時間(sec)の経過を示し、縦軸は時間経過に従い検出されるカフ圧(mmHg)と動脈容積信号Pd(電圧:V)を示す。カフ圧の変化は破線で、動脈容積信号Pdの変化は、実線で示される。   The difference ΔPdes between the arterial volume signals Pde and Pds will be described with reference to the graph of FIG. The horizontal axis of the graph of FIG. 14 shows the passage of time (sec) in the cuff pressure changing process, and the vertical axis shows the cuff pressure (mmHg) and arterial volume signal Pd (voltage: V) detected with the passage of time. The change in the cuff pressure is indicated by a broken line, and the change in the arterial volume signal Pd is indicated by a solid line.

カフ圧の加圧過程で加圧開始後、動脈容積変化信号Paの振幅が消失し始める(検出されなくなる)時点で検出される動脈容積信号PdをPdeとして確定し、加圧過程終了後の減圧過程で動脈容積変化信号Paの振幅が出現し始める(検出開始される)時点で検出される動脈容積信号PdをPdsとして確定する。検出された動脈容積信号PdeとPdsの差ΔPdesを算出する。差ΔPdesを差ΔVに代替して用いて(式2)に従い、動脈硬化指標ASIacを算出することができる。なお、本実施の形態でも、実施の形態1と同様に、動脈容積信号PdminとPdmaxを検出する。   After the start of pressurization in the cuff pressure pressurization process, the arterial volume signal Pd detected when the amplitude of the arterial volume change signal Pa begins to disappear (can no longer be detected) is determined as Pde, and the decompression after the pressurization process ends In the process, the arterial volume signal Pd detected when the amplitude of the arterial volume change signal Pa begins to appear (starts detection) is determined as Pds. A difference ΔPdes between the detected arterial volume signals Pde and Pds is calculated. The arteriosclerosis index ASIac can be calculated according to (Equation 2) using the difference ΔPdes in place of the difference ΔV. In the present embodiment also, the arterial volume signals Pdmin and Pdmax are detected as in the first embodiment.

(実施の形態4)
動脈容積とカフ圧の相関関係に基づき、動脈硬化指標ASIpcを算出する。具体的には、加圧過程と減圧過程それぞれにおいて、共通の所定カフ圧が検出される時、すなわち動脈を同様の所定状態に設定した時に検出される動脈容積信号Pd(動脈容積信号PdinfとPddef)に基づき、動脈硬化指標ASIpcを算出する。つまり、加圧過程と減圧過程のそれぞれで所定カフ圧で動脈を圧迫した場合(すなわち動脈を同様の所定状態に設定した時)であっても、動脈のヒステリシスゆえに、動脈容積は同じとはならずに相違する。この相違に着目して動脈硬化指標を算出することができる。
(Embodiment 4)
Based on the correlation between the arterial volume and the cuff pressure, the arteriosclerosis index ASIpc is calculated. Specifically, the arterial volume signal Pd (arterial volume signals Pdinf and Pddef) detected when a common predetermined cuff pressure is detected in the pressurization process and the decompression process, that is, when the artery is set to a similar predetermined state. ) To calculate the arteriosclerosis index ASIpc. That is, even when the artery is compressed with a predetermined cuff pressure in each of the pressurization process and the decompression process (that is, when the artery is set to the same predetermined state), the arterial volume is not the same because of the hysteresis of the artery. Without any difference. The arteriosclerosis index can be calculated by paying attention to this difference.

図15のグラフを参照して、動脈容積信号PdinfとPddefとの差ΔPdcを説明する。図15のグラフの横軸はカフ圧変化過程の時間(sec)の経過を示し、縦軸は時間経過に従い検出されるカフ圧(mmHg)と動脈容積信号Pd(電圧:V)を示す。カフ圧の変化は破線で、動脈容積信号Pdの変化は、実線で示される。   The difference ΔPdc between the arterial volume signals Pdinf and Pddef will be described with reference to the graph of FIG. The horizontal axis of the graph of FIG. 15 shows the passage of time (sec) in the cuff pressure changing process, and the vertical axis shows the cuff pressure (mmHg) and arterial volume signal Pd (voltage: V) detected with the passage of time. The change in the cuff pressure is indicated by a broken line, and the change in the arterial volume signal Pd is indicated by a solid line.

カフ圧の加圧過程で加圧開始後、カフ圧が所定カフ圧を指示する時に検出される動脈容積信号PdをPdinfとして確定し、加圧過程終了後の減圧過程でカフ圧が当該所定カフ圧を指示する時に検出される動脈容積信号PdをPddefとして確定する。検出された動脈容積信号PdinfとPddefの差ΔPdcを算出し、差ΔPdcを差ΔVに代替して用いて(式2)に従い、動脈硬化指標ASIpcを算出することができる。なお、本実施の形態でも、実施の形態1と同様に、動脈容積信号PdminとPdmaxを検出する。   After starting the pressurization in the cuff pressure increasing process, the arterial volume signal Pd detected when the cuff pressure indicates the predetermined cuff pressure is determined as Pdinf, and the cuff pressure is detected in the depressurizing process after the pressurizing process ends. The arterial volume signal Pd detected when the pressure is indicated is determined as Pddef. The difference ΔPdc between the detected arterial volume signals Pdinf and Pddef can be calculated, and the difference ΔPdc can be used in place of the difference ΔV to calculate the arteriosclerosis index ASIpc. In the present embodiment also, the arterial volume signals Pdmin and Pdmax are detected as in the first embodiment.

(実施の形態5)
本実施の形態では、動脈容積とカフ圧の相関関係に基づき、動脈硬化指標ASIdcを算出する。具体的には、加圧過程と減圧過程それぞれにおける、共通の所定動脈容積が検出されるときに検出されるカフ圧PcinfとPcdefとの差ΔPcに基づき、動脈硬化指標ASIdcを算出する。
(Embodiment 5)
In the present embodiment, the arteriosclerosis index ASIdc is calculated based on the correlation between the arterial volume and the cuff pressure. Specifically, the arteriosclerosis index ASIdc is calculated based on the difference ΔPc between the cuff pressures Pcinf and Pcdef detected when a common predetermined arterial volume is detected in each of the pressurization process and the decompression process.

図16のグラフを参照して、カフ圧PcinfとPcdefとの差ΔPcを説明する。図16のグラフの横軸はカフ圧変化過程の時間(sec)の経過を示し、縦軸は時間経過に従い検出されるカフ圧(mmHg)と動脈容積信号Pd(電圧:V)を示す。カフ圧の変化は破線で、動脈容積信号Pdの変化は、実線で示される。   The difference ΔPc between the cuff pressures Pcinf and Pcdef will be described with reference to the graph of FIG. The horizontal axis of the graph of FIG. 16 shows the passage of time (sec) in the cuff pressure changing process, and the vertical axis shows the cuff pressure (mmHg) detected as time passes and the arterial volume signal Pd (voltage: V). The change in the cuff pressure is indicated by a broken line, and the change in the arterial volume signal Pd is indicated by a solid line.

カフ圧の加圧過程で加圧開始後、動脈容積信号Pdが所定レベル(所定電圧)を指示する時に検出されるカフ圧をカフ圧Pcinfとして確定し、加圧過程終了後の減圧過程で動脈容積信号Pdが当該所定レベル(所定電圧)を指示する時に検出されるカフ圧をカフ圧Pcdefとして確定する。検出されたカフ圧PcinfとPcdefの差ΔPcを算出し、差ΔPcを差ΔVに代替して用いて(式2)に従い、動脈硬化指標ASIdcを算出することができる。なお、本実施の形態でも、実施の形態1と同様に、動脈容積信号PdminとPdmaxを検出する。   The cuff pressure detected when the arterial volume signal Pd indicates a predetermined level (predetermined voltage) is started as the cuff pressure Pcinf after the pressurization is started in the pressurization process of the cuff pressure. The cuff pressure detected when the volume signal Pd indicates the predetermined level (predetermined voltage) is determined as the cuff pressure Pcdef. By calculating the difference ΔPc between the detected cuff pressures Pcinf and Pcdef and using the difference ΔPc instead of the difference ΔV, the arteriosclerosis index ASIdc can be calculated according to (Equation 2). In the present embodiment also, the arterial volume signals Pdmin and Pdmax are detected as in the first embodiment.

(実施の形態6)
本実施の形態では、動脈容積とカフ圧の相関関係に基づき、動脈硬化指標ASItmを算出する。つまり、加圧過程と減圧過程のそれぞれで同じ大きさのカフ圧で動脈を圧迫した後は、前述のように所定速度で加圧/減圧するとしても、所定時間経過後の動脈容積は、動脈のヒステリシスゆえに同じとはならず相違する。この相違に着目して動脈硬化指標を算出することができる。
(Embodiment 6)
In the present embodiment, the arteriosclerosis index ASItm is calculated based on the correlation between the arterial volume and the cuff pressure. In other words, after the artery is compressed with the same cuff pressure in each of the pressurization process and the decompression process, the arterial volume after the elapse of a predetermined time is determined even if pressurization / decompression is performed at a predetermined speed as described above. Because of the hysteresis, they are not the same but different. The arteriosclerosis index can be calculated by paying attention to this difference.

具体的には、加圧過程と減圧過程それぞれにおける、共通の所定カフ圧が検出されてから、所定レベル(所定電圧値)の動脈容積信号Pdが検出されるまでの所要時間の差ΔTに基づき、動脈硬化指標ASItmを算出する。   Specifically, based on the difference ΔT in the required time from the detection of a common predetermined cuff pressure in the pressurization process and the decompression process to the detection of the arterial volume signal Pd at a predetermined level (predetermined voltage value). The arteriosclerosis index ASItm is calculated.

図17のグラフを参照して、所要時間の差ΔTを説明する。図17のグラフの横軸はカフ圧変化過程の時間(sec)の経過を示し、縦軸は時間経過に従い検出されるカフ圧(mmHg)と動脈容積信号Pd(電圧:V)を示す。カフ圧の変化は破線で、動脈容積信号Pdの変化は、実線で示される。図17の(B)は、説明のために図17の(A)の一部を拡大して示す図である。   The difference ΔT in required time will be described with reference to the graph of FIG. The horizontal axis of the graph of FIG. 17 shows the passage of time (sec) in the cuff pressure changing process, and the vertical axis shows the cuff pressure (mmHg) and arterial volume signal Pd (voltage: V) detected with the passage of time. The change in the cuff pressure is indicated by a broken line, and the change in the arterial volume signal Pd is indicated by a solid line. FIG. 17B is an enlarged view of a part of FIG. 17A for explanation.

加圧過程で加圧開始後、所定カフ圧を検出した時から所定値の動脈容積信号Pdが検出されるまでの時間長さである所要時間Tinfを検出し、加圧過程終了後の減圧過程で所定カフ圧を検出した時から所定値の動脈容積信号Pdが検出されるまでの時間長さである所要時間Tdefを検出する。検出された所要時間TinfとTdefの差ΔTを算出し、差ΔTを差ΔVに代替して用いて(式2)に従い、動脈硬化指標ASItmを算出する。なお、本実施の形態でも、実施の形態1と同様に、動脈容積信号PdminとPdmaxを検出する。   After the start of pressurization in the pressurization process, a required time Tinf, which is the length of time from when the predetermined cuff pressure is detected to when the arterial volume signal Pd having a predetermined value is detected, is detected, and the decompression process after the pressurization process ends The required time Tdef which is the length of time from when the predetermined cuff pressure is detected to when the predetermined arterial volume signal Pd is detected is detected. A difference ΔT between the detected required times Tinf and Tdef is calculated, and an arteriosclerosis index ASItm is calculated according to (Equation 2) using the difference ΔT instead of the difference ΔV. In the present embodiment also, the arterial volume signals Pdmin and Pdmax are detected as in the first embodiment.

次に、(実施の形態2)〜(実施の形態6)に従う検出処理フローについて説明する。
(実施の形態2の処理フロー)
本実施の形態の全体処理は、ST5とST7の処理を除いては、図4のそれと同じであり説明は略す。ST5の処理は、図6の処理に代替されて、ST7の処理は図7の処理に代替される。
Next, the detection processing flow according to (Embodiment 2) to (Embodiment 6) will be described.
(Processing flow of Embodiment 2)
The overall processing of the present embodiment is the same as that of FIG. 4 except for the processing of ST5 and ST7, and the description thereof is omitted. The process of ST5 is replaced with the process of FIG. 6, and the process of ST7 is replaced with the process of FIG.

図6を参照して、ST5における動脈容積信号Pdsの検出フローを説明する。まず、指標検出部104は、一時変数である脈波検出フラグに基づき、脈波検出がされているかを判定する(ST201)。脈波検出フラグは、初期化処理(ST2)において、初期値(OFF)に設定されている。   The detection flow of the arterial volume signal Pds in ST5 will be described with reference to FIG. First, the index detection unit 104 determines whether a pulse wave is detected based on a pulse wave detection flag that is a temporary variable (ST201). The pulse wave detection flag is set to an initial value (OFF) in the initialization process (ST2).

なお、脈波検出フラグは、カフ圧を変化させる過程で動脈容積変化信号Paの振幅が検出されたとき初めてONに更新される。したがって、検出されるまではOFFを指示する。   The pulse wave detection flag is updated to ON only when the amplitude of the arterial volume change signal Pa is detected in the process of changing the cuff pressure. Therefore, it instructs OFF until it is detected.

その後、目標検出部105は、動脈容積検出部106が検出する動脈容積変化信号Paの振幅値と閾値とを比較し、比較結果に基づき(振幅値≧閾値)の条件が成立するか否かを判定する(ST202)。   Thereafter, the target detection unit 105 compares the amplitude value of the arterial volume change signal Pa detected by the arterial volume detection unit 106 with a threshold value, and determines whether or not the condition (amplitude value ≧ threshold value) is satisfied based on the comparison result. Determine (ST202).

条件が成立したと判定すると、閾値以上の動脈容積変化信号Paの振幅が検出された、すなわち脈波が検出されたと判断して(ST202でYES)、そのときに検出される動脈容積信号Pd(動脈容積信号Pds)の値とカフ圧とを関連付けてメモリ部42に格納し、脈波検出フラグをONに更新する(ST203)。その後、ST204で、カフ圧が、加圧(減圧)過程の所定の目標値を指示しているか否かを判定する。指示すると判定すると(ST204でYES)、一連の処理は終了するが、指示しないと判定すると(ST204でNO)、ST201の処理に戻り、以降の処理が同様に繰返される。   If it is determined that the condition is satisfied, it is determined that the amplitude of the arterial volume change signal Pa equal to or greater than the threshold value, that is, a pulse wave is detected (YES in ST202), and the arterial volume signal Pd ( The value of the arterial volume signal Pds) and the cuff pressure are associated with each other and stored in the memory unit 42, and the pulse wave detection flag is updated to ON (ST203). Thereafter, in ST204, it is determined whether or not the cuff pressure indicates a predetermined target value in the pressurization (decompression) process. If it is determined to be instructed (YES in ST204), the series of processes ends, but if it is determined not to be instructed (NO in ST204), the process returns to ST201, and the subsequent processes are similarly repeated.

条件が成立していないと判定すると、動脈容積変化信号Paの振幅が検出されていない、すなわち脈波が未だ検出されていないと判断して(ST202でNO)、処理はST204に移行する。   If it is determined that the condition is not satisfied, it is determined that the amplitude of the arterial volume change signal Pa has not been detected, that is, the pulse wave has not been detected yet (NO in ST202), and the process proceeds to ST204.

これにより、カフ圧が所定の目標値(加圧過程では、収縮期血圧+30mmHg、減圧過程では0mmHg)を指示するとき、メモリ部42には、動脈容積信号Pdsの値が格納されている。   Thereby, when the cuff pressure indicates a predetermined target value (systolic blood pressure + 30 mmHg in the pressurization process, 0 mmHg in the depressurization process), the value of the arterial volume signal Pds is stored in the memory unit 42.

図7を参照して、ST7における動脈容積信号Pdeの検出フローを説明する。まず、指標検出部104は、一時変数である脈波消失フラグに基づき、脈波が消失されているか判定する(ST301)。脈波消失フラグは、初期化処理(ST2)において、初期値(OFF)に設定されている。脈波消失フラグは、カフ圧を変化させる過程において動脈容積変化信号Paの振幅が消失し始めたとき初めてONに更新される。したがって、消失するまではOFFを指示する。   With reference to FIG. 7, the detection flow of the arterial volume signal Pde in ST7 will be described. First, the index detection unit 104 determines whether or not the pulse wave has disappeared based on the pulse wave disappearance flag that is a temporary variable (ST301). The pulse wave disappearance flag is set to an initial value (OFF) in the initialization process (ST2). The pulse wave disappearance flag is updated to ON only when the amplitude of the arterial volume change signal Pa begins to disappear in the process of changing the cuff pressure. Therefore, it is instructed to turn OFF until it disappears.

その後、目標検出部105は、動脈容積検出部106が検出する動脈容積変化信号Paの振幅値と閾値とを比較し、比較結果に基づき(振幅値≧閾値)の条件が成立するか否かを判定する(ST302)。   Thereafter, the target detection unit 105 compares the amplitude value of the arterial volume change signal Pa detected by the arterial volume detection unit 106 with a threshold value, and determines whether or not the condition (amplitude value ≧ threshold value) is satisfied based on the comparison result. Determine (ST302).

条件が成立していないと判定すると、閾値未満の動脈容積変化信号Paの振幅値が検出されている、すなわち脈波が消失していないと判断して(ST302でNO)、処理はST304に移行する。条件が成立していないと判定すると、動脈容積変化信号Paの振幅が検出されていない、すなわち脈波が消失したと判断して(ST302でNO)、そのときに検出される動脈容積信号Pd(動脈容積信号Pde)の値とカフ圧とを関連付けてメモリ部42に格納し、脈波消失フラグをONに更新する(ST303)。その後、ST304で、カフ圧が、所定の目標値を指示しているか否かを判定する。指示すると判定すると(ST304でYES)、一連の処理は終了するが、指示しないと判定すると(ST304でNO)、ST301の処理に戻り、以降の処理が同様に繰返される。   If it is determined that the condition is not satisfied, it is determined that the amplitude value of the arterial volume change signal Pa less than the threshold is detected, that is, the pulse wave has not disappeared (NO in ST302), and the process proceeds to ST304. To do. If it is determined that the condition is not satisfied, it is determined that the amplitude of the arterial volume change signal Pa has not been detected, that is, the pulse wave has disappeared (NO in ST302), and the arterial volume signal Pd ( The value of the arterial volume signal Pde) and the cuff pressure are stored in association in the memory unit 42, and the pulse wave disappearance flag is updated to ON (ST303). Thereafter, in ST304, it is determined whether or not the cuff pressure indicates a predetermined target value. If it is determined to be instructed (YES in ST304), a series of processing ends, but if it is determined not to be instructed (NO in ST304), the processing returns to ST301, and the subsequent processing is similarly repeated.

これにより、カフ圧が所定の目標値(加圧過程では、収縮期血圧+30mmHg、減圧過程では0mmHg)を指示するとき、メモリ部42には、動脈容積信号Pdeの値が格納されている。   Thus, when the cuff pressure indicates a predetermined target value (systolic blood pressure +30 mmHg in the pressurization process, 0 mmHg in the depressurization process), the value of the arterial volume signal Pde is stored in the memory unit 42.

(実施の形態3の処理フロー)
本実施の形態の全体処理は、ST5とST7の処理を除いては、図4のそれと同じであり説明は略す。ST5の処理は、図7の処理に代替されて、ST7の処理は図6の処理に代替される。図6と図7の処理については、上述したとおりである。
(Processing flow of Embodiment 3)
The overall processing of the present embodiment is the same as that of FIG. 4 except for the processing of ST5 and ST7, and the description thereof is omitted. The process of ST5 is replaced with the process of FIG. 7, and the process of ST7 is replaced with the process of FIG. The processing in FIGS. 6 and 7 is as described above.

(実施の形態4の処理フロー)
本実施の形態の全体処理は、ST5とST7の処理を除いては、図4のそれと同じであり説明は略す。ST5とST7の処理は、図8の処理に代替される。
(Processing flow of Embodiment 4)
The overall processing of the present embodiment is the same as that of FIG. 4 except for the processing of ST5 and ST7, and the description thereof is omitted. The processing of ST5 and ST7 is replaced with the processing of FIG.

図8を参照して、動脈容積信号Pdinfを検出する手順を説明する。目標検出部105は、加圧過程でカフ圧を検出し、検出したカフ圧と所定カフ圧とを比較する。比較結果に基づき、検出カフ圧は、所定カフ圧を指示しないと判定されると(ST401でNO)、ST403の処理に移行するが、指示すると判定すると(ST401でYES)、その時に動脈容積検出部106が検出する動脈容積信号Pdを動脈容積信号Pdinfとしてメモリ部42に格納する(ST402)。その後、検出されるカフ圧が所定の加圧目標値とを比較し(ST403)、比較結果に基づき検出カフ圧が加圧目標値(収縮期血圧+30mmHg)を指示するとき(ST403でYES)、メモリ部42には、動脈容積信号Pdinfの値が格納されている。   A procedure for detecting the arterial volume signal Pdinf will be described with reference to FIG. The target detection unit 105 detects the cuff pressure in the pressurization process, and compares the detected cuff pressure with a predetermined cuff pressure. If it is determined that the predetermined cuff pressure is not instructed based on the comparison result (NO in ST401), the process proceeds to ST403, but if it is determined to be instructed (YES in ST401), the arterial volume detection is performed at that time. The arterial volume signal Pd detected by the unit 106 is stored in the memory unit 42 as the arterial volume signal Pdinf (ST402). Thereafter, the detected cuff pressure is compared with a predetermined pressurization target value (ST403), and when the detected cuff pressure indicates the pressurization target value (systolic blood pressure + 30 mmHg) based on the comparison result (YES in ST403), The memory unit 42 stores the value of the arterial volume signal Pdinf.

加圧目標値を指示しないと判定されると(ST403でNO)、ST401の処理に戻り、以降の処理が同様に行われる。   If it is determined that the pressurization target value is not instructed (NO in ST403), the process returns to ST401, and the subsequent processes are similarly performed.

減圧過程でも、図8の手順に従って、動脈容積信号Pddefを検出することができる。この場合には、ST403で、検出されるカフ圧と比較される所定の減圧目標値は0mmHgとなり、最終的には、メモリ部42には、動脈容積信号Pddefの値が格納される。他の処理は、前述したとおりである。   Even in the decompression process, the arterial volume signal Pddef can be detected according to the procedure of FIG. In this case, in ST403, the predetermined pressure reduction target value compared with the detected cuff pressure is 0 mmHg, and finally the value of the arterial volume signal Pddef is stored in the memory unit 42. Other processing is as described above.

なお、図8のST401で参照される所定カフ圧は、予め決めておいた値でもよいし、実施の形態1の平衡制御目標値V0、実施の形態2の動脈容積信号Pds(Pde)が検出された時点で検出されたカフ圧であってもよい。   Note that the predetermined cuff pressure referred to in ST401 of FIG. 8 may be a predetermined value or detected by the equilibrium control target value V0 of the first embodiment and the arterial volume signal Pds (Pde) of the second embodiment. It may be the cuff pressure detected at the time of being performed.

(実施の形態5の処理フロー)
本実施の形態の全体処理は、ST5とST7の処理を除いては、図4のそれと同じであり説明は略す。ST5とST7の処理は、図9の処理に代替される。
(Processing flow of Embodiment 5)
The overall processing of the present embodiment is the same as that of FIG. 4 except for the processing of ST5 and ST7, and the description thereof is omitted. The processing of ST5 and ST7 is replaced with the processing of FIG.

図9を参照して、カフ圧Pcinfを検出する手順を説明する。目標検出部105は、加圧過程で動脈容積検出部106が検出する動脈容積信号Pdの値と所定値とを比較する。比較結果に基づき、検出された動脈容積信号Pdの値は所定値を指示しないと判定すると(ST501でNO)、ST503の処理に移行する。比較結果に基づき、検出された動脈容積信号Pdの値は所定値を指示すると判定すると(ST501でYES)、その時に検出されるカフ圧をカフ圧Pcinfとしてメモリ部42に格納する(ST502)。その後、検出されるカフ圧と所定の加圧目標値(収縮期血圧+30mmHg)とを比較し、比較結果に基づき検出カフ圧が加圧目標値を指示するかを判定する(ST503)。   The procedure for detecting the cuff pressure Pcinf will be described with reference to FIG. The target detection unit 105 compares the value of the arterial volume signal Pd detected by the arterial volume detection unit 106 during the pressurization process with a predetermined value. If it is determined that the value of the detected arterial volume signal Pd does not indicate a predetermined value based on the comparison result (NO in ST501), the process proceeds to ST503. If it is determined that the value of the detected arterial volume signal Pd indicates a predetermined value based on the comparison result (YES in ST501), the cuff pressure detected at that time is stored in the memory unit 42 as the cuff pressure Pcinf (ST502). Thereafter, the detected cuff pressure is compared with a predetermined pressurization target value (systolic blood pressure + 30 mmHg), and it is determined whether the detected cuff pressure indicates the pressurization target value based on the comparison result (ST503).

加圧目標値を指示しないと判定すると(ST503でNO)、ST401の処理に戻り、以降の処理が同様に行われるが、指示すると判定されると(ST503でYES)、一連の処理は終了する。   If it is determined that the pressurization target value is not instructed (NO in ST503), the process returns to ST401, and the subsequent processes are performed in the same manner. However, if it is determined to be instructed (YES in ST503), the series of processes ends. .

カフ圧Pcdefを検出する手順も、減圧過程において図8で示した手順で実行されて、検出カフ圧は、所定カフ圧(0mmHg)を指示すると判定されたときに検出される動脈容積信号Pdは、動脈容積信号Pddefとしてメモリ部42に格納される。   The procedure for detecting the cuff pressure Pcdef is also executed by the procedure shown in FIG. 8 in the decompression process, and the arterial volume signal Pd detected when the detected cuff pressure is determined to indicate a predetermined cuff pressure (0 mmHg) is And stored in the memory unit 42 as the arterial volume signal Pddef.

図9のST501で参照される動脈容積信号Pdの加圧(減圧)過程で参照される所定値は、予め決めておいた値でもよいし、実施の形態1の平衡制御目標値V0、実施の形態2の動脈容積信号Pds(Pde)の値であってもよい。   The predetermined value referred to in the process of pressurizing (depressurizing) the arterial volume signal Pd referred to in ST501 of FIG. 9 may be a predetermined value or the equilibrium control target value V0 of the first embodiment. It may be the value of the arterial volume signal Pds (Pde) of form 2.

(実施の形態6の処理フロー)
本実施の形態の全体処理は、ST5とST7の処理を除いては、図4のそれと同じであり説明は略す。ST5とST7の処理は、図10の処理に代替される。
(Processing flow of Embodiment 6)
The overall processing of the present embodiment is the same as that of FIG. 4 except for the processing of ST5 and ST7, and the description thereof is omitted. The processing of ST5 and ST7 is replaced with the processing of FIG.

図10を参照して、加圧過程における所要時間Tinfを検出する手順を説明する。
目標検出部105は、加圧過程において検出されるカフ圧と所定カフ圧とを比較し、比較結果に基づき、カフ圧は所定カフ圧を指示するか否かを判定する(ST601)。
The procedure for detecting the required time Tinf in the pressurizing process will be described with reference to FIG.
Target detection unit 105 compares the cuff pressure detected in the pressurization process with a predetermined cuff pressure, and determines whether the cuff pressure indicates a predetermined cuff pressure based on the comparison result (ST601).

所定カフ圧を指示すると判定すると(ST601でYES)、目標検出部105は、タイマ45を用いてタイマカンタの値を所定値(たとえば+1)だけ更新(インクリメント)する(ST602)。なお、タイマカウンタは一時変数を指し、図10の処理が開始される前に初期値(例えば0)が設定されていると想定する。   If it is determined that the predetermined cuff pressure is instructed (YES in ST601), target detection unit 105 uses timer 45 to update (increment) the value of the timer counter by a predetermined value (for example, +1) (ST602). The timer counter indicates a temporary variable, and it is assumed that an initial value (for example, 0) is set before the processing of FIG. 10 is started.

目標検出部105は、動脈容積検出部106が検出する動脈容積信号Pdの値と所定値とを比較し、比較結果に基づき、動脈容積信号Pdが所定値を指示するか否かを判定する(ST603)。所定値を指示すると判定すると(ST603でYES)、タイマカウンタの値は、所要時間Tinfとしてメモリ部42の所定領域に格納される(ST604)が、指示しないと判定される間は(ST603でNO)、ST602の処理に戻り、タイマカンタの値が更新される。   The target detection unit 105 compares the value of the arterial volume signal Pd detected by the arterial volume detection unit 106 with a predetermined value, and determines whether the arterial volume signal Pd indicates a predetermined value based on the comparison result ( ST603). If it is determined that a predetermined value is instructed (YES in ST603), the value of the timer counter is stored as a required time Tinf in a predetermined area of the memory unit 42 (ST604), but while it is determined not to be instructed (NO in ST603) ), The process returns to ST602, and the value of the timer counter is updated.

減圧過程における所要時間Tdefを検出する手順も、減圧過程において図10で示した手順が実行されて、動脈容積信号Pdが所定値を指示すると判定されたときのタイマカウンタの値が、所要時間Tdefとしてメモリ部42の所定領域に格納される。   The procedure for detecting the required time Tdef in the depressurization process is the same as the procedure shown in FIG. 10 in the depressurization process, and the value of the timer counter when it is determined that the arterial volume signal Pd indicates a predetermined value is the required time Tdef. Is stored in a predetermined area of the memory unit 42.

図10で参照される所定カフ圧と動脈容積信号Pdの所定値は、予め決めておいた値でもよいし、加圧過程(または減圧過程)において検出した平衡制御目標値V0、動脈容積信号Pds(またはPde)の値を用いればよい。   The predetermined values of the predetermined cuff pressure and the arterial volume signal Pd referred to in FIG. 10 may be values determined in advance, the equilibrium control target value V0 detected in the pressurization process (or the depressurization process), and the arterial volume signal Pds. The value of (or Pde) may be used.

図17では加圧過程で検出した動脈容積信号Pdsとその時に検出されたカフ圧Pcsを用いて、検出されるカフ圧がカフ圧Pcsとなった後、動脈容積信号Pdsとなるまでの時間を計測した例を示す。この場合は、加圧過程で検出された所要時間Tinfは0となり、ΔT=所要時間Tdefとなる。   In FIG. 17, using the arterial volume signal Pds detected in the pressurization process and the cuff pressure Pcs detected at that time, the time until the detected cuff pressure becomes the cuff pressure Pcs and then becomes the arterial volume signal Pds is shown. An example of measurement is shown. In this case, the required time Tinf detected in the pressurizing process is 0, and ΔT = the required time Tdef.

上述したように、(実施の形態2)〜(実施の形態6)の動脈硬化指標についても(式1)での平衡制御目標値V0を、各実施の形態で検出した値で置き換えて、差分を算出し、算出された差分を(式2)に従って規格化することにより、算出することができる。   As described above, for the arteriosclerosis index of (Embodiment 2) to (Embodiment 6), the balance control target value V0 in (Equation 1) is replaced with the value detected in each embodiment, and the difference is obtained. Can be calculated by normalizing the calculated difference according to (Equation 2).

ただし、動脈硬化指標ASIdcとASItmについては動脈容積信号変化量の個人差に影響される値ではないため、(式2)による規格化は必要とされない。したがって、(式1)に従って算出した値を、そのまま動脈硬化指標として用いればよい。これらを用いた場合にも、動脈硬化が進行している場合には加圧と減圧での動脈容積のヒステリシスが大きくなる。   However, since the arteriosclerosis indices ASIdc and ASItm are not values that are influenced by individual differences in the arterial volume signal variation, normalization according to (Equation 2) is not required. Therefore, the value calculated according to (Equation 1) may be used as an arteriosclerosis index as it is. Even when these are used, when arteriosclerosis is in progress, the hysteresis of the arterial volume under pressure and pressure reduction increases.

またここでは、差から動脈硬化指標を算出する方法を示したが、加圧と減圧による動脈容積のヒステリシスを定量化できればよく(式3)のように測定値の比を用いる方法も可能である。ASIv0=V0def/V0inf・・・(式3)
なお、各実施の形態の動脈硬化指標の測定方法を、プログラムとして提供することもできる。このようなプログラムは、CD−ROM(Compact Disc-ROM)などの光学媒体や、メモリカードなどのコンピュータ読取り可能な一時的でない(non-transitory)記録媒体にて記録させて、プログラム製品として提供することもできる。また、ネットワークを介したダウンロードによって、プログラムを提供することもできる。
Although the method for calculating the arteriosclerosis index from the difference is shown here, it is only necessary to quantify the arterial volume hysteresis due to pressurization and decompression, and a method using the ratio of measured values as shown in (Equation 3) is also possible. . ASIv0 = V0def / V0inf (Expression 3)
In addition, the measuring method of the arteriosclerosis parameter | index of each embodiment can also be provided as a program. Such a program is recorded on an optical medium such as a CD-ROM (Compact Disc-ROM) or a computer-readable non-transitory recording medium such as a memory card and provided as a program product. You can also. A program can also be provided by downloading via a network.

なお、本発明にかかるプログラムは、コンピュータのオペレーティングシステム(OS)の一部として提供されるプログラムモジュールのうち、必要なモジュールを所定の配列で所定のタイミングで呼出して処理を実行させるものであってもよい。その場合、プログラム自体には上記モジュールが含まれずOSと協働して処理が実行される。このようなモジュールを含まないプログラムも、本発明にかかるプログラムに含まれ得る。   The program according to the present invention is a program module that is provided as a part of a computer operating system (OS) and calls necessary modules in a predetermined arrangement at a predetermined timing to execute processing. Also good. In that case, the program itself does not include the module, and the process is executed in cooperation with the OS. A program that does not include such a module can also be included in the program according to the present invention.

また、本発明にかかるプログラムは他のプログラムの一部に組込まれて提供されるものであってもよい。その場合にも、プログラム自体には上記他のプログラムに含まれるモジュールが含まれず、他のプログラムと協働して処理が実行される。このような他のプログラムに組込まれたプログラムも、本発明にかかるプログラムに含まれ得る。   The program according to the present invention may be provided by being incorporated in a part of another program. Even in this case, the program itself does not include the module included in the other program, and the process is executed in cooperation with the other program. Such a program incorporated in another program can also be included in the program according to the present invention.

提供されるプログラム製品は、ハードディスクなどのプログラム格納部にインストールされて実行される。なお、プログラム製品は、プログラム自体と、プログラムが記憶された記憶媒体とを含む。   The provided program product is installed in a program storage unit such as a hard disk and executed. Note that the program product includes the program itself and a storage medium in which the program is stored.

今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。   The embodiment disclosed this time should be considered as illustrative in all points and not restrictive. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.

20 カフ、70 動脈容積センサ、103 カフ圧制御部、104 指標検出部、105 目標検出部、106 動脈容積検出部、107 指標算出部、108 血圧測定部。   20 cuff, 70 arterial volume sensor, 103 cuff pressure control unit, 104 index detection unit, 105 target detection unit, 106 arterial volume detection unit, 107 index calculation unit, 108 blood pressure measurement unit.

Claims (10)

動脈の硬化の指標を測定するための動脈硬化指標測定装置であって、
測定部位に装着されるカフと、
前記カフ内の圧力を表わすカフ圧を検出するための圧力検出手段と、
前記カフに設けられ、前記測定部位の動脈の容積を検出するための容積検出手段と、
カフ圧を加圧および減圧により調整するためのカフ圧調整手段と、
所定速度でカフ圧を加圧する加圧過程で前記容積検出手段が逐次検出する前記動脈の容積と、前記加圧過程を終了後に、前記所定速度でカフ圧を減圧する減圧過程で前記容積検出手段が逐次検出する前記動脈の容積とが示すヒステリシスに基づき、動脈硬化指標を測定する指標測定手段と、を備える、動脈硬化指標測定装置。
An arteriosclerosis index measuring device for measuring an index of arteriosclerosis,
A cuff attached to the measurement site;
Pressure detecting means for detecting a cuff pressure representing the pressure in the cuff;
A volume detecting means provided on the cuff for detecting the volume of the artery of the measurement site;
Cuff pressure adjusting means for adjusting the cuff pressure by pressurization and decompression;
The volume of the artery sequentially detected by the volume detecting means in the pressurizing process for pressurizing the cuff pressure at a predetermined speed, and the volume detecting means in the depressurizing process for reducing the cuff pressure at the predetermined speed after the pressurizing process is finished. An arteriosclerosis index measuring device, comprising: an index measuring means for measuring an arteriosclerosis index based on the hysteresis indicated by the arterial volume detected sequentially.
カフ圧の変化に伴って前記容積検出手段が逐次検出する動脈の容積に基づき、当該容積を示す動脈容積信号と、当該容積の変化を示す動脈容積変化信号とを検出して出力する容積信号検出手段を、さらに備える、請求項1に記載の動脈硬化指標測定装置。   Volume signal detection for detecting and outputting an arterial volume signal indicating the volume and an arterial volume change signal indicating the change of the volume based on the volume of the artery sequentially detected by the volume detecting means in accordance with the change of the cuff pressure The arteriosclerosis index measuring device according to claim 1, further comprising means. 前記指標測定手段は、
前記加圧過程において前記容積信号検出手段が出力する前記動脈容積変化信号の振幅がが最大振幅を指示するときに検出される前記動脈容積信号に基づく値と、前記減圧過程において前記容積信号検出手段が出力する前記動脈容積変化信号の振幅が最大振幅を指示するときに検出される前記動脈容積信号に基づく値との差に基づき、前記動脈硬化指標を算出する、請求項2に記載の動脈硬化指標測定装置。
The indicator measuring means is
A value based on the arterial volume signal detected when the amplitude of the arterial volume change signal output from the volume signal detecting means in the pressurizing process indicates a maximum amplitude, and the volume signal detecting means in the depressurizing process. The arteriosclerosis according to claim 2, wherein the arteriosclerosis index is calculated based on a difference from a value based on the arterial volume signal detected when the amplitude of the arterial volume change signal output by A indicates a maximum amplitude. Indicator measuring device.
前記指標測定手段は、
前記加圧過程において、前記圧力検出手段が所定圧を指す前記カフ圧を検出するときに前記容積信号検出手段が出力する前記動脈容積信号に基づく値と、前記減圧過程において、前記圧力検出手段が前記所定圧を指す前記カフ圧を検出するときに前記容積信号検出手段が出力する前記動脈容積信号に基づく値との差に基づいて、前記動脈硬化指標を算出する、請求項2に記載の動脈硬化指標測定装置。
The indicator measuring means is
In the pressurization process, when the pressure detection means detects the cuff pressure indicating a predetermined pressure, a value based on the arterial volume signal output by the volume signal detection means, and in the pressure reduction process, the pressure detection means The artery according to claim 2, wherein the arteriosclerosis index is calculated based on a difference from a value based on the arterial volume signal output by the volume signal detecting means when detecting the cuff pressure indicating the predetermined pressure. Curing index measuring device.
前記指標測定手段は、
前記加圧過程において、前記容積信号検出手段が出力する前記動脈容積信号に基づく値が所定値を指示するときに、前記圧力検出手段が検出するカフ圧と、前記減圧過程において、前記容積信号検出手段が出力する前記動脈容積信号に基づく値が前記所定値を指示するときに、前記圧力検出手段が検出するカフ圧との差に基づいて、前記動脈硬化指標を算出する、請求項2に記載の動脈硬化指標測定装置。
The indicator measuring means is
The cuff pressure detected by the pressure detecting means when the value based on the arterial volume signal output from the volume signal detecting means in the pressurizing process indicates a predetermined value, and the volume signal detecting in the depressurizing process. The arteriosclerosis index is calculated based on a difference from a cuff pressure detected by the pressure detection means when a value based on the arterial volume signal output by the means indicates the predetermined value. Apparatus for measuring arteriosclerosis.
前記指標測定手段は、
前記加圧過程において前記容積信号検出手段が閾値以上の振幅値を有する前記動脈容積変化信号を検出開始するときに、前記容積信号検出手段が出力する前記動脈容積信号に基づく値と、前記減圧過程において前記容積信号検出手段が前記閾値未満の振幅値を有する前記動脈容積変化信号を検出開始するときに、前記容積信号検出手段が出力する前記動脈容積信号に基づく値との差に基づいて、前記動脈硬化指標を算出する、請求項2に記載の動脈硬化指標測定装置。
The indicator measuring means is
A value based on the arterial volume signal output by the volume signal detecting means when the volume signal detecting means starts detecting the arterial volume change signal having an amplitude value greater than or equal to a threshold value in the pressurizing process; And when the volume signal detection means starts detecting the arterial volume change signal having an amplitude value less than the threshold, based on the difference from the value based on the arterial volume signal output by the volume signal detection means, The arteriosclerosis index measuring apparatus according to claim 2, wherein the arteriosclerosis index is calculated.
前記指標測定手段は、
前記加圧過程において前記容積信号検出手段が閾値未満の振幅値を有する前記動脈容積変化信号を検出開始するときに、前記容積信号検出手段が出力する前記動脈容積信号に基づく値と、前記減圧過程において前記容積信号検出手段が前記閾値以上の振幅値を有する前記動脈容積変化信号を検出開始するときに、前記容積信号検出手段が出力する前記動脈容積信号に基づく値との差に基づいて、前記動脈硬化指標を算出する、請求項2に記載の動脈硬化指標測定装置。
The indicator measuring means is
A value based on the arterial volume signal output by the volume signal detecting means when the volume signal detecting means starts detecting the arterial volume change signal having an amplitude value less than a threshold value in the pressurizing process; And when the volume signal detection means starts detecting the arterial volume change signal having an amplitude value equal to or greater than the threshold, based on the difference from the value based on the arterial volume signal output by the volume signal detection means, The arteriosclerosis index measuring apparatus according to claim 2, wherein the arteriosclerosis index is calculated.
前記指標測定手段は、
前記カフ圧調整手段がカフ圧を変化させる過程において、前記容積信号検出手段が検出する前記動脈容積信号に基づき、動脈が最大径であることを指示する前記動脈容積信号の値と、動脈が閉塞状態であることを指示する前記動脈容積信号の値との差分を検出する差分検出手段を、含み、
正規化された前記動脈硬化指標を算出するために、前記差を、前記差分検出手段が検出した前記差分により除する、請求項3から7のいずれかに記載の動脈硬化指標測定装置。
The indicator measuring means is
In the process of changing the cuff pressure by the cuff pressure adjusting means, based on the arterial volume signal detected by the volume signal detecting means, the value of the arterial volume signal indicating that the artery is the maximum diameter, and the artery is occluded A difference detecting means for detecting a difference from the value of the arterial volume signal indicating that the state is a state,
The arteriosclerosis index measuring apparatus according to any one of claims 3 to 7, wherein the difference is divided by the difference detected by the difference detecting means in order to calculate the normalized arteriosclerosis index.
前記指標測定手段は、
前記加圧過程において、前記圧力検出手段が所定圧を指すカフ圧を検出したときから、前記動脈容積信号に基づく値が所定値を指示する当該動脈容積信号を前記容積信号検出手段が検出するまでの時間長さと、前記減圧過程において、前記圧力検出手段が前記所定圧を指すカフ圧を検出したときから、前記動脈容積信号に基づく値が前記所定値を指示する当該動脈容積信号を前記容積信号検出手段が検出するまでの時間長さとの差に基づいて、前記動脈硬化指標を算出する、請求項2に記載の動脈硬化指標測定装置。
The indicator measuring means is
In the pressurization process, from when the pressure detection means detects a cuff pressure indicating a predetermined pressure, until the volume signal detection means detects the arterial volume signal in which a value based on the arterial volume signal indicates a predetermined value And the arterial volume signal indicating that the value based on the arterial volume signal indicates the predetermined value from when the pressure detecting means detects the cuff pressure indicating the predetermined pressure in the decompression process. The arteriosclerosis index measuring apparatus according to claim 2, wherein the arteriosclerosis index is calculated based on a difference from a time length until detection by the detection unit.
測定部位に装着されるカフ内の圧力を表わすカフ圧を変化させながら、動脈の硬化の指標を測定するための動脈硬化指標測定プログラムであって、
カフ圧を加圧および減圧により調整するステップと、
所定速度でカフ圧を加圧する加圧過程で逐次検出される動脈の容積と、前記加圧過程を終了後に、前記所定速度でカフ圧を減圧する減圧過程で逐次検出される前記動脈の容積とが示すヒステリシスに基づき、動脈硬化指標を算出するステップと、をコンピュータに実行させる、動脈硬化指標測定プログラム。
An arteriosclerosis index measurement program for measuring an index of arteriosclerosis while changing the cuff pressure representing the pressure in the cuff attached to the measurement site,
Adjusting the cuff pressure by pressurization and decompression;
The volume of the artery sequentially detected in the pressurizing process for increasing the cuff pressure at a predetermined speed, and the volume of the artery sequentially detected in the depressurizing process for decreasing the cuff pressure at the predetermined speed after the pressurizing process is completed. And a step of calculating an arteriosclerosis index based on the hysteresis shown in FIG.
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