JP2011194395A - 水性媒体中に低濃度で含有される１，４−ジオキサンの分解除去装置 - Google Patents
水性媒体中に低濃度で含有される１，４−ジオキサンの分解除去装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011194395A JP2011194395A JP2010133176A JP2010133176A JP2011194395A JP 2011194395 A JP2011194395 A JP 2011194395A JP 2010133176 A JP2010133176 A JP 2010133176A JP 2010133176 A JP2010133176 A JP 2010133176A JP 2011194395 A JP2011194395 A JP 2011194395A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dioxane
- aqueous medium
- aeration
- gas
- decomposition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
- Y02A20/40—Protecting water resources
- Y02A20/402—River restoration
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
Abstract
【課題】廃水、浸出水などの水性媒体に含有される低濃度の１，４−ジオキサンの分解除去装置を提供する。
【解決手段】（１）１，４−ジオキサンを含有する水性媒体の導入口７、該水性媒体に曝気用の気体を導入して１，４−ジオキサンを気化させる曝気装置１０、曝気後の気化した１，４−ジオキサンと曝気用の気体からなる混合気体を紫外線照射装置に導く混合気体出口１３、および処理済みの水性媒体を排出する排出口１２を配設した曝気槽２、および（２）該混合気体の導入口１５、該混合気体の滞留部１６および排出口１３を有し、該滞留部１６に導入された混合気体に含まれる１，４−ジオキサンを分解させるための紫外線照射装置を有する１，４−ジオキサン分解装置３、を備えた水性媒体中の１，４−ジオキサンの分解除去装置。
【効果】簡便な装置により経済的に１，４−ジオキサンの分解処理が行える。また、種々の水性媒体への適用が可能である。
【選択図】図７
【解決手段】（１）１，４−ジオキサンを含有する水性媒体の導入口７、該水性媒体に曝気用の気体を導入して１，４−ジオキサンを気化させる曝気装置１０、曝気後の気化した１，４−ジオキサンと曝気用の気体からなる混合気体を紫外線照射装置に導く混合気体出口１３、および処理済みの水性媒体を排出する排出口１２を配設した曝気槽２、および（２）該混合気体の導入口１５、該混合気体の滞留部１６および排出口１３を有し、該滞留部１６に導入された混合気体に含まれる１，４−ジオキサンを分解させるための紫外線照射装置を有する１，４−ジオキサン分解装置３、を備えた水性媒体中の１，４−ジオキサンの分解除去装置。
【効果】簡便な装置により経済的に１，４−ジオキサンの分解処理が行える。また、種々の水性媒体への適用が可能である。
【選択図】図７
Description
本発明は廃水中に低濃度で含まれる難分解性有機物である１，４−ジオキサンの分解技術に関するものであり、さらに詳しくは、１，４−ジオキサンを含む水性媒体をその沸点(100℃)以下の温度に保ち、空気などの気体をバブリングすることにより、１，４−ジオキサンを気化させ、次いで、気化した１，４−ジオキサンを含む気体にＵＶランプなどを用いて紫外線を照射することにより、１，４−ジオキサンを分解する水性媒体中に含まれる１，４−ジオキサンを分解除去するものである。本発明により廃水、浸出水などに含まれている１，４−ジオキサンを分解除去して環境汚染を防止し人体への悪影響を抑制することができる。
１，４−ジオキサンは環状エーテル構造をしておりその沸点は１０１℃と比較的低く、水とは無制限に混和する化合物であり、主にセルロースエステル類の溶剤、有機合成反応溶剤、抽出溶剤、染料や医薬品の合成原料、塩素系有機溶剤の安定剤、洗浄剤の調整用溶剤、染色、印刷時の分散剤、潤滑剤などに利用されているが、抽出、反応溶剤や塩素系溶剤の安定剤の使用が主たるものである。
１，４−ジオキサンは水溶性であるため、その回収または分解処理が十分になされないと地下水、河川などを汚染しやすく、近年、河川における検出率の高さとその発ガン性により水環境中で注目されている化学物質である。一部の界面活性剤には副生成物として１，４−ジオキサンが含まれているとの報告があることから界面活性剤も汚染原因の一つと考えられるが、発生源については依然として不明な点が多い。界面活性剤または１，４−ジオキサンを使用している事業所、下水処理場において実態調査を行ったところ、１，４−ジオキサンはほとんどの事業所の廃水中に低濃度ではあるが含まれている事例や、溶剤として１，４−ジオキサンを使用している事業所での工程廃水中に１，４−ジオキサンを高濃度に含有していた事例などが報告されている。
１，４−ジオキサンは環境中に放出された場合には分解しにくく、除去も困難であるとされているばかりか、動物に対する毒性が認められ、人に対する発ガン性が疑われている物質のひとつである。環境中や廃水中などに混入した場合、例えば、下水処理場での生物反応や固液分離といった物理化学的処理では容易に分解できず、水域環境の汚染が拡大する恐れがあり、廃水中に含まれる１，４−ジオキサンを容易に分解できる方法の開発が望まれている。
これまで、廃水などに含まれる１，４−ジオキサンを分解処理する技術が提案されているが、１，４−ジオキサンの酸化分解、あるいは紫外線によるラジカル生成を分解の基本技術とするものが多い。その中のいくつかを挙げると、例えば、廃水中に含有される１，４−ジオキサンを促進酸化法またはフェントン酸化法によるジオキサン分解装置で分解除去する際に、ジオキサン分解の前処理として、廃水に共存する有機物を生物反応槽で分解除去すると共に、廃水を固液分離した分離水をジオキサン分解装置で処理する技術が提案されている（特許文献１）。
また、表面に光触媒を有する複数の粒状吸着材を充填した濾過床に１，４−ジオキサンを含む被処理水を通すことで、１，４−ジオキサン及び有機汚濁物質を粒状吸着材に吸着させ、粒状吸着材を紫外線照射ランプにより照射して光触媒反応を進行させてＯＨラジカルを生じさせ、該ＯＨラジカルにより、粒状吸着材に吸着した１，４−ジオキサンおよび有機汚濁物質を酸化分解する方法が提案されている（特許文献２）。
また、１，４−ジオキサン含有廃水の処理において、促進酸化処理槽内の１，４−ジオキサン含有廃水に対して、オゾン処理と、酸化水素処理または紫外線照射との併用による促進酸化処理を複数段に分けて行うことにより、廃水中に５０ｍｇ/ｌ以上の高濃度で含有される１，４−ジオキサンを０．１ｍｇ/ｌ以下の低濃度まで分解することができる方法が提案されている（特許文献３）。
固体、液体または気体に含まれる１，４−ジオキサンを効率よく分解除去することができる１，４−ジオキサンの処理方法として、１，４−ジオキサンを含有する廃水が曝気槽で曝気され、廃水中の１，４−ジオキサンを曝気された空気へ積極的に移行させ、曝気された空気をスクラバー装置で噴霧した水と接触させて１，４−ジオキサンを噴霧した水へ積極的に移行させる。移行させた水は、排出水としてジオキサン分解装置により処理する方法が提案されている（特許文献４）。
さらに、 短い反応時間において１，４−ジオキサンとダイオキシン類を同時に除去することができる難分解性微量有害物含有水の処理として、被処理液を導入する反応塔において、紫外線ランプによる紫外線照射下で過酸化水素もしくはオゾンを供給し、あるいは過酸化水素とオゾンを供給し、さらにはオゾンと不活性ガスの窒素を交互に供給することにより、被処理液中の溶存酸素およびオゾンを脱気しつつ、反応塔で生成するヒドロキシラジカルによる光化学分解を促進して反応時間を短縮し、１，４−ジオキサンとダイオキシン類を同時的に除去する方法（特許文献５）や、シュウ酸鉄(III)ならびに過酸化水素での処理および光の照射によって廃棄物あるいは地下水からジオキサンなどの有機汚染物を除去する方法が提案されている（特許文献６）。
しかしながら、これらの処理技術において、廃水中に共存する有機物を分解除去したり固液分離処理しなければならずその実用化は容易ではない。また、廃水中に有機物が存在すると酸化剤が有機物の分解に消費されてジオキサンの酸化分解が不完全となることや、吸着剤および光触媒の使用が必須であること、それらの必須な材料の性能が経時劣化してくることなどに起因して分解性能を長期間維持することが困難となったり、運転コストに問題を生じることが避けられない。さらに、複数段に分ける処理では処理時間、設備費などの点で効率的ではない、また、回収した１，４−ジオキサンは水溶液として処理されるため水溶液中での処理が可能な方法に限定されるなど、それぞれの技術には問題点を有している。そこで、簡便で経済的であり、しかも優れた１，４−ジオキサンの分解率が得られる処理技術の開発が望まれていた。
従来、１，４−ジオキサンは単独または他の溶剤との混合で、合成反応溶剤、合成原料として使用され、また、ペット、ポリエチレンなどのフィルムの接着剤、合成樹脂類の接着剤、下地剤、綿の樹脂加工剤の溶剤として、汎用性の高い製品の加工に広く使用されている。また、帯電防止剤や樹脂の改質剤などには原料に由来する１，４−ジオキサンが不純物として含まれていることがある。こうした小さな汚染源が身近に分散していることが水環境や廃棄物処分場浸出水における１，４−ジオキサン濃度が高い原因とも考えられる。
かつての水質汚濁問題は水質汚濁防止法等の環境法規制の強化や水質汚濁防止技術の進歩で大きく改善した。例えば、２００３年には水道水の水質基準が改正され１，４−ジオキサンの基準値は０.０５ｍｇ/ｌと定められた。また、２０２１年には河川、湖沼、港湾、沿岸海域、公共溝渠、かんがい用水路、その他公共の用に供される水域や水路である公共用水域での基準が０.０５ｍｇ/ｌと定められた。しかし、過去に排出された有害物質は底質に蓄積され底質汚染となり、底質の拡散や食物連鎖により新たな汚染源ともなっている。１，４−ジオキサンは環境中に放出された場合に分解しにくく除去することも困難であるばかりか、動物に対する毒性、人に対する発ガン性が疑われている物質のひとつである。このような物質が環境中や廃水中などに混入した場合、生物反応や固液分離といった物理化学的処理では容易に分解できず、水域環境の汚染が拡大する恐水中に含まれる１，４−ジオキサンを容易に分解できる技術の開発が望まれている。
そこで本発明者らは、簡便で除去効率に優れた１，４−ジオキサン除去技術を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、水性媒体を曝気することにより簡単に１，４−ジオキサンが気化すること、および気体に含まれている１，４−ジオキサンが紫外線照射により完全に分解することができることを見出し、本発明を完成させるに至った。すなわち、本発明は、１，４−ジオキサンを含む水性媒体を曝気することにより１，４−ジオキサンを気化させて曝気気体との混合気体となし、次いで混合気体に紫外線を照射する水性媒体中の１，４−ジオキサンの分解除去技術に係るものである。本発明は、曝気と紫外線照射を組み合わせるという非常に簡便な操作により廃水などから１，４−ジオキサンを分離し、分解することができる新しい技術を提供するものである。
従来の１，４−ジオキサン分解技術は、いずれも１，４−ジオキサンを含む廃水に直接、オゾンや過酸化水素などの酸化剤を添加したり、紫外線を照射するものであり、その処理装置の構成は比較的複雑なものとなっていたり、また、廃水や１，４−ジオキサンを含む水溶液に直接、酸化剤を添加する場合には、酸化剤が処理後の廃水に残存するとこれを除去する必要があり、水中では酸化剤や紫外線の効率が悪いなどの問題が生じていた。本発明は、簡便で効率の良い１，４−ジオキサン分解処理技術を提供することを目的とするものである。また、本発明は、水中での効率的な１，４−ジオキサンの除去が困難である問題や、複雑な装置を必要とするための設備費の上昇のほか、運転管理、維持費用の増大を来し、経済的なデメリットとなりうる問題を解消する簡便で新しい１，４−ジオキサン分解除去装置を提供することを目的とするものである。
上記の課題を解決するための本発明の水性媒体中の１，４−ジオキサンの分解除去装置は次の（１）ないし（３）の技術的手段からなる。
（１）水性媒体に含有される１，４−ジオキサン分解除去装置であって、
（Ａ）１，４−ジオキサンを含有する水性媒体の導入口、１，４−ジオキサンを含有する水性媒体に曝気用の気体を導入して１，４−ジオキサンを気化させる曝気装置、曝気後の気化した１，４−ジオキサンと曝気用の気体からなる混合気体を紫外線照射装置に導く混合気体出口、および処理済みの水性媒体を排出する排出口を配設した曝気槽、および
（Ｂ）該混合気体の導入口、該混合気体の滞留部および排出口を有し、該滞留部に導入された１，４−ジオキサン含有の混合気体に紫外線を照射して１，４−ジオキサンを分解させるための紫外線照射装置を有する１，４−ジオキサン分解装置、
を備えたことを特徴とする水性媒体中の１，４−ジオキサンの分解除去装置。
（２）水性媒体が、地下水、廃棄物埋立地浸出水、河川水、下水処理水、生活排水、事業所排水、または上水から選ばれる上記（１）に記載の水性媒体中の１，４−ジオキサンの分解除去装置。
（３）１，４−ジオキサンを含む水性媒体の加熱装置または含窒素化合物の除去装置を設置した上記（１）または（２）に記載の水性媒体中の１，４−ジオキサンの分解除去装置。
（Ａ）１，４−ジオキサンを含有する水性媒体の導入口、１，４−ジオキサンを含有する水性媒体に曝気用の気体を導入して１，４−ジオキサンを気化させる曝気装置、曝気後の気化した１，４−ジオキサンと曝気用の気体からなる混合気体を紫外線照射装置に導く混合気体出口、および処理済みの水性媒体を排出する排出口を配設した曝気槽、および
（Ｂ）該混合気体の導入口、該混合気体の滞留部および排出口を有し、該滞留部に導入された１，４−ジオキサン含有の混合気体に紫外線を照射して１，４−ジオキサンを分解させるための紫外線照射装置を有する１，４−ジオキサン分解装置、
を備えたことを特徴とする水性媒体中の１，４−ジオキサンの分解除去装置。
（２）水性媒体が、地下水、廃棄物埋立地浸出水、河川水、下水処理水、生活排水、事業所排水、または上水から選ばれる上記（１）に記載の水性媒体中の１，４−ジオキサンの分解除去装置。
（３）１，４−ジオキサンを含む水性媒体の加熱装置または含窒素化合物の除去装置を設置した上記（１）または（２）に記載の水性媒体中の１，４−ジオキサンの分解除去装置。
本発明により次のような効果が奏される。
（１）曝気と紫外線照射を組み合わせた簡便な構成により、人体に有害な１，４−ジオキサンの分解装置を構築し提供することができる。
（２）１，４−ジオキサンの分解装置は従来の曝気装置および紫外線照射装置が利用でき新しい装置の開発を必要としないため経済的に装置を構築し提供できる。
（３）１，４−ジオキサンの廃水などからの分離、その分解には、酸化剤、吸着剤、光触媒などの消耗品を必要としないため、全処理工程が経済に実施できる。
（４）１，４−ジオキサンを含有する如何なる種類の水性媒体にも適用することができる。
（５）曝気と紫外線照射工程の管理が容易であり、１，４−ジオキサンの分解が安定して継続的に実施することができる。
（６）水環境保護基準の水質基準を満足する１，４−ジオキサンの分解技術を確立することが可能である。
（７）気体状態の１，４−ジオキサンを分解するため、非常に優れた分解率を示す。
（１）曝気と紫外線照射を組み合わせた簡便な構成により、人体に有害な１，４−ジオキサンの分解装置を構築し提供することができる。
（２）１，４−ジオキサンの分解装置は従来の曝気装置および紫外線照射装置が利用でき新しい装置の開発を必要としないため経済的に装置を構築し提供できる。
（３）１，４−ジオキサンの廃水などからの分離、その分解には、酸化剤、吸着剤、光触媒などの消耗品を必要としないため、全処理工程が経済に実施できる。
（４）１，４−ジオキサンを含有する如何なる種類の水性媒体にも適用することができる。
（５）曝気と紫外線照射工程の管理が容易であり、１，４−ジオキサンの分解が安定して継続的に実施することができる。
（６）水環境保護基準の水質基準を満足する１，４−ジオキサンの分解技術を確立することが可能である。
（７）気体状態の１，４−ジオキサンを分解するため、非常に優れた分解率を示す。
本発明は、１，４−ジオキサンを含む廃水を高温で気体曝気することにより、１，４−ジオキサンを気化させ、気化した１，４−ジオキサンを含む気体に直接、紫外線を照射して１，４−ジオキサンを分解するという方法であり、従来の方法のように廃水に含まれる１，４−ジオキサンを直接、分解しようとする方法とは異なる技術思想に基づくものである。廃水から気化させた１，４−ジオキサンに紫外線照射することにより装置の構成が簡素化されるとともに、気体に紫外線を照射するため、極薄い溶液に照射するよりも効率的に紫外線照射による分解が実施される。また、ジオキサンを含む水性媒体のｐＨや含有塩類などに悪影響されることはなく、原液をそのままの状態で分解除去できるため、処理する水成媒体を選ばない利点がある。
［１，４−ジオキサンを含む水性媒体の曝気処理］
本発明の１，４−ジオキサンの分解除去装置が適用される水性媒体としては特に制限はなく、例えば、地下水、廃棄物埋立地浸出水、河川水、下水処理水、生活廃水、事業所廃水、上水などから選ばれる。これらの水性媒体中に共存することがある有機物、金属塩などの汚染物を除去する前処理などを必要とすることはなく原水に直接本発明の分解除去装置を適用することができる。また、例えば、１，４−ジオキサンを１．０〜７００ｍｇ/ｌ含有する原水に適用することによりその濃度を、例えば、０．０１ｍｇ/ｌ以下の含有量にまで低減させることができる。
本発明の１，４−ジオキサンの分解除去装置が適用される水性媒体としては特に制限はなく、例えば、地下水、廃棄物埋立地浸出水、河川水、下水処理水、生活廃水、事業所廃水、上水などから選ばれる。これらの水性媒体中に共存することがある有機物、金属塩などの汚染物を除去する前処理などを必要とすることはなく原水に直接本発明の分解除去装置を適用することができる。また、例えば、１，４−ジオキサンを１．０〜７００ｍｇ/ｌ含有する原水に適用することによりその濃度を、例えば、０．０１ｍｇ/ｌ以下の含有量にまで低減させることができる。
１，４−ジオキサンを含む水性媒体を曝気処理し、含有されるジオキサンを気化するに当たっては、水性媒体の温度は高いほど気化率が向上する。例えば、１，４−ジオキサンを２．６５ｍｇ/ｌ含有する溶液では曝気を６時間継続した後には１．３３ｍｇ/ｌに低減するのに対して、４５℃では０．１５ｍｇ/ｌ、８０℃では０．０１ｍｇ/ｌ以下となる。したがって、曝気温度は高いほどよいが多量の溶液を昇温することが必要となり多大なエネルギーが消費されるので処理の目的、対象溶液、処理溶液の量などに応じて曝気温度は、通常、常温〜９０℃の間で選択されるが、特に２５〜８０℃の範囲から選択することが好ましい。
曝気処理するための気体としては特に制限されることはなくいずれの気体をも使用することができる、例えば、窒素ガス、空気、窒素ガスと酸素ガスの混合体、不活性ガスなどが使用される。曝気ガスの溶液中への流入量は溶液1容量に対して少なくとも５容量の曝気ガスを注入するのがよい。３０容量以上のガスで曝気すると、曝気を終了したガス中の１，４−ジオキサン濃度が低下するため効率的な分解除去は望めない恐れがある。曝気時間は０．５〜７時間の範囲で連続することで十分１，４−ジオキサンを気化することができる。これらの曝気条件は適宜変更することが可能である。曝気処理は、連続式あるいは回分式で行なうことができ通常の曝気処理に採用されている装置が利用できる。
１，４−ジオキサンを含む水性媒体を曝気処理するに当たっては、前処理と称される工程は特に必要ではない。すなわち、原水を直接曝気することにより実用上十分な１，４−ジオキサンの気化が進行する。例えば、１，４−ジオキサンを含む水性媒体に塩酸、水酸化ナトリウム、アンモニアなどを添加して、そのｐＨを２〜１１の範囲に調整した後曝気処理した場合でも、処理した後の溶液中に残存する１，４−ジオキサン濃度はほぼ同じである（実施例1参照）。したがって、曝気処理に当たってのｐＨ調整は必ずしも必要ではない。また、１，４−ジオキサンを含む水性媒体中に塩類として代表的な、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）を１〜２０重量％添加した後曝気処理をしたところ、曝気処理した後の溶液中に含まれる残留１，４−ジオキサンは、塩の濃度が上がるにしたがって低下している。したがって、溶液中での塩の存在は好結果を生じる（実施例２参照）。また、アンモニアが存在する溶液の曝気処理では、アンモニアの存在は１，４−ジオキサンの気化にはほとんど影響をおよぼさない（実施例３参照）。
このように、１，４−ジオキサン溶液中に共存する塩やアンモニアなどの含窒素化合物が１，４−ジオキサンの気化に特に悪影響を及ぼさないか、逆によい結果を生ずることがあることは、本発明を有機物、塩、含窒素化合物など種々の不純物を高濃度で含有する廃水や浸出水に適用する際に非常に大きな利点となる。
このように、１，４−ジオキサン溶液中に共存する塩やアンモニアなどの含窒素化合物が１，４−ジオキサンの気化に特に悪影響を及ぼさないか、逆によい結果を生ずることがあることは、本発明を有機物、塩、含窒素化合物など種々の不純物を高濃度で含有する廃水や浸出水に適用する際に非常に大きな利点となる。
廃棄物処理場からの浸出水は、通常、１，４−ジオキサンを０．００５〜１０ｍｇ/ｌ含有し、さらに、塩化物イオンの典型であるＮａＣｌを、通常、３００〜８００００ｍｇ/ｌを含有している。また、含窒素化合物のうちアンモニアを１０〜１０００ｍｇ/ｌを含有している。本発明はこのような塩化物イオンや含窒素化合物類を多量に含有する浸出水の処理に適している。
［気化した１，４−ジオキサンの紫外線による分解］
１，４−ジオキサンは曝気に利用した気体中に含まれて水性媒体から分離される。気化した１，４−ジオキサンを含む気体に紫外線を照射することにより１，４−ジオキサンは分解され無害な状態となり排出される。１，４−ジオキサンを分解するために必要とされる紫外線照射強度は実験的に容易に求めることができるものであり、照射強度の下限値は気体中の１，４−ジオキサンの濃度、気体の流量、照射室の容量などにより適宜決定されるが、上限値は特に限定はされない。紫外線照射は０．５〜４０秒間行うことにより１，４−ジオキサンの大部分は分解される。例えば、約６秒間の照射により９９．９％以上の１，４−ジオキサンは分解して無害化される。
一方、水に溶解している１，４−ジオキサンの分解は困難であり、分解率が約２０％以下にとどまるのに対し、気化した１，４−ジオキサンに紫外線を照射すると約８５％以上の分解率が達成される。このことは実施例１０および図７に示した実験結果から明らかであり、本発明の１，４−ジオキサン分解処理方法およびその装置が従来技術からは予測できない分解率を示している。
１，４−ジオキサンは曝気に利用した気体中に含まれて水性媒体から分離される。気化した１，４−ジオキサンを含む気体に紫外線を照射することにより１，４−ジオキサンは分解され無害な状態となり排出される。１，４−ジオキサンを分解するために必要とされる紫外線照射強度は実験的に容易に求めることができるものであり、照射強度の下限値は気体中の１，４−ジオキサンの濃度、気体の流量、照射室の容量などにより適宜決定されるが、上限値は特に限定はされない。紫外線照射は０．５〜４０秒間行うことにより１，４−ジオキサンの大部分は分解される。例えば、約６秒間の照射により９９．９％以上の１，４−ジオキサンは分解して無害化される。
一方、水に溶解している１，４−ジオキサンの分解は困難であり、分解率が約２０％以下にとどまるのに対し、気化した１，４−ジオキサンに紫外線を照射すると約８５％以上の分解率が達成される。このことは実施例１０および図７に示した実験結果から明らかであり、本発明の１，４−ジオキサン分解処理方法およびその装置が従来技術からは予測できない分解率を示している。
紫外線照射による１，４−ジオキサンの分解は、共存する物質に影響されることがある。例えば、ジオキサン含有気体中に酸素を含んでいることにより１，４−ジオキサンの分解が促進される。酸素ガスを２０％、窒素ガスを７０％含有するように調製した合成空気ではジオキサンの分解率が向上する（実施例7参照）。酸素ガスが５〜３０％の範囲で１，４−ジオキサンの分解率の促進が認められるが、経済的な見地からは空気を使用することが最も好ましい。１，４−ジオキサンを含有する気体は、曝気処理に使用した気体に由来するものであるから、曝気処理に酸素ガスを含有する気体（例えば空気）を使用することが好ましいこととなる。
曝気することにより気化した１，４−ジオキサンを含有する気体は、廃水などと接触する間に廃水に含まれている特に揮発性不純物を同時に気化し含有することがある。特に、揮発性の物質であるアンモニアなどの含窒素化合物は曝気後の気体中に含有される可能性が大きい。そこで、アンモニアが共存している１，４−ジオキサンの紫外線による分解を検討したところ、１，４−ジオキサンの分解率は若干ながら低下することが判明した（実施例９参照）。産業廃棄物最終処分場から排出される浸出水には、表1に示すように含窒素化合物が含まれていることから、前処理または曝気処理した後に含窒素化合物を除去することが好ましい。曝気処理後の混合気体中の含有される含窒素化合物は吸着などの従来技術で簡単に除去することができる。しかし、本発明では、アンモニアなどを多量に含んでいる産業廃棄物最終処分場からの浸出水を試験した実施例９に示すように、アンモニアの共存にも関わらず１，４−ジオキサンの分解率を９９．９％以上に保つことができる。
［曝気処理した後の１，４−ジオキサン濃度の測定］
曝気処理した後の水性媒体中の１，４−ジオキサン濃度の測定は次のようにして行なった。曝気処理した後の１，４−ジオキサン含有液２ｍｌを純水１００ｍｌで希釈し、この希釈液を活性炭カートリッジ（Ｗａｔｅｒｓ製、Ｓｅｐ-Ｐａｃ ＡＣ-２）に１０ｍｌ/ｍｉｎで流し入れ、次いで純水２０ｍｌを流し洗浄する。活性炭カートリッジに窒素ガスを流し十分乾燥させる。その後、活性炭カートリッジにアセトン２ｍｌ緩やかに流し入れ、流出したアセトンを共栓付き試験管にうける。このアセトン中の１，４−ジオキサン含有量をＧＣ-ＭＳ(ＪＥＯＬ製ＪＭＳ-Ｑ１０００ＧＣ)で測定して曝気後の１，４−ジオキサンの濃度を算出した。
曝気処理した後の水性媒体中の１，４−ジオキサン濃度の測定は次のようにして行なった。曝気処理した後の１，４−ジオキサン含有液２ｍｌを純水１００ｍｌで希釈し、この希釈液を活性炭カートリッジ（Ｗａｔｅｒｓ製、Ｓｅｐ-Ｐａｃ ＡＣ-２）に１０ｍｌ/ｍｉｎで流し入れ、次いで純水２０ｍｌを流し洗浄する。活性炭カートリッジに窒素ガスを流し十分乾燥させる。その後、活性炭カートリッジにアセトン２ｍｌ緩やかに流し入れ、流出したアセトンを共栓付き試験管にうける。このアセトン中の１，４−ジオキサン含有量をＧＣ-ＭＳ(ＪＥＯＬ製ＪＭＳ-Ｑ１０００ＧＣ)で測定して曝気後の１，４−ジオキサンの濃度を算出した。
［紫外線照射処理した後の１，４−ジオキサン濃度の測定］
紫外線照射処理した後の１，４−ジオキサン濃度の測定は次のようにして行なった。曝気した気体はＵＶランプ（ミヤカワ製 Ｕ字型冷陰極ＵＶランプ３Ｗ ＴＣＧＵ６０-１００Ｐ）の２重管内(空間容積２１ｍｌ)に送り込みＵＶを照射した。照射された気体は活性炭カートリッジ（Ｗａｔｅｒｓ製、Ｓｅｐ-Ｐａｃ ＡＣ-２）に送り、気体中の１，４−ジオキサンを吸着させる。次いで、上述の方法で１，４−ジオキサン含有液の濃度を測定し、気化した１，４−ジオキサン量を算出した。
紫外線照射処理した後の１，４−ジオキサン濃度の測定は次のようにして行なった。曝気した気体はＵＶランプ（ミヤカワ製 Ｕ字型冷陰極ＵＶランプ３Ｗ ＴＣＧＵ６０-１００Ｐ）の２重管内(空間容積２１ｍｌ)に送り込みＵＶを照射した。照射された気体は活性炭カートリッジ（Ｗａｔｅｒｓ製、Ｓｅｐ-Ｐａｃ ＡＣ-２）に送り、気体中の１，４−ジオキサンを吸着させる。次いで、上述の方法で１，４−ジオキサン含有液の濃度を測定し、気化した１，４−ジオキサン量を算出した。
［本発明の１，４−ジオキサン分解除去装置］
本発明の水性媒体に含有される１，４−ジオキサンの分解除去装置は、例えば、（１）１，４−ジオキサンを含有する水性媒体に曝気用の気体を導入する曝気装置１０、１，４−ジオキサンを含有する水性媒体の導入口７、曝気後の気化した１，４−ジオキサンと曝気用気体からなる混合気体を紫外線照射装置に導く混合気体出口１３、および処理済みの水性媒体を排出する排出口１２を配設した曝気槽２、および（２）上記混合気体の導入口１５、混合気体の滞留部１６および混合気体の排出口１９を有し、該滞留部１６内の混合気体に紫外線を照射するための紫外線ランプ１７を有する紫外線照射装置３からなる。その概要の一例を図７に示す。
本発明の水性媒体に含有される１，４−ジオキサンの分解除去装置は、例えば、（１）１，４−ジオキサンを含有する水性媒体に曝気用の気体を導入する曝気装置１０、１，４−ジオキサンを含有する水性媒体の導入口７、曝気後の気化した１，４−ジオキサンと曝気用気体からなる混合気体を紫外線照射装置に導く混合気体出口１３、および処理済みの水性媒体を排出する排出口１２を配設した曝気槽２、および（２）上記混合気体の導入口１５、混合気体の滞留部１６および混合気体の排出口１９を有し、該滞留部１６内の混合気体に紫外線を照射するための紫外線ランプ１７を有する紫外線照射装置３からなる。その概要の一例を図７に示す。
１，４−ジオキサンを含有する廃水などの水性媒体は、前処理槽１に導入し必要とする前処理を行なうことが好ましい。本発明において、前処理は必ずしも必要ではないが、水性媒体を加熱し適温に保持することにより１，４−ジオキサンの分解除去を向上させることができる。また、前処理槽によりアンモニアなどの含窒素化合物や沈殿物を除去することによりその後の処理を効率よく行なうことができることがある。例えば、１，４−ジオキサンを含有する廃水は導入口４より前処理槽1内に導入されそこに配設されている加熱手段６により廃水５は、例えば６０℃に加熱される、加熱された廃水は次いで曝気槽２に導入される。曝気槽２の内部下部には曝気用の気体（空気など）１１を槽内に吹込む曝気装置１０が設けられ、廃水９中の１，４−ジオキサンは気化されてガスと共に上部空間部８へと曝気気体と共に移動する。１，４−ジオキサンが除去された廃水は、排出口１２から排出されて放流されるか、または必要とされる次の処理へ送られる。
１，４−ジオキサンを含有する混合ガスは混合気体出口１３から導入口１５を通して紫外線照射装置３に導入され、混合ガスが通過または滞留する滞留部１６において、紫外線が照射されて１，４−ジオキサンが分解除去される。１，４−ジオキサンが除去された混合気体は外界へと放出されるか、必要に応じて次の処理へと導入される。浸出水などを処理する際に混合気体中に含有されることがあるアンモニアなどは、前記前処理槽１において除去するか、曝気処理後の混合気体からアンモニア吸着除去装置１４などにより除去することができる。
本発明の１，４−ジオキサン分解除去する水性媒体の浄化処理装置を構成する個々の装置類は従来技術を利用するものであり、市販の装置を組み合わせることにより構築することができる。また、これら一連の処理は、回分式あるいは連続式のいずれの方式によっても実施することができる。いずれの方式にしても曝気処理および紫外線照射処理において必要且つ十分な滞留時間を確保することにより１，４−ジオキサンの分解除去を実現することができる。
本発明の１，４−ジオキサン分解除去する水性媒体の浄化処理装置を構成する個々の装置類は従来技術を利用するものであり、市販の装置を組み合わせることにより構築することができる。また、これら一連の処理は、回分式あるいは連続式のいずれの方式によっても実施することができる。いずれの方式にしても曝気処理および紫外線照射処理において必要且つ十分な滞留時間を確保することにより１，４−ジオキサンの分解除去を実現することができる。
次に、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明は以下の実施例によって何ら限定されるものではない。
１，４−ジオキサン含有液（２．６５ｍｇ/ｌ）１０ｍｌを試験管に入れ、この試験管を２５、３５、４５℃に設定した恒温槽に設置し、１，４−ジオキサン含有液が設定温度になったのを確認後、試験管に設定温度の窒素ガス（９９．９９％）を１００ｍｌ/ｍｉｎ（２０℃）の条件となるよう流量計で制御しながら１、３、６時間送り、１，４−ジオキサン含有液をエアレーションした。その後、試験管を恒温槽より取り出し、室温まで冷却後、１，４−ジオキサン含有液２ｍｌを純水１００ｍｌで希釈し、この希釈液を活性炭カートリッジ（Ｗａｔｅｒｓ製、Ｓｅｐ-Ｐａｃ ＡＣ-２）に１０ｍｌ/ｍｉｎで流し入れる。その後、純水２０ｍｌを流し洗浄する。活性炭カートリッジに窒素ガスを流し十分乾燥させる。その後、活性炭カートリッジにアセトン２ｍｌを緩やかに流し入れ、流出したアセトンを共栓付き試験管にうける。このアセトン中の１，４−ジオキサン含有量をＧＣ-ＭＳ(ＪＥＯＬ製ＪＭＳ-Ｑ１０００ＧＣ)で測定し、エアレーション後の１，４−ジオキサン含有液中の濃度を算出した。
実験後の１，４−ジオキサン含有液中の濃度を、次の表2と図1に示す。本揮発実験では、廃水温度が高いほど、１，４−ジオキサンの揮散率が高いことが判明した。
実験後の１，４−ジオキサン含有液中の濃度を、次の表2と図1に示す。本揮発実験では、廃水温度が高いほど、１，４−ジオキサンの揮散率が高いことが判明した。
本実施例で使用した実験装置を図８により簡単に説明する。１，４−ジオキサン含有液は曝気槽23（試験管）に入れられ、恒温槽２６中に設置されて液温が設定値に達すると、窒素ボンベ20または合成空気ボンベ２１から窒素ガスまたは合成空気が流量計２２により流量を制御されながら曝気槽２３中の１，４−ジオキサン含有液中に導入される。導入された窒素ガスまたは合成空気は気化した１，４−ジオキサンとともに内側にＵＶランプが設置された２重管からなる１，４−ジオキサン分解装置２４に送られ、紫外線により１，４−ジオキサンは分解される。こうして処理された気体中に残留する１，４−ジオキサンを捕捉するために活性炭カートリッジ２５が設置されている。
ＮａＣｌをそれぞれ１、１０、２０％溶かした１，４−ジオキサン含有液（２．６５ｍｇ/ｌ）１０ｍｌを試験管に入れ、この試験管を２５、３５、４５℃に設定した恒温槽に設置し、１，４−ジオキサン含有液が設定温度になったのを確認後、試験管に設定温度の窒素ガス（９９．９９％）を１００ｍｌ/ｍｉｎ（２０℃）の条件で1時間送り、１，４−ジオキサン含有液をエアレーションした。その後、実験1同様の方法で１，４−ジオキサン含有液中の濃度を測定した。
その結果処理水中の塩分濃度が高いほど、１，４−ジオキサンの揮散率が高いことが判明した。 実験後の１，４−ジオキサン含有液中の濃度を、次の表３と図２に示す。
その結果処理水中の塩分濃度が高いほど、１，４−ジオキサンの揮散率が高いことが判明した。 実験後の１，４−ジオキサン含有液中の濃度を、次の表３と図２に示す。
ＨＣｌ、ＮａＯＨ、ＮＨ４ＯＨを加えることによりｐＨ調整（２から１２）した１，４−ジオキサン含有液（２．８５ｍｇ/ｌ）１０ｍｌを試験管に入れ、この試験管を４５℃に設定した恒温槽に設置し、１，４−ジオキサン含有液が設定温度になったのを確認後、試験管に設定温度の窒素ガス（９９．９９％）を１００ｍｌ/ｍｉｎ（２０℃）の条件で１時間送り、１，４−ジオキサン含有液をエアレーションした。その後、実験1同様の方法で１，４−ジオキサン含有液中の濃度を測定した。
その結果、処理液のｐＨ置は１，４−ジオキサンの揮散率にほとんど影響しないことが判明した。 実験後の１，４−ジオキサン含有液中の濃度を、次の表４と図３に示す。
その結果、処理液のｐＨ置は１，４−ジオキサンの揮散率にほとんど影響しないことが判明した。 実験後の１，４−ジオキサン含有液中の濃度を、次の表４と図３に示す。
１，４−ジオキサン含有液（２．２７ｍｇ/ｌ）１０ｍｌを試験管に入れ、この試験管を４５℃に設定した恒温槽に設置し、１，４−ジオキサン含有液が設定温度になったのを確認後、試験管に設定温度の窒素ガス（９９．９９％）を２５、５０、７５、１００ｍｌ/ｍｉｎ（２０℃）の条件で1時間送り、１，４−ジオキサン含有液をエアレーションした。その後、実験1同様の方法で１，４−ジオキサン含有液中の濃度を測定した。
その結果、曝気気体流量が大きいほど、揮散率が高いことが判明した。実験後の１，４−ジオキサン含有液中の濃度を、次の表５と図４に示す。
その結果、曝気気体流量が大きいほど、揮散率が高いことが判明した。実験後の１，４−ジオキサン含有液中の濃度を、次の表５と図４に示す。
１，４−ジオキサン含有液（２．２７ｍｇ/ｌ）１０ｍｌを試験管に入れ、この試験管を８０℃に設定した恒温槽に設置し、１，４−ジオキサン含有液が設定温度になったのを確認後、試験管に設定温度の窒素ガス（９９．９９％）を１００ｍｌ/ｍｉｎ（２０℃）の条件で１時間送り、１，４−ジオキサン含有液をエアレーションした。その後、１，４−ジオキサン含有液の揮発量と、実験1同様の方法で１，４−ジオキサン含有液中の濃度を測定した。
その結果、被処理水の温度が高いほど、１，４−ジオキサンの揮散率が高い傾向を示し、特に８０℃では１，４−ジオキサン(１．３１ｍｇ/ｌ)のほとんどが揮散することが判明した。実験後の１，４−ジオキサン含有液量と濃度を、次の表６に示す。
その結果、被処理水の温度が高いほど、１，４−ジオキサンの揮散率が高い傾向を示し、特に８０℃では１，４−ジオキサン(１．３１ｍｇ/ｌ)のほとんどが揮散することが判明した。実験後の１，４−ジオキサン含有液量と濃度を、次の表６に示す。
１，４−ジオキサン含有液（３０〜６００ｍｇ/ｌ）５ｍｌをガラス容器に入れ、このガラス容器を４５℃に設定した恒温槽に設置し、１，４−ジオキサン含有液が設定温度になったのを確認後、ガラス容器に設定温度の合成空気（Ｎ２８０％＋Ｏ２２０％）を１００〜１２６０ｍｌ/ｍｉｎ（２０℃）の条件で送り、１，４−ジオキサン含有液をエアレーションする。エアレーションした空気は同じ恒温槽に設置したＵＶランプ（ミヤカワ製Ｕ字型冷陰極ＵＶランプ３Ｗ ＴＣＧＵ６０-１００Ｐ）の２重管内(空間容積２１ｍｌ)に送り込まれ、ＵＶを照射させる。照射された空気は活性炭カートリッジ（Ｗａｔｅｒｓ製、Ｓｅｐ-Ｐａｃ ＡＣ-２）に送り、空気中の１，４−ジオキサンを吸着させる。1時間後、合成空気を停止し、１，４−ジオキサン含有液を室温まで冷却し、１，４−ジオキサン含有液の濃度を実験1同様の方法で測定し、気化した１，４−ジオキサン量を算出する。また、活性炭カートリッジにアセトニトリル２ｍｌを緩やかに流し入れ、１，４−ジオキサンを脱着させ、実験1同様の方法で１，４−ジオキサン量を測定し、ＵＶ照射による１，４−ジオキサン分解率を算出した。その結果、１，４−ジオキサンを含む気体の紫外線照射容器内での滞留時間が長いほど１，４−ジオキサンの分解率が上昇したことが判明した。
２重管内のガス滞留時間と、２重管内に流れ込んだ１，４−ジオキサン量と、１，４−ジオキサン分解率を次の表７と図５に示す。
２重管内のガス滞留時間と、２重管内に流れ込んだ１，４−ジオキサン量と、１，４−ジオキサン分解率を次の表７と図５に示す。
１，４−ジオキサン含有液（１４７ｍｇ/ｌ）５ｍｌをガラス容器に入れ、このガラス容器を４５℃に設定した恒温槽に設置し、１，４−ジオキサン含有液が設定温度になったのを確認後、ガラス容器に設定温度の合成空気（６４０ｍｌ/ｍｉｎ（２０℃））または窒素ガス(６４０ｍｌ/ｍｉｎ（２０℃）)を送り、１，４−ジオキサン含有液をエアレーションする。エアレーションした空気は同じ恒温槽に設置したＵＶランプ（ミヤカワ製 Ｕ字型冷陰極ＵＶランプ３Ｗ ＴＣＧＵ６０-１００Ｐ）の２重管内(空間容積２１ｍｌ)に送り込まれ、ＵＶを照射させる。照射された空気は活性炭カートリッジ（Ｗａｔｅｒｓ製、Ｓｅｐ-Ｐａｃ ＡＣ-２）に送り、空気中の１，４−ジオキサンを吸着させる。1時間後、実験６と同様に気化した１，４−ジオキサン量と１，４−ジオキサン分解率を算出した。
その結果、曝気気体が窒素ガスの場合に比べ、酸素を含む空気を使用した方が１，４−ジオキサンの分解率が向上することが判明した。合成空気を使用した場合と窒素ガスを使用した場合の分解率を次の表８に示す。
その結果、曝気気体が窒素ガスの場合に比べ、酸素を含む空気を使用した方が１，４−ジオキサンの分解率が向上することが判明した。合成空気を使用した場合と窒素ガスを使用した場合の分解率を次の表８に示す。
１，４−ジオキサン含有液（１０５ｍｇ/ｌ）５ｍｌおよびアンモニア（２２６ｍｇ/ｌ）を含んだ１，４−ジオキサン含有液５ｍｌをガラス容器に入れ、このガラス容器を４５℃に設定した恒温槽に設置し、１，４−ジオキサン含有液が設定温度になったのを確認後、ガラス容器に設定温度の合成空気（６４０ｍｌ/ｍｉｎ（２０℃））を送り、１，４−ジオキサン含有液をエアレーションする。エアレーションした空気は同じ恒温槽に設置したＵＶランプ（ミヤカワ製 Ｕ字型冷陰極ＵＶランプ３Ｗ ＴＣＧＵ６０-１００Ｐ）の2重管内(空間容積２１ｍｌ)に送り込まれ、ＵＶを照射させる。照射された空気は活性炭カートリッジ（Ｗａｔｅｒｓ製、Ｓｅｐ-Ｐａｃ ＡＣ-２）に送り、空気中の１，４−ジオキサンを吸着させる。1時間後、実験６と同様に気化した１，４−ジオキサン量と１，４−ジオキサン分解率を算出した。
その結果、廃水中にアンモニアが共存すると１，４−ジオキサンの分解率が低下することが判明した。アンモニアが共存する場合としない場合での１，４−ジオキサン分解率を次の表９に示す。
その結果、廃水中にアンモニアが共存すると１，４−ジオキサンの分解率が低下することが判明した。アンモニアが共存する場合としない場合での１，４−ジオキサン分解率を次の表９に示す。
１，４−ジオキサン（６．７６ｍｇ/ｌ）を含んだ産業廃棄物最終処分場の浸出水１０ｍｌをガラス容器に入れ、このガラス容器を４５℃に設定した恒温槽に設置し、１，４−ジオキサン含有液が設定温度になったのを確認後、ガラス容器に設定温度の合成空気（１００ｍｌ/ｍｉｎ（２０℃））を送り、１，４−ジオキサン含有液をエアレーションする。エアレーションした空気は同じ恒温槽に設置したＵＶランプ（ミヤカワ製 Ｕ字型冷陰極ＵＶランプ３Ｗ ＴＣＧＵ６０-１００Ｐ）の２重管内(空間容積２１ｍｌ)に送り込まれ、ＵＶを照射させる。照射された空気は活性炭カートリッジ（Ｗａｔｅｒｓ製、Ｓｅｐ-Ｐａｃ ＡＣ-２）に送り、空気中の１，４−ジオキサンを吸着させる。実験時間を１、３、６時間とし、実験６と同様の方法で実験後の浸出水中の１，４−ジオキサン濃度とＵＶによる１，４−ジオキサン分解率を算出した。
その結果、１，４−ジオキサンを含む実廃水に適用した結果、高い１，４−ジオキサン分解率を示すことが確かめられた。実験後の浸出水の１，４−ジオキサン濃度とＵＶによる１，４−ジオキサン分解率を、次の表１０と図６に示す。
その結果、１，４−ジオキサンを含む実廃水に適用した結果、高い１，４−ジオキサン分解率を示すことが確かめられた。実験後の浸出水の１，４−ジオキサン濃度とＵＶによる１，４−ジオキサン分解率を、次の表１０と図６に示す。
１，４−ジオキサン含有液から１，４−ジオキサンを空気中に気化させて紫外線により分解する本発明と、ジオキサンを含有する液（水溶液）に直接紫外線を照射した場合と対比した実験を行なった。
［水溶液中の１，４−ジオキサンの分解］
実験条件としては、上記実施例と同じＵＶランプ（３Ｗ）を使用し、ジオキサン含有水溶液の流量は３７．８ｌ/ｈ、紫外線照射部での滞留時間は２秒に設定し、1時間実験を行なった。１，４−ジオキサンの滞留部への入り口濃度を変化させながら出口濃度を測定して１，４−ジオキサンの分解率を測定した。実験の結果を表１１と図７に示す。
［水溶液中の１，４−ジオキサンの分解］
実験条件としては、上記実施例と同じＵＶランプ（３Ｗ）を使用し、ジオキサン含有水溶液の流量は３７．８ｌ/ｈ、紫外線照射部での滞留時間は２秒に設定し、1時間実験を行なった。１，４−ジオキサンの滞留部への入り口濃度を変化させながら出口濃度を測定して１，４−ジオキサンの分解率を測定した。実験の結果を表１１と図７に示す。
［気体状の１，４−ジオキサンの分解］
空気中での 次に、１，４−ジオキサン含有空気を６４０ｍｌ/ｍｉｎ、紫外線照射部での滞留時間を２秒に設定して1時間実験を行なった。１，４−ジオキサンの滞留部への入り口濃度を変化させながら出口濃度を測定してジオキサンの分解率を測定した。実験の結果を表１２と図９に示す。
空気中での 次に、１，４−ジオキサン含有空気を６４０ｍｌ/ｍｉｎ、紫外線照射部での滞留時間を２秒に設定して1時間実験を行なった。１，４−ジオキサンの滞留部への入り口濃度を変化させながら出口濃度を測定してジオキサンの分解率を測定した。実験の結果を表１２と図９に示す。
両者の分解率を対比したところ、水溶液中の１，４−ジオキサンの分解率は約１８％以下であったが、空気中の１，４−ジオキサンの分解率は約８５〜９５％を達成することができた。このことは、本発明により、従来の技術では到底達成することができなかった１，４−ジオキサンの高い分解率を得ることができることが明らかとなった。
本発明は廃水中に低濃度で含まれる難分解性有機物である１，４−ジオキサンの分解方法に関するものであり、本発明により廃水、浸出水などに低濃度で含まれている１，４−ジオキサンを分解除去することが可能となり、水域環境の汚染防止効果が期待される新しい技術を提供することができる。水道水や公共用水の環境基準を満たすことが可能な水処理技術として実用的な技術が提供される。また、本発明は、人の健康障害、特に発ガン性があるとされる１，４−ジオキサンの簡便で経済的な分解除去技術を提供するものであり、人類の環境、衛生に大きく貢献するものである。
１：前処理槽
２：曝気槽
３：分解装置
４：１，４−ジオキサン含有水性媒体導入口
５：１，４−ジオキサン含有水性媒体
６：加熱装置
７：前処理後の１，４−ジオキサン含有水性媒体導入口
８：曝気槽空間部
９：１，４−ジオキサン含有水性媒体
１０：曝気装置
１１：曝気用気体導入口
１２：曝気処理後の水性媒体排出口
１３：１，４−ジオキサンと曝気用気体の混合気体の出口
１４：含窒素化合物除去装置
１５：混合気体の分解槽への導入口
１６：１，４−ジオキサン滞留部
１７：紫外線ランプ
１８: １，４−ジオキサンを分解した混合気体の排出管
２０：窒素ボンベ
２１：合成空気ボンベ
２２：流量計
２３：曝気槽（試験管）
２４：ＵＶランプが設置された２重管
２５：活性炭カートリッジ
２６：恒温槽
２：曝気槽
３：分解装置
４：１，４−ジオキサン含有水性媒体導入口
５：１，４−ジオキサン含有水性媒体
６：加熱装置
７：前処理後の１，４−ジオキサン含有水性媒体導入口
８：曝気槽空間部
９：１，４−ジオキサン含有水性媒体
１０：曝気装置
１１：曝気用気体導入口
１２：曝気処理後の水性媒体排出口
１３：１，４−ジオキサンと曝気用気体の混合気体の出口
１４：含窒素化合物除去装置
１５：混合気体の分解槽への導入口
１６：１，４−ジオキサン滞留部
１７：紫外線ランプ
１８: １，４−ジオキサンを分解した混合気体の排出管
２０：窒素ボンベ
２１：合成空気ボンベ
２２：流量計
２３：曝気槽（試験管）
２４：ＵＶランプが設置された２重管
２５：活性炭カートリッジ
２６：恒温槽
Claims (3)
- 水性媒体に含有される１，４−ジオキサン分解除去装置であって、
（１）１，４−ジオキサンを含有する水性媒体の導入口、１，４−ジオキサンを含有する水性媒体に曝気用の気体を導入して１，４−ジオキサンを気化させる曝気装置、曝気後の気化した１，４−ジオキサンと曝気用の気体からなる混合気体を紫外線照射装置に導く混合気体出口、および処理済みの水性媒体を排出する排出口を配設した曝気槽、および
（２）該混合気体の導入口、該混合気体の滞留部および排出口を有し、該滞留部に導入された１，４−ジオキサン含有の混合気体に紫外線を照射して１，４−ジオキサンを分解させるための紫外線照射装置を有する１，４−ジオキサン分解装置、
を備えたことを特徴とする水性媒体中の１，４−ジオキサンの分解除去装置。 - 水性媒体が、地下水、廃棄物埋立地浸出水、河川水、下水処理水、生活排水、事業所排水、または上水から選ばれる請求項１に記載の水性媒体中の１，４−ジオキサンの分解除去装置。
- １，４−ジオキサンを含む水性媒体の加熱装置または含窒素化合物の除去装置を設置した請求項１または２に記載の水性媒体中の１，４−ジオキサンの分解除去装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010133176A JP2011194395A (ja) | 2010-06-10 | 2010-06-10 | 水性媒体中に低濃度で含有される１，４−ジオキサンの分解除去装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010133176A JP2011194395A (ja) | 2010-06-10 | 2010-06-10 | 水性媒体中に低濃度で含有される１，４−ジオキサンの分解除去装置 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010061320A Division JP4553326B1 (ja) | 2010-03-17 | 2010-03-17 | 水生媒体中に低濃度で含有される１，４−ジオキサンの分解除去方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011194395A true JP2011194395A (ja) | 2011-10-06 |
Family
ID=44873266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010133176A Pending JP2011194395A (ja) | 2010-06-10 | 2010-06-10 | 水性媒体中に低濃度で含有される１，４−ジオキサンの分解除去装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2011194395A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61200836A (ja) * | 1985-03-01 | 1986-09-05 | Ebara Infilco Co Ltd | 排ガス処理方法 |
| JP2002159980A (ja) * | 2000-11-24 | 2002-06-04 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 廃水の処理方法及び処理装置 |
| JP2002193385A (ja) * | 2000-12-26 | 2002-07-10 | Bridgestone Corp | コンテナからの粉状体排出方法および装置 |
-
2010
- 2010-06-10 JP JP2010133176A patent/JP2011194395A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61200836A (ja) * | 1985-03-01 | 1986-09-05 | Ebara Infilco Co Ltd | 排ガス処理方法 |
| JP2002159980A (ja) * | 2000-11-24 | 2002-06-04 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | 廃水の処理方法及び処理装置 |
| JP2002193385A (ja) * | 2000-12-26 | 2002-07-10 | Bridgestone Corp | コンテナからの粉状体排出方法および装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liu et al. | The application of UV/O3 process on ciprofloxacin wastewater containing high salinity: Performance and its degradation mechanism | |
| Khan et al. | Degradation of sulfolane in aqueous media by integrating activated sludge and advanced oxidation process | |
| Krakkó et al. | Application of (V) UV/O3 technology for post-treatment of biologically treated wastewater: A pilot-scale study | |
| JP2001239252A (ja) | 汚染土の浄化方法、汚染土の浄化装置、塩素含有気体発生装置及び該塩素含有気体発生装置を用いた汚染気体分解装置 | |
| Khan et al. | Field evaluation of a pressurized ozone treatment system to degrade sulfolane in contaminated groundwaters | |
| Lee et al. | Reaction of aqueous iodide at high concentration with O 3 and O 3/H 2 O 2 in the presence of natural organic matter: implications for drinking water treatment | |
| Ferreira et al. | Feasibility study on produced water oxidation as a pretreatment at offshore platform | |
| CN107585970A (zh) | 一种工业反渗透浓水中难降解有机物深度处理的工艺 | |
| JP4553326B1 (ja) | 水生媒体中に低濃度で含有される１，４−ジオキサンの分解除去方法 | |
| JP5259311B2 (ja) | 水処理方法及びそれに用いる水処理システム | |
| JP2008302308A (ja) | 光触媒及びその製造方法、それを用いた水処理方法及び装置 | |
| CN204644026U (zh) | 一种采用光电化学技术去除水中氨氮的装置 | |
| CN109052783B (zh) | 一种合成药废水组合处理工艺 | |
| US20230322595A1 (en) | Wastewater Ozone Treatment | |
| JP4277736B2 (ja) | 有機ヒ素化合物含有水の処理方法 | |
| KR101071709B1 (ko) | 광-펜턴 산화에 의한 1,4-다이옥산 제거 장치 및1,4-다이옥산 제거 방법 | |
| JP4641435B2 (ja) | 内分泌撹乱化学物質分解方法及び装置 | |
| KR200229903Y1 (ko) | 광촉매 살균기를 이용한 공동 정수 장치 | |
| Hasanbeiki et al. | Feasibility of formaldehyde removal from aqueous solutions by advanced oxidation process (UV/H2O2) | |
| JP2011194395A (ja) | 水性媒体中に低濃度で含有される１，４−ジオキサンの分解除去装置 | |
| JP2005103391A (ja) | 排水処理方法及び装置 | |
| KR100754843B1 (ko) | 산업폐수처리시스템 | |
| Luiz et al. | A discussion paper on challenges and proposals for advanced treatments for potabilization of wastewater in the food industry | |
| JP2001240559A (ja) | 有機塩素化合物の分解方法及びそれに用いる分解装置 | |
| JP2006280999A (ja) | 有機ヒ素の無害化方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130128 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140326 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20140715 |