JP2011114409A - Diaphragm for speaker and method of manufacturing the same - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a diaphragm for a speaker which is superior in moldability, is light in weight, is highly rigid and has superior frequency characteristics regarding acoustic characteristics. <P>SOLUTION: The diaphragm for the speaker is configured by including a foam layer and a pair of glass cloths integrated with the foam layer so as to expose the intersections of warp and weft on the surface at surface layer parts on both main surfaces of the foam layer. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、特に平面型スピーカー用として有用なスピーカー用振動板、およびその製造方法に係り、特に成形性に優れ、軽量、高剛性、かつ音響特性に関し良好な周波数特性を有するスピーカー用振動板、およびその製造方法に関する。   The present invention relates to a speaker diaphragm that is particularly useful for a planar speaker and a method for manufacturing the same, and in particular, a speaker diaphragm having excellent frequency characteristics with excellent moldability, light weight, high rigidity, and acoustic characteristics, And a manufacturing method thereof.

従来、スピーカー用振動板について、用途に応じて種々の材料が用いられている。例えば、音響機器のコーン型スピーカーに用いられるスピーカー用振動板の強度不足の改善を目的としてアラミド繊維、カーボン繊維、ガラス繊維などの高強度繊維の織布に、天然繊維、化学繊維を絡めて成形したものが提案されている(特許文献1)。しかしながら、このような振動板は強度が低く、高音域の振動特性が満足できるものではなかった。   Conventionally, various materials are used for speaker diaphragms depending on applications. For example, for the purpose of improving insufficient strength of speaker diaphragms used in cone-type speakers for audio equipment, molded with woven fabrics of high-strength fibers such as aramid fibers, carbon fibers, glass fibers, and natural fibers and chemical fibers Has been proposed (Patent Document 1). However, such a diaphragm is low in strength and cannot satisfy the vibration characteristics in the high sound range.

このため、剛性の高い無機繊維に樹脂含浸してなる織布を予め加熱処理することにより、加熱処理前に無機繊維の織布に付着されている油剤を揮発あるいは分解してなる基布と、この基布と異なり、さらに密度が小さくかつ内部損失の大きな材料を用いた振動板とを接着剤により貼り合わせ、加熱プレスにより互いに固着することによって、高感度で、再生周波数帯域が広く、高調波歪の少ない等の音響特性を有するコーン型スピーカー用振動板を提供することが提案されていた(特許文献2)。しかしながら、このような振動板は樹脂含浸した無機繊維の織布を表面に配しているため、弾性率の低い樹脂層が振動板の表面を覆っていることから、音圧特性が低いという問題があった。   For this reason, a base fabric formed by volatilizing or decomposing the oil agent attached to the inorganic fiber woven fabric before the heat treatment by pre-heating the woven fabric impregnated with resin with high rigidity inorganic fibers, Unlike this base fabric, a diaphragm made of a material with a lower density and larger internal loss is bonded with an adhesive and fixed to each other by a heating press, resulting in high sensitivity, a wide reproduction frequency band, and higher harmonics. It has been proposed to provide a cone-type speaker diaphragm having acoustic characteristics such as low distortion (Patent Document 2). However, since such a diaphragm has a woven fabric of inorganic fibers impregnated with resin on the surface, a resin layer having a low elastic modulus covers the surface of the diaphragm, so that the sound pressure characteristic is low. was there.

このような観点から、高音域の振動特性の改善のため、含浸した熱硬化性樹脂が熱硬化状態となった織布と、この織布の背面側に熱圧着一体化した紙板とを備え、前記織布の織目を表出させることにより、高音域の振動特性に優れたコーン型スピーカー用振動板が提案されている(特許文献3)。しかしながら、熱硬化性樹脂を織布に含浸してプリプレグ状とした後、織布の織目のみを表面側に表出させるように成形することは非常に困難なことであった。   From such a viewpoint, in order to improve the vibration characteristics in the high sound range, the impregnated thermosetting resin is provided with a woven cloth in a thermosetting state, and a paper board integrated with thermocompression bonding on the back side of the woven cloth, A cone-type loudspeaker diaphragm excellent in high-frequency vibration characteristics has been proposed by exposing the texture of the woven fabric (Patent Document 3). However, after impregnating the thermosetting resin into the woven fabric to form a prepreg, it has been very difficult to form the fabric so that only the texture of the woven fabric is exposed on the surface side.

また、上述した振動板を平面型スピーカー用として使用する場合、強度が弱く、音域特性を十分に満足させることはできなかった。強度を高くするために、無機繊維織布としてガラス繊維を使用することが考えられる。しかしながら、ガラス繊維の厚さを厚くする必要があり、振動板全体の比重が高くなって、音圧特性の低下を招いてしまうという問題を生じていた。   Further, when the above-described diaphragm is used for a flat speaker, the strength is weak and the sound range characteristics cannot be sufficiently satisfied. In order to increase the strength, it is conceivable to use glass fibers as the inorganic fiber woven fabric. However, it has been necessary to increase the thickness of the glass fiber, resulting in a problem that the specific gravity of the entire diaphragm is increased and the sound pressure characteristics are deteriorated.

実開昭63−70786号公報Japanese Utility Model Publication No. 63-70786 特開2000−92590号公報JP 2000-92590 A 特開2009−21832号公報JP 2009-21832 A

本発明は、上記課題を解決するためになされたものであって、成形性に優れ、軽量、高剛性、かつ音響特性に関し良好な周波数特性を有する、特に平面型スピーカーとして使用可能なスピーカー用振動板、およびその製造方法を提供することを目的としている。   The present invention has been made in order to solve the above-described problems, and has excellent moldability, light weight, high rigidity, and good frequency characteristics with respect to acoustic characteristics, and particularly vibration for a speaker that can be used as a flat speaker. It aims at providing a board and its manufacturing method.

上記目的を達成すべく、本発明は、発泡体層と、前記発泡体層の両主面の表層部分において、経糸と緯糸との交点が表面に露出するようにして前記発泡体層と一体化された一対のガラスクロスと、を具えることを特徴とする、スピーカー用振動板に関する。   In order to achieve the above object, the present invention is integrated with the foam layer such that the intersection of the warp and the weft is exposed on the surface of the foam layer and the surface layer portions of both main surfaces of the foam layer. And a pair of glass cloths. The present invention relates to a speaker diaphragm.

本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意検討を行った。その結果、スピーカー用振動板を特定の発泡体層の両主面側に配置したガラスクロス層とからなる構造とし、前記ガラスクロスの経糸と緯糸との交点のみが表面に露出するようにスピーカー用振動板を構成することによって、成形性に優れ、軽量、高剛性で、且つ音響特性に関して良好な周波数特性を有することを見出し、本発明を完成させたものである。   The present inventors have intensively studied to achieve the above object. As a result, the speaker diaphragm has a structure composed of glass cloth layers arranged on both main surface sides of a specific foam layer, and for the speaker so that only the intersection of the warp and weft of the glass cloth is exposed on the surface. The present inventors have completed the present invention by finding out that the diaphragm is excellent in moldability, light weight, high rigidity, and good frequency characteristics with respect to acoustic characteristics.

なお、成形性、軽量性、高剛性は、上述したスピーカー用振動板を構成する材料組成に起因すると考えられるが、周波数特性は、ガラスクロスの経糸と緯糸との交点のみが表面に露出することに起因すると考えられる。但し、その詳細な作用効果については現状のところ、明確にされていない。   The formability, lightness, and high rigidity are thought to be due to the material composition of the above-described speaker diaphragm, but the frequency characteristic is that only the intersection of the warp and weft of the glass cloth is exposed on the surface. It is thought to be caused by. However, the detailed operational effects are not clarified at present.

なお、本発明の一例において、発泡体層は、熱硬化性樹脂及び中空球状無機物質を含む母材と、この母材中に内包された、熱可塑性樹脂からなる外郭内に揮発性液体発泡剤が収容されてなる熱膨張性マイクロカプセルとを含む発泡性樹脂組成物からなり、前記発泡性樹脂組成物中の、前記中空球状無機物質の含有量が1質量%〜60質量%であり、前記熱膨張性マイクロカプセルの含有量が1質量%〜10質量%であることが好ましい。上述のような要件を満足する発泡性樹脂組成物を用いることによって、上述した構成のスピーカー用振動板を簡易に形成することができる。   In one example of the present invention, the foam layer has a base material containing a thermosetting resin and a hollow spherical inorganic substance, and a volatile liquid foaming agent in an outer shell made of a thermoplastic resin encapsulated in the base material. In the foamable resin composition, the content of the hollow spherical inorganic substance in the foamable resin composition is 1% by mass to 60% by mass, The content of the heat-expandable microcapsule is preferably 1% by mass to 10% by mass. By using a foamable resin composition that satisfies the above-described requirements, the speaker diaphragm having the above-described configuration can be easily formed.

また、本発明のその他の例において、上記中空球状無機物質は、ガラスバルーン、シラスバルーン、及びシリカ−アルミナバルーンからなる群より選ばれる少なくとも1種を含むことが好ましい。これらの物質を用いることによって、上記中空球状無機物質を簡易に形成することができる。   In another example of the present invention, the hollow spherical inorganic substance preferably contains at least one selected from the group consisting of a glass balloon, a shirasu balloon, and a silica-alumina balloon. By using these substances, the hollow spherical inorganic substance can be easily formed.

本発明のさらにその他の例において、上記熱膨張性マイクロカプセルは、未膨張の状態での平均粒径が2μm〜50μmであることが好ましい。これによって、以下に詳述する製造方法で上述したスピーカー用振動板を製造する際に、上述した構成のスピーカー用振動板を簡易に形成することができるとともに、表面平滑性などの特性劣化を抑制することができる。   In still another example of the present invention, the thermally expandable microcapsule preferably has an average particle diameter of 2 μm to 50 μm in an unexpanded state. As a result, when the speaker diaphragm described above is manufactured by the manufacturing method described in detail below, the speaker diaphragm having the above-described configuration can be easily formed, and deterioration of characteristics such as surface smoothness can be suppressed. can do.

また、本発明の他の例において、上記熱膨張性マイクロカプセルは、膨張開始温度が70℃〜150℃であり、最大膨張温度が150℃〜200℃であることが好ましい。   In another example of the present invention, the thermally expandable microcapsule preferably has an expansion start temperature of 70 ° C. to 150 ° C. and a maximum expansion temperature of 150 ° C. to 200 ° C.

膨張開始温度を前者の範囲に設定することによって、上記発泡性樹脂組成物の調整時に上記熱膨張性マイクロカプセルが膨張することがなく、成形等によってスピーカー用振動板を形成する際の温度で膨張が開始するようになるので、上記スピーカー用振動板製造の際に不具合を生じることがない。   By setting the expansion start temperature in the former range, the thermally expandable microcapsule does not expand when adjusting the expandable resin composition, and expands at the temperature at which the speaker diaphragm is formed by molding or the like. Therefore, there is no problem in manufacturing the speaker diaphragm.

さらに、最大熱膨張温度を後者の範囲に設定することによって、形成時の最大温度、すなわち以下に詳述するように、発泡体層とガラスクロスとを一体化する際の温度において、発泡体層中の上記熱膨張性マイクロカプセルの膨張度合いを設計通りにすることができる。すなわち、形成時の温度を利用して、熱膨張性マイクロカプセルの膨張度合いを設計通りにすることができるので、熱膨張性マイクロカプセルの膨張度合いを設計通りにするために別途熱処理等を行う必要がない。したがって、スピーカー用振動板を製造する際の製造工程を簡略化することができる。   Further, by setting the maximum thermal expansion temperature in the latter range, the foam layer is formed at the maximum temperature during formation, that is, the temperature at which the foam layer and the glass cloth are integrated as described in detail below. The degree of expansion of the above-mentioned thermally expandable microcapsule can be made as designed. In other words, since the degree of expansion of the thermally expandable microcapsule can be made as designed using the temperature at the time of formation, it is necessary to perform a separate heat treatment or the like in order to make the degree of expansion of the thermally expandable microcapsule as designed. There is no. Therefore, the manufacturing process when manufacturing the speaker diaphragm can be simplified.

さらに、本発明のその他の例において、前記振動板の密度が0.2g/cm〜1・0g/cmであり、弾性率が3GPa〜15GPaであることが好ましい。このような特性の範囲にすることによって、良好な周波数特性を示し、音響特性に優れるようになる。なお、これら物性値と音響特性との関係については現在のところ明確ではない。 Furthermore, in another example of the present invention, it is preferable that the density of the diaphragm is 0.2 g / cm 3 to 1.0 g / cm 3 and the elastic modulus is 3 GPa to 15 GPa. By setting it within such a characteristic range, good frequency characteristics are exhibited and the acoustic characteristics are excellent. The relationship between these physical property values and acoustic characteristics is not clear at present.

本発明のスピーカー用振動板は、任意の方法によって製造することができるが、例えば、以下に示すような製造方法によって製造することができる。   The speaker diaphragm of the present invention can be manufactured by an arbitrary method, and for example, can be manufactured by the following manufacturing method.

すなわち、一対のガラスクロス間に、熱硬化性樹脂及び中空球状無機物質を含む母材と、この母材中に内包された、熱可塑性樹脂からなる外郭内に揮発性液体発泡剤が収容されてなる熱膨張性マイクロカプセルとを含み、前記中空球状無機物質の含有量が1質量%〜60質量%であり、前記熱膨張性マイクロカプセルの含有量が1質量%〜10質量%である発泡性樹脂組成物を配置する第1の工程と、前記一対のガラスクロス及び前記発泡性樹脂組成物を、前記熱膨張性マイクロカプセルの熱膨張開始温度以上に加熱し、前記発泡性樹脂組成物を発泡させるとともに、前記一対のガラスクロス及び前記発泡性樹脂組成物を、前記一対のガラスクロスの経糸と緯糸との交点が表面に露出するようにして融着させる第2の工程と、を具えることを特徴とする、スピーカー用振動板の製造方法である。   That is, between a pair of glass cloths, a base material containing a thermosetting resin and a hollow spherical inorganic substance, and a volatile liquid foaming agent is contained in an outer shell made of a thermoplastic resin encapsulated in the base material. Foamable expandable microcapsules, wherein the content of the hollow spherical inorganic substance is 1% by mass to 60% by mass, and the content of the thermally expandable microcapsules is 1% by mass to 10% by mass. The first step of disposing the resin composition, the pair of glass cloths and the foamable resin composition are heated to a temperature not lower than the thermal expansion start temperature of the thermally expandable microcapsules, and the foamable resin composition is foamed. And a second step of fusing the pair of glass cloths and the foamable resin composition so that the intersection between the warp and weft of the pair of glass cloths is exposed on the surface. The The butterfly, is a manufacturing method of the speaker diaphragm.

本発明によれば、軽量、高剛性、かつ音響特性に関し良好な周波数特性を有するスピーカー用振動板を提供することができる。また、本発明によれば、このような特性に優れるスピーカー用振動板を容易に製造するための製造方法を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the diaphragm for speakers which has a light frequency, high rigidity, and a favorable frequency characteristic regarding an acoustic characteristic can be provided. Further, according to the present invention, it is possible to provide a manufacturing method for easily manufacturing a speaker diaphragm having such excellent characteristics.

実施形態におけるスピーカー用振動板の平面図である。It is a top view of the diaphragm for speakers in an embodiment. 図1に示すスピーカー用振動板をA−A線に沿って切った場合の断面図である。It is sectional drawing at the time of cutting the diaphragm for speakers shown in FIG. 1 along the AA line. 図1に示すスピーカー用振動板をB−B線に沿って切った場合の断面図である。It is sectional drawing at the time of cutting the diaphragm for speakers shown in FIG. 1 along the BB line. 実施形態におけるスピーカー用振動板の製造方法に関する説明図である。It is explanatory drawing regarding the manufacturing method of the diaphragm for speakers in embodiment. 実施形態におけるスピーカー用振動板の製造方法に関する説明図である。It is explanatory drawing regarding the manufacturing method of the diaphragm for speakers in embodiment. 実施例および比較例のスピーカー用振動板の出力音圧周波数特性の測定結果を示すグラフである。It is a graph which shows the measurement result of the output sound pressure frequency characteristic of the diaphragm for speakers of an example and a comparative example. 実施例のスピーカー用振動板の出力音圧周波数特性の測定結果を示すグラフである。It is a graph which shows the measurement result of the output sound pressure frequency characteristic of the diaphragm for speakers of an example.

以下、本発明の詳細、並びにその他の特徴及び利点について、図面を参照しながら説明する。   Hereinafter, the details of the present invention and other features and advantages will be described with reference to the drawings.

(スピーカー用振動板)
図1は、本実施形態におけるスピーカー用振動板の平面図であり、図2は、図1に示すスピーカー用振動板をA−A線に沿って切った場合の断面図であり、図3は、図1に示すスピーカー用振動板をB−B線に沿って切った場合の断面図である。
(Speaker diaphragm)
FIG. 1 is a plan view of a speaker diaphragm in the present embodiment, FIG. 2 is a cross-sectional view of the speaker diaphragm shown in FIG. 1 taken along the line AA, and FIG. FIG. 3 is a cross-sectional view of the speaker diaphragm shown in FIG. 1 cut along the line BB.

図1〜図3に示すように、本実施形態のスピーカー用振動板1は、発泡体層2と、この発泡体層2の両主面側に配置された一対のガラスクロス3とを有するものであり、各ガラスクロス3の経糸と緯糸の交点3A及び3Bが表面及び裏面に露出してなるものである。なお、図1では、一方の主面側の状態を示している。   As shown in FIGS. 1 to 3, the speaker diaphragm 1 of the present embodiment has a foam layer 2 and a pair of glass cloths 3 arranged on both main surface sides of the foam layer 2. The intersections 3A and 3B of the warp and weft of each glass cloth 3 are exposed on the front and back surfaces. In addition, in FIG. 1, the state of one main surface side is shown.

本実施形態では、スピーカー用振動板を特定の発泡体層の両主面側に配置したガラスクロス層とからなる構造とし、前記ガラスクロスの経糸と緯糸との交点のみが表面に露出するようにスピーカー用振動板を構成することによって、成形性に優れ、軽量、高剛性で、且つ音響特性に関して良好な周波数特性を有する。   In this embodiment, the speaker diaphragm has a structure composed of glass cloth layers arranged on both principal surfaces of a specific foam layer, and only the intersection of the warp and weft of the glass cloth is exposed on the surface. By constituting the speaker diaphragm, it has excellent moldability, light weight, high rigidity, and good frequency characteristics with respect to acoustic characteristics.

なお、成形性、軽量性、高剛性は、上述したスピーカー用振動板を構成する材料組成に起因すると考えられるが、周波数特性は、ガラスクロスの経糸と緯糸との交点のみが表面に露出することに起因すると考えられる。但し、その詳細な作用効果については現状のところ、明確にされていない。   The formability, lightness, and high rigidity are thought to be due to the material composition of the above-described speaker diaphragm, but the frequency characteristic is that only the intersection of the warp and weft of the glass cloth is exposed on the surface. It is thought to be caused by. However, the detailed operational effects are not clarified at present.

使用するガラス繊維については特に限定されないが、Eガラス、Tガラス、Sガラス、Rガラスなどの高強度ガラスクロスが好ましく使用できる。ガラス繊維の集束数については特に限定されないが、通常使用される100本から200本が好ましく使用できる。   Although it does not specifically limit about the glass fiber to be used, High strength glass cloth, such as E glass, T glass, S glass, and R glass, can be used preferably. Although there are no particular limitations on the number of glass fibers converged, 100 to 200 fibers that are usually used can be preferably used.

ガラスクロスの織り密度は1インチ当たり10本から100本が好ましく、さらに好ましくは20本から60本である。織り密度が1インチ当たり10本よりも少ないと振動板の弾性率が低くなり、また100本よりも多いと振動板の比重が増加することにより、何れも音圧特性が悪くなるため好ましくない。   The weave density of the glass cloth is preferably 10 to 100 per inch, more preferably 20 to 60. If the weaving density is less than 10 per inch, the elastic modulus of the diaphragm is low, and if it is more than 100, the specific gravity of the diaphragm increases, and the sound pressure characteristics are deteriorated.

ガラスクロスの経糸と緯糸の比率は、表面に露出させるべき交点密度に応じて適宜決定する。例えば、0.4−1.5の範囲、好ましくは0.8−1.3の範囲が望ましい。0.4−1.5の範囲を外れると織布の密度が粗、或いは密になりすぎるため音圧特性が悪くなるため場合がある。   The ratio of the warp and weft of the glass cloth is appropriately determined according to the intersection density to be exposed on the surface. For example, the range of 0.4-1.5, preferably 0.8-1.3 is desirable. If it is out of the range of 0.4 to 1.5, the density of the woven fabric becomes too coarse or too dense, and the sound pressure characteristics may be deteriorated.

ガラスクロスの織りについては特に限定されないが、有効な交点密度が高いことから、平織りが特に好ましい。すなわち、平織りとすることによって、所望の数の交点密度を簡易に形成することができる。   The weave of the glass cloth is not particularly limited, but the plain weave is particularly preferable because of the high effective intersection density. That is, a desired number of intersection density can be easily formed by using plain weave.

ガラスクロスの厚さは特に限定されないが、振動板の全厚さに対して2.5%から25%が好ましい。ガラスクロスの厚さが、2.5%よりも薄いと弾性率が低く、25%よりも厚いと弾性率は高くなるが重量増により、何れも音圧特性が悪くなるため好ましくない。ガラスクロスを以上の範囲とすることによって適正な弾性率を有する振動板を得ることが出来る。   The thickness of the glass cloth is not particularly limited, but is preferably 2.5% to 25% with respect to the total thickness of the diaphragm. If the thickness of the glass cloth is less than 2.5%, the elastic modulus is low, and if it is thicker than 25%, the elastic modulus is high, but any increase in weight results in poor sound pressure characteristics. By setting the glass cloth to the above range, a diaphragm having an appropriate elastic modulus can be obtained.

発泡体層2は、例えば熱硬化性樹脂及び中空球状無機物質を含む母材と、この母材中に内包された、熱可塑性樹脂からなる外郭内に揮発性液体発泡剤が収容されてなる熱膨張性マイクロカプセルとを含む発泡性樹脂組成物からなり、前記発泡性樹脂組成物中の、前記中空球状無機物質の含有量が1質量%〜60質量%であり、前記熱膨張性マイクロカプセルの含有量が1質量%〜10質量%であることが好ましい。上述のような要件を満足する発泡性樹脂組成物を用いることによって、上述した構成のスピーカー用振動板を簡易に形成することができる。なお、上記発泡性樹脂組成物の詳細については以下に説明する通りである。   The foam layer 2 is, for example, a base material containing a thermosetting resin and a hollow spherical inorganic substance, and a heat in which a volatile liquid foaming agent is accommodated in an outer shell made of a thermoplastic resin enclosed in the base material. An expandable microcapsule, and the content of the hollow spherical inorganic substance in the expandable resin composition is 1% by mass to 60% by mass. It is preferable that content is 1 mass%-10 mass%. By using a foamable resin composition that satisfies the above-described requirements, the speaker diaphragm having the above-described configuration can be easily formed. The details of the foamable resin composition are as described below.

発泡性樹脂組成物における熱硬化性樹脂は、少なくともエポキシ樹脂を含有するものであればよく、例えばエポキシ樹脂のみからなるものであってもよいし、また例えばエポキシ樹脂とこれ以外の熱硬化性樹脂とからなるものであってもよい。   The thermosetting resin in the foamable resin composition only needs to contain at least an epoxy resin. For example, the thermosetting resin may be composed only of an epoxy resin, or an epoxy resin and other thermosetting resins, for example. It may consist of:

エポキシ樹脂としては、1分子に2個以上のエポキシ基を含有するものが好ましく、例えばビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、ビスフェノールAD(アセトアルデヒド)型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂等が挙げられ、これらは単独でまたは2種以上混合して用いることができる。   The epoxy resin preferably contains two or more epoxy groups in one molecule. For example, bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol AD (acetaldehyde) type epoxy resin, glycidyl ester type epoxy resin, fat A cyclic epoxy resin etc. are mentioned, These can be used individually or in mixture of 2 or more types.

また、これらのエポキシ樹脂に他の族または型のエポキシ樹脂を混合した混合物、もしくはこれらの相互反応物を用いることもできる。他の族または型のエポキシ樹脂としては、例えばフェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、含複素環エポキシ樹脂、水添型(水素添加型)ビスフェノールA型エポキシ樹脂、脂肪族エポキシ樹脂、芳香族、脂肪族、もしくは脂環式のカルボン酸とエピクロルヒドリンとの反応によって得られるエポキシ樹脂、スピロ環型エポキシ樹脂等を用いることができる。   Moreover, the mixture which mixed the epoxy resin of another group or the type | mold with these epoxy resins, or these interaction materials can also be used. Other group or type epoxy resins include, for example, phenol novolac type epoxy resins, cresol novolak type epoxy resins, heterocyclic epoxy resins, hydrogenated (hydrogenated) bisphenol A type epoxy resins, aliphatic epoxy resins, aromatic An epoxy resin, a spirocyclic epoxy resin, or the like obtained by a reaction of an aliphatic, aliphatic, or alicyclic carboxylic acid with epichlorohydrin can be used.

一方、エポキシ樹脂以外の熱硬化性樹脂としては、例えばフェノール樹脂、ポリアセタール樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂等が挙げられ、これらは単独でまたは2種以上混合して用いることができる。   On the other hand, examples of thermosetting resins other than epoxy resins include phenol resins, polyacetal resins, unsaturated polyester resins, polyimide resins, and the like, and these can be used alone or in admixture of two or more.

このような熱硬化性樹脂に対応して、発泡性樹脂組成物には熱硬化性樹脂と反応して硬化物を生成し得る硬化剤を含有させることが好ましい。硬化剤としては、熱硬化性樹脂と反応して硬化物を生成し得るものであれば特に制限されるものではなく、例えばエポキシ樹脂の硬化剤として、メチルヘキサヒドロフタル酸無水物等の酸無水物、ノボラック型フェノール樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂等のフェノール樹脂、無水フタル酸誘導体、ジシアンジアミド、イミダゾール化合物、アルミニウムキレート、BFのようなルイス酸のアミン錯体等が挙げられ、これらは単独でまたは2種以上混合して用いることができる。 Corresponding to such a thermosetting resin, the foamable resin composition preferably contains a curing agent that can react with the thermosetting resin to form a cured product. The curing agent is not particularly limited as long as it can react with a thermosetting resin to form a cured product. For example, as a curing agent for an epoxy resin, an acid anhydride such as methylhexahydrophthalic anhydride. Products, phenolic resins such as novolac-type phenolic resins and cresol novolac-type epoxy resins, phthalic anhydride derivatives, dicyandiamide, imidazole compounds, aluminum chelates, amine complexes of Lewis acids such as BF 3 , etc. Two or more kinds can be mixed and used.

硬化剤の含有量は、熱硬化性樹脂の種類、硬化剤の種類等によっても異なるものの、例えばエポキシ樹脂については、そのエポキシ当量によっても異なるものの、エポキシ樹脂100質量部に対して、通常2質量部〜150質量部とすることが好ましい。   Although the content of the curing agent varies depending on the type of the thermosetting resin, the type of the curing agent, and the like, for example, the epoxy resin varies depending on the epoxy equivalent, but is usually 2 mass per 100 mass parts of the epoxy resin. Part to 150 parts by mass is preferable.

中空球状無機物質は、発泡体層2の軽量化等を目的として加えられるものであり、各種の無機質バルーン、例えばガラスバルーン、シラスバルーン、フライアッシュ、シリカ−アルミナバルーン等のセラミックバルーンが挙げられ、これらは単独でまたは2種以上混合して用いることができる。これらの中でも、特にガラスバルーンを用いることが好ましい。これらの物質は、入手が容易であって、上述の中空球状無機物質を簡易に構成することができる。   The hollow spherical inorganic substance is added for the purpose of reducing the weight of the foam layer 2, and includes various inorganic balloons such as ceramic balloons such as glass balloons, shirasu balloons, fly ash, silica-alumina balloons, These can be used alone or in admixture of two or more. Among these, it is particularly preferable to use a glass balloon. These substances are easily available, and the above-described hollow spherical inorganic substance can be easily configured.

中空球状無機物質の平均粒径は30μm〜150μmとすることが好ましい。中空球状無機物質の平均粒径が150μmを超える場合、スピーカー用振動板1を得るための形成時に壊れやすく、また発泡体層2の表面が粗くなるために好ましくない。また、中空球状無機物質の平均粒径が30μm未満の場合、発泡性樹脂組成物の成形性が低下するためにスピーカー用振動板1の製造が困難となり、また発泡体層2における単位体積あたりの含有量が多くなるために軽量化が困難となるおそれがある。   The average particle size of the hollow spherical inorganic substance is preferably 30 μm to 150 μm. When the average particle diameter of the hollow spherical inorganic substance exceeds 150 μm, it is not preferable because it is easily broken during formation for obtaining the speaker diaphragm 1 and the surface of the foam layer 2 becomes rough. Further, when the hollow spherical inorganic substance has an average particle size of less than 30 μm, the moldability of the foamable resin composition is lowered, so that the speaker diaphragm 1 is difficult to manufacture, and the foam layer 2 has a unit volume per unit volume. There is a possibility that weight reduction may be difficult due to an increase in the content.

中空球状無機物質の含有量は、発泡性樹脂組成物の全体中、1質量%以上60質量%以下であり、好ましくは5質量%以上50質量%以下である。中空球状無機物質の含有量が1質量%未満の場合、発泡体層2の軽量化、高剛性化が困難となるおそれがあり、60質量%を超えると、発泡性樹脂組成物の成形性が低下し、熱膨張性マイクロカプセルの含有量が相対的に少なくなり、その熱膨張も阻害するおそれがある。   The content of the hollow spherical inorganic substance is 1% by mass or more and 60% by mass or less, and preferably 5% by mass or more and 50% by mass or less in the whole foamable resin composition. If the content of the hollow spherical inorganic substance is less than 1% by mass, it may be difficult to reduce the weight and increase the rigidity of the foam layer 2, and if it exceeds 60% by mass, the moldability of the foamable resin composition may be reduced. The content of the thermally expandable microcapsule is relatively decreased, and the thermal expansion may be hindered.

中空球状無機物質の見かけ密度は0.2g/cm〜0.7g/cmであることが好ましい。中空球状無機物質の見かけ密度が0.2g/cm未満の場合、スピーカー用振動板1を得るための成形時に壊れやすく、また0.7g/cmを超えると、発泡体層2の軽量化が困難となるおそれがある。中空球状無機物質の見かけ密度を上記範囲内とすることで、発泡性樹脂組成物の成形性を良好にしつつ、発泡体層2を軽量、高剛性なものとすることができる。 It is preferred apparent density of the hollow sphere inorganic material is 0.2g / cm 3 ~0.7g / cm 3 . If the apparent density of the hollow sphere inorganic material is less than 0.2 g / cm 3, fragile during molding to obtain a loudspeaker diaphragm 1, and when it exceeds 0.7 g / cm 3, weight of the foam layer 2 May become difficult. By making the apparent density of the hollow spherical inorganic substance within the above range, the foam layer 2 can be made lightweight and highly rigid while improving the moldability of the foamable resin composition.

なお、上記中空球状無機物質は、熱硬化性樹脂との密着性を向上させる観点から表面処理されていることが好ましい。表面処理剤としては、例えば有機シラン化合物、有機チタネート化合物、または有機アルミネート化合物が挙げられ、これらは単独でまたは2種以上混合して用いることができる。   In addition, it is preferable that the said hollow spherical inorganic substance is surface-treated from a viewpoint of improving adhesiveness with a thermosetting resin. Examples of the surface treatment agent include organic silane compounds, organic titanate compounds, and organic aluminate compounds, and these can be used alone or in combination of two or more.

有機シラン化合物としては、例えばビニルトリエトキシシラン、ビニル−トリス−(2−メトキシエトキシ)シラン、γ−メタアクリロキシプロピルメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−β−(アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等が挙げられ、これらは単独でまたは2種以上混合して用いることができる。   Examples of the organic silane compound include vinyltriethoxysilane, vinyl-tris- (2-methoxyethoxy) silane, γ-methacryloxypropylmethoxysilane, γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-β- (aminoethyl)- γ-aminopropyltrimethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltriethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethoxysilane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane and the like may be mentioned. A mixture of more than one species can be used.

有機チタネート化合物としては、例えばテトラ−i−プロピルチタネート、テトラ−n−ブチルチタネート、ブチルチタネートダイマー、テトラステアリルチタネート、トリエタノールアミンチタネート、チタニウムアセチルアセトネート、チタニウムラクチート、オクチレングリコールチタネート、イソプロピル(N−アミノエチルアミノエチル)チタネート等が挙げられ、これらは単独でまたは2種以上混合して用いることができる。また、有機アルミネート化合物としては、例えばアセトアルコキシアルミニウムジイソプロピネート等が挙げられる。   Examples of the organic titanate compound include tetra-i-propyl titanate, tetra-n-butyl titanate, butyl titanate dimer, tetrastearyl titanate, triethanolamine titanate, titanium acetylacetonate, titanium lactate, octylene glycol titanate, isopropyl ( N-aminoethylaminoethyl) titanate etc. are mentioned, These can be used individually or in mixture of 2 or more types. Moreover, as an organic aluminate compound, acetoalkoxy aluminum diisopropinate etc. are mentioned, for example.

中空球状無機物質の表面処理は、通常の方法によって行うことができ、例えば水または各種の有機溶剤に表面処理剤を溶解し、これに中空球状無機物質を浸漬し、乾燥させてもよいし、また例えばヘンシェルミキサー等のミキサー中で中空球状無機物質を加熱攪拌しつつ、水または各種の有機溶剤に表面処理剤を溶解したものを少しずつ添加するようにしてもよい。   The surface treatment of the hollow sphere inorganic substance can be performed by a usual method, for example, the surface treatment agent is dissolved in water or various organic solvents, and the hollow sphere inorganic substance may be immersed in this and dried. Further, for example, a solution obtained by dissolving a surface treatment agent in water or various organic solvents may be added little by little while stirring and stirring the hollow spherical inorganic substance in a mixer such as a Henschel mixer.

発泡性樹脂組成物を構成する熱膨張性マイクロカプセル(図2及び3では、膨張後のン熱膨張性マイクロカプセルを符号“6”で示している)は、形成時にその熱により膨張するものであり、スピーカー用振動板1を軽量化しつつ、高剛性、かつ、上述のように、ガラスクロス3の経糸と緯糸の交点3A及び3Bが表面及び裏面に露出させて、音響特性に関し良好な周波数特性を有するものとするために加えられるものである。   The thermally expandable microcapsules constituting the expandable resin composition (in FIGS. 2 and 3, the thermally expandable microcapsules after expansion are indicated by a symbol “6”) are expanded by the heat at the time of formation. Yes, while reducing the weight of the diaphragm 1 for speakers, and having high rigidity, as described above, the intersections 3A and 3B of the warp and weft of the glass cloth 3 are exposed on the front and back surfaces, so that the frequency characteristics are good with respect to acoustic characteristics. It is added to make it have.

熱膨張性マイクロカプセルは、揮発性液体発泡剤と、この揮発性液体発泡剤を内部に収容する熱可塑性樹脂により構成される外殻とからなるものである。具体的には、振動板を形成する際の加熱温度で揮発する揮発性液体発泡剤を該温度で軟化する熱可塑性樹脂からなる外殻で包んだものである。このようなものとすることで、形成時にその熱により適切に膨張させることができ、これにより発泡性樹脂組成物を発泡状態とすることができる。   The thermally expandable microcapsule is composed of a volatile liquid foaming agent and an outer shell made of a thermoplastic resin containing the volatile liquid foaming agent therein. Specifically, a volatile liquid foaming agent that volatilizes at the heating temperature when the diaphragm is formed is wrapped with an outer shell made of a thermoplastic resin that softens at that temperature. By setting it as such, it can expand | swell appropriately with the heat | fever at the time of formation, and, thereby, a foamable resin composition can be made into a foamed state.

このように形成時の温度で適切に膨張させる観点から、熱膨張性マイクロカプセル、すなわち揮発性液体発泡剤と外殻との合計量中の揮発性液体発泡剤の含有量は5質量%以上30質量%以下であることが好ましい。   Thus, from the viewpoint of appropriately expanding at the temperature at the time of formation, the content of the volatile liquid foaming agent in the thermally expandable microcapsules, that is, the total amount of the volatile liquid foaming agent and the outer shell is 5% by mass or more and 30%. It is preferable that it is below mass%.

熱膨張性マイクロカプセルの膨張開始温度は70℃以上であることが好ましい。熱膨張性マイクロカプセルの膨張開始温度が70℃未満であると、例えば発泡性樹脂組成物の調製時、具体的には混合、混練時に熱膨張性マイクロカプセルが膨張するおそれがある。なお、形成時の温度で適切に膨張させる観点から、熱膨張性マイクロカプセルの膨張開始温度は150℃以下であることが好ましい。   The expansion start temperature of the thermally expandable microcapsule is preferably 70 ° C. or higher. If the expansion start temperature of the heat-expandable microcapsule is less than 70 ° C., for example, the heat-expandable microcapsule may expand during preparation of the expandable resin composition, specifically during mixing and kneading. In addition, from the viewpoint of appropriately expanding at the temperature at the time of formation, the expansion start temperature of the thermally expandable microcapsule is preferably 150 ° C. or lower.

したがって、熱可塑性樹脂は、形成時の温度で適切に軟化して、内部に収容された揮発性液体発泡剤の揮発膨張によって膨張するようなものであることが必要であり、例えば70℃〜150℃の温度で軟化するものが好ましい。また、外殻を構成する熱可塑性樹脂は、形成時の熱膨張によって破裂せず、カプセル状態を維持することができるように、形成時の温度で十分に大きな粘性を有するものが好ましい。   Therefore, the thermoplastic resin needs to be appropriately softened at the temperature at the time of formation and expand by volatile expansion of the volatile liquid foaming agent accommodated therein, for example, 70 ° C. to 150 ° C. Those that soften at a temperature of ° C. are preferred. Further, the thermoplastic resin constituting the outer shell is preferably one having a sufficiently large viscosity at the temperature at the time of formation so that the thermoplastic resin does not rupture due to thermal expansion at the time of formation and the capsule state can be maintained.

このような条件を満たすものとしては、例えば塩化ビニリデン、アクリロニトリル、メタアクリトニトリル、もしくはメチルメタクリレートの重合体、またはこれらの二種以上の共重合体、例えば塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体、塩化ビニリデン−アクリロニトリル−メチルメタクリレート共重合体、アクリロニトリル−メチルメタクリレート共重合体、これらの一種以上とハロゲン化ビニル、スチレン系モノマー、酢酸ビニル、ブタジエン、ビニルピリジン、クロロプレンをはじめとする種々の単量体との共重合体が挙げられる。   Examples of satisfying such conditions include a polymer of vinylidene chloride, acrylonitrile, methacrylonitrile, or methyl methacrylate, or a copolymer of two or more of these, such as vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer, vinylidene chloride. -Acrylonitrile-methyl methacrylate copolymer, acrylonitrile-methyl methacrylate copolymer, one or more of these and various monomers including vinyl halide, styrene monomer, vinyl acetate, butadiene, vinylpyridine, chloroprene A copolymer is mentioned.

この熱可塑性樹脂は、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリアクリルホルマール、トリアリルイソシアネート等の架橋剤で架橋または架橋可能とされていてもよい。これらの熱可塑性樹脂中でも、特に熱膨張開始温度および最大膨張温度が高い(メタ)アクリロニトリルのホモポリマーまたは(メタ)アクリロニトリル含有量の高い共重合体が好適に用いられる。   This thermoplastic resin may be crosslinkable or crosslinkable with a crosslinking agent such as divinylbenzene, ethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, triacryl formal, triallyl isocyanate and the like. Among these thermoplastic resins, a homopolymer of (meth) acrylonitrile having a high thermal expansion start temperature and a maximum expansion temperature or a copolymer having a high (meth) acrylonitrile content is preferably used.

揮発性液体発泡剤としては、常温では液体で、形成時の温度で気化するイソブタン、イソペンタン、ノルマルブタン、ノルマルペンタン、ネオペンタン、ヘキサン等が挙げられるが、これらの中でもイソブタン、イソペンタン等の低沸点炭化水素が好適なものとして挙げられる。   Examples of volatile liquid blowing agents include isobutane, isopentane, normal butane, normal pentane, neopentane, and hexane that are liquid at room temperature and vaporize at the temperature at the time of formation. Among these, low-boiling carbonization such as isobutane and isopentane. Hydrogen is preferred.

揮発性液体発泡剤としては上記以外のものも用いることができ、例えばジクロロフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロフルオロエタン、ジクロロトリフルオロエタン、トリクロロトリフルオロエタン、ジクロロペンタフルオロプロパン等の特定のフレオン類や、代替フレオン類、石油エーテルのような炭化水素類、塩化メチル、塩化メチレン、ジクロロエチレン、トリクロロエタン、トリクロルエチレン等の塩素化炭化水素等が挙げられるが、必ずしもこれらのものに限られるものではない。   As the volatile liquid blowing agent, those other than the above can be used, for example, specific freons such as dichlorofluoromethane, trichlorofluoromethane, dichlorofluoroethane, dichlorotrifluoroethane, trichlorotrifluoroethane, dichloropentafluoropropane and the like. And alternative freons, hydrocarbons such as petroleum ether, chlorinated hydrocarbons such as methyl chloride, methylene chloride, dichloroethylene, trichloroethane, trichloroethylene, etc., but are not necessarily limited to these.

熱膨張性マイクロカプセル(外殻)の平均粒径は未膨張の状態で2μm〜50μmが好ましく、より好ましくは5μm〜40μm、さらに好ましくは10μm〜30μm以下である。熱膨張性マイクロカプセルの平均粒径が上記範囲よりも小さい場合、形成時の膨張率や膨張力が十分でなくなるおそれがあり、また上記範囲よりも大きい場合、形成時の膨張率や膨張力が大きくなりすぎるために、得られる発泡体層2の表面平滑性が低下するおそれがあり、またスピーカー用振動板1の機械的強度も十分でなくなるおそれがある。   The average particle diameter of the thermally expandable microcapsule (outer shell) is preferably 2 μm to 50 μm in an unexpanded state, more preferably 5 μm to 40 μm, and still more preferably 10 μm to 30 μm. If the average particle size of the thermally expandable microcapsule is smaller than the above range, the expansion rate and expansion force at the time of formation may be insufficient, and if larger than the above range, the expansion rate and expansion force at the time of formation may be insufficient. Since it becomes too large, the surface smoothness of the foam layer 2 obtained may be lowered, and the mechanical strength of the speaker diaphragm 1 may be insufficient.

さらに、熱膨張性マイクロカプセルの最大膨張温度、すなわち熱膨張性マイクロカプセルの膨張率が最大となるときの温度は150℃〜200℃であることが好ましい。本実施形態は、上述したように、発泡体層2及びガラスクロス3からなるため、形成時の最大温度、すなわち発泡体層2とガラスクロス3とを一体化する際の温度である150℃〜200℃において、熱膨張性マイクロカプセルの膨張度合いを設計通りにすることができるので、熱膨張性マイクロカプセルの膨張度合いを設計通りにするために別途熱処理等を行う必要がない。したがって、スピーカー用振動板を製造する際の製造工程を簡略化することができる。   Furthermore, the maximum expansion temperature of the thermally expandable microcapsules, that is, the temperature at which the expansion coefficient of the thermally expandable microcapsules becomes maximum is preferably 150 ° C. to 200 ° C. Since this embodiment consists of the foam layer 2 and the glass cloth 3 as described above, the maximum temperature at the time of formation, that is, the temperature when the foam layer 2 and the glass cloth 3 are integrated is 150 ° C. to At 200 ° C., the degree of expansion of the thermally expandable microcapsules can be made as designed, so that it is not necessary to perform a separate heat treatment or the like in order to make the degree of expansion of the thermally expandable microcapsules as designed. Therefore, the manufacturing process when manufacturing the speaker diaphragm can be simplified.

なお、膨張開始温度、最大膨張温度の測定は、例えば熱膨張性マイクロカプセルを円筒形のアルミニウム容器等に入れ、TMA(TAインスツルメンツ社製)を用いて上から加圧端子により力を加えた状態で昇温し、加圧端子の垂直方向における変位量を測定することにより行うことができ、変位が観測され始めた温度を膨張開始温度とし、最大変位量となった温度を最大膨張温度とすることができる。   The measurement of the expansion start temperature and the maximum expansion temperature is performed, for example, by placing a thermally expandable microcapsule in a cylindrical aluminum container or the like and applying force from above with a pressure terminal using TMA (TA Instruments). The temperature can be measured by measuring the amount of displacement of the pressure terminal in the vertical direction. The temperature at which the displacement begins to be observed is the expansion start temperature, and the temperature at which the maximum displacement is reached is the maximum expansion temperature. be able to.

このような未膨張の熱膨張性マイクロカプセルとしては、市販されているものを好適に用いることができ、例えばエクスパンセル[EXPANCEL](日本フィライト社製)が挙げられる。これは、外殻が上記した塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体またはアクリロニトリル−メタアクリロニトリル共重合体等からなり、揮発性液体発泡剤がイソブタンまたはイソペンタン等からなるものである。   As such an unexpanded thermally expandable microcapsule, a commercially available product can be suitably used, and for example, EXPANCEL [manufactured by Nippon Philite Co., Ltd.] can be mentioned. The outer shell is made of the above-mentioned vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer or acrylonitrile-methacrylonitrile copolymer, and the volatile liquid blowing agent is made of isobutane or isopentane.

具体的には、商品番号642、551、461(外殻;塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体、揮発性液体発泡剤;イソブタン、熱膨張開始温度;約90℃(商品番号642)、約100℃(商品番号551)、約110℃(商品番号461))、商品番号091、092(外殻;アクリロニトリル−メタアクリロニトリル共重合体、揮発性液体発泡剤;イソペンタン、熱膨張開始温度;約130℃)等が挙げられる。これらは、最大約4倍程度の大きさに膨張するため、体積にすると約60倍程度に膨張する。   Specifically, product number 642,551,461 (outer shell; vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer, volatile liquid blowing agent; isobutane, thermal expansion start temperature; about 90 ° C (product number 642), about 100 ° C ( Product number 551), about 110 ° C. (product number 461)), product number 091, 092 (outer shell: acrylonitrile-methacrylonitrile copolymer, volatile liquid blowing agent; isopentane, thermal expansion start temperature: about 130 ° C.), etc. Is mentioned. Since these expand to a size of about 4 times at maximum, they expand to about 60 times in volume.

熱膨張性マイクロカプセルの含有量は、発泡性樹脂組成物の全体中、1質量%以上10質量%以下であり、より好ましくは1質量%以上5質量%以下である。熱膨張性マイクロカプセルの含有量が上記範囲よりも少ない場合、形成時の膨張率や膨張力が十分でなくなるおそれがあり、また熱膨張性マイクロカプセルの含有量が上記範囲よりも多い場合、形成時の膨張率や膨張力が大きくなりすぎるために、スピーカー用振動板1の機械的強度が十分でなくなるおそれがある。   Content of a thermally expansible microcapsule is 1 to 10 mass% in the whole foamable resin composition, More preferably, it is 1 to 5 mass%. If the content of the heat-expandable microcapsule is less than the above range, the expansion rate and expansion force at the time of formation may be insufficient, and if the content of the heat-expandable microcapsule is more than the above range, formation Since the expansion coefficient and expansion force at that time become too large, the mechanical strength of the speaker diaphragm 1 may not be sufficient.

発泡性樹脂組成物には、上述した熱硬化性樹脂等に加えて、かつ本発明の趣旨に反しない限度において、その他の成分、例えば無機充填剤、カップリング剤、消泡剤、着色剤、硬化促進剤、形状維持剤等を含有させることができる。   In the foamable resin composition, in addition to the above-described thermosetting resin and the like, and within the limits not deviating from the gist of the present invention, other components such as inorganic filler, coupling agent, antifoaming agent, colorant, A hardening accelerator, a shape maintenance agent, etc. can be contained.

無機充填剤としては、例えばシリカ、アルミナ、タルク、炭酸カルシウム、チタンホワイト、ベンガラ、炭化珪素、窒化ホウ素等の粉末等が挙げられ、これらは単独でまたは2種以上混合して用いることができる。無機充填剤の粒径は、発泡性樹脂組成物の流動性等の点から平均粒径が0.1μm〜100μmであることが好ましく、1μm〜30μmであることがより好ましい。   Examples of the inorganic filler include powders of silica, alumina, talc, calcium carbonate, titanium white, bengara, silicon carbide, boron nitride, and the like, and these can be used alone or in combination of two or more. The average particle size of the inorganic filler is preferably 0.1 μm to 100 μm, more preferably 1 μm to 30 μm, from the viewpoint of fluidity of the foamable resin composition.

発泡性樹脂組成物の調製は、公知の樹脂組成物の調製方法を適用して行うことができ、例えば熱硬化性樹脂、中空球状無機物質、および熱膨張性マイクロカプセルの他、必要に応じて添加されるその他の成分を配合して、混合、混練することにより行うことができる。なお、発泡性樹脂組成物を調製するための混合、混練においては、熱膨張性マイクロカプセルの熱膨張開始温度よりも低い温度で行うことが好ましい。   The foamable resin composition can be prepared by applying a known resin composition preparation method. For example, in addition to a thermosetting resin, a hollow spherical inorganic substance, and a thermally expandable microcapsule, as necessary It can be carried out by blending, mixing and kneading the other components to be added. The mixing and kneading for preparing the foamable resin composition is preferably performed at a temperature lower than the thermal expansion start temperature of the thermally expandable microcapsules.

このような発泡性樹脂組成物を発泡させて得られる発泡体層2は、例えば厚さが100μm〜5000μmであることが好ましい。また、発泡体層2の発泡倍率は2〜10であることが好ましい。発泡倍率が上記範囲よりも小さくなると、発泡体層2の比重が過度に大きくなるおそれがあり、上記範囲を超えて大きくなると、発泡体層2の剛性が十分でなくなるおそれがある。   The foam layer 2 obtained by foaming such a foamable resin composition preferably has a thickness of 100 μm to 5000 μm, for example. Moreover, it is preferable that the foaming ratio of the foam layer 2 is 2-10. If the expansion ratio is smaller than the above range, the specific gravity of the foam layer 2 may be excessively increased, and if it exceeds the above range, the rigidity of the foam layer 2 may not be sufficient.

ここで、発泡倍率は、熱膨張性マイクロカプセルを熱膨張させていないいわゆる未発泡の発泡体層2の密度と、熱膨張性マイクロカプセルを熱膨張させた発泡済みの発泡体層2の密度とから、「未発泡の発泡体層2の密度/発泡済みの発泡体層2の密度」により求められるものである。なお、発泡倍率の調整は、例えば熱膨張性マイクロカプセルの平均粒径、含有量等を調整することによって、また例えば形成条件、具体的には成形温度、成形時間、成形圧力、成形金型のクリアランス等を調整することによって行うことができる。   Here, the expansion ratio refers to the density of the so-called unfoamed foam layer 2 in which the thermally expandable microcapsules are not thermally expanded, and the density of the foamed foam layer 2 in which the thermally expandable microcapsules are thermally expanded. From “the density of the unfoamed foam layer 2 / the density of the foamed foam layer 2”. The foaming ratio can be adjusted by adjusting the average particle diameter, content, etc. of the thermally expandable microcapsules, for example, and the forming conditions, specifically, the molding temperature, molding time, molding pressure, molding die This can be done by adjusting the clearance or the like.

また、このような発泡体層2と被覆層3とからなるスピーカー用振動板1は、軽量、高剛性、かつ音響特性に関し良好な周波数特性を有するものとする観点から、密度が0.2g/cm〜1.0g/cmであることが好ましく、弾性率(曲げ弾性率)が2GPa〜15GPaであることが好ましく、さらに好ましくは4GPa〜10GPaである。 Further, the speaker diaphragm 1 composed of the foam layer 2 and the covering layer 3 is lightweight, highly rigid, and has a frequency characteristic of 0.2 g / It is preferably cm 3 to 1.0 g / cm 3 , and the elastic modulus (flexural modulus) is preferably 2 GPa to 15 GPa, more preferably 4 GPa to 10 GPa.

(スピーカー用振動板の製造方法)
次に、図1〜図3に示すスピーカー用振動板1の製造方法について説明する。
(Manufacturing method of speaker diaphragm)
Next, a method for manufacturing the speaker diaphragm 1 shown in FIGS. 1 to 3 will be described.

図4は、上記製造方法の一例を示したものである。この製造方法では、上下一対の成形用金型11、12を用い、まずその対向する内面11a、12a上にそれぞれ一対のガラスクロス3を配置する。この際、ガラスクロス3が例えば金属箔等のシート状のものの場合には、内面11a、12aに貼り付けるようにすることで配置することができ、また例えばガラスクロス3が熱硬化性コーティング材のように塗料状のものの場合には、内面11a、12aに塗布するようにすることで配置することができる。   FIG. 4 shows an example of the manufacturing method. In this manufacturing method, a pair of upper and lower molding dies 11 and 12 are used, and a pair of glass cloths 3 is first disposed on the opposing inner surfaces 11a and 12a. At this time, when the glass cloth 3 is a sheet-like material such as a metal foil, it can be arranged by being attached to the inner surfaces 11a and 12a. For example, the glass cloth 3 is made of a thermosetting coating material. Thus, in the case of a paint-like thing, it can arrange | position by making it apply | coat to the inner surfaces 11a and 12a.

その後、成形用金型11、12において、内面11a,12a上に対向配置されたこの一対のガラスクロス3の間に発泡体層2となる発泡性樹脂組成物2aを配置する。なお、発泡性樹脂組成物2aは、このように成形用金型11、12の内部に一対のガラスクロス3を配置した後、この一対のガラスクロス3の少なくとも一方に塗布してもよいし、成形用金型11、12内に注入等により配置してもよい。また、成形用金型11、12内に配置する以前に、発泡性樹脂組成物2aを一対のガラスクロス3で狭持した積層体を準備し、この積層体を成形用金型11、12内に配置して、以下に示すような熱プレス成形に供することもできる。   Thereafter, in the molding dies 11 and 12, a foamable resin composition 2 a that becomes the foam layer 2 is disposed between the pair of glass cloths 3 that are disposed to face each other on the inner surfaces 11 a and 12 a. The foamable resin composition 2a may be applied to at least one of the pair of glass cloths 3 after arranging the pair of glass cloths 3 in the molds 11 and 12 as described above, You may arrange | position by injection | pouring etc. in the metal mold | die 11 and 12 for molding. Further, before placing in the molding dies 11, 12, a laminate in which the foamable resin composition 2 a is sandwiched between a pair of glass cloths 3 is prepared, and this laminate is placed in the molding dies 11, 12. It can also arrange | position to and can use for hot press molding as shown below.

そして、発泡性樹脂組成物2aと一対のガラスクロス3とが内部に配置された成形用金型11、12を加熱、加圧することにより熱プレス成形する。この加熱により、熱膨張性マイクロカプセルが熱膨張して発泡状態の発泡体層2が得られると共に、この発泡体層2によって一対のガラスクロス3が接着されることにより一体化されてスピーカー用振動板1を得ることができる。   And it heat-press-molds by heating and pressurizing the metal mold | die 11 and 12 by which the foamable resin composition 2a and a pair of glass cloth 3 are arrange | positioned inside. By this heating, the thermally expandable microcapsules are thermally expanded to obtain a foamed foam layer 2, and the pair of glass cloths 3 are bonded together by the foam layer 2 to be integrated into a vibration for a speaker. The board 1 can be obtained.

成形用金型11、12としては、例えば平型金型、ドーム型金型、エッジ金型等を用いることができ、このようなものの中からスピーカー用振動板1の形状等に合わせて適宜選択して用いることができる。また、成形方法としては、圧縮成形、トランスファー成形、射出成形等の公知の成形方法を適用することができ、これらの中でも発泡性樹脂組成物2aと一対のガラスクロス3とからサンドイッチ構造のスピーカー用振動板1を容易に得る観点から圧縮成形が好適に用いられる。   As the molds 11 and 12, for example, a flat mold, a dome mold, an edge mold or the like can be used, and an appropriate one is selected according to the shape of the speaker diaphragm 1 and the like. Can be used. As the molding method, a known molding method such as compression molding, transfer molding, injection molding or the like can be applied, and among these, for a speaker having a sandwich structure from a foamable resin composition 2a and a pair of glass cloths 3. From the viewpoint of easily obtaining the diaphragm 1, compression molding is preferably used.

成形条件、すなわち成形温度、成形圧力、成形時間、金型クリアランス等は、必ずしも限定されるものではなく適宜設定することができるが、発泡性樹脂組成物2aを適切に発泡させる観点から、好ましくは成形温度が150℃〜200℃、成形圧力が1MPa以上350MPa以下、成形時間が1分以上20分以下、金型クリアランスが0.6mm以上1mm以下である。   Molding conditions, that is, molding temperature, molding pressure, molding time, mold clearance and the like are not necessarily limited and can be appropriately set. From the viewpoint of appropriately foaming the foamable resin composition 2a, preferably The molding temperature is 150 ° C. to 200 ° C., the molding pressure is 1 MPa to 350 MPa, the molding time is 1 minute to 20 minutes, and the mold clearance is 0.6 mm to 1 mm.

また、スピーカー用振動板1の製造方法としては、発泡性樹脂組成物2aと一対のガラスクロス3とを連続的に一体化する連続成形法を適用してもよく、例えばロールラミネート法やダブルベルトプレス法等の連続ラミネート法を適用してもよい。   Moreover, as a manufacturing method of the diaphragm 1 for speakers, a continuous molding method in which the foamable resin composition 2a and the pair of glass cloths 3 are continuously integrated may be applied, for example, a roll laminating method or a double belt. A continuous laminating method such as a pressing method may be applied.

図5は、ダブルベルトプレス法による製造方法の一例を示したものである。この製造方法に用いるラミネート装置21は、上下一組の回転するスチールベルト22を有しており、それらが対向する比較的に幅の狭い部分が発泡性樹脂組成物2aと一対のガラスクロス3とを加熱、加圧して一体化するためのラミネート部23となっている。   FIG. 5 shows an example of the manufacturing method by the double belt press method. A laminating apparatus 21 used in this manufacturing method has a pair of upper and lower rotating steel belts 22, and a relatively narrow portion where they face each other is a foamable resin composition 2 a and a pair of glass cloths 3. It becomes the laminating part 23 for heating and pressurizing and integrating.

一組のスチールベルト22は、図中矢印で示すように、ラミネート部23においてそれぞれ右側から左側へと移動するように構成されている。また、ローラー25によって保持されるとともに、ローラー25において向きを変えながら、所定の方向に連続して移動できるように構成されている。   The pair of steel belts 22 are configured to move from the right side to the left side in the laminating portion 23 as indicated by arrows in the drawing. Moreover, while being hold | maintained by the roller 25 and changing direction in the roller 25, it is comprised so that it can move continuously to a predetermined direction.

ラミネート部23のクリアランス、すなわちラミネート部23における一組のスチールベルト22の対向する表面間の間隔は、最終的に得ようとするスピーカー用振動板1の厚さ、具体的には発泡体層2やガラスクロス3の厚さによっても異なるものの、例えば0.1mm以上2mm以下である。   The clearance of the laminate portion 23, that is, the distance between the opposing surfaces of the pair of steel belts 22 in the laminate portion 23 is the thickness of the speaker diaphragm 1 to be finally obtained, specifically, the foam layer 2 Although it varies depending on the thickness of the glass cloth 3, for example, it is 0.1 mm or more and 2 mm or less.

ラミネート部23における加熱は、全体を一様な温度としてもよいが、発泡性樹脂組成物2a等の導入側(図中、右側)から順に徐々に温度を上昇させることが好ましく、例えば図示するように導入側から順に低温領域、高温領域とすることが好ましい。低温領域は、例えば発泡性樹脂組成物2aを発泡させ、一組のガラスクロス3を貼り合わせると共に、この発泡性樹脂組成物2aの表面を平滑化する観点から、70℃〜150℃とすることが好ましい。また、高温領域は、発泡性樹脂組成物2aを硬化させて全体を完全に一体化する観点から、150℃〜200℃とすることが好ましい。   The heating in the laminating unit 23 may be performed at a uniform temperature as a whole, but it is preferable to gradually increase the temperature in order from the introduction side (the right side in the figure) of the foamable resin composition 2a and the like. It is preferable that the low temperature region and the high temperature region are sequentially formed from the introduction side. The low temperature region is, for example, 70 ° C. to 150 ° C. from the viewpoint of foaming the foamable resin composition 2a and bonding a pair of glass cloths 3 and smoothing the surface of the foamable resin composition 2a. Is preferred. Moreover, it is preferable that a high temperature area shall be 150 to 200 degreeC from a viewpoint which hardens the foamable resin composition 2a and integrates the whole completely.

このようなラミネート装置21については、ラミネート部23における一組のスチールベルト22に引き込まれるようにして図中右側より一対のガラスクロス3が連続的に導入される。また、このラミネート装置21に導入される一対のガラスクロス3の間には図示しない塗布装置等によって発泡性樹脂組成物2aが連続的に導入される。   For such a laminating apparatus 21, a pair of glass cloths 3 are continuously introduced from the right side in the figure so as to be drawn into a set of steel belts 22 in the laminating section 23. Further, between the pair of glass cloths 3 introduced into the laminating apparatus 21, the foamable resin composition 2a is continuously introduced by a coating apparatus (not shown).

そして、このように一対のガラスクロス3の間に発泡性樹脂組成物2aが配置されたものは、まずラミネート部23における低温領域を通過させることで、例えば発泡性樹脂組成物2aを発泡させ、一対のガラスクロス3を貼り合わせると共に、この発泡性樹脂組成物2aの表面を平滑化する。その後、さらに高温領域を通過させ、必要に応じて加圧することで、例えば発泡性樹脂組成物2aを硬化させて全体を完全に一体化するとともに、発泡性樹脂組成物2aを最大限に発泡させる。このようにして発泡性樹脂組成物2aと一対のガラスクロス3とが一体化されたものは、所望の形状に切断することで最終的なスピーカー用振動板1とすることができる。   And what has arrange | positioned the foamable resin composition 2a between a pair of glass cloth 3 in this way is made to foam the foamable resin composition 2a, for example by letting the low temperature area | region in the laminate part 23 pass first, A pair of glass cloths 3 are bonded together, and the surface of the foamable resin composition 2a is smoothed. Thereafter, the foamed resin composition 2a is cured by, for example, curing the foamable resin composition 2a and completely integrating the foamed resin composition 2a by maximizing the foamability of the foamable resin composition 2a. . Thus, what united the foamable resin composition 2a and a pair of glass cloth 3 can be used as the final speaker diaphragm 1 by cut | disconnecting in a desired shape.

以下、本発明について、実施例を参照して詳細に説明する。   Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples.

(実施例1)
最初に、以下に示すような割合で各成分を配合し、混練機を用いて回転数60rpmで10分間の混練を行い発泡性樹脂組成物[1]を調製した。各成分の投入順序は、以下に記載される通りの順序で行った。なお、各成分の投入順序は、必ずしもこのような投入順序に限定されるものではない。
Example 1
First, each component was mix | blended in the ratio as shown below, and it knead | mixed for 10 minutes at the rotation speed of 60 rpm using the kneader, and prepared foamable resin composition [1]. The order of adding each component was as described below. It should be noted that the charging order of the components is not necessarily limited to such charging order.

樹脂組成物[1]
(1)エポキシ樹脂: 100質量部
(2)硬化剤: 35質量部
(3)中空球状無機物質: 54質量部
(4)熱膨張性マイクロカプセル: 4質量部
Resin composition [1]
(1) Epoxy resin: 100 parts by mass (2) Curing agent: 35 parts by mass (3) Hollow spherical inorganic substance: 54 parts by mass (4) Thermally expandable microcapsules: 4 parts by mass

各成分の詳細は以下に示す通りである。
・エポキシ樹脂:JER807(商品名)、ジャパンエポキシレジン社製
・硬化剤:TCG3049B(商品名)、京セラケミカル社製
・中空球状無機物質:
K−37(商品名)、住友3M社製、ガラスバルーン、平均粒径50μm、見かけ密度0.37g/cm3
・熱膨張性マイクロカプセル:
(053)DU40(商品名)、日本フィライト社製、平均粒径15μm、膨張開始温度100℃、最大膨張温度160℃
Details of each component are as follows.
Epoxy resin: JER807 (trade name), manufactured by Japan Epoxy Resin Co., Ltd. Curing agent: TCG3049B (trade name), manufactured by Kyocera Chemical Co., Ltd. Hollow spherical inorganic substance:
K-37 (trade name), manufactured by Sumitomo 3M, glass balloon, average particle size 50 μm, apparent density 0.37 g / cm 3
-Thermally expandable microcapsules:
(053) DU40 (trade name), manufactured by Nippon Philite Co., Ltd., average particle diameter of 15 μm, expansion start temperature of 100 ° C., maximum expansion temperature of 160 ° C.

次に、平型金型の両金型内面に離型剤を塗布した後、一対のガラスクロスとしてAS1067(旭化成エレクトロニクス社製、商品名、公称厚さ30μm)を配置し、さらに該ガラスクロスの間に上記した発泡性樹脂組成物[1]を導入し、温度160〜180℃、圧力5MPaの条件で30分間の熱圧プレス成形を行い、厚さ0.4mmのスピーカー用振動板を製造した。   Next, after applying a release agent to the inner surfaces of both molds of the flat mold, AS1067 (trade name, nominal thickness 30 μm, manufactured by Asahi Kasei Electronics Co., Ltd.) is disposed as a pair of glass cloths. In the meantime, the foamable resin composition [1] described above was introduced, and hot press molding was performed for 30 minutes under the conditions of a temperature of 160 to 180 ° C. and a pressure of 5 MPa, to produce a speaker diaphragm having a thickness of 0.4 mm. .

(実施例2)
樹脂組成物[2]を使用した以外は、実施例1と同様にして厚さ0.4mmのスピーカー用振動板を製造した。
樹脂組成物[2]
(1)エポキシ樹脂: 100質量部
(2)硬化剤: 33質量部
(3)中空球状無機物質: 150質量部
(Example 2)
A speaker diaphragm having a thickness of 0.4 mm was produced in the same manner as in Example 1 except that the resin composition [2] was used.
Resin composition [2]
(1) Epoxy resin: 100 parts by mass (2) Curing agent: 33 parts by mass (3) Hollow spherical inorganic substance: 150 parts by mass

(実施例3)
ガラスクロスとしてAS2116(旭化成エレクトロニクス社製、商品名、公称厚さ100μm)を使用した以外は、実施例1と同様にして厚さ0.4mmのスピーカー用振動板を製造した。
(Example 3)
A speaker diaphragm having a thickness of 0.4 mm was manufactured in the same manner as in Example 1 except that AS2116 (trade name, nominal thickness: 100 μm, manufactured by Asahi Kasei Electronics Co., Ltd.) was used as the glass cloth.

(比較例1)
上述したガラスクロスの代わりに、厚さ45μmのガラスエポキシプリプレグTLP−551(京セラケミカル社製、商品名)を用いた以外は実施例1と同様にしてスピーカー用振動板を製造した。
(Comparative Example 1)
A speaker diaphragm was manufactured in the same manner as in Example 1 except that glass epoxy prepreg TLP-551 (trade name, manufactured by Kyocera Chemical Co., Ltd.) having a thickness of 45 μm was used instead of the glass cloth described above.

(比較例2)
上述したガラスクロスの代わりに、厚さ30μmの高分子フィルム(カプトンEN(商品名)、東レデュポン社製)を用いた以外は実施例1と同様にしてスピーカー用振動板を製造した。
(Comparative Example 2)
A speaker diaphragm was manufactured in the same manner as in Example 1 except that a polymer film having a thickness of 30 μm (Kapton EN (trade name), manufactured by Toray DuPont) was used instead of the glass cloth described above.

次に、上記した実施例および比較例の各スピーカー用振動板について、以下の特性評価を行った。結果を表1、図6、7に示す。   Next, the following characteristic evaluation was performed about each speaker diaphragm of an above-mentioned Example and a comparative example. The results are shown in Table 1 and FIGS.

(密度)
各スピーカー用振動板の密度をJIS K6758に準拠して測定した。
(弾性率)
各スピーカー用振動板の曲げ弾性率を熱分析(DMA)法により測定した。
(比弾性率)
上記した弾性率と密度とから、「弾性率/密度」により算出した。
(出力音圧周波数特性)
実施例1〜3、及び比較例1、2のスピーカー用振動板について、それぞれ同様のスピーカーに組み込み、日本オーディオ社製のレスポンスチェッカーを用いて音圧の周波数特性を取得した。
(density)
The density of each speaker diaphragm was measured according to JIS K6758.
(Elastic modulus)
The flexural modulus of each speaker diaphragm was measured by a thermal analysis (DMA) method.
(Specific modulus)
From the above elastic modulus and density, it was calculated by “elastic modulus / density”.
(Output sound pressure frequency characteristics)
The speaker diaphragms of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2 were incorporated in the same speaker, and the frequency characteristics of sound pressure were obtained using a response checker manufactured by Nippon Audio Co., Ltd.

Figure 2011114409
Figure 2011114409

表1から明らかなように、発泡体層の両主面にガラスクロスを配して、さらに経糸と緯糸の交点を露出するようにして作製した実施例のスピーカー用振動板は、経糸と緯糸の交点が露出していない比較例のスピーカー用振動板と比較して比弾性率が高く、また図6,7に示すように高音域における出力も高く、良好な出力音圧周波数特性が得られることがわかる。   As is clear from Table 1, the speaker diaphragm of the example manufactured by arranging glass cloth on both main surfaces of the foam layer and exposing the intersection of the warp and the weft, the warp and the weft Compared with the speaker diaphragm of the comparative example in which the intersection is not exposed, the specific elastic modulus is high, and the output in the high sound range is high as shown in FIGS. I understand.

以上、本発明を上記具体例に基づいて詳細に説明したが、本発明は上記具体例に限定されるものではなく、本発明の範疇を逸脱しない限りにおいて、あらゆる変形や変更が可能である。   The present invention has been described in detail based on the above specific examples. However, the present invention is not limited to the above specific examples, and various modifications and changes can be made without departing from the scope of the present invention.

1 スピーカー用振動板
2 発泡体層
2a 発泡性樹脂組成物
3 ガラスクロス
6 (熱膨張後の)熱膨張性マイクロカプセル
11、12 成形用金型、
11a、12a 成形用金型の内面
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Diaphragm for speakers 2 Foam layer 2a Expandable resin composition 3 Glass cloth 6 Thermal expansion microcapsule (after thermal expansion) 11, 12 Mold for molding,
11a, 12a Inner surface of molding die

Claims (12)

発泡体層と、
前記発泡体層の両主面の表層部分において、経糸と緯糸との交点が表面に露出するようにして前記発泡体層と一体化された一対のガラスクロスと、
を具えることを特徴とする、スピーカー用振動板。
A foam layer;
A pair of glass cloths integrated with the foam layer such that the intersection of the warp and the weft is exposed on the surface in the surface layer portions of both main surfaces of the foam layer;
A speaker diaphragm characterized by comprising:
前記発泡体層は、熱硬化性樹脂及び中空球状無機物質を含む母材と、この母材中に内包された、熱可塑性樹脂からなる外郭内に揮発性液体発泡剤が収容されてなる熱膨張性マイクロカプセルとを含む発泡性樹脂組成物からなり、
前記発泡性樹脂組成物中の、前記中空球状無機物質の含有量が1質量%〜60質量%であり、前記熱膨張性マイクロカプセルの含有量が1質量%〜10質量%であることを特徴とする、請求項1に記載のスピーカー用振動板。
The foam layer includes a base material containing a thermosetting resin and a hollow spherical inorganic substance, and a thermal expansion in which a volatile liquid foaming agent is contained in an outer shell made of a thermoplastic resin, which is contained in the base material. A foamable resin composition containing a conductive microcapsule,
The content of the hollow spherical inorganic substance in the foamable resin composition is 1% by mass to 60% by mass, and the content of the thermally expandable microcapsule is 1% by mass to 10% by mass. The speaker diaphragm according to claim 1.
前記中空球状無機物質は、ガラスバルーン、シラスバルーン、及びシリカ−アルミナバルーンからなる群より選ばれる少なくとも1種を含むことを特徴とする、請求項1又は2に記載のスピーカー用振動板。   The speaker diaphragm according to claim 1 or 2, wherein the hollow spherical inorganic substance includes at least one selected from the group consisting of a glass balloon, a shirasu balloon, and a silica-alumina balloon. 前記熱膨張性マイクロカプセルは、未膨張の状態での平均粒径が2μm〜50μmであることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一に記載のスピーカー用振動板。   4. The speaker diaphragm according to claim 1, wherein the thermally expandable microcapsule has an average particle diameter of 2 μm to 50 μm in an unexpanded state. 5. 前記熱膨張性マイクロカプセルは、膨張開始温度が70℃〜150℃であり、最大膨張温度が150℃〜200℃であることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一に記載のスピーカー用振動板。   5. The speaker according to claim 1, wherein the thermally expandable microcapsule has an expansion start temperature of 70 ° C. to 150 ° C. and a maximum expansion temperature of 150 ° C. to 200 ° C. 6. Diaphragm. 前記振動板の密度が0.2g/cm〜1・0g/cmであり、弾性率が3GPa〜15GPaであることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一に記載のスピーカー用振動板。 6. The speaker according to claim 1, wherein the diaphragm has a density of 0.2 g / cm 3 to 1.0 g / cm 3 and an elastic modulus of 3 GPa to 15 GPa. Diaphragm. 一対のガラスクロス間に、熱硬化性樹脂及び中空球状無機物質を含む母材と、この母材中に内包された、熱可塑性樹脂からなる外郭内に揮発性液体発泡剤が収容されてなる熱膨張性マイクロカプセルとを含み、前記中空球状無機物質の含有量が1質量%〜60質量%であり、前記熱膨張性マイクロカプセルの含有量が1質量%〜10質量%である発泡性樹脂組成物を配置する第1の工程と、
前記一対のガラスクロス及び前記発泡性樹脂組成物を、前記熱膨張性マイクロカプセルの熱膨張開始温度以上に加熱し、前記発泡性樹脂組成物を発泡させるとともに、前記一対のガラスクロス及び前記発泡性樹脂組成物を、前記一対のガラスクロスの経糸と緯糸との交点が表面に露出するようにして融着させる第2の工程と、
を具えることを特徴とする、スピーカー用振動板の製造方法。
Between a pair of glass cloths, a base material containing a thermosetting resin and a hollow spherical inorganic substance, and a heat in which a volatile liquid foaming agent is contained in an outer shell made of a thermoplastic resin enclosed in the base material. Expandable microcapsules, wherein the content of the hollow spherical inorganic substance is 1% by mass to 60% by mass, and the content of the thermally expandable microcapsules is 1% by mass to 10% by mass. A first step of arranging objects;
The pair of glass cloths and the foamable resin composition are heated to a temperature equal to or higher than the thermal expansion start temperature of the thermally expandable microcapsules to foam the foamable resin composition, and the pair of glass cloths and the foamable composition A second step of fusing the resin composition so that the intersection of the warp and weft of the pair of glass cloths is exposed on the surface;
A method for manufacturing a speaker diaphragm, comprising:
前記第1の工程は、成形用金型の相対向する内面上に前記ガラスクロスをそれぞれ配置する工程と、前記成形用金型内の、相対向して配置された前記ガラスクロスによって形成された空間に前記発泡性樹脂組成物を配置する工程とを含み、
前記第2の工程は、前記成形用金型を前記熱膨張開始温度以上に加熱するとともに、前記成形用金型で前記ガラスクロス及び前記発泡性樹脂組成物を加圧する工程を含むことを特徴とする、請求項7に記載のスピーカー用振動板の製造方法。
The first step is formed by the step of disposing the glass cloths on the opposing inner surfaces of the molding die, and the glass cloths disposed opposite to each other in the molding die. Arranging the foamable resin composition in the space,
The second step includes a step of heating the molding die to be equal to or higher than the thermal expansion start temperature and pressurizing the glass cloth and the foamable resin composition with the molding die. The method for manufacturing a speaker diaphragm according to claim 7.
前記第1の工程は、一対の成形用ベルト間に形成された空隙内に、前記発泡性樹脂組成物と、この発泡性樹脂組成物を挟み込むようにして、前記一対のガラスクロスを供給する工程を含み、
前記第2の工程は、前記空隙内で前記発泡性樹脂組成物を前記熱膨張開始温度以上に加熱するとともに、前記一対の成形用ベルトで前記ガラスクロス及び前記発泡性樹脂組成物を加圧する工程を含むことを特徴とする、請求項7に記載のスピーカー用振動板の製造方法。
The first step is a step of supplying the pair of glass cloths such that the foamable resin composition and the foamable resin composition are sandwiched in a gap formed between the pair of molding belts. Including
In the second step, the foamable resin composition is heated to the thermal expansion start temperature or higher in the gap, and the glass cloth and the foamable resin composition are pressurized with the pair of molding belts. The manufacturing method of the diaphragm for speakers of Claim 7 characterized by the above-mentioned.
前記熱膨張開始温度は、70℃〜150℃の温度範囲であることを特徴とする、請求項7〜9のいずれか一に記載のスピーカー用振動板の製造方法。   The method for manufacturing a speaker diaphragm according to any one of claims 7 to 9, wherein the thermal expansion start temperature is in a temperature range of 70C to 150C. 前記発泡性樹脂組成物を最大限に膨張させる第3の工程を具えることを特徴とする、請求項7〜10のいずれか一に記載のスピーカー用振動板の製造方法。   The method for manufacturing a speaker diaphragm according to any one of claims 7 to 10, further comprising a third step of expanding the foamable resin composition to the maximum extent. 前記第3の工程は、前記発泡性樹脂組成物を150℃〜200℃に加熱して実施することを特徴とする、請求項11に記載のスピーカー用振動板の製造方法。   The method for manufacturing a speaker diaphragm according to claim 11, wherein the third step is performed by heating the foamable resin composition to 150C to 200C.
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