JP2011079958A - Double-sided adhesive sheet - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は両面粘着シート、特に電子部品貼付用として有用な両面粘着シートに関する。 The present invention relates to a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet, and particularly to a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet useful for attaching electronic components.
リレー、各種スイッチ、コネクタ、モータ、ハードディスク等の電子部材は、様々な製品に広く用いられている。このような電子部材には、組立時の仮止め、部品の固定や部品の内容表示等の目的で、片面粘着シートまたは両面粘着シートが用いられている。中でも、両面粘着シートは、通常、粘着剤層単独か基材と粘着剤層から構成されており、電子部材に貼着される前は、その粘着剤層の両面に剥離シートが貼着されている。
この剥離シートの表面（粘着剤層との接触面）には、剥離性の向上を目的として、剥離剤層が設けられている。従来、この剥離剤層の構成材料としては、シリコーン樹脂が用いられてきた（例えば、特許文献１〜３参照）。
ところが、このような剥離シートを粘着剤層に貼着すると、剥離シート中の低分子量のシリコーン樹脂、シロキサン、シリコーンオイルなどのシリコーン化合物が粘着剤層に移行することが知られている。このため、このような剥離シートに貼着されている粘着シートを前記電子部材に貼着した場合、その後、この粘着剤層に移行したシリコーン化合物が徐々に気化する。気化したシリコーン化合物は、例えば、電子部材の電気接点部付近で発生するアーク等により、電気接点部の表面等に堆積し、微量の酸化ケイ素化合物層を形成するといわれている。このように、電気接点部の表面に酸化ケイ素化合物が堆積すると、導電不良という好ましくない事態を招く原因となる。また、特に、ハードディスク装置に貼着した場合、この粘着剤層に移行したシリコーン化合物が徐々に気化し、磁気ヘッドやディスク表面等に堆積し、この微量の酸化ケイ素化合物の堆積が、ハードディスクの読み込みや書き込みに悪影響を及ぼす可能性がある。このような問題を解決すべく、シリコーン処理を施していない、ポリオレフィン系フィルムからなる剥離シートの開発が試みられている（例えば、特許文献４参照）。
Electronic members such as relays, various switches, connectors, motors, and hard disks are widely used in various products. For such electronic members, a single-sided adhesive sheet or a double-sided adhesive sheet is used for the purpose of temporarily fixing at the time of assembly, fixing of parts, displaying the contents of parts, and the like. Among them, the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet is usually composed of a pressure-sensitive adhesive layer alone or a base material and a pressure-sensitive adhesive layer. Before being attached to an electronic member, a release sheet is attached to both sides of the pressure-sensitive adhesive layer. Yes.
A release agent layer is provided on the surface of the release sheet (contact surface with the pressure-sensitive adhesive layer) for the purpose of improving peelability. Conventionally, silicone resin has been used as a constituent material of the release agent layer (see, for example, Patent Documents 1 to 3).
However, it is known that when such a release sheet is attached to the pressure-sensitive adhesive layer, a silicone compound such as a low molecular weight silicone resin, siloxane, or silicone oil in the release sheet moves to the pressure-sensitive adhesive layer. For this reason, when the adhesive sheet affixed to such a peeling sheet is affixed to the said electronic member, the silicone compound which transferred to this adhesive layer gradually vaporizes thereafter. It is said that the vaporized silicone compound is deposited on the surface of the electrical contact portion or the like by, for example, an arc generated in the vicinity of the electrical contact portion of the electronic member to form a small amount of a silicon oxide compound layer. Thus, when a silicon oxide compound accumulates on the surface of an electrical contact part, it will cause the unfavorable situation of a conductive defect. In particular, when adhered to a hard disk device, the silicone compound transferred to this adhesive layer gradually vaporizes and deposits on the magnetic head, disk surface, etc., and this small amount of silicon oxide compound is deposited on the hard disk. And writing may be adversely affected. In order to solve such a problem, an attempt has been made to develop a release sheet made of a polyolefin-based film that has not been subjected to silicone treatment (see, for example, Patent Document 4).
しかしながら、このポリオレフィン系フィルムからなる剥離シートを粘着剤層の面に貼着した粘着シートでは、この剥離シートに耐熱性がないために、粘着剤をこの剥離シート上に塗布・乾燥して形成させる際に、高温条件下（例えば１１０℃以上）では、剥離シートに熱収縮によるタルミやシワが発生したり、得られた粘着シートの剥離力が安定せず、粘着剤層の一部が断裂して剥離した剥離シート側に付着する、いわゆる粘着剤層の糊残りが生じるという問題があった。
また、ハードディスク等の電子部材内部は、使用時高温雰囲気になることがあり、この高温雰囲気下において、電子部材に貼着された粘着剤層からガスが発生すると、電子部材の腐食や誤作動をもたらすなど、好ましくない事態を招く原因となる。このようなガスの発生を抑制するには、粘着剤層を形成する際の乾燥温度を高くして、溶剤、未反応モノマー等の低沸点の物質を揮散させておく必要があり、特許文献４のような剥離シートでは、上記のような耐熱性の問題が生じる。
ちなみに、アウトガスの発生を抑制した粘着剤としては、アクリル系共重合体を構成する単量体成分として（メタ）アクリル酸のような不飽和カルボン酸を使用しない粘着剤が提案されている（例えば、特許文献５）。
そこで、非シリコーン系の剥離剤で、剥離力を低下させることができるものとしてポリブタジエンのようなジエン系の高分子化合物を使用することが提案されている（例えば、特許文献６、７）。
これらジエン系の高分子化合物でも、異なる分子量のものを組み合わせることにより剥離力をさらに低下させることができ、かつ、剥離力に適度な差を設けた２枚の剥離シートを有する両面粘着シートを製造できることがわかった。
ちなみに、剥離力の異なる２枚の剥離シートが積層された両面粘着シートについても多数の提案がなされている。
例えば、２枚の剥離シートの表面の凹凸状態に差を持たせて剥離力に差をもたせたもの（特許文献８）、一方の剥離シートの剥離剤中に膨張性微粒子を添加して剥離力に差をもたせたもの（特許文献９）、２枚の剥離シートの剥離剤として特性の異なる２種類のシリコーン化合物の剥離力の差を利用したもの（特許文献１０）等が提案されているが、分子量の異なる同じ化合物を２種類組み合わせて剥離シートの剥離剤として使用する例は提案されていない。
However, in the pressure-sensitive adhesive sheet in which the release sheet made of the polyolefin film is adhered to the surface of the pressure-sensitive adhesive layer, the pressure-sensitive adhesive is applied and dried on the release sheet because the release sheet has no heat resistance. However, under high temperature conditions (for example, 110 ° C. or more), the release sheet may be damaged due to thermal shrinkage or wrinkles, or the peel strength of the obtained pressure-sensitive adhesive sheet may not be stable, and a part of the pressure-sensitive adhesive layer may be torn. There was a problem that the adhesive residue of the so-called pressure-sensitive adhesive layer adhered to the side of the release sheet peeled off.
In addition, the inside of an electronic member such as a hard disk may become a high temperature atmosphere during use. If gas is generated from the adhesive layer adhered to the electronic member in this high temperature atmosphere, the electronic member may be corroded or malfunctioned. It may cause an unfavorable situation. In order to suppress the generation of such gas, it is necessary to evaporate low-boiling substances such as solvents and unreacted monomers by increasing the drying temperature when forming the pressure-sensitive adhesive layer. In such a release sheet, the above heat resistance problem occurs.
By the way, as an adhesive that suppresses the occurrence of outgas, an adhesive that does not use an unsaturated carboxylic acid such as (meth) acrylic acid as a monomer component constituting an acrylic copolymer has been proposed (for example, Patent Document 5).
Thus, it has been proposed to use a diene polymer compound such as polybutadiene as a non-silicone release agent that can reduce the release force (for example, Patent Documents 6 and 7).
Even with these diene polymer compounds, it is possible to further reduce the peel force by combining different molecular weights, and to produce a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet having two release sheets with an appropriate difference in peel force I knew it was possible.
Incidentally, many proposals have been made on a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet in which two release sheets having different peeling forces are laminated.
For example, there is a difference in the surface roughness between two release sheets to give a difference in the release force (Patent Document 8), and the exfoliation force is added by adding expandable fine particles to the release agent of one release sheet. (Patent Document 9) that uses a difference in the peel force between two types of silicone compounds having different properties as a release agent for two release sheets (Patent Document 9), etc. No example has been proposed in which two kinds of the same compounds having different molecular weights are combined and used as a release agent for a release sheet.
本発明はこのような事情に鑑みてなされたもので、本発明の目的は、非シリコーン系で剥離性に優れ、かつ、剥離力の経時的な増大が抑制された剥離剤層を有する２枚の剥離シートが積層され、特に電子部材等へ悪影響を与えにくく、かつ、アウトガス発生量が少ない両面粘着シートを提供することにある。 The present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is two sheets having a release agent layer which is non-silicone type and excellent in releasability and in which an increase in peel force over time is suppressed. It is an object of the present invention to provide a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet that is not easily adversely affected on an electronic member or the like and that generates a small amount of outgas.
上記の目的を達成するため本発明者らは鋭意検討した結果、分子量の高いジエン系高分子化合物と分子量の低いジエン系高分子化合物とを所定の割合で配合した組成物から形成された剥離剤層を有する第１剥離シートと分子量の高いジエン系高分子化合物から形成された剥離剤層を有する第２剥離シートが積層された両面粘着シートにより上記目的を達成することができることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、下記
（1）粘着剤層の一方の面に第１剥離シート基材の少なくとも片面に第１剥離剤層が設けられた第１剥離シートが貼着され、粘着剤層の他方の面に第２剥離シート基材の少なくとも片面に第２剥離剤層が設けられた第２剥離シートが貼着された両面粘着シートにおいて、
第１剥離剤層が重量平均分子量３０万〜１２０万のジエン系高分子化合物１００質量部に対し、重量平均分子量１０００〜１０万のジエン系高分子化合物２〜５０質量部を添加してなる剥離剤用組成物により形成させてなり、
第２剥離剤層が重量平均分子量３０万〜１２０万のジエン系高分子化合物により形成させてなることを特徴とする両面粘着シート、
（2）２３℃、５０％ＲＨ条件下における前記第１剥離シートの前記粘着剤層に対する剥離力をＸ、前記第２剥離シートの前記粘着剤層に対する剥離力をＹとしたとき、Ｙ−Ｘ≧３０、Ｙ≦４００〔ＸおよびＹの単位はｍＮ／２０ｍｍ〕の関係を満足し、前記粘着剤層、前記第１剥離剤層および前記第２剥離剤層が、実質的にシリコーン化合物を含まないことを特徴とする上記（1）に記載の両面粘着シート、
（3）両面粘着シートを７０℃環境下で１６８時間放置した後、２３℃、５０％ＲＨで２４時間放置時の、前記第１剥離シートの前記粘着剤層に対する剥離力をＸ'、前記第２剥離シートの前記粘着剤層に対する剥離力をＹ'としたとき、Ｙ'−Ｘ'≧３０、Ｙ'≦６００〔Ｘ'およびＹ'の単位はｍＮ／２０ｍｍ〕の関係を満足する上記（1）または（2）に記載の両面粘着シート、
（4）前記重量平均分子量３０万〜１２０万のジエン系高分子化合物及び重量平均分子量１０００〜１０万のジエン系高分子化合物がポリブタジエンまたはポリイソプレンである上記（1）〜（3）に記載の両面粘着シート、
（5）前記重量平均分子量３０万〜１２０万のジエン系高分子化合物及び重量平均分子量１０００〜１０万のジエン系高分子化合物が１，４−ポリブタジエンである上記（1）〜（4）のいずれかに記載の両面粘着シート、
（6）前記第１剥離剤層および前記第２剥離剤層が酸化防止剤を含有する上記（1）〜（5）のいずれかに記載の両面粘着シート、
（7）前記第１剥離剤層および前記第２剥離剤層がアンダーコート層を介して剥離シート基材に積層されてなる上記（1）〜（6）のいずれかに記載の両面粘着シート、
（8）アンダーコート層がポリウレタンからなる弾性体である（7）に記載の両面粘着シート、
（9）前記粘着剤層がカルボキシル基未含有アクリル系共重合体を架橋剤で架橋してなる粘着剤から形成されたものである上記（1）〜（8）のいずれかに記載の両面粘着シート、
（10）前記粘着剤層を１２０℃で３０分間加熱した際に発生するガス量が、ｎ−デカン換算で１．０μｇ／ｃｍ2以下である上記（1）〜（9）のいずれかに記載の両面粘着シート、
（11）電子部材用である上記（1）〜（10）のいずれかに記載の両面粘着シートおよび
（12）第１剥離剤層および第２剥離剤層が、それぞれ前記剥離剤用組成物からなる塗膜に活性エネルギー線を照射することにより形成されてなる上記（1）〜（11）のいずれかに記載の両面粘着シートを提供する。
In order to achieve the above object, the present inventors have intensively studied. As a result, a release agent formed from a composition in which a high molecular weight diene polymer compound and a low molecular weight diene polymer compound are blended at a predetermined ratio. It has been found that the above object can be achieved by a double-sided pressure-sensitive adhesive sheet in which a first release sheet having a layer and a second release sheet having a release agent layer formed from a diene polymer compound having a high molecular weight are laminated. Was completed.
That is, in the present invention, a first release sheet in which a first release agent layer is provided on at least one side of a first release sheet substrate is attached to one side of the following (1) adhesive layer, In the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet in which the second release sheet provided with the second release agent layer is provided on at least one side of the second release sheet substrate on the other surface,
Peeling formed by adding 2 to 50 parts by mass of a diene polymer compound having a weight average molecular weight of 1,000 to 100,000 to 100 parts by mass of a diene polymer compound having a weight average molecular weight of 300,000 to 1,200,000. Formed by an agent composition,
A double-sided pressure-sensitive adhesive sheet, wherein the second release agent layer is formed of a diene polymer compound having a weight average molecular weight of 300,000 to 1,200,000,
(2) When the peeling force with respect to the adhesive layer of the first release sheet under the conditions of 23 ° C. and 50% RH is X and Y is the peeling force with respect to the adhesive layer of the second release sheet, YX ≧ 30, Y ≦ 400 (units of X and Y are mN / 20 mm) are satisfied, and the pressure-sensitive adhesive layer, the first release agent layer, and the second release agent layer substantially contain a silicone compound. The double-sided pressure-sensitive adhesive sheet according to (1) above, characterized by not having
(3) After leaving the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet at 70 ° C. for 168 hours and then leaving it at 23 ° C. and 50% RH for 24 hours, the release force of the first release sheet to the pressure-sensitive adhesive layer is X ′, (2) When the peeling force of the release sheet to the pressure-sensitive adhesive layer is Y ′, Y′−X ′ ≧ 30, Y ′ ≦ 600 (the units of X ′ and Y ′ satisfy mN / 20 mm) 1) or double-sided pressure-sensitive adhesive sheet according to (2)
(4) The above-mentioned (1) to (3), wherein the diene polymer compound having a weight average molecular weight of 300,000 to 1,200,000 and the diene polymer compound having a weight average molecular weight of 1,000 to 100,000 are polybutadiene or polyisoprene. Double-sided adhesive sheet,
(5) Any of the above (1) to (4), wherein the diene polymer compound having a weight average molecular weight of 300,000 to 1,200,000 and the diene polymer compound having a weight average molecular weight of 1,000 to 100,000 are 1,4-polybutadiene. Double-sided pressure-sensitive adhesive sheet according to
(6) The double-sided pressure-sensitive adhesive sheet according to any one of (1) to (5), wherein the first release agent layer and the second release agent layer contain an antioxidant,
(7) The double-sided pressure-sensitive adhesive sheet according to any one of (1) to (6), wherein the first release agent layer and the second release agent layer are laminated on a release sheet substrate via an undercoat layer,
(8) The double-sided pressure-sensitive adhesive sheet according to (7), wherein the undercoat layer is an elastic body made of polyurethane,
(9) The double-sided pressure-sensitive adhesive according to any one of (1) to (8), wherein the pressure-sensitive adhesive layer is formed from a pressure-sensitive adhesive obtained by crosslinking a carboxyl group-free acrylic copolymer with a crosslinking agent. Sheet,
(10) The amount of gas generated when the pressure-sensitive adhesive layer is heated at 120 ° C. for 30 minutes is 1.0 μg / cm 2 or less in terms of n-decane, according to any one of (1) to (9) above. Double-sided adhesive sheet,
(11) The double-sided pressure-sensitive adhesive sheet according to any one of the above (1) to (10) and (12) the first release agent layer and the second release agent layer for electronic members, respectively, from the release agent composition The double-sided pressure-sensitive adhesive sheet according to any one of the above (1) to (11), which is formed by irradiating an active energy ray to the coating film.
本発明によれば、非シリコーン系の剥離剤層を有し、剥離性に優れ、かつ、剥離力の経時的な増大が抑制された２枚の剥離シートが積層された、アウトガス発生量が少ない、特に電子部材用に有用な両面粘着シートが提供される。 According to the present invention, the amount of outgas generation is small, in which two release sheets having a non-silicone release agent layer, excellent peelability, and suppressed increase in peel force over time are laminated. In particular, a double-sided PSA sheet useful for an electronic member is provided.
後で説明する比較例で示されているように、相対的に分子量の低いジエン系高分子化合物（以下、「ＬＰＤ」と記載することがある）を単独で活性エネルギー線照射により硬化させて剥離剤層を形成させた場合、常態剥離力も熱促進後剥離力（両剥離力についても後で詳細に説明する）もともに極めて高くなる。このようなＬＰＤを相対的に分子量の高いジエン系高分子化合物（以下、「ＰＤ」と記載することがある）に少量添加して活性エネルギー線照射して硬化させることにより剥離剤層を形成させると、意外にもＰＤを単独で使用した場合より、剥離力を低下させることができることがわかった。
これは、ＰＤを単独で使用した場合よりＬＰＤを少量添加して使用した場合の方が、架橋点間距離が増加することにより表面の弾性が低下して剥離力が低下するもの、詳細に言えば、ＰＤ−ＰＤ間の架橋にＬＰＤが関与することで、架橋形態はＰＤ−ＬＰＤ−ＰＤとなり、ＬＰＤ分だけ架橋点間距離が増加することで弾性率が低下し、剥離力が減少するものと推定される。
本発明はこのような知見に基づいている。
As shown in a comparative example described later, a diene polymer compound having a relatively low molecular weight (hereinafter sometimes referred to as “LPD”) is cured by irradiation with active energy rays alone and peeled off. When the agent layer is formed, both the normal peel force and the heat-promoted peel force (both peel forces will be described in detail later) are extremely high. A small amount of such LPD is added to a relatively high molecular weight diene polymer compound (hereinafter sometimes referred to as “PD”) and cured by irradiation with active energy rays to form a release agent layer. Surprisingly, it was found that the peel force can be reduced as compared with the case where PD is used alone.
This is because when the amount of LPD added is smaller than when PD is used alone, the surface elasticity decreases and the peel force decreases due to the increase in the distance between the crosslinking points. For example, when LPD is involved in PD-PD cross-linking, the cross-linking form becomes PD-LPD-PD, and the distance between cross-linking points increases by the amount of LPD, resulting in a decrease in elastic modulus and a decrease in peel force. It is estimated to be.
The present invention is based on such knowledge.
まず、本発明の両面粘着シートに積層される第１剥離シートおよび第２剥離シートについて説明する。
第１剥離シートに第１剥離剤層を形成させるには重量平均分子量（以下、Ｍｗ）３０万〜１２０万のジエン系高分子化合物（ＰＤ）１００質量部に対し、Ｍｗ１０００〜１０万のジエン系高分子化合物（ＬＰＤ）２〜５０質量部が添加された剥離剤用組成物（以下、ＰＤ＋ＬＰＤと記載する）が用いられる。ＰＤのＭｗは好ましくは４０万〜１００万、ＬＰＤのＭｗは好ましくは５０００〜６万である。第２剥離シートに第２剥離剤層を形成させるにはＰＤが用いられる。
ＰＤのＭｗを３０万以上とすることにより、ＰＤ＋ＬＰＤまたはＰＤから第１または第２剥離剤層を形成させるために行なう活性エネルギー線照射による硬化が十分行われる。１２０万以下とすることにより、ＰＤ＋ＬＰＤまたはＰＤの溶媒に対する溶解性が確保されコーティングに適した剥離剤溶液を調製することができる。
ＬＰＤのＭｗを１０００以上とすることにより、活性エネルギー線照射による十分な硬化により粘着剤層への未硬化物の移行を抑制し、粘着性能が低下するのを抑制することができる。ＬＰＤの重量平均分子量を１０万以下とすることにより、ＰＤのＭｗの下限値３０万との差が小さくなり、添加による剥離力低下効果が得られなくなるのを防止する。
ＰＤおよびＬＰＤとしては、いずれもポリブタジエン、ポリイソプレンなどのジエン系ホモポリマーやスチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体（ＥＰＤＭ）などのジエン系コポリマー等が挙げられるが、特にポリブタジエン、ポリイソプレンが好適に用いられる。
中でも剥離力を低下させるという観点から、ポリブタジエンが好ましく、より具体的には１，４−ポリブタジエンが好ましく、１，４−ポリブタジエンとしては、シス構造、トランス構造の何れでも良く、任意のシス構造含有量のものを使用することができる。
なお、本発明におけるＭｗは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により測定した標準ポリスチレン換算のＭｗである。
First, the 1st peeling sheet and 2nd peeling sheet laminated | stacked on the double-sided adhesive sheet of this invention are demonstrated.
In order to form the first release agent layer on the first release sheet, 100 parts by mass of a diene polymer compound (PD) having a weight average molecular weight (Mw) of 300,000 to 1,200,000, and a diene type having an Mw of 1,000,000 to 100,000. A release agent composition to which 2 to 50 parts by mass of a polymer compound (LPD) is added (hereinafter referred to as PD + LPD) is used. The Mw of PD is preferably 400,000 to 1,000,000, and the Mw of LPD is preferably 5,000 to 60,000. PD is used to form the second release agent layer on the second release sheet.
By setting the Mw of PD to 300,000 or more, curing by irradiation with active energy rays performed to form the first or second release agent layer from PD + LPD or PD is sufficiently performed. By setting it to 1,200,000 or less, solubility of PD + LPD or PD in a solvent is ensured, and a release agent solution suitable for coating can be prepared.
By setting Mw of LPD to 1000 or more, it is possible to suppress migration of an uncured product to the pressure-sensitive adhesive layer by sufficient curing by irradiation with active energy rays, and to suppress a decrease in pressure-sensitive adhesive performance. By setting the weight average molecular weight of LPD to 100,000 or less, the difference from the lower limit value of 300,000 of PD becomes small, and it is possible to prevent the effect of lowering the peeling force due to the addition from being obtained.
As PD and LPD, diene homopolymers such as polybutadiene and polyisoprene, and diene copolymers such as styrene-butadiene copolymer, styrene-isoprene copolymer, ethylene-propylene-diene copolymer (EPDM), etc. In particular, polybutadiene and polyisoprene are preferably used.
Among them, from the viewpoint of reducing the peeling force, polybutadiene is preferable, and more specifically 1,4-polybutadiene is preferable. 1,4-polybutadiene may be either a cis structure or a trans structure, and may contain any cis structure. The quantity can be used.
In addition, Mw in this invention is Mw of standard polystyrene conversion measured by the gel permeation chromatography (GPC) method.
第１剥離シートに第１剥離剤層を形成させるためのＰＤ＋ＬＰＤにおいては、ＰＤの１００質量部に対してＬＰＤを２〜５０質量部、好ましくは３〜３０質量部添加する。
ＬＰＤの添加量を２質量部以上とすることにより、架橋点間距離の増加が達成され、結果として剥離力を低下させる効果が得られる。ＬＰＤの添加量を５０質量部以下とすることにより、活性エネルギー線照射による硬化が不十分になるのを防止することができる。
In PD + LPD for forming the first release agent layer on the first release sheet, 2 to 50 parts by mass, preferably 3 to 30 parts by mass of LPD are added to 100 parts by mass of PD.
By setting the addition amount of LPD to 2 parts by mass or more, an increase in the distance between cross-linking points is achieved, and as a result, an effect of reducing the peeling force is obtained. By making the addition amount of LPD 50 parts by mass or less, it is possible to prevent the curing due to active energy ray irradiation from becoming insufficient.
本発明において、ＰＤ＋ＬＰＤまたはＰＤには酸化防止剤を含有させてもよい。
酸化防止剤としては、特に制限はなく、各種公知のホスファイト系酸化防止剤、有機イオウ系酸化防止剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤等の何れもが使用可能である。
これらの酸化防止剤は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。また、その使用量は、ジエン系高分子化合物の劣化による重剥離化を抑制するという観点からは、ＰＤ＋ＬＰＤまたはＰＤ１００質量部に対して０．０１質量部以上含有させることが好ましく、剥離剤と剥離シート基材との密着性を充分に保つという観点からは、ＰＤ＋ＬＰＤまたはＰＤ１００質量部に対して１０質量部以下が好ましい。さらに好ましくは、０．０５〜５質量部の範囲である。
本発明におけるＰＤ＋ＬＰＤまたはＰＤには酸化防止剤とともに、必要に応じて帯電防止剤、光開始剤、可塑剤、安定剤のようなその他の成分を添加することができる。
In the present invention, PD + LPD or PD may contain an antioxidant.
The antioxidant is not particularly limited, and any of various known phosphite antioxidants, organic sulfur antioxidants, hindered phenol antioxidants, and the like can be used.
These antioxidants may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type. In addition, the amount used is preferably 0.01 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of PD + LPD or PD from the viewpoint of suppressing heavy exfoliation due to deterioration of the diene polymer compound. From the viewpoint of sufficiently maintaining the adhesion to the sheet base material, 10 parts by mass or less is preferable with respect to 100 parts by mass of PD + LPD or PD. More preferably, it is the range of 0.05-5 mass parts.
In the present invention, other components such as an antistatic agent, a photoinitiator, a plasticizer, and a stabilizer can be added to the PD + LPD or PD, if necessary, together with the antioxidant.
次に、第１剥離シートおよび第２剥離シートに用いられる第１または第２剥離シート基材について説明する。
第１または第２剥離シート基材は、それぞれ前記第１または第２剥離剤層を支持する機能を有しており、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム等のポリエステルフィルム、ポリプロピレンフィルムやポリメチルペンテンフィルム等のポリオレフィンフィルム、ポリカーボネートフィルム等のプラスチックフィルム、アルミニウム、ステンレス等の金属箔、グラシン紙、上質紙、コート紙、含浸紙、合成紙等の紙等で構成されている。
材料管理の観点からは、第１または第２剥離シート基材は、第１剥離シート、第２剥離シートにおいて同種のものを使用するのが通常は好ましい。
第１または第２剥離シート基材としてプラスチックフィルムを用いる場合には、プラスチックフィルムと剥離剤層との密着性を向上させるなどの目的で、所望により、該プラスチックフィルムの剥離剤層が設けられる側の面に、酸化法や凹凸化法などの物理的又は化学的表面処理を施すことができる。上記酸化法としては、例えばコロナ放電処理、クロム酸処理、火炎処理、熱風処理、オゾン・紫外線照射処理などが挙げられ、また、凹凸化法としては、例えばサンドブラスト法、溶媒処理法などが挙げられる。これらの表面処理法は、基材の種類に応じて適宜選ばれるが、一般にはコロナ放電処理法が、効果及び操作性などの面から、好ましく用いられる。また、プライマー処理を施すこともできる。
Next, the 1st or 2nd peeling sheet base material used for a 1st peeling sheet and a 2nd peeling sheet is demonstrated.
The first or second release sheet substrate has a function of supporting the first or second release agent layer, for example, a polyester film such as a polyethylene terephthalate film or a polybutylene terephthalate film, a polypropylene film or a poly It is composed of polyolefin film such as methylpentene film, plastic film such as polycarbonate film, metal foil such as aluminum and stainless steel, glassine paper, high quality paper, coated paper, impregnated paper, synthetic paper and the like.
From the viewpoint of material management, it is usually preferable to use the same type of first or second release sheet base material in the first release sheet and the second release sheet.
When a plastic film is used as the first or second release sheet substrate, the side on which the release agent layer of the plastic film is provided as desired for the purpose of improving the adhesion between the plastic film and the release agent layer. The surface can be subjected to a physical or chemical surface treatment such as an oxidation method or an unevenness method. Examples of the oxidation method include corona discharge treatment, chromic acid treatment, flame treatment, hot air treatment, ozone / ultraviolet irradiation treatment, and the like. Examples of the unevenness method include a sand blast method and a solvent treatment method. . These surface treatment methods are appropriately selected according to the type of the substrate, but in general, the corona discharge treatment method is preferably used from the viewpoints of effects and operability. Moreover, primer treatment can also be performed.
第１または第２剥離シート基材の平均厚さは、いずれにおいても特に限定されないが、１０〜２００μｍであるのが好ましく、１５〜１００μｍであるのがより好ましい。
第１または第２剥離シート基材の面に、それぞれ第１または第２剥離剤層を形成させるには、前記ＰＤ＋ＬＰＤまたはＰＤを有機溶媒に溶解した溶液（以下、剥離剤溶液と称する）を前記第１または第２剥離シート基材上に塗工し、必要に応じて乾燥処理を行ない、活性エネルギー線を照射して架橋させることにより行なうことができる。
有機溶媒としては、例えばトルエン、キシレン、メタノール、エタノール、イソブタノール、ｎ−ブタノール、アセトン、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン、酢酸エチルなどが挙げられる。これらは一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。剥離剤溶液は、塗工の利便さから、これらの有機溶媒を使用して、固形分が０．１〜１０質量％の範囲になるように調製するのが好ましく、より好ましくは、０．３〜５質量％の範囲である。
剥離剤溶液の塗工量は、所定の剥離力（特に、第１剥離シートにおける軽剥離）を得るためには、厚さとして０．０１μｍ以上が好ましく、かつ、ブロッキングを起こさないようにするためには、１μｍ以下が好ましく、特に０．０２〜０．８μｍの範囲が好ましい。
剥離剤溶液の前記第１または第２剥離基材シート上への塗工は、例えばバーコート法、リバースロールコート法、ナイフコート法、ロールナイフコート法、グラビアコート法、エアドクターコート法、ドクターブレードコート法など、従来公知の塗工方法により行なうことができる。
The average thickness of the first or second release sheet substrate is not particularly limited in any case, but is preferably 10 to 200 μm, and more preferably 15 to 100 μm.
In order to form the first or second release agent layer on the surface of the first or second release sheet substrate, respectively, a solution obtained by dissolving the PD + LPD or PD in an organic solvent (hereinafter referred to as a release agent solution) is used. It can be performed by coating on the first or second release sheet substrate, performing a drying treatment as necessary, and irradiating with an active energy ray for crosslinking.
Examples of the organic solvent include toluene, xylene, methanol, ethanol, isobutanol, n-butanol, acetone, methyl ethyl ketone, tetrahydrofuran, and ethyl acetate. These may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types. For the convenience of coating, the release agent solution is preferably prepared using these organic solvents so that the solid content is in the range of 0.1 to 10% by mass, more preferably 0.3. It is the range of -5 mass%.
The coating amount of the release agent solution is preferably 0.01 μm or more as a thickness in order to obtain a predetermined release force (particularly light release in the first release sheet), and to prevent blocking. Is preferably 1 μm or less, particularly preferably in the range of 0.02 to 0.8 μm.
For example, the bar coating method, reverse roll coating method, knife coating method, roll knife coating method, gravure coating method, air doctor coating method, doctor coating may be performed on the first or second release substrate sheet. It can be performed by a conventionally known coating method such as a blade coating method.
活性エネルギー線としては紫外線や電子線が代表的なものであり、例えば、紫外線照射の場合、使用する紫外線ランプとしては、従来公知の高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、ハイパワーメタルハライドランプ、無電極ランプなどが使用できるが、ジエン系高分子化合物の架橋性の点で無電極ランプが適している。
紫外線照射の場合、その照射量は、第１または第２剥離シート基材と第１または第２剥離剤層との高い密着性を得るという観点からは、光量として１０ｍＪ/ｃｍ2以上が好ましく、１０００ｍＪ/ｃｍ2以下が好ましい。さらに好ましくは、紫外線照射量は７０〜５００ｍＪ/ｃｍ2の範囲、特に１００〜３００ｍＪ/ｃｍ2の範囲が好ましい。紫外線照射によるジエン系高分子化合物（ＰＤまたはＰＤ＋ＬＰＤ）の架橋の場合は、光増感剤を剥離剤溶液に添加して用いると、さらに効率良く行なうことができる。
光増感剤の具体例としては、ベンゾフェノン、ｐ，ｐ´−ジメトキシベンゾフェノン、ｐ，ｐ´−ジクロルベンゾフェノン、ｐ，ｐ´−ジメチルベンゾフェノン、アセトフェノン、アセトナフトンなどの芳香族ケトン類が良い結果を与え、そのほか、テレフタルアルデヒドなどの芳香族アルデヒド、メチルアントラキノンなどのキノン系芳香族化合物も使用することができる。光増感剤の添加量はジエン系高分子化合物１００質量部に対して通常０．１〜１０質量部、好ましくは１〜５質量部である。
The active energy rays are typically ultraviolet rays and electron beams. For example, in the case of ultraviolet irradiation, conventionally used high-pressure mercury lamps, metal halide lamps, high-power metal halide lamps, electrodeless lamps, etc. However, an electrodeless lamp is suitable in terms of the crosslinkability of the diene polymer compound.
In the case of ultraviolet irradiation, the irradiation amount is preferably 10 mJ / cm 2 or more as the light amount from the viewpoint of obtaining high adhesion between the first or second release sheet substrate and the first or second release agent layer, 1000 mJ / cm 2 or less is preferable. More preferably, the amount of ultraviolet irradiation in the range of 70~500mJ / cm 2, in particular in the range of 100~300mJ / cm 2 is preferred. In the case of crosslinking of a diene polymer compound (PD or PD + LPD) by ultraviolet irradiation, it can be carried out more efficiently if a photosensitizer is added to the release agent solution.
As specific examples of photosensitizers, aromatic ketones such as benzophenone, p, p′-dimethoxybenzophenone, p, p′-dichlorobenzophenone, p, p′-dimethylbenzophenone, acetophenone, acetonaphthone and the like are good results. In addition, aromatic aldehydes such as terephthalaldehyde and quinone aromatic compounds such as methylanthraquinone can also be used. The addition amount of a photosensitizer is 0.1-10 mass parts normally with respect to 100 mass parts of diene polymer compounds, Preferably it is 1-5 mass parts.
第１または第２剥離シートにおいては、第１または第２剥離シート基材と第１または第２剥離剤層との間に、必要に応じて、アンダーコート層を介在させることができる。アンダーコート層を介在させることにより、第１または第２剥離シート基材と第１または第２剥離剤層との密着性と安定した剥離力を得ることができるという利点がある。アンダーコート層を形成させるための材料としては弾性体が挙げられる（以下、アンダーコート層のことを「弾性体層」と記載することもある）。弾性体としては、天然ゴムなどの天然樹脂、ポリウレタン系、エチレン酢酸ビニル共重合休、ポリオレフィン系等の合成樹脂、或いは、合成ゴム、例えば、スチレンブタジエン系、ブチル系、エチレン・プロピレン系、アクリル系のゴム等の材料から形成される弾性体が使用可能であるが、剥離剤溶液を調製するために使用する有機溶媒に対しての耐溶剤性を有し、優れたゴム弾性を有することから、特にポリウレタンエラストマーや変性ポリウレタンエラストマーなどのポリウレタン系の合成樹脂が好ましい。
弾性体層は、上記のような材料を有機溶媒に溶解させたアンダーコート液を剥離シート基材上に塗工、乾燥させることにより形成させることができる。さらに必要に応じて、塗工、乾燥後に活性エネルギー線を照射をすることにより耐溶剤性の向上、弾性体層と基材との密着性を向上させることができる。弾性体層を介在させる場合、その中にも必要に応じて酸化防止剤や光増感剤等を配合することができる。
In the first or second release sheet, an undercoat layer can be interposed between the first or second release sheet substrate and the first or second release agent layer as necessary. By interposing the undercoat layer, there is an advantage that adhesion between the first or second release sheet substrate and the first or second release agent layer and a stable release force can be obtained. Examples of the material for forming the undercoat layer include an elastic body (hereinafter, the undercoat layer may be referred to as an “elastic body layer”). Elastic bodies include natural resins such as natural rubber, polyurethane-based, ethylene vinyl acetate copolymer rest, polyolefin-based synthetic resins, or synthetic rubbers such as styrene butadiene-based, butyl-based, ethylene-propylene-based, acrylic-based Although an elastic body formed from a material such as rubber can be used, it has solvent resistance to an organic solvent used to prepare a release agent solution, and has excellent rubber elasticity. Particularly preferred are polyurethane-based synthetic resins such as polyurethane elastomers and modified polyurethane elastomers.
The elastic layer can be formed by applying and drying an undercoat solution obtained by dissolving the above materials in an organic solvent on a release sheet substrate. Further, if necessary, irradiation with active energy rays after coating and drying can improve the solvent resistance and improve the adhesion between the elastic layer and the substrate. When an elastic layer is interposed, an antioxidant, a photosensitizer, or the like can be blended therein as necessary.
アンダーコート液を調製するために用いられる有機溶媒としては、アンダーコート層を形成させるための材料に対する溶解性が良好な公知の溶媒の中から適宜選択して用いることができる。このような溶媒としては、例えばトルエン、キシレン、メタノール、エタノール、イソブタノール、ｎ−ブタノール、アセトン、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン、酢酸エチルなどが挙げられる。これらは一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
アンダーコート液は、塗工の利便さから、これらの有機溶媒を使用して、固形分が０．１〜１５質量％程度、好ましくは０．５〜５質量％の範囲になるように調整する。アンダーコート液の前記剥離シート基材上への塗工は、例えばバーコート法、リバースロールコート法、ナイフコート法、ロールナイフコート法、グラビアコート法、エアドクターコート法、ドクターブレードコート法など、従来公知の塗工方法により行なうことができる。
アンダーコート液を前記第１または第２剥離シート基材上へ塗工し、４０〜１６０℃程度の温度で３０秒〜２分間程度の時間加熱して乾燥させることにより、アンダーコート層が形成される。アンダーコート液の塗工量は、アンダーコート層を設けることによる効果である経時剥離安定性を得るには、厚さとして、０．０１μｍ以上が好ましい。ブロッキングを起こさず、且つ経済的、効率的な厚さとして、５μｍ以下が好ましく、特に０．１〜１μｍの範囲が好ましい。
The organic solvent used for preparing the undercoat liquid can be appropriately selected from known solvents having good solubility in the material for forming the undercoat layer. Examples of such a solvent include toluene, xylene, methanol, ethanol, isobutanol, n-butanol, acetone, methyl ethyl ketone, tetrahydrofuran, and ethyl acetate. These may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more types.
The undercoat liquid is adjusted so that the solid content is in the range of about 0.1 to 15% by mass, preferably 0.5 to 5% by mass using these organic solvents for convenience of coating. . The coating of the undercoat liquid on the release sheet substrate is, for example, a bar coating method, a reverse roll coating method, a knife coating method, a roll knife coating method, a gravure coating method, an air doctor coating method, a doctor blade coating method, etc. It can carry out by a conventionally known coating method.
An undercoat layer is formed by applying the undercoat liquid onto the first or second release sheet substrate and drying it by heating at a temperature of about 40 to 160 ° C. for about 30 seconds to 2 minutes. The The coating amount of the undercoat liquid is preferably 0.01 μm or more as the thickness in order to obtain the peel stability with time, which is the effect of providing the undercoat layer. As a thickness that does not cause blocking and is economical and efficient, 5 μm or less is preferable, and a range of 0.1 to 1 μm is particularly preferable.
必要に応じてアンダーコート層が形成された第１または第２剥離シート基材のアンダーコート層上に前記剥離剤溶液を塗布、乾燥した後、照射される活性エネルギー線としては紫外線や電子線が代表的なものであり、例えば、紫外線照射の場合、使用する紫外線ランプとしては、従来公知の高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、ハイパワーメタルハライドランプ、無電極ランプなどが使用できるが、ジエン系高分子化合物の架橋性の点で無電極ランプが適している。
紫外線照射の場合、その照射量は、第１または第２剥離シート基材と第１または第２剥離剤層との高い密着性を得るという観点からは、光量として１０ｍＪ/ｃｍ2以上が好ましく、１０００ｍＪ/ｃｍ2以下が好ましい。さらに好ましくは、紫外線照射量は７０〜５００ｍＪ/ｃｍ2の範囲、特に１００〜３００ｍＪ/ｃｍ2の範囲が好ましい。紫外線照射によるジエン系高分子化合物（ＰＤまたはＰＤ＋ＬＰＤ）の架橋の場合は、光増感剤を剥離剤溶液に添加して用いると、さらに効率良く行なうことができる。
光増感剤の具体例としては、ベンゾフェノン、ｐ，ｐ´−ジメトキシベンゾフェノン、ｐ，ｐ´−ジクロルベンゾフェノン、ｐ，ｐ´−ジメチルベンゾフェノン、アセトフェノン、アセトナフトンなどの芳香族ケトン類が良い結果を与え、そのほか、テレフタルアルデヒドなどの芳香族アルデヒド、メチルアントラキノンなどのキノン系芳香族化合物も使用することができる。光増感剤の添加量はジエン系高分子化合物１００質量部に対して通常０．１〜１０質量部、好ましくは１〜５質量部である。
As the active energy rays to be irradiated after applying and drying the release agent solution on the undercoat layer of the first or second release sheet substrate on which the undercoat layer is formed as necessary, ultraviolet rays and electron beams are used. For example, in the case of ultraviolet irradiation, conventionally known high-pressure mercury lamps, metal halide lamps, high power metal halide lamps, electrodeless lamps, etc. can be used as the ultraviolet lamps used. An electrodeless lamp is suitable in terms of crosslinkability.
In the case of ultraviolet irradiation, the irradiation amount is preferably 10 mJ / cm 2 or more as the light amount from the viewpoint of obtaining high adhesion between the first or second release sheet substrate and the first or second release agent layer, 1000 mJ / cm 2 or less is preferable. More preferably, the amount of ultraviolet irradiation in the range of 70~500mJ / cm 2, in particular in the range of 100~300mJ / cm 2 is preferred. In the case of crosslinking of a diene polymer compound (PD or PD + LPD) by ultraviolet irradiation, it can be carried out more efficiently if a photosensitizer is added to the release agent solution.
As specific examples of photosensitizers, aromatic ketones such as benzophenone, p, p′-dimethoxybenzophenone, p, p′-dichlorobenzophenone, p, p′-dimethylbenzophenone, acetophenone, acetonaphthone and the like are good results. In addition, aromatic aldehydes such as terephthalaldehyde and quinone aromatic compounds such as methylanthraquinone can also be used. The addition amount of a photosensitizer is 0.1-10 mass parts normally with respect to 100 mass parts of diene polymer compounds, Preferably it is 1-5 mass parts.
第１または第２剥離シートにおける第１または第２剥離剤層は、前記のように実質的にシリコーン化合物を含まない材料で構成されている。これにより、本発明の両面粘着シートでは、第１または第２剥離剤層から両面粘着シートの粘着剤層にシリコーン化合物が移行することはない。その結果、粘着剤層を被着体に貼着した後、粘着剤層からシリコーン化合物が放出されることはない。したがって、被着体がリレー等の電子機器等であっても、粘着剤層は、かかる被着体に悪影響を与えにくい。
上記のようにして得られた第１または第２剥離シートは後で述べる粘着剤層に対する剥離力が一定の関係を満たすように調整されている。粘着剤層に対する第１剥離シートと第２剥離シートの剥離力の関係については以下に詳しく説明する。
The first or second release agent layer in the first or second release sheet is made of a material that does not substantially contain a silicone compound as described above. Thereby, in the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention, the silicone compound does not migrate from the first or second release agent layer to the pressure-sensitive adhesive layer of the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet. As a result, the silicone compound is not released from the pressure-sensitive adhesive layer after the pressure-sensitive adhesive layer is attached to the adherend. Therefore, even if the adherend is an electronic device such as a relay, the pressure-sensitive adhesive layer is unlikely to adversely affect the adherend.
The 1st or 2nd peeling sheet obtained as mentioned above is adjusted so that the peeling force with respect to the adhesive layer mentioned later may satisfy | fill a fixed relationship. The relationship between the peeling force of the first release sheet and the second release sheet with respect to the pressure-sensitive adhesive layer will be described in detail below.
図１に示されているように、第１剥離シート１は第１剥離シート基材１２と、第１剥離剤層１１とで構成されている。第１剥離シート１は、その粘着剤層３に対する剥離力が、第２剥離シート２の粘着剤層３に対する剥離力よりも所定量小さいものとなっている。
図１に示されているように、第２剥離シート２は第２剥離シート基材２２と、第２剥離剤層２１とで構成されている。第２剥離シート２は、その粘着剤層３に対する剥離力が、前述した第１剥離シート１の粘着剤層３に対する剥離力よりも所定量大きいものとなっている。
本発明の両面粘着シートにおいては、第１剥離シートの粘着剤層に対する剥離力をＸ、第２剥離シートの同粘着剤層に対する剥離力をＹとしたとき、Ｙ−Ｘ≧３０、Ｙ≦４００〔ＸおよびＹの単位はｍＮ／２０ｍｍ〕の関係を満たす必要がある。
これにより、粘着剤層３から第１剥離シート１を良好に剥離することができるとともに、粘着剤層３から第１剥離シート１を剥離する際には、粘着剤層３から第２剥離シート２が不本意に剥離されるのを効果的に防止し、また、第１剥離シートを剥離する際、本来第２剥離シート上に残存すべき粘着剤層の一部が第１剥離シートに追従して第２剥離シート上から第１剥離シートに付着してしまう現象を効果的に防止することができる。
Ｙ−Ｘは好ましくは３０〜２００である。Ｘは３０〜３００が好ましく、４０〜２００がより好ましい。このような範囲とすることにより、第２剥離シートが剥離されることなく、最初に第１剥離シートのみを粘着剤層から容易に剥離することができる。
Ｙは６０〜４００が好ましく、より好ましくは８０〜３００である。このような範囲とすることにより、第１剥離シートを剥離する際、第２剥離シートが粘着剤層から剥離するのを防止することができる。
また、本発明の両面粘着シートは、７０℃環境下で１６８時間放置した後、２３℃、５０％ＲＨで２４時間放置時の、前記第１剥離シートの前記粘着剤層に対する剥離力をＸ'、前記第２剥離シートの前記粘着剤層に対する剥離力をＹ'としたとき、Ｙ'−Ｘ'≧３０、Ｙ'≦６００〔Ｘ'およびＹ'の単位はｍＮ／２０ｍｍ〕の関係を満たすことが好ましい。
Ｙ'−Ｘ'は好ましくは４０〜３００である。
Ｘ´は４０〜３５０が好ましく、５０〜２５０がより好ましい。
Ｙ´は７０〜５００が好ましく、より好ましくは８０〜４００である。
As shown in FIG. 1, the first release sheet 1 is composed of a first
As shown in FIG. 1, the second release sheet 2 is composed of a second
In the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention, when the peel strength of the first release sheet to the pressure-sensitive adhesive layer is X and the peel strength of the second release sheet to the pressure-sensitive adhesive layer is Y, Y−X ≧ 30, Y ≦ 400 It is necessary to satisfy the relationship [the unit of X and Y is mN / 20 mm].
Thereby, while being able to peel the 1st release sheet 1 from the adhesive layer 3 favorably, when peeling the 1st release sheet 1 from the adhesive layer 3, it is the 2nd release sheet 2 from the adhesive layer 3. Is effectively prevented from being peeled unintentionally, and when the first release sheet is peeled off, part of the pressure-sensitive adhesive layer that should originally remain on the second release sheet follows the first release sheet. Thus, the phenomenon of adhering to the first release sheet from the second release sheet can be effectively prevented.
YX is preferably 30 to 200. X is preferably 30 to 300, more preferably 40 to 200. By setting it as such a range, only a 1st peeling sheet can be easily peeled from an adhesive layer first, without peeling a 2nd peeling sheet.
Y is preferably 60 to 400, more preferably 80 to 300. By setting it as such a range, when peeling a 1st peeling sheet, it can prevent that a 2nd peeling sheet peels from an adhesive layer.
In addition, the double-sided PSA sheet of the present invention has a peeling force with respect to the PSA layer of the first release sheet when left at 70 ° C. for 168 hours and then left at 23 ° C. and 50% RH for 24 hours. When the peeling force of the second release sheet with respect to the pressure-sensitive adhesive layer is Y ′, Y′−X ′ ≧ 30, Y ′ ≦ 600 (the units of X ′ and Y ′ satisfy mN / 20 mm). It is preferable.
Y′-X ′ is preferably 40 to 300.
X ′ is preferably 40 to 350, more preferably 50 to 250.
Y ′ is preferably 70 to 500, and more preferably 80 to 400.
次に、両面粘着シートについて説明する。
図１における本発明の両面粘着シートはひとつの実施態様を説明するもので、粘着シート基材を有さず、粘着剤層３の両面に前記第１および第２剥離シートの第１および第２剥離剤層が積層されている。
本発明の両面粘着シートに粘着剤層を形成させるために用いられる粘着剤としては、アクリル系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ウレタン系粘着剤等非シリコーン系の粘着剤であれば制限なく用いることができるが、アクリル系のものが好ましい。粘着剤の形態としては、溶剤型、エマルション型のものが挙げられる。
アクリル系の粘着剤の中でも、発生ガス量を少なくするという観点から（メタ）アクリル酸のようなカルボキシル基を有する単量体に由来する構造単位を含まないアクリル系共重合体を用いることが好ましい。
粘着剤がアクリル系粘着剤である場合、粘着性を与える主モノマー成分、接着性や凝集力を与えるコモノマー成分、架橋点や接着性改良のための官能基含有モノマー成分を主とする重合体または共重合体から構成することができる。主モノマー成分としては、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸アミル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸オクチル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸メトキシエチル等のアクリル酸アルキルエステルや、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸ベンジル等のメタクリル酸アルキルエステル等が挙げられる。コモノマー成分としては、例えば、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、酢酸ビニル、スチレン、アクリロニトリル等が挙げられる。
官能基含有モノマー成分としては、例えば、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル、Ｎ−メチロールアクリルアミド等のヒドロキシル基含有モノマー、アクリルアミド、メタクリルアミド、メタクリル酸グリシジル、Ｎ−ビニルモルフォリン、Ｎ−アリルモルフォリン、Ｎ−（メタ）アクリロイルモルフォリンなどが挙げられる。これらの各成分を含むことにより、粘着剤層の凝集力、粘着力が向上する。
また、このようなアクリル系樹脂は、通常、分子中に不飽和結合を有していないため、光や酸素に対する安定性の向上を図ることができる。さらに、モノマーの種類や分子量を適宜選択することにより、用途に応じた品質、特性を備える粘着剤組成物を得ることができる。このような粘着剤組成物には、架橋処理を施す架橋型および架橋処理を施さない非架橋型のいずれのものを用いてもよいが、架橋型のものがより好ましい。架橋型のものを用いる場合、凝集力のより優れた粘着剤層を形成することができる。架橋型粘着剤組成物に用いる架橋剤としては、イソシアナート化合物、エポキシ系化合物、金属キレート化合物、金属アルコキシド、金属塩、アミン化合物、ヒドラジン化合物、アルデヒド化合物等が挙げられる。
Next, the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet will be described.
The double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention in FIG. 1 describes one embodiment, does not have a pressure-sensitive adhesive sheet substrate, and the first and second release sheets of the first and second release sheets on both sides of the pressure-sensitive adhesive layer 3. A release agent layer is laminated.
The pressure-sensitive adhesive used for forming the pressure-sensitive adhesive layer on the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention can be used without limitation as long as it is a non-silicone pressure-sensitive adhesive such as an acrylic pressure-sensitive adhesive, a polyester pressure-sensitive adhesive, or a urethane-based pressure-sensitive adhesive. However, an acrylic type is preferable. Examples of the form of the pressure-sensitive adhesive include solvent type and emulsion type.
Among acrylic adhesives, it is preferable to use an acrylic copolymer that does not contain a structural unit derived from a monomer having a carboxyl group such as (meth) acrylic acid from the viewpoint of reducing the amount of generated gas. .
When the pressure-sensitive adhesive is an acrylic pressure-sensitive adhesive, a polymer mainly comprising a main monomer component that provides tackiness, a comonomer component that provides adhesiveness and cohesive force, a functional group-containing monomer component for improving crosslinking points and adhesion, or It can be composed of a copolymer. Examples of the main monomer component include acrylic acid such as methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, amyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, octyl acrylate, cyclohexyl acrylate, benzyl acrylate, and methoxyethyl acrylate. Examples thereof include alkyl esters and methacrylic acid alkyl esters such as butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, and benzyl methacrylate. Examples of the comonomer component include methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, vinyl acetate, styrene, acrylonitrile, and the like.
Examples of the functional group-containing monomer component include hydroxyl group-containing monomers such as 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, N-methylolacrylamide, and acrylamide. , Methacrylamide, glycidyl methacrylate, N-vinylmorpholine, N-allylmorpholine, N- (meth) acryloylmorpholine, and the like. By including these components, the cohesive strength and adhesive strength of the pressure-sensitive adhesive layer are improved.
In addition, since such an acrylic resin usually does not have an unsaturated bond in the molecule, stability to light and oxygen can be improved. Furthermore, a pressure-sensitive adhesive composition having quality and characteristics according to the application can be obtained by appropriately selecting the type and molecular weight of the monomer. As such a pressure-sensitive adhesive composition, any of a crosslinked type that undergoes crosslinking treatment and a non-crosslinked type that does not undergo crosslinking treatment may be used, but a crosslinked type is more preferred. When a cross-linked type is used, a pressure-sensitive adhesive layer with better cohesion can be formed. Examples of the crosslinking agent used in the crosslinking adhesive composition include isocyanate compounds, epoxy compounds, metal chelate compounds, metal alkoxides, metal salts, amine compounds, hydrazine compounds, and aldehyde compounds.
粘着剤層は、上記粘着剤を有機溶媒に溶解させた粘着剤溶液を調製し、これを前記第１または第２剥離シートの第１または第２剥離剤層上に塗工することにより形成させることができる。
粘着剤溶液を調製するために用いられる有機溶媒としては、例えばトルエン、キシレン、メタノール、エタノール、イソブタノール、ｎ−ブタノール、アセトン、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン、酢酸エチルなどが挙げられる。
粘着剤溶液の濃度は塗工の利便さから、これらの有機溶媒を使用して、固形分が５〜６０質量％程度の範囲になるように調整する。粘着剤溶液の粘着シート基材への塗工は、例えばバーコート法、リバースロールコート法、ナイフコート法、ロールナイフコート法、グラビアコート法、エアドクターコート法、ドクターブレードコート法など、従来公知の塗工方法により行なうことができる。
The pressure-sensitive adhesive layer is formed by preparing a pressure-sensitive adhesive solution in which the pressure-sensitive adhesive is dissolved in an organic solvent, and applying the solution onto the first or second release layer of the first or second release sheet. be able to.
Examples of the organic solvent used for preparing the pressure-sensitive adhesive solution include toluene, xylene, methanol, ethanol, isobutanol, n-butanol, acetone, methyl ethyl ketone, tetrahydrofuran, and ethyl acetate.
From the convenience of coating, the concentration of the pressure-sensitive adhesive solution is adjusted using these organic solvents so that the solid content is in the range of about 5 to 60% by mass. Coating of the pressure-sensitive adhesive solution onto the pressure-sensitive adhesive sheet base material is conventionally known, for example, bar coating method, reverse roll coating method, knife coating method, roll knife coating method, gravure coating method, air doctor coating method, doctor blade coating method, etc. The coating method can be used.
粘着剤溶液を前記第１または第２剥離シートの第１または第２剥離剤層に塗工して、４０〜１６０℃程度、好ましくは９０〜１２０℃程度の温度で、３０秒〜５分間程度、好ましくは３０秒〜２分間程度の時間加熱して乾燥させることにより、粘着剤層が形成される。この粘着剤層に第２または第１剥離シートの第２または第１剥離剤層を積層することにより図1に見られる両面粘着シートが得られる。
尚、粘着剤溶液を最初に第２剥離剤層上に塗工することにより粘着剤層を形成させる方が好ましい。
その理由は、第１剥離剤層に粘着剤層を形成させると粘着剤層を乾燥させる際に第１剥離剤層と粘着剤層の密着性が高くなり、剥離力Ｘが増大するため、剥離力Ｙとの差が小さくなるからである
粘着剤溶液の塗工量は、粘着剤層の厚さが５〜２００μｍ、好ましくは１０〜１００μｍ程度となるように調整することが好ましい。
また、本発明に用いられる粘着剤中には、必要に応じて可塑剤、粘着付与剤、安定剤等の各種添加剤が含まれていてもよい。
The adhesive solution is applied to the first or second release agent layer of the first or second release sheet, and the temperature is about 40 to 160 ° C., preferably about 90 to 120 ° C., and about 30 seconds to 5 minutes. The pressure-sensitive adhesive layer is formed by heating and drying preferably for about 30 seconds to 2 minutes. By laminating the second or first release agent layer of the second or first release sheet on this adhesive layer, the double-sided adhesive sheet shown in FIG. 1 is obtained.
It is preferable to form the pressure-sensitive adhesive layer by first coating the pressure-sensitive adhesive solution on the second release agent layer.
The reason is that when the pressure-sensitive adhesive layer is formed on the first release agent layer, the adhesion between the first release agent layer and the pressure-sensitive adhesive layer is increased when the pressure-sensitive adhesive layer is dried, and the peeling force X is increased. This is because the difference from the force Y becomes small. The coating amount of the pressure-sensitive adhesive solution is preferably adjusted so that the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is 5 to 200 μm, preferably about 10 to 100 μm.
Moreover, in the adhesive used for this invention, various additives, such as a plasticizer, a tackifier, and a stabilizer, may be contained as needed.
上述したような粘着剤層は、１２０℃で３０分間加熱した際に発生するガス量が、ｎ−デカン換算で１．０μｇ／ｃｍ2以下であるのが好ましい。より好ましくは、０．５μｇ／ｃｍ2以下である。これにより、ハードディスク等の電子部材内部が使用によって高温となった際に発生するガスによって、電子部材が誤作動するのを効果的に防止することができる。
なお、図１には示していないが粘着剤層としては、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム等のポリエステルフィルム、ポリプロピレンフィルムやポリメチルペンテンフィルム等のポリオレフィンフィルム、ポリカーボネートフィルム等のプラスチックフィルム、アルミニウム、ステンレス等の金属箔、グラシン紙、上質紙、コート紙、含浸紙、合成紙等の紙等で構成されている粘着シート基材の両面に粘着剤層が設けられたものも含むものである。
The pressure-sensitive adhesive layer as described above preferably has a gas amount of 1.0 μg / cm 2 or less in terms of n-decane when heated at 120 ° C. for 30 minutes. More preferably, it is 0.5 μg / cm 2 or less. Thereby, it is possible to effectively prevent the electronic member from malfunctioning due to a gas generated when the inside of the electronic member such as a hard disk becomes hot due to use.
Although not shown in FIG. 1, as the pressure-sensitive adhesive layer, for example, a polyethylene terephthalate film, a polyester film such as a polybutylene terephthalate film, a polyolefin film such as a polypropylene film or a polymethylpentene film, a plastic film such as a polycarbonate film, Also included are those in which an adhesive layer is provided on both sides of an adhesive sheet substrate made of metal foil such as aluminum or stainless steel, glassine paper, fine paper, coated paper, impregnated paper, synthetic paper or the like.
以下、実施例及び比較例により、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらにより何ら制約されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example demonstrate this invention further in detail, this invention is not restrict | limited at all by these.
[実施例１]
＜第１剥離シートの作製＞
剥離シート基材である厚さ３８μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム〔三菱ポリエステルフィルム製：Ｔ１００〕上に、アンダーコート層としてポリウレタン溶液〔大日本インキ化学工業製：クリスボン５１５０Ｓ、固形分５０質量％溶液、溶媒メチルエチルケトン〕１００質量部、イソシアナート架橋剤〔東洋インキ社製：ＢＨＳ８５１５、固形分３７．５質量％溶液、溶媒メチルエチルケトン〕５質量部をメチルエチルケトン溶液にて固形分１質量％に希釈し、乾燥後の膜厚が０．１５μｍとなるように塗布し１００℃で１分間乾燥させ形成させた。
次に、ＰＤとしてＢＲ−０１(ＪＳＲ社製の1,４-ポリブタジエン、Ｍｗ：５０００００、固形分５質量％溶液、溶媒トルエン、表１中ではＰＢ１と記載)の１００質量部とＬＰＤとしてＬＢＲ−３０５ (クラレ社製の1,４-ポリブタジエン、Ｍｗ：２６０００、固形分５質量％溶液、溶媒トルエン、表１中ではＬＰＢ１と記載)の１０質量部および１質量部の酸化防止剤〔チバスペシャルティケミカルズ(株)製：ＩＲＧＡＮＯＸ ＨＰ２２５１（ヒンダードフェノール系酸化防止剤）〕からなる混合物をトルエンにて固形分が０．５質量％になるように希釈した剥離剤溶液を調製し、前記アンダーコート層の上に乾燥後の膜厚が０．１μｍとなるように塗布し、１００℃で３０秒間乾燥させた。
次いで、フュージョンＨバルブ２４０Ｗ／ｃｍ2１灯付きベルトコンベヤー式紫外線照射装置により、コンベヤー速度４０ｍ/分の条件(紫外線照射条件：１００ｍＪ/ｃｍ2)にて、剥離剤溶液塗布層に紫外線照射を行い、硬化させて第１剥離剤層を有する第１剥離シートを作製した。
[Example 1]
<Production of first release sheet>
On a polyethylene terephthalate film [Mitsubishi Polyester Film: T100] having a thickness of 38 μm as a release sheet substrate, a polyurethane solution [Dainippon Ink Chemical Co., Ltd .: Crisbon 5150S, 50% solids solution, solvent methyl ethyl ketone as an undercoat layer] ] 100 parts by weight, isocyanate cross-linking agent [manufactured by Toyo Ink Co., Ltd .: BHS8515, solid content 37.5% by weight solution, solvent methyl ethyl ketone] 5 parts by weight was diluted with methyl ethyl ketone solution to a solid content of 1% by weight, and the membrane after drying The film was applied to a thickness of 0.15 μm and dried at 100 ° C. for 1 minute to form.
Next, 100 parts by mass of BR-01 (1,4-polybutadiene manufactured by JSR, Mw: 500,000, solid content 5 mass% solution, solvent toluene, described as PB1 in Table 1) as PD and LBR- as LPD- 10 parts by weight and 1 part by weight of an antioxidant (Ciba Specialty Chemicals, 305 (1,4-polybutadiene manufactured by Kuraray Co., Ltd., Mw: 26000, 5% by weight solid solution, solvent toluene, described as LPB1 in Table 1)) A release agent solution prepared by diluting a mixture of IRGANOX HP2251 (hindered phenol antioxidant)] with toluene so that the solid content is 0.5% by mass is prepared. It was applied on the top so that the film thickness after drying was 0.1 μm, and dried at 100 ° C. for 30 seconds.
Next, the release agent solution coating layer is irradiated with ultraviolet rays at a conveyor speed of 40 m / min (ultraviolet irradiation condition: 100 mJ / cm 2 ) using a belt conveyor type ultraviolet irradiation device with one fusion H bulb 240 W / cm 2. Then, a first release sheet having a first release agent layer was prepared by curing.
＜第２剥離シートの作製＞
ＬＢＲ−３０５を使用せずに剥離剤溶液を調製した以外は第１剥離シートの作製と同様にして第２剥離剤層を有する第２剥離シートを作製した。
<Preparation of second release sheet>
A second release sheet having a second release agent layer was prepared in the same manner as the first release sheet except that the release agent solution was prepared without using LBR-305.
＜粘着剤溶液の調製＞
アクリル酸ブチル８３．８質量部、アクリル酸メチル２．０質量部、アクリル酸２−ヒドロキシエチル０．２質量部、N-アクリロイルモルフォリン１４．０質量部を反応器に入れ、攪拌しながら８０℃〜９０℃に昇温して重合反応を行い、さらにトルエン１０質量部にアゾビスイソブチロニトリル０．１質量部を溶解させた重合触媒液を逐次添加しながら７時間かけて重合させた。反応終了後に希釈溶剤(トルエンと酢酸エチルの等量からなる混合溶媒)を追加することによりアクリル系共重合体の４０質量％溶液を製造した。
このアクリル系共重合体溶液１００質量部(固形分として４０質量部)にトリメチロールプロパン変性キシリレンジイソシアネート系架橋剤〔東洋インキ製造社製、ＢＸＸ５６４０、固形分として３５．０質量％〕２質量部を配合し、粘着剤溶液（固形分３９．９質量％）を調製した。
<Preparation of adhesive solution>
83.8 parts by mass of butyl acrylate, 2.0 parts by mass of methyl acrylate, 0.2 parts by mass of 2-hydroxyethyl acrylate, and 14.0 parts by mass of N-acryloylmorpholine were placed in a reactor and stirred while stirring. The polymerization reaction was carried out by raising the temperature to 90 ° C. to 90 ° C., and polymerization was carried out over 7 hours while successively adding a polymerization catalyst solution in which 0.1 part by mass of azobisisobutyronitrile was dissolved in 10 parts by mass of toluene. . After completion of the reaction, a 40% by mass solution of an acrylic copolymer was prepared by adding a diluting solvent (mixed solvent consisting of equal amounts of toluene and ethyl acetate).
2 parts by mass of trimethylolpropane-modified xylylene diisocyanate-based crosslinking agent [manufactured by Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd., BXX5640, 35.0% by mass as a solid content] in 100 parts by mass (40 parts by mass as a solid content) of this acrylic copolymer solution To prepare an adhesive solution (solid content: 39.9% by mass).
＜両面粘着シートの作製＞
前記のように作製した第２剥離シートの第２剥離剤層上に上記粘着剤溶液を乾燥後の膜厚が約２５μｍとなるようにアプリケータを用いて塗布し、１２０℃で１分間加熱して乾燥させ、粘着剤層を形成させた。次いで、前記のように作製した第１剥離シートの第１剥離剤層と粘着剤層とが接するように貼合し、両面粘着シートを得た。
<Production of double-sided PSA sheet>
The pressure-sensitive adhesive solution is applied on the second release agent layer of the second release sheet prepared as described above using an applicator so that the film thickness after drying is about 25 μm, and heated at 120 ° C. for 1 minute. And dried to form an adhesive layer. Subsequently, it bonded so that the 1st release agent layer and adhesive layer of the 1st release sheet produced as mentioned above might contact, and the double-sided adhesive sheet was obtained.
[実施例２〜６]
上記実施例１および以下の各実施例および各比較例で作製した各剥離シートにおける、各剥離剤層の構成材料およびその配合比を表１にまとめて記載した。
実施例２以下で使用された表１に記載の材料は以下の通りである。
ＬＰＢ２はクラレ社製の１，４-ポリブタジエン（ＬＢＲ−３０７、Ｍｗ：８０００、固形分５質量％、溶媒トルエン)である。
ＬＰＢ３はクラレ社製の1,４-ポリブタジエン（ＬＢＲ−３００、Ｍｗ：４４０００、固形分５質量％、溶媒トルエン)である。
ＰＢ２はＪＳＲ社製の1,４-ポリブタジエン（ＢＲ−７３０、Ｍｗ：９０００００、固形分５質量％溶液、溶媒トルエン)である。
ＰＩはＪＳＲ社製のポリイソプレン（ＩＲ２２００、Ｍｗ：４０００００、固形分５質量％溶液、溶媒トルエン)である。
ＬＰＩはクラレ社製のポリイソプレン（ＬＩＲ-３０、Ｍｗ：２８０００、固形分５質量％、溶媒トルエン)である。
[Examples 2 to 6]
The constituent materials and the blending ratios of the release agent layers in the release sheets prepared in Example 1 and the following Examples and Comparative Examples are summarized in Table 1.
The materials listed in Table 1 used in Example 2 and below are as follows.
LPB2 is 1,4-polybutadiene (LBR-307, Mw: 8000, solid content 5 mass%, solvent toluene) manufactured by Kuraray Co., Ltd.
LPB3 is 1,4-polybutadiene (LBR-300, Mw: 44000, solid content 5 mass%, solvent toluene) manufactured by Kuraray Co., Ltd.
PB2 is 1,4-polybutadiene (BR-730, Mw: 900,000, solid content 5 mass% solution, solvent toluene) manufactured by JSR.
PI is JSR polyisoprene (IR2200, Mw: 400,000, solid content 5 mass% solution, solvent toluene).
LPI is Kuraray's polyisoprene (LIR-30, Mw: 28000, solid content 5 mass%, solvent toluene).
[比較例１]
平均厚さ３８μｍのポリエチレンテレフタレートフィルムの片面に、シリコーン系剥離剤（表１中ではＳｉと記載）からなる剥離剤層を形成させた第１剥離シート〔リンテック社製、ＰＥＴ３８１０３１〕を用いた以外は実施例1と同様にして比較用の両面粘着シートを作製した。
[比較例２〜５]
表１に示した材料と配合比で第１および第２剥離剤層を作製し、第１および第２剥離シートを作製した以外は実施例1と同様にして両面粘着シートを作製した。
[Comparative Example 1]
Except for using a first release sheet (PIN 381031 manufactured by Lintec Corporation) in which a release agent layer made of a silicone release agent (described as Si in Table 1) is formed on one side of a polyethylene terephthalate film having an average thickness of 38 μm. A double-sided pressure-sensitive adhesive sheet for comparison was produced in the same manner as Example 1.
[Comparative Examples 2 to 5]
A double-sided PSA sheet was prepared in the same manner as in Example 1 except that the first and second release agent layers were prepared with the materials and the mixing ratio shown in Table 1 and the first and second release sheets were prepared.
〔試験方法および評価方法〕
＜常態剥離力および剥離性＞
各実施例および各比較例で作製された両面粘着シート（作製後、２３℃、５０％ＲＨ条件下で１６８時間放置）について、第１および第２剥離シートの剥離力ＸおよびＹを測定した。
第１剥離シートの剥離力Ｘの測定は、ＪＩＳ−Ｚ０２３７に準拠し、両面粘着シートを巾２０ｍｍ、長さ２００ｍｍの試験片に裁断し、引っ張り試験機（オリエンテック社製、ＴＥＮＳＩＬＯＮ ＵＴＭ−４−１００）を用いて、第２剥離シートをステンレス板に固定し、第１剥離シートを３００ｍｍ／分の速度で１８０°方向に引っ張ることにより行なった。
また、第２剥離シートの剥離力Ｙの測定は、ＪＩＳ−Ｚ０２３７に準拠し、両面粘着シートを巾２０ｍｍ、長さ２００ｍｍの試験片に裁断し、第１剥離シートを剥離して露出した粘着剤層を、ＰＥＴフィルム（三菱化学ポリエステル社製、商品名「ＰＥＴ５０Ｔ−１００」）に貼着し、ＰＥＴフィルムをステンレス板に固定して、第２剥離シートを３００ｍｍ／分の速度で１８０°方向に引っ張ることにより行なった。
また、第１剥離シートを剥離した際、露出した粘着剤層の変形、凝集破壊の有無を観察した。無しの場合、第1剥離性は○、有りの場合、第１剥離性は×とした。又、第２剥離シート上に粘着剤層が残存せず、第１剥離シート上へ全面転着したものも×とした(以上「第１剥離性」とする)。
さらに、第２剥離シートを剥離した際、第２剥離シートの剥離剤層上に粘着剤層が残存しているか観察した。無しの場合、第２剥離性は○、有りの場合、第２剥離性は×とした(以上「第２剥離性」とする)。
[Test method and evaluation method]
<Normal peel force and peelability>
For the double-sided PSA sheets prepared in each Example and each Comparative Example (after preparation, left for 168 hours under conditions of 23 ° C. and 50% RH), the peeling forces X and Y of the first and second release sheets were measured.
The peel strength X of the first release sheet was measured in accordance with JIS-Z0237 by cutting the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet into a test piece having a width of 20 mm and a length of 200 mm, and a tensile tester (Orientec Corp., TENSILON UTM-4- 100), the second release sheet was fixed to the stainless steel plate, and the first release sheet was pulled in the 180 ° direction at a speed of 300 mm / min.
Moreover, the measurement of the peeling force Y of a 2nd peeling sheet was based on JIS-Z0237, the double-sided adhesive sheet was cut | judged to the test piece of width 20mm and length 200mm, the adhesive which peeled and exposed the 1st peeling sheet The layer is attached to a PET film (trade name “PET50T-100” manufactured by Mitsubishi Chemical Polyester Co., Ltd.), the PET film is fixed to a stainless steel plate, and the second release sheet is rotated at a rate of 300 mm / min in the 180 ° direction. This was done by pulling.
Moreover, when the 1st peeling sheet was peeled, the deformation | transformation of the exposed adhesive layer and the presence or absence of cohesive failure were observed. When there was no, the 1st peelability was made into (circle), and when there was, the 1st peelability was made into x. Moreover, the adhesive layer did not remain on the second release sheet and the entire surface was transferred onto the first release sheet was evaluated as x (hereinafter referred to as “first release property”).
Furthermore, when the second release sheet was peeled, it was observed whether the pressure-sensitive adhesive layer remained on the release agent layer of the second release sheet. When there was no, the second peelability was ○, and when there was, the second peelability was x (hereinafter referred to as “second peelability”).
＜熱促進後剥離力＞
各実施例および各比較例で作製された両面粘着シートについて、粘着シート作製後２３℃、５０％ＲＨ条件下で１６８時間放置した後、温度７０℃（乾燥状態）条件下に１６８時間放置後、さらに２３℃、５０％ＲＨ条件下に２４時間放置後、常態剥離力試験と同様に各例の第１および第２剥離シートについて剥離力を測定して熱促進後剥離力Ｘ´またはＹ´とし、常態剥離力と同じ基準で評価を行った。
<Peeling force after heat acceleration>
About the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet prepared in each Example and each Comparative Example, after the pressure-sensitive adhesive sheet was prepared, it was allowed to stand at 23 ° C. and 50% RH for 168 hours, and then left at a temperature of 70 ° C. (dry state) for 168 hours. Further, after leaving for 24 hours under conditions of 23 ° C. and 50% RH, the peel force was measured for the first and second release sheets of each example in the same manner as in the normal peel force test, and the peel force X ′ or Y ′ after heat acceleration was measured. The evaluation was performed based on the same criteria as the normal peel force.
＜シリコーン化合物転移量（表１ではＳｉ転移量と記載）＞
各例の両面粘着シートから、第１および第２剥離シートを剥離した粘着剤層の粘着面において、下記のＸ線光電子分光測定装置を用いて表面に存在するＳｉ元素の比率を測定した（測定装置：アルバックファイ社製、「Ｑｕａｎｔｅｒａ ＳＸＭ」）。
なお、本明細書中において、実質的にシリコーン化合物を含まないということは、剥離剤や粘着剤中の、Ｘ線光電子分光法により測定されるシリコーン化合物の量が、０．１原子％以下のことをいう。Ｘ線光電子分光法の測定条件および測定値の算出は、下記の条件で行った。
Ｘ線：ＡｌＫα（１４８６．６ｅＶ）
取出し角度：４５°
測定元素：ケイ素（Ｓｉ）及び炭素（Ｃ）、シリコーン化合物の量は、Ｓ ｉ／（Ｓｉ＋Ｃ）の価に１００を乗じて算出し、「原子％」で表示する。
<Silicon compound transfer amount (described as Si transfer amount in Table 1)>
From the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet of each example, the ratio of Si element present on the surface was measured using the following X-ray photoelectron spectrometer on the pressure-sensitive adhesive surface of the pressure-sensitive adhesive layer from which the first and second release sheets were peeled off (measurement) Apparatus: ULVAC-PHI, “Quantera SXM”).
In the present specification, substantially no silicone compound means that the amount of the silicone compound measured by X-ray photoelectron spectroscopy in the release agent or pressure-sensitive adhesive is 0.1 atomic% or less. That means. The measurement conditions and measurement values of X-ray photoelectron spectroscopy were calculated under the following conditions.
X-ray: AlKα (1486.6 eV)
Extraction angle: 45 °
Measurement elements: silicon (Si), carbon (C), and the amount of the silicone compound are calculated by multiplying the value of Si / (Si + C) by 100 and expressed in “atomic%”.
＜発生ガス量の測定＞
第１および第２剥離シートを剥離した粘着剤層を、パージ＆トラップ〔日本電子工業社製、製品名「ＪＨＳ−１００Ａ」〕にて１２０℃で３０分間加熱して発生したガスを採取し、次いで、ＧＣ−ＭＳ装置〔パーキンエルマー社製、製品名「Ｔｕｒｂｏ Ｍａｓｓ」〕に導入し、発生するガス量をｎ−デカン換算量にて算出した。なお、ｎ−デカン換算量は、ＧＣ−ＭＳ装置により得られる発生ガスの検出強度をｎ−デカンの検出強度とし、あらかじめ作成したｎ−デカン検量線より求めた。
以上の結果を表１にまとめて示した。
<Measurement of generated gas amount>
The pressure-sensitive adhesive layer from which the first and second release sheets were peeled off was collected by heating at 120 ° C. for 30 minutes with a purge & trap [manufactured by JEOL Ltd., product name “JHS-100A”], Subsequently, it introduce | transduced into GC-MS apparatus [The product name "Turbo Mass" by Perkin-Elmer Co., Ltd.], and calculated | required the gas amount by n-decane conversion amount. In addition, n-decane conversion amount was calculated | required from the n-decane calibration curve created beforehand by making the detection intensity of the generated gas obtained with a GC-MS apparatus into the detection intensity of n-decane.
The above results are summarized in Table 1.
表１から明らかなように、本発明の両面粘着シートにおける第１および第２剥離シート共に、常態および熱促進後ともに剥離性能に優れるものであった。これに対して、各比較例の剥離シートでは、満足する剥離性能が得られなかった。また、本発明の両面粘着シートは、実質的にシリコーン化合物を含まないのでシリコーン転移がなく、またアウトガスの発生量も少なく、リレー等の電子部材へ悪影響を与えにくいものであった。 As apparent from Table 1, both the first and second release sheets in the double-sided PSA sheet of the present invention were excellent in release performance both in the normal state and after heat acceleration. On the other hand, with the release sheet of each comparative example, satisfactory release performance was not obtained. In addition, the double-sided PSA sheet of the present invention does not substantially contain a silicone compound, so there is no silicone transfer, the amount of outgas generation is small, and it is difficult to adversely affect electronic members such as relays.
１００：両面粘着シート
１：第１剥離シート
１１：第１剥離剤層
１２：第１剥離シート基材
２：第２剥離シート
２１：第２剥離剤層
２２：第２剥離シート基材
３：粘着剤層
DESCRIPTION OF SYMBOLS 100: Double-sided adhesive sheet 1: 1st release sheet 11: 1st release agent layer 12: 1st release sheet base material 2: 2nd release sheet 21: 2nd release agent layer 22: 2nd release sheet base material 3: Adhesion Agent layer
Claims (12)
第１剥離剤層が重量平均分子量３０万〜１２０万のジエン系高分子化合物１００質量部に対し、重量平均分子量１０００〜１０万のジエン系高分子化合物２〜５０質量部を添加してなる剥離剤用組成物により形成させてなり、
第２剥離剤層が重量平均分子量３０万〜１２０万のジエン系高分子化合物により形成させてなることを特徴とする両面粘着シート。 A first release sheet having a first release agent layer provided on at least one side of the first release sheet substrate is attached to one surface of the adhesive layer, and a second release sheet substrate is provided on the other surface of the adhesive layer. In the double-sided pressure-sensitive adhesive sheet in which the second release sheet provided with the second release agent layer is attached to at least one side of
Peeling formed by adding 2 to 50 parts by mass of a diene polymer compound having a weight average molecular weight of 1,000 to 100,000 to 100 parts by mass of a diene polymer compound having a weight average molecular weight of 300,000 to 1,200,000. Formed by an agent composition,
The double-sided pressure-sensitive adhesive sheet, wherein the second release agent layer is formed of a diene polymer compound having a weight average molecular weight of 300,000 to 1,200,000.
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|---|---|---|---|---|
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006299232A (en) * | 2005-03-22 | 2006-11-02 | Lintec Corp | Peeling sheet and sticky material |
| WO2008047532A1 (en) * | 2006-09-26 | 2008-04-24 | Lintec Corporation | Release sheet and adhesive body |
| JP2009249590A (en) * | 2008-04-10 | 2009-10-29 | Lintec Corp | Double-sided adhesive sheet and its manufacturing process |
| JP2011098994A (en) * | 2009-10-07 | 2011-05-19 | Lintec Corp | Composition for releasing agent, release sheet and pressure-sensitive adhesive sheet |
-
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006299232A (en) * | 2005-03-22 | 2006-11-02 | Lintec Corp | Peeling sheet and sticky material |
| WO2008047532A1 (en) * | 2006-09-26 | 2008-04-24 | Lintec Corporation | Release sheet and adhesive body |
| JP2009249590A (en) * | 2008-04-10 | 2009-10-29 | Lintec Corp | Double-sided adhesive sheet and its manufacturing process |
| JP2011098994A (en) * | 2009-10-07 | 2011-05-19 | Lintec Corp | Composition for releasing agent, release sheet and pressure-sensitive adhesive sheet |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016130294A (en) * | 2015-01-15 | 2016-07-21 | 日東電工株式会社 | Adhesive sheet, use method of adhesive sheet and precision electronic apparatus |
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