JP2011079740A - Aqueous suspension-like agrochemical composition - Google Patents

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Yukio Okada
由紀夫 岡田
Daisaku Kamo
大作 加茂
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an agrochemical composition having an excellent performance. <P>SOLUTION: The aqueous suspension-like agrochemical composition having an excellent performance comprises a sulfonylurea-based herbicidal active compound solid at 25°C, a sucrose fatty acid ester, an acetylene glycol-based surfactant, an anionic surfactant, fine montmorillonite-based mineral substance powder, a water-soluble polymer dispersant, and water. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、水性懸濁状農薬組成物に関する。   The present invention relates to an aqueous suspension agricultural chemical composition.

農業就労者の高年齢化、就労者数の減少等から、より簡便な方法で農薬活性化合物を散布することのできる製剤が求められている。25℃程度で固体の水難溶性除草活性化合物を含有する製剤としては、粉剤や粒剤等の形態の農薬組成物が用いられているが、例えば湛水下の水田に畦畔から直接散布することのできる水性懸濁状農薬組成物も実用化されている。
しかしながら、従来の水性懸濁状農薬組成物は湛水下水田に畦畔より直接散布する等の局所施用を行った場合に、必ずしも十分に水田全体に拡展しないため、農薬活性化合物の効力が発現できない場合もあった。
ある種の農薬活性化合物としては、式(I)

Figure 2011079740
〔式中、Aは置換基を有していてもよいフェニル基又は置換基を有していてもよい芳香族複素環基を表し、Aは4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル基又は2,4−ジメトキシ−1,3,5−トリアジン−6−イル基を表し、XはCH、NH、酸素原子又は単結合を表す。〕で示されるスルホニルウレア化合物が挙げられ、より詳しくは、式(II)
Figure 2011079740
〔式中、Rはハロゲン原子を表し、RはC2−C4アルキル基又はシクロプロピル基を表す。〕で示される化合物が除草活性を有することが知られている(例えば、特許文献1参照。)。
In view of the aging of agricultural workers, the decrease in the number of workers, and the like, there is a demand for a preparation that can spray an agrochemical active compound by a simpler method. Pesticide compositions in the form of powders and granules are used as preparations containing a solid poorly water-soluble herbicidal active compound at about 25 ° C. For example, spray directly on the paddy field under flooded water. Aqueous suspension pesticide compositions that can be used are also in practical use.
However, when a conventional aqueous suspension pesticide composition is applied locally to the paddy sewage paddy field directly from the shore of the paddy field, it does not necessarily spread to the whole paddy field. In some cases, it could not be expressed.
Certain pesticide active compounds include those of formula (I)
Figure 2011079740
[Wherein, A 1 represents a phenyl group which may have a substituent or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent, and A 2 represents a 4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl group. Alternatively, it represents a 2,4-dimethoxy-1,3,5-triazin-6-yl group, and X represents CH 2 , NH, an oxygen atom or a single bond. A sulfonylurea compound represented by the formula (II).
Figure 2011079740
[Wherein, R 1 represents a halogen atom, and R 2 represents a C2-C4 alkyl group or a cyclopropyl group. ] It is known that the compound shown by this will have herbicidal activity (for example, refer patent document 1).

特開2004−123690JP2004-123690A

本発明は、湛水下水田への畦畔からの直接散布等の局所施用した場合においても、速やかに水田全体に拡散して農薬活性化合物の効力を発現し得る、優れた性能を有する農薬組成物を提供することを課題とする。   The present invention is an agrochemical composition with excellent performance that can quickly diffuse throughout the paddy field and express the efficacy of the agrochemical active compound even when applied locally, such as direct spraying from the shore of a flooded sewage paddy field The issue is to provide goods.

本発明者らは、優れた農薬組成物を提供すべく検討の結果、25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物、ショ糖脂肪酸エステル、アセチレングリコール系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、モンモリロナイト系鉱物質微粉、水溶性高分子分散剤及び水を含有する水性懸濁状農薬組成物が、優れた性能を有することを見出し、本発明に至った。
すなわち本発明は、次の〔1〕〜〔8〕の通りである。
〔1〕 25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物、ショ糖脂肪酸エステル、アセチレングリコール系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、モンモリロナイト系鉱物質微粉、水溶性高分子分散剤及び水を含有する水性懸濁状農薬組成物。
〔2〕 水性懸濁状農薬組成物の全量に対して、
25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物が0.5〜10重量%、ショ糖脂肪酸エステルが0.1〜5重量%、アセチレングリコール系界面活性剤が0.02〜1重量%、アニオン系界面活性剤が0.1〜5重量%、モンモリロナイト系鉱物質微粉が0.1〜3重量%、且つ、水溶性高分子分散剤が0.1〜5重量%の含有割合である〔1〕記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔3〕 25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物が、下記式(II)

Figure 2011079740
〔式中、Rはハロゲン原子を表し、RはC2−C4アルキル基又はシクロプロピル基を表す。〕
で示される化合物である〔1〕又は〔2〕記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔4〕 25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物が、1−(2−クロロ−6−プロピルイミダゾ〔1,2−b〕ピリダジン−3−イルスルホニル)−3−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)ウレアである〔1〕又は〔2〕記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔5〕 アセチレングリコール系界面活性剤が、0.1%水溶液での表面張力が25〜39mN/mであり、HLB値が4〜9であり、且つ、平均付加モル数が1〜5であるエチレンオキサイド鎖を有するアセチレングリコールエーテルである〔1〕〜〔4〕いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔6〕 アニオン性界面活性剤が、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル燐酸エステル塩である〔1〕〜〔5〕いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔7〕 水溶性高分子分散剤が、ポリビニルアルコール及びカルボキシメチルセルロース塩からなる群より選ばれる少なくとも1種である〔1〕〜〔6〕いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物。
〔8〕 〔1〕〜〔7〕いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物を、湛水下水田に直接散布することを特徴とする水田に発生する雑草の防除方法。 As a result of studies to provide an excellent agrochemical composition, the present inventors have determined that a sulfonylurea herbicidal active compound, sucrose fatty acid ester, acetylene glycol surfactant, anionic surfactant, montmorillonite based solid at 25 ° C. It has been found that an aqueous suspended agricultural chemical composition containing a fine mineral powder, a water-soluble polymer dispersant and water has excellent performance, and has led to the present invention.
That is, the present invention is as follows [1] to [8].
[1] Aqueous solution containing a sulfonylurea herbicidal active compound, sucrose fatty acid ester, acetylene glycol surfactant, anionic surfactant, montmorillonite mineral fine powder, water-soluble polymer dispersant and water solid at 25 ° C. Suspended agricultural chemical composition.
[2] For the total amount of the aqueous suspension pesticide composition,
0.5 to 10% by weight of sulfonylurea herbicidal active compound solid at 25 ° C., 0.1 to 5% by weight of sucrose fatty acid ester, 0.02 to 1% by weight of acetylene glycol surfactant, anionic interface The active agent is 0.1 to 5% by weight, the montmorillonite mineral fine powder is 0.1 to 3% by weight, and the water-soluble polymer dispersant is 0.1 to 5% by weight [1] An aqueous suspension pesticide composition.
[3] A sulfonylurea herbicidal compound which is solid at 25 ° C. is represented by the following formula (II):
Figure 2011079740
[Wherein, R 1 represents a halogen atom, and R 2 represents a C2-C4 alkyl group or a cyclopropyl group. ]
The aqueous suspension agricultural chemical composition according to [1] or [2], which is a compound represented by the formula:
[4] A sulfonylurea herbicidal compound that is solid at 25 ° C. is 1- (2-chloro-6-propylimidazo [1,2-b] pyridazin-3-ylsulfonyl) -3- (4,6-dimethoxypyrimidine The aqueous suspended agricultural chemical composition according to [1] or [2], which is 2-yl) urea.
[5] The acetylene glycol surfactant has a surface tension of 25 to 39 mN / m in a 0.1% aqueous solution, an HLB value of 4 to 9, and an average added mole number of 1 to 5. The aqueous suspended agricultural chemical composition according to any one of [1] to [4], which is an acetylene glycol ether having an ethylene oxide chain.
[6] The aqueous suspended agricultural chemical composition according to any one of [1] to [5], wherein the anionic surfactant is a polyoxyalkylene arylphenyl ether phosphate ester salt.
[7] The aqueous suspended agricultural chemical composition according to any one of [1] to [6], wherein the water-soluble polymer dispersant is at least one selected from the group consisting of polyvinyl alcohol and carboxymethylcellulose salt.
[8] A method for controlling weeds generated in paddy fields, wherein the aqueous suspended agricultural chemical composition according to any one of [1] to [7] is directly sprayed on flooded sewage paddy fields.

本発明により、湛水下水田への畦畔からの直接散布等の局所施用を行った場合においても、十分に優れた性能を発揮する農薬組成物を提供できる。   According to the present invention, it is possible to provide an agrochemical composition that exhibits sufficiently excellent performance even when local application such as direct spraying from the shore of a flooded sewage paddy field is performed.

本発明の水性懸濁状農薬組成物とは、25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物、ショ糖脂肪酸エステル、アセチレングリコール系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、モンモリロナイト系鉱物質微粉、水溶性高分子分散剤及び水を含有する水性懸濁状農薬組成物である。   The aqueous suspension pesticide composition of the present invention is a sulfonylurea herbicidal active compound, sucrose fatty acid ester, acetylene glycol surfactant, anionic surfactant, montmorillonite mineral fine powder, water-soluble, solid at 25 ° C. An aqueous suspended agricultural chemical composition containing a polymer dispersant and water.

本発明に用いられる、25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物としては、例えば下記式(I)
式(I)

Figure 2011079740
〔式中、Aは置換基を有していてもよいフェニル基又は置換基を有していてもよい芳香族複素環基を表し、Aは4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル基又は2,4−ジメトキシ−1,3,5−トリアジン−6−イル基を表し、XはCH、NH、酸素原子又は単結合を表す。〕で示されるスルホニルウレア化合物が挙げられる。 Examples of the sulfonylurea herbicidal compound that is solid at 25 ° C. used in the present invention include those represented by the following formula (I):
Formula (I)
Figure 2011079740
[Wherein, A 1 represents a phenyl group which may have a substituent or an aromatic heterocyclic group which may have a substituent, and A 2 represents a 4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl group. Alternatively, it represents a 2,4-dimethoxy-1,3,5-triazin-6-yl group, and X represents CH 2 , NH, an oxygen atom or a single bond. ] The sulfonylurea compound shown by these is mentioned.

かかる式(I)で示されるスルホニルウレア化合物として具体的には、例えば、1−(2−クロロイミダゾ〔1,2−a〕ピリジン−3−イルスルホニル)−3−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)尿素(イマゾスルフロン)、1−(2−エチルスルホニルイミダゾ[1,2−a]ピリジン−3−イルスルホニル)−3−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)尿素(スルホスルフロン)、メチル=α−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イルカルバモイルスルファモイル)−0−トルアート(ベンスルフロンメチル)、1−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)−3−(2−エトキシフェノキシスルホニル)尿素(エトキシスルフロン)、エチル=5−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イルカルバモイルスルファモイル)−1−メチルピラゾール−4−カルボキシラート(ピラゾスルフロンエチル)、1−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)−3−[1−メチル−4−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)ピラゾール−5−イルスルホニル]尿素(アジムスルフロン)、メチル=3−クロロ−5−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イルカルバモイルスルファモイル)−1−メチルピラゾール−4−カルボキシラート(ハロスルフロンメチル)、1−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)−3−(3−トリフルオロメチル−2−ピリジンスルホニル)尿素(フラザスルフロン)、3−(4,6−ジメトキシ−1,3,5−トリアジン−2−イル)−1−〔2−(2−メトキシエトキシ)−フェニルスルホニル〕尿素(シノスルフロン)、1−[2−(シクロプロピルカルボニル)アニリノスルホニル]−3−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)尿素(シクロスルファムロン)が挙げられる。   Specific examples of the sulfonylurea compound represented by the formula (I) include 1- (2-chloroimidazo [1,2-a] pyridin-3-ylsulfonyl) -3- (4,6-dimethoxypyrimidine- 2-yl) urea (imazosulfuron), 1- (2-ethylsulfonylimidazo [1,2-a] pyridin-3-ylsulfonyl) -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) urea (sulfos) Ruflon), methyl = α- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl) -0-toluate (bensulfuronmethyl), 1- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -3- (2-Ethoxyphenoxysulfonyl) urea (ethoxysulfuron), ethyl = 5- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoy Sulfamoyl) -1-methylpyrazole-4-carboxylate (pyrazolsulfuronethyl), 1- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -3- [1-methyl-4- (2-methyl-2H-) Tetrazol-5-yl) pyrazol-5-ylsulfonyl] urea (azimylsulfuron), methyl 3-chloro-5- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl) -1-methylpyrazole-4 -Carboxylate (halosulfuronmethyl), 1- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -3- (3-trifluoromethyl-2-pyridinesulfonyl) urea (furazasulfuron), 3- (4 6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) -1- [2- (2-methoxyethoxy) -phenylsulfonyl ] Urea (sinosulfuron), 1- [2- (cyclopropylcarbonyl) anilinosulfonyl] -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) urea (cyclosulfamuron).

そのうち、より詳しくは特開2004−123690に記載の下記式(II)

Figure 2011079740
〔式中、R1aはハロゲン原子を表し、R2aはC2−C4アルキル基又はシクロプロピル基を表す。〕
で示される化合物が挙げられ、前記式(II)で示される化合物としては、具体的には例えば、1−(2−クロロ−6−エチルイミダゾ〔1,2−b〕ピリダジン−3−イルスルホニル)−3−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)ウレア、1−(2−クロロ−6−プロピルイミダゾ〔1,2−b〕ピリダジン−3−イルスルホニル)−3−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)ウレア、1−(2−クロロ−6−ブチルイミダゾ〔1,2−b〕ピリダジン−3−イルスルホニル)−3−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)ウレア、1−(2−クロロ−6−シクロプロピルイミダゾ〔1,2−b〕ピリダジン−3−イルスルホニル)−3−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)ウレア及び1−(2−クロロ−6−イソブチルイミダゾ〔1,2−b〕ピリダジン−3−イルスルホニル)−3−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)ウレアが挙げられる。
本発明の水性懸濁状農薬組成物には、かかる25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物が、通常0.5〜10重量%、好ましくは1〜10重量%程度含有される。 Of these, the following formula (II) described in JP-A No. 2004-123690 is more specifically described.
Figure 2011079740
[Wherein, R 1a represents a halogen atom, and R 2a represents a C2-C4 alkyl group or a cyclopropyl group. ]
Specific examples of the compound represented by the above formula (II) include 1- (2-chloro-6-ethylimidazo [1,2-b] pyridazin-3-ylsulfonyl ) -3- (4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl) urea, 1- (2-chloro-6-propylimidazo [1,2-b] pyridazin-3-ylsulfonyl) -3- (4,6 -Dimethoxypyrimidin-2-yl) urea, 1- (2-chloro-6-butylimidazo [1,2-b] pyridazin-3-ylsulfonyl) -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) Urea, 1- (2-chloro-6-cyclopropylimidazo [1,2-b] pyridazin-3-ylsulfonyl) -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) urea and 1- (2- Chloro 6- isobutyl-imidazo [1,2-b] pyridazin-3-ylsulfonyl) -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) urea and the like.
In the aqueous suspension agricultural chemical composition of the present invention, the sulfonylurea herbicidal active compound which is solid at 25 ° C. is usually contained in an amount of about 0.5 to 10% by weight, preferably about 1 to 10% by weight.

また本発明の水性懸濁状農薬組成物には、25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物とともに、他の農薬活性化合物を含有させることもできる。かかる他の農薬活性化合物としては、例えば、シメトリン、ダイムロン、プロパニル、メフェナセット、フェントラザミド、エトベンザニド、スエップ、オキサジクロメフォン、オキサジアゾロン、ピラゾレート、プロジアミン、カフェンストロール、ペントキサゾン、クロメプロップ、ピリフタリド、ベンゾビシクロン、ブロモブチド及びピラクロニルが挙げられる。   The aqueous suspension pesticide composition of the present invention may contain other pesticidal active compounds together with the sulfonylurea herbicidal active compound that is solid at 25 ° C. Examples of such other agrochemical active compounds include, , Bromobutide and pyraclonyl.

かかる他の農薬活性化合物を含有する場合、本発明の水性懸濁状農薬組成物における含有量は、25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物及び他の農薬活性化合物の合計量で、通常0.5〜20重量%、好ましくは1〜20重量%程度である。   When such other pesticidal active compounds are contained, the content in the aqueous suspension pesticidal composition of the present invention is the total amount of the sulfonylurea herbicidal active compound and other pesticidal active compounds that are solid at 25 ° C. It is about 5 to 20% by weight, preferably about 1 to 20% by weight.

本発明の水性懸濁状農薬組成物に含有されるショ糖脂肪酸エステルとしては、例えば、ショ糖ステアリン酸メチル、ショ糖パルミチン酸メチル及びショ糖オレイン酸メチルが挙げられ、具体例としては、ニューカルゲンFS−100(竹本油脂製)、DKエステルS−160(第一工業製薬製)が挙げられる。かかるショ糖脂肪酸エステルは単独で又は2種以上を混合して本発明の水性懸濁状農薬組成物に含有することができるが、その本発明の水性懸濁状農薬組成物における含有量は、通常0.1〜5重量%、好ましくは0.5〜5重量%程度である。   Examples of the sucrose fatty acid ester contained in the aqueous suspension agricultural chemical composition of the present invention include methyl sucrose stearate, methyl sucrose palmitate, and methyl sucrose oleate. Examples include Calgen FS-100 (manufactured by Takemoto Yushi) and DK ester S-160 (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku). Such sucrose fatty acid esters can be contained in the aqueous suspension pesticide composition of the present invention alone or in admixture of two or more, but the content in the aqueous suspension pesticide composition of the present invention is: Usually, it is about 0.1 to 5% by weight, preferably about 0.5 to 5% by weight.

本発明の水性懸濁状農薬組成物に含有されるアセチレングリコール系界面活性剤とは、3重結合を中央に有し、且つ、その両側に水酸基を含む左右対称な構造を有するアセチレングリコール構造を有する物質、及び、そのエチレンオキサイド付加物である。かかるアセチレングリコール系界面活性剤としては、好ましくは、その0.1%水溶液での表面張力が25〜39mN/mであり、HLB値が4〜9であり、且つ、平均付加モル数1〜5であるエチレンオキサイド鎖を有するアセチレングリコールエーテルが挙げられ、具体的には、例えばオルフィンE−1004(日信化学工業商品名、0.1%水溶液の表面張力:mN/m、エチレンオキサイド鎖の平均付加モル数:4、HLB値:7〜9)が挙げられる。   The acetylene glycol surfactant contained in the aqueous suspension pesticide composition of the present invention is an acetylene glycol structure having a triple bond in the center and a symmetrical structure containing hydroxyl groups on both sides thereof. And the ethylene oxide adduct thereof. The acetylene glycol surfactant preferably has a surface tension in a 0.1% aqueous solution of 25 to 39 mN / m, an HLB value of 4 to 9, and an average added mole number of 1 to 5. Specific examples thereof include acetylene glycol ethers having an ethylene oxide chain, specifically, for example, Orphine E-1004 (trade name of Nissin Chemical Industry, surface tension of 0.1% aqueous solution: mN / m, average of ethylene oxide chains) Addition mole number: 4, HLB value: 7-9) is mentioned.

本発明の水性懸濁状農薬組成物には、かかるアセチレングリコール系界面活性剤が、通常0.02〜1重量%、好ましくは0.05〜1重量%程度含有される。   Such an acetylene glycol surfactant is usually contained in the aqueous suspension agricultural chemical composition of the present invention in an amount of about 0.02 to 1% by weight, preferably about 0.05 to 1% by weight.

本発明の水性懸濁状農薬組成物に含有されるアニオン性界面活性剤としては、例えば、
ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩(例えば、ニューカルゲンFS−3PG:竹本油脂製)、アルキル硫酸塩(例えば、モノゲンY−500:第一工業製薬製)、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル硫酸塩(例えば、アグリゾールFL−2017:花王製)、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル硫酸塩(例えば、ニューカルゲンFS−7:竹本油脂製)、及び、ジオクチルスルホコハク酸塩(例えば、ネオコールYSK:第一工業製薬製、サンモリンOT−70:三洋化成工業製)が挙げられる。本発明の水性懸濁状農薬組成物には、かかるアニオン性界面活性剤が、通常0.1〜5重量%、好ましくは0.3〜5重量%程度含有される。
As an anionic surfactant contained in the aqueous suspension pesticide composition of the present invention, for example,
Polyoxyethylene aryl phenyl ether phosphate (for example, New Calgen FS-3PG: manufactured by Takemoto Yushi), alkyl sulfate (for example, Monogen Y-500: manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku), polyoxyethylene aryl phenyl ether sulfate (for example, , Agrisol FL-2017: manufactured by Kao), polyoxyalkylene aryl phenyl ether sulfate (for example, New Calgen FS-7: manufactured by Takemoto Yushi), and dioctylsulfosuccinate (for example, Neocor YSK: manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) Sanmorin OT-70: manufactured by Sanyo Chemical Industries). Such an anionic surfactant is usually contained in the aqueous suspension agricultural chemical composition of the present invention in an amount of 0.1 to 5% by weight, preferably about 0.3 to 5% by weight.

本発明の水性懸濁状農薬組成物に含有されるモンモリロナイト系鉱物質微粉とは、ナトリウム(Na)モンモリロナイトやカルシウム(Ca)モンモリロナイト等を主成分とする水膨潤性粘土鉱物質の粉状物であり、通常40μmの目開きの篩通過分が75重量%以上のものである。本発明にておいて、モンモリロナイト系鉱物質微粉は、通常ACC法による膨潤力が5〜70ml/2gである鉱物質微粉である。モンモリロナイト系鉱物質微粉としては、一般にベントナイトあるいは高純度モンモリロナイトとして市販されているものを使用することができる。ベントナイトの市販品として、スーパークレイ(ホージュン製)、クニゲルVA、クニゲルV1(いずれも、クニミネ工業製)が挙げられ、高純度モンモリロナイトの市販品として、クニピアF、クニピアK(いずれも、クニミネ工業製)、ベンゲル、ベンゲルHVP(いずれも、ホージュン製)が挙げられる。   The montmorillonite-based mineral fine powder contained in the aqueous suspension pesticide composition of the present invention is a water-swellable clay mineral substance powder mainly composed of sodium (Na) montmorillonite or calcium (Ca) montmorillonite. In general, the passage through a sieve having an opening of 40 μm is 75% by weight or more. In the present invention, the montmorillonite-based mineral fine powder is a mineral fine powder having a swelling power of usually 5 to 70 ml / 2 g according to the ACC method. As the montmorillonite-based mineral fine powder, those generally marketed as bentonite or high-purity montmorillonite can be used. Examples of commercial products of bentonite include Super Clay (manufactured by Hojun), Kunigel VA, and Kunigel V1 (all manufactured by Kunimine Industries). ), Bengel and Bengel HVP (both made by Hojun).

本発明の水性懸濁状農薬組成物には、かかるモンモリロナイト系鉱物質微粉は通常0.1〜3重量%、好ましくは0.2〜2重量%程度含有される。   In the aqueous suspension agricultural chemical composition of the present invention, such montmorillonite mineral fine powder is usually contained in an amount of 0.1 to 3% by weight, preferably about 0.2 to 2% by weight.

本発明の水性懸濁状農薬組成物に含有される水溶性高分子分散剤としては、例えば、水溶性天然高分子系分散剤、水溶性半合成高分子系分散剤及び水溶性合成高分子系分散剤が挙げられ、具体的には、水溶性天然高分子系分散剤としては、例えばアルギン酸ナトリウム、アラビアガム、グアガム及びキサンタンガム等が挙げられ、水溶性半合成高分子系分散剤としては、例えばカルボキシメチルセルロース塩のセルロース系分散剤が挙げられ、水溶性合成高分子系分散剤としては、例えばポリビニルアルコール及びポリビニルビリドンが挙げられる。
かかる水溶性高分子分散剤としては、市販されているものを使用することができ、ポリビニルアルコールとしては例えば、ゴーセノールGL−03(日本合成化学工業製)、ゴーセノールKL−05(日本合成化学工業製)及びクラレポバールPVA−224(クラレ製)が挙げられ、
カルボキシメチルセルロース塩としては例えば、セロゲン6A(第一工業製薬製)、セロゲン7A(第一工業製薬製)、CMCダイセル1110(ダイセル化学工業製)及びCMCダイセル1210(ダイセル化学工業製)が挙げられ、
キサンタンガムとして、ケルザン(三洋化成工業製)、ロードポール23(ローヌプーラン製)が挙げられ、
ポリオール誘導体としては例えば、アグリゾールFL−104FA(花王製)が挙げられる。
Examples of the water-soluble polymer dispersant contained in the aqueous suspension pesticide composition of the present invention include, for example, a water-soluble natural polymer dispersant, a water-soluble semi-synthetic polymer dispersant, and a water-soluble synthetic polymer dispersant. Specific examples of the water-soluble natural polymer dispersant include sodium alginate, gum arabic, guar gum, and xanthan gum. Examples of the water-soluble semi-synthetic polymer dispersant include Examples thereof include cellulose-based dispersants of carboxymethylcellulose salts. Examples of water-soluble synthetic polymer-based dispersants include polyvinyl alcohol and polyvinyl bilidone.
As such a water-soluble polymer dispersant, commercially available ones can be used. Examples of polyvinyl alcohol include GOHSENOL GL-03 (manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry) and GOHSENOL KL-05 (manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry). ) And Kuraray Poval PVA-224 (manufactured by Kuraray),
Examples of the carboxymethyl cellulose salt include cellogen 6A (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku), cellogen 7A (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku), CMC Daicel 1110 (manufactured by Daicel Chemical Industries) and CMC Daicel 1210 (manufactured by Daicel Chemical Industries).
As xanthan gum, Kelzan (manufactured by Sanyo Chemical Industries), Roadpole 23 (manufactured by Rhône Poulenc) are listed,
Examples of the polyol derivative include Agrisol FL-104FA (manufactured by Kao).

本発明において、水溶性高分子分散剤としては水に溶解した際の粘度が比較的小さいものが好ましく使用することができ、ポリビニルアルコールとしては4重量%水溶液における粘度が1〜25mPa・s(ヘプラー粘度計、20℃)であるポリビニルアルコールが好ましく、カルボキシメチルセルロース塩としては2重量%水溶液における粘度が1〜100mPa・s(B型粘度計、60rpm、25℃)であるカルボキシメチルセルロース塩が好ましい。
4重量%水溶液における粘度が1〜25mPa・s(ヘプラー粘度計、20℃)であるポリビニルアルコールとしては、鹸化度が70〜95モル%の範囲にあるポリビニルアルコールが挙げられ、市販品においてはゴーセノールGL−03、ゴーセノールKL−05(いずれも、日本合成化学工業製)が挙げられる。
2重量%水溶液における粘度が1〜100mPa・s(B型粘度計、60rpm、25℃)であるカルボキシメチルセルロース塩としては、エーテル化度が0.4〜1.0の範囲にあるカルボキシメチルセルロース塩が挙げられ、市販品においてはセロゲン7A(第一工業製薬製)が挙げられる。
In the present invention, as the water-soluble polymer dispersant, those having a relatively low viscosity when dissolved in water can be preferably used, and as the polyvinyl alcohol, the viscosity in a 4% by weight aqueous solution is 1 to 25 mPa · s (Heppler). Polyvinyl alcohol which is a viscometer (20 ° C.) is preferable, and the carboxymethyl cellulose salt is preferably a carboxymethyl cellulose salt having a viscosity in a 2% by weight aqueous solution of 1 to 100 mPa · s (B-type viscometer, 60 rpm, 25 ° C.).
Examples of the polyvinyl alcohol having a viscosity of 1 to 25 mPa · s (Heppler viscometer, 20 ° C.) in a 4% by weight aqueous solution include polyvinyl alcohol having a saponification degree in the range of 70 to 95 mol%. GL-03 and Gohsenol KL-05 (both manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry) are listed.
As the carboxymethyl cellulose salt having a viscosity in a 2% by weight aqueous solution of 1 to 100 mPa · s (B-type viscometer, 60 rpm, 25 ° C.), a carboxymethyl cellulose salt having a degree of etherification in the range of 0.4 to 1.0. In a commercial item, Serogen 7A (made by Daiichi Kogyo Seiyaku) is mentioned.

本発明の水性懸濁状農薬組成物には、かかる水溶性高分子分散剤は通常0.1〜5重量%、好ましくは0.1〜3重量%程度含有される。   In the aqueous suspended agricultural chemical composition of the present invention, such a water-soluble polymer dispersant is usually contained in an amount of 0.1 to 5% by weight, preferably about 0.1 to 3% by weight.

本発明の水性懸濁状農薬組成物は、25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物、ショ糖脂肪酸エステル、アセチレングリコール系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、モンモリロナイト系鉱物質微粉及び水溶性高分子分散剤とともに、通常の水性懸濁状農薬組成物において用いられる製剤助剤を必要に応じて含有させることができる。かかる製剤助剤としては、例えば、凍結防止剤、pH調整剤、消泡剤及び防腐剤が挙げられる。これらの製剤助剤は、25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物の種類や含有量等に応じて適宜選択することができる。   The aqueous suspension agricultural chemical composition of the present invention comprises a sulfonylurea herbicidal active compound, sucrose fatty acid ester, acetylene glycol surfactant, anionic surfactant, montmorillonite mineral fine powder, Along with the molecular dispersant, a formulation aid used in a normal aqueous suspension agricultural chemical composition can be contained as necessary. Examples of such formulation aids include antifreeze agents, pH adjusters, antifoaming agents, and preservatives. These formulation aids can be appropriately selected according to the type and content of the sulfonylurea herbicidal active compound that is solid at 25 ° C.

本発明の水性懸濁状農薬組成物は、25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物、ショ糖脂肪酸エステル、アセチレングリコール系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、モンモリロナイト系鉱物質微粉及び水溶性高分子分散剤、並びに、必要に応じて用いられる製剤助剤が、水媒体に分散若しくは溶解されてなる組成物である。本発明の水性懸濁状農薬組成物が含有する水は特に制限されることなく、水道水、井水及びイオン交換水等の通常の水性農薬組成物に用いることのできる水を用いることができる。本発明の水性懸濁状農薬組成物には、水が通常30〜90重量%、好ましくは50〜80重量%程度含有される。   The aqueous suspension agricultural chemical composition of the present invention comprises a sulfonylurea herbicidal active compound, sucrose fatty acid ester, acetylene glycol surfactant, anionic surfactant, montmorillonite mineral fine powder, It is a composition in which a molecular dispersant and a formulation aid used as necessary are dispersed or dissolved in an aqueous medium. The water contained in the aqueous suspension pesticide composition of the present invention is not particularly limited, and water that can be used for ordinary aqueous pesticide compositions such as tap water, well water, and ion exchange water can be used. . In the aqueous suspended agricultural chemical composition of the present invention, water is usually contained in an amount of about 30 to 90% by weight, preferably about 50 to 80% by weight.

本発明の水性懸濁状農薬組成物は、例えば以下に示す方法により、製造することができる。
25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物、ショ糖脂肪酸エステル、アセチレングリコール系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、モンモリロナイト系鉱物質微粉及び水溶性高分子分散剤、並びに、必要に応じて用いられる製剤助剤を水に添加し、該混合物を、例えば、高速攪拌機により十分に撹拌、混合した後に、ダイノミル、マイクロフルイダイザー等の湿式粉砕機で微粉砕および分散する方法(製法1)か、
25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物の原末をジェットマイザー等の乾式粉砕機によって微粉砕した後、これを他の成分をともに、水に添加し、該混合物を高速攪拌機で約30〜90分間程度攪拌、混合して、分散させる方法(製法2)が挙げられる。
本発明の水性懸濁状農薬組成物において25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物は、水中に微粒子の形で分散させられており、該微粒子の平均粒径は10μm以下、好ましくは0.2〜5μmである。
The aqueous suspended agricultural chemical composition of the present invention can be produced, for example, by the method shown below.
A sulfonylurea herbicidal active compound, sucrose fatty acid ester, acetylene glycol surfactant, anionic surfactant, montmorillonite mineral fine powder and water-soluble polymer dispersant solid at 25 ° C., and used as necessary A method in which a formulation aid is added to water, and the mixture is sufficiently stirred and mixed with, for example, a high-speed stirrer, and then finely pulverized and dispersed with a wet pulverizer such as dynomill or microfluidizer (Production Method 1),
The raw material of the sulfonylurea herbicidal active compound that is solid at 25 ° C. is finely pulverized by a dry pulverizer such as a jet mizer, and then other ingredients are added to water, and the mixture is added with a high-speed stirrer to about 30-90. A method of stirring, mixing and dispersing for about minutes (Production Method 2) can be mentioned.
In the aqueous suspension agricultural chemical composition of the present invention, the sulfonylurea herbicidal active compound that is solid at 25 ° C. is dispersed in water in the form of fine particles, and the average particle size of the fine particles is 10 μm or less, preferably 0.2. ~ 5 μm.

本発明の水性懸濁状農薬組成物は、公知の方法に従ってそのまま或いは所望により水で希釈して散布することにより使用することができるが、例えば湛水下水田等へ畦畔より直接散布することもできる。本発明の水性懸濁状農薬組成物を水田等へそのまま散布する場合は、本発明の水性懸濁状農薬組成物が入った容器を使用前に軽く振り混ぜた後、畦畔に沿って少量ずつ散布することにより使用する。本発明の水性懸濁状農薬組成物を水で希釈して散布する場合は、水田、畑地、果樹園、芝地、非農耕地等に、公知の散布器等を用いて土壌表面散布、茎葉散布等により使用する。また、該水希釈液を用いて、種子処理、育苗箱処理等に使用することもできる   The aqueous suspension pesticide composition of the present invention can be used as it is or after being diluted with water if desired and sprayed according to a known method. For example, it can be sprayed directly on a flooded sewage paddy field. You can also. When spraying the aqueous suspension pesticide composition of the present invention as it is to a paddy field or the like, after gently shaking the container containing the aqueous suspension pesticide composition of the present invention before use, a small amount along the shore Use by spraying one by one. When the aqueous suspension pesticide composition of the present invention is diluted with water and sprayed, it is applied to the paddy field, field, orchard, lawn, non-agricultural land, etc., using a known sprayer, etc. Use by spraying. Moreover, it can also be used for seed processing, seedling box processing, etc. using this water dilution liquid.

次に、本発明を実施例により詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。   EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited only to these examples.

製造例1
1−(2−クロロ−6−プロピルイミダゾ〔1,2−b〕ピリダジン−3−イルスルホニル)−3−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)ウレア(以下、本化合物Aと記す。) 1.8重量部、ピラクロニル 4.0重量部、ソルビン酸 0.1重量部、シリコン系消泡剤(アンチホームE-20、花王製) 0.3重量部、プロピレングリコール 6.6重量部、ショ糖脂肪酸エステル(ニューカルゲンFS−100、竹本油脂) 1.0重量部、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩(ニューカルゲンFS−3PG:竹本油脂製) 0.8重量部、リグニンスルホン酸ナトリウム(ニューカルゲンRX−B、竹本油脂製) 0.1重量部、アセチレングリコール系界面活性剤(オルフィンE−1004、日信化学製) 0.1重量部、及び、ナトリウムモンモリロナイト(クニピアF、クニミネ工業) 1.0重量部に、イオン交換水 34.2重量部を加え、混合・分散させた後、ダイノミルKDL(シンマルエンタープライゼス製)を用いて湿式粉砕して、本化合物Aを含む懸濁液(1)を得た。
一方、カルボキシメチルセルロースナトリウム(セロゲン7A、第一工業製薬製) 1.0重量部、及び、キサンタンガム(ロードポール23、ローディア日華製) 0.05重量部を、イオン交換水 48.95重量部に加え、溶解させて、水溶液(1)を得た。
本化合物Aを含む懸濁液(1) 50重量部に、水溶液(1) 50重量部を加えて全量を100重量部とし、攪拌・混合し、本化合物Aを1.8重量%、ピラクロニルを4.0重量%含有する水性懸濁状農薬組成物(以下、本発明組成物Aと記す。)を得た。
Production Example 1
1- (2-Chloro-6-propylimidazo [1,2-b] pyridazin-3-ylsulfonyl) -3- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) urea (hereinafter referred to as Compound A). ) 1.8 parts by weight, pyraclonyl 4.0 parts by weight, sorbic acid 0.1 parts by weight, silicon-based antifoaming agent (Antihome E-20, manufactured by Kao) 0.3 parts by weight, propylene glycol 6.6 parts by weight , Sucrose fatty acid ester (New Calgen FS-100, Takemoto Yushi) 1.0 part by weight, polyoxyethylene arylphenyl ether phosphate (New Calgen FS-3PG: Takemoto Yushi) 0.8 part by weight, sodium lignin sulfonate (New Calgen RX-B, manufactured by Takemoto Yushi) 0.1 parts by weight, acetylene glycol surfactant (Olfin E-1004, manufactured by Nissin Chemical) 0.1 layer After adding 34.2 parts by weight of ion-exchanged water to 1.0 part by weight of sodium montmorillonite (Kunipia F, Kunimine Industries), mixing and dispersing the mixture, Dynomill KDL (manufactured by Shinmaru Enterprises) is used. And wet-pulverized to obtain a suspension (1) containing Compound A.
On the other hand, 1.0 part by weight of sodium carboxymethylcellulose (Serogen 7A, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) and 0.05 part by weight of xanthan gum (Lord Pole 23, manufactured by Rhodia Nikka) were added to 48.95 parts by weight of ion-exchanged water. In addition, it was dissolved to obtain an aqueous solution (1).
50 parts by weight of the aqueous solution (1) is added to 50 parts by weight of the suspension (1) containing the compound A to make 100 parts by weight, and the whole is stirred and mixed to obtain 1.8% by weight of the compound A and pyraclonil. An aqueous suspended agricultural chemical composition (hereinafter referred to as the present invention composition A) containing 4.0% by weight was obtained.

参考製造例1
本化合物A 1.8重量部、ピラクロニル 4.0重量部、ソルビン酸 0.1重量部、シリコン系消泡剤(アンチホームE-20、花王製) 0.3重量部、プロピレングリコール 6.6重量部、ショ糖脂肪酸エステル(ニューカルゲンFS-100、竹本油脂) 1.0重量部、ポリオキシエチレンアリールフェニルエーテル燐酸塩(ニューカルゲンFS−3PG:竹本油脂製) 0.8重量部、リグニンスルホン酸ナトリウム(ニューカルゲンRX−B、竹本油脂製) 0.1重量部、アセチレングリコール系界面活性剤(オルフィンE−1004、日信化学製) 0.1重量部、及び、ナトリウムモンモリロナイト(クニピアF、クニミネ工業) 1.0重量部に、イオン交換水 34.2重量部を加え、混合・分散させた後、ダイノミルKDL(シンマルエンタープライゼス製)を用いて湿式粉砕して、本化合物Aを含む懸濁液(2)を得た。
本化合物を含む懸濁液(2) 50重量部に、製造例1の水溶液(1) 50重量部を加えて全量を100重量部とし、攪拌・混合し、本化合物Aを1.8重量%、ピラクロニルを4.0重量%含有する水性懸濁状農薬組成物(以下、対照組成物Aと記す。)を得た。
Reference production example 1
This compound A 1.8 weight part, Pyraclonil 4.0 weight part, Sorbic acid 0.1 weight part, Silicone-type antifoamer (Antihome E-20, Kao make) 0.3 weight part, Propylene glycol 6.6 Parts by weight, sucrose fatty acid ester (New Calgen FS-100, Takemoto Yushi) 1.0 part by weight, polyoxyethylene arylphenyl ether phosphate (New Cargen FS-3PG: Takemoto Yushi) 0.8 part by weight, lignin sulfone Sodium acid (Neucalgen RX-B, Takemoto Yushi) 0.1 parts by weight, acetylene glycol surfactant (Olfin E-1004, manufactured by Nissin Chemical) 0.1 part by weight, and sodium montmorillonite (Kunipia F, Kunimine Industries) Add 1.0 parts by weight of 34.2 parts by weight of ion-exchanged water, and mix and disperse. Numa Enterprises) was used for wet pulverization to obtain a suspension (2) containing the present compound A.
50 parts by weight of the aqueous solution (1) of Production Example 1 is added to 50 parts by weight of the suspension (2) containing the present compound to make a total amount of 100 parts by weight, and the mixture is stirred and mixed. An aqueous suspension agricultural chemical composition (hereinafter referred to as control composition A) containing 4.0% by weight of pyraclonil was obtained.

試験例1(室内拡展性試験)
長さ 200cm、幅 12.5cmのコンテナに12.5Lの水を入れ、供試農薬組成物 2mlを水面から約5cmの高さより、コンテナの一端から5cmの地点に滴下した。8時間静置後に、滴下地点、滴下地点から95cm離れた地点A、及び、滴下地点から190cm離れた地点Bより、水を各10ml採取し、水中の本化合物Aの濃度を測定した。
また、供試農薬組成物がコンテナの水中に均一に拡散した場合の本化合物Aの濃度(理想濃度:2.7ppm)との比(対理想濃度比)を求めた。
その結果を〔表1〕に示す。
Test example 1 (indoor expansibility test)
12.5 L of water was put into a container having a length of 200 cm and a width of 12.5 cm, and 2 ml of the test agricultural chemical composition was dropped from a height of about 5 cm from the water surface to a point 5 cm from one end of the container. After standing for 8 hours, 10 ml each of water was collected from the dropping point, point A 95 cm away from the dropping point, and point B 190 cm away from the dropping point, and the concentration of Compound A in water was measured.
Further, the ratio (the ideal concentration ratio) to the concentration of the present compound A (ideal concentration: 2.7 ppm) when the test agricultural chemical composition was uniformly diffused in the water of the container was determined.
The results are shown in [Table 1].

Figure 2011079740
Figure 2011079740

試験例2(圃場試験)
長さ15m、幅2mの試験区(30m)において、自然発生したノビエ及びイヌホタルイが、それぞれ、2.0〜3.0葉期及び2.5〜4.0葉期に達したときに、湛水を5cmとした後、供試農薬組成物を1ヘクタール当たり所定薬量となるように試験区の一端(処理地点)にバンド処理した。
薬剤処理から6時間後に、処理地点、処理地点から5m離れた地点C及び処理地点から10m離れた地点Dより水を100ml採取し、水中の本化合物Aの濃度を測定し、供試農薬組成物が試験区の水中に均一に拡散した場合の本化合物Aの濃度(理想濃度)との比(対理想濃度比)を求めた。その結果を〔表2〕に示す。
また、薬剤処理45日後に、地点C、地点D及び処理地点から15m離れた地点Eにおけるノビエ及びイヌホタルイに対する殺草効果を観察評価(0:無作用〜100:完全枯死)により評価した。その結果を〔表3〕に示す。
Test example 2 (field test)
In the test plot (30 m 2 ) having a length of 15 m and a width of 2 m, the naturally occurring nobier and the dog firefly reached 2.0-3.0 leaf stage and 2.5-4.0 leaf stage, respectively. After making the flooded water 5 cm, the test agricultural chemical composition was band-treated at one end (treatment point) of the test area so as to have a predetermined dosage per hectare.
Six hours after the chemical treatment, 100 ml of water was collected from the treatment point, the point C 5 m away from the treatment point and the point D 10 m away from the treatment point, the concentration of the compound A in the water was measured, and the test agricultural chemical composition The ratio of this compound A with respect to the concentration (ideal concentration) when it diffused uniformly in the water of the test section (the ideal concentration ratio) was determined. The results are shown in [Table 2].
In addition, 45 days after the drug treatment, the herbicidal effect against nobies and Inu firefly at the point C, the point D, and the point E 15 m away from the treatment point was evaluated by observation evaluation (0: no action to 100: complete death). The results are shown in [Table 3].

Figure 2011079740
Figure 2011079740

Figure 2011079740
Figure 2011079740

Claims (8)

25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物、ショ糖脂肪酸エステル、アセチレングリコール系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、モンモリロナイト系鉱物質微粉、水溶性高分子分散剤及び水を含有する水性懸濁状農薬組成物。   Aqueous suspension containing sulfonylurea herbicidal compound, sucrose fatty acid ester, acetylene glycol surfactant, anionic surfactant, montmorillonite mineral fine powder, water-soluble polymer dispersant and water solid at 25 ° C. Agrochemical composition. 水性懸濁状農薬組成物の全量に対して、
25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物が0.5〜10重量%、ショ糖脂肪酸エステルが0.1〜5重量%、アセチレングリコール系界面活性剤が0.02〜1重量%、アニオン系界面活性剤が0.1〜5重量%、モンモリロナイト系鉱物質微粉が0.1〜3重量%、且つ、水溶性高分子分散剤が0.1〜5重量%の含有割合である請求項1記載の水性懸濁状農薬組成物。
For the total amount of the aqueous suspension pesticide composition,
0.5 to 10% by weight of sulfonylurea herbicidal active compound solid at 25 ° C., 0.1 to 5% by weight of sucrose fatty acid ester, 0.02 to 1% by weight of acetylene glycol surfactant, anionic interface The activator is 0.1 to 5% by weight, the montmorillonite mineral fine powder is 0.1 to 3% by weight, and the water-soluble polymer dispersant is 0.1 to 5% by weight. An aqueous suspension pesticide composition.
25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物が、下記式(II)
Figure 2011079740
〔式中、Rはハロゲン原子を表し、RはC2−C4アルキル基又はシクロプロピル基を表す。〕
で示される化合物である請求項1又は2記載の水性懸濁状農薬組成物。
The sulfonylurea herbicidal compound which is solid at 25 ° C. is represented by the following formula (II)
Figure 2011079740
[Wherein, R 1 represents a halogen atom, and R 2 represents a C2-C4 alkyl group or a cyclopropyl group. ]
The aqueous suspended pesticidal composition according to claim 1 or 2, which is a compound represented by the formula:
25℃で固体のスルホニルウレア系除草活性化合物が、1−(2−クロロ−6−プロピルイミダゾ〔1,2−b〕ピリダジン−3−イルスルホニル)−3−(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)ウレアである請求項1又は2記載の水性懸濁状農薬組成物。   The sulfonylurea herbicidal compound which is solid at 25 ° C. is 1- (2-chloro-6-propylimidazo [1,2-b] pyridazin-3-ylsulfonyl) -3- (4,6-dimethoxypyrimidine-2- The aqueous suspension agricultural chemical composition according to claim 1 or 2, which is yl) urea. アセチレングリコール系界面活性剤が、0.1%水溶液での表面張力が25〜39mN/mであり、HLB値が4〜9であり、且つ、平均付加モル数が1〜5であるエチレンオキサイド鎖を有するアセチレングリコールエーテルである請求項1〜4いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物。   An acetylene glycol-based surfactant has an ethylene oxide chain having a surface tension of 25 to 39 mN / m in a 0.1% aqueous solution, an HLB value of 4 to 9, and an average added mole number of 1 to 5. The aqueous suspended agricultural chemical composition according to any one of claims 1 to 4, which is an acetylene glycol ether having a water content. アニオン性界面活性剤が、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル燐酸エステル塩である請求項1〜5いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物。   The aqueous suspension agricultural chemical composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the anionic surfactant is a polyoxyalkylene aryl phenyl ether phosphate ester salt. 水溶性高分子分散剤が、ポリビニルアルコール及びカルボキシメチルセルロース塩からなる群より選ばれる少なくとも1種である請求項1〜6いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物。   The aqueous suspension pesticide composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the water-soluble polymer dispersant is at least one selected from the group consisting of polyvinyl alcohol and carboxymethyl cellulose salt. 請求項1〜7いずれか一項記載の水性懸濁状農薬組成物を、湛水下水田に直接散布することを特徴とする水田に発生する雑草の防除方法。   A method for controlling weeds generated in paddy fields, characterized in that the aqueous suspended agricultural chemical composition according to any one of claims 1 to 7 is directly sprayed on flooded sewage paddy fields.
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