JP2011077124A - Organic el element, method of manufacturing the same, and method of repairing the organic el element - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、テレビ、パソコンモニタ、携帯電話等の携帯端末などに使用されるフラットパネルディスプレイや、面発光光源、照明、発光型広告体などとして、幅広い用途が期待される有機EL素子及びそのリペア方法に関する。 The present invention relates to an organic EL element expected to be widely used as a flat panel display used in a mobile terminal such as a television, a personal computer monitor, a mobile phone, etc., a surface emitting light source, illumination, a light emitting advertising body, and the repair thereof. Regarding the method.
有機EL素子は、広視野角、応答速度の速さ、低消費電力などの利点から、ブラウン管や液晶ディスプレイに替わるフラットパネルディスプレイとして期待されている。 The organic EL element is expected as a flat panel display that replaces a cathode ray tube or a liquid crystal display because of advantages such as a wide viewing angle, a high response speed, and low power consumption.
有機EL素子は、少なくともどちらか一方が透光性を有する二枚の電極層の間に、有機発光媒体層を挟持した構造であり、両電極間に電圧を印可し電流を流すことにより有機発光媒体層で発光が生じる自発光型の表示素子である。しかし、有機EL素子は電流注入型の発光素子であるために、例えば、厚みが0.1μm程度の有機発光層の中に、1μmの金属異物が存在すると、両電極で短絡してしまい、画素が光らなくなる滅点と呼ばれるパネル表示不良が発生する。 An organic EL element has a structure in which an organic light-emitting medium layer is sandwiched between two electrode layers, at least one of which has translucency. It is a self-luminous display element that emits light in a medium layer. However, since the organic EL element is a current injection type light emitting element, for example, if a 1 μm metallic foreign matter is present in an organic light emitting layer having a thickness of about 0.1 μm, the two electrodes are short-circuited, and the pixel A panel display defect called a dark spot where no light shines occurs.
このような問題を解決するために、異物などの欠陥部にレーザーを照射し、有機層や電極層、欠陥部分を除去する技術が報告されている(特許文献1、2、3)。しかし、これらの文献では、有機EL素子を作製した後に、有機層や電極層を除去するため、レーザーの照射により異物と共に除去された有機物や電極材料が周囲に飛散するといった問題や、電極層に穴が開いた状態となるため水分の浸入経路となり、ダークスポットと呼ばれる新たな表示欠陥を生み出すといった問題があった。 In order to solve such a problem, techniques for irradiating a defective portion such as a foreign substance with a laser to remove the organic layer, the electrode layer, and the defective portion have been reported (Patent Documents 1, 2, and 3). However, in these documents, since the organic layer and the electrode layer are removed after the organic EL element is manufactured, there is a problem that the organic matter and the electrode material removed together with the foreign matter by laser irradiation are scattered around the electrode layer. Since the hole is in a state of being opened, there is a problem that it becomes a moisture intrusion route and a new display defect called a dark spot is generated.
また、近年では、上部電極を透明にしたトップエミッション型の有機EL素子が開発されており、その特徴としては、上部電極がITOなどの透明電極であったり、封止構造がパッシベーション膜/接着材/ガラスを、べたで積層した構造が用いられているのが一般的である(特許文献4)。このような構造を有するトップエミッション素子をレーザー照射によりリペアすると、接着材がべた形成されているために、レーザーで除去された材料の逃げ道がないだけでなく、レーザー照射時の熱により、接着剤の剥離が生じ、封止性能が大幅に低下するといった問題があった。 In recent years, a top emission type organic EL element having a transparent upper electrode has been developed. The feature is that the upper electrode is a transparent electrode such as ITO or the sealing structure is a passivation film / adhesive. / Generally, a structure in which glass is laminated in a solid state is used (Patent Document 4). When the top emission element having such a structure is repaired by laser irradiation, since the adhesive is formed solidly, there is no escape route for the material removed by the laser, and the adhesive is also generated by the heat at the time of laser irradiation. There arises a problem that peeling occurs and the sealing performance is significantly lowered.
上述した滅点と呼ばれる欠陥は素子を点灯することでしか発見できないため、滅点検査には点灯用治具が必要となる。大気中の水蒸気による有機EL素子劣化を回避するために真空中や、窒素パージされた空間内に検査及びリペア工程を組み込むという手段が考えられるが、この場合非常に複雑な装置が必要となり大幅なコスト増につながるため、有機EL素子を封止し、大気中にて実施できる簡便なリペア工程・リペア装置であることが望ましい。 Since the defect called the dark spot described above can be found only by lighting the element, a lighting jig is required for the dark spot inspection. In order to avoid the deterioration of the organic EL element due to water vapor in the atmosphere, a means of incorporating an inspection and repair process in a vacuum or in a nitrogen purged space can be considered. In order to increase the cost, it is desirable that the organic EL element be sealed and be a simple repair process / repair device that can be carried out in the atmosphere.
本発明は、トップエミッション方式とボトムエミッション方式のいずれの有機EL素子においても実施可能で、かつ、封止後、大気中にてリペアを実施することができる有機EL素子とその製造方法及び有機EL素子のリペア方法を提供することにある。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can be applied to any organic EL element of the top emission type and the bottom emission type, and can be repaired in the air after sealing, its manufacturing method, and organic EL An object of the present invention is to provide a device repair method.
本発明の請求項1に係る発明は、少なくとも、基材と、前記基材上に形成された第一電極層と、前記第一電極層上に形成された有機発光媒体層と、前記有機発光媒体層上に形成された第二電極層と、前記基材を封止する封止基材と、からなる有機EL素子であって、前記第一電極層は非晶質透明導電性酸化物層を含み、前記基材と前記第一電極層の間に光熱変換層が形成され、前記基板は前記光熱変換層が吸収する所定の波長について透過性をもつことを特徴とする有機EL素子である。 The invention according to claim 1 of the present invention includes at least a base material, a first electrode layer formed on the base material, an organic light emitting medium layer formed on the first electrode layer, and the organic light emission. An organic EL element comprising a second electrode layer formed on a medium layer and a sealing substrate for sealing the substrate, wherein the first electrode layer is an amorphous transparent conductive oxide layer An organic EL device, wherein a photothermal conversion layer is formed between the base material and the first electrode layer, and the substrate is transparent for a predetermined wavelength absorbed by the photothermal conversion layer. .
本発明の請求項2に係る発明は、少なくとも、基材と、前記基材上に形成された第一電極層と、前記第一電極層上に形成された有機発光媒体層と、前記有機発光媒体層上に形成された第二電極層と、前記基材を封止する封止基材と、からなる有機EL素子であって、前記第二電極層は非晶質透明導電性酸化物層を含み、前記第二電極層上に光熱変換層が形成され、前記封止基材は前記光熱変換層が吸収する所定の波長について透過性をもつことを特徴とする有機EL素子である。 The invention according to claim 2 of the present invention includes at least a base material, a first electrode layer formed on the base material, an organic light emitting medium layer formed on the first electrode layer, and the organic light emission. An organic EL element comprising a second electrode layer formed on a medium layer and a sealing substrate for sealing the substrate, wherein the second electrode layer is an amorphous transparent conductive oxide layer A light-to-heat conversion layer is formed on the second electrode layer, and the sealing substrate is transmissive for a predetermined wavelength absorbed by the light-to-heat conversion layer.
本発明の請求項3に係る発明は、前記基材又は前記封止基材にはカラーフィルター層又は色変換層が形成されていることを特徴とする請求項1又は2のいずれかに記載の有機EL素子である。 The invention according to claim 3 of the present invention is characterized in that a color filter layer or a color conversion layer is formed on the base material or the sealing base material. It is an organic EL element.
本発明の請求項4に係る発明は、前記光熱変換層の光透過率が50%以上であることを特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載の有機EL素子である。 The invention according to claim 4 of the present invention is the organic EL device according to any one of claims 1 to 3, wherein the light-to-heat conversion layer has a light transmittance of 50% or more.
本発明の請求項5に係る発明は、前記光熱変換層の厚さが0.1μm以上10μm以下であることを特徴とする請求項1乃至4のいずれかに記載の有機EL素子である。 The invention according to claim 5 of the present invention is the organic EL element according to any one of claims 1 to 4, wherein the photothermal conversion layer has a thickness of 0.1 μm or more and 10 μm or less.
本発明の請求項6に係る発明は、請求項1乃至5に記載の有機EL素子のリペア方法であって、前記光熱変換層が形成された側から前記第一電極層と前記第二電極層との間に含まれる異物に向かってレーザーを照射して前記光熱変換層に熱を生じさせ、前記光熱変換層の熱により前記第一電極層又は前記第二電極層に含まれる非晶質透明導電性酸化物層を結晶化させることを特徴とする有機EL素子のリペア方法である。 The invention according to claim 6 of the present invention is the method for repairing an organic EL element according to any one of claims 1 to 5, wherein the first electrode layer and the second electrode layer are formed from the side on which the photothermal conversion layer is formed. And irradiating a laser toward a foreign substance contained between and generating heat in the photothermal conversion layer, and the amorphous transparent contained in the first electrode layer or the second electrode layer by heat of the photothermal conversion layer A method of repairing an organic EL element, characterized by crystallizing a conductive oxide layer.
本発明の請求項7に係る発明は、前記レーザーは、赤外領域又は近赤外領域の波長を有することを特徴とする請求項7に記載の有機EL素子のリペア方法である。 The invention according to claim 7 of the present invention is the organic EL element repair method according to claim 7, wherein the laser has a wavelength in an infrared region or a near infrared region.
本発明の請求項8に係る発明は、基材を準備する工程と、前記基材上に第一電極層を形成する工程と、前記第一電極層上に有機発光媒体層を形成する工程と、前記有機発光媒体層上に第二電極層を形成する工程と、前記基材を封止基材で封止する工程と、前記第一電極層と前記第二電極層との間に含まれる異物を検査する工程と、前記異物に対してレーザーを照射してリペアする工程と、により製造される有機EL素子の製造方法であって、前記基材を準備する工程は、前記基材上に光熱変換層を形成する工程、を含み、前記基材上に第一電極層を形成する工程は、前記光熱変換層上に非晶質透明導電性酸化物層を形成する工程、であることを特徴とする有機EL素子の製造方法である。 The invention according to claim 8 of the present invention includes a step of preparing a substrate, a step of forming a first electrode layer on the substrate, and a step of forming an organic light emitting medium layer on the first electrode layer. , A step of forming a second electrode layer on the organic light emitting medium layer, a step of sealing the base material with a sealing base material, and the first electrode layer and the second electrode layer. A method of manufacturing an organic EL element manufactured by a step of inspecting a foreign matter and a step of repairing the foreign matter by irradiating the foreign matter, wherein the step of preparing the base material is performed on the base material. A step of forming a photothermal conversion layer, and the step of forming the first electrode layer on the substrate is a step of forming an amorphous transparent conductive oxide layer on the photothermal conversion layer. It is the manufacturing method of the organic EL element characterized.
本発明の請求項9に係る発明は、基材を準備する工程と、前記基材上に第一電極層を形成する工程と、前記第一電極層上に有機発光媒体層を形成する工程と、前記有機発光媒体層上に第二電極層を形成する工程と、前記基材を封止基材で封止する工程と、前記第一電極層と前記第二電極層との間に含まれる異物を検査する工程と、前記異物に対してレーザーを照射してリペアする工程と、により製造される有機EL素子の製造方法であって、前記有機発光媒体層上に第二電極層を形成する工程は、前記有機発光媒体層上に陰極層と、安定層と、非晶質透明導電性酸化物層をこの順に形成する工程と、前記非晶質透明導電性酸化物層上に光熱変換層を形成する工程と、からなることを特徴とする有機EL素子の製造方法である。 The invention according to claim 9 of the present invention includes a step of preparing a substrate, a step of forming a first electrode layer on the substrate, and a step of forming an organic light emitting medium layer on the first electrode layer. , A step of forming a second electrode layer on the organic light emitting medium layer, a step of sealing the base material with a sealing base material, and the first electrode layer and the second electrode layer. A method of manufacturing an organic EL element manufactured by a step of inspecting a foreign matter and a step of repairing the foreign matter by irradiating the foreign matter with a second electrode layer formed on the organic light emitting medium layer. Forming a cathode layer, a stable layer, and an amorphous transparent conductive oxide layer in this order on the organic light emitting medium layer; and a photothermal conversion layer on the amorphous transparent conductive oxide layer And a step of forming the organic EL element.
以上より、本発明によれば、非晶質の透明導電性酸化物層を含む第一電極層と基材との間又は非晶質の透明導電性酸化物層を含む第二電極層上に光熱変換層が形成されているため、封止後であっても、異物に向かってレーザーを照射して異物上の光熱変換層を加熱することにより有機EL素子をリペアすることができる。 As described above, according to the present invention, between the first electrode layer including the amorphous transparent conductive oxide layer and the base material, or on the second electrode layer including the amorphous transparent conductive oxide layer. Since the photothermal conversion layer is formed, even after sealing, the organic EL element can be repaired by heating the photothermal conversion layer on the foreign matter by irradiating the laser toward the foreign matter.
また、光熱変換層は第一電極層側若しくは第二電極層側のいずれの側にも形成することができるため、トップエミッション型若しくはボトムエミッション型のいずれの有機EL素子でも封止後にリペアすることができる。 In addition, since the photothermal conversion layer can be formed on either the first electrode layer side or the second electrode layer side, any organic EL element of top emission type or bottom emission type should be repaired after sealing. Can do.
さらに、光取り出し側でない基材及び封止基材の両方を透明とし、光取り出し側でない第一電極層と基材との間又は第二電極層上に光熱変換層を形成することで、光熱変換層による光取り出し効率の低下が無く、光取り出し側の基材及び封止基材にカラーフィルター層や色変換層を形成しても封止後にリペアすることができる。 Furthermore, by making both the base material that is not the light extraction side and the sealing base material transparent and forming a photothermal conversion layer between the first electrode layer and the base material that are not the light extraction side or on the second electrode layer, There is no decrease in the light extraction efficiency due to the conversion layer, and even if a color filter layer or a color conversion layer is formed on the substrate on the light extraction side and the sealing substrate, it can be repaired after sealing.
また、本発明によれば、封止後の有機EL素子中の異物に向かってレーザーを照射して光熱変換層に熱を生じさせ、その熱により第一電極層又は第二電極層に含まれる非晶質透明導電性酸化物層を結晶化させ、結晶化した透明導電性酸化物層の体積が収縮することにより周囲の非晶質透明導電性酸化物層と隔絶されリペアすることができるため、リペアによって有機EL素子を構成する材料がリペア部の周囲に飛散することがない。 Moreover, according to this invention, a laser is irradiated toward the foreign material in the organic EL element after sealing to generate heat in the photothermal conversion layer, and the heat is contained in the first electrode layer or the second electrode layer. Since the amorphous transparent conductive oxide layer is crystallized and the volume of the crystallized transparent conductive oxide layer shrinks, it can be isolated from the surrounding amorphous transparent conductive oxide layer and repaired. The material constituting the organic EL element is not scattered around the repair portion by repair.
また、本発明によれば、封止後にリペアをするため、リペア工程を大気下で行なうことができ、有機EL素子の製造のリペア工程、リペア装置に由来するコストの増大を抑えることができる。 Moreover, according to this invention, since it repairs after sealing, a repair process can be performed in air | atmosphere and the increase in the cost originating in the repair process of an organic EL element manufacture and a repair apparatus can be suppressed.
以下、本発明の有機EL素子(以下有機EL素子)の一例を、図1〜図4を参照しながら、説明する。なお、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではない。 Hereinafter, an example of the organic EL element of the present invention (hereinafter referred to as organic EL element) will be described with reference to FIGS. Note that the present invention is not limited to the following embodiments.
本発明により製造される有機EL素子は、電極基材10を用いる。電極基材10としては、ガラスや石英、ポリエーテルサルフォン、ポリカーボネート等のプラスチックフィルムに、後述する第一電極層11が少なくとも形成され、透明でも不透明でも良いが、本発明では封止した後にレーザーリペアを行なうため、光熱変換層が吸収する波長のレーザー21を透過する様な材料であることが好ましい。
なお、ここでいう透明とは可視光である波長領域400nm以上700nm以下において透過率が70%以上であることをいう。
The organic EL device manufactured according to the present invention uses the
Here, the term “transparent” means that the transmittance is 70% or more in the wavelength region of 400 nm to 700 nm that is visible light.
以下、薄膜トランジスタ(TFT)が形成された駆動用基板を用いた場合を説明する。 Hereinafter, a case where a driving substrate on which a thin film transistor (TFT) is formed will be described.
薄膜トランジスタとしては、公知の薄膜トランジスタを用いることができる。具体的には、主として、ソース/ドレイン領域及びチャネル領域が形成される活性層、ゲート絶縁膜及びゲート電極から構成される薄膜トランジスタが挙げられる。薄膜トランジスタの構造としては、特に限定されるものではなく、例えば、スタガ型、逆スタガ型、トップゲート型、ボトムゲート型、コプレーナ型等が挙げられる。 A known thin film transistor can be used as the thin film transistor. Specifically, a thin film transistor mainly including an active layer in which a source / drain region and a channel region are formed, a gate insulating film, and a gate electrode can be given. The structure of the thin film transistor is not particularly limited, and examples thereof include a staggered type, an inverted staggered type, a top gate type, a bottom gate type, and a coplanar type.
活性層は、特に限定されるものではなく、例えば、非晶質シリコン、多結晶シリコン、微結晶シリコン、セレン化カドミウム等の無機半導体材料又はチオフエンオリゴマー、ポリ(p−フェリレンビニレン)等の有機半導体材料により形成することができる。これらの活性層は、例えば、アモルファスシリコンをプラズマCVD法により積層し、イオンドーピングする方法、SiH4ガスを用いてLPCVD法によりアモルファスシリコンを形成し、固相成長法によりアモルファスシリコンを結晶化してポリシリコンを得た後、イオン打ち込み法によりイオンドーピングする方法、Si2H6ガスを用いてLPCVD法により、また、SiH4ガスを用いてPECVD法によりアモルファスシリコンを形成し、エキシマレーザー等のレーザーによりアニールし、アモルファスシリコンを結晶化してポリシリコンを得た後、イオンドーピング法によりイオンドーピングする方法(低温プロセス)、減圧CVD法又はLPCVD法によりポリシリコンを積層し、1000℃以上で熱酸化してゲート絶縁膜を形成し、その上にn+ポリシリコンのゲート電極を形成し、その後、イオン打ち込み法によりイオンドーピングする方法(高温プロセス)等が挙げられる。 The active layer is not particularly limited, and examples thereof include inorganic semiconductor materials such as amorphous silicon, polycrystalline silicon, microcrystalline silicon, cadmium selenide, thiophene oligomers, poly (p-ferylene vinylene), and the like. It can be formed of an organic semiconductor material. These active layers are formed by, for example, depositing amorphous silicon by plasma CVD, ion doping, forming amorphous silicon by LPCVD using SiH 4 gas, and crystallizing amorphous silicon by solid phase growth. After obtaining silicon, ion doping is performed by ion implantation, LPCVD using Si 2 H 6 gas, and amorphous silicon is formed by PECVD using SiH 4 gas, and laser such as excimer laser is used. After annealing and crystallizing amorphous silicon to obtain polysilicon, polysilicon is deposited by ion doping (low temperature process), low pressure CVD or LPCVD, and thermally oxidized at 1000 ° C. or higher. Gate break Film is formed, a gate electrode of the n + polysilicon is formed thereon, then, a method of ion doping (high temperature process), and the like by an ion implantation method.
ゲート絶縁膜としては、通常、ゲート絶縁膜として使用されているものを用いることができ、例えば、PECVD法、LPCVD法等により形成されたSiO2;ポリシリコン膜を熱酸化して得られるSiO2等を用いることができる。 As the gate insulating film, typically, it can be used that is used as a gate insulating film, for example, PECVD method, SiO formed by the LPCVD method or the like 2; SiO obtained polysilicon film was thermally oxidized 2 Etc. can be used.
ゲート電極としては、通常、ゲート電極として使用されているものを用いることができ、例えば、アルミ、銅等の金属、チタン、タンタル、タングステン等の高融点金属、ポリシリコン、高融点金属のシリサイド、ポリサイド等が挙げられる。また、薄膜トランジスタは、シングルゲート構造、ダブルゲート構造、ゲート電極が3つ以上のマルチゲート構造であってもよい。また、LDD構造、オフセット構造を有していてもよい。さらに、1つの画素中に2つ以上の薄膜トランジスタが配置されていてもよい。 As a gate electrode, what is normally used as a gate electrode can be used, for example, metals, such as aluminum and copper, refractory metals, such as titanium, tantalum, and tungsten, polysilicon, silicide of a refractory metal, Polycide etc. are mentioned. The thin film transistor may have a single gate structure, a double gate structure, or a multi-gate structure having three or more gate electrodes. Moreover, you may have a LDD structure and an offset structure. Further, two or more thin film transistors may be arranged in one pixel.
有機ELディスプレイは、薄膜トランジスタが有機ELディスプレイのスイッチング素子として機能するように接続し、トランジスタのドレイン電極と有機ELディスプレイの第一電極11が電気的に接続されている。薄膜トランジスタとドレイン電極と有機ELディスプレイの第一電極層11との接続は、平坦化膜を貫通するコンタクトホール内に形成された接続配線を介して行われる。
The organic EL display is connected so that the thin film transistor functions as a switching element of the organic EL display, and the drain electrode of the transistor and the
また、第一電極層11は隔壁によって区画され、各画素に対応した画素電極となる。第一電極層11の材料としては、ITOなどの仕事関数の高い材料を選択することが好ましく、本発明において、ボトムエミッション方式の場合には透明であることが必要となり、ITO(インジウムスズ複合酸化物)やインジウム亜鉛複合酸化物、亜鉛アルミニウム複合酸化物などの金属複合酸化物等の透明な導電性酸化物を非晶質層として形成することが好ましい。また、トップエミッション方式の場合は、上述の透明導電性酸化物や、金、白金などの金属材料や、これら金属酸化物や金属材料の微粒子をエポキシ樹脂やアクリル樹脂などに分散した微粒子分散膜を、単層もしくは積層したものをいずれも使用することができる。また反射性が必要な場合には、AgやAlのような金属材料の上にITO膜等の反射層を積層すればよいが、有機EL素子を透明にする場合には反射層は無くても良い。第一電極層11の膜厚は、有機EL素子構成により最適値が異なるが、単層、積層にかかわらず、100Å以上10000Å以下であり、より好ましくは、3000Å以下である。
Further, the
第一電極層11の形成方法としては、抵抗加熱蒸着法、電子ビーム蒸着法、反応性蒸着法、イオンプレーティング法、スパッタリング法などの乾式成膜法や、グラビア印刷法、スクリーン印刷法などの湿式成膜法などを用いることができ、用いる透明導電性酸化物に応じて第一電極層11を非晶質で形成できる方法であれば好適に用いることができる。
The
隔壁は画素に対応した発光領域を区画するように形成する。一般的にアクティブマトリクス駆動型の表示装置は各画素に対して第一電極層11が形成され、それぞれの画素ができるだけ広い面積を占有しようとするため、第一電極層11の端部を覆うように形成される隔壁の最も好ましい形状は第一電極層11を最短距離で区切る格子状を基本とする。
The partition is formed so as to partition the light emitting region corresponding to the pixel. In general, in an active matrix drive type display device, a
隔壁の形成方法としては、従来と同様、基体上に無機膜を一様に形成し、レジストでマスキングした後、ドライエッチングを行う方法や、基体上に感光性樹脂を積層し、フォトリソグラフィ法により所定のパターンとする方法が挙げられる。必要に応じて撥水剤を添加したり、プラズマやUVを照射して形成後にインクに対する撥液性を付与したりすることもできる。 As in the conventional method, the partition wall is formed by uniformly forming an inorganic film on a substrate, masking it with a resist, and performing dry etching, or laminating a photosensitive resin on the substrate, and photolithography. The method of setting it as a predetermined pattern is mentioned. If necessary, a water repellent can be added, or plasma or UV can be irradiated to impart liquid repellency to the ink after formation.
隔壁の好ましい高さは0.1μm以上10μm以下であり、より好ましくは0.5μm以上2μm以下である。隔壁12の高さが10μmを超えると対向電極の形成及び封止を妨げてしまい、0.1μm未満だと第一電極層11の端部を覆い切れない、あるいは発光媒体層の形成時に隣接する画素とショートしたり混色したりしてしまうからである。
A preferable height of the partition wall is 0.1 μm or more and 10 μm or less, and more preferably 0.5 μm or more and 2 μm or less. If the height of the
図1は、本発明の基本構造であり、電極基材10上に、第一電極層11、有機発光媒体層12と、第二電極層13及び光熱変換層15を設けた概略断面図である。
FIG. 1 shows a basic structure of the present invention, and is a schematic cross-sectional view in which a
本発明における有機発光媒体層12としては、発光物質を含む単層膜、あるいは多層膜で形成することができる。多層膜で形成する場合の構成例としては、正孔輸送層、電子輸送性発光層または正孔輸送性発光層、電子輸送層からなる2層構成や正孔輸送層、発光層、電子輸送層からなる3層構成、さらには、必要に応じて正孔/電子注入機能と正孔/電子輸送機能を分離したり、正孔や電子の輸送をプロックする層などを挿入することにより、さらに多層形成することがより好ましい。
The organic light emitting
正孔輸送材料の例としては、銅フタロシアニン、テトラ(t−ブチル)銅フタロシアニン等の金属フタロシアニン類及び無金属フタロシアニン類、キナクリドン化合物、1,1−ビス(4−ジ−p−トリルアミノフェニル)シクロヘキサン、N,N’−ジフェニル−N,N’−ビス(3−メチルフェニル)−1,1’−ビフェニル−4,4’−ジアミン、N,N’−ジ(1−ナフチル)−N,N’−ジフェニル−1,1’−ビフェニル−4,4’−ジアミン等の芳香族アミン系低分子正孔注入輸送材料や、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリビニルカルバゾール、ポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン)とポリスチレンスルホン酸との混合物などの高分子正孔輸送材料、ポリチオフェンオリゴマー材料、Cu2O,Cr2O3,Mn2O3,FeOx(x〜0.1),NiO,CoO,Pr2O3,Ag2O,MoO2,Bi2O3,ZnO,TiO2,SnO2,ThO2,V2O5,Nb2O5,Ta2O5,MoO3,WO3,MnO2などの無機材料、その他既存の正孔輸送材料の中から選ぶことができる。 Examples of hole transport materials include metal phthalocyanines such as copper phthalocyanine and tetra (t-butyl) copper phthalocyanine and metal-free phthalocyanines, quinacridone compounds, 1,1-bis (4-di-p-tolylaminophenyl) Cyclohexane, N, N′-diphenyl-N, N′-bis (3-methylphenyl) -1,1′-biphenyl-4,4′-diamine, N, N′-di (1-naphthyl) -N, Aromatic amine low molecular hole injection and transport materials such as N′-diphenyl-1,1′-biphenyl-4,4′-diamine, polyaniline, polythiophene, polyvinylcarbazole, poly (3,4-ethylenedioxythiophene) ) and polymer hole transport materials such as a mixture of polystyrene sulfonic acid, polythiophene oligomer materials, Cu 2 O, Cr 2 O 3, Mn 2 O , FeOx (x~0.1), NiO, CoO, Pr 2 O 3, Ag 2 O, MoO 2, Bi 2 O 3, ZnO, TiO 2, SnO 2, ThO 2, V 2 O 5, Nb 2 O 5 , Ta 2 O 5 , MoO 3 , WO 3 , MnO 2 and other inorganic materials, and other existing hole transport materials can be selected.
高分子ELディスプレイの場合には、正孔輸送材料に、インターレイヤ層を形成することが好ましい。インターレイヤ層に用いる材料として、ポリビニルカルバゾール若しくはその誘導体、側鎖若しくは主鎖に芳香族アミンを有するポリアリーレン誘導体、アリールアミン誘導体、トリフェニルジアミン誘導体などの、芳香族アミンを含むポリマーなどが挙げられる。これらの材料は溶媒に溶解または分散させ、スピンコート法等を用いた各種塗布方法や凸版印刷方法を用いて形成することができる。 In the case of a polymer EL display, an interlayer layer is preferably formed on the hole transport material. Examples of materials used for the interlayer layer include polymers containing aromatic amines such as polyvinyl carbazole or derivatives thereof, polyarylene derivatives having aromatic amines in the side chain or main chain, arylamine derivatives, and triphenyldiamine derivatives. . These materials can be dissolved or dispersed in a solvent and formed using various coating methods such as spin coating or letterpress printing.
発光材料としては、9,10−ジアリールアントラセン誘導体、ピレン、コロネン、ペリレン、ルブレン、1,1,4,4−テトラフェニルブタジエン、トリス(8−キノリノラート)アルミニウム錯体、トリス(4−メチル−8−キノリノラート)アルミニウム錯体、ビス(8−キノリノラート)亜鉛錯体、トリス(4−メチル−5−トリフルオロメチル−8−キノリノラート)アルミニウム錯体、トリス(4−メチル−5−シアノ−8−キノリノラート)アルミニウム錯体、ビス(2−メチル−5−トリフルオロメチル−8−キノリノラート)[4−(4−シアノフェニル)フェノラート]アルミニウム錯体、ビス(2−メチル−5−シアノ−8−キノリノラート)[4−(4−シアノフェニル)フェノラート]アルミニウム錯体、トリス(8−キノリノラート)スカンジウム錯体、ビス〔8−(パラ−トシル)アミノキノリン〕亜鉛錯体及びカドミウム錯体、1,2,3,4−テトラフェニルシクロペンタジエン、ペンタフェニルシクロペンタジエン、ポリ−2,5−ジヘプチルオキシ−パラ−フェニレンビニレン、クマリン系蛍光体、ペリレン系蛍光体、ピラン系蛍光体、アンスロン系蛍光体、ポルフィリン系蛍光体、キナクリドン系蛍光体、N,N’−ジアルキル置換キナクリドン系蛍光体、ナフタルイミド系蛍光体、N,N’−ジアリール置換ピロロピロール系蛍光体等、Ir錯体等の燐光性発光体などの低分子系発光材料や、ポリフルオレン、ポリパラフェニレンビニレン、ポリチオフェン、ポリスピロなどの高分子材料や、これら高分子材料に前記低分子材料の分散または共重合した材料や、その他既存の蛍光発光材料や燐光発光材料を用いることができる。 As the light-emitting material, 9,10-diarylanthracene derivatives, pyrene, coronene, perylene, rubrene, 1,1,4,4-tetraphenylbutadiene, tris (8-quinolinolato) aluminum complex, tris (4-methyl-8-) Quinolinolato) aluminum complex, bis (8-quinolinolato) zinc complex, tris (4-methyl-5-trifluoromethyl-8-quinolinolato) aluminum complex, tris (4-methyl-5-cyano-8-quinolinolato) aluminum complex, Bis (2-methyl-5-trifluoromethyl-8-quinolinolato) [4- (4-cyanophenyl) phenolate] aluminum complex, bis (2-methyl-5-cyano-8-quinolinolato) [4- (4- Cyanophenyl) phenolate] aluminum complex, tri (8-quinolinolato) scandium complex, bis [8- (para-tosyl) aminoquinoline] zinc complex and cadmium complex, 1,2,3,4-tetraphenylcyclopentadiene, pentaphenylcyclopentadiene, poly-2,5- Diheptyloxy-para-phenylene vinylene, coumarin phosphor, perylene phosphor, pyran phosphor, anthrone phosphor, porphyrin phosphor, quinacridone phosphor, N, N'-dialkyl-substituted quinacridone phosphor , Naphthalimide-based phosphors, N, N′-diaryl-substituted pyrrolopyrrole-based phosphors, low-molecular light-emitting materials such as phosphorescent phosphors such as Ir complexes, polyfluorene, polyparaphenylene vinylene, polythiophene, polyspiro, etc. Of these low molecular weight materials. Or copolymerized material and can be used other conventional fluorescent light emitting material or phosphorescent material.
電子輸送材料の例としては、2−(4−ビフェニルイル)−5−(4−t−ブチルフェニル)−1,3,4−オキサジアゾール、2,5−ビス(1−ナフチル)−1,3,4−オキサジアゾール、オキサジアゾール誘導体やビス(10−ヒドロキシベンゾ[h]キノリノラート)ベリリウム錯体、トリアゾール化合物等を用いることができる。また、これらの電子輸送材料に、ナトリウムやバリウム、リチウムといった仕事関数が低いアルカリ金属、アルカリ土類金属を少量ドープすることにより、電子注入層としてもよい。 Examples of electron transport materials include 2- (4-biphenylyl) -5- (4-tert-butylphenyl) -1,3,4-oxadiazole, 2,5-bis (1-naphthyl) -1 , 3,4-oxadiazole, oxadiazole derivatives, bis (10-hydroxybenzo [h] quinolinolato) beryllium complexes, triazole compounds, and the like can be used. Alternatively, these electron transport materials may be used as an electron injection layer by doping a small amount of alkali metal or alkaline earth metal having a low work function such as sodium, barium, or lithium.
有機発光媒体層12の膜厚は、単層または積層により形成する場合においても、1000nm以下であり、好ましくは50〜200nm程度である。
有機発光媒体層12の形成方法としては、材料に応じて、真空蒸着法や、スリットコート、スピンコート、スプレーコート、ノズルコート、フレキソ、グラビア、マイクログラビア、凹版オフセットなどのコーティング法や印刷法、インクジェット法などを用いることができる。
The film thickness of the organic light emitting
As a method for forming the organic light emitting
第二電極層13は、ボトムエミッション方式とトップエミッション方式のいずれの発光方式でも、電子注入性の陰極層と、安定性に優れた安定層と、非晶質透明導電性酸化物層との積層されたものを用いることができる。
電子注入性の陰極層としては、まず仕事関数が低いLiやBa、Mg、Caといったアルカリ金属やアルカリ土類金属や、これら金属の酸化物、フッ化物などの化合物を有機発光媒体層13上に形成する。これらのアルカリ金属・アルカリ土類金属は電子注入性に優れるものの、安定性に乏しいため、安定層としてAlやAgなどの安定性に優れた金属との合金膜又は積層膜を用いる。次に、非晶質の透明導電性酸化物層を、第一電極層11で用いられた透明導電性酸化物材料を用いて形成する。また、ボトムエミッション方式で特に反射性が必要な場合にはAgやAlなどの金属材料を反射層として積層するこができるが、有機EL素子を透明にする場合には反射層は無くても良い。
なお、第一電極層11側からレーザーリペアする場合には、第二電極層13は少なくとも電子注入性の陰極としての役割があれば良いため、非晶質の透明導電性酸化物層は無くても良く、LiやBa、Caなどのアルカリ金属やアルカリ土類金属と、AlやAgといった安定性のある金属膜の積層膜が用いられる。
The
As the electron-injecting cathode layer, first, an alkali metal or alkaline earth metal such as Li, Ba, Mg, or Ca having a low work function, or a compound such as an oxide or fluoride of these metals is formed on the organic light emitting
In the case of performing laser repair from the
第二電極層13は有機発光媒体層12上に陰極層、安定層、非晶質透明導電性酸化物層をこの順に積層して形成され、その形成方法としては、材料に応じて、抵抗加熱蒸着法、電子ビーム蒸着法、反応性蒸着法、イオンプレーティング法、スパッタリング法を選択すればよい。また、第二電極層13の厚さに特に制限はないが、10nm以上1000nm以下程度で用いることができる。トップエミッション方式の場合は、透明である必要があるため、陰極層と安定層は第二電極層の透光性が損なわれない程度の膜厚であることが望ましい。
The
次に、本発明のレーザーリペア方法について説明する。 Next, the laser repair method of the present invention will be described.
低分子型の有機発光媒体層13を形成する場合には、主に蒸着法などが用いられるため、たとえば、チャンバ構成材であるSUS材の削りカスや、蒸着時に内壁やマスクに付着した蒸着材料などが、成膜時に有機発光媒体層の中に異物として取り込まれることがある。また、塗布型の低分子材料や高分子材料を、IJ法やフレキソ法などの印刷法などを用いて形成する場合には、大気中での膜形成となるため、環境異物や印刷機からの発塵物を、有機発光媒体層12の中に異物20として取り込むことがある。
When the low-molecular-type organic light emitting
有機発光媒体層12は、100nm程度の薄膜で形成されているため、例えばSUSなど金属異物が混入すると、両電極が短絡してしまい、1画素が光らない滅点と呼ばれる表示欠陥となる。SiO2やAl2O3といった絶縁物であっても、有機発光媒体層12形成時に混入すると、異物周辺部の有機発光媒体層が薄くなり、両電極が短絡することがある。
Since the organic light emitting
封止前に異物の検出工程を設け、検出された異物へレーザーを照射し、異物やその周囲の有機発光媒体12層、第二電極層13を除去して短絡を防ぐこともできるが、第二電極層13に穴生じるため水分や酸素が浸入してダークスポットが発生する問題や、除去した有機材料や電極材料が周辺部に飛散して、周囲の発光の妨げになるといった有機EL素子への影響や、さらに封止前は酸素や水分の浸入を防ぐために真空中や窒素パージ下でリペアを施す必要があり、封止前ではリペア工程自体が困難である。
Although a foreign matter detection step is provided before sealing, the detected foreign matter can be irradiated with a laser to remove the foreign matter, the surrounding organic
一方、有機EL素子を封止した後であれば、両電極間に電圧電流を印加し、有機発光媒体層12で発光させて表示欠陥部を観察することで上記のような異物による短絡部位の場所を特定することができ、この場合は検査からリペアまで大気中で行なうことができる。
しかし、封止後に欠陥部を除去するためにレーザー照射によるリペアを施した場合、トップエミッション方式でパッシベーション膜/接着材/ガラスをべたで積層した構造では、レーザー照射により除去された欠陥部が飛散する場所がないといった問題があった。
On the other hand, after the organic EL element is sealed, a voltage / current is applied between both electrodes, the organic light emitting
However, when repairing by laser irradiation is performed to remove the defective part after sealing, the defective part removed by laser irradiation is scattered in the structure in which the passivation film / adhesive / glass is laminated with the top emission method. There was a problem that there was no place to do.
そこで、本発明においてはレーザー照射により欠陥部を除去するのではなく、作成した光熱変換層へレーザーを照射し、そこで変換された熱により透明電極層を結晶化させることにより欠陥をリペアする。 Therefore, in the present invention, the defect is repaired by irradiating the prepared photothermal conversion layer with laser, and crystallizing the transparent electrode layer with the converted heat, instead of removing the defective portion by laser irradiation.
本発明における光熱変換層15としては、光を吸収して発熱するものであれば良く、特に後述するように赤外、近赤外の波長のレーザーをリペアに用いるため、この領域に吸収帯を有する光熱変換材料が好ましい。この様な材料の例としては、カーボンブラックやシアニン系、ポリメチン系、アズレニウム系、スクワリウム系、チオピリリウム系、ナフトキノン系、アントラキノン系色素等の有機化合物、フタロシアニン系、アゾ系、チオアミド系の有機金属錯体などの色素を用いることができ、これらを後述のバインダーとなる樹脂に分散して用いることができる。
The
また、光熱変換層としては、この他にも蒸着膜を使用することも可能であり、カーボンブラックや、金、銀、アルミニウム、クロム、ニッケル、アンチモン、テルル、ビスマス、セレン等の金属や、アルミナ等の金属酸化物を蒸着層として用いることができる。なお、これらを後述の樹脂に分散させて用いることもできる。 In addition to this, a vapor deposition film can also be used as the light-to-heat conversion layer, such as carbon black, gold, silver, aluminum, chromium, nickel, antimony, tellurium, bismuth, selenium, and alumina. A metal oxide such as can be used as the vapor deposition layer. In addition, these can also be dispersed and used for the below-mentioned resin.
上記光熱変換材料を分散させる樹脂としてはガラス転移点が高く熱伝導率の高い樹脂が好ましい。この様な材料の例えとしては、ポリメタクリル酸メチル、ポリカーボネート、ポリスチレン、エチルセルロース、ニトロセルロース、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、アラミド等の一般的な耐熱性樹脂を使用することができる。 The resin for dispersing the photothermal conversion material is preferably a resin having a high glass transition point and high thermal conductivity. Examples of such materials include polymethyl methacrylate, polycarbonate, polystyrene, ethyl cellulose, nitrocellulose, polyvinyl alcohol, polyvinyl chloride, polyamide, polyimide, polyetherimide, polysulfone, polyethersulfone, and aramid. A heat resistant resin can be used.
上記樹脂に上記の光熱変換物質を分散させ、後述のレーザーリペア工程において用いるレーザーの波長を吸収し、150℃〜250℃の熱を発するように調整される。さらに光熱変換層側が光取り出し面の場合、光線透過率が50%以上になるような材料、組成とすることが望ましいが、光取り出し面では無い場合には不透明でもよい。 The light-to-heat conversion substance is dispersed in the resin, and the wavelength of the laser used in the laser repair process described below is absorbed, and the resin is adjusted to emit heat at 150 ° C. to 250 ° C. Further, when the light-to-heat conversion layer side is a light extraction surface, it is desirable to use a material and composition that have a light transmittance of 50% or more, but when it is not a light extraction surface, it may be opaque.
光熱変換層の形成方法としては、用いる材料に適した方法を選択することができ、金属や金属酸化物等を用いる場合には、抵抗加熱蒸着法、電子ビーム蒸着法、反応性蒸着法、イオンプレーティング法、スパッタリング法、CVD法を用いることができ、また、色素などを分散させた樹脂を用いる場合には、スピンコート、スプレーコート、フレキソ、グラビア、マイクログラビア、凹版オフセットなどのコーティング法、印刷法や、インクジェット法、ディスペンサ塗布、ノズル吐出、転写法、ラミネート法などを用いることができ、これらの方法を用いて電極基材10の形成面などの全面に形成、または画素ごとにパターニングして形成される。
形成する光熱変換層はレーザー光を吸収して発熱できる厚さであれば良く、そのような厚さとしては0.1μm以上10μm以下であることが好ましい。なお、電極基材10と第一電極層11との間に光熱変換層を形成する場合には、電極基材10上の半導体素子と第一電極層11とが導通できるように光熱変換層中に導通部を形成したり、光熱変換層を導電性のものにしても良い。
As a method for forming the photothermal conversion layer, a method suitable for the material to be used can be selected. When using a metal or a metal oxide, a resistance heating vapor deposition method, an electron beam vapor deposition method, a reactive vapor deposition method, an ion Plating method, sputtering method, CVD method can be used, and when using a resin in which a pigment is dispersed, a coating method such as spin coating, spray coating, flexo, gravure, micro gravure, intaglio offset, Printing methods, ink jet methods, dispenser application, nozzle ejection, transfer methods, laminating methods, and the like can be used, and these methods are used to form the entire surface of the
The light-to-heat conversion layer to be formed has only to have a thickness that can generate heat by absorbing laser light, and such a thickness is preferably 0.1 μm or more and 10 μm or less. In addition, when forming a photothermal conversion layer between the
本発明は封止後にレーザーを照射してリペアを行うため、光熱変換層はレーザー照射が可能な透明な基材側の第一電極層11と透明な基材との間、又は第二電極層13上に形成される。
トップエミッション方式の場合には光取り出し側である封止基材14が透明であるため、第二電極層13上に光熱変換層を形成することで封止基材14側からレーザーリペアされる(図2(a))。また、上記のトップエミッション方式の場合と同様に、ボトムエミッション方式では光取り出し側である電極基材10が透明であるため、電極基材10上に光熱変換層を形成され、電極基10側からレーザーリペアされる(図3(a))。
Since the present invention performs repair by irradiating a laser after sealing, the photothermal conversion layer is provided between the
In the case of the top emission method, since the sealing
上記の光取り出し側に光熱変換層15を設ける場合は、光熱変換層15による光取り出し効率が低下するため、トップエミッション方式において光取り出し側でない電極基材10も透明にし、第一電極層11の下に形成されているAgやAlからなる反射層と電極基材10との間に形成することで電極基材10側からレーザーリペアすることができるため好ましい(図2(b))。この場合には光熱変換層に光透過性は必要無く、不透明であってもよい。また、上記のトップエミッション方式の場合と同様に、ボトムエミッション方式において光取り出し側でない封止基材14を透明とし、第二電極層上に形成されている反射層上に光熱変換層を形成することができ(図3(b))、この場合にも光熱変換層に光透過性は必要無く、不透明であっても良い。
When the light-to-
上記の様に、本発明の有機EL素子では、ボトムエミッション方式、トップエミッション方式に関わらずレーザーリペアすることができる。さらに、光取り出し側の基板上にカラーフィルター層や色変換層が形成されているような有機EL素子の場合でも、光取り出し側でない基材を透明にすることにより、封止後に光取り出し側でない基材面からレーザーリペアすることができる。 As described above, the organic EL element of the present invention can perform laser repair regardless of the bottom emission method or the top emission method. Furthermore, even in the case of an organic EL device in which a color filter layer or a color conversion layer is formed on a substrate on the light extraction side, by making the substrate that is not the light extraction side transparent, it is not on the light extraction side after sealing. Laser repair can be performed from the substrate surface.
本発明では、有機EL素子の封止を行った後に、作製した有機ELディスプレイを点灯させて発光状態を確認する。そして、1画素全体が発光しなくなる表示欠陥である滅点が確認された場合、その滅点画素に異物があるかどうか検査を行う。その後、その滅点画素内に検出した異物14のレーザーリペア工程を行なう。最終的に検出した滅点画素内の異物の位置情報を検出することで、形成するマイクロレンズ15と異物14との正確な位置あわせができる。
In this invention, after sealing an organic EL element, the produced organic EL display is turned on and the light emission state is confirmed. When a dark spot, which is a display defect in which the entire pixel does not emit light, is confirmed, whether or not there is a foreign object in the dark spot pixel is checked. Thereafter, a laser repair process of the
異物20の検出に用いる検査機の光源としては、有機発光媒体層12を光劣化させないように赤外光を用いることが好ましい。赤外光であれば透過、反射光源のいずれでも用いることが可能であるが、形成された有機発光層は膜厚が非常にうすく、光学的な吸収が小さいため、膜を光線が1回通過する透過光源よりも基板表面で反射する光が2回通過する反射光源のほうがよりコントラストを得やすいため好ましい。また、用いる赤外光はイメージセンサに感度を有する波長領域であれば特に制限はないが、波長が長すぎると画像の解像度が悪くなるため検査光の波長は700〜1500nmが好適である。また、イメージセンサはエリアセンサ、ラインセンサのいずれでも用いることが可能である。イメージセンサは、検査時間短縮のため、複数台を並置して処理してもよい。また、検査装置全体を遮光することで有機発光層の劣化を防ぐことがより好ましい。
As a light source of the inspection machine used for detecting the
また、上記の様に本発明の光熱変換層に赤外・近赤外光を吸収する材料が用いられている場合、上記検査工程で用いる赤外光を光熱変換層が吸収して第一電極層と第二電極層との間に含まれる異物を検査することができないため、上記検査工程は光熱変換層が形成されていない側から行なうことが好ましい。 Moreover, when the material which absorbs infrared and near-infrared light is used for the photothermal conversion layer of this invention as mentioned above, the photothermal conversion layer absorbs the infrared light used in the said inspection process, and a 1st electrode Since the foreign substance contained between the layer and the second electrode layer cannot be inspected, the inspection step is preferably performed from the side where the photothermal conversion layer is not formed.
本発明のリペア方法は、透明な電極基材10、又は透明な封止基材14の光熱変換層15が形成された側から有機EL素子中の異物に向かってレーザーを照射し、光熱変換層15によってレーザー光が吸収されレーザーのスポット径に相当する微小部分が光熱変換し発熱する(図4(a))。この熱により直上の第一、又は第二電極の非晶質透明導電性酸化物層の微小部分が150℃〜250℃に加熱され、結晶化してリペア部16となる(図4(b))。結晶化する際、体積密度の変化により結晶化した部分の体積が変化するため、図4に示すように周りの結晶部分から切り離され、リペア部16は電極周囲との導通がなくなる。これにより異物を介した第一電極層と第二電極層の短絡部分への電流が遮断され、画素全体が光らなくなる滅点と呼ばれる表示不良を発生させることがなく、また、従来のようにリペア部の周囲に有機EL素子の材料を飛散させることもなく、リペア部16の大きさの非発光領域にとどめることが可能となる。
In the repair method of the present invention, a laser is irradiated from the side of the transparent
ここで用いるレーザー21としては、形成した光熱変換層15を加熱することができる波長を有するものであれば、いかなるレーザーを用いてもよく、形成する光熱変換層に合わせて以下に示すレーザーから適宜選択することが望ましい。また、レーザーのスポット径としては、異物周辺の第一及び第二電極層の通電をなくすために、第一または第二電極層から見た異物の長尺の長さの1.1〜1.5倍のスポット径があれば良い。
As the
例えば、紫外光であればF2レーザーなどのエキシマレーザーや、固体レーザーであるYAGレーザー、YLFレーザー、YAlO3レーザー、GdVO4レーザー、Y2O3レーザー、PbWO4レーザー、YVO4レーザー等高調波等が挙げられ、可視光であれば、ArレーザーやKrレーザー、上記固体レーザーの高調波等が挙げられ、赤外光であれば、上記固体レーザーの基本波やCO2レーザー、ガラスレーザー、Tiサファイアレーザー、色素レーザー、アレキサンドライトレーザー等が挙げられるが、赤外光または近赤外光に波長を持つものが光熱変換層を効率的に発熱でき、また有機EL素子が劣化しにくいため特に好ましい。 For example, in the case of ultraviolet light, excimer lasers such as F 2 lasers, YAG lasers that are solid lasers, YLF lasers, YAlO 3 lasers, GdVO 4 lasers, Y 2 O 3 lasers, PbWO 4 lasers, YVO 4 lasers, etc. In the case of visible light, Ar laser, Kr laser, harmonics of the above solid laser, etc., and in the case of infrared light, the fundamental wave of the above solid laser, CO 2 laser, glass laser, Ti, etc. A sapphire laser, a dye laser, an alexandrite laser, and the like can be given, and those having a wavelength in infrared light or near infrared light are particularly preferable because they can efficiently generate heat from the photothermal conversion layer and the organic EL element is hardly deteriorated.
本発明は、封止構造によらず、有機発光媒体層13の欠陥をリペアすることが可能なため、例えば、ガラスキャップからなる封止基材を用いたキャップ封止や、パッシベーション膜17と接着剤18、ガラス基材からなる封止基材を用いたべた封止などの一般的な方法により封止することができる。
Since the present invention can repair defects in the organic light-emitting
パッシベーション層17としては、酸化珪素、酸化アルミニウム等の金属酸化物、弗化アルミニウム、弗化マグネシウム等の金属弗化物、窒化珪素、窒化アルミニウム、窒化炭素などの金属窒化物、酸窒化珪素などの金属酸窒化物、炭化ケイ素などの金属炭化物、必要に応じて、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ポリエステル樹脂などの高分子樹脂膜との積層膜を用いてもよい。特に、バリア性と透明性の面から、酸化ケイ素、窒化ケイ素、酸窒化ケイ素を用いることが好ましく、さらには、成膜条件により、膜密度を可変した積層膜や勾配膜を使用してもよい。 The passivation layer 17 includes metal oxides such as silicon oxide and aluminum oxide, metal fluorides such as aluminum fluoride and magnesium fluoride, metal nitrides such as silicon nitride, aluminum nitride and carbon nitride, and metals such as silicon oxynitride. A laminated film with a metal carbide such as oxynitride or silicon carbide and, if necessary, a polymer resin film such as an acrylic resin, an epoxy resin, a silicone resin, or a polyester resin may be used. In particular, it is preferable to use silicon oxide, silicon nitride, or silicon oxynitride from the viewpoint of barrier properties and transparency. Furthermore, a laminated film or a gradient film with a variable film density may be used depending on the film forming conditions. .
パッシベーション層17の形成方法としては、材料に応じて、抵抗加熱蒸着法、電子ビーム蒸着法、反応性蒸着法、イオンプレーティング法、スパッタリング法、CVD法を用いることができるが、特に、バリア性や透光性の面でCVD法を用いることが好ましい。CVD法としては、熱CVD法、プラズマCVD法、触媒CVD法、VUV−CVD法などを用いることができる。また、CVD法における反応ガスとしては、モノシランや、ヘキサメチルジシラザン(HMDS)やテトラエトキシシランなどの有機シリコン化合物に、N2、O2、NH3、H2、N2Oなどのガスを必要に応じて添加してもよく、例えば、シランの流量を変えることにより膜の密度を変化させてもよく、使用する反応性ガスにより膜中に水素や炭素が含有させることもできる。封止基材の膜厚としては、有機EL素子の電極段差や基材の隔壁高さ、要求されるバリア特性などにより異なるが、10nm以上10000nm以下程度が一般的に用いられている。 As a method for forming the passivation layer 17, a resistance heating vapor deposition method, an electron beam vapor deposition method, a reactive vapor deposition method, an ion plating method, a sputtering method, or a CVD method can be used depending on the material. Further, it is preferable to use the CVD method in terms of translucency. As the CVD method, a thermal CVD method, a plasma CVD method, a catalytic CVD method, a VUV-CVD method, or the like can be used. In addition, as a reaction gas in the CVD method, a gas such as N 2 , O 2 , NH 3 , H 2 , N 2 O is added to an organic silicon compound such as monosilane, hexamethyldisilazane (HMDS), or tetraethoxysilane. It may be added as necessary. For example, the density of the film may be changed by changing the flow rate of silane, and hydrogen or carbon may be contained in the film by the reactive gas used. The film thickness of the sealing substrate varies depending on the electrode step of the organic EL element, the height of the partition walls of the substrate, the required barrier properties, and the like, but generally about 10 nm to 10000 nm is generally used.
接着剤19の材料としては、公知の接着性樹脂シートを使用することができるが、例えば、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹脂などの光硬化型接着性樹脂、熱硬化型接着性樹脂ポリエチレン、ポリプロピレンなどの酸変性物からなる熱可塑性接着性樹脂などを使用することができる。接着層には、必要に応じて、ギャップ制御のためにガラスや樹脂からなる球状、棒状などのスペーサーを混入しても良く、乾燥剤や酸素吸収剤などを混入してもよい。 As a material of the adhesive 19, a known adhesive resin sheet can be used. For example, a photo-curable adhesive resin such as an epoxy resin, an acrylic resin, or a silicone resin, a thermosetting adhesive resin polyethylene, or polypropylene. A thermoplastic adhesive resin made of an acid-modified product such as can be used. If necessary, the adhesive layer may contain a spherical or rod-like spacer made of glass or resin for gap control, or may contain a desiccant or an oxygen absorbent.
接着材19の形成方法としては、材料やパターンに応じて、スピンコート、スプレーコート、フレキソ、グラビア、マイクログラビア、凹版オフセットなどのコーティング法、印刷法や、インクジェット法、ディスペンサ塗布、ノズル吐出、転写法、ラミネート法などを用いることができる。 As a method of forming the adhesive 19, depending on the material and pattern, a coating method such as spin coating, spray coating, flexo, gravure, micro gravure, intaglio offset, printing method, ink jet method, dispenser application, nozzle ejection, transfer Method, laminating method and the like can be used.
封止基材14としては、キャップ封止の場合には掘りこみガラスやステンレス成型品、べた封止の場合には、ガラス板や、ポリエチレンテレフタレートやポリカーボネートなどのプラスチックフィルムやこれらに窒化ケイ素や酸化ケイ素などのバリア膜を形成したバリアフィルム、アルミ箔などの金属箔を用いることができるが、本発明では封止した後にレーザーリペアを行なうため、光熱変換層が吸収する波長のレーザー光を透過する様な材料であることが好ましい。
さらにこれらには、必要に応じて、色変換層やカラーフィルター層、光取出し層などを設けても良い。
As the sealing
Furthermore, these may be provided with a color conversion layer, a color filter layer, a light extraction layer, or the like, if necessary.
接着層19を介して電極基材10と封止基材14とを貼り合わせる工程は、真空中又は不活性ガス雰囲気下で行われるため、接着層中に有機EL素子の劣化の原因となる酸素や水分が含まれることがない。不活性ガスを用いる場合は、アルゴンなどの希ガスを用いることもできるが、経済性などから窒素ガスを用いることが好ましい。
Since the step of bonding the
以下、本発明を実施例1及び比較例により具体例を説明するが、特に制限されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described with reference to Examples 1 and Comparative Examples, but is not particularly limited.
<実施例1>
ガラス基材からなる電極基材10上に、光熱変換層15として熱硬化性エポキシ樹脂(ストラクトボンドE−413:三井化学株式会社製)と単層のCNT(HiPco:Carbon Nanotechnologies社製)を混合したものを500nm塗布した。
次に第一電極層11としてITO膜(150nm)をスパッタリング法およびフォトリソ、エッチング法を用いてパターン形成した。
<Example 1>
A thermosetting epoxy resin (Structbond E-413: made by Mitsui Chemicals) and a single-walled CNT (HiPco: made by Carbon Nanotechnologies) are mixed on the
Next, an ITO film (150 nm) was patterned as the
続いて有機発光媒体層12として、正孔輸送層にポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン)とポリスチレンスルホン酸との混合物(20nm)、発光層にポリ[2−メトキシ−5−(2’−エチル−ヘキシロキシ)−1,4−フェニレンビニレン](MEHPPV)(100nm)をそれぞれ、凸版印刷法を用いてパターン形成した。
Subsequently, as the organic light-emitting
次に、陰極層13として、Ba膜(5nm)とAl膜(200nm)を蒸着法を用いて積層した。次に、封止として、パッシベーション層18(SiNx膜300nm)、接着剤18(光硬化型のエポキシ接着剤)、封止基材14(ガラス基材)を順に積層した。
作製した有機素子を点灯させ、イメージセンサにて滅点画素および滅点画素中の異物を特定した。特定された箇所に基材面からレーザー光(Nd:YAGレーザー(波長1064nm、動作モード:TEM00)、出力6W)を照射したところ滅点画素が発光しリペアが完了した。
Next, a Ba film (5 nm) and an Al film (200 nm) were stacked as the
The produced organic element was turned on, and a dark spot pixel and a foreign substance in the dark spot pixel were specified by an image sensor. When the specified location was irradiated with laser light (Nd: YAG laser (wavelength 1064 nm, operation mode: TEM00), output 6 W) from the substrate surface, the dark spot pixel emitted light and repair was completed.
<実施例2>
ガラス基材からなる電極基材10上に、第一電極層11としてITO膜(150nm)をスパッタリング法およびフォトリソ、エッチング法を用いてパターン形成した。
続いて有機発光媒体層12として、正孔輸送層にポリ(3,4−エチレンジオキシチオフェン)とポリスチレンスルホン酸との混合物(20nm)、発光層にポリ[2−メトキシ−5−(2’−エチル−ヘキシロキシ)−1,4−フェニレンビニレン](MEHPPV)(100nm)をそれぞれ、凸版印刷法を用いてパターン形成した。
<Example 2>
An ITO film (150 nm) was formed as a
Subsequently, as the organic light-emitting
次に、第二電極層13として、Ba膜(5nm)とAg膜(5nm)を蒸着法を用いて積層した。続いて、ITO膜(100nm)をスパッタリング法にて形成した。次に光熱変換層15として酸化アルミニウム層(500nm)を真空蒸着法で形成し、続いて封止として、パッシベーション層18(SiNx膜300nm)、接着剤18(光硬化型のエポキシ接着剤)、封止基材14(ガラス基材)を順に積層した。
作製した有機EL素子を点灯させ、イメージセンサにて滅点画素および滅点画素中の異物を特定した。特定された箇所に封止基材側からレーザー光(Nd:YAGレーザー(波長1064nm、動作モード:TEM00)、出力6W)を照射したところ滅点画素が発光しリペアが完了した。
Next, a Ba film (5 nm) and an Ag film (5 nm) were stacked as the
The produced organic EL element was turned on, and a dark spot pixel and a foreign substance in the dark spot pixel were specified by an image sensor. When the specified location was irradiated with laser light (Nd: YAG laser (wavelength 1064 nm, operation mode: TEM00), output 6 W) from the sealing substrate side, the dark spot pixels emitted and repair was completed.
<比較例1>
光熱変換層を作成しなかったこと以外は、実施例1と全く同様に有機EL素子を作成した。また、同様に滅点中の異物に向けてレーザーを照射したところ、ITOは結晶化せず、ただ単に有機発光層が熱によりダメージを受け、滅点画素が発光することはなかった。
<Comparative Example 1>
An organic EL element was produced in the same manner as in Example 1 except that the photothermal conversion layer was not produced. Similarly, when the laser beam was irradiated toward the foreign substance in the dark spot, the ITO did not crystallize, the organic light emitting layer was simply damaged by heat, and the dark spot pixel did not emit light.
10 電極基材
11 第一電極層
12 有機発光媒体層
13 第二電極層
14 封止基材
15 光熱変換層
16 リペア部
20 異物
21 レーザー
22 光取り出し方向
DESCRIPTION OF
Claims (9)
前記基材上に形成された第一電極層と、
前記第一電極層上に形成された有機発光媒体層と、
前記有機発光媒体層上に形成された第二電極層と、
前記基材を封止する封止基材と、
からなる有機EL素子であって、
前記第一電極層は非晶質透明導電性酸化物層を含み、前記基材と前記第一電極層の間に光熱変換層が形成され、前記基板は前記光熱変換層が吸収する所定の波長について透過性をもつことを特徴とする有機EL素子。 At least a substrate;
A first electrode layer formed on the substrate;
An organic light emitting medium layer formed on the first electrode layer;
A second electrode layer formed on the organic light emitting medium layer;
A sealing substrate for sealing the substrate;
An organic EL device comprising:
The first electrode layer includes an amorphous transparent conductive oxide layer, a photothermal conversion layer is formed between the base material and the first electrode layer, and the substrate has a predetermined wavelength absorbed by the photothermal conversion layer An organic EL element characterized by having transparency.
前記基材上に形成された第一電極層と、
前記第一電極層上に形成された有機発光媒体層と、
前記有機発光媒体層上に形成された第二電極層と、
前記基材を封止する封止基材と、
からなる有機EL素子であって、
前記第二電極層は非晶質透明導電性酸化物層を含み、前記第二電極層上に光熱変換層が形成され、前記封止基材は前記光熱変換層が吸収する所定の波長について透過性をもつことを特徴とする有機EL素子。 At least a substrate;
A first electrode layer formed on the substrate;
An organic light emitting medium layer formed on the first electrode layer;
A second electrode layer formed on the organic light emitting medium layer;
A sealing substrate for sealing the substrate;
An organic EL device comprising:
The second electrode layer includes an amorphous transparent conductive oxide layer, a photothermal conversion layer is formed on the second electrode layer, and the sealing substrate transmits a predetermined wavelength absorbed by the photothermal conversion layer. Organic EL element characterized by having properties.
前記光熱変換層が形成された側から前記第一電極層と前記第二電極層との間に含まれる異物に向かってレーザーを照射して前記光熱変換層に熱を生じさせ、
前記光熱変換層の熱により前記第一電極層又は前記第二電極層に含まれる非晶質透明導電性酸化物層を結晶化させることを特徴とする有機EL素子のリペア方法。 It is a repair method of the organic EL element of Claim 1 thru | or 5, Comprising:
Irradiating a laser beam toward a foreign substance contained between the first electrode layer and the second electrode layer from the side on which the photothermal conversion layer is formed to generate heat in the photothermal conversion layer;
A method for repairing an organic EL element, wherein the amorphous transparent conductive oxide layer contained in the first electrode layer or the second electrode layer is crystallized by heat of the photothermal conversion layer.
前記基材上に第一電極層を形成する工程と、
前記第一電極層上に有機発光媒体層を形成する工程と、
前記有機発光媒体層上に第二電極層を形成する工程と、
前記基材を封止基材で封止する工程と、
前記第一電極層と前記第二電極層との間に含まれる異物を検査する工程と、
前記異物に対してレーザーを照射してリペアする工程と、
により製造される有機EL素子の製造方法であって、
前記基材を準備する工程は、
前記基材上に光熱変換層を形成する工程、を含み、
前記基材上に第一電極層を形成する工程は、
前記光熱変換層上に非晶質透明導電性酸化物層を形成する工程、
であることを特徴とする有機EL素子の製造方法。 Preparing a substrate;
Forming a first electrode layer on the substrate;
Forming an organic light emitting medium layer on the first electrode layer;
Forming a second electrode layer on the organic light emitting medium layer;
Sealing the substrate with a sealing substrate;
Inspecting foreign matter contained between the first electrode layer and the second electrode layer;
Irradiating the foreign object with a laser and repairing;
An organic EL device manufacturing method manufactured by:
The step of preparing the substrate includes
Forming a photothermal conversion layer on the substrate,
The step of forming the first electrode layer on the substrate comprises
Forming an amorphous transparent conductive oxide layer on the photothermal conversion layer;
The manufacturing method of the organic EL element characterized by the above-mentioned.
前記基材上に第一電極層を形成する工程と、
前記第一電極層上に有機発光媒体層を形成する工程と、
前記有機発光媒体層上に第二電極層を形成する工程と、
前記基材を封止基材で封止する工程と、
前記第一電極層と前記第二電極層との間に含まれる異物を検査する工程と、
前記異物に対してレーザーを照射してリペアする工程と、
により製造される有機EL素子の製造方法であって、
前記有機発光媒体層上に第二電極層を形成する工程は、
前記有機発光媒体層上に陰極層と、安定層と、非晶質透明導電性酸化物層をこの順に形成する工程と、
前記非晶質透明導電性酸化物層上に光熱変換層を形成する工程と、
からなることを特徴とする有機EL素子の製造方法。 Preparing a substrate;
Forming a first electrode layer on the substrate;
Forming an organic light emitting medium layer on the first electrode layer;
Forming a second electrode layer on the organic light emitting medium layer;
Sealing the substrate with a sealing substrate;
Inspecting foreign matter contained between the first electrode layer and the second electrode layer;
Irradiating the foreign object with a laser and repairing;
An organic EL device manufacturing method manufactured by:
Forming the second electrode layer on the organic light emitting medium layer,
Forming a cathode layer, a stable layer, and an amorphous transparent conductive oxide layer in this order on the organic light emitting medium layer;
Forming a photothermal conversion layer on the amorphous transparent conductive oxide layer;
The manufacturing method of the organic EL element characterized by comprising.
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012168973A1 (en) * | 2011-06-08 | 2012-12-13 | パナソニック株式会社 | Organic el element and method for manufacturing organic el element |
WO2012172612A1 (en) * | 2011-06-16 | 2012-12-20 | パナソニック株式会社 | Method for manufacturing organic electroluminescence element, and organic electroluminescence element |
JP2013197298A (en) * | 2012-03-19 | 2013-09-30 | Panasonic Corp | Organic electroluminescent element |
KR20170031859A (en) * | 2015-09-11 | 2017-03-22 | 엘지디스플레이 주식회사 | Organic light emitting device |
KR101848502B1 (en) * | 2011-07-12 | 2018-04-12 | 엘지디스플레이 주식회사 | Repairing Method of Organic Light Emitting Display Device |
WO2019188063A1 (en) * | 2018-03-27 | 2019-10-03 | ソニーセミコンダクタソリューションズ株式会社 | Element assembly, and element and mounting substrate assembly |
CN112740429A (en) * | 2018-09-28 | 2021-04-30 | 日东电工株式会社 | Piezoelectric device and method for manufacturing piezoelectric device |
-
2009
- 2009-09-29 JP JP2009224530A patent/JP2011077124A/en active Pending
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012168973A1 (en) * | 2011-06-08 | 2012-12-13 | パナソニック株式会社 | Organic el element and method for manufacturing organic el element |
US9112187B2 (en) | 2011-06-08 | 2015-08-18 | Joled Inc. | Organic el device and method of manufacturing organic EL device |
JPWO2012168973A1 (en) * | 2011-06-08 | 2015-02-23 | パナソニック株式会社 | ORGANIC EL ELEMENT AND METHOD FOR PRODUCING ORGANIC EL ELEMENT |
CN103392381A (en) * | 2011-06-16 | 2013-11-13 | 松下电器产业株式会社 | Method for manufacturing organic electroluminescence element, and organic electroluminescence element |
JP5642277B2 (en) * | 2011-06-16 | 2014-12-17 | パナソニック株式会社 | Method for manufacturing organic electroluminescent element and organic electroluminescent element |
WO2012172612A1 (en) * | 2011-06-16 | 2012-12-20 | パナソニック株式会社 | Method for manufacturing organic electroluminescence element, and organic electroluminescence element |
US9276231B2 (en) | 2011-06-16 | 2016-03-01 | Joled Inc. | Method for fabricating organic electroluminescence device and organic electroluminescence device |
KR101848502B1 (en) * | 2011-07-12 | 2018-04-12 | 엘지디스플레이 주식회사 | Repairing Method of Organic Light Emitting Display Device |
JP2013197298A (en) * | 2012-03-19 | 2013-09-30 | Panasonic Corp | Organic electroluminescent element |
KR20170031859A (en) * | 2015-09-11 | 2017-03-22 | 엘지디스플레이 주식회사 | Organic light emitting device |
KR102471507B1 (en) * | 2015-09-11 | 2022-11-29 | 엘지디스플레이 주식회사 | Organic light emitting device |
WO2019188063A1 (en) * | 2018-03-27 | 2019-10-03 | ソニーセミコンダクタソリューションズ株式会社 | Element assembly, and element and mounting substrate assembly |
CN112740429A (en) * | 2018-09-28 | 2021-04-30 | 日东电工株式会社 | Piezoelectric device and method for manufacturing piezoelectric device |
CN112740429B (en) * | 2018-09-28 | 2024-06-04 | 日东电工株式会社 | Piezoelectric device and method for manufacturing piezoelectric device |
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