JP2011025432A - Polypropylene composite film - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、レトルト食品包装用途などのシーラントフィルムとして有用なポリプロピレン系複合フィルムに関し、更に詳しくは易開封性と内容物保護のための強いシール強度を有するポリプロピレン系複合フィルムに関する。 The present invention relates to a polypropylene-based composite film useful as a sealant film for retort food packaging applications, and more particularly to a polypropylene-based composite film having a strong seal strength for easy opening and content protection.
従来、レトルトパウチ、医療用輸液バック、流動食用パウチ等に使用されるシーラントフィルムには、加圧加熱殺菌処理(レトルト処理)に対応できる耐熱性、流通過程の衝撃に耐える耐衝撃性(特に低温耐衝撃性)や十分なシール強度、耐ブロッキング性、適度な透明性などが必要とされてきた。特にレトルトパウチ用フィルム設計は、これらの要求特性のうち、耐熱性、低温耐衝撃性、シール強度を最も重要視して他の要求特性をバランスよく満たすことを目的として設計されてきた。例えば、プロピレン・エチレンブロック共重合体やプロピレン・エチレンブロック共重合体にエチレン系エラストマーなどを配合した樹脂を溶融押出して製膜した無延伸フィルムをレトルトパウチに用いた場合、十分強いシール強度を有して、開封時には鋏等で開けるものであった(特許文献1、2)。しかしながら、近年の高齢者人口の増加に伴い高齢者自身が容易に開封出来るパウチや医療現場での迅速な作業を容易にするため鋏等で開封する必要の無い医療用輸液バック、流動食用パウチ等の要望が高まってきた。そこで、この問題を解決するために、特許文献1および2を用いて、包装袋の輸送、取り扱いにおいて過度な衝撃等が加わらないことを前提に、開封に必要な部分のみシール温度を低温にしてシール強度を低下させて、他の部分は通常の高温でシールし充分なシール強度を確保する手段を試みたが、特許文献1および特許文献2の無延伸フィルムでは低温領域で目的とするシール強度を得ようとすると、シール強度の温度依存性が大きすぎ(適性シール温度範囲が狭すぎ)、安定して加工することができず、良好な易開封性と内容物保護のためのシール強度(内容物密封性)を両立することはできなかった。 Conventionally, sealant films used for retort pouches, medical infusion bags, liquid food pouches, etc. have heat resistance that can withstand heat and pressure sterilization (retort treatment), and impact resistance that can withstand the impact of distribution processes (especially at low temperatures). Impact resistance), sufficient seal strength, blocking resistance, and moderate transparency have been required. In particular, the retort pouch film design has been designed for the purpose of satisfying other required characteristics in a well-balanced manner by placing the highest importance on heat resistance, low-temperature impact resistance and seal strength among these required characteristics. For example, when an unstretched film formed by melt-extrusion of a propylene / ethylene block copolymer or a resin containing a propylene / ethylene block copolymer and an ethylene-based elastomer is used for a retort pouch, it has a sufficiently strong seal strength. And when opening, it was opened with a flaw etc. (patent documents 1, 2). However, as the elderly population has increased in recent years, pouches that can be easily opened by the elderly themselves, medical infusion bags that do not need to be opened with a bag to facilitate quick work at the medical site, liquid food pouches, etc. The demand for has increased. Therefore, in order to solve this problem, using Patent Documents 1 and 2, assuming that no excessive impact or the like is applied to the transportation and handling of the packaging bag, the seal temperature is lowered only for the portions necessary for opening. Although attempts were made to reduce the seal strength and seal the other portions at normal high temperatures to ensure sufficient seal strength, the unstretched films of Patent Document 1 and Patent Document 2 have the desired seal strength in the low temperature region. The temperature dependence of the seal strength is too large (appropriate seal temperature range is too narrow), it cannot be processed stably, and the seal strength for good easy opening and content protection ( The content sealability) could not be achieved at the same time.
また、低温ヒートシール性と耐衝撃性を目的に、ラミネート層とシール層の2層構造とした積層ポリプロピレン系無延伸フィルムが提案されている(特許文献3)。しかしながら、特許文献3のフィルムは低温シール性には優れるが、内容物保護のためのシール強度が低く、内容物を詰めて落袋したときの落袋強度を満足するものではなかった。 In addition, for the purpose of low-temperature heat sealability and impact resistance, a laminated polypropylene-based unstretched film having a two-layer structure of a laminate layer and a seal layer has been proposed (Patent Document 3). However, although the film of Patent Document 3 is excellent in low-temperature sealing properties, the sealing strength for protecting the contents is low, and the bag dropping strength when the contents are packed and dropped is not satisfied.
本発明の課題は、易開封性を有し、内容物保護のための充分な強いシール強度が得られ、レトルトパウチ、医療用輸液バック、流動食用パウチ等に好適なポリプロピレン系複合フィルムを提供することにある。 An object of the present invention is to provide a polypropylene-based composite film that has an easy-opening property, provides a sufficiently strong seal strength for content protection, and is suitable for retort pouches, medical infusion bags, liquid food pouches, and the like. There is.
かかる課題を解決するための本発明は、次の構成を特徴とするものである。 The present invention for solving this problem is characterized by the following configuration.
基材層(A)と、基材層(A)の片面側に設けられたシール層(B)とを有する複合フィルムであって、基材層(A)がプロピレン・エチレンブロック共重合体(a)からなり、シール層(B)がプロピレン・エチレンブロック共重合体(a)15〜50重量%と、プロピレン・エチレンランダム共重合体および/またはプロピレン・エチレン・ブテンランダム共重合体と、低密度ポリエチレンの混合樹脂(b)50〜85重量%[但し(a)+(b)=100重量%]からなることを特徴とするポリプロピレン系複合フィルム。 A composite film having a base material layer (A) and a sealing layer (B) provided on one side of the base material layer (A), wherein the base material layer (A) is a propylene / ethylene block copolymer ( a), the seal layer (B) is 15 to 50% by weight of a propylene / ethylene block copolymer (a), a propylene / ethylene random copolymer and / or a propylene / ethylene / butene random copolymer, low A polypropylene-based composite film comprising 50 to 85% by weight of a mixed resin of density polyethylene (b) [provided that (a) + (b) = 100% by weight].
本発明のポリプロピレン系複合フィルムは、広い温度範囲で安定してシールできて、良好な易開封性を有し、内容物保護のための充分な強いシール強度が得られるので、包装袋の開封に必要な部分のみを易開封性とし、他の部分は充分なシール強度を確保することができる。さらに、二軸延伸ポリアミドフィルム、二軸延伸ポリエステルフィルム、印刷紙、金属箔から選ばれる少なくとも1層を、前記ポリプロピレン系複合フィルムの基材層側に積層することにより、開封に必要な部分のみを易開封性とし、他の部分は充分なシール強度有するレトルトパウチ、医療用輸液バック、流動食用パウチ等の包装袋を提供できる。 The polypropylene-based composite film of the present invention can be stably sealed over a wide temperature range, has good easy-openability, and provides a sufficiently strong seal strength for protecting the contents. Only necessary portions can be easily opened, and other portions can ensure sufficient sealing strength. Furthermore, by laminating at least one layer selected from a biaxially stretched polyamide film, a biaxially stretched polyester film, printing paper, and a metal foil on the base material layer side of the polypropylene-based composite film, only a portion necessary for opening is obtained. Packaging bags such as retort pouches, medical infusion bags, and liquid food pouches that are easy to open and have sufficient sealing strength in the other parts can be provided.
本発明に係わるポリプロピレン系複合フィルムについて具体的に説明する。 The polypropylene composite film according to the present invention will be specifically described.
本発明における基材層(A)を構成する樹脂は、プロピレン・エチレンブロック共重合体(a)であることが必要である。本発明におけるプロピレン・エチレンブロック共重合体とは、プロピレン重合体(a1)とエチレン重合体(a2)からなる共重合体である。 The resin constituting the base material layer (A) in the present invention needs to be a propylene / ethylene block copolymer (a). The propylene / ethylene block copolymer in the present invention is a copolymer comprising a propylene polymer (a1) and an ethylene polymer (a2).
該プロピレン・エチレンブロック共重合体の密度は、0.90〜0.96g/cm3であることが好ましい。密度が0.90g/cm3未満ではフィルムの機械強度が低くなり、製膜後のスリット性や、ラミネート時の工程でフィルムが伸びて、工程通過性が悪化する場合がある。また、密度が0.96g/cm3を超えるとフィルムの結晶性が高くなり、耐衝撃性が悪化する場合がある。 The density of the propylene / ethylene block copolymer is preferably 0.90 to 0.96 g / cm 3 . When the density is less than 0.90 g / cm 3 , the mechanical strength of the film is low, and the slit property after film formation and the film may be stretched in the process at the time of lamination, and the process passability may deteriorate. On the other hand, if the density exceeds 0.96 g / cm 3 , the crystallinity of the film increases and the impact resistance may deteriorate.
また、該プロピレン・エチレンブロック共重合体の230℃でのメルトフローレート(以下、MFRと略称する)は、1〜20g/10分の範囲であり、好ましくは、1〜10g/10分の範囲、より好ましくは2〜5g/10分の範囲である。MFRが1g/10分未満では、溶融ポリマーを冷却固化してフィルム化するキャスト時の速度追従性が悪くなり生産性が悪化するので好ましくない。また、MFRが20g/10分を超えると粘度が低くなり過ぎて、キャスト時のフィルムエッジ部のネックインが大きくなり、生産性が悪化する場合がある。 The propylene / ethylene block copolymer has a melt flow rate (hereinafter abbreviated as MFR) at 230 ° C. in the range of 1 to 20 g / 10 minutes, preferably in the range of 1 to 10 g / 10 minutes. More preferably, it is the range of 2-5 g / 10min. If the MFR is less than 1 g / 10 minutes, the molten polymer is cooled and solidified to form a film, resulting in poor speed following at the time of casting, which is not preferable. Moreover, when MFR exceeds 20 g / 10min, a viscosity will become low too much, the neck-in of the film edge part at the time of casting may become large, and productivity may deteriorate.
プロピレン・エチレンブロック共重合体(a)のa1成分およびa2成分の極限粘度、およびメルトフローレートの調整方法としては、重合時の各工程で水素ガスや金属化合物などの分子量調節剤を加える方法、パウダー状で得られた重合体を溶融混練する際に添加剤を添加する方法、パウダー状で得られた重合体を溶融混練する際の混練条件を調整する方法等が挙げられる。 As a method for adjusting the intrinsic viscosity of the a1 component and the a2 component of the propylene / ethylene block copolymer (a) and the melt flow rate, a method of adding a molecular weight regulator such as hydrogen gas or a metal compound in each step during polymerization, Examples include a method of adding an additive when melt-kneading a polymer obtained in powder form, a method of adjusting kneading conditions when melt-kneading a polymer obtained in powder form, and the like.
また、基材層(A)には本発明の目的を損なわない範囲で、フィルム加工に適した滑り性やラミネート適性を確保するため、特定の添加剤、具体的にはエルカ酸アミドなどの有機滑剤、酸化防止剤およびシリカ、ゼオライトなどの無機充填剤を選択して使用してもよい。また、基材層(A)には本発明の効果を阻害しない範囲であれば、必要に応じて本発明フィルムを生産する際に生じるフィルム端部やスリット屑などを混合使用することもできる。 In addition, the base layer (A) has a specific additive, specifically an organic compound such as erucic acid amide, in order to ensure slipperiness and laminating suitability suitable for film processing within the range not impairing the object of the present invention. Lubricants, antioxidants, and inorganic fillers such as silica and zeolite may be selected and used. Moreover, if it is a range which does not inhibit the effect of this invention for a base material layer (A), the film edge part, slit waste, etc. which are produced when producing this invention film can also be mixed and used as needed.
該プロピレン・エチレンブロック共重合体(a)の製造方法としては、触媒を用いて原料であるプロピレンやエチレンなどを重合させる方法が挙げられる。触媒としてはチ−グラー・ナッタ触媒やメタロセン触媒などを用いることができ、例えば、特開平07−216017号公報にあげられるものを好適に用いることができる。具体的には、Si−O結合を有する有機ケイ素化合物およびエステル化合物の存在下、一般式Ti(OR3)aX4-a(式中、R3は炭素数が1〜20の炭化水素基、Xはハロゲン原子、aは0<a≦4の数字を表し、好ましくは2≦a≦4、特に好ましくはa=4である。)で表されるチタン化合物を有機マグネシウム化合物で還元して得られる固体生成物を、エステル化合物で処理したのち、エーテル化合物と四塩化チタンの混合物もしくはエーテル化合物と四塩化チタンとエステル化合物の混合物で処理することにより、得られる三価のチタン化合物含有固体触媒、有機アルミニウム化合物電子供与性化合物(ジアルキルジメトキシシラン等が好ましく用いられる)よりなる触媒系が挙げられる。 Examples of the method for producing the propylene / ethylene block copolymer (a) include a method of polymerizing propylene, ethylene or the like as a raw material using a catalyst. As the catalyst, a Ziegler-Natta catalyst, a metallocene catalyst, or the like can be used. For example, those described in JP-A-07-216017 can be preferably used. Specifically, in the presence of an organosilicon compound having an Si—O bond and an ester compound, the general formula Ti (OR 3 ) a X 4-a (wherein R 3 is a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, X represents a halogen atom, and a represents a number of 0 <a ≦ 4, preferably 2 ≦ a ≦ 4, particularly preferably a = 4). A solid catalyst containing a trivalent titanium compound obtained by treating the resulting solid product with an ester compound and then treating with a mixture of an ether compound and titanium tetrachloride or a mixture of an ether compound, titanium tetrachloride and an ester compound, Examples thereof include a catalyst system composed of an organoaluminum compound electron donating compound (dialkyldimethoxysilane or the like is preferably used).
該触媒を用いた共重合体(a)の具体的製造方法として、生産性および耐低温衝撃性の観点から、第1工程で実質的に不活性溶剤の不存在下にプロピレンを主体としたモノマを重合して重合体部分(a1成分)を生成し、ついで第2工程で気相中での重合によりエチレン共重合体部分(a2成分)を生成して得られるブロック共重合体であって、a2成分の含有量が10〜30重量%(但し、a1成分とa2成分の合計を100重量%とする)、より好ましくは15〜25重量%であることが好ましい。a2成分の含有量が10重量%未満ではシール層(B)との界面接着力に劣り、また耐落袋衝撃性に劣る場合があり、含有量が30重量%を超えると耐ブロッキング性に劣る場合がある。 As a specific method for producing the copolymer (a) using the catalyst, from the viewpoint of productivity and low temperature impact resistance, a monomer mainly composed of propylene in the first step substantially in the absence of an inert solvent. Is a block copolymer obtained by producing a polymer part (a1 component) and then producing an ethylene copolymer part (a2 component) by polymerization in the gas phase in the second step, The content of the a2 component is preferably 10 to 30% by weight (provided that the total of the a1 and a2 components is 100% by weight), more preferably 15 to 25% by weight. When the content of the a2 component is less than 10% by weight, the interfacial adhesive strength with the seal layer (B) may be inferior, and the drop bag impact resistance may be inferior. When the content exceeds 30% by weight, the blocking resistance is poor. There is a case.
また、該a2成分の極限粘度([η]a2)とa1成分の極限粘度([η]a1)の比([η]a2/[η]a1)の比が1.0〜2.0であることが好ましい。η]a2/[η]a1が1.0未満では耐ブロッキング性が悪化する場合があり、2.0を超えると耐落袋衝撃性が悪化する場合がある。 The ratio of the intrinsic viscosity ([η] a2) of the a2 component to the intrinsic viscosity ([η] a1) of the a1 component ([η] a2 / [η] a1) is 1.0 to 2.0. Preferably there is. If η] a2 / [η] a1 is less than 1.0, the blocking resistance may be deteriorated, and if it exceeds 2.0, the drop bag impact resistance may be deteriorated.
次に、本発明におけるシール層(B)は、前記プロピレン・エチレンブロック共重合体(a)15〜50重量%と、プロピレン・エチレンランダム共重合体および/またはプロピレン・エチレン・ブテンランダム共重合体と、低密度ポリエチレンの混合樹脂(b)50〜85重量%[但し(a)+(b)=100重量%]であることが必要である。該混合樹脂(b)の含有量が50重量%未満では低温ヒートシール性に劣り、85重量%を超えるとフィルムとしてロール状に巻き取った時にフィルム同士が粘着して、ブロッキングを起こす場合があるので好ましくない。該混合樹脂(b)の含有量は、60〜80重量%の範囲がより好ましい。 Next, the sealing layer (B) in the present invention comprises 15 to 50% by weight of the propylene / ethylene block copolymer (a), a propylene / ethylene random copolymer and / or a propylene / ethylene / butene random copolymer. And 50% to 85% by weight of the mixed resin (b) of low density polyethylene [where (a) + (b) = 100% by weight]. When the content of the mixed resin (b) is less than 50% by weight, the low temperature heat sealability is inferior, and when it exceeds 85% by weight, the films stick to each other when rolled up as a film and may cause blocking. Therefore, it is not preferable. As for content of this mixed resin (b), the range of 60 to 80 weight% is more preferable.
シール層(B)のプロピレン・エチレンランダム共重合体および/またはプロピレン・エチレン・ブテンランダム共重合体と、低密度ポリエチレンの混合樹脂(b)中の低密度ポリエチレン樹脂(b4)の含有量は、5〜20重量%の範囲であることが好ましい。低密度ポリエチレンの含有量が5重量%未満では、160℃以上の高温領域のヒートシール強度に劣り、20重量%を超えると耐ブロッキング性に劣る場合がある。 The content of the low density polyethylene resin (b4) in the mixed resin (b) of the propylene / ethylene random copolymer and / or propylene / ethylene / butene random copolymer and the low density polyethylene of the seal layer (B) is: A range of 5 to 20% by weight is preferred. When the content of the low density polyethylene is less than 5% by weight, the heat seal strength in a high temperature region of 160 ° C. or higher is inferior, and when it exceeds 20% by weight, the blocking resistance may be inferior.
該シール層(B)には、酸化防止剤、耐熱安定剤、帯電防止剤、アンチブロッキング剤、滑剤等を含むことができる。 The seal layer (B) can contain an antioxidant, a heat stabilizer, an antistatic agent, an antiblocking agent, a lubricant and the like.
該プロピレン・エチレンランダム共重合体および/またはプロピレン・エチレン・ブテンランダム共重合体は、例えば、上記プロピレン・エチレンブロック共重合体と同一の触媒を用いて、プロピレンを重合後に同一の重合槽にエチレンおよび/またはブテンを投入して重合する方法、または、2段階、3段階に分けて連続的に重合する方法にて製造することができる。該プロピレン(b1)成分へのエチレン(b2)成分および/またはエチレン・ブテン(b3)成分の共重合量は2〜20重量%(但し、b1成分とb2成分および/またはb3成分の合計を100重量%とする)、より好ましくは4〜15重量%であることが好ましい。b2成分および/またはb3成分の含有量が2重量%未満では、耐衝撃性に劣る場合があり、含有量が20重量%を超えると 耐ブロッキング性に劣る場合がある。 The propylene / ethylene random copolymer and / or propylene / ethylene / butene random copolymer may be prepared by, for example, using the same catalyst as the propylene / ethylene block copolymer, and then propylene is polymerized in the same polymerization tank. And / or a method of polymerizing butene or a method of polymerizing continuously in two or three stages. The copolymerization amount of the ethylene (b2) component and / or ethylene butene (b3) component to the propylene (b1) component is 2 to 20% by weight (provided that the total of the b1 component, the b2 component and / or the b3 component is 100 Wt%), more preferably 4 to 15 wt%. If the content of the b2 component and / or the b3 component is less than 2% by weight, the impact resistance may be inferior. If the content exceeds 20% by weight, the blocking resistance may be inferior.
本発明のポリプロピレン系複合フィルムは基材層(A)と、基材層(A)の片面側に設けられたシール層(B)とを有することが必要である。シール層(B)の組成の単層フィルムでは、高温領域のシール温度ではシール強度を満足するものではあるが、145℃以下の低温領域のシール温度ではシール強度が弱すぎて、密封性に劣る。 The polypropylene composite film of the present invention needs to have a base material layer (A) and a seal layer (B) provided on one side of the base material layer (A). The single-layer film having the composition of the sealing layer (B) satisfies the sealing strength at the sealing temperature in the high temperature region, but the sealing strength is too weak at the sealing temperature in the low temperature region of 145 ° C. or lower, resulting in poor sealing performance. .
本発明のポリプロピレン系複合フィルムは基材層(A)とシール層(B)の2層からなる複合フィルムであることが必須であるが、必要に応じて基材層(A)側に第3、4のポリポロピレン系樹脂層を積層し、3層以上の複合フィルムとしてもよい。 The polypropylene-based composite film of the present invention is essential to be a composite film composed of two layers of a base material layer (A) and a seal layer (B). If necessary, a third composite film is formed on the base material layer (A) side. It is good also as a composite film of three or more layers by laminating four polypropylene-based resin layers.
本発明のポリプロピレン系複合フィルムの厚みは30〜100μmが好ましく、シール層(B)の厚みは3〜20μmが好ましい。シール層(B)の厚みが3μm未満では低温シール温度域での易開封性が悪くなり、20μmを越えると高温シール温度域でシール強度が不足することがある。 The thickness of the polypropylene composite film of the present invention is preferably 30 to 100 μm, and the thickness of the seal layer (B) is preferably 3 to 20 μm. If the thickness of the seal layer (B) is less than 3 μm, the easy-openability in the low temperature seal temperature range will be poor, and if it exceeds 20 μm, the seal strength may be insufficient in the high temperature seal temperature range.
また、本発明のポリプロピレン系複合フィルムは、基材層(A)のシール層(B)とは反対側に二軸延伸ポリアミドフィルム、二軸延伸ポリエステルフィルム、印刷紙、金属箔から選ばれる少なくとも1層を必要に応じて単独あるいは組合せて積層して使用するのが好ましい。二軸延伸ポリアミドフィルムとしては、ナイロン6、ナイロン11、ナイロン66などが挙げられ、中でも二軸延伸ナイロン66フィルムが、耐熱性、耐湿性の面でより好ましい。二軸延伸ポリエステルフィルムとしては、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンナフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルムなどが挙げられ、中でも二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムが、耐熱性とフィルム化価格等で総合的により好ましい。金属箔としては、アルミ箔、銅箔などが挙げられ、なかでもアルミ箔がより好ましい。印刷紙としては、合成紙、上質紙、中質紙、アート紙、コート紙、更紙などが挙げられるが、印刷の出来具合からアート紙が好ましい。 In addition, the polypropylene composite film of the present invention is at least one selected from a biaxially stretched polyamide film, a biaxially stretched polyester film, a printing paper, and a metal foil on the side opposite to the seal layer (B) of the base material layer (A). The layers are preferably used alone or in combination as needed. Examples of the biaxially stretched polyamide film include nylon 6, nylon 11, nylon 66, etc. Among them, the biaxially stretched nylon 66 film is more preferable in terms of heat resistance and moisture resistance. Examples of the biaxially stretched polyester film include a polyethylene terephthalate film, a polyethylene naphthalate film, a polybutylene terephthalate film, and the like. Among these, a biaxially stretched polyethylene terephthalate film is more preferable in terms of heat resistance and film formation price. Examples of the metal foil include aluminum foil and copper foil, and aluminum foil is more preferable. Examples of the printing paper include synthetic paper, high-quality paper, medium-quality paper, art paper, coated paper, and reprint paper. Art paper is preferable from the standpoint of printing.
上記二軸延伸ポリアミドフィルムおよび二軸延伸ポリエステルフィルムの厚みは、10〜100μmの範囲であり、特に、12〜50μmの範囲であることが、レトルトパウチとした場合に、耐衝撃性と取り扱い性から好ましい。 The thickness of the biaxially stretched polyamide film and the biaxially stretched polyester film is in the range of 10 to 100 μm, and in particular, in the range of 12 to 50 μm from the impact resistance and handleability when the retort pouch is used. preferable.
上記印刷紙の厚みは、15〜200μmの範囲であり、特に20〜100μmの範囲であることが、印刷性加工性と、レトルトパウチとした場合に耐衝撃性と取り扱い性から好ましい。 The thickness of the printing paper is in the range of 15 to 200 μm, and particularly preferably in the range of 20 to 100 μm, from the viewpoint of printability processability and impact resistance and handleability when a retort pouch is used.
上記金属箔の厚みとしては、5〜30μmの範囲であることが、レトルトパウチとした場合に、耐衝撃性、取り扱い性および経済性から好ましい。 The thickness of the metal foil is preferably in the range of 5 to 30 μm from the viewpoint of impact resistance, handleability, and economy when a retort pouch is used.
基材層(A)のシール層(B)とは反対側にこれらの層を積層する方法としては特に限定されないが、接着剤、ホットメルト剤、低融点の押出ラミネート樹脂を介して積層する方法が挙げられる。 The method of laminating these layers on the side opposite to the sealing layer (B) of the base material layer (A) is not particularly limited, but a method of laminating via an adhesive, a hot melt agent, and a low-melting extrusion laminate resin Is mentioned.
本発明のポリプロピレン系複合フィルムのシール層(B)どうしをヒートシールした場合、135℃〜145℃のヒートシール強度が20〜30N/15mmの範囲であり、かつ、160℃〜180℃のヒートシール強度が55N/15mm以上であることが、パウチ作成時のヒートシール強度安定性の面で好ましい。135℃〜145℃のヒートシール強度が20N/15mm未満では内容物の密封性に劣り、30N/15mmを超えると易開封性に劣る場合がある。また、160℃〜180℃のヒートシール強度が55N/15mm未満では、落袋衝撃性に劣るので好ましくない。 When the sealing layers (B) of the polypropylene-based composite film of the present invention are heat-sealed, the heat-sealing strength at 135 ° C. to 145 ° C. is in the range of 20 to 30 N / 15 mm, and the heat sealing at 160 ° C. to 180 ° C. The strength is preferably 55 N / 15 mm or more from the viewpoint of heat seal strength stability during pouch creation. When the heat seal strength at 135 ° C. to 145 ° C. is less than 20 N / 15 mm, the content is poorly sealed, and when it exceeds 30 N / 15 mm, the easy-open property may be inferior. Moreover, if the heat seal strength at 160 ° C. to 180 ° C. is less than 55 N / 15 mm, the bag drop impact resistance is inferior.
次に、本発明のポリプロピレン系複合フィルムの製造法の一例を説明する。 Next, an example of a method for producing the polypropylene composite film of the present invention will be described.
2台の押出機を用いて、1台の押出機からプロピレン・エチレンブロック共重合体(a)を温度160〜260℃で溶融して押し出し[基材層(A)]、もう1台の押出機からプロピレン・エチレンブロック共重合体(a)25重量%とプロピレン・エチレンランダム共重合体および/またはプロピレン・エチレン・ブテンランダム共重合体と、低密度ポリエチレンの混合樹脂(b)75重量%を温度160〜250℃で溶融して押し出し[シール層(B)]、パイプ複合や共押出多層ダイで積層させ、基材層(A)の厚みが50μmでシール層(B)の厚みが10μmとなるようにして、ダイよりフィルム状に押し出し、35〜50℃の冷却ロールでキャスト冷却固化し複合フィルムとする。続いて、必要に応じ基材層(A)の表面にコロナ放電処理を施し、巻き取り、さらに所定の幅、長さにスリットする。以上のようにして得られた本発明のポリプロピレン系複合フィルムは、二軸延伸ポリアミドフィルム、二軸延伸ポリエステルフィルム、印刷紙、金属箔から選ばれる少なくとも1層と積層して、一般包装用、レトルト食品包装袋用、医療用輸液バック、流動食用パウチ等のシーラントフィルムとしても使用できる。 Using two extruders, the propylene / ethylene block copolymer (a) is melted and extruded at a temperature of 160 to 260 ° C. from one extruder [base material layer (A)], and the other extruder. 25% by weight of propylene / ethylene block copolymer (a), 75% by weight of mixed resin (b) of low density polyethylene and propylene / ethylene random copolymer and / or propylene / ethylene / butene random copolymer Extruded by melting at a temperature of 160 to 250 ° C. [seal layer (B)], laminated with a pipe composite or coextrusion multilayer die, the thickness of the base layer (A) is 50 μm, and the thickness of the seal layer (B) is 10 μm In this way, the film is extruded from a die into a film shape, cast and solidified with a cooling roll of 35 to 50 ° C. to obtain a composite film. Subsequently, if necessary, the surface of the base material layer (A) is subjected to corona discharge treatment, wound up, and further slit to a predetermined width and length. The polypropylene composite film of the present invention obtained as described above is laminated with at least one layer selected from a biaxially stretched polyamide film, a biaxially stretched polyester film, a printing paper, and a metal foil, and is used for general packaging and retort. It can also be used as a sealant film for food packaging bags, medical infusion bags, liquid food pouches and the like.
本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
本発明における特性の測定方法並びに効果の評価方法は、次の通りである。
The present invention will be described based on examples, but the present invention is not limited thereto.
The characteristic measurement method and the effect evaluation method in the present invention are as follows.
(1)融点(Tm)
株式会社島津製作所製のDSC(DSC−60A)を使用し、窒素雰囲気下で5mgの試料を10℃/分の速度で250℃まで昇温して5分間保持した後に、10℃/分の冷却速度で10℃まで冷却し、再度10℃/分の速度で昇温していった際に、再度の昇温において、樹脂の融解に伴う吸熱ピークのピーク温度を融点(Tm)とした。
(1) Melting point (Tm)
Using a DSC (DSC-60A) manufactured by Shimadzu Corporation, a 5 mg sample was heated to 250 ° C. at a rate of 10 ° C./min and held for 5 minutes in a nitrogen atmosphere, and then cooled at 10 ° C./min. When the temperature was cooled to 10 ° C. and the temperature was raised again at a rate of 10 ° C./min, the peak temperature of the endothermic peak accompanying the melting of the resin was defined as the melting point (Tm).
(2)樹脂の密度
JISK7112−1980に規定された密度勾配管法に従い密度を測定した。
(2) Density of resin The density was measured according to the density gradient tube method specified in JISK7112-1980.
(3)フィルム厚み
ダイヤルゲージ式厚み計(JIS B−7509−1992、測定子5mmφ平型)を用いて、フィルムの長手方向及び幅方向に10cm間隔で10点測定して、その平均値とした。
(3) Film thickness Using a dial gauge thickness gauge (JIS B-7509-1992, measuring element 5 mmφ flat type), 10 points were measured at 10 cm intervals in the longitudinal direction and the width direction of the film, and the average value was obtained. .
(4)各層の厚み
フィルムの断面ミクロトームにて切り出し、その断面を走査型電子顕微鏡S−2100A形((株)日立製作所製)を用いて1000倍に拡大観察して撮影した断面写真を用いて、各層の厚み方向の長さを計測し、拡大倍率から逆算して各層の厚みを求めた。尚、各層の厚みを求めるに当たっては、互いに異なる測定視野から任意に選んだ計5箇所の断面写真計5枚を使用し、それらの平均値として算出した。
(4) Thickness of each layer Cut out with a cross-sectional microtome of the film, and use a cross-sectional photograph taken by magnifying the cross-section 1000 times using a scanning electron microscope S-2100A type (manufactured by Hitachi, Ltd.). The length of each layer in the thickness direction was measured, and the thickness of each layer was determined by calculating backward from the magnification. In determining the thickness of each layer, a total of five cross-sectional photometers arbitrarily selected from different measurement visual fields were used, and the average value thereof was calculated.
(5)ヒートシール強度
100mm×15mmにサンプルを切り出し、シール層面同士を重ねて、形状テスター産業株式会社製の平板ヒートシールテスター(TP−701B)を使用し、各シール温度、シール圧力1kg/cm2、シール時間1秒の条件でヒートシールしたサンプルを株式会社オリエンテック製のテンシロン(RTC−1210A)を使用して300mm/分の引張速度で、90°剥離したときのヒートシール強度を測定した。そのときに、1試料についてn数10の測定値の平均値を取った。
(5) Heat seal strength A sample is cut out to 100 mm × 15 mm, the seal layer surfaces are overlapped, and a flat plate heat seal tester (TP-701B) manufactured by Shape Tester Sangyo Co., Ltd. is used, and each seal temperature and seal pressure is 1 kg / cm. 2. The heat seal strength was measured when the sample heat-sealed under the condition of a seal time of 1 second was peeled 90 ° at a tensile speed of 300 mm / min using Tensilon (RTC-1210A) manufactured by Orientec Co., Ltd. . At that time, the average value of the measured values of n number 10 for one sample was taken.
また、本発明の目的である、密封性、内容物保護性、易開封性を両立するために、135℃〜145℃の低温領域のヒートシール強度が20〜30N/15mmで、かつ、160℃〜180℃の高温領域のヒートシール強度が55N/15mm以上であるものを○とし、該範囲を外れ、密封性、内容物保護性、易開封性を両立できないものを×とした。 Further, in order to achieve both the sealing property, the content protection property, and the easy-opening property, which are the objects of the present invention, the heat seal strength in the low temperature region of 135 ° C. to 145 ° C. is 20 to 30 N / 15 mm and 160 ° C. When the heat seal strength in the high temperature region of ˜180 ° C. is 55 N / 15 mm or more, “◯” is given, and “X” is given when the range is out of the range and the sealing property, the content protection property, and the easy-opening property are not compatible.
(6)低温落袋性
(5)で得られたヒートシール強度測定用の積層フィルム作成において、ヒートシール温度160℃、シール圧力1kg/cm2、シール時間1秒の条件で、130mm×170mm形状のパウチを作成し、内容物に水とサラダ油を50/50にブレンドした液を150ml充填封入してから、ヒートシール温度140℃、シール圧力1kg/cm2、シール時間1秒の条件で密封し、その後、0℃雰囲気下において1.2mの高さからコンクリート面へ底辺部を下にして垂直落下させる。そのときに、1試料についてn数10のテストを行い、パウチのシール部が開封または、パウチの一部が破れた個数で下記の通り判定した。
○:全く開封が無く、パウチの破れも無かった。
△:開封または破れが3個未満であった。
×:開封または破れが3個以上であった。
(6) Low-temperature bag dropability In the production of a laminated film for heat seal strength measurement obtained in (5), the shape is 130 mm × 170 mm under the conditions of a heat seal temperature of 160 ° C., a seal pressure of 1 kg / cm 2 , and a seal time of 1 second. After filling the contents with 150 ml of a 50/50 blend of water and salad oil, the contents are sealed under conditions of a heat seal temperature of 140 ° C., a seal pressure of 1 kg / cm 2 , and a seal time of 1 second. Then, it is dropped vertically from the height of 1.2 m to the concrete surface with the bottom side down in a 0 ° C. atmosphere. At that time, a test of n number 10 was performed on one sample, and the number of the pouch seal part opened or a part of the pouch was broken was determined as follows.
○: There was no opening, and the pouch was not torn.
Δ: Opening or tearing was less than 3.
X: Opening or tearing was 3 or more.
(7)落袋衝撃性
(5)で得られた積層フィルムから、130mm×170mm形状のパウチを作成し、内容物に水とサラダ油を50/50にブレンドした液を150ml充填封入してから、常温雰囲気下(24℃)において1.5mの高さからコンクリート面へ底辺部を下にして垂直落下させる。そのときに、1試料についてn数10のテストを行い、パウチのシール部が開封、または、パウチの一部が破れた個数で下記の通り判定した。
○:全く開封が無く、パウチの破れも無かった。
△:開封または破れが3個未満であった。
×:開封または破れが3個以上であった。
(7) Bag drop impact strength From the laminated film obtained in (5), a 130 mm × 170 mm shaped pouch was prepared, and the contents were filled and sealed with 150 ml of a solution in which water and salad oil were blended in 50/50, Under normal temperature atmosphere (24 ° C.), drop vertically from a height of 1.5 m to the concrete surface with the bottom side down. At that time, a test of n number 10 was performed on one sample, and the determination was made as follows by the number of unsealed pouch seals or broken pouches.
○: There was no opening, and the pouch was not torn.
Δ: Opening or tearing was less than 3.
X: Opening or tearing was 3 or more.
(8)メルトフローレート(MFR)
JIS K−7210に準拠して、ポリプリピレン系樹脂は230℃、ポリエチレン系樹脂は190℃で測定した。
(8) Melt flow rate (MFR)
In accordance with JIS K-7210, the polypropylene resin was measured at 230 ° C., and the polyethylene resin was measured at 190 ° C.
(9)レトルト処理
(6)で得られたパウチを、株式会社トミー精工精のオートクレーブ(SR−240)を用いて温度130℃、時間30分、圧力2kg/cm2にて処理を行った後、加熱、圧力を常温、常圧に戻して取り出した。
(9) Retort treatment After processing the pouch obtained in (6) at a temperature of 130 ° C. for 30 minutes and a pressure of 2 kg / cm 2 using an autoclave (SR-240) manufactured by Tommy Seiko Co., Ltd. Then, heating and pressure were returned to room temperature and normal pressure, and then taken out.
(10)易開封特性
(6)で得られたパウチを用いて、内容物充填後の最後の密封部(開封部)について、レトルト前後の密封性と開封性を評価し、下記判定を行った。
○:レトルト後でもシール部の開封がなく、手で容易に開封することができ、剥離痕が綺麗に残り、剥離できる。
△:レトルト後でもシール部の開封がなく、手で開封することができるが、剥離部に糸引きが起こり、剥離痕が綺麗ではない。
×:レトルト後でシール部の開封があるか、または、手で開封することが困難である。
(10) Easy opening characteristics Using the pouch obtained in (6), the sealing performance before and after the retort and the opening performance were evaluated for the final sealing section (opening section) after filling the contents, and the following determination was performed. .
○: Even after retorting, there is no opening of the seal part, and it can be easily opened by hand.
Δ: The seal part is not opened even after retorting and can be opened by hand, but stringing occurs at the peeling part, and the peeling mark is not clean.
X: The seal part is opened after retorting, or it is difficult to open by hand.
[実施例1〜3]
基材層(A)の樹脂として、密度が0.92g/cm3で、メルトフローレート(以下MFRと略称する)3.0g/10分、融点161℃のプロピレン・エチレンブロック共重合体(a)を温度260℃に温調された押出機に供給して溶融し、シール層(B)として、基材層と同じプロピレン・エチレンブロック共重合体(a)と、MFRが30g/10分、融点141℃のプロピレン・エチレンランダム共重合体および/またはプロピレン・エチレン・ブテンランダム共重合体と、密度0.89g/cm3で、MFRが7g/10分の低密度ポリエチレン(b)の混合樹脂を表1に示す比率で混合して、もう1台の押出機に供給して温度250℃で溶融し、共押出し用のマルチマニフォールド口金で、2層に積層してフィルム状に押し出し、40℃の冷却ロールで冷却固化し、基材層(A)の厚みが50μm、シール層(B)の厚みが10μmの総厚み60μm複合フィルムとした。
[Examples 1 to 3]
As a resin for the base material layer (A), a propylene / ethylene block copolymer having a density of 0.92 g / cm 3 , a melt flow rate (hereinafter abbreviated as MFR) 3.0 g / 10 min, and a melting point of 161 ° C. (a ) Is fed to an extruder adjusted to a temperature of 260 ° C. and melted, and as the sealing layer (B), the same propylene / ethylene block copolymer (a) as the base material layer and MFR of 30 g / 10 min. Mixed resin of propylene / ethylene random copolymer and / or propylene / ethylene / butene random copolymer having a melting point of 141 ° C. and low density polyethylene (b) having a density of 0.89 g / cm 3 and an MFR of 7 g / 10 min. Are mixed at the ratio shown in Table 1, supplied to another extruder, melted at a temperature of 250 ° C., laminated into two layers with a multi-manifold die for coextrusion, and pressed into a film form , Cooled and solidified by a cooling roll of 40 ° C., the thickness of the base material layer (A) is 50 [mu] m, the thickness of the sealing layer (B) has a total thickness 60μm composite film 10 [mu] m.
厚さ15μmの二軸延伸ナイロン66フィルム(ユニチカ(株)製“エンブレム”ONM)に、ドライラミネート剤として、2液硬化タイプ接着剤(大日本インキ化学工業(株)製LX−903/KL−75=8/1)を、固形分塗布厚3μmで塗布した後、上記の複合フィルムに積層して乾燥した。その後、該積層した複合フィルムは、温度40℃にて24時間エージングを実施し、接着剤層の硬化反応を促した後、表1に示した温度で、低温領域の135℃と145℃、高温領域の160℃と180℃として、シール圧力1kg/cm2、シール時間1秒の条件で、シール層(B)面同士を重ねてヒートシールしたサンプルを作成して、それぞれヒートシール強度を測定した。 A two-component cured adhesive (LX-903 / KL-manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.) as a dry laminating agent on a biaxially stretched nylon 66 film having a thickness of 15 μm (“Emblem” ONM manufactured by Unitika Ltd.) 75 = 8/1) was applied at a solid coating thickness of 3 μm, and then laminated on the composite film and dried. Thereafter, the laminated composite film was aged at a temperature of 40 ° C. for 24 hours to promote the curing reaction of the adhesive layer, and then at the temperatures shown in Table 1, 135 ° C. and 145 ° C. in the low temperature region, Samples were prepared by heat-sealing the seal layer (B) layers with the seal pressure of 1 kg / cm 2 and the seal time of 1 second at 160 ° C. and 180 ° C., and the heat seal strength was measured. .
次に、上記ヒートシール温度160℃、シール圧力1kg/cm2、シール時間1秒の条件で、縦および底辺部をヒートシールして、130mm×170mm形状のパウチを作成し、内容物に水とサラダ油を50/50にブレンドした液を150ml充填封入してから、上部の易開封部をヒートシール温度145℃、シール圧力1kg/cm2、シール時間1秒の条件で密封し、レトルト前後の低温衝撃性、落袋衝撃性、易開封特性を評価した。 Next, under the conditions of the heat seal temperature of 160 ° C., the seal pressure of 1 kg / cm 2 , and the seal time of 1 second, the vertical and bottom sides are heat sealed to create a 130 mm × 170 mm shape pouch, Filled with 150 ml of a 50/50 blend of salad oil and sealed, the upper easy-open part was sealed at a heat seal temperature of 145 ° C., a seal pressure of 1 kg / cm 2 , and a seal time of 1 second. Impact properties, bag drop impact properties, and easy-open characteristics were evaluated.
本発明のフィルムは、低温シール領域でヒートシールした開封部は、良好な易開封特性と密封性を示し、また、160℃の高温シール領域でヒートシールした縦および底辺部は十分なヒートシール強度を示して、内容物保護性に優れていた。各物性の評価結果は表1に示すとおりであった。 In the film of the present invention, the unsealed part heat-sealed in the low-temperature seal region shows good easy-open characteristics and sealing properties, and the vertical and bottom sides heat-sealed in the 160 ° C. high-temperature seal region have sufficient heat seal strength. It was excellent in content protection. The evaluation results of each physical property are as shown in Table 1.
[比較例1]
基材層(A)をMFR=8g/10minのホモポリプロピレン(住友化学(株)製、FLX80E4)とした以外は、実施例1と同じ条件で複合フィルムと積層体を得た。本積層体は、シール層(B)との間で界面剥離が起こり、また、低温衝撃性および耐落袋衝撃性に劣るものであった。各物性の評価結果は表1に示すとおりであった。
[Comparative Example 1]
A composite film and a laminate were obtained under the same conditions as in Example 1 except that the base material layer (A) was a homopolypropylene having a MFR = 8 g / 10 min (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., FLX80E4). In this laminate, interfacial peeling occurred with the seal layer (B), and the low temperature impact resistance and drop bag impact resistance were inferior. The evaluation results of each physical property are as shown in Table 1.
[比較例2]
シール層(B)の構成樹脂組成のみの単層とした以外は、実施例1と同じ条件で厚みが60μmの単層フィルムと積層体を得た。本フィルムおよび積層体は、低温シール領域でのヒートシール強度が高過ぎて本発明の範囲を満たすものではなく、易開封性に劣るものであった。各物性の評価結果は表1に示すとおりであった。
[Comparative Example 2]
A single layer film and a laminate having a thickness of 60 μm were obtained under the same conditions as in Example 1 except that the sealing layer (B) was a single layer composed only of the constituent resin composition. The present film and laminate did not satisfy the scope of the present invention because the heat seal strength in the low-temperature seal region was too high, and was inferior in easy-openability. The evaluation results of each physical property are as shown in Table 1.
[比較例3]
シール層(B)のプロピレン・エチレンブロック共重合体を10重量%、プロピレン・エチレンランダム共重合体を72重量%、低密度ポリエチレンを18%とし、実施例1と同じ条件で厚みが60μmの複合フィルムと積層体を得た。本フィルムおよび積層体は高温シール領域で上記に示すヒートシール強度が低くて、本発明の範囲を満たすものではなく、低温衝撃性および耐落袋衝撃性に劣り、内容物保護性に劣るものであった。各物性の評価結果は表1に示すとおりであった。
[Comparative Example 3]
10% by weight of propylene / ethylene block copolymer, 72% by weight of propylene / ethylene random copolymer and 18% of low density polyethylene in the sealing layer (B), and a composite having a thickness of 60 μm under the same conditions as in Example 1. A film and a laminate were obtained. The film and laminate are low in heat seal strength as described above in the high temperature seal region, do not satisfy the scope of the present invention, are inferior in low temperature impact resistance and drop bag impact resistance, and inferior in content protection. there were. The evaluation results of each physical property are as shown in Table 1.
[比較例4]
シール層(B)のプロピレン・エチレンブロック共重合体を60重量%、プロピレン・エチレンランダム共重合体を32重量%、低密度ポリエチレン8重量%とし、実施例1と同じ条件で厚みが60μmの複合フィルムを得た。本フィルムおよび積層体は低温シール領域でヒートシール強度が低くて、本発明の範囲を満たすものではなく、密封性、低温衝撃性および耐落袋衝撃性にも劣るものであった。各物性の評価結果は表1に示すとおりであった。
[Comparative Example 4]
A composite having a thickness of 60 μm under the same conditions as in Example 1 with 60% by weight of the propylene / ethylene block copolymer, 32% by weight of propylene / ethylene random copolymer, and 8% by weight of low density polyethylene in the sealing layer (B). A film was obtained. The film and laminate had low heat seal strength in the low temperature seal region, did not satisfy the scope of the present invention, and were inferior in sealing performance, low temperature impact resistance, and drop bag impact resistance. The evaluation results of each physical property are as shown in Table 1.
[比較例5]
シール層(B)のプロピレン・エチレンブロック共重合体を60重量%、プロピレン・エチレンランダム共重合体を40重量%とし、実施例1と同じ条件で厚みが60μmの複合フィルムを得た。本フィルムおよび積層体は低温シール領域でヒートシール強度が低くて本発明の範囲を満たすものではなく、レトルト前後の易開封特性と密封性に劣るものであった。各物性の評価結果は表1に示すとおりであった。
[Comparative Example 5]
A composite film having a thickness of 60 μm was obtained under the same conditions as in Example 1 except that the propylene / ethylene block copolymer of the seal layer (B) was 60% by weight and the propylene / ethylene random copolymer was 40% by weight. The present film and laminate did not satisfy the scope of the present invention because the heat seal strength was low in the low-temperature seal region, and the easy-open characteristics before and after retort and the sealability were inferior. The evaluation results of each physical property are as shown in Table 1.
[比較例6]
シール層(B)のプロピレン・エチレンブロック共重合体を60重量%、低密度ポリエチレンを40重量%とし、実施例1と同じ条件で厚みが60μmの複合フィルムを得た。本フィルムおよび積層体は、プロピレン・エチレンランダム共重合体および/またはプロピレン・エチレン・ブテンランダム共重合体を含有しないために、高温シール領域でのヒートシール強度が低く、低温衝撃性と落袋衝撃性も満足するものではなかった。各物性の評価結果は表1に示すとおりであった。
[Comparative Example 6]
A composite film having a thickness of 60 μm was obtained under the same conditions as in Example 1 except that the propylene / ethylene block copolymer of the seal layer (B) was 60% by weight and the low density polyethylene was 40% by weight. Since this film and laminate do not contain propylene / ethylene random copolymer and / or propylene / ethylene / butene random copolymer, heat seal strength is low in the high temperature seal region, and low temperature impact resistance and drop bag impact The sex was not satisfactory. The evaluation results of each physical property are as shown in Table 1.
本発明のポリプロピレン系複合フィルムは、広い温度範囲で安定してシールできて、良好な易開封性を有し、内容物保護のための充分な強いシール強度が得られるので、さらに、二軸延伸ポリアミドフィルム、二軸延伸ポリエステルフィルム、印刷紙、金属箔の少なくとも1層以上の他基材の片面に積層体とすることにより、レトルトパウチ、医療用輸液バック、流動食用パウチ等の包装袋として好適に用いることができる。 The polypropylene-based composite film of the present invention can be stably sealed over a wide temperature range, has an easy openability, and provides a sufficiently strong seal strength for content protection. Suitable as a packaging bag for retort pouches, medical infusion bags, liquid food pouches, etc. by forming a laminate on one side of at least one other layer of polyamide film, biaxially stretched polyester film, printing paper, metal foil Can be used.
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Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013146978A1 (en) * | 2012-03-29 | 2013-10-03 | 大日本印刷株式会社 | Cover material for packaging container for retortion |
JP2015168150A (en) * | 2014-03-07 | 2015-09-28 | 東レフィルム加工株式会社 | Polypropylene composite film and laminate using the same |
JP2015168151A (en) * | 2014-03-07 | 2015-09-28 | 東レフィルム加工株式会社 | Polypropylene composite film and laminate using the same |
JP2015171778A (en) * | 2014-03-12 | 2015-10-01 | 東レフィルム加工株式会社 | Polypropylene composite film and laminate using the same |
JP2017132186A (en) * | 2016-01-29 | 2017-08-03 | 東レフィルム加工株式会社 | Impact resistant film and laminate using the same |
JP2017132187A (en) * | 2016-01-29 | 2017-08-03 | 東レフィルム加工株式会社 | Easily slidable film and laminate using the same |
KR20180118506A (en) * | 2017-04-21 | 2018-10-31 | 후타무라 가가쿠 가부시키가이샤 | Polypropylene-based sealant film for drawing |
WO2019225282A1 (en) * | 2018-05-21 | 2019-11-28 | 東レフィルム加工株式会社 | Polypropylene-based composite film and packaging material using same |
JP2020528364A (en) * | 2017-07-18 | 2020-09-24 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | Resin, multilayer film, and packaging containing it |
CN112094472A (en) * | 2020-09-27 | 2020-12-18 | 上海金发科技发展有限公司 | High-welding-strength polypropylene composition and preparation method and application thereof |
JP2022116198A (en) * | 2017-03-29 | 2022-08-09 | 大日本印刷株式会社 | bag |
CN115285509A (en) * | 2017-04-12 | 2022-11-04 | 凸版印刷株式会社 | Steam-through type bag |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007106851A (en) * | 2005-10-13 | 2007-04-26 | Idemitsu Unitech Co Ltd | Polypropylene-based resin composition, sealant film, and laminate for packaging retort food |
JP2007238155A (en) * | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Toyobo Co Ltd | Packaging body for air containing boiling |
JP2009096155A (en) * | 2007-09-28 | 2009-05-07 | Dainippon Printing Co Ltd | Multi-layer laminated film |
-
2009
- 2009-07-22 JP JP2009170906A patent/JP5229578B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007106851A (en) * | 2005-10-13 | 2007-04-26 | Idemitsu Unitech Co Ltd | Polypropylene-based resin composition, sealant film, and laminate for packaging retort food |
JP2007238155A (en) * | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Toyobo Co Ltd | Packaging body for air containing boiling |
JP2009096155A (en) * | 2007-09-28 | 2009-05-07 | Dainippon Printing Co Ltd | Multi-layer laminated film |
Cited By (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013203455A (en) * | 2012-03-29 | 2013-10-07 | Dainippon Printing Co Ltd | Lid material for retort sterilizing packaging container |
US9790006B2 (en) | 2012-03-29 | 2017-10-17 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Cover material for packaging container for retort sterilization |
WO2013146978A1 (en) * | 2012-03-29 | 2013-10-03 | 大日本印刷株式会社 | Cover material for packaging container for retortion |
JP2015168150A (en) * | 2014-03-07 | 2015-09-28 | 東レフィルム加工株式会社 | Polypropylene composite film and laminate using the same |
JP2015168151A (en) * | 2014-03-07 | 2015-09-28 | 東レフィルム加工株式会社 | Polypropylene composite film and laminate using the same |
JP2015171778A (en) * | 2014-03-12 | 2015-10-01 | 東レフィルム加工株式会社 | Polypropylene composite film and laminate using the same |
JP2017132186A (en) * | 2016-01-29 | 2017-08-03 | 東レフィルム加工株式会社 | Impact resistant film and laminate using the same |
JP2017132187A (en) * | 2016-01-29 | 2017-08-03 | 東レフィルム加工株式会社 | Easily slidable film and laminate using the same |
JP2022116198A (en) * | 2017-03-29 | 2022-08-09 | 大日本印刷株式会社 | bag |
CN115285509A (en) * | 2017-04-12 | 2022-11-04 | 凸版印刷株式会社 | Steam-through type bag |
JP2018176690A (en) * | 2017-04-21 | 2018-11-15 | フタムラ化学株式会社 | Polypropylene-based sealant film for contraction molding |
KR20180118506A (en) * | 2017-04-21 | 2018-10-31 | 후타무라 가가쿠 가부시키가이샤 | Polypropylene-based sealant film for drawing |
KR102532043B1 (en) * | 2017-04-21 | 2023-05-12 | 후타무라 가가쿠 가부시키가이샤 | Polypropylene-based sealant film for drawing |
JP2020528364A (en) * | 2017-07-18 | 2020-09-24 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | Resin, multilayer film, and packaging containing it |
JP7229224B2 (en) | 2017-07-18 | 2023-02-27 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | Resins, multilayer films, and packages containing them |
WO2019225282A1 (en) * | 2018-05-21 | 2019-11-28 | 東レフィルム加工株式会社 | Polypropylene-based composite film and packaging material using same |
JPWO2019225282A1 (en) * | 2018-05-21 | 2021-04-22 | 東レフィルム加工株式会社 | Polypropylene composite film and packaging materials using it |
JP7237827B2 (en) | 2018-05-21 | 2023-03-13 | 東レフィルム加工株式会社 | Laminate and packaging material using the same |
CN112094472A (en) * | 2020-09-27 | 2020-12-18 | 上海金发科技发展有限公司 | High-welding-strength polypropylene composition and preparation method and application thereof |
CN112094472B (en) * | 2020-09-27 | 2022-11-15 | 上海金发科技发展有限公司 | High-welding-strength polypropylene composition and preparation method and application thereof |
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Publication number | Publication date |
---|---|
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