JP2011016876A - Rubber composition for conveyor belt and conveyor belt - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a rubber composition for a conveyor belt that maintains basic physical properties such as hardness, breaking strength, and elongation at break, and sufficiently reduces power consumption, and to provide a conveyor belt.SOLUTION: The rubber composition for conveyor belts comprises a rubber component and glass balloon. The glass balloon has an average particle diameter of 20-100 μm and an average film thickness of 0.9-1.5 μm. The content of the glass balloon is 2-15 pts.mass based on 100 pts.mass of the rubber component.

Description

本発明は、コンベヤベルト用ゴム組成物およびコンベヤベルトに関する。   The present invention relates to a rubber composition for a conveyor belt and a conveyor belt.

コンベヤベルトは、資材等の輸送によく用いられているが、輸送量の増大、輸送効率の向上等により、大型化および高強力化が要請され、近年には、全長が数kmにも及ぶものも登場してきている。
このため、設備コスト、消費電力が膨らんでおり、低コストおよび低消費電力のベルトコンベヤシステムが求められており、特に、ベルトを構成するゴム特性の改良により、ベルトコンベヤの低コスト化および低消費電力化が検討されている。
Conveyor belts are often used for transporting materials, etc., but they are required to be larger and stronger due to increased transport volume and improved transport efficiency. Has also appeared.
For this reason, equipment costs and power consumption are increasing, and there is a need for a belt conveyor system with low cost and low power consumption. In particular, by improving the rubber characteristics of the belt, the belt conveyor can be reduced in cost and power consumption. Electricity is being considered.

例えば、特許文献1には、「駆動プーリーと遊動プーリー間に巻き掛けされて走行する物品の搬送システムに供されるコンベアベルトにあって、コンベアベルトの前記プーリーに接触するベルト内面ゴムの物性ロスファクタ−(tanδ)及び動的弾性率(E′)を、夫々0.04≦tanδ≦0.12、E′≧20kgf/cm2、としたことを特徴とするコンベアベルト。」および「駆動プーリーと遊動プーリー間に巻き掛けされて走行する物品の搬送システムに供されるコンベアベルトにあって、コンベアベルトの内面ゴムを、天然ゴム40〜100重量部、BRゴム60〜0重量部からなるポリマーに対して、カーボンブラックを20〜55重量部配合したことを特徴とするコンベアベルト。」が記載されている。 For example, in Patent Document 1, “loss of physical property of rubber on the inner surface of a belt that is in contact with the pulley of the conveyor belt in a conveyor belt that is used in a conveyance system for an article that is wound between a driving pulley and an idle pulley and travels. A conveyor belt characterized in that the factor (tan δ) and the dynamic elastic modulus (E ′) are 0.04 ≦ tan δ ≦ 0.12 and E ′ ≧ 20 kgf / cm 2 , respectively. A conveyor belt used in a system for conveying articles that are wound around an idler pulley, and the inner surface rubber of the conveyor belt is a polymer comprising 40 to 100 parts by weight of natural rubber and 60 to 0 parts by weight of BR rubber. The conveyor belt characterized by blending 20 to 55 parts by weight of carbon black ”.

また、本出願人により、「ゴム成分100質量部に対し、以下に示すコロイダル特性を持つカーボンブラックを30〜65質量部含有するコンベヤベルト用ゴム組成物。
1)窒素吸着比表面積(N2SA)が80(m2/g)以下
2)ヨウ素吸着量(IA)が70(mg/g)以下
3)ジブチルフタレート(DBP)吸油量が100(cm3/100g)以上」や、「周波数10Hz、動歪み2%、20℃における損失係数tanδが、0.120超0.200以下であるコンベヤベルト用ゴム組成物。」が提案されている(特許文献2参照。)。
Further, according to the present applicant, “a rubber composition for a conveyor belt containing 30 to 65 parts by mass of carbon black having colloidal characteristics shown below with respect to 100 parts by mass of a rubber component.
1) Nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) is 80 (m 2 / g) or less 2) Iodine adsorption amount (IA) is 70 (mg / g) or less 3) Dibutyl phthalate (DBP) oil absorption is 100 (cm 3) / 100 g) or more ”or“ a rubber composition for conveyor belts having a frequency coefficient of 10 Hz, a dynamic strain of 2%, and a loss coefficient tan δ at 20 ° C. of more than 0.120 and not more than 0.200 ”(Patent Documents). 2).

更に、本出願人により、「(A)天然ゴム(NR)と、結晶性シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエン樹脂を含むブタジエンゴム(SPB−BR)とを含有し、NRとSPB−BRとの質量比率(NR/SPB−BR)が80/20〜20/80であるゴム成分100質量部と、(B)カーボンブラック20〜65質量部とを含有する、コンベヤベルト用ゴム組成物。」が提案されている(特許文献3参照。)。   Further, the present applicant has stated that “(A) natural rubber (NR) and butadiene rubber containing crystalline syndiotactic-1,2-polybutadiene resin (SPB-BR)”, NR, SPB-BR, The rubber composition for conveyor belts containing 100 parts by mass of a rubber component having a mass ratio (NR / SPB-BR) of 80/20 to 20/80 and (B) 20 to 65 parts by mass of carbon black. Has been proposed (see Patent Document 3).

更にまた、本出願人により、「天然ゴム(NR)およびポリブタジエンゴム(BR)からなるゴム成分と、カーボンブラックと、シリカと、シランカップリング剤と、ジエチレングリコールとを含有し、
前記ゴム成分中の天然ゴムとポリブタジエンゴムとの量比(NR/BR)が、80/20〜25/75であり、
前記カーボンブラックの含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して15〜35質量部であり、
前記シリカの含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して5〜25質量部であり、
前記シランカップリング剤の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して0.5〜3質量部であり、
前記ジエチレングリコールの含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して0.5〜4.5質量部である、コンベヤベルト用ゴム組成物。」が提案されている(特許文献4参照。)。
Furthermore, by the present applicant, “containing a rubber component made of natural rubber (NR) and polybutadiene rubber (BR), carbon black, silica, a silane coupling agent, and diethylene glycol,
The ratio of natural rubber to polybutadiene rubber (NR / BR) in the rubber component is 80/20 to 25/75,
The carbon black content is 15 to 35 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component,
The silica content is 5 to 25 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component,
The content of the silane coupling agent is 0.5 to 3 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component,
The rubber composition for conveyor belts whose content of the said diethylene glycol is 0.5-4.5 mass parts with respect to 100 mass parts of said rubber components. Is proposed (see Patent Document 4).

特開平11−139523号公報JP-A-11-139523 特開2004−18752号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2004-18752 特開2004−346220号公報JP 2004-346220 A 特開2008−38133号公報JP 2008-38133 A

しかしながら、特許文献1に記載のコンベヤベルトは、tanδ値を小さくして低消費電力化を目的としたものであるが、tanδ値を小さくしすぎると破断強度(TB)および破断伸び(EB)も低下し、耐疲労性に劣る場合があるため、コンベヤベルトの走行時にカバーゴム等の表面破壊が進行し、コンベヤベルトの表面故障を引き起こし、稼動が安定しない問題があった。 However, the conveyor belt described in Patent Document 1 is intended to reduce power consumption by reducing the tan δ value. However, if the tan δ value is too small, the breaking strength (T B ) and the breaking elongation (E B ) Also decreases and the fatigue resistance is inferior, so that the surface destruction of the cover rubber and the like proceeds during the running of the conveyor belt, causing the surface failure of the conveyor belt, and the operation is not stable.

また、特許文献2および3に記載のコンベヤベルト用ゴム組成物を用いたコンベヤベルトは、エネルギーロス指数が高くなるため、ベルト稼動ラインの相違(例えば、特に、ラインの勾配や曲がり等)によって、消費電力の低減が十分ではない場合があった。また、tanδ値を小さくしているため、特許文献1に記載のコンベヤベルトと同様、破断強度(TB)および破断伸び(EB)が低下する場合があった。 Moreover, since the energy loss index | exponent becomes high, the conveyor belt using the rubber composition for conveyor belts of patent documents 2 and 3 has a difference in a belt operation line (for example, especially a gradient of a line, a curve, etc.), In some cases, power consumption is not sufficiently reduced. Further, since the tan δ value is reduced, the breaking strength (T B ) and the breaking elongation (E B ) may be reduced as in the conveyor belt described in Patent Document 1.

また、特許文献4に記載のコンベヤベルト用ゴム組成物を用いたコンベヤベルトは、損失係数tanδおよびエネルギーロス指数(ΔH)が小さく、消費電力の低減が十分に図れるものの、硬く先端の尖った運搬物が搭載される際の衝撃によってはコンベヤベルトのカバーゴム等の表面が破壊する可能性があることが分かった。   Moreover, the conveyor belt using the rubber composition for conveyor belts described in Patent Document 4 has a small loss coefficient tan δ and energy loss index (ΔH), and can sufficiently reduce power consumption, but it is hard and has a sharp point. It was found that the surface of the conveyor belt, such as the cover rubber, could be destroyed depending on the impact when the object is loaded.

そこで、本発明は、硬度、破断強度、破断伸び等の基本物性を維持し、消費電力の低減を十分に図ることができるコンベヤベルト用ゴム組成物およびコンベヤベルトを提供することを課題とする。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a rubber composition for a conveyor belt and a conveyor belt that can maintain basic physical properties such as hardness, breaking strength, and elongation at break and can sufficiently reduce power consumption.

本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、特定のガラスバルーンを特定量含有するゴム組成物を用いて裏面表面を形成するコンベヤベルトが硬度、破断強度、破断伸び等の基本物性を維持し、消費電力の低減を十分に図ることができることを見出し、本発明を完成させた。
即ち、本発明は、下記(1)〜(5)を提供する。
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has found that a conveyor belt forming a back surface using a rubber composition containing a specific amount of a specific glass balloon has basics such as hardness, breaking strength, and breaking elongation. The inventors have found that the physical properties can be maintained and the power consumption can be sufficiently reduced, and the present invention has been completed.
That is, the present invention provides the following (1) to (5).

(1)ゴム成分とガラスバルーンを含有し、
上記ガラスバルーンの平均粒径が、20〜100μmであり、
上記ガラスバルーンの平均膜厚が、0.9〜1.5μmであり、
上記ガラスバルーンの含有量が、上記ゴム成分100質量部に対して2〜15質量部であるコンベヤベルト用ゴム組成物。
(1) contains a rubber component and a glass balloon,
The glass balloon has an average particle size of 20 to 100 μm,
The glass balloon has an average film thickness of 0.9 to 1.5 μm,
The rubber composition for conveyor belts whose content of the said glass balloon is 2-15 mass parts with respect to 100 mass parts of said rubber components.

(2)上記ゴム成分の90質量%以上がジエン系ゴムである上記(1)に記載のコンベヤベルト用ゴム組成物。   (2) The rubber composition for a conveyor belt according to (1), wherein 90% by mass or more of the rubber component is a diene rubber.

(3)上記ジエン系ゴムとして天然ゴム(NR)およびブタジエンゴム(BR)を併用し、
上記天然ゴムと上記ブタジエンゴムとの量比(NR/BR)が、25/75〜90/10である上記(2)に記載のコンベヤベルト用ゴム組成物。
(3) Natural rubber (NR) and butadiene rubber (BR) are used in combination as the diene rubber,
The rubber composition for conveyor belts according to (2) above, wherein the quantity ratio (NR / BR) of the natural rubber and the butadiene rubber is 25/75 to 90/10.

(4)更に、カーボンブラックを含有し、
上記カーボンブラックの窒素吸着比表面積が、20〜60m2/gであり、
上記カーボンブラックのジブチルフタレート吸油量が、30〜140cm3/100gであり、
上記カーボンブラックの含有量が、上記ゴム成分100質量部に対して1〜50質量部である上記(1)〜(3)のいずれかに記載のコンベヤベルト用ゴム組成物。
(4) Furthermore, carbon black is contained,
The carbon black has a nitrogen adsorption specific surface area of 20 to 60 m 2 / g,
Dibutyl phthalate absorption of the carbon black is a 30~140cm 3 / 100g,
The rubber composition for conveyor belts according to any one of (1) to (3), wherein the content of the carbon black is 1 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.

(5)上面カバーゴム層、補強層および下面カバーゴム層からなるコンベヤベルトであって、
上記下面カバーゴム層の少なくとも裏面表面が、上記(1)〜(4)のいずれかに記載のコンベヤベルト用ゴム組成物により形成される、コンベヤベルト。
(5) A conveyor belt comprising an upper cover rubber layer, a reinforcing layer and a lower cover rubber layer,
A conveyor belt, wherein at least the back surface of the bottom cover rubber layer is formed of the rubber composition for conveyor belts according to any one of (1) to (4).

以下に説明するように、本発明によれば、硬度、破断強度、破断伸び等の基本物性を維持し、消費電力の低減を十分に図ることができるコンベヤベルトを提供することができるため有用である。   As will be described below, the present invention is useful because it can provide a conveyor belt that can maintain basic physical properties such as hardness, breaking strength, elongation at break and the like and can sufficiently reduce power consumption. is there.

図1は、本発明のコンベヤベルトの好適な実施態様の一例を模式的に示した断面図である。FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing an example of a preferred embodiment of the conveyor belt of the present invention.

以下に、本発明を詳細に説明する。
本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物は、ゴム成分とガラスバルーンを含有し、上記ガラスバルーンの平均粒径が20〜100μmであり、上記ガラスバルーンの平均膜厚が0.9〜1.5μmであり、上記ガラスバルーンの含有量が上記ゴム成分100質量部に対して2〜15質量部であるゴム組成物である。
次に、本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物の各成分について詳述する。
The present invention is described in detail below.
The rubber composition for a conveyor belt of the present invention contains a rubber component and a glass balloon, the glass balloon has an average particle size of 20 to 100 μm, and the glass balloon has an average film thickness of 0.9 to 1.5 μm. And a rubber composition in which the content of the glass balloon is 2 to 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
Next, each component of the rubber composition for conveyor belts of this invention is explained in full detail.

<ゴム成分>
本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物に含有するゴム成分は特に限定されず、天然ゴム(NR)、イソプレンゴム(IR)等のジエン系ゴムのほか、アクリルゴム(ACM)、フッ素ゴム(FKM)等の非ジエン系ゴムも用いることができる。
<Rubber component>
The rubber component contained in the rubber composition for conveyor belts of the present invention is not particularly limited. In addition to diene rubbers such as natural rubber (NR) and isoprene rubber (IR), acrylic rubber (ACM), fluoro rubber (FKM) Non-diene rubbers such as these can also be used.

本発明においては、上記ゴム成分の90質量%以上がジエン系ゴムであるのが好ましく、100質量%がジエン系ゴムであるのがより好ましい。
ジエン系ゴムの含有割合が上述の範囲であると、得られる本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物の加硫後の破断強度がより向上し、コンベヤベルトとしての基本物性を良好に維持することができる。
In the present invention, 90% by mass or more of the rubber component is preferably a diene rubber, and more preferably 100% by mass is a diene rubber.
When the content ratio of the diene rubber is in the above range, the rupture strength after vulcanization of the resulting rubber composition for a conveyor belt of the present invention is further improved, and the basic physical properties as a conveyor belt can be maintained well. it can.

(ジエン系ゴム)
上記ジエン系ゴムとしては、具体的には、例えば、天然ゴム(NR)、イソプレンゴム(IR)、ブタジエンゴム(BR)、スチレン−ブタジエンゴム(SBR)、アクリロニトリル−ブタジエンゴム(NBR)、クロロプレンゴム(CR)、ブチルゴム(IIR)、エチレン−プロピレン−ジエンゴム(EPDM)等が挙げられ、これらを1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
(Diene rubber)
Specific examples of the diene rubber include natural rubber (NR), isoprene rubber (IR), butadiene rubber (BR), styrene-butadiene rubber (SBR), acrylonitrile-butadiene rubber (NBR), and chloroprene rubber. (CR), butyl rubber (IIR), ethylene-propylene-diene rubber (EPDM) and the like may be mentioned, and these may be used alone or in combination of two or more.

本発明においては、上記ジエン系ゴムのうち天然ゴムを25質量%以上の割合で用いるのが好ましく、天然ゴムを25〜90質量%の割合で用いるのがより好ましく、天然ゴムおよびブタジエンゴムを併用するのが更に好ましい。
また、天然ゴムおよびブタジエンゴムを併用する場合の量比(NR/BR)は、25/75〜90/10であるのが好ましく、50/50〜90/10であるのがより好ましく、70/30〜85/15であるのが更に好ましい。
天然ゴムおよびブタジエンゴムの含有割合が上述の範囲であると、得られる本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物の加硫後の破断強度が更に向上し、コンベヤベルトとしての基本物性をより良好に維持することができる。また、得られる本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物の加硫後の後述するエネルギーロス指数(ΔH)もより良好な範囲となるため、消費電力の低減をより十分に図ることができる。
In the present invention, it is preferable to use natural rubber in a proportion of 25% by mass or more of the diene rubber, more preferable to use natural rubber in a proportion of 25 to 90% by mass, and a combination of natural rubber and butadiene rubber. More preferably.
Further, the amount ratio (NR / BR) when natural rubber and butadiene rubber are used in combination is preferably 25/75 to 90/10, more preferably 50/50 to 90/10, and 70 / More preferably, it is 30-85 / 15.
When the content ratio of natural rubber and butadiene rubber is in the above range, the resulting rubber composition for conveyor belts of the present invention has further improved rupture strength after vulcanization, and the basic physical properties as a conveyor belt are better maintained. can do. Moreover, since the energy loss index | exponent ((DELTA) H) mentioned later after vulcanization of the rubber composition for conveyor belts of this invention obtained also becomes a more favorable range, reduction of power consumption can fully be aimed at.

また、本発明においては、ブタジエンゴムは、重量平均分子量が40万以上であるのが好ましく、45万以上であるのがより好ましい。重量平均分子量がこの範囲であると、得られる本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物の加硫後の破断強度が更に向上し、耐摩耗性も良好となる。   In the present invention, the butadiene rubber preferably has a weight average molecular weight of 400,000 or more, more preferably 450,000 or more. When the weight average molecular weight is within this range, the breaking strength after vulcanization of the resulting rubber composition for conveyor belts of the present invention is further improved, and the wear resistance is also improved.

更に、本発明においては、ブタジエンゴムは、末端変性ブタジエンゴムであるのが好ましい。
末端変性ブタジエンゴムは、末端が変性されたブタジエンゴムであれば特に限定されない。また、ブタジエンゴムの末端変性方法としては、例えば、変性剤を使用してBRの末端(活性末端)を変性する方法を用いることができる。
このような変性剤としては、具体的には、例えば、四塩化スズ、四臭化スズなどのハロゲン化スズ;トリブチルスズクロライドなどのハロゲン化有機スズ化合物;四塩化ケイ素、クロロトリエチルシランなどのケイ素化合物;フェニルイソシアネートなどのイソシアネート基含有化合物;N−メチルピロリドン(NMP)などのアミド化合物;ラクタム化合物;尿素化合物;イソシアヌル酸誘導体;等が挙げられる。これらのうち、N−メチルピロリドンが好ましい。
Furthermore, in the present invention, the butadiene rubber is preferably a terminal-modified butadiene rubber.
The terminal-modified butadiene rubber is not particularly limited as long as it is a butadiene rubber having a terminal modified. Moreover, as a terminal modification | denaturation method of a butadiene rubber, the method of modify | modifying the terminal (active terminal) of BR using a modifier can be used, for example.
Specific examples of such modifiers include, for example, tin halides such as tin tetrachloride and tin tetrabromide; halogenated organotin compounds such as tributyltin chloride; silicon compounds such as silicon tetrachloride and chlorotriethylsilane. An isocyanate group-containing compound such as phenyl isocyanate; an amide compound such as N-methylpyrrolidone (NMP); a lactam compound; a urea compound; an isocyanuric acid derivative; Of these, N-methylpyrrolidone is preferred.

このような末端変性ブタジエンゴムを用いることにより、得られる本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物の加硫後の後述する損失係数tanδおよびエネルギーロス指数(ΔH)がいずれもより良好な範囲となるため、消費電力の低減をより十分に図ることができる。これは、変性した末端部分が充填剤と結合し、ポリマー末端におけるエネルギーロスが低減するためであると考えられる。   By using such a terminal-modified butadiene rubber, the loss coefficient tan δ and energy loss index (ΔH) described later after vulcanization of the rubber composition for a conveyor belt of the present invention obtained are both in a better range. Thus, the power consumption can be more sufficiently reduced. This is thought to be because the modified end portion is bonded to the filler, and energy loss at the polymer end is reduced.

重量平均分子量が40万以上である末端変性ブタジエンゴムとしては市販品を用いることができる。
具体的には、例えば、日本ゼオン社製のNipol BR1250H(重量平均分子量:57万、NMP変性)等が挙げられる。
A commercially available product can be used as the terminal-modified butadiene rubber having a weight average molecular weight of 400,000 or more.
Specific examples include Nipol BR1250H (weight average molecular weight: 570,000, NMP modified) manufactured by Nippon Zeon.

<ガラスバルーン>
本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物に含有するガラスバルーンは、平均粒径が20〜100μmであり、平均膜厚が0.9〜1.5μmであるガラス中空体であれば特に限定されず、従来公知の各種のガラスバルーンを用いることができる。
ここで、上記平均粒径は、レーザー回折粒度計による測定値であり、上記平均膜厚は、電子顕微鏡を用いて測定した値の平均値である。
<Glass balloon>
The glass balloon contained in the rubber composition for a conveyor belt of the present invention is not particularly limited as long as the glass hollow body has an average particle diameter of 20 to 100 μm and an average film thickness of 0.9 to 1.5 μm. Various conventionally known glass balloons can be used.
Here, the average particle diameter is a value measured by a laser diffraction particle size meter, and the average film thickness is an average value of values measured using an electron microscope.

本発明においては、上記ガラスバルーンの平均粒径は30〜90μmであるのが好ましく、上記ガラスバルーンの平均膜厚は1.0〜1.4μmであるのが好ましい。
ガラスバルーンの平均粒径および/または平均膜厚が上述の範囲であると、ガラスバルーン自体の強度が高く、得られる本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物の加硫後の破断強度がより向上し、コンベヤベルトとしての基本物性をより良好に維持することができる。また、得られる本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物の加硫後の後述するエネルギーロス指数(ΔH)もより良好な範囲となるため、消費電力の低減をより十分に図ることができる。
In this invention, it is preferable that the average particle diameter of the said glass balloon is 30-90 micrometers, and it is preferable that the average film thickness of the said glass balloon is 1.0-1.4 micrometers.
When the average particle diameter and / or average film thickness of the glass balloon is in the above-mentioned range, the strength of the glass balloon itself is high, and the breaking strength after vulcanization of the rubber composition for the conveyor belt of the present invention obtained is further improved. The basic physical properties of the conveyor belt can be maintained better. Moreover, since the energy loss index | exponent ((DELTA) H) mentioned later after vulcanization of the rubber composition for conveyor belts of this invention obtained also becomes a more favorable range, reduction of power consumption can fully be aimed at.

また、同様の理由から、上記ガラスバルーンの90体積%残存圧力が20〜150MPaであるのが好ましく、35〜130MPaであるのがより好ましい。
ここで、上記90体積%残存圧力は、窒素法により測定した値である。具体的には、ガラスバルーンとタルクとを混合した試料に対して、乾燥窒素ガスを用いて加圧した際の比重の変化を利用し、体積が10%減じた際の圧力を測定した値である。
For the same reason, the 90% by volume residual pressure of the glass balloon is preferably 20 to 150 MPa, and more preferably 35 to 130 MPa.
Here, the 90 volume% residual pressure is a value measured by a nitrogen method. Specifically, for a sample in which a glass balloon and talc are mixed, a value obtained by measuring the pressure when the volume is reduced by 10% using the change in specific gravity when pressurized with dry nitrogen gas. is there.

このようなガラスバルーンとしては市販品を用いることができる。
具体的には、例えば、グラスバブルズK−46(平均粒径:75μm、平均膜厚:1.13μm、90体積%残存圧力:38MPa、住友スリーエム社製)、グラスバブルズVS−5500(平均粒径:70μm、平均膜厚:1.31μm、90体積%残存圧力:42MPa、住友スリーエム社製)、グラスバブルズS60HS(平均粒径:45μm、平均膜厚:1.31μm、90体積%残存圧力:124MPa、住友スリーエム社製)等が挙げられる。
A commercial item can be used as such a glass balloon.
Specifically, for example, Glass Bubbles K-46 (average particle diameter: 75 μm, average film thickness: 1.13 μm, 90% by volume residual pressure: 38 MPa, manufactured by Sumitomo 3M), Glass Bubbles VS-5500 (average) Particle size: 70 μm, average film thickness: 1.31 μm, 90 volume% residual pressure: 42 MPa, manufactured by Sumitomo 3M), Glass Bubbles S60HS (average particle diameter: 45 μm, average film thickness: 1.31 μm, 90 volume% remaining) Pressure: 124 MPa, manufactured by Sumitomo 3M Limited).

本発明においては、上記ガラスバルーンの含有量は上記ゴム成分100質量部に対して2〜15質量部であり、5〜10質量部であるのが好ましい。
上記ガラスバルーンを上述の範囲で含有することにより、得られる本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物の加硫後の物性に悪影響を与えずに、後述する損失係数tanδを低く維持したまま25%伸び時における引張応力(M25)を大きくすることができる。その結果、エネルギーロス指数(ΔH)が良好な範囲となるため、消費電力の低減を十分に図ることができる。
これは、後述する比較例4〜6にも示すように、特定の平均粒径よりも大きいガラスバルーンを使用した場合には、引張応力(M25)を大きくできるものの比重や損失係数tanδも大きくなってしまう結果、消費電力の低減が図れないことを考慮すると、非常に優れた効果であることが分かる。
In this invention, content of the said glass balloon is 2-15 mass parts with respect to 100 mass parts of said rubber components, and it is preferable that it is 5-10 mass parts.
By containing the glass balloon in the above range, the resulting rubber composition for conveyor belts of the present invention has a 25% elongation while maintaining a low loss coefficient tan δ described below without adversely affecting the physical properties after vulcanization. The tensile stress (M 25 ) at the time can be increased. As a result, since the energy loss index (ΔH) is in a favorable range, the power consumption can be sufficiently reduced.
As shown also in Comparative Examples 4 to 6 described later, when a glass balloon larger than a specific average particle diameter is used, although the tensile stress (M 25 ) can be increased, the specific gravity and loss factor tan δ are also large. As a result, it can be seen that this is a very excellent effect considering that power consumption cannot be reduced.

<カーボンブラック>
本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物は、上述した各成分以外に、カーボンブラックを含有するのが好ましい態様の1つである。
上記カーボンブラックとしては、具体的には、例えば、HAF(High Abrasion Furnace)、SAF(Super Abrasion Furnace)、ISAF(Intermediate Super Abrasion Furnace)、FEF(Fast Extruding Furnace)、GPF(General Purpose Furnace)、SRF(Semi−Reinforcing Furnace)、FT(Fine Thermal)、MT(Medium Thermal)等が挙げられる。
<Carbon black>
The rubber composition for conveyor belts of the present invention is one of the preferred embodiments that contain carbon black in addition to the above-described components.
Specific examples of the carbon black include, for example, HAF (High Absorption Furnace), SAF (Super Abrasion Furnace), ISAF (Intermediate Super Abrasion Furnace), FEF (Fast Extrusion Gurning, FEF (Fast Extrusion Gurning). (Semi-Reinforming Furnace), FT (Fine Thermal), MT (Medium Thermal) and the like.

本発明においては、上記カーボンブラックの窒素吸着比表面積は20〜60m2/gであるのが好ましく、ジブチルフタレート吸油量は30〜140cm3/100gであるのが好ましい。
ここで、窒素吸着比表面積は、カーボンブラックがゴム分子との吸着に利用できる表面積の代用特性であり、カーボンブラック表面への窒素吸着量をJIS K6217−2:2001「第2部:比表面積の求め方−窒素吸着法−単点法」に従い測定した値である。
また、ジブチルフタレート吸油量は、カーボンブラックがゴム分子を内蔵できるストラクチャーの代用特性であり、JIS K6217−4:2001「第4部:DBP吸収量の求め方」に従い、アブソープトメーターで測定した値である。
In the present invention, is preferably a nitrogen adsorption specific surface area of the carbon black is 20~60m 2 / g, a dibutyl phthalate oil absorption is preferably 30~140cm 3 / 100g.
Here, the nitrogen adsorption specific surface area is a surrogate property of the surface area that carbon black can be used for adsorption with rubber molecules, and the nitrogen adsorption amount on the surface of carbon black is determined according to JIS K6217-2: 2001 “Part 2: Specific surface area”. It is the value measured according to “How to find out—Nitrogen adsorption method—Single point method”.
Dibutyl phthalate oil absorption is a substitute characteristic of a structure in which carbon black can incorporate rubber molecules, and was measured with an abstract meter according to JIS K6217-4: 2001 “Part 4: How to determine DBP absorption”. Value.

このようなカーボンブラックとしては市販品を用いることができる。
具体的には、例えば、SRF−HS(窒素吸着比表面積:32m2/g、ジブチルフタレート吸油量:140cm3/100g、東海カーボン社製)、SRF−HS(窒素吸着比表面積:29m2/g、ジブチルフタレート吸油量:152cm3/100g、東海カーボン社製)、FEF−HS(窒素吸着比表面積:42m2/g、ジブチルフタレート吸油量:160cm3/100g、東海カーボン社製)等が挙げられる。
A commercial item can be used as such carbon black.
Specifically, for example, SRF-HS (nitrogen adsorption specific surface area: 32m 2 / g, a dibutyl phthalate oil absorption: 140cm 3/100 g, manufactured by Tokai Carbon Co.), SRF-HS (nitrogen adsorption specific surface area: 29m 2 / g dibutyl phthalate absorption: 152cm 3/100 g, manufactured by Tokai carbon Co., Ltd.), FEF-HS (nitrogen adsorption specific surface area: 42m 2 / g, a dibutyl phthalate oil absorption: 160cm 3/100 g, manufactured by Tokai carbon Co., Ltd.) .

本発明においては、上記カーボンブラックを所望により含有する場合の含有量は、上記ゴム成分100質量部に対して、1〜50質量部であるのが好ましく、10〜35質量部であるのがより好ましく、10〜25質量部であるのが更に好ましい。
上記カーボンブラックを上述の範囲で含有することにより、着色のみならず、得られる本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物の加硫後の硬度、破断強度、破断伸び等の基本物性(特に、伸び)がより良好となり、また、後述する損失係数tanδおよびエネルギーロス指数(ΔH)がいずれもより良好な範囲となるため消費電力の低減をより十分に図ることができる。
In the present invention, when the carbon black is contained as desired, the content is preferably 1 to 50 parts by mass, more preferably 10 to 35 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component. The amount is preferably 10 to 25 parts by mass.
By containing the carbon black in the above-described range, not only coloring but also basic physical properties (particularly elongation) such as hardness after vulcanization, breaking strength, elongation at break of the rubber composition for the conveyor belt of the present invention obtained. In addition, since the loss coefficient tan δ and the energy loss index (ΔH), which will be described later, are both in a better range, the power consumption can be more sufficiently reduced.

<イオウ系加硫剤>
本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物は、上述した各成分以外に、架橋剤として、上記ゴム成分のゴムとゴムとの間に硫黄を介した化学結合(架橋)を生起させるイオウ系加硫剤を含有するのが好ましい態様の1つである。
上記イオウ系加硫剤としては、具体的には、例えば、粉末イオウ、沈降性イオウ、高分散性イオウ、表面処理イオウ、不溶性イオウ、ジモルフォリンジサルファイド、アルキルフェノールジサルファイド等が挙げられる、これらを1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
<Sulfur vulcanizing agent>
The rubber composition for a conveyor belt according to the present invention is a sulfur-based vulcanizing agent that causes a chemical bond (crosslinking) via sulfur between the rubber of the rubber component and the rubber as a crosslinking agent in addition to the above-described components. It is one of the preferable embodiments to contain.
Specific examples of the sulfur-based vulcanizing agent include powdered sulfur, precipitated sulfur, highly dispersible sulfur, surface-treated sulfur, insoluble sulfur, dimorpholine disulfide, alkylphenol disulfide, and the like. 1 type may be used independently and 2 or more types may be used together.

本発明においては、上記イオウ系加硫剤を所望により含有する場合の含有量は、上記ゴム成分100質量部に対して3〜4質量部であるのが好ましく、3.1〜3.5質量部であるのがより好ましい。
イオウ系加硫剤の含有量が上述の範囲であると、得られる本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物の加硫後の後述する損失係数tanδおよびエネルギーロス指数(ΔH)がいずれもより良好な範囲となるため消費電力の低減をより十分に図ることができる。
In the present invention, the content when the sulfur-based vulcanizing agent is optionally contained is preferably 3 to 4 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component. More preferably, it is part.
When the content of the sulfur-based vulcanizing agent is in the above-mentioned range, the loss coefficient tan δ and energy loss index (ΔH) described later after vulcanization of the rubber composition for a conveyor belt of the present invention obtained are both better. Therefore, the power consumption can be more sufficiently reduced.

<シランカップリング剤>
本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物は、上述した各成分以外に、シランカップリング剤を含有するのが好ましい態様の1つである。
上記シランカップリング剤は、ゴム用途に使用されるポリスルフィド系シランカップリング剤を用いるのが好ましい。
上記ポリスルフィド系シランカップリング剤としては、具体的には、例えば、ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)テトラスルフィド、ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)ジスルフィド等が挙げられる。
これらのうち、ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)テトラスルフィドであるのが、得られる本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物の加硫後の破断強度がより向上する理由から好ましい。
<Silane coupling agent>
The rubber composition for conveyor belts of the present invention is one of the preferred embodiments that contains a silane coupling agent in addition to the components described above.
The silane coupling agent is preferably a polysulfide silane coupling agent used for rubber applications.
Specific examples of the polysulfide-based silane coupling agent include bis (3-triethoxysilylpropyl) tetrasulfide and bis (3-triethoxysilylpropyl) disulfide.
Among these, bis (3-triethoxysilylpropyl) tetrasulfide is preferable because the breaking strength after vulcanization of the resulting rubber composition for conveyor belts of the present invention is further improved.

このようなシランカップリング剤としては、市販品を用いることができる。
具体的には、ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)テトラスルフィド(Si69、デグッサ社製)、ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)ジスルフィド(Si75、デグッサ社製)等が例示される。
A commercial item can be used as such a silane coupling agent.
Specifically, bis (3-triethoxysilylpropyl) tetrasulfide (Si69, manufactured by Degussa), bis (3-triethoxysilylpropyl) disulfide (Si75, manufactured by Degussa) and the like are exemplified.

本発明においては、上記シランカップリング剤を所望により含有する場合の含有量は、上記ゴム成分100質量部に対して、0.1〜10質量部であるのが好ましい。
シランカップリング剤の含有量が上述の範囲であると、得られる本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物の加硫後の破断強度がより向上する。これは、シランカップリング剤と上記シリカとの化学結合が増大するためであると考えられる。
In this invention, it is preferable that content in the case of containing the said silane coupling agent depending on necessity with respect to 100 mass parts of said rubber components is 0.1-10 mass parts.
When the content of the silane coupling agent is within the above range, the breaking strength after vulcanization of the rubber composition for a conveyor belt of the present invention to be obtained is further improved. This is considered to be because the chemical bond between the silane coupling agent and the silica increases.

<ジエチレングリコール>
本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物は、上述した各成分以外に、ジエチレングリコールを含有するのが好ましい態様の1つである。
上記ジエチレングリコールは、(CH2OHCH22Oの化学式で表される化合物である。
上記ジエチレングリコールとしては、日本触媒社製の市販品を用いることができる。
<Diethylene glycol>
The rubber composition for conveyor belts of the present invention is one of the preferred embodiments that contains diethylene glycol in addition to the above-described components.
The diethylene glycol is a compound represented by a chemical formula of (CH 2 OHCH 2 ) 2 O.
As the diethylene glycol, a commercial product manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd. can be used.

本発明においては、上記ジエチレングリコールを所望により含有する場合の含有量は、上記ゴム成分100質量部に対して、0.5〜4.5質量部であるのが好ましく、0.5〜2質量部であるのがより好ましく、0.6〜1.8質量部であるのが更に好ましい。
ジエチレングリコールの含有量が上述の範囲であると、得られる本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物の後述する損失係数tanδおよびエネルギーロス指数(ΔH)がいずれもより良好な範囲となるため消費電力の低減をより十分に図ることができる。これは、シリカと上記ゴム成分との間の分子間の相互作用を低減することができるためであると考えられる。
In the present invention, when the diethylene glycol is optionally contained, the content is preferably 0.5 to 4.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component, and 0.5 to 2 parts by mass. It is more preferable that it is 0.6 to 1.8 parts by mass.
When the content of diethylene glycol is in the above-mentioned range, the loss coefficient tan δ and energy loss index (ΔH) described later of the resulting rubber composition for conveyor belts of the present invention are both in a better range, thereby reducing power consumption. Can be achieved more fully. This is considered to be because the interaction between molecules between silica and the rubber component can be reduced.

本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物は、上述した各成分以外に、上記イオウ系加硫剤以外の加硫剤、加硫助剤、加硫促進剤等の架橋剤や加硫遅延剤を含有していてもよく、更に、本発明の目的を損なわない範囲で、各種配合剤を含有していてもよい。   The rubber composition for conveyor belts of the present invention contains a crosslinking agent such as a vulcanizing agent other than the above sulfur-based vulcanizing agent, a vulcanization aid, and a vulcanization accelerator and a vulcanization retarder in addition to the above-described components. In addition, various compounding agents may be contained as long as the object of the present invention is not impaired.

上記イオウ系加硫剤以外の加硫剤としては、例えば、有機過酸化物系、金属酸化物系、フェノール樹脂、キノンジオキシム等の加硫剤が挙げられる。
有機過酸化物系の加硫剤としては、具体的には、例えば、ベンゾイルパーオキサイド、t−ブチルヒドロパーオキサイド、2,4−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン、2,5−ジメチルヘキサン−2,5−ジ(パーオキシルベンゾエート)等が挙げられる。
その他として、酸化マグネシウム、リサージ、p−キノンジオキシム、p−ジベンゾイルキノンジオキシム、ポリ−p−ジニトロソベンゼン、メチレンジアニリン等が挙げられる。
Examples of the vulcanizing agent other than the sulfur-based vulcanizing agent include vulcanizing agents such as organic peroxides, metal oxides, phenol resins, and quinone dioximes.
Specific examples of the organic peroxide vulcanizing agent include benzoyl peroxide, t-butyl hydroperoxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di- (T-Butylperoxy) hexane, 2,5-dimethylhexane-2,5-di (peroxylbenzoate) and the like.
Other examples include magnesium oxide, risurge, p-quinonedioxime, p-dibenzoylquinonedioxime, poly-p-dinitrosobenzene, methylenedianiline, and the like.

加硫促進剤としては、例えば、アルデヒド・アンモニア系、グアニジン系、チオウレア系、チアゾール系、スルフェンアミド系、チウラム系、ジチオカルバミン酸塩系等の加硫促進剤が挙げられる。
アルデヒド・アンモニア系加硫促進剤としては、具体的には、例えば、ヘキサメチレンテトラミン(H)等が挙げられる。
グアニジン系加硫促進剤としては、具体的には、例えば、ジフェニルグアニジン等が挙げられる。
チオウレア系加硫促進剤としては、具体的には、例えば、エチレンチオウレア等が挙げられる。
チアゾール系加硫促進剤としては、具体的には、例えば、ジベンゾチアジルジスルフィド(DM)、2−メルカプトベンゾチアゾールおよびそのZn塩等が挙げられる。
スルフェンアミド系加硫促進剤としては、具体的には、例えば、N−シクロヘキシル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド(CZ)、N−t−ブチル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド(NS)等が挙げられる。
チウラム系加硫促進剤としては、具体的には、例えば、テトラメチルチウラムジスルフィド(TMTD)、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド等が挙げられる。
ジチオカルバミン酸塩系加硫促進剤としては、具体的には、例えば、Na−ジメチルジチオカーバメート、Zn−ジメチルジチオカーバメート、Te−ジエチルジチオカーバメート、Cu−ジメチルジチオカーバメート、Fe−ジメチルジチオカーバメート、ピペコリンピペコリルジチオカーバメート等が挙げられる。
Examples of the vulcanization accelerator include aldehyde / ammonia, guanidine, thiourea, thiazole, sulfenamide, thiuram, and dithiocarbamate vulcanization accelerators.
Specific examples of the aldehyde / ammonia vulcanization accelerator include hexamethylenetetramine (H).
Specific examples of the guanidine vulcanization accelerator include diphenyl guanidine.
Specific examples of the thiourea vulcanization accelerator include ethylene thiourea and the like.
Specific examples of the thiazole-based vulcanization accelerator include dibenzothiazyl disulfide (DM), 2-mercaptobenzothiazole, and a Zn salt thereof.
Specific examples of sulfenamide vulcanization accelerators include N-cyclohexyl-2-benzothiazolylsulfenamide (CZ), Nt-butyl-2-benzothiazolylsulfenamide (NS ) And the like.
Specific examples of the thiuram vulcanization accelerator include tetramethylthiuram disulfide (TMTD), dipentamethylene thiuram tetrasulfide, and the like.
Specific examples of the dithiocarbamate vulcanization accelerator include Na-dimethyldithiocarbamate, Zn-dimethyldithiocarbamate, Te-diethyldithiocarbamate, Cu-dimethyldithiocarbamate, Fe-dimethyldithiocarbamate, and pipecoline. Examples include pipecolyl dithiocarbamate.

加硫助剤としては、一般的なゴム用助剤を併せて用いることができ、例えば、亜鉛華、ステアリン酸やオレイン酸およびこれらのZn塩等が挙げられる。   As the vulcanization aid, general rubber aids can be used together, and examples thereof include zinc white, stearic acid, oleic acid, and Zn salts thereof.

このような加硫剤、加硫促進剤および加硫助剤を含有する場合の合計の含有量は、上記ゴム成分100質量部に対して、0.1〜15質量部であるのが好ましく、0.5〜12.5質量部であるのがより好ましい。含有量の範囲がこの範囲であると、得られる本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物の加硫後の破断強度がより良好となり、後述する損失係数tanδおよびエネルギーロス指数(ΔH)もより良好となる。   The total content in the case of containing such a vulcanizing agent, a vulcanization accelerator and a vulcanizing aid is preferably 0.1 to 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component, More preferably, it is 0.5-12.5 mass parts. When the content range is within this range, the resulting rubber composition for conveyor belts of the present invention has better rupture strength after vulcanization, and the loss coefficient tan δ and energy loss index (ΔH) described later are also better. Become.

配合剤としては、具体的には、例えば、上述したカーボンブラック以外の充填剤、老化防止剤、酸化防止剤、顔料(染料)、可塑剤、揺変成付与剤、紫外線吸収剤、難燃剤、溶剤、界面活性剤(レベリング剤を含む)、分散剤、脱水剤、防錆剤、接着付与剤、帯電防止剤、加工助剤等が挙げられる。
これらの配合剤は、ゴム用組成物用の一般的なものを用いることができる。それらの配合量も特に制限されず、任意に選択できる。
Specific examples of the compounding agent include, for example, fillers other than the above-described carbon black, anti-aging agents, antioxidants, pigments (dyes), plasticizers, thixotropic agents, ultraviolet absorbers, flame retardants, and solvents. , Surfactants (including leveling agents), dispersants, dehydrating agents, rust inhibitors, adhesion-imparting agents, antistatic agents, processing aids, and the like.
As these compounding agents, those generally used for rubber compositions can be used. Their blending amounts are not particularly limited and can be arbitrarily selected.

本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物は、上述したゴム成分およびガラスバルーンを特定量含有し、上述した各種配合剤(カーボンブラック、イオウ系加硫剤等を含む。以下同様。)を所望により含有することにより、損失係数tanδを低く維持したまま25%伸び時における引張応力(M25)を大きくし、エネルギーロス指数(ΔH)を良好な範囲とすることができる。
具体的には、20℃の測定温度下で、10%伸張させ、振幅±2%の振動を振動数10Hzで与えて測定した損失係数tanδを0.056〜0.062程度と低く維持しつつ、25%伸び時における引張応力(M25)を0.80〜1.25MPa程度に向上させ、下記式[1]に示すエネルギーロス指数(ΔH)を0.076程度以下とすることができる。
ΔH=(SpGr×tanδ)/M25 [1]
ここで、SpGrは、20℃での比重(g/cm3)、tanδは、20℃の測定温度下で、10%伸張させ、振幅±2%の振動を振動数10Hzで与えて測定した損失係数、M25は、25%伸び時における引張応力(MPa)である。
The rubber composition for conveyor belts of the present invention contains a specific amount of the above-mentioned rubber component and glass balloon, and contains the above-mentioned various compounding agents (including carbon black, sulfur-based vulcanizing agent, etc., the same applies hereinafter). By doing so, the tensile stress (M 25 ) at 25% elongation can be increased while the loss coefficient tan δ is kept low, and the energy loss index (ΔH) can be in a favorable range.
Specifically, the loss factor tan δ measured by extending 10% at a measurement temperature of 20 ° C. and applying a vibration with an amplitude of ± 2% at a frequency of 10 Hz is maintained as low as about 0.056 to 0.062. The tensile stress (M 25 ) at 25% elongation can be improved to about 0.80 to 1.25 MPa, and the energy loss index (ΔH) represented by the following formula [1] can be set to about 0.076 or less.
ΔH = (SpGr × tan δ) / M 25 [1]
Here, SpGr is a specific gravity (g / cm 3 ) at 20 ° C., tan δ is a loss measured by extending 10% at a measurement temperature of 20 ° C., and giving a vibration of amplitude ± 2% at a frequency of 10 Hz. The coefficient, M 25, is the tensile stress (MPa) at 25% elongation.

(損失係数tanδ)
損失係数tanδは、ゴム組成物の動的性質を表す貯蔵弾性率E′と損失弾性率E″との比、tanδ=E″/E′で表され、この値が小さいほどゴム組成物の変形の間に熱として散逸されるエネルギー量(エネルギーロス量)が小さいことを意味し、エネルギーロスの尺度として用いることができる。
一方、tanδ値が小さいと低消費電力化が可能になると考えられるが、上述したように、tanδ値をあまりに小さくしすぎると破断強度(TB)および破断伸び(EB)も低下するため、コンベヤベルトの稼動が安定しない。
本発明では、上述したゴム成分およびガラスバルーンを特定量含有し、上述した各種配合剤を所望により含有することにより、tanδを0.056〜0.062程度に低く維持したまま引張応力(M25)を0.80〜1.25MPa程度に大きくすることができる。
(Loss factor tan δ)
The loss coefficient tan δ is expressed by the ratio of the storage elastic modulus E ′ and the loss elastic modulus E ″ representing the dynamic properties of the rubber composition, tan δ = E ″ / E ′, and the smaller the value, the more the deformation of the rubber composition. This means that the amount of energy dissipated as heat during the period (energy loss amount) is small, and can be used as a measure of energy loss.
On the other hand, if the tan δ value is small, it is considered that power consumption can be reduced. However, as described above, if the tan δ value is too small, the breaking strength (T B ) and the breaking elongation (E B ) also decrease. The operation of the conveyor belt is not stable.
In the present invention, a specific amount of the above-described rubber component and glass balloon are contained, and the above-described various compounding agents are optionally contained, whereby a tensile stress (M 25 is maintained while maintaining tan δ as low as about 0.056 to 0.062. ) Can be increased to about 0.80 to 1.25 MPa.

(エネルギーロス指数(ΔH))
エネルギーロス指数(ΔH)は、上記式[1]により表される。
上記式[1]は、従来タイヤの分野で用いられている路面との摩擦低減効率の目安となる式であるが、コンベヤベルト用ゴム組成物の消費電力の低減評価においても有効と考えられる。
上記式[1]中のSpGrは、20℃での比重(g/cm3)を示す。この値が小さいと総質量の低減が可能になることから小負荷と同等の低消費電力効果が得られる。
また、上記式[1]中のtanδは、ローラ乗り越え時のゴム組成物の変形によるエネルギーロスに影響する。この値が小さいと低消費電力効果が得られる。
また、上記式[1]中のM25は、25%伸び時における引張応力(MPa)を示すが、ベルト剛性としての硬度の代用特性と考えることができるため、ゴム組成物の撓みの大小に影響する。この値が大きいと撓みが小さくなり低消費電力効果が得られる。なお、本発明において、M25は、本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物を148℃、30分の条件で加硫させて得られた加硫物から3号ダンベル状に打ち抜いた試験片を用い、JIS K6251-2004に準じて、引張速度500mm/分での引張試験を行い、25%伸び時における引張応力(M25)[MPa]を室温にて測定した値である。
したがって、上記式[1]の技術的な意義は、SpGrとtanδの積をM25で除することにより、これらの物性に基づいて、ゴム組成物がローラを乗り越える時のエネルギーロスを総合的に判断でき、コンベヤベルト用のゴム組成物が、消費電力の低減を図るコンベヤベルトに適しているか否かの指標となることにある。
本発明では、上述したゴム成分およびガラスバルーンを特定量含有し、上述した各種配合剤を所望により含有することにより、損失係数tanδを低く維持したまま25%伸び時における引張応力(M25)を大きくできる結果、消費電力の低減を十分に図ることできるエネルギーロス指数(0.076程度以下)とすることができる。
(Energy loss index (ΔH))
The energy loss index (ΔH) is expressed by the above formula [1].
The above formula [1] is a formula that serves as a measure of the efficiency of reducing friction with the road surface that has been used in the field of conventional tires, but is also considered to be effective in reducing power consumption of the rubber composition for conveyor belts.
SpGr in the above formula [1] indicates the specific gravity (g / cm 3 ) at 20 ° C. If this value is small, the total mass can be reduced, so that a low power consumption effect equivalent to that of a small load can be obtained.
Further, tan δ in the above formula [1] affects energy loss due to deformation of the rubber composition when the roller is moved over. When this value is small, a low power consumption effect is obtained.
In addition, M 25 in the above formula [1] indicates a tensile stress (MPa) at 25% elongation, but can be considered as a substitute characteristic of hardness as belt rigidity. Affect. When this value is large, the deflection becomes small and a low power consumption effect is obtained. In the present invention, M 25 is a test piece punched out into a No. 3 dumbbell from a vulcanized product obtained by vulcanizing the rubber composition for conveyor belts of the present invention at 148 ° C. for 30 minutes. According to JIS K6251-2004, a tensile test was conducted at a tensile speed of 500 mm / min, and a tensile stress (M 25 ) [MPa] at 25% elongation was measured at room temperature.
Therefore, the technical significance of the above formula [1] is that by dividing the product of SpGr and tan δ by M 25 , based on these physical properties, the energy loss when the rubber composition gets over the roller is comprehensively considered. It can be judged that the rubber composition for the conveyor belt is an indicator as to whether or not the conveyor belt is suitable for a conveyor belt that reduces power consumption.
In the present invention, the rubber component and glass balloon described above are contained in specific amounts, and the various compounding agents described above are optionally contained, so that the tensile stress (M 25 ) at 25% elongation can be maintained while maintaining the loss factor tan δ low. As a result, the energy loss index (about 0.076 or less) that can sufficiently reduce power consumption can be obtained.

本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物の製造は、上述したゴム成分およびガラスバルーンならびに所望により含有する各種配合剤を加え、バンバリーミキサー等で混練し、ついで、混練ロール機等で加硫剤、加硫助剤、加硫促進剤を混練して行うことができる。
また、加硫は、通常行われる条件で行うことができる。具体的には、例えば、温度140〜150℃程度、0.5時間の条件下、加熱することにより行われる。
The rubber composition for conveyor belts of the present invention can be produced by adding the above-described rubber component and glass balloon and various compounding agents contained as desired, kneading with a Banbury mixer or the like, and then kneading or vulcanizing with a kneading roll machine or the like. It can be carried out by kneading a vulcanization aid and a vulcanization accelerator.
Further, vulcanization can be carried out under the usual conditions. Specifically, for example, it is carried out by heating under conditions of a temperature of about 140 to 150 ° C. and 0.5 hours.

本発明のコンベヤベルトは、上面カバーゴム層、補強層および下面カバーゴム層からなるコンベヤベルトであって、該下面カバーゴム層の少なくとも裏面表面が、上述した本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物により形成されるコンベヤベルトである。
以下に、図1を用いて本発明のコンベヤベルトを説明するが、本発明のコンベヤベルトの構造は、下面カバーゴム層の裏面表面に上述した本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物を用いていれば特にこれに限定されない。
The conveyor belt of the present invention is a conveyor belt comprising an upper surface cover rubber layer, a reinforcing layer, and a lower surface cover rubber layer, and at least the back surface of the lower surface cover rubber layer is made of the above-described rubber composition for conveyor belts of the present invention. It is a conveyor belt to be formed.
Hereinafter, the conveyor belt according to the present invention will be described with reference to FIG. 1. The structure of the conveyor belt according to the present invention may employ the above-described rubber composition for a conveyor belt according to the present invention on the back surface of the bottom cover rubber layer. The present invention is not particularly limited to this.

図1は、本発明のコンベヤベルトの好適な実施態様の一例を模式的に示した断面図である。図1において、1はコンベヤベルト、2は上面カバーゴム層、3は補強層、4は下面カバーゴム層、5は運搬物搬送面、11および16は外層、12および15は内層である。
図1に示すように、コンベヤベルト1は、補強層3を中心層とし、その両側に上面カバーゴム層2と下面カバーゴム層4が設けられており、上面カバーゴム層2は外層11と内層12の2層から構成され、下面カバーゴム層4は外層16と内層15の2層から構成されている。ここで、上面カバーゴム層2および下面カバーゴム層4の外層と内層(外層11と内層12、外層16と内層15)は、それぞれ互いに異なるゴム組成物を用いて形成されていてもよい。
FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing an example of a preferred embodiment of the conveyor belt of the present invention. In FIG. 1, 1 is a conveyor belt, 2 is an upper cover rubber layer, 3 is a reinforcing layer, 4 is a lower cover rubber layer, 5 is a transporting surface for transported goods, 11 and 16 are outer layers, and 12 and 15 are inner layers.
As shown in FIG. 1, the conveyor belt 1 has a reinforcing layer 3 as a central layer, and an upper surface cover rubber layer 2 and a lower surface cover rubber layer 4 are provided on both sides thereof, and the upper surface cover rubber layer 2 includes an outer layer 11 and an inner layer. The bottom cover rubber layer 4 is composed of two layers of an outer layer 16 and an inner layer 15. Here, the outer layer and the inner layer (the outer layer 11 and the inner layer 12, the outer layer 16 and the inner layer 15) of the upper surface cover rubber layer 2 and the lower surface cover rubber layer 4 may be formed using different rubber compositions.

図1において、上面カバーゴム層2は、外層11と内層12の2層から構成されているが、本発明のコンベヤベルトにおいては、上面カバーゴム層2を構成する層の数は、2に限定されず、1でもよく、3以上であってもよい。そして、3以上の場合にも、これらの層は、互いに異なるゴム組成物を用いて形成されてもよい。また、下面カバーゴム層4も同様である。
上面カバーゴム層2の運搬物搬送面5を構成する外層11は、耐熱性、耐摩耗性、耐油性等に優れたゴム組成物から形成されるのが望ましく、また、上面カバーゴム層2の内層12は、補強層3および外層11の接着に寄与するため、上面カバーゴム層2は外層と内層の2層から構成されていることが好ましい。
下面カバーゴム層4の裏面表面を構成する外層16は上述した本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物により形成され、また、下面カバーゴム層4の内層15は製造コストや補強層3との接着性が重視されることから他のゴム組成物から形成されるのが望ましいため、カバーゴム層4は2層から構成されていることが好ましい。
In FIG. 1, the upper cover rubber layer 2 is composed of two layers, an outer layer 11 and an inner layer 12, but in the conveyor belt of the present invention, the number of layers constituting the upper cover rubber layer 2 is limited to two. It may be 1 or 3 or more. In the case of 3 or more, these layers may be formed using different rubber compositions. The same applies to the bottom cover rubber layer 4.
The outer layer 11 constituting the transported material conveying surface 5 of the upper cover rubber layer 2 is preferably formed from a rubber composition having excellent heat resistance, wear resistance, oil resistance, and the like. Since the inner layer 12 contributes to the adhesion between the reinforcing layer 3 and the outer layer 11, the upper cover rubber layer 2 is preferably composed of two layers, an outer layer and an inner layer.
The outer layer 16 constituting the back surface of the lower cover rubber layer 4 is formed of the above-described rubber composition for conveyor belts of the present invention, and the inner layer 15 of the lower cover rubber layer 4 is manufactured in terms of manufacturing cost and adhesiveness to the reinforcing layer 3. Therefore, the cover rubber layer 4 is preferably composed of two layers.

補強層3の芯体は特に限定されず、通常のコンベヤベルトに用いられるものを適宜選択して用いることができ、その具体例としては、綿布と化学繊維または合成繊維とからなるものにゴム糊を塗布、浸潤させたもの;綿布と化学繊維または合成繊維を折り込んだものにRFL処理したもの;特殊織のナイロン帆布、スチールコード等が挙げられ、これらを一種単独で用いてもよく、2種以上のものを積層して用いてもよい。
また、補強層3の形状は特に限定されず、図1に示すようにシート状であってもよく、ワイヤー状の補強線を並列に埋込むものであってもよい。
The core of the reinforcing layer 3 is not particularly limited, and those used for ordinary conveyor belts can be appropriately selected and used. Specific examples thereof include those made of cotton cloth and chemical fibers or synthetic fibers and rubber paste. Coated and infiltrated; RFL-treated cotton cloth and chemical fiber or synthetic fiber folded; special woven nylon canvas, steel cord, etc., may be used alone or in combination of two kinds You may use the above thing laminated | stacked.
Moreover, the shape of the reinforcement layer 3 is not specifically limited, As shown in FIG. 1, a sheet form may be sufficient and a wire-shaped reinforcement line may be embedded in parallel.

上面カバーゴム層2の内層12および下面カバーゴム4の内層15を形成するゴム組成物は特に限定されず、通常のコンベヤベルトに用いられるゴム組成物を適宜選択して用いることができ、一種単独で用いてもよく、2種以上のものを混合して用いてもよい。   The rubber composition forming the inner layer 12 of the upper surface cover rubber layer 2 and the inner layer 15 of the lower surface cover rubber 4 is not particularly limited, and a rubber composition used for a normal conveyor belt can be appropriately selected and used. Or two or more of them may be used in combination.

上面カバーゴム層2の外層11を形成するゴム組成物は特に限定されず、通常のコンベヤベルトに用いられるゴム組成物を、該外層に要求される基本特性(例えば、耐熱性、耐摩耗性、耐油性等)に応じて適宜選択して用いることができる。   The rubber composition for forming the outer layer 11 of the upper cover rubber layer 2 is not particularly limited, and a rubber composition used for a normal conveyor belt is made of basic characteristics required for the outer layer (for example, heat resistance, wear resistance, The oil resistance can be appropriately selected according to the oil resistance.

本発明のコンベヤベルトは、下面カバーゴム層の少なくとも裏面表面が本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物により形成されるため、硬度、破断強度、破断伸び等の基本物性を維持し、消費電力の低減を十分に図ることができる。   In the conveyor belt of the present invention, since at least the back surface of the lower cover rubber layer is formed of the rubber composition for conveyor belt of the present invention, the basic physical properties such as hardness, breaking strength, elongation at break are maintained, and power consumption is reduced. Can be sufficiently achieved.

本発明のコンベヤベルトにおいては、下面カバーゴム層の厚さが、5〜20mmであるのが好ましく、6〜15mmであるのがより好ましい。ここで、下面カバーゴム層の厚さは、下面カバーゴム層が内層および外層で構成されている場合は、これらの層の合計の層厚をいう。
下面カバーゴム層の厚さがこの範囲であると、高温の運搬物を搬送に用いる場合であっても、ゴムの劣化等により生ずるベルトの反り返り(カッピング)を防ぐことができる。
In the conveyor belt of this invention, it is preferable that the thickness of a lower surface cover rubber layer is 5-20 mm, and it is more preferable that it is 6-15 mm. Here, the thickness of the lower surface cover rubber layer refers to the total thickness of these layers when the lower surface cover rubber layer is composed of an inner layer and an outer layer.
When the thickness of the lower surface cover rubber layer is within this range, even when a high-temperature transported material is used for transport, it is possible to prevent belt warping (capping) caused by rubber deterioration or the like.

以下に実施例を挙げ、本発明のコンベヤベルト用ゴム組成物について更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されない。
(実施例1〜8、比較例1〜7)
ゴム成分100質量部に対して、下記第1表に示す組成成分(質量部)で、各コンベヤベルト用ゴム組成物を調製した。得られた各ゴム組成物について、加硫後の各種物性を以下に示す方法により測定し評価した。その結果を下記第1表に示す。
Examples The rubber composition for conveyor belts of the present invention will be described in more detail below, but the present invention is not limited to these.
(Examples 1-8, Comparative Examples 1-7)
Each rubber composition for conveyor belts was prepared with the composition component (part by mass) shown in Table 1 below with respect to 100 parts by mass of the rubber component. About each obtained rubber composition, the various physical properties after vulcanization were measured and evaluated by the method shown below. The results are shown in Table 1 below.

<加硫後の物性>
(1)硬度
得られた未加硫ゴム組成物を148℃のプレス成型機を用い、面圧3.0MPaの圧力下で30分間加硫して、2mm厚の加硫シートを作製した。このシートからJIS3号ダンベル状の試験片を打ち抜いた。
この試験片について、JIS K6253:2006の「タイプAデュロメータ硬さ試験」に準じて、ショアA硬度を測定した。
ショアA硬度が50以上であれば、コンベヤベルトとして適切な硬度を有するものとして評価できる。
<Physical properties after vulcanization>
(1) Hardness The obtained unvulcanized rubber composition was vulcanized for 30 minutes using a press molding machine at 148 ° C. under a surface pressure of 3.0 MPa to prepare a vulcanized sheet having a thickness of 2 mm. A JIS No. 3 dumbbell-shaped test piece was punched from this sheet.
About this test piece, Shore A hardness was measured according to the "type A durometer hardness test" of JISK6253: 2006.
If Shore A hardness is 50 or more, it can be evaluated as having a suitable hardness as a conveyor belt.

(2)引張応力、破断強度および破断伸び
得られた各ゴム組成物を、148℃、30分間、加硫し、加硫ゴム組成物を調製した。
調製した各加硫ゴム組成物から3号ダンベル状に打ち抜いた試験片を用い、JIS K6251-2004に準じて、引張速度500mm/分での引張試験を行い、25%伸び時における引張応力(M25)[MPa]、破断強度(TB)[MPa]および破断伸び(EB)[%]を室温にて測定した。
破断強度が15MPa以上であれば、高破断強度を有するものとして評価できる。
破断伸びが400%以上であれば、高破断伸びを有するものとして評価できる。
(2) Tensile stress, breaking strength and breaking elongation Each obtained rubber composition was vulcanized at 148 ° C. for 30 minutes to prepare a vulcanized rubber composition.
Using test pieces punched out from each of the prepared vulcanized rubber compositions into a No. 3 dumbbell shape, a tensile test was conducted at a tensile speed of 500 mm / min in accordance with JIS K6251-2004, and a tensile stress at 25% elongation (M 25 ) [MPa], breaking strength (T B ) [MPa] and breaking elongation (E B ) [%] were measured at room temperature.
If the breaking strength is 15 MPa or more, it can be evaluated as having a high breaking strength.
If the elongation at break is 400% or more, it can be evaluated as having a high elongation at break.

(3)損失係数tanδ
調製した各加硫ゴム組成物から短冊状(長さ20mm×幅5mm×厚み2mm)に切り抜いた試験片を用い、東洋精機製作所製粘弾性スペクトロメータを用いて損失係数tanδを測定した。測定は、20℃の測定温度下で、10%伸張させ、振幅±2%の振動を振動数10Hzで与えて行った。
(3) Loss coefficient tan δ
A loss factor tan δ was measured using a viscoelastic spectrometer manufactured by Toyo Seiki Seisakusho using a test piece cut into a strip shape (length 20 mm × width 5 mm × thickness 2 mm) from each vulcanized rubber composition prepared. The measurement was performed by extending 10% at a measurement temperature of 20 ° C. and applying vibration with an amplitude of ± 2% at a frequency of 10 Hz.

(4)エネルギーロス指数(ΔH)
調製した各加硫ゴム組成物の20℃での比重をJIS K0061:2001に記載の「化学製品の密度及び比重測定方法」に従い測定した。
次いで、比重ならびに上記で測定したM25および損失係数tanδの値を用い、調製した各加硫ゴム組成物のエネルギーロス指数(ΔH)を、上記式[1]から求めた。
(4) Energy loss index (ΔH)
The specific gravity at 20 ° C. of each vulcanized rubber composition thus prepared was measured according to “Method for measuring density and specific gravity of chemical products” described in JIS K0061: 2001.
Subsequently, the energy loss index (ΔH) of each prepared vulcanized rubber composition was determined from the above formula [1] using the specific gravity and the values of M 25 and loss coefficient tan δ measured above.

Figure 2011016876
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Figure 2011016876
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上記第1表に示すゴム成分等の各組成成分としては、以下に示すものを用いた。
・天然ゴム(NR):RSS#3
・BR:Nipol BR1250H(重量平均分子量:57万、末端NMP変性、日本ゼオン社製)
・カーボンブラック:FEF(窒素吸着比表面積:35m2/g、ジブチルフタレート吸油量:101cm3/100g、東海カーボン社製)
・シリカ:含水微粉ケイ酸(窒素吸着比表面積:215m2/g、ジブチルフタレート吸油量:280cm3/100g、ニップシールAQ、日本シリカ工業社製)
The following components were used as the composition components such as the rubber component shown in Table 1 above.
・ Natural rubber (NR): RSS # 3
BR: Nipol BR1250H (weight average molecular weight: 570,000, terminal NMP modified, manufactured by Nippon Zeon)
Carbon black: FEF (nitrogen adsorption specific surface area: 35m 2 / g, a dibutyl phthalate oil absorption: 101cm 3 / 100g, manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd.)
Silica: hydrous fine silicic acid (specific surface area by nitrogen adsorption: 215m 2 / g, a dibutyl phthalate oil absorption: 280 cm 3/100 g, Nipsil AQ, manufactured by Nippon Silica Industrial Co., Ltd.)

・樹脂バルーン:マツモトマイクロスフェアー(平均粒径:10〜30μm、松本油脂製薬社製)
・セラミックバルーン:E−SPHERES SL75(平均粒径:45μm、太平洋セメント社製)
・ガラスバルーン1:グラスバブルズK−20(平均粒径:110μm、平均膜厚:0.89μm、90体積%残存圧力:3.4MPa、住友スリーエム社製)
・ガラスバルーン2:グラスバブルズK−46(平均粒径:75μm、平均膜厚:1.13μm、90体積%残存圧力:38MPa、住友スリーエム社製)
・ガラスバルーン3:グラスバブルズVS−5500(平均粒径:70μm、平均膜厚:1.31μm、90体積%残存圧力:42MPa、住友スリーエム社製)
・ガラスバルーン4:グラスバブルズS60HS(平均粒径:45μm、平均膜厚:1.31μm、90体積%残存圧力:124MPa、住友スリーエム社製)
Resin balloon: Matsumoto Microsphere (average particle size: 10-30 μm, manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd.)
Ceramic balloon: E-SPHERES SL75 (average particle size: 45 μm, manufactured by Taiheiyo Cement)
Glass balloon 1: Glass bubbles K-20 (average particle size: 110 μm, average film thickness: 0.89 μm, 90% by volume residual pressure: 3.4 MPa, manufactured by Sumitomo 3M)
Glass balloon 2: Glass bubbles K-46 (average particle size: 75 μm, average film thickness: 1.13 μm, 90 volume% residual pressure: 38 MPa, manufactured by Sumitomo 3M)
Glass balloon 3: Glass bubbles VS-5500 (average particle size: 70 μm, average film thickness: 1.31 μm, 90 volume% residual pressure: 42 MPa, manufactured by Sumitomo 3M)
Glass balloon 4: Glass bubbles S60HS (average particle diameter: 45 μm, average film thickness: 1.31 μm, 90% by volume residual pressure: 124 MPa, manufactured by Sumitomo 3M)

・酸化亜鉛:酸化亜鉛3種(正同化学工業社製)
・ステアリン酸:ビーズステアリン酸(日本油脂社製)
・老化防止剤:ノクラック6C(大内新興化学工業社製)
・ジエチレングリコール:日本触媒社製
・シランカップリング剤:ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)テトラスルフィド(Si69、デグッサ社製)
・アロマオイル:A−OMIX(三共油化工業社製)
・加硫剤:硫黄(油処理硫黄、細井化学工業社製)
・加硫促進剤:N−tert−ブチル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド(ノクセラーNS、大内新興化学工業社製)
・ Zinc oxide: 3 types of zinc oxide (manufactured by Shodo Chemical Industries)
・ Stearic acid: Beads stearic acid (manufactured by NOF Corporation)
Anti-aging agent: NOCRACK 6C (manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.)
Diethylene glycol: manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd. Silane coupling agent: bis (3-triethoxysilylpropyl) tetrasulfide (Si69, manufactured by Degussa)
Aroma oil: A-OMIX (Sankyo Oil Chemical Co., Ltd.)
・ Vulcanizing agent: Sulfur (oil-treated sulfur, manufactured by Hosoi Chemical Co., Ltd.)
・ Vulcanization accelerator: N-tert-butyl-2-benzothiazolylsulfenamide (Noxeller NS, manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.)

第1表に示す結果より、樹脂バルーンやセラミックバルーンを用いて調製した比較例2および3のゴム組成物は、比較例1のゴム組成物に比べて、引張応力(M25)は向上するもののtanδが大きくなり、その結果、エネルギーロス指数(ΔH)も大きくなり、消費電力の低減が図れないゴム組成物であることが分かった。
また、平均粒径等が所定の範囲にないガラスバルーン1を用いて調製した比較例4〜6のゴム組成物は、比較例1のゴム組成物に比べて、引張応力(M25)は向上するものの比重およびtanδが大きくなり、その結果、エネルギーロス指数(ΔH)も同等以上となり、消費電力の低減が十分に図れないゴム組成物であることが分かった。
更に、平均粒径等が所定の範囲にあるガラスバルーン2を特定量以上含有させて調製した比較例7のゴム組成物は、比較例1のゴム組成物に比べて、消費電力の低減を図れるゴム組成物となるものの、破断強度が悪く、コンベヤベルトとしての基本物性を維持できないことが分かった。
From the results shown in Table 1, although the rubber compositions of Comparative Examples 2 and 3 prepared using a resin balloon or a ceramic balloon are improved in tensile stress (M 25 ) as compared with the rubber composition of Comparative Example 1. As a result, tan δ increased, and as a result, the energy loss index (ΔH) also increased, and it was found that the rubber composition cannot reduce power consumption.
In addition, the rubber compositions of Comparative Examples 4 to 6 prepared using the glass balloon 1 whose average particle diameter or the like is not within the predetermined range are improved in tensile stress (M 25 ) as compared with the rubber composition of Comparative Example 1. As a result, the specific gravity and tan δ increased, and as a result, the energy loss index (ΔH) became equal to or higher, and it was found that the rubber composition cannot sufficiently reduce power consumption.
Furthermore, the rubber composition of Comparative Example 7 prepared by containing a specific amount or more of the glass balloon 2 having an average particle diameter or the like in a predetermined range can reduce power consumption compared to the rubber composition of Comparative Example 1. Although it became a rubber composition, it was found that the fracture strength was poor and the basic physical properties as a conveyor belt could not be maintained.

一方、平均粒径等が所定の範囲にあるガラスバルーン2〜4を特定量含有させて調製した実施例1〜8のゴム組成物は、比較例1のゴム組成物に比べて、損失係数tanδを低く維持したまま引張応力(M25)が大きくなり、その結果、エネルギーロス指数(ΔH)も低くなり、消費電力の低減を十分に図ることができるゴム組成物であることが分かった。 On the other hand, the rubber compositions of Examples 1 to 8 prepared by containing a specific amount of glass balloons 2 to 4 having an average particle diameter or the like in a predetermined range are compared with the rubber composition of Comparative Example 1 in the loss coefficient tan δ. As a result, the tensile stress (M 25 ) was increased while maintaining low, and as a result, the energy loss index (ΔH) was also decreased, and it was found that the rubber composition can sufficiently reduce power consumption.

1:コンベヤベルト
2:上面カバーゴム層
3:補強層
4:下面カバーゴム層
5:運搬物搬送面
11、16:外層
12、15:内層
1: Conveyor belt 2: Upper cover rubber layer 3: Reinforcement layer 4: Lower cover rubber layer 5: Transported material transport surface 11, 16: Outer layer 12, 15: Inner layer

Claims (5)

ゴム成分とガラスバルーンを含有し、
前記ガラスバルーンの平均粒径が、20〜100μmであり、
前記ガラスバルーンの平均膜厚が、0.9〜1.5μmであり、
前記ガラスバルーンの含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して2〜15質量部であるコンベヤベルト用ゴム組成物。
Contains a rubber component and a glass balloon,
The glass balloon has an average particle size of 20 to 100 μm,
The glass balloon has an average film thickness of 0.9 to 1.5 μm,
The rubber composition for conveyor belts whose content of the said glass balloon is 2-15 mass parts with respect to 100 mass parts of said rubber components.
前記ゴム成分の90質量%以上がジエン系ゴムである請求項1に記載のコンベヤベルト用ゴム組成物。   The rubber composition for a conveyor belt according to claim 1, wherein 90% by mass or more of the rubber component is a diene rubber. 前記ジエン系ゴムとして天然ゴム(NR)およびブタジエンゴム(BR)を併用し、
前記天然ゴムと前記ブタジエンゴムとの量比(NR/BR)が、25/75〜90/10である請求項2に記載のコンベヤベルト用ゴム組成物。
Natural rubber (NR) and butadiene rubber (BR) are used in combination as the diene rubber,
The rubber composition for a conveyor belt according to claim 2, wherein a quantitative ratio (NR / BR) of the natural rubber and the butadiene rubber is 25/75 to 90/10.
更に、カーボンブラックを含有し、
前記カーボンブラックの窒素吸着比表面積が、20〜60m2/gであり、
前記カーボンブラックのジブチルフタレート吸油量が、30〜140cm3/100gであり、
前記カーボンブラックの含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して1〜50質量部である請求項1〜3のいずれかに記載のコンベヤベルト用ゴム組成物。
In addition, containing carbon black,
The carbon black has a nitrogen adsorption specific surface area of 20 to 60 m 2 / g,
Dibutyl phthalate absorption of the carbon black is a 30~140cm 3 / 100g,
The rubber composition for a conveyor belt according to any one of claims 1 to 3, wherein a content of the carbon black is 1 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
上面カバーゴム層、補強層および下面カバーゴム層からなるコンベヤベルトであって、
前記下面カバーゴム層の少なくとも裏面表面が、請求項1〜4のいずれかに記載のコンベヤベルト用ゴム組成物により形成される、コンベヤベルト。
A conveyor belt comprising an upper cover rubber layer, a reinforcing layer and a lower cover rubber layer,
The conveyor belt in which at least the back surface of the said lower surface cover rubber layer is formed with the rubber composition for conveyor belts in any one of Claims 1-4.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117683285A (en) * 2024-02-02 2024-03-12 河北铁科翼辰新材科技有限公司 Oil-resistant high-dimensional-precision turnout rubber backing plate and preparation method thereof

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06340776A (en) * 1993-01-12 1994-12-13 Michitsugu Kikuchi Compounded rubber composition having high slipperiness
JP2001261890A (en) * 2000-03-15 2001-09-26 Bayer Ag Polyether-containing rubber mixture
JP2003113314A (en) * 2001-08-02 2003-04-18 Toray Ind Inc Thermoplastic resin composition and formed article and chassis or housing
JP2007231272A (en) * 2006-02-24 2007-09-13 Degussa Gmbh Rubber mixture

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06340776A (en) * 1993-01-12 1994-12-13 Michitsugu Kikuchi Compounded rubber composition having high slipperiness
JP2001261890A (en) * 2000-03-15 2001-09-26 Bayer Ag Polyether-containing rubber mixture
JP2003113314A (en) * 2001-08-02 2003-04-18 Toray Ind Inc Thermoplastic resin composition and formed article and chassis or housing
JP2007231272A (en) * 2006-02-24 2007-09-13 Degussa Gmbh Rubber mixture

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117683285A (en) * 2024-02-02 2024-03-12 河北铁科翼辰新材科技有限公司 Oil-resistant high-dimensional-precision turnout rubber backing plate and preparation method thereof
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