JP2010523696A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010523696A5 JP2010523696A5 JP2010503205A JP2010503205A JP2010523696A5 JP 2010523696 A5 JP2010523696 A5 JP 2010523696A5 JP 2010503205 A JP2010503205 A JP 2010503205A JP 2010503205 A JP2010503205 A JP 2010503205A JP 2010523696 A5 JP2010523696 A5 JP 2010523696A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- methyl
- dose
- effective amount
- carboplatin
- use according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229960004562 Carboplatin Drugs 0.000 claims description 21
- OLESAACUTLOWQZ-UHFFFAOYSA-L Carboplatin Chemical compound O=C1O[Pt]([N]([H])([H])[H])([N]([H])([H])[H])OC(=O)C11CCC1 OLESAACUTLOWQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 15
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims description 15
- VYUWDIKZJLOZJL-UHFFFAOYSA-N N-(4-methoxyphenyl)-N,2-dimethylquinazolin-4-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC(OC)=CC=C1N(C)C1=NC(C)=NC2=CC=CC=C12 VYUWDIKZJLOZJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 9
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 8
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 7
- 230000035533 AUC Effects 0.000 claims description 6
- ZROHGHOFXNOHSO-BNTLRKBRSA-L (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine;oxalate;platinum(2+) Chemical compound [H][N]([C@@H]1CCCC[C@H]1[N]1([H])[H])([H])[Pt]11OC(=O)C(=O)O1 ZROHGHOFXNOHSO-BNTLRKBRSA-L 0.000 claims description 3
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N (5S,5aR,8aR,9R)-5-[[(2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-thiophen-2-yl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-8-one Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 claims description 3
- OMJKFYKNWZZKTK-POHAHGRESA-N (5Z)-5-(dimethylaminohydrazinylidene)imidazole-4-carboxamide Chemical compound CN(C)N\N=C1/N=CN=C1C(N)=O OMJKFYKNWZZKTK-POHAHGRESA-N 0.000 claims description 3
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N ADRIAMYCIN Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims description 3
- 206010002224 Anaplastic astrocytoma Diseases 0.000 claims description 3
- GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N Belustine Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)NC1CCCCC1 GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 102100003755 CCNO Human genes 0.000 claims description 3
- 101700047412 CCNO Proteins 0.000 claims description 3
- 229960000684 Cytarabine Drugs 0.000 claims description 3
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytosar Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 claims description 3
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N DAUNOMYCIN Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 claims description 3
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N Docetaxel Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004679 Doxorubicin Drugs 0.000 claims description 3
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N EPIRUBICIN Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 claims description 3
- 229960001904 EPIRUBICIN Drugs 0.000 claims description 3
- 229960005420 Etoposide Drugs 0.000 claims description 3
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N Etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 claims description 3
- 208000005017 Glioblastoma Diseases 0.000 claims description 3
- 208000002409 Gliosarcoma Diseases 0.000 claims description 3
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N Intaxel Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims description 3
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N Irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 claims description 3
- 206010027191 Meningioma Diseases 0.000 claims description 3
- DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N Nitrumon Chemical compound ClCCNC(=O)N(N=O)CCCl DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001592 Paclitaxel Drugs 0.000 claims description 3
- BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N Temodal Chemical compound O=C1N(C)N=NC2=C(C(N)=O)N=CN21 BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001278 Teniposide Drugs 0.000 claims description 3
- UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N Topotecan Chemical compound C1=C(O)C(CN(C)C)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003048 Vinblastine Drugs 0.000 claims description 3
- HOFQVRTUGATRFI-XQKSVPLYSA-N Vinblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1N=C1[C]2C=CC=C1 HOFQVRTUGATRFI-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims description 3
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004528 Vincristine Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003901 dacarbazine Drugs 0.000 claims description 3
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims description 3
- 201000011626 grade III astrocytoma Diseases 0.000 claims description 3
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 claims description 3
- 230000003902 lesions Effects 0.000 claims description 3
- 201000008806 mesenchymal cell neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 claims description 3
- 230000000306 recurrent Effects 0.000 claims description 3
- 229930003347 taxol Natural products 0.000 claims description 3
- 229960004964 temozolomide Drugs 0.000 claims description 3
- 229960000303 topotecan Drugs 0.000 claims description 3
- LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L transplatin Chemical compound [H][N]([H])([H])[Pt](Cl)(Cl)[N]([H])([H])[H] LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims description 3
- GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N 0.000 claims description 3
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 claims description 3
- 210000000133 Brain Stem Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000003169 Central Nervous System Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims 1
- YIOPHDSSASYQGI-UHFFFAOYSA-N Cl.C1=CC=CC2=NC(C)=NC(N)=C21 Chemical compound Cl.C1=CC=CC2=NC(C)=NC(N)=C21 YIOPHDSSASYQGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000000220 brain stem cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000007455 central nervous system cancer Diseases 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
Description
本発明の前述およびその他の利点および特色、ならびに同様のことを達成する様式は、以下の本発明の詳細な説明を、好ましいかつ例示的な実施形態を例証する、付随する実施例と併せて考慮すればより容易に明らかになると考えられる。
例えば、本発明は以下を提供する。
（項目１）
脳または中枢神経系の癌をそのような治療を必要とする哺乳動物において治療するのに有用な医薬の製造のための化合物の使用であって、哺乳動物に約4.5 mg/m 2 以下の有効量の(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を投与する工程を含む、使用。
（項目２）
前記癌が退形成性星細胞腫、膠芽腫、膠肉腫、髄膜腫、またはその他の間葉系腫瘍である、項目1記載の使用。
（項目３）
前記癌が再発性であるかまたは1つもしくは複数の残存する原発性病変を以前の治療の後に有する、項目1または2記載の使用。
（項目４）
有効量の(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を約3.3 mg/m 2 以下の用量で投与する、項目1〜3のいずれか一項記載の使用。
（項目５）
有効量の(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を約2.7 mg/m 2 以下の用量で投与する、項目1〜3のいずれか一項記載の使用。
（項目６）
有効量の(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を約2.1 mg/m 2 以下の用量で投与する、項目1〜3のいずれか一項記載の使用。
（項目７）
前記哺乳動物に有効量の1つまたは複数のその他の化学治療薬剤もまた投与する、請求項1〜6のいずれか一項記載の使用。
（項目８）
1つまたは複数の前記その他の化学治療薬剤が、テモゾロマイド、ダカルバジン、BCNU、CCNU、パクリタキセル、ドセタキセル、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、エトポシド、テニポシド、トポテカン、イリノテカン、ドキソルビシン、ダウノマイシン、エピルビシン、イダルビシン、メトトレキサート、フルオロウラシル、シタラビン、ゲムシチビン、カペシチビン、シスプラチン、カルボプラチン、およびオキサリプラチンから選択される、項目7記載の使用。
（項目９）
1つまたは複数の前記その他の化学治療薬剤が、カルボプラチンである、項目7記載の使用。
（項目１０）
有効量のカルボプラチンを、被験者に約6 mg/mL（分）以下のAUCを提供する用量で投与する、項目9記載の使用。
（項目１１）
(a) 有効量の(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を約2.1 mg/m 2 〜約3.3 mg/m 2 の用量で投与し、かつ
(b) 有効量のカルボプラチンを、前記被験者に約4 mg/mL（分）〜約6 mg/mL（分）のAUCを提供する用量で投与する、
項目9記載の使用。
（項目１２）
前記有効量のカルボプラチンを700 mg以下の用量で投与する、項目9記載の使用。
（項目１３）
前記有効量のカルボプラチンを約100 mg〜約700 mgの用量で投与する、項目9記載
の使用。
（項目１４）
前記有効量のカルボプラチンを約300 mg〜約500 mgの用量で投与する、項目9記載の使用。
例えば、本発明は以下を提供する。
（項目１）
脳または中枢神経系の癌をそのような治療を必要とする哺乳動物において治療するのに有用な医薬の製造のための化合物の使用であって、哺乳動物に約4.5 mg/m 2 以下の有効量の(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を投与する工程を含む、使用。
（項目２）
前記癌が退形成性星細胞腫、膠芽腫、膠肉腫、髄膜腫、またはその他の間葉系腫瘍である、項目1記載の使用。
（項目３）
前記癌が再発性であるかまたは1つもしくは複数の残存する原発性病変を以前の治療の後に有する、項目1または2記載の使用。
（項目４）
有効量の(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を約3.3 mg/m 2 以下の用量で投与する、項目1〜3のいずれか一項記載の使用。
（項目５）
有効量の(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を約2.7 mg/m 2 以下の用量で投与する、項目1〜3のいずれか一項記載の使用。
（項目６）
有効量の(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を約2.1 mg/m 2 以下の用量で投与する、項目1〜3のいずれか一項記載の使用。
（項目７）
前記哺乳動物に有効量の1つまたは複数のその他の化学治療薬剤もまた投与する、請求項1〜6のいずれか一項記載の使用。
（項目８）
1つまたは複数の前記その他の化学治療薬剤が、テモゾロマイド、ダカルバジン、BCNU、CCNU、パクリタキセル、ドセタキセル、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、エトポシド、テニポシド、トポテカン、イリノテカン、ドキソルビシン、ダウノマイシン、エピルビシン、イダルビシン、メトトレキサート、フルオロウラシル、シタラビン、ゲムシチビン、カペシチビン、シスプラチン、カルボプラチン、およびオキサリプラチンから選択される、項目7記載の使用。
（項目９）
1つまたは複数の前記その他の化学治療薬剤が、カルボプラチンである、項目7記載の使用。
（項目１０）
有効量のカルボプラチンを、被験者に約6 mg/mL（分）以下のAUCを提供する用量で投与する、項目9記載の使用。
（項目１１）
(a) 有効量の(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を約2.1 mg/m 2 〜約3.3 mg/m 2 の用量で投与し、かつ
(b) 有効量のカルボプラチンを、前記被験者に約4 mg/mL（分）〜約6 mg/mL（分）のAUCを提供する用量で投与する、
項目9記載の使用。
（項目１２）
前記有効量のカルボプラチンを700 mg以下の用量で投与する、項目9記載の使用。
（項目１３）
前記有効量のカルボプラチンを約100 mg〜約700 mgの用量で投与する、項目9記載
の使用。
（項目１４）
前記有効量のカルボプラチンを約300 mg〜約500 mgの用量で投与する、項目9記載の使用。
Claims (28)
- 脳または中枢神経系の癌をそのような治療を必要とする哺乳動物において治療するのに有用な医薬の製造のための、約4.5 mg/m 2 以下の(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物の使用。
- 前記癌が退形成性星細胞腫、膠芽腫、膠肉腫、髄膜腫、またはその他の間葉系腫瘍である、請求項1記載の使用。
- 前記癌が再発性であるかまたは1つもしくは複数の残存する原発性病変を以前の治療の後に有する、請求項1または2記載の使用。
- (4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を約3.3 mg/m2以下の用量で投与することを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項記載の使用。
- (4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を約2.7 mg/m2以下の用量で投与することを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項記載の使用。
- (4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を約2.1 mg/m2以下の用量で投与することを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項記載の使用。
- 前記哺乳動物に有効量の1つまたは複数のその他の化学治療薬剤を投与することを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項記載の使用。
- 1つまたは複数の前記その他の化学治療薬剤が、テモゾロマイド、ダカルバジン、BCNU、CCNU、パクリタキセル、ドセタキセル、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、エトポシド、テニポシド、トポテカン、イリノテカン、ドキソルビシン、ダウノマイシン、エピルビシン、イダルビシン、メトトレキサート、フルオロウラシル、シタラビン、ゲムシチビン、カペシチビン、シスプラチン、カルボプラチン、およびオキサリプラチンから選択される、請求項7記載の使用。
- 1つまたは複数の前記その他の化学治療薬剤が、カルボプラチンである、請求項7記載の使用。
- 有効量のカルボプラチンを、被験者に約6 mg/mL（分）以下のAUCを提供する用量で投与することを特徴とする、請求項9記載の使用。
- (a) (4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を約2.1 mg/m2〜約3.3 mg/m2の用量で投与し、かつ
(b) 有効量のカルボプラチンを、前記被験者に約4 mg/mL（分）〜約6 mg/mL（分）のAUCを提供する用量で投与する、
ことを特徴とする、請求項9記載の使用。 - 前記有効量のカルボプラチンを700 mg以下の用量で投与することを特徴とする、請求項9記載の使用。
- 前記有効量のカルボプラチンを約100 mg〜約700 mgの用量で投与することを特徴とする、請求項9記載の使用。
- 前記有効量のカルボプラチンを約300 mg〜約500 mgの用量で投与することを特徴とする、請求項9記載の使用。
- 脳または中枢神経系の癌をそのような治療を必要とする哺乳動物において治療するための組成物であって、約4.5 mg/m 2 以下の有効量の(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を含む、組成物。
- 前記癌が退形成性星細胞腫、膠芽腫、膠肉腫、髄膜腫、またはその他の間葉系腫瘍である、請求項15記載の組成物。
- 前記癌が再発性であるかまたは1つもしくは複数の残存する原発性病変を以前の治療の後に有する、請求項15または16記載の組成物。
- 前記有効量の(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物が、約3.3 mg/m 2 以下の用量である、請求項15〜17のいずれか一項記載の組成物。
- 前記有効量の(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物が、約2.7 mg/m 2 以下の用量である、請求項15〜17のいずれか一項記載の組成物。
- 前記有効量の(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物が、約2.1 mg/m 2 以下の用量である、請求項15〜17のいずれか一項記載の組成物。
- 前記哺乳動物に有効量の1つまたは複数のその他の化学治療薬剤を投与することを特徴とする、請求項15〜20のいずれか一項記載の組成物。
- 1つまたは複数の前記その他の化学治療薬剤が、テモゾロマイド、ダカルバジン、BCNU、CCNU、パクリタキセル、ドセタキセル、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、エトポシド、テニポシド、トポテカン、イリノテカン、ドキソルビシン、ダウノマイシン、エピルビシン、イダルビシン、メトトレキサート、フルオロウラシル、シタラビン、ゲムシチビン、カペシチビン、シスプラチン、カルボプラチン、およびオキサリプラチンから選択される、請求項21記載の組成物。
- 1つまたは複数の前記その他の化学治療薬剤が、カルボプラチンである、請求項21記載の組成物。
- 前記有効量のカルボプラチンが、被験者に約6 mg/mL（分）以下のAUCを提供する用量である、請求項23記載の組成物。
- (a) 前記有効量の(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物が、約2.1 mg/m 2 〜約3.3 mg/m 2 の用量であり、かつ
(b) 前記有効量のカルボプラチンが、前記被験者に約4 mg/mL（分）〜約6 mg/mL（分）のAUCを提供する用量である、
請求項23記載の組成物。 - 前記有効量のカルボプラチンが、700 mg以下の用量である、請求項23記載の組成物。
- 前記有効量のカルボプラチンが、約100 mg〜約700 mgの用量である、請求項23記載の組成物。
- 前記有効量のカルボプラチンが、約300 mg〜約500 mgの用量である、請求項23記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US91097507P | 2007-04-10 | 2007-04-10 | |
| PCT/US2008/059905 WO2008124822A1 (en) | 2007-04-10 | 2008-04-10 | Method of treating brain cancer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2010523696A JP2010523696A (ja) | 2010-07-15 |
| JP2010523696A5 true JP2010523696A5 (ja) | 2011-07-14 |
Family
ID=39831435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010503205A Pending JP2010523696A (ja) | 2007-04-10 | 2008-04-10 | 脳腫瘍を治療する方法 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100129470A1 (ja) |
| EP (1) | EP2144504A4 (ja) |
| JP (1) | JP2010523696A (ja) |
| KR (1) | KR20100016385A (ja) |
| CN (1) | CN101742910A (ja) |
| AU (1) | AU2008236993A1 (ja) |
| CA (1) | CA2720982A1 (ja) |
| NZ (1) | NZ580866A (ja) |
| WO (1) | WO2008124822A1 (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2609251A1 (en) * | 2005-06-16 | 2006-12-28 | Myriad Genetics, Inc. | Pharmaceutical compositions and use thereof |
| WO2008124824A1 (en) * | 2007-04-10 | 2008-10-16 | Myriad Genetics, Inc. | Dosages and methods for the treatment of cancer |
| WO2008124828A1 (en) * | 2007-04-10 | 2008-10-16 | Myriad Genetics, Inc. | Methods for treating vascular disruption disorders |
| CA2720983A1 (en) * | 2007-04-10 | 2008-10-16 | Myrexis, Inc. | Method of treating melanoma |
| NZ580869A (en) * | 2007-04-10 | 2011-02-25 | Myriad Pharmaceuticals Inc | Methods for treating cancer |
| WO2010006115A1 (en) * | 2008-07-11 | 2010-01-14 | Myriad Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compounds as cytotoxic agents and the use thereof |
| US20110224240A1 (en) * | 2010-01-11 | 2011-09-15 | Myrexis, Inc. | Methods of treating cancer and related diseases |
| KR101343959B1 (ko) | 2012-09-19 | 2013-12-24 | 한국기계연구원 | 통합 코팅 장치 |
| CN113842392A (zh) * | 2013-06-05 | 2021-12-28 | 西特克斯公司 | 用于治疗癌症的细胞毒素剂 |
| CN105288629B (zh) * | 2014-05-28 | 2021-02-19 | 北京大学 | 具有药效叠加作用及毒性分散效应的组合药物 |
| GB2553716B (en) * | 2015-04-17 | 2020-06-17 | Univ Holy Ghost Duquesne | Pyrrolopyrimidines as antitumor agents |
| IL278311B2 (en) * | 2018-05-02 | 2024-02-01 | Tel Hashomer Medical Res Infrastructure & Services Ltd | Preparations and methods for the treatment of glioblastoma |
| CN111825610B (zh) * | 2020-06-24 | 2023-03-31 | 中国药科大学 | 一种具有抗肿瘤活性的2-甲基喹啉类衍生物及其合成方法和用途 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1082311A1 (en) * | 1998-05-28 | 2001-03-14 | Parker Hughes Institute | Quinazolines for treating brain tumor |
| US7001926B2 (en) * | 2000-03-10 | 2006-02-21 | Oxigene, Inc. | Tubulin binding agents and corresponding prodrug constructs |
| US20040229960A1 (en) * | 2001-07-13 | 2004-11-18 | David Sherris | Compositions and methods of administering tubulin binding agents for the treatment of ocular diseases |
| CA2461099A1 (en) * | 2001-09-21 | 2003-04-10 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | Diagnostic or therapeutic somatostatin or bombesin analog conjugates and uses thereof |
| US7470723B2 (en) * | 2003-03-05 | 2008-12-30 | Celgene Corporation | Diphenylethylene compounds and uses thereof |
| WO2005003100A2 (en) * | 2003-07-03 | 2005-01-13 | Myriad Genetics, Inc. | 4-arylamino-quinazolines as activators of caspases and inducers of apoptosis |
| CN1838959A (zh) * | 2003-08-18 | 2006-09-27 | 辉瑞产品公司 | Erbb2抗癌剂的给药方案 |
| GB0321648D0 (en) * | 2003-09-16 | 2003-10-15 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives |
| EP1833511A4 (en) * | 2005-01-03 | 2011-01-19 | Myriad Genetics Inc | METHOD OF TREATING BRAIN CANCER |
| US8258145B2 (en) * | 2005-01-03 | 2012-09-04 | Myrexis, Inc. | Method of treating brain cancer |
| HUE038768T2 (hu) * | 2005-02-18 | 2018-11-28 | Abraxis Bioscience Llc | Terápiás szerek kombinációi, valamint beadásukra szolgáló módszerek, és kombinációs terápia |
| US20070249640A1 (en) * | 2005-06-16 | 2007-10-25 | Myriad Genetics, Incorporated | Pharmaceutical compositions and use thereof |
| CA2609251A1 (en) * | 2005-06-16 | 2006-12-28 | Myriad Genetics, Inc. | Pharmaceutical compositions and use thereof |
| US20070065449A1 (en) * | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Claire Verschraegen | Method of treating cancer, especially soft tissue sarcoma utilizing gemcitabine in combination with docetaxel and anti-VEGF therapy (bevacizumab) |
| CA2720983A1 (en) * | 2007-04-10 | 2008-10-16 | Myrexis, Inc. | Method of treating melanoma |
| WO2008124828A1 (en) * | 2007-04-10 | 2008-10-16 | Myriad Genetics, Inc. | Methods for treating vascular disruption disorders |
| NZ580869A (en) * | 2007-04-10 | 2011-02-25 | Myriad Pharmaceuticals Inc | Methods for treating cancer |
| WO2008124824A1 (en) * | 2007-04-10 | 2008-10-16 | Myriad Genetics, Inc. | Dosages and methods for the treatment of cancer |
| WO2009023876A1 (en) * | 2007-08-16 | 2009-02-19 | Myriad Genetics, Inc. | Method of treating non-small cell lung cancer |
-
2008
- 2008-04-10 EP EP08745503A patent/EP2144504A4/en not_active Withdrawn
- 2008-04-10 JP JP2010503205A patent/JP2010523696A/ja active Pending
- 2008-04-10 NZ NZ580866A patent/NZ580866A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-04-10 CA CA2720982A patent/CA2720982A1/en not_active Abandoned
- 2008-04-10 WO PCT/US2008/059905 patent/WO2008124822A1/en active Application Filing
- 2008-04-10 KR KR1020097023414A patent/KR20100016385A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-04-10 AU AU2008236993A patent/AU2008236993A1/en not_active Abandoned
- 2008-04-10 CN CN200880019674A patent/CN101742910A/zh active Pending
-
2009
- 2009-10-08 US US12/575,922 patent/US20100129470A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2010523696A5 (ja) | ||
| JP2013503174A5 (ja) | ||
| ES2964764T3 (es) | Combinación terapéutica que comprende un inhibidor de cdk y oxaliplatino | |
| EA201890146A1 (ru) | СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ СОЛИДНЫХ ОПУХОЛЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ИНГИБИТОРОМ mTOR В ВИДЕ НАНОЧАСТИЦ | |
| RU2018102078A (ru) | Комбинированная терапия противоопухолевым алкалоидом | |
| US11224599B2 (en) | Therapeutic agents and methods | |
| WO2006108405A3 (de) | Nanopartikel-wirkstoff-konjugate | |
| NZ593343A (en) | Combination cancer treatment conprising Abraxane and an inflamatory inhibitor | |
| DK1951729T3 (da) | Oxygenbundne pyrimidinderivater | |
| MX2007009649A (es) | Derivados de meleimida, composiciones farmaceuticas y metodos para el tratamiento del cancer. | |
| MX2009009537A (es) | Nanoparticula que comprende rapamicina y albumina como agente anticancer. | |
| CR7693A (es) | Terapia de combinacion para enfermedades hiperproliferativas | |
| RU2012111235A (ru) | Комбинированная терапия композициями наночастиц таксана и ингибиторами хэджхог | |
| MX2019013701A (es) | Metodos para mejorar suministro de farmacos y efectividad de agentes terapeuticos. | |
| RS20080167A (en) | Novel improved compositions for cancer therapy | |
| WO2008130704A3 (en) | PDGFRβ-SPECIFIC INHIBITORS | |
| EP2004637A1 (en) | Substituted ring fused azines and their use in cancer therapy | |
| TW201107327A (en) | Therapeutic combination comprising a PLK1 inhibitor and an antineoplastic agent | |
| WO2009012096A3 (en) | Improved therapeutic methods and compositions comprising chroman ring compounds | |
| WO2009120697A4 (en) | Method and compositions for treatment of cancer | |
| Bansal et al. | Topoisomerases: resistance versus sensitivity, how far we can go? | |
| JP2015514756A5 (ja) | ||
| JPWO2015115310A1 (ja) | がん幹細胞の増殖抑制剤および細胞内活性酸素蓄積誘導剤 | |
| MX2013011413A (es) | Tratamiento terapeutico. | |
| WO2007146375A3 (en) | Highly soluble pyrimido-dione-quinoline compounds and their use in the treatment of cancer |