JP2010511430A - スライダアセンブリを含む医療用デバイス - Google Patents

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Abstract

医療用システムは、一つまたはより多くのユーザ入力を受信する入力アセンブリを含んでいる。入力アセンブリは、少なくとも一つのスライダアセンブリを含み、入力信号を提供する。処理ロジックは、入力アセンブリから入力信号を受信し、第一の出力信号と第二の出力信号とを提供する。ディスプレイアセンブリは、処理ロジックから少なくとも部分的に第一の出力信号を受信し、ユーザに見える情報を表示する。第二の出力信号は、一つまたはより多くの医療用システムコンポーネントに提供される。ディスプレイアセンブリに表示された情報は、ユーザにより操作されてもよく、表示された情報の少なくとも一部分が拡大されてもよい。

Description

（関連出願の引用）
本願は、２００６年１２月４日に出願された「薬剤供給デバイスの入力システム」と題する米国仮出願番号６０／８７２，７０７号を優先権主張とするものであり、全体として参照により本明細書中に採用される。
（技術分野）
本開示は、スライダアセンブリ、より詳しくは、スライダアセンブリを含む医療用デバイスに関するものである。
接触検出器は、接触検出器とある他の固体（例えば、指）との間の接触がある条件を示すために使用されてきた。どのような周知の電気機械的「オン／オフ」スイッチも接触検出器の中で使われてもよい。さらに、近接検出器もまた一つの物体が他の物体に比較的近いかを示すのに使用されて来ており、さらに、物体が検出器からどの程度離れているかを測るために使用されてきた。
「容量」センサは、電気機械的スイッチが壊れるかまたはオーバータイムで誤動作する可能性があるときに、高い信頼性を要求する近接検出器と接触検出器として使用されてきた。容量接触センサは、容量センサの容量をバイナリ信号に変換してもよく、測定された容量が一つあるいはより多くの定められた容量レベルを超えているかどうかを決定するために処理されてもよい。測定された実効容量は物体（例えば、指）とセンサ板との間の距離に関係していてもよい。この分野で公知なように、容量センサは、誘電物質（例えば、ポリカーボネート）をセンサ極板の表面を覆うために使用してもよく、そのようにして、センサ極板と物体を分離している。
残念ながら、医療用デバイスは、限られた機能を有する入力デバイスをたびたび使用している。例えば、医療用デバイスは、望みの目的に達するために、ユーザが繰り返してタスクを遂行することを要求するバイナリスイッチアセンブリを使用することができる。例えば、メニューを通して「上方に」スクロールするために、ユーザは繰り返して「上向き矢印」スイッチを押すことを要求される可能性がある。反対に、メニューを通して「下方に」スクロールするために、ユーザは繰り返して「下向き矢印」スイッチを押すことを要求される可能性がある。そのような限られた機能の制御の使用は、そのような医療用デバイスの使用をたびたび困難にする。
最初の実装では、医療用システムは、一つまたはより多くのユーザ入力を受信する入力アセンブリを含んでいる。入力アセンブリは、少なくとも一つのスライダアセンブリを含み、一つまたはより多くのユーザ入力に応答して入力信号を提供するためのでいる。処理ロジックは、入力アセンブリから入力信号を受信し、第一の出力信号と第二の出力信号とを発生する。ディスプレイアセンブリは、少なくとも部分的に、処理ロジックから第一の出力信号を受信し、ユーザに見える情報を表示するように構成されている。第二の出力信号は、一つまたはより多くの医療用システムコンポーネントに提供される。
以下の特徴の一つまたはより多くが含まれてもよい。スライダアセンブリの少なくとも一つは容量的スライダアセンブリであってもよい。容量的スライダアセンブリは、少なくとも部分的に、ユーザが、ディスプレイアセンブリに表示された情報を操作できるように構成されてもよい。情報を操作することは、少なくとも部分的に、ディスプレイアセンブリに表示された情報の少なくとも一部分を拡大することを含んでもよい。医療用システムコンポーネントは、投薬機構を含んでもよい。
入力アセンブリは、確認のユーザ入力に応答して選択確認信号を発生するように構成されている選択確認アセンブリを含んでもよい。選択確認アセンブリは、スライダアセンブリの少なくとも一つに含まれてもよい。入力アセンブリは、ユーザからの起動入力に応答して起動信号を発生するように構成されている起動アセンブリを含んでもよい。
導電性の筐体は、入力アセンブリ、ディスプレイアセンブリおよび処理ロジックのうち少なくとも一つに電気的に接地されてもよい。ディスプレイアセンブリは、ディスプレイに表示された情報の少なくとも一部分をスクロールするように構成されてもよい。スライダアセンブリの少なくとも一つは、ディスプレイアセンブリ上で情報がスクロールされるレートをユーザが調節できるように構成されてもよい。
他の一つの実装では、医療用システムは、一つまたはより多くのユーザ入力を受信する入力アセンブリを含んでいる。入力アセンブリは、少なくとも一つの容量的スライダアセンブリを含み、一つまたはより多くのユーザ入力に応答して入力信号を提供する。処理ロジックは、入力アセンブリから入力信号を受信し、第一の出力信号と第二の出力信号とを提供する。ディスプレイアセンブリは、処理ロジックからの第一の出力信号の少なくとも一部分を受信し、ユーザに見える情報を表示するように構成されている。第二の出力信号は一つまたはより多くの医療用システムコンポーネントに提供される。
医療用システムコンポーネントは投薬機構を含んでいる。
以下の特徴の一つまたはより多くが含まれてもよい。容量的スライダアセンブリの少なくとも一つは、少なくとも部分的に、ユーザが、ディスプレイアセンブリに表示された情報の少なくとも一部分を拡大できるように構成されてもよい。入力アセンブリは、確認のユーザ入力に応答して、選択確認信号を発生するように構成されている選択確認アセンブリを含んでもよい。選択確認アセンブリは、スライダアセンブリの少なくとも一つに含まれてもよい。入力アセンブリは、ユーザからの起動入力に応答して、起動信号を発生するように構成されている起動アセンブリを含んでもよい。
他の一つの実装では、方法は、少なくとも一つのスライダアセンブリを含む医療用システムのユーザからの一つまたはより多くのユーザ入力に応答して入力信号を受信する。入力信号は、第一の出力信号と第二の出力信号とを発生するために処理される。ユーザに見える情報は、ディスプレイアセンブリに表示される。表示された情報は、少なくとも部分的に、第一の出力信号に基づいている。第二の出力信号は、一つまたはより多くの医療用システムコンポーネントに提供される。
以下の特徴の一つまたはより多くが含まれてもよい。ディスプレイアセンブリに表示された情報は操作されてもよい。情報を操作することは、ディスプレイアセンブリ上に表示された情報の少なくとも一部分を拡大することを含んでもよい。選択確認信号は、確認のユーザ入力に応答して発生されてもよい。起動信号は、ユーザからの起動入力に応答して発生されてもよい。入力アセンブリ、ディスプレイアセンブリおよび処理ロジックの少なくとも一つは、導電性の筐体に接地されてもよい。
一つまたはより多くの実装の詳細は、添付の図と以下の記述で説明される。他の特徴と利点は、記述、図と特許請求項から明らかになるであろう。
図１は、医療用システムの概略図である。 図２は、図１の医療用システムにより実行されるプロセスのフローチャートを示す図である。 図３Ａは、図１の医療用システムの一つの実施形態の等軸描写の図である。 図３Ｂは、図１の医療用システムのコンポーネントの一つの実施形態の等軸描写の図である。 図４は、図１の医療用システムの一つの実施形態の正面図である。 図４Ｌは、図１の医療用システムの一つの実施形態の左側の立面図である。 図４Ｒは、図１の医療用システムの一つの実施形態の右側の立面図である。 図５Ａは、図１の医療用システムにより表示された種々のメニューの図示である。 図５Ｂは、図１の医療用システムにより表示された種々のメニューの図示である。 図５Ｃは、図１の医療用システムにより表示された種々のメニューの図示である。 図５Ｄは、図１の医療用システムにより表示された種々のメニューの図示である。 図５Ｅは、図１の医療用システムにより表示された種々のメニューの図示である。 図５Ｆは、図１の医療用システムにより表示された種々のメニューの図示である。 図６は、図１の医療用システムにより表示されたメニューのもう一つの概観の図である。 図７は、図１の医療用システムの代わりの実施形態の等軸描写の図である。
異なる図の同様な参照記号は、同様な要素を示す。
図１および図２を参照して、医療用システム１０が示されている。そのような医療用システムの例は、例えば、投薬システム（例えば、インシュリンポンプ）、除細動システム、ＴＥＮＳシステム（経皮電気神経刺激装置）、ＥＭＳシステム（電気筋肉刺激装置）、グルコースモニタシステム、およびコンピュータ化医療モニタシステムのような種々の携帯用あるいは非携帯用医療デバイスを含んでもよいが、それだけには限定されない。
上に議論したように、医療用システム１０は、種々のタイプの複数の医療用システムのどの一つであってもよい一方で、図示の目的として、医療用システム１０は本開示の中では、投薬システムとして記述されるであろう。しかしながら、これは本開示を制限する意図ではなく、従って、以下の議論は多様な医療用デバイスに等しく応用されてもよい。
医療用システム１０は、医療用システム１０の多くのユーザ１６の一人の、一つあるいはより多くのユーザ入力１４の受信１００のための、少なくとも一つの入力アセンブリ１２を含んでもよい。例えば、望まれる入力を提供するために、医療用デバイスシステム１０のユーザ１６は、入力アセンブリ１２を操作してもよい。入力アセンブリ１２の例は、一つあるいはより多くのスイッチアセンブリと一つあるいはより多くのスライダアセンブリを含んでもよいがそれらに限定はされなく、そのそれぞれは、以下でより詳細が議論される。従って、入力アセンブリ１２を経由して、ユーザ１６は入力アセンブリ１２により受信１００される一つあるいはより多くのユーザ入力１４を提供してもよい。入力アセンブリ１２は、（一つあるいはより多くのユーザ入力１４に応答して）入力信号１８を、医療用システム１０の処理ロジック２０に提供１０２する。
処理ロジック２０は入力アセンブリ１２からの入力信号１８を受信１０４してもよいし、そして、一つあるいはより多くの出力信号を発生１０８するために、入力信号１８を処理１０６してもよい。例えば、処理ロジック２０は、第一の出力信号２２と第二の出力信号２４とを発生１０８してもよい。第一の出力信号２２は、医療用システム１０のディスプレイアセンブリ２６に提供されるディスプレイ信号であってもよく、第二の出力信号２４は、医療用システム１０の医療用システムコンポーネント２８に提供される制御信号であってもよい。
ディスプレイアセンブリ２６は、処理ロジック２０からの第一の出力信号２２の少なくとも一部を受信１１０するように構成されていてもよく、ユーザ１６により見ることができる映像情報を表示１１２してもよい（詳細は以下で議論される）。第二の出力信号２４は、医療用システム１０に含まれている一つあるいはより多くの医療用システムコンポーネント２６に提供１１４されてもよい（詳細は以下で議論される）。
上で議論したように、例示を目的として、医療用システム１０は、本開示では投薬システムとして記述される。従って、医療用システムコンポーネント２８は、インシュリン保存容器（示されてはいない）、インシュリンポンプアセンブリ（示されてはいない）、各種フィードバックシステム（正しいインシュリン投与量が調剤されたかを保証するため；示されてはいない）、および注入セット（インシュリンを体内に供給するため；示されてはいない）のような投薬システムの種々のコンポーネントを含んでもよい。
また、図３Ａ、図３Ｂ、図４、図４Ｌおよび図４Ｒを参照して、医療用システム１０と種々のその上のコンポーネント（例えば、入力アセンブリ１２、処理ロジック２０とディスプレイアセンブリ２６）とは筐体１５０内に収納されてもよい。一つの実施形態の例では、筐体は入力アセンブリ１２、処理ロジック２０とディスプレイアセンブリ２６の内の少なくとも一つに電気的に接地されている導電性筐体１５０であり、従って、医療用システム１０内の種々のコンポーネントを例えば外部ノイズ源からシールドしている。導電性筐体１５０は、例えば、アルミニウム、銅、錫、真鍮、青銅と、導電性ポリマおよび熱可塑性プラスチック等の導電性プラスチックのような導電性の材料で構成されていてもよい。他の実施形態では、筐体１５０は、例えばプラスチックのようなどのような非導電性材料で作られてもよい。
入力アセンブリ１２は、ユーザ１６がディスプレイアセンブリ２６に表示された情報を操作することを許すように、少なくとも一つのスライダアセンブリ１５２を含んでもよい。例えば、そして以下に詳細が議論されるように、スライダアセンブリ１５２はユーザ１６がディスプレイアセンブリ２６に表示された種々のメニュー項目を通じてスクロールするのを許す。スライダアセンブリ１５２は単一の軸（例えば、ｙ軸）に沿って動くことが許されるように示されている一方で、これは、例示のみの目的であり、本開示の制限を意図しているものではない。特に、スライダアセンブリ１５２は一つあるいはより多くの、例えばｘ軸のような、追加の軸に沿っての多軸的な動きが許されるように構成されてもよい。
スライダアセンブリ１５２の例は、Ｓａｎ Ｊｏｓｅ，ＣａｌｉｆｏｒｎｉａのＣｙｐｒｅｓｓ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒにより提供されるＣＹ８Ｃ２１４３４−２４ＬＦＸＩ ＰＳＯＣを使用して実装されてもよい容量的スライダアセンブリを含んでもよい。その設計と操作は、Ｃｙｐｒｅｓｓ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒにより発行された「ＣＳＤ Ｕｓｅｒ Ｍｏｄｕｌｅ」と、そこに添付されたＡｐｐｅｎｄｉｘ Ａとに記述されている。
（Ａｐｐｅｎｄｉｘ Ａ）
スライダアセンブリ１５２が容量的スライダアセンブリとして構成されているなら、スライダアセンブリ１５２は、例えば、容量的アセンブリと、容量的アセンブリをチャージするための発振回路の組合せを含んでいてもよい。決定ロジック（入力アセンブリ１２および／または処理ロジック２０に含まれる）は、周辺ファクタ（例えば、温度、湿度と電源電圧変動）に対する補償を提供してもよい。ほとんどの容量的スライダアセンブリアプリケーションでは、容量的スライダアセンブリは、感知電極（示されてはいない）を覆っている絶縁上層（示されてはいない）を含んでいる。絶縁上層の膜厚と誘電率は、感知電極と例えば人間の指との間の電極間容量を決定してもよい。
この分野で公知なように、ユーザ（例えば、ユーザ１６）が彼らの指をスライダアセンブリ１５２の長辺に沿って動かすとき、もし、容量的スライダアセンブリとして構成されているなら、スライダアセンブリ１５２の容量は変化してもよい。この変化する容量は、処理ロジック２０に提供される入力信号１８を発生するのに使用されてもよい。例えば、入力アセンブリ１２に含まれる回路は、処理ロジック２０に入力信号１８として提供されてもよいスライダアセンブリ１５２の容量のデジタル表示を発生してもよい。
図５Ａをさらに参照して、スライダアセンブリ１５２は、少なくとも部分的には、ユーザ１６がディスプレイアセンブリ２６に表示１１２される情報を操作１１６できるように構成されてもよい。例えば、スライダアセンブリ１５２を経由して、ユーザ１６は彼らの指を矢印２００の方向にスライドさせてもよく、その結果、ディスプレイアセンブリ２６に表示されたメインメニュー２５０（図５Ａに示されている）の中に含まれている情報の強調された部分が上方にスクロールされる。代わりに、ユーザ１６は彼らの指を矢印２０２の方向にスライドさせてもよく、その結果、ディスプレイアセンブリ２６に表示されたメインメニュー２５０の中に含まれている情報の強調された部分が下方にスクロールする。
従って、ユーザ１６は彼らの指を上方に（矢印２００の方向に）スライドさせてもよく、メインメニュー２５０の強調された部分は「Ｂｏｌｕｓ」から「Ｓｔｏｐ」に変化してもよい。従って、ユーザ１６が彼らの指を上方にスライドさせるとき、入力アセンブリ１２はユーザ入力１４をユーザ１６から受信１００する。スライダアセンブリ１５２は、ユーザ入力１４を処理して、処理ロジック２０に提供１０２されることができる「上方スクロール」入力信号１８を発生させてもよい。「上方スクロール」入力信号１８を受信１０４すると、処理ロジック２０は「上方スクロール」入力信号１８を処理１０６してもよく、ディスプレイアセンブリ２６に提供される第一の出力信号２２を発生１０８してもよい。第一の出力信号２２を受信１１０すると、ディスプレイアセンブリ２６は第一の出力信号２２を処理してもよく、「Ｓｔｏｐ」が強調されるように、メインメニュー２５０の強調された部分を上方にスクロールしてもよい。
さらに、ユーザ１６は彼らの指を下方に（矢印２０２の方向に）スライドしてもよく、メインメニュー２５０の強調された部分は「Ｂｏｌｕｓ」から「Ｂａｓａｌ」に変化してもよい。従って、ユーザ１６が彼らの指を下方にスライドさせるとき、入力アセンブリ１２は、ユーザ１６からのユーザ入力１４を受信１００する。スライダアセンブリ１５２は、ユーザ入力１４を処理して、処理ロジック２０に提供１０２されることができる「下方スクロール」入力信号１８を発生してもよい。「下方スクロール」入力信号１８が受信１０４されると、処理ロジック２０は「下方スクロール」入力信号１８を処理１０６して、ディスプレイアセンブリ２６に提供されてもよい第一の出力信号２２を発生１０８してもよい。第一の出力信号２２を受信１１０すると、ディスプレイアセンブリ２６は第一の出力信号２２を処理し、「Ｂａｓａｌ」が強調されるように、メインメニュー２５０の強調された部分を下方にスクロールしてもよい。
上に議論したように、容量的スライダアセンブリとして構成されている場合、スライダアセンブリ１５２の容量は、スライダアセンブリ１５２に関するユーザ１６の指の位置に依存して変化してもよい。従って、スライダアセンブリ１５２は、原点２０４に関するユーザ１６の指の変位を示す容量が生成されるように構成されてもよい。例えば、スライダアセンブリ１５２の「上方」部分は、例えば、原点２０４に関するユーザ１６の指の「上方」変位に依存して変化する、例えば４つの個別に固有の容量値を提供するように構成されてもよい。さらに、スライダアセンブリ１５２の「下方」部分は、原点２０４に関するユーザ１６の指の「下方」変位に依存して変化する、例えば４つの個別に固有の容量値を提供するように構成されてもよい。スライダアセンブリ１５２の粒度が上で記述され原点と４つの「上方」容量値と４つの「下方」容量値とを有している一方で、原点のみでなく「上方」と「下方」容量値としての数は、例えば設計の定義とシステム要求に依存して変化してもよいので、これは例示目的のみであり本開示の制限を意図したものではない。
従って、例えばメインメニュー２５０の強調された部分が「上方」または「下方」にスクロールするレートが、ユーザ１６の指の原点２０４に関する変位に依存して変化するように、スライダアセンブリ１５２は構成されてもよい。それ故、ユーザ１６が急速な「上方」スクロールを望むなら、ユーザ１６は彼らの指をスライダアセンブリ１５２の頂点近くに置いてもよい。同様に、ユーザ１６が急速な「下方」スクロールを望むなら、ユーザ１６は彼らの指をスライダアセンブリ１５２の底部近くに置いてもよい。さらに、ユーザ１６がゆっくりとした「上方」スクロールを望むなら、ユーザ１６は彼らの指を原点２０４に関してわずかに「上方」に置いてもよい。さらに、もしユーザ１６がゆっくりとした「下方」スクロールを望むなら、ユーザ１６は彼らの指を原点２０４に関してわずかに「下方」に置いてもよい。
ひとたび適切なメニュー項目が強調されると、ユーザ１６は強調されたメニュー項目を入力アセンブリ１２を経由して選択することができる。そのような選択を容易にするために、入力アセンブリ１２は確認のユーザ入力に応答して、選択確認信号３０を発生１１８するように構成されている選択確認アセンブリを含んでもよい（詳細は下で議論される）。例えば、入力アセンブリ１２は、ユーザ１６がメニュー項目を選択し、医療用システム１０をスリープモードにおき、医療用システム１０をスリープモードから起こすことを許す、一つあるいはより多くのスイッチアセンブリ、２０６、２０８、２１０（例えば、選択確認アセンブリ）を含んでもよい。どのような機能でも与えるために、一つまたはより多くのスイッチアセンブリ２０６，２０８，２１０がプログラムされてもよいので、これらの例は、本開示の制限を意味するものではない。
また、図５Ｂから図５Ｆを参照して、例示の目的で医療用システム１０がインシュリンポンプであり、ユーザ１４が１．６ｕｎｉｔのインシュリンのＢｏｌｕｓ（急速静注）を構成することを望んでいると仮定する。従って、ユーザ１４はスライダアセンブリ１５２を、ディスプレイアセンブリ２６に表示されるメインメニュー２５０の中の「Ｂｏｌｕｓ」を強調するために使用することができる。ユーザ１４はその後、スイッチアセンブリ２１０を「Ｂｏｌｕｓ」選択のために使用することができる。いったん選択されると、選択確認信号３０が発生１１８され、処理ロジック２０に提供されてもよい。処理ロジック２０は、その後、サブメニュー２５２が表示されてもよいように、適切な信号をディスプレイアセンブリ２６に提供してもよい（図５Ｂに示されているように）。
ユーザ１４は、その後、サブメニュー２５２の中の「Ｍａｎｕａｌ Ｂｏｌｕｓ」を強調するためにスライダアセンブリ１５２を使用することができる。それは、処理ロジック２０に提供されてもよい選択確認信号３０を発生するために、スイッチアセンブリ２１０を使用して選択されてもよい。処理ロジック２０は、その後、サブメニュー２５４が表示されるように適切な信号をディスプレイアセンブリ２６に提供してもよい（図５Ｃに示されているように）。
ユーザ１４は、その後、サブメニュー２５４の中の「Ｂｏｌｕｓ：０．０Ｕｎｉｔｓ」を強調するためにスライダアセンブリ１５２を使用することができる。それは、処理ロジック２０に提供されてもよい選択確認信号３０を発生するために、スイッチアセンブリ２１０を使用して選択されてもよい。処理ロジック２０は、その後、サブメニュー２５６が表示されるように、適切な信号をディスプレイアセンブリ２６に提供してもよい（図５Ｄに示されているように）。
ユーザ１４は、その後、「Ｂｏｌｕｓ」インシュリン量を「１．６ｕｎｉｔｓ」に合わせるために、スライダアセンブリ１５２を使用することができる。それは、処理ロジック２０に提供されてもよい選択確認信号３０を発生するために、スイッチアセンブリ２１０を使用して選択されてもよい。処理ロジック２０は、その後、確認メニュー２５８が表示されるように適切な信号をディスプレイアセンブリ２６に提供してもよい（図５Ｅに示されているように）。
ユーザ１４は、その後、「Ｄｅｌｉｖｅｒ」を強調するためにスライダアセンブリ１５２を使用することができる。それは、処理ロジック２０に提供されてもよい選択確認信号３０を発生するために、スイッチアセンブリ２１０を使用して選択されてもよい。処理ロジック２０は、その後、第二の出力信号２４を、医療用システム１０に含まれている一つまたはより多くの医療用システムコンポーネント２６に提供１１４し、結果として、例として注入ポート２１２（図４Ｌ）に結合されている注入セット１５４（図３）を通して、例えば１．６ｕｎｉｔｓのインシュリンの注入をもたらす。
上で議論したように、例示を目的として、医療用システム１０はインシュリンポンプであると仮定している。従って、医療用システム１０は、インシュリン保存容器（示されてはいない）、ポンプアセンブリ（示されてはいない）、種々のフィードバックシステム（正しいインシュリン投薬量が調剤されたことを保証するため：示されてはいない）と注入セット１５４（インシュリンを体内に供給するため、図３Ａ）を含んでもよい。従って、第二の出力信号２４を処理し、例えばインシュリン１．６ｕｎｉｔｓの注射を効き目あるようにする医療用システムコンポーネント２６に、第二の出力信号２４が提供されてもよい。
ひとたび適切なインシュリン投薬量が供給されると、処理ロジック２０はその後、メインメニュー２５０が再び表示されるように、適切な信号をディスプレイアセンブリ２６に提供してもよい（図５Ｆに示されたように）。
医療用システム１０は、上に、ユーザ１６がスイッチアセンブリ２１０を経由して（従って選択確認信号３０を発生１１８する）メニュー項目を選択することを要求されるとして記述されている一方、これは、例示の目的のみであり本開示の制限を意図したものではない。例えば、スイッチアセンブリ２０６またはスイッチアセンブリ２０８は強調されたメニュー項目を選択し確認信号３０を発生１１８するように利用されてもよい。代わりに、スライダアセンブリ１５２は、ユーザ１６が強調されたメニュー項目を選択し、選択確認信号３０を発生１１８することを許すように構成されてもよい。例えば、スライダアセンブリ１５２は、もし、ユーザ１６が彼らの指を、予め決められた時間間隔（例えば、３秒間）よりも長時間原点２０４に置いた場合、強調されたメニュー項目が選択され、そして選択確認信号３０が発生１１８されてもよいように構成される。
ディスプレイアセンブリ２６に表示１１２された情報の操作１１６は、少なくとも部分的に、ディスプレイアセンブリ２６に表示１１２された情報の少なくとも一部分を拡大１２０することを含む。例えば、図６をまた参照して、メニューの一部分が強調されたとき、強調された部分が、拡大されない部分に関して拡大されてもよい。従って、強調された部分３００（つまり、「Ｂｏｌｕｓ」）は、ユーザ１６が読むことがより容易なように、医療用システム１０により拡大１２０されてもよい。強調された部分３００の拡大１２０は隣接したメニュー項目（例えば、「Ｂａｓａｌ」と「Ｓｔｏｐ」）が部分的に隠される結果になる可能性がある一方で、ユーザ１６がスライダアセンブリ１５２を強調された部分３００を「上方」または「下方」にスクロールするのに使用する場合、部分的に覆い隠されていたメニュー項目は、覆いが取られて拡大１２０されるであろう。
医療用システム１０は、ある決められた時間間隔の後、システム１０が「スリープ」モードに入るように構成されてもよい。「スリープ」モードは、医療用システム１０が「スリープ」モードの間の電力を保存するのを許すように構成されてもよい。従って、ディスプレイアセンブリ２６は、薄暗くまたは暗くなってもよい。ひとたび「スリープ」モードに入ると、医療用システム１０はユーザが医療用システム１０を「スリープ」モードから「起こす」ことを許すように構成されてもよい。
医療用システム１０は、医療用システムが決められた時間の間、入力信号（例えば、入力信号１８）をユーザ１６から受信しない場合、自動的に「スリープ」モードに入るように構成されてもよい。例えば、医療用システム１０は、もし、入力信号が３分の間に受信されない場合、医療用システム１０が自動的に「スリープ」モードに入るように構成されてもよい。代わりに／さらに、医療用システム１０はユーザ１６が「スリープ」モードを始動することができるように構成されてもよい。例えば、医療用システム１０は、もし、決められた時間の期間（例えば、３秒間）よりも長くユーザ１６がスイッチアセンブリ２１０を押し下げた場合、処理ロジック２０は医療用システム１０を「スリープ」モードにするために適切なステップシークェンスを実行するように構成されてもよい。この実施形態は、スイッチアセンブリ２１０の使用に限定はされなく、他の実施形態では、スイッチアセンブリ２０８または２０６が使用されてもよい。さらに他の実施形態では、スライダアセンブリ１５２が「スリープ」モードに入るのに使用されてもよい。
「スリープ」モードから抜け出るのを助けるために、入力アセンブリ１２は、ユーザ１６からの入力（以下に詳細が議論される）に応答して起動信号３２を発生１２２するように構成された起動アセンブリを含んでもよい。例えば、医療用システム１０は、「スリープ」モードのとき、もし、ユーザ１６がスイッチアセンブリ２０６を決められた時間の間（例えば、３秒間）より長く押し下げた場合、起動信号３２が発生１２２され処理ロジック２０に提供されるように構成されてもよい。起動信号３２が受信されると、処理ロジック２０は医療用システム１０を「スリープ」モードから起こすために適切なステップのシークェンスを実行することができる。
スライダアセンブリ１５２は、上に容量的スライダアセンブリとして記述されているが、これは例示の目的のみであり、本開示の限定を示すものではない。例えば、スライダアセンブリ１５２は抵抗的スライダアセンブリであってもよい。
さらにそして図７を参照して、上に記述された医療用システムの一つの例の実施形態では、医療用システム１０’は、遠隔医療用システム（例えば、遠隔医療用システム３５０）と通信するために使用されてもよい。この特定の実施形態では、医療用システム１０’は、医療用システム１０’と例えば遠隔医療用システム３５０との間の通信（例えば、有線または無線）を許すような遠隔測定回路（示されてはいない）を含むことができ、従って、医療用システム１０’が遠隔的に遠隔医療用システム３５０を制御することを許す。遠隔医療用システム３５０は、遠隔測定回路（示されてはいない）を含むことができ、医療用システム１０’と通信できる能力があってもよいが、医療用システム１０’と同様に構成されてもよく、それ故、ディスプレイアセンブリ３５２、入力アセンブリ３５４および処理ロジック（示されてはいない）を含んでもよい。さらに、遠隔医療用システム３５０は医療用システムコンポーネント（示されてはいない）を含むことができ、その例は投薬システムの種々のコンポーネント、例えば、インシュリン保存容器（示されてはいない）、インシュリンポンプアセンブリ（示されてはいない）、種々のフィードバックシステム（正しいインシュリン投薬量が調剤されたことを保証するため：示されてはいない）、および注入セット３５６（インシュリンを体内に供給するため）を含んでもよいが、それらには限定はされない。
この特定の実施形態では、医療用システム１０’の中の処理ロジックは上に記述された第一の出力信号（つまり、図１に示されているような第一の出力信号２２）を医療用システム１０’に含まれるディスプレイアセンブリ２６と、遠隔医療用システム３５０の中のディスプレイアセンブリ３５２にも（医療用システム１０’と遠隔医療用システム３５０との間で確立された通信チャネル３５８を経由して）送るように構成されてもよい。上に議論したように、通信チャネル３５８は有線または無線通信チャネルであってもよい。代わりに、医療用システム１０’はディスプレイアセンブリを含まなくてもよく、それ故、上に記述した第一の出力信号（つまり、図１に示されたような第一の出力信号２２）は遠隔医療用システム３５０に含まれているディスプレイアセンブリ３５２にのみ提供されてもよい（通信チャネル３５８を経由して）。
さらにそして上で議論したように、遠隔医療用システム３５０は医療用システムコンポーネント（示されてはいない）を含んでもよい。従って、医療用システム１０’が上記の第二の出力信号（つまり、図１に示されているような第二の出力信号２４）を提供するとき、第二の出力信号は、医療用システム１０’に含まれる医療用システムコンポーネント（例えば、図１の医療用システムコンポーネント２８）の代わりに（または、それに加えて）、遠隔医療用システム３５０に含まれている医療用システムコンポーネント（示されてはいない）に（通信チャネル３５８を経由して）提供されてもよい。例えば、医療用システム１０’に含まれる医療用システムコンポーネントは、連続グルコースモニタ（示されてはいない）またはグルコースメータ（示されてはいない）を含むことができる。従って、第二の出力信号は、連続グルコースモニタに提供され、連続グルコースモニタにグルコース測定を行うように指示し、測定の結果のデータは遠隔医療用システム３５０に（通信チャネル３５８を経由して）提供されてもよい。遠隔医療用システムは、この測定データを処理し、出力信号を遠隔医療用システム３５０に含まれる医療用システムコンポーネントに提供してもよい。
若干の実装が記述されてきた。それにもかかわらず、種々の修正がなされてもよいとこが理解されるであろう。従って、他の実装は次の請求項の観点の範囲内である。

Claims (23)

  1. 一つまたはより多くのユーザ入力を受信する入力アセンブリであって、該入力アセンブリは、少なくとも一つのスライダアセンブリを含み、該一つまたはより多くのユーザ入力に応答して入力信号を提供する、入力アセンブリと、
    該入力アセンブリから該入力信号を受信し、第一の出力信号と第二の出力信号とを発生する処理ロジックと、
    少なくとも部分的に、該処理ロジックからの該第一の出力信号を受信し、該ユーザに見える情報を表示するように構成されているディスプレイアセンブリと
    を含み、
    該第二の出力信号は、一つまたはより多くの医療用システムコンポーネントに提供される、医療用システム。
  2. 前記少なくとも一つのスライダアセンブリは、容量的スライダアセンブリである、請求項１に記載の医療用システム。
  3. 前記少なくとも一つのスライダアセンブリは、少なくとも部分的に、前記ユーザが、前記ディスプレイアセンブリに表示された前記情報を操作することができるように構成されている、請求項２に記載の医療用システム。
  4. 前記情報を操作することは、少なくとも部分的に、前記ディスプレイアセンブリに表示された該情報の少なくとも一部分を拡大することを含む、請求項３に記載の医療用システム。
  5. 前記医療用システムコンポーネントは、投薬機構を含む、請求項１に記載の医療用システム。
  6. 前記入力アセンブリは、
    確認のユーザ入力に応答して選択確認信号を発生するように構成されている選択確認アセンブリを含む、請求項１に記載の医療用システム。
  7. 前記選択確認アセンブリは、前記スライダアセンブリの少なくとも一つに含まれる、請求項６に記載の医療用システム。
  8. 前記入力アセンブリは、
    前記ユーザからの起動入力に応答して起動信号を発生するように構成されている起動アセンブリを含む、請求項１に記載の医療用システム。
  9. 前記入力アセンブリ、前記ディスプレイアセンブリおよび前記処理ロジックのうちの少なくとも一つに電気的に接地されている導電性の筐体をさらに含む、請求項１に記載の医療用システム。
  10. 前記ディスプレイアセンブリは、該ディスプレイアセンブリに表示された前記情報の少なくとも一部分をスクロールするように構成されている、請求項１に記載の医療用システム。
  11. 前記少なくとも一つのスライダアセンブリは、前記ディスプレイアセンブリ上で前記情報がスクロールされるレートをユーザが調節することができるように構成されている、請求項１０に記載の医療用システム。
  12. 一つまたはより多くのユーザ入力を受信する入力アセンブリであって、該入力アセンブリは、少なくとも一つの容量的スライダアセンブリを含み、該一つまたはより多くのユーザ入力に応答して入力信号を提供する、入力アセンブリと、
    該入力アセンブリから該入力信号を受信し、第一の出力信号と第二の出力信号とを発生する処理ロジックと、
    少なくとも部分的に、該処理ロジックからの該第一の出力信号を受信し、該ユーザに見える情報を表示するように構成されているディスプレイアセンブリと
    を含み、
    該第二の出力信号は、一つまたはより多くの医療用システムコンポーネントに提供され、
    該医療用システムコンポーネントは、投薬機構を含む、医療用システム。
  13. 前記少なくとも一つの容量的スライダアセンブリは、少なくとも部分的に、前記ユーザが、前記ディスプレイアセンブリに表示された前記情報の少なくとも一部分を拡大することができるように構成されている、請求項１２に記載の医療用システム。
  14. 前記入力アセンブリは、
    確認のユーザ入力に応答して選択確認信号を発生するように構成されている選択確認アセンブリを含む、請求項１２に記載の医療用システム。
  15. 前記選択確認アセンブリは、前記容量的スライダアセンブリの少なくとも一つに含まれる、請求項１４に記載の医療用システム。
  16. 前記入力アセンブリは、
    前記ユーザからの起動入力に応答して起動信号を発生するように構成されている起動アセンブリを含む、請求項１２に記載の医療用システム。
  17. 少なくとも一つのスライダアセンブリを含む医療用システムのユーザからの一つまたはより多くのユーザ入力に応答して入力信号を受信することと、
    第一の出力信号と第二の出力信号とを発生するために該入力信号を処理することと、
    該ユーザに見える情報をディスプレイアセンブリに表示することと、
    該第二の出力信号を一つまたはより多くの医療用システムコンポーネントに提供することと
    を含み、
    該表示された情報は、少なくとも部分的に、該第一の出力信号に基づいている、方法。
  18. 前記ディスプレイアセンブリに表示された前記情報を操作することをさらに含む、請求項１７に記載の方法。
  19. 前記情報を操作することは、前記ディスプレイアセンブリ上に表示された前記情報の少なくとも一部分を拡大することを含む、請求項１８に記載の方法。
  20. 確認のユーザ入力に応答して選択確認信号を発生させることをさらに含む、請求項１７に記載の方法。
  21. 前記ユーザからの起動入力に応答して起動信号を発生することをさらに含む、請求項１７に記載の方法。
  22. 前記入力アセンブリ、前記ディスプレイアセンブリおよび前記処理ロジックの少なくとも一つを、導電性の筐体に接地させることをさらに含む、請求項１７に記載の方法。
  23. 医療用システムのユーザからの一つまたはより多くのユーザ入力に応答して入力信号を受信することと、
    少なくとも一つの出力信号を発生するために該入力信号を処理することと、
    該ユーザに見える情報をディスプレイアセンブリに表示することと、
    該ディスプレイアセンブリに表示された該情報を操作することと、
    該ディスプレイアセンブリに表示された少なくとも一部の該情報を拡大することと
    を含み、
    該表示された情報は、少なくとも部分的に、該出力信号に基づいている、方法。
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