JP2010500640A - 核酸プロファイル及びプロテオミクスプロファイルを意思決定支援システムにおける健康管理の手順及び指針に関連づけるシステム及び方法 - Google Patents
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Abstract
意思決定支援用の健康管理の手順又は指針を利用するために、核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルを患者の状態に関連づけるシステム、方法、及び、コンピュータ読み取り可能な媒体が提供される。前記患者の状態は患者の現況及び病歴の詳細を提供し、前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルは、遺伝的構造、遺伝子発現、又は、組織若しくは細胞の蛋白質含有量の変化を含めた特徴の分析結果であり、その全てが患者の疾患の状態の診断に寄与する。前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルは、前記患者の状態の分子指標を示す。本発明は、前記健康管理の手順又は指針のステージを前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルに関連づける方法も提供する。
Description
本発明の技術分野は、意思決定支援用の健康管理の手順又は指針を利用するために核酸プロファイル及びプロテオミクスプロファイルを患者の状態に関連づけるシステム、方法、並びに、コンピュータ読み取り可能な媒体を提供することである。
健康管理の手順及び指針は、開業医及び／又は患者が特定の臨床的状態に対する適切な健康管理について意思決定するのに寄与する体系的に発展した声明である。健康管理の手順及び指針は、予防、診断、予後、及び治療を含めた医療モードに関係したトピックスに関するデータを提供する。これらの健康管理の手順及び指針は、意思決定の選択肢をつきとめ、健康管理の判断に寄与することができる。（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ Ａｇｅｎｃｙ ｆｏｒ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ｑｕａｌｉｔｙ， ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｈｒｑ．ｇｏｖ） 研究により、健康管理の手順及び指針のコンピュータベースの実行が、健康管理のワークフローと統合して患者にポイントオブケアで特定の勧告を与える場合に、臨床医の作業及び患者の結果を改善することができるということが示された（ＪＭ Ｇｒｉｍｓｈａｗ ｅｔ ａｌ，Ｌａｎｃｅｔ，３４２（８８８３）：１３１７−２２，１９９３；ＭＥ Ｊｏｈｎｓｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｎ．Ｉｎｔｅｒｎ．Ｍｅｄ．，１２０（２）：１３５−４２，１９９４）。
神経障害の分子的診断における欧州神経学連盟のプロジェクトチームは、遺伝性神経疾患の分子的診断に対する指針を発行している。これらの指針には、一部の重要な遺伝性神経疾患の分子遺伝学的診断の可能性及び制限の要約が含まれている。分子診断検査を指示するべきかどうか決定するのに寄与する診断基準等の実用的な発行物が重要視されている。これらの指針により取り組まれている疾患の一部は、非変性の運動障害、遺伝性運動失調、神経変性障害、認知症、筋障害、及び筋萎縮症である。（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ，８：２９９−３１４，２００１）
診断検査の質の改善は、例証的な遺伝障害としてのＹ染色体微小欠失の分子的診断に対する指針の発行を介して、欧州アンドロロジー学会及び欧州分子遺伝学クオリティネットワークにより支援されている。（Ｍ．Ｓｉｍｏｎｉ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｎｄｒｏｌｏｇｙ，２７：２４０−２４９，２００４） Ｙ染色体の微小欠失及びクラインフェルター症候群は、不妊の男性における精子形成不全の最大の遺伝的原因である。Ｙ染色体微小欠失の分子的診断は、無精子症又は深刻な精子減少症を有する男性における男性不妊症の精密検査において日常的に行われる。Ｙ染色体の微小欠失もクラインフェルター症候群も、核酸プロファイル及び／又はプロテオミクスプロファイルを用いて容易に検出される。
しかし、分子的指針には、現在、健康管理の手順又は指針における種々の「プリミティブ」若しくはステージを関連づけるための体系的手段及び方法、並びに、疾患の状態に関する分子指標が存在しない。より明確には、現在の健康管理の手順及び指針の表明は、健康管理の手順又は指針において特定のポイントで患者の核酸検査又はプロテオミクス検査の予期された又は現在の状態を決定する能力を支援していない。
従って、本発明の目的は、意思決定支援用の健康管理の手順又は指針を利用するための指針表明を有したシステムを提供することである。
従って、本明細書における本発明の実施形態は、意思決定支援用の健康管理の手順又は指針を利用するための指針表明を有したシステムを提供する。核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルが患者の状態に関連づけられる。前記患者の状態は、患者の現況及び病歴の詳細を提供し、前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルは、遺伝的構造、遺伝子発現、蛋白質修飾、又は疾患の状態の分析結果である。当該システムは、前記健康管理の手順又は指針におけるステージも前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルに関連づける。前記健康管理の手順又は指針は、それだけに限らないが、検診及び予防；前記患者の診断及び予備診断の管理；少なくとも１つの健康管理法の使用への指示；健康管理のケアの一部として特定の技術及び検査の使用；健康管理の状態のケア；健康管理の試みに登録するための適格性；並びに、健康管理のサービスを利用するための適格性を含めた目的を有している。前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルは、前記患者の状態に対する分子指標を提供する。
関連した実施形態は、措置段階（ａｃｔｉｏｎ ｓｔｅｐ）、意思決定、及び患者の状態から構成された指針表明を提供する。前記措置段階は、データ収集及びインターベンションを含む。
関連した実施形態において、前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルにおけるメタデータは、健康管理志向及び／又はプログラミング志向の措置段階に関連づけられる。前記健康管理志向の措置段階に関連づけられた前記メタデータは、前記分子検査を前記患者に対して行うことを推奨する。前記プログラミング志向の措置段階に関連づけられた前記メタデータは、当該システムに前記患者の記録を調べて前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルを検索するよう指示する。
別の実施形態は、前記健康管理の手順又は指針に含まれる異種の情報を記録及び整理するＸＭＬベースの指針文書モデルを含めたガイドラインエレメントモデル（Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ Ｅｌｅｍｅｎｔ Ｍｏｄｅｌ）である指針表明を提供する。
関連した実施形態は、患者の現在のプロファイルと前記健康管理の手順又は指針から得られた予期されたプロファイルとの比較を提供する。この比較により、それだけに限らないが、分子検査の要請；予期された治療応答からの観察された偏差の表示；前記健康管理の手順又は指針における少なくとも１つの入口点の位置づけ；正確な順の提案；関連する患者のデータの提示；関連する参照情報の提示；前記患者の状態における変化に対する臨床医への警告；及び、前記患者の診断又は治療に対する示唆の提供を含めたさらなる意思決定支援が提供される。
別の実施形態は、核酸プロファイル検査又はプロテオミクスプロファイル検査の実行、及び、前記患者の以前のプロファイルと前記現在のプロファイルを比較する手段を提供する。この比較は、さらに意思決定支援を提供する。
関連した実施形態は、前記健康管理の手順又は指針に登録するための適格性を示すために、前記現在のプロファイルと前記健康管理の手順又は指針の前記入口点との比較を提供する。前記入口点は、前記健康管理の手順又は指針においてどこで前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルが必要とされているかを同定する。
関連した実施形態は、前記患者の現在のプロファイルから検査結果又は観察結果を検索し、前記患者の現在のプロファイルが不十分である又は存在していない場合、分子検査を行うよう忘備録を生じる手段を提供する。
別の実施形態では、前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルは、症例段階（ｃａｓｅ ｓｔｅｐ）に関連づけられる。前記症例段階は意思決定の選択肢のプロファイルを記述し、患者のプロファイルは症例のプロファイルと比較される。対応する前記意思決定の選択肢のプロファイルに関連づけられた指針方針に従われる。
別の実施形態は、意思決定支援を提供する指針勧告の作成方法を提供する。当該方法は、以下の、患者の現況及び病歴の詳細を提供する患者の状態に関するデータ；前記患者の家族又は仲間の病歴に関するデータ；及び、前記患者の核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルを取得及び分析する。当該方法は、以下の、前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルを前記患者の状態に、及び、健康管理の手順又は指針におけるステージを前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルにも関連づける。前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルは、前記患者の状態の分子指標を提供する。
別の実施形態は、意思決定支援用の健康管理の手順又は指針を利用するための指針表明；患者の状態に関連づけられた核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイル；及び、前記健康管理の手順又は指針におけるステージの前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルへの関連づけを含んだコンピュータ読み取り可能な媒体を提供する。前記患者の状態は患者の現況の詳細を示し、前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルは、遺伝的構造、遺伝子発現、蛋白質修飾、又は疾患の状態の分析結果である。前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルは、前記患者の状態の分子指標を示している。
前記健康管理の手順又は指針のプリミティブ若しくはステージを前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルに関連づけることが本発明の目的である。これらの指針又は健康管理の手順を含んだ意思決定支援システムは、この情報を使用して、分子検査の要請；予期された治療に対する応答からの偏差の表示；健康管理の手順又は指針における入口点の位置づけ；正確な順の提案；関連する参照情報の提示；前記患者の状態における変化に対する臨床医への警告；及び、前記患者の診断又は治療に対する示唆の提供等、少なくとも１つの作業を行う。
遺伝的構造及び遺伝子発現の分析は分子的診断の中心をなす。ＤＮＡスポットを有するゲノム若しくは核酸のマイクロアレイ、又は、蛋白質スポットを有するプロテオミクスマイクロアレイは、細胞全体、さらには生物全体の遺伝的構造及び／又は遺伝子発現の調査を可能にする手段であり、細胞機能の包括的な写真を得るのに有用である。マイクロアレイは、その卓越した感度、特異性、及び再現性のため、特に強力な手段である。核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルに基づいた疾患の再分類は、マイクロアレイから得られたデータに基づき発展させることができる。
各マイクロアレイは、ガラス又はプラスチックの表面上にあるグリッドパターンに配置された、一本鎖ＤＮＡ断片の小片における多数の複写から作製される。ＤＮＡ又はＲＮＡ試料がマイクロアレイに適用された場合、試料内の対を見つけた配列がマイクロアレイ上の特異的スポットに結合する。ＤＮＡ又はＲＮＡ配列がアレイにも片方又は両方の試料にも存在する場合、一部が蛍光でタグされた配列は結合し、蛍光信号をアレイ上の特異的なスポットで検出することができる。アレイのデジタル画像を作成するために共に機能するレーザー、特別な顕微鏡、及びカメラを含んだ「読み取り装置」又は「走査装置」を用いて信号は採取される。次に、特別なコンピュータプログラムにより、結合の割合、例えば、赤から緑の蛍光染料、及び、各スポットにおけるそれらの染料の比が算出される。アレイ上の各スポットに対する算出された比は、２つの試料における所与の遺伝子、遺伝子マーカー、又は核酸配列の相対的な発現又は存在を反映している。例えば、赤の信号は特定の遺伝子が試料Ｂではなく試料Ａにおいて存在するか又は発現されることを示し；緑の信号は遺伝子が試料Ａではなく試料Ｂにおいて存在するか又は発現されることを示し；黄色の信号は遺伝子がどちらの試料においてもほぼ等しいレベルで存在するか又は発現されることを示す。信号の欠如は、例えば遺伝子がどちらの試料にも存在していないか又は発現されないことを示している。核酸若しくはプロテオミクスの分析又はアッセイから得られたデータは、核酸又はプロテオミクスの「プロファイル」と呼ばれ、分子サインである。遺伝的構造及び遺伝子発現を分析する核酸プロファイル間での区別は、患者のＤＮＡの試料を使用することによって、又は、逆転写によりｃＤＮＡに変えられる患者のＲＮＡを使用することによってつけることができる。さらなる異常に高レベルの存在又は発現を、マイクロアレイによって検出して既知の状態に相関させることもできる。
図１を参照すると、患者の核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルを使用して、胸痛等の医療問題を有する患者のための意思決定支援を提供することができる。患者の現況及び病歴を含んだ患者の状態が分析される。データ収集及び／又はインターベンションの措置段階は、患者の状態が分析された後に生じる。これは、例えば患者の病歴の取得及び／又は身体検査の実行を含むことができる。次に、診断検査を行うことができる。当該システムは、患者の病歴に基づき、患者に対する特定の診断の確率を決定することに寄与する。例えば、患者の病歴により前記患者に対する冠状動脈疾患の確率が低いと示された場合、胸痛の原因に対する診断検査を次に行うことができる。
胸痛の原因が例えば非心臓性であると決定された場合、当該システムは、次に、どのようにして適切に胸痛を治療するか示唆する。
胸痛の原因が例えば心臓性であると決定された場合、又は、冠状動脈疾患の確率が中位若しくは高い場合、当該システムは次に追加の意思決定支援を提供する。例えば、患者が中等又はハイリスクの不安定狭心症を有している場合、次に、不安定狭心症に対する保健政策研究庁（ＡＨＣＰＲ）の指針を、患者のプロファイルに関連づけ、治療に寄与するよう使用することができる。
患者が中等又はハイリスクの不安定狭心症を有しておらず、例えば心筋梗塞（ＭＩ）、経皮的冠動脈形成（ＰＴＣＡ）、又は、冠動脈バイパス（ＣＡＢＧ）を最近有している場合、次に、例えばアメリカ心臓病学会（ＡＣＣ）又はアメリカ心臓協会（ＡＨＡ）のもの等の適切な指針を使用して患者の治療に寄与することができる。
意思決定支援システムは、図２に示されているように、一連のいくつか別の段階を有している。早期のステージにて、患者の状態は、患者の核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルに基づき分析される。患者の状態は、核酸プロファイル若しくはプロテオミクスプロファイル、並びに／又は他の情報源の分析から得られた患者の現況及び病歴を説明している。患者の病歴、分子検査、又は身体検査等の供給源から集められた情報を含み得るデータが、患者に対して収集される。当該システムは、患者のケアに関して意思を決定するための支援を提供する。例えば患者の治療コースに関して意思が決定された後、患者の状態は再検査される。患者の状態が再検査されると、患者のケアにおいてインターベンションを行う場合がある。患者のケアにおけるインターベンションに続いて、患者の状態はさらに分析される。
健康管理の手順及び指針を表すためのコンピュータに理解可能なフォーマットの開発は、医療用人工知能（ＡＩ）研究の主目的であった。コンピュータで解釈可能な指針への早期のアプローチは、Ａｒｄｅｎ Ｓｙｎｔａｘ（Ａｒｄｅｎ Ｓｙｎｔａｘ ｆｏｒ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｌｏｇｉｃ Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ｃｏｌｕｍｂｉａ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｐｍｃ．ｃｏｌｕｍｂｉａ．ｅｄｕ／ａｒｄｅｎ／）等、１つの措置をトリガする単純なルールベースのシステム、又は、ガイドラインエレメントモデル（ＧＥＭ）システム等の単純な意思決定テーブルに制限された。（Ｓｈｉｆｆｍａｎ，Ｒ．Ｎ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ａｍ Ｍｅｄ Ｉｎｆｏｒｍ Ａｓｓｏｃ．，７（５）：４８８−４９８，２０００） より最近では、この研究は、時間的な論証及び計画としての問題、不確定度の処理、並びに概念体系に焦点を合わせた、公式的な表明に基づいた多段階指針のモデリング法まで広がった。ＧＬＩＦ、ＥＯＮ、Ａｓｂｒｕ、Ｐｒｏｄｉｇｙ、Ｐｒｅｓｔｉｇｅ、及びＰｒｏＦｏｒｍａを含めた（階層的な一組の入れ子指針タスク（ｎｅｓｔｅｄ ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ ｔａｓｋｓ）として作られた）多くの多段階指針表明フォーマットが開発されてきた（Ｐｅｌｅｇ，Ｍ．，ｅｔ ａｌ．，Ｓｔａｎｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｒｅｐｏｒｔ Ｎｏ．：ＳＭＩ−２００２−０９２３，２００２）。
意思決定支援システムは、意思決定支援用の健康管理の手順又は指針を利用するための指針表明を含んでいる。分子的指針は、意思決定支援システムにおいて利用するために、実行可能な表明において表すことができる。指針表明は、Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ Ｉｎｔｅｒｃｈａｎｇｅ Ｆｏｒｍａｔ（ＧＬＩＦ）等の実行可能な指針フォーマットであり得る。ＧＬＩＦ等の実行可能な指針表明は以下の：例えばデータ収集及びインターベンション等の措置段階；意思決定；及び、患者の状態を含む。（Ｄ．Ｗ．Ｗａｎｇ，Ｕｓｅｒ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ ｔｈｅ ＧＬＩＦ３ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ Ｅｘｅｃｕｔｉｏｎ Ｅｎｇｉｎｅ（ＧＬＥＥ），Ｃｏｌｕｍｂｉａ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２００３） Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ Ｉｎｔｅｒｃｈａｎｇｅ Ｆｏｒｍａｔ（ＧＬＩＦ）の特定化は、ＧＬＩＦモデル及びＧＬＩＦシンタックスからなる。ＧＬＩＦモデルは、指針エンティティに対する一組のクラス、それらのクラスに対する属性、及び、属性値に関するデータ型からなるオブジェクト指向の表明である。ＧＬＩＦシンタックスは、コード化を含んだ試験ファイルのフォーマットを規定している。（Ｌ．Ｏｈｎｏ−Ｍａｃｈａｄｏ，ｅｔ ａｌ．，Ｔｈｅ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ Ｉｎｔｅｒｃｈａｎｇｅ Ｆｏｒｍａｔ：ａ ｍｏｄｅｌ ｆｏｒ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔｉｎｇ ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ．ＪＡＭＩＡ，５（４）：ｐ．３５７−３７２，１９９８） ＧＬＩＦの表明において、健康管理の手順又は指針におけるステージは、核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルの表明に対する基準を含んでおり、グラフ、画像、又はリストを含むことができる。指針のモデラーにより、健康管理の知識に基づき異なる程度の正確さで何がプロファイル間での一致に相当するかという基準が規定される。
指針表明は、読み取り専用の文書又はガイドラインエレメントモデル（ＧＥＭ）等の実行不能なフォーマットでもあり得る。多くの指針表明が、通常、ＰＤＦファイルにおいて、又は、ＨＴＭＬファイルにおいて、例えば紙上への報告様式の形状で、読み取り専用の文書として広められている。ＧＥＭは、健康管理の手順又は指針に含まれる異種の情報を記録及び整理することができるＸＭＬベースの指針文書モデルである。コンピュータにより処理することができるフォーマットへの自然言語の指針文書の変換を促進するよう意図されている。ＧＥＭは、９つの主要なブランチ：識別、開発業者、目的、意図された聴衆、対象人口、開発の方法、検査、計画の再検討、及び知識の構成要素を有した１００個を超える分離したタグの階層として構築される。
目的により分類された５種類の指針又は健康管理の手順が、医学研究所による報告に含まれている。これらの目的には、それだけに限らないが：例えば、海外旅行を計画している妊婦の予防接種に対する検診及び防止；例えば救急室における胸痛の評価等、患者の予備診断及び診断管理；例えば頚動脈内膜切除術に対する指示等、外科手技の使用への指示；例えば輸血用の自己血又はドナーの血液の使用等、健康管理の一部としての特定の技術及び検査の適切な使用；並びに、例えば冠動脈バイパスを求める患者の管理等、健康管理の状態のケアに対する指針が含まれる。（医学研究所、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｉｏｍ．ｅｄｕ；Ｌ．Ｏｈｎｏ−Ｍａｃｈａｄｏ，ｅｔ ａｌ．，Ｔｈｅ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ Ｉｎｔｅｒｃｈａｎｇｅ Ｆｏｒｍａｔ：ａ ｍｏｄｅｌ ｆｏｒ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔｉｎｇ ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ．ＪＡＭＩＡ，５（４）：ｐ．３５７−３７２，１９９８）
核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイル等のプロファイルは、患者の現況及び病歴を説明する患者の状態に関連づけられる。ｃＤＮＡを用いた核酸プロファイル及びプロテオミクスプロファイルは、遺伝的構造又は遺伝子発現、すなわち、それぞれＲＮＡ及び蛋白質である遺伝子産物を分析する。本明細書における本発明に適したプロファイルの他の例を使用して、遺伝子産物のプロファイルを得ることもでき、例えば、質量分析試験から得られたデータを使用して、患者から採取された試料の蛋白質の構成を決定することができる。遺伝子における欠失又は増幅も、質量分析法と組み合わせてプロファイルの一部として含むことができる。核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルは、それだけに限らないが、遺伝的構造、遺伝子発現、及び蛋白質修飾を含めた特徴の分析結果であり、それら全てが患者の疾患の状態における診断に寄与する。「蛋白質修飾」は、本明細書において使用されている場合、プロテオミクスプロファイル、質量分析法、又は、いかなる他の分析技術によっても示される、細胞又は組織試料の蛋白質含有量の変化を意味している。一般に、蛋白質修飾は、遺伝子発現の変化によるものであるが、正常な対象と比較すると、遺伝的構造の変化によるものであり得る。しかし、プロテオミクスプロファイルにおける変化は、グリコシル化、アセチル化、ホルミル化、アデニリル化等の１又は複数の蛋白質に対する翻訳後の変化、又は、一般的に蛋白質修飾と呼ばれる変化によるもの、及び、そのような変化を含むことができると構想される。意思決定支援システムは、健康管理の手順又は指針におけるステージを核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルに関連づけ、核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルに患者の状態の分子指標を提供させる。
最近得られた患者のプロファイル、すなわち現在のプロファイルは、健康管理の手順又は指針に記録されてそこから得られた予期されたプロファイルと比較される。例えば、治療に対する患者の応答が予期されたものから逸脱している等、現在のプロファイルと予期されたプロファイルの間の矛盾は、臨床医及び／又は使用者に対して警告を生じる。現在のプロファイルと予期されたプロファイルとの比較は、それだけに限らないが、分子検査の要請、予期された治療応答からの観察された偏差の表示、健康管理の手順又は指針における入口点の位置づけ、正確な順の提案、関連する参照情報の提示、患者の状態における変化に対する臨床医への警告、及び、患者の診断又は治療に対する示唆の提供を含めたさらなる意思決定支援の提供にも寄与する。さらに、当該システムは、正確な臨床医の診療における審査及びフィードバックを可能にすることによってレトロスペクティブレポート法に寄与する。
さらに、患者の状態に関連づけられた核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルは、健康管理の手順又は指針への入口点として役立つ。患者が診療所に到着すると、核酸又はプロテオミクスの検査が行われ、その患者に対して記録された最後の患者の状態と患者の現在の状態が比較される。患者が同じ状態でない場合、意思決定支援システムは、健康管理の手順又は指針において対応する核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルを見つけ出し、特定の点での登録を示唆する。現在のプロファイルを健康管理の手順又は指針の入口点と比較することにより、健康管理の手順又は指針に登録するための適格性を示すこともできる。前記入口点は、健康管理の手順又は指針においてどこで前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルが必要とされているかを同定することができる。検査結果及び観察結果を、患者の現在のプロファイルから検索することができる。患者の現在のプロファイルが患者の記録において不十分であるか又は存在しない、すなわちまだ得られていない場合、必要な分子検査を行うための警告又は忘備録が生じる。
患者の核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルが変化した場合、対応する核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルが健康管理の手順又は指針において位置づけられ、健康管理の手順又は指針における入口点が示唆される。健康管理の手順若しくは指針の第一ステップに関連づけられた核酸プロファイル若しくはプロテオミクスプロファイル、又は、健康管理の手順若しくは指針の入口点により、この指針に登録するための適格性を示すことができる。健康管理の手順又は指針のリポジトリと比較して現在の患者のプロファイルを検索し、どの健康管理の手順又は指針がこの特定の患者又は患者のグループに適しているかを見つけ出すシステムを想像することができる。この方法は、患者の核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルに基づいて処置が選ばれる個別化医療の一種である。
核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルはメタデータを含むこともできる。検査の種類等、核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルに関連づけられたメタデータは、データ収集又はインターベンション等の、健康管理志向及び／又はプログラミング志向の措置段階に関連づけられる。健康管理志向の措置段階に関連づけられたメタデータは、分子検査を患者に対して行うことを推奨する。プログラミング志向の措置段階に関連づけられたメタデータは、当該システムに患者の記録を調べて核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルを検索するよう指示する。
核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルは、症例段階（ｃａｓｅ ｓｔｅｐ）にも関連づけることができる。核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルが症例段階に関連づけられた場合、異なる意思決定の選択肢のプロファイルが記述される。健康管理の手順又は指針が実行された場合、意思決定支援システムは、患者の核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルを症例段階に関連づけられた基準のプロファイルと比較する。意思決定支援システムは、対応する意思決定の選択肢のプロファイルに関連づけられた指針又は健康管理の手順の方針に従う。健康管理の手順又は指針のデザイナーは、対応するプロファイルが発見されなかった場合に対してデフォルト選択肢を作成することができる。
種々のデータを取得及び分析することによって意思決定支援を提供する指針勧告が生じる。含み得るデータの種類は：患者の現況の詳細を提供する患者の状態に関するデータ；患者の病歴に関するデータ；及び、患者の核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルである。核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルは、患者の状態に関連づけることができる。健康管理の手順又は指針におけるステージを核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルに関連づけることもできる。核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルは、患者の状態の分子指標を提供する。
本発明の他の及びさらなる形状、並びに、上記の特定の及び例証的な実施形態以外の実施形態を付随の特許請求の範囲並びにその同等物の真意及び範囲から逸脱することなく考案することができるということがさらに明らかであり、従って、本発明の範囲はこれらの同等物を含み、発明の詳細な説明及び特許請求の範囲は例証的であると意図され、さらなる限定として解釈されるべきではない。
Claims (19)
- 意思決定支援用の健康管理の手順又は指針を利用するための指針表明；
患者の状態及び前記健康管理の手順又は指針におけるステージに関連づけられた核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイル；
を含むシステムであって、
前記患者の状態が、患者の現況及び病歴の詳細を提供し、前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルが、遺伝的構造、遺伝子発現、蛋白質修飾、又は疾患の状態のうち少なくとも１つ含み、さらに前記患者の状態の分子指標を提供する、システム。 - 前記健康管理の手順又は指針が：
検診及び予防；
前記患者の診断及び予備診断の管理；
少なくとも１つの健康管理法の使用への指示；
健康管理のケアの一部として特定の技術及び検査の使用；
健康管理の状態のケア；
健康管理の試みに登録するための適格性；並びに
健康管理のサービスを利用するための適格性；
を含めた群から選択される目的を有する、請求項１に記載のシステム。 - 前記指針表明が、措置段階、意思決定、及び患者の状態のうち少なくとも１つ含み、前記措置段階が、データ収集及びインターベンションのうち少なくとも１つ含む、請求項１に記載のシステム。
- 前記指針表明が、前記健康管理の手順又は指針に含まれる異種の情報を記録及び整理するＸＭＬベースの指針文書モデルを含めたガイドラインエレメントモデルである、請求項１に記載のシステム。
- 患者の現在のプロファイルを前記健康管理の手順又は指針から得られた予期されたプロファイルと比較するための手段をさらに含む、請求項１に記載のシステム。
- 前記比較するための手段が：
少なくとも１つの分子検査の要請；
予期された治療応答からの観察された偏差の表示；
前記健康管理の手順又は指針における少なくとも１つの入口点の位置づけ；
正確な順の提案；
関連する患者のデータの提示；
関連する参照情報の提示；
前記患者の状態における変化に対する臨床医への警告；及び、
前記患者の診断又は治療に対する示唆の提供；
のうち少なくとも１つ含んださらなる意思決定支援を提供する、請求項５に記載のシステム。 - 前記現在のプロファイルを前記健康管理の手順又は指針の前記入口点と比較するための手段が、前記健康管理の手順又は指針に登録するための適格性を示す、請求項６に記載のシステム。
- 前記入口点が、前記健康管理の手順又は指針においてどこで前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルが必要とされているかを同定する、請求項６に記載のシステム。
- 前記患者の現在のプロファイルから少なくとも１つの検査結果又は観察結果を検索する手段、及び、前記患者の現在のプロファイルが不十分である又は存在していない場合、少なくとも１つの分子検査を行うよう忘備録を生じる手段をさらに含む、請求項１に記載のシステム。
- 核酸プロファイル検査又はプロテオミクスプロファイル検査を実行する手段、及び、前記患者の以前のプロファイルと前記現在のプロファイルを比較する手段をさらに含む、請求項１に記載のシステム。
- 前記比較する手段が：
分子検査の要請；
予期された治療応答からの偏差の表示；
指針における入口点の位置づけ；
正確な順の提案；
関連する患者のデータの提示；
関連する参照情報の提示；
前記患者の状態における変化に対する臨床医への警告；及び、
前記患者の診断又は治療に対する示唆の提供；
のうち少なくとも１つ含んだ意思決定支援を提供する、請求項１０に記載のシステム。 - 当該システムが：
分子検査の要請；
予期された治療応答からの偏差の表示；
指針における入口点の位置づけ；
正確な順の提案；
関連する患者のデータの提示；
関連する参照情報の提示；
前記患者の状態における変化に対する臨床医への警告；及び、
前記患者の診断又は治療に対する示唆の提供；
のうち少なくとも１つ実行するために前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルを使用する、請求項１に記載のシステム。 - 前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルにおけるメタデータをさらに含み、
前記メタデータは、健康管理志向及び／又はプログラミング志向の措置段階に関連づけられ、
前記健康管理志向の措置段階に関連づけられた前記メタデータが、前記分子検査を前記患者に対して行うことを推奨することをさらに含み；
前記プログラミング志向の措置段階に関連づけられた前記メタデータが、当該システムに前記患者の記録を調べて前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルを検索するよう指示することをさらに含む、請求項１に記載のシステム。 - 前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルが症例段階に関連づけられ、前記症例段階が少なくとも１つの意思決定の選択肢のプロファイルを記述し、当該システムが、患者のプロファイルを少なくとも１つの症例のプロファイルと比較し、当該システムが、対応する前記少なくとも１つの意思決定の選択肢のプロファイルに関連づけられた指針方針に従う、請求項１に記載のシステム。
- 意思決定支援を提供する指針勧告の作成方法であって：
以下の、患者の現況及び病歴の詳細を提供する患者の状態に関するデータ；前記患者の家族又は仲間の病歴に関するデータ；並びに、前記患者の核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイル；のうち少なくとも１つを取得及び分析するステップ、
前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルを前記患者の状態に関連づけるステップ、及び、健康管理の手順又は指針におけるステージを前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルに関連づけるステップのうちの少なくとも１つのステップであって、前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルが、前記患者の状態の分子指標を提供する、ステップ、並びに、
分子検査の要請；予期された治療応答からの偏差の表示；指針における入口点の位置づけ；正確な順の提案；関連する患者のデータの提示；関連する参照情報の提示；前記患者の状態における変化に対する臨床医への警告；前記患者の診断又は治療に対する示唆の提供；健康管理の試みに登録するための適格性；及び、健康管理のサービスを利用するための適格性；のうち少なくとも１つからなる意思決定支援を提供するステップ、
を含む方法。 - 患者の現在のプロファイルを前記健康管理の手順又は指針から得られた予期されたプロファイルと比較するステップ、並びに、
分子検査の要請；予期された治療応答からの偏差の表示；指針における入口点の位置づけ；正確な順の提案；関連する患者のデータの提示；関連する参照情報の提示；前記患者の状態における変化に対する臨床医への警告；前記患者の診断又は治療に対する示唆の提供；健康管理の試みに登録するための適格性；及び、健康管理のサービスを利用するための適格性；のうち少なくとも１つ実行するために前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルを使用するステップ、
をさらに含む、請求項１５に記載の方法。 - 前記患者の以前のプロファイルと前記現在のプロファイルを比較するステップ；
対応する核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルを前記健康管理の手順又は指針において位置づけるステップ；及び
前記患者の前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルが変化した場合、前記健康管理の手順又は指針における前記入口点を示唆するステップ；
のうち少なくとも１つをさらに含む、請求項１５に記載の方法。 - コンピュータ読み取り可能な媒体であって、
意思決定支援用の健康管理の手順又は指針を利用するための指針表明；
患者の状態に関連づけられた核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルであり、前記患者の状態が患者の現況の詳細を提供し、前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルが、遺伝的構造、遺伝子発現、蛋白質修飾、又は疾患の状態のうち少なくとも１つの分析結果である、核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイル；及び、
前記健康管理の手順又は指針のステージを前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルに関連づける手段であり、前記核酸プロファイル又はプロテオミクスプロファイルが前記患者の状態の分子指標を提供する、手段；
を含むコンピュータ読み取り可能な媒体。 - 実行された場合に、請求項１５に記載の方法を実施するコンピュータ読み取り可能な媒体。
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