JP2010270277A - Highly insulating polyphenylene ether resin molding - Google Patents

Highly insulating polyphenylene ether resin molding Download PDF

Info

Publication number
JP2010270277A
JP2010270277A JP2009125453A JP2009125453A JP2010270277A JP 2010270277 A JP2010270277 A JP 2010270277A JP 2009125453 A JP2009125453 A JP 2009125453A JP 2009125453 A JP2009125453 A JP 2009125453A JP 2010270277 A JP2010270277 A JP 2010270277A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin
polyphenylene ether
weight
highly insulating
component
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2009125453A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5278164B2 (en
Inventor
Yusuke Arai
祐介 新居
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Engineering Plastics Corp
Original Assignee
Mitsubishi Engineering Plastics Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Engineering Plastics Corp filed Critical Mitsubishi Engineering Plastics Corp
Priority to JP2009125453A priority Critical patent/JP5278164B2/en
Publication of JP2010270277A publication Critical patent/JP2010270277A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5278164B2 publication Critical patent/JP5278164B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a highly insulating polyphenylene ether resin molding with remarkably high dielectric breakdown strength unprecedented before. <P>SOLUTION: This highly insulating polyphenylene ether resin molding is a resin molding comprising a resin composition containing at least a polyphenylene ether resin as the resin component, and the dielectric breakdown strength of which is ≥85 kV/mm measured by the following test conditions according to IEC 60243. The test conditions are: the electrodes of ϕ25 mm cylindrical column/ϕ25 mm cylindrical column; the sample thickness of 0.5 mm; the test method of short time process; and the test temperature of 23°C. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品に関する。詳しくは、絶縁破壊強度が著しく高く、イグニッションコイル等の高い絶縁性が要求される用途に有用な高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品に関する。   The present invention relates to a highly insulating polyphenylene ether-based resin molded article. More specifically, the present invention relates to a highly insulating polyphenylene ether-based resin molded article that has extremely high dielectric breakdown strength and is useful for applications that require high insulation such as an ignition coil.

ポリフェニレンエーテル系樹脂は、耐熱性、電気特性、耐酸性、耐アルカリ性等に優れ、しかも低比重、低吸水性である等の優れた特性を有する樹脂であるが、溶融粘度が高いために成形加工性に劣り、耐衝撃性も劣るという欠点を有している。そこで、ポリフェニレンエーテル系樹脂は、通常、その成形加工性や耐衝撃性の改良を目的として、各種の樹脂を配合した樹脂組成物として用いられており、配合樹脂として、スチレン系樹脂を用いたものが提供されている。   Polyphenylene ether resins are excellent in heat resistance, electrical properties, acid resistance, alkali resistance, etc., and have excellent properties such as low specific gravity and low water absorption. It has the disadvantages that it is inferior in impact and impact resistance. Therefore, polyphenylene ether resins are usually used as resin compositions containing various resins for the purpose of improving molding processability and impact resistance, and styrene resins are used as compounded resins. Is provided.

このようなポリフェニレンエーテル系樹脂/スチレン系樹脂組成物は、ポリフェニレンエーテル系樹脂のもつ電気特性、高耐熱性の特性を生かして、イグニッションコイル等の電気部品のコイルボビンの芯材等の成形材料として利用されている。
本出願人は、このようなイグニッションコイル用ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物として、先に(A)ポリフェニレンエーテル系樹脂40〜90重量%と(B)スチレン系樹脂60〜10重量%の合計100重量部に対し、(C)強化充填材5〜50重量部、及び(D)フッ素樹脂0.1〜2重量部配合してなるイグニッションコイル部品用強化ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物に係る発明を特許出願した(特許文献1)。
Such a polyphenylene ether resin / styrene resin composition is used as a molding material for the core material of a coil bobbin of an electrical component such as an ignition coil by taking advantage of the electrical characteristics and high heat resistance characteristics of the polyphenylene ether resin. Has been.
The present applicant, as such a polyphenylene ether-based resin composition for an ignition coil, previously has a total of 100 parts by weight of (A) 40-90% by weight of a polyphenylene ether-based resin and (B) 60-10% by weight of a styrene-based resin. In contrast, (C) 5-50 parts by weight of reinforcing filler and (D) 0.1-2 parts by weight of fluororesin compounded for an invention related to a reinforced polyphenylene ether-based resin composition for ignition coil parts have been applied for a patent. (Patent Document 1).

電気部品、特にイグニッションコイル部品にあっては、高耐熱性、高機械的強度であることの他、絶縁破壊特性に優れることが必要とされ、特に絶縁破壊強度については、より一層の改善が望まれている。
しかしながら、特許文献1のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物等をはじめ、従来提供されているポリフェニレンエーテル系樹脂組成物の絶縁破壊強度(IEC60243に準拠)は、高くても40kV/mmであり、更なる絶縁破壊強度の向上が望まれている。
Electrical parts, especially ignition coil parts, are required to have high heat resistance and high mechanical strength, as well as excellent dielectric breakdown characteristics. In particular, further improvement in dielectric breakdown strength is desired. It is rare.
However, the dielectric breakdown strength (based on IEC60243) of the polyphenylene ether-based resin composition conventionally provided including the polyphenylene ether-based resin composition of Patent Document 1 is 40 kV / mm at the highest, and further insulation Improvement in fracture strength is desired.

特開2008−24889号公報JP 2008-24889 A

本発明は上記従来の実状に鑑みてなされたものであって、絶縁破壊強度が著しく高い高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above-described conventional situation, and an object of the present invention is to provide a highly insulating polyphenylene ether-based resin molded article having extremely high dielectric breakdown strength.

本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、機械的強度や耐熱性の向上、更には着色を目的として、通常、ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物に配合されるガラス繊維や酸化チタン等の無機成分の配合量を少量とすることにより、或いはこれらの無機成分を全く配合しないことにより、従来にない著しく絶縁破壊強度の高いポリフェニレンエーテル系樹脂成形品を実現することができることを見出した。   As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors usually improved the mechanical strength and heat resistance, and further, for the purpose of coloring, glass fibers and oxidation compounds that are usually blended in polyphenylene ether-based resin compositions. It has been found that a polyphenylene ether-based resin molded article with significantly high dielectric breakdown strength can be realized by reducing the blending amount of inorganic components such as titanium or by not blending these inorganic components at all. It was.

本発明はこのような知見に基づいて達成されたものであって、以下を要旨とする。   The present invention has been achieved based on such findings, and the gist thereof is as follows.

[1] 樹脂成分として少なくともポリフェニレンエーテル系樹脂を含む樹脂組成物からなる樹脂成形品であって、IEC60243に準拠して、下記試験条件で測定された絶縁破壊強度が85kV/mm以上であることを特徴とする高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品。
<試験条件>
電極:φ25mm円柱/φ25mm円柱
試料厚み:0.5mm
試験方法:短時間法
試験温度:23℃
[1] A resin molded article comprising a resin composition containing at least a polyphenylene ether resin as a resin component, and having a dielectric breakdown strength of 85 kV / mm or more measured under the following test conditions in accordance with IEC60243 Highly insulative polyphenylene ether resin molded product.
<Test conditions>
Electrode: φ25 mm cylinder / φ25 mm cylinder Sample thickness: 0.5 mm
Test method: Short-time method Test temperature: 23 ° C

[2] [1]において、前記樹脂成分以外の成分として、ガラス繊維、マイカ、タルク、及びワラストナイトよりなる群から選ばれる1種以上の無機充填材を含み、前記樹脂組成物中の該無機充填材の含有量が30重量%以下であることを特徴とする高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品。 [2] In [1], the component other than the resin component includes one or more inorganic fillers selected from the group consisting of glass fiber, mica, talc, and wollastonite, A highly insulating polyphenylene ether-based resin molded article, wherein the content of the inorganic filler is 30% by weight or less.

[3] [1]又は[2]において、前記樹脂成分以外の成分として無機顔料を含み、前記樹脂組成物中の該無機顔料の含有量が2.5重量%以下であることを特徴とする高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品。 [3] In [1] or [2], an inorganic pigment is included as a component other than the resin component, and the content of the inorganic pigment in the resin composition is 2.5% by weight or less. Highly insulating polyphenylene ether resin molded product.

[4] [1]ないし[3]のいずれかにおいて、前記樹脂成分としてポリフェニレンエーテル系樹脂とスチレン系樹脂とを含み、樹脂成分中のポリフェニレンエーテル系樹脂の含有量が40〜90重量%でスチレン系樹脂の含有量が60〜10重量%であることを特徴とする高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品。 [4] In any one of [1] to [3], the resin component includes a polyphenylene ether resin and a styrene resin, and the content of the polyphenylene ether resin in the resin component is 40 to 90% by weight. A highly insulative polyphenylene ether resin molded product characterized in that the content of the resin is 60 to 10% by weight.

[5] [1]ないし[4]のいずれかにおいて、イグニッションコイル用部品であることを特徴とする高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品。 [5] A highly insulating polyphenylene ether-based resin molded product according to any one of [1] to [4], which is a part for an ignition coil.

本発明の高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品は、絶縁破壊強度(IEC60243に準拠)が85kV/mmと著しく高く、高電圧下における絶縁性に優れる。本発明の高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品に用いる樹脂組成物は、樹脂組成物の配合成分及び、その配合量の調整により、このような著しく高い絶縁破壊強度を実現するものであり、絶縁破壊強度の向上のための特別な配合材料や特別な手段、特殊な設備を必要とせず、工業的に極めて有利である。   The highly insulative polyphenylene ether resin molded product of the present invention has an extremely high dielectric breakdown strength (based on IEC60243) of 85 kV / mm, and is excellent in insulation under high voltage. The resin composition used for the highly insulating polyphenylene ether-based resin molded article of the present invention realizes such a high dielectric breakdown strength by adjusting the blending component of the resin composition and the blending amount thereof. It does not require special compounding materials, special means, or special equipment for improving fracture strength, and is extremely advantageous industrially.

このような本発明の高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品は、高電圧下における高い絶縁性が要求されるイグニッションコイル部品等の電気部品として有用である。   Such a highly insulating polyphenylene ether-based resin molded article of the present invention is useful as an electrical component such as an ignition coil component that requires high insulation under a high voltage.

以下に本発明の実施の形態を詳細に説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.

[ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物]
本発明の樹脂成形品に用いるポリフェニレンエーテル系樹脂組成物(以下、「本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物」と称す場合がある。)は、樹脂成分として少なくともポリフェニレンエーテル系樹脂、好ましくはポリフェニレンエーテル系樹脂とスチレン系樹脂を含み、当該樹脂組成物からなる樹脂成形品の絶縁破壊強度(IEC60243に準拠)が85kV/mm以上であることを特徴とする。
[Polyphenylene ether resin composition]
The polyphenylene ether resin composition used for the resin molded product of the present invention (hereinafter sometimes referred to as “polyphenylene ether resin composition of the present invention”) is at least a polyphenylene ether resin, preferably polyphenylene ether, as a resin component. The dielectric breakdown strength (based on IEC60243) of a resin molded product comprising the resin resin and the styrene resin is 85 kV / mm or more.

{ポリフェニレンエーテル系樹脂}
本発明に用いられるポリフェニレンエーテル系樹脂は、下記一般式(1)で示されるフェニレンエーテルユニットを主鎖に持つ重合体であって、ホモポリマーであってもコポリマーであってもよい。
{Polyphenylene ether resin}
The polyphenylene ether resin used in the present invention is a polymer having a phenylene ether unit represented by the following general formula (1) in the main chain, and may be a homopolymer or a copolymer.

Figure 2010270277
Figure 2010270277

(式中、2つのRは、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基を表し、2つのRは、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基を表す。ただし、2つのRが共に水素原子になることはない。) (In the formula, two R 1 s each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and two R 2 s each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. Represents a group, but two R 1 s are not hydrogen atoms.)

ホモポリマーとしては、例えば、ポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレン)エーテル、ポリ(2,6−ジエチル−1,4−フェニレン)エーテル、ポリ(2,6−ジプロピル−1,4−フェニレン)エーテル、ポリ(2−メチル−6−エチル−1,4−フェニレン)エーテル、ポリ(2−メチル−6−プロピル−1,4−フェニレン)エーテル等の2,6−ジアルキルフェニレンエーテルの重合体が挙げられ、コポリマーとしては、各種2,6−ジアルキルフェノール/2,3,6−トリアルキルフェノール共重合体が挙げられる。
本発明に使用されるポリフェニレンエーテル系樹脂としては、特に、ポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレン)エーテル、2,6−ジメチルフェノール/2,3,6−トリメチルフェノール共重合体が好ましい。
Examples of the homopolymer include poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether, poly (2,6-diethyl-1,4-phenylene) ether, and poly (2,6-dipropyl-1,4). -Phenylene) ether, poly (2-methyl-6-ethyl-1,4-phenylene) ether, poly (2-methyl-6-propyl-1,4-phenylene) ether and the like of 2,6-dialkylphenylene ether Examples of the copolymer include various 2,6-dialkylphenol / 2,3,6-trialkylphenol copolymers.
Examples of the polyphenylene ether resin used in the present invention include poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether and 2,6-dimethylphenol / 2,3,6-trimethylphenol copolymer. preferable.

また、本発明で使用されるポリフェニレンエーテル系樹脂は、クロロホルム中、温度30℃で測定した固有粘度が0.2〜0.8dl/gであるものが好ましく、0.2〜0.7dl/gのものがより好ましく、0.25〜0.6dl/gのものが特に好ましい。固有粘度を0.2dl/g以上とすることにより、樹脂組成物の機械的強度の低下を防ぐことができ、0.8dl/g以下とすることにより、樹脂流動性が良好となり、成形加工が容易となる。なお、固有粘度の異なる2種以上のポリフェニレンエーテル系樹脂を混合して、この固有粘度の範囲としてもよい。   The polyphenylene ether resin used in the present invention preferably has an intrinsic viscosity of 0.2 to 0.8 dl / g measured in chloroform at a temperature of 30 ° C., and preferably 0.2 to 0.7 dl / g. Are more preferable, and those of 0.25 to 0.6 dl / g are particularly preferable. By setting the intrinsic viscosity to 0.2 dl / g or more, the mechanical strength of the resin composition can be prevented from being lowered. By setting the intrinsic viscosity to 0.8 dl / g or less, the resin fluidity is improved and the molding process is improved. It becomes easy. In addition, it is good also as a range of this intrinsic viscosity by mixing 2 or more types of polyphenylene ether-type resin from which intrinsic viscosity differs.

本発明に使用されるポリフェニレンエーテル系樹脂の製造法は、特に限定されるものではなく、公知の方法に従って、例えば、2,6−ジメチルフェノール等のモノマーをアミン銅触媒の存在下、酸化重合することにより製造することができ、その際、反応条件を選択することにより、固有粘度を所望の範囲に制御することができる。固有粘度の制御は、重合温度、重合時間、触媒量等の条件を選択することにより達成できる。   The method for producing the polyphenylene ether-based resin used in the present invention is not particularly limited. For example, a monomer such as 2,6-dimethylphenol is oxidatively polymerized in the presence of an amine copper catalyst according to a known method. In this case, the intrinsic viscosity can be controlled within a desired range by selecting reaction conditions. Control of intrinsic viscosity can be achieved by selecting conditions such as polymerization temperature, polymerization time, and catalyst amount.

本発明において、ポリフェニレンエーテル系樹脂は1種を単独で用いても良く、2種以上を混合して用いても良い。   In the present invention, the polyphenylene ether resins may be used alone or in combination of two or more.

{スチレン系樹脂}
本発明に用いられるスチレン系樹脂としては、スチレン系単量体の重合体、スチレン系単量体と他の共重合可能な単量体との共重合体及びスチレン系グラフト共重合体等が挙げられる。
{Styrene resin}
Examples of the styrene resin used in the present invention include a styrene monomer polymer, a copolymer of a styrene monomer and another copolymerizable monomer, and a styrene graft copolymer. It is done.

スチレン系単量体としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレン等が挙げられ、これらの中でも、スチレンが好ましい。
スチレン系単量体と共重合可能な単量体としては、例えば、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のシアン化ビニル単量体、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等の(メタ)アクリル酸アルキルエステル、マレイミド、N−フェニルマレイミド等が挙げられ、これらの中でも、シアン化ビニル単量体、(メタ)アクリル酸アルキルエステルが好ましい。
Examples of the styrene monomer include styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, and the like. Among these, styrene is preferable.
Examples of the monomer copolymerizable with the styrenic monomer include vinyl cyanide monomers such as acrylonitrile and methacrylonitrile, methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, methyl methacrylate, and methacrylic acid. Examples include (meth) acrylic acid alkyl esters such as ethyl, maleimide, N-phenylmaleimide, and the like. Among these, vinyl cyanide monomers and (meth) acrylic acid alkyl esters are preferable.

スチレン系単量体の重合体としては、例えば、ポリスチレン樹脂等が、スチレン系単量体と他の共重合可能な単量体との共重合体としては、例えば、スチレン・ブタジエン・スチレン共重合体(SBS樹脂)、水添スチレン・ブタジエン・スチレン共重合体(SEBS)、水添スチレン・イソプレン・スチレン共重合体(SEPS)、耐衝撃性ポリスチレン(HIPS)、アクリロニトリル・スチレン共重合体(AS樹脂)、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体(ABS樹脂)、メチルメタクリレート・ブタジエン・スチレン共重合体(MBS樹脂)、メチルメタクリレート・アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体(MABS樹脂)、アクリロニトリル・アクリルゴム・スチレン共重合体(AAS樹脂)、アクリロニトリル・エチレンプロピレン系ゴム・スチレン共重合体(AES樹脂)、スチレン・IPN型ゴム共重合体等が挙げられる。さらにシンジオタクティクポリスチレン等のように立体規則性を有するものであってもよい。
これらの中でも、ポリスチレン(PS)、耐衝撃性ポリスチレン(HIPS)が好ましい。
Examples of the styrene monomer polymer include polystyrene resins, and examples of the copolymer of the styrene monomer and other copolymerizable monomers include styrene / butadiene / styrene copolymer. Polymer (SBS resin), hydrogenated styrene / butadiene / styrene copolymer (SEBS), hydrogenated styrene / isoprene / styrene copolymer (SEPS), high impact polystyrene (HIPS), acrylonitrile / styrene copolymer (AS) Resin), acrylonitrile / butadiene / styrene copolymer (ABS resin), methyl methacrylate / butadiene / styrene copolymer (MBS resin), methyl methacrylate / acrylonitrile / butadiene / styrene copolymer (MABS resin), acrylonitrile / acrylic rubber・ Styrene copolymer (AAS resin), acrylic Nitrile-ethylene propylene rubber-styrene copolymer (AES resin), styrene · IPN type rubber copolymer, and the like. Further, it may have stereoregularity such as syndiotactic polystyrene.
Among these, polystyrene (PS) and impact-resistant polystyrene (HIPS) are preferable.

このようなスチレン系樹脂の製造方法としては、乳化重合法、溶液重合法、懸濁重合法あるいは塊状重合法等の公知の方法が挙げられる。   Examples of the method for producing such a styrene resin include known methods such as an emulsion polymerization method, a solution polymerization method, a suspension polymerization method, and a bulk polymerization method.

本発明において、スチレン系樹脂は1種を単独で用いても良く、2種以上を混合して用いても良い。   In the present invention, the styrene resin may be used alone or in combination of two or more.

{樹脂成分}
本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物の樹脂成分は、好ましくはポリフェニレンエーテル系樹脂40〜90重量%、より好ましくは45〜80重量%、特に好ましくは50〜80重量%と、好ましくはスチレン系樹脂60〜10重量%、より好ましくは55〜20重量%、特に好ましくは50〜20重量%とを含むものである。樹脂成分中のポリフェニレンエーテル系樹脂を40重量%以上とすることにより、荷重撓み温度や機械的強度を優れたものとすることができ、ポリフェニレンエーテル系樹脂を90重量%以下とすることにより、樹脂組成物の流動性を良好に保ち成形加工が容易となるため、成形時の樹脂滞留劣化を起こすことなく、得られる成形品の性能を優れたものとすることができる。
{Resin component}
The resin component of the polyphenylene ether resin composition of the present invention is preferably 40 to 90% by weight, more preferably 45 to 80% by weight, particularly preferably 50 to 80% by weight, and preferably a styrene resin. 60 to 10% by weight, more preferably 55 to 20% by weight, particularly preferably 50 to 20% by weight. By making the polyphenylene ether resin in the resin component 40% by weight or more, the load deflection temperature and mechanical strength can be made excellent. By making the polyphenylene ether resin 90% by weight or less, the resin Since the fluidity of the composition is kept good and the molding process becomes easy, the performance of the obtained molded product can be made excellent without causing resin retention deterioration during molding.

なお、本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない範囲において、ポリフェニレンエーテル系樹脂及びスチレン系樹脂以外のその他の樹脂を配合することができる。その他の樹脂としては、例えば、フッ素樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、液晶ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、アクリル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、エチレン−プロピレン共重合体等のオレフィン系樹脂等の熱可塑性樹脂や、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、シリコーン樹脂等の熱硬化性樹脂等が挙げられる。これらの熱可塑性樹脂及び熱硬化性樹脂は、2種以上を組み合わせて使用することもできる。これらのその他の樹脂の配合量は、樹脂成分中の50重量%以下であることが好ましく、45重量%以下であることがさらに好ましい。   In addition, in the polyphenylene ether-type resin composition of this invention, in addition to the range which does not impair the effect of this invention, other resins other than a polyphenylene ether-type resin and a styrene resin can be mix | blended. Examples of other resins include fluorine resin, polyamide resin, polyester resin, polyphenylene sulfide resin, liquid crystal polyester resin, polycarbonate resin, polyacetal resin, polyacrylonitrile resin, acrylic resin, polyethylene resin, polypropylene resin, and ethylene-propylene copolymer. And thermoplastic resins such as olefin-based resins, and thermosetting resins such as epoxy resins, melamine resins, and silicone resins. These thermoplastic resins and thermosetting resins can be used in combination of two or more. The blending amount of these other resins is preferably 50% by weight or less, more preferably 45% by weight or less in the resin component.

本発明においては、樹脂組成物溶融混練時に目やにが発生する可能性がある場合は、その目やにを低減する目的で、上記のポリフェニレンエーテル系樹脂及びスチレン系樹脂以外のその他の樹脂の中でも、フッ素系樹脂を配合することが効果的である。
フッ素樹脂としては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体、フッ化ビニリデン等のフッ素化ポリオレフィン等が挙げられ、好ましくはポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体である。
In the present invention, if there is a possibility that eyes may occur during melt-kneading of the resin composition, among other resins other than the above polyphenylene ether resins and styrene resins, a fluorine-based resin may be used for the purpose of reducing the eyes and eyes. It is effective to blend a resin.
Examples of the fluororesin include polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene / perfluoroalkyl vinyl ether copolymer, tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer, fluorinated polyolefin such as vinylidene fluoride, and the like. Polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer.

フッ素樹脂は、温度350℃おける溶融粘度が、1.0×10〜1.0×1015Pa・sのものが好ましく、1.0×10〜1.0×1014Pa・sのものがより好ましく、1.0×1010〜1.0×1012Pa・sのものが特に好ましい。溶融粘度を1.0×10Pa・s以上とすることにより、目やに防止効果を十分発揮することができ、1.0×1015Pa・s以下とすることにより、樹脂組成物の流動性を良好に保つことができる。 The fluororesin preferably has a melt viscosity at a temperature of 350 ° C. of 1.0 × 10 2 to 1.0 × 10 15 Pa · s, 1.0 × 10 3 to 1.0 × 10 14 Pa · s. It is more preferred, particularly preferably from 1.0 × 10 10 ~1.0 × 10 12 Pa · s. By setting the melt viscosity to 1.0 × 10 2 Pa · s or more, a sufficient prevention effect can be exhibited, and by setting the melt viscosity to 1.0 × 10 15 Pa · s or less, the fluidity of the resin composition. Can be kept good.

フッ素樹脂の含有量は、樹脂成分中の0.1〜2重量%であることが好ましく、0.1〜1.5重量部であることがより好ましい。フッ素樹脂の含有量を0.1重量%以上とすることにより、目やに防止能を十分に発揮することができ、2重量%以下とすることにより、樹脂組成物製造時の押出安定性を良好に保ち、機械的強度の著しい低下を抑止することができる。   It is preferable that content of a fluororesin is 0.1 to 2 weight% in a resin component, and it is more preferable that it is 0.1 to 1.5 weight part. By making the content of the fluororesin 0.1% by weight or more, the protective ability can be sufficiently exhibited, and by making it 2% by weight or less, the extrusion stability during the production of the resin composition is improved. It is possible to maintain and suppress a significant decrease in mechanical strength.

{樹脂成分含有量}
本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物は、上述の樹脂成分の含有量が70重量%以上、特に75重量%以上であることが好ましい。樹脂組成物中の他の配合成分の種類によっても異なるが、樹脂組成物中の樹脂成分含有量が70重量%未満では、高い絶縁破壊強度を実現し得ない場合がある。
{Resin component content}
In the polyphenylene ether resin composition of the present invention, the content of the above-mentioned resin component is preferably 70% by weight or more, particularly preferably 75% by weight or more. Although depending on the type of other compounding components in the resin composition, if the resin component content in the resin composition is less than 70% by weight, high dielectric breakdown strength may not be achieved.

即ち、本発明は、従来、機械的強度の向上のため必須成分として配合されていたガラス繊維や酸化チタン等の無機成分を、あえて配合せずに或いはその配合量を従来の一般的な配合量よりも少ないものとして、組成物中の樹脂成分含有量を70重量%以上、特に75重量%以上と、従来にない多量配合とすることにより、絶縁破壊強度が格段に向上することを見出すことにより達成されたものであり、絶縁破壊強度85kV/mm以上の本発明の高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品を実現するための一手段として、組成物中の樹脂成分含有量を70重量%以上、特に75重量%以上とすることは重要である。   That is, the present invention does not dare to blend inorganic components such as glass fiber and titanium oxide, which were conventionally blended as essential components for improving the mechanical strength, or the blending amount thereof is a conventional general blending amount. By finding that the resin component content in the composition is 70% by weight or more, particularly 75% by weight or more, and by adding a large amount unprecedented, the dielectric breakdown strength is significantly improved. As one means for realizing the highly insulating polyphenylene ether-based resin molded product of the present invention having a dielectric breakdown strength of 85 kV / mm or more, the resin component content in the composition is 70% by weight or more. In particular, it is important to set it to 75% by weight or more.

{樹脂成分以外の配合成分}
<好ましくない配合成分>
本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物にあっては、通常、ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物に配合される成分であっても、得られる成形品の絶縁破壊強度85kV/mm以上を満たすためには、配合量を制限すべき、好ましくない配合成分が存在し、例えば、次のような配合成分については、その含有量を低く抑えるか或いは非含有とすることが好ましい。
{Composition ingredients other than resin ingredients}
<Unfavorable ingredients>
In the polyphenylene ether-based resin composition of the present invention, in order to satisfy the dielectric breakdown strength of 85 kV / mm or more of the obtained molded product, even if it is a component that is usually blended in the polyphenylene ether-based resin composition, There are unfavorable compounding components that should limit the compounding amount. For example, the following compounding components are preferably kept low or not contained.

(無機充填材)
通常、ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物には、その機械的強度及び寸法安定性の向上のために、ガラス繊維、マイカ、タルク、ワラストナイト、ガラスフレーク、ガラスビーズ、ミルドファイバー、アルミナ繊維、炭素繊維、アラミド繊維、酸化チタン、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、窒化硼素、チタン酸カリウィスカー等の無機充填材が配合されるが、本発明において、絶縁破壊強度85kV/mm以上を実現するためには、これらの無機充填材の樹脂組成物中の含有量(2種以上含む場合にはその合計の含有量)は、30重量%以下、特に20重量%以下とすることが好ましく、本発明の樹脂組成物はこれらの無機充填材のうち、特にガラス繊維、マイカ、タルク、ワラストナイトについてはその合計で20重量%以下とするか、含まないことが好ましい。無機充填材の含有量が樹脂組成物中の30重量%を超える場合は、所望の絶縁破壊強度が得られない場合がある。
(Inorganic filler)
Usually, polyphenylene ether-based resin compositions have glass fibers, mica, talc, wollastonite, glass flakes, glass beads, milled fibers, alumina fibers, carbon fibers in order to improve their mechanical strength and dimensional stability. Inorganic fillers such as aramid fiber, titanium oxide, magnesium oxide, calcium carbonate, barium sulfate, boron nitride, and potassium titanate are blended. In the present invention, in order to achieve a dielectric breakdown strength of 85 kV / mm or more. The content of these inorganic fillers in the resin composition (when two or more types are included, the total content thereof) is preferably 30% by weight or less, particularly preferably 20% by weight or less. Among these inorganic fillers, the resin composition has a total of 20 layers especially for glass fiber, mica, talc, and wollastonite. % Or less or is preferably free. When content of an inorganic filler exceeds 30 weight% in a resin composition, desired dielectric breakdown strength may not be obtained.

(無機顔料)
ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物には、着色のために、酸化チタン等の酸化物、硫化亜鉛等の硫化物、硫酸バリウム等の硫酸塩、カーボンブラック等の無機顔料が配合される場合があるが、本発明において、絶縁破壊強度85kV/mm以上を実現するためには、これらの無機顔料の樹脂組成物中の含有量(2種以上含む場合にはその合計の含有量)は、2.5重量%以下、特に2.2重量%以下とすることが好ましく、本発明の樹脂組成物はこれらの無機顔料のうち、特に酸化チタン、硫化亜鉛、カーボンブラックについては合計で2.5重量%以下とすることが好ましい。
(Inorganic pigment)
The polyphenylene ether-based resin composition may be mixed with an oxide such as titanium oxide, a sulfide such as zinc sulfide, a sulfate such as barium sulfate, or an inorganic pigment such as carbon black for coloring. In the present invention, in order to achieve a dielectric breakdown strength of 85 kV / mm or more, the content of these inorganic pigments in the resin composition (when two or more types are included, the total content thereof) is 2.5 weights. % Or less, particularly 2.2% by weight or less, and the resin composition of the present invention has a total of 2.5% by weight or less of these inorganic pigments, particularly titanium oxide, zinc sulfide, and carbon black. It is preferable to do.

<好ましい配合成分>
本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物にあっては、ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物に通常配合される成分のうち、上記以外の成分、特に有機成分については、通常の配合量で使用することが可能であり、特に以下の成分については、本発明の目的を損なわない範囲で組成物中に含有させることができる。
<Preferred ingredients>
In the polyphenylene ether-based resin composition of the present invention, among the components usually blended in the polyphenylene ether-based resin composition, components other than the above, particularly organic components, can be used in usual blending amounts. In particular, the following components can be contained in the composition as long as the object of the present invention is not impaired.

(熱安定剤)
本発明においては、樹脂組成物の製造及び成形工程における溶融混練時や高温雰囲気で使用時の熱安定性を向上させる目的で、ヒンダードフェノール系化合物、リン系化合物等の熱安定剤を配合することが好ましい。
(Heat stabilizer)
In the present invention, a heat stabilizer such as a hindered phenol compound or a phosphorus compound is blended for the purpose of improving the heat stability during melt kneading in the production and molding process of the resin composition or when used in a high temperature atmosphere. It is preferable.

熱安定剤としてのヒンダードフェノール系化合物の具体例としては、n−オクタデシル−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、1,6−ヘキサンジオール−ビス〔3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕、ペンタエリスリトール−テトラキス〔3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール、3,9−ビス〔1,1−ジメチル−2−{β−(3−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオニルオキシ}エチル〕−2,4,8,10−テトラオキサスピロ〔5,5〕ウンデカン、トリエチレングリコール−ビス〔3−(3−t−ブチル−5−メチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホネート−ジエチルエステル、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、2,2−チオ−ジエチレンビス〔3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕、トリス−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−イソシアヌレート、N,N’−ヘキサメチレンビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ−ヒドロシンナマイド)等が挙げられる。これらの中で、n−オクタデシル−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、1,6−ヘキサンジオール−ビス〔3−(3’,5’−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール、3,9−ビス〔1,1−ジメチル−2−{β−(3−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオニルオキシ}エチル〕−2,4,8,10−テトラオキサスピロ〔5,5〕ウンデカンが好ましい。   Specific examples of the hindered phenol compound as the heat stabilizer include n-octadecyl-3- (3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionate, 1,6-hexanediol- Bis [3- (3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionate], pentaerythritol-tetrakis [3- (3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxy Phenyl) propionate], 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, 3,9-bis [1,1-dimethyl-2- {β- (3-t-butyl-4-hydroxy-5- Methylphenyl) propionyloxy} ethyl] -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5,5] undecane, triethylene glycol-bis [3- (3-tert-butyl-5-methyl) 4-hydroxyphenyl) propionate], 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate-diethyl ester, 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3 ′, 5 ′ -Di-t-butyl-4'-hydroxybenzyl) benzene, 2,2-thio-diethylenebis [3- (3 ', 5'-di-t-butyl-4'-hydroxyphenyl) propionate], tris- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) -isocyanurate, N, N′-hexamethylenebis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-hydrocinnamide) and the like. It is done. Among these, n-octadecyl-3- (3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionate, 1,6-hexanediol-bis [3- (3 ′, 5′- t-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionate], 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, 3,9-bis [1,1-dimethyl-2- {β- (3-t- Butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy} ethyl] -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5,5] undecane is preferred.

熱安定剤としてのリン系化合物としては、例えば、ホスホナイト化合物、ホスファイト化合物を用いることが好ましい。   As the phosphorus compound as the heat stabilizer, for example, phosphonite compounds and phosphite compounds are preferably used.

ホスホナイト化合物としては、例えば、テトラキス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)−4,4’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,5−ジ−t−ブチルフェニル)−4,4’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,3,4−トリメチルフェニル)−4,4’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,3−ジメチル−5−エチルフェニル)−4,4’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,6−ジ−t−ブチル−5−エチルフェニル)−4,4’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,3,4−トリブチルフェニル)−4,4’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス(2,4,6−トリ−t−ブチルフェニル)−4,4’−ビフェニレンジホスホナイト等が挙げられ、中でも、テトラキス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)−4,4’−ビフェニレンジホスホナイトが好ましい。   Examples of the phosphonite compound include tetrakis (2,4-di-t-butylphenyl) -4,4′-biphenylenediphosphonite, tetrakis (2,5-di-t-butylphenyl) -4,4′-. Biphenylene diphosphonite, tetrakis (2,3,4-trimethylphenyl) -4,4'-biphenylene diphosphonite, tetrakis (2,3-dimethyl-5-ethylphenyl) -4,4'-biphenylene diphosphonite Tetrakis (2,6-di-t-butyl-5-ethylphenyl) -4,4'-biphenylenediphosphonite, tetrakis (2,3,4-tributylphenyl) -4,4'-biphenylenediphosphonite , Tetrakis (2,4,6-tri-t-butylphenyl) -4,4′-biphenylenediphosphonite, among others Tetrakis (2,4-di -t- butyl-phenyl) -4,4'-biphenylene phosphonite are preferred.

ホスファイト化合物としては、例えば、トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト、ビス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリスリトール−ジ−ホスファイト、ビス(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトール−ジ−ホスファイト、2,2−メチレンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)オクチルホスファイト、4,4’−ブチリデン−ビス−(3−メチル−6−t−ブチルフェニル−ジ−トリデシル)ホスファイト、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ジトリデシルホスファイト−5−t−ブチル−フェニル)ブタン、トリス(ノニルフェニル)ホスファイト、4,4’−イソプロピリデンビス(フェニル−ジアルキルホスファイト)等が挙げられ、中でも、トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト、2,2−メチレンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)オクチルホスファイト、ビス(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトール−ジ−ホスファイト等が好ましい。   Examples of the phosphite compound include tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, bis (2,4-di-t-butylphenyl) pentaerythritol-di-phosphite, and bis (2,6 -Di-t-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol-di-phosphite, 2,2-methylenebis (4,6-di-t-butylphenyl) octyl phosphite, 4,4'-butylidene-bis- (3-methyl-6-tert-butylphenyl-di-tridecyl) phosphite, 1,1,3-tris (2-methyl-4-ditridecyl phosphite-5-tert-butyl-phenyl) butane, tris ( Nonylphenyl) phosphite, 4,4′-isopropylidenebis (phenyl-dialkyl phosphite), etc., among which tris (2,4 Di-t-butylphenyl) phosphite, 2,2-methylenebis (4,6-di-t-butylphenyl) octylphosphite, bis (2,6-di-t-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol -Di-phosphite and the like are preferred.

これらの熱安定剤は、1種を単独で用いても良く、2種以上を混合して用いても良い。   These heat stabilizers may be used alone or in a combination of two or more.

熱安定剤の配合量は、樹脂成分100重量部に対し、好ましくは0.01〜5重量部、より好ましくは0.05〜3重量部、さらに好ましくは0.05〜2重量部であって、樹脂組成物中の含有量として2重量%以下、特に1.5重量%以下とすることが好ましい。熱安定剤の配合量を上記下限以上とすることにより、熱安定剤としての効果を十分に発揮させることができ、上記上限以下とすることにより機械的強度の低下や成形時のモールドデボジット発生を抑止することができる。また、組成物中の熱安定剤の配合量を上記下限以上とすることにより、絶縁破壊強度85kV/mm以上の達成が容易となる。   The blending amount of the heat stabilizer is preferably 0.01 to 5 parts by weight, more preferably 0.05 to 3 parts by weight, still more preferably 0.05 to 2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin component. The content in the resin composition is preferably 2% by weight or less, particularly preferably 1.5% by weight or less. By making the blending amount of the heat stabilizer more than the above lower limit, the effect as a heat stabilizer can be sufficiently exerted, and by making the amount less than the above upper limit, the mechanical strength is reduced and the mold devoid occurs at the time of molding. Can be deterred. In addition, by setting the blending amount of the heat stabilizer in the composition to the above lower limit or more, it becomes easy to achieve a dielectric breakdown strength of 85 kV / mm or more.

なお、熱安定剤としては、従来、酸化亜鉛が用いられる場合もあるが、本発明において、絶縁破壊強度85kV/mm以上の実現のために、酸化亜鉛は樹脂組成物中の含有量として0.3重量%以下とすることが好ましく、特に酸化亜鉛は非含有とすることが好ましい。   In addition, although zinc oxide may be conventionally used as the heat stabilizer, in the present invention, zinc oxide is contained in the resin composition in an amount of 0.00 to achieve a dielectric breakdown strength of 85 kV / mm or more. The content is preferably 3% by weight or less, and particularly preferably zinc oxide is not contained.

(その他の有機系添加剤)
本発明の樹脂組成物には、本発明の趣旨を逸脱しない範囲内において、上記成分のほか必要に応じて公知の有機系樹脂添加剤等を配合することもできる。このような添加剤としては、例えば、染料、酸化防止剤、離型剤、紫外線吸収剤、触媒失活剤、滑剤、帯電防止剤、色調改良剤、発泡剤、可塑剤、難燃剤、難燃助剤、耐衝撃改良剤等の有機系添加剤が挙げられる。これら他の有機系添加剤は、1種又は2種以上配合することができる。これらのその他の有機系添加剤は、その合計で樹脂組成物中に20重量%以下とすることが、絶縁破壊強度を高める上で好ましい。
(Other organic additives)
In the resin composition of the present invention, a known organic resin additive or the like can be blended as necessary in addition to the above components within the range not departing from the gist of the present invention. Examples of such additives include dyes, antioxidants, mold release agents, ultraviolet absorbers, catalyst deactivators, lubricants, antistatic agents, color tone improvers, foaming agents, plasticizers, flame retardants, and flame retardants. Organic additives such as auxiliaries and impact resistance improvers can be mentioned. These other organic additives can be used alone or in combination of two or more. The total of these other organic additives is preferably 20% by weight or less in the resin composition in terms of increasing the dielectric breakdown strength.

{製造方法}
本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物の製造方法は、特定の方法に限定されるものではないが、好ましくは溶融混練によるものであり、熱可塑性樹脂について一般に実用化されている混練方法が適用できる。例えば、ポリフェニレンエーテル系樹脂、スチレン系樹脂、熱安定剤、及び必要に応じて用いられるその他の成分等を、ヘンシェルミキサー、リボンブレンダー、V型ブレンダー等により均一に混合した後、一軸又は多軸混練押出機、ロール、バンバリーミキサー、ラボプラストミル(ブラベンダー)等で混練することができる。各成分は混練機に一括でフィードしても、順次フィードしてもよく、各成分から選ばれた2種以上の成分を予め混合したものを用いてもよい。
{Production method}
The production method of the polyphenylene ether-based resin composition of the present invention is not limited to a specific method, but is preferably by melt-kneading, and a kneading method generally put to practical use for thermoplastic resins can be applied. . For example, polyphenylene ether resins, styrene resins, heat stabilizers, and other components used as necessary are uniformly mixed with a Henschel mixer, ribbon blender, V-type blender, etc., and then uniaxial or multiaxial kneading It can be kneaded with an extruder, a roll, a Banbury mixer, a lab plast mill (Brabender) or the like. Each component may be fed all at once to the kneader, or may be fed sequentially, or a mixture of two or more components selected from each component may be used.

混練温度と混練時間は、望まれる樹脂組成物や混練機の種類等の条件により、任意に選ぶことができるが、通常、混練温度は200〜350℃、好ましくは220〜320℃、混練時間は20分以下が好ましい。この温度が高過ぎると、ポリフェニレンエーテル系樹脂やスチレン系樹脂の熱劣化が問題となり、成形品の物性の低下や外観不良を生じることがある。また、200℃以上の温度で混練することにより、樹脂組成物を十分に混練することができ、無機充填材や無機顔料等の無機成分を配合する場合は、これらの成分の分散不良による物性の低下や着色むらを抑制することができる。   The kneading temperature and kneading time can be arbitrarily selected depending on the conditions such as the desired resin composition and the type of kneading machine. Usually, the kneading temperature is 200 to 350 ° C., preferably 220 to 320 ° C., and the kneading time is 20 minutes or less is preferable. When this temperature is too high, thermal deterioration of the polyphenylene ether resin or styrene resin becomes a problem, and the physical properties of the molded product may be deteriorated or the appearance may be deteriorated. Further, by kneading at a temperature of 200 ° C. or higher, the resin composition can be sufficiently kneaded. When an inorganic component such as an inorganic filler or an inorganic pigment is blended, the physical properties due to poor dispersion of these components can be obtained. Reduction and uneven coloring can be suppressed.

{成形方法}
本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物は、熱可塑性樹脂について一般に用いられている成形法、すなわち射出成形、射出圧縮成形、中空成形、押出成形、シート成形、熱成形、回転成形、積層成形、プレス成形等の各種成形法によって成形することができる。特に好ましい成形方法は、流動性の観点から、射出成形法である。射出成形にあたっては、樹脂温度を、例えば、270〜320℃にコントロールするのが好ましい。
{Molding method}
The polyphenylene ether-based resin composition of the present invention is a molding method generally used for thermoplastic resins, that is, injection molding, injection compression molding, hollow molding, extrusion molding, sheet molding, thermoforming, rotational molding, laminate molding, press It can be molded by various molding methods such as molding. A particularly preferable molding method is an injection molding method from the viewpoint of fluidity. In the injection molding, the resin temperature is preferably controlled to 270 to 320 ° C., for example.

[高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品]
本発明の高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品は、上記に詳説した樹脂組成物からなる成形品であって、その絶縁破壊強度(IEC60243に準拠)が85kV/mm以上であることを特徴とする。
[Highly insulating polyphenylene ether resin molded product]
The highly insulating polyphenylene ether-based resin molded article of the present invention is a molded article made of the resin composition detailed above, and has a dielectric breakdown strength (based on IEC60243) of 85 kV / mm or more. .

{絶縁破壊強度}
本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物からなる樹脂成形品の絶縁破壊強度は、IEC60243に準拠して、下記試験条件で測定された絶縁破壊強度である。
{Dielectric breakdown strength}
The dielectric breakdown strength of the resin molded article made of the polyphenylene ether-based resin composition of the present invention is a dielectric breakdown strength measured under the following test conditions in accordance with IEC60243.

<試験条件>
電極:φ25mm円柱/φ25mm円柱
試料厚み:0.5mm
試験方法:短時間法
試験温度:23℃
<Test conditions>
Electrode: φ25 mm cylinder / φ25 mm cylinder Sample thickness: 0.5 mm
Test method: Short-time method Test temperature: 23 ° C

試験には、例えば、ヤマヨ試験器(有)製 絶縁破壊試験装置「YST−243−100RHO」を使用することができる。この絶縁破壊強度は好ましくは90kV/mm以上であり、高い程好ましいが、ポリフェニレンエーテル系樹脂組成物としての絶縁性の限界として、通常、絶縁破壊強度の上限は110kV/mmである。   For the test, for example, a dielectric breakdown test device “YST-243-100RHO” manufactured by Yamayo Tester Co., Ltd. can be used. The dielectric breakdown strength is preferably 90 kV / mm or higher, and is preferably as high as possible. However, the upper limit of the dielectric breakdown strength is usually 110 kV / mm as the limit of insulation as the polyphenylene ether-based resin composition.

本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂成形品は、著しく高い絶縁破壊強度を有し、耐熱性にも優れているため、例えば、イグニッションコイル部品等の高い絶縁性が要求される電気部品用材料として有用である。   Since the polyphenylene ether-based resin molded product of the present invention has a remarkably high dielectric breakdown strength and excellent heat resistance, it is useful as a material for electrical parts that require high insulation properties such as ignition coil parts. is there.

以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited to a following example, unless the summary is exceeded.

以下の実施例及び比較例の各樹脂組成物の調製に用いた原材料は次の通りである。   The raw materials used for the preparation of the resin compositions of the following examples and comparative examples are as follows.

ポリフェニレンエーテル系樹脂(PPE):ポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレン)エーテル、三菱エンジニアリングプラスチックス(株)製「商品名:PX100L」、クロロホルム中で測定した30℃の固有粘度0.47dl/g   Polyphenylene ether resin (PPE): Poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether, “trade name: PX100L” manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd., intrinsic viscosity at 30 ° C. measured in chloroform 0 .47 dl / g

スチレン系樹脂1:ハイインパクトポリスチレン(HIPS)、PSジャパン社製「商品名:HT478」、分子量Mw200,000、MFR3.0g/10分   Styrene resin 1: high impact polystyrene (HIPS), “trade name: HT478” manufactured by PS Japan, molecular weight Mw 200,000, MFR 3.0 g / 10 min

スチレン系樹脂2:ポリスチレン(GPPS)、PSジャパン社製「商品名:HF77」、分子量Mw222,000、MFR8.0g/10分   Styrene resin 2: Polystyrene (GPPS), “trade name: HF77” manufactured by PS Japan, molecular weight Mw 222,000, MFR 8.0 g / 10 min

ガラス繊維:旭ファイバーグラス社製「商品名:CS03JA404」   Glass fiber: “Asahi Fiber Glass” “Product name: CS03JA404”

マイカ:山口雲母工業所社製「商品名:A−21B」   Mica: “Product name: A-21B” manufactured by Yamaguchi Mica Industry Co., Ltd.

熱安定剤1:リン系酸化防止剤(テトラキス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)−4,4’−ビフェニレンジホスホナイト)クラリアントジャパン社製「商品名:サンドスタブP−EPQ」
熱安定剤2:ヒンダードフェノール系老化防止剤(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール)住友化学社製「商品名:スミライザーBHT」
Thermal stabilizer 1: Phosphorus antioxidant (tetrakis (2,4-di-t-butylphenyl) -4,4′-biphenylenediphosphonite) “Clear name: Sandstub P-EPQ” manufactured by Clariant Japan
Heat stabilizer 2: Hindered phenol-based anti-aging agent (2,6-di-t-butyl-4-methylphenol) “Product name: Sumilyzer BHT” manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.

カーボンブラック:レジノカラー工業社製「商品名:BLACK−SBF M8800」
酸化チタン:Millennium Inorganic Chemicals社製「商品名:TiONA RCL−69」
硫化亜鉛:SACHTLEBEN社製「商品名:サクトリスHD」
Carbon black: “Product name: BLACK-SBF M8800” manufactured by Resino Color Industry Co., Ltd.
Titanium oxide: “Product name: TiONA RCL-69” manufactured by Millennium Inorganic Chemicals
Zinc sulfide: “Product name: Sacritus HD” manufactured by SACHTLEBEN

[実施例1〜9及び比較例1〜11]
表1及び2に示す割合で原材料を秤量し、ガラス繊維(ガラス繊維を用いた場合)を除く原材料をタンブラーミキサーにて均一に混合した後、得られた原材料混合物にさらにガラス繊維(ガラス繊維を用いた場合)を加え、タンブラーにて均一に混合した。得られた原材料混合物は、二軸押出機(池貝社製「PCM30」、スクリュー径30mm、L/D=42)を用いて、シリンダー設定温度280℃、スクリュー回転数400rpmの条件にて溶融混練しペレット化した。混練に際し、上記混合した原材料は、ホッパーに一括して投入した。
[Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 11]
The raw materials are weighed at the ratios shown in Tables 1 and 2, and the raw materials excluding glass fibers (when glass fibers are used) are uniformly mixed with a tumbler mixer, and then glass fibers (glass fibers are added to the obtained raw material mixture). (When used) and added uniformly with a tumbler. The obtained raw material mixture was melt-kneaded using a twin-screw extruder (“PCM30” manufactured by Ikegai Co., Ltd., screw diameter 30 mm, L / D = 42) under conditions of a cylinder set temperature of 280 ° C. and a screw rotation speed of 400 rpm. Pelletized. During the kneading, the mixed raw materials were put into a hopper all at once.

得られた樹脂組成物のペレットを120℃で4時間乾燥後、住友重機械工業社製SG125型射出成形機により、金型設定温度90℃、シリンダー設定温度300℃、射出圧力98MPa、成形サイクル40秒で下記評価用試験片を成形し、以下の(1),(2)の試験を実施した。
評価結果を表1及び2に示す。
The obtained pellets of the resin composition were dried at 120 ° C. for 4 hours, and then the mold setting temperature was 90 ° C., the cylinder setting temperature was 300 ° C., the injection pressure was 98 MPa, and the molding cycle was 40 with a SG125 injection molding machine manufactured by Sumitomo Heavy Industries The following test specimens for evaluation were molded in seconds, and the following tests (1) and (2) were performed.
The evaluation results are shown in Tables 1 and 2.

[評価方法]
(1)絶縁破壊強度:IEC60243に準じて以下の試験条件で行った。
<試験条件>
電極:φ25mm円柱/φ25mm円柱
試料厚み:0.5mm
試験方法:短時間法
試験温度:23℃
[Evaluation methods]
(1) Dielectric breakdown strength: It was performed under the following test conditions in accordance with IEC60243.
<Test conditions>
Electrode: φ25 mm cylinder / φ25 mm cylinder Sample thickness: 0.5 mm
Test method: Short-time method Test temperature: 23 ° C

(2)荷重撓み温度:負荷1.80MPaで、ISO75に準じて行った。 (2) Load deflection temperature: It was performed according to ISO75 with a load of 1.80 MPa.

Figure 2010270277
Figure 2010270277

Figure 2010270277
Figure 2010270277

Claims (5)

樹脂成分として少なくともポリフェニレンエーテル系樹脂を含む樹脂組成物からなる樹脂成形品であって、IEC60243に準拠して、下記試験条件で測定された絶縁破壊強度が85kV/mm以上であることを特徴とする高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品。
<試験条件>
電極:φ25mm円柱/φ25mm円柱
試料厚み:0.5mm
試験方法:短時間法
試験温度:23℃
A resin molded article comprising a resin composition containing at least a polyphenylene ether-based resin as a resin component, wherein the dielectric breakdown strength measured under the following test conditions is 85 kV / mm or more in accordance with IEC60243 Highly insulating polyphenylene ether resin molded product.
<Test conditions>
Electrode: φ25 mm cylinder / φ25 mm cylinder Sample thickness: 0.5 mm
Test method: Short-time method Test temperature: 23 ° C
請求項1において、前記樹脂成分以外の成分として、ガラス繊維、マイカ、タルク、及びワラストナイトよりなる群から選ばれる1種以上の無機充填材を含み、前記樹脂組成物中の該無機充填材の含有量が30重量%以下であることを特徴とする高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品。   2. The inorganic filler in the resin composition according to claim 1, comprising at least one inorganic filler selected from the group consisting of glass fiber, mica, talc, and wollastonite as a component other than the resin component. A highly insulating polyphenylene ether-based resin molded product characterized in that the content of is 30% by weight or less. 請求項1又は2において、前記樹脂成分以外の成分として無機顔料を含み、前記樹脂組成物中の該無機顔料の含有量が2.5重量%以下であることを特徴とする高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品。   3. A highly insulating polyphenylene ether according to claim 1 or 2, wherein an inorganic pigment is contained as a component other than the resin component, and the content of the inorganic pigment in the resin composition is 2.5% by weight or less. Resin molded products. 請求項1ないし3のいずれか1項において、前記樹脂成分としてポリフェニレンエーテル系樹脂とスチレン系樹脂とを含み、樹脂成分中のポリフェニレンエーテル系樹脂の含有量が40〜90重量%でスチレン系樹脂の含有量が60〜10重量%であることを特徴とする高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品。   4. The resin component according to claim 1, wherein the resin component includes a polyphenylene ether resin and a styrene resin, and the content of the polyphenylene ether resin in the resin component is 40 to 90% by weight. A highly insulating polyphenylene ether-based resin molded product having a content of 60 to 10% by weight. 請求項1ないし4のいずれか1項において、イグニッションコイル用部品であることを特徴とする高絶縁性ポリフェニレンエーテル系樹脂成形品。   5. The highly insulating polyphenylene ether-based resin molded article according to claim 1, wherein the molded article is a part for an ignition coil.
JP2009125453A 2009-05-25 2009-05-25 Ignition coil parts Active JP5278164B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009125453A JP5278164B2 (en) 2009-05-25 2009-05-25 Ignition coil parts

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009125453A JP5278164B2 (en) 2009-05-25 2009-05-25 Ignition coil parts

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010270277A true JP2010270277A (en) 2010-12-02
JP5278164B2 JP5278164B2 (en) 2013-09-04

Family

ID=43418562

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009125453A Active JP5278164B2 (en) 2009-05-25 2009-05-25 Ignition coil parts

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5278164B2 (en)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06192563A (en) * 1992-12-25 1994-07-12 Asahi Chem Ind Co Ltd Reinforced polyphenylene ether resin composition
JPH115895A (en) * 1997-06-19 1999-01-12 Asahi Chem Ind Co Ltd Reinforced resin composition excellent in durability against epoxy resin-curing agent and its molded product
JP2002241515A (en) * 2001-02-20 2002-08-28 Asahi Kasei Corp Resin composition sheet
JP2007323208A (en) * 2006-05-30 2007-12-13 Asahi Kasei Chemicals Corp Ic tag
JP2008024889A (en) * 2006-07-25 2008-02-07 Mitsubishi Engineering Plastics Corp Resin composition for ignition coil component and ignition coil component comprising the same
WO2008103556A2 (en) * 2007-02-23 2008-08-28 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Electrically insulating film and method therefor
JP2010245380A (en) * 2009-04-08 2010-10-28 Asahi Kasei Chemicals Corp Film for solar cell back sheet, and solar cell back sheet and solar cell module using the same

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06192563A (en) * 1992-12-25 1994-07-12 Asahi Chem Ind Co Ltd Reinforced polyphenylene ether resin composition
JPH115895A (en) * 1997-06-19 1999-01-12 Asahi Chem Ind Co Ltd Reinforced resin composition excellent in durability against epoxy resin-curing agent and its molded product
JP2002241515A (en) * 2001-02-20 2002-08-28 Asahi Kasei Corp Resin composition sheet
JP2007323208A (en) * 2006-05-30 2007-12-13 Asahi Kasei Chemicals Corp Ic tag
JP2008024889A (en) * 2006-07-25 2008-02-07 Mitsubishi Engineering Plastics Corp Resin composition for ignition coil component and ignition coil component comprising the same
WO2008103556A2 (en) * 2007-02-23 2008-08-28 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Electrically insulating film and method therefor
JP2010245380A (en) * 2009-04-08 2010-10-28 Asahi Kasei Chemicals Corp Film for solar cell back sheet, and solar cell back sheet and solar cell module using the same

Also Published As

Publication number Publication date
JP5278164B2 (en) 2013-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI623611B (en) Flame-retardant resin composition and flame-retardant resin molded article
JP5652012B2 (en) Resin composition and resin molded body
WO1996035752A1 (en) Polystyrene resin composition
JP4753349B2 (en) Reinforced thermoplastic resin composition
KR20120069865A (en) Polycarbonate resin composition and molded article thereof
JP6155058B2 (en) Polyphenylene ether-based resin composition, molded article, and connection structure for solar power generation module
JP5264790B2 (en) Thermoplastic resin composition and molded article
JP5278164B2 (en) Ignition coil parts
KR101492032B1 (en) Heat-Resistant ABS Resin Composition With Excellent Processability and Resistance for Discoloration at High Temperature and Method for Preparing the Same
CN115052929B (en) Thermoplastic resin composition, method for preparing the same, and molded article manufactured using the same
TWI478974B (en) Resin composite
JP5556064B2 (en) Flame retardant polyphenylene ether resin composition and molded article thereof
JP5707778B2 (en) Polyphenylene ether / styrene resin composition and molded product thereof
JP2008024889A (en) Resin composition for ignition coil component and ignition coil component comprising the same
JP7170566B2 (en) Method for producing resin composition
JP6990571B2 (en) Resin composition, manufacturing method of resin composition, and molded product
JP2021195529A (en) Resin composition, and molding
JPH08225709A (en) Flame-retardant thermoplastic resin composition
JP7409958B2 (en) Flame-retardant styrenic resin compositions and molded products
JPH06200147A (en) Polyphenylene ether-based resin composition
JP2005239998A (en) Polyphenylene ether resin composition
JP6899258B2 (en) Resin composition and molded product
JP2003048994A (en) Method of coloring for flame retardant resin composition
JP2006143790A (en) Reinforced thermoplastic resin composition
JP6234304B2 (en) Resin composition, molded body, solar cell module component, connector and junction box

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20111226

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20130130

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130205

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130329

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130423

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130506

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 5278164

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250