JP2010265388A - Antistatic adhesive and adhesive sheet - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、良好な制電性を有する制電性アクリル系粘着剤、および粘着シートに関する。 The present invention relates to an antistatic acrylic pressure-sensitive adhesive having a good antistatic property, and an adhesive sheet.
液晶ディスプレイの普及に伴って、液晶ディスプレイに用いられる偏光板やそれらの積層体である光学部品等に、表面保護用の粘着テープが多量に使用されている。かかる粘着テープはプラスチック基材に粘着層が形成されているものである。粘着テープは、液晶ディスプレイ等に組み込みが完了した後に光学部品等から剥離除去されるが、プラチチック基材と粘着層は絶縁体であるため、剥離する際に生じる静電気により液晶や電子回路が破壊されるトラブルの発生が問題となっており、静電気対策が求められていた。そのため粘着シートには表面抵抗値として１０8〜１０9Ω／□が求められている。さらに最近では１０8Ω／□以下が要求されている。 With the widespread use of liquid crystal displays, a large amount of pressure-sensitive adhesive tape for surface protection is used for polarizing plates used in liquid crystal displays and optical components that are laminates thereof. Such an adhesive tape is one in which an adhesive layer is formed on a plastic substrate. Adhesive tape is peeled off and removed from optical components after it has been assembled in a liquid crystal display, etc., but the plastic substrate and adhesive layer are insulators, so the liquid crystal and electronic circuits are destroyed by static electricity generated during peeling. The occurrence of trouble has become a problem, and countermeasures against static electricity have been demanded. Therefore, the pressure-sensitive adhesive sheet is required to have a surface resistance value of 10 8 to 10 9 Ω / □. More recently, 10 8 Ω / □ or less is required.
そこで例えば、特許文献１には、イオン化合物としてのリチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドを含む制電性樹脂組成物が、高い制電性を有し、持続性、成形加工性に優れた、着色しない制電性樹脂組成物として開示されている。しかし、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドが高価な材料であるため、成形品全体を当該制電性樹脂組成物で作製した場合にはコスト高を招き、高付加価値の特殊用途にしか使用できない。そこで、特許文献２には、成形品の表面に、制電性樹脂組成物の塗膜を形成する経済性に優れた制電性塗料が開示されているが、保護フィルム表面に制電性樹脂を塗工するだけでは、剥離時に発生する静電気の抑制には十分な効果が得られていない。
Therefore, for example,
また、保護フィルムの粘着層を形成するための、粘着性を有する制電性樹脂組成物が求められ、特許文献３には、過塩素酸リチウムとアルキレンオキサイド鎖を有するモノマーを含むアクリル樹脂系粘着剤が開示されている。特許文献３では、過塩素酸リチウムが帯電防止剤として用いられている。また、アルキレンオキサイド鎖は、上記帯電防止剤と配位結合し、制電性を発現しやすくする機能を有する。しかし帯電防止剤の制電性を発現しやすくするためにアルキレンオキサイド鎖を有するモノマーを多く共重合させると、重合時に樹脂が高粘度化するために生産性の低下や、粘着性が著しく低下してしまうため、粘着性と制電性の両者を満足できる粘着剤が求められていた。
Further, there is a demand for an antistatic resin composition having adhesiveness for forming an adhesive layer of a protective film.
本発明は、特定の化合物を用いることで制電性を有しながら、同時に良好な粘着性も実現する制電性アクリル系粘着剤、および表面保護用途として好適に用いることができる粘着テープを提供することを目的とする。 The present invention provides an antistatic acrylic pressure-sensitive adhesive that has antistatic properties by using a specific compound and at the same time realizes good adhesiveness, and an adhesive tape that can be suitably used for surface protection. The purpose is to do.
本発明は、水酸基およびアルキレンオキサイド鎖を有するアクリル系樹脂（Ａ）と、水酸基と反応し得る官能基を有する化合物（Ｂ）と、帯電防止剤（Ｃ）と、化合物（Ｄ）とを含む制電性アクリル系粘着剤であって、
前記化合物（Ｄ）の比誘電率（εｒ）が１０〜１５０、かつ沸点が１２０℃〜３００℃であることを特徴とする制電性アクリル系粘着剤に関する。
The present invention includes a resin containing an acrylic resin (A) having a hydroxyl group and an alkylene oxide chain, a compound (B) having a functional group capable of reacting with a hydroxyl group, an antistatic agent (C), and a compound (D). Electric acrylic adhesive,
The present invention relates to an antistatic acrylic pressure-sensitive adhesive characterized in that the compound (D) has a relative dielectric constant (εr) of 10 to 150 and a boiling point of 120 ° C. to 300 ° C.
また、本発明は、化合物（Ｄ）が、炭酸エステル、カルボン酸エステル及びスルホン酸エステルからなる群より選択される１種以上のエステルであることを特徴とする上記発明の制電性アクリル系粘着剤に関する。 Further, the present invention provides the antistatic acrylic adhesive according to the invention, wherein the compound (D) is one or more esters selected from the group consisting of carbonate esters, carboxylic acid esters and sulfonate esters. It relates to the agent.
また、本発明は、前記アルキレンオキサイド鎖中のアルキレンオキサイド基の付加数が、１〜２０であることを特徴とする上記発明の制電性アクリル系粘着剤に関する。 The present invention also relates to the antistatic acrylic pressure-sensitive adhesive according to the invention, wherein the number of added alkylene oxide groups in the alkylene oxide chain is 1 to 20.
また、本発明は、化合物（Ｄ）を、水酸基を有するアクリル樹脂（Ａ）１００重量部に対して、１〜５０重量部用いることを特徴とする上記発明の制電性アクリル系粘着剤に関する。 Moreover, this invention relates to the antistatic acrylic adhesive of the said invention characterized by using 1-50 weight part of compounds (D) with respect to 100 weight part of acrylic resin (A) which has a hydroxyl group.
また、本発明は、基材フィルム上に、上記発明の制電性アクリル系粘着剤からなる粘着層が形成されてなることを特徴とする粘着シートに関する。 Moreover, this invention relates to the adhesive sheet characterized by forming the adhesive layer which consists of an antistatic acrylic adhesive of the said invention on a base film.
また、本発明は、偏光フィルムと、上記発明の制電性アクリル系粘着剤から形成されてなる粘着層と、ガラスとが順次積層されてなることを特徴とする積層体に関する。 The present invention also relates to a laminate comprising a polarizing film, an adhesive layer formed from the antistatic acrylic adhesive of the above invention, and glass.
本発明により、特定の化合物を用いることで制電性を有しながら、同時に良好な粘着性も実現する制電性アクリル系粘着剤、および表面保護用途として好適に用いられる粘着テープを提供することができた。 According to the present invention, an antistatic acrylic pressure-sensitive adhesive that has antistatic properties by using a specific compound and at the same time realizes good adhesiveness, and an adhesive tape suitably used for surface protection are provided. I was able to.
本発明の制電性アクリル系粘着剤は、水酸基及びアルキレンオキサイド鎖を有するアクリル系樹脂（Ａ）〔以下アクリル樹脂（Ａ）という〕を含む。アクリル樹脂（Ａ）の水酸基は、化合物（Ｂ）と架橋反応するためのの架橋点となり、アルキレンオキサイド鎖は、帯電防止剤（Ｃ）と配位結合を形成する。この配位結合により一般的なアクリル系樹脂に帯電防止剤（Ｃ）を単独で添加する場合と比較して制電性を向上できる。 The antistatic acrylic pressure-sensitive adhesive of the present invention contains an acrylic resin (A) having a hydroxyl group and an alkylene oxide chain (hereinafter referred to as acrylic resin (A)). The hydroxyl group of the acrylic resin (A) serves as a crosslinking point for crosslinking reaction with the compound (B), and the alkylene oxide chain forms a coordinate bond with the antistatic agent (C). This coordination bond can improve the antistatic property as compared with the case where the antistatic agent (C) is added alone to a general acrylic resin.
また、本発明の制電性アクリル系粘着剤は、制電性をより向上する目的で化合物（Ｄ）を含むが、この化合物（Ｄ）は、一般的なアクリル系樹脂との相溶性が悪く、粘着剤用途に用いることが困難であった。しかしアクリル系樹脂（Ａ）がアルキレンオキサイド鎖を有することで化合物（Ｄ）との相溶性が良好になり、粘着剤に用いることが可能となることでその制電性を大きく向上させることができた。
さらに制電性アクリル系粘着剤は、粘着テープの粘着層として用いることができる。その場合粘着テープは、再剥離性が必要な被着体の仮表面保護用や、いわゆる永久粘着用途に用いることができる。なお本発明で制電性とは、粘着層に静電気を帯電させない機能をいう。
Further, the antistatic acrylic pressure-sensitive adhesive of the present invention contains the compound (D) for the purpose of further improving antistatic properties, but this compound (D) has poor compatibility with general acrylic resins. It was difficult to use for adhesives. However, since the acrylic resin (A) has an alkylene oxide chain, the compatibility with the compound (D) is improved, and the antistatic property can be greatly improved because it can be used for an adhesive. It was.
Furthermore, the antistatic acrylic adhesive can be used as an adhesive layer of an adhesive tape. In that case, the pressure-sensitive adhesive tape can be used for temporary surface protection of an adherend that requires re-peelability, or for so-called permanent adhesive applications. In the present invention, the antistatic property refers to a function that does not charge the adhesive layer with static electricity.
アクリル系樹脂（Ａ）は、水酸基を有するアクリル系モノマー（ａ１）と、アルキレンオキサイド鎖を有するアクリル系モノマー（ａ２）と、これらと共重合可能なモノマー（ａ３）を用いて重合することが好ましい。重合方法は、溶液重合、塊状重合、乳化重合等公知の重合方法を用いることができるが、本発明では、溶液重合が好ましい。
また、アクリル系樹脂（Ａ１）のガラス転移温度（以下、「Ｔｇ」ともいう）は、粘着性の面から０℃以下となるようにモノマーの種類を選択することが好ましい。さらに、アクリル系樹脂（Ａ１）の重量平均分子量（Ｍｗ）は２０万〜２００万であることが好ましい。２０万未満では、凝集力が低すぎて、再剥離性が不足する恐れがある。また２００万を超えると、合成時の粘度が高くなり過ぎ、生産性が低下する恐れがある。ここで、重量平均分子量とは、標準ポリスチレンを基準にして、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）にて測定した値である。
The acrylic resin (A) is preferably polymerized using an acrylic monomer (a1) having a hydroxyl group, an acrylic monomer (a2) having an alkylene oxide chain, and a monomer (a3) copolymerizable therewith. . As the polymerization method, known polymerization methods such as solution polymerization, bulk polymerization, and emulsion polymerization can be used. In the present invention, solution polymerization is preferable.
Moreover, it is preferable to select the kind of monomer so that the glass transition temperature (hereinafter also referred to as “Tg”) of the acrylic resin (A1) is 0 ° C. or less from the viewpoint of adhesiveness. Furthermore, it is preferable that the weight average molecular weights (Mw) of acrylic resin (A1) are 200,000-2 million. If it is less than 200,000, the cohesive force is too low and re-peelability may be insufficient. On the other hand, if it exceeds 2 million, the viscosity at the time of synthesis becomes too high, and the productivity may be lowered. Here, the weight average molecular weight is a value measured by gel permeation chromatography (GPC) with reference to standard polystyrene.
水酸基を有するアクリル系モノマー（ａ１）は、全モノマー１００重量％中、０．５〜３０重量％用いることが好ましく、１〜２０重量％用いることがより好ましい。使用量が０．５重量％未満の場合、架橋度が低くなり粘着層の凝集力が不足し、必要な粘着物性が得られない恐れがある。また３０重量％を超えると、架橋度が高くなりすぎて粘着性、制電性が低下する恐れがある。 The acrylic monomer (a1) having a hydroxyl group is preferably used in an amount of 0.5 to 30% by weight, more preferably 1 to 20% by weight, based on 100% by weight of all monomers. When the amount used is less than 0.5% by weight, the degree of cross-linking is low, the cohesive force of the adhesive layer is insufficient, and the necessary adhesive physical properties may not be obtained. On the other hand, if it exceeds 30% by weight, the degree of crosslinking becomes too high, and the adhesiveness and antistatic property may be lowered.
水酸基を有するアクリル系モノマー（ａ１）としては、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートを好ましく用いることができる。また、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートの水酸基を有するアルキル鎖の炭素数は２０以下であることが好ましく、２〜１２であることがより好ましい。アルキル鎖の炭素数が２０より多い場合は、粘着層の凝集力が不足し、再剥離性が低下する恐れがある。 As the acrylic monomer (a1) having a hydroxyl group, hydroxyalkyl (meth) acrylate can be preferably used. Moreover, it is preferable that carbon number of the alkyl chain which has a hydroxyl group of hydroxyalkyl (meth) acrylate is 20 or less, and it is more preferable that it is 2-12. When the alkyl chain has more than 20 carbon atoms, the cohesive force of the adhesive layer is insufficient, and the removability may be reduced.
ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとして、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ） アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸６−ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸８−ヒドロキシオクチルや（メタ）アクリル酸１０−ヒドロキシデシル、（メタ）アクリル酸１２−ヒドロキシラウリル、（メタ）アクリル酸１８−ヒドロキシステアリル等が挙げられる。これらのうち４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸６−ヒドロキシヘキシル、（メタ）アクリル酸８−ヒドロキシオクチルや（メタ）アクリル酸１０−ヒドロキシデシル、（メタ）アクリル酸１２−ヒドロキシラウリルが特に好ましい。これらは一級の水酸基を有することで、帯電防止剤（Ｃ）との配位結合が形成しやすいと考えられるためである。 Examples of the hydroxyalkyl (meth) acrylate include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate, (meth) Examples include 8-hydroxyoctyl acrylate, 10-hydroxydecyl (meth) acrylate, 12-hydroxylauryl (meth) acrylate, 18-hydroxystearyl (meth) acrylate, and the like. Of these, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate, 8-hydroxyoctyl (meth) acrylate, 10-hydroxydecyl (meth) acrylate, and 12-hydroxy (meth) acrylate Lauryl is particularly preferred. This is because it is considered that a coordinate bond with the antistatic agent (C) is easily formed by having a primary hydroxyl group.
本発明に用いるアルキレンオキサイド鎖を有するアクリル系モノマー（ａ２）〔以下、アクリル系モノマー（ａ２）という〕のアルキレンオキサイド鎖は、エチレンオキサイド基やプロピレンオキサイド基等のアルキレンオキサイド基の付加数が１〜５０のものが好ましく、１〜２０のものがより好ましい。アルキレンオキサイド基の付加数が５０より大きい場合、他のアクリル系モノマーとの相溶性が悪くなり、共重合しにくくなる傾向がある。 The alkylene oxide chain of the acrylic monomer (a2) having an alkylene oxide chain used in the present invention (hereinafter referred to as acrylic monomer (a2)) has an addition number of alkylene oxide groups such as an ethylene oxide group and a propylene oxide group of 1 to 1. The thing of 50 is preferable and the thing of 1-20 is more preferable. When the added number of alkylene oxide groups is larger than 50, compatibility with other acrylic monomers tends to be poor, and copolymerization tends to be difficult.
アクリル系モノマー（ａ２）は、全モノマー１００重量部のうち１〜６０重量％用いることが好ましく、５〜３０重量％用いることがより好ましい。１重量％未満の場合、十分な制電性が得られにくいことがあり、一方、６０重量％を越える場合、重合時に反応溶液が高粘度化するために生産性が低下や、粘着性が低下する恐れがある。 The acrylic monomer (a2) is preferably used in an amount of 1 to 60% by weight, more preferably 5 to 30% by weight, based on 100 parts by weight of the total monomers. If it is less than 1% by weight, it may be difficult to obtain sufficient antistatic properties. On the other hand, if it exceeds 60% by weight, the reaction solution becomes highly viscous at the time of polymerization, so that productivity and adhesiveness are lowered. There is a fear.
アクリル系モノマー（ａ２）のうちエチレンオキサイド基を有するモノマーとしては、２−メトキシエチル（メタ）アクリレート等のメトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート等が挙げられる。
プロピレンオキサイド基を有するモノマーとしては、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート等を挙げられる。これらのモノマーの中でも、帯電防止剤（Ｃ）との相溶性の面から、エチレンオキサイド鎖を有するメトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレートが好ましい。
Among the acrylic monomers (a2), examples of the monomer having an ethylene oxide group include methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate such as 2-methoxyethyl (meth) acrylate, polyethylene glycol (meth) acrylate, and the like.
Examples of the monomer having a propylene oxide group include methoxypolypropylene glycol (meth) acrylate and polypropylene glycol (meth) acrylate. Among these monomers, methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate having an ethylene oxide chain is preferable from the viewpoint of compatibility with the antistatic agent (C).
本発明においてモノマー（ａ３）は、アクリル系モノマー（ａ１）およびアクリル系モノマー（ａ２）を除くモノマーである。具体的には、例えばメチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、テトラデシル（メタ）アクリレート、ペンタデシル（メタ）アクリレート、ヘキサデシル（メタ）アクリレート、ヘプタデシル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ） アクリレート、ノナデシル（メタ）アクリレート、イコシル（メタ）アクリレート、ヘンイコシル（メタ）アクリレート、ドコシル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル等を挙げることができる。これらのなかでも粘着物性の点で、アルキル鎖の炭素数が４〜２４のアルキル（メタ）アクリレートを用いることが好ましく、ｎ−ブチル（メタ）アクリレートや２−エチルヘキシル（メタ）アクリレートがより好ましい。これらのモノマー（ａ３）は、制電性アクリル系粘着剤としての粘着力を付与する為に、得られるアクリル系樹脂（Ａ１）のガラス転移温度（以下、「Ｔｇ」ともいう）が０℃以下となるようにモノマー（ａ３）の種類を適宜選択して、単独で、あるいは２種類以上を組み合わせて使用することができる。 In the present invention, the monomer (a3) is a monomer excluding the acrylic monomer (a1) and the acrylic monomer (a2). Specifically, for example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, heptyl (meth) acrylate, Hexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, nonyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, undecyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, tetradecyl (meth) acrylate, pentadecyl ( (Meth) acrylate, hexadecyl (meth) acrylate, heptadecyl (meth) acrylate, octadecyl (meth) acrylate, nonadecyl (meth) acrylate, icosyl (meth) acryl Examples thereof include rate, henycosyl (meth) acrylate, docosyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid, styrene, vinyltoluene, vinyl acetate, acrylonitrile and the like. Among these, it is preferable to use alkyl (meth) acrylates having 4 to 24 carbon atoms in the alkyl chain, and n-butyl (meth) acrylate and 2-ethylhexyl (meth) acrylate are more preferable in terms of adhesive properties. These monomers (a3) have a glass transition temperature (hereinafter also referred to as “Tg”) of the obtained acrylic resin (A1) of 0 ° C. or lower in order to impart adhesive strength as an antistatic acrylic adhesive. The type of the monomer (a3) can be appropriately selected so that it can be used alone or in combination of two or more.
本発明の制電性アクリル系粘着剤は、凝集力及び架橋度を上げるために、硬化剤として、水酸基と反応し得る官能基を有する化合物（Ｂ）〔以下、化合物（Ｂ）とする〕を使用することが重要である。化合物（Ｂ）は、アクリル系樹脂（Ａ）中に含まれる水酸基と反応し得る官能基を１分子中に２個以上有するものが好ましい。前記官能基としては、イソシアネート基、エポキシ基、カルボキシル基、酸無水物基等が挙げられるが、反応性と粘着物性の面からイソシアネート基が好ましく、３官能のイソシアネート基を有する化合物が好ましい。 The antistatic acrylic pressure-sensitive adhesive of the present invention comprises a compound (B) having a functional group capable of reacting with a hydroxyl group (hereinafter referred to as compound (B)) as a curing agent in order to increase the cohesive strength and the degree of crosslinking. It is important to use. The compound (B) preferably has two or more functional groups in one molecule capable of reacting with the hydroxyl group contained in the acrylic resin (A). Examples of the functional group include an isocyanate group, an epoxy group, a carboxyl group, and an acid anhydride group, but an isocyanate group is preferable in terms of reactivity and adhesive properties, and a compound having a trifunctional isocyanate group is preferable.
前記３官能のイソシアネート基を有する化合物は、ジイソシアネート化合物を３官能ポリオール成分で変性したいわゆるアダクト体、ジイソシアネート化合物が水と反応したビュレット体、ジイソシアネート化合物３分子から形成されるイソシアヌレート環を有する３量体（イソシアヌレート体）を使用することができる。 The compound having a trifunctional isocyanate group is a so-called adduct obtained by modifying a diisocyanate compound with a trifunctional polyol component, a burette obtained by reacting the diisocyanate compound with water, and a 3 amount having an isocyanurate ring formed from three molecules of the diisocyanate compound. The body (isocyanurate body) can be used.
ジイソシアネート化合物としては、芳香族ジイソシアネート、脂肪族ジイソシアネート、芳香脂肪族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネート等が挙げられる。 Examples of the diisocyanate compound include aromatic diisocyanate, aliphatic diisocyanate, araliphatic diisocyanate, and alicyclic diisocyanate.
芳香族ジイソシアネートとしては、１，３−フェニレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルジイソシアネート、１，４−フェニレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、４，４’−トルイジンジイソシアネート、ジアニシジンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルエーテルジイソシアネート等を挙げることができる。 As aromatic diisocyanates, 1,3-phenylene diisocyanate, 4,4′-diphenyl diisocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate, 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate Examples thereof include isocyanate, 4,4′-toluidine diisocyanate, dianisidine diisocyanate, and 4,4′-diphenyl ether diisocyanate.
脂肪族ジイソシアネートとしては、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、１，２−プロピレンジイソシアネート、２，３−ブチレンジイソシアネート、１，３−ブチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等を挙げることができる。 Aliphatic diisocyanates include trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, pentamethylene diisocyanate, 1,2-propylene diisocyanate, 2,3-butylene diisocyanate, 1,3-butylene diisocyanate, dodecamethylene diisocyanate, 2,4 , 4-trimethylhexamethylene diisocyanate and the like.
芳香脂肪族ジイソシアネートとしては、ω，ω’−ジイソシアネート−１，３−ジメチルベンゼン、ω，ω’−ジイソシアネート−１，４−ジメチルベンゼン、ω，ω’−ジイソシアネート−１，４−ジエチルベンゼン、１，４−テトラメチルキシリレンジイソシアネート、１，３−テトラメチルキシリレンジイソシアネート等を挙げることができる。 Examples of the araliphatic diisocyanate include ω, ω′-diisocyanate-1,3-dimethylbenzene, ω, ω′-diisocyanate-1,4-dimethylbenzene, ω, ω′-diisocyanate-1,4-diethylbenzene, 1, Examples include 4-tetramethylxylylene diisocyanate and 1,3-tetramethylxylylene diisocyanate.
脂環族ジイソシアネートとしては、３−イソシアネートメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート、１，３−シクロペンタンジイソシアネート、１，３−シクロヘキサンジイソシアネート、１，４−シクロヘキサンジイソシアネート、メチル−２，４−シクロヘキサンジイソシアネート、メチル−２，６−シクロヘキサンジイソシアネート、４，４’−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、１，４−ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン、１，４−ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン等を挙げることができる。 Examples of alicyclic diisocyanates include 3-isocyanate methyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl isocyanate, 1,3-cyclopentane diisocyanate, 1,3-cyclohexane diisocyanate, 1,4-cyclohexane diisocyanate, methyl-2,4- Examples include cyclohexane diisocyanate, methyl-2,6-cyclohexane diisocyanate, 4,4′-methylenebis (cyclohexyl isocyanate), 1,4-bis (isocyanate methyl) cyclohexane, 1,4-bis (isocyanate methyl) cyclohexane, and the like. .
他のジイソシアネート化合物としては、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、３−イソシアネートメチル−３ ，５，５−トリメチルシクロヘキシルイソシアネート（「イソホロンジイソシアネート」とも言う）を挙げることができる。
これらの中でもヘキサメチレンジイソシアネートの３官能イソシアネート化合物を用いた粘着テープは、被着体表面が平滑でなく凹凸がある場合であっても、その粘着層が空気を巻き込むことなく、吸い付くように滑らかに凹凸に追従することができるため好ましい。化合物（Ｂ）は、単独で、もしくは２種以上を組み合わせて使用することができる。
Examples of other diisocyanate compounds include 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, and 3-isocyanate methyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl isocyanate (also referred to as “isophorone diisocyanate”).
Among these, the pressure-sensitive adhesive tape using the trifunctional isocyanate compound of hexamethylene diisocyanate is smooth so that the pressure-sensitive adhesive layer sucks without involving air even when the surface of the adherend is not smooth and uneven. It is preferable because it can follow the unevenness. A compound (B) can be used individually or in combination of 2 or more types.
本発明において、再剥離用などの低粘着性が要求される用途の場合、化合物（Ｂ）は、アクリル系樹脂（Ａ）１００重量部に対して、１〜３０重量％用いることが好ましく、２〜２０重量％用いることがより好ましく、３〜１５重量％用いることがさらに好ましい。低粘着力実現のためには使用量は多い方がよいが、過剰の場合は制電性が低下する恐れがある。これは、架橋密度が高すぎると、帯電防止剤（Ｃ）、アルキレンオキサイド鎖及び化合物（Ｄ）の運動性が低下するためと考えられる。 In the present invention, in the case of applications requiring low adhesiveness such as for re-peeling, the compound (B) is preferably used in an amount of 1 to 30% by weight based on 100 parts by weight of the acrylic resin (A). It is more preferable to use ˜20% by weight, and it is more preferable to use 3 to 15% by weight. In order to realize low adhesive strength, it is better to use a large amount, but if it is excessive, the antistatic property may be lowered. This is presumably because if the crosslinking density is too high, the mobility of the antistatic agent (C), the alkylene oxide chain and the compound (D) decreases.
帯電防止剤（Ｃ）は、粘着剤層中で、粘着テープ剥離時等に発生する静電気等を除電させる機能を有するものであり、例えば、イオン系化合物、非イオン系化合物が挙げられる。 The antistatic agent (C) has a function of removing static electricity generated when the adhesive tape is peeled off in the pressure-sensitive adhesive layer, and examples thereof include ionic compounds and nonionic compounds.
前記イオン系化合物のアニオン成分として、例えば、ハロゲンイオン、ハロゲンオキソ酸イオン、チオシアン酸イオン、ホウ酸イオン、炭酸イオン、カルボン酸イオン、ケイ酸イオン、亜硝酸イオン、硝酸イオン、亜リン酸イオン、リン酸イオン、亜硫酸イオン、硫酸イオン、スルホン酸イオン、スルフィン酸イオンが挙げられる。具体的には、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、ＡｌＣｌ4 -、Ａｌ2Ｃｌ7 -、ＢＦ4 -、ＰＦ6 -、ＣｌＯ4 -、ＳＣＮ-、ＮＯ3 -、ＣＨ3ＣＯＯ-、ＣＦ3ＣＯＯ-、ＣＨ3ＳＯ3 -、ＣＦ3ＳＯ3 -、（ＣＦ3ＳＯ2）2Ｎ-、（ＣＦ3ＳＯ2）3Ｃ-、ＡｓＦ6 -、ＳｂＦ6 -、ＮｂＦ6 -、ＴａＦ6 -、（ＣＮ）2Ｎ-、Ｃ4Ｆ9ＳＯ3 -、（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2Ｎ-、Ｃ3Ｆ7ＣＯＯ-、-Ｏ3Ｓ（ＣＦ2）3ＳＯ3 -などが挙げられる。
またカチオン成分としては、例えばアルカリ金属イオン、アンモニウム、ホスホニウム、スルホニウム、ピリジニウム、ピペリジニウム、ピロリジニウム、ピロリン骨格を有するカチオン、ピロール骨格を有するカチオン、イミダゾリウム、ピリミジニウム、ピラゾリウム、ピラゾリニウムなどが挙げられる。
As an anionic component of the ionic compound, for example, halogen ion, halogen oxoacid ion, thiocyanate ion, borate ion, carbonate ion, carboxylate ion, silicate ion, nitrite ion, nitrate ion, phosphate ion, Examples thereof include phosphate ion, sulfite ion, sulfate ion, sulfonate ion, and sulfinate ion. Specifically, Cl − , Br − , I − , AlCl 4 − , Al 2 Cl 7 − , BF 4 − , PF 6 − , ClO 4 − , SCN − , NO 3 − , CH 3 COO − , CF 3 COO − , CH 3 SO 3 − , CF 3 SO 3 − , (CF 3 SO 2 ) 2 N − , (CF 3 SO 2 ) 3 C − , AsF 6 − , SbF 6 − , NbF 6 − , TaF 6 − , (CN) 2 N -, C 4 F 9 SO 3 -, (C 2 F 5 SO 2) 2 N -, C 3 F 7 COO -, - O 3 S (CF 2) 3 SO 3 - , and the like It is done.
Examples of the cation component include alkali metal ions, ammonium, phosphonium, sulfonium, pyridinium, piperidinium, pyrrolidinium, cation having a pyrroline skeleton, cation having a pyrrole skeleton, imidazolium, pyrimidinium, pyrazolium, pyrazolinium, and the like.
前記イオン化合物の具体例としては、上記カチオン成分とアニオン成分との組み合わせた化合物が好ましく、例えば、ＬｉＣｌＯ4、ＫＰＦ6、ＫＳＣＮ、酢酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、ＬｉＣＦ3ＳＯ3、Ｌｉ（ＣＦ3ＳＯ2）2Ｎ、１−ブチルピリジニウムテトラフルオロボレート、１−ブチルピリジニウムヘキサフルオロホスフェート、１−ブチル−３−メチルピリジニウムテトラフルオロボレート、１−ブチル−３−メチルピリジニウムトリフルオロメタンスルホネート、１−ブチル−３−メチルピリジニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、１−ブチル−３−メチルピリジニウムビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミド、１−へキシルピリジニウムテトラフルオロボレート、２−メチル−１−ピロリンテトラフルオロボレート、１−エチル−２−フェニルインドールテトラフルオロボレート、１，２−ジメチルインドールテトラフルオロボレート、１−エチルカルバゾールテトラフルオロボレート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムアセテート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムトリフルオロアセテート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムヘプタフルオロブチレート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムトリフルオロメタンスルホネート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムペルフルオロブタンスルホネート、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムジシアナミド、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミド、１−エチル−３−メチルイミダゾリウムトリス（トリフルオロメタンスルホニル）メチド、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムトリフルオロアセテート、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムヘプタフルオロブチレート、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムトリフルオロメタンスルホネート、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムペルフルオロブタンスルホネート、１−ブチル−３−メチルイミダゾリウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、１−へキシル−３−メチルイミダゾリウムブロミド、１−へキシル−３−メチルイミダゾリウムクロライド、１−へキシル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート、１−へキシル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート、１−へキシル−３−メチルイミダゾリウムトリフルオロメタンスルホネート、１−オクチル−３−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート、１−オクチル−３−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロホスフェート、１−へキシル−２，３−ジメチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート、１，２−ジメチル−３−プロピルイミダゾリウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、１−メチルピラゾリウムテトラフルオロボレート、３−メチルピラゾリウムテトラフルオロボレート、テトラヘキシルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、ジアリルジメチルアンモニウムテトラフルオロボレート、ジアリルジメチルアンモニウムトリフルオロメタンスルホネート、ジアリルジメチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、ジアリルジメチルアンモニウムビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミド、Ｎ ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メトキシエチル）アンモニウムテトラフルオロボレート、Ｎ ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メトキシエチル）アンモニウムトリフルオロメタンスルホネート、Ｎ ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メトキシエチル）アンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メトキシエチル）アンモニウムビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミド、グリシジルトリメチルアンモニウムトリフルオロメタンスルホネート、グリシジルトリメチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、グリシジルトリメチルアンモニウムビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミド、１−ブチルピリジニウム（トリフルオロメタンスルホニル）トリフルオロアセトアミド、１−ブチル−３−メチルピリジニウム（トリフルオロメタンスルホニル）トリフルオロアセトアミド、１−エチル−３−メチルイミダゾリウム（トリフルオロメタンスルホニル）トリフルオロアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メトキシエチル）アンモニウム（トリフルオロメタンスルホニル）トリフルオロアセトアミド、ジアリルジメチルアンモニウム（トリフルオロメタンスルホニル）トリフルオロアセトアミド、グリシジルトリメチルアンモニウム（トリフルオロメタンスルホニル）トリフルオロアセトアミド、Ｎ ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−エチル−Ｎ−プロピルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−エチル−Ｎ−ブチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−エチル−Ｎ−ペンチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−エチル−Ｎ−へキシルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−エチル−Ｎ−ヘプチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−エチル−Ｎ−ノニルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ，Ｎ−ジプロピルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−プロピル−Ｎ−ブチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−プロピル−Ｎ−ペンチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−プロピル−Ｎ−ヘキシルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−プロピル−Ｎ−ヘプチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ブチル−Ｎ−ヘキシルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ブチル−Ｎ−ヘプチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ペンチル−Ｎ−ヘキシルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ，Ｎ−ジヘキシルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、トリメチルヘプチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−ペンチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−ヘプチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−プロピル−Ｎ−ペンチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、トリエチルプロピルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、トリエチルペンチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、トリエチルヘプチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジプロピル−Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジプロピル−Ｎ−メチル−Ｎ−ペンチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジプロピル−Ｎ−ブチル−Ｎ−へキシルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジプロピル−Ｎ，Ｎ−ジヘキシルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジブチル−Ｎ−メチル−Ｎ−ペンチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ，Ｎ−ジブチル−Ｎ−メチル−Ｎ−ヘキシルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、トリオクチルメチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、Ｎ−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−プロピル−Ｎ−ペンチルアンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド、１−ブチル−３メチルピリジン−１−イウムトリフルオロメタンスルホナートなどが挙げられる。 As a specific example of the ionic compound, a compound in which the cation component and the anion component are combined is preferable. For example, LiClO 4 , KPF 6 , KSCN, sodium acetate, sodium alginate, sodium lignin sulfonate, sodium toluene sulfonate, LiCF 3 SO 3 , Li (CF 3 SO 2 ) 2 N, 1-butylpyridinium tetrafluoroborate, 1-butylpyridinium hexafluorophosphate, 1-butyl-3-methylpyridinium tetrafluoroborate, 1-butyl-3-methylpyridinium Trifluoromethanesulfonate, 1-butyl-3-methylpyridinium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, 1-butyl-3-methylpyridinium bis (pentafluoroethanesulfonyl) imide, 1-to Silpyridinium tetrafluoroborate, 2-methyl-1-pyrroline tetrafluoroborate, 1-ethyl-2-phenylindole tetrafluoroborate, 1,2-dimethylindole tetrafluoroborate, 1-ethylcarbazole tetrafluoroborate, 1-ethyl -3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 1-ethyl-3-methylimidazolium acetate, 1-ethyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate, 1-ethyl-3-methylimidazolium heptafluorobutyrate, 1- Ethyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate, 1-ethyl-3-methylimidazolium perfluorobutanesulfonate, 1-ethyl-3-methylimidazolium dicyanamide, 1-ethyl Ru-3-methylimidazolium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, 1-ethyl-3-methylimidazolium bis (pentafluoroethanesulfonyl) imide, 1-ethyl-3-methylimidazolium tris (trifluoromethanesulfonyl) methide, 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate, 1-butyl-3-methylimidazolium heptafluoro 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate, 1-butyl-3-methylimidazolium perfluorobutanesulfonate, 1-butyl-3-methylimidazolium bis (trifluoro Fluoromethanesulfonyl) imide, 1-hexyl-3-methylimidazolium bromide, 1-hexyl-3-methylimidazolium chloride, 1-hexyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 1-hexyl-3 -Methylimidazolium hexafluorophosphate, 1-hexyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate, 1-octyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 1-octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, 1- Hexyl-2,3-dimethylimidazolium tetrafluoroborate, 1,2-dimethyl-3-propylimidazolium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, 1-methylpyrazolium tetrafluoroborate, 3-methyl Pyrazolium tetrafluoroborate, tetrahexylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, diallyldimethylammonium tetrafluoroborate, diallyldimethylammonium trifluoromethanesulfonate, diallyldimethylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, diallyldimethylammonium bis (pentafluoro) Ethanesulfonyl) imide, N 2, N-diethyl-N-methyl-N- (2-methoxyethyl) ammonium tetrafluoroborate, N 2, N-diethyl-N-methyl-N- (2-methoxyethyl) ammonium trifluoromethanesulfonate N, N-diethyl-N-methyl-N- (2-methoxyethyl) ammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) i N, N-diethyl-N-methyl-N- (2-methoxyethyl) ammonium bis (pentafluoroethanesulfonyl) imide, glycidyltrimethylammonium trifluoromethanesulfonate, glycidyltrimethylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, glycidyltrimethyl Ammonium bis (pentafluoroethanesulfonyl) imide, 1-butylpyridinium (trifluoromethanesulfonyl) trifluoroacetamide, 1-butyl-3-methylpyridinium (trifluoromethanesulfonyl) trifluoroacetamide, 1-ethyl-3-methylimidazolium ( Trifluoromethanesulfonyl) trifluoroacetamide, N, N-diethyl-N-methyl-N- (2-methoxyethyl) ammoni Um (trifluoromethanesulfonyl) trifluoroacetamide, diallyldimethylammonium (trifluoromethanesulfonyl) trifluoroacetamide, glycidyltrimethylammonium (trifluoromethanesulfonyl) trifluoroacetamide, N 2, N-dimethyl-N-ethyl-N-propylammonium bis ( Trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N-ethyl-N-butylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N 2, N-dimethyl-N-ethyl-N-pentylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N-ethyl-N-hexylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N-ethyl-N-he Tylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N-ethyl-N-nonylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N, N-dipropylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) ) Imide, N, N-dimethyl-N-propyl-N-butylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N-propyl-N-pentylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N -Dimethyl-N-propyl-N-hexylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N-propyl-N-heptylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl- -Butyl-N-hexylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N-butyl-N-heptylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N-pentyl-N-hexyl Ammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dimethyl-N, N-dihexylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, trimethylheptylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-diethyl-N-methyl- N-propylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N 2, N-diethyl-N-methyl-N-pentylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-diethyl-N-methyl -N-heptylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-diethyl-N-propyl-N-pentylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, triethylpropylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, triethylpentylammonium bis (Trifluoromethanesulfonyl) imide, triethylheptylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dipropyl-N-methyl-N-ethylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dipropyl-N-methyl- N-pentylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dipropyl-N-butyl-N-hexylammonium bis (trifluoro Tansulfonyl) imide, N, N-dipropyl-N, N-dihexylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N-dibutyl-N-methyl-N-pentylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N, N -Dibutyl-N-methyl-N-hexylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, trioctylmethylammonium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide, N-methyl-N-ethyl-N-propyl-N-pentylammonium bis (trifluoro) Romethanesulfonyl) imide, 1-butyl-3methylpyridine-1-ium trifluoromethanesulfonate, and the like.
前記非イオン系化合物は、例えば、多価アルコール誘導体、β-シクロデキストリン包接化合物、ソルビタン脂肪族モノエステル、ソルビタン脂肪族ジエステル、アルキルポリグリコシド、Ｎ-アルキルグルコナミド、ポリアルキレンオキシド誘導体、アミンオキシドなどが挙げられる。 Examples of the nonionic compound include polyhydric alcohol derivatives, β-cyclodextrin inclusion compounds, sorbitan aliphatic monoesters, sorbitan aliphatic diesters, alkyl polyglycosides, N-alkyl gluconamides, polyalkylene oxide derivatives, amines And oxides.
帯電防止剤（Ｃ）は、アクリル系樹脂（Ａ）１００重量％に対して０．０１〜３０重量％用いることが好ましく、０．０５〜１０重量％用いることがより好ましい。０．０１重量％未満では十分な制電性が得られず、２０重量％を超えると粘着物性が低下する恐れがある。 The antistatic agent (C) is preferably used in an amount of 0.01 to 30% by weight, more preferably 0.05 to 10% by weight, based on 100% by weight of the acrylic resin (A). If it is less than 0.01% by weight, sufficient antistatic property cannot be obtained, and if it exceeds 20% by weight, the adhesive properties may be lowered.
本発明で化合物（Ｄ）は、制電性をより向上する目的で用いられる。さらに化合物（Ｄ）は２０℃における比誘電率（εr）が１０〜１５０及び常圧における沸点が１２０℃〜３００℃であるものが好ましい。本発明での比誘電率（εr）は、ＪＩＳ−Ｃ−２１０１に規定される方法で求められるものを言う。 In the present invention, the compound (D) is used for the purpose of further improving antistatic properties. Further, the compound (D) preferably has a relative dielectric constant (ε r ) at 20 ° C. of 10 to 150 and a boiling point of 120 ° C. to 300 ° C. at normal pressure. The relative dielectric constant (ε r ) in the present invention refers to that obtained by the method defined in JIS-C-2101.
化合物（Ｄ）として炭酸エステル、カルボン酸エステルおよびスルホン酸エステル等が挙げられる。具体的には、例えばエチレンカーボネート（εr＝９０、沸点２３８℃）、プロピレンカーボネート（εr＝６５、沸点２４２℃）、ブチレンカーボネート（εr＝５３、沸点２４０℃）、γ−ブチロラクトン（εr＝４２、沸点２０３℃）、スルホラン（εr＝６５、沸点２４２℃）、３−メチルスルホラン（εr＝９０、沸点２３８℃）、２，４−ジメチルスルホラン（εr＝４３、沸点２８７℃）等が挙げられる。これらの中で特にプロピレンカーボネートが好ましい。 Examples of the compound (D) include carbonic acid esters, carboxylic acid esters, and sulfonic acid esters. Specifically, for example, ethylene carbonate (ε r = 90, boiling point 238 ° C.), propylene carbonate (ε r = 65, boiling point 242 ° C.), butylene carbonate (ε r = 53, boiling point 240 ° C.), γ-butyrolactone (ε r = 42, boiling point 203 ° C.), sulfolane (ε r = 65, boiling point 242 ° C.), 3-methylsulfolane (ε r = 90, boiling point 238 ° C.), 2,4-dimethylsulfolane (ε r = 43, boiling point 287) ° C) and the like. Of these, propylene carbonate is particularly preferable.
制電性について、化合物（Ｄ）及びアルキレンオキサイド鎖の役割は非常に大きく、単に配位体形成の場を与えるだけでなく、帯電防止剤（Ｃ）の移動媒体としての働きも同時に担っている。本発明における制電性は、帯電防止剤（Ｃ）の量と、アルキレンオキサイド鎖を得るために必要なアルキレンオキサイド鎖を有するアクリル系モノマー（ａ２）、及び化合物（Ｄ）の含有量に依存する。 Regarding antistatic properties, the role of the compound (D) and the alkylene oxide chain is very large and not only provides a field for forming a coordination body, but also serves as a transfer medium for the antistatic agent (C). . The antistatic property in the present invention depends on the amount of the antistatic agent (C) and the content of the acrylic monomer (a2) having an alkylene oxide chain necessary for obtaining an alkylene oxide chain, and the compound (D). .
これら化合物（Ｄ）の使用量は、アクリル系樹脂（Ａ）１００重量部に対して１重量部〜５０重量部が好ましく、５重量部〜１０重量部がより好ましい。使用量が１重量％未満では、制電性に対する効果が得られにくく、５０重量％よりも大きくなると、粘着層の凝集力が低下したり、アクリル系樹脂（Ｂ）との相溶性が低下する恐れがある。 The amount of the compound (D) used is preferably 1 part by weight to 50 parts by weight and more preferably 5 parts by weight to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic resin (A). If the amount used is less than 1% by weight, it is difficult to obtain an effect on the antistatic property, and if it exceeds 50% by weight, the cohesive force of the adhesive layer decreases or the compatibility with the acrylic resin (B) decreases. There is a fear.
本発明の制電性アクリル系粘着剤は、さらに必要に応じて、他の樹脂、例えば水酸基を含まないアクリル樹脂、アルキレンオキサイド鎖を含まないアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アミノ樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂を併用することもできる。また、用途に応じて、粘着付与剤、タルク、炭酸カルシウム、酸化チタン等の充填剤、着色剤、紫外線吸収剤、消泡剤、光安定剤、酸化防止剤等の添加剤を含むことができる。 The antistatic acrylic pressure-sensitive adhesive of the present invention may further include other resins such as an acrylic resin not containing a hydroxyl group, an acrylic resin not containing an alkylene oxide chain, a polyester resin, an amino resin, an epoxy resin, and a polyurethane resin, if necessary. Can also be used together. Further, depending on the application, it can contain additives such as tackifiers, fillers such as talc, calcium carbonate, titanium oxide, colorants, ultraviolet absorbers, antifoaming agents, light stabilizers, antioxidants and the like. .
本発明の粘着シートは、基材上に、制電性アクリル系粘着剤から形成した粘着層を有するものである。
粘着シートの製造は、剥離シート上に制電性アクリル系粘着剤を塗工して粘着層を形成し、基材を貼り合わせる方法や、基材上に制電性アクリル系粘着剤を塗工して粘着層を形成し剥離シートを貼り合わせる方法等が好ましい。そして粘着層は、２〜２００μｍの厚さであることが好ましい。２μｍ未満であると制電性や粘着物性が不足する恐れがあり、２００μｍを越えると粘着シートの製造、取り扱いが難しくなる恐れがある。
The pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has a pressure-sensitive adhesive layer formed from an antistatic acrylic pressure-sensitive adhesive on a base material.
The adhesive sheet can be manufactured by applying an antistatic acrylic adhesive on the release sheet to form an adhesive layer and bonding the substrates together, or applying an antistatic acrylic adhesive on the substrate. Then, a method of forming an adhesive layer and attaching a release sheet is preferable. And it is preferable that the adhesion layer is 2-200 micrometers in thickness. If it is less than 2 μm, the antistatic property and the adhesive physical property may be insufficient, and if it exceeds 200 μm, the production and handling of the adhesive sheet may be difficult.
前記基材として、例えばプラスチック、紙、布、発泡体等が挙げられる。これらは、板状であっても、フィルム状であっても良い。具体的には、例えばポリ塩化ビニルフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリエチレンテレフタレート（以下、ＰＥＴという）フィルム、ポリウレタンフィルム、ナイロンフィルム、ポリオレフィンフィルム等が挙げられる。これらの中でも透明性の良好なＰＥＴフィルムが好ましい。 Examples of the substrate include plastic, paper, cloth, and foam. These may be plate-like or film-like. Specific examples include a polyvinyl chloride film, a polyethylene film, a polyethylene terephthalate (hereinafter referred to as PET) film, a polyurethane film, a nylon film, and a polyolefin film. Among these, a PET film having good transparency is preferable.
本発明の粘着テープの使用態様を、例えば、偏光板の保護フィルム用途について、図面に基づいて説明する。
図１は、ＰＥＴフィルムを用いた基材フィルム１とその一方の表面上に形成された粘着層２とからなる本発明による粘着シートを、偏光板３に貼付した状態を示す模式的断面図である。図２は、ＰＥＴフィルム基材１の両面に粘着層２を設けてなる本発明による粘着シートを、一方の粘着層２によって偏光板３に貼付した状態を示す模式的断面図である。図３は、基材フィルム１と粘着層２の間に制電コーティング剤層４を設けた粘着フィルムを、偏光板３に貼付した状態を示す模式的断面図である。図４は、Ｐ基材フィルム１の粘着層２を形成した面の反対面に制電コーティング剤層４を設けた粘着シートを偏光板３に貼付した状態を示す模式的断面図である。
The usage aspect of the adhesive tape of this invention is demonstrated based on drawing about the protective film use of a polarizing plate, for example.
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a state in which a pressure-sensitive adhesive sheet according to the present invention comprising a
前記制電コーティング剤層は、制電性をさらに向上させるために設けることができる。また、基材フィルムに機能性を持たせる様な用途では、図２に示すように、基材フィルムの両面に粘着層を設けることが出来る。これにより、一方の粘着層に、機能性フィルム（例えば、位相差フィルム、光学補償フィルム、光拡散フィルム、電磁波シールドフィルム等）をさらに貼り合わせることもできる。図３および図４に示すように粘着層とプラスチックフィルム基材との間、またはプラスチックフィルム基材の粘着層側でない反対側に粘着性を有しない制電コーティング剤層を設ける場合には、樹脂組成物中に、金属フィラー、４級アンモニウム塩誘導体、界面活性剤、導電性樹脂等を分散させて用いることができる。金属フィラーとしては、酸化錫、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化アンチモン等の金属酸化物、カーボン、銀、銅等の金属等が挙げられる。コーティング膜の透明性を考慮すると、酸化錫、酸化アンチモン等が好ましい。４級アンモニウム塩誘導体としては、４級アンモニウム基を有する（メタ）アクリレートモノマーの重合体、もしくは他の（メタ）アクリレートモノマーとの共重合体を使用することができる。また、本発明のアクリル系樹脂組成物のＴｇを例えば５０℃〜１５０℃に調整することで、制電コーティング剤層に用いることも可能である。制電コーティング剤層は、０．０１μｍ〜１０μｍの厚さが好ましく、さらに好ましくは０．１μｍ〜５μｍである。０．０１μｍ未満では、制電性が十分に発揮できず、５μｍを超えると、コストアップにつながり、塗工性が低下する恐れがある。 The antistatic coating agent layer can be provided in order to further improve antistatic properties. Moreover, in the use which gives functionality to a base film, as shown in FIG. 2, an adhesive layer can be provided on both surfaces of a base film. Thereby, a functional film (for example, retardation film, optical compensation film, light diffusion film, electromagnetic wave shielding film, etc.) can be further bonded to one adhesive layer. When an antistatic coating agent layer having no adhesiveness is provided between the adhesive layer and the plastic film substrate as shown in FIGS. 3 and 4 or on the opposite side of the plastic film substrate that is not the adhesive layer side, In the composition, a metal filler, a quaternary ammonium salt derivative, a surfactant, a conductive resin and the like can be dispersed and used. Examples of the metal filler include metal oxides such as tin oxide, zinc oxide, iron oxide and antimony oxide, and metals such as carbon, silver and copper. In consideration of the transparency of the coating film, tin oxide, antimony oxide and the like are preferable. As the quaternary ammonium salt derivative, a polymer of a (meth) acrylate monomer having a quaternary ammonium group or a copolymer with another (meth) acrylate monomer can be used. Moreover, it is also possible to use it for an antistatic coating agent layer by adjusting Tg of the acrylic resin composition of this invention to 50 to 150 degreeC, for example. The thickness of the antistatic coating agent layer is preferably 0.01 μm to 10 μm, more preferably 0.1 μm to 5 μm. If the thickness is less than 0.01 μm, the antistatic property cannot be sufficiently exhibited, and if it exceeds 5 μm, the cost may be increased and the coatability may be reduced.
また本発明の積層体は、基材フィルムとして液晶ディスプレイ等に用いる偏光フィルムを用い、制電性アクリル系粘着剤から形成した粘着層とガラスが順次積層したものである。積層体は、偏光フィルムに制電性アクリル系粘着剤を塗工して粘着層を形成し、さらにガラスを貼り合わせることにより製造できる。またガラスは液晶セルのガラス面であっても良い。 Moreover, the laminated body of this invention uses the polarizing film used for a liquid crystal display etc. as a base film, and the adhesion layer and glass which were formed from the antistatic acrylic adhesive were laminated | stacked sequentially. The laminate can be produced by applying an antistatic acrylic pressure-sensitive adhesive to the polarizing film to form an adhesive layer, and further bonding glass. The glass may be the glass surface of a liquid crystal cell.
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples.
（合成例１）
表１に示す組成比のモノマーを用いてアクリル系樹脂（Ａ）を以下の要領で得た。
即ち、撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた４口フラスコを用い、反応釜に２−エチルヘキシルアクリレート（以下、２ＥＨＡという）を２２．０５重量部、ブチルアクリレート（以下、ＢＡという）を６重量％、２−ヒドロキシエチルアクリレート（以下、２ＨＥＡという）を２．１重量部、溶剤として酢酸エチル、開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル（以下、ＡＩＢＮという）を適量仕込み、
次に、２ＥＨＡを２６．４６重量部、ＢＡを８重量部、２ＨＥＡを２．８重量部、メトキシポリエチレングリコールメタクリレート（エチレンオキサイド基付加数９）（以下、Ｍ９０Ｇという）を３重量部、酢酸エチル、ＡＩＢＮを適量添加して混合した溶液を約１時間かけて滴下し、窒素雰囲気下、沸点温度にて１時間重合させた。
さらにその後、２ＥＨＡを１４．４９重量部、ＢＡを６重量部、２ＨＥＡを２．１重量部、Ｍ９０Ｇを７重量部、酢酸エチル、ＡＩＢＮを適量添加して混合した溶液を約１時間かけて滴下し、窒素雰囲気下約８０℃にて５時間重合させた。反応終了後、冷却および酢酸エチル、トルエンで希釈しアクリル系樹脂溶液を得た。この溶液は、不揮発分４０％、粘度１５００ｍＰａ・ｓ、Ｍｗ（重量平均分子量）３３０，０００であった。
(Synthesis Example 1)
An acrylic resin (A) was obtained in the following manner using monomers having a composition ratio shown in Table 1.
That is, using a four-necked flask equipped with a stirrer, a reflux condenser, a nitrogen inlet tube, a thermometer, and a dropping funnel, 22.05 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate (hereinafter referred to as 2EHA) and butyl acrylate ( (Hereinafter referred to as BA) 6% by weight, 2-hydroxyethyl acrylate (hereinafter referred to as 2HEA) 2.1 parts by weight, ethyl acetate as solvent, azobisisobutyronitrile (hereinafter referred to as AIBN) as an appropriate amount Preparation,
Next, 26.46 parts by weight of 2EHA, 8 parts by weight of BA, 2.8 parts by weight of 2HEA, 3 parts by weight of methoxypolyethyleneglycol methacrylate (ethylene oxide group addition number 9) (hereinafter referred to as M90G), ethyl acetate A solution obtained by adding an appropriate amount of AIBN and added dropwise was added dropwise over about 1 hour, and the mixture was polymerized for 1 hour at the boiling temperature in a nitrogen atmosphere.
After that, 14.49 parts by weight of 2EHA, 6 parts by weight of BA, 2.1 parts by weight of 2HEA, 7 parts by weight of M90G, an appropriate amount of ethyl acetate and AIBN were added and mixed dropwise over about 1 hour. And polymerized at about 80 ° C. for 5 hours under a nitrogen atmosphere. After completion of the reaction, the mixture was cooled and diluted with ethyl acetate and toluene to obtain an acrylic resin solution. This solution had a nonvolatile content of 40%, a viscosity of 1500 mPa · s, and Mw (weight average molecular weight) of 330,000.
（合成例２）
表１に示す組成比のモノマーから構成されるアクリル系樹脂（Ａ）を以下の要領で得た。
即ち、撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた４口フラスコを用い、反応釜に２ＥＨＡを２２．０５重量部、ＢＡを３重量部、２ＨＥＡを２．１重量部、溶剤として酢酸エチル、開始剤としてＡＩＢＮを適量仕込み、
次に、２ＥＨＡを２６．４６重量部、ＢＡを４重量部、２ＨＥＡを２．８重量部、Ｍ９０Ｇを６重量部、酢酸エチル、ＡＩＢＮを適量添加して混合した溶液を約１時間かけて滴下し、窒素雰囲気下、沸点温度にて１時間重合させた。
さらにその後、２ＥＨＡを１４．４９重量部、ＢＡを３重量％、２ＨＥＡを２．１重量部、Ｍ９０Ｇを１４重量部、酢酸エチル、ＡＩＢＮを適量添加して混合した溶液を約１時間かけて滴下し、窒素雰囲気下約８０℃にて５時間重合させた。反応終了後、冷却および酢酸エチル、トルエンで希釈しアクリル系樹脂溶液を得た。この溶液は、不揮発分４０％、粘度３７００ｍＰａ・ｓ、Ｍｗ（重量平均分子量）２５０，０００であった。
(Synthesis Example 2)
The acrylic resin (A) comprised from the monomer of the composition ratio shown in Table 1 was obtained in the following manner.
That is, using a four-necked flask equipped with a stirrer, reflux condenser, nitrogen inlet tube, thermometer, and dropping funnel, the reaction kettle was 22.05 parts by weight of 2EHA, 3 parts by weight of BA, and 2.1 parts by weight of 2HEA. Part, ethyl acetate as a solvent, AIBN as an initiator is charged in an appropriate amount,
Next, 26.46 parts by weight of 2EHA, 4 parts by weight of BA, 2.8 parts by weight of 2HEA, 6 parts by weight of M90G, an appropriate amount of ethyl acetate and AIBN, and a mixed solution were added dropwise over about 1 hour. Then, polymerization was performed for 1 hour at the boiling temperature in a nitrogen atmosphere.
Further, 14.49 parts by weight of 2EHA, 3% by weight of BA, 2.1 parts by weight of 2HEA, 14 parts by weight of M90G, and a mixed solution obtained by adding appropriate amounts of ethyl acetate and AIBN were added dropwise over about 1 hour. And polymerized at about 80 ° C. for 5 hours under a nitrogen atmosphere. After completion of the reaction, the mixture was cooled and diluted with ethyl acetate and toluene to obtain an acrylic resin solution. This solution had a nonvolatile content of 40%, a viscosity of 3700 mPa · s, and Mw (weight average molecular weight) of 250,000.
（合成例３）
表１に示す組成比のモノマーから構成されるアクリル系樹脂（Ａ）を以下の要領で得た。
即ち、撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた４口フラスコを用い、反応釜に２ＥＨＡを２２．０５重量部、２ＨＥＡを２．１重量部、溶剤として酢酸エチル、開始剤としてＡＩＢＮを適量仕込み、
次に、２ＥＨＡを２６．４６重量部、２ＨＥＡを２．８重量部、Ｍ９０Ｇを９重量部、酢酸エチル、ＡＩＢＮを適量添加して混合した溶液を約１時間かけて滴下し、窒素雰囲気下、沸点温度にて１時間重合させた。
さらにその後、２ＥＨＡを１４．４９重量部、２ＨＥＡを２．１重量部、Ｍ９０Ｇを２１重量部、酢酸エチル、ＡＩＢＮを適量添加しで混合した溶液を約１時間かけて滴下し、窒素雰囲気下約８０℃にて５時間重合させた。反応終了後、冷却および酢酸エチル、トルエンで希釈しアクリル系樹脂溶液を得た。この溶液は、不揮発分４０％、粘度５０００ｍＰａ・ｓ、Ｍｗ（重量平均分子量）１７０，０００であった。
(Synthesis Example 3)
The acrylic resin (A) comprised from the monomer of the composition ratio shown in Table 1 was obtained in the following manner.
That is, a 4-necked flask equipped with a stirrer, a reflux condenser, a nitrogen inlet tube, a thermometer, and a dropping funnel was used, 22.05 parts by weight of 2EHA in a reaction kettle, 2.1 parts by weight of 2HEA, and ethyl acetate as a solvent , Charge appropriate amount of AIBN as an initiator,
Next, a solution prepared by adding appropriate amounts of 26.46 parts by weight of 2EHA, 2.8 parts by weight of 2HEA, 9 parts by weight of M90G, ethyl acetate, and AIBN was added dropwise over about 1 hour. Polymerization was carried out at the boiling temperature for 1 hour.
Further, 14.49 parts by weight of 2EHA, 2.1 parts by weight of 2HEA, 21 parts by weight of M90G, and a mixed solution obtained by adding appropriate amounts of ethyl acetate and AIBN were added dropwise over about 1 hour. Polymerization was carried out at 80 ° C. for 5 hours. After completion of the reaction, the mixture was cooled and diluted with ethyl acetate and toluene to obtain an acrylic resin solution. This solution had a nonvolatile content of 40%, a viscosity of 5000 mPa · s, and Mw (weight average molecular weight) of 170,000.
（合成例４）
表１に示す組成比のモノマーから構成されるアクリル系樹脂（Ａ）を以下の要領で得た。
即ち、撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた４口フラスコを用い、反応釜に２ＥＨＡを２２．０５重量部、ＢＡを６重量部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（以下、２ＨＥＭＡという）を２．１重量部、溶剤として酢酸エチル、開始剤としてＡＩＢＮを適量仕込み、
次に、２ＥＨＡを２６．４６重量部、ＢＡを８重量部、２ＨＥＭＡを２．８重量部、Ｍ９０Ｇを３重量部、酢酸エチル、ＡＩＢＮを適量添加して混合した溶液を約１時間かけて滴下し、窒素雰囲気下約８０℃にて１時間重合させた。
さらにその後、２ＥＨＡを１４．４９重量部、ＢＡを６重量部、２ＨＥＡを２．１重量部、Ｍ９０Ｇを７重量部、酢酸エチル、ＡＩＢＮを添加しで混合した溶液を約１時間かけて滴下し、窒素雰囲気下約８０℃にて５時間重合させた。反応終了後、冷却および酢酸エチル、トルエンで希釈しアクリル系樹脂溶液を得た。この溶液は、不揮発分４０％、粘度１０００ｍＰａ・ｓ、Ｍｗ（重量平均分子量）２５０，０００であった。
(Synthesis Example 4)
The acrylic resin (A) comprised from the monomer of the composition ratio shown in Table 1 was obtained in the following manner.
That is, using a 4-neck flask equipped with a stirrer, reflux condenser, nitrogen inlet tube, thermometer, and dropping funnel, the reaction kettle was 22.05 parts by weight of 2EHA, 6 parts by weight of BA, 2-hydroxyethyl methacrylate ( Hereinafter, 2.1 parts by weight of 2HEMA), ethyl acetate as a solvent, and AIBN as an initiator are charged in appropriate amounts.
Next, 26.46 parts by weight of 2EHA, 8 parts by weight of BA, 2.8 parts by weight of 2HEMA, 3 parts by weight of M90G, an appropriate amount of ethyl acetate and AIBN were added and mixed dropwise over about 1 hour. And polymerized at about 80 ° C. for 1 hour under a nitrogen atmosphere.
Then, 14.49 parts by weight of 2EHA, 6 parts by weight of BA, 2.1 parts by weight of 2HEA, 7 parts by weight of M90G, ethyl acetate and AIBN were added and mixed dropwise over about 1 hour. Polymerization was performed at about 80 ° C. for 5 hours under a nitrogen atmosphere. After completion of the reaction, the mixture was cooled and diluted with ethyl acetate and toluene to obtain an acrylic resin solution. This solution had a nonvolatile content of 40%, a viscosity of 1000 mPa · s, and Mw (weight average molecular weight) of 250,000.
（合成例５）
表１に示す組成比のモノマーから構成されるアクリル系樹脂（Ａ）を以下の要領で得た。
即ち、撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた４口フラスコを用い、反応釜に２ＥＨＡを２２．０５重量部、ＢＡを６重量部、２ＨＥＡを２．１重量部、溶剤として酢酸エチル、開始剤としてＡＩＢＮを適量仕込み、
次に、２ＥＨＡを２６．４６重量部、ＢＡを８重量部、２ＨＥＡを２．８重量部、メトキシポリエチレングリコールメタクリレート（エチレンオキサイド基付加数４）（以下、Ｍ４０Ｇという）を３重量部、酢酸エチル、ＡＩＢＮを適量添加して混合した溶液を約１時間かけて滴下し、窒素雰囲気下約８０℃にて１時間重合させた。
さらにその後、２ＥＨＡを１４．４９重量部、ＢＡを６重量部、２ＨＥＡを２．１重量部、Ｍ４０Ｇを７重量部、残りのモノマー、酢酸エチル、ＡＩＢＮを添加しで混合した溶液を約１時間かけて滴下し、窒素雰囲気下約８０℃にて５時間重合させた。反応終了後、冷却および酢酸エチル、トルエンで希釈しアクリル系樹脂溶液を得た。この溶液は、不揮発分４０％、粘度２０００ｍＰａ・ｓ、Ｍｗ（重量平均分子量）３２０，０００であった。
(Synthesis Example 5)
The acrylic resin (A) comprised from the monomer of the composition ratio shown in Table 1 was obtained in the following manner.
That is, a 4-neck flask equipped with a stirrer, a reflux condenser, a nitrogen inlet tube, a thermometer and a dropping funnel was used. Part, ethyl acetate as a solvent, AIBN as an initiator is charged in an appropriate amount,
Next, 26.46 parts by weight of 2EHA, 8 parts by weight of BA, 2.8 parts by weight of 2HEA, 3 parts by weight of methoxypolyethyleneglycol methacrylate (ethylene oxide group addition number 4) (hereinafter referred to as M40G), ethyl acetate A solution obtained by adding an appropriate amount of AIBN and added dropwise was added dropwise over about 1 hour and polymerized at about 80 ° C. for 1 hour in a nitrogen atmosphere.
Then, 14.49 parts by weight of 2EHA, 6 parts by weight of BA, 2.1 parts by weight of 2HEA, 7 parts by weight of M40G, and the remaining monomer, ethyl acetate and AIBN were added and mixed for about 1 hour. The solution was added dropwise and polymerized at about 80 ° C. for 5 hours under a nitrogen atmosphere. After completion of the reaction, the mixture was cooled and diluted with ethyl acetate and toluene to obtain an acrylic resin solution. This solution had a nonvolatile content of 40%, a viscosity of 2000 mPa · s, and Mw (weight average molecular weight) of 320,000.
（合成例６）
表１に示す組成比のモノマーから構成されるアルキレンオキサイド鎖を含有しないアクリル系樹脂を以下の要領で得た。
即ち、撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた４口フラスコを用い、反応釜に２ＥＨＡを３１．５重量部、ＢＡを１５重量部、２ＨＥＡを３．５重量部、溶剤として酢酸エチル、開始剤としてアゾビスイソブチロニトリルを適量仕込み、
次に２ＥＨＡを３１．５重量部、ＢＡを１５重量部、２ＨＥＡを３．５重量部、酢酸エチル、ＡＩＢＮを適量添加して混合した溶液を約１時間かけて滴下し、窒素雰囲気下約８０℃にて５時間重合させた。反応終了後、冷却および酢酸エチル、トルエンで希釈しアクリル系樹脂溶液を得た。この溶液は、不揮発分４１％、粘度１７００ｍＰａ・ｓ、Ｍｗ（重量平均分子量）４００，０００であった。
(Synthesis Example 6)
An acrylic resin containing no alkylene oxide chain composed of monomers having the composition ratio shown in Table 1 was obtained in the following manner.
That is, a 4 neck flask equipped with a stirrer, a reflux condenser, a nitrogen inlet tube, a thermometer, and a dropping funnel was used, and 31.5 parts by weight of 2EHA, 15 parts by weight of BA, and 3.5 parts by weight of 2HEA were added to the reaction kettle. Part, ethyl acetate as a solvent, azobisisobutyronitrile as an initiator,
Next, 31.5 parts by weight of 2EHA, 15 parts by weight of BA, 3.5 parts by weight of 2HEA, an appropriate amount of ethyl acetate and AIBN were added dropwise, and the resulting solution was added dropwise over about 1 hour. Polymerization was carried out at 5 ° C. for 5 hours. After completion of the reaction, the mixture was cooled and diluted with ethyl acetate and toluene to obtain an acrylic resin solution. This solution had a nonvolatile content of 41%, a viscosity of 1700 mPa · s, and Mw (weight average molecular weight) of 400,000.
（合成例７）
表１に示す組成比のモノマーから構成され、水酸基を含有しないアクリル系樹脂を以下の要領で得た。
即ち、撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた４口フラスコを用い、反応釜に２ＥＨＡを２４．５重量部、ＢＡを６重量部、溶剤として酢酸エチル、開始剤としてＡＩＢＮを適量仕込み、
次に、２ＥＨＡを２９．４重量部、ＢＡを８重量部、Ｍ９０Ｇを３重量部、酢酸エチル、ＡＩＢＮを適量添加して混合した溶液を約１時間かけて滴下し、窒素雰囲気下約８０℃にて１時間重合させた。
さらにその後、２ＥＨＡを１６．１重量部、ＢＡを６重量部、Ｍ９０Ｇを７重量部、酢酸エチル、ＡＩＢＮを適量添加して混合した溶液を約１時間かけて滴下し、窒素雰囲気下約８０℃にて５時間重合させた。反応終了後、冷却および酢酸エチル、トルエンで希釈しアクリル系樹脂溶液を得た。この溶液は、不揮発分４０％、粘度１３００ｍＰａ・ｓ、Ｍｗ（重量平均分子量）３５０，０００であった。
(Synthesis Example 7)
An acrylic resin composed of monomers having a composition ratio shown in Table 1 and containing no hydroxyl group was obtained as follows.
That is, using a four-necked flask equipped with a stirrer, reflux condenser, nitrogen inlet tube, thermometer, and dropping funnel, 24.5 parts by weight of 2EHA, 6 parts by weight of BA, ethyl acetate as a solvent, start A suitable amount of AIBN is added as an agent,
Next, 29.4 parts by weight of 2EHA, 8 parts by weight of BA, 3 parts by weight of M90G, an appropriate amount of ethyl acetate and AIBN were added and mixed dropwise over about 1 hour, and about 80 ° C. in a nitrogen atmosphere. For 1 hour.
Further, 16.1 parts by weight of 2EHA, 6 parts by weight of BA, 7 parts by weight of M90G, a mixed solution obtained by adding appropriate amounts of ethyl acetate and AIBN were added dropwise over about 1 hour, and about 80 ° C. in a nitrogen atmosphere. For 5 hours. After completion of the reaction, the mixture was cooled and diluted with ethyl acetate and toluene to obtain an acrylic resin solution. This solution had a non-volatile content of 40%, a viscosity of 1300 mPa · s, and Mw (weight average molecular weight) of 350,000.
［実施例１］
合成例１で得られたアクリル系樹脂溶液の不揮発分４０ｇに対して、過塩素酸リチウム３ｇ、プロピレンカーボネート１０ｇ、硬化剤としてトリレンジイソシアネートトリメチロールプロパンアダクト体（以下、ＴＤＩ−ＴＭＰという）３７％酢酸エチル溶液１０ｇを配合し粘着剤を得た。
得られた粘着剤を剥離フィルムに乾燥塗膜２０μｍになるように塗工し、１００℃で２分間乾燥させた後粘着層にＰＥＴフィルム（厚さ３８μｍ）を貼り合わせ、この状態で室温で２日間経過させ、試験用粘着テープを得た。該粘着テープを用いて、以下に示す方法に従って、粘着力、表面抵抗値、再剥離性および透明性の評価を行った。
[Example 1]
Lithium perchlorate 3 g, propylene carbonate 10 g, and tolylene diisocyanate trimethylolpropane adduct (hereinafter referred to as TDI-TMP) 37% with respect to 40 g of the nonvolatile content of the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 1 An adhesive was obtained by blending 10 g of an ethyl acetate solution.
The obtained pressure-sensitive adhesive was applied to a release film so as to have a dry coating film thickness of 20 μm, dried at 100 ° C. for 2 minutes, and then a PET film (thickness: 38 μm) was bonded to the pressure-sensitive adhesive layer. A test adhesive tape was obtained after a lapse of days. Using the adhesive tape, the adhesive strength, surface resistance value, removability and transparency were evaluated according to the following method.
＜粘着力＞
試験用粘着テープの剥離フィルムを剥がし、露出した粘着層を厚さ２ｍｍのガラス板に２３℃−５０％ＲＨにて貼着し、ＪＩＳＺ−０２３７に準じてロール圧着した。圧着から２４時間経過後、ショッパー型剥離試験機にて剥離強度（１８０度ピール、引っ張り速度３００ｍｍ／分；単位ｇ／２５ｍｍ幅）を測定した。
<Adhesive strength>
The release film of the test adhesive tape was peeled off, and the exposed adhesive layer was attached to a glass plate having a thickness of 2 mm at 23 ° C.-50% RH and roll-bonded according to JISZ-0237. After 24 hours from the press bonding, the peel strength (180 degree peel, pulling speed 300 mm / min; unit g / 25 mm width) was measured with a shopper type peel tester.
＜表面抵抗値＞
試験用粘着テープの剥離フィルムを剥がし、露出した粘着層表面の表面抵抗値を、表面抵抗値測定装置（三菱化学株式会社製）を用いて測定した（Ω／□）。
<Surface resistance value>
The release film of the test adhesive tape was peeled off, and the surface resistance value of the exposed adhesive layer surface was measured using a surface resistance value measuring device (Mitsubishi Chemical Corporation) (Ω / □).
＜再剥離性＞
試験用粘着テープの剥離フィルムを剥がし、露出した粘着層をガラス板に貼着した後、６０℃−９５％ＲＨの条件下に２４時間に亘って放置し、２３℃−５０％ＲＨに冷却した後、ガラス板から剥離し、ガラス板の表面状態を目視で評価した。具体的には、以下の４段階で評価した。
◎：ガラス板への粘着層移行が全くないもの
○：ガラス板への粘着層移行がごくわずかにあるもの
△：ガラス板への粘着層移行が部分的にあるもの
×：ガラス板への粘着層が完全に移行しているもの
<Removability>
The release film of the test adhesive tape was peeled off, and the exposed adhesive layer was attached to a glass plate. Then, it was left under conditions of 60 ° C.-95% RH for 24 hours and cooled to 23 ° C.-50% RH. Then, it peeled from the glass plate and evaluated the surface state of the glass plate visually. Specifically, the evaluation was made in the following four stages.
◎: No adhesion layer transfer to glass plate ○: Very little adhesion layer transfer to glass plate Δ: Partial adhesion layer transfer to glass plate ×: Adhesion to glass plate The layer is completely transitioned
＜透明性＞
試験用粘着テープの剥離フィルムを剥がし、露出した粘着層をガラス板に貼着した後、６０℃−９５％ＲＨの条件下に２４時間に亘って放置し、２３℃−５０％ＲＨに冷却した後、目視で評価した。
◎：無色透明なもの
○：ごく僅か曇っているもの
△：白濁、凝集物が見られるもの
×：透明でないもの
<Transparency>
The release film of the test adhesive tape was peeled off, and the exposed adhesive layer was attached to a glass plate. Then, it was left under conditions of 60 ° C.-95% RH for 24 hours and cooled to 23 ° C.-50% RH. Then, it evaluated visually.
◎: Colorless and transparent ○: Slightly cloudy △: White turbidity, aggregates are observed ×: Not transparent
［実施例２］
合成例１で得られたアクリル系樹脂溶液の不揮発分４０ｇに対して、過塩素酸リチウム３ｇ、ブチレンカーボネート１０ｇ、化合物（Ｄ）としてトリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンのアダクト体（以下ＴＤＩ−ＴＭＰとする）３７％酢酸エチル溶液１０ｇを配合し粘着剤を得た。その後、実施例１と同様にして試験用粘着テープを得て、実施例１と同様に評価した。
[Example 2]
With respect to 40 g of the nonvolatile content of the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 1, 3 g of lithium perchlorate, 10 g of butylene carbonate, an adduct of tolylene diisocyanate trimethylolpropane (hereinafter referred to as TDI-TMP) as compound (D) A pressure-sensitive adhesive was obtained by blending 10 g of a 37% ethyl acetate solution. Thereafter, a test adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 and evaluated in the same manner as in Example 1.
［実施例３］
合成例１で得られたアクリル系樹脂溶液の不揮発分４０ｇに対して、過塩素酸リチウム３ｇ、カプロラクトン１０ｇ、化合物（Ｄ）としてＴＤＩ−ＴＭＰ３７％酢酸エチル溶液１０ｇを配合し粘着剤を得た。その後、実施例１と同様にして試験用粘着テープを得て、実施例１と同様に評価した。
[Example 3]
A pressure-sensitive adhesive was obtained by blending 3 g of lithium perchlorate, 10 g of caprolactone, and 10 g of a TDI-TMP 37% ethyl acetate solution as the compound (D) with respect to 40 g of the nonvolatile content of the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 1. Thereafter, a test adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 and evaluated in the same manner as in Example 1.
［実施例４］
合成例１で得られたアクリル系樹脂溶液の不揮発分４０ｇに対して、過塩素酸リチウム３ｇ、プロピレンカーボネート２０ｇ、化合物（Ｄ）としてＴＤＩ−ＴＭＰ３７％酢酸エチル溶液１０ｇを配合し粘着剤を得た。その後、実施例１と同様にして試験用粘着テープを得て、実施例１と同様に評価した。
[Example 4]
An adhesive was obtained by blending 3 g of lithium perchlorate, 20 g of propylene carbonate, and 10 g of TDI-TMP 37% ethyl acetate solution as compound (D) with respect to 40 g of the nonvolatile content of the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 1. . Thereafter, a test adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 and evaluated in the same manner as in Example 1.
［実施例５］
合成例１で得られたアクリル系樹脂溶液の不揮発分４０ｇに対して、過塩素酸リチウム３ｇ、プロピレンカーボネート５ｇ、化合物（Ｄ）としてＴＤＩ−ＴＭＰ３７％酢酸エチル溶液１０ｇを配合し粘着剤を得た。その後、実施例１と同様にして試験用粘着テープを得て、実施例１と同様に評価した。
[Example 5]
An adhesive was obtained by blending 3 g of lithium perchlorate, 5 g of propylene carbonate, and 10 g of a TDI-TMP 37% ethyl acetate solution as the compound (D) with respect to 40 g of the nonvolatile content of the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 1. . Thereafter, a test adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 and evaluated in the same manner as in Example 1.
［実施例６］
合成例２で得られたアクリル系樹脂溶液の不揮発分４０ｇに対して、過塩素酸リチウム３ｇ、プロピレンカーボネート１０ｇ、化合物（Ｄ）としてＴＤＩ−ＴＭＰ３７％酢酸エチル溶液１０ｇを配合し粘着剤を得た。その後、実施例１と同様にして試験用粘着テープを得て、実施例１と同様に評価した。
[Example 6]
An adhesive was obtained by blending 3 g of lithium perchlorate, 10 g of propylene carbonate, and 10 g of a TDI-TMP 37% ethyl acetate solution as the compound (D) with respect to 40 g of the nonvolatile content of the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 2. . Thereafter, a test adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 and evaluated in the same manner as in Example 1.
［実施例７］
合成例３で得られたアクリル系樹脂溶液の不揮発分４０ｇに対して、過塩素酸リチウム３ｇ、プロピレンカーボネート１０ｇ、化合物（Ｄ）としてＴＤＩ−ＴＭＰ３７％酢酸エチル溶液１０ｇを配合し粘着剤を得た。その後、実施例１と同様にして試験用粘着テープを得て、実施例１と同様に評価した。
[Example 7]
An adhesive was obtained by blending 3 g of lithium perchlorate, 10 g of propylene carbonate, and 10 g of TDI-TMP 37% ethyl acetate solution as compound (D) with respect to 40 g of the nonvolatile content of the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 3. . Thereafter, a test adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 and evaluated in the same manner as in Example 1.
［実施例８］
合成例４で得られたアクリル系樹脂溶液の不揮発分４０ｇに対して、過塩素酸リチウム３ｇ、プロピレンカーボネート１０ｇ、化合物（Ｄ）としてＴＤＩ−ＴＭＰ３７％酢酸エチル溶液１０ｇを配合し粘着剤を得た。その後、実施例１と同様にして試験用粘着テープを得て、実施例１と同様に評価した。
[Example 8]
An adhesive was obtained by blending 3 g of lithium perchlorate, 10 g of propylene carbonate, and 10 g of a TDI-TMP 37% ethyl acetate solution as the compound (D) with respect to 40 g of the nonvolatile content of the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 4. . Thereafter, a test adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 and evaluated in the same manner as in Example 1.
［実施例９］
合成例５で得られたアクリル系樹脂溶液の不揮発分４０ｇに対して、過塩素酸リチウム３ｇ、プロピレンカーボネート１０ｇ、化合物（Ｄ）としてＴＤＩ−ＴＭＰ３７％酢酸エチル溶液１０ｇを配合し粘着剤を得た。その後、実施例１と同様にして試験用粘着テープを得て、実施例１と同様に評価した。
[Example 9]
An adhesive was obtained by blending 3 g of lithium perchlorate, 10 g of propylene carbonate, and 10 g of TDI-TMP 37% ethyl acetate solution as compound (D) with respect to 40 g of the nonvolatile content of the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 5. . Thereafter, a test adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 and evaluated in the same manner as in Example 1.
［実施例１０］
合成例４で得られたアクリル系樹脂溶液の不揮発分４０ｇに対して、ヘキサフルオロリン酸カリウム５．２ｇ、プロピレンカーボネート１０ｇ、化合物（Ｄ）としてＴＤＩ−ＴＭＰ３７％酢酸エチル溶液１０ｇを配合し粘着剤を得た。その後、実施例１と同様にして試験用粘着テープを得て、実施例１と同様に評価した。
[Example 10]
Adhesive containing 40 g of non-volatile content of the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 4 with 5.2 g of potassium hexafluorophosphate, 10 g of propylene carbonate, and 10 g of TDI-TMP 37% ethyl acetate solution as compound (D) Got. Thereafter, a test adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 and evaluated in the same manner as in Example 1.
［実施例１１］
合成例４で得られたアクリル系樹脂溶液の不揮発分４０ｇに対して、過塩素酸リチウム７ｇ、プロピレンカーボネート１０ｇ、化合物（Ｄ）としてＴＤＩ−ＴＭＰ３７％酢酸エチル溶液１０ｇを配合し粘着剤を得た。その後、実施例１と同様にして試験用粘着テープを得て、実施例１と同様に評価した。
[Example 11]
A pressure-sensitive adhesive was obtained by blending 7 g of lithium perchlorate, 10 g of propylene carbonate, and 10 g of TDI-TMP 37% ethyl acetate solution as compound (D) with respect to 40 g of the nonvolatile content of the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 4. . Thereafter, a test adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 and evaluated in the same manner as in Example 1.
［実施例１２］
合成例４で得られたアクリル系樹脂溶液の不揮発分４０ｇに対して、過塩素酸リチウム１０ｇ、プロピレンカーボネート１０ｇ、化合物（Ｄ）としてＴＤＩ−ＴＭＰ３７％酢酸エチル溶液１０ｇを配合し粘着剤を得た。その後、実施例１と同様にして試験用粘着テープを得て、実施例１と同様に評価した。
[Example 12]
An adhesive was obtained by blending 10 g of lithium perchlorate, 10 g of propylene carbonate, and 10 g of a TDI-TMP 37% ethyl acetate solution as the compound (D) with respect to 40 g of the nonvolatile content of the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 4. . Thereafter, a test adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 and evaluated in the same manner as in Example 1.
［比較例１］
合成例１で得られたアクリル系樹脂溶液を用い、プロピレンカーボネートを添加しないこと以外は実施例１と同様にして試験用粘着テープを得て、実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 1]
Using the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 1, a test adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 except that propylene carbonate was not added, and evaluated in the same manner as in Example 1.
［比較例２］
合成例１で得られたアクリル系樹脂溶液を用い、プロピレンカーボネートを添加しないこと以外は実施例１２と同様にして試験用粘着テープを得て、実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 2]
Using the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 1, a test adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 12 except that propylene carbonate was not added, and evaluated in the same manner as in Example 1.
［比較例３］
合成例１で得られたアクリル系樹脂溶液を用い、プロピレンカーボネートを添加しないこと以外は実施例１３と同様にして試験用粘着テープを得て、実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 3]
Using the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 1, a test pressure-sensitive adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 13 except that propylene carbonate was not added, and evaluated in the same manner as in Example 1.
［比較例４］
合成例１で得られたアクリル系樹脂溶液を用い、過塩素酸リチウムを添加ないこと以外は実施例１と同様にして試験用粘着テープを得て、実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 4]
Using the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 1, a test adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 except that lithium perchlorate was not added, and evaluated in the same manner as in Example 1.
［比較例５］
合成例６で得られたアクリル系樹脂溶液を用い、実施例１と同様にして試験用粘着テープを得て、実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 5]
Using the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 6, a test adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 and evaluated in the same manner as in Example 1.
［比較例６］
合成例７で得られたアクリル系樹脂溶液を用い、実施例１と同様にして試験用粘着テープを得て、実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 6]
Using the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 7, a test adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1, and evaluated in the same manner as in Example 1.
［比較例７］
合成例１で得られたアクリル系樹脂溶液を用い、硬化剤を使用しないこと以外は実施例１と同様にして試験用粘着テープを得て、実施例１と同様に評価した。
[Comparative Example 7]
Using the acrylic resin solution obtained in Synthesis Example 1, a test adhesive tape was obtained in the same manner as in Example 1 except that no curing agent was used, and evaluation was performed in the same manner as in Example 1.
表２より、本発明の帯電防止粘着剤は、実施例１〜１２から表面抵抗値（制電性）、透明性、再剥離性に優れていることが分かる。また比較例１に比べて、実施例１に示した粘着剤は、制電性を向上させるプロピレンカーボネートが添加されているため、表面抵抗値が１０分の１になった。また比較例２に比べて、実施例１１に示した粘着剤は、制電性を向上させるプロピレンカーボネートが添加されているため、表面抵抗値が約１０分の１になった。また比較例３に比べて、実施例１２に示した粘着剤は、制電性を向上させるプロピレンカーボネートが添加されているため、表面抵抗値が１０分の１になった。また比較例１、２、３は、帯電防止剤の配合量を３ｇから７ｇに増加した場合は表面抵抗値は低下するが、７ｇから１０ｇに増加しても表面抵抗値は変化しない。それに対して実施例１、１２、１３では、帯電防止剤であるＬｉＣｌＯ4の量が多くなる程表面抵抗値が低下し、より良好な制電性を発揮することが分かる。これは、プロピレンカーボネートを添加しているために、ＬｉＣｌＯ4が会合しにくくなっているためであると思われる。
実施例１に比べて、比較例４に示した粘着剤は、帯電防止剤が含まれていないため、制電性が全くない。
比較例５に比べて、実施例１に示した粘着剤は、アルキレンオキサイド鎖を有してるため、添加したプロピレンカーボネートと粘着剤が相溶し、再剥離性、透明性および表面抵抗値が良好である。さらに、比較例５に示した粘着剤は被着体汚染が認められたが、これは、プロピレンカーボネートが粘着剤表面にブリードアウトしているからであると考えられる。
比較例６に比べて、実施例１に示した粘着剤は、アクリル樹脂中に水酸基を有しているため、粘着力が低く、再剥離性が良好であった。
比較例７に示したアクリル系樹脂組成物は、水酸基と反応し得る官能基を有する化合物（Ｂ）が含まれていないため粘着力が高く、再剥離性が不良であった。
From Table 2, it turns out that the antistatic adhesive of this invention is excellent in surface resistance value (antistatic property), transparency, and removability from Examples 1-12. Further, compared with Comparative Example 1, the pressure-sensitive adhesive shown in Example 1 had a surface resistance value of 1/10 because propylene carbonate for improving antistatic properties was added. Compared to Comparative Example 2, the pressure-sensitive adhesive shown in Example 11 had a surface resistance value of about 1/10 because propylene carbonate for improving antistatic properties was added. Compared to Comparative Example 3, the pressure-sensitive adhesive shown in Example 12 had a surface resistance value of 1/10 because propylene carbonate for improving antistatic properties was added. In Comparative Examples 1, 2, and 3, the surface resistance value decreases when the blending amount of the antistatic agent is increased from 3 g to 7 g, but the surface resistance value does not change even when the amount is increased from 7 g to 10 g. On the other hand, in Examples 1, 12, and 13, it can be seen that as the amount of LiClO 4 as the antistatic agent increases, the surface resistance value decreases and better antistatic properties are exhibited. This seems to be because LiClO 4 is less likely to associate because propylene carbonate is added.
Compared to Example 1, the pressure-sensitive adhesive shown in Comparative Example 4 has no antistatic property because it does not contain an antistatic agent.
Compared to Comparative Example 5, since the pressure-sensitive adhesive shown in Example 1 has an alkylene oxide chain, the added propylene carbonate and the pressure-sensitive adhesive are compatible, and re-peelability, transparency and surface resistance are good. It is. Furthermore, adherence body contamination | contamination was recognized by the adhesive shown in the comparative example 5, but it is thought that this is because propylene carbonate is bleeding out on the adhesive surface.
Compared with the comparative example 6, since the adhesive shown in Example 1 had a hydroxyl group in an acrylic resin, its adhesive force was low and its removability was good.
Since the acrylic resin composition shown in Comparative Example 7 did not contain the compound (B) having a functional group capable of reacting with a hydroxyl group, the adhesive strength was high and the removability was poor.
以上のように本発明の制電性アクリル系粘着剤は、制電性良好であり、液晶ディスプレイの偏光板等の光学部材の表面保護フィルム用の粘着層として用いた場合に、剥離時の静電気の発生が少なく、透明性、再剥離性に優れていることが分かる。 As described above, the antistatic acrylic pressure-sensitive adhesive of the present invention has good antistatic properties, and when used as an adhesive layer for a surface protective film of an optical member such as a polarizing plate of a liquid crystal display, It can be seen that there is little occurrence of odor, and transparency and removability are excellent.
１：ＰＥＴフィルム基材
２：粘着層
３：偏光板
４：制電コーティング剤層
1: PET film base material 2: Adhesive layer 3: Polarizing plate 4: Antistatic coating agent layer
Claims (6)
前記化合物（Ｄ）の比誘電率（εｒ）が１０〜１５０、かつ沸点が１２０℃〜３００℃であることを特徴とする制電性アクリル系粘着剤。 Antistatic acrylic containing acrylic resin (A) having hydroxyl group and alkylene oxide chain, compound (B) having functional group capable of reacting with hydroxyl group, antistatic agent (C), and compound (D) An adhesive,
An antistatic acrylic pressure-sensitive adhesive having a relative dielectric constant (εr) of 10 to 150 and a boiling point of 120 to 300 ° C. of the compound (D).
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