JP2010248356A - Edible ink composition - Google Patents

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Hiroyuki Furuno
寛之 古野
Tetsuhiro Isobe
哲宏 磯部
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an edible ink composition whose fluidity is easily controlled, thereby preventing unevenness and cissing during printing, without changing largely the constitution of the whole composition. <P>SOLUTION: The edible ink composition comprises 15 to 30 wt.% of a polyester compound (A) for an edible ink binder having a carboxyl group, 5 to 20 wt.% of an edible colorant (B), and 30 to 65 wt.% of an edible solvent (C). The composition further comprises a basic compound (D), which is contained in 50 to 150 mol% to the whole carboxyl group of the polyester compound (A). <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、可食性インキ組成物に関する。   The present invention relates to an edible ink composition.

印刷インキは、印刷条件や被印刷体に応じた流動性を持つようにコントロールされることが理想である。しかし、可食性あるいは食用のインキに於いては素材が限られてしまうため、このようなコントロールをすることが容易ではなかった。   Ideally, the printing ink is controlled so as to have fluidity according to the printing conditions and the printing medium. However, in the case of edible or edible inks, since the materials are limited, it is not easy to perform such control.

例えば特許文献1には、グリセリン脂肪酸エステル、天然多糖類、乳化剤、食用色素、食用乾性油、水からなる可食性インキが開示されている。ここでは、天然多糖類や食用乾性油がバインダーの役割を果たす。  For example, Patent Document 1 discloses an edible ink comprising a glycerin fatty acid ester, a natural polysaccharide, an emulsifier, an edible dye, an edible drying oil, and water. Here, natural polysaccharides and edible drying oil serve as binders.

特許文献2には、食用色素及び可食性安定剤を含有するインクジェット用可食性インキが開示されており、実施例には樹脂としてアラビアガムを用いる方法が示されている。   Patent Document 2 discloses an edible ink for ink jetting containing an edible dye and an edible stabilizer, and an example shows a method using gum arabic as a resin.

何れの場合も、たまたまその印刷条件に合致することができたが、流動性のコントロールには、限界があり、流動性のコントロールできるインキ組成物が要求されていた。   In either case, it was possible to meet the printing conditions by chance, but there was a limit to the control of fluidity, and an ink composition capable of controlling fluidity was required.

また、可食性インキに塩基性化合物が用いられた例はこれまでに無かった。   In addition, there has been no example in which a basic compound is used in an edible ink.

特開2005−320528公報JP 2005-320528 A 特開平9−302294公報JP-A-9-302294

本発明は、組成物全体の構成を大きく変えることなく、流動性のコントロールが容易であり、それにより、印刷時のムラやハジキを防止できる可食性インキ組成物を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to provide an edible ink composition which can easily control fluidity without greatly changing the composition of the entire composition, thereby preventing unevenness and repellency during printing.

本発明は、化学構造と粘弾性特性との関係は、鋭意検討した結果見出された。
すなわち、本発明は、カルボキシル基を有する可食性インキバインダー用ポリエステル化合物(A)15〜30重量%と、可食性着色材(B)5〜20重量%と、可食性溶剤(C)30〜65重量%とを含んでなる可食性インキ組成物であって、
さらに、塩基性化合物(D)を含み、かつ、
前記塩基性化合物(D)が、前記ポリエステル化合物(A)のカルボキシル基全体に対して、50〜150モル%含まれてなることを特徴とする可食性インキ組成物に関する。
In the present invention, the relationship between the chemical structure and the viscoelastic properties has been found as a result of extensive studies.
That is, the present invention has 15 to 30% by weight of the edible ink binder polyester compound (A) having a carboxyl group, 5 to 20% by weight of the edible colorant (B), and 30 to 65 of the edible solvent (C). An edible ink composition comprising:
Further comprising a basic compound (D), and
The edible ink composition is characterized in that the basic compound (D) is contained in an amount of 50 to 150 mol% with respect to the entire carboxyl group of the polyester compound (A).

また、本発明は、塩基性化合物(D)が、アンモニア、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、及び、クエン酸一カリウムからなる群より選ばれた1種類、または2種類以上であることを特徴とする上記可食性インキ組成物に関する。   In the present invention, the basic compound (D) is one kind selected from the group consisting of ammonia, potassium hydroxide, sodium hydroxide, ammonium carbonate, potassium carbonate, sodium carbonate, and monopotassium citrate, or It is related with the said edible ink composition characterized by being 2 or more types.

また、本発明は、ポリエステル化合物(A)が、ヒドロキシ脂肪酸(ただし、テルペン酸を除く)とテルペン酸との共重合体であることを特徴とする上記可食性インキ組成物に関する。   The present invention also relates to the edible ink composition, wherein the polyester compound (A) is a copolymer of hydroxy fatty acid (excluding terpenic acid) and terpenic acid.

また、本発明は、テルペン酸が、シェロール酸、ジャラール酸、エピシェロール酸、ラクショリック酸、エピラクショリック酸、ラクシシェロック酸、エピラクシシェロック酸、及びラクシジャラール酸からなる群より選ばれた1種類、または2種類以上を含む混合物であり、かつ、
ヒドロキシ酸が、アレウリチン酸及び/又はアレウリチン酸を含むことを特徴とする上記可食性インキ組成物に関する。
Further, in the present invention, the terpenic acid is selected from the group consisting of sherolic acid, jaralic acid, epichelolic acid, lactic acid, epilacric acid, laccielocic acid, epilacischeloc acid, and laxialalic acid. One or a mixture containing two or more, and
It relates to the edible ink composition described above, wherein the hydroxy acid contains alleuritic acid and / or alleuritic acid.

また、本発明は、可食性溶剤(C)が、水、エタノール、グリセリン、及び、プロピレングリコールからなる群より選択される1種類、または2種類以上の混合物であることを特徴とする上記可食性インキ組成物に関する。   In the present invention, the edible solvent (C) is one or a mixture of two or more selected from the group consisting of water, ethanol, glycerin, and propylene glycol. The present invention relates to an ink composition.

本発明により、印刷時のムラやハジキを防止出来る可食性インキ組成物を提供することができた。   According to the present invention, an edible ink composition capable of preventing unevenness and repellency during printing can be provided.

本発明は、カルボキシル基を有する可食性インキバインダー用ポリエステル化合物(A)と、可食性着色材(B)と、可食性溶剤(C)と、塩基性化合物(D)とからなる可食性インキ組成物に関する。   The present invention relates to an edible ink composition comprising a polyester compound (A) for an edible ink binder having a carboxyl group, an edible colorant (B), an edible solvent (C), and a basic compound (D). Related to things.

カルボキシル基を有する可食性インキバインダー用ポリエステル化合物(A)は、官能基としてはエステル結合の他、エステル結合に利用されなかった遊離のカルボン酸を有していれば、その化学構造に制限は無い。好ましくは、ヒドロキシ脂肪酸の重合体である。より好ましくは、ヒドロキシ脂肪酸の一部がテルペン酸であり、これは、ヒドロキシ脂肪酸(ただし、テルペン酸を除く)とテルペン酸との共重合体ということができる。通常、カルボキシル基を有する可食性インキバインダー用ポリエステル化合物(A)は、上記官能基の他、1級水酸基、2級水酸基が存在すると考えられる。
また、本ポリエステル化合物(A)は、可食性である、即ちヒトが食しても健康上何ら支障が無い必要がある。このような共重合体の例として、セラックが挙げられる。
The edible ink binder polyester compound (A) having a carboxyl group has no limitation on its chemical structure as long as it has a free carboxylic acid that has not been used for the ester bond in addition to an ester bond as a functional group. . A polymer of hydroxy fatty acid is preferable. More preferably, part of the hydroxy fatty acid is terpenic acid, which can be referred to as a copolymer of hydroxy fatty acid (excluding terpenic acid) and terpenic acid. In general, the edible ink binder polyester compound (A) having a carboxyl group is considered to have a primary hydroxyl group and a secondary hydroxyl group in addition to the above functional groups.
Further, the present polyester compound (A) is edible, that is, it needs to have no health problems even if it is eaten by a human. An example of such a copolymer is shellac.

テルペン酸はテルペンの一種である。テルペンは炭素原子を5個有するイソプレンを構成単位とする炭化水素であり、カルボン酸等酸性基を有するテルペンがテルペン酸である。テルペン酸には環構造を有する環式と、環構造を含まない非環式があるが、本発明のポリエステル化合物(A)を構成するテルペン酸としては、環構造を有する物が好ましい。何故なら、環構造を有する場合、環を形成する炭素原子の運動は制限され、これが樹脂、引いてはインキに程好い弾性を付与する事となるからである。
また、共重合体となるために、1級水酸基または2級水酸基を有するテルペン酸が好ましい。
Terpenic acid is a type of terpene. A terpene is a hydrocarbon whose structural unit is isoprene having 5 carbon atoms, and a terpene having an acidic group such as a carboxylic acid is terpene acid. Terpenic acid includes a cyclic structure having a ring structure and an acyclic structure not including the ring structure, but as the terpenic acid constituting the polyester compound (A) of the present invention, a substance having a ring structure is preferable. This is because, in the case of having a ring structure, the movement of the carbon atoms forming the ring is limited, and this imparts a suitable elasticity to the resin, and hence the ink.
Moreover, in order to become a copolymer, the terpenic acid which has a primary hydroxyl group or a secondary hydroxyl group is preferable.

テルペン酸の例としては、シェロール酸、ジャラール酸、エピシェロール酸、ラクショリック酸、エピラクショリック酸、ラクシシェロック酸、エピラクシシェロック酸,ラクシジャラール酸が挙げられる。テルペン酸は、1種のみを含んでいても良いし、2種以上含んでいても良い。   Examples of terpenic acid include sherolic acid, jaralic acid, epichelolic acid, lactic acid, epilacric acid, raccicheloc acid, epilaccicheloc acid, and lacjiral acid. Terpenic acid may contain only 1 type and may contain 2 or more types.

本発明のポリエステル化合物(A)を構成するヒドロキシ脂肪酸(ただし、テルペン酸を除く)は、樹脂、引いてはインキに流動性を付与し、塗膜形成時に塗膜平滑性を付与するものと考えられる。   It is considered that the hydroxy fatty acid (excluding terpenic acid) constituting the polyester compound (A) of the present invention imparts fluidity to the resin, and thus the ink, and imparts smoothness to the coating film when it is formed. It is done.

ヒドロキシ脂肪酸の例としては、アレウリチン酸及び/又は6R−ヒドロキシテトラデカン酸が挙げられる。ヒドロキシ酸は、1種のみを含んでいても良いし、2種以上含んでいても良い。   Examples of hydroxy fatty acids include alleuritic acid and / or 6R-hydroxytetradecanoic acid. Hydroxy acid may contain only 1 type and may contain 2 or more types.

可食性着色材(B)としては、合成着色料及び/又は天然着色料が用いられる。合成着色料の例として、有機合成着色料としてはアゾ系染料の黄色5号、赤色505号等、キサンテン系染料の赤色213号、赤色230号等、キノリン系染料の黄色204号等、トリフェニルメテン系染料の青色1号等、アンスラキノン系染料の緑色201号等、インジゴ系染料等があり、その他に有機性着色料(タール色素)のリソールルビンBCA、レーキレッドCBA、リソールレッド、リソールレッドCA、リソールレッドBA、リソールレッドSR、テトラクロルテトラブロムフルオレセイン、ブリリアントレーキレッドR、ディープマルーン、トルイジンレッド、テトラブロムフルオレセイン、スダンIII、ヘリンドンピンクCN、パーマトンレッド、ジブロムフルオレセイン、パーマネントオレンジ、ベンチジンオレンジG、ジヨードフルオレセイン、キノリンエローSS、ベンチジンエローG、キニザリングリーンSS、インジゴ、カルバンスレンブルー、アリズリンパープルSS、ブリリアントファストスカーレット、パーマネントレッドF5R、薬用スカーレット、オイルレッドXO、ハンサオレンジ、オレンジSS、ハンサエロー、エローAB、エローOB、スダンブルーB、フタロシアニンブルーなどが挙げられる。天然着色料としては、パプリカ色素、カロチン色素、ニンジンカロチン色素、シタン色素(サンダルウッド色素)、グアイアズレン、赤キャベツ色素,赤米色素,アナトー色素,イカスミ色素,ウコン色素,エンジュ色素,オキアミ色素,柿色素,カラメル色素、コーン色素,タマネギ色素,タマリンド色素,スピルリナ色素,紅花黄色素、紅花赤色素、クチナシ黄色素、クチナシ青色素、クチナシ赤色素、ソバ全草色素,チェリー色素,海苔色素,ハイビスカス色素,ブドウ果汁色素,マリーゴールド色素,紫イモ色素,紫ヤマイモ色素,ラック色素,ルチン、蝶豆青色素、カルミン酸、ラッカイン酸、ブラジリン、クロシン、カロチン、コチニールなどがあげられる。安全性の面で、天然着色料が好ましく、色素としての耐光性及び耐候性の高いイカスミ色素がより好ましい。   Synthetic colorants and / or natural colorants are used as the edible colorant (B). Examples of synthetic colorants include organic azo dyes such as Yellow No. 5 and Red 505 of azo dyes, Red No. 213 and Red No. 230 of xanthene dyes, Yellow No. 204 of quinoline dyes, Triphenyl, etc. There are indigo dyes, such as blue No. 1 of methene dyes, green No. 201 of anthraquinone dyes, and other organic colorants (tar pigments) such as risol rubin BCA, lake red CBA, risol red, risol red CA. , Risor Red BA, Risor Red SR, Tetrachlor Tetrabrom Fluorescein, Brilliant Lake Red R, Deep Maroon, Toluidine Red, Tetrabrom Fluorescein, Sudan III, Herringdon Pink CN, Permaton Red, Dibrom Fluorescein, Permanent Orange, Bench Gin orange , Diiodofluorescein, quinoline yellow SS, bench gin yellow G, quinizarin green SS, indigo, carbanslen blue, arizurin purple SS, brilliant fast scarlet, permanent red F5R, medicinal scarlet, oil red XO, hansa orange, orange SS , Hansa Yellow, Yellow AB, Yellow OB, Sudan Blue B, Phthalocyanine Blue and the like. Natural colorants include paprika, carotene, carrot carotene, rosewood (sandalwood dye), guaiazulene, red cabbage dye, red rice dye, anato dye, squid dye, turmeric dye, enju dye, krill dye, koji dye Pigment, caramel pigment, corn pigment, onion pigment, tamarind pigment, spirulina pigment, safflower yellow pigment, safflower red pigment, gardenia yellow pigment, gardenia blue pigment, gardenia red pigment, buckwheat whole plant pigment, cherry pigment, laver pigment, hibiscus pigment , Grape juice pigment, marigold pigment, purple potato pigment, purple yam pigment, lac pigment, rutin, butterfly blue pigment, carminic acid, lacqueric acid, bradylin, crocin, carotene, cochineal and the like. From the viewpoint of safety, natural colorants are preferable, and Ikumi dye having high light resistance and high weather resistance as a dye is more preferable.

可食性溶剤(C)は、水、エタノール、グリセリン、プロピレングリコールから成る群より選択される1種類、または2種類以上の混合物であることが好ましい。水、エタノールは本発明で用いられるポリエステル化合物(A)の良溶媒となり、グリセリン、プロピレングリコールは乾燥性の調整に有効である。   The edible solvent (C) is preferably one type selected from the group consisting of water, ethanol, glycerin and propylene glycol, or a mixture of two or more types. Water and ethanol serve as good solvents for the polyester compound (A) used in the present invention, and glycerin and propylene glycol are effective for adjusting the drying property.

このような、ポリエステル化合物(A)を可食性インキのバインダーとして使用する際は、弾性付与剤として塩基性化合物(D)を配合しなければならず、この所作により、印刷適正を向上出来るように弾性をコントロールすることが出来る。塩基性化合物(D)の添加量は、前記ポリエステル化合物(A)の全部のカルボキシル基を100モルとしたときに、50〜150モルであることが好ましく、より好ましくは、75〜125モルであることがより好ましい。   When such a polyester compound (A) is used as a binder for edible ink, the basic compound (D) must be blended as an elasticity-imparting agent. Elasticity can be controlled. The addition amount of the basic compound (D) is preferably 50 to 150 mol, more preferably 75 to 125 mol, based on 100 mol of all the carboxyl groups of the polyester compound (A). It is more preferable.

塩基性化合物(D)が、XOHと表現できる場合は、これがポリエステル化合物(A)のカルボン酸及び1級水酸基がイオン化され、それぞれカルボキシラート(−COOX)、アルコキシラート(−CH2OX)となると考えられる。この時、カルボキシラート上、アルコキシラート上の酸素原子の電子密度が向上し、他の水素原子と水素結合を形成し、この水素結合が分子間架橋となる。これにより、ポリエステル分子の運動が制限されて剛直化し、弾性が付与されると考えられる。 When the basic compound (D) can be expressed as XOH, when the carboxylic acid and primary hydroxyl group of the polyester compound (A) are ionized to become carboxylate (—COOX) and alkoxylate (—CH 2 OX), respectively. Conceivable. At this time, the electron density of oxygen atoms on the carboxylate and alkoxylate is improved, and hydrogen bonds are formed with other hydrogen atoms, and these hydrogen bonds become intermolecular bridges. Thereby, it is considered that the movement of the polyester molecules is limited and becomes rigid, and elasticity is imparted.

塩基性化合物は可食性でなければならない。このような塩基性化合物の例としては、アンモニア、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、クエン酸一カリウムなどの無機塩類が好ましい。炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムを用いる際は、加熱するなどして炭酸を除くことが好ましい。   Basic compounds must be edible. As examples of such basic compounds, inorganic salts such as ammonia, potassium hydroxide, sodium hydroxide, ammonium carbonate, potassium carbonate, sodium carbonate, and monopotassium citrate are preferable. When using ammonium carbonate, potassium carbonate, or sodium carbonate, it is preferable to remove carbonic acid by heating.

本発明のインキ組成物は、公知の印刷方法で印刷できる。平版、凸版、凹版、孔版印刷のほか、インキジェット印刷、デジタルプリンティング(電子トナー印刷、湿式現像印刷)などにも適用できる。   The ink composition of the present invention can be printed by a known printing method. In addition to lithographic printing, relief printing, intaglio printing and stencil printing, it can also be applied to ink jet printing, digital printing (electronic toner printing, wet development printing) and the like.

表1「組成」に示す配合でインキを調整した。但し、実施例1、比較例1においては、全成分を配合後、組成物に対して60重量%のφ0.3mmジルコニアビーズを加えて、浅田鉄鋼株式会社製ペイントシェイカーで4時間攪拌してインキを得た。また、アンモニアはアンモニア水として添加し、加えた水の総量が表中の値となるようにした。   Inks were prepared according to the formulation shown in Table 1 “Composition”. However, in Example 1 and Comparative Example 1, after blending all the components, 60 wt% φ0.3 mm zirconia beads were added to the composition, and the mixture was stirred for 4 hours with a paint shaker manufactured by Asada Steel Corporation. Got. Ammonia was added as ammonia water so that the total amount of water added was the value in the table.

イカ墨色素として日本葉緑素社製「アイカブラック」を、クチナシ青色素として、日農食品販売株式会社製「ニチノーカラーブルーL」を、ベニバナ黄色素として、東洋インキ製造株式会社製「リオフレッシュエロー SG−800」を用いた。
また、デカグリセリン・モノカプリレート及びテトラグリセリン・モノオレエートとしてはそれぞれSYグリスターMCA−750、MO−3S(何れも阪本薬品工業株式会社製)を用いた。
“Aika Black” manufactured by Nippon Chlorophyll Co., Ltd. as squid ink pigment, “Nichino Color Blue L” manufactured by Nissin Foods Sales Co., Ltd., and “Rio Fresh Yellow” manufactured by Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. as safflower yellow pigment. SG-800 "was used.
Further, as decaglycerin monocaprylate and tetraglycerin monooleate, SY glycerin MCA-750 and MO-3S (both manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.) were used, respectively.

中和率は、塩基性化合物(アンモニア、炭酸アンモニウム、または炭酸ナトリウム)のポリエステル化合物(A)のカルボキシル基全体に対するモル比率(%)であり、
JIS K 2501に定められた方法により測定される樹脂の酸価から、下記式にて算出した。
[塩基性化合物配合率×塩基価数/塩基の式量)/[樹脂配合率×樹脂酸価/(1000×56.11)]×100
The neutralization rate is a molar ratio (%) of the basic compound (ammonia, ammonium carbonate, or sodium carbonate) to the entire carboxyl group of the polyester compound (A),
The acid value of the resin measured by the method defined in JIS K 2501 was used for calculation according to the following formula.
[Basic compound content x base number / base formula) / [resin content x resin acid value / (1000 x 56.11)] x 100

得られたインキをそれぞれ、公知の方法で印刷し、表2に示す基準で5段階で評価した。被印刷体及び印刷方法は以下の通りである。
(1)ゼラチンカプセル、グラビア・オフセット印刷
(2)煎餅、PAD印刷
(3)チョコレート、スクリーン印刷
Each of the obtained inks was printed by a known method, and evaluated according to the criteria shown in Table 2 in five stages. The substrate and the printing method are as follows.
(1) Gelatin capsule, gravure offset printing (2) Rice cracker, PAD printing (3) Chocolate, screen printing

以上の結果より、カルボキシル基を有する樹脂の中和率をコントロールすることに より、印刷適性を著しく向上させることが可能である事が明らかである。
From the above results, it is clear that the printability can be remarkably improved by controlling the neutralization rate of the resin having a carboxyl group.

既に述べられたもの以外に、本発明の新規かつ有利な特徴から外れることなく、上記の実施形態に様々な修正や変更を加えてもよいことに注意すべきである。従って、そのような全ての修正や変更は、添付の請求の範囲に含まれることが意図されている。   It should be noted that various modifications and changes may be made to the above-described embodiments without departing from the novel and advantageous features of the present invention other than those already described. Accordingly, all such modifications and changes are intended to be included within the scope of the appended claims.

Claims (5)

カルボキシル基を有する可食性インキバインダー用ポリエステル化合物(A)15〜30重量%と、可食性着色材(B)5〜20重量%と、可食性溶剤(C)30〜65重量%とを含んでなる可食性インキ組成物であって、
さらに、塩基性化合物(D)を含み、かつ、
前記塩基性化合物(D)が、前記ポリエステル化合物(A)のカルボキシル基全体に対して、50〜150モル%含まれてなることを特徴とする可食性インキ組成物。
Including 15 to 30% by weight of edible ink binder polyester compound (A) having a carboxyl group, 5 to 20% by weight of edible colorant (B), and 30 to 65% by weight of edible solvent (C). An edible ink composition comprising:
Further comprising a basic compound (D), and
The edible ink composition, wherein the basic compound (D) is contained in an amount of 50 to 150 mol% based on the entire carboxyl group of the polyester compound (A).
塩基性化合物(D)が、アンモニア、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、及び、クエン酸一カリウムからなる群より選ばれた1種類、または2種類以上であることを特徴とする請求項1記載の可食性インキ組成物。   The basic compound (D) is at least one selected from the group consisting of ammonia, potassium hydroxide, sodium hydroxide, ammonium carbonate, potassium carbonate, sodium carbonate, and monopotassium citrate. The edible ink composition according to claim 1. ポリエステル化合物(A)が、ヒドロキシ脂肪酸(ただし、テルペン酸を除く)とテルペン酸との共重合体であることを特徴とする請求項1又は2記載の可食性インキ組成物。   The edible ink composition according to claim 1 or 2, wherein the polyester compound (A) is a copolymer of hydroxy fatty acid (excluding terpenic acid) and terpenic acid. テルペン酸が、シェロール酸、ジャラール酸、エピシェロール酸、ラクショリック酸、エピラクショリック酸、ラクシシェロック酸、エピラクシシェロック酸、及びラクシジャラール酸からなる群より選ばれた1種類、または2種類以上を含む混合物であり、かつ、
ヒドロキシ酸が、アレウリチン酸及び/又はアレウリチン酸を含むことを特徴とする請求項1〜3何れかに記載の可食性インキ組成物。
The terpenic acid is one or two selected from the group consisting of sherolic acid, jarlaric acid, epichelolic acid, lacticlic acid, epilacricic acid, raccielloc acid, epilaccichelic acid, and laxialaric acid A mixture comprising the above, and
The edible ink composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the hydroxy acid contains alleuritic acid and / or alleuritic acid.
可食性溶剤(C)が、水、エタノール、グリセリン、及び、プロピレングリコールからなる群より選択される1種類、または2種類以上の混合物であることを特徴とする請求項1〜4何れかに記載の可食性インキ組成物。   The edible solvent (C) is one type selected from the group consisting of water, ethanol, glycerin, and propylene glycol, or a mixture of two or more types. Edible ink composition.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015078329A (en) * 2013-10-18 2015-04-23 ボッシュパッケージングテクノロジー株式会社 Edible inkjet ink composition containing cuttlefish ink
WO2017029866A1 (en) * 2015-08-17 2017-02-23 株式会社Screenホールディングス Water-based ink-jet ink composition
JP2020073666A (en) * 2015-09-18 2020-05-14 株式会社Screenホールディングス Aqueous ink composition for inkjet and solid formulation

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000507820A (en) * 1996-03-27 2000-06-27 ヴィデオジェット システムズ インターナショナル インコーポレイテッド Jet ink for food
JP2008285533A (en) * 2007-05-16 2008-11-27 Toyo Ink Mfg Co Ltd Emulsion ink for stencil printing

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000507820A (en) * 1996-03-27 2000-06-27 ヴィデオジェット システムズ インターナショナル インコーポレイテッド Jet ink for food
JP2008285533A (en) * 2007-05-16 2008-11-27 Toyo Ink Mfg Co Ltd Emulsion ink for stencil printing

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015078329A (en) * 2013-10-18 2015-04-23 ボッシュパッケージングテクノロジー株式会社 Edible inkjet ink composition containing cuttlefish ink
WO2017029866A1 (en) * 2015-08-17 2017-02-23 株式会社Screenホールディングス Water-based ink-jet ink composition
JPWO2017029866A1 (en) * 2015-08-17 2018-04-12 株式会社Screenホールディングス Water-based ink composition for inkjet
JP2020073666A (en) * 2015-09-18 2020-05-14 株式会社Screenホールディングス Aqueous ink composition for inkjet and solid formulation

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