JP2010235324A - Ferrite composition, ferrite sintered body, composite lamination type electronic component, and method for manufacturing ferrite sintered body - Google Patents

Ferrite composition, ferrite sintered body, composite lamination type electronic component, and method for manufacturing ferrite sintered body Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a ferrite composition firable at low temperature and also having high specific resistance and a high Q value. <P>SOLUTION: The ferrite composition contains iron oxide, zinc oxide, manganese oxide and nickel oxide, wherein the content of iron oxide is 45.0-50.0 mol% expressed in terms of Fe<SB>2</SB>O<SB>3</SB>, the content of zinc oxide is 15.5-30.0 mol% expressed in terms of ZnO, the content of manganese oxide is 0.1-4.0 mol% expressed in terms of Mn<SB>2</SB>O<SB>3</SB>, the content of nickel oxide is 14.0-39.4 mol% expressed in terms of NiO, the content of copper oxide is ≤2.0 mol% expressed in terms of CuO and the content of boron oxide is 0.1-2.0 mass% expressed in terms of B<SB>2</SB>O<SB>3</SB>per the content in total of the iron oxide, zinc oxide, manganese oxide, nickel oxide and copper oxide. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明はフェライト組成物、フェライト焼結体、複合積層型電子部品及びフェライト焼結体の製造方法に関する。   The present invention relates to a ferrite composition, a ferrite sintered body, a composite multilayer electronic component, and a method for producing a ferrite sintered body.

コンピュータ機器には、ノイズの発生防止、外部からのノイズの侵入防止のために、回路基板の入出力部や回路内に積層型バリスタ、インダクタ(フェライトチップ)及びコンデンサチップ等が組み込まれている。   In a computer device, a multilayer varistor, an inductor (ferrite chip), a capacitor chip, and the like are incorporated in an input / output portion of a circuit board and a circuit in order to prevent noise generation and intrusion of noise from the outside.

しかし、積層型バリスタ、インダクタ及びコンデンサチップ等の部品を回路基板に設けた場合、これらの部品が基板面積を多く占有してしまい、実装スペースが大きくなってしまう。また、部品点数が増えることによりコストアップしてしまう傾向がある。   However, when components such as a multilayer varistor, an inductor, and a capacitor chip are provided on a circuit board, these components occupy a large area of the board, and a mounting space increases. In addition, the cost tends to increase due to an increase in the number of parts.

このような問題に対応するため、各素子チップを互いに接合させた状態で一体化焼結させた複合部品を作製して回路基板に設置することによって、部品点数を減らすとともに部品をコンパクトにして実装スペースを削減することが試みられている(例えば、特許文献1参照)。特許文献1では、コンデンサと、Ni−Cu−Zn系フェライトを用いたインダクタとを有するLC型複合部品が提案されている。   In order to deal with such problems, a composite component is manufactured by integrally sintering each element chip while being bonded to each other, and installed on a circuit board, thereby reducing the number of components and making the component compact. Attempts have been made to reduce space (see, for example, Patent Document 1). Patent Document 1 proposes an LC type composite part having a capacitor and an inductor using Ni—Cu—Zn ferrite.

また、LC型複合部品として、Ni−Cu−Zn系フェライトを用いたインダクタと、ZnOを用いたバリスタとを一体化させたものが検討されている。ところが、このようなインダクタとバリスタとを一体化焼結すると、インダクタ素地を構成するNi−Cu−Zn系フェライトに含まれるCu成分がバリスタ側に拡散移行して、バリスタ特性(例えば、周波数特性)が劣化してしまう。このような現象を回避するために、Cu含有量が低減されたZn系フェライトが提案されている。   Further, as an LC type composite part, an integrated type of an inductor using Ni—Cu—Zn ferrite and a varistor using ZnO has been studied. However, when such an inductor and varistor are integrated and sintered, the Cu component contained in the Ni—Cu—Zn-based ferrite constituting the inductor substrate diffuses and moves to the varistor side, and varistor characteristics (for example, frequency characteristics) Will deteriorate. In order to avoid such a phenomenon, a Zn-based ferrite having a reduced Cu content has been proposed.

特許2727509号公報Japanese Patent No. 2727509

上述のようにZn系フェライトのCu含有量を低減すると、インダクタの素地材料の焼結密度を向上させるためにはフェライトの焼成温度を高くする必要がある。しかしながら、インダクタの導体部がAgやAg−Pd合金等の金属材料により形成されている場合には、焼成温度を高くすると、導体部が劣化してしまう傾向がある。そのため、Cu含有量を低減すると共に、低温焼成(例えば800〜940℃程度)が可能なフェライトが求められている。   As described above, when the Cu content of the Zn-based ferrite is reduced, it is necessary to increase the firing temperature of the ferrite in order to improve the sintered density of the inductor base material. However, when the conductor portion of the inductor is formed of a metal material such as Ag or an Ag—Pd alloy, the conductor portion tends to deteriorate when the firing temperature is increased. Therefore, there is a demand for a ferrite that can reduce the Cu content and can be fired at a low temperature (for example, about 800 to 940 ° C.).

一方で、インダクタの素地材料として、比抵抗が高いフェライトが求められている。これは、フェライトの比抵抗が小さいと、積層チップインダクタの製造工程において不具合が生じる場合があるためである。また、インダクタの素地材料としては、複合部品の損失を低減する観点から、Q値が高いフェライトが求められている。   On the other hand, ferrite having a high specific resistance is required as a base material for inductors. This is because if the specific resistance of the ferrite is small, problems may occur in the manufacturing process of the multilayer chip inductor. Further, as a base material for inductors, ferrite having a high Q value is required from the viewpoint of reducing the loss of composite parts.

本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、低温焼成が可能であると共に、高い比抵抗及び高いQ値を兼ね備えたフェライト組成物及び当該フェライト組成物からなる素体を有する複合積層型電子部品を提供すること、並びに、かかるフェライト組成物からなるフェライト焼結体及びその製造方法を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and is capable of low-temperature firing, a ferrite composition having a high specific resistance and a high Q value, and a composite multilayer electron having an element body made of the ferrite composition An object of the present invention is to provide a component, and to provide a ferrite sintered body comprising such a ferrite composition and a method for producing the same.

本発明は、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン及び酸化ニッケルを含有するフェライト組成物であって、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン、酸化ニッケル及び酸化銅の含有量の合計に対し、酸化鉄の含有量がFe換算で45.0〜50.0mol%、酸化亜鉛の含有量がZnO換算で15.5〜30.0mol%、酸化マンガンの含有量がMn換算で0.1〜4.0mol%、酸化ニッケルの含有量がNiO換算で14.0〜39.4mol%、酸化銅の含有量がCuO換算で2.0mol%以下、及び酸化ホウ素の含有量がB換算で0.1〜2.0質量%であるフェライト組成物を提供する。 The present invention is a ferrite composition containing iron oxide, zinc oxide, manganese oxide and nickel oxide, wherein the total content of iron oxide, zinc oxide, manganese oxide, nickel oxide and copper oxide is 45.0~50.0Mol% content in terms of Fe 2 O 3, 15.5~30.0Mol% content of zinc oxide in terms of ZnO, the content of manganese oxide in Mn 2 O 3 in terms of 0. 1 to 4.0 mol%, nickel oxide content is 14.0 to 39.4 mol% in terms of NiO, copper oxide content is 2.0 mol% or less in terms of CuO, and boron oxide content is B 2 O The ferrite composition which is 0.1 to 2.0% by mass in terms of 3 is provided.

このようなフェライト組成物は、低温焼成が可能であると共に、高い比抵抗及び高いQ値を兼ね備える。かかる効果が得られる理由としては、例えば次の要因が挙げられる。本発明のフェライト組成物は、酸化鉄、酸化亜鉛及び酸化ニッケルと共に酸化ホウ素を所定量含有しているため、低温焼成により十分に高い焼結密度を有する焼結体とすることができる。また、酸化鉄、酸化亜鉛及び酸化ニッケルを含む主成分において酸化マンガンが所定量含まれているため、比抵抗及びQ値を高くすることが可能である。なお、効果が得られる理由は上述の要因に限定されるものではない。   Such a ferrite composition can be fired at a low temperature and has a high specific resistance and a high Q value. The reason why such an effect is obtained is, for example, the following factors. Since the ferrite composition of the present invention contains a predetermined amount of boron oxide together with iron oxide, zinc oxide and nickel oxide, a sintered body having a sufficiently high sintering density can be obtained by low-temperature firing. Further, since a predetermined amount of manganese oxide is contained in the main component including iron oxide, zinc oxide, and nickel oxide, it is possible to increase the specific resistance and the Q value. The reason why the effect is obtained is not limited to the above factors.

また、本発明のフェライト組成物は、遷移金属ホウ素酸化物を0.1〜10質量%含むことが好ましい。この場合、遷移金属ホウ素酸化物が焼結助剤となり、更に低温での焼成が可能である。   Moreover, it is preferable that the ferrite composition of this invention contains 0.1-10 mass% of transition metal boron oxides. In this case, the transition metal boron oxide serves as a sintering aid and can be fired at a lower temperature.

また、本発明は、上記フェライト組成物からなるフェライト焼結体を提供する。   Moreover, this invention provides the ferrite sintered compact which consists of the said ferrite composition.

本発明のフェライト焼結体は、上記特徴を有するフェライト組成物からなるため、低温焼成が可能であると共に、高い比抵抗及び高いQ値を兼ね備える。   Since the ferrite sintered body of the present invention is composed of the ferrite composition having the above characteristics, it can be fired at a low temperature and has a high specific resistance and a high Q value.

また、本発明は、インダクタ素体及び該インダクタ素体の内部に配置された電極を有するインダクタ素子部と、バリスタ素体及び該バリスタ素体の内部に配置された電極を有するバリスタ素子部と、が積層されており、インダクタ素体は上記フェライト組成物からなる複合積層型電子部品を提供する。   The present invention also includes an inductor element body and an inductor element portion having an electrode disposed inside the inductor element body, a varistor element body and a varistor element section having an electrode disposed inside the varistor element body, And the inductor element body provides a composite multilayer electronic component made of the ferrite composition.

本発明の複合積層型電子部品は、インダクタ素体が上記特徴を有するフェライト組成物からなるため、低温焼成が可能であると共に、高い比抵抗及び高いQ値を兼ね備える。また、酸化銅の含有量が十分に低減されていることにより、インダクタ素体をバリスタ素体等と一体焼成した場合に、Cu成分のバリスタ素体等への拡散を十分に低減し、バリスタ素子部におけるバリスタ特性を良好に維持することができる。   In the composite multilayer electronic component of the present invention, since the inductor body is made of the ferrite composition having the above characteristics, it can be fired at a low temperature and has a high specific resistance and a high Q value. Further, since the content of copper oxide is sufficiently reduced, when the inductor element body is integrally fired with the varistor element body or the like, the diffusion of the Cu component to the varistor element body or the like is sufficiently reduced, and the varistor element The varistor characteristics in the portion can be maintained well.

また、本発明は、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン、酸化ニッケル及び酸化銅の含有量の合計に対し、酸化鉄の含有量がFe換算で45.0〜50.0mol%、酸化亜鉛の含有量がZnO換算で15.5〜30.0mol%、酸化マンガンの含有量がMn換算で0.1〜4.0mol%、酸化ニッケルの含有量がNiO換算で14.0〜39.4mol%、酸化銅の含有量がCuO換算で2.0mol%以下、及び酸化ホウ素の含有量がB換算で0.1〜2.0質量%である混合材料を仮焼して仮焼体を得る仮焼工程と、仮焼体を焼成してフェライト焼結体を得る焼成工程と、を有するフェライト焼結体の製造方法を提供する。 In addition, the present invention relates to the total content of iron oxide, zinc oxide, manganese oxide, nickel oxide and copper oxide, and the content of iron oxide is 45.0 to 50.0 mol% in terms of Fe 2 O 3 , oxidation. 15.5~30.0Mol% content of zinc calculated as ZnO, 0.1~4.0Mol% in the amount of manganese oxide is Mn 2 O 3 in terms of the content of nickel oxide in terms of NiO 14.0 ~39.4Mol%, 2.0 mol% content of copper oxide in terms of CuO or less, and calcining the mixed material content of boron oxide is 0.1 to 2.0 mass% in terms of B 2 O 3 Thus, there is provided a method for producing a ferrite sintered body having a calcining step for obtaining a calcined body and a firing step for firing the calcined body to obtain a ferrite sintered body.

本発明のフェライト焼結体の製造方法は、酸化鉄、酸化亜鉛及び酸化ニッケルと共に酸化ホウ素を所定量含有する混合材料を用いているため、低温焼成により十分に高い焼結密度を有する焼結体とすることができる。また、酸化鉄、酸化亜鉛及び酸化ニッケルを含む主成分において酸化マンガンが所定量含まれているため、比抵抗及びQ値を高くすることが可能である。また、本発明のフェライト焼結体の製造方法は、仮焼工程において酸化ホウ素を混合材料と反応させるため、焼成工程までの間に、大気中の水分により仮焼体の表面に酸化ホウ素が析出することを抑制することができる。   The method for producing a ferrite sintered body according to the present invention uses a mixed material containing a predetermined amount of boron oxide together with iron oxide, zinc oxide and nickel oxide, so that the sintered body has a sufficiently high sintered density by low-temperature firing. It can be. Further, since a predetermined amount of manganese oxide is contained in the main component containing iron oxide, zinc oxide and nickel oxide, it is possible to increase the specific resistance and the Q value. Moreover, since the manufacturing method of the ferrite sintered body of the present invention causes boron oxide to react with the mixed material in the calcination step, boron oxide is precipitated on the surface of the calcination body by moisture in the atmosphere until the firing step. Can be suppressed.

本発明によれば、低温焼成が可能であると共に、高い比抵抗及び高いQ値を兼ね備えたフェライト組成物及び当該フェライト組成物からなる素体を有する複合積層型電子部品を提供すること、並びに、かかるフェライト組成物からなるフェライト焼結体及びその製造方法を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide a composite multilayer electronic component having a ferrite composition that can be fired at a low temperature and has a high specific resistance and a high Q value, and an element body made of the ferrite composition, and A ferrite sintered body comprising such a ferrite composition and a method for producing the same can be provided.

本発明の一実施形態のフェライト焼結体を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the ferrite sintered compact of one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態のフェライト組成物を用いた積層型フィルタをその一部を切り欠いて示す斜視図である。1 is a perspective view showing a multilayer filter using a ferrite composition according to an embodiment of the present invention with a part thereof cut away. 図2に示す積層型フィルタの素体部分を示す分解斜視図である。FIG. 3 is an exploded perspective view showing an element part of the multilayer filter shown in FIG. 2. 本発明の一実施形態のフェライト焼結体のXRDパターンを示す図である。It is a figure which shows the XRD pattern of the ferrite sintered compact of one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態のフェライト焼結体の微細構造を模式的に示す拡大断面図である。It is an expanded sectional view showing typically the fine structure of the ferrite sintered compact of one embodiment of the present invention.

以下、場合により図面を参照して、本発明の好適な実施形態について説明する。なお、図面の説明において、同一又は同等の要素には同一符号を用い、重複する説明を省略する。   In the following, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings as the case may be. In the description of the drawings, the same reference numerals are used for the same or equivalent elements, and duplicate descriptions are omitted.

本実施形態のフェライト組成物は、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン及び酸化ニッケルを主成分として含有する。また、本実施形態のフェライト組成物は、任意成分として酸化銅を含有していてもよい。更に、本実施形態のフェライト組成物は、上記主成分の他に、副成分として酸化ホウ素を含有する。フェライト組成物の上記主成分及び酸化銅は、フェライト組成物の主相(主な結晶相)であるフェライト相を形成する。   The ferrite composition of this embodiment contains iron oxide, zinc oxide, manganese oxide, and nickel oxide as main components. Moreover, the ferrite composition of this embodiment may contain copper oxide as an optional component. Furthermore, the ferrite composition of the present embodiment contains boron oxide as an auxiliary component in addition to the main component. The main component and copper oxide of the ferrite composition form a ferrite phase that is the main phase (main crystal phase) of the ferrite composition.

酸化鉄の含有量は、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン、酸化ニッケル及び酸化銅の含有量の合計に対して、Fe換算で45.0〜50.0mol%であり、45.5〜50.0mol%であることが好ましく、46.5〜50.0mol%であることがより好ましく、47.0〜50.0mol%であることが更に好ましい。酸化鉄の含有量が50.0mol%を超えると、焼結体の比抵抗が低下し、45.0mol%未満であると、焼結体の焼結密度が低下する。 The content of iron oxide is 45.0 to 50.0 mol% in terms of Fe 2 O 3 with respect to the total content of iron oxide, zinc oxide, manganese oxide, nickel oxide and copper oxide, and 45.5. It is preferably ˜50.0 mol%, more preferably 46.5 to 50.0 mol%, and still more preferably 47.0 to 50.0 mol%. When the content of iron oxide exceeds 50.0 mol%, the specific resistance of the sintered body decreases, and when it is less than 45.0 mol%, the sintered density of the sintered body decreases.

酸化亜鉛の含有量は、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン、酸化ニッケル及び酸化銅の含有量の合計に対して、ZnO換算で15.5〜30.0mol%であり、20.0〜30.0mol%であることが好ましく、20.5〜30.0mol%であることがより好ましく、21.5〜30.0mol%であることが更に好ましい。酸化亜鉛の含有量が30.0mol%を超えると、焼結体のQ値が低下し、15.5mol%未満であると、焼結体の焼結密度が低下する。   Content of zinc oxide is 15.5-30.0 mol% in conversion of ZnO with respect to the sum total of content of iron oxide, zinc oxide, manganese oxide, nickel oxide, and copper oxide, and 20.0-30. It is preferably 0 mol%, more preferably 20.5 to 30.0 mol%, still more preferably 21.5 to 30.0 mol%. When the content of zinc oxide exceeds 30.0 mol%, the Q value of the sintered body decreases, and when it is less than 15.5 mol%, the sintered density of the sintered body decreases.

酸化マンガンの含有量は、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン、酸化ニッケル及び酸化銅の含有量の合計に対して、Mn換算で0.1〜4.0mol%であり、0.1〜3.5mol%であることが好ましく、0.1〜2.5mol%であることがより好ましく、0.1〜2.0mol%であることが更に好ましい。酸化マンガンの含有量が4.0mol%を超えると、焼結体の焼結密度が低下し、0.1mol%未満であると、焼結体の比抵抗が低下する。 The content of manganese oxide is 0.1 to 4.0 mol% in terms of Mn 2 O 3 with respect to the total content of iron oxide, zinc oxide, manganese oxide, nickel oxide and copper oxide, It is preferable that it is -3.5 mol%, It is more preferable that it is 0.1-2.5 mol%, It is still more preferable that it is 0.1-2.0 mol%. When the content of manganese oxide exceeds 4.0 mol%, the sintered density of the sintered body decreases, and when it is less than 0.1 mol%, the specific resistance of the sintered body decreases.

酸化ニッケルの含有量は、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン、酸化ニッケル及び酸化銅の含有量の合計に対して、NiO換算で14.0〜39.4mol%であり、16.0〜38.9mol%であることが好ましく、21.0〜38.0mol%であることがより好ましい。酸化ニッケルの含有量が39.4mol%を超えると、焼結体の焼結密度が低下し、14.0mol%未満であると、焼結体のQ値が低下する。   The content of nickel oxide is 14.0 to 39.4 mol% in terms of NiO with respect to the total content of iron oxide, zinc oxide, manganese oxide, nickel oxide and copper oxide, and 16.0 to 38. 9 mol% is preferable, and 21.0 to 38.0 mol% is more preferable. When the content of nickel oxide exceeds 39.4 mol%, the sintered density of the sintered body decreases, and when it is less than 14.0 mol%, the Q value of the sintered body decreases.

本実施形態のフェライト組成物は、酸化銅を全く含有していなくてもよい。フェライト組成物が酸化銅を含有する場合、酸化銅の含有量は、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン、酸化ニッケル及び酸化銅の含有量の合計に対して、CuO換算で0を超えて2.0mol%以下の範囲である。酸化銅の含有量は、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン、酸化ニッケル及び酸化銅の含有量の合計に対して、CuO換算で1.75mol%以下であることが好ましく、1.25mol%以下であることがより好ましく、0.75mol%以下であることが更に好ましい。酸化銅の含有量が2.0mol%を超えると、ESD耐量性が低下すると共に、Cu成分が後述するバリスタ積層部に拡散してバリスタ特性を低下させる。   The ferrite composition of the present embodiment may not contain any copper oxide. When the ferrite composition contains copper oxide, the content of copper oxide exceeds 0 in terms of CuO with respect to the total content of iron oxide, zinc oxide, manganese oxide, nickel oxide and copper oxide. It is the range of 0 mol% or less. The content of copper oxide is preferably 1.75 mol% or less in terms of CuO, and 1.25 mol% or less with respect to the total content of iron oxide, zinc oxide, manganese oxide, nickel oxide and copper oxide. More preferably, it is more preferably 0.75 mol% or less. When the content of copper oxide exceeds 2.0 mol%, the ESD resistance is lowered, and the Cu component is diffused into a varistor laminated portion described later, thereby reducing the varistor characteristics.

酸化ホウ素の含有量は、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン、酸化ニッケル及び酸化銅の含有量の合計に対して、B換算で0.1〜2.0質量%であり、0.1〜1.5質量%であることが好ましく、0.1〜1.0質量%であることがより好ましく、0.1〜0.75質量%であることが更に好ましい。酸化ホウ素の含有量が0.1質量%未満の場合、焼結体の焼結密度が低下し、2.0質量%を超える場合、焼結体の焼結密度が低下する。 The content of boron oxide is 0.1 to 2.0% by mass in terms of B 2 O 3 with respect to the total content of iron oxide, zinc oxide, manganese oxide, nickel oxide and copper oxide. It is preferably 1 to 1.5% by mass, more preferably 0.1 to 1.0% by mass, and still more preferably 0.1 to 0.75% by mass. When the content of boron oxide is less than 0.1% by mass, the sintered density of the sintered body decreases, and when it exceeds 2.0% by mass, the sintered density of the sintered body decreases.

本実施形態のフェライト組成物は、遷移金属ホウ素酸化物を含むことが好ましい。遷移金属ホウ素酸化物は、主相に対して異相(主相とは異なる結晶相)を形成する傾向があり、例えばNiFeBO等のNi−Fe−B−O系化合物が挙げられる。遷移金属ホウ素酸化物の存在は、X線回折を用いて確認することができる。 The ferrite composition of the present embodiment preferably contains a transition metal boron oxide. Transition metal boron oxides tend to form a different phase (crystal phase different from the main phase) with respect to the main phase, and examples thereof include Ni—Fe—B—O-based compounds such as Ni 2 FeBO 5 . The presence of the transition metal boron oxide can be confirmed using X-ray diffraction.

遷移金属ホウ素酸化物の含有量は、フェライト組成物全体に対し、0.1〜10質量%が好ましく、1.0〜10質量%がより好ましく、1.0〜7.0質量%が更に好ましい。遷移金属ホウ素酸化物の含有量が0.1質量%未満であると、焼結体の焼結密度が低下する傾向があり、10質量%を超えると、焼結体の焼結密度が低下する傾向がある。遷移金属ホウ素酸化物の含有量は、走査透過型電子顕微鏡(STEM)を用いて測定することができる。   The content of the transition metal boron oxide is preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 1.0 to 10% by mass, and still more preferably 1.0 to 7.0% by mass with respect to the entire ferrite composition. . When the content of the transition metal boron oxide is less than 0.1% by mass, the sintered density of the sintered body tends to decrease, and when it exceeds 10% by mass, the sintered density of the sintered body decreases. Tend. The content of the transition metal boron oxide can be measured using a scanning transmission electron microscope (STEM).

主成分である酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン及び酸化ニッケルの含有量の合計は、焼結密度、比抵抗及びQ値を一層優れたものとする観点から、フェライト組成物全体に対して、85〜99.9質量%であることが好ましく、90〜99質量%であることがより好ましく、90〜95質量%であることが更に好ましい。   The total content of the main components of iron oxide, zinc oxide, manganese oxide and nickel oxide is 85% of the entire ferrite composition from the viewpoint of further improving the sintered density, specific resistance and Q value. It is preferably ˜99.9% by mass, more preferably 90 to 99% by mass, and still more preferably 90 to 95% by mass.

本実施形態のフェライト組成物は、焼結されていない粉末や凝集物等の形態である組成物であってもよく、スラリーに含まれる固形分であってもよい。本実施形態のフェライト組成物は、焼結性に優れているため、800〜940℃程度の低温で焼成しても十分に高い焼結密度(焼結体の密度)を有するフェライト焼結体とすることができる。そのため、例えば低温で焼結させることが求められるAgを導体とする積層チップインダクタの磁性体層として好適に用いることができる。   The ferrite composition of this embodiment may be a composition in the form of unsintered powder, aggregates, or the like, or may be a solid content contained in the slurry. Since the ferrite composition of the present embodiment is excellent in sinterability, a ferrite sintered body having a sufficiently high sintered density (sintered body density) even when fired at a low temperature of about 800 to 940 ° C. can do. Therefore, for example, it can be suitably used as a magnetic layer of a multilayer chip inductor using Ag, which is required to be sintered at a low temperature, as a conductor.

図1は、本実施形態のフェライト焼結体を示す斜視図である。フェライト焼結体1は、上記フェライト組成物からなる。   FIG. 1 is a perspective view showing a ferrite sintered body of the present embodiment. The ferrite sintered body 1 is made of the above ferrite composition.

本実施形態のフェライト焼結体の焼結密度は、5.0g/cm以上であることが好ましく、5.05g/cm以上であることがより好ましく、5.1g/cm以上であることが更に好ましい。焼結密度が5.0g/cm未満であると、透磁率が大幅に低下する傾向がある。 The sintered density of the ferrite sintered body of the present embodiment, it is preferably, more preferably 5.05 g / cm 3 or more, 5.1 g / cm 3 or more and 5.0 g / cm 3 or more More preferably. When the sintered density is less than 5.0 g / cm 3 , the magnetic permeability tends to decrease significantly.

本実施形態のフェライト焼結体の比抵抗(電気抵抗率)は、0.1MΩ・m以上であることが好ましく、0.5MΩ・m以上であることがより好ましく、1.5MΩ・m以上であることが更に好ましい。比抵抗が0.1MΩ・m未満であると、積層チップインダクタの製造工程の一部である端子電極のメッキ工程において、メッキが伸び易く、積層チップインダクタの特性に不具合が生じる傾向がある。   The specific resistance (electric resistivity) of the sintered ferrite body of the present embodiment is preferably 0.1 MΩ · m or more, more preferably 0.5 MΩ · m or more, and 1.5 MΩ · m or more. More preferably it is. When the specific resistance is less than 0.1 MΩ · m, the plating tends to be elongated in the terminal electrode plating process which is a part of the manufacturing process of the multilayer chip inductor, and the characteristics of the multilayer chip inductor tend to be defective.

次に、上記フェライト焼結体の製造方法の好適な実施形態を以下に説明する。   Next, a preferred embodiment of the method for producing the ferrite sintered body will be described below.

このフェライト焼結体の製造方法は、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン、酸化ニッケル及び酸化ホウ素を含有し、必要に応じて酸化銅を含有する酸化物混合粉末を調製する準備工程と、上記酸化物混合粉末を仮焼して仮焼体を得る仮焼工程と、得られた仮焼体を粉砕して成形し、焼成してフェライト焼結体を得る焼成工程とを有する。   The method for producing the ferrite sintered body includes a preparation step of preparing an oxide mixed powder containing iron oxide, zinc oxide, manganese oxide, nickel oxide and boron oxide, and optionally containing copper oxide, and the above oxidation. A calcining step of calcining the product mixed powder to obtain a calcined body, and a calcining step of pulverizing and shaping the obtained calcined body and firing to obtain a ferrite sintered body.

準備工程では、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン及び酸化ニッケルと、任意成分となる酸化銅と、酸化ホウ素との各粉末を用意する。酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン、酸化ニッケル及び酸化銅の含有量の合計に対し、酸化鉄の含有量がFe換算で45.0〜50.0mol%、酸化亜鉛の含有量がZnO換算で15.5〜30.0mol%、酸化マンガンの含有量がMn換算で0.1〜4.0mol%、酸化ニッケルの含有量がNiO換算で14.0〜39.4mol%、酸化銅の含有量がCuO換算で2.0mol%以下、及び酸化ホウ素の含有量がB換算で0.1〜2.0質量%となるように秤量し、例えばボールミルで混合して酸化物混合粉末を調製する。 In the preparation step, powders of iron oxide, zinc oxide, manganese oxide, nickel oxide, copper oxide as an optional component, and boron oxide are prepared. Iron oxide, zinc oxide, manganese oxide, the total content of nickel oxide and copper oxide, 45.0~50.0Mol% content of iron oxide calculated as Fe 2 O 3, the content of zinc oxide ZnO 15.5-30.0 mol% in terms of conversion, manganese oxide content 0.1-4.0 mol% in terms of Mn 2 O 3 , nickel oxide content 14.0-39.4 mol% in terms of NiO, Weigh so that the content of copper oxide is 2.0 mol% or less in terms of CuO and the content of boron oxide is 0.1 to 2.0% by mass in terms of B 2 O 3 , for example, mixed by a ball mill. An oxide mixed powder is prepared.

なお、酸化ホウ素源として、酸化ホウ素粉末の代わりに、酸化ホウ素を含有するホウ素系ガラスを用いてもよい。ホウ素系ガラスとしては、一般的に市販されているものを用いることができる。ホウ素系ガラスは、通常、Bのほかに、SiO、ZnO等を含有する。酸化ホウ素源としてホウ素系ガラスを用いた場合も、低温焼成が可能であると共に、高い比抵抗及び高いQ値を兼ね備える。 As the boron oxide source, boron-based glass containing boron oxide may be used instead of boron oxide powder. As the boron-based glass, commercially available glass can be used. The boron-based glass usually contains SiO 2 , ZnO or the like in addition to B 2 O 3 . Even when boron-based glass is used as the boron oxide source, low-temperature firing is possible, and a high specific resistance and a high Q value are combined.

酸化物混合粉末に有機溶剤と有機バインダとを含む有機ビヒクルを混合して、スラリーとして混合してもよい。このようにスラリー状、すなわち湿式で混合することによって、酸化物混合粉末を均一に混合することができる。   An organic vehicle containing an organic solvent and an organic binder may be mixed with the oxide mixed powder and mixed as a slurry. Thus, the mixed oxide powder can be uniformly mixed by mixing in a slurry state, that is, in a wet manner.

仮焼工程では、準備工程で得られた酸化物混合粉末又はこれを含むスラリーを、例えば空気雰囲気中、600〜1000℃、1〜20時間の条件で仮焼する。その後、仮焼体をボールミル等で粉砕して、粉砕物を得る。仮焼温度が低過ぎる場合、又は仮焼時間が短過ぎる場合には、得られるフェライト焼結体の均一性が損なわれる傾向がある。一方、仮焼温度が高過ぎる場合、又は仮焼時間が長すぎる場合には、得られる仮焼体の凝集が進んで粉砕し難くなる傾向がある。   In the calcination step, the oxide mixed powder obtained in the preparation step or the slurry containing the oxide calcination is calcined, for example, in an air atmosphere at 600 to 1000 ° C. for 1 to 20 hours. Thereafter, the calcined body is pulverized with a ball mill or the like to obtain a pulverized product. When the calcination temperature is too low, or when the calcination time is too short, the uniformity of the obtained ferrite sintered body tends to be impaired. On the other hand, when the calcining temperature is too high, or when the calcining time is too long, the obtained calcined body tends to aggregate and become difficult to pulverize.

焼成工程では、仮焼体の粉砕物を成形して成形体を作製し、該成形体を焼成して上記フェライト組成物からなるフェライト焼結体を得る。成形体には仮焼体の粉砕物に有機バインダ等の添加物を添加してもよい。成形体は、プレス成形等一般的な方法によって作製することができる。成形体の焼成は、焼成温度800〜940℃、焼成時間1〜10時間の条件で行うことができる。焼成温度が低すぎる場合、又は焼成時間が短過ぎる場合、高い焼結密度を有する焼結体が得られ難くなる傾向がある。一方、焼成温度が高すぎる場合、又は焼成時間が長すぎる場合、得られるフェライト焼結体の異常粒成長が発生して、機械的強度が損なわれる傾向がある。   In the firing step, a pulverized product of the calcined body is formed to produce a formed body, and the formed body is fired to obtain a ferrite sintered body made of the ferrite composition. An additive such as an organic binder may be added to the pulverized product of the calcined body. The molded body can be produced by a general method such as press molding. Firing of the molded body can be performed under conditions of a firing temperature of 800 to 940 ° C. and a firing time of 1 to 10 hours. When the firing temperature is too low, or when the firing time is too short, a sintered body having a high sintered density tends to be difficult to obtain. On the other hand, when the firing temperature is too high, or when the firing time is too long, abnormal grain growth of the obtained ferrite sintered body occurs and the mechanical strength tends to be impaired.

本実施形態のフェライト焼結体の製造方法では、準備工程において酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン、酸化ニッケル等と共に酸化ホウ素を混合しているため、仮焼工程において酸化ホウ素と酸化鉄や酸化ニッケル等とが反応して遷移金属ホウ素酸化物が生成する傾向がある。この遷移金属ホウ素酸化物は水等の溶媒に不溶であるため、主成分に対して酸化ホウ素を仮焼工程後に添加する場合に比べて、焼成工程までの間における酸化ホウ素の溶出を抑制することができる。したがって、焼成工程における酸化ホウ素の含有量の変化を抑制することができる。更に、仮焼工程において酸化ホウ素が主成分と均一に反応することが可能となり、焼結体の組成をより均一にすることができる。   In the method for manufacturing a ferrite sintered body according to the present embodiment, boron oxide is mixed with iron oxide, zinc oxide, manganese oxide, nickel oxide, etc. in the preparation step, so that boron oxide and iron oxide or nickel oxide are mixed in the calcination step. Etc. tend to react to form transition metal boron oxide. Since this transition metal boron oxide is insoluble in solvents such as water, it suppresses the elution of boron oxide until the firing process compared to the case where boron oxide is added to the main component after the calcining process. Can do. Therefore, the change in the content of boron oxide in the firing step can be suppressed. Furthermore, it becomes possible for boron oxide to react uniformly with the main component in the calcination step, and the composition of the sintered body can be made more uniform.

本発明のフェライト焼結体の製造方法は、上記実施形態に限定されるものではない。例えば、以下のように酸化ホウ素を仮焼工程後に添加する方法によりフェライト焼結体を製造してもよい。すなわち、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン、酸化ニッケル及び酸化銅の含有量の合計に対し、酸化鉄の含有量がFe換算で45.0〜50.0mol%、酸化亜鉛の含有量がZnO換算で15.5〜30.0mol%、酸化マンガンの含有量がMn換算で0.1〜4.0mol%、酸化ニッケルの含有量がNiO換算で14.0〜39.4mol%、酸化銅の含有量がCuO換算で2.0mol%以下である酸化物混合粉末を調製する準備工程と、上記酸化物混合粉末を仮焼して仮焼体を得る仮焼工程と、得られた仮焼体をボールミル等で粉砕して、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン、酸化ニッケル及び酸化銅の含有量の合計に対して酸化ホウ素をB換算で0.1〜2.0質量%添加する添加工程と、酸化ホウ素と仮焼体の粉砕物とを混合して得られた混合粉末を成形し、焼成してフェライト焼結体を得る焼成工程と、を有する製造方法であってもよい。 The method for producing a ferrite sintered body of the present invention is not limited to the above embodiment. For example, you may manufacture a ferrite sintered compact by the method of adding a boron oxide after a calcination process as follows. That is, with respect to the total content of iron oxide, zinc oxide, manganese oxide, nickel oxide and copper oxide, the content of iron oxide is 45.0 to 50.0 mol% in terms of Fe 2 O 3 , and the content of zinc oxide 14.0~39.4mol There 15.5~30.0Mol% in terms of ZnO, 0.1~4.0Mol% in the amount of manganese oxide is Mn 2 O 3 in terms of the content of nickel oxide in terms of NiO %, A preparation step of preparing an oxide mixed powder having a copper oxide content of 2.0 mol% or less in terms of CuO, a calcining step of calcining the oxide mixed powder to obtain a calcined body, and obtaining was the calcined body was pulverized by a ball mill or the like, iron oxide, zinc oxide, manganese oxide, 0.1 to 2 boron oxide in terms of B 2 O 3 with respect to the total content of the nickel oxide and copper oxide. Addition step of adding 0% by mass and boron oxide Molding the mixed powder obtained by mixing the pulverized product of the calcined body, and firing to obtain a ferrite sintered body by firing, it may be a production method having.

このようにして得られるフェライト組成物からなるフェライト焼結体の組成は、通常、原料として用いた各酸化物の使用比率に一致する。上述のフェライト焼結体の製造方法によって、焼成工程における焼成温度を800〜940℃程度の低温としても、高い焼結密度を有するフェライト焼結体とすることができる。このようなフェライト焼結体は、十分に高い比抵抗及び高いQ値を兼ね備える。そのためインダクタの磁性体層として好適に用いることができる。また、バリスタ層のESD耐量を殆ど低下させないことから、インダクタとバリスタとの複合部品のインダクタ素体として好適に用いられる。   The composition of the ferrite sintered body made of the ferrite composition thus obtained usually matches the usage ratio of each oxide used as a raw material. With the above-described method for producing a ferrite sintered body, a ferrite sintered body having a high sintering density can be obtained even if the firing temperature in the firing step is as low as about 800 to 940 ° C. Such a ferrite sintered body has a sufficiently high specific resistance and a high Q value. Therefore, it can be suitably used as a magnetic layer of an inductor. Further, since the ESD resistance of the varistor layer is hardly lowered, it is suitably used as an inductor element body of a composite part of an inductor and a varistor.

次に、上述のフェライト組成物を用いて作製されたインダクタと、バリスタとの複合部品である積層型フィルタの好適な実施形態について説明する。   Next, a preferred embodiment of a multilayer filter that is a composite part of an inductor produced using the above ferrite composition and a varistor will be described.

図2は、本実施形態のフェライト組成物を用いた積層型フィルタをその一部を切り欠いて示す斜視図である。図3は、図2に示す積層型フィルタの素体部分を示す分解斜視図である。積層型フィルタ(複合積層型電子部品)100は、素体2と、入力端子電極3及び出力端子電極4と、一対のグランド端子電極5とを有する。素体2は、インダクタ積層部(インダクタ素子部)6と、バリスタ積層部(バリスタ素子部)7と、インダクタ積層部6及びバリスタ積層部7の間に介在する中間積層部(接合中間体)9とを有する。入力端子電極3及び出力端子電極4は、素体2の長手方向における両端部に配置されている。一対のグランド端子電極5は、素体2の長手方向における両側面にそれぞれ配置されている。   FIG. 2 is a perspective view showing a multilayer filter using the ferrite composition of the present embodiment with a part thereof cut away. FIG. 3 is an exploded perspective view showing an element part of the multilayer filter shown in FIG. The multilayer filter (composite multilayer electronic component) 100 includes an element body 2, an input terminal electrode 3 and an output terminal electrode 4, and a pair of ground terminal electrodes 5. The element body 2 includes an inductor laminated portion (inductor element portion) 6, a varistor laminated portion (varistor element portion) 7, and an intermediate laminated portion (junction intermediate) 9 interposed between the inductor laminated portion 6 and the varistor laminated portion 7. And have. The input terminal electrode 3 and the output terminal electrode 4 are disposed at both ends in the longitudinal direction of the element body 2. The pair of ground terminal electrodes 5 are respectively disposed on both side surfaces in the longitudinal direction of the element body 2.

インダクタ積層部6は、複数のインダクタ層10a〜10iが順次積層されて形成されたインダクタ素体10、及びインダクタ素体10の内部に配置された導体パターン(電極)16を有する。バリスタ積層部7は、複数のバリスタ層11a〜11dが順次積層されて形成されたバリスタ素体11、及びバリスタ素体11の内部に配置された電極17を有する。中間積層部9は、中間層8が複数積層されて形成されている。   The inductor multilayer portion 6 includes an inductor element body 10 formed by sequentially laminating a plurality of inductor layers 10 a to 10 i and a conductor pattern (electrode) 16 disposed inside the inductor element body 10. The varistor laminated portion 7 includes a varistor element body 11 formed by sequentially laminating a plurality of varistor layers 11 a to 11 d, and an electrode 17 disposed inside the varistor element body 11. The intermediate laminated part 9 is formed by laminating a plurality of intermediate layers 8.

インダクタ層10a〜10iは、上述のフェライト焼結体からなる。このフェライト焼結体は、通常のZn系フェライトよりも、酸化銅の含有量が十分に低減されているため、インダクタ積層部6からバリスタ積層部7へのCu成分の拡散を十分に抑制することができる。そのため、上述のフェライト焼結体は、インダクタをバリスタと複合化しても、ESD耐量等のバリスタ特性を十分良好に維持することができる。   The inductor layers 10a to 10i are made of the above-described ferrite sintered body. Since this ferrite sintered body has a sufficiently reduced copper oxide content than ordinary Zn-based ferrite, it sufficiently suppresses the diffusion of the Cu component from the inductor multilayer portion 6 to the varistor multilayer portion 7. Can do. Therefore, even if the above-mentioned ferrite sintered body is combined with the varistor, the varistor characteristics such as the ESD resistance can be sufficiently satisfactorily maintained.

インダクタ層10b〜10i上のそれぞれには、所望形状の導体パターン16a〜16hが形成されている。具体的には、インダクタ層10d、10f、10h上にはそれぞれ、コイルの略3/4ターン相当の略C字状の導体パターン16c、16e、16gが形成され、インダクタ層10c、10e、10g上にはコイルの略3/4ターン相当の略U字状の導体パターン16b、16d、16fが形成されている。また、インダクタ層10b、10i上には入力端子電極3及び出力端子電極4とそれぞれ接続する導体パターン(引出電極)16a、16hが形成されている。更に、インダクタ層10b〜10hをそれぞれ貫通し、これらインダクタ層10b〜10hのそれぞれに接する導体パターン間を電気的に接続するビア導体26a〜26gが形成されている。これにより、導体パターン(引出電極)16a、16hと、導体パターン16b〜16gと、ビア導体26a〜26gとが電気的に接続された略4.5ターンのらせん状のコイル(導体部)が形成される。   Conductor patterns 16a to 16h having desired shapes are formed on the inductor layers 10b to 10i, respectively. Specifically, substantially C-shaped conductor patterns 16c, 16e, and 16g corresponding to approximately 3/4 turns of the coil are formed on the inductor layers 10d, 10f, and 10h, respectively. Are formed with substantially U-shaped conductor patterns 16b, 16d and 16f corresponding to approximately 3/4 turns of the coil. Conductor patterns (leading electrodes) 16a and 16h connected to the input terminal electrode 3 and the output terminal electrode 4 are formed on the inductor layers 10b and 10i. Furthermore, via conductors 26a to 26g are formed, which respectively penetrate the inductor layers 10b to 10h and electrically connect the conductor patterns in contact with the inductor layers 10b to 10h. As a result, a spiral coil (conductor portion) of approximately 4.5 turns in which the conductor patterns (leading electrodes) 16a and 16h, the conductor patterns 16b to 16g, and the via conductors 26a to 26g are electrically connected is formed. Is done.

バリスタ層11a〜11dは、例えば、ZnOを主成分とするセラミックス材料からなる。このセラミックス材料中には、添加成分としてPr、Bi、Co、Al等を含んでいてもよい。Prに加えてCoを含むと、優れたバリスタ特性を有するものとなるほか、高い誘電率(ε)を有するものとなる。また、Alを更に含むと低抵抗となる。また、必要に応じて他の添加物、例えば、Cr、Ca、Si、K等の元素が含まれていてもよい。   The varistor layers 11a to 11d are made of, for example, a ceramic material mainly composed of ZnO. This ceramic material may contain Pr, Bi, Co, Al or the like as an additive component. When Co is contained in addition to Pr, it has excellent varistor characteristics and also has a high dielectric constant (ε). Further, when Al is further contained, the resistance becomes low. Moreover, other additives, for example, elements such as Cr, Ca, Si, and K may be contained as necessary.

バリスタ積層部7のバリスタ層11b上には、グランド端子電極5と電気的に接続された略矩形状のグランド電極17aが形成されている。また、バリスタ層11c上には、出力端子電極4と電気的に接続された略矩形状のホット電極17bが形成されている。グランド電極17aとホット電極17bとは、互いに対向しており、積層方向から見たときにバリスタ層11bを介して一部が重なり合い、バリスタ機能を発現する構成をなしている。   A substantially rectangular ground electrode 17 a electrically connected to the ground terminal electrode 5 is formed on the varistor layer 11 b of the varistor laminated portion 7. On the varistor layer 11c, a substantially rectangular hot electrode 17b electrically connected to the output terminal electrode 4 is formed. The ground electrode 17a and the hot electrode 17b are opposed to each other, and are partially overlapped with each other through the varistor layer 11b when viewed from the stacking direction, thereby exhibiting a varistor function.

グランド電極17a及びホット電極17bに用いる導電材料には、バリスタ層11a〜11dを構成するセラミックス材料と同時焼成できる金属材料を用いる。すなわち、バリスタセラミックスの焼成温度は通常800〜940℃程度であるため、その温度で融解しない金属材料を用いる。例えば、Ag、Ag−Pd及びこれらの合金等を好適に使用することができる。   As the conductive material used for the ground electrode 17a and the hot electrode 17b, a metal material that can be fired simultaneously with the ceramic material forming the varistor layers 11a to 11d is used. That is, since the firing temperature of the varistor ceramic is usually about 800 to 940 ° C., a metal material that does not melt at that temperature is used. For example, Ag, Ag-Pd, and alloys thereof can be preferably used.

中間層8は、電気絶縁性を有する絶縁材料からなり、例えば、ZnO及びFeを主成分とした焼結体からなる。このような材料からなる中間積層部9をインダクタ積層部6とバリスタ積層部7との間に設けることによって、これらの間におけるクロストークを抑制することができ、その結果、インダクタ積層部6がバリスタ積層部7から受ける影響、及びバリスタ積層部7がインダクタ積層部6から受ける影響を緩和することができる。 The intermediate layer 8 is made of an insulating material having electrical insulation properties, for example, a sintered body mainly composed of ZnO and Fe 2 O 3 . By providing the intermediate laminated portion 9 made of such a material between the inductor laminated portion 6 and the varistor laminated portion 7, crosstalk between them can be suppressed, and as a result, the inductor laminated portion 6 becomes a varistor. The influence received from the multilayer part 7 and the influence that the varistor multilayer part 7 receives from the inductor multilayer part 6 can be reduced.

上述の積層構造を有する積層型フィルタ100は、バリスタ電圧を越える高い電圧のノイズが入力側に印加された際に、バリスタ効果によって急激に流れた電流がノイズとなって通過するのを阻止することができる。   The multilayer filter 100 having the above-described multilayer structure prevents a current that has flowed suddenly due to the varistor effect from passing as noise when high-voltage noise exceeding the varistor voltage is applied to the input side. Can do.

次に、上述した積層型フィルタ100の製造方法について説明する。   Next, a method for manufacturing the multilayer filter 100 described above will be described.

上述のフェライト焼結体の製造方法における準備工程と同様にして、所定の割合で配合された酸化物混合粉末を含有する磁性体スラリーを調製する。そして、ドクターブレード法等によりPET(ポリエチレンテレフタレート)フィルム上に磁性体スラリーを塗布し、例えば厚さ20μm程度のインダクタグリーンシートを形成する。   In the same manner as the preparation step in the method for manufacturing a ferrite sintered body described above, a magnetic slurry containing an oxide mixed powder blended at a predetermined ratio is prepared. Then, a magnetic slurry is applied on a PET (polyethylene terephthalate) film by a doctor blade method or the like to form an inductor green sheet having a thickness of about 20 μm, for example.

続いて、インダクタグリーンシートの所望の位置、すなわち上述したようなビア導体26a〜26gが形成される予定の位置にスルーホールを形成する。スルーホールはレーザ加工機等により形成することができる。   Subsequently, a through hole is formed at a desired position of the inductor green sheet, that is, a position where via conductors 26a to 26g as described above are to be formed. The through hole can be formed by a laser processing machine or the like.

続いて、スクリーン印刷法等によりインダクタグリーンシート上に導電パターン16a〜16hを形成する。また、インダクタグリーンシートに形成されたスルーホールに導電ペーストを充填してビア導体26a〜26gを形成する。導体パターン16a〜16h及びビア導体26a〜26gの印刷等に用いる導電ペーストは、AgやAg−Pd合金粉末を主成分として含んでいるものを用いることができる。   Subsequently, conductive patterns 16a to 16h are formed on the inductor green sheet by a screen printing method or the like. In addition, via conductors 26a to 26g are formed by filling a through hole formed in the inductor green sheet with a conductive paste. As the conductive paste used for printing the conductor patterns 16a to 16h and the via conductors 26a to 26g, a paste containing Ag or an Ag—Pd alloy powder as a main component can be used.

続いて、焼成後にバリスタ層11a〜11dとなるバリスタ原料粉末と、有機溶剤と有機バインダとを含む有機ビヒクルとを混合したバリスタスラリーを調製する。バリスタ原料粉末は、一体焼成した後に所定組成のバリスタとなれば、その形態は特に限定するものではない。主成分であるZnOに添加物として各種金属化合物、例えばBi、Pr11、CoO、Cr及びAlを所定量含む混合粉末を用いることができる。また、所定組成のバリスタセラミックスを予め仮焼きして粉砕したバリスタ粉末を用いてもよい。 Subsequently, a varistor slurry is prepared by mixing a varistor raw material powder that becomes the varistor layers 11a to 11d after firing, and an organic vehicle containing an organic solvent and an organic binder. The form of the varistor raw material powder is not particularly limited as long as it becomes a varistor having a predetermined composition after being integrally fired. A mixed powder containing a predetermined amount of various metal compounds such as Bi 2 O 3 , Pr 6 O 11 , CoO, Cr 2 O 3 and Al 2 O 3 can be used as an additive to ZnO as a main component. Moreover, you may use the varistor powder which preliminarily calcined and ground the varistor ceramic of predetermined composition.

続いて、ドクターブレード法等によりPETフィルム上にバリスタスラリーを塗布し、例えば、厚さ30μm程度のバリスタグリーンシートを形成する。   Subsequently, a varistor slurry is applied on the PET film by a doctor blade method or the like to form, for example, a varistor green sheet having a thickness of about 30 μm.

続いて、スクリーン印刷法等によりバリスタグリーンシート上に導電ペーストを用いてグランド電極17a及びホット電極17bを形成する。導電ペーストは、AgやAg−Pd合金粉末を主成分として含んでいるものを用いることができる。   Subsequently, a ground electrode 17a and a hot electrode 17b are formed on the varistor green sheet by screen printing or the like using a conductive paste. As the conductive paste, a paste containing Ag or an Ag—Pd alloy powder as a main component can be used.

更に、中間層8となる中間材グリーンシートを用意する。中間材グリーンシートは、例えばZnO及びFeを主成分とした混合粉を原料としたスラリーをドクターブレード法によってフィルム上に塗布することによって形成される。なお、焼成後の中間積層部9の厚さが十分なものとなるように、中間材グリーンシートの積層枚数を適宜調整する。 Further, an intermediate material green sheet to be the intermediate layer 8 is prepared. The intermediate material green sheet is formed, for example, by applying a slurry using a mixed powder mainly composed of ZnO and Fe 2 O 3 as a raw material on a film by a doctor blade method. In addition, the number of intermediate material green sheets to be stacked is appropriately adjusted so that the thickness of the intermediate stacked portion 9 after firing is sufficient.

続いて、導体部が形成されていないインダクタグリーンシートと、所定形状の導体部が形成されたインダクタグリーンシートと、中間材グリーンシートと、グランド電極17a又はホット電極17bが形成されたバリスタグリーンシートと、電極が形成されていないバリスタグリーンシートとを図3に示すように順次積層し、プレスした後に所定形状に切断して、素体2のグリーン積層体を得る。その後、グリーン積層体を所定の条件(例えば、大気中で900℃、2時間)で焼成を行い素体2が得られる。素体2は、インダクタ積層部6とバリスタ積層部7との界面付近において、インダクタ積層部6からバリスタ積層部7へのCu成分の拡散はほとんどないので、バリスタ積層部7において良好なバリスタ特性が得られる。   Subsequently, an inductor green sheet in which no conductor part is formed, an inductor green sheet in which a conductor part of a predetermined shape is formed, an intermediate material green sheet, and a varistor green sheet in which a ground electrode 17a or a hot electrode 17b is formed, The varistor green sheets on which no electrodes are formed are sequentially laminated as shown in FIG. 3, pressed, and then cut into a predetermined shape to obtain a green laminate of the element body 2. Thereafter, the green laminate is baked under predetermined conditions (for example, 900 ° C. for 2 hours in the air), whereby the element body 2 is obtained. Since the element body 2 has almost no diffusion of the Cu component from the inductor multilayer portion 6 to the varistor multilayer portion 7 in the vicinity of the interface between the inductor multilayer portion 6 and the varistor multilayer portion 7, the varistor multilayer portion 7 has good varistor characteristics. can get.

続いて、素体2の長手方向における端部及び長手方向における両側面中央に導電ペーストを塗布し、所定の条件(例えば、大気中で650〜800℃)で熱処理を行って端子電極を焼き付ける。導電ペーストは、Agを主成分とする粉末を含むものを用いることができる。その後、端子電極表面にめっきを施し、入力端子電極3、出力端子電極4及びグランド端子電極5が形成された積層型フィルタ100を得ることができる。なお、めっきは電解めっきが好ましく、その材料は、例えばNi/Sn、Cu/Ni/Sn、Ni/Pd/Au、Ni/Pd/Ag、Ni/Ag等を用いることができる。   Subsequently, a conductive paste is applied to the end portion in the longitudinal direction of the element body 2 and the center of both side surfaces in the longitudinal direction, and heat treatment is performed under a predetermined condition (for example, 650 to 800 ° C. in the atmosphere) to burn the terminal electrode. As the conductive paste, a paste containing powder containing Ag as a main component can be used. Thereafter, the terminal electrode surface is plated to obtain the multilayer filter 100 in which the input terminal electrode 3, the output terminal electrode 4, and the ground terminal electrode 5 are formed. The plating is preferably electrolytic plating, and for example, Ni / Sn, Cu / Ni / Sn, Ni / Pd / Au, Ni / Pd / Ag, Ni / Ag, or the like can be used.

以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に何ら限定されるものではない。例えば、積層型フィルタ100は、中間積層部9を有さず、インダクタ積層部6とバリスタ積層部7とが直接接合されていてもよい。この場合においても、インダクタ素体の酸化銅の含有量が十分に低減されていることにより、インダクタ積層部6からバリスタ積層部7へのCu成分の拡散が十分に抑制されるため、バリスタ積層部7において良好なバリスタ特性を得ることができる。   The preferred embodiment of the present invention has been described above, but the present invention is not limited to the above embodiment. For example, the multilayer filter 100 may not have the intermediate multilayer part 9 and the inductor multilayer part 6 and the varistor multilayer part 7 may be directly joined. Also in this case, since the copper oxide content of the inductor body is sufficiently reduced, the diffusion of the Cu component from the inductor multilayer portion 6 to the varistor multilayer portion 7 is sufficiently suppressed. In FIG. 7, good varistor characteristics can be obtained.

以下、実施例及び比較例に基づき本発明を更に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated more concretely based on an Example and a comparative example, this invention is not limited to a following example at all.

(製造例1〜24)
原料粉末として、市販のFe粉末、ZnO粉末、Mn粉末、NiO粉末及びCuO粉末を表1〜4に示す組成となるように秤量した。また、Fe粉末、ZnO粉末、Mn粉末、NiO粉末及びCuO粉末の合計に対して、B粉末を表1〜4に示す質量割合となるように秤量した。なお、製造例21、31では、B粉末を用いなかった。これらの原料粉末を鋼鉄製のボールミルを用いて40時間湿式混合した後、乾燥することにより酸化物混合粉末を得た。得られた酸化物混合粉末を、720℃、10時間の条件で仮焼した。得られた仮焼体を鋼鉄製のボールミルにて40時間混合粉砕して、仮焼粉末を調製した。
(Production Examples 1 to 24)
As the raw material powder, commercially available Fe 2 O 3 powder, ZnO powder, Mn 2 O 3 powder, NiO powder and CuO powder were weighed so as to have the compositions shown in Tables 1 to 4. Further, Fe 2 O 3 powder, ZnO powder, Mn 2 O 3 powder, the total of NiO powder and CuO powder, a B 2 O 3 powder were weighed so that a mass ratio shown in Table 1-4. In Production Examples 21 and 31, no B 2 O 3 powder was used. These raw material powders were wet mixed for 40 hours using a steel ball mill and then dried to obtain oxide mixed powders. The obtained oxide mixed powder was calcined at 720 ° C. for 10 hours. The obtained calcined body was mixed and ground in a steel ball mill for 40 hours to prepare a calcined powder.

次いで、調製した仮焼粉末に、バインダとしてポリビニルアルコール水溶液を添加して造粒した。こうして得られた顆粒をプレス成形して、成形密度3.10g/cmのディスク形状(外径:12mm、厚さ2mm)の成形体と、トロイダル形状(外径13mm、内径6mm、高さ3mm)の成形体とを作製した。 Subsequently, the prepared calcined powder was granulated by adding an aqueous polyvinyl alcohol solution as a binder. The granules thus obtained are press-molded to form a compact having a molding density of 3.10 g / cm 3 (outer diameter: 12 mm, thickness 2 mm) and a toroidal shape (outer diameter 13 mm, inner diameter 6 mm, height 3 mm). ) Was produced.

製造例1〜24の成形体を大気中、焼成温度900℃で2時間焼成して、フェライト組成物からなるディスク形状及びトロイダル形状のフェライト焼結体を得た。製造例1〜24のフェライト焼結体は、それぞれ、表1〜4に示すように、所定組成の成分を含有する。   The compacts of Production Examples 1 to 24 were fired in the atmosphere at a firing temperature of 900 ° C. for 2 hours to obtain disk-shaped and toroidal-shaped ferrite sintered bodies made of the ferrite composition. As shown in Tables 1 to 4, each of the ferrite sintered bodies of Production Examples 1 to 24 contains a component having a predetermined composition.

<フェライト焼結密度の評価>
ディスク形状の各フェライト焼結体の質量と、外径及び厚さの測定値より求めたフェライト焼結体の体積とから、フェライト焼結密度を求めた。焼結密度が5.0g/cm以上である場合を良好なものと判断した。結果は表1〜4に示す通りであった。
<Evaluation of ferrite sintered density>
The ferrite sintered density was determined from the mass of each disk-shaped ferrite sintered body and the volume of the ferrite sintered body determined from the measured values of the outer diameter and thickness. The case where the sintered density was 5.0 g / cm 3 or more was judged to be good. The results were as shown in Tables 1-4.

<比抵抗の評価>
ディスク形状の各フェライト焼結体の厚さ方向の抵抗Rを、測定電圧を10Vに設定して、高抵抗計(アドバンテスト製、商品名:R8340)を用いて測定した。抵抗Rの測定値から比抵抗ρ(ρ=R×焼結体の円形部分面積/焼結体の厚さ)を算出した。比抵抗が0.1MΩ・m以上である場合を良好なものと判断した。結果は表1〜4に示す通りであった。
<Evaluation of specific resistance>
The resistance R in the thickness direction of each disk-shaped ferrite sintered body was measured using a high resistance meter (trade name: R8340, manufactured by Advantest) with a measurement voltage set to 10V. Specific resistance ρ (ρ = R × circular partial area of sintered body / thickness of sintered body) was calculated from the measured value of resistance R. The case where the specific resistance was 0.1 MΩ · m or more was judged as good. The results were as shown in Tables 1-4.

<初透磁率(μi)の評価>
トロイダル形状の各フェライト焼結体にワイヤを20回巻線した後、LCRメータ(ヒューレットパッカード社製、商品名:HP4285A)を用いて、1MHzにおける初透磁率(μi)を測定した。結果は表1〜4に示す通りであった。
<Evaluation of initial permeability (μi)>
After winding the wire around each toroidal ferrite sintered body 20 times, the initial permeability (μi) at 1 MHz was measured using an LCR meter (trade name: HP4285A, manufactured by Hewlett-Packard Company). The results were as shown in Tables 1-4.

<Q値の評価>
トロイダル形状の各フェライト焼結体にワイヤを20回巻線した後、LCRメーター(ヒューレットパッカード社製、商品名:HP4285A)を用い、各サンプルの10HzにおけるQ値を測定した。Q値が5以上である場合を良好なものと判断した。結果は表1〜4に示す通りであった。
<Evaluation of Q value>
After winding the wire around each toroidal ferrite sintered body 20 times, the Q value at 10 Hz of each sample was measured using an LCR meter (trade name: HP4285A, manufactured by Hewlett-Packard Company). The case where the Q value was 5 or more was judged to be good. The results were as shown in Tables 1-4.

<組成及び微細構造の評価>
遷移金属ホウ素酸化物の存在は、X線回折を用いて確認した。図4に、製造例12のフェライト焼結体のXRDパターンを示す。図4中の「○」で表記したピークに基づき、フェライト焼結体にNiFeBOが含まれていることが確認された。
<Evaluation of composition and microstructure>
The presence of transition metal boron oxide was confirmed using X-ray diffraction. In FIG. 4, the XRD pattern of the ferrite sintered compact of the manufacture example 12 is shown. Based on the peak indicated by “◯” in FIG. 4, it was confirmed that Ni 2 FeBO 5 was contained in the ferrite sintered body.

遷移金属ホウ素酸化物の含有量は以下のようにして測定した。製造例12,21,23及び24のフェライト焼結体を走査透過型電子顕微鏡(STEM:日立ハイテク社製、商品名:HD−2000)により観察し、付属のエネルギー分散型X線分光装置を用いて濃度分析を行い、STEM像におけるフェライト焼結体中に存在するNi−Znを含む主相(主な結晶相)と、NiFeBOを含む異相(主相とは異なる結晶相)と、空孔部分とを識別した。 The content of the transition metal boron oxide was measured as follows. The ferrite sintered bodies of Production Examples 12, 21, 23 and 24 were observed with a scanning transmission electron microscope (STEM: manufactured by Hitachi High-Tech, trade name: HD-2000), and the attached energy dispersive X-ray spectrometer was used. Concentration analysis, and a main phase containing Ni—Zn (main crystal phase) present in the ferrite sintered body in the STEM image, and a different phase containing Ni 2 FeBO 5 (crystal phase different from the main phase), It was identified from the hole part.

図5は、製造例12のフェライト焼結体の微細構造を模式的に示す拡大断面図である。なお、図5中、A〜Cは、それぞれ主相、異相、空孔部分をそれぞれ表している。   FIG. 5 is an enlarged cross-sectional view schematically showing the microstructure of the ferrite sintered body of Production Example 12. In FIG. 5, A to C represent a main phase, a different phase, and a hole portion, respectively.

次に、図5に示すような微細構造が写し出されたSTEMの画像を用いて、主相、異相及び空孔部分の面積比を算出した。そして、主相、異相及び空孔部分が相似形であると仮定し、面積比を3/2乗することにより体積比を算出した。更に、構成元素から推定されるフェライト焼結体の理論密度(主相:5.30g/cm、異相:5.17g/cm)を用いて、異相の質量割合を算出した。算出した異相の質量割合を表5に示す。 Next, the area ratio of the main phase, the different phase, and the pore portion was calculated using an STEM image in which a fine structure as shown in FIG. 5 was copied. Then, assuming that the main phase, the heterogeneous phase, and the pore portion are similar, the volume ratio was calculated by raising the area ratio to 3/2. Furthermore, using the theoretical density of the ferrite sintered body estimated from the constituent elements (main phase: 5.30 g / cm 3 , different phase: 5.17 g / cm 3 ), the mass ratio of the different phase was calculated. Table 5 shows the calculated mass ratio of the different phases.

<バリスタのESD耐量評価>
まず、原料粉末として、市販のFe粉末、ZnO粉末、Mn粉末、NiO粉末及びCuO粉末を表6に示す組成となるように秤量し、Fe粉末、ZnO粉末、Mn粉末、NiO粉末及びCuO粉末の合計に対して、B粉末を表6に示す質量割合となるように秤量した。これら原料粉末と有機ビヒクルとを混合して磁性体スラリーを調製した。
<ESD tolerance evaluation of varistor>
First, as raw material powder, commercially available Fe 2 O 3 powder, ZnO powder, Mn 2 O 3 powder, NiO powder and CuO powder are weighed to have the composition shown in Table 6, and Fe 2 O 3 powder, ZnO powder, B 2 O 3 powder was weighed so as to have a mass ratio shown in Table 6 with respect to the total of Mn 2 O 3 powder, NiO powder and CuO powder. These raw material powders and an organic vehicle were mixed to prepare a magnetic slurry.

この磁性体スラリーをドクターブレード法によりPETフィルム上に塗布し厚み20μmのインダクタグリーンシートを作製した。その後、インダクタグリーンシート上の所定の位置にレーザ加工機によりスルーホールを形成し、Agを主成分とする導電ペーストを用いてスクリーン印刷法により所定形状の導体パターンとスルーホール中にビア導体とを形成し、導体部が形成されたインダクタグリーンシートを作製した。   This magnetic slurry was applied on a PET film by a doctor blade method to produce an inductor green sheet having a thickness of 20 μm. Thereafter, a through hole is formed at a predetermined position on the inductor green sheet by a laser processing machine, and a conductive pattern having a predetermined shape and a via conductor in the through hole are formed by screen printing using a conductive paste mainly composed of Ag. Thus, an inductor green sheet having a conductor portion was formed.

続いて、所定量のZnO、Bi、Pr11、CoO、Cr及びAlを混合したバリスタ原料粉末と有機ビヒクルとを混合してバリスタスラリーを調製した。 Subsequently, a varistor raw material powder in which a predetermined amount of ZnO, Bi 2 O 3 , Pr 6 O 11 , CoO, Cr 2 O 3 and Al 2 O 3 was mixed with an organic vehicle was mixed to prepare a varistor slurry.

このバリスタスラリーをドクターブレード法により、PETフィルム上に塗布し厚み30μmのバリスタグリーンシートを作製した。その後、バリスタグリーンシート上にAgを主成分とする導電ペーストを用いてスクリーン印刷法により所定のパターンの電極を形成し、電極が形成されたバリスタグリーンシートを形成した。   This varistor slurry was applied onto a PET film by a doctor blade method to produce a varistor green sheet having a thickness of 30 μm. Thereafter, an electrode having a predetermined pattern was formed on the varistor green sheet by a screen printing method using a conductive paste containing Ag as a main component, thereby forming a varistor green sheet on which the electrodes were formed.

続いて、導体部が形成されていないインダクタグリーンシート、導体部が形成されたインダクタグリーンシート、電極が形成されたバリスタグリーンシート及び電極が形成されていないバリスタシートを準備し、図3に示す順序で積層して積層型フィルタ用グリーン積層体を作製した。この積層型フィルタ用グリーン積層体を、焼成後に長さ2.0mm、幅1.2mm、厚み1.0mmの直方体になるように切断して、大気中で900℃、2時間焼成して積層型フィルタ用素体を作製した。その後、積層型フィルタ用素体の端部に銀を主成分とする導電ペーストを塗布し、大気中で650〜800℃で焼成して端子電極を焼付けし、更に端子電極にNi/Sn(Ni、Snの順に)電気めっきを施した。これによって、製造例25〜30のフェライト焼結体を備えるESD耐量試験用のサンプル(積層型フィルタ)を作製した。   Subsequently, an inductor green sheet without a conductor part, an inductor green sheet with a conductor part, a varistor green sheet with an electrode and a varistor sheet without an electrode are prepared, and the sequence shown in FIG. A green laminate for a multilayer filter was produced by laminating with This green laminate for a multilayer filter is cut into a rectangular parallelepiped having a length of 2.0 mm, a width of 1.2 mm, and a thickness of 1.0 mm after firing, and then fired in the atmosphere at 900 ° C. for 2 hours to obtain a multilayer type A filter element was produced. Thereafter, a conductive paste mainly composed of silver is applied to the end of the multilayer filter element body, and the terminal electrode is baked by baking at 650 to 800 ° C. in the atmosphere. Further, Ni / Sn (Ni , Sn) (in order of Sn). In this way, a sample (multilayer filter) for ESD tolerance test including the ferrite sintered body of Production Examples 25 to 30 was produced.

得られたサンプルを用いて次のとおりESD耐量試験を行った。ESD耐量試験では、IEC(International Electrotechnical Commission)の規格IEC61000−4−2に定められている静電気放電イミュニティ試験(レベル4,接触放電,試験電圧:8kV,放電回数:10回)に基づいて測定を行った。ESD耐量が8kV以上である場合に、ESD耐量が十分であると判断して「A」と判定し、ESD耐量が8kV未満である場合には「B」と判定した。判断基準を8kV以上とした理由は、8kV以上であればIEC61000−4−2のレベル4を満たすからである。   Using the obtained sample, an ESD tolerance test was performed as follows. In the ESD tolerance test, measurement is performed based on an electrostatic discharge immunity test (level 4, contact discharge, test voltage: 8 kV, number of discharges: 10 times) defined in IEC (International Electrotechnical Commission) standard IEC61000-4-2. went. When the ESD tolerance was 8 kV or more, it was judged that the ESD tolerance was sufficient and judged as “A”, and when the ESD tolerance was less than 8 kV, judged as “B”. The reason why the criterion is 8 kV or more is that if it is 8 kV or more, the level 4 of IEC61000-4-2 is satisfied.

また、上述の静電気放電イミュニティ試験を行う前のバリスタ電圧(V)と後のバリスタ電圧(V)をそれぞれ測定し、その変化幅(ΔV1mA(%)=(V−V)/V×100)を求めた。バリスタ電圧の測定は、ソース−メジャーユニット(KEITHLEY社製、型番:KEITHLEY2000)を用いて行い、サンプルの外部端子に印加する電圧を徐々に大きくし、サンプルに1mAの電流が流れた時点の電圧の値を測定した。ESD耐量試験の結果は表6に示すとおりであった。 Further, the varistor voltage (V 0 ) before the electrostatic discharge immunity test and the varistor voltage (V 1 ) after the electrostatic discharge immunity test are measured, respectively, and the change width (ΔV 1 mA (%) = (V 1 −V 0 ) / V 0 × 100). The varistor voltage is measured using a source-measure unit (manufactured by KEITHLEY, model number: KEITHLEY2000). The voltage applied to the external terminal of the sample is gradually increased, and the voltage at the time when 1 mA of current flows through the sample is measured. The value was measured. The results of the ESD tolerance test are as shown in Table 6.

<酸化ホウ素添加とフェライト焼結密度との相関評価>
製造例31〜33のディスク形状のフェライト焼結体を以下のように作製した。製造例31のフェライト焼結体は、焼成工程の焼成温度を925℃としたことを除き、上記製造例21と同様にして作製した。製造例32のフェライト焼結体は、仮焼工程により得られた仮焼体をボールミル等で粉砕して、Fe粉末、ZnO粉末、Mn粉末、NiO粉末及びCuO粉末の含有量の合計に対して酸化ホウ素をB換算で1.0質量%添加・混合して得られた混合粉末を成形して焼成工程を行ったことを除き、製造例31と同様に作製した。製造例33のフェライト焼結体は、仮焼工程前の準備工程でFe粉末、ZnO粉末、Mn粉末、NiO粉末及びCuO粉末の含有量の合計に対して酸化ホウ素をB換算で1.0質量%添加・混合したことを除き、製造例31と同様に作製した。
<Correlation between boron oxide addition and ferrite sintered density>
The disk-shaped ferrite sintered bodies of Production Examples 31 to 33 were produced as follows. The ferrite sintered body of Production Example 31 was produced in the same manner as in Production Example 21 except that the firing temperature in the firing step was 925 ° C. Ferrite sintered body of Production Example 32 is obtained by pulverizing the calcined body obtained by the calcining step with a ball mill or the like, and containing Fe 2 O 3 powder, ZnO powder, Mn 2 O 3 powder, NiO powder and CuO powder Manufactured in the same manner as in Production Example 31, except that a mixed powder obtained by adding and mixing boron oxide in an amount of 1.0% by mass in terms of B 2 O 3 was added to and mixed with the total amount, and the firing step was performed. did. In the ferrite sintered body of Production Example 33, boron oxide is added to the total content of Fe 2 O 3 powder, ZnO powder, Mn 2 O 3 powder, NiO powder and CuO powder in the preparation step before the calcination step. It was produced in the same manner as in Production Example 31, except that 1.0% by mass in terms of 2 O 3 was added and mixed.

得られた製造例31〜33のフェライト焼結体を用いて、フェライト焼結密度と酸化ホウ素の添加の有無及び添加手順との相関について評価した。フェライト焼結密度は、上記と同様にフェライト焼結体の質量と体積とから算出した。結果は表7に示す通りであった。   Using the obtained ferrite sintered bodies of Production Examples 31 to 33, the correlation between the ferrite sintered density, the presence or absence of addition of boron oxide, and the addition procedure was evaluated. The ferrite sintered density was calculated from the mass and volume of the ferrite sintered body in the same manner as described above. The results were as shown in Table 7.

Figure 2010235324
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表1〜7の結果より、本発明のフェライト組成物は、低温焼成が可能であるため焼結密度を十分に高くすることが可能であり、比抵抗、透磁率及びQ値を高水準の値にすることができた。また、バリスタと複合化した場合に、バリスタのESD耐量を良好に維持できることが確認できた。   From the results of Tables 1 to 7, the ferrite composition of the present invention can be fired at a low temperature, so that the sintered density can be sufficiently increased, and the specific resistance, magnetic permeability and Q value are high level values. I was able to. It was also confirmed that when combined with a varistor, the ESD resistance of the varistor can be maintained well.

1…フェライト焼結体、6…インダクタ積層部(インダクタ素子部)、7…バリスタ積層部(バリスタ素子部)、9…中間積層部(接合中間体)、10…インダクタ素体、11…バリスタ素体、16,16a〜16h…導体パターン(電極)、17,17a,17b…電極、100…積層型フィルタ(複合積層型電子部品)。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Ferrite sintered body, 6 ... Inductor laminated part (inductor element part), 7 ... Varistor laminated part (varistor element part), 9 ... Intermediate laminated part (joint intermediate body), 10 ... Inductor element body, 11 ... Varistor element Body, 16, 16a to 16h ... conductor pattern (electrode), 17, 17a, 17b ... electrode, 100 ... multilayer filter (composite multilayer electronic component).

Claims (5)

酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン及び酸化ニッケルを含有するフェライト組成物であって、
前記酸化鉄、前記酸化亜鉛、前記酸化マンガン、前記酸化ニッケル及び酸化銅の含有量の合計に対し、
前記酸化鉄の含有量がFe換算で45.0〜50.0mol%、
前記酸化亜鉛の含有量がZnO換算で15.5〜30.0mol%、
前記酸化マンガンの含有量がMn換算で0.1〜4.0mol%、
前記酸化ニッケルの含有量がNiO換算で14.0〜39.4mol%、
前記酸化銅の含有量がCuO換算で2.0mol%以下、及び
酸化ホウ素の含有量がB換算で0.1〜2.0質量%であるフェライト組成物。
A ferrite composition containing iron oxide, zinc oxide, manganese oxide and nickel oxide,
For the total content of the iron oxide, the zinc oxide, the manganese oxide, the nickel oxide and the copper oxide,
45.0~50.0Mol% in the content of said iron oxide in terms of Fe 2 O 3,
The zinc oxide content is 15.5 to 30.0 mol% in terms of ZnO,
0.1~4.0Mol% in the content of the manganese oxide Mn 2 O 3 in terms of,
The nickel oxide content is 14.0 to 39.4 mol% in terms of NiO,
Wherein 2.0 mol% content of copper oxide in terms of CuO or less, and ferrite composition content of boron oxide is 0.1 to 2.0 mass% in terms of B 2 O 3.
遷移金属ホウ素酸化物を0.1〜10質量%含む請求項1に記載のフェライト組成物。   The ferrite composition according to claim 1, comprising 0.1 to 10% by mass of a transition metal boron oxide. 請求項1又は2に記載のフェライト組成物からなるフェライト焼結体。   A ferrite sintered body comprising the ferrite composition according to claim 1 or 2. インダクタ素体及び該インダクタ素体の内部に配置された電極を有するインダクタ素子部と、バリスタ素体及び該バリスタ素体の内部に配置された電極を有するバリスタ素子部と、が積層されており、
前記インダクタ素体が請求項1又は2に記載のフェライト組成物からなる複合積層型電子部品。
An inductor element body and an inductor element portion having an electrode disposed inside the inductor element body, and a varistor element body and a varistor element section having an electrode disposed inside the varistor element body are laminated,
A composite multilayer electronic component, wherein the inductor body is made of the ferrite composition according to claim 1.
酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マンガン、酸化ニッケル及び酸化銅の含有量の合計に対し、前記酸化鉄の含有量がFe換算で45.0〜50.0mol%、前記酸化亜鉛の含有量がZnO換算で15.5〜30.0mol%、前記酸化マンガンの含有量がMn換算で0.1〜4.0mol%、前記酸化ニッケルの含有量がNiO換算で14.0〜39.4mol%、前記酸化銅の含有量がCuO換算で2.0mol%以下、及び酸化ホウ素の含有量がB換算で0.1〜2.0質量%である混合材料を仮焼して仮焼体を得る仮焼工程と、
前記仮焼体を焼成してフェライト焼結体を得る焼成工程と、を有するフェライト焼結体の製造方法。
With respect to the total content of iron oxide, zinc oxide, manganese oxide, nickel oxide and copper oxide, the content of the iron oxide is 45.0 to 50.0 mol% in terms of Fe 2 O 3 , and the content of the zinc oxide 14.0 to 39 but 15.5~30.0Mol% in terms of ZnO, the 0.1~4.0Mol% in the amount of manganese oxide is Mn 2 O 3 in terms of the content of the nickel oxide in terms of NiO .4Mol%, the 2.0 mol% content of copper oxide in terms of CuO or less, and the content of boron oxide is calcined mixed material is 0.1 to 2.0 mass% in terms of B 2 O 3 A calcining step to obtain a calcined body,
And a firing step of firing the calcined body to obtain a ferrite sintered body.
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101218984B1 (en) * 2010-11-18 2013-01-04 삼성전기주식회사 Magnetic material composition for ceramic electronic element, manufacturing method of the same, and an electronic element using the same
WO2013031842A1 (en) * 2011-09-02 2013-03-07 株式会社 村田製作所 Ferrite ceramic composition, ceramic electronic component, and production method for ceramic electronic component
US20130057375A1 (en) * 2011-09-02 2013-03-07 Murata Manufacturing Co., Ltd. Ferrite ceramic composition, ceramic electronic component, and process for producing ceramic electronic component
WO2013031940A1 (en) * 2011-09-02 2013-03-07 株式会社 村田製作所 Ferrite ceramic composition, ceramic electronic component, and production method for ceramic electronic component
CN102982965A (en) * 2011-09-02 2013-03-20 株式会社村田制作所 Common mode choking coil and manufacturing method thereof
JP2013053040A (en) * 2011-09-02 2013-03-21 Murata Mfg Co Ltd Ferrite porcelain composition, ceramic electronic component, and manufacturing method for ceramic electronic component
JP2013053042A (en) * 2011-09-02 2013-03-21 Murata Mfg Co Ltd Ferrite ceramic composition, ceramic electronic component, and method for producing ceramic electronic component
JP2014165307A (en) * 2013-02-25 2014-09-08 Murata Mfg Co Ltd Ferrite ceramic composition, and ceramic electronic part
JP2016162892A (en) * 2015-03-02 2016-09-05 株式会社村田製作所 Electronic component and method of manufacturing the same

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8597534B2 (en) 2010-11-18 2013-12-03 Samsung Electro-Mechanics Co., Ltd. Magnetic material composition for ceramic electronic component, method of manufacturing the same, and ceramic electronic component using the same
KR101218984B1 (en) * 2010-11-18 2013-01-04 삼성전기주식회사 Magnetic material composition for ceramic electronic element, manufacturing method of the same, and an electronic element using the same
CN103764592A (en) * 2011-09-02 2014-04-30 株式会社村田制作所 Ferrite ceramic composition, ceramic electronic component, and production method for ceramic electronic component
KR101417331B1 (en) * 2011-09-02 2014-07-08 가부시키가이샤 무라타 세이사쿠쇼 Common mode choke coil and method for manufacturing the same
CN102982965A (en) * 2011-09-02 2013-03-20 株式会社村田制作所 Common mode choking coil and manufacturing method thereof
JP2013053040A (en) * 2011-09-02 2013-03-21 Murata Mfg Co Ltd Ferrite porcelain composition, ceramic electronic component, and manufacturing method for ceramic electronic component
JP2013053041A (en) * 2011-09-02 2013-03-21 Murata Mfg Co Ltd Ferrite ceramic composition, ceramic electronic component, and method for producing ceramic electronic component
JP2013053042A (en) * 2011-09-02 2013-03-21 Murata Mfg Co Ltd Ferrite ceramic composition, ceramic electronic component, and method for producing ceramic electronic component
JP2013065845A (en) * 2011-09-02 2013-04-11 Murata Mfg Co Ltd Common mode choke coil and manufacturing method therefor
US20130057375A1 (en) * 2011-09-02 2013-03-07 Murata Manufacturing Co., Ltd. Ferrite ceramic composition, ceramic electronic component, and process for producing ceramic electronic component
WO2013031842A1 (en) * 2011-09-02 2013-03-07 株式会社 村田製作所 Ferrite ceramic composition, ceramic electronic component, and production method for ceramic electronic component
US20140176285A1 (en) * 2011-09-02 2014-06-26 Murata Manufacturing Co., Ltd. Ferrite ceramic composition, ceramic electronic component, and method for manufacturing ceramic electronic component
KR101417333B1 (en) * 2011-09-02 2014-07-08 가부시키가이샤 무라타 세이사쿠쇼 Ferrite ceramic composition, ceramic electronic component, and process for producing ceramic electronic component
WO2013031940A1 (en) * 2011-09-02 2013-03-07 株式会社 村田製作所 Ferrite ceramic composition, ceramic electronic component, and production method for ceramic electronic component
US9558877B2 (en) 2011-09-02 2017-01-31 Murata Manufacturing Co., Ltd. Ferrite ceramic composition, ceramic electronic component, and method for producing ceramic electronic component
KR101475566B1 (en) * 2011-09-02 2014-12-22 가부시키가이샤 무라타 세이사쿠쇼 Ferrite ceramic composition, ceramic electronic component, and process for producing ceramic electronic component
JPWO2013031842A1 (en) * 2011-09-02 2015-03-23 株式会社村田製作所 Ceramic electronic component and method for manufacturing ceramic electronic component
JPWO2013031940A1 (en) * 2011-09-02 2015-03-23 株式会社村田製作所 Ferrite porcelain composition, ceramic electronic component, and method for producing ceramic electronic component
US9230722B2 (en) 2011-09-02 2016-01-05 Murata Manufacturing Co., Ltd. Ferrite ceramic composition, ceramic electronic component, and process for producing ceramic electronic component
US9245680B2 (en) 2011-09-02 2016-01-26 Murata Manufacturing Co., Ltd. Common mode choke coil and method for manufacturing the same
US9296659B2 (en) 2011-09-02 2016-03-29 Murata Manufacturing Co., Ltd. Ferrite ceramic composition, ceramic electronic component, and method for manufacturing ceramic electronic component
JP2014165307A (en) * 2013-02-25 2014-09-08 Murata Mfg Co Ltd Ferrite ceramic composition, and ceramic electronic part
JP2016162892A (en) * 2015-03-02 2016-09-05 株式会社村田製作所 Electronic component and method of manufacturing the same

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