JP2010209029A - Pharmaceutical composition or health food with improved taste - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、呈味が改善された医薬組成物又は健康食品に関する。さらに詳しくは、苦味及び／又は酸味が改善された医薬組成物又は健康食品に関する。 The present invention relates to a pharmaceutical composition or health food with improved taste. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition or health food with improved bitterness and / or sourness.
医薬品に用いる有効成分には、酸味、苦味、辛み、エグ味などの経口服用時に不快感を伴う成分が多く、不快な味の低減は製剤上の大きな課題となっている。
そこで、従来から、苦味等の不快な味の低減化法としては、例えば、甘味剤及び香料剤を添加する方法（特許文献１、２）、マイクロカプセル化、及び胃溶性コーティング剤による粉末コーティング剤を用いる方法（特許文献３〜５）、薬物を化学修飾する方法、包接化合物を添加する方法（特許文献６）等様々な方法が知られていた。
Active ingredients used in pharmaceuticals include many components that are uncomfortable when taken orally, such as acidity, bitterness, spiciness, and savory taste, and the reduction of unpleasant taste has become a major issue in formulation.
Therefore, conventionally, methods for reducing unpleasant tastes such as bitterness include, for example, methods of adding sweeteners and fragrances (Patent Documents 1 and 2), microencapsulation, and powder coating agents using gastric coating agents. Various methods have been known such as a method using Pt (Patent Documents 3 to 5), a method of chemically modifying a drug, and a method of adding an inclusion compound (Patent Document 6).
しかしながら、いずれの方法でも、苦味などの不快な味を充分に抑制することがむずかしく、また限られた薬物にしか用いることができない、コーティング液を多量に必要とし、また製剤工程も複雑であるなどの欠点を有しているものもある。 However, in any method, it is difficult to sufficiently suppress unpleasant tastes such as bitterness, it can be used only for limited drugs, a large amount of coating solution is required, and the preparation process is complicated. Some have the following disadvantages.
さらに、上記の方法の他に、苦味を有する薬物に、油脂成分を添加する方法、特にレシチン（ホスファチジルコリン）又はケファリンの単独又は混合物を添加する方法（特許文献７）やレシチン（ホスファチジルコリン）を添加する方法（特許文献８）、その他に、マンニトールと乳糖を添加する方法（特許文献９）、メントールを添加する方法（特許文献１０）、ケイ酸類に薬物を吸着させ苦味を軽減する方法（特許文献１１）も提案されている。しかしながら、上記のような方法でも完全には苦味などの不快な味を低減するには十分とはいえなかった。 Furthermore, in addition to the above method, a method of adding an oil and fat component to a drug having a bitter taste, particularly a method of adding lecithin (phosphatidylcholine) or kephalin alone or a mixture (Patent Document 7) or lecithin (phosphatidylcholine) is added. Method (Patent Document 8), in addition, a method of adding mannitol and lactose (Patent Document 9), a method of adding menthol (Patent Document 10), a method of reducing the bitter taste by adsorbing a drug to silicic acids (Patent Document 11) ) Has also been proposed. However, even the method as described above is not sufficient to completely reduce unpleasant tastes such as bitterness.
本発明は、呈味が改善された医薬組成物又は健康食品を提供することを目的とする。さらに詳しくは、苦味及び／又は酸味が改善された医薬組成物又は健康食品を提供することを目的とする。 An object of this invention is to provide the pharmaceutical composition or health food with improved taste. More specifically, the object is to provide a pharmaceutical composition or health food with improved bitterness and / or sourness.
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、苦味及び／又は酸味を有する生理活性物質と、γ−シクロデキストリン及び／又はゼインとを含有させることにより、生理活性物質の苦味及び／又は酸味を顕著に低減、緩和することができることを見出し、さらに検討を重ねて本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies in order to solve the above problems, the present inventors have incorporated a physiologically active substance having a bitter taste and / or a sour taste, and γ-cyclodextrin and / or zein, thereby providing a physiologically active substance. The present inventors have found that the bitterness and / or acidity of can be remarkably reduced or alleviated, and have further studied to complete the present invention.
すなわち、本発明は、
［１］ 苦味及び／又は酸味を有する生理活性物質と、γ−シクロデキストリン及び／又はゼインとを含有することを特徴とする、苦味及び／又は酸味が改善された医薬組成物又は健康食品、
［２］ 苦味及び／又は酸味を有する生理活性物質が、苦味及び／又は酸味を有する薬剤又はその薬理学的に許容される塩である前記［１］に記載の医薬組成物又は健康食品、
［３］ 苦味及び／又は酸味を有する薬剤又はその薬理学的に許容される塩が、生薬である前記［２］に記載の医薬組成物又は健康食品、
［４］ 苦味及び／又は酸味を有する生理活性物質が、霊芝、延命草、イチョウ葉、シークワーサー及びクエン酸からなる群から選ばれる１以上である前記［１］に記載の医薬組成物又は健康食品、
［５］ さらに、甘味剤及び／又は香料を含有する前記［１］〜［４］のいずれかに記載の医薬組成物又は健康食品、
［６］ γ−シクロデキストリンの含有量が１０〜８０重量％である前記［１］〜［５］のいずれかに記載の医薬組成物又は健康食品、
［７］ ゼインの含有量が１〜２０重量％である前記［１］〜［６］のいずれかに記載の医薬組成物又は健康食品、及び
［８］ 顆粒剤、粉剤、細粒剤、ドライシロップ剤及び錠剤からなる群から選ばれる形態である前記［１］〜［７］のいずれかに記載の医薬組成物又は健康食品、
に関する。
That is, the present invention
[1] A pharmaceutical composition or health food with improved bitterness and / or acidity, comprising a physiologically active substance having bitterness and / or acidity and γ-cyclodextrin and / or zein,
[2] The pharmaceutical composition or health food according to [1], wherein the physiologically active substance having a bitter and / or sour taste is a drug having a bitter and / or sour taste or a pharmacologically acceptable salt thereof,
[3] The pharmaceutical composition or health food according to the above [2], wherein the drug having a bitter and / or sour taste or a pharmacologically acceptable salt thereof is a crude drug.
[4] The pharmaceutical composition or health according to the above [1], wherein the physiologically active substance having a bitter taste and / or a sour taste is one or more selected from the group consisting of Ganoderma, life-long grass, Ginkgo biloba, Sikhwasa and citric acid. Food,
[5] The pharmaceutical composition or health food according to any one of [1] to [4], further comprising a sweetener and / or a fragrance,
[6] The pharmaceutical composition or health food according to any one of [1] to [5], wherein the content of γ-cyclodextrin is 10 to 80% by weight,
[7] The pharmaceutical composition or health food according to any one of [1] to [6], wherein the zein content is 1 to 20% by weight, and [8] granule, powder, fine granule, dry syrup The pharmaceutical composition or health food according to any one of the above [1] to [7], which is in a form selected from the group consisting of an agent and a tablet,
About.
本発明の医薬組成物又は健康食品は、苦味及び／又は酸味が顕著に低減、緩和され、服用しやすいという特長を有する。 The pharmaceutical composition or health food of the present invention has the characteristics that bitterness and / or sourness is remarkably reduced and eased and easy to take.
本発明に用いるγ−シクロデキストリン（以下、γ−ＣＤと略称することもある。）は、公知の方法により製造することができる。そのようなγ−シクロデキストリンを製造する方法としては、特に限定されないが、例えば特公平０７−０３２７１５号公報に記載されている方法等が挙げられる。具体的には、デンプンあるいはデンプン質の構造を変化させ、不溶性のα化デンプンを調製し、不溶性のα化デンプンあるいはデンプン質にシクロデキストリン合成酵素を適当な条件下で直接作用させることで、シクロデキストリンを回収することができる。未反応のデンプンの除去方法等も公知の方法でよく、特に制限はない。また、γ−シクロデキストリンは、市販品を用いてもよい。本発明の医薬組成物又は健康食品におけるγ−シクロデキストリンの含有量は、特に限定されないが、医薬組成物又は健康食品全体に対して、１０〜８０重量％程度が好ましく、１２〜６０重量％程度がさらに好ましく、１５〜５０重量％程度が特に好ましい。 The γ-cyclodextrin used in the present invention (hereinafter sometimes abbreviated as γ-CD) can be produced by a known method. A method for producing such γ-cyclodextrin is not particularly limited, and examples thereof include a method described in Japanese Patent Publication No. 07-032715. Specifically, the structure of starch or starch is changed, insoluble pregelatinized starch is prepared, and cyclodextrin synthase directly acts on insoluble pregelatinized starch or starch under appropriate conditions. Dextrin can be recovered. The method for removing unreacted starch may be a known method and is not particularly limited. Moreover, you may use a commercial item for (gamma) -cyclodextrin. The content of γ-cyclodextrin in the pharmaceutical composition or health food of the present invention is not particularly limited, but is preferably about 10 to 80% by weight, and about 12 to 60% by weight with respect to the whole pharmaceutical composition or health food. Is more preferable, and about 15 to 50% by weight is particularly preferable.
本発明に用いるゼインとは、トウモロコシの種子に含まれる水不溶性タンパク質をいう。本発明に用いるゼインは、発明の効果を損なわない限り特に限定されず、トウモロコシ由来の天然のゼインであってもよく、特開平１０−１７５９５号公報に記載されるような改質ゼインであってもよい。本発明の医薬組成物又は健康食品におけるゼインの含有量は、特に限定されないが、医薬組成物又は健康食品全体に対して、１〜２０重量％程度が好ましく、２〜１８重量％程度がさらに好ましく３〜１５重量％程度が特に好ましい。ゼインの含有量が低すぎると、呈味改善効果が少なく、含有量が高すぎると、溶解性の遅延による消化管からの吸収が低下する可能性がある。 Zein used in the present invention refers to a water-insoluble protein contained in corn seeds. The zein used in the present invention is not particularly limited as long as the effects of the invention are not impaired, and may be a natural zein derived from corn, which is a modified zein as described in JP-A-10-17595. Also good. The content of zein in the pharmaceutical composition or health food of the present invention is not particularly limited, but is preferably about 1 to 20% by weight, more preferably about 2 to 18% by weight, based on the whole pharmaceutical composition or health food. About 3 to 15% by weight is particularly preferable. If the zein content is too low, the taste improving effect is small, and if the zein content is too high, absorption from the digestive tract due to delayed solubility may be reduced.
本発明における苦味及び／又は酸味を有する生理活性物質とは、経口投与可能な薬剤医薬活性成分であれば特に限定されず、苦味及び／又は酸味を有する薬剤が例として挙げられる。苦味及び／又は酸味を有する薬剤としては、特に限定されないが、滋養強壮保健薬、解熱鎮痛消炎薬、向精神薬、抗不安薬、抗うつ薬、催眠鎮静薬、鎮痙薬、中枢神経作用薬、脳代謝改善剤、脳循環改善剤、抗てんかん剤、交感神経興奮剤、胃腸薬、制酸剤、抗潰瘍剤、鎮咳去痰剤、鎮吐剤、呼吸促進剤、気管支拡張剤、アレルギー用薬、歯科口腔用薬、抗ヒスタミン剤、強心剤、不整脈用剤、利尿薬、血圧降下剤、血管収縮薬、冠血管拡張薬、末梢血管拡張薬、高脂血症用剤、利胆剤、抗生物質、化学療法剤、糖尿病用剤、骨粗しょう症用剤、抗リウマチ薬、骨格筋弛緩薬、鎮けい剤、ホルモン剤、アルカロイド系麻薬、サルファ剤、痛風治療薬、血液凝固阻止剤、抗悪性腫瘍剤、又はこれらの薬理学的に許容される塩が例として挙げられ、好ましくは滋養強壮保健薬である。薬理学的に許容される塩は、特に限定されず、薬理学的に許容される酸付加塩、金属塩、アンモニウム塩、有機アミン付加塩、アミノ酸付加塩等が例として挙げられる。薬理学的に許容される酸付加塩としては、特に限定されず、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩等の有機酸塩が例として挙げられ、薬理学的に許容される金属塩としては、特に限定されず、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、亜鉛塩等が例として挙げられ、薬理学的に許容される有機アミン付加塩としては、特に限定されず、モルホリン、ピペリジン等の付加塩が例として挙げられ、薬理学的に許容されるアミノ酸付加塩としては、特に限定されず、リジン、グリシン、フェニルアラニン等の付加塩等が例として挙げられる。 The physiologically active substance having a bitter and / or sour taste in the present invention is not particularly limited as long as it is a pharmaceutically active ingredient that can be administered orally, and examples thereof include a drug having a bitter and / or sour taste. The drug having a bitter and / or sour taste is not particularly limited, but it is a nourishing tonic, antipyretic analgesic, antipsychotic, anxiolytic, antidepressant, hypnotic sedative, antispasmodic, central nervous agent, Cerebral metabolism improving agent, cerebral circulation improving agent, antiepileptic agent, sympathomimetic agent, gastrointestinal agent, antacid, antiulcer agent, antitussive expectorant, antiemetic agent, respiratory accelerator, bronchodilator, allergic agent, dental Oral drugs, antihistamines, cardiotonic drugs, arrhythmia drugs, diuretics, antihypertensive drugs, vasoconstrictors, coronary vasodilators, peripheral vasodilators, hyperlipidemia drugs, antibacterial agents, antibiotics, chemotherapeutic agents , Antidiabetic agent, osteoporosis agent, anti-rheumatic drug, skeletal muscle relaxant, antispasmodic agent, hormonal agent, alkaloid narcotic, sulfa drug, gout treatment agent, anticoagulant agent, antineoplastic agent, or these Examples include pharmacologically acceptable salts. Preferably is a nourishing and health drugs. The pharmacologically acceptable salt is not particularly limited, and examples thereof include pharmacologically acceptable acid addition salts, metal salts, ammonium salts, organic amine addition salts, amino acid addition salts, and the like. The pharmacologically acceptable acid addition salt is not particularly limited, and is an inorganic acid salt such as hydrochloride, sulfate, phosphate, acetate, maleate, fumarate, tartrate, citrate. Examples of organic acid salts such as sodium salts and potassium salts, alkaline earth metals such as sodium salts and potassium salts, calcium salts and magnesium salts are not particularly limited. Examples include salts, aluminum salts, zinc salts, etc., and pharmacologically acceptable organic amine addition salts are not particularly limited, and examples include addition salts such as morpholine and piperidine. Acceptable amino acid addition salts are not particularly limited, and examples include addition salts of lysine, glycine, phenylalanine, and the like.
滋養強壮保健薬としては、特に限定されないが、ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ（酢酸ｄ−α−トコフェロール等）、ビタミンＢ１（ジベンゾイルチアミン、フルスルチアミン塩酸塩等）、ビタミンＢ２（酪酸リボフラビン等）、ビタミンＢ６（塩酸ピリドキシン等）、ビタミンＣ（アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム等）、ビタミンＢ１２（酢酸ヒドロキソコバラミン、シアノコバラミン等）のビタミン、カルシウム、マグネシウム、鉄等のミネラル、タンパク、アミノ酸、オリゴ糖、漢方薬又は生薬等が例として挙げられ、好ましくは漢方薬又は生薬である。漢方薬としては、特に限定されないが、小柴胡湯、柴苓湯、補中益気湯、柴朴湯、牛車賢気丸、加味逍遥散、麦門冬湯、八味地黄丸、大建中湯、小青竜湯、六君子湯、当帰芍薬散、十全大補湯、葛根湯、柴胡桂枝湯、桂枝茯苓丸、釣藤散、大柴胡湯、柴胡加竜骨牡蛎湯、猪苓湯、温経湯、黄連解毒湯、防巳黄耆湯、五苓散、白虎加人参湯、芍薬甘草湯、半夏白朮天麻湯、人参養栄湯、防風通聖散、半夏瀉心湯、小柴胡湯加桔梗石膏、桂枝加朮附湯、荊芥連翹湯、半夏厚朴湯、加味帰脾湯、温清飲、清肺湯、大黄甘草湯、十味敗毒湯、当帰飲子、辛夷清肺湯、当帰四逆加呉茱萸生姜湯、麻黄附子細辛湯、乙字湯、安中散、葛根湯加川キュウ辛夷、桔梗湯、桂枝湯、桂枝加芍薬湯、小建中湯、消風散、清上防風湯、治頭瘡一方、桃核承気湯、人参湯、麻黄湯、麻杏甘石湯、苓桂尤甘湯等のエキスが例として挙げられる。生薬としては、特に限定されず、植物性生薬、動物性生薬、鉱物性生薬など天然に存在する生薬のいずれのものでもよく、例えば、蒼朮、厚朴、陳皮、生姜、香附子、縮砂、芍薬、当帰、川キュウ、地黄、茯苓、桂皮、杜仲、人参、鹿茸、延胡索、牡蠣、茴香、良姜、党参（トウジン）、太子参（タイシジン）、西洋参（セイヨウジン）、黄耆（オウギ）、白朮（ビャクジュツ）、山薬（サンヤク）、甘草（カンゾウ）、大棗（タイソウ）、膠飴（コウイ）、黄精（オウセイ）、四葉参（シヨウジン）、サンザシ、神麹（シンキク）、ライフクシ、麦芽、穀芽、鶏内金（ケイナイキン）、タイム、ヨモギ、ローズマリー、延命草、ヒハツ、アロエ、丁字、肉豆寇、山奈、阿魏（アギ）、高麗人参、蓮、決明子、山査子、プアール茶、黄ギ、大ナツメ、ローヤルゼリー、黒小豆、百合、ハッカ、紫蘇、龍眼肉、燕麦、蕎麦、アガリクス、冬虫夏草、菊、土伏苓、当帰、緑豆、羅布麻、紅花、三七人参、霊芝（レイシ）、ベニクスノキタケ（樟芝）、椎茸、菊花、羅漢果、熊笹、杏、和山茱萸、紫陽花、銀杏、五加皮、柿蒂、黄柏、枸杞、栗、桑、月桂樹、鬱金、王瓜、金銀花、槐、馬鞭草、麦門冬、防巳、夏枯草、蒲公英、ヨクイ、淫羊カク、胡桃、何首烏、十薬、茅根、橙皮、鴨跖草、サフラン、当薬、地楡、小連翹、黄蓮、女貞、葛、柏、玉蜀黍、和木瓜、石榴、木賊、苦木、セイヒ、シークワーサー、白菖蒲、白及、茜、天門冬、萎ズイ、山椒、紅草、銀杏、薺ジ、半辺蓮、牡丹皮、桃仁、龍胆、牛膝、茴香、沢瀉、五味子、梓、烏梅、ノコギリヤシ、イチョウ葉、グァバ葉、緑茶等のエキスが好適な例として挙げられ、延命草エキス、霊芝（レイシ）エキス、シイタケエキス、イチョウ葉エキス、アガリクスエキス、シークワーサーが特に好適な例として挙げられる。本発明に用いるエキス抽出物を製造するための抽出手段は、特に限定されず、熱水抽出、冷水抽出、超臨界抽出、溶媒抽出等を用いることが可能であるが、本発明に用いるエキス抽出物は、熱水抽出後、濾過し、濃縮したのち、スプレードライにより、冷却、乾燥した抽出物を用いるのが好ましい。 Although it is not specifically limited as a nourishing tonic health medicine, vitamin A, vitamin D, vitamin E (acetic acid d-alpha-tocopherol etc.), vitamin B1 (dibenzoyl thiamine, fursultiamine hydrochloride etc.), vitamin B2 (riboflavin butyrate) Etc.), vitamin B6 (pyridoxine hydrochloride etc.), vitamin C (ascorbic acid, sodium L-ascorbate etc.), vitamin B12 (hydroxocobalamin acetate, cyanocobalamin etc.) vitamins, minerals such as calcium, magnesium, iron, proteins, amino acids Examples include oligosaccharides, traditional Chinese medicines or herbal medicines, and preferred are traditional Chinese medicines or herbal medicines. Although it is not particularly limited as a herbal medicine, Sho-saiko-to, Shiba-yu, Hochuekki-to, Shibak-yu, Ushizuru Kenki-maru, Kamitsu Harukasan, Mumon Fuyu-yu, Hachimi-jio-maru, Daikenchu-to , Kosei Ryuyu, Rikkunshiyu, Tokiso Yakusan, Juzen Daiyuto, Kakkonto, Saiko Katsurayu, Katsura Karasuma, Choitosan, Daisaikoyu, Saikoka Ryukyou Oyakuyu, Kashiwa Hot water, Onkei hot water, Huangren detoxification hot water, Fenghuang hot water, Gojosan, Shiratora ginseng hot water, Shakuyaku kanso hot water, Hanka Hakuto Tenmayu, Ginseng Yoei hot spring, Fufutsu Seisan, Hankashinshinshin hot water , Koshisaikouyu Kakkyo-gypsum, Katsueka Katsuki Ayu, Hanren Kotobuki, Kasumigaseki Hot Spring, Kami Kisyu Hot Spring, Kiyomizu, Sei Lung Hot Spring, Daio Ganso Hot Spring, Tomi Septic Hot Spring, Toki Drinking Child, Spicy Cheongpung Hot Spring, Toki Shikaka Kure Ginger Hot Spring, Mao Bushi Shoku Hot Spring, Otsuji Hot Spring, Annakasan, Kakkon Yukagawa Kyu Hot Spring, Kikyo Hot Spring, Keishi Hot Spring, Keishi Kayaku Hot Spring, Kokenchu Hot springs, Shunfusan, Kiyokami Fudo-yu, Jiyakuju, Momonuclear Kiyuto, Carrot , Ephedra hot water, AsaAn sweet stone hot water, 苓桂 likelihood sweet hot water or the like of the extract can be cited as an example. The herbal medicine is not particularly limited and may be any of herbal medicines such as botanical herbal medicine, animal herbal medicine, mineral herbal medicine, such as salmon, magnolia, cheng, ginger, garlic, crushed sand, Glaze, Toki, River cucumber, Ji Huang, Cicada, Cinnamon, Ginseng, Ginseng, Deer moth, Yin Hang, Oyster, Ayaka, Ryoen, Ginseng (Toujin), Taiko ginseng (Taijin), Western ginseng (Ceramics), Yellow ginger (Ogi) ), Birch Jutsu, Sanyaku, Licorice, Daiso, Koi, Yellow-seed, Yosei, Shiojin, Hawthorn, Shinkiku, Life Kushi , Malt, cereal, chicken inner gold (Kainaikin), thyme, mugwort, rosemary, life-expanding grass, baboon, aloe, clove, meat bean bowl, yamana, eel (Agi), ginseng, lotus, seiko, yamako Puar tea, yellow tea, large Claw, royal jelly, black red beans, lily, mint, shiso, longan, meat, buckwheat, buckwheat, agaricus, cordyceps, chrysanthemum, dojibiso, toki, mung bean, rabu hemp, safflower, ninnan ginseng, ganoderma (reishi), Benicus mushroom, Shiitake mushroom, chrysanthemum flower, Rahan fruit, kumaraku, apricot, wakayama mushroom, hydrangea, ginkgo, gokazushi, mushroom, twilight, persimmon, chestnut, mulberry, laurel, laurel, wanggong, gilberry,槐, horse whip grass, barley winter, blight, summer hay, 蒲 英, Yokui, lewd oysters, walnuts, what neck, ten medicines, radish, orange peel, duck moth, saffron, medicinal herbs, territory, small lantern, Yellow lotus, virgin, kudzu, cocoon, onion, waki tsumugi, sarcophagus, thief, naki, seihi, shikwasa, white birch, white coat, cocoon, tianmen winter, wi zui, yam, safflower, ginkgo, ginji, Hanpen lotus, Peony skin, Taojin, Ryobi, Beef knee, Ayaka, Sawaka, Gamo, Aoi, Ume, Saw palmetto, Ginkgo leaf, Guava leaf, Extract of tea and the like as a preferred example, emmeisou extract, Ganoderma lucidum (Reishi) Extract, shiitake extract, ginkgo leaf extract, Agaricus extract, Shikuwasa can be cited as particularly preferable examples. The extraction means for producing the extract used in the present invention is not particularly limited, and hot water extraction, cold water extraction, supercritical extraction, solvent extraction, etc. can be used, but extract extraction used in the present invention It is preferable to use an extract which is filtered and concentrated after hot water extraction and then cooled and dried by spray drying.
解熱鎮痛消炎薬としては、特に限定されないが、アスピリン、アセトアミノフェン、エテンザミド、イブプロフェン、塩酸ジフェンヒドラミン、ｄｌ−マレイン酸クロルフェニラミン、リン酸ジヒドロコデイン、ノスカピン、塩酸メチルエフェドリン、塩酸フェニルプロパノールアミン、カフェイン、無水カフェイン、セラペプターゼ、塩化リゾチーム、トルフェナム酸、メフェナム酸、ジクロフェナクナトリウム、フルフェナム酸、サリチルアミド、アミノピリン、ケトプロフェン、インドメタシン、ブコローム、ペンタゾシン等が例として挙げられる。向精神薬としては、特に限定されないが、クロルプロマジン、レセルピン等が例として挙げられる。抗不安薬としては、特に限定されないが、クロルジアゼポキシド、ジアゼパム、フルニトラゼパム、ブロチゾラム、エチゾラム、ゾルピーデム、ロラゼパム、アルプラゾラム、クロチアゼパム、タンドスピロン、ブスピロン等が例として挙げられる。抗うつ薬としては、特に限定されないが、イミプラミン、塩酸マプロチリン、アンフェタミン、ミアンセリン、スルピリド、クロミプラミン、デシプラミン、アミトリプチリン、アモキサピン、トラゾドン、フルオキセチン、フルボキサミン、パロキセチン、セルトラリン、シタロプラム等が例として挙げられる。催眠鎮静薬としては、特に限定されないが、エスタゾラム、ニトラゼパム、ジアゼパム、ペルラピン、フェノバルビタールナトリウム等が例として挙げられる。鎮痙薬には、例えば臭化水素酸スコポラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、塩酸パパベリン等が含まれる。中枢神経作用薬としては、特に限定されないが、シチコリン等が例として挙げられる。脳代謝改善剤としては、特に限定されないが、塩酸メクロフェニキセート等が例として挙げられる。脳循環改善剤としては、特に限定されないが、ビンポセチン等が例として挙げられる。抗てんかん剤としては、特に限定されないが、フェニトイン、カルバマゼピン等が例として挙げられる。交感神経興奮剤としては、特に限定されないが、塩酸イソプロテレノール等が例として挙げられる。胃腸薬には、特に限定されないが、ジアスターゼ等が好適な例として挙げられる。含糖ペプシン、ロートエキス、セルラーゼＡＰ３、リパーゼＡＰ、ケイヒ油等の健胃消化剤、塩化ベルベリン、耐性乳酸菌、ビフィズス菌等の整腸剤等が例として挙げられる。 The antipyretic analgesic / anti-inflammatory agent is not particularly limited, but aspirin, acetaminophen, etenzamide, ibuprofen, diphenhydramine hydrochloride, dl-chlorpheniramine maleate, dihydrocodeine phosphate, noscapine, methylephedrine hydrochloride, phenylpropanolamine hydrochloride, caffeine Examples include anhydrous caffeine, serrapeptase, lysozyme chloride, tolfenamic acid, mefenamic acid, diclofenac sodium, flufenamic acid, salicylamide, aminopyrine, ketoprofen, indomethacin, bucolome, pentazocine and the like. Although it does not specifically limit as a psychotropic drug, A chlorpromazine, reserpine, etc. are mentioned as an example. Examples of the anxiolytic drug include, but are not limited to, chlordiazepoxide, diazepam, flunitrazepam, brotizolam, etizolam, zolpidem, lorazepam, alprazolam, clotiazepam, tandospirone, buspirone and the like. Examples of the antidepressant include, but are not limited to, imipramine, maprotiline hydrochloride, amphetamine, mianserin, sulpiride, clomipramine, desipramine, amitriptyline, amoxapine, trazodone, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline, citalopram and the like. Examples of the hypnotic sedative include, but are not limited to, estazolam, nitrazepam, diazepam, perlapine, phenobarbital sodium and the like. Antispasmodic agents include, for example, scopolamine hydrobromide, diphenhydramine hydrochloride, papaverine hydrochloride, and the like. Although it does not specifically limit as a central nervous agent, A citicoline etc. are mentioned as an example. Although it does not specifically limit as a brain metabolism improving agent, Meclofenixate hydrochloride etc. are mentioned as an example. Although it does not specifically limit as a cerebral circulation improvement agent, Vinpocetine etc. are mentioned as an example. Although it does not specifically limit as an antiepileptic agent, A phenytoin, carbamazepine, etc. are mentioned as an example. Although it does not specifically limit as a sympathomimetic stimulant, An isoproterenol hydrochloride etc. are mentioned as an example. Although it does not specifically limit to a gastrointestinal drug, Diastase etc. are mentioned as a suitable example. Examples include sugar-containing pepsin, funnel extract, cellulase AP3, lipase AP, healthy stomach digestive agents such as cinnamon oil, and intestinal agents such as berberine chloride, resistant lactic acid bacteria, and bifidobacteria.
制酸剤としては、特に限定されないが、炭酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、合成ヒドロタルサイト、沈降炭酸カルシウム、酸化マグネシウム等が例として挙げられる。抗潰瘍剤としては、特に限定されないが、ファモチジン、ランソプラゾール、オメプラゾール、ラベプラゾール、シメチジン、塩酸ラニチジン等が例として挙げられる。鎮咳去痰剤としては、特に限定されないが、塩酸クロペラスチン、臭化水素酸デキストロメルトファン、テオフィリン、グァヤコールスルホン酸カリウム、グアイフェネシン、リン酸コデイン等が例として挙げられる。鎮吐剤としては、特に限定されないが、塩酸ジフェニドール、メトクロプラミド等が例として挙げられる。呼吸促進剤としては、特に限定されないが、酒石酸レバロルファン等が例として挙げられる。気管支拡張剤としては、特に限定されないが、テオフィリン、硫酸サルブタモール等が例として挙げられる。アレルギー用薬としては、特に限定されないが、アンレキサノクス、セラトロダスト等が例として挙げられる。歯科口腔用薬としては、特に限定されないが、オキシテトラサイクリン、トリアムシノロンアセトニド、塩酸クロルヘキシジン、リドカイン等が例として挙げられる。抗ヒスタミン剤としては、特に限定されないが、塩酸ジフェンヒドラミン、プロメタジン、塩酸イソチペンジル、ｄｌ−マレイン酸クロルフェニラミン等が例として挙げられる。強心剤としては、特に限定されないが、カフェイン、ジゴキシン等が例として挙げられる。不整脈用剤としては、特に限定されないが、塩酸プロカインアミド、塩酸プロプラノロール、ピンドロール等が例として挙げられる。利尿薬としては、例えばイソソルピド、フロセミド、ヒドロクロロチアジド等が挙げられる。血圧降下剤としては、特に限定されないが、塩酸デラプリル、カプトプリル、塩酸ヒドララジン、塩酸ラベタロール、塩酸マニジピン、カンデサルタンシレキセチル、メチルドパ、ペリンドプリルエルブミン等が例として挙げられる。血管収縮剤としては、特に限定されないが、塩酸フェニレフリン等が例として挙げられる。冠血管拡張剤としては、特に限定されないが、塩酸カルボクロメン、モルシドミン、塩酸ペラパミル等が例として挙げられる。末梢血管拡張薬としては、特に限定されないが、シンナリジン等が例として挙げられる。高脂血症用剤としては、特に限定されないが、セリバスタチンナトリウム、シンバスタチン、プラバスタチンナトリウム、アトルバスタチンカルシウム水和物等が例として挙げられる。利胆剤としては、特に限定されないが、デヒドロコール酸、トレピプトン等が例として挙げられる。抗生物質には、特に限定されないが、セファレキシン、セファクロル、アモキシシリン、塩酸ピプメシリナム、塩酸セフォチアムヘキセチル、セファドロキシル、セフィキシム、セフジトレンピボキシル、セフテラムピボキシル、セフポドキシミプロキセチル等のセフェム系、アンピシリン、シクラシン、ナリジクス酸、エノキサシン等の合成抗菌剤、カルモナムナトリウム等のモノバクタム系、ペネム系及びカルバペネム系抗生物質等が例として挙げられる。 Examples of the antacid include, but are not limited to, magnesium carbonate, sodium hydrogen carbonate, magnesium aluminate metasilicate, synthetic hydrotalcite, precipitated calcium carbonate, magnesium oxide and the like. Examples of the anti-ulcer agent include, but are not limited to, famotidine, lansoprazole, omeprazole, rabeprazole, cimetidine, ranitidine hydrochloride, and the like. Examples of the antitussive expectorant include, but are not limited to, cloperastine hydrochloride, dextromelt fan hydrobromide, theophylline, potassium guaiacol sulfonate, guaifenesin, and codeine phosphate. Although it does not specifically limit as an antiemetic, A diphenidol hydrochloride, a metoclopramide, etc. are mentioned as an example. Although it does not specifically limit as a respiratory accelerator, A levalorphan tartrate etc. are mentioned as an example. Although it does not specifically limit as a bronchodilator, Theophylline, salbutamol sulfate etc. are mentioned as an example. Although it does not specifically limit as a drug for allergy, Anlexanox, seratrodast, etc. are mentioned as an example. Examples of the dental and oral medicine include, but are not limited to, oxytetracycline, triamcinolone acetonide, chlorhexidine hydrochloride, lidocaine and the like. Examples of the antihistamine include, but are not limited to, diphenhydramine hydrochloride, promethazine, isothipentyl hydrochloride, dl-chlorpheniramine maleate, and the like. Although it does not specifically limit as a cardiotonic agent, Caffeine, digoxin, etc. are mentioned as an example. The arrhythmic agent is not particularly limited, and examples thereof include procainamide hydrochloride, propranolol hydrochloride, pindolol and the like. Examples of the diuretic include isosorbide, furosemide, hydrochlorothiazide and the like. Examples of the antihypertensive agent include, but are not limited to, delapril hydrochloride, captopril, hydralazine hydrochloride, labetalol hydrochloride, manidipine hydrochloride, candesartan cilexetil, methyldopa, perindopril erbumine and the like. Although it does not specifically limit as a vasoconstrictor, Phenylephrine hydrochloride etc. are mentioned as an example. Although it does not specifically limit as a coronary vasodilator, Carbochromene hydrochloride, molsidomine, perapamil hydrochloride etc. are mentioned as an example. Although it does not specifically limit as a peripheral vasodilator, A cinnarizine etc. are mentioned as an example. Examples of the hyperlipidemia agent include, but are not limited to, cerivastatin sodium, simvastatin, pravastatin sodium, atorvastatin calcium hydrate and the like. Examples of the astringent include, but are not limited to, dehydrocholic acid, trepeptone, and the like. Antibiotics include, but are not limited to, cephem series such as cephalexin, cefaclor, amoxicillin, pipmesilinum hydrochloride, cefotiam hexetyl, cefadroxyl, cefixime, cefditoren poxyxil, cefteram pivoxil, cefpoximiproxetil, Examples include synthetic antibacterial agents such as cyclacin, nalidixic acid and enoxacin, monobactams such as carmonam sodium, penems and carbapenems.
化学療法剤としては、例えばスルファメチゾール等が挙げられる。糖尿病用剤としては、例えばトルブタミド、ボグリボース、塩酸ピオグリタゾン、グリベンクラミド、トログリダゾン等が挙げられる。骨粗しょう症用剤としては、特に限定されないが、イプリフラボン等が例として挙げられる。骨格筋弛緩薬としては、特に限定されないが、メトカルバモール等が例として挙げられる。鎮けい剤としては、特に限定されないが、塩酸メクリジン、ジメンヒドリナート等が例として挙げられる。抗リウマチ薬としては、特に限定されないが、メソトレキセート、ブシラミン等が例として挙げられる。ホルモン剤としては、特に限定されないが、リオチロニンナトリウム、リン酸デキメタゾンナトリウム、プレドニゾロン、オキセンドロン、酢酸リュープロレリン等が例として挙げられる。アルカロイド系麻薬としては、特に限定されないが、アヘン、塩酸モルヒネ、トコン、塩酸オキシコドン、塩酸アヘンアルカロイド、塩酸コカイン等が例として挙げられる。サルファ剤としては、特に限定されないが、スルフィソミジン、スルファメチゾール等が例として挙げられる。痛風治療薬としては、特に限定されないが、アロプリノール、コルヒチン等が例として挙げられる。血液凝固阻止剤としては、特に限定されないが、ジクマロールが例として挙げられる。抗悪性腫瘍剤としては、例えば５−フルオロウラシル、ウラシル、マイトマイシン等が例として挙げられる。苦味の強い薬物に本発明を適用した場合、その効果がより発揮される。 Examples of the chemotherapeutic agent include sulfamethizole. Examples of the agent for diabetes include tolbutamide, voglibose, pioglitazone hydrochloride, glibenclamide, troglidazone and the like. Although it does not specifically limit as an agent for osteoporosis, An ipriflavone etc. are mentioned as an example. The skeletal muscle relaxant is not particularly limited, and examples thereof include metcarbamol. The antispasmodic agent is not particularly limited, but examples thereof include meclizine hydrochloride and dimenhydrinate. Although it does not specifically limit as an anti-rheumatic drug, Methotrexate, a bucillamine, etc. are mentioned as an example. Examples of the hormone agent include, but are not limited to, liothyronine sodium, dexamethasone sodium phosphate, prednisolone, oxendron, leuprorelin acetate, and the like. Examples of the alkaloid narcotic include, but are not limited to, opium, morphine hydrochloride, tocone, oxycodone hydrochloride, opium alkaloid hydrochloride, cocaine hydrochloride, and the like. Although it does not specifically limit as a sulfa drug, A sulfisomidine, sulfamethizole, etc. are mentioned as an example. Although it does not specifically limit as a gout therapeutic agent, Allopurinol, colchicine, etc. are mentioned as an example. Although it does not specifically limit as a blood coagulation inhibitor, Dicoumarol is mentioned as an example. Examples of the antineoplastic agent include 5-fluorouracil, uracil, mitomycin and the like. When the present invention is applied to a drug having a strong bitter taste, the effect is more exhibited.
これらの生理活性物質はその１種または２種以上を適宜組み合わせて使用することもできる。前記した生理活性物質組み合わせとしては、特に限定されないが、霊芝、延命草、シイタケ、イチョウ葉、アガリクス、シークワーサー及びクエン酸からなる群から選択される１以上が好適な例として挙げられる。
上記した生理活性物質の使用量は、通常薬物の種類あるいは医薬用途（適応症）により適宜選択され、治療学的に有効な量あるいは予防学的に有効な量であれば特に制限されないが、好ましくは、医薬組成物又は健康食品全量に対して通常０．０１〜８０重量％、好ましくは０．１〜５０重量％である。
These physiologically active substances can be used alone or in combination of two or more thereof. Although it does not specifically limit as said physiologically active substance combination, One or more selected from the group which consists of Ganoderma, life-extending grass, Shiitake mushroom, Ginkgo biloba, Agaricus, Sikhwasa, and a citric acid is mentioned as a suitable example.
The amount of the physiologically active substance used is usually selected as appropriate depending on the type of drug or pharmaceutical use (indication), and is not particularly limited as long as it is a therapeutically effective amount or a prophylactically effective amount. Is usually 0.01 to 80% by weight, preferably 0.1 to 50% by weight, based on the total amount of the pharmaceutical composition or health food.
本発明の医薬組成物を製剤化する場合、経口投与用であれば、その製剤形態を特に限定することなく、医薬品として汎用されている種々の剤型を選択することができ、その剤型としては、粉剤、顆粒剤、細粒剤、ドライシロップ剤、カプセル剤、錠剤、トローチ剤、チュアブル錠等が好適な例として挙げられ、さらに顆粒剤、粉剤、細粒剤、ドライシロップ剤又は錠剤がより好ましく、顆粒剤、細粒剤又は錠剤が特に好ましい。上記の製剤化に際しては、当該分野において任意慣用の公知の方法が利用でき、製剤のサイズは特に限定されず、その形態に応じて、医薬品として通常使用するサイズとすることができる。
本発明の健康食品の形態としては、特に限定されないが、その剤型としては、粉剤、顆粒剤、細粒剤、ドライシロップ剤、カプセル剤、錠剤、トローチ剤、チュアブル錠等が好適な例として挙げられ、さらに顆粒剤、粉剤、細粒剤、ドライシロップ剤又は錠剤がより好ましく、顆粒剤、細粒剤又は錠剤が特に好ましい。上記の健康食品の製造に際しては、食品分野において任意慣用の公知の方法が利用でき、食品のサイズは特に限定されず、その形態に応じて、食品として通常使用するサイズとすることができる。
When the pharmaceutical composition of the present invention is formulated, if it is for oral administration, various dosage forms that are widely used as pharmaceuticals can be selected without any particular limitation on the dosage form. Suitable examples include powders, granules, fine granules, dry syrups, capsules, tablets, troches, chewable tablets, etc., and granules, powders, fine granules, dry syrups or tablets are more preferred. Granules, fine granules or tablets are particularly preferred. For the above formulation, any known method that is commonly used in the field can be used, and the size of the formulation is not particularly limited, and can be a size normally used as a pharmaceutical according to the form.
The form of the health food of the present invention is not particularly limited, but suitable dosage forms include powders, granules, fine granules, dry syrups, capsules, tablets, troches, chewable tablets and the like. Furthermore, granules, powders, fine granules, dry syrups or tablets are more preferred, and granules, fine granules or tablets are particularly preferred. In the production of the above health food, any known method that is commonly used in the food field can be used, and the size of the food is not particularly limited, and may be a size normally used as a food depending on the form.
本発明の医薬組成物又は健康食品の製造において、前記γ−シクロデキストリン及び／又はゼインに、従来から食品または医薬品に使用されている添加剤の１種及び／又は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。前記添加剤としては、食品または医薬品に許容されるものであれば特に限定されず、結合剤、崩壊剤、増粘剤、賦形剤、滑沢剤、保存料、酸化防止剤、酸味料、調味料、ｐＨ調整剤、ビタミン類、ミネラル類、甘味料、香料等を例として挙げることができる。 In the production of the pharmaceutical composition or health food of the present invention, the above-mentioned γ-cyclodextrin and / or zein are used in combination with one or more kinds of additives conventionally used in foods or pharmaceuticals as appropriate. can do. The additive is not particularly limited as long as it is acceptable for food or pharmaceuticals, and includes binders, disintegrants, thickeners, excipients, lubricants, preservatives, antioxidants, acidulants, Examples include seasonings, pH adjusters, vitamins, minerals, sweeteners, fragrances and the like.
本発明に用いる結合剤としては、特に限定されず、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、α化デンプン（コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ）、アラビアゴム、トラガントガム、ゼラチン等が例として挙げられる。本発明に用いる崩壊剤としては、特に限定されず、カルメロースカルシウム、部分アルファー化デンプン、デンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、無水リン酸水素カルシウム、炭酸カルシウム、架橋化ポリビニルピロリドン等が例として挙げられる。本発明に用いる増粘剤としては、特に限定されず、寒天、キサンタンガム、結晶化セルロース、カルボキシルメチルセルロース、カルボキシルメチルセルロースナトリウム、カルボキシルメチルセルロースカルシウム、カルボキシルメチルスターチナトリウム、カラギナン、ファーセレラン、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、ゼラチン、グアーガム、ローカストビーンガム、ペクチン、トラガントガム、タラガム、アラビアガム、カラヤガム、デンプン、デンプン誘導体、脱アシル型ジェランガム、ネイティブ型ジェランガム、カードラン、アゾトバクタービネランジーガム、プルラン、アラビノガラクタン、デキストラン、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム等が例として挙げられる。本発明に用いる賦形剤としては、特に限定されず、乳糖、マンニトール、コーンスターチ、結晶セルロース、デキストリン、シクロデキストリン類（γ−シクロデキストリンを除く）等が例として挙げられる。本発明に用いる滑沢剤としては、特に限定されず、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリオキシエチレンラウリルアルコールエーテル、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、軽質無水ケイ酸、硬化植物油等が例として挙げられる。本発明に用いる保存料としては、特に限定されず、安息香酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、パラベン、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジン、塩化セチルピリジウム、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、デヒドロ酢酸ナトリウム、ソルビン酸、ソルビン酸ナトリウム、パラクロルメトキシフェノール又はパラクロルメタクレゾール等を例として挙げることができる。本発明に用いる酸化防止剤としては、特に限定されず、ＢＨＴ、ＢＨＡ、アスコルビン酸、トコフェロール等を例として挙げることができる。本発明に用いる酸味料としては、特に限定されず、クエン酸、乳酸、ＤＬ−リンゴ酸等を例として挙げることができる。本発明に用いる調味料としては、特に限定されず、ＤＬ−アラニン、５’−イノシン酸ナトリウム、Ｌ−グルタミン酸ナトリウム等を例として挙げることができる。本発明に用いるｐＨ調整剤としては、特に限定されず、クエン酸、クエン酸三ナトリウム等を例として挙げることができる。本発明に用いるビタミン類としては、特に限定されず、ビタミンＣ、ビタミンＥ等を例として挙げることができる。本発明に用いるミネラル類としては、特に限定されず、カルシウム、鉄、マグネシウム、亜鉛、カリウム等を例として挙げることができる。 The binder used in the present invention is not particularly limited, and hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, polyvinylpyrrolidone, pregelatinized starch (rice, corn, potato, wheat), gum arabic, gum tragacanth, gelatin and the like are examples. Can be mentioned. The disintegrant used in the present invention is not particularly limited, and carmellose calcium, partially pregelatinized starch, starch, low-substituted hydroxypropylcellulose, croscarmellose sodium, anhydrous calcium hydrogen phosphate, calcium carbonate, and crosslinked polyvinylpyrrolidone. Etc. are mentioned as examples. The thickener used in the present invention is not particularly limited, but is agar, xanthan gum, crystallized cellulose, carboxymethyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose calcium, sodium carboxymethyl starch, carrageenan, far selelain, alginic acid, sodium alginate, propylene alginate. Glycol ester, gelatin, guar gum, locust bean gum, pectin, tragacanth gum, tara gum, gum arabic, karaya gum, starch, starch derivative, deacylated gellan gum, native gellan gum, curdlan, azotobacter vinegar gum, pullulan, arabi Nogalactan, dextran, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose Hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, sodium chondroitin sulfate, magnesium aluminum silicate, and the like as examples. The excipient used in the present invention is not particularly limited, and examples thereof include lactose, mannitol, corn starch, crystalline cellulose, dextrin, cyclodextrins (excluding γ-cyclodextrin) and the like. The lubricant used in the present invention is not particularly limited, but stearic acid, calcium stearate, magnesium stearate, talc, polyoxyethylene lauryl alcohol ether, sucrose fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, light anhydrous silicic acid, hydrogenated vegetable oil Etc. are mentioned as examples. The preservative used in the present invention is not particularly limited, but sodium benzoate, sodium hydrogen sulfite, paraben, methyl paraben, ethyl paraben, propyl paraben, butyl paraben, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, chlorhexidine gluconate, cetylpyrichloride As examples, there may be mentioned palladium, chlorobutanol, benzyl alcohol, phenethyl alcohol, sodium dehydroacetate, sorbic acid, sodium sorbate, parachloromethoxyphenol or parachlorometacresol. It does not specifically limit as antioxidant used for this invention, BHT, BHA, ascorbic acid, a tocopherol, etc. can be mentioned as an example. It does not specifically limit as a sour agent used for this invention, Citric acid, lactic acid, DL-malic acid etc. can be mentioned as an example. The seasoning used in the present invention is not particularly limited, and examples thereof include DL-alanine, sodium 5'-inosinate, sodium L-glutamate and the like. It does not specifically limit as a pH adjuster used for this invention, Citric acid, trisodium citrate, etc. can be mentioned as an example. The vitamins used in the present invention are not particularly limited, and examples thereof include vitamin C and vitamin E. It does not specifically limit as minerals used for this invention, Calcium, iron, magnesium, zinc, potassium etc. can be mentioned as an example.
本発明に用いる甘味料としては、特に限定されず、アスパルテーム、アセスルファム、ブドウ糖果糖液糖、還元麦芽糖水あめ、粉末還元麦芽糖水あめ、サッカリン、サッカリンナトリウム、ステビア、ソーマチン、エリスリトール、ソルビトール、ソルビトール液、マンニトール、ブドウ糖、乳糖、白糖、果糖、砂糖、ハチミツ、グリセリン、濃グリセリン、プロピレングリコール、マルチトール、マルチトール液、キシリトール、ソーマチン、トレハロース等を例として挙げることができ、白糖、粉末還元麦芽糖水あめ、ソルビトール、マンニトール、ブドウ糖又はサッカリンナトリウムが好適な例として挙げられる。甘味料は、これらを１種または２種以上を適宜組み合わせて使用することもできる。 The sweetener used in the present invention is not particularly limited. Aspartame, acesulfame, glucose fructose syrup, reduced maltose syrup, powdered reduced maltose syrup, saccharin, sodium saccharin, stevia, thaumatin, erythritol, sorbitol, sorbitol, mannitol, glucose Examples include lactose, sucrose, fructose, sugar, honey, glycerin, concentrated glycerin, propylene glycol, maltitol, maltitol, xylitol, thaumatin, trehalose, etc., sucrose, powdered reduced maltose starch syrup, sorbitol, mannitol Suitable examples include glucose or sodium saccharin. A sweetener can also be used combining these 1 type or 2 types or more suitably.
本発明に用いる香料としては、特に限定されず、オレンジエッセンス、オレンジ油、カラメル、カンフル、ケイヒ油、スペアミント油、ストロベリーエッセンス、チョコレートエッセンス、チェリーフレーバー、トウヒ油、パインオイル、ハッカ油、バニラフレーバー、ビターエッセンス、フルーツフレーバー、ペパーミントエッセンス、ミックスフレーバー、ミントフレーバー、メントール、レモンパウダー、レモン油、ローズ油等が例として挙げられる。香料は、これらを１種または２種以上を適宜組み合わせて使用することもできる。 The fragrance used in the present invention is not particularly limited, orange essence, orange oil, caramel, camphor, cinnamon oil, spearmint oil, strawberry essence, chocolate essence, cherry flavor, spruce oil, pine oil, peppermint oil, vanilla flavor, Examples include bitter essence, fruit flavor, peppermint essence, mixed flavor, mint flavor, menthol, lemon powder, lemon oil, and rose oil. A fragrance | flavor can also use these combining 1 type or 2 types or more suitably.
本発明の医薬組成物または健康食品の製法は特に限定されるものではなく、苦味及び／又は酸味を有する生理活性物質と、γ−シクロデキストリン及び／又はゼインと、必要により添加剤を加え、湿式造粒の常法に従い溶媒を添加して練合、造粒する製法、溶媒中に前記生理活性物質と、γ−シクロデキストリン及び／又はゼインと、必要により他の添加剤を溶解又は懸濁させた溶液とする製法、さらに、その溶液を凍結乾燥する製法、噴霧乾燥する製法等、一般的な食品、医薬品の製法が適用される。例えば顆粒剤として製造する場合、上記した成分に液体溶媒を添加し、ホモミキサー、コロイドミル、三本ロールミル、タービン型内歯付攪拌機、高吐出型プロペラ サタケＰ３６型（佐竹化学機械工業社製）、万能混合撹拌機、押出造粒機等の混合機を用いて均一に混合し、練合することにより製造することができる。前記液体溶媒としては、特に限定されないが、極性溶媒が好ましく、具体的には、水又はアルコール類（例えば、１−ブタノール、２−プロパノール、１−プロパノール、エタノール、メタノール等）等の極性プロトン性溶媒、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、アセトン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等の極性非プロトン性溶媒が好ましい例として挙げられ、２０〜９０％（ｗ／ｗ）程度エタノールが特に好ましい。 The method for producing the pharmaceutical composition or health food of the present invention is not particularly limited, and a physiologically active substance having a bitter and / or sour taste, γ-cyclodextrin and / or zein, and additives as necessary are added, and wet. A method of kneading and granulating by adding a solvent according to a conventional granulation method, dissolving or suspending the physiologically active substance, γ-cyclodextrin and / or zein, and, if necessary, other additives in the solvent A general method for producing foods and pharmaceuticals, such as a production method for preparing a solution, a production method for freeze-drying the solution, a production method for spray drying, and the like are applied. For example, in the case of producing as a granule, a liquid solvent is added to the above-described components, and a homomixer, a colloid mill, a three roll mill, a turbine-type internal toothed stirrer, a high-discharge propeller Satake P36 type (manufactured by Satake Chemical Machinery Co., Ltd.) It can be produced by uniformly mixing and kneading using a mixer such as a universal mixing stirrer or extrusion granulator. Although it does not specifically limit as said liquid solvent, A polar solvent is preferable, Specifically, polar proticity, such as water or alcohols (for example, 1-butanol, 2-propanol, 1-propanol, ethanol, methanol, etc.). Examples of preferred solvents include polar aprotic solvents such as tetrahydrofuran, methylene chloride, acetone, acetonitrile, N, N-dimethylformamide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO), and the like, about 20 to 90% (w / w). Ethanol is particularly preferred.
本発明の医薬組成物の投与量は、生理活性物質の種類及び摂取する人の性別、年齢、健康状態等によって異なるので一概には言えないが、本発明の医薬組成物がその効果を十分に発揮するためには、１回当り、通常０．５〜１０００ｍｇ程度、好ましくは１〜５００ｍｇ程度服用することが好ましく、前記投与量を一日１〜３回程度服用することが好ましい。
本発明の健康食品を摂取量は、生理活性物質の種類及び摂取する人の性別、年齢、健康状態等によって異なるので一概には言えないが、本発明の健康食品がその効果を十分に発揮するためには、１回当り、通常７５０〜６０００ｍｇ程度、好ましくは１５００〜３０００ｍｇ程度服用することが好ましく、前記摂取量を一日１〜２回程度服用することが好ましい。
The dosage of the pharmaceutical composition of the present invention varies depending on the type of physiologically active substance and the gender, age, health condition, etc. of the person who ingests it, but it cannot be said unconditionally, but the pharmaceutical composition of the present invention has sufficient effects. In order to exert it, it is preferable to take about 0.5 to 1000 mg, preferably about 1 to 500 mg per dose, and preferably take the above dose about 1 to 3 times a day.
Although the amount of intake of the health food of the present invention varies depending on the type of physiologically active substance and the sex, age, health condition, etc. of the person who takes it, the health food of the present invention exhibits its effect sufficiently. Therefore, it is preferable to take about 750 to 6000 mg, preferably about 1500 to 3000 mg per dose, and it is preferable to take the intake amount about once or twice a day.
以下に実施例及び比較例を用いて本発明を説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described using examples and comparative examples, but the present invention is not limited thereto.
［実施例１〜５及び比較例１〜３］
モニター１０名に、下記表１に示す配合量にて製造した実施例品１〜５及び比較例品１〜３を用いて苦味について下記評価基準にて５段階評価で採点し、平均点を算出して判定した。結果を表１に示す。
＜官能評価基準＞
苦味：ない（５点）、ほとんどない（４点）、少しある（３点）、ある（２点）、とてもある（１点）；
＜判定基準＞
苦味：４以上５以下：◎、３以上４未満：○、２以上３未満：△、１以上２未満：×
[Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3]
Using the Example products 1 to 5 and Comparative Example products 1 to 3 manufactured at the blending amounts shown in Table 1 below, the bitterness was scored on a 10-monitor basis using the following evaluation criteria, and the average score was calculated. And judged. The results are shown in Table 1.
<Sensory evaluation criteria>
Bitterness: No (5 points), almost none (4 points), a little (3 points), some (2 points), very much (1 point);
<Criteria>
Bitterness: 4 or more and 5 or less: ◎, 3 or more and less than 4: ○, 2 or more and less than 3: Δ, 1 or more and less than 2: ×
［実施例６］
モニター１０名に、下記表２に示す配合量にて製造した実施例品６を用いて苦味及び酸味について下記評価基準にて５段階評価で採点し、平均点を算出して判定した。結果を表２に示す。
＜官能評価基準＞
苦味：ない（５点）、ほとんどない（４点）、少しある（３点）、ある（２点）、とてもある（１点）；
酸味：ない（５点）、ほとんどない（４点）、少しある（３点）、ある（２点）、とてもある（１点）；
＜判定基準＞
苦味：４以上５以下：◎、３以上４未満：○、２以上３未満：△、１以上２未満：×
酸味：４以上５以下：◎、３以上４未満：○、２以上３未満：△、１以上２未満：×
[Example 6]
Using the product 6 of Example manufactured with the compounding quantity shown in the following Table 2 to 10 monitors, the bitterness and sourness were scored by a five-step evaluation according to the following evaluation criteria, and the average score was calculated and judged. The results are shown in Table 2.
<Sensory evaluation criteria>
Bitterness: No (5 points), almost none (4 points), a little (3 points), some (2 points), very much (1 point);
Acidity: No (5 points), almost no (4 points), a little (3 points), some (2 points), very much (1 point);
<Criteria>
Bitterness: 4 or more and 5 or less: ◎, 3 or more and less than 4: ○, 2 or more and less than 3: Δ, 1 or more and less than 2: ×
Acidity: 4 or more and 5 or less: ◎, 3 or more and less than 4: ○, 2 or more and less than 3: Δ, 1 or more and less than 2: ×
上記の結果から、本発明の医薬組成物又は健康食品は、苦味及び／又は酸味の顕著なマスキング効果を有することが確認された。 From the above results, it was confirmed that the pharmaceutical composition or health food of the present invention has a remarkable masking effect of bitterness and / or sourness.
本発明によれば、苦味及び／又は酸味を有する生理活性物質と、γ−シクロデキストリン及び／又はゼインを含有することにより、苦味及び／又は酸味が改善された医薬組成物又は健康食品を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the pharmaceutical composition or health food by which the bitter taste and / or sour taste were improved by containing the bioactive substance which has a bitter taste and / or sour taste, and (gamma) -cyclodextrin and / or zein is provided. be able to.
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