JP2010191113A - Reflecting sheet - Google Patents

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広樹 佐々木
Yasutomo Goto
靖友 後藤
Toru Ogura
徹 小倉
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a reflecting sheet, having high reflectance, obtaining a bright and clear reflected image, thin, light and having favorable processing characteristics such as folding. <P>SOLUTION: The reflecting sheet is formed by stacking a cavity-containing resin layer formed of polymer having crystallinity and a base material whose transmittance at a wavelength of 550 nm is 30% or less. In the reflecting sheet, when the average thickness of a cavity in a section vertical to the surface of the cavity-containing resin and right-angled to a first drawing direction is r(μm) and the average length of the cavity in a section vertical to the cavity-containing resin layer and parallel to the first drawing direction is L(μm), the ratio L/r is 10 or more, and a projecting and recessed part with 0.15 μm<Ra<0.5 μm is provided on the surface opposite to the surface where the base material is stacked in the cavity-containing resin layer. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、光反射型スクリーンなどに好適に使用可能な反射シートに関する。   The present invention relates to a reflection sheet that can be suitably used for a light reflection type screen or the like.

近年、コンピュータの普及とともに、授業や会議において、プロジェクターを用いて資料やデータをスクリーンに投影することが頻繁に行われており、小型プロジェクターとの組合せで用いられる光反射型スクリーンに好適な、高い反射率を示す反射シートが求められている。   In recent years, with the spread of computers, it is frequently used to project materials and data on a screen using a projector in classes and meetings, and it is suitable for a light reflective screen used in combination with a small projector. There is a need for a reflective sheet that exhibits reflectivity.

例えば、特許文献1には、アルミ箔を2枚重ねて圧延することにより、つや消し面の平均表面粗さRaが、0.15〜0.25μmである反射型スクリーンを製造する方法が提案されている。しかし、この方法で得られる反射型スクリーンは、反射率が20〜40%と低く、鮮明な投影画像が得られない点で、特に小型プロジェクター用途に不向きである。
これに対し、反射率の高い反射シートが得られる技術として、樹脂(例えば、ポリエステル系樹脂)内部に、微細な空洞を多量に含有させて空洞層を形成する技術が提案されている。前記ポリエステル系樹脂に前記空洞層が形成されると、該空洞層の存在により前記ポリエステル系樹脂の反射率が高まるためである。
For example, Patent Document 1 proposes a method of manufacturing a reflective screen in which the average surface roughness Ra of the matte surface is 0.15 to 0.25 μm by rolling two aluminum foils. Yes. However, the reflection type screen obtained by this method has a low reflectance of 20 to 40%, and is not suitable for small projector applications in that a clear projection image cannot be obtained.
On the other hand, as a technique for obtaining a reflective sheet having a high reflectance, a technique for forming a cavity layer by containing a large amount of fine cavities inside a resin (for example, a polyester-based resin) has been proposed. This is because when the hollow layer is formed in the polyester resin, the presence of the hollow layer increases the reflectance of the polyester resin.

例えば、特許文献2では、微細な空洞を多数含有するポリエステル系樹脂フィルムであって、全光線透過率が10%以上40%未満であるフィルムの背面に、金属光沢面を配し、該金属光沢面の高い反射率を利用してフィルムの反射率を向上させた液晶モニター用反射光拡散フィルムが提案されている。この技術においては、波長400〜700nmにおける、前記フィルムの平均反射率と、前記フィルムの背面に前記金属光沢面を配した際の平均反射率との差が5%以上であるが、全光線透過率が10%以上と高く、未だ改善の余地がある。また、前記フィルムに前記金属光沢面を配した場合、全体の厚みが大きいため、そのまま折り曲げて使用するのが困難であり、加工性に劣るという問題がある。仮に、厚みを薄くして設けると、反射板用途に必要な特性が得られ難いという問題がある。
また、特許文献3では、ポリエステル系樹脂に非相溶熱可塑性樹脂を添加して得られた空洞含有ポリエステル系樹脂フィルムが提案されている。このフィルムにおいては、反射率が91%以上と高いものの、剛直であるため、曲げると折り目が入り、一般的なプロジェクターに対応する、巻上げ可能なスクリーン用途には不向きである。
For example, in Patent Document 2, a polyester-based resin film containing a large number of fine cavities, the total light transmittance of which is 10% or more and less than 40%, a metallic glossy surface is disposed on the back surface of the film. A reflected light diffusing film for liquid crystal monitors has been proposed in which the reflectance of the film is improved by utilizing the high reflectance of the surface. In this technique, the difference between the average reflectance of the film at a wavelength of 400 to 700 nm and the average reflectance when the metallic glossy surface is disposed on the back surface of the film is 5% or more. The rate is as high as 10% or more, and there is still room for improvement. In addition, when the metallic glossy surface is provided on the film, since the entire thickness is large, it is difficult to bend and use as it is, and there is a problem that workability is inferior. If it is provided with a small thickness, there is a problem that it is difficult to obtain characteristics required for the reflector application.
Patent Document 3 proposes a void-containing polyester resin film obtained by adding an incompatible thermoplastic resin to a polyester resin. Although this film has a high reflectivity of 91% or more, it is rigid, so when it is bent, it has a crease and is unsuitable for a rollable screen application corresponding to a general projector.

したがって、反射率が高く、明るく鮮明な反射画像が得られ、しかも折曲げ等の加工特性が良好な反射シートは、未だ提供されていないのが現状である。   Therefore, the present situation is that a reflection sheet having a high reflectance, a bright and clear reflection image, and good processing characteristics such as bending has not been provided yet.

特開平4−296839号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. Hei 4-296968 特開2002−148415号公報JP 2002-148415 A 特開2005−281396号公報JP 2005-281396 A

本発明は、従来における前記諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、反射率が高く、明るく鮮明な反射画像が得られ、しかも折曲げ等の加工特性が良好な反射シートを提供することを目的とする。   An object of the present invention is to solve the above-described problems and achieve the following objects. That is, an object of the present invention is to provide a reflective sheet having a high reflectance, a bright and clear reflected image, and good processing characteristics such as bending.

前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
<1> 結晶性を有するポリマーからなる空洞含有樹脂層と、波長550nmにおける透過率が30%以下の基材とが積層されてなり、
前記空洞含有樹脂層の表面に垂直で、かつ第一の延伸方向に直角な断面における空洞の平均の厚みをr(μm)とし、前記空洞含有樹脂層の表面に垂直で、かつ前記第一の延伸方向に平行な断面における空洞の平均の長さをL(μm)としたときのL/r比が、10以上であり、
かつ前記空洞含有樹脂層における前記基材が積層された面とは反対側の面に、0.15μm<Ra<0.5μmの凹凸を有することを特徴とする反射シートである。
<2> 空洞含有樹脂層における凹凸が、マット材含有塗布液の塗布、エンボス加工、及び光インプリント加工の少なくともいずれかにより形成された前記<1>に記載の反射シートである。
<3> 空洞含有樹脂層における凹凸を有する面が、マット材含有塗布層の表面、エンボス加工が施された面、及び光インプリント加工が施された面から選択される2種以上からなる前記<1>から<2>のいずれかに記載の反射シートである。
<4> 基材の厚みが、0.001μm〜140μmである前記<1>から<3>のいずれかに記載の反射シートである。
<5> 基材が、熱可塑性樹脂からなる空洞含有フィルム、金属蒸着により形成されてなる層、顔料を含有する熱可塑性樹脂からなる層、金属メッキ層、金属板を貼り付けた樹脂層、及び金属板の少なくともいずれかである前記<1>から<4>のいずれかに記載の反射シートである。
<6> 結晶性を有するポリマーが、ポリオレフィン類、ポリアミド類及びポリエステル類から選択される少なくとも1種である前記<1>から<5>のいずれかに記載の反射シートである。
<7> 空洞含有樹脂層の透過率をM(%)とし、前記空洞含有樹脂層と同じ厚みで、前記空洞含有樹脂層を構成する結晶性を有するポリマーと同一の結晶性を有するポリマーからなり、空洞を含有しないポリマー層の透過率をN(%)としたときのM/N比が0.2以下であり、かつ前記空洞含有樹脂層の光沢度が50以上である前記<1>から<6>のいずれかに記載の反射シートである。
<8> 空洞含有樹脂層の表面に垂直で、かつ第一の延伸方向に直角な断面における空洞の層厚方向の平均の個数をP個とし、結晶性を有するポリマー層の屈折率をN1、空洞層の屈折率をN2、N1とN2との差をΔN(=N1−N2)とするとき、ΔNとPとの積が3以上である前記<1>から<7>のいずれかに記載の反射シートである。
<9> 少なくとも1種類の結晶性を有するポリマーが、複数種類の結晶状態からなる前記<1>から<8>のいずれかに記載の反射シートである。
<10> 空洞含有樹脂層が、1種類の結晶性を有するポリマーのみからなる前記<1>から<9>のいずれかに記載の反射シートである。
<11> 空洞含有樹脂層が、結晶性を有するポリマーからなるポリマー成形体を、10〜36,000mm/minの速度で、かつ、
延伸温度をT(℃)、結晶性を有するポリマーのガラス転移温度をTg(℃)としたときに、
(Tg−30)(℃)≦T(℃)≦(Tg+50)(℃)
で示される範囲の延伸温度T(℃)で延伸することにより形成された空洞を含む前記<1>から<10>のいずれかに記載の反射シートである。
Means for solving the problems are as follows. That is,
<1> A void-containing resin layer made of a crystalline polymer and a base material having a transmittance of 30% or less at a wavelength of 550 nm are laminated,
The average thickness of cavities in a cross section perpendicular to the surface of the void-containing resin layer and perpendicular to the first stretching direction is r (μm), perpendicular to the surface of the void-containing resin layer, and the first L / r ratio when the average length of cavities in a cross section parallel to the stretching direction is L (μm) is 10 or more,
And it is a reflective sheet | seat characterized by having an unevenness | corrugation of 0.15 micrometer <Ra <0.5 micrometer on the surface on the opposite side to the surface where the said base material was laminated | stacked in the said void containing resin layer.
<2> The reflective sheet according to <1>, wherein the unevenness in the void-containing resin layer is formed by at least one of application of a mat material-containing coating solution, embossing, and optical imprinting.
<3> The surface having irregularities in the void-containing resin layer is composed of two or more kinds selected from the surface of the mat material-containing coating layer, the surface subjected to embossing, and the surface subjected to optical imprinting. The reflective sheet according to any one of <1> to <2>.
<4> The reflective sheet according to any one of <1> to <3>, wherein the base material has a thickness of 0.001 μm to 140 μm.
<5> A substrate containing a cavity-containing film made of a thermoplastic resin, a layer formed by metal vapor deposition, a layer made of a thermoplastic resin containing a pigment, a metal plating layer, a resin layer with a metal plate attached thereto, and The reflective sheet according to any one of <1> to <4>, wherein the reflective sheet is at least one of metal plates.
<6> The reflective sheet according to any one of <1> to <5>, wherein the polymer having crystallinity is at least one selected from polyolefins, polyamides, and polyesters.
<7> The transmittance of the void-containing resin layer is M (%), and the polymer has the same thickness as the void-containing resin layer and the same crystallinity as the crystalline polymer constituting the void-containing resin layer. From the above <1>, the M / N ratio when the transmittance of the polymer layer not containing voids is N (%) is 0.2 or less, and the glossiness of the void-containing resin layer is 50 or more <6> A reflection sheet according to any one of the above.
<8> P is the average number of cavities in the layer thickness direction in the cross section perpendicular to the surface of the void-containing resin layer and perpendicular to the first stretching direction, and the refractive index of the polymer layer having crystallinity is N1, The refractive index of the hollow layer is N2, and the difference between N1 and N2 is ΔN (= N1−N2), the product of ΔN and P is 3 or more, and any one of <1> to <7> This is a reflection sheet.
<9> The reflective sheet according to any one of <1> to <8>, wherein the polymer having at least one kind of crystallinity includes a plurality of kinds of crystal states.
<10> The reflective sheet according to any one of <1> to <9>, wherein the void-containing resin layer is composed of only one type of polymer having crystallinity.
<11> A polymer molded body in which the void-containing resin layer is made of a polymer having crystallinity at a speed of 10 to 36,000 mm / min, and
When the stretching temperature is T (° C) and the glass transition temperature of the polymer having crystallinity is Tg (° C),
(Tg-30) (° C.) ≦ T (° C.) ≦ (Tg + 50) (° C.)
The reflective sheet according to any one of <1> to <10>, including a cavity formed by stretching at a stretching temperature T (° C.) in a range indicated by.

本発明によると、従来における前記諸問題を解決でき、反射率が高く、明るく鮮明な反射画像が得られ、しかも折曲げ等の加工特性が良好な反射シートを提供することができる。   According to the present invention, it is possible to solve the conventional problems, provide a reflective sheet with high reflectivity, a bright and clear reflected image, and excellent processing characteristics such as bending.

図1は、空洞含有樹脂層の製造方法の一例を示す図であって、二軸延伸フィルム製造装置のフロー図である。Drawing 1 is a figure showing an example of a manufacturing method of a void content resin layer, and is a flow figure of a biaxially stretched film manufacturing device. 図2Aは、アスペクト比を説明するための図であって、空洞含有樹脂層の斜視図である。FIG. 2A is a diagram for explaining the aspect ratio, and is a perspective view of the void-containing resin layer. 図2Bは、アスペクト比を説明するための図であって、図2Aにおける空洞含有樹脂層のA−A’断面図である。FIG. 2B is a view for explaining the aspect ratio, and is a cross-sectional view taken along the line A-A ′ of the void-containing resin layer in FIG. 2A. 図2Cは、アスペクト比を説明するための図であって、図2Aにおける空洞含有樹脂層のB−B’断面図である。FIG. 2C is a diagram for explaining the aspect ratio, and is a B-B ′ sectional view of the void-containing resin layer in FIG. 2A. 図3Aは、実施例及び比較例の反射シートの折曲げ性の評価方法を説明するための図(その1)である。FIG. 3A is a view (No. 1) for describing a method for evaluating the bendability of the reflective sheets of Examples and Comparative Examples. 図3Bは、実施例及び比較例の反射シートの折曲げ性の評価方法を説明するための図(その2)である。FIG. 3B is a diagram (No. 2) for describing a method for evaluating the bendability of the reflective sheets of Examples and Comparative Examples. 図3Cは、実施例及び比較例の反射シートの折曲げ性の評価方法を説明するための図(その3)である。FIG. 3C is a diagram (No. 3) for explaining a method for evaluating the bendability of the reflective sheets of Examples and Comparative Examples. 図4Aは、実施例及び比較例の反射シートの反射画像の視認性の評価方法を説明するための図であり、反射シートとプロジェクターとの配置関係を示す側面図である。FIG. 4A is a diagram for explaining a method for evaluating the visibility of the reflected image of the reflective sheet of the example and the comparative example, and is a side view showing the positional relationship between the reflective sheet and the projector. 図4Bは、実施例及び比較例の反射シートの反射画像の視認性の評価方法を説明するための図であり、反射シートとプロジェクターとの配置関係を示す上面図である。FIG. 4B is a diagram for explaining a method for evaluating the visibility of the reflected image of the reflective sheet of the example and the comparative example, and is a top view illustrating the arrangement relationship between the reflective sheet and the projector.

(反射シート)
本発明の反射シートは、空洞含有樹脂層と、基材とを少なくとも有してなり、更に必要に応じて適宜選択した、その他の層を有してなる。
また、本発明の前記反射シートにおける、前記空洞含有樹脂層と前記基材とは積層されてなり、前記空洞含有樹脂層における前記基材が積層された面とは反対側の面に、0.15μm<Ra<0.5μmの凹凸を有する。
(Reflective sheet)
The reflective sheet of the present invention comprises at least a void-containing resin layer and a base material, and further comprises other layers appropriately selected as necessary.
Further, in the reflection sheet of the present invention, the void-containing resin layer and the base material are laminated, and on the surface of the void-containing resin layer opposite to the surface on which the base material is laminated, 0. It has irregularities of 15 μm <Ra <0.5 μm.

前記凹凸の大きさ(表面粗さ)Raとしては、0.15μm〜0.5μmであれば特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、0.2μm〜0.45μmが好ましい。前記Raが、0.15μm〜0.5μmの範囲内であると、反射率が高く、またモアレの発生が抑制され、前記反射シートを反射型スクリーンとして用いると、鮮明な画像が得られる。
前記表面粗さRaは、例えば、光干渉式三次元形状解析装置(「NewView5022」;Zygo社製)を用いて測定することができる。
The size (surface roughness) Ra of the unevenness is not particularly limited as long as it is 0.15 μm to 0.5 μm, and can be appropriately selected according to the purpose, but is preferably 0.2 μm to 0.45 μm. . When the Ra is in the range of 0.15 μm to 0.5 μm, the reflectance is high and the generation of moire is suppressed. When the reflective sheet is used as a reflective screen, a clear image can be obtained.
The surface roughness Ra can be measured using, for example, an optical interference type three-dimensional shape analyzer (“New View 5022”; manufactured by Zygo).

前記空洞含有樹脂層における凹凸の形成方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、マット材含有塗布液の塗布、エンボス加工、及び光インプリント加工の少なくともいずれかにより行うのが好ましい。
前記凹凸の形成は、前記マット材含有塗布液の塗布、前記エンボス加工、及び前記光インプリント加工のいずれか単独で行ってもよいし、例えば、前記エンボス加工により凹凸を形成した後、更にその凹凸形成面の一部に、前記マット材含有塗布液を塗布して、異なる種類の凹凸を形成してもよい。
The method for forming irregularities in the void-containing resin layer is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. However, at least one of application of a matting material-containing coating solution, embossing, and optical imprinting may be used. It is preferable to carry out.
The formation of the unevenness may be performed by any one of the application of the matting material-containing coating solution, the embossing, and the optical imprinting. For example, after forming the unevenness by the embossing, Different types of unevenness may be formed by applying the mat material-containing coating liquid to a part of the unevenness forming surface.

前記マット材含有塗布液は、例えば、樹脂にマット材を含有させることにより調製することができる。
前記樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記空洞含有樹脂層の成分である、結晶性ポリマーであるのが好ましく、例えば、後述するポリエステル類が好適に挙げられる。
前記マット材としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、シリカ、酸化チタンなどが好適に挙げられる。
The mat material-containing coating solution can be prepared, for example, by adding a mat material to a resin.
The resin is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but is preferably a crystalline polymer that is a component of the void-containing resin layer. For example, polyesters described below are suitable. Can be mentioned.
There is no restriction | limiting in particular as said mat | matte material, Although it can select suitably according to the objective, For example, a silica, titanium oxide, etc. are mentioned suitably.

前記エンボス加工の方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、前記空洞含有樹脂層の片面にヤスリを載せ、この状態にて、ホットプレスを行う方法が挙げられる。これにより、前記空洞含有樹脂層の表面に、前記ヤスリの表面形状が転写され、凹凸が形成される。   The embossing method is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the purpose.For example, a method of placing a file on one side of the void-containing resin layer and performing hot pressing in this state Can be mentioned. Thereby, the surface shape of the file is transferred to the surface of the void-containing resin layer, and irregularities are formed.

前記光インプリント加工の方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
また、これらのほか、前記凹凸の形成は、例えば、金属製の専用転写パターンを付したプレートなどを圧着する方法、レーザーアブレーション、ナノインプリントなどを用いて行うことができる。
There is no restriction | limiting in particular as said optical imprint processing method, According to the objective, it can select suitably.
In addition to these, the unevenness can be formed using, for example, a method of pressure-bonding a metal plate or the like with a dedicated transfer pattern, laser ablation, nanoimprinting, or the like.

前記空洞含有樹脂層における凹凸を有する面は、前記凹凸の大きさ(表面粗さ)が、面内で同一であってもよいし、異なっていてもよいが、モアレの発生が抑制され、しかも前記凹凸の大きさが面内で均一である場合に比して、輝度が向上する点で、異なっているのが好ましい。したがって、前記空洞含有樹脂層における凹凸を有する面は、マット材含有塗布層の表面、エンボス加工が施された面、及び光インプリント加工が施された面から選択される2種以上からなるのが好ましい。
前記マット材含有塗布層は、例えば、前記マット材含有塗布液を、前記空洞含有樹脂層における前記基材が積層された面とは反対側の面に塗布することにより形成することができる。
The surface having unevenness in the void-containing resin layer may have the same unevenness (surface roughness) or different in the surface, but the occurrence of moire is suppressed, and It is preferable that the unevenness is different in that the brightness is improved as compared with the case where the size of the unevenness is uniform in the plane. Therefore, the surface having irregularities in the void-containing resin layer is composed of two or more types selected from the surface of the mat material-containing coating layer, the surface subjected to embossing, and the surface subjected to optical imprinting. Is preferred.
The mat material-containing coating layer can be formed, for example, by applying the mat material-containing coating liquid to the surface of the cavity-containing resin layer opposite to the surface on which the base material is laminated.

−空洞含有樹脂層−
前記空洞含有樹脂層は、結晶性を有するポリマーから少なくともなり、更に必要に応じてその他の成分を含んでなる。
前記空洞含有樹脂層の形状としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、フィルム状やシート状が挙げられる。
-Resin layer containing voids-
The void-containing resin layer is made of at least a polymer having crystallinity, and further contains other components as necessary.
There is no restriction | limiting in particular as a shape of the said cavity containing resin layer, According to the objective, it can select suitably, For example, a film form and a sheet form are mentioned.

−−結晶性を有するポリマー−−
一般に、ポリマーは、結晶性を有するポリマー(以下、単に「結晶性ポリマー」と称することがある。)と、非晶性(アモルファス)ポリマーとに分けられるが、結晶性ポリマーといえども100%結晶状態であるということはなく、分子構造の中に長い鎖状の分子が規則的に並んだ結晶性領域と、規則的に並んでいない非結晶(アモルファス)領域とを含んでいる。
したがって、前記空洞含有樹脂層における前記結晶性を有するポリマーとしては、分子構造の中に少なくとも前記結晶性領域を含んでいればよく、結晶性領域と非結晶領域とが混在していてもよい。
-Polymer with crystallinity-
In general, polymers are classified into polymers having crystallinity (hereinafter sometimes simply referred to as “crystalline polymers”) and amorphous (amorphous) polymers, but even crystalline polymers are 100% crystalline. It is not in a state, and includes a crystalline region in which long chain molecules are regularly arranged in a molecular structure and an amorphous region that is not regularly arranged.
Therefore, the polymer having crystallinity in the void-containing resin layer only needs to include at least the crystalline region in the molecular structure, and the crystalline region and the amorphous region may be mixed.

前記結晶性ポリマーとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、高密度ポリエチレン、ポリオレフィン類(例えば、ポリプロピレンなど)、ポリアミド類(PA)(例えば、ナイロン−6など)、ポリアセタール類(POM)、ポリエステル類(例えば、PET、PEN、PTT、PBT、PBN、PLA、PBS、PHT、PHNなど)、シンジオタクチック・ポリスチレン(SPS)、ポリフェニレンサルファイド類(PPS)、ポリエーテルエーテルケトン類(PEEK)、液晶ポリマー類(LCP)、フッ素樹脂、などが挙げられる。これらの中でも、力学強度が高く、かつ製造が容易な点で、ポリオレフィン類、ポリアミド類、ポリエステル類、シンジオタクチック・ポリスチレン(SPS)、液晶ポリマー類(LCP)が好ましく、ポリエステル類及びポリオレフィン類がより好ましい。また、これらのうちの2種以上のポリマーをブレンドしたり、共重合させたりして使用してもよい。   There is no restriction | limiting in particular as said crystalline polymer, According to the objective, it can select suitably, For example, high-density polyethylene, polyolefins (for example, polypropylene etc.), polyamides (PA) (for example, nylon-6 etc.) ), Polyacetals (POM), polyesters (eg, PET, PEN, PTT, PBT, PBN, PLA, PBS, PHT, PHN, etc.), syndiotactic polystyrene (SPS), polyphenylene sulfides (PPS), poly Examples include ether ether ketones (PEEK), liquid crystal polymers (LCP), and fluororesins. Among these, polyolefins, polyamides, polyesters, syndiotactic polystyrene (SPS), and liquid crystal polymers (LCP) are preferable in terms of high mechanical strength and easy production, and polyesters and polyolefins are preferred. More preferred. Two or more of these polymers may be blended or copolymerized.

前記結晶性ポリマーの溶融粘度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、50〜700Pa・sが好ましく、70〜500Pa・sがより好ましく、80〜300Pa・sが更に好ましい。
前記溶融粘度が50Pa・s以上であると、溶融製膜時の垂れ膜が安定し、均一に製膜し易くなる点で好ましい。また、前記溶融粘度が700Pa・s以下であると、溶融製膜時の粘度が適切になって押出しし易くなったり、製膜時の溶融膜がレベリングされて凹凸を低減することができる点で好ましい。
ここで、前記溶融粘度は、プレートタイプのレオメーターやキャピラリーレオメーターにより測定することができる。
There is no restriction | limiting in particular as melt viscosity of the said crystalline polymer, Although it can select suitably according to the objective, 50-700 Pa.s is preferable, 70-500 Pa.s is more preferable, 80-300 Pa.s is Further preferred.
When the melt viscosity is 50 Pa · s or more, it is preferable in that the sagging film at the time of melt film formation is stable and uniform film formation is facilitated. In addition, when the melt viscosity is 700 Pa · s or less, the viscosity at the time of melt film formation becomes appropriate and it is easy to extrude, or the melt film at the time of film formation is leveled so that unevenness can be reduced. preferable.
Here, the melt viscosity can be measured by a plate type rheometer or a capillary rheometer.

前記結晶性ポリマーの極限粘度(IV)としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、0.4〜1.2が好ましく、0.6〜1.0がより好ましく、0.7〜0.9が更に好ましい。
前記IVが0.4以上であると、製膜されたフィルムの強度が高まる点で好ましい。また、前記IVが1.2以下であると、フィルムの強度が過剰に高くならず、適切に延伸することができる点で好ましい。
ここで、前記IVは、ウベローデ型粘度計により測定することができる。
There is no restriction | limiting in particular as intrinsic viscosity (IV) of the said crystalline polymer, Although it can select suitably according to the objective, 0.4-1.2 are preferable and 0.6-1.0 are more preferable. 0.7 to 0.9 is more preferable.
When the IV is 0.4 or more, it is preferable in that the strength of the formed film is increased. Further, when the IV is 1.2 or less, the strength of the film is not excessively high, and it is preferable in that the film can be appropriately stretched.
Here, the IV can be measured by an Ubbelohde viscometer.

前記結晶性ポリマーの融点(Tm)としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、40〜350℃が好ましく、100〜300℃がより好ましく、150〜260℃が更に好ましい。
前記融点が40℃以上であると、通常の使用で予想される温度範囲で形を保ち易くなる点で好ましい。また、前記融点が350℃以下であると、高温での加工に必要とされる特殊な技術を特に用いることなく、均一に製膜することができる点で好ましい。
ここで、前記融点は、示差熱分析装置(DSC)により測定することができる。
There is no restriction | limiting in particular as melting | fusing point (Tm) of the said crystalline polymer, Although it can select suitably according to the objective, 40-350 degreeC is preferable, 100-300 degreeC is more preferable, 150-260 degreeC is still more preferable.
It is preferable that the melting point is 40 ° C. or higher because the shape can be easily maintained in a temperature range expected for normal use. Moreover, it is preferable that the melting point is 350 ° C. or less because a uniform film can be formed without using a special technique required for processing at a high temperature.
Here, the melting point can be measured by a differential thermal analyzer (DSC).

前記ポリエステル類(以下、「ポリエステル樹脂」と称する。)は、エステル結合を主鎖の主要な結合鎖とする高分子化合物の総称を意味する。したがって、前記結晶性を有するポリマーとして好適な前記ポリエステル樹脂としては、前記例示したPET(ポリエチレンテレフタエレート)、PEN(ポリエチレンナフタレート)、PTT(ポリトリメチレンテレフタレート)、PBT(ポリブチレンテレフタレート)、PBN(ポリブチレンナフタレート)、PLA(ポリ乳酸)、PBS(ポリブチレンサクシネート)、PHN(ポリヘキサメチレンナフタレート)、PHT(ポリヘキサメチレンテレフタレート)だけでなく、ジカルボン酸成分とジオール成分との重縮合反応によって得られる高分子化合物が全て含まれる。   The polyesters (hereinafter referred to as “polyester resins”) mean a general term for polymer compounds having an ester bond as a main bond chain. Therefore, as the polyester resin suitable as the polymer having the crystallinity, the exemplified PET (polyethylene terephthalate), PEN (polyethylene naphthalate), PTT (polytrimethylene terephthalate), PBT (polybutylene terephthalate), Not only PBN (polybutylene naphthalate), PLA (polylactic acid), PBS (polybutylene succinate), PHN (polyhexamethylene naphthalate), PHT (polyhexamethylene terephthalate), but also dicarboxylic acid component and diol component All polymer compounds obtained by polycondensation reaction are included.

前記ジカルボン酸成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、芳香族ジカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸、オキシカルボン酸、多官能酸などが挙げられる。これらの中でも、力学的強度が高く、耐熱性に優れる点で、芳香族ジカルボン酸が好ましい。   The dicarboxylic acid component is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples thereof include aromatic dicarboxylic acids, aliphatic dicarboxylic acids, alicyclic dicarboxylic acids, oxycarboxylic acids, and polyfunctional acids. Can be mentioned. Among these, aromatic dicarboxylic acids are preferable because they have high mechanical strength and excellent heat resistance.

前記芳香族ジカルボン酸としては、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、5−ナトリウムスルホイソフタル酸などが挙げられる。これらの中でも、比較的安価で、入手も容易である点で、テレフタル酸、イソフタル酸、ジフェニルジカルボン酸、ナフタレンジカルボン酸が好ましく、テレフタル酸、ジフェニルジカルボン酸、ナフタレンジカルボン酸がより好ましい。   Examples of the aromatic dicarboxylic acid include terephthalic acid, isophthalic acid, diphenyldicarboxylic acid, diphenylsulfone dicarboxylic acid, naphthalenedicarboxylic acid, diphenoxyethanedicarboxylic acid, and 5-sodium sulfoisophthalic acid. Among these, terephthalic acid, isophthalic acid, diphenyldicarboxylic acid, and naphthalenedicarboxylic acid are preferable, and terephthalic acid, diphenyldicarboxylic acid, and naphthalenedicarboxylic acid are more preferable because they are relatively inexpensive and easily available.

前記脂肪族ジカルボン酸としては、例えば、シュウ酸、コハク酸、エイコ酸、アジピン酸、セバシン酸、ダイマー酸、ドデカンジオン酸、マレイン酸、フマル酸などが挙げられる。
前記脂環族ジカルボン酸としては、例えば、シクロヘキシンジカルボン酸などが挙げられる。
前記オキシカルボン酸としては、例えば、p−オキシ安息香酸などが挙げられる。
前記多官能酸としては、例えば、トリメリット酸、ピロメリット酸などが挙げられる。
Examples of the aliphatic dicarboxylic acid include oxalic acid, succinic acid, eicoic acid, adipic acid, sebacic acid, dimer acid, dodecanedioic acid, maleic acid, and fumaric acid.
Examples of the alicyclic dicarboxylic acid include cyclohexyne dicarboxylic acid.
Examples of the oxycarboxylic acid include p-oxybenzoic acid.
Examples of the polyfunctional acid include trimellitic acid and pyromellitic acid.

前記ジオ−ル成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、脂肪族ジオール、脂環族ジオール、芳香族ジオール、ジエチレングリコール、ポリアルキレングリコールなどが挙げられる。これらの中でも、結晶性や延伸性が良好な点で、脂肪族ジオールが好ましい。   There is no restriction | limiting in particular as said diol component, According to the objective, it can select suitably, For example, aliphatic diol, alicyclic diol, aromatic diol, diethylene glycol, polyalkylene glycol etc. are mentioned. Among these, aliphatic diols are preferable in terms of good crystallinity and stretchability.

前記脂肪族ジオールとしては、例えば、エチレングリコール、プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、トリエチレングリコールなどが挙げられる。これらの中でも、プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオールが特に好ましい。
前記脂環族ジオールとしては、例えば、シクロヘキサンジメタノールなどが挙げられる。
前記芳香族ジオールとしては、例えば、ビスフェノールA、ビスフェノールSなどが挙げられる。
Examples of the aliphatic diol include ethylene glycol, propane diol, butane diol, pentane diol, hexane diol, neopentyl glycol, and triethylene glycol. Among these, propanediol, butanediol, pentanediol, and hexanediol are particularly preferable.
Examples of the alicyclic diol include cyclohexanedimethanol.
Examples of the aromatic diol include bisphenol A and bisphenol S.

前記ポリエステル樹脂の溶融粘度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、50〜700Pa・sが好ましく、70〜500Pa・sがより好ましく、80〜300Pa・sが更に好ましい。
前記溶融粘度が大きいほうが延伸時にボイドを発現しやすいが、前記溶融粘度が700Pa・s以下であると、製膜時に押出しがし易くなったり、樹脂の流れが安定して滞留が発生し難くなり、品質が安定する点で好ましい。更に、前記溶融粘度が700Pa・s以下であると、延伸時に延伸張力が適切に保たれるために、均一に延伸し易くなり、破断し難くなる点で好ましい。
また、前記溶融粘度が50Pa・s以上であると、製膜時にダイヘッドから吐出される溶融膜の形態が維持し易くなり、安定的に成形することができたり、製品が破損し難くなったりするなど、物性が高まる点で好ましい。
There is no restriction | limiting in particular as melt viscosity of the said polyester resin, Although it can select suitably according to the objective, 50-700 Pa.s is preferable, 70-500 Pa.s is more preferable, 80-300 Pa.s is further preferable.
When the melt viscosity is higher, voids are more likely to occur during stretching, but when the melt viscosity is 700 Pa · s or less, extrusion becomes easier during film formation, and the resin flow becomes stable and retention is less likely to occur. , Which is preferable in terms of stable quality. Furthermore, when the melt viscosity is 700 Pa · s or less, the stretching tension is appropriately maintained at the time of stretching, so that it is easy to stretch uniformly and it is difficult to break.
Further, when the melt viscosity is 50 Pa · s or more, it is easy to maintain the form of the melt film discharged from the die head at the time of film formation, and it can be stably molded or the product is hardly damaged. It is preferable in terms of improving physical properties.

前記ポリエステル樹脂の極限粘度(IV)としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、0.4〜1.2が好ましく、0.6〜1.0がより好ましく、0.7〜0.9が更に好ましい。
前記IVが大きいほうが延伸時にボイドを発現しやすいが、前記IVが1.2以下であると、製膜時に押出しがし易くなったり、樹脂の流れが安定して滞留が発生し難くなり、品質が安定する点で好ましい。更に、前記IVが1.2以下であると、製膜時に溶融樹脂のフィルターを設置した場合であっても、フィルターに負荷がかかり難く、樹脂の流れが安定して滞留が発生し難くなる点で好ましい。
更に、前記IVが1.2以下であると、延伸時に延伸張力が適切に保たれるために、均一に延伸し易くなり、装置に負荷がかかり難い点で好ましい。また、前記IVが0.4以上であると、製品が破損し難くなり、物性が高まる点で好ましい。
There is no restriction | limiting in particular as intrinsic viscosity (IV) of the said polyester resin, Although it can select suitably according to the objective, 0.4-1.2 are preferable, 0.6-1.0 are more preferable, More preferred is 0.7 to 0.9.
When the IV is larger, voids are more likely to be generated during stretching. However, when the IV is 1.2 or less, extrusion becomes easier during film formation, and the resin flow becomes stable and retention is less likely to occur. Is preferable in terms of stability. Furthermore, when the IV is 1.2 or less, even when a molten resin filter is installed at the time of film formation, it is difficult to apply a load to the filter, and the resin flow is stable and stagnation hardly occurs. Is preferable.
Further, when the IV is 1.2 or less, the stretching tension is appropriately maintained at the time of stretching, so that it is easy to stretch uniformly and it is preferable in that a load is not easily applied to the apparatus. Further, when the IV is 0.4 or more, it is preferable in that the product is hardly damaged and the physical properties are increased.

前記ポリエステル樹脂の融点(Tm)としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、耐熱性や製膜性に優れる点で、150〜300℃が好ましく、180〜270℃がより好ましい。   There is no restriction | limiting in particular as melting | fusing point (Tm) of the said polyester resin, Although it can select suitably according to the objective, 150-300 degreeC is preferable at the point which is excellent in heat resistance and film forming property, 180-270 degreeC. Is more preferable.

なお、前記ポリエステル樹脂として、前記ジカルボン酸成分と前記ジオール成分とが、それぞれ1種で重合してポリマーを形成していてもよく、前記ジカルボン酸成分及び前記ジオール成分の少なくともいずれかが、2種以上で共重合してポリマーを形成していてもよい。また、前記ポリエステル樹脂として、2種以上のポリマーをブレンドして使用してもよい。   In addition, as said polyester resin, the said dicarboxylic acid component and the said diol component may each superpose | polymerize, and the polymer may be formed, and at least any one of the said dicarboxylic acid component and the said diol component is 2 types. A polymer may be formed by copolymerization as described above. Further, as the polyester resin, two or more kinds of polymers may be blended and used.

前記2種以上のポリマーのブレンドにおいて、主たるポリマーに対して添加されるポリマーは、前記主たるポリマーに対して、溶融粘度及び極限粘度が近く、添加量が少量である方が、製膜時や溶融押出し時に物性が高まり、押出しし易くなる点で好ましい。   In the blend of two or more kinds of polymers, the polymer added to the main polymer has a melt viscosity and an intrinsic viscosity that are close to those of the main polymer, and the addition amount is smaller when the film is formed or melted. It is preferable in that the physical properties are enhanced during extrusion and the extrusion is easy.

また、前記ポリエステル樹脂の流動特性の改良、光線透過性の制御、塗布液との密着性の向上などを目的として、前記ポリエステル樹脂に対してポリエステル系以外の樹脂を添加してもよい。   In addition, for the purpose of improving the flow characteristics of the polyester resin, controlling light transmittance, and improving the adhesion with the coating solution, a resin other than polyester may be added to the polyester resin.

このように、前記空洞含有樹脂層は、従来技術において添加されていた無機系微粒子、相溶しない樹脂などの空洞形成剤を特に添加しなくても、簡便な工程でボイドを形成させることができる。また、不活性ガスを予め樹脂の中に溶け込ませるための特殊な設備も必要としない。なお、前記空洞含有樹脂層の製造方法については、後述する。   As described above, the void-containing resin layer can form voids in a simple process even without adding a void forming agent such as inorganic fine particles and incompatible resins added in the prior art. . Further, special equipment for dissolving the inert gas in the resin in advance is not required. In addition, the manufacturing method of the said void containing resin layer is mentioned later.

ここで、前記空洞含有樹脂層は、空洞の発現に寄与しない成分であれば、必要に応じてその他の成分を含んでいてもよい。
前記その他の成分としては、耐熱安定剤、酸化防止剤、有機の易滑剤、核剤、染料、顔料、分散剤、カップリング剤などが挙げられる。前記その他の成分が空洞の発現に寄与したかどうかは、空洞内又は空洞の界面部分に、前記結晶性ポリマー以外の成分(例えば、後述する各成分など)が検出されるかどうかにより判別することができる。
Here, as long as the said cavity containing resin layer is a component which does not contribute to expression of a cavity, it may contain the other component as needed.
Examples of the other components include a heat resistance stabilizer, an antioxidant, an organic lubricant, a nucleating agent, a dye, a pigment, a dispersant, and a coupling agent. Whether or not the other component contributed to the development of the cavity is determined by whether or not a component other than the crystalline polymer (for example, each component described later) is detected in the cavity or at the interface portion of the cavity. Can do.

前記酸化防止剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、公知のヒンダードフェノール類が挙げられる。
前記ヒンダードフェノール類としては、例えば、イルガノックス1010、同スミライザーBHT、同スミライザーGA−80などの商品名で市販されている酸化防止剤が挙げられる。
また、前記酸化防止剤を一次酸化防止剤として利用し、更に二次酸化防止剤を組み合わせて適用することもできる。
前記二次酸化防止剤としては、例えば、スミライザーTPL−R、同スミライザーTPM、同スミライザーTP−Dなどの商品名で市販されている酸化防止剤が挙げられる。
There is no restriction | limiting in particular as said antioxidant, According to the objective, it can select suitably, For example, well-known hindered phenols are mentioned.
Examples of the hindered phenols include antioxidants commercially available under trade names such as Irganox 1010, Similarizer BHT, and Similarizer GA-80.
Further, the antioxidant can be used as a primary antioxidant and further combined with a secondary antioxidant.
Examples of the secondary antioxidant include antioxidants commercially available under trade names such as Sumilizer TPL-R, Sumilizer TPM, Sumilizer TP-D, and the like.

−−空洞−−
前記空洞含有樹脂層は、空洞を含有し、前記空洞のアスペクト比に特徴を有している。
前記空洞とは、樹脂層内部に存在する、真空状態のドメイン若しくは気相のドメインを意味する。
--Cavity--
The void-containing resin layer contains voids and is characterized by the aspect ratio of the voids.
The cavity means a vacuum domain or a gas phase domain existing in the resin layer.

前記空洞のアスペクト比を、図2A〜2Cを用いて以下に説明する。
図2Aは、空洞含有樹脂層の斜視図であり、図2Bは、図2Aにおける空洞含有樹脂層のA−A’断面図であり、図2Cは、図2Aにおける空洞含有樹脂層のB−B’断面図である。
The aspect ratio of the cavity will be described below with reference to FIGS.
2A is a perspective view of the void-containing resin layer, FIG. 2B is an AA ′ cross-sectional view of the void-containing resin layer in FIG. 2A, and FIG. 2C is a cross-sectional view of the void-containing resin layer in FIG. 'Cross section.

前記アスペクト比とは、空洞含有樹脂層1の表面1aに垂直で、かつ第一の延伸方向に直角な断面(図2AにおけるA−A’断面)における空洞100の平均の厚みをr(μm)(図2B参照)とし、前記空洞含有樹脂層の表面に垂直で、かつ前記第一の延伸方向に平行な断面(図2AにおけるB−B’断面)における空洞100の平均の長さをL(μm)(図2C参照)としたときのL/r比を意味する。
前記アスペクト比としては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、光の反射と散乱との割合が好ましい点で、10以上であることが必要であり、15以上が好ましく、20以上がより好ましい。
The aspect ratio is the average thickness of the cavities 100 in a section perpendicular to the surface 1a of the cavity-containing resin layer 1 and perpendicular to the first stretching direction (AA ′ section in FIG. 2A), r (μm). (See FIG. 2B), and the average length of the cavities 100 in a cross section (BB ′ cross section in FIG. 2A) perpendicular to the surface of the void-containing resin layer and parallel to the first stretching direction is L ( μm) (refer to FIG. 2C).
The aspect ratio is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, and can be appropriately selected according to the purpose. However, the aspect ratio is 10 or more in that the ratio of light reflection and scattering is preferable. Is required, preferably 15 or more, and more preferably 20 or more.

なお、前記第一の延伸方向とは、延伸が1軸のみの場合には、その1軸の延伸方向を示す。通常は、製造時に後述するポリマー成形体の流れる方向に沿って縦延伸を行うため、この縦延伸の方向が前記第一の延伸方向に相当する。
また、延伸が2軸以上の場合には、空洞形成を目的とした延伸方向のうち少なくとも1方向を示す。通常は、2軸以上の延伸においても、製造時に後述するポリマー成形体の流れる方向に沿って縦延伸が行われ、かつ、この縦延伸により空洞を形成することができるため、この縦延伸の方向が前記第一の延伸方向に相当する。
In addition, said 1st extending | stretching direction shows the extending direction of 1 axis | shaft, when extending | stretching is only 1 axis | shaft. Usually, since longitudinal stretching is performed along the flow direction of a polymer molded body, which will be described later, at the time of production, this longitudinal stretching direction corresponds to the first stretching direction.
Moreover, when extending | stretching is biaxial or more, at least 1 direction is shown among the extending directions aiming at cavity formation. Usually, even in stretching with two or more axes, longitudinal stretching is performed along the flow direction of the polymer molded body, which will be described later, during manufacture, and a cavity can be formed by this longitudinal stretching. Corresponds to the first stretching direction.

また、前記空洞含有樹脂層は、層厚方向の空洞の平均の個数P、結晶性を有するポリマー層と空洞層との屈折率差ΔN、及び、前記ΔNと前記Pとの積に、特徴を有している。
前記層厚方向の空洞の個数とは、空洞含有樹脂層1の表面1aに垂直で、かつ第一の延伸方向に直角な断面(図2AにおけるA−A’断面)において、層厚方向に含まれる空洞100の個数を意味する。
前記層厚方向の空洞の平均の個数Pとしては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、光の反射と透過との割合が好ましい点で、5個以上が好ましく、10個以上がより好ましく、15個以上が更に好ましい。
ここで、前記層厚方向の空洞の個数は、光学顕微鏡や電子顕微鏡の画像により測定することができる。
The void-containing resin layer is characterized by an average number P of voids in the layer thickness direction, a refractive index difference ΔN between the polymer layer having crystallinity and the void layer, and a product of the ΔN and the P. Have.
The number of cavities in the layer thickness direction is included in the layer thickness direction in a cross section (AA ′ cross section in FIG. 2A) perpendicular to the surface 1a of the void-containing resin layer 1 and perpendicular to the first stretching direction. Means the number of cavities 100 to be removed.
The average number P of cavities in the layer thickness direction is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, and can be appropriately selected according to the purpose. However, the ratio of reflection and transmission of light is preferable. In this respect, 5 or more are preferable, 10 or more are more preferable, and 15 or more are more preferable.
Here, the number of cavities in the layer thickness direction can be measured by an image of an optical microscope or an electron microscope.

前記結晶性を有するポリマー層と空洞層との屈折率差ΔNとは、具体的には、結晶性を有するポリマー層の屈折率をN1とし、空洞層の屈折率をN2としたときに、N1とN2との差であるΔN(=N1−N2)の値を意味する。
ここで、前記結晶性を有するポリマー層の屈折率N1及び前記空洞層の屈折率N2は、アッベ屈折計などにより測定することができる。
前記ΔNと前記Pとの積としては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、光の反射率が高くなる、深い色見を呈する、光沢性が良好であるなどの点で、3以上が好ましく、5以上がより好ましく、7以上が更に好ましい。
Specifically, the refractive index difference ΔN between the crystalline polymer layer and the cavity layer is N1 when the refractive index of the crystalline polymer layer is N1 and the refractive index of the cavity layer is N2. And the value of ΔN (= N1−N2) which is the difference between N2 and N2.
Here, the refractive index N1 of the polymer layer having crystallinity and the refractive index N2 of the cavity layer can be measured by an Abbe refractometer or the like.
The product of the ΔN and the P is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, and can be appropriately selected according to the purpose. In view of good gloss, 3 or more is preferable, 5 or more is more preferable, and 7 or more is more preferable.

このように、前記空洞含有樹脂層は、前記空洞を含有していることにより、例えば、反射率や光沢性などにおいて、様々な優れた特性を有している。言い換えると、前記空洞含有樹脂層に含有される空洞の態様を変化させることにより、反射率や光沢性などの特性を調節することができる。   As described above, since the void-containing resin layer contains the voids, the void-containing resin layer has various excellent characteristics, for example, in reflectance and glossiness. In other words, characteristics such as reflectivity and glossiness can be adjusted by changing the mode of the voids contained in the void-containing resin layer.

〔光沢度〕
前記空洞含有樹脂層の光沢度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、反射による光量増大が、鮮明な画像を得ることができる点で、50以上が好ましく、70以上がより好ましく、80以上が更に好ましい。
ここで、前記光沢度は、変角光沢計により測定することができる。
また、このとき、前記空洞含有樹脂層の透過率をM(%)とし、前記空洞含有樹脂層と同じ厚みで、前記空洞含有樹脂層を構成する結晶性を有するポリマーと同一の結晶性を有するポリマーからなり、空洞を含有しないポリマー層の透過率をN(%)としたときのM/N比が、0.2以下であるのが好ましく、0.15以下がより好ましい。
前記M/N比が、0.2以下であると、正反射率が光沢の観点で好ましい。
ここで、前記透過率は、例えば、分光光度計(「U−4100」;日立製作所製)により測定することができる。
[Glossiness]
The glossiness of the void-containing resin layer is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose, but is preferably 50 or more from the viewpoint of obtaining a clear image by increasing the amount of light by reflection, 70 or more is more preferable, and 80 or more is still more preferable.
Here, the glossiness can be measured by a variable glossmeter.
At this time, the transmittance of the void-containing resin layer is M (%), the same thickness as the void-containing resin layer, and the same crystallinity as the crystalline polymer constituting the void-containing resin layer. The M / N ratio is preferably 0.2 or less, more preferably 0.15 or less, where N (%) is the transmittance of a polymer layer made of a polymer and containing no voids.
When the M / N ratio is 0.2 or less, the regular reflectance is preferable from the viewpoint of gloss.
Here, the said transmittance | permeability can be measured with a spectrophotometer ("U-4100"; Hitachi Ltd. make), for example.

更に、空洞含有樹脂層は、前記空洞を含有しつつも、従来技術において添加されていた、空洞を発現するための無機系微粒子、相溶しない樹脂などや不活性ガスが添加されていないため、優れた表面平滑性を有している。   Furthermore, since the void-containing resin layer contains the voids but is added in the prior art, inorganic fine particles for expressing the voids, incompatible resins, and inert gases are not added, Excellent surface smoothness.

前記空洞含有樹脂層の製造方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、少なくともポリマー成形体を延伸する延伸工程を含み、更に必要に応じて製膜工程などのその他の工程を含んでいるのが好ましい。
なお、前記ポリマー成形体とは、前記結晶性ポリマーからなり、特に空洞を含有していないものを意味し、例えば、ポリマーフィルム、ポリマーシートなどが挙げられる。
The method for producing the void-containing resin layer is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose, but includes at least a stretching step for stretching the polymer molded body, and further includes a film-forming step as necessary. It is preferable to include other steps.
In addition, the said polymer molded object means the thing which consists of said crystalline polymer, and does not contain a cavity especially, for example, a polymer film, a polymer sheet, etc. are mentioned.

<延伸工程>
前記延伸工程では、前記ポリマー成形体が少なくとも1軸に延伸される。そして、前記延伸工程により、前記ポリマー成形体が延伸されるとともに、その内部に第一の延伸方向を長軸とした空洞が形成されることで、前記空洞含有樹脂層が得られる。
<Extension process>
In the stretching step, the polymer molded body is stretched at least uniaxially. And by the said extending process, while the said polymer molded object is extended | stretched, the said cavity containing resin layer is obtained by forming the cavity which made the 1st extending | stretching direction a long axis in the inside.

前記延伸により前記空洞が形成される理由としては、前記ポリマー成形体を構成する少なくとも1種類の結晶性ポリマー中に、微細な結晶核及び結晶の少なくともいずれかが存在しており、延伸に際してこれらの硬い相と、非結晶部分との界面で樹脂が引きちぎられるような形で剥離延伸されることにより、これが空洞形成源となって空洞が形成されるものと考えられる。
なお、このような延伸による空洞形成は、前記結晶性ポリマーが1種類の場合だけではなく、2種類以上の結晶性ポリマーが、ブレンド又は共重合されている場合であっても可能である。
The reason why the voids are formed by the stretching is that at least one of fine crystal nuclei and crystals are present in at least one kind of crystalline polymer constituting the polymer molded body. It is considered that a cavity is formed by being peeled and stretched in such a manner that the resin is torn off at the interface between the hard phase and the amorphous part.
Note that such void formation by stretching is possible not only when the crystalline polymer is one type, but also when two or more types of crystalline polymers are blended or copolymerized.

前記延伸の方法としては、特に制限はなく、例えば、1軸延伸、逐次2軸延伸、同時2軸延伸が挙げられるが、いずれの延伸方法においても、製造時に前記ポリマー成形体の流れる方向に沿って縦延伸が行われるのが好ましい。   The stretching method is not particularly limited, and includes, for example, uniaxial stretching, sequential biaxial stretching, and simultaneous biaxial stretching. In any stretching method, the polymer molded body flows along the direction of production. It is preferable that longitudinal stretching is performed.

一般に、前記縦延伸においては、ロールの組合せやロール間の速度差により、前記縦延伸の段数や延伸速度を調節することができる。
前記縦延伸の段数としては、1段以上であれば特に制限はないが、より安定して高速に延伸することができる点で、2段以上に縦延伸するのが好ましい。また、2段以上に縦延伸することは、1段目の延伸によりネッキングの発生を確認したうえで、2段目の延伸により空洞を形成させることができる点においても、有利である。
Generally, in the longitudinal stretching, the number of longitudinal stretching stages and the stretching speed can be adjusted by the combination of rolls and the speed difference between the rolls.
The number of stages of the longitudinal stretching is not particularly limited as long as it is 1 or more, but it is preferably longitudinally stretched to 2 or more stages in that it can be more stably stretched at a high speed. Further, longitudinal stretching in two or more stages is advantageous in that a cavity can be formed by stretching in the second stage after confirming the occurrence of necking in the first stage.

前記縦延伸の延伸速度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、10〜36,000mm/minが好ましく、800〜24,000mm/minがより好ましく、1,200〜12,000mm/minが更に好ましい。
前記延伸速度が、10mm/min以上であると、充分なネッキングを発現させ易い点で好ましい。また、前記延伸速度が、36,000mm/min以下であると、均一な延伸がし易くなり、樹脂が破断し難くなり、特に、高速延伸を目的とした大型な延伸装置を必要とせず、コストを低減することができる点で好ましい。
There is no restriction | limiting in particular as the extending | stretching speed | rate of the said longitudinal stretch, Although it can select suitably according to the objective, 10-36,000 mm / min is preferable, 800-24,000 mm / min is more preferable, 1,200 More preferably, 12,000 mm / min.
When the stretching speed is 10 mm / min or more, it is preferable in that sufficient necking can be easily expressed. Further, when the stretching speed is 36,000 mm / min or less, uniform stretching is facilitated, and the resin is not easily broken. In particular, a large stretching apparatus for high-speed stretching is not required, and the cost is reduced. Is preferable in that it can be reduced.

また、前記延伸の方法としては、例えば、1段延伸、2段延伸が挙げられ、そのいずれも好適に使用することができるが、製造の歩留まりや機械の制約の点で、2段延伸がより好ましい。
より具体的には、1段延伸の場合の延伸速度としては、1,000〜36,000mm/minが好ましく、1,100〜24,000mm/minがより好ましく、1,200〜12,000mm/minが更に好ましい。
Examples of the stretching method include one-stage stretching and two-stage stretching, both of which can be suitably used. However, two-stage stretching is more preferable in terms of production yield and machine constraints. preferable.
More specifically, the stretching speed in the case of one-stage stretching is preferably 1,000 to 36,000 mm / min, more preferably 1,100 to 24,000 mm / min, and 1,200 to 12,000 mm / min. Min is more preferable.

2段延伸の場合には、1段目の延伸を、ネッキングを発現させることを主なる目的とした予備的な延伸とするのが好ましい。
前記予備的な延伸の延伸速度としては、10〜300mm/minが好ましく、40〜220mm/minがより好ましく、70〜150mm/minが更に好ましい。
In the case of two-stage stretching, it is preferable that the first-stage stretching is a preliminary stretching whose main purpose is to develop necking.
The stretching speed of the preliminary stretching is preferably 10 to 300 mm / min, more preferably 40 to 220 mm / min, and still more preferably 70 to 150 mm / min.

そして、2段延伸における、前記予備的な延伸(1段目の延伸)によりネッキングを発現させた後の2段目の延伸速度は、前記予備的な延伸の延伸速度と変えることが好ましい。
前記予備的延伸によりネッキングを発現させた後の、2段目の延伸速度としては、600〜36,000mm/minが好ましく、800〜24,000mm/minがより好ましく、1,200〜15,000mm/minが更に好ましい。
In the two-stage stretching, it is preferable that the second-stage stretching speed after the necking is expressed by the preliminary stretching (first-stage stretching) is changed from the preliminary stretching speed.
The stretching speed of the second stage after causing necking by the preliminary stretching is preferably 600 to 36,000 mm / min, more preferably 800 to 24,000 mm / min, and 1,200 to 15,000 mm. / Min is more preferable.

延伸時の温度としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、
延伸温度をT(℃)、ガラス転移温度をTg(℃)としたときに、
(Tg−30)(℃)≦T(℃)≦(Tg+50)(℃)
で示される範囲の延伸温度T(℃)で延伸するのが好ましく、
(Tg−25)(℃)≦T(℃)≦(Tg+45)(℃)
で示される範囲の延伸温度T(℃)で延伸するのがより好ましく、
(Tg−20)(℃)≦T(℃)≦(Tg+40)(℃)
で示される範囲の延伸温度T(℃)で延伸するのが更に好ましい。
The temperature during stretching is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose.
When the stretching temperature is T (° C) and the glass transition temperature is Tg (° C),
(Tg-30) (° C.) ≦ T (° C.) ≦ (Tg + 50) (° C.)
It is preferable to stretch at a stretching temperature T (° C.) in the range indicated by
(Tg-25) (° C.) ≦ T (° C.) ≦ (Tg + 45) (° C.)
It is more preferable to stretch at a stretching temperature T (° C.) in the range indicated by
(Tg-20) (° C.) ≦ T (° C.) ≦ (Tg + 40) (° C.)
More preferably, the film is stretched at a stretching temperature T (° C.) in the range indicated by

一般に、延伸温度(℃)が高いほど延伸張力も低めに抑えられて容易に延伸できるが、前記延伸温度(℃)が、{ガラス転移温度(Tg)+50}℃以下であると、空洞含有率が高くなり、前記アスペクト比が10以上になり易い点で好ましい。また、前記延伸温度(℃)が、{ガラス転移温度(Tg)−30}℃以上であると、充分に空洞が発現する点で好ましい。   In general, the higher the stretching temperature (° C.), the lower the stretching tension, and the easier the stretching, but when the stretching temperature (° C.) is {glass transition temperature (Tg) +50} ° C. or less, the void content And the aspect ratio is preferably 10 or more. Moreover, it is preferable that the stretching temperature (° C.) is {glass transition temperature (Tg) −30} ° C. or higher in that a cavity is sufficiently developed.

ここで、前記延伸温度T(℃)は、非接触式温度計により測定することができる。また、前記ガラス転移温度Tg(℃)は、示差熱分析装置(DSC)により測定することができる。   Here, the stretching temperature T (° C.) can be measured with a non-contact thermometer. The glass transition temperature Tg (° C.) can be measured by a differential thermal analyzer (DSC).

なお、前記延伸工程において、前記空洞の発現の妨げにならない範囲で、横延伸を行ってもよいし、行わなくてもよい。また前記横延伸を行う場合には、横延伸工程を利用してフィルムを緩和させたり、熱処理を行ったりしてもよい。
また、延伸後の空洞含有樹脂層に対し、形状安定化などの目的で、更に熱を加えて熱収縮させたり、張力を加える等の処理を行ってもよい。
In the stretching step, lateral stretching may or may not be performed within a range that does not hinder the development of the cavity. Moreover, when performing the said horizontal extending | stretching, a film may be relieve | moderated using a horizontal extending process, or heat processing may be performed.
Further, for the purpose of stabilizing the shape, the void-containing resin layer after stretching may be further subjected to treatment such as heat shrinkage or tension.

前記ポリマー成形体の製造方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、前記結晶性ポリマーが前記ポリエステル樹脂である場合には、溶融製膜方法により好適に製造することができる。
また、前記ポリマー成形体の製造は、前記延伸工程と独立に行ってもよいし、連続的に行ってもよい。
The method for producing the polymer molded body is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, when the crystalline polymer is the polyester resin, it is more preferable to use a melt film forming method. Can be manufactured.
Moreover, the polymer molded body may be produced independently of the stretching step or continuously.

図1は、前記空洞含有樹脂層の製造方法の一例を示す図であって、二軸延伸フィルム製造装置のフロー図である。
図1に示すように、原料樹脂11は、押出機12(原料形状や、製造規模によって、二軸押出機を用いたり、単軸押出し機を用いる)内部で熱溶融、混練された後、Tダイ13から柔らかい板状(フィルム又はシート状)に吐出される。
次に、吐出されたフィルム又はシートFは、キャスティングロール14で冷却固化されて、製膜される。製膜されたフィルム又はシートF(「ポリマー成形体」に相当する)は、縦延伸機15に送られる。
そして、製膜されたフィルム又はシートFは、縦延伸機15内で再び加熱され、速度の異なるロール15a間で、縦に延伸される。この縦延伸により、フィルム又はシートFの内部に延伸方向に沿って空洞が形成される。そして、空洞が形成されたフィルム又はシートFは、横延伸機16の左右のクリップ16aで両端を把持されて、巻取機側(図示せず)へ送られながら横に延伸されて、空洞含有樹脂層1となる。なお、前記工程において、縦延伸のみを行ったフィルム又はシートFを横延伸機16に供さず、空洞含有樹脂層1として使用してもよい。
FIG. 1 is a diagram illustrating an example of a method for producing the void-containing resin layer, and is a flow diagram of a biaxially stretched film production apparatus.
As shown in FIG. 1, the raw material resin 11 is melted and kneaded inside an extruder 12 (a twin screw extruder or a single screw extruder is used depending on the raw material shape and production scale), and then T It is discharged from the die 13 into a soft plate (film or sheet).
Next, the discharged film or sheet F is cooled and solidified by the casting roll 14 to form a film. The formed film or sheet F (corresponding to “polymer molded body”) is sent to the longitudinal stretching machine 15.
And the film or sheet | seat F formed into a film is again heated within the longitudinal stretch machine 15, and is stretched | stretched longitudinally between the rolls 15a from which speed differs. By this longitudinal stretching, a cavity is formed in the film or sheet F along the stretching direction. Then, the film or sheet F in which the cavity is formed is gripped at both ends by the left and right clips 16a of the transverse stretching machine 16, and is stretched laterally while being sent to the winder side (not shown). Resin layer 1 is formed. In addition, in the said process, you may use the film or sheet | seat F which performed only the longitudinal stretch as the cavity containing resin layer 1 without using for the horizontal stretcher 16. FIG.

−基材−
前記基材としては、その形状、構造、色彩、厚み、材質などについては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、波長550nmにおける透過率が、30%以下であることが必要である。
-Base material-
The shape, structure, color, thickness, material and the like of the substrate are not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose. However, the transmittance at a wavelength of 550 nm is 30% or less. is required.

〔透過率〕
前記透過率としては、波長550nmにおいて、30%以下であることが必要であり、20%以下が好ましい。前記透過率が30%以下であると、素材としての反射率に優れる。
前記透過率は、例えば、分光光度計(「U−4100」;日立製作所製)を用いて測定することができる。
[Transmissivity]
The transmittance needs to be 30% or less and preferably 20% or less at a wavelength of 550 nm. When the transmittance is 30% or less, the reflectance as a material is excellent.
The transmittance can be measured using, for example, a spectrophotometer (“U-4100”; manufactured by Hitachi, Ltd.).

前記基材の形状としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、シート状、フィルム状、板状などが挙げられる。これらの中でも、薄くて軽量で、しかも折曲げ等の加工性が良好な点で、フィルム状が好ましい。
前記基材の構造としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、単層構造であってもよいし、積層構造であってもよい。
前記基材の色彩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、反射率を向上させることができる点で、白色及び銀色が好ましい。
There is no restriction | limiting in particular as a shape of the said base material, According to the objective, it can select suitably, For example, a sheet form, a film form, plate shape, etc. are mentioned. Among these, a film shape is preferable in that it is thin and lightweight and has good workability such as bending.
There is no restriction | limiting in particular as a structure of the said base material, According to the objective, it can select suitably, A single layer structure may be sufficient and a laminated structure may be sufficient.
There is no restriction | limiting in particular as a color of the said base material, Although it can select suitably according to the objective, White and silver are preferable at the point which can improve a reflectance.

前記基材の材質としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、熱可塑性樹脂、顔料を含有した熱可塑性樹脂、金属などが好適に挙げられる。
前記熱可塑性樹脂からなる基材としては、内部に空洞を含有しているのが好ましく、例えば、上述した空洞含有樹脂層と同一の空洞含有フィルムを前記基材として使用してもよいし、核が存在する市販品の空洞含有フィルムを適用してもよい。
前記顔料を含有した熱可塑性樹脂における前記顔料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、白色顔料、有色顔料、無機顔料、有機顔料などが挙げられる。これらは1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、反射率を向上させることができる点で、白色及び銀色顔料が好ましい。なお、前記有色顔料を用いた場合、反射光を変化させることができ、審美性の点で、予期せぬ効果を発揮する。
前記基材の具体例として、例えば、カーボンブラックを練り込んだPETなどが挙げられる。
前記顔料の具体例としては、例えば、黒系の場合には、カーボンブラックが挙げられ、その他の色としては、PR254(赤系)、PY155(黄系)、PB15(青系)などが挙げられる。
The material for the substrate is not particularly limited and may be appropriately selected depending on the intended purpose. Preferred examples include thermoplastic resins, thermoplastic resins containing pigments, and metals.
As the base material made of the thermoplastic resin, it is preferable to contain a cavity inside, for example, the same void-containing film as the above-mentioned void-containing resin layer may be used as the base material, Commercially available void-containing films in which there is present may be applied.
There is no restriction | limiting in particular as said pigment in the thermoplastic resin containing the said pigment, According to the objective, it can select suitably, For example, a white pigment, a colored pigment, an inorganic pigment, an organic pigment etc. are mentioned. These may be used individually by 1 type and may use 2 or more types together. Among these, white and silver pigments are preferable in that the reflectance can be improved. In addition, when the said colored pigment is used, reflected light can be changed and an unexpected effect is exhibited in terms of aesthetics.
Specific examples of the substrate include, for example, PET in which carbon black is kneaded.
Specific examples of the pigment include, for example, carbon black in the case of black, and other colors include PR254 (red), PY155 (yellow), PB15 (blue), and the like. .

前記金属としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、銀、アルミニウムなどが好適に挙げられる。
前記金属からなる基材は、金属蒸着により形成してもよいし、金属メッキにより形成してもよいし、金属板を適用してもよい。
前記金属蒸着及び前記金属メッキによる場合の前記金属としては、銀、アルミニウムが好適に挙げられる。
前記金属板としては、例えば、アルミホイル、アルミ板などが好適に挙げられる。
また、前記金属板は、樹脂に貼付けて用いてもよい。
There is no restriction | limiting in particular as said metal, Although it can select suitably according to the objective, For example, silver, aluminum, etc. are mentioned suitably.
The base material made of metal may be formed by metal vapor deposition, may be formed by metal plating, or a metal plate may be applied.
As the metal in the case of the metal vapor deposition and the metal plating, silver and aluminum are preferably mentioned.
As said metal plate, an aluminum foil, an aluminum plate, etc. are mentioned suitably, for example.
Moreover, you may affix the said metal plate to resin and use it.

前記基材の厚みとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、薄いのが好ましく、0.001〜140μmが好ましく、0.005〜70μmがより好ましい。
前記厚みが、0.001μm未満であると、蒸着等が不充分になり、反射率等が充分に上がらないことがあり、140μmを超えると、反射シートの総厚みが大きくなり、折曲げ等の加工性及び取扱性に劣ることがある。
There is no restriction | limiting in particular as thickness of the said base material, Although it can select suitably according to the objective, It is preferable that it is thin, 0.001-140 micrometers is more preferable, and 0.005-70 micrometers is more preferable.
If the thickness is less than 0.001 μm, vapor deposition or the like may be insufficient, and the reflectivity may not be sufficiently increased. If the thickness exceeds 140 μm, the total thickness of the reflective sheet increases, and bending or the like may occur. It may be inferior in workability and handleability.

本発明の前記反射シートの総厚みとしては、前記空洞含有樹脂層及び前記基材の厚みに応じて適宜決定することができるが、30〜150μmが好ましく、40〜120μmがより好ましい。
前記総厚みが、30〜150μmの範囲内であると、容易に折り曲げることができ、曲率の小さなロールに巻くことができ、加工性及び取扱性に優れる。
The total thickness of the reflective sheet of the present invention can be appropriately determined according to the thickness of the void-containing resin layer and the substrate, but is preferably 30 to 150 μm, and more preferably 40 to 120 μm.
When the total thickness is in the range of 30 to 150 μm, it can be easily folded, wound on a roll with a small curvature, and is excellent in workability and handleability.

本発明の前記反射シートは、前記空洞含有樹脂層が、前記空洞を含有していることにより高い反射率を示し、更に前記基材と積層され、しかも前記基材の積層面とは反対側の面に凹凸が形成されていることにより、前記反射率がより向上すると共に、明るく鮮明な画像が得られる。また、前記反射シートの厚みが薄いので、折曲げ等の加工特性及び取扱性が良好であり、しかも軽量である。このため、丸めて収納することができ、持運びが容易で、小型プロジェクター用光反射スクリーン、家庭や小会議室において使用するポータブル小型スクリーンなどに好適に使用可能である。   The reflective sheet of the present invention shows a high reflectance because the void-containing resin layer contains the void, and is further laminated with the base material, and on the opposite side of the laminated surface of the base material By forming irregularities on the surface, the reflectance is further improved, and a bright and clear image can be obtained. Further, since the thickness of the reflection sheet is thin, the processing characteristics such as bending and handling are good, and the weight is light. For this reason, it can be rolled up and stored, is easy to carry, and can be suitably used for light reflecting screens for small projectors, portable small screens used in homes and small conference rooms, and the like.

以下、実施例及び比較例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記実施例に何ら限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are given and this invention is demonstrated more concretely, this invention is not limited to the following Example at all.

(製造例1)
−空洞含有フィルムAの作製−
極限粘度(IV)=0.72であるPBT(富士フイルム(株)にて重合したポリブチレンテレフタレート100%樹脂;ポリエステル類)を、溶融押出機を用いて245℃でTダイから押出し、キャスティングドラムで固化させて、厚み約210μmのポリマー成形体(ポリマーフィルム)を得た。次いで、このポリマーフィルムを1軸延伸(縦延伸)した。
具体的には、48℃の加温雰囲気下にて、120mm/minの速度で1軸延伸し、ネッキングが発生したことを確認した後、7,000mm/minの速度で、初めと同一方向に更に1軸延伸し、厚み約42μmの空洞含有フィルム(空洞含有樹脂層)Aを得た。
(Production Example 1)
-Production of void-containing film A-
PBT with intrinsic viscosity (IV) = 0.72 (100% polybutylene terephthalate resin polymerized by FUJIFILM Corporation; polyester) is extruded from a T-die at 245 ° C. using a melt extruder, and a casting drum The polymer molded body (polymer film) having a thickness of about 210 μm was obtained. Subsequently, this polymer film was uniaxially stretched (longitudinal stretching).
Specifically, in a heated atmosphere of 48 ° C., uniaxially stretching at a speed of 120 mm / min and confirming that necking has occurred, and then in the same direction as the beginning at a speed of 7,000 mm / min. The film was further uniaxially stretched to obtain a cavity-containing film (cavity-containing resin layer) A having a thickness of about 42 μm.

(製造例2)
−空洞含有フィルムBの作製−
ポリプロピレン(ポリプロピレン100%樹脂;ポリオレフィン類、Aldrich製、数平均分子量=50,000、MFI:35g/10min(ASTM D1238、230℃、2.16kg)、Tm=173℃)を、溶融押出機を用いて220℃でTダイから押出し、キャスティングドラムで固化させて、厚み約290μmのポリマー成形体(ポリマーフィルム)を得た。次いで、このポリマーフィルムを1軸延伸(縦延伸)した。
具体的には、35℃の加温雰囲気下にて、13,000mm/minの速度で、1段で1軸延伸し、厚み47μmの空洞含有フィルム(空洞含有樹脂層)Bを得た。
(Production Example 2)
-Production of void-containing film B-
Polypropylene (100% polypropylene resin; polyolefin, manufactured by Aldrich, number average molecular weight = 50,000, MFI: 35 g / 10 min (ASTM D1238, 230 ° C., 2.16 kg), Tm = 173 ° C.) using a melt extruder The polymer was extruded from a T die at 220 ° C. and solidified with a casting drum to obtain a polymer molded body (polymer film) having a thickness of about 290 μm. Subsequently, this polymer film was uniaxially stretched (longitudinal stretching).
Specifically, uniaxial stretching was performed in one step at a rate of 13,000 mm / min in a heated atmosphere at 35 ° C. to obtain a cavity-containing film (cavity-containing resin layer) B having a thickness of 47 μm.

(製造例3)
−空洞含有フィルムCの作製−
ナイロン(ポリアミド類、「MXD6 ナイロン」;三菱ガス化学製、MI=2)を、溶融押出機を用いて270℃でTダイから押出し、キャスティングドラムで固化させて、厚み約120μmのポリマー成形体(ポリマーフィルム)を得た。次いで、このポリマーフィルムを1軸延伸した。
具体的には、95℃の加温雰囲気下にて、100mm/minの速度で1軸延伸し、ネッキングが発生したことを確認した後、6,000mm/minの速度で、初めと同一方向に更に1軸延伸し、厚み約28μmの空洞含有フィルム(空洞含有樹脂層)Cを得た。
(Production Example 3)
-Production of void-containing film C-
Nylon (polyamides, “MXD6 nylon”; manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., MI = 2) was extruded from a T-die at 270 ° C. using a melt extruder and solidified with a casting drum to give a polymer molded body having a thickness of about 120 μm ( Polymer film) was obtained. Next, this polymer film was uniaxially stretched.
Specifically, uniaxial stretching was performed at a speed of 100 mm / min in a heated atmosphere at 95 ° C., and it was confirmed that necking occurred, and then at the speed of 6,000 mm / min in the same direction as the beginning. The film was further uniaxially stretched to obtain a cavity-containing film (cavity-containing resin layer) C having a thickness of about 28 μm.

(比較製造例1)
−反射フィルムDの作製−
特許第3013551号の記載に基づいて、反射フィルムDを作製した。
即ち、屈折率1.54の超低密度ポリエチレン(密度0.90)60質量部と、屈折率1.59のポリスチレン(分子量95,000)40質量部とを混練し、ポリエチレンをマトリックスとし、ポリスチレンを球状分散物(海島構造の島部分)とする相分離型樹脂組成物を調製した。この相分離型樹脂組成物を吐出口クリアランス0.7mmのT−ダイ式押出加工機に供給して溶融温度240℃にて押出加工を行なった。押出されたシート状の溶融樹脂を15m/分で押出し方向に強く引取り延伸をかけながら冷却して、厚み50μmの異方的光散乱材料のフィルムを得た。
次いで、このフィルムに、膜厚100μmのアルミニウム蒸着フィルムを粘着剤で貼合し、厚み150μmの反射フィルムDを得た。
(Comparative Production Example 1)
-Production of reflective film D-
Based on the description of Japanese Patent No. 3013551, a reflective film D was produced.
That is, 60 parts by mass of ultra-low density polyethylene (density 0.90) having a refractive index of 1.54 and 40 parts by mass of polystyrene having a refractive index of 1.59 (molecular weight 95,000) are kneaded, using polyethylene as a matrix, polystyrene Was prepared as a spherical dispersion (island part of sea-island structure). This phase-separated resin composition was supplied to a T-die type extruder with a discharge port clearance of 0.7 mm and extruded at a melting temperature of 240 ° C. The extruded sheet-like molten resin was cooled at 15 m / min in the extrusion direction while being strongly drawn and stretched to obtain a film of anisotropic light scattering material having a thickness of 50 μm.
Next, an aluminum vapor-deposited film having a film thickness of 100 μm was bonded to this film with an adhesive to obtain a reflective film D having a thickness of 150 μm.

(比較製造例2)
−空洞含有フィルムEの作製−
特開2002−71915号における実施例1の記載に基づいて、空洞含有フィルムEを作製した。
即ち、ポリエチレンテレフタレート樹脂(東洋紡績社製、固有粘度:0.62dl/g)74質量%)、一般用ポリスチレン樹脂(PS)(「T575−57U」;三井東圧化学(株)製)25質量%、及びマレイミド変性ポリスチレン樹脂(M−PS)(「NH1200」;三井東圧化学(株)製)1質量%を、180℃で4時間真空乾燥した後、2軸スクリュー押出し機に投入し、T−ダイスより295℃で溶融押出しした後、静電気的に冷却回転ロールに密着固化することにより未延伸シートを得た。次に、該未延伸シートをロール延伸機にかけ、82℃で3.2倍に縦延伸を行った後、テンターにて125℃で2.5倍に横延伸すると共に、更にテンターにて220℃で1.4倍延伸した。その後、230℃で4%の緩和熱処理を施すことにより、フィルム内部に多数の空洞を有する厚み185μmのポリエステル系フィルム(空洞含有フィルムE)を得た。
(Comparative Production Example 2)
-Production of void-containing film E-
A void-containing film E was produced based on the description of Example 1 in JP-A No. 2002-71915.
That is, polyethylene terephthalate resin (manufactured by Toyobo Co., Ltd., intrinsic viscosity: 0.62 dl / g) 74% by mass), general-purpose polystyrene resin (PS) (“T575-57U”; manufactured by Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd.) 25 mass %, And 1% by mass of maleimide-modified polystyrene resin (M-PS) (“NH1200”; manufactured by Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd.) were vacuum dried at 180 ° C. for 4 hours, and then charged into a twin screw extruder. After melt extrusion at 295 ° C. from a T-die, an unstretched sheet was obtained by electrostatically adhering and solidifying to a cooling rotating roll. Next, the unstretched sheet was passed through a roll stretching machine and longitudinally stretched 3.2 times at 82 ° C., and then stretched 2.5 times at 125 ° C. with a tenter and further 220 ° C. with a tenter. Was stretched 1.4 times. Thereafter, a 4% relaxation heat treatment was performed at 230 ° C. to obtain a 185 μm-thick polyester film (cavity-containing film E) having many cavities inside the film.

更に、これらフィルムA〜Eのほか、反射光拡散フィルムF(「E60L」;東レ製)及び反射光拡散フィルムG(「MCPET」;古川電工製)を用意した。   In addition to these films A to E, a reflected light diffusion film F (“E60L”; manufactured by Toray) and a reflected light diffusion film G (“MCPET”; manufactured by Furukawa Electric) were prepared.

以上のフィルムA〜Gについて、透過率、光沢度、厚み、表面平滑性、アスペクト比、層厚方向の空洞の平均個数P、及び結晶性ポリマー層と空洞層との屈折率差ΔNを、下記方法により測定した。結果を表1に示す。   For the above films A to G, transmittance, glossiness, thickness, surface smoothness, aspect ratio, average number P of cavities in the layer thickness direction, and refractive index difference ΔN between the crystalline polymer layer and the cavity layer are as follows: Measured by the method. The results are shown in Table 1.

(1)透過率の測定
分光光度計(「U−4100」;日立製作所製)を用いて測定した。フィルムの表面に垂直の方向から光を入射させ、フィルムを透過する光の強度を、フィルムを置かないブランクの値と比較した。波長は550nmを使用した。
(1) Measurement of transmittance The transmittance was measured using a spectrophotometer ("U-4100"; manufactured by Hitachi, Ltd.). Light was incident on the surface of the film from a direction perpendicular to it, and the intensity of the light transmitted through the film was compared with the value of a blank where no film was placed. A wavelength of 550 nm was used.

(2)光沢度の測定
変角光沢計(「VG−1001DP」;日本電色工業(株)製)を用いて、60°入射、60°受光の条件で測定し、光沢度を得た。
(2) Measurement of Glossiness Glossiness was obtained by measuring using a variable angle glossimeter (“VG-1001DP”; manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.) under conditions of 60 ° incidence and 60 ° light reception.

(3)厚みの測定
ロングレンジ接触式変位計(「AF030(測定部)」、「AF350(指示部)」;キーエンス社製)を用いて測定した。
(3) Measurement of thickness It measured using the long range contact-type displacement meter ("AF030 (measurement part)", "AF350 (indication part)"; Keyence Corporation make).

(4)表面平滑性の測定
光干渉式三次元形状解析装置(「NewView5022」;Zygo社製)を用い、対物レンズ50倍で測定した。
(4) Measurement of surface smoothness Using an optical interference type three-dimensional shape analyzer (“New View 5022”; manufactured by Zygo), the surface smoothness was measured at a magnification of 50 times.

(5)アスペクト比の測定
フィルムの表面に垂直で、かつ縦延伸方向に直角な断面(図2B参照)と、前記フィルムの表面に垂直で、かつ前記縦延伸方向に平行な断面(図2C参照)とを、走査型電子顕微鏡を用いて、300〜3,000倍の適切な倍率で検鏡し、前記各断面写真において測定枠をそれぞれ設定した。この測定枠は、その枠内に空洞が50〜100個含まれるように設定した。
次に、測定枠に含まれる空洞の数を計測し、前記縦延伸方向に直角な断面の測定枠(図2B参照)に含まれる空洞の数をm個、前記縦延伸方向に平行な断面の測定枠(図2C参照)に含まれる空洞の数をn個とした。
そして、前記縦延伸方向に直角な断面の測定枠(図2B参照)に含まれる空洞の1個ずつの厚み(r)を測定し、その平均の厚みをrとした。また、前記縦延伸方向に平行な断面の測定枠(図2C参照)に含まれる空洞の1個ずつの長さ(L)を測定し、その平均の長さをLとした。
即ち、r及びLは、それぞれ下記の(1)式及び(2)式で表すことができる。
r=(Σr)/m ・・・(1)
L=(ΣL)/n ・・・(2)
そして、L/rを算出し、アスペクト比とした。
(5) Measurement of aspect ratio A cross section perpendicular to the surface of the film and perpendicular to the longitudinal stretching direction (see FIG. 2B), and a cross section perpendicular to the surface of the film and parallel to the longitudinal stretching direction (see FIG. 2C). ) With a scanning electron microscope at an appropriate magnification of 300 to 3,000 times, and a measurement frame was set in each cross-sectional photograph. This measurement frame was set so that 50 to 100 cavities were included in the measurement frame.
Next, the number of cavities included in the measurement frame is measured, and the number of cavities included in the measurement frame having a cross section perpendicular to the longitudinal stretching direction (see FIG. 2B) is m and the cross section parallel to the longitudinal stretching direction. The number of cavities included in the measurement frame (see FIG. 2C) was n.
Then, the longitudinal stretching direction perpendicular cross section of the measurement frame measured one by one in the thickness of the cavity (r i) included in (see FIG. 2B), and the thickness of the average and r. Further, the length (L i ) of each cavity included in the measurement frame (see FIG. 2C) having a cross section parallel to the longitudinal stretching direction was measured, and the average length was defined as L.
That is, r and L can be represented by the following formulas (1) and (2), respectively.
r = (Σr i ) / m (1)
L = (ΣL i ) / n (2)
Then, L / r was calculated as an aspect ratio.

(6)層厚方向の空洞の平均の個数P
まず、走査型電子顕微鏡により、フィルムの表面に垂直で、かつ縦延伸方向に直角な断面を撮影した。
そして、断面写真において層厚方向に(フィルムの底面から上面にかけて)直線を引き、前記直線に接する空洞の個数を計測した。この作業を20本の直線について行い、平均を求めた。
(6) Average number P of cavities in the layer thickness direction
First, a cross section perpendicular to the surface of the film and perpendicular to the longitudinal stretching direction was photographed with a scanning electron microscope.
In the cross-sectional photograph, a straight line was drawn in the layer thickness direction (from the bottom surface to the top surface of the film), and the number of cavities in contact with the straight line was measured. This operation was performed for 20 straight lines, and the average was obtained.

(7)結晶性ポリマー層と空洞層との屈折率差ΔN
結晶性ポリマー層の屈折率N1及び空洞層の屈折率N2をアッベ屈折計により測定し、その差ΔN(=N1−N2)を算出した。
(7) Refractive index difference ΔN between the crystalline polymer layer and the cavity layer
The refractive index N1 of the crystalline polymer layer and the refractive index N2 of the cavity layer were measured with an Abbe refractometer, and the difference ΔN (= N1−N2) was calculated.

表1より、空洞含有フィルム(空洞含有樹脂層)A〜Cは、有効に光を遮断し、しかも良好な反射特性や光沢を示すことが判った。 From Table 1, it was found that the void-containing films (void-containing resin layers) A to C effectively block light and exhibit good reflection characteristics and gloss.

(実施例1)
−反射シートの作製−
製造例1で作成した、厚み42μmの空洞含有フィルムAの片面に直接Ag蒸着し、厚み0.01μmの前記基材としてのAg蒸着層を作製した。
このAg蒸着層の透過率は、市販の透過率99%のPETフィルムに蒸着層を形成し、分光光度計(「U−4100」;日立製作所製)を用いて測定した。Ag蒸着層の表面に垂直な方向から光を入射させ、Ag蒸着層を透過する光の強度を、Ag蒸着層を置かないブランクの値と比較した。波長は550nmを使用した。その結果、透過率は0%であった。
ここで、前記Ag蒸着層及び前記PETフィルム上に形成した蒸着層のいずれも、イオンスパッタ装置(「E−1030型」;日立製作所製)を用いて、高真空下12mAの電流値で3分間蒸着することにより形成した。
Example 1
-Production of reflective sheet-
Ag vapor deposition was directly performed on one side of the 42 μm-thick void-containing film A prepared in Production Example 1 to produce an Ag vapor deposition layer as the substrate having a thickness of 0.01 μm.
The transmittance of this Ag vapor deposition layer was measured using a spectrophotometer (“U-4100”; manufactured by Hitachi, Ltd.) after forming the vapor deposition layer on a commercially available PET film having a transmittance of 99%. Light was incident from a direction perpendicular to the surface of the Ag vapor deposition layer, and the intensity of the light transmitted through the Ag vapor deposition layer was compared with the value of the blank without the Ag vapor deposition layer. A wavelength of 550 nm was used. As a result, the transmittance was 0%.
Here, both of the Ag vapor-deposited layer and the vapor-deposited layer formed on the PET film were subjected to a current value of 12 mA under high vacuum for 3 minutes using an ion sputtering apparatus (“E-1030 type”; manufactured by Hitachi, Ltd.). It was formed by vapor deposition.

次いで、ポリエステル樹脂(「バイロン200」;TOYOBO製)10質量部、蛍光増白剤(「Uvitex」;チバガイギー製)1質量部、及び酸化チタン30質量部を、溶媒(メチルエチルケトン/トルエン=1:1)80質量部に溶解し、マット材含有塗布液を調製した。この塗布液を、バーコーターを用いて、空洞含有フィルムAにおけるAg蒸着層が積層された面とは反対側の面に、厚み10μmのマット材含有塗布層を形成し、反射シートを得た。   Next, 10 parts by mass of a polyester resin (“Byron 200”; manufactured by TOYOBO), 1 part by mass of a fluorescent brightening agent (“Uvitex”; manufactured by Ciba Geigy), and 30 parts by mass of titanium oxide were mixed with a solvent (methyl ethyl ketone / toluene = 1: 1). ) Dissolved in 80 parts by mass to prepare a coating material containing a mat material. Using this coating solution, a mat material-containing coating layer having a thickness of 10 μm was formed on the surface of the cavity-containing film A opposite to the surface on which the Ag vapor deposition layer was laminated using a bar coater to obtain a reflective sheet.

(実施例2)
−反射シートの作製−
製造例1で作製した、厚み42μmの空洞含有フィルムAの片面に、布ヤスリ(#2,000)を載せた。この状態にて、プレス面温度150℃、プレス圧力0.2MPa、プレス時間10分間の条件で、ホットプレスし、布ヤスリの表面形状を空洞含有フィルムAに転写し、凹凸を形成した(前記エンボス加工)。なお、布ヤスリを交換して、2回プレスした。
次いで、空洞含有フィルムAにおけるエンボス加工面とは反対側の面に、実施例1と同様にして、Ag蒸着層を、蒸着により形成し、反射シートを得た。
(Example 2)
-Production of reflective sheet-
A cloth file (# 2,000) was placed on one side of the cavity-containing film A having a thickness of 42 μm prepared in Production Example 1. In this state, hot pressing was performed under the conditions of a pressing surface temperature of 150 ° C., a pressing pressure of 0.2 MPa, and a pressing time of 10 minutes, and the surface shape of the cloth file was transferred to the cavity-containing film A to form irregularities (the embossing) processing). The cloth file was changed and pressed twice.
Next, an Ag vapor deposition layer was formed by vapor deposition on the surface of the cavity-containing film A opposite to the embossed surface in the same manner as in Example 1 to obtain a reflective sheet.

(実施例3)
−反射シートの作製−
製造例1で作製した、厚み42μmの空洞含有フィルムAに、布ヤスリ(#2,000)を載せ、実施例1と同様にして、ホットプレスを行い、布ヤスリの表面形状を空洞含有フィルムAに転写し、凹凸を形成した(前記エンボス加工)。なお、布ヤスリを交換して更に、2回プレスした。
次いで、エンボス加工面とは反対側の面に、実施例1と同様にしてAg蒸着層を、蒸着により形成した。
更に、エンボス加工面に、実施例1と同様にして調製したマット材含有塗布液を、0.5mm角の市松模様を凹凸によって形成したアルミ製の印判を用いてスタンプして、厚み約2μmの不連続層マット材含有塗布層を形成し、反射シートを得た。
(Example 3)
-Production of reflective sheet-
A cloth file (# 2,000) is placed on the cavity-containing film A having a thickness of 42 μm produced in Production Example 1, and hot pressing is performed in the same manner as in Example 1 to change the surface shape of the cloth file to the cavity-containing film A. To form irregularities (the embossing). In addition, the cloth file was replaced and further pressed twice.
Next, an Ag vapor deposition layer was formed on the surface opposite to the embossed surface by vapor deposition in the same manner as in Example 1.
Furthermore, the mat material-containing coating solution prepared in the same manner as in Example 1 was stamped on the embossed surface using an aluminum stamp in which a checkered pattern of 0.5 mm square was formed by unevenness, and the thickness was about 2 μm. A discontinuous layer mat material-containing coating layer was formed to obtain a reflective sheet.

(実施例4)
−反射シートの作製−
空洞含有フィルムAの片面に直接、厚み0.01μmの前記基材としてのAl(アルミニウム)蒸着層を、実施例1と同様に作製した。このAl蒸着層の透過率を、実施例1と同様にして測定したところ、0.4%であった。
次いで、空洞含有フィルムAにおけるAl蒸着面とは反対側の面に、特開2007−83447号公報に記載の方法を用いて、ロールtoロ−ルの光硬化系インプリントを行った。具体的には、樹脂液として、トリメチロールプロパントリアクリレート(「アロニックスM309」;東亞合成(株)製)98質量%と、光重合開始剤(TPO−L)(「Lucirin TPO−L」;BASF社製)2質量%とを混合して調製したものを使用した。
予め、5μm×5μm×3μmのパタ−ンが彫られている光硬化系樹脂にて別途作製した透明樹脂モールドを、溝のないエンボスロ−ラに貼り付け、前記Al蒸着層が形成された空洞含有フィルムAをシートとして搬送した。前記樹脂液は、ダイコータを使用し、乾燥せず、5μmの厚みになるように塗布した。また、樹脂硬化手段として、メタルハライドランプを使用し、1,000mJ/cmのエネルギーで照射を行った。そして、凹凸パターンが形成された反射シートを得た。
Example 4
-Production of reflective sheet-
An Al (aluminum) vapor-deposited layer having a thickness of 0.01 μm was directly produced on one side of the cavity-containing film A in the same manner as in Example 1. When the transmittance of this Al vapor deposition layer was measured in the same manner as in Example 1, it was 0.4%.
Next, a roll-to-roll photocuring imprint was performed on the surface of the cavity-containing film A opposite to the Al vapor deposition surface using the method described in JP-A-2007-83447. Specifically, as a resin liquid, trimethylolpropane triacrylate (“Aronix M309”; manufactured by Toagosei Co., Ltd.) 98% by mass and a photopolymerization initiator (TPO-L) (“Lucirin TPO-L”; BASF A product prepared by mixing 2% by mass) was used.
A transparent resin mold separately prepared with a photo-curing resin engraved with a pattern of 5 μm × 5 μm × 3 μm in advance is pasted on an embossing roller without grooves, and the above-mentioned Al deposited layer is formed. Film A was conveyed as a sheet. The resin liquid was applied using a die coater so as not to be dried and to have a thickness of 5 μm. Further, a metal halide lamp was used as a resin curing means, and irradiation was performed with an energy of 1,000 mJ / cm 2 . And the reflective sheet in which the uneven | corrugated pattern was formed was obtained.

(実施例5)
−反射シートの作製−
前記基材として用意した、厚み47μmの空洞含有フィルムBに、前記空洞含有樹脂層として、これと同一の空洞含有フィルムBを積層し、粘着剤(「E−4105」;総研化学(株)製)を塗布乾燥した後、貼り合わせて積層体を形成した。
次いで、実施例3と同様にして、前記空洞含有樹脂層としての空洞含有フィルムBの表面に、布ヤスリ(#200)の表面形状を転写して凹凸を形成した(前記エンボス加工)。更に、エンボス加工面に、実施例1と同様にして、厚み約2μmの不連続マット材含有塗布層を形成し、厚み96μmの反射シートを得た。
(Example 5)
-Production of reflective sheet-
The same cavity-containing film B as the cavity-containing resin layer was laminated on the cavity-containing film B having a thickness of 47 μm prepared as the base material, and an adhesive (“E-4105”; manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.). ) Was applied and dried, and then laminated to form a laminate.
Next, in the same manner as in Example 3, the surface shape of the cloth file (# 200) was transferred to the surface of the void-containing film B as the void-containing resin layer to form irregularities (the embossing). Further, a discontinuous mat material-containing coating layer having a thickness of about 2 μm was formed on the embossed surface in the same manner as in Example 1 to obtain a reflective sheet having a thickness of 96 μm.

(実施例6)
−反射シートの作製−
前記基材として、厚み12μmのアルミホイル(「三菱ホイル」;三菱アルミニウム(株)製)を用いた。このアルミホイルの透過率を、実施例1と同様に測定したところ0%であった。
次いで、このアルミホイルに、製造例3で作製した前記空洞含有樹脂層としての空洞含有フィルムCを積層し、前記粘着剤で貼り合わせて積層体を形成した。
更に、実施例4と同様にして、空洞含有フィルムCの表面に、インプリントにより凹凸を形成し、厚み43μmの反射シートを得た。
(Example 6)
-Production of reflective sheet-
As the substrate, an aluminum foil having a thickness of 12 μm (“Mitsubishi foil”; manufactured by Mitsubishi Aluminum Co., Ltd.) was used. The transmittance of this aluminum foil was measured in the same manner as in Example 1. As a result, it was 0%.
Next, a cavity-containing film C as the cavity-containing resin layer produced in Production Example 3 was laminated on the aluminum foil, and bonded with the adhesive to form a laminate.
Further, in the same manner as in Example 4, irregularities were formed on the surface of the cavity-containing film C by imprinting to obtain a reflective sheet having a thickness of 43 μm.

(実施例7)
−反射シートの作製−
前記空洞含有樹脂層及び前記基材として、いずれも製造例1で作製した空洞含有フィルムAを用いた。
前記基材として用意した空洞含有フィルムAに、前記空洞含有樹脂層として、これと同一の空洞含有フィルムAを積層し、前記粘着剤で貼り合わせた。
次いで、実施例1と同様にして、前記空洞含有樹脂層としての空洞含有フィルムAの表面に、厚み10μmのマット材含有塗布層を形成し、厚み94μmの反射シートを得た。
(Example 7)
-Production of reflective sheet-
As the void-containing resin layer and the substrate, the void-containing film A produced in Production Example 1 was used.
The cavity-containing film A prepared as the base material was laminated with the same cavity-containing film A as the cavity-containing resin layer and bonded with the adhesive.
Next, in the same manner as in Example 1, a mat material-containing coating layer having a thickness of 10 μm was formed on the surface of the cavity-containing film A as the cavity-containing resin layer, thereby obtaining a reflective sheet having a thickness of 94 μm.

(比較例1)
実施例1において、基材を積層せず、またマット材含有塗布層を形成せず、空洞含有フィルムAそのものを反射シートとした。
(Comparative Example 1)
In Example 1, a base material was not laminated | stacked and the mat | matte material containing coating layer was not formed, but the cavity containing film A itself was made into the reflective sheet.

(比較例2)
比較製造例2で作製した反射フィルムD(厚み50μmの異方的光散乱材料のフィルムと、膜厚100μmのアルミニウム蒸着フィルムとの積層体)そのものを、厚み150μmの反射シートとした。
(Comparative Example 2)
The reflective film D produced in Comparative Production Example 2 (a laminate of an anisotropic light scattering material film having a thickness of 50 μm and an aluminum vapor deposition film having a thickness of 100 μm) itself was used as a reflective sheet having a thickness of 150 μm.

(比較例3)
−反射シートの作製−
実施例6において、前記空洞含有フィルムCを、比較製造例2で作製した反射光拡散フィルムEに代え、また、この反射光拡散フィルムEの表面に凹凸を形成しなかった以外は、実施例6と同様にして、厚み197μmの反射シートを作製した。
(Comparative Example 3)
-Production of reflective sheet-
In Example 6, the cavity-containing film C was replaced with the reflected light diffusing film E produced in Comparative Production Example 2, and the surface of the reflected light diffusing film E was not formed with irregularities. In the same manner as described above, a reflective sheet having a thickness of 197 μm was produced.

(比較例4)
−反射シートの作製−
実施例6において、前記空洞含有フィルムCを、反射光拡散フィルムF(「E60L」;東レ製、厚み170μm)に代え、また、この反射光拡散フィルムFの表面に凹凸を形成しなかった以外は、実施例6と同様にして、厚み182μmの反射シートを作製した。
(Comparative Example 4)
-Production of reflective sheet-
In Example 6, the cavity-containing film C was replaced with a reflected light diffusing film F (“E60L”; manufactured by Toray, thickness 170 μm), and the surface of the reflected light diffusing film F was not formed with irregularities. In the same manner as in Example 6, a reflective sheet having a thickness of 182 μm was produced.

(比較例5)
−反射シートの作製−
実施例6において、前記空洞含有フィルムCを、反射光拡散フィルムG(「MCPET」;古川電工製、厚み1,000μm)に代え、また、この反射光拡散フィルムGの表面に凹凸を形成しなかった以外は、実施例6と同様にして、厚み1,012μmの反射シートを作製した。
(Comparative Example 5)
-Production of reflective sheet-
In Example 6, the void-containing film C is replaced with a reflected light diffusing film G (“MCPET”; manufactured by Furukawa Electric Co., Ltd., thickness: 1,000 μm), and no irregularities are formed on the surface of the reflected light diffusing film G. A reflective sheet having a thickness of 1,012 μm was produced in the same manner as in Example 6 except that.

(比較例6)
−反射シートの作製−
実施例2において、前記空洞含有フィルムAを、反射光拡散フィルムG(「MCPET」;古川電工製、厚み1,000μm)に代え、また、前記Ag蒸着層の形成に代えて、前記基材として、厚み12μmのアルミホイル(「三菱ホイル」;三菱アルミニウム(株)製)を、前記粘着剤で前記空洞含有フィルムAに貼り合わせた以外は、実施例2と同様にして、反射シートを作製した。
(Comparative Example 6)
-Production of reflective sheet-
In Example 2, the cavity-containing film A is replaced with a reflected light diffusing film G (“MCPET”; manufactured by Furukawa Electric, thickness: 1,000 μm), and instead of forming the Ag vapor deposition layer, the base material is used. A reflective sheet was produced in the same manner as in Example 2, except that an aluminum foil having a thickness of 12 μm (“Mitsubishi foil”; manufactured by Mitsubishi Aluminum Co., Ltd.) was bonded to the cavity-containing film A with the adhesive. .

実施例1〜7及び比較例1〜6で得られた反射シートを、厚み約1mmのポリエステル製フェルト(黒色)でそれぞれ裏打ちした後、これら反射シートの表面粗さ、反射特性(反射率、反射率の差)、加工性(折曲げ性)、及び反射画像の視認性を以下のようにして評価した。結果を表2に示す。   The reflective sheets obtained in Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 6 were each backed with a polyester felt (black) having a thickness of about 1 mm, and then the surface roughness and reflective properties (reflectance and reflection) of these reflective sheets. Rate difference), workability (foldability), and visibility of the reflected image were evaluated as follows. The results are shown in Table 2.

(1)表面粗さ
各反射シートにおいて、フィルムA〜Gにおける前記基材が積層された面とは反対側の面の凹凸(表面粗さ)を、光干渉式三次元形状解析装置(「NewView5022」;Zygo社製)を用い、対物レンズ50倍で測定した。
(1) Surface Roughness In each reflection sheet, the unevenness (surface roughness) on the surface opposite to the surface on which the base material is laminated in the films A to G is measured with an optical interference type three-dimensional shape analyzer (“NewView 5022”). "; Manufactured by Zygo Co., Ltd.) and measured with an objective lens 50 times.

(2)反射特性
〔反射率〕
前記反射率は、分光光度計(「V−570」;日本分光製)に積分球を取り付け、波長400〜700nmについて、波長1nm毎に反射率を測定し、550nmでの反射率を求めた。ここで、基準値として、装置付属の標準白板の反射率を100%とした。
〔反射率の差〕
フィルムA〜フィルムG単体の平均反射率を測定した。そして、各フィルムと前記基材とを積層して作製した前記反射シートの平均反射率との差を求めた。
(2) Reflection characteristics [Reflectance]
The reflectance was obtained by attaching an integrating sphere to a spectrophotometer (“V-570”; manufactured by JASCO Corporation), measuring the reflectance at a wavelength of 400 nm to 700 nm for each wavelength of 1 nm, and obtaining the reflectance at 550 nm. Here, as a reference value, the reflectance of the standard white board attached to the apparatus was set to 100%.
[Reflectance difference]
The average reflectance of film A to film G alone was measured. And the difference with the average reflectance of the said reflection sheet produced by laminating | stacking each film and the said base material was calculated | required.

(3)加工性
〔折曲げ性〕
まず、図3Aに示すように、厚み約2mmのステンレス製定規20を、反射シート30の長尺方向に対して90°に置き、そのまま油性マーカー22で、直線を引いた。
次いで、図3Bに示すように、油性マーカー22で記載した直線に沿って90°に折り曲げて折り目をつけた後、ステンレス製定規20を取り外した。
更に、図3Cに示すように、反射シート30を180°に折り曲げてプレスした後、この反射シート30を、再度、平坦な台の上に押し広げて、折り曲げた部分を目視にて観察し、下記基準に基づいて評価した。
―評価基準―
○:油性マーカーで引いた直線に沿って折り目が一直線に形成され、反射シートの表裏両面から観察して、折り目部分に、ひび割れが観察されない、即ち、ミシン目などがなくても任意の位置での折り曲げが可能である。
×:折り目が油性マーカーで引いた直線に沿わず、蛇行したり不連続な部分が観察される。また、反射シートの表裏両面から観察して、折り目部分に細かいシワが観察される。
(3) Workability [Bendability]
First, as shown in FIG. 3A, a stainless ruler 20 having a thickness of about 2 mm was placed at 90 ° with respect to the longitudinal direction of the reflection sheet 30, and a straight line was drawn with the oil marker 22 as it was.
Next, as shown in FIG. 3B, the stainless ruler 20 was removed after being bent at 90 ° along a straight line described by the oil marker 22.
Furthermore, as shown in FIG. 3C, after the reflecting sheet 30 is bent and pressed at 180 °, the reflecting sheet 30 is again spread on a flat table, and the bent portion is visually observed. Evaluation was made based on the following criteria.
-Evaluation criteria-
○: A crease is formed in a straight line along a straight line drawn with an oil marker, and no cracks are observed in the crease part when observing from both the front and back sides of the reflection sheet. Can be bent.
X: The crease does not follow the straight line drawn by the oil marker, and meanders or discontinuous portions are observed. Further, when observed from both the front and back surfaces of the reflective sheet, fine wrinkles are observed at the crease portion.

〔反射画像の視認性〕
次に、各反射シート30と小型プロジェクター(「PRO920」;Oculon Optotectronics Inc.製)40とを、表面の照度が、840−850Lxである台上に、図4A及び図4Bに示すように、1.8mの間隔で対向配置した。
次いで、プロジェクター40により、視力検査表(ランドルト環)を、縦30cmの大きさに反射シート30に投影し、その反射画像を、A点及びB点にて目視観察し、下記基準に基づいて、評価した。結果を表2に併せて示す。
ここで、図4Aは、反射シート20とプロジェクター40との配置を示す側面図であり、図4Bは、その上面図である。
−評価基準−
◎:反射画像が明るく鮮明であり、1.5のランドルト環まで認識することができた。
○:1.0のランドルト環を認識することができた。
△:0.8のランドルト環を認識することができた。
×:反射画像が不鮮明であり、0.6のランドルト環を認識することができなかった。
[Visibility of reflected images]
Next, as shown in FIG. 4A and FIG. 4B, each reflection sheet 30 and a small projector (“PRO920”; manufactured by Oculon Optics Inc.) 40 are placed on a table whose surface illuminance is 840-850 Lx. It was arranged to face each other at an interval of 8 m.
Next, the visual acuity test table (Landolt ring) is projected onto the reflective sheet 30 in a size of 30 cm in length by the projector 40, and the reflected image is visually observed at points A and B, based on the following criteria: evaluated. The results are also shown in Table 2.
Here, FIG. 4A is a side view showing the arrangement of the reflection sheet 20 and the projector 40, and FIG. 4B is a top view thereof.
-Evaluation criteria-
A: The reflected image was bright and clear, and a Landolt ring of 1.5 could be recognized.
○: A Landolt ring of 1.0 could be recognized.
Δ: A Landolt ring of 0.8 could be recognized.
X: The reflection image was unclear and a 0.6 Landolt ring could not be recognized.

表2より、実施例1〜7の反射シートは、反射率が高く、しかも視認性が良好で、特に、同一面内にて異なる凹凸パターンが形成された、実施例3及び実施例5の反射シートは、優れた視認性を示すことが判った。また、本発明の反射シートは、折曲げ性が良好であることが判った。このため、巻上げが容易で、一般的なプロジェクター対応のスクリーンとして、好適に使用可能である。   From Table 2, the reflection sheets of Examples 1 to 7 have high reflectivity and good visibility, and in particular, the reflections of Examples 3 and 5 in which different uneven patterns were formed in the same plane. The sheet was found to show excellent visibility. Moreover, it turned out that the reflective sheet of this invention has favorable bendability. For this reason, winding up is easy and it can be conveniently used as a screen corresponding to a general projector.

本発明の反射シートは、小型プロジェクター用光反射スクリーン、ポータブル小型スクリーンなどに好適である。   The reflecting sheet of the present invention is suitable for a light reflecting screen for a small projector, a portable small screen and the like.

1 空洞含有樹脂層
1a 表面
20 ステンレス製定規
22 油性マーカー
30 反射シート
40 プロジェクター
100 空洞
L アスペクト比における空洞の長さ
r アスペクト比における空洞の厚み
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Cavity containing resin layer 1a Surface 20 Stainless steel ruler 22 Oily marker 30 Reflective sheet 40 Projector 100 Cavity L Cavity length in aspect ratio r Cavity thickness in aspect ratio

Claims (6)

結晶性を有するポリマーからなる空洞含有樹脂層と、波長550nmにおける透過率が30%以下の基材とが積層されてなり、
前記空洞含有樹脂層の表面に垂直で、かつ第一の延伸方向に直角な断面における空洞の平均の厚みをr(μm)とし、前記空洞含有樹脂層の表面に垂直で、かつ前記第一の延伸方向に平行な断面における空洞の平均の長さをL(μm)としたときのL/r比が、10以上であり、
かつ前記空洞含有樹脂層における前記基材が積層された面とは反対側の面に、0.15μm<Ra<0.5μmの凹凸を有することを特徴とする反射シート。
A void-containing resin layer made of a polymer having crystallinity and a base material having a transmittance of 30% or less at a wavelength of 550 nm are laminated,
The average thickness of cavities in a cross section perpendicular to the surface of the void-containing resin layer and perpendicular to the first stretching direction is r (μm), perpendicular to the surface of the void-containing resin layer, and the first L / r ratio when the average length of cavities in a cross section parallel to the stretching direction is L (μm) is 10 or more,
And the reflective sheet | seat which has an unevenness | corrugation of 0.15 micrometer <Ra <0.5 micrometer on the surface on the opposite side to the surface where the said base material was laminated | stacked in the said cavity containing resin layer.
空洞含有樹脂層における凹凸が、マット材含有塗布液の塗布、エンボス加工、及び光インプリント加工の少なくともいずれかにより形成された請求項1に記載の反射シート。   The reflection sheet according to claim 1, wherein the unevenness in the void-containing resin layer is formed by at least one of application of a mat material-containing coating solution, embossing, and optical imprinting. 空洞含有樹脂層における凹凸を有する面が、マット材含有塗布層の表面、エンボス加工が施された面、及び光インプリント加工が施された面から選択される2種以上からなる請求項1から2のいずれかに記載の反射シート。   The surface having irregularities in the void-containing resin layer is composed of two or more kinds selected from the surface of the mat material-containing coating layer, the surface subjected to embossing, and the surface subjected to optical imprinting. The reflection sheet according to any one of 2 above. 基材の厚みが、0.001μm〜140μmである請求項1から3のいずれかに記載の反射シート。   The thickness of a base material is 0.001 micrometer-140 micrometers, The reflection sheet in any one of Claim 1 to 3. 基材が、熱可塑性樹脂からなる空洞含有フィルム、金属蒸着により形成されてなる層、顔料を含有する熱可塑性樹脂からなる層、金属メッキ層、金属板を貼り付けた樹脂層、及び金属板の少なくともいずれかである請求項1から4のいずれかに記載の反射シート。   A substrate containing a cavity-containing film made of a thermoplastic resin, a layer formed by metal vapor deposition, a layer made of a thermoplastic resin containing a pigment, a metal plating layer, a resin layer with a metal plate attached thereto, and a metal plate The reflection sheet according to any one of claims 1 to 4, which is at least one of them. 結晶性を有するポリマーが、ポリオレフィン類、ポリアミド類及びポリエステル類から選択される少なくとも1種である請求項1から5のいずれかに記載の反射シート。   The reflective sheet according to claim 1, wherein the polymer having crystallinity is at least one selected from polyolefins, polyamides, and polyesters.
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JP2013210493A (en) * 2012-03-30 2013-10-10 Furukawa Electric Co Ltd:The Light reflecting member and manufacturing method thereof
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