JP2010058366A - Heat-shrinkable polyester film - Google Patents

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Nobue Munakata
伸枝 宗像
Atsushi Koyamamatsu
淳 小山松
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Toyobo Film Solutions Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a heat-shrinkable polyester film which gives iridescent metallic glossiness, is joined using a solvent as a film covering a container such as a PET bottle, and controls the occurrence of a defect damaging the appearance of the film by partial shrinkage spots. <P>SOLUTION: In the film, first layers each containing a polyester (A) containing ethylene terephthalate as an indispensable component and second layers each containing a polyester (B) containing ethylene-2,6-naphthalene dicarboxylate as a main component, are laminated alternately to form 25-1,001 layers. The percentage of the total thickness of the first layers to the thickness of the entire film is 80-96%. The polyester (A) contains 40-80 mol% of ethylene glycol and 20-60 mol% of a second glycol component to the total glycol components of the polyester (A). The film has at least one reflection peak having a reflectance of 25% or more in a reflectance curve of 400-800 wavelength. The thermal shrinkage factor in the longitudinal or width direction of the film when it is immersed in warm water of 65°C for 10 s, is 15% or more and ≥0% and <10% in an absolute value in the direction crossing this direction rectangularly. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は特定の波長の光を反射する意匠性に富んだ熱収縮性ポリエステル系フィルムに関し、さらに詳しくは、特定の波長の光を反射する光沢性の意匠性に富むと同時に、PETボトルなどの容器や電線の外面を被覆するフィルムとして溶剤を用いて容易に接合でき、かつ収縮斑の小さい、シュリンクラベルや電線被覆等に用いられる熱収縮性ポリエステル系フィルムに関する。   The present invention relates to a heat-shrinkable polyester film rich in design that reflects light of a specific wavelength. More specifically, the present invention is rich in glossy design that reflects light of a specific wavelength, and at the same time, such as a PET bottle. The present invention relates to a heat-shrinkable polyester film that can be easily bonded using a solvent as a film covering the outer surface of a container or an electric wire and that has small shrinkage spots and is used for shrink labels, electric wire coverings, and the like.

近年、飲料容器の包装、例えば、金属缶のラミネートフィルムや、PETボトルの外面に被覆可能なシュリンクフィルムとして種々のポリエステルフィルムが用いられている。また包装用袋などにおいては、より高品質な意匠性を付与するため印刷品位に優れたグラビアなどによる印刷を施したフィルムを熱融着により貼り合せたフィルムを包装用の袋などとして使用する方法などが提案されている。   In recent years, various polyester films have been used as packaging for beverage containers, such as laminate films of metal cans and shrink films that can be coated on the outer surface of PET bottles. In addition, in packaging bags, etc., a method of using as a packaging bag, etc. a film in which a film printed with a gravure or the like with excellent printing quality is attached by heat-sealing in order to give a higher quality design. Etc. have been proposed.

最近シュリンクラベルに対しても、従来の熱収縮率性、ハンドリング性、耐薬品性などの改良だけでなく、ますます美麗なものが求められつつある。
シュリンクラベル用フィルムとして、ポリエステル系からなるフィルムが種々検討されてきており、例えば特許文献1には熱風型の収縮トンネルでの収縮ムラの発生を抑制するために、ナフタレンジカルボン酸残基を含有する熱収縮性ポリエステル系フィルムが開示されている。また、特許文献2においてラベル化した際のミシン目カット性、接着部の強度、耐衝撃性、ボトル装着時の意匠性の全てに優れる熱収縮性ポリエステル系フィルムとして多層積層の熱収縮性ポリエステルフィルムが提案されており、ブレンド比の異なるポリエステルをそれぞれの層に用いることが開示されている。一方、特許文献2で検討されている意匠性とは角型のボトルに装着した際に縦引けによって意匠性が損なわれないことであり、熱収縮性に起因した表面外観性についてであって、金属光沢性といった美麗な意匠性については検討されていない。
Recently, in addition to improvements in heat shrinkage, handling, chemical resistance, etc. for shrink labels, more and more beautiful ones are being demanded.
Various films made of polyester have been studied as shrink label films. For example, Patent Document 1 contains a naphthalenedicarboxylic acid residue in order to suppress the occurrence of uneven shrinkage in a hot-air shrink tunnel. A heat shrinkable polyester film is disclosed. In addition, as a heat-shrinkable polyester film excellent in all of the perforation cutability, the adhesive portion strength, the impact resistance, and the design properties when bottled when labeled in Patent Document 2, a multilayer heat-shrinkable polyester film Has been proposed, and it is disclosed that polyesters having different blend ratios are used for each layer. On the other hand, the design property studied in Patent Document 2 is that the design property is not impaired by vertical draw when attached to a square bottle, and is about the surface appearance due to heat shrinkage, Beautiful design properties such as metallic luster have not been studied.

一方、光沢性を有するフィルムとして、光干渉性に着目したポリエステル系多層フィルムが検討されてきており、例えば特許文献3にはポリエチレンナフタレート層と共重合ポリエチレンナフタレート層などの他層とを交互に積層し、これらの層間の構造的な光干渉によって特定の波長を選択的に反射する多層積層フィルムが開示されている。しかしながら特許文献3は、反射偏光子またはミラーに適した偏向および反射特性の向上を目的とするものであり、シュリンクラベルとしての熱収縮特性や溶剤接着性について何ら検討されていない。   On the other hand, as a glossy film, a polyester-based multilayer film focusing on light interference has been studied. For example, Patent Document 3 discloses alternating layers of polyethylene naphthalate and copolymer polyethylene naphthalate. A multilayer laminated film is disclosed which is laminated on the substrate and selectively reflects specific wavelengths by structural light interference between these layers. However, Patent Document 3 is intended to improve deflection and reflection characteristics suitable for a reflective polarizer or mirror, and has not been studied at all for heat shrink characteristics and solvent adhesion as a shrink label.

また特許文献4には任意の波長帯の光を選択的に反射させる目的でポリエチレン−2,6−ナフタレート層とポリエチレン−2,6−ナフタレートよりも屈折率が低い熱可塑性樹脂からなる層が交互に少なくとも11層積層された多層積層フィルムが開示されているものの、熱収縮特性や溶剤接着性について何ら検討されていない。
また、特許文献5には、玉虫色の金属光沢性を有する11層以上の積層熱収縮性フィルムが開示されているものの、溶剤を用いたフィルム同士の接着性(接合)に関する開示はない。
In Patent Document 4, a polyethylene-2,6-naphthalate layer and a layer made of a thermoplastic resin having a lower refractive index than polyethylene-2,6-naphthalate are alternately used for the purpose of selectively reflecting light in an arbitrary wavelength band. Although a multilayer laminated film in which at least 11 layers are laminated is disclosed, no consideration has been given to heat shrinkage properties and solvent adhesion.
Patent Document 5 discloses a laminated heat-shrinkable film having 11 or more layers having iridescent metallic luster, but does not disclose the adhesiveness (bonding) between films using a solvent.

このように、従来の熱収縮性ポリエステルフィルムは、シュリンクラベルに対して求められている熱収縮性、ハンドリング性等の改良を目的としたものがほとんどであり、最近、意匠性も備えた熱収縮性ポリエステルフィルムが検討され始めたところである。しかしながら、これらの熱収縮性ポリエステルフィルムは、最表面のポリエステル樹脂の特性より、溶剤を用いたフィルム接着強度が十分ではなかった。
そこで、金属光沢性が良好であり、かつ溶剤を用いたフィルム接合加工性に優れ、収縮斑のない収縮特性に優れた熱収縮性ポリエステルフィルムが求められているのが現状である。
As described above, most conventional heat-shrinkable polyester films are intended to improve the heat-shrinkability and handling properties required for shrink labels, and recently, heat-shrinkable with design characteristics. The nature of the polyester film has just started to be studied. However, these heat-shrinkable polyester films have insufficient film adhesive strength using a solvent due to the characteristics of the outermost polyester resin.
Accordingly, there is a need for a heat-shrinkable polyester film that has good metallic gloss, excellent film-bonding workability using a solvent, and excellent shrinkage characteristics without shrinkage spots.

特開平9−174684号公報Japanese Patent Laid-Open No. 9-174684 特開2007−152943号公報JP 2007-152943 A 特表平9−506837号公報Japanese National Patent Publication No. 9-506837 特開2002−160339号公報JP 2002-160339 A 特開2007−237434号公報JP 2007-237434 A

本発明の目的は、かかる従来技術の課題を解消し、玉虫色の金属光沢性を付与するとともに、PETボトルなどの容器を被覆するフィルムとして溶剤を用いた接合が可能で、部分的な収縮斑による美観を損ねる欠点の発生しにくい、優れた熱収縮性を有する熱収縮性ポリエステル系フィルムを提供することにある。   The object of the present invention is to eliminate such problems of the prior art, to provide iridescent metallic luster, and to use a solvent as a film for covering a container such as a PET bottle, and due to partial shrinkage. An object of the present invention is to provide a heat-shrinkable polyester film having excellent heat-shrinkability that does not easily cause defects that impair the appearance.

本発明者らは、前記課題を解決するために鋭意検討した結果、屈折率の異なる樹脂を交互に多層積層し、またそれら両樹脂の各層厚み、及びフィルム厚みに対するエチレンテレフタレートを必須成分とする層の割合を調整し、玉虫色の金属光沢性を有する収縮性ポリエステル系フィルムが得られることに加え、更に、部分的な収縮斑の発生がなく、ラベル作成時に溶剤を用いた接合を可能とするためには、フィルム全体に占める割合の高いエチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステルが、グリコール成分由来の第2の酸成分を一定量以上含むことにより解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to solve the above problems, the inventors of the present invention alternately laminated a plurality of resins having different refractive indexes, and each layer thickness of these resins and a layer containing ethylene terephthalate as an essential component for the film thickness. In addition to obtaining a shrinkable polyester film having an iridescent metallic luster by adjusting the ratio of the above, there is no occurrence of partial shrinkage spots, and it is possible to use a solvent for bonding during label production The inventors have found that a polyester containing ethylene terephthalate, which is a high proportion of the film as an essential component, can be solved by containing a certain amount or more of the second acid component derived from the glycol component, and completed the present invention.

すなわち本発明によれば、本発明の目的は、エチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A)を含む第1の層と、エチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを主たる成分とするポリエステル(B)を含む第2の層とが交互に25層以上1001層以下の範囲で積層された積層構造を有するフィルムにおいて、全フィルム厚みに対する第1の層の層厚みの総計が80%以上96%以下であり、該ポリエステル(A)がポリエステル(A)の全グリコール成分を基準として40モル%以上80モル%以下の範囲でエチレングリコールを含有し、20モル%以上60モル%以下の範囲で第2のグリコール成分を含有し、該フィルムが波長400〜800nmの範囲の反射率曲線において反射率25%以上の反射ピークを少なくとも1つ有し、65℃の温水中に10秒間放置したときの熱収縮率がフィルム長手方向および幅方向のいずれか一方において15%以上、該方向と直交方向において絶対値で0%以上10%未満である熱収縮性ポリエステル系フィルムによって達成される。   That is, according to the present invention, an object of the present invention is to provide a first layer containing a polyester (A) containing ethylene terephthalate as an essential component, and a polyester (B containing ethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate as a main component). ), The total thickness of the first layer with respect to the total film thickness is 80% or more and 96% or less. The polyester (A) contains ethylene glycol in the range of 40 mol% to 80 mol% based on the total glycol component of the polyester (A), and the second in the range of 20 mol% to 60 mol%. In the reflectance curve in the wavelength range of 400 to 800 nm, the film has few reflection peaks with a reflectance of 25% or more. The thermal shrinkage rate when left in 65 ° C. warm water for 10 seconds is 15% or more in either the film longitudinal direction or the width direction, and the absolute value in the direction perpendicular to the direction is 0% or more 10 Achieved by a heat shrinkable polyester-based film that is less than%.

また本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、その好ましい態様として、積層構造が交互積層体(I)およびその両面に配置されてなる厚み調整層(II)で構成される積層構造であり、厚み調整層(II)はエチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A’)を含む第1の層で構成され、かつ交互積層体(I)における第1層の平均厚みが0.02〜0.4μm、第2の層の平均厚みが0.03〜0.5μmであること、積層構造がエチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A)を含む第1の層と、エチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを主たる成分とするポリエステル(B)を含む第2の層とが交互に積層された積層構造のみからなり、第1の層の平均厚みが0.05〜3.6μm、第2の層の平均厚みが0.005〜1.0μmであること、フィルムのヘーズが0.1〜10%であること、ポリエステル(A)を構成する第2のグリコール成分が、ジエチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールおよび1,4−シクロヘキサンジメタノールからなる群から選ばれる少なくとも1種であること、の少なくともいずれか1つを具備するものも包含する。
また本発明によれば本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムからなるシュリンクラベルが提供される。
Moreover, the heat-shrinkable polyester film of the present invention has, as a preferred embodiment thereof, a laminated structure composed of an alternating laminate (I) and a thickness adjusting layer (II) arranged on both sides, and has a thickness. The adjustment layer (II) is composed of a first layer containing polyester (A ′) containing ethylene terephthalate as an essential component, and the average thickness of the first layer in the alternating laminate (I) is 0.02 to 0.4 μm. The first layer has an average thickness of 0.03 to 0.5 μm, the first layer includes a polyester (A) whose laminated structure contains ethylene terephthalate as an essential component, and ethylene-2,6-naphthalene. The second layer comprises only a laminated structure in which the second layers containing the polyester (B) containing a carboxylate as a main component are alternately laminated, and the average thickness of the first layer is 0.05 to 3.6 μm. Average of The film has a haze of 0.1 to 10%, the second glycol component constituting the polyester (A) is diethylene glycol, 1,4-butanediol, It includes at least one selected from the group consisting of 1,6-hexanediol, neopentyl glycol and 1,4-cyclohexanedimethanol.
Moreover, according to this invention, the shrink label which consists of a heat-shrinkable polyester film of this invention is provided.

本発明によれば、特定の波長の光を反射する光沢性の意匠性に富むことにより、玉虫色の金属光沢性を付与するとともに、PETボトルなどの容器を被覆するフィルムとして溶剤を用いた接合が可能で、かつ部分的な収縮斑による美観を損ねる欠点の発生しにくい熱収縮性ポリエステル系フィルムを提供することができ、PETボトルのシュリンクラベルに好適に用いることができる。その他、熱収縮性および意匠性を求められる電線被覆にも好適に用いることができる。   According to the present invention, it is possible to provide an iridescent metallic luster by being rich in glossy design that reflects light of a specific wavelength, and bonding using a solvent as a film covering a container such as a PET bottle. It is possible to provide a heat-shrinkable polyester-based film which is possible and hardly causes defects that impair the appearance due to partial shrinkage spots, and can be suitably used for a shrink label of a PET bottle. In addition, it can be suitably used for electric wire coating that requires heat shrinkability and design.

以下、本発明を詳細に説明する。
[第1の層]
本発明における第1の層は、エチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A)からなる。該ポリエステル(A)は、ポリエステル(A)全グリコール成分を基準として40モル%以上80モル%以下の範囲でエチレングリコールを含有し、20モル%以上60モル%以下の範囲で第2のジオール成分を含有する必要がある。また、ポリエステル(A)を構成する第2のグリコール成分の割合の下限値は、好ましくは全グリコール成分を基準として25モル%であり、第2の酸成分の割合の上限値は、好ましくは全グリコール成分を基準として55モル%である。本発明の第1の層を構成するポリエステル(A)は、エチレンテレフタレートを必須成分とし、上記範囲で第2のグリコール成分を含有するポリエステルであることにより、シュリンクラベルとしてシュリンク加工を施す際に十分な収縮特性を発現するとともに、ラベル作成時の溶剤接着を可能とし、ラベル装着の際の収縮斑を低減することができる。第2のグリコール成分の割合が下限値に満たない場合、十分な溶剤接着性が得られないばかりか、部分的な収縮斑による白化、シワ、歪み、タテヒケなどの欠点が発生しやすくなる。また、第2のグリコール成分の割合が上限値を超えるとシュリンク特性が損なわれたり、ポリエステルのガラス転移点(Tg)が低くなりすぎ、製膜が困難になる。
第1の層を構成するポリエステル(A)は、共重合ポリエステルでもよく、又、他の種類のポリエステル樹脂とブレンドしたものであってもよい。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[First layer]
The 1st layer in this invention consists of polyester (A) which has ethylene terephthalate as an essential component. The polyester (A) contains ethylene glycol in the range of 40 mol% to 80 mol% based on the total glycol component of the polyester (A), and the second diol component in the range of 20 mol% to 60 mol%. It is necessary to contain. Further, the lower limit of the proportion of the second glycol component constituting the polyester (A) is preferably 25 mol% based on the total glycol component, and the upper limit of the proportion of the second acid component is preferably all 55 mol% based on the glycol component. The polyester (A) constituting the first layer of the present invention is a polyester containing ethylene terephthalate as an essential component and containing the second glycol component in the above range, and is sufficient for performing shrink processing as a shrink label. In addition to exhibiting excellent shrinkage characteristics, it is possible to adhere a solvent at the time of label production, and to reduce shrinkage spots at the time of label mounting. When the ratio of the second glycol component is less than the lower limit, not only sufficient solvent adhesion is not obtained, but also defects such as whitening due to partial shrinkage spots, wrinkles, distortion and vertical shrinkage tend to occur. On the other hand, if the ratio of the second glycol component exceeds the upper limit value, the shrink property is impaired, or the glass transition point (Tg) of the polyester becomes too low, making film formation difficult.
The polyester (A) constituting the first layer may be a copolyester or may be blended with other types of polyester resins.

共重合成分のグリコール成分としては、ジエチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールの如き脂肪族ジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノールの如き脂環族ジオールを例示することができ、これらの群から選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。これらの共重合成分の中でも、ジエチレングリコール、1,4−ブタンジオールが特に好ましい。これら共重合成分は単独で用いても2成分以上用いてもよい。
他のポリエステル樹脂をブレンドする場合、ブレンド成分としてポリブチレンテレフタレートが例示される。
Examples of the glycol component of the copolymer component include diethylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, aliphatic diols such as neopentyl glycol, and alicyclic diols such as 1,4-cyclohexanedimethanol. It is preferable that it is at least one selected from these groups. Among these copolymer components, diethylene glycol and 1,4-butanediol are particularly preferable. These copolymer components may be used alone or in combination of two or more components.
When blending other polyester resins, polybutylene terephthalate is exemplified as a blend component.

また、本発明のポリエステル(A)のジカルボン酸成分は、主たる成分がテレフタル酸であり、0モル%以上20モル%以下の範囲内で従たる成分を含んでいてもよい。また、かかる従たる成分は、共重合成分として含まれていてもよく、他の種類のポリエステル樹脂とのブレンドとして含まれていてもよい。ジカルボン酸成分の共重合成分として、イソフタル酸、フタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸の如き芳香族ジカルボン酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、1,10−デカンジカルボン酸の如き脂肪族ジカルボン酸を例示することができる。   In addition, the main component of the dicarboxylic acid component of the polyester (A) of the present invention is terephthalic acid, and may include a subordinate component within a range of 0 mol% to 20 mol%. Moreover, such a subordinate component may be included as a copolymerization component, and may be included as a blend with another kind of polyester resin. As copolymerization component of dicarboxylic acid component, aromatic dicarboxylic acid such as isophthalic acid, phthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, aliphatic dicarboxylic acid such as 1,10-decanedicarboxylic acid An acid can be illustrated.

エチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A)のガラス転移温度(Tg1)は、60℃を超え80℃以下の範囲であることが好ましい。ポリエステル(A)のガラス転移温度(Tg1)は、より好ましくは65℃以上78℃以下であり、さらに好ましくは65℃以上75℃以下である。ポリエステル(A)のガラス転移温度(Tg1)が下限に満たない場合、金属光沢性を発現するための交互積層層を構成するもう一方の層、すなわち第2の層を構成するエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを主たる成分とするポリエステル(B)とのガラス転移温度差が大きくなりすぎ、フィルム製膜性が低下することがある。一方、ポリエステル(A)のガラス転移温度(Tg1)が上限を超える場合、シュリンクラベルとしてシュリンク加工を施す際に十分な収縮率特性を得られないことがある。 The glass transition temperature (Tg 1 ) of the polyester (A) having ethylene terephthalate as an essential component is preferably in the range of more than 60 ° C. and 80 ° C. or less. The glass transition temperature (Tg 1 ) of the polyester (A) is more preferably 65 ° C. or higher and 78 ° C. or lower, and further preferably 65 ° C. or higher and 75 ° C. or lower. When the glass transition temperature (Tg 1 ) of the polyester (A) is less than the lower limit, the other layer constituting the alternately laminated layer for expressing the metallic luster, that is, ethylene-2 constituting the second layer, The glass transition temperature difference with the polyester (B) containing 6-naphthalenedicarboxylate as a main component becomes too large, and film formability may be lowered. On the other hand, when the glass transition temperature (Tg 1 ) of the polyester (A) exceeds the upper limit, sufficient shrinkage characteristics may not be obtained when shrink processing is performed as a shrink label.

第1の層は、本発明の目的を損なわない範囲で着色剤、帯電防止剤、酸化防止剤、有機滑剤、触媒、紫外線吸収剤などをごく少量含有しても良い。   The first layer may contain a very small amount of a colorant, an antistatic agent, an antioxidant, an organic lubricant, a catalyst, an ultraviolet absorber and the like as long as the object of the present invention is not impaired.

エチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A)は、公知の方法を適用して製造することができる。例えば、テレフタル酸、エチレングリコールおよび必要に応じて共重合成分をエステル化反応させ、次いで得られる反応生成物を重縮合反応させてポリエステルとする方法で製造することができる。また、これらの原料モノマーの誘導体をエステル交換反応させ、次いで得られる反応生成物を重縮合反応させてポリエステルとする方法で製造してもよい。また、エチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A)は、ポリエチレンテレフタレートと他の種類のポリエステル樹脂とをブレンドし、溶融時の熱でエステル交換反応させる方法で製造することもできる。   The polyester (A) containing ethylene terephthalate as an essential component can be produced by applying a known method. For example, it can be produced by a method in which terephthalic acid, ethylene glycol and, if necessary, a copolymerization component are esterified, and then a reaction product obtained is polycondensed to form a polyester. Alternatively, these raw material monomer derivatives may be transesterified, and then the resulting reaction product may be subjected to a polycondensation reaction to obtain a polyester. The polyester (A) containing ethylene terephthalate as an essential component can also be produced by a method of blending polyethylene terephthalate and another type of polyester resin and transesterifying with heat during melting.

第1の層を構成するポリエステル(A)の固有粘度は、好ましくは0.55〜0.80dl/gであり、更には0.55〜0.75dl/gの範囲であることが好ましい。第1の層を構成するポリエステル(A)の固有粘度がかかる範囲内にない場合は、製膜はできるものの製膜性が低下することがある。   The intrinsic viscosity of the polyester (A) constituting the first layer is preferably 0.55 to 0.80 dl / g, more preferably 0.55 to 0.75 dl / g. When the intrinsic viscosity of the polyester (A) constituting the first layer is not within such a range, the film-forming property may be lowered although the film can be formed.

また、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムが厚み調整層(II)を含む層構成を有する場合、厚み調整層(II)はエチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A’)を含んでなり、第1の層の一部を構成するものである。ここで、エチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A’)は、ポリエステル(A)に規定されるポリエステルに準じる。ポリエステル(A’)は、後述する交互積層体(I)における第1の層と同一組成であっても、ポリエステル(A)に規定される他の組成であってもよい。   When the heat-shrinkable polyester film of the present invention has a layer structure including a thickness adjusting layer (II), the thickness adjusting layer (II) comprises a polyester (A ′) containing ethylene terephthalate as an essential component, It constitutes a part of the first layer. Here, the polyester (A ′) containing ethylene terephthalate as an essential component conforms to the polyester defined in the polyester (A). The polyester (A ′) may have the same composition as the first layer in the alternating laminate (I) described later, or may have another composition defined in the polyester (A).

[第2の層]
本発明における第2の層は、エチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを主たる成分とするポリエステル(B)からなる。ここで「主たる」とは、ポリエステル(B)を構成する全酸成分を基準として80モル%以上100モル%以下を指す。ポリエステル(B)を構成する主たる成分の割合の下限は、好ましくは全酸成分を基準として85モル%以上、さらに好ましくは90モル%以上である。
本発明の第2の層を構成するポリエステル(B)は、エチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを主たる成分とするポリエステルであることにより、第1の層との屈折率差が0.05以上となり、交互積層構造とした場合に波長400〜800nmの範囲の反射率曲線において反射率30%以上の反射ピークが出現し、金属光沢性が発現する。なお、第1の層を構成するポリエステル(A)の屈折率は1.40〜1.70の範囲であり、第2の層を構成するポリエステル(B)の屈折率は1.70〜1.80の範囲であり、かつ第2の層の屈折率が第1の層の屈折率よりも0.05以上大きいことが好ましい。なお、第2の層のポリエステルがエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを主たる成分とするポリエステル(B)であることにより、ポリエチレンテレフタレートを主たる成分とする層同士を積層した場合に比べ、屈折率差が大きくなり、反射率がより高くなるものである。
[Second layer]
The 2nd layer in this invention consists of polyester (B) which has ethylene-2,6- naphthalene dicarboxylate as a main component. Here, “main” refers to 80 mol% or more and 100 mol% or less based on the total acid components constituting the polyester (B). The lower limit of the ratio of the main component constituting the polyester (B) is preferably 85 mol% or more, more preferably 90 mol% or more, based on the total acid component.
The polyester (B) constituting the second layer of the present invention is a polyester mainly composed of ethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate, so that the refractive index difference from the first layer is 0.05. Thus, in the case of an alternately laminated structure, a reflection peak with a reflectance of 30% or more appears in the reflectance curve in the wavelength range of 400 to 800 nm, and metal gloss is exhibited. In addition, the refractive index of polyester (A) which comprises a 1st layer is the range of 1.40-1.70, and the refractive index of polyester (B) which comprises a 2nd layer is 1.70-1. It is preferable that the refractive index of the second layer is in the range of 80, and the refractive index of the second layer is 0.05 or more larger than the refractive index of the first layer. In addition, since the polyester of the second layer is a polyester (B) having ethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate as a main component, it is refracted as compared with the case where layers having polyethylene terephthalate as a main component are laminated. The rate difference increases and the reflectivity increases.

第2の層を構成するポリエステル(B)は、ポリエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレート単独でもよく、小割合の他の種類のポリエステル樹脂とブレンドしたもの、又は他の共重合成分を共重合したものであってもよい。ここで小割合とは、ポリエステル(B)を構成する全酸成分を基準として0モル%以上20モル%以下の割合を指し、好ましい上限は15モル%以下、さらに好ましくは10モル%以下である。   Polyester (B) constituting the second layer may be polyethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate alone, blended with a small proportion of other types of polyester resin, or copolymerized with other copolymer components. It may be what you did. Here, the small proportion refers to a proportion of 0 mol% or more and 20 mol% or less based on the total acid components constituting the polyester (B), and the preferred upper limit is 15 mol% or less, more preferably 10 mol% or less. .

共重合成分のジカルボン酸成分としては、イソフタル酸、フタル酸、テレフタル酸の如き芳香族ジカルボン酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、1,10−デカンジカルボン酸の如き脂肪族ジカルボン酸を例示することができる。共重合成分のジオール成分としては、ジエチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールの如き脂肪族ジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノールの如き脂環族ジオールを例示することができる。これらの共重合成分の中でも、イソフタル酸、テレフタル酸が好ましいが、テレフタル酸は第1の層を構成するポリエステルと成分が近いため、製膜性、層構造の制御がしやすくなる利点がある。   Examples of the dicarboxylic acid component of the copolymer component include aromatic dicarboxylic acids such as isophthalic acid, phthalic acid, and terephthalic acid, and aliphatic dicarboxylic acids such as adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, and 1,10-decanedicarboxylic acid. be able to. Examples of the diol component of the copolymer component include aliphatic diols such as diethylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, and neopentyl glycol, and alicyclic diols such as 1,4-cyclohexanedimethanol. be able to. Among these copolymer components, isophthalic acid and terephthalic acid are preferable, but terephthalic acid has an advantage that the film forming property and the layer structure can be easily controlled because the component is close to the polyester constituting the first layer.

小割合の他のポリエステル樹脂をブレンドする場合、ブレンド成分として、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンイソフタレート、ポリブチレンテレフタレートを例示することができる。   When blending a small proportion of other polyester resins, examples of blend components include polyethylene terephthalate, polyethylene isophthalate, and polybutylene terephthalate.

第2の層を構成するエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを主たる成分とするポリエステル(B)は、ガラス転移温度(Tg)が95℃以上125℃以下の範囲であることが好ましい。ポリエステル(B)のガラス転移温度(Tg)の下限値は、より好ましくは100℃、さらに好ましくは105℃であり、一方ポリエステル(B)のガラス転移温度(Tg)の上限値は、より好ましくは120℃である。ポリエステル(B)の主たる成分および共重合成分の構成上、ポリエステル(B)のガラス転移温度(Tg)の下限は自ずと上述の範囲に限定される。一方、ポリエステル(B)のガラス転移温度(Tg)が上限を超える場合、金属光沢性を発現するための積層構造を構成するもう一方の層、すなわち第1の層を構成するエチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A)とのガラス転移温度差が大きくなりすぎ、フィルム製膜性が低下し、また熱収縮性が低下することがある。 The polyester (B) mainly composed of ethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate constituting the second layer preferably has a glass transition temperature (Tg 2 ) in the range of 95 ° C. or more and 125 ° C. or less. The lower limit value of the glass transition temperature (Tg 2 ) of the polyester (B) is more preferably 100 ° C., more preferably 105 ° C., while the upper limit value of the glass transition temperature (Tg 2 ) of the polyester (B) is more Preferably it is 120 degreeC. Due to the constitution of the main component and copolymer component of the polyester (B), the lower limit of the glass transition temperature (Tg 2 ) of the polyester (B) is naturally limited to the above range. On the other hand, when the glass transition temperature (Tg 2 ) of the polyester (B) exceeds the upper limit, the other layer constituting the laminated structure for expressing the metallic luster, that is, ethylene terephthalate constituting the first layer is essential. The difference in glass transition temperature from the component polyester (A) becomes too large, film-forming properties may decrease, and heat shrinkability may decrease.

第2の層は、本発明の目的を損なわない範囲で着色剤、帯電防止剤、酸化防止剤、有機滑剤、触媒、紫外線吸収剤などをごく少量含有しても良い。   The second layer may contain a very small amount of a colorant, an antistatic agent, an antioxidant, an organic lubricant, a catalyst, an ultraviolet absorber and the like as long as the object of the present invention is not impaired.

エチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを主たる成分とするポリエステル(B)は、公知の方法を適用して製造することができる。例えば、エチレン−2,6−ナフタレンジカルボン酸、エチレングリコールおよび必要に応じて共重合成分をエステル化反応させ、次いで得られる反応生成物を重縮合反応させてポリエステルとする方法で製造することができる。また、これらの原料モノマーの誘導体をエステル交換反応させ、次いで得られる反応生成物を重縮合反応させてポリエステルとする方法で製造してもよい。また、ポリエステル(B)は、ポリエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートと他の種類のポリエステル樹脂とをブレンドし、溶融時の熱でエステル交換反応させる方法で製造することもできる。   The polyester (B) having ethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate as a main component can be produced by applying a known method. For example, it can be produced by a method in which ethylene-2,6-naphthalenedicarboxylic acid, ethylene glycol and, if necessary, a copolymerization component are esterified, and then the resulting reaction product is polycondensed to form a polyester. . Alternatively, these raw material monomer derivatives may be transesterified, and then the resulting reaction product may be subjected to a polycondensation reaction to obtain a polyester. Polyester (B) can also be produced by a method in which polyethylene-2,6-naphthalene dicarboxylate and another type of polyester resin are blended and subjected to a transesterification reaction with heat at the time of melting.

第2の層を構成するポリエステル(B)の固有粘度は、好ましくは0.40〜0.65dl/gであり、更には0.45〜0.62dl/gの範囲であることが好ましい。第2の層を構成するポリエステル(B)の固有粘度がかかる範囲内にない場合は、製膜はできるものの製膜性が低下することがある。   The intrinsic viscosity of the polyester (B) constituting the second layer is preferably 0.40 to 0.65 dl / g, and more preferably in the range of 0.45 to 0.62 dl / g. When the intrinsic viscosity of the polyester (B) constituting the second layer is not within such a range, film formation may be possible although film formation is possible.

[ガラス転移温度]
本発明のエチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A)のガラス転移温度(Tg)と、エチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを主たる成分とするポリエステル(B)のガラス転移温度(Tg)との差は、下記式(1)を満足することが好ましい。
−60℃<(Tg−Tg)<−30℃ ・・・(1)
[Glass-transition temperature]
Glass transition temperature (Tg 1 ) of polyester (A) having ethylene terephthalate of the present invention as an essential component and glass transition temperature (Tg 2 ) of polyester (B) having ethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate as a main component. ) Preferably satisfies the following formula (1).
−60 ° C. <(Tg 1 −Tg 2 ) <− 30 ° C. (1)

ポリエステル(A)とポリエステル(B)とのガラス転移温度差(Tg−Tg)は、より好ましくは−57℃以上−35℃以下、さらに好ましくは−55℃以上−35℃以下である。
かかるガラス転移温度差(Tg−Tg)が下限に満たない場合、積層構造を構成するポリエステル(A)とポリエステル(B)とのガラス転移温度差が大きくなりすぎ、フィルム製膜性が低下することがある。また各層のポリエステル成分の構成上、ガラス転移温度差(Tg−Tg)の上限はかかる範囲に制限される。
The glass transition temperature difference (Tg 1 -Tg 2 ) between the polyester (A) and the polyester (B) is more preferably −57 ° C. or more and −35 ° C. or less, and further preferably −55 ° C. or more and −35 ° C. or less.
When such a glass transition temperature difference (Tg 1 -Tg 2) is less than the lower limit, the glass transition temperature difference becomes too large of a polyester constituting the laminated structure (A) and the polyester (B), reduced film formability There are things to do. Also the structure of the polyester component of each layer, the upper limit of the glass transition temperature difference (Tg 1 -Tg 2) is limited to this range.

ガラス転移温度差を上述の範囲にするためには、第1の層を構成するポリエステル(A)および第2の層を構成するポリエステル(B)の主たる成分の種類、小割合の成分の種類およびそれらの成分量について、それぞれ既述の範囲のものを用いることによって達成される。   In order to make the glass transition temperature difference within the above-mentioned range, the types of the main component, polyester (B) constituting the first layer, and polyester (B) constituting the second layer, It is achieved by using those component amounts in the ranges described above.

[熱収縮性ポリエステル系フィルム]
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、エチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A)を含む第1の層と、エチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを主たる成分とするポリエステル(B)を含む第2の層とが交互に25層以上1001層以下の範囲で積層された積層構造を有する。積層数が下限に満たない場合、光の干渉が十分でないため発色しない。積層数が上限を超える場合、各層の厚みが1層あたりの厚みの下限よりも薄く、反射波長が紫外線領域になり発色しない。
[Heat-shrinkable polyester film]
The heat-shrinkable polyester film of the present invention comprises a first layer containing a polyester (A) containing ethylene terephthalate as an essential component and a polyester (B) containing ethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate as a main component. And a second layer including a stacked structure in which the second layer is alternately stacked in a range of 25 to 1001 layers. When the number of stacked layers is less than the lower limit, color does not develop because light interference is not sufficient. When the number of layers exceeds the upper limit, the thickness of each layer is thinner than the lower limit of the thickness per layer, the reflection wavelength is in the ultraviolet region, and no color develops.

積層構造の層数の下限は、好ましくは45層、さらに好ましくは75層である。また積層構造の総数の上限について、1001層以下の範囲であれば特に制限されないが、工業的観点で好ましくは701層以下、より好ましくは501層以下、さらに好ましくは201層以下である。   The lower limit of the number of layers in the laminated structure is preferably 45 layers, more preferably 75 layers. The upper limit of the total number of laminated structures is not particularly limited as long as it is in the range of 1001 layers or less, but from an industrial viewpoint, it is preferably 701 layers or less, more preferably 501 layers or less, and even more preferably 201 layers or less.

また、全フィルム厚みに対する第1の層の層厚みの総計が80%以上96%以下である。第1の層の層厚みの総計がかかる範囲にあることにより、金属光沢性と熱収縮性とを兼備することができる。第1の層の層厚みの総計が全フィルム厚みに対して下限に満たない場合、シュリンク加工温度において十分な熱収縮性が得られない。一方、第1の層の層厚みの総計が全フィルム厚みに対して上限を超える場合、金属光沢性が十分に発現しない。   The total thickness of the first layer with respect to the total film thickness is 80% or more and 96% or less. When the total thickness of the first layer is within such a range, the metallic gloss and heat shrinkability can be combined. When the total thickness of the first layer is less than the lower limit with respect to the total film thickness, sufficient heat shrinkability cannot be obtained at the shrink processing temperature. On the other hand, when the total thickness of the first layer exceeds the upper limit with respect to the total film thickness, the metallic gloss is not sufficiently exhibited.

本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムの全フィルム厚みは30〜80μmであることが好ましく、更に好ましくは35〜60μmである。全フィルム厚みが下限に満たない場合、フィルムにコシがなくなり、加工時のハンドリング性に劣ることがある。一方、全フィルム厚みが上限を超える場合、フィルムが硬すぎて加工時のハンドリング性が低下することがある。   The total film thickness of the heat-shrinkable polyester film of the present invention is preferably 30 to 80 μm, more preferably 35 to 60 μm. When the total film thickness is less than the lower limit, the film loses its elasticity and may be inferior in handling at the time of processing. On the other hand, when the total film thickness exceeds the upper limit, the film may be too hard and the handling property during processing may deteriorate.

本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、波長400〜800nmの範囲の反射率曲線において反射率25%以上の反射ピークが少なくとも1つ観察される。反射ピークの反射率は、好ましくは30%以上、より好ましくは50%以上、さらに好ましくは70%以上であり、反射率が高くなるほど金属光沢発色性が鮮明になる。反射ピークの反射率はより高い方が好ましいが、高々95%、さらには高々90%である。   In the heat-shrinkable polyester film of the present invention, at least one reflection peak having a reflectance of 25% or more is observed in the reflectance curve in the wavelength range of 400 to 800 nm. The reflectance of the reflection peak is preferably 30% or more, more preferably 50% or more, and further preferably 70% or more. The higher the reflectance, the clearer the metallic luster color developability. The reflectance of the reflection peak is preferably higher, but is at most 95%, further at most 90%.

反射ピークが波長400nmに満たない範囲に存在する場合、または反射ピークが波長800nmを超える範囲に存在する場合は、可視光領域からはずれるため、金属光沢発色性が発現しない。また反射ピークの反射率が下限に満たない場合、十分に反射色を認識することができない。   When the reflection peak is present in a range less than the wavelength of 400 nm, or when the reflection peak is present in a range exceeding the wavelength of 800 nm, the metallic luster color developability is not exhibited because the reflection peak deviates from the visible light region. Further, when the reflectance of the reflection peak is less than the lower limit, the reflected color cannot be sufficiently recognized.

ここで反射率曲線とは、分光光度計を用い、主配向方向(収縮率の大きい方向または主収縮方向と称することがある)に合わせてフィルムと受光部の間に偏光板を挟み、400〜800nmの各波長でのアルミ蒸着したミラーとの相対鏡面反射率を測定して得られる曲線であり、反射率曲線において反射率25%以上とは、波長ごとに測定された反射率の中でピークとなる反射率が25%以上であることを指す。   Here, the reflectance curve means that a spectrophotometer is used, and a polarizing plate is sandwiched between the film and the light receiving portion in accordance with the main orientation direction (sometimes referred to as a direction with a large shrinkage rate or a main shrinkage direction). It is a curve obtained by measuring the relative specular reflectance with an aluminum-deposited mirror at each wavelength of 800 nm. In the reflectance curve, the reflectance of 25% or more is a peak in the reflectance measured for each wavelength. It indicates that the reflectance becomes 25% or more.

かかる金属光沢性に優れた反射率特性を達成する手段は、第1の層と第2の層の各層が屈折率の異なる樹脂として、エチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A)とエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを主たる成分とするポリエステル(B)を交互に25層以上1001層以下の範囲で積層し、積層構造におけるそれぞれの層厚みが一定範囲にあることによって達成される。   Means for achieving such reflectance characteristics excellent in metallic luster are polyester (A) and ethylene-2 containing ethylene terephthalate as essential components as resins having different refractive indexes in the first layer and the second layer. , 6-Naphthalenedicarboxylate as a main component, the polyester (B) is alternately laminated in a range of 25 layers or more and 1001 layers or less, and each layer thickness in the laminated structure is achieved within a certain range.

また本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、65℃の温水中に10秒間放置したときの熱収縮率がフィルム長手方向及び幅方向のいずれか一方において15%以上の特性を有する。65℃の温水中に10秒間放置したときの収縮率の大きい方向における熱収縮率が下限に満たない場合、シュリンクラベルの加工温度域での収縮量が小さく、シュリンクラベルとしてPETボトルと十分な密着性を示さない。65℃の温水中に10秒間放置したときの熱収縮率は、かかる範囲内でより大きい方が密着性の観点から好ましいが、シュリンク後の外観を考慮して上限は高々25%程度である。
かかる熱収縮率特性を達成する手段として、第1の層の層厚みの総計が全フィルム厚みに対して80%以上であり、2.5〜4.5倍の所定の延伸倍率で主収縮方向に延伸することにより達成される。
The heat-shrinkable polyester film of the present invention has a characteristic that the heat shrinkage rate when left in 65 ° C. warm water for 10 seconds is 15% or more in either the film longitudinal direction or the width direction. If the thermal shrinkage rate in the direction of large shrinkage when left in 65 ° C warm water for 10 seconds is less than the lower limit, the shrinkage amount in the processing temperature range of the shrink label is small, and the PET bottle as a shrink label is sufficiently adhered Does not show sex. The heat shrinkage rate when left in 65 ° C. warm water for 10 seconds is preferably larger within this range from the viewpoint of adhesion, but the upper limit is about 25% at maximum considering the appearance after shrinking.
As a means for achieving such heat shrinkage characteristics, the total thickness of the first layer is 80% or more with respect to the total film thickness, and the main shrink direction at a predetermined draw ratio of 2.5 to 4.5 times. This is achieved by stretching the film.

また本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、65℃の温水中に10秒間放置したときの熱収縮率が15%以上である方向と直交方向において絶対値で0%以上10%未満の特性を有する。65℃の温水中に10秒間放置したときの収縮率の小さい方向における熱収縮率の絶対値が上限を超える場合、タテヒケと呼ばれる収縮斑部分が発生する。65℃の温水中に10秒間放置したときの収縮率の小さい方向における熱収縮率の絶対値はかかる範囲内でより小さい方が好ましいが、通常は8%以下、さらには6%以下である。   Further, the heat-shrinkable polyester film of the present invention has a characteristic of an absolute value of 0% or more and less than 10% in the direction perpendicular to the direction in which the heat shrinkage rate when left in 65 ° C. warm water for 10 seconds is 15% or more. Have. When the absolute value of the thermal contraction rate in the direction in which the shrinkage rate is small when left in 65 ° C. warm water for 10 seconds exceeds the upper limit, shrinkage spots called vertical shrinkage occur. The absolute value of the thermal contraction rate in the direction of decreasing shrinkage when left in 65 ° C. hot water for 10 seconds is preferably smaller within this range, but it is usually 8% or less, more preferably 6% or less.

かかる熱収縮率特性を達成する手段は、第1の層を構成するポリエステルの種類およびフィルム全層に占める第1の層の割合の他、上述の収縮率の大きい方向と直交方向については、収縮率を下げるためにフィルムを延伸しないのが好ましく、フィルム強度を高める場合には1.5倍以下の低倍率で延伸することによって達成される。   Means for achieving such heat shrinkage characteristics include the types of polyester constituting the first layer and the ratio of the first layer in the total film layer, as well as the shrinkage in the direction perpendicular to the direction of the above-mentioned shrinkage. In order to reduce the rate, it is preferable not to stretch the film, and in order to increase the film strength, it is achieved by stretching at a low magnification of 1.5 times or less.

なお65℃の温水中に10秒間放置したときの熱収縮率とは、サンプルを10cm×10cmの正方形に切り出して65℃の温水に10秒間浸漬し、その後冷水中で冷却して標線間の長さを測定し、原寸法に対する収縮量の割合を熱収縮率として求めた値である。   The heat shrinkage rate when left in 65 ° C. warm water for 10 seconds means that the sample is cut into a 10 cm × 10 cm square, immersed in 65 ° C. hot water for 10 seconds, and then cooled in cold water between the marked lines. The length was measured, and the ratio of the shrinkage amount to the original dimension was obtained as a heat shrinkage rate.

本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムの積層構成は、以下の積層構成を有することが好ましい。
(交互積層体(I)および厚み調整層(II)を有する積層構造)
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムの積層構造は、エチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A)を含む第1の層と、エチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを主たる成分とするポリエステル(B)を含む第2の層とが交互に積層された交互積層体(I)、およびその両面に配置されてなる厚み調整層(II)で構成されてなる積層構造を有することが好ましい。
The laminated structure of the heat-shrinkable polyester film of the present invention preferably has the following laminated structure.
(Laminated structure having alternating laminate (I) and thickness adjusting layer (II))
The laminated structure of the heat-shrinkable polyester film of the present invention comprises a first layer containing a polyester (A) containing ethylene terephthalate as an essential component, and a polyester containing ethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate as a main component ( It is preferable to have a laminated structure composed of alternating laminates (I) in which second layers containing B) are alternately laminated, and thickness adjusting layers (II) arranged on both sides thereof.

交互積層体(I)は、エチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A)を含む第1の層と、エチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを主たる成分とするポリエステル(B)を含む第2の層とが交互に積層された積層構造である。
かかる交互積層体(I)は、光の干渉による金属光沢発色性の観点から、第1の層の1層あたりの厚みが0.02〜0.4μm、第2の層の1層あたりの厚みが0.03〜0.5μmの範囲である。なお、それぞれの層の1層あたりの平均厚みは、層数の増加に応じて薄くなり、また層数の減少に応じて厚くなる関係にある。
第1の層および第2の層それぞれの1層あたりの厚みがかかる範囲にあることにより、波長400〜800nmの範囲において反射ピークが出現し、可視光での反射色を発現する。各層の厚みがそれぞれ下限に満たない場合、反射波長が紫外線領域になるために発色しない。一方、各層の厚みがそれぞれ上限を超える場合、反射波長が赤外線領域になるために発色しない。
The alternate laminate (I) includes a first layer containing a polyester (A) containing ethylene terephthalate as an essential component and a second layer containing a polyester (B) containing ethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate as a main component. This is a laminated structure in which these layers are alternately laminated.
Such an alternate laminate (I) has a thickness of 0.02 to 0.4 μm per layer of the first layer and a thickness per layer of the second layer from the viewpoint of metallic luster coloring property due to light interference. Is in the range of 0.03 to 0.5 μm. In addition, the average thickness per one layer of each layer has the relationship which becomes thin according to the increase in the number of layers, and becomes thick according to the decrease in the number of layers.
When the thickness of each of the first layer and the second layer is within such a range, a reflection peak appears in the wavelength range of 400 to 800 nm, and a reflected color with visible light is expressed. When the thickness of each layer is less than the lower limit, the reflection wavelength is in the ultraviolet region, and no color is generated. On the other hand, when the thickness of each layer exceeds the upper limit, the reflection wavelength is in the infrared region, and no color is generated.

本発明の熱収縮率性ポリエステル系フィルムは、かかる層厚み範囲内で第1の層および第2の層の各層の厚み斑が小さく、均一な層厚みを有することにより、反射率曲線における反射ピーク強度が高くなり、発色性を高めることができる。   The heat-shrinkable polyester film of the present invention has a uniform thickness in each layer of the first layer and the second layer within such a layer thickness range. The strength increases and the color developability can be improved.

厚み調整層(II)は、エチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A’)を含んでなり、第1の層の一部を構成するものである。本発明における厚み調整層(II)は、交互積層体(I)の第1層の平均厚み、第2層の平均厚みのうち、数値の大きい方を基準として少なくとも5倍以上の厚みを有する層で定義される。
厚み調整層(II)は、PETボトルのシュリンクラベルを収縮させる温度近傍での熱収縮率を高めるために設けるものであり、さらに詳しくは、収縮加工温度に近いガラス転移温度を有するポリエステルを一定量以上含み、なおかつ金属光沢性も高めるべく、交互積層体(I)における第1の層と第2の層との厚みを均一なものとする目的で設けるものである。また、厚み調整層(II)を両方の最表面に配置することにより、最表層の表面が平滑になるため、フィルムの透明性が高まり、かつ、第2のグリコール成分量が20モル%以上60モル%以下であるため、溶剤を用いた接着加工を施すことができる。
The thickness adjusting layer (II) includes a polyester (A ′) containing ethylene terephthalate as an essential component and constitutes a part of the first layer. The thickness adjusting layer (II) in the present invention is a layer having a thickness of at least 5 times or more of the average thickness of the first layer and the average thickness of the second layer of the alternating laminate (I) based on the larger value. Defined by
The thickness adjusting layer (II) is provided to increase the thermal contraction rate in the vicinity of the temperature at which the shrink label of the PET bottle is shrunk, and more specifically, a certain amount of polyester having a glass transition temperature close to the shrinking processing temperature. It is provided for the purpose of making the thicknesses of the first layer and the second layer in the alternating laminate (I) uniform so as to include the above and to improve the metallic gloss. Moreover, since the surface of the outermost layer becomes smooth by disposing the thickness adjusting layer (II) on both outermost surfaces, the transparency of the film is increased and the amount of the second glycol component is 20 mol% or more 60 Since it is less than mol%, it is possible to perform adhesion processing using a solvent.

かかる積層構造を有する場合、全フィルム厚みに対する第1の層の層厚みの総計は、86%以上96%以下であることが好ましい。ここで該積層構造における第1の層の層厚みの総計は、交互積層体(I)における第1の層と厚み調整層(II)の層厚みの総計を指す。   When it has such a laminated structure, the total thickness of the first layer with respect to the total film thickness is preferably 86% or more and 96% or less. Here, the total thickness of the first layers in the stacked structure refers to the total thickness of the first layers and the thickness adjusting layer (II) in the alternate stacked body (I).

また、本積層構造の場合、全フィルム厚みに対する厚み調整層(II)の層厚みの総計は50〜85%であることが好ましい。厚み調整層(II)の層厚みの総計が全フィルム厚みに対して下限に満たない場合、交互積層体(I)に占める第1の層の割合が相対的に増えるため、交互積層体(I)における第1の層厚みが上限を超えることがあり、反射波長が赤外線領域になるため発色しないことがある。一方、厚み調整層(II)の層厚みの総計が全フィルム厚みに対して上限を超える場合、交互積層体(I)に占める第1の層の割合が相対的に低下して第1の層厚みが下限に満たないことがあり、反射波長が紫外線領域になるために発色しないことがある。   In the case of this laminated structure, the total thickness of the thickness adjusting layer (II) with respect to the total film thickness is preferably 50 to 85%. When the total layer thickness of the thickness adjusting layer (II) is less than the lower limit with respect to the total film thickness, the ratio of the first layer in the alternating laminate (I) is relatively increased. ) May exceed the upper limit, and since the reflection wavelength is in the infrared region, color development may not occur. On the other hand, when the total thickness of the thickness adjusting layer (II) exceeds the upper limit with respect to the total film thickness, the proportion of the first layer in the alternating laminate (I) is relatively reduced, and the first layer The thickness may be less than the lower limit, and since the reflection wavelength is in the ultraviolet region, there may be no color development.

本積層構造を有する場合、波長400〜800nmの範囲の反射率曲線において観察されるフィルムの反射率ピークの反射率は30%以上であることが好ましい。本積層構造における反射率が30%以上となる理由は、第1の層と第2の層のポリエステルの屈折率差に加え、第一の層と第二の層を一定の厚みの範囲内とすることに起因している。   When it has this laminated structure, it is preferable that the reflectance of the reflectance peak of the film observed in the reflectance curve in the wavelength range of 400 to 800 nm is 30% or more. The reason why the reflectance in the present laminated structure is 30% or more is that the first layer and the second layer are within a certain thickness range in addition to the difference in refractive index between the first layer and the second layer polyester. Is due to

なお、交互積層体(I)におけるポリエステル(A)と、厚み調整層(II)を構成するポリエステル(A’)が同一組成である場合、フィルム製造工程において同じ押出機を用いることができる。   In addition, when the polyester (A) in the alternating laminate (I) and the polyester (A ′) constituting the thickness adjusting layer (II) have the same composition, the same extruder can be used in the film production process.

(厚み調整層を有しない積層構造)
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムの積層構造は、別の態様として、エチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A)を含む第1の層と、エチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを主たる成分とするポリエステル(B)を含む第2の層とが交互に積層された積層構造のみからなる積層構造を有することが好ましい。
(Laminated structure without thickness adjustment layer)
The laminated structure of the heat-shrinkable polyester film of the present invention mainly comprises, as another aspect, a first layer containing polyester (A) containing ethylene terephthalate as an essential component and ethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate. It is preferable to have a laminated structure consisting only of a laminated structure in which the second layer containing polyester (B) as a component is alternately laminated.

本積層構造において、第1の層の平均厚みは0.05〜3.6μmであり、ポリエステル(B)からなる第2の層の平均厚みは0.005〜1.0μmである。
本積層構成の場合、本積層構造における第1の層の各層厚みは、厚み方向に連続的に変化していることが好ましい。第1の層の各層厚みが厚み方向に連続的に変化しておらず均一な場合、光学的厚みの規則性から極めて狭い幅の波長域しか選択的に反射しないため、反射ピークを可視光域にコントロールするのが難しいことがある。
本積層構造における第1の層の各層厚みは、厚み方向に連続的に変化している場合、第1の層の1層あたりの平均厚みは、各層の厚みの合計を層数で割った値で求められる。また第1の層の各層厚みが、フィルム両表層から中心層にかけて連続的に層厚みが減少していく態様の場合は、フィルム表層付近が最大厚み、フィルム中心層が最小厚みとなることから、最大となる層厚みと最小となる層厚みの平均値で求められる。
In this laminated structure, the average thickness of the first layer is 0.05 to 3.6 μm, and the average thickness of the second layer made of polyester (B) is 0.005 to 1.0 μm.
In the case of this laminated structure, it is preferable that each layer thickness of the 1st layer in this laminated structure is changing continuously in the thickness direction. When the thickness of each layer of the first layer is not continuously changed in the thickness direction and is uniform, only the very narrow wavelength range is selectively reflected due to the regularity of the optical thickness. It can be difficult to control.
When each layer thickness of the first layer in this laminated structure is continuously changing in the thickness direction, the average thickness per layer of the first layer is a value obtained by dividing the total thickness of each layer by the number of layers. Is required. In addition, in the case of the aspect in which each layer thickness of the first layer is continuously reduced from both surface layers of the film to the center layer, the vicinity of the film surface layer is the maximum thickness, and the film center layer is the minimum thickness, It is obtained by an average value of the maximum layer thickness and the minimum layer thickness.

第1の層の1層あたりの平均厚みの下限は、好ましくは0.1μm、より好ましくは0.2μm、さらに好ましくは0.3μm、特に好ましくは0.4μmである。また第1の層の1層あたりの平均厚みの上限は、好ましくは3.0μm、さらに好ましくは1.0μmである。なお、第1の層の1層あたりの平均厚みは、層数の増加に応じて薄くなり、また層数の減少に応じて厚くなる関係にある。   The lower limit of the average thickness per layer of the first layer is preferably 0.1 μm, more preferably 0.2 μm, still more preferably 0.3 μm, and particularly preferably 0.4 μm. The upper limit of the average thickness per layer of the first layer is preferably 3.0 μm, more preferably 1.0 μm. Note that the average thickness of each first layer is reduced as the number of layers is increased and increased as the number of layers is decreased.

第1の層および第2の層それぞれの1層あたりの厚みがかかる範囲にあり、好ましくは第1の層が厚み勾配を有することにより、波長400〜800nmの範囲において反射ピークが出現し、可視光での反射色を発現する。各層の厚みがそれぞれ下限に満たない場合、反射波長が紫外線領域になるために発色しない。一方、各層の厚みがそれぞれ上限を超える場合、反射波長が赤外線領域になるために発色しない。   The thickness per layer of each of the first layer and the second layer is in such a range, and preferably, the first layer has a thickness gradient, so that a reflection peak appears in the wavelength range of 400 to 800 nm and is visible. Appears a reflected color with light. When the thickness of each layer is less than the lower limit, the reflection wavelength is in the ultraviolet region, and no color is generated. On the other hand, when the thickness of each layer exceeds the upper limit, the reflection wavelength is in the infrared region, and no color is generated.

ここで、「厚み方向に連続的に変化している」とは、フィルム厚み方向のフィルム断面を観察した場合に、一方のフィルム表層から他方のフィルム表層にかけて、第1の層の各層が徐々に連続的に変化していることを指し、具体的には一方のフィルム表層から他方のフィルム表層にかけて連続的に各層厚みが増加または減少しているか、あるいはフィルム両表層から内部にかけて連続的に各層厚みが増加または減少している状態を指す。なお、「連続的に変化」には、等割合の変化、階段状の変化、傾きを持った変化が含まれる。   Here, “continuously changing in the thickness direction” means that when the film cross section in the film thickness direction is observed, each layer of the first layer gradually increases from one film surface layer to the other film surface layer. Refers to continuous change. Specifically, the thickness of each layer continuously increases or decreases from one film surface layer to the other film surface layer, or the thickness of each layer continuously from both surface layers to the inside. Refers to the state of increasing or decreasing. Note that “continuously changing” includes an equal ratio change, a step change, and a change with a slope.

このような厚み変化を厚みの分布曲線で表わした場合、厚み分布の極大値および最小値はそれぞれ1つに限られず、複数であってもよい。なお、本発明では、厚みの分布曲線の最大値を最大厚み、厚みの分布曲線の最小値を最小厚みと称することがある。
かかる態様の中でも、第1の層の各層厚みはフィルム両表層から中心層にかけて連続的に層厚みが減少していく態様が好ましく、その場合、フィルム表層付近が最大厚み、フィルム中心層が最小厚みとなる。
When such a thickness change is represented by a thickness distribution curve, the maximum value and the minimum value of the thickness distribution are not limited to one, and may be plural. In the present invention, the maximum value of the thickness distribution curve may be referred to as the maximum thickness, and the minimum value of the thickness distribution curve may be referred to as the minimum thickness.
Among these aspects, the thickness of each layer of the first layer is preferably an aspect in which the layer thickness is continuously reduced from both surface layers to the central layer, in which case the maximum thickness is near the film surface layer and the minimum thickness is the film central layer. It becomes.

また最大厚みを最小厚みで割った比は1.0を越え3.0以下であることが好ましく、さらに好ましい下限は1.1以上、またさらに好ましい上限は2.0以下である。最大厚みを最小厚みで割った比が上限を超えると、反射波長帯が広くなりすぎ、十分な反射率が得られないことがある。第1の層の各層厚みは、フィードブロックの各層厚みを制御して調整される。   The ratio obtained by dividing the maximum thickness by the minimum thickness is preferably more than 1.0 and 3.0 or less, more preferably a lower limit of 1.1 or more, and still more preferably an upper limit of 2.0 or less. If the ratio of the maximum thickness divided by the minimum thickness exceeds the upper limit, the reflection wavelength band becomes too wide, and sufficient reflectance may not be obtained. Each layer thickness of the first layer is adjusted by controlling each layer thickness of the feed block.

本積層構造において、第1の層の平均厚みで均一に積層された状態では、反射ピークを可視光域にコントロールするのが難しいが、均一に積層された状態と同じ平均厚みであっても、第1の層の各層厚みを厚み方向に連続的に変化させることにより反射ピークの波長域を広げ、かつ1次干渉、2次干渉、3次干渉も含めた少なくともいずれかのピークが可視光域に生じることにより、金属光沢感のある発色が生じやすいと考えられる。   In this laminated structure, it is difficult to control the reflection peak in the visible light region in the state of being uniformly laminated with the average thickness of the first layer, but even with the same average thickness as in the uniformly laminated state, The wavelength range of the reflection peak is broadened by continuously changing the thickness of each layer of the first layer in the thickness direction, and at least any peak including primary interference, secondary interference, and tertiary interference is visible. It is considered that coloration with a metallic luster is likely to occur due to the occurrence of the above.

なお、本構成のような第1の層厚みの場合、反射率のメインピークは赤外域となるものの、反射ピークが多重に発生するために上述の1次干渉、2次干渉などのピークが可視光域に生じ、反射色が観察されるものである。厚み調整層を有する層構成の場合に比べ、1つ1つの反射率は弱い傾向にあるものの、複数のピークが重なるため、反射色が視認できる。   In the case of the first layer thickness as in this configuration, the main peak of reflectivity is in the infrared region, but the peaks such as the above-mentioned primary interference and secondary interference are visible because multiple reflection peaks occur. It occurs in the light region and the reflected color is observed. Although the reflectivity of each layer tends to be weaker than in the case of a layer configuration having a thickness adjusting layer, a plurality of peaks overlap so that the reflected color can be visually recognized.

本積層構造において、全フィルム厚みに対する第1の層の層厚みの総計は80%以上86%以下であることが好ましい。第1の層の層厚みの総計が全フィルム厚みに対して下限に満たない場合、シュリンク加工温度において十分な収縮が得られないことがある。一方、本積層構造における第1の層の層厚みの総計が全フィルム厚みに対して上限を超える場合、フィルム表面近くの層構成に乱れが生じてフィルム表面に凹凸が形成され、透明性が低下し、すりガラス調外観となることがある。   In the present laminated structure, the total thickness of the first layer with respect to the total film thickness is preferably 80% or more and 86% or less. When the total thickness of the first layer is less than the lower limit with respect to the total film thickness, sufficient shrinkage may not be obtained at the shrink processing temperature. On the other hand, when the total layer thickness of the first layer in the laminated structure exceeds the upper limit with respect to the total film thickness, the layer configuration near the film surface is disturbed to form irregularities on the film surface, resulting in a decrease in transparency. However, it may have a frosted glass appearance.

[粒子]
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、フィルムの透明性を高める観点から、粒子を含有しないか、フィルムへの滑り性付与等を目的として粒子を含有させるとしてもごく少量の範囲で添加させることが好ましく、具体的には、第1の層または第2の層の少なくとも1つが、粒子の含有量が0重量%以上0.1重量%未満の範囲であることが好ましい。粒子含有量の下限は、より好ましくは0.005重量%、さらに好ましくは0.01重量%である。また粒子含有量の上限は、より好ましくは0.08重量%、さらに好ましくは0.06重量%である。
かかる粒子含有量は、粒子含有層の重量を基準として、該層に含まれる粒子の重量の比(%)で表わされる。
[particle]
The heat-shrinkable polyester film of the present invention does not contain particles from the viewpoint of enhancing the transparency of the film or is added in a very small range even if particles are contained for the purpose of imparting slipperiness to the film. Specifically, at least one of the first layer and the second layer preferably has a particle content in the range of 0 wt% or more and less than 0.1 wt%. The lower limit of the particle content is more preferably 0.005% by weight, still more preferably 0.01% by weight. The upper limit of the particle content is more preferably 0.08% by weight, and still more preferably 0.06% by weight.
Such particle content is expressed as a ratio (%) of the weight of particles contained in the layer, based on the weight of the particle-containing layer.

粒子の種類として、例えば炭酸カルシウム、シリカ、タルク、クレーなどの無機粒子、シリコーン、アクリルなどの熱可塑性樹脂および熱硬化性樹脂のいずれかからなる有機粒子などを少なくとも1種用いることができ、これらの中でも真球状シリカ粒子が好ましい。粒子の平均粒径は0.001〜5μmの範囲であれば特に限定されないが、0.01〜3μmであることがより好ましい。   As the types of particles, for example, inorganic particles such as calcium carbonate, silica, talc, clay, etc., organic particles composed of thermoplastic resins such as silicone and acrylic, and thermosetting resins can be used. Among these, spherical silica particles are preferable. Although it will not specifically limit if the average particle diameter of particle | grains is the range of 0.001-5 micrometers, It is more preferable that it is 0.01-3 micrometers.

[製造方法]
次に、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムの製造方法の一例について詳述する。
本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、第1の押出機より供給された第1の層用ポリエステル(A)と、第2の押出機より供給された第2の層用ポリエステル(B)とを、多層フィードブロック装置を用いて溶融状態で交互に25層以上1001層以下の範囲で重ね合わせた状態を形成する。
その後、ダイを用いて該溶融積層体を回転するドラム上にキャストすることにより、多層未延伸フィルムとする。また積層構造における最外層は溶剤接着性の点で第1の層であり、第1の層が奇数層、第2の層が偶数層となる。
[Production method]
Next, an example of the manufacturing method of the heat-shrinkable polyester film of the present invention will be described in detail.
The heat-shrinkable polyester film of the present invention includes a first layer polyester (A) supplied from a first extruder, and a second layer polyester (B) supplied from a second extruder. Are laminated in the range of 25 layers or more and 1001 layers or less alternately in a molten state using a multilayer feedblock device.
Then, it is set as a multilayer unstretched film by casting on the drum which rotates this molten laminated body using die | dye. The outermost layer in the laminated structure is the first layer in terms of solvent adhesion, and the first layer is an odd layer and the second layer is an even layer.

このようにして得られた多層未延伸フィルムは、製膜方向またはその直交方向である幅方向のいずれか1軸方向に延伸される。延伸温度は、第1の層を構成するポリエステル(A)のガラス転移点の温度(Tg)〜Tg+50℃の範囲が好ましい。このときの面積倍率は2〜6倍、更に好ましくは2.5〜5倍であることが好ましい。延伸倍率が大きい程、第1の層および第2の層の個々の層における層厚みのバラツキが、延伸による薄層化により小さくなり、多層延伸フィルムの光干渉が面方向に均一になる一方、収縮特性に対しては、延伸倍率が高すぎると、結晶化により主収縮方向の収縮率が得られないばかりか、主収縮方向の直交方向の収縮率も大きくなってしまうことから、延伸倍率は主収縮方向について2.5〜4.5倍の範囲とする必要があり、主収縮方向の直交方向は延伸しないか、最大でも1.5倍以下の範囲で延伸する必要がある。また収縮率の精度を高めるために、さらに70℃以上80℃未満の温度で熱処理を施してもよい。   The multilayer unstretched film thus obtained is stretched in any one axial direction of the film forming direction or the width direction which is the orthogonal direction. The stretching temperature is preferably in the range of the temperature (Tg) to Tg + 50 ° C. of the glass transition point of the polyester (A) constituting the first layer. The area magnification at this time is preferably 2 to 6 times, more preferably 2.5 to 5 times. The larger the draw ratio, the smaller the variation in layer thickness in the individual layers of the first layer and the second layer, due to the thinning by stretching, while the optical interference of the multilayer stretched film becomes uniform in the plane direction, For the shrinkage characteristics, if the draw ratio is too high, not only the shrinkage rate in the main shrinkage direction can be obtained by crystallization, but also the shrinkage rate in the direction perpendicular to the main shrinkage direction becomes large. The main shrinkage direction needs to be in a range of 2.5 to 4.5 times, and the orthogonal direction of the main shrinkage direction needs not to be stretched or needs to be stretched in a range of 1.5 times or less at the maximum. In order to increase the accuracy of the shrinkage rate, heat treatment may be further performed at a temperature of 70 ° C. or higher and lower than 80 ° C.

厚み調整層を有する積層構成の熱収縮性ポリエステル系フィルムを製造する場合、第1の押出機より供給された第1の層用ポリエステル(A)と、第2の押出機より供給された第2の層用ポリエステル(B)とを、多層フィードブロック装置を用いて溶融状態で交互に25層以上1001層以下の範囲で重ね合わせた状態(交互積層体(I))を形成し、さらに、第3の押出機より供給された厚み調整層(II)用ポリエステル(A’)を、厚み調整されたフィードブロック最外層を通じて、交互積層体(I)の両面に積層する。厚み調整層(II)用ポリエステル(A’)が第1の層用ポリエステル(A)と同一の場合は、第1の押出機より供給されたポリエステル(A)の一部を厚み調整層として、厚み調整されたフィードブロック最外層を通じて交互積層体(I)の両面に積層すればよい。その後、ダイを用いて該溶融積層体を回転するドラム上にキャストする以降の製膜方法は、前述の方法に準ずる。   When producing a heat-shrinkable polyester film having a laminated structure having a thickness adjusting layer, the first layer polyester (A) supplied from the first extruder and the second polyester supplied from the second extruder. The layer polyester (B) is laminated in a molten state using a multilayer feed block device alternately in the range of 25 to 1001 layers (alternate laminate (I)), The polyester (A ′) for the thickness adjusting layer (II) supplied from the extruder 3 is laminated on both sides of the alternating laminate (I) through the outermost feed block whose thickness is adjusted. When the polyester (A ′) for the thickness adjusting layer (II) is the same as the polyester (A) for the first layer, a part of the polyester (A) supplied from the first extruder is used as the thickness adjusting layer. What is necessary is just to laminate | stack on both surfaces of an alternating laminated body (I) through the feed block outermost layer adjusted in thickness. Then, the film forming method after casting this molten laminated body on the rotating drum using a die is based on the above-mentioned method.

また、厚み調整層を含まない積層構成の熱収縮性ポリエステル系フィルムを製造する場合、第1の押出機より供給された第1の層用ポリエステル(A)と、第2の押出機より供給された第2の層用ポリエステル(B)とを、多層フィードブロック装置を用いて溶融状態で交互に25層以上1001層以下の範囲で重ね合わせた状態を形成し、ダイを用いてこれを回転するドラム上にキャストすることにより、多層未延伸フィルムとする。なおフィードブロックは、第1の層に厚み勾配をつける場合は第1の層の各層厚みが所望の厚み勾配となるよう制御され、第2の層の各層厚みがそれぞれ均一な厚みとなるように制御される。その結果、第1の層については厚み勾配を有し、第2の層については各層厚みのばらつきをなくすことができる。その後、ダイを用いて該溶融積層体を回転するドラム上にキャストする以降の製膜方法は、前述の方法に準ずる。   Moreover, when manufacturing the heat-shrinkable polyester-type film of the laminated structure which does not contain a thickness adjustment layer, it is supplied from the 1st layer polyester (A) supplied from the 1st extruder, and the 2nd extruder. The second layer polyester (B) is laminated in the molten state using a multi-layer feed block device alternately in the range of 25 to 1001 layers, and this is rotated using a die. It is set as a multilayer unstretched film by casting on a drum. The feed block is controlled such that when the first layer has a thickness gradient, each layer thickness of the first layer becomes a desired thickness gradient, and each layer thickness of the second layer becomes a uniform thickness. Be controlled. As a result, the first layer has a thickness gradient, and the second layer can eliminate variations in layer thickness. Then, the film forming method after casting this molten laminated body on the rotating drum using a die is based on the above-mentioned method.

上記工程中にプライマー層などを塗設する場合は、例えば縦延伸後にフィルムの片面ないし両面に、水分散性の塗剤を塗布し、横延伸の前に乾燥してフィルムに皮膜を形成させることが好ましい。塗工法は限定されないが、リバースロールコーターによる塗工が好ましい。   When applying a primer layer or the like during the above process, for example, a water-dispersible coating agent is applied to one or both sides of the film after longitudinal stretching, and dried before lateral stretching to form a film on the film. Is preferred. The coating method is not limited, but coating by a reverse roll coater is preferable.

以下、実施例を挙げて、本発明をさらに具体的に説明する。
なお、実施例および比較例において用いた特性の測定方法ならびに評価方法は、次のとおりである。
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples.
In addition, the measuring method and evaluation method of the characteristic used in the Example and the comparative example are as follows.

(1)熱収縮率
フィルムサンプルを10cm×10cmの正方形に切り出し、65℃の温水に浸漬し、10秒後に引き上げて冷水に入れた。標線間の長さを測定し、フィルムの収縮量を原寸法に対する割合として百分率で表した。
S=100×(L−L)/L
(上式中、Sは熱収縮率(単位:%)、Lは熱処理後の標線間長さ(単位:mm)、Lは熱処理前の標線間長さ(単位:mm)をそれぞれ表わす)
(1) Thermal shrinkage A film sample was cut into a 10 cm × 10 cm square, immersed in 65 ° C. warm water, pulled up 10 seconds later, and placed in cold water. The length between the marked lines was measured, and the amount of shrinkage of the film was expressed as a percentage with respect to the original dimension.
S = 100 × (L 0 −L) / L 0
(In the above formula, S is the heat shrinkage rate (unit:%), L is the length between marked lines after heat treatment (unit: mm), L 0 is the length between marked lines before heat treatment (unit: mm), respectively. Represent)

(2)光線反射率
分光光度計(島津製作所製、MPC−3100)を用い、主配向方向(収縮率の大きい方向または主収縮方向)に合わせてフィルムと受光部の間に偏光板を挟み、各波長でのアルミ蒸着したミラーとの相対鏡面反射率を波長400nmから800nmの範囲で測定する。その測定された反射率の中で最大のものを最大反射率とし、その波長を反射波長とした。
更に意匠性について、目視評価により以下の基準で評価した。
○: 金属光沢の色調が観察される
×: 金属光沢の色調が観察されない
(2) Light reflectivity Using a spectrophotometer (manufactured by Shimadzu Corp., MPC-3100), a polarizing plate is sandwiched between the film and the light-receiving portion in accordance with the main orientation direction (the direction with a large shrinkage rate or the main shrinkage direction), The relative specular reflectance with the aluminum-deposited mirror at each wavelength is measured in the wavelength range of 400 nm to 800 nm. Among the measured reflectances, the maximum reflectance was taken as the maximum reflectance, and the wavelength was taken as the reflection wavelength.
Furthermore, about the design property, it evaluated by the following references | standards by visual evaluation.
○: Metal luster color tone is observed ×: Metal luster color tone is not observed

(3)収縮(シュリンク)フィルムとしての評価
フィルムサンプルを収縮ラベルとして円筒形にした後、PETボトルに被せ、第1ゾーンを85℃で滞留時間5秒、第2ゾーンを90℃で滞留時間5秒とする条件でシュリンクトンネルを通過させて収縮させた。以下の4つの評価方法により、シュリンク加工を施した場合の溶剤接着性、シュリンク特性及び意匠性を評価した。以下の4つの評価方法により、シュリンク加工を施した場合の溶剤接着性、シュリンク特性及び意匠性を評価した。
(3) Evaluation as a shrink film After making a film sample into a cylindrical shape as a shrink label, it is covered with a PET bottle, the first zone is 85 ° C. with a residence time of 5 seconds, and the second zone is 90 ° C. with a residence time of 5 It was shrunk through a shrink tunnel under the condition of seconds. The following four evaluation methods evaluated the solvent adhesiveness, shrink characteristics, and design properties when shrink processing was performed. The following four evaluation methods evaluated the solvent adhesiveness, shrink characteristics, and design properties when shrink processing was performed.

i)ラベル端にテトラヒドロフランを2mm幅で塗布し、乾燥しないうちに迅速にラベル両端を重ねて貼り合せた。このときの接着(接合)状態を以下の基準で評価した。
○ : ラベル端部が完全に接着されている。
× : ラベル端部が接着しているが、極軽い力で剥がれてしまう。
××: ラベル端部に剥がれが見られる。
ii)トンネル通過後、該フィルムが十分にPETボトルに密着しているかを目視評価により以下の基準で評価した。
○ : PETボトルの形状に密着しており、PETボトルとの間に隙間が観察されない
× : PETボトルとの間に一部隙間が観察される
iii)またシュリンクトンネル通過後のフィルムの収縮斑について、上端部又は下端部が収縮後に斜めになったり歪んでいないかを目視評価により以下の基準で判定した。
○ : 上端部または下端部のいずれにも収縮斑により斜めになったり歪んだ部分が観察されず、ボトル胴体部分にも収縮斑によるシワなどが観察されない。
× : 上端部または下端部のいずれかに、収縮斑により斜めになったり歪んだ部分か、ボトル胴体部分に収縮斑によるシワのいずれかが観察される。
××: 上端部または下端部のいずれにも収縮斑により斜めになったり歪んだ部分が観察される
iv)さらにシュリンクトンネル通過後のフィルムの意匠性について、透明性および金属光沢性を目視評価により以下の基準で評価した。
A: 金属光沢の色調が観察され、かつフィルムに濁りがなく透明
B: 金属光沢の色調が観察されるが、フィルムに濁りが発生
C: 金属光沢の色調が観察されないが、フィルムに濁りはなく透明
D: 金属光沢の色調が観察されず、かつフィルムに濁りが発生
i) Tetrahydrofuran was applied to the end of the label with a width of 2 mm, and the both ends of the label were quickly overlapped and bonded before drying. The adhesion (joining) state at this time was evaluated according to the following criteria.
○: The label edge is completely adhered.
X: The label edge is adhered, but peels off with an extremely light force.
XX: Peeling is observed at the end of the label.
ii) After passing through the tunnel, whether or not the film was sufficiently adhered to the PET bottle was evaluated by visual evaluation based on the following criteria.
○: Close contact with the shape of the PET bottle, and no gap is observed between the PET bottle and X: Some gap is observed between the PET bottle and the bottle.
iii) Regarding the shrinkage unevenness of the film after passing through the shrink tunnel, whether the upper end portion or the lower end portion is slanted or distorted after shrinkage was determined by visual evaluation according to the following criteria.
○: Neither the upper end portion nor the lower end portion is observed to be oblique or distorted due to shrinkage spots, and the bottle body portion is not observed to have wrinkles due to shrinkage spots.
X: Either the upper end portion or the lower end portion is observed to be either slanted or distorted due to shrinkage spots, or wrinkles due to shrinkage spots on the bottle body.
XX: Oblique or distorted parts are observed due to shrinkage spots at either the upper end or the lower end
iv) Further, for the design properties of the film after passing through the shrink tunnel, the transparency and metal gloss were evaluated by visual evaluation based on the following criteria.
A: Metal gloss color tone is observed and the film is not turbid and transparent B: Metal gloss color tone is observed, but the film is turbid C: Metal gloss color tone is not observed, but the film is not turbid Transparent D: Metallic luster is not observed, and the film is turbid

(4)各層厚み、層数
フィルムサンプルの断面を株式会社日立サイエンスシステムズ製の走査電子顕微鏡(S−4300SE/N形)で観察し、厚さ方向で略中心付近の第1の層および第2の層の各層の厚みを3層ずつn=3で測定し、平均値より求めた。厚み調整層(II)の層厚みについても同じ測定装置を用い、両層について3箇所ずつ測定し、平均値より求めた。
なお、第1の層に厚み勾配がある場合は、第1の層について、フィルム表層付近と、厚さ方向で略中心付近のについてそれぞれ3層ずつn=3で測定し、両測定位置における平均値より両測定位置における平均厚みを求めた。
また、層数についても、同様にフィルムサンプルの断面を株式会社日立サイエンスシステムズ製の走査電子顕微鏡(S−4300SE/N形)で観察して求めた。
(4) Thickness of each layer, number of layers The cross section of the film sample was observed with a scanning electron microscope (S-4300SE / N type) manufactured by Hitachi Science Systems, Ltd., and the first layer and the second layer near the center in the thickness direction. The thickness of each layer was measured by n = 3, and the average value was obtained. The layer thickness of the thickness adjusting layer (II) was also measured from each of the three layers using the same measuring device and determined from the average value.
In addition, when there is a thickness gradient in the first layer, for the first layer, three layers are measured in the vicinity of the film surface layer and in the vicinity of the center in the thickness direction at n = 3, and the average at both measurement positions is measured. The average thickness at both measurement positions was determined from the value.
Similarly, the number of layers was determined by observing the cross section of the film sample with a scanning electron microscope (S-4300SE / N type) manufactured by Hitachi Science Systems, Ltd.

(5)全フィルム厚み
フィルムの全フィルム厚みは、電子マイクロメータ(アンリツ(株)製の商品名「K−312A型」)を用いて針圧30gにて10箇所測定し、それらの平均値より求めた。
(5) Total film thickness The total film thickness of the film was measured at 10 points with a needle pressure of 30 g using an electronic micrometer (trade name “K-312A type” manufactured by Anritsu Co., Ltd.). Asked.

(6)全フィルム厚みに対する第1の層の層厚みの総計
(4)の方法で得られた第1の層の厚みに第1の層数を乗じて第1の層厚みの総計を求め、また厚み調整層を有する場合は、(4)の方法で得られた厚み調整層(II)の層厚みを用いて、ポリエステル(A)からなる層の層厚みの総計を求めた。一方、全フィルム厚みは(5)の方法に準じて求め、全フィルム厚みに対する第1の層(厚み調整層を含む)の層厚みの総計(%)を算出した。
(6) Total layer thickness of the first layer with respect to the total film thickness Multiply the first layer thickness obtained by the method of (4) by the first number of layers to obtain the total first layer thickness, Moreover, when it had a thickness adjustment layer, the sum total of the layer thickness of the layer which consists of polyester (A) was calculated | required using the layer thickness of the thickness adjustment layer (II) obtained by the method of (4). On the other hand, the total film thickness was determined according to the method of (5), and the total thickness (%) of the first layer (including the thickness adjusting layer) with respect to the total film thickness was calculated.

(7)全フィルム厚みに対する厚み調整層(II)の層厚みの総計
(4)の方法で得られた厚み調整層(II)の層厚み、および(5)の方法で得られた全フィルム厚みをもとに、全フィルム厚みに対する厚み調整層(II)の層厚みの総計(%)を算出した。
(7) Total thickness of thickness adjusting layer (II) with respect to total film thickness Layer thickness of thickness adjusting layer (II) obtained by method (4) and total film thickness obtained by method (5) Based on the above, the total thickness (%) of the thickness adjustment layer (II) with respect to the total film thickness was calculated.

(8)ヘーズ
JIS K7136に準じ、日本電色工業社製のヘーズ測定器(NDH−2000)を使用してフィルムのヘーズ値を測定した。
(8) Haze According to JIS K7136, the haze value of the film was measured using a haze measuring device (NDH-2000) manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.

(9)ガラス転移温度
フィルムサンプル約10mgを測定用のアルミニウム製パンに封入して示差熱量計(デュポン社製・V4.OB2000型DSC)に装着し、25℃から20℃/分の速度で300℃まで昇温させ、300℃で5分間保持した後取出し、直ちに氷の上に移して急冷する。このパンを再度示差熱量計に装着し、25℃から20℃/分の速度で昇温させてガラス転移温度(Tg:℃)を測定した。
(9) Glass transition temperature About 10 mg of a film sample is sealed in an aluminum pan for measurement and attached to a differential calorimeter (DuPont V4.OB2000 type DSC), and is heated at a rate of 25 ° C. to 20 ° C./min. The temperature is raised to 0 ° C., held at 300 ° C. for 5 minutes, taken out, immediately transferred onto ice and rapidly cooled. The pan was again mounted on the differential calorimeter, and the glass transition temperature (Tg: ° C.) was measured by increasing the temperature from 25 ° C. to 20 ° C./min.

(10)固有粘度
固有粘度([η]dl/g)は、25℃のo−クロロフェノール溶液で測定した。
(10) Intrinsic viscosity Intrinsic viscosity ([η] dl / g) was measured with an o-chlorophenol solution at 25 ° C.

(11)ポリエステル成分量
フィルムサンプルの各層について、H−NMR測定よりポリエステルの成分および共重合成分及び各成分量を特定した。
(11) Polyester component amount About each layer of the film sample, the component of the polyester, the copolymerization component, and the amount of each component were specified by 1 H-NMR measurement.

[実施例1]
第1の層用のポリエステル(A)及び厚み調整層(II)用のポリエステル(A’)として、表1に示す組成の固有粘度0.64dl/g、ガラス転移温度(Tg)66℃のポリエステルを用意し、第2の層用のポリエステル(B)として、固有粘度0.51dl/g、ガラス転移温度(Tg2)117℃のポリエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートホモポリマーを用意し、それぞれペレットを攪拌しながら110℃で10時間加熱し表面を結晶化させたものを用意した。なお厚み調整層(II)用のポリエステル(A’)は第1の層用のポリエステル(A)と同一のポリマーであるため、以降はポリエステル(A)として記載した。
[Example 1]
As the polyester for the first layer (A) and the thickness control layer (II) polyester for (A '), intrinsic viscosity 0.64 dl / g of the composition shown in Table 1, the glass transition temperature (Tg 1) of 66 ° C. Polyester is prepared. Polyethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate homopolymer having an intrinsic viscosity of 0.51 dl / g and a glass transition temperature (Tg 2 ) of 117 ° C. is prepared as the polyester (B) for the second layer. Each of the pellets was heated at 110 ° C. for 10 hours with stirring to crystallize the surface. In addition, since polyester (A ') for thickness adjustment layers (II) is the same polymer as polyester (A) for 1st layers, it described as polyester (A) hereafter.

ポリエステル(A)およびポリエステル(B)を、それぞれ170℃で4時間乾燥後、ポリエステル(A)を第1の押出機に、またポリエステル(B)を第2の押出機に供給し、290℃まで加熱して溶融状態にして、ポリエステル(A)を交互積層体(I)における第1の層として99層と厚み調整層2層に分岐させ、ポリエステル(B)を第2の層として100層に分岐させた後、第1の層と第2の層が交互に積層するような多層フィードブロック装置を使用して、積層状態の溶融体とし、その積層状態を保持したままキャスティングドラム上にキャストして、第1の層と第2の層が交互に積層された総数199層からなる交互積層体(I)およびその両面に厚み調整層を有する未延伸多層積層フィルムを作成した。なお押出量の比はポリエステル(A)87%(交互積層体(I)における第1層として26%、厚み調整層(II)として61%)、第2の層用ポリエステル(B)13%に調整した。またフィードブロックの第1の層の各層厚み、第2の層の各層厚みは均一層となるように制御した。   After drying polyester (A) and polyester (B) at 170 ° C. for 4 hours, respectively, polyester (A) is fed to the first extruder and polyester (B) is fed to the second extruder, up to 290 ° C. It is heated and melted, and the polyester (A) is branched into 99 layers and 2 thickness adjusting layers as the first layer in the alternating laminate (I), and the polyester (B) is divided into 100 layers as the second layer. After branching, use a multi-layer feed block device in which the first layer and the second layer are alternately laminated to form a laminated melt, which is cast on a casting drum while maintaining the laminated state. Thus, an unstretched multilayer laminate film having an alternating laminate (I) composed of a total of 199 layers in which the first layer and the second layer were alternately laminated and a thickness adjusting layer on both sides thereof was prepared. The ratio of the extrusion amount is 87% polyester (A) (26% as the first layer in the alternate laminate (I), 61% as the thickness adjusting layer (II)) and 13% in the second layer polyester (B). It was adjusted. In addition, each layer thickness of the first layer of the feed block and each layer thickness of the second layer were controlled to be a uniform layer.

この多層未延伸フィルムを80℃の温度で連続製膜方向は延伸せずに、幅方向に3.2倍延伸し、75℃で3秒間熱処理を行い、厚さ45μmのフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表2に示す。   This multilayer unstretched film was stretched 3.2 times in the width direction without stretching in the continuous film-forming direction at a temperature of 80 ° C., and heat-treated at 75 ° C. for 3 seconds to obtain a film having a thickness of 45 μm. The properties of the obtained film are shown in Table 2.

[実施例2]
ポリエステル(A)を表1に示す組成の固有粘度0.64dl/g、ガラス転移温度(Tg)62℃のポリエステルとし、押出量の比を第1の層用ポリエステル(A)を90%(交互積層体(I)における第1層として27%、厚み調整層(II)として63%)、第2の層用ポリエステル(B)を10%とした以外は、実施例1と同様にして、厚さ45μmのフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表2に示す。
[Example 2]
The polyester (A) is a polyester having an intrinsic viscosity of 0.64 dl / g and a glass transition temperature (Tg 1 ) of 62 ° C. with the composition shown in Table 1, and the ratio of the extrusion amount is 90% of the first layer polyester (A) ( Except for 27% as the first layer and 63% as the thickness adjusting layer (II) in the alternating laminate (I) and 10% of the second layer polyester (B), the same as in Example 1, A film having a thickness of 45 μm was obtained. The properties of the obtained film are shown in Table 2.

[実施例3]
第1の層用ポリエステル(A)を表1に示す組成の固有粘度0.67dl/g、ガラス転移温度(Tg)75℃のポリエステルとし、押出量の比を第1の層用ポリエステル(A)を92%(交互積層体(I)における第1層として28%、厚み調整層(II)として64%)、第2の層用ポリエステル(B)を8%とした以外は、実施例1と同様にして、厚さ45μmのフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表2に示す。
[Example 3]
The polyester for the first layer (A) is a polyester having an intrinsic viscosity of 0.67 dl / g and a glass transition temperature (Tg 1 ) of 75 ° C. having the composition shown in Table 1, and the ratio of the extrusion amounts is the polyester for the first layer (A ) Was 92% (28% as the first layer and 64% as the thickness adjusting layer (II) in the alternating laminate (I)) and 8% of the second layer polyester (B). In the same manner as described above, a film having a thickness of 45 μm was obtained. The properties of the obtained film are shown in Table 2.

[実施例4]
第1の層用ポリエステル(A)を表1に示す組成の固有粘度0.59dl/g、ガラス転移温度(Tg)65℃のポリエステルとし、ポリエステル(B)を固有粘度を0.58dl/g、ガラス転移温度(Tg)109℃のポリエチレンナフタレート−テレフタレート共重合体(テレフタル酸含有量:8モル%)とし、押出量の比を第1の層用ポリエステル(A)を90%(交互積層体(I)における第1層として27%、厚み調整層(II)として63%)、第2の層用ポリエステル(B)を10%とした以外は、実施例1と同様にして、厚さ45μmのフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表2に示す。
[Example 4]
The first layer polyester (A) is a polyester having an intrinsic viscosity of 0.59 dl / g and a glass transition temperature (Tg 1 ) of 65 ° C. having the composition shown in Table 1, and the polyester (B) has an intrinsic viscosity of 0.58 dl / g. , A polyethylene naphthalate-terephthalate copolymer (terephthalic acid content: 8 mol%) with a glass transition temperature (Tg 2 ) of 109 ° C., and a ratio of extrusion amount of 90% (alternately) for the first layer polyester (A) In the same manner as in Example 1 except that 27% as the first layer and 63% as the thickness adjusting layer (II) in the laminate (I) and 10% of the second layer polyester (B) were used. A film having a thickness of 45 μm was obtained. The properties of the obtained film are shown in Table 2.

[実施例5]
第1の層用ポリエステル(A)を表1に示す組成の固有粘度0.67dl/g、ガラス転移温度(Tg)76℃のポリエステルとし、押出量の比を第1の層用ポリエステル(A)を90%(交互積層体(I)における第1層として27%、厚み調整層(II)として63%)、第2の層用ポリエステル(B)を10%とした以外は、実施例1と同様にして、厚さ45μmのフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表2に示す。
[Example 5]
The polyester for the first layer (A) is a polyester having the composition shown in Table 1 having an intrinsic viscosity of 0.67 dl / g and a glass transition temperature (Tg 1 ) of 76 ° C., and the ratio of the extrusion amounts is the polyester for the first layer (A ) 90% (27% as the first layer and 63% as the thickness adjusting layer (II) in the alternating laminate (I)) and 10% of the second layer polyester (B). In the same manner as described above, a film having a thickness of 45 μm was obtained. The properties of the obtained film are shown in Table 2.

[実施例6]
第1の層用ポリエステル(A)として、表1に示す組成の固有粘度0.62dl/g、ガラス転移温度(Tg)61℃のポリエステルを用意し、ポリエステル(B)として、固有粘度0.51dl/g、ガラス転移温度(Tg2)117℃のポリエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートホモポリマーを用意し、それぞれペレットを攪拌しながら110℃で10時間加熱し表面を結晶化させたものを用意した。
[Example 6]
A polyester having an intrinsic viscosity of 0.62 dl / g and a glass transition temperature (Tg 1 ) of 61 ° C. having a composition shown in Table 1 is prepared as the first layer polyester (A). Polyethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate homopolymer having 51 dl / g and glass transition temperature (Tg 2 ) of 117 ° C. was prepared, and the surface was crystallized by heating at 110 ° C. for 10 hours while stirring the pellets. Prepared.

ポリエステル(A)およびポリエステル(B)を、それぞれ170℃で4時間乾燥後、ポリエステル(A)を第1の押出機に、またポリエステル(B)を第2の押出機に供給し、290℃まで加熱して溶融状態とし、ポリエステル(A)を第1の層として101層、ポリエステル(B)を第2の層として100層に分岐させた後、第1の層と第2の層が交互に積層するような多層フィードブロック装置を使用して、積層状態の溶融体とし、その積層状態を保持したまま、キャスティングドラム上にキャストして、第1の層と第2の層が交互に積層された総数201層の未延伸多層積層フィルムを作成した。なお押出量の比は第1の層用ポリエステル(A)を80%、第2の層用ポリエステル(B)を20%に調整した。またフィードブロックの第1の層の厚み勾配は、フィルム両表層から中心層にかけて連続的に層厚みが減少し、その厚み比が1.30となるよう制御し、第2の層の各層厚みは均一層となるように制御した。
この多層未延伸フィルムを80℃の温度で連続製膜方向は延伸せずに、幅方向に3.2倍延伸し、75℃で3秒間熱処理を行い、厚さ45μmのフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表2に示す。
After drying polyester (A) and polyester (B) at 170 ° C. for 4 hours, respectively, polyester (A) is fed to the first extruder and polyester (B) is fed to the second extruder, up to 290 ° C. After heating to a molten state, the polyester (A) is divided into 101 layers as the first layer and the polyester (B) is divided into 100 layers as the second layer, and then the first layer and the second layer alternately Using a multi-layer feed block device that performs lamination, a molten material in a laminated state is formed, and the first layer and the second layer are alternately laminated by casting on a casting drum while maintaining the laminated state. A total of 201 unstretched multilayer laminated films were prepared. The ratio of the extrusion amount was adjusted to 80% for the first layer polyester (A) and 20% for the second layer polyester (B). The thickness gradient of the first layer of the feed block is controlled so that the layer thickness continuously decreases from the surface layers of the film to the center layer, and the thickness ratio is 1.30. Control was made to be a uniform layer.
This multilayer unstretched film was stretched 3.2 times in the width direction without stretching in the continuous film-forming direction at a temperature of 80 ° C., and heat-treated at 75 ° C. for 3 seconds to obtain a film having a thickness of 45 μm. The properties of the obtained film are shown in Table 2.

[比較例1]
ポリエステル(A)を表1に示す組成の固有粘度0.70dl/g、ガラス転移温度(Tg)82℃のポリエステルとし、押出量の比を第1の層用ポリエステル(A)を92%(交互積層体(I)における第1層として28%、厚み調整層(II)として64%)、第2の層用ポリエステル(B)を8%とした以外は、実施例1と同様にして、厚さ45μmのフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表2に示す。
[Comparative Example 1]
The polyester (A) is a polyester having an intrinsic viscosity of 0.70 dl / g and a glass transition temperature (Tg 1 ) of 82 ° C. having the composition shown in Table 1, and the ratio of the extrusion amount is 92% of the first layer polyester (A) ( In the same manner as in Example 1 except that 28% as the first layer and 64% as the thickness adjusting layer (II) in the alternate laminate (I) and 8% of the second layer polyester (B) were used. A film having a thickness of 45 μm was obtained. The properties of the obtained film are shown in Table 2.

[比較例2]
ポリエステル(A)を表1に示す組成の固有粘度0.64dl/g、ガラス転移温度(Tg)75℃のポリエステルとし、押出量の比を第1の層用ポリエステル(A)を92%(交互積層体(I)における第1層として28%、厚み調整層(II)として64%)、第2の層用ポリエステル(B)を8%とした以外は、実施例1と同様にして、厚さ45μmのフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表2に示す。
[Comparative Example 2]
The polyester (A) is a polyester having an intrinsic viscosity of 0.64 dl / g and a glass transition temperature (Tg 1 ) of 75 ° C. having a composition shown in Table 1, and the ratio of the extrusion amount is 92% of the first layer polyester (A) ( In the same manner as in Example 1 except that 28% as the first layer and 64% as the thickness adjusting layer (II) in the alternate laminate (I) and 8% of the second layer polyester (B) were used. A film having a thickness of 45 μm was obtained. The properties of the obtained film are shown in Table 2.

[比較例3]
ポリエステル(A)を表1に示す組成の固有粘度0.60dl/g、ガラス転移温度(Tg)44℃のポリエステルとし、押出量の比を第1の層用ポリエステル(A)を87%(交互積層体(I)における第1層として26%、厚み調整層(II)として61%)、第2の層用ポリエステル(B)を13%とした以外は、実施例1と同様にして製膜したところ、ポリエステル(A)のガラス転移温度が低すぎ、フィルムを製膜することができなかった。
[Comparative Example 3]
The polyester (A) is a polyester having an intrinsic viscosity of 0.60 dl / g and a glass transition temperature (Tg 1 ) of 44 ° C. having the composition shown in Table 1, and the ratio of the extrusion amount is 87% of the first layer polyester (A) ( Made in the same manner as in Example 1 except that 26% as the first layer and 61% as the thickness adjusting layer (II) in the alternating laminate (I) and 13% as the second layer polyester (B). As a result of film formation, the glass transition temperature of polyester (A) was too low to form a film.

[比較例4]
ポリエステル(A)を表1に示す組成の固有粘度0.64dl/g、ガラス転移温度(Tg)64℃のポリエステルとし、押出量の比を第1の層用ポリエステル(A)を87%(交互積層体(I)における第1層として26%、厚み調整層(II)として61%)、第2の層用ポリエステル(B)を13%とし、多層未延伸フィルムを80℃の温度で連続製膜方向に3.2倍延伸した後に、110℃で幅方向に3.2倍延伸した以外は、実施例1と同様にして、厚さ45μmのフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表2に示す。
[Comparative Example 4]
The polyester (A) is a polyester having an intrinsic viscosity of 0.64 dl / g and a glass transition temperature (Tg 1 ) of 64 ° C. having the composition shown in Table 1, and the ratio of the extrusion amount is 87% of the first layer polyester (A) ( In the alternate laminate (I), the first layer is 26%, the thickness adjusting layer (II) is 61%), the second layer polyester (B) is 13%, and the multilayer unstretched film is continuously at a temperature of 80 ° C. A film having a thickness of 45 μm was obtained in the same manner as in Example 1 except that the film was stretched 3.2 times in the film forming direction and then stretched 3.2 times in the width direction at 110 ° C. The properties of the obtained film are shown in Table 2.

[比較例5]
比較例4と同様のポリエステルを用い、押出し量の比を第1の層用ポリエステル(A)を75%(交互積層体(I)における第1層として25%、厚み調整層(II)として50%)、第2の層用ポリエステル(B)を25%とした以外は、実施例1と同様にして、厚さ45μmのフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表2に示す。
[Comparative Example 5]
The same polyester as in Comparative Example 4 was used, and the extrusion rate ratio was 75% for the first layer polyester (A) (25% as the first layer in the alternating laminate (I) and 50 as the thickness adjusting layer (II). %), And a film having a thickness of 45 μm was obtained in the same manner as in Example 1 except that the second layer polyester (B) was changed to 25%. The properties of the obtained film are shown in Table 2.

[比較例6]
比較例4と同様のポリエステルを用い、押出し量の比を第1の層用ポリエステル(A)を99%(交互積層体(I)における第1層として20%、厚み調整層(II)として79%)、第2の層用ポリエステル(B)を1%とした以外は、実施例1と同様にして製膜したところ、ポリエステルを幅方向均一に押出すことができず、評価できるフィルムを得ることができなかった。
[Comparative Example 6]
Using the same polyester as in Comparative Example 4, the ratio of the extrusion amount was 99% for the first layer polyester (A) (20% as the first layer in the alternating laminate (I), 79 as the thickness adjusting layer (II)). %), Except that the polyester (B) for the second layer was changed to 1%, the film was formed in the same manner as in Example 1, and the polyester could not be uniformly extruded in the width direction, and a film that could be evaluated was obtained. I couldn't.

[比較例7]
比較例4と同様のポリエステルを用い、押出し量の比を第1の層用ポリエステル(A)を92%(交互積層体(I)における第1層として28%、厚み調整層(II)として64%)、第2の層用ポリエステル(B)を8%とし、ポリエステル(A)を第1の層として503層と厚み調整層2層に分岐させ、ポリエステル(B)を第2の層として504層に分岐させた以外は、実施例1と同様にして、厚さ45μmのフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表2に示す。
[Comparative Example 7]
The same polyester as in Comparative Example 4 was used, and the ratio of the extrusion amount was 92% for the first layer polyester (A) (28% as the first layer in the alternate laminate (I), 64 as the thickness adjusting layer (II)). %), The polyester (B) for the second layer is 8%, the polyester (A) is branched into 503 layers and two thickness adjusting layers as the first layer, and the polyester (B) is 504 as the second layer. A film having a thickness of 45 μm was obtained in the same manner as in Example 1 except that the film was branched into layers. The properties of the obtained film are shown in Table 2.

[比較例8]
比較例4と同様のポリエステルを用い、押出し量の比を第1の層用ポリエステル(A)を92%(交互積層体(I)における第1層として28%、厚み調整層(II)として64%)、第2の層用ポリエステル(B)を8%とし、ポリエステル(A)を第1の層として3層と厚み調整層2層に分岐させ、ポリエステル(B)を第2の層として4層に分岐させた以外は、実施例1と同様にして、厚さ45μmのフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表2に示す。
[Comparative Example 8]
The same polyester as in Comparative Example 4 was used, and the ratio of the extrusion amount was 92% for the first layer polyester (A) (28% as the first layer in the alternate laminate (I), 64 as the thickness adjusting layer (II)). %), The polyester (B) for the second layer is 8%, the polyester (A) is branched into 3 layers and 2 thickness adjusting layers as the first layer, and the polyester (B) is 4 as the second layer. A film having a thickness of 45 μm was obtained in the same manner as in Example 1 except that the film was branched into layers. The properties of the obtained film are shown in Table 2.

[比較例9]
実施例3と同様のポリエステルを用い、押出量の比を第1の層用ポリエステル(A)を98%(全ての量を交互積層体(I)における第1層とし、厚み調整層(II)を設けなかった)、第2の層用ポリエステル(B)を2%とした以外は、実施例6と同様にして製膜したところ、ポリエステルを幅方向均一に押出すことができず、評価できるフィルムを得ることができなかった。
[Comparative Example 9]
Using the same polyester as in Example 3, the ratio of the extrusion amount was 98% for the first layer polyester (A) (all amounts were used as the first layer in the alternating laminate (I), and the thickness adjusting layer (II)) When the film was formed in the same manner as in Example 6 except that the second layer polyester (B) was changed to 2%, the polyester could not be extruded uniformly in the width direction and could be evaluated. A film could not be obtained.

[比較例10]
実施例3と同様のポリエステルを用い、押出量の比を第1の層用ポリエステル(A)を78%(全ての量を交互積層体(I)における第1層とし、厚み調整層(II)を設けなかった)、第2の層用ポリエステル(B)を22%とした以外は、実施例6と同様にして厚さ45μmのフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表2に示す。
[Comparative Example 10]
The same polyester as in Example 3 was used, the ratio of the extrusion amount was 78% for the first layer polyester (A) (all amounts were used as the first layer in the alternating laminate (I), and the thickness adjusting layer (II)) A 45 μm-thick film was obtained in the same manner as in Example 6 except that the second layer polyester (B) was changed to 22%. The properties of the obtained film are shown in Table 2.

[比較例11]
実施例3と同様のポリエステルを用い、実施例6と同様の押出し量の比で、第1の層に厚み勾配を設けなかった以外は、実施例6と同様にして、厚さ45μmのフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表2に示す。
[Comparative Example 11]
A film having a thickness of 45 μm was formed in the same manner as in Example 6, except that the same polyester as in Example 3 was used and the thickness ratio was not provided in the first layer at the same extrusion rate ratio as in Example 6. Obtained. The properties of the obtained film are shown in Table 2.

[比較例12]
ポリエステル(A)を固有粘度0.51dl/g、ガラス転移温度(Tg2)117℃のポリエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートホモポリマーとし、ポリエステル(B)を表1に示す組成の固有粘度0.62dl/g、ガラス転移温度(Tg2)64℃のポリエステルとし、第1の層に厚み勾配を設けず、延伸温度を135℃とした以外は実施例6と同様にして、厚さ45μmのフィルムを得た。得られたフィルムの特性を表2に示す。
[Comparative Example 12]
Polyester (A) and intrinsic viscosity 0.51 dl / g, a glass transition temperature (Tg 2) 117 ℃ of polyethylene-2,6-naphthalene dicarboxylate homopolymer, intrinsic viscosity of the composition showing the polyester (B) in Table 1 The thickness is 45 μm in the same manner as in Example 6 except that the polyester is 0.62 dl / g and the glass transition temperature (Tg 2 ) is 64 ° C., the thickness gradient is not provided in the first layer, and the stretching temperature is 135 ° C. Film was obtained. The properties of the obtained film are shown in Table 2.

Figure 2010058366
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本発明は、特定の波長の光を反射する光沢性の意匠性に富むことにより玉虫色の金属光沢性を付与するとともに、PETボトルなどの容器を被覆するフィルムとして溶剤を用いた接合が可能で、かつ部分的な収縮斑のない熱収縮性を有する熱収縮性ポリエステル系フィルムを提供することができ、PETボトルのシュリンクラベルに好適に用いることができる。その他、熱収縮性および意匠性を求められる電線被覆にも好適に用いることができる。   The present invention gives an iridescent metallic luster by being rich in glossy design that reflects light of a specific wavelength, and can be bonded using a solvent as a film covering a container such as a PET bottle, In addition, a heat-shrinkable polyester film having heat-shrinkability without partial shrinkage spots can be provided, and can be suitably used for a shrink label of a PET bottle. In addition, it can be suitably used for electric wire coating that requires heat shrinkability and design.

Claims (6)

エチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A)を含む第1の層と、エチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを主たる成分とするポリエステル(B)を含む第2の層とが交互に25層以上1001層以下の範囲で積層された積層構造を有するフィルムにおいて、全フィルム厚みに対する第1の層の層厚みの総計が80%以上96%以下であり、該ポリエステル(A)がポリエステル(A)の全グリコール成分を基準として40モル%以上80モル%以下の範囲でエチレングリコールを含有し、20モル%以上60モル%以下の範囲で第2のグリコール成分を含有し、該フィルムが波長400〜800nmの範囲の反射率曲線において反射率25%以上の反射ピークを少なくとも1つ有し、65℃の温水中に10秒間放置したときの熱収縮率がフィルム長手方向および幅方向のいずれか一方において15%以上、該方向と直交方向において絶対値で0%以上10%未満であることを特徴とする熱収縮性ポリエステル系フィルム。   25 first layers containing a polyester (A) containing ethylene terephthalate as an essential component and 2nd layers containing a polyester (B) containing ethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate as a main component alternately In the film having a laminated structure laminated in the range of 1001 or less, the total thickness of the first layer with respect to the total film thickness is 80% or more and 96% or less, and the polyester (A) is polyester (A). The ethylene glycol is contained in the range of 40 mol% or more and 80 mol% or less based on the total glycol component, and the second glycol component is contained in the range of 20 mol% or more and 60 mol% or less. It has at least one reflection peak with a reflectance of 25% or more in the reflectance curve in the range of 800 nm and is released in warm water at 65 ° C. for 10 seconds. A heat shrinkable polyester film having a thermal shrinkage ratio of 15% or more in any one of the longitudinal direction and the width direction of the film and 0% or more and less than 10% in absolute value in the direction perpendicular to the direction. . 積層構造が交互積層体(I)およびその両面に配置されてなる厚み調整層(II)で構成される積層構造であり、厚み調整層(II)はエチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A’)を含む第1の層で構成され、かつ交互積層体(I)における第1層の平均厚みが0.02〜0.4μm、第2の層の平均厚みが0.03〜0.5μmである請求項1に記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。   The laminated structure is a laminated structure composed of an alternating laminate (I) and a thickness adjusting layer (II) disposed on both sides thereof, and the thickness adjusting layer (II) is a polyester (A ′ having ethylene terephthalate as an essential component) ) And the average thickness of the first layer in the alternating laminate (I) is 0.02 to 0.4 μm, and the average thickness of the second layer is 0.03 to 0.5 μm. The heat-shrinkable polyester film according to claim 1. 積層構造がエチレンテレフタレートを必須成分とするポリエステル(A)を含む第1の層と、エチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレートを主たる成分とするポリエステル(B)を含む第2の層とが交互に積層された積層構造のみからなり、第1の層の平均厚みが0.05〜3.6μm、第2の層の平均厚みが0.005〜1.0μmである請求項1に記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。   The first layer containing a polyester (A) whose laminated structure contains ethylene terephthalate as an essential component and the second layer containing a polyester (B) containing ethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate as a main component are alternately arranged. 2. The heat according to claim 1, wherein the first layer has an average thickness of 0.05 to 3.6 μm, and the second layer has an average thickness of 0.005 to 1.0 μm. Shrinkable polyester film. フィルムのヘーズが0.1〜10%である請求項1〜3のいずれかに記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。   The heat-shrinkable polyester film according to any one of claims 1 to 3, wherein the haze of the film is 0.1 to 10%. ポリエステル(A)を構成する第2のグリコール成分が、ジエチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールおよび1,4−シクロヘキサンジメタノールからなる群から選ばれる少なくとも1種である請求項1〜4のいずれかに記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。   The second glycol component constituting the polyester (A) is at least one selected from the group consisting of diethylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol and 1,4-cyclohexanedimethanol. The heat-shrinkable polyester film according to any one of claims 1 to 4. 請求項1〜5のいずれかに記載の熱収縮性積層ポリエステル系フィルムからなるシュリンクラベル。   The shrink label which consists of a heat-shrinkable laminated polyester film in any one of Claims 1-5.
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