JP2010185655A - Method for inhibiting corrosion of boiler device - Google Patents

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Junichi Nakajima
純一 中島
Takanari Kume
隆成 久米
Yasuo Nogami
康雄 野上
Isamu Mekada
勇 米加田
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To optimize the usage of a pH adjuster in inhibition of corrosion caused in a boiler device by the use of the pH adjuster. <P>SOLUTION: The method for inhibiting corrosion in a boiler 2 using the pH adjuster in the boiler device 1 includes a measurement step of measuring a total carbonic acid concentration of supply water in a water supply passage 10 of a water supply part 3 at fixed time intervals; a feed rate determination step of determining, based on the measurement result in the measuring step, the feed rate of the pH adjuster; and a pH adjuster supply step of supplying, based on the feed rate determined in the feed rate determination step, the pH adjuster to the water supply part 3. The measurement interval in the measuring step can be adjusted according to the measurement value of total carbonic acid. In the feed rate determination step, further, an optimum feed rate to inhibit the corrosion of the boiler 2 is calculated considering alkali generated from the supply water containing total carbonic acid through thermal decomposition, whereby the feed rate of the pH adjuster can be adjusted by eliminating the waste of feed of the pH adjuster. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

この発明は、ボイラ装置の腐食抑制方法に関するもので、とくに給水を加熱して蒸気を生成するボイラと、このボイラへ給水を供給する給水部と、ボイラで生成した蒸気を負荷機器へ供給する蒸気供給部とを備えたボイラ装置における腐食抑制方法に関する。   The present invention relates to a method for inhibiting corrosion of a boiler device, and in particular, a boiler that heats feed water to generate steam, a water supply unit that supplies water to the boiler, and steam that supplies steam generated by the boiler to load equipment The present invention relates to a method for inhibiting corrosion in a boiler device including a supply unit.

ボイラ装置の配管,とくにボイラから蒸気を発生させるための主として鋼管製の伝熱管は、腐食が原因で破損する場合がある。この伝熱管の腐食は、ボイラ水のpHが低いと生じやすい。通常、ボイラ内において全炭酸を含む給水は、熱分解によりアルカリを生成し、ボイラ水のpHを上昇させる。これにより、ボイラ水のpHが上昇して伝熱管の腐食を抑制している。しかし、給水中の全炭酸濃度が低いと、ボイラ水のpHがあまり上昇せず、ボイラ水と接触している伝熱管の内面部分に均等に腐食が進行して、伝熱管の減肉をもたらす可能性がある。   Boiler equipment piping, particularly heat transfer tubes made mainly of steel for generating steam from the boiler, may be damaged due to corrosion. This corrosion of the heat transfer tube is likely to occur when the pH of the boiler water is low. Usually, the feed water containing total carbonic acid in the boiler generates alkali by pyrolysis and raises the pH of the boiler water. Thereby, the pH of boiler water rises and the corrosion of a heat exchanger tube is suppressed. However, if the total carbonic acid concentration in the feed water is low, the pH of the boiler water does not rise so much, and corrosion progresses evenly on the inner surface portion of the heat transfer tube that is in contact with the boiler water, leading to a reduction in the thickness of the heat transfer tube. there is a possibility.

このため、伝熱管の腐食を抑制するために、給水に含まれる全炭酸の濃度からボイラ水のpHを予測している。このボイラ水のpH予測方法として、通常、給水の全炭酸濃度を一回測定し、それに応じてpH調整剤を添加している。しかし、給水の水質は日々変動し、全炭酸濃度が上昇すると、ボイラ水のpHは上昇し、pH調整剤の添加量が少なくても良いにもかかわらず、pH調整剤の添加量は予め設定されているため、pH調整剤の添加量が過多となり、薬品が無駄に使われることになる。逆に、全炭酸の濃度が下降すると、ボイラ水のpHが下降し、pH調整剤を増量しなければならないにもかかわらず、pH調整剤の添加量は予め設定されているため、pH調整剤の添加量が不足し、伝熱管の腐食を引き起こす可能性がある。   For this reason, in order to suppress corrosion of the heat transfer tube, the pH of the boiler water is predicted from the concentration of total carbonic acid contained in the feed water. As a method for predicting the pH of boiler water, the total carbonic acid concentration of feed water is usually measured once and a pH adjuster is added accordingly. However, the quality of the feed water varies from day to day, and when the total carbonic acid concentration increases, the pH of the boiler water rises and the amount of pH adjuster added may be set in advance, although the amount of pH adjuster may be small. Therefore, the amount of pH adjuster added becomes excessive, and chemicals are wasted. On the contrary, when the total carbonic acid concentration is lowered, the pH of the boiler water is lowered and the pH adjusting agent is added in spite of having to increase the pH adjusting agent. There is a possibility that corrosion of the heat transfer tube will occur due to the insufficient amount of added.

この発明は、前記課題に鑑み、pH調整剤を用いてボイラ装置に発生する腐食を抑制するにあたり、pH調整剤の使用量を適正化することにある。   This invention exists in optimizing the usage-amount of a pH adjuster in suppressing the corrosion which generate | occur | produces in a boiler apparatus using a pH adjuster in view of the said subject.

この発明は、前記課題を解決するためになされたものであって、請求項1に記載の発明は、給水を加熱して蒸気を生成するボイラと、このボイラへ給水を供給する給水部と、前記ボイラで生成した蒸気を負荷機器へ供給する蒸気供給部とを備えたボイラ装置において、pH調整剤を用いて前記ボイラにおける腐食を抑制する方法であって、一定時間毎に前記給水部の給水路中の給水の全炭酸濃度を測定する測定工程と、この測定工程における測定結果に基づいて、その都度、pH調整剤の供給量を決定する供給量決定工程と、この供給量決定工程において決定された供給量に基づいて、前記給水部に対してpH調整剤を供給するpH調整剤供給工程とを含み、前記測定工程における測定間隔が、全炭酸の測定値に応じて調節可能となっており、さらに前記供給量決定工程において、全炭酸を含む給水から熱分解により生成されるアルカリを考慮して前記ボイラの腐食を抑制するのに最適な供給量を算出し、pH調整剤の供給量の無駄をなくすように、pH調整剤の供給量が調節可能となっていることを特徴としている。   This invention was made in order to solve the said subject, The invention of Claim 1 is a boiler which heats feed water and produces | generates a steam, A water supply part which supplies feed water to this boiler, A boiler apparatus comprising: a steam supply unit that supplies steam generated by the boiler to a load device; and a method for suppressing corrosion in the boiler by using a pH adjuster, wherein water is supplied to the water supply unit at regular intervals. A measurement step for measuring the total carbonic acid concentration of the water supply in the road, a supply amount determination step for determining the supply amount of the pH adjuster each time based on the measurement result in this measurement step, and a determination in this supply amount determination step A pH adjusting agent supplying step for supplying a pH adjusting agent to the water supply unit based on the supplied amount, and the measurement interval in the measuring step can be adjusted according to the measured value of total carbonic acid. Cage Further, in the supply amount determination step, an optimum supply amount for suppressing corrosion of the boiler is calculated in consideration of alkali generated by thermal decomposition from the feed water containing total carbonic acid, and the supply amount of the pH adjusting agent is wasted. It is characterized in that the supply amount of the pH adjusting agent is adjustable so as to eliminate the above.

さらに、請求項2に記載の発明は、給水を加熱して蒸気を生成するボイラと、このボイラへ給水を供給する給水部と、前記ボイラで生成した蒸気を負荷機器へ供給する蒸気供給部と、前記負荷機器で使用した蒸気を復水として前記給水部へ供給する復水供給部とを備えたボイラ装置において、pH調整剤を用いて前記ボイラにおける腐食を抑制する方法で
あって、一定時間毎に前記給水部の給水路中の給水の全炭酸濃度を測定する測定工程と、この測定工程における測定結果に基づいて、その都度、pH調整剤の供給量を決定する供給量決定工程と、この供給量決定工程において決定された供給量に基づいて、前記給水部に対してpH調整剤を供給するpH調整剤供給工程とを含み、前記測定工程における測定間隔が、全炭酸の測定値に応じて調節可能となっており、さらに前記供給量決定工程において、全炭酸を含む給水から熱分解により生成されるアルカリを考慮して前記ボイラの腐食を抑制するのに最適な供給量を算出し、pH調整剤の供給量の無駄をなくすように、pH調整剤の供給量が調節可能となっていることを特徴としている。
Furthermore, the invention according to claim 2 is a boiler that heats feed water to generate steam, a water supply unit that supplies water to the boiler, a steam supply unit that supplies steam generated by the boiler to a load device, A boiler apparatus comprising a condensate supply unit for supplying steam used in the load equipment as condensate to the water supply unit, and a method for suppressing corrosion in the boiler using a pH adjuster, for a certain period of time A measurement step for measuring the total carbonic acid concentration of the feed water in the water supply channel of the water supply unit every time, and a supply amount determination step for determining the supply amount of the pH adjuster each time based on the measurement result in this measurement step, A pH adjusting agent supplying step for supplying a pH adjusting agent to the water supply unit based on the supplying amount determined in the supplying amount determining step, and the measurement interval in the measuring step is a measured value of total carbonic acid. According In addition, in the supply amount determination step, an optimum supply amount is calculated to suppress corrosion of the boiler in consideration of alkali generated by thermal decomposition from feed water containing total carbonic acid, and pH It is characterized in that the supply amount of the pH adjusting agent can be adjusted so as to eliminate waste of the supply amount of the adjusting agent.

この発明によれば、pH調整剤を用いてボイラ装置に発生する腐食を抑制するにあたり、pH調整剤の使用量を適正化することができる。   According to this invention, in using the pH adjuster to suppress corrosion that occurs in the boiler apparatus, the amount of the pH adjuster used can be optimized.

この発明の実施の形態に適用されるボイラ装置の概略図。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Schematic of the boiler apparatus applied to embodiment of this invention. 前記ボイラ装置において用いられる測定装置の縦断面概略図。The longitudinal cross-sectional schematic of the measuring apparatus used in the said boiler apparatus. 前記測定装置を構成する試薬供給装置部分を図2のIII方向から見た縦断面概略図。FIG. 3 is a schematic vertical cross-sectional view of a reagent supply device portion that constitutes the measurement device as viewed from the III direction of FIG. 前記測定装置の制御装置部分の概略構成を示す図。The figure which shows schematic structure of the control apparatus part of the said measuring apparatus. 前記ボイラ装置におけるpH調整剤の供給動作工程を示すフローチャート。The flowchart which shows the supply operation | movement process of the pH adjuster in the said boiler apparatus. 前記ボイラ装置におけるpH調整剤の供給動作工程を示すフローチャート。The flowchart which shows the supply operation | movement process of the pH adjuster in the said boiler apparatus. 他の実施の形態におけるpH調整剤の供給動作工程を示すフローチャート。The flowchart which shows the supply operation | movement process of the pH adjuster in other embodiment. 給水試料を通過する光の透過率に基づいて炭酸水素イオン濃度を測定する判定テーブルを概念的に示したグラフ。The graph which showed notionally the determination table which measures a hydrogencarbonate ion concentration based on the transmittance | permeability of the light which passes a water supply sample. 他の実施の形態におけるボイラ装置の概略図。Schematic of the boiler apparatus in other embodiment.

図1を参照して、この発明の実施の形態に係るボイラ装置を説明する。図1において、ボイラ装置1は、給水を加熱して蒸気を生成するボイラ2と、このボイラ2へ給水を供給する給水装置3(給水部の一例)と、蒸気を使用する負荷機器4と、前記ボイラ2で生成した蒸気を負荷機器4へ供給する蒸気配管5(蒸気供給部の一例)と、pH調整剤を前記給水装置3へ添加する薬剤供給装置6と、給水中に含まれる全炭酸濃度を測定する測定装置7とを主に備えている。   A boiler apparatus according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. In FIG. 1, a boiler device 1 includes a boiler 2 that heats feed water to generate steam, a water supply device 3 (an example of a water supply unit) that supplies feed water to the boiler 2, a load device 4 that uses steam, Steam piping 5 (an example of a steam supply unit) that supplies steam generated in the boiler 2 to the load device 4, a chemical supply device 6 that adds a pH adjuster to the water supply device 3, and total carbonic acid contained in the water supply It mainly comprises a measuring device 7 for measuring the concentration.

前記給水装置3は、前記ボイラ2へ給水するために、補給水の注水路8と、この注水路8からの補給水を貯留する給水タンク9と、この給水タンク9に貯留された給水を前記ボイラ2へ供給する給水路10とを主に備えている(図1参照)。ここで、前記注水路8は、軟水化装置11と脱酸素装置12とをこの順にそれぞれ備えている。前記軟水化装置11は、補給水中に含まれるカルシウムイオンやマグネシウムイオンなどの硬度成分をナトリウムイオンに置換して軟水に変換するものである。一方、前記脱酸素装置12は、補給水中に含まれる溶存酸素を機械的に除去するものである。また、前記給水路10は、給水を前記ボイラ2へ送り出す給水ポンプ13を備えている。   In order to supply water to the boiler 2, the water supply device 3 supplies a water supply path 8 for make-up water, a water supply tank 9 for storing make-up water from the water supply path 8, and water supplied in the water supply tank 9. A water supply channel 10 for supplying to the boiler 2 is mainly provided (see FIG. 1). Here, the water injection path 8 includes a water softening device 11 and a deoxygenation device 12 in this order. The water softening device 11 replaces hardness components such as calcium ions and magnesium ions contained in makeup water with sodium ions and converts them into soft water. On the other hand, the deoxygenation device 12 mechanically removes dissolved oxygen contained in the makeup water. In addition, the water supply path 10 includes a water supply pump 13 that sends water to the boiler 2.

前記負荷機器4は、前記ボイラ2からの蒸気を用いて所要の熱交換するもの,すなわち前記ボイラ装置1における負荷装置であり、前記蒸気配管5の下流側に接続されている。   The load device 4 is a load device in the boiler device 1 that performs required heat exchange using the steam from the boiler 2, and is connected to the downstream side of the steam pipe 5.

前記薬剤供給装置6は、pH調整剤を前記給水装置3へ添加するために、pH調整剤を
貯蔵している薬剤タンク14と、前記給水路10へ連絡する薬剤供給路15とを主に備えている。前記薬剤タンク14内に貯蔵されているpH調整剤は、前記ボイラ2の伝熱管(図示省略)における腐食の発生および成長をpH調整することにより抑制する機能を有するものであれば、とくに限定されるものではないが、たとえば水酸化ナトリウム,水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物である。
The drug supply device 6 mainly includes a drug tank 14 storing a pH adjuster and a drug supply path 15 communicating with the water supply path 10 in order to add a pH adjuster to the water supply apparatus 3. ing. The pH adjusting agent stored in the chemical tank 14 is particularly limited as long as it has a function of suppressing the occurrence and growth of corrosion in the heat transfer tube (not shown) of the boiler 2 by adjusting the pH. Although not intended, for example, alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide.

一方、前記薬剤供給路15は、前記薬剤タンク14内のpH調整剤を前記給水路10に対して供給する供給ポンプ16を備えている。この供給ポンプ16は、前記給水路10中を前記ボイラ2へ向けて移動中の一定量の給水に対し、所定量のpH調整剤を供給することができる定量ポンプである。   On the other hand, the medicine supply path 15 includes a supply pump 16 that supplies the pH adjusting agent in the medicine tank 14 to the water supply path 10. The supply pump 16 is a metering pump capable of supplying a predetermined amount of pH adjusting agent to a certain amount of water that is moving toward the boiler 2 in the water supply channel 10.

前記測定装置7は、給水中に含まれる全炭酸濃度を測定するために、前記給水路10において、測定試料供給路17に設けられている(図1参照)。ここにおいて、全炭酸は、炭酸,炭酸水素イオンおよび炭酸イオンの3つの形態を含んでおり、中性付近においては、ほとんど炭酸水素イオンとして存在している。そのため、この実施の形態では、炭酸水素イオン濃度を測定する場合について説明する。炭酸水素イオン濃度を測定する場合、前記測定装置7は、図2に示すように、測定セル18と、測定部19と、試薬供給装置20と、制御装置21とを主に備えている。   The measuring device 7 is provided in the measurement sample supply channel 17 in the water supply channel 10 in order to measure the total carbonic acid concentration contained in the water supply (see FIG. 1). Here, the total carbonic acid includes three forms of carbonic acid, hydrogen carbonate ion, and carbonate ion, and almost exists as hydrogen carbonate ion in the vicinity of neutrality. Therefore, in this embodiment, a case where the hydrogen carbonate ion concentration is measured will be described. When measuring the bicarbonate ion concentration, the measurement device 7 mainly includes a measurement cell 18, a measurement unit 19, a reagent supply device 20, and a control device 21, as shown in FIG.

この測定セル18は、たとえばアクリル樹脂を筒状に形成した透明な容器であり、上部に開口部22を備えている。また、前記測定セル18の底部近傍の側面には、前記測定試料供給路17と接続された試料導入路23が設けられている。この試料導入路23は、前記測定試料供給路17側から順にフィルター24,定流量弁25および電磁弁26をそれぞれ備えており、前記給水路10から前記測定試料供給路17を介して供給される給水を前記測定セル18内へ供給可能に設定されている。また、前記測定セル18の側部には、前記開口部22の近傍において、測定試料を外部へ排出する試料排出路27が設けられている。   The measurement cell 18 is a transparent container in which, for example, an acrylic resin is formed in a cylindrical shape, and has an opening 22 at the top. A sample introduction path 23 connected to the measurement sample supply path 17 is provided on a side surface near the bottom of the measurement cell 18. The sample introduction path 23 includes a filter 24, a constant flow valve 25, and an electromagnetic valve 26 in order from the measurement sample supply path 17 side, and is supplied from the water supply path 10 through the measurement sample supply path 17. It is set so that water can be supplied into the measurement cell 18. A sample discharge path 27 for discharging the measurement sample to the outside is provided in the vicinity of the opening 22 at the side of the measurement cell 18.

また、前記測定セル18の底部には、攪拌装置28が設けられている。この攪拌装置28は、攪拌子29とステータ30とを備えている。この攪拌子29は、前記測定セル18の底部において回転可能に配置されており、磁石(図示省略)を内臓している。前記ステータ30は、前記攪拌子29を取り囲むように、前記測定セル18の外側に配置されており、電磁誘導コイル(図示省略)を備えている。この電磁誘導コイルには、電流が供給されるように設定されている。   A stirring device 28 is provided at the bottom of the measurement cell 18. The stirring device 28 includes a stirring bar 29 and a stator 30. The stirrer 29 is rotatably arranged at the bottom of the measurement cell 18 and incorporates a magnet (not shown). The stator 30 is disposed outside the measurement cell 18 so as to surround the stirrer 29 and includes an electromagnetic induction coil (not shown). The electromagnetic induction coil is set to be supplied with current.

前記測定部19は、前記測定セル18内に貯留された給水(以下、「給水試料」と云う。)の透過光強度を測定するものであり、前記測定セル18を挟んで対向する発光体31と受光体32とを備えている。ここで、この発光体31は、たとえばLEDであり、また前記受光体32は、たとえばフォトトタンジスタである。   The measurement unit 19 measures the transmitted light intensity of the water supply (hereinafter referred to as “water supply sample”) stored in the measurement cell 18, and the light emitter 31 facing the measurement cell 18. And a light receiving body 32. Here, the light emitter 31 is, for example, an LED, and the light receiver 32 is, for example, a phototransistor.

前記試薬供給装置20は、前記開口部22に着脱可能に配置されており、図3(前記試薬供給装置20を図2のIII方向から見た縦断面図)に示すように、試薬カセット33,試薬カートリッジ34および排出装置35を主に備えている。この試薬カセット33は、装着具(図示省略)により底部が前記開口部22に気密状態を維持するように、着脱可能に装着されている。前記試薬カセット33の壁部には、上下方向に延びるスリット36が形成されている。また、前記試薬カセット33の内部には、前記スリット36と対向する内面に押圧部材37が上下方向に装着されている。   The reagent supply device 20 is detachably disposed in the opening 22, and as shown in FIG. 3 (a longitudinal sectional view of the reagent supply device 20 viewed from the direction III in FIG. 2), a reagent cassette 33, A reagent cartridge 34 and a discharge device 35 are mainly provided. The reagent cassette 33 is detachably mounted by a mounting tool (not shown) so that the bottom portion maintains an airtight state in the opening 22. A slit 36 extending in the vertical direction is formed in the wall portion of the reagent cassette 33. Further, inside the reagent cassette 33, a pressing member 37 is mounted on the inner surface facing the slit 36 in the vertical direction.

前記試薬カートリッジ34は、容器38と試薬の収納体39とを主に備えている。この容器38は、前記試薬カートリッジ34の上部に装着されており、前記収納体39の上部
は前記容器38内に収容されている。前記収納体39は、炭酸水素イオンと反応して変色する試薬(たとえば、メチルオレンジ)および緩衝液(たとえば、pH3.4のフタル酸緩衝液)が貯蔵された貯蔵部40と、この貯蔵部40内の試薬および緩衝液を外部へ排出する排出部41とを備えている。この排出部41は、たとえばフッ素ゴム製のチューブからなり、前記貯蔵部40から延びかつ先端部に排出ノズル42を備えている。前記排出部41は、前記試薬カートリッジ34の内部を上下方向に延びており、前記排出ノズル42が前記開口部22から前記測定セル18内へ挿入されることになる。ここにおいて、前記排出ノズル42は、前記測定セル18内の給水試料が逆流するのを防止する逆止弁(図示省略)を内臓している。
The reagent cartridge 34 mainly includes a container 38 and a reagent storage body 39. The container 38 is mounted on the upper part of the reagent cartridge 34, and the upper part of the container 39 is accommodated in the container 38. The container 39 includes a storage unit 40 in which a reagent that changes color by reacting with bicarbonate ions (for example, methyl orange) and a buffer solution (for example, a phthalate buffer solution of pH 3.4) are stored, and the storage unit 40. And a discharge portion 41 for discharging the reagent and buffer solution therein. The discharge portion 41 is made of, for example, a fluororubber tube, extends from the storage portion 40, and includes a discharge nozzle 42 at the tip. The discharge part 41 extends in the vertical direction inside the reagent cartridge 34, and the discharge nozzle 42 is inserted into the measurement cell 18 from the opening 22. Here, the discharge nozzle 42 has a built-in check valve (not shown) that prevents the water supply sample in the measurement cell 18 from flowing backward.

前記排出装置35は、前記貯蔵部40内に貯蔵された試薬および緩衝液を排出させるものであり、モータ(図示省略)に接続された回転駆動軸43,駆動アーム44および押圧ローラ45を主に備えている。この回転駆動軸43は、前記スリット36の外側に配置されており、図3の反時計方向に回転可能である。前記駆動アーム44は、一端が前記回転駆動軸43に連結されており、他端に前記押圧ローラ45が回転自在に装着されている。前記駆動アーム44は、前記回転駆動軸43の回転により、図3に二点鎖線で示すように、反時計方向に回転可能であり、この回転により、前記スリット36の部分において前記押圧ローラ45が前記試薬カセット33から出入り可能に設定されている。   The discharge device 35 discharges the reagent and buffer stored in the storage unit 40, and mainly includes a rotary drive shaft 43, a drive arm 44, and a pressing roller 45 connected to a motor (not shown). I have. The rotation drive shaft 43 is disposed outside the slit 36 and can rotate counterclockwise in FIG. One end of the drive arm 44 is connected to the rotary drive shaft 43, and the pressing roller 45 is rotatably attached to the other end. The drive arm 44 can be rotated counterclockwise by the rotation of the rotary drive shaft 43 as shown by a two-dot chain line in FIG. It is set to be able to enter and exit from the reagent cassette 33.

ここで、前記試薬供給装置20は、本特許出願人の特許である特許第3186577号(発明の名称:液体吐出装置)とほぼ同様の構成を採用しているので、詳細は、同特許公報を参照されたい。   Here, the reagent supply device 20 employs substantially the same configuration as that of Patent No. 3186777 (title of the invention: liquid ejection device), which is the patent of the present applicant. Please refer.

前記制御装置21は、前記測定装置7の動作を制御するものであり、図4に示すように、演算装置46と入出力ポート47とを主に備えている。この演算装置46は、中央制御装置48(以下、「CPU48」と云う。),前記制御装置21の動作プログラムを記憶している読み取り専用記憶装置49(以下、「ROM49」と云う。)および読み書き可能な記憶装置50(以下、「RAM50」と云う。)を主に備えている。   The control device 21 controls the operation of the measuring device 7 and mainly includes an arithmetic device 46 and an input / output port 47 as shown in FIG. The arithmetic device 46 includes a central control device 48 (hereinafter referred to as “CPU 48”), a read-only storage device 49 (hereinafter referred to as “ROM 49”) that stores an operation program of the control device 21, and a read / write operation. It mainly includes a possible storage device 50 (hereinafter referred to as “RAM 50”).

一方、前記入出力ポート47の入力側には、オペレータが動作条件等を入力するスイッチ51および前記受光体32等が接続されている。また、その出力側には、測定結果等を表示するLCD52,前記発光体31,前記電磁弁26,前記ステータ30および前記回転駆動軸43を駆動するモータ(符号省略)等が接続されている。   On the other hand, on the input side of the input / output port 47, a switch 51 for inputting an operating condition and the like by the operator, the light receiving body 32 and the like are connected. Further, an LCD 52 for displaying measurement results, the light emitter 31, the electromagnetic valve 26, the stator 30, and a motor (reference numeral omitted) for driving the rotation drive shaft 43 are connected to the output side.

前記制御装置21は、前記ROM49に記憶させた動作プログラムにしたがって、前記演算装置46が前記入出力ポート47を介して入力された各種の情報を前記RAM50で適宜保存しながら演算処理し、前記記憶装置46は、そこで得られた演算結果に基づいて、前記入出力ポート47を介して各種の動作指令を各部材に対して伝達するように設定されている。   In accordance with the operation program stored in the ROM 49, the control device 21 performs arithmetic processing while the arithmetic device 46 appropriately stores various information input via the input / output port 47 in the RAM 50, and stores the information The device 46 is set to transmit various operation commands to each member via the input / output port 47 based on the calculation result obtained there.

つぎに、前記ボイラ装置1の動作を説明し、あわせて前記ボイラ装置1の腐食抑制方法を説明する。前記ボイラ装置1を運転する場合は、前記注水路8から前記給水タンク9へ補給水を供給し、この補給水を前記ボイラ2への給水として前記給水タンク9に貯留する。ここで、貯留される給水は、前記軟水化装置11および前記脱酸素装置12で処理されたもの,すなわち脱酸素された軟水である。そして、前記給水ポンプ13を作動させ、前記給水タンク9に貯留された給水を前記給水路10を介して前記ボイラ2へ供給する。   Next, the operation of the boiler device 1 will be described, and a method for inhibiting corrosion of the boiler device 1 will be described. When operating the boiler device 1, makeup water is supplied from the water injection path 8 to the water supply tank 9, and this makeup water is stored in the water supply tank 9 as water supply to the boiler 2. Here, the stored water supply is the water treated by the water softening device 11 and the deoxygenation device 12, that is, deoxygenated soft water. Then, the water supply pump 13 is operated to supply water stored in the water supply tank 9 to the boiler 2 through the water supply passage 10.

前記ボイラ2へ前記給水路10を介して供給された給水は、ボイラ水として前記ボイラ2内に貯留される。そして、前記ボイラ2内に貯留されたボイラ水は、加熱されて徐々に蒸気になる。生成した蒸気は、前記蒸気配管5を介して前記負荷機器4へ供給される。前
記負荷機器4へ供給された蒸気は、所望の熱交換を行った後、廃棄される。
The feed water supplied to the boiler 2 through the feed water channel 10 is stored in the boiler 2 as boiler water. Then, the boiler water stored in the boiler 2 is heated and gradually becomes steam. The generated steam is supplied to the load device 4 through the steam pipe 5. The steam supplied to the load device 4 is discarded after performing a desired heat exchange.

ところで、前記ボイラ2へ供給する給水は、炭酸水素イオンを含む場合がある。この場合、前記ボイラ2内で給水が加熱されて蒸気になるとともに、炭酸水素イオンは、熱分解によりアルカリを生成する。この生成したアルカリは、ボイラ水のpHを高めて前記ボイラ2の腐食を抑制する。しかし、このアルカリの生成量が少ないと、前記ボイラ2に腐食がおこり、前記ボイラ2の伝熱管の減肉をもたらす可能性がある。   By the way, the feed water supplied to the boiler 2 may contain bicarbonate ions. In this case, the feed water is heated in the boiler 2 to become steam, and the hydrogen carbonate ions generate alkali by thermal decomposition. The generated alkali increases the pH of the boiler water and suppresses the corrosion of the boiler 2. However, if the amount of generated alkali is small, the boiler 2 may be corroded, and the heat transfer tube of the boiler 2 may be thinned.

そこで、前記ボイラ装置1は、前記測定装置7により、給水に炭酸水素イオンが予め設定した設定値以上であるか否かを一定時間毎に測定する。そして、前記測定装置7での測定結果に基づいて、前記薬剤供給装置6から給水中へpH調整剤を添加する。以下、図5および図6に示す動作フローチャートにしたがって、この動作を詳細に説明する。   Therefore, the boiler device 1 measures, by the measuring device 7, at regular intervals whether or not hydrogen carbonate ions in the feed water are equal to or higher than a preset value. And based on the measurement result in the said measuring apparatus 7, a pH adjuster is added from the said chemical | medical agent supply apparatus 6 to water supply. Hereinafter, this operation will be described in detail according to the operation flowchart shown in FIGS.

前記ボイラ装置1の運転が開始されると、プログラムは、ステップS1において、前記制御装置21の内部タイマーの経過時間tをゼロ(0)に設定し、またつぎのステップS2において、経過時間tが一定時間t1に到達したか否かを判断する。経過時間tが一定時間t1になると、プログラムはステップS3へ移行し、経過時間tをゼロ(0)にリセットする。ここにおいて、一定時間t1は、通常、0.1〜24時間程度の時間である。 When the operation of the boiler device 1 is started, the program sets the elapsed time t of the internal timer of the control device 21 to zero (0) in step S1, and the elapsed time t is set to zero in the next step S2. It is determined whether or not a certain time t 1 has been reached. When the elapsed time t reaches the predetermined time t 1 , the program proceeds to step S3 and resets the elapsed time t to zero (0). Here, the fixed time t 1 is usually about 0.1 to 24 hours.

ステップS3の後、プログラムはステップS4へ移行し、前記測定装置7において前洗浄工程を実施する。まず、前記給水路10内の給水は、前記測定試料供給路17を経由して前記試料導入路23から前記測定セル18内へ流入する。この際、給水中に含まれる夾雑物は、前記フィルター24により取り除かれる。また、前記測定セル18内へ流入する給水の流量は、前記定流量弁25により制御される。前記測定セル18内へ連続的に流入する給水は、前記測定セル18内を満たし、前記試料排出路27から外部へ連続的に排出される。このとき、前記ステータ30の電磁誘導コイル(図示省略)が通電され、それによって生じる磁場を前記攪拌子29内の磁石(図示省略)が受ける。これにより、前記測定セル18内の前記攪拌子29が回転し、前記測定セル18内へ流入した給水は攪拌される。この結果、前記測定セル18は、連続的に流入する給水により洗浄される。   After step S3, the program proceeds to step S4, and a pre-cleaning process is performed in the measuring device 7. First, the water supply in the water supply path 10 flows from the sample introduction path 23 into the measurement cell 18 via the measurement sample supply path 17. At this time, impurities contained in the water supply are removed by the filter 24. Further, the flow rate of the feed water flowing into the measurement cell 18 is controlled by the constant flow valve 25. The feed water that continuously flows into the measurement cell 18 fills the measurement cell 18 and is continuously discharged from the sample discharge path 27 to the outside. At this time, an electromagnetic induction coil (not shown) of the stator 30 is energized, and a magnet (not shown) in the stirrer 29 receives a magnetic field generated thereby. As a result, the stirrer 29 in the measurement cell 18 rotates, and the feed water flowing into the measurement cell 18 is stirred. As a result, the measurement cell 18 is washed by the continuously flowing water.

前記のような前洗浄工程の後、プログラムはステップS5へ移行し、給水中の炭酸水素イオン濃度を測定する(測定工程)。ここでは、前記ステータ30の電磁誘導コイルへの通電を一旦停止し、また給水の供給も停止する。これにより、前記測定セル18内への給水の流入が断たれ、前記測定セル18内において、図2に一点鎖線で示す水位まで所定量の給水が給水試料として貯留される。また、前記排出ノズル42の先端部は、貯留された給水試料中に位置することになる。この状態で前記測定部19を作動させ、前記発光体31から前記受光体32へ向けて光を照射する。そして、給水試料の透過光強度(A)を測定する。   After the pre-cleaning process as described above, the program moves to step S5 and measures the bicarbonate ion concentration in the feed water (measuring process). Here, energization of the electromagnetic induction coil of the stator 30 is temporarily stopped, and the supply of water supply is also stopped. Thereby, the inflow of the water supply into the measurement cell 18 is cut off, and a predetermined amount of water supply is stored in the measurement cell 18 as a water supply sample up to the water level indicated by the one-dot chain line in FIG. Moreover, the front-end | tip part of the said discharge nozzle 42 will be located in the stored water supply sample. In this state, the measurement unit 19 is operated to irradiate light from the light emitter 31 toward the light receiver 32. Then, the transmitted light intensity (A) of the water supply sample is measured.

つぎに、前記ステータ30の電磁誘導コイルへの通電を開始して前記攪拌子29の回転を再開し、その状態を継続しながら、前記排出装置35のモータ(図示省略)を駆動させて前記回転駆動軸43を回転させる。この結果、前記駆動アーム44が図3の反時計方向へ回転し、それにともなって前記押圧ローラ45が前記排出部41を前記押圧部材37と協働して下方向へ扱く。この結果、前記測定セル18内の給水試料には、前記貯蔵部40に貯蔵された試薬および緩衝液の一定量が注入される。そして、このような前記駆動アーム44の回転運動を所定回数繰り返すと、給水試料には前記駆動アーム44の回転動作毎に、一定量の試薬および緩衝液が前記測定セル18内へ断続的に注入される(注入工程)。したがって、試薬および緩衝液が徐々に注入されることになる。このようにして前記測定セル18内に注入された試薬および緩衝液は、前記攪拌子29の回転により攪拌される給水試料中に溶解され、給水試料を変色させる。   Next, energization of the electromagnetic induction coil of the stator 30 is started, the rotation of the stirrer 29 is resumed, and the motor (not shown) of the discharge device 35 is driven to continue the rotation while the rotation is continued. The drive shaft 43 is rotated. As a result, the drive arm 44 rotates counterclockwise in FIG. 3, and accordingly, the pressing roller 45 handles the discharge portion 41 downward in cooperation with the pressing member 37. As a result, a fixed amount of reagents and buffer solutions stored in the storage unit 40 are injected into the water supply sample in the measurement cell 18. Then, when such rotational movement of the drive arm 44 is repeated a predetermined number of times, a constant amount of reagent and buffer solution are intermittently injected into the measurement cell 18 every time the drive arm 44 rotates. (Injection process). Therefore, the reagent and the buffer solution are gradually injected. In this way, the reagent and the buffer solution injected into the measurement cell 18 are dissolved in the feed water sample stirred by the rotation of the stirrer 29 to change the color of the feed water sample.

前記のような注入工程において、前記制御装置21は、前記攪拌子29の回転を継続し、また前記測定部19により、徐々に注入される試薬および緩衝液により変色する給水試料の透過光強度(B)を連続的に測定する。この際、前記制御装置21は、給水試料に対して注入される試薬および緩衝液の量の増加にともなう透過光強度の変化の変化量を測定する(変化量測定工程)。ここで測定する透過光強度の変化量は、通常、一定量の試薬および緩衝液が注入される前後の透過光強度の差(ΔB)である。たとえば、図8に示すように、給水試料の透過光強度は、試薬および緩衝液の注入回数(すなわち、前記駆動アーム44の回転動作数)にしたがって徐々に減少する。ここで、給水試料中の炭酸水素イオンの全てが第X回目以前に注入された試薬および緩衝液と反応した場合、第X回目より後の注入動作において、それ以上の試薬および緩衝液を注入しても、給水試料の変色は進行しにくくなり、給水試料の透過光強度は変化しにくくなる。すなわち、試薬および緩衝液の第X回目の注入後の透過光強度B1と、第X+1回目の注入後の透過光強度B2との差(B1−B2,すなわち前記ΔB)は、微差になる。したがって、前記ΔBが所定量以下になったとき、給水試料にそれ以上の試薬および緩衝液を注入しても、その試薬および緩衝液は給水試料中の炭酸水素イオンとの反応に関与せず、そのままの状態で給水試料中に残留することになる。 In the injection step as described above, the control device 21 continues the rotation of the stirrer 29, and the transmitted light intensity of the water supply sample (colored by the measurement unit 19 is gradually changed by the reagent and the buffer solution). B) is measured continuously. At this time, the control device 21 measures a change amount of a change in transmitted light intensity with an increase in the amount of reagent and buffer solution injected into the water supply sample (change amount measurement step). The amount of change in transmitted light intensity measured here is usually the difference (ΔB) in transmitted light intensity before and after a fixed amount of reagent and buffer solution are injected. For example, as shown in FIG. 8, the transmitted light intensity of the water supply sample gradually decreases according to the number of injections of the reagent and buffer solution (that is, the number of rotations of the drive arm 44). Here, when all of the bicarbonate ions in the water supply sample have reacted with the reagent and buffer solution injected before the Xth time, in the injection operation after the Xth time, more reagents and buffer solutions are injected. However, the discoloration of the water supply sample does not easily proceed, and the transmitted light intensity of the water supply sample does not easily change. That is, the difference (B 1 −B 2 , that is, ΔB) between the transmitted light intensity B 1 after the Xth injection of the reagent and the buffer and the transmitted light intensity B 2 after the X + 1th injection is small. Make a difference. Therefore, when ΔB becomes a predetermined amount or less, even if more reagent and buffer solution are injected into the water supply sample, the reagent and buffer solution are not involved in the reaction with bicarbonate ions in the water supply sample, It remains in the water supply sample as it is.

そこで、前記制御装置21は、前記ΔBが所定量以下になったと判定した場合、前記駆動アーム44の回転動作を停止する。これにより、給水試料に対する試薬および緩衝液の追加的な注入が停止される。続いて、前記制御装置21は、その時点における給水試料の透過光強度(B)と試薬および緩衝液注入前の前記透過光強度(A)との比(透過光強度比:B/A)を求める。そして、予め作成された透過光強度比と炭酸水素イオン濃度との検量線データに基づいて、前記制御装置21は、給水試料中の炭酸水素イオン濃度を算出し、その結果を前記LCD52に表示する。   Therefore, when the control device 21 determines that the ΔB has become equal to or less than a predetermined amount, the control device 21 stops the rotation operation of the drive arm 44. This stops additional injection of reagents and buffer into the feedwater sample. Subsequently, the control device 21 calculates a ratio (transmitted light intensity ratio: B / A) between the transmitted light intensity (B) of the water supply sample at that time and the transmitted light intensity (A) before the reagent and buffer solution are injected. Ask. Then, based on the calibration curve data of the transmitted light intensity ratio and the bicarbonate ion concentration prepared in advance, the control device 21 calculates the bicarbonate ion concentration in the water supply sample and displays the result on the LCD 52. .

前記のような測定工程の後、プログラムはステップS6へ移行し、このステップS6において、給水試料の炭酸水素イオン濃度が設定値未満か否かを判定する。ステップS5の測定工程において、炭酸水素イオン濃度が予め設定した設定値,たとえば10mg/リットル未満と測定された場合、プログラムはステップS6からステップS11へ移行して、前記CPU48のpH調整剤添加識別フラグがオン(ON)であるか否かを判定する。pH調整剤添加識別フラグがオン(ON)の場合、プログラムはステップS14へ移行し、pH調整剤添加量調整工程を実施する。   After the measurement process as described above, the program proceeds to step S6, and in this step S6, it is determined whether or not the bicarbonate ion concentration of the feed water sample is less than the set value. In the measurement process of step S5, when the bicarbonate ion concentration is measured to be a preset value, for example, less than 10 mg / liter, the program proceeds from step S6 to step S11, and the pH adjuster addition identification flag of the CPU 48 is determined. Whether or not is ON is determined. If the pH adjuster addition identification flag is on (ON), the program proceeds to step S14, and the pH adjuster addition amount adjusting step is performed.

このpH調整剤添加量調整工程は、今回ステップS5で測定した炭酸水素イオン濃度が前回のステップS5で測定した炭酸水素イオン濃度と異なる場合、ステップS14において、プログラムが炭酸水素イオン濃度に基づいて、前記供給ポンプ16を作動させることになるため、前記給水路10から前記ボイラ2へ供給される給水に対して添加されるpH調整剤の量を変化させることになる。   In this pH adjuster addition amount adjusting step, when the bicarbonate ion concentration measured in step S5 is different from the bicarbonate ion concentration measured in the previous step S5, in step S14, the program is based on the bicarbonate ion concentration. Since the supply pump 16 is operated, the amount of the pH adjusting agent added to the water supplied from the water supply channel 10 to the boiler 2 is changed.

そして、プログラムはステップS15へ移行し、後洗浄工程を実施する。この後洗浄工程において、プログラムは、前記攪拌子29を回転させながら給水を供給する。ここで、前記測定セル18内に貯留された試薬および緩衝液を含む給水試料は、前記試料導入路23から新たに流入する給水により押し出され、前記試料排出路27から外部へ排出される。これにより、前記測定セル18は、新たに流入する給水により洗浄されることになる。ステップS15の終了後、プログラムはステップS2へ戻る。   And a program transfers to step S15 and implements a post-cleaning process. Thereafter, in the cleaning process, the program supplies water while rotating the stirrer 29. Here, the feed water sample containing the reagent and the buffer stored in the measurement cell 18 is pushed out by the feed water newly flowing from the sample introduction path 23 and discharged from the sample discharge path 27 to the outside. As a result, the measurement cell 18 is cleaned by newly supplied water. After completion of step S15, the program returns to step S2.

逆に、pH調整剤添加識別フラグがオフ(OFF)の場合、プログラムはステップS12へ移行し、pH調整剤添加工程を実施する。   Conversely, when the pH adjuster addition identification flag is off (OFF), the program proceeds to step S12 and performs the pH adjuster addition step.

このステップS12におけるpH調整剤添加工程において、前記制御装置21は、前記薬剤供給装置6の前記供給ポンプ16を作動させ、前記給水路10に対してpH調整剤を供給する。これにより、前記給水路10を前記ボイラ2へ向けて通過中の給水へpH調整剤が添加される。ここで、前記制御装置21は、ステップS5において測定した炭酸水素イオン濃度に基づいて、前記供給ポンプ16の動作を制御する。より具体的には、前記制御装置21は、ステップS5において測定した炭酸水素イオン濃度が予め設定した設定値よりかなり低い場合は、前記給水路10を通過する単位量の給水に対して比較的多量のpH調整剤が添加されるように、前記供給ポンプ16を連続して作動させる。一方、ステップS5において測定した炭酸水素イオン濃度が予め設定した設定値に近い場合は、前記給水路10を通過する単位量の給水に対して比較的少量のpH調整剤が添加されるように、前記供給ポンプ16を連続的に作動させる。すなわち、前記制御装置21は、給水に対して添加するpH調整剤の量がステップS5において測定した炭酸水素イオン濃度に反比例するように、前記供給ポンプ16を作動させる。ここにおいて、前記供給ポンプ16は、前記制御装置21からの停止指令を受けない限り作動し続ける。   In the pH adjusting agent adding step in step S <b> 12, the control device 21 operates the supply pump 16 of the medicine supply device 6 to supply the pH adjusting agent to the water supply channel 10. Thereby, a pH adjuster is added to the water supply which is passing through the water supply path 10 toward the boiler 2. Here, the control device 21 controls the operation of the supply pump 16 based on the bicarbonate ion concentration measured in step S5. More specifically, when the hydrogen carbonate ion concentration measured in step S5 is considerably lower than the preset set value, the control device 21 is relatively large with respect to the unit amount of water passing through the water supply channel 10. The supply pump 16 is continuously operated so that the pH adjuster of the above is added. On the other hand, when the bicarbonate ion concentration measured in step S5 is close to the preset set value, a relatively small amount of pH adjuster is added to the unit amount of water that passes through the water supply channel 10. The supply pump 16 is continuously operated. That is, the control device 21 operates the supply pump 16 so that the amount of the pH adjusting agent added to the water supply is inversely proportional to the bicarbonate ion concentration measured in step S5. Here, the supply pump 16 continues to operate unless it receives a stop command from the control device 21.

そして、ステップS12の終了後、プログラムはステップS13へ移行し、pH調整剤添加識別フラグをオン(ON)に設定する。そして、ステップS15において後洗浄工程を実施した後、ステップS2へ戻る。   And after completion | finish of step S12, a program transfers to step S13 and sets a pH adjuster addition identification flag to ON (ON). And after implementing a post-cleaning process in step S15, it returns to step S2.

この結果、前記給水路10から前記ボイラ2内へ供給される給水は、給水の炭酸水素イオン濃度に応じた適正量のpH調整剤が導入されることになるので、前記ボイラ2において、腐食が効果的に抑制される。   As a result, the feed water supplied from the feed water channel 10 into the boiler 2 is introduced with an appropriate amount of pH adjuster according to the bicarbonate ion concentration of the feed water. Effectively suppressed.

一方、ステップS5の測定工程において求められた給水試料中に含まれる炭酸水素イオン濃度が予め設定した設定値,たとえば10mg/リットル以上と測定された場合、プログラムはステップS6からステップS7へ移行し(図6参照)、前記CPU48のpH調整剤添加識別フラグがオン(ON)であるか否かを判定する。pH調整剤添加識別フラグがオフ(OFF)の場合、プログラムはステップS10へ移行し、ステップS15の場合と同じく後洗浄工程を実施した後、ステップS2へ戻る。   On the other hand, when the bicarbonate ion concentration contained in the water supply sample obtained in the measurement process of step S5 is measured to be a preset value, for example, 10 mg / liter or more, the program proceeds from step S6 to step S7 ( 6), it is determined whether or not the pH adjusting agent addition identification flag of the CPU 48 is ON. If the pH adjuster addition identification flag is off (OFF), the program proceeds to step S10, and after the post-cleaning process is performed as in step S15, the program returns to step S2.

これに対し、ステップS7において、pH調整剤添加識別フラグがオン(ON)の場合、プログラムはステップS8へ移行し、前記供給ポンプ16の動作を停止する。これにより、前記薬剤供給装置6は、前記給水路10に対するpH調整剤の供給を停止する。この結果、炭酸水素イオン濃度が予め設定した設定値以上の給水に対するpH調整剤の無駄な供給が防止されることになる。ステップS8の終了後、プログラムはステップS9へ移行し、pH調整剤添加識別フラグをオフ(OFF)に設定する。そして、ステップS10において、ステップS15の場合と同じく、後洗浄工程を実施した後、ステップS2へ戻る。   On the other hand, if the pH adjuster addition identification flag is on (ON) in step S7, the program moves to step S8 and stops the operation of the supply pump 16. Thereby, the medicine supply device 6 stops the supply of the pH adjusting agent to the water supply channel 10. As a result, useless supply of the pH adjuster to the feed water having a hydrogen carbonate ion concentration equal to or higher than a preset value is prevented. After the end of step S8, the program proceeds to step S9 and sets the pH adjuster addition identification flag to OFF (OFF). Then, in step S10, as in step S15, after the post-cleaning process is performed, the process returns to step S2.

そして、プログラムは、ステップS2において、ステップS3でゼロ(0)にリセットした経過時間tが一定時間t1になったか否かを判定する。そして、経過時間tが一定時間t1に到達すると、再びステップS4以下を繰り返す。したがって、前記ボイラ装置1では、一定時間t1が経過する毎に、給水における炭酸水素イオン濃度が測定され、またその結果に基づいて、必要に応じて、前記薬剤供給装置6から供給されるpH調整剤が、前記給水路10を介して給水に対して添加されることになる。 Then, the program, in step S2, it is determined whether or not the elapsed time t is reset to zero (0) in step S3 becomes a predetermined time t 1. Then, when the elapsed time t reaches a certain time t 1 , step S4 and subsequent steps are repeated again. Therefore, in the boiler device 1, the bicarbonate ion concentration in the feed water is measured every time the predetermined time t 1 elapses, and the pH supplied from the medicine supply device 6 is necessary based on the result. The adjusting agent is added to the water supply through the water supply channel 10.

たとえば、先のステップS5において給水から炭酸水素イオン濃度が予め設定した設定値未満の場合であっても、つぎの繰返し工程におけるステップS5において炭酸水素イオン濃度が予め設定した設定値以上の場合、プログラムはステップS6からステップS7へ移行する。ここで、先のステップS13においてpH調整剤添加識別フラグがオン(ON
)に設定されているため、プログラムはステップS8へ移行し、ステップS9〜ステップS10を経由してステップS2へ戻る。したがって、前記給水路10に対するpH調整剤の供給が停止されることになる。逆に、先のステップS5において給水から炭酸水素イオン濃度が予め設定した設定値以上の場合であっても、つぎの繰返し工程におけるステップS5において給水から炭酸水素イオン濃度が予め設定した設定値未満の場合、プログラムはステップS6からステップS11へ移行し、ステップS12からステップS15を経由してステップS2へ戻る。したがって、前記給水路10から前記ボイラ2へ供給する給水には、ステップS5で測定した炭酸水素イオン濃度に基づいて、前記薬剤供給装置6からpH調整剤が添加されることになる。
For example, even if the bicarbonate ion concentration from the water supply in the previous step S5 is less than the preset value, the program is executed if the bicarbonate ion concentration is greater than or equal to the preset value in step S5 in the next repetition process. Shifts from step S6 to step S7. Here, in the previous step S13, the pH adjuster addition identification flag is turned on (ON).
) Is set, the program proceeds to step S8 and returns to step S2 via steps S9 to S10. Therefore, the supply of the pH adjusting agent to the water supply channel 10 is stopped. Conversely, even if the bicarbonate ion concentration from the water supply in the previous step S5 is greater than or equal to the preset set value, the bicarbonate ion concentration from the feed water in the next iteration step is less than the preset set value. In this case, the program proceeds from step S6 to step S11, and returns from step S12 to step S2 via step S15. Therefore, the pH adjusting agent is added from the chemical supply device 6 to the water supplied to the boiler 2 from the water supply channel 10 based on the bicarbonate ion concentration measured in step S5.

一方、先のステップS5において給水から炭酸水素イオン濃度が予め設定した設定値未満であり、つぎの繰返し工程のステップS5においても炭酸水素イオン濃度が予め設定した設定値未満の場合、プログラムはステップS6からステップS11へ移行し、前記給水路10に対するpH調整剤の供給を継続する。ただし、この場合、後のステップS5で測定した炭酸水素イオン濃度が先のステップS5で測定した炭酸水素イオン濃度と異なる場合、ステップS14において、プログラムが炭酸水素イオン濃度に基づいて、前記供給ポンプ16を作動させることになるため、前記給水路10から前記ボイラ2へ供給される給水に対して添加されるpH調整剤の量が変化する。すなわち、この場合、給水に含まれる炭酸水素イオン濃度に応じ、前記給水路10へのpH調整剤の供給量が変化することになる。   On the other hand, if the bicarbonate ion concentration from the water supply in the previous step S5 is less than the preset value, and the bicarbonate ion concentration is also less than the preset value in step S5 of the next repetition process, the program proceeds to step S6. To step S11, and the supply of the pH adjusting agent to the water supply channel 10 is continued. However, in this case, when the bicarbonate ion concentration measured in the subsequent step S5 is different from the bicarbonate ion concentration measured in the previous step S5, in step S14, the program determines whether the supply pump 16 is based on the bicarbonate ion concentration. Therefore, the amount of the pH adjusting agent added to the feed water supplied from the feed water channel 10 to the boiler 2 changes. That is, in this case, the supply amount of the pH adjusting agent to the water supply channel 10 changes according to the hydrogen carbonate ion concentration contained in the water supply.

前記のように、前記ボイラ装置1においては、給水における炭酸水素イオン濃度とは無関係に、連続的にもしくは定期的にpH調整剤を供給するのではなく、炭酸水素イオン濃度に基づいて、前記給水路10を介して給水に対してpH調整剤を添加することができるので、pH調整剤の使用量を適正化することができ、結果的に腐食抑制に要するコストを削減することができる。また、前記ボイラ装置1は、前記ボイラ2内の腐食が発生してからpH調整剤を供給するのではなく、熱分解することで腐食を抑制する因子となる給水中の炭酸水素イオンに注目してpH調整剤を供給しているので、前記ボイラ2における腐食を未然に防止することができる。   As described above, in the boiler device 1, the pH adjustment agent is not continuously or periodically supplied regardless of the bicarbonate ion concentration in the feed water, but based on the bicarbonate ion concentration. Since the pH adjusting agent can be added to the water supply via the path 10, the amount of the pH adjusting agent used can be optimized, and as a result, the cost required for corrosion inhibition can be reduced. In addition, the boiler device 1 pays attention to hydrogen carbonate ions in the feed water, which is a factor that suppresses the corrosion by thermally decomposing rather than supplying the pH adjuster after the corrosion in the boiler 2 occurs. Since the pH adjusting agent is supplied, corrosion in the boiler 2 can be prevented in advance.

[他の実施の形態]
(1)前記の実施の形態では、一定時間t1が経過する毎に給水中の炭酸水素イオン濃度を測定し、その結果に基づいてpH調整剤を前記給水路10中の給水に対して添加しているが、この一定時間t1は状況に応じて変更することができる。たとえば、図7に示すように、動作フローチャートのステップS15の後にステップS16をさらに設定し、ここでステップS3でゼロ(0)にリセットした経過時間tが、別の一定時間t2に到達したか否かを判断する。そして、ステップS16において経過時間tが一定時間t2に到達していると判断した場合、プログラムがステップS3へ移行するように設定する。ここにおいて、一定時間t2は、前記一定時間t1よりも短い時間である。
[Other embodiments]
(1) In the embodiment described above, the bicarbonate ion concentration in the water supply is measured every time the predetermined time t 1 elapses, and based on the result, a pH adjuster is added to the water supply in the water supply channel 10. However, this fixed time t 1 can be changed according to the situation. For example, as shown in FIG. 7, and further sets the step S16 after step S15 in the operation flowchart, wherein either the elapsed time t is reset to zero (0) at step S3 is reached in a different predetermined time t 2 Judge whether or not. When it is determined that the elapsed time t in step S16 has reached a predetermined time t 2, the program is configured to go to step S3. Here, the fixed time t 2 is shorter than the fixed time t 1 .

この場合、前記ボイラ装置1は、ステップS5において炭酸水素イオン濃度が予め設定した設定値以上の場合は、長めの一定時間t1の経過毎に給水中の炭酸水素イオン濃度を測定し、またステップS5において炭酸水素イオン濃度が予め設定した設定値未満の場合は、短めの一定時間t2の経過毎に給水中の炭酸水素イオン濃度を測定することになるので、給水に対するpH調整剤の添加量を適正化することができる。 In this case, the boiler device 1 measures the bicarbonate ion concentration in the feed water at every elapse of a long fixed time t 1 when the bicarbonate ion concentration is equal to or higher than the preset value in step S5. If less than the set value bicarbonate ion concentration is preset in S5, it means that measuring the bicarbonate ion concentration in the feed water at every elapse of the short predetermined time t 2, the addition amount of the pH adjusting agent to the water supply Can be optimized.

(2)前記の実施の形態では、前記測定装置7において給水中の炭酸水素イオン濃度を測定し、その結果に基づいて、前記給水路10に対して供給するpH調整剤の量を変化させているが、この発明はこれに限定されるものではない。たとえば、前記測定装置7において、給水中に炭酸水素イオン濃度が予め設定した設定値未満かどうかのみを単純に測定し
、給水中に炭酸水素イオン濃度が予め設定した設定値未満の場合は、炭酸水素イオン濃度とは無関係に一定量のpH調整剤を前記給水路10中の給水に対して添加するようにしてもよい。
(2) In the above embodiment, the measuring device 7 measures the bicarbonate ion concentration in the water supply, and based on the result, changes the amount of the pH adjusting agent supplied to the water supply channel 10. However, the present invention is not limited to this. For example, the measuring device 7 simply measures whether or not the bicarbonate ion concentration is less than a preset value in the feed water. If the bicarbonate ion concentration is less than the preset value in the feed water, Regardless of the hydrogen ion concentration, a certain amount of pH adjusting agent may be added to the water supply in the water supply channel 10.

(3)前記の実施の形態において用いられる前記測定装置7は、給水中の炭酸水素イオン濃度を自動的に測定することができるものであれば、他の形態のものに変更することもできる。ここにおいて、給水中の炭酸水素イオン濃度を自動的に測定する方法としては、たとえばTOC計(有機体炭素濃度計)を用いた測定装置も採用することができる。 (3) The measuring device 7 used in the above embodiment can be changed to another form as long as it can automatically measure the bicarbonate ion concentration in the water supply. Here, as a method for automatically measuring the bicarbonate ion concentration in the feed water, for example, a measuring device using a TOC meter (organic carbon concentration meter) can also be employed.

(4)前記の実施の形態では、前記ボイラ装置1に前記測定装置7を設け、前記測定装置7において自動的に測定された給水中の炭酸水素イオン濃度に基づいて、前記薬剤供給装置6から前記給水路10に対してpH調整剤を供給するようにしたが、この発明の腐食抑制方法はこれに限定されるものではない。たとえば、給水中の炭酸水素イオン濃度を手作業により測定し、その測定結果に基づいて、前記給水路10に対してpH調整剤を供給することができる。ここにおいて、給水中の炭酸水素イオン濃度を手作業により測定する方法としては、たとえばJIS K0101:1998に規定されている「炭酸,炭酸水素イオン及び炭酸イオンの濃度の算出」等を採用することができる。 (4) In the above embodiment, the boiler device 1 is provided with the measuring device 7, and based on the bicarbonate ion concentration in the feed water automatically measured by the measuring device 7, the medicine supply device 6 Although the pH adjusting agent is supplied to the water supply channel 10, the corrosion inhibiting method of the present invention is not limited to this. For example, the bicarbonate ion concentration in the water supply can be manually measured, and a pH adjuster can be supplied to the water supply channel 10 based on the measurement result. Here, as a method for manually measuring the bicarbonate ion concentration in the water supply, for example, “calculation of the concentration of carbonate, bicarbonate ion and carbonate ion” prescribed in JIS K0101: 1998 may be adopted. it can.

(5)前記の実施の形態では、前記負荷機器4で使用した蒸気を復水として回収しない場合について説明したが、この発明はこれに限定されるものではない。たとえば、図9に示すように、前記負荷機器4で使用した蒸気を復水として前記給水タンク9へ供給する復水配管53(復水供給部の一例)を設けた構成とすることも、実施に応じて好適である。この場合、補給水と復水を前記給水タンク9で混合し、前記ボイラ2へ供給する給水として使用しているが、補給水と復水とを混合した後の給水の炭酸水素イオン濃度を測定しているため、前記ボイラ2へ供給される給水の炭酸水素イオン濃度を測定することができ、pH調整剤の使用量を適正化することができる。 (5) In the above embodiment, the case where the steam used in the load device 4 is not recovered as condensate has been described, but the present invention is not limited to this. For example, as shown in FIG. 9, it is also possible to adopt a configuration in which a condensate pipe 53 (an example of a condensate supply unit) that supplies steam used in the load device 4 to the water supply tank 9 as condensate is provided. It is suitable according to. In this case, makeup water and condensate are mixed in the feed water tank 9 and used as feed water to be supplied to the boiler 2, and the bicarbonate ion concentration of the feed water after mixing the makeup water and the condensate is measured. Therefore, the bicarbonate ion concentration of the feed water supplied to the boiler 2 can be measured, and the amount of pH adjuster used can be optimized.

(6)前記の各実施の形態では、前記測定装置7として、炭酸水素イオン濃度を測定する場合について説明したが、全炭酸濃度を測定する装置(図示省略)を用いてpH調整剤の添加を制御することも、実施に応じて好適である。 (6) In each of the above-described embodiments, the case where the bicarbonate ion concentration is measured as the measuring device 7 has been described. However, the addition of a pH adjuster using a device (not shown) that measures the total carbonate concentration is performed. Control is also suitable depending on the implementation.

ここにおいて、前記給水タンク9内の無機体炭素は、炭酸,炭酸水素イオンおよび炭酸イオンの形態に分かれており、さらにそれらの存在割合は、前記負荷機器4やスチームトラップ(符号省略)の構造,前記復水配管53の長さや構造,前記給水タンク9への供給方法等により異なっている。そのため、これら3つの形態を含めた全炭酸として測定することにより、前記ボイラ2内で発生するアルカリの全量を予測することができるため、前記ボイラ2の腐食を抑制する上で、pH調整剤の使用量を適正化することができる。全炭酸濃度を測定する装置は、給水中の全炭酸の存否もしくは全炭酸の濃度を測定することができるものであれば、とくに限定されるものではない。たとえば、JIS K0101:1998に規定されている「全炭酸」等を採用することができる。   Here, the inorganic carbon in the water supply tank 9 is divided into the form of carbonic acid, hydrogen carbonate ions and carbonate ions, and the existence ratio thereof is the structure of the load device 4 and the steam trap (not shown), It differs depending on the length and structure of the condensate pipe 53, the supply method to the water supply tank 9, and the like. Therefore, by measuring as total carbonic acid including these three forms, the total amount of alkali generated in the boiler 2 can be predicted. Therefore, in suppressing corrosion of the boiler 2, the pH adjusting agent The amount used can be optimized. The apparatus for measuring the total carbonic acid concentration is not particularly limited as long as it can measure the presence or absence of total carbonic acid in the feed water or the total carbonic acid concentration. For example, “total carbonic acid” defined in JIS K0101: 1998 can be employed.

1 ボイラ装置
2 ボイラ
3 給水装置(給水部)
4 負荷機器
5 蒸気配管(蒸気供給部)
10 給水路
53 復水配管(復水供給部)
1 Boiler device 2 Boiler 3 Water supply device (Water supply section)
4 Load equipment 5 Steam piping (steam supply part)
10 Water supply channel 53 Condensate piping (condensate supply unit)

Claims (2)

給水を加熱して蒸気を生成するボイラ2と、このボイラ2へ給水を供給する給水部3と、前記ボイラ2で生成した蒸気を負荷機器4へ供給する蒸気供給部5とを備えたボイラ装置1において、pH調整剤を用いて前記ボイラ2における腐食を抑制する方法であって、一定時間毎に前記給水部3の給水路10中の給水の全炭酸濃度を測定する測定工程と、この測定工程における測定結果に基づいて、その都度、pH調整剤の供給量を決定する供給量決定工程と、この供給量決定工程において決定された供給量に基づいて、前記給水部3に対してpH調整剤を供給するpH調整剤供給工程とを含み、前記測定工程における測定間隔が、全炭酸の測定値に応じて調節可能となっており、さらに前記供給量決定工程において、全炭酸を含む給水から熱分解により生成されるアルカリを考慮して前記ボイラ2の腐食を抑制するのに最適な供給量を算出し、pH調整剤の供給量の無駄をなくすように、pH調整剤の供給量が調節可能となっていることを特徴とするボイラ装置の腐食抑制方法。   Boiler apparatus comprising a boiler 2 that heats feed water to generate steam, a water supply unit 3 that supplies water to the boiler 2, and a steam supply unit 5 that supplies steam generated by the boiler 2 to a load device 4 1, a method of suppressing corrosion in the boiler 2 using a pH adjuster, and measuring the total carbonic acid concentration of the feed water in the water supply channel 10 of the water supply unit 3 at regular intervals, and this measurement Based on the measurement result in the process, the supply amount determination step for determining the supply amount of the pH adjuster each time, and the pH adjustment for the water supply unit 3 based on the supply amount determined in the supply amount determination step PH adjustment agent supply step for supplying the agent, the measurement interval in the measurement step can be adjusted according to the measurement value of the total carbonic acid, and in the supply amount determination step, from the feed water containing the total carbonic acid heat The supply amount of the pH adjusting agent can be adjusted so as to eliminate the waste of the supply amount of the pH adjusting agent by calculating the optimum supply amount for suppressing the corrosion of the boiler 2 in consideration of the alkali generated by the solution A method for inhibiting corrosion of a boiler device, characterized in that 給水を加熱して蒸気を生成するボイラ2と、このボイラ2へ給水を供給する給水部3と、前記ボイラ2で生成した蒸気を負荷機器4へ供給する蒸気供給部5と、前記負荷機器4で使用した蒸気を復水として前記給水部3へ供給する復水供給部53とを備えたボイラ装置1において、pH調整剤を用いて前記ボイラ2における腐食を抑制する方法であって、一定時間毎に前記給水部3の給水路10中の給水の全炭酸濃度を測定する測定工程と、この測定工程における測定結果に基づいて、その都度、pH調整剤の供給量を決定する供給量決定工程と、この供給量決定工程において決定された供給量に基づいて、前記給水部3に対してpH調整剤を供給するpH調整剤供給工程とを含み、前記測定工程における測定間隔が、全炭酸の測定値に応じて調節可能となっており、さらに前記供給量決定工程において、全炭酸を含む給水から熱分解により生成されるアルカリを考慮して前記ボイラ2の腐食を抑制するのに最適な供給量を算出し、pH調整剤の供給量の無駄をなくすように、pH調整剤の供給量が調節可能となっていることを特徴とするボイラ装置の腐食抑制方法。   A boiler 2 that heats feed water to generate steam, a water supply unit 3 that supplies water to the boiler 2, a steam supply unit 5 that supplies steam generated by the boiler 2 to a load device 4, and the load device 4 In the boiler apparatus 1 provided with the condensate supply unit 53 that supplies the steam used in the process to the water supply unit 3 as condensate, a method of suppressing corrosion in the boiler 2 using a pH adjuster, for a certain period of time A measurement step for measuring the total carbonic acid concentration of the feed water in the water supply channel 10 of the water supply unit 3 and a supply amount determination step for determining the supply amount of the pH adjuster each time based on the measurement result in this measurement step And a pH adjusting agent supplying step for supplying a pH adjusting agent to the water supply unit 3 based on the supplying amount determined in the supplying amount determining step, and the measurement interval in the measuring step is the total carbonic acid. According to measured value In addition, in the supply amount determination step, an optimal supply amount for suppressing corrosion of the boiler 2 is calculated in consideration of alkali generated by thermal decomposition from feed water containing total carbonic acid, A method for inhibiting corrosion of a boiler device, characterized in that the supply amount of the pH adjusting agent can be adjusted so as to eliminate waste of the supply amount of the pH adjusting agent.
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