JP2010180165A - Expression promoter for thermogenetic protein - Google Patents

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寿之 福田
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an expression promoter for a thermogenetic protein suitable as a component of a body-slimming composition. <P>SOLUTION: The expression promoter for a thermogenetic protein comprises, as an effective ingredient, a component selected from among a compound represented by general formula (1), particularly hydroxy-sanshools, an isomer thereof and/or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the formula, R<SB>1</SB>is a 1-6C alkyl group; R<SB>2</SB>is a hydrogen atom or a 1-6C alkyl group; R<SB>3</SB>and R<SB>4</SB>are each independently a 1-6C alkyl group; R<SB>5</SB>is a hydrogen atom or a 1-6C linear or branched alkyl group; l and m are each an integer of 1-5; and n is an integer of 1-3. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、後記一般式(1)に表される化合物(ヒドロキシ−α−サンショオ−ルを除く)、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩を有効成分とする熱産生タンパク質発現促進剤、及び、当該熱産生タンパク質発現促進剤を含む、化粧料などに好適な経皮投与組成物、或いは、食品などに好適な経口投与組成物に関する。   The present invention is a heat production comprising as an active ingredient a compound represented by the following general formula (1) (excluding hydroxy-α-sanshool), its isomers and / or pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention relates to a protein expression promoting agent and a composition for transdermal administration suitable for cosmetics or the like, or an oral administration composition suitable for food or the like, containing the heat production protein expression promoting agent.

Figure 2010180165
(1)
[式中、R1は、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R2は、水素原子、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R3及びR4は、それぞれ独立に炭素数1〜6の直鎖又分岐のアルキル基を表し、R5は、水素原子、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、l及びmは、1〜5の整数、nは、1〜3の整数を表す。]
Figure 2010180165
(1)
[Wherein, R1 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R2 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and R3 and R4 are: Each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R5 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and l and m are 1 to 5; An integer, n represents an integer of 1 to 3. ]

日本人の食生活が動物性タンパク質及び脂肪の多い欧米型の食生活に急速に変化するに従い、体格の向上と共に、肥満が急増している。肥満は、高血圧、動脈硬化、糖尿病などの成人病の危険因子のひとつであるほか、脂肪肝、腰痛、変形性膝関節症などの疾患に対しても影響を与えることが知られている。現在、肥満をはじめとする成人病の危険因子を管理することにより健康増進することは、個人的な健康を維持することに留まらず、健康保険費などの公的な負担を軽減することに繋がるため、社会的な課題として捉えられている。また、肥満は男女を問わず、美容上の問題としても認識されることも多くいため、肥満解消を目的とした食事制限、運動、健康食品など様々なダイエット方法に注目が集まっている。   As the Japanese diet rapidly changes to a Western diet rich in animal protein and fat, obesity is increasing rapidly with the improvement of physique. Obesity is known to be one of the risk factors for adult diseases such as hypertension, arteriosclerosis, and diabetes, and also affects diseases such as fatty liver, low back pain, and knee osteoarthritis. Currently, promoting health by managing risk factors for adult diseases such as obesity not only maintains personal health but also reduces public burdens such as health insurance costs. Therefore, it is regarded as a social issue. In addition, obesity is often recognized as a cosmetic problem, regardless of gender, and attention is being paid to various diet methods such as diet restriction, exercise, and health food for the purpose of eliminating obesity.

恒温動物は、摂取したエネルギ−を消費し、熱を産生することにより体温を維持している。肥満は、エネルギ−の摂取と消費の不均衡により生じ、エネルギ−の過剰摂取、摂取又は消費の何れかにおける異常などが原因となる。最近の肥満に関する研究は、その関心がエネルギ−摂取からエネルギ−消費に移り、その中でも、代謝亢進により熱産生を高める役割を果たす熱産生タンパク質(uncoupling protein;略称UCP)が注目されている。熱産生タンパク質(UCP)は、当初、冬眠動物の褐色脂肪細胞から発見されたUCP1が同定されているのみであったが、その後に数種類のアイソザイムが同定され、現在、4種類の熱産生タンパク質(UCP1〜4)の存在が知られており、様々な組織における基礎熱量の確保等の重要な機能を担っている。特に、UCP1は、32キロダルトンの体温を維持する働きを担う特別な膜タンパク質であり、ヒトの腋の下、背中、肩、肩甲骨や首の後ろなどにあるエネルギ−を燃焼する細胞のミトコンドリア内に存在する。ミトコンドリアでの電子伝達系のATP合成は、内膜でのプロトン濃度勾配により密に共役している。脱共役タンパク質は、プロトン濃度勾配を短絡的に解消するために、これが活性化されると酸化基質の化学エネルギ−は、ATP合成に利用されず熱へと変換される。そして、そこから生じた熱が体温の維持や余剰エネリギ−の散逸に使用され、この様にエネルギ−消費に関連している。さらに、UCP1ノックアウトマウスにおいては、普通食のみならず、高脂肪食摂取により肥満を生じないことが確認されている(例えば、非特許文献1を参照)。このため、成人病のリスクを低減することを期待し、熱産生タンパク質に着目した肥満改善に関する研究が盛んに行われている。   A constant temperature animal consumes the energy it ingests and maintains its body temperature by producing heat. Obesity is caused by an imbalance between energy intake and consumption, and is caused by an excessive intake of energy, an abnormality in either intake or consumption, and the like. In recent studies on obesity, the interest has shifted from energy intake to energy consumption, and among them, heat-producing protein (uncoupling protein; abbreviated UCP), which plays a role in enhancing heat production through increased metabolism, has attracted attention. As the heat-producing protein (UCP), only UCP1 discovered from brown adipocytes of hibernating animals was originally identified, but several types of isozymes have been identified since then. The existence of UCP1 to 4) is known, and plays an important function such as securing basic heat quantity in various organizations. In particular, UCP1 is a special membrane protein that plays a role in maintaining a body temperature of 32 kilodaltons, and is located in the mitochondria of cells that burn energy under the human armpit, back, shoulders, scapula and back of the neck. Exists. ATP synthesis in the mitochondrial electron transport system is closely coupled by a proton concentration gradient in the inner membrane. Since the uncoupling protein eliminates the proton concentration gradient in a short-circuited manner, when it is activated, the chemical energy of the oxidized substrate is not used for ATP synthesis but is converted into heat. The heat generated therefrom is used to maintain body temperature and dissipate excess energy, and is thus related to energy consumption. Furthermore, in UCP1 knockout mice, it has been confirmed that obesity is not caused by intake of not only a normal diet but also a high fat diet (see, for example, Non-Patent Document 1). For this reason, with the expectation of reducing the risk of adult diseases, research on obesity improvement focusing on heat-producing proteins has been actively conducted.

熱産生タンパク質の発現を促進し、過剰脂肪蓄積の抑制を促す作用を有する成分としては、スイレン科、ハス科ハス属(例えば、特許文献1を参照)、ミカン科サンショウ属(例えば、特許文献2を参照)、ウコギ科タラノキ属(例えば、特許文献3を参照)、スイカズラ科(例えば、特許文献4を参照)、ナス科の植物中に含まれる成分が報告されている。この様な作用は、特に、ナス科トウガラシ属トウガラシの抽出物であればカプサイシンに、ミカン科サンショウ属サンショウであればサンショオ−ルに因るものであることと報じられている。前記成分は、何れも強刺激性(辛味)の成分であるために、その摂取量が制限されている現状も存する。 Examples of the component having the action of promoting the expression of the heat-producing protein and promoting the suppression of excess fat accumulation include the water lily family, the lotus family (for example, refer to Patent Document 1), and the citrus family Salamander (for example, patent document) 2), araliaceae (for example, see Patent Document 3), honeysuckle family (for example, see Patent Document 4), and components contained in solanaceous plants have been reported. It has been reported that such an action is caused by capsaicin in the case of an extract of Capsicum spp., And by a sanctuor in the case of Citrus salamander. Since all of the above components are strongly irritating (pungent) components, there is a current situation in which their intake is limited.

ミカン科サンショウ属の植物中に含まれる成分としては、サンショウ油に主成分として含まれるジテルペンとシトロネラ−ル、辛味成分であるサンショオ−ルとサンショウアミド、芳香精油成分であるゲラニオ−ル等がよく知られている(例えば、特許文献5を参照)。これらの内、辛味成分のサンショオ−ル誘導体は、大脳を刺激し、内臓器官の働きを活発にする作用のほか、局所麻酔作用、熱産生タンパク質発現促進作用(例えば、特許文献2を参照)を有することが既に報告されている。サンショオ−ル誘導体は、強刺激性(辛味)成分として広く知られ、化粧料、食品などに香油として使用されている。一方、ヒドロキシサンショオ−ルは、ミカン科サンショウ属に属する植物中に含まれること(例えば、非特許文献1を参照)は知られており、その主成分は、ヒドロキシ−α−サンショオ−ルである。更に、サンショウ属の植物が有する種々の薬理学的効果も、かかる主成分たるヒドロキシ−α−サンショオ−ルに起因すると考えられており、かかる成分を含む分画を精油として利用することも、これまで広く行われてきたことである。また、その他のヒドロキシサンショオ−ルは、ミカン科サンショウ属の植物中に含有されるが、その含有量は極めて微量である。かかる成分は、サンショウの精油には属さず、サンショウより精油を採取した残渣に主として含まれている。ヒドロキシサンショオ−ル誘導体が有する生物活性としては、麻酔効果、記憶促進作用(例えば、特許文献6を参照)、消化管運動改善作用(例えば、特許文献7を参照)、コレステロ−ルアシルトランスフェラ−ゼ(ACAT)阻害作用(例えば、非特許文献2を参照)などが存する。また、これまでは、サンショウにおける薬効の多くはヒドロキシ−α−サンショオ−ルに起因すると考えられていた。しかしながら、ヒドロキシサンショオ−ル誘導体が、褐色脂肪細胞中の熱産生タンパク質発現促進に影響を及ぼし、過剰脂肪蓄積を抑制することを報じた論文は存せず、更に、該化合物を含有する組成物が抗肥満効果を有し、ダイエット用に好適であることも全く知られていない。 Ingredients contained in the plants of the genus Citrus genus include diterpene and citronellal, which are contained as main components in salamander oil, sanshool and sanshoamide, which are pungent components, and geraniol, which is an aromatic essential oil component. Are well known (see, for example, Patent Document 5). Of these, the pungent component of the sanshool derivative stimulates the cerebrum and activates the function of the internal organs, as well as local anesthetic action and heat production protein expression promoting action (see, for example, Patent Document 2). It has already been reported to have. Sanshool derivatives are widely known as strongly irritating (pungent) ingredients, and are used as perfume oils in cosmetics and foods. On the other hand, it is known that hydroxy sanshool is contained in a plant belonging to the genus Citrusaceae (see, for example, Non-Patent Document 1), and the main component thereof is hydroxy-α-sanshool. It is. Furthermore, various pharmacological effects possessed by plants of the genus Salamander are also attributed to such a main component hydroxy-α-sanshool, and it is also possible to use a fraction containing such components as an essential oil. This has been done widely. In addition, other hydroxy sanctuols are contained in plants of the genus Citrus, but the content thereof is extremely small. Such components do not belong to the essential oil of the salamander and are mainly contained in the residue obtained by collecting the essential oil from the salamander. The biological activity of the hydroxy sanshool derivative includes anesthetic effects, memory promoting action (see, for example, Patent Document 6), gastrointestinal motility improving action (for example, see Patent Document 7), cholesterol acyltransferase. -Ze (ACAT) inhibitory action (for example, refer nonpatent literature 2) etc. exist. In the past, many of the medicinal effects of salamanders were thought to be due to hydroxy-α-sanshorols. However, there is no paper that reports that the hydroxysanshool derivative affects the promotion of the expression of the heat-producing protein in brown adipocytes and suppresses the accumulation of excess fat, and further a composition containing the compound Has no anti-obesity effect and is not known to be suitable for dieting.

また、ミカン科サンショウ属に属する植物中の主成分であるサンショオ−ル誘導体は、香油などの製造工程において、その含有量を高めることにより、その商品価値を向上させている。一方、ヒドロキシ−α−サンショオ−ル及び一般式(1)に表されるヒドロキシサンショオ−ル誘導は、前記工程における不純物として得られるために、その利用方法に苦慮する現状が存する。
In addition, the salinol derivative, which is the main component in plants belonging to the genus Citrus genus, has improved its commercial value by increasing its content in the production process of perfume oil and the like. On the other hand, since the hydroxy-α-sanchol and the hydroxysanchol-derivative represented by the general formula (1) are obtained as impurities in the above-mentioned process, there is a current situation in which it is difficult to use.

特開2003−113100号公報JP 2003-113100 A 特開2003−113104号公報JP 2003-113104 A 特開2003−113106号公報JP 2003-113106 A 特開2001−089318号公報JP 2001-089318 A 特開平1−294657号公報JP-A-1-294657 特開2004−292383号公報JP 2004-292383 A 特開2000−327567号公報JP 2000-327567 A

Quanbo Xiong et. al., Phytochemistry, 46(6),1123-1126(1997).Quanbo Xiong et. Al., Phytochemistry, 46 (6), 1123-1126 (1997). Enerback et. al., Nature, 387, 92(1997).Enerback et. Al., Nature, 387, 92 (1997).

本発明は、この様な状況の下において為されたものであり、痩身用の組成物として好適な、熱産生タンパク質発現促進剤を提供することを課題とする。   The present invention has been made under such circumstances, and an object of the present invention is to provide a heat-producing protein expression promoter that is suitable as a slimming composition.

この様な状況に鑑みて、本発明者等は、生体内における熱産生タンパク質発現を効果的に促進する技術を求めて、鋭意努力・研究を重ねた結果、下記一般式(1)に表される化合物、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩に熱産生タンパク質発現促進作用が存することを見出し、発明を完成させるに至った。特に、注目すべきは、ヒドロキシサンショオ−ルの主たる成分であるヒドロキシ−α−サンショオ−ルには、熱産生タンパク質の発現促進作用は存せずに、他のヒドロキシサンショオ−ル類に存した点である。言い換えれば、サンショにおいて、辛味と熱産生タンパク質発現促進効果との間には、何ら因果関係が存しなかったことである。即ち、本発明は以下に示す通りである。
<1> 下記一般式(1)で表される化合物(ヒドロキシ−α−サンショ−ルを除く)、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩を有効成分とする、熱産生タンパク質発現促進剤。
In view of such a situation, the present inventors have sought for a technique for effectively promoting the expression of heat-producing protein in vivo, and as a result of intensive efforts and research, the following general formula (1) is obtained. The present invention, its isomers and / or their pharmacologically acceptable salts have the effect of promoting the expression of heat-producing proteins, and have led to the completion of the invention. In particular, it should be noted that hydroxy-α-sanshool, which is the main component of hydroxysanshool, does not have an effect of promoting the expression of thermogenic proteins, but exists in other hydroxysansholes. This is the point. In other words, there was no causal relationship between the pungent taste and the heat production protein expression promoting effect in the sanctuary. That is, the present invention is as follows.
<1> Thermal production comprising as an active ingredient a compound represented by the following general formula (1) (excluding hydroxy-α-sanshool), its isomers and / or pharmacologically acceptable salts thereof Protein expression promoter.

Figure 2010180165
(1)
[式中、R1は、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R2は、水素原子、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R3及びR4は、それぞれ独立に炭素数1〜6の直鎖又分岐のアルキル基を表し、R5は、水素原子、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、l及びmは、1〜5の整数、nは、1〜3の整数を表す。]
Figure 2010180165
(1)
[Wherein, R1 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R2 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and R3 and R4 are: Each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R5 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and l and m are 1 to 5; An integer, n represents an integer of 1 to 3. ]

<2> 前記一般式(1)で表される化合物が、下記一般式(2)で表される化合物(ヒドロキ−α−サンショオ−ルを除く)、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩であることを特徴とする、<1>に記載の熱産生タンパク質発現促進剤。 <2> The compound represented by the above general formula (1) is a compound represented by the following general formula (2) (excluding hydroxy-α-sanshol), its isomers and / or their pharmacological properties. <2> The heat-producing protein expression promoter according to <1>, wherein the salt is an acceptable salt.

Figure 2010180165
(2)
[式中、R6は、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R7及びR8は、それぞれ独立に炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R9は、水素原子、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、l及びmは、1〜5の整数、nは、1〜3の整数を表す]
Figure 2010180165
(2)
[Wherein R6 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R7 and R8 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and R9 represents A hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, l and m are integers of 1 to 5, and n is an integer of 1 to 3]

<3> 前記一般式一般式(2)で表される化合物が、下記一般式(3)で表される化合物(ヒドロキシ−α−サンショオ−ルを除く)、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩であることを特徴とする、<1>又は<2>に記載の熱産生タンパク質発現促進剤。 <3> The compound represented by the general formula (2) is a compound represented by the following general formula (3) (excluding hydroxy-α-sanshool), its isomers and / or their drugs. The heat-producing protein expression promoter according to <1> or <2>, wherein the salt is a physically acceptable salt.

Figure 2010180165
(3)
[式中、R10は、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R11及びR12は、それぞれ独立に炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、l及びmは、1〜5の整数、nは、1〜3の整数を表す]
Figure 2010180165
(3)
[Wherein, R10 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R11 and R12 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and l and m Is an integer from 1 to 5, and n is an integer from 1 to 3.]

<4> 前記一般式(3)で表される化合物が、下記一般式(4)で表される化合物(ヒドロキシ−α−サンショオ−ルを除く)、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩であることを特徴とする、<1>〜<3>の何れか一項に記載の熱産生タンパク質発現促進剤。 <4> The compound represented by the general formula (3) is a compound represented by the following general formula (4) (excluding hydroxy-α-sanchol), its isomers and / or their pharmacological properties. <1>-<3> The heat-producing protein expression promoter according to any one of <1> to <3>, wherein the salt is an acceptable salt.

Figure 2010180165
(4)
[式中、R13は、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R11及びR12は、それぞれ独立に炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、nは、1〜3の整数を表す]
Figure 2010180165
(4)
[Wherein, R13 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R11 and R12 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and n is Represents an integer of 1 to 3]

<5> 一般式(3)で表される化合物が、ヒドロキシ−β−サンショオ−ル、ヒドロキシ−γ−サンショオ−ル、ヒドロキシ−ε−サンショオ−ル、ヒドロキシ−δ−サンショオ−ルであることを特徴とする、<1>〜<4>の何れか一項に記載の熱産生タンパク質発現促進剤。 <5> The compound represented by the general formula (3) is hydroxy-β-sanshool, hydroxy-γ-sanshool, hydroxy-ε-sanshool, hydroxy-δ-sanshool. The heat-producing protein expression promoter according to any one of <1> to <4>, which is characterized.

<6> <1>〜<5>の何れか一項に記載の熱産生タンパク質発現促進剤を含有する痩身用の組成物
<7> <1>〜<5>の何れか一項に記載の熱産生タンパク質発現促進剤を、ミカン科サンショウ属の植物抽出物として含有することを特徴とする、痩身用の組成物。
<8> ミカン科サンショウ属の植物が、サンショウ(Zanthoxylum pipertum)、カホクサンショウ(Zanthoxylum simulans Hance.)、ヒレサンショウ(Zanthoxylum beecheyanum)、アメリカサンショウ(Zanthoxylum americanum)、トウサンショウ(Zanthoxylum simulana)、イヌザンショウ(Zanthoxylum schinifolium)、カラスザンショウ(Zanthoxylum ailanthoides)、フエザンショウ(Zanthoxylum armatum)、アサクラザンショウ(Zanthoxylum piperium f. inerme)、ヤマアサクラザンショウ(Zanthoxylum piperium f. brevispinum)、カショウ(Zanthoxylum bungeanum Maxim)の1種乃至は2種以上から選ばれることを特徴とする、<6>又は<7>に記載の痩身用の組成物。
<9> ミカン科サンショウ属の植物としてカショウ乃至はその近類植物を選択し、果皮部を採取し、酢酸エチル溶媒で抽出した後、画分精製し、ヒドロキシ−α−サンショオ−ルが含有しないことを確認し、組成物に配合したものであることを特徴とする、<6>〜<8>の何れか一項に記載の痩身用の組成物。
<10> 前記一般式(1)で表される化合物、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩が組成物全量に対し0.001質量%〜20質量%含有することを特徴とする、<6>〜<9>の何れか一項に記載の痩身用の組成物。
<11> 経口投与組成物であることを特徴とする、<6>〜<10>の何れか一項に記載の痩身用の組成物。
<12> 食品、医薬品又は化粧料であることを特徴とする、<6>〜<11>の何れか一項に記載の痩身用の組成物。
<13> 熱産生タンパク質発現促進剤を含有する痩身用の組成物の製造方法であって、ミカン科サンショウ属カショウ乃至はその近類植物を選択し、果皮部を採取し、酢酸エチル溶媒で抽出した後、分画精製し、熱産生タンパク質発現促進作用を確認したしかる後に、組成物に配合させることを特徴とする、製造方法。
<6> Composition for slimming <7> containing <1>-<5> containing the heat production protein expression promoter as described in any one of <1>-<5>. A composition for slimming, comprising a thermogenic protein expression promoter as a plant extract of the citrus family Salamander.
<8> Zanthoxylum pipertum, Zanthoxylum simulans Hance., Zanthoxylum beecheyanum, Zanthoxylum americanum, Zanthoxylum simulana ), Ginseng (Zanthoxylum schinifolium), crow ginseng (Zanthoxylum ailanthoides), pheasant ginger (Zanthoxylum armatum), sakura ginger (Zanthoxylum piperium f. Inerme), yamaa sakura ginger (Zanthoxylum piperium f. The slimming composition according to <6> or <7>, wherein the composition is selected from one or more of the following.
<9> Pepper or its related plant is selected as a plant belonging to the genus Citrus, and the pericarp is collected, extracted with an ethyl acetate solvent, fraction-purified, and contains hydroxy-α-sanshool. <6>-<8> The slimming composition according to any one of <6> to <8>, characterized in that the composition is blended into the composition.
<10> The compound represented by the general formula (1), its isomer and / or pharmacologically acceptable salt thereof is contained in an amount of 0.001% by mass to 20% by mass with respect to the total amount of the composition. The slimming composition according to any one of <6> to <9>, which is characterized.
<11> The slimming composition according to any one of <6> to <10>, which is an oral administration composition.
<12> The slimming composition according to any one of <6> to <11>, which is a food, a medicine, or a cosmetic.
<13> A method for producing a slimming composition containing a heat-producing protein expression promoter, wherein a citrus family Salamander or its related plant is selected, a pericarp is collected, and an ethyl acetate solvent is used. After the extraction, fractionation and purification are performed, and after confirming the action of promoting the expression of the heat-producing protein, the composition is added to the composition.

本発明によれば、痩身用の組成物として好適な、熱産生タンパク質発現促進剤を提供することが出来る。
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the heat production protein expression promoter suitable as a composition for slimming can be provided.

本発明のラット褐色脂肪細胞中の熱産生タンパク質発現促評価におけるヒドロキシサンショオ−ル誘導体及びミカン科サンショウ属カショウより得られる抽出物(酢酸エチル画分)の熱産生タンパク質発現促進作用を示す図である。The figure which shows the heat | fever production protein expression promotion effect of the extract (ethyl acetate fraction) obtained from the hydroxy sanchouol derivative and the Citrus Salamander in the brown brown adipocyte of this invention in the heat | fever production protein expression promotion evaluation. It is.

<1> 本発明の熱産生タンパク質発現促進剤の有効成分である一般式(1)に表される化合物
本発明の熱産生タンパク質発現促進剤は、前記一般式(1)に表される化合物(ヒドロキシ−α−サンショオ−ルを除く)、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩を有効成分とすることを特徴とする。ここで一般式(1)に表される化合物に付いて述べれば、R1は、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R2は、水素原子又は炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R3及びR4は、それぞれ独立に炭素数1〜6の直鎖又分岐のアルキル基を表し、R5は、水素原子又は炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、l及びmは、1〜5の整数、nは、1〜3の整数を表す。前記R1は、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基、より好ましくは、炭素数1〜4の直鎖又は分岐のアルキル基、さらに好ましくは、炭素数1〜4の直鎖のアルキル基を表す。具体例を挙げれば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、n−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert-ペンチル基、1−メチルブチル基、n−ヘキシル基などが好適に例示出来、特に、メチル基、エチル基、プロピル基が好ましい。前記R2は、水素原子、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基、より好ましくは、水素原子又は炭素数1〜4の直鎖又分岐のアルキル基、さらに好ましくは、水原子又は炭素数1〜4の直鎖のアルキル基を表す。具体例を挙げれば、水素原子、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、n−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert-ペンチル基、1−メチルブチル基、n−ヘキシル基などが好適に例示出来、特に、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基が好ましい。前記R3及びR4は、それぞれ独立に炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基、より好ましくは、炭素数1〜4の直鎖又は分岐のアルキル基、さらに好ましくは、炭素数1〜4の直鎖のアルキル基を表す。具体例を挙げれば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、n−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert-ペンチル基、1−メチルブチル基、n−ヘキシル基などが好適に例示出来、特に、メチル基、エチル基、プロピル基が好ましい。前記R5は、水素原子、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基、より好ましくは、水素原子又は炭素数1〜4の直鎖又は分岐のアルキル基、さらに好ましくは、水素原子又は炭素数1〜4の直鎖のアルキル基を表す。具体例を挙げれば、水素原子、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、n−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert-ペンチル基、1−メチルブチル基、n−ヘキシル基などが好適に例示出来、特に、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基が好ましい。前記l及びmは、1〜5の整数、より好ましくは、2〜4の整数を表す。前記nは、1〜3の整数、より好ましくは、1又は2の整数を表す。一般式(1)に表される化合物の内、好ましいものとしては、一般式(2)に表される化合物、さらに好ましくは、一般式(3)及び一般式(4)に表される化合物が、好適に例示出来る。
<1> The compound represented by the general formula (1), which is an active ingredient of the thermogenic protein expression promoter of the present invention, is a compound represented by the general formula (1) ( (Except for hydroxy-α-sanshool), its isomers and / or their pharmacologically acceptable salts. Here, to describe the compound represented by the general formula (1), R1 represents a straight or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and R2 represents a hydrogen atom or a straight chain having 1 to 6 carbon atoms. Represents a chain or branched alkyl group, R3 and R4 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and R5 represents a hydrogen atom or a linear or branched group having 1 to 6 carbon atoms. An alkyl group is represented, l and m are integers of 1-5, n represents an integer of 1-3. R1 is a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and still more preferably a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Represents a group. Specific examples include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, 1 -A methyl butyl group, n-hexyl group etc. can be illustrated suitably, and especially a methyl group, an ethyl group, and a propyl group are preferable. R2 is a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, still more preferably a water atom or carbon. The linear alkyl group of number 1-4 is represented. Specific examples include hydrogen atom, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl. Group, 1-methylbutyl group, n-hexyl group and the like can be suitably exemplified, and hydrogen atom, methyl group, ethyl group and propyl group are particularly preferable. R3 and R4 are each independently a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and still more preferably 1 to 4 carbon atoms. Represents a linear alkyl group. Specific examples include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, 1 -A methyl butyl group, n-hexyl group etc. can be illustrated suitably, and especially a methyl group, an ethyl group, and a propyl group are preferable. R5 is a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, still more preferably a hydrogen atom or carbon. The linear alkyl group of number 1-4 is represented. Specific examples include hydrogen atom, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl. Group, 1-methylbutyl group, n-hexyl group and the like can be suitably exemplified, and hydrogen atom, methyl group, ethyl group and propyl group are particularly preferable. Said l and m represent the integer of 1-5, More preferably, the integer of 2-4 is represented. N represents an integer of 1 to 3, more preferably an integer of 1 or 2. Among the compounds represented by the general formula (1), preferred are compounds represented by the general formula (2), more preferably compounds represented by the general formula (3) and the general formula (4). Can be suitably exemplified.

ここで一般式(2)に表される化合物(ヒドロキシ−α−サンショオ−ルを除く)に付いて述べる。一般式(2)において、R6は、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R7及びR8は、それぞれ独立に炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R9は、水素原子、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、l及びmは、1〜5の整数、nは、1〜3の整数を表す。前記R6は、炭素数1〜6の直鎖または分岐のアルキル基、より好ましくは、炭素数1〜4の直鎖又は分岐のアルキル基、さらに好ましくは、炭素数1〜4の直鎖のアルキル基を表す。具体例を挙げれば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、n−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert-ペンチル基、1−メチルブチル基、n−ヘキシル基などが好適に例示出来、特に、メチル基、エチル基、プロピル基が好適に例示出来る。R7及びR8は、それぞれ独立に炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基、より好ましくは、それぞれ独立に炭素数1〜4の直鎖又は分岐のアルキル基、さらに好ましくは、それぞれ独立に炭素数1〜4の直鎖のアルキル基を表す。具体例を挙げれば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、n−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert-ペンチル基、1−メチルブチル基、n−ヘキシル基などが好適に例示出来、特に、メチル基、エチル基、プロピル基が好適に例示出来る。R9は、水素原子、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基、より好ましくは、水素原子、炭素数1〜4の直鎖又は分岐のアルキル基、さらに好ましくは、水素原子、炭素数1〜4の直鎖のアルキル基を表す。具体例を挙げれば、水素原子、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、n−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert-ペンチル基、1−メチルブチル基、n−ヘキシル基などが好適に例示出来、特に、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基が好適に例示出来る。前記l及びmは、1〜5の整数、より好ましくは、2〜4の整数を表す。前記nは、1〜3の整数、より好ましくは、1又は2の整数を表す。一般式(2)に表される化合物の内、好ましいものとしては、一般式(3)及び一般式(4)に表される化合物が、好適に例示出来る。   Here, the compounds represented by the general formula (2) (excluding hydroxy-α-sanshool) will be described. In the general formula (2), R6 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R7 and R8 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R9 represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, l and m represent an integer of 1 to 5, and n represents an integer of 1 to 3. R6 is a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and still more preferably a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Represents a group. Specific examples include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, 1 -A methyl butyl group, n-hexyl group, etc. can be illustrated suitably, and especially a methyl group, an ethyl group, and a propyl group can be illustrated suitably. R7 and R8 are each independently a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably each independently a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and more preferably each independently. A linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is represented. Specific examples include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, 1 -A methyl butyl group, n-hexyl group, etc. can be illustrated suitably, and especially a methyl group, an ethyl group, and a propyl group can be illustrated suitably. R9 is a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, still more preferably a hydrogen atom or a carbon number. 1-4 linear alkyl group is represented. Specific examples include hydrogen atom, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl. Group, 1-methylbutyl group, n-hexyl group and the like can be preferably exemplified, and particularly, a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group and a propyl group can be suitably exemplified. Said l and m represent the integer of 1-5, More preferably, the integer of 2-4 is represented. N represents an integer of 1 to 3, more preferably an integer of 1 or 2. Of the compounds represented by the general formula (2), preferred examples include compounds represented by the general formula (3) and the general formula (4).

ここで、一般式(3)に表される化合物(ヒドロキシ−α−サンショオ−ルを除く)に付いて述べる。一般式(3)において、R10は、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R11及びR12は、それぞれ独立に炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、l及びmは、1〜5の整数、nは、1〜3の整数を表す。前記R10は、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基、より好ましくは、炭素数1〜4の直鎖又は分岐のアルキル基、さらに好ましくは、炭素数1〜4の直鎖のアルキル基を表す。具体例を挙げれば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、n−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert-ペンチル基、1−メチルブチル基、n−ヘキシル基などが好適に例示出来、特に、メチル基、エチル基、プロピル基が好適に例示出来る。前記R11及びR12は、それぞれ独立に炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基、より好ましくは、それぞれ独立に炭素数1〜4の直鎖又は分岐のアルキル基、さらに好ましくは、それぞれ独立に炭素数1〜4の直鎖のアルキル基を表す。具体例を挙げれば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、n−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert-ペンチル基、1−メチルブチル基、n−ヘキシル基などが好適に例示出来、特に、メチル基、エチル基、プロピル基が好適に例示出来る。前記l及びmは、1〜5の整数、より好ましくは、2〜4の整数を表す。前記nは、1〜3の整数、より好ましくは、1又は2の整数を表す。一般式(3)に表される化合物の内、好ましいものとしては、一般式(4)に表される化合物が、好適に例示出来る。ここで一般式(3)に表される化合物に関し具体例を挙げれば、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,6,8−デカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,6,8−ウンデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,6,8−ドデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,6,8−トリデカトリエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−
ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,8,10−ドデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,8,10−トリデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,6,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N
−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,6,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,6,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,6,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド(ただし、ヒドロキシ−α−サンショオ−ルを除く)、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロ
キシ−2−メチルブチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテ
ペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、
N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,6,8,10,12−ペンタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,6,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,6,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,6,8,10,12−ヘプタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,6,8,10,12−オクタデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,8,10,12,14−ヘ
キサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,8,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,8,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,8,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,8,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,8,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(
2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−オクタデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−ノナデカヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−イコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,6,10,12,14,16−ヘンイコサンヘプタエナラミド、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩が好適に例示出来る。これらの内、より好ましいものとしては、一般式(4)に表される化合物、さらに好ましいものとしては、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド(ただし、ヒドロキシ−α−サンショオ−ルを除く)、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩が好適に例示出来る。これらの内、特に好ましいのとしては、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2E,6Z,8E,10Z−ドデカテトラエナミド(ヒドロキシ−ε−サンショオ−ル)、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2E,6E,8E,10E−ドデカテトラエナミド(ヒドロキシ−β−サンショオ−ル)、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2E,4E,8Z,10E,12E−テトラデカペンタエナラミド(ヒドロキシ−γ−サンショオ−ル)、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2E,4E,8E,10E,12Z−テトラデカペンタエナラミド(ヒドロキシ−δ−サンショオ−ル)及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩が好適に例示出来る。かかる成分、ミカン科サンショウ属の植物の植物体を含水アルコ−ル等の極性溶媒で抽出し、シリカゲルカラムクロマトグラフィ−などで分画精製し得ることが出来る。所望により、これらの画分精製成分にグリニャ−ル試薬を反応させるなどして、誘導体化して用いることも出来る。
Here, the compounds represented by the general formula (3) (excluding hydroxy-α-sanshool) will be described. In the general formula (3), R10 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R11 and R12 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, l and m represent an integer of 1 to 5, and n represents an integer of 1 to 3. R10 is a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and still more preferably a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Represents a group. Specific examples include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, 1 -A methyl butyl group, n-hexyl group, etc. can be illustrated suitably, and especially a methyl group, an ethyl group, and a propyl group can be illustrated suitably. R11 and R12 are each independently a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably each independently a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and still more preferably each independently. Represents a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Specific examples include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, 1 -A methyl butyl group, n-hexyl group, etc. can be illustrated suitably, and especially a methyl group, an ethyl group, and a propyl group can be illustrated suitably. Said l and m represent the integer of 1-5, More preferably, the integer of 2-4 is represented. N represents an integer of 1 to 3, more preferably an integer of 1 or 2. Of the compounds represented by the general formula (3), preferred examples include the compounds represented by the general formula (4). Specific examples of the compound represented by the general formula (3) include N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,6,8-decatrienalamide, N- (2-hydroxy- 2-methylbutyl) -2,6,8-decatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,6,8-decatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-methyl) (Hexyl) -2,6,8-decatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,6,8-decatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,6,8-decatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,6,8-decatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2, 6,8-decatrienalamide, N- 2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,6,8-decatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,6,8-decatrienalamide, N- (2 -Hydroxy-2-ethyloctyl) -2,6,8-decatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,6,8-decatrienalamide, N- (2-hydroxy -2-propylhexyl) -2,6,8-decatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,6,8-decatrienalamide, N- (2-hydroxy- 2-propyloctyl) -2,6,8-decatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8-decatrienalamide, N- (2-hydroxy-2- Butyl heptyl) -2,6,8 Decatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8-decatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,6,8-decatrie Naramid, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,6,8-decatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,6,8-decatrienalamide N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,6,8-decatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,6,8-undecatrienalamide, N -(2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,6,8-undecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,6,8-undecatrienalamide, N- (2 -Hydroxy- 2-methylhexyl) -2,6,8-undecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,6,8-undecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2- Methyloctyl) -2,6,8-undecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,6,8-undecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,6,8-undecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,6,8-undecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl)- 2,6,8-undecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,6,8-undecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2, , 8-undecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,6,8-undecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,6, 8-undecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,6,8-undecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8- Undecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,6,8-undecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8-undecatrie Naramid, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,6,8-undecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,6,8-undecato Enalamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,6,8-undecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,6,8-undecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- ( 2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2- Hydroxy-2-methylheptyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2-hydroxy- 2 -Ethylbutyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyl) Xyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl)- 2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2, 6,8-dode Trienalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2 -Hydroxy-2-hexyloctyl) -2,6,8-dodecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,6,8-tridecatrienalamide, N- (2-hydro Ci-2-methylbutyl) -2,6,8-tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,6,8-tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2) -Methylhexyl) -2,6,8-tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,6,8-tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-methyl) Octyl) -2,6,8-tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,6,8-tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl)- 2,6,8-tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,6,8-tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2 , 6,8-tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,6,8-tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,6 8-tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,6,8-tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,6,8 -Tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,6,8-tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8-tride Catrienalamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,6,8-tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8-tridecato Enalamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,6,8-tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,6,8-tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,6,8-tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,6,8-tridecatrienalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,8,10-dodecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,8,10-dodecatetraenalamide, N -(2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,8,10-dodecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,8,10-dodecate Laenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,8,10-dodecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,8,10-dodeca Tetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,8,10-dodecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,8,10- Dodecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,8,10-dodecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,8 , 10-dodecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,8,10-dodecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4 , 8,10-dodecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,8,10-dodecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl)- 2,4,8,10-dodecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,8,10-dodecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) ) -2,4,8,10-dodecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,8,10-dodecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-) Butylhexyl) -2,4,8,10-dodecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,8,10-dodecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-) - pentyl heptyl) -2,4,8,10 dodeca tetra et Nara bromide, N-(2-
Hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,8,10-dodecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,8,10-dodecatetraenalamide, N- ( 2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,8,10-tridecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,8,10-tridecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,8,10-tridecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,8,10-trideca Tetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,8,10-tridecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,8, 10- Ridecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,8,10-tridecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,8 , 10-tridecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,8,10-tridecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl)- 2,4,8,10-tridecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,8,10-tridecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2- Propylpentyl) -2,4,8,10-tridecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,8,10-tridecatetraenalamide, N- (2 -Hydroxy- -Propylheptyl) -2,4,8,10-tridecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,8,10-tridecatetraenalamide, N- (2 -Hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,8,10-tridecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,8,10-tridecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,8,10-tridecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,8,10-tri Decatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,8,10-tridecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,8 , 10-to Ridecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,8,10-tridecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4 8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2 , 4,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methyl) Heptyl) -2,4,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydride) Xyl-2-ethylbutyl) -2,4,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,8,10-tetradecatetra Enalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,8,10 -Tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2 4,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) ) -2,4,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-) 2-butylhexyl) -2,4,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,8,10-tetradecatetraenalamide, N- ( 2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,8,10-tetradecatetra Enalamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,8,10- Pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,8 , 10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2 , 4,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2) Ethylbutyl) -2,4,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy) -2-ethylhexyl) -2,4,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,8,10-pentadecatetraenalamide, N -(2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,8,10-pentadecatetra Enalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,8, 0-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2, 4,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) ) -2,4,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-) 2-pentylheptyl) -2,4,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,8,10-pentadecatetraenalamide N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,6,10,12 -Tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,6,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2, 4,6,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,6,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy- 2-methylheptyl) -2,4,6,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,6,10,12-tetradecapentaenamide N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,6,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,6,10,12 -Tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,6,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl)- 2,4,6,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,6,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2- Hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,6,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,6,10,12-tetradeca Pentae Lamid, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,6,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,6 10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) ) -2,4,6,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12-tetradecapentaenamide, N- ( 2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,6,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,6,10,12-tetrade Capentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,6,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4 , 6,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,6,10,12-pentadecapaenalamide, N- (2-hydroxy-2) -Methylbutyl) -2,4,6,10,12-pentadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,6,10,12-pentadecapentenaramid, N -(2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,6,10,12-pentadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,6,10,12 − Ntadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,6,10,12-pentadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4 , 6,10,12-pentadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,6,10,12-pentadecapentenaramide, N- (2-hydroxy-2) -Ethylhexyl) -2,4,6,10,12-pentadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,6,10,12-pentadecapentaenamide N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,6,10,12-pentadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,6,10 , 2-pentadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,6,10,12-pentadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,6,10,12-pentadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,6,10,12-pentadecapentaenamide, N- (2 -Hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12-pentadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,6,10,12-pentadeca Pentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12-pentadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4 6,10,12-pentadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,6,10,12-pentadecapaenalamide, N- (2-hydroxy-2- Pentyloctyl) -2,4,6,10,12-pentadecapaenalamide, N
-(2-Hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,6,10,12-pentadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,6,10,12 Hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,6,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2, 4,6,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,6,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy- 2-methylheptyl) -2,4,6,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,6,10,12-hexadecapentaenami N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,6,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,6,10, 12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,6,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,6,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,6,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2 -Hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,6,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,6,10,12-hexa Big Penta Naramid, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,6,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,6 10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) ) -2,4,6,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12-hexadecapentaenamide, N- ( 2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,6,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,6,10,12-hexa Decapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,6,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4 , 6,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,6,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2) -Methylbutyl) -2,4,6,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,6,10,12-heptadecapentaenamide, N -(2-Hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,6,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,6,10,12 Heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,6,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4 , 6,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,6,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2) -Ethylhexyl) -2,4,6,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,6,10,12-heptadecapentaenamide N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,6,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,6,10 12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,6,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,6,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,6,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2 -Hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,6,10,12-heptadeca Pentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4 , 6,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,6,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2) -Pentyloctyl) -2,4,6,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,6,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide (excluding hydroxy-α-sanchol), N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-me Ruhexyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2 -Methyloctyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy- 2-ethylpentyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2 -Hydroxy-2-ethylheptyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2- Propylpentyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy -2-propylheptyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2 -Hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-G Roxy-2-pentylheptyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- ( 2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,6,8,10-tridecatetra Enamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,6,8,10 -Tridecatetraena N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,6,8,10-tri Decatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,6 8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl)- 2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2- Propylhexyl) -2,6,8, 0-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2, 6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) ) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-) 2-butyloctyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- ( 2-hydroxy-2-pen Tyloctyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy -2-methylpropyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- ( 2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,6,8,10-tetradecate Traenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,6,8,10-tetra Decatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,6 8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl)- 2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy -2-propylheptyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,6,8,10-tetradecatetraena Lamid, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,6,8,10- Tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2 6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) ) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydro)
Xyl-2-methylbutyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-Hydroxy-2-methylhexyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,6,8,10-pentadecatetraena Lamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,6,8,10-penta Decatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,6 8, 0-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2, To 6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propyl) Xyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy) -2-propyloctyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenara N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10- Pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,6 8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl)- 2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy -2-methylbutyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,8,10 , 12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl)- 2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2- Hydro -2-ethylhexyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,8,10,12-tetradecapenta Enalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,8 , 10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2- Propylheptyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N − 2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,8,10,12-tetra Decapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4 , 8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2) -Pentyloctyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenara N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,8, 10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenamide, N- (2-hydroxy-2- Methylhexyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,8,10,12-pentacatecatepentaenalamide N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,8,10 , 12-pentade Tepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2 , 4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2 -Hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,8,10,12-penta Decatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl)- 2, 4 8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy- 2-Butylhexyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepenta Enalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4 8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy- 2-pe Nthyloctyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,8,10,12-pentacatecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,8,10,12 Hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2 , 4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydro Cy-2-methyloctyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaena Lamid, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,8,10,12-hexadecapaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,8 , 10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethyl) Octyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2- Droxy-2-propylhexyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,8,10,12-hexadeca Pentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4 8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2- Butylhexyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,8,10, 12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl)- 2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2 -Hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,8,10,12-heptadecate Ntaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,8 , 10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2- Ethylpentyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaena Lamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,8 , 10, To 2-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,8,10,12-heptacatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propyl Xyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,8,10 , 12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) Syl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,8,10,12-heptacatecate
Pentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,8 , 10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy- 2-methylbutyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,6,10,12,14-hexadeca Hexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) 2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N -(2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,6,10, 12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2 -Ethylheptyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,6,10,12,14-hexadeca Hexaenalami N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4 6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2- Hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12,14 Hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) − 2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N -(2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,6,10 , 12,14-hexadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2) -Methylpropyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexa Ena N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4 6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2- Hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,6,10,12,14- Heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2, , 6,10,12,14-heptadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenalamide, N- (2 -Hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,6,10,12, 14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propyl) Heptyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenara N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4 6,10,12,14-heptadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenalamide, N- (2- Hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,6,10,12,14 -Heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) 2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenalamide, N -(2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,6,10, 12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2- Methylheptyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexa Enalami N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,6, 10,12,14-octadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy -2-ethylheptyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,6,10,12,14- Octadeca hexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,6,10,12,14-octadeca hexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4 , 6,10,12,14-octadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenalamide, N- (2 -Hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12, 14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) ) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenamide N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,6 10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy- 2-methylpropyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,6,10,12,14-nonadeca Hexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2, 4,6 10,12,14-nonadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy- 2-Methyloctyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,6,10,12,14-nonadeca Hexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2 , 4,6,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2 -Ethyloctyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,6,10,12,14-nonadeca Hexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2 , 4,6,10,12,14-nonadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,6,10, 12,14-Nonadeka Oxaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4 6,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2- Hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,6,10,12,14 -Nonadeca hexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2, , 8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2) -Methylhexyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,6,8,10,12 -Tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl)- 2 , 6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy -2-ethyloctyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide,
N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,6,8,10 , 12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2 -Hydroxy-2-butylheptyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10,12-tetradecapene Enalamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,6,8, 10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) ) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,6,8,10,12-pentadecapaenalamide, N- ( 2-Hydroxy-2-methylbutyl) -2,6,8,10,12-pentadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,6,8,10,12-teto Decapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,6 , 8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2) -Ethylbutyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N -(2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,6,8,10, 12-te Tradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2, 6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy -2-propylheptyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaena Lamid, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,6,8, 0,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) ) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- ( 2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,6,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,6,8,10,12-tetra Decapentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,6,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2 6,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,6,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy- 2-methylhexyl) -2,6,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,6,8,10,12-hexadecapentaenamide N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,6,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,6,8,10, 12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,6,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) − 2,6,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,6,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2- Hydroxy-2-ethyloctyl) -2,6,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,6,8,10,12-hexadecapenta Enalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,6,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,6 8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,6,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2- Spotted (Hexyl) -2,6,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,6,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-Hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,6,8,10,12- Hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,6,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2, 6,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,6,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy -2-methylpropyl) -2,6,8,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,6,8,10,12-heptadecapentaenamide , N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,6,8,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,6,8,10 , 12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,6,8,10,12-heptadecapentenaramide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,6,8,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,6,8,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2- Hydro Cy-2-ethylpentyl) -2,6,8,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,6,8,10,12-heptadeca Pentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,6,8,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,6 8,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,6,8,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2- Propylhexyl) -2,6,8,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,6,8,10,12-heptadecapentaenamide, N- ( -Hydroxy-2-propyloctyl) -2,6,8,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10,12-heptadeca Pentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,6,8,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6 8,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,6,8,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2- Pentylheptyl) -2,6,8,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,6,8,10,12-heptadecapentaenara N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,6,8,10,12-heptadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,6,8, 10,12-octadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,6,8,10,12-octadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,6,8,10,12-octadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,6,8,10,12-octadecapentaenamide, N- (2 -Hydroxy-2-methylheptyl) -2,6,8,10,12-octadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,6,8,10,12-octadeca Pentae Naramide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,6,8,10,12-octadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,6,8,10 , 12-octadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,6,8,10,12-octadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) ) -2,6,8,10,12-octadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,6,8,10,12-octadecapentaenamide, N- ( 2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,6,8,10,12-octadecapentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,6,8,10,12- Octadeca Ntaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,6,8,10,12-octadecapentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,6,8, 10,12-octadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10,12-octadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) ) -2,6,8,10,12-octadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10,12-octadecapentaenamide, N- ( 2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,6,8,10,12-octadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,6,8,10,12 Octadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,6,8,10,12-octadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2, 6,8,10,12-octadecapentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenalamide, N- (2- Hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,8,10,12,14- Hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhept Chill) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaena Lamid, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,8,10,12,14-he
Oxadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,8, 10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy -2 Propylheptyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexa Enalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4 , 8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2 -Hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,8,10,12, 14 Hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl)- 2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,8,10,12,14-heptadecahexaenamide, N -(2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,8,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,8,10, 12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2 -Methylheptyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,8,10,12,14-hexadeca Hexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4 , 8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- ( 2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,8,10,12 , 14-Hexa Caphexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl)- 2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N -(2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,8,10 , 12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2) Butylhexyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexa Enalamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4 , 8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2 -Hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,8,10,12,14-octadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,8,10,12,14 - Kutadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl)- 2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N -(2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,8,10, 12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2- Echi Hexyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexa Enalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4 , 8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- ( 2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,8,10,12 14-F Sadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl)- 2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N -(2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,8,10 , 12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2) − (Hexyloctyl) -2,4,8,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,8,10,12,14-nonadecahexa Enalamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,8,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4 8,10,12,14-nonadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,8,10,12,14-nonadecahexaenalamide, N- (2- Hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,8,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,8,10,12,14 -Nonadeca hexae Lamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,8,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,8 , 10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,8,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2- Hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,8,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,8,10,12,14 -Nonadeca hexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,8,10,12,14-Nonadeca hexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2, 4, 8 10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,8,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy- 2-propyloctyl) -2,4,8,10,12,14-nonadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,8,10,12,14-nona Decahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,8,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2 , 4,8,10,12,14-nonadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,8,10,12,14-nonadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy Cy-2-pentylheptyl) -2,4,8,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,8,10,12,14 -Nonadeca hexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,8,10,12,14-Nonadeca hexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,6,10,12,14,16-octadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,6,10,12,14,16-octadecahepta Enalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,6,10,12,14,16-octadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2 , 4, 6, 0,12,14,16-octadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,6,10,12,14,16-octadecaheptaenamid, N- ( 2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,6,10,12,14,16-octadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,6,10, 12,14,16-octadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,6,10,12,14,16-octadecaheptaenamid, N- (2- Hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,6,10,12,14,16-octadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,6,10, 12, 14, 1 -Octadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,6,10,12,14,16-octadecaheptaenamid, N- (2-hydroxy-2-propyl) Pentyl) -2,4,6,10,12,14,16-octadecaheptaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,6,10,12,14,16 -Octadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,6,10,12,14,16-octadecaheptaenamid, N- (2-hydroxy-2-propyl) Octyl) -2,4,6,10,12,14,16-octadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12,14,16- Octade Caheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,6,10,12,14,16-octadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12,14,16-octadecaheptaenamide, N- (
2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,6,10,12,14,16-octadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,6,10 , 12, 14, 16-octadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,6,10,12,14,16-octadecaheptaenamid, N- (2 -Hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,6,10,12,14,16-octadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,6,10, 12,14,16-nonadecaheptaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,6,10,12,14,16-nonadecaheptaenalamide, N- (2-hydroxy -2 Methylpentyl) -2,4,6,10,12,14,16-nonadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,6,10,12,14,16 Nonadecaheptaenamid, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,6,10,12,14,16-Nonadecaheptaenamid, N- (2-hydroxy-2-methyl Octyl) -2,4,6,10,12,14,16-nonadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,6,10,12,14,16-nona Decaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,6,10,12,14,16-nonadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) ) -2, 4, 6, 0,12,14,16-nonadecaheptaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,6,10,12,14,16-nonadecaheptaenalamide, N- ( 2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,6,10,12,14,16-nonadecaheptaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,6,10 , 12, 14, 16-nonadecaheptaenaramide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,6,10,12,14,16-nonadecaheptaenaramide, N- ( 2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,6,10,12,14,16-nonadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,6,10 , 12, 14, 16- Nonadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12,14,16-Nonadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) ) -2,4,6,10,12,14,16-nonadecaheptaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12,14,16-nona Decaheptaenamid, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,6,10,12,14,16-nonadecaheptaenamid, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,6,10,12,14,16-nonadecaheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,6,10,12,14,16-nonadeca Heptaenaramid, -(2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,6,10,12,14,16-nonadecaheptaenamid, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,6 , 10,12,14,16-icosaneheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,6,10,12,14,16-icosaneheptaenamide, N- ( 2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,6,10,12,14,16-icosaneheptaenamid, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,6,10 , 12,14,16-icosaneheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,6,10,12,14,16-icosaneheptaenamide, N- (2 -Hydroxy-2-methyl Octyl) -2,4,6,10,12,14,16-icosaneheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,6,10,12,14,16-ico Sanheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,6,10,12,14,16-icosanheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) ) -2,4,6,10,12,14,16-icosaneheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,6,10,12,14,16-ico Sanheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,6,10,12,14,16-icosanheptaenamidamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2, 4, 6, 10, 12,14,16-icosaneheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,6,10,12,14,16-icosaneheptaenamide, N- (2 -Hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,6,10,12,14,16-icosaneheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,6,10, 12,14,16-icosaneheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12,14,16-icosaneheptaenamide, N- (2- Hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,6,10,12,14,16-icosaneheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12 , 14,16-icosa Heptaenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,6,10,12,14,16-icosaneheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2, 4,6,10,12,14,16-icosaneheptaenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,6,10,12,14,16-icosanheptaenalamide N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,6,10,12,14,16-icosaneheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4 , 6,10,12,14,16-henicosan heptaenaramide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,6,10,12,14,16-henicosan heptaenaramide N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,6,10,12,14,16-henicosan heptaenaramide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4 , 6,10,12,14,16-henicosan heptaenaramide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,6,10,12,14,16-henicosan heptaena Lamid, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,6,10,12,14,16-henicosanheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2, 4,6,10,12,14,16-henicosanheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,6,10,12,14,16-henicosanhepta Enalamide, N- (2 -Hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,6,10,12,14,16-henicosanheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,6 10,12,14,16-henicosan heptaenaramide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,6,10,12,14,16-henicosan heptaenaramide, N -(2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,6,10,12,14,16-henicosanheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4 , 6,10,12,14,16-Henicosanheptaenamid, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,6,10,12,14,16-Henicosanheptaena Lamid, N- (2 Hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,6,10,12,14,16-henicosanheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10, 12,14,16-henicosan heptaenaramide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,6,10,12,14,16-henicosan heptaenaramide, N- ( 2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12,14,16-henicosanheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,6 10,12,14,16-henicosan heptaenaramide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,6,10,12,14,16-henicosan heptaenaramide, N -(2- Droxy-2-pentyloctyl) -2,4,6,10,12,14,16-henicosanheptaenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,6,10, A preferred example is 12,14,16-henicosanheptaenalamide, its isomers and / or their pharmacologically acceptable salts. Of these, more preferred are compounds represented by the general formula (4), and even more preferred are N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,6,8,10-dodecatetra. Enamide (excluding hydroxy-α-sanchol), N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, its isomers and / or Alternatively, pharmacologically acceptable salts thereof can be preferably exemplified. Of these, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2E, 6Z, 8E, 10Z-dodecatetraenamide (hydroxy-ε-sanchol), N- (2- Hydroxy-2-methylpropyl) -2E, 6E, 8E, 10E-dodecatetraenamide (hydroxy-β-sanchol), N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2E, 4E, 8Z, 10E , 12E-tetradecapentaenamide (hydroxy-γ-sanchol), N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2E, 4E, 8E, 10E, 12Z-tetradecapentaenamide (hydroxy-δ) (Sanshool) and / or pharmacologically acceptable salts thereof can be preferably exemplified. Such a component, a plant body of the genus Salamander, can be extracted with a polar solvent such as hydrous alcohol and fractionated and purified by silica gel column chromatography or the like. If desired, these fraction-purified components can be derivatized and reacted with a Grignard reagent.

ここで一般式(4)に表される化合物に付いて述べれば、一般式(4)に於いて、R13は、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R11及びR12は、それぞれ独立に炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、nは、1〜3の整数を表す。前記R13は、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基、より好ましくは、炭素数1〜4の直鎖又は分岐のアルキル基、さらに好ましくは、炭素数1〜4の直鎖のアルキル基を表し、具体例を挙げれば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、n−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert-ペンチル基、1−メチルブチル基、n−ヘキシル基などが好適に例示出来、特に、メチル基、エチル基、プロピル基が好ましい。前記R13及びR14は、それぞれ独立に炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基、より好ましくは、炭素数1〜4の直鎖又は分岐のアルキル基、さらに好ましくは、炭素数1〜4の直鎖のアルキル基表し、具体例を挙げれば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、n−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert-ペンチル基、1−メチルブチル基、n−ヘキシル基などが好適に例示出来、特に、メチル基、エチル基、プロピル基が好ましい。前記nは、1〜3の整数、より好ましくは、1又は2の整数を表す。一般式(4)に表される化合物を具体的に例示すれば、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド(ただし、ヒドロキシ−α−サンショオ−ルを除く)、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,6,8,10−トリデカテトラエナミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,6,8,10−テトラデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,6,8,10−ペンタデカテトラエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへ
キシル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,8,10,12−ペンタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘキサデカペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,8,10,12−ヘプタデカテペンタエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘキサデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサ
エナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ヘプタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,6,10,12,14−オクタデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルブチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルペンチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルブチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルペンチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルへキシル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−エチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルペンチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルへキシル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−プロピルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルヘキシル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ブチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルヘプチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ペンチルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、N−(2−ヒドロキシ−2−ヘキシルオクチル)−2,4,6,10,12,14−ノナデカヘキサエナラミド、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩が好適に例示出来る。これらの内、より好ましいものとしては、一般式(4)に表される化合物、さらに好ましいものとしては、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,6,8,10−ドデカテトラエナミド(ただし、ヒドロキシ−α−サンショオ−ルを除く)、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2,4,8,10,12−テトラデカペンタエナラミド、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩が好適に例示出来る。これらの内、特に好ましいのとしては、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2E,6Z,8E,10Z−ドデカテトラエナミド(ヒドロキシ−ε−サンショオ−ル)、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2E,6E,8E,10E−ドデカテトラエナミド(ヒドロキシ−β−サンショオ−ル)、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2E,4E,8Z,10E,12E−テトラデカペンタエナラミド(ヒドロキシ−γ−サンショオ−ル)、N−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピル)−2E,4E,8E,10E,12Z−テトラデカペンタエナラミド(ヒドロキシ−δ−サンショオ−ル)及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩が好適に例示出来る。
Here, if it mentions about the compound represented by General formula (4), in General formula (4), R13 represents a C1-C6 linear or branched alkyl group, R11 and R12 are , Each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and n represents an integer of 1 to 3. R13 is a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, still more preferably a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. Specific examples include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, neopentyl, tert- A pentyl group, 1-methylbutyl group, n-hexyl group and the like can be suitably exemplified, and a methyl group, an ethyl group, and a propyl group are particularly preferable. R13 and R14 are each independently a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and still more preferably 1 to 4 carbon atoms. A straight-chain alkyl group is represented by, for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, neopentyl. Group, tert-pentyl group, 1-methylbutyl group, n-hexyl group and the like can be preferably exemplified, and methyl group, ethyl group and propyl group are particularly preferable. N represents an integer of 1 to 3, more preferably an integer of 1 or 2. Specific examples of the compound represented by the general formula (4) include N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide (however, hydroxy-α- Except for sunsholes), N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,6,8 , 10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,6 , 8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2, 6,8,10-dodeca Traenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,6,8,10- Dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,6,8, 10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,6 , 8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2 , 6, 8, 10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,6 8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2, 6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl)- 2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,6,8,10-dodecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) ) -2 , 6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) ) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-) 2-methylheptyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- ( 2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-e Ruhexyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2 -Hydroxy-2-ethyloctyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,6,8,10-tri Decatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8 , 10-Tridecatetraenamide N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10-trideca Tetraenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,6,8, 10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2, 6,8,10-tridecatetraenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2, 6, 8, 0-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2, 6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) ) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2) -Ethylpentyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- ( 2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,6,8,10- Tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,6 8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) Chill) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy) -2-butyloctyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,6,8,10-tetradecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,6,8,10-tetradecatetraena Lamid, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,6,8,10-pen Decatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,6,8 , 10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2 , 6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) ) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydro) Xyl-2-ethylheptyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N -(2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,6,8,10-pentadeca Tetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,6,8, 10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl)- , 6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-butyl) Octyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy) -2-pentyloctyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,6,8,10-pentadecatetraenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,8,10,12-te Radecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2, 4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy- 2-methyloctyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,8,10 , 12- Tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2, 4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy- To 2-propyl
Xyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,8,10,12- Tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2, 4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy- 2 Pentylheptyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N -(2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,8,10,12 -Pentacatecatepentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl)- 2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- ( -Hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,8,10,12-penta Decatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2, 4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2 -Hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,8,10,12-penta Decatepentae Naramide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4 8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy- 2-propyloctyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepenta Enalamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4 8, 10 12-pentadecatepentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) ) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenalamide, N -(2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,8,10,12-pentadecatepentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,8,10, 12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2 -Hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,8,10,12-hexadeca Pentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,8 , 10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2- Ethyl heptyl ) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-Hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,8,10,12 Hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2 , 4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy -2 Butylheptyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N -(2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,8,10,12 Hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,8,10,12-hexadecapentaenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2 , 4,8,10,12-hexadecapentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2- Droxy-2-methylbutyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,8,10,12-heptadecate Pentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4 , 8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy -2-ethylbutyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepenta Enalami N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4 8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy- 2-propylpentyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,8,10,12-heptadecate Pentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4 , 8, 10, 12 Heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,8,10,12-heptacatecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl)- 2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- ( 2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,8,10,12- Heptadecatepentaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,8,10,12-heptadecatepentaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenalamide, N -(2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,6,10, 12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2- Methylheptyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexa Enalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,6,10 , 12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy- 2-ethylheptyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,6,10,12,14-hexa Decahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl)- 2, 4, , 10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy -2-propyloctyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12,14- Hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl)- 2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, -(2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,6,10 , 12,14-hexadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,6,10,12,14-hexadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2) -Methylpropyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexa Enalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4 , 6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2- Hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexa
Enalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,6 , 10,12,14-heptadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenalamide, N- (2- Hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,6,10,12,14 -Heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,6,10,12,14-Heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6 10,12,14-heptadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy- 2-butylhexyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,6,10,12,14-hepta Decahexa Naramide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4 6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,6,10,12,14-heptadecahexaenamide, N- (2- Hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,6,10,12,14- Octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) ) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylheptyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenalamide N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,6 10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy- 2-ethylhexyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylheptyl) -2,4,6,10,12,14- Octadeca hexaenara N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4 6,10,12,14-octadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenalamide, N- (2 -Hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propyloctyl) -2,4,6,10,12, 14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,6 10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenamide, N- (2-hydroxy- 2-hexyloctyl) -2,4,6,10,12,14-octadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexae Naramid, N- (2-hydroxy-2-methylbutyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylpentyl) -2,4,6 , 10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-methylhexyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy -2-methylheptyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-methyloctyl) -2,4,6,10,12,14- Nonadeca hexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylbutyl) -2,4,6,10,12,14-Nonadeca hexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethylpentyl) -2 , 4, 6, 10 12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-ethylhexyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2 -Ethylheptyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-ethyloctyl) -2,4,6,10,12,14-nonadeca Hexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-propylpentyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylhexyl) -2 , 4,6,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-propylheptyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexenaenamide, N- (2-hydroxy 2-propyloctyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2,4,6,10,12,14-nona Decahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylheptyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butylhexyl) -2 , 4,6,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-butyloctyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenamide, N- (2-hydroxy-2-pentylheptyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-pentyloctyl) -2,4,6,10, 12,14-Nonadeka Hexaenalamide, N- (2-hydroxy-2-hexyloctyl) -2,4,6,10,12,14-nonadecahexaenalamide, its isomers and / or pharmacologically acceptable salts thereof It can illustrate suitably. Of these, more preferred are compounds represented by the general formula (4), and even more preferred are N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,6,8,10-dodecatetra. Enamide (excluding hydroxy-α-sanchol), N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2,4,8,10,12-tetradecapentaenamide, its isomers and / or Alternatively, pharmacologically acceptable salts thereof can be preferably exemplified. Of these, N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2E, 6Z, 8E, 10Z-dodecatetraenamide (hydroxy-ε-sanchol), N- (2- Hydroxy-2-methylpropyl) -2E, 6E, 8E, 10E-dodecatetraenamide (hydroxy-β-sanchol), N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2E, 4E, 8Z, 10E , 12E-tetradecapentaenamide (hydroxy-γ-sanchol), N- (2-hydroxy-2-methylpropyl) -2E, 4E, 8E, 10E, 12Z-tetradecapentaenamide (hydroxy-δ) (Sanshool) and / or pharmacologically acceptable salts thereof can be preferably exemplified.

斯くして得られた一般式(1)に表される化合物、その異性体は、そのまま使用することも出来るし、アルカリと共に処理するなどして、塩の形態として使用することも出来る。前記一般式(1)に表される化合物、その異性体の塩としては、生理的に許容される塩であれば、特に限定されない。生理的に許容される塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属、トリエチルアミン塩、トリエタノ−ルアミン塩、アンモニウム塩、モノエタノ−ルアミン塩、ピペリジン塩等の有機アミン塩、リジン塩、アルギン酸塩等の塩基性アミノ酸塩、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、炭酸塩などの鉱酸塩、シュウ酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、酒石酸塩などの有機酸塩などが好適に例示出来る。   The thus obtained compound represented by the general formula (1) and its isomer can be used as they are, or can be used in the form of a salt by treating with an alkali. The compound represented by the general formula (1) and its isomer salt are not particularly limited as long as they are physiologically acceptable salts. Physiologically acceptable salts include alkali metals such as sodium salts and potassium salts, alkaline earth metals such as calcium salts and magnesium salts, triethylamine salts, triethanolamine salts, ammonium salts, monoethanolamine salts, piperidine salts. Organic amino acid salts such as lysine salts, basic amino acid salts such as alginate, mineral salts such as hydrochloride, sulfate, nitrate, phosphate, carbonate, oxalate, citrate, lactate, tartaric acid Suitable examples include organic acid salts such as salts.

かかる成分は、体内において褐色脂肪細胞中に存在する熱産生タンパク質の発現を促進する作用に優れ、以って、エネルギ−消費を促進し、抗肥満効果を有する。熱産生タンパク質は、人においては、肩甲骨間、腋窩部、腎周囲の褐色細胞中のミトコンドリアに存在する膜蛋白質である。ミトコンドリアでの電子伝達系とATP合成は、内膜でのプロトン濃度勾配により密に共役しており、熱産生タンパク質は、プロトン濃度勾配を短絡的に解消するため、これが活性化されると酸化基質の化学エネルギ−は、ATP合成に利用されず熱へと変換される。そして、そこから生じた熱が体温の維持や余剰エネルギ−の散逸に使われ、この様にエネルギ−消費に関連していると考えられている。また、かかる成分は、辛味などの味や刺激性などの生体に与える影響が低く、安全性が高いため、食品、医薬品、化粧品などへの使用が好ましい。この様な効果を奏するためには、本発明の痩身用組成物に於けるかかる化合物の含有量は、前記一般式(1)に表される化合物、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩から選択される1種乃至は2種以上を、総量で0.001質量%〜20質量%含有することが好ましく、より好ましくは、0.005質量%〜10質量%含有すること、さらに好ましくは、0.01質量%〜5質量%、より好ましい。これは、少なすぎると前記効果を奏しない場合が存し、多すぎても、効果が頭打ちになり、この系の自由度を損なう場合が存するためである。 Such a component is excellent in the action of promoting the expression of a heat-producing protein present in brown adipocytes in the body, thereby promoting energy consumption and having an anti-obesity effect. In humans, thermogenic proteins are membrane proteins present in mitochondria in brown cells around the scapula, axilla, and perirenal area. The mitochondrial electron transport system and ATP synthesis are tightly coupled by the proton concentration gradient in the inner membrane, and the heat-producing protein eliminates the proton concentration gradient in a short-circuiting manner. This chemical energy is not used for ATP synthesis but is converted into heat. The heat generated therefrom is used to maintain body temperature and dissipate surplus energy, and thus is considered to be related to energy consumption. In addition, such components are preferably used in foods, pharmaceuticals, cosmetics and the like because they have a low impact on the living body such as pungent taste and irritation and are highly safe. In order to achieve such an effect, the content of the compound in the slimming composition of the present invention is such that the compound represented by the general formula (1), its isomers and / or their pharmacological properties. 1 to 2 or more selected from the salts allowed to be contained in the total amount is preferably 0.001% by mass to 20% by mass, and more preferably 0.005% by mass to 10% by mass. More preferably, 0.01% by mass to 5% by mass is more preferable. This is because if the amount is too small, the above-mentioned effect may not be achieved, and if the amount is too large, the effect may reach a limit and the degree of freedom of the system may be impaired.

この様な一般式(1)に表される化合物、その異性体は、天然にも存在していることから、天然物より抽出し、精製を行い得ることも出来る(例えば、Nature, 387, 92(1997)を参照)。一般式(1)に表される化合物(ヒドロキシ−α−サンショオ−ルを除く)としては、ヒドロキシ−β−サンショオ−ル、ヒドロキシ−γ−サンショオ−ル、ヒドロキシ−δ−サンショオ−ル、ヒドロキシ−ε−サンショオ−ルなどが好適に例示出来、これらの化合物は、ミカン科サンショウ属の植物体の抽出物に含有される。かかるミカン科サンショウ属の植物としては、例えば、カショウが好適に例示出来、カショウの抽出物作製に用いる植物部位としては、果皮が好適に例示出来る。かかるミカン科サンショウ属カショウは、中華人民共和国を原産とした植物であり、現在においては、植物体が日本を含むアジア全域に植生を広げており、その植物体自体を日本で入手することも可能であるし、植物体が果皮である場合には、食用として中華人民共和国より輸入されたものが、花山椒の名称で広く販売されており、これを購入して利用することも出来る。本願発明においては、食用に輸入されたカショウの花皮(花山椒)を香辛料用に加工したものを用いた。但し、本発明においては、これらの何れもが使用可能である。抽出に際して、果皮乃至はその乾燥物は予め、粉砕或いは細切して抽出効率を向上させるように加工することが好ましい。抽出物は、果皮乃至はその乾燥物1質量部に対して、溶媒を1〜30質量部加え、室温であれば数日間、沸点付近の温度であれば数時間浸漬する。浸漬後は、室温まで冷却し、所望により不溶物を除去した後、溶媒を減圧濃縮するなどにより除去することが出来る。しかる後、シリカゲルやイオン交換樹脂を充填したカラムクロマトグラフィ−などで分画精製し、所望の抽出物を得ることが出来る。この様な植物抽出物を利用する場合には、ミカン科サンショウ属の植物を用いて精製製造を行う際に副生する残渣を利用することが、リサイクルの見地で好ましく例示出来る。尚、本発明においては、抽出物とは、抽出物自体、抽出物を分画、精製した分画、抽出物乃至は分画、精製物の溶媒除去物の総称を意味する。また、本発明に於いて、熱産生タンパク質発現促進作用があるとは、後記のラット褐色脂肪細胞中の熱産生タンパク質の発現促進実験において、熱産生タンパク質に相当するバンドの定量値が、コントロ−ルの定量値に比較し高い場合を意味する。 Since such a compound represented by the general formula (1) and its isomer also exist in nature, it can be extracted from a natural product and purified (for example, Nature, 387, 92). (See 1997). As the compound represented by the general formula (1) (excluding hydroxy-α-sanshool), hydroxy-β-sanshool, hydroxy-γ-sanshool, hydroxy-δ-sanshool, hydroxy- An epsilon-sanshool etc. can be illustrated suitably and these compounds are contained in the extract of the plant body of the citrus family Salamander. As such a mandarin orange plant, for example, pepper can be preferably exemplified, and as a plant part used for preparing an extract of pepper, a fruit skin can be suitably exemplified. Such Citrus Salamander is a plant native to the People's Republic of China. Currently, the plant has spread vegetation throughout Asia including Japan, and the plant itself can be obtained in Japan. Yes, and when the plant body is pericarp, food imported from the People's Republic of China is widely sold under the name of Hanayama Pass, and can be purchased and used. In this invention, what processed the peel of the pepper (Hanayama persimmon) imported for food into a spice was used. However, any of these can be used in the present invention. At the time of extraction, it is preferable that the pericarp or its dried product is processed in advance so as to improve the extraction efficiency by pulverization or chopping. The extract is immersed in 1 to 30 parts by mass of a solvent or 1 part by mass of the dried product, and immersed for several days at room temperature or for several hours at a temperature near the boiling point. After the immersion, the solution can be cooled to room temperature, insoluble matter can be removed if desired, and then the solvent can be removed by concentration under reduced pressure. Thereafter, fractionation and purification can be performed by column chromatography packed with silica gel or an ion exchange resin to obtain a desired extract. In the case of using such a plant extract, it is preferable to use a residue produced as a by-product when refining and manufacturing using a plant belonging to the genus Citrusaceae, from the viewpoint of recycling. In the present invention, the extract means a general term for the extract itself, a fraction obtained by fractionating and purifying the extract, the extract or fraction, and a solvent-removed product of the purified product. In the present invention, the expression of the heat-producing protein expression promoting action means that the quantitative value of the band corresponding to the heat-producing protein in the experiment for promoting the expression of heat-producing protein in rat brown adipocytes described later is Means higher than the quantitative value of

前記抽出溶媒としては、極性溶媒が好ましく、水、エタノ−ル、イソプロピルアルコ−ル、ブタノ−ルなどのアルコ−ル類、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、ジエチルエ−テル、テトラヒドロフランなどのエ−テル類から選択される1種乃至は2種以上が好適に例示出来、酢酸エチル溶媒が特に好適に例示出来る。   The extraction solvent is preferably a polar solvent, alcohols such as water, ethanol, isopropyl alcohol and butanol, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, ethers such as diethyl ether and tetrahydrofuran. 1 type or 2 types or more selected from the class can be preferably exemplified, and an ethyl acetate solvent can be particularly suitably exemplified.

<本発明の痩身用の組成物>
本発明の痩身用の組成物は、一般式(1)に表される化合物、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩を含有することを特徴とする。本発明の痩身用の組成物において、一般式(1)に表される化合物、その異性体及び/又はその薬理学的に許容される塩は、一般式(1)に表される化合物、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩の内、1種又は2種以上を組み合わせて用い、一般式(1)に表される化合物をそのまま痩身用の組成物に配合してもよく、また一般式(1)に表される化合物、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩をミカン科サンショウ属カショウの抽出物として配合することも出来る。尚、本発明の抽出物とは、抽出物自体、抽出物を分画、精製した分画、抽出物乃至は分画、精製物の溶媒除去物の総称を意味する。この様な一般式(1)に表される化合物、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩の粗製物を本発明の痩身用の組成物に含有させることは、処方の自由度が大きくなるという点でより好ましい。
<The composition for slimming of this invention>
The slimming composition of the present invention comprises a compound represented by the general formula (1), an isomer thereof and / or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the slimming composition of the present invention, the compound represented by the general formula (1), its isomer and / or its pharmacologically acceptable salt are the compound represented by the general formula (1), its Among the isomers and / or pharmacologically acceptable salts thereof, one or two or more of them are used in combination, and the compound represented by the general formula (1) is directly blended into the slimming composition. In addition, the compound represented by the general formula (1), isomers thereof and / or pharmacologically acceptable salts thereof can be blended as an extract of Citrus salamander. The extract of the present invention is a generic term for the extract itself, a fraction obtained by fractionating and purifying the extract, the extract or fraction, and the solvent-removed product of the purified product. The inclusion of such a compound represented by the general formula (1), its isomer and / or a pharmacologically acceptable salt thereof in the slimming composition of the present invention It is more preferable in terms of increasing the degree of freedom.

また、一般式(1)に表される化合物を含有するミカン科サンショウ属カショウより得られる抽出物の製剤化にあたっては、通常の食品、医薬品、化粧料などの製剤化で使用される任意成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、経口投与組成物であれば、例えば、乳糖や白糖などの賦形剤、デンプン、セルロ−ス、アラビアゴム、ヒドロキシプロピルセルロ−スなどの結合剤、カルボキシメチルセルロ−スナトリウム、カルボキシメチルセルロ−スカルシウムなどの崩壊剤、大豆レシチン、ショ糖脂肪酸エステルなどの界面活性剤、マルチト−ルやソルビト−ルなどの甘味剤、クエン酸などの酸味剤、リン酸塩などの緩衝剤、シェラックやツェインなどの皮膜形成剤、タルク、ロウ類などの滑沢剤、軽質無水ケイ酸、乾燥水酸化アルミニウムゲルなどの流動促進剤、生理食塩水、ブドウ糖水溶液などの希釈剤、矯味矯臭剤、着色剤、殺菌剤、防腐剤、香料など好適に例示出来る。経皮投与組成物であれば、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックスなどの炭化水素類、ホホバ油、カルナウバワックス、オレイン酸オクチルドデシルなどのエステル類、オリ−ブ油、牛脂、椰子油などのトリグリセライド類、ステアリン酸、オレイン酸、レチノイン酸などの脂肪酸、オレイルアルコ−ル、ステアリルアルコ−ル、オクチルドデカノ−ル等の高級アルコ−ル、スルホコハク酸エステルやポリオキシエチレンアルキル硫酸ナトリウム等のアニオン界面活性剤類、アルキルベタイン塩等の両性界面活性剤類、ジアルキルアンモニウム塩等のカチオン界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、これらのポリオキシエチレン付加物、ポリオキシエチレンアルキルエ−テル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコ−ル、グリセリン、1,3−ブタンジオ−ル等の多価アルコ−ル類、増粘・ゲル化剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色剤、防腐剤、粉体等を含有することができる。製造は、常法に従い、これらの成分を処理することにより、困難なく、為しうる。 In addition, in formulating an extract obtained from Citrus salamander, which contains the compound represented by the general formula (1), optional ingredients used in formulating normal foods, pharmaceuticals, cosmetics, etc. Can be contained. Examples of such optional components include oral excipients such as excipients such as lactose and white sugar, binders such as starch, cellulose, gum arabic, and hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, Disintegrants such as sodium and carboxymethylcellulose calcium, surfactants such as soy lecithin and sucrose fatty acid ester, sweeteners such as malt and sorbitol, sour agents such as citric acid, phosphates, etc. Buffering agents, film forming agents such as shellac and zein, lubricants such as talc and wax, glidants such as light anhydrous silicic acid and dry aluminum hydroxide gel, diluents such as physiological saline and aqueous glucose solution, Suitable examples include flavoring agents, coloring agents, bactericides, preservatives, and fragrances. In the case of a composition for transdermal administration, hydrocarbons such as squalane, petrolatum and microcrystalline wax, esters such as jojoba oil, carnauba wax, octyldodecyl oleate, triglycerides such as olive oil, beef tallow and coconut oil , Fatty acids such as stearic acid, oleic acid, retinoic acid, higher alcohols such as oleyl alcohol, stearyl alcohol, octyl decanol, anionic interfaces such as sulfosuccinic acid ester and sodium polyoxyethylene alkyl sulfate Activators, amphoteric surfactants such as alkylbetaine salts, cationic surfactants such as dialkylammonium salts, sorbitan fatty acid esters, fatty acid monoglycerides, their polyoxyethylene adducts, polyoxyethylene alkyl ethers, poly Oxyethylene Nonionic surfactants such as fatty acid esters, polyhydric alcohols such as polyethylene glycol, glycerin, 1,3-butanediol, thickening / gelling agents, antioxidants, UV absorbers, colors Agents, preservatives, powders and the like. Manufacture can be done without difficulty by treating these components according to conventional methods.

本発明の痩身用の組成物としては、医薬品、化粧品、食品、飲料などが好適に例示出来、日常的に摂取出来ることから、食品、化粧品などに適応することが好ましい。その投与経路も、経口投与、経皮投与の何れもが可能であり、解毒(デトックス)の目的では、関連臓器への到達効率のよい経口投与を採用し、食品などの経口投与組成物の形態を採用することが好ましい。
As the slimming composition of the present invention, pharmaceuticals, cosmetics, foods, beverages and the like can be suitably exemplified, and since they can be taken on a daily basis, they are preferably applied to foods, cosmetics and the like. The administration route can be either oral administration or transdermal administration. For the purpose of detoxification (detox), oral administration with high efficiency in reaching the relevant organ is adopted, and forms of oral administration compositions such as foods Is preferably adopted.

<試験例1:本発明の熱産生タンパク質発現促進剤のヒドロキシサンショオ−ル誘導体の単離精製>
本発明における熱産生タンパク質発現促進剤のヒドロキシサンショオ−ル誘導体は、ミカン科サンショウ属カショウより単離精製し、評価に用いた。
市販のミカン科サンショウ属カショウ(果皮、乾燥品) 200(g)を70%アセトン水溶液中にてホモジナイズし、濾過、濃縮後、約1(L)の水溶液としたものを、n−ヘキサン、酢酸エチル、n−ブタノール各1(L)で三回ずつ抽出し、各抽出液を濃縮、乾燥し、n−ヘキサンエキス 3.6(g)、酢酸エチルエキス 17.3(g)、n−ブタノールエキス 12.3(g)、水エキス 12.4(g)を得た。この中、酢酸エチルエキス 518(mg)をDevelosil C30−UG5(野村化学)カラムを装着した分取HPLCにて分画を行い、ヒドロキシ−α−サンショオ−ル 90(mg)、ヒドロキシ−β−サンショオ−ル(化合物1) 36(mg)、ヒドロキシ−γ-サンショオ−ル(化合物2) 7(mg)、ヒドロキシ−δ−サンショオ−ル(化合物3) 2(mg)、ヒドロキシ−ε−サンショオ−ル(化合物4) 10(mg)を得た。各化合物の核磁気共鳴スペクトルを測定し、測定デ−タを解析することにより構造確認を行った。
<Test Example 1: Isolation and purification of hydroxysanshool derivative of the heat-producing protein expression promoter of the present invention>
The hydroxy-sanshool derivative of the heat-producing protein expression promoter in the present invention was isolated and purified from Citrus salamander and used for evaluation.
Commercially available Citrus Salamander (pepper, dried product) 200 (g) was homogenized in 70% acetone aqueous solution, filtered and concentrated to give an aqueous solution of about 1 (L), n-hexane, Extract three times each with ethyl acetate and 1-L each of n-butanol, concentrate and dry each extract, n-hexane extract 3.6 (g), ethyl acetate extract 17.3 (g), n- Butanol extract 12.3 (g) and water extract 12.4 (g) were obtained. Among these, ethyl acetate extract 518 (mg) was fractionated by preparative HPLC equipped with a Develosil C30-UG5 (Nomura Chemical) column, and hydroxy-α-sanshool 90 (mg), hydroxy-β-sanshool. -Rule (Compound 1) 36 (mg), Hydroxy-γ-Sanchouol (Compound 2) 7 (mg), Hydroxy-δ-Sanchouol (Compound 3) 2 (mg), Hydroxy-ε-Sanchouol (Compound 4) 10 (mg) was obtained. The structure was confirmed by measuring the nuclear magnetic resonance spectrum of each compound and analyzing the measured data.

<ヒドロキシ−β−サンショオ−ル(化合物1)の物理恒数>
13C−NMR(CDCl3):δ18.3(q)、27.2(q)、27.2(q)、31.4(t)、31.8(t)、50.4(t)、71.1(d)、123.7(d)、129.2(d)、130.1(d)、131.4(d)、131.6(d)、131.6(d)、132.1(d)、144.4(d)、167.2(s).
これらの示性値は、かかる分画が、ヒドロキシ−β−サンショオ−ルであることを支持している。
<Physical constant of hydroxy-β-sanchol (compound 1)>
13C-NMR (CDCl3): δ 18.3 (q), 27.2 (q), 27.2 (q), 31.4 (t), 31.8 (t), 50.4 (t), 71 .1 (d), 123.7 (d), 129.2 (d), 130.1 (d), 131.4 (d), 131.6 (d), 131.6 (d), 132. 1 (d), 144.4 (d), 167.2 (s).
These indication values support that such fraction is hydroxy-β-sanchol.

<ヒドロキシ−γ−サンショオ−ル(化合物2)の物理恒数>
13C−NMR(CDCl3):δ18.3(q)、27.1(q)、27.1(q)、27.1(t)、32.9(t)、50.4(t)、71.0(d)、121.8(d)、125.3(d)、128.6(d)、129.5(d)、129.7(d)、130.1(d)、131.7(d)、133.2(d)、141.6(d)、142.2(d)、167.3(s).
これらの示性値は、かかる分画が、ヒドロキシ−γ−サンショオ−ルであることを支持している。
<Physical constant of hydroxy-γ-sanchol (compound 2)>
13C-NMR (CDCl3): δ 18.3 (q), 27.1 (q), 27.1 (q), 27.1 (t), 32.9 (t), 50.4 (t), 71 0.0 (d), 121.8 (d), 125.3 (d), 128.6 (d), 129.5 (d), 129.7 (d), 130.1 (d), 131. 7 (d), 133.2 (d), 141.6 (d), 142.2 (d), 167.3 (s).
These indication values support that such fractions are hydroxy-γ-sanchol.

<ヒドロキシ−δ−サンショオ−ル(化合物3)の物理恒数>
13C−NMR(CDCl3):δ18.2(q)、27.0(q)、27.0(q)、31.8(t)、32.9(t)、50.4(t)、71.0(d)、121.6(d)、128.5(d)、129.2(d)、130.2(d)、131.2(d)、131.4(d)、131.5(d)、132.3(d)、141.7(d)、142.2(d)、167.5(s).
これらの示性値は、かかる分画が、ヒドロキシ−δ−サンショオ−ルであることを支持している。
<Physical constant of hydroxy-δ-sanchol (compound 3)>
13C-NMR (CDCl3): δ 18.2 (q), 27.0 (q), 27.0 (q), 31.8 (t), 32.9 (t), 50.4 (t), 71 0.0 (d), 121.6 (d), 128.5 (d), 129.2 (d), 130.2 (d), 131.2 (d), 131.4 (d), 131. 5 (d), 132.3 (d), 141.7 (d), 142.2 (d), 167.5 (s).
These indication values support that such a fraction is hydroxy-δ-sanchol.

<ヒドロキシ−ε−サンショオ−ル(化合物4)の物理恒数>
13C−NMR(CDCl3):δ13.5(q)、26.5(q)、27.4(q)、27.4(q)、32.1(t)、50.4(t)、71.1(d)、123.7(d)、127.2、(d)、127.2(d)、128.4(d)、129.5(d)、129.8(d)、130.2(d)、144.3(d)、166.9(s).
これらの示性値は、かかる分画が、ヒドロキシ−ε−サンショオ−ルであることを支持している。
<Physical constant of hydroxy-ε-sanchol (compound 4)>
13C-NMR (CDCl3): δ 13.5 (q), 26.5 (q), 27.4 (q), 27.4 (q), 32.1 (t), 50.4 (t), 71 .1 (d), 123.7 (d), 127.2, (d), 127.2 (d), 128.4 (d), 129.5 (d), 129.8 (d), 130 .2 (d), 144.3 (d), 166.9 (s).
These readings support that such fraction is hydroxy-ε-sanchol.

前記4化合物の核磁気共鳴スペクトルは、公知文献(例えば、Chem.Pharm.Bull.、29(6)、1791−1793(1981)、ICHIRO YASUDA et. al.、Phytochemistry、21(6)、1295−1298(1982)を参照)に記載された物理恒数と一致した。ミカン科サンショウ属カショウより単離精製された化合物は、それぞれ化合物1〜4の化学構造を有することが判った。   The nuclear magnetic resonance spectra of the four compounds are shown in known literatures (for example, Chem. Pharm. Bull., 29 (6), 1791-1793 (1981), ICHIRO YASUDA et. Al., Phytochemistry, 21 (6), 1295- 1298 (see 1982)). It was found that the compounds isolated and purified from Citrus salamanders had chemical structures of compounds 1 to 4, respectively.

以下に、実施例を挙げて本発明に付いて更に詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ限定を受けないことは、言うまでもない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to such examples.

<ラット褐色脂肪細胞中の熱産生タンパク質の発現促進実験法>
前記方法により精製されたヒドロキシサンショオ−ル誘導体である化合物1〜化合物4、ヒドロキシ−α−サンショオ−ル及びミカン科サンショウ属カショウより得られた抽出物(酢酸エチル画分)の熱産生タンパク質発現促進作用を評価した。
ラット脂肪前駆細胞を培養し、褐色脂肪細胞に分化させた。褐色脂肪細胞を、化合物1〜4、ヒドロキシ−α−サンショオ−ル又は試験例1に記載のミカン科サンショウ属カショウより得られた抽出物(酢酸エチル画分)を含有した培地で処置した後、タンパク質を抽出し、Western blot法によりUCP1の発現を検出した。検出したUCP1のバンドを定量した。前記化合物及び抽出物を含有していない培地で処理したものをコントロ−ルとし、バンドの定量値がコントロ−ルより高い場合に、熱産生タンパク質(UCP1)発現促進作用があるものとした。結果を図1に示す。
<Experimental method for promoting the expression of thermogenic protein in rat brown adipocytes>
Thermally produced proteins of extracts (ethyl acetate fraction) obtained from compounds 1 to 4 which are hydroxy saxol derivatives purified by the above method, hydroxy-α-sansol and Citrus salamanders The expression promoting action was evaluated.
Rat adipose precursor cells were cultured and differentiated into brown adipocytes. After treating brown adipocytes with a medium containing compound 1-4, hydroxy-α-sanshool or an extract (ethyl acetate fraction) obtained from Citrus salamander described in Test Example 1 The protein was extracted and the expression of UCP1 was detected by Western blot method. The detected UCP1 band was quantified. What was processed with the culture medium which does not contain the said compound and extract was made into the control, and when the quantitative value of a band was higher than control, it was set as the thing which has a heat production protein (UCP1) expression promotion effect | action. The results are shown in FIG.

ヒドロキシサンショオ−ル誘導体である化合物1〜4及びミカン科サンショウ属カショウより得られた抽出物(酢酸エチル画分)は、熱産生タンパク質発現促進作用を有することが判る。一方、ヒドロキシ−α−サンショオ−ルには、熱産生タンパク質発現促進作用が認められなかった。このことから、化合物1〜4は及びミカン科サンショウ属カショウより得られた抽出物(酢酸エチル画分)には、肥満抑制効果があることが判る。
It can be seen that the compounds (ethyl acetate fraction) obtained from the compounds 1 to 4 which are hydroxy saxophone derivatives and the citrus genus Salamander have an effect of promoting the expression of the heat-producing protein. On the other hand, the effect of promoting the expression of heat-producing protein was not observed with hydroxy-α-sanshool. From this, it can be seen that the compounds 1 to 4 and the extract (ethyl acetate fraction) obtained from Citrus salamanders have an obesity-inhibiting effect.

表1及び表2に示す処方に従って、健康食品1〜4を作製した。即ち、処方成分を10重量部の水と共に転動相造粒(不二パウダル株式会社製「ニュ−マルメライザ−」)し、打錠して錠剤状の健康食品を得た。尚、表中の数値の単位は、重量部を表す。本健康食品は、優れた肥満に対する抑制効果を示していた。   According to the formulations shown in Table 1 and Table 2, health foods 1 to 4 were prepared. That is, the prescription ingredients were tumbled phase granulated with 10 parts by weight of water (“New Malmerizer” manufactured by Fuji Powder Co., Ltd.) and tableted to obtain a tablet-like health food. In addition, the unit of the numerical value in a table | surface represents a weight part. This health food had an excellent inhibitory effect on obesity.

Figure 2010180165
Figure 2010180165

Figure 2010180165
Figure 2010180165

実施例2に記載した方法に従い、「ヒドロキシサンショオ−ル誘導体」を「ミカン科サンショウ属カショウより得られた抽出物(酢酸エチル画分)」に置換し、表3に示した処方成分とする健康食品を作製した。尚、標柱の数値の単位は、重量部を表す。本健康食品は、優れた肥満に対する抑制効果を有していた。
In accordance with the method described in Example 2, the “hydroxy saxol derivative” was replaced with an “extract obtained from Citrus salamander (ethyl acetate fraction)” and the formulation ingredients shown in Table 3 Health foods to make. In addition, the unit of the numerical value of the pillar represents a weight part. This health food had an excellent inhibitory effect on obesity.

Figure 2010180165
Figure 2010180165

表2に記載の「本発明のヒドロキシサンショオ−ル誘導体」を含有するドリンク製剤の健康食品を表4に示す処方に従って作製した。即ち、処方成分を撹拌可溶化しドリンク製剤の健康食品を得た。本健康食品は、優れた肥満に対する抑制効果を示していた。尚、表中の数値の単位は、重量部を表す。   A health food of a drink preparation containing “the hydroxy sanshool derivative of the present invention” described in Table 2 was prepared according to the formulation shown in Table 4. That is, the prescription ingredients were solubilized with stirring to obtain a health food as a drink preparation. This health food had an excellent inhibitory effect on obesity. In addition, the unit of the numerical value in a table | surface represents a weight part.

Figure 2010180165
Figure 2010180165

表5の処方に従って、室温で撹拌溶解することにより注射製剤の医薬品を作製した。本医薬品は、優れた肥満に対する抑制効果を示していた。尚、表中の数値の単位は、重量部を表す。   According to the formulation of Table 5, a pharmaceutical preparation for injection was prepared by stirring and dissolving at room temperature. This medicinal product showed an excellent inhibitory effect on obesity. In addition, the unit of the numerical value in a table | surface represents a weight part.

Figure 2010180165
Figure 2010180165

以下に示す処方に従い、化粧水を作製した。即ち、処方成分を室温で攪拌可溶化して化粧水を得た。この化粧水を肥満に悩むパネラ−1群3名を用いて、腹部に、1ヶ月間、朝晩1日2回使用してもらいその痩身作用の効果を評価してもらった。評価基準は、フェ−スラインの変化(ふくらみの減少)を観察ポイントとし、評点2:著しい改善、評点1:明らかな改善、評点0.5:わずかな改善、評点0:改善なしの基準を用いた。平均評点は0.91であった。本発明の熱産生タンパク質発現促進効果を有するヒドロキシ−β−サンショオ−ルを含有する化粧水には、痩身効果が認められた。 A skin lotion was prepared according to the following formulation. That is, the prescription ingredients were stirred and solubilized at room temperature to obtain a lotion. Using this skin lotion, three people from Panera-1 group suffering from obesity were asked to evaluate the effect of the slimming action on the abdomen twice a day for one month and morning and evening. The evaluation criteria are the change of the face line (decrease in bulging) as the observation point, and score 2: marked improvement, score 1: obvious improvement, score 0.5: slight improvement, score 0: no improvement It was. The average score was 0.91. A slimming effect was observed in the lotion containing hydroxy-β-sanshool having the effect of promoting the expression of the heat-producing protein of the present invention.

Figure 2010180165
Figure 2010180165

以下に示す処方に従いクリ−ムを作製した。即ち、イ、ロ、ハをそれぞれ80℃に加熱溶解して、イにロを徐々に加え、更にハを加え乳化した後、ホモミキサ−により乳化粒子を均一化し、冷却してクリ−ムを得た。このクリ−ムを用い、実施例6に記載の方法にて痩身効果を評価した。平均評点は、087であった。このクリ−ムには、優れた痩身効果があった。 A cream was prepared according to the formulation shown below. That is, a, b, and c are heated and dissolved at 80 ° C. respectively, and b is gradually added to emulsify and further emulsified with c, and then the emulsion particles are homogenized by a homomixer and cooled to obtain a cream. It was. Using this cream, the slimming effect was evaluated by the method described in Example 6. The average score was 087. This cream had an excellent slimming effect.

Figure 2010180165
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本発明は、痩身用の食品、医薬品、化粧料などに応用出来る。   The present invention can be applied to slimming foods, pharmaceuticals, cosmetics, and the like.

Claims (13)

下記一般式(1)で表される化合物(ヒドロキシ−α−サンショ−ルを除く)、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩を有効成分とする、熱産生タンパク質発現促進剤。
Figure 2010180165

(1)
[式中、R1は、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R2は、水素原子、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R3及びR4は、それぞれ独立に炭素数1〜6の直鎖又分岐のアルキル基を表し、R5は、水素原子、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、l及びmは、1〜5の整数、nは、1〜3の整数を表す。]
Promoting the expression of thermogenic protein, comprising as an active ingredient a compound represented by the following general formula (1) (excluding hydroxy-α-sanshol), its isomers and / or pharmacologically acceptable salts thereof Agent.
Figure 2010180165

(1)
[Wherein, R1 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R2 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and R3 and R4 are: Each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R5 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and l and m are 1 to 5; An integer, n represents an integer of 1 to 3. ]
前記一般式(1)で表される化合物が、下記一般式(2)で表される化合物(ヒドロキシ−α−サンショオ−ルを除く)、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩であることを特徴とする、請求項1に記載の熱産生タンパク質発現促進剤。
Figure 2010180165
(2)
[式中、R6は、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R7及びR8は、それぞれ独立に炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R9は、水素原子、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、l及びmは、1〜5の整数、nは、1〜3の整数を表す]
The compound represented by the general formula (1) is a compound represented by the following general formula (2) (excluding hydroxy-α-sanshool), its isomers and / or their pharmacologically acceptable. The heat-producing protein expression promoter according to claim 1, wherein the salt is a salt.
Figure 2010180165
(2)
[Wherein R6 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R7 and R8 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and R9 represents A hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, l and m are integers of 1 to 5, and n is an integer of 1 to 3]
前記一般式一般式(2)で表される化合物が、下記一般式(3)で表される化合物(ヒドロキシ−α−サンショオ−ルを除く)、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩であることを特徴とする、請求項1又は2に記載の熱産生タンパク質発現促進剤。
Figure 2010180165
(3)
[式中、R10は、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R11及びR12は、それぞれ独立に炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、l及びmは、1〜5の整数、nは、1〜3の整数を表す]
The compound represented by the general formula (2) is a compound represented by the following general formula (3) (excluding hydroxy-α-sanchol), its isomers and / or their pharmacologically. The heat-producing protein expression promoter according to claim 1 or 2, wherein the salt is an acceptable salt.
Figure 2010180165
(3)
[Wherein, R10 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R11 and R12 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and l and m Is an integer from 1 to 5, and n is an integer from 1 to 3.]
前記一般式(3)で表される化合物が、下記一般式(4)で表される化合物(ヒドロキシ−α−サンショオ−ルを除く)、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩であることを特徴とする、請求項1〜3の何れか一項に記載の熱産生タンパク質発現促進剤。
Figure 2010180165
(4)
[式中、R13は、炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、R11及びR12は、それぞれ独立に炭素数1〜6の直鎖又は分岐のアルキル基を表し、nは、1〜3の整数を表す]
The compound represented by the general formula (3) is a compound represented by the following general formula (4) (excluding hydroxy-α-sanshool), its isomers and / or their pharmacologically acceptable. The heat-producing protein expression promoter according to any one of claims 1 to 3, wherein the salt is a salt.
Figure 2010180165
(4)
[Wherein, R13 represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R11 and R12 each independently represents a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and n is Represents an integer of 1 to 3]
一般式(3)で表される化合物が、ヒドロキシ−β−サンショオ−ル、ヒドロキシ−γ−サンショオ−ル、ヒドロキシ−ε−サンショオ−ル、ヒドロキシ−δ−サンショオ−ルであることを特徴とする、請求項1〜4の何れか一項に記載の熱産生タンパク質発現促進剤。 The compound represented by the general formula (3) is hydroxy-β-sanshool, hydroxy-γ-sanshool, hydroxy-ε-sanshool, hydroxy-δ-sanshool. The heat-producing protein expression promoter according to any one of claims 1 to 4. 請求項1〜5の何れか一項に記載の熱産生タンパク質発現促進剤を含有する痩身用の組成物 A slimming composition containing the heat-producing protein expression promoter according to any one of claims 1 to 5. 請求項1〜5の何れか一項に記載の熱産生タンパク質発現促進剤を、ミカン科サンショウ属の植物抽出物として含有することを特徴とする、痩身用の組成物。 A composition for slimming, comprising the heat-producing protein expression promoter according to any one of claims 1 to 5 as a plant extract of the citrus family Salamander. ミカン科サンショウ属の植物が、サンショウ(Zanthoxylum pipertum)、カホクサンショウ(Zanthoxylum simulans Hance.)、ヒレサンショウ(Zanthoxylum beecheyanum)、アメリカサンショウ(Zanthoxylum americanum)、トウサンショウ(Zanthoxylum simulana)、イヌザンショウ(Zanthoxylum schinifolium)、カラスザンショウ(Zanthoxylum ailanthoides)、フエザンショウ(Zanthoxylum armatum)、アサクラザンショウ(Zanthoxylum piperium f. inerme)、ヤマアサクラザンショウ(Zanthoxylum piperium f. brevispinum)、カショウ(Zanthoxylum bungeanum Maxim)の1種乃至は2種以上から選ばれることを特徴とする、請求項6又は7に記載の痩身用の組成物。 The plants belonging to the genus Citrus are Zanthoxylum pipertum, Zanthoxylum simulans Hance., Zanthoxylum beecheyanum, Zanthoxylum americanum, Zanthoxylum simulana, Inzancheon. (Zanthoxylum piperium f. Brevispinum), Zanthoxylum piperium f. Brevispinum, Zanthoxylum piperium f. Brevispinum, Zanthoxylum piperium f. Brevispinum, Zanthoxylum piperium f. The composition for slimming according to claim 6 or 7, wherein the composition is selected from two or more species. ミカン科サンショウ属の植物としてカショウ乃至はその近類植物を選択し、果皮部を採取し、酢酸エチル溶媒で抽出した後、画分精製し、ヒドロキシ−α−サンショオ−ルが含有しないことを確認し、組成物に配合したものであることを特徴とする、請求項6〜8の何れか一項に記載の痩身用の組成物。 Pepper or its relatives are selected as a plant belonging to the genus Citrus, and the pericarp is collected, extracted with an ethyl acetate solvent, purified by fractionation, and free of hydroxy-α-sanshool. The composition for slimming according to any one of claims 6 to 8, wherein the composition is confirmed and blended in the composition. 前記一般式(1)で表される化合物、その異性体及び/又はそれらの薬理学的に許容される塩が組成物全量に対し0.001質量%〜20質量%含有することを特徴とする、請求項6〜9の何れか一項に記載の痩身用の組成物。 The compound represented by the general formula (1), its isomer and / or pharmacologically acceptable salt thereof is contained in an amount of 0.001% by mass to 20% by mass with respect to the total amount of the composition. The composition for slimming as described in any one of Claims 6-9. 経口投与組成物であることを特徴とする、請求項6〜10の何れか一項に記載の痩身用の組成物。 The composition for slimming according to any one of claims 6 to 10, wherein the composition is an orally administered composition. 食品、医薬品又は化粧料であることを特徴とする、請求項6〜11の何れか一項に記載の痩身用の組成物。 It is a foodstuff, a pharmaceutical, or cosmetics, The composition for slimmings as described in any one of Claims 6-11 characterized by the above-mentioned. 熱産生タンパク質発現促進剤を含有する痩身用の組成物の製造方法であって、ミカン科サンショウ属カショウ乃至はその近類植物を選択し、果皮部を採取し、酢酸エチル溶媒で抽出した後、分画精製し、熱産生タンパク質発現促進作用を確認したしかる後に、組成物に配合させることを特徴とする、製造方法。 A method for producing a slimming composition containing a heat-producing protein expression promoter, wherein a citrus family Salamander or its related plant is selected, the pericarp is collected and extracted with an ethyl acetate solvent A method for producing the composition, comprising fractionating and purifying the composition and confirming the effect of promoting expression of the heat-producing protein, and then blending the composition into the composition.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107033017A (en) * 2017-04-25 2017-08-11 四川大学 A kind of method of quick preparation high-purity hydroxyl γ sanshools
JP2020029422A (en) * 2018-08-23 2020-02-27 山本 芳栄 Method for stabilizing sanshools
GB2590973A (en) * 2020-01-10 2021-07-14 Diet Shield Ltd Composition comprising a lip interacting component
WO2021140340A1 (en) * 2020-01-10 2021-07-15 Diet Shield Ltd Compositions and methods comprising sanshool as lip interacting components

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6013046829; 岩崎有作他: 'Sanshoolのカプサイシン受容体TRPV1への作用' 日本農芸化学会大会講演要旨集 Vol.2006, 2006, Page.73 *
JPN6013046832; 菅井恵津子他: 'サンショウの辛味とサンショオールの性質' 香料 229, 2006, pp.129-137 *
JPN6013046835; 佐藤斉: 'TRPアゴニストを活用した肥満予防食品開発戦略' 細胞工学 26(8), 2007, pp.883-884 *
JPN6013046840; J. Biochem. 143, 20071213, pp.385-393 *
JPN6013046843; AROMA RESEARCH 8(3), 2007, pp.258-260 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107033017A (en) * 2017-04-25 2017-08-11 四川大学 A kind of method of quick preparation high-purity hydroxyl γ sanshools
JP2020029422A (en) * 2018-08-23 2020-02-27 山本 芳栄 Method for stabilizing sanshools
WO2020040315A1 (en) * 2018-08-23 2020-02-27 山本 芳栄 Method for stabilizing sanshool compound
GB2590973A (en) * 2020-01-10 2021-07-14 Diet Shield Ltd Composition comprising a lip interacting component
WO2021140340A1 (en) * 2020-01-10 2021-07-15 Diet Shield Ltd Compositions and methods comprising sanshool as lip interacting components
GB2590973B (en) * 2020-01-10 2022-01-12 Diet Shield Ltd Composition comprising a lip interacting component
US11931326B2 (en) 2020-01-10 2024-03-19 Diet Shield Ltd Compositions and methods comprising sanshool as lip interacting components

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