JP2010082821A - Decorative sheet for steel plate and decorative steel plate using the same - Google Patents

Decorative sheet for steel plate and decorative steel plate using the same Download PDF

Info

Publication number
JP2010082821A
JP2010082821A JP2008251305A JP2008251305A JP2010082821A JP 2010082821 A JP2010082821 A JP 2010082821A JP 2008251305 A JP2008251305 A JP 2008251305A JP 2008251305 A JP2008251305 A JP 2008251305A JP 2010082821 A JP2010082821 A JP 2010082821A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
decorative
surface protective
decorative sheet
resin composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2008251305A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5380983B2 (en
Inventor
Shu Goto
脩 後藤
Yuichi Isemori
雄一 伊勢森
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dai Nippon Printing Co Ltd
Original Assignee
Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dai Nippon Printing Co Ltd filed Critical Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority to JP2008251305A priority Critical patent/JP5380983B2/en
Publication of JP2010082821A publication Critical patent/JP2010082821A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5380983B2 publication Critical patent/JP5380983B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a decorative sheet for a steel plate having excellent marker erasability even when bending is performed while having excellent projection ability, and to provide a decorative steel plate. <P>SOLUTION: The decorative sheet for the steel plate is obtained by piling up a colored layer, an irregularity imparting layer, and a surface protective layer on a substrate in this order. The colored layer comprises an urethane-based resin composition containing an inorganic pigment, the irregularity imparting layer comprises the urethane-based resin composition containing irregularity imparting fine particles having an average particle diameter of 1-7 μm, and the surface protective layer is obtained by crosslinking and curing an ionizing radiation curable resin composition. The decorative steel plate using the decorative sheet is also provided. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、鋼板用化粧シート及びこれを用いた化粧鋼板に関する。   The present invention relates to a decorative sheet for steel plate and a decorative steel plate using the same.

鋼板に意匠を付与するために、塩化ビニル樹脂フィルム、オレフィン樹脂フィルム又はPETなどのポリエステル樹脂フィルムに加飾したシートを、鋼板にラミネートすることが行われている。特に、耐汚染性、成形加工性及び高硬度を有するものとしてPETフィルムラミネート鋼板が提案されている(特許文献1、特許請求の範囲参照)。また、ポリオレフィン系樹脂又はポリエステル系樹脂からなる基材シート上に、絵柄模様層、透明性接着剤層及び透明性ポリエステル系樹脂層が順に積層されてなる鋼板用の化粧シートが提案されている(特許文献2参照)。   In order to impart a design to a steel plate, a sheet decorated with a polyester resin film such as a vinyl chloride resin film, an olefin resin film, or PET is laminated on the steel plate. In particular, a PET film laminated steel sheet has been proposed as having stain resistance, molding processability and high hardness (see Patent Document 1 and Claims). In addition, a decorative sheet for steel sheet is proposed in which a pattern layer, a transparent adhesive layer, and a transparent polyester resin layer are sequentially laminated on a base material sheet made of polyolefin resin or polyester resin ( Patent Document 2).

上記化粧シートは、耐汚染性が高く、高硬度ではあるが、鋼板の曲げ加工の際に、曲面部の表面にクラックが発生するという問題があった。PETなどのポリエステルフィルムを用いた場合にはクラックは起きにくく、ある程度の加工性が確保されるが、擦り傷に対する耐性が低いという問題があった。そして、PETなどに耐擦傷性を付与するために、その表面にハードコートする方法があるが、やはり曲面部でハードコートにクラックが発生するという問題が生じる。このようなクラックが発生するとクラック部分に汚れが溜まり、耐汚染性が低下する。また、水廻りなどに用いた場合には、クラック部分にカビが発生するなどの問題が生じたり、ホワイトボードなどに用いた場合には、クラック部分にマーカーが残存し、マーカー消去性が著しく低下するといった問題が生じる。
本発明者らは、上記問題点に対して、鋼板にラミネートして曲げ加工を行っても、曲面部にクラックが入らず、高い成形加工性を有するとともに、耐汚染性及び耐擦傷性を有する鋼板用化粧シートとして、2軸延伸ポリエステルフィルムからなる基材上に、ウレタン系樹脂組成物からなるプライマー層と電離放射線硬化性樹脂組成物を架橋硬化させた表面保護層をこの順に積層した鋼板用化粧シートを提案した(特許文献3参照)。
The decorative sheet has high contamination resistance and high hardness, but has a problem that cracks are generated on the surface of the curved surface portion when the steel sheet is bent. When a polyester film such as PET is used, cracks hardly occur and a certain degree of workability is ensured, but there is a problem that resistance to scratches is low. In order to impart scratch resistance to PET or the like, there is a method of hard-coating the surface, but there is also a problem that cracks occur in the hard coat at the curved surface portion. When such a crack occurs, dirt accumulates in the crack portion, and the stain resistance decreases. In addition, when used around water, problems such as the occurrence of mold in the cracks occur, and when used in whiteboards, markers remain on the cracks and the marker erasability is significantly reduced. Problem arises.
In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors do not crack in the curved surface part even when laminated and bent on a steel sheet, and have high formability and have stain resistance and scratch resistance. As a decorative sheet for a steel sheet, on a base material made of a biaxially stretched polyester film, a primer layer made of a urethane resin composition and a surface protective layer obtained by crosslinking and curing an ionizing radiation curable resin composition are laminated in this order. A decorative sheet was proposed (see Patent Document 3).

ところで、鋼板用化粧シートを用いた鋼板のホワイトボードへの需要が高まるにつれて、より厳しいマーカー消去性が求められると同時に、ホワイトボードがOHPやスライドといったプロジェクター用反射型スクリーンとして併用されるため、その映写性が新たな性能として要求されるようになっている。しかし、特許文献1〜3に記載される鋼板用化粧シートでは、これらの性能要求に十分に対応できない場合があり、さらなる改良が求められている。   By the way, as demand for whiteboards of steel sheets using decorative sheets for steel sheets increases, stricter marker erasability is required, and at the same time, whiteboards are used in combination as projector reflective screens such as OHP and slides. Projectivity is required as a new performance. However, the decorative sheets for steel sheets described in Patent Documents 1 to 3 may not be able to sufficiently meet these performance requirements, and further improvements are required.

特開2000−43192号公報JP 2000-43192 A 特開2005−238498号公報JP 2005-238498 A 特開2007−290382号公報JP 2007-290382 A

本発明は特許文献3に記載される鋼板用化粧シートをさらに改良したものであり、優れた映写性を有しつつ、曲げ加工を行っても優れたマーカー消去性を有する鋼板用化粧シート及び化粧鋼板を提供することを目的とする。   The present invention is a further improvement of the decorative sheet for steel sheet described in Patent Document 3, and has a good projectability and has excellent marker erasability even after bending, and a decorative sheet for steel sheet and makeup An object is to provide a steel sheet.

本発明者は、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、基材上に、特定の材料で構成される着色層と特定の凹凸付与微粒子を含む凹凸付与層と電離放射線硬化性樹脂組成物を架橋硬化した表面保護層とをこの順に積層した鋼板用化粧シートが、上記課題を解決し得ることを見出した。本発明はかかる知見に基づいて完成したものである。   As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have found that a colored layer composed of a specific material, a concavo-convex layer containing specific concavo-convex particles and an ionizing radiation curable resin on a substrate. It has been found that a decorative sheet for a steel sheet obtained by laminating a surface protective layer obtained by crosslinking and curing the composition in this order can solve the above problems. The present invention has been completed based on such findings.

すなわち、本発明は、
(1)基材上に、着色層と凹凸付与層と表面保護層とをこの順に積層してなる鋼板用化粧シートであって、着色層が無機顔料を含むウレタン系樹脂組成物からなり、凹凸付与層が平均粒径1〜7μmである凹凸付与微粒子を含むウレタン系樹脂組成物からなり、表面保護層が電離放射線硬化性樹脂組成物を架橋硬化したものである鋼板用化粧シート、
(2)前記表面保護層が凹凸付与微粒子を含み、かつ該凹凸付与微粒子の含有比率が、該表面保護層の樹脂固形分100質量部に対して6質量部以下である上記(1)に記載の鋼板用化粧シート、
(3)前記凹凸付与層に含まれる凹凸付与微粒子の含有比率が、該凹凸付与層の樹脂固形分100質量部に対して5〜60質量部である上記(1)又は(2)に記載の鋼板用化粧シート、
(4)前記無機顔料が酸化チタンである上記(1)〜(3)のいずれかに記載の鋼板用化粧シート、
(5)前記電離放射線硬化性樹脂組成物が電子線硬化性樹脂組成物である上記(1)〜(4)のいずれかに記載の鋼板用化粧シート、及び
(5)上記(1)〜(5)のいずれかに記載の化粧シートを鋼板に貼付した化粧鋼板、
を提供するものである。
That is, the present invention
(1) A decorative sheet for a steel sheet in which a colored layer, an unevenness imparting layer, and a surface protective layer are laminated in this order on a substrate, wherein the colored layer is made of a urethane-based resin composition containing an inorganic pigment. A decorative sheet for steel sheet, wherein the imparting layer is made of a urethane-based resin composition containing irregularities imparting fine particles having an average particle diameter of 1 to 7 μm, and the surface protective layer is obtained by crosslinking and curing the ionizing radiation curable resin composition;
(2) The surface protective layer includes irregularities-providing fine particles, and the content ratio of the irregularity-providing fine particles is 6 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the resin solid content of the surface protective layer. Decorative sheet for steel sheet,
(3) The content ratio of the irregularity-providing fine particles contained in the irregularity-imparting layer is 5 to 60 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content of the irregularity-imparting layer, as described in (1) or (2) above. Decorative sheet for steel sheet,
(4) The decorative sheet for steel sheet according to any one of (1) to (3), wherein the inorganic pigment is titanium oxide,
(5) The decorative sheet for steel sheet according to any one of (1) to (4), wherein the ionizing radiation curable resin composition is an electron beam curable resin composition, and (5) the above (1) to ( 5) a decorative steel sheet obtained by attaching the decorative sheet according to any one of the above to a steel sheet;
Is to provide.

本発明によれば、優れた映写性を有しつつ、曲げ加工を行っても優れたマーカー消去性を有する鋼板用化粧シート及び化粧鋼板を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide a decorative sheet for steel sheet and a decorative steel sheet having excellent marker erasability even when bending is performed while having excellent projectability.

[基材]
本発明の鋼板用化粧シートの典型的な構造を、図1及び図2を用いて説明する。図1は本発明の鋼板用化粧シート1の断面を示す模式図である。図1に示す例では、基材2上に着色層3、凹凸付与層4、及び表面保護層5がこの順に積層されたものである。
本発明の鋼板用化粧シートにおいて、基材2は樹脂フィルムからなることが好ましく、表面保護層4のクラック発生を抑制する観点から、ポリエステルフィルムからなることがより好ましく、2軸延伸のポリエステルフィルムであることがさらに好ましい。ポリエステルフィルムに用いられるポリエステル樹脂としては特に限定されず、化粧シートの分野で通常用いられているものが使用できる。例えば、ポリエチレンテレフタレート(以下「PET」ということがある。)、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアリレート、ポリカーボネート、エチレンテレフタレート−イソフタレート共重合体、ポリアリレートなどが挙げられる。なかでも、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートなどが好ましく、特にポリエチレンテレフタレートが好ましい。
[Base material]
A typical structure of the decorative sheet for steel sheet according to the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 1 is a schematic view showing a cross section of a decorative sheet 1 for steel sheet according to the present invention. In the example shown in FIG. 1, a colored layer 3, an unevenness imparting layer 4, and a surface protective layer 5 are laminated on a base material 2 in this order.
In the decorative sheet for steel sheet of the present invention, the substrate 2 is preferably made of a resin film, more preferably a polyester film from the viewpoint of suppressing the occurrence of cracks in the surface protective layer 4, and a biaxially stretched polyester film. More preferably it is. It does not specifically limit as a polyester resin used for a polyester film, What is normally used in the field | area of a decorative sheet can be used. Examples thereof include polyethylene terephthalate (hereinafter sometimes referred to as “PET”), polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyarylate, polycarbonate, ethylene terephthalate-isophthalate copolymer, polyarylate, and the like. Of these, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and the like are preferable, and polyethylene terephthalate is particularly preferable.

また、ポリエステル樹脂は各種ホモポリマーの他、樹脂の柔軟化などの目的で各種の共重合成分又は改質成分を添加した共重合ポリエステル系樹脂、ポリエステル系熱可塑性エラストマーなどが使用できる。例えばPETであれば、テレフタル酸とエチレングリコールとの縮合重合反応において、ジカルボン酸成分として、例えば、セバシン酸、エイコ酸、ドデカンジオン酸、ダイマー酸、シクロヘキサンジカルボン酸などの長鎖脂肪族ジカルボン酸及び/又は脂環式ジカルボン酸を導入することができる。また、ジオール成分としてポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどの両末端に水酸基を有するポリエーテル系ジオールを導入することができる。   In addition to various homopolymers, polyester resins such as copolymer polyester resins and polyester thermoplastic elastomers to which various copolymer components or modifying components are added may be used for the purpose of softening the resin. For example, in the case of PET, in the condensation polymerization reaction of terephthalic acid and ethylene glycol, as the dicarboxylic acid component, for example, long-chain aliphatic dicarboxylic acids such as sebacic acid, eicoic acid, dodecanedioic acid, dimer acid, cyclohexanedicarboxylic acid and the like / Or an alicyclic dicarboxylic acid can be introduced. In addition, polyether diols having hydroxyl groups at both ends, such as polyethylene glycol and polytetramethylene glycol, can be introduced as the diol component.

本発明において、基材2として好ましく用いられるポリエステルフィルムは、例えば、カレンダー法、インフレーション法、Tダイ押し出し法などによりフィルム化され、より好ましくは2軸延伸することで調製される。2軸延伸されたポリエステル樹脂フィルムを基材2として用いることで、後に詳述する表面保護層4の伸びを抑制することができ、表面保護層4のクラック発生を抑制することができる。   In the present invention, the polyester film preferably used as the substrate 2 is formed into a film by, for example, a calendar method, an inflation method, a T-die extrusion method, or the like, and more preferably prepared by biaxial stretching. By using the biaxially stretched polyester resin film as the base material 2, it is possible to suppress the elongation of the surface protective layer 4, which will be described in detail later, and to suppress the occurrence of cracks in the surface protective layer 4.

基材2の厚さは特に限定されず、製品特性に応じて適宜設定できるが、25〜100μmの範囲が好適である。基材2の厚さが25〜100μmの範囲であると表面保護層4にかかる張力を十分に緩和することができる。
また、2軸延伸されたポリエステル樹脂フィルムが基材2に用いられる場合は、該フィルムのJIS C2151に準拠して測定した引張強度が150MPa以上であることが好ましい。引張強度が150MPa以上であると、高剛性であるため、曲げ加工部において発生する局部的な伸びが抑制でき、その上層の表面保護層の伸びも抑制することができる。
The thickness of the base material 2 is not particularly limited, and can be appropriately set according to product characteristics, but a range of 25 to 100 μm is preferable. When the thickness of the substrate 2 is in the range of 25 to 100 μm, the tension applied to the surface protective layer 4 can be sufficiently relaxed.
Moreover, when the polyester resin film by which biaxial stretching was used for the base material 2, it is preferable that the tensile strength measured based on JISC2151 of this film is 150 Mpa or more. When the tensile strength is 150 MPa or more, since it is highly rigid, local elongation generated in the bent portion can be suppressed, and extension of the upper surface protective layer can also be suppressed.

基材2に用いられる樹脂フィルムには、必要に応じて、添加剤が配合されていてもよい。添加剤としては、例えば、充填剤、難燃剤、酸化防止剤、滑剤、発泡剤、着色剤、紫外線吸収剤、光安定剤などが挙げられる。   The resin film used for the substrate 2 may contain an additive as necessary. Examples of the additive include a filler, a flame retardant, an antioxidant, a lubricant, a foaming agent, a colorant, an ultraviolet absorber, and a light stabilizer.

上記添加剤のうち、特に基材2の弾性及び伸び率を向上させ、耐衝撃性を付与し、折り曲げ加工を施した際に、表面保護層に亀裂や割れを生じさせないとの観点から、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、クレー、タルクなどの無機充填剤を含有することが好ましい。
これらの無機充填剤の含有量は、基材2に対して5〜60質量%の範囲が好ましい。
Among the above additives, in particular, from the viewpoint of improving the elasticity and elongation of the base material 2, imparting impact resistance, and not causing cracks or cracks in the surface protective layer when subjected to bending, It is preferable to contain inorganic fillers such as calcium, barium sulfate, clay and talc.
The content of these inorganic fillers is preferably in the range of 5 to 60% by mass with respect to the substrate 2.

また、上記着色剤としては特に限定されず、顔料、染料などの公知の着色剤を使用することができる。着色剤としては、例えば、チタン白、亜鉛華、弁柄、朱、群青、コバルトブルー、チタン黄、黄鉛、カーボンブラックなどの無機顔料;イソインドリノン、ハンザイエローA、キナクリドン、パーマネントレッド4R、フタロシアニンブルー、インダスレンブルーRS、アニリンブラックなどの有機顔料(染料も含む);アルミニウム、真鍮などの金属顔料;二酸化チタン被覆雲母、塩基性炭酸鉛などの箔粉からなる真珠光沢(パール)顔料などが挙げられる。
基材2の着色には、透明着色と不透明着色(隠蔽着色)があり、これらは任意に選択できる。例えば、被着体(化粧シートを接着する鋼板)の地色を着色隠蔽する場合には、不透明着色を選択すればよい。一方、被着体の地模様を目視できるようにする場合には、透明着色を選択すればよい。
また、紫外線吸収剤及び光安定剤については、後に詳述する本発明の表面保護層4を構成する樹脂組成物に添加し得るものと同様のものを使用することができる。
Moreover, it does not specifically limit as said coloring agent, Well-known coloring agents, such as a pigment and dye, can be used. Examples of the colorant include inorganic pigments such as titanium white, zinc white, petal, vermilion, ultramarine, cobalt blue, titanium yellow, yellow lead, and carbon black; isoindolinone, Hansa yellow A, quinacridone, permanent red 4R, Organic pigments (including dyes) such as phthalocyanine blue, indanthrene blue RS, and aniline black; metal pigments such as aluminum and brass; pearlescent pigments made of foil powder such as titanium dioxide-coated mica and basic lead carbonate Is mentioned.
The coloring of the substrate 2 includes transparent coloring and opaque coloring (hiding coloring), and these can be arbitrarily selected. For example, when the ground color of the adherend (steel plate to which the decorative sheet is bonded) is concealed, opaque coloring may be selected. On the other hand, in order to make the ground pattern of the adherend visible, transparent coloring may be selected.
Moreover, about a ultraviolet absorber and a light stabilizer, the thing similar to what can be added to the resin composition which comprises the surface protective layer 4 of this invention explained in full detail later can be used.

基材2は、他の層との密着性を向上させるために、所望により、片面または両面に酸化法や凹凸化法などの物理的または化学的表面処理を施すことができる。
上記酸化法としては、例えばコロナ放電処理、クロム酸化処理、火炎処理、熱風処理、オゾン・紫外線処理法などが挙げられ、凹凸化法としては、例えばサンドブラスト法、溶剤処理法などが挙げられる。これらの表面処理は、基材2の種類に応じて適宜選択されるが、一般にはコロナ放電処理法が効果及び操作性などの面から好ましく用いられる。
The base material 2 can be subjected to physical or chemical surface treatment such as an oxidation method or a concavo-convex method on one side or both sides as desired in order to improve the adhesion with other layers.
Examples of the oxidation method include corona discharge treatment, chromium oxidation treatment, flame treatment, hot air treatment, ozone / ultraviolet treatment method, and examples of the unevenness method include a sand blast method and a solvent treatment method. These surface treatments are appropriately selected according to the type of the substrate 2, but generally, a corona discharge treatment method is preferably used from the viewpoints of effects and operability.

[着色層]
本発明の化粧シートは、基材2上に着色層3、凹凸付与層4、及び表面保護層5が順に積層した構成をとる。このような構成をとることで、本発明の化粧シートは、優れた映写性と、曲げ加工を行っても優れたマーカー消去性とを有することができる。より具体的には、例えば、時間経過とともに空気中の水分により、酸化チタンなどの無機顔料が吸水して、クラックなどの発生原因となり、マーカー消去性が著しく低下するところ、着色層と凹凸付与層との相乗効果によって、これらを抑制し、かつ映写性を確保することもできる。
[Colored layer]
The decorative sheet of the present invention has a configuration in which a colored layer 3, an unevenness imparting layer 4, and a surface protective layer 5 are sequentially laminated on a substrate 2. By taking such a configuration, the decorative sheet of the present invention can have excellent projectability and excellent marker erasability even when bending is performed. More specifically, for example, an inorganic pigment such as titanium oxide absorbs water due to moisture in the air over time, causing cracks and the like, and the marker erasability is significantly reduced. These effects can be suppressed and the projection performance can be secured.

着色層は、全面に設けられていてもよいし、一部に設けられていてもよく、絵柄模様を形成していてもよい。絵柄模様を有する場合には絵柄の種類には特に制限はなく、例えば、木目模様、石目模様、砂目模様、タイル貼模様、煉瓦積模様、布目模様、皮絞模様、幾何学図形、文字、記号、抽象模様などが挙げられる。   The colored layer may be provided on the entire surface, may be provided on a part, or may form a pattern. In the case of having a pattern, there is no particular limitation on the type of the pattern. For example, wood pattern, stone pattern, sand pattern, tiled pattern, brickwork pattern, cloth pattern, leather pattern, geometric figure, character , Symbols, abstract patterns, etc.

《ウレタン系樹脂組成物》
上記着色層3は、無機顔料を含むウレタン系樹脂組成物からなる。ウレタン系樹脂組成物は柔軟性、強靭性及び弾性を兼ね備えており、このような特定の着色層3を設けることで、曲げ加工時に表面保護層5にかかる衝撃、引張力又はせん断力を緩和することができ、表面保護層5におけるクラックの発生を抑制することができる。
ここで使用されるウレタン系樹脂は、JIS K6732に準拠して測定した常温での伸び率が300%以上であることが好ましい。該伸び率が300%以上であると、曲げ加工時に表面保護層4にかかる衝撃、引張力又はせん断力を十分に緩和することができる。以上の観点から、該伸び率は400%以上がさらに好ましく、500%以上がさらに好ましい。また、ガラス転移点(Tg)は、鋼板用化粧シートに必要十分な柔軟性・強靭性・弾性に加えて、低温下での曲げ加工性を付与するとの観点から、−20℃以下であることが好ましい。
<< Urethane resin composition >>
The colored layer 3 is made of a urethane resin composition containing an inorganic pigment. The urethane-based resin composition has flexibility, toughness, and elasticity. By providing such a specific colored layer 3, the impact, tensile force, or shearing force applied to the surface protective layer 5 during bending is reduced. And the occurrence of cracks in the surface protective layer 5 can be suppressed.
The urethane resin used here preferably has an elongation at room temperature of 300% or more measured according to JIS K6732. When the elongation is 300% or more, the impact, tensile force or shear force applied to the surface protective layer 4 during bending can be sufficiently relaxed. From the above viewpoint, the elongation is more preferably 400% or more, and further preferably 500% or more. Further, the glass transition point (Tg) is −20 ° C. or less from the viewpoint of imparting bending workability at low temperatures in addition to the necessary and sufficient flexibility, toughness and elasticity of the decorative sheet for steel plate. Is preferred.

ウレタン系樹脂としては、上記の伸び率、Tgを満足するものが好ましく、従来公知の熱可塑性ウレタン樹脂から選択することができる。例えば、ポリエステル系、ポリエーテル系、アクリル系、ポリカーボネート系などの熱可塑性ウレタン樹脂を単独使用又は混合使用する。
熱可塑性ウレタン樹脂としては、例えば、架橋構造を持たないウレタン樹脂であって、その骨格構造が直線状又は枝分かれした構造を有するものが好適に挙げられる。また、水分などで硬化せず経時的安定性が良好な点で、イソシアネート基を持たない飽和熱可塑性ウレタン樹脂も好適である。
一方、耐水性が特に要求される場合などは、上記伸び率、Tgを満足しつつ、ある程度架橋構造を有するウレタン樹脂が好適であり、特に強靭性が要求される場合には、ポリエステルウレタン、ポリカーボネートウレタンが好適である。
As urethane-type resin, what satisfies said elongation rate and Tg is preferable, and it can select from a conventionally well-known thermoplastic urethane resin. For example, thermoplastic urethane resins such as polyester, polyether, acrylic and polycarbonate are used alone or in combination.
As the thermoplastic urethane resin, for example, a urethane resin having no cross-linked structure and having a structure in which the skeleton structure is linear or branched is preferably exemplified. A saturated thermoplastic urethane resin having no isocyanate group is also preferred in that it is not cured by moisture or the like and has good stability over time.
On the other hand, when water resistance is particularly required, a urethane resin having a crosslinked structure to some extent while satisfying the above-described elongation rate and Tg is suitable. When particularly toughness is required, polyester urethane or polycarbonate Urethane is preferred.

このような熱可塑性ウレタン樹脂の具体例としては、水酸基を末端に有するポリオールと、ポリイソシアネートとを反応させた線状高分子からなるウレタン樹脂を挙げることができる。
ポリオールとしては、例えばポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリカーボーネートポリオールなどが挙げられ、より具体的には、ポリエステルポリオールとして、ポリ(エチレンアジペート)、ポリ(ブチレンアジペート)、ポリ(ネオペンチルアジペート)、ポリ(ヘキサメチレンアジペート)、ポリ(ブチレンアゼラエート)、ポリ(ブチレンセバケート)、ポリカプロラクトンなどのポリエステルジオールが挙げられ、ポリエーテルポリオールとしては、ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド、ポリ(テトラメチレンエーテル)などのポリエーテルジオールが挙げられ、また、ポリカーボネートポリオールとしては、ポリ(ブチレンカーボネート)、ポリ(ヘキサメチレンカーボネート)などが挙げられる。その他、アクリルポリオール、ウレタンポリオール、フッ素系ポリオール、アクリルシリコーン系ポリオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどが挙げられる。これらは1種又は2種以上を組み合わせて使用する。
As a specific example of such a thermoplastic urethane resin, a urethane resin composed of a linear polymer obtained by reacting a polyol having a hydroxyl group at a terminal and a polyisocyanate can be exemplified.
Examples of the polyol include polyester polyol, polyether polyol, polycarbonate polyol, and the like. More specifically, examples of the polyester polyol include poly (ethylene adipate), poly (butylene adipate), poly (neopentyl adipate), Polyesters such as poly (hexamethylene adipate), poly (butylene azelate), poly (butylene sebacate), and polycaprolactone are listed. Polyether polyols include polyethylene oxide, polypropylene oxide, and poly (tetramethylene ether). Examples of the polycarbonate polyol include poly (butylene carbonate) and poly (hexamethylene carbonate). It is. Other examples include acrylic polyol, urethane polyol, fluorine-based polyol, acrylic silicone-based polyol, polyethylene glycol, and polypropylene glycol. These are used alone or in combination of two or more.

ジイソシアネート成分としては、ポリウレタン分野にて従来公知の脂肪族(ないしは脂環式)又は芳香族の各種ジイソシアネートが挙げられる。例えば、脂肪族(ないしは脂環式)系としては、1,6−ヘキサメチレンジイソシアネートなどの脂肪族イソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネートなどの脂環式イソシアネート、2,4−トリレンジイソシアネート、2,6−トリレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート、1,5−ナフタレンジイソシアネートなどの芳香族イソシアネートなどである。これらは1種又は2種以上を組み合わせて使用することができる。   Examples of the diisocyanate component include various aliphatic (or alicyclic) or aromatic diisocyanates conventionally known in the polyurethane field. For example, aliphatic (or alicyclic) systems include aliphatic isocyanates such as 1,6-hexamethylene diisocyanate, alicyclic isocyanates such as isophorone diisocyanate and hydrogenated tolylene diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, Aromatic isocyanates such as 2,6-tolylene diisocyanate, xylene diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, 1,5-naphthalene diisocyanate, and the like. These can be used alone or in combination of two or more.

《無機顔料》
本発明における着色層で用いられるウレタン系樹脂組成物は無機顔料を含有する。無機顔料としては、チタン白、亜鉛華、弁柄、朱、群青、コバルトブルー、チタン黄、黄鉛、カーボンブラックなどが挙げられ、これらを用途に応じて単独で、又は複数を組み合わせて、適宜選択して用いられるが、チタン白(酸化チタン)が用いられることが好ましい。これらの無機顔料は下地の隠蔽効果が高く、また紫外線をカットする効果もある。さらには化粧シートの生産過程において、ブロッキングを防止する効果もある。
<Inorganic pigment>
The urethane resin composition used in the colored layer in the present invention contains an inorganic pigment. Examples of inorganic pigments include titanium white, zinc white, petal, vermilion, ultramarine, cobalt blue, titanium yellow, yellow lead, and carbon black. These may be used alone or in combination depending on the application. Although selected and used, titanium white (titanium oxide) is preferably used. These inorganic pigments have a high effect of concealing the base, and also have an effect of cutting off ultraviolet rays. Furthermore, there is an effect of preventing blocking in the production process of the decorative sheet.

無機顔料の含有比率としては、ウレタン系樹脂100質量部に対して5〜300質量部の範囲であることが好ましい。5質量部以上であると、無機顔料としての効果を十分に発揮することができる。一方、無機顔料の含有比率が多すぎると、ウレタン樹脂組成物の伸び率が低下するが、300質量部以下であれば、伸び率が低下しても十分な強靭性が保たれる。
無機顔料の粒径については、粒径が5μm以下であることが好ましい。5μm以下であると該無機粒子を起点としてクラックが入るという不具合がない。以上の点からさらに粒径は2μm以下であることが好ましい。
The content ratio of the inorganic pigment is preferably in the range of 5 to 300 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the urethane resin. The effect as an inorganic pigment can fully be exhibited as it is 5 mass parts or more. On the other hand, when the content ratio of the inorganic pigment is too large, the elongation rate of the urethane resin composition is reduced. However, if it is 300 parts by mass or less, sufficient toughness is maintained even if the elongation rate is reduced.
The particle size of the inorganic pigment is preferably 5 μm or less. If it is 5 μm or less, there is no problem that cracks are generated starting from the inorganic particles. From the above points, the particle size is preferably 2 μm or less.

着色層の厚さは、1μm以上であると、曲げ加工時に表面保護層4にかかる衝撃、引張力又はせん断力を緩和することができ、表面保護層5におけるクラックの発生を抑制することができる。また、10μm以下であると、化粧シートの生産過程において、ブロッキングを抑制することができ、また、印刷紙をリードするガイドロールに印刷面が接触した際に、印刷インキがガイドロールに転写するといった不都合がない。以上の点から、着色3の厚さは、1〜6μmの範囲がより好ましく、1〜4μmの範囲がさらに好ましい。
また、着色層を形成するウレタン樹脂組成物の塗工量は、通常0.5〜10g/m2の範囲であり、より好ましくは0.5〜6g/m2の範囲であり、さらに好ましくは0.5〜5g/m2の範囲である。
When the thickness of the colored layer is 1 μm or more, the impact, tensile force or shearing force applied to the surface protective layer 4 during bending can be relaxed, and the occurrence of cracks in the surface protective layer 5 can be suppressed. . Further, when it is 10 μm or less, blocking can be suppressed in the production process of the decorative sheet, and when the printing surface comes into contact with the guide roll that leads the printing paper, the printing ink is transferred to the guide roll. There is no inconvenience. From the above points, the thickness of the colored 3 is more preferably in the range of 1 to 6 μm, and further preferably in the range of 1 to 4 μm.
Moreover, the coating amount of the urethane resin composition forming the colored layer is usually in the range of 0.5 to 10 g / m 2 , more preferably in the range of 0.5 to 6 g / m 2 , still more preferably. in the range of 0.5 to 5 g / m 2.

[凹凸付与層]
次に、凹凸付与層4は平均粒径1〜7μmである凹凸付与微粒子を含むウレタン系樹脂組成物からなるものである。凹凸付与層は、ウレタン系樹脂を採用することで、上記した着色層との相乗効果によって、表面保護層5におけるクラックの発生の抑制に寄与し、凹凸付与微粒子を含むことで、化粧シートに映写性を付与する。凹凸付与層に用いられるウレタン系樹脂としては、化粧シートに通常用いられるようなウレタン系樹脂であれば特に制限なく用いることができ、なかでも2液硬化型ウレタン樹脂が好ましい。
[Roughness imparting layer]
Next, the unevenness imparting layer 4 is made of a urethane-based resin composition containing unevenness imparting fine particles having an average particle diameter of 1 to 7 μm. By adopting a urethane-based resin, the irregularity-imparting layer contributes to the suppression of the occurrence of cracks in the surface protective layer 5 by a synergistic effect with the above-described colored layer, and includes irregularity-imparting fine particles, so that it is projected on the decorative sheet. Gives sex. The urethane resin used for the unevenness imparting layer can be used without particular limitation as long as it is a urethane resin usually used for decorative sheets, and a two-component curable urethane resin is particularly preferable.

《凹凸付与微粒子》
凹凸付与層に用いられる凹凸付与微粒子としては、種々のものが用いられ、無機質微粉末、有機フィラーなどが用いられる。無機質微粉末としては、シリカ、クレー、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、沈降性硫酸バリウム、ケイ酸カルシウム、合成ケイ酸塩、ケイ酸微粉末などが挙げられ、有機フィラーとして、アクリル、ウレタン、ナイロン、ポリプロピレン、尿素系樹脂などからなるフィラー、スチレン架橋フィラー、ベンゾグアナミン架橋フィラーなどが挙げられる。なお、ここでフィラーにはビーズも含有される。
<Roughness imparting fine particles>
Various fine particles are used as the fine particles to be used in the uneven layer, and inorganic fine powders, organic fillers, and the like are used. Examples of the inorganic fine powder include silica, clay, heavy calcium carbonate, light calcium carbonate, precipitated barium sulfate, calcium silicate, synthetic silicate, and fine silicate powder. Organic fillers include acrylic, urethane, Examples include fillers made of nylon, polypropylene, urea resins, styrene crosslinked fillers, benzoguanamine crosslinked fillers, and the like. Here, the filler also contains beads.

凹凸付与微粒子の平均粒径は、1〜7μmであることを要し、凹凸付与微粒子の平均粒径が上記範囲内であれば、優れたマーカー消去性を得ることができ、また、十分な艶消し効果を得ることができるので、優れた映写性をも得ることができる。ここで、凹凸付与微粒子の平均粒径は、コールターカウンター法もしくはレーザー回折法により測定されたものである。   The average particle diameter of the unevenness-imparting fine particles needs to be 1 to 7 μm. If the average particle diameter of the unevenness-imparting fine particles is within the above range, excellent marker erasability can be obtained, and sufficient glossiness can be obtained. Since it is possible to obtain an erasing effect, it is possible to obtain excellent projectability. Here, the average particle diameter of the unevenness imparting fine particles is measured by a Coulter counter method or a laser diffraction method.

凹凸付与層に含まれる凹凸付与微粒子の含有量は、該凹凸付与微粒子を含むウレタン系樹脂組成物の塗工性を考慮した上で、後述する表面保護層に含まれる凹凸付与微粒子の含有量に応じて選択すると、映写性及びマーカー消去性の優れた化粧シートが得られるので好ましい。
具体的には、凹凸付与層に含まれる凹凸付与微粒子の含有量は、表面保護層に含まれる凹凸付与微粒子の含有量が表面保護層の樹脂固形分100質量部に対して1質量部未満の場合は、該凹凸付与層の樹脂固形分100質量部に対して、20〜60質量部の範囲が好ましく、この場合には凹凸付与層に用いられる凹凸付与微粒子の平均粒径は4〜7μmであることが特に好ましい。また、表面保護層に含まれる凹凸付与微粒子の含有量が表面保護層の樹脂固形分100質量部に対して1質量部以上4.5質量部未満の場合、凹凸付与層に含まれる凹凸付与微粒子の含有量は、該凹凸付与層の樹脂固形分100質量部に対して、5〜60質量部の範囲が好ましく、表面保護層に含まれる凹凸付与微粒子の含有量が表面保護層の樹脂固形分100質量部に対して4.5質量部以上6質量部以下の場合、凹凸付与層に含まれる凹凸付与微粒子の含有量は、該凹凸付与層の樹脂固形分100質量部に対して、1〜15質量部の範囲が好ましい。このように、本発明において、映写性及びマーカー消去性の優れた化粧シートを得るには、凹凸付与層に含まれる凹凸付与微粒子の平均粒径と含有量と表面保護層に含まれる凹凸付与微粒子の含有量とを調整することが肝要である。
The content of the unevenness-imparting fine particles contained in the unevenness-imparting layer is the same as the content of the unevenness-providing fine particles contained in the surface protective layer, which will be described later, in consideration of the coatability of the urethane-based resin composition containing the unevenness-providing fine particles. If it chooses according to it, since the decorative sheet excellent in projection property and marker erasability is obtained, it is preferable.
Specifically, the content of the unevenness imparting fine particles contained in the unevenness providing layer is such that the content of the unevenness imparting fine particles contained in the surface protective layer is less than 1 part by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content of the surface protective layer. In this case, the range of 20 to 60 parts by mass is preferable with respect to 100 parts by mass of the resin solid content of the irregularity imparting layer. In this case, the average particle diameter of the irregularity imparting fine particles used in the irregularity imparting layer is 4 to 7 μm. It is particularly preferred. Further, when the content of the irregularity-providing fine particles contained in the surface protective layer is 1 part by mass or more and less than 4.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content of the surface protective layer, the irregularity-providing fine particles contained in the irregularity-providing layer The content of is preferably in the range of 5 to 60 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content of the irregularity-imparting layer, and the content of the irregularity-providing fine particles contained in the surface protective layer is the resin solid content of the surface protective layer. In the case of 4.5 parts by mass or more and 6 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass, the content of the irregularity imparting fine particles contained in the irregularity imparting layer is 1 to 100 parts by mass of the resin solid content of the irregularity imparting layer. A range of 15 parts by weight is preferred. Thus, in the present invention, in order to obtain a decorative sheet having excellent projectability and marker erasability, the average particle diameter and content of the irregularity-providing fine particles contained in the irregularity-providing layer and the irregularity-providing fine particles contained in the surface protective layer It is important to adjust the content of.

凹凸付与層の厚さは、0.5〜10μmの範囲が好ましく、0.5〜5μmの範囲がより好ましく、0.5〜3μmの範囲がさらに好ましい。凹凸付与層の厚さが上記範囲内にあれば、本発明の化粧シートに優れた映写性を付与しつつ、曲げ加工時に表面保護層5にかかる衝撃、引張力又はせん断力を緩和することができ、表面保護層5におけるクラックの発生を抑制することができるだけでなく、化粧シートの生産過程において、ブロッキングを抑制することができ、また、印刷紙をリードするガイドロールに印刷面が接触した際に、印刷インキがガイドロールに転写するといった不都合がない。
また、凹凸付与層を形成するウレタン樹脂組成物の塗工量は、通常0.2〜10g/m2の範囲であり、より好ましくは0.2〜5g/m2の範囲であり、さらに好ましくは0.2〜3g/m2の範囲である。
The thickness of the unevenness providing layer is preferably in the range of 0.5 to 10 μm, more preferably in the range of 0.5 to 5 μm, and still more preferably in the range of 0.5 to 3 μm. If the thickness of the unevenness providing layer is within the above range, the impact, tensile force or shearing force applied to the surface protective layer 5 during bending can be reduced while imparting excellent projectability to the decorative sheet of the present invention. It is possible not only to suppress the occurrence of cracks in the surface protective layer 5, but also to suppress blocking in the production process of the decorative sheet, and when the printing surface comes into contact with the guide roll that leads the printing paper In addition, there is no inconvenience that the printing ink is transferred to the guide roll.
Further, the coating weight of the urethane resin composition for forming irregularities imparting layer is generally in the range of 0.2 to 10 g / m 2, more preferably in the range of 0.2-5 g / m 2, more preferably Is in the range of 0.2-3 g / m 2 .

[隠蔽層]
次に、本発明の化粧シートは図2に示すように、着色層の反対側に接着剤層7を介して、さらに隠蔽層6を積層することができる。基材2が透明である場合及び基材2が隠蔽着色されている場合でも、隠蔽性を安定化するために形成することができる。
隠蔽層6を構成する材質としては特に限定されず、塩化ビニル樹脂フィルム、オレフィンフィルム、ポリエステルフィルムなどを用いることができる。これらのうち、表面保護層5のクラック発生を抑制する観点から、基材2と同様の樹脂フィルム、より好ましくはPETフィルム、さらに好ましくは2軸延伸PETフィルムなどのポリエステルフィルムを用いるのが好適である。また、隠蔽性、意匠性、クッション性、さらには環境を考慮すると、オレフィンフィルム、特にポリプロピレンフィルムが好ましい。
[Hidden layer]
Next, as shown in FIG. 2, the decorative sheet of the present invention can be further laminated with a concealing layer 6 via an adhesive layer 7 on the opposite side of the colored layer. Even when the base material 2 is transparent and when the base material 2 is concealed and colored, it can be formed in order to stabilize the concealability.
It does not specifically limit as a material which comprises the concealment layer 6, A vinyl chloride resin film, an olefin film, a polyester film etc. can be used. Among these, from the viewpoint of suppressing the occurrence of cracks in the surface protective layer 5, it is preferable to use a resin film similar to the substrate 2, more preferably a PET film, and more preferably a polyester film such as a biaxially stretched PET film. is there. In consideration of concealability, design properties, cushioning properties, and environment, an olefin film, particularly a polypropylene film is preferable.

隠蔽層6を構成するフィルムは隠蔽層としての機能を発揮するために、通常、着色剤を含有する。着色剤の種類としては、特に限定されず、基材2の着色に用いることのできるものと同様のものを用いることができる。
隠蔽層6を構成するフィルムの厚さとしては、特に制限はないが25〜100μmの範囲が好ましい。25μm以上であると十分な隠蔽効果が得られ、100μm以下であると曲率の関係で表面保護層5が必要以上に伸ばされることがなく、クラック発生をより抑制することができる。
隠蔽層6の形成方法は特に制限はないが、基材2全体を被覆(全面ベタ状)するように形成できる方法が好ましい。例えば、ロールコート法、ナイフコート法、エアーナイフコート法、ダイコート法、リップコート法、コンマコート法、キスコート法、フローコート法、ディップコート法などが好ましいものとして挙げられる。
The film constituting the masking layer 6 usually contains a colorant in order to exhibit the function as the masking layer. The kind of the colorant is not particularly limited, and the same colorant as that which can be used for coloring the base material 2 can be used.
Although there is no restriction | limiting in particular as the thickness of the film which comprises the concealing layer 6, The range of 25-100 micrometers is preferable. When the thickness is 25 μm or more, a sufficient hiding effect is obtained, and when the thickness is 100 μm or less, the surface protective layer 5 is not extended more than necessary due to the curvature, and the generation of cracks can be further suppressed.
Although the formation method of the concealing layer 6 is not particularly limited, a method that can be formed so as to cover the entire base material 2 (entire solid surface) is preferable. For example, a roll coating method, a knife coating method, an air knife coating method, a die coating method, a lip coating method, a comma coating method, a kiss coating method, a flow coating method, a dip coating method and the like are preferable.

[接着剤層]
接着剤層7に用いる材料としては特に制限はなく、化粧シートの分野で公知の接着剤が使用できる。具体的にはポリアミド樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂などの熱可塑性樹脂、熱硬化性ウレタン樹脂などの硬化性樹脂などが挙げられる。また、イソシアネートを硬化剤とする二液硬化型ポリウレタン樹脂又はポリエステル樹脂も適用し得る。これらのうち、熱可塑性樹脂が、クッション層としての機能を果たし、化粧鋼板の加工時に表面保護層5のクラックを抑制する効果があるため好ましい。
接着剤層7の厚さは特に制限はないが、通常、乾燥後の厚さが3〜50μmの範囲である。
[Adhesive layer]
There is no restriction | limiting in particular as a material used for the adhesive bond layer 7, A well-known adhesive can be used in the field of a decorative sheet. Specific examples include thermoplastic resins such as polyamide resin, acrylic resin and vinyl acetate resin, and curable resins such as thermosetting urethane resin. Further, a two-component curable polyurethane resin or polyester resin using isocyanate as a curing agent can also be applied. Among these, a thermoplastic resin is preferable because it functions as a cushion layer and has an effect of suppressing cracks in the surface protective layer 5 during processing of the decorative steel sheet.
Although there is no restriction | limiting in particular in the thickness of the adhesive bond layer 7, Usually, the thickness after drying is the range of 3-50 micrometers.

[絵柄模様層]
本発明の化粧シートは、基材2と着色層3との間、もしくは基材2の裏側(着色層3の反対側)に絵柄模様層を設けてもよい(図示せず)。絵柄模様層は、化粧シート及び化粧鋼板に所望の絵柄による意匠性を付与するものであり、絵柄の種類などは特に制限はない。例えば、木目模様、石目模様、砂目模様、タイル貼模様、煉瓦積模様、布目模様、皮絞模様、幾何学図形、文字、記号、抽象模様などが挙げられる。
[Pattern pattern layer]
The decorative sheet of the present invention may be provided with a pattern layer (not shown) between the base 2 and the colored layer 3 or on the back side of the base 2 (opposite side of the colored layer 3). The design pattern layer imparts design properties with a desired design to the decorative sheet and the decorative steel plate, and the type of the design is not particularly limited. For example, a wood grain pattern, a stone pattern, a grain pattern, a tiled pattern, a brickwork pattern, a cloth pattern, a leather pattern, a geometric figure, a character, a symbol, an abstract pattern, and the like.

絵柄模様層の形成方法は特に限定されず、例えば、公知の着色剤(染料又は顔料)を結着材樹脂とともに溶剤(又は分散媒)中に溶解(又は分散)させて得られる着色インキ、コーティング剤などを用いた印刷法などにより形成すればよい。
着色剤としては、例えば、カーボンブラック、チタン白、亜鉛華、弁柄、紺青、カドミウムレッドなどの無機顔料;アゾ顔料、レーキ顔料、アントラキノン顔料、キナクリドン顔料、フタロシアニン顔料、イソインドリノン顔料、ジオキサジン顔料などの有機顔料;アルミニウム粉、ブロンズ粉などの金属粉顔料;酸化チタン被覆雲母、酸化塩化ビスマスなどの真珠光沢顔料;蛍光顔料;夜光顔料などが挙げられる。これらの着色剤は、単独又は2種以上を混合して使用できる。これらの着色剤には、シリカなどのフィラー、有機ビーズなどの体質顔料、中和剤、界面活性剤などをさらに配合してもよい。
The method for forming the pattern layer is not particularly limited. For example, a colored ink or coating obtained by dissolving (or dispersing) a known colorant (dye or pigment) in a solvent (or dispersion medium) together with a binder resin. What is necessary is just to form by the printing method etc. which used the agent.
Examples of the colorant include inorganic pigments such as carbon black, titanium white, zinc white, dial, bitumen and cadmium red; azo pigments, lake pigments, anthraquinone pigments, quinacridone pigments, phthalocyanine pigments, isoindolinone pigments, dioxazine pigments. Organic pigments such as: metal powder pigments such as aluminum powder and bronze powder; pearlescent pigments such as titanium oxide-coated mica and bismuth oxide chloride; fluorescent pigments; These colorants can be used alone or in admixture of two or more. These colorants may further contain fillers such as silica, extender pigments such as organic beads, neutralizing agents, surfactants and the like.

結着剤樹脂としては、例えば、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、塩素化ポリオレフィン系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体系樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、アルキド系樹脂、石油系樹脂、ケトン樹脂、エポキシ系樹脂、メラミン系樹脂、フッ素系樹脂、シリコーン系樹脂、繊維素誘導体、ゴム系樹脂などが挙げられる。これらの樹脂は、単独又は2種以上を混合して使用できる。
また、溶剤(又は分散媒)としては、例えば、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンなどの石油系有機溶剤;酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸−2−メトキシエチル、酢酸−2−エトキシエチルなどのエステル系有機溶剤;メチルアルコール、エチルアルコール、ノルマルプロピルアルコール、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコールなどのアルコール系有機溶剤;アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン系有機溶剤;ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフランなどのエーテル系有機溶剤;ジクロロメタン、四塩化炭素、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレンなどの塩素系有機溶剤;水などの無機溶剤などが挙げられる。これらの溶剤(又は分散媒)は、単独又は2種以上を混合して使用できる。
Examples of the binder resin include acrylic resins, styrene resins, polyester resins, urethane resins, chlorinated polyolefin resins, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resins, polyvinyl butyral resins, alkyd resins, petroleum Resin, ketone resin, epoxy resin, melamine resin, fluorine resin, silicone resin, fiber derivative, rubber resin and the like. These resins can be used alone or in admixture of two or more.
Examples of the solvent (or dispersion medium) include petroleum-based organic solvents such as hexane, heptane, octane, toluene, xylene, ethylbenzene, cyclohexane, and methylcyclohexane; ethyl acetate, butyl acetate, 2-methoxyethyl acetate, acetic acid -2-Ethoxyethyl and other ester organic solvents; methyl alcohol, ethyl alcohol, normal propyl alcohol, isopropyl alcohol, isobutyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol and other alcohol organic solvents; acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, etc. Ketone organic solvents; diethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, etc. organic solvents; dichloromethane, carbon tetrachloride, trichloroethylene, tetra Chlorinated organic solvents such as Roroechiren; and inorganic solvents such as water. These solvents (or dispersion media) can be used alone or in admixture of two or more.

絵柄模様層の形成に用いる印刷法としては、例えば、グラビア印刷法、オフセット印刷法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、静電印刷法、インクジェット印刷法などが挙げられる。また、全面ベタ状の絵柄模様層を形成する場合には、例えば、ロールコート法、ナイフコート法、エアーナイフコート法、ダイコート法、リップコート法、コンマコート法、キスコート法、フローコート法、ディップコート法などの各種コーティング法が挙げられる。その他、手描き法、墨流し法、写真法、転写法、レーザービーム描画法、電子ビーム描画法、金属などの部分蒸着法、エッチング法などを用いたり、他の形成方法と組み合わせて用いてもよい。
絵柄模様層の厚さは特に限定されず、製品特性に応じて適宜設定できるが、乾燥後の層厚で0.1〜10μm程度である。
Examples of the printing method used for forming the pattern layer include a gravure printing method, an offset printing method, a screen printing method, a flexographic printing method, an electrostatic printing method, and an inkjet printing method. When forming a solid pattern pattern layer, for example, roll coating method, knife coating method, air knife coating method, die coating method, lip coating method, comma coating method, kiss coating method, flow coating method, dip coating Various coating methods such as a coating method may be mentioned. In addition, a hand-drawn method, an ink sink method, a photographic method, a transfer method, a laser beam drawing method, an electron beam drawing method, a partial vapor deposition method such as a metal, an etching method, or the like may be used.
The thickness of the pattern layer is not particularly limited, and can be set as appropriate according to product characteristics, but the layer thickness after drying is about 0.1 to 10 μm.

[表面保護層]
《電離放射線硬化性樹脂組成物》
表面保護層5は、電離放射線硬化性樹脂組成物が架橋硬化したもので構成される。ここで、電離放射線硬化性樹脂組成物は、電磁波または荷電粒子線の中で分子を架橋、重合させ得るエネルギー量子を有するもの、すなわち、紫外線または電子線などを照射することにより、架橋、硬化する樹脂組成物を示す。具体的には、従来電離放射線硬化性樹脂組成物として慣用されている重合性モノマー及び重合性オリゴマーないしはプレポリマーの中から適宜選択して用いることができる。
代表的には、重合性モノマーとして、分子中にラジカル重合性不飽和基を持つ(メタ)アクリレート系モノマーが好適であり、なかでも多官能性(メタ)アクリレートが好ましい。なお、ここで「(メタ)アクリレート」とは「アクリレート又はメタクリレート」を意味する。多官能性(メタ)アクリレートとしては、分子内にエチレン性不飽和結合を2個以上有する(メタ)アクリレートであればよく、特に制限はない。具体的にはエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、プロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニルジ(メタ)アクリレート、カプロラクトン変性ジシクロペンテニルジ(メタ)アクリレート、エチレンオキシド変性リン酸ジ(メタ)アクリレート、アリル化シクロヘキシルジ(メタ)アクリレート、イソシアヌレートジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、エチレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、プロピレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、トリス(アクリロキシエチル)イソシアヌレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、エチレンオキシド変性ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレートなどが挙げられる。これらの多官能性(メタ)アクリレートは1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
[Surface protective layer]
<Ionizing radiation curable resin composition>
The surface protective layer 5 is composed of a material obtained by crosslinking and curing the ionizing radiation curable resin composition. Here, the ionizing radiation curable resin composition has an energy quantum capable of crosslinking and polymerizing molecules in an electromagnetic wave or charged particle beam, that is, crosslinked and cured by irradiation with ultraviolet rays or electron beams. A resin composition is shown. Specifically, it can be appropriately selected from polymerizable monomers, polymerizable oligomers or prepolymers conventionally used as ionizing radiation curable resin compositions.
Typically, as the polymerizable monomer, a (meth) acrylate monomer having a radical polymerizable unsaturated group in the molecule is preferable, and among them, a polyfunctional (meth) acrylate is preferable. Here, “(meth) acrylate” means “acrylate or methacrylate”. The polyfunctional (meth) acrylate is not particularly limited as long as it is a (meth) acrylate having two or more ethylenically unsaturated bonds in the molecule. Specifically, ethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) ) Acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, hydroxypivalate neopentyl glycol di (meth) acrylate, dicyclopentanyl di (meth) acrylate, caprolactone-modified dicyclopentenyl di (meth) acrylate, ethylene oxide-modified phosphate di ( (Meth) acrylate, allylated cyclohexyl di (meth) acrylate, isocyanurate di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, ethylene oxide modified trimethylo Propane tri (meth) acrylate, dipentaerythritol tri (meth) acrylate, propionic acid modified dipentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, propylene oxide modified trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tris ( Acryloxyethyl) isocyanurate, propionic acid modified dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, ethylene oxide modified dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, caprolactone modified dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, etc. Is mentioned. These polyfunctional (meth) acrylates may be used singly or in combination of two or more.

本発明においては、前記多官能性(メタ)アクリレートとともに、その粘度を低下させるなどの目的で、単官能性(メタ)アクリレートを、本発明の目的を損なわない範囲で適宜併用することができる。単官能性(メタ)アクリレートとしては、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。これらの単官能性(メタ)アクリレートは1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   In the present invention, a monofunctional (meth) acrylate can be used in combination with the polyfunctional (meth) acrylate as long as the object of the present invention is not impaired, for the purpose of lowering the viscosity. Examples of monofunctional (meth) acrylates include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, cyclohexyl ( Examples include meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and isobornyl (meth) acrylate. These monofunctional (meth) acrylates may be used alone or in combination of two or more.

次に、重合性オリゴマーとしては、分子中にラジカル重合性不飽和基を持つオリゴマー、例えばエポキシ(メタ)アクリレート系、ウレタン(メタ)アクリレート系、ポリエステル(メタ)アクリレート系、ポリエーテル(メタ)アクリレート系などが挙げられる。ここで、エポキシ(メタ)アクリレート系オリゴマーは、例えば、比較的低分子量のビスフェノール型エポキシ樹脂やノボラック型エポキシ樹脂のオキシラン環に、(メタ)アクリル酸を反応しエステル化することにより得ることができる。また、このエポキシ(メタ)アクリレート系オリゴマーを部分的に二塩基性カルボン酸無水物で変性したカルボキシル変性型のエポキシ(メタ)アクリレートオリゴマーも用いることができる。ウレタン(メタ)アクリレート系オリゴマーは、例えば、ポリエーテルポリオールやポリエステルポリオールとポリイソシアネートの反応によって得られるポリウレタンオリゴマーを、(メタ)アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。ポリエステル(メタ)アクリレート系オリゴマーとしては、例えば多価カルボン酸と多価アルコールの縮合によって得られる両末端に水酸基を有するポリエステルオリゴマーの水酸基を(メタ)アクリル酸でエステル化することにより、あるいは、多価カルボン酸にアルキレンオキシドを付加して得られるオリゴマーの末端の水酸基を(メタ)アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。ポリエーテル(メタ)アクリレート系オリゴマーは、ポリエーテルポリオールの水酸基を(メタ)アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。   Next, as the polymerizable oligomer, an oligomer having a radical polymerizable unsaturated group in the molecule, for example, epoxy (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate, polyether (meth) acrylate The system etc. are mentioned. Here, the epoxy (meth) acrylate oligomer can be obtained, for example, by reacting (meth) acrylic acid with an oxirane ring of a relatively low molecular weight bisphenol type epoxy resin or novolak type epoxy resin and esterifying it. . Further, a carboxyl-modified epoxy (meth) acrylate oligomer obtained by partially modifying this epoxy (meth) acrylate oligomer with a dibasic carboxylic acid anhydride can also be used. The urethane (meth) acrylate oligomer can be obtained, for example, by esterifying a polyurethane oligomer obtained by reaction of polyether polyol or polyester polyol and polyisocyanate with (meth) acrylic acid. Examples of polyester (meth) acrylate oligomers include esterification of hydroxyl groups of polyester oligomers having hydroxyl groups at both ends obtained by condensation of polycarboxylic acid and polyhydric alcohol with (meth) acrylic acid, It can be obtained by esterifying the terminal hydroxyl group of an oligomer obtained by adding an alkylene oxide to a carboxylic acid with (meth) acrylic acid. The polyether (meth) acrylate oligomer can be obtained by esterifying the hydroxyl group of the polyether polyol with (meth) acrylic acid.

さらに、重合性オリゴマーとしては、他にポリブタジエンオリゴマーの側鎖に(メタ)アクリレート基をもつ疎水性の高いポリブタジエン(メタ)アクリレート系オリゴマー、主鎖にポリシロキサン結合をもつシリコーン(メタ)アクリレート系オリゴマー、小さな分子内に多くの反応性基をもつアミノプラスト樹脂を変性したアミノプラスト樹脂(メタ)アクリレート系オリゴマー、あるいはノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノール型エポキシ樹脂、脂肪族ビニルエーテル、芳香族ビニルエーテルなどの分子中にカチオン重合性官能基を有するオリゴマーなどがある。   Furthermore, other polymerizable oligomers include polybutadiene (meth) acrylate oligomers with high hydrophobicity that have (meth) acrylate groups in the side chain of polybutadiene oligomers, and silicone (meth) acrylate oligomers that have polysiloxane bonds in the main chain. In a molecule such as an aminoplast resin (meth) acrylate oligomer modified with an aminoplast resin having many reactive groups in a small molecule, or a novolak type epoxy resin, bisphenol type epoxy resin, aliphatic vinyl ether, aromatic vinyl ether, etc. There are oligomers having a cationic polymerizable functional group.

電離放射線硬化性樹脂組成物として紫外線硬化性樹脂組成物を用いる場合には、光重合用開始剤を樹脂組成物100質量部に対して、0.1〜5質量部程度添加することが望ましい。光重合用開始剤としては、従来慣用されているものから適宜選択することができ、特に限定されず、例えば、分子中にラジカル重合性不飽和基を有する重合性モノマーや重合性オリゴマーに対しては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン−n−ブチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、アセトフェノン、ジメチルアミノアセトフェノン、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン、2,2−ジエトキシ−2−フェニルアセトフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノ−プロパン−1−オン、4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル−2(ヒドロキシ−2−プロピル)ケトン、ベンゾフェノン、p−フェニルベンゾフェノン、4,4’−ジエチルアミノベンゾフェノン、ジクロロベンゾフェノン、2−メチルアントラキノン、2−エチルアントラキノン、2−ターシャリーブチルアントラキノン、2−アミノアントラキノン、2−メチルチオキサントン、2−エチルチオキサントン、2−クロロチオキサントン、2,4−ジメチルチオキサントン、2,4−ジエチルチオキサントン、ベンジルジメチルケタール、アセトフェノンジメチルケタールなどが挙げられる。
また、分子中にカチオン重合性官能基を有する重合性オリゴマーなどに対しては、芳香族スルホニウム塩、芳香族ジアゾニウム塩、芳香族ヨードニウム塩、メタロセン化合物、ベンゾインスルホン酸エステルなどが挙げられる。
また、光増感剤としては、例えばp−ジメチル安息香酸エステル、第三級アミン類、チオール系増感剤などを用いることができる。
本発明においては、電離放射線硬化性樹脂組成物として電子線硬化性樹脂組成物を用いることが好ましい。電子線硬化性樹脂組成物は無溶剤化が可能であって、環境や健康の観点からより好ましく、また光重合用開始剤を必要とせず、安定な硬化特性が得られるからである。
When an ultraviolet curable resin composition is used as the ionizing radiation curable resin composition, it is desirable to add about 0.1 to 5 parts by mass of the photopolymerization initiator with respect to 100 parts by mass of the resin composition. The initiator for photopolymerization can be appropriately selected from those conventionally used and is not particularly limited. For example, for a polymerizable monomer or polymerizable oligomer having a radically polymerizable unsaturated group in the molecule. Benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin-n-butyl ether, benzoin isobutyl ether, acetophenone, dimethylaminoacetophenone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 2,2-diethoxy-2 -Phenylacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-propane-1 - 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl-2 (hydroxy-2-propyl) ketone, benzophenone, p-phenylbenzophenone, 4,4′-diethylaminobenzophenone, dichlorobenzophenone, 2-methylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, 2 -Tertiary butylanthraquinone, 2-aminoanthraquinone, 2-methylthioxanthone, 2-ethylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, benzyldimethyl ketal, acetophenone dimethyl ketal It is done.
Examples of polymerizable oligomers having a cationic polymerizable functional group in the molecule include aromatic sulfonium salts, aromatic diazonium salts, aromatic iodonium salts, metallocene compounds, and benzoin sulfonic acid esters.
Moreover, as a photosensitizer, p-dimethylbenzoic acid ester, tertiary amines, a thiol type sensitizer, etc. can be used, for example.
In the present invention, it is preferable to use an electron beam curable resin composition as the ionizing radiation curable resin composition. This is because the electron beam curable resin composition can be made solvent-free, is more preferable from the viewpoint of environment and health, and does not require a photopolymerization initiator and can provide stable curing characteristics.

(凹凸付与微粒子)
本発明の化粧シートにおいて、表面保護層5には、優れた映写性を得る観点から、凹凸付与微粒子を含むことが好ましく、その含有比率は、優れた映写性と電離放射線硬化性樹脂組成物の塗工性などを得る観点から、表面保護層の樹脂固形分100質量部に対して6質量部以下が好ましい。また、上記したように当該含有比率は、凹凸付与層に含まれる凹凸付与微粒子の平均粒径及びその含有量との関係で好ましい範囲を調整することができるが、この調整を容易にする観点からは、1質量部以上4.5質量部未満とすることが好ましい。
(Concavity and convexity imparting fine particles)
In the decorative sheet of the present invention, it is preferable that the surface protective layer 5 includes irregularities-providing fine particles from the viewpoint of obtaining excellent projectability, and the content ratio of the ionizing radiation curable resin composition is excellent. From the viewpoint of obtaining coatability and the like, 6 parts by mass or less is preferable with respect to 100 parts by mass of the resin solid content of the surface protective layer. In addition, as described above, the content ratio can be adjusted in a preferable range in relation to the average particle diameter of the unevenness-providing fine particles contained in the unevenness-imparting layer and the content thereof, from the viewpoint of facilitating this adjustment. Is preferably 1 part by mass or more and less than 4.5 parts by mass.

表面保護層に用いられる凹凸付与微粒子としては、凹凸付与層に用いられる凹凸付与微粒子を好ましく挙げることができ、一般によく用いられるシリカなどの無機系充填剤に比較して、有機フィラーがより好ましい。これは凹凸付与微粒子を添加すると表面保護層を構成する樹脂と凹凸付与微粒子の界面からクラックが発生する場合があるが、有機フィラーの方が、電離放射線硬化性樹脂との馴染みがよく、該界面に起因するクラックの発生が生じにくいためである。有機フィラーのなかでも尿素系樹脂からなるフィラーが特に好ましい。
凹凸付与微粒子の平均粒径は、1〜7μmであることが好ましく、1〜5μmがより好ましい。凹凸付与微粒子の平均粒径が上記範囲内であれば、表面保護層を構成する樹脂と凹凸付与微粒子との界面から発生するクラックを抑制することができるので、優れたマーカー消去性を得ることができ、また、十分な艶消し効果を得ることができるので、優れた映写性をも得ることができる。
As the unevenness-imparting fine particles used in the surface protective layer, the unevenness-imparting fine particles used in the unevenness-imparting layer can be preferably mentioned, and organic fillers are more preferable than generally used inorganic fillers such as silica. This is because when the irregularity imparting fine particles are added, cracks may occur from the interface between the resin constituting the surface protective layer and the irregularity imparting fine particles, but the organic filler is more familiar with the ionizing radiation curable resin, and the interface This is because the occurrence of cracks due to the occurrence of cracks is difficult. Among organic fillers, a filler made of urea resin is particularly preferable.
The average particle diameter of the unevenness imparting fine particles is preferably 1 to 7 μm, and more preferably 1 to 5 μm. If the average particle size of the irregularity-providing fine particles is within the above range, cracks generated from the interface between the resin constituting the surface protective layer and the irregularity-providing fine particles can be suppressed, so that excellent marker erasability can be obtained. In addition, since a sufficient matte effect can be obtained, excellent projectability can also be obtained.

(イソシアネート系硬化剤)
本発明の鋼鈑用化粧シートでは、電離放射線硬化性樹脂組成物にイソシアネート系硬化剤を含有することが好ましい。イソシアネート系硬化剤を含有することで、凹凸付与層との密着性が向上し、さらには電離放射線硬化性樹脂相互間の接着性が向上することで、表面保護層のクラック発生が抑えられ、優れたマーカー消去性が得られ、また、時間が経過しても、曲げ加工性、優れた耐汚染性及び耐擦傷性などの性能低下を抑制し得る。
ここで用いられるイソシアネート系硬化剤としては、末端イソシアネートプレポリマーが好ましく、さらにはウレタンポリカーボネート又はポリエステルウレタンが好ましい。これらを用いることで、凹凸付与層との密着性がより高くなる。
(Isocyanate curing agent)
In the steel sheet decorative sheet of the present invention, the ionizing radiation curable resin composition preferably contains an isocyanate curing agent. By containing an isocyanate-based curing agent, the adhesion with the irregularity-imparting layer is improved, and further, the adhesion between the ionizing radiation curable resins is improved, so that the occurrence of cracks in the surface protective layer is suppressed, which is excellent. The marker erasability can be obtained, and even when time elapses, it is possible to suppress deterioration in performance such as bending workability, excellent stain resistance and scratch resistance.
As an isocyanate type hardening | curing agent used here, a terminal isocyanate prepolymer is preferable, and also urethane polycarbonate or polyester urethane is preferable. By using these, the adhesiveness with the unevenness imparting layer becomes higher.

(各種添加剤)
また本発明における電離放射線硬化性樹脂組成物には、得られる硬化樹脂層の所望物性に応じて、各種添加剤を配合することができる。この添加剤としては、例えば、耐候性改善剤、耐摩耗性向上剤、重合禁止剤、架橋剤、赤外線吸収剤、帯電防止剤、接着性向上剤、レベリング剤、チクソ性付与剤、カップリング剤、可塑剤、消泡剤、充填剤、溶剤、着色剤などが挙げられる。
(Various additives)
Moreover, various additives can be mix | blended with the ionizing radiation-curable resin composition in this invention according to the desired physical property of the cured resin layer obtained. Examples of the additive include a weather resistance improver, an abrasion resistance improver, a polymerization inhibitor, a crosslinking agent, an infrared absorber, an antistatic agent, an adhesion improver, a leveling agent, a thixotropic agent, and a coupling agent. , Plasticizers, antifoaming agents, fillers, solvents, colorants and the like.

ここで、耐候性改善剤としては、紫外線吸収剤や光安定剤を用いることができる。紫外線吸収剤は、無機系、有機系のいずれでもよく、無機系紫外線吸収剤としては、平均粒径が5〜120nm程度の二酸化チタン、酸化セリウム、酸化亜鉛などを好ましく用いることができる。また、有機系紫外線吸収剤としては、例えばベンゾトリアゾール系、具体的には、2−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−tert−アミルフェニル)ベンゾトリアゾール、ポリエチレングリコールの3−[3−(ベンゾトリアゾール−2−イル)−5−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル]プロピオン酸エステルなどが挙げられる。一方、光安定剤としては、例えばヒンダードアミン系、具体的には2−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2’−n−ブチルマロン酸ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)セバケート、テトラキス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)−1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレートなどが挙げられる。また、紫外線吸収剤や光安定剤として、分子内に(メタ)アクリロイル基などの重合性基を有する反応性の紫外線吸収剤や光安定剤を用いることもできる。   Here, as the weather resistance improving agent, an ultraviolet absorber or a light stabilizer can be used. The ultraviolet absorber may be either inorganic or organic, and as the inorganic ultraviolet absorber, titanium dioxide, cerium oxide, zinc oxide or the like having an average particle diameter of about 5 to 120 nm can be preferably used. Moreover, as an organic type ultraviolet absorber, benzotriazole type, for example, 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-di-tert-) is specifically mentioned. Amylphenyl) benzotriazole, 3- [3- (benzotriazol-2-yl) -5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl] propionic acid ester of polyethylene glycol, and the like. On the other hand, examples of the light stabilizer include hindered amines, specifically 2- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) -2′-n-butylmalonate bis (1,2,2). , 6,6-pentamethyl-4-piperidyl), bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)- 1,2,3,4-butanetetracarboxylate and the like. In addition, as the ultraviolet absorber or light stabilizer, a reactive ultraviolet absorber or light stabilizer having a polymerizable group such as a (meth) acryloyl group in the molecule can be used.

耐摩耗性向上剤としては、例えば無機物ではα−アルミナ、シリカ、カオリナイト、酸化鉄、ダイヤモンド、炭化ケイ素などの球状粒子が挙げられる。粒子形状は、球、楕円体、多面体、鱗片形などが挙げられ、特に制限はないが、球状が好ましい。有機物では架橋アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂などの合成樹脂ビーズが挙げられる。粒径は、通常膜厚の30〜200%程度とする。これらのなかでも球状のα−アルミナは、硬度が高く、耐摩耗性の向上に対する効果が大きいこと、また、球状の粒子を比較的得やすい点で特に好ましいものである。
重合禁止剤としては、例えばハイドロキノン、p−ベンゾキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、ピロガロール、t−ブチルカテコールなどが挙げられる。
架橋剤としては、例えばフッ化アクリレート、シリコーンアクリレート、ポリイソシアネート化合物、エポキシ化合物、金属キレート化合物、アジリジン化合物、オキサゾリン化合物などが用いられる。これらのうち、特にフッ化アクリレート及びシリコーンアクリレートが好ましい。
充填剤としては、例えば硫酸バリウム、タルク、クレー、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウムなどが用いられる。
着色剤としては、例えばキナクリドンレッド、イソインドリノンイエロー、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、酸化チタン、カーボンブラックなどの公知の着色用顔料などが用いられる。
赤外線吸収剤としては、例えば、ジチオール系金属錯体、フタロシアニン系化合物、ジインモニウム化合物などが用いられる。
Examples of the wear resistance improver include spherical particles such as α-alumina, silica, kaolinite, iron oxide, diamond, and silicon carbide. Examples of the particle shape include a sphere, an ellipsoid, a polyhedron, a scale shape, and the like. Although there is no particular limitation, a spherical shape is preferable. Organic materials include synthetic resin beads such as cross-linked acrylic resin and polycarbonate resin. The particle size is usually about 30 to 200% of the film thickness. Among these, spherical α-alumina is particularly preferable because it has high hardness and a large effect on improving wear resistance, and it is relatively easy to obtain spherical particles.
Examples of the polymerization inhibitor include hydroquinone, p-benzoquinone, hydroquinone monomethyl ether, pyrogallol, and t-butylcatechol.
As the crosslinking agent, for example, fluorinated acrylate, silicone acrylate, polyisocyanate compound, epoxy compound, metal chelate compound, aziridine compound, oxazoline compound and the like are used. Of these, fluorinated acrylate and silicone acrylate are particularly preferable.
As the filler, for example, barium sulfate, talc, clay, calcium carbonate, aluminum hydroxide and the like are used.
Examples of the colorant include known coloring pigments such as quinacridone red, isoindolinone yellow, phthalocyanine blue, phthalocyanine green, titanium oxide, and carbon black.
As the infrared absorber, for example, a dithiol metal complex, a phthalocyanine compound, a diimmonium compound, or the like is used.

(表面保護層の形成)
本発明においては、前記の電子線硬化成分である重合性モノマーや重合性オリゴマー及び各種添加剤を、それぞれ所定の割合で均質に混合し、電子線硬化性樹脂組成物からなる塗工液を調製する。この塗工液の粘度は、後述の塗工方式により、基材の表面に未硬化樹脂層を形成し得る粘度であればよく、特に制限はない。
本発明においては、このようにして調製された塗工液を、基材の表面に、硬化後の厚さが1〜20μmになるように、グラビアコート、バーコート、ロールコート、リバースロールコート、コンマコートなどの公知の方式、好ましくはグラビアコートにより塗工し、未硬化樹脂層を形成させる。
硬化後の好ましい膜厚は、1〜20μmの範囲で用いる樹脂の種類に応じて適宜決定される。樹脂組成が硬い系で構成される場合は、膜厚は比較的薄い方が表面保護層のクラックは生じにくく、逆に樹脂組成が柔らかい系である場合には、膜厚は比較的厚い方が表面保護層のクラックは生じにくい。
(Formation of surface protective layer)
In the present invention, the polymerizable monomer and polymerizable oligomer, which are the electron beam curing components, and various additives are homogeneously mixed at predetermined ratios to prepare a coating liquid comprising an electron beam curable resin composition. To do. The viscosity of the coating solution is not particularly limited as long as it is a viscosity capable of forming an uncured resin layer on the surface of the substrate by a coating method described later.
In the present invention, the coating liquid prepared in this way is applied to the surface of the substrate so that the thickness after curing is 1 to 20 μm, gravure coating, bar coating, roll coating, reverse roll coating, Coating is performed by a known method such as comma coating, preferably gravure coating, to form an uncured resin layer.
The preferable film thickness after curing is appropriately determined according to the type of resin used in the range of 1 to 20 μm. When the resin composition is composed of a hard system, the relatively thin film thickness is less likely to cause cracks in the surface protective layer. Conversely, when the resin composition is a soft system, the film thickness is relatively thick. Cracks in the surface protective layer are unlikely to occur.

上述のようにして形成された未硬化樹脂層に、電子線を照射して該未硬化樹脂層を硬化させる。その加速電圧については、用いる樹脂や層の厚みに応じて適宜選定し得るが、通常加速電圧70〜300kV程度で未硬化樹脂層を硬化させることが好ましい。
なお、電子線の照射においては、加速電圧が高いほど透過能力が増加するため、基材として電子線により劣化する基材を使用する場合には、電子線の透過深さと樹脂層の厚みが実質的に等しくなるように、加速電圧を選定することにより、基材への余分の電子線の照射を抑制することができ、過剰電子線による基材の劣化を最小限にとどめることができる。
また、照射線量は、樹脂層の架橋密度が飽和する量が好ましく、通常5〜300kGyの範囲で選定される。
The uncured resin layer formed as described above is irradiated with an electron beam to cure the uncured resin layer. The acceleration voltage can be appropriately selected according to the resin to be used and the thickness of the layer, but it is preferable to cure the uncured resin layer at an acceleration voltage of about 70 to 300 kV.
In electron beam irradiation, the transmission capability increases as the acceleration voltage increases. Therefore, when using a base material that deteriorates due to the electron beam as the base material, the transmission depth of the electron beam and the thickness of the resin layer are substantially equal. By selecting the accelerating voltage so as to be equal to each other, it is possible to suppress the irradiation of the electron beam to the base material, and to minimize the deterioration of the base material due to the excessive electron beam.
The irradiation dose is preferably an amount that saturates the crosslink density of the resin layer, and is usually selected in the range of 5 to 300 kGy.

電子線源としては、特に制限はなく、例えばコックロフトワルトン型、バンデグラフト型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、あるいは直線型、ダイナミトロン型、高周波型などの各種電子線加速器を用いることができる。   The electron beam source is not particularly limited, and for example, various electron beam accelerators such as a cockroft Walton type, a bandegraft type, a resonant transformer type, an insulated core transformer type, a linear type, a dynamitron type, and a high frequency type are used. be able to.

このようにして、形成された表面保護層には、各種の添加剤を添加して各種の機能、例えば、高硬度で耐擦傷性を有する、いわゆるハードコート機能、防曇コート機能、防汚コート機能、防眩コート機能、反射防止コート機能、紫外線遮蔽コート機能、赤外線遮蔽コート機能などを付与することもできる。   The surface protective layer thus formed has various functions by adding various additives, for example, a so-called hard coat function, anti-fogging coat function, and anti-fouling coat having high hardness and scratch resistance. A function, an antiglare coating function, an antireflection coating function, an ultraviolet shielding coating function, an infrared shielding coating function and the like can also be imparted.

[化粧鋼板]
本発明の化粧シートは、鋼板に貼着して化粧鋼板として使用される。被着体となる鋼板としては、鉄、アルミニウム、銅などの金属材料が挙げられ、これらは溶融亜鉛メッキ処理や電気亜鉛メッキ処理などの表面処理が施されていてもよい。また、被着体の形状は特に限定されず、例えば、平板、曲面板、多角柱などの形状を任意に採用できる。
また、鋼板の厚さについては特に制限はないが、通常0.2〜1mm程度である。なお、被着体である鋼板は隠蔽性を付与するために、鋼板に直接着色してコーティング層を設けてもよい。
[Decorative steel plate]
The decorative sheet of the present invention is used as a decorative steel sheet by sticking to a steel sheet. Examples of the steel plate to be adhered include metal materials such as iron, aluminum, and copper, and these may be subjected to surface treatment such as hot dip galvanizing or electrogalvanizing. Moreover, the shape of a to-be-adhered body is not specifically limited, For example, shapes, such as a flat plate, a curved surface board, a polygonal column, can be employ | adopted arbitrarily.
Moreover, there is no restriction | limiting in particular about the thickness of a steel plate, Usually, it is about 0.2-1 mm. In addition, in order to provide the concealability, the steel plate which is a to-be-adhered body may be directly colored on the steel plate and provided with a coating layer.

被着体である鋼板と化粧シートを積層するのに用いる接着剤又は粘着剤は特に限定されず、化粧シートの分野で公知の接着剤又は粘着剤を使用できる。接着剤としては、隠蔽層6を接着するための接着剤層7で用いるものと同様のものを用いることができる。また、粘着剤としては、アクリル系、ウレタン系、シリコーン系、ゴム系などの粘着剤を適宜選択して用いることができる。これらのうち、耐候性などの点から、アクリル酸エステルやメタクリル酸エステルなどのアクリル系モノマーの重合体や共重合体を主成分とするアクリル系粘着剤が好ましく、特にn−ブチルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレートなどが好適である。
また、架橋剤を添加することもでき、具体的にはイソシアネート系や金属キレート、エポキシ系、およびメラミン系が挙げられる。
該接着剤又は粘着剤の厚さについては、特に制限はないが、通常、1〜100μmの範囲である。
The adhesive or pressure-sensitive adhesive used for laminating the steel sheet as the adherend and the decorative sheet is not particularly limited, and any adhesive or pressure-sensitive adhesive known in the field of decorative sheets can be used. As the adhesive, the same adhesive as that used in the adhesive layer 7 for adhering the hiding layer 6 can be used. Further, as the pressure-sensitive adhesive, an acrylic, urethane-based, silicone-based, rubber-based or the like can be appropriately selected and used. Among these, from the viewpoint of weather resistance and the like, an acrylic pressure-sensitive adhesive mainly composed of a polymer or copolymer of an acrylic monomer such as acrylic acid ester or methacrylic acid ester is preferable, and in particular, n-butyl acrylate, 2- Ethylhexyl acrylate and the like are suitable.
Moreover, a crosslinking agent can also be added and specifically, an isocyanate type, a metal chelate, an epoxy type, and a melamine type are mentioned.
Although there is no restriction | limiting in particular about the thickness of this adhesive agent or an adhesive, Usually, it is the range of 1-100 micrometers.

本発明の化粧シートを貼付した鋼板は、例えば、マーカーの消去や映写性が求められるホワイトボードや汚れやすいユニットバスの壁面などに好適に用いられ、本発明の化粧シートの特長を有効に活用する観点では、ホワイトボードに用いられることが特に好ましい。その他、壁、天井などの建築物内装材、扉、扉枠、窓枠などの建具の表面材、回縁、幅木などの造作部材の表面材、箪笥、キャビネットなどの家具の表面材などにも使用できる。また、被着材である鋼板を用いずに、化粧シート自体を建材部材に対するラミネート材、ラッピング材などとして使用することもできる。例えば、浴室などに用いられる鋼板基材の表面に本発明の化粧シートを貼着して装飾を施してもよい。   The steel sheet to which the decorative sheet of the present invention is attached is preferably used for, for example, whiteboards that require marker erasure and projection properties, and wall surfaces of unit baths that are easily contaminated, and effectively utilize the features of the decorative sheet of the present invention. From the viewpoint, it is particularly preferably used for a whiteboard. In addition, it is used for building interior materials such as walls and ceilings, surface materials for fittings such as doors, door frames and window frames, surface materials for construction materials such as fringes and baseboards, and surface materials for furniture such as fences and cabinets. Can also be used. Further, the decorative sheet itself can be used as a laminate material, a wrapping material, or the like for a building material member without using a steel plate as an adherend. For example, the decorative sheet of the present invention may be applied to the surface of a steel plate base material used in a bathroom or the like for decoration.

次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、この例によってなんら限定されるものではない。
(評価方法)
1.マーカー消去性の評価
各実施例及び比較例にて製造した化粧鋼板に、マーカー(「Knockle(商品名)」:ぺんてる株式会社製)で筆記し、拭取りした状況を以下の評価基準で評価した。
◎:マーカーで汚染されることなく、マーカーは容易に拭取ることで拭取り可能だった。
○:マーカーは丁寧に拭取ることで拭取り可能だった。
×:マーカーを完全に拭取ることはできなかった。
2.映写性の評価
各実施例及び比較例にて製造した化粧鋼板について、グロスメーター(Gardner社製「micro−TRI−gloss」)を用い、入射角60度の条件でのグロス値を測定した。数字が低いほど低光沢(低艶)であることを示し、映写性が優れていることを示す。
◎:表面保護層のグロス値が30未満であった。
○:表面保護層のグロス値が30以上40未満であった。
△:表面保護層のグロス値が40以上50未満であった。
×:表面保護層のグロス値が50以上であった。
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by this example.
(Evaluation methods)
1. Evaluation of marker erasability The decorative steel sheet produced in each Example and Comparative Example was written with a marker ("Knockle (trade name)" manufactured by Pentel Co., Ltd.) and the wiped state was evaluated according to the following evaluation criteria. .
A: The marker was easily wiped off without being contaminated with the marker.
○: The marker could be wiped off carefully.
X: The marker could not be completely wiped off.
2. Evaluation of Projectivity For the decorative steel sheets produced in each of the examples and comparative examples, the gloss value was measured under the condition of an incident angle of 60 degrees using a gloss meter (“micro-TRI-gloss” manufactured by Gardner). The lower the number, the lower the gloss (low gloss), and the better the projection.
A: The gloss value of the surface protective layer was less than 30.
○: The gloss value of the surface protective layer was 30 or more and less than 40.
Δ: The gloss value of the surface protective layer was 40 or more and less than 50.
X: The gloss value of the surface protective layer was 50 or more.

実施例1
基材2として、厚さ50μmの2軸延伸透明PETフィルム(東洋紡績(株)製「コスモシャインA4300」)の裏側に接着剤であるポリエステルウレタン樹脂(大日精化工業(株)製「E−295L)」(商品名))を介して、厚さ60μmのポリプロピレンフィルム(三菱化学MKV(株)製「PB−013」(商品名))を貼付した基材を用意した。この基材の表面側に、軟質ウレタン樹脂(伸び率780%、Tg:−41℃)をバインダーとし、チタン白(酸化チタン、粒径:0.2〜0.3μm)を50質量%含有させたインキを、塗工量2.8g/m2で塗工して着色層3を形成した。乾燥後、軟質ウレタン樹脂をバインダーとし、シリカからなるフィラー(平均粒径:1.3μm)を、該軟質ウレタン樹脂固形分100質量部に対して53質量部の割合で含有させたフィラー含有インキを、着色層上に、塗工量1g/m2で塗工して、凹凸付与層4を形成させた。
次に、凹凸付与層4の上に3官能アクリレートモノマーであるエチレンオキサイド変性トリメチロールプロパンエチレンオキサイドトリアクリレートを60質量部と6官能アクリレートモノマーであるジペンタエリスリトールヘキサアクリレートを40質量部、シリコーンアクリレートプレポリマー1.5質量部を添加した電子線硬化性樹脂組成物をグラビアダイレクトコータ法により2g/m2塗工した。塗工後、加速電圧165kV、照射線量50kGy(5Mrad)の電子線を照射して、電子線硬化性樹脂組成物を硬化させて、表面保護層5とした。次いで、70℃で24時間の養生を行い、化粧シート1を得た。なお、表面保護層5の厚さは1.5μmであった。
該化粧シート1をウレタン系の接着剤を用いて厚さ0.4mmの亜鉛メッキ鋼板に貼付し、本発明の化粧鋼板を得た。
該化粧鋼板について上記方法にて評価した。評価結果を第1表に示す。
Example 1
As the base material 2, a polyester urethane resin (E-Nissei Kogyo Co., Ltd.) “E-made by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.” on the back side of a biaxially stretched transparent PET film (“Cosmo Shine A4300” manufactured by Toyobo Co., Ltd.) having a thickness of 50 μm. 295 L) ”(trade name)), a base material on which a 60 μm-thick polypropylene film (“ PB-013 ”(trade name) manufactured by Mitsubishi Chemical MKV Co., Ltd.) was attached was prepared. A soft urethane resin (elongation rate: 780%, Tg: −41 ° C.) is used as a binder on the surface side of the base material, and titanium white (titanium oxide, particle size: 0.2 to 0.3 μm) is contained by 50 mass%. Ink was applied at a coating amount of 2.8 g / m 2 to form a colored layer 3. After drying, a filler-containing ink in which a soft urethane resin is used as a binder and a silica filler (average particle size: 1.3 μm) is contained in a proportion of 53 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the soft urethane resin solid content. On the colored layer, the unevenness imparting layer 4 was formed by coating at a coating amount of 1 g / m 2 .
Next, 60 parts by mass of ethylene oxide-modified trimethylolpropane ethylene oxide triacrylate, which is a trifunctional acrylate monomer, and 40 parts by mass of dipentaerythritol hexaacrylate, which is a hexafunctional acrylate monomer, are formed on the unevenness imparting layer 4. 2 g / m 2 of the electron beam curable resin composition to which 1.5 parts by mass of the polymer was added was applied by a gravure direct coater method. After the coating, an electron beam with an acceleration voltage of 165 kV and an irradiation dose of 50 kGy (5 Mrad) was irradiated to cure the electron beam curable resin composition, whereby the surface protective layer 5 was obtained. Next, curing was performed at 70 ° C. for 24 hours to obtain a decorative sheet 1. The thickness of the surface protective layer 5 was 1.5 μm.
The decorative sheet 1 was attached to a galvanized steel sheet having a thickness of 0.4 mm using a urethane-based adhesive to obtain a decorative steel sheet of the present invention.
The decorative steel sheet was evaluated by the above method. The evaluation results are shown in Table 1.

実施例2〜10及び比較例1、2
実施例1において、凹凸付与層4を形成するフィラーの粒径を第1表に示されるものとし、電子線硬化性樹脂組成物に尿素系樹脂からなるフィラー(平均粒径:5μm)を、第1表に示される量を添加した以外は、実施例1と同様にして、化粧鋼板を得た。得られた化粧鋼板を、実施例1と同様にして評価した結果を第1表に示す。なお、第1表中に示される尿素系樹脂からなるフィラーの含有比率は、当該樹脂組成物の樹脂固形分100質量部に対する質量部である。
Examples 2 to 10 and Comparative Examples 1 and 2
In Example 1, the particle size of the filler forming the unevenness imparting layer 4 is shown in Table 1, and the filler (average particle size: 5 μm) made of urea resin is added to the electron beam curable resin composition. A decorative steel sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount shown in Table 1 was added. The results of evaluation of the obtained decorative steel sheet in the same manner as in Example 1 are shown in Table 1. In addition, the content rate of the filler which consists of urea-type resin shown in Table 1 is a mass part with respect to 100 mass parts of resin solid content of the said resin composition.

実施例11〜20及び比較例3、4
実施例1において、凹凸付与層4を形成するフィラーの粒径及び含有比率を第2表に示されるものとし、電子線硬化性樹脂組成物に含有させる尿素系樹脂からなるフィラーを、第2表に示される量を添加した以外は、実施例1と同様にして、化粧鋼板を得た。得られた化粧鋼板を、実施例1と同様にして評価した結果を第2表に示す。
Examples 11 to 20 and Comparative Examples 3 and 4
In Example 1, the particle size and the content ratio of the filler forming the unevenness imparting layer 4 are shown in Table 2, and the filler made of urea resin to be contained in the electron beam curable resin composition is shown in Table 2. A decorative steel sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount shown in (1) was added. The results of evaluation of the obtained decorative steel sheet in the same manner as in Example 1 are shown in Table 2.

実施例21〜30及び比較例5、6
実施例1において、凹凸付与層4を形成するフィラーの粒径及び含有比率を第3表に示されるものとし、電子線硬化性樹脂組成物に含有させる尿素系樹脂からなるフィラーを、第3表に示される量を添加した以外は、実施例1と同様にして、化粧鋼板を得た。得られた化粧鋼板を、実施例1と同様にして評価した結果を第3表に示す。
Examples 21 to 30 and Comparative Examples 5 and 6
In Example 1, the particle size and content ratio of the filler forming the unevenness imparting layer 4 are shown in Table 3, and the filler made of urea-based resin to be contained in the electron beam curable resin composition is shown in Table 3. A decorative steel sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount shown in (1) was added. Table 3 shows the results of evaluating the decorative steel sheet obtained in the same manner as in Example 1.

Figure 2010082821
Figure 2010082821

Figure 2010082821
Figure 2010082821

Figure 2010082821
Figure 2010082821

本発明の鋼鈑用化粧シート及び該化粧シートを用いた鋼鈑は、優れた映写性を有しつつ、曲げ加工を行っても優れたマーカー消去性を有するものである。本発明の化粧シート及び化粧鋼板は、壁、天井などの建築物内装材、扉、扉枠、窓枠などの建具の表面材、回縁、幅木などの造作部材の表面材、箪笥、キャビネットなどの家具の表面材などにも使用できる。特に、マーカーの消去や映写性が求められるホワイトボードや汚れやすいユニットバスの壁面などに好適に用いられる。   The steel sheet decorative sheet and the steel sheet using the decorative sheet of the present invention have excellent marker erasability even when subjected to bending while having excellent projectability. The decorative sheet and the decorative steel sheet of the present invention include a building interior material such as a wall and a ceiling, a surface material of a fitting such as a door, a door frame, and a window frame, a surface material of a construction member such as a curb, a baseboard, a fence, and a cabinet. It can also be used for furniture surface materials. In particular, it is suitably used for whiteboards that require marker erasure and projectability, and wall surfaces of unit baths that are easily soiled.

本発明の化粧シートの断面を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the cross section of the decorative sheet of this invention. 本発明の化粧シートの断面を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the cross section of the decorative sheet of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1.化粧シート
2.基材
3.着色層
4.凹凸付与層
5.表面保護層
6.隠蔽層
7.接着剤層
1. Cosmetic sheet Base material 3. 3. Colored layer 4. Concavity and convexity imparting layer Surface protective layer 6. 6. Hiding layer Adhesive layer

Claims (6)

基材上に、着色層と凹凸付与層と表面保護層とをこの順に積層してなる鋼板用化粧シートであって、着色層が無機顔料を含むウレタン系樹脂組成物からなり、凹凸付与層が平均粒径1〜7μmである凹凸付与微粒子を含むウレタン系樹脂組成物からなり、表面保護層が電離放射線硬化性樹脂組成物を架橋硬化したものである鋼板用化粧シート。   A decorative sheet for a steel sheet in which a colored layer, an unevenness imparting layer, and a surface protective layer are laminated in this order on a substrate, the colored layer is made of a urethane-based resin composition containing an inorganic pigment, and the unevenness imparting layer is A decorative sheet for steel sheet comprising a urethane-based resin composition containing irregularities-imparting fine particles having an average particle diameter of 1 to 7 μm, wherein the surface protective layer is obtained by crosslinking and curing an ionizing radiation-curable resin composition. 前記表面保護層が凹凸付与微粒子を含み、かつ該凹凸付与微粒子の含有比率が、該表面保護層の樹脂固形分100質量部に対して6質量部以下である請求項1に記載の鋼板用化粧シート。   The makeup for steel sheet according to claim 1, wherein the surface protective layer includes irregularities-providing fine particles, and the content ratio of the irregularities-providing fine particles is 6 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the resin solid content of the surface protective layer. Sheet. 前記凹凸付与層に含まれる凹凸付与微粒子の含有比率が、該凹凸付与層の樹脂固形分100質量部に対して5〜60質量部である請求項1又は2に記載の鋼板用化粧シート。   The decorative sheet for steel sheet according to claim 1 or 2, wherein the content ratio of the unevenness-imparting fine particles contained in the unevenness-imparting layer is 5 to 60 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content of the unevenness-imparting layer. 前記無機顔料が酸化チタンである請求項1〜3のいずれかに記載の鋼板用化粧シート。   The said inorganic pigment is a titanium oxide, The decorative sheet for steel plates in any one of Claims 1-3. 前記電離放射線硬化性樹脂組成物が電子線硬化性樹脂組成物である請求項1〜4のいずれかに記載の鋼板用化粧シート。   The decorative sheet for steel sheet according to any one of claims 1 to 4, wherein the ionizing radiation curable resin composition is an electron beam curable resin composition. 請求項1〜5のいずれかに記載の化粧シートを鋼板に貼付した化粧鋼板。   A decorative steel sheet obtained by attaching the decorative sheet according to any one of claims 1 to 5 to a steel sheet.
JP2008251305A 2008-09-29 2008-09-29 Decorative sheet for steel plate and decorative steel plate using the same Active JP5380983B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008251305A JP5380983B2 (en) 2008-09-29 2008-09-29 Decorative sheet for steel plate and decorative steel plate using the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008251305A JP5380983B2 (en) 2008-09-29 2008-09-29 Decorative sheet for steel plate and decorative steel plate using the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010082821A true JP2010082821A (en) 2010-04-15
JP5380983B2 JP5380983B2 (en) 2014-01-08

Family

ID=42247278

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008251305A Active JP5380983B2 (en) 2008-09-29 2008-09-29 Decorative sheet for steel plate and decorative steel plate using the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5380983B2 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014188742A (en) * 2013-03-26 2014-10-06 Dainippon Printing Co Ltd Decorative sheet and manufacturing method thereof
EP2762309A4 (en) * 2011-09-30 2015-05-27 Dainippon Printing Co Ltd Decorative sheet and decorative metal plate using same
JP2017154325A (en) * 2016-02-29 2017-09-07 日鐵住金建材株式会社 Ornamental design metal plate and manufacturing method therefor
JP2017154326A (en) * 2016-02-29 2017-09-07 日鐵住金建材株式会社 Decorative metal plate and production method thereof
JP2020006637A (en) * 2018-07-11 2020-01-16 凸版印刷株式会社 Decorative sheet

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003205589A (en) * 2002-01-16 2003-07-22 Toppan Printing Co Ltd Decorative material
WO2006078038A1 (en) * 2005-01-24 2006-07-27 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Decoration sheet and decoration board employing it
JP2007290382A (en) * 2006-03-27 2007-11-08 Dainippon Printing Co Ltd Decorative sheet for steel panel and decorative steel panel using the same
JP2008018579A (en) * 2006-07-11 2008-01-31 Dainippon Printing Co Ltd Decorative sheet and decorative panel using the sheet

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003205589A (en) * 2002-01-16 2003-07-22 Toppan Printing Co Ltd Decorative material
WO2006078038A1 (en) * 2005-01-24 2006-07-27 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Decoration sheet and decoration board employing it
JP2007290382A (en) * 2006-03-27 2007-11-08 Dainippon Printing Co Ltd Decorative sheet for steel panel and decorative steel panel using the same
JP2008018579A (en) * 2006-07-11 2008-01-31 Dainippon Printing Co Ltd Decorative sheet and decorative panel using the sheet

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2762309A4 (en) * 2011-09-30 2015-05-27 Dainippon Printing Co Ltd Decorative sheet and decorative metal plate using same
US9975313B2 (en) 2011-09-30 2018-05-22 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Decorative sheet and decorative metal plate using same
JP2014188742A (en) * 2013-03-26 2014-10-06 Dainippon Printing Co Ltd Decorative sheet and manufacturing method thereof
JP2017154325A (en) * 2016-02-29 2017-09-07 日鐵住金建材株式会社 Ornamental design metal plate and manufacturing method therefor
JP2017154326A (en) * 2016-02-29 2017-09-07 日鐵住金建材株式会社 Decorative metal plate and production method thereof
JP2020006637A (en) * 2018-07-11 2020-01-16 凸版印刷株式会社 Decorative sheet
JP2022113750A (en) * 2018-07-11 2022-08-04 凸版印刷株式会社 Decorative sheet
JP7119673B2 (en) 2018-07-11 2022-08-17 凸版印刷株式会社 makeup sheet
JP7369341B2 (en) 2018-07-11 2023-10-26 Toppanホールディングス株式会社 makeup sheet

Also Published As

Publication number Publication date
JP5380983B2 (en) 2014-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4957319B2 (en) Decorative sheet for steel plate and decorative steel plate using the same
JP5056691B2 (en) Decorative sheet for steel plate and decorative steel plate using the same
JP5056693B2 (en) Decorative sheet for steel plate and decorative steel plate using the same
JP5287077B2 (en) Decorative sheet for steel plate and decorative steel plate using the same
JP6350184B2 (en) Decorative sheet and decorative board
JP5527149B2 (en) Decorative sheet for metal plate and decorative metal plate using the same
JP5298582B2 (en) Decorative sheet and decorative plate using the decorative sheet
JP2015208875A (en) Multilayer glossy decorative sheet
JP2013123863A (en) Decorative sheet
JP5380983B2 (en) Decorative sheet for steel plate and decorative steel plate using the same
JP5056692B2 (en) Decorative sheet for steel plate and decorative steel plate using the same
JP4672502B2 (en) wallpaper
JP5471731B2 (en) Decorative sheet for steel plate and decorative steel plate using the same
JP5035058B2 (en) Decorative sheet and decorative plate using the decorative sheet
JP5056690B2 (en) Decorative sheet for steel plate and decorative steel plate using the same
JP5380982B2 (en) Decorative sheet for steel plate and decorative steel plate using the same
JP4672503B2 (en) Floor sheet
JP6011216B2 (en) Mirror surface decorative sheet, method of manufacturing mirror surface decorative sheet, and mirror surface decorative plate
JP6586746B2 (en) Cosmetic sheet and cosmetic material
JP5708158B2 (en) Whiteboard decorative sheet and whiteboard decorative board using the same
JP6805683B2 (en) Decorative sheet and molded products using it
JP2007204966A (en) Decorative sheet and decorative plate using the same
JP6031927B2 (en) Decorative sheet for steel plate and decorative steel plate using the same
JP5772155B2 (en) Decorative sheet for steel plate and decorative steel plate using the same
JP2012030527A (en) Decorative sheet and decorative steel sheet using the decorative sheet

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110818

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120806

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120814

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20121015

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20130416

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130716

A911 Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20130723

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130903

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130916

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5380983

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150