JP2010081952A - Apparatus for detecting fall of indwelling needle and indwelling needle assembly - Google Patents

Apparatus for detecting fall of indwelling needle and indwelling needle assembly Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an apparatus for detecting a fall of an indwelling needle capable of visually detecting whether the falling situation, where the tip of the indwelling needle is fallen out from a blood vessel, happens during administration of a liquid in the blood vessel of a patient by using the indwelling needle. <P>SOLUTION: The apparatus includes: an indwelling needle assembly 2 having a light emitter 3 for generating light, and a tip 12B for passing the light L from the light emitter 3 into the inside and indwelling it in the blood vessel 100; and a light emitting driver 4 for generating the light L from the light emitter 3 as a sustained light emission and/or a pulse light emission. The apparatus is configured such that the light L from the light emitter 3 is emitted from the tip 12B of an indwelling needle body of the indwelling needle assembly 2. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、留置針の針抜け検出装置に関し、特に例えば血管内への薬液の点滴をする際に血管内から留置針が針抜けした状態を、操作者が目視で検出できる留置針の針抜け検出装置と留置針組立体に関するものである。   The present invention relates to an indwelling needle omission detection device, and in particular, for example, when an indwelling needle is removed from within a blood vessel when a drug solution is instilled into the blood vessel, the operator can visually detect the indwelling needle omission. The present invention relates to a detection device and an indwelling needle assembly.

留置針は、先端(針先)を血管内に留置することにより、例えば人工透析における対外循環に使用したり、点滴により血管内に薬液を投与する等に使用される。留置針の構造例は特許文献1に記載されており、留置針の先端(針先)が血管内に挿入され、薬液バッグから薬液が留置針内を通って血管内に投与されるようになっている。
特開2003−720号公報
The indwelling needle is used, for example, for external circulation in artificial dialysis by indwelling the tip (needle tip) in the blood vessel, or for administering a drug solution into the blood vessel by infusion. An example of the structure of the indwelling needle is described in Patent Document 1, and the tip (needle tip) of the indwelling needle is inserted into the blood vessel, and the medicinal solution is administered from the medicinal solution bag into the blood vessel through the indwelling needle. ing.
JP 2003-720 A

しかし、操作者が従来の留置針を用いて患者の血管内に薬液を投与中に、留置針の先端が血管から抜けてしまう、いわゆる留置針の針抜け状態が発生しているかどうかを、操作者が容易に目視で検出できることが望まれている。
そこで、上記課題を解消するために、本発明は、留置針を用いて患者の血管内に液を投与中に、留置針の先端が血管から抜けてしまういわゆる留置針の針抜け状態が発生しているかどうかを、操作者が容易に目視で検出することができる留置針の針抜け検出装置と留置針組立体を提供することを目的とする。
However, if the operator uses a conventional indwelling needle to administer a drug solution into the patient's blood vessel, the operator can check whether the so-called indwelling needle has been pulled out. It is desired that a person can easily detect it visually.
Therefore, in order to solve the above-described problems, the present invention causes a so-called needle removal state of the indwelling needle in which the tip of the indwelling needle comes out of the blood vessel during the administration of the liquid into the blood vessel of the patient using the indwelling needle. It is an object of the present invention to provide an indwelling needle omission detection device and an indwelling needle assembly that allow an operator to easily visually detect whether or not an indwelling needle is present.

本発明の留置針の針抜け検出装置は、光を発生する発光部と、前記発光部からの前記光を内部に通し血管内に留置するための先端とを有する留置針本体を保持した留置針組立体と、前記発光部からの前記光を持続発光および/またはパルス発光させる発光駆動部とを備え、前記発光部からの前記光が前記留置針本体の前記先端から放射される構成としたことを特徴とする。   The indwelling needle omission detecting device of the present invention is an indwelling needle holding an indwelling needle main body having a light emitting unit for generating light and a tip for indwelling the light from the light emitting unit through the inside. An assembly and a light emission drive unit that continuously emits light and / or pulses light from the light emitting unit, and the light from the light emitting unit is emitted from the tip of the indwelling needle body. It is characterized by.

本発明の留置針の針抜け検出装置では、好ましくは前記留置針組立体の少なくとも一部は、前記発光部からの前記光を前記留置針本体の前記先端に導く光案内部を構成していることを特徴とする。
本発明の留置針の針抜け検出装置では、好ましくは前記光案内部は、前記発光部からの前記光を反射する光反射部材であることを特徴とする。
In the indwelling needle removal device according to the present invention, preferably, at least a part of the indwelling needle assembly constitutes a light guide part that guides the light from the light emitting part to the tip of the indwelling needle body. It is characterized by that.
In the indwelling needle omission detecting device of the present invention, it is preferable that the light guide portion is a light reflecting member that reflects the light from the light emitting portion.

本発明の留置針の針抜け検出装置では、好ましくは前記光案内部は、塗布により形成される光反射膜であることを特徴とする。
本発明の留置針の針抜け検出装置では、好ましくは前記光案内部は、前記発光部からの前記光を遮蔽する光遮蔽部であることを特徴とする。
In the needle dropout detecting device for an indwelling needle of the present invention, preferably, the light guide portion is a light reflecting film formed by coating.
In the indwelling needle removal detection device of the present invention, it is preferable that the light guide portion is a light shielding portion that shields the light from the light emitting portion.

本発明の留置針の針抜け検出装置では、好ましくは前記発光部は、前記留置針組立体に対して着脱可能であり、前記発光部は、前記薬液との接触を阻止する薬液阻止部材を有することを特徴とする。
本発明の留置針の針抜け検出装置では、好ましくは前記発光部からの前記光は、血液内の特定物質に吸収ピークを有する特定波長を有することを特徴とする。
In the indwelling needle removal device according to the present invention, preferably, the light emitting unit is detachable from the indwelling needle assembly, and the light emitting unit has a chemical solution blocking member that prevents contact with the chemical solution. It is characterized by that.
In the indwelling needle omission detecting device of the present invention, preferably, the light from the light emitting unit has a specific wavelength having an absorption peak in a specific substance in blood.

本発明の留置針の針抜け検出装置では、好ましくは前記発光部は、前記血管が静脈である場合に、還元ヘモグロビンの光学的吸収ピークを有する前記特定波長である660nm付近の光を発生させることを特徴とする。
本発明の留置針の針抜け検出装置では、好ましくは前記発光駆動部には、前記発光部の発光パルス間隔の変更可能、および/または前記持続発光と前記パルス発光とを選択的に変更可能にするモード選択手段を備えることを特徴とする。
本発明の留置針組立体は、ケーシング部材であるほぼ円筒状のカテーテルハブと、該カテーテルハブの一端に保持された留置針本体としてのカテーテルと、該カテーテルおよび前記カテーテルハブに内挿された内針と、前記カテーテルハブに設けられ、輸液チューブを接続するための接続部とを有しており、前記カテーテルハブの他端には、発光部が設けられて、該発光部からの光が前記留置針本体の前記先端から放射される構成としたことを特徴とする
In the indwelling needle omission detecting device of the present invention, it is preferable that the light emitting unit generates light having a wavelength near 660 nm having an optical absorption peak of reduced hemoglobin when the blood vessel is a vein. It is characterized by.
In the indwelling needle removal device of the present invention, it is preferable that the light emission drive unit can change a light emission pulse interval of the light emission unit and / or can selectively change the continuous light emission and the pulse light emission. It is characterized by comprising mode selection means.
The indwelling needle assembly of the present invention includes a substantially cylindrical catheter hub as a casing member, a catheter as an indwelling needle main body held at one end of the catheter hub, the catheter and an inner part inserted into the catheter hub. A needle and a connecting portion for connecting an infusion tube provided on the catheter hub, and a light emitting portion is provided at the other end of the catheter hub, and light from the light emitting portion is transmitted to the catheter hub. It is characterized by being configured to radiate from the tip of the indwelling needle body

本発明の留置針の針抜け検出装置によれば、留置針を用いて患者の血管内に液を投与中に、留置針の先端が血管から抜けてしまういわゆる留置針の針抜け状態が発生しているかどうかを、操作者が容易に目視で検出することができる。   According to the indwelling needle omission detection device of the present invention, a so-called indwelling needle occlusion state occurs in which the tip of the indwelling needle comes out of the blood vessel during administration of the liquid into the blood vessel of the patient using the indwelling needle. The operator can easily detect visually whether or not

以下に、本発明の留置針の針抜け検出装置の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
図1は、本発明の留置針の針抜け検出装置の好ましい実施形態を示す図である。図2は、図1に示す留置針組立体に対して内針が挿入されている状態を示す留置針本体の軸方向の断面図であり、図3は、図2に示す留置針組立体から内針が取り外されて、留置針組立体に対して発光部が着脱可能に装着された状態を示す留置針の軸方向の断面図である。
Hereinafter, a preferred embodiment of an indwelling needle omission detection device of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
FIG. 1 is a view showing a preferred embodiment of the indwelling needle omission detection device of the present invention. 2 is a sectional view in the axial direction of the indwelling needle main body showing a state in which the inner needle is inserted into the indwelling needle assembly shown in FIG. 1, and FIG. 3 is a plan view of the indwelling needle assembly shown in FIG. It is sectional drawing of the axial direction of the indwelling needle which shows the state by which the inner needle was removed and the light emission part was detachably mounted | worn with respect to the indwelling needle assembly.

図1に示すように、留置針の針抜け検出装置1は、発光部3を備える留置針組立体2と、発光駆動部4と、制御部5と、モード選択スイッチ(モード選択手段)6を備えている。なお、制御部5は、マイクロコンピュータなどのCPUと、CPUにより実行される装置全体の制御プログラムや各種データを記憶するROMとワークエリアとして測定データや各種データを一時的に記憶するRAMなどを備える。図1に示す留置針組立体2は、例えば図1に示す薬液バッグ200から血管(静脈)100内へ薬液Wの点滴をする際に用いられる。留置針組立体2の構造は、図2に詳しく示すように、カテーテルハブ10と、コネクタ部11と、外筒としてのカテーテル12と、内針14を有している。カテーテル12は、例えば、点滴治療中には、患者の皮膚血管(静脈)内に留置される留置針本体である。カテーテルハブ10は、ほぼ円筒状のケーシング部材であり、例えばプラスチックにより作られている。カテーテルハブ10の中間部分には、コネクタ部11がカテーテルハブ10の軸方向CLに対して直交する方向に突出して設けられている。 As shown in FIG. 1, the indwelling needle removal device 1 includes an indwelling needle assembly 2 having a light emitting unit 3, a light emission driving unit 4, a control unit 5, and a mode selection switch (mode selection means) 6. I have. The control unit 5 includes a CPU such as a microcomputer, a ROM for storing a control program for the entire apparatus executed by the CPU and various data, and a RAM for temporarily storing measurement data and various data as a work area. . The indwelling needle assembly 2 shown in FIG. 1 is used, for example, when the drug solution W is instilled into the blood vessel (vein) 100 from the drug solution bag 200 shown in FIG. As shown in detail in FIG. 2, the indwelling needle assembly 2 has a catheter hub 10, a connector portion 11, a catheter 12 as an outer cylinder, and an inner needle 14. The catheter 12 is, for example, an indwelling needle body that is placed in a patient's skin blood vessel (vein) during infusion treatment. The catheter hub 10 is a substantially cylindrical casing member, and is made of, for example, plastic. A connector portion 11 is provided at a middle portion of the catheter hub 10 so as to protrude in a direction orthogonal to the axial direction CL of the catheter hub 10.

図1に示すカテーテルハブ10の先端部10Bには、細い中空状のカテーテル12の後端部が接続して固定されている。カテーテル12は例えばプラスチックにより作られておりカテーテル12は先端(針先)12Bを有している。
図1と図2に示す薬液バッグ200は点滴用の輸液チューブ201に接続されており、チューブ201の先端部品205にはロックコネクタ部品202が取り付けられている。ロックコネクタ部品202はメネジ203を有し、コネクタ部11はオネジ204を有している。
A rear end portion of a thin hollow catheter 12 is connected and fixed to the distal end portion 10B of the catheter hub 10 shown in FIG. The catheter 12 is made of plastic, for example, and the catheter 12 has a tip (needle tip) 12B.
The chemical solution bag 200 shown in FIGS. 1 and 2 is connected to an infusion tube 201 for drip, and a lock connector part 202 is attached to a tip part 205 of the tube 201. The lock connector part 202 has a female screw 203 and the connector part 11 has a male screw 204.

これにより、操作者がロックコネクタ部品202を回して、ロックコネクタ部品202のメネジ203をコネクタ部11のオネジ204に対してかみ合わせることで、チューブ201の先端部品205がコネクタ部11のフィルタ13を突き破りながらチューブ201とカテーテルハブ10とカテーテル12の内部を接続することができる。従って、薬液バッグ200内の薬液Wは、チューブ201とコネクタ部11を通じてカテーテルハブ10内に供給され、そしてカテーテル12を通してカテーテル12の先端12Bから血管100内に投薬することができる。 As a result, the operator turns the lock connector part 202 to engage the female screw 203 of the lock connector part 202 with the male screw 204 of the connector part 11, so that the tip part 205 of the tube 201 causes the filter 13 of the connector part 11 to move. The tube 201, the catheter hub 10 and the inside of the catheter 12 can be connected while being pierced. Therefore, the drug solution W in the drug solution bag 200 is supplied into the catheter hub 10 through the tube 201 and the connector unit 11, and can be dispensed into the blood vessel 100 from the distal end 12 </ b> B of the catheter 12 through the catheter 12.

図2に示すように、内針14は、カテーテルハブ10とカテーテル12の内部に挿入して配置されている。内針14は、金属製の細い棒状の部材であり、内針14の先端部分15は、患者の皮膚表面120と血管100に挿入し易いようにするために、軸方向CLに対して斜めに切除されてなる尖鋭な先端が形成されている。内針14の後端部分14Cは、内針ハブ16に固定されている。内針ハブ16は、操作者が内針14をカテーテル12とカテーテルハブ10内から取り外すための把持部である。 As shown in FIG. 2, the inner needle 14 is inserted and arranged inside the catheter hub 10 and the catheter 12. The inner needle 14 is a metal thin rod-like member, and the distal end portion 15 of the inner needle 14 is inclined with respect to the axial direction CL so as to be easily inserted into the skin surface 120 and the blood vessel 100 of the patient. A sharp tip formed by excision is formed. A rear end portion 14 </ b> C of the inner needle 14 is fixed to the inner needle hub 16. The inner needle hub 16 is a grip part for an operator to remove the inner needle 14 from the catheter 12 and the catheter hub 10.

内針14の一部分17はカテーテル12の内部に配置されているが、内針14の先端部分15はカテーテル12の先端12Bから突出している。内針14の残りの部分18は、カテーテルハブ10内に配置されており止血弁19を通っている。
操作者が、図2に示す内針ハブ16を持って軸方向CLに沿ってS方向に引くことにより、内針14をカテーテル12とカテーテルハブ10内から該カテーテルハブ10の取り付け端部20を経て取り外すことができる。
A portion 17 of the inner needle 14 is disposed inside the catheter 12, but a distal end portion 15 of the inner needle 14 protrudes from the distal end 12 </ b> B of the catheter 12. The remaining portion 18 of the inner needle 14 is disposed within the catheter hub 10 and passes through the hemostasis valve 19.
When the operator holds the inner needle hub 16 shown in FIG. 2 and pulls the inner needle 14 in the S direction along the axial direction CL, the attachment end 20 of the catheter hub 10 is moved from the catheter 12 and the catheter hub 10. It can be removed after that.

次に、図3と図4を参照して、発光部3について説明する。
図4は、発光部3とカテーテルハブ10の取り付け端部20の構造例を示す斜視図である。図3と図4では、留置針組立体2から内針14が除去されている。
図2に示す内針14をカテーテル12とカテーテルハブ10内から取り外した後に、操作者は、図3と図4に示す発光部3をカテーテルハブ10の取り付け端部20側に対して着脱可能に装着することができる。
図3と図4に示すように、発光部3は、円筒状の把持部30と、円筒状の差し込み部31と、発光素子32を有している。円筒状の把持部30と円筒状の差し込み部31は例えばプラスチックにより一体に形成されており、発光素子32は、把持部30の内部空間33に配置されている。発光素子32は、円筒状の把持部30の中心に形成した透孔である穴30Hに対応して配置されており、発光素子32が発生する光Lは、この穴30Hを通して軸方向CLに沿ってカテーテルハブ10とカテーテル12の内部を通して、カテーテル12の先端12Bから外部に放射できる。
Next, the light emission part 3 is demonstrated with reference to FIG. 3 and FIG.
FIG. 4 is a perspective view showing a structural example of the light emitting portion 3 and the attachment end portion 20 of the catheter hub 10. 3 and 4, the inner needle 14 has been removed from the indwelling needle assembly 2.
After the inner needle 14 shown in FIG. 2 is removed from the catheter 12 and the catheter hub 10, the operator can attach and detach the light emitting part 3 shown in FIGS. 3 and 4 to the attachment end 20 side of the catheter hub 10. Can be installed.
As shown in FIGS. 3 and 4, the light emitting unit 3 includes a cylindrical gripping portion 30, a cylindrical insertion portion 31, and a light emitting element 32. The cylindrical grip portion 30 and the cylindrical insertion portion 31 are integrally formed of plastic, for example, and the light emitting element 32 is disposed in the internal space 33 of the grip portion 30. The light emitting element 32 is disposed corresponding to a hole 30H which is a through hole formed at the center of the cylindrical gripping portion 30, and the light L generated by the light emitting element 32 passes through the hole 30H along the axial direction CL. Thus, radiation can be emitted from the distal end 12B of the catheter 12 to the outside through the inside of the catheter hub 10 and the catheter 12.

図4に示すように、カテーテルハブ10の取り付け端部20は、差し込み用の凹部34を有している。発光部3の差し込み部31は、取り付け端部20の凹部34に対して着脱可能にはめ込まれて保持される。
発光部3の差し込み部31は、円筒部分35と、2つの凸形状部分36,36を有している。2つの凸形状部分36,36は、円筒部分35の外周面から半径方向に突出して、かつ互いに対向する位置に形成され、断面三角形状を有している。
これに対して、差し込み用の凹部34は、内周面37と、断面三角形状の2つの凹形状部分38,38を有している。内周部37は、差し込み部31の円筒部分35を保持する部分であり、2つの凹形状部分38,38には、2つの凸形状部分36,36がそれぞれはめ込まれるようになっている。
As shown in FIG. 4, the attachment end 20 of the catheter hub 10 has a recess 34 for insertion. The insertion part 31 of the light emitting part 3 is detachably fitted to and held by the concave part 34 of the attachment end part 20.
The insertion portion 31 of the light emitting unit 3 has a cylindrical portion 35 and two convex portions 36 and 36. The two convex-shaped parts 36 and 36 are formed in the position which protrudes from the outer peripheral surface of the cylindrical part 35 in the radial direction, and mutually opposes, and has a cross-sectional triangle shape.
On the other hand, the insertion recess 34 has an inner peripheral surface 37 and two concave portions 38, 38 having a triangular cross section. The inner peripheral portion 37 is a portion that holds the cylindrical portion 35 of the insertion portion 31, and the two convex-shaped portions 36 and 36 are fitted into the two concave-shaped portions 38 and 38, respectively.

これにより、発光部3はカテーテルハブ10の取り付け端部20に対して着脱可能に保持でき、発光部3はカテーテルハブ10の取り付け端部20に対して軸方向CLを中心として回転しないように位置決めできる。このように、発光部3はカテーテルハブ10の取り付け端部20に対して着脱可能に保持できるので、留置針組立体2のプラスチック製のカテーテル12とカテーテルハブ10は衛生面等の観点から使い捨てとすることができ、他方、発光部3は何度でも再利用が可能である。
このため、図示例の発光部3を備える留置針組立体2は、カテーテルとカテーテルハブと発光部のすべて廃棄処分をする場合に比べてコストダウンが図れる。
しかも、発光部3の発光素子32が発生する光Lの光軸は、カテーテル12とカテーテルハブ10の軸方向CLに一致させることができ、発光の際の光軸のアライメントがずれない。
Accordingly, the light emitting unit 3 can be detachably held with respect to the attachment end 20 of the catheter hub 10, and the light emission unit 3 is positioned so as not to rotate about the axial direction CL with respect to the attachment end 20 of the catheter hub 10. it can. Thus, since the light emitting part 3 can be detachably held with respect to the attachment end 20 of the catheter hub 10, the plastic catheter 12 and the catheter hub 10 of the indwelling needle assembly 2 are disposable from the viewpoint of hygiene and the like. On the other hand, the light emitting unit 3 can be reused any number of times.
For this reason, the indwelling needle assembly 2 including the light emitting unit 3 of the illustrated example can achieve cost reduction compared to the case where the catheter, the catheter hub, and the light emitting unit are all discarded.
In addition, the optical axis of the light L generated by the light emitting element 32 of the light emitting unit 3 can be made to coincide with the axial direction CL of the catheter 12 and the catheter hub 10, and the alignment of the optical axis at the time of light emission is not shifted.

図3に示すように、発光部3の差し込み部31の円筒部分35端部には、例えば、合成樹脂フィルム等でなる液密性の膜状の光透過部材38Pが配置されている。光透過部材38Pは、カテーテルハブ10内に供給されてくる薬液を発光部3側に漏れないようにして薬液Wとの接触を阻止する薬液阻止部材である。これにより、発光部3には薬液Wが接触することがないので、発光部3は薬液Wにより汚染されず発光部3の再利用が容易に行える。
そして、光透過部材38Pは、発光素子32が発生する光Lを通過させて、この光Lはカテーテルハブ10とカテーテル12内を通ってカテーテル12の先端(針先)12Bの開口部から放射して発光する構造になっている。
As shown in FIG. 3, a liquid-tight film-like light transmission member 38 </ b> P made of, for example, a synthetic resin film is disposed at the end of the cylindrical portion 35 of the insertion portion 31 of the light emitting unit 3. The light transmitting member 38P is a chemical solution blocking member that prevents the chemical solution supplied into the catheter hub 10 from coming into contact with the chemical solution W so as not to leak to the light emitting unit 3 side. Thereby, since the chemical | medical solution W does not contact the light emission part 3, the light emission part 3 is not contaminated with the chemical | medical solution W, and can reuse the light emission part 3 easily.
The light transmitting member 38P transmits the light L generated by the light emitting element 32, and the light L passes through the catheter hub 10 and the catheter 12 and is emitted from the opening of the distal end (needle tip) 12B of the catheter 12. It has a structure that emits light.

図3と図4に示す発光素子32は、例えば発光ダイオード(LED)やレーザダイオード(LD)を用いることができる。発光素子32は、例えば図1に示す血管100が静脈である場合には、還元ヘモグロビン等の血液の特定要素に吸収ピークを有する波長(660nm付近)の光を発生する。
図1と図3に示すように、発光素子32は、発光駆動部4に対して電気的に接続され、図1に示すように発光駆動部4は、制御部5と、モード選択スイッチ(モード選択手段)6に対して電気的に接続されている。
For example, a light emitting diode (LED) or a laser diode (LD) can be used as the light emitting element 32 shown in FIGS. For example, when the blood vessel 100 shown in FIG. 1 is a vein, the light emitting element 32 generates light having a wavelength (near 660 nm) having an absorption peak in a specific element of blood such as reduced hemoglobin.
As shown in FIGS. 1 and 3, the light emitting element 32 is electrically connected to the light emission drive unit 4, and as shown in FIG. 1, the light emission drive unit 4 includes a control unit 5 and a mode selection switch (mode). Selection means) 6 is electrically connected.

図1に示すモード選択スイッチ6は、留置手技中モードと、点滴中モードの2モードを選択可能にするためのスイッチである。
操作者がモード選択スイッチ6により留置手技中モードを選択すると、制御部5からの指示により発光駆動部4から発光部3の発光素子32への駆動信号Rが供給され、発光素子32は持続発光、もしくは連続発光する光Lを発生する。
また、操作者がモード選択スイッチ6により点滴中モードを選択すると、制御部5からの指示により発光駆動部4から発光部3の発光素子32への駆動信号R1が供給され、発光素子32はパルス発光(断続発光)する光Lを発生する。
The mode selection switch 6 shown in FIG. 1 is a switch for enabling selection of two modes, that is, an indwelling technique mode and an infusion mode.
When the operator selects the indwelling procedure mode with the mode selection switch 6, a drive signal R is supplied from the light emission drive unit 4 to the light emitting element 32 of the light emitting unit 3 according to an instruction from the control unit 5, and the light emitting element 32 emits light continuously. Or the light L which emits light continuously is generated.
When the operator selects the in-drip mode with the mode selection switch 6, a drive signal R 1 is supplied from the light emission drive unit 4 to the light emitting element 32 of the light emitting unit 3 according to an instruction from the control unit 5, and the light emitting element 32 is pulsed. Light L that emits light (intermittent light emission) is generated.

また、図3に示すように、カテーテル12の内面とカテーテルハブ10の内面には、光案内部としての光反射部材80が塗布または蒸着により形成されている。光反射部材80は、発光素子32が発生する光Lを、カテーテルハブ10とカテーテル12の外部に漏れないように、カテーテル12の先端12Bに案内するために形成されている。
これにより、光反射部材80は、発光素子32が発生する光Lを効率よく反射してカテーテル12の先端(針先)12Bへ導くことができる。図3に示すように、この光反射部材80は、円筒部分35の内周面にも形成することが望ましい。
ここで、図3に示す例では、上記したように、光案内部は、発光部3の発光素子32からの光Lを反射する光反射部材80である。この場合には、光反射部材80は例えば銀ペーストを塗布したり、金属蒸着をするなどして形成されている。
しかしこれに限らず、カテーテルハブ10とカテーテル12に対して、光Lを外部には漏らさないで反射できる反射部として機能する材料で成形しても良い。
この光案内部は、留置針組立体2の少なくとも一部分、例えばカテーテルハブ10だけ、あるいはカテーテルハブ10に加えてカテーテル10にも形成できる。留置針組立体2のカテーテル12の内面とカテーテルハブ10の少なくとも一部が2色成形されることにより、光案内部である光反射部を形成することもできる。
Further, as shown in FIG. 3, a light reflecting member 80 as a light guiding portion is formed on the inner surface of the catheter 12 and the inner surface of the catheter hub 10 by coating or vapor deposition. The light reflecting member 80 is formed to guide the light L generated by the light emitting element 32 to the distal end 12B of the catheter 12 so as not to leak outside the catheter hub 10 and the catheter 12.
Thereby, the light reflecting member 80 can efficiently reflect the light L generated by the light emitting element 32 and guide it to the distal end (needle tip) 12B of the catheter 12. As shown in FIG. 3, the light reflecting member 80 is desirably formed also on the inner peripheral surface of the cylindrical portion 35.
Here, in the example illustrated in FIG. 3, as described above, the light guide portion is the light reflecting member 80 that reflects the light L from the light emitting element 32 of the light emitting portion 3. In this case, the light reflecting member 80 is formed, for example, by applying a silver paste or metal deposition.
However, the present invention is not limited to this, and the catheter hub 10 and the catheter 12 may be formed of a material that functions as a reflection portion that can reflect the light L without leaking to the outside.
The light guiding portion can be formed on at least a part of the indwelling needle assembly 2, for example, only the catheter hub 10, or the catheter 10 in addition to the catheter hub 10. By forming at least a part of the inner surface of the catheter 12 of the indwelling needle assembly 2 and the catheter hub 10 in two colors, a light reflecting portion that is a light guiding portion can be formed.

次に、上述した留置針の針抜け検出装置1の使用例を説明する。
図2に示すように、内針14は、軸方向CLに沿ってカテーテル12の内部に配置されているが、先端部分15はカテーテル12の先端12Bから突出している。内針14の残りの部分18は、カテーテルハブ10内に配置されており止血弁19を通っている。図1に示すように、薬液バッグ200は、点滴用のチューブ201を介して留置針組立体2のコネクタ部11に接続される。
Next, an example of use of the above-described indwelling needle removal device 1 will be described.
As shown in FIG. 2, the inner needle 14 is disposed inside the catheter 12 along the axial direction CL, but the distal end portion 15 projects from the distal end 12 </ b> B of the catheter 12. The remaining portion 18 of the inner needle 14 is disposed within the catheter hub 10 and passes through the hemostasis valve 19. As shown in FIG. 1, the chemical solution bag 200 is connected to the connector portion 11 of the indwelling needle assembly 2 via an infusion tube 201.

操作者が図1と図2に示すように、内針14の先端部分15と留置針本体であるカテーテル12の先端12Bを、患者の皮膚表面120と皮膚表面120の内部の血管100に通して血管100内に穿刺する。内針ハブ16内へのフラッシュバックを確認後、操作者が図2に示す内針ハブ16を持ってS方向に引くことにより、内針14をカテーテル12とカテーテルハブ10内から取り外すが、留置針本体であるカテーテル12の先端12Bは血管100内に留置されている。 As shown in FIGS. 1 and 2, the operator passes the distal end portion 15 of the inner needle 14 and the distal end 12B of the catheter 12 as the indwelling needle body through the skin surface 120 of the patient and the blood vessel 100 inside the skin surface 120. Puncture into the blood vessel 100. After confirming flashback into the inner needle hub 16, the operator pulls the inner needle hub 16 shown in FIG. 2 in the S direction to remove the inner needle 14 from the catheter 12 and the catheter hub 10. The distal end 12B of the catheter 12, which is the needle body, is placed in the blood vessel 100.

図3と図4に示すように、発光部3はカテーテルハブ10の取り付け端部20に対して着脱可能に保持し、発光部3はカテーテルハブ10の取り付け端部20に対して軸方向CLを中心として回転しないように、しかも発光部3の発光素子32が発生する光Lの光軸をカテーテル12とカテーテルハブ10の軸方向CLに一致させることができ、発光の際の光軸のアライメントがずれないように位置決めできる。
図1に示す薬液バッグ200内の薬液は、点滴用のチューブ201と留置針組立体2のコネクタ部11を通じて留置針組立体2のカテーテルハブ10に入り、カテーテル12を経てカテーテル12の先端12Bの開口から血管100内に送液される。
As shown in FIGS. 3 and 4, the light emitting unit 3 is detachably held with respect to the attachment end 20 of the catheter hub 10, and the light emission unit 3 has an axial direction CL with respect to the attachment end 20 of the catheter hub 10. The optical axis of the light L generated by the light emitting element 32 of the light emitting unit 3 can be aligned with the axial direction CL of the catheter 12 and the catheter hub 10 so as not to rotate around the center, and the alignment of the optical axis at the time of light emission is aligned. Positioning can be performed without shifting.
The chemical solution in the chemical solution bag 200 shown in FIG. 1 enters the catheter hub 10 of the indwelling needle assembly 2 through the drip tube 201 and the connector portion 11 of the indwelling needle assembly 2, passes through the catheter 12, and reaches the tip 12 </ b> B of the catheter 12. Liquid is fed into the blood vessel 100 from the opening.

図3に示す発光素子32が発生した光Lは、図5(A)に示すようにカテーテル12の先端12Bが血管100内に無い場合、すなわち血管100から外れてしまっている場合には、カテーテル12の先端12Bから放射する光Lは患者の組織の周辺部位および組織300に散乱して散乱光LMとなる。従って、操作者は、カテーテル12の先端12Bの周囲において660nmの波長の赤色の散乱光LMを目視により確認することができる。すなわち、留置針組立体2のカテーテル12の先端12Bが血管100の外にある場合には、発光部3の発光素子32が発生した光Lは、留置針組立体2のカテーテル12の先端12Bから照射されるが、血管100内に比べて組織の周辺部位および組織300には還元ヘモグロビンが少ないために、留置針組立体2のカテーテル12の先端12Bから散乱光LMが赤く光る。   The light L generated by the light emitting element 32 shown in FIG. 3 is generated when the distal end 12B of the catheter 12 is not in the blood vessel 100 as shown in FIG. The light L radiated from the twelve tips 12B is scattered to the peripheral region of the patient's tissue and the tissue 300 to become scattered light LM. Therefore, the operator can visually confirm the red scattered light LM having a wavelength of 660 nm around the distal end 12B of the catheter 12. That is, when the distal end 12B of the catheter 12 of the indwelling needle assembly 2 is outside the blood vessel 100, the light L generated by the light emitting element 32 of the light emitting unit 3 is transmitted from the distal end 12B of the catheter 12 of the indwelling needle assembly 2. Although it is irradiated, the scattered light LM shines red from the distal end 12B of the catheter 12 of the indwelling needle assembly 2 because the reduced hemoglobin is less in the peripheral region of the tissue and the tissue 300 than in the blood vessel 100.

これに対して、図3に示す発光素子32が発生した光Lは、図5(B)に示すようにカテーテル12の先端12Bが血管100内にある場合、すなわち血管100内に挿入されている場合には、カテーテル12の先端12Bから放射する光Lは血管100中の赤血球(ヘモグロビン)により660nmの波長の赤色の光が吸収されて、散乱光LPとなる。このため、図5(A)に示すようにカテーテル12の先端12Bが血管100外にある場合の散乱光LMの強度に比べて、図5(B)に示すようにカテーテル12の先端12Bが血管100内にある場合の散乱光LPの強度が低下する。操作者は、カテーテル12の先端12Bの周囲において660nmの波長の赤色の散乱光LPを目視により確認することができる。 In contrast, the light L generated by the light emitting element 32 shown in FIG. 3 is inserted into the blood vessel 100 when the distal end 12B of the catheter 12 is in the blood vessel 100 as shown in FIG. 5B. In this case, red light having a wavelength of 660 nm is absorbed by red blood cells (hemoglobin) in the blood vessel 100, and the light L emitted from the distal end 12B of the catheter 12 becomes scattered light LP. For this reason, as shown in FIG. 5A, compared to the intensity of the scattered light LM when the distal end 12B of the catheter 12 is outside the blood vessel 100 as shown in FIG. When it is within 100, the intensity of the scattered light LP is lowered. The operator can visually confirm red scattered light LP having a wavelength of 660 nm around the distal end 12B of the catheter 12.

図1に示すように、留置針組立体2が血管100内に留置する留置手技作業の場合には、常に留置針組立体2のカテーテル12の先端12Bからの発光状態を監視した方が、カテーテル12の先端12Bが血管100内から針抜けした状態であるか、あるいは針抜けはしていない状態(針抜け状態の有無)であるかを確認し易い。
しかし、いったんカテーテル12の先端12Bが血管100内に留置された場合には、カテーテル12の先端12Bが血管100内から針抜けした状態であるかあるいは針抜けはしていない状態であるかを確認する場合には、発光部2の発光素子32からの光信号がパルス的(断続的)に発光している方が、針抜け状態の確認がし易い場合がある。
As shown in FIG. 1, in the indwelling operation work in which the indwelling needle assembly 2 is indwelled in the blood vessel 100, it is preferable to always monitor the light emission state from the distal end 12B of the catheter 12 of the indwelling needle assembly 2. It is easy to confirm whether the distal end 12B of 12 is in a state in which the needle has been removed from the blood vessel 100 or in a state in which the needle has not been removed (presence / absence of the needle removal state).
However, once the distal end 12B of the catheter 12 is indwelled in the blood vessel 100, it is confirmed whether the distal end 12B of the catheter 12 is in a state where the needle has been removed from the blood vessel 100 or has not been removed. In this case, it may be easier to check the needle removal state when the optical signal from the light emitting element 32 of the light emitting unit 2 emits light in a pulsed manner (intermittently).

発光素子32が持続的に発光している(持続発光)場合には、散乱光の強度からその場ですぐに留置針組立体2のカテーテル12の先端12Bが血管100内から外れた状態であるか血管100内に留置されている状態かの認識がしにくいが、発光素子32がパルス的に発光(パルス発光)している場合には、パルス光の強弱の差でカテーテル12の先端12Bが血管100から外れたかどうかの確認がし易くなる。
すなわち、操作者が患者の体表から目視した場合に、パルス光の強弱の差が大きい場合にはカテーテル12の先端12Bが血管100から外れて抜けている状態であり、これに対してパルス光の強弱の差が小さい場合にはカテーテル12の先端12Bが血管100内に留まっている状態であると判断できる。
When the light emitting element 32 emits light continuously (sustained light emission), the distal end 12B of the catheter 12 of the indwelling needle assembly 2 is immediately detached from the blood vessel 100 on the spot from the intensity of scattered light. However, when the light emitting element 32 emits light in a pulsed manner (pulse light emission), the distal end 12B of the catheter 12 is moved by the difference in intensity of the pulsed light. It becomes easy to confirm whether or not the blood vessel 100 is detached.
That is, when the operator visually observes from the patient's body surface, if the difference in intensity of the pulsed light is large, the distal end 12B of the catheter 12 is detached from the blood vessel 100 and the pulsed light When the difference between the strengths is small, it can be determined that the distal end 12B of the catheter 12 remains in the blood vessel 100.

このため、操作者が図1に示すモード選択スイッチ6を操作して、留置手技中モードと、点滴中モードの2モードのいずれかを選択する。操作者がモード選択スイッチ6により留置手技中モードを選択すると、発光駆動部4から発光素子32へ駆動信号Rが送られて、発光素子32は持続発光する光Lを発生する。
また、操作者がモード選択スイッチ6により点滴中モードを選択すると、発光駆動部4から発光素子32へ駆動信号R1が送られて、発光素子32はパルス発光(断続発光)する光Lを発生する。従って、操作者は、留置手技中モードと点滴中モードにおいて、それぞれ針抜けの判断が容易にできる。
Therefore, the operator operates the mode selection switch 6 shown in FIG. 1 to select one of the two modes of the indwelling technique mode and the drip mode. When the operator selects the in-dwelling procedure mode with the mode selection switch 6, a drive signal R is sent from the light emission drive unit 4 to the light emitting element 32, and the light emitting element 32 generates light L that emits light continuously.
When the operator selects the in-drip mode with the mode selection switch 6, a drive signal R1 is sent from the light emission drive unit 4 to the light emitting element 32, and the light emitting element 32 generates light L that emits pulses (intermittent light emission). . Therefore, the operator can easily determine whether or not the needle is missing in the indwelling technique mode and the drip mode.

以上のように、本発明の実施形態の留置針の針抜け検出装置1を用いることにより、比較的安価な構成でありながら、操作者は目視により、留置針の先端が血管内に留置されているか、血管から抜けているかを針抜け状態の検出を容易に行え、例えば点滴作業における医療インシデント(誤った医療の発生)の低減に役立つ。また、発光素子32がパルス状の光を発生することにより、常に持続光を発生する場合に比べて、省電力化が図れる。   As described above, by using the indwelling needle removal device 1 according to the embodiment of the present invention, the operator can visually inspect the distal end of the indwelling needle while having a relatively inexpensive configuration. It is possible to easily detect whether the needle is missing or whether it is missing from the blood vessel, which is useful for reducing medical incidents (occurrence of erroneous medical care) in infusion work, for example. In addition, since the light emitting element 32 generates pulsed light, power saving can be achieved as compared with a case where continuous light is always generated.

図6と図7は、本発明の別の実施形態を示している斜視図である。
図6に示す本発明の実施形態は、図4に示す本発明の実施形態に代えて用いることができる。発光部3は、円筒状の把持部30と、先細り状(テーパ状)の差し込み部31Gと、把持部30内に配置されている発光素子32とを有している。円筒状の把持部30と先細り状の差し込み部31Gは例えばプラスチックにより作られており、発光素子32は、把持部30の内部空間30Hに配置されている。
6 and 7 are perspective views showing another embodiment of the present invention.
The embodiment of the present invention shown in FIG. 6 can be used in place of the embodiment of the present invention shown in FIG. The light emitting unit 3 includes a cylindrical gripping part 30, a tapered (tapered) insertion part 31 </ b> G, and a light emitting element 32 disposed in the gripping part 30. The cylindrical grip portion 30 and the tapered insertion portion 31G are made of, for example, plastic, and the light emitting element 32 is disposed in the internal space 30H of the grip portion 30.

図6に示すように、カテーテルハブ10の取り付け端部20は、差し込み用の凹部34Gを有している。差し込み用の凹部34Gは内側に入るに従って、次第に縮径されて先細りになっている。発光部3の差し込み部31Gは、取り付け端部20の凹部34Gに対して着脱可能にはめ込まれて保持される。
この場合、差し込み部31Gがテーパ状とされているので、挿入はめ込み作業における位置決め案内が容易にされる。
これにより、発光部3はカテーテルハブ10の取り付け端部20に対して着脱可能に保持でき、発光部3の発光素子32が発生する光Lの光軸とカテーテル12とカテーテルハブ10の軸方向CLに一致させることができ、発光の際の光軸のアライメントがずれないように位置決めできる。
As shown in FIG. 6, the attachment end portion 20 of the catheter hub 10 has a recess 34G for insertion. The insertion concave portion 34G is gradually reduced in diameter and tapered toward the inside. The insertion part 31G of the light emitting part 3 is detachably fitted to and held by the concave part 34G of the attachment end part 20.
In this case, since the insertion portion 31G is tapered, positioning guide in the insertion fitting operation is facilitated.
Thus, the light emitting unit 3 can be detachably held with respect to the attachment end 20 of the catheter hub 10, and the optical axis of the light L generated by the light emitting element 32 of the light emitting unit 3 and the axial direction CL of the catheter 12 and the catheter hub 10. And can be positioned so that the alignment of the optical axis during light emission is not shifted.

図7に示す本発明の実施形態は、図4に示す本発明の実施形態あるいは図6に示す本発明の実施形態に代えて用いることができる。発光部3は、円筒状の把持部30と、断面楕円形状の差し込み部31Hと、把持部30内に配置されている発光素子32とを有している。円筒状の把持部30と差し込み部31Hは例えばプラスチックにより作られており、発光素子32は、把持部30の内部空間33に配置されている。 The embodiment of the present invention shown in FIG. 7 can be used in place of the embodiment of the present invention shown in FIG. 4 or the embodiment of the present invention shown in FIG. The light emitting unit 3 includes a cylindrical gripping part 30, an insertion part 31 </ b> H having an elliptical cross section, and a light emitting element 32 disposed in the gripping part 30. The cylindrical grip portion 30 and the insertion portion 31H are made of, for example, plastic, and the light emitting element 32 is disposed in the internal space 33 of the grip portion 30.

図7に示すように、カテーテルハブ10の取り付け端部20は、差し込み用の凹部34Hを有している。差し込み用の凹部34Hは断面楕円形状を有している。発光部3の差し込み部31Hは、取り付け端部20の凹部34Hに適合するように、断面楕円形に形成されている。
これにより、発光部3の差し込み部31Hは、取り付け端部20の凹部34Hに対して着脱可能にはめ込まれて保持される。
この場合、発光部3の差し込み部31Hが、取り付け端部20の凹部34Hに対して装着されるに当たり、カテーテルハブ10の軸方向CL回りに位置ずれすることがなく、しかも発光部3の発光素子32が発生する光Lの光軸とカテーテル12とカテーテルハブ10の軸方向CLに一致させることができ、発光の際の光軸のアライメントがずれないように位置決めできる。
As shown in FIG. 7, the attachment end 20 of the catheter hub 10 has a recess 34H for insertion. The recess 34H for insertion has an elliptical cross section. The insertion part 31 </ b> H of the light emitting part 3 is formed in an elliptical cross section so as to fit the concave part 34 </ b> H of the attachment end part 20.
Thereby, the insertion part 31H of the light emitting part 3 is detachably fitted to the concave part 34H of the attachment end part 20 and held.
In this case, when the insertion portion 31H of the light emitting portion 3 is attached to the concave portion 34H of the attachment end portion 20, the light emitting element of the light emitting portion 3 does not shift in position around the axial direction CL of the catheter hub 10. 32 can be aligned with the optical axis of the light L generated 32 and the axial direction CL of the catheter 12 and the catheter hub 10, and the optical axis can be positioned so as not to be misaligned during light emission.

本発明の留置針の針抜け検出装置は、光を発生する発光部と、前記発光部からの前記光を内部に通し血管内に留置するための先端とを有する留置針本体を保持した留置針組立体と、前記発光部からの前記光を持続発光および/またはパルス発光させる発光駆動部とを備え、前記発光部からの前記光が前記留置針本体の前記先端から放射される構成とした。
これにより、発光部からの光が留置針本体の先端から放射されるので、留置針本体を用いて患者の血管内に液を投与中に、留置針本体の先端が血管から抜けてしまういわゆる留置針本体の針抜け状態が発生しているかどうかを、操作者が容易に目視で検出することができる。なお、発光駆動部が持続発光および/またはパルス発光させるとは、持続発光だけを発生する、パルス光だけを発生する、あるいは持続発光とパルス発光の両方を発生する意味である。
The indwelling needle omission detecting device of the present invention is an indwelling needle holding an indwelling needle main body having a light emitting unit for generating light and a tip for indwelling the light from the light emitting unit through the inside. An assembly and a light emission driving unit that continuously emits light and / or pulses light from the light emitting unit are provided, and the light from the light emitting unit is emitted from the tip of the indwelling needle body.
As a result, light from the light emitting part is emitted from the distal end of the indwelling needle body, so that the distal end of the indwelling needle body comes out of the blood vessel during administration of liquid into the patient's blood vessel using the indwelling needle body. The operator can easily detect visually whether or not the needle main body has been pulled out. In addition, the light emission driving unit causing continuous light emission and / or pulse light emission means generating only continuous light emission, generating only pulsed light, or generating both continuous light emission and pulsed light emission.

本発明の留置針の針抜け検出装置では、留置針組立体の少なくとも一部は、発光部からの光を留置針の先端に導く光案内部を構成している。これにより、発光部の光は、外部に漏れることなく留置針の先端から効率良く放射できる。
本発明の留置針の針抜け検出装置では、光案内部は、発光部からの光を反射する光反射部材である。これにより、発光部の光は、留置針から外部に漏れることなく留置針の先端から効率良く放射できる。
In the indwelling needle drop detecting device of the present invention, at least a part of the indwelling needle assembly constitutes a light guide part that guides light from the light emitting part to the tip of the indwelling needle. Thereby, the light of a light emission part can be efficiently radiated | emitted from the front-end | tip of an indwelling needle, without leaking outside.
In the needle dropout detecting device for an indwelling needle according to the present invention, the light guide part is a light reflecting member that reflects light from the light emitting part. Thereby, the light of a light emission part can be efficiently radiated | emitted from the front-end | tip of an indwelling needle, without leaking outside from an indwelling needle.

本発明の留置針の針抜け検出装置では、光案内部は、塗布により形成される光反射膜である。これにより、発光部の光は、留置針から外部に漏れることなく留置針の先端から効率良く放射できる。
本発明の留置針の針抜け検出装置では、光案内部は、発光部からの光を遮蔽する光遮蔽部である。これにより、発光部の光は、留置針から外部に漏れることなく留置針の先端から効率良く放射できる。
本発明の留置針の針抜け検出装置では、発光部は、留置針に対して着脱可能であり、発光部は、薬液との接触を阻止する薬液阻止部材を有する。これにより、留置針を廃棄処分する際に、発光部は再利用可能でありコストダウンが図れ、薬液阻止部材が発光部に対する薬液の付着を防げるので、発光部の再利用が容易である。
In the needle drop detection device for an indwelling needle according to the present invention, the light guide is a light reflecting film formed by coating. Thereby, the light of a light emission part can be efficiently radiated | emitted from the front-end | tip of an indwelling needle, without leaking outside from an indwelling needle.
In the needle dropout detecting device for an indwelling needle according to the present invention, the light guide part is a light shielding part that shields light from the light emitting part. Thereby, the light of a light emission part can be efficiently radiated | emitted from the front-end | tip of an indwelling needle, without leaking outside from an indwelling needle.
In the indwelling needle removal device of the present invention, the light emitting unit is detachable from the indwelling needle, and the light emitting unit includes a chemical solution blocking member that prevents contact with the chemical solution. Accordingly, when the indwelling needle is disposed of, the light emitting unit can be reused, the cost can be reduced, and the chemical solution blocking member can prevent the chemical solution from adhering to the light emitting unit, so that the light emitting unit can be easily reused.

本発明の留置針の針抜け検出装置では、発光部からの光は、血液内の特定物質に吸収ピークを有する特定波長を有する。これにより、留置針の先端が血管内に留置されていると発光部からの光が血液内の特定物質により吸収され、留置針の先端から放射される散乱光の強度が、留置針の先端が血管から外れている場合に留置針の先端から放射される散乱光の強度に比べて小さくなるので、留置針の先端が血管内に留置されているか血管から外れているかを目視で判断できる。   In the needle drop detection device for an indwelling needle according to the present invention, the light from the light emitting unit has a specific wavelength having an absorption peak in a specific substance in blood. Thereby, when the tip of the indwelling needle is placed in the blood vessel, the light from the light emitting part is absorbed by the specific substance in the blood, and the intensity of the scattered light emitted from the tip of the indwelling needle is Since it is smaller than the intensity of scattered light emitted from the tip of the indwelling needle when it is off the blood vessel, it can be visually determined whether the tip of the indwelling needle is indwelled in the blood vessel or off the blood vessel.

本発明の留置針の針抜け検出装置では、発光部は、血管が静脈である場合に、還元ヘモグロビンの光学的吸収ピークを有する特定波長である660nm付近の光を発生させる。これにより、留置針の先端が血管内に留置されていると発光部からの光が血液内の還元ヘモグロビンにより吸収され、留置針の先端から放射される散乱光の強度が、留置針の先端が血管から外れている場合に留置針の先端から放射される散乱光の強度に比べて小さくなるので、留置針の先端が血管内に留置されているか血管から外れているかを目視で判断できる。   In the indwelling needle omission detecting device of the present invention, the light emitting unit generates light having a specific wavelength of about 660 nm having an optical absorption peak of reduced hemoglobin when the blood vessel is a vein. As a result, when the tip of the indwelling needle is placed in the blood vessel, the light from the light emitting portion is absorbed by the reduced hemoglobin in the blood, and the intensity of the scattered light emitted from the tip of the indwelling needle is Since it is smaller than the intensity of scattered light emitted from the tip of the indwelling needle when it is off the blood vessel, it can be visually determined whether the tip of the indwelling needle is indwelled in the blood vessel or off the blood vessel.

本発明の留置針の針抜け検出装置では、発光部の発光パルス間隔の変更可能、および/または持続発光とパルス発光とを選択的に変更可能にするモード選択手段を備える。これにより、留置針の先端を血管内に留置する留置手技作業の場合には、常に留置針の先端からの発光状態を監視した方が、先端が血管内から針抜けした状態であるかあるいは針抜けはしていない状態(針抜け状態の有無)であるかを、操作者が目視で確認し易い。また、いったん先端が血管内に留置された場合には、カテーテルの先端が血管内から針抜けした状態であるかあるいは針抜けはしていない状態であるかを確認する場合には、発光部からの光信号がパルス的(断続的)に発光している方が、操作者が目視で針抜け状態の確認をし易い。なお、モード選択手段が、発光部の発光パルス間隔の変更可能、および/または前記持続発光と前記パルス発光とを選択的に変更可能にするとは、発光部の発光パルス間隔の変更可能であること、持続発光と前記パルス発光とを選択的に変更可能であること、あるいは発光部の発光パルス間隔の変更可能であることと持続発光と前記パルス発光とを選択的に変更可能であることの両方を含む意味である。   The indwelling needle dropout detecting device of the present invention includes mode selection means that can change the light emission pulse interval of the light emitting unit and / or can selectively change the continuous light emission and the pulse light emission. As a result, in the case of an indwelling operation work in which the tip of the indwelling needle is placed in the blood vessel, the state where the light emission state from the tip of the indwelling needle is always monitored is the state in which the tip is removed from the blood vessel or the needle. It is easy for the operator to visually confirm whether or not the needle is not pulled out (the presence or absence of a needle missing state). In addition, once the tip has been placed in the blood vessel, the light emitting unit can be used to check whether the tip of the catheter is in a state where the needle has been removed from the blood vessel or has not been removed. If the optical signal is emitted in a pulsed manner (intermittently), it is easier for the operator to visually confirm the needle removal state. Note that the mode selection means can change the light emission pulse interval of the light emitting unit and / or selectively change the continuous light emission and the pulse light emission, so that the light emission pulse interval of the light emitting unit can be changed. Both the continuous light emission and the pulse light emission can be selectively changed, or both the light emission pulse interval of the light emitting unit can be changed and the continuous light emission and the pulse light emission can be selectively changed. It means to include.

ところで、本発明は上記実施形態に限定されず、種々の変形例を採用することができる。
本発明の実施形態の留置針の針抜け検出装置は、薬液を患者の血管内に点滴を行う例を示しているが、この他に例えば人工透析等の他の医療にも用いることができる。
図示例では、発光部3の差し込み部31、31G、31Hの形状と、カテーテルハブ10の取り付け端部20の差し込み用の凹部34,34G、34Hの形状としては、例えば長方形断面等の他の形状を採用することができる。これにより、発光素子の光軸のアライメントが保持できるようにする。
By the way, this invention is not limited to the said embodiment, A various modified example is employable.
The indwelling needle omission detection device of the embodiment of the present invention shows an example in which a medical solution is instilled into a patient's blood vessel, but can also be used for other medical treatments such as artificial dialysis.
In the illustrated example, the shapes of the insertion portions 31, 31G, 31H of the light emitting portion 3 and the shapes of the insertion recesses 34, 34G, 34H of the attachment end 20 of the catheter hub 10 are other shapes such as a rectangular cross section, for example. Can be adopted. Thereby, alignment of the optical axis of the light emitting element can be maintained.

図4に示す例においては、2つの凸形状部分36,36が円筒部分35の外周面から半径方向に突出して形成され、差し込み用の凹部34の内周面には2つの凹形状部分38,38が形成されている。しかし、逆に2つの凹形状部分が円筒部分35の外周面に形成され、差し込み用の凹部34の内周面には2つの凸形状部分が形成されていても良い。また、凸形状部分と凹形状部分の数は、それぞれ1つであってもあるいは3つ以上であっても良い。   In the example shown in FIG. 4, two convex-shaped portions 36, 36 are formed to protrude in the radial direction from the outer peripheral surface of the cylindrical portion 35, and two concave-shaped portions 38, 36 are formed on the inner peripheral surface of the concave portion 34 for insertion. 38 is formed. However, conversely, two concave portions may be formed on the outer peripheral surface of the cylindrical portion 35, and two convex portions may be formed on the inner peripheral surface of the insertion concave portion 34. Further, the number of convex portions and concave portions may be one or three or more, respectively.

また、発光部3とカテーテルハブ10の取り付け端部20の形状は、図4、図6および図7の各実施形態を任意に組み合わせて形成することもできる。発光部側と留置針側にタップを設けて発光部側と留置針側はスクリューロック構造で固定するようにしても良い。 発光駆動部に対して電気的に接続されるモード選択手段は、発光部の発光素子の発光を持続発光(連続発光)と、パルス的に発光できるようにしても良い。また、モード選択手段は、発光素子の発光を持続発光(連続発光)できるようにしたり、任意のオンオフ間隔でパルス的に発光できることと、および/または持続発光とパルス発光とを選択的に変更可能にすることができるようにしても良い。 Moreover, the shape of the light emitting part 3 and the attachment end part 20 of the catheter hub 10 can be formed by arbitrarily combining the embodiments shown in FIGS. 4, 6, and 7. Taps may be provided on the light emitting unit side and the indwelling needle side, and the light emitting unit side and the indwelling needle side may be fixed with a screw lock structure. The mode selection means that is electrically connected to the light emission drive unit may be configured to be able to emit light from the light emitting element of the light emitting unit in a continuous light emission (continuous light emission) and pulsed light emission. In addition, the mode selection means can continuously emit light (continuous light emission) from the light emitting element, can emit light in pulses at an arbitrary on / off interval, and / or can selectively change between continuous light emission and pulse light emission. It may be possible to make it.

図8は、発光駆動部4によるパルス発光の実施形態の一例を示す図である。図において、1秒程度発光し、0.5秒程度発光を停止させるというパターンを繰り返す。こうすることで、目視により、留置針の先端12Bの静脈(血管)からの外れがある場合、留置針の先端12Bから光の漏れ強度が大きいので、留置針の先端12Bの静脈(血管)からの外れを容易に確認でき、消費電力も低減できる。 FIG. 8 is a diagram illustrating an example of an embodiment of pulsed light emission by the light emission driving unit 4. In the figure, the pattern of emitting light for about 1 second and stopping light emission for about 0.5 seconds is repeated. By doing this, when there is a visual detachment from the vein (blood vessel) of the tip 12B of the indwelling needle, the light leakage intensity is large from the tip 12B of the indwelling needle. Can be easily confirmed and power consumption can be reduced.

本発明の留置針の針抜け検出装置の好ましい実施形態を示す図である。It is a figure which shows preferable embodiment of the needle | hook omission detection apparatus of the indwelling needle of this invention. 図1に示す留置針に対して内針が挿入されている状態を示す留置針の軸方向の断面図である。It is sectional drawing of the axial direction of the indwelling needle which shows the state in which the inner needle is inserted with respect to the indwelling needle shown in FIG. 図2に示す留置針から内針が取り外され留置針に対して発光部が着脱可能に装着されている状態を示す留置針の軸方向の断面図である。It is sectional drawing of the axial direction of the indwelling needle which shows the state from which the inner needle was removed from the indwelling needle shown in FIG. 2, and the light emission part was attached with respect to the indwelling needle so that attachment or detachment is possible. 発光部とカテーテルハブの取り付け端部の構造例を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the structural example of the attachment edge part of a light emission part and a catheter hub. 図5(A)は、カテーテルの先端が血管内にない場合に、患者の組織の周辺部位および組織に散乱して生じた散乱光LMを示す図である。図5(B)は、カテーテルの先端が血管内にある場合に、血管中の赤血球(ヘモグロビン)により660nmの波長の赤色の光が吸収されて生じた散乱光LPを示す図である。FIG. 5 (A) is a diagram showing scattered light LM generated by scattering to the peripheral region of the patient's tissue and the tissue when the tip of the catheter is not in the blood vessel. FIG. 5B is a diagram showing scattered light LP generated when red light having a wavelength of 660 nm is absorbed by red blood cells (hemoglobin) in the blood vessel when the tip of the catheter is in the blood vessel. 本発明の別の実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows another embodiment of this invention. 本発明の別の実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows another embodiment of this invention. 本発明のパルス発光の実施形態の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of embodiment of the pulse light emission of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1 留置針の針抜け検出装置
2 留置針組立体
3 発光部
4 発光駆動部
5 制御部
6 モード選択スイッチ(モード選択手段)
10 カテーテルハブ
11 コネクタ部
12 カテーテル(留置針本体)
12B カテーテルの先端(針先)
13 フィルタ
14 内針
16 内針ハブ
20 カテーテルハブの取り付け端部
30 把持部
31 差し込み部
32 発光素子
35 円筒部分
36 凸形状部分
38 凹形状部分
38P 光透過部材
100 血管
200 薬液バッグ
201 チューブ
W 薬液
CL 軸方向
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Indwelling needle missing detection apparatus 2 Indwelling needle assembly 3 Light emission part 4 Light emission drive part 5 Control part 6 Mode selection switch (mode selection means)
10 Catheter Hub 11 Connector 12 Catheter (Indwelling Needle Body)
12B Tip of the catheter (needle tip)
13 Filter 14 Inner Needle 16 Inner Needle Hub 20 Attachment End 30 of Catheter Hub Grasping Part 31 Insertion Part 32 Light Emitting Element 35 Cylindrical Part 36 Convex Part 38 Concave Part 38P Light Transmission Member 100 Blood Vessel 200 Chemical Solution Bag 201 Tube W Chemical Solution CL Axial direction

Claims (10)

光を発生する発光部と、前記発光部からの前記光を内部に通し血管内に留置するための先端とを有する留置針本体を保持した留置針組立体と、
前記発光部からの前記光を持続発光および/またはパルス発光させる発光駆動部と
を備え、
前記発光部からの前記光が前記留置針本体の前記先端から放射される構成とした
ことを特徴とする留置針の針抜け検出装置。
An indwelling needle assembly holding an indwelling needle body having a light emitting unit for generating light, and a tip for indwelling the light from the light emitting unit in a blood vessel;
A light emission driving unit that continuously emits light and / or pulses light from the light emitting unit,
An indwelling needle omission detection device characterized in that the light from the light emitting part is emitted from the tip of the indwelling needle body.
前記留置針組立体の少なくとも一部は、前記発光部からの前記光を前記留置針本体の前記先端に導く光案内部を構成していることを特徴とする請求項1に記載の留置針の針抜け検出装置。   2. The indwelling needle according to claim 1, wherein at least a part of the indwelling needle assembly constitutes a light guide portion that guides the light from the light emitting portion to the distal end of the indwelling needle body. Needle drop detection device. 前記光案内部は、前記発光部からの前記光を反射する光反射部材であることを特徴とする請求項2に記載の留置針の針抜け検出装置。   The indwelling needle omission detection device according to claim 2, wherein the light guiding unit is a light reflecting member that reflects the light from the light emitting unit. 前記光案内部は、塗布により形成される光反射膜であることを特徴とする請求項2に記載の留置針の針抜け検出装置。   The indwelling needle removal device according to claim 2, wherein the light guide portion is a light reflecting film formed by coating. 前記光案内部は、前記発光部からの前記光を遮蔽する光遮蔽部であることを特徴とする請求項2に記載の留置針の針抜け検出装置。   The indwelling needle omission detection device according to claim 2, wherein the light guide unit is a light shielding unit that shields the light from the light emitting unit. 前記発光部は、前記留置針組立体に対して着脱可能であり、前記発光部は、前記薬液との接触を阻止する薬液阻止部材を有することを特徴とする請求項1〜5のいずれか1つの項に記載の留置針の針抜け検出装置。   The said light emission part is detachable with respect to the said indwelling needle assembly, and the said light emission part has a chemical | medical solution blocking member which blocks | prevents contact with the said chemical | medical solution. The indwelling needle omission detection device according to one of the items. 前記発光部からの前記光は、血液内の特定物質に吸収ピークを有する特定波長を有することを特徴とする請求項1〜請求項6のいずれか1つの項に記載の留置針の針抜け検出装置。   The indwelling needle omission detection according to any one of claims 1 to 6, wherein the light from the light emitting unit has a specific wavelength having an absorption peak in a specific substance in blood. apparatus. 前記発光部は、前記血管が静脈である場合に、還元ヘモグロビンの光学的吸収ピークを有する前記特定波長である660nm付近の光を発生させることを特徴とする請求項7に記載の留置針の針抜け検出装置。   8. The indwelling needle according to claim 7, wherein when the blood vessel is a vein, the light-emitting unit generates light having a wavelength of about 660 nm, which is an optical absorption peak of reduced hemoglobin, near the specific wavelength. Missing detection device. 前記発光駆動部には、前記発光部の発光パルス間隔の変更可能、および/または前記持続発光と前記パルス発光とを選択的に変更可能にするモード選択手段を備えることを特徴とする請求項1〜請求項8のいずれか1つの項に記載の留置針の針抜け検出装置。   2. The light emission drive unit includes a mode selection unit that can change a light emission pulse interval of the light emission unit and / or can selectively change the continuous light emission and the pulse light emission. The needle dropout detecting device for an indwelling needle according to any one of claims 8 to 9. ケーシング部材であるほぼ円筒状のカテーテルハブと、
該カテーテルハブの一端に保持された留置針本体としてのカテーテルと、
該カテーテルおよび前記カテーテルハブに内挿された内針と、
前記カテーテルハブに設けられ、輸液チューブを接続するための接続部と
を有しており、
前記カテーテルハブの他端には、発光部が設けられて、該発光部からの光が前記留置針本体の前記先端から放射される構成とした
ことを特徴とする留置針組立体。
A substantially cylindrical catheter hub as a casing member;
A catheter as an indwelling needle body held at one end of the catheter hub;
An inner needle inserted into the catheter and the catheter hub;
Provided on the catheter hub, and having a connection part for connecting an infusion tube,
The indwelling needle assembly is characterized in that a light emitting part is provided at the other end of the catheter hub, and light from the light emitting part is emitted from the tip of the indwelling needle body.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011006419A1 (en) 2010-03-31 2011-10-06 Hitachi Automotive Systems, Ltd. Electric braking device
JP2014068800A (en) * 2012-09-28 2014-04-21 Nikkiso Co Ltd Infusion needle, infusion needle unit, infusion device and, needle slip-out detection system
WO2022044894A1 (en) * 2020-08-24 2022-03-03 テルモ株式会社 Catheter, catheter assembly, and catheter system
CN114832185A (en) * 2022-06-01 2022-08-02 首都医科大学宣武医院 Remaining needle protection device

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007046460A1 (en) * 2005-10-19 2007-04-26 Nemoto Kyorindo Co., Ltd. Two-sided pressure-sensitive adhesive sheet
JP2008000218A (en) * 2006-06-20 2008-01-10 Moritex Corp Loosened needle detection sensor for indwelling needle
WO2008100671A1 (en) * 2007-02-09 2008-08-21 Baxter International Inc. Acoustic access disconnection systems and methods

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007046460A1 (en) * 2005-10-19 2007-04-26 Nemoto Kyorindo Co., Ltd. Two-sided pressure-sensitive adhesive sheet
JP2008000218A (en) * 2006-06-20 2008-01-10 Moritex Corp Loosened needle detection sensor for indwelling needle
WO2008100671A1 (en) * 2007-02-09 2008-08-21 Baxter International Inc. Acoustic access disconnection systems and methods

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011006419A1 (en) 2010-03-31 2011-10-06 Hitachi Automotive Systems, Ltd. Electric braking device
JP2014068800A (en) * 2012-09-28 2014-04-21 Nikkiso Co Ltd Infusion needle, infusion needle unit, infusion device and, needle slip-out detection system
WO2022044894A1 (en) * 2020-08-24 2022-03-03 テルモ株式会社 Catheter, catheter assembly, and catheter system
CN114832185A (en) * 2022-06-01 2022-08-02 首都医科大学宣武医院 Remaining needle protection device

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