（実施の形態１）
図１は、本実施の形態における血液検査装置２１の断面図である。図１において、２２は直方体形状をした筐体であり、樹脂で成形されている。この筐体２２の下辺２２ａの角部には、血液センサ（以下センサという）２３が装着される穿刺部２４が設けられている。この穿刺部２４に対向してレーザ穿刺ユニット（穿刺手段の一例として用いた）２５が装着されている。また、穿刺部２４とレーザ穿刺ユニット２５に隣接して並列にセンサカートリッジ２６が挿抜自在に挿入されている。
(Embodiment 1)
FIG. 1 is a cross-sectional view of blood test apparatus 21 in the present embodiment. In FIG. 1, reference numeral 22 denotes a rectangular parallelepiped housing, which is molded from resin. A puncture portion 24 to which a blood sensor (hereinafter referred to as a sensor) 23 is attached is provided at a corner portion of the lower side 22 a of the housing 22. A laser puncture unit (used as an example of puncture means) 25 is attached to face the puncture portion 24. In addition, a sensor cartridge 26 is inserted in parallel so as to be adjacent to the puncture portion 24 and the laser puncture unit 25 in parallel.
レーザ穿刺ユニット２５の上方には負圧手段２７が設けられており、この負圧手段２７の上方には電気回路部２８が設けられている。また、この電気回路部２８と筐体２２の上辺２２ｂとの間には挿抜自在な電池２９が挿入されている。
A negative pressure means 27 is provided above the laser puncture unit 25, and an electric circuit section 28 is provided above the negative pressure means 27. A battery 29 that can be inserted and removed is inserted between the electric circuit section 28 and the upper side 22 b of the housing 22.
３０は、排出手段であり、この排出手段３０の上方には、排出ボタン３０ａが一体的に形成されている。この排出ボタン３０ａは筐体２２の上辺２２ｂの角に露出している。また、この排出手段３０の下方は、穿刺部２４に装着されたセンサ２３を押し出す押し出し部３０ｂが連結されている。３０ｃは、排出手段３０の移動を係止する凹部である。３０ｄは排出手段３０を上方へ付勢するバネである。
Reference numeral 30 denotes a discharge means. A discharge button 30 a is integrally formed above the discharge means 30. The discharge button 30 a is exposed at the corner of the upper side 22 b of the housing 22. Further, a push-out portion 30 b that pushes out the sensor 23 attached to the puncture portion 24 is connected to the lower side of the discharge means 30. Reference numeral 30 c denotes a recess for locking the movement of the discharging means 30. A spring 30d biases the discharging means 30 upward.
３１は、筐体２２が水平に対してどのような姿勢かを検出する姿勢検知部であり、この姿勢検知部３１の出力はロック部３２を制御する。即ち、このロック部３２から突出するロック棒３２ａを排出手段３０に形成された凹部３０ｃと係合することにより、排出手段３０の移動を禁止する。本実施の形態におけるロック部３２はマグネットで構成されている。
Reference numeral 31 denotes an attitude detection unit that detects the attitude of the housing 22 with respect to the horizontal. The output of the attitude detection unit 31 controls the lock unit 32. That is, the lock rod 32a protruding from the lock portion 32 is engaged with the recess 30c formed in the discharge means 30, thereby prohibiting the movement of the discharge means 30. The lock part 32 in this Embodiment is comprised with the magnet.
図２は、血液検査装置２１の外観斜視図である。筐体２２の前面には、液晶で形成された表示部３３が設けられており、その下辺２２ａの角には穿刺部２４が設けられている。また、上辺２２ｂの角には排出ボタン３０ａが露出している。また、この上辺２２ｂには穿刺ボタン２５ｊが設けられている。
FIG. 2 is an external perspective view of blood test apparatus 21. A display unit 33 made of liquid crystal is provided on the front surface of the housing 22, and a puncture unit 24 is provided at a corner of the lower side 22a. The discharge button 30a is exposed at the corner of the upper side 22b. A puncture button 25j is provided on the upper side 22b.
以下、各部について詳細に説明する。図１に戻って、穿刺部２４は上ホルダ２４ａと下ホルダ２４ｂとで構成されており、この上ホルダ２４ａと下ホルダ２４ｂとの間にセンサ２３が挟まれて固定される。上ホルダ２４ａにはセンサ２３に形成された接続電極（図示せず）に当接するコネクタ２４ｃが設けられており、このコネクタ２４ｃは電気回路部２８に接続されている。
Hereinafter, each part will be described in detail. Returning to FIG. 1, the puncture portion 24 is composed of an upper holder 24a and a lower holder 24b, and the sensor 23 is sandwiched and fixed between the upper holder 24a and the lower holder 24b. The upper holder 24 a is provided with a connector 24 c that contacts a connection electrode (not shown) formed on the sensor 23, and this connector 24 c is connected to the electric circuit portion 28.
電気回路部２８は、電池２９から電力が供給されており、この電気回路部２８の出力は表示部３３に接続されている。電気回路部２８は、センサ２３からの信号に基づいて血液１２の血糖値を測定し、その値を表示部３３に表示する。
The electric circuit unit 28 is supplied with electric power from the battery 29, and the output of the electric circuit unit 28 is connected to the display unit 33. The electric circuit unit 28 measures the blood glucose level of the blood 12 based on the signal from the sensor 23 and displays the value on the display unit 33.
２６は、センサカートリッジであり、このセンサカートリッジ２６は樹脂で形成されるとともに略直方体形状をしている。このセンサカートリッジ２６のケース２６ｋ内にはセンサ２３が積層収納されるセンサ収納室２６ａと、このセンサ収納室２６ａと並列に設けられるとともに乾燥剤２６ｂが収納される乾燥剤収納室２６ｃと、この乾燥剤収納室２６ｃの下方に設けられるとともに、センサ２３を搬送する搬送手段２６ｄとから構成されている。
Reference numeral 26 denotes a sensor cartridge. The sensor cartridge 26 is made of resin and has a substantially rectangular parallelepiped shape. In the case 26k of the sensor cartridge 26, a sensor storage chamber 26a in which the sensors 23 are stacked and stored, a desiccant storage chamber 26c which is provided in parallel with the sensor storage chamber 26a and stores the desiccant 26b, and the drying chamber In addition to being provided below the agent storage chamber 26 c, it is composed of transport means 26 d for transporting the sensor 23.
搬送手段２６ｄは、スライドプレート２６ｆと、このスライドプレート２６ｆを矢印１９ａ方向（出口２６ｅの反対側）へ付勢するバネ２６ｇとで構成されている。スライドプレート２６ｆは、センサ収納室２６ａ内に積層収納されたセンサ２３の中、一番下のセンサ２３を穿刺部２４へ搬送するものである。センサ２３の搬送が完了したらスライドプレート２６ｆは、バネ２６ｇの力で元の位置（初期状態）に戻る。
The conveying means 26d is composed of a slide plate 26f and a spring 26g that urges the slide plate 26f in the direction of the arrow 19a (opposite the outlet 26e). The slide plate 26f conveys the lowermost sensor 23 among the sensors 23 stacked and stored in the sensor storage chamber 26a to the puncture unit 24. When the conveyance of the sensor 23 is completed, the slide plate 26f returns to the original position (initial state) by the force of the spring 26g.
図３は、排出手段３０を構成する押し出し部３０ｂと、その周辺の要部斜視図である。図３(ａ)は、穿刺部２４に装着されたセンサ２３の押し出し（排出）前の斜視図である。押し出し部３０ｂの先端は、下方に向かって傾斜した傾斜面３０ｄを形成しており、この傾斜面３０ｄがセンサ２３の後端２３ｂに当接するように配置されている。
FIG. 3 is a perspective view of the main portion of the pushing portion 30b constituting the discharging means 30 and its periphery. FIG. 3A is a perspective view before the sensor 23 attached to the puncture unit 24 is pushed out (discharged). The front end of the extruded portion 30 b forms an inclined surface 30 d that is inclined downward, and the inclined surface 30 d is disposed so as to contact the rear end 23 b of the sensor 23.
センサ２３の排出は、図３（ｂ）に示すように、排出ボタン３０ａの押下により、押し出し部３０ｂが矢印１９ｂ方向に下がる。そうすると、傾斜面３０ｄがセンサ２３の後端２３ｂを水平方向に移動させ、センサ２３を穿刺部２４から押し出すことになる。即ち、センサ２３が血液検査装置２１から廃棄される。
As shown in FIG. 3B, when the sensor 23 is discharged, the push-out portion 30b is lowered in the direction of the arrow 19b when the discharge button 30a is pressed. Then, the inclined surface 30d moves the rear end 23b of the sensor 23 in the horizontal direction and pushes the sensor 23 out of the puncture portion 24. That is, the sensor 23 is discarded from the blood test apparatus 21.
図４は、穿刺部２４と、その近傍の断面図である。穿刺部２４は、上ホルダ２４ａと下ホルダ２４ｂとで構成されている。この穿刺部２４へは、センサ収納室２６ａに積層収納されたセンサ２３の内、一番下のセンサ２３が搬送されて、上ホルダ２４ａと下ホルダ２４ｂとの間に挟まれて固定される。
FIG. 4 is a cross-sectional view of the puncture portion 24 and the vicinity thereof. The puncture unit 24 includes an upper holder 24a and a lower holder 24b. Of the sensors 23 stacked and stored in the sensor storage chamber 26a, the lowermost sensor 23 is transported to the puncture unit 24 and is sandwiched and fixed between the upper holder 24a and the lower holder 24b.
穿刺部２４の一方側は、センサカートリッジ２６の出口２６ｅに連結しており、上ホルダ２４ａの他方側にはコネクタ２４ｃが装着されている。このコネクタ２４ｃは、穿刺部２４にセットされたセンサ２３の接続電極５１ａ〜５５ａ，５７ａ（図８参照）と当接する位置に設けられている。
One side of the puncture portion 24 is connected to the outlet 26e of the sensor cartridge 26, and a connector 24c is attached to the other side of the upper holder 24a. The connector 24c is provided at a position where it contacts the connection electrodes 51a to 55a and 57a (see FIG. 8) of the sensor 23 set in the puncture portion 24.
上ホルダ２４ａの下面には、センサ２３の位置決め孔４６（図７〜９参照）に嵌合する位置決め凸部２４ｄが形成されており、この位置決め凸部２４ｄは、センサ２３の位置決め孔４６と嵌合してセンサ２３を定位置に位置決めする。
On the lower surface of the upper holder 24a, a positioning convex portion 24d that fits in the positioning hole 46 (see FIGS. 7 to 9) of the sensor 23 is formed. The positioning convex portion 24d is fitted with the positioning hole 46 of the sensor 23. In combination, the sensor 23 is positioned at a fixed position.
上ホルダ２４ａの略中央には貫通孔２４ｆが設けられている。この貫通孔２４ｆの上面は、透明（レーザ光２５ｈを通過させる）のフィルム２４ｇで封鎖されている。この貫通孔２４ｆには、負圧手段２７から負圧路２７ａが連結されており、貫通孔２４ｆ内に負圧を加えることができる。
A through hole 24f is provided in the approximate center of the upper holder 24a. The upper surface of the through hole 24f is sealed with a transparent film 24g (which allows the laser beam 25h to pass). A negative pressure passage 27a is connected to the through hole 24f from the negative pressure means 27, and a negative pressure can be applied to the through hole 24f.
下ホルダ２４ｂは、バネ２４ｈで上方へ付勢されている。下ホルダ２４ｂの略中央にも貫通孔２４ｊが形成されている。この貫通孔２４ｊと、センサ２３の貯留部４４と、上ホルダ２４ａに形成された貫通孔２４ｆとは一直線上に形成されており、この内部をレーザ光２５ｈが貫通して皮膚１１を穿刺するものである。皮膚１１が穿刺されると、皮膚１１からは血液１２が滲出し、この血液１２はセンサ２３の貯留部４４に取り込まれる。
The lower holder 24b is urged upward by a spring 24h. A through hole 24j is also formed in the approximate center of the lower holder 24b. The through hole 24j, the storage portion 44 of the sensor 23, and the through hole 24f formed in the upper holder 24a are formed in a straight line, and the laser beam 25h penetrates the inside thereof to puncture the skin 11. It is. When the skin 11 is punctured, blood 12 exudes from the skin 11, and this blood 12 is taken into the storage part 44 of the sensor 23.
２７ｂは、穿刺部２４の横側面を形成する筐体２２に設けられた皮膚検知センサであり、この皮膚検知センサ２７ｂは、皮膚１１の当接を検知するものである。
Reference numeral 27 b denotes a skin detection sensor provided on the housing 22 that forms the lateral side surface of the puncture unit 24, and the skin detection sensor 27 b detects contact of the skin 11.
図５は、姿勢検知部３１とその周辺の要部ブロック図である。図５において、筐体２２の水平面に対する姿勢を検知する姿勢検知部３１の出力は、電気回路部２８内の判別部２８ｍに接続されており、この判別部２８ｍの出力は制御部２８ｊに接続されている。制御部２８ｊの出力は表示部３３と、ロック部３２に接続されており、このロック部３２の出力は排出手段３０を制御する。また、この排出手段３０は排出ボタン３０ａと機構的に連結している。なお、判別部２８ｍには、判別値を設定する判別値設定部２８ｎが接続されている。
FIG. 5 is a principal block diagram of the posture detection unit 31 and its surroundings. In FIG. 5, the output of the attitude detection unit 31 that detects the attitude of the housing 22 with respect to the horizontal plane is connected to a determination unit 28m in the electric circuit unit 28, and the output of the determination unit 28m is connected to the control unit 28j. ing. The output of the control unit 28j is connected to the display unit 33 and the lock unit 32, and the output of the lock unit 32 controls the discharging means 30. The discharge means 30 is mechanically connected to the discharge button 30a. A discrimination value setting unit 28n for setting a discrimination value is connected to the discrimination unit 28m.
以上のように構成された姿勢検知部３１とその周辺の動作を説明する。先ず、姿勢検知部３１では、筐体２２の水平面に対する姿勢が検知される。この姿勢検知部３１の出力は、この姿勢でのセンサ２３の排出が妥当であるか否かを判別部２８ｍで判別する。即ち、この姿勢においてセンサ２３を排出するとセンサ２３に付着した血液１２が筐体２２に付着する可能性が在るか否かを判別する。
The posture detection unit 31 configured as described above and its peripheral operations will be described. First, the posture detection unit 31 detects the posture of the housing 22 with respect to the horizontal plane. The output of the posture detection unit 31 determines whether or not the discharge of the sensor 23 in this posture is appropriate by the determination unit 28m. That is, when the sensor 23 is discharged in this posture, it is determined whether or not there is a possibility that the blood 12 attached to the sensor 23 may adhere to the housing 22.
判別の結果、センサ２３に付着した血液１２が筐体２２に付着する可能性が在る姿勢の場合には、センサ２３の排出を禁止する信号を制御部２８ｊに送る。これに対して、血液１２が筐体２２に付着する可能性が無い姿勢の場合には、センサ２３の排出を許可する信号を制御部２８ｊに送る。なお、判別値設定部２８ｎにより、どの姿勢レベルまでを禁止とし、どの姿勢レベルから許可するかの設定値を可変することができる。
As a result of the determination, if the posture is such that the blood 12 attached to the sensor 23 may adhere to the housing 22, a signal for prohibiting the discharge of the sensor 23 is sent to the control unit 28j. On the other hand, when the posture is such that the blood 12 does not adhere to the housing 22, a signal permitting the discharge of the sensor 23 is sent to the control unit 28j. It should be noted that the set value of which posture level is prohibited and from which posture level can be varied by the discrimination value setting unit 28n.
制御部２８ｊでは、血液１２が筐体２２に付着する可能性が在る姿勢の場合には、排出禁止の旨を表示部３３に表示するとともに、ロック部３２を駆動して排出手段３０の動き（排出動作）を禁止する。従って、この状態において、排出ボタン３０ａを押下してもセンサ２３は排出されない。
In the control unit 28j, when the posture is such that the blood 12 may adhere to the housing 22, the display unit 33 displays that the discharge is prohibited, and the lock unit 32 is driven to move the discharge unit 30. (Discharge operation) is prohibited. Therefore, in this state, even if the discharge button 30a is pressed, the sensor 23 is not discharged.
制御部２８ｊで、血液１２が筐体２２に付着する可能性が無い姿勢の場合には、排出許可の旨を表示部３３に表示するとともに、ロック部３２を駆動して排出手段３０の動き（排出動作）を許可する。従って、この状態において、排出ボタン３０ａを押下するとセンサ２３が排出される。
When the control unit 28j is in a posture in which there is no possibility that the blood 12 will adhere to the housing 22, the control unit 28j displays a discharge permission message on the display unit 33 and drives the lock unit 32 to move the discharge unit 30 ( Discharge operation) is permitted. Accordingly, in this state, when the discharge button 30a is pressed, the sensor 23 is discharged.
以上のように、筐体２２の姿勢により、血液１２の付着したセンサ２３の排出が禁止されたり、許可されたりするので、血液１２が筐体２２に付着して汚すことは無く、血液検査装置２１は清潔に保たれる。
As described above, since the discharge of the sensor 23 to which the blood 12 is attached is prohibited or permitted depending on the posture of the housing 22, the blood 12 does not adhere to the housing 22 and is contaminated. 21 is kept clean.
図６は、筐体２２に内蔵されるとともに、加速度センサで構成された姿勢検知部３１の姿勢とその出力の関係を示した状態側面図である。３０ａは、筐体２２の上方に配置された排出ボタンであり、大矢印３６ａは、筐体２２の下辺２２ａ方向を示す。また、矢印３６ｂは、センサ２３の排出方向を示す。
FIG. 6 is a state side view showing the relationship between the posture of the posture detection unit 31 that is built in the housing 22 and configured by an acceleration sensor and its output. A discharge button 30 a is arranged above the housing 22, and a large arrow 36 a indicates the direction of the lower side 22 a of the housing 22. An arrow 36b indicates the discharge direction of the sensor 23.
図６（ａ）は、水平面に対して筐体２２が垂直になっており、且つ、排出ボタン３０ａが上方に位置している場合であり、姿勢検知部３１からは、「−１」の出力が得られる。この場合、センサ２３が矢印３６ｂ方向に排出されたとしても、センサ２３に付着した血液１２が筐体２２に付着する可能性は無いので、センサ２３の排出は許可される。
FIG. 6A shows a case where the housing 22 is perpendicular to the horizontal plane and the discharge button 30a is positioned above. The posture detection unit 31 outputs “−1”. Is obtained. In this case, even if the sensor 23 is discharged in the direction of the arrow 36b, there is no possibility that the blood 12 adhering to the sensor 23 will adhere to the housing 22, so that the sensor 23 is allowed to be discharged.
図６（ｂ）は、水平面に対して筐体２２が４５度の斜め方向に傾いている場合である。この場合、姿勢検知部３１からは、「−√２分の１」の出力が得られる。この場合も、センサ２３が矢印３６ｂ方向に排出されたとしても、センサ２３に付着した血液１２が筐体２２に付着する可能性は無いので、センサ２３の排出は許可される。
FIG. 6B shows a case where the housing 22 is inclined in an oblique direction of 45 degrees with respect to the horizontal plane. In this case, an output of “−√½” is obtained from the posture detection unit 31. Also in this case, even if the sensor 23 is discharged in the direction of the arrow 36b, there is no possibility that the blood 12 attached to the sensor 23 will adhere to the housing 22, and thus the discharge of the sensor 23 is permitted.
図６（ｃ）は、水平面に対して筐体２２が水平になっている場合であり水平面と平行である。この場合、姿勢検知部３１から出力は得られない。即ち、出力は「０」である。この場合、センサ２３が矢印３６ｂ方向に排出されると、センサ２３に付着した血液１２が筐体２２に付着する可能性があるので、センサ２３の排出は禁止される。
FIG. 6C shows a case where the housing 22 is horizontal with respect to the horizontal plane and is parallel to the horizontal plane. In this case, no output is obtained from the posture detection unit 31. That is, the output is “0”. In this case, when the sensor 23 is discharged in the direction of the arrow 36b, the blood 12 attached to the sensor 23 may be attached to the housing 22, and thus the discharge of the sensor 23 is prohibited.
図６（ｄ）は、水平面に対して筐体２２が１３５度の斜め方向に傾いている場合である。この場合、姿勢検知部３１からは、「＋√２分の１」の出力が得られる。この場合も、センサ２３が矢印３６ｂ方向に排出されると、センサ２３に付着した血液１２が筐体２２に付着する可能性があるので、センサ２３の排出は禁止される。
FIG. 6D shows a case where the casing 22 is inclined in an oblique direction of 135 degrees with respect to the horizontal plane. In this case, an output of “+ √1 / 2” is obtained from the posture detection unit 31. Also in this case, when the sensor 23 is discharged in the direction of the arrow 36b, the blood 12 attached to the sensor 23 may be attached to the housing 22, and thus the discharge of the sensor 23 is prohibited.
図６（ｅ）は、水平面に対して筐体２２が１８０度傾いている場合であり、筐体２２が逆方向になっている。この場合、姿勢検知部３１からは、「＋１」の出力が得られる。この場合も、センサ２３が矢印３６ｂ方向に排出されると、センサ２３に付着した血液１２が筐体２２に付着する可能性があるので、センサ２３の排出は禁止される。
FIG. 6E shows a case where the housing 22 is inclined by 180 degrees with respect to the horizontal plane, and the housing 22 is in the opposite direction. In this case, an output “+1” is obtained from the posture detection unit 31. Also in this case, when the sensor 23 is discharged in the direction of the arrow 36b, the blood 12 attached to the sensor 23 may be attached to the housing 22, and thus the discharge of the sensor 23 is prohibited.
以上説明したように、筐体２２内に固定して設けられた姿勢検知部３１の姿勢により、排出手段３０による血液１２が付着したセンサ２３の排出が制御される。従って、筐体２２が血液１２で汚されること無い。なお、姿勢検知部３１から出力される信号レベルのうち、どこまでの信号レベルを許可（或いは禁止）するかは、判別値設定部２８ｎで自由に設定することができる。
As described above, the discharge of the sensor 23 to which the blood 12 is adhered by the discharge means 30 is controlled by the posture of the posture detection unit 31 fixedly provided in the housing 22. Therefore, the housing 22 is not contaminated with the blood 12. It should be noted that it is possible to freely set the signal level to be allowed (or prohibited) out of the signal levels output from the posture detection unit 31 by the discrimination value setting unit 28n.
なお、本実施の形態においては、姿勢検知部３１として加速度センサを用いたが、これは加速度センサに限ることはなく、例えばジャイロセンサのように姿勢を検知できているものであれば、それを用いることができる。
In the present embodiment, an acceleration sensor is used as the posture detection unit 31, but this is not limited to the acceleration sensor. For example, if the posture can be detected like a gyro sensor, Can be used.
図７は、センサカートリッジ２６に積層収納されるセンサ２３の断面図である。このセンサ２３は、基板４１と、この基板４１の上面に貼り合わされたスペーサ４２と、このスペーサ４２の上面に貼り合わされたカバー４３とで構成されている。
FIG. 7 is a cross-sectional view of the sensor 23 stacked and housed in the sensor cartridge 26. The sensor 23 includes a substrate 41, a spacer 42 bonded to the upper surface of the substrate 41, and a cover 43 bonded to the upper surface of the spacer 42.
４４は、血液１２（図４参照）の貯留部であり、この貯留部４４は、基板４１の略中央に形成された基板孔４１ａと、この基板孔４１ａに対応してスペーサ４２に形成されたスペーサ孔４２ａと、基板孔４１ａに対応してカバー４３に形成されたカバー孔４３ａとが連通して形成されている。また、４６は、センサ２３の穿刺部２４への装着位置を決める位置決め孔であり、センサ２３を貫通して設けられている。この位置決め孔４６は、上ホルダ２４ａに形成された位置決め凸部２４ｄ（図４参照）と嵌合して位置決めされる。
Reference numeral 44 denotes a reservoir for blood 12 (see FIG. 4). The reservoir 44 is formed in the substrate hole 41a formed substantially at the center of the substrate 41 and the spacer 42 corresponding to the substrate hole 41a. A spacer hole 42a and a cover hole 43a formed in the cover 43 corresponding to the substrate hole 41a are formed in communication. Reference numeral 46 denotes a positioning hole that determines the mounting position of the sensor 23 on the puncture portion 24 and is provided through the sensor 23. The positioning hole 46 is positioned by fitting with a positioning convex portion 24d (see FIG. 4) formed in the upper holder 24a.
４５は、この貯留部４４に一方の端が連結された血液１２の供給路であり、貯留部４４に溜められた血液１２を毛細管現象で一気に検出部４７へ導く路である。また、この供給路４５の他方の端は空気孔４８に連結している。貯留部４４の容積は０．９０４μＬであり、供給路４５の容積は０．１４４μＬとしている。このように少量の血液１２で検査可能とし、患者への負担を軽減している。
Reference numeral 45 denotes a supply path for blood 12 having one end connected to the storage section 44, and is a path for guiding the blood 12 stored in the storage section 44 to the detection section 47 all at once by capillary action. Further, the other end of the supply path 45 is connected to the air hole 48. The volume of the reservoir 44 is 0.904 μL, and the volume of the supply path 45 is 0.144 μL. In this way, the test can be performed with a small amount of blood 12, thereby reducing the burden on the patient.
５０は、検出部４７上に載置された試薬である。この試薬５０は、０．０１〜２．０ｗｔ％ＣＭＣ水溶液に、ＰＱＱ−ＧＤＨを０．１〜５．０Ｕ／センサ、フェリシアン化カリウムを１０〜２００ｍＭ、マルチトールを１〜５０ｍＭ、タウリンを２０〜２００ｍＭ添加して融解させて試薬溶液を調整し、これを基板４１に形成された検出電極５１，５３（図８参照）上に滴下し、乾燥させることで形成したものである。この試薬５０は吸湿すると性能の劣化が進行する。この劣化を防止するため、センサカートリッジ２６内には乾燥剤２６ｂを格納している。
Reference numeral 50 denotes a reagent placed on the detection unit 47. This reagent 50 is 0.01 to 2.0 wt% CMC aqueous solution, PQQ-GDH 0.1 to 5.0 U / sensor, potassium ferricyanide 10 to 200 mM, maltitol 1 to 50 mM, taurine 20 to 200 mM. The reagent solution is prepared by adding and melting the solution, and the reagent solution is dropped on the detection electrodes 51 and 53 (see FIG. 8) formed on the substrate 41 and dried. When the reagent 50 absorbs moisture, the performance deteriorates. In order to prevent this deterioration, the desiccant 26 b is stored in the sensor cartridge 26.
ここで、基板４１の上面には金、白金、パラジウム等を材料として、スパッタリング法或いは蒸着法により導電層を形成し、これをレーザ加工により検出電極５１〜５５（図８参照）と、この検出電極５１〜５５から夫々導出された接続電極５１ａ〜５５ａと識別電極５７ａが一体的に形成されている。
Here, a conductive layer is formed on the upper surface of the substrate 41 by using a material such as gold, platinum, palladium, etc. by sputtering or vapor deposition, and this is detected by laser processing to the detection electrodes 51 to 55 (see FIG. 8) and this detection. Connection electrodes 51a to 55a and identification electrodes 57a respectively led out from the electrodes 51 to 55 are integrally formed.
また、基板４１、スペーサ４２、カバー４３の材質は共にポリエチレンテレフタート（ＰＥＴ）を用いている。材料の共用化を図ることにより、管理コストの低減を図っている。
図８は、センサ２３の透視平面図であり、一方の端には、接続電極５１ａ〜５５ａと、識別電極５７ａが形成されている。接続電極５３ａと識別電極５７ａとの間に、導電体パターンで形成された識別部５７が形成されている。
The substrate 41, the spacer 42, and the cover 43 are all made of polyethylene terephthalate (PET). Management costs are reduced by sharing materials.
FIG. 8 is a perspective plan view of the sensor 23, and connection electrodes 51a to 55a and an identification electrode 57a are formed at one end. An identification portion 57 formed of a conductor pattern is formed between the connection electrode 53a and the identification electrode 57a.
４４は、センサ２３の略中央に設けられた血液１２の貯留部であり、この貯留部４４に一方の端が接続された供給路４５が検出電極５２に向かって設けられている。そして、この供給路４５の他方の端は空気孔４８に連結している。この供給路４５上には、貯留部４４から順次接続電極５４ａに接続された検出電極５４と、接続電極５５ａに接続された検出電極５５と、再度接続電極５４ａに接続された検出電極５４と、接続電極５３ａに接続された検出電極５３と、接続電極５１ａに接続された検出電極５１と、再度接続電極５３ａに接続された検出電極５３と、接続電極５２ａに接続された検出電極５２が設けられている。また、検出電極５１，５３上には、試薬５０（図７参照）が載置される。
Reference numeral 44 denotes a blood 12 storage section provided substantially at the center of the sensor 23, and a supply path 45 having one end connected to the storage section 44 is provided toward the detection electrode 52. The other end of the supply path 45 is connected to the air hole 48. On the supply path 45, the detection electrode 54 sequentially connected to the connection electrode 54a from the reservoir 44, the detection electrode 55 connected to the connection electrode 55a, the detection electrode 54 connected to the connection electrode 54a again, A detection electrode 53 connected to the connection electrode 53a, a detection electrode 51 connected to the connection electrode 51a, a detection electrode 53 connected again to the connection electrode 53a, and a detection electrode 52 connected to the connection electrode 52a are provided. ing. A reagent 50 (see FIG. 7) is placed on the detection electrodes 51 and 53.
接続電極５３ａと識別電極５７ａ間の電気的な導通があるか無いかで、センサ２３が穿刺部２４に装着されたか否かを識別することができる。即ち、このセンサ２３を穿刺部２４に搬送したとき、接続電極５３ａと識別電極５７ａ間の電気的な導通を検知することにより、センサ２３が正しく穿刺部２４に装着されたか否かを検知することができる。若し電気的な導通がなければ、センサ２３が穿刺部２４に装着されていない訳である。この場合は、血液検査装置２１の表示部３３（図２、図１１参照）へ警告表示することができる。
また、識別部５７の電気抵抗値を変えることにより、使用する検量線の情報を格納したり、製造情報を格納したりすることが可能となる。従って、これらの情報を用いて、より精密な血液検査を行なうことができる。
Whether or not the sensor 23 is attached to the puncture unit 24 can be identified based on whether or not there is electrical continuity between the connection electrode 53a and the identification electrode 57a. That is, when the sensor 23 is conveyed to the puncture unit 24, it is detected whether or not the sensor 23 is correctly attached to the puncture unit 24 by detecting electrical continuity between the connection electrode 53a and the identification electrode 57a. Can do. If there is no electrical continuity, the sensor 23 is not attached to the puncture portion 24. In this case, a warning can be displayed on the display unit 33 (see FIGS. 2 and 11) of the blood test apparatus 21.
In addition, by changing the electric resistance value of the identification unit 57, it is possible to store information on a calibration curve to be used or store manufacturing information. Therefore, a more precise blood test can be performed using these pieces of information.
図９は、センサ２３の斜視図である。このセンサ２３は長方形状をした板体で形成されている。この板体の略中央には貯留部４４が形成されており、一方の端には接続電極５１ａ〜５５ａと識別電極５７ａが形成されている。また、他方の端近傍には位置決め孔４６が形成されている。この位置決め孔４６は、貯留部４４側が狭まった台形をしている。この位置決め孔４６と貯留部４４との間に空気孔４８が形成されている。
FIG. 9 is a perspective view of the sensor 23. The sensor 23 is formed of a rectangular plate. A reservoir 44 is formed in the approximate center of the plate body, and connection electrodes 51a to 55a and an identification electrode 57a are formed at one end. A positioning hole 46 is formed near the other end. The positioning hole 46 has a trapezoidal shape in which the storage portion 44 side is narrowed. An air hole 48 is formed between the positioning hole 46 and the storage portion 44.
図１０、レーザ穿刺ユニット２５の断面図である。レーザ穿刺ユニット２５は、発振チューブ２５ａと、この発振チューブ２５ａに連結された筒体２５ｂとで構成されている。発振チューブ２５ａ内には、Ｅｒ：ＹＡＧ（イットリウム・アルミニウム・ガーネット）レーザ結晶２５ｃとフラッシュ光源２５ｄ（光源の一例）が格納されている。発振チューブ２５ａの一方の端には透過率約１％の部分透過鏡２５ｅが装着されており、他方の端には全反射鏡２５ｆが装着されている。部分透過鏡２５ｅの前方の筒体２５ｂ内には凸レンズ２５ｇが装着されており、レーザ光２５ｈで患者の皮膚下に焦点を結ぶように設定されている。
FIG. 10 is a cross-sectional view of the laser puncture unit 25. The laser puncture unit 25 includes an oscillation tube 25a and a cylindrical body 25b connected to the oscillation tube 25a. In the oscillation tube 25a, an Er: YAG (yttrium, aluminum, garnet) laser crystal 25c and a flash light source 25d (an example of a light source) are stored. A partial transmission mirror 25e having a transmittance of about 1% is attached to one end of the oscillation tube 25a, and a total reflection mirror 25f is attached to the other end. A convex lens 25g is mounted in a cylindrical body 25b in front of the partial transmission mirror 25e, and is set so as to focus under the patient's skin with a laser beam 25h.
以上のように構成されたレーザ穿刺ユニット２５について、以下にその動作を説明する。穿刺ボタン２５ｊ（図２、図１１参照）を押下する。そうすると、高電圧発生回路２８ｈ（図１１参照）が駆動し、フラッシュ光源２５ｄが励起される。このフラッシュ光源２５ｄから放射された光は、Ｅｒ：ＹＡＧレーザ結晶２５ｃ内に入り、ここで、全反射鏡２５ｆとＹＡＧレーザ結晶２５ｃと部分透過鏡２５ｅの間を反射して共振するとともに増幅される。この増幅されたレーザ光の一部は誘導放出により部分透過鏡２５ｅを通過する。この部分透過鏡２５ｅを通過したレーザ光２５ｈはレンズ２５ｇを透過して放射され、皮膚１１下で焦点を結ぶ。穿刺する深さは、皮膚１１から０．１ｍｍ〜１．５ｍｍが適しており、本実施の形態では０．５ｍｍとしている。
The operation of the laser puncture unit 25 configured as described above will be described below. The puncture button 25j (see FIGS. 2 and 11) is pressed. Then, the high voltage generation circuit 28h (see FIG. 11) is driven and the flash light source 25d is excited. The light emitted from the flash light source 25d enters the Er: YAG laser crystal 25c, where it is reflected and amplified while being reflected between the total reflection mirror 25f, the YAG laser crystal 25c, and the partial transmission mirror 25e. . A part of the amplified laser light passes through the partial transmission mirror 25e by stimulated emission. The laser beam 25h that has passed through the partial transmission mirror 25e is emitted through the lens 25g and is focused under the skin 11. The depth of puncture is suitably 0.1 mm to 1.5 mm from the skin 11 and is 0.5 mm in this embodiment.
本実施の形態では、患者の皮膚１１へ非接触で穿刺できるレーザ穿刺ユニット２５を用いているので、可動部品は無く故障は少ない。なお、このレーザ光２５ｈでの穿刺電圧は、約３００Ｖとしている。従って、患者に与える苦痛は少ない。
In this embodiment, since the laser puncture unit 25 that can puncture the patient's skin 11 without contact is used, there are no movable parts and there are few failures. The puncture voltage with the laser beam 25h is about 300V. Therefore, there is little pain to the patient.
図１１は、電気回路部２８とその周辺のブロック図である。図１１において、センサ２３の接続電極５１ａ〜５５ａ、識別電極５７ａ（図８参照）は、上ホルダ２４ａに設けられたコネクタ２４ｃを介して夫々切換回路２８ａに接続されている。この切換回路２８ａの出力は、電流／電圧変換器２８ｂの入力に接続されている。そして、その出力はアナログ／デジタル変換器（以後、Ａ／Ｄ変換器という）２８ｃを介して演算部２８ｄの入力に接続されている。この演算部２８ｄの出力は、液晶で形成された表示部３３と送信部２８ｅに接続されている。また、切換回路２８ａには基準電圧源２８ｆが接続されている。なお、この基準電圧源２８ｆはグランド電位であっても良い。
FIG. 11 is a block diagram of the electric circuit unit 28 and its surroundings. In FIG. 11, the connection electrodes 51a to 55a and the identification electrode 57a (see FIG. 8) of the sensor 23 are connected to the switching circuit 28a via a connector 24c provided on the upper holder 24a. The output of the switching circuit 28a is connected to the input of the current / voltage converter 28b. The output is connected to the input of the arithmetic unit 28d via an analog / digital converter (hereinafter referred to as A / D converter) 28c. The output of the calculation unit 28d is connected to a display unit 33 and a transmission unit 28e made of liquid crystal. A reference voltage source 28f is connected to the switching circuit 28a. The reference voltage source 28f may be a ground potential.
２８ｇは制御部であり、この制御部２８ｊの出力は、レーザ穿刺ユニット２５に接続された高電圧発生回路２８ｈと、切換回路２８ａの制御端子と、演算部２８ｄと、送信部２８ｅと、負圧手段２７と、排出手段３０をロックするロック部３２に接続されている。また、制御部２８ｊの入力には、レーザ光２５ｈを発射させる穿刺ボタン２５ｊと、皮膚検知センサ２７ｂと、タイマ２８ｋと，姿勢検知部３１及び判別値設定部２８ｎとが接続された判別部２８ｍが接続されている。
Reference numeral 28g denotes a control unit, and the output of the control unit 28j includes a high voltage generation circuit 28h connected to the laser puncture unit 25, a control terminal of the switching circuit 28a, a calculation unit 28d, a transmission unit 28e, a negative pressure The means 27 is connected to a lock portion 32 that locks the discharging means 30. Further, the input of the control unit 28j includes a determination unit 28m to which a puncture button 25j for emitting laser light 25h, a skin detection sensor 27b, a timer 28k, a posture detection unit 31 and a determination value setting unit 28n are connected. It is connected.
以下、血糖値の測定動作を説明する。先ず、穿刺ボタン２５ｊを押下して、レーザ穿刺ユニット２５で皮膚１１を穿刺する。そして、この穿刺により滲出した血液１２の性質を測定する。血液１２の性質を測定する測定動作では、切換回路２８ａを切換えて、検出電極５１（図８参照）を電流／電圧変換器２８ｂに接続する。また、血液１２流入を検知するための検知極となる検出電極５２を基準電圧源２８ｆに接続する。そして、検出電極５１及び検出電極５２間に一定の電圧を印加する。この状態において、血液１２が流入すると、検出電極５１，５２間に電流が流れる。この電流は、電流／電圧変換器２８ｂによって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器２８ｃによってデジタル値に変換される。そして、演算部２８ｄに向かって出力される。演算部２８ｄはそのデジタル値に基づいて血液１２が十分に流入したことを検出する。なお、この時点で負圧手段２７の動作をオフにする。
Hereinafter, the blood glucose level measurement operation will be described. First, the puncture button 25j is pressed, and the skin 11 is punctured with the laser puncture unit 25. And the property of the blood 12 exuded by this puncture is measured. In the measurement operation for measuring the property of the blood 12, the switching circuit 28a is switched to connect the detection electrode 51 (see FIG. 8) to the current / voltage converter 28b. Further, a detection electrode 52 serving as a detection electrode for detecting the inflow of blood 12 is connected to the reference voltage source 28f. A constant voltage is applied between the detection electrode 51 and the detection electrode 52. In this state, when blood 12 flows in, a current flows between detection electrodes 51 and 52. This current is converted into a voltage by the current / voltage converter 28b, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 28c. And it outputs toward the calculating part 28d. The calculation unit 28d detects that the blood 12 has sufficiently flowed based on the digital value. At this time, the operation of the negative pressure means 27 is turned off.
次に、血液成分であるグルコースの測定が行なわれる。グルコース成分量の測定は、先ず、制御部２８ｊの指令により、切換回路２８ａを切換えて、グルコース成分量の測定のための作用極となる検出電極５１を電流／電圧変換器２８ｂに接続する。また、グルコース成分量の測定のための対極となる検出電極５３を基準電圧源２８ｆに接続する。
Next, glucose, which is a blood component, is measured. In the measurement of the glucose component amount, first, the switching circuit 28a is switched by a command from the control unit 28j, and the detection electrode 51 serving as a working electrode for measuring the glucose component amount is connected to the current / voltage converter 28b. In addition, a detection electrode 53 serving as a counter electrode for measuring the glucose component amount is connected to the reference voltage source 28f.
なお、血液中のグルコースとその酸化還元酵素とを一定時間反応させる間は、電流／電圧変換器２８ｂ及び基準電圧源２８ｆをオフにしておく。そして、一定時間（１〜１０秒）の経過後に、制御部２８ｊの指令により、検出電極５１と５３間に一定の電圧（０．２〜０．５Ｖ）を印加する。そうすると、検出電極５１，５３間に電流が流れる。この電流は電流／電圧変換器２８ｂによって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器２８ｃによってデジタル値に変換される。そして、演算部２８ｄに向かって出力される。演算部２８ｄではそのデジタル値を基にグルコース成分量に換算する。
Note that the current / voltage converter 28b and the reference voltage source 28f are turned off while glucose in the blood is reacted with its oxidoreductase for a certain period of time. Then, after a lapse of a certain time (1 to 10 seconds), a certain voltage (0.2 to 0.5 V) is applied between the detection electrodes 51 and 53 according to a command from the control unit 28j. As a result, a current flows between the detection electrodes 51 and 53. This current is converted into a voltage by the current / voltage converter 28b, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 28c. And it outputs toward the calculating part 28d. The computing unit 28d converts it into a glucose component amount based on the digital value.
グルコース成分量の測定後、Ｈｃｔ値の測定が行なわれる。Ｈｃｔ値の測定は次のように行なわれる。先ず、制御部２８ｊからの指令により切換回路２８ａを切換える。そして、Ｈｃｔ値の測定のための作用極となる検出電極５５を電流／電圧変換器２８ｂに接続する。また、Ｈｃｔ値の測定のための対極となる検出電極５１を基準電圧源２８ｆに接続する。
After the measurement of the glucose component amount, the Hct value is measured. The Hct value is measured as follows. First, the switching circuit 28a is switched by a command from the control unit 28j. Then, the detection electrode 55 serving as a working electrode for measuring the Hct value is connected to the current / voltage converter 28b. Further, the detection electrode 51 serving as a counter electrode for measuring the Hct value is connected to the reference voltage source 28f.
次に、制御部２８ｊの指令により、電流／電圧変換器２８ｂ及び基準電圧源２８ｆから検出電極５５と５１間に一定の電圧（２Ｖ〜３Ｖ）を印加する。検出電極５５と５１間に流れる電流は、電流／電圧変換器２８ｂによって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器２８ｃによってデジタル値に変換される。そして演算部２８ｄに向かって出力される。演算部２８ｄはそのデジタル値に基づいてＨｃｔ値に換算する。
Next, a constant voltage (2 V to 3 V) is applied between the detection electrodes 55 and 51 from the current / voltage converter 28b and the reference voltage source 28f according to a command from the control unit 28j. The current flowing between the detection electrodes 55 and 51 is converted into a voltage by the current / voltage converter 28b, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 28c. And it outputs toward the calculating part 28d. The calculation unit 28d converts the Hct value based on the digital value.
この測定で得られたＨｃｔ値とグルコース成分量を用い、予め求めておいた検量線または検量線テーブルを参照して、グルコース成分量をＨｃｔ値で補正し、その補正された結果を表示部３３に表示する。また、補正された結果は送信部２８ｅからインスリンを注射する注射装置に向けて送信する。
Using the Hct value and the glucose component amount obtained by this measurement, the glucose component amount is corrected with the Hct value by referring to a calibration curve or a calibration curve table obtained in advance, and the corrected result is displayed on the display unit 33. To display. Further, the corrected result is transmitted from the transmitting unit 28e to the injection device for injecting insulin.
以上、グルコースの測定を例に説明したが、センサ２３の試薬５０を交換して、グルコースの測定の他に乳酸値やコレステロールの血液成分の測定にも適用できる。
As described above, the measurement of glucose has been described as an example. However, the reagent 50 of the sensor 23 can be replaced, and in addition to the measurement of glucose, the measurement can also be applied to the measurement of blood components such as lactate and cholesterol.
姿勢検知部３１による筐体２２の姿勢に応じて、排出手段３０を制御するロック部３２の動作は先に図５で説明したので、ここでの説明は省略する。
Since the operation of the lock unit 32 that controls the discharging unit 30 according to the posture of the housing 22 by the posture detection unit 31 has been described with reference to FIG. 5, description thereof is omitted here.
次に、図１２を用いて血液検査装置２１の検査方法を説明する。先ずステップ６１では、搬送手段２６ｄを構成するスライドプレート２６ｆをセンサカートリッジ２６の出口２６ｅ方向に移動させる。このことにより、積層収納されたセンサ２３の内、一番下のセンサ２３を穿刺部２４へ搬送することができる。この搬送の確認は、センサ２３の接続電極５３ａ（図８参照）と識別電極５７ａの導通を検知することにより行う。その後、スライドプレート２６ｆはバネ２６ｇの力で待機状態に戻る。
Next, the test method of blood test apparatus 21 will be described using FIG. First, in step 61, the slide plate 26f constituting the transport means 26d is moved in the direction of the outlet 26e of the sensor cartridge 26. As a result, the sensor 23 at the bottom of the stacked sensors 23 can be transported to the puncture unit 24. This conveyance confirmation is performed by detecting conduction between the connection electrode 53a (see FIG. 8) of the sensor 23 and the identification electrode 57a. Thereafter, the slide plate 26f returns to the standby state by the force of the spring 26g.
なお、ステップ６１において、センサ２３を搬送した後、接続電極５３ａと識別電極５７ａ間の導通を確認して、センサカートリッジ２６内にセンサ２３が在るか無いかを確認し、表示部３３に表示することができる。この確認の結果、センサ２３が無い場合は新しいセンサカートリッジ２６と交換する。
In step 61, after the sensor 23 is transported, the continuity between the connection electrode 53a and the identification electrode 57a is confirmed to confirm whether the sensor 23 is present in the sensor cartridge 26 and displayed on the display unit 33. can do. If there is no sensor 23 as a result of this confirmation, the sensor cartridge 26 is replaced with a new one.
次に、ステップ６２に移行する。ステップ６２では、血液検査装置２１を患者の皮膚１１に当接させる。この皮膚１１への当接は皮膚検知センサ２７ｂの出力で行う。皮膚１１への当接が確認されたらステップ６３に移行し、負圧手段２７を動作させて穿刺部２４に負圧を加える。負圧を加えることにより皮膚１１は盛り上がる。
Next, the process proceeds to step 62. In step 62, the blood test apparatus 21 is brought into contact with the skin 11 of the patient. The contact with the skin 11 is performed by the output of the skin detection sensor 27b. When contact with the skin 11 is confirmed, the process proceeds to step 63 where the negative pressure means 27 is operated to apply a negative pressure to the puncture portion 24. The skin 11 is raised by applying a negative pressure.
負圧手段２７の動作に伴う電流の変化、或いはタイマ２８ｋにより予め定められた時間が経過すると、下ホルダ２４ｂに当接した皮膚１１が負圧により十分盛り上がったと判断し、ステップ６４に移行する。ステップ６４では、表示部３３に穿刺可である旨の表示をする。そして、ステップ６５に移行し、穿刺ボタン２５ｊの押下を待つ。なお、この穿刺は自動的に行うこともできる。自動的に行う場合、穿刺タイミングを表示部３３に表示するか、或いは音で患者に警告して知らせることが望ましい。
When the current change caused by the operation of the negative pressure means 27 or the time predetermined by the timer 28k elapses, it is determined that the skin 11 in contact with the lower holder 24b is sufficiently raised by the negative pressure, and the routine proceeds to step 64. In step 64, the display unit 33 displays that puncture is possible. And it transfers to step 65 and waits for pressing of the puncture button 25j. This puncture can also be performed automatically. When performing automatically, it is desirable to display the puncture timing on the display unit 33 or warn the patient with a sound.
穿刺ボタン２５ｊが押下されるとステップ６６に移行する。ステップ６６では、ロック部３２により排出手段３０をロックして、センサ２３の排出を禁止する。そして、ステップ６７に移行する。
When the puncture button 25j is pressed, the process proceeds to step 66. In step 66, the discharging unit 30 is locked by the lock unit 32 and the discharging of the sensor 23 is prohibited. Then, the process proceeds to step 67.
ステップ６７では、ステップ６４で行った表示部３３への表示をオフする。そして、ステップ６８へ移行する。ステップ６８では皮膚１１の穿刺により、滲出した血液１２がセンサ２３の貯留部４４に取り込まれる。この貯留部４４に取り込まれた血液１２は、供給路４５による毛細管現象により一気に（定まった流速で）検出部４７に取り込まれる。そして、血液１２の血糖値が測定される。
In step 67, the display on the display unit 33 performed in step 64 is turned off. Then, the process proceeds to step 68. In step 68, the exuded blood 12 is taken into the reservoir 44 of the sensor 23 by puncturing the skin 11. The blood 12 taken into the storage unit 44 is taken into the detection unit 47 at a stroke (at a fixed flow rate) by capillary action by the supply path 45. Then, the blood sugar level of blood 12 is measured.
ステップ６８で血糖値が測定されたら、ステップ６９に移行し、負圧手段２７をオフする。そして、ステップ７０に移行する。ステップ７０では、測定した血糖値を表示部３３に表示する。なお、負圧手段２７のオフは、血液１２が検出電極５２へ到達した時点でオフにしても良い。
When the blood glucose level is measured at step 68, the routine proceeds to step 69 where the negative pressure means 27 is turned off. Then, the process proceeds to step 70. In step 70, the measured blood glucose level is displayed on the display unit 33. The negative pressure means 27 may be turned off when the blood 12 reaches the detection electrode 52.
これで、血液１２の測定は終了し、ステップ７１へ移行する。ステップ７１では、姿勢検知部３１により、筐体２２の姿勢を検知する。そして、ステップ７２へ移行する。ステップ７２において、筐体２２から使用済みのセンサ２３を排出したとしても、血液１２が筐体２２に付着しない姿勢であるか否かを判定する。血液１２が筐体２２に付着しない姿勢の場合は、ステップ７３へ移行する。ステップ７３では、ロック部３２により排出手段３０のロックを解除するとともに、表示部３３へセンサ２３の排出許可の旨の表示をし、ステップ７４へ移行する。
This completes the measurement of blood 12, and the process proceeds to step 71. In step 71, the posture detection unit 31 detects the posture of the housing 22. Then, the process proceeds to step 72. In step 72, even if the used sensor 23 is discharged from the housing 22, it is determined whether the posture is such that the blood 12 does not adhere to the housing 22. If the posture is such that the blood 12 does not adhere to the housing 22, the process proceeds to step 73. In step 73, the lock of the discharge means 30 is released by the lock unit 32, and the display unit 33 displays that the discharge of the sensor 23 is permitted, and the process proceeds to step 74.
ステップ７４では、排出ボタン３０ａの押下を待つ。ステップ７４において、排出ボタン３０ａが押下されるとステップ７５へ移行し、使用済みのセンサ２３は筐体２２外へ排出される。このセンサ２３の排出時において。筐体２２の姿勢は保証されているので、排出されたセンサ２３に付着した血液１２で筐体２２を汚すこと無い。
In step 74, it waits for the press of the discharge button 30a. In step 74, when the discharge button 30a is pressed, the process proceeds to step 75, and the used sensor 23 is discharged out of the housing 22. When the sensor 23 is discharged. Since the posture of the housing 22 is guaranteed, the housing 22 is not soiled by the blood 12 attached to the discharged sensor 23.
ステップ７２において、筐体２２から使用済みのセンサ２３を排出すると、筐体２２に血液１２が付着する可能性がある姿勢の場合はステップ７６へ移行する。ステップ７６では、ロック部３２により排出手段３０の動作をロック（禁止）し、ステップ７７へ移行する。ステップ７７では、表示部３３へセンサ２３の排出を禁止する旨の警告表示をし、ステップ７１へ戻る。そして、筐体２２の姿勢を検知し排出可能な姿勢になるまで待つ。
In step 72, when the used sensor 23 is discharged from the housing 22, if the posture is such that the blood 12 may adhere to the housing 22, the process proceeds to step 76. In step 76, the operation of the discharging means 30 is locked (prohibited) by the lock unit 32, and the process proceeds to step 77. In step 77, a warning is displayed on the display unit 33 to prohibit the discharge of the sensor 23, and the process returns to step 71. And it waits until it will be in the posture which can detect the posture of case 22 and can discharge.
また、ステップ７４では、排出ボタン３０ａが押下されない場合はステップ７１へ戻り、筐体２２の姿勢を検知し排出可能な姿勢を確認した上で排出ボタン３０ａの押下を待つ。
以上、説明したように、ステップ６６において、血液１２が付着したセンサ２３の排出を先ず禁止して、その後、ステップ７１において筐体２２の姿勢検知をしてからセンサ２３の廃棄許可或いは禁止を決定して、排出手段３０を制御するので、筐体２２へ血液１２が付着して汚すことは無い。
In step 74, if the discharge button 30a is not pressed, the process returns to step 71, and the posture of the housing 22 is detected to confirm the dischargeable posture and wait for the discharge button 30a to be pressed.
As described above, in step 66, the discharge of the sensor 23 to which the blood 12 has adhered is first prohibited, and then in step 71, the posture of the housing 22 is detected and then the disposal permission or prohibition of the sensor 23 is determined. And since the discharge | emission means 30 is controlled, the blood 12 does not adhere to the housing | casing 22, but it becomes dirty.
また、ステップ６５における穿刺は、貯留部４４を貫通（図８参照）して行われるので、滲出した血液１２のほとんど全てが貯留部４４に溜まり血液検査に用いられる。従って、滲出した血液１２が無駄なく用いられ患者にかける負担は最小のものとなる。
In addition, since the puncture in step 65 is performed by penetrating the reservoir 44 (see FIG. 8), almost all of the exuded blood 12 is accumulated in the reservoir 44 and used for the blood test. Therefore, the exuded blood 12 is used without waste and the burden on the patient is minimized.
（実施の形態２）
図１３は、実施の形態２における血液検査装置８１の断面図である。この血液検査装置８１は、姿勢検知部とロック部が機構的に構成されている点で実施の形態１と相違する。本実施の形態では、この相違点について詳しく説明する。なお、実施の形態１と同様のものには同符号を付して説明を簡略化している。これは、以降の実施の形態においても同様とする。
(Embodiment 2)
FIG. 13 is a cross-sectional view of blood test apparatus 81 in the second embodiment. This blood test apparatus 81 is different from the first embodiment in that the posture detection unit and the lock unit are mechanically configured. In the present embodiment, this difference will be described in detail. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the thing similar to Embodiment 1, and description is simplified. The same applies to the following embodiments.
図１３は、血液検査装置８１の断面図であり、この血液検査装置８１は、姿勢検知部８２と、この姿勢検知部８２と一体的に構成されたロック部８３が筐体２２内に装着されている。姿勢検知部８２は、筒体８２ａ内を重力方向に摺動自在の錘８２ｂが挿入されたものである。また、ロック部８３は、図１３、１４に示すように、支点８３ｂで回動自在に設けられたロック部材８３ａで形成されている。このロック部材８３ａの一方には凸部８３ｃ（実施の形態１におけるロック棒３２ａに該当）が形成されており、排出手段３０に設けられた凹部３０ｃへ嵌入可能に設けられている。また、ロック部材８３ａの凸部８３ｃ側は、バネ８３ｄで凹部３０ｃ側へ付勢されている。ロック部材８３ａの他方８３ｅ側は摺動する錘８２ｂに当接し、錘８２ｂとの間で滑動自在に設けられている。
FIG. 13 is a cross-sectional view of blood test apparatus 81. Blood test apparatus 81 has posture detection unit 82 and lock unit 83 configured integrally with posture detection unit 82 mounted in housing 22. ing. The posture detection unit 82 has a weight 82b that is slidable in the direction of gravity in the cylindrical body 82a. Further, as shown in FIGS. 13 and 14, the lock portion 83 is formed of a lock member 83 a that is rotatably provided at a fulcrum 83 b. A convex portion 83c (corresponding to the lock rod 32a in the first embodiment) is formed on one side of the lock member 83a, and is provided so as to be fitted into the concave portion 30c provided in the discharge means 30. Further, the protrusion 83c side of the lock member 83a is urged toward the recess 30c by a spring 83d. The other 83e side of the lock member 83a is in contact with the sliding weight 82b and is slidable between the weight 82b.
即ち、錘８２ｂが筒体８２ａの一方８２ｃ側にあるときは、ロック部材８３ａの他方８３ｅ側は錘８２ｂで押されるので、凸部８３ｃは凹部３０ｃから離脱して、排出手段３０のロックは解除される。従って、排出ボタン３０ａを押下することにより、排出手段３０は移動し、押し出し部３０ｂでセンサ２３を穿刺部２４から押し出して排出する。このときのロック部材８３ａを図１４では実線で示している。
That is, when the weight 82b is on the one 82c side of the cylindrical body 82a, the other 83e side of the lock member 83a is pushed by the weight 82b, so that the convex portion 83c is detached from the concave portion 30c and the lock of the discharge means 30 is released. Is done. Accordingly, when the discharge button 30a is pressed, the discharge means 30 moves, and the pusher 30b pushes the sensor 23 out of the puncture portion 24 and discharges it. The lock member 83a at this time is indicated by a solid line in FIG.
また、錘８２ｂが筒体８２ａの他方８２ｄ側にあるときは、筒体８２ａの一方８２ｃ側には空間８２ｆが形成される。従って、ロック部材８３ａの一方側はバネ８３ｄで付勢されているので、凸部８３ｃは凹部３０ｃへ嵌入する。即ち、排出手段３０はロックされる。この状態では、排出ボタン３０ａを押下しても、排出手段３０は移動せず、押し出し部３０ｂでセンサ２３を押し出して排出することはできない。このときのロック部材８３ａを図１４では点線で示している。
Further, when the weight 82b is on the other 82d side of the cylindrical body 82a, a space 82f is formed on the one 82c side of the cylindrical body 82a. Therefore, since one side of the lock member 83a is biased by the spring 83d, the convex portion 83c is fitted into the concave portion 30c. That is, the discharging means 30 is locked. In this state, even if the discharge button 30a is pressed, the discharging means 30 does not move, and the sensor 23 cannot be pushed out by the pushing portion 30b and discharged. The lock member 83a at this time is indicated by a dotted line in FIG.
このように、本実施の形態における姿勢検知部８２とロック部８３とは全て機構的に形成されているので、省電力化を図ることができるとともに、簡単な構成で実現することができる。
As described above, since the posture detection unit 82 and the lock unit 83 in the present embodiment are all mechanically formed, power saving can be achieved and a simple configuration can be realized.
８４は、ロック部材８３ａの動きを検知するセンサである。このセンサ８４は、ロック部材８３ａに形成された凸部８３ｃが排出手段３０に形成された凹部３０ｃに嵌入しているときオンとなり、凸部８３ｃが凹部３０ｃから離脱したときオフとなる（図１４参照）。
このセンサ８４は、発光ダイオードと受光トランジスタとで構成された光学的なセンサを用いている。このセンサ８４の出力は、判別部（実施の形態１における判別部２８ｍに該当）の出力として、電気回路部８５（実施の形態１における電気回路部２８に該当）の制御部２８ｊの入力へ接続されている。制御部２８ｊでは、センサ８４の出力に基づいて排出手段３０による排出が許可されているか、否かを表示部３３へ表示する。なお、本実施の形態における電気回路部８５においては、電気回路で形成されたロック部３２と判別値設定部２８ｎは無い。
A sensor 84 detects the movement of the lock member 83a. The sensor 84 is turned on when the convex portion 83c formed on the lock member 83a is fitted in the concave portion 30c formed on the discharging means 30, and is turned off when the convex portion 83c is detached from the concave portion 30c (FIG. 14). reference).
This sensor 84 uses an optical sensor composed of a light emitting diode and a light receiving transistor. The output of the sensor 84 is connected to the input of the control unit 28j of the electric circuit unit 85 (corresponding to the electric circuit unit 28 in the first embodiment) as the output of the determination unit (corresponding to the determining unit 28m in the first embodiment). Has been. The control unit 28j displays on the display unit 33 whether or not discharging by the discharging unit 30 is permitted based on the output of the sensor 84. In the electric circuit unit 85 in the present embodiment, the lock unit 32 and the discrimination value setting unit 28n formed by an electric circuit are not provided.
図１５は、血液検査装置８１の各姿勢における断面図である。図１５（ａ）は、血液検査装置８１がロック時の姿勢における断面図である。即ち、血液検査装置８１の穿刺部２４を上方に向けた場合を示している。この場合錘８２ｂは、重力により筒体８２ａ内の他方８２ｄ側へ移動する。そうすると、筒体８２ａの一方８２ｃ側に空間８２ｆが形成される。ロック部材８３ａはバネ８３ｄで凹部３０ｃ方向に付勢されるので、凸部８３ｃは凹部３０ｃへ嵌入する。
FIG. 15 is a cross-sectional view of each posture of blood test apparatus 81. FIG. 15A is a cross-sectional view of the blood test apparatus 81 in a locked posture. That is, the case where the puncture part 24 of the blood test apparatus 81 is directed upward is shown. In this case, the weight 82b moves to the other 82d side in the cylinder 82a by gravity. Then, a space 82f is formed on the one 82c side of the cylindrical body 82a. Since the lock member 83a is urged in the direction of the recess 30c by the spring 83d, the protrusion 83c is fitted into the recess 30c.
このことにより、排出手段３０の移動はロックされる。即ち、排出ボタン３０ａを押下しても排出手段３０は移動しない。従って、センサ２３は穿刺部２４から排出されることはなく、センサ２３に付着された血液１２で筐体２２を汚すことはない。
図１５（ｂ）は、血液検査装置８１の中間姿勢における断面図である。即ち、血液検査装置８１の穿刺部２４を上方から下方に向けて動かしている途中の場合を示している。この場合、錘８２ｂは重力に従い、筒体８２ａの一方８２ｃ側、或いは他方８２ｄ側となる。
Thereby, the movement of the discharging means 30 is locked. That is, even if the discharge button 30a is pressed, the discharge means 30 does not move. Therefore, the sensor 23 is not discharged from the puncture unit 24, and the housing 22 is not soiled by the blood 12 attached to the sensor 23.
FIG. 15B is a cross-sectional view of the blood test apparatus 81 in an intermediate posture. That is, the case where the puncture part 24 of the blood test apparatus 81 is moving from the upper side to the lower side is shown. In this case, the weight 82b follows the gravity and becomes the one 82c side or the other 82d side of the cylindrical body 82a.
錘８２ｂが筒体８２ａの一方８２ｃ側に移動すれば、凸部８３ｃは錘８２ｂで凹部３０ｃと反対方向へ移動し、凸部８３ｃは凹部３０ｃから離脱する。即ち、排出手段３０によるロックは解除される。
If the weight 82b moves to the one 82c side of the cylindrical body 82a, the convex portion 83c moves in the opposite direction to the concave portion 30c by the weight 82b, and the convex portion 83c is detached from the concave portion 30c. That is, the lock by the discharging means 30 is released.
一方、錘８２ｂが筒体８２ａの他方８２ｄ側に移動すれば、バネ８３ｄに付勢されて、凸部８３ｃは凹部３０ｃへ進入する。即ち、排出手段３０によるロックされる。
図１５（ｃ）は、血液検査装置８１のロック解除時の姿勢における断面図である。これは、血液検査装置８１の穿刺部２４を下方に向けた場合である。この場合、錘８２ｂは重力により、筒体８２ａ内の一方８２ｃ側へ移動する。錘８２ｂの移動により、ロック部材８３ａの他方８３ｅは、移動した錘８２ｂで押し出される。即ち、ロック部材８３ａはバネ８３ｄの力に抗して回動し、凸部８３ｃは凹部３０ｃから完全に離脱する。
On the other hand, when the weight 82b moves to the other 82d side of the cylindrical body 82a, it is biased by the spring 83d and the convex portion 83c enters the concave portion 30c. That is, it is locked by the discharging means 30.
FIG. 15C is a cross-sectional view of the blood test apparatus 81 in the posture when unlocked. This is a case where the puncture part 24 of the blood test apparatus 81 is directed downward. In this case, the weight 82b moves to the one 82c side in the cylindrical body 82a by gravity. Due to the movement of the weight 82b, the other 83e of the lock member 83a is pushed out by the moved weight 82b. That is, the lock member 83a rotates against the force of the spring 83d, and the convex portion 83c is completely detached from the concave portion 30c.
このことにより、排出手段３０のロックは解除され排出手段３０の移動は自由となる。即ち、この状態において排出ボタン３０ａを押下すると、排出手段３０は下方に移動して、押し出し部３０ｂでセンサ２３を穿刺部２４から押し出して排出することができる。穿刺部２４は筐体２２の下方に位置した姿勢であるので、センサ２３は筐体２２に触れることなく排出される。即ち、センサ２３に付着された血液１２で筐体２２を汚すことはない。
As a result, the lock of the discharge means 30 is released, and the movement of the discharge means 30 becomes free. That is, when the discharge button 30a is pressed in this state, the discharge means 30 moves downward, and the sensor 23 can be pushed out from the puncture portion 24 by the push-out portion 30b and discharged. Since the puncture unit 24 is positioned below the housing 22, the sensor 23 is discharged without touching the housing 22. That is, the housing 22 is not soiled by the blood 12 attached to the sensor 23.
（実施の形態３）
図１６は、実施の形態３における血液検査装置９１（実施の形態１における血液検査装置２１に該当）に用いる姿勢検知部９２（実施の形態１における姿勢検知部３１に該当）と判別部９３（実施の形態１における判別部２８ｍに該当）の動作原理を説明する斜視図である。
(Embodiment 3)
FIG. 16 shows a posture detection unit 92 (corresponding to the posture detection unit 31 in the first embodiment) and a discrimination unit 93 (corresponding to the blood test device 21 in the first embodiment) and the determination unit 93 (corresponding to the blood test device 21 in the first embodiment). It is a perspective view explaining the operation principle of the discrimination | determination part 28m in Embodiment 1).
本実施の形態における姿勢検知部９２には、振り子９２ａを用いており、判別部９３は、振り子９２ａの重力に従って振れる振り子９２ａの振れ角度を直接機構的に判別する点で実施の形態１と相違する。判別部９３の出力はセンサ９４で検知され血液検査装置９１の電気回路部９５（実施の形態１における電気回路部２８に該当）内の制御部２８ｊへ入力されている。
The posture detection unit 92 in this embodiment uses a pendulum 92a, and the determination unit 93 is different from the first embodiment in that the swing angle of the pendulum 92a swinging according to the gravity of the pendulum 92a is directly determined mechanically. To do. The output of the determination unit 93 is detected by the sensor 94 and input to the control unit 28j in the electric circuit unit 95 (corresponding to the electric circuit unit 28 in the first embodiment) of the blood test apparatus 91.
本実施の形態における姿勢検知部９２と判別部９３とは全て機構的に形成されているので、省電力化を図ることができるとともに、簡単な構成で実現することができる。また、本実施の形態における判別部９３は、精密な姿勢角度検知ができる特徴も有している。
Since all of the attitude detection unit 92 and the determination unit 93 in this embodiment are mechanically formed, power saving can be achieved and a simple configuration can be realized. In addition, the determination unit 93 according to the present embodiment has a feature that enables precise posture angle detection.
図１６において、９６は血液検査装置９１の筐体２２の上方と下方（図１参照）を連結する筐体２２の一つの面である。この面９６に支軸９２ｂが立設されており、この支軸９２ｂに振り子９２ａが（図１６において水平方向）回動自在に設けられている。振り子９２ａと支軸９２ｂとで姿勢検知部９２を構成している。
In FIG. 16, reference numeral 96 denotes one surface of the housing 22 that connects the upper and lower sides (see FIG. 1) of the housing 22 of the blood test apparatus 91. A support shaft 92b is erected on the surface 96, and a pendulum 92a is rotatably provided on the support shaft 92b (horizontal direction in FIG. 16). The pendulum 92a and the support shaft 92b constitute an attitude detection unit 92.
次に、判別部９３について説明する。９３ｂは面９６に立設されたもう一つの支軸であり、この支軸９３ｂには、検知レバー９３ａが回動自在に装着されている。検知レバー９３ａの一方の端には、検知部９３ｃが設けられており、この検知部９３ｃはバネ９３ｄで面９６から遠ざかる方向（図１６において垂直方向）に付勢されている。
Next, the determination unit 93 will be described. Reference numeral 93b denotes another support shaft erected on the surface 96, and a detection lever 93a is rotatably mounted on the support shaft 93b. A detection portion 93c is provided at one end of the detection lever 93a, and this detection portion 93c is urged by a spring 93d in a direction away from the surface 96 (vertical direction in FIG. 16).
検知レバー９３ａの他方の端には導体で形成された凸部９４ａが形成されている。また面９６上には、導体で形成された凹部９４ｂを有する部材９４ｃが装着されており、凸部９４ａは凹部９４ｂへ嵌入可能に配置されている。この凸部９４ａと凹部９４ｂとが導通、或いは非導通となることにより機構的なセンサ９４を構成している。なお、このセンサ９４として、発光ダイオードと受光トランジスタとで構成された光学センサを用いることもできる。
A convex portion 94a made of a conductor is formed on the other end of the detection lever 93a. A member 94c having a concave portion 94b formed of a conductor is mounted on the surface 96, and the convex portion 94a is disposed so as to be fitted into the concave portion 94b. A mechanical sensor 94 is configured by the conductive portion 94a and the concave portion 94b being conductive or non-conductive. In addition, as this sensor 94, the optical sensor comprised by the light emitting diode and the light receiving transistor can also be used.
以上のように構成された姿勢検知部９２において、水平面に対して面９６の姿勢の変化により、振り子９２ａが検知部９３ｃに当接する。そして、検知レバー９３ａの一方をバネ９３ｄの力に抗して押し下げる。この検知レバー９３ａの押し下げにより他方の端に設けられた凸部９４ａは、凹部９４ｂから離間する。即ち、センサ９４はオフとなる。
In the posture detection unit 92 configured as described above, the pendulum 92a comes into contact with the detection unit 93c due to a change in the posture of the surface 96 with respect to the horizontal plane. Then, one side of the detection lever 93a is pushed down against the force of the spring 93d. The convex portion 94a provided at the other end by the depression of the detection lever 93a is separated from the concave portion 94b. That is, the sensor 94 is turned off.
また、水平面に対して面９６の姿勢の変化により、振り子９２ａが検知部９３ｃから離間すると、バネ９３ｄの力で検知レバー９３ａは押し上げられ、凸部９４ａは凹部９４ｂに当接する。即ち、センサ９４はオンとなる。
Further, when the pendulum 92a is separated from the detection portion 93c due to the change in the posture of the surface 96 with respect to the horizontal plane, the detection lever 93a is pushed up by the force of the spring 93d, and the convex portion 94a contacts the concave portion 94b. That is, the sensor 94 is turned on.
このようにして、血液検査装置９１の姿勢角度に応じてセンサ９４はオン・オフを行う。このオン・オフの信号を制御部２８ｊへ入力させて、ロック部３２を制御する。本実施の形態における姿勢検知部９２は、振り子９２ａが検知部９３ｃに当接したときのみセンサ９４がオンとなるので、簡潔な構成で精密な傾き角度検出をすることができる。
In this manner, the sensor 94 is turned on / off according to the posture angle of the blood test apparatus 91. The on / off signal is input to the control unit 28j to control the lock unit 32. In the present embodiment, since the sensor 94 is turned on only when the pendulum 92a comes into contact with the detection unit 93c, the posture detection unit 92 can detect a precise tilt angle with a simple configuration.
図１７（ａ）は、検知センサ９４がオン状態となる姿勢検知部９２と判別部９３の平面図である。姿勢検知部９２を構成する振り子９２ａと検知部９３ｃとは、離間しておりバネ９３ｄの力により検知レバー９３ａの一方が持ち上げられる。即ち、センサ９４を構成する凸部９４ａと凹部９４ｂは当接し、センサ９４はオン状態にある。図１７（ｂ）はその斜視図である。
FIG. 17A is a plan view of the posture detection unit 92 and the determination unit 93 in which the detection sensor 94 is turned on. The pendulum 92a and the detection unit 93c constituting the posture detection unit 92 are separated from each other, and one of the detection levers 93a is lifted by the force of the spring 93d. That is, the convex portion 94a and the concave portion 94b constituting the sensor 94 abut, and the sensor 94 is in an on state. FIG. 17B is a perspective view thereof.
図１８（ａ）は、検知センサ９４がオフ状態となる姿勢検知部９２と判別部９３の平面図である。姿勢検知部９２を構成する振り子９２ａと検知部９３ｃとは当接しており、センサ９４を構成する凸部９４ａと凹部９４ｂは離間している。即ち、センサ９４はオフ状態にある。図１８（ｂ）はその斜視図である。
FIG. 18A is a plan view of the posture detection unit 92 and the determination unit 93 in which the detection sensor 94 is turned off. The pendulum 92a and the detection part 93c that constitute the posture detection part 92 are in contact with each other, and the convex part 94a and the concave part 94b that constitute the sensor 94 are separated from each other. That is, the sensor 94 is in an off state. FIG. 18B is a perspective view thereof.
（実施の形態４）
図１９は、実施の形態４における血液検査装置１０１（図２０参照）を構成する姿勢検知部とその近傍の断面図である。図１９（ａ）は、センサ２３を排出する排出手段のロックが解除されている状態であり、図１９（ｂ）は排出手段がロックされている状態である。以下、各状態における構成と動作を説明する。
(Embodiment 4)
FIG. 19 is a cross-sectional view of the posture detection unit and its vicinity constituting blood test apparatus 101 (see FIG. 20) in the fourth embodiment. FIG. 19A shows a state in which the discharging means for discharging the sensor 23 is unlocked, and FIG. 19B shows a state in which the discharging means is locked. Hereinafter, the configuration and operation in each state will be described.
図１９（ａ）において、１０２は、姿勢検知部（実施の形態１のおける姿勢検知部３１に該当）であり、この姿勢検知部１０２は、筒体１０２ａと、この筒体１０２ａ内を重力に従って摺動自在に摺動する錘１０２ｂとで構成されている。筒体１０２ａには、錘１０２ｂの位置を検知する検知センサ１０３（実施の形態１における判別部２８ｍに該当）が設けられている。この検知センサ１０３は非接触センサであり、本実施の形態では発光ダイオードと受光トランジスタとで構成された光学センサを用いている。
In FIG. 19A, reference numeral 102 denotes an attitude detection unit (corresponding to the attitude detection unit 31 in the first embodiment), and the attitude detection unit 102 follows the gravity of the cylinder 102a and the inside of the cylinder 102a. The weight 102b is slidably slidable. The cylinder 102a is provided with a detection sensor 103 (corresponding to the determination unit 28m in the first embodiment) for detecting the position of the weight 102b. The detection sensor 103 is a non-contact sensor, and an optical sensor composed of a light emitting diode and a light receiving transistor is used in this embodiment.
１０４は、押ボタンであり、この押ボタン１０４には鍔１０４ａが設けられている。この鍔１０４ａはバネ１０４ｂで矢印１０５ａ方向（筐体２２の内側方向）へ付勢されている。押ボタン１０４の一方１０４ｃ側は筐体２２の外側へ突出可能に設けられるとともに、他方１０４ｄ側には傾斜部１０４ｅとストッパ部１０４ｆが設けられている。傾斜部１０４ｅは錘１０２ｂと当接可能の位置にある。
Reference numeral 104 denotes a push button, and the push button 104 is provided with a collar 104a. The flange 104a is urged by a spring 104b in the direction of an arrow 105a (inside the housing 22). One side 104c of the push button 104 is provided so as to protrude outward from the housing 22, and an inclined part 104e and a stopper part 104f are provided on the other 104d side. The inclined portion 104e is in a position where it can come into contact with the weight 102b.
１０６ａは、排出手段１０６（実施の形態１における排出手段３０に該当）へ連結された連結部材であり、マグネットで構成されたロック部１０７（実施の形態１におけるロック部３２に該当）により制御される。連結部材１０６ａの一方１０６ｂは、鍔１０４ａへ当接可能に設けられている。ロック部１０７は、検知センサ１０３の出力で制御される。
106a is a connecting member connected to the discharging means 106 (corresponding to the discharging means 30 in the first embodiment), and is controlled by a lock portion 107 (corresponding to the locking portion 32 in the first embodiment) formed of a magnet. The One of the connecting members 106a 106b is provided so as to be able to contact the flange 104a. The lock unit 107 is controlled by the output of the detection sensor 103.
錘１０２ｂと傾斜部１０４ｅとは以下の関係にある。即ち、血液検査装置１０１（図２０参照）を形成する穿刺部２４が下方となる姿勢（センサ２３の排出許可状態）にあるとき、錘１０２ｂは重力で矢印１０５ｂ方向へ下がる（移動する）。錘１０２ｂが矢印１０５ｂ方向へ下がると。錘１０２ｂが傾斜部１０４ｅ上を滑動し、この傾斜部１０４ｅにより押されて押ボタン１０４は矢印１０５ｃ方向へ移動する。即ち、押ボタン１０４の一方１０４ｃは筐体２２から突出し押圧可能な状態になる。
The weight 102b and the inclined portion 104e have the following relationship. That is, when the puncture part 24 forming the blood test apparatus 101 (see FIG. 20) is in a downward posture (discharging permission state of the sensor 23), the weight 102b is lowered (moved) in the direction of the arrow 105b by gravity. When the weight 102b is lowered in the direction of the arrow 105b. The weight 102b slides on the inclined portion 104e and is pushed by the inclined portion 104e, so that the push button 104 moves in the direction of the arrow 105c. That is, one side 104c of the push button 104 protrudes from the housing 22 and can be pressed.
この状態になると、検知センサ１０３は筒体１０２ａ内の空間１０２ｅを検知し、この検知出力により、ロック部１０７で連結部材１０６ａの一方１０６ｂを鍔１０４ａに当接させる。
In this state, the detection sensor 103 detects the space 102e in the cylindrical body 102a, and causes the lock portion 107 to abut one side 106b of the connecting member 106a to the flange 104a by this detection output.
図１９（ａ）は、センサ２３の排出許可状態である。この状態において、押ボタン１０４の一方１０４ｃを押圧すると、押ボタン１０４は矢印１０５ａ方向へ押し込まれる。押ボタン１０４が押し込まれると、鍔１０４ａで連結部材１０６ａを矢印１０５ａ方向に押し出す。そして、センサ２３を穿刺部２４（図２０参照）から外部へ排出する。このとき、傾斜部１０４ｅの移動により、錘１０２ｂは矢印１０５ｄ方向へ持ち上げられる。そして傾斜部１０４ｅは、筒体１０２ａの一方１０２ｃ側に形成された隙間に侵入する。
FIG. 19A shows a discharge permission state of the sensor 23. In this state, when one of the push buttons 104c is pressed, the push button 104 is pushed in the direction of the arrow 105a. When the push button 104 is pushed in, the connecting member 106a is pushed out in the direction of the arrow 105a by the rod 104a. And the sensor 23 is discharged | emitted from the puncture part 24 (refer FIG. 20) outside. At this time, the weight 102b is lifted in the direction of the arrow 105d by the movement of the inclined portion 104e. The inclined portion 104e enters a gap formed on the one 102c side of the cylindrical body 102a.
次に、血液検査装置１０１を形成する穿刺部２４が上方となる姿勢（センサ２３の排出禁止状態）になったときについて説明する。この場合、図１９（ｂ）に示すように、姿勢検知部１０２を構成する錘１０２ｂは筒体１０２ａの他方１０２ｄ側へ移動する。筒体１０２ａに装着された検知センサ１０３は錘１０２ｂを検知して、この検知出力によりロック部１０７で、連結部材１０６ａを矢印１０５ｅ方向に移動させる。この連結部材１０６ａの移動により、連結部材１０６ａの一方１０６ｂは鍔１０４ａから離間する。
Next, the case where the puncture unit 24 forming the blood test apparatus 101 is in an upward posture (discharging prohibited state of the sensor 23) will be described. In this case, as shown in FIG. 19B, the weight 102b constituting the attitude detection unit 102 moves to the other 102d side of the cylindrical body 102a. The detection sensor 103 attached to the cylindrical body 102a detects the weight 102b, and moves the connecting member 106a in the direction of the arrow 105e by the lock portion 107 by this detection output. Due to the movement of the connecting member 106a, one side 106b of the connecting member 106a is separated from the flange 104a.
錘１０２ｂは筒体１０２ａの他方１０２ｄ側へ移動しているので、筒体１０２ａの一方１０２ｃ側には空間１０２ｆが生ずる。そうすると、押ボタン１０４は、バネ１０４ｂに付勢されて矢印１０５ａ方向へ移動する。この状態において、押ボタン１０４の一方１０４ｃ側は筐体２２の面位置か、或いはそれより奥へバネ１０４ｂの力により移動する。そして、ストッパ部１０４ｆが筒体１０２ａに当接してそれ以上の移動が禁止される。この禁止された状態において、押しボタン１０４の一方１０４ｃ側は、筐体２２の面位置か、或いはそれより陥没するので、筐体２２の外部から押圧することはできない。この状態において、鍔１０４ａによる押圧力は、連結部材１０６ａに伝達されないとともに、押ボタン１０４も機構的に押圧することはできないので、センサ２３の排出は二重に禁止されることになる。
Since the weight 102b moves to the other 102d side of the cylindrical body 102a, a space 102f is created on the one 102c side of the cylindrical body 102a. Then, the push button 104 is biased by the spring 104b and moves in the direction of the arrow 105a. In this state, the one 104c side of the push button 104 moves to the surface position of the housing 22 or to the back by the force of the spring 104b. And the stopper part 104f contact | abuts to the cylinder 102a, and the movement beyond it is prohibited. In this prohibited state, the one 104c side of the push button 104 is located on the surface of the housing 22 or is depressed from the surface, so that it cannot be pressed from the outside of the housing 22. In this state, the pressing force by the flange 104a is not transmitted to the connecting member 106a, and the push button 104 cannot be mechanically pressed, so that the discharge of the sensor 23 is prohibited twice.
以上説明したように、血液検査装置１０１の穿刺部２４が下方にあるときには、錘１０２ｂが筒体１０２ａの一方１０２ｃ側に移動し、押ボタン１０４が筐体２２から突出するので、押ボタン１０４を押圧して、センサ２３を排出させることができる。このとき、押ボタン１０４の突出を目視することにより、センサ２３の排出許可の直接的な表示となる。また、検知センサ１０３の出力で表示部３３にセンサ２３の排出が許可されている旨の表示をすることもできる。
As described above, when the puncture portion 24 of the blood test apparatus 101 is at the lower side, the weight 102b moves to the one 102c side of the cylindrical body 102a, and the push button 104 protrudes from the housing 22. The sensor 23 can be discharged by pressing. At this time, by visually observing the protrusion of the push button 104, the discharge permission of the sensor 23 is directly displayed. In addition, the display unit 33 can display that the discharge of the sensor 23 is permitted by the output of the detection sensor 103.
また、血液検査装置１０１の穿刺部２４が上方にあるときには、錘１０２ｂが筒体１０２ａの他方１０２ｄ側に移動し、押ボタン１０４が筐体２２の面位置か、或いはそれより陥没した位置となるので、押ボタン１０４を機構的に押圧することはできず、センサ２３を排出させることはできない。このとき、押ボタン１０４の陥没を目視することにより、センサ２３の排出禁止を知ることができる。また、検知センサ１０３の出力で表示部３３にセンサ２３の排出禁止の旨の表示をすることもできる。
Further, when the puncture portion 24 of the blood test apparatus 101 is on the upper side, the weight 102b moves to the other 102d side of the cylindrical body 102a, and the push button 104 is at the surface position of the housing 22 or at a position depressed from it. Therefore, the push button 104 cannot be mechanically pressed, and the sensor 23 cannot be discharged. At this time, by visually observing the depression of the push button 104, it is possible to know that the sensor 23 is prohibited from being discharged. In addition, the output of the detection sensor 103 can be displayed on the display unit 33 to the effect that the discharge of the sensor 23 is prohibited.
図２０は、血液検査装置１０１の断面図である。図２０を用いて排出手段１０６を中心に説明する。連結部材１０６ａの他方１０６ｃは、センサ２３を押し出す押し出し部材１０６ｄに連結している。この押し出し部材１０６ｄの一方は、バネ１０６ｅで矢印１０５ｆ（上方）へ付勢されている。また、押し出し部材１０６ｄの他方は傾斜をしており、この傾斜でセンサ２３を穿刺部２４から排出させるものである。
FIG. 20 is a cross-sectional view of blood test apparatus 101. The discharging means 106 will be mainly described with reference to FIG. The other 106c of the connecting member 106a is connected to an extruding member 106d that pushes out the sensor 23. One of the pushing members 106d is urged by a spring 106e to an arrow 105f (upward). The other of the pushing members 106d is inclined, and the sensor 23 is discharged from the puncture portion 24 by this inclination.
姿勢検知部１０２に装着された検知センサ１０３の出力は、電気回路部１０８（実施の形態１における電気回路部２８に該当）の制御部２８ｊに接続されている。また、ロック部１０７は制御部２８ｊの出力に接続されている。また、姿勢検知部１０２は、筐体２２の下辺２２ａに対して垂直に装着されるとともに、押ボタン１０４は筐体２２の側面に装着されている。
The output of the detection sensor 103 attached to the posture detection unit 102 is connected to the control unit 28j of the electric circuit unit 108 (corresponding to the electric circuit unit 28 in the first embodiment). The lock unit 107 is connected to the output of the control unit 28j. Further, the posture detection unit 102 is mounted perpendicular to the lower side 22 a of the housing 22, and the push button 104 is mounted on the side surface of the housing 22.
